JP2001131592A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

洗浄剤組成物

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Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 （Ａ）アニオン性界面活性剤、（Ｂ）抗
菌剤、及び（Ｃ）炭素数４〜１２のアルキル基又はアル
ケニル基を有するグリセリルエーテルを含有する洗浄剤
組成物。 【効果】 洗浄力及び速泡性に優れるとともに、高い抗
菌作用を有し、十分な頭皮や身体のカユミ防止、防臭、
頭皮のフケ防止効果が得られる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、洗浄力及び速泡性
に優れるとともに、高い抗菌作用を有し、頭皮や身体の
カユミ防止、防臭、頭皮のフケ防止効果が十分に得られ
る洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、毛髪や身体用の洗浄剤組成物は、
優れた洗浄力や起泡力、速泡性を得る目的で、アニオン
性界面活性剤を主基材としたものが多い。また、このよ
うな洗浄剤組成物には洗浄効果以外に、殺菌、抗菌効果
も求められ、フケやカユミ等を防止するため、トリクロ
サン、ピロクトンオーラミン、カチオン性界面活性剤等
の抗菌剤を配合した洗浄剤組成物が知られている。しか
し、アニオン性界面活性剤と抗菌剤を併用すると、洗浄
力や速泡性が低下したり、十分な抗菌効果が発揮されな
いなどの問題があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、洗浄
力及び速泡性に優れるとともに、高い抗菌効果が得られ
る洗浄剤組成物を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、アニオン
性界面活性剤及び抗菌剤とともに、特定のグリセリルエ
ーテルを組合わせて用いれば、洗浄力及び速泡性に優
れ、しかも高い抗菌効果が得られ、十分なカユミ防止、
防臭及びフケ防止効果を付与する洗浄剤組成物が得られ
ることを見出した。
【０００５】本発明は、（Ａ）アニオン性界面活性剤、
（Ｂ）抗菌剤、及び（Ｃ）炭素数４〜１２のアルキル基
又はアルケニル基を有するグリセリルエーテルを含有す
る洗浄剤組成物を提供するものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明で用いる成分（Ａ）のアニ
オン性界面活性剤としては、通常の洗浄剤組成物に用い
られるものであれば制限されず、例えばアルキル硫酸
塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシアルキ
レンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンア
ルケニルエーテル硫酸塩、スルホコハク酸アルキルエス
テル塩、α−オレフィンスルホン酸塩、ポリオキシアル
キレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、グリセライド
硫酸塩、アミドエーテル硫酸塩、脂肪酸塩、アルカンス
ルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸エステル塩等が挙げられ
る。
【０００７】これらのうち、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルケニルエー
テル硫酸塩、アルキル硫酸塩が好ましい。
【０００８】成分（Ａ）のアニオン性界面活性剤は、１
種以上を用いることができ、全組成中に５〜５０重量
％、特に８〜３０重量％、更に１０〜２２重量％配合す
るのが、洗浄力及び泡性能に優れるので好ましい。
【０００９】本発明で用いる成分（Ｂ）のうち、抗菌剤
としては、例えばトリクロサン、トリクロカルバン、ピ
ロクトンオーラミン、ジンクピリチオン、二硫化セレ
ン、３−メチル−４−（１−メチルエチル）フェノール
等や、香粧品医薬品防腐・殺菌剤等の科学（ジョン・Ｊ
・カバラ編、フレグランス ジャーナル社）に記載され
ている抗菌剤などが挙げられる。これらのうち、特にト
リクロサン、トリクロカルバン、ピロクトンオーラミ
ン、ジンクピリチオンが好ましい。
【００１０】また、成分（Ｂ）のうち、カチオン性界面
活性剤としては、次の一般式（１）で表わされる第４級
アンモニウム塩、一般式（２）で表わされるベンザルコ
ニウム塩、ベンゼトニウム塩、一般式（３）で表わされ
るクロルヘキシジン塩、一般式（４）で表わされるピリ
ジニウム塩等が挙げられる。
【００１１】
【化６】
【００１２】（式中、Ｒ1 及びＲ2 は同一又は異なって
各炭素数６〜１４で合計１６〜２６の長鎖アルキル基、
長鎖アルケニル基又は長鎖ヒドロキシアルキル基を示
し、Ｒ3及びＲ4 は同一又は異なって、炭素数１〜３の
アルキル基、ヒドロキシアルキル基又は平均付加モル数
１０以下のポリオキシエチレン基を示し、Ｚはハロゲン
原子、アミノ酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の直鎖若しく
は分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基を有するリ
ン酸エステル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステ
ル若しくは硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度３
以上のスチレンスルホン酸を有するか若しくは置換基と
して炭化水素基を有することがある多環式芳香族化合物
のスルホン化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン
性オリゴマー若しくはポリマーを示す）
【００１３】
【化７】
【００１４】（式中、Ｒ5 は炭素数８〜１４の炭化水素
基又は
【００１５】
【化８】
【００１６】で表わされる基を示し、Ｚは前記と同じ意
味を示す）
【００１７】
【化９】
【００１８】（式中、Ｚ′はグルコン酸、酢酸又は塩酸
を示す）
【００１９】
【化１０】
【００２０】（式中、Ｒ6 は炭素数６〜１８の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基を示し、Ｚは前記と同じ意味を示
す）
【００２１】一般式（１）中、Ｒ1 及びＲ2 としては炭
素数８〜１２のアルキル基が好ましく、Ｒ3 及びＲ4 と
しては、炭素数１〜３のアルキル基が好ましい。一般式
（２）中、Ｒ5 としては、炭素数８〜１４の炭化水素基
が好ましく、一般式（４）中、Ｒ6 としては炭素数８〜
１６のアルキル基が好ましい。また、一般式（１）、
（２）及び（４）中のＺとしては、ハロゲン原子が特に
好ましい。
【００２２】カチオン性界面活性剤の好適なものの具体
例としては、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウ
ム、塩化セチルピリジニウム、グルコン酸クロルヘキシ
ジン、酢酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン等
が挙げられ、特に一般式（２）で表わされるもの、例え
ば塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウムが好まし
い。
【００２３】成分（Ｂ）は、抗菌性のカチオン性界面活
性剤とそれ以外の抗菌剤を組合わせて用いると、より高
い効果を得ることができる。成分（Ｂ）は、全組成中に
０．００５〜５重量％、特に０．１〜４重量％、更に
０．４〜３重量％配合するのが、十分な抗菌効果が得ら
れるので好ましい。
【００２４】成分（Ｃ）のグリセリルエーテルは、炭素
数４〜１２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニ
ル基を有するもので、例えばｎ−ブチル基、イソブチル
基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチ
ル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、ｎ−ヘプチル
基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−ノニ
ル基、ｎ−デシル基、ｎ−ラウリル基等の炭素数４〜１
２のアルキル基を有するものが好ましく、特に炭素数４
〜１１、更に炭素数６〜１０、就中炭素数８のアルキル
基を１又は２個、特に１個有するのが好ましい。
【００２５】成分（Ｃ）のグリセリルエーテルは、１種
以上を用いることができ、全組成中に０．１〜３０重量
％、特に０．５〜１５重量％、更に１〜１０重量％配合
するのが、泡性能に優れるので好ましい。
【００２６】本発明の洗浄剤組成物には、更に金属キレ
ート剤を配合でき、抗菌効果をより高めることができ
る。金属キレート剤としては、金属イオンをキレートす
る能力を有するものであれば特に制限されず、例えばア
ミノポリカルボン酸系キレート剤、芳香族及び脂肪族カ
ルボン酸系キレート剤、アミノ酸系キレート剤、エーテ
ルポリカルボン酸系キレート剤、ホスホン酸系キレート
剤、ヒドロキシカルボン酸系キレート剤、リン酸系キレ
ート剤、高分子電解質（オリゴマー電解質を含む）系キ
レート剤、ジメチルグリオキシム（ＤＧ）などが挙げら
れる。これらのキレート剤は、それぞれフリーの酸型で
あっても、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩
等の塩であってもよく、更に、加水分解可能なエステル
誘導体であってもよい。
【００２７】アミノポリカルボン酸系キレート剤の具体
例としては、 ａ） 化学式 R11(Y)2で表わされる化合物、 ｂ） 化学式 N(Y)3で表わされる化合物、 ｃ） 化学式 R11-N(Y)-CH2CH2-N(Y)-R11で表わされる
化合物、 ｄ） 化学式 R11-N(Y)-CH2CH2-N(Y)2で表わされる化
合物、 ｅ） 化学式 (Y)2N-R12-N(Y)2で表わされる化合物、
及び ｆ） ｅ）の化合物に類似する化合物で、Ｙを４以上含
む化合物、例えば式
【００２８】
【化１１】
【００２９】で表わされる化合物が挙げられる。
【００３０】上記式中、Ｙは-CH2COOH又は-CH2CH2COOH
を示し、Ｒ11は水素原子、アルキル基、水酸基、ヒドロ
キシアルキル基等の公知のキレート剤を構成する基を示
し、Ｒ12は、アルキレン基、シクロアルキレン基等、こ
の種の公知のキレート剤を構成する基を示す。
【００３１】アミノポリカルボン酸系キレート剤の代表
例としては、エチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴ
Ａ）、シクロヘキサンジアミンテトラ酢酸（ＣＤＴ
Ａ）、ニトリロトリ酢酸（ＮＴＡ）、イミノジ酢酸（Ｉ
ＤＡ）、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）イミノジ酢酸
（ＨＩＭＤＡ）、ジエチレントリアミンペンタ酢酸（Ｄ
ＴＰＡ）、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジア
ミントリ酢酸（ＥＤＴＡ−ＯＨ）、グリコールエーテル
ジアミンテトラ酢酸（ＧＥＤＴＡ）、及びこれらの塩類
が挙げられる。
【００３２】芳香族又は脂肪族カルボン酸系キレート剤
としては、例えばシュウ酸、マロン酸、コハク酸、グル
タール酸、アジピン酸、イタコン酸、アコニット酸、ピ
ルビン酸、サリチル酸、フマル酸、アセチルサリチル
酸、ヒドロキシ安息香酸、アミノ安息香酸（アントラニ
ル酸を含む）、フタル酸、トリメリット酸、没食子酸、
並びにこれらの塩類、メチルエステル類及びエチルエス
テル類が挙げられる。また、アミノ酸系キレート剤とし
ては、例えばグリシン、セリン、アラニン、リジン、シ
スチン、システイン、エチオニン、チロシン、メチオニ
ン及びこれらの塩類、誘導体が挙げられる。
【００３３】エーテルポリカルボン酸系キレート剤とし
ては、例えばジグリコール酸、次式で表わされる化合
物、その類似化合物及びその塩（例えばナトリウム塩）
類が挙げられる。
【００３４】
【化１２】
【００３５】ホスホン酸系キレート剤としては、例えば
イミノジメチルホスホン酸（ＩＤＰ）、アルキルジホス
ホン酸（ＡＤＰＡ）、１−ヒドロキシエタン−１，１−
ジホスホン酸（ＤＥＱＵＥＳＴTM２０１０）等が挙げら
れる。ヒドロキシカルボン酸系キレート剤としては、例
えばリンゴ酸、クエン酸、グリコール酸、グルコン酸、
ヘプトン酸、酒石酸、乳酸及びこれらの塩類が挙げられ
る。また、リン酸系キレート剤としては、例えばオルト
リン酸、ピロリン酸、トリリン酸及びポリリン酸が挙げ
られる。
【００３６】高分子電解質（オリゴマー電解質を含む）
系キレート剤としては、例えばアクリル酸重合体、無水
マレイン酸重合体、α−ヒドロキシアクリル酸重合体、
イタコン酸重合体、これらの重合体の構成モノマー２種
以上からなる共重合体及びエポキシコハク酸重合体が挙
げられる。更に、アスコルビン酸、チオグリコール酸、
フィチン酸、グリオキシル酸及びグリオキサール酸、並
びにそれらの塩類も、キレート剤として好適に用いるこ
とができる。
【００３７】好ましい金属キレート剤としては、エチレ
ンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）、コハク酸、サリチ
ル酸、シュウ酸、乳酸、フマル酸、酒石酸、１−ヒドロ
キシエタン−１，１−ジホスホン酸及びそれらの塩が挙
げられる。
【００３８】金属キレート剤は、１種以上を用いること
ができ、全組成中に０．１〜１０重量％、特に０．２〜
５重量％配合するのが好ましい。
【００３９】本発明の洗浄剤組成物には、更に通常の洗
浄剤組成物に用いられる成分、例えばプロピレングリコ
ール、グリセリン、ジエチレングリコールモノエチルエ
ーテル、ソルビトール、パンテノール等の保湿剤；カチ
オン性ポリマー、シリコーン化合物及びその誘導体等の
コンディショニング成分；エチレングリコールジステア
リン酸エステル等のパール化剤；ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル、アルキルポリグルコシド等のノニオン
性界面活性剤；アミドプロピルベタイン等の両性界面活
性剤；成分（Ｂ）以外のカチオン性界面活性剤；染料、
顔料等の着色剤；メチルセルロース、ポリエチレングリ
コール、エタノール等の粘度調整剤；クエン酸、水酸化
カリウム等のpH調整剤；塩化ナトリウム等の塩類、植物
エキス類、防腐剤、成分（Ｂ）以外の殺菌剤、ビタミン
剤、抗炎症剤、抗フケ剤、香料、色素、紫外線吸収剤、
酸化防止剤、水などを、適宜配合できる。
【００４０】本発明の洗浄剤組成物は、常法に従って製
造でき、例えばシャンプー、全身洗浄料、洗顔料、手洗
い剤等の毛髪及び身体用洗浄剤などとして好適である。
【００４１】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、洗浄力及び速
泡性に優れるとともに、高い抗菌作用を有し、十分な頭
皮や身体のカユミ防止、防臭、頭皮のフケ防止効果が得
られる。
【００４２】
【実施例】実施例１ 表１に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造し、そ
の洗浄力、速泡性、抗フケ性及びデオドラント効果を評
価した。結果を表１に併せて示す。
【００４３】（評価方法） （１）洗浄力及び速泡性：健康な男女各５人のパネラー
により、各洗浄剤組成物を用いて、頭髪を１日１回、１
週間洗浄し、そのときの洗浄力及び速泡性を以下の基準
で評価した。パネラー１０人の平均値を求め、平均４．
０以上を「◎」、３．２〜３．９を「○」、２．５〜
３．１を「△」、２．４以下を「×」として示した。 ５；良いと感じた。 ４；やや良いと感じた。 ３；普通と感じた。 ２；あまり良くないと感じた。 １；良くないと感じた。
【００４４】（２）抗フケ性：５人の男性パネラーに１
ケ月間各洗浄剤組成物を用いて、頭髪を１日１回洗浄さ
せた。最終洗髪後、約４８時間洗髪を停止し、再度１回
洗浄剤組成物３ｇにて２回洗髪し、全洗髪液を回収し
た。回収した洗髪液全量を５０ナイロンメッシュにてろ
過し、不要なゴミ、毛髪を除いた。ろ液全量を予め重量
を測定しておいた２５５ナイロンメッシュ（１００×１
００μｍ）にてろ過した。ナイロンメッシュを約４８時
間、室温にて風乾したのち、２５５ナイロンメッシュに
捕捉された角層重量をフケ重量とした。５人のフケ重量
の平均値を求め、以下の基準により示した。 ◎；フケ重量≦３０mg。 ○；３０mg＜フケ重量≦４０mg。 △；４０mg＜フケ重量≦５０mg。 ×；５０mg＜フケ重量。
【００４５】（３）デオドラント効果：各洗浄剤組成物
について、男女各５人のパネラーによる使用試験を１日
１回２週間行った。最終洗浄後、２４時間後の体臭を専
門評価者により以下の基準で評価した。１０人の平均値
を求め、平均４．０以上を「◎」、３．２〜３．９を
「○」、２．５〜３．１を「△」、２．４以下を「×」
として示した。 ５；臭いを感じない。 ４；わずかに臭いを感じる。 ３；臭いを感じる。 ２；かなり臭いを感じる。 １；かなり強い臭いを感じる。
【００４６】
【表１】
【００４７】実施例２ 以下に示す組成の全身洗浄剤を常法により製造した。
【表２】 （成分） （重量％） ポリオキシエチレンココエーテルサルフェートナトリウム塩 （ＥＯ＝３） １６ ｎ−オクチルグリセリルエーテル ３ 塩化セチルピリジニウム １ コハク酸２ナトリウム １ １−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸液（６０％） ０．３ メチルパラベン ０．２ セタノール ０．５ 香料 ０．１ 水 バランス 計 １００．０
【００４８】実施例３ 以下に示す組成の毛髪洗浄剤を常法により製造した。
【表３】 （成分） （重量％） ポリオキシエチレンラウリルエーテルサルフェート ナトリウム塩（ＥＯ＝３） １８ ｎ−オクチルグリセリルエーテル ３ ジンクピリチオン ０．５ 塩化ベンザルコニウム（Ｃ12／Ｃ14＝５０／５０） ０．５ コハク酸２ナトリウム ０．６ ブチルパラベン ０．２ 香料 ０．２ 水 バランス 計 １００．０
【００４９】実施例４ 以下に示す組成の手洗い剤を常法により製造した。
【表４】 （成分） （重量％） ポリオキシエチレンラウリルエーテルサルフェート アンモニウム塩（ＥＯ＝２） ２０ ｎ−オクチルグリセリルエーテル １ 塩化ベンザルコニウム（Ｃ12／Ｃ14＝５０／５０） １ コハク酸２ナトリウム ０．８ シュウ酸２ナトリウム ０．２ ポリビニルアルコール １ プロピレングリコール ０．５ ブチルパラベン ０．２ パール化剤（エチレングリコールジステアレート） ２ 香料 ０．３ 水 バランス 計 １００．０
【００５０】実施例２〜４で得られた洗浄剤組成物はい
ずれも、洗浄力及び速泡性に優れ、しかも高い抗菌効果
が得られるものであった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１１Ｄ 17/00 Ｃ１１Ｄ 17/00 Ｆターム(参考） 4C083 AB111 AC072 AC122 AC171 AC172 AC181 AC292 AC392 AC471 AC482 AC532 AC691 AC692 AC741 AC782 AC811 AC851 AC852 AC892 AC931 AC932 AD112 BB05 BB45 BB48 CC23 CC38 DD23 EE07 EE12 EE18 EE23 4H003 AB27 AB31 AE05 AE08 BA12 DA02 EB06 EB12 EB16 ED02 FA18 FA27 FA34

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 （Ａ）アニオン性界面活性剤、（Ｂ）抗
    菌剤、及び（Ｃ）炭素数４〜１２のアルキル基又はアル
    ケニル基を有するグリセリルエーテルを含有する洗浄剤
    組成物。
  2. 【請求項２】 成分（Ａ）が、ポリオキシエチレンアル
    キルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルケニルエ
    ーテル硫酸塩又はアルキル硫酸塩である請求項１記載の
    洗浄剤組成物。
  3. 【請求項３】 成分（Ｂ）が、トリクロサン、トリクロ
    カルバン、ピロクトンオーラミン、ジンクピリチオン、
    二硫化セレン及び３−メチル−４−（１−メチルエチ
    ル）フェノールから選ばれる抗菌剤である請求項１又は
    ２記載の洗浄剤組成物。
  4. 【請求項４】 成分（Ｂ）が、次の一般式（１）〜
    （４） 【化１】 （式中、Ｒ1 及びＲ2 は同一又は異なって、各炭素数６
    〜１４で合計炭素数１６〜２６の長鎖アルキル基、長鎖
    アルケニル基又は長鎖ヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ
    3 及びＲ4 は同一又は異なって、炭素数１〜３のアルキ
    ル基、ヒドロキシアルキル基又は平均付加モル数１０以
    下のポリオキシエチレン基を示し、Ｚはハロゲン原子、
    アミノ酸、脂肪酸、炭素数１〜３０の直鎖若しくは分岐
    鎖のアルキル基若しくはアルケニル基を有するリン酸エ
    ステル、ホスホン酸エステル、スルホン酸エステル若し
    くは硫酸エステルのアニオン残基、又は重合度３以上の
    スチレンスルホン酸を有するか若しくは置換基として炭
    化水素基を有することがある多環式芳香族化合物のスル
    ホン化物のホルマリン縮合物を含有するアニオン性オリ
    ゴマー若しくはポリマーを示す） 【化２】 （式中、Ｒ5 は炭素数８〜１４の炭化水素基又は 【化３】 で表わされる基を示し、Ｚは前記と同じ意味を示す） 【化４】 （式中、Ｚ′はグルコン酸、酢酸又は塩酸を示す） 【化５】 （式中、Ｒ6 は炭素数６〜１８の直鎖又は分岐鎖のアル
    キル基を示し、Ｚは前記と同じ意味を示す）で表わされ
    る抗菌剤である請求項１又は２記載の洗浄剤組成物。
  5. 【請求項５】 更に、金属キレート剤を含有する請求項
    １〜４のいずれか１項記載の洗浄剤組成物。
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