JP6859660B2 - 樹脂材料および成形体 - Google Patents
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Description
(1)ポリオレフィン、
(2)フェノール系酸化防止剤、
(3)リン系酸化防止剤、および
(4)下記式(A)で表される基:
を有するヒンダートアミン系光安定剤を少なくとも含んでなることを特徴とするものである。
本発明による樹脂材料は、(1)ポリオレフィン、(2)フェノール系酸化防止剤、(3)リン系酸化防止剤、および(4)前記式(a)で表される基を有するヒンダートアミン系光安定剤を少なくとも含んでなる。本発明によれば、(2)および(3)の酸化防止剤、ならびにおよび(4)のヒンダートアミン系光安定剤の組み合わせによって、樹脂材料のフェノール系酸化防止剤に起因すると思われる変色(赤〜ピンク)を長期間有効に防止できる。その理由は定かではないが、次のように考えられる。フェノール系酸化防止剤がキノン系化合物を経てスチルベンキノンとなる理由は種々考えられるが、ラジカル捕捉の結果、その構造を変化させ最終的にスチルベンキノンとなることが考えられ、本発明にあっては、上記組み合わせにより化合物が相乗的に作用して、不安定なハイドロパーオキサイド由来のラジカルの発生を有効に防止し、フェノール系酸化防止剤の発色構造への変化を効率よく抑制しているものと考えられる。以上はあくまで仮説であって、本発明はこれにより限定的に解釈されるものではない。
本発明による樹脂材料は、ポリオレフィンを含むものである。本発明においてポリオレフィンは、オレフィン化合物、すなわち炭素間の結合として二重結合を少なくとも一つ有する炭化水素の重合体を意味し、ホモポリマーおよびコポリマーのいずれであってもよい。オレフィン化合物、すなわちモノマーとしては、例えば、炭素数2〜16のモノ−1−オレフィン、好ましく炭素数は2〜10個のモノ−1−オレフィン、より好ましくは炭素数2〜6個のモノ−1−オレフィンが挙げられ、その具体例としては、これらに限定されるものではないが、エチレン、プロピレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセンおよび1−オクテンなどが挙げられる。本発明が好ましく適用されるポリオレフィンの例としては、ポリエチレン、ポリプロピレンなどが挙げられる。
本発明による樹脂材料が含むフェノール系酸化防止剤は、いわゆる一次酸化防止剤としてポリオレフィンの劣化を防止する。本発明においてフェノール系酸化防止剤は、主にラジカル捕捉の作用を有するものを意味し、ヒンダートフェノールと分類されるものが好ましい。モノフェノール、ビスフェノール、チオビスフェノール、ポリフェノール、芳香族カルボン酸ヒドロキシベンジル、β−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸のアミド、β−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸と一価または多価アルコールとのエステル、スピロ化合物およびそれらの混合物からなる群より選択される。
本発明による樹脂材料が含むリン系酸化防止剤の好ましい例としては、下記の式(I)の化合物が挙げられる。
本発明による樹脂材料は、さらに下記式(A)で表される基:
本発明による樹脂材料には、ポリオレフィンに通常または一般的に任意に添加されている種々の成分を添加することができる。
以上から明らかなように、本発明の一つの態様によればポリオレフィン用酸化防止剤が提供され、このポリオレフィン用酸化防止剤は、上記の式(I)で表される化合物、式(II)で表される化合物、およびフェノール系酸化防止剤を含んでなるものである。また、本発明の別の態様によれば、上記の本発明による樹脂材料を含んでなる成形体が提供され、この成形体は、酸化防止剤の添加によってもその所物性を変化させず、所望の用途に用いることができるものであり、一方で、有効に変色が防止されたものである。
−難燃性ポリオレフィン:難燃性ポリプロピレン
−フェノール系酸化防止剤:住友化学株式会社よりGA−80として入手可能なフェノール系酸化防止剤、およびBASF社よりIrganox 1010として入手可能なフェノール系酸化防止剤
−リン系酸化防止剤1:BASF社よりIrganox 168として入手可能な、式(I)においてR1およびR2がt−ブチルである化合物
−リン系酸化防止剤2:株式会社ADEKAよりPEP−36として入手可能な、式(II)においてR3、R4、R6、およびR7がt−ブチルであり、R5およびR8がメチルである化合物
−HALS1:Chemtura社によりUvasil 299として入手可能な、式(B)においてRaが水素、Rbがメチル基である化合物。
−HALS2:BASF社よりLS770として入手可能な、下記構造式で表される化合物。
上記1で得られたサンプル板を、強制循環形熱老化試験機(エスペック株式会社製)に入れて、熱による樹脂劣化の加速試験を行った。設定温度70℃とした。
上記2の試験機から下記の表に示される時間経過後に試験片を取り出し、初期の試験片と比較した変色の度合いを、分光測色計CM−5(コニカミノルタ社製)を使用して測定した。なお、変色の度合いは、a値、b値およびL値を測定し、a値(赤−緑側の色の変化を示す)の変化量Δa、および下記のΔEを指標として表した。
ΔE^2=Δa^2+Δb^2+ΔL^2
(a)引張強度
上記1で作成したダンベル試験片を用いて引張強度試験を行った。試験は、JIS 6251/ISO 37に準じて、オートグラフ(島津製作所製)にて50mm/minの速度で引張り、最大応力を記録した。
(b)シャルピー衝撃試験
上記1で作成したダンベル試験片を用いて、シャルピー衝撃試験を行った。試験は、JIS K7144に準じて、ノッチ加工を施した後、シャルピー衝撃試験機(株式会社安田精機製作所製)にて実施した
下記洗剤に、上記1で作成したサンプル板を7日間浸漬させ、その後の変色の程度を、上記3の試験方法に準じて測定した。
酸系洗剤:サンポール(金鳥株式会社)
アルカリ系洗剤:無リンフォワード(シーバイエス株式会社)
塩素系洗剤:ワイドハイター(花王株式会社)
中性洗剤:トイレマジックリン(花王株式会社)
上記1で得られたサンプル板に油分を塗布し過熱する加速試験を行った。サンプル板の表面の平滑が失われるまでの期間を、最大360時間まで確認した。
Claims (9)
- RaがHを表し、Rbがメチル基を表す、請求項2に記載の樹脂材料。
- 前記式(I)で表される化合物が、R1およびR2がt−ブチルである化合物である、請求項4に記載の樹脂材料。
- 式(II)で表される化合物が、R3、R4、R6、およびR7がt−ブチルであり、R5およびR8がメチルである化合物である、請求項6に記載の樹脂材料。
- 前記ポリオレフィンが、ポリオレフィン系エラストマーである、請求項1に記載の樹脂材料。
- 請求項1〜8のいずれか一項に記載の樹脂材料を含んでなる、便座。
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