DE60009740T2

DE60009740T2 - Reinigungszusammensetzung

Info

Publication number: DE60009740T2
Application number: DE60009740T
Authority: DE
Inventors: Kennichi Kasuga; Tetsuya Wakayama-shi Miyajima
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1999-11-04
Filing date: 2000-10-27
Publication date: 2005-03-31
Anticipated expiration: 2020-10-28
Also published as: EP1226814B1; EP1226814A4; JP3371098B2; DE60009740D1; EP1226814A1; CN1387426A; JP2001131592A; US6624126B1; WO2001032134A1; CN100358489C

Description

Technisches Gebiet
Diese Erfindung betrifft Reinigungszusammensetzungen mit ausgezeichneter Reinigungswirkung und schnellen Schäumeigenschaften, die eine hohe antibakterielle Aktivität entfaltet und zufriedenstellende juckreizstillende und deodorierenden Wirkungen bei der Kopfhaut oder dem Körper und Antischuppenwirkungen auf der Kopfhaut ergibt.
Hintergrund der Erfindung
Haar- oder Körperreinigungszusammensetzungen neigen dazu ein anionisches Tensid als Hauptgrundlage zu enthalten, um diesen eine ausgezeichnete Reinigungswirkung, Schäumleistung und schnelle Schäumeigenschaften zu verleihen. Solche Reinigungszusammensetzungen müssen zusätzlich zu den Reinigungswirkungen bakterizide oder antibakterielle Wirkung entfalten. Reinigungszusammensetzungen mit einem antibakteriellen Mittel wie Triclosan, Piroctonolamin oder einem kationischen Tensid sind bekannt als solche, die Schuppen oder Juckreiz verhindern.
GB-B-1 111 708 beschreibt eine Shampoo-Zusammensetzung, umfassend Natriumkokosnußalkylglycerylethersulfant, Natriumtalgalkylglycerylethersulfonat, Natrium-N-lauroylsarcosinat und als antimikrobielles Mittel Zink-2-pyridin-1-oxid.
WO 98/23258 betrifft eine antimikrobielle Waschzusammensetzung, umfassend ein Tensid, Polyethylenimin und ein spezifisches antibakterielles Mittel, nämlich Piroctonolamin. Das Tensid kann ein anionisches, nichtionisches, amphoteres, zwitterionisches oder kationisches Tensid oder eine Mischung davon sein.
EP-A2-0843002 betrifft eine Reinigungszusammensetzung mit antibakteriellen Aktivitäten, worin das antibakterielle Mittel ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Triclosan, Triclocarban, DMDM-Hydrantoin, Piroctonolamin, Zinkpyrithion, Selendisulfid, Climbazol und 3-Methyl-4-(1-methylethyl)phenol. Die Reinigungszusammensetzung enthält ebenfalls ein anionisches Tensid und ein Germicid.
Die Verwendung eines anionischen Tensides und eines antibakteriellen Mittels in Kombination verursacht jedoch solche Probleme wie eine Verschlechterung der Reinigungswirkung oder schnelle Schäumeigenschaften und eine unzureichende Entfaltung von antibakteriellen Wirkungen.
Ein Ziel dieser Erfindung liegt darin, Reinigungszusammensetzungen mit ausgezeichneter Reinigungswirkung und schnellen Schäumeigenschaften anzugeben, die hohe antibakterielle Wirkungen verursachen.
Offenbarung der Erfindung
Diese Erfinder haben festgestellt, daß Reinigungszusammensetzungen mit ausgezeichneter Reinigungswirkung und schnellen Schäumeigenschaften, die hohe antibakterielle Wirkungen verursachen und eine ausreichende juckreizstillende, deodorierende und Antischuppenwirkungen entfalten, erhältlich sind, indem ein spezifischer Glycerylether in Kombination mit einem anionischen Tensid und einem antibakteriellen Mittel verwendet werden.
Diese Erfindung gibt eine Reinigungszusammensetzung an, umfassend die folgenden Komponenten (A), (B) und (C):
(A) ein anionisches Tensid,
(B) ein antibakterielles Mittel, und
(C) einen Glycerylether mit einer C_4-12-Alkyl- oder -Alkenyl-Gruppe, worin das antibakterielle Mittel ausgewählt ist aus Triclosan, Triclocarban, Piroctonolamin, Zinkpyrithion, Selendisulfid und 3-Methyl-4-(1-methylethyl)phenol oder einem der kationischen Tenside mit den folgenden Formeln (1) bis (4):
worin R¹ und R² gleich oder verschieden sind und langkettige Alkyl-, langkettige Alkenyl- oder langkettige Hydroxyalkyl-Gruppen mit jeweils 6 bis 14 Kohlenstoffatomen und insgesamt 16 bis 26 Atomen darstellen, R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und eine C_1-3-Alkyl-Gruppe oder Hydroxyalkyl-Gruppe oder eine Polyoxyethylen-Gruppe mit einer durchschnittlichen Additionsmolzahl von 10 oder weniger darstellen, Z ein Halogenatom, ein anionischer Rest einer Aminosäure, eine Fettsäure oder ein Phosphatester, Phosphonatester, Sulfonatester oder Sulfatester mit einer linearen oder verzweigten C_1-30-Alkyl- oder -Alkenyl-Gruppe oder ein anionisches Oligomer oder Polymer mit einem Formalinkondensat einer sulfonierten, polycyclischen, aromatischen Verbindung ist, die eine Styrolsulfonsäure aufweisen kann, die einen Polymerisationsgrad von 3 oder mehr hat, oder die eine Kohlenwasserstoff-Gruppe als Substituenten aufweisen kann;
worin R⁵ eine C_8-14-Kohlenwasserstoff-Gruppe oder eine Gruppe der folgenden Formel ist:
und Z die gleiche Bedeutung wie oben definiert aufweist;
worin Z' Gluconsäure, Essigsäure oder Salzsäure ist;
worin R⁶ eine lineare oder verzweigte C_6-18-Alkyl-Gruppe ist und Z die gleiche Bedeutung wie oben definiert aufweist.
In der Formel (1) sind C_8-12-Alkyl-Gruppen als R¹ bzw. R² bevorzugt, während C_1-3-Alkyl-Gruppen für R³ und R⁴ bevorzugt sind. In der Formel (2) sind C_8-14-Kohlenwasserstoff-Gruppen als R⁵ bevorzugt. In der Formel (4) sind C_8-16-Alkyl-Gruppen als R⁶ bevorzugt.
In den Formeln (1), (2) und (4) sind Halogenatome als Z besonders bevorzugt.
Beste Art zur Durchführung der Erfindung
Die anionischen Tenside, die als Komponente (A) gemäß dieser Erfindung dienen, sind bevorzugt solche vom Sulfat-, Sulfonat- und Carboxyulat-Typ. Beispiele umfassen Alkylsulfate, Polyoxyalkylenalkylethersulfate, Polyoxyalkylenalkenylethersulfate, Alkylsulfosuccinate, Polyoxyalkylenalkylsulfosuccinate, Alkylbenzolsulfonate, α-Olefinsulfonate, Polyoxyalkylenalkylphenylethersulfate, Glyceridsulfate, Amidethersulfate, höhere Fettsäuresalze, Alkansulfonate und α-Sulfofettsäureestersalze.
Von diesen anionischen Tensiden sind Alkylsulfate, Polyoxyalkylenalkylethersulfate und Polyoxyalkylenalkenylethersulfate bevorzugt, wobei Alkylsulfate mit der unten beschriebenen Formel (5) und Polyoxyalkylenalkylethersulfate und Polyoxyalkylenalkenylethersulfate mit der unten beschriebenen Formel (6) mehr bevorzugt sind. R⁷OSO₃M (5) R⁸O(CH₂CH₂O)_mSO₃M (6)worin R⁷ eine C_10-18-Alkyl-Gruppe, R⁸ eine C_10-18-Alkyl- oder -Alkenyl-Gruppe, M ein Alkalimetall, Erdalkalimetall, Ammonium, Alkanolamin oder eine basische Aminosäure und m 1 bis 5 im Gewichtsmittel sind.
Als Komponente (A) kann zumindest ein anionisches Tensid verwendet werden. Um der Reinigungszusammensetzung eine ausgezeichnete Reinigungswirkung und Schäumleistung zu verleihen ist sie bevorzugt in einer Menge von 5 bis 50 Gew.-%, insbesondere 8 bis 30 Gew.-%, mehr bevorzugt 10 bis 22 Gew.-% in der gesamten Zusammensetzung enthalten.
Spezifische bevorzugte Beispiele des kationischen Tensides (B) umfassen Benzalkoniumchlorid, Benzethoniumchlorid, Cetylpyridiniumchlorid, Chlorhexidingluconat, Chlorhexidinacetat und Chlorhexidinhydrochlorid, wobei solche mit der Formel (2) wie Benzalkoniumchlorid und Benzethoniumschlorid besonders bevorzugt sind.
Als Komponente (B) verursacht die Verwendung eines antibakteriellen kationischen Tensides in Kombination mit einem anderen antibakteriellen Mittel höhere Wirkungen. Die Komponente (B) wird bevorzugt in einer Menge von 0,005 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 4 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,4 bis 3 Gew.-% in die gesamte Zusammensetzung eingefügt. Innerhalb des oben beschriebenen Bereiches werden ausreichende antibakterielle Wirkungen erzielt.
Der Glycerylether als Komponente (C) hat eine lineare oder verzweigte C_4-12-Alkyl- oder -Alkenyl-Gruppe. Bevorzugt sind Glycerylether mit einer C_4-12-Alkyl-Gruppe wie n-Butyl, Isobutyl, tert-Butyl, n-Pentyl, Isopentyl, n-Hexyl, Isohexyl, n-Heptyl, n-Octyl, 2-Ethylhexyl, n-Nonyl, n-Decyl oder n-Lauryl. Von diesen sind Glycerylether mit einer C_4-11-Alkyl-Gruppe, insbesondere einer C_6-10-Alkyl-Gruppe, mehr bevorzugt einer C₈-Alkyl-Gruppe bevorzugt, wobei die Anzahl der Alkyl-Gruppen bevorzugt 1 oder 2, insbesondere 1 ist.
Ein oder mehrere dieser Glycerylether kann als Komponente (C) verwendet werden. Die Einfügung des Glycerylethers in einer Menge von 0,1 bis 30 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 15 Gew.-%, mehr bevorzugt 1 bis 10 Gew.-% in die gesamte Zusammensetzung ist bevorzugt, um der resultierenden Reinigungszusammensetzung ausgezeichnete Schäumleistung zu verleihen.
In die erfindungsgemäße Reinigungszusammensetzung kann ein Metallchelatisierungsmittel eingefügt werden, um die antibakteriellen Wirkungen zu verstärken. Keine besondere Beschränkung gibt es bezüglich des Metallchelatisierungsmittels, solange es eine Fähigkeit zum Chelatisieren von Metallionen hat. Beispiele umfassen Aminopolycarbonsäure-Chelatisierungsmittel, aromatische oder aliphatische Carbonsäure-Chelatisierungsmittel, Aminosäure-Chelatisierungsmittel, Etherpolycarbonsäure-Chelatisierungsmittel, Phosphonsäure-Chelatisierungsmittel, Hydroxycarbonsäure-Chelatisierungsmittel, Phosphorsäure-Chelatisierungsmittel, hochmolekulare Elektrolyt(einschließlich Oligomer-Elektrolyt)-Chelatisierungsmittel und Dimethylglyoxim (DG). Diese Chelatisierungsmittel können in der Form einer freien Säure oder eines Salzes wie Natriumsalz, Kaliumsalz oder Ammoniumsalz vorliegen. Alternativ können sie deren hydrolysierbare Ester-Derivate sein.
Spezifische Beispiele der Aminopolycarbonsäure-Chelatisierungsmittel umfassen:

a) Verbindungen mit der Formel R¹¹(Y)₂,
b) Verbindungen mit der Formel N(Y)₃,
c) Verbindungen mit der Formel R¹¹-N(Y)-CH₂CH₂-N(Y)-R¹¹,
d) Verbindungen mit der Formel R¹¹-N(Y)-CH₂CH₂-N(Y)₂,
e) Verbindungen mit der Formel (Y)₂N-R¹²-N(Y)₂ und
f) Verbindungen, die der Verbindung (e) analog sind und zumindest 4 Gruppen Y umfassen, z.B. Verbindungen mit der folgenden Formel:

In den obigen Formeln bedeutet Y -CH₂COOH oder -CH₂CH₂COOH, R¹¹ ist eine Gruppe, die ein bekanntes Chelatisierungsmittel darstellt, wie ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-Gruppe, eine Hydroxy-Gruppe oder eine Hydroxyalkyl-Gruppe oder R¹² ist eine Gruppe, die ein solches bekanntes Chelatisierungsmittel ausmacht, wie eine Alkylen-Gruppe oder Cycloalkylen-Gruppe.
Typische Beispiele der Aminopolycarbonsäure-Chelatisierungsmittel umfassen Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA), Cyclohexandiamintetraessigsäure (CDTA), Nitrilotriessigsäure (NTA), Iminodiessigsäure (IDA), N-(2-Hydroxyethyl)iminodiessigsäure (HIMDA), Diethylentriaminpentaessigsäure (DTPA), N-(2-Hydroxyethyl)ethylendiamintriessigsäure (EDTA-OH) und Glykoletherdiamintetraessigsäure (GEDTA) und Salze davon.
Beispiele der aromatischen oder aliphatischen Carbonsäure-Chelatisierungmittel umfassen Oxalsäure, Malonsäure, Succinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Itaconsäure, Aconitinsäure, Pyruvinsäure, Salicylsäure, Fumarsäure, Acetylsalicylsäure, Hydroxybenzoesäure, Aminobenzoesäure (einschließlich Anthranilinsäure), Phthalsäure, Trimelitsäure und Gallensäure und Salze, Methylester oder Ethylester dieser Säuren.
Beispiele der Aminosäure-Chelatisierungsmittel umfassen Glycin, Serin, Alanin, Lysin, Cystin, Cystein, Ethionin, Tyrosin und Methionin und Salze oder Derivate davon.
Beispiele der Etherpolycarbonsäure-Chelatisierungsmittel umfassen Diglykolsäure, Verbindungen mit der unten beschriebenen Formel, analoge Verbindungen dazu und Salze (z.B. Natriumsalz) davon.

worin X¹ ein Wasserstoffatom, -CH₂COOH oder -COOH und X² ein Wasserstoffatom, -CH₂COOH oder
ist.

Beispiele der Phosphonsäure-Chelatisierungsmittel umfassen Iminodimethylphosphonsäure (IDP), Alkyldiphosphonsäuren (ADPA) und 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure (DEQUEST^TM 2010).
Beispiele der Hydroxycarbonsäure-Chelatisierungsmittel umfassen Äpfelsäure, Zitronensäure, Glykolsäure, Gluconsäure, Heptonsäure, Weinsäure und Milchsäure und Salze davon.
Beispiele der Phosphorsäurechelatisierungsmittel umfassen Orthophosphorsäure, Pyrophosphorsäure, Triphosphorsäure und Polyphosphorsäure.
Beispiele der hochmolekularen Elektrolyt-(einschließlich Oligomer-Elektrolyt)-Chelatisierungsmittel umfassen Acrylsäure-Polymere, Maleinsäureanhydrid-Polymer, α-Hydroxyacrylsäure-Polymere, Itaconsäure-Polymere, Copolymere aus zumindest zwei der Monomeren, die diese Polymere ausmachen, und Epoxysuccinsäure-Polymere.
Zusätzlich können Ascorbinsäure, Thioglykolsäure, Phytinsäure, Glyoxylsäure und Glyoxalsäure und Salze davon bevorzugt als Chelatisierungsmittel verwendet werden.
Von diesen umfassen bevorzugte Metallchelatisierungsmittel Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA), Succinsäure, Salicylsäure, Oxalsäure, Milchsäure, Fumarsäure, Weinsäure und 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure und Salze davon.
Als Metallchelatisierungsmittel kann zumindest eines der oben genannten verwendet werden und wird bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,2 bis 5 Gew.-% in die gesamte Zusammensetzung eingefügt.
Zu der erfindungsgemäßen Reinigungszusammensetzung können Komponenten, die für übliche Reinigungszusammensetzungen verwendet werden, gegeben werden, z.B. Feuchtigkeitsmittel wie Propylenglykol, Glycerin, Diethylenglykolmonoethylether, Sorbit und Panthenol; Konditionierkomponenten wie kationische Polymere, Silicon-Verbindungen und Derivate davon; Perlmittel wie Ethylenglykoldistearate; nichtionische Tenside wie Polyoxyethylenalkylether und Alkylpolyglucoside; amphotere Tenside wie Amidopropylbetain; andere kationische Komponenten als die Komponente (B); Färbemittel wie Farbstoff und Pigment; Viskositätsregulatoren wie Methylcellulose, Polyethylenglykol und Ethanol; pH-Regulatoren wie Zitronensäure und Kaliumhydroxid; und ein Salz wie Natriumchlorid, Pflanzenextrakt, Antiseptikum, anderes Bakterizid als die Komponente (B), Vitaminpräparat, entzündungshemmendes Mittel, Antischuppenmittel, Parfüm, Färbestoff, Ultraviolettabsorber, Antioxidans und Wasser, je nach Bedarf.
Die erfindungsgemäße Reinigungszusammensetzung kann auf per se bekannte Weise hergestellt werden und ist als Haar- oder Körperreinigungsmittel wie Shampoo, Körpershampoo, Gesichtswaschmittel und Handwaschmittel geeignet.
Beispiele
Beispiel 1
Die Reinigungszusammensetzungen mit den in Tabelle 1 gezeigten Formulierungen wurden auf per se bekannte Weise hergestellt und deren Reinigungswirkung, schnelle Schäumleistungen, Antischuppen- und deodorierende Wirkungen wurden ausgewertet. Die Ergebnisse sind kollektiv in Tabelle 1 gezeigt.
(Auswertungsverfahren)
(1) Reinigungsleistung und schnelle Schäumeigenschaften
Ein Panel aus jeweils 5 männlichen und weiblichen gesunden Mitgliedern shampoonierten ihr Haar mit jeder Reinigungszusammensetzung einmal am Tag für eine Woche und werteten die Reinigungswirkung und die schellen Schäumeigenschaften auf der Basis der unten angegebenen Kriterien aus. Ein durchschnittlicher Bewertungsgrad von 10 Personen wurde festgestellt. Die durchschnittlichen Bewertungen von 4,0 oder mehr, 3,2 bis 3,9, 2,5 bis 3,1 und 2,4 oder weniger wurden mit "A", "B", "C" bzw. "D" bewertet.

5:: Ausgezeichnetes Gefühl bei der Verwendung
4:: Etwas ausgezeichnetes Gefühl bei der Verwendung
3:: Normales Gefühl bei der Verwendung
2:: Etwas geringfügiges Gefühl bei der Verwendung
1:: Schlechtes Gefühl bei der Verwendung

(2) Antischuppenwirkungen
Ein Panel aus 5 männlichen Mitgliedern shampoonierte das Haar mit jeder Reinigungszusammensetzung einmal täglich für einen Monat. Nach dem schließlichen Shampoonieren wurde das Shampoonieren für etwa 48 Stunden beendet, mit anschließendem zweimaligem Shampoonieren mit jeweils 3 g der Reinigungszusammensetzung. Alles Waschwasser nach dem Shampoonieren wurde gesammelt und durch ein 255 Nylon-Mesh (100 × 100 μm), das zuvor gewogen worden war, filtriert. Das Gewicht der hornigen Zellschicht, die durch das 255 Nylonsieb nach Lufttrockenen des Nylonsiebes bei Raumtemperatur für etwa 48 Stunden eingefangen war, wurde als Gewicht der Schuppen bezeichnet. Ein durchschnittliches Gewicht der Schuppen von 5 Personen wurde berechnet und durch die unten beschriebenen Kriterien angezeigt.

A: Gewicht der Schuppen ≤30 mg.
B: 30 mg < Gewicht der Schuppen ≤40 mg.
C: 40 mg < Gewicht der Schuppen ≤50 mg.
D: 50 mg < Gewicht der Schuppen.

(3) Deodorierwirkungen
Ein Anwendungstest einer jeden Reinigungszusammensetzung durch ein Panel aus jeweils 5 männlichen und weiblichen Mitgliedern wurde einmal am Tag für 2 Wochen durchgeführt. Nach dem endgültigen Waschen wurde der Körpergeruch der Panelmitglieder durch ein trainiertes Panel von Auswertern auf der Basis der unten beschriebenen Kriterien ausgewertet. Eine durchschnittliche Bewertung von 10 Personen wurde festgestellt. Die durchschnittlichen Werte von 4,0 oder mehr, 3,2 bis 3,9, 2,5 bis 3,1 und 2,4 oder weniger wurden mit "A", "B" bzw. "D" bewertet.

5:: geruchlos
4:: mit einem kleinen Geruch
3:: mit Geruch
2:: mit feststellbarem Geruch
1:: mit stark feststellbarem Geruch

Tabelle 1
Beispiel 2

Das Körpershampoo mit der unten angegebenen Zusammensetzung wurde auf per se bekannte Weise hergestellt.

(Komponente)	(Gew.-%)
Natriumpolyoxyethylencocoethersulfat	16
(EO=3)
n-Octylglycerylether	3
Cetylpyridiniumchlorid	1
Dinatriumsuccinat	1
1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure
lösung (60 %)	0,3
Methylparaben	0,2
Cetanol	0,5
Parfüm	0,1
Wasser	Rest
Gesamt	100

Beispiel 3

Das Haarshampoo mit der unten beschriebenen Zusammensetzung wurde auf bekannte Weise hergestellt.

(Komponente)	(Gew.-%)
Natriumpolyoxyethylenlaurylethersulfat	18
(EO=3)
n-Octylglycerylether	3
Zinkpyrithion	0,5
Benzalkoniumchlorid (C₁₂/C₁₄ = 50/50)	0,5
Dinatriumsuccinat	0,6
Butylparaben	0 2
Parfüm	0,2
Wasser	Rest
Gesamt	100

Beispiel 4

Das Handwaschmittel mit der unten beschriebenen Zusammensetzung wurde auf per se bekannte Weise hergestellt.

(Komponente)	(Gew.-%)
Ammoniumpolyoxyethylenlaurylethersulfat	20
(EO=2)
n-Octylglycerylether	1
Benzalkoniumchlorid (C₁₂/C₁₄ = 50/50)	1
Dinatriumsuccinat	0,8
Dinatriumoxalat	0,2
Polyvinylalkohol	1
Propylenglykol	0,5
Butylparaben	0,2
Perlmittel (Ethylenglykoldistearat)	2
Parfüm	0,3
Wasser	Rest
Gesamt	100

Beispiel 5

Das unten beschriebene Shampoo wurde auf per se bekannte Weise hergestellt.

(Komponente)	(Gew.-%)
Natriumpolyoxyethylenlaurylethersulfat	14
(EO=2)
2-Ethylhexylglycerylether	2
Zinkpyrithion	0,8
Benzalkoniumchlorid-Lösung (50 %)	1,5
Succinsäure	0,3
Natriumhydroxid	q.s.
Parfüm	0,3
Wasser	Rest
Gesamt	100

Die Reinigungszusammensetzungen gemäß den Beispielen 2 bis 5 waren jeweils ausgezeichnet bezüglich der Reinigungswirkung und schnellen Schäumeigenschaften und entfalteten hohe antibakterielle Wirkungen.
Industrielle Anwendbarkeit
Die erfindungsgemäßen Reinigungszusammensetzungen haben eine ausgezeichnete Reinigungswirkung und schnelle Schäumeigenschaften, entfalten eine hohe antibakterielle Wirkung und verursachen eine zufriedenstellende juckreizstillende und deodorierende Wirkung der Kopfhaut oder dem Körper und Antischuppenwirkungen bei der Kopfhaut.

Claims

Reinigungszusammensetzung, umfassend die folgenden Komponenten (A), (B) und (C): (A) ein anionisches Tensid, (B) ein antibakterielles Mittel, und (C) einen Glycerylether mit einer C_4-12-Alkyl- oder -Alkenylgruppe, worin das antibakterielle Mittel ausgewählt ist aus Triclosan, Triclocarban, Piroctonolamin, Zinkpyrithion, Selendisulfid und 3-Methyl-4-(1-methylethyl)phenol oder einer der folgenden Formeln (1) bis (4):
worin R¹ und R² gleich oder verschieden sind und langkettige Alkyl-, langkettige Alkenyl- oder langkettige Hydroxyalkylgruppen mit jeweils 6 bis 14 Kohlenstoffatomen und insgesamt 16 bis 26 Atomen darstellen, R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und eine C_1-3-Alkylgruppe oder Hydroxyalkylgruppe oder eine Polyoxyethylengruppe mit einer durchschnittlichen Additionsmolzahl von 10 oder weniger darstellen, Z ein Halogenatom, ein anionischer Rest einer Aminosäure, eine Fettsäure oder ein Phosphatester, Phosphonatester, Sulfonatester oder Sulfatester mit einer linearen oder verzweigten C_1-30-Alkyl- oder -Alkenylgruppe oder ein anionisches Oligomer oder Polymer mit einem Formalinkondensat einer sulfonierten, polycyclischen, aromatischen Verbindung ist, die eine Styrolsulfonsäure aufweisen kann, die einen Polymerisationsgrad von 3 oder mehr hat, oder die eine Kohlenwasserstoffgruppe als Substituenten aufweisen kann;
worin R⁵ eine C_8-14-Kohlenwasserstoffgruppe oder eine Gruppe der folgenden Formel ist:
und Z die gleiche Bedeutung wie oben definiert aufweist;
worin Z' Gluconsäure, Essigsäure oder Salzsäure ist;
worin R⁶ eine lineare oder verzweigte C_6-18-Alkylgruppe ist und Z die gleiche Bedeutung wie oben definiert aufweist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin die Komponente (A) ein Alkylsulfat, Polyoxyalkylenalkylethersulfat oder Polyoxyalkylenalkenylethersulfat ist.
Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, weiterhin umfassend ein Metallchelatisierungsmittel.