JP2003534347A5

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Publication number: JP2003534347A5
Application number: JP2001586300A
Authority: JP
Filing date: 2001-05-14
Publication date: 2008-07-03
Anticipated expiration: 2021-05-14

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】
式：
【化４】

（式中、Ｒａ'はモノアシル又はジアシル基を表し；
Ｒ₁ないしＲ₄は各々炭素原子数１ないし６のアルキル基を表し；及び
Ｒ₅及びＲ₆は各々、互いに独立して水素原子、炭素原子数１ないし６のアルキル基又は炭素原子数６ないし１０のアリール基を表すか；又は
Ｒ₅及びＲ₆は一緒になって酸素原子を表す）
で表される少なくとも１つのヒドロキシルアミンエステル又はヒドロキシルアミンエステルのポリマーが、分解されるポリプロピレン、プロピレンコポリマー又はポリプロピレンブレンドに添加され及び該混合物が加熱されることを特徴とする、ポリプロピレン、プロピレンコポリマー又はポリプロピレンブレンドの分子量を減少させる方法。
【請求項２】
化合物（Ｉ）は、式：
【化５】

［式中、
ｎは１ないし４の整数であり、Ｒａはアシル基及びＲ₁'、Ｒ₂'及びＲ₃'は各々、互いに独立して水素原子又はメチル基を表し；及び
Ｇは以下の意味：
ｎが１の場合、水素原子、１個又はそれ以上の酸素原子により中断されていてもよい炭素原子数１ないし１８のアルキル基、２−シアノエチル基、ベンジル基、グリシジル基、脂肪族、脂環式、芳香脂肪族、不飽和又は芳香族カルボン酸、カルバミン酸又はリン原子含有酸の１価基もしくは１価シリル基、好ましくは炭素原子数２ないし１８の脂肪族カルボン酸の、炭素原子数７ないし１５の脂環式カルボン酸の、炭素原子数３ないし５のα，β−不飽和カルボン酸の又は炭素原子数７ないし１５の芳香族カルボン酸のアシル基を表し、前記カルボン酸は、脂肪族、脂環式又は芳香族部分において１ないし３個の−ＣＯＯＺ¹基（式中、Ｚ¹は水素原子、炭素原子数１ないし２０のアルキル基、炭素原子数３ないし１２のアルケニル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、フェニル基又はベンジル基を表す）により置換されていてもよく；又は
ｎが２の場合、炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、炭素原子数４ないし１２のアルケニレン基、キシリレン基、脂肪族、脂環式、芳香脂肪族又は芳香族ジカルボン酸、ジカルバミン酸又はリン原子含有酸の２価酸基、又は２価シリル基、好ましくは炭素原子数２ないし３６の脂肪族ジカルボン酸の、炭素原子数８ないし１４の脂環式又は芳香族ジカルボン酸の又は炭素原子数８ないし１４の脂肪族、脂環式又は芳香族ジカルバミン酸のアシル基を表し、前記ジカルボン酸は、脂肪族、脂環式又は芳香族部分において１又は２個の−ＣＯＯＺ¹基（式中、Ｚ¹は上で定義されたとおりである）により置換されていてもよく；又は
ｎが３の場合、脂肪族、脂環式又は芳香族トリカルボン酸の３価酸基であって、前記基は脂肪族、脂環式又は芳香族部分において−ＣＯＯＺ¹基（式中、Ｚ¹は上で定義されたとおりである）により置換されていてもよく、又は芳香族トリカルバミン酸又はリン原子含有酸の３価酸基、又は３価シリル基を表すか；又は
ｎが４の場合、脂肪族、脂環式又は芳香族テトラカルボン酸の４価酸基を表す］
で表される立体障害性アミン誘導体からなる群に属することを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項３】
ｎは１又は２であり、Ｒ₁'、Ｒ₂'及びＲ₃'は各々水素原子を表し及びＲ_aは炭素原子数２
ないし１８のアルカノイル基又は炭素原子数３ないし６のアルケノイル基を表し及びＧは炭素原子数１２ないし１８の脂肪族モノカルボン酸のアシル基又は炭素原子数４ないし１２の脂肪族ジカルボン酸のジアシル基を表す化合物（ＩＡ）が添加されることを特徴とする請求項２記載の方法。
【請求項４】
式：
【化６】

［式中、ｎは１又は２であり及びＲ_a、Ｒ₁'、Ｒ₂'及びＲ₃'は式ＩＡの下で定義されたと
おりであり；
Ｇ¹は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数２ないし５のヒドロ
キシアルキル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、炭素原子数７又は８のアラルキル基、炭素原子数２ないし１８のアルカノイル基、炭素原子数３ないし５のアルケノ
イル基又はベンゾイル基又は基：
【化７】

（式中、Ｒ_a、Ｒ₁'、Ｒ₂'及びＲ₃'は上で定義されたとおりである）；及び
Ｇ²は以下の意味を有し：
ｎが１の場合、水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数３ないし８のアルケニル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、置換基としてヒドロキシ基、シアノ基、アルコキシカルボニル基又はカルバミド基を有する炭素原子数１ないし４のアルキル基、グリシジル基又は基−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−Ｚ又はＣＯＮＨ−Ｚ（式中
、Ｚは水素原子、メチル基又はフェニル基を表す）を表すか；又は
ｎが２の場合、炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、炭素原子数６ないし１２のアリーレン基，キシリレン基又は−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−又はは−ＣＨ₂−ＣＨ（
ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｏ−Ｄ−Ｏ−基（式中、Ｄは炭素原子数２ないし１０のアルキレン基、
炭素原子数６ないし１５のアリーレン基，炭素原子数６ないし１２のシクロアルキレン基を表すか；
又は、Ｇ¹がアルカノイル基、アルケノイル基又はベンゾイル基ではない場合、Ｇ²はまた１−オキソ−炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、脂肪族、脂環式又は芳香族ジカルボン酸又はジカルバミン酸の２価基又は−ＣＯ−基であってもよく；
又は、ｎが１の場合、Ｇ¹及びＧ²は一緒になって脂肪族、脂環式又は芳香族１，２−ジカルボン酸又は１，３−ジカルボン酸の２価基であってもよい。）
で表される立体障害性アミンの群に属する化合物（Ｉ）が添加されることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項５】
式：
【化８】

［式中、
ｎは１又は２であり及びＲ_a、Ｒ₁'、Ｒ₂'及びＲ₃'は式ＩＡの下で定義されたとおりであ
り；
Ｇ³はｎが１の場合に炭素原子数２ないし８のアルキレン基、炭素原子数２ないし８のヒ
ドロキシアルキレン基又は炭素原子数４ないし２２のアシルオキシアルキレン基を表すか又はｎが２の場合に基（−ＣＨ₂）₂Ｃ（ＣＨ₂−）₂を表す］で表される立体障害性アミンの群に属する化合物（Ｉ）が添加されることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項６】
式：
【化９】

［式中、
ｎは１又は２であり及びＲ_a、Ｒ₁'、Ｒ₂'及びＲ₃'は式ＩＡの下で定義されたとおりであ
り；及び
Ｇ⁴は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、アリル基、ベンジル基、グリシ
ジル基又は炭素原子数２ないし６のアルコキシアルキル基を表し；及び
Ｇ⁵は以下の意味を有し：
ｎが１の場合、水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数３ないし５のアルケニル基、炭素原子数７ないし９のアラルキル基、炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基、炭素原子数２ないし４のヒドロキシアルキル基、炭素原子数２ないし６のアルコキシアルキル基、炭素原子数６ないし１０のアリール基、グリシジル基又は基−（ＣＨ₂）_p−ＣＯＯ‐Ｑ又は−（ＣＨ₂）_p−Ｏ‐ＣＯ−Ｑ（式中、ｐは１又は２であり及びＱは炭素原子数１ないし４のアルキル基又はフェニル基を表す）を表すか；又は
ｎが２の場合、炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、炭素原子数４ないし１２のアルケニレン基、炭素原子数６ないし１２のアリーレン基，基−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−Ｃ
Ｈ₂−Ｏ−Ｄ−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−（式中、Ｄは炭素原子数２ないし１０
のアルキレン基、炭素原子数６ないし１５のアリーレン基又は炭素原子数６ないし１２のシクロアルキレン基を表す）、又は基−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＺ'）ＣＨ₂−（ＯＣＨ₂−ＣＨ（ＯＺ'）ＣＨ₂）₂−（式中、Ｚ'は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、アリル基、ベンジル基、炭素原子数２ないし１２のアルカノイル基又はベンゾイル基を表す）を表し；
Ｔ¹及びＴ²は、各々互いに独立して、水素原子、各々がハロゲン又は炭素原子数１ないし４のアルキル基により置換されていてもよい炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数６ないし１０のアリール基又は炭素原子数７ないし９のアラルキル基を表すか、又は
Ｔ¹及びＴ²はそれらに結合して炭素原子と一緒になって炭素原子数５ないし１４のシクロアルカン環を形成する］
で表される立体障害性アミンの群に属する化合物（Ｉ）が添加されることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項７】
式：
【化１０】

［式中、
ｎは１又は２であり及びＧ⁶は基：
【化１１】

（式中、Ｒ_a、Ｒ₁'、Ｒ₂'及びＲ₃'は式ＩＡの下で定義されたとおりであり、及びＲ₃'及
びＲ₄'は各々水素原子又はメチル基を表すか又は一緒になって置換基＝Ｏを表し；
Ｅは−Ｏ−又は−ＮＧ¹−を表し、
Ａは炭素原子数２ないし６のアルキレン基又は−（ＣＨ₂）₃−Ｏ−を表し、及びｘは０か又は１のどちらかであり；
Ｇ¹は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数２ないし５のヒドロ
キシアルキル基又は炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基を表す）を表し；
Ｇ⁷はＧ⁶と同一であるか又は基−ＮＧ⁹Ｇ¹⁰、−ＯＧ¹¹、−ＮＨＣＨ₂ＯＧ¹¹又は−Ｎ（ＣＨ₂ＯＧ¹¹）₂の１つを表し；
ｎが１の場合、Ｇ⁸はＧ⁶又はＧ⁷と同一であり；及び、
ｎが２の場合、Ｇ⁸はＢが炭素原子数２ないし８のアルキレン基又は１又は２つの−ＮＧ⁹−基により中断された炭素原子数２ないし８のアルキレン基を表す基−Ｅ−Ｂ−Ｅ−を表し、及びＧ⁹は炭素原子数１ないし１２のアルキル基、シクロヘキシル基、ベンジル基又
は炭素原子数１ないし４のヒドロキシアルキル基又は基：
【化１２】

を表し；
Ｇ¹⁰は炭素原子数１ないし１２のアルキル基、シクロヘキシル基、ベンジル基又は炭素原子数１ないし４のヒドロキシアルキル基を表し、及びＧ¹¹は水素原子、炭素原子数１ないし１２のアルキル基又はフェニル基を表し；及び
Ｇ⁹とＧ¹⁰は一緒になって炭素原子数４又は５のアルキレン基又は炭素原子数４又は５の
オキサアルキレン基を表す。］
で表される化合物（Ｉ）が添加されることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項８】
式：
【化１３】

（式中、ｎは２より大きい整数であり及びＲ₁'、Ｒ₂'及びＲ₃'は式ＩＡの下で定義されたとおりであり；及びＢは２価の置換基を表す。）
で表される化合物（Ｉ）が添加されることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項９】
Ｒ_aは−Ｃ（＝Ｏ）−Ｈ、−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数１ないし１９のアルキル基、−Ｃ（
＝Ｏ）−炭素原子数２ないし１９のアルケニル基、−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数２ないし４のアルケニル−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−炭素原子数１ないし６のアルキル基、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−炭素原子数１ないし６のアルキル基、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（炭素原子数１ないし６のアルキル）₂基、−Ｐ（＝Ｏ）−炭素原子数１な
いし１９のアルキル基、−Ｐ（＝Ｏ）₂−炭素原子数１ないし１９のアルキル基、−Ｐ（
＝Ｏ）−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−Ｐ＝Ｏ（−炭素原子数１ないし１９のアルキル基）₂、−Ｐ＝Ｏ（−炭素原子数６ないし１０のアリール）₂基、−Ｐ（＝Ｏ）−Ｏ−炭素原子数１ないし６のアルキル基、−Ｐ（＝Ｏ）−Ｏ−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−Ｐ＝Ｏ（−Ｏ−炭素原子数１ないし６のアルキル）₂基、−Ｐ＝Ｏ（−Ｏ
−炭素原子数６ないし１０のアリール）₂基、−Ｐ（−Ｏ−炭素原子数１ないし６のアル
キル）₂基及び−Ｐ（−Ｏ−炭素原子数６ないし１０のアリール）₂基からなる群より選択されるアシル基を表し；
Ｒ₁ないしＲ₄は各々炭素原子数１ないし６のアルキル基を表し；
Ｒ₅及びＲ₆は各々、互いに独立して水素原子、炭素原子数１ないし６のアルキル基又は炭素原子数６ないし１０のアリール基を表すか；又は
Ｒ₅及びＲ₆は一緒になって酸素原子を表し；
Ｑは直接結合又は二価基−（ＣＲ₇Ｒ₈）−或いは−（ＣＲ₇Ｒ₈−ＣＲ₉Ｒ₁₀）−（式中、
Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉及びＲ₁₀は各々、互いに独立して水素原子又は炭素原子数１ないし６のア
ルキル基を表す）を表し；及び
Ｚ₁は酸素原子又は二価基−ＮＲ₁₁−又は−（ＣＲ₁₂Ｒ₁₃）（式中、Ｒ₁₁は水素原子、炭
素原子数１ないし６のアルキル基、炭素原子数６ないし１０のアリール基又は上で定義されたアシル基Ｒ_aを表すか；又は、互いに独立して、Ｒ₁₂及びＲ₁₃は各々水素原子又は炭
素原子数１ないし６のアルキル基を表すか、又は基Ｒ₁₂及びＲ₁₃の１つは、水素原子又は炭素原子数１ないし６のアルキル基を表し及び他方は炭素原子数１ないし６のアルキル基、炭素原子数１ないし６のアルコキシ基、炭素原子数６ないし１０のアリールオキシ基、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｈ、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数１ないし１９のアルキル基、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数１ないし５４のアルケニル基、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数１ないし３６のアルケニル−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−炭素原子数１ないし６のアルキル基、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−炭素原子数１ないし６のアルキル基、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−炭素原子数６ないし１０のアリール基及び−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（炭素原子数１ないし６のアルキル）₂基からなる群より選択されるアシルオキシ基、炭素原子数１ないし６のアルキルア
ミノ基、ジ−炭素原子数１ないし６のアルキルアミノ基、炭素原子数６ないし１０のアリールアミノ基、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｈ、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数１ないし１９のアルキル基、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数１ないし５４のアルケニル基、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数１ないし３６のアルケニル−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−炭素原子数１ないし１９のアルキル基、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−炭素原子数１ないし６のアルキル基、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−炭素原子数６ないし１０のアリール基及び−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（炭素原子数１ないし６のアルキル）₂基からなる群より選択されるアシルアミノ
基、−Ｎ［‐Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数１ないし１９のアルキル］₂基、−Ｎ［‐Ｃ（＝Ｏ
）−炭素原子数６ないし１０のアリール］₂基、−Ｎ［‐Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数１ない
し６のアルキレン−Ｃ（＝Ｏ）−］基、−Ｎ［‐Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数２ないし６のアルケニレン−Ｃ（＝Ｏ）−］基及びフタルイミド基からなる群より選択されるジアシルアミノ基又はＮ−アシル−Ｎ−炭素原子数１ないし６のアルキルアミノ基を表すか；又は２つの基Ｒ₁₂及びＲ₁₃は一緒になってオキソ基を表す）
を表すところの式Ｉａで表される化合物か；又は
Ｒ_aは−Ｃ（＝Ｏ）−Ｈ、−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数１ないし１９のアルキル基、−Ｃ（
＝Ｏ）−炭素原子数２ないし１９のアルケニル基、−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数２ないし４のアルケニル−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−炭素原子数１ないし６のアルキル基、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−炭素原子数１ないし６のアルキル基、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−炭素原子数６ないし１０のアリール基及び−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（炭素原子数１ないし６のアルキル）₂基からなる群より選択されるアシ
ル基を表し；
Ｒ₁ないしＲ₄は各々炭素原子数１ないし６のアルキル基を表し；
Ａはフェニル環上の置換基を表し；及び
ｍは１ないし４の整数であるところの式Ｉｂで表される化合物か；又は
Ｒ_aは−Ｃ（＝Ｏ）−Ｈ、−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数１ないし１９のアルキル基、−Ｃ（
＝Ｏ）−炭素原子数２ないし１９のアルケニル基、−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数２ないし４
のアルケニル−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−炭素原子数１ないし６のアルキル基、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−炭素原子数１ないし６のアルキル基、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（炭素原子数１ないし６のアルキル）₂基、−Ｐ（＝Ｏ）−炭素原子数１な
いし１９のアルキル基、−Ｐ（＝Ｏ）₂−炭素原子数１ないし１９のアルキル基、−Ｐ（
＝Ｏ）−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−Ｐ＝Ｏ（−炭素原子数１ないし１９のアルキル基）₂、−Ｐ＝Ｏ（−炭素原子数６ないし１０のアリール）₂基、−Ｐ（＝Ｏ）−Ｏ−炭素原子数１ないし６のアルキル基、−Ｐ（＝Ｏ）−Ｏ−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−Ｐ＝Ｏ（−Ｏ−炭素原子数１ないし６のアルキル）₂基、−Ｐ＝Ｏ（−Ｏ
−炭素原子数６ないし１０のアリール）₂基、−Ｐ（−Ｏ−炭素原子数１ないし６のアル
キル）₂基及び−Ｐ（−Ｏ−炭素原子数６ないし１０のアリール）₂基からなる群より選択されるアシル基を表し；
Ｒ_bは水素原子、カルバモイル基、炭素原子数１ないし６のアルキルカルバモイル基、ジ
−炭素原子数１ないし６のアルキルカルバモイル基を表すか又はＲ_aに定義されたとおり
であり；
Ｒ_c及びＲ_dは各々、互いに独立して水素原子、炭素原子数１ないし２０のアルキル基又は炭素原子数６ないし１０のアリール基を表し；及び
Ｒ₁ないしＲ₃は各々、炭素原子数１ないし６のアルキル基又は炭素原子数６ないし１０のアリール基を表すところの式Ｉｃで表される化合物か；又は
式：
【化１４】

［式中、
ｎは２であり；
Ｘは直接結合か又は炭素原子数１ないし１８のアルキレン橋の１価基を表し；
Ｒ₁ないしＲ₄は各々炭素原子数１ないし６のアルキル基を表し；
Ｒ₅及びＲ₆は各々、互いに独立して水素原子、炭素原子数１ないし６のアルキル基又は炭素原子数６ないし１０のアリール基を表すか；又は
Ｒ₅及びＲ₆は一緒になって酸素原子を表し；
Ｑは直接結合又は二価基−（ＣＲ₇Ｒ₈）−或いは−（ＣＲ₇Ｒ₈−ＣＲ₉Ｒ₁₀）−（式中、
Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉及びＲ₁₀は各々、互いに独立して水素原子又は炭素原子数１ないし６のア
ルキル基を表す）を表し；及び
Ｚ₁は酸素原子又は二価基−ＮＲ₁₁−又は−（ＣＲ₁₂Ｒ₁₃）−（式中、Ｒ₁₁は水素原子、
炭素原子数６ないし１０のアリール基又は炭素原子数１ないし６のアルキル基を表すか又は、互いに独立して基Ｒ₁₂及びＲ₁₃の１つは水素原子又は炭素原子数１ないし６のアルキル基を表し及び他方は炭素原子数１ないし６のアルキル基、炭素原子数１ないし６のアルコキシ基、炭素原子数６ないし１０のアリールオキシ基、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｈ、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数１ないし１９のアルキル基、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数１ないし５４のアルケニル基、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数１ないし３６のアルケニル−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−炭素原子数１ないし６のアルキル基、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−炭素原子数１な
いし６のアルキル基、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−炭素原子数６ないし１０のアリール基及び−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（炭素原子数１ないし６のアルキル）
₂基からなる群より選択されるアシルオキシ基、炭素原子数１ないし６のアルキルアミノ
基、ジ−炭素原子数１ないし６のアルキルアミノ基、炭素原子数６ないし１０のアリールアミノ基、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｈ、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数１ないし１９のアルキル基、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数１ないし５４のアルケニル基、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数１ないし３６のアルケニル−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−炭素原子数１ないし１９のアルキル基、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−炭素原子数１ないし６のアルキル基、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−炭素原子数６ないし１０のアリール基及び−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（炭素原子数１ないし６のアルキル）₂基からなる群より選択されるアシルアミノ基、
−Ｎ［‐Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数１ないし１９のアルキル］₂基、−Ｎ［‐Ｃ（＝Ｏ）−
炭素原子数６ないし１０のアリール］₂基、−Ｎ［‐Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数１ないし６
のアルキレン−Ｃ（＝Ｏ）−］基、−Ｎ［‐Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数２ないし６のアルケニレン−Ｃ（＝Ｏ）−］基及びフタルイミド基からなる群より選択されるジアシルアミノ基又はＮ−アシル−Ｎ−炭素原子数１ないし６のアルキルアミノ基を表すか；又は２つの基Ｒ₁₂及びＲ₁₃は一緒になってオキソ基を表す）を表す］
で表される化合物か；又は
式：
【化１５】

［式中、
ｎは２であり、
Ｒ_aは−Ｃ（＝Ｏ）−Ｈ、−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数１ないし１９のアルキル基、−Ｃ（
＝Ｏ）−炭素原子数２ないし１９のアルケニル基、−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数２ないし４のアルケニル−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−炭素原子数１ないし６のアルキル基、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−炭素原子数６ないし１０のアリール基、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−炭素原子数１ないし６のアルキル基、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−炭素原子数６ないし１０のアリール基及び−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（炭素原子数１ないし６のアルキル）₂基からなる群より選択されるアシ
ル基を表し；
Ｘは直接結合か又は炭素原子数１ないし１８のアルキレン橋の１価基を表し；
Ｒ₁ないしＲ₄は各々炭素原子数１ないし６のアルキル基を表し；
Ｒ₅及びＲ₆は各々、互いに独立して水素原子、炭素原子数１ないし６のアルキル基又は炭素原子数６ないし１０のアリール基を表すか；又は
Ｒ₅及びＲ₆は一緒になって酸素原子を表し；及び
Ｑは直接結合又は二価基−（ＣＲ₇Ｒ₈）−或いは−（ＣＲ₇Ｒ₈−ＣＲ₉Ｒ₁₀）−（式中、
Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉及びＲ₁₀は各々、互いに独立して水素原子又は炭素原子数１ないし６のア
ルキル基を表す）を表す］
で表される化合物の少なくとも１つが分解されるポリプロピレン、ポリプロピレンコポリマー又はポリプロピレンブレンドに添加され及び該混合物が加熱されることを特徴とする請求項２記載の方法。
【請求項１０】
２８０℃以下の温度範囲が使用されることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１１】
化合物（Ｉ）が、ポリプロピレンと、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高分子量高密度ポリエチレン（ＨＭＷＨＤＰＥ）、超高分子量高密度ポリエチレン（ＵＨＭＷＨＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、枝分れ低密度ポリエチレン（ＢＬＤＰＥ）及び小比率のジエンを含有するエチレン−プロピレン−ジエンターポリマー（ＥＰＤＭ）からなる群より選択されるポリエチレンとのブレンドに添加されることを特徴とする請求項１記載の方法。
【請求項１２】
Ｒ_aは−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数１ないし１９のアルキル基、トリフルオロアセチル基、
ベンゾイル基、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−炭素原子数１ないし６のアルキル基、炭素原子数１ないし６のアルキルカルバモイル基及びフェニルカルバモイル基からなる群より選択されるアシル基を表し；
Ｒ₁ないしＲ₄は各々炭素原子数１ないし６のアルキル基を表し；
Ｒ₅及びＲ₆は各々、互いに独立して水素原子又は炭素原子数１ないし６のアルキル基を表し；
Ｑは二価基−（ＣＲ₇Ｒ₈）−（式中、Ｒ₇及びＲ₈は各々水素原子を表す）を表し；及び
Ｚ₁は二価基−（ＣＲ₁₂Ｒ₁₃）−（式中、互いに独立して基Ｒ₁₂及びＲ₁₃の１つは水素原
子を表し及び他方は、炭素原子数１ないし６のアルコキシ基、ベンゾイルオキシ基、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−炭素原子数１ないし１９のアルキル基、トリフルオロアセトキシ基、炭素原子数１ないし６のアルキルカルバモイルオキシ基及びフェニルカルバモイルオキシ基からなる群より選択されるエーテル化されたか又はエステル化されたヒドロキシ基を表す。）を表すところのヒドロキシルアミンエステル（Ｉａ）が添加されることを特徴とする請求項２記載の方法。
【請求項１３】
式
【化１６】

（式中、Ｒ_a、Ｒ₁'、Ｒ₂'及びＲ₃'は式ＩＡの下で定義されたとおりであり及びＧ³は炭素原子数２ないし８のアルキレン基又は炭素原子数４ないし２２のアシルオキシアルキレン基を表す）
で表される化合物が添加されることを特徴とする請求項３記載の方法。