JP2006503806A - 活性物質を担持するイオン交換樹脂および増粘剤として本質的に粘性のあるゲル化剤を含む経口医薬製剤 - Google Patents
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Abstract
本発明は、イオン交換剤に結合している少なくとも１の有効成分を含有する経口投与用医薬製剤に関する。本発明の製剤は、特に動物における物理的安定性および受容性を改善するために、増粘剤として本質的に粘性のあるゲル化剤も含有する。
Description
本発明は、イオン交換剤に結合している１またはそれ以上の活性物質を含む経口投与用の医薬製剤に関する。特に動物における物理的安定性および受容性を改善するために、擬塑性（pseudoplastic）のゲル形成性増粘剤が含まれる。
活性医薬物質を投与しやすくするためにイオン交換樹脂に結合させることは、例えば元来著しい匂いをもつ活性物質について、長く知られてきた（ＣＨ３８３５５２）。長期間に渡る均一な活性物質の放出を成すために、活性医薬物質をイオン交換樹脂に結合させることも知られている（ＤＥ３０２８０８２）。加えて、活性物質の味に影響を与えるために、活性駆虫物質をイオン交換樹脂に結合させることも知られている（ＤＥ３０２８０８２）。イオン交換樹脂に結合させることにより、キノロン抗生物質の苦味を隠し、動物への投与を可能にすることもできる（ＥＰ−Ａ−２９５４９５）。
上述の文章は、イオン交換樹脂に結合している苦味のあるキノロンカルボン酸誘導体の製剤およびその製造を記載している。問題のイオン交換樹脂には、マトリックスがゲル様または多孔性であり得る、弱酸性陽イオン型のものが含まれる。イオン交換剤に適する基材モノマーは、適切な側鎖を利用して官能化され、陽イオン交換樹脂をもたらし得る、重合可能モノマーである。イオン交換剤は、商品名 Lewatit（登録商標）、Amberlite（登録商標）、Purolite（登録商標）または Dowex（登録商標）で知られている。対応する製剤は、ブタの飼料医薬として獣医学において記載されてきた。
イオン交換剤のしばしば好ましくない表面の特質のために、液状懸濁物中で粒子が沈降した後に、堆積物の激しいケーク化が頻繁に導かれる。
我々の特許出願ＷＯ０３／００７９９５は、粒子の少なくとも９０％が５０μｍより小さいように粉砕することによる、そのようなイオン交換剤の安定化を記載している。恐らく不規則な表面が丸くなる結果として、形成される堆積物は、容易に再撹拌される。しかしながら、この種の粉砕操作は、非常に面倒であり、そのような製剤の製造をかなり高価にしている。
また、ゲル形成剤（例えば、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシメチルプロピルセルロース）の使用により、堆積がもはや起こらない程度まで医薬製剤を固めることも知られている。しかしながら、この種の半固体製剤は、それら自体の重力のもとで、もはや流動しない。そのような製剤で液状医薬形態を実現するのは困難である。
さらに、イオン交換樹脂の液状水性懸濁物は、擬塑性ゲル形成剤（例えば、ポリアクリル酸、キサンタン、トラガカント、Ｎａカルボキシメチルセルロース、ベントナイト）を使用して安定化できることが知られている。例えば、ＵＳ６１４６６２２およびＵＳ２００２０３５１５４は、ポリアクリル酸（Carbopol 974 P）またはキサンタンで安定化されている陽イオン交換剤の水性懸濁物を記載している。ＵＳ５６１２０２６は、陰イオン交換剤およびキサンタンを含む飲料混合物を記載している。Balkus ら (Langmuir, 12, 6277-6281 (1996)) は、ガドリニウム含有ヘクトライト（hectorite）懸濁物のキサンタンによる安定化を公表した。擬塑性ポリマーを使用して堆積に対して安定化されている水性イオン交換懸濁物についてのさらなる記載は、ＪＰ０５２７９２４５、ＪＰ０５２７９２４６、Sprockel et al., Drug Dev. Ind. Pharm. 15, 1275-1287 (1989)、ＥＰ１３９８８１、ＪＰ０１０７１８２３、ＪＰ０１０７１８２２およびＪＰ６３２３０６３６に見出すことができる。静置状態で、この種の懸濁物は高い粘性を有し、それにより懸濁されたイオン交換剤粒子の堆積を防止する。力を加えると、系は液化し、容易にポンプで汲み出したりスプレーしたりすることができる。
驚くべきことに、この度、擬塑性ポリマーで増粘された活性物質担持イオン交換剤の懸濁物が、特に良好な食感であり、経口投与後に非常に良好に受容され耐用されることが判明した。そのような懸濁物は、さらに、固体成分の堆積に対して安定であり、経口投与用組成物に望ましい、有利な流動特性を有する。胃での吸収の後、活性医薬物質は迅速にイオン交換剤から分離する。従って、非結合有効物質と比較して薬物動態学的プロフィールにほとんど差がない。
従って、本発明は以下のものを提供する：
・イオン交換剤に結合した１またはそれ以上の活性物質を含む医薬製剤であって、担持されたイオン交換剤が少なくとも１の擬塑性ゲル形成剤を含む担体媒体中に分散していることを特徴とする、医薬製剤。
・特に獣医学における、活性物質を担持するイオン交換剤および少なくとも１の擬塑性ゲル形成剤を含む医薬製剤の使用。
・イオン交換剤に結合した１またはそれ以上の活性物質を含む医薬製剤であって、担持されたイオン交換剤が少なくとも１の擬塑性ゲル形成剤を含む担体媒体中に分散していることを特徴とする、医薬製剤。
・特に獣医学における、活性物質を担持するイオン交換剤および少なくとも１の擬塑性ゲル形成剤を含む医薬製剤の使用。
使用できる擬塑性ゲル形成剤の例には、微結晶性セルロース、セルロースエーテル類（メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、Ｎａカルボキシメチルセルロース）、キサンタン、トラガカント、グアールガム、アラビアガム、デンプンおよびＮａカルボキシメチルデンプンなどのデンプン誘導体、ゼラチン、高分散シリカ（例えば、Aerosil）、ポリアクリル酸、ステアリン酸アルミニウムまたはベントナイトが含まれる。上述のゲル形成剤を相互に組み合わせることも可能である。
高分散シリカは、非水性担体液体の増粘に好ましく使用される。水性担体液体の増粘には、微結晶性セルロース、セルロースエーテル類、キサンタン、ポリアクリル酸およびベントナイト、または上述のゲル形成剤の混合物を使用するのが好ましい。これに関して、微結晶性セルロース、Ｎａカルボキシメチルセルロース、キサンタン、ポリアクリル酸およびベントナイトを使用するのが特に好ましい。
イオン交換樹脂は、例えば、ゲル様または多孔性のマトリックスを有し得る。イオン交換剤に適する基材モノマーには、適切な官能化を利用してイオン交換樹脂に変換できる重合可能モノマーが含まれる。適するモノマーの例には、（メト）アクリル酸塩、（メト）アクリロニトリルおよびスチレン誘導体が含まれる。基材ポリマーの製造に使用されるさらなるコモノマーには、例えば、ジビニルベンゼン、エチレングリコールジメタクリル酸塩またはメチレンビスアクリルアミドなどのポリビニル化合物が含まれる。適切な官能基を有するフェノールホルムアルデヒド樹脂を例とする、イオン交換剤をもたらす縮合樹脂もまた適する。
使用できるイオン交換剤は知られている。様々なイオン交換剤のタイプおよびそれらの製造のさらなる詳細は、例えば、Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (Release 2001, 6th Edition）に見出すことができる。好ましい多孔性樹脂は、様々な孔容量を有し得る。適するイオン交換樹脂のクロスリンクの程度は、好ましくは２０％まで、特に好ましくは１２％までである。合成樹脂は通常１ないし３００μｍ、好ましくは１０ないし２００μｍの粒子サイズを有する。通例の市販イオン交換樹脂の例は、Lewatit（登録商標）、Amberlite（登録商標）、Dowex（登録商標）およびPurolite（登録商標）である。
塩基性または陽イオン性活性物質を結合するために、酸性イオン交換剤を使用することが可能である。
使用される強酸性イオン交換剤は、好ましくはポリ（スチレン、ジビニルベンゼン）スルホン酸をベースとするものである。言及し得る例には、以下のものが含まれる：
・Amberlite IPR 69：Ｎａ形態のポリ（スチレン、ジビニルベンゼン）スルホン酸；通常粒子サイズ：１０−２５％＞７５μｍ、最大１％＞１５０μｍ、Ｋ交換能力：１１０−１３５ｍｇ／ｇ、２.７５−３.３８ｅｑ／ｋｇに相当
・Purolite C 100 H MR：Ｈ形態のポリ（スチレン、ジビニルベンゼン）スルホン酸；通常粒子サイズ：最大１％＞１５０μｍ、交換能力：少なくとも３.２ｅｑ／ｋｇ
・Purolite C 100 MR：Ｎａ形態のポリ（スチレン、ジビニルベンゼン）スルホン酸、Amberlite IPR 69 に相当
・Lewatit Catalyst K 1481：Ｈ形態のポリ（スチレン、ジビニルベンゼン）スルホン酸；通常粒子サイズ：最小９７％＜３０μｍ、交換能力：５.０ｅｑ／ｋｇ
・Lewasorb SW 12：Ｎａ形態のポリ（スチレン、ジビニルベンゼン）スルホン酸、他は Lewatit K 1481 に相当。
使用される強酸性イオン交換剤は、好ましくはポリ（スチレン、ジビニルベンゼン）スルホン酸をベースとするものである。言及し得る例には、以下のものが含まれる：
・Amberlite IPR 69：Ｎａ形態のポリ（スチレン、ジビニルベンゼン）スルホン酸；通常粒子サイズ：１０−２５％＞７５μｍ、最大１％＞１５０μｍ、Ｋ交換能力：１１０−１３５ｍｇ／ｇ、２.７５−３.３８ｅｑ／ｋｇに相当
・Purolite C 100 H MR：Ｈ形態のポリ（スチレン、ジビニルベンゼン）スルホン酸；通常粒子サイズ：最大１％＞１５０μｍ、交換能力：少なくとも３.２ｅｑ／ｋｇ
・Purolite C 100 MR：Ｎａ形態のポリ（スチレン、ジビニルベンゼン）スルホン酸、Amberlite IPR 69 に相当
・Lewatit Catalyst K 1481：Ｈ形態のポリ（スチレン、ジビニルベンゼン）スルホン酸；通常粒子サイズ：最小９７％＜３０μｍ、交換能力：５.０ｅｑ／ｋｇ
・Lewasorb SW 12：Ｎａ形態のポリ（スチレン、ジビニルベンゼン）スルホン酸、他は Lewatit K 1481 に相当。
弱酸性陽イオン交換剤として、特にメタクリル酸−ジビニルベンゼンコポリマー類をベースとするものが使用される。例には、以下のものが含まれる：
・Amberlite IPR 64：Ｈ形態のメタクリル酸−ジビニルベンゼンコポリマー；通常粒子サイズ：１５−３０％＞７５μｍ、最大１％＞１５０μｍ、交換能力：最小１０ｅｑ／ｋｇ
・Purolite C 115 K MR：カリウム形態のメタクリル酸−ジビニルベンゼンコポリマー；通常粒子サイズ：最大１％＞１５０μｍ
・Purolite C 115 H MR：Ｈ形態のメタクリル酸−ジビニルベンゼンコポリマー、他は Purolite C 115 K MR と同様
・Lewatit CNP 105：多孔性のＨ形態のメタクリル酸−ジビニルベンゼンコポリマー、交換能力：最小１.４ｅｑ／ｌ。
・Amberlite IPR 64：Ｈ形態のメタクリル酸−ジビニルベンゼンコポリマー；通常粒子サイズ：１５−３０％＞７５μｍ、最大１％＞１５０μｍ、交換能力：最小１０ｅｑ／ｋｇ
・Purolite C 115 K MR：カリウム形態のメタクリル酸−ジビニルベンゼンコポリマー；通常粒子サイズ：最大１％＞１５０μｍ
・Purolite C 115 H MR：Ｈ形態のメタクリル酸−ジビニルベンゼンコポリマー、他は Purolite C 115 K MR と同様
・Lewatit CNP 105：多孔性のＨ形態のメタクリル酸−ジビニルベンゼンコポリマー、交換能力：最小１.４ｅｑ／ｌ。
酸性および陰イオン性活性物質を結合するために、陰イオン交換剤を使用することが可能である。
使用される陰イオン交換剤は、好ましくは、アミンおよび／またはアンモニウム側鎖基を有するポリスチレン樹脂である。言及し得る例には、以下のものが含まれる：
・Purolite A 430 MR：ポリ（スチレン−ジビニルベンゼン）トリメチル塩化アンモニウム、交換能力３.７−４.８ｅｑ／ｋｇ
・Lewatit MP 500：ポリ（スチレン−ジビニルベンゼン）トリメチル塩化アンモニウム、交換能力：最小１.１ｅｑ／ｌ
Lewatit MP 62 WS：ポリ（スチレン−ジビニルベンゼン）ジメチルアミン、交換能力：最小１.７ｅｑ／ｌ
・Duolite AP143/1093：ポリ（スチレン−ジビニルベンゼン）トリメチル塩化アンモニウム、交換能力３.７−４.８ｅｑ／ｋｇ。
使用される陰イオン交換剤は、好ましくは、アミンおよび／またはアンモニウム側鎖基を有するポリスチレン樹脂である。言及し得る例には、以下のものが含まれる：
・Purolite A 430 MR：ポリ（スチレン−ジビニルベンゼン）トリメチル塩化アンモニウム、交換能力３.７−４.８ｅｑ／ｋｇ
・Lewatit MP 500：ポリ（スチレン−ジビニルベンゼン）トリメチル塩化アンモニウム、交換能力：最小１.１ｅｑ／ｌ
Lewatit MP 62 WS：ポリ（スチレン−ジビニルベンゼン）ジメチルアミン、交換能力：最小１.７ｅｑ／ｌ
・Duolite AP143/1093：ポリ（スチレン−ジビニルベンゼン）トリメチル塩化アンモニウム、交換能力３.７−４.８ｅｑ／ｋｇ。
陽イオン交換剤に結合する能力のある、塩基性官能基を有する活性医薬物質を使用できる。これは、不快な匂いを有するか、または経口投与の際に不快な味覚をもたらす医薬の場合に特にふさわしい。言及され得るこの種の活性物質の例には、なかんずく以下の文書：ＵＳ４６７０４４４（Bayer AG）、ＵＳ４４７２４０５（Riker Labs）、ＵＳ４７３００００（Abbott）、ＵＳ４８６１７７９（Pfizer）、ＵＳ４３８２８９２（Daiichi）、ＵＳ４７０４４５９（Toyama）に開示されるようなキノロン抗生物質および関連抗生物質が含まれ、具体例には、以下のものが含まれる：ベノフロキサシン（benofloxacin）、ビンフロキサシン（binfloxacin）、シノキサシン、シプロフロキサシン、ダノフロキサシン、ジフロキサシン、エノキサシン、エンロフロキサシン、フレロキサシン、イバフロキサシン（ibafloxacin）、レボフロキサシン、ロメフロキサシン、マルボフロキサシン、モキシフロキサシン（moxifloxacin）、ノルフロキサシン、オフロキサシン、オルビフロキサシン、ペフロキサシン、ピペミド酸、テマフロキサシン、トスフロキサシン、サラフロキサシン、スパルフロキサシン。
ある好ましいフルオロキノリン類の群は、式（Ｉ）または（ＩＩ）
式中、
Ｘは、水素、ハロゲン、Ｃ１−４−アルキル、Ｃ１−４−アルコキシ、ＮＨ２を表し、
Ｙは、構造
の基
［式中、
Ｒ４は、ヒドロキシまたはメトキシ置換されていることもある直鎖または分枝Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シクロプロピル、炭素数１ないし３のアシルを表し、
Ｒ５は、水素、メチル、フェニル、チエニルまたはピリジルを表し、
Ｒ６は、水素またはＣ１−４−アルキルを表し、
Ｒ７は、水素またはＣ１−４−アルキルを表し、
Ｒ８は、水素またはＣ１−４−アルキルを表す］
を表し、そしてまた、
Ｒ１は、炭素数１ないし３のアルキル基、シクロプロピル、２−フルオロエチル、メトキシ、４−フルオロフェニル、２,４−ジフルオロフェニルまたはメチルアミノを表し、
Ｒ２は、水素、またはメトキシもしくは２−メトキシエトキシ置換されていることもある炭素数１ないし６のアルキル、またはシクロヘキシル、ベンジル、２−オキソプロピル、フェナシル、エトキシカルボニルメチル、ピバロイルオキシメチルを表し、
Ｒ３は、水素、メチルまたはエチルを表し、そして、
Ａは、窒素、＝ＣＨ−、＝Ｃ（ハロゲン）−、＝Ｃ（ＯＣＨ３）−、＝Ｃ（ＣＨ３）−または＝Ｃ（ＣＮ）を表し、
Ｂは、酸素、メチルもしくはフェニル置換されていることもある＝ＮＨまたは＝ＣＨ２を表し、
Ｚは、＝ＣＨ−または＝Ｎ−を表す、
のもの、およびそれらの医薬的に使用できる塩および水和物である。
Ｘは、水素、ハロゲン、Ｃ１−４−アルキル、Ｃ１−４−アルコキシ、ＮＨ２を表し、
Ｙは、構造
［式中、
Ｒ４は、ヒドロキシまたはメトキシ置換されていることもある直鎖または分枝Ｃ１−Ｃ４−アルキル、シクロプロピル、炭素数１ないし３のアシルを表し、
Ｒ５は、水素、メチル、フェニル、チエニルまたはピリジルを表し、
Ｒ６は、水素またはＣ１−４−アルキルを表し、
Ｒ７は、水素またはＣ１−４−アルキルを表し、
Ｒ８は、水素またはＣ１−４−アルキルを表す］
を表し、そしてまた、
Ｒ１は、炭素数１ないし３のアルキル基、シクロプロピル、２−フルオロエチル、メトキシ、４−フルオロフェニル、２,４−ジフルオロフェニルまたはメチルアミノを表し、
Ｒ２は、水素、またはメトキシもしくは２−メトキシエトキシ置換されていることもある炭素数１ないし６のアルキル、またはシクロヘキシル、ベンジル、２−オキソプロピル、フェナシル、エトキシカルボニルメチル、ピバロイルオキシメチルを表し、
Ｒ３は、水素、メチルまたはエチルを表し、そして、
Ａは、窒素、＝ＣＨ−、＝Ｃ（ハロゲン）−、＝Ｃ（ＯＣＨ３）−、＝Ｃ（ＣＨ３）−または＝Ｃ（ＣＮ）を表し、
Ｂは、酸素、メチルもしくはフェニル置換されていることもある＝ＮＨまたは＝ＣＨ２を表し、
Ｚは、＝ＣＨ−または＝Ｎ−を表す、
のもの、およびそれらの医薬的に使用できる塩および水和物である。
式（Ｉ）および（ＩＩ）の化合物は、それらのラセミ体またはエナンチオマーの形態でも存在し得る。
好ましい式（Ｉ）の化合物は、式中、
Ａが、＝ＣＨ−または＝Ｃ−ＣＮを表し、
Ｒ１が、ハロゲン置換されていることもあるＣ１−Ｃ３−アルキルまたはシクロプロピルを表し、
Ｒ２が、水素またはＣ１−４−アルキルを表し、
Ｙが、構造
の基
［式中、
Ｒ４は、ヒドロキシ置換されていることもある直鎖または分枝Ｃ１−Ｃ３−アルキル、炭素数１ないし４のオキシアルキルを表し、
Ｒ５は、水素、メチルまたはフェニルを表し、
Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８は、相互に独立して水素またはメチルを表す］
を表す、
もの、およびそれらの医薬的に使用できる水和物および塩である。
Ａが、＝ＣＨ−または＝Ｃ−ＣＮを表し、
Ｒ１が、ハロゲン置換されていることもあるＣ１−Ｃ３−アルキルまたはシクロプロピルを表し、
Ｒ２が、水素またはＣ１−４−アルキルを表し、
Ｙが、構造
［式中、
Ｒ４は、ヒドロキシ置換されていることもある直鎖または分枝Ｃ１−Ｃ３−アルキル、炭素数１ないし４のオキシアルキルを表し、
Ｒ５は、水素、メチルまたはフェニルを表し、
Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８は、相互に独立して水素またはメチルを表す］
を表す、
もの、およびそれらの医薬的に使用できる水和物および塩である。
特に好ましい式（Ｉ）の化合物は、式中、
Ａが、＝ＣＨ−または＝Ｃ−ＣＮを表し、
Ｒ１がシクロプロピルを表し、
Ｒ２が、水素、メチルまたはエチルを表し、
Ｙが、構造
の基
［式中、
Ｒ４は、メチル、ヒドロキシ置換されていることもあるエチルを表し、
Ｒ５は、水素またはメチルを表し、
Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８は、相互に独立して水素またはメチルを表す］
を表す、
もの、およびそれらの医薬的に使用できる塩および水和物である。
Ａが、＝ＣＨ−または＝Ｃ−ＣＮを表し、
Ｒ１がシクロプロピルを表し、
Ｒ２が、水素、メチルまたはエチルを表し、
Ｙが、構造
［式中、
Ｒ４は、メチル、ヒドロキシ置換されていることもあるエチルを表し、
Ｒ５は、水素またはメチルを表し、
Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８は、相互に独立して水素またはメチルを表す］
を表す、
もの、およびそれらの医薬的に使用できる塩および水和物である。
適する塩には、医薬的に使用できる塩基性塩および酸付加塩が含まれる。
医薬的に使用できる塩は、例えば、塩酸、硫酸、酢酸、グリコール酸、乳酸、コハク酸、クエン酸、酒石酸、メタンスルホン酸、４−トルエンスルホン酸、ガラクツロン酸、グルコン酸、エンボン酸（embonic acid）、グルタミン酸またはアスパラギン酸の塩を意味する。本発明の化合物は、酸性または塩基性イオン交換剤にも結合できる。医薬的に使用できる塩基性塩として、例えばナトリウムまたはカリウム塩などのアルカリ金属塩、例えばマグネシウムまたはカルシウム塩などのアルカリ土類金属塩；鉛塩、銀塩およびグアニジニウム（guanidinium）塩に言及し得る。
医薬的に使用できる塩は、例えば、塩酸、硫酸、酢酸、グリコール酸、乳酸、コハク酸、クエン酸、酒石酸、メタンスルホン酸、４−トルエンスルホン酸、ガラクツロン酸、グルコン酸、エンボン酸（embonic acid）、グルタミン酸またはアスパラギン酸の塩を意味する。本発明の化合物は、酸性または塩基性イオン交換剤にも結合できる。医薬的に使用できる塩基性塩として、例えばナトリウムまたはカリウム塩などのアルカリ金属塩、例えばマグネシウムまたはカルシウム塩などのアルカリ土類金属塩；鉛塩、銀塩およびグアニジニウム（guanidinium）塩に言及し得る。
水和物は、フルオロキノリン類自体の水和物およびそれらの塩の水和物の両方を意味する。
特に好ましいフルオロキノリン類には、ＷＯ９７／３１００１に記載の化合物、特に式
の８−シアノ−１−シクロプロピル−７−（（１Ｓ,６Ｓ）−２,８−ジアザビシクロ［４.３.０］ノナン−８−イル）−６−フルオロ−１,４−ジヒドロ−４−オキソ−３−キノリンカルボン酸（プラドフロキサシン（pradofloxacin））が含まれる。
特に好ましいフルオロキノリン類には、ＷＯ９７／３１００１に記載の化合物、特に式
さらに、エンロフロキサシン（enrofloxacin）：
１−シクロプロピル−７−（４−エチル−１−ピペラジニル）−６−フルオロ−１,４−ジヒドロ−４−オキソ−３−キノリン−カルボン酸
が、特に好ましく使用される。
１−シクロプロピル−７−（４−エチル−１−ピペラジニル）−６−フルオロ−１,４−ジヒドロ−４−オキソ−３−キノリン−カルボン酸
さらにまた適するのは、なかんずく以下の文書：ＵＳ３５３６７１３、ＵＳ３７１４１５９、ＵＳ３６８２９３０、ＵＳ３１７７２５２；で特定される、適する塩基性官能基を有する他の活性物質である。具体例には、以下の活性物質が含まれる：アンピシリン、アモキシシリン、セファゾリン、セフォチアム、セフチゾキシム、セフォタキシム、セフォジジム、セフトリアキソン、セフタジジム、セフスロジン、セファレキシン、セファクロル、セファドロキシル、セフポドキシンプロキセチル（cefpodoximproxetil）、セフェタメトピボキシル、セフィキシム、セフチブテン、ロラカルベフ（loracarbef）、イミペネム、アズトレオナム、ストレプトマイシン、ネオマイシン、カナマイシン、スペクチノマイシン、テトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、ドキシサイクリン、ミノサイクリン、エリスロマイシン、クラリスロマイシン、ロキシスロマイシン、アジスロマイシン、スピラマイシン、スルファジアジン、スルファメトキサゾール、スルファレン、スルファドキシン、トリメトプリム、テトロキソプリム（tetroxoprim）、メトロニダゾール、ニモラゾール（nimorazole）、チニダゾール、リンコマイシン、クリンダマイシン、バンコマイシン、テイコプラニン、イソニアジド、ピラチナミド、エタンブトール、リファンピシン、クロトリマゾール、エコナゾール、イソコナゾール、オキシコナゾール、ビフォナゾール、チオコナゾール、フェンチコナゾール（fenticonazole）、ミコナゾール、ケトコナゾール、イトラコナゾール、フルコナゾール、テルビナフィン、ナフチフィン、アモロルフィン、フルシトシン、アンホテリシンＢ、ニスタチン、クロロキン、メフロキン、キニーネ、プリマキン、ハロファントリン、プログアニル、ピリメタミン、メラルソプロール、ニフルチモックス、ペンタミジン、アマンタジン、トロムアンタジン（tromantadine）、アシクロビル、ガンシクロビル、ビダラビン、ジダノシン、ザルシタビン、ピランテル、メベンダゾール、アルベンダゾール、チアベンダゾール、ジエチルカルバマジン、ピルビニウム、オキサムニキン、アンブロキソール、ロペラミド、ケトチフェン、メトクロプラミド、フルピルチン（flupirtin）。
酸および陰イオン性活性物質を陰イオン交換剤に結合させることも可能である。言及し得る具体例には、以下のものが含まれる：アカンプロセート（acamprosate）、アセクロフェナク（aceclofenac）、アセメタシン、アセチルシステイン、アセチルサリチル酸、アシトレチン（acitretin）、アダパレン（adapalene）、アレンドロン酸（alendronic acid）、アルプロスタジル、アミドトリゾ酸、４−アミノサリチル酸、アモキシシリン、アンピシリン、アスコルビン酸、アトルバスタチン、アズトレオナム、バクロフェン、ベナゼプリル（benazepril）、ベンジルペニシリン、ベザフィブレート、ビオチン、ブメタニド、カンデサルタン、カンレノ酸カリウム、カプトプリル、カルビドパ、カルボシステイン、セファクロル、セファドロキシル、セファレキシン、セファマンドール、セファゾリン、セフェタメト、セフィキシム、セフォタキシム、セフォチアム、セフォキシチン、セフポドキシム、セフチブテン（ceftibutene）、セフトリアキソン、セフロキシム、セリバスタチン、セチリジン（cetirizine）、ケノデオキシコール酸、クロランブシル、シドフォビル、シラスタチン（cilastatin）、シラザプリル、クラブラン酸、クロドロン酸（clodronic acid）、ダルテパリン（dalteparin）Ｎａ、ジクロフェナク、ジクロキサシリン、クロラゼプ酸二カリウム（dipotassium clorazepat）、ジノプロスト、エナラプリル、エプロサルタン、エタクリン酸、エチドロン酸（etidronic acid）、フェルビナク、フェキソフェナジン、フルクロキサシリン、フルフェナム酸、フルルビプロフェン、フルバスタチン、葉酸、ホスフェストロール、ホスホマイシン、フマル酸、フロセミド、ガバペンチン（gabapentin）、ゲムフィブロジル、ヘパリン、ヒアルロン酸、コハク酸水素ヒドロコルチゾン、イバンドロン酸（ibandronic acid）、イブプロフェン、イロプロスト、イミダプリル、イミペネム、インドメタシン、イオタラミン酸（iotalaminic acid）、イオトロクス酸、イオキサグル酸（ioxaglic acid）、ケトプロフェン、レボカバスチン（levocabastine）、レボドパ、レボチロキシンＮａ、リポ酸、リシノプリル、ロドキサミド（lodoxamide）、ロナゾラク（lonazolac）、ロラカルベフ（loracarbef）、メフェナム酸、メロペネム、メサラジン、メスナ（mesna）、メタミゾール（metamizole）、メトトレキセート、メズロシリン（mezlocillin）、モエキシプリル（moexipril）、モンテルカスト（montelukast）、モキシフロキサシン（moxifloxacin）、ナプロキセン、ナタマイシン（natamycin）、ナテグリニド、ジブナート（dibunate）Ｎａ、イオポダート（iopodate）Ｎａ、ピコスルファート（picosulfate）Ｎａ、ニコチン酸、オルサラジン（olsalazine）、オロト酸、オキサシリン、パミドロン酸（pamidronic acid）、パンガム酸（pangamic acid）、ペニシラミン、ペリンドプリル（perindopril）、フェノバルビタール、フェノキシメチルペニシリン、ピペラシリン、ピレタニド、プラバスタチン、プロベネシド、プログルミド、プロピシリン、キナプリル、レパグリニド（repaglinide）、レビパリン（reviparin）Ｎａ、リセドロン酸（risedronic acid）、サリチル酸、スピラプリル（spirapril）、スルファサラジン、タゾバクタム（tazobactam）、テルミサルタン、チアガビン（tiagabin）、チアプロフェン酸、チルドロン酸（tiludronic acid）、チンザパリン（tinzaparin）Ｎａ、トランドラプリル（trandolapril）、トラネキサム酸、トレチノイン、トリプトファン、ウルソデオキシコール酸、バルプロ酸、ビガバトリン（vigabatrin）、ザナミビルおよびゾレドロン酸（zoledronic acid）。上述のキノリンカルボン酸および構造的に関連する抗生物質にも言及し得る。
上述の鎮痛性フルピルチンは、以下の構造式：
を有する。
フルピルチンは、その医薬的に使用可能な塩、好ましくは例えば塩酸またはマレイン酸などの酸との塩の形態でも使用できる。
フルピルチンは、その医薬的に使用可能な塩、好ましくは例えば塩酸またはマレイン酸などの酸との塩の形態でも使用できる。
イオン交換樹脂は、水または、例えばプロピレングリコールもしくはエタノール、グリセロールのようなアルコール類、アセトンなどのケトン類などの極性有機溶媒、またはそれらの混合物中で、活性物質を担持される。水およびアルコール／水混合物が特に好ましい。イオン交換剤および活性物質を、活性物質が十分に結合するまで、室温または上昇した温度で、媒体中で攪拌する。イオン交換剤への活性物質の担持と医薬の製剤は、１工程で行うこともできる。
活性物質を担持するイオン交換剤を、水および／または極性溶媒と混合できない親油性の担体媒体に分散させようとする場合、それを最初に水性担持媒体から分離し、乾燥させねばならない。次いで、担持イオン交換剤を担体媒体に取り込むことができる。親油性担体媒体として、例えば、脂肪油、パラフィン油またはシリコン油を使用することが可能である。ここで好ましいのは、例えば中鎖トリグリセリド、ゴマ油、落花生油または大豆油などの脂肪油を使用することである。
本発明の医薬製剤は、一般に、ヒトおよび動物への投与に適する。それらは、好ましくは、家畜、種畜、動物園の動物、実験動物、試験動物およびペットに関する動物の飼育および動物の繁殖に用いられる。
家畜および種畜には、例えばウシ、ウマ、ヒツジ、ブタ、ヤギ、ラクダ、スイギュウ、ロバ、ウサギ、ファロージカ、トナカイなどの哺乳動物、例えばミンク、チンチラ、アライグマなどの毛皮を有する動物、例えばニワトリ、ガチョウ、シチメンチョウ、アヒル、ハト並びに家庭および動物園で飼育される鳥類の種などの鳥類が含まれる。
実験および試験動物には、マウス、ラット、モルモット、ゴールデンハムスター、イヌおよびネコが含まれる。
ペットには、ウサギ、ハムスター、モルモット、マウス、ウマ、爬虫類、適切な鳥類の種、イヌおよびネコが含まれる。
ペットには、ウサギ、ハムスター、モルモット、マウス、ウマ、爬虫類、適切な鳥類の種、イヌおよびネコが含まれる。
あらゆる年齢レベルの、真水および塩水中で生活する、養殖魚、繁殖魚、水族館の魚および観賞用の魚を含む魚類も言及され得る。養殖魚および繁殖魚には、例えば、コイ、ウナギ、マス、白マス、サケ、ブリーム、ローチ、ラッド、チャブ、ヒラメ、カレイ、オヒョウ、日本のブリ（セリオラ・キンケラディアータ（Seriola quinqueradiata））、日本のウナギ（アンギラ・ジャポニカ（Anguilla japonica））、アカダイ（マダイ属）、スズキ（ディセントラルクス・ラブラクス（Dicentrarchus labrax））、ボラ（ムギルス・セファルス（Mugilus cephalus））、コバンアジ、クロダイ（セパルス・アウラタス（Sparus auratus））、テラピア種、カワスズメ種、例えばプラギオシオン、アメリカナマズなどが含まれる。本発明の組成物は、稚魚、例えば体長２ないし４ｃｍのコイを処理するのに、そして、ウナギの飼養に適する。
本発明の製剤は、好ましくは、ハムスター、ウサギ、モルモット、ネコおよびイヌなどのペットに関して使用される。それらは、特にネコへの投与に適する。
投与は、予防的または治療的に実行され得る。
本発明の製剤は、好ましくは経口投与される。
動物に適する医薬製剤は、例えば、消費中の味の改善が役割を果たすか、または投与に続く活性物質の遅延放出を目的とするものである。
本発明の製剤は、好ましくは経口投与される。
動物に適する医薬製剤は、例えば、消費中の味の改善が役割を果たすか、または投与に続く活性物質の遅延放出を目的とするものである。
懸濁物を製造するために、活性物質を担持する樹脂を、適するならば湿潤剤などの他の補助剤の補助により、液状担体媒体中に非常に均一に分散させる。懸濁物は、擬塑性ゲル形成剤を使用して増粘される。湿潤剤、抗酸化剤、保存料、着色料および着香料または香料（aroma）などのさらなる補助剤を、同様に含め得る。
本発明の製剤は、活性物質を担持するイオン交換剤を、製剤の総重量をベースとして、通常１ないし５０重量％、好ましくは５ないし３０重量％、特に５ないし２５重量％含有する。
言及し得る担体の液体には、水、水および水と混合可能な有機溶媒（例えば、エタノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、グリセロール、ポリエチレングリコールなどのアルコール類）の混合物、および親油性担体液体（例えば、脂肪油、パラフィン油またはシリコン油）が含まれる。本発明の製剤において、担体の液体は、所望の稠度に適する量で、通常１０ないし９８重量％、好ましくは２０ないし９０重量％で存在する。
湿潤剤（分散剤）には、以下のものが含まれる：
・ラウリル硫酸Ｎａ、脂肪族アルコールエーテル硫酸塩、モノ／ジアルキルポリグリコールエーテルオルトリン酸エステルモノエタノールアミン塩、リグニンスルホン酸塩（ligninsulphonate）またはジオクチルスルホコハク酸塩などの乳化剤を含む、陰イオン性界面活性剤
・塩化セチルトリメチルアンモニウムなどの乳化剤を含む陽イオン性界面活性剤
・ジ−Ｎａ Ｎ−ラウリル−β−イミノジプロピオン酸塩またはレシチンなどの乳化剤を含む両性界面活性剤
・ポリオキシエチル化ヒマシ油、ポリオキシエチル化ソルビタン脂肪酸エステル類、ソルビタン脂肪酸エステル類、グリセロールモノ−およびジ−グリセリド類、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル類；アルキルフェノールポリグリコールエーテル類、ポリエチレン−ポリプロピレンブロックコポリマーなどの乳化剤を含む非イオン性界面活性剤。
・ラウリル硫酸Ｎａ、脂肪族アルコールエーテル硫酸塩、モノ／ジアルキルポリグリコールエーテルオルトリン酸エステルモノエタノールアミン塩、リグニンスルホン酸塩（ligninsulphonate）またはジオクチルスルホコハク酸塩などの乳化剤を含む、陰イオン性界面活性剤
・塩化セチルトリメチルアンモニウムなどの乳化剤を含む陽イオン性界面活性剤
・ジ−Ｎａ Ｎ−ラウリル−β−イミノジプロピオン酸塩またはレシチンなどの乳化剤を含む両性界面活性剤
・ポリオキシエチル化ヒマシ油、ポリオキシエチル化ソルビタン脂肪酸エステル類、ソルビタン脂肪酸エステル類、グリセロールモノ−およびジ−グリセリド類、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル類；アルキルフェノールポリグリコールエーテル類、ポリエチレン−ポリプロピレンブロックコポリマーなどの乳化剤を含む非イオン性界面活性剤。
本発明の製剤に、湿潤剤は、通常、製剤の総重量をベースとして、０.０１ないし１０重量％、好ましくは０.１ないし２重量％の量で含まれる。
さらなる補助剤の例には、以下のものが含まれる：
・ｐ−ヒドロキシ安息香酸塩、ソルビン酸、安息香酸、プロピオン酸、蟻酸またはそれらの塩などの保存料。本発明の製剤中、保存料は、製剤の総重量をベースとして、通常０.０５ないし２重量％、好ましくは０.１ないし１重量％の量で含まれる。
・着色料、即ち、ヒトまたは動物での使用を承認され、溶解または懸濁形態をとり得るあらゆる着色料。本発明の製剤中、着色料は、製剤の総重量をベースとして、０.００１ないし５重量％、好ましくは０.０１ないし２重量％の量で含まれる。
・メタ重亜硫酸カリウムなどの亜硫酸塩またはメタ重亜硫酸塩、アスコルビン酸、ブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソール、トコフェロールなどの抗酸化剤。本発明の製剤中、抗酸化剤は、製剤の総重量をベースとして、通常０.００１ないし５重量％、好ましくは０.０１ないし２重量％の量で存在する。
・着香料または香料は、医薬で一般的に用いられるものであり、例は、バニリンである。本発明の製剤中、着香料または香料は、製剤の総重量をベースとして、通常０.００１ないし５重量％、好ましくは０.０１ないし２重量％の量で含まれる。
・ｐ−ヒドロキシ安息香酸塩、ソルビン酸、安息香酸、プロピオン酸、蟻酸またはそれらの塩などの保存料。本発明の製剤中、保存料は、製剤の総重量をベースとして、通常０.０５ないし２重量％、好ましくは０.１ないし１重量％の量で含まれる。
・着色料、即ち、ヒトまたは動物での使用を承認され、溶解または懸濁形態をとり得るあらゆる着色料。本発明の製剤中、着色料は、製剤の総重量をベースとして、０.００１ないし５重量％、好ましくは０.０１ないし２重量％の量で含まれる。
・メタ重亜硫酸カリウムなどの亜硫酸塩またはメタ重亜硫酸塩、アスコルビン酸、ブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソール、トコフェロールなどの抗酸化剤。本発明の製剤中、抗酸化剤は、製剤の総重量をベースとして、通常０.００１ないし５重量％、好ましくは０.０１ないし２重量％の量で存在する。
・着香料または香料は、医薬で一般的に用いられるものであり、例は、バニリンである。本発明の製剤中、着香料または香料は、製剤の総重量をベースとして、通常０.００１ないし５重量％、好ましくは０.０１ないし２重量％の量で含まれる。
本発明の製剤は、半固体状（例えば、ペースト）または液状懸濁物であり得る。回転粘度計（例えば、Haake Rheometer RS 100）を使用して測定可能な降伏点は、０ないし２０００Ｐａにある。３００ｓ−１での粘度は、１０ないし５０００ｍＰａ＊ｓに等しい。
本発明の製剤は、好ましくは液体懸濁物である。降伏点は０ないし１００Ｐａ、好ましくは５ないし５０Ｐａにある。３００ｓ−１での粘度は、１０ないし１０００ｍＰａ＊ｓ、好ましくは５０ないし５００ｍＰａ＊ｓに等しい。
本発明の製剤は、飼料と別に、または一緒に投与できる。
飼料には、干草、ビート、シリアル、シリアル副産物などの植物由来の飼料成分、肉、脂質、乳製品、骨粉、魚製品などの動物由来の飼料成分、またビタミン、タンパク質、ＤＬ−メチオニンなどのアミノ酸などの飼料成分、炭酸カルシウムおよび塩化ナトリウムなどの塩が含まれる。飼料はまた、製剤および調合された飼料も補足的に含む。これらは、組成物中に飼料成分を含有し、エネルギーおよびタンパク質の供給、並びにビタミン、無機塩および微量元素の供給の観点で均衡のとれた食餌を確実にする。
飼料には、干草、ビート、シリアル、シリアル副産物などの植物由来の飼料成分、肉、脂質、乳製品、骨粉、魚製品などの動物由来の飼料成分、またビタミン、タンパク質、ＤＬ−メチオニンなどのアミノ酸などの飼料成分、炭酸カルシウムおよび塩化ナトリウムなどの塩が含まれる。飼料はまた、製剤および調合された飼料も補足的に含む。これらは、組成物中に飼料成分を含有し、エネルギーおよびタンパク質の供給、並びにビタミン、無機塩および微量元素の供給の観点で均衡のとれた食餌を確実にする。
製造実施例
実施例１
メチルｐ−ヒドロキシ安息香酸塩０.１８ｋｇおよびプロピルｐ−ヒドロキシ安息香酸塩０.０２ｋｇを熱湯７５.０ｋｇに溶解する。キサンタン（Xantural 180, CP Kelco）０.３ｋｇおよびベントナイト（Veegum, Vanderbildt）０.３ｋｇを激しく撹拌しながら溶液に取り込み、混合物を７０℃で１時間撹拌する。生じる液体が冷えた後、その中にプラドフロキサシン６.０ｋｇ、弱酸性イオン交換剤（Amberlite IRP 64）１８.０ｋｇおよびバニリン１.０ｋｇを分散させる。全バッチをローター・ステータ（rotor-stator）で均一化する。粘性のある懸濁物が生じる。
実施例１
メチルｐ−ヒドロキシ安息香酸塩０.１８ｋｇおよびプロピルｐ−ヒドロキシ安息香酸塩０.０２ｋｇを熱湯７５.０ｋｇに溶解する。キサンタン（Xantural 180, CP Kelco）０.３ｋｇおよびベントナイト（Veegum, Vanderbildt）０.３ｋｇを激しく撹拌しながら溶液に取り込み、混合物を７０℃で１時間撹拌する。生じる液体が冷えた後、その中にプラドフロキサシン６.０ｋｇ、弱酸性イオン交換剤（Amberlite IRP 64）１８.０ｋｇおよびバニリン１.０ｋｇを分散させる。全バッチをローター・ステータ（rotor-stator）で均一化する。粘性のある懸濁物が生じる。
実施例２
実施例１と同様、但しバニリン１.０ｋｇの代わりにクリームカラメル香料０.２ｋｇを使用する。
実施例１と同様、但しバニリン１.０ｋｇの代わりにクリームカラメル香料０.２ｋｇを使用する。
実施例３
ソルビン酸０.２ｋｇおよびアスコルビン酸０.０２ｋｇを熱湯７４.９８ｋｇに溶解する。キサンタン（Xantural 180, CP Kelco）０.３ｋｇおよびベントナイト（Veegum, Vanderbildt) ０.３ｋｇを激しく撹拌しながら溶液に取り込み、混合物を７０℃で１時間撹拌する。生じる液体が冷えた後、その中にプラドフロキサシン６.０ｋｇ、弱酸性イオン交換剤（Amberlite IRP 64）１８.０ｋｇおよびクリームカラメル香料０.２ｋｇを分散させる。全バッチをローター・ステータで均一化する。粘性のある懸濁物が生じる。
ソルビン酸０.２ｋｇおよびアスコルビン酸０.０２ｋｇを熱湯７４.９８ｋｇに溶解する。キサンタン（Xantural 180, CP Kelco）０.３ｋｇおよびベントナイト（Veegum, Vanderbildt) ０.３ｋｇを激しく撹拌しながら溶液に取り込み、混合物を７０℃で１時間撹拌する。生じる液体が冷えた後、その中にプラドフロキサシン６.０ｋｇ、弱酸性イオン交換剤（Amberlite IRP 64）１８.０ｋｇおよびクリームカラメル香料０.２ｋｇを分散させる。全バッチをローター・ステータで均一化する。粘性のある懸濁物が生じる。
実施例４
実施例１と同様、しかしバニリン１.０ｋｇの代わりにバニラ香料０.１ｋｇを使用する。
実施例１と同様、しかしバニリン１.０ｋｇの代わりにバニラ香料０.１ｋｇを使用する。
実施例５
ソルビン酸０.２ｋｇをプロピレングリコール３０.０ｋｇに溶解する。キサンタン (Xantural 180, CP Kelco）０.７ｋｇを激しく撹拌しながら溶液に取り込む。第２の容器の中で、プラドフロキサシン２.５ｋｇ、アスコルビン酸０.０２ｋｇおよびバニラ香料０.２ｋｇを水６１.５８ｋｇに溶解する。弱酸性陽イオン交換剤（Amberlite IRP 64）１０.０ｋｇを溶液に分散させる。高速スターラーを使用して、キサンタン／プロピレングリコール分散物をこの懸濁物に取り込む。全バッチをローター・ステータで均一化する。粘性のある懸濁物が生じる。
ソルビン酸０.２ｋｇをプロピレングリコール３０.０ｋｇに溶解する。キサンタン (Xantural 180, CP Kelco）０.７ｋｇを激しく撹拌しながら溶液に取り込む。第２の容器の中で、プラドフロキサシン２.５ｋｇ、アスコルビン酸０.０２ｋｇおよびバニラ香料０.２ｋｇを水６１.５８ｋｇに溶解する。弱酸性陽イオン交換剤（Amberlite IRP 64）１０.０ｋｇを溶液に分散させる。高速スターラーを使用して、キサンタン／プロピレングリコール分散物をこの懸濁物に取り込む。全バッチをローター・ステータで均一化する。粘性のある懸濁物が生じる。
実施例６
ソルビン酸０.２ｋｇを、グリセロール３０.０ｋｇに溶解する。キサンタン（Xantural 180, CP Kelco）０.５ｋｇを激しく撹拌しながらこの溶液に取り込む。第２の容器の中で、プラドフロキサシン６.０ｋｇを水４８.３ｋｇに溶解する。弱酸性陽イオン交換剤（Amberlite IRP 64）１０.０ｋｇおよび肉香料５.０ｋｇを溶液に分散させる。高速スターラーを使用して、キサンタン／グリセロール分散物をこの懸濁物に取り込む。全バッチをローター・ステータで均一化する。粘性のある懸濁物が生じる。
ソルビン酸０.２ｋｇを、グリセロール３０.０ｋｇに溶解する。キサンタン（Xantural 180, CP Kelco）０.５ｋｇを激しく撹拌しながらこの溶液に取り込む。第２の容器の中で、プラドフロキサシン６.０ｋｇを水４８.３ｋｇに溶解する。弱酸性陽イオン交換剤（Amberlite IRP 64）１０.０ｋｇおよび肉香料５.０ｋｇを溶液に分散させる。高速スターラーを使用して、キサンタン／グリセロール分散物をこの懸濁物に取り込む。全バッチをローター・ステータで均一化する。粘性のある懸濁物が生じる。
実施例７
エンロフロキサシン５.００ｋｇおよび Purolite C 100 H MR ２０.００ｋｇを精製水８０.００ｋｇに懸濁し、懸濁物を室温で少なくとも８時間撹拌する。堆積後、上清を捨てる。残渣を、濾過乾燥機を用いて７５℃で乾燥させる。これと並行して、ソルビン酸０.３８４ｋｇを熱湯１４６.４９６ｋｇに溶解する。第２の容器の中でポリアクリル酸（Carbopol 974P, BFGoodrich）０.９６ｋｇをグリセロール１９.２０ｋｇに分散させる。その中に、乾燥させた担持イオン交換剤２４.００ｋｇを懸濁する。
エンロフロキサシン５.００ｋｇおよび Purolite C 100 H MR ２０.００ｋｇを精製水８０.００ｋｇに懸濁し、懸濁物を室温で少なくとも８時間撹拌する。堆積後、上清を捨てる。残渣を、濾過乾燥機を用いて７５℃で乾燥させる。これと並行して、ソルビン酸０.３８４ｋｇを熱湯１４６.４９６ｋｇに溶解する。第２の容器の中でポリアクリル酸（Carbopol 974P, BFGoodrich）０.９６ｋｇをグリセロール１９.２０ｋｇに分散させる。その中に、乾燥させた担持イオン交換剤２４.００ｋｇを懸濁する。
実施例８
プラドフロキサシン５.００ｋｇおよびPurolite C 115 HMR ２０.００ｋｇを精製水７５.００ｋｇに懸濁する。次いで、安息香酸０.２５ｋｇおよびベントナイト（Veegum, Vanderbildt）０.５ｋｇを激しく撹拌しながら取り込み、混合物を７０℃で１時間加熱し、液状懸濁物を得る。
プラドフロキサシン５.００ｋｇおよびPurolite C 115 HMR ２０.００ｋｇを精製水７５.００ｋｇに懸濁する。次いで、安息香酸０.２５ｋｇおよびベントナイト（Veegum, Vanderbildt）０.５ｋｇを激しく撹拌しながら取り込み、混合物を７０℃で１時間加熱し、液状懸濁物を得る。
実施例９
ソルビン酸０.２ｋｇをプロピレングリコール３０.０ｋｇに溶解する。微結晶性セルロースおよびＮａカルボキシメチルセルロースの混合物（Avicel CL 611, FMC）２.２５ｋｇを激しく撹拌しながらこの溶液に取り込む。第２の容器の中でプラドフロキサシン６.０ｋｇ、アスコルビン酸０.０２ｋｇおよびバニラ香料０.２ｋｇを水５４.３５ｋｇに溶解する。弱酸性陽イオン交換剤（Amberlite IRP 64）１８.０ｋｇを溶液に分散させる。高速スターラーを使用して、ゲル形成剤／プロピレングリコール分散物をこの懸濁物に取り込む。全バッチをローター・ステータで均一化する。粘性のある懸濁物が生じる。
ソルビン酸０.２ｋｇをプロピレングリコール３０.０ｋｇに溶解する。微結晶性セルロースおよびＮａカルボキシメチルセルロースの混合物（Avicel CL 611, FMC）２.２５ｋｇを激しく撹拌しながらこの溶液に取り込む。第２の容器の中でプラドフロキサシン６.０ｋｇ、アスコルビン酸０.０２ｋｇおよびバニラ香料０.２ｋｇを水５４.３５ｋｇに溶解する。弱酸性陽イオン交換剤（Amberlite IRP 64）１８.０ｋｇを溶液に分散させる。高速スターラーを使用して、ゲル形成剤／プロピレングリコール分散物をこの懸濁物に取り込む。全バッチをローター・ステータで均一化する。粘性のある懸濁物が生じる。
実施例１０
プラドフロキサシン６.０ｋｇを１８.０ｋｇの Amberlite IRP 64 と一緒に水７２ｋｇ中で１６時間撹拌する。懸濁された粒子が沈降した後、上清を廃棄し、残渣を７０℃で乾燥させる。この活性物質が担持されたイオン交換剤を、バニリン１.０ｋｇと共に中鎖トリグリセリド（Miglyol 812）７２.０ｋｇに分散させる。高分散シリカ（Aerosil 200）３.０ｋｇの添加後、バッチをローター・ステータで均一化する。粘性のある懸濁物が生じる。
プラドフロキサシン６.０ｋｇを１８.０ｋｇの Amberlite IRP 64 と一緒に水７２ｋｇ中で１６時間撹拌する。懸濁された粒子が沈降した後、上清を廃棄し、残渣を７０℃で乾燥させる。この活性物質が担持されたイオン交換剤を、バニリン１.０ｋｇと共に中鎖トリグリセリド（Miglyol 812）７２.０ｋｇに分散させる。高分散シリカ（Aerosil 200）３.０ｋｇの添加後、バッチをローター・ステータで均一化する。粘性のある懸濁物が生じる。
実施例１１
フルピルチン２.５０ｋｇおよび７.５０ｋｇの Amberlite IRP 69 を５０％（ｖ／ｖ）エタノール４０.００ｋｇに懸濁し、懸濁物を４０℃で少なくとも１２時間撹拌する。懸濁物を濾過乾燥機に移し、濾過し、６０℃で乾燥させる。担持させたイオン交換剤およびＮａカルボキシメチルセルロース（Blanose 7M31CF, Hercules）０.８０ｋｇを続いて精製水２９.２０ｋｇに激しく撹拌しながら分散させる。液状懸濁物が生じる。
フルピルチン２.５０ｋｇおよび７.５０ｋｇの Amberlite IRP 69 を５０％（ｖ／ｖ）エタノール４０.００ｋｇに懸濁し、懸濁物を４０℃で少なくとも１２時間撹拌する。懸濁物を濾過乾燥機に移し、濾過し、６０℃で乾燥させる。担持させたイオン交換剤およびＮａカルボキシメチルセルロース（Blanose 7M31CF, Hercules）０.８０ｋｇを続いて精製水２９.２０ｋｇに激しく撹拌しながら分散させる。液状懸濁物が生じる。
実施例１２
フルピルチンマレイン酸塩３.０ｋｇを１２.０ｋｇの Purolite C115 KMR と一緒に水６０.０ｋｇ中で１６時間撹拌する。濾過に続き、残渣を７０℃で乾燥させる。第２の製造容器中で、ソルビン酸０.５ｋｇを中鎖トリグリセリド（Miglyol 812）８２.２４ｋｇに溶解する。ローター・ステータを使用して、その中にカラメル香料０.２５ｋｇ、赤色酸化鉄０.０１ｋｇおよび活性物質を担持するイオン交換剤を分散させる。激しく撹拌しながら、高分散シリカ（Aerosil 200）２.０ｋｇを添加し、組成物をローター・ステータで分散させる。液体懸濁物が生じる。
フルピルチンマレイン酸塩３.０ｋｇを１２.０ｋｇの Purolite C115 KMR と一緒に水６０.０ｋｇ中で１６時間撹拌する。濾過に続き、残渣を７０℃で乾燥させる。第２の製造容器中で、ソルビン酸０.５ｋｇを中鎖トリグリセリド（Miglyol 812）８２.２４ｋｇに溶解する。ローター・ステータを使用して、その中にカラメル香料０.２５ｋｇ、赤色酸化鉄０.０１ｋｇおよび活性物質を担持するイオン交換剤を分散させる。激しく撹拌しながら、高分散シリカ（Aerosil 200）２.０ｋｇを添加し、組成物をローター・ステータで分散させる。液体懸濁物が生じる。
実施例１３
フルピルチンマレイン酸塩３.０ｋｇ、１２.０ｋｇの Purolite C115 KMR、カラメル香料０.２５ｋｇおよび赤色酸化鉄０.０１ｋｇを、ローター・ステータを使用して水６２.１４ｋｇ中に均一に分散させる。バッチを続いて１６時間撹拌する。第２の容器中、ソルビン酸０.１ｋｇをプロピレングリコール２０.０ｋｇに溶解し、その中に微結晶性セルロースおよびＮａカルボキシメチルセルロース（Avicel CL 611）の混合物２.５ｋｇを分散させる。この懸濁物を激しく撹拌しながら活性物質含有懸濁物に添加し、組成物をローター・ステータで均一化する、粘性のある懸濁物が生じる。
フルピルチンマレイン酸塩３.０ｋｇ、１２.０ｋｇの Purolite C115 KMR、カラメル香料０.２５ｋｇおよび赤色酸化鉄０.０１ｋｇを、ローター・ステータを使用して水６２.１４ｋｇ中に均一に分散させる。バッチを続いて１６時間撹拌する。第２の容器中、ソルビン酸０.１ｋｇをプロピレングリコール２０.０ｋｇに溶解し、その中に微結晶性セルロースおよびＮａカルボキシメチルセルロース（Avicel CL 611）の混合物２.５ｋｇを分散させる。この懸濁物を激しく撹拌しながら活性物質含有懸濁物に添加し、組成物をローター・ステータで均一化する、粘性のある懸濁物が生じる。
生物学的実施例
嗜好性試験
良好な食感のために、また特定の稠度のためでもあり得るが、本発明の医薬製剤は、例えばネコにおける優れた嗜好性を特徴とする。下表１は、対応するネコでの試験の結果をまとめたものである：
表１：容易に口に合う参照製剤（nutri-plus Cat, virbac animal medicament, Bad Oldesloe）と比較した、本発明の実施例１−４、１０のネコにおける嗜好性、ｎ＝３６。
スコア：１＝受容不可能、２＝投与困難、３＝中程度の消費、４＝投与しやすい、５＝非常に投与しやすい。
実施例の組成：上記参照。
嗜好性試験
良好な食感のために、また特定の稠度のためでもあり得るが、本発明の医薬製剤は、例えばネコにおける優れた嗜好性を特徴とする。下表１は、対応するネコでの試験の結果をまとめたものである：
スコア：１＝受容不可能、２＝投与困難、３＝中程度の消費、４＝投与しやすい、５＝非常に投与しやすい。
実施例の組成：上記参照。
Claims (10)
- イオン交換剤に結合している１またはそれ以上の活性物質を含む医薬製剤であって、担持されたイオン交換剤が、１またはそれ以上の擬塑性ゲル形成剤を含む担体媒体中に分散していることを特徴とする、医薬製剤。
- 擬塑性ゲル形成剤として、ポリアクリル酸、キサンタン、微結晶性セルロース、セルロースエーテル、ベントナイト、高分散シリカまたは上記のゲル形成剤の混合物を含むことを特徴とする、請求項１に記載の医薬製剤。
- イオン交換剤が酸性イオン交換剤であることを特徴とする、請求項１に記載の医薬製剤。
- 担体媒体が水を含むことを特徴とする、請求項１に記載の医薬製剤。
- イオン交換剤に結合している活性物質がキノロン抗生物質であることを特徴とする、請求項１に記載の医薬製剤。
- イオン交換剤に結合している活性物質がプラドフロキサシンであることを特徴とする、請求項１に記載の医薬製剤。
- イオン交換剤に結合している活性物質がエンロフロキサシンであることを特徴とする、請求項１に記載の医薬製剤。
- イオン交換剤に結合している活性物質がフルピルチンであることを特徴とする、請求項１に記載の医薬製剤。
- 経口投与のための請求項１に記載の医薬製剤の使用。
- 動物に経口投与可能な医薬として使用するための液状懸濁物の特性を改良するための、擬塑性ゲル形成剤の使用。
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