JP2003513754A - 医療用溶液のためのマルチチャンバー容器および製造方法 - Google Patents
医療用溶液のためのマルチチャンバー容器および製造方法Info
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Abstract
Description
る容器に関する。より詳細には、本発明は、医療用製品を収容するための容器お
よびこれらの容器を製造するための方法に関する。
とが公知である。これらに容器は、非経口的溶液、腸内溶液、および透析溶液の
ような製品を収容するために使用され得る。実際、種々の異なる溶液が、収容さ
れ得、そしてこのような容器に保存され得る。
るフィルムに関して、多くの問題が生じている。これらの容器は、これらが、溶
液内に浸出する有害な抽出可能物を含まないように構成されなければならない。
これは、患者の血流に直接注入される非経口溶液のような溶液に関して特に重要
である。
面しない、使用についての特定の厳格性に耐えることができなければならない。
さらに、滅菌性および清潔性のような問題(非注入溶液に使用される容器に関し
ては重要ではないかもしれない)は、医療用容器についての製造の問題ならびに
製品の設計の問題を生み出す。
み出し得る。安定性、適合性、または他の関連事に起因して、構成要素部分(例
えば分離容器内)に保存され、そして使用の前に混合されなければならない製品
が多くある。これは、製品(例えば、アミノ酸およびブドウ糖溶液)の不適合性
に起因し得るか、または特定の製品(例えばブドウ糖)が滅菌または他のプロセ
スの間、互いに異なるpHで維持しなければならないという事実に起因し得る。
従って、マルチチャンバ容器を提供することが公知である。これらの容器は、分
離チャンバが互いと流体連絡して配置され得、分離チャンバのそれぞれからの溶
液が容器内で混合され、次いで患者に投与され得る、手段を含む。
合するよりもずっと望ましい。部分的には、別々の容器を開き、混合するプロセ
スは、システムの滅菌性を含み得るからである。さらに、別々の容器を開き、混
合する工程は、非常に骨の折れるプロセスを生む。従って、別々の容器の不利な
点を扱うために、2つ以上のチャンバを含む内部を有する容器を提供することが
公知である。このような容器を作る1つの方法は、内部を2つのチャンバに分け
る熱シールを用いることである。このような容器は、例えば、米国特許第4,3
96,488号;同4,770,295号;同3,950,158号;4,00
0,996号;および4,226,330号に開示される。
し、別々のチャンバに保存される成分の混合することも公知である。例えば、米
国特許第4,396,488号を参照のこと。
くの理由のために望ましくないかもしれない。フラジブルバルブの代替は、米国
特許第3,950,158号;同第4,000,996号;および同第4,22
6,330号に開示される。これらの特許において、マルチチャンバ容器は、圧
力の適用時に破断する弱いライン(例えば、スコアライン)を用いて開示される
。
ことも公知である。米国特許第4,770295号は、意図しない開放力に耐え
るが、しかし特定の力の適用時に開くシールラインを提供する。この容器は、容
器の外側および外側シートの間の内側隔壁シートを形成する2枚のシートを含む
。選択的に開放するシールは、外側シートのうちの1つおよび隔壁シートの間に
配置される。保証のためのパーマネントラインは、好ましくは、開放可能なシー
ルラインと実質的に平行に伸張し、同延である、外部シートおよび隔壁シートの
間に含まれる。
裂きストリップ(tear strip)がまた、米国特許第2,991,00
0号に示されるように公知である。これらの引裂きタブは、容器の内容物に対す
るアクセスを提供するために使用され得る。しかし、これらの容器の不利な点は
、これらが比較的複雑なシール構造の使用を含むことである。米国特許第3,9
83,994号はまた、容器の外側に配置されるタブを引くことによって破断す
るシールを開示する。
容器の製造および/または溶液の導入後に溶液、従って容器を、しばしば滅菌す
ることを必要とすることである。代表的には、製品は、蒸気滅菌またはオートク
レービングによって滅菌される。オートクレーブ滅菌は、容器および容器のチャ
ンバ間のシールを形成するために使用されるフィルムの熱的性質を変え得る。
操作で出会う外部応力に耐え得、その結果シールが永久に開放されないことが必
要である。このような応力には、1つ以上のチャンバ形態に適用され得る圧力(
例えば、パッケージングに付随するそれらの圧搾、またはバックの偶発的な落下
)が挙げられる。
難な点は、シールの強度が滅菌の間に適用される熱の結果として典型的に増加す
ることである。結果として、このシールは、滅菌プロセスの後に強くなり過ぎ得
、そのため、エンドユーザーが、チャンバ内の成分を合わせるためにシールを分
離することも開放することも困難にさせる。
者自身であることに注目すること適切である。これは、腹膜透析用の溶液を含み
そして投与するために使用される容器の場合に特に真実である。腹膜透析は、伝
統的な血液透析に対する代替方法であり、これによって腎臓疾患の最終段階の患
者が、毎日数回透析溶液を自己投与することによって本質的に自分を処置する。
しかし、透析を受ける患者は、老いている傾向があり、しばしば、糖尿病で、視
力が悪く、実質的に弱っており、器用さを減少している。従って、チャンバ間の
シールを開放するために必要とされる力が、通常の操作および特定の量の偶発的
な押しに耐えるために注意深く制御されながら、破断することが必要とされる場
合に患者が容易に破断するのが難しくない大きさであることが重要である。
画を含む可撓性容器を開示する。少なくともシール領域は、少なくとも2つの層
を含むフィルムから構築され、その1つがRF応答性であり、そして他方の層(
内部層)が非RF応答性である。RF応答性層は、RFエネルギーに応答して、
非RF応答性内部層を加熱し、容器の内部を規定する非RF応答性層間の結合に
よって規定される剥離可能シールを形成する。
引裂きシール容器を開示する。選択的に開放可能なシールラインは、2枚のシー
ト材料を接続して提供される。選択的に開放可能なシールラインは、意図しない
開放に耐えるが、特定の力の適用時に開放する。
供する。本発明の容器は、少なくとも2つのチャンバを含む。詳細には、この容
器は、医療用溶液を収容するために設計されるが、この容器は、他の溶液を収容
し得、そして他の目的のために使用され得る。
ムによって規定される本体であって、上記本体が、少なくとも1つのパーマネン
トシールを含む、本体を備える。この容器は、少なくとも部分的に、剥離可能シ
ールによって分離された少なくとも2つのチャンバを含む。このフィルムは、サ
イドシールが、パーマネントシールであり、そして剥離可能シールが開口され得
るような二モード熱挙動を示すシーラント層を含む。
リプロピレン等級を含む。
ミドを含むコア層、およびポリプロピレンを含むシーラント層を含む。
も5℃高い温度で、パーマネントシールが作製されるような挙動である。
エチレンを含む。
る第一領域を含む。この第一領域は、十分な流体圧力の適用の際に分離するよう
に設計されている。さらなる実施形態において、第一領域は、チューブに連結さ
れる。
含み、かつチャンバーの間に剥離可能シールを有する少なくとも2つのチャンバ
ーを規定する、容器を提供する。この容器は、少なくとも部分的にこの容器の外
側表面を規定する外部層を含むフィルムから作製され;この外部層は、ポリプロ
ピレンポリマーを含む。このフィルムは、コア層;および少なくとも部分的に、
容器、剥離可能シール、およびパーマネントシールの内部表面を規定するシーラ
ント層を含む。このシーラント層は、二モード熱特性を示す。
が作製される温度よりも少なくとも5℃高い温度で、パーマネントシールが作製
されるような熱挙動である。
レン(SEBS)を含む。
リプロピレン(PP);約5重量%〜約20重量%の線状低密度ポリエチレン(
LLDPE);約0重量%〜約25重量%のSEBSを含む。
%のポリプロピレン;約5重量%〜約15重量%の線状低密度ポリエチレン;約
0重量%〜約25重量%のSEBS;および約0重量%〜約20重量%のEVA
を含む。
つの異なる等級のポリプロピレンを含む。
ールを含み、かつチャンバの間に剥離可能シールを有する少なくとも2つのチャ
ンバを規定する容器を提供する。この容器は、この容器の外側表面を規定し、ポ
リプロピレンを含む外部層;コア層;ならびに少なくとも部分的に、容器の内部
表面、剥離可能シール、およびパーマネントシールを規定するシーラント層を備
えるフィルムから少なくとも部分的に構成される。このシーラント層は、二モー
ド熱特性を有し、かつポリプロピレン、線状低密度ポリエチレン、SEBS、お
よびEVAを含む。
シールを含み、かつチャンバの間に剥離可能シールを有する少なくとも2つのチ
ャンバを規定する容器を提供する。この容器は、この容器の外側表面を規定し、
ポリプロピレンを含む外部層;コア層;ならびに少なくとも部分的に、容器の内
部表面、剥離可能シール、およびパーマネントシールを規定するシーラント層を
備えるフィルムから少なくとも部分的に構成される。このシーラント層は、二モ
ード熱特性を有し、かつ異なる融点を有する少なくとも2等級を有するポリプロ
ピレンを含む。
である。
規のフィルムを提供することである。
ールを提供することである。
するための改良された医療用容器を提供することであり、これらの2つの溶液は
、使用前に、容器内で共に混合され得る。
することである。
提供することである。
ましい実施形態の詳細な説明および添付の図面に記載されており、および/また
はこれらより明らかとなる。
前に注意されるように、本発明の容器は、他の種類の製品を収容するために使用
され得る。
般的に示される。例示された容器が2つのチャンバ12および14を含むように
示されるが、2つより多いチャンバが提供され得る。チャンバ12および14は
、物質および/または容器の別々の保存のために設計される。剥離可能シール1
6は、チャンバ12および14の間に提供される。もちろん、さらなるチャンバ
が提供される場合、さらなる剥離可能シールが提供され得る。
形成される。容器10は、2枚のシートのフィルムから形成され、これらのシー
トは、それらの端(11、13、15、および17のそれぞれ)に沿って熱シー
ルされる。しかし、容器10はまた、3つの側面に渡って折り畳まれそしてこれ
に沿ってシールされたフィルムのウェブから形成され得る。本発明に従って、こ
の容器は、以下に議論されるマルチチャンバから形成される。
トは、端部11、13、15、および17において、容器10の周縁の周りでシ
ールされる。剥離可能シール16は、チャンバ12および14を形成するための
フィルムのシート間に提供される。
分22が提供される。管状部分22は、チャンバ12の内部との連絡を提供する
が、しかし、容器10の任意の適切な位置に配置され得る。ポート22は、例え
ば、カニューレまたは投与セットのスパイクによって貫通され得る適切な膜被覆
を含み得る。これによって、さらなる物質がチャンバ12に無菌的に添加され得
るか、一旦シール16が開放され、容器10に添加され得る。
よび27が配置され、これらは、チャンバ14の内部と連絡する。これらの部分
によって、流体がチャンバ14に添加され得るか、または一旦シール16が開放
されて、容器10に添加されるか、そこから患者に分配され得る。ポート23、
25、および27はまた、例えば、カニューレまたは投与動作のスパイクによっ
て貫通される膜(図示されず)を含み得る。
ないことが明らかである。容器の製造に使用される方法に依存して、充填ポート
は、全く必要ではないかもしれない。例えば、容器がプラスチックフィルムの連
続ロールから製造される場合、このフィルムは、長手軸方向に折り畳まれ得、第
1のパーマネントシールを作製し得、第1の区画が溶液で充填され得、次いで、
剥離可能シールが作製され得、第2の区画が充填され得、パーマネントシールが
作製され得るなどである。
剥離可能シール16は、新規なシーラント層を含むフィルムを利用することによ
って提供される。シーラント層によって、剥離可能シールおよびパーマネントシ
ールの両方が作製され得る。従って、パーマネントな側面シール11、13、1
5、および17ならびに剥離可能シール16は、同じ層のフィルムから作製され
得る。
0は、断面で例示され、少なくとも3つの層32、34、および36を含む。層
36は、容器10の外部を規定し、層34は、コア層を規定し、そして層32は
、シーラント層を規定する。例示された実施形態において、層は、連結(tie
)層38および40によって一緒に固定される。
において、シーラント層32は、同一の材料であるが、異なる等級の材料から作
製される組成物を含む。この点で、1つの実施形態において、このシーラント層
32は、それらの立体規則性(tacticity)の違い、または高エチレン
ランダムコポリマー含有量(contest)のために異なる融点を有する異な
るポリプロピレン等級の混合物である。例えば、1つの実施形態において、高結
晶性ポリプロピレンポリマーが使用される。高結晶性ポリプロピレンポリマーは
、高融点を有する;好ましくは、この融点は、140℃より高い。従って、これ
らのポリマーは、狭い融解範囲を有する。
よりアモルファスのポリプロピレンを含む。この低い融点は、例えば、層32に
おける1等級のポリプロピレン等級よりもこの特徴においてよりアモルファス/
結晶性でないこの2等級のポリプロピレンに起因され得る。
、約125℃と129℃との間の温度で所望である場合はいつでも、容器10の
2つの反対側のシーラント層32を共に融解することにより作製し得る。パーマ
ネントシールは、135℃より高い温度で2つのシーラント層32を共に融解す
ることにより作製し得る。従って、同一のシーラント層32は、異なる温度範囲
内で各々のシールを単に形成することにより、パーマネント側面シールおよび剥
離可能シールとの両方を作製し得る。種々の異なるシーリング技術(熱シーリン
グ、インパルスシーリング、および音波シーリングを含む)を使用して、このよ
うなシールが作製され得る。
シーラントの側面層32において、含まれるよりアモルファスな低融点ポリプロ
ピレンのみの融合に起因して作製される。これらのポリマーのみが、得られる接
着に関係する。シーラント層32の組成物を変化することにより、好ましい範囲
において、接着レベルを決定し得なければならない。
この温度記録図は、本発明の材料の二モード挙動を実証する。この材料は、Me
ttlerからDSC 12Eの指定の下で入手可能な市販のデジタルスキャニ
ング熱量測定機により測定された。材料を測定することにおいて、この材料を3
0℃から220℃に20℃/分での第1加熱サイクルに供し、30℃に10℃/
分での冷却に従い、そして測定は、最終的に30℃から250℃に20℃/分で
の第3加熱工程において実施した。熱流は、参照との比較により測定する。
36を含む。結合層38は、外層36とコア層34との間に位置される。この結
合層38は、ポリプロピレングラフト無水マレイン酸であり得る。コア層34は
、ポリアミドおよび好ましくはポリアミド6であり得る。次いで、このコア層3
4は、シーラント層32に固定され、好ましくはポリプロピレングラフト無水マ
レイン酸の別の結合層40を利用して固定される。
30の内部層よりも高い融点を有する。これはまた、熱シールダイを使用してシ
ールを作製する場合、このシーリングダイのこの外層への溶着を防ぐ。
きである。このコア層34は、200℃もの高い温度でもなおこれらの特性を維
持するべきであり、これはシーリング温度よりも高温である。
施形態において、シーラント層42は、ポリプロピレンおよび線状低密度ポリエ
チレンを含む。好ましい実施形態において、この層42は、約70重量%のポリ
プロピレン(PP)を含む。ポリプロピレンは、(この材料の結晶性に依存して
)126℃と170℃との間の融点を有する半結晶性ポリオレフィンである。こ
のポリプロピレンが連続相を有することが最も所望される。従って、好ましい実
施形態において、濃度は、少なくとも約60重量%であるべきである。
ましくは、1つの実施形態において、このシーラント層42は、このポリプロピ
レンマトリクスにおいて分散される約10重量%の線状低密度ポリエチレン(L
LDPE)を含む。この線状低密度ポリエチレンは、約90℃と130℃との間
の融点を有する半結晶性ポリオレフィンである。これは、約5重量%と15重量
%との間の濃度範囲で使用され得る。
。これは、ポリプロピレンよりも低い融点を有し、それでこのブレンドの二モー
ド熱挙動を上昇する。また、線状低密度ポリエチレンの高いアモルファス特性は
、分散相の易動性および適合性を上昇し、より良いブレンドを生成する。
−エチレンーブチレン−スチレン(SEBS)を含む。SEBSは、トリブロッ
クコポリマーである。この点で、これは、ポリスチレンブロック/エチレン−ブ
チレンコポリマーブロック/ポリスチレンブロックを含む。エチレン−ブチレン
は、エラストマーである。この完全なトリブロックは、約100℃の軟化温度を
有する熱プラスチックエラストマーとして作用する。これは、約5〜約20重量
%の間の濃度を有する第2の分散相であるべきである。このトリブロックコポリ
マーのエマルジョン特性は、軟化点より高い温度でなお低い易動性を生じる。
体かまたは一部かのいずれかで置換体として同濃度で使用され得、そしてエチレ
ンビニルアセテートを添加して、スケーリング性特性を改善し得ることが、上記
実施形態において注目されるべきである。
ち、剥離シール温度)でシーラント層42が固体として機能することである。図
5(a)および5(b)を参照して、2つのシーラント層42および42’のお
互いのシーリングが例示される。具体的に、剥離可能シール43およびパーマネ
ントシール45が、製造されているように例示される。
た場合、この分散相のみが、液体となる。従って、この接着は、フィルム42お
よび42’の2つの層の間のシール43でブリッジ50および52を作製するポ
イントでだけ起こる。剥離可能シール43の強度は、これらのブリッジの数に比
例する。剥離可能シール43の強度は、シーラント層42および42’の組成に
よってだけでなく、微細構造によって、および完成の熱履歴および機械的履歴に
よって決定される。さらに、滅菌は、低い温度(例えば、約120℃)で行われ
るので、シーラント層42および42’は固体であり、滅菌過程中の層流はなく
、シーリングビードの内部混合および形成の両方を減少する。
は、シーラントビードの頑丈な内部混合と形成を導く粘性流体として機能する。
これは、パーマネントシール45を作製する。
トー域、およびパーマネントシール能の第2プラトーを有する、リアル二モード
系を提供する。線状低密度ポリエチレン(高アモルファス)は、可塑剤およびし
かも相溶化剤の機能を果たす。
。
グラフで例示する。このシールを、3秒の溶着時間で、2MPaの圧力で熱シー
ラー上で行った。このシールは、200mmの長さおよび4mmの幅であった。
この強度測定を、シールに対して垂直に切断した15mm幅ストリップでIns
tron tensile machineで行った。
グラフで例示する。このシールを3秒の溶着時間で、2MPaの圧力で熱シーラ
ー上で行った。このシールは、200mmの長さおよび4mmの幅であった。こ
の強度測定を、シールに対して垂直に切断した15mm幅ストリップでInst
ron tensile machineで行った。
Paの圧力で熱シーラー上で行った。このシールは、200mmの長さおよび4
mmの幅であった。この強度測定を、シールに対して垂直に切断した15mm幅
ストリップでInstron tensile machineで行った。
MPaの圧力で熱シーラー上で行った。このシールは、200mmの長さおよび
4mmの幅であった。この強度測定を、シールに対して垂直に切断した15mm
幅ストリップでInstron tensile machineで行った。
の量)を上昇する。
の低い溶着のためであると考えられる;そして 4.乾燥ブレンドの代わりにLLDPEを混合することは、強度値への強い影
響力を有する。
において容器60は、剥離シール66により分離される2つのチャンバ62およ
び64を有して提供される。しかし、2より多いチャンバを提供し得る。例示さ
れたように、容器60は、容器60の外側との流体連絡を可能にするポート67
を備える。
える。内部領域68を、剥離可能シール70により一部、規定する。それは、必
要ないとはいえ、剥離可能シール70は、好ましい実施形態において、剥離可能
シール66の剥離強度よりも強い剥離強度を有し得る。第1剥離可能シール66
を分離する使用において、これは、チャンバ62および64の中の溶液の混合を
可能にする。さらなる圧力が適用される場合には、剥離可能シール70が開口し
て、そして混合溶液は、このポートを通して患者への輸液のために利用可能にな
る。
は、当業者に明らかであることが理解されるはずである。このような変化および
改変は、本発明の精神および範囲を逸脱することなくおよび付随の利点を減少す
ることなくなされ得る。従って、そのような変化および改変は、添付の特許請求
の範囲により保護されることが、意図される。
ール強度を図示する、デジタル走査熱分析サーモグラムを提供する。
能シールおよびパーマネントシールを製造する方法の実施形態をそれぞれ図示す
る。
する。
する。
する。
する。
Claims (28)
- 【請求項1】 容器であって、該容器は、以下: 少なくとも部分的に、フィルムによって規定される本体であって、該本体が、
少なくとも1つのサイドシールを含む、本体; 少なくとも部分的に、剥離可能シールによって分離されている、少なくとも2
つのチャンバ;および 二モード熱挙動を有するシーラント層を含むフィルムを備え、 該サイドシールは、パーマネントシールであり、そして該剥離可能シールは、少
なくとも部分的に分離され得る、容器。 - 【請求項2】 前記シーラント層が、ポリプロピレンおよび線状低密度ポリ
エチレンを含む、請求項1に記載の容器。 - 【請求項3】 請求項1に記載の容器であって、前記フィルムが、以下: ポリプロピレンを含む外側層; ポリアミドを含むコア層;および ポリプロピレンを含むシーラント層、 を含む、容器。
- 【請求項4】 請求項1に記載の容器であって、前記二モード熱挙動が、前
記剥離可能シールが作製される温度よりも少なくとも5℃高い温度で、パーマネ
ントシールが作製されるような熱挙動である、容器。 - 【請求項5】 前記シーラント層が、異なる融解温度を有する、異なるポリ
プロピレン等級を含む、請求項1に記載の容器。 - 【請求項6】 前記シーラント層が、エチレンビニルアセテートを含む、請
求項1に記載の容器。 - 【請求項7】 請求項1に記載の容器であって、部分的に第二剥離可能シー
ルによって規定される第一領域を含み、該第二剥離可能シールは、十分な流体圧
力の適用の際に分離するように設計されている、容器。 - 【請求項8】 請求項1に記載の容器であって、ポートおよび該ポートの少
なくとも一部と流体連絡する内部領域を含み、該内部領域は、少なくとも部分的
に、少なくとも1つのチャンバから該内部領域を隔離する第二剥離可能シールに
よって規定される、容器。 - 【請求項9】 前記第一領域が、チューブに連結される、請求項7に記載の
容器。 - 【請求項10】 少なくとも1つのパーマネントサイドシールを含み、かつ
チャンバの間に剥離可能シールを有する少なくとも2つのチャンバを規定する、
容器であって、該容器は、少なくとも部分的に以下: 該容器の外側表面を規定する外部層であって、該外部層が、ポリプロピレンを
含む、外部層; コア層;ならびに 少なくとも部分的に、該容器の内部表面、該剥離可能シール、およびパーマネ
ントシールを規定するシーラント層であって、該シーラント層が、二モード熱特
性を有し、かつポリプロピレンを含む、シーラント層、 を備える、フィルムから作製される、容器。 - 【請求項11】 前記コア層が、ポリアミドを含む、請求項10に記載の容
器。 - 【請求項12】 前記シーラント層が、線状低密度ポリエチレンを含む、請
求項10に記載の容器。 - 【請求項13】 請求項10に記載の容器であって、前記シーラント層の前
記二モード熱挙動が、前記剥離可能シールが作製される温度よりも少なくとも5
℃高い温度で、パーマネントシールが作製されるような熱挙動である、容器。 - 【請求項14】 前記シーラント層がSEBSを含む、請求項10に記載の
容器。 - 【請求項15】 前記シーラント層が、エチレンビニルアセテートを含む、
請求項10に記載の容器。 - 【請求項16】 請求項10に記載の容器であって、前記シーラント層が、
以下: 約45重量%〜約80重量%のポリプロピレン; 約5重量%〜約20重量%の線状低密度ポリエチレン; 約0重量%〜約25重量%のSEBS;および 約0重量%〜約15重量%のエチレンビニルアセテート、を含む、容器。 - 【請求項17】 前記シーラント層が、異なる融点を有する、少なくとも2
つの異なる等級のポリプロピレンを含む、請求項10に記載の容器。 - 【請求項18】 少なくとも1つのパーマネントサイドシールを含み、かつ
チャンバの間に剥離可能シールを有する少なくとも2つのチャンバを規定する、
容器であって、該容器は、少なくとも部分的に以下: 該容器の外側表面を規定する外部層であって、該外部層が、ポリプロピレンを
含む、外部層; コア層;ならびに 少なくとも部分的に該容器の内部表面、該剥離可能シール、およびパーマネン
トシールを規定するシーラント層であって、該シーラント層が、二モード熱特性
を有し、かつポリプロピレン、線状低密度ポリエチレンおよびSEBSを含む、
シーラント層、 を備える、フィルムから作製される、容器。 - 【請求項19】 前記シーラント層が、EVAを含む、請求項18に記載の
容器。 - 【請求項20】 請求項18に記載の容器であって、該容器の側面の近位に
配置される第二剥離可能シールによって部分的に規定される第一領域を含み、該
第二剥離可能シールが、十分な流体圧力の適用の際に分離するように設計されて
いる、容器。 - 【請求項21】 請求項18に記載の容器であって、ポートおよび該ポート
の少なくとも一部と流体連絡する内部領域を含み、該内部領域は、少なくとも部
分的に、少なくとも1つのチャンバから内部領域を隔離する第二剥離可能シール
によって規定される、容器。 - 【請求項22】 前記第一領域が、チューブに連結される、請求項18に記
載の容器。 - 【請求項23】 前記シーラント層が、少なくとも45重量%のポリプロピ
レンを含む、請求項18に記載の容器。 - 【請求項24】 請求項18に記載の容器であって、前記シーラント層が、
以下: 約45重量%〜約80重量%のポリプロピレン; 約5重量%〜約20重量%の線状低密度ポリエチレン; 約0重量%〜約25重量%のSEB;および 約0重量%〜約15重量%のEVA、を含む、容器。 - 【請求項25】 少なくとも1つのパーマネントサイドシールを含み、かつ
チャンバの間に剥離可能シールを有する少なくとも2つのチャンバを規定する、
容器であって、該容器は、少なくとも部分的に以下: 該容器の外側表面を規定する外部層であって、該外部層が、ポリプロピレンを
含む、外部層; コア層;ならびに 少なくとも部分的に、該容器の内部表面、該剥離可能シール、およびパーマネ
ントシールを規定するシーラント層であって、該シーラント層が、二モード熱特
性を有し、かつ各々異なる融点を有する、少なくとも2等級のポリプロピレンを
含むシーラント層、 を備える、フィルムから作製される、容器。 - 【請求項26】 請求項25に記載の容器であって、前記二モード熱挙動が
、前記剥離可能シールが作製される温度よりも少なくとも5℃高い温度で、パー
マネントシールが作製されるような熱挙動である、容器。 - 【請求項27】 請求項25に記載の容器であって、第二剥離可能シールに
よって部分的に規定される第一領域を含み、該第二剥離可能シールは、十分な流
体圧力の適用の際に分離するように設計されている、容器。 - 【請求項28】 請求項25に記載の容器であって、ポートおよび該ポート
の少なくとも一部と流体連絡する内部領域を含み、該内部領域は、少なくとも部
分的に、少なくとも1つのチャンバから内部領域を隔離する第二剥離可能シール
によって規定さる、容器。
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