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Claims (9)
- 式（Ｉ）：
Ｙは１、２または３個の置換基で置換されているフェニルであり；
Ｒ1は水素、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-7シクロアルキル、またはハロ置換Ｃ1-6アルキルから選択され；
Ｒ2は(ＣＨ2)mＲ3であり；
Ｒ3は非置換もしくは置換５員〜６員芳香族ヘテロサイクリル基、または基Ａ：
Ｒ4は水素、Ｃ1−6アルキル、Ｃ3−7シクロアルキル、またはハロ置換Ｃ1−6アルキル、ＣＯＣＨ3、およびＳＯ2Ｍｅから選択され；
Ｒ6は非置換もしくは置換(Ｃ1−6)アルキルまたはクロロであり、Ｒ10は水素であるか、またはＲ10は非置換もしくは置換(Ｃ1−6)アルキルまたはクロロであり、Ｒ6は水素であり；
Ｒａは独立して水素、フルオロ、クロロまたはトリフルオロメチルから選択され得；
Ｒｂは独立して水素、Ｃ1−6アルキル、Ｃ1−6アルコキシ、ハロ置換Ｃ1−6アルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ハロ、スルホニル、ＣＯＮＨ2、ＣＯＯＨ、ＳＯ2ＣＨ3、ＮＨＣＯＣＨ3、ＮＨＳＯ2ＣＨ3およびＣＯＮＨＣＨ3から選択され得；
ｍは１または２である］
で示される化合物またはその医薬上許容される誘導体。 - 化合物が式（Ｉａ）：
Ｒ1は水素、Ｃ1−6アルキル、Ｃ3−7シクロアルキル、またはハロ置換Ｃ1−6アルキルから選択され；
Ｒ3は、置換されていないかまたはＣ1−6アルキル、Ｃ1−6アルコキシ、ハロ置換Ｃ1−6アルコキシ、ハロ置換Ｃ1−6アルキル、ヒドロキシ、シアノ、ハロ、スルホニル、ＣＯＮＨ2およびＣＯＯＨから選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよい、フラニル、ジオキサアラニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、トリアジニル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、チエニル、ピラゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル、またはテトラジニルであるか、またはＲ3は基Ａ：
Ｒ4は水素、Ｃ1−6アルキル、Ｃ3−7シクロアルキル、またはハロ置換Ｃ1−6アルキル、ＣＯＣＨ3、およびＳＯ2Ｍｅから選択され；
Ｒ6は非置換もしくは置換(Ｃ1−6)アルキル、クロロであり、Ｒ10は水素であるか、またはＲ10は非置換もしくは置換(Ｃ1−6)アルキルまたはクロロであり、Ｒ6は水素であり；
Ｒａは独立して水素、フルオロ、クロロまたはトリフルオロメチルから選択され得；
Ｒｂは独立して水素、Ｃ1−6アルキル、Ｃ1−6アルコキシ、ハロ置換Ｃ1−6アルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ハロ、スルホニル、ＣＯＮＨ2、ＣＯＯＨ、ＳＯ2ＣＨ3、ＮＨＣＯＣＨ3、ＮＨＳＯ2ＣＨ3およびＣＯＮＨＣＨ3から選択され得；
Ｒ11はＣ1−6アルキル、ハロ置換Ｃ1−6アルキル、Ｃ1−6アルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ハロ、Ｃ1−6アルキルスルホニル、ＣＯＮＨ2、ＮＨＣＯＣＨ3、ＣＯＯＨ、ハロ置換Ｃ1−6アルコキシ、Ｃ1−6アルキニル、Ｃ1−6アルキニル、ＳＯ2ＮＲ8aＲ8bであり；
ｄは１、２、または３であり：
ｍは１または２であり；
Ｒ8aおよびＲ8bは独立して水素またはＣ1−6アルキルから選択される］
で示される化合物またはその医薬上許容される誘導体である請求項１記載の化合物。 - Ｒ1が水素またはＣ1−6アルキルである、請求項１または２記載の化合物。
- Ｒ4が水素またはメチルである、請求項１〜３いずれか１項記載の化合物。
- Ｒ3が基Ａ、ピリジニル、ピリミジニル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、トリアゾリルまたはピラジニルから選択される、請求項１〜４いずれか１項記載の化合物。
- 実施例１〜７９のいずれか１つの化合物またはその医薬上許容される誘導体から選択される、請求項１〜５いずれか１項記載の化合物。
- 請求項１〜６いずれか１項記載の化合物またはその医薬上許容される誘導体を含む医薬組成物。
- さらに、医薬担体または希釈剤を含む、請求項７記載の医薬組成物。
- カンナビノイド２受容体の活性により媒介される症状の治療のための薬剤の製造のための、請求項１〜６いずれか１項記載の式（Ｉ）で示される化合物またはその医薬上許容される誘導体の治療上有効量の使用。
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