JP3044149B2 - 硬質表面用洗浄剤組成物 - Google Patents
硬質表面用洗浄剤組成物Info
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- JP3044149B2 JP3044149B2 JP5147758A JP14775893A JP3044149B2 JP 3044149 B2 JP3044149 B2 JP 3044149B2 JP 5147758 A JP5147758 A JP 5147758A JP 14775893 A JP14775893 A JP 14775893A JP 3044149 B2 JP3044149 B2 JP 3044149B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、台所回りの油汚れや浴
室内の石鹸カス汚れ等の除去に有用な硬質表面用洗浄剤
組成物に関する。
室内の石鹸カス汚れ等の除去に有用な硬質表面用洗浄剤
組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来よ
り、硬質表面の洗浄に用いる洗浄剤組成物は、汚れの種
類、程度の違いにより使い分けられている。即ち、比較
的汚れの程度の軽い手垢汚れや、未変成油汚れに対して
は界面活性剤／溶剤系の洗浄剤が、台所回り等の熱、日
光、空気中の酸素などの作用により変質した油汚れ等に
は界面活性剤／溶剤／アルカリ剤系の洗浄剤が、また浴
室内の金属石けん、特に脂肪酸のカルシウム塩に対して
は界面活性剤／溶剤／金属イオン封鎖剤系の洗浄剤が主
流になっており、使用者においては、各種の用途に応じ
て洗浄剤を使い分けなければならないため、汚れの種
類、程度等に左右されずに用いることができる洗浄剤組
成物が要望されている。
り、硬質表面の洗浄に用いる洗浄剤組成物は、汚れの種
類、程度の違いにより使い分けられている。即ち、比較
的汚れの程度の軽い手垢汚れや、未変成油汚れに対して
は界面活性剤／溶剤系の洗浄剤が、台所回り等の熱、日
光、空気中の酸素などの作用により変質した油汚れ等に
は界面活性剤／溶剤／アルカリ剤系の洗浄剤が、また浴
室内の金属石けん、特に脂肪酸のカルシウム塩に対して
は界面活性剤／溶剤／金属イオン封鎖剤系の洗浄剤が主
流になっており、使用者においては、各種の用途に応じ
て洗浄剤を使い分けなければならないため、汚れの種
類、程度等に左右されずに用いることができる洗浄剤組
成物が要望されている。
【０００３】又、上述の硬質表面用の洗浄剤の主成分で
ある溶剤としては、洗浄力、基材に対する損傷性等から
低級アルコールにエチレンオキサイド及び／又はプロピ
レンオキサイドを付加したアルキレングリコールアルキ
ルエーテル系溶剤が一般的に用いられており、これらの
溶剤を使用することにより、洗浄力についてはある程度
のレベルのものが種々提案されてきているが（例えば、
特公昭５０−４０１２６号公報、特開昭５４−１５８４
０８号公報、特開昭６１−１５１３００号公報、特公昭
５５−９０３６号公報、特開平１−２２１４９７号公
報、特開昭６２−２４０３９２号公報）、未だ十分に満
足できる程度の洗浄力とは言い難く、より高い洗浄力を
有する洗浄剤組成物が要望されているのが現状である。
ある溶剤としては、洗浄力、基材に対する損傷性等から
低級アルコールにエチレンオキサイド及び／又はプロピ
レンオキサイドを付加したアルキレングリコールアルキ
ルエーテル系溶剤が一般的に用いられており、これらの
溶剤を使用することにより、洗浄力についてはある程度
のレベルのものが種々提案されてきているが（例えば、
特公昭５０−４０１２６号公報、特開昭５４−１５８４
０８号公報、特開昭６１−１５１３００号公報、特公昭
５５−９０３６号公報、特開平１−２２１４９７号公
報、特開昭６２−２４０３９２号公報）、未だ十分に満
足できる程度の洗浄力とは言い難く、より高い洗浄力を
有する洗浄剤組成物が要望されているのが現状である。
【０００４】従って、本発明の目的は、台所回りや、浴
室内、更には、壁、床、テーブル、窓、鏡、食器等の硬
質表面において汚れの種類、程度を問わずに高い洗浄力
を有する硬質表面用洗浄剤組成物を提供することにあ
る。
室内、更には、壁、床、テーブル、窓、鏡、食器等の硬
質表面において汚れの種類、程度を問わずに高い洗浄力
を有する硬質表面用洗浄剤組成物を提供することにあ
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成するために鋭意検討を重ねた結果、硬質表面用洗
浄剤組成物における溶剤として、特定の構造を有するグ
リセリルエーテルを用いた、特定の組成物により、十分
に満足しうるレベルまで、洗浄力が向上されうることを
知見した。
を達成するために鋭意検討を重ねた結果、硬質表面用洗
浄剤組成物における溶剤として、特定の構造を有するグ
リセリルエーテルを用いた、特定の組成物により、十分
に満足しうるレベルまで、洗浄力が向上されうることを
知見した。
【０００６】本発明は、上記知見に基づいてなされたも
のであり、下記の成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び
（ｄ）を下記配合量で含有することを特徴とする硬質表
面用洗浄剤組成物を提供するものである。 （ａ）下記一般式〔化２〕（上記〔化１〕と同じ）で表
されるグリセリルエーテル誘導体；０．０１〜２０重量
％
のであり、下記の成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び
（ｄ）を下記配合量で含有することを特徴とする硬質表
面用洗浄剤組成物を提供するものである。 （ａ）下記一般式〔化２〕（上記〔化１〕と同じ）で表
されるグリセリルエーテル誘導体；０．０１〜２０重量
％
【０００７】
【化２】
【０００８】（ｂ）界面活性剤；０〜２０重量％ （ｃ）ビルダー；０．０１〜２０重量％ （ｄ）水；残部
【０００９】以下、本発明の硬質表面用洗浄剤組成物に
ついて、更に詳細に説明する。本発明で使用される
（ａ）成分のグリセリルエーテルは、上記一般式〔化
２〕で表されるグリセリルエーテル（以下、「（ａ）成
分」と称す）である。
ついて、更に詳細に説明する。本発明で使用される
（ａ）成分のグリセリルエーテルは、上記一般式〔化
２〕で表されるグリセリルエーテル（以下、「（ａ）成
分」と称す）である。
【００１０】上記（ａ）成分において、Ｒは、炭素数１
〜７の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、アルケニル基、フ
ェニル基、ベンジル基、フルフリル基またはフルフリル
メチレン基であり、好ましくは、炭素数４〜７の範囲で
分岐鎖を有することもあるアルキル基であり、更に好ま
しくは、１，３−ジメチル−ブチル基である。Ｒの炭素
数が８以上では、汚れに対する洗浄力が低下するので好
ましくない。
〜７の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、アルケニル基、フ
ェニル基、ベンジル基、フルフリル基またはフルフリル
メチレン基であり、好ましくは、炭素数４〜７の範囲で
分岐鎖を有することもあるアルキル基であり、更に好ま
しくは、１，３−ジメチル−ブチル基である。Ｒの炭素
数が８以上では、汚れに対する洗浄力が低下するので好
ましくない。
【００１１】上記（ａ）成分の具体例としては、イソプ
ロピルグリセリルエーテル、ブチルグリセリルエーテ
ル、ヘキシルグリセリルエーテル、１，３−ジメチルブ
チルグリセリルエーテル、ベンジルグリセリルエーテル
等が好ましく挙げられる。
ロピルグリセリルエーテル、ブチルグリセリルエーテ
ル、ヘキシルグリセリルエーテル、１，３−ジメチルブ
チルグリセリルエーテル、ベンジルグリセリルエーテル
等が好ましく挙げられる。
【００１２】上記（ａ）成分を調製するには、公知の種
々の合成法を特に限定されることなく行うことにより得
ることができ、例えば、上記Ｒに対応する基を有するア
ルコール化合物と１−クロロ−２，３−エポキシプロパ
ンとをルイス酸触媒下でエーテル化反応により縮合し、
続いて加水分解反応によりエポキシ環を開環する方法等
により容易に得ることができる。また、これらの組成物
は、単なるジオールでなく、エーテル酸素を有するグリ
セリルエーテルであることが必要条件である。
々の合成法を特に限定されることなく行うことにより得
ることができ、例えば、上記Ｒに対応する基を有するア
ルコール化合物と１−クロロ−２，３−エポキシプロパ
ンとをルイス酸触媒下でエーテル化反応により縮合し、
続いて加水分解反応によりエポキシ環を開環する方法等
により容易に得ることができる。また、これらの組成物
は、単なるジオールでなく、エーテル酸素を有するグリ
セリルエーテルであることが必要条件である。
【００１３】上記（ａ）成分の配合量は、本発明の組成
物全体に対して、０．０１〜２０重量％、好ましくは１
〜２０重量％、特に好ましくは１〜１０重量％である。
上記配合量が、０．０１重量％未満であると、高い洗浄
力を発揮せず、２０重量％を超えると、配合上、水系で
安定性を欠くことになる。
物全体に対して、０．０１〜２０重量％、好ましくは１
〜２０重量％、特に好ましくは１〜１０重量％である。
上記配合量が、０．０１重量％未満であると、高い洗浄
力を発揮せず、２０重量％を超えると、配合上、水系で
安定性を欠くことになる。
【００１４】本発明で使用される（ｂ）成分の界面活性
剤は、特に限定されるものではないが、例えば陰イオン
性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、若しくは両性界
面活性剤を、それぞれ単独で若しくはこれらを組み合わ
せて用いることができる。
剤は、特に限定されるものではないが、例えば陰イオン
性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、若しくは両性界
面活性剤を、それぞれ単独で若しくはこれらを組み合わ
せて用いることができる。
【００１５】上記陰イオン性界面活性剤としては、通常
のスルホネート系又はサルフェート系或いは石鹸などが
挙げられる。
のスルホネート系又はサルフェート系或いは石鹸などが
挙げられる。
【００１６】上記スルホネート系陰イオン性界面活性剤
としては、直鎖又は分岐鎖アルキル（Ｃ3 〜Ｃ22）ベン
ゼンスルホン酸塩、長鎖アルキル（Ｃ4 〜Ｃ22）スルホ
ン酸塩、長鎖オレフィン（Ｃ8 〜Ｃ22）スルホン酸塩等
が挙げられる。また上記サルフェート系陰イオン性界面
活性剤としては、長鎖モノアルキル（Ｃ8 〜Ｃ22）硫酸
エステル塩、ポリオキシエチレン（１〜６モル）長鎖ア
ルキル（Ｃ8 〜Ｃ22）エーテル硫酸エステル塩、ポリオ
キシエチレン（１〜６モル）アルキル（Ｃ8 〜Ｃ22）フ
ェニルエーテル硫酸エステル塩等が挙げられる。また、
上記陰イオン性界面活性剤における対イオンとしての陽
イオンは、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオ
ン、アンモニウムイオン、モノエタノールアミン、ジエ
タノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノー
ルアミンイオン等が挙げられる。
としては、直鎖又は分岐鎖アルキル（Ｃ3 〜Ｃ22）ベン
ゼンスルホン酸塩、長鎖アルキル（Ｃ4 〜Ｃ22）スルホ
ン酸塩、長鎖オレフィン（Ｃ8 〜Ｃ22）スルホン酸塩等
が挙げられる。また上記サルフェート系陰イオン性界面
活性剤としては、長鎖モノアルキル（Ｃ8 〜Ｃ22）硫酸
エステル塩、ポリオキシエチレン（１〜６モル）長鎖ア
ルキル（Ｃ8 〜Ｃ22）エーテル硫酸エステル塩、ポリオ
キシエチレン（１〜６モル）アルキル（Ｃ8 〜Ｃ22）フ
ェニルエーテル硫酸エステル塩等が挙げられる。また、
上記陰イオン性界面活性剤における対イオンとしての陽
イオンは、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオ
ン、アンモニウムイオン、モノエタノールアミン、ジエ
タノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノー
ルアミンイオン等が挙げられる。
【００１７】上記陰イオン性界面活性剤としては、加水
分解に対する抵抗が強い等の点から、スルホネート系界
面活性剤が特に好ましく、さらにこの中でも、洗浄力等
の点から、直鎖又は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸
塩が好ましい。
分解に対する抵抗が強い等の点から、スルホネート系界
面活性剤が特に好ましく、さらにこの中でも、洗浄力等
の点から、直鎖又は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸
塩が好ましい。
【００１８】さらに、上記陰イオン性界面活性剤として
は、平均炭素数１０〜１８、好ましくは１２〜１６の直
鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有する脂
肪酸又はそのアルカリ金属塩、アンモニウム塩若しくは
モノ、ジ、トリ等のアルカノールアミン塩等が好ましく
用いられ、具体例としては、ラウリル酸、ミリスチン
酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノー
ル酸、ヤシ酸、パーム核酸、牛脂酸、メチル分岐酸であ
る「エマゾール８７１」、「エマゾール８７５」（いず
れもエメリー社製）又はその塩が挙げられる。
は、平均炭素数１０〜１８、好ましくは１２〜１６の直
鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有する脂
肪酸又はそのアルカリ金属塩、アンモニウム塩若しくは
モノ、ジ、トリ等のアルカノールアミン塩等が好ましく
用いられ、具体例としては、ラウリル酸、ミリスチン
酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノー
ル酸、ヤシ酸、パーム核酸、牛脂酸、メチル分岐酸であ
る「エマゾール８７１」、「エマゾール８７５」（いず
れもエメリー社製）又はその塩が挙げられる。
【００１９】上記非イオン性界面活性剤としては、ポリ
オキシエチレン（６〜３５モル）長鎖アルキル（Ｃ8 〜
Ｃ22）エーテル、ポリオキシエチレン（６〜３５モル）
アルキル（Ｃ8 〜Ｃ22）フェニルエーテル、脂肪酸部分
の平均炭素数が１０〜２０である蔗糖脂肪酸エステル、
若しくは脂肪酸グリセリンモノエステル、炭素数１〜２
４の直鎖又は分岐鎖アルキル基若しくはアルケニル基を
有するアミンオキシド、酸化エチレンを縮合して得られ
る商品名「プルロニック」、あるいは下記一般式〔化
３〕で表されるアルキルグリコシド等が挙げられる。
オキシエチレン（６〜３５モル）長鎖アルキル（Ｃ8 〜
Ｃ22）エーテル、ポリオキシエチレン（６〜３５モル）
アルキル（Ｃ8 〜Ｃ22）フェニルエーテル、脂肪酸部分
の平均炭素数が１０〜２０である蔗糖脂肪酸エステル、
若しくは脂肪酸グリセリンモノエステル、炭素数１〜２
４の直鎖又は分岐鎖アルキル基若しくはアルケニル基を
有するアミンオキシド、酸化エチレンを縮合して得られ
る商品名「プルロニック」、あるいは下記一般式〔化
３〕で表されるアルキルグリコシド等が挙げられる。
【００２０】
【化３】
【００２１】上記一般式〔化３〕で表されるアルキルグ
リコシド（以下、「アルキルグリコシドＡ」と称す）に
おいて、ｘは、その平均値が０〜５であるが、該アルキ
ルグリコシドＡを用いる場合には、該ｘの値が本発明の
組成物の水溶性及び結晶性を調整する、即ち、ｘの値が
高い程、水溶性が高くなり且つ結晶性が低くなる傾向に
あるので、好ましいｘの値は０〜２であり、特に好まし
くは０である。
リコシド（以下、「アルキルグリコシドＡ」と称す）に
おいて、ｘは、その平均値が０〜５であるが、該アルキ
ルグリコシドＡを用いる場合には、該ｘの値が本発明の
組成物の水溶性及び結晶性を調整する、即ち、ｘの値が
高い程、水溶性が高くなり且つ結晶性が低くなる傾向に
あるので、好ましいｘの値は０〜２であり、特に好まし
くは０である。
【００２２】一方、上記アルキルグリコシドＡにおい
て、ｙは、その平均値は１〜５であるが、該平均値が１
より大きい場合、つまり２糖以上の糖類を親水性基とす
る場合、糖類の結合様式は、１−２、１−３、１−４、
１−６結合、更にα−、β−ピラノシド結合又はフラノ
シド結合及びこれらの混合された結合様式を有する任意
の化合物を含む混合物とすることが可能であるため、上
記の平均値は好ましくは１〜１．５、より好ましくは
１．１〜１．４である。なお、ｙの測定法としては、プ
ロトンＮＭＲ法などが挙げられる。
て、ｙは、その平均値は１〜５であるが、該平均値が１
より大きい場合、つまり２糖以上の糖類を親水性基とす
る場合、糖類の結合様式は、１−２、１−３、１−４、
１−６結合、更にα−、β−ピラノシド結合又はフラノ
シド結合及びこれらの混合された結合様式を有する任意
の化合物を含む混合物とすることが可能であるため、上
記の平均値は好ましくは１〜１．５、より好ましくは
１．１〜１．４である。なお、ｙの測定法としては、プ
ロトンＮＭＲ法などが挙げられる。
【００２３】また、上記アルキルグリコシドＡにおい
て、Ｒ1 は、炭素数８〜１８の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基であるが、溶解性、起泡性及び洗浄性の点から、好
ましくは炭素数１０〜１４のアルキル基である。
て、Ｒ1 は、炭素数８〜１８の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基であるが、溶解性、起泡性及び洗浄性の点から、好
ましくは炭素数１０〜１４のアルキル基である。
【００２４】また、Ｒ2 は、炭素数２〜４のアルキレン
基であるが、水溶性の点から好ましくは炭素数２〜３の
アルキレン基である。
基であるが、水溶性の点から好ましくは炭素数２〜３の
アルキレン基である。
【００２５】更に、Ｇは、単糖若しくは２糖以上の原料
（還元糖）によってその構造が決定されるが、該原料と
しては、単糖ではグルコース、フルクトース、ガラクト
ース、キシロース、マンノース、リキソース、アラビノ
ース等及びこれらの混合物等が、２糖以上ではマルトー
ス、キシロビオース、イソマルトース、セロビオース、
ゲンチビオース、ラクトース、スクロース、ニゲロー
ス、ツラノース、ラフィノース、ゲンチアノース、メレ
ジトース等及びこれらの混合物等が挙げられる。これら
のうち、好ましい単糖類原料は、それらの入手容易性及
びコストの点から、グルコース及びフルクトースであ
り、２糖以上ではマルトース及びスクロースである。こ
の中でも、特に入手容易性の点からグルコースが好まし
い。
（還元糖）によってその構造が決定されるが、該原料と
しては、単糖ではグルコース、フルクトース、ガラクト
ース、キシロース、マンノース、リキソース、アラビノ
ース等及びこれらの混合物等が、２糖以上ではマルトー
ス、キシロビオース、イソマルトース、セロビオース、
ゲンチビオース、ラクトース、スクロース、ニゲロー
ス、ツラノース、ラフィノース、ゲンチアノース、メレ
ジトース等及びこれらの混合物等が挙げられる。これら
のうち、好ましい単糖類原料は、それらの入手容易性及
びコストの点から、グルコース及びフルクトースであ
り、２糖以上ではマルトース及びスクロースである。こ
の中でも、特に入手容易性の点からグルコースが好まし
い。
【００２６】上記アルキルグリコシドＡの具体例として
は、デシルグルコシド、デシルマルトシド、ドデシルグ
ルコシド、ドデシルマルトシド、ミリスチルグルコシ
ド、ミリスチルマルトシド、セチルグルコシド、セチル
マルトシド、ステアリルグルコシド、ステアリルマルト
シド、ヤシ油グルコシド、ヤシ油マルトシド、牛脂グル
コシド、牛脂マルトシド等が挙げられる。
は、デシルグルコシド、デシルマルトシド、ドデシルグ
ルコシド、ドデシルマルトシド、ミリスチルグルコシ
ド、ミリスチルマルトシド、セチルグルコシド、セチル
マルトシド、ステアリルグルコシド、ステアリルマルト
シド、ヤシ油グルコシド、ヤシ油マルトシド、牛脂グル
コシド、牛脂マルトシド等が挙げられる。
【００２７】上記両性界面活性剤としては、炭素数８〜
２２のアルキル基若しくはアルケニル基を有するカルボ
ベタイン、スルホベタイン、若しくはヒドロキシスルホ
ベタイン、又はアミドアミン型カルボベタイン、スルホ
ベタイン、若しくはヒドロキシスルホベタイン、イミダ
ゾリン型ベタイン、アミドアルキル４級型ベタイン等が
挙げられる。これらベタイン型両性界面活性剤は１種で
もまた２種以上を混合して使用することもできる。
２２のアルキル基若しくはアルケニル基を有するカルボ
ベタイン、スルホベタイン、若しくはヒドロキシスルホ
ベタイン、又はアミドアミン型カルボベタイン、スルホ
ベタイン、若しくはヒドロキシスルホベタイン、イミダ
ゾリン型ベタイン、アミドアルキル４級型ベタイン等が
挙げられる。これらベタイン型両性界面活性剤は１種で
もまた２種以上を混合して使用することもできる。
【００２８】具体例としては、直鎖又は分岐鎖アルキル
（Ｃ8 〜Ｃ22）−Ｎ，Ｎ−ジメチル酢酸ベタイン、直鎖
又は分岐鎖アルキル（Ｃ8 〜Ｃ22）−Ｎ−ジメチル−プ
ロピルスルホベタイン、直鎖又は分岐鎖アルキル（Ｃ8
〜Ｃ22）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−ヒドロキシプロピル
スルホベタイン、脂肪酸（Ｃ8 〜Ｃ22）アミドエチル−
Ｎ−ヒドロキシエチル−プロピオン酸及びそのアルカリ
金属塩，アンモニウム塩若しくはアルカノールアミン
塩、直鎖又は分岐鎖アルキル（Ｃ8 〜Ｃ22）−Ｎ−カル
ボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウム
ベタイン及びそのアルカリ金属塩，アンモニウム塩若し
くはアルカノールアミン塩、直鎖又は分岐鎖アルキル
（Ｃ8 〜Ｃ22）アミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−酢
酸ベタイン、直鎖又は分岐鎖アルキル（Ｃ8 〜Ｃ22）ア
ミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−ヒドロキシプロ
ピルスルホベタイン、直鎖又は分岐鎖アルキル（Ｃ8 〜
Ｃ22）アミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−プロピルス
ルホベタイン等が挙げられる。
（Ｃ8 〜Ｃ22）−Ｎ，Ｎ−ジメチル酢酸ベタイン、直鎖
又は分岐鎖アルキル（Ｃ8 〜Ｃ22）−Ｎ−ジメチル−プ
ロピルスルホベタイン、直鎖又は分岐鎖アルキル（Ｃ8
〜Ｃ22）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−ヒドロキシプロピル
スルホベタイン、脂肪酸（Ｃ8 〜Ｃ22）アミドエチル−
Ｎ−ヒドロキシエチル−プロピオン酸及びそのアルカリ
金属塩，アンモニウム塩若しくはアルカノールアミン
塩、直鎖又は分岐鎖アルキル（Ｃ8 〜Ｃ22）−Ｎ−カル
ボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウム
ベタイン及びそのアルカリ金属塩，アンモニウム塩若し
くはアルカノールアミン塩、直鎖又は分岐鎖アルキル
（Ｃ8 〜Ｃ22）アミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−酢
酸ベタイン、直鎖又は分岐鎖アルキル（Ｃ8 〜Ｃ22）ア
ミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−ヒドロキシプロ
ピルスルホベタイン、直鎖又は分岐鎖アルキル（Ｃ8 〜
Ｃ22）アミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−プロピルス
ルホベタイン等が挙げられる。
【００２９】本発明で使用される（ｃ）成分のビルダー
は、通常洗浄剤組成物に使用されるものならばいずれの
ものも使用でき、特に限定されるものではないが、例え
ばクエン酸或いはリンゴ酸等のヒドロキシカルボン酸、
コハク酸、グルタル酸、マロン酸等のジカルボン酸、ピ
ロリン酸等の縮合リン酸、エチレンジアミン四酢酸或い
はヒドロキシエチレンジアミン酢酸等のアミノカルボン
酸、またはこれらの水溶性塩等が挙げられ、特に、クエ
ン酸、エチレンジアミン四酢酸またはその水溶性塩が好
ましい。該水溶性塩としては、ナトリウム塩、カリウム
塩等のアルカリ金属塩が挙げられる他、アンモニウム
塩、アルカノールアンモニウム塩等も挙げることができ
る。
は、通常洗浄剤組成物に使用されるものならばいずれの
ものも使用でき、特に限定されるものではないが、例え
ばクエン酸或いはリンゴ酸等のヒドロキシカルボン酸、
コハク酸、グルタル酸、マロン酸等のジカルボン酸、ピ
ロリン酸等の縮合リン酸、エチレンジアミン四酢酸或い
はヒドロキシエチレンジアミン酢酸等のアミノカルボン
酸、またはこれらの水溶性塩等が挙げられ、特に、クエ
ン酸、エチレンジアミン四酢酸またはその水溶性塩が好
ましい。該水溶性塩としては、ナトリウム塩、カリウム
塩等のアルカリ金属塩が挙げられる他、アンモニウム
塩、アルカノールアンモニウム塩等も挙げることができ
る。
【００３０】更に、（ｃ）成分のビルダーとしては、ア
ルカリ剤を用いることもでき、該アルカリ剤としては、
例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カ
ルシウム、酸化ナトリウム等の水酸化若しくは酸化物；
炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、セスキ炭酸ナトリウム
等の炭酸塩；硫酸水素ナトリウム、硫酸水素カリウム、
硫酸水素マグネシウム等の硫酸塩；第一リン酸ナトリウ
ム、第二リン酸ナトリウム、第三リン酸ナトリウム等の
リン酸塩；ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム等のケイ
酸塩等の無機アルカリ金属塩；ギ酸ナトリウム、酢酸ナ
トリウム、シュウ酸ナトリウム、グルタル酸ナトリウ
ム、コハク酸ナトリウム等の有機アルカリ金属塩；アン
モニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、
トリエタノールアミン等のアルキル基鎖長がＣ1 〜Ｃ4
までのアルカノール置換アミン類、トリエチルアミン等
のアルキル基鎖長がＣ1 〜Ｃ4 までのアルキル置換アミ
ン類、ジエチルアミノエタノール、モノホリン等の有機
含窒素化合物が挙げられる。
ルカリ剤を用いることもでき、該アルカリ剤としては、
例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カ
ルシウム、酸化ナトリウム等の水酸化若しくは酸化物；
炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、セスキ炭酸ナトリウム
等の炭酸塩；硫酸水素ナトリウム、硫酸水素カリウム、
硫酸水素マグネシウム等の硫酸塩；第一リン酸ナトリウ
ム、第二リン酸ナトリウム、第三リン酸ナトリウム等の
リン酸塩；ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム等のケイ
酸塩等の無機アルカリ金属塩；ギ酸ナトリウム、酢酸ナ
トリウム、シュウ酸ナトリウム、グルタル酸ナトリウ
ム、コハク酸ナトリウム等の有機アルカリ金属塩；アン
モニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、
トリエタノールアミン等のアルキル基鎖長がＣ1 〜Ｃ4
までのアルカノール置換アミン類、トリエチルアミン等
のアルキル基鎖長がＣ1 〜Ｃ4 までのアルキル置換アミ
ン類、ジエチルアミノエタノール、モノホリン等の有機
含窒素化合物が挙げられる。
【００３１】上記（ｂ）成分である界面活性剤の配合量
は、陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両
性界面活性剤から選ばれる少なくとも１種以上の界面活
性剤として、本発明の組成物全体に対して０〜２０重量
％、好ましくは１〜２０重量％である。２０重量％を超
えると、効果が飽和するため経済的でない。上記（ｃ）
成分であるビルダーの配合量は、本発明の組成物全体に
対して０．０１〜２０重量％である。２０重量％を超え
ると、配合上、安定性が低下する。上述の通り上記
（ｂ）成分の配合量は０でないことが好ましく、その場
合の（ｂ）成分と（ｃ）成分との総量は、好ましくは
０．０１〜３０重量％である。上記（ｂ）成分及び
（ｃ）成分が同時に０になると、セッケンカス汚れに対
する洗浄力が著しく低下する。また、（ｂ）成分と
（ｃ）成分との総量が、０．０１重量％未満であると、
有効な洗浄力を得ることができない場合があり、３０重
量％を超えると、配合上、安定性が低下する場合があ
る。
は、陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両
性界面活性剤から選ばれる少なくとも１種以上の界面活
性剤として、本発明の組成物全体に対して０〜２０重量
％、好ましくは１〜２０重量％である。２０重量％を超
えると、効果が飽和するため経済的でない。上記（ｃ）
成分であるビルダーの配合量は、本発明の組成物全体に
対して０．０１〜２０重量％である。２０重量％を超え
ると、配合上、安定性が低下する。上述の通り上記
（ｂ）成分の配合量は０でないことが好ましく、その場
合の（ｂ）成分と（ｃ）成分との総量は、好ましくは
０．０１〜３０重量％である。上記（ｂ）成分及び
（ｃ）成分が同時に０になると、セッケンカス汚れに対
する洗浄力が著しく低下する。また、（ｂ）成分と
（ｃ）成分との総量が、０．０１重量％未満であると、
有効な洗浄力を得ることができない場合があり、３０重
量％を超えると、配合上、安定性が低下する場合があ
る。
【００３２】本発明で使用される（ｄ）成分の水の配合
量は、上記（ａ）〜（ｃ）成分の総量に対する残部であ
り、後述の如く本発明の組成物に他の成分を配合する場
合には、それらをも含めた総量に対する残部である。
量は、上記（ａ）〜（ｃ）成分の総量に対する残部であ
り、後述の如く本発明の組成物に他の成分を配合する場
合には、それらをも含めた総量に対する残部である。
【００３３】本発明の硬質表面用洗浄剤組成物には、上
記（ａ）〜（ｄ）成分の必須成分の他に、エチルアルコ
ール等の低級アルコール、エチレングリコール、ベンゼ
ンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩等の低級アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩等の低温安定化剤、３，５−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシトルエンや２，５
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキノン、ＤＬ−α−トコ
フェロール等の酸化防止剤や、商品価値を付与させるた
めの香料、色素、防腐剤等を、本発明の効果を損なわな
い範囲で任意に配合することができる。また、匂いの安
定性を損なわない範囲において、３−メチル−１，３−
ブタンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオー
ル、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオー
ル、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、１，９−
ノナンジオール、１，８−オクタンジオール等のアルキ
レングリコール系溶剤、ジエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテ
ル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ポリ
オキシプロピレン（ｐ＝２）ポリオキシエチレン（ｐ＝
２）グリコールモノブチルエーテル等のアルキレングリ
コールアルキルエーテル系溶剤、リモネン、ピネン、ジ
ペンテン等のテルペン炭化水素系溶剤等を合わせて配合
することができる。
記（ａ）〜（ｄ）成分の必須成分の他に、エチルアルコ
ール等の低級アルコール、エチレングリコール、ベンゼ
ンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩等の低級アルキ
ルベンゼンスルホン酸塩等の低温安定化剤、３，５−ジ
−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシトルエンや２，５
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキノン、ＤＬ−α−トコ
フェロール等の酸化防止剤や、商品価値を付与させるた
めの香料、色素、防腐剤等を、本発明の効果を損なわな
い範囲で任意に配合することができる。また、匂いの安
定性を損なわない範囲において、３−メチル−１，３−
ブタンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオー
ル、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオー
ル、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、１，９−
ノナンジオール、１，８−オクタンジオール等のアルキ
レングリコール系溶剤、ジエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテ
ル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ポリ
オキシプロピレン（ｐ＝２）ポリオキシエチレン（ｐ＝
２）グリコールモノブチルエーテル等のアルキレングリ
コールアルキルエーテル系溶剤、リモネン、ピネン、ジ
ペンテン等のテルペン炭化水素系溶剤等を合わせて配合
することができる。
【００３４】本発明の硬質表面用洗浄剤組成物は、台所
回り等の油汚れや浴室内の石鹸カス汚れの除去に優れる
ものであり、また、塗装面、壁、床、テーブル、窓、
鏡、食器などの硬質表面の洗浄にも有用である。
回り等の油汚れや浴室内の石鹸カス汚れの除去に優れる
ものであり、また、塗装面、壁、床、テーブル、窓、
鏡、食器などの硬質表面の洗浄にも有用である。
【００３５】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を説明するが、
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００３６】〔実施例１〕〔表１〕、〔表２〕及び〔表
３〕に示す成分組成の硬質表面用洗浄剤組成物を調製
し、それぞれの浴室に対する洗浄力を以下の方法によっ
て評価した。その結果を〔表１〕〜〔表３〕に示す。
３〕に示す成分組成の硬質表面用洗浄剤組成物を調製
し、それぞれの浴室に対する洗浄力を以下の方法によっ
て評価した。その結果を〔表１〕〜〔表３〕に示す。
【００３７】＜洗浄力評価法＞洗浄力の評価は、こすっ
た程度では落ちない風呂汚れが付着している鋳鉄ホーロ
ー浴槽（釉薬がジルコン系のものを使用）を、評価用の
洗浄剤組成物を含ませたウレタン製のスポンジに約５０
０ｇの荷重をかけて５往復こすった後の、浴槽表面の汚
れの除去状態を、視覚によって下記の５段階に評価し
た。 ５・・・汚れ落ちが非常に良好 ４・・・汚れ落ちが良好 ３・・・汚れ落ちにムラがある ２・・・若干汚れが落ちる程度 １・・・ほとんど汚れが落ちない
た程度では落ちない風呂汚れが付着している鋳鉄ホーロ
ー浴槽（釉薬がジルコン系のものを使用）を、評価用の
洗浄剤組成物を含ませたウレタン製のスポンジに約５０
０ｇの荷重をかけて５往復こすった後の、浴槽表面の汚
れの除去状態を、視覚によって下記の５段階に評価し
た。 ５・・・汚れ落ちが非常に良好 ４・・・汚れ落ちが良好 ３・・・汚れ落ちにムラがある ２・・・若干汚れが落ちる程度 １・・・ほとんど汚れが落ちない
【００３８】
【表１】
【００３９】
【表２】
【００４０】
【表３】
【００４１】
【発明の効果】本発明の硬質表面用洗浄剤組成物は、台
所回りや、浴室内、更には、壁、床、テーブル、窓、
鏡、食器等の硬質表面において汚れの種類、程度を問わ
ずに高い洗浄力を有するものである。
所回りや、浴室内、更には、壁、床、テーブル、窓、
鏡、食器等の硬質表面において汚れの種類、程度を問わ
ずに高い洗浄力を有するものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 佃 一訓 栃木県宇都宮市下栗町1545−８ カワマ タハイツ203号 (56)参考文献 特開 昭50−48751（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−84036（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−25804（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C11D 3/20 ＣＡ（ＳＴＮ) ＣＡＯＬＤ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ) ＷＰＩＤＳ（ＳＴＮ)
Claims (3)
- 【請求項１】 下記の成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び
（ｄ）を下記配合量で含有することを特徴とする硬質表
面用洗浄剤組成物。 （ａ）下記一般式〔化１〕で表されるグリセリルエーテ
ル誘導体；０．０１〜２０重量％ 【化１】 （ｂ）界面活性剤；０〜２０重量％ （ｃ）ビルダー；０．０１〜２０重量％ （ｄ）水；残部 - 【請求項２】 上記（ｃ）成分が、ヒドロキシカルボン
酸若しくはその水溶性塩又はアミノカルボン酸若しくは
その水溶性塩と、アルカリ剤とからなる請求項１記載の
硬質表面用洗浄剤組成物。 - 【請求項３】 上記（ｂ）成分の配合量が０でなく、上
記（ｂ）成分と上記（ｃ）成分との総和が０．０１〜３
０重量％である請求項１又は２記載の硬質表面用洗浄剤
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5147758A JP3044149B2 (ja) | 1993-06-18 | 1993-06-18 | 硬質表面用洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5147758A JP3044149B2 (ja) | 1993-06-18 | 1993-06-18 | 硬質表面用洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH073289A JPH073289A (ja) | 1995-01-06 |
| JP3044149B2 true JP3044149B2 (ja) | 2000-05-22 |
Family
ID=15437499
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5147758A Expired - Lifetime JP3044149B2 (ja) | 1993-06-18 | 1993-06-18 | 硬質表面用洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3044149B2 (ja) |
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| US6083493A (en) * | 1999-08-24 | 2000-07-04 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant compositions containing isopropyl glycerol ether |
| JP3371098B2 (ja) | 1999-11-04 | 2003-01-27 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| JP4916619B2 (ja) * | 2001-03-28 | 2012-04-18 | 花王株式会社 | 硬質表面用液体洗浄剤組成物 |
| JP4286021B2 (ja) * | 2002-04-05 | 2009-06-24 | 花王株式会社 | 精密部品用洗浄剤組成物 |
| US7098181B2 (en) | 2002-05-22 | 2006-08-29 | Kao Corporation | Liquid detergent composition |
| TW200504201A (en) | 2003-04-08 | 2005-02-01 | Kao Corp | Liquid detergent composition |
| JP4044080B2 (ja) | 2003-12-02 | 2008-02-06 | 花王株式会社 | アレルゲン除去剤 |
| JP4717524B2 (ja) * | 2005-06-13 | 2011-07-06 | 太陽化学株式会社 | 油状泡沫性エアゾール用組成物 |
| US7985724B2 (en) | 2006-07-21 | 2011-07-26 | Kao Corporation | Detergent composition for hard surface |
| JP6130359B2 (ja) * | 2011-06-02 | 2017-05-17 | エコラボ ユーエスエー インコーポレイティド | グリセリン短鎖脂肪族エーテル化合物の使用 |
-
1993
- 1993-06-18 JP JP5147758A patent/JP3044149B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH073289A (ja) | 1995-01-06 |
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