JP2005517026A5 - - Google Patents

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JP2005517026A5
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Claims (11)

  1. （ａ）酸の作用で硬化する化合物、又はその溶解度が酸の作用で増加する化合物及び；
    （ｂ）感光性酸供与体として、式Ｉａ、Ｉｂ、ＩＩａ、ＩＩｂ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＶａ、ＩＶｂ、Ｖａ、Ｖｂ又はＶＩａ：
    Figure 2005517026
    〔式中、
    ｎは、１又は２であり；
    ｍは、０又は１であり；
    Ｘ0は、−〔ＣＨ2〕h−Ｘ又は−ＣＨ＝ＣＨ2であり；
    ｈは、２、３、４、５又は６であり；
    ｎが１の場合、式Ｉａ、ＩＩａ、ＩＩＩａ、ＩＶａ、Ｖａ及びＶＩａのＲ1、並びに式Ｉｂ、ＩＩｂ、ＩＩＩｂ、ＩＶｂ及びＶｂのＲ1は、フェニル、ナフチル、アントラシル、フェナントリル又はヘテロアリール
    （これらは全て、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−により中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルで置換されているか、又はハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されており、場合により、置換基−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／又は−ＯＳＯ2Ｒ19は、基Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22及び／若しくはＲ23を介して、フェニル、ナフチル、アントラシル、フェナントリル若しくはヘテロアリール環上の更なる置換基と、又はフェニル、ナフチル、アントラシル、フェナントリル若しくはヘテロアリール環の炭素原子のうちの１個と、５員、６員若しくは７員環を形成する）であるか；又は
    Ｒ1は、水素（但しＲ2は、同時には水素ではない）であるか；又は
    Ｒ1は、Ｃ1〜Ｃ18アルキルであるか、又は１個以上のＣ3〜Ｃ30シクロアルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−、−Ｓ（ＣＯ）−、−ＮＲ23（ＣＯ）−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−若しくは−ＯＳＯ2−により中断されているＣ2〜Ｃ18アルキル（場合により該基Ｃ1〜Ｃ18アルキル及びＣ2〜Ｃ18アルキルは、１個以上のＣ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ｒ1は、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル（場合により１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−により中断され、非置換であるか、又は１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ｒ1は、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ12アルケニル、Ｃ4〜Ｃ30シクロアルケニル、カンホリルであるか；或いは
    ｍが０の場合、Ｒ1は、更に、ＣＮ、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル又はフェノキシカルボニル（ここで、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル及びフェノキシカルボニルは、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−により中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルで置換されているか、又はハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であり；
    ｎが２の場合、Ｒ1は、フェニレン、ナフチレン、下記式：
    Figure 2005517026
    ジフェニレン、オキシジフェニレン又は下記式：
    Figure 2005517026
    （ここで、これらの基は、非置換であるか、又は１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ｒ1は、直接結合、下記式：
    Figure 2005517026
    であり；
    ここで、基Ｒ1は全て、水素及び直接結合である場合を除いて、酸の作用で切断される−Ｏ−Ｃ−結合又は−Ｏ−Ｓｉ−結合を有する基により、更に置換されていることができ；
    Ａ1は、直接結合、Ｃ1〜Ｃ18アルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−、−Ｓ（ＣＯ）−、−ＮＲ23（ＣＯ）−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−又は−ＯＳＯ2−であり；
    Ａ2は、直接結合、Ｃ1〜Ｃ18アルキレンであるか、又は１個以上のＣ3〜Ｃ30シクロアルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−、−Ｓ（ＣＯ）−、−ＮＲ23（ＣＯ）−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＯＳＯ2−若しくは−Ａｒ2−により中断されているＣ2〜Ｃ18アルキレン（場合により該基Ｃ1〜Ｃ18アルキレン及びＣ2〜Ｃ18アルキレンは、１個以上のＣ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ａ2は、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキレン（場合により１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−により中断され、非置換であるか、又は１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ａ2は、フェニレン、ナフチレン（ここで、これらの基は、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であり；
    Ｒ2は、Ｒ1の意味のうちの１つを有するか、又はＣ2〜Ｃ18アルカノイルであるか、非置換又は１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されているベンゾイルであるか；又は
    Ｒ2は、ＮＯ2であるか、又はＲ2は、Ｓ（Ｏ）pＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｓ（Ｏ）p−Ｃ6〜Ｃ12アリール、ＳＯ2Ｏ−Ｃ1〜Ｃ18アルキル、ＳＯ2Ｏ−Ｃ6〜Ｃ10アリール、ジフェニル−ホスフィノイル（これらは全て、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−で中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルで置換されているか、又はハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；或いは
    Ｒ1及びＲ2は、一緒になって、５員、６員若しくは７員環（これは、非置換であるか、又は１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−で中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルで置換されているか、又はハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されており、前記５員、６員若しくは７員環は、Ｃ1〜Ｃ18アルキレン、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキレン、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキレン、Ｃ2〜Ｃ12アルケニレン、Ｃ4〜Ｃ30シクロアルケニレン、フェニレン、ナフタレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−、−ＮＲ23（ＣＯ）−、−Ｓ（ＣＯ）−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−又は−ＯＳＯ2−で更に中断されていてもよく、前記５員、６員若しくは７員環には、場合により１個以上のベンゾ基が縮合している）を形成し；
    ｐは、１又は２であり；
    Ｘは、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ24、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ24、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、下記式：
    Figure 2005517026
    −ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19、−ＯＳＯ2Ｒ19又は下記式：
    Figure 2005517026
    の基であり；
    Ｘ′は、下記式：
    Figure 2005517026
    であり；
    Ｘ1及びＸ2は、互いに独立して、−Ｏ（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）Ｏ−、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ23−、−ＮＲ23（ＣＯ）−、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｏ−、−Ｏ−、−ＮＲ23−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＯＳＯ2−、下記式：
    Figure 2005517026
    であるか；又は
    Ｘ1及びＸ2は、直接結合であるが、但しＸ1とＸ2が両方とも同時に直接結合ではなく；
    Ａ3は、フェニレン、ナフチレン、下記式：
    Figure 2005517026
    ジフェニレン、オキシジフェニレン又は下記式：
    Figure 2005517026
    （ここで、これらの基は、非置換であるか、又は１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ａ3は、直接結合、下記式：
    Figure 2005517026
    であり；
    Ｒ3は、Ｒ1で示された意味のうちの１つを有するか、又はＲ3は、Ｃ2〜Ｃ18アルカノイルであるか、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されているベンゾイルであるか；又は
    Ｒ3は、ＮＯ2であるか、又はＲ3は、Ｓ（Ｏ）pＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｓ（Ｏ）p−Ｃ6〜Ｃ12アリール、ＳＯ2Ｏ−Ｃ1〜Ｃ18アルキル、ＳＯ2Ｏ−Ｃ6〜Ｃ10アリール、ジフェニル−ホスフィノイル（これらは全て、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−で中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルで置換されているか、又はハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であり；
    Ｒ4は、Ｒ2で示された意味のうちの１つを有するか、又はＲ3及びＲ4は、一緒になって、５員、６員若しくは７員環（これは、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−で中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルで置換されているか、又は前記５員、６員若しくは７員環は、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されており、前記５員、６員若しくは７員環は、場合によりＣ1-18アルキレン、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキレン、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキレン、Ｃ2〜Ｃ12アルケニレン、Ｃ4〜Ｃ30シクロアルケニレン、フェニレン、ナフタレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−、−ＮＲ23（ＣＯ）−、−Ｓ（ＣＯ）−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−又は−ＯＳＯ2−で更に中断されており、場合により１個以上のベンゾ基が、前記５員、６員若しくは７員環に縮合している）を形成し；
    Ｒ5及びＲ6は、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−で中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルであるか、又はＲ5及びＲ6は、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19であるか；又は
    Ｒ5及びＲ6は、一緒になって、−Ｃ（Ｒ30）＝Ｃ（Ｒ31）−Ｃ（Ｒ32）＝Ｃ（Ｒ33）−若しくは−（ＣＯ）ＮＲ23（ＣＯ）−であり；
    Ｇは、−Ｓ−、−Ｏ−、−ＮＲ23−又は式Ｚ1、Ｚ2、Ｚ3若しくはＺ4：
    Figure 2005517026
    の基であり；
    ｎが１の場合、式Ｉａ、ＩＩａ、ＩＩＩａ、ＩＶａ、Ｖａ及びＶＩａのＲ7、並びに式Ｉｂ、ＩＩｂ、ＩＩＩｂ、ＩＶｂ及びＶｂのＲ7は、フェニル、ナフチル、アントラシル、フェナントリル又はヘテロアリール
    （これらは全て、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−により中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルで置換されているか、又はハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されており、場合により置換基−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／又は−ＯＳＯ2Ｒ19は、基Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22及び／若しくはＲ23を介して、フェニル、ナフチル、アントラシル、フェナントリル若しくはヘテロアリール環上の更なる置換基と、又はフェニル、ナフチル、アントラシル、フェナントリル若しくはヘテロアリール環の炭素原子のうちの１個と、５員、６員若しくは７員環を形成する）であるか；又は
    Ｒ7は、Ｃ1〜Ｃ18アルキルであるか、又は１個以上のＣ3〜Ｃ30シクロアルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−、−Ｓ（ＣＯ）−、−ＮＲ23（ＣＯ）−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−若しくは−ＯＳＯ2−により中断されているＣ2〜Ｃ18アルキル（場合により該基Ｃ1〜Ｃ18アルキル及びＣ2〜Ｃ18アルキルは、１個以上のＣ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ｒ7は、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル（場合により１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−により中断され、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ｒ7は、水素、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＳＲ23、Ｃ2〜Ｃ12アルケニル、Ｃ4〜Ｃ30シクロアルケニル、カンホリルであり；
    ｎが２の場合、Ｒ7は、フェニレン、ナフチレン、下記式：
    Figure 2005517026
    ジフェニレン、オキシジフェニレン又は下記式：
    Figure 2005517026
    （ここで、これらの基は、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ｒ7は、直接結合、下記式：
    Figure 2005517026
    であり；
    ここで、基Ｒ7は全て、水素及び直接結合である場合を除いて、場合により、酸の作用で切断される−Ｏ−Ｃ−結合又は−Ｏ−Ｓｉ−結合を有する基で更に置換されており；
    Ａ4は、直接結合、Ｃ1〜Ｃ18アルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＮＲ23−であり；
    Ｒ8及びＲ9は、互いに独立して、Ｃ1〜Ｃ18アルキルであるか、又は１個以上のＣ3〜Ｃ30シクロアルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−、−Ｓ（ＣＯ）−、−ＮＲ23（ＣＯ）−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＯＳＯ2−若しくは−Ａｒ2−により中断されているＣ2〜Ｃ18アルキル（場合により該基Ｃ1〜Ｃ18アルキル及びＣ2〜Ｃ18アルキルは、１個以上のＣ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ｒ8及びＲ9は、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル（場合により１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−により中断され、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ｒ8及びＲ9は、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19であるか；又は
    Ｒ8及びＲ9は、適切であれば、Ｃ1〜Ｃ4アルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−、−ＮＲ23（ＣＯ）−と一緒になって、５員、６員若しくは７員環を形成するか；或いは
    Ｒ7及びＲ8は、適切であれば、Ｃ1〜Ｃ3アルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−、−ＮＲ23（ＣＯ）−と一緒になって、５員、６員若しくは７員環を形成し；
    Ｒ10は、Ｒ7で示された意味のうちの１つを有し；
    Ｒ11は、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、又は１個以上のＣ3〜Ｃ30シクロアルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−、−Ｓ（ＣＯ）−、−ＮＲ23（ＣＯ）−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＯＳＯ2−若しくは−Ａｒ2−により中断されているＣ2〜Ｃ18アルキル（場合により該基Ｃ1〜Ｃ18アルキル及びＣ2〜Ｃ18アルキルは、１個以上のＣ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ｒ11は、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル（場合により１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−により中断され、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ｒ11は、水素、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22又は−ＳＯ2Ｒ19であるか；或いは
    Ｒ10及びＲ11は、一緒になって、５員、６員若しくは７員環（これは、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−で中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルで置換されているか、又は前記５員、６員若しくは７員環は、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されており、前記５員、６員若しくは７員環は、場合によりＣ1〜Ｃ12アルキレン、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキレン、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキレン、Ｃ2〜Ｃ12アルケニレン、Ｃ4〜Ｃ30シクロアルケニレン、フェニレン、ナフタレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−、−ＮＲ23（ＣＯ）−、−Ｓ（ＣＯ）−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−又は−ＯＳＯ2−で更に中断されており、場合により前記５員、６員若しくは７員環には、１個以上のベンゾ基が縮合している）を形成し；
    Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14及びＲ15は、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−、若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−で中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルであるか、又はＲ12、Ｒ13、Ｒ14及びＲ15は、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19であり、場合により、置換基Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14及び／又はＲ15は、基Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14及び／若しくはＲ15を介して、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14及びＲ15が結合しているフェニル上の更なる置換基と、又は前記フェニル環の炭素原子のうちの１個と、５員、６員若しくは７員環又は縮合環を形成し；
    ここで、基Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14及び／又はＲ15は全て、水素である場合を除いて、場合により、酸の作用で切断される−Ｏ−Ｃ−結合又は−Ｏ−Ｓｉ−結合を有する基で更に置換されており；
    Ｒ16、Ｒ17及びＲ18は、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−で中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルであるか、又はＲ16、Ｒ17及びＲ18は、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19であり、場合により、置換基Ｒ16、Ｒ17及び／又はＲ18は、基Ｒ16、Ｒ17及び／若しくはＲ18を介して、Ｒ16、Ｒ17及びＲ18が結合しているフェニル環上の更なる置換基と、又は前記フェニル環の炭素原子のうちの１個と、５員、６員若しくは７員環又は縮合環を形成し；
    ここで、基Ｒ16、Ｒ17及び／又はＲ18は全て、水素である場合を除いて、場合により、酸の作用で切断される−Ｏ−Ｃ−結合又は−Ｏ−Ｓｉ−結合を有する基で更に置換されており；
    Ｒ19は、フェニル、ナフチル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ12アルケニル、Ｃ4〜Ｃ30シクロアルケニルであるか、又は１個以上の−Ｏ−で中断されているＣ2〜Ｃ18アルキルであるか、又は１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−で中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルであるか
    （これらは全て、場合により１個以上のＡｒ1、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェノキシ、フェノキシカルボニル、フェニルチオ、フェニルチオカルボニル、−ＮＲ21Ｒ22、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチオ、Ｃ2〜Ｃ12アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ8ハロアルカノイル、ハロベンゾイル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、（４−メチルフェニル）スルホニル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、（４−メチルフェニル）スルホニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイル、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイルオキシ、ベンゾイル及び／若しくはベンゾイルオキシで置換されている）；又は
    Ｒ19は、水素であり；
    Ｒ20は、フェニル、ナフチル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ12アルケニル、Ｃ4〜Ｃ30シクロアルケニルであるか、又は１個以上の−Ｏ−で中断されているＣ2〜Ｃ18アルキルであるか、又は１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−で中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルであるか、又はＣ2〜Ｃ18アルカノイルであるか、若しくはベンゾイルであるか、若しくはＣ1〜Ｃ18アルキルスルホニルであるか
    （これらは全て、場合により１個以上のＡｒ1、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェノキシ、フェノキシカルボニル、フェニルチオ、フェニルチオカルボニル、−ＮＲ21Ｒ22、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチオ、Ｃ2〜Ｃ12アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ8ハロアルカノイル、ハロベンゾイル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、（４−メチルフェニル）スルホニル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、（４−メチルフェニル）スルホニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイル、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイルオキシ、ベンゾイル及び／若しくはベンゾイルオキシで置換されている）；又は
    Ｒ20は、水素、フェニルスルホニル、（４−メチルフェニル）スルホニル、ナフチルスルホニル、アントラシルスルホニル又はフェナントリルスルホニルであり；
    Ｒ21、Ｒ22及びＲ23は、互いに独立して、フェニル、ナフチル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ12アルケニル、Ｃ4〜Ｃ30シクロアルケニルであるか、又は１個以上の−Ｏ−で中断されているＣ2〜Ｃ18アルキルであるか、又は１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−で中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルであるか；又はＣ2〜Ｃ18アルカノイル、ベンゾイル若しくはＣ1〜Ｃ18アルキルスルホニルであるか
    （これらは全て、場合により１個以上のＡｒ1、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェノキシ、フェノキシカルボニル、フェニルチオ、フェニルチオカルボニル、−ＮＲ21Ｒ22、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチオ、Ｃ2〜Ｃ12アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ8ハロアルカノイル、ハロベンゾイル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、（４−メチルフェニル）スルホニル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、（４−メチルフェニル）スルホニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイル、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイルオキシ、ベンゾイル及び／若しくはベンゾイルオキシで置換されている）；又は
    Ｒ21、Ｒ22及びＲ23は、互いに独立して、水素、フェニルスルホニル、（４−メチルフェニル）スルホニル、ナフチルスルホニル、アントラシルスルホニル又はフェナントリルスルホニルであるか；或いは
    Ｒ21及びＲ22は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、場合により−Ｏ−又は−ＮＲ23−により中断されている５員、６員若しくは７員環を形成し；
    Ｒ24は、フェニル、ナフチル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ4〜Ｃ30シクロアルケニルであるか、又は１個以上の−Ｏ−で中断されているＣ2〜Ｃ18アルキルであるか、又は１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−で中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルであるか
    （これらは全て、非置換であるか、又は１個以上のＡｒ1、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェノキシ、フェノキシカルボニル、フェニルチオ、フェニルチオカルボニル、−ＮＲ21Ｒ22、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチオ、Ｃ2〜Ｃ12アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ8ハロアルカノイル、ハロベンゾイル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、（４−メチルフェニル）スルホニル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、（４−メチルフェニル）スルホニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイル、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイルオキシ、ベンゾイル及び／若しくはベンゾイルオキシで置換されている）；又は
    Ｒ24は、水素であるか；或いは
    Ｒ23及びＲ24は、それらが結合しているＮ原子と一緒になって、５員、６員又は７員環（これは、場合により−Ｏ−で中断され、更に、場合により１個以上のベンゾ環と縮合している）を形成し；
    Ｒ25、Ｒ26及びＲ27は、互いに独立して、水素であるか、又はフェニル若しくはナフチル（これらの両方は、場合により１個以上のＡｒ1、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェノキシ、フェノキシカルボニル、フェニルチオ、フェニルチオカルボニル、−ＮＲ21Ｒ22、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチオ、Ｃ2〜Ｃ12アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ8ハロアルカノイル、ハロベンゾイル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、（４−メチルフェニル）スルホニル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、（４−メチルフェニル）スルホニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイル、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイルオキシ、ベンゾイル及び／若しくはベンゾイルオキシで置換されている）であるか、又はＲ25、Ｒ26及びＲ27は、Ｃ3〜Ｃ18アルケニル若しくはＣ3〜Ｃ18アルキニルであるか、又はＲ25、Ｒ26及びＲ27は、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、１個以上の−Ｏ−で中断されているＣ2〜Ｃ18アルキル（ここで、該基Ｃ1〜Ｃ18アルキル及びＣ2〜Ｃ18アルキルは、場合により１個以上のＡｒ1、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェノキシ、フェノキシカルボニル、フェニルチオ、フェニルチオカルボニル、−ＮＲ21Ｒ22、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチオ、Ｃ2〜Ｃ12アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ8ハロアルカノイル、ハロベンゾイル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、（４−メチルフェニル）スルホニル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、（４−メチルフェニル）スルホニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイル、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイルオキシ、ベンゾイル及び／若しくはベンゾイルオキシで置換されている）であるか、
    又はＲ25及びＲ26は、適切であれば、Ｃ1〜Ｃ2アルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−若しくは−ＣＯ−と一緒になって、縮合環を形成するか、又はＲ25、Ｒ26及びＲ27は、適切であれば、Ｃ1〜Ｃ2アルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−若しくは−ＣＯ−と一緒になって、５員、６員若しくは７員環を形成するか、又はＲ25、Ｒ26及びＲ27は、それらが結合しているＮ+原子と一緒になって、下記式：
    Figure 2005517026
    の基を形成し；
    Ｒ28及びＲ29は、互いに独立して、フェニル（これは、場合により１個以上のＡｒ1、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェノキシ、フェノキシカルボニル、フェニルチオ、フェニルチオカルボニル、−ＮＲ21Ｒ22、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチオ、Ｃ2〜Ｃ12アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ8ハロアルカノイル、ハロベンゾイル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、（４−メチルフェニル）スルホニル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、（４−メチルフェニル）スルホニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイル、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイルオキシ、ベンゾイル及び／若しくはベンゾイルオキシで置換されている）であるか、又はＲ28及びＲ29は、互いに独立して、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、１個以上の−Ｏ−で中断されているＣ2〜Ｃ18アルキル（ここで、該基Ｃ1〜Ｃ18アルキル及びＣ2〜Ｃ18アルキルは、場合により１個以上のＡｒ1、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェノキシ、フェノキシカルボニル、フェニルチオ、フェニルチオカルボニル、−ＮＲ21Ｒ22、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチオ、Ｃ2〜Ｃ12アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ8ハロアルカノイル、ハロベンゾイル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、（４−メチルフェニル）スルホニル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、（４−メチルフェニル）スルホニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイル、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイルオキシ、ベンゾイル及び／若しくはベンゾイルオキシで置換されている）であるか、
    又はＲ28及びＲ29は、適切であれば、Ｃ1〜Ｃ2アルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−若しくは−ＣＯ−と一緒になって、縮合環を形成するか、又はＲ28及びＲ29は、適切であれば、Ｃ1〜Ｃ2アルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−若しくは−ＣＯ−と一緒になって、５員、６員若しくは７員環を形成し；
    Ｒ30、Ｒ31、Ｒ32及びＲ33は、互いに独立して、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ18アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ2〜Ｃ18アルカノイル、ベンゾイル、フェニル、−Ｓ−フェニル、ＯＲ20、ＳＲ23、ＮＲ21Ｒ22、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、フェノキシカルボニル、Ｓ（Ｏ）pＣ1〜Ｃ18アルキル、非置換若しくはＣ1〜Ｃ18アルキル置換Ｓ（Ｏ）p−Ｃ6〜Ｃ12アリール、ＳＯ2Ｏ−Ｃ1〜Ｃ18アルキル、ＳＯ2Ｏ−Ｃ6〜Ｃ10アリール又はＮＨＣＯＮＨ2であり；
    Ｒ34及びＲ35は、互いに独立して、Ｒ5で示された意味のうちの１つを有するか；又は
    Ｒ34及びＲ35は、一緒になって、−ＣＯ−ＮＲ23ＣＯ−であるか；又はＲ34及びＲ35は、一緒になって、−Ｃ（Ｒ30）＝Ｃ（Ｒ31）−Ｃ（Ｒ32）＝Ｃ（Ｒ33）−であり；
    Ａｒ1は、フェニル、ナフチル、アントラシル、フェナントリル又はヘテロアリール
    （これらは全て、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−により中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルで置換されているか、又はハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−フェニル、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されており、場合により、置換基−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／又は−ＯＳＯ2Ｒ19は、基Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22及び／若しくはＲ23を介して、フェニル、ナフチル、アントラシル、フェナントリル若しくはヘテロアリール環上の更なる置換基と、又はフェニル、ナフチル、アントラシル、フェナントリル若しくはヘテロアリール環の炭素原子のうちの１個と、５員、６員若しくは７員環を形成する）であり；
    Ａｒ2は、フェニレン、ナフチレン、下記式：
    Figure 2005517026
    ジフェニレン、オキシジフェニレン又は下記式：
    Figure 2005517026
    （ここで、これらの基は、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／又は−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されており、場合により置換基−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／又は−ＯＳＯ2Ｒ19は、基Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22及び／若しくはＲ23を介して、これらの基上の更なる置換基と、又はこれらの基の炭素原子のうちの１個と、５員、６員若しくは７員環を形成する）であり；
    Ｍ+は、下記式：
    Figure 2005517026
    Ｌｉ+、Ｎａ+、Ｋ+、Ｃｓ+、１／２Ｍｇ2+、１／２Ｃａ2+又は１／２Ｂａ2+であり；
    Ｌ-は、Ｆ-、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、ＨＳＯ4 -、１／２ＳＯ4 2-、ＮＯ3 -、下記式：
    Figure 2005517026
    ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、ＰＦ6 -、ＡｓＦ6 -、ＳｂＦ6 -、（Ｒ50ＳＯ2）3Ｃ-又は（Ｒ50ＳＯ2）2Ｎ-であり；
    Ｒ36、Ｒ37、Ｒ38及びＲ39は、Ｒ25、Ｒ26及びＲ27で示された意味のうちの１つを有し；
    Ｒ40、Ｒ41及びＲ42は、Ｒ28及びＲ29で示された意味のうちの１つを有し；
    Ｒ43及びＲ44は、互いに独立して、フェニル（これは、場合により１個以上のＡｒ1、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェノキシ、フェノキシカルボニル、フェニルチオ、フェニルチオカルボニル、−ＮＲ21Ｒ22、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチオ、Ｃ2〜Ｃ12アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ8ハロアルカノイル、ハロベンゾイル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、（４−メチルフェニル）スルホニル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、（４−メチルフェニル）スルホニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイル、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイルオキシ、ベンゾイル及び／若しくはベンゾイルオキシで置換されている）であるか、
    又はＲ43及びＲ44は、適切であれば、Ｃ1〜Ｃ2アルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−若しくは−ＣＯ−と一緒になって、縮合環を形成し；
    Ｒ45は、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、カンホリル、フェニル−Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、Ｃ4〜Ｃ30シクロアルケニル、フェニル、ナフチル、アントラシル又はフェナントリル（これらは全て、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／又は−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であり；
    Ｒ46及びＲ47は、互いに独立して、Ｒ5で示された意味のうちの１つを有するか；又はＲ46及びＲ47は、一緒になって、−ＣＯ−ＮＲ23−ＣＯ−若しくは−Ｃ（Ｒ30）＝Ｃ（Ｒ31）−Ｃ（Ｒ32）＝Ｃ（Ｒ33）−であり；
    Ｒ48及びＲ49は、互いに独立して、Ｒ5で示された意味のうちの１つを有するか；又はＲ48及びＲ49は、一緒になって、−ＣＯ−ＮＲ23−ＣＯ−若しくは−Ｃ（Ｒ30）＝Ｃ（Ｒ31）−Ｃ（Ｒ32）＝Ｃ（Ｒ33）−であり；
    Ｒ50は、Ｃ1〜Ｃ8ペルフルオロアルキルであり；
    Ｑ1は、−ＣＲ35−又は−Ｎ−であり；そして
    Ｑ2は、−ＣＨ2−、−Ｓ−、−Ｏ−又は−ＮＲ23−である〕
    で示される少なくとも１種の化合物
    を含む化学増幅型フォトレジスト組成物。
  2. （ａ１）酸の存在下で分解して、アルカリ性現像水溶液において溶解度を増加させる酸不安定基を有する少なくとも１種のポリマー；及び／又は
    （ａ２）酸の存在下で分解して、アルカリ性現像水溶液において溶解度を増加させる酸不安定基を有する少なくとも１種のモノマ−又はオリゴマー溶解抑制剤；及び／又は
    （ａ３）少なくとも１種のアルカリ可溶性モノマー、オリゴマー又はポリマー化合物；並びに
    （ｂ）感光性酸供与体として、式Ｉａ、Ｉｂ、ＩＩａ、ＩＩｂ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＶａ、ＩＶｂ、Ｖａ、Ｖｂ及び／又はＶＩａで示される少なくとも１種の化合物
    を含む、請求項１記載の化学増幅型ポジティブフォトレジスト組成物。
  3. （ａ４）結合剤として、アルカリ可溶性樹脂；
    （ａ５）酸の触媒作用を受けると、それ自体及び／又は結合剤と架橋反応を起こす成分；並びに
    （ｂ）感光性酸供与体として、式Ｉａ、Ｉｂ、ＩＩａ、ＩＩｂ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＶａ、ＩＶｂ、Ｖａ、Ｖｂ及び／又はＶＩａで示される少なくとも１種の化合物
    を含む、請求項１記載の化学増幅型ネガティブフォトレジスト組成物。
  4. 成分（ａ）及び（ｂ）、又は成分（ａ１）、（ａ２）、（ａ３）及び（ｂ）、又は成分（ａ４）、（ａ５）及び（ｂ）に加えて、更なる添加剤（ｃ）、更なる感光性酸供与体化合物（ｂ１）、他の光開始剤（ｄ）及び／又は増感剤（ｅ）を含む、請求項１〜３のいずれか１項記載の化学増幅型フォトレジスト組成物。
  5. （１）請求項１記載の組成物を基材に塗布すること；
    （２）塗布後、６０℃〜１６０℃の温度で組成物を焼付けすること；
    （３）波長１５０nm〜１５００nmの光により像様式に照射すること；
    （４）場合により、暴露後、６０℃〜１６０℃の温度で組成物を焼付けすること；及び
    （５）溶媒又はアルカリ性現像水溶液で現像すること
    によるフォトレジストの製造方法。
  6. 式Ｉａ、Ｉｂ、ＩＩａ、ＩＩｂ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＶａ、ＩＶｂ、Ｖａ、Ｖｂ又はＶＩａ：
    Figure 2005517026
    〔式中、
    ｎは、１又は２であり；
    ｍは、０又は１であり；
    Ｘ0は、−〔ＣＨ2〕h−Ｘ又は−ＣＨ＝ＣＨ2であり；
    ｈは、２、３、４、５又は６であり；
    ｎが１の場合、式Ｉａ、ＩＩａ、ＩＩＩａ、ＩＶａ、Ｖａ及びＶＩａのＲ1、並びに式Ｉｂ、ＩＩｂ、ＩＩＩｂ、ＩＶｂ及びＶｂのＲ1は、フェニル、ナフチル、アントラシル、フェナントリル又はヘテロアリール
    （これらは全て、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−により中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルで置換されているか、又はハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されており、場合により置換基−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／又は−ＯＳＯ2Ｒ19は、基Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22及び／若しくはＲ23を介して、フェニル、ナフチル、アントラシル、フェナントリル若しくはヘテロアリール環上の更なる置換基と、又はフェニル、ナフチル、アントラシル、フェナントリル若しくはヘテロアリール環の炭素原子のうちの１個と、５員、６員若しくは７員環を形成する）であるか；又は
    Ｒ1は、水素（但しＲ2は、同時には水素ではない）であるか；又は
    Ｒ1は、Ｃ1〜Ｃ18アルキルであるか、又は１個以上のＣ3〜Ｃ30シクロアルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−、−Ｓ（ＣＯ）−、−ＮＲ23（ＣＯ）−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−若しくは−ＯＳＯ2−により中断されているＣ2〜Ｃ18アルキル（場合により該基Ｃ1〜Ｃ18アルキル及びＣ2〜Ｃ18アルキルは、１個以上のＣ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ｒ1は、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル（場合により１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−により中断され、非置換であるか、又は１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ｒ1は、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ12アルケニル、Ｃ4〜Ｃ30シクロアルケニル、カンホリルであるか；或いは
    ｍが０の場合、Ｒ1は、更に、ＣＮ、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル又はフェノキシカルボニル（ここで、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル及びフェノキシカルボニルは、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−により中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルで置換されているか、又はハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であり；
    ｎが２の場合、Ｒ1は、フェニレン、ナフチレン、下記式：
    Figure 2005517026
    ジフェニレン、オキシジフェニレン又は下記式：
    Figure 2005517026
    （ここで、これらの基は、非置換であるか、又は１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ｒ1は、直接結合、下記式：
    Figure 2005517026
    であり；
    ここで、基Ｒ1は全て、水素及び直接結合である場合を除いて、酸の作用で切断される−Ｏ−Ｃ−結合又は−Ｏ−Ｓｉ−結合を有する基により、更に置換されていることができ；
    Ａ1は、直接結合、Ｃ1〜Ｃ18アルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−、−Ｓ（ＣＯ）−、−ＮＲ23（ＣＯ）−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−又は−ＯＳＯ2−であり；
    Ａ2は、直接結合、Ｃ1〜Ｃ18アルキレンであるか、又は１個以上のＣ3〜Ｃ30シクロアルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−、−Ｓ（ＣＯ）−、−ＮＲ23（ＣＯ）−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＯＳＯ2−若しくは−Ａｒ2−により中断されているＣ2〜Ｃ18アルキレン（場合により該基Ｃ1〜Ｃ18アルキレン及びＣ2〜Ｃ18アルキレンは、１個以上のＣ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ａ2は、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキレン（場合により１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−により中断され、非置換であるか、又は１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ａ2は、フェニレン、ナフチレン（ここで、これらの基は、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であり；
    Ｒ2は、Ｒ1の意味のうちの１つを有するか、又はＣ2〜Ｃ18アルカノイルであるか、非置換であるか、又は１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されているベンゾイルであるか；又は
    Ｒ2は、ＮＯ2であるか、又はＲ2は、Ｓ（Ｏ）pＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｓ（Ｏ）p−Ｃ6〜Ｃ12アリール、ＳＯ2Ｏ−Ｃ1〜Ｃ18アルキル、ＳＯ2Ｏ−Ｃ6〜Ｃ10アリール、ジフェニル−ホスフィノイル（これらは全て、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−で中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルで置換されているか、又はハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；或いは
    Ｒ1及びＲ2は、一緒になって、５員、６員若しくは７員環（これは、非置換であるか又は１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−で中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルで置換されているか、又はハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されており、前記５員、６員若しくは７員環は、Ｃ1〜Ｃ18アルキレン、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキレン、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキレン、Ｃ2〜Ｃ12アルケニレン、Ｃ4〜Ｃ30シクロアルケニレン、フェニレン、ナフタレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−、−ＮＲ23（ＣＯ）−、−Ｓ（ＣＯ）−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−又は−ＯＳＯ2−で更に中断されていてもよく、前記５員、６員若しくは７員環には、場合により１個以上のベンゾ基が縮合している）を形成し；
    ｐは、１又は２であり；
    Ｘは、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ24、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ24、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19、−ＯＳＯ2Ｒ19又は下記式：
    Figure 2005517026
    の基であり；
    Ｘ′は、下記式：
    Figure 2005517026
    であり；
    Ｘ1及びＸ2は、互いに独立して、−Ｏ（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）Ｏ−、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ23−、−ＮＲ23（ＣＯ）−、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｏ−、−Ｏ−、−ＮＲ23−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＯＳＯ2−、下記式：
    Figure 2005517026
    であるか；又は
    Ｘ1及びＸ2は、直接結合であるが、但しＸ1とＸ2が両方とも同時に直接結合ではなく；
    Ａ3は、フェニレン、ナフチレン、下記式：
    Figure 2005517026
    ジフェニレン、オキシジフェニレン又は下記式：
    Figure 2005517026
    （ここで、これらの基は、非置換であるか、又は１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ａ3は、直接結合、下記式：
    Figure 2005517026
    であり；
    Ｒ3は、Ｒ1で示された意味のうちの１つを有するか、又はＲ3は、Ｃ2〜Ｃ18アルカノイルであるか、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されているベンゾイルであるか；又は
    Ｒ3は、ＮＯ2であるか、又はＲ3は、Ｓ（Ｏ）pＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｓ（Ｏ）p−Ｃ6〜Ｃ12アリール、ＳＯ2Ｏ−Ｃ1〜Ｃ18アルキル、ＳＯ2Ｏ−Ｃ6〜Ｃ10アリール、ジフェニル−ホスフィノイル（これらは全て、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−で中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルで置換されているか、又はハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であり；
    Ｒ4は、Ｒ2で示された意味のうちの１つを有するか、又はＲ3及びＲ4は、一緒になって、５員、６員若しくは７員環（これは、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−で中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルで置換されているか、又は前記５員、６員若しくは７員環は、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されており、前記５員、６員若しくは７員環は、場合によりＣ1-18アルキレン、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキレン、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキレン、Ｃ2〜Ｃ12アルケニレン、Ｃ4〜Ｃ30シクロアルケニレン、フェニレン、ナフタレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−、−ＮＲ23（ＣＯ）−、−Ｓ（ＣＯ）−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−又は−ＯＳＯ2−で更に中断されており、場合により１個以上のベンゾ基が、前記５員、６員若しくは７員環に縮合している）を形成し；
    Ｒ5及びＲ6は、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−で中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルであるか、又はＲ5及びＲ6は、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19であるか；又は
    Ｒ5及びＲ6は、一緒になって、−Ｃ（Ｒ30）＝Ｃ（Ｒ31）−Ｃ（Ｒ32）＝Ｃ（Ｒ33）−若しくは−（ＣＯ）ＮＲ23（ＣＯ）−であり；
    Ｇは、−Ｓ−、−Ｏ−、−ＮＲ23−又は式Ｚ1、Ｚ2、Ｚ3若しくはＺ4：
    Figure 2005517026
    の基であり；
    ｎが１の場合、式Ｉａ、ＩＩａ、ＩＩＩａ、ＩＶａ、Ｖａ及びＶＩａのＲ7、並びに式Ｉｂ、ＩＩｂ、ＩＩＩｂ、ＩＶｂ及びＶｂのＲ7は、フェニル、ナフチル、アントラシル、フェナントリル又はヘテロアリール
    （これらは全て、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−により中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルで置換されているか、又はハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されており、場合により置換基−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／又は−ＯＳＯ2Ｒ19は、基Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22及び／若しくはＲ23を介して、フェニル、ナフチル、アントラシル、フェナントリル若しくはヘテロアリール環上の更なる置換基と、又はフェニル、ナフチル、アントラシル、フェナントリル若しくはヘテロアリール環の炭素原子のうちの１個と、５員、６員若しくは７員環を形成する）であるか；又は
    Ｒ7は、Ｃ1〜Ｃ18アルキルであるか、又は１個以上のＣ3〜Ｃ30シクロアルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−、−Ｓ（ＣＯ）−、−ＮＲ23（ＣＯ）−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−若しくは−ＯＳＯ2−により中断されているＣ2〜Ｃ18アルキル（場合により該基Ｃ1〜Ｃ18アルキル及びＣ2〜Ｃ18アルキルは、１個以上のＣ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ｒ7は、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル（場合により１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−により中断され、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ｒ7は、水素、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＳＲ23、Ｃ2〜Ｃ12アルケニル、Ｃ4〜Ｃ30シクロアルケニル、カンホリルであり；
    ｎが２の場合、Ｒ7は、フェニレン、ナフチレン、下記式：
    Figure 2005517026
    ジフェニレン、オキシジフェニレン又は下記式：
    Figure 2005517026
    （ここで、これらの基は、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ｒ7は、直接結合、下記式：
    Figure 2005517026
    であり；
    ここで、基Ｒ7は全て、水素及び直接結合である場合を除いて、場合により、酸の作用で切断される−Ｏ−Ｃ−結合又は−Ｏ−Ｓｉ−結合を有する基で更に置換されており；
    Ａ4は、直接結合、Ｃ1〜Ｃ18アルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＮＲ23−であり；
    Ｒ8及びＲ9は、互いに独立して、Ｃ1〜Ｃ18アルキルであるか、又は１個以上のＣ3〜Ｃ30シクロアルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−、−Ｓ（ＣＯ）−、−ＮＲ23（ＣＯ）−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＯＳＯ2−若しくは−Ａｒ2−により中断されているＣ2〜Ｃ18アルキル（場合により該基Ｃ1〜Ｃ18アルキル及びＣ2〜Ｃ18アルキルは、１個以上のＣ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ｒ8及びＲ9は、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル（場合により１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−により中断され、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ｒ8及びＲ9は、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19であるか；又は
    Ｒ8及びＲ9は、適切であれば、Ｃ1〜Ｃ4アルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−、−ＮＲ23（ＣＯ）−と一緒になって、５員、６員若しくは７員環を形成するか；或いは
    Ｒ7及びＲ8は、適切であれば、Ｃ1〜Ｃ3アルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−、−ＮＲ23（ＣＯ）−と一緒になって、５員、６員若しくは７員環を形成し；
    Ｒ10は、Ｒ7で示された意味のうちの１つを有し；
    Ｒ11は、Ｃ1〜Ｃ18アルキルであるか、又は１個以上のＣ3〜Ｃ30シクロアルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−、−Ｓ（ＣＯ）−、−ＮＲ23（ＣＯ）−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＯＳＯ2−若しくは−Ａｒ2−により中断されているＣ2〜Ｃ18アルキル（場合により該基Ｃ1〜Ｃ18アルキル及びＣ2〜Ｃ18アルキルは、１個以上のＣ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ｒ11は、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル（場合により１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−により中断され、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であるか；又は
    Ｒ11は、水素、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22又は−ＳＯ2Ｒ19であるか；或いは
    Ｒ10及びＲ11は、一緒になって、５員、６員若しくは７員環（これは、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−で中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルで置換されているか、又は前記５員、６員若しくは７員環は、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されており、前記５員、６員若しくは７員環は、場合によりＣ1〜Ｃ12アルキレン、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキレン、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキレン、Ｃ2〜Ｃ12アルケニレン、Ｃ4〜Ｃ30シクロアルケニレン、フェニレン、ナフタレン、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−（ＣＯ）−、−Ｏ（ＣＯ）−、−ＮＲ23（ＣＯ）−、−Ｓ（ＣＯ）−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−又は−ＯＳＯ2−で更に中断されており、場合により前記５員、６員若しくは７員環には、１個以上のベンゾ基が縮合している）を形成するが；
    但し、
    （１）ｈが２であり、Ｘ′が−Ｘ1−Ａ3−Ｘ2−であり、そしてＸ1、Ｘ2及びＡ3が全て直接結合ある場合、Ｒ10及びＲ11は、−ＣＯ−で中断されている環を形成することはなく；
    （２）Ｘ0が−ＣＨ＝ＣＨ2であり、そしてＲ11がメチルである場合、Ｒ10は、フェニル又はナフチルではなく；
    （３）Ｘ0が−ＣＨ＝ＣＨ2であるか、又はＸ0が−〔ＣＨ2〕h−Ｘであり、ＸがＯＲ20であり、そしてＲ20がメチルである場合、Ｒ10及びＲ11は、一緒になって、−ＣＯ−で中断されている５員、６員若しくは７員環を形成することはなく；
    Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14及びＲ15は、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−、若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−で中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルであるか、又はＲ12、Ｒ13、Ｒ14及びＲ15は、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19であり、場合により置換基Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14及び／又はＲ15は、基Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14及び／若しくはＲ15を介して、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14及びＲ15が結合しているフェニル上の更なる置換基と、又は前記フェニル環の炭素原子のうちの１個と、５員、６員若しくは７員環、又は縮合環を形成し；
    ここで、基Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14及び／又はＲ15は全て、水素である場合を除いて、場合により、酸の作用で切断される−Ｏ−Ｃ−結合又は−Ｏ−Ｓｉ−結合を有する基で更に置換されており；
    Ｒ16、Ｒ17及びＲ18は、互いに独立して、水素、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−、若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−で中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルであるか、又はＲ16、Ｒ17及びＲ18は、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19であり、場合により置換基Ｒ16、Ｒ17及び／又はＲ18は、基Ｒ16、Ｒ17及び／若しくはＲ18を介して、Ｒ16、Ｒ17及びＲ18が結合しているフェニル環上の更なる置換基と、又は前記フェニル環の炭素原子のうちの１個と、５員、６員若しくは７員環、又は縮合環を形成し；
    ここで、基Ｒ16、Ｒ17及び／又はＲ18は全て、水素である場合を除いて、場合により、酸の作用で切断される−Ｏ−Ｃ−結合又は−Ｏ−Ｓｉ−結合を有する基で更に置換されているが；
    但し、
    （４）Ｘ0が−ＣＨ＝ＣＨ2である場合、Ｒ16、Ｒ17及びＲ18は、全て同時に水素ではなく；
    Ｒ19は、フェニル、ナフチル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ12アルケニル、Ｃ4〜Ｃ30シクロアルケニルであるか、又は１個以上の−Ｏ−で中断されているＣ2〜Ｃ18アルキルであるか、又は１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−で中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルであるか
    （これらは全て、場合により１個以上のＡｒ1、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェノキシ、フェノキシカルボニル、フェニルチオ、フェニルチオカルボニル、−ＮＲ21Ｒ22、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチオ、Ｃ2〜Ｃ12アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ8ハロアルカノイル、ハロベンゾイル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、（４−メチルフェニル）スルホニル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、（４−メチルフェニル）スルホニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイル、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイルオキシ、ベンゾイル及び／若しくはベンゾイルオキシで置換されている）；又は
    Ｒ19は、水素であり；
    Ｒ20は、フェニル、ナフチル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ12アルケニル、Ｃ4〜Ｃ30シクロアルケニルであるか、又は１個以上の−Ｏ−で中断されているＣ2〜Ｃ18アルキルであるか、又は１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−で中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルであるか、又はＣ2〜Ｃ18アルカノイルであるか、若しくはベンゾイルであるか、若しくはＣ1〜Ｃ18アルキルスルホニルであるか
    （これらは全て、場合により１個以上のＡｒ1、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェノキシ、フェノキシカルボニル、フェニルチオ、フェニルチオカルボニル、−ＮＲ21Ｒ22、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチオ、Ｃ2〜Ｃ12アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ8ハロアルカノイル、ハロベンゾイル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、（４−メチルフェニル）スルホニル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、（４−メチルフェニル）スルホニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイル、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイルオキシ、ベンゾイル及び／若しくはベンゾイルオキシで置換されている）；又は
    Ｒ20は、水素、フェニルスルホニル、（４−メチルフェニル）スルホニル、ナフチルスルホニル、アントラシルスルホニル又はフェナントリルスルホニルであり；
    Ｒ21、Ｒ22及びＲ23は、互いに独立して、フェニル、ナフチル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ12アルケニル、Ｃ4〜Ｃ30シクロアルケニルであるか、又は１個以上の−Ｏ−で中断されているＣ2〜Ｃ18アルキルであるか、又は１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−で中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルであるか、又はＣ2〜Ｃ18アルカノイル、ベンゾイル若しくはＣ1〜Ｃ18アルキルスルホニルであるか
    （これらは全て、場合により１個以上のＡｒ1、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェノキシ、フェノキシカルボニル、フェニルチオ、フェニルチオカルボニル、−ＮＲ21Ｒ22、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチオ、Ｃ2〜Ｃ12アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ8ハロアルカノイル、ハロベンゾイル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、（４−メチルフェニル）スルホニル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、（４−メチルフェニル）スルホニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイル、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイルオキシ、ベンゾイル及び／若しくはベンゾイルオキシで置換されている）；又は
    Ｒ21、Ｒ22及びＲ23は、互いに独立して、水素、フェニルスルホニル、（４−メチルフェニル）スルホニル、ナフチルスルホニル、アントラシルスルホニル又はフェナントリルスルホニルであるか；或いは
    Ｒ21及びＲ22は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、場合により−Ｏ−又は−ＮＲ23−により中断されている５員、６員若しくは７員環を形成するが；
    但し、
    （５）ｍが１であり、Ｘ0が−〔ＣＨ2〕h−Ｘであり、Ｘが、ＯＲ20若しくはＮＲ21Ｒ22であり、そしてＲ20が水素であるか、又はＲ21及びＲ22が両方とも水素である場合、Ｒ1及びＲ2は、両方とも同時にｐ−トリル又はｐ−クロロフェニルではなく；
    （６）ｍが０であり、Ｘ0が−〔ＣＨ2〕h−Ｘであり、ＸがＮＲ21Ｒ22であり、そしてＲ21及びＲ22が、両方とも同じであって、Ｏで中断されているアルキルである場合、Ｒ1は、チエニルではなく；
    （７）Ｘ0が−〔ＣＨ2〕h−Ｘであり、ＸがＯＲ20であり、Ｒ20がエチルであり、そしてＲ8及びＲ9が両方とも水素である場合、Ｒ7は、プロピルではなく；
    （８）Ｘ0が−ＣＨ＝ＣＨ2であり、Ｒ8及びＲ9が両方とも水素であり、ｎが１であり、Ｒ7がＮＲ21Ｒ22であり、そしてＲ21が水素である場合、Ｒ22は、ｎ−Ｃ3Ｈ7、ｉ−Ｃ3Ｈ7又はシクロヘキシルではなく、そしてＲ21及びＲ22は、両方とも同時にアルケニルではなく；
    Ｒ24は、フェニル、ナフチル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ4〜Ｃ30シクロアルケニルであるか、又は１個以上の−Ｏ−で中断されているＣ2〜Ｃ18アルキルであるか、又は１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−で中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルであるか
    （これらは全て、非置換であるか、又は１個以上のＡｒ1、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェノキシ、フェノキシカルボニル、フェニルチオ、フェニルチオカルボニル、−ＮＲ21Ｒ22、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチオ、Ｃ2〜Ｃ12アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ8ハロアルカノイル、ハロベンゾイル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、（４−メチルフェニル）スルホニル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、（４−メチルフェニル）スルホニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイル、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイルオキシ、ベンゾイル及び／若しくはベンゾイルオキシで置換されている）；又は
    Ｒ24は、水素であるか；或いは
    Ｒ23及びＲ24は、それらが結合しているＮ原子と一緒になって、５員、６員又は７員環（これは、場合により−ＣＯ−又は−Ｏ−で中断され、更に、場合により１個以上のベンゾ環と縮合している）を形成し；
    Ｒ25、Ｒ26及びＲ27は、互いに独立して、水素であるか、又はフェニル若しくはナフチル（これらの両方は、場合により１個以上のＡｒ1、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェノキシ、フェノキシカルボニル、フェニルチオ、フェニルチオカルボニル、−ＮＲ21Ｒ22、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチオ、Ｃ2〜Ｃ12アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ8ハロアルカノイル、ハロベンゾイル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、（４−メチルフェニル）スルホニル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、（４−メチルフェニル）スルホニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイル、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイルオキシ、ベンゾイル及び／若しくはベンゾイルオキシで置換されている）であるか、又はＲ25、Ｒ26及びＲ27は、Ｃ3〜Ｃ18アルケニル若しくはＣ3〜Ｃ18アルキニルであるか、又はＲ25、Ｒ26及びＲ27は、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、１個以上の−Ｏ−で中断されているＣ2〜Ｃ18アルキル（ここで、該基Ｃ1〜Ｃ18アルキル及びＣ2〜Ｃ18アルキルは、場合により１個以上のＡｒ1、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェノキシ、フェノキシカルボニル、フェニルチオ、フェニルチオカルボニル、−ＮＲ21Ｒ22、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチオ、Ｃ2〜Ｃ12アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ8ハロアルカノイル、ハロベンゾイル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、（４−メチルフェニル）スルホニル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、（４−メチルフェニル）スルホニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイル、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイルオキシ、ベンゾイル及び／若しくはベンゾイルオキシで置換されている）であるか、又は
    Ｒ25及びＲ26は、適切であれば、Ｃ1〜Ｃ2アルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−若しくは−ＣＯ−と一緒になって、縮合環を形成するか、又はＲ25、Ｒ26及びＲ27は、適切であれば、Ｃ1〜Ｃ2アルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−若しくは−ＣＯ−と一緒になって、５員、６員若しくは７員環を形成するか、又はＲ25、Ｒ26及びＲ27は、それらが結合しているＮ+原子と一緒になって、下記式：
    Figure 2005517026
    の基を形成し；
    Ｒ28及びＲ29は、互いに独立して、フェニル（これは、場合により１個以上のＡｒ1、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェノキシ、フェノキシカルボニル、フェニルチオ、フェニルチオカルボニル、−ＮＲ21Ｒ22、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチオ、Ｃ2〜Ｃ12アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ8ハロアルカノイル、ハロベンゾイル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、（４−メチルフェニル）スルホニル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、（４−メチルフェニル）スルホニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイル、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイルオキシ、ベンゾイル及び／若しくはベンゾイルオキシで置換されている）であるか、又はＲ28及びＲ29は、互いに独立して、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、１個以上の−Ｏ−で中断されているＣ2〜Ｃ18アルキル（ここで、該基Ｃ1〜Ｃ18アルキル及びＣ2〜Ｃ18アルキルは、場合により１個以上のＡｒ1、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェノキシ、フェノキシカルボニル、フェニルチオ、フェニルチオカルボニル、−ＮＲ21Ｒ22、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチオ、Ｃ2〜Ｃ12アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ8ハロアルカノイル、ハロベンゾイル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、（４−メチルフェニル）スルホニル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、（４−メチルフェニル）スルホニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイル、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイルオキシ、ベンゾイル及び／若しくはベンゾイルオキシで置換されている）であるか、又はＲ28及びＲ29は、適切であれば、Ｃ1〜Ｃ2アルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−若しくは−ＣＯ−と一緒になって、縮合環を形成するか、又はＲ28及びＲ29は、適切であれば、Ｃ1〜Ｃ2アルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−若しくは−ＣＯ−と一緒になって、５員、６員若しくは７員環を形成し；
    Ｒ30、Ｒ31、Ｒ32及びＲ33は、互いに独立して、水素、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ18アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、ＣＮ、ＮＯ2、Ｃ2〜Ｃ18アルカノイル、ベンゾイル、フェニル、−Ｓ−フェニル、ＯＲ20、ＳＲ23、ＮＲ21Ｒ22、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシカルボニル、フェノキシカルボニル、Ｓ（Ｏ）pＣ1〜Ｃ18アルキル、非置換若しくはＣ1〜Ｃ18アルキル置換Ｓ（Ｏ）p−Ｃ6〜Ｃ12アリール、ＳＯ2Ｏ−Ｃ1〜Ｃ18アルキル、ＳＯ2Ｏ−Ｃ6〜Ｃ10アリール又はＮＨＣＯＮＨ2であり；
    Ｒ34及びＲ35は、互いに独立して、Ｒ5で示された意味のうちの１つを有するか；又は
    Ｒ34及びＲ35は、一緒になって、−ＣＯ−ＮＲ23ＣＯ−であるか；又はＲ34及びＲ35は、一緒になって、−Ｃ（Ｒ30）＝Ｃ（Ｒ31）−Ｃ（Ｒ32）＝Ｃ（Ｒ33）−であり；
    Ａｒ1は、フェニル、ナフチル、アントラシル、フェナントリル又はヘテロアリール
    （これらは全て、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、１個以上の−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ23−、−Ｏ（ＣＯ）−若しくは−ＮＲ23（ＣＯ）−により中断されているＣ3〜Ｃ30シクロアルキルで置換されているか、又はハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−フェニル、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／若しくは−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されており、場合により置換基−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／又は−ＯＳＯ2Ｒ19は、基Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22及び／若しくはＲ23を介して、フェニル、ナフチル、アントラシル、フェナントリル若しくはヘテロアリール環上の更なる置換基と、又はフェニル、ナフチル、アントラシル、フェナントリル若しくはヘテロアリール環の炭素原子のうちの１個と、５員、６員若しくは７員環を形成する）であり；
    Ａｒ2は、フェニレン、ナフチレン、下記式：
    Figure 2005517026
    ジフェニレン、オキシジフェニレン又は下記式：
    Figure 2005517026
    （ここで、これらの基は、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／又は−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されており、場合により置換基−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／又は−ＯＳＯ2Ｒ19は、基Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22及び／若しくはＲ23を介して、これらの基上の更なる置換基と、又はこれらの基の炭素原子のうちの１個と、５員、６員若しくは７員環を形成する）であり；
    Ｍ+は、下記式：
    Figure 2005517026
    Ｌｉ+、Ｎａ+、Ｋ+、Ｃｓ+、１／２Ｍｇ2+、１／２Ｃａ2+又は１／２Ｂａ2+であり；
    Ｌ-は、Ｆ-、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、ＨＳＯ4 -、１／２ＳＯ4 2-、ＮＯ3 -、下記式：
    Figure 2005517026
    ＣｌＯ4 -、ＢＦ4 -、ＰＦ6 -、ＡｓＦ6 -、ＳｂＦ6 -、（Ｒ50ＳＯ2）3Ｃ-又は（Ｒ50ＳＯ2）2Ｎ-であり；
    Ｒ36、Ｒ37、Ｒ38及びＲ39は、Ｒ25、Ｒ26及びＲ27で示された意味のうちの１つを有し；
    Ｒ40、Ｒ41及びＲ42は、Ｒ28及びＲ29で示された意味のうちの１つを有し；
    Ｒ43及びＲ44は、互いに独立して、フェニル（これは、場合により１個以上のＡｒ1、ＯＨ、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、Ｃ1〜Ｃ12アルコキシ、フェノキシ、フェノキシカルボニル、フェニルチオ、フェニルチオカルボニル、−ＮＲ21Ｒ22、Ｃ1〜Ｃ12アルキルチオ、Ｃ2〜Ｃ12アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ8ハロアルカノイル、ハロベンゾイル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニル、フェニルスルホニル、（４−メチルフェニル）スルホニル、Ｃ1〜Ｃ12アルキルスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、（４−メチルフェニル）スルホニルオキシ、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイル、Ｃ2〜Ｃ12アルカノイルオキシ、ベンゾイル及び／若しくはベンゾイルオキシで置換されている）であるか、又は
    Ｒ43及びＲ44は、適切であれば、Ｃ1〜Ｃ2アルキレン、−Ｏ−、−Ｓ−若しくは−ＣＯ−と一緒になって、縮合環を形成し；
    Ｒ45は、Ｃ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、カンホリル、フェニル−Ｃ1〜Ｃ3アルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、Ｃ4〜Ｃ30シクロアルケニル、フェニル、ナフチル、アントラシル又はフェナントリル（これらは全て、場合により１個以上のＣ1〜Ｃ18アルキル、Ｃ1〜Ｃ8ハロアルキル、Ｃ3〜Ｃ30シクロアルキル、ハロゲン、−ＮＯ2、−ＣＮ、−Ａｒ1、−（ＣＯ）Ｒ19、−（ＣＯ）ＯＲ20、−（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−Ｏ（ＣＯ）Ｒ19、−Ｏ（ＣＯ）ＯＲ20、−Ｏ（ＣＯ）ＮＲ21Ｒ22、−ＮＲ23（ＣＯ）Ｒ19、−ＮＲ23（ＣＯ）ＯＲ20、−ＯＲ20、−ＮＲ21Ｒ22、−ＳＲ23、−ＳＯＲ19、−ＳＯ2Ｒ19及び／又は−ＯＳＯ2Ｒ19で置換されている）であり；
    Ｒ46及びＲ47は、互いに独立して、Ｒ5で示された意味のうちの１つを有するか；又はＲ46及びＲ47は、一緒になって、−ＣＯ−ＮＲ23−ＣＯ−若しくは−Ｃ（Ｒ30）＝Ｃ（Ｒ31）−Ｃ（Ｒ32）＝Ｃ（Ｒ33）−であり；
    Ｒ48及びＲ49は、互いに独立して、Ｒ5で示された意味のうちの１つを有するか；又はＲ48及びＲ49は、一緒になって、−ＣＯ−ＮＲ23−ＣＯ−若しくは−Ｃ（Ｒ30）＝Ｃ（Ｒ31）−Ｃ（Ｒ32）＝Ｃ（Ｒ33）−であり；
    Ｒ50は、Ｃ1〜Ｃ8ペルフルオロアルキルであり；
    Ｑ1は、−ＣＲ35−又は−Ｎ−であり；そして
    Ｑ2は、−ＣＨ2−、−Ｓ−、−Ｏ−又は−ＮＲ23−である〕
    で示される化合物。
  7. （ａ）酸の作用で硬化する化合物、又はその溶解度が酸の作用で増加する化合物；及び
    （ｂ）感光性酸供与体として、請求項６記載の式Ｉａ、Ｉｂ、ＩＩａ、ＩＩｂ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＶａ、ＩＶｂ、Ｖａ、Ｖｂ又はＶＩａで示される少なくとも１種の化合物
    を含む組成物。
  8. 酸の作用下で架橋され得る組成物における感光性酸供与体として、及び／又は溶解度が酸の作用下で増加される組成物における溶解向上剤としての、請求項６記載の式Ｉａ、Ｉｂ、ＩＩａ、ＩＩｂ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＶａ、ＩＶｂ、Ｖａ、Ｖｂ又はＶＩａで示される化合物。
  9. 表面被覆、プリントインク、印刷版、歯科用組成物、カラーフィルタ、レジスト又は画像記録材料若しくはホログラフ像を記録する画像記録材料の製造における感光性酸供与体としての、請求項６記載の式Ｉａ、Ｉｂ、ＩＩａ、ＩＩｂ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＶａ、ＩＶｂ、Ｖａ、Ｖｂ又はＶＩａで示される化合物。
  10. カラーフィルタ又は化学増幅型レジストの製造における感光性酸供与体としての、請求項１記載の式Ｉａ、Ｉｂ、ＩＩａ、ＩＩｂ、ＩＩＩａ、ＩＩＩｂ、ＩＶａ、ＩＶｂ、Ｖａ、Ｖｂ又はＶＩａで示される化合物。
  11. 塩基の存在下、２−ニトロチオフェンをＲ３−ＣＨ２−ＣＮ（ここで、Ｒ３は請求項１で定義されている。）、特に、２−メチルベンジルシアニドと反応させ、遊離オキシムを得、該遊離オキシムを、
    （ａ）塩基の存在下、クロロアルキルスルホニルクロリド、Ｃｌ−ＳＯ２−（ＣＨ２）ｈ−Ｃｌと反応させ、続いて、求核剤、Ｘ−Ｈ、Ｘ−Ｎａ、Ｘ−Ｋ、Ｈ−Ｘ’−Ｈと反応させるか（ここで、ｈ、Ｘ及びＸ’は請求項１で定義されている。）、又は
    （ｂ）塩基の存在下、スルホニルクロリド、Ｃｌ−ＳＯ２−（ＣＨ２）ｈ−Ｘ 又は Ｃｌ−ＳＯ２−（ＣＨ２）ｈ−Ｘ’−（ＣＨ２）ｈ−ＳＯ２−Ｃｌと反応させる（ここで、ｈ、Ｘ及びＸ’は請求項１で定義されている。）
    ことにより得られうる生成物。
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