JP2012511060A5

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Publication number: JP2012511060A5
Application number: JP2011538865A
Authority: JP
Filing date: 2009-11-21
Publication date: 2012-08-23
Anticipated expiration: 2029-11-21

Claims

以下の成分Ａ）〜成分Ｃ）を含有する組成物：
Ａ）芳香族ポリカーボネート若しくは芳香族ポリエステルカーボネートまたはこれらの混合物、
Ｂ）以下の成分Ｂａ）およびＢｂ）を含有する混合物、ただし、蒸留水中に１０ｗｔ％濃度の懸濁液となるように懸濁させた該混合物は、７より高いｐＨを示す；
Ｂａ）乳化重合で調製される少なくとも１種のグラフトポリマーおよび、
Ｂｂ）少なくとも１種のカルボン酸塩、
Ｃ）少なくとも１つのＰ-ＯＨ官能基を有する少なくとも１種の酸性含リン化合物。
以下の成分Ａ）〜成分Ｅ）を含有する請求項１に記載の組成物であって、該成分Ｂ）および該成分Ｃ）を３０：１〜２０００：１の割合で含有する該組成物；
Ａ）芳香族ポリカーボネート若しくは芳香族ポリエステルカーボネートまたはこれらの混合物：成分Ａ＋成分Ｂ＋成分Ｄの合計量に基づき１０〜９９.５重量部、
Ｂ）以下の成分Ｂａ）およびＢｂ）を含有する混合物、ただし、蒸留水中に１０ｗｔ％濃度の懸濁液となるように懸濁させた該混合物は、７より高いｐＨを示す；成分Ａ＋成分Ｂ＋成分Ｄの合計量に基づき０.５〜６０重量部、
Ｂａ）乳化重合で調製される少なくとも１種のグラフトポリマーおよび、
Ｂｂ）少なくとも１種のカルボン酸塩、
Ｃ）少なくとも１つのＰ-ＯＨ官能基を有する少なくとも１種の酸性含リン化合物；成分Ａ＋成分Ｂ＋成分Ｄの合計量に基づき０.００１〜１重量部、
Ｄ）成分Ｂ）とは異なるゴム変性ビニル（コ）ポリマー、ポリエステルおよびビニル（コ）ポリマーから成る群から選択されるポリマー；成分Ａ＋成分Ｂ＋成分Ｄの合計量に基づき０〜６０重量部、
Ｅ）ポリマー添加剤：成分Ａ＋成分Ｂ＋成分Ｄの合計量に基づき０〜４０重量部。
カルボン酸塩Ｂｂ）が、１０〜３０個の炭素原子を有するカルボン酸のアルカリ金属塩および／またはアルカリ土類金属塩である請求項１または２に記載の組成物。
請求項２に記載の組成物であって、
成分Ａを、成分Ａ＋成分Ｂ＋成分Ｄの合計量に基づき４０〜７５重量部、
成分Ｂを、成分Ａ＋成分Ｂ＋成分Ｄの合計量に基づき３〜３０重量部、
成分Ｃを、成分Ａ＋成分Ｂ＋成分Ｄの合計量に基づき０.００５〜０.３重量部、
成分Ｄを、成分Ａ＋成分Ｂ＋成分Ｄの合計量に基づき５〜４０重量部、および
成分Ｅを、成分Ａ＋成分Ｂ＋成分Ｄの合計量に基づき０.５〜２０重量部
含有する該組成物。
請求項１または２に記載の組成物であって、成分Ｂ）が以下の工程(i)〜工程(v)によって得ることができる該組成物：
(i)第１工程において、グラフト基剤Ｂａ.２を乳化重合で調製し、
(ii)乳化重合における第２工程において、前記グラフト基剤Ｂａ.２と少なくとも１種のビニルモノマーＢａ.１とのグラフト反応を、ｐＨを７より大きくすると共に、所望により添加剤、例えば安定剤および酸化防止剤などを、好ましくは水性エマルションまたは分散液として添加する条件下で行い、
(iii)工程(i)および工程(ii)のうちの少なくとも１つの工程において、乳化剤として、カルボン酸塩Ｂｂ）を使用するか、または、所望により、カルボン酸塩Ｂｂ）およびこれとは異なる界面活性剤との混合物を使用し、
(iv)グラフトポリマーラテックスの沈殿を、ｐＨが７より大きい塩基性媒体中で行うか、あるいは、所望により、既存の塩基性成分を完全に中和させない弱酸性条件下で行い、次いで、
(v)乳化剤としてのカルボン酸塩を、グラフトポリマーラッテクスのその後の後処理中において、グラフトポリマー中に残存させるか、あるいは、その一部を該グラフトポリマーから除去する。
成分Ｃ）が以下の化合物から成る群から選択される少なくとも１種の化合物である請求項１または２に記載の組成物：
オルト-リン酸、
メタ-リン酸、
オリゴリン酸、
亜リン酸、
P(O)(OH)(OR⁷)(OR⁸)、
P(O)(OH)R⁷(OR⁸)、
P(O)(OH)R⁷R⁸、
P(O)(OH)₂(OR⁷)、
P(O)(OH)₂R⁷、
P(OH)(OR⁷)(OR⁸)、
P(OH)(OR⁷)R⁸、
P(OH)R⁷R⁸、
P(OH)₂(OR⁷)、および
P(OH)₂R⁷
ならびに、これらの化合物の同種または異種の縮合生成物、
（式中、Ｒ^７およびＲ^８は、同一または異なる所望の有機基を示すが、該基Ｒ ^７およびＲ ^８が結合して環状基を形成してもよい）。
成分Ｃ）が下記の式(IV)で表される化合物である請求項１または２に記載の組成物：

式中、
Ｒ^９基およびＲ^１０基は、相互に独立して、Ｃ_１〜Ｃ_９-アルキル、所望により置換されていてもよいＣ_５〜Ｃ_６-シクロアルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１０-アリール、またはＣ_７〜Ｃ_１２-アラルキルを表し、および
Ｙは、ＳまたはＣＺ^１Ｚ^２（式中、Ｚ^１およびＺ^２は、相互に独立してＨ、Ｃ_１〜Ｃ_６-アルキル、シクロヘキセニルまたはシクロヘキシルを示す）を表す。
請求項１または２に記載の組成物であって、成分Ｃ）が、以下の構造式(V)で表される化合物および以下の構造式(VI)で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種の化合物である該組成物：

式中、
Ｒ^１１、Ｒ^１２およびＲ^１３は、相互に独立して、いずれの場合も所望によりハロゲン化されていてもよいＣ_１〜Ｃ_８-アルキル、またはいずれの場合も所望によりアルキルおよび／またはハロゲンによって置換されていてもよいＣ_５〜Ｃ_６-シクロアルキル、Ｃ_６〜Ｃ_２０-アリール若しくはＣ_７〜Ｃ_１２-アラルキルを表し、
ｎは、相互に独立して０または１を表し、
ｑは、０〜３０を表し、および
Ｘは、６〜３０個の炭素原子を有する多核芳香族基若しくは単核芳香族基、またはＯＨにより置換されていてもよく、また、８個までのエーテル結合を含有していてもよい、２〜３０個の炭素原子を有する直鎖状若しくは分岐鎖状の脂肪族基を表す。