JP3240284B2

JP3240284B2 - 液体洗浄剤組成物

Info

Publication number: JP3240284B2
Application number: JP06138598A
Authority: JP
Inventors: 卓巳井上; 一訓佃; 紀行森井
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1998-03-12
Filing date: 1998-03-12
Publication date: 2001-12-17
Anticipated expiration: 2018-03-12
Also published as: JPH11256198A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、皮脂汚れや石鹸か
す汚れに対して優れた洗浄性を有し、かつ基材に対する
損傷性が低く、さらに洗浄後に汚れがつきにくく、優れ
た防汚性を有するとともに殺菌性も有しており、特に浴
室用洗浄剤として好適な液体洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】一般に
洗浄剤は、浴室、台所、床等の処理対象に応じた異なる
汚れを除去するため、それぞれに適した組成のものが用
いられている。かかる洗浄剤に含まれる溶剤としては、
アルキレングリコールアルキルエーテル系溶剤が汎用さ
れているが、広範な洗浄対象に対する洗浄力としては充
分に満足できるものではない。

【０００３】また、洗浄剤に対しては、洗浄力のみなら
ず、洗浄対象となるプラスチック基材を損傷しないこと
も求められている。例えば、洗浄剤に配合する溶剤によ
っては、最近各種構造物の素材として多用されるように
なってきたＡＢＳ樹脂等のスチレン系樹脂からなる基材
又はスチレン系樹脂と金属、ガラス等の他の材料を併用
したプラスチック基材を洗浄した場合、それらを損傷す
るおそれもある。

【０００４】そこで本発明は、各種プラスチック基材、
特にスチレン系樹脂に対する基材損傷性を示さず、かつ
各種汚れ、特に皮脂汚れや石鹸かす汚れに対して高い洗
浄力を発揮できる液体洗浄剤組成物を提供することを目
的とする。

【０００５】

【問題を解決するための手段】用途ごとに洗浄剤を使い
分ける煩雑さを解消するため、広範な用途への適用を可
能とする洗浄剤として、特定範囲のグリセリルエーテル
系溶剤を配合した硬質表面用洗浄剤組成物が提案されて
いる（特開平７−３２８９号公報）。本発明者らは、素
材の多様化に対応するため、前記組成物で用いている界
面活性剤に替えて陽イオン界面活性剤を用いることによ
り得られる組成物が、洗浄力を低下させることなく、さ
らにスチレン系樹脂に対する基材損傷性を示さないとい
う新規かつ特有な効果を奏すること、さらには優れた防
汚性を有することを見出し、本発明を完成した。

【０００６】即ち本発明は、（ａ）下記一般式（Ｉ）：Ｒ¹−ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＯＨ（Ｉ） [式中、Ｒ¹は炭素数１〜１１のアルキル基もしくはアル
ケニル基、ベンジル基又はフェニル基を示す。]で表さ
れるグリセリルエーテル０．１〜５０重量％、（ｂ）
陽イオン界面活性剤０．０１〜３０重量％、（ｃ）ビ
ルダー０．０１〜３０重量％及び水を含有することを
特徴とする液体洗浄剤組成物を提供する。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明で用いる（ａ）成分の一般
式（Ｉ）で表されるグリセリルエーテルとして、Ｒ¹で
示される炭素数１〜１１のアルキル基又はアルケニル基
は直鎖でも分岐鎖でもよく、アルキル鎖長の混合物でも
よい。これらの中でもＲ¹としては、皮脂汚れ及び石鹸
かす汚れに対する洗浄力を高めるため、炭素数３〜７の
アルキル基が好ましく、４〜６のアルキル基が特に好ま
しい。この（ａ）成分のグリセリルエーテルは、例え
ば、Ｒ¹に相当するアルコールと１−クロロ−２，３−
エポキシプロパンとを、ルイス酸触媒の存在下、エーテ
ル化反応により縮合し、加水分解によりエポキシ環を開
環する方法により得ることができる。

【０００８】（ａ）成分の含有量は、充分な洗浄力を付
与し、水系における安定性を向上させるため、液体洗浄
剤組成物中において、０．１〜５０重量％であり、好ま
しくは０．５〜３０重量％であり、特に好ましくは１〜
２０重量％である。

【０００９】本発明で用いる（ｂ）成分の陽イオン界面
活性剤としては、下記一般式（Ｉ）又は（II）：

【００１０】

【化１】

【００１１】[式中、Ｒ¹は炭素数４〜２０のアルキル基
を示し、Ｒ²はメチル基、炭素数４〜２０のアルキル基
を示し、Ｒ³は炭素数４〜２０のアルキル基を示し、Ｘ
はハロゲン原子を示す。]で表される陽イオン界面活性
剤のほか、特開平７−２３３３９２号公報３〜４頁に記
載のアミド型陽イオン界面活性剤を挙げることができ
る。

【００１２】一般式（Ｉ）中のＲ¹、Ｒ²は、皮脂汚れ及
び石鹸かす汚れに対する洗浄力を高めるため、Ｒ¹は好
ましくは炭素数６〜１６のアルキル基であり、特に好ま
しくは炭素数６〜１２のアルキル基であり、Ｒ²は好ま
しくはメチル基、炭素数６〜１６のアルキル基であり、
特に好ましくはメチル基、炭素数６〜１２のアルキル基
である。

【００１３】一般式（II）中のＲ³は、皮脂汚れ及び石
鹸かす汚れに対する洗浄力を高めるため、炭素数６〜１
６のアルキル基であり、特に好ましくは炭素数６〜１２
のアルキル基である。

【００１４】（ｂ）成分の含有量は、充分な洗浄力を付
与し、経済性を考慮すると、液体洗浄剤組成物中におい
て、０．０１〜３０．０重量％であり、好ましくは０．
０１〜２０．０重量％であり、特に好ましくは０．１〜
１０．０重量％である。

【００１５】本発明で用いる（ｃ）成分のビルダーとし
ては、特願平９−３５９７１５号明細書１７〜２０頁記
載のキレート剤又はアルカリ剤から選ばれる１種以上を
用いることができるが、これらの中でも、クエン酸、リ
ンゴ酸等のヒドロキシカルボン酸、ピロリン酸等の縮合
リン酸、エチレンジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルエ
チレンジアミン三酢酸等のアミノカルボン酸又はこれら
のナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、アン
モニウム塩もしくはアルカノールアミン塩及びそれらの
水溶性塩が好ましい。

【００１６】（ｃ）成分のビルダーの配合量は、洗浄力
の点から、０．０１〜３０重量％であり、好ましくは
０．１〜２０重量％であり、特に好ましくは０．５〜１
０重量％である。

【００１７】また、他の（ｃ）成分であるアルカリ剤と
しては、水酸化カリウム、水酸化カルシウム等の水酸化
物、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、セスキ炭酸ナトリ
ウム等の炭酸塩、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム等
のケイ酸塩及び下記の一般式(IV)、(Ｖ)、(VI)及び(VI
I)で表されるアミン化合物から選ばれる１種以上が好ま
しい。

【００１８】

【化２】

【００１９】[式中、Ｒ²⁰、Ｒ²³、Ｒ²⁵、Ｒ²⁷、Ｒ²⁹、
Ｒ³¹、Ｒ³²は、それぞれ水素原子又は炭素数１〜４のア
ルキル基を示し、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²⁴、Ｒ²⁶、Ｒ²⁸、Ｒ³⁰
は、それぞれ水素原子、炭素数１〜４のアルキル基又は
炭素数２〜４のヒドロキシアルキル基を示す]。

【００２０】一般式(IV)で表される化合物としては、ア
ンモニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、Ｎ−メチルプロパノール、２−アミノ−２−メチル
−１−プロパノール等を挙げることができる。一般式
(Ｖ)で表される化合物としては、Ｎ−（β−アミノエチ
ル）エタノールアミン等を挙げることができる。一般式
(VI)で表される化合物としては、ジエチレントリアミン
等を挙げることができる。一般式(VII)で表される化合
物としては、モルホリン、Ｎ−エチルモルホリン等を挙
げることができる。これらの中でもモノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１
−プロパノール、モルホリンが好ましい。

【００２１】他の（ｃ）成分であるアルカリ剤の配合量
は、洗浄力の点から、０．０１〜３０重量％であり、好
ましくは０．１〜２０重量％であり、特に好ましくは
０．５〜１０重量％である。

【００２２】本発明の液状洗浄剤組成物は、さらに
（ｄ）アニオン界面活性剤を配合することができ、その
他にも非イオン界面活性剤又は両性界面活性剤を配合す
ることができる。これらは１種以上を用いることができ
る。

【００２３】陰イオン界面活性剤としては、特願平９−
３５９７１５号明細書６〜８頁に記載のものを挙げるこ
とができるが、これらの中でも下記の（１）〜（５）が
好ましく、特に（２）が好ましい。

【００２４】（１）直鎖又は分岐鎖アルキル基を有する
アルキルベンゼンスルホン酸塩類であって、アルキル基
の平均炭素数が８〜１８のもの。

【００２５】（２）ポリオキシアルキレン基を有する陰
イオン界面活性剤であって、ポリオキシアルキレンエー
テル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル
硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテ
ル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルケニルアリールエ
ーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンモノ−又はジアル
キルエーテルリン酸塩、ポリオキシアルキレンモノ−又
はジアルケニルエーテルリン酸塩、ポリオキシアルキレ
ンモノ−又はジフェニルエーテルリン酸塩、ポリオキシ
アルキレンアルキルエーテルカルボン酸塩、ポリオキシ
アルキレンアルケニルエーテルカルボン酸塩、ポリオキ
シアルキレンアルキルエーテル酢酸塩、ポリオキシアル
キレンアルケニルエーテル酢酸塩、ポリオキシアルキレ
ンアルキルアミドエーテルカルボン酸塩、ポリオキシア
ルキレンアルケニルアミドエーテルカルボン酸塩等。

【００２６】これらの陰イオン界面活性剤におけるアル
キル基又はアルケニル基としては、炭素数４〜２６のも
のが好ましく、炭素数８〜２４のものが特に好ましい。
また、これらのアルキル基又はアルケニル基は直鎖でも
分岐鎖でもよい。また、上記陰イオン界面活性剤におけ
るポリオキシアルキレン基としては、ポリオキシエチレ
ン基、ポリオキシプロピレン基、ポリオキシブチレン基
を挙げることができるが、ポリオキシエチレン基、ポリ
オキシプロピレン基が好ましい。また、ポリオキシアル
キレン基の付加モル数は、好ましくは１〜２０であり、
特に好ましくは１〜１０である。さらに、上記陰イオン
界面活性剤における塩としては、ナトリウム、カリウム
等のアルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウム等のア
ルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、モノ−、ジ−又は
トリエタノールアミン等のアルカノールアミン等を挙げ
ることができる。

【００２７】（３）アルキル又はアルケニル硫酸塩であ
って、アルキル基又はアルケニル基の平均炭素数が８〜
２０のもの。

【００２８】（４）飽和又は不飽和脂肪酸塩類であっ
て、平均１０〜２４の炭素原子を有するもの。

【００２９】（５）一般式(VIII)で表されるジフェニル
エーテルジスルホン酸型陰イオン界面活性剤。

【００３０】

【化３】

【００３１】[式中、Ｒ⁴、Ｒ⁵は、炭素数６〜２２の直
鎖もしくは分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基又
は水素原子を示し（ただし、Ｒ⁴、Ｒ⁵は両方が水素原子
となることはない）、Ｍ及びＭ’は、水素原子、アルカ
リ金属、アンモニウム基又はアルカノール置換アンモニ
ウム基を示す]。

【００３２】また、（２）の中でも、ポリオキシアルキ
レンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンア
ルケニルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキ
ルエーテル酢酸塩、ポリオキシアルキレンアルケニルエ
ーテル酢酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルアミドエ
ーテルカルボン酸塩、ポリオキシアルキレンアルケニル
アミドエーテルカルボン酸塩が特に好ましい。ここで、
ポリオキシアルキレンアルキルアミドエーテルカルボン
酸塩及びポリオキシアルキレンアルケニルアミドエーテ
ルカルボン酸塩としては、下記の一般式(IX)で表される
アミドエーテルカルボン酸塩を挙げることができる。

【００３３】

【化４】

【００３４】[式中、Ｒ⁶は、炭素数５〜２１の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｘ及びｙ
は、それぞれ１≦ｘ＋ｙ≦２０を満足する０〜２０の平
均重合度を示し、Ａは（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_k（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_jＣＨ₂
ＣＯＯＭ、（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_k（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_jＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ
Ｈ、水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を示し、ｋ
及びｊは、それぞれ０≦ｋ＋ｊ≦２０を満足する０〜２
０の平均重合度を示し、Ｍ及びＭ’は、アルカリ金属、
アルカリ土類金属、アンモニウム基又はアルカノール置
換アンモニウム基を示す]。

【００３５】また、上記のアミドエーテルカルボン酸塩
には、製造中間体である、一般式(IX)に−ＣＨ₂ＣＯＯ
Ｍが付加していない化合物が若干量混入している場合が
あるが、このような混合物を使用してもよい。

【００３６】さらに好ましい陰イオン界面活性剤の例と
しては、ポリオキシエチレン（ＥＯ=１〜１０）Ｃ₈〜₂₄
アルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレン（ＥＯ=
１〜１０）Ｃ₈〜₂₄アルキルエーテル酢酸塩、ポリオキ
シエチレン（ＥＯ=１〜１０）Ｃ₈〜₂₄アルキルアミドエ
ーテルカルボン酸塩を挙げることができる。

【００３７】非イオン性界面活性剤としては特に限定さ
れず、特願平９−３５９７１５号明細書に記載のものを
挙げることができるが、これらの中でも下記の（１）〜
（５）が好ましく、特に（３）〜（５）が好ましい。

【００３８】（１）ポリオキシエチレンアルキル又はア
ルケニルエーテル類であって、アルキル基又はアルケニ
ル基の平均炭素数が１０〜２０であり、エチレンオキサ
イド付加モル数が平均で１〜３０モルであるもの。

【００３９】（２）ポリオキシプロピレンアルキル又は
アルケニルエーテル類であって、アルキル基又はアルケ
ニル基の平均炭素数が１０〜２０であり、プロピレンオ
キサイド付加モル数が平均で１〜２０モルであるもの。

【００４０】（３）下記の一般式(X)で表される高級脂
肪酸アルカノールアミド類又はそのアルキレンオキサイ
ド付加物。

【００４１】

【化５】

【００４２】〔式中、Ｒ⁷は炭素数１０〜２０のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、Ｒ⁸、Ｒ⁹は同一又は異な
る水素原子又はＣＨ₃を示し、p は１〜３の数、q は０
〜３の数を示す〕。

【００４３】（４）アミンオキサイド類。例えば炭素数
１〜２４の直鎖又は分岐鎖アルキル基又はアルケニル基
を有するアルキル又はアルケニルアミンオキサイドを挙
げることができる。より好ましいアミンオキサイドとし
ては、下記の一般式(XI)で表されるアルキルアミンオキ
サイドを挙げることができる。

【００４４】

【化６】

【００４５】[式中、Ｒ¹⁰は炭素数８〜２４のアルキル
基又はアルケニル基を示し、Ｒ¹¹及びＲ¹²は同一又は異
なる炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｄは−ＮＨＣ
（＝Ｏ）−基又は−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−基を示し、Ｅは炭
素数１〜５のアルキレン基を示し、ａ及びｂはａ＝０か
つｂ＝０又はａ＝１かつｂ＝１を示す。] 上記一般式(XI)において、Ｒ¹⁰は炭素数８〜２４のアル
キル基又はアルケニル基であるが、特に炭素数１２〜１
８のアルキル基が好ましい。Ｒ¹¹、Ｒ¹²は炭素数１〜３
のアルキル基であるが、特に炭素数１のメチル基が好ま
しい。

【００４６】（５）アルキル多糖類。例えば、下記の一
般式で表されるアルキル多糖類。Ｒ¹³(ＯＲ¹⁴)_xＧ_y 〔式中、Ｒ¹³は、直鎖又は分岐鎖の総炭素数８〜１８の
アルキル基、アルケニル基又はアルキルフェニル基を示
し、Ｒ¹⁴は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇは
炭素数５〜６を有する還元糖に由来する残基を示し、x
(平均値）は０〜５を示し、y(平均値）は１〜５を示
す〕。

【００４７】式中のxはその平均値が０〜５であるが、
この値を変えることにより、洗浄剤組成物の水溶性及び
結晶性を調整できる。つまり、xの値が大きいもの程、
水溶性が高くなり、かつ結晶性が低くなる傾向にある。
好ましいxの値は０〜２であり、特に好ましくは０であ
る。

【００４８】式中のyは、その平均値が１より大きい場
合、つまり２糖類以上の糖鎖を親水性基とする場合、糖
鎖の結合様式が１−２、１−３、１−４、１−６結合の
もの、さらにα−、β−ピラノシド結合又はフラノシド
結合及びこれらの混合された結合様式を有する任意の混
合物を含むことが可能である。また、上記一般式中のy
の平均値は１〜５、好ましくは１〜１．５、より好まし
くは１．１〜１．４である。なお、yの測定値はプロト
ンＮＭＲ法によるものである。

【００４９】式中のＲ¹³は、溶解性及び洗浄性の点から
炭素数１０〜１４のアルキル基が好ましい。Ｒ¹⁴は、水
溶性の点から炭素数２〜３のアルキレン基が好ましい。

【００５０】式中のＧは単糖類若しくは２糖類以上の原
料によってその構造が決定されるが、このＧの原料とし
ては、単糖類ではグルコース、フルクトース、ガラクト
ース、キシロース、マンノース、リキソース、アラビノ
ース及びこれらの混合物等を挙げることができ、２糖類
以上ではマルトース、キシロビオース、イソマルトー
ス、セロビオース、ゲンチビオース、ラクトース、スク
ロース、ニゲロース、ツラノース、ラフィノース、ゲン
チアノース、メレジトース及びこれらの混合物等を挙げ
ることができる。これらのうち、好ましい原料は、それ
らの入手容易性及びコストの点から、単糖類ではグルコ
ース及びフルクトースであり、２糖類以上ではマルトー
ス及びスクロースである。これらの中でも特に入手容易
性の点からグルコースが好ましい。

【００５１】さらに、次の一般式（XII)：

【００５２】

【化７】

【００５３】で表されるアルキルメチルグルカミド、ペ
ンタエリスリトール・イソステアリルグリシジルエーテ
ルの１モル付加体、ソルビトール・イソステアリルグリ
シジルエーテルの１モル付加体、マンニトール・２−オ
クチルドデシルグリシジルエーテルの１モル付加体、メ
チルグルコシド・イソステアリルグリシジルエーテルの
１モル付加体、ジグリセリン・イソステアリルグリシジ
ルエーテルの１モル付加体、フィタントリオール等の１
分子中に少なくとも１個の長鎖分岐アルキル基又はアル
ケニル基及び少なくとも３個の水酸基を有する非イオン
性界面活性剤を挙げることができる。

【００５４】これらの非イオン界面活性剤の中でも、
（３）、（４）及び（５）の非イオン界面活性剤が好ま
しい。

【００５５】両性界面活性剤としては特に限定されない
が、本発明においては下記の一般式(XIII)、(XIV)、(X
V)及び(XVI)で表されるベタイン類から選ばれる１種以
上を挙げることができる。

【００５６】

【化８】

【００５７】[式中、Ｒ¹⁵は炭素数８〜２２の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ¹⁶、Ｒ
¹⁷は同一又は異なって水酸基が置換していてもよい炭素
数１〜５のアルキル基を示し、Ｒ¹⁸は炭素数７〜２１の
直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、
Ｙは水素原子又は水酸基を示し、ｒ、ｓ、ｔは１〜３の
数を示し、ｕは１〜５の数を示し、ｖは１以上の数を示
し、ｗ、ｘは、０≦ｗ＋ｘ≦４である数を示す]。

【００５８】一般式(XIII)中、Ｒ¹⁵は洗浄力の点で炭素
数８〜１８の飽和アルキル基が好ましく、特に炭素数１
０〜１６の飽和アルキル基が好ましい。同様の理由で、
Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁷はそれぞれメチル基、エチル基又はヒドロキ
シエチル基が好ましく、ｒは１が好ましい。

【００５９】一般式(XIV)中、Ｒ¹⁵は洗浄力の点で炭素
数８〜１８の飽和アルキル基が好ましく、特に炭素数１
０〜１６の飽和アルキル基が好ましい。同様の理由で、
Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁷はそれぞれメチル基、エチル基又はヒドロキ
シエチル基が好ましく、ｓは１が好ましく、ｔは１が好
ましい。

【００６０】一般式(XV)及び(XVI)中、Ｒ¹⁸は洗浄力の
点で炭素数９〜１５の飽和アルキル基が好ましい。同様
の理由で、Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁷はそれぞれメチル基、エチル基又
はヒドロキシエチル基が好ましく、ｕは２又は３が好ま
しく、ｖは１が好ましく、ｗは１が好ましく、ｘは１が
好ましい。これらの具体例として、アルキルアミドプロ
ピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル酢酸ベタイン、アルキルアミド
プロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−ヒドロキシプロピル
スルホベタイン、アルキルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジ
メチル−プロピルスルホベタイン等を挙げることができ
る。これらの中でも、洗浄力、起泡力の点で、ラウリン
酸アミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル酢酸ベタイン、ミ
リスチン酸アミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル酢酸ベタ
イン、コカミドアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル酢酸
ベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイン、ラウリ
ン酸アミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−ヒドロキ
シプロピルベタイン等が好ましい。

【００６１】（ｄ）成分の陰イオン界面活性剤又は他の
非イオン界面活性剤及び両性界面活性剤の配合量は、充
分な洗浄力を付与し、経済性を考慮すると、液体洗浄剤
組成物中において、好ましくは０．０１〜３０重量％で
あり、特に好ましくは０．０１〜２０重量％であり、さ
らに好ましくは０．１〜１０重量％である。

【００６２】本発明の液体洗浄剤組成物には、上記成分
以外にも、本発明の目的を損なわない範囲の他の成分を
配合することができる。例えば、エタノール等の低級ア
ルコール、エチレングリコール、ベンゼンスルホン酸
塩、トルエンスルホン酸塩等の低級アルキルベンゼンス
ルホン酸塩等の低温安定化剤；３，５−ジ−tert−ブチ
ル−４−ヒドロキシトルエン、２，５−ジ−tert−ブチ
ルヒドロキノン、DL−α−トコフェロール等の酸化防止
剤；香料、色素、防腐剤を挙げることができる。また、
その他にも、匂いの安定性を損なわない範囲において、
３−メチル−１，３−ブタンジオール、３−メチル−
１，５−ペンタンジオール、２，２，４−トリメチル−
１，３−ペンタンジオール、２−エチル−１，３−ヘキ
サンジオール、１，９−ノナンジオール、１，８−オク
タンジオール等のジオール系溶剤、リモネン、ピネン、
ジペンテン等のテルペン炭化水素系溶剤等を挙げること
ができる。

【００６３】本発明の液体洗浄剤組成物においては、上
記各成分とともに水を配合する。水の配合量は、合計で
１００重量％となるように調整する量である。また、本
発明の液体洗浄剤組成物は、洗浄力を高めるため、目的
に応じてｐＨを調整できる。

【００６４】本発明の液体洗浄剤組成物は、各種洗浄用
途に適用することができるが、特に硬質体用の洗浄剤組
成物として好ましい。ここで「硬質体」とは、平面的で
あるか又は立体的であるかを問わず、一定の形状を保持
しているものを意味するものであり、洗浄処理ができる
ものであれば、硬さの程度は限定されるものではない。
この硬質体としては、プラスチック、ゴム、金属、タイ
ル、レンガ、コンクリート、セメント、ガラス、木等か
らなる床、階段、壁等の固定物のほか、それらからなる
各種器械、器具、道具、家具、食器等の人が接触するも
の全般を挙げることができる。よって、本発明の液体洗
浄剤組成物は、浴室用洗浄剤、台所まわり用洗浄剤、床
用洗浄剤、食器用洗浄剤、全自動洗濯機洗濯槽の洗浄
剤、排水パイプの洗浄剤、台所や洗面所の小物の洗浄剤
等として適用することができる。

【００６５】

【実施例】実施例１〜８、比較例１〜８表１及び表２に示す各成分を用い、実施例及び比較例の
各液体洗浄剤組成物を得た。なお、（ａ）及び（ｂ）成
分の化合物１〜５は下記式で表されるものである。（ａ）成分化合物１：ＣＨ₃ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＯＨ化合物２：ＣＨ₃ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ
₂ＯＨ化合物３：ＣＨ₃ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−ＯＣＨ₂ＣＨ（Ｏ
Ｈ）ＣＨ₂ＯＨ（ｂ）成分化合物４：一般式（I）において、Ｒ¹=Ｃ₁₂Ｈ₂₅、Ｒ²=
ＣＨ₃ 化合物５：一般式（II）において、Ｒ³=Ｃ₈Ｈ₁₇ 各液体洗浄剤組成物を用い、下記の方法により、皮脂汚
れ洗浄性、石鹸かす汚れ洗浄性及び基材損傷性（ＡＢＳ
樹脂損傷性）の各試験を行った。結果を表１及び表２に
示す。

【００６６】（皮脂汚れ洗浄性）鋳鉄製浴槽に４００リ
ットルの湯をはり、成人男子１０人が通常の入浴をし、
一晩放置した。その後、残り湯を抜き、浴槽内側に付着
した汚れを皮脂汚れとした。評価用の液体洗浄剤組成物
を含ませたポリウレタン製のスポンジで軽く５往復こす
った後の浴槽表面の汚れの除去状態を、目視によって下
記の基準で評価した。なお、表中の数値は、同様の処理
を計２０回行った場合の平均値である。５：汚れ落ちが非常に良好４：汚れ落ちが良好３：汚れ落ちにムラがある２：若干汚れが落ちる程度１：殆ど汚れが落ちない。

【００６７】（石鹸かす汚れ洗浄性）こすった程度では
全く落ちない風呂汚れが付着している浴槽（ポリプロピ
レン製）を、評価用の液体洗浄剤組成物を含ませたポリ
ウレタン製のスポンジで軽く５往復こすった後の浴槽表
面の汚れの除去状態を、目視によって下記の基準で評価
した。なお、表中の数値は、同様の処理を計２０回行っ
た場合の平均値である。５：汚れ落ちが非常に良好４：汚れ落ちが良好３：汚れ落ちにムラがある２：若干汚れが落ちる程度１：殆ど汚れが落ちない。

【００６８】（ＡＢＳ樹脂損傷性）２３０×３５×２mm
のＡＢＳ樹脂（三菱モンサント社製）テストピースを用
意した。このテストピースを、直径２７６mmの塩化ビニ
ル樹脂製パイプの表面形状に合わせて図１に示すように
固定し、図２に示すような歪み（歪み率０．７４％）を
生じさせた。なお、この歪み率は、次式：歪み率（％）
=（Ｉ−Ｌ）×100／Ｌ（式中のＩ及びＬの定義は、図２
に示す）から求めた。次に、このように歪みを生じさせ
た、即ち応力をかけたテストピースを、液体洗浄剤組成
物１．７ｇを含浸させた市販のティッシュペーパー（乾
燥時の重量１ｇ）で１０回（１往復が１回）拭いた。そ
の後、２０℃、６５％ＲＨで２４時間放置したのち、テ
ストピース表面の状態を目視により観察し、下記の基準
で損傷性を評価した。 ○：異常なし ×：ひび割れが生じた。

【００６９】（防汚性）ステンレス製浴槽の内側面を評
価用の液体洗浄剤組成物を含ませたポリウレタン製のス
ポンジでよくこすったのち、水洗した。その浴槽に、４
００Ｌの湯をはり、成人男子１０人が通常の入浴をし、
一晩放置した。その後、残り湯を抜き、浴槽内側に付着
した皮脂汚れの程度を目視により下記の基準で評価し
た。なお、表中の数値は、同様の処理を計１０回行った
場合の平均値である。

【００７０】５：ほとんど汚れの付着がない４：汚れの付着がわずかに目立つ３：汚れの付着がやや目立つ２：汚れの付着が目立つ１：かなり汚れが付着している

【００７１】

【表１】

【００７２】

【表２】

【００７３】

【発明の効果】本発明の液体洗浄剤組成物は、一般式
（Ｉ）で表されるグリセリルエーテルと、陽イオン界面
活性剤及びビルダーを組み合わせることにより、高い洗
浄力を有するとともに、スチレン系樹脂に対する損傷性
がないという、新規かつ特有な効果を有している。本発
明の液体洗浄剤組成物は、特に浴室用洗浄剤として適し
ている。

【図面の簡単な説明】

【図１】基材損傷性試験の方法を説明するための斜視図
である。

【図２】基材損傷性試験の方法を説明するためのＡＢＳ
樹脂テストピースの断面図である。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩＣ１１Ｄ 1:62 Ｃ１１Ｄ 1:62 1:29） 1:29） (56)参考文献特開平７−3289（ＪＰ，Ａ) 特開平９−169995（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C11D 17/08 C11D 3/20 C11D 10/02

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】（ａ）下記一般式（Ｉ）：Ｒ^１−ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＯＨ（Ｉ） [式中、Ｒ^１は炭素数１〜１１のアルキル基もしくはア
ルケニル基、ベンジル基又はフェニル基を示す。] で表されるグリセリルエーテル０．１〜５０重量％、（ｂ）陽イオン界面活性剤０．０１〜３０重量％、（ｃ）ビルダー０．０１〜３０重量％及び水を含有す
ることを特徴とする皮脂汚れ及び石鹸かす汚れ用液状洗
浄剤組成物。
【請求項２】（ａ）下記一般式（Ｉ）：Ｒ^１−ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＯＨ（Ｉ） [式中、Ｒ^１は炭素数１〜１１のアルキル基もしくはア
ルケニル基、ベンジル基又はフェニル基を示す。] で表されるグリセリルエーテル０．１〜５０重量％、（ｂ）陽イオン界面活性剤０．０１〜３０重量％、（ｃ）ビルダー０．０１〜３０重量％及び水を含有す
ることを特徴とする浴室用液状洗浄剤組成物。
【請求項３】（ｂ）成分の陽イオン界面活性剤が、第
４級アンモニウム塩型陽イオン界面活性剤である請求項
１又は２記載の液状洗浄剤組成物。
【請求項４】さらに、（ｄ）陰イオン界面活性剤を含
有する請求項１、２又は３記載の液状洗浄剤組成物。
【請求項５】（ｄ）成分の陰イオン界面活性剤が、ポ
リオキシアルキレン基を有する陰イオン界面活性剤であ
る請求項４記載の液状洗浄剤組成物。