JP3174658B2 - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
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- JP3174658B2 JP3174658B2 JP06194593A JP6194593A JP3174658B2 JP 3174658 B2 JP3174658 B2 JP 3174658B2 JP 06194593 A JP06194593 A JP 06194593A JP 6194593 A JP6194593 A JP 6194593A JP 3174658 B2 JP3174658 B2 JP 3174658B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group
- detergent composition
- liquid detergent
- represent
- Prior art date
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0094—High foaming compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
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- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
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- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、液体洗浄剤組成物に関
し、更に詳しくは、洗浄力、起泡力に優れるとともに拭
き取り時に泡が容易に消失し、かつ、拭き残りがなく良
好な仕上りをもたらす液体洗浄剤組成物に関する。
し、更に詳しくは、洗浄力、起泡力に優れるとともに拭
き取り時に泡が容易に消失し、かつ、拭き残りがなく良
好な仕上りをもたらす液体洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようする課題】従来、硬
質表面用洗浄剤組成物は、汚れの種類及び程度に応じ
て、次の３種が使い分けられている。即ち、比較的汚れ
の程度の軽い手あか汚れ、未変性油汚れに対しては界面
活性剤／溶剤系の洗浄剤が、台所回り等の熱、日光、空
気中の酸素などの作用により変質した油脂汚れ等には界
面活性剤／溶剤／アルカリ剤系の洗浄剤が、また浴室内
の金属石けん、特に脂肪酸のカルシウム塩に対しては界
面活性剤／溶剤／金属イオン封鎖剤系の洗浄剤が主に用
いられている。
質表面用洗浄剤組成物は、汚れの種類及び程度に応じ
て、次の３種が使い分けられている。即ち、比較的汚れ
の程度の軽い手あか汚れ、未変性油汚れに対しては界面
活性剤／溶剤系の洗浄剤が、台所回り等の熱、日光、空
気中の酸素などの作用により変質した油脂汚れ等には界
面活性剤／溶剤／アルカリ剤系の洗浄剤が、また浴室内
の金属石けん、特に脂肪酸のカルシウム塩に対しては界
面活性剤／溶剤／金属イオン封鎖剤系の洗浄剤が主に用
いられている。
【０００３】しかし、これらの洗浄剤を使用した場合、
被洗浄面に界面活性剤やアルカリ剤若しくは金属イオン
封鎖剤が残存するため、洗浄後においても拭き跡が残り
仕上りが不充分であり、二度拭きするか、水で充分にす
すぐ必要があり、煩雑であった。例えば、特表昭６２−
５０１５７０号公報には、グリコシド界面活性剤、溶
剤、水溶性洗浄剤及びビルダーからなる硬質表面用洗浄
剤組成物が開示されているが、このものは拭き残りが観
察されるため充分なすすぎが必要であった。
被洗浄面に界面活性剤やアルカリ剤若しくは金属イオン
封鎖剤が残存するため、洗浄後においても拭き跡が残り
仕上りが不充分であり、二度拭きするか、水で充分にす
すぐ必要があり、煩雑であった。例えば、特表昭６２−
５０１５７０号公報には、グリコシド界面活性剤、溶
剤、水溶性洗浄剤及びビルダーからなる硬質表面用洗浄
剤組成物が開示されているが、このものは拭き残りが観
察されるため充分なすすぎが必要であった。
【０００４】このような問題を解決する試みとして、特
開平２−２９４９８号公報には、陰イオン性界面活性
剤、テルペン系炭化水素溶剤及び水溶性２価金属塩を必
須成分とする住居用液体洗浄剤組成物が開示されてい
る。しかし、このものでガラス面等の硬表面を洗浄した
場合、仕上りに関してはある程度改良されているもの
の、特に洗浄力、起泡力等において実用に供するには更
に改良する必要があった。
開平２−２９４９８号公報には、陰イオン性界面活性
剤、テルペン系炭化水素溶剤及び水溶性２価金属塩を必
須成分とする住居用液体洗浄剤組成物が開示されてい
る。しかし、このものでガラス面等の硬表面を洗浄した
場合、仕上りに関してはある程度改良されているもの
の、特に洗浄力、起泡力等において実用に供するには更
に改良する必要があった。
【０００５】そこで、洗浄力、起泡力等に優れるととも
に特に拭き取り時の拭き残りがなく、仕上りが良好な液
体洗浄剤組成物の開発が望まれていた。
に特に拭き取り時の拭き残りがなく、仕上りが良好な液
体洗浄剤組成物の開発が望まれていた。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる実
情に鑑み鋭意検討した結果、後述する特定のスルホン酸
基を２個有するアルキルジフェニルエーテル型界面活性
剤とアルキルグリコシドとを特定割合で含有する組成物
が、洗浄力、起泡力等に優れるとともに特に拭き取り時
の拭き残りのない良好な仕上りを与えることを見出し、
本発明を完成するに至った。
情に鑑み鋭意検討した結果、後述する特定のスルホン酸
基を２個有するアルキルジフェニルエーテル型界面活性
剤とアルキルグリコシドとを特定割合で含有する組成物
が、洗浄力、起泡力等に優れるとともに特に拭き取り時
の拭き残りのない良好な仕上りを与えることを見出し、
本発明を完成するに至った。
【０００７】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）及び
（Ｂ）； （Ａ）ジフェニルエーテルジスルホン酸型のアニオン性
界面活性剤、（Ｂ）アルキルグリコシド、を含有し、か
つ、（Ａ）／（Ｂ）が重量比で９８／２〜５０／５０の
範囲にあり、更に（Ａ）＋（Ｂ）を０．０１〜３０重量
％含有することを特徴とする液体洗浄剤組成物を提供す
るものである。
（Ｂ）； （Ａ）ジフェニルエーテルジスルホン酸型のアニオン性
界面活性剤、（Ｂ）アルキルグリコシド、を含有し、か
つ、（Ａ）／（Ｂ）が重量比で９８／２〜５０／５０の
範囲にあり、更に（Ａ）＋（Ｂ）を０．０１〜３０重量
％含有することを特徴とする液体洗浄剤組成物を提供す
るものである。
【０００８】本発明に用いる（Ａ）成分は、ジフェニル
エーテルジスルホン酸型のアニオン性界面活性剤であっ
て、好ましくは下記一般式（１）及び（２）で表わされ
るものである。
エーテルジスルホン酸型のアニオン性界面活性剤であっ
て、好ましくは下記一般式（１）及び（２）で表わされ
るものである。
【０００９】
【化３】
【００１０】（式中、Ｒ1 及びＲ2 は炭素数５〜１５の
直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示
し、Ｍ及びＭ′は水素原子、アルカリ金属、アンモニウ
ム基又はアルカノール置換アンモニウム基を示す。）
直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示
し、Ｍ及びＭ′は水素原子、アルカリ金属、アンモニウ
ム基又はアルカノール置換アンモニウム基を示す。）
【００１１】式中のＲ1 及びＲ2 は、それぞれ炭素数５
〜１５の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基
であるが、洗浄力及び拭き残りの少なさという点で、炭
素数８〜１４のアルキル基、特に１２〜１４のアルキル
基が好ましい。またＭ及びＭ′は水素原子、ナトリウ
ム、カリウム等のアルカリ金属、アンモニウム基又はモ
ノエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム
等のアルカノール置換アンモニウム基であるが、就中ア
ルカリ金属が好ましい。また（Ａ）成分の２つの化合物
（１）及び（２）の配合比は、好ましくは重量比で
（１）／（２）＝１００／０〜２５／７５、より好まし
くは９５／５〜７０／３０である。この比が２５／７５
未満、即ち（１）の化合物が、これより少ないと拭き取
り時の拭き取り性が不充分となることも起こりうるので
あまり好ましくない。上記化合物（１）及び（２）はジ
フェニルエーテルのフリーデル・クラフト反応によりア
ルキル化を行い、次いでジクロルメタン等の不活性溶媒
中にて三酸化イオウ等でスルホン化後中和するという通
常の方法により得られる。なお、ジフェニルエーテルに
対するアルキル化反応は、パラ位で選択的に起こるが、
用いるアルキル化試薬の量などの反応条件の違いによっ
て、アルキル化の個数や配向位置の異なるものも得られ
る。しかし、（１）及び（２）で表わされる化合物が主
成分として含まれる範囲内では、特に問題を生じること
はない。
〜１５の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基
であるが、洗浄力及び拭き残りの少なさという点で、炭
素数８〜１４のアルキル基、特に１２〜１４のアルキル
基が好ましい。またＭ及びＭ′は水素原子、ナトリウ
ム、カリウム等のアルカリ金属、アンモニウム基又はモ
ノエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム
等のアルカノール置換アンモニウム基であるが、就中ア
ルカリ金属が好ましい。また（Ａ）成分の２つの化合物
（１）及び（２）の配合比は、好ましくは重量比で
（１）／（２）＝１００／０〜２５／７５、より好まし
くは９５／５〜７０／３０である。この比が２５／７５
未満、即ち（１）の化合物が、これより少ないと拭き取
り時の拭き取り性が不充分となることも起こりうるので
あまり好ましくない。上記化合物（１）及び（２）はジ
フェニルエーテルのフリーデル・クラフト反応によりア
ルキル化を行い、次いでジクロルメタン等の不活性溶媒
中にて三酸化イオウ等でスルホン化後中和するという通
常の方法により得られる。なお、ジフェニルエーテルに
対するアルキル化反応は、パラ位で選択的に起こるが、
用いるアルキル化試薬の量などの反応条件の違いによっ
て、アルキル化の個数や配向位置の異なるものも得られ
る。しかし、（１）及び（２）で表わされる化合物が主
成分として含まれる範囲内では、特に問題を生じること
はない。
【００１２】本発明に用いる（Ｂ）成分はアルキルグリ
コシドであって、好ましくは下記一般式（３）で表わさ
れる。
コシドであって、好ましくは下記一般式（３）で表わさ
れる。
【００１３】R3(OR4)xGy （３） （式中、Ｒ3 は炭素数８〜１８の直鎖若しくは分岐鎖の
アルキル基、アルケニル基又はアルキルフェニル基を示
し、Ｒ4 は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇは炭
素数５〜６を有する還元糖に由来する残基を示し、ｘは
その平均値が０〜５の数を示し、ｙはその平均値が１〜
１５の数を示す。）
アルキル基、アルケニル基又はアルキルフェニル基を示
し、Ｒ4 は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇは炭
素数５〜６を有する還元糖に由来する残基を示し、ｘは
その平均値が０〜５の数を示し、ｙはその平均値が１〜
１５の数を示す。）
【００１４】一般式（３）中、ｘはその平均値が０〜５
であるが、この値が本発明組成物の水溶性及び結晶性を
調整する。つまり、ｘが高い程、水溶性が高くなり且つ
結晶性が低くなる傾向にある。好ましいｘの値は０〜２
であり、特に好ましくは０である。一方、ｙは、その平
均値が１より大きい場合、つまり２糖以上の糖鎖を親水
性基とする一般式（３）で表わされる界面活性剤を含有
する場合、糖鎖の結合様式は１−２、１−３、１−４、
１−６結合、更にα−、β−ピラノシド結合又はフラノ
シド結合及びこれらの混合された結合様式を有する任意
の混合物を含むことが可能である。また、一般式（３）
中のｙの平均値は１〜１５、好ましくは１〜１０、より
好ましくは１〜３であるが、更に好ましい平均値は１〜
１．５、特に１．１〜１．４である。なお、ｙの測定法
はプロトンＮＭＲ法によるものである。また、一般式
（３）中のＲ3 は炭素数８〜１８の直鎖又は分岐鎖を有
するアルキル基、アルケニル基又はアルキルフェニル基
であるが、溶解性、起泡性及び洗浄性の点から、好まし
いのは炭素数１０〜１４のアルキル基である。また、Ｒ
4は炭素数２〜４のアルキレン基であるが、水溶性の点
から好ましい炭素数は２〜３である。更にＧは単糖若し
くは２糖以上の原料によってその構造が決定されるが、
このＧの原料としては、単糖ではグルコース、フルクト
ース、ガラクトース、キシロース、マンノース、リキソ
ース、アラビノース等及びこれらの混合物等が、２糖以
上ではマルトース、キシロビオース、イソマルトース、
セロビオース、ゲンチビオース、ラクトース、スクロー
ス、ニゲロース、ツラノース、ラフィノース、ゲンチア
ノース、メレジトース等及びこれらの混合物等が挙げら
れる。これらのうち、好ましい単糖類原料は、それらの
入手容易性及びコストの点から、グルコース及びフルク
トースであり、２糖以上ではマルトース及びスクロース
である。この中でも、特に入手容易性の点からグルコー
スが好ましい。
であるが、この値が本発明組成物の水溶性及び結晶性を
調整する。つまり、ｘが高い程、水溶性が高くなり且つ
結晶性が低くなる傾向にある。好ましいｘの値は０〜２
であり、特に好ましくは０である。一方、ｙは、その平
均値が１より大きい場合、つまり２糖以上の糖鎖を親水
性基とする一般式（３）で表わされる界面活性剤を含有
する場合、糖鎖の結合様式は１−２、１−３、１−４、
１−６結合、更にα−、β−ピラノシド結合又はフラノ
シド結合及びこれらの混合された結合様式を有する任意
の混合物を含むことが可能である。また、一般式（３）
中のｙの平均値は１〜１５、好ましくは１〜１０、より
好ましくは１〜３であるが、更に好ましい平均値は１〜
１．５、特に１．１〜１．４である。なお、ｙの測定法
はプロトンＮＭＲ法によるものである。また、一般式
（３）中のＲ3 は炭素数８〜１８の直鎖又は分岐鎖を有
するアルキル基、アルケニル基又はアルキルフェニル基
であるが、溶解性、起泡性及び洗浄性の点から、好まし
いのは炭素数１０〜１４のアルキル基である。また、Ｒ
4は炭素数２〜４のアルキレン基であるが、水溶性の点
から好ましい炭素数は２〜３である。更にＧは単糖若し
くは２糖以上の原料によってその構造が決定されるが、
このＧの原料としては、単糖ではグルコース、フルクト
ース、ガラクトース、キシロース、マンノース、リキソ
ース、アラビノース等及びこれらの混合物等が、２糖以
上ではマルトース、キシロビオース、イソマルトース、
セロビオース、ゲンチビオース、ラクトース、スクロー
ス、ニゲロース、ツラノース、ラフィノース、ゲンチア
ノース、メレジトース等及びこれらの混合物等が挙げら
れる。これらのうち、好ましい単糖類原料は、それらの
入手容易性及びコストの点から、グルコース及びフルク
トースであり、２糖以上ではマルトース及びスクロース
である。この中でも、特に入手容易性の点からグルコー
スが好ましい。
【００１５】前記成分（Ａ）と（Ｂ）との重量比は、起
泡力及び拭き取り性の点から、９８／２〜５０／５０、
好ましくは９６／４〜６０／４０、最も好ましくは９４
／６〜８０／２０である。（Ａ）／（Ｂ）が９８／２よ
り多いと、起泡力が弱く、また、５０／５０未満では拭
き取り性が不充分となる。また、（Ａ）と（Ｂ）との配
合量の和は０．０１〜３０重量％（以下、単に「％」と
いう）、好ましくは０．０５〜１５％、最も好ましくは
０．１〜１０％である。０．０１％未満では、界面活性
剤が果たすべき乳化作用、分散作用及び可溶化作用が不
充分であり、一方、３０％を超えて配合してもそれ以上
の効果は期待されない。
泡力及び拭き取り性の点から、９８／２〜５０／５０、
好ましくは９６／４〜６０／４０、最も好ましくは９４
／６〜８０／２０である。（Ａ）／（Ｂ）が９８／２よ
り多いと、起泡力が弱く、また、５０／５０未満では拭
き取り性が不充分となる。また、（Ａ）と（Ｂ）との配
合量の和は０．０１〜３０重量％（以下、単に「％」と
いう）、好ましくは０．０５〜１５％、最も好ましくは
０．１〜１０％である。０．０１％未満では、界面活性
剤が果たすべき乳化作用、分散作用及び可溶化作用が不
充分であり、一方、３０％を超えて配合してもそれ以上
の効果は期待されない。
【００１６】本発明の組成物には、下記一般式（４）、
（５）、（６）
（５）、（６）
【００１７】
【化４】
【００１８】（式中、Ｒ5 及びＲ6 は、ともに水素原子
である場合を除き、水素原子又は炭素数１〜６のアルキ
ル基を示し、Ｒ7 、Ｒ8 及びＲ9 は炭素数１〜３のアル
キル基を示し、ｍ及びｎはそれぞれ０〜３の数を示す。
但し、ｍとｎとが同時に０である場合を除く。）
である場合を除き、水素原子又は炭素数１〜６のアルキ
ル基を示し、Ｒ7 、Ｒ8 及びＲ9 は炭素数１〜３のアル
キル基を示し、ｍ及びｎはそれぞれ０〜３の数を示す。
但し、ｍとｎとが同時に０である場合を除く。）
【００１９】で表わされる水溶性溶剤、炭素数１〜５の
一価アルコール及び炭素数４〜１２の二価アルコールか
ら選ばれる一種又は二種以上（成分（Ｃ））の水溶性溶
剤を０．１〜５０％、好ましくは１〜３０％、特に好ま
しくは１〜２０％含有せしめることが好ましい。
一価アルコール及び炭素数４〜１２の二価アルコールか
ら選ばれる一種又は二種以上（成分（Ｃ））の水溶性溶
剤を０．１〜５０％、好ましくは１〜３０％、特に好ま
しくは１〜２０％含有せしめることが好ましい。
【００２０】一般式（４）で表わされる化合物として
は、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピ
レングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテ
ル、ヘキサプロピレングリコールモノエチルエーテル、
テトラプロピレングリコールジメチルエーテル、ポリオ
キシエチレン（ｍ＝１）ポリオキシプロピレン（ｎ＝
３）グリコールモノエチルエーテル、ポリオキシエチレ
ン（ｍ＝１）ポリオキシプロピレン（ｎ＝１）グリコー
ルブチルエーテル等が挙げられる。
は、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピ
レングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチ
ルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテ
ル、ヘキサプロピレングリコールモノエチルエーテル、
テトラプロピレングリコールジメチルエーテル、ポリオ
キシエチレン（ｍ＝１）ポリオキシプロピレン（ｎ＝
３）グリコールモノエチルエーテル、ポリオキシエチレ
ン（ｍ＝１）ポリオキシプロピレン（ｎ＝１）グリコー
ルブチルエーテル等が挙げられる。
【００２１】一般式（５）で表わされる化合物として
は、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，３
−ジエチル−２−イミダゾリジノン等が挙げられる。
は、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，３
−ジエチル−２−イミダゾリジノン等が挙げられる。
【００２２】一般式（６）で表わされる化合物として
は、３−メトキシ−３−メチルブタノール、３−エトキ
シ−３−メチルブタノール等が挙げられる。
は、３−メトキシ−３−メチルブタノール、３−エトキ
シ−３−メチルブタノール等が挙げられる。
【００２３】炭素数１〜５の一価アルコール及び炭素数
４〜１２の二価アルコールの具体例としては、メタノー
ル、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルア
ルコール、ブチルアルコール、ｓ−ブチルアルコール、
イソブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール、ペンチ
ルアルコール、ネオペンチルアルコール、エチレングリ
コール、プロピレングリコール、イソプレングリコー
ル、トリメチレングリコール、２，２，４−トリメチル
−１，３−ペンタンジオール等が挙げられる。これら水
溶性溶剤の中でも洗浄力及び拭き取りの容易さの点か
ら、一般式（４）で表わされる化合物、エタノール及び
イソプロピルアルコールが好ましい。特に一般式（４）
で表わされる化合物、例えばプロピレングリコールモノ
メチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエー
テル等が優れている。
４〜１２の二価アルコールの具体例としては、メタノー
ル、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルア
ルコール、ブチルアルコール、ｓ−ブチルアルコール、
イソブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコール、ペンチ
ルアルコール、ネオペンチルアルコール、エチレングリ
コール、プロピレングリコール、イソプレングリコー
ル、トリメチレングリコール、２，２，４−トリメチル
−１，３−ペンタンジオール等が挙げられる。これら水
溶性溶剤の中でも洗浄力及び拭き取りの容易さの点か
ら、一般式（４）で表わされる化合物、エタノール及び
イソプロピルアルコールが好ましい。特に一般式（４）
で表わされる化合物、例えばプロピレングリコールモノ
メチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエー
テル等が優れている。
【００２４】かかる水溶性溶剤は、それぞれ単独で使用
することもでき、また２種以上を組み合わせて使用する
こともできる。本発明の組成物における水溶性溶剤の配
合量が０．１％未満では溶剤として充分満足できる洗浄
効果が発現せず、また５０％を超えると仕上り性が損な
われ好ましくない。
することもでき、また２種以上を組み合わせて使用する
こともできる。本発明の組成物における水溶性溶剤の配
合量が０．１％未満では溶剤として充分満足できる洗浄
効果が発現せず、また５０％を超えると仕上り性が損な
われ好ましくない。
【００２５】更に、本発明の組成物には、液状アミン化
合物及び金属封鎖剤からなる群より選ばれる一種又は二
種以上を０．０１〜３０％、好ましくは０．０１〜２０
％、特に好ましくは０．０５〜１０％含有せしめること
ができる。液状アミン化合物としては、例えばアンモニ
ア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、ジエチレントリアミン、ジエチルア
ミノエタノール、Ｎ−メチルプロパノール、Ｎ−（β−
アミノエチル）エタノールアミン、モルホリン、Ｎ−エ
チルモルホリン等が挙げられる。これらの中でも特にモ
ノエタノールアミン及びモルホリンが好ましい。金属イ
オン封鎖剤は、通常洗浄剤組成物に使用されるものなら
ばいずれも使用でき、特に限定されるものではないが、
好ましくはクエン酸、リンゴ酸、酒石酸等のヒドロキシ
カルボン酸、ピロリン酸等の縮合リン酸、エチレンジア
ミン四酢酸、ヒドロキシエチレンジアミン酢酸等のアミ
ノカルボン酸又はこれらの水溶性塩が挙げられる。これ
らの水溶性塩としてはナトリウム塩、カリウム塩等のア
ルカリ金属塩が挙げられる他、アンモニウム塩、アミン
塩、アルカノールアミン塩も挙げることができる。
合物及び金属封鎖剤からなる群より選ばれる一種又は二
種以上を０．０１〜３０％、好ましくは０．０１〜２０
％、特に好ましくは０．０５〜１０％含有せしめること
ができる。液状アミン化合物としては、例えばアンモニ
ア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、ジエチレントリアミン、ジエチルア
ミノエタノール、Ｎ−メチルプロパノール、Ｎ−（β−
アミノエチル）エタノールアミン、モルホリン、Ｎ−エ
チルモルホリン等が挙げられる。これらの中でも特にモ
ノエタノールアミン及びモルホリンが好ましい。金属イ
オン封鎖剤は、通常洗浄剤組成物に使用されるものなら
ばいずれも使用でき、特に限定されるものではないが、
好ましくはクエン酸、リンゴ酸、酒石酸等のヒドロキシ
カルボン酸、ピロリン酸等の縮合リン酸、エチレンジア
ミン四酢酸、ヒドロキシエチレンジアミン酢酸等のアミ
ノカルボン酸又はこれらの水溶性塩が挙げられる。これ
らの水溶性塩としてはナトリウム塩、カリウム塩等のア
ルカリ金属塩が挙げられる他、アンモニウム塩、アミン
塩、アルカノールアミン塩も挙げることができる。
【００２６】本発明の組成物には、目的に応じ、本発明
の効果を損なわない範囲で、例えば組成物中に０．０１
〜２０％、好ましくは０．０５〜１０％の範囲で前記
（Ａ）以外の界面活性剤を配合することができる。この
ような界面活性剤は特に限定されないが、非イオン性、
陰イオン性及び両性界面活性剤からなる群から選ばれる
１種又は２種以上のものが好ましい。具体的には次のも
のが挙げられる。
の効果を損なわない範囲で、例えば組成物中に０．０１
〜２０％、好ましくは０．０５〜１０％の範囲で前記
（Ａ）以外の界面活性剤を配合することができる。この
ような界面活性剤は特に限定されないが、非イオン性、
陰イオン性及び両性界面活性剤からなる群から選ばれる
１種又は２種以上のものが好ましい。具体的には次のも
のが挙げられる。
【００２７】陰イオン性界面活性剤としては、アルキル
ベンゼンスルホン酸塩類、アルキレンオキシド付加アル
キル又はアルケニルエーテル硫酸塩類、アルキル又はア
ルケニル硫酸塩類、オレフィンスルホン酸塩類、アルカ
ンスルホン酸塩類、脂肪酸塩類、アルキレンオキシド付
加アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩類、α
−スルホ脂肪酸塩類及びそのエステル類等が挙げられ
る。陰イオン性界面活性剤の対イオンとしては、ナトリ
ウム、カリウム等のアルカリ金属又はアンモニウム塩若
しくはモノエタノールアンモニウム、ジエタノールアン
モニウム、トリエタノールアンモニウム等のアルカノー
ル置換アンモニウム基を挙げることができる。
ベンゼンスルホン酸塩類、アルキレンオキシド付加アル
キル又はアルケニルエーテル硫酸塩類、アルキル又はア
ルケニル硫酸塩類、オレフィンスルホン酸塩類、アルカ
ンスルホン酸塩類、脂肪酸塩類、アルキレンオキシド付
加アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩類、α
−スルホ脂肪酸塩類及びそのエステル類等が挙げられ
る。陰イオン性界面活性剤の対イオンとしては、ナトリ
ウム、カリウム等のアルカリ金属又はアンモニウム塩若
しくはモノエタノールアンモニウム、ジエタノールアン
モニウム、トリエタノールアンモニウム等のアルカノー
ル置換アンモニウム基を挙げることができる。
【００２８】非イオン性界面活性剤としては、ポリオキ
シアルキレンアルキル又はアルケニルエーテル類、ポリ
オキシアルキレンアルキルフェニルエーテル類、蔗糖脂
肪酸エステル類、脂肪酸グリセリンエステル類、アミン
オキシド類等が挙げられる。
シアルキレンアルキル又はアルケニルエーテル類、ポリ
オキシアルキレンアルキルフェニルエーテル類、蔗糖脂
肪酸エステル類、脂肪酸グリセリンエステル類、アミン
オキシド類等が挙げられる。
【００２９】両性界面活性剤としては、例えば炭素数１
〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基
を有するスルホベタイン及びカルボベタイン等が挙げら
れる。両性界面活性剤のうち、洗浄力若しくは拭き取り
性の向上の点からアミンオキシド類、スルホベタイン類
及びカルボベタイン類が好ましい。
〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基
を有するスルホベタイン及びカルボベタイン等が挙げら
れる。両性界面活性剤のうち、洗浄力若しくは拭き取り
性の向上の点からアミンオキシド類、スルホベタイン類
及びカルボベタイン類が好ましい。
【００３０】また、本発明の組成物には、本発明の効果
を損なわない範囲でモノテルペン及びセスキテルペンか
ら選ばれるテルペン系炭化水素を配合することができ
る。テルペン系炭化水素としては以下のものが挙げられ
る。モノテルペン系炭化水素としてはオレンジ油、レモ
ン油等に含まれるＤ−又はＬ−リモネン、テルピン油等
に含まれるα−ピネン、パイン油等に含まれるα−テル
ピネオール等を例示することができ、セスキテルペン系
炭化水素としてはシグ油、クローバ油、カナンガ油に多
く含まれるカリオフィレン、セドレン等を例示すること
ができる。テルペン系炭化水素は、本発明の洗浄剤組成
物中に０．００１〜１０％、好ましくは、０．０１〜８
％配合されるのが適当である。
を損なわない範囲でモノテルペン及びセスキテルペンか
ら選ばれるテルペン系炭化水素を配合することができ
る。テルペン系炭化水素としては以下のものが挙げられ
る。モノテルペン系炭化水素としてはオレンジ油、レモ
ン油等に含まれるＤ−又はＬ−リモネン、テルピン油等
に含まれるα−ピネン、パイン油等に含まれるα−テル
ピネオール等を例示することができ、セスキテルペン系
炭化水素としてはシグ油、クローバ油、カナンガ油に多
く含まれるカリオフィレン、セドレン等を例示すること
ができる。テルペン系炭化水素は、本発明の洗浄剤組成
物中に０．００１〜１０％、好ましくは、０．０１〜８
％配合されるのが適当である。
【００３１】本発明洗浄剤組成物をエアゾールのような
形態で使用するときは、缶腐蝕の問題から、ケイ酸ソー
ダ、アンモニア、安息香酸ソーダ、亜硝酸ソーダ、ベン
ゾトリアゾール、ベンゾチアゾール等の化合物を防錆剤
として使用することが好ましい。
形態で使用するときは、缶腐蝕の問題から、ケイ酸ソー
ダ、アンモニア、安息香酸ソーダ、亜硝酸ソーダ、ベン
ゾトリアゾール、ベンゾチアゾール等の化合物を防錆剤
として使用することが好ましい。
【００３２】この他にも、必要に応じて通常の分散剤、
染料、顔料、防腐剤及び殺菌剤等の任意成分を適宜添加
することも可能である。
染料、顔料、防腐剤及び殺菌剤等の任意成分を適宜添加
することも可能である。
【００３３】本発明の洗浄剤組成物は、通常上記の
（Ａ）及び（Ｂ）の必須成分及び任意成分にバランス量
の水を加え、常法に従って調製することができる。
（Ａ）及び（Ｂ）の必須成分及び任意成分にバランス量
の水を加え、常法に従って調製することができる。
【００３４】
【発明の効果】本発明の液体洗浄剤組成物は、洗浄力、
起泡力等に優れるとともに、特に拭き取り時に泡が容易
に消失し、かつ拭き残りのない良好な仕上りを与えるも
のである。
起泡力等に優れるとともに、特に拭き取り時に泡が容易
に消失し、かつ拭き残りのない良好な仕上りを与えるも
のである。
【００３５】
【実施例】以下に本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００３６】実施例１〜６及び比較例１〜３ 表１に組成を示す液体洗浄剤組成物を常法に従って調製
し、下記評価方法により拭き取り性、拭き残り性及び洗
浄力につき評価した。
し、下記評価方法により拭き取り性、拭き残り性及び洗
浄力につき評価した。
【００３７】〔拭き取り性の評価〕実際の家庭の窓ガラ
スに、市販のスプレーヤーで３ccスプレーし、乾いたタ
オルで拭き取った。拭き取り時に引きずる泡の量と、そ
の泡が消える速度を次の評価基準により官能評価した。 ○：タオルで拭いている時泡を引きずらない。（拭いて
いる間、すぐに泡が消える。） △：タオルで拭いている時、やや泡を引きずる。（拭い
ている間、すぐには泡が消えにくい。） ×：タオルで拭いている時、泡を引きずる。（拭いてい
る間、泡が消えない。） 〔拭き残り性（仕上り性）の評価〕前記拭き取り性の評
価を行った後、拭き残り性を次の評価基準により官能評
価した。 ◎：拭き跡が全く残らない。 ○：拭き跡がほとんど残らない。 △：やや拭き跡が残る。 ×：拭き跡が残る。 〔洗浄力の評価〕１０cm×１０cmのガラスプレート上
に、手アカ汚れを強制的に付着させ１ケ月間室温放置し
たものをモデル汚れとした。モデル汚れに、各洗浄液を
市販のスプレーヤーで１ccスプレーし、乾いたタオルで
拭き取った後に、下記の評価基準にて官能評価を行っ
た。 ◎：汚れ落ち非常に良好。 ○：汚れ落ち良好。 △：汚れが落ちない箇所がある。 ×：ほとんど汚れが落ちない。 結果を併せて表１に示す。
スに、市販のスプレーヤーで３ccスプレーし、乾いたタ
オルで拭き取った。拭き取り時に引きずる泡の量と、そ
の泡が消える速度を次の評価基準により官能評価した。 ○：タオルで拭いている時泡を引きずらない。（拭いて
いる間、すぐに泡が消える。） △：タオルで拭いている時、やや泡を引きずる。（拭い
ている間、すぐには泡が消えにくい。） ×：タオルで拭いている時、泡を引きずる。（拭いてい
る間、泡が消えない。） 〔拭き残り性（仕上り性）の評価〕前記拭き取り性の評
価を行った後、拭き残り性を次の評価基準により官能評
価した。 ◎：拭き跡が全く残らない。 ○：拭き跡がほとんど残らない。 △：やや拭き跡が残る。 ×：拭き跡が残る。 〔洗浄力の評価〕１０cm×１０cmのガラスプレート上
に、手アカ汚れを強制的に付着させ１ケ月間室温放置し
たものをモデル汚れとした。モデル汚れに、各洗浄液を
市販のスプレーヤーで１ccスプレーし、乾いたタオルで
拭き取った後に、下記の評価基準にて官能評価を行っ
た。 ◎：汚れ落ち非常に良好。 ○：汚れ落ち良好。 △：汚れが落ちない箇所がある。 ×：ほとんど汚れが落ちない。 結果を併せて表１に示す。
【００３８】
【表１】
【００３９】表１に示す結果より明らかなように、本発
明組成物（実施例１〜６）は、比較品（比較例１〜３）
に比べ、いずれも良好な拭き取り性、拭き残り性及び洗
浄力を示すことがわかる。
明組成物（実施例１〜６）は、比較品（比較例１〜３）
に比べ、いずれも良好な拭き取り性、拭き残り性及び洗
浄力を示すことがわかる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平６−228591（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−292696（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−56596（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−104625（ＪＰ，Ａ) 米国特許3717590（ＵＳ，Ａ) 米国特許4071463（ＵＳ，Ａ) 米国特許4390448（ＵＳ，Ａ) 米国特許4540715（ＵＳ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C11D 1/83 C11D 1/24 C11D 1/68 ＣＡ（ＳＴＮ) ＣＡＯＬＤ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ) ＷＰＩＤＳ（ＳＴＮ)
Claims (5)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）； （Ａ）ジフェニルエーテルジスルホン酸型のアニオン性
界面活性剤、 （Ｂ）アルキルグリコシド、を含有し、かつ、（Ａ）／
（Ｂ）が重量比で９８／２〜５０／５０の範囲にあり、
更に（Ａ）＋（Ｂ）を０．０１〜３０重量％含有するこ
とを特徴とする液体洗浄剤組成物。 - 【請求項２】 （Ａ）成分が下記一般式（１）及び
（２） 【化１】 （式中、Ｒ1 及びＲ2 は炭素数５〜１５の直鎖若しくは
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｍ及び
Ｍ′は水素原子、アルカリ金属、アンモニウム基又はア
ルカノール置換アンモニウム基を示す）で表わされ、
（１）／（２）が重量比で１００／０〜２５／７５の範
囲にあるアニオン性界面活性剤である請求項１記載の液
体洗浄剤組成物。 - 【請求項３】 （Ｂ）成分が下記一般式（３） R3(OR4)xGy （３） （式中、Ｒ3 は炭素数８〜１８の直鎖若しくは分岐鎖の
アルキル基、アルケニル基又はアルキルフェニル基を示
し、Ｒ4 は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇは炭
素数５〜６を有する還元糖に由来する残基を示し、ｘは
その平均値が０〜５の数を示し、ｙはその平均値が１〜
１５の数を示す）で表わされるアルキルグリコシドであ
る請求項１又は２記載の液体洗浄剤組成物。 - 【請求項４】 更に、次の成分（Ｃ）； （Ｃ）下記一般式（４）、（５）、（６） 【化２】 （式中、Ｒ5 及びＲ6 は、ともに水素原子である場合を
除き、水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基を示し、
Ｒ7 、Ｒ8 及びＲ9 は炭素数１〜３のアルキル基を示
し、ｍ及びｎはそれぞれ０〜３の数を示す。但し、ｍと
ｎとが同時に０である場合を除く。）で表わされる化合
物、炭素数１〜５の一価アルコール及び炭素数４〜１２
の二価アルコールからなる群より選ばれる一種又は二種
以上の水溶性溶剤を０．１〜５０重量％含有する請求項
１、２又は３記載の液体洗浄剤組成物。 - 【請求項５】 更に、液状アミン化合物及び金属封鎖剤
からなる群より選ばれる一種又は二種以上を０．０１〜
３０重量％含有する請求項１〜４のいずれかに記載の液
体洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP06194593A JP3174658B2 (ja) | 1993-03-22 | 1993-03-22 | 液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP06194593A JP3174658B2 (ja) | 1993-03-22 | 1993-03-22 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06271896A JPH06271896A (ja) | 1994-09-27 |
| JP3174658B2 true JP3174658B2 (ja) | 2001-06-11 |
Family
ID=13185841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP06194593A Expired - Fee Related JP3174658B2 (ja) | 1993-03-22 | 1993-03-22 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3174658B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6581065B1 (en) | 1998-02-10 | 2003-06-17 | National Broadcasting Comany, Inc. | Dynamic insertion and updating of hypertext links for internet servers |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6350727B1 (en) * | 2000-01-28 | 2002-02-26 | Amway Corporation | Non-streaking no-wipe cleaning compositions with improved cleaning capability |
| JP7004537B2 (ja) * | 2016-09-30 | 2022-01-21 | ライオン株式会社 | 粒子分散洗浄剤組成物 |
-
1993
- 1993-03-22 JP JP06194593A patent/JP3174658B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6581065B1 (en) | 1998-02-10 | 2003-06-17 | National Broadcasting Comany, Inc. | Dynamic insertion and updating of hypertext links for internet servers |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06271896A (ja) | 1994-09-27 |
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