JPH03100657A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は電子写真感光体に関し、詳しくは静電特性、耐
湿性及び耐久性の優れた電子写真感光体に関する。

（従来の技術） 電子写真感光体には所定の特性を得るため、あるいは適
用される電子写真プロセスの種類に応じて種々の構成を
とる。

電子写真感光体の代表的なものとして、支持体上に光導
電層が形成されている感光体及び表面に絶縁層を備えた
感光体があり、広く用いられている。支持体と少なくと
も１層の光導電層から構成される感光体は、最も一般的
な電子写真プロセスによる、即ち、帯電、画像露光及び
現像、更に必要に応じて転写による画像形成に用いられ
る。

更には、ダイレクト製版用のオフセット原版として電子
写真感光体を用いる方法が広く実用されている。

電子写真感光体の光導電層を形成するために使用する結
合剤は、それ自体の成膜性および光導電性粉末の結合剤
中への分散能力が優れるとともに、形成された記録体層
の基材に対する接着性が良好であり、しかも記録体層の
光導電層は帯電能力に優れ、暗減衰が小さく、光減衰が
大きく、前露光疲労が少く、且つ、撮像時の湿度の変化
によってこれら特性を安定に保持していることが必要で
ある等の各種の静電特性および優れた撮像性を具備する
必要がある。

古くから公知の樹脂として、例えばシリコーン樹脂（特
公昭３４−６６７０号）、スチレン−ブタジェン樹脂（
特公昭３５−１９６０号）、アルキッド樹脂、マレイン
酸樹脂、ポリアミド（特公昭３５−１１２１９号）、酢
酸ビニル樹脂（特公昭４１−２４２５号）、酢酸ビニル
共重合体（特公昭４１−２４２６号）、アクリル樹脂（
特公昭３５−１１２１６号）、アクリル酸エステル共重
合体（例えば特公昭３５−１１２１９号、特公昭３６−
８５１０号、特公昭４１−１３９４６号等）等が知られ
ている。

しかし、これらの樹脂を用いた電子写真感光材料におい
ては、１）光導電性粉体との親和性が不足し、塗工液の
分散性が不良となる。２）光導電層の帯電性が低い、３
）複写画像の画像部（特に網点再現性・解像力）の品質
が悪い、４）複写画像作成時の環境（例えば高温高温、
低温低温）にその画質が影響されやすい、５）感光層の
膜強度・接着性が充分でなく、特にオフセットマスター
として用いると、オフセット印刷時に、感光層の脱離等
が生じ印刷枚数が多くできない、等のいずれかの問題が
あった。

光導電層の静電特性の改良方法として種々の方法が提案
されており、その１つの方法として例えば、芳香族環又
はフラン環にカルボキシル基又はニトロ基を含有する化
合物、あるいはジカルボン酸の無水物を更に組合せて、
光導電層に共存させる方法が特公昭４２−６８７８号、
特公昭４５−３０７３号に開示されている。しかし、こ
れらの方法によって改良された感光材料でも、その静電
特性は充分でなく、特に光減衰特性の優れたものは得ら
れていない、そこでこの感光材料の感度不足を改良する
ために、光導電層中に増感色素を多量に加える方法が従
来とられてきたが、このような方法によって作製された
感光材料は白色度が著しく劣化し、記録体としての品質
低下を生じ、場合によっては感光材料の暗減衰の劣化を
起こし、充分な複写画像が得られなくなってしまうとい
う問題を有していた。

一方、光導電層に用いる結着樹脂として樹脂の平均分子
量を調節して用いる方法が特開昭６０−１０２５４号に
開示されている。即ち、酸価４〜５０のアクリル樹脂で
平均分子量が１０’〜１０’の分布の成分のものと１０
’〜２×１０４の分布の成分のものを併用することによ
り、静電特性（特にＰＰＣ感光体としての繰り返し再現
性が良好）、耐湿性等を改良する技術が記載されている
。

更に、電子写真感光体を用いた平版印刷用原版の研究が
鋭意行なわれており、電子写真感光体としての静電特性
と印刷原版としての印刷特性を両立させた光導電層用の
結着樹脂として、例えば、特公昭５０−３１０１１号で
は、フマル酸存在下で（メタ）アクリレート系モノマー
と他のモノマーと共重合させた、Ｍｎ１．８　ＸＩＯ’
　〜ｌ０ＸＩＯ’で７ｇ１０〜８０℃の樹脂と、（メタ
）アクリレート系七ノマートフマル酸以外の他のモノマ
ーとから成る共重合体とを併用したもの、又特開昭５３
−５４０２７号では、カルボン酸基をエステル結合から
少なくとも原子数７個離れて有する置換基をもつ（メタ
）アクリル酸エステルを含む三元共重合体を用いるもの
、又特開昭５４−２０７３５号、特開昭５７−２０２５
４４号では、アクリル酸及びヒドロキシエチル（メタ）
アクリレートを含む４元又は５元共重合体を用いるもの
、又特開昭５８−６８０４６号では、炭素数６〜１２の
アルキル基を置換基とする（メタ）アクリル酸エステル
及びカルボン酸含有のビニルモノマーを含む３元共重合
体を用いるもの等が光導電層の不感脂化性の向上に効果
があると記載されている。しかし、上記した静電特性・
耐湿特性及び耐久性に効果があるとされる樹脂であって
も、現実に評価してみると特に帯電性、暗電荷保持性、
光怒度の静電特性、光導電層の平滑性等に問題があり、
実用上満足できるものではなかった。

又、電子写真式平版印刷用原版として開発されたとする
結着樹脂においても、現実に評価してみると前記の静電
特性、印刷物の地汚れ等に問題があった。

更に、これらの問題点を解決するために、結着樹脂とし
て酸性基を重合体の側鎖に含有する共重合成分を０．０
５〜ｌＯ重量％含有する低分子量の樹脂および酸性基を
重合体主鎖の末端に結合する低分重量の樹脂（それぞれ
島１０３〜１０４）を用いることにより、光導電層の平
滑性及び静電特性を良好にし、しかも地汚れのない画質
を得ることがそれぞれ特開昭６３−２１７３５４号およ
び特開昭６４−７０７６１号に、更にかかる低分子量樹
脂を高分子量の樹脂（Ｍｎ　１０’以上）と組合せて用
いたり、あるいは架橋反応を利用したりすることにより
、上記特性を阻害せずに光導電層の膜強度を充分ならし
める耐剛性を向上させることが特願昭６３−４９８１７
号、特開昭６３−２２０１４８号、同６３−２２０１４
９号、特開平１−１００５５４号、同１−１０２５７３
号及び同１−１１６６４３号等に記載されている。

（発明が解決しようとする課題） しかしながら、これらの樹脂を用いても、環境が高温・
高温から低温・低湿まで著しく変動した場合における安
定した性能の維持においてはいまだ不充分であることが
判った。特に半導体レーザー光を用いたスキャニング露
光方式では、従来の可視光による全面同時露光方式に比
べ、露光時間が長くなり、また露光強度にも制約がある
ことから、静電特性、特に暗電荷保持特性、光感度に対
して、より高い性能が要求される。

更には、電子写真式平版印刷用原版において、半導体レ
ーザー光を用いたスキャニング露光方式を採用した場合
、従来の感光体で実際に試験してみると、上記の静電特
性が不満足であるとともに、特にＥ１／８とＥ、７．。

との差が大きく露光後の残留電位を小さくするのが困難
となり、複写画像のカブリが顕著となってしまい、又、
オフセットマスターとして印刷しても、印刷物に印刷原
稿の貼り込み跡が出てしまう等の重大な問題となって現
われた。

本発明は、以上の様な従来の電子写真感光体の有する課
題を改良するものである。

本発明の目的は、複写画像形成時の環境が低温低湿ある
いは高温高温の如く変動した場合でも、安定して良好な
静電特性を維持し、鮮明で良質な画像を有する電子写真
感光体を提供することである。

本発明の他の目的は、静電特性に優れ且つ環境依存性の
小さいＣＰＣ電子写真感光体を提供することである。

本発明の他の目的は、半導体レーザー光を用いたスキャ
ニング露光方式に有効な電子写真感光体を提供する二き
である。

本発明の他の目的は、電子写真式平版印刷原版として、
印刷物に地汚れの発生が見られず、且つ貼り込み跡が生
じない平版印刷原版を提供することである。

（課題を解決するための手段） 上記目的は、無機光導電体及び結着樹脂を少なくとも含
有する光導電層を有する電子写真感光体において、該結
着樹脂が下記の結着樹脂〔Ａ）の少なくとも１種及び結
着樹脂〔Ｂ〕の少なくとも１種を含有することを特徴と
する電子写真感光体により達成されることが見出された
。

結着樹脂〔Ａ〕： 下記一般式（［Ｉａ）及び（ｆｌｂ）で示される重合体
成分のうちの少なくとも１種を含有する重合体主鎖の一
方の末端にのみ下記一般式（１）で示される重合性二重
結合基を結合して成る重量平均分子量２×１０４以下の
一官能性マクロモノマー（ＭＡ）と下記一般式（■）で
示されるモノマーとから少なくとも成る共重合体であり
、且つ該共重合体主鎖の片末端にのみ−ＰＯＪｔ基、−
５Ｏ，Ｈ基、−ＯＲ’基（Ｒ’は炭化水素基を示す）を
示す）基および環状酸無水物含有基から選ばれる少なく
とも１つの酸性基を結合して成る重量平均分子量１×１
０′〜２×１０４のグラフト共重合体。

結着樹脂〔Ｂ〕　： 下記−船式（Ｉｌａ）及び（Ｉｌ　ｂ）で示される重合
体成分のうちの少なくとも１種と、−ＣＯＯＨ基、Ｒと
同一の内容を表わす）基、−ＣＯＯ基及び酸無水物含有
基から選ばれる少なくとも１つの酸性基を含有する成分
を少なくとも１種含有する重合体成分の少なくとも１種
とを含有する重合体主鎖の一方の末端にのみ下記一般式
（１）で示される重合性二重結合基を結合して成る重量
平均分子量２×１０４以下の一官能性マクロモノマー（
ＭＢ）と下記一般式（ＩＩＩ）で示される七ツマ−とか
ら少なくとも成る重量平均分子１ｉ５×１０４〜ｌＸｌ
０’の共重合体。

一般式（１） 々水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭化水素基、−
ＣＯＯ−Ｄ＋又は炭化水素を介したーＣ００−ＤＨ（Ｄ
＋は水素原子又は置換されてもよい炭化水素基を示す）
を表わす。

一般式（Ｉｌａ） Ａ。

式（１）中、Ａ、は−０００−１−ＯＣＯ−１−（Ｃ１
ｌｉ）ｔ＋０ＣＯ−１（ｃｎｚ）口ｃｏｏ−（ｚ、、　
ｚオ、は１〜３の整数を表わす）、式（■ａ）又は（Ｉ
Ｉｂ）中、Ａｔは、式（１）中のＡ、と同一の内容を表
わす、Ｂ１は炭素数１〜１８の脂肪族基又は炭素数６〜
１２の芳香族基を表わす。

ｂ＋、ｂ茸は互いに同じでも異なってもよく、式（１）
中の８１、Ｂ２と同一の内容を表わす。

水素原子又は炭化水素基を表わす。） ａｌ、Ｂ２は、互いに同じでも異なってもよく、各素原
子、ハロゲン原子、アルコキシ基又は−ＧＯＯＤ４（Ｄ
Ｊはアルキル基、アラルキル基又はアリール基を示す）
を表わす。

一般式（ＩＩ） Ａｔ−８゜ 式（Ｉ［ｌ）中、Ａｔは、式（Ｉｌａ）中のＬと同一の
内容を表わし、Ｂ２は、式（Ｉｌａ）中の８１と同一の
内容を表わすａｃＩ、Ｃ２は互いに同じでも異なっても
よく、式（１）中の８１、Ｂ８と同一の内容を表わす。

即ち、本発明に供される結着樹脂は、官能性マクロモノ
マー（ＭＡ）と一般式（Ｉ［Ｉ）で示される単量体（モ
ノマーＡとする）とを少なくとも含有するグラフト共重
合体で、且つ重合体主鎖の片末端にのみ特定の酸性基を
結合して成る低分子量の樹脂〔Ａ）と酸性基含有の一官
能基マクロモノマー　（ＭＢ）と一般式（Ｉ［Ｉ）で示
される単量体（モノマーＢとする）とを少なくとも含む
グラフト型共重合体から成る高分子量の樹脂〔Ｂ〕とか
ら少なくとも構成される。

更に、高分子量の樹脂〔Ｂ〕は、更に、重合体主鎖の末
端に−Ｐ０３１ｈ基、−５Ｏ３Ｏ基、−ＣＯＯＨ基、−
ＯＨＯＨ れる少なくとも１つの酸性基を結合して成るグラフト型
共重合体（以降この高分子量体をとくに〔Ｂ′〕とする
）であることが好ましい。

本発明では、特定のマクロモノマー（ＭＡ）とモノマー
〔Ａ）とを共重合成分として含有する末端酸性基（以下
特にことわらない限り酸性基の中に環状酸無水物含有基
も含むものとする）結合樹脂〔Ａ）は、樹脂中に含有さ
れる酸性基が無機光導電体の化学量論的な欠陥に吸着し
、且つ低分子量体であることから、光導電体の表面の被
覆性−を向上させることで光導電体のトラップを補償す
ると共に湿度特性を飛躍的に向上させる一方、光導電体
の分散が充分に行なわれ、凝集を抑制することが判った
。そして樹脂〔Ｂ〕は、樹脂〔Ａ）を用いたことによる
電子写真特性の高性能を全く阻害せずに、樹脂〔Ａ）の
みでは不充分な光導電層の機械的強度を充分ならしめる
ものである。

本発明によれば、無機光導電体の結着樹脂として、樹脂
〔Ａ）と樹脂〔Ｂ〕を各々樹脂の重量平均分子量並びに
樹脂中の酸性基の含有量及び結合位置を特定化すること
で、無機光導電体と樹脂との相互作用の強さを適度に変
え、且つ樹脂〔Ａ〕と樹脂ＣＢ）のポリマー分子鎖の相
互作用のし易すさをも変えることができることによると
推定される。即ち、相互作用のより強い樹脂〔Ａ）が選
択的に無機光導電体に適切に吸着し、一方で樹脂〔Ａ）
に比べて相互作用の弱い樹脂〔Ｂ〕において、樹脂中の
重合体主鎖に対して特定の位置に結合した酸性基が電子
写真特性を疎外しない程度に無機光導電体とゆるやかに
相互作用し、且つ樹脂〔Ｂ〕間においては長い分子鎖長
及びグラフト部鎖長の分子鎖同志が相互作用をすること
で、上記した如く電子写真特性及び膜の機械的強度をと
もに著しく向上させることができたと推定される。

樹脂〔Ｂ′〕を用いると、静電特性、特にり、Ｒ，Ｒ。

及びＥ、／、。がより良好となり、樹脂〔Ａ）を用いた
ことによる優れた特性を全く妨げず、その効果は特に高
温・高温、低温低湿等の如き環境変化においても変動が
殆んどなく好ましい。

また、本発明では、光導電体表面の平滑性が滑らかとな
る。電子写真式平版印刷原版として光導電層表面の平滑
性の粗い感光体を用いると、光導電体である無機粒子と
結着樹脂の分散状態が適切でなく、凝集物が存在する状
態で光導電層が形成されるため、不感脂化処理液による
不感脂化処理をしても非画像部の親水化が均一に充分に
行なわれず、印刷時に印刷インキの付着を引き起こし、
結果として印刷物の非画像部の地汚れを生じてしまう。

本発明の樹脂を用いた場合に無機光導電体と結着樹脂の
吸着・被覆の相互作用が適切に行なわれ、且つ光導電層
の膜強度が保持されるものである。

樹脂〔Ａ）の重量平均分子量はｌＸＩＯ３〜２×１０４
、好ましくは３×１０コ〜ｌＸｌ０’である。

一般式（Ｉｒａ）及び（ＩＩｂ）で示される重合体成分
の少なくとも１種を含有する一官能性マクロモノマー（
ＭＡ）の樹脂〔Ａ）中における存在割合は、５〜８０重
量％、好ましくは１０〜６０重量％である。

一般式（Ｉｌｌ）で示されるモノマー〔Ａ）の樹脂〔Ａ
）中における存在割合は、１０〜９５重景％、好ましく
は３０〜９０重量％である。

前記末端結合の酸性基成分の存在量は、樹脂〔Ａ）１０
０重量部当たり１〜２０重量％であり、好ましくは２〜
ｌＯ重量％である。又、樹脂〔Ａ）のガラス転移点は好
ましくは一４０’Ｃ−１１０℃で、より好ましくは一２
０℃〜９０°Ｃである。

結着樹脂〔Ａ）の分子量がｌＸｌ０’より小さくなると
、皮膜形成能が低下し充分な膜強度が保てず、一方、分
子量が２×１０４より大きくなると、本発明の樹脂〔Ａ
）であっても、近赤外〜赤外光分光増感色素を用いた感
光体において、スキャニング露光方式で用いた時、高温
・高温、低温低湿の過酷な条件下で安定し、且つ優れた
電子写真特性（特に暗減衰保持率、光感度）を得るとい
う効果が薄れてしまう。

結着樹脂〔Ａ）における酸性基含有成分量が１重量％よ
り少ないと、初期電位が低くて充分な画像濃度を得るこ
とができない。一方該酸性基含有量が２０重量％よりも
多いと、分散性が低下し、膜平滑度及び電子写真特性の
高温特性が低下し、更にオフセットマスターとして用い
るときに地汚れが増大する。

マクロ七ツマ−（ＭＡ）に相当する共重合成分量が５重
量以下では、該樹脂〔Ａ）の重量平均分子量が２×１０
４より大きくなった場合と同様の現象を生じてしまう、
又８０重量％を越えるとモノマー〔Ａ）との共重合が充
分に進行しなくなり、所望のグラフト共重合体以外に一
般式（Ｉ［［）の単量体あるいは他の単量体のみの重合
体が形成してしまい、好ましくない、更には、これらの
樹脂を用いて分散すると、光導電体との凝集が発生して
しまう。

一方、樹脂〔Ｂ〕の重量平均分子量は５×１０４〜ｌＸ
ｌ０’、好ましくは８　ｘｌＯ’　〜５　ｘｌＯ’　Ｔ
：ｔ。

る、−官能性マクロモノマー（ＭＢ）の重合体中におけ
る存在割合は、１〜７０重景％であることが好ましく、
また、一般式（Ｉ［ｌ）で示されるモノマー〔Ｂ〕の重
合体中における存在割合は３０〜９９重量％であること
が好ましい。

樹脂〔Ｂ〕のガラス転移点は、好ましくはＯ。

〜１１０°Ｃ１より好ましくは、２０”〜９０℃である
。

結着樹脂ＣＢ）の分子量が５×１０４より小さくなると
、膜強度が充分に保てず、一方分子量がｌ×ｌＯ＆より
大きくなると、分散性が低下し膜平滑度が劣下し、複写
画像の画質（特に、細線・文字の再現性が悪くなる）が
悪化し、更にオフセットマスターとして用いる時に地汚
れが著しくなってしまう。

結着樹脂ＣＢ）における−官能性マクロモノマー　（Ｍ
Ｂ）の含有量が１．０重量％より少ないと電子写真特性
（特に暗減衰率、光感度）が低下し、又環境条件での電
子写真特性の変動が特に近赤外〜赤外光分光増感色素と
の組み合わせにおいて、大きくなる。これはグラフト部
となるマクロモノマーが微かとなることで結果として従
来のホモポリマーあるいはランダム共重合体と殆んど同
じ組成になってしまうことによると考えられる。

一方、−官能性マクロモノマー（ＭＢ）の含有量が７０
％を越えると、他の共重合成分に相当する単量体と本発
明に従うマクロモノマー（ＭＢ）との共重合性が充分で
なくなり、結着樹脂として用いても充分な電子写真特性
が得られなくなってしまう。

次に本発明に供される結着樹脂〔Ａ）及び結着樹脂〔Ｂ
〕の詳細について説明する。

本発明のグラフト型共重合樹脂〔Ａ）の共重合成分とし
て供せられる一官能性マクロモノマー（ＭＡ）及びグラ
フト型共重合樹脂ＣＢ）の共重合成分として供せられる
一官能性マクロモノマー（ＭＢ）について更に具体的に
説明する。

本発明に用いられる一官能性マクロモノマー（ＭＡ）は
、一般式（１，）で示される重合性二重結合基を、一般
式（Ｉ［ａ）、及び（Ｉ［ｂ）で示される重合体成分の
うちの少なく七も１種を含有する重合体主鎖の一方の末
端にのみ結合して成る、重量平均分子量２×１０４以下
のものである。

−官能性マクロモノマ−（ＭＢ）＋！、　１９式（Ｉ）
で示される重合性二重結合基を、一般式（Ｉ［ａ）及び
（ｆｉｂ）で示される重合体成分のうちの少なくとも１
種と特定の酸性基（−Ｃｏｏｌ基、１ ＰＯｚＨｚ基、−５Ｏ３Ｈ基、−ＯＨ基、−Ｐ−Ｒｏ基
、−ＣＩＯ基Ｈ 及び／又はＮ！無水物含有基）を含有する重合体成分の
うちの少なくとも１種を含有する重合体主鎖の一方の末
端にのみ結合して成る、重量平均分子量２ＸＩＯ’以下
のものである。

本発明の結着樹脂に用いられる樹脂〔Ａ）及び樹脂〔Ｂ
〕における各共通成分（一般式（１）、（Ｕａ）、（［
［ｂ）、（■））は、樹脂〔Ａ）とｐＪ脂ｒＢ）におい
てそれぞれ同じでも異なっていてもよい。

一般式（１）、（Ｉ［ａ）、（ＩＩｂ）及び（Ｉ［［）
において、ａｌ、ａ２、Ａｏ、ｂ＋％ｂｚＳＡ＋、Ｂ、
及びＢｏに含まれる炭化水素基は各々示された炭素数（
未置換の炭化水素基としての）を有するが、これら炭化
水素基は置換基を有していてもよい。

一般式（１）において、ｌＩ＋は−ｃｏｏ−−ｏｃ。

４ＣＨｔｈｒｒＯＣＯ−１ｎＣＨｔ）ｒｙＣＯＯ−−０
−−Ｓ０ｗ整数を表わし、Ｒ，は水素原子のほか、好ま
しい炭化水素基としては、炭素数１−１８の置換されて
もよいアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロ
ピル基、ブチル基、ヘプチル基、ヘキシル基、オクチル
基、デシル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、オクタデ
シル基、２−クロロエチル基、２−ブロモエチル基、２
−シアノエチル基、２−メトキシカルボニルエチル基、
２−メトキシエチル基、３−ブロモプロピル基等）、炭
素数４〜１８の置換されてもよいアルケニル基（例えば
、２−メチル−１−プロペニル基、２−ブテニル基、２
ペンテニル基、３−メチル−２−ペンテニル基、１−ペ
ンテニル基、１−へキセニル基、２−へキセニル基、４
−メチル−２−ヘキセニルＬ　等）、炭素数７〜１２の
置換されてもよいアラルキル基（例えば、ベンジル基、
フェネチル基、３−フェニルプロピル基、ナフチルメチ
ル基、２−ナフチルエチル基、クロロベンジル基、ブロ
モベンジル基、メチンベンジル基、エチルベンジル基、
メトキシベンジル基、ジメチルベンジル基、ジメトキシ
ベンジル基等）、炭素数５〜Ｂの置換されてもよい脂環
式基（例えば、シクロヘキシル基、２−シクロヘキシル
エチル基、２−シクロペンチルエチル基、等）、又は、
炭素数６〜１２の置換されてもよい芳香族基（例えば、
フェニル基、ナフチル基、トリル基、キシリル基、プロ
ピルフェニル基、ブチルフェニル基、オクチルフェニル
基、ドデシルフェニル基、メトキシフェニル基、エトキ
シフェニル基、ブトキシフェニル基、デシルオキシフェ
ニル基、クロロフェニル基、ジクロロフェニル基、ブロ
モフェニル基、シアノフェニル基、アセチルフェニル基
、メトキシカルボニルフェニル基、エトキシカルボニル
フェニル基、ブトキシカルボニルフェニル基、アセトア
ミドフェニル基、プロピオアミドフェニル基、ドデシロ
イルアミドフヱニル基等）があげられる。

基を有してもよい。置換基としては、ハロゲン原子（例
えば塩素原子、臭素原子等）、アルキル基（例えばメチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、クロロメチル
基、メトキシメチル基等）、アルコキシ基（例えばメト
キシ基、エトキシ基、プロピオキシ基、ブトキシ基等）
等が挙げられる。

ａｌ及びａ２は、互いに同じでも異なっていてもよく、
好ましくは水素原子、ハロゲン原子（例えば、塩素原子
、臭素原子）、シアノ基、炭素数１〜４のアルキル基（
例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等
）　、−ｃｏｏ−ｏｘ又は炭化水素を介したＧＯＯＤｚ
　　（Ｄ＊は、水素原子又は炭素数１〜１８のアルキル
基、アルケニル基、アラルキル基、脂環式基又は了り−
ル基を表わし、これらは置換されていてもよく、具体的
には、上記Ｒ＋について説明したものと同様の内容を表
わす）を表わす。

上記炭化水素を介したーＣｏｏ−Ｄｉ基における炭化水
素としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基等
が挙げられる。

更に好ましくは、一般式（１）において、Ａ、は、ＣＯ
Ｏ−−０ＣＯ−−ｃｏｚｏｃｏ−１−ｃｏ、ｃｏｏ−１
−〇−−ＣＯＮＨ−１−ＳＯ□Ｎｌ＋−−ＣＯＮＨＣＯ
Ｏ−−ＣＯＮＨＣＯＮＨ−又は０＝Ｃ−Ｏ− Ｏ＝Ｃ−Ｏ− てもよく、水素原子、メチル基、−ＧＯＯＤ＋又は−Ｃ
ＬＣＯＯＤｓ　　（Ｄ３は、水素原子又は炭素数１〜６
のアルキル基（例えばメチル基、エチル基、プロピル基
、ブチル基、ヘキシル基等）を表わす）を表わす。

更により好ましくはａｌｓ　ａｉにおいていずれか一方
が水素原子を表わす。

即ち、一般式（１）で表わされる重合性二重結１ 合基として、具体的には、ｃｎｚ＝ｃｎ−ｃ−ｏ−げら
れる。

一般式（■ａ）又は（［Ｉｂ）において、Ａ、は式（１
）中の八〇と同一の内容を表わす。ｂ３、ｂ２は互いに
同じでも異なってもよく、式（Ｉ）中のａｌ、ａ２と同
一の内容を表わす。

Ｂｏは、炭素数１〜１８の脂肪族基又は炭素数６〜１２
の芳香族基を表わす。

具体的には、炭素数１〜１８の置換されてもよいアルキ
ル基（例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、ヘプチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、
ドデシル基、トリデシル基、ヘキサデシル基、オクタデ
シル基、２−クロロエチル基、２−ブロモエチル基、２
−ヒドロキシルエチル基、２−メトキシエチル基、２−
エトキシエチル基、２−シアノエチル基、３−クロロプ
ロピル基、２−（トリメトキシシリル）エチル基、２−
テトラヒドロフリル基、２−チエニルエチル基、２−Ｎ
、Ｎ−ジメチルアミノエチル基、２−Ｎ、Ｎ−ジエチル
アミノエチル基等）、炭素数５〜８のシクロアルキル基
（例えばシクロヘプチル基、シクロヘキシル基、シクロ
オクチル基等）、炭素数７〜１２の置換されてもよいア
ラルキル基（例えば、ベンジル基、フェネチル基、３−
フェニルプロピル基、ナフチルメチル基、２−ナフチル
エチル基、クロロベンジル基、ブロモベンジル基、ジク
ロロベンジル基、メチルベンジル基、クロロ−メチル−
ベンジル基、ジメチルベンジル基、トリメチルベンジル
基、メトキシベンジル基等）等の脂肪族基が挙げられる
。

更に炭素数６〜１２の置換されてもよいアリール基（例
えばフェニル基、トリル基、キシリル基、クロロフェニ
ル基、ブロモフェニル基、ジクロロフェニル基、クロロ
−メチル−フェニル基、メトキシフェニル基、メトキシ
カルボニルフェニル基、ナフチル基、クロロナフチル基
等）等の芳香族基が挙げられる。

式（Ｉ［ａ）において、好ましくは＾、は−ＣＯＯ−Ｏ
ＣＯ−１−ＣＨ，ＣＯＯ−１−ＣＩ！０ＣＯ−１−〇−
１−ＣＯ−１−ＣＯＮ）ｌ−１わす。

ｂｌ、Ｂ２の好ましい例は、前記したａｌｓ　ａｉと同
様の内容を表わす。

式（ＩＩｂ）において、Ｂ１は−ＣＮ　、　−ＣＯＮＨ
２又は（例えば塩素原子、臭素原子等）、アルコキシ基
（例えばメトキシ基、エトキシ基、プロピオキシ基、ブ
トキシ基等）又は−ＧＯＯＤａ　（０４は好ましくは炭
素数１〜８のアルキル基、炭素数７〜１２のアラルキル
基、又はアリール基を表わす）を表わす。

マクロモノマー（ＭＡ）及び（ＭＢ）は、式（ｎａ）及
び／又は（ＩＩｂ）で示される重合体成分を２種以上含
有していてもよい、又、Ｂ、が脂肪族基の場合、炭素数
６〜１２の脂肪族基は、マクロモノマー中の全重合体成
分中の２０重景％を越えない範囲で用いることが好まし
い。

更には、一般式（Ｉｌａ）におけるＡ１が−ＣＯＯ−で
ある場合には、マクロモノマー（ＭＡ）又は（ＭＢ）中
の全重合体成分中、式（■ａ）で示される重合体成分が
少なくとも３０重量％以上含有されることが好ましい。

更に、マクロモノマー（ＭＡ）及び（ＭＢ）において、
式（Ｉｒａ）及び／又は（ｆｉｂ）で示される重合体成
分及びマクロモノマー（ＭＢ）においては更に酸性基含
有重合体成分とともにこれら以外の他の共重合成分を含
有していてもよく、これらの共重合しうる他の繰り返し
単位に相当する単量体として、アクリロニトリル、メタ
クロロニトリル、アクリルアミド類、メタクリルアミド
類、スチレン及びその誘導体（例えばビニルトルエン、
クロロスチレン、ジクロロスチレン、ブロモスチレン、
ヒドロキシメチルスチレン、Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノメ
チルスチレン等）、複素環ビニル類（例えばビニルピリ
ジン、ビニルイミダゾール、ビニルピロリドン、ビニル
チオフェン、ビニルピラゾール、ビニルジオキサン、ビ
ニルオキサジン等）等があげられる。

これら他の単量体が含有される場合には、マクロモノマ
ー（ＭＡ）又は（ＭＢ）の全重合体成分１００重量部当
り１〜２０重量部であることが好ましい。

本発明の樹脂〔Ａ）において供されるマクロモノマー（
ＭＡ）は、上述の如き、一般式（Ｉｌａ）及び／又は（
ＩＩｂ）で示される繰返し単位から成る重合体主鎖の一
方の末端にのみ、一般式（１）で示される重合性二重結
合基が、直接結合するか、あるいは、任意の連結基で結
合された化学構造を有するものである０式（１）成分と
式（Ｉｌａ）又（ＩＩｂ）成分を連結する共重合として
は、炭素−炭素結合（−重結合あるいは二重結合）、炭
素−へテロ原子結合（ヘテロ原子としては例えば、酸素
原子、イオウ原子、窒素原子、ケイ素原子等）、ヘテロ
原子−へテロ原子結合の原子団の任意の組合せで構成さ
れるものである。

本発明のマクロモノマ−（ＭＡ）のうち好ましいものは
下記式（ＴＶａ）又は（ＩＶｂ）で示される如きもので
ある。

式（ＩＶａ） 式（ｆＶｂ） 式（ＩＶａ）および（ＩＶｂ）中、ａｌ、ａ２、ｂ８、
ｂｆｆｉ、Ａ６、＾１、Ｂａ、　ａ、は、各々、式（Ｉ
）、式（ｆｆａ）、式（ｕｂ）において説明したものと
同一の内容を表わす。

１ ３ 水素原子、ハロゲン原子、（例えば、フッ素原子、塩素
原子、臭素原子等）、シアノ基、ヒドロキシル基、アル
キル基（例えばメチル基、エチル基、プロピル基等）を
等を示す〕、 ＨＡｔ　　　　Ｂ重 ＮＨＣＯＮＨ−１−Ｓｉ−（Ｒ４は、水素原子、前記式
（Ｉｌａ）４ におけるＢ、と同様の内容を表わす炭化水素基等を示す
〕等の原子団から選ばれた単独の連結基もしくは任意の
組合せで構成された連結基を表わす。

マクロモノマー（ＭＡ）の重量平均分子量が２×１０４
を超えると、モノマー〔Ａ）との共重合性が低下するた
め好ましくない。他方、重量平均分子量が小さすぎると
、感光層の電子写真特性の向上効果が小さくなるため、
ｌＸｌ０’以上であることが好ましい。

本発明のマクロモノマー（ＭＡ）は、従来公知の合成方
法によって製造することができる。例えば、アニオン重
合あるいはカチオン重合によって得られるリビングポリ
マーの末端に種々の試薬を反応させて、マクロモノマー
とするイオン重合法による方法、分子中に、カルボキシ
ル基、カルボン酸クロライド基、ヒドロキシル基、アミ
ノ基、エポキシ基、ハロゲン原子（臭素原子、ヨウ素原
子）等の反応性基を含有した重合開始剤及び／又は連鎖
移動剤を用いて、ラジカル重合して得られる末端反応性
基結合のオリゴマーと種々の試薬を反応させて、マクロ
マーにするラジカル重合法による方法等が挙げられる。

具体的には、Ｐ、Ｄｒｅｙｆｕｓｓ　＆　ＲｌＰ、Ｑｕ
ｉｒｋ＋　Ｅｎｃｙｃｌ。

Ｐｏｌｙｍ、　Ｓｃｉ、　Ｅｎｇ、、　ｐ　５５１　（
１９８７）　、　Ｐ、Ｐ、Ｒｅｍｐｐ＋Ｅ、Ｆｒａｎｔ
ａ、　Ａｄｕ、、　Ｐｏ１ｙ＋ｗ、Ｓｃｉ、　５８＋　
１　（１９８４）＋　Ｖ。

Ｐｅｒｃｅｃ＋’Ａｐｐ１．、　　Ｐｏ１ｙｔ　　Ｓｃ
ｉ、、　　２ｆＪ５．９５　　（１９８４）＋Ｒ０＾ｓ
ａｍｉ、　Ｍ、ＴａｋａＲｉ、　Ｍａｋｒｏｓｏｌ、　
Ｃｈｅｗ、　５ｕｐｐｌ。

１ｉ１１６３　（１９８５Ｌ　Ｐ、Ｒｅｍｐｐ、　ｅｔ
ａｌ＋　Ｍａｒｋｒｏｍｏ＋。

Ｃｈｅ−、５ｕｐｐ１．８．３　（１９８４）、用上雄
資、化学工業、鎚、　５６　（１９Ｂ？）　、山下雄也
、高分子、３１．９８８（１９８２）、小林四部、高分
子、別、　６２５　（１９８１）、東村敏延、日本接着
協会誌１ｆｉ、　５３６　（１９８２）、伊藤浩−１高
分子加工、剥、　２６２　（１９８６）、東貴四部、津
田隆、機能材料、■釘、阻１０．５等の総説及びそれに
引例の文献・特許等に記載の方法に従って合成すること
ができる。

本発明のマクロモノマー（ＭＡ）は、具体的には、下記
の化合物を例として挙げることができる。

但し、 本発明の範囲は、 これらに限定されるもの ではない。

−Ｃｔ又は ｒ ）又は−ＣＮ を示し、Ｅ４は−０２、 −Ｂｒ　　。

以下の各側において、ａｌｌ はＨ又はＣ）１３ を示し、 −Ｆ。

−ＯＨ又は−ＣＮを示し、Ｅ、は−０ＣＯＣｄｌｚｔ−
＋、−ＣＮ。

１１ はＨ又はＣＨ３ を示し、ｂ１□ はＨｌ Ｃ１ｌｓ又は −ＣＯＮＨ２又は−ＣＪＳ を示し、Ｅ、は−ＣＮ　。

Ｃ０ＮＨ，又は −ＣＨｚＣＯＯＣ）ｌ□を示し、Ｒｏ は−Ｃ４Ｈｚ＋＋＋ （ｉ＝１〜１８ を示し、Ｊ、はＨｌ −ＣＨ，、 Ｃｌ　１ −Ｂｒ　　。

−ＯＣＨゴ 又は ｘ は−Ｃ，■ｚｌ＋＋ 、−（Ｃ１１２）−ＴＣ８Ｈ３（ｊは１〜３の整０ＯＣ
Ｈ３ を示し、 ｈは２〜４の整数を示す。

（Ｍ＾−１） ＯＣＨｚ）を示し、ＲＩ３ は−Ｃ４Ｈ！ｉや。

Ｃ１ｌ□Ｃ６Ｈ５又は Ｃ，ｌ１５ を示し、Ｒ＋４ は−ＣＬＨ１ｌ＋１又は−ＣＨｚＣＪｓを示示し、Ｒ１
＆ は−ＣｉＨｆｉ＋１を示し、Ｅ、は−ＣＯＯＣＨｓ（Ｍ
Ａ−２） Ｃ，Ｈ％又は−ＣＭ を示し、Ｅｘは−ＣｔＨ１１＊１ ｏｃｏｃ直Ｈ！ｉ８、 Ｃ００ＣＨｓ、 ＣＪｓ又は−ＣＮ を示し、 （ＭＡ−３） （ＭＡ−６） ＦＩ３ （ＭＡ−４） （ＭＡ−７） Ｌ ＣＨｌ （ＭＡ−５） （ＭＡ−８） （ＭＡ−９） ■ Ｃ０ＯＲ＋　３ （ＭＡ−１０） ａｌｌ ２ （ＭＡ １１） １ｌ ｃｎｚ＝ｃ １ｌ ＣＯＯ（ＣＨ２）　ｚＮＨＯｃ−（ｃＨｚ−Ｃ）−３ （ＭＡ １２） ａｌｌ （ＭＡ−１６） （ＭＡ−１７） ａｌｌ （ＭＡ−１８） （ＭＡ−１３） ａｌｌ （ＭＡ−１４） （ＭＡ １５） ａｌｌ （ＭＡ−１９） Ｈｓ （ＭＡ−２０） ａｌｌ （ＭＡ−２１） Ｃ０ＯＲＩ。

Ｃ０ＯＲ＋　３ （ＭＡ−２２） ａｌｌ ＣＢ！＝Ｃｂａ＋ Ｃ００ＣＨｔＣＨｒ４Ｃ）Ｉｔ−Ｃ）−ＣａＨ＊Ｅフ （Ｍ＾−２３） １１ ０Ｒ自−５ （ＭＡ−２４） 一方、樹脂〔Ｂ〕に供せられるマクロ七ツマ−（ＭＢ）
においては、式（Ｉｌａ）及び／又は（■ｂ）で示され
る共重合体成分とともにさらなる共重合成分として、酸
性基（−ｃｏｏｎ基、−Ｐ（：ｈＨｔ基、Ｈ 有基）を含有する成分が必要である。該成分としては、
前記の式（Ｉ［ａ）及び／又は（ＩＩｂ）の共重合成分
と共重合し得る上記酸性基を含有するビニル系化合物で
あればいずれでも用いることができる、例えば、高分子
学会線「高分子データ・ハンドブック〔基礎編〕培風館
（１９８６刊）等に記載されている。具体的には、アク
リル酸、α及び／又はβ置換アクリル酸（例えばα−ア
セトキシ体、α−アセトキシメチル体、α（２−アミノ
メチル体、α−クロロ体、α−ブロモ体、α−フロロ体
、α−トリブチルシリル体、α−シアノ体、β−クロロ
体、β−ブロモ体、α−クロロ体、β−メトキシ体、α
、β−ジクロロ体等）、メタクリル酸、イタコン酸、イ
タコン酸半エステル類、イタコン酸半アミド類、クロト
ン酸、２−アルケニルカルボキシ酸類（例えば２−ペン
テン酸、２−メチル−２−ヘキセン酸、２−オクテン酸
、４−メチル２−ヘキセン酸、４−エチル−２−オクテ
ン酸等）、マレイン酸、マレイン酸半エステル類、マレ
イン酸半アミド類、ビニルベンゼンカルボン酸、ビニル
ベンゼンスルホン酸、ビニルスルホン酸、ビニルホスホ
酸、ジカルボン酸類、アルコール類のビニル基又はアリ
ル基の半エステル誘導体、及びこれらのカルボン酸又は
スルホン酸のエステル誘導体、アミド誘導体の置換基中
に該酸性基を含有する化合物等が挙げられる。

１ −Ｐ−Ｒ，基においてＲｏは前記Ｒと同一の内容、即０
■ ち、炭化水素基又は−ＯＲ’基（Ｒ’は炭化水素基を示
す）を表わし、ここで、Ｒ、Ｒ’は各々好ましくは炭素
数１〜２２の脂肪族基（例えば、メチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシ
ル基、ドデシル基、オクタデシル基、２−クロロエチル
基、２−メトキシエチル基、３−エトキシプロピル基、
アリル基、クロドリル基、ブテニル基、シクロヘキシル
基、ベンジル基、フェネチル基、３−フェニルプロピル
基、メチルベンジル基、クロロベンジル基、フロロベン
ジル基、メトキシベンジル基等）、又は置換されてもよ
いアリール基（例えば、フェニル基、トリル基、エチル
フェニル基、プロピルフェニル基、クロロフェニル基、
フロロフェニル基、ブロモフェニル基、クロロ−メチル
−フェニル基、ジクロロフェニル基、メトキシフェニル
基、シアノフェニル基、アセトアミドフェニル基、アセ
チルフェニル基、ブトキシフェニル基等）等を表わす。

また、環状酸無水物含有基とは、少なくとも１つの環状
酸無水物を含有する基であり、含有される環状酸無水物
としては、脂肪族ジカルボン酸無水物、芳香族ジカルボ
ン酸無水物が挙げられる。

脂肪族ジカルボン族無水物の例としては、コハク酸無水
物環、グルタコンｆＩ！無水物環、マレイン酸無水物環
、シクロペンタン−１，２−ジカルボン酸無水物環、シ
クロヘキサン−１，２−ジカルボン酸無水物環、シクロ
ヘキセン−１，２−ジカルボン酸無水物環、２．３−ビ
シクロ（２，２゜２〕オクタンジカルボン酸無水物環等
が挙げられ、これらの環は、例えば塩素原子、臭素原子
等のハロゲン原子、メチル基、エチル基、ブチル基、ヘ
キシル基等のアルキル基等が置換されていてもよい。

又、芳香族ジカルボン酸無水物の例としては、フタル酸
無水物環、ナフタレン−ジカルボン酸無水物環、ピリジ
ン−ジカルボン酸無水物環、チオフェン−ジカルボン酸
無水物環等が挙げられ、これらの環は、例えば、塩素原
子、臭素原子等のハロゲン原子、メチル基、エチル基、
プロピル基、ブチル基等のアルキル基、ヒドロキシル基
、シアノ基、ニトロ基、アルコキシカルボニル基（アル
コキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基等
）等が置換されていてもよい。

ＯＨ基としては、ビニル基又はアリル基含有のアルコー
ル類（例えばアリルアルコール、メタクリル酸エステル
、アクリルアミド等のエステル置換基、Ｎ−置換基中に
−ＯＨ基を含有する化合物等）、ヒドロキシフェノール
又はヒドロキシフェニル基を置換基として含有するメタ
クリル酸エステルもしくはアミド類を挙げることができ
る。

例えば以下に挙げられる単量体がマクロモノマー　（Ｍ
Ｂ）における酸性基含有共重合成分に供せられる単量体
の例として示されるが、本発明の範囲はこれらに限定さ
れるものではない。

ここで、以下の各側において％Ｑｌは−Ｈ，−ｃｕ、、
ＣＡ　、　−Ｂｒ　、　−ＣＮ　、　−ＣＨｚＣＯＯＣ
Ｈｓ又は−ＣＮｚＣＯＯＩｌを示し、Ｏｔは−Ｈ又は−
ＣＨ３を示し、ｊは２〜１８の整数を示し、ｋは２〜５
の整数を示し、ｌは１〜４の整数を示し、ｍは１〜１２
の整数を示す。

（＾−１）　　　　　Ｑ＋ ＣＨ，：Ｃ ０ＯＨ （八−２）　　　　　　　ＣＨ３ ＣＩ＝Ｃ）ｌ ｏｏｎ 〔Ａ−３） 口２ 〔Ａ−４） ２ ｃｏｚ＝ｃ ＣＯＯ（ＣＨｚ）　ｊＣＯＯＨ 〔Ａ−５） 口２ ＣＩｌ□：Ｃ Ｃ０ＮＨ（ＣＨｚ）　ＪｃＯＯＨ 〔Ａ−６） Ｑ！ ｃｏｚ、ｃ Ｃ００（ＣＨ２）　ｊＯＣＯ（ＣＨｚ）、Ｃ００Ｈ〔Ａ
−７） Ｏｔ ■ Ｃ）１ｇ、Ｃ 嘗 Ｃ００（ＣＨ，）ｊｃＯＯ（ＣＬ）、Ｃ００）１〔Ａ−
８） （ｈ （ｊｈ、Ｃ Ｃ０ＮＨ（ＣＩりｊＯｃＯ（Ｃ８り１ｌｌＣＯＯＨ〔Ａ
−９） Ｏｔ ＣＨｚ＝Ｃ Ｃ０ＮＨＣＯＯ（ＣＨｚ）　＝Ｃ０ＯＨ（八−１０） ２ ｃｕｔ＝ｃ Ｃ０ＮＩＣ０ＮＨ（ＣＨｚ）　ｊＣＯＯＨ（八−１１） ２ 〔Ａ−１２） ＣＨ３ ＣＩＩ＊＝ＣＣＨ２Ｃ０ＯＨ ０ＮＨＣＨ Ｃ）Ｉ　、ＣＯＯＨ 〔Ａ−１３） ０ｚ 〔Ａ−１９） ２ 〔Ａ−１４） ２ ＣＨｚ＝Ｃ Ｃ００（ＣＪ）−ＮＨＣＯ（ＣＨｚ）−ＣＯＯＨ〔Ａ−
２０） ２ 〔Ａ−１６） ＣＨｚ＝ＣＩ−Ｃ１ｈＯＣＯ（ＣＨｚ）−ＣＯＯＨｃｏ
ｚ＝ｃｏ刊ＣＩ、）−１ＣＯＯＨ （＾−２１） ｚ ｃｏｚ＝ｃ　　　　　　　　０ １ Ｃｏｏ（ＣＬ）　ｊＯ−Ｐ−０１（ Ｈ （八−１８） ２ ｃｎｚ＝ｃ ＣＯＯ（Ｃ）＋り　ｊＯｃＯｃＨ＝ｃ）ｌ−ＣＯＯ）Ｉ
〔Ａ−２３） ＣＯＮＨ（ＣＨｚ）　ｊＯ−Ｐ−Ｏｎ 〔Ａ−２４） ２ 〔Ａ−２９） 〔Ａ−２５） Ｈ 口２ ｃｏｚ＝ｃ　　　　　　　　０ １ ＣＯＯ（ＣＨｚ）　７Ｏ−Ｐ−ＯＣｔＨｓＨ 〔Ａ−３０） ｔ ｃｕｚ、ｃ Ｃ００（ＣＩり−５Ｏ３Ｈ 〔Ａ−２６） １ ＣＨｔ＝＝ＣＩｌｎＣＨｚｈＯ−Ｐ−ＯＨＨ 〔Ａ−２７） １ ＧＨｚ−ＣＩ−（ＣＨｚ）ｒｃＯｏ（Ｃ１ｈ）、０−Ｐ
−ＯＨＨ 〔Ａ−４０） Ｑ。

〔Ａ−３６） Ｑ。

ＣＨ＊＝Ｃ Ｃ０Ｎ　（ＣＨｚｃＨｚｃＯＯＨ）　ｔ〔Ａ−３７） ２ ＣＨ２＊Ｃ （八−４２） Ｑ。

ＣＯＯ（ＣＨｚ）　ｔｃＯＮ　（ＣＨｔｃＨｚｃＯＯＨ
）　ｔ〔Ａ−３８） ＣＨｔ、Ｃ ＣＯＯ（ＣＨｚ）　ＪＯＨ 〔Ａ−４３） ＣＨ。

ＣＨＣＨ＝ ＣＨＣｏｏ（ＣＨ、＋０Ｈ 〔Ａ−４４） ｔ ｃｎｚ＝ｃ ＣＯＮＨ（ＣＬ）　ｊＯＨ 〔Ａ ４５） 口２ （＾−５１） Ｑ。

ｃｎｚ＝ｃ ＣＯＯ（ＣＬ）　ｊＯＣＯ（ＣＨｚ）　ｍＯＨ〔Ａ−５
２） ＣＨｚ＝ＣＭＣＨｄ７ＣＯＯ（ＣＨｚ）７０Ｈ〔Ａ−５
３） Ｑ。

ｃｔ＋ｚ＝ｃ ＣＯＮＨＣＯＯ（ＣＨｚ）　＝ＯＨ 〔Ａ ４８） ２ ＨｚＯＨ 〔Ａ−４９） ＣＨｚ＝Ｃ４１４ＣＨｔｈＯＨ ＯＨ 〔Ａ−５０） ２ 〔Ａ−５６） ２ ＣＨ２＝Ｃ Ｃｏｏ（ＣＴｏ）、ＣＯＯ（ＣＨｚ）ｊＯＦＩマクロモ
ノマー（ＭＢ）中の全重合体成分中、該酸性基を含有す
る共重合体成分として含有される量は、全重合体成分１
００重量部当り好ましくは０．５〜５０重量部、より好
ましくは１〜４０重量部である。

これら酸性基含有のランダム共重合体から構成される一
官能マクロモノマーが共重合成分として樹脂〔Ｂ〕中に
含有された時に、樹脂〔Ｂ〕中の全グラフト部に含有さ
れる該酸性基の含有成分の総量は、樹脂〔Ｂ〕中の全重
合体成分１００重量部当り０．１−１０重量部含有され
る事が好ましい。更に好ましくは、−ＣＯＯＨ基、−５
ＯｓＨ基及び−ＰＯＪｚ基から選ばれる酸性基を含有す
る場合には、樹脂ＣＢ）中、グラフト部に存在する総量
は０．１〜５重量％である。

本発明において供されるマクロモノマー（ＭＢ）は、上
述の如き、一般式（Ｉｌａ）及び／又は（■ｂ）で示さ
れる繰返し単位及び特定の酸性基を含有する繰り返し単
位から少なくとも成るランダムな重合体主鎖の一方の末
端にのみ、一般式（１）で示される重合性二重結合基が
、直接結合するか、あるいは、任意の連結基で結合され
た化学構造を有するものである。式（Ｉ）成分と式（Ｉ
［ａ）もしくは（ｎ　ｂ）成分又は酸性基含有成分とを
連結する連結基としては、炭素−炭素結合（−重結合あ
るいは二重結合）、炭素−へテロ原子結合（ヘテロ原子
としては例えば、酸素原子、イオウ原子、窒素原子、ケ
イ素原子等）、ヘテロ原子−へテロ原子結合の原子団の
任意の組合せで構成されるものである。

さらに具体的な連結基としては、前記（ＩＶａ）及び（
ＩＶｂ）で示されるＧと同様の原子団から選ばれた単独
の連結基又は任意の組合せで構成された連結基等が挙げ
られる。

マクロモノマー（ＭＢ）の重量平均分子量が２×１０４
を超えると、式（ＩＩＩ）で示されるモノマーとの共重
合性が低下するため好ましくない。他方、重量平均分子
量が小さすぎると、感光層の電子写真特性の向上効果が
小さくなるため、ｌＸｌ０’以上であることが好ましい
。

本発明に供されるマクロモノマー（ＭＢ）は、従来公知
の合成法によって製造することができる。

具体的には、分子中に、カルボキシル基、カルボキシハ
ライド基、ヒドロキシル基、アミノ基、ハロゲン原子、
エポキシ基等の反応性基を含有した重合開始剤及び／又
は連鎖移動剤を用いて、ラジカル重合して得られる末端
反応性基結合のオリゴマーと種々の試薬を反応させて、
マクロマーにするラジカル重合法による方法等により合
成される。

具体的には、Ｐ、Ｄｒｅｙｆｕｓｓ　Ｌ　Ｒ，Ｐ、［１
ｕｉｒｋ、　Ｅｒ＋ｃｙｃｌ。

Ｐｏ１ｙｖＡ、　Ｓｅｔ、　Ｅｎｇ、、　　７．５５１
　（１９８７）、Ｐ、Ｆ、Ｒｅｍｐｐ。

Ｅ、Ｆｒａｎｔａ、＾ｄｕ、　Ｐｏｌｙｍ、　Ｓｃｉ、
　３．１（１９８４）　、用上雄資、化学工業、　３ｆ
ｌ、　５６　（１９８７）　、山下雄也、高分子、■、
９８８　（１９Ｂ２）、小林四部、高分子、皿、伊藤浩
−１高分子加工、■、２６２　（１９８６）、東貴四部
、津田隆、機能材料、ｕ釘、Ｎα１Ｏ１５等の総説及び
それに引例の文献・特許等に記載の方法に従って合成す
ることができる。

但し、本発明のマクロモノマー（ＭＢ）は、その繰り返
し単位の成立として酸性性基を含有している事から、合
成上、例えば次の配慮をして合成される。

その１つの方法としては、例えば下記反応式（ＩＸ）で
示される様に、該酸性基を保護した官能基の形で含有す
る単量体を用いて上記の方法でラジカル重合及び末端反
応性基を導入するものである。

反応式（ＩＸ） Ｃ１ｌ。

脱保護基反応 例）加水分解 Ｈ３ 一匠ロ：−ＣＯＯＩ（の保護基；例えば−Ｃ（Ｃ山）１
、本発明に供せられるマクロモノマー（ＭＢ）中にラン
ダムに含有される該酸性基（−３Ｏ３Ｈ基、１ Ｐ０３１１２基、−ＣＯＯＨ基、−Ｐ−１１，基、−〇
ｌ（基、−Ｃ１０基、Ｈ 酸無水物含有量）の保護基反応及び脱保護反応（例えば
加水分解反応、加水素分解反応、酸化分解反応等）につ
いては、従来公知の方法により行なうことができる。具
体的には、Ｊ、ＦＪ、ＭｃＯＩｌｉｅ、’Ｐｒｏｔｅｃ
ｔｉｖｅ　Ｇｖｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｃｈ
ｅｍｉｓｔｒｙ　％ＰＩｅｎｕ＋ｍ　Ｐｒｅｓｓ　（１
９７３年）　、Ｔ、Ｗ、Ｇｒｅｅｎｅ、　　“Ｐｒｏｔ
ｅｃ−ｔｊｖｅ　Ｇｖｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ
　５ｙｎｔｈｅｓｉｓ”、　Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ＆　
５ｏｎｓ　（１９８１年）、小田良平「高分子ファイン
ケミカル」講談社（１９７６年）、岩倉義男、栗田恵輔
「反応性高分子ＪｔＪｊ談社（１９７７年）　、Ｇ、Ｂ
ｅｒｎｅｒｅｔａｌ、　Ｊ、Ｒａｄｉａｔｉｏｎ　Ｃｕ
ｒｉｎｇ、　１９８６、磁１０、Ｐ　１０゜特開昭６２
−２１２６６９号、特開昭６２−２８６０６４号、特開
昭６２−２１０４７５号、特開昭６２−１２５６８４号
、特開昭６２−２５８４７６号、特開昭６３−２４０４
３９号、特願昭６２−２２０５１０号、特願昭６２−２
２６６９２号等に記載の方法を用いて合成する事ができ
る。

他の１つの方法としては、例えば下記反応式（Ｘ）で示
される様に、前記の様にしてオリゴマーを合成した後、
オリゴマー０片末端に結合した「特定の反応性基」とオ
リゴマー中に含有される該酸性基との反応性の差を利用
して、「特定の反応性」とのみ反応する重合二重結合性
基含有の試薬と反応させることで合成する方法である。

反応式（Ｘ） における反応の選択性を利用することで、オリゴマー中
の該酸性基を保護することなくマクロモノマー化が達成
されればよいものである。

０部 ｌｈ 反応式（Ｘ）に示した様に、各特定の官能基の組合せに
ついての具体例を表−（ｉ）に示すと次の如くなる。し
かし、本発明はこれらに限定されるものでなく、重要な
ことは通常の有機化学反応表−（ｉ） 用いることのできる連鎖移動剤としては、例えば該酸性
基あるいは、後に該酸性基に誘導しうる置換基含有のメ
ルカプト化合物（例えばチオグリコール酸、チオリンゴ
酸、チオサリチル酸、２−メルカプトプロピオン酸、３
−メルカプトプロピオン酸、３−メルカプト酪酸、Ｎ−
（２−メルカプトプロピオニル）グリシン、２−メルカ
プトニコチン酸、３−　（Ｎ−（２−メルカプトエチル
）カルバモイル〕プロピオン酸、３−　（Ｎ−（２メル
カプトエチル）アミノコプロピオン酸、Ｎ−（３−メル
カプトプロピオニル）アラニン、２メルカプトエタンス
ルホン酸、３−メルカトブタンスルホン酸、４−メルカ
プトブタンスルホン酸、２−メルカプトエタノール、３
−メルカプ）−１，２−プロパンジオール、１−メルカ
プト−２−プロパツール、３−メルカプト−２−ブタノ
ール、メルカプトフェノール、２−メルカプトエチルア
ミン、２−メカルプルイミダゾール、２−メルカプト−
３−ビリジノール等）又はこれらメルカプト化合物の酸
化体であるジスルフィド化合物、あるいは上記酸性基又
は置換基含有のヨード化アルキル化合物（例えばヨード
酢酸、ヨードプロピオン酸、２−ヨードエタノール、２
−ヨードエタンスルホン酸、３−ヨードプロパンスルホ
ン酸等）等が挙げられる。好ましくはメルカプト化合物
が挙げられる。

用いることのできる特定の反応性基含有の重合開始剤と
しては、例えば２，２′−アゾビス（２シアツブロバノ
ール）、２．２’　−アゾビス（２−シアノペンタノー
ル）、４．４’　−アゾビス（４−シアノ吉草酸）、４
．４’　−アゾビス（４−シアノ吉草酸クロライド）、
２．２’−アゾビス〔２（５−メチル−２−イミダシリ
ン−２−イル）プロパン）、２．２’−アゾビス〔２−
（２−イミダシリン−２−イル）プロパン〕、２゜２′
−アゾビス（２−（３，４，５，６−テトラヒドロピリ
ミジン−２−イル）プロパン）、２゜２′−アゾビス（
２−（１−（２−ヒドロキシエチル）−２−イミダシリ
ン−２−イル〕プロパン）、２．２’−アゾビス〔２−
メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−プロピオンア
ミド〕等又はこれらの誘導体等が挙げられる。

これら連鎖移動剤あるいは重合開始剤は、各々全単量体
１００重量部に対して０．１〜１５重量％であり、好ま
しくは０．５〜１０重景％である。

本発明のマクロモノマー（ＭＢ）として、具体的には、
下記の化合物を例として挙げることができる。但し、本
発明の範囲は、これらに限定されるものではない、また
、以下の各側において、０゜は−Ｈ又はＣＩ＋、を示し
、Ｑ、は−■、−ＣＩ５又は−ＣＩＩｚＣＯＯＣｔｌｓ
を示し、Ｒ４１は−ＣＩ、Ｈｔ、ｌ＋＋　（ｎは１〜１
８の整数を示ＣＩ、　−Ｂｒ　、−Ｃ）１ｓ、−ＣＯＣ
Ｈ＋又は−ＣＯＯＣ１１３を示す）、０ＣＯＣ１ｈ　、
−ＣＯＮＨｔ又は−ＣＪｓを示し、６は−ＣＩ。

−Ｂｒ、　　−ＣＮ又は−ＱＣ）１３を示し、ｒは２〜
１８の整数を示し、Ｓは２〜１２の整数を示し、ｔは２
〜４の整数を示す。

（ＭＢ−１） Ｑ２ （−Ｂ−２） ２ （？ＩＢ−３） Ｑ！ （ＭＢ−７） ＣＨ。

（門Ｂ−８） （阿Ｂ−９） Ｈ Ｃ００引□ ＣＯＯ（ＣＣ００（ＣＨｉ ）ｓｓＯＪ（ ２ （ＭＢ−５） ９ｇ （ＭＢ−６） Ｑ。

（ＭＢ−１０） Ｑ鵞 （ＭＢ−１１） （ＭＢ−１２） ０■ （ＭＢ−１３） （ＭＢ４４） （ＭＢ−１５） Ｑ！ （ＭＢ−１９） Ｘ （ＭＢ−２０） （ＭＢ−２１） （ＭＢ−１６） ０■ （ＭＢ−１７） （ＭＢ−１８） ｔ ｃｕｔｏ。

（ＭＢ−２２） Ｈｓ Ｘ ＣＩｔ、Ｃ Ｃｏｏ　（Ｃｌ　ｔ＞　−０ＣＯ（Ｃ８ｔ）　ｔｃＯＯ
ｃＨｚｃｌＩ□Ｓ−傘Ｈ ＣＯＯＲａ＋ ＣＵＯ（１；１ｌｔＪｚＵ−Ｐ−Ｕｔ１１ （ＭＢ−２４） ｔ ＧＯＯＲ，。

ｏｏｎ （Ｍｎ−２５） Ｑ２ 傘−ＣＯＯ（ＣＨ，）−ＯＨ （ＭＢ−２６） Ｘ 他方、樹脂〔Ａ）及び樹脂〔Ｂ〕のそれぞれにおいて、
前記したマクロモノマー（ＭＡ）又は（ＭＢ）と共重合
する単量体（モノマーＡ又はモノマーＢ）は、一般式（
ｉｌｌ）で示される０式（ＩＩＩ）において、Ｃｌ５ｅ
ｔは互いに同じでも異なってもよく、式（Ｉ）のＢ９、
Ｂ２と同一の内容を表わし、より好ましくは水素原子又
はメチル基を表わす、Ａ２は式（Ｉ［ａ）中のＡ１と、
Ｂ２は式（■ａ）中の８１と各々同一の内容を表わす。

本発明の樹脂〔Ａ）及び樹脂〔Ｂ〕は、それぞれマクロ
マー（ＭＡ）及び（ＭＢ）を繰り返し単位とする共重合
成分と、一般式（Ｉ［［）で示される単量体を繰り返し
単位とする共重合成分の組成比は、好ましくは１〜９０
／９９〜１０（重量組成比）、より好ましくは５〜６０
／９５〜４０重量組成比である。

又、重合体主鎖中には、−ＰＯ３Ｈ！基、−３ｏ！Ｈ基
、−ＣＯＯＨ基、−ＯＨ基及び−ＰＯ３ＲＨ基の酸性基
を含有する共重合成分を含有しないものが好ましい。

更に、樹脂〔Ａ）及び樹脂〔Ｂ〕においてより好ましく
は、下記一般式（Ｖ）で示されるメタアクリレートモノ
マー（即ち　式（ＩＩ［）において、Ｃ１が水素原子を
表わし、Ｃ２がメチル基を表わし、ｈが−０００−を表
わす場合、以下モノマーＡ′又はモノマーＢ′とする）
を少なくとも樹脂〔Ａ）又は樹脂〔Ｂ〕の全共重合成分
中３０重量％〜９９重景％含有する。

一般式（Ｖ） ＣＨｇ ＣＨｇ　　　Ｃ Ｃ００−Ｂ。

一般式（Ｉ［［）で示される単量体の中でより好ましい
上記一般式（Ｖ）で示されるモノマー以外のモノマー（
モノマーＡ′又はモノマーＢ＃とする）は、樹脂〔Ａ）
又は樹脂〔Ｂ〕の全共重合体成分中の存在割合が６０重
量％を越えない方が好ましい。

即ち、樹脂〔Ａ）又は〔Ｂ〕における各共重合成分の存
在割合は、 マクロモノマー（ＭＡ又はＭＢ）ニー数式（Ｖ）のモノ
マー〔Ａ’又はＢ′）：モノマー〔Ａ’又はＢ’）＝１
〜８０　：　３０〜９９：０〜６０（重量比）の範囲内
であるのが好ましい。

更に、樹脂〔Ａ）及び樹脂〔Ｂ〕はマクロモノマ−（Ｍ
Ａ）又はマクロモノマ−（ＭＢ）及び一般式（Ｉ［［）
の単量体とともにこれらと共重合し得るこれら以外の他
の単量体を共重合成分として含有してもよい。

例えば、α−オレフィン類、Ｎ−置換アクリルアミド類
、Ｎ−置換メタアクリルアミド（Ｎ−置換基としては、
炭化水素基であり、具体的には一般式（ＩＩＩ）におけ
るＱｏの炭化水素基と同一の内容を表わす）、複素環ビ
ニル類（例えばビニルピロリドン、ビニルピリジン、ビ
ニルイミダゾール、ビニルチオフェン、ビニルイミダシ
リン、ビニルピラゾール、ビニルジオキサン、ビニルキ
ノリン、ビニルチアゾール、ビニルオキサジン等）等が
挙げられる。

更に機械的強度を向上させる目的で、熱及び光のうちの
少なくともいずれかにより硬化し得る官能基を含有する
成分を共重合成分として含有していてもよい。

これら他の単量体は、共重合体中２０重量％以上を越え
ないことが好ましい。

更に、本発明の樹脂〔Ａ）は、一般式（Ｉ［［）で示さ
れる繰り返し単位を少なくとも１種及びマクロモノマー
（ＭＡ）で示される繰り返し単位を少なくとも１種含有
する重合体主鎖の片末端にのみ、−ＰＯＪｘ基、−５Ｏ
３Ｈ基、−ＣＯＤＨ基、−ＯＨ基、ＰＯ２ＲＨ基および
環状酸無水物含有基から選ばれる少なくとも一つの酸性
基を結合して成る重合体である。ここで、該酸性基は重
合体主鎖の一方の末端に直接結合するか、あるいは任意
の連結基を介して結合した化学構造を有する。

結合基としては炭素−炭素結合（−重結合あるいは二重
結合）、炭素−へテロ原子結合（ヘテロ原子としては例
えば、酸素原子、イオウ原子、窒素原子、ケイ素原子等
）、ヘテロ原子−へテロ原子結合の原子団の任意の組合
せで構成されるものである。

例えば、前記一般式（ＩＶａ）および（ＩＶｂ）で示さ
れるＧと同様の原子団から選ばれた単独の連結基又は任
意の組合わせで構成された連結基等が挙げられる。

ＯＨ についてはマクロモノマー（ＭＢ）にて前記したと同様
の内容のものを例として挙げることができる。

更に、樹脂ＣＢ）も、樹脂〔Ａ）と同様に、重合体主鎖
の片末端にのみ、−ＰＯＪｚ基、−ｓｏｗｎ基、１ −ｃｏｏｎ基、−〇）Ｉ基、−Ｐ−Ｒ，’基及び環状酸
無水物音有基から選ばれた少なくとも１つの酸性基を結
合して成る樹脂（樹脂（Ｂ’））であることが好ましい
。

樹脂〔Ａ）及び任意に樹脂〔Ｂ〕において、重合体主鎖
の片末端に該酸性基を結合する方法としては、従来公知
のアニオン重合あるいはカチオン重合によって得られる
リビングポリマーの末端の種々の試薬を反応させる方法
（イオン重合法による方法）、分子中に特定の酸性基を
含有した重合開始剤及び／又は連鎖移動剤を用いてラジ
カル重合させる方法（ラジカル重合法による方法）、あ
るいは以上の如きイオン重合法もしくはラジカル重合法
によって得られた末端に反応性基（例えばアミノ基、ハ
ロゲン原子、エポキシ基、酸ハライド基等）含有の重合
体を高分子反応によって本発明の特定の酸性基に変換す
る方法等の合成法によって容易に製造することができる
。

具体的には、Ｐ、Ｄｒｅｙｆｕｓｓ、　Ｒ，Ｐ、Ｑｕｉ
ｒｋ、　Ｅｎｃｙｃｌ。

Ｐｏｌｙｍ、　Ｓｃｉ、　Ｅｎｇ＋　７．５５１　（１
９Ｂ？）、中條善樹、山下雄也「染料と薬品」、３０．
２３２　（１９８５）、上田明、永井進「科学と工業」
靭、５７　（１９８６）等の総説及びそれに引用の文献
等に記載の方法によって製造することができる。

具体的には用いる連鎖移動剤としては、例えば該酸性基
あるいは上記反応性基（既に該酸性基に誘導しうる基）
を含有するメルカプト化合物（例えばチオグリコール酸
、チオリンゴ酸、チオサリチル酸、２−メルカプトプロ
ピオン酸、３−メルカプトプロピオン酸、３−メルカプ
ト酪酸、Ｎ−（２−メルカプトプロピオニル）グリシン
、２メルカプトニコチン酸、３−　（Ｎ　（２−メルカ
プトエチル）カルバモイル〕プロピオンＬ３−（Ｎ−（
２−メルカプトエチル）アミノコプロピオン酸、Ｎ−（
３−メルカプトプロピニオニル）アラニン、２−メルカ
プトエタンスルホン酸、３−メルカプトプロパンスルホ
ン酸、４−メルカプトブタンスルホン酸、２−メルカプ
トエタノール、３−メルカプト−１，２−プロパンジオ
ール、１−メルカプト−２−プロパツール、３−メルカ
プト−２−ブタノール、メルカプトフェノール２−メル
カプトエチルアミン、２〜メルカプトイミダゾール、２
−メルカプト−３ビリジノール、４−（２−メルカプト
エチルオキシカルボニル）フタル酸無水物、２−メルカ
プトエチルホスホノ酸、２−メルカプトエチルホスホノ
酸モノメチルエステル等）、あるいは上記極性基又は置
換基を含有するヨード化アルキル化合物（例えばヨード
酢酸、ヨードプロピオン酸、２−ヨードエタノール、２
−ヨードエタンスルホン酸、３−ヨードプロパンスルホ
ン酸等）が挙げられる。好ましくはメルカプト化合物が
挙げられる。

該酸性基あるいは、特定の反応性基を含有する重合開始
剤としては、具体的には、４，４′−アゾビス（４−シ
アノ吉草酸）、４．４’　−アゾビス（４−シアノ吉草
酸クロライド）、２．２’アゾビス（２−シアツブロバ
ノール）、２．２’−アゾビス（２−シアノペンタノー
ル）、２．２’−アゾビス〔２−メチル−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシエチル）−プロピオアミド）、２．２’　−ア
ゾビス（２−メチル−Ｎ−（１，１−ビス（ヒドロキシ
メチル）−２−ヒドロエチル〕プロピオアミド）、２．
２’−アゾビス（２−（１−（２−ヒドロキシエチル）
−２−イミダシリン−２−イル〕プロパン）、２．２’
−アゾビス（２−（２−イミダシリン−２−イル）プロ
パン）、２．２’アゾビス（２−４，５，６，７−チト
ラヒドローＩＨ−１，３−ジアゾビン−２−イル）プロ
パン〕等が挙げられる。

これらの連鎖移動剤あるいは重合開始剤は、各々全単量
体１００重量部に対して、０．５〜１０重量部であり、
好ましくは１〜５重量部である。

本発明では、本発明に従う樹脂〔Ａ）及び樹脂〔Ｂ〕（
（Ｂ’　）も含む）の他に他の樹脂を併用させることも
できる。それらの樹脂としては、例えば、アルキッド樹
脂、ポリブチラール樹脂、ポリオレフィン類、エチレン
−酢ビ共重合体、スチレン樹脂、スチレン−ブタジェン
樹脂、アクリレートブタジェン樹脂、アルカン酸ビニル
樹脂等が挙げられる。

上記他の樹脂は、本発明の樹脂を用いた全結着樹脂量の
３０％（重量比）を越えると本発明の効果（特に静電特
性の向上）が失われる。

また、本発明の樹脂〔Ａ）及び／又はＣＢ）が該熱硬化
性官能基を含有する場合には、感光層膜中での架橋反応
を促進させるために、必要に応じて反応促進剤を添加し
てもよい、官能基間の化学結合を形成する反応様式の場
合には、例えば有機酸く酢酸、プロピオン酸、酪酸、ベ
ンゼンスルホン酸、Ｐ−）ルエンスルホン酸等）、架Ｗ
　剤等が挙げられる。

架橋剤としては、具体的には、山下晋三、金子東助鳩「
架橋剤ハンドブック」大成社刊（１９８１年）等に記載
されている化合物等を用いることができる０例えば、通
常用いられる有機シラン、ポリウレタン、ポリイソシア
ナートの如き架橋剤、エポキシ樹脂、メラミン樹脂の如
き硬化剤等を用いることができる。

重合性反応様式の場合には、重合開始剤（過酸化物、ア
ゾビス系化合物等が挙げられ、好ましくは、アゾビス系
重合開始剤である）、多官能重合性基含有の単量体（例
えばビニルメタクリレート、アリルメタクリレート、エ
チレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコ
ールジアクリレート、ジビニルコハク酸エステル、ジビ
ニルアジピン酸エステル、ジアリルコハク酸エステル、
２−メチルビニルメタクリレート、ジビニルベンゼン等
）等が挙げられる。

また、本発明において、かかる熱硬化性官能基を含有す
る結着樹脂を用いる場合には熱硬化処理が行われる。こ
の熱硬化処理は従来の感光体作製時の乾燥条件を厳しく
することにより行うことができる０例えば、６０℃〜１
２０℃で５分〜１２０分間処理すればよい、上述の反応
促進剤を併用すると、より穏やかな条件で処理すること
が可能となる。

本発明に用いる樹脂〔Ａ）Ｇ〔Ａ’　）も含む）と樹脂
〔Ｂ〕（（Ｂ’　）も含む）の使用量の割合は、使用す
る無機光導電材料の種類、粒径、表面状態によって異な
るが一般に樹脂〔Ａ）と樹脂〔Ｂ〕の用いる割合は５〜
８０対９５〜２０（重量比）であり、好ましくはｌＯ〜
６０対９０〜４０（重量比）である。

本発明に使用する無機光導電材料としては、酸化亜鉛、
酸化チタン、硫化亜鉛、硫化カドミウム、炭酸カドミウ
ム、セレン化亜鉛、セレン化カドミウム、セレン化テル
ル、硫化鉛、等が挙げられる。

無機光導電材料に対して用いる結着樹脂の総量は、光導
電体１００重量部に対して、結着樹脂を１０〜１００重
量部なる割合、好ましくは１５〜５０重景部なる割合で
使用する。

本発明では、必要に応じて各種の色素を分光増感剤とし
て併用することができる。例えば、宮本晴視、武井秀彦
、イメージング１９７３　（ｋ　８　）第１２真、Ｃ，
Ｊ、Ｙｏｕｎｇ等、　ＲＣＡ　ＲｅｖｉｅｗＪｊ、　４
６９　（１９５４）。

清田航平等、電気通信学会論文誌Ｊ６３−Ｃ（Ｎα２）
。

９７　（１９８０）　、原崎勇次等、工業化学雑誌並７
８及び１８８　（１９６３）、谷忠昭、日本写真学会誌
甚、２０８（１９７２）等の総説引例のカーボニウム系
色素、ジフェニルメタン色素、トリフェニルメタン色素
、キサンチン系色素、フタレイン系色素、ポリメチン色
素（例えば、オキソノール色素、メロシアニン色素、シ
アニン色素、ログシアニン色素、スチリル色素等）、フ
タロシアニン色素（金属含有してもよい）等が挙げられ
る。

更に具体的には、カーボニウム系色素、トリフェニルメ
タン色素、キサンチン系色素、フタレイン系色素を中心
に用いたものとしては、特公昭５１−４５２号、特開昭
５０−９０３３４号、特開昭５０−１１４２２７号、特
開昭５３−３９１３０号、特開昭５３−８２３５３号、
米国特許筒３．０５２，５４０号、米国特許筒４．０５
４，４５０号、特開昭５７−１６４５６号等に記載のも
のが挙げられる。

オキソノール色素、メロシアニン色素、シアニン色素、
ロダシアニン色素等のポリメチン色素としては、Ｆ、Ｍ
、Ｈａｒｎ＋ｍａｒ　ｒＴｈｅ　Ｃｙａｎｉｎｅ　Ｄｙ
ｅｓ　ａｎｄＲｅｌａｔｅｄ　Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ　Ｊ
等に記載の色素類が使用可能であり、更に具体的には、
米国特許筒３．０４７，３８４号、米国特許筒３，１１
０．５９１号、米国特許筒３，１２１．００８号、米国
特許筒３，１２５，４４７号、米国特許筒３、１２８．
１７９号、米国特許筒３．１３２．９４２号、米国特許
筒３，６２２，３１７号、英国特許筒１，２２６，８９
２号、英国特許筒１．３０９，２７４号、英国特許筒１
．４０５，８９８号、特公昭４Ｂ−７８１４号、特公昭
５５−１８８９２号等に記載の色素が挙げられる。

更に、７００ｎ＋＊以上の長波長の近赤外〜赤外光域を
分光増感するポリメチン色素として、特開昭４７８４０
号、特開昭４７−４４１８０号、特公昭５１−４１０６
１号、特開昭４９−５０３４号、特開昭４９−４５１２
２号、特開昭５７−４６２４５号、特開昭５６−３５１
４１号、特開昭５７−１５７２５４号、特開昭６１−２
６０４４号、特開昭６１−２７５５１号、米国特許筒３
，６１９．１５４号、米国特許筒４．１７５．９５６号
、ｒＲｅｓｅａｒｃｈ　［１ｉｓｃｌｏｓｕｒｅ１１９
８２年、２１６、第１１７〜１１８頁等に記載のものが
挙げられる０本発明の感光体は種々の増感色素を併用さ
せても、その性能が増感色素により変動しにくい点にお
いて優れている。更には、必要に応じて、化学増感剤等
の従来知られている電子写真感光層用各種添加剤を併用
することもできる。例えば、前記した総説：イメージン
グ１９７３　（Ｎα８）第１２頁等の総説引例の電子受
容性化合物（例えば、ハロゲン、ベンゾキノン、クロラ
ニル、酸無水物、有機カルボン酸等）、小門宏等、「最
近の光導電材料と感光体の開発・実用光」第４章〜第６
章：日本科学情報（株）出版部（１９８６年）の総説引
例のポリアリールアルカン化合物、ヒンダードフェノー
ル化合物、ｐ−フヱニレンジアミン化合物等が挙げられ
る。

これら各種添加剤の添加量は、特に限定的ではないが、
通常光導電体１００重量部に対して０．０００１〜２．
０重量部である。

光導電層の厚さは１〜１００μ、特にはｌＯ〜５０μが
好適である。

また、電荷発生層と電荷輸送層の積層型感光体の電荷発
生層として光導電層を使用する場合は電荷発生層の厚さ
は０．０１〜１μ、特には０．０５〜０．５μが好適で
ある。

感光体の保護および耐久性、暗減衰特性の改善等を主目
的として絶縁層を付設させる場合もある。

この時は絶縁層は比較的薄く設定され、感光体を特定の
電子写真プロセスに用いる場合に設けられる絶縁層は比
較的厚く設定される。

後者の場合、絶縁層の厚さは、５〜７０μ、特には、ｌ
Ｏ〜５０μに設定される。

積層型感光体の電荷輸送材料としてはポリビニルカルバ
ゾール、オキサゾール系色素、ピラゾリン系色素、トリ
フェニルメタン系色素などがある。

電荷輸送層の厚さとしては５〜４０μ、特には１０〜３
０μが好適である。

絶縁層あるいは電荷輸送層の形成に用いる樹脂としては
、代表的なものは、ポリスチレン樹脂、ポリエステル樹
脂、セルロース樹脂、ポリエーテル樹脂、塩化ビニル樹
脂、酢酸ビニル樹脂、塩ビー酸ビ共重合体樹脂、ポリア
クリル樹脂、ポリオレフィン樹脂、ウレタン樹脂、エポ
キシ樹脂、メラミン樹脂、シリコン樹脂の熱可塑性樹脂
及び硬化性樹脂が適宜用いられる。

本発明による光導電層は、従来公知の支持体上に設ける
ことができる。一般に云って電子写真感光層の支持体は
、導電性であることが好ましく、。

導電性支持体としては、従来と全く同様、例えば、金属
、紙、プラスチックシート等の基体に低抵抗性物質を含
浸させるなどして導電処理したもの、基体の裏面（感光
層を設ける面と反対面）に導電性を付与し、更にはカー
ル防止を図る等の目的で少なくとも１層以上をコートし
たもの、前記支持体の表面に耐水性接着層を設けたもの
、前記支持体の表面層に必要に応じて少なくとも１層以
上のプレコート層が設けられたもの、Ｍ等を蒸着した基
体導電化プラスチックを紙にラミネートしたもの等が使
用できる。

具体的に、導電性基体あるいは導電化材料の例として、
坂本幸男、電子写真、１４、（Ｎａｌ）、ｐ２〜１１　
（１９７５）　、森賀弘之、「入門特殊紙の化学）高分
子刊行会（１９７５）＋　Ｍ、Ｐ、Ｈｏｏｖｅｒ、　Ｊ
、　Ｍａｃｒｏｓｏｌ。

Ｓｃｉ、　　Ｃｈｅｗ、Ａ　−４（６）　　、　第１３
２７〜１４１７頁　（１９７０）等に記載されているも
の等を用いる。

（実施例） 以下に本発明の実施例を例示するが、本発明の内容がこ
れらに限定されるものではない。

マ　ロモ　マーＭＡの　　　　？ＭＡ−メチルメタクリ
レート９５ｇ、チオグリコール酸５ｇ及びトルエン２０
０　ｇの混合溶液を、窒素気流下攪拌しながら、温度７
０℃に加温した。４．４’−アゾビス（４−シアノ吉草
酸）（略称Ａ、Ｃ，Ｖ、　）１．５ｇを加え、８時間反
応した０次にこの反応溶液にグリシジルメタクリレート
８ｇ％Ｎ、Ｎ−ジメチルドデシルアミン１．０ｇ及びｔ
−ブチルハイドロキノン０．５ｇを加え、温度１００°
Ｃにて１２時間攪拌した。冷却後この反応溶液をメタノ
ール２Ｉ！、中に再沈し、白色粉末を８２ｇ得た０重合
体の重量平均分子量（略称＆）　ハ５．８００　テアツ
タ。

マ　ロモ　マーＭＡの　　　　：ＭＡ−２２−クロロフ
ェニルメタクリレート９５ｇ１チオグリコール酸５ｇ及
びトルエン２００ｇの混合溶液を窒素気流下攪拌しなが
ら、温度７０°Ｃに加温した。

２．２′−アゾビス（イソブチルニトリル）（略称Ａ、
１．Ｂ、Ｎ、）　１．５ｇを加え、８時間反応した０次
にこの反応溶液にグリシジルメタクリレート７．５ｇ、
　Ｎ。

Ｎ−ジメチルドデシルアミン１．０ｇ及びｔ−ブチルハ
イドロキノン０．８ｇを加え、温度１００℃にて、１２
時間攪拌した。冷却後、この反応溶液をメタノール２１
中に再沈し、無色透明の粘稠物８５ｇを得た０重合体の
重量平均分子量は３．５００であった。

マ　ロモノマーＭＡの　　　３：ＭＡ−３ブチルメタク
リレ一ト９４ｇ、２−メルカプトエタノール６ｇ、トル
エン２００ｇの混合溶液を窒素気流下温度７０℃に加温
した。＾、１．Ｂ、Ｎ、　１．２ｇを加え、８時間反応
した。

次にこの反応溶液を水浴中で冷却して温度２０°Ｃとし
、トリエチルアミン１０．２ｇを加え、メタクリル酸ク
ロライド１４．５　ｇを温度２５℃以下で攪拌下で滴下
した０滴下後そのまま１時間更に攪拌した。

その後、ｔ−ブチルハイドロキノン０．５ｇを加え温度
６０℃に加温し、４時間攪拌した。冷却後、メタノール
２２中に再沈し、無色透明な粘稠物７９ｇを得た０重量
平均分子量は６．０００であった。

マ　ロモノマーＭＡの　　　４：ＭＡ−４工チルメタク
リレート９５ｇ及びトルエン２００　ｇの混合溶液を窒
素気流下に温度７０″Ｃに加温した。

２．２′−アゾビス（シアノヘプタツール）５ｇを加え
、８時間反応した。

冷却後、この反応溶液を水浴中で温度２０°Ｃとし、ト
リエチルアミン１．０ｇ及びメタクリル酸無水物２１ｇ
を加え１時間攪拌した後、温度６０°Ｃで６時間攪拌し
た。

得られた反応物を冷却した後メタノール２２中に再沈し
、無色透明な粘稠物７５ｇを得た。重量平均分子量は８
，５００であった。

マ　ロモ　マーＭＡの　　　５７ＭＡ−２−クロロ−６
−メチルフェニルメタクリレ−）９６ｇ、チオグリコー
ル酸４ｇ及びトルエン２００ｇの混合溶液を窒素気流下
攪拌しながら温度７５℃に加温した。　Ａ、１．Ｂ、Ｎ
、　１．５ｇを加え、８時間反応した０次に反応混合物
を温度２５°Ｃに冷却後、これに２−ヒドロキシエチル
メタクリレート１０ｇ、ｔブチルハイドロキノン１．５
ｇを加え攪拌した。

これに、ジシクロへキシルカルボジイミド（略称、Ｄ、
Ｃ，Ｃ）　２５ｇ、４−（Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ）ピ
リジンＩｇ及び塩化メチレン１００−の混合溶液を撹拌
下に１時間で滴下した０滴下終了後更にそのまま４時間
攪拌した後酢酸Ｌｏｇを加え１時間攪拌した。析出した
結晶を吸引濾過にて濾別後、メタノール２２中に再沈し
た。沈澱物をデカンテーションで補集し塩化メチレン２
００ｄに溶解し再度メタノールｌｌ中に再沈した。

沈澱物をデカンテーションで補集し、減圧乾燥で乾燥し
た。得られた液状物の収量は５８ｇで、Ｆｌｗは？、３
　Ｘ　１０３であった。

八　　の　　　　　ｌ：　　　Ａ−１ ベンジルメタクリレ一ト７５ｇ１マクロモノマー（ＭＡ
−１）２５ｇ、チオサリチル酸４ｇ及びトルエン１５０
ｇの混合溶液を、窒素気流下攪拌下に、温度７５°Ｃに
加温した。　Ａ、１．Ｂ、Ｎ、　１．０ｇを加え４時間
反応し、次にＡ、１．Ｂ、Ｎ、　０．５ｇを加え３時間
、更に八、１．Ｂ、Ｎ、を０．３ｇ加え３時間反応した
。

得られた共重合体の〜は８．８　ＸＩＯ”であった。

〔Ａ−１） 樹脂〔Ａ）の製造例１〔Ａ−２） ２−ブロモフェニルメタクリレート７０ｇ、マクロモノ
マー（ＭＡ　−２）　３０ｇ、　）ルエン１００ｇ及び
イソプロパツール５０ｇの混合溶液を窒素気流下温度８
０°Ｃに加温した。Ａ、Ｃ，Ｖ、　５．０ｇを加え６時
間反応し、次にＡ、Ｃ，Ｖ、　１．０ｇを加えて４時間
反応した。得られた共重合体の〜は８．８　Ｘ　１０’
であった。

〔Ａ−２） 樹脂〔Ａ）の製造例３〜１ｓ：　　〔Ａ−３）〜〔Ａ−
１５〕 メタクリレート、マクロモノマー（ＭＡ）　、メルカプ
ト化合物の組合せを適宜選択して樹脂〔Ａ）の製造例１
と同様にして重合し、下記表−１の各樹脂〔Ａ）を合成
した。得られた共重合体の〜は５Ｘ１０３〜９×１０４
の範囲のものであった。

Ａ　　の　　　　　１６：　　　Ａ　　　−１６フ工ニ
ルメタクリレート８５ｇ１下記構造のマクロモノマー（
ＭＡ−６Ｈ５ｇ及びテトラヒドロフラン２００ｇの混合
溶液を、窒素気流下に温度７５°Ｃに加温した。４．４
′−アゾビス（４−シアノ吉草酸クロライド）（略称：
　Ａ、Ｃ，Ｃ，）　　５　ｇを加え４時間　反応し、更
にＡ、Ｃ，Ｃ，１，０ｇを加え３時間反応した。この反
応液を温度２５℃に冷却し、これにピリジン１２ｇを加
え、攪拌下に１１−アミノドデカン酸１５ｇのジメチル
ホルムアミド溶液１００ｇを、１時間で滴下した。その
まま２時間攪拌し、更に温度４０℃で１時間攪拌した。

冷却後メタノール２１！。

中に再沈し、白色粉末を濾葉し、再度粉末をテトラヒド
ロフラン１００ｇに溶解しメタノール１ｆｆｉ中に再沈
し、粉末を濾葉した。減圧乾燥後得られた白色粉末の収
量は４８ｇで〜は８．５　Ｘ　１０’であった。

（ＭＡ−６） Ｆｌｗ　５．５×１０４ 樹脂〔Ａ）の製造例２において、メタクリレートとマク
ロモノマーＭＡを下記表−２に記した共重合成分に相当
する化合物に代えた他は、製造例２と同様にして、各樹
脂〔Ａ）を合成した。得られた各共重合体のＰｉ−は８
Ｘ１０３〜９．５　ＸＩＯ’であった。

マ　ロモ　マー　ＭＢ　　の　　　１：ＭＢ−１工チル
メタクリレート９０ｇ、２−ヒドロキシエチルメタクリ
レ−）　１０　ｇ　、チオグリコール酸５ｇ及びトルエ
ン２００　ｇの混合溶液を、窒素気流下攪拌しながら、
温度７５°Ｃに加温した。２．２′−アゾビスイソブチ
ロニトリル（略称＾、ｌＢ、Ｎ、）　１．０ｇを加え、
８時間反応した０次にこの反応溶液にグリシジルメタク
リレ−）８ｇ、Ｎ、Ｎ−ジメチルドデシルアミン１．０
ｇ及びｔ−ブチルハイドロキノンｏ、ｓ　ｇを加え、温
度１００℃にて１２時間攪拌した。冷却後この反応溶液
をｎ−ヘキサン２１中に再沈し、白色粉末を８２ｇ得た
０重合体の重量平均分子量は３．８Ｘ１０コであった。

（ＭＢ−１） ｇ、２−メルカプトエタノール４ｇ、テトラヒドロフラ
ン２００ｇの混合溶液を窒素気流下温度７０℃に加温し
た。　Ａ、１．Ｂ、Ｎ、　１．２ｇを加え、８時間反応
した。

次にこの反応溶液を水浴中で冷却して温度２０°Ｃとし
、トリエチルアミンｉｏ、２ｇを加え、メタクリル酸ク
ロライド１４．５　ｇを温度２５°Ｃ以下で攪拌上滴下
した。滴下後そのまま１時間更に攪拌した。その後も一
ブチルハイドロキノン０．５　ｇを加え温度６０″Ｃに
加温し、４時間攪拌した。冷却後、水ｌｌ中に攪拌しな
がら滴下しく約１０分間）、そのまま１時間攪拌して静
置後、水をデカンテーションで除去した。水での洗浄を
更に２回行なった後、テトラヒドロフラン１００ＩＲ１
に溶解し、石油エーテル２Ｉｌ中に再沈した。沈澱物を
デカンテーションで補集し、減圧下に乾燥した。得られ
た粘稠物の収量は６５ｇで重量平均分子ｉｔ　５．６Ｘ
１０３であった。

ブチルメタクリレート９０ｇ１メタアクリル酸１０（Ｍ
Ｂ−２） 解し、石油エーテル２１中に再沈した。沈澱物をデカン
テーションで補集し、減圧下に乾燥した。

得られた粘稠物の収量は７０ｇで重量平均分子量は７．
４　ＸＩＯ’であった。

（ＭＢ−３） ベンジルメタクリレート９５ｇ、２−ホスホノエチルメ
タクリレート５ｇ、２−アミノエチルメルカプタン４ｇ
及びテトラヒドロフラン２００ｇの混合物を、窒素気流
下攪拌下に温度７０℃に加温した。

＾、ｒ、Ｂ、Ｎ、　１．５ｇを加え４時間反応させ、更
に＾。

１、Ｂ、Ｎ、　０．５ｇを加えて４時間反応させた。次
に、この反応溶液を温度２０℃に冷却し、アクリル酸無
水物ｌｏｇを加えて温度２０〜２５℃で１時間攪拌した
。

次にｔ−ブチルハイドロキノン１．０ｇを加え温度５０
〜６０゛Ｃで４時間攪拌した。冷却後、水ｌＩｌ中に攪
拌しながら、この反応混合物を約１０分間で滴下し、そ
のまま１時間攪拌した後静置して、水をデカンテーショ
ンで除去した。水での洗浄を更に２回繰り返した後、テ
トラヒドロフラン１００Ｍ１に溶２−クロロフェニルメ
タクリレ−）９０ｇ、下記構造（１）の単量体１０ｇ、
チオグリコール酸４ｇ及びトルエン２００ｇの混合溶液
を、窒素気流下温度７０℃に加温した。　Ａ、１．Ｂ、
Ｎ、　１．５ｇを加え５時間反応し、更にＡ、１．Ｂ、
Ｎ、　０．５ｇを加え４時間反応した０次にグリシジル
メタクリレ−Ｈ２，４ｇ、Ｎ。

Ｎ−ジメチルドデシルアミン１．０ｇ及びｔ−ブチルハ
イドロキノン１．５ｇを加え温度１１０°Ｃで８時間反
応した。冷却後この反応混合物をＰ−）ルエンスルホン
酸３　ｇ、　９０　ｖｏ１％テトラヒドロフラン水溶液
１００ｄに溶液に加え、温度３０〜３５℃で１時間攪拌
した。水／エタノール（（１／３）容積比〕の混合溶液
２１中に、上記混合物を再沈し、デカンテーションで沈
澱物を補集した。この沈澱物をテトラヒドロフラン２０
０ｄに溶解しｎ−ヘキサン２１中に再沈し、粉末５８ｇ
を得た０重量平均分子量は７．６Ｘ１０”であった。

単量体（り Ｈ３ Ｈｓ （ＭＢ−４） Ｈ３ マクロモノマーＭＢの　　　５：ＭＢ−５２，６−シク
ロロフエニルメタクリレート９５ｇ１３−　（２’　−
二トロペンジルオキシスルホニル）プロピルメタクリレ
−）５ｇ、）ルエン１５０　ｇ　及びイソプロピルアル
コール５０ｇの混合溶液を窒素気流下に温度８０°Ｃに
加温した。２，２′−アゾビス（２−シアノ吉草酸）（
略称：＾、Ｃ，Ｖ、）　５．０　ｇを加え５時間反応し
、更にＡ、Ｃ，Ｖ、　１．０ｇを加えて４時間反応した
。冷却後、メタノール２１中にこの反応物を再沈し、粉
末を濾葉し、減圧乾燥した。

上記粉末５０ｇグリシジルメタクリレート１４ｇ。

Ｎ、Ｎ−ジメチルトシルアミン０．６ｇ、、ｔ−ブチル
ハイドロキノン１．０ｇ及びトルエン１００ｇの混合物
を温度１１０°Ｃで１０時間攪拌した。室温に冷却後８
０Ｗの高圧水銀灯にて、この混合物を攪拌下に１時間光
照射した。その後反応混合物をメタノールｌｌ中に再沈
し、粉末を濾葉・減圧乾燥した。

収量３４ｇで重量平均分子量は７゜３Ｘ１０”であった
。

（ＭＢ−５） （Ｂ−１） ＊　−ＣＯＯ（ＣＨｚ）ｉｓＯＪ の　　　　　Ｂ　　の　　　　　　　二　　Ｂ−ベンジ
ルメタクリレート８０ｇ１マクロモノマーの合成例２の
化合物（ＭＢ−２）２０ｇ及びトルエン１００ｇの混合
溶液を、窒素気流下に温度７５°Ｃに加温した。１．１
’−アゾビス（シクロヘキサン−１−カルボシアニド）
（略称Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｃ，）　０．８　ｇを加え４時間反
応し、更に＾、１．Ｂ、Ｎ、　０．５ｇを加え３時間反
応した。得られた共重合体のＭｗは１．０×１０４であ
った。

２−クロロフェニルメタクリレ−）７０ｇ、マクロモノ
マーの合成例１の化合物（ＭＢ−１）３０ｇ、チオグリ
コール酸０．７ｇ及びトルエン１５０ｇの混合溶液を窒
素気流下に温度８０°Ｃに加温した。＾、Ｂ。

ｃ、ｃ、　　ｏ、ｓ　ｇを加え５時間反応し、後にＡ、
Ｂ、Ｃ，Ｃ。

０．３ｇを加え３時間、更に＾、Ｂ、Ｃ，Ｃ，０，２ｇ
を加え３時間反応した。

得られた共重合体のｉ−は９．２×１０４であった。

（Ｂ−２） エチルメタクリレート６０ｇ、マクロモノマーの合成例
４の化合物（ＭＢ−４）２５ｇ、メチルアクリレート１
５ｇ及びトルエン１５０ｇの混合溶液を窒素気流下温度
７５°Ｃに加温した。＾、Ｃ，Ｖ、　０．５ｇを加え５
時間反応し更にＡ、Ｃ，Ｖ、　０．３ｇを加え４時間反
応した。

得られた共重合体のｈは１．Ｉ　Ｘ　ｔｏ’であった。

（Ｂ−３） 樹脂（Ｂ−１）の製造例と同様にして、下記表−３に相
当するメタクリレートとマクロモノマーを用いて、各樹
脂〔Ｂ〕を合成した。

の　　　　　Ｂ　　の　　　　　１２〜９：　　Ｂ−樹
脂（Ｂ−２）の製造例と同様にして、メタクリレート、
マクロモノマーメルカプト化合物を各々代えて下記表−
４の樹脂〔Ｂ〕を各々合成した。

樹脂〔Ｂ〕 各樹脂の脳は９×１０４〜１．　Ｉ　Ｘ　１０’であっ
た。

の　　　　　Ｂ　　の　　　　２０〜２　：Ｂ−２０樹
脂〔Ｂ〕の製造例３と同様にして、メタクリレート、マ
クロ七ツマ−及びアゾビス系化合物を各々代えて、下記
表−５の樹脂〔Ｂ〕を各々合成した。

各樹脂〔Ｂ〕（７）Ｍｌｌ／は９．５×１０４　〜１．
ｌ×１０４テあった。

実施例１及び比較例Ａ−８ 樹脂〔Ａ−２）６ｇ（固形分量として）、樹脂ＣＢ−１
）３４ｇ（固形分量として）、酸化亜鉛２００ｇ、下記
構造式で示されるヘプタメチンシアニン色素（１）　０
．０２ｇ、フタル酸無水物０．０５　ｇ及びトルエン３
００ｇの混合物をボールミル中で２時間分散して感光層
形成物を調整し、これを導電処理した紙に、゛乾燥付着
量が１８ｇ／イとなる様にワイヤーバーで塗布し、１０
０″Ｃで３０秒間乾燥した０次いで暗所で２０°Ｃ１６
５％ＲＨの条件下で２４時間放置することにより電子写
真感光材料を作製した。

シアニン色素（１） −（ＣＨｚ）ａｓｈｓθ　（ＪＨｉ）４ｓＯＪ畜 比較例Ａ 実施例１において、樹脂ＣＢ−１）、３４ｇの代わりに
、ポリ（エチルメタクリレート）０１１１２．４ＸＩＯ
’　　：樹脂［Ｒ−１］）３４ｇを用いた他は、実施例
１と同様に操作して、電子写真感光材料を作製した。

比較例Ｂ 実施例１において、樹脂〔Ａ−２）６ｇ及び樹脂（Ｂ−
１）３４の代わりに下記構造の樹脂（Ｒ−２）４０ｇを
用いた他は、実施例１と同様に操作して、電子写真感光
材料を作製した。

（Ｒ−２） ＾００ＣｉＨｓ　　ＪＯＯＨ 〜：　　３．８×１０４ これらの感光材料の皮膜性（表面の平滑度）、静電特性
、撮像性及び環境条件を３０°Ｃ１８０％ＲＨとした時
の撮像性を調べた。更に、これらの感光材料をオフセッ
トマスター用原版として用いた時の光導電性の不感脂化
性（不感脂化処理後の光導電層の水との接触角で表わす
）及び印刷性（地汚れ、耐剛性等）を調べた。

以上の結果をまとめて、表−６に示す。

表−６に示した評価項目の実施の態様は以下の通りであ
る。

注１）　光導電層の平滑性： 得られた感光材料は、ベック平滑度試験ＩＩ（熊谷理工
（株）製）を用い、空気容量１ｃｃの条件にて、その平
滑度（ｓｅｃ／ｃｃ）を測定した。

注２）光導電層の機械的強度： 得られた感光材料面をヘイトン−１４型表面性試験材（
新東化学（株）製）を用いて荷重５５ｇ／ｅｊのもので
エメリー紙（＃１０００）で１０００回繰り返し探り摩
耗粉を取り除き感光層の重ｉｔ減少から残膜率（％）を
求め機械的強度とした。

注３）静電特性： 温度２０℃、６５％ＲＨの暗室中で、各感光材料にペー
パーアナライザー（川口電機（株）製ペーパーアナライ
ザー５Ｐ−４２８型）を用いて一６ｋＶで２０秒間コロ
ナ放電をさせた後、１０秒間放置し、この時の表面電位
■１゜を測定した０次いでそのまま暗中で１８０秒間静
置した後の電位Ｖｌｌ。を測定し、１８０秒間暗減衰さ
せた後の電位の保持性即ち、暗減衰保持率（ＤＲＲ（％
）を（Ｖ　ｔｅａ　／　Ｖ　＋ｅ）　Ｘ　１００　（％
）〕で求めた。

又コロナ放電により光導電層表面を一５００ｖに帯電さ
せた後、波長７８５ｎｓの単色光で照射し、表面電位（
Ｖ＋。）が１／１０に減衰するまでの時間を求め、これ
からＥｌ／Ｉ＠　（ｅｒｇ／ｃｊ）を算出する。

更に、Ｅ　Ｉ／ｌ＠測定と同様にコロナ放−電により一
５００■に帯電させた後１、波長７８５ｎｍの単色光で
照射し、表面電位（Ｖ＋。）が１　／１００に減衰する
までの時間を求め、これから露光量Ｅ１／１・。（ｅｒ
ｇ／ｄ）を算出する。

注４）　揚機性： 各感光材料を以下の環境条件で１昼夜放置した。

次に一５ｋＶで帯電し、光源として、２．８　ｄ出力の
ガリウムーアルミニウムーヒ素、半導体レーザー（発振
波長７８０ｒｖ）を用いて、感光材料表面上で５０ｅｒ
ｇ／ａｉの照射量下、ピッチ２５４及びスキャニング速
度３００　ｍ１ｓｅｃのスピード露光後液体現像剤とし
てＥＬＰ−Ｔ　（富士写真フィルム（株）製）を用いて
現像し、定着することで得られた複写画像（カプリ、画
像の画質）を目視評価した。

描像時の環境条件は２０’Ｃ６５％ＲＨと３０″Ｃ８０
％ＲＨで実施した。複写原稿として、ワープロの文字、
ワラ板紙の文字を切り抜いて貼り込んだものを用いた。

注５）　水との接触角： 各感光材料を不感脂化処理液ＥＬＰ−［！Ｘ　（富士写
真フィルム（株）製）を用いて、エツチングプロセッサ
ーに１回通して光導電層面を不惑脂化処理した後、これ
に蒸留水２μｌの水滴を乗せ、形成された水との接触角
を、ゴニオメータ−で測定する。

注６）耐刷性： 各感光材料を、上記注４）と同条件で、製版して、トナ
ー画像を形成し、上記注５）と同条件で不惑脂化処理し
、これをオフセットマスターとして、オフセット印刷機
（桜井製作所（株）製オリバー５２型）にかけ、印刷物
の非画像部の地汚れ及び画像部の画質に問題が生じない
で印刷できる枚数を示す（印刷枚数が多い程、耐剛性が
良好なことを表−６に示す様に、本発明の各感光材料は
、光導電層の平滑性膜の強度及び静電特性が良好で、実
際の複写画像も地力ブリがなく複写画質も鮮明であった
。このことは光導電体と結着樹脂が充分に吸着し、且つ
、粒子表面を被覆していることによるものと推定される
。同様の理由で、オフセットマスター原版として用いた
場合でも不感脂化処理液による不惑脂化処理が充分に進
行し、非画像部の水との接触角が１０度以下と小さく、
充分に親水化されていることが判る。実際に印刷して印
刷物の地汚れを観察しても地汚れは全く認められなかっ
た。

又比較例Ｂは、ｌ］Ｊ、ｌ？、が低く、且つＥ＋／。も
大きくなってしまい、更に高温・高湿の条件では、満足
な光導電性を得られなくなってしまった。

比較例Ａは、常温・常温の条件の静電特性でｖｌ。、Ｄ
、Ｒ，Ｒ，はほぼ満足な値が得られた。しかし、Ｅｌ／
＋。、Ｅ＋ｚ＋ｏ＊を見ると、本発明の感光材料に比ら
べ倍以上の大きな値となってしまった。更に高温・高湿
の条件ではり、　Ｒ，Ｒ，、Ｅ１／、・の低下傾向が見
られた。又、Ｅｌ／Ｉ。。は更に低下が大きくなった。

Ｅｌ／ｌ。。は、実際の撮像性において、露光後、非画
像部（既に露光された部位）にどれだけの電位が残って
いるかを示すものであり、この値が小さい程現像後の非
画像部の地汚れが生じなくなる事を示す。

具体的には一１０Ｖ以下の残留電位にすることが必要と
なり、即ち実際にはＶｌｌ−１０Ｖ以下とするために、
どれだけ露光量が必要となるかということで、半導体レ
ーザー光によるスキャニング露光方式では、小さい露光
量でｖｌｌを一１０Ｖ以下にすることは、複写機の光学
系の設計上（装置のコスト、光学系光路の精度等）非常
に重要なことである。

この事より、露光照射量を少し少なくした装置で実際に
描像すると、比較例Ａの感光材料は、非画像部に地力ブ
リが発生してしまった。

又オフセットマスター原版として用いた場合でも、本発
明の感光材料が１万枚以上印刷できる印刷条件で、７０
００枚止まりであった。

以上のことより、本発明の樹脂を用いた場合にのみ静電
特性及び印刷適性を満足する電子写真感光体が得られる
。

実施例２〜１７ 実施例１において、樹脂〔Ａ−２３及び樹脂（Ｂ−１３
に代えて、下記表−７の各樹脂〔Ａ）各樹脂ＣＢ）に代
えた他は、実施例１と同様に操作して、各電子写真感光
材料を作製した。

表−７ 又、オフセットマスター原版として用いて、実施例１と
同様にして印刷した所、いずれも１万枚以上印刷できた
。

以上から、本発明の各感光材料は光導電層の平滑性、膜
強度、静電特性及び印刷性の全ての点において良好なも
のであった。

実施例１８〜２５ 実施例１において結着樹脂を下記表−８の樹脂〔Ａ）６
．５ｇ及び樹脂〔Ｂ〕３３．５ｇに代え、又シアニン色
素（１）　０．０２ｇの代わりに下記構造の色素（ＩＩ
　）　０．０１８　ｇに代えた他は、実施例１と同様の
条件で電子写真感光材料を作製した。

色素（ＩＩ） 静電特性は、 （３０℃、８０％ＲＨ）条件下の値を示した。

表−８ 本発明の感光材料は、いずれも帯電性、暗電荷保持率、
光感度に優れ、実際の複写画像も高温・高湿の（３０℃
−８０％ＲＨ）の過酷な条件においても、地力ブリの発
生のない、鮮明な画像を与えた。

更に、これをオフセットマスターの原版として用いて印
刷した所、地力ブリのない鮮明な画質の印刷物を１万枚
以上印刷できた。

実施例２６及び比較例Ｃ−Ｄ 樹脂〔Ａ　−１）　６．５ｇ　（固形分量として）、樹
脂ＣＢ−９）３３．５ｇ　（固形分量として）酸化亜鉛
２００ｇ、ウラニン０．０３　ｇ　、ローズベンガル０
．０７５　ｇ　。

ブロムフェノールブルー０．０４５　ｇ　、無水フター
ル酸０．１ｇ及びトルエン２４０ｇの混合物をボールミ
ル中で２時間分散した。これを導電処理した紙に、乾燥
付着量２０ｇ／ポとなる様にワイヤーバーで塗布し１１
０℃で３０秒間加熱した０次いで２０’Ｃ，６５％ＲＨ
の条件下で２４時間放置することにより電子写真感光材
料を作製した。

比較例Ｃ 実施例２６において、樹脂〔Ａ−１）及び樹脂〔Ｂ−９
〕の代わりに樹脂（Ｐ−１）４０ｇを用いた他は、実施
例２６と同様にして電子写真感光材料を作製した。

（Ｐ−１） ｌ１３ Ｍｗ　　　５．２×１０４ 比較例り 実施例２６において、樹脂〔Ａ−１）及び樹脂（Ｂ−９
）の代わりに樹脂ＣＰ−２）６．５ｇ及び樹脂ＣＰ　−
３）　３３．５ｇを用いた他は、実施例２６と同様に操
作して、電子写真感光材料を作製した。

（Ｐ−２） ＨＩ ＨＯＯＣ４ＧＨｚ）ｚｓｎｃＨｚ−ＣｈＣＯＯＣｚｌｌ
ｓ Ｍ賀　　８．５×１０４ ＣＰ−３） た時の光導電性の不感脂化性（不惑脂化処理後の光導電
層の水との接触角で表わす）及び印刷性（地汚れ、耐剛
性等）を調べた。

以上の結果をまとめて、表−９の示した。

Ｍｗ　　　６．３×１０４ これらの感光材料の皮膜性（表面の平滑度）、膜強度、
静電特性、撮像性及び環境条件を３０℃８０％ＲＨとし
た時の撮像性を調べた。更に、これらの感光材料をオフ
セットマスター用原版として用い但し、静電特性及び撮
像性は以下の通りに行なった。

注７）　静電特性： 温度２０℃、６５％ＲＨの暗室中で、各感光材料にペー
パーアナライザー（川口電機（株）類ペーパーアナライ
ザーＳＰ　−４２８型）を用いて６ｋＶで２０秒間コロ
ナ放電をさせた後、１０秒間放置し、この時の表面電位
ｖ１゜を測定した０次いでそのまま暗中で６０秒間静置
した後の電位Ｖ、。を測定し、６０秒間暗減衰させた後
の電位の保持性、即ち、暗減衰保持率（ＤＲＲ（％））
を、（Ｖ、＊／Ｖ＋ｅ）　ｘｌｏ。

（％）で求めた。又、コロナ放電により光導電層表面を
一５ｏｏ　ｖに帯電させた後、該光導電層表面を照度２
．０ルツクスの可視光で照射し、表面電位（Ｖ＋。）が
１／１０に減衰するまでの時間を求め、これから露光量
Ｅ　ｌ／Ｉ。（ルックス・秒）を算出するＥ　ｌ／ｌ＠
＠　（ｌｕｘ−ｓｅｅ）は、Ｅ、、、、と同様に、コロ
ナ成帯で一５００ｖに帯電後、光照射し表面電位（Ｖ＋
。）が１　／１００に減衰するまでの時間を求め、これ
から露光量Ｅｌ／ｌ。。（１ｕ×・５ｅｅ）を算出する
。

注８）撮像性： 各感光材料を以下の環境条件で１昼夜放置した後、全自
動製版機Ｅ　Ｌ　Ｐ−４０４Ｖ　（富士写真フィルム（
株）製）でＥＬＰ−Ｔをトナーとして用いて製版して得
られた複写画像（カプリ、画像の画質）を目視評価した
。撮像時の環境条件は、２０°Ｃ６５％ＲＦＩ（１）と
３０″Ｃ８０％ＲＨ（ＩＩ）で実施した。複写原稿とし
て、ワープロの文字、ワラ板紙の文字を切り抜いて刷り
込んだものを使用した。

本発明の感光材料は、光導電層の平滑性・膜強度とも充
分であり静電特性も環境条件の変動に対しても、値の変
化が殆んどなく、実際の複写画像も安定して、良好な、
地力ブリのない鮮明な画像が得られた。従来公知のラン
ダム共重合体を用いた比較例Ａは特に高温高温条件下で
の静電特性の劣化が大きく、実際の複写画像も実用に耐
えるレベルのものが得られなくなった。一方、比較例Ｂ
は、本発明の感光材料に比べ静電特性が低下し、特にＥ
、／、。。の環境条件での変動に差が生じた。

実際の複写画像でも、高温高温条件下で細線のカスレや
地汚れの発生が見られる様になった。

一方、各感光材料をオフセット印刷用原版として用いて
印刷した所、比較例Ａは刷り出しから地汚れが発生して
しまった。又比較例Ｂは、８０００枚まで印刷できたが
、本発明の材料は、１万枚以上印刷しても、印刷物の画
像は、地汚れのない鮮明な画像のものであった。

以上から、本発明の感光材料のみが光導電層の平滑性、
膜強度、静電特性及び印刷性の全ての点において良好な
ものであった。

実施例２７〜３２ 実施例２６において、樹脂〔Ａ−１）及び樹脂（Ｂ−９
）の代わりに下記表−１Ｏの各樹脂〔Ａ）？　６．０ｇ
　（固形分量として）及び樹脂（Ｂ］３４．Ｏｇ（固形
分量として）を各々用いた他は、実施例２６と同様にし
て、各電子写真感光材料を作製した。

表−１０ 本発明の各感光材料は帯電性、暗電荷保持率、光感度に
優れ、実際の複写画像も高温高温（３０℃、８０％ＲＨ
）の苛酷な条件においても地力ブリの発生や細線飛びの
発生等のない鮮明な画像を与えた。

更に、オフセットマスター原版として印刷した所、非画
像部に地力プリのない、鮮明な画像の印刷物を１万枚以
上印刷することができた。

（発明の効果） 本発明によれば、優れた静電特性及び機械的強（ほか３
名）

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）無機光導電体及び結着樹脂を少なくとも含有する
   光導電層を有する電子写真感光体において、該結着樹脂
   が下記で表わされる結着樹脂〔Ａ〕の少なくとも１種及
   び結着樹脂〔Ｂ〕の少なくとも１種を含有することを特
   徴とする電子写真感光体。 結着樹脂〔Ａ〕： 下記一般式（IIａ）及び（IIｂ）で示される重合体成分
   のうちの少なくとも１種を含有する重合体主鎖の一方の
   末端にのみ下記一般式（ I ）で示される重合性二重結
   合基を結合して成る重量平均分子量２×１０＾４以下の
   一官能性マクロモノマー（ＭＡ）と下記一般式（III）
   で示されるモノマーとから少なくとも成る共重合体であ
   り、且つ該共重合体主鎖の片末端にのみ−ＰＯ＿３Ｈ＿
   ２基、−ＳＯ＿３Ｈ基、−ＣＯＯＨ基、−ＯＨ基、▲数
   式、化学式、表等があります▼｛Ｒは炭化水素基又は−
   ＯＲ′基（Ｒ′は炭化水素基を示す）を示す｝基および
   環状酸、無水物含有基から選ばれる少なくとも１つの酸
   性基を結合して成る重量平均分子量１×１０＾３〜２×
   １０＾４のグラフト共重合体。 結着樹脂〔Ｂ〕： 下記一般式（IIａ）及び（IIｂ）で示される重合体成分
   のうちの少なくとも１種と、−ＣＯＯＨ基、−ＰＯ＿３
   Ｈ＿２基、−ＳＯ＿３Ｈ基、−ＯＨ基、▲数式、化学式
   、表等があります▼（Ｒ＿■は前記Ｒと同一の内容を表
   わす）基、−ＣＨＯ基及び酸無水物含有基から選ばれる
   少なくとも１つの酸性基を含有する成分を少なくとも１
   種含有する重合体成分の少なくとも１種とを含有する重
   合体主鎖の一方の末端にのみ下記一般式（ I ）で示さ
   れる重合性二重結合基を結合して成る重量平均分子量２
   ×１０＾４以下の一官能性マクロモノマー（ＭＢ）と下
   記一般式（III）で示されるモノマーとから少なくとも
   成る重量平均分子量５×１０＾４〜１×１０＾６の共重
   合体。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 式（ I ）中、Ａ＿０は−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−（
   ＣＨ＿２）＿ｌ＿１ＯＣＯ−、−（ＣＨ＿２）＿ｌ＿２
   ＣＯＯ−（ｌ＿１、ｌ＿２、は１〜３の整数を表わす）
   、−Ｏ−、−ＳＯ＿２−、−ＣＯ−、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   、−ＣＯＮＨＣＯＯ−、−ＣＯＮＨＣＯＮＨ−、又は▲
   数式、化学式、表等があります▼を表わす（ここでＲ＿
   １は水素原子又は炭化水素基を表わす。） ａ＿１、ａ＿２は、互いに同じでも異なってもよく、各
   々水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭化水素基、−
   ＣＯＯ−Ｄ＿１又は炭化水素を介した−ＣＯＯ−Ｄ＿１
   （Ｄ＿１は水素原子又は置換されてもよい炭化水素基を
   示す）を表わす。 一般式（IIａ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 一般式（IIｂ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 式（IIａ）又は（IIｂ）中、Ａ＿１は、式（ I ）中の
   Ａ＿０と同一の内容を表わす。Ｂ＿１は炭素数１〜１８
   の脂肪族基又は炭素数６〜１２の芳香族基を表わす。 ｂ＿ｉ、ｂ＿２は互いに同じでも異なってもよく、式（
   I ）中のａ＿１、ａ＿２と同一の内容を表わす。 Ｂ＿０は−ＣＮ、−ＣＯＮＨ＿２又は▲数式、化学式、
   表等があります▼を表わし、Ｊは水素原子、ハロゲン原
   子、アルコキシ基又は−ＣＯＯＤ＿４（Ｄ＿４はアルキ
   ル基、アラルキル基又はアリール基を示す）を表わす。 一般式（III） ▲数式、化学式、表等があります▼ 式（III）中、Ａ＿２は、式（IIａ）中のＡ＿１と同一
   の内容を表わし、Ｂ＿２は、式（IIａ）中のＢ＿１と同
   一の内容を表わす。ｃ＿１、ｃ＿２は互いに同じでも異
   なってもよく、式（ I ）中のａ＿１、ａ＿２と同一の
   内容を表わす。
2. （２）該樹脂〔Ｂ〕が、−ＰＯ＿３Ｈ＿２基、−ＳＯ＿
   ３Ｈ基、−ＣＯＯＨ基、−ＯＨ基、▲数式、化学式、表
   等があります▼（Ｒ′ｏはＲと同一の内容を表わす）お
   よび環状酸無水物含有基から選択される少なくとも１種
   の酸性基を該共重合体の重合体主鎖部の末端に結合して
   成る樹脂である請求項（１）記載の電子写真感光体。