JP2002003364A - 点眼剤、眼科用組成物及び吸着抑制方法 - Google Patents
点眼剤、眼科用組成物及び吸着抑制方法Info
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- JP2002003364A JP2002003364A JP2000188813A JP2000188813A JP2002003364A JP 2002003364 A JP2002003364 A JP 2002003364A JP 2000188813 A JP2000188813 A JP 2000188813A JP 2000188813 A JP2000188813 A JP 2000188813A JP 2002003364 A JP2002003364 A JP 2002003364A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 清涼化剤及び多価アルコール類、界面活
性剤、シクロデキストリン類等の吸着抑制剤を含有する
眼科用組成物をユニットドース容器に充填した点眼剤。 【効果】 眼科用組成物に配合された清涼化剤のユニッ
トドース容器への吸着を抑制して、ドライアイやコンタ
クトレンズ装着時の目の疲れを軽減することができるユ
ニットドース点眼剤が得られる。
性剤、シクロデキストリン類等の吸着抑制剤を含有する
眼科用組成物をユニットドース容器に充填した点眼剤。 【効果】 眼科用組成物に配合された清涼化剤のユニッ
トドース容器への吸着を抑制して、ドライアイやコンタ
クトレンズ装着時の目の疲れを軽減することができるユ
ニットドース点眼剤が得られる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、眼科用組成物がユ
ニットドース（ディスポーザブル）容器に充填されたタ
イプの清涼化剤配合点眼剤に関する。また、本発明は、
清涼化剤を含有するユニットドース容器充填用眼科用組
成物に関する。更に、本発明は、眼科用組成物中の清涼
化剤がユニットドース容器に吸着するのを抑制する吸着
抑制方法に関する。
ニットドース（ディスポーザブル）容器に充填されたタ
イプの清涼化剤配合点眼剤に関する。また、本発明は、
清涼化剤を含有するユニットドース容器充填用眼科用組
成物に関する。更に、本発明は、眼科用組成物中の清涼
化剤がユニットドース容器に吸着するのを抑制する吸着
抑制方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年の
ドライアイ患者やコンタクトレンズ、特にソフトコンタ
クトレンズ使用者の急増により、また、長時間のＯＡ機
器使用による疲れ目、乾き目症状の増加により、１日５
〜６回以上、あるいは１日７回以上の頻回点眼を行う場
合が増えており、それに適した点眼剤などの眼科用組成
物に対する需要が高まっている。
ドライアイ患者やコンタクトレンズ、特にソフトコンタ
クトレンズ使用者の急増により、また、長時間のＯＡ機
器使用による疲れ目、乾き目症状の増加により、１日５
〜６回以上、あるいは１日７回以上の頻回点眼を行う場
合が増えており、それに適した点眼剤などの眼科用組成
物に対する需要が高まっている。
【０００３】しかしながら、一般の点眼剤には２次汚染
を防ぐ目的から防腐剤が配合されており、頻回点眼を行
うと様々な眼障害を引き起こす恐れがある。そのため、
これらの患者に対しては防腐剤を含まない単回あるいは
数回までの使用の使い捨てタイプであるユニットドース
点眼剤が好ましい。一方、メントールなどの清涼化剤
は、上記症状に有効な成分で、しかもさわやかな使用感
が得られるので、眼科用組成物の配合成分として好まし
いが、ユニットドース容器の主材質であるポリエチレン
などの樹脂に対して吸着しやすいため、清涼化剤を配合
したユニットドース容器充填用眼科用組成物はなかっ
た。
を防ぐ目的から防腐剤が配合されており、頻回点眼を行
うと様々な眼障害を引き起こす恐れがある。そのため、
これらの患者に対しては防腐剤を含まない単回あるいは
数回までの使用の使い捨てタイプであるユニットドース
点眼剤が好ましい。一方、メントールなどの清涼化剤
は、上記症状に有効な成分で、しかもさわやかな使用感
が得られるので、眼科用組成物の配合成分として好まし
いが、ユニットドース容器の主材質であるポリエチレン
などの樹脂に対して吸着しやすいため、清涼化剤を配合
したユニットドース容器充填用眼科用組成物はなかっ
た。
【０００４】本発明は、上記事情に鑑みなされたもの
で、ユニットドース（ディスポーザブル）容器に充填さ
れた清涼化剤を配合した点眼剤、清涼化剤を含有するユ
ニットドース容器充填用眼科用組成物及び清涼化剤を含
有するユニットドース点眼剤において、清涼化剤のユニ
ットドース容器への吸着を抑制する吸着抑制方法を提供
することを目的とする。
で、ユニットドース（ディスポーザブル）容器に充填さ
れた清涼化剤を配合した点眼剤、清涼化剤を含有するユ
ニットドース容器充填用眼科用組成物及び清涼化剤を含
有するユニットドース点眼剤において、清涼化剤のユニ
ットドース容器への吸着を抑制する吸着抑制方法を提供
することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を行った
結果、後述する実施例に示すように、清涼化剤を含有す
る眼科用組成物に多価アルコール類、界面活性剤及びシ
クロデキストリン類から選ばれる少なくとも１種以上の
成分を同時に配合することにより、清涼化剤のディスポ
ーザブル（ユニットドース）容器に対する吸着を抑制
し、同時にドライアイやコンタクトレンズ装着による目
の疲れなどのトラブルを緩和し得ることを見出し、本発
明を完成するに至った。
発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を行った
結果、後述する実施例に示すように、清涼化剤を含有す
る眼科用組成物に多価アルコール類、界面活性剤及びシ
クロデキストリン類から選ばれる少なくとも１種以上の
成分を同時に配合することにより、清涼化剤のディスポ
ーザブル（ユニットドース）容器に対する吸着を抑制
し、同時にドライアイやコンタクトレンズ装着による目
の疲れなどのトラブルを緩和し得ることを見出し、本発
明を完成するに至った。
【０００６】即ち、本発明は、（１）眼科用組成物がユ
ニットドース容器に充填された点眼剤であって、上記眼
科用組成物が、清涼化剤及び吸着抑制剤を含有してなる
ことを特徴とする点眼剤、（２）（Ａ）清涼化剤及び
（Ｂ）多価アルコール類、界面活性剤及びシクロデキス
トリン類から選ばれる少なくとも１種以上の成分を含有
することを特徴とするユニットドース容器充填用眼科用
組成物、及び（３）清涼化剤を含有する眼科用組成物を
ユニットドース容器に充填した点眼剤において、プロピ
レングリコール、グリセリン、ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエー
ト、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック
コポリマー、α−シクロデキストリン、β−シクロデキ
ストリン及びγ−シクロデキストリンからなる群から選
ばれる少なくとも１種以上の成分を配合することを特徴
とする清涼化剤のユニットドース容器への吸着抑制方法
を提供する。
ニットドース容器に充填された点眼剤であって、上記眼
科用組成物が、清涼化剤及び吸着抑制剤を含有してなる
ことを特徴とする点眼剤、（２）（Ａ）清涼化剤及び
（Ｂ）多価アルコール類、界面活性剤及びシクロデキス
トリン類から選ばれる少なくとも１種以上の成分を含有
することを特徴とするユニットドース容器充填用眼科用
組成物、及び（３）清涼化剤を含有する眼科用組成物を
ユニットドース容器に充填した点眼剤において、プロピ
レングリコール、グリセリン、ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエー
ト、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック
コポリマー、α−シクロデキストリン、β−シクロデキ
ストリン及びγ−シクロデキストリンからなる群から選
ばれる少なくとも１種以上の成分を配合することを特徴
とする清涼化剤のユニットドース容器への吸着抑制方法
を提供する。
【０００７】以下、本発明をより詳細に説明すると、本
発明の必須成分である清涼化剤としては、例えばウイキ
ョウ油、ｄ−カンフル、ｄｌ−カンフル、クールミント
Ｎｏ．７１２１２、ゲラニオール、ハッカ水、ハッカ
油、ベルガモット油、ｄ−ボルネオール、ｄｌ−ボルネ
オール(リュウノウ)、ｌ−メントール、ｄｌ−メントー
ル、ユーカリ油、リナロール、Ｎ−エチル−ｐ−メンタ
ン−３−カルボキシアミド（例えばＷＳ−３、高砂香料
工業（株））などが挙げられるが、これらに限定される
ものではない。これらは、１種単独で又は２種以上を適
宜組み合わせて使用することができるが、本発明の場
合、２種以上を組み合わせて用いた方がより好ましい。
本発明の清涼化剤としては、これらの中でも、特に、メ
ントール、カンフル、ボルネオール等が眼の疲れに対す
る効果及び使用感の点からより好適である。
発明の必須成分である清涼化剤としては、例えばウイキ
ョウ油、ｄ−カンフル、ｄｌ−カンフル、クールミント
Ｎｏ．７１２１２、ゲラニオール、ハッカ水、ハッカ
油、ベルガモット油、ｄ−ボルネオール、ｄｌ−ボルネ
オール(リュウノウ)、ｌ−メントール、ｄｌ−メントー
ル、ユーカリ油、リナロール、Ｎ−エチル−ｐ−メンタ
ン−３−カルボキシアミド（例えばＷＳ−３、高砂香料
工業（株））などが挙げられるが、これらに限定される
ものではない。これらは、１種単独で又は２種以上を適
宜組み合わせて使用することができるが、本発明の場
合、２種以上を組み合わせて用いた方がより好ましい。
本発明の清涼化剤としては、これらの中でも、特に、メ
ントール、カンフル、ボルネオール等が眼の疲れに対す
る効果及び使用感の点からより好適である。
【０００８】本発明において上記清涼化剤の配合量は、
特に制限されるものではないが、通常組成物全体に対し
て０．０００１〜０．１ｇ／１００ｍＬが好ましく、
０．０００５〜０．０８ｇ／１００ｍＬが特に好まし
い。最も好ましくは、０．００１〜０．０２ｇ／１００
ｍＬの範囲である。配合量が少なすぎると、良好な乾燥
感の低減と清涼感が得られ難くなる場合があり、多すぎ
るとユニットドース容器への吸着を充分に抑制すること
が困難となる場合がある。
特に制限されるものではないが、通常組成物全体に対し
て０．０００１〜０．１ｇ／１００ｍＬが好ましく、
０．０００５〜０．０８ｇ／１００ｍＬが特に好まし
い。最も好ましくは、０．００１〜０．０２ｇ／１００
ｍＬの範囲である。配合量が少なすぎると、良好な乾燥
感の低減と清涼感が得られ難くなる場合があり、多すぎ
るとユニットドース容器への吸着を充分に抑制すること
が困難となる場合がある。
【０００９】本発明の点眼剤は、上記清涼化剤と共に、
吸着抑制剤を配合するものであり、該吸着抑制剤として
は、例えば多価アルコール類、界面活性剤、シクロデキ
ストリン類などが好適なものとして挙げられるが、これ
らに限定されるものではない。
吸着抑制剤を配合するものであり、該吸着抑制剤として
は、例えば多価アルコール類、界面活性剤、シクロデキ
ストリン類などが好適なものとして挙げられるが、これ
らに限定されるものではない。
【００１０】上記多価アルコール、界面活性剤、シクロ
デキストリン類は、本発明のユニットドース容器充填用
眼科用組成物の（Ｂ）成分として配合されるものでもあ
り、上記多価アルコールとして、より具体的には、例え
ばエチレングリコール、プロピレングリコ−ル、１，３
−ブチレングリコール、グリセリン、マンニトールなど
が挙げられるが、これらに限定されるものではない。こ
れらは、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使
用することができる。本発明の多価アルコールとして
は、これらの中でも、特に、プロピレングリコール、グ
リセリン等が吸着抑制効果が高いことから、より好まし
い。
デキストリン類は、本発明のユニットドース容器充填用
眼科用組成物の（Ｂ）成分として配合されるものでもあ
り、上記多価アルコールとして、より具体的には、例え
ばエチレングリコール、プロピレングリコ−ル、１，３
−ブチレングリコール、グリセリン、マンニトールなど
が挙げられるが、これらに限定されるものではない。こ
れらは、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使
用することができる。本発明の多価アルコールとして
は、これらの中でも、特に、プロピレングリコール、グ
リセリン等が吸着抑制効果が高いことから、より好まし
い。
【００１１】上記界面活性剤としては、例えばポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油６０（例えばＨＣＯ−６０、日
本サーファクタント工業（株））、ポリオキシエチレン
（２０）ソルビタンモノオレエート（例えばＴＯ−１
０、日本サーファクタント工業（株））、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー（例え
ばポロクサマー４０７、日本油脂（株））、ポリオキシ
エチレン（９）ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン
（２０）ポリオキシプロピレン（４）セチルエーテル、
アルキルポリアミノエチルグリシン、ラウリルジメチル
アミノ酢酸ベタイン、イミダゾリニウムベタイン、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテルリン酸ナトリウム、Ｎ
−アシルアミノ酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、
Ｎ−アシルタウリン塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエ
チレンアルキル硫酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩な
どが挙げられるがこれらに限定されるものではない。こ
れらは、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使
用することができる。
シエチレン硬化ヒマシ油６０（例えばＨＣＯ−６０、日
本サーファクタント工業（株））、ポリオキシエチレン
（２０）ソルビタンモノオレエート（例えばＴＯ−１
０、日本サーファクタント工業（株））、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー（例え
ばポロクサマー４０７、日本油脂（株））、ポリオキシ
エチレン（９）ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン
（２０）ポリオキシプロピレン（４）セチルエーテル、
アルキルポリアミノエチルグリシン、ラウリルジメチル
アミノ酢酸ベタイン、イミダゾリニウムベタイン、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテルリン酸ナトリウム、Ｎ
−アシルアミノ酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、
Ｎ−アシルタウリン塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエ
チレンアルキル硫酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩な
どが挙げられるがこれらに限定されるものではない。こ
れらは、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使
用することができる。
【００１２】本発明の界面活性剤としては、これらの中
でも、特にポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０、ポリ
オキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレエート、ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリ
マーなどが眼科用としての安全性や吸着抑制効果が高い
ことから、より好ましい。
でも、特にポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６０、ポリ
オキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレエート、ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリ
マーなどが眼科用としての安全性や吸着抑制効果が高い
ことから、より好ましい。
【００１３】上記シクロデキストリン類としては、例え
ばα−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、
γ−シクロデキストリン及びこれらの誘導体などが挙げ
られるが、これらに限定されるものではない。これら
は、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用す
ることができる。本発明のシクロデキストリン類として
は、これらの中でも、特に、α−シクロデキストリン、
β−シクロデキストリン及びγ−シクロデキストリンな
どが吸着抑制効果が高いことから、より好ましい。
ばα−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、
γ−シクロデキストリン及びこれらの誘導体などが挙げ
られるが、これらに限定されるものではない。これら
は、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用す
ることができる。本発明のシクロデキストリン類として
は、これらの中でも、特に、α−シクロデキストリン、
β−シクロデキストリン及びγ−シクロデキストリンな
どが吸着抑制効果が高いことから、より好ましい。
【００１４】従って、本発明の点眼剤に配合される吸着
抑制剤、ユニットドース容器充填用眼科用組成物の
（Ｂ）成分としては、プロピレングリコール、グリセリ
ン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチ
レンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンブロックコポリマー、α−シクロデ
キストリン、β−シクロデキストリン及びγ−シクロデ
キストリンからなる群から選ばれる少なくとも１種以上
であると、より効果的であり、また、本発明の吸着抑制
方法は、これら特定成分によって上記清涼化剤のユニッ
トドース容器への吸着をより効果的に抑制するものであ
る。
抑制剤、ユニットドース容器充填用眼科用組成物の
（Ｂ）成分としては、プロピレングリコール、グリセリ
ン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチ
レンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンブロックコポリマー、α−シクロデ
キストリン、β−シクロデキストリン及びγ−シクロデ
キストリンからなる群から選ばれる少なくとも１種以上
であると、より効果的であり、また、本発明の吸着抑制
方法は、これら特定成分によって上記清涼化剤のユニッ
トドース容器への吸着をより効果的に抑制するものであ
る。
【００１５】本発明において上記多価アルコール類、界
面活性剤、シクロデキストリン類の配合量は、特に制限
されるものではないが、上記多価アルコール類の配合量
は、通常組成物全体に対して０．０１〜１０ｇ／１００
ｍＬが好ましく、より好ましくは０．０２〜２ｇ／１０
０ｍＬである。配合量が少なすぎると、上記清涼化剤の
ユニットドース容器に対する吸着を充分に抑制すること
が困難となる場合があり、多すぎると使用感が損なわれ
たり、製剤設計上の制限が生じる場合がある。また、同
様の理由により、上記清涼化剤に対する配合割合は、上
記清涼化剤に対して０．１〜１０００００倍量（質量
比）であることが好ましく、より好ましくは１〜１００
０倍である。
面活性剤、シクロデキストリン類の配合量は、特に制限
されるものではないが、上記多価アルコール類の配合量
は、通常組成物全体に対して０．０１〜１０ｇ／１００
ｍＬが好ましく、より好ましくは０．０２〜２ｇ／１０
０ｍＬである。配合量が少なすぎると、上記清涼化剤の
ユニットドース容器に対する吸着を充分に抑制すること
が困難となる場合があり、多すぎると使用感が損なわれ
たり、製剤設計上の制限が生じる場合がある。また、同
様の理由により、上記清涼化剤に対する配合割合は、上
記清涼化剤に対して０．１〜１０００００倍量（質量
比）であることが好ましく、より好ましくは１〜１００
０倍である。
【００１６】また、上記界面活性剤の配合量は、角膜へ
の影響を考慮すれば、通常組成物全体に対して０．００
０１〜０．５ｇ／１００ｍＬとすることが好ましく、特
に好ましくは０．０００５〜０．２ｇ／１００ｍＬ、最
も好ましくは０．００１〜０．１ｇ／１００ｍＬであ
る。また、上記清涼化剤に対する配合割合は、上記清涼
化剤に対して０．００１〜５０００倍量（質量比）であ
ることが好ましく、より好ましくは１〜１０００倍であ
る。この範囲となるように配合すると、上記清涼化剤の
ユニットドース容器に対する吸着抑制効果が特に良好で
ある。
の影響を考慮すれば、通常組成物全体に対して０．００
０１〜０．５ｇ／１００ｍＬとすることが好ましく、特
に好ましくは０．０００５〜０．２ｇ／１００ｍＬ、最
も好ましくは０．００１〜０．１ｇ／１００ｍＬであ
る。また、上記清涼化剤に対する配合割合は、上記清涼
化剤に対して０．００１〜５０００倍量（質量比）であ
ることが好ましく、より好ましくは１〜１０００倍であ
る。この範囲となるように配合すると、上記清涼化剤の
ユニットドース容器に対する吸着抑制効果が特に良好で
ある。
【００１７】更に、上記シクロデキストリン類の配合量
は、通常組成物全体に対して０．００１〜１０ｇ／１０
０ｍＬが好ましく、より好ましくは０．００２〜５ｇ／
１００ｍＬである。配合量が少なすぎると、上記清涼化
剤のユニットドース容器に対する吸着を充分に抑制する
ことが困難となる場合があり、多すぎると使用感が損な
われたり、製剤設計上の制限が生じる場合がある。ま
た、同様の理由により、上記清涼化剤に対する配合割合
は、上記清涼化剤に対して０．０１〜１０００００倍量
（質量比）であることが好ましく、より好ましくは０．
１〜１０００倍である。
は、通常組成物全体に対して０．００１〜１０ｇ／１０
０ｍＬが好ましく、より好ましくは０．００２〜５ｇ／
１００ｍＬである。配合量が少なすぎると、上記清涼化
剤のユニットドース容器に対する吸着を充分に抑制する
ことが困難となる場合があり、多すぎると使用感が損な
われたり、製剤設計上の制限が生じる場合がある。ま
た、同様の理由により、上記清涼化剤に対する配合割合
は、上記清涼化剤に対して０．０１〜１０００００倍量
（質量比）であることが好ましく、より好ましくは０．
１〜１０００倍である。
【００１８】本発明の眼科用組成物には、更に、アミノ
酸類を含有させると、乾燥感の軽減とともに、コンタク
トレンズ使用時の不快感、異物感がさらによく解消され
るので、より好適である。ここで、アミノ酸類として
は、例えばＬ−アスパラギン酸カリウム、Ｌ−アスパラ
ギン酸マグネシウム、Ｌ−アスパラギン酸カリウムマグ
ネシウム（等量混合物）、アミノエチルスルホン酸（タ
ウリン）、コンドロイチン硫酸ナトリウム、イプシロン
アミノカプロン酸、Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−グルタミン
酸ナトリウムなどが挙げられ、これらは１種単独で又は
２種以上を適宜組み合わせて使用することができる。
酸類を含有させると、乾燥感の軽減とともに、コンタク
トレンズ使用時の不快感、異物感がさらによく解消され
るので、より好適である。ここで、アミノ酸類として
は、例えばＬ−アスパラギン酸カリウム、Ｌ−アスパラ
ギン酸マグネシウム、Ｌ−アスパラギン酸カリウムマグ
ネシウム（等量混合物）、アミノエチルスルホン酸（タ
ウリン）、コンドロイチン硫酸ナトリウム、イプシロン
アミノカプロン酸、Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−グルタミン
酸ナトリウムなどが挙げられ、これらは１種単独で又は
２種以上を適宜組み合わせて使用することができる。
【００１９】本発明の眼科用組成物に上記アミノ酸類を
配合する場合、その配合量は、特に制限されるものでは
ないが、通常組成物全体に対して０．０１〜１０ｇ／１
００ｍＬが好ましく、特に好ましくは、０．１〜５ｇ／
１００ｍＬである。配合量が少なすぎると、アミノ酸類
の配合による上記効果が充分に得られない場合があり、
多すぎると使用感が損なわれたり、製剤設計上の制限が
生じる場合がある。
配合する場合、その配合量は、特に制限されるものでは
ないが、通常組成物全体に対して０．０１〜１０ｇ／１
００ｍＬが好ましく、特に好ましくは、０．１〜５ｇ／
１００ｍＬである。配合量が少なすぎると、アミノ酸類
の配合による上記効果が充分に得られない場合があり、
多すぎると使用感が損なわれたり、製剤設計上の制限が
生じる場合がある。
【００２０】なお、本発明の眼科用組成物は、本発明の
効果を損なわない限り、上記成分に加えて、必要に応じ
て点眼剤などとして使用される眼科用組成物の調製に通
常使用する各種成分をその通常の使用量において配合す
ることができる。ここで、本発明の眼科用組成物は、ユ
ニットドース容器に充填され、１〜６回程度の使い切り
タイプとして好適に使用することができるので、防腐剤
を無配合とすることも可能である。
効果を損なわない限り、上記成分に加えて、必要に応じ
て点眼剤などとして使用される眼科用組成物の調製に通
常使用する各種成分をその通常の使用量において配合す
ることができる。ここで、本発明の眼科用組成物は、ユ
ニットドース容器に充填され、１〜６回程度の使い切り
タイプとして好適に使用することができるので、防腐剤
を無配合とすることも可能である。
【００２１】上記成分として、具体的には、例えば、グ
リチルリチン酸二カリウム、アラントイン、塩化ベルベ
リン、硫酸ベルベリン、アズレンスルホン酸ナトリウ
ム、硫酸亜鉛、乳酸亜鉛、塩化リゾチームなどの抗炎症
剤、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム（活性
型ビタミンＢ2）、塩酸ピリドキシン（ビタミンＢ6）、
シアノコバラミン（ビタミンＢ12）、ビタミンＥアセテ
ート、パンテノール、パントテン酸カルシウム、パント
テン酸ナトリウム、酢酸レチノール、パルミチン酸レチ
ノール（ビタミンＡパルミテート）などのビタミン類、
エピネフリン、塩酸エピネフリン、塩酸エフェドリン、
塩酸ナファゾリン、硝酸ナファゾリン、塩酸フェニレフ
リン、塩酸テトラヒドロゾリン等の充血除去成分、塩酸
ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロルフェニラミンな
どの抗ヒスタミン剤、スルファメトキサゾール、スルフ
ァメトキサゾールナトリウム、スルフイソキサゾール、
スルフイソミジンナトリウムなどのサルファ剤、クロモ
グリク酸、クロモグリク酸ナトリウム、トラニラスト、
ペミロラストカリウムなどの抗アレルギー剤、メチル硫
酸ネオスチグミンなどの有効成分、及びホウ酸、ホウ
砂、リン酸、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナト
リウム、結晶リン酸ナトリウム、リン酸二水素カリウ
ム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、塩酸、水酸化ナト
リウムなどのｐＨ調節剤や緩衝剤、塩化ナトリウム、塩
化カリウム、塩化カルシウム、炭酸水素ナトリウム、炭
酸ナトリウム、乾燥炭酸ナトリウム、硫酸マグネシウム
などの無機塩類、エチレンジアミン四酢酸、エチレンジ
アミン四酢酸二ナトリウム（エデト酸ナトリウム）など
の安定化剤、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、
アスコルビン酸などの抗酸化剤、メチルセルロース、エ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロ
キシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルエチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリ
ビニルピロリドン、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリ
ウム、ブドウ糖などの増粘剤、クロロブタノールなどの
局所麻酔剤などの添加剤を本発明の効果を損なわない範
囲で配合することができる。
リチルリチン酸二カリウム、アラントイン、塩化ベルベ
リン、硫酸ベルベリン、アズレンスルホン酸ナトリウ
ム、硫酸亜鉛、乳酸亜鉛、塩化リゾチームなどの抗炎症
剤、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム（活性
型ビタミンＢ2）、塩酸ピリドキシン（ビタミンＢ6）、
シアノコバラミン（ビタミンＢ12）、ビタミンＥアセテ
ート、パンテノール、パントテン酸カルシウム、パント
テン酸ナトリウム、酢酸レチノール、パルミチン酸レチ
ノール（ビタミンＡパルミテート）などのビタミン類、
エピネフリン、塩酸エピネフリン、塩酸エフェドリン、
塩酸ナファゾリン、硝酸ナファゾリン、塩酸フェニレフ
リン、塩酸テトラヒドロゾリン等の充血除去成分、塩酸
ジフェンヒドラミン、マレイン酸クロルフェニラミンな
どの抗ヒスタミン剤、スルファメトキサゾール、スルフ
ァメトキサゾールナトリウム、スルフイソキサゾール、
スルフイソミジンナトリウムなどのサルファ剤、クロモ
グリク酸、クロモグリク酸ナトリウム、トラニラスト、
ペミロラストカリウムなどの抗アレルギー剤、メチル硫
酸ネオスチグミンなどの有効成分、及びホウ酸、ホウ
砂、リン酸、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナト
リウム、結晶リン酸ナトリウム、リン酸二水素カリウ
ム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、塩酸、水酸化ナト
リウムなどのｐＨ調節剤や緩衝剤、塩化ナトリウム、塩
化カリウム、塩化カルシウム、炭酸水素ナトリウム、炭
酸ナトリウム、乾燥炭酸ナトリウム、硫酸マグネシウム
などの無機塩類、エチレンジアミン四酢酸、エチレンジ
アミン四酢酸二ナトリウム（エデト酸ナトリウム）など
の安定化剤、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、
アスコルビン酸などの抗酸化剤、メチルセルロース、エ
チルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロ
キシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルエチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリ
ビニルピロリドン、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリ
ウム、ブドウ糖などの増粘剤、クロロブタノールなどの
局所麻酔剤などの添加剤を本発明の効果を損なわない範
囲で配合することができる。
【００２２】本発明による眼科用組成物は、ｐＨ５．０
〜８．０に調整すると、上記清涼化剤のユニットドース
容器に対する吸着抑制効果が特に良好となるので、より
好適である。ここで、本発明の眼科用組成物のｐＨは、
例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリ
ウム等のアルカリ剤、塩酸、クエン酸、リン酸、酢酸、
ホウ酸等の酸を用いて調整することができる。更に、本
発明の眼科用組成物は、ホウ酸−ホウ砂等の緩衝剤を含
有すると、より好適である。
〜８．０に調整すると、上記清涼化剤のユニットドース
容器に対する吸着抑制効果が特に良好となるので、より
好適である。ここで、本発明の眼科用組成物のｐＨは、
例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリ
ウム等のアルカリ剤、塩酸、クエン酸、リン酸、酢酸、
ホウ酸等の酸を用いて調整することができる。更に、本
発明の眼科用組成物は、ホウ酸−ホウ砂等の緩衝剤を含
有すると、より好適である。
【００２３】本発明の眼科用組成物は、その使用用途は
特に制限されず、医療用、市販されている一般用を問わ
ず点眼剤組成物、洗眼剤組成物として使用することがで
きる。眼科用組成物は、上記必須成分、必要に応じて上
記任意成分を配合し、常法に準じて点眼剤組成物、洗眼
剤組成物などとして調製し得る。
特に制限されず、医療用、市販されている一般用を問わ
ず点眼剤組成物、洗眼剤組成物として使用することがで
きる。眼科用組成物は、上記必須成分、必要に応じて上
記任意成分を配合し、常法に準じて点眼剤組成物、洗眼
剤組成物などとして調製し得る。
【００２４】本発明は点眼剤容器として、ユニットドー
ス容器を使用するものである。ここで、本発明のユニッ
トドース容器は、内容積が０．１〜５ｍＬの眼科用組成
物を充填するための小容量の点眼剤容器であり、このよ
うなユニットドース容器としては、例えば特開平８−３
４４８９号公報などに記載された一体成形型（成形充填
同時システム）の容器を用いることができる。
ス容器を使用するものである。ここで、本発明のユニッ
トドース容器は、内容積が０．１〜５ｍＬの眼科用組成
物を充填するための小容量の点眼剤容器であり、このよ
うなユニットドース容器としては、例えば特開平８−３
４４８９号公報などに記載された一体成形型（成形充填
同時システム）の容器を用いることができる。
【００２５】本発明において上記ユニットドース容器の
材質などは特に制限されるものではなく、容器の主材質
としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
エチレンテレフタレートなど通常点眼剤容器として使用
する素材が挙げられるが、これらに限定されるものでは
ない。本発明の場合、これらの中でも、特にポリエチレ
ンは、容器の硬さが柔らかく、点眼しやすいので好まし
い。また、ポリプロピレンやポリエチレンテレフタレー
トは上記清涼化剤が吸着しにくいのでより好ましい。
材質などは特に制限されるものではなく、容器の主材質
としては、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
エチレンテレフタレートなど通常点眼剤容器として使用
する素材が挙げられるが、これらに限定されるものでは
ない。本発明の場合、これらの中でも、特にポリエチレ
ンは、容器の硬さが柔らかく、点眼しやすいので好まし
い。また、ポリプロピレンやポリエチレンテレフタレー
トは上記清涼化剤が吸着しにくいのでより好ましい。
【００２６】なお、上記容器の内容積は上述したよう
に、０．１〜５ｍＬであり、好ましくは０．３〜５ｍ
Ｌ、より好ましくは０．５〜３ｍＬである。そして、こ
れに充填する眼科用組成物の量は、容器容量の３０〜８
０％が好ましく、４０〜７０％が特に好ましい。また、
その量は、１〜６回分程度の点眼で使い切る量とする
と、より好適である。
に、０．１〜５ｍＬであり、好ましくは０．３〜５ｍ
Ｌ、より好ましくは０．５〜３ｍＬである。そして、こ
れに充填する眼科用組成物の量は、容器容量の３０〜８
０％が好ましく、４０〜７０％が特に好ましい。また、
その量は、１〜６回分程度の点眼で使い切る量とする
と、より好適である。
【００２７】本発明の点眼剤は、上記清涼化剤及び吸着
抑制剤を含有する眼科用組成物をユニットドース容器に
充填したものであり、本発明のユニットドース容器充填
用眼科用組成物は、ユニットドース容器に充填されるも
のであるが、本発明の場合、ブローフィルシールシステ
ムにより、上記眼科用組成物の調製からユニットドース
容器への充填・包装までが常法により行うことができ
る。
抑制剤を含有する眼科用組成物をユニットドース容器に
充填したものであり、本発明のユニットドース容器充填
用眼科用組成物は、ユニットドース容器に充填されるも
のであるが、本発明の場合、ブローフィルシールシステ
ムにより、上記眼科用組成物の調製からユニットドース
容器への充填・包装までが常法により行うことができ
る。
【００２８】本発明の点眼剤は、その使用用途は特に制
限されず、医療用、市販されている一般用を問わず人工
涙液、一般点眼剤、抗菌点眼剤、洗眼剤等の各種用途に
使用する１〜６回程度の使い切りタイプの点眼剤などと
して好適に使用することができる。また、その投与量
は、眼科的に許容される範囲であれば、特に制限はない
が、例えば１回量１〜３滴を１日４〜１０回投与するこ
とが好ましい。
限されず、医療用、市販されている一般用を問わず人工
涙液、一般点眼剤、抗菌点眼剤、洗眼剤等の各種用途に
使用する１〜６回程度の使い切りタイプの点眼剤などと
して好適に使用することができる。また、その投与量
は、眼科的に許容される範囲であれば、特に制限はない
が、例えば１回量１〜３滴を１日４〜１０回投与するこ
とが好ましい。
【００２９】本発明の点眼剤は、上記清涼化剤を含有す
るので、特にドライアイ患者やコンタクトレンズ使用時
の乾燥からくる眼の疲れに対して効果が高いことより、
ドライアイ用点眼剤またはハードコンタクトレンズ、酸
素透過型ハードコンタクトレンズ、ソフトコンタクトレ
ンズ、頻回交換型ソフトコンタクトレンズ、毎日交換型
ソフトコンタクトレンズを装着した状態で点眼可能なコ
ンタクトレンズ装着時用の点眼剤として有用である。ま
た、本発明の点眼剤は、ユニットドース容器に充填した
眼科用組成物が防腐剤を含有しない場合、コンタクトレ
ンズを装着したままで点眼したり、頻回点眼用点眼剤と
して特に有用である。
るので、特にドライアイ患者やコンタクトレンズ使用時
の乾燥からくる眼の疲れに対して効果が高いことより、
ドライアイ用点眼剤またはハードコンタクトレンズ、酸
素透過型ハードコンタクトレンズ、ソフトコンタクトレ
ンズ、頻回交換型ソフトコンタクトレンズ、毎日交換型
ソフトコンタクトレンズを装着した状態で点眼可能なコ
ンタクトレンズ装着時用の点眼剤として有用である。ま
た、本発明の点眼剤は、ユニットドース容器に充填した
眼科用組成物が防腐剤を含有しない場合、コンタクトレ
ンズを装着したままで点眼したり、頻回点眼用点眼剤と
して特に有用である。
【００３０】
【発明の効果】本発明によれば、眼科用組成物に配合さ
れた清涼化剤のユニットドース容器への吸着が抑制され
るので、ユニットドース容器に充填する眼科用組成物に
おける上記清涼化剤の配合を可能とし、これによって、
ドライアイやコンタクトレンズ装着時の目の疲れを軽減
することができるユニットドース点眼剤（一回使い捨て
型点眼剤）が得られる。さらに、本発明の点眼剤は、１
〜６回分程度の使い捨てタイプの点眼剤として好適に使
用できるため、防腐剤を無配合とすることも可能であ
り、この場合、角膜やソフトコンタクトレンズ物性に悪
い影響がないため、ソフトコンタクト用点眼剤として特
に有用である。
れた清涼化剤のユニットドース容器への吸着が抑制され
るので、ユニットドース容器に充填する眼科用組成物に
おける上記清涼化剤の配合を可能とし、これによって、
ドライアイやコンタクトレンズ装着時の目の疲れを軽減
することができるユニットドース点眼剤（一回使い捨て
型点眼剤）が得られる。さらに、本発明の点眼剤は、１
〜６回分程度の使い捨てタイプの点眼剤として好適に使
用できるため、防腐剤を無配合とすることも可能であ
り、この場合、角膜やソフトコンタクトレンズ物性に悪
い影響がないため、ソフトコンタクト用点眼剤として特
に有用である。
【００３１】
【実施例】以下、実施例及び比較例を示し、本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限される
ものではない。
体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限される
ものではない。
【００３２】〔実施例１〜２２及び比較例１，２〕表１
に示す組成に従って、ホウ酸０．５ｇ、ホウ砂０．０５
ｇ、塩化ナトリウム０．３ｇ、エデト酸ナトリウム０．
０１ｇを滅菌精製水９０ｇに溶解し、別にプロピレング
リコール０．５ｇにｌ−メントール０．００５ｇを溶解
したものを加え、水酸化ナトリウム溶液を用いてｐＨを
７．０に調整した後、滅菌精製水を加えて全量を１００
ｍＬとして、眼科用組成物を得た。この眼科用組成物を
ろ過した後、４ｍＬを内容積５ｍＬのポリエチレン製の
ディスポーザブル（ユニットドース）容器に充填、密封
して、実施例１の点眼剤を得た。
に示す組成に従って、ホウ酸０．５ｇ、ホウ砂０．０５
ｇ、塩化ナトリウム０．３ｇ、エデト酸ナトリウム０．
０１ｇを滅菌精製水９０ｇに溶解し、別にプロピレング
リコール０．５ｇにｌ−メントール０．００５ｇを溶解
したものを加え、水酸化ナトリウム溶液を用いてｐＨを
７．０に調整した後、滅菌精製水を加えて全量を１００
ｍＬとして、眼科用組成物を得た。この眼科用組成物を
ろ過した後、４ｍＬを内容積５ｍＬのポリエチレン製の
ディスポーザブル（ユニットドース）容器に充填、密封
して、実施例１の点眼剤を得た。
【００３３】実施例２〜２２及び比較例１，２につい
て、表１〜４に示す処方の眼科用組成物を実施例１と同
様にして調製し、各眼科用組成物をろ過した後、４ｍＬ
を表１〜４に示す材質からなる内容積５ｍＬのユニット
ドース容器に充填、密封して、実施例２〜２２及び比較
例１，２の点眼剤を得た。各点眼剤につき、下記のユニ
ットドース容器に対する清涼化剤の吸着試験、及びコン
タクトレンズ使用者による目の疲れに対する改善効果の
テストを行った。結果を表１〜４に併記する。
て、表１〜４に示す処方の眼科用組成物を実施例１と同
様にして調製し、各眼科用組成物をろ過した後、４ｍＬ
を表１〜４に示す材質からなる内容積５ｍＬのユニット
ドース容器に充填、密封して、実施例２〜２２及び比較
例１，２の点眼剤を得た。各点眼剤につき、下記のユニ
ットドース容器に対する清涼化剤の吸着試験、及びコン
タクトレンズ使用者による目の疲れに対する改善効果の
テストを行った。結果を表１〜４に併記する。
【００３４】＜ユニットドース容器に対する清涼化剤の
吸着試験＞上記実施例及び比較例の点眼剤を３７℃の温
度条件下で７日間静置した後、残液から清涼化剤を抽出
し、ガスクロマトグラフ法により定量した。なお、内容
積５ｍＬの強化ガラス製容器に各眼科用組成物４ｍＬを
入れた点眼剤を同様に処理したものをコントロールと
し、コンロトールに対する比率から実施例及び比較例の
点眼剤のユニットドース容器に対する吸着率を計算し、
下記評価基準に従って、各点眼剤における清涼化剤の容
器への吸着性を評価した。
吸着試験＞上記実施例及び比較例の点眼剤を３７℃の温
度条件下で７日間静置した後、残液から清涼化剤を抽出
し、ガスクロマトグラフ法により定量した。なお、内容
積５ｍＬの強化ガラス製容器に各眼科用組成物４ｍＬを
入れた点眼剤を同様に処理したものをコントロールと
し、コンロトールに対する比率から実施例及び比較例の
点眼剤のユニットドース容器に対する吸着率を計算し、
下記評価基準に従って、各点眼剤における清涼化剤の容
器への吸着性を評価した。
【００３５】＜評価基準＞ Ａ：清涼化剤の容器に対する吸着率が１％未満の場合。 Ｂ：清涼化剤の容器に対する吸着率が１％以上５％未満
の場合。 Ｃ：清涼化剤の容器に対する吸着率が５％以上の場合。
の場合。 Ｃ：清涼化剤の容器に対する吸着率が５％以上の場合。
【００３６】＜目の疲れに対する改善効果のテスト＞コ
ンタクトレンズ使用者１０名のボランティアにより、実
施例及び比較例の点眼剤を１回の点眼量を１滴とし、１
日６回で７日間適用した時の目の疲れに対する改善効果
を下記評価基準に従って評価した。
ンタクトレンズ使用者１０名のボランティアにより、実
施例及び比較例の点眼剤を１回の点眼量を１滴とし、１
日６回で７日間適用した時の目の疲れに対する改善効果
を下記評価基準に従って評価した。
【００３７】＜評価基準＞ ◎：コンタクトレンズ装着時の目の疲れが顕著に軽減さ
れたと答えた人の割合が７０％以上の場合。 ○：コンタクトレンズ装着時の目の疲れが軽減されたと
答えた人の割合が５０％以上７０％未満の場合。 △：コンタクトレンズ装着時の目の疲れが軽減されたと
答えた人の割合が５０％未満の場合（装着時の使用に特
に問題のない場合）。
れたと答えた人の割合が７０％以上の場合。 ○：コンタクトレンズ装着時の目の疲れが軽減されたと
答えた人の割合が５０％以上７０％未満の場合。 △：コンタクトレンズ装着時の目の疲れが軽減されたと
答えた人の割合が５０％未満の場合（装着時の使用に特
に問題のない場合）。
【００３８】
【表１】 １）ＨＣＯ−６０：ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油６
０、日本サーファクタント工業（株）製）（以下、同
様） ２）ＴＯ−１０：ポリオキシエチレン（２０）ソルビタ
ンモノオレエート、日本サーファクタント工業（株）製
（以下、同様） 容器の材質 ＰＥ：ポリエチレン
０、日本サーファクタント工業（株）製）（以下、同
様） ２）ＴＯ−１０：ポリオキシエチレン（２０）ソルビタ
ンモノオレエート、日本サーファクタント工業（株）製
（以下、同様） 容器の材質 ＰＥ：ポリエチレン
【００３９】
【表２】 容器の材質 ＰＰ：ポリプロピレン，ＰＥＴ：ポリエチ
レンテレフタレート
レンテレフタレート
【００４０】
【表３】 容器の材質 ＰＥ：ポリエチレン
【００４１】
【表４】 ３）ポロクサマー４０７：ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレンブロックコポリマー、日本油脂（株）製 容器の材質 ＰＥ：ポリエチレン
シプロピレンブロックコポリマー、日本油脂（株）製 容器の材質 ＰＥ：ポリエチレン
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 47/40 Ａ６１Ｐ 27/04 Ａ６１Ｐ 27/04 Ａ６１Ｊ 1/00 ３１１ ３１３Ａ
Claims (8)
- 【請求項１】 眼科用組成物がユニットドース容器に充
填された点眼剤であって、上記眼科用組成物が、清涼化
剤及び吸着抑制剤を含有してなることを特徴とする点眼
剤。 - 【請求項２】 上記清涼化剤がメントール、ボルネオー
ル及びカンフルから選ばれる少なくとも１種以上である
請求項１記載の点眼剤。 - 【請求項３】 上記吸着抑制剤が多価アルコール類、界
面活性剤及びシクロデキストリン類から選ばれる少なく
とも１種以上である請求項１又は２記載の点眼剤。 - 【請求項４】 上記ユニットドース容器の主材質がポリ
エチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレー
トよりなる群から選ばれる少なくとも１種以上である請
求項１、２又は３記載の点眼剤。 - 【請求項５】 コンタクトレンズ装着時用の点眼剤であ
る請求項１乃至４のいずれか１項記載の点眼剤。 - 【請求項６】 頻回点眼用点眼剤である請求項１乃至５
のいずれか１項記載の点眼剤。 - 【請求項７】 （Ａ）清涼化剤及び（Ｂ）多価アルコー
ル類、界面活性剤及びシクロデキストリン類から選ばれ
る少なくとも１種以上の成分を含有することを特徴とす
るユニットドース容器充填用眼科用組成物。 - 【請求項８】 清涼化剤を含有するユニットドース点眼
剤において、プロピレングリコール、グリセリン、ポリ
オキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソル
ビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンポリオキシ
プロピレンブロックコポリマー、α−シクロデキストリ
ン、β−シクロデキストリン及びγ−シクロデキストリ
ンよりなる群から選ばれる少なくとも１種以上の成分を
配合することを特徴とする清涼化剤のユニットドース容
器への吸着抑制方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000188813A JP4748289B2 (ja) | 2000-06-23 | 2000-06-23 | 点眼剤、眼科用組成物及び吸着抑制方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000188813A JP4748289B2 (ja) | 2000-06-23 | 2000-06-23 | 点眼剤、眼科用組成物及び吸着抑制方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002003364A true JP2002003364A (ja) | 2002-01-09 |
| JP4748289B2 JP4748289B2 (ja) | 2011-08-17 |
Family
ID=18688538
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000188813A Expired - Fee Related JP4748289B2 (ja) | 2000-06-23 | 2000-06-23 | 点眼剤、眼科用組成物及び吸着抑制方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4748289B2 (ja) |
Cited By (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002068963A (ja) * | 2000-08-25 | 2002-03-08 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 液剤及び容器 |
| JP2005036000A (ja) * | 2003-07-03 | 2005-02-10 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 容器への吸着を防止した外用抗真菌組成物 |
| WO2005025539A1 (ja) * | 2003-09-10 | 2005-03-24 | Senju Pharmaceutical Co., Ltd. | コンタクトレンズ用眼科用組成物 |
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