JP2002503204A

JP2002503204A - 官能化されたナノチューブ

Info

Publication number: JP2002503204A
Application number: JP53195597A
Authority: JP
Inventors: フィッシャー，アラン; ホック，ロバート; モイ，デビッド; ルー，ミン; マーチン，マーク; ニウ，チュン，ミン; オガタ，ナオヤ; テネント，ハワード; ドン，リウエン; スン，ジー; ヘルムズ，ラーリイ; ジャメイソン，ファビアン; リアン，パム; シンプソン，デビッド
Original assignee: ハイピリオンカタリシスインターナショナルインコーポレイテッド
Priority date: 1996-03-06
Filing date: 1997-03-05
Publication date: 2002-01-29
Also published as: BR9707845A; AU2197997A; AU724277B2; CA2247820C; CN1217653A; KR100469868B1; EP0910340A1; CA2247820A1; IL125987A; RU2200562C2; IL125987A0; KR19990087520A; WO1997032571A1; EP0910340A4

Abstract

(57)【要約】化学的置換によって又は官能性成分の吸着によって官能化されている、グラファイト性ナノチューブ〔管状フラーレン（通常、「バッキーチューブ」と称される）やフィブリルをも包含する〕。より詳しくは、本発明は、化学的成分によって均一又は不均一に置換されている又は特定の環状化合物が吸着されているグラファイト性ナノチューブに関し、また、かかる官能化されたナノチューブが互いに連結して構成する複合体構造に関する。更に、本発明はかかるナノチューブの表面上に官能基を導入する方法に関する。更に、本発明は官能化されたナノチューブの用途に関する。

Description

【発明の詳細な説明】官能化されたナノチューブ関連出願のクロス・リファレンス本願は１９９４年１２月８日に出願された米国出願第０８／３５２，４００号の一部継続出願であり、原出願の内容は本願明細書中に組み入れられる。発明の分野広くは、本発明は化学的置換によって又は官能性成分の吸着によって官能化されているグラファイト性ナノチューブに関し、管状フラーレン（通常、「バッキーチューブ」と称する）やフィブリルをも包含する。より詳しくは、本発明は、化学的成分によって均一に又は不均一に置換されている又は特定の環式化合物が吸着されているグラファイト性ナノチューブに関する、及びかかる官能化されたフィブリルか互いに連結されて成る複合体構造(complex structure)に関する。本発明はまた、かかるフィブリルの表面に官能基を導入する方法に関する。発明の背景本発明はしばしば蒸着成長カーボンファイバー（vapor grown carbon fiber）と称されるサブミクロンのグラファイト性フィブリルの分野に属する。カーボンフィブリルは、直径が１．０μより小さい、好ましくは０．５μより小さい、更により好ましくは０．２μより小さい、バーミキュラーカーボンデポジット (vermicular carbon deposit)である。それらは多様な形態で存在するが、様々な炭素含有気体の金属表面での接触分解を通して製造される。かかるバーミキュラーカーボンデポジットは電子顕微鏡の出現以来殆ど観察されている。十分に早い時期の調査及び資料は、Baker and Harris，Chemistry and Physics of C arbon ，Waker and Thrower ed.，Vol．14，１９７８，ｐ．８３に見いだされ、それは本願明細書中に組み入れられる。また、Rodriguez，N.，J ．Mater．Resea rch， Vol．8，p．３２３３（１９９３）を参照、それも本願明細書中に組み入れられる。１９７６年に、遠藤ら（Obelin，A.，and Endo，M.，J ．of Crystal Growth， Vol．３２（１９７６），pp．３３５−３４９参照、それは本願明細書中に組み入れられる）はかかるカーボンフィブリルの成長の基本的メカニズムを解明した。炭化水素含有気体の存在下では炭素の中に過飽和するようになる金属触媒粒子に由来することがわかった。円筒状の秩序化されたグラファイトコアが押し出され、それは遠藤らによれば熱分解付着グラファイト（pyrolytically deposited graphite）の外層で直ちに被覆されてしまう。熱分解オーバーコートを有するこれらフィブリルは直径が０．１μを越し、より一般的には０．２〜０．５μである。１９８３年には、テナント(Tennent)の米国特許第４，６６３，２３０号（これは本願明細書中に組み入れられる）は熱分解炭素によって汚染されていない円筒状の秩序化されたグラファイトコアを成長させることに成功した。従って、テナントの発明はより小さい直径の、代表的には３５〜７００オングストローム（０．００３５〜０．０７０μ）のフィブリルの入手及び「成長したとき(asgrown )」秩序化されているグラファイト表面の入手を提供した。しかし、熱分解炭素の外層をもたないけれども、もっと完全でない構造のフィブリル炭素も成長した。本願における官能化されたフィブリル、バッキーチューブ及びナノチューブは補強材として市販されている連続カーボンファイバーとは区別される。アスペクト比が望ましいことに大きいが限定されることを回避できないフィブリルとは対照的に、連続カーボンファイバーはアスペクト比（Ｌ／Ｄ）が少なくとも１０⁴ であり、しばしば１０⁶以上である。また、連続ファイバーの直径はフィブリルのそれよりもはるかに大きく、常に、＞１．０μであり、代表的には、５〜７μ である。連続カーボンファイバーは、有機前駆体ファイバー、通常、ナイロン、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）及びピッチ、の熱分解によって製造される。従って、それらはその構造の内部にヘテロ原子を包含しているであろう。「製造されたとき(as made)」連続のカーボンファイバーのグラファイト特性は多様である、しかし、それらのファイバーは後でグラファイト化工程を受けてもよい。存在するならばグラファイト平面のグラファイト化度、配向度および結晶化度の相違、ヘテロ原子の存在の可能性、および更には基質直径の絶対的相違は、連続ファイバーによる経験はナノファイバー化学の予想に役立たない。テナントの米国特許第４，６６３，２３０号には、連続の熱的カーボン外被を含有しないで、フィブリル軸に実質的に平行な多数のグラファイト外層を有するカーボンフィブリルが記載されている。たとえば、それらは、グラファイトの湾曲層の接線に対して垂直である（すなわち、それらの円筒軸に対して実質的に垂直である）ｃ軸を有するものとして特徴付けられるであろう。それらは一般的には０．１μ以下の直径と少なくとも５の長さ／直径比を有する。望ましくは、それらは、連続の熱的カーボン外被、即ち、それらを製造するのに使用した気体供給材料の熱分解からもたらされる熱分解付着炭素、を実質的に含有しない。テナントの米国特許第５，１７１，５６０号（これは本願明細書中に組み入れられる）には、熱的外被を含有せずに、フィブリル軸に実質的に平行なグラファイト層を有し前記フィブリル軸上の前記層の突起がフィブリル直径少なくとも２つ分の距離延びているカーボンフィブリルが記載されている。代表的には、かかるフィブリルは実質的に一定の直径を有する実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブであり、それはそのｃ−軸がその円筒軸に対して実質的に垂直であるところの円筒状のグラファイトのシートからなる。それらは熱分解付着炭素を実質的に含有しないし、０．１μより小さい直径と５より大きい長さ／直径比を有する。これらフィブリルは本発明においても第一に関心がある。カーボンフィブリル集合体の生成に関する更なる詳細は、１９８８年１月２８日出願のスナイダー（Snyder）らの米国特許出願第１４９，５７３号、及び１９８９年１月２８日出願のＰＣＴ出願ＵＳ８９／００３２２号（「カーボンフィブリル」）ＷＯ８９／０７１６３、及び１９８９年９月２８日出願のモイ(Moy)らの米国特許出願第４１３，８３７号、及び１９９０年９月２７日出願のＰＣＴ出願第ＵＳ９０／０５４９８号（「フィブリル集合体及びその製法」）ＷＯ９１／０５０８９、の開示の中に見いだされる。これらはいずれも本発明と同じ譲受人に対して譲渡されており、いずれも本願明細書中に組み入れられる。１９９２年５月２２日出願のモイらの米国特許出願第０７／８８７，３０７号（これは本願明細書中に組み入れられる）には、（走査電子顕微鏡検査法によって測定したときの）様々な巨視的形態を有する集合体として製造されたフィブリルが記載されており、そこでは、それらは鳥の巣（bird nest）(「ＢＮ」)に似ているフィブリルの絡み合ったボールを形成するように互いに無作為に絡み合っている；又は、実質的に同じ相対整列を有し梳毛糸（combed yarn）(「ＣＹ」) の外観を有する僅かに曲がった又はねじれたカーボンフィブリルに対して真っ直ぐな束からなる集合体として存在する、例えば、各フィブリルの長軸は（個々の曲がり又はねじれにもかかわらず）束の中の取り囲んでいるフィブリルのそれと同じ方向に延びている；又は、「オープンネット（open net）」（「ＯＮ」）構造を形成するように互いにゆるく絡み合っている僅かに曲がった又はねじれたフィブリルに対して真っ直ぐに構成されている集合体として存在する。オープンネット構造においてはフィブリルの絡み合いの度合いは、（個々のフィブリルが実質的に同じ相対整列を有する）梳毛糸的集合体において観察されるものよりも大きいが、鳥の巣のそれよりも少ない。ＣＹ集合体およびＣＮ集合体はＢＮよりも容易に分散され、そのことはそれらをして、構造全体に一様な性質が望まれる複合体の製造に有効ならしめる。フィブリル軸上のグラファイト層の突起がフィブリル直径２つ分より小さい距離延びている場合には、グラファイト性ナノチューブの断面における炭素平面はヘリングボーン（herring bone）外観をおびる。これらをフィッシュボーンフィブリルと称する。ギアス（Geus）の米国特許第４，８５５，０９１号（これは本願明細書中に組み入れられる）は、熱分解外被を実質的に含有しないフィッシュボーンフィブリルの製造手順を提供している。これらフィブリルも本発明の実施に有効である。上記の触媒作用で成長したフィブリルに類似する形態を有するカーボンナノチューブは高温の炭素アークで成長した(Iijima，Nature ３５４，５６，１９９１ )。今では、これらアーク成長ナノチューブはテナントの触媒成長フィブリルと同じ形態を有することが一般に受け入れられている（Weaver，Science ２６５１９９４）。アーク成長したカーボンナノチューブも本発明に有効である。１９８９年５月３１日に出願されたマッカーシー（McCarthy）らの米国特許出願第３５１，９６７号（これは本願明細書中に組み入れられる）には、カーボンフィブリルの表面を酸化する方法が記載されており、それはフィブリルの表面を酸化するのに十分な反応条件（例えば、時間、温度、及び圧力）の下でフィブリルを、硫酸(Ｈ₂ＳＯ₄)や塩素酸カリウム(ＫＣｌＯ₃)も包含する酸化剤と接触させることを包含する。マッカーシーらの方法に従って酸化されたフィブリルは非一様に酸化されている、即ち、炭素原子はカルボキシルとアルデヒドとケトンとフェノールとその他の炭化水素基との混合物によって置換されている。フィブリルは硝酸による処理によっても非一様に酸化された。国際出願ＰＣＴ／ＵＳ９４／１０１６８には、官能基の混合物を含有する酸化フィブリルの生成が開示されている。また、Ｍ．Ｓ．ホウゲンバード（Hoogenvaad）ら（１９９４年９月にベルギーのブルッセルで開催された、不均質触媒の製造のための科学的基礎に関する第６回国際会議で呈示された「新規炭素支持体上に支持された金属触媒(Metal Catalysts supported on a Novel Carbon Support)」）は、フィブリル支持貴金属の製造にはフィブリル表面を硝酸でまず酸化することが有利であることを見いだしている。酸によるかかる前処理は炭素で支持された貴金属触媒の製造では標準工程であり、その場合、かかる炭素の通常の源が与えられたら、望ましくない材料の表面を清浄にすることはそれを官能化するのと同じように役に立つ。公開された研究において、マッカーシーとベンディングは（McCarthy and Ben ding，Polymer Preprints ACS Div．of Polymer Chem．３０（１）４２０（１９９０））、表面が様々な酸化された基から構成されたことを実証するために酸化フィブリルの誘導体を製造した。彼らが製造した化合物、フェニルヒドラゾン、ハロ芳香族エステル、タリウム塩、等々は、それらの分析有用性、例えば、鮮やかに着色すること、又は何らかのその他の強度及び容易に同定され区別されるしるしを有することを理由に、選ばれた。これら化合物は単離されなかったし、ここに記載される誘導体と違って実際上意味をもたない。上記の特許及び特許出願に記載されているように、カーボンフィブリルおよびカーボンフィブリル集合体には多くの用途が見いだされているが、フィブリル表面が官能化されるならば多数の異なった重要な用途が開発されるであろう。均一又は不均一どちらかの官能化は官能化されたフィブリルと多様な基質との相互作用が独特の性質を有する物質の独特の組成物を生成することを可能にするし、またフィブリル表面の官能性サイト間の結合に基づいてフィブリル構造体がつくられることを可能にする。発明の目的本発明の第一の目的は官能化されているフィブリル、即ち、それと組み合わされた官能性化学成分を有するようにその表面が均一又は不均一に修飾されている（modified）フィブリル、を提供することである。本発明の別の関連する目的は酸化させる化学的媒体又はその他の化学的媒体との反応によりその表面が官能化されているフィブリルを提供することである。本発明の更に別の関連する目的はその表面が化学反応によるか又は化学反応性をそれ自身有する種の物理吸着によるかどちらかによって一様に修飾されているフィブリルを提供することである。本発明の更に別の目的は表面が例えば酸化によって修飾されており官能基との反応によって更に修飾されるフィブリルを提供することである。本発明の更に別の関連する目的はフィブリルが様々な基質の中の化学基に化学的に反応できる又は物理的に結合できるように表面が或る範囲の官能基によって修飾されているフィブリルを提供することである。本発明の更に別の関連する目的はフィブリル上の官能基を或る範囲のリンカー化学作用によって互いに連結させることによってフィブリルの錯体構造を提供することである。本発明の更に別の関連する目的は、各々の場合に、フィブリルの表面と組み合わされた官能性成分を提供するように、フィブリル表面を化学的に修飾する方法及びフィブリルの表面に種を物理的に吸着させる方法を提供することである。本発明の更に別の目的は官能化されているフィブリルを基材とした物質の新規合成物を提供することである。図面の簡単な説明図１はプレーンフィブリル、カルボキシフィブリル、およびＰＥＧで修飾されたフィブリルに対するＢＳＡ結合の検定を表すグラフである。図２は２つの異なる方法により製造したカルボキシフィブリル及びＰＥＧ修飾フィブリルに対するβ−ラクトグロブリン結合の検定を表すグラフである。図３は第三アミンフィブリルカラムでのウシ血清アルブミン（bovine ser um albumin）(ＢＳＡ)の溶離プロフィールを表すグラフである。図４は第四アミンフィブリルカラムでのＢＳＡの溶出プロフィールを表すグラフである。図５はリジン系のデンドリマー性フィブリル（dendrimeric fibril）を製造するための反応順序である。図６は鉄フタロシアニン修飾フィブリルの、フローセルでの使用を実証するサイクリックボルタモグラムを表すグラフである。図７はＮ_E−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−リジンの付加によって二官能性フィブリルを製造するための反応順序である。図８はフィブリルに固定化されたリパーゼを使用しての酪酸エチルの合成の結果を表すグラフである。図９はアルカリ性ホスファターゼ（ＡＰ）とβ−ガラクトシダーゼ（βＧ）の混合物から、ＡＰ阻害剤修飾フィブリルを使用して、ＡＰを分離した結果を表すグラフである。図１０はβＧ修飾フィブリルを使用してＡＰとβＧの混合物からβＧを分離した結果を表すグラフである。発明の詳細な説明本発明は、広くは式〔式中、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、Ｒの各々は同一であって、ＳＯ₃Ｈ，ＣＯＯＨ，ＮＨ₂，ＯＨ，Ｒ’ＣＨＯＨ，ＣＨＯ，ＣＮ，ＣＯＣｌ，ハライド，ＣＯＳＨ，ＳＨ，ＣＯＯＲ’，ＳＲ’，ＳｉＲ’₃，ＡｌＲ’₂，Ｈｇ−Ｘ，ＴｌＺ₂およびＭｇ−Ｘ，から選ばれ、ｙは３以下の整数であり、Ｒ’は水素、アルキル、アリール、シクロアルキル、またはアラルキル、シクロアリール、またはポリ（アルキルエーテル）であり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキル、フルオロアラルキルまたはシクロアリールであり、ｘはハライドであり、そしてＺはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートである〕を有する合成物に関する。炭素原子、Ｃ_nは、実質的に一定の直径を有する実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブの表面炭素である。ナノチューブは、５より大きい長さ／直径比と、０．５μより小さい、好ましくは０．１μより小さい直径を有するものを包含する。ナノチューブは熱分解付着炭素を実質的に含有しない実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブであることもでき、より好ましくは、フィブリル軸上のグラファイト層の突起がフィブリル直径の少なくとも２つ分の距離延びているもの及び／又はそのｃ軸がその円筒軸に実質的に垂直である円筒状のグラファイトのシートを有するものであることができる。これら組成物はＲの各々が同一であることにおいて均一である。不均一に置換されたナノチューブも製造される。これらは式（式中、ｎ、Ｌ、ｍ、Ｒおよびナノチューブ自体は上記定義通りであるが、Ｒの各々が酸素を含有しないこと又はＲの各々が酸素含有基である場合にはＣＯＯＨが存在しないことを条件とする）の合成物を包含する。式（式中、ｎ、Ｌ、ｍ、Ｒ及び及びＲ’は上記と同じ意味を有し、そして炭素原子は５より大きい長さ／直径比を有するフィッシュボーンフィブリルの表面炭素である）を有する官能化されたナノチューブも本発明に包含される。これらは均一に又は不均一に置換されている。好ましくは、ナノチューブは熱的外被を含有せず、そして０．５μより小さい直径を有する。また、本発明には、式（式中、ｎ、Ｌ、ｍ、Ｒ’及びＲは上記と同じ意味を有する）を有する官能化されたナノチューブも包含される。炭素原子、Ｃ_nは実質的に一定の直径を有する実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブの表面炭素である。ナノチューブは５より大きい長さ／直径比と、０．５μより小さい、好ましくは、０．１μより小さい直径を有する。ナノチューブは、熱分解付着炭素を実質的に含有しないナノチューブであってもよい。より好ましくは、ナノチューブはフィブリル軸上のグラファイト層の突起がフィブリル直径の少なくとも２つ分の距離延びているもの及び／又はそのｃ軸がその円筒軸に実質的に垂直である円筒状のグラファイトのシートを有するものである。均一に置換されているナノチューブ及び不均一に置換されているナノチューブどちらにおいても、表面炭素Ｃ_nは反応されている。グラファイト性フィブリルの表面層の中の大抵の炭素原子は、グラファイトにおいてそうであるように、基礎面炭素である。基礎面炭素は化学的攻撃に対して比較的不活性である。欠陥サイトには、例えば、グラファイト平面がフィブリルの周りに完全に延びていないところには、グラファイト平面のエッジ炭素原子と同類の炭素原子が存在する（エッジ及び基礎面の炭素に関する議論については、Urry，Elementary Equilibri um Chemistry of Carbon，Wiley，New York１９８９を参照）。欠陥サイトにおいては、ナノチューブのもっと下の内層のエッジ又は基礎面の炭素が露出しているであろう。用語、表面炭素はナノチューブの最外層の基礎面とエッジの全炭素ばかりでなく、最外層の欠陥サイトにおいて露出しているであろう下層の基礎面及び／又はエッジどちらの炭素をも包含する。エッジ炭素は反応性であり、そして炭素原子価を満たすために或る種のヘテロ原子又は基を含有しなければならない。上記の置換ナノチューブは有利には更に官能化されてもよい。かかる合成物は式〔式中、炭素はナノチューブの表面炭素であり、ｎ、Ｌおよびｍは上記の通りであり、Ａの各々は C=Y，から選ばれ、Ｙは、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、酵素、抗体、ヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、抗原、又は酵素基質、酵素阻害剤又は酵素基質の遷移状態類似体の適切な官能基であり、又はＲ’−ＯＨ，Ｒ’−ＮＲ’₂，Ｒ’ＳＨ，Ｒ’ＣＨＯ，Ｒ’ＣＮ，Ｒ’Ｘ， (Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_w−Ｒ’，から選ばれ、そしてｗは１より大きくかつ２００より小さい整数である〕の合成物を包含する。炭素原子、Ｃ_nは、直径が実質的に一定である実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブの表面炭素である。ナノチューブは５より大きい長さ／直径比と、０．１μより小さい、好ましくは０．０５μより小さい直径とを有するものを包含する。ナノチューブはまた、熱分解付着炭素を実質的に含有しない実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブであることができる。より好ましくは、それらはフィブリル軸上のグラファイト層の突起がフィブリル直径の少なくとも２つ分の距離延びていることを特徴とし、及び／又はそれらはそのｃ軸がその円筒軸に実質的に垂直である円筒状のグラファイトのシートから構成されている。好ましくは、ナノチューブは熱的オーバーコートを含有せず、そして０．５μより小さい直径を有する。構造の官能性ナノチューブは、式を有する合成物を生成するように官能化されてもよい。式中、ｎ、Ｌ、ｍ、Ｒ’ およびＡは上記定義通りである。炭素原子、Ｃ_nは、実質的に一定の直径を有する実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブの表面炭素である。ナノチューブは５より大きい長さ／直径比と、０．５μより小さい、好ましくは０．１μより小さい直径とを有するものを包含する。ナノチューブはまた、熱分解付着炭素を実質的に含有しない実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブであることができる。より好ましくは、それらはフィブリル軸上のグラファイト層の突起がフィブリル直径の少なくとも２つ分の距離延びていることを特徴とし、及び／又はそれらはそのｃ軸がその円筒軸に実質的に垂直である円筒状のグラファイトのシートから構成されている。好ましくは、ナノチューブは熱的オーバーコートを含有せず、そして０．５μより小さい直径を有する。本発明の合成物は或る種の環状化合物が吸着されているところのナノチューブも包含する。これらは、式（式中、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、ａはゼロであるか又は１０より小さい数であり、Ｘは多核芳香族、ポリヘテロ核芳香族またはメタロポリヘテロ核芳香族成分であり、そしてＲは上記の通りである）の物質の合成物を包含する。炭素原子、Ｃ_nは、実質的に一定の直径を有する実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブの表面炭素である。ナノチューブは５より大きい長さ／直径比と、０．５μより小さい、好ましくは０．１μより小さい直径とを有するものを包含する。ナノチューブはまた熱分解付着炭素を実質的に含有しない実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブであることができ、そしてより好ましくは、前記フィブリル軸上のグラファイト層の突起がフィブリル直径の少なくとも２つ分の距離延びていることを特徴とするもの及び／又はそのｃ軸がその円筒軸に実質的に垂直である円筒状のグラファイトのシートを有するものであることができる。好ましくは、ナノチューブは熱的オーバーコートを含有せず、そして０．５μより小さい直径を有する。好ましい環状化合物は、コットンとウィルキンソンのアドバンスドオーガニックケミストリー（Cotton and Wilkinson，Advanced Organic Chemistry）の７６頁に記載されている通りの平面状の大環式化合物である。より好ましい環式化合物はポリフィリンおよびフタロシアニンである。吸着された環式化合物は官能化されてもよい。かかる組成物は、式（式中、ｍ、ｎ、Ｌ、ａ、ＸおよびＡは上記定義通りであり、そして炭素は上記の通り実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブの表面炭素である）の化合物を包含する。上記のように官能化されたカーボンフィブリルはマトリックスの中に組み入れられてもよい。好ましくは、マトリックスは有機重合体（例えば、熱硬化樹脂、例えば、エポキシ、ビスマレイミド、ポリアミド、またはポリエステル樹脂；熱可塑性樹脂；反応射出成形樹脂；またはエラストマー、例えば、天然ゴム、スチレン−ブタジエンゴムまたはシス−１，４−ポリブタジエン）；無機重合体（例えば、ポリマー性無機酸化物、例えばガラス）、金属（例えば、鉛または銅）、またはセラミック材料（例えば、ポルトランドセメント）である。フィブリルを組み入れてあるマトリックスからビーズを形成してもよい。代替では、官能化されたフィブリルを官能化されたビーズの外表面に結合させることができる。特定の理論に拘束するつもりはないが、官能化されたフィブリルは改質された表面特性が重合体との混和性がより良いので、又は修飾された官能基（特に、ヒドロキシ又はアミン基）が末端基として重合体に直接結合するので、重合体の系の中により良く分散される。この手法では、ポリカーボネート、ポリウレタン、ポリエステル又はポリアミド／イミドのようなポリマー系はフィブリルに直接結合してフィブリルを改良された付着性をもって分散させることを容易にする。本発明はまた、カーボンフィブリルと強い酸化剤とを、前記フィブリルの表面を酸化するのに十分な時間接触させ、そして更に前記フィブリルを酸化表面に官能基を付加するのに適する反応体と接触させることによってカーボンフィブリルの表面に官能基を導人する方法にある。本発明の好ましい態様においては、酸化剤は強酸中のアルカリ金属塩素酸塩の溶液からなる。本発明の別の態様においては、アルカリ金属塩素酸塩は塩素酸ナトリウム又は塩素酸カリウムである。好ましい態様においては、使用される強酸は硫酸である。酸化に十分な時間は約０．５時間〜約２４時間である。（式中、ｎ、Ｌ、Ｒ’およびｍは上記定義通りである）を有する組成物は、過酸化べンゾイルのようなラジカル開始剤の存在下でＲ’ＣＨ₂ＯＨをナノチューブの表面炭素と反応させることによって生成される。本発明はまた、ＮＨＳエステルによって修飾されたナノチューブにタンパク質を、ＮＨＳエステルとタンパク質のアミノ基との間に共有結合を形成することによって、結合させる方法にある。本発明はまた、カーボンフィブリルの表面を酸化するのに十分な時間カーボンフィブリルと酸化剤を接触させ、表面酸化されたカーボンフィブリルをカーボンフィブリルの表面に官能基を付加するのに適する反応体と接触させ、そして表面官能化されたフィブリルをカーボンフィブリルの網状構造を生成するのに有効な架橋剤と更に接触させることを含む、カーボンフィブリルの網状構造を生成する方法にある。好ましい架橋剤はポリオール、ポリアミンまたはポリカルボン酸である。官能化されたフィブリルはフィブリルの硬質網状構造を製造するのにも有効である。酸官能化フィブリルのよく分散された三次元網状構造は、例えば、酸基（インター−フィブリル）をポリオールまたはポリアアミンによって架橋結合させて硬質網状構造を形成することによって安定化されてもよい。本発明はまた、本発明の官能化されたフィブリルを連結させることによって形成された三次元網状構造を包含する。これら複合体は直接結合又は化学成分を含む一つまたはそれ以上のリンカーによって連結された少なくとも２つの官能化されたフィブリルを包含する。これら網状構造は顕著に一様な均等な孔径の多孔性媒体を構成する。それらは吸着剤、触媒支持体及び分離膜として有効である。これらフィブリル間の隙間は大きさ及び形状どちらにおいても不規則であるけれども、それらは多孔質として考えることができ、そして多孔性媒体を特徴付けるのに使用した方法によって特徴付けられる。かかる網状構造の中の隙間の大きさはフィブリルの分散の濃度とレベル及び架橋剤の濃度と鎖長によってコントロールすることができる。かかる材料は構造化された触媒支持体として作用することができ、そして特定の大きさの分子を排除又は包含するように調節されてもよい。通常の工業用触媒の外に、それらは生体触媒(biocatalyst)のための大きな気孔の多孔性支持体として特殊な用途を有する。硬質網状構造は分子認識のための生体模倣系における骨格としても役立つことができる。かかる系は米国特許第５，１１０，８３３号および国際特許公報ＷＯ９３／１９８４４号に記載されている。架橋剤及び錯化剤についての適切な選択は特異な分子フレームワークの安定化を可能にする。ナノチューブを官能化する方法本発明の均一に官能化されたフィブリルはスルホン化や、脱酸素化されたフィブリル表面への求電子付加や、メタレーションによって直接に製造できる。アーク成長ナノチューブを使用する場合には、官能化に先立って長大な精製を必要とするかも知れない。エバスンらは(Ebbesen et al.，Nature ３６７５１９（１９９４））、かかる精製のための手順を与えている。好ましくは、カーボンフィブリルはそれらを官能化剤と接触させる前に加工される。かかる加工はフィブリルを溶剤中に分散させることを包含するであろう。場合によっては、それから、カーボンフィブリルは更なる接触に先立って濾過され乾燥される。１．スルホン化背景技術は次の文献に記載されている：March，J.P.，Advanced Organic Chem istry，3rd Ed.，Wiley，New York １９８５；House，H.，Mordern Synthetic Reactions，2nd Ed.，Benjamin/Cummings，Menlo Park，CA １９７２。活性化されたＣ−Ｈ（芳香族のＣ−Ｈも含まれる）結合はＳＯ₃、を２０％まで含有する濃硫酸の溶液である発煙硝酸(oleum)を使用してスルホン化することができる。通常の方法は発煙硫酸を使用してＴ約８０℃における液相を通してである：しかしながら、活性化されたＣ−Ｈ結合は不活性な非プロトン性溶媒中のＳＯ₃又は蒸気相中のＳＯ₃を使用してスルホン化することも可能である。反応は次の通りである：過剰反応は次の反応に従ってスルホンの生成を生じる：実施例１硫酸の使用によるＣ−Ｈ結合の活性化反応は気相中と溶液中で行い、結果に有意差を生じなかった。蒸気相反応はリンドバーグ炉によって加熱された水平石英管反応器の中で行った。気体流入／流出管を装着した、濃硫酸中にＳＯ₃２０％を含有する多ロフラスコを、ＳＯ₃源として使用した。磁製ボートの中のフィブリル（ＢＮまたはＣＣ）の秤量試料を、気体導入口を装備した１インチ管の中に入れた；流出口は濃硫酸バブラートラップ（bubbler trap）に接続した。反応器全体にアルゴンを２０分間フラッシュして全空気を除き、そして試料を３００℃に１時間加熱して残留水分を除去した。乾燥後、アルゴン下で温度を反応温度に調節した。所定温度が安定化されたら、ＳＯ₃源を反応器管に接続し、そしてアルゴン流を使用してＳＯ₃蒸気を石英管反応器の中に送った。反応は所定温度で所定時間行い、その後で反応器をアルゴン流の下で冷却した。それからフィブリルを５” Ｈｇ真空で９０℃で乾燥して乾燥重量利得を得た。スルホン酸（−ＳＯ₃Ｈ）含有量は０．１００ＮのＮａＯＨとの反応および終点としてｐＨ６．０を使用しての０．１００ＮのHClによる逆滴定によって求めた。液相反応は温度計／温度コントローラー及び磁気攪拌機を装着した１００ccの多ロフラスコの中でＳＯ₃ ２０％を含有する濃硫酸中で行った。濃硫酸（５０）の中のフィブリルスラリーをフラスコに入れた。発煙硫酸溶液（２０cc）を反応器に加える前に約６０℃に予め加熱した。反応後、酸スラリーを砕いた氷の上に注ぎ、そして直ちに１リットルの脱イオン水で希釈した。固体を濾過し、そして洗浄排出液のｐＨが変化しなくなる迄、脱イオン水で完全に洗浄した。フィブリルを５”Hg真空で１００℃で乾燥した。濾過での移し替えによる損失のせいで、厳正な重量増加は観察されなかった。結果は表１に列挙されている。表１反応のまとめ蒸気相または液相での反応によるスルホン酸含量に有意差はなかった。温度効果はあった。より高い温度の反応（蒸気相）はより高い量のスルホンを与える。１１８−６１Ｂでは、４．２％の重量増加はスルホン酸含量と一致した（理論値は０．５１meq／ｇであった）。実験６０Ａおよび６１Ａはスルホン酸含量によるだけと説明するには高すぎる重量増加を有した。従って、かなりの量のスルホンも製造されたと推定された。２．酸化物を含有しないフィブリル表面への付加背景技術は次の文献に記載されている：Urry，G.，Elementary Equilibrium C hemistry of Carbon，Wiley，New York １９８９。フィブリルの中の表面炭素はグラファイトのように挙動する、すなわち、それらは基礎面とエッジ両方の炭素を含有する六方晶シート(hexagonal sheet)の状態に配列されている。基礎面炭素は化学的攻撃に比較的不活性であるが、エッジ炭素は反応性であり、そして炭素原子価を満たすために或る種のヘテロ原子または基を含有しなければならない。フィブリルは、基本的にエッジ炭素であり且つヘテロ原子または基を含有するところの表面欠陥サイトも有している。フィブリルの表面炭素に結合した最も普通のヘテロ原子は次のものである：水素、製造中の主な気体成分；酸素、その高い反応性のせい及びその痕跡を回避するのが非常に難しいせい；及びＨ₂Ｏ、それは触媒のせいで常に存在する。真空中での約１０００℃における熱分解はメカニズムが未知であるが化学量論量がわかっている複雑な反応で表面を脱酸素化するであろう。生成物は２：１比のＣＯとＣＯ₂である。得られるフィブリル表面はＣ₁−Ｃ₄配列における基を含有しており、それら基は活性化されたオレフィンに対して非常に反応性である。表面は真空中で又は不活性気体の存在下で安定であるが、反応性気体に曝されるまではその高い反応性を維持する。従って、フィブリルは真空中で又は不活性雰囲気下で約１０００℃で熱分解されること、これら同一条件下で冷却されること、そしてより低い温度で適切な分子と反応して安定な官能基を与えることができる。代表的な例は次の通りである：引き続き：但しＲ’は炭化水素基（アルキル、シクロアルキル、等）実施例２アクリル酸と無酸化物フィブリル表面との反応による官能化されたフィブリルの製造磁製ボートの中の１ｇのＢＮフィブリルを、熱電対を装着した水平の１”石英管の中で入れ、そしてリンドバーグ管炉の中に置いた。端部に気体流入口／流出口を装着した。管を乾燥脱酸素アルゴンで１０分間パージした後に、炉の温度を３００℃に昇げて３０分維持した。その後で、アルゴンの連続流の下で、温度を１００℃増分で１０００℃まで昇げ、そして１６時間維持した。その後で、管をアルゴン流の下で室温（ＲＴ）に冷却した。それから、アルゴンの流れをそらして５０℃の純粋な精製アクリル酸を含有し気体流入口／流出口を装着した多口フラスコを通るようにした。アクリル酸／アルゴン蒸気の流れはＲＴで６時間継続した。その後に、残留した未反応アクリル酸の除去を、まずアルゴンによるパージによって、それから＜５”真空で１００℃での真空乾燥によって、行った。カルボン酸含量は、過剰の０．１００ＮのＮａＯＨとの反応とｐＨ７．５の終点まで０．１００ＮのHClで逆滴定することによって測定した。実施例３アクリル酸と無酸化物フィブリル表面との反応による官能化されたフィブリルの製造手順は熱分解と冷却を１０^-4トール真空で行ったこと以外は上記手順と同じように繰り返した。精製アルリル酸蒸気は上記手順におけるようにアルゴンで希釈した。実施例４マレイン酸と無酸化物フィブリル表面との反応による官能化されたフィブリルの製造手順はＲＴにおける反応体が精製した無水マレイン酸（ＭＡＮ）であり、それがアルゴン気体を８０℃の溶融ＭＡＮ浴に通すことによって反応器に供給されたこと以外は実施例２と同じように繰り返した。実施例５塩化アクリロイルと無酸化物フィブリル表面との反応による官能化されたフィブリルの製造手順はＲＴにおける反応体が精製した塩化アクリロイルであり、それがアルゴン気体を２５℃の純粋な塩化アクリロイルの上に通すことによって反応器に供給されたこと以外は実施例２と同じように繰り返した。酸塩化物の含量は、過剰の０．１００ＮのＮａＯＨとの反応と０．１００ＮのHClによる逆滴定によって測定した。真空中でのフィブリルの熱分解はフィブリル表面を脱酸素化した。ＴＧＡ装置では、真空中での又は精製Ａｒ流の中での１０００℃における熱分解はＢＮフィブリルの３つの試料について３％の平均重量損失を与えた。ガスクロマトグラフ分析はそれぞれ約２：１の比のＣＯとＣＯ₂だけを検出した。得られた表面は非常に反応性であり、そして活性化オレフィン、例えば、アクリル酸、塩化アクリロイル、アクリルアミド、アクロレイン、無水マレイン酸、アリルアミン、アリルアルコールまたはハロゲン化アリルは室温でさえ反応して活性化オレフィンに結合したその官能基だけを含有する清浄な生成物を生成するであろう。従って、カルボン酸だけを含有する表面はアクリル酸または無水マレインとの反応によって入手可能であり；酸塩化物だけを含有する表面は塩化アクリロイルとの反応によって；アルデヒドだけを含有する表面はアクロレインから；ヒドロキシルだけを含有する表面はアリルアルコールから；アミンだけを含有する表面はアリルアミンから；そしてハライドだけを含有する表面はハロゲン化アリルから、入手可能である。３．メタレーション背景技術は次の文献に記載されている：March ，Advanced Organic Chemistry ， 3rd ed.，ｐ５４５。芳香族Ｃ−Ｈ結合は様々な有機金属試薬によってメタレートされて炭素−金属結合（Ｃ−Ｍ）を生成することができる。Ｍは通常、Ｌｉ、Ｂｅ、Ｍｇ、Ａｌ、またはTlである；しかしながら、その他の金属も使用できる。最も簡単な反応は活性化された芳香族の中の水素の直接置換によるものである：反応は更に、強塩基、例えば、カリウムｔ−ブトキシド、またはキレート化用ジアミンを必要とするかも知れない。非プロトン性溶媒は必要である（パラフィン、ベンゼン）。ＴＦＡはトリフルオロアセテート。ＨＴＦＡはトリフルオロ酢酸。メタレート誘導体は第一の単独官能化されたフィブリルの例である。しかし、それらを更に反応させて別の第一の単独官能化されたフィブリルを与えることができる。いくつかの反応は中間体を単離せずに同じ装置で順次実施できる。実施例６フィブリル−Liの製造１ｇのＣＣフィブリルを磁製ボートに入れ、そしてリンドバーク管炉の中に閉じ込められている１”石英管反応器の中に挿入した。管の端部は気体流入口／流出口を装着された。Ｈ₂の連続流の下で、フィブリルを７００℃に２時間加熱して全ての表面の酸素化物をＣ−Ｈ結合に転化した。それから、反応器をＨ₂流の下でＲＴに冷却した。水素化されたフィブリルを、脱酸素化した乾燥ヘプタンと共に（Li Al H₄と共に）、１リットルの多口丸底フラスコに移した。このフラスコには、全ての空気を除去し不活性雰囲気に維持するための精製アルゴンのパージシステム、冷却器、磁気攪拌機およびゴム隔膜（それを通してシリングで液体を加えることができる）が装備されていた。アルゴン雰囲気下で、ヘプタン中に５ミリモルのブチルリチウムを含有する２％溶液をシリンジによって加え、そしてこのスラリを穏やかな還流下で４時間攪拌した。その後に、フィブリルをアルゴン雰囲気グローブボックスの中で重力濾過によっ分離し、そしてフィルター上で脱酸素化乾燥ヘプタンによって数回洗浄した。フィブリルを活栓付きの５０cc丸底フラスコに移し、そして１０^-4トル真空下で５０℃で乾燥した。リチウム含量は、フィブリルの試料をＤＩ水（脱イオン水）中で過剰の０．１００ＮのHClと反応させ０．１００ＮのＮａＯＨでｐＨ５．０の終点まで逆滴定することによって測定した。実施例７フィブリル−Tl(ＴＦＡ)₂の製造１ｇのＣＣフィブリルを実施例５のように水素化し、そして多口フラスコの中に、乾燥アルゴンによる繰り返しパージによってガス抜きされているＨＴＦＡと共に装填した。ＨＴＦＡ中の５ミリモルTl(ＴＦＡ)₂の５％溶液をゴム隔膜からフラスコに加え、そしてこのスラリを穏やかな還流下で６時間攪拌した。反応後に、フィブリルを実施例ｌのように集め乾燥した。実施例８フィブリル−ＯＨの製造（ＯＨ官能化だけを含有する酸素化誘導体）実施例６で製造したリチウム化フィブリルの０．５ｇを脱酸素化乾燥ヘプタンと共に、アルゴン雰囲気グローブバッグの中で、活栓と磁気撹拌棒を付けた５０ cc一口フラスコに移した。フラスコをグローブバックから取り出し、そして磁気攪拌機て攪拌した。それから、活栓を大気に対して開き、そしてスラリを２４時間攪拌した。その後で、フィブリルを濾過によって分離し、そしてＭｅＯＨ水溶液で洗浄し、そして５”真空で５０℃で乾燥した。ＯＨ基の濃度は、ジオキサン中の無水酢酸の標準化溶液（０．２５２Ｍ）と８０℃で反応させてＯＨ基を酢酸エステルに転化することによって求めた。そうした場合、反応した酸無水物１モル当たり１当量の酢酸が放出される。全体の酸含量、遊離酢酸と未反応無水酢酸、は０．１００ＮのＮａＯＨでｐＨ７．５の終点まで滴定することによって測定した。実施例９フィブリル−ＮＨ₂の製造１ｇのタリウム化フィブリルを実施例７のように製造した。フィブリルをジオキサンの中にスラリー化し、そしてジオキサンに溶解した０．５ｇのトリフェニルホスフィンを加えた。スラリーを５０℃で数分攪拌した後に、５０℃のアンモニア気体を３０分間加えた。それから、フィブリルを濾過によって分離し、ジオキサン中で、それからＤＩ水中で洗浄し、そして５”真空で80℃で乾燥した。アミン濃度は、過剰の無水酢酸と反応させ遊離酢酸と未反応無水酢酸を０．１００ＮのＮａＯＨで逆滴定することによって測定した。４．誘導化された多核芳香族、ポリヘテロ核芳香族及び平面大環式の化合物フィブリルのグラファイトの表面は芳香族化合物の物理的吸着を可能にする。吸引はファンデルワールス力による。この力は多環ヘテロ核芳香族化合物とグラファイト表面の基礎面炭素との間にかなりある。脱着は競合表面吸着が可能である条件下で又は吸着質が高い溶解度を有する条件下で起こるであろう。例えば、フィブリルはフタロシアニン誘導体の吸着によって官能化されることができる。それから、これらフタロシアニン誘導体フィブリルはタンパク質の固体支持体として使用できる。異なる化学基をフィブリル表面に導入することは単にフタロシアニンの異なる誘導体を選択することによって可能である。タンパク質を固定化するためにフタロシアニン誘導体フィブリルを使用することは従来のタンパク質固定化方法よりも有意な利点を有する。特に、それは共有結合修飾よりも簡単である。加えて、フタロシアニン誘導体フィブリルは高い表面積を有し、そして広範囲の温度及びｐＨにわたってどの種類の溶媒中でも安定である。実施例１０フィブリル上へのポリフィリン及びフタロシアニンの吸着フィブリル上に物理吸着するのに好ましい化合物は、グラファイトまたはカーボンブラックに強く吸着することが知られている誘導化されたポリフィリンまたはフタロシアニンである。幾つかの化合物が入手可能であり、例えば、テトラカルボン酸ポリフィリン、コバルト（II）フタロシアニンまたはニリチウムフタロシアニン。後者の２つはカルボン酸形態に誘導化されることができる。二リチウムフタロシアニン一般に、大抵の金属（特に多価）錯体によってフタロシアニン（Ｐｃ）基から２つのLi⁺イオンが放逐される。従って、不安定でない配位子と結合した金属イオンによるLi⁺イオンの置換はフィブリル表面上に安定な官能基を置く方法である。ほぼ全部の遷移金属錯体はＰｃからLi⁺を放逐して安定な、非不安定性のキレートを生成するであろう。それから、要点はこの金属を適する配位子と結合させることである。コバルト（II）フタロシアニンこのためにはコバルト（II）錯体が特に適する。Co⁺⁺イオンは２つのLi⁺イオンの代わりに置換できる。それから、Co⁺⁺イオンは、垂下(pendant)カルボン酸基を有するピリジン環を含有しているニコチン酸のような配位子に配位することができ、それはピリジン基に優先的に結合することが知られている。過剰のニコチン酸の存在下では、Ｃｏ(II)Ｐｃは電気化学的に酸化されてＣｏ(III)Ｐｃになることができ、ニコチン酸のピリジン成分と不安定でない錯体を形成する。従って、ニコチン酸配位子の遊離カルボン酸基はフィブリル表面にしっかりと結合している。その他の適する配位子はアミノピリジン又はエチレンジアミン(垂下ＮＨ₂)、メルカプトピリジン（ＳＨ）、又は、一方の端にアミノ−又はピリジル−成分どちらかをそして他端に何らかの望ましい機能を含有するその他の多官能性配位子である。ポルフィリンまたはフタロシアニンのローディング容量（loadingc apacity1 は、それらを漸増添加したときの溶液の脱色によって測定できる。溶液の深い色（ＭｅＯＨ中のテトラカルボン酸ポルフィリンでは深いピンク色、アセトンまたはピリジン中のＣｏ（II）またはニリチウムフタロシアニンでは暗い青−緑色）は、分子がフィブリルのブラック表面への吸着によって除去されたときには変化する。ローディング容量はこの方法によって推定し、そして誘導体のフットプリントはその近似測定（約１４０平方オングストローム）から算出した。平均では、フィブリルの表面積は２５０ｍ²／ｇであり、最大ローディングは約０．３ミリモル／ｇであろう。テトラカルボン酸ポルフィリンを滴定によって分析した。吸着の保全性は周囲温度と高温における水性系での色放出によって試験した。フィブリルスラリを最初に混合（ワーリングブレンダー(Waring blender)）し、そしてローディングの間中攪拌した。色がもはや変化しなくなった後にスラリの一部を超音波処理したが、効果がなかった。ローディング後、実験１６９−１１−１２、−１４及び−１９−１（表II参照）は同じ溶媒中で洗浄して吸蔵顔料を除去した。全てが洗浄流出液中に連続して弱い色を示したので、正確に飽和点を求めることが難しかった。実験１６８−１８及び−１９−２はローディングのための計算した量の顔料を使用し、そしてローディング後に非常に軽く洗浄した。テトラカルボン酸ポルフィリン（アセトンから）及びＣｏフタロシアニン（ピリジンから）は更に特徴表示するためにフィブリル上にローディングされた（それぞれ、実験１６９−１８及び−１９−２）。テトラカルボン酸ポルフィリンの分析過剰塩基の添加（ｐＨ１１〜１２）は滴定するスラリに直ちにピンク色の着色を生じさせた。これは滴定を妨害しなかったが、高いｐＨではポルフィリンが脱着されることを示していた。カルボン酸濃度は終点としてｐＨ７．５を使用する過剰ＮａＯＨの逆滴定によって測定した。滴定は酸１ｇ当り１．１０ｍｅｑのローディングを与え、それはポルフィリン１ｇ当り０．２７５meqに等しかった。コバルトまたは二リチウムフタロシアニンの分析これらの吸着質の濃度は脱色実験だけから推定した。青−緑の色が３０分後に退色しなかった場合の点を飽和点とした。多数の、置換された多核芳香族又はポリヘテロ核芳香族の化合物がフィブリル表面に吸着された。付着力のためには、芳香族環の数は環／垂下官能基当り２つより多くすべきである。従って、３つの縮合環を含有する置換アントラセンやフェナントレン等、又は４つ以上の縮合環を含有する多官能性誘導体はポルフィリン又はフタロシアニン誘導体の代わりに使用できる。同様に、置換された芳香族ヘテロ環式化合物例えばキノリン、又は４つ以上の環を含有する多置換されたヘテロ芳香族化合物を使用できる。表IIには、３種類のポルフィリン／フタロシアニン誘導体についてのローディング実験の結果をまとめてある。表II 吸着実験のまとめＴＣＡＰｏｒｐｈは、テトラカルボン酸ポルフィリンである。（ｃａｌ）は、計算値である。ＤｉＬｉＰｈｔｈは、ニリチウムフタロシアニンである。ＣｏＰｈｔｈは、コバルト（II）フタロシアニンである。（Ｔ）は、滴定である。次の実施例１１および１２は２種類の異なるフタロシアニン誘導体をカーボンナノチューブ上に吸着させる方法を説明する。実施例１１ニッケル（II）フタロシアニンテトラスルホン酸の吸着によって官能化されたフィブリル２mgのニッケル（II）フタロシアニンテトラスルホン酸（四ナトリウム塩）を１ミリリットルのｄＨ₂Ｏの中で４．２mgのプレーンフィブリルと混合した。この混合物を超音波で３０分処理し、そして室温で一晩回転させた。フィブリルをｌミリリットルのｄＨ₂Ｏで３回、１ミリリットルのＭｅＯＨで３回、そしてｌミリリットルのCH₂Cl₂で３回洗浄し、そして真空下で乾燥した。これらのフタロシアニン誘導体フィブリルにサーモリシンを吸着によって固定化した。０．５mgのフィブリルを２５０マイクロリットルのｄＨ₂Ｏの中に懸濁させ、そして超音波で２０分処理した。上澄み液を捨て、そしてフィブリルを２５０マイクロリットルの０．０５Ｍのトリス（Tris）（ｐＨ＝８．０）の中に懸濁させ、そして同じ緩衝液中でつくった０．６mMのサーモリシン（thermolysin ）溶液の２５０マイクロリットルと混合した。この混合物を室温で２時間回転させ、そして４℃で一晩貯蔵した。それから、フィブリルを１ミリリットルの２5m Mのトリス（ｐＨ＝８）で３回洗浄し、そして４０mMのトリスと１０mMのCaCl₂を含有するｐＨ７．５の緩衝液の２５０マイクロリットルの中に懸濁させた。これらフィブリル上のサーモリシンの量はフィブリルの酵素活性度を測定することで求めた。サーモリシンは基質ＦＡＧＬＡ（Ｎ−（３−［２−フリル］アクリロニトリル）−グリ−ロイアミド）と反応することができ、そして３４５nmで −３１０Ｍ^-1cm^-1の吸光係数をもつ吸光度低下を起こす化合物を生成する。この反応のためのアッセイ緩衝条件はｐＨ７．５の、４０mMのトリス、１０mMのCaCl₂ および１．７５ＭのＮａＣｌであった。反応は１ミリリットルの浅鉢の中で、５マイクロリットルのＦＡＧＬＡストック溶液（ｄＨ₂Ｏ中の３０％ＤＭＦの中の２５．５mM）を１ミリリットルのアッセイ緩衝液中の１０μgのサーモリシンフィブリルと混合することによって行った。３４５nmにおける吸光度低下を１０分間にわたる時間走査によってモニターした。それから、酵素活性度（μＭ／分）は−３１０Ｍ^-1cm^-1の吸光係数を使用して初期勾配から算出した。フィブリル１ｇ当りの活性サーモリシンの量は０．６１μモルであった。実施例１２１，４，８，１１，１５，１８，２２，２５−オクタブトキシ −２９Ｈ，３１Ｈ−フタロシアニンの吸着によって官能化されたフィブリル１ミリリットルのCHCl₃の中で、３mgの１，４，８，１１，１５，１８，２２，２５−オクタブトキシ−２９Ｈ，３１Ｈ−フタロシアニンと、５．３mgのプレーンフィブリルを混合した。この混合物を超音波で５０分処理し、そして室温で一晩回転させた。フィブリルを１ミリリットルのCH₂Cl₂で３回洗浄し、そして真空下で乾燥した。これらフタロシアニン誘導体フィブリルの上にサーモリシンを実施例３４の方法に従って吸着によって固定化した。フィブリル１ｇ当りの活性サーモリシンの量は０．７μモルであった。実施例１３サーモリシンがその上に固定化されているフタロシアニン誘導体フィブリルを使用するアスパルターム前駆体の合成サーモリシンがその上に固定化されているフタロシアニン誘導体フィブリルは、人工甘味料アスパルタームの前駆体の合成を触媒するために使用できる。反応は１０μMのフィブリル固定化サーモリシンを有する酢酸エチルの中で８０mMのＬ −Ｚ−Ａｓｐと２２０mMのＬ−ＰｈｅｏＭｅを混合することによって行った。生成物、Ｚ−Ａｓｐ−ＰｈｅｏＭｅは収量を測定するためにＨＰＬＣによって監視した。５．塩素酸塩または硝酸による酸化濃硫酸中の塩素酸カリウムや、硝酸のような、強い酸化剤によるグラファイトの酸化に関する文献としては、次のものが挙げられる：R.N．Smith，Quarterly Review １３，２８７（１９５９）；M.J.D．Low，Chem ．Rev．６０，２６７（１９６０）ｏ−般に、エッジ炭素（欠陥サイトも包含する）は攻撃されてカルボン酸、フェノール及びその他の酸素化された基の混合物を与える。メカニズムはラジカル反応を含む複雑なものである。実施例１４塩素酸塩を使用してのカルボン酸で官能化されたフィブリルの製造濃硫酸の中にＣＣフィブリルの試料をへらで混ぜることによってスラリ化し、それから気体流入口／流出口及び頭上攪拌機を装着し反応フラスコに移した。攪拌しながら、そしてゆっくりしたアルゴン流の下で、ＮａＣｌＯ₃の装填を実験の時間中にＲＴで数回に分けて行った。実験の全過程中に塩素蒸気が発生するので反応器から塩素蒸気をスウィープしてＮａＯＨ水溶液トラップに送り込んだ。実験の最後に、砕いた氷の上にフィブリルスラリを注ぎ、そして減圧濾過した。それから、濾過ケークをソックスレー円筒濾紙に移し、そしてソックスレー抽出器でＤＩ水によって洗浄し、数時間毎に新鮮な水に交換した。新鮮ＤＩ水を加えたときにフィブリルの試料が水のｐＨを変化させなくなるまで洗浄を継続した。それから、フィブリルを濾過によって分離し、そして５”真空で１００℃で一晩乾燥した。カルボン酸含量は、サンプルを過剰の０．１００ＮのＮａＯＨと反応させ、そして０．１００ＮのＨＣｌによってｐＨ７．５の終点まで逆滴定することによって、測定した。結果は表に列挙した。表III 直接酸化実験のまとめ実施例１５硝酸を使用してのカルボン酸で官能化されたフィブリルの製造フィブリルの秤量した試料を、頭上攪拌機と水コンデンサーを装着した丸底で多口のくぼみ付きの反応フラスコの中で、適切な強さの硝酸によってスラリ化した。絶えず攪拌しながら、温度を調節し、そして反応を特定された時間行った。酸の強度に関係なく、温度が７０℃を越えた後に短時間の間、褐色の煙が遊離した。反応後、砕いた氷の上にスラリを注ぎ、そしてＤｌ水で希釈した。スラリを濾過し、そして過剰の酸をソックスレー抽出器で洗浄することによって除去するのであるが、溜めを数時間毎に新鮮ＤＩ水で置き換えることを、スラリ化された試料がＤＩ水からのＰｈに変化を与えなくなるまで行った。フィブリルを５”真空で１００℃で一晩乾燥した。フィブリルの一部の秤量を標準の０．１００ＮのＮａＯＨと反応させ、そして０．１００ＮのＨＣｌによる逆滴定によってカルボン酸含量を測定した。表面酸素含量はＸＰＳによって測定した。水への分散性は０．ｌ重量％において、ワーリングブレンダーの中で最高２分混合することによって試験した。結果は表４にまとめた。表IV 直接酸化実験のまとめ６．フィブリルのアミノ官能化アミノ基をグラファイト性フィブリルに直接導入することは、下記の式に従って、フィブリルを硝酸と硫酸で処理して硝酸化フィブリルを得てから、この硝酸化された形態をジチオン酸ナトリウムのような還元剤で還元してアミノ官能化されたフィブリルを得ることによって、可能である：得られたフィブリルは、タンパク質（例えば、酵素および抗体）の固定化や、アフィニティ及びイオン交換クロマトグラフィーを包含する多数の有用性を有する。実施例１６硝酸を使用してのアミノ官能化されたフィブリルの製造水（１．６ｍｌ）と酢酸(0．８ml)の中のフィブリル（７０mg）の冷却懸濁物（０℃）に、硝酸（０．４ml）を滴加した。この反応混合物を０℃で１５分攪拌し、室温で更に１時間攪拌した。硫酸（０．４ml）と塩素酸（０．４ｍ）の混合物をゆっくり加え、室温で１時間攪拌した。反応を停止し遠心分離した。水性層を除去し、そしてフィブリルを水で洗浄（×５）した。残留物を１０％水酸化ナトリウムで処理（×３）し，そして水で洗浄（×５）して硝酸化フィブリルを完成した。水（３ml）と水酸化アンモニウム（２ml）の中の硝酸化フィブリルの懸濁物に、０℃でジチオン酸ナトリウム（２００mg）を３回にわけて加えた。この反応混合物を室温で５分攪拌し、そして１００℃で１時間攪拌した。反応を停止し、０ ℃に冷却し、そしてｐＨを酢酸（ｐＨ４）で調節した。室温で一晩放置した後、懸濁物を濾過し、水（×１０）、メタノール（×５）で洗浄し、そして真空乾燥してアミノフィブリルを与えた。このアミノ官能化されたフィブリルを試験するために、フィブリルにホースラディッシュ(horseradish)ペルオキシダーゼをカップリングさせた。それから、このＨＲＰをカップリングされたアミノフィブリルを大規模に透析した。透析の後に、フィブリルをその翌週の間１５回洗浄した。この酵素で修飾されたフィブリルは次の通り検定された：結果はＦｉｂ−ＮＨ₂に結合されたＨＲＰが１週間にわたって保持される良好な酵素活性度を示したことを表している。７．ラジカル開始剤を使用しての末端アルコールの結合カーボンナノチューブの高度の安定性は、過酷な環境で使用することを可能にする一方で、更なる修飾のために活性化することを難しくさせている。従来の方法は過酷な酸化剤と酸の使用を伴っていた。驚くべきことに、過酸化ベンゾイル（ＢＰＯ）のようなラジカル開始剤を使用してカーボンナノチューブに末端アルコールを結合できることが判明した。式ＲＣＨ₂ＯＨ（式中、Ｒは水素、アルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキル、シクロアリール、またはポリ（アルキルエーテル）である）を有するアルコールに、カーボンナノチューブをラジカル開始剤と共に加え、そして約６０℃〜約９０℃に加熱する。好ましいアルコールにはエタノールおよびメタノールが包含される。ラジカル開始剤の全部が分解するのに十分な時間が経過したときに、反応混合物を濾過し、そしてカーボンナノチューブ材料を洗浄し乾燥して、式ナノチューブ−ＣＨ（Ｒ）ＯＨの修飾されたナノチューブを生じる。この方法は二官能性アルコールを結合させるのにも使用できる。これは一端がカーボンナノチューブに連結すること及び他端が別の材料を表面に間接的に連結するのに使用されることを可能にする。実施例１７過酸化ベンゾイルを使用してのアルコール官能化されたナノチューブの製造０．２７７ｇのカーボンナノチューブをＭｅＯＨの中にプローブ超音波装置を使用して分散させた。０．１２６ｇのＢＰＯを室温で加え、そして温度を６０℃ に上げ、そして追加の０．１２８ｇのＢＰＯを加えた。６０℃で更に４５分の後に、０．１２９ｇの最終ＢＰＯ添加を行い、そして混合物を６０℃に更に３０分保った。生成物を膜上で濾過し、そしてＭｅＯＨとＥｔＯＨで数回洗浄し、そして９０℃のオーブンで乾燥した。収量は０．２８５ｇであった。ＥＳＣＡ分析は２．５原子％の酸素含量を示し、これに比べて、ＢＰＯ無しでＭｅＯＨの中で還流した対照試料では０．７４原子％であった。実施例１８過酸化ベンゾイルを使用してのポリ（エチレングリコール）によるカーボンナノチューブの修飾０．１ｇのカーボンナノチューブと、０．５ｇのＢＰＯと、１０ｇのポリ（エチレングリコール）（平均分子量１０００）（ＰＥＧ−１０００）を室温で混ぜ合わせた。この混合物を９０℃に加熱してＰＥＧを溶融し、そして９０℃で反応させるために一晩置いた。混合物全体を濾過し、そして洗浄して過剰ＰＥＧを除去し、それから乾燥した。得られた材料はそのまま使用することもできるし、又はＰＥＧの自由端に関心のある材料を結合させることによって更に修飾されることも可能である。実施例１９ＰＥＧで修飾されたカーボンナノチューブの非特異結合を低下させるための用途高い表面積のカーボン材料への非特異結合は至る所にある。カーボンナノチューブにＰＥＧのような親水性オリゴマーを結合させると非特異結合を低下させることができることが判明した。また、ナノチューブの表面にＰＥＧのような鎖状分子の一端を結合させることによって、自由端は関心のある他の材料の結合のために使用できる官能基を含有することができ、それでいて非特異結合を低下させるためにＰＥＧ（又は他の材料）層の性質をなお維持する、ことも判明した。ＰＥＧ修飾フィブリルによるウシ血清アルブミンの非特異結合の低下各々の１．０mgを１０mlの緩衝液の中に超音波処理によって分散させることによって、未修飾フィブリル、塩素酸塩酸化フィブリル、及びＰＥＧ修飾フィブリルの、ｐＨ７．０の５０mMの燐酸カリウム緩衝液中の０．１mg／mlのストック分散物を製造した。各々の一連の２倍希釈物の２mlを、９つのポリプロピレン管の各々に入れた。同じ緩衝液中のウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）の０．２mg／mlの溶液の１００μｌを各管に、及び３つの緩衝液ブランクに加えた。タンパク質を含有しない３つの緩衝液の管もつくった。どの管もボルテックスミキサーで混合し、そして１０分毎に３０秒ボルテックスしながら３０分間インキュベートした。全ての管を遠心器にかけてフィブリルを分離し、そして上澄みの１mlのアリコートを新しい管に移し、そしてミクロ(Micro)ＢＣＡプロテインアッセイ（ピアス（Pierce））を使用して全タンパク質含量について分析した。上澄みの中に残っているタンパク質のレベルはフィブリルに非特異に結合した量の間接測定であった。ＰＥＧ修飾フィブリルでは全部のＢＳＡが上澄みの中に残ったが、未修飾または塩素酸塩酸化フィブリルにはほぼ完全に結合した（図１参照）。過酸化ベンゾイルを使用して製造されたＰＥＧ修飾フィブリルによる非特異結合の低下とＮＨＳエステルカップリングによる非特異結合の低下の比較塩素酸塩で酸化されたフィブリル、過酸化ベンゾイルを使用してＰＥＧによって修飾されたフィブリル、及びＮＨＳエステルカップリングによってＰＥＧで修飾された塩素酸塩酸化フィブリルのストック分散物を、ｐＨ７．０、５０mMの燐酸カリウム緩衝液の中の１．０mg／mlで、超音波処理により製造した。各々の一連の３倍希釈物の２mlを、７つのポリプロピレン管の各々に入れた。同じ緩衝液の中のβ−ラクトグロブリン（βＬＧ）の０．２mg／mlの溶液の１００μlを各管に、及び３つの緩衝液ブランクに加えた。タンパク質を含有しない３つの緩衝液の管もつくった。どの管もボルテックスミキサーで混合し、そして１０分毎に３０秒ボルテックスしながら６０分間インキュベートした。全ての管を遠心器にかけてフィブリルを分離し、そして上澄みの１mlのアリコートを新しい管に移し、そしてミクロＢＣＡプロテインアッセイ（ピアス）を使用して全タンパク質含量について分析した。上澄みの中に残っているタンパク質のレベルはタンパク質に非特異に結合した量の間接測定であった（図２参照）。管の各々について、β ＬＧはＮＨＳエステルのルートを通してＰＥＧによって修飾されたフィブリルの上澄みの中に残っており、非特異結合がないことを意味した。ＢＰＯルートを通してＰＥＧによって修飾されたフィブリルは１．０mg／mlの最も高いフィブリルのレベルにおいてβＬＧの僅かだけ（約１０％）の結合を示し、そしてもっと低いレベルでは有意な結合を示さなかった。対照的に、塩素酸塩で酸化されたフィブリルに対しては０．１mg／ml以上のレベルでほぼ完全に結合し、そして実質的結合はこれらフィブリルの０．０１mg／mlまでみられた。８．官能化されたナノチューブの二次誘導体カルボン酸で官能化されたナノチューブカルボン酸から製造できる二次誘導体の数は本質的に無限である。アルコール又はアミンは酸に容易に連結して適するエステル又はアミドを与える。アルコール又はアミンがジ−又は二官能性、多官能性の分子の一部である場合には、Ｏ− 又はＮＨ−を通しての連結は他の官能基を垂下基として放出する。二次試薬の代表的な例は次のものである：一般式垂下基例ＨＯ−Ｒ、Ｒはアルキル、Ｒ− メタノール、フェノール、アラルキル、アリール、トリフルオロカーボン、フルオロエタノール、ＯＨ末端ポリエステル、ポリマー、ＳｉＲ’₃ シラノールＨ₂Ｎ−ＲＲ− アミン、アリニン、Ｒは上記に同じフッ素化アミン、シリルアミン、アミン末端ポタアミド、タンパク質Ｃｌ−ＳｉＲ₃ ＳｉＲ₃− シクロシランＨＯ−Ｒ−ＯＨ、ＨＯ− エチレングリコール、ＰＥＧ、Ｒはアルキル、ペンタエリトリトール、アラルキル、ＣＨ₂Ｏ− ビス−フェノールＡＨ₂Ｎ−Ｒ−ＮＨ₂ Ｈ₂Ｎ− エチレンジアミン、Ｒはアルキル、アラルキルポリエチレンアミンＸ−Ｒ−Ｙ、Ｒはアルキル等；Ｙ− ポリアミンアミド、ＸはＯＨ又はＮＨ₂；メルカプトエタノールＹはＳＨ、ＣＮＮＣ＝Ｏ、ＣＨＯ、アルケン、アルキン、芳香族、ヘテロ環反応はカルボン酸をアルコール又はアミンでエステル化又はアミノ化するために開発された方法のいずれかを使用して行うことができる。これらの中でも、エステル又はアミドのためにアシル化剤としてＮ，Ｎ’−カルボニルジイミダソール（ＣＤＩ）を使用する、Ｈ．Ａ．スタップの方法（H.A．Staab，Angew ．Chem ．Internat．Edit.， (１)３５１（１９６２））；およびアミド化のためのカルボン酸を活性化するためにＮ−ビトロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）を使用するアンダーソンらの方法（Anderson，et al.，J ．Amer．Chem．Soc.，８６，１８３９（１９６４））が使用された。実施例２０官能化されたフィブリルの二次誘導体の製造Ｎ，Ｎ’−カルボニルジイミダゾールこの手順には清浄な乾燥した非プロトン性溶媒（例えば、トルエン又はジオキサン）が要求された。試薬の化学量論量で十分であった。エステルのためには、カルボン酸化合物を不活性雰囲気（アルゴン）の中でトルエン中で、トルエンに溶解したＣＤＩの化学量論量と室温で２時間反応させた。この時間中に、ＣＯ₂ が発生した。２時間後に、アルコールを触媒量のＮａエトキシドと共に加え、そして反応を８０℃で４時間継続した。ｎ−アルコールでは、収量は定量的であった。反応は次の通りである：Ｉｍはイミダゾリドであり、ＨＩｍはイミダゾールである。アミンのアミド化はＲＴでは触媒されないことが起こる。この手順の中の第一工程が同じである。ＣＯ₂の発生後に、化学量論量のアミンをＲＴで加え、そして１〜２時間反応させた。反応は定量的であった。反応は次の通りである：シリル化トリアルキルシリルクロライド又はトリアルキルシラノールは活性水素とは直ちに次の通り反応する：触媒として少量のジアザ−１，１，１−ビシクロオクタン（ＤＡＢＣＯ）を使用した。適する溶媒はジオキサンとトルエンであった。スルホン酸で官能化されたフィブリル実施例１で製造したようなアリールスルホン酸は二次誘導体を生成するために更に反応することができる。スルホン酸をＬｉＡｌＨ₄またはトリフェニルホスフィンとヨウ素の組合せによってメルカプタンに還元することができる（March ，J．P.，p．１１０７）。それはまた、ジアルキルエーテルとの反応によってスルホン酸エステルに転化できる、すなわち、次の通りである：Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド第一アミンによるアミド化のためのカルボン酸の活性化はＮ−ヒドロキシスクシンアミルエステルを通して起こる；カルボジイミドは置換ウレアとして放出される水と結合するために使用される。それから、ＮＨＳエステルはＲＴで第一アミンとの反応によってアミドに転化される。反応は次の通りである：この方法はタンパク質の側鎖上の遊離ＮＨ。を通してグラファイト性フィブリルにタンパク質を共有結合させるのに特に有効である。この方法によってフィブリルに固定化できるタンパク質の例はトリシン、ストレプトアビジン、及びアビジンを包含する。ストレプトアビジン（又はアビジン）フィブリルはビオチン化された物質（biotinylated substance）のための固体担体を提供する。実施例２１タンパク質をＮＨＳエステルを通してフィブリルに共有結合タンパク質がＮＨＳエステルを通してフィブリルに共有結合することができることを実証するために、ストレプトアビジン、アビジン及びトリプシンをフィブリルに次の通り結合させた。０．５mgのＮＨＳ−エステルフィブリルを、５mMの燐酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７．１）で洗浄し、そして上澄みを捨てた。２００μlのストレプトアビジン溶液（同じ緩衝液中の１．５mg）をフィブリルに添加し、そして混合物を室温で５．５時間回転させた。それから、フィブリルを１mlの下記緩衝液で順番に洗浄した：５mMの燐酸ナトリウム（ｐＨ７．１）、ＰＢＳ（０．１Ｍの燐酸ナトリウム、０．１５ＭのＮａＣｌ、ｐＨ７．４）、ＯＲＩＧＥＮ^TMアッセイ緩衝液（IGEN，Inc.，Gaithersburg，MD）およびＰＢＳ。ストレプトアビジンフィブリルは更に使用するためにＰＢＳ緩衝液中に貯蔵した。２．２５mgのＮＨＳ−エステルフィブリルを５００μlの５mMの燐酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７．１）の中で４０分超音波処理し、そして上澄みを捨てた。フィブリルを５００μlの５mMの燐酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７．１）の中で超音波処理し、そして２mgのアビジン（シグマ、Ａ−９３９０）を含有する同じ緩衝液中でつくったアビジン溶液の３００μlを加えた。この混合物を室温で２時間回転させ、４０℃で一晩貯蔵し、そして室温で更に１時間回転させた。フィブリルを１mlの５mMの燐酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７．１）で４回、そしてＰＢＳ緩衝液で２回洗浄した。アビジンフィブリルを貯蔵するために２００μlのＰＢＳ緩衝液中に懸濁させた。トリプシンフィブリルは、１．１mgのＮＨＳ−エステルフィブリル（アビジンフィブリルにおけると同じように処理した）と、５mMの燐酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７．１）中でつくった１．０６mMのトリプシン溶液の２００μｌとを混合し、そして室温で６．５時間回転させることによって製造された。それから、トリプシンフィブリルを１mlの５mMの燐酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７．１）で３回洗浄し、そして貯蔵のために４００μlの同じ緩衝液の中に懸濁した。実施例２２フィブリル上のトリプシンの酵素活性度の測定トリプシンは基質Ｌ−ＢＡＰＮＡ（Ｎ_a−ベンゾイル−Ｌ−アルギニン−ｐ− ニトロアニリン）と反応することができ、そして４１０nmの光を吸収する着色化合物を放出した。この反応のためのアッセイ緩衝液は、０．０５Ｍのトリス、０．０２ＭのCaCl₂、ｐＨ８．２であった。反応は１mlの浅鉢の中で、５μlのＬ− ＢＡＰＮＡストック溶液（Ｈ₂Ｏ中の３７％ＤＭＳＯの中の５０mM）とアッセイ緩衝液１ml中の１０〜２５μｇのトリプシンフィブリルを混合することによって行った。４１０nmにおける吸光度低下を１０分間モニターした。それから、酵素活性度（μM／分）を初期勾配から算出した。共有結合したトリプシンフィブリルについては、活性度は１３μgのフィブリル当り５．２４μM／分であった。この結果は、アッセイ条件下で１μMのトリプシン当り４６μM／分であると測定されたトリプシン溶液の既知濃度の活性度を割ることによって、フィブリル上の活性トリプシンの量に変換することができる。従って、フィブリル１ｇ当りの活性トリプシンの量は８．３μモル（又は１９５mg）であった。実施例２３表面トリオールを有するカーボンナノチューブ実施例２７（下記）に記載されているようにエチレンジアオンによる修飾によって製造されたアミノカーボンナノチューブ（ＣＮ）の０．１１２ｇを、５０ mMのＥＤＴＡを含有するｐＨ８．０の０．０５Ｍの燐酸ナトリウム緩衝液の２０ mlの中に懸濁させた。この懸濁物をブランソン(Branson)４５０ワットプローブ超音波装置で５分超音波処理してＣＮを分散させた。得られた懸濁物は全く粘稠であった。攪拌しながら、懸濁物の中にアルゴンを３０分吹き込んだ。５０mg の２−イミノチオラン塩酸塩を加え、そして混合物をアルゴン下で連続攪拌しながら７０分反応させた。得られた材料をポリカーボネート膜フィルターで濾過し、緩衝液で２回、ＤＩ水で１回、そして無水ＥｔＯＨで２回洗浄し、その全てをアルゴンブラッケット下で行った。このチオール修飾されたＣＮを真空デシケーターの中に入れ、そして一晩吸排気した。最終重量は０．１１８ｇであり、重量増加に基づいて５５％の転化率であった。チオール化されたナノチューブの１０mgの試料を１０mlのＤＩ水の中に超音波処理で懸濁させ、そして０．４５μmのナイロン膜で濾過してフェルト状マットを生成した。マット部分を真空デシケーターの中に貯蔵した後にＥＳＣＡによって分析し、それは０．４６％の緩衝液と１．６９％の窒素を示し、チオール修飾ＣＮへの成功した転化が確認された。実施例２４チオール修飾されたカーボンナノチューブを金表面に結合金箔(アルファ／エーサル(Alfa/Aesar))２cm×０．８cmを、１部の３０％過酸化水素と３部の濃硫酸の溶液で１０分間清浄にし、そして脱イオン水で洗った。箔片を金の導線に接続し、そしてサイクリックボルタモグラムが約１０分間変化しなくなるまで１Ｍの硫酸の中で−０．３５Ｖ vs．Ａｇ／ＡｇＣｌから１．４５Ｖ vs．Ａｇ／ＡｇＣｌまでの間で電気化学的に循環させた。それから、脱イオン水で洗い、そして乾燥した。大きな片を４つの０．５cm×０．8cmの小片に裁断した。アルゴンで３０分間バージすることによって脱酸素化した無水ＥｔＯＨの１０ mlを、２つのガラス壜の各々に人れた。一つの壜の中に１６mgのチオール修飾ＣＮ（ＣＮ／ＳＨ）と２片のＡｕを、そして他方の壜の中に１片のＡｕと、チオール誘導体をつくるために使用したエチレンジアミン修飾ＣＮの１０mgを懸濁させた。全ての操作はＡｒ充填グローブバッグの中に行った。壜をＡｒ下で密封し、そして冷却した超音波浴の中に１時間入れた。密封壜をＲＴで７２時間放置した。壜からＡｕ試料を取り出し、ＥｔＯＨで３回洗浄し、自然乾燥し、そして保護壜の中に入れた。ＣＮ／エチレンジアミンおよびＣＮ／ＳＨに曝されたＡｕ箔試料を、走査電子顕微鏡（ＳＥＭ）によって検査して表面上のＣＮの有無を調べた。４０，０００ ×での検査はＣＮ／ＳＨに曝された表面上に分布されたＣＮの存在を示したが、ＣＮ／エチレンジアミンに曝されたＡｕ箔試料ではＣＮが観察されなかった。実施例２５アミノフィブリルからマレイミドフィブリルを製造アミノフィブリルは実施例１３に従って製造した。それから、アミノフィブリル（６２．２mg）を燐酸ナトリウム緩衝液（５ml、ｐＨ７．２で５mM）の中で超音波処理した。このフィブリル懸濁物に、スルホスクシンミジル−４−（Ｎ−マレイミドメチル）シクロヘキサン−１−カルボキシレート（ＳＭＣＣ；２８．８ mg、０．６６ミリモル：ピアス、触媒Ｎｏ．２２３６０）を加えた。この反応混合物を室温で一晩攪拌した。フィブリルを水とメタノールで洗浄し、そして生成物フィブリルを真空乾燥した。この生成物上での抗体固定化はマレイミドフィブリルの存在を確認した。異なるリンカーを有する他のマレイミド（たとえば、スルホ−ＳＭＣＣ、４−［ｐ−マレイミドフェニル］酪酸スクシンイミジル〔ＳＭＰＢ〕、スルホ−ＳＭＰＢ、ｍ−マレイミドベンジル−Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステル〔ＭＢＳ〕、スルホ−ＭＢＳ、等々）フィブリルは、同じ方法を通して製造できる。得られたマレイミドフィブリルはタンパク質、例えば、抗体および酵素、の共有結合固定化のための固体支持体として使用できる。抗体はマレイミドで活性化されたフィブリルの上に共有結合で固定化された。抗体の容量は硝酸化／還元法（実施例１３）から得られたアミノフィブリルを使用した場合にはフィブリル１ｇ当り１．８４mgであった、そしてカルボキシルフィブリルから誘導されたアミノフィブリルを使用した場合にはフィブリル１ｇ当り０．８７５mgであった。実施例２６カルボン酸で官能化されたフィブリルからのエステル／アルコール誘導体の製造カルボン酸で官能化されたフィブリルを実施例１４のように製造した。カルボン酸含有量は０．７５meq／ｇであった。室温で溶媒としてトルエンを使用して不活性雰囲気中でフィブリルと化学量論量のＣＤＩとの反応をＣＯ₂の発生が止むまで行った。その後で、このスラリを８０℃で１０倍モル過剰のポリエチレングリコール（分子量６００）と触媒としての少量のＮａＯＥｔをもって反応させた。２時間反応後、フィブリルを濾過によって分離し、トルエンで洗浄し、そして１００℃で乾燥した。実施例２７カルボン酸で官能化されたフィブリル（１７７−０４１−１）からのアミド／アミン誘導体の製造セラムストッパー(serum stopper)を装着した１００mlのＲＢフラスコの中で攪拌しながら２０mlの無水ジオキサンの中に、０．２４２ｇの、塩素酸塩で酸化されたフィブリル（０．６２meq／ｇ）を懸濁させた。２０倍モル過剰のＮ−ヒドロキシスクシンイミド（０．２９９ｇ）を加え溶解させた。これに続いて、２０倍モル過剰の１−エチル−２−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＡＣ）（０．５１０ｇ）を加え、そして攪拌を室温で２時間継続した。この後に、攪拌を止め、上澄みを吸引し、そして固定を無水ジオキサンとＭｅＯＨで洗浄し、そして０．４５μのポリスルホン膜で濾過した。濾膜上で固体を更にＭｅＯＨで洗浄し、そして真空乾燥を重量低下が観察されなくなるまで行った。ＮＨＳで活性化された酸化フィブリルの収率は観察された６％増量に基づいて１００％であった。１００μlのエチレンジアミン（ｅｎ）を１０mlの０．２ＭのＮａＨＣＯ₃の緩衝液の中に加えた。等容量の酢酸（ＨＯＡｃ）を加えてｐＨを８近くに維持した。激しく攪拌しながら、ＮＨＳで活性化された酸化フィブリル（０．３１０ｇ）を加え、そして１時間反応させた。追加の３００μlのｅｎと３００μlのＨＯＡｃを更に１０分間で加えた。溶液を０．４５μポリスルホン膜で濾過し、ＮａＨＣＯ₃緩衝液、１％のＨＣｌ、ＤＩ水およびＥｔＯＨで順に洗浄した。固体を一晩真空乾燥した。このＨＣｌ塩を更なる分析および反応のためにＮａＯＨとの反応によって遊離アミンに戻した（１７７−０４６−１）。このアミノ化フィブリル(ＧＦ／ＮＨ₂)の上に存在するＮの量を定量化するためにＥＳＣＡを行った。１７７−０４６−１のＥＳＣＡ分析は０．９０原子％のＮを示した（１７７−０５９）。さらに、このＮのどれだけの量が、アクセシブルな反応性の基として存在するのかを調べるために、利用可能な第一アミン基による対応シッフ塩基結合を生成するためにペンタフルオロベンズアルデヒドとの気相反応によって誘導体を生成した。ＥＳＣＡ分析はなお予想通りの０．９１原子％と、１．６８原子％のＦを示した。これは０．３４原子％のＮがアミノ化フィブリル上の反応性の第一アミンとして存在するとの解釈になる（ペンタフルオロベンズアルデヒド分子当り５つのＦ）。０．４５原子％のＮのレベルは各Ｎの自由端によって完全反応を引き受けると予想されるであろう。観測されたレベルはＮＨＳで活性化されたフィブリルによるＮの反応から非常に高い収率を指標しており、そして利用可能な自由アミン基の反応性を確認している。ＥＳＣＡデータから算出された自由アミンとして存在する０．３４原子％のＮのレベルにおいては、フィブリルは他の材料のカップリングを許す自由アミン基によって殆ど完全な被覆されているのであろう。カルボキシルフィブリルは、エチレンジアミン（炭素２個のリンカー）ではなく、モノ−保護した１，６−ジアミノヘキサン（炭素６個のリンカー）を使用してやはりアミノフィブリルに転化された。実施例２８カルボン酸で官能化されたフィブリルからのアミン誘導体の製造フィブリル上のカルボキシル基は、そのカルボキシル基を、２つ又はそれ以上のアミノ基（その少なくとも１つはｔ−ＢｏｃやＳＢＺのような基によって保護されていない）を有する化合物の１つのアミノ基と反応させることによって修飾されることができる。そうして生成されたフィブリルはアミド誘導体であり、そこではフィブリルカルボニル基からアミドカルボニルが誘導されており、そしてアミド窒素は一つまたはそれ以上の第一アミン基を含有する基（例えば、アルキル基）によって置換されている。それから、これらアミノ基は使用のために又は更なる修飾のために利用可能である。出口をゴムセラム隔膜で完全にとめてある乾燥した焼結ガラス濾過漏斗の中に１ｇのカーボンフィブリルを入れ、そして無水ジクロロメタンを加えて覆った。Ｎ−メチルモルホリン（７５８μL、７ミリモル）を加え、この懸濁物をへらの助けで混ぜた。それから、イソブチルクロロホルメート（９１５μL、７ミリモル）を加え、この懸濁物を１時間の間、定期的に混ぜた。混合物は、実用であるほどのパラフィルムのカバーによって大気の湿気から保護した。その間にＮ−ｂｏｃ−１，６−ジアミノヘキサン塩酸塩（１．９４ｇ、７．７ミリモル）をジクロロメタン（１０mL）と１ＮのＮａＯＨ（１０mL）の間に分配した。後者の有機相を無水炭酸カリウムで乾燥し、そして綿栓を有する使い捨てパスツールピペットを通して濾過し、そしてＮ−メチルモルホリン（７５８μL 、７ミリモル）を加えた。濾過漏斗からセラム隔膜を取り除き、減圧濾過によってフィブリルから試薬を除去し、そしてフィブリルを無水ジクロロメタンで洗浄した。セラム隔膜を再び取り付け、そしてＮ−メチルモルホリンとモノ保護ジアミノヘキサンの混合物をフィブリルに加えた。混合物を１時間の間、定期的に攪拌した。それから、濾過によって試薬を除去し、そしてフィブリルをジクロロメタン、メタノール、水、メタノール、及びジクロメタンで順に洗浄した。トリフロオロ酸とジクロロメタンの50％混合物をフィブリルに加え、そして混合物を２０分間定期的に撹拌した。溶媒を濾過によって除去し、そしてフィブリルをジクロロメタン、メタノール、水、０．１ＭＫＮａＯＨ、及び水で順に洗浄した。この方法の効能を実証するために、アミノフィブリルの小さな試料を、アミノ基と特異に反応するように修飾されている「活性化された」ホースラディッシュペルオキシダーゼ（ＨＲＰ；５mg、ピアス）と反応させた。フィブリルは冷たく保ちながら数日間繰り返し洗浄した（懸濁、回転、及びエッペンドルフ管での遠心分離によって）。ほぼ２週間後に、グリシン緩衝液、ｐＨ４．４、の中のＨ₂ Ｏ₂／ＡＢＴＳによって酵素を検定した。１０分以内に溶液に緑色が現れ、それは酵素の存在を意味した。対照フィブリル（活性ＨＲＰで処理されており、そして同じ期間の間洗浄した、ＣＯＯＨフィブリル）は何らかの触媒活性が仮にあるとしても殆ど示さなかった。実施例２９カルボン酸で官能化されたフィブリルからのシリル誘導体の製造実施例１４のように製造した酸官能化フィブリルを不活性雰囲気中でジオキサンの中にスラリ化した。攪拌しながら、化学量論量のクロロトリエチルシランを加え、そして０．５時間反応させ、その後、ジオキサン中のＤＡＢＣＯの５％溶液を数滴加えた。この系を更に１時間反応させ、その後にフィブリルを濾過によって回収し、そしてジオキサンの中で洗浄した。フィブリルを５”真空で１００ ℃で一晩乾燥した。表５に二次誘導体の製造をまとめた。生成物はＥＳＣＡにより、Ｃ、Ｏ、Ｎ、ＳｉおよびＦの表面含量について分析した。表Ｖ二次誘導体の製造のまとめ実施例３０カルボン酸で官能化されたフィブリルからのシリル誘導体の製造実施例１４のように製造した酸官能化フィブリルを不活性雰囲気中でジオキサンの中にスラリ化した。攪拌しながら、化学量論量のクロロトリエチルシランを加え、そして０．５時間反応させ、その後、ジオキサン中のＤＡＢＣＯの５％溶液を数滴加えた。この系を更に１時間反応させ、その後にフィブリルを濾過によって回収し、そしてジオキサンの中で洗浄した。フィブリルを５”真空で１００ ℃で一晩乾燥した。表６に二次誘導体の製造をまとめた。生成物はＥＳＣＡによって分析した。分析は所定の垂下基の導入を確認した。生成物をＥＳＣＡによって、Ｃ、Ｏ、Ｎ、 SiおよびＦの表面含量について分析した。表VI 二次誘導体の製造のまとめ実施例３１カルボン酸で官能化されたフィブリルからの第三及び第四アミン誘導体の製造第三及び第四アミン官能基はナノチューブ上のカルボキシル基と第三又は第四アミン前駆体のアミン又はヒドロキシルどちらかの基とによるアミド又はエステル結合を通してカーボンナノチューブの表面に結合させることができる。かかる第三又は第四アミンフィブリルは生体触媒を分離するためのクロマトグラフィー用マトクリックスとして有効である。第三又は第四アミンフィブリルはディスク形状のマットに加工することができるし、又は分離のための通常のクロマトグラフィ一用媒体（例えば、アガロース）と混合することができる。トリエチルエタノールアミンヨージド前駆体の製造１００mlの丸底フラスコの中で１０ｇのＮ，Ｎ−ジエチルエタノールアミン（８５．３ミリモル）を１０mlの無水メタノールと混合した。それから、２０ｇのヨウ化エチル（１２７．９５ミリモル）と１０mlの無水メタノールの混合物をピペットを使用して滴加した。この反応混合物を３０分還流した。反応混合物を室温まで放冷したとき、白色の結晶性生成物が形成された。この白色固体生成物を濾過によって集め、そして無水メタノールで洗浄した。さらに、生成物を真空下でデシケーターの中で一晩乾燥させた。３３％収率で、生成物（１０．３ｇ、３７．７ミリモル）が得られた。第四アミンで官能化されたグラファイト性フィブリルの製造真空乾燥した２５mlのウィートン(Wheaton)使い捨てシンチレーションバイアルの中で、１００mgの乾燥カルボキシルフィブリル（フィブリル１ｇ当り約０．７ミリモルのＣＯＯＨ）を２mlの無水ジメチルホルムアミドと混合し、この混合物を６０秒間超音波処理した。さらに２mlのジメチルホルムアミド、３９mgのジメチル−アミノピリジン（０．３１６ミリモル）及び５０μlのジイソプロピルカルボジイミド（０．３１６ミリモル）を反応バイアルに加えた。この反応混合物を室温で１時間攪拌し、それから８８mgのトリエチルエタノールアミンヨージド（０．３１６ml）をバイアルに加え、そして反応を一晩行った。得られたフィブリルを２０mlのジメチルホルムアミドで３回、２０mlの塩化メチレンで３回、メタノールで３回、そして最後に脱イオン水で３回洗浄した。生成物を真空乾燥した。窒素の元素分析からの結果はフィブリル上のカルボキシル基の約５０％が第四アミン成分の中の第一アミノ基と反応していたことを示した。実施例３２第四アミン官能化グラファイト性フィブリル上でのウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）のクロマトグラフィー６０mgの、２−ジエチルアミノエチルアミンで修飾されたカルボキシルフィブリルと１８０ｇのセフェデックス（Sephadex）Ｇ−２５スーパーファイン樹脂（ファルマシア(Pharmacia)、スウェーデン、ウプサラ在）とを含有する水性スラリを室温で一晩放置して固体支持体の完全な水和を確実にした。このスラリを１ cm×３．５cmのカラムに充填した。カラムを５mMの燐酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７．３）の流速０．２ml／分によって平衡にした。カラムにＢＳＡ（０．６mg、脱イオン水０．１mlの中）を装填した。カラムを５mMの燐酸ナトリウムの流速０．２ml／分によって溶出させ、そして０．６mlの分画をを集めた。溶出プロフィールはＵＶ−可視検出器を使用してモニターし、そして図３に示した。検出器がカラムからタンパク質がこれ以上溶出されないことを示したら、５mMの燐酸ナトリウム（ｐＨ７．３）の中の１ＭＫＣｌを加えることによって結合ＢＳＡを溶出させた。各分画の中のタンパク質の存在はマクイロＢＣＡアッセイ（ピアス、イリノイ州ロックフォード在）により同定した。実施例３３第四アミン官能化グラファイト性フィブリル上でのウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）のクロマトグラフィー１００mgの、２−（２−トリエチルアミノエトキシ）エタノールで修飾されたカルボキシルフィブリルと３００ｇのセフェデックスＧ−２５スーパーファイン樹脂とを含有する水性スラリを室温で一晩放置した。得られたスラリを直径１cm のカラムに充填した。カラムを流速０．１〜０．６ml／分の５mMの燐酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７．３）で平衡にした。カラムにＢＳＡ（２．７mg、脱イオン水０．２mlの中で）を装填した。カラムを５mMの燐酸ナトリウムの流速０．２ml／分によって溶出させ、そして０．６mlの分画をを集めた。溶出プロフィールはＵＶ−可視検出器を使用してモニターした（図４）。検出器が５mMの燐酸ナトリウム緩衝液ではもはやタンパク質がカラムから溶出されないことを示したら、溶媒を５mMの燐酸ナトリウム（ｐＨ７．３）の中の１ＭのＫＣｌに変更した。各分画の中のタンパク質の存在はマクイロＢＣＡアッセイ（ピアス、イリノイ州ロックフォード在）により同定した。９．グラファイト性カーボンの酵素的官能化グラファイト性カーボン、特に、カーボンナノチューブ、の表面に官能基を導入するのに生体触媒を使用できる。今までは、グラファイト性カーボンは純粋に化学的手段（例えば、１９９４年１２月８日に出願された米国特許出願第０８／３５２，４００号を参照）によって修飾されていた。これら化学的方法は次のような欠点を有する；（１）過酷な条件（極端の温度、極端な活性度または有毒な化学物質の使用）、および（２）特異性の欠如（たとえば、酸化がＣＯＯＨ、ＣＰＨ、およびＣＨＯの基を導入する）。固体グラファイト性カーボン（たとえば、カーボンフィブリル；ハイパーイオン社）の水性懸濁物は、グラファイト性カーボンを基質として受け入れることができそして化学的に修飾されたグラファイト性カーボンをもたらす化学反応を行うことができる一つまたはそれ以上の酵素を含有して製造される。水性懸濁物は酵素（単数または複数）がグラファイト性カーボンの表面を触媒的に修飾するのに十分な時間酵素（単数または複数）が反応を行うために許容できる条件（温度、ｐＨ、塩濃度、等々）に維持される。反応中、酵素（単数または複数）がグラファイト性カーボンの表面に接近することを可能にするために懸濁物は連続混合される。反応が満足な度合いに進行するために許容できる反応時間の後に、酵素は濾過洗浄によってカーボンから除去される。今日迄は、２つのタイプの酵素が使用されてきた：チトクロムｐ４５０酵素とペルオキシダーゼ酵素。両方の場合とも、酵素のタイプが十分研究されており、それらは芳香族のタイプの基質を許容し、そしてそれらの最適反応条件は研究されている。どちらの酵素のタイプもヒドロキシル基をそれらの基質の中に導入する；そしてヒドロキシル基をグラファイト性カーボンの中に導入するであろう。酵素の外に、その他の生体触媒、例えば、リボザイムおよび触媒的抗体、または酵素の非生物学的擬態はカーボンナノチューブを触媒的に官能化するように設計されることができるはずである。実施例３４ラット肝ミクロソームを使用しての酵素的官能化チトクロムｐ４５０酵素は肝臓の中で解毒剤として機能すると一般に考えられている（F．Peter Guengerich，American Scientist ，８１，４４０−４４７及びF．Peter Guengerich，J ．Biol．Chem.，２６６，１００１９−１００２２）。それらはポリ芳香族毒性化合物のような外来化合物をヒドロキシル化する。ヒドロキシル化はこれら化合物が尿によって体から消えることができるように水溶性になることを可能にする。肝臓には多数の様々なチトクロムｐ４５０酵素が存在し、各々が異なる基質特異性を有する。これらの広い範囲の特異性は解毒を要求する環境毒素の範囲が広いので重要であると考えられる。個々のチトクロムｐ４５０ｓは商業的に入手可能であるが、そのいずれかがカーボンナノチューブを基質として受け入れるかどうかに関しての情報は入手可能でない。この不確かさ故に、本発明者らは最初にカーボンナノチューブを、多数の異なるチトクロムｐ４５０ｓを含有したラット肝抽出物と一緒にインキュベートすることに決めた。２体のラット（「実験用」ラット）にはチトクロムｐ４５０酵素の発現を誘発させるために、それらの飲料水中でフェノバビタール（１ｇ／Ｌ、ｐＨ７．０）を１週間投与した。別の２体のラット（「対照」ラット）には、フェノバビタールを含まない水を与えた。それから、ラットを犠牲にして、それらの肝臓から標準手順（例えば、次の文献を参照：Methods in Enzymology，Vol，２０６）によってチトクロムｐ４５０ｓを含有するミクロソームを調製した。ミクロソームをカーボンナノチューブ（フィブリル）と混合してチトクロムｐ４５０ｓをグラファイト性カーボンと反応させた。この実験では、０．１Ｍのトリス、１．０mMのＮＡＤＰＨ、０．０１％のＮａＮ₃、１０mMのグルコース−６ −ホスフェート、グルコース−６−ホスフェートデヒドロゲナーゼ（１ユニット／mL)、ｐＨ７．４、を含有する、緩衝剤で処理済みの溶液の中で、５mgのフィブリル（「プレーン」即ち非官能化フィブリルと「ＣＯＯＨ」即ち酸化フィブリルの両方）をミクロソーム（実験用と対照の両方のミクロソーム）と混合した。ＮＡＤＰＨはチトクロムｐ４５０ｓのための補基質として包含されており、グルコース−６−ホスフェート、グルコース−６−ホスフェートデヒドロゲナーゼは、（ＮＡＤＰ⁺がチトクロムｐ４５０ｓによって生成された場合に）ＮＡＤＰ⁺からＮＡＤＰＨを再生するために添加された。混合物をミクロ遠心管の中で室温で約１．５日回転させた。インキュベーション後、フィブリルを脱イオン水、１ＭのＨＣｌ、１ＭのＮａＯＨ、０．０５％のトリトン（Triton）Ｘ−１００、０．０５％のツイーン(Tween)、メタノール、及び１ＭのＮａＣｌで手広く洗浄した。洗浄後、タンパク質用のミクロＢＳＡアッセイ（ピアス）はフィブリルがそれと組み合わされたタンパク質をなお有しているらしいことを示した（しかし、洗浄液にはタンパク質が検出されなかった）。ヒドロキシル基がフィブリル表面上に導入されたのかどうかを測定するためにフィブリルをＮ−ＦＭＯＣ−イソロイシンと反応させた。異なるバッチのフィブリル（対照と実験用）（各々１．５mg）を、４．４５mg／mLのＦＭＯＣ−イソロイシン、１．５４mg／mLのジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）及び２．６mg／ mLの１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）を含有する乾燥ＤＭＦの溶液の３３３マイクロリットルと反応させた。（連続回転させながらの）２日間の反応後に、フィブリルをＤＭＦ、ピペリジン、ソタノール、水、ＤＭＦ、メタノール、塩化メチレン（各６００μL）で洗浄した。この洗浄順序を３回繰り返した。存在したイソロイシンに関するアミノ酸分析のために、フィブリルをガルブレイス研究所（Galbraith Laboratories）（テネシー州ノックスビル(Knoxv ille)在）に送った。結果はイソロイシンの外に他の多数のアミノ酸が見られたのではっきりせず、それはラット肝ミクロソーム抽出物の中に存在したタンパク質、ペプチド、及びアミノ酸がフィブリルから完全には洗い去られなかったことを意味する。従って、洗浄および分析における技術的難しさ故に、チトクロムｐ４５０ｓがフィブリルを官能化したのかどうかを決定することができなかった。実施例３５商業的に入手可能な組換えチトクロムｐ４５０酵素を使用してのフィブリルの官能化チトクロムｐ４５０ｓ源としてラット肝ミクロソームを使用することに関連した不純物を避けるために、個々のチトクロムｐ４５０酵素を購入した（ジェンテスト(GENTEST)、ＭＡ州ホバーン（Woburn）在）。チトクロムｐ４５０酵素は膜との関連で活性であるに過ぎないので、これら酵素はミクロソーム調製物として供給される。上記のものに似た反応手順を使用して、本発明者らは次のチトクロムｐ４５０ｓを試験した：ＣＹＰ１Ａ１（触媒＃Ｍ１１１ｂ）、ＣＹＰ１Ａ２（触媒＃Ｍ１０３ｃ）、ＣＹＰ２Ｂ６（触媒＃Ｍ１１０ａ）、ＣＹＰ３Ａ４（レダクターゼを含む、触媒＃Ｍ１０７ｒ）。反応溶液にはMgCl₂（０．６７mg／mL）も包含された。この実験では、フィブリルはソックスレー装置の助けをもって洗浄した。導入されたヒドロキシル基の分析は、チトクロムｐ４５０と反応し洗浄されたフィブリルと着色試薬３，５−ジニトロ安息香酸（ＤＮＢＡ）との反応によって行った。カップリングはＮ−ＦＭＯＣ−イソロイシンについて上記に説明した通りに行った。ＤＮＢＡとの反応の後に、フィブリルをＤＭＦで洗浄し、そして残留した（共有結合した）ＤＮＢＡは６ＭのＨＣｌ又は４６ユニット／mlのブタ肝エステラーゼ（シグマ）を使用して加水分解した。解放されたＤＮＢＡの分析は加水分解処理の後のフィブリルを取り囲んでいる上澄みのＨＰＬＣ分析によって行った。解放されたＤＮＢＡのＨＰＬＣ分析は、ＶｙｄａｃＣ１８逆相分析カラム（触媒＃２１８ＴＰ５４）を備えたウォーターズ(Waters)ＨＰＬＣシステムで、そして０．１％のＴＦＡを含有する脱イオン水（溶媒Ａ）から０．１％のＴＦＡを含有するアセトニトリル（溶媒Ｂ）までの線状勾配で、行った。実施例３６ペルオキシダーゼを使用してのフィブリルの官能化ペルオキシダーゼ基質特異性についての文献記述は、カーボンナノチューブがこれら酵素のための基質であるかも知れないことを包含していた（J.S．Dorick et al.,Biochemistry（１９８６），２５，２９４６−２９５１；D.R．Buhler e t al.,Arch ．Biochem．Biophys.(１９６１)９２，４２４−４３７；H.S．Mason ，Advances in Enzymology,(１９５７)１９，７９；G.D．Nordblom et al.，Arc h ．Biochem．Biophys .(１９７６)１７５，５２４−５３３）。ペルオキシダーゼ（水素ペルオキシダーゼ、タイプII、シグマ）がフィブリルの表面上にヒドロキシル基を導入できるかどうかを測定するために、フィブリル（１１mg）を、５０ mMの酢酸ナトリウムを含有する溶液（１．２５mL、ｐＨ５．０）の中で、ホースラディッシュペルオキシダーゼ（２００nM）と混合し、そしてジヒドロキシフマル酸（１５mg）を、反応の最初の３時間の間に５mgで、加えた。反応は気体酸素を間欠的に吹き込みながら４℃で全体で５時間行った。反応後、フィブリルを水、１ＮのＮａＯＨ、メタノール、及び塩化メチレン（各２００mL）で洗浄した。対照反応は熱不活性化されたペルオキシダーゼ（１００℃で５分）を使用して行った。ペルオキシダーゼで触媒されたフィブリルのヒドロキシル化の大きさを分析するために、フィブリルを乾燥ＤＭＦ中でイミダゾールの存在下でｔ−ブチルジメチルシリルクロリド（アルドリッチ）と反応させた。フィブリルの洗浄後、フィブリルの中に導入された珪素の元素分析のために、フィブリルをロバートソンミクロリット研究所（Robertson Microlit Laboratories，Inc）（ＮＪ州マジソン在）に送った。分析の結果はフィブリルの表面上の珪素の存在についてははっきりしなかった。元素分析のために提出したフィブリルの中の小さなチップの中に、実験に使用したガラス容器からの珪素が存在したと考えられる。これは実験用試料と対照試料の両方において高い珪素レベルをもたらした。実験の結論はペルオキシダーゼはフィブリルの中にヒドロキシル基を導入したであろうというものであるが、技術的に難しいために本発明者らは導入されたヒドロキシル基の存在を測定することを妨げられた。１０．無酸素フィブリル表面への電子親和物付加によって又は金属化によって官能化されたナノチューブ活性化した電子親和物を無酸素フィブリル表面に付加することにより得ることができる主な生成物は垂下の−ＣＯＯＨ、−ＣＯＣｌ、−ＣＮ、−ＣＨ₂ＮＨ₂、 −ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ₂−、ハロゲン、またはＨＣ＝Ｏを有する。これらは次の反応によって二次誘導体に転化できる：１１．デンドリマー性ナノチューブナノチューブの表面上の官能基の濃度は、特異官能基の数が各ジェネレーションによって増加してデンドリマー(dendrimer)様の構造を形成する結果になる多官能性試薬の一連のジェネレーションによってナノチューブを修飾することによって、増加させることができる。得られたデンドリマー性ナノチューブはそこにタンパク質を共有結合で固定化するための固体支持体として特に有効である、何故ならば、それらはナノチューブ表面に固定化されたタンパク質の密度を増加させるからである。本発明は特異な化学官能基の高密度は高い表面積の粒状カーボンの表面に与えられることができることを実証し、それは従来の高い表面積のカーボンをもってしては困難であった。実施例３７リジン系デンドリマーの製造反応順序は図５に示されている。重炭酸ナトリウム（５ml、０．２Ｍ、ｐＨ８．６）の中のアミノフィブリル（９０mg）の懸濁物に、ジオキサン（５ml）中のＮ_a，Ｎ_R−ジ−ｔ−ｂｏｃ−Ｌ−リジンＮ−ヒドロキシスクシンイミドエステル（１２０mg、０．２７ミリモル）の溶液を加えた。この反応混合物を室温で一晩攪拌した。ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルで保護したリジンフィブリルを、水、メタノール及び塩化メチレンで完全に洗浄し、そして真空乾燥した。それから、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルで保護したリジンフィブリルを、塩化メチレン（５ml）中のトリフルオロ酢酸（５ml）によって室温で２時間処理した。生成物アミノリジンフィブリルを塩化メチレン、メタノール及び水で完全に洗浄し、そして真空乾燥した。第二および第三ジェネレーションのリジンフィブリルの製造は同じ手順に従った。アミノ酸分析データは、第一ジェネレーションのリジンフィブリルはフィブリル１ｇ当り０．６マイクロモルのリジンを含有し、第二ジェネレーションのリジンフィブリルはフィブリル１ｇ当り１．８マイクロモルを含有し、そして第三ジェネレーションのリジンはフィブリル１ｇ当り３．６マイクロモルのリジンを有することを示した。カルボキシルデンドリメリックフィブリルはカルボキシルフィブリルと共にアスパラギン酸又はグリタミン酸を使用することによって同じ方法によって製造することができる。実施例３８カルボキシレート末端デンドリマーの製造カーボンナノチューブ（ＣＮ）コアを有するカルボキシレート末端デンドリマーは、代々の、アミノブチル-ニトリロトリ酢酸（ＮＴＡ）の逐次カップリングと、塩素酸塩で酸化されたカーボンフィブリルのＮＨＳエステルによる開始とによって製造できる。ＮＴＡの製造ＮＴＡはホチュリ(Hochuli)の方法（E．Hochuli，H．Dobeli，and A．Scbache r，J ．Chromatography，４１１，１７７−１８４（１９８７）、その内容は本願明細書中に組み入れられる）に従って製造した。ＣＮ／ＮＨＳの製造ＣＮ／ＮＨＳは実施例２０の方法に従って製造した。ＣＮ／ＮＴＡの製造２５mlの０．２ＭのＮａＨＣＯ₃、ｐＨ８．１、の中に、０．４ｇのＮＴＡ− ＨＣｌを溶解した。ｐＨを７．８までもどすために１ＮのＮａＯＨを加えた。０．５ｇのＣＮ／ＮＨＳを加え、ＣＮを分散させるために混合物を超音波処理し、得られたスラリを攪拌しながら３０分間反応させた。スラリを０．４５μmのナイロン膜上で濾過し、そしてフィルター上で、ｐＨ８．１の炭酸塩緩衝液で２回、そしてＤＩ水で２回洗浄した。修飾されたＣＮを２５mlのＭｅＯＨの中に超音波処理によって２回再懸濁させ、濾過して固体ケークにし、そして最後に真空デシケーターで乾燥した。ＣＮ／ＮＴＡ／ＮＴＡの製造ＣＮ／ＮＴＡをＮＨＳ活性エステルにまず転化した。９０℃のオーブンの中で０．３８６ｇのＣＮ／ＮＴＡを３０分乾燥し、それから３０mlの無水ジオキサンを含有しアルゴンでパージされた１００mlのＲＢフラスコに移した。攪拌しながら０．４ｇのＮ−ヒドロキシスクシンイミドを、次いで０．６７ｇのＥＤＣを加え、更に１時間連続攪拌した。この間中、ＣＮは互いに凝集しがちであった。ジオキサンをデカントして捨て、そして固体を２０mlの無水ジオキサンで２回洗浄した。固体を２０mlの無水ＭｅＯＨで洗浄し、その間に凝集は壊れた。固体を０．４５μmのナイロン膜で濾過し、ＭｅＯＨの中に再懸濁させ、濾過し、そしてフィルター上でＭｅＯＨによって洗浄した。０．２ｇのＮＴＡを５０mlのフラスコに入れ、そして１ＮのＮａＯＨの１０滴で溶解した。２０mlの９．２ＭのＮａＨＣＯ₃、ｐＨ８．１、を加え、それから、ＣＮ／ＮＴＡ／ＮＨＳの全てを加え、そして溶液をプローブソニケーターで軽く超音波処理した。混合物を室温で２．５時間反応させた。修飾されたＣＮを０．４５μmのナイロン膜で濾過し、炭酸塩緩衝液で２回洗浄し、ＤＩ水の中に超音波処理によって再懸濁させ、濾過し、そしてＤＩ水で洗浄した。それから、それらを真空デシケーターの中に入れて乾燥した。ＣＮ／ＮＴＡ／ＮＴＡ／ＮＴＡの製造上記手順に従って、追加のレベルのＮＴＡを付加した。ＣＮ／ＮＴＡ／ＮＴＡ／ＮＴＡ／ＮＴＡの製造上記手順に従って、追加のレベルのＮＴＡを付加した。ＮＴＡ付加の４つのジェネレーションの各々の試料（約１０mg）を１０mlのＤＩ水の中に超音波処理によって懸濁させ、そして０．４５μmのナイロン膜で濾過してフェルト状マットを形成した。マット切片を真空デシケーターの中に貯蔵し、そしてＥＳＣＡによって窒素（Ｎ）について分析してＮＴＡの相対量を示した。結果は下記の表に示す。材料ＥＳＣＡによるＮ％ＣＮ／ＮＴＡ０ＣＮ／ＮＴＡ／ＮＴＡ１.４５ＣＮ／ＮＴＡ／ＮＴＡ／ＮＴＡ１.８７ＣＮ／ＮＴＡ／ＮＴＡ／ＮＴＡ／ＮＴＡ２.２０ＥＳＣＡ結果は継続する各ジェネレーションによる増加する量の導入を立証している。実施例３９タンパク質支持体としてのカーボンナノチューブデンドリマーカーボンナノチューブの上に固定化されたタンパク質の密度は、デンドリマーを担持するように誘導化されたフィブリルを使用することによって大きく増加し得る。ホースラディッシュペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）を次の方法に従ったデンドリマ一性ナノチューブの上に固定化した：プレーンフィブリル（０．４９mg）、アミノフィブリル（０．３２mg）、第一ジェネレーションのリジンフィブリル（０．８２mg）、第二ジェネレーションのリジンフィブリル及び第三ジェネレーションのリジンフィブリルを、重炭酸ナトリウムコンジュゲート緩衝液（６００μl、０．１Ｍ、０．９％のＮａＣｌを含有する）と共に室温で１５分間超音波処理した。それから、それらを重炭酸ナトリウムコンジュゲート緩衝液の中のＨＲＰ溶液（４９０ml、５．６mg／mlの酵素ストック溶液）と共に、室温で１９時間インキュベートした。ＨＲＰを固定化したフィブリルを次の緩衝液（１ml）で洗浄した：０．９％のＮａＣｌを含有する１０mMのＮａＨＣＯ₃緩衝液、ｐＨ９．５（１Ｘ洗浄用緩衝液）で７回、１Ｘ洗浄用緩衝液の中の０．１％のトリトンＸ−１００で５回、１Ｘ洗浄用緩衝液の中の５０％のエチレングリコールで３回。ＨＲＰの活性度は過酸化水素溶液（１０μl、１０mMストック溶液）およびグリシジンアッセイ緩衝液（５０mM、ｐＨ４．４）の中の２，２−アジノビス（３−エチルベンゾチアゾリン）−６− スルホン酸ニアンモニウム塩（ＡＢＴＳ、３μl、mMストック溶液）によって、４１４nmで検定した。結果は次の表に示した：フィブリル nmol ＨＲＰ／ｇ，フィブリルプレーンフィブリル３.８２Ｆｉｂ−ＮＨ₂ ８.５８Ｆｉｂ−ＮＨ−Ｌｙｓ２８.０９Ｆｉｂ−ＮＨ−Ｌｙｓ(Ｌｙｓ)₂ ２８.３０Ｆｉｂ−ＮＨ−Ｌｙｓ(Ｌｙｓ)₄ ４６.２８１２．二官能性フィブリル一つタイプの官能基より多く（例えば、カルボキシル基とアミノ基）を同時にフィブリル上に導入することは、官能化されたナノチューブ、例えば、カルボキシナノチューブをアミノ酸と反応させることによって、できることがわかった。かかる二官能性ナノチューブは多数の分子を、特に、１：1の化学量論量で、そして接近させて、固定化するのに使用できる。実施例４０リジンの付加による二官能性フィブリルの製造Ｎ_a−ＣＢＺ−Ｌ−リジンベンジルエステルの合成反応順序は図７に示されている。Ｎ_E−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）-Ｌ −リジン（２ｇ、８．１２ミリモル）をメタノール（４０ml）と水（４０ml）の中に溶解し、そしてトリエチルアミンによってｐＨを８に調節した。ジオキサンの中のＮ−（ベンゾイルオキシカルボニルーオキシ）スクシンイミドの溶液（２０mlの中の、２．４ｇ、９．７ミリモル）を、上記混合物に加え、そしてトリエチルアミンによってｐＨを８〜９に維持した。反応混合物を一晩攪拌した。溶媒を回転蒸発によって除去して粗Ｎ_a−ＣＢＺ−Ｎ_E−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−リジンを得た。Ｎ_a−ＣＢＺ−Ｎ_E−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−リジンを０．２Ｍの炭酸ナトリウム（４ml）で処理し、そして水性層を除去して白色固体を得た。固体をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（４０ml）と臭化ベンゾイル（１．１６ml）の中に再懸濁させた。反応混合物を室温で一晩攪拌した。反応混合物を酢酸エチル及び水と混ぜ、そして有機相を硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を除去して粗Ｎ_a−ＣＢＺ−Ｎ_E−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−リジンベンジルエステルを得、それを溶媒として酢酸エチル中の２５％ヘキサンを使用するシリカゲルクロマトグラフィーによって精製した。塩化メチレン（１０ml）の中のＮ_a−ＣＢＺ−Ｎ_E−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−リジンベンジルエステル（１ｇ、２．２ミリモル）に、トリフルオロ酢酸を０℃で加えた。反応混合物を０℃で１０分攪拌し、それから室温で更に２．５時間攪拌した。溶媒を除去し、そして粗生成物を得た。シリカゲルクロマトグラフィーによって純Ｎ_a−ＣＢＺ−Ｌ−リジンベンジルエステルを得た。Ｎ_a−ＣＢＺ−Ｌ−リジンベンジルエステルフィブリルの合成塩化メチレン（１８ml）中のカルボニルフィブリル（３００mg）の懸濁物に、Ｎ_a−ＣＢＺ−Ｌ−リジンベンジルエステル（１４８mg、０．３２ミリモル、２０mlの塩化メチレンと１７６μlのトリエチルアミンの中）を加えた。それから、ＨＯＢＴ（４３．３ｇ、０．３２ミリモル）とＥＤＣ（６３．３mg、０．３２ミリモル）を加えた。反応混合物を室温で一晩攪拌して粗生成物を得た。生成物フィブリルをメタノール、塩化メチレン、及び水によって大規模に洗浄し、それから真空乾燥した。官能性フィブリルＦｉｂ−Ｌｙｓ（ＣＯＯＨ）ＮＨ₂の合成メタノール（４ml）中のＮ_a−ＣＢＺ−Ｌ−リジンベンジルエステルフィブリル（１１３mg）に、水酸化ナトリウム（１Ｎ、４ml）を加え、そして反応混合物を一晩攪拌した。生成物Ｎ_a−ＣＢＺ−Ｌ−リジンフィブリルを水およびメタノールで大規模に洗浄し、そしてフィブリルを真空乾燥した。アセトニトリニ（４ml）の中のＮ_a−ＣＢＺ−Ｌ−リジンフィブリル（５０mg）の懸濁物に、トリメチルシリルヨージド（１ml）を加えた。混合物を４０℃で３時間攪拌した。最終の二官能性フィブリルを水、メタノール、０．５Ｎの水酸化トリウム、アセトニトリル、及び塩化メチレンによって大規模に洗浄した。アミノ酸の分析はフィブリル１ｇ当り０．３マイクロモルのリジンを示した。ヒドロキシルとカルボキシル（又はアミノ）の二官能性フィブリルは、セリン、トレオニン又はチオシンを使用することによって、ここに記載したのに似た方法によって製造できる。チオール化とカルボキシル（又はアミノ）の二官能性フィブリルはシステインを使用して製造できる。カルボキシルとアミノの二官能性フィブリルはアスパラギン酸又はグルタミン酸を使用して製造できる。官能化されたナノチューブの用途官能化されたグラファイト性ナノチューブはその高い気孔度、化学的及び物理的安定性、及び高い表面積によって多数のバイオテクノロジー分野における固体支持体として有用である。それらは過酷な化学的および熱的処理に適合性であり且つ化学的官能化を非常に受けやすいことが判明した。例えば、酵素は修飾されたナノチューブ上に共有結合で固定化されることが、その生物学的活性を維持しながら可能である。その上、ナノチューブは生物分子の分離におけるアフィニティークロマトグラフィー用支持体としての用途にも適している。例えば、酵素阻害剤は多段階合成においてナノチューブ上に調製されたので、固定化された阻害剤は巨大分子に近づくことができたし、またタンパク質と修飾フィブリルとの間に可逆の特異な生物学的認識が起こった。ナノチューブ表面の疎水性は吸着によってタンパク質の高密度を固定化するには十分でない。ナノチューブ表面の疎水性を増加させるために及び疎水性環境を二次元から三次元に拡張するために、様々な長さのアルキル鎖をナノチューブ表面にカップリングさせた。アルキルナノチューブ上に吸着によって固定化されたタンパク質には、トリプシン、アルカリ性ホスファターゼ、リバーゼおよびアビジンが含まれる。これら固定化されたタンパク質の酵素活性度は遊離酵素のものに匹敵しており、それは水溶液中でのそれらの基質の加水分解に向かう触媒効率によって証明された。加えて、アルキル鎖の末端にフェニル基の付加を有するアルキルナノチューブであるフェニル−アルキルナノチューブも製造された。この修飾は、π−π相互作用を通してタンパク質の中のアミノ酸フェニルアラニン、チロシン及びトリプトファンと相互作用する芳香族構造を導入した。フェニル−アルキルナノチューブ上へのアルカリ性ホスファターゼ及びリパーゼの吸着はＣ₈−アルキルナノチューブ上への吸着に匹敵した。官能化されたフィブリルはタンパク質合成のための固体支持体として有効であることも判明した。１．酵素のための固体支持体としての官能化されたナノチューブ実施例４１吸着による酵素の固定化アルキルフィブリルの製造１０mgのカルボキシルフィブリル（それは−ＣＯＯＨ基を約０．００７ミリモル含有する（１０mgのフィブリル×０．７ミリモルの−ＣＯＯＨ／mgフィブリル＝０．００７ミリモル））を、０．１４ミリモルのＥＤＡ（１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド）及び０．１４ミリモルのＤＭＡＰ（４−ジメチルアミノピリジン）を使用して、１．５mlのＤＭＦ（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）の中の０．１４ミリモルのアルキルアミンと、反応させることによって、アルキルフィブリルを製造した。化学反応は次の通りである：この手順によって、異なる長さのアルキル鎖（ｎ＝５、７、９、１７；ｎ＝５の場合、ＲはＯＨのみ）を有する幾つかの異なるアルキルフィブリルを製造した。反応系を室温で一晩攪拌した後、フィブリルを３×２５mlのＣＨ₂Cl₂、３×２５ mlのＭｅＯＨ、及び３×２５mlのｄＨ₂Ｏによって激しく洗浄した。フィブリル中の窒素含量についての元素分析は反応の収率が６５〜１００％であったことを示した。酵素の吸着酵素リパーゼ、トリプシン、アルカリ性ホスファターゼ及びアビジンはこの実施例のアルキルフィブリルの上に吸着によって固定化された。アルキルフタロシアニンと酵素を室温で３〜４時間混合した後、５mMの燐酸ナトリウム（ｐＨ７．ｌ）で２〜４回洗浄した。アルカリ性ホスファターゼはＣ₈−フィブリルおよびＣ₈ＯＨ−フィブリルの上に固定化された；トリプシンはＣ₆−、Ｃ₈−、Ｃ₁₀− 及びＣ₁₈−フィブリルの上に；リパーゼはＣ₈ＯＨ−、Ｃ₈−、Ｃ₁₀−、及びＣ₁₈ −フィブリルの上に；そしてアビジンはＣ₈−フィブリルの上に固定化された。結果は次の表に示されている：固定化酵素の反応速度特性は次の表に示されているように遊離酵素のそれに匹敵することが判明した：基質：リパーゼ１，２−Ｏ−ジラウリル−ｒａｃ−グリセロ−３−グルタル酸レゾルフィンエステルトリプシンＮ−ンエイル−Ｌ−アルギニン−ｐ−ニトロアニリド実施例４２フィブリル−リパーゼによって触媒されたエステル化（酪酸エチルの合成）リパーゼを実施例４１の手順に従ってＣ₈−アルキルフィブリルの上に固定化した。リパーゼフィブリルをまずジオキサンで洗浄し、それからジオキサンとヘプタンの混合物で洗浄し、そしてフィブリルをヘプタンの中に分散させるために最後にヘプタンで洗浄した。酪酸エチル（パイナップル−バナナの香りを与える食品添加物）を合成するために、６．２μmのフィブリル固定化リパーゼを含有するヘプタンの中でエタノール（０．４Ｍ）と酪酸（０．２５Ｍ）を混合した。反応混合物を室温で攪拌した。収率は７時間で６０％であった。それは確立された方法を使用して反応混合物の中のエタノール濃度を測定することによって測定した。反応および結果は図８に示されている。実施例４３フェニル−アルキルフィブリルの上へのアルカリ性ホスファターゼの固定化フェニル−アルキルフィブリルの製造２つの異なる反応系によってフェニル−アルキルフィブリルを製造した。反応１は、２０mgのカルボキシルフィブリル（約０．０１４ミリモルの−ＣＯＯＨ基を含有する）を１．５mlのＤＭＦ（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）の中の０．２８ミリモルの４−フェニルブチルアミン、０．２８ミリモルのＥＤＣ及び０．２８ミリモルのＤＭＡＰ（４−ジメチルアミノピリジン）と混合した。反応２は、２０mgのカルボキシルフィブリルを１．５mlのＤＭＦの中の０．２８ミリモルの６−フェニル−１−へキサノール、０．２８ミリモルのＤＯＣ（１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド）及び０．２８ミリモルのＤＭＡＰと混合した。反応は室温で一晩攪拌しながら行った。それから、フィブリルを３×２５mlのCH₂ Cl₂、３×２５mlのＭｅＯＨ、及び３×２５mlのｄＨ₂Ｏによって激しく洗浄した。アルキル性ホスファターゼを固定化したフィブリルの製造０．５mgのフェニル−アルキルフィブリルを４００μlの０．０５Ｍのトリス（ｐＨ８．６）の中に懸濁させ、そして２０分間超音波処理した。これらフィブリルに１５０μlのアルカリ性ホスファターゼの溶液（５mMの燐酸ナトリウム緩衝液中で１．６７mg／ml、ｐＨ７．０）を加え、そして混合物を室温で２時間回転させ、そして４℃で一晩貯蔵した。それから、フィブリルを６００μlの５m Mの燐酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７．１）で２回洗浄し、そして２００μlの同じ緩衝液の中に懸濁させた。触媒活性の測定による特異固定化アルカリ性ホスファターゼの定量アルカリ性ホスファターゼは基質ｐ−ニトロフェニルホスフェートと反応し、そして４０５nmの光を１８，２００Ｍ^-1cm^-1の吸光係数をもって吸収する着色化合物を放出する。この反応のためのアッセイバッファー条件は１０mMのトリス、１mMのMgCl₂、及び０．１ＭのZnCl₂、ｐＨ＝８．４であった。反応は１mlの浅鉢の中で５μlのｐ−ニトロフェニルホスフェートのストック溶液（アッセイバッファー中の３３％のＤＭＳＯの中の０．５Ｍ）と１mlのアッセーバッファー中の１３μgのアルカリ性ホスファターゼフィブリルとを混合することによって行った。４０５nmの吸光度の増加は分間のタイムスキャンによってモニターした。それから、吸光係数１８２００Ｍ^-1cm^-1を使用して初期勾配から酵素活性度（μM／分）を算出した。反応１からのフェニルフィブリルの上に吸着されたアルカリ性ホスファターゼについては、活性度は１３μgのフィブリル当り６．９５μM／分であった。反応２からのフェニルフィブリルの上に吸着されたアルカリ性ホスファターゼについては、活性度は１３μgのフィブリル当り２．５８μM／分であった。これら結果は同じアッセイ条件下で１μMのアルカリ性ホスファターゼ当り８７９．８μM／分であると測定された既知濃度のアルカリ性ホスファターゼの活性度を除することによって、フィブリル１ｇ当り、それぞれ、０．６３マイクロモル（又は５４ mg）及び０．２３マイクロモル（又は２０mg）の活性なアルカリ性ホスファターゼに換算された。実施例４４フェニルアルキルフィブリル上へのリバーゼの固定化リパーゼを固定化したフィブリルの製造０．５mgのフェニル−アルキルフィブリルを５０μlの５mMの燐酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７．１）の中に懸濁させ、そして２０分間超音波処理した。これらフィブリルに３５０μlのリパーゼ溶液（５mMの燐酸ナトリウム緩衝液中の２．５mM,，ｐＨ７．１）を加え、そして混合物を室温で５時間回転させ、そして４℃で一晩貯蔵した。それから、フィブリルを６００μlの５mMの燐酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７．１）で３回洗浄し、そして２００μlの同じ緩衝液の中に懸濁させた。触媒活性の測定による特異固定化リパーゼの定量リパーゼは基質１，２−ｏ−ジラウリル−ｒａｃ−グリセロ−３−グルタル酸 −レゾルフィンエステル（Boehringer Mannheim，１１７９９４３）と反応し、そして５７２nmの光を６０，０００Ｍ^-1cm^-1の吸光係数で吸収する着色化合物を放出する。この反応のためのアッセイバッファー条件は０．１ＭのＫＨ₂ＰＯ₄、ｐＨ＝６．８であった。反応は１mlの浅鉢の中で５μlの基質ストック溶液（Thesitの中の５０％ジオキサンの中の７．６mM）と１mlのアッセーバッファー中の１３μgのアルカリ性ホスファターゼフィブリルとを混合することによって行った。５７２nmの吸光度の増加は１０分間にわたるタイムスキャンによってモニターした。それから、吸光係数６０，０００Ｍ^-1cm^-1を使用して初期勾配から酵素活性度（μM／分）を算出した。実施例４３の反応Ｉからのフェニルフィブリルの上に吸着されたリパーゼについては、活性度は１３μgのフィブリル当り０．０７８μM／分であった。実施例４３の反応２からのフェニルフィブリルの上に吸着されたリパーゼについては、活性度は１３μgのフィブリル当り０．０５４μM／分であった。これら結果は同じアッセイ条件下で１μMのアルカリ性ホスファターゼ当り１．３μM／分であると測定された既知濃度のリパーゼの活性度を除することによって、フィブリル１ｇ当り、それぞれ、４．７マイクロモル（又は５６４mg）及び３．３マイクロモル（又は３９６mg）の活性なリパーゼに換算された。実施例４５アミノアルキル修飾フィブリルの上へのホースラディッシュペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）の固定化カルボン酸で官能化されたフィブリル（カルボキシルフィブリル）の製造１０．０ｇのグラフエイト性フィブリルを４５０mLの濃硫酸の中にスパチュラで混合することによってスラリ化し、それから流入口／流出口と頭上攪拌機を備えた反応フラスコに移した。攪拌しながら、ゆっくりのアルゴン流の下で、室温で２４時間かけて装填量８．６８ｇのＮａＣｌＯ₃を少しずつ加えた。実験の全過程中に発生する塩素蒸気は反応器からスウィープされてＮａＯＨ水溶液トラップの中へ追い込まれた。実験の最後に、フィブリルスラリを砕いた氷の上に注ぎ、そして真空濾過した。それから、フィルターケークをソックスレー円筒濾紙に移し、そしてソックスレー抽出器の中で脱イオン水で数時間毎に新しい水に交換しながら洗浄した。洗浄はフィブリルの試料が新しい脱イオン水に加えられたときに水のｐＨを変化させなくなるまで継続した。それから、カルペキシル化フィブリルを濾過によって回収し、そして５”真空で１００℃で一晩乾燥した。収量は１０．０ｇであった。ＨＲＰを固定化したフィブリルの製造実施例２７の方法を使用して１，６−ジアミノヘキサンから製造したアミノフィブリル（１．２mg）をコンジュゲートバッファー（０．１ＭＮａＨＣＯ₃、０．９％ＮａＣｌ、ｐＨ９．５）に加え、そしてこの懸濁物を２０分間超音波処理した。それから、フィブリルをエッペンドルフ管の中でコンジュゲートバッファーによって２回洗浄し、そして４００μLのコンジュゲートバッファーの中に懸濁させた。懸濁物の５０μLアリコート（０．１４mgのフィブリル）を、５０μLの脱イオン水の中に溶解した４．０mgの活性化ＨＲＰ（ピアス、ＩＬ州ロックフォード在）と混合し、そして得られた懸濁物を４℃で一晩回転させた。ＨＲＰをコンジュゲートされたフィブリルをエッペンドルフ遠心管の中で次の溶液の組み合わせにより大規模に洗浄した：コンジュゲートバッファー、洗浄緩衝液（２０mMのＫＨ₂ＰＯ₄、０．４５％ＮａＣｌ、ｐＨ６．２）、０．０３〜０．１％のトリトンＸ−１００を含有する洗浄緩衝液、及び５０％のエチレングリコールを含有する洗浄緩衝液。対照として、活性化ＨＲＰを含む同一のマニプレーションをプレーン（非誘導体化）フィブリルをもって実施したところ、アミノフィブリルへのＨＲＰの結合が実際に特異共有結合であったことを示した。触媒活性の測定による特異固定化ＨＲＰの定量大規模な洗浄は非特異結合した酵素の大部分を除去した。固定化活性ＨＲＰは過酸化水素と色素原基質２，２’−アジノ−ビス（３−エチルベンズチアゾリン −６−スルホン酸）二アンモニウム塩（ＡＢＴＳ）を使用しての基質のターンオーバーによって定量化された。ＨＲＰの触媒活性度は１００μMの過酸化水素と３０μMのＡＢＴＳを基質として使用して４１４nmにおいて分光測定でモニーした。これらの予備研究においてアミノフィブリルに結合した酵素の全量はフィブリル１ｇ当り０．０２３０μmolのＨＲＰであった。これに比べて対照（プレーンフィブリル）はフィブリル１ｇ当り０．００４８μmolのＨＲＰが非特異に結合した。引き算すると、共有結合で（特異結合した）ＨＲＰの量はフィブリル１ｇ当り０．０１８２μmolであった。実施例４６固定化された酵素阻害剤を担持するフィブリル上でのアルカリ性ホスファターゼ（ＡＰ）とβ−ガラクトシダーゼ（βＧ）のアフィニティークロマトグラフィーによる分離アルカリ性ホスファターゼ阻害剤フィブリルの製造ＡＰ−阻害剤で修飾されたフィブリルの製造はブレナ（Brenne）らの方法に基づいた(Brenna et al.，(１９７５)，Biochem ．J.，１５１：２９１−２９６)。カルボキシル化フィブリルを使用して、上記の実施例５０に記載したように、ＮＨＳエステルフィブリルを製造した。４mLのアセトンにＮＨＳエステルフィブリル（１１４mg）を懸濁させ、そして（フィブリル１ｇ当り０．７meqのＮＨＳエステルとの推定に基づいて）１０当量のチラミン（tyramine）を添加した。乾燥トリエチルアミン（１０当量）を添加し、そして混合物を室温で３時間攪拌した。チラミニルフィブリルを焼結ガラスの濾過漏斗の中で真空下で最初にアセトンによって、それから大規模に脱イオン水によって洗浄した。４−（ｐ−アミノフェニルアゾ）−フェニルアルソン酸（６６mg）を４mLの１ＮのＨＣｌの中に懸濁させた。懸濁物を４℃に冷却しそして０．３６mLの０．５ＭのＮａＮＯ₂とゆっくり混合した。１５分後、アルソン酸／ＮａＮＯ₂混合物を、１０mLの０．１ＭのＮａＣＯ₃（ｐＨ１０．０）の中に懸濁されたチラミニルフィブリルに加えた。反応混合物（ｐＨ〜１０）を４℃で一晩攪拌した。それから、フィブリルを０．１ＭのＮａ₂ＣＯ₃（ｐＨ１０．０）、８Ｍのグアニジン塩酸塩、２５mMのＮａＯＨ、そして流出液が透明になるまで水による、連続洗浄によって処理した。ＡＰ阻害剤フィブリルの中のヒ素についての元素吸光分析をガルブレイス研究所（ＴＮ州ノックビル）によって行った。砒素１原子を含有している側鎖を含むＡＰ阻害剤フィブリルは原子吸光分析によって何らかの砒素の含量が０．４％であることが判明した。これは推定される初期ＣＯＯＨ基のほぼ１０％がこの多段階合成においてＡＰ阻害剤に転化されたことを表している。フィブリルの表面積を基準にすると、これは表面積５００平方オングストローム毎に１つの阻害剤分子（酵素結合サイト）が存在するであろうことを意味している。β−ガラクトシダーゼ阻害剤フィブリルの製造ｐ−アミノ−フェニル−β−Ｄ−チオガラクトシダーゼ（ＴＰＥＧ）誘導フィブリルを、ウルマンの方法（Ullman，（１９８４）Gene ，２９：２７−３１）に基づいて製造した。２．２４mgののＴＰＥＧを、０．２mLの脱イオン水の中の８ mgのカルボキル化フィブリルに加えた。懸濁液のｐＨを０．１ＭのＨＣｌで４．０に調節し、そして１５mgのＥＤＡＣを加えた。混合物をｐＨ４．０で、室温で３時間攪拌した。エッペンドルフ管の中での急速遠心分離によって反応を停止し、そして液体を除去した。β−ガラクトシダーゼ阻害剤フィブリルを脱イオン水中への再懸濁と遠心分離によって５回洗浄した。アフィニティークロマトグラフィーアルカリ性ホスファターゼ（ＡＰ）（大腸菌（E．Coli，Type III）から、シグマケミカル社（Sigma Chemical Co.）、ＭＯ州セントルイス）と、β−ガラクトシダーゼ（βＧ）（大腸菌（E．Coli）から、カルビオケム（Calbiochem）、ＣＡ州ラジョラ）の混合物は、エッペンドルフミクロ遠心管の中で、ＡＰ阻害剤フィブリル又はβＧ阻害剤フィブリルのどちらかの上で、バッチ関連で分離された。アフィニティー分離のために、ＡＰ（一般に約１０ユニット）とβＧ（一般に約２８０ユニット）の両方を含有するローディングバッファー（２０mM トリス、１０mMのＭｇＣｌ、１．６ＭのＮａＣｌ、１０mMのシステイン、ｐＨ７．４）の溶液１．０mLを、０．８〜１l．０mgのＡＰ又はβＧどちらかの阻害剤フィブリルに加えた。得られた懸濁物を穏やかにかきまぜ、それから室温で２時間回転させた。酵素結合の後に、フィブリルを卓上遠心分離器で簡単な遠心分離によって沈殿させ、そして未結合酵素を含有する液相を引き出し、そして酵素検定のためにとっておく。ローディングバッファーによる洗浄（７×１．０mL）は、バッファー添加、穏やかなかきまぜ、１５分の保留、簡単な遠心分離、及びパスツールピペットによる溶媒撤収の繰り返しによって行った。７回洗浄後に、同じマニプレーションを、βＧ阻害剤フィブリル（１００mMのホウ酸ナトリウム、１０mMのシステイン、１０mMのシステイン、ｐＨ１０．０）またはＡＰ阻害剤フィブリル（４０mMのＮａＨＰＯ₄、１０mMのトリス、１．０mMのMgCl₂、０．１mMのZnCl₂、ｐＨ８．４）どちらかにとっての適切な溶出緩衝液をもって繰り返し実施した（５×１．０mL）。全ての分画（未結合酵素、洗浄液、及び溶出液）をＡＰとβＧ両方の活性度について検定した。アルカリ性ホスファターゼ活性度は５００μMのｐ−ニトロ− フェニルホスフェート（ＰＮＰＰ）の加水分解速度を４１０nm（Δε＝１８，０００Ｍ^-1cm^-1）において分光測定で監視することにより測定した。アルカリ性ホスファターゼ活性度測定は１０mMトリス、１．０mMのMgCl₂、および０．１mMのZ nCl₂、ｐＨ８．４、の中で行った。β−ガラクトシダーゼは２−ニトロ−ガラクト−β−Ｄ−ピラノシド（ＯＮＰＧ）を加水分解する酵素の能力を分光測定で監視することにより検定した。５．０mMのＯＮＰＧの、β−ガラクトシダーゼで触媒された加水分解の初期速度を、１０mMトリス、１０mMのMgCl₂、１．６ＭのＮａＣｌ、１０mMのシステイン、ｐＨ７．４の中で、４０５nm（Δε＝３５００Ｍ^-1 cm^-1）で測定した。ＡＰ阻害剤フィブリルおよびβＧ阻害剤フィブリルどちらでも、ＡＰとβＧの混合物を加えた。特異結合容量の測定を容易にするために、添加酵素の濃度は固体化阻害剤濃度の大きな過剰の中にあった。ＡＰ阻害剤フィブリルでは、フィブリルのｇ当り０．５５０μmolのＡＰが結合した（これに対してβＧの非特異結合はフィブリルのｇ当り０．０２０μmol）。βＧ阻害剤フィブリルでは、容量はフィブリルのｇ当り０．０９３μmolのβＧであると測定された（これに対してＡＰの非特異結合はフィブリルのｇ当り０．０１２μmol）。アフィニティークロマトグラフィー実験の結果は図９と図１０に示されている。ＡＰ阻害剤フィブリルは評価できるほどにはβＧを結合しなかった、しかしＡＰを結合した、これはバッファーに４０mMのホスフェート、競合阻害剤、が添加されたときには特に溶出された（図９）。βＧによって誘導されたフィブリルは実質的量のＡＰを結合しなかった、しかしβＧを結合した、これは酵素阻害剤の提携を弱めるためにｐＨを高くしたときには特に溶出された（図１０）。これら結果は阻害剤がフィブリルにうまく共有結合されたこと、固定化阻害剤が大きな分子に近づき得たこと、阻害剤が特異酵素結合のために利用可能であったこと、及び特に溶離されたときに酵素が活性のままであったことを示している。図１０では、βＧ阻害剤フィブリルからのβＧの連続浸出があるようである。ＡＰ阻害剤フィブリルによる図９では同じ現象がみられないので、これはフィブリルの欠点というよりむしろ自然の弱い酵素−阻害剤親和力の結果であるらしい。２．抗体の固体支持体としての官能化ナノチューブ官能化されたナノチューブの上に抗体を固定化することができること、及びかかる抗体ナノチューブはそれらの重量当りの高い表面積、電気伝導性、及び化学的及び物理的安定性によって多数の応用のための独特の利点を有することが判明した。例えば、抗体ナノチューブは分子分離のめたのアフィニティー試薬として使用できる。抗体ナノチューブはまた、ＥＣＬ系免疫検定のような診療用免疫検定を含めて分析の応用のためにも有効である。抗体は共有結合又は非共有結合どちらかによって固定化されることができる。共有結合固定化は様々な方法によって行われた；抗体のカルボキシレート基の反応性アミノ化、カルボキシル化フィブリルのＮＨＳエステル活性化（上記実施例２７を参照）、及びチオール化フィブリル又はマレイミドフィブリルと還元された又はマレイミド修飾された抗体との反応（上記の実施例２３及び２５参照）が挙げられる。抗体をナノチューブに付着させるための最善の方法はそれらが使用されるべき用途に依存する。分離用には、好ましい方法は非共有結合の吸着であるかも知れない、何故ならば、タンパク質結合の容量がこの方法のためには最も高いと思われるからである。フィブリルの電気伝導度が重要であるかも知れない、ＥＣＬを包含する方法のためには、共有結合方法が好ましいであろう（アルキル付加物は弱い電気的導体でありフィブリルを絶縁することが期待できる）。還元性アミノ化はフィブリルに抗体を共有結合するための最善の方法であるらしい、何故ならば、この方法を使用することによって、抗体はそれらの結合サイトが（フィブリルから遠い）外側を向くように正しく配向されるからである。３．官能化されたナノチューブへのＮＡＤ⁺の付加ＮＡＤ⁺のような補助因子は酵素補助因子に結合するタンパク質の生体特異アフィニティークロマトグラフィー用の固体支持体に付加されそして固体支持体として使用することができる。例えば、ＮＡＤ⁺フィブリルはデヒドロゲナーゼの純化のための固体支持体として使用されている。フィブリルを使用する主な利点はそれらの大きな量の接近可能な表面積である。高い表面積を有するアフィニティーマトリックスは高い潜在容量故に望ましい。フィブリルはゆるい分散物であるか又はカラム若しくはマット状に固定されるかどちらでもよい。実施例４７ＮＡＤ⁺フィブリル上のデヒドロゲナーゼのアフィニティークロマトグラフィーによる分離ＮＡＤ⁺フィブリルの製造フィブリルを実施例１４及び１５に従ってヒドロキシル基を導入するために酸化した。重炭酸ナトリウム溶液（３ml、０．２Ｍ、ｐＨ８．６）の中のフィブリル（３１mg）の懸濁物に、Ｎ⁶−［アミノヘキシル］カルバモイルメチル−ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリチウム塩溶液（２５mg）シグマから入手、５mlの重炭酸ナトリウム溶液の中）を加えた。反応混合物を室温で一晩攪拌した。生成物フィブリルを水、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、及びメタノールによって大規模に洗浄した。元素分析データは生成物フィブリルが窒素分析によってフィブリルのｇ当り１３０ミリモルのＮＡＤ分子を、そして燐分析によってフィブリルのｇ当り１４７ミリモルのＮＡＤ分子を含有したことを示した。アミノ基の中に末端停止するリンカーを有するその他のＮＡＤ⁺類似体はＮＡＤ⁺フィブリルを製造するのに使用できる。アフィニティー分離ＮＡＤ⁺固定フィブリル（０．２６mg）及びプレーンフィブリル（０．３７mg ）を燐酸ナトリウム（１ml、０．１Ｍ、ｐＨ７．１）の中の０．１％のポリエチレングリコール（ＰＥＧ，ＭＷ１０００）と一緒に４０℃で３０分間超音波処理し、それから４０℃で３０分間インキュベートした。フィブリル懸濁物を遠心分離し、そして上澄みを除去した。フィブリルを、Ｌ−ラクテートデヒドロゲナーゼ（ＬＤＨ）の、０．１％のＰＥＧ（１０００）燐酸ナトリウム緩衝液（２５０μl、ＬＤＨ溶液と０．１％のＰＥＧ緩衝液の比は１：１）の中の混合物と一緒に４℃で９０分間インキュベートした。それから、混合物を室温で３０分間平衡化した。フィブリルのＬＤＨとのインキュベーションの後で、フィブリルを燐酸ナトリウム緩衝液中の０．１％のＰＥＧ（１０００）によって洗浄し（５×１０００μl）、そして洗浄毎に１５分間の回転を採用した。ＬＤＨは０．１％のＰＥＧ（１０００）燐酸ナトリウム緩衝液（５mM、３×１０００μl）の中の５m MのＮａＤＨによって溶出された。各溶出洗浄中に、フィブリルを１５分間回転させた。溶出液中のＬＤＨ活性度はピルピン酸塩の還元中の３４０nmにおける吸光度変化を測定することによって検定した。検定混合物は燐酸ナトリウム緩衝液（９８０μｌ)中の０．１％のＰＥＧ（１０００）、ピルビン酸塩（３．３μ、１００mMストック溶液）、及び各溶出画分（１６．７μl）を含有していた。酵素反応は下記のように示される：結果はＮＡＤ⁺固定化フィブリル上のＬＤＨの容量がフィブリル当り４８４ナノモルであり、そしてプレーンフィブリル（対照）上のＬＤＨの容量がフィブリル当り３．６８ナノモルであることを示した。ＬＤＨの非特異結合は５．６％であった。４．タンパク質合成用の固体支持体としての官能化されたナノチューブ実施例４８タンパク質合成のための固体支持体としての官能化されたナノチューブアミノフィブリル（４００mg）と塩化メチレン（２０ml）中の４−（ヒドロキシメチル）−フェノキシ酢酸懸濁物（２５５mg、１．４ミリモル）との混合物に、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ、２６８mg、１．４０ミリモル）と１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物（ＨＯＢＴ、１８９mg、１．４ミリモル）を加えた。反応混合物をアルゴンガス下で室温で一晩攪拌した。生成物フィブリルを塩化メチレン、メタノール及び水によって大々的に洗浄し、それから真空下で乾燥してフィブリルを得た。Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ、２ml）と塩化メチレン（８ml）の中のフィブリルの懸濁物に、Ｎ−（９−フニオレニルメトキシカルボニル）−Ｏ−ブチル−Ｌ− セリン（２１５mg、０．５６ミリモル）、１，３−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ、１１５mg、０．５６ミリモル）及び４−ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ、３．４mg、０．０２８ミリモル）を加えた。反応混合物を室温で一晩攪拌し、そして生成物フィブリルをＤＭＦ中の２０％ピペリジン（５×４０ml 、毎回１分浸漬）で洗浄した。それから、生成物フィブリルをＤＭＦ、水、水酸化ナトリウム（１Ｎ）、メタノールおよび塩化メチレンで大々的に洗浄した。生成物フィブリル−ハンドル−セリン(Ｏ+)−ＣＯＯＨ（ニンヒドリン試験は＋）を真空乾燥した。ジペプチド合成のために、同じ手順を使用してアルギニンを付加した。フィブリル−ハンドルーセリン(Ｏ+)−アルギニン（Ｎ^E−２，２，５，７，８−ペンタメチルクロマン−６−スルホニル）のアミノ酸分析データは、それがフィブリルのｇ当り６．５μモルのセリンとフィブリルのｇ当り７．６μモルのアルギニンを含有することを示している。他のどのペプチドも同じ方法によって製造できる。５．ビオチン化されたフィブリル及びビオチン化されたアルキルフィブリルフィブリル表面をビオチン化(biotinylation)によって又はアルキル化とビオチン化によって官能化することができる。かかる修飾を含有するフィブリルはそれから、ストレプトアビジンビーズやストレプトアビジン酵素のようなあらゆるストレプトアビジンコンジュゲーテッド基質を結合できる。フィブリルはその大きな表面積故に固体担体として大きな利点を呈する。強磁性につくることもできるビーズは分離検定に極めて有効である。ここで説明するビオチン化フィブリルはフィブリルとビーズの両方の利点を組み合わせる。ビオチン化アルキルフィブリルは同じコンセプトの拡大であるが、アルキルフィブリルの追加のタンパク質吸収特性を示す。ストレプトアビジン−及びビオチン−で被覆されたフィブリルは診療に使用でき、そして電気化学的発光アッセイのようなアッセイ用にキャプチャー剤として使用することができる。この発明の新規特徴は１つのフィブリルに２つの固体担体を組み合わせて二官能性フィブリルを創造することにある。さらに、開示された方法はビーズのための表面積を増大させ、及びフィブリルの磁化を強くする。実施例４９ビオチン化フィブリルの製造ビオチン化フィブリルは、実施例１６に記載した如く製造したアミノフィブリル２．４mgと、８．１５のｐＨの、０．２ＭのＮａＨＣＯ₃緩衝液中の９mgのＮＨＳエステル長鎖ビオチンを混合することによって製造した。混合物は室温で４時間回転させ、そして同じ緩衝液で２回洗浄した。実施例５０ビオチン化アルキルフィブリルの製造ビオチン化アルキルフィブリルは２段階反応によって製造した。第一段階で、４．２５mgの二官能性フィブリル（アミノとカルボキシルの両方を含有する）と２５mgのＮＨＳエステル長鎖ビオチンを混合した。フィブリルを洗浄し、そして真空乾燥した。第二の反応は、４mgのビオチン化された二官能性フィブリルを、１１mgのＥＤＣ（１−エチル−３，３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド）、７．５ mgのＤＭＡＰ（４−ジメチルアミノピリジン）及び０．５mlのＤＭＦ中の１０μ ｌのＮＨ₂(ＣＨ₂)₇ＣＨ₃と混合することによって行った。混合物を室温で一晩攪拌した。最終のビオチン化されたアルキルフィブリルは塩化メチレン、メタノール、及び脱イオン水によって洗浄した。実施例５１アッセイの固体支持体としてのビオチン化フィブリルビオチン化フィブリルはストレプトアビジン−ビオチンまたはアビジン−ビオチンの相互作用を必要とするフォーマットを包含するアッセイに使用できる。ビオチン化フィブリルは、たとえば、ストレプトアビジンによって更に誘導体化されることができた。フィブリルに共有結合したビオチン（実施例５０参照）はストレプトアビジンと強い非共有結合の相互作用を形成することができた。ストレプトアビジンは４当量結合サイトを有するテトラマー性タンパク質であるので、ビオチン化フィブリルに結合したストレプトアビジンは別のビオチン化された試薬が結合できる未占有の結合サイトをほぼ確実に有していたであろう。従って、ビオチン化フィブリルはストレプトアビジン被覆フィブリルに転化されたであろう。かかるフィブリル−ビオチン−ストレプトアビジン（ＦＢＳ）支持体を使用して行うことができる多数の分析試験が存在する。たとえば、ビオチン化された抗アナライト抗体は（抗体がアナライト(analyte)に対して複合化される前又はされた後どちらかに）ＦＢＳ支持体上に捕獲されることができた。ビオチン化された抗アナライト抗体は十分に確立されている。かかる検定としては、関心あるアナライトが抗アナライト抗体への結合に関して標識アナライトと競合する競合検定が包含される。フィブリルで固体化された抗体から、遊離（未結合）アナライトと遊離（未結合）標識アナライトを洗浄できる。洗浄工程は遠心分離や濾過や磁石への吸引によるを包含する通常実施の手法によって溶液相から物理的に分離されるフィブリルに依存する。競合検定の外に、サンドイッチ型免疫検定がＦＢＳ支持体上で実施できた。サンドイッチ免疫検定は診療の分野で十分に知られている。かかる検定は同時に２つの抗体によって結合されるアナライトを包含し；その第一の「主」抗体は例えばビオチンで標識されることによって固体表面に捕獲され、そしてその「第二」抗体は固体表面によって捕獲されないがレセプター基によって標識される。かかるサンドイッチ検定はフィブリルを固体キャプチャー支持体として使用しそれによってフィブリルが前段に記載のように捕獲される、で実施することができた。従って、かかる検定においては、フィブリルは既に共有結合でビオチンに結合しており、ビオチンはストレプトアビジンに結合され、ストレプトアビジンは転じて、ビオチン化された主抗体に結合され、ビオチン化された主抗体はアナライト（存在するならば）に結合され、アナライトは標識された第二抗体に結合されたのあろう。同様に、ＤＮＡプローブアッセイはＦＢＳ支持体を使用して実施することができた。ビオチン化された一本鎖ＤＮＡはＦＢＳ支持体に結合されることができ、そして競合ハイブリッド化が相補性一本鎖アナライトＤＮＡ分子と相補性標識オリゴヌクレオチドの間に起こることができる。別のタイプのビオチン化フィブリル、ビオチン化アルキル化フィブリル、は免疫検定及びＤＮＡプローブ検定に使用できる。実施例５１に記載されているように、二官能性フィブリルは一方のタイプの官能基にビオチンが共有結合しそしてもう一方のタイプの官能基にアルキル鎖が共有結合することによって修飾されることができる。得られたアルキル化されておりビオチン化されているフィブリルは、（ビオチンによって）ストレプトアビジン又はアビジンとの特異会合に及び（アルキル鎖によって）タンパク質の吸着用に、両方に使用できる。アルキルフィブリルは他の固体支持体、例えば、ストレプトアビジン被覆磁性ビーズ、と組み合わせても使用できた。かかるビーズの上のフィブリルの一つの利点は（単位重量当りの）はるかに高い表面積を有することである。従って、フィブリルが磁性ビーズの外表面に付着できるならば、これはビーズの表面積従って結合容量を劇的に改良するであろう。アルキル化ビオチン化フィブリルはストレプトアビジン被覆ビーズと混合することができ、その結果、高い親和力のストレプトアビジン（ビーズ）−ビオチン（フィブリル）の相互作用を、従って極めて高い表面積をもつフィブリル被覆ビーズを生じることが考えられる。アルキルフィブリルはタンパク質を吸着によって結合できるので、フィブリル被覆ビーズはストレプトアビジンや抗体を包含する吸着されたタンパク質によって更に誘導体化されることができた。上記の通り、ストレプトアビジンまたは抗体で被覆されたフィブリルは免疫検定およびＤＮＡプローブ検定に使用できる。従って、フィブリル被覆ビーズは与えられたアッセイにおいて同じ結果を与えるのにより少ないビーズしか必要とされないようにその表面積を劇的に増大させることによってビーズの性質を改良することができた。６．三次元構造酸化フィブリルは非酸化フィブリルよりも容易に水性媒体中に分散される。中位い乃至大きい気孔（＞２nmの気孔）を有する安定な多孔性の三次元構造体は触媒又はクロマトグラフィー用支持体として非常に有効である。フィブリルは個性化された規準で分散できるので、架橋結合によって安定化されているよく分散された試料はかかる支持体を構成するこことを可能にする。官能化されたフィブリルはこの応用のために理想的である、何故ならば、それらは水性または極性媒体の中に容易に分散され、かつ官能基が架橋結合点を提供するからである。加えて、官能基は触媒サイトまたはクロマトグラフィーサイトを支持する点を提供する。最後の結果はその全表面積が活性剤を支持するための官能性サイトをもって入手できる硬質の三次元構造である。触媒におけるこれら支持体にとっての代表的な応用は、含浸によってつくられる金属触媒、例えば、貴金属水素化触媒、のための高度に多孔性の支持体としての使用を包含する。さらに、構造体の非常に高い気孔度と組み合わされた官能基を介しての支持体へのつなぎとめによって分子状触媒を固定する能力は、不均質な仕方で均質反応を行うことを可能にする。つなぎとめられた分子状触媒は均質反応器に似た連続液相の中では本質的に懸垂状態にあり、そこでは均質反応に沿って選択性及び速度に有利な使用を可能にする。しかしながら、固体支持体につなぎとめられていると、活性剤、多くの場合は、非常に高価な触媒、の容易な分離および回収を可能にする。これらの安定で硬質な構造は以後、不斉合成又はアフィニティークロマトグラフィーのような非常に難しい反応を行うことも、適するエナンチオマー触媒または選択性基質を支持体に付着させることによって、可能にする。メタロ−Ｐｃ又はメタロ−ポルフィリン錯体を通しての誘導体化はまた、金属イオンに結合した配位子の回収、及び更には、二次誘導体を通して配位子に結合する何らかの分子を見込んでいる。例えば、官能化されたフィブリルの三次元構造が電極又は電極の部分であり、そして官能化がＣｏ(II)Ｐｃの吸着から生じた場合には、ニコチン酸の存在下でのＣｏ(II)からＣｏ(III)への電気化学的酸化は垂下基としてカルボン酸を有する非不安定性のＣｏ(III)−ピリジル錯体を生成するであろう。適する抗原、抗体、触媒性抗体、またはその他のサイト特異性トラッピング剤の結合はそうでなければ極めて達成し難い分子の選択分離（アフィニティークロマトグラフィー）を可能にする。吸蔵物質を除去するために電極を洗浄した後、目標分子を含有するＣｏ(III)錯体を電気化学的に還元して不安定性Ｃｏ(II)錯体を回収することができる。それから、目標分子を含有するＣｏ(II)上の配位子は不安定性Ｃｏ(II)配位子の質量作用置換によって回収でき、それによって、そうでなければ遂行が非常に困難であるか又は高くつく分子（例えば、キラル薬剤）の分離又は回収が行われる。以前は、官能化されたカーボンフィブリルマットの内部の気孔は小さすぎて有意な流れを許さず従って電極を通る流れとして有効でないと考えられた。また、電極材料としての粒子状炭素又はその他の炭素系材料（例えば、網状化無定形炭素（Reticulated Vitreous Carbon）(ＲＶＣ))の使用に関連した問題も存在した。たとえば、多孔性電極材料はその場で生成できず、非常に密に充填されそしでいて空隙や溝を形成し、溶媒やフロー条件の変化の間に寸法不安定性にさらされ、そして非常に薄い電極の形成が不可能であった。官能化されたカーボンフィブリルをフローセルの電極として使用すると、かかる問題が解決された。フローセルの電極として使用される、官能化されたカーボンフィブリルはエレクトロ活性剤による表面処理によって改質されることができる。フィブリルは触媒又は電極触媒の作用をする又はフロ一物質の望まない反応又は吸着を抑制する働きをする、エレクトロ活性でない材料によっても改質されることができる。電極を通してのこれらの流れはエレクトロクロマトグラフィー、電気化学的に変調されたアフィニティークロマトグラフィー、エレクトロ合成、又は電気化学的に変調されたイオン交換クロマトグラフィーのような分離技術に有効である。それらはカーボンフィブリルマット上に捕捉された物質を分離及び／又は分析する診断装置にも使用できる。官能化されたカーボンフィブリルとその他のファイバー又は粒状物から構成された複合マットも使用できる。これらファイバー又は粒状物はカーボンフィブリルマットの最終の気孔度又は電導度を変更するために懸濁物に添加できる。実施例５２鉄フタロシアニン官能化フィブリルのフローセルの電極としての用途鉄(III)フタロシアニン−ビス−ピリジン（ＦｅＰｃ−２Ｐｙ）（アルドリッチ４１，０１６−０）を吸着させることによってグラファイト性フィブリルを改質した。０．４０３ｇのフィブリルと０．１３０ｇのＦｅＰｃ−２Ｐｙを１５０ mlの無水エタノールに加え、そして４５０ワットブランソンプローブ超音波装置で５分処理した。得られたスラリを４７mmのミリポア膜真空フィルターマニホルドで０．４５μmのＭＳＩナイロンフィルターで濾過し、水洗し、そして真空オーブンで３５℃の一晩乾燥した。最終重量は０．５２８ｇであり、それは実質的吸着を表していた。濾液の分光分析は残存するＦｅＰｃ−２Ｐｙを説明していた。５mgのＦｅＰｃ−２Ｐｙ修飾フィブリルを１０mlの脱イオン水の中に超音波装置で分散させた。分散物を２５mmの膜フィルターマニホルドの中に保持された一枚の２００メッシュのステンレス鋼（ＳＳ）の網スクリーンの上に堆積させ、そして室温で乾燥した。ＳＳスクリーンで支持されたフィブリルマットの直径０．５インチの円盤を、アーチパンチを使用して切り取った。電気化学フローセルは、１３mmのプラスチックの、スウィニイ(Swinney)タイプの膜フィルターホルダーから、その膜支持体の上に直径１３mmの円盤の金の網 (４００メッシュ、Ladd Industries)を置き、そしてそのスクリーンを、３電極ポテンショスタット回路の作業電極として外部接続のためにフィルターホルダーの壁を通して送られたテフロン（登録商標）熱収縮チューブで絶縁されている白金線と電気的に接触させることによって、構成された。金の網は外側の縁の周辺に少量のエポキシを用いてその場に固定された。金箔片をリング状に、そしてフィルターホルダーの底の下流の部分に入れ、そして３電極ポテンショスタット回路の対向電極として接続のために絶縁された白金リード線と接続した。１ＭのＨＣｌの中で電気化学的に酸化された直径０．５mmの銀線のリングを、参照電極として接続のために絶縁されたリードと共にフィルターホルダーの上部に入れた。ＦｅＰｃ−２Ｐｙで修飾されたＣＮの直径０．５インチの円盤をフローセルの中に入れ、それから、ＥＧ＆ＧＰＡＲ２７３ポテンショスタットの適切なリードに接続した。フローセルは、ｐＨ７．０の０．１Ｍ燐酸カリウム緩衝液中の０．１ＭのＫＣｌを充填したセージ(Sage)シリングポンプに接続した。２０mv／秒の電圧走査速度でサイクリックボルタモグラム（ＣＶ）をノーフロー（静止）及びフロー（０．４ミル／分）のもとで記録した（図６参照）。ＣＶはフローが有っても無くてもほぼ同じであり、そしてＦｅＰｃ−２Ｐｙを含有する表面と矛盾しない２つの連続した可逆の酸化と還元の波を示した。流体フロー条件下でのレドックスピークの持続性は、ＦｅＰｃ−２Ｐｙがカーボンフィブリルに強く結合していること及び鉄フタロシアニン修飾フィブリルがフロースルー電極材料として十分に作用することを実証している。三次元構造の別の例はフィブリル−セラミック材料である。実施例５３アルミナ−フィブリル組成物（１８５−０２−０１）の製造１ｇの、硝酸で酸化されたフィブリル（１８５−０１−０２）を、１００ccの脱イオン水の中にＵ／Ｓジスインテグレーダーを使用して高度に分散させた。このフィブリルスラリを９０℃に加熱し、そして２０ccのプロパノールの中に溶解した０．０４モルのアルミニウムトリブトキシドの溶液をゆっくり添加した。還流を４時間継続し、その後で冷却器を外してアルコールを飛ばした。３０分後に冷却器を戻してスラリを１００℃で一晩還流した。一様な外観を有する黒色ゾルが得られた。このゾルを室温に冷却し、そして１週間後に、平滑な表面をもつ黒色ゲルが形成された。このゲルを空気中で３００℃に１２時間加熱した。このアルミナ−フィブリル複合体をＳＥＭによって試験した。亀裂表面の顕微鏡写真はゲルの中のフィブリルの均一分散を示していた。実施例５４シリカ−フィブリル組成物（１７３−８５−０３）の製造２ｇの、硝酸で酸化されたフィブリル（１７３−８３−０３）を、２００ccのエタノール中に超音波処理を使用して高度に分散させた。このスラリに、５０cc のエタノール中に溶解した０．１モルのテトラエトキシシランの溶液を室温で加え、その後で３ccの濃塩酸を加えた。この混合物を８５℃に加熱し、そしてその温度に保って容量を１００ccまで減少させた。混合物を冷却し、そして放置して黒色固体ゲルを生成した。このゲルを空気中で３００℃で加熱した。このシリカ−フィブリル複合体をＳＥＭによって試験した。亀裂表面の顕微鏡写真はゲルの中のフィブリルの均一分散を示していた。他のセラミック、例えば、ジルコニア、チタニア、希土類酸化物、及び三元酸化物をもっても、類似の調製物を製造できる。７．ポリマービーズ上へのグラファイト性ナノチューブの導入ポリマービーズ、特にFe₃O₄コアを含有する磁性ポリマービーズ、例えば、ダイナル(Dynal)及びその他で製造されたもの、は診断における多数の用途を有している。しかしながら、これらのビーズはナノチューブから入手可能なものに比べて低い表面積を有することに煩わされる。官能化されたフィブリルはビーズの表面上に導入することができ、それはポリマー／フィブリル複合体を分離又は分析用途（例えば、電気化学的発光アッセイ、酵素の固定化）の固体支持体として使用することを可能にする。実施例５５官能化ビーズへの官能化フィブリルの付着７．５mgの磁性のトシル活性化されたダイナビーズＭ−４５０（３０mg／ml）ビーズ（ダイナル、ノールウェーのオスロ在）を０．１Ｍの燐酸ナトリウム緩衝液、ｐＨ７．５、で３回洗浄した。それから０．９mlの０．１Ｍの燐酸ナトリウム緩衝液、ｐＨ８．４、をビーズに加え、そして０．１mlのアミンフィブリルを加えた。混合物を室温で１６〜２４時間回転させた。顕微鏡写真で観察したとき、フィブリルの表面上にビーズを有するフィブリルのかたまりは明らかであった。以上の説明および実施例によって例証されているようにう、本発明はナノチューブの広く様々な処方及びその用途における応用を有している。使用されている用語及び表現は記述の表現として使用され、限定の表現として使用されているのではなく、またかかる用語又は表現の使用においてはその一部として示され記述されている特徴の何らかの均等物を排除することを意図しておらず、本発明の思想の範囲内で様々な変更が可能てあることが認識される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ０７Ｃ 51/353 Ｃ０７Ｃ 51/353 57/40 57/40 57/72 57/72 63/44 63/44 209/00 209/00 211/57 211/57 233/65 233/65 319/14 319/14 Ｃ０７Ｄ 487/22 Ｃ０７Ｄ 487/22 Ｃ０７Ｆ 1/02 Ｃ０７Ｆ 1/02 5/00 5/00 Ｋ 7/08 7/08 ＨＣ０７Ｋ 17/08 Ｃ０７Ｋ 17/08 Ｃ０８Ｊ 3/12 Ｃ０８Ｊ 3/12 ＺＧ０１Ｎ 27/30 Ｇ０１Ｎ 27/30 Ｂ (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ (72)発明者モイ，デビッドアメリカ合衆国01890 マサチューセッツ州ウインチェスター，エドワードドライブ 21 (72)発明者ルー，ミンアメリカ合衆国20706 メリーランド州ランハム，ダールグリーンコート 6411 (72)発明者マーチン，マークアメリカ合衆国20852 メリーランド州エヌ．ベセスダ，オールドファームコート 6516 (72)発明者ニウ，チュン，ミンアメリカ合衆国02144 マサチューセッツ州サマビル，コンウエルアベニュー 104 (72)発明者オガタ，ナオヤ東京都千代田区紀尾井町７―１上智大学化学部内 (72)発明者テネント，ハワードアメリカ合衆国19348 ペンシルバニア州ケネットスクウェア，チャンドラーミルロード 301 (72)発明者ドン，リウエンアメリカ合衆国20850 メリーランド州ロックビル，ポトマックオークスドライブ 11411 (72)発明者スン，ジーアメリカ合衆国20854 メリーランド州ポトマック，ヘイワースドライブ 13504 (72)発明者ヘルムズ，ラーリイアメリカ合衆国20874 メリーランド州ジャーマンタウン，コッテイジガーデンドライブ 18036，アパートメント 103 (72)発明者ジャメイソン，ファビアンアメリカ合衆国20879 メリーランド州ガイザーズバーグ，ウオーカーズチョイスロード 18810，ナンバー４ (72)発明者リアン，パムアメリカ合衆国91801 カリフォルニア州アルハムブラ，マルガリータアベニュー 123，アパートメントシー (72)発明者シンプソン，デビッドアメリカ合衆国20852 メリーランド州エヌ．ベセスダ，サルキイレーン 611

Claims

【特許請求の範囲】１．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、５より大きい長さ／直径比と０．５μより小さい直径を有する実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブの表面炭素であり、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、Ｒの各々は同一であって、ＳＯ₃Ｈ，ＣＯＯＨ，ＮＨ₂，ＯＨ，Ｒ’ＣＨＯＨ，ＣＨＯ，ＣＮ，ＣＯＣｌ，ハライド，ＣＯＳＨ，ＳＨ，ＣＯＯＲ’，ＳＲ’，ＳｉＲ’₃，ＡｌＲ’₂，Ｈｇ−Ｘ，ＴｌＺ₂Ｍｇ−Ｘ，から選ばれ、ｙは３以下の整数であり、Ｒ’は水素、アルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキル、シクロアリール、またはポリ（アルキルエーテル）であり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、Ｘはハライドであり、そしてＺはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートである〕の合成物。２．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、熱分解付着炭素を実質的に含有しない実質的に円筒状のグラファイト性フィブリルの表面炭素であり、前記フィブリル上のグラファイト層の突起はフィブリル直径少なくとも２つ分の距離延びており、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、Ｒの各々は同一であって、ＳＯ₃Ｈ，ＣＯＯＨ，ＮＨ₂，ＯＨ，Ｒ’ＣＨＯＨ，ＣＨＯ，ＣＮ，ＣＯＣｌ，ハライド，ＣＯＳＨ，ＳＨ，ＣＯＯＲ’，ＳＲ’，ＳｉＲ’₃，ＡｌＲ’₂，Ｈｇ−Ｘ，ＴｌＺ₂およびＭｇ−Ｘ，から選ばれ、ｙは３以下の整数であり、Ｒ’は水素、アルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキル、シクロアリール、またはポリ（アルキルエーテル）であり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、Ｘはハライドであり、そしてＺはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートである〕の合成物。３．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、フィッシュボーンフィブリルの表面原子であり、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、Ｒの各々は同一であって、ＳＯ₃Ｈ，ＣＯＯＨ，ＮＨ₂，ＯＨ，Ｒ’ＣＨＯＨ，ＣＨＯ，ＣＮ，ＣＯＣｌ，ハライド，ＣＯＳＨ，ＳＨ，ＣＯＯＲ’，ＳＲ’，ＳｉＲ’₃，ＡｌＲ’₂，Ｈｇ−Ｘ，ＴｌＺ₂およびＭｇ−Ｘ，から選ばれ、ｙは３以下の整数であり、Ｒ’は水素、アルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキル、シクロアリール、またはポリ（アルキルエーテル）であり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、Ｘはハライドであり、そしてＺはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートである〕の合成物。４．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、５より大きい長さ／直径比と０．５μより小さい直径を有する実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブの表面炭素であり、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、Ｒの各々は同一であってもよいし又は異なっていてもよく、ＳＯ₃Ｈ，ＣＯＯＨ，ＮＨ₂，ＯＨ，Ｒ’ＣＨＯＨ，ＣＨＯ，ＣＮ，ＣＯＣｌ，ハライド，ＣＯＳＨ，ＳＨ，ＣＯＯＲ’，ＳＲ’，ＳｉＲ’₃，ＡｌＲ’₂，Ｈｇ−Ｘ，ＴｌＺ₂およびＭｇ−Ｘ，から選ばれ、ｙは３以下の整数であり、Ｒ’は水素、アルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキル、シクロアリール、またはポリ（アルキルエーテル）から選ばれ、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、Ｘはハライドであり、Ｚはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートであり、そして、Ｒの各々が酸素含有基である場合にはＣＯＯＨが存在しないことを条件とする〕の合成物。５．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、熱分解付着炭素を実質的に含有しない実質的に円筒状のグラファイト性フィブリルの表面炭素であり、前記フィブリル上のグラファイト層の突起はフィブリル直径少なくとも２つ分の距離延びており、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、Ｒの各々は同一であってもよいし又は異なっていてもよく、ＳＯ₃Ｈ，ＣＯＯＨ，ＮＨ₂，ＯＨ，Ｒ’ＣＨＯＨ，ＣＨＯ，ＣＮ，ＣＯＣｌ，ハライド，ＣＯＳＨ，ＳＨ，ＣＯＯＲ’，ＳＲ’，ＳｉＲ’₃，ＡｌＲ’₂，Ｈｇ−Ｘ，ＴｌＺ₂およびＭｇ−Ｘ，から選ばれ、ｙは３以下の整数であり、Ｒ’は水素、アルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキル、シクロアリール、またはポリ（アルキルエーテル）であり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、Ｘはハライドであり、Ｚはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートであり、そして、Ｒの各々が酸素含有基である場合にはＣＯＯＨが存在しないことを条件とする〕の合成物。６．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、フィッシュボーンフィブリルの表面原子であり、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、Ｒの各々は同一であってもよいし又は異なっていてもよく、ＳＯ₃Ｈ，ＣＯＯＨ，ＮＨ₂，ＯＨ，Ｒ’ＣＨＯＨ，ＣＨＯ，ＣＮ，ＣＯＣｌ，ハライド，ＣＯＳＨ，ＳＨ，ＣＯＯＲ’，ＳＲ’，ＳｉＲ’₃，ＡｌＲ’₂，Ｈｇ−Ｘ，ＴｌＺ₂およびＭｇ−Ｘ，から選ばれ、ｙは３以下の整数であり、Ｒ’は水素、アルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキル、シクロアリール、またはポリ（アルキルエーテル）であり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、Ｘはハライドであり、Ｚはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートであり、そして、Ｒの各々が酸素含有基である場合にはＣＯＯＨが存在しないことを条件とする〕の合成物。７．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、５より大きい長さ／直径比と０．１μより小さい直径を有する実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブの表面炭素であり、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、Ａの各々は C=Y，から選ばれ、Ｙは、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、酵素、抗体、ヌクレオチド、オリゴヌクレオチト、抗原、又は酵素基質、酵素阻害剤又は酵素基質の遷移状態類似体の適切な官能基であり、又はＲ’−ＯＨ，Ｒ’−Ｎ（Ｒ’）₂，Ｒ’ＳＨ，Ｒ’ＣＨＯ，Ｒ’ＣＮ，Ｒ’Ｘ， (Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_w−Ｒ’，Ｒ’，から選ばれ、ｙは３以下の整数であり、Ｒ’は水素、アルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキルまたはシクロアリールであり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、Ｘはハライドであり、Ｚはガルボキシレートまたはトリフルオロアセテートであり、そしてｗは１より大きくかつ２００より小さい整数である〕の合成物。８．Ａがであり、Ｒ’がＨであり、そしてＹが、リジン、セリン、トレオニン、チロシン、アスパラギン酸およびグルタミン酸からなる群から選ばれたアミノ酸である、請求項７の合成物。９．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、熱分解付着炭素を実質的に含有しない実質的に円筒状のグラファイト性フィブリルの表面炭素であり、前記フィブリル上のグラファイト層の突起はフィブリル直径少なくとも２つ分の距離延びており、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、Ａの各々は C=Y，から選ばれ、Ｙは、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、酵素、抗体、ヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、抗原、又は酵素基質、酵素阻害剤又は酵素基質の遷移状態類似体の適切な官能基であり、又はＲ’−ＯＨ，Ｒ’−Ｎ（Ｒ’）₂，Ｒ’ＳＨ，Ｒ’ＣＨＯ，Ｒ’ＣＮ，Ｒ’Ｘ，から選ばれ、ｙは３以下の整数であり、Ｒ’は水素、アルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキルまたはシクロアリールであり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、Ｘはハライドであり、Ｚはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートであり、そしてｗは１より大きくかつ２００より小さい整数である〕の合成物。 10．Ａがであり、Ｒ’がＨであり、そしてＹが、リジン、セリン、トレオニン、チロシン、アスパラギン酸およびグルタミン酸からなる群から選ばれたアミノ酸である、請求項９の合成物。 11．式〔式中、炭素原子、Ｃ_n、はフィッシュボーンフィブリルの表面原子であり、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、Ａの各々は C=Y，から選ばれ、Ｙは、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、酵素、抗体、ヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、抗原、又は酵素基質、酵素阻害剤又は酵素基質の遷移状態類似体の適切な官能基であり、又はＲ’−ＯＨ，Ｒ’−Ｎ（Ｒ’）₂，Ｒ’ＳＨ，Ｒ’ＣＨＯ，Ｒ’ＣＮ，Ｒ’Ｘ， (Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_w−Ｒ’，Ｒ’ から選ばれ、ｙは３以下の整数であり、Ｒ’は水素、アルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキルまたはシクロアリールであり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、Ｘはハライドであり、Ｚはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートであり、そしてｗは１より大きくかつ２００より小さい整数である〕の合成物。 12．Ａがであり、Ｒ’がＨであり、そしてＹが、リジン、セリン、トレオニン、チロシン、アスパラギン酸およびグルタミン酸からなる群から選ばれたアミノ酸である、請求項１１の合成物。 13．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、５より大きい長さ／直径比と０．５μより小さい直径を有する実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブの表面炭素であり、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、Ｒ’の各々はアルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキル、シクロアリール、またはポリ（アルキルエーテル）であり、Ａは C=Y，から選ばれ、Ｙは、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、酵素、抗体、ヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、抗原、又は酵素基質、酵素阻害剤又は酵素基質の遷移状態類似体の適切な官能基であり、又はＲ’−ＯＨ，Ｒ’−Ｎ（Ｒ’）₂，Ｒ’ＳＨ，Ｒ’ＣＨＯ，Ｒ’ＣＮ，Ｒ’Ｘ， (Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_w−Ｒ’，Ｒ’，から選ばれ、ｙは３以下の整数であり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、Ｘはハライドであり、Ｚはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートであり、そしてｗは１より大きくかつ２００より小さい整数である〕の合成物。 14．Ａがであり、Ｒ’がＨであり、そしてＹが、リジン、セリン、トレオニン、チロシン、アスパラギン酸およびグルタミン酸からなる群から選ばれたアミノ酸である、請求項１３の合成物。 15．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、熱分解付着炭素を実質的に含有しない実質的に円筒状のグラファイト性フィブリルの表面炭素であり、前記フィブリル上のグラファイト層の突起はフィブリル直径少なくとも２つ分の距離延びており、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、Ｒ’の各々はアルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキル、シクロアリール、またはポリ（アルキルエーテル）であり、Ａは C=Y，から選ばれ、Ｙは、タンパク質、ペプチド、酵素、アミノ酸、抗体、ヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、抗原、又は酵素基質、酵素阻害剤又は酵素基質の遷移状態類似体の適切な官能基であり、又はＲ’−ＯＨ，Ｒ−ＮＲ’₂，Ｒ’ＳＨ，Ｒ’ＣＨＯ，Ｒ’ＣＮ，Ｒ’Ｘ， (Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_w−Ｒ’，Ｒ’，から選ばれ、ｙは３以下の整数であり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、Ｘはハライドであり、Ｚはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートであり、そしてｗは１より大きくかつ２００より小さい整数である〕の合成物。 16．Ａがであり、Ｒ’がＨであり、そしてＹが、リジン、セリン、トレオニン、チロシン、アスパラギン酸およびグルタミン酸からなる群から選ばれたアミノ酸である、請求項１５の合成物。 17．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、フィッシュボーンフィブリルの表面原子であり、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、Ｒ’の各々はアルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキル、シクロアリール、またはポリ（アルキルエーテル）であり、Ａは C=Y，から選ばれ、Ｙは、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、酵素、抗体、ヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、抗原、又は酵素基質、酵素阻害剤又は酵素基質の遷移状態類似体の適切な官能基であり、又はＲ’−ＯＨ，Ｒ’−Ｎ（Ｒ’）₂，Ｒ’ＳＨ，Ｒ’ＣＨＯ，Ｒ’ＣＮ，Ｒ’Ｘ，(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_w−Ｒ’，Ｒ’ から選ばれ、ｙは３以下の整数であり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、Ｘはハライドであり、Ｚはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートであり、そしてｗは１より大きくかつ２００より小さい整数である〕の合成物。 18．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、５より大きい長さ／直径比と０．５μより小さい直径を有する実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブの表面炭素であり、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、ａは１０より小さい整数であり、Ａの各々は O=Y，から選ばれ、Ｙは、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、酵素、抗体、ヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、抗原、又は酵素基質、酵素阻害剤又は酵素基質の遷移状態類似体の適切な官能基であり、又はＲ’−ＯＨ，Ｒ’−Ｎ（Ｒ’）₂，Ｒ’ＳＨ，Ｒ’ＣＨＯ，Ｒ’ＣＮ，Ｒ’Ｘ， (Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_w−Ｒ’，Ｒ’ から選ばれ、ｙは３以下の整数であり、Ｒ’はアルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキルまたはシクロアリールであり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、Ｘはハライドであり、Ｘ’は、多核芳香族、ポリヘテロ核芳香族またはメタロポリヘテロ核芳香族成分であり、Ｚはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートであり、そしてｗは１より大きくかつ２００より小さい整数である〕の合成物。 19．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、熱分解付着炭素を実質的に含有しない実質的に円筒状のグラファイト性フィブリルの表面炭素であり、前記フィブリル上のグラファイト層の突起はフィブリル直径少なくとも２つ分の距離延びており、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、ａは１０より小さい整数であり、Ａの各々は C=Y，から選ばれ、Ｙは、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、酵素、抗体、ヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、抗原、又は酵素基質、酵素阻害剤又は酵素基質の遷移状態類似体の適切な官能基であり、又はＲ’−ＯＨ，Ｒ’−Ｎ（Ｒ’）₂，Ｒ’ＳＨ，Ｒ’ＣＨＯ，Ｒ’ＣＮ，Ｒ’Ｘ， (Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_w−Ｒ’，Ｒ’ から選ばれ、ｙは３以下の整数であり、Ｒ’はアルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキルまたはシクロアリールであり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、Ｘはハライドであり、Ｘ’は、多核芳香族、ポリヘテロ核芳香族またはメタロポリヘテロ核芳香族成分であり、Ｚはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートであり、そしてｗは１より大きくかつ２００より小さい整数である〕の合成物。 20．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、フィッシュボーンフィブリルの表面原子であり、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、ａは１０より小さい整数であり、Ａの各々は C=Y，から選ばれ、Ｙは、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、酵素、抗体、ヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、抗原、又は酵素基質、酵素阻害剤又は酵素基質の遷移状態類似体の適切な官能基であり、又はＲ’−ＯＨ，Ｒ’−Ｎ（Ｒ’）₂，Ｒ’ＳＨ，Ｒ’ＣＨＯ，Ｒ’ＣＮ，Ｒ’Ｘ， (Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_w−Ｒ’，Ｒ’から選ばれ、ｙは３以下の整数であり、Ｒ’はアルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキルまたはシクロアリールであり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、Ｘはハライドであり、Ｘ’は、多核芳香族、ポリヘテロ核芳香族またはメタロポリヘテロ核芳香族成分であり、Ｚはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートであり、そしてｗは１より大きくかつ２００より小さい整数である〕の合成物。 21．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブの表面炭素であり、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、Ｒ’は水素、アルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキル、シクロアリール、またはポリ（アルキルエーテル）であり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルである〕の合成物を生成する方法であって、ラジカル開始剤の存在下で表面炭素と式Ｒ’ＣＨ₂ＯＨを有する化合物とを、成するのに十分な条件下で、反応させる工程を含む、前記方法。 22．前記ラジカル開始剤が過酸化べンゾイルである請求項２１の方法。 23．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブの表面炭素であり、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、Ａの各々は C=Y，から選ばれ、Ｙは、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、酵素、抗体、オリゴヌクレオチド、ヌクレオチド、抗原、又は酵素基質、酵素阻害剤又は酵素基質の遷移状態類似体の適切な官能基であり、又はＲ’−ＯＨ，Ｒ’−Ｎ（Ｒ’）₂，Ｒ’ＳＨ，Ｒ’ＣＨＯ，Ｒ’ＣＮ，Ｒ’Ｘ，Ｒ’ＳｉＲ’₃Ｒ’−Ｎ⁺（Ｒ’）₃Ｘ^-，Ｒ’−Ｒ”，Ｒ’−Ｎ−ＣＯ，から選ばれ、Ｒ’は水素、アルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキルまたはシクロアリールであり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、Ｘはハライドであり、Ｚはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートであり、そしてｗは１より大きくかつ２００より小さい整数である〕の合成物を生成する方法であって、中、Ｒの各々は同一であって、ＳＯ₃Ｈ，ＣＯＯＨ，ＮＨ₂，ＯＨ，ＣＨ（Ｒ’）ＯＨ，ＣＨＯ，ＣＮ，ＣＯＣｌ，ハライド，ＣＯＳＨ，ＳＨ，ＣＯＯＲ’，ＳＲ’，ＴｌＺ₂およびＭｇ−Ｘ，から選ばれ、そしてｙは３以下の整数である〕を有する置換ナノチューブを生成するのに十分な条件下で、反応させ；そして十分な条件下で、反応させる諸工程を含む、前記方法。 24．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、５より大きい長さ／直径比と０．１μより小さい直径を有する実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブの表面炭素であり、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、Ａの各々はC=Y，から選ばれ、Ｙは、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、酵素、抗体、オリゴヌクレオチド、ヌクレオチド、抗原、又は酵素基質、酵素阻害剤又は酵素基質の遷移状態類似体の適切な官能基であり、又はＲ’−ＯＨ，Ｒ’−Ｎ（Ｒ’）₂，Ｒ’ＳＨ，Ｒ’ＣＨＯ，Ｒ’ＣＮ，Ｒ’Ｘ，Ｒ’ＳｉＲ’₃，Ｒ’−Ｎ⁺（Ｒ’）₃Ｘ^-，Ｒ’−Ｒ”，Ｒ’−Ｎ−ＣＯ，から選ばれ、Ｒ’は水素、アルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキルまたはシクロアリールであり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、Ｘはハライドであり、Ｚはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートであり、そしてｗは１より大きくかつ２００より小さい整数である〕の合成物を生成する方法であって、中、Ｒの各々はＳＯ₃Ｈ，ＣＯＯＨ，ＮＨ₂，ＯＨ，ＣＨ（Ｒ’）ＯＨ，ＣＨＯ，ＣＮ，ＣＯＣｌ，ハライド，ＣＯＳＨ，ＳＨ，ＣＯＯＲ’，ＳＲ’，ＴｌＺ₂およびＭｇ−Ｘ，から選ばれ、そしてｙは３以下の整数である〕を有する置換ナノチューブを生成するのに十分な条件下で、反応させ；そして十分な条件下で、反応させる諸工程を含む、前記方法。 25．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、熱分解付着炭素を実質的に含有しない実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブの表面炭素であり、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、Ａの各々は C=Y，から選ばれ、Ｙは、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、酵素、抗体、オリゴヌクレオチド、ヌクレオチド、抗原、又は酵素基質、酵素阻害剤又は酵素基質の遷移状態類似体の適切な官能基であり、又はＲ’−ＯＨ，Ｒ’−Ｎ（Ｒ’）₂，Ｒ’ＳＨ，Ｒ’ＣＨＯ，Ｒ’ＣＮ，Ｒ’Ｘ，Ｒ’ＳｉＲ’₃，Ｒ’−Ｎ⁺（Ｒ’）₃Ｘ^-，Ｒ’−Ｒ”，Ｒ’−Ｎ−ＣＯ，から選ばれ、Ｒ’は水素、アルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキルまたはシクロアリールであり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、Ｘはハライドであり、Ｚはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートであり、そしてｗは１より大きくかつ２００より小さい整数である〕の合成物を生成する方法であって、中、Ｒの各々はＳＯ₃Ｈ，ＣＯＯＨ，ＮＨ₂，ＯＨ，ＣＨ（Ｒ’）ＯＨ，ＣＨＯ，ＣＮ，ＣＯＣｌ，ハライド，ＣＯＳＨ，ＳＨ，ＣＯＯＲ’，ＳＲ’，ＴｌＺ₂およびＭｇ−Ｘ，から選ばれ、そしてｙは３以下の整数である〕を有する置換ナノチューブを生成するのに十分な条件下で、反応させ；そして十分な条件下で、反応させる諸工程を含む、前記方法。 26．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブの表面炭素であり、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、Ａの各々は C=Y，から選ばれ、Ｙは、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、酵素、抗体、オリゴヌクレオチド、ヌクレオチド、抗原、又は酵素基質、酵素阻害剤又は酵素基質の遷移状態類似体の適切な官能基であり、又はＲ’−ＯＨ，Ｒ’−Ｎ（Ｒ’）₂，Ｒ’ＳＨ，Ｒ’ＣＨＯ，Ｒ’ＣＮ，Ｒ’Ｘ，Ｒ’ＳｉＲ’₃，Ｒ’−Ｎ⁺（Ｒ’）₃Ｘ^-，Ｒ’−Ｒ”，Ｒ’−Ｎ−ＣＯ，から選ばれ、Ｒ’は水素、アルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキルまたはシクロァリールであり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、Ｘはハライドであり、Ｚはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートであり、そしてｗは１より大きくかつ２００より小さい整数である〕の合成物を生成する方法であって、下で反応させる工程を含み、Ｒの各々は同一であって、ＳＯ₃Ｈ，ＣＯＯＨ，ＮＨ₂，ＯＨ，ＣＨ（Ｒ’）ＯＨ，ＣＨＯ，ＣＮ，ＣＯＣｌ，ハライド，ＣＯＳＨ，ＳＨ，ＣＯＯＲ’，ＳＲ’，ＳｉＲ’₃，ＡｌＲ’₂，Ｈｇ−Ｘ，ＴｌＺ₂およびＭｇ−Ｘ，から選ばれ、そしてｙは３以下の整数である、前記方法。 27．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、５より大きい長さ／直径比と０．１μより小さい直径を有する実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブの表面炭素であり、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、Ａの各々は C=Y，から選ばれ、Ｙは、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、酵素、抗体、オリゴヌクレオチド、ヌクレオチド、抗原、又は酵素基質、酵素阻害剤又は酵素基質の遷移状態類似体の適切な官能基であり、又はＲ’−ＯＨ，Ｒ’−Ｎ（Ｒ’）₂，Ｒ’ＳＨ，Ｒ’ＣＨＯ，Ｒ’ＣＮ，Ｒ’Ｘ，Ｒ’ＳｉＲ’₃，Ｒ’−Ｎ⁺（Ｒ’）₃Ｘ^-，Ｒ’−Ｒ”，Ｒ’−Ｎ−ＣＯ，から選ばれ、Ｒ’は水素、アルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキルまたはシクロアリールであり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、Ｘはハライドであり、Ｚはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートであり、そしてｗは１より大きくかつ２００より小さい整数である〕の合成物を生成する方法であって、下で反応させる工程を含み、Ｒの各々はＳＯ₃Ｈ，ＣＯＯＨ，ＮＨ₂，ＯＨ，ＣＨ（Ｒ’）ＯＨ，ＣＨＯ，ＣＮ，ＣＯＣｌ，ハライド，ＣＯＳＨ，ＳＨ，ＣＯＯＲ’，ＳＲ’，ＳｉＲ’₃，ＡｌＲ’₂，Ｈｇ−Ｘ，ＴｌＺ₂およびＭｇ−Ｘ，から選ばれ、そしてｙは３以下の整数である、前記方法。 28．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、熱分解付着炭素を実質的に含有しない実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブの表面炭素であり、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、Ａの各々はC=Y，から選ばれ、Ｙは、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、酵素、抗体、オリゴヌクレオチド、ヌクレオチド、抗原、又は酵素基質、酵素阻害剤又は酵素基質の遷移状態類似体の適切な官能基であり、又はＲ’−ＯＨ，Ｒ’−Ｎ（Ｒ’）₂，Ｒ’ＳＨ，Ｒ’ＣＨＯ，Ｒ’ＣＮ，Ｒ’Ｘ，Ｒ’ＳｉＲ’₃，Ｒ’−Ｎ⁺（Ｒ’）₃Ｘ^-，Ｒ’−Ｒ”，Ｒ’−Ｎ−ＣＯ，から選ばれ、Ｒ’はアルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキルまたはシクロアリールであり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、Ｘはハライドであり、Ｚはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートであり、そしてｗは１より大きくかつ２００より小さい整数である〕の合成物を生成する方法であって、下で反応させる工程を含み、Ｒの各々はＳＯ₃Ｈ，ＣＯＯＨ，ＮＨ₂，ＯＨ，ＣＨ（Ｒ’）ＯＨ，ＣＨＯ，ＣＮ，ＣＯＣｌ，ハライド，ＣＯＳＨ，ＳＨ，ＣＯＯＲ’，ＳＲ’，ＳｉＲ’₃，ＡｌＲ’₂，Ｈｇ−Ｘ，ＴｌＺ₂およびＭｇ−Ｘ，から選ばれ、そしてｙは３以下の整数である、前記方法。 29．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブの表面炭素であり、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、Ｒ’はアルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキル、シクロアリール、又はポリ（アルキルエーテル）であり、Ｘはハライドであり、Ａの各々は C=Y，から選ばれ、Ｙは、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、酵素、抗体、オリゴヌクレオチド、ヌクレオチド、抗原、又は酵素基質、酵素阻害剤又は酵素基質の遷移状態類似体の適切な官能基であり、又はＲ’−ＯＨ，Ｒ’−ＮＨ₂，Ｒ’ＳＨ，Ｒ’ＣＨＯ，Ｒ’ＣＮ，Ｒ’Ｘ，から選ばれ、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、そしてＺはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートである〕の合成物を生成する方法であって、ーブを生成するのに十分な条件下で反応させる工程を含み、Ｒの各々はＳＯ₃Ｈ，ＣＯＯＨ，ＮＨ₂，ＯＨ，ＣＨ（Ｒ’）ＯＨ，ＣＨＯ，ＣＮ，ＣＯＣｌ，ハライド，ＣＯＳＨ，ＳＨ，ＣＯＯＲ’，ＳＲ’，ＳｉＲ’₃，ＡｌＲ’₂，Ｈｇ−Ｘ，ＴｌＺ₂およびＭｇ−Ｘ，から選ばれ、そしてｙは３以下の整数である、前記方法。 30．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブの表面炭素であり、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、ａはゼロ又は１０より小さい整数であり、Ｒの各々はＳＯ₃Ｈ，ＣＯＯＨ，ＮＨ₂，ＯＨ，ＣＨ（Ｒ’）ＯＨ，ＣＨＯ，ＣＮ，ＣＯＣｌ，ハライド，ＣＯＳＨ，ＳＨ，ＣＯＯＲ’，ＳＲ’，ＳｉＲ’₃，ＡｌＲ’₂，Ｈｇ−Ｘ，ＴｌＺ₂およびＭｇ−Ｘ，から選ばれ、ｙは３以下の整数であり、Ｒ’はアルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキルまたはシクロアリールであり、Ｘはハライドであり、Ｘ’は、多核芳香族、ポリヘテロ核芳香族またはメタロポリヘテロ核芳香族成分であり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、そしてＺはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートである〕の合成物を生成する方法であって、グラファイト性ナノチューブの表面上に少なくとも一つの適切なマクロ環状化生成するのに十分な条件下で、吸着させる工程を含む、前記方法。 31．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブの表面炭素であり、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、ａは１０より小さい整数であり、Ａの各々は C=Y，から選ばれ、Ｙは、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、酵素、抗体、オリゴヌクレオチド、ヌクレオチド、抗原、又は酵素基質、酵素阻害剤又は酵素基質の遷移状態類似体の適切な官能基であり、又はＲ’−ＯＨ，Ｒ’−ＮＨ₂，Ｒ’ＳＨ，Ｒ’ＣＨＯ，Ｒ’ＣＮ，Ｒ’Ｘ，から選ばれ、Ｒ’は水素、アルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキルまたはシクロアリールであり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、Ｘはハライドであり、Ｘ’は、多核芳香族、ポリヘテロ核芳香族またはメタロポリヘテロ核芳香族成分であり、Ｚはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートであり、そしてｗは１より大きくかつ２００より小さい整数である〕の合成物を生成する方法であって、（ａ）グラファイト性ナノチューブの表面上に少なくとも一つの適切なマクロＳＯ₃Ｈ，ＣＯＯＨ，ＮＨ₂，ＯＨ，ＣＨＯ，ＣＮ，ＣＯＣｌ，ハライド，ＣＯＳＨ，ＳＨ，ＣＯＯＲ’，ＳＲ’，ＳｉＲ’₃，Ｌｉ，ＡｌＲ’₂，Ｈｇ−Ｘ，ＴｌＺ₂およびＭｇ−Ｘ，から選ばれ、そしてｙは３以下の整数である〕を有する置換ナノチューブを生成するのに十分な条件下で、吸着させ；そしてナノチューブを生成するのに十分な条件下で、反応させる諸工程を含む、前記方法。 32．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブの表面炭素であり、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、ａは１０より小さい整数であり、Ａの各々は C=Y，から選ばれ、Ｙは、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、酵素、抗体、オリゴヌクレオチド、ヌクレオチド、抗原、又は酵素基質、酵素阻害剤又は酵素基質の遷移状態類似体の適切な官能基であり、又はＲ’−ＯＨ，Ｒ’−ＮＨ₂，Ｒ’ＳＨ，Ｒ’ＣＨＯ，Ｒ’ＣＮ，Ｒ’Ｘ，から選ばれ、Ｒ’はアルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキルまたはシクロアリールであり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、Ｘはハライドであり、Ｘ’は、多核芳香族、ポリヘテロ核芳香族またはメタロポリヘテロ核芳香族成分であり、Ｚはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートであり、そしてｗは１より大きくかつ２００より小さい整数である〕の合成物を生成する方法であって、生成するのに十分な条件下で、反応させる工程を含み、Ｒの各々がＳＯ₃Ｈ，ＣＯＯＨ，ＮＨ₂，ＯＨ，ＣＨＯ，ＣＮ，ＣＯＣｌ，ハライド，ＣＯＺ₂およびＭｇ−Ｘ，から選ばれ、そしてｙは３以下の整数である、前記方法。 33．式（式中、炭素原子、Ｃ_nは、実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブの表面炭素であり、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、そしてｍは０．５ｎより小さい数であり、Ｒ’はアルキル、アリール、シクロアルキルまたはシクロアリールである）の合成物を生成する方法であって、を有する官能化されたナノチューブを生成するのに十分な条件下で、反応させ；そしてその官能化されたナノチューブと、アミノ基を２つ又はそれ以上有する化合物との、式を有する官能化されたナノチューブを生成するのに十分な条件下で反応させる、諸工程を含む、前記方法。 34．式〔式中、炭素原子、Ｃ_nは、実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブの表面炭素であり、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、ｍは０．５ｎより小さい数であり、Ｒの各々は同一であって、ＳＯ₃Ｈ，ＣＯＯＨ，ＮＨ₂，ＯＨ，ＣＨ（Ｒ’）ＯＨ，ＣＨＯ，ＣＮ，ＣＯＣｌ，ハライド，ＣＯＳＨ，ＳＨ，ＣＯＯＲ’，ＳＲ’，ＳｉＲ’₃，ＡｌＲ’₂，Ｈｇ−Ｘ，ＴｌＺ₂およびＭｇ−Ｘ，から選ばれ、ｙは３以下の整数であり、Ｒ’は水素、アルキル、アリール、シクロアルキル、アラルキルまたはシクロアリールであり、Ｒ”はフルオロアルキル、フルオロアリール、フルオロシクロアルキルまたはフルオロアラルキルであり、Ｘはハライドであり、Ｚはカルボキシレートまたはトリフルオロアセテートである〕の合成物を生成する方法であって、表面炭素と、ナノチューブを基質として受け入れることができる少なくとも一反応を、この少なくとも一つの酵素がこの反応を行うのを許容できる条件下で、水性懸濁下で、行う工程を含む、前記方法。 35．Ｒ_mが−ＯＨであり、そして酵素がチトロクロムＰ４５０酵素又はペルオキシダーゼである、請求項３４の方法。 36．式（式中、炭素原子、Ｃ_nは、実質的に円筒状のグラファイト性ナノチューブの表面炭素であり、ｎは整数であり、Ｌは０．１ｎより小さい数であり、そしてｍは０．５ｎより小さい数である）の合成物を生成する方法であって、表面炭素を硝酸及び硫酸と反応させて硝酸化ナノチューブを生成し；そして諸工程を含む、前記方法。 37．カーボンナノチューブを、該カーボンナノチューブの表面上に官能基を均一に置換することが可能な反応体の有効量と接触させることを含む、カーボンナノチューブの表面を官能基によって均一に置換する方法。 38．反応体がフタロシアニンである、請求項３７の方法。 39．反応体がニッケル（II）フタロシアニンテトラスルホン酸（テトラナトリウム塩）または１，４，８，１１，１５，１８，２２，２５−オクタブトキシ− ２９Ｈ，３１Ｈ−フタロシアニンである、請求項３８の方法。 40．カーボンナノチューブを、該カーボンナノチューブの表面上に官能基を置換するための反応体の有効量と接触させることを含む方法によって製造された表面修飾カーボンナノチューブ。 41．反応体がフタロシアニンである、請求項４０の表面修飾カーボンナノチューブ。 42．反応体がニッケル（II）フタロシアニンテトラスルホン酸（テトラナトリウム塩）または１，４，８，１１，１５，１８，２２，２５−オクタブトキシ− ２９Ｈ，３１Ｈ−フタロシアニンである、請求項４２の表面修飾カーボンナノチューブ。 43．ＮＨＳエステル基を担持するナノチューブとタンパク質とを、ＮＨＳエステルとタンパク質のアミン基との間に共有結合を形成するのに十分な条件下で、接触させる工程を含む、ナノチューブにタンパク質を連結させる方法。 44．官能化されたナノチューブを含む電極。 45．電極が多孔性フロースル一電極である、請求項４４の電極。 46．官能化されたナノチューブがフタロシアニン置換ナノチューブである請求項４５の電極。 47．官能化されたナノチューブの網状構造の多重からなる多孔性材料であって、前記の官能化されたナノチューブの網状構造は少なくとも１つのリンカー成分によって官能基で連結されている少なくとも２つの官能性フィブリルからなり、前記リンカー成分が二官能性または多官能性どちらかである、前記多孔性材料。 48．試料から対象溶質を分離する方法であって、官能化されたナノチューブを生成するのに十分な条件下で、グラファイト性ナノチューブの表面炭素を少なくとも一つの適切な試薬によって物理的又は化学的に修飾し；官能化されたナノチューブ上に、対象溶質と結合可能な基質を固定化し；そして官能化されたナノチューブ上に固定化された基質に対象溶質が結合するのに十分な条件下で、置換ナノチューブを対象溶質含有画分に曝す諸工程を含む、前記方法。 49．対象溶質がタンパク質である、請求項４８の方法。 50．官能化されたナノチューブを回収する工程を更に含む、請求項４９の方法。 51．官能化されたナノチューブが多孔性マットの形態にある、請求項４８の方法。 52．官能化されたナノチューブが充填カラムの形態にある、請求項４８の方法。 53．結合が可逆的である、請求項４８の方法。 54．結合がイオン性相互作用である、請求項４８の方法。 55．結合が疎水性相互作用である、請求項４８の方法。 56．結合が特異分子認識を介してである、請求項４８の方法。 57．官能化されたナノチューブの複数と連結している２５μより小さい直径を有する本質的に球形のビーズを含むポリマービーズ。 58．ビーズが磁性である、請求項５７のポリマービーズ。 59．少なくとも一つの反応体が少なくとも一つの生成物に転化される反応を触媒する方法であって、官能化されたナノチューブを生成するのに十分な条件下で、グラファイト性ナノチューブの表面炭素を少なくとも一つの適切な試薬によって物理的又は化学的に修飾し；官能化されたナノチューブ上に、反応を触媒できる生体触媒を固定化し；そして官能化されたナノチューブと反応体（単数または複数）とを、反応体（単数または複数）が生成物（単数または複数）に転化するのに十分な条件下で、接触させる諸工程を含む、前記方法。 60．官能化されたナノチューブを、反応が完了した後に回収する工程を更に含む、請求項５９の方法。 61．官能化されたナノチューブが多孔性マットの形態にある、請求項５９の方法。 62．官能化されたナノチューブが充填カラムの形態にある、請求項５９の方法。 63．ペプチドの末端アミノ基を可逆的リンカーを介してナノチューブに結合させる工程を含む、ペプチドを合成する方法。 64．リンカーが４−（ヒドロキシメチル）フェノキシ酢酸である、請求項６３の方法。