JP2001226205A - 抗菌剤 - Google Patents
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Abstract
中鎖脂肪酸エステルを含有する抗菌剤を提供することを
目的とする。 【解決手段】 グリセリン中鎖脂肪酸エステル及びポリ
グリセリン縮合リシノレイン酸エステルを含有させるこ
とで上記課題を解決する。
Description
菌剤に関する。
の抗菌作用はよく知られているが、グリセリン中鎖脂肪
酸エステルはその特有の味の為に効果の得られる充分な
量を添加できなかった。グリセリン中鎖脂肪酸エステル
の味の改良を目的として、サイクロデキストリンで包接
したりマスキング剤を使用するなど検討されてきたが、
抗菌性が著しく低下したり、味の改良が不充分であった
りするなど、味の改良と抗菌効果を両立させる方法は未
だ見出されていない。
に影響を及ぶすことなく、かつ優れた抗菌力を有する抗
菌剤を提供することを目的とする。
を解決するために鋭意研究した結果、グリセリン中鎖脂
肪酸エステルにHLB=5以下のポリグリセリン縮合リ
シノレイン酸エステルを併用することにより、抗菌性を
減少させることなく、グリセリン中鎖脂肪酸エステルの
特異な味が軽減されることを見いだし本発明に至った。
即ち本発明は、グリセリン中鎖脂肪酸エステル及びポリ
グリセリン縮合リシノレイン酸エステルを含有する事を
特徴とする抗菌剤、及び本発明の抗菌剤を食品及び/又
は食品加工工程でのサニテーションに用いる方法に関す
る。以下本発明を詳細に説明する。本発明で使用するグ
リセリン中鎖脂肪酸エステルはグリセリンと中鎖脂肪酸
のエステルであり、中鎖脂肪酸としては特に限定される
ものではないが、炭素数8〜12のカプリル酸、カプリ
ン酸、ラウリン酸が好ましい。グリセリン中鎖脂肪酸エ
ステルにはモノ、ジ、トリエステルがあり、一例をあげ
るとグリセリンモノカプリル酸エステル、グリセリンモ
ノカプリン酸エステル、グリセリンモノラウリン酸エス
テルがあげられる。本発明で使用するグリセリン中鎖脂
肪酸エステルは抗菌力の点からモノエステル含量40%
以上のものを使用するのが好ましく、さらに好ましくは
モノエステル含量80%以上のものを使用するのが好ま
しい。本発明で言うモノエステル含量とは、グリセリン
脂肪酸エステル中のモノエステルのことを言う。本発明
におけるモノエステル含量とは特に限定されるものでは
ないが、ガスクロマトグラフィーの内部標準法で測定す
ることができる。また、本発明で使用するグリセリン中
鎖脂肪酸エステルにジエステルが含まれることは何ら差
し支えない。本発明で使用するグリセリン中鎖脂肪酸エ
ステルは、その構成脂肪酸が単独もしくは2種以上の混
合物でもかまわない。
ノレイン酸エステルのポリグリセリンとはグリセリンの
重合したものであり一般にジ、トリ、テトラ、ペンタ、
ヘキサ、ヘプタ、オクタ、ノナ、デカグリセリン等が例
示できる。本発明で使用するポリグリセリン縮合リシノ
レイン酸エステルの縮合リシノレイン酸とは、リシノレ
イン酸の縮合物であり一般には2量体、3量体,4量
体,5量体,6量体,7量体,8量体等が例示できる。
本発明で使用するポリグリセリン縮合リシノレイン酸エ
ステルのHLBは効果の点からHLBが5以下であるこ
とが好ましく、またHLBが5以下であるポリグリセリ
ン縮合リシノレイン酸エステル以外の乳化剤では、グリ
セリン中鎖脂肪酸エステルの特異な味の軽減効果はな
く、ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステルのみが
有する特有の効果である。本発明におけるHLBは特に
限定するものではないが一例をあげると、一般的に多価
アルコール型脂肪酸エステルのHLBの計算式(W.C.Gr
iffin.J.Soc.Cosmetic Chemists,1,311) HLB=20(1−S/A) (式−1) (S:エステルのケン化価,A:脂肪酸の酸価) で計算される。
ステル及びポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステル
は種類により常温で液体、粘稠液体、固体等種々の状態
を呈する。使用方法としては特に限定するものではない
が一例をあげると、そのまま直接添加しても良く、また
はデキストリン、乳糖等の賦形剤等を用いて粉末化した
もの、アルコール等に溶解したもの、乳化液等の製剤の
形態で添加する方法があげられる。
対するポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステルの比
率はグリセリン中鎖脂肪酸エステル100部に対して
0.1〜100部が好ましく、さらに好ましくは1〜6
0部であり、さらに好ましくは10〜40部である。
酸及び/又はその塩、ソルビン酸及び/又はその塩、デ
ヒドロ酢酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸イソブチ
ル、パラオキシ安息香酸イソプロピル、パラオキシ安息
香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安
息香酸プロピル、プロピオン酸及び/又はその塩、亜硫
酸ナトリウム、次亜硫酸ナトリウム、二酸化硫黄、ピロ
亜硫酸塩、ウド抽出物、エゴノキ抽出物、カワラヨモギ
抽出物、酵素分解ハトムギ抽出物、しらこたん白抽出
物、ツヤプリシン、ペクチン分解物、ホオノキ抽出物、
ε−ポリリシン、レンギョウ抽出物、グリシン、アラニ
ン、セリン、フェニルアラニン、トリプトファン、スレ
オニン、酢酸及び/又はその塩、チアミンラウリル硫酸
塩、イチジク葉抽出物、オレガノ抽出物、カラシ抽出
物、カンゾウ油性抽出物、キトサン、クローブ抽出物、
クワ抽出物、酵素処理チャ抽出物、酵素分解リンゴ抽出
物、シソ抽出物、ショウガ抽出物、セイヨウワサビ抽出
物、セージ抽出物、タデ抽出物、チャ抽出物、トウガラ
シ水性抽出物、生ダイズ抽出物、ニンニク抽出物、ハチ
ク抽出物、ピメンタ抽出物、ブドウ果皮抽出物、ブドウ
種子抽出物、プロポリス抽出物、ペパー抽出物、ホコッ
シ抽出物、マダケ抽出物、ミカン種子抽出物、モウソウ
チク乾留物、モウソウチク抽出物、モミガラ抽出物、ユ
ッカフォーム抽出物、リゾチーム、ローズマリー抽出
物、ワサビ抽出物等の抗菌剤、有機酸及び/又はその
塩、正リン酸及び/又はその塩、重合リン酸塩、炭酸
塩、フィチン酸、イタコン酸、α−ケトグルタル酸、エ
タノール等他の抗菌成分との併用は適宣実施できる。こ
れら各成分から成る本発明の抗菌剤は、対象物に対し直
接添加、噴霧等の方法で使用するが、本発明の抗菌剤の
構成成分を有効な配合割合を超えない範囲でそれぞれ別
個に使用することも可能である。本発明の抗菌剤は種々
の用途に応用できる。たとえば食品ではサラダ・卵焼き
・鶏唐揚げ・鶏照焼き・フライ食品・和え物・煮物等の
惣菜類、蒲鉾・竹輪等の水産練り製品、ハム・ソーセー
ジ等の畜肉製品、和・洋菓子類、生麺・茹麺等の麺類、
ソース・醤油等調味料類に有効である。又、食品加工器
具、食品加工器械、食品加工を行う人の手等の殺菌等、
サニテーションの用途にも使用できる。以下、実施例に
て本願発明を詳細に説明する。
菌剤の配合を示した。本発明に使用したヘキサグリセリ
ン縮合リシノレイン酸エステル(サンソフトNo.81
8H(太陽化学(株)製))は、式−1で計算されるH
LB=0.6のものを使用した。対照例に使用したグリ
セリンモノオレイン酸エステル(サンソフトNo.80
70(太陽化学(株)製))は、式−1で計算されるH
LB=4のものを使用した。対照例に使用したデカグリ
セリンデカオレイン酸エステル(サンソフトQ−171
0S(太陽化学(株)製))は、式−1で計算されるH
LB=4のものを使用した。対照例に使用したショ糖脂
肪酸エステル(リョートー・シュガーエステルSE−3
(三菱化学フーズ(株)製))は、HLB=3のものを
使用した。対照例に使用したプロピレングリコールモノ
オレイン酸エステル(サンソフトNo.25−OD(太
陽化学(株)製))は、式−1で計算されるHLB=
3.3のものを使用した。この配合の抗菌剤を定法にて
乳化して乳化液を得た。
ースト5部、精製ラード20部、牛乳180部に実施例
及び対照例の各抗菌剤の乳化液をそれぞれ対全量0.2
%(グリセリン中鎖脂肪酸エステルのモノエステル含量
として250ppm)ずつ添加し、ケーキミキサーにて
8分間混合し、これを37℃で30分間一次醗酵させ、
これを切り分け沸騰したお湯の入った蒸し器に入れ、強
火で10分間蒸し上げて蒸しまんを調整した。このもの
をポリ袋に入れ密封し25℃で保存し、カビの発生する
日数をチェックした。結果を表3に示した。
を行った。結果を表4に示した。
ル及びポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステルを含
有する事を特徴とする抗菌剤により保存効果に優れ、味
のバランスの取れた抗菌剤を提供しうることが可能とな
った。
Claims (3)
- 【請求項1】 グリセリン中鎖脂肪酸エステル及びポリ
グリセリン縮合リシノレイン酸エステルを含有する事を
特徴とする抗菌剤。 - 【請求項2】 グリセリン中鎖脂肪酸エステルの脂肪酸
が、カプリル酸、カプリン酸及びラウリン酸である特許
請求項1記載の抗菌剤。 - 【請求項3】 請求項1及び請求項2に記載の抗菌剤を
食品及び/又は食品加工工程でのサニテーションに用い
る方法。
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