JP2006519293A - Pha接着組成物 - Google Patents
Pha接着組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006519293A JP2006519293A JP2006503727A JP2006503727A JP2006519293A JP 2006519293 A JP2006519293 A JP 2006519293A JP 2006503727 A JP2006503727 A JP 2006503727A JP 2006503727 A JP2006503727 A JP 2006503727A JP 2006519293 A JP2006519293 A JP 2006519293A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pha
- adhesive composition
- article
- average molecular
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 197
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 177
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 177
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 229920000903 polyhydroxyalkanoate Polymers 0.000 claims description 240
- 208000037534 Progressive hemifacial atrophy Diseases 0.000 claims description 69
- 238000012017 passive hemagglutination assay Methods 0.000 claims description 69
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 65
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 55
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 32
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 26
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 21
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 4
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims description 4
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 3
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000005014 poly(hydroxyalkanoate) Substances 0.000 description 172
- SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-M 4-hydroxybutyrate Chemical compound OCCCC([O-])=O SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 19
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 19
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 17
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 17
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- -1 hydrocarbon radical Chemical class 0.000 description 15
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 12
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 12
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 12
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 11
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 11
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 11
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 11
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 9
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 8
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WHBMMWSBFZVSSR-GSVOUGTGSA-N (R)-3-hydroxybutyric acid Chemical compound C[C@@H](O)CC(O)=O WHBMMWSBFZVSSR-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 7
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005041 Mylar™ Substances 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 4
- NDPLAKGOSZHTPH-SSDOTTSWSA-N (R)-3-hydroxyoctanoic acid Chemical compound CCCCC[C@@H](O)CC(O)=O NDPLAKGOSZHTPH-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 3
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 3
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- REKYPYSUBKSCAT-SCSAIBSYSA-N (R)-3-hydroxypentanoic acid Chemical compound CC[C@@H](O)CC(O)=O REKYPYSUBKSCAT-SCSAIBSYSA-N 0.000 description 2
- FYSSBMZUBSBFJL-VIFPVBQESA-N (S)-3-hydroxydecanoic acid Chemical compound CCCCCCC[C@H](O)CC(O)=O FYSSBMZUBSBFJL-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- MUCMKTPAZLSKTL-NSHDSACASA-N (S)-3-hydroxylauric acid Chemical compound CCCCCCCCC[C@H](O)CC(O)=O MUCMKTPAZLSKTL-NSHDSACASA-N 0.000 description 2
- NDPLAKGOSZHTPH-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxyoctanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)CC(O)=O NDPLAKGOSZHTPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- REKYPYSUBKSCAT-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypentanoic acid Chemical compound CCC(O)CC(O)=O REKYPYSUBKSCAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-M 3-hydroxypropionate Chemical compound OCCC([O-])=O ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IWHLYPDWHHPVAA-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxyhexanoic acid Chemical compound OCCCCCC(O)=O IWHLYPDWHHPVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004821 Contact adhesive Substances 0.000 description 2
- 241000252867 Cupriavidus metallidurans Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 229910001335 Galvanized steel Inorganic materials 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008397 galvanized steel Substances 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012269 metabolic engineering Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003791 organic solvent mixture Substances 0.000 description 2
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 2
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 2
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 2
- ALDZNWBBPCZXGH-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanamide Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(N)=O ALDZNWBBPCZXGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBKBEZURJSNABK-MWJPAGEPSA-N 2,3-dihydroxypropyl (1r,4ar,4br,10ar)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylate Chemical compound C([C@@H]12)CC(C(C)C)=CC1=CC[C@@H]1[C@]2(C)CCC[C@@]1(C)C(=O)OCC(O)CO HBKBEZURJSNABK-MWJPAGEPSA-N 0.000 description 1
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-M 3-hydroxybutyrate Chemical compound CC(O)CC([O-])=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OXSSIXNFGTZQMZ-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxyheptanoic acid Chemical compound CCCCC(O)CC(O)=O OXSSIXNFGTZQMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPMGFDVTYHWBAG-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxyhexanoic acid Chemical compound CCCC(O)CC(O)=O HPMGFDVTYHWBAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POMQYTSPMKEQNB-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)CC(O)=O POMQYTSPMKEQNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBWALJHXHCJYTE-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypalmitic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)CC(O)=O CBWALJHXHCJYTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AINRQBNLOBQURT-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypent-4-enoic acid Chemical compound C=CC(O)CC(O)=O AINRQBNLOBQURT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATRNZOYKSNPPBF-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxytetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)CC(O)=O ATRNZOYKSNPPBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMHKPLXYWVCLME-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-valeric acid Chemical compound CC(O)CCC(O)=O FMHKPLXYWVCLME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHOJOSOUIAQEDH-UHFFFAOYSA-M 5-hydroxypentanoate Chemical compound OCCCCC([O-])=O PHOJOSOUIAQEDH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PHOJOSOUIAQEDH-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxypentanoic acid Chemical compound OCCCCC(O)=O PHOJOSOUIAQEDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000607534 Aeromonas Species 0.000 description 1
- 241000193033 Azohydromonas lata Species 0.000 description 1
- 241000589151 Azotobacter Species 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589519 Comamonas Species 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical group COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N R3HBA Natural products CC(O)CC(O)=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000232299 Ralstonia Species 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N Trifluoroethanol Chemical compound OCC(F)(F)F RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000003180 beta-lactone group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000229 biodegradable polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000004622 biodegradable polyester Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- VILAVOFMIJHSJA-UHFFFAOYSA-N dicarbon monoxide Chemical compound [C]=C=O VILAVOFMIJHSJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000006872 enzymatic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 235000003869 genetically modified organism Nutrition 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 229920000071 poly(4-hydroxybutyrate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000070 poly-3-hydroxybutyrate Polymers 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 238000012643 polycondensation polymerization Methods 0.000 description 1
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 1
- 229920006381 polylactic acid film Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000012306 spectroscopic technique Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A47—FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
- A47L—DOMESTIC WASHING OR CLEANING; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
- A47L13/00—Implements for cleaning floors, carpets, furniture, walls, or wall coverings
- A47L13/10—Scrubbing; Scouring; Cleaning; Polishing
- A47L13/16—Cloths; Pads; Sponges
- A47L13/18—Gloves; Glove-like cloths
- A47L13/19—Gloves; Glove-like cloths containing cleaning agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A47—FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
- A47L—DOMESTIC WASHING OR CLEANING; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
- A47L13/00—Implements for cleaning floors, carpets, furniture, walls, or wall coverings
- A47L13/10—Scrubbing; Scouring; Cleaning; Polishing
- A47L13/16—Cloths; Pads; Sponges
- A47L13/17—Cloths; Pads; Sponges containing cleaning agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/04—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J167/00—Adhesives based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J167/04—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
- C08L2666/14—Macromolecular compounds according to C08L59/00 - C08L87/00; Derivatives thereof
- C08L2666/18—Polyesters or polycarbonates according to C08L67/00 - C08L69/00; Derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
本発明は、少なくとも1つのポリヒドロキシアルカノエート(PHA)を含有する接着組成物、ならびに関連する方法および物品に関する。
接着組成物を使用して、2つの表面、たとえば、木材、金属、プラスチック、紙、布、哺乳類の皮膚および/または組織の表面間に結合を形成することができる。
本発明は、PHA接着組成物、ならびに関連する方法および物品に関する。
一般的に、PHA接着組成物は、1以上のPHA、および任意に1以上の追加成分(たとえば、1以上の溶媒、1以上の接着剤添加剤)を含有する。
表面タックタイム値の決定
アセトンを使用して、13.85gの質量を有する外径38.17mmおよび内径13.41mmの亜鉛めっき鋼洗浄機を溶媒洗浄して表面グリースを除去し、続いて乾燥させた。20℃〜25℃に調節された水平なPHA表面上に鋼洗浄機を静置し、そして60秒間表面上に置いたままにし、その後、PHA表面を反転し、そして洗浄機に関する脱結合に要する時間を測定した。
PHA接着組成物溶液の調製
1リットルのガラスビーカーにオーバーヘッド撹拌機を備え、そして450gの酢酸ブチルを充填し、次いで25℃で強力に撹拌しながら50gのポリ(R−3−ヒドロキシブチレート コ33.5%4−ヒドロキシブチレート)(Mw=110,000)を数部分に分けて添加する。全てのPHAの溶解が観察されるまで撹拌を続ける。
DSC(加熱速度、10℃/分)によって測定した場合に+2℃のガラス転移温度および約54%のDSC結晶化度を有するポリR−3−ヒドロキシブチレート コ8%R−3−ヒドロキシバレエート(PHA1)を、ジクロロメタンに溶解し、そしてマイラ(Mylar)ポリエステルフィルム上にキャストし、そして強制エバポレーションによって溶媒を除去した。60分後、100psiの圧力下で10秒間、2枚のPHA1フィルムを一緒に積層化した。積層化温度を60℃まで高めた場合でさえも、2枚のフィルム間に接着が観察されなかった。
ポリR−3−ヒドロキシブチレート コ8%R−3−ヒドロキシバレエート(PHA1)をジクロロメタンに溶解した。この溶液の部分に、50phr(PHAの百分率)および100phrのフォラル(Foral)85(ヘラクレス パウダー カンパニー(Hercules Powder Co))、水素化木材ロジンのグリセロールエステル、ならびにフォラル(Foral)105(ヘラクレス パウダー カンパニー(Hercules Powder Co))、水素化木材ロジンのペンタエリスリトールエステルを添加した。マイラ(Mylar)ポリエステルフィルム上にフィルムをキャストし、そして強制エバポレーションによって溶媒を除去した。これらをそれぞれ実施例4、5、6および7と指定した。60分後、100psiの圧力下で10秒間、25℃で、2枚のフィルムを一緒に積層化した。これらの組成物のいずれに関しても、無視できる接着が観察された。
−60℃のガラス転移温度および50%のDSC結晶化度を有する、ユニオン カーバイド(Union Carbide)からのトーン(Tone)85、ポリカプロラクトンポリマー(PHA2)をジクロロメタンに溶解した。この溶液の部分に、0phrおよび50phrのフォラル(Foral)105(ヘラクレス パウダー カンパニー(Hercules Powder Co))、水素化木材ロジンのペンタエリスリトールエステルを添加した。マイラ(Mylar)ポリエステルフィルム上にフィルムをキャストし、そして強制エバポレーションによって溶媒を除去した。これらをそれぞれ実施例8および9と指定した。60分後、50psiの圧力下で10秒間、25℃で、2枚のフィルムを一緒に積層化した。これらの組成物のいずれに関しても、無視できる接着が観察された。
DSCによって測定した場合に−35℃のガラス転移温度および15%のDSC結晶化度を有するポリR−3−ヒドロキシオクタノエート(PHA3)を、ジクロロメタンに溶解し、そしてマイラ(Mylar)ポリエステルフィルム上にキャストし、そして強制エバポレーションによって溶媒を除去した。指で触れた時に、フィルム表面に粘着性はなかった。60分後、100psiの圧力下で10秒間、2枚のPHA3フィルムを一緒に積層化し、適度に強力な結合が形成された。積層化前にフィルムを2時間乾燥させた後でさえも、容認できる結合を形成することができた。
−35℃のガラス転移温度を有するポリR−3ヒドロキシオクタノエート(PHA4)の乳濁液を、紙上にキャストし、そして強制エバポレーションによって水を除去した。指で触れた時に、フィルム表面に粘着性はなかった。2時間後、100psiの圧力下で10秒間、2枚のPHA4フィルムを一緒に積層化した。強力な結合が形成して、紙の破損が生じた。
90℃で5秒間、2枚のPTFEシート間でポリマーをプレスして、続いて15℃で10分間冷却することによって、ポリR−3−ヒドロキシオクタノエート(PHA5)のフィルムを得た。指で触れた時に、フィルム表面に粘着性はなかった。100psiの圧力下で10秒間、一緒に積層化する前に、さらに60分間、25℃でPHA5フィルムを貯蔵した。フィルムを分離することはできなかった。
120℃で5秒間、2枚のPTFEシート間でポリマーをプレスして、続いて15℃で10分間冷却することによって、DSCによって測定した場合に−14℃のガラス転移温度および36%のDSC結晶化度を有するポリR−3−ヒドロキシブチレート コ20%4−ヒドロキシブチレート(PHA6)のフィルムを得た。指で触れた時に、フィルム表面に粘着性はなかった。50psiの圧力下で10秒間、一緒に積層化する前に、さらに60分間、25℃でPHA6フィルムを貯蔵した。フィルムを分離することはできなかった。
100℃で5秒間、2枚のPTFEシート間でポリマーをプレスして、続いて15℃で10分間冷却することによって、DSCによって測定した場合に−26℃のガラス転移温度および15%のDSC結晶化度を有するポリR−3−ヒドロキシブチレート コ35%4−ヒドロキシブチレート(PHA7)のフィルムを得た。最初に指で触れた時に、フィルムは極めてわずかに粘着性を有したが、次の15分間でこれは消滅した。軽い手の圧力下で10秒間、一緒に積層化する前に、さらに60分間、25℃でPHA7フィルムを貯蔵した。フィルムを分離することはできなかった。
DSCによって測定した場合に−26℃のガラス転移温度を有する、ポリR−3−ヒドロキシブチレート コ35%4−ヒドロキシブチレート(PHA8)を酢酸エチルに溶解し、そしてマイラ(Mylar)ポリエステルフィルム上にキャストし、そして強制エバポレーションによって溶媒を除去した。60分後、50psiの圧力下で10秒間、2枚のPHA8フィルムを一緒に積層化した。フィルムを分離することはできなかった。
140℃で5秒間、2枚のPTFEシート間でポリマーをプレスして、続いて15℃で10分間冷却することによって、DSCによって測定した場合に−10℃のガラス転移温度およびGPCによって測定した場合に352,000のポリスチレン当量重量平均分子量を有するポリR−3−ヒドロキシブチレート コ14%4−ヒドロキシブチレート(PHA9)のフィルムを得た。最初に指で触れた時に、フィルムは極めてわずかに粘着性を有したが、次の15分間でこれは消滅した。100psiの圧力下で10秒間、一緒に積層化する前に、さらに60分間、25℃でPHAフィルムを貯蔵した。フィルムを分離することはできなかった。20psiの圧力下で5秒間、PHAを積層化した場合、フィルムを分離することができた。
140℃で5秒間、2枚のPTFEシート間でポリマーをプレスして、続いて15℃で10分間冷却することによって、DSCによって測定した場合に−10℃のガラス転移温度およびGPCによって測定した場合に98,000のポリスチレン当量重量平均分子量を有するポリR−3−ヒドロキシブチレート コ14%4−ヒドロキシブチレート(PHA10)のフィルムを得た。最初に指で触れた時に、フィルムは極めてわずかに粘着性を有したが、次の15分間でこれは消滅した。20psiの圧力下で5秒間、一緒に積層化する前に、さらに60分間、25℃でPHAフィルムを貯蔵した。フィルムを分離することはできなかった。
分子量(Mw)110,000の、66.5%の3Rヒドロキシブチレートと33.5%の4ヒドロキシブチレートとを含むPHAポリマーを、酢酸ブチルに溶解して、13%w/wポリマー含有量の溶液を作製した。きざみ付きバーを使用して、溶液を未処理PETフィルムに適用し、均一な200ミクロン湿潤フィルムを提供した。20℃〜25℃で自然エバポレーションによって溶媒を除去した。24時間後、コートされたPET試料において溶媒を検出することはできなかった。触ってみると、PHAフィルムは粘着性がなかった。PHAがコートされたPETフィルム2枚を穏やかに接触させた(接触圧力は<1psiと推測される)直後に、PHAフィルム間の接着が観察された。フィルムを10日間老化させた後さえも、良好な自着性が観察された。
実施例18の通りであるが、分子量(Mw)350,000の、70%の3Rヒドロキシブチレートと30%の4ヒドロキシブチレートとを含むPHAを、酢酸ブチルに溶解して、10%固体含有量の溶液を作製した。フィルムを20℃〜25℃で24時間老化させた後、PHAフィルム間の良好な自着性が観察された。
実施例18の通りであるが、分子量(Mw)850,000の、78%の3Rヒドロキシブチレートと22%の4ヒドロキシブチレートとを含むPHAを、アセトンに溶解して、8%固体含有量の溶液を作製した。フィルムを60分間乾燥させた後、自着性が観察されたが、24時間後に試験した時には自着性が失われていた。
実施例18の通りであるが、PETフィルムをUCBによって供給されたセロファンフィルムに置き換えた。フィルムを20℃〜25℃で10日間老化させた後、優れた自着性が観察された。
分子量(Mw)110,000の、66.5%の3Rヒドロキシブチレートと33.5%の4ヒドロキシブチレートとを含むPHAポリマーを、酢酸ブチルに溶解して、13%w/wポリマー含有量の溶液を作製した。きざみ付きバーを使用して、溶液をプラスチックフィルムに適用し、均一な200ミクロン湿潤フィルムを提供した。20℃〜25℃で自然エバポレーションによって溶媒を除去した。
分子量(Mw)110,000の、66.5%の3Rヒドロキシブチレートと33.5%の4ヒドロキシブチレートとを含むPHAポリマーを、酢酸ブチルに溶解して、13%w/wポリマー含有量の溶液を作製した。きざみ付きバーを使用して、溶液をプラスチックフィルムに適用し、均一な200ミクロン湿潤フィルムを提供した。20℃〜25℃で自然エバポレーションによって溶媒を除去した。ヒートシール接着:セッティング2(表面温度70℃〜80℃)に設定された家庭用アイロンおよび軽い手の圧力(<5psi)を使用する、未コートフィルムの一片への、接着剤がコートされたフィルムの積層化。積層化の直後、接着結合の強度を評価した。結果を表2にまとめる。
分子量(Mw)110,000の、66.5%の3Rヒドロキシブチレートと33.5%の4ヒドロキシブチレートとを含むPHAポリマーを、酢酸ブチルに溶解して、13%w/wポリマー含有量の溶液を作製した。きざみ付きバーを使用して、溶液を架橋ポリシロキサンコートリリース紙に適用し、均一な200ミクロン湿潤フィルムを提供した。20℃〜25℃で自然エバポレーションによって溶媒を除去した。温アイロンを使用して乾燥フィルムを紙ホイルに積層化し、そしてリリース紙を取外して、接着剤がコートされた紙基板を作製した。次いで、ラベリングプロセスを真似て、未処理PET、セロファン、PLA、アルミホイル、ガラスを含む様々な基板に、コート紙を加熱積層化した。全ての場合において、良好な接着が観察され、15〜30分間で結合が仕上げられた後に粘着性が喪失した。分解された試料の紙表面に温アイロンを適用することによって、2枚の基板間に再接着が生じ、これは最初の結合と同等の接着性を有した。
Claims (75)
- 多くとも約15秒の表面タックタイム値を有するPHAを含む接着組成物であって、多くとも約100psigの圧力に暴露された時、表面またはそれ自体と、少なくとも約10Nm−2の剥離結合強度を有する結合を形成し得る接着組成物。
- 前記接着組成物は、多くとも約5秒の表面タックタイム値を有する、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記接着組成物は、多くとも約1秒の表面タックタイム値を有する、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記圧力は、多くとも約50psigである、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記圧力は、多くとも約10psigである、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記圧力は、多くとも約1psigである、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記剥離結合強度は、少なくとも約100Nm−2である、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記剥離結合強度は、少なくとも約500Nm−2である、請求項1に記載の接着組成物。
- PHAに対する溶媒をさらに含む、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記接着組成物は、多くとも約90重量%の溶媒を含む、請求項9に記載の接着組成物。
- 前記接着組成物は、多くとも約80重量%の溶媒を含む、請求項9に記載の接着組成物。
- 前記接着組成物は、多くとも約75重量%の溶媒を含む、請求項9に記載の接着組成物。
- 前記接着組成物は、多くとも約50重量%の溶媒を含む、請求項9に記載の接着組成物。
- 前記接着組成物は、多くとも約35重量%の溶媒を含む、請求項9に記載の接着組成物。
- 前記接着組成物は、多くとも約1重量%の溶媒を含む、請求項9に記載の接着組成物。
- 前記溶媒は、有機溶媒を含む、請求項9に記載の接着組成物。
- 前記溶媒は、水性溶媒を含む、請求項9に記載の接着組成物。
- 混合溶媒系をさらに含む、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記混合溶媒系は、水と水非混和性有機溶媒とを含む、請求項18に記載の接着組成物。
- 前記PHAは、約1,000ダルトン〜約900,000ダルトンの重量平均分子量を有する、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記PHAは、約−40℃〜約20℃のガラス転移温度を有する、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記PHAは、約5%〜約65%の結晶化度を有する、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記組成物は、少なくとも約10分のオープンタイムを有する、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記組成物は、少なくとも約100分のオープンタイムを有する、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記組成物は、少なくとも約200分のオープンタイムを有する、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記接着組成物は、接着剤添加剤を実質的に含まない、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記接着組成物は、多くとも約95重量%の接着剤添加剤を含む、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記接着組成物は、多くとも約50重量%の接着剤添加剤を含む、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記接着組成物は、多くとも約10重量%の接着剤添加剤を含む、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記接着組成物は、多くとも約1重量%の接着剤添加剤を含む、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記接着添加剤は、粘着付与剤、架橋剤、開始剤、着色剤、ワックス、安定剤および可塑剤よりなる群から選択される、請求項26に記載の接着組成物。
- 前記接着組成物は、少なくとも約5重量%のPHAを含む、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記接着組成物は、少なくとも約10重量%のPHAを含む、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記接着組成物は、少なくとも約25重量%のPHAを含む、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記接着組成物は、少なくとも約50重量%のPHAを含む、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記接着組成物は、少なくとも2つの異なるPHAを含む、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記PHAの一つは、第1の重量平均分子量を有し、異なるPHAは、第2の重量平均分子量を有し、第1の重量平均分子量と第2の重量平均分子量との間の差異が、少なくとも約1,000ダルトンである、請求項36に記載の接着組成物。
- 前記第1の重量平均分子量と前記第2の重量平均分子量との間の差異は、少なくとも約50,000ダルトンである、請求項37に記載の接着組成物。
- 前記第1の重量平均分子量と前記第2の重量平均分子量との間の差異は、少なくとも約100,000ダルトンである、請求項37に記載の接着組成物。
- 前記PHAは、少なくとも約2の多分散性インデックスを有する、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記PHAは、少なくとも約2.2の多分散性インデックスを有する、請求項1に記載の接着組成物。
- 前記PHAは、少なくとも約2.5の多分散性インデックスを有する、請求項1に記載の接着組成物。
- 表面を有する基板と、
PHAを含む組成物と
を含む物品であって、
前記組成物は、基板の表面によって支持されており、前記組成物は、多くとも約15秒の表面タックタイム値を有し、そして多くとも約100psigの圧力に暴露された時に、前記組成物は、第2の基板の表面と、少なくとも約10Nm−2の剥離結合強度を有する結合を形成し得る物品。 - 前記剥離結合強度は、少なくとも約100Nm−2である、請求項43に記載の物品。
- 前記圧力は、多くとも約50psigである、請求項43に記載の物品。
- 前記組成物は、少なくとも2つの異なるPHAを含む、請求項43に記載の物品。
- 前記PHAの一つは、第1の重量平均分子量を有し、異なるPHAが第2の重量平均分子量を有し、第1の重量平均分子量と第2の重量平均分子量との間の差異が、少なくとも約1,000ダルトンである、請求項46に記載の物品。
- 前記組成物は、少なくとも約70分のオープンタイムを有する、請求項43に記載の物品。
- 前記PHAは、約1,000ダルトン〜約900,000ダルトンの重量平均分子量を有する、請求項43に記載の物品。
- 前記PHAは、約−40℃〜約20℃のガラス転移温度を有する、請求項43に記載の物品。
- 前記PHAは、約5%〜約65%の結晶化度を有する、請求項43に記載の物品。
- 表面を有する基板と、
PHAを含む組成物と
を含む物品であって、
前記組成物は、基板の表面によって支持されており、前記組成物は、多くとも約15秒の表面タックタイム値を有し、前記組成物は少なくとも約70分のオープンタイムを有する物品。 - 前記組成物は、少なくとも約100分のオープンタイムを有する、請求項52に記載の物品。
- 前記組成物は、少なくとも約200分のオープンタイムを有する、請求項52に記載の物品。
- 前記組成物は、少なくとも2つの異なるPHAを含む、請求項52に記載の物品。
- 前記PHAの一つは第1の重量平均分子量を有し、異なるPHAが第2の重量平均分子量を有し、第1の重量平均分子量と第2の重量平均分子量との間の差異が、少なくとも約1,000ダルトンである、請求項55に記載の物品。
- 前記PHAは、約1,000ダルトン〜約900,000ダルトンの重量平均分子量を有する、請求項52に記載の物品。
- 前記PHAは、約−40℃〜約20℃のガラス転移温度を有する、請求項52に記載の物品。
- 前記PHAは、約5%〜約65%の結晶化度を有する、請求項52に記載の物品。
- 表面を有する基板と、
約1,000ダルトン〜約900,000ダルトンの重量平均分子量を有するPHAを含む接着組成物と
を含む物品であって、
前記組成物は、基板の表面によって支持されており、多くとも約100psigの圧力に暴露された時に、前記接着組成物は、表面と、少なくとも約10Nm−2の剥離結合強度を有する結合を形成し得る物品。 - 前記PHAの重量平均分子量が、約10,000ダルトン〜約500,000ダルトンである、請求項60に記載の物品。
- 前記PHAの重量平均分子量が、約50,000ダルトン〜約250,000ダルトンである、請求項60に記載の物品。
- 前記PHAの重量平均分子量が、約75,000ダルトン〜約115,000ダルトンである、請求項60に記載の物品。
- 表面を有する基板と、
約5%〜約65%の結晶化度を有するPHAを含む組成物と
を含む物品であって、
前記組成物は基板の表面によって支持されており、多くとも約100psigの圧力に暴露された時に、前記接着組成物は表面と、少なくとも約10Nm−2の剥離結合強度を有する結合を形成し得る物品。 - 前記PHAは、約45%未満の結晶化度を有する、請求項64に記載の物品。
- 前記PHAは、約5%〜約40%の結晶化度を有する、請求項64に記載の物品。
- 表面を有する基板と、
約−40℃〜約20℃のガラス転移温度を有する少なくとも1つのPHAを含む組成物と、
を含む物品であって、
前記組成物は基板の表面によって支持されており、多くとも約100psigの圧力に暴露された時に、前記接着組成物が表面と、少なくとも約10Nm−2の剥離結合強度を有する結合を形成し得る物品。 - 前記PHAのガラス転移温度が、約−10℃〜約−35℃である、請求項67に記載の物品。
- 前記PHAのガラス転移温度が、約−10℃〜約−25℃である、請求項67に記載の物品。
- PHAとPHAに対する溶媒とを含有する組成物を、物品の表面に接触させる工程と、
前記組成物を処理して、多くとも約15秒の表面タックタイム値を有する層を形成する工程と
を含む方法であって、
多くとも約100psigの圧力に暴露された時に、前記層は、少なくとも約10Nm−2の剥離結合強度を有する結合を形成し得る方法。 - プレス加工PHAを形成するように、少なくとも2つの表面間でPHAをプレスする工程と、
多くとも約15秒の表面タックタイム値を有するプレス加工PHAを暴露するように、表面を分離する工程と
を含む方法であって、
多くとも約100psigの圧力に暴露された時に、前記プレス加工PHAは表面と、少なくとも約10Nm−2の剥離結合強度を有する結合を形成し得る方法。 - 第1の重量平均分子量を有する第1のPHAと、
第2の重量平均分子量を有する第2のPHAと
を含む接着組成物であって、
第1の重量平均分子量と第2の重量平均分子量との間の差異が、少なくとも約1,000ダルトンであり、多くとも約100psigの圧力に暴露された時に、前記接着組成物が表面と、少なくとも約10Nm−2の剥離結合強度を有する結合を形成し得る接着組成物。 - 表面を有する基板と、
基板の表面によって支持された接着組成物と
を含む物品であって、
前記接着組成物は、
第1の重量平均分子量を有する第1のPHAと、
第2の重量平均分子量を有する第2のPHAと
を含み、
第1の重量平均分子量と第2の重量平均分子量との間の差異が、少なくとも約1,000ダルトンであり、そして多くとも約100psigの圧力に暴露された時に、前記接着組成物は表面と、少なくとも約10Nm−2の剥離結合強度を有する結合を形成し得る物品。 - 第1のPHAと、
第2のPHAと
を含む接着組成物であって、
第1のPHAが、少なくとも約2の多分散性インデックスを有し、多くとも約100psigの圧力に暴露された時に、前記接着組成物は表面と、少なくとも約10Nm−2の剥離結合強度を有する結合を形成し得る接着組成物。 - 表面を有する基板と、
基板の表面によって支持された接着組成物と
を含む物品であって、
前記接着組成物は、
第1のPHAと、
第2のPHAと
を含み、
第1のPHAが、少なくとも約2の多分散性インデックスを有し、多くとも約100psigの圧力に暴露された時に、前記接着組成物は、表面と、少なくとも約10Nm−2の剥離結合強度を有する結合を形成し得る物品。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US44918703P | 2003-02-21 | 2003-02-21 | |
US60/449,187 | 2003-02-21 | ||
PCT/US2004/004992 WO2004076583A1 (en) | 2003-02-21 | 2004-02-20 | Pha adhesive compositions |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006519293A true JP2006519293A (ja) | 2006-08-24 |
JP2006519293A5 JP2006519293A5 (ja) | 2012-08-02 |
JP5079321B2 JP5079321B2 (ja) | 2012-11-21 |
Family
ID=32927500
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006503726A Expired - Fee Related JP4724111B2 (ja) | 2003-02-21 | 2004-02-20 | Phaブレンド |
JP2006503727A Expired - Lifetime JP5079321B2 (ja) | 2003-02-21 | 2004-02-20 | Pha接着組成物 |
JP2011051376A Expired - Fee Related JP5606966B2 (ja) | 2003-02-21 | 2011-03-09 | Phaブレンド |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006503726A Expired - Fee Related JP4724111B2 (ja) | 2003-02-21 | 2004-02-20 | Phaブレンド |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011051376A Expired - Fee Related JP5606966B2 (ja) | 2003-02-21 | 2011-03-09 | Phaブレンド |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7928167B2 (ja) |
EP (4) | EP1603987B1 (ja) |
JP (3) | JP4724111B2 (ja) |
AT (2) | ATE377060T1 (ja) |
DE (1) | DE602004009764T2 (ja) |
ES (2) | ES2371069T3 (ja) |
HK (2) | HK1085504A1 (ja) |
PT (1) | PT1603987E (ja) |
WO (2) | WO2004076583A1 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010017361A (ja) * | 2008-07-10 | 2010-01-28 | Hitachi Chem Co Ltd | 医療用粘着剤樹脂組成物及び医療用テープ |
WO2023008298A1 (ja) * | 2021-07-26 | 2023-02-02 | 株式会社 フューエンス | 生分解性バイオポリマーを含む接着性組成物、接着剤及び接着剤の接着強度を変化させる方法 |
JP7407719B2 (ja) | 2017-11-08 | 2024-01-04 | ザ プロボスト フェローズ スカラーズ アンド アザー メンバーズ オブ ボード オブ トリニティ カレッジ ダブリン | 接着剤配合物 |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005162884A (ja) * | 2003-12-03 | 2005-06-23 | Kaneka Corp | ポリ(3−ヒドロキシアルカノエート)組成物を用いたフィルム |
WO2008008381A2 (en) * | 2006-07-14 | 2008-01-17 | Dupont Teijin Films U.S. Limited Partnership | Multilayer sealant film |
BRPI0912578A2 (pt) * | 2008-05-06 | 2015-10-13 | Metabolix Inc | combinações de poliésteres biodegradáveis |
JP5509588B2 (ja) * | 2008-12-16 | 2014-06-04 | 株式会社リコー | 樹脂組成物及びこれを用いた成形品 |
CA2766298A1 (en) * | 2009-06-26 | 2010-12-29 | Metabolix, Inc. | Pha compositions comprising pbs and pbsa and methods for their production |
CN104910599B (zh) * | 2010-05-17 | 2018-02-09 | 梅塔玻利克斯公司 | 含有聚羟基烷酸酯的增韧聚乳酸 |
FI126885B (fi) * | 2011-05-31 | 2017-07-14 | Stora Enso Oyj | Terpeenifenolihartsin käyttö ekstruusiopinnoituksessa |
CN104379671A (zh) | 2012-06-05 | 2015-02-25 | 梅塔玻利克斯公司 | 生物基橡胶改性的可生物降解的聚合物共混物 |
CN104755538B (zh) | 2012-08-17 | 2018-08-31 | Cj 第一制糖株式会社 | 用于聚合物共混物的生物基橡胶改性剂 |
JP2014159552A (ja) * | 2013-01-28 | 2014-09-04 | Ricoh Co Ltd | ポリマー生成物及びその製造方法、並びにポリマー生成物製造装置 |
CN105531308B (zh) | 2013-05-30 | 2021-08-10 | Cj 第一制糖株式会社 | 回收物共混物 |
US9388114B2 (en) | 2013-08-02 | 2016-07-12 | Eastman Chemical Company | Compositions including an alkyl 3-hydroxybutyrate |
US9249378B2 (en) | 2013-08-02 | 2016-02-02 | Eastman Chemical Company | Aqueous cleaning compositions having enhanced properties |
US9255059B2 (en) | 2013-08-02 | 2016-02-09 | Eastman Chemical Company | Method for producing an alkyl 3-hydroxybutyrate |
US9163202B2 (en) | 2013-08-02 | 2015-10-20 | Eastman Chemical Company | Aqueous cleaning compositions including an alkyl 3-hydroxybutyrate |
WO2015149029A1 (en) | 2014-03-27 | 2015-10-01 | Metabolix, Inc. | Highly filled polymer systems |
JP2018513256A (ja) * | 2015-04-17 | 2018-05-24 | レプソル,ソシエダッド アノニマ | ポリアルキレンカーボネートおよびポリヒドロキシアルカノエートのブレンド |
US10400105B2 (en) | 2015-06-19 | 2019-09-03 | The Research Foundation For The State University Of New York | Extruded starch-lignin foams |
CN117844202A (zh) | 2015-11-17 | 2024-04-09 | Cj第一制糖株式会社 | 具有可控生物降解速率的聚合物共混物 |
EP3481909A1 (en) | 2016-07-07 | 2019-05-15 | Repsol, S.A. | Compositions of polyhydroxyalkanoates and polar polymers |
US11306202B2 (en) | 2017-11-23 | 2022-04-19 | Bio-On S.P.A. | Composition based on at least one biodegradable polymer and use thereof as a binder for coating products |
EP3950838A4 (en) * | 2019-03-28 | 2022-12-28 | Kaneka Corporation | COMPOSITION OF POLYHYDROXYALCANOATE RESIN, CORRESPONDING MOLDED ARTICLE AND FILM OR SHEET |
DE102019126762B4 (de) * | 2019-10-04 | 2021-08-19 | Constantia Pirk Gmbh & Co. Kg | Folie für Lebensmittel und/oder pharmazeutische Produkte |
JPWO2021251049A1 (ja) * | 2020-06-09 | 2021-12-16 | ||
US20230312916A1 (en) * | 2020-09-11 | 2023-10-05 | Kaneka Corporation | Blow-molded or injection-molded article |
JPWO2022054870A1 (ja) * | 2020-09-11 | 2022-03-17 | ||
CA3193677A1 (en) * | 2020-09-24 | 2022-03-31 | Meredian, Inc. | Biodegradable containers and resin therefor |
KR20220053784A (ko) * | 2020-10-23 | 2022-05-02 | 씨제이제일제당 (주) | Pha 조성물 및 이의 제조 방법 |
WO2022268837A1 (de) * | 2021-06-21 | 2022-12-29 | Tesa Se | Biologisch abbaubare haftklebemasse |
WO2023054388A1 (ja) * | 2021-09-29 | 2023-04-06 | 株式会社カネカ | ブロー成形体およびその製造方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002532618A (ja) * | 1998-12-21 | 2002-10-02 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 生分解性phaコポリマーを含むプラスチック製品 |
Family Cites Families (106)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US239A (en) | 1837-06-19 | Machine for scraping hides | ||
US5563A (en) | 1848-05-09 | John drummond | ||
US3563971A (en) * | 1968-09-26 | 1971-02-16 | Phillips Petroleum Co | Nucleation of polypropylene |
JPS5846277B2 (ja) | 1980-07-31 | 1983-10-15 | 大日本インキ化学工業株式会社 | 接着剤組成物 |
DE3220324C2 (de) * | 1981-06-03 | 1994-02-03 | Daicel Chem | Polycaprolacton enthaltende Masse |
JPS5846277A (ja) | 1981-09-12 | 1983-03-17 | Hidekuni Yokota | 可変定流量弁装置 |
GB2136003B (en) | 1983-03-03 | 1987-03-18 | Evode Ltd | Contact adhesives |
GB8311677D0 (en) * | 1983-04-28 | 1983-06-02 | Ici Plc | Extraction process |
US4946930A (en) * | 1987-07-21 | 1990-08-07 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Biaxially oriented polyoxymethylene film |
JPH01286820A (ja) | 1987-07-21 | 1989-11-17 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 2軸延伸ポリオキシメチレンフィルム |
US4804691A (en) * | 1987-08-28 | 1989-02-14 | Richards Medical Company | Method for making a biodegradable adhesive for soft living tissue |
AT390068B (de) * | 1988-07-07 | 1990-03-12 | Danubia Petrochemie | Extraktionsmittel fuer poly-d(-)-3-hydroxybuttersaeure |
US5502158A (en) * | 1988-08-08 | 1996-03-26 | Ecopol, Llc | Degradable polymer composition |
US5192612A (en) * | 1989-10-31 | 1993-03-09 | Avery International Corporation | Positionable-repositionable pressure-sensitive adhesive |
FR2656620B1 (fr) | 1990-01-04 | 1992-04-24 | M & T Chemicals Inc | Composition de resine synthetique polyolefinique contenant un agent nucleant. |
US5227415A (en) * | 1990-04-06 | 1993-07-13 | Director-General Of Agency Of Industrial Science And Technology | Biodegradable plastic composition |
IT1248994B (it) * | 1990-06-26 | 1995-02-11 | Co Ri T S A S Di Buoso Maria & | Processo per la preparazione di s-acil derivati di glutatione composti ottenuti da detto processo e intermedio utile per la loro preparazione |
AT395319B (de) | 1990-10-05 | 1992-11-25 | Danubia Petrochem Polymere | Verfahren zur gewinnung eines polyhydroxyalkanoates aus dem zellmaterial eines mikroorganismus und polyhydroxyalkanoatflocken |
EP0494405B2 (en) * | 1991-01-10 | 2000-04-19 | Transcend Therapeutics, Inc. | Use of L-2-oxo thiazolidine-4-carboxylate for the treatment of pulmonary diseases |
US6228954B1 (en) * | 1991-02-12 | 2001-05-08 | United States Surgical Corporation | Blends of glycolide and/or lactide polymers and caprolactone and/or trimethylene carbonate polymers and absorabable surgical devices made therefrom |
US5191937A (en) * | 1991-02-22 | 1993-03-09 | Texaco Inc. | Offshore well remote control system |
CA2061271A1 (en) | 1991-02-26 | 1992-08-27 | Dennis I. Goldberg | Method for the treatment of hepatic failure and disease |
KR100189468B1 (ko) * | 1991-04-09 | 1999-06-01 | 양갑석 | 폴리-베타-하이드록시알카노에이트(pha)공중합체및그제조방법,이를생산하는미생물과pha공중합체의고분자블렌드 |
JPH06184418A (ja) * | 1991-04-11 | 1994-07-05 | Yoshiharu Doi | 生分解性重合体組成物 |
US5387623A (en) * | 1991-07-30 | 1995-02-07 | H. B. Fuller Company | Biodegradable adhesive packaging |
JP3046428B2 (ja) * | 1991-12-05 | 2000-05-29 | 旭電化工業株式会社 | 結晶性合成樹脂組成物 |
US5169889A (en) * | 1992-01-27 | 1992-12-08 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Poly hydroxybutyrate/hydroxyvalerate based hot melt adhesive |
AU661379B2 (en) | 1992-04-23 | 1995-07-20 | Transcend Therapeutics, Inc | Method of reducing or preventing toxicity associated with antiretroviral therapy |
JP3330390B2 (ja) * | 1992-06-11 | 2002-09-30 | 三井化学株式会社 | ホットメルト接着剤組成物 |
US5939467A (en) * | 1992-06-26 | 1999-08-17 | The Procter & Gamble Company | Biodegradable polymeric compositions and products thereof |
US5252646A (en) * | 1992-10-29 | 1993-10-12 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Polylactide containing hot melt adhesive |
US5312850A (en) * | 1993-01-04 | 1994-05-17 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Polylactide and starch containing hot melt adhesive |
WO1994010257A1 (en) * | 1992-10-29 | 1994-05-11 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Polylactide containing hot melt adhesive |
GB9223350D0 (en) * | 1992-11-06 | 1992-12-23 | Ici Plc | Polymer composition |
GB9223351D0 (en) * | 1992-11-06 | 1992-12-23 | Ici Plc | Polyesters |
US5693285A (en) * | 1992-12-02 | 1997-12-02 | Chisso Corporation | Process for producing molded product |
DE4300420A1 (de) * | 1993-01-09 | 1994-07-14 | Basf Ag | Polylactide mit erhöhter Flexibilität |
JPH06228508A (ja) | 1993-02-04 | 1994-08-16 | Nitto Denko Corp | 粘着テープ |
DE9304018U1 (de) | 1993-03-18 | 1994-07-21 | H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc., Wilmington, Del. | Kaschierdispersion |
ES2062955B1 (es) * | 1993-04-29 | 1995-06-16 | Repsol Quimica Sa | Procedimiento para la extraccion de polihidroxialcanoatos de bacterias halofilas que lo contienen. |
CH685013A5 (de) * | 1993-05-11 | 1995-02-28 | Alfa Klebstoffe Ag | Aufsprühbare Dispersion und Verfahren zum elastischen Verkleben zweier Substratflächen. |
GB9310712D0 (en) * | 1993-05-24 | 1993-07-07 | Zeneca Ltd | Polymer composition |
JP3338514B2 (ja) | 1993-05-31 | 2002-10-28 | 旭電化工業株式会社 | スチレン系樹脂組成物 |
BR9302312A (pt) | 1993-06-30 | 1995-02-07 | Cooperativa De Produtores De C | Process de extração de biopolímeros |
GB9314577D0 (en) * | 1993-07-14 | 1993-08-25 | Zeneca Ltd | Adhesion process |
CA2128347C (en) * | 1993-07-28 | 1998-12-08 | Akihiko Takano | Biodegradable adhesive tape and biodegradable adhesive label |
AU689130B2 (en) * | 1993-10-15 | 1998-03-26 | H.B. Fuller Licensing And Financing Inc. | Biodegradable/compostable hot melt adhesives comprising polyester of lactic acid |
ID23491A (id) * | 1994-01-28 | 1995-09-07 | Procter & Gamble | Kopolimer-kopolimer yang dapat dibiodegradasi dan baha-bahan plastik yang terdiri dari kopolimer-kopolimer yang dapat dibiodegradasi |
ES2251716T3 (es) * | 1994-01-28 | 2006-05-01 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Copolimeros biodegradables y articulos de plastico que comprenden copolimeros biodegradables de 3-hidroxihexanoato. |
JPH07285197A (ja) * | 1994-04-15 | 1995-10-31 | Dainippon Printing Co Ltd | 分解性積層体 |
US5656367A (en) * | 1994-04-29 | 1997-08-12 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Poly(hydroxybutyrate/hydroxyvalerate) copolymers for fiber bonding |
JPH10504057A (ja) * | 1994-08-12 | 1998-04-14 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | ポリ(β−ヒドロキシオルガノアート)感圧接着剤組成物 |
GB9416690D0 (en) | 1994-08-18 | 1994-10-12 | Zeneca Ltd | Process for the recovery of polyhydroxyalkanoic acid |
DE4430415A1 (de) * | 1994-08-26 | 1996-03-14 | Buna Gmbh | Permanenter Haftkleber |
US5563239A (en) | 1994-11-09 | 1996-10-08 | Eastman Chemical Company | Composition and process for the production of poly(3-hydroxyalkanoates) |
US6111006A (en) * | 1994-12-19 | 2000-08-29 | Monsanto Company | Process for preparing films and coatings |
US5574076A (en) * | 1995-05-03 | 1996-11-12 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Sucrose benzoate as a tackifier for water sensitive or biodegradable hot melt adhesives |
US5523344A (en) * | 1995-06-07 | 1996-06-04 | H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. | Water-based adhesive formulation having enhanced characteristics |
KR100266488B1 (ko) * | 1995-07-20 | 2000-09-15 | 데이비드 엠 모이어 | 생분해성공중합체를포함하는접착분산제,이를포함하는부직물,상면시이트및흡수제품,및부직물의제조방법 |
WO1997007153A1 (en) * | 1995-08-14 | 1997-02-27 | University Of Massachusetts Medical Center | Methods of controlling microbial polyester structure |
US5942597A (en) | 1995-08-21 | 1999-08-24 | The Procter & Gamble Company | Solvent extraction of polyhydroxyalkanoates from biomass |
CA2234965C (en) | 1995-10-26 | 2007-08-14 | Metabolix, Inc. | Methods for isolating polyhydroxyalkanoates from plants |
US6083729A (en) * | 1995-10-26 | 2000-07-04 | Metabolix, Inc. | Methods for isolating polyhydroxyalkanoates from plants |
US5821299A (en) | 1996-02-16 | 1998-10-13 | The Proctor & Gamble Company | Solvent extraction of polyhydroxy-alkanoates from biomass facilitated by the use of marginal nonsolvent |
CA2250165A1 (en) * | 1996-03-26 | 1997-10-02 | Gunze Limited | Biodegradable card base |
DE19615151A1 (de) * | 1996-04-18 | 1997-10-23 | Biotec Biolog Naturverpack | Kompostierbarer Klebstoff |
JPH1060099A (ja) * | 1996-08-27 | 1998-03-03 | Takasago Internatl Corp | 生分解性高分子組成物からなる繊維およびその製造方法 |
US6369106B1 (en) * | 1996-12-26 | 2002-04-09 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Treatment of ischemic brain injuries with brain targeted anti oxidant compounds |
JP2001507696A (ja) * | 1996-12-31 | 2001-06-12 | アンチオキシダント ファーマシューティカルズ コーポレーション | グルタチオンの医薬製剤およびその投与方法 |
EP0973930B1 (en) | 1997-04-15 | 2007-06-13 | Metabolix, Inc. | High temperature pha extraction using pha-poor solvents |
AU6971598A (en) | 1997-04-15 | 1998-11-11 | Monsanto Company | Methods of pha extraction and recovery using non-halogenated solvents |
US6086997A (en) * | 1997-05-20 | 2000-07-11 | 3M Innovative Properties Company | Fast-setting polychloroprene contact adhesives |
US5952405A (en) * | 1997-08-26 | 1999-09-14 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Lactide graft copolymers and hot melt adhesives prepared from same |
US6197749B1 (en) * | 1997-10-29 | 2001-03-06 | Ajinomoto Co., Inc. | Method of suppressing immune responses by reducing intracellular content of glutathione in macrophages and monocytes |
ES2247724T3 (es) * | 1997-10-31 | 2006-03-01 | Metabolix, Inc. | Mezclas de polimeros que contienen polihidroxialcanoatos con buena retencion de elongacion. |
AU1281499A (en) | 1997-10-31 | 1999-05-24 | Monsanto Company | Plasticized polyhydroxyalkanoate compositions and methods for their use in the production of shaped polymeric articles |
DE19750371A1 (de) | 1997-11-14 | 1999-05-20 | Basf Ag | Verfahren zur Nukleierung von kristallisationsfähigen Polymerisaten |
DE19755966B4 (de) * | 1997-12-16 | 2004-08-05 | Urs J. Dr. Hänggi | Verwendung von Formulierungen von wasserfesten, biologisch abbaubaren Polymeren aus nachwachsenden Rohstoffen mit erhöhter Bindungsaffinität zur Herstellung von Trägern für Analysensysteme und Testsysteme aus diesen Formulierungen |
JP4042206B2 (ja) * | 1998-04-23 | 2008-02-06 | トヨタ自動車株式会社 | ポリ乳酸組成物よりなるフィルム及びシート |
MXPA00011963A (es) * | 1998-06-09 | 2003-04-22 | Metabolix Inc | Metodos y aparato para produccion de suspensiones de polimero amorfo. |
ATE292188T1 (de) * | 1999-05-12 | 2005-04-15 | Metabolix Inc | Verfahren zur reinigung von polyhydroxyalkanoaten |
ATE279221T1 (de) * | 1999-08-18 | 2004-10-15 | Christian Dr Med Juergens | Resorbierbare copolylactide und ihre verwendung |
US7025980B1 (en) * | 1999-09-14 | 2006-04-11 | Tepha, Inc. | Polyhydroxyalkanoate compositions for soft tissue repair, augmentation, and viscosupplementation |
US6515054B1 (en) * | 1999-11-02 | 2003-02-04 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Biodegradable resin composition and its molded product |
JP4911811B2 (ja) * | 2000-02-28 | 2012-04-04 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 熱活性接着剤および光架橋性熱活性接着剤 |
AU2001250800A1 (en) | 2000-03-10 | 2001-09-24 | Metabolix, Inc. | Prevention of gelation of polyhydroxyalkanoate solutions using shear |
US6306904B1 (en) * | 2000-07-25 | 2001-10-23 | Carter-Wallace, Inc. | Antihistaminic/antitussive compositions |
JP2002053835A (ja) * | 2000-07-31 | 2002-02-19 | Three M Innovative Properties Co | ガラス用接着剤、及びガラス接着用物品 |
WO2002016284A2 (en) * | 2000-08-23 | 2002-02-28 | Metabolix, Inc. | Low molecular weight polyhydroxyalkanoate molding compositions |
JP4660035B2 (ja) * | 2000-09-28 | 2011-03-30 | 三井化学東セロ株式会社 | 脂肪族ポリエステル組成物、それからなるフィルム及びその積層体 |
JP2004510868A (ja) * | 2000-10-06 | 2004-04-08 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 生分解性ポリエステルブレンド組成物を含むプラスチック製品 |
US20020077269A1 (en) * | 2000-10-27 | 2002-06-20 | Whitehouse Robert S. | Alkanoic acid ester monomer compositions and methods of making same |
WO2002034857A2 (en) * | 2000-10-27 | 2002-05-02 | Metabolix, Inc. | Compositions comprising low molecular weight polyhydroxyalkanoates and methods employing same |
BR0116437A (pt) * | 2000-12-21 | 2004-02-03 | Procter & Gamble | Copolìmeros biodegradáveis de polihidroxialcanoato com propiedades melhoradas de cristalização |
ES2308628T3 (es) * | 2000-12-21 | 2008-12-01 | Meredian, Inc. | Metodo para preparar copolimeros de polihidroxialcanoato biodegradable que tiene propiedades de cristalizacion mejoradas. |
ITTO20010061A1 (it) * | 2001-01-25 | 2002-07-25 | Novamont Spa | Miscele binarie di poliesteri alifatici biodegradabili e prodotti da queste ottenuti. |
EP1236753A1 (en) * | 2001-03-02 | 2002-09-04 | Hycail B.V. | Environmentally degradable polymeric compounds, their preparation and use as hot melt adhesive |
US6905987B2 (en) * | 2001-03-27 | 2005-06-14 | The Procter & Gamble Company | Fibers comprising polyhydroxyalkanoate copolymer/polylactic acid polymer or copolymer blends |
EP1373378A1 (en) * | 2001-03-27 | 2004-01-02 | The Procter & Gamble Company | Polyhydroxyalkanoate copolymer and polylactic acid polymer compositions for laminates and films |
US6808795B2 (en) * | 2001-03-27 | 2004-10-26 | The Procter & Gamble Company | Polyhydroxyalkanoate copolymer and polylactic acid polymer compositions for laminates and films |
CA2441781A1 (en) * | 2001-04-20 | 2002-10-31 | Garret D. Fuguly | Processing of polyhydroxyalkanoates using a nucleant and a plasticizer |
WO2003045235A1 (en) * | 2001-11-21 | 2003-06-05 | Optiscan Biomedical Corporation | Method for adjusting a blood analyte measurement |
AU2003256707B2 (en) * | 2002-08-06 | 2009-05-21 | Metabolix, Inc. | Polymer extraction methods |
US7781539B2 (en) * | 2003-02-21 | 2010-08-24 | Metabolix Inc. | PHA blends |
US7098292B2 (en) * | 2003-05-08 | 2006-08-29 | The Procter & Gamble Company | Molded or extruded articles comprising polyhydroxyalkanoate copolymer and an environmentally degradable thermoplastic polymer |
WO2005025570A1 (en) | 2003-09-15 | 2005-03-24 | Diamedica Inc. | Use of antagonists of hepatic sympathetic nerve activity |
-
2004
- 2004-02-20 EP EP04713313A patent/EP1603987B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-20 JP JP2006503726A patent/JP4724111B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-02-20 JP JP2006503727A patent/JP5079321B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-20 EP EP04713309A patent/EP1601737B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-20 EP EP10007910.2A patent/EP2241605B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-20 WO PCT/US2004/004992 patent/WO2004076583A1/en active IP Right Grant
- 2004-02-20 DE DE602004009764T patent/DE602004009764T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-20 AT AT04713309T patent/ATE377060T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-02-20 ES ES04713313T patent/ES2371069T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-20 WO PCT/US2004/004991 patent/WO2004076582A1/en active Application Filing
- 2004-02-20 PT PT04713313T patent/PT1603987E/pt unknown
- 2004-02-20 AT AT04713313T patent/ATE518932T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-02-20 EP EP07076074A patent/EP1935945A1/en not_active Withdrawn
- 2004-02-20 ES ES04713309T patent/ES2297385T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2006
- 2006-06-06 HK HK06106438A patent/HK1085504A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2006-06-12 HK HK06106680.6A patent/HK1084687A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-08-05 US US12/851,213 patent/US7928167B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-03-09 JP JP2011051376A patent/JP5606966B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002532618A (ja) * | 1998-12-21 | 2002-10-02 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 生分解性phaコポリマーを含むプラスチック製品 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010017361A (ja) * | 2008-07-10 | 2010-01-28 | Hitachi Chem Co Ltd | 医療用粘着剤樹脂組成物及び医療用テープ |
JP7407719B2 (ja) | 2017-11-08 | 2024-01-04 | ザ プロボスト フェローズ スカラーズ アンド アザー メンバーズ オブ ボード オブ トリニティ カレッジ ダブリン | 接着剤配合物 |
WO2023008298A1 (ja) * | 2021-07-26 | 2023-02-02 | 株式会社 フューエンス | 生分解性バイオポリマーを含む接着性組成物、接着剤及び接着剤の接着強度を変化させる方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HK1084687A1 (en) | 2006-08-04 |
EP2241605B1 (en) | 2017-07-12 |
ES2297385T3 (es) | 2008-05-01 |
DE602004009764T2 (de) | 2008-08-28 |
EP1601737A1 (en) | 2005-12-07 |
ATE377060T1 (de) | 2007-11-15 |
ES2371069T3 (es) | 2011-12-27 |
EP2241605A3 (en) | 2012-03-21 |
US20100305280A1 (en) | 2010-12-02 |
HK1085504A1 (en) | 2006-08-25 |
PT1603987E (pt) | 2011-11-10 |
EP1935945A1 (en) | 2008-06-25 |
ATE518932T1 (de) | 2011-08-15 |
WO2004076582A1 (en) | 2004-09-10 |
US7928167B2 (en) | 2011-04-19 |
EP1603987B1 (en) | 2011-08-03 |
JP5606966B2 (ja) | 2014-10-15 |
EP2241605A2 (en) | 2010-10-20 |
DE602004009764D1 (de) | 2007-12-13 |
JP4724111B2 (ja) | 2011-07-13 |
EP1601737B1 (en) | 2007-10-31 |
JP2011140656A (ja) | 2011-07-21 |
JP5079321B2 (ja) | 2012-11-21 |
WO2004076583A1 (en) | 2004-09-10 |
EP1603987A1 (en) | 2005-12-14 |
JP2006518799A (ja) | 2006-08-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5079321B2 (ja) | Pha接着組成物 | |
US8283435B2 (en) | PHA adhesive compositions | |
KR101476464B1 (ko) | 2-옥틸 (메트)아크릴레이트 접착제 조성물 | |
EP0816464B1 (en) | Silicone pressure sensitive adhesive compositions | |
US20110293865A1 (en) | Methods for branching pha using thermolysis | |
WO1995010577A1 (en) | Biodegradable/compostable hot melt adhesives comprising polyester of lactic acid | |
Li et al. | Pressure-sensitive adhesives based on soybean fatty acids | |
JP2007099879A (ja) | 粘着剤及びその粘着シート | |
JP5199021B2 (ja) | 無溶剤型ポリエステル系粘着剤組成物 | |
JP2012107153A (ja) | ポリエステル系粘着剤組成物、およびポリエステル系粘着剤、ならびにそれを用いてなる粘着シート | |
JP2004231797A (ja) | 生分解性粘着剤とそのワニスおよび積層体 | |
JP2004131675A (ja) | 生分解性ポリエステル樹脂系ホットメルト接着剤 | |
Li et al. | Effect of side group and crosslinking on the copolyesters as solvent-free pressure-sensitive adhesives | |
TW202136361A (zh) | 結晶性聚酯樹脂及使用此樹脂之黏接劑組成物 | |
JPH10503227A (ja) | 改善された初期硬度と粘着抵抗性を有する塗膜を与える水性被覆剤組成物 | |
WO2023135368A1 (en) | Hot melt adhesive, method for the preparation and uses thereof | |
JP2023127596A (ja) | 共重合ポリエステル樹脂およびそれを含有する積層体 | |
JPH0633033A (ja) | アクリル系粘着剤用粘着付与樹脂の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070202 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100420 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100517 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100816 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100823 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100914 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110907 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111124 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120523 |
|
A524 | Written submission of copy of amendment under article 19 pct |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524 Effective date: 20120615 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120824 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120829 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150907 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5079321 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R360 | Written notification for declining of transfer of rights |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360 |
|
R360 | Written notification for declining of transfer of rights |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360 |
|
R371 | Transfer withdrawn |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R371 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |