TWI333422B - Oral pharmaceutical preparations comprising ion exchange resins with active substance loading and pseudoplastic gel-former thickeners - Google Patents

Oral pharmaceutical preparations comprising ion exchange resins with active substance loading and pseudoplastic gel-former thickeners Download PDF

Info

Publication number
TWI333422B
TWI333422B TW092114643A TW92114643A TWI333422B TW I333422 B TWI333422 B TW I333422B TW 092114643 A TW092114643 A TW 092114643A TW 92114643 A TW92114643 A TW 92114643A TW I333422 B TWI333422 B TW I333422B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
acid
preparation
ion exchange
cellulose
intellectual property
Prior art date
Application number
TW092114643A
Other languages
English (en)
Other versions
TW200406230A (en
Inventor
Mertin Dirk
Edingloh Markus
Daube Gert
Original Assignee
Bayer Animal Health Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Animal Health Gmbh filed Critical Bayer Animal Health Gmbh
Publication of TW200406230A publication Critical patent/TW200406230A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI333422B publication Critical patent/TWI333422B/zh

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/58Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. poly[meth]acrylate, polyacrylamide, polystyrene, polyvinylpyrrolidone, polyvinylalcohol or polystyrene sulfonic acid resin
    • A61K47/585Ion exchange resins, e.g. polystyrene sulfonic acid resin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Description

1333422 A7 "____ B7 五、發明說明(). 本發明係關於供口服施藥之醫藥製劑,其包含—或多 種結合於離子交換劑之活性物質。為了改良物理安定性及 接受性,尤其是於動物中,其包含假塑性凝膠形成劑增稠 劑。 5 使活性醫藥物質結合至離子交換樹脂以便使其更容易 施藥係為已長久已知,例如具明顯固有氣味之活性物質 (CH 383 552) »使活性醫藥物質結合至離子交換樹脂以便 於延長期間進行活性物質之均勻釋放亦為已知(DE 30 28 082)。此外,使活性驅蟲劑物質結合至離子交換樹脂以便 10影響活性物質之味道亦為已知(DE 30 28 082)。藉結合至離 子交換樹脂,亦可能掩蔽喳咁酮抗生素之苦味以便容許施 藥至動物(EP-A-295 495)。 上述主題揭示結合至離子交換樹脂之苦味4咐酮_缓 酸衍生物的調配物以及其製法。討論中之離子交換樹脂包 15含弱酸性陽離子型,其基質可為凝膠狀或大孔的。供離子 交換劑用之適合的基礎單體係為可聚合的單體,其可藉適 當的側鏈官能化以提供陽離子交換樹脂。離子交換劑係以 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 商標名 Lewatit®、Amberlite® ' Purolite® 或 Dowex® 為已 知。對應的調配物已揭示於獸醫藥中作為供豬用之飼料藥 20 劑。 八 離子交換劑之通常不佳的表面質地經常在顆粒沉殿於 液悲'懸浮液後造成嚴重的沉降結塊。 本申請人之專利申請案WO 03/007995揭示此等離子 父換劑之安定化作用,其係藉研磨作用使得至少90%顆粒
1333422 A7 B7 五、發明說明(2 ) 1 小於50微米。可能地,由於不規則表面變圓之緣故,形 成的沉積物接著容易地重新攪動。然而’此種研磨操作非 常耗工且使得此製劑之製程明顯地更昂責。 藉使用凝膠形成劑(例如羥乙基纖維素、羥丙基纖維 5素、羥甲基丙基纖維素)使醫藥製劑固化至沉降作用不再 能發生之程度亦是已知的。然而,此種半固態製劑在其自 身重力作用下不再流動。以此等製劑實現液態醫藥形式是 困難的。 再者,已知離子交換樹脂之液態、水性懸浮液可使用 10 假塑性凝膠形成劑(例如聚丙烯酸、黃原膠、黃蓍膠 (tragac’anth)、羧曱基纖維素鈉、黏土)安定。舉例來說',美 國專利US 6 146 622及US 2 002 035 154揭示以聚丙烯酸 (Carbopol 974P)或黃原膠安定之陽離子交換劑的水性懸浮 液。美國專利US 5 612 026揭示一種含陰離子交換劑與黃 15 原膠之飲料混合物。Balkus 等人(Langmuir,12,6277-6281 (1996))發表以黃原膠安定含亂賀客多力士 (hect〇rite)懸浮 液。使用假塑性聚合物對沉降作用安定之水性離子交換懸 浮液之進一步說明可見於日本專利jp 〇5 279 245、JP 05 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 279 246、Sprockel 等人,Drug Dev. Ind. Pharm. 15, 1275- 20 1287 (1989)、歐洲專利 EP 139 881、日本專利 Jp 〇1 〇71 823、JP 01 071 822及JP 63 230 636。此種靜止的懸浮液 狀態具高黏度,藉以防止懸浮的離子交換劑顆粒之沉降作 用。於力量之作用下,系統液化且因而可容易地果取或喷 淋。
本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X -4- 五、發明說明(3 ) 令人驚舒地,頃發現離子交換劑 ϋ(已以假塑性聚合物增稍)具特佳的口感,並且t懸 化藥後極妥善地被接收及耐受。再者n ; 口服 :組份之沉降作用具安定性且具有針對口服 =動性質。當於胃中吸收後,活性醫藥快逮 離。因此,相較於未結合的活性物質, 力學分布中,有少許的變化。 、醫樂動 因此’本發明係提供: 10 •一種醫藥製劑,其包含—或多種結合於離 性物質,其特徵在於填_子交_係分散於含有t 一種假塑性凝膠形成劑之載體媒介物中。 •醫藥製劑之用途’該醫藥製劑含有裝填活性物質之離子 =換劑及至少-種假塑性凝膠形成劑(由於在獸醫藥物 15 彳用之假塑性凝謬形成劑包含微結晶之纖維素、纖維 素醋(甲基纖維素、經乙基纖維素、經丙基纖維素、声甲 基丙基纖維素、甲基經丙基纖維素、缓甲基纖維辛納)、 黃原穆、黃箸膠、瓜爾豆膠、阿拉伯樹膠'殿粉及殿粉衍 生物(例如叛甲基殿粉)、明穆、高分散的♦石(例如 20 $丙烯酸、硬脂酸銘_土)。亦可能使所述的 凝膠形成劑彼此合併。 高分散的石夕石據發現較佳係用於非水性載體液體 之增 稠作用。為了水性載體液體之增稠作用,較佳使用微結晶 之纖維素、纖維素謎、黃原膠、聚兩稀酸及黏土或所述的 -5- 本紙張尺度適用中國國冢標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐了 1333422 A7 B7 五、發明說明(4)· 凝膠形成劑之混合物。於本文中特佳使用微結晶之纖維 素、羧曱基纖維素鈉、黃原膠、聚丙烯酸及黏土。
裝 I I I 舉例來說,離子交換劑樹脂可具有凝膠狀或大孔基 質。供離子交換劑用之適合的基礎單體包含可聚合的單 5 體,其可藉適當的官能化作用以轉化為離子交換樹脂。適 合的單體之實例包含(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯腈及笨 乙烯衍生物。其他用以製備基礎聚合物之單體包含聚乙稀 基化合物,例如二乙烯基苯、乙二醇二甲基丙烯酸酯或亞 甲基雙丙烯醯胺。可導致離子交換劑之縮合的樹脂亦適 10 合,實例為具適當官能基團之酚-曱醛樹脂。 碍 可用之離子交換劑為已知。許多離子交換劑類型友其 製法之進一步細節可見於例如Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry(Ullmann 之工業化學大全)(2001 年發 行,第6版較佳的大孔樹脂可具有不同的孔體積。適 15 合的離子交換樹脂之交聯程度應較佳為至多20%,且特佳 者為至多12%。合成的樹脂通常具粒徑為1至300微米, 較佳為10至200微米。習用的市售離子交換樹脂為
Lewatit®、Amberlite®、Dowex®及 Purolite®。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 為了結合驗性或1%離子活性物質,使用酸性離子交換 20 劑是可能的。 所用之強酸性離子交換劑較佳為以聚(苯乙烯,二乙烯 基苯)績酸為基礎者。可提到之實例包含: • Amberlite IRP 09 : Na型之聚(苯乙烯,二乙烯基苯)磺 酸;通常粒徑:10-25% > 75微米,最大1%大於15〇微 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(2Ϊ0 X 297公爱) 1333422 A7 B7 五、發明說明(5 ) · 米,K交換容量:110-135毫克/克,相當於2.75-3.38當 量/公斤》 • PuroliteC 100HMR : Η型之聚(苯乙烯,二乙烯基苯)項 酸;通常粒徑:最大1% > 150微米,交換容量:至少 5 3.2當量/公斤。 • Purolite C 100 MR ·· Na型之聚(苯乙晞,二乙稀基苯)績 酸,相當於 Amberlite IRP 69。 •Lewatit Catalyst K 1481 : Η型之聚(苯乙烯,二乙稀基苯) 磺酸;通常粒徑:最小70% < 30微米,交換容量:5.0 10 •當量/公斤。 • Lewasorb SW 12 : Na型之聚(苯乙烯,二乙烯基笨)續 酸,另外相當於Lewatit K 1481。 就弱酸性離子交換劑而言,可使用特別地以曱基丙缔 酸-二乙烯基苯共聚合物為基礎者。實例包含: 15 · Amberlite IRP 64 : Η型之甲基丙烯酸-二乙烯基笨共聚 合物;通常粒徑:15-30% > 75微米,最大1% > 150微 米,交換容量:最小10當量/公斤。 • Purolite C 115 K MR :鉀型之甲基丙烯酸-二乙烯基苯共 聚合物;通常粒徑:最大1%> 150微米。 20 · Purolite C 115 H MR: Η型之甲基丙烯酸-二乙烯基笨共 聚合物,另外類似Purolite C 115 K MR。 •Lewatit CNP 105 :大孔的甲基丙烯酸-二乙烯基笨共聚 合物’交換容量:最小1.4當量/公斤。 為了結合酸性及陰離子活性物質,使用陰離子交換劑 -7- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格_ΰ丨0 X 297公爱了
--------J. I 好丨 線. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1333422 A7
是可能的。 所用之陰離子交換劑較佳為具胺及/或録側基團之聚笨 乙烯樹脂。可提到之實例包含: • Purolite A 430 MR:氯化聚(苯乙烯_二乙烯基苯)三甲基 5 銨,交換容量:3.7-4.8當量/公斤。 •Lewatit MP 500:氣化聚(苯乙烯-二乙烯基苯)三▼基 銨,交換容量:最小U當量/公斤。 土 •Lewatit MP 62 WS :氣化聚(苯乙烯-二乙烯基苯)三甲基 錢,交換容量:最小1.7當量/公斤。 10 .Duolite AP143/109;3氯化聚(苯乙稀-二乙烯基苯)三甲基 銨,交換容量:3.7-4.8當量/公斤。 , 可使用具驗性官能(可結合至陽離子交換劑)之活性醫 藥物質。此針對具討厭氣味或造成討厭味道感覺(當口服 施藥時)之藥劑特別適合。此種活性物質可提到之實例包 15含喳咁酮抗生素及相關的抗生素,尤其是揭示於以下文獻 者.美國專利US 4 670 444 (拜耳廠股份有限公司)、US 4 472 405 (Riker Labs)、US 4 730 000 (Abbott)、US 4 861 779 (Pfizer)、US 4 382 892 (Daiichi)、US 4 704 459 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (Toyama);特例包含如下:賓諾氟沙星(ben〇fl〇xacin)、賓 20 氟沙星(binfloxacin)、欣諾沙星(cinoxacin)、環丙沙星 (ciprofloxacin)、丹謹氟沙星(danofloxacin)、二氟沙星 (difloxacin)、恩諾沙星(enoxacin)、恩羅氟沙星 (enrofloxacin)、氟》羅沙星(fleroxacin)、依巴免沙星 (ibafloxacin)、左旋氟沙星(levofloxacin)、洛美氟沙星 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1333422 Α7 * Β7五、發明說明(0. (lomefloxacin)、馬柏氟沙星(marbofloxacin)、莫西氟沙星 (moxifloxacin)、諾氟沙星(norfloxacin)、歐說沙星 (ofloxacin)、歐必氟沙星(orbifloxacin)、沛氟沙星 (pefloxacin)、匹培咪迪酸(pipemidic acid)、特馬氟沙星 5 (temafloxacin)、多舒敗沙星(tosufloxacin)、沙拉氟沙星 (sarafloxacin)、斯巴氟沙星(sparfloxacin)。喳啉酮之較佳基團係為具式(I)或(II)者: 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ο 15
2 R 〇 ο C 〇
① (Π) 20 其中X代表氫、齒素、Cm-烷基、Cm-烷氧基、ΝΗ2 Υ代表以下結構之基團 -9-
本紙張尺度適用_國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 經濟部智慧財產局員工消費合作杜印製 1333422 A7 B7 五、發明說明(8)
5 其中 R4代表視需要選用之羥基取代或甲氧基取代之直鏈或分 支鏈CrC4-烷基、環丙基、具1至3個碳原子之醯 基, 10 R5代表氫、曱基、苯基、噻嗯基或吡啶基, R6代表氫或CVCV烷基, ’ R7代表氮或C1-C4-烧基* R8代表氫或CrC4-烷基, 且 15 R1代表具1至3個碳原子之烷基基團、環丙基、2-氟乙 基、曱氧基、4-氟苯基、2,4-二氟苯基或甲基胺基, R2代表氫或視需要選用具1至6個碳原子之甲氧基取代 或2-曱氧基取代之烷基以及環己基、苄基、2-氧基丙 基、苄醯甲基、乙氧基羰基曱基、三甲基乙醯氧基甲 20 基, R3代表氫、甲基或乙基, A 代表氮、=CH-、=C(鹵素)、=C(OCH3)-、=C(CH3)-或 =C(CN), B代表氧、視需要選用之曱基取代或笨基取代之=NH或 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐)
1333422 A7 〃 B7 五、發明說明(9)· CH2, Z代表=CH-或=N- ’ 以及其醫藥上可使用之鹽類及水合物。 式(I)及(II)之化合物亦可以其外消旋或對掌物形式存 5 在。 較佳的化合物為具式(I)者 其中 A 代表=CH-或=C-CN, R1代表視需要選用之鹵素取代的CrC3-烷基或環丙基, 10 R2代表氫或CrC4-烷基, Y代表以下結構之基團
其中 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 R4代表視需要選用之羥基取代的直鏈或分支鏈CrCr烷 20 基、具1至4個碳原子之氧烷基, R5代表氫、甲基或苯基, R6、R7、R8彼此獨立地代表氫或甲基, 以及其醫藥上可使用之鹽類及水合物。 特佳的化合物為具式(I)者 -11- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1333422 A7
其中 A 代表=CH-或=C-CN, R1代表環丙基, R2代表氫、甲基或乙基, 5 γ代表以下結構之基團
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
其中 R代表甲基、視需要選用之羥基取代的乙基, R5代表氫或甲基, R6、R7、R8彼此獨立地代錢或甲基, 以及其醫藥上可使用之鹽類及水合物。 適合的鹽類包含醫藥上可用之鹼性鹽及酸加成鹽。 醫藥上可用之鹽類一詞代表例如氫氣酸、硫酸'醋 酸乙醇酸乳酸、號站酸、檸檬酸、酒石酸、曱烧績 20酸、4-曱笨磺酸、半乳糖醛酸、葡糖醛酸、安邦酸 1C acid) μ胺酸或天門冬胺酸之鹽類。本發明之化 合至酸性或驗性離子交換劑。就醫藥上可用之 全屬越二丨1 ν提及者為驗金屬鹽(例如鈉或鉀鹽)、驗土 金屬鹽(例如鎂或鈉鹽)、鋅鹽、銀鹽及紙鹽。 12- 本纸狀㈣財0 S 15
1333422
C〇〇H 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明(η) 水合物一詞代表氟喳啉酮本身之水合物及其鹽類之水 合物。 特佳的氟喳啉酮包含揭示於WO 97/31001之化合物, 尤其是具下式之8-氰基-1-環丙基-7-((lS,6S)-2,8-二吖雙環-5 [4·3 ·0]壬-8-基)-6-氟-1,4-二氮-4-氧基-3-啥琳缓酸(普拉多氟 沙星(pradofloxacin)) 10 再者,特佳使用恩羅氟沙星(enrofloxacin),1-環丙基-7-(4-乙基-1-六氮σ比π井基)-6-^-1,4-二氮-4-氣基-3-啥咐嗣叛 15 酸: 20 .〇 CH.
A 再者,亦適合者為其他具有適合的驗性官能之活性物 質,尤其是揭示於以下文獻者:美國專利US 3 536 713、 -13- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1333422 A7 " B7 五、發明說明(12) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 US 3 714 159、US 3 682 930 ' US 3 177 252 ;特例包含以 下活性物質:安美西林(ampicillin)、阿莫西林 (amoxicillin)、西華樂林(cephazolin)、頭抱替安 (cefotiam)、雪娣若欣(ceftizoxime)、頭抱他秦 5 (cefotaxim)、頭孢地秦(cef〇dizim)、頭孢曲松(ceftriaxon)、 頭抱塔齊定(ceftazidim)、西蘇羅錠(cefsuldin)、苯甘頭抱 菌素(cefalexin)、秀克刻樂 (cefaclor)、賜福力 (cefadroxil)、頭抱新 g旨(cefpodoximproxetil)、頭抱塔美匹 否西(cefetametpivoxil)、頭抱秦(cefixim)、頭抱布婦 10 (ceftibuten)、羅拉卡倍芙(loracarbef)、亞胺培南 (imipenem)、胺曲南(azreonam)、鏈黴素(streptomycin)’、新 黴素(neomycin)、卡那黴素(kanamycin)、大觀黴素 (spectinomycin)、四環黴素、氧基四環黴素、四環黴素 (doxyxycline)、美滿黴素(minocycline)、紅徽素 15 (erythromycin)、克拉黴素(clarithromycin)、羅紅徵素 (roxithromycin)、阿奇黴素(azithromycin)、螺徽素 (spiramycin)、達淨續胺(sulfadiazin)、美嗤續胺 (sulfamethoxazole)、硫稀(sulfalene)、三美多普寧 (trimethoprim)、特索普寧(tetroxoprim)、甲頌建嗤 20 (metronidazole)、尼摩拉嗤(nimorazole)、替硝嗤 (tinidazole)、林可黴素(lincomycin)、克林達黴素 (clindamycin)、萬古徵(vancomycin)、替考拉寧 (teicoplanin)、異於驗酿(isoniazid)、敵癖新邁 (pyrazinamide)、乙胺丁醇(ethambutol)、利福平 -14- 本纸張尺度適用申國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1333422 A7 〃 B7 五、發明說明(13) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (rifampicin)、克徵唾(clotrimazole)、益康吐(econazole)、 異康吐(isoconazole)、歐康嗤(〇xic〇nazole)、比風那唾 (bifonazole)、替康吐(tioconazole)、(fenticonazole)、0米康 唾(miconazole)、酮那吐(ketoconazole)、依特那唆 5 (itraconazole)、氟康唾(fluconazole)、特比那芬 (terbinafine)、那地芬(naftifine)、安莫芬(amorofine)、氟胞 嘧啶(flucytosine)、兩性黴素 B(amphotericin B)、寧司泰 定(nystatin)、氯奎寧(chloroquine)、美爾奎寧 (mefloquine)、奎寧、普來馬奎寧(primaqUine)、鹵泛曲林 10 (halofantrine)、普羅苦亞呢(proguanil)、乙胺嘧啶 (pyrimethamine)、美拉梭普羅(melarsoprol)、尼夫替莫 (nifurtimox)、幫達名定(pentamidine)、金剛烷胺 (amantadine)、託曼塔定(tromantadine)、阿昔洛韋 (aciclovir)、甘昔洛韋(gancicl〇vir)、阿糖腺昔 15 (vidarabine)、地丹諾辛(didanosine)、扎西他濱 (zalcitabine)、派拉替(pyrantel)、馬苯達吃(mebendazole)、 阿苯達唑(albendazole)、替苯達唑(tiabendazole)、二乙基 卡巴馬秦(diethylcarbamazine)、比敏尼(pyrvinium) ' 奥薩 姆奎寧(oxamniquine)、安布索(ambroxol) '洛普丁胺 20 (loperamide)、凱多芬(ketotifen)、甲氧氣普胺 (metoclopramide)、氟比錠(flupirtin)。 亦可能使酸及陰離子活性物質結合至陰離子交換劑。 可提及之特例包含如下: 阿卡普賽(acamprosate)、阿克羅芬那(aceclofenac)、愛斯美 -15- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1333422 A7 B7 五、發明說明(14) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 特辛(acemetacin)、乙醯基半胱胺酸、乙醢基水楊酸、阿維 A(acitretin)、第三代 A 酸(adapalene)、亞蘭德酸(alendronic acid)、酿胺三洛酸(amidotrizoic acid)、4-胺基水楊酸、阿 莫西林(amoxicillin)、安美西林(ampicillin)、抗壞血酸、阿 5 伐他汀(atorvastatin)、胺曲南(aztreonam)、貝可芬 (baclofen)、貝那普利(benazepril)、节基青徽素、苯紮貝特 (bezafibrate)、生物素、布美坦尼(bumetanide)、坎伐沙坦 (candesartan)、坎任酸鉀(potassium canrenoate)、卡托普利 (captopril)、卡必多巴(carbidopa)、卡玻西典 10 (carbocisteine)、秀克刻樂 (cefaclor)、賜福力 (cefadroxil)、西華力新(cefalexin)、西華馬吐 (cefamandazole)、西華樂林(cefazolin)、頭抱塔美 (cefetamet)、頭抱秦(ceflxim)、頭抱他秦(cefotaxim)、頭抱 替安(cefotiam)、頭抱西汀(cefoxitin)、頭抱新g旨 15 (cefpodoxime)、雪娣丁稀(ceftibutene)、頭孢曲松 (ceftriaxon)、頭抱新輯(cefuroxime)、西立伐他 >’丁 (cerivastatin)、思得寧(cetirizine)、去氧膽酸 (chenodeoxycholic acid)、苯丁酸氮芥(chlorambucil)、西多 福韋(cidofovir)、西司他丁(cilastatin)、西拉普利 20 (cilazapril)、克拉維酸(clavulanic acid)、克羅酸(clodronic acid)、塔肝素鈉(dalteparin Na)、達洛況(diclofenac)、達可 西林(dicloxacillin)、氣氮平酸二鉀(dipotassium clorazepat)、地法前列酮(dinoprost)、依那普利 (enalapril)、依洛沙坦(eprosartan)、依塔酸(etacrynic -16- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1333422 A7 B7 五、發明說明(15) acid)、依地酸(etidronic acid)、菲賓那(felbinac)、菲索芬那 定(fexofenadine)、氟氣西林(flucloxacillin)、福納密酸 (flufenamic acid)、夫比普洛芬(flurbiprofen)、氟伐他·;丁 (fluvastatin)、葉酸、活菲妥(fosfestrol)、麟黴素 5 (fosfomycin)、反丁烯二酸、利尿績胺(furosemid)、加巴喷 丁(gabapentin)、健非布脂(gemfibrozil)、肝素、玻尿酸 (hyaluronic acid)、氫可體松(hydrocortisone)、氫玻珀醋、 依邦酸(ibandronic acid)、布洛芬(ibuprofen)、依洛前列酮 (iloprost)、亞酿胺普利(imidapril)、亞胺培南(imipenem)、 10 p引1r朵美辛(indomethacin)、依塔拉酸(iotalaminic acid)、依 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 妥酸(iotroxic acid)、依沙利酸(ioxaglic acid)、嗣洛芬 (ketoprofen)、左卡巴斯,;丁(levocabastine)、左旋多巴 (levodopa)、左旋曱狀腺納(levothyroxin Na)、硫辛酸 (lipoic acid)、賴諾普利(lisinopril)、洛多沙醢胺 15 (lodoxamide)、龍那洛雷克(lonazolac)、羅拉卡倍芙 (loracarbef)、美非那酸(mefenamic acid)、美洛平 (meropenem)、美沙拉秦(mesalazine)、美思那(mesna)、美 他0米唾(metamizole)、甲胺嗓昤(methotrexate)、美洛西林 (mezlocillin)、莫西普利(moexipril)、白三烯 20 (montelukast)、莫西氟沙星(moxifloxacin)、那普洛先 (naproxen)、鏈徽菌素(natamycin)、那塔尼(nateglinide)、 二布酸鈉(Na dibunate)、依波酸鈉(Na iopodate)、皮可硫酸 納(Na picosulfate)、於驗酸、奥沙拉秦(olsalazine)、清酸 (orotic acid)、苯唾青徽素(oxacillin)、魔咪酸(pamidronic -17- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1333422 A7 __ B7 五、發明說明( acid)、維生素 B15 (pangamic acid)、青黴胺 (penicillamine)、培操普利(perindopril)、笨基巴比妥 (phenobarbital)、苯氧基甲基青黴素、必倍西林 (piperacillin)、比瑞塔尼(piretanide)、普伐他 丁 5 (pravastatin)、丙續舒(probenecid)、普固麥(proglumide)、 普批西林(propicillin)、奎那普利(quinapril)、諾和隆鍵 (repaglinide)、諾巴林(reviparin Na)、雷士酸(risedronic acid)、水楊酸 '螺普利(spirapril)、續胺二曱異°惡咕 (sulphasalazine)、他唑巴坦(tazobactam)、替米沙坦 10 (telmisartan)、替加賓(tiagabin)、泰普菲酸(tiaprofenic acid)、替錄酸(tiludronic acid)、丁那肝素鈉(tinzaparin Na)、坦多普利(trandolapril)、妥内散敏(tranexamic acid)、 維生素A酸(tretinoin)、色胺酸、熊去氧膽酸 (ursodeoxycholic acid)、發爾波克酸(valproic acid)、氨已稀 15 酸(vigabatrin)、任娜密威(zanamivir)及洛樂酸(zoledronic acid)。亦可提到者為上述之喳啉羧酸以及其結構上有關的 抗生素。 上述之止痛氟比錠(flupirtin)具有以下結構式:
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
Flupirtin亦可以醫藥上可用的鹽類之形式使用,較佳 -18- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公爱) 1333422 A7 五、發明說明(17) 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作钍印製 20 為含酸之鹽類,例如氣化氫鹽或馬來酸鹽。 離子交換樹脂係於水或極性有機溶劑中,例如醇類 (例如乙二醇或乙醇)、甘油、酮類(例如丙酮)或其混人物 中,填充活性物質。水及醇/水混合物為特佳。於室^或 升溫下使離子交換劑及活性物質在媒介物中攪拌,直到l 性物質完全地結合為止。離子交換樹脂與活性物質之填充 以及醫藥之調配亦可以單一步驟進行。 當裝載活性物質之離子交換劑欲分散於與水及/或極性 溶劑不混溶之親油性載體媒介物中時,首先其必須自水性 填料媒介物分離及乾燥。接著,經填充的離子交換劑可合 併於載體媒介物中》就親油性載體媒介物而言,舉例來 說,可能使用脂肪油 '石蠟烴油或矽酮油。此中較佳使用 脂肪油,實例為中鏈三酸甘油酯、芝麻油、落花生油或大 豆油。 本發明之醫藥製劑一般而言適用於同時施藥於人類及 動物。其較佳用於動物飼養及繁殖,其係與家畜、生殖家 畜、動物園動物、實驗室動物、試驗動物及寵物有關。 家畜及繁殖家畜包含哺乳動物(例如牛、馬、綿羊、 山羊、路乾、水牛、驢、兔、歐洲淡黃色鹿、馴 生毛動物(例如水貂、栗鼠、浣熊)及禽類(例如雞、 火雞、鴿子及飼養於家中或動物園_之烏類)。 實驗室及試驗動物包含鼠、大鼠、天竺鼠、金倉鼠、 狗及貓。 寵物包含兔、倉鼠、天竺鼠、鼠、馬、爬蟲類、適合 豬鹿) 鵡 •19- % 計 線
X297 公楚) 1333422 A7 B7 五、發明說明(ι〇 的烏類、狗及貓。 魚亦可提及者包含養殖魚類、繁殖魚類、水族槽魚及 觀賞魚(生活於清水及鹽水中之所有年齡層)。養殖魚類包 含例如,裡魚、緩魚、缚魚、白娃、鞋魚、鯛魚、翻車魚、 5 赤睛魚、維魚 '比目魚、歐鲽、大比目魚、日本黃尾錄魚 (Seriola quinqueradiata)、曰本鳗魚(Anguilla japonica)、紅 色海鯛(Pagurus major)、海驢魚(Dicentrarchus labrax)、灰 色鯡魚(Mugilus cephalus)、鰹魚、烏頰魚、海鯛(Sparus auratus)、吳郭魚種、棘籍類魚(例如plagioscion、溝渠餘 10 魚)。本發明之組成物適用於處理魚乾(例如體重為2至4 公分之鯉魚)及鰻魚飼養。 , 本發明之製劑較佳用於寵物,例如倉鼠、兔、天竺 鼠、狗及貓。其特別適用於施藥予貓。 可預防地或者治療地進行施藥。 15 本發明之製劑較佳係口服地施藥。 舉例來說,適用於動物之醫藥製劑係為在消耗期間一 部分用以改良味道者或其目標係用以阻礙活性物質於施藥 後釋放者。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 為了製備懸浮液,將填充活性物質之樹脂非常均勻地 20分散於液態載體媒介物中,必要時以其他辅助劑(例如潤 濕劑)輔助。使用假塑性凝膠形成劑使懸浮液增稠◊同樣 地可包含額外的輔助劑,例如潤濕劑 '抗氧化劑、防腐 劑、著色劑及風味劑或香料。 本發明之製劑含有具活性物質填料之離子交換劑,以 -20·
1333422 Α7 Β7 五、發明說明(19) 製劑之總重量計,其通常用量為1至50重量%,較佳為5 至30重量%,最佳為5至25重量%。 可提及之載體液包含水、水及可與水混溶的有機溶劑 (例如醇類,例如乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇)之混合 5 物以及親油性載體液(例如脂肪油、石蠟烴油或矽酮油)。 於本發明之製劑中,適用於所需稠度之載體液存在量以製 劑之總重量計,通常為10至98重量%,較佳為20至90 重量%。 潤濕劑(分散劑)包含: 10 •陰離子界面活性劑,包含乳化劑例如月桂基硫酸鈉、脂 肪醇醚硫酸鹽、單/二烷基聚二醇醚正磷酸酯單乙醇胺 鹽、木質素磺酸鹽或硫代琥珀酸二辛酯, •陽離子界面活性劑,包含乳化劑例如氯化十六烷基三曱 基敍* 15 •兩性界面活性劑,包含乳化劑例如N-月桂基-β-亞胺基 二丙酸二鈉或卵磷脂, 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 •非離子界面活性劑,包含乳化劑例如聚氧乙基化之蓖麻 油、聚氧乙基化之山梨聚糖脂肪酸酯、山梨聚糖脂肪酸 酯、甘油單甘油酯及甘油雙甘油酯 '聚氧乙烯脂肪酸 20 酯、聚氧乙烯脂肪醇酯、烷基酚聚二醇醚、聚乙烯-聚 丙烯團塊共聚合物。 於本發明之製劑中,以製劑之總重量計,潤濕劑之含 量通常為0.01至10重量%,較佳為0.1至2重量%。 其他輔助劑之實例包含: -21- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1333422 A7 B7 五、發明說明(20 ) •防腐劑,例如對-羥基苯甲酸鹽、山梨酸、苯甲酸、丙 酸、甲酸或其鹽類。於本發明之製劑中,以製劑之總重 量計,防腐劑之含量通常為0.05至2重量%,較佳為 0.1至1重量%。 5 •著色劑,例如所有經證實可用於人類或動物中且可為溶 解或懸浮形式之著色劑。於本發明之製劑中,以製劑之 總重量計,著色劑之含量通常為0.001至5重量%,較 佳為0.01至2重量%。 •抗氧化劑,例如亞硫酸鹽或偏雙亞硫酸鹽,例如偏雙亞 10 硫酸鈉、抗壞血酸、丁基化之羥基甲苯、丁基化之羥基 茴香醚、生育酚。於本發明之製劑中,以製劑之總重量 計,抗氧化劑之含量通常為0_001至5重量%,較佳為 0,01至2重量%。 •風味劑或香料,其係為常用於藥物中者,實例為香草 15 醛。於本發明之製劑中,以製劑之總重量計,風味劑或 香料之含量通常為0.001至5重量%,較佳為0.01至2 重量%。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本發明之製劑可為半固態(例如糊漿)或液體懸浮液。 使用旋轉式黏度計(例如Haake Rheometer RS 100)測得之 20 屈服點係位於0與2000 Pa間。於300 s·1之黏度總計為介 於 10 與 5000 mPa*s 間。 本發明之製劑較佳為液體懸浮液。屈服點係位於0與 100 Pa間,較佳介於5與50 Pa間。於300 s'1之黏度總計 為介於10與1000 mPa*s間,較佳介於50與500 mPa*s -22- 本紙張尺度適用申國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1333422 A7 B7 五、發明說明(21) 間。 本發明之製劑可分開地或與飼料一起施藥。 飼料包含植物來源之飼料成分(例如乾草、甜菜、榖 類、榖類副產物)、動物來源之飼料成分(例如肉、脂肪、 5 乳品、骨粉、魚產)及飼料成分,例如維生素、蛋白質、 胺基酸(例如DL-甲硫胺酸)、鹽(例如碳酸鈣及氣化鈉)。飼 料亦包含補充、調配及混合的飼料。此等包含在組成物中 可確保均衡飲食之飼料成分(鑒於能量及代白質供應以及 維生素、礦物鹽及微量元素之供應)。 10 製備實施例 , 實施例1 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 將0.18公斤對-羥基苯甲酸甲酯與0.02公斤對-羥基苯 甲酸丙酯溶解於75.0公斤熱水中。伴隨激烈攪拌,將0.3 15 公斤黃原膠(Xantural 180,CK Kelco)與0.3公斤黏土 (Veegum,Vanderbildt)合併於溶液中,並且在70°C攪拌混 合物1小時。於生成的溶膠冷卻後,使6.0公斤普拉多氟 沙星(pradofloxacin)、18.0公斤弱酸性離子交換劑 (Amberlite IRP 64)及1.0公斤香草醛分散於其中。接著以 20 轉子-定子使總批量均質。結果為黏性懸浮液。 實施例2 如實施例1,但使用0.2公斤奶油焦糖香料替代香草 链。 -23- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 1333422 A7 B7 五、發明說明(22 ) 實施例3 將0.2公斤山梨酸與0.02公斤抗壞血酸溶解於74.98 公斤熱水中。伴隨激烈攪拌,將0.3公斤黃原膠(Xanturai 5 180,CK Kelco)與 0.3 公斤黏土(Veegum,Vanderbildt)合併 於溶液中’並且在70C搜掉混合物1小時。於生成的溶膠 冷卻後,使6.0公斤普拉多氟沙星、18.0公斤弱酸性離子 交換劑(Amberlite IRP 64)及0.2公斤奶油焦糖香料分散於 其中。接著以轉子-定子使總批量均質。結果為黏性懸浮 10 液。
I 實施例4 如實施例1,但使用0.1公斤香草精香料替代香草 搭。 15 實施例5 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 將0.2公斤山斜酸容解於30·〇公斤丙二醇中。伴隨激 烈攪拌’將〇.7公斤黃原谬(Xantural⑽,CKKelc〇)合併於 此溶液中。於第二容器中,將2.5公斤普拉多氟沙星、 20 0.02公斤抗壞血酸及〇·2公斤香草精香料溶解於61.58公
斤水中。將1〇.〇公斤弱酸性陽離子交換劑(Amberlite IRP 64)分散於溶液中β使用高速攪拌器,將黃原膠/丙二醇分 散液合併於此懸浮液中。接著以轉子_定子使總批量均 質。結果為黏性懸浮液。 -24- 本纸張尺度適用中國國1標準(CNS)A4規格----------------- 1333422 A7 B7 五、發明說明(23 ) 實施例6 將0.2公斤山梨酸溶解於3〇.〇公斤甘油中。伴隨激烈 授拌’將0.5公斤黃原膠(xanturai 180, CK Kelco)合併於此 5溶液中。於第二容器中,將6,0公斤普拉多氟沙星溶解於 48.3公斤水中。將ι〇·〇公斤弱酸性陽離子交換劑 (Ambedite IRP 64)與5_0公斤肉香料分散於溶液中。使用 高速攪拌器’將黃原膠/甘油分散液合併於此懸浮液中。 接著以轉子-定子使總批量均質。結果為黏性懸浮液。 10 實施例7 將5.00公斤恩羅氟沙星(enrof]oxacin)及20.00公斤 Purolite c 100 H MR懸浮於80_00公斤純水中,並且在室 溫下攪拌懸浮液至少8小時。於沉降後,排除上層清液。 15以過濾乾燥器在75°C.乾燥殘餘物。與此同時地,將0.384 公斤山梨酸溶解於146.496公斤熱水中。於第二容器中, 將0.96公斤聚丙烯酸(carbopol 974P,BFGoodrich)分散於 19.20公斤甘油中。將24公斤經乾燥、裝填之離子交換劑 分散於其中。 20 實施你 將5.00公斤普拉多氟沙星及20.00公斤Purolite C 100 H MR懸浮於75 〇〇公斤純水中。接著,伴隨攪拌,合併 〇·25公斤笨曱酸及0.5公斤黏土(Veegum, Vanderbildt),並 -25- 本紙浪尺皮遇用甲國國家標準(CNS)A4規格(2丨〇χ297公釐) 裝— .計_ 4 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1333422 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明(μ) 且在70°C加熱混合物丨小時以製得液態懸浮液。 實施例9 將0.2公斤山梨酸溶解於3〇 〇公斤甘油中。伴隨激烈 5攪拌,將2.25公斤微結晶纖維素與羧甲基纖維素鈉 (Avicel CL 611,FMC)之混合物合併於此溶液中。於第二容 器中,將6.0公斤普拉多氟沙星、〇〇2公斤抗壞血酸及 0.2公斤香草精香料溶解於54 35公斤水中。將18〇公斤 弱酸性陽離子交換劑(Amberlite IRP 64)分散於溶液中。使 10用高速攪拌器,將凝膠形成劑/丙二醇分散液合併於此懸 浮液中。接著以轉子-定子使總批量均質。結果為黏性懸 浮液。 實施例10
15 將6.〇公斤普拉多氟沙星與18.0公斤Amberlite IRP 64 —起於72公斤水中攪拌16小時。於懸浮的顆粒沉澱 後’排除上層清液,並且70°C乾燥殘餘物。將此填充活性 物質之離子交換劑與1.〇公斤香草醛於72.0公斤中鏈三酸 甘油酯(Miglyol 812)中一起分散。於添加3.0公斤高分散 20矽石(Aerosil 200)後,以轉子-定子使總批量均質。結果為 黏性懸浮液。 實施例11 將2.50公斤氟比錠與7.5公斤Amberlite IRP 69懸浮 -26- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐)
1333422 A7 五'發明說明 25 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 於40.00公斤5〇%(v/v)乙醇中,並且使懸浮物在4〇β(:攪拌 至少12小時。將懸浮液轉移至過濾乾燥器 '過濾且在6〇 C乾燥。伴隨激烈攪拌,經填充之離子交換劑及0.8公斤 羧甲基纖維素鈉(Blanose 7M31CF,Hercules)接續地分散於 29.0公斤純水中。結果為液態懸浮液。 實施例19 將3.〇公斤氟比錠馬來酸酯與12.〇公斤Pur〇iite C 115 kmr —起於60.0〇公斤水中攪拌16小時。於過濾後在 二c乾燥殘餘物。於第二製備容器中,將〇 5公斤山梨酸 岭解於82.24公斤中鏈三酸甘油酯(Migly〇1 812)中。使用 轉子-疋子均質地分散於其中者係為0.25公斤焦糖香料、 0.〇1公斤紅氧化鐵及離子交換劑(裝填活性物質)。伴隨激 …攪拌,添加2.0公斤高分散矽石(Aer〇si丨2〇〇),並且以轉 子-疋子分散組成物。結果為液態懸浮液。 使用轉子-定子將3.0公斤氟比旋馬來酸酷、12.0公斤 urolite c 115 KMR、0.25公斤焦糖香料及0 〇1公斤紅氧 化鐵均勻地分散於62·14公斤水中。接著使批量搜拌16小 時於第—製備谷器中,將〇·1公斤山梨酸溶解於20.0公 醇中,並且將2·5公斤微結晶纖維素與羧甲基纖維 胜鈉(AviCei CL 611)之混合物分散於其中。伴隨激烈攪 ,將此懸浮液添加至含活性物質之懸浮液中,並且以轉 -27- V紙張尺度適用中規格(2丨⑽7
1333422 A7
子-定子使組成物均f。結果_性懸浮液 1摘錄關 於貓之對應試驗結果:
10表1 .本發明實施例1-4,10於|苗中之美味性相較於立即美 味的參考調配物(營養增量描食(nutri-plus Cat),維克 (virbac)動物藥劑,Bad Oldesloe),n=36 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 生物實施例 美味性試驗 由於良好口感之緣故(亦可歸因於並 醫藥製劑具有極佳美味性(例如於貓中)'。、以下I本發明之 分數:1=無法接受,2=不易施藥,3=適度消耗,4= 谷易施藥,5=極易施藥 15 實施例之組成:參見以上 -28-
本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)

Claims (1)

  1. rI333422 A8 B8 C8 專利申請案第92114643號 ROC Patent Αρρϊη. No,92114643 匕14舍為由技亩4il拉阁士 # 士 ϋ ΐ 一· ~一 _ pv〇 ROC Patent Appln. No.92114643 ^Τ^ϊϊίΐϊϊ: ~—苹總觀^丰鋼_(j - (民國98年2月 (Si bm^fced όθ Febfiiary ] 1, 200S 1 I 補充 1. ;種液«藥製劑,其包含結合⑽衫換狀普t」 ’其特徵在於填料離子交換劑 該假塑性凝膠形成劑係選自微結晶之纖維 素、頁原膠、聚丙烯酸、黏土、選自甲基 維素、羥丙基纖維素、曱基羥丙基纖維素、‘ Z基纖維素鋼之纖維素醚、或以上凝膠形成劑之混合 10 2. t申請翻範圍第1項之醫藥製劑,其特徵在於盆包 含黃原膠作為假塑性凝膠形成劑。 、/、° 範圍第1或2項之醫藥製劑,其特徵在於 孩離子父換劑係為酸性離子交換劑。 4. -種如申請專利範圍第i至3·項中任—項之醫藥製劑 之用途’其係用於製備口服施藥之藥物。 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國 92244B·接 1
TW092114643A 2002-05-31 2003-05-30 Oral pharmaceutical preparations comprising ion exchange resins with active substance loading and pseudoplastic gel-former thickeners TWI333422B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10224086A DE10224086A1 (de) 2002-05-31 2002-05-31 Pharmazeutische Zubereitungen zur oralen Anwendung enthaltend wirkstoffbeladene Ionentauscherharze sowie strukturviskose Gelbildner als Verdicker

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW200406230A TW200406230A (en) 2004-05-01
TWI333422B true TWI333422B (en) 2010-11-21

Family

ID=29432468

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW092114643A TWI333422B (en) 2002-05-31 2003-05-30 Oral pharmaceutical preparations comprising ion exchange resins with active substance loading and pseudoplastic gel-former thickeners

Country Status (28)

Country Link
US (1) US8545829B2 (zh)
EP (1) EP1513500B1 (zh)
JP (2) JP5350574B2 (zh)
KR (3) KR101258373B1 (zh)
CN (1) CN1671361B (zh)
AR (2) AR039861A1 (zh)
AT (1) ATE421317T1 (zh)
AU (1) AU2003242545B2 (zh)
BR (2) BRPI0311511B1 (zh)
CA (1) CA2487648C (zh)
CR (1) CR7598A (zh)
DE (2) DE10224086A1 (zh)
DK (1) DK1513500T3 (zh)
ES (1) ES2319115T3 (zh)
HK (1) HK1083200A1 (zh)
HR (1) HRP20041219B1 (zh)
IL (2) IL165322A0 (zh)
MX (1) MXPA04011820A (zh)
MY (1) MY140953A (zh)
NO (1) NO333939B1 (zh)
PL (1) PL207269B1 (zh)
PT (1) PT1513500E (zh)
RU (1) RU2380091C2 (zh)
SI (1) SI1513500T1 (zh)
TW (1) TWI333422B (zh)
UA (1) UA84270C2 (zh)
WO (1) WO2003101422A2 (zh)
ZA (1) ZA200409616B (zh)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004001558A1 (de) * 2004-01-10 2005-08-18 Bayer Healthcare Ag Arzneimittel zur topischen Applikation bei Tieren
EP1830851A2 (en) * 2004-12-06 2007-09-12 Themis Laboratories Private Limited Rapid disintegrating taste masked compositions and a process for its preparations
DE102005025900A1 (de) * 2005-06-06 2006-12-07 Basf Ag Verfahren zur Entfernung von Salzen aus einem Alkoxycarbonylaminotriazin enthaltenden Reaktionsgemisch
US20080051332A1 (en) * 2005-11-18 2008-02-28 Nastech Pharmaceutical Company Inc. Method of modulating hematopoietic stem cells and treating hematologic diseases using intranasal parathyroid hormone
CN100360131C (zh) * 2006-01-24 2008-01-09 新昌国邦化学工业有限公司 一种掩味恩诺沙星的生产方法
US20070248564A1 (en) * 2006-04-25 2007-10-25 Roxane Laboratories, Inc. Formulation of sodium polystyrene sulfonate suspension for the treatment of hyperkalemia
CN103349659A (zh) * 2006-09-26 2013-10-16 塔罗制药北美有限公司 液体药物组合物以及应用
DE102006049520A1 (de) 2006-10-20 2008-04-24 Bayer Healthcare Ag Verfahren zur Herstellung von Pradofloxacin
US20080118570A1 (en) * 2006-11-20 2008-05-22 Zhi Liu Polymer coated drug-ion exchange resins and methods
CA2719246A1 (en) * 2008-03-26 2009-10-01 Taro Pharmaceuticals North America, Inc. Stabilizing lipid compositions for oral pharmaceutical agents
AU2011226523C1 (en) 2010-03-12 2016-07-14 Monsanto Technology Llc Agrochemical gel compositions
EA023294B1 (ru) * 2010-05-19 2016-05-31 Астеллас Фарма Инк. Фармацевтическая композиция, содержащая солифенацин
CN103957894A (zh) 2011-10-19 2014-07-30 R.P.谢勒技术有限公司 两相药物递送系统
FR2998305B1 (fr) * 2012-11-22 2015-02-20 Henkel Ag & Co Kgaa Substances actives contenant des groupes sulfonates ameliorant la puissance de lavage primaire
KR101697095B1 (ko) * 2015-09-30 2017-01-18 주식회사 포스코 더스트 막힘을 방지할 수 있는 배가스 청정 라인의 실탱크
CR20200502A (es) 2018-04-25 2020-12-22 Bayer Animal Health Gmbh Proceso para la hidrólisis de ésteres carboxílicos de quinolona
CN114249749B (zh) * 2022-01-08 2024-03-22 天象生物药业邢台有限责任公司 一种马波沙星甲酸盐的转化方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60204713A (ja) 1984-03-30 1985-10-16 Zenyaku Kogyo Kk 水性懸濁組成物
GB8618847D0 (en) * 1986-08-01 1986-09-10 Smith Kline French Lab Pharmaceutical formulations
DE3719764A1 (de) * 1987-06-13 1988-12-22 Bayer Ag Ionenaustauscherharze beladen mit chinoloncarbonsaeurederivaten, ihre herstellung und verwendung
US5338732A (en) * 1991-06-18 1994-08-16 Bristol-Myers Squibb Company Megestrol acetate formulation
JP3311350B2 (ja) * 1991-10-28 2002-08-05 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 飲料増粘剤/乳化剤系
JP3207494B2 (ja) * 1992-04-02 2001-09-10 ロート製薬株式会社 水性懸濁製剤
DE4319649A1 (de) * 1993-03-18 1994-09-22 Asta Medica Ag Feste Flupirtin enthaltende orale Darreichungsformen mit kontrollierter Wirkstoffabgabe
DE59708771D1 (de) * 1996-02-23 2003-01-02 Bayer Ag Gegebenenfalls substituierte 8-cyan-1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo- 4.3.0]-nonan-8-yl)-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäuren und ihre derivate
US5980882A (en) * 1997-04-16 1999-11-09 Medeva Pharmaceuticals Manufacturing Drug-resin complexes stabilized by chelating agents
DE19854357A1 (de) * 1998-11-25 2000-05-31 Bayer Ag Semi-Hydrochlorid von 8-Cyan-1-cyclopropyl-7-(1S,6S-2,8-diazabicyclo/4.3.0/ -nonan-8-yl)-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäure
JP2003504416A (ja) * 1999-07-14 2003-02-04 シェーリング−プラウ・リミテッド イオン交換樹脂を使用する経口キノロン液状製剤の味覚マスキング
GB9930058D0 (en) * 1999-12-20 2000-02-09 Novartis Ag Organic compounds
GB0020089D0 (en) 2000-08-15 2000-10-04 Smithkline Beecham Biolog Vaccine Composition
DE10134719A1 (de) * 2001-07-17 2003-02-06 Bayer Ag Pharmazeutische Zubereitungen enthaltend wirkstoffbeladene Ionentauscherharze
US7001667B2 (en) * 2002-07-17 2006-02-21 Ppg Industries Ohio, Inc. Alkyd-based free radical wood coating compositions

Also Published As

Publication number Publication date
MY140953A (en) 2010-02-12
NO20045700L (no) 2004-12-29
AU2003242545B2 (en) 2010-02-18
BRPI0311511A8 (pt) 2017-07-11
KR20050010015A (ko) 2005-01-26
RU2004139022A (ru) 2005-07-10
KR20120006092A (ko) 2012-01-17
CN1671361A (zh) 2005-09-21
ZA200409616B (en) 2006-05-31
HRP20041219A2 (en) 2006-02-28
WO2003101422A2 (de) 2003-12-11
TW200406230A (en) 2004-05-01
DK1513500T3 (da) 2009-05-11
ATE421317T1 (de) 2009-02-15
HRP20041219B1 (hr) 2013-05-31
CN1671361B (zh) 2010-05-12
BRPI0311511A (zh) 2005-02-22
AU2003242545A1 (en) 2003-12-19
RU2380091C2 (ru) 2010-01-27
IL165322A0 (en) 2006-01-15
KR20120123607A (ko) 2012-11-08
EP1513500A2 (de) 2005-03-16
NO333939B1 (no) 2013-10-28
ES2319115T3 (es) 2009-05-04
JP2011012087A (ja) 2011-01-20
DE10224086A1 (de) 2003-12-11
CR7598A (es) 2008-07-31
PT1513500E (pt) 2009-04-02
DE50311123D1 (de) 2009-03-12
PL373456A1 (en) 2005-08-22
CA2487648C (en) 2012-03-13
BR0311511A (pt) 2005-02-22
US20060177414A1 (en) 2006-08-10
AR039861A1 (es) 2005-03-02
CA2487648A1 (en) 2003-12-11
JP5350574B2 (ja) 2013-11-27
MXPA04011820A (es) 2005-03-31
AR105798A2 (es) 2017-11-08
PL207269B1 (pl) 2010-11-30
BRPI0311511B1 (pt) 2018-07-10
EP1513500B1 (de) 2009-01-21
JP2006503806A (ja) 2006-02-02
US8545829B2 (en) 2013-10-01
UA84270C2 (ru) 2008-10-10
KR101258373B1 (ko) 2013-04-30
HK1083200A1 (en) 2006-06-30
WO2003101422A3 (de) 2004-12-09
SI1513500T1 (sl) 2009-06-30
IL165322A (en) 2015-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI333422B (en) Oral pharmaceutical preparations comprising ion exchange resins with active substance loading and pseudoplastic gel-former thickeners
CA1165689A (en) Method of increasing oral absorption of polar bioactive agents
US11090280B2 (en) Liquid dosage forms of sodium naproxen
RU2080116C1 (ru) Средство для лечения болей или воспалений
JP3382940B2 (ja) 中枢ドパミン欠乏状態を治療するための経口投与可能な医薬製剤
WO2002096406A1 (fr) Compositions medicinales
HU202102B (en) Process for producing oral pharmaceutical compositions with controlled release of the active components
CO5060477A1 (es) Forma de dosificacion de nefazodona
JPH03206064A (ja) 速効性かつ鎮痛効果が増強された鎮痛剤としてのs(+)―イブプロフエン―l―アミノ酸とs(+)―イブプロフエン―d―アミノ酸
AU2011207061A1 (en) Pharmaceutical formulations of naproxen for soft gel encapsulation and combinations thereof
TW200831134A (en) Phenylalkyl carbamate compositions
RU2225711C2 (ru) Фармацевтическая композиция
JP2009242366A (ja) 持続性解熱鎮痛消炎剤
US20070265344A1 (en) Non-steroidal anti-inflammatory oral powder and liquid preparations for administration to animals
TW457086B (en) Anti-helicobacter pylori agent
JP2005500332A (ja) 活性物質を充填したイオン交換樹脂を含む医薬調製物
CA1315690C (en) Synergistic combination of decarboxylase inhibitors and l-dopa pellets
NZ536838A (en) Pharmaceutical preparations for oral administration, containing ion-exchange resins loaded with active ingredients and intrinsically viscous gelling agents as thickening agents
US20220378705A1 (en) Method for preparing pharmaceutical compositions containing amphiphilic active ingredients
WO2013031935A1 (ja) 安定な医薬組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MK4A Expiration of patent term of an invention patent