JP2005511536A5 - - Google Patents
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Description
の基によって1回以上置換されており、かつ吸収時にアミジン基の発生を導く光脱離を生起する、芳香族または複素環式芳香族基であり、
R2およびR3は、相互に独立して、水素、C1〜C18アルキル、あるいは非置換であるか、またはC1〜C18アルキル、CN、OR12、SR12、ハロゲンもしくはC1〜C18ハロアルキルによって1回以上置換されているフェニルであり;
R5は、C1〜C18アルキルまたはNR8R9であり;
R4、R6、R7、R8、R9、R10およびR11は、相互に独立して、水素またはC1〜C18アルキルであり;あるいは
R4およびR6は、一緒になって、非置換であるか、または1個以上のC1〜C4アルキル基によって置換されているC2〜C12アルキレンブリッジを形成し;あるいは
R4およびR6とは独立して、R5およびR7は、一緒になって、非置換であるか、または1個以上のC1〜C4アルキル基によって置換されているC2〜C12アルキレンブリッジを形成し;あるいは
R5が、基:NR8R9である場合、R7およびR9は、一緒になって、非置換であるか、または1個以上のC1〜C4アルキル基によって置換されているC2〜C12アルキレンブリッジを形成し;但し、
R12、R13およびR14は、相互に独立して、水素またはC1〜C18アルキルであり;
(i)11−ベンジル−1,11−ジアザビシクロ〔8.4.0〕テトラデカン、
(ii)10−ベンジル−8−メチル−1,10−ジアザビシクロ〔7.4.0〕トリデカン、
(iii)9−ベンジル−1,9−ジアザビシクロ〔6.4.0〕ドデカン、
(iv)8−ベンジル−6−メチル−1,8−ジアザビシクロ〔5.4.0〕ウンデカンおよび
(v)8−ベンジル−1,8−ジアザビシクロ〔5.4.0〕ウンデカンを除く、という条件である。
R2およびR3は、相互に独立して、水素、C1〜C18アルキル、あるいは非置換であるか、またはC1〜C18アルキル、CN、OR12、SR12、ハロゲンもしくはC1〜C18ハロアルキルによって1回以上置換されているフェニルであり;
R5は、C1〜C18アルキルまたはNR8R9であり;
R4、R6、R7、R8、R9、R10およびR11は、相互に独立して、水素またはC1〜C18アルキルであり;あるいは
R4およびR6は、一緒になって、非置換であるか、または1個以上のC1〜C4アルキル基によって置換されているC2〜C12アルキレンブリッジを形成し;あるいは
R4およびR6とは独立して、R5およびR7は、一緒になって、非置換であるか、または1個以上のC1〜C4アルキル基によって置換されているC2〜C12アルキレンブリッジを形成し;あるいは
R5が、基:NR8R9である場合、R7およびR9は、一緒になって、非置換であるか、または1個以上のC1〜C4アルキル基によって置換されているC2〜C12アルキレンブリッジを形成し;但し、
R12、R13およびR14は、相互に独立して、水素またはC1〜C18アルキルであり;
(i)11−ベンジル−1,11−ジアザビシクロ〔8.4.0〕テトラデカン、
(ii)10−ベンジル−8−メチル−1,10−ジアザビシクロ〔7.4.0〕トリデカン、
(iii)9−ベンジル−1,9−ジアザビシクロ〔6.4.0〕ドデカン、
(iv)8−ベンジル−6−メチル−1,8−ジアザビシクロ〔5.4.0〕ウンデカンおよび
(v)8−ベンジル−1,8−ジアザビシクロ〔5.4.0〕ウンデカンを除く、という条件である。
除かれる化合物は、例えば、上で定義された式Iの、式中、R1がフェニルであり、R2およびR3がいずれも水素であり、R4およびR6が、一緒になって、プロピレンを形成するならば、R5およびR7が、一緒になって、非置換であるか、またはメチル置換されているペンチレン、へキシレン、メチル置換されているヘプチレンもしくはオクチレンである化合物である。
言い換えれば、式Iの化合物において、R1がフェニルであり、R2およびR3がいずれも水素であり、R4およびR6が、一緒になって、プロピレンを形成するならば、R5およびR7は、一緒になって、非置換であるか、またはメチル置換されているペンチレンでもなく、ヘキシレンでもなく、メチル置換されているヘプチレンでもなく、オクチレンでもない。
言い換えれば、式Iの化合物において、R1がフェニルであり、R2およびR3がいずれも水素であり、R4およびR6が、一緒になって、プロピレンを形成するならば、R5およびR7は、一緒になって、非置換であるか、またはメチル置換されているペンチレンでもなく、ヘキシレンでもなく、メチル置換されているヘプチレンでもなく、オクチレンでもない。
Claims (1)
- 式(I):
(式中、
R1は、波長範囲200nm〜650nmで光を吸収可能な、非置換であるか、またはC1〜C18アルキル、C2〜C18アルケニル、C2〜C18アルキニル、C1〜C18ハロアルキル、NO2、NR10R11、CN、OR12、SR12、C(O)R13、C(O)OR14、ハロゲン、もしくは式(II):
の基によって1回以上置換されており、かつ吸収時にアミジン基の発生を導く光脱離を生起する、芳香族または複素環式芳香族基であり、
R2およびR3は、相互に独立して、水素、C1〜C18アルキル、あるいは非置換であるか、またはC1〜C18アルキル、CN、OR12、SR12、ハロゲンもしくはC1〜C18ハロアルキルによって1回以上置換されているフェニルであり;
R5は、C1〜C18アルキルまたはNR8R9であり;
R4、R6、R7、R8、R9、R10およびR11は、相互に独立して、水素またはC1〜C18アルキルであり;あるいは
R4およびR6は、一緒になって、非置換であるか、または1個以上のC1〜C4アルキル基によって置換されているC2〜C12アルキレンブリッジを形成し;あるいは
R5およびR7は、一緒になって、R4およびR6とは独立して、非置換であるか、または1個以上のC1〜C4アルキル基によって置換されているC2〜C12アルキレンブリッジを形成し;あるいは
R5が、基:NR8R9である場合、R7およびR9は、一緒になって、非置換であるか、または1個以上のC1〜C4アルキル基によって置換されているC2〜C12アルキレンブリッジを形成し;但し、
R12、R13およびR14は、相互に独立して、水素またはC1〜C18アルキルであり;
(i)11−ベンジル−1,11−ジアザビシクロ〔8.4.0〕テトラデカン、
(ii)10−ベンジル−8−メチル−1,10−ジアザビシクロ〔7.4.0〕トリデカン、
(iii)9−ベンジル−1,9−ジアザビシクロ〔6.4.0〕ドデカン、
(iv)8−ベンジル−6−メチル−1,8−ジアザビシクロ〔5.4.0〕ウンデカンおよび
(v)8−ベンジル−1,8−ジアザビシクロ〔5.4.0〕ウンデカン、
(vi)7−ベンジル−2−メチル−1,7−ジアザビシクロ〔4.3.0〕ノナンおよび
(vii)7−ベンジル−2−エチル−1,7−ジアザビシクロ〔4.3.0〕ノナンを除く、という条件である)
の化合物。
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JP5283303B2 (ja) * | 2003-12-25 | 2013-09-04 | Dic株式会社 | 転写材用硬化性樹脂組成物、転写材および保護層の形成方法 |
US20050234208A1 (en) | 2004-04-14 | 2005-10-20 | Matthias Koch | Fast curing polydiorganosiloxanes |
WO2006008251A2 (en) * | 2004-07-21 | 2006-01-26 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Process for the photoactivation and use of a catalyst by an inverted two-stage procedure |
ATE497502T1 (de) * | 2006-06-27 | 2011-02-15 | Basf Se | Zu langen wellenlängen verschobene benzotriazol- uv-absorber und deren verwendung |
CN101522745B (zh) * | 2006-09-29 | 2013-06-19 | 西巴控股有限公司 | 以封闭异氰酸酯为基础的体系的光潜碱 |
KR101514093B1 (ko) | 2007-04-03 | 2015-04-21 | 바스프 에스이 | 광활성화가능한 질소 염기 |
JP4874854B2 (ja) * | 2007-04-10 | 2012-02-15 | 富士フイルム株式会社 | ホログラフィック記録用組成物およびホログラフィック記録媒体 |
US20080308003A1 (en) * | 2007-06-13 | 2008-12-18 | Krol Andrew M | UV inkjet resist |
JP5339907B2 (ja) * | 2007-06-14 | 2013-11-13 | 積水化学工業株式会社 | 光硬化型粘接着剤組成物 |
JP2009126974A (ja) * | 2007-11-26 | 2009-06-11 | Three Bond Co Ltd | 樹脂組成物 |
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DE102008049848A1 (de) | 2008-10-01 | 2010-04-08 | Tesa Se | Mehrbereichsindikator |
JP5521999B2 (ja) * | 2009-11-26 | 2014-06-18 | 住友化学株式会社 | 化学増幅型フォトレジスト組成物及びレジストパターンの製造方法 |
EP2588550A1 (en) | 2010-06-30 | 2013-05-08 | 3M Innovative Properties Company | Curable polysiloxane coating composition |
CN102985503A (zh) | 2010-06-30 | 2013-03-20 | 3M创新有限公司 | 包含双重反应性硅烷官能团的可固化组合物 |
EP2588537A1 (en) * | 2010-06-30 | 2013-05-08 | 3M Innovative Properties Company | Curable-on-demand composition comprising dual reactive silane functionality |
US9150723B2 (en) | 2011-12-16 | 2015-10-06 | Three Bond Fine Chemical Co., Ltd. | Curable resin composition |
EP2797985B1 (en) | 2011-12-29 | 2015-09-23 | 3M Innovative Properties Company | Curable-on-demand polysiloxane coating composition |
CN104093785B (zh) * | 2011-12-29 | 2016-08-24 | 3M创新有限公司 | 可固化聚硅氧烷组合物和由其制得的压敏粘合剂 |
JP2015503660A (ja) | 2011-12-29 | 2015-02-02 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 硬化性ポリシロキサンコーティング組成物 |
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US9018322B2 (en) | 2012-06-21 | 2015-04-28 | FRC-DeSoto International, Inc. | Controlled release amine-catalyzed, Michael addition-curable sulfur-containing polymer compositions |
JP6183642B2 (ja) * | 2012-08-10 | 2017-08-23 | 株式会社リコー | 活性光線硬化組成物、並びにこれを用いた活性光線硬化型インクジェット印刷用インク組成物及び活性光線硬化型接着剤組成物 |
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DE102014202609B4 (de) * | 2014-02-13 | 2020-06-04 | tooz technologies GmbH | Aminkatalysierte Thiolhärtung von Epoxidharzen |
US9328275B2 (en) | 2014-03-07 | 2016-05-03 | Prc Desoto International, Inc. | Phosphine-catalyzed, michael addition-curable sulfur-containing polymer compositions |
US9328274B2 (en) | 2014-03-07 | 2016-05-03 | Prc-Desoto International, Inc. | Michael acceptor-terminated urethane-containing fuel resistant prepolymers and compositions thereof |
US20170327717A1 (en) * | 2014-10-29 | 2017-11-16 | Tesa Se | Adhesive compounds containing getter materials that can be activated |
CN105630255B (zh) * | 2014-10-31 | 2019-01-18 | 昆山瑞咏成精密设备有限公司 | 单片式ogs触摸屏及其制作方法 |
BR112017023446A2 (pt) * | 2015-04-29 | 2018-07-31 | 3M Innovative Properties Co | método para a fabricação de uma rede polimérica a partir de um politiol e um poliepóxido |
WO2016174192A1 (de) | 2015-04-29 | 2016-11-03 | Bsn Medical Gmbh | Medizinische badevorrichtung |
WO2016174043A1 (de) | 2015-04-29 | 2016-11-03 | Bsn Medical Gmbh | Mehrstufiges verfahren zur no-herstellung |
CN109952349A (zh) | 2016-11-03 | 2019-06-28 | 3M创新有限公司 | 将密封剂施用到飞机部件的方法 |
CA3042860A1 (en) | 2016-11-03 | 2018-05-11 | 3M Innovative Properties Company | Polythiol sealant compositions |
CA3042861A1 (en) | 2016-11-03 | 2018-05-11 | 3M Innovative Properties Company | Compositions including a photolatent amine, camphorquinone, and a coumarin and related methods |
KR102564083B1 (ko) | 2016-12-05 | 2023-08-08 | 알케마 인코포레이티드 | 개시제 블렌드 및 그러한 개시제 블렌드를 함유하는 3차원 인쇄에 유용한 광경화성 조성물 |
EP3746494B1 (de) * | 2018-02-02 | 2024-05-29 | Basf Se | Polyurethane mit geringen emissionen organischer verbindungen |
CN112004851A (zh) * | 2018-04-26 | 2020-11-27 | 汉高股份有限及两合公司 | 用作可固化组合物中的潜在催化剂的季氮化合物 |
CN110643286B (zh) | 2018-06-27 | 2021-11-19 | 3M创新有限公司 | Uv固化组合物及包含该组合物的胶膜、胶带和粘结构件 |
EP3856849A1 (en) | 2018-09-27 | 2021-08-04 | 3M Innovative Properties Company | Composition including amino-functional silanes and method of applying a sealant to a substrate |
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CN113150714B (zh) | 2020-01-07 | 2023-03-10 | 3M创新有限公司 | 聚氨酯基可uv固化组合物及包含其的胶膜、胶带和粘结构件 |
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CN111795960B (zh) * | 2020-08-10 | 2022-08-09 | 齐齐哈尔大学 | 一种光谱法和比色法检测不同形式碘的分子平台及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0448154A1 (en) | 1990-03-20 | 1991-09-25 | Akzo Nobel N.V. | Coating composition including a blocked basic catalyst |
JP2654339B2 (ja) * | 1992-11-24 | 1997-09-17 | インターナショナル・ビジネス・マシーンズ・コーポレイション | 感光性レジスト組成物及び基板上にレジスト像を形成する方法 |
CA2163875A1 (en) | 1993-05-26 | 1994-12-08 | Huig Klinkenberg | Coating composition including a uv-deblockable basic catalyst |
JP3206310B2 (ja) * | 1994-07-01 | 2001-09-10 | ダイキン工業株式会社 | 表面改質されたフッ素樹脂成形品 |
US5998496A (en) | 1995-10-31 | 1999-12-07 | Spectra Group Limited, Inc. | Photosensitive intramolecular electron transfer compounds |
WO1997031033A1 (en) | 1996-02-22 | 1997-08-28 | Dsm N.V. | Anionic photocatalyst |
AU719308B2 (en) * | 1997-01-22 | 2000-05-04 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Photoactivatable nitrogen-containing bases based on alpha-amino ketones |
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