JP2002256129A - 電気化学素子の電極用結合剤および電極の製造方法 - Google Patents
電気化学素子の電極用結合剤および電極の製造方法Info
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Abstract
(スジ)などが発生しにくい電極材料分散液が得られる
結合剤、電極材料分散液、電極およびそれを用いた電気
化学素子を提供する。 【解決手段】 一定の転移温度(T℃)で親水性と疎水
性が可逆的に変化するビニル重合体系熱可逆性増粘剤
(A)と水分散性バインダー樹脂(B)からなる電気化
学素子の電極用結合剤;該結合剤と電極材料を含有する
電気化学素子用電極材料分散液;一定の転移温度(T
℃)で親水性と疎水性が可逆的に変化するビニル重合系
熱可逆性増粘剤(A)と水分散性バインダー樹脂(B)
からなる結合剤を含む電気化学素子用電極材料分散液
を、転移温度(T℃)よりも5℃以上低い温度で、型に
注型あるいは基材に塗工した後、転移温度より高い温度
で乾燥することを特徴とする電気化学素子の電極の製造
方法;並びに該電極材料分散液から形成された電極を有
する電気化学素子;である。
Description
用結合剤に関し、さらに詳しくは一次電池、二次電池、
アルミ電解コンデンサおよび電気二重層キャパシタなど
の電気化学素子の電極用結合剤、電気化学素子の電極材
料分散液、電気化学素子の電極の製造方法、および電気
化学素子に関する。
ては、例えば、電気化学素子の電極に充分な空隙を持た
せるために、水系の樹脂バインダー(例えば、スチレン
−ブタジエン系樹脂の水性バインダーなど)と増粘剤
(カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール
など)を配合したものが提案されている(特開平5−7
4461号公報、特開平2ー66918号公報)。
の結合剤を用いた電極材料分散液では、集電体に塗工す
る分散液の粘度が高くなるため、塗工適性が低下し、塗
工面にストリーク(スジ)などが発生し易く、このよう
にして製造された電極を用いた場合、そのストリークな
どで欠落した部分から短絡が発生し、著しく電気化学素
子のの寿命を縮めるという問題点があった。
した結果、特定の熱可逆性増粘剤(A)と水分散性バイ
ンダー樹脂(B)を含有する結合剤を電気化学素子の電
極用結合剤として使用することにより、電気化学素子が
優れた充放電特性などを発現することを見いだし本発明
に到達した。
℃)で親水性と疎水性が可逆的に変化するビニル重合体
系熱可逆性増粘剤(A)と水分散性バインダー樹脂
(B)からなる電気化学素子の電極用結合剤;該結合剤
と電極材料を含有する電気化学素子用電極材料分散液;
一定の転移温度(T℃)で親水性と疎水性が可逆的に変
化するビニル重合体系熱可逆性増粘剤(A)と水分散性
バインダー樹脂(B)および必要により水溶性高分子
(C)並びに電極材料を含有する電気化学素子用電極材
料分散液;一定の転移温度(T℃)で親水性と疎水性が
可逆的に変化するビニル重合系熱可逆性増粘剤(A)と
水分散性バインダー樹脂(B)からなる結合剤を含む電
気化学素子用電極材料分散液を、転移温度(T℃)より
も5℃以上低い温度で、型に注型あるいは基材に塗工し
た後、転移温度より高い温度で乾燥することを特徴とす
る電気化学素子の電極の製造方法;並びに該電極材料分
散液から形成された電極を有する一次電池、二次電池、
アルミ電解コンデンサまたは電気二重層キャパシタ;で
ある。
℃)は、(A)の固形分1重量%水溶液を徐々に加熱
(1℃/分)してゆき、その水溶液が目視により白濁し
始める温度を測定することによって求められる。(A)
の転移温度(T℃)は、通常20℃以上、好ましくは3
0〜95℃、さらに好ましくは60〜80℃である。転
移温度が20℃以上であると、(A)を含有した結合剤
を含む電極材料分散液の使用時に粘度が高すぎることは
なく、取り扱いし易い。なお、電極材料分散液の注型も
しくは塗工温度は、通常、(A)の転移温度よりも5℃
以上低い温度である。また、(A)の増粘性は熱可逆性
であり、上記の測定で白濁した水溶液をT℃以下に冷却
して白濁を消失させた後、再度T℃以上に加温すると水
溶液が再び白濁することにより(A)の増粘性が熱可逆
性であることが確認できる。
ル単量体(a)の単独重合体および2種以上の(a)か
ら構成される共重合体、並びに(a)と他の単量体
(b)との共重合体が含まれる。
ルキレン(炭素数2〜4)オキシド付加物(付加モル数
1〜40)の(メタ)アクリル酸エステル;モルホリノ
エチル(メタ)アクリレート、特開平6−9848号公
報に記載のものなど、(a2)炭素数5以上の非環状ア
ミンのアルキレン(炭素数2〜4)オキシド付加物(付
加モル数1〜40)の(メタ)アクリル酸エステル;ジ
イソプロピルアミノエチル(メタ)アクリレートなど、
(a3)N−アルキルもしくはアルコキシアルキル(メ
タ)アクリルアミド(N置換基の総炭素数3〜6);N
−イソプロピル(メタ)アクリルアミド、N−メトキシ
プロピル(メタ)アクリルアミド、および特開平1−1
4276号公報に記載のもの等、(a4)N,N−ジ−
アルキルもしくはジ−アルコキシアルキル(メタ)アク
リルアミド(N置換基の総炭素数2〜8);N,N−ジ
エチル(メタ)アクリルアミドおよび特開昭60−23
3184号公報に記載のもの等、(a5)N−(メタ)
アクリロイル複素環アミン;N−(メタ)アクリロイル
ピロリジンおよびN−(メタ)アクリロイルモルホリン
等、(a6)ポリイミノエチレン基(重合度2〜50)
を有するビニル単量体;テトラエチレンイミンモノ(メ
タ)アクリルアミドおよび特開平9−12781号公報
に記載のもの等、(a7)ポリオキシアルキレン(アル
キレン基の炭素数2〜4、重合度3〜40)モノオール
もしくはジオールのモノ(メタ)アクリレート;テトラ
エチレングリコールモノエチルエーテルモノ(メタ)ア
クリレート、ペンタエチレングリコールモノブチルエー
テルモノ(メタ)アクリレート、トリオキシプロピレン
テトラオキシエチレングリコールモノメチルエーテルモ
ノ(メタ)アクリレート、テトラプロピレングリコール
のエチレンオキシド6モル付加物のモノ(メタ)アクリ
レート等、(a8)ポリオキシアルキレン(アルキレン
基の炭素数2〜4、重合度3〜40)モノオールもしく
はジオールのモノビニルフェニルエーテル;テトラエチ
レングリコールモノメチルエーテルモノビニルフェニル
エーテル、ペンタエチレングリコールモノエチルエーテ
ルモノビニルフェニルエーテル、ペンタオキシプロピレ
ンテトラオキシエチレングリコールモノメチルエーテル
モノビニルフェニルエーテル、テトラプロピレングリコ
ールのエチレンオキシド8モル付加物のモノビニルフェ
ニルエーテル等、(a9)アルキル(炭素数1〜6)ビ
ニルエーテル;メチルビニルエーテル等;が挙げられ
る。
で、好ましいものは(a1)〜(a8)、さらに好まし
いものは(a1)〜(a5)から選ばれる1種以上の単
量体である。
は、 (b1)非イオン性単量体; (b11)(メタ)アクリル酸エステル系単量体:(シク
ロ)アルキル(炭素数1〜22)(メタ)アクリレート
[メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリ
レート、n−ブチル(メタ)アクリレート、iso−ブチ
ル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アク
リレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、
イソデシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)ア
クリレート、オクタデシル(メタ)アクリレート等];
芳香環含有(メタ)アクリレート[ベンジル(メタ)ア
クリレート、フェニルエチル(メタ)アクリレート
等];アルキレングリコールもしくはジアルキレングリ
コール(アルキレン基の炭素数2〜4)のモノ(メタ)
アクリレート[2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレ
ート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、
ジエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート];
(ポリ)グリセリン(重合度1〜4)モノ(メタ)アク
リレート;多官能(メタ)アクリレート[(ポリ)エチ
レングリコール(重合度1〜100)ジ(メタ)アクリ
レート、(ポリ)プロピレングリコール(重合度1〜1
00)ジ(メタ)アクリレート、2,2−ビス(4−ヒ
ドロキシエチルフェニル)プロパンジ(メタ)アクリレ
ート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレー
ト等]、
体:(メタ)アクリルアミド、および(a3)〜(a
6)以外の(メタ)アクリルアミド系誘導体[N−メチ
ロール(メタ)アクリルアミド、ダイアセトンアクリル
アミド等]、 (b13)シアノ基含有単量体:(メタ)アクリロニトリ
ル、2−シアノエチル(メタ)アクリレート、2−シア
ノエチルアクリルアミド等、 (b14)スチレン系単量体:スチレンおよび炭素数7〜
18のスチレン誘導体[α−メチルスチレン、ビニルト
ルエン、p−ヒドロキシスチレンおよびジビニルベンゼ
ン等]、 (b15)ジエン系単量体:炭素数4〜12のアルカジエ
ン[ブタジエン、イソプレン、クロロプレン等]、 (b16)アルケニルエステル系単量体:カルボン酸(炭
素数2〜12)ビニルエステル[酢酸ビニル、プロピオ
ン酸ビニル、酪酸ビニルおよびオクタン酸ビニル等]、
カルボン酸(炭素数2〜12)(メタ)アリルエステル
[酢酸(メタ)アリル、プロピオン酸(メタ)アリルお
よびオクタン酸(メタ)アリル等]、 (b17)エポキシ基含有単量体:グリシジル(メタ)ア
クリレート、(メタ)アリルグリシジルエーテル等、 (b18)モノオレフィン類炭素数2〜12のモノオレフ
ィン[エチレン、プロピレン、1−ブテン、1−オクテ
ンおよび1−ドデセン等]、
量体:塩素、臭素またはヨウ素原子含有単量体、例えば
塩化ビニルおよび塩化ビニリデンなど、
置換系単量体(N−ビニル−2−ピロリドンおよびN−
ビニルスクシンイミドなど)およびN−メチロールマレ
イミドなど、 (b111)不飽和二塩基酸ジアルキルエステル類:マレ
イン酸ジアルキル(炭素数1〜8)エステル、イタコン
酸ジアルキル(炭素数1〜8)エステル等、 (b112)シリル基含有単量体:3−トリメトキシシリ
ルプロピル(メタ)アクリレート等、
酸、クロトン酸、マレイン酸モノアルキル(炭素数1〜
8)エステル、イタコン酸モノアルキル(炭素数1〜
8)エステル、ビニル安息香酸等、 (b22)ジカルボン酸系単量体:(無水)マレイン酸、
フマル酸、イタコン酸等、 (b23)スルホン酸系単量体:アルケンスルホン酸、
(ビニルスルホン酸および(メタ)アリルスルホン酸な
ど)、芳香族スルホン酸(スチレンスルホン酸など)、
スルホン酸基含有不飽和エステル[アルキル(炭素数1
〜10)(メタ)アリルスルホコハク酸エステルおよび
スルホアルキル(炭素数2〜6)(メタ)アクリレート
など]、 (b24)硫酸エステル系単量体:(メタ)アクリロイル
ポリオキシアルキレン(重合度2〜15)硫酸エステル
等、 (b25)上記アニオン性単量体の塩[ナトリウム塩、
カリウム塩等のアルカリ金属塩、トリエタノールアミン
等のアミン塩、テトラアルキル(炭素数4〜18)アン
モニウム塩等の四級アンモニウム塩)]等;
ルケニルアミン[(メタ)アリルアミン、クロチルアミ
ンなど)]、アミノアルキル(炭素数2〜6)(メタ)
アクリレート[アミノエチル(メタ)アクリレートな
ど]、 (b32)2級アミノ基含有単量体:アルキル(炭素数
1〜6)アミノアルキル(炭素数2〜6)(メタ)アク
リレート[t−ブチルアミノエチルメタクリレート、メ
チルアミノエチル(メタ)アクリレートなど]、炭素数
6〜12のジアルケニルアミン[ジ(メタ)アリルアミ
ンなど]、 (b33)3級アミノ基含有単量体:ジアルキル(炭素
数1〜4)アミノアルキル(炭素数2〜6)(メタ)ア
クリレート[ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレー
ト、ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジメ
チルアミノプロピル(メタ)アクリレート、ジエチルア
ミノプロピル(メタ)アクリレート、ジブチルアミノエ
チル(メタ)アクリレートなど]、ジアルキル(炭素数
1〜4)アミノアルキル(炭素数2〜6)(メタ)アク
リルアミド[ジメチルアミノエチル(メタ)アクリルア
ミド、ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド
など]、 (b34)第4級アンモニウム塩基含有単量体:上記
(b33)を、4級化剤(炭素数1から12のアルキル
クロライド、ジアルキル硫酸、ジアルキルカーボネー
ト、およびベンジルクロライド等)を用いて4級化した
もの、例えば、アルキル(メタ)アクリレート系第4級
アンモニウム塩[(メタ)アクリロイルオキシエチルト
リメチルアンモニウムクロライド、(メタ)アクリロイ
ルオキシエチルトリエチルアンモニウムクロライド、
(メタ)アクリロイルオキシエチルジメチルベンジルア
ンモニウムクロライド、(メタ)アクリロイルオキシエ
チルメチルモルホリノアンモニウムクロライドなど]、
アルキル(メタ)アクリルアミド系第4級アンモニウム
塩[(メタ)アクリロイルアミノエチルトリメチルアン
モニウムクロライド、(メタ)アクリロイルアミノエチ
ルトリエチルアンモニウムクロライド、(メタ)アクリ
ロイルアミノエチルジメチルベンジルアンモニウムクロ
ライドなど]およびその他の第4級アンモニウム塩基含
有単量体[ジメチルジアリルアンモニウムメチルサルフ
ェート、トリメチルビニルフェニルアンモニウムクロラ
イドなど]、
環含有カチオン性単量体[ビニルアニリン、p−アミノ
スチレン、N,N−ジメチルアミノスチレン等]、複素
環含有カチオン性単量体[N−ビニルカルバゾール、N
−ビニルイミダゾール、2−ビニルピリジン、4−ビニ
ルピリジン、N−ビニルピロリドン、N−ビニルチオピ
ロリドン等]、およびこれらの塩(塩酸塩、リン酸塩等
の無機酸塩、ギ酸塩、酢酸塩等の有機酸塩)。
(b12)、並びに(b2)特に(b21)および(b2
2)である。
重合体の場合の共重合割合(重量比)は、好ましくは、
(a1)〜(a5)/(a6)〜(a8)=90/10
〜10/90である。(A)が(a)と(b)の共重合
体の場合の共重合割合は、単量体の合計重量に基づいて
(b)が60重量%以下、好ましくは0.1〜30%で
ある(以下において、%は特に限定しない限り重量%を
表す)。
(ゲルパーミュエーションクロマトグラフィー)による
測定:以下Mnと略記する]は、通常1,000〜5,
000,000、好ましくは2,000〜500,00
0である。
り、水溶液状および塊状が好ましい。(A)は、公知のラ
ジカル重合方法で製造することができ、溶液重合、塊状
重合、乳化重合などいずれの方法でもよいが、好ましく
は溶液重合(特に水溶液重合)または塊状重合である。
乳化重合で得られた場合はイオン性基を中和することに
より水溶液にすることができる。水溶液の場合の固形分
含量は通常5〜70%、好ましくは20〜40%であ
り、pHは通常3〜12、好ましくは6〜10である。
脂であり、熱可逆性増粘作用を有しない。また、(B)
は、重合工程でもしくは重合後に後述の水性媒体を使用
して水分散体(水性ラテックス状もしくは樹脂粉末水分
散液状、好ましくは水性ラテックス状)にされるもので
ある。また、(B)の25℃の水への溶解度は通常5%
以下、好ましくは3%以下である。
1)、ウレタン樹脂(B2)、ポリエステル樹脂(B
3)、ポリアミド樹脂(B4)、エポキシ樹脂(B5)
およびポリエーテル樹脂(B6)などが挙げられる。
示した単量体を構成単量体とするビニル重合系樹脂(B
11)、またはフッ素原子含有単量体単位を有するビニ
ル重合系樹脂(B12)と(B11)からなる樹脂が挙
げられる。(B12)はフッ素原子含有単量体(f)お
よび必要により(b)を構成単位とする重合体であり、
(f)には、(B12)の側鎖にフルオロアルキル基を
有する構造を与える単量体(f1)、および(B12)
の主鎖にフルオロアルキレン基を有する構造を与える単
量体(f2)が含まれる。(f1)としては以下のもの
が挙げられる。(f11)フッ素化アルキル(炭素数1
〜18)(メタ)アクリレート;パーフルオロアルキル
(メタ)アクリレート[例えば、パーフルオロドデシル
(メタ)アクリレート、パーフルオロn−オクチル(メ
タ)アクリレート、パーフルオロn−ブチル(メタ)ア
クリレート]、パーフルオロアルキル置換アルキル(メ
タ)アクリレート[例えばパーフルオロヘキシルエチル
(メタ)アクリレート、パーフルオロオクチルエチル
(メタ)アクリレート]、パーフルオロオキシアルキル
(メタ)アクリレート[例えば、パーフルオロドデシル
オキシエチル(メタ)アクリレートおよびパーフルオロ
デシルオキシエチル(メタ)アクリレートなど]、(f
12)フッ素化アルキル(炭素数1〜18)クロトネー
ト、(f13)フッ素化アルキル(炭素数1〜18)マ
レートおよびフマレート、(f14)フッ素化アルキル
(炭素数1〜18)イタコネート、(f15)フッ素化
アルキル置換オレフィン(炭素数2〜10またはそれ以
上、フッ素原子数1〜17またはそれ以上)、例えばパ
ーフロオロヘキシルエチレンなど。(f2)としては以
下のものが挙げられる。炭素数2〜10またはそれ以
上、およびフッ素原子の数1〜20またはそれ以上であ
って、二重結合炭素にフッ素原子が結合したフッ素化オ
レフィン;例えばテトラフルオロエチレン、トリフルオ
ロエチレン、フッ化ビニリデン、ヘキサフルオロプロピ
レンなど。これらの(f)のうち好ましいものは、共重
合性が良好であり安定な水分散系にし易いという点で
(f1)である。安定な水分散系であれば、得られる結
合剤からなる電極材料分散液の塗工適性が優れている。
(モル比)は、好ましくは(b1)/(b2)/(b
3)=100〜50/0〜30/0〜20である。ま
た、(b)のうち、親水性単量体[(b12)、(b2
1)〜(b25)、、および(b31)〜(b34)な
ど]の構成割合は、(B1)が水分散系を保つ範囲であ
れば特に限定されないが、通常、単量体合計に基づい
て、0〜20モル%である。また、(B12)における
単量体の共重合割合(モル比)は、好ましくは、(b)
/(f)=99〜70/1〜30、さらに好ましくは9
8〜90/2〜10、特に好ましくは97〜93/3〜
7である。(f)が1以上であれば、電極強度が向上す
る傾向にあり、30以下であれば、(B1)の撥水性が
大きくなりすぎることはなく分散安定性の良好な水分散
体が得られる。また、(B1)における(B12)の重
量割合は特に限定されないが、好ましくは(B1)の重
量に基づいて(B12)が20〜100%、さらに好ま
しくは80〜100%である。
いものとしては、上記の単量体を構成成分とするアクリ
ル系樹脂[全単量体中(b11)が80%以上(その他
の単量体が20%以下)のもの]、スチレン−アクリル
系樹脂[スチレン/(b11)の重量比が40〜60/
60〜40であり、全単量体中におけるこれらの単量体
が90%以上(その他の単量体が10%以下)のも
の]、スチレン−ブタジエン系樹脂[スチレン/ブタジ
エンの重量比が30〜70/70〜30であり、全単量
体中におけるこれらの単量体が80%以上(その他の単
量体が20%以下)のもの]、アクリル−ブタジエン系
樹脂[(b11)/ブタジエンの重量比が30〜70/
70〜30であり、全単量体中におけるこれらの単量体
が80%以上のもの]、アクリロニトリル−ブタジエン
系樹脂[アクリロニトリル/ブタジエンの重量比が30
〜70/70〜30であり、全単量体中におけるこれら
の単量体が80%以上のもの]、酢酸ビニル系樹脂[全
単量体中酢酸ビニルが90%以上のもの]、エチレン−
酢酸ビニル系樹脂[エチレン/酢酸ビニルの重量比が2
0〜80/80〜20であり、全単量体中におけるこれ
らの単量体が90%以上のもの]、エチレン−プロピレ
ン系樹脂[エチレン/プロピレンの重量比が20〜80
/80〜20であり、全単量体中におけるこれらの単量
体が90%以上のもの]、ポリブタジエン系樹脂[全単
量体中ブタジエンが80%以上のもの]、スチレンーマ
レイン酸系樹脂[スチレン/マレイン酸の重量比が40
〜60/60〜40であり、全単量体中におけるこれら
の単量体が70%以上のもの]、変性ポリスチレン系樹
脂[全単量体中スチレンが80%以上であり、そのうち
の10%以上が変性(スルホン酸変性、アミノ変性、ハ
ロゲン化アルキル変性など)されているもの]等の樹脂
が挙げられる。これらのうち、さらに好ましいものは、
アクリル系樹脂、スチレン−アクリル系樹脂、およびス
チレン−ブタジエン系樹脂である。
好ましいものは、上記で好ましいものとして挙げたアク
リル系樹脂、スチレン−アクリル系樹脂およびスチレン
−ブタジエン系樹脂などにおけるその他の単量体として
(b2)[(B12)の場合は(f)も含む]を含むも
のであり、とりわけ好ましいものは(b2)として(b
21)[特に、(メタ)アクリル酸など]、(b22)
[特に、マレイン酸など]および/またはこれらの塩を
含むものである。(b2)の含有量は、(B11)を構
成する全単量体の重量に基づいて好ましくは1〜20
%、さらに好ましくは2〜10%である。
での界面活性剤量が0.01ミリモル/g(樹脂)以下であ
ると、(A)の増粘開始からゲル化に至る温度幅を狭く
することができるため好ましく、0.002ミリモル/g以
下であるものがさらに好ましい。なお、水相の界面活性
剤量は、(B1)の重量に対するモル濃度である。水相
中の界面活性剤量は、(B1)50gを含む水分散体を濃
度10%に希釈した後、30,000rpm×30分間
で遠心沈降させた上澄みを2.0g採り、高速液体クロ
マトグラフィーにて定量したものである。
下の水分散体を製造する方法としては、例えば、水への
溶解度が低い非重合性乳化剤(例えば、HLB値が3〜
9のもの、例えば、炭素数22以上の脂肪酸のアミンま
たはアルカリ金属の塩、炭素数15以上の脂肪族または
芳香族アルコールのエチレンオキシド1〜6モル付加物
等)を用いて単量体を乳化重合する方法、重合性乳化剤
(d)を使用して単量体を乳化重合する方法、水溶性ポ
リマーを保護コロイドとして使用して単量体を乳化重合
する方法、有機溶剤中でイオン形成性基を有する単量体
を(共)重合してポリマーを合成した後、得られたポリ
マーを酸またはアルカリで中和し、その後水を加えて乳
化し、該溶剤を除去する方法等が挙げられる。
む水分散体が得られる点で乳化重合する方法が好まし
く、(d)を使用して単量体を乳化重合する方法が特に
好ましい。(d)としては、例えば、下記一般式(1)
で示されるものが挙げられる。
はメチル基、R2およびR3は1価炭化水素基であって、
m個のR2およびn個のR3のうち少なくとも1つは芳香
環を有する炭化水素基である。mおよびnはm+nの平
均が1〜8となる0または1〜5の整数、Xは共有結
合、アルキレン基、アルキリデン基、アリールアルキリ
デン基、酸素原子、硫黄原子、スルホニル基、ビストリ
フルオロメチルメチレン基もしくはカルボニル基、Mは
カチオン、Aは炭素数2〜4のアルキレン基、pおよび
qはp+qの平均が2〜80となる1または2〜40の
整数を示す。
は、炭化水素系芳香環およびヘテロ原子を含む芳香環が
挙げられる。炭化水素系としては、ベンゼン環、ナフタ
レン環などであり、ヘテロ原子を含む芳香環としてはチ
オフェン環、ピロール環などが挙げられる。
えば、アルキル基、アルケニル基、アラルキル基、アル
キル置換アラルキル基、スチリル基、ポリスチリル基お
よび縮合ベンジル基であり、m個のR2およびn個のR3
のうち少なくとも1個(好ましくは2〜7個)は芳香環
含有炭化水素基である。アルキル基としては、炭素数1
〜24の直鎖および分岐アルキル基(メチル基、エチル
基、n−およびi−プロピル基、ネオペンチル基、ヘキ
シル基、オクチル基など)、アルケニル基としては、炭
素数2〜24の直鎖および分岐アルケニル基(オクテニ
ル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデ
セニル基など)、アラルキル基としては、炭素数7〜1
8のアリールアルキル基(ベンジル基、2−フェニルエ
チル基、3−フェニプロピル基など)、ポリスチリル基
としては、スチレンが2〜8個縮合または付加した基、
縮合ベンジル基としては塩化ベンジルなどが2〜8個縮
合した基などが挙げられる。これらのうち、好ましいの
は、スチリル基、ポリ(重合度2〜6)スチリル基、ベ
ンジル基、縮合(縮合度2〜6)ベンジル基およびこれ
らの基の混合基である。
8、好ましくは2〜7となる0または1〜5の整数であ
る。R2およびR3が複数個存在する場合は、それらは同
一でも異なっていてもよい。芳香環の合計数(Arも含
めて)は通常3〜16、好ましくは4〜12である。
エチレン基およびプロピレン基など;アルキリデン基と
してはエチリデン基、2−プロピリデン基、1−プロピ
リデン基およびシクロヘキシリデン基など;並びにアリ
ールアルキリデン基としてはフェニルエチリデン基など
が挙げられる。Xのうち好ましいものはアルキレン基お
よびアルキリデン基であり、さらに好ましいものはメチ
レン基および2−プロピリデン基である。
リウム、カリウム、リチウムなど)イオン、アルカリ土
類金属(マグネシウム、カルシウム、バリウムなど)イ
オンなどの金属イオン;アンモニウムイオン;モノ〜テ
トラアルキル置換アンモニウム(アルキル基の炭素数1
〜8、例えばテトラメチル、テトラエチルなど)イオ
ン;ヒドロキシアルキル基の炭素数が2〜4のアルカノ
ールアミン(例えばモノエタノールアミン、ジエタノー
ルアミン、トリエタノールアミンなど)イオンなどが挙
げられる。これらのうち好ましいものは、アルカリ金属
イオンおよびアンモニウムイオンである。
レン基、プロピレン基および1,2−、2,3−、1,
3−および1,4−ブチレン基が含まれる。エチレン
基、プロピレン基およびこれらの併用が好ましい。
好ましくは5〜60、さらに好ましくは15〜40とな
る、1または2〜40の整数である。
水素基である場合、ラジカル重合時の乳化安定性が良好
で、生成する水分散液の粒子径が最適化し易い。また、
p+qの平均が5〜60の場合は、疎水性または親水性
が適当であり、乳化重合時の単量体の乳化安定性が良い
傾向にあり、生成する水分散体の粒子径が最適化し易
い。
(ポリオキシアルキレン多環フェニルエーテル)のモノ
メタクリレート化硫酸エステル塩(多環フェニルの多環
部分の芳香環の総数が通常3〜10)が挙げられる。ビ
ス(ポリオキシアルキレン多環フェニルエーテル)とし
ては、(p1)多環フェノール(たとえば、スチレン化
フェノール、ベンジル化フェノールなど)のホルムアル
デヒド縮合物にアルキレンオキシド[以下AOと略記;
炭素数2〜4のもの、例えばエチレンオキシド(E
O)、1,2−プロピレンオキシド(PO)、1,2
−、2,3−、1,3−および1,4−ブチレンオキシ
ドなど]を付加したもの(この場合スチレンまたはベン
ジルの付加モル数はフェノール環1個当たり0.2〜4
個で、スチレンまたはベンジル基が直接フェノール環に
付加してもよいし、フェノール環に付加したスチレンま
たはベンジル基にさらに1個以上のスチレンまたはベン
ジル基を付加した構造でもよい)、(p2)ビスフェノ
ール類(たとえばC−アルキル置換ビスフェノール、ハ
ロゲン化ビスフェノール、ビスフェノールF、ビスフェ
ノールA、シクロヘキシレンビスフェノール、ビストリ
フルオロメチルメチレンビスフェノール(ビスフェノー
ルAF)、ビスフェノールS、ビスフェノールADな
ど)もしくはジヒドロキシジフェニル、ヒドロキシベン
ゾフェノンなどのフェノール類が上記と同様にスチレン
化またはベンジル化されたものにAOを付加したもの、
などが挙げられる。なお、(p1)の場合は、3核体以
上の縮合物が副生することがあり、一般式(1)以外の
モノメタクリレート化硫酸エステル塩が生成するが本発
明における(d)はこれらの副生物も含む。
は、特公平6−62685に記載されているように、多
環フェノールをホルムアルデヒドで縮合(縮合度の平均
は2)させ、ついでAOを付加反応させた後、(メタ)
アクリル酸と脱水、エステル化した後、通常の硫酸化剤
で硫酸化したのち、必要に応じ中和する方法などが挙げ
られる。上記製造方法において、多環フェノールとして
はスチレンの付加モル数1〜5のスチレン化フェノール
など、AOとしてはEOまたはPOなど、AOの付加モ
ル数は2〜80、硫酸化剤としてはクロルスルホン酸、
無水硫酸またはスルファミン酸などが挙げられる。
(R1)COO(CH2)mSO3M、CH2=C(R1)COO
(AO)pSO3M、およびCH2=C(R1)COO(AO)p
CH2COOM[式中、R1は水素原子またはメチル基、
mは1〜24の整数、Aは炭素数2〜4のアルキレン
基、pは2〜200の整数、Mはアルカリ金属イオン、
アンモニウムイオンまたはアミニウムイオンを示す。]
で示されるもの、その他特開平9−25454号公報記
載の重合性乳化剤が挙げられる。
ンとの共重合性が良好である点で、一般式(1)のもの
が好ましい。
て通常0.1〜20%、好ましくは1〜10%である。
造するに際し、公知の重合開始剤が使用でき、さらに必
要により連鎖移動剤、キレート剤、pH緩衝剤等を使用
してもよい。
[パーオキシド類(クメンハイドロパーオキシド、ジイ
ソプロピルベンゼンハイドロパーオキシド、パラメタン
ハイドロパーオキシド、ベンゾイルパーオキシド、ラウ
ロイルパーオキシド等)、アゾ化合物類(アゾビスイソ
ブチロニトリル、アゾビスイソバレロニトリル等)]、
無機系重合開始剤[過硫酸塩(過硫酸ナトリウム、過硫
酸アンモニウム、過硫酸カリウム等)、過酸化水素等]
等が使用できる。酸化還元系の重合開始剤としては、酸
化剤としての過硫酸塩または/および過酸化物と、還元
剤としてのピロ重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウ
ム、硫酸水素ナトリウム、硫酸第一鉄、グルコース、ホ
ルムアルデヒドナトリウムスルホキシレートまたは/お
よびL−アスコルビン酸(塩)などを組み合わせて使用
できる。重合開始剤の使用量は、(b)の重量に基づい
て通常0.01〜5%、好ましくは0.1〜3%であ
る。
ダイマー(2,4−ジフェニル−4−メチル−1−ペン
テン等)、ターピノーレン、テルピネン、ジペンテン、
炭素数8〜18のアルキルメルカプタン、炭素数8〜1
8のアルキレンジチオール、チオグリコール酸アルキ
ル、ジアルキルキサントゲンジスルフィド、テトラアル
キルチウラムジスルフィド、クロロホルム、四塩化炭素
等が使用できる。これらは、単独あるいは2種以上を組
み合わせて使用できる。連鎖移動剤の使用量は、(b)
の重量に基づいて通常0〜15%、好ましくは0〜5%
である。
エチレンジアミン四酢酸ナトリウム等、pH緩衝剤とし
てはトリポリリン酸ナトリウム、テトラポリリン酸カリ
ウム等が使用できる。キレート剤またはpH調整剤の使
用量は、(b)の重量に基づいて通常0〜5%、好まし
くは0〜3%である。
00,000、好ましくは3,000〜2,000,0
00である。なお、(B1)〜(B6)のMnは後述の
トルエン不溶分の測定における不溶分を除いた可溶分の
みを測定したMnである。
アネート(u1)と活性水素原子含有成分(u2)を反
応させてなるものである。
(B2)の水分散体と、乳化剤を用いて(B2)を乳化
した乳化剤乳化型の水分散体が含まれる。これらのう
ち、水相での界面活性剤量が少なくできるという点で、
自己乳化型が好ましい。
くとも一部に、分子内に親水性基と活性水素原子含有基
とを含有する化合物(u3)を使用することにより製造
することができる。
性基、カチオン性基および非イオン性基が含まれる。
ルファミン酸基、リン酸基、カルボキシル基およびこれ
らの塩が挙げられる。(u3)における活性水素原子含
有基としては、水酸基、カルボキシル基およびアミノ基
などが挙げられる。
ルホン酸基を有する化合物としては、スルホン酸ジオー
ル[3−(2,3−ジヒドロキシプロポキシ)−1−プ
ロパンスルホン酸など]、スルホポリカルボン酸[スル
ホイソフタル酸、スルホコハク酸など]およびアミノス
ルホン酸[2−アミノエタンスルホン酸および3−アミ
ノプロパンスルホン酸など]が挙げられる。スルファミ
ン酸基を有する化合物としては、スルファミン酸ジオー
ル[N,N−ビス(2−ヒドロキシアルキル)スルファ
ミン酸(アルキル基の炭素数1〜6)またはそのAO付
加物(AOとしてはEOまたはPOなど、AOの付加モ
ル数1〜6):例えばN,N−ビス(2−ヒドロキシエ
チル)スルファミン酸およびN,N−ビス(2−ヒドロ
キシエチル)スルファミン酸PO2モル付加物など]が
あげられる。リン酸基を有する化合物としては、ビス
(2−ヒドロキシエチル)ホスフェートなどが挙げられ
る。カルボキシル基を有する化合物としては、ジアルキ
ロールアルカン酸[例えば2,2−ジメチロールプロピ
オン酸(DMPA)、2,2−ジメチロールブタン酸、
2,2−ジメチロールヘプタン酸、2,2−ジメチロー
ルオクタン酸など]およびアミノ酸(2-アミノエタン酸
等)が挙げられる。 これらの塩としては、アミン類
(トリエチルアミン、アルカノールアミン、モルホリン
など)および/またはアルカリ金属水酸化物(水酸化ナ
トリウムなど)などの塩が挙げられる。
は、3級もしくは4級窒素原子を有するモノオールおよ
びポリオール、例えばN−メチルジエタノールアミン、
N,N−ジメチルエタノールアミンなどの酸類(酢酸な
ど)による中和物および4級化剤(ジメチル硫酸など)
による4級化物などが挙げられる。イオン性基(アニオ
ン性またはカチオン性基)含有の(u3)を使用した
(B2)の具体例としては、特公昭42−24192号
公報および特公昭43−9076号公報に記載のものが
挙げられる。
ポリエチレングリコールおよびポリエチレンプロピレン
グリコール(Mn=100〜3,000)などが挙げら
れる。(u3)としては非イオン性化合物とアニオン性
化合物またはカチオン性化合物と併用してもよい。
は、(u3)がイオン性基を有するものの場合は好まし
くは300未満であり、(u3)が非イオン性基を有す
るものの場合は好ましくは50〜1,500である。
の当量は、(u3)がイオン性化合物の場合は、(B
2)の重量に基づいて親水性基が好ましくは0.01〜
2ミリ当量/g、さらに好ましくは0.1〜1ミリ当量/g
であり、(u3)が非イオン性化合物の場合は、(B
2)の重量に基づいて親水性基の重量が好ましくは3〜
30%[後述の(a21)または(a22)を使用する
場合で、その中にポリオキシエチレン鎖(付加モル数2
以上)を含む場合は、それらの重量も含む]、さらに好
ましくは5〜20%である。
しては、たとえば、実質的にイソシアネート基(NCO
基)と非反応性の有機溶剤の存在下または非存在下で、
(u1)、(u3)を含む(u2)および必要により停
止剤(e)を仕込み、一段または多段法によりNCO末
端ウレタンプレポリマーとし、次いで該プレポリマーを
塩基[(u3)がアニオン性化合物の場合]または酸も
しくは4級化剤[(u3)がカチオン性化合物の場合]
で親水化(中和または4級化)するか、あるいは親水化
しながら、通常10℃〜60℃、好ましくは20℃〜4
0℃で、必要により鎖伸長剤(f)、架橋剤(h)およ
び/または停止剤(e)を含む水溶液と混合して水分散
体となし、NCO基がなくなるまで伸長反応、架橋反応
および/または停止反応を行い、必要により有機溶剤を
留去する方法が例示できる。親水化(中和または4級
化)は水分散体形成後に行ってもよい。
O基の炭素原子は除く)の芳香族ジイソシアネート[例
えば2,4−および/または2,6−トリレンジイソシ
アネート(TDI)、4,4’−および/または2,
4’−ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)な
ど]、炭素数4〜15の脂環式ジイソシアネート[例え
ばイソホロンジイソシアネート(IPDI)、ジシクロ
ヘキシルメタン−4,4’−ジイソシアネート(水添M
DI)など]、炭素数2〜18の脂肪族ジイソシアネー
ト[例えばエチレンジイソシアネート、テトラメチレン
ジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、
リジンジイソシアネートなど]、炭素数8〜15の芳香
脂肪族ジイソシアネート[キシリレンジイソシアネート
(XDI)など]、並びにこれらのジイソシアネートの
変性体[例えばウレタン基、カルボジイミド基、アロフ
ァネート基、ウレア基、ビューレット基、イソシアヌレ
ート基および/またはオキサゾリドン基を含有する変性
体]などが挙げられる。
ル(u21)、ポリエーテルポリオール(u22)、ポ
リオレフィンポリオール(u23)、ポリマーポリオー
ル(u24)、低分子ポリオール(u25)およびこれ
らの2種以上の混合物が挙げられる。
オール(u211)、ポリラクトンポリオール(u21
2)、ひまし油系ポリオール(u213)およびポリカ
ーボネートポリオール(u214)が含まれる。(u2
11)としては、たとえば、ポリオール[(u25)お
よび/または(u22)]とポリカルボン酸(c1)と
の重縮合物、(u212)および(u214)としては
(u25)および/または(u22)へのラクトン(c
2)もしくはアルキレンカーボネート(c3)の重付加
物が挙げられる。(u213)としては、ひまし油、ひ
まし油と(u25)および/または(u22)とのエス
テル交換物、並びにひまし油のEO(4〜30モル)付
加物などが挙げられる。
上の炭素数2〜18のアルコールが含まれる。2価アル
コールとしては、エチレングリコール、ジエチレングリ
コール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、1,4−ブタンジオール、1,3−ブタンジオー
ル、3−メチル−1,5ペンタンジオール、1,6−ヘ
キサンジオール、ネオペンチルグリコール、2−メチル
−1,8−オクタンジオール、1,9−ノナンジオー
ル、シクロヘキサンジメタノール、ビスヒドロキシエト
キシベンゼンなど、3〜8価アルコールとしては、グリ
セリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトー
ルなどが挙げられ、これらのAO低モル付加物(OH当
量300未満;OH当量=水酸基1個当たりのMn)、
およびこれらの2種以上の混合物も使用できる。
族もしくは脂環式ジカルボン酸[例えばしゅう酸、コハ
ク酸、マロン酸、アジピン酸、グルタル酸、アゼライン
酸、セバシン酸、ヘキサヒドロフタル酸、ナディック
酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、テトラヒドロ
フタル酸など];炭素数8〜18の芳香族ジカルボン酸
[例えばフタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸な
ど];炭素数8〜18の3〜4価またはそれ以上の脂肪
族もしくは脂環式多価カルボン酸[例えばメチルシクロ
ヘキセントリカルボン酸、シクロペンタンテトラカルボ
ン酸、ブタンテトラカルボン酸など];炭素数9〜18
の3〜4価またはそれ以上の芳香族ポリカルボン酸[例
えばトリメリット酸、ピロメリット酸、ベンゾフェノン
テトラカルボン酸など];これらのエステル形成性誘導
体〔例えば酸無水物、低級アルキル(炭素数1〜4)エ
ステルなど〕等;およびこれら2種以上の併用が挙げら
れる。これらのうち好ましいものは脂肪族ジカルボン
酸、芳香族ジカルボン酸、3〜4価またはそれ以上の芳
香族ポリカルボン酸(無水物)およびこれらの2種以上
の併用であり、さらに好ましいものは脂肪族ジカルボン
酸、2〜4価の芳香族ポリカルボン酸およびこれらの併
用である。(c2)としては、炭素数4〜12のラクト
ン、例えば4−ブタノリド、5−ペンタノリド、6−ヘ
キサノリドなどが挙げられる。(c3)としてはアルキ
レン基の炭素数2〜8のアルキレンカーボネート、例え
ばエチレンカーボネート、プロピレンカーボネートなど
が挙げられる。
ポリエチレンアジペートジオール、ポリブチレンアジペ
ートジオール、ポリエチレンブチレンアジペートジオー
ル、ポリネオペンチルアジペートジオール、ポリネオペ
ンチルテレフタレートジオール、ポリ(3−メチルペン
チレンアジペート)ジオール、ポリカプロラクトンジオ
ール、ポリバレロラクトンジオール、ポリヘキサメチレ
ンカーボネートジオールなどが挙げられる。
またはそれ以上有する開始剤のAO付加物およびそのア
ルキレンジハライドによるカップリング物が含まれる。
AOとしては前述の(p1)で記したもの、炭素数5〜
12またはそれ以上のもの(例えばα−オレフィンオキ
サイドおよびスチレンオキサイドなど)、エピハロヒド
リン(エピクロルヒドリンなど)およびこれらの2種以
上の併用(ランダム付加および/またはブロック付加)
が含まれる。開始剤としては、前述の(u25)、多価
フェノール類[前述の(p2)で示したビスフェノール
類、ハイドロキノン、カテコールおよびレゾルシンな
ど]およびアミン類などが使用できる。
シエチレンポリオール、ポリオキシプロピレンポリオー
ル、ポリオキシエチレンプロピレンポリオール、ビスフ
ェノール類のEOおよび/またはPO付加物などが挙げ
られる。
ポリオール、例えば1,2および/または1,4−ポリ
ブタジエンジオールおよび水添ポリブタジエンジオール
など;およびアクリル系ポリオール、例えばヒドロキシ
エチル(メタ)アクリレートと他の単量体[スチレン、
アルキル(炭素数1〜8)(メタ)アクリレートなど]
との共重合体が挙げられる。
1)および/または(u22)中で、ラジカル重合性モ
ノマー[例えば、スチレン、(メタ)アクリロニトリ
ル、(メタ)アクリル酸エステル、塩化ビニル、これら
二種以上の混合物など]をラジカル重合させ、該ラジカ
ル重合体を分散させたもの(重合体含量は通常5〜30
重量%)が挙げられる。
基1個当たりのMn)は通常30〜6,000、好まし
くは300〜5,000である。30以上であれば得ら
れるポリウレタン樹脂の柔軟性があり、6,000以下
であれば樹脂が柔らかすぎることはなく強度が発揮でき
る。また、(u25)のOH当量は通常30〜300で
ある。(u25)は(u21)〜(u24)と併用する
のが好ましい。併用の場合の(u25)/(u21)〜
(u24)の比率は1/100〜50/50が好まし
い。
活性水素含有基(カルボキシル基を除く)の当量比は、
通常1.01〜2、好ましくは1.1〜1.6である。
プレポリマー化の反応温度は、通常20℃〜150℃、
好ましくは60℃〜110℃であり、反応時間は2〜1
0時間である。プレポリマー化の終点は遊離NCO基含
量が通常0.5〜5重量%となった時点である。
メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなど)、
エステル類(酢酸エチル、酢酸ブチル、エチルセロソル
ブアセテートなど)、エーテル類(ジオキサン、テトラ
ハイドロフランなど)、炭化水素類(n−ヘキサン、n
−ヘプタン、シクロヘキサン、テトラリン、トルエン、
キシレンなど)、塩素化炭化水素類(ジクロロエタン、
トリクロロエタン、トリクロロエチレン、パークロロエ
チレンなど)、アミド類(ジメチルホルムアミド、ジメ
チルアセトアミドなど)、N−メチルピロリドンなどが
使用できる。
ミン[炭素数2〜16の、脂肪族ポリアミン(エチレン
ジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ジエチレントリア
ミンなど)、脂環族ポリアミン(イソホロンジアミン、
4,4’−ジシクロヘキシルメタンジアミンなど)、芳
香族ポリアミン(4,4’−ジアミノジフェニルメタン
など)、芳香脂肪族ポリアミン(キシリレンジアミンな
ど)、ヒドラジンもしくはその誘導体など]、これらの
ポリアミンのブロック化物[ブロック化剤としては、炭
素数3〜8のケトン類(アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルイソブチルケトンなど]、ヒドラジン誘導体
[ヒドラジン、カルボジヒドラジド、アジピン酸ジヒド
ラジドなど]および前述の(u25)が使用できる。水
をのぞく(f)および必要により使用される(h)の使
用量は、プレポリマー中に残存するNCO基1当量に対
して(f)および(h)の活性水素原子含有基(1級お
よび2級アミノ基など)が通常0.5〜2当量、好まし
くは0.9〜1.2当量となるような量である。
は、分子内に活性水素原子含有基を1個有する炭素数1
〜12の化合物、たとえばモノアルコール(メタノー
ル、ブタノールなど)およびモノアミン(ブチルアミ
ン、ジブチルアミンなど)が使用できる。(e)の使用
量は、プレポリマー中に残存するNCO基1当量に対し
て(e)の活性水素原子含有基が通常0.5当量から
2.0当量、好ましくは0.9当量から1.2当量とな
るような量である。
とえば、ポリオール類とポリカルボン酸類との重縮合
物、およびポリラクトン[ポリオール類へのラクトン付
加物など]が挙げられる。
および/または(u22)で例示したものと同様のもの
が挙げられる。これらのうち好ましいものは脂肪族2価
アルコール、脂肪族3価アルコール、脂肪族4価アルコ
ールおよびこれらの2種以上の併用(とくに2価アルコ
ールと3価アルコールおよび/または4価アルコールと
の併用)であり、さらに好ましいものは、ネオペンチル
グリコール、2−ブチル−2−エチル−1,3−プロパ
ンジオールおよび1,6−ヘキサンジオールから選ばれ
る2価アルコールと、トリメチロールプロパンおよび/
またはペンタエリスリトールとの併用である。併用の場
合は2価アルコールと3価アルコールおよび/または4
価アルコールとの質量比は、(99.5:0.5)〜
(70:30)、特に(98:2)〜(80:20)が
好ましい。ポリカルボン類およびラクトンとしては、そ
れぞれ前述の(c1)および(c2)で例示したものと
同様のものが含まれる。これらのうち好ましいものは脂
肪族ジカルボン酸、芳香族ジカルボン酸、3〜4価また
はそれ以上の芳香族ポリカルボン酸(無水物)およびこ
れらの2種以上の併用であり、さらに好ましいものは脂
肪族ジカルボン酸、芳香族2〜4価カルボン酸およびこ
れらの併用であり、特に好ましいものはアジピン酸およ
び/またはセバシン酸と、イソフタル酸、テレフタル酸
および(無水)トリメリット酸から選ばれる芳香族ポリ
カルボン酸との併用〔質量比(20〜50):(80〜
50)〕である。
ル類としては、前述の(u25)、および(u3)のう
ちの活性水素原子含有基として水酸基を有するもの(ポ
リエチレングリコール、ジアルキロールアルカン酸、ス
ルホン酸ジオールなど)を併用することにより得ること
ができる。また、ポリカルボン酸類としてカルボン酸以
外のアニオン性基を有するポリカルボン酸[例えばスル
ホイソフタル酸(塩)およびそのエステル形成性誘導
体]などを併用することにより得ることもできる。
常のエステル化法またはエステル交換法等で得たポリエ
ステルを乳化して製造することができる。エステル化ま
たはエステル交換法では、通常100〜250℃の反応
温度で、必要によりポリエステル化反応に通常用いられ
る触媒および/または溶剤を用いてもよい。触媒として
は、たとえばジブチル錫ジラウレート、オクチル酸錫、
パラトルエンスルホン酸、ナフテン酸リチウムなど、溶
剤としてはたとえば芳香族系溶媒[トルエン、キシレン
など]およびケトン系溶媒[アセトン、メチルエチルケ
トン、メチルイソブチルケトンなど]が挙げられる。
カルボン酸類とポリアミンの縮合物、およびポリラクタ
ム(ポリカルボン酸および/またはポリアミンのラクタ
ム付加物)が挙げられる。ポリカルボン酸としては、前
述の(c1)で例示したものと同様のものが挙げられ
る。ラクタムとしては炭素数4〜12のラクタム、例え
ばカプロラクタムなどが挙げられる。ポリアミンとし
て、前述の(f)および(h)で例示したものと同様の
ものが挙げられる。
類として前述の(u3)のうちの活性水素原子含有基と
してカルボン酸基またはそのエステル形成性基を有する
もの[スルホポリカルボン酸(スルホイソフタル酸、ス
ルホコハク酸など)]などを併用することにより得るこ
とができる。
のポリフェノール(ビスフェノールA、水添ビスフェノ
ールA、フェノールノボラックなど)や2〜6価のポリ
アミン[前述の(f)および(h)と同様のもの]や2
〜4価のポリカルボン酸[前述の(c1)と同様のも
の]にエピクロルヒドリンをアルカリ触媒下で反応させ
ることで得られる樹脂(エポキシ当量180〜3,00
0eq/g)、および米国特許5,238,767号明
細書に記載のエポキシ系樹脂などが挙げられる。自己乳
化型の(B5)は、ポリアミンの一部に活性水素含有基
としてアミノ基を有する(u3)またはポリカルボン酸
の一部に活性水素含有基としてカルボキシル基を有する
(u3)を使用することにより得ることができる。
の(u22)で例示したものと同様のAOをアルカリあ
るいは酸触媒などの触媒下で開環重合することで得られ
る。また必要に応じて、前述の(u22)で例示したも
の同様の開始剤の存在下で重合することもできる。自己
乳化型の(B6)は、ポリオキシエチレン鎖の導入(E
Oのブロック付加など)およびイオン性基の導入(開始
剤としてアミン類を使用し、その後アミノ基を4級アン
モニウム塩とすることによりイオン性基を導入)により
得ることができる。
のは、水相での界面活性剤の量が少なくできるという観
点で、(B1)の場合と同様に自己乳化型のものであ
る。自己乳化型の(B2)〜(B6)における親水性基
の好ましい当量または重量割合は(B1)の場合と同様
である。
水分散体は以下の方法で製造できる。 樹脂成分を10μm以下、好ましくは3μm以下にボ
ールミルなどで粉砕した後、ポリビニルアルコールやポ
リアクリル酸塩などの保護コロイドを溶解させた水中に
分散させる方法、 樹脂成分を溶剤に溶解しポリビニルアルコールやポリ
アクリル酸塩などの保護コロイドを溶解させた水中に加
え、高圧ホモジナイザーやボルテックスなどを用い10
μm以下、好ましくは3μm以下に機械乳化したのち溶
剤を留去する方法など。 これらの場合の(B)の水分散体の水相での界面活性剤
量は実質的に含まれていないか、または0.01ミリモル/
g(樹脂)以下であるのが好ましい。
は好ましくは1,000以上、さらに好ましくは10,
000〜1,000,000またはそれ以上である。
(B5)のMnは好ましくは300以上、さらに好まし
くは300〜2,000である。なお、Mnは後述のト
ルエン不溶分を除いた、トルエン可溶分のみのMnであ
る。
述)を調整するために、架橋剤を(B2)の重量に基づ
いて好ましくは0.01〜10%、さらに好ましくは1
〜5%使用することができる。使用できる架橋剤として
はアルデヒド含有化合物(ホルムアルデヒド、グリオキ
ザールなど)、ヒドラジンおよびヒドラジド含有化合物
(アジピン酸ジヒドラジドなど)、オキサゾリンおよび
オキサゾリジン含有化合物(2−オキサゾリン、アミド
変性アジリジン化合物を加熱環化変性して得られる化合
物など)が挙げられる。
〜95重量%、さらに好ましくは30〜80重量%であ
る。該トルエン不溶分は、乾燥させた樹脂中のトルエン
不溶分の含有率であり、(B)の水分散体を厚み1mm
のガラスモールドに流し、30℃で一昼夜減圧乾燥し、
得られたフィルム約1gを精秤したあと、400mlの
トルエンに48時間放置溶解し、重量既知の濾紙で濾過
したものを上記条件で乾燥後精秤し、下式によって計算
した値である。 トルエン不溶分(%)=[濾紙上のトルエン不溶分重量
/トルエンに溶解する前のフィルム重量]×100
は、通常−80〜80℃、好ましくは−50〜50℃で
ある。なお、Tgは(B)の水分散体をガラスモールド
に流し30℃で8時間減圧乾燥して得られた、厚さ約
0.3mmのフィルムを示差走査熱量分析計(DSC)
を用いて、窒素下、20℃/分の条件で測定した値であ
る。
均;レーザードップラー法による)は、通常0.02〜
10μm、好ましくは0.1〜2μm、さらに好ましく
は0.1〜1μmである。
〜90%、好ましくは30〜70%であり、pHは通常
3〜12、好ましくは6〜10である。
して用いられるものは、通常、水、親水性有機溶媒[例
えば、1価アルコール(メタノール、エタノール、イソ
プロパノールなど)、グリコール類(エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジエチレングリコールな
ど)、3価以上のアルコール(グリセリンなど)、セロ
ソルブ類(エチレングリコールモノメチルエーテル、エ
チレングリコールモノエチルエーテルなど)等]が挙げ
られる。これらのうち、好ましいものは水であり、親水
性有機溶媒を併用する場合は、通常、分散媒合計に基づ
いて、親水性有機溶媒は10%以下が好ましい。
は、下記の〜の方法が挙げられる。 (B)の水分散体と(A)とを、該(A)の転移温度
よりも低い温度で混合機で混合して得る方法。 (A)を構成するビニル系単量体と(B1)を構成す
るビニル系単量体とを、(A)の転移温度よりも低い温
度で乳化重合して得る方法。 (A)の存在下、(B1)を構成するビニル系単量体
を、(A)の転移温度よりも低い温度で乳化重合して得
る方法。 (B)の水分散体を製造する過程において、分散媒で
ある水中に(A)を(A)の転移温度よりも低い温度で
溶解させ、その温度で機械乳化あるいは分散をおこなう
方法。
する単量体と(A)を構成する単量体とを混合して単量
体を一液にして乳化重合する方法と、(B1)を構成す
る単量体と(A)を構成する単量体とを別々にして乳化
重合する方法などが挙げられる。
量は、(A)と(B)との固形分合計重量に基づいて、
好ましくは0.001〜30%、さらに好ましくは0.
005〜20%である。(A)が0.001%以上であ
れば熱可逆増粘性が発揮され易く、30%以下であれば
(A)の転移温度よりも10℃以上低い温度において
も、結合剤の粘度が高くなりすぎることはなく取り扱い
易いので好ましい。
を含有するものであるが、必要により、水溶性高分子
(C)を、本発明の電極材料分散液の良好な塗工適性を
妨げない範囲の量で含んでいてもよい。(C)は25℃
での水への溶解度が5%を超えるものであり、(C)の
Mnは通常1,000〜20,000,000、好まし
くは5,000〜5,000,000である。(C)の
具体例としては、ポリビニルアルコール及びその変性体
(エチレン/酢酸ビニル=2/98〜30/70モル比
の共重合体の酢酸ビニル単位のうちの1〜80モル%ケ
ン化物、ポリビニルアルコールの1〜50モル%部分ア
セタール化物等)、デンプン及びその変性体(酸化デン
プン、リン酸エステル化デンプン、カチオン化デンプン
等)、セルロース誘導体(カルボキシメチルセルロー
ス、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、
等)、(メタ)アクリルアミドおよび/または(メタ)
アクリル酸塩の共重合体[(メタ)アクリルアミド重合
体、(メタ)アクリルアミド−(メタ)アクリル酸塩共
重合体、(メタ)アクリル酸アルキル(炭素数1〜4)
エステル−(メタ)アクリル酸塩共重合体など]、スチ
レン−マレイン酸塩共重合体、ポリアクリルアミドのマ
ンニッヒ変性体、ホルマリン縮合型樹脂(尿素−ホルマ
リン樹脂、メラミン−ホルマリン樹脂等)、ポリアミド
ポリアミンもしくはジアルキルアミン−エピクロルヒド
リン共重合体、ポリエチレンイミン、カゼイン、大豆蛋
白、合成蛋白、並びにマンナンガラクタン誘導体等が挙
げられる。また上記の塩としては、アルカリ金属(ナト
リウム、カリウム、リチウム)塩、アンモニウム塩、有
機アミン(炭素数1〜12のアルキル基を有するモノ、
ジもしくはトリアルキルアミン)塩、および4級アンモ
ニウム塩(炭素数1〜8のアルキル基を有し、4個のア
ルキル基は同じでも異なっていてもよい)などが挙げら
れる。水溶性高分子の含有量は、(A)と(B)の固形
分合計重量に基づいて、通常0〜100部、好ましくは
0.1〜100部、さらに好ましくは0.1〜30部で
ある。以上および以下において、部は重量部を示す。
本発明の結合剤と、電気化学素子の電極の製造に使用さ
れている公知の電極材料の粉体もしくは繊維状物を水分
散液状にしたものが挙げられる。
化合物、水素吸蔵合金、炭素系材料、パラジウムもしく
はその塩、並びに導電性高分子からなる群から選ばれる
1種以上であるが挙げられる。
nO2、MnO3、V2O5、V6O13、Fe2O3、Fe3O
4、LiNiO2、LiCoO2、LiMnO2、Ag
2O、HgO、CuO、PdO2、NiOOH、Ti
S2、FeS2およびMoS2など;水素吸蔵合金として
は、Mg−Ni合金、La−Ni合金、Ti−Mn合金
など;炭素系材料としては、フッ化カーボン、アセチレ
ンブラック、グラファイト、ポリアクリロニトリル系お
よびピッチ系炭素繊維の粉砕物、LiC6などの黒鉛層
間化合物および炭素系層間化合物など;パラジウムもし
くはその塩としては、PdおよびPdSO4など;導電
性高分子としては、ポリアセチレン、ポリーpーフェニ
レン、ポリチオフェンおよびポリピロールなどが挙げら
れる。これらの中で、好ましいものは遷移金属のカルコ
ゲン化合物、水素吸蔵合金、炭素系材料、並びにパラジ
ウムもしくはその塩であり、さらに好ましいものは遷移
金属のカルコゲン化合物であり、特に好ましいものはL
iNiO2、LiCoO2、LiMnO2などのリチウム
含有化合物である。リチウム電気化学素子用にこれらの
リチウム含有化合物を用いた場合に特に好ましい放電特
性が得られる。
体の平均粒径(算術平均;レーザードップラー法によ
る)は、通常50μm以下、好ましくは1〜20μmで
ある。これらの粉体は2種以上の粒径分布のピークを有
するものでもよい。また、これらの粉体を2種以上併用
する場合は、それぞれの平均粒径は同一であっても異な
っていてもよい。
タの場合は、平均粒径が通常10μm以下、好ましくは
1〜5μmの粉末状活性炭、カーボンブラック、ケッチ
ョンブラック、アセチレンブラックおよび繊維状活性炭
(繊維の長さは好ましくは1〜10mm、平均直径/長
さの比は通常1/10〜1/1,000)などの炭素系
材料、ポリアセチレン、ポリーPーフェニレン、ポリピ
ロールなどの導電性高分子、並びにこれらの2種以上の
併用が挙げられる。これらの中で、好ましいものは炭素
系材料である。
は、電極用粉体材料100部に対して通常0.1〜30
部(固形分換算)、好ましくは5〜10部を配合して使
用される。結合剤が0.1部以上であれば、バインダー
としての効果が高く、電気化学素子の電極としての充分
な強度を保持できる。また、30部以下であれば、空隙
が充分に生成し、電気化学素子の放電特性が向上するな
ど充分な効果が期待できる。
ける割合は、電極用粉体材料100部に対して、通常、
(A)は0.00001〜9部、(B)は0.09〜2
1部、(C)は0〜30部である。
含量[(A)、(B)、(C)の合計]が通常40〜9
0%、好ましくは60〜80%のものであり、水分散ス
ラリー状である。水分散スラリーの分散媒として用いら
れるものは、通常、水、親水性有機溶媒[例えば、前述
の(B)の分散媒として挙げたもの等]が挙げられる。
これらのうち、好ましいものは水であり、親水性有機溶
媒を併用する場合は、通常、分散媒合計に基づいて、親
水性有機溶媒は10%以下が好ましい。
調製してから電極用粉体材料等を配合する方法と、分散
液を調製すると同時に結合剤の成分を配合する方法など
があり、いずれの方法でもよい。具体的には、例えば、
以下の方法が挙げられる。 予め、(A)、(B)および必要により水および/ま
たは(C)を、該(A)の転移温度(T℃)より10℃
以上低い温度で、従来から公知の混合機(佐竹式攪拌
機、プロペラプランジャーなど)を用いて配合して結合
剤を製造しておき、その後、電極用粉体材料を混合機で
配合する方法。 予め結合剤を調製せずに、(A)、(B)、(C)、
電極用粉体材料、必要により水をそれぞれ単独で、
(A)の転移温度(T℃)より10℃以上低い温度で配
合する方法で、仕込みの順序はいずれでもよい。 (A)または(B)の製造時に、(C)、水または/
および電極用粉体材料を配合する方法。
を、さらにボールミル等により微分散したのち、200
〜400メッシュの濾過装置(ステンレス網など)で濾
過した後、減圧下で脱泡し、電極材料用分散液が得られ
る。
しては、集電体材料に、分散液に含まれる増粘剤(A)
の転移温度(T℃)よりも5℃以上低い温度で分散液を
塗工もしくは注型した後、直ちに(A)の転移温度(T
℃)以上に熱処理・乾燥する方法が挙げられる。集電体
材料としてはアルミ箔、銅箔やニッケル泊など;塗工手
段としてはドクターブレード、エアナイフ、ロール、カ
ーテンロール、ファウンテンブレードやグラビアロール
などのコーターを用いる方法;加熱手段としては熱風乾
燥炉、電熱炉および赤外線加熱炉などの加熱炉が挙げら
れる。この乾燥工程で本発明の結合剤が増粘することに
より、乾燥による体積収縮をおさえ、空隙の多い嵩高な
電極が得られる。
その他の部品としては、通常、セパレーター、集電体、
導電性基材、端子、絶縁体、電池缶などである。
素子の電極として使用できる。電気化学素子としては、
例えば、一次電池(マンガン乾電池、アルカリマンガン
乾電池、フッ化黒鉛・リチウム電池、二酸化マンガン・
リチウム電池、固体電解質電池、注水電池、熱電池な
ど)、二次電池(鉛蓄電池、ニッケル・カドニウム電
池、ニッケル・水素電池、ニッケル・鉄蓄電池、酸化銀
・亜鉛蓄電池、二酸化マンガン・リチウム二次電池、コ
バルト酸リチウム・炭酸系二次電池、バナジウム・リチ
ウム二次電池など;例えば米国再発行特許第33,30
6号明細書記載のもの)、電気二重層キャパシタ、アル
ミ電解コンデンサなどが挙げられる。
される電気化学素子に用いられる電解質としては、電気
化学素子が電池の場合、リチウム塩(LiClO4、L
iBF4、LiAsF6、CF3SO3Li、LiPF6、
LiAlCL4、LiIなど)、ナトリウム塩(NaC
LO4、NaBF4、NaIなど)などがあげられる。ま
た、これらの電解質の溶剤としては、カーボネート系化
合物(エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート
など)、エーテル系化合物(テトラヒドロフラン、2−
メチルテトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン、アニ
ソールなど)、ニトリル系化合物(アセトニトリル、プ
ロピオニトリル、ブチロニトリル、ベンゾニトリルな
ど)、イオウ系化合物(ジメチルスルオキシド、ジメチ
ルオルムアミド、スルホラン、メチルスルホランなど)
およびリン系化合物(リン酸トリエチル、リン酸トリメ
チルなど)などが挙げられる。これらの電解質の濃度は
通常0.1〜3.0モル/Lで使用される。
合の電解質としては、ホスホニウム塩((C2H5)4P
BF4、(C3H7)4PBF4、(C4H9)4PBF4、
(C2H5)4PCF3 SO3 など)アンモニウム塩
((C2H5)4NBF4、(C3H7)4NBF4、(C
4H9)4NBF4など)および上記のリチウム塩など)な
どが挙げられる。また、これらの電解質の溶剤として
は、上記と同様のものが挙げられる。これらの電解質の
濃度は通常0.1〜3.0モル/Lで使用される。
が、本発明はこれに限定されるものではない。
10部および2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバ
レロニトリル)0.1部をアンプルに加え、凍結脱気後
密閉し、50℃で8時間重合させて、「増粘剤1」(転
移温度T℃=65℃)を得た。
アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)1部をア
ンプルに加え、凍結脱気後密閉し、50℃で8時間重合
させて、「増粘剤2」(転移温度T℃=56℃)を得
た。
えた加圧反応容器に、水102部、スチレン45部、メ
チルメタクリレート9部、メタクリル酸4部、重合性乳
化剤としてビス(ポリオキシエチレン多環フェニルエー
テル)メタクリレート化硫酸エステルアンモニウム塩
[一般式(1)でR1がメチル基、R2およびR3はスチ
リル基、Arはベンゼン環、Xはメチレン基、m+nは
2〜6でその平均が5、Aはエチレン基、Mはアンモニ
ウム、p+qは23〜25でその平均が24]5部、過
硫酸ナトリウム1部およびラウリルメルカプタン0.2
部を仕込み、撹拌下、系内を窒素ガスで置換後、滴下ボ
ンベからブタジエン37部を圧入し、50℃で30時
間、さらに85℃で5時間反応させた。次いで減圧下で
未反応モノマーをストリッピングし、水酸化ナトリウム
水溶液でpH9.5に調整することによって、固形分4
7.9%、水相の乳化剤量0.0008ミリモル/g(樹
脂)の水分散性スチレン−ブタジエン系樹脂バインダー
(以下「バインダー1」という)を得た。
ニルエーテル)メタクリレート化硫酸エステルアンモニ
ウム塩[一般式(1)でR1がメチル基、R2およびR3
はベンジル基、Arはベンゼン環、Xはメチレン基、m
+nは4〜6でその平均が5、Aはエチレン基、Mはア
ンモニウム、p+qは20〜24でその平均が22]5
部を用いた以外は製造例3と同様にして、固形分47.
9%、水相の乳化剤量0.0010ミリモル/g(樹脂)の
水分散性スチレン−ブタジエン系樹脂バインダー(以下
「バインダー2」という)を得た。
ェニルエーテル)メタクリレート化硫酸エステルアンモ
ニウム塩[一般式(1)でR1がメチル基、R2およびR
3はスチリル基およびベンジル基で、スチリル基とベン
ジル基の比率は平均で1/1モル、Arはベンゼンか
環、Xはメチレン基、m+nは5〜7でその平均が6、
Aはエチレン基およびプロピレン基でエチレン基が平均
19個とプロピレン基が平均4個のランダム共重合体、
Mはアンモニウム、p+qは20〜24でその平均が2
3]5部を用いた以外は製造例3と同様にして、固形分
47.9%、水相の乳化剤量0.0003ミリモル/g(樹
脂)の水分散性スチレン−ブタジエン系樹脂バインダー
(以下「バインダー3」という)を得た。
メタクリレート45部、メチルメタクリレート46部、
メタクリル酸4部、重合性乳化剤として下記式(2)で
示される乳化剤5部、過硫酸ナトリウム1部およびラウ
リルメルカプタン0.2部を仕込み、撹拌下、系内を窒
素ガスで置換後、50℃で30時間、さらに85℃で5
時間反応させた。次いで減圧下で未反応モノマーをスト
リッピングし、水酸化ナトリウム水溶液でpH9.5に
調整することによって、固形分47.9%、水相の乳化
剤量0.0003ミリモル/g(樹脂)の水分散性アクリル
系樹脂バインダー(以下「バインダー4」という)を得
た。
5部、n−ブチルメタクリレート37部、メチルメタク
リレート39部、メタクリル酸4部、重合性乳化剤とし
てビス(ポリオキシエチレン多環フェニルエーテル)メ
タクリレート化硫酸エステルアンモニウム塩[一般式
(1)でR1がメチル基、R2およびR3はスチリル基、
Arはベンゼン環、Xはメチレン基、m+nは5〜6で
その平均が5.5、Aはエチレン基、Mはアンモニウ
ム、p+qは55〜60でその平均が58]5部、過硫
酸ナトリウム1部およびラウリルメルカプタン0.2部
を仕込み、撹拌下、系内を窒素ガスで置換後、製造例6
と同様の条件で反応、ストリッピング、pH調整をする
ことによって、固形分47.9%、水相の乳化剤量0.
0018ミリモル/g(樹脂)の水分散性アクリル系樹脂バ
インダー(以下「バインダー5」という)を得た。
5部、メタクリル酸ブチル20部、メチルメタクリレー
ト26部、メタクリル酸4部、重合性乳化剤としてアク
リロイルポリオキシプロピレン(重合度=12)硫酸エ
ステルナトリウム5部、過硫酸ナトリウム1部およびラ
ウリルメルカプタン0.2部を仕込み、撹拌下、系内を
窒素ガスで置換後、製造例6と同様の条件で反応、スト
リッピング、pH調整をすることによって、固形分4
7.9%、水相の乳化剤量0.0080ミリモル/g(樹
脂)の水分散性アクリル−スチレン系樹脂バインダー
(以下「バインダー6」という)を得た。
シル(メタ)アクリレートに代えた以外は製造例3と同
様にして固形分47.7%、水相の乳化剤量0.001
0ミリモル/g(樹脂)の水分散系スチレン−ブタジエン系
樹脂バインダー(以下「バインダー7」という)を得
た。
アクリレートに代えた以外は製造例3と同様にして固形
分47.9%、水相の乳化剤量0.0009ミリモル/g
(樹脂)の水分散系スチレン−ブタジエン系樹脂バイン
ダー(以下「バインダー8」という)を得た。
1に記載のバインダー14部と、増粘剤の20%水溶液
0.1部を仕込み、プロペラプランジャーで混合して本
発明の実施例1〜8の結合剤を製造した。 比較例1〜3;実施例1と同様の容器に、比較例1はバ
インダー1のみ、比較例2はポリエチレンエマルジョン
[三井石油化学(株)製「ケミパールS−100」(固
形分50重量%)]のみを14部仕込み、これを結合剤
とした。また比較例3はバインダー1を14部とメチル
セルロース[信越化学(株)製「M−10000」]の
20重量%水溶液を0.5部を仕込んで結合剤とした。
記の結合剤14.1部に、平均粒径10μmのLiCo
O2100部、平均粒径20μmアセチレンブラック4
部および水30部を加え、プロペラプランジャーを用い
200rpmで30分間混合して正極用電極材料分散液
(s)を製造した。同様の結合剤14.1部に、平均粒
径10μmのLiC6100部および水30部を加え、
プロペラプランジャーを用い200rpmで30分間混
合して負極用電極材料分散液(r)を得た。
散液(s)を、アルミニウム箔(長さ5cm×幅1cm
×厚さ20μm)に塗工量250g/m2になるように
25℃でブレードコーターを用いて塗工し、熱風温度1
20℃の熱風乾燥機で5分間乾燥し正極の電極を得た。
上記の分散液(r)を、ニッケル箔(長さ5cm×幅1
cm×厚さ20μm)に塗工量250g/m2になるよ
うに25℃でブレードコーターを用いて塗工し、上記正
極と同様の乾燥条件で負極の電極を得た。
用いて、図1に示すようなリチウム2次電池を作製し
た。ここで、電解質としては、溶媒(プロピレンカーボ
ネート/エチレンカーボネートの混合物で混合重量比=
5/5)にLiPF6を1モル/L溶解したものを用い
た。セパレーターとしてはポリプロピレン製の微多孔
膜、集電体としてはアルミニウム箔を用いた。
>上記結合剤14.1部に、平均粒径2μmの石油ピッ
チ系活性炭粉末100部、平均粒径20μmのアセチレ
ンブラック40部および水30部を加え、プロペラプラ
ンジャーを用い200rpmで30分間混合し電極材料
分散液を製造した。 <電気二重層キャパシタ電極の作製>上記の分散液を、
エッチングしたアルミニウム箔(長さ5cm×幅1cm
×厚さ20μm)に塗工量250g/m2になるように
25℃でブレードコーターを用いて塗工し、熱風温度1
20℃の熱風乾燥機で5分間乾燥し電気二重層キャパシ
タ用の分極性電極を得た。
極性電極を用いて、図2に示すような電気二重層キャパ
シタを作製した。ここで、電解液としては、溶媒(プロ
ピレンカーボネート/エチレンカーボネートの混合物で
混合重量比=5/5)に(C2H5)4PBF4を1.0モ
ル/L溶解したものを用いた。セパレーターとしてはポ
リプロピレン製の微多孔膜を用いた。
隙率とリチウム二次電池および電気二重層キャパシタの
特性を下記の測定・評価方法で試験した。その結果を表
2および表3に示す。
(島津製作所製「ポロサーザー9310」)を用いて、
得られた電極の水銀の圧入量と接触式厚み測定機(OZ
AKI MFG.社製「GS−10」)を用い電極の厚
みを測定し、次式より空隙率を算出した。
/〔電極の厚み(mμ)−20(mμ)〕
池を0.5mAの定電流で充電を行った後、放電開始時
の放電電圧と放電30時間後の放電電圧を測定した。そ
してさらにこの充電と放電を繰り返して、各サイクル数
における放電電気量を測定した。
キャパシタに1mA定電流で放電し、静電容量を測定し
た。
行った後、電極を取り出しアセトン50mlで洗浄後、
風乾した後、10回の折り曲げ試験を行い、折り曲げ部
の電極の亀裂の様子を観察した。 ◎:亀裂なし ○:
折り曲げ部の5〜10%が亀裂 △:折り曲げ部の30
〜50%が亀裂 ×:折り曲げ部の50%以上が亀裂
は、電気化学素子の電極の製造工程における乾燥収縮を
防ぎ、空隙率の高い電気化学素子の電極を形成すること
ができるので、電気化学素子の電極と電解質の接触面積
を増加させ、電気化学素子の電極反応を促進する。従っ
て、より大きな放電電圧と放電電気量、またはより大き
な静電容量を得ることができるので、電気化学素子の小
型化、長寿命化にきわめて有効である。本発明の電極用
結合剤は、電子機器の小型化の要望に対応する電気化学
素子の小型軽量化を実現するための非常に有用な材料で
ある。
Claims (18)
- 【請求項1】 一定の転移温度(T℃)で親水性と疎水
性が可逆的に変化するビニル重合体系熱可逆性増粘剤
(A)と水分散性バインダー樹脂(B)からなる電気化
学素子の電極用結合剤。 - 【請求項2】 (A)が、環状アミンのアルキレンオキシ
ド付加物の(メタ)アクリル酸エステル、炭素数5以上
の非環状アミンのアルキレンオキシド付加物の(メタ)
アクリル酸エステル、N−アルキルもしくはアルコキシ
アルキル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジ−アルキ
ルもしくはジ−アルコキシアルキル(メタ)アクリルア
ミド、およびN−(メタ)アクリロイル複素環アミンか
らなる群から選ばれる含窒素アクリル系単量体の少なく
とも1種を必須単量体とする(共)重合体の1種以上で
ある請求項1記載の結合剤 - 【請求項3】 (B)が、ビニル重合系樹脂(B1)、
ウレタン樹脂(B2)、ポリエステル樹脂(B3)、ポ
リアミド樹脂(B4)、エポキシ樹脂(B5)およびポ
リエーテル樹脂(B6)からなる群から選ばれる1種以
上である請求項1または2記載の結合剤。 - 【請求項4】 (B1)が、(メタ)アクリル酸エステ
ル系単量体、(メタ)アクリルアミド系単量体、シアノ
基含有単量体、スチレン系単量体、ジエン系単量体、ア
ルケニルエステル系単量体、エポキシ基含有単量体、モ
ノオレフィン類、ハロゲン原子含有単量体、複素環含有
単量体、不飽和二塩基酸ジアルキルエステル系単量体、
シリル基含有単量体、アニオン性単量体、およびカチオ
ン性単量体からなる群から選ばれるビニル単量体の少な
くとも1種以上からなる(共)重合体である請求項3記
載の結合剤。 - 【請求項5】 (B1)の少なくとも一部がフッ素原子
含有単量体単位を有する樹脂(B12)である請求項3
または4記載の結合剤。 - 【請求項6】 (B1)の少なくとも一部が側鎖にフル
オロアルキル基を有する樹脂である請求項3〜5のいず
れか記載の結合剤。 - 【請求項7】 (B)からなる水分散液の水相での界面
活性剤量が0.01ミリモル/g(樹脂)以下である請求項
1〜6のいずれか記載の結合剤。 - 【請求項8】 (B1)からなる水分散液が、重合性乳
化剤(d)を用いて得られる樹脂ラテックスである請求
項1〜7のいずれか記載の結合剤。 - 【請求項9】 (d)が下記一般式(1)で示される請
求項7記載の結合剤。 【化1】 [式中、Arは芳香環、R1は水素原子またはメチル
基、R2およびR3は1価炭化水素基であって、m個のR
2およびn個のR3のうち少なくとも1つは芳香環を有す
る炭化水素基である。mおよびnはm+nの平均が1〜
8となる0または1〜5の整数、Xは共有結合、アルキ
レン基、アルキリデン基、アリールアルキリデン基、酸
素原子、硫黄原子、スルホニル基、ビストリフルオロメ
チルメチレン基もしくはカルボニル基、Mはカチオン、
Aは炭素数2〜4のアルキレン基、pおよびqはp+q
の平均が2〜80となる1または2〜40の整数を示
す。] - 【請求項10】 (A)と(B)の固形分合計重量に基
づいて(A)を0.001〜30重量%の割合で含有す
る請求項1〜9のいずれか記載の結合剤。 - 【請求項11】 さらに水溶性高分子(C)を含有する
請求項1〜10のいずれか記載の結合剤。 - 【請求項12】 (C)が、ポリビニルアルコール及び
その変性体、(メタ)アクリルアミドおよび/または
(メタ)アクリル酸塩の(共)重合体、スチレン−マレ
イン酸塩共重合体、ポリアクリルアミドのマンニッヒ変
性体、ホルマリン縮合型樹脂、ポリアミドポリアミンも
しくはジアルキルアミン−エピクロルヒドリン共重合
体、ポリエチレンイミン、並びに天然高分子もしくはそ
の誘導体からなる群から選ばれる1種以上である請求項
11記載の結合剤。 - 【請求項13】 請求項1〜12のいずれか記載の結合
剤と電極材料を含有する電気化学素子用電極材料分散
液。 - 【請求項14】 一定の転移温度(T℃)で親水性と疎
水性が可逆的に変化するビニル重合体系熱可逆性増粘剤
(A)と水分散性バインダー樹脂(B)および必要によ
り水溶性高分子(C)並びに電極材料を含有する電気化
学素子用電極材料分散液。 - 【請求項15】 電極材料が、遷移金属のカルコゲン化
合物、水素吸蔵合金、炭素系材料、パラジウムもしくは
その塩、並びに導電性高分子からなる群から選ばれる1
種以上である請求項13または14記載の電極材料分散
液。 - 【請求項16】 一次電池、二次電池、アルミ電解コン
デンサまたは電気二重層キャパシタの電極用である請求
項13〜15のいずれか記載の分散液。 - 【請求項17】 請求項13〜15のいずれか記載の電
極材料分散液を、転移温度(T℃)よりも10℃以上低
い温度で、型に注型あるいは基材に塗工した後、転移温
度(T℃)よりも高い温度で乾燥することを特徴とする
電気化学素子の電極の製造方法。 - 【請求項18】 請求項13〜15のいずれか記載の電
極材料分散液から形成された電極を有する一次電池、二
次電池、アルミ電解コンデンサまたは電気二重層キャパ
シタ。
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---|---|
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---|---|
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Cited By (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006506775A (ja) * | 2002-11-13 | 2006-02-23 | イドロ−ケベック | 水溶性バインダーを含む水溶液から得られた薄膜により被覆された電極、その製造方法及び使用 |
EP1629556A1 (en) * | 2003-06-03 | 2006-03-01 | LG Chem, Ltd. | Composite binder for an electrode with dispersants chemically bound |
JP2006172992A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-29 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 電極用結着剤を含む水性分散体、水素吸蔵合金電極およびその製造法、アルカリ蓄電池、ならびにリチウムイオン二次電池 |
JP2006172805A (ja) * | 2004-12-14 | 2006-06-29 | Dainippon Printing Co Ltd | 活物質層用塗工組成物、電極板、その製造方法及び非水電解二次電池 |
JP2006278303A (ja) * | 2005-03-25 | 2006-10-12 | Nippon Zeon Co Ltd | 非水電解質二次電池電極用バインダー、バインダー組成物、電極用組成物、ならびに電極 |
JP2006294615A (ja) * | 2005-04-14 | 2006-10-26 | Samsung Sdi Co Ltd | 電極、その製造方法、バインダ組成物及びそれらを採用したリチウム電池 |
JP2007200897A (ja) * | 2006-01-27 | 2007-08-09 | Samsung Sdi Co Ltd | ポリウレタンバインダ、これを含む電極及び該電極を採用したリチウム電池 |
WO2007125924A1 (ja) * | 2006-04-26 | 2007-11-08 | Mitsui Chemicals, Inc. | 電気化学セル電極用バインダー |
JP2008066274A (ja) * | 2006-08-08 | 2008-03-21 | Hitachi Chem Co Ltd | エネルギーデバイス電極用バインダ樹脂エマルション及びこれを用いたエネルギーデバイス電極並びにエネルギーデバイス |
JP2008077837A (ja) * | 2006-08-22 | 2008-04-03 | Mitsui Chemicals Inc | 二次電池または電気二重層キャパシタ用バインダー |
JP2008166592A (ja) * | 2006-12-28 | 2008-07-17 | Sekisui Chem Co Ltd | 固体電解コンデンサ用陽極体の製造方法及び固体電解コンデンサ用陽極体 |
JP2008287924A (ja) * | 2007-05-15 | 2008-11-27 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 電極塗工剤、電極及び二次電池 |
JP2010097816A (ja) * | 2008-10-16 | 2010-04-30 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | リチウム二次電池用正極合剤ペースト |
JP2010146870A (ja) * | 2008-12-19 | 2010-07-01 | Nippon A&L Inc | 二次電池電極用バインダー |
US7897281B2 (en) | 2003-03-18 | 2011-03-01 | Zeon Corporation | Binder composition for electric double layer capacitor electrode |
US7914704B2 (en) | 2003-08-04 | 2011-03-29 | Zeon Corporation | Binder for electric double layer capacitor electrode |
JP2012033364A (ja) * | 2010-07-30 | 2012-02-16 | Furukawa Battery Co Ltd:The | リチウムイオン二次電池の電極製造方法及びリチウムイオン二次電池の製造方法 |
JP2012204244A (ja) * | 2011-03-28 | 2012-10-22 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | 非水二次電池電極用バインダー樹脂組成物 |
WO2013062088A1 (ja) * | 2011-10-27 | 2013-05-02 | 日本ゼオン株式会社 | 導電性接着剤組成物、接着剤層付集電体および電気化学素子電極 |
JP2013168272A (ja) * | 2012-02-15 | 2013-08-29 | Jsr Corp | 電極用バインダー組成物、電極用スラリー、電極、および蓄電デバイス |
JP2013178962A (ja) * | 2012-02-28 | 2013-09-09 | Sekisui Chem Co Ltd | リチウム二次電池電極用組成物 |
WO2013161975A1 (ja) * | 2012-04-27 | 2013-10-31 | 日本合成化学工業株式会社 | 樹脂組成物及びその用途 |
WO2013161633A1 (ja) * | 2012-04-23 | 2013-10-31 | 株式会社村田製作所 | 導電性組成物、複合材料およびそれらの製造方法 |
US8877376B2 (en) | 2009-07-01 | 2014-11-04 | Zeon Corporation | Electrode for secondary battery, slurry for secondary battery electrode, and secondary battery |
JP2015070245A (ja) * | 2013-10-01 | 2015-04-13 | 日本ゼオン株式会社 | 電気化学キャパシタ用バインダー組成物、電気化学キャパシタ用スラリー組成物、電気化学キャパシタ用電極及び電気化学キャパシタ |
KR101571116B1 (ko) | 2008-11-13 | 2015-11-24 | 삼성전자주식회사 | 유기 물질, 상기 유기 물질을 포함한 필름, 상기 필름을 구비한 전기 소자 |
KR20160032017A (ko) * | 2013-07-18 | 2016-03-23 | 다이이치 고교 세이야쿠 가부시키가이샤 | 리튬 이차 전지의 전극용 결착제 |
US9570751B2 (en) | 2013-02-26 | 2017-02-14 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Binder composition for secondary battery, anode including the binder composition, and lithium battery including the anode |
KR101805544B1 (ko) * | 2013-03-13 | 2018-01-10 | 삼성에스디아이 주식회사 | 2차전지용 바인더 조성물, 이를 채용한 음극과 리튬전지 |
KR101814736B1 (ko) * | 2013-03-13 | 2018-01-30 | 삼성에스디아이 주식회사 | 2차전지용 바인더 조성물, 이를 채용한 음극과 리튬전지 |
US10020481B2 (en) | 2013-11-21 | 2018-07-10 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Separator and secondary battery using same |
Families Citing this family (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040096741A1 (en) * | 1997-12-16 | 2004-05-20 | Shusaku Goto | Non-aqueous electrolyte secondary battery, negative electrode, and method of manufacturing negative electrode |
US7329696B2 (en) | 2002-01-25 | 2008-02-12 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Aqueous synthetic resin dispersion |
WO2005041225A1 (ja) * | 2003-10-24 | 2005-05-06 | Zeon Corporation | 電気二重層キャパシタ電極用バインダー |
FR2870632B1 (fr) * | 2004-05-21 | 2006-08-04 | Electricite De France | Condensateur electrolytique a anode amelioree |
US7642013B2 (en) * | 2004-10-29 | 2010-01-05 | Medtronic, Inc. | Medical device having lithium-ion battery |
CN101048898B (zh) * | 2004-10-29 | 2012-02-01 | 麦德托尼克公司 | 锂离子电池及医疗装置 |
US8105714B2 (en) * | 2004-10-29 | 2012-01-31 | Medtronic, Inc. | Lithium-ion battery |
US9065145B2 (en) | 2004-10-29 | 2015-06-23 | Medtronic, Inc. | Lithium-ion battery |
US9077022B2 (en) | 2004-10-29 | 2015-07-07 | Medtronic, Inc. | Lithium-ion battery |
US7879495B2 (en) | 2004-10-29 | 2011-02-01 | Medtronic, Inc. | Medical device having lithium-ion battery |
US20080044728A1 (en) * | 2004-10-29 | 2008-02-21 | Medtronic, Inc. | Lithium-ion battery |
US7927742B2 (en) * | 2004-10-29 | 2011-04-19 | Medtronic, Inc. | Negative-limited lithium-ion battery |
US7641992B2 (en) * | 2004-10-29 | 2010-01-05 | Medtronic, Inc. | Medical device having lithium-ion battery |
US7807299B2 (en) * | 2004-10-29 | 2010-10-05 | Medtronic, Inc. | Lithium-ion battery |
US7682745B2 (en) | 2004-10-29 | 2010-03-23 | Medtronic, Inc. | Medical device having lithium-ion battery |
US8980453B2 (en) | 2008-04-30 | 2015-03-17 | Medtronic, Inc. | Formation process for lithium-ion batteries |
US7662509B2 (en) * | 2004-10-29 | 2010-02-16 | Medtronic, Inc. | Lithium-ion battery |
US20060127764A1 (en) * | 2004-12-10 | 2006-06-15 | Muguo Chen | Electrochemical cells electrodes and binder materials for electrochemical cells electrodes |
US20070178310A1 (en) * | 2006-01-31 | 2007-08-02 | Rudyard Istvan | Non-woven fibrous materials and electrodes therefrom |
TWI332284B (en) * | 2006-12-29 | 2010-10-21 | Ind Tech Res Inst | A battery electrode paste composition containing modified maleimides |
CA2677816A1 (en) * | 2007-02-14 | 2008-08-21 | University Of Kentucky Research Foundation Inc. | Methods of forming activated carbons |
US20090050199A1 (en) * | 2007-08-21 | 2009-02-26 | Washington, University Of | Semiconducting polymer films with fixed electronic junctions |
US7830646B2 (en) | 2007-09-25 | 2010-11-09 | Ioxus, Inc. | Multi electrode series connected arrangement supercapacitor |
US8411413B2 (en) * | 2008-08-28 | 2013-04-02 | Ioxus, Inc. | High voltage EDLC cell and method for the manufacture thereof |
DE102008024805A1 (de) * | 2008-05-23 | 2009-12-03 | H.C. Starck Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Elektrolytkondensatoren |
US20100279155A1 (en) * | 2009-04-30 | 2010-11-04 | Medtronic, Inc. | Lithium-ion battery with electrolyte additive |
CN102203990B (zh) * | 2009-12-25 | 2014-11-12 | 日本A&L株式会社 | 二次电池电极用粘合剂 |
EP2555213B1 (en) * | 2010-03-26 | 2017-12-27 | Nippon Chemi-Con Corporation | Electrolyte for electrolytic capacitor |
US8636830B2 (en) * | 2010-06-11 | 2014-01-28 | William Marsh Rice University | Aliphatic amine based nanocarbons for the absorption of carbon dioxide |
US9413011B2 (en) * | 2010-07-22 | 2016-08-09 | Lg Chem, Ltd. | Binder for secondary battery exhibiting excellent adhesion force |
US8906549B1 (en) * | 2010-09-24 | 2014-12-09 | Greatbatch Ltd. | Development of mixed binder system for primary cell cathodes |
KR101588985B1 (ko) * | 2011-06-15 | 2016-01-26 | 토요잉크Sc홀딩스주식회사 | 이차전지 전극 형성용 조성물, 이차전지 전극 및 이차전지 |
US9287580B2 (en) | 2011-07-27 | 2016-03-15 | Medtronic, Inc. | Battery with auxiliary electrode |
US20130149560A1 (en) | 2011-12-09 | 2013-06-13 | Medtronic, Inc. | Auxiliary electrode for lithium-ion battery |
WO2013129658A1 (ja) * | 2012-03-02 | 2013-09-06 | 日本ゼオン株式会社 | 二次電池用正極及び二次電池 |
US11552297B2 (en) * | 2014-06-04 | 2023-01-10 | Zeon Corporation | Binder composition for lithium ion secondary battery electrode-use, slurry composition for lithium ion secondary battery electrode-use, electrode for lithium ion secondary battery-use, and lithium ion secondary battery |
KR20160061167A (ko) * | 2014-11-21 | 2016-05-31 | 삼성에스디아이 주식회사 | 무기물층이 코팅된 전극, 그 제조 방법 및 이를 구비한 이차 전지 |
US10232342B2 (en) | 2015-07-01 | 2019-03-19 | William Marsh Rice University | Method, synthesis, activation procedure and characterization of an oxygen rich activated porous carbon sorbent for selective removal of carbon dioxide with ultra high capacity |
EP3355384A1 (en) * | 2017-01-31 | 2018-08-01 | Universite De Liege | Flexible thin-films for battery electrodes |
CA3116707A1 (en) * | 2018-10-16 | 2020-04-23 | Hercules Llc | Aqueous binder composition for an electrode and methods for producing the same |
US11114660B1 (en) * | 2020-07-09 | 2021-09-07 | Enevate Corporation | Silicon anodes with water-soluble maleic anhydride-, and/or maleic acid-containing polymers/copolymers, derivatives, and/or combinations (with or without additives) as binders |
US11879100B2 (en) * | 2022-04-28 | 2024-01-23 | Baker Hughes Oilfield Operations Llc | Removing catalyst fines from heavy oils |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5942448B2 (ja) * | 1979-01-10 | 1984-10-15 | 松下電器産業株式会社 | 電気二重層キャパシタ |
JPS60233184A (ja) * | 1984-05-07 | 1985-11-19 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 水性粘剤 |
JPS6414276A (en) * | 1987-07-06 | 1989-01-18 | Agency Ind Science Techn | Thermoreversible thickener |
JP3802177B2 (ja) * | 1997-01-16 | 2006-07-26 | 三洋化成工業株式会社 | 熱可逆性増粘剤 |
JP2000149954A (ja) * | 1998-11-11 | 2000-05-30 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解液電池およびその製造方法 |
JP4325002B2 (ja) * | 1998-12-15 | 2009-09-02 | 株式会社デンソー | リチウム電池 |
JP2000256572A (ja) * | 1999-03-05 | 2000-09-19 | Sanyo Chem Ind Ltd | 熱可逆性増粘剤 |
JP2000277392A (ja) * | 1999-03-25 | 2000-10-06 | Ngk Insulators Ltd | 電気二重層コンデンサ用分極性電極の製造に使用するシート状成形体の作製方法 |
JP2001006744A (ja) * | 1999-06-16 | 2001-01-12 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 有機電解液を用いた電池 |
-
2001
- 2001-10-23 JP JP2001324628A patent/JP3911145B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-12 US US10/415,890 patent/US20040062989A1/en not_active Abandoned
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Cited By (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006506775A (ja) * | 2002-11-13 | 2006-02-23 | イドロ−ケベック | 水溶性バインダーを含む水溶液から得られた薄膜により被覆された電極、その製造方法及び使用 |
US9293769B2 (en) | 2002-11-13 | 2016-03-22 | Hydro-Quebec | Electrode coated with a film obtained from an aqueous solution comprising a water-soluble binder, production method thereof and uses of same |
JP2013093333A (ja) * | 2002-11-13 | 2013-05-16 | Hydro-Quebec | 水溶性バインダーを含む水溶液から得られた薄膜により被覆された電極、その製造方法及び使用 |
JP2016040775A (ja) * | 2002-11-13 | 2016-03-24 | イドロ−ケベックHydro−Quebec | 水溶性バインダーを含む水溶液から得られた薄膜により被覆された電極、その製造方法及び使用 |
US9692040B2 (en) | 2002-11-13 | 2017-06-27 | Hydro-Quebec | Electrode coated with a film obtained from an aqueous solution comprising a water-soluble binder, production method thereof and uses of same |
US10879521B2 (en) | 2002-11-13 | 2020-12-29 | Hydro-Quebec | Electrode coated with a film obtained from an aqueous solution comprising a water-soluble binder, production method thereof and uses of same |
US10923704B2 (en) | 2002-11-13 | 2021-02-16 | HYDRO-QUéBEC | Electrode coated with a film obtained from an aqueous solution comprising a water-soluble binder, production method thereof and uses of same |
US11699781B2 (en) | 2002-11-13 | 2023-07-11 | HYDRO-QUéBEC | Electrode coated with a film obtained from an aqueous solution comprising a water-soluble binder, production method thereof and uses of same |
US7897281B2 (en) | 2003-03-18 | 2011-03-01 | Zeon Corporation | Binder composition for electric double layer capacitor electrode |
US7695821B2 (en) | 2003-06-03 | 2010-04-13 | Lg Chem, Ltd. | Composite binder for an electrode with dispersants chemically bound |
EP1629556A4 (en) * | 2003-06-03 | 2011-03-09 | Lg Chemical Ltd | COMPOSITE BINDER FOR ELECTRODE WITH CHEMICALLY BOUND DISPERSANTS |
EP1629556A1 (en) * | 2003-06-03 | 2006-03-01 | LG Chem, Ltd. | Composite binder for an electrode with dispersants chemically bound |
US7914704B2 (en) | 2003-08-04 | 2011-03-29 | Zeon Corporation | Binder for electric double layer capacitor electrode |
JP2006172805A (ja) * | 2004-12-14 | 2006-06-29 | Dainippon Printing Co Ltd | 活物質層用塗工組成物、電極板、その製造方法及び非水電解二次電池 |
JP2006172992A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-29 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 電極用結着剤を含む水性分散体、水素吸蔵合金電極およびその製造法、アルカリ蓄電池、ならびにリチウムイオン二次電池 |
JP2006278303A (ja) * | 2005-03-25 | 2006-10-12 | Nippon Zeon Co Ltd | 非水電解質二次電池電極用バインダー、バインダー組成物、電極用組成物、ならびに電極 |
JP2006294615A (ja) * | 2005-04-14 | 2006-10-26 | Samsung Sdi Co Ltd | 電極、その製造方法、バインダ組成物及びそれらを採用したリチウム電池 |
US8865844B2 (en) | 2005-04-14 | 2014-10-21 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Electrode, method of preparing the same, binder composition, lithium battery containing the electrode and the binder composition |
JP2007200897A (ja) * | 2006-01-27 | 2007-08-09 | Samsung Sdi Co Ltd | ポリウレタンバインダ、これを含む電極及び該電極を採用したリチウム電池 |
US8722230B2 (en) | 2006-01-27 | 2014-05-13 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Polyurethane binder, electrodes containing the same and lithium battery employing the electrodes |
WO2007125924A1 (ja) * | 2006-04-26 | 2007-11-08 | Mitsui Chemicals, Inc. | 電気化学セル電極用バインダー |
JP5227169B2 (ja) * | 2006-04-26 | 2013-07-03 | 三井化学株式会社 | 電気化学セル電極用バインダー |
JP2008066274A (ja) * | 2006-08-08 | 2008-03-21 | Hitachi Chem Co Ltd | エネルギーデバイス電極用バインダ樹脂エマルション及びこれを用いたエネルギーデバイス電極並びにエネルギーデバイス |
JP2008077837A (ja) * | 2006-08-22 | 2008-04-03 | Mitsui Chemicals Inc | 二次電池または電気二重層キャパシタ用バインダー |
JP2008166592A (ja) * | 2006-12-28 | 2008-07-17 | Sekisui Chem Co Ltd | 固体電解コンデンサ用陽極体の製造方法及び固体電解コンデンサ用陽極体 |
JP2008287924A (ja) * | 2007-05-15 | 2008-11-27 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 電極塗工剤、電極及び二次電池 |
JP2010097816A (ja) * | 2008-10-16 | 2010-04-30 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | リチウム二次電池用正極合剤ペースト |
KR101571116B1 (ko) | 2008-11-13 | 2015-11-24 | 삼성전자주식회사 | 유기 물질, 상기 유기 물질을 포함한 필름, 상기 필름을 구비한 전기 소자 |
JP2010146870A (ja) * | 2008-12-19 | 2010-07-01 | Nippon A&L Inc | 二次電池電極用バインダー |
US8877376B2 (en) | 2009-07-01 | 2014-11-04 | Zeon Corporation | Electrode for secondary battery, slurry for secondary battery electrode, and secondary battery |
JP5626209B2 (ja) * | 2009-07-01 | 2014-11-19 | 日本ゼオン株式会社 | 二次電池用電極、二次電池電極用スラリー及び二次電池 |
JP2012033364A (ja) * | 2010-07-30 | 2012-02-16 | Furukawa Battery Co Ltd:The | リチウムイオン二次電池の電極製造方法及びリチウムイオン二次電池の製造方法 |
JP2012204244A (ja) * | 2011-03-28 | 2012-10-22 | Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd | 非水二次電池電極用バインダー樹脂組成物 |
JPWO2013062088A1 (ja) * | 2011-10-27 | 2015-04-02 | 日本ゼオン株式会社 | 導電性接着剤組成物、接着剤層付集電体および電気化学素子電極 |
WO2013062088A1 (ja) * | 2011-10-27 | 2013-05-02 | 日本ゼオン株式会社 | 導電性接着剤組成物、接着剤層付集電体および電気化学素子電極 |
JP2013168272A (ja) * | 2012-02-15 | 2013-08-29 | Jsr Corp | 電極用バインダー組成物、電極用スラリー、電極、および蓄電デバイス |
JP2013178962A (ja) * | 2012-02-28 | 2013-09-09 | Sekisui Chem Co Ltd | リチウム二次電池電極用組成物 |
US9589697B2 (en) | 2012-04-23 | 2017-03-07 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Electroconductive composition, composite material and production methods thereof |
JPWO2013161633A1 (ja) * | 2012-04-23 | 2015-12-24 | 株式会社村田製作所 | 複合材料、アクチュエータおよびそれらの製造方法 |
WO2013161633A1 (ja) * | 2012-04-23 | 2013-10-31 | 株式会社村田製作所 | 導電性組成物、複合材料およびそれらの製造方法 |
US9487650B2 (en) | 2012-04-27 | 2016-11-08 | The Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd. | Resin composition and use thereof |
WO2013161975A1 (ja) * | 2012-04-27 | 2013-10-31 | 日本合成化学工業株式会社 | 樹脂組成物及びその用途 |
US9570751B2 (en) | 2013-02-26 | 2017-02-14 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Binder composition for secondary battery, anode including the binder composition, and lithium battery including the anode |
KR101805544B1 (ko) * | 2013-03-13 | 2018-01-10 | 삼성에스디아이 주식회사 | 2차전지용 바인더 조성물, 이를 채용한 음극과 리튬전지 |
KR101814736B1 (ko) * | 2013-03-13 | 2018-01-30 | 삼성에스디아이 주식회사 | 2차전지용 바인더 조성물, 이를 채용한 음극과 리튬전지 |
KR20160032017A (ko) * | 2013-07-18 | 2016-03-23 | 다이이치 고교 세이야쿠 가부시키가이샤 | 리튬 이차 전지의 전극용 결착제 |
KR102233321B1 (ko) * | 2013-07-18 | 2021-03-26 | 다이이치 고교 세이야쿠 가부시키가이샤 | 리튬 이차 전지의 전극용 결착제 |
JP2015070245A (ja) * | 2013-10-01 | 2015-04-13 | 日本ゼオン株式会社 | 電気化学キャパシタ用バインダー組成物、電気化学キャパシタ用スラリー組成物、電気化学キャパシタ用電極及び電気化学キャパシタ |
US10658641B2 (en) | 2013-11-21 | 2020-05-19 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Separator comprising coating layer, and battery using same |
US10020481B2 (en) | 2013-11-21 | 2018-07-10 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Separator and secondary battery using same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2002039524A1 (fr) | 2002-05-16 |
JP3911145B2 (ja) | 2007-05-09 |
US20040062989A1 (en) | 2004-04-01 |
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