JP2004002808A5 - - Google Patents

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】
成分（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）を含む安定剤混合物であって、
成分（Ｉ）は、式（Ｂ−１）、（Ｂ−２）、（Ｂ−４）、（Ｂ−５）、（Ｂ−７）、（Ｂ−８）、（Ｂ−９）または（Ｂ−１０）で表される化合物であり、
成分（ＩＩ）は、式（Ｂ−０）、（Ｂ−３）または（Ｂ−６）表される化合物であり、及び
成分（ＩＩＩ）は、式（Ｃ−１）、（Ｃ−２）、（Ｃ−３）、（Ｃ−４）または（Ｃ−５）で表される化合物か、または生成物（Ｃ−６）であり、
式（Ｂ−０）は
【化１】

（式中、Ｅ₁ ^*はＥ₁の意味の１つを有し、及び
Ｅ₂ ^*は炭素原子数１ないし２５のアルキル基を表す。）であり；
式（Ｂ−１）は
【化２】

〔式中、Ｅ₁は、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、Ｏ・、−ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＮ、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、未置換の又は１、２又は３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によってフェニル基上を置換された炭素原子数７ないし９のフ
ェニルアルキル基を表すか又は炭素原子数１ないし８のアシル基を表し、
ｍ₁は、２又は４を表し、
もしもｍ₁が２の場合、Ｅ₂は炭素原子数１ないし１４のアルキレン基又は式（ｂ−１）
【化３】

（式中、Ｅ₃は炭素原子数１ないし１０のアルキル基又は炭素原子数２ないし１０のアル
ケニル基を表し、Ｅ₄は炭素原子数１ないし１０のアルキレン基を表し、そしてＥ₅及びＥ₆は、互いに独立して、炭素原子数１ないし４のアルキル基、シクロへキシル基、又はメ
チルシクロヘキシル基を表す。）の基を表し、及び
もしもｍ₁が４の場合、Ｅ₂は炭素原子数４ないし１０のアルカンテトライル基を表す。〕であり；
式（Ｂ−２）は
【化４】

〔式中、基Ｅ₇の２つは−ＣＯＯ−（炭素原子数１ないし２０のアルキル基）を表し、又
基Ｅ₇の２つは式（ｂ−ＩＩ）
【化５】

（式中、Ｅ₈は前記Ｅ₁の意味の１つを有する。）
の基を表す。〕であり；
式（Ｂ−３）は
【化６】

（式中、Ｅ₉及びＥ₁₀は、一緒になって、炭素原子数２ないし１４のアルキレン基を形成
し、
Ｅ₁₁は、水素原子又は基−Ｚ₁−ＣＯＯ−Ｚ₂を表し、
Ｚ₁は、炭素原子数２ないし１４のアルキレン基を表し、
Ｚ₂は、炭素原子数１ないし２４のアルキル基を表し、及び
Ｅ₁₂は、前記Ｅ₁の意味の１つを有する。）であり；
式（Ｂ−４）は
【化７】

（式中、基Ｅ₁₃は、互いに独立して、前記Ｅ₁の意味の１つを有し、
基Ｅ₁₄は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表し、及び
Ｅ₁₅は、炭素原子数１ないし１０のアルキレン基又は炭素原子数３ないし１０のアルキリデン基を表す。）であり；
式（Ｂ−５）は
【化８】

（式中、基Ｅ₁₆は、互いに独立して、前記Ｅ₁の意味の１つを有する。）
であり；
式（Ｂ−６）は
【化９】

（式中、Ｅ₁₇は、炭素原子数１ないし２４のアルキル基を表し、及び
Ｅ₁₈は、前記Ｅ₁の意味の１つを有する。）であり；
式（Ｂ−７）は
【化１０】

〔式中、Ｅ₁₉、Ｅ₂₀及びＥ₂₁は、互いに独立して、式（ｂ−ＩＩＩ）
【化１１】

（式中、Ｅ₂₂は、前記Ｅ₁の意味の１つを有する。）の基を表す。〕
であり；
式（Ｂ−８）は
【化１２】

（式中、基Ｅ₂₃は、互いに独立して、前記Ｅ₁の意味の１つを有し、
及び基Ｅ₂₄は、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は、炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基を表す）であり；
式（Ｂ−９）は
【化１３】

〔式中、ｍ₂は、１、２又は３を表し、
Ｅ₂₅は、前記Ｅ１の意味の１つを有し、及び
ｍ₂が１の場合は、Ｅ₂₆は基
【化１４】

を表し、
ｍ₂が２の場合は、Ｅ₂₆は炭素原子数２ないし２２のアルキレン基を表し、又
ｍ₂が３の場合は、Ｅ₂₆は式（ｂ−ＩＶ）
【化１５】

（式中、基Ｅ₂₇は、互いに独立して、炭素原子数２ないし１２のアルキレン基を表し、及び
基Ｅ₂₈は、互いに独立して、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、又は炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基を表す。）の基を表す。〕であり；
式（Ｂ−１０）は
【化１６】

［式中、基Ｅ₂₉は、互いに独立して、前記Ｅ₁の意味の１つを有し、及び
Ｅ₃₀は、炭素原子数２ないし２２のアルキレン基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン基、炭素原子数１ないし４のアルキレンジ（炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン）基、フェニレン基又はフェニレンジ（炭素原子数１ないし４のアルキレン）基を表す。］であり；
式（Ｃ−１）は
【化１７】

［式中、Ｒ₁、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換された炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基、−ＯＨ及び／又は炭素原子数１ないし１０のアルキル基によって置換されたフェニル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、−ＯＨ及び／又は炭素原子数１ないし１０のアルキル基によってフェニル基上を置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、又は式（ｃ−Ｉ）
【化１８】

の基を表し、
Ｒ₂は、炭素原子数２ないし１８のアルキレン基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキ
レン基、又は炭素原子数１ないし４のアルキレンジ（炭素原子数５ないし７のシクロアルキレン）基を表すか、又は
基Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃が、それらが結合する窒素原子と一緒になって、５−ないし１０−員
複素環式環を形成するか、又は
Ｒ₄及びＲ₅が、それらが結合する窒素原子と一緒になって、５−ないし１０−員複素環式環を形成し、
Ｒ₆は、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、Ｏ・、−ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＮ、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、未置換の又は１、２又は３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によってフェニル基上を置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、又は炭素原子数１ないし８のアシル基を表し、及び
ｂ₁は、２ないし５０の数を表すが、
但し、基Ｒ₁、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅の少なくとも１つは、式（ｃ−Ｉ）の基を表す。］であり
；
式（Ｃ−２）は
【化１９】

〔式中、Ｒ₇及びＲ₁₁は、互いに独立して水素原子、又は炭素原子数１ないし１２のアル
キル基を表し、
Ｒ₈、Ｒ₉及びＲ₁₀は、互いに独立して、炭素原子数２ないし１０のアルキレン基を表し、及び
Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃、Ｘ₄、Ｘ₅、Ｘ₆、Ｘ₇、及びＸ₈は、互いに独立して、式（ｃ−ＩＩ）
【化２０】

（式中、Ｒ₁₂は、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換された炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基、−ＯＨ及び／又は炭素原子数１ないし１０のアルキル基により置換されたフェニル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、−ＯＨ及び／又は炭素原子数１ないし１０のアルキル基によってフェニル基上を置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、又は
上記で定義された式（ｃ−Ｉ）の基を表し、及び
Ｒ₁₃は、前記Ｒ₆の意味の１つを有する。）を表す。〕であり；
式（Ｃ−３）は
【化２１】

（式中、Ｒ₁₄は、炭素原子数１ないし１０のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換された炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基、又は炭素原子数１ないし１０のアルキル基により置換されたフェニル基を表し、
Ｒ₁₅は、炭素原子数３ないし１０のアルキレン基を表し、
Ｒ₁₆は、前記Ｒ₆の意味の１つを有し、及び
ｂ₂は、２ないし５０の数を表す。）
であり；
式（Ｃ−４）は
【化２２】

〔式中、Ｒ₁₇及びＲ₂₁は、互いに独立して、直接結合、又は−Ｎ（Ｘ₉）−ＣＯ−Ｘ₁₀−
ＣＯ−Ｎ（Ｘ₁₁）−基（式中、Ｘ₉及びＸ₁₁は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数
１ないし８のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、又は式（ｃ−Ｉ）の基を表し、
Ｘ₁₀は、直接結合、又は炭素原子数１ないし４のアルキレン基を表す。）を表し、Ｒ₁₈は、前記Ｒ₆の意味の１つを有し、
Ｒ₁₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₃及びＲ₂₄は、互いに独立して、水素原子、炭素原子数１ないし３０のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、又はフェニル基を表し、
Ｒ₂₂は、水素原子、炭素原子数１ないし３０のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基、炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、又は式（ｃ−Ｉ）の基を表し、及び
ｂ₃は１ないし５０の数を表す。〕であり；
式（Ｃ−５）は
【化２３】

〔式中、Ｒ₂₅、Ｒ₂₆、Ｒ₂₇、Ｒ₂₈及びＲ₂₉は、互いに独立して、直接結合、又は、炭素原子数１ないし１０のアルキレン基を表し、
Ｒ₃₀は、前記Ｒ₆の意味の１つを有し、及び
ｂ₄は１ないし５０の数を表す。〕であり；生成物（Ｃ−６）は
塩化シアヌルと式（Ｃ−６−１）
【化２４】

（式中、ｂ'₅、ｂ''₅及びｂ'''₅は、互いに独立して２ないし１２の数を表す。）で表さ
れるポリアミンの反応によって得られる生成物を、式（Ｃ−６―２）
【化２５】

（式中、Ｒ₃₁は、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル基、又は炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を表し、及びＲ₃₂は、前記Ｒ₆の意味の１つを有する。）で表される化合物と反応させる
ことによって得られ得る生成物である安定剤混合物。
【請求項２】
成分（Ｉ）が式（Ｂ−１−ｂ）、（Ｂ−１−ｃ）、（Ｂ−１−ｄ）、（Ｂ−２−ａ）、（Ｂ−４−ａ）、（Ｂ−４−ｂ）、（Ｂ−５）、（Ｂ−７）、（Ｂ−８−ａ）、（Ｂ−９−ａ）、（Ｂ−９−ｂ）、（Ｂ−９−ｃ）又は（Ｂ−１０−ａ）で表される化合物：
成分（ＩＩ）が式（Ｂ−０−ａ）、（Ｂ−３−ａ）、（Ｂ−３−ｂ）又は（Ｂ−６−ａ）で表される化合物：及び
成分（ＩＩＩ）が式（Ｃ−１−ａ）、（Ｃ−１−ｂ）、（Ｃ−１−ｃ）、（Ｃ−１−ｄ）、（Ｃ−２−ａ）、（Ｃ−３−ａ）、（Ｃ−４−ａ）、（Ｃ−４−ｂ）、（Ｃ−４−ｃ）又は（Ｃ−５−ａ）で表される化合物、または生成物（Ｃ−６−ａ）であり：
上記化合物は、
【化２６】

（上記各式中、Ｅ₁及びＥ₁ ^*は、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、Ｏ・、
−ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＮ、炭素原子数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１
２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、未置換の又は１、２又は３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によってフェニル基上を置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、又は炭素原子数１ないし８のアシル基を表す。）；
【化２７】

（式中、基Ｅ₇の２つは、−ＣＯＯ−Ｃ₁₃Ｈ₂₇を表し、及び
基Ｅ₇の２つは、
【化２８】

を表し、及びＥ₈は、前記Ｅ₁の意味の１つを有する。）；
【化２９】

（上記各式中、Ｅ₁₂は、前記Ｅ₁の意味の１つを有する。）；
【化３０】

（上記各式中、Ｅ₁₃は、前記Ｅ₁の意味の１つを有する。）；
【化３１】

（式中、Ｅ₁₆は、前記Ｅ₁の意味の１つを有する。）；
【化３２】

（式中、Ｅ₁₈は、前記Ｅ₁の意味の１つを有する。）；
【化３３】

〔式中、Ｅ₁₉、Ｅ₂₀及びＥ₂₁は、互いに独立して、式（ｂ−ＩＩＩ）
【化３４】

（式中、Ｅ₂₂は、前記Ｅ₁の意味の１つを有する。）の基を表す。〕；
【化３５】

（式中、Ｅ₂₃は、前記Ｅ₁の意味の１つを有する。）；
【化３６】

（上記各式中、Ｅ₂₅は、前記Ｅ₁の意味の１つを有する。）；
【化３７】

（式中、Ｅ₂₉は、前記Ｅ₁の意味の１つを有する）；
【化３８】

（上記各式中、ｂ₁は、２ないし２０の数を表し、及びＲ₆は、水素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、Ｏ・、−ＯＨ、−ＣＨ₂ＣＮ、炭素原子数１ないし１８のアルコキ
シ基、炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアルケニル基、未置換の又は１、２又は３個の炭素原子数１ないし４のアルキル基によってフェニル基上を置換された炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基、又は炭素原子数１ないし８のアシル基を表す。）；
【化３９】

（式中、Ｒ₁₃は前記Ｒ₆の意味の１つを有する。）；
【化４０】

（式中、ｂ₂は、２ないし２０の数を表し、及びＲ₁₆は、前記Ｒ₆の意味の１つを有する。）；
【化４１】

（上記各式中、ｂ₃は、１ないし２０の数を表し、及びＲ₁₈は、前記Ｒ₆の意味の１つを有する。）；又は
【化４２】

（式中、ｂ₄は、１ないし２０の数を表し、及びＲ₃₀は、前記Ｒ₆の意味の１つを有する。）で表される化合物であり；生成物（Ｃ−６−ａ）は、
塩化シアヌルと式（Ｃ−６−１−ａ）
【化４３】

で表されるポリアミンの反応によって得られる生成物を式（Ｃ−６―２−ａ）
【化４４】

（式中、Ｒ₃₂は、前記Ｒ₆の意味の１つを有する。）
で表される化合物と反応させることによって得られ得る生成物である請求項１記載の安定剤混合物。
【請求項３】
光、熱又は酸化により誘発される分解を受けやすい有機材料及び請求項１記載の安定剤混合物を含む組成物。