JPH1135425A - 毛髪化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 式（１）； 【化１】 〔Ｘ及びＹはＨ、アルキル基、アルケニル基、芳香環
基、アラルキル基、シクロアルキル基、オキサシクロア
ルキル基又は-(AO)_m-(BO)_n-D-E（Ａ及びＢはＣ₂〜Ｃ₈の
アルキレン基、Ｄは結合手、-CO-、Ｃ₁〜Ｃ₁₂のアルキ
レン基又は２価の芳香族置換基、ＥはＨ、低級アルキル
基、アラルキル基、アリール基、ヒドロキシル基、カル
ボキシル基、ｍ及びｎは０〜６の数）を示し、Ｚ¹ 及び
Ｚ² はＨ、アルキル基、アルケニル基、芳香環基、アラ
ルキル基、シクロアルキル基、オキサシクロアルキル基
又は-(AO)_m-(BO)_n-D-E（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、ｍ及びｎは前
記と同じ）又はグアニジノ基を示す。ただし、Ｘ、Ｙ、
Ｚ¹ 及びＺ² が同時にＨとなることはなく、Ｚ¹ 及びＺ
² がＨのときＸ又はＹは-(AO)_m-(BO)_n-D-Eではない〕で
表わされるグアニジン誘導体又はその酸付加塩を含有す
る毛髪化粧料。 【効果】 使用感に優れ、中性領域においても乾燥後の
毛髪に柔軟性を付与する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、使用感に優れると
ともに、中性領域においても乾燥後の毛髪に柔軟性を付
与することができる毛髪化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、毛髪化粧料には毛髪の感触を良好
にする目的で、モノ又はジ直鎖型長鎖アルキル第４級ア
ンモニウム塩やモノ又はジ分岐型長鎖アルキル第４級ア
ンモニウム塩等のカチオン界面活性剤が配合されてい
る。

【０００３】しかしながら、これら従来の毛髪化粧料
は、毛髪の感触、すなわちコンディショニング効果であ
るしっとり感、平滑性等は優れるものの、柔軟性に関し
ては不充分であるという欠点があった。すなわち、濡れ
ている状態では柔らかさを感じることができても、乾燥
した状態ではその効果感はほとんど失われてしまってい
た。そこで、かかる欠点を解決する目的で、高級アルコ
ール、グリセライド、流動パラフィン等の油脂類などを
併用することが行われてきた。これらの方法は、毛髪表
面に疎水性分子を残留させることにより、表面張力を下
げて感触的に柔軟感を付与するもので、これら毛髪表面
に残留した物質は、日常生活において経時的に接触、あ
るいは洗髪等の作用により脱落してしまうため、柔軟性
に於いては、その効果を持続的に維持することは困難で
あった。また硬い髪は、毛髪の弾性が大きいためにまと
まりも悪いことが多く、従来の表面的な対応では、消費
者の要求を満たすことは困難であった。また、最近毛髪
の柔軟性を向上させる手段として、炭素数６以上の２−
ヒドロキシ脂肪酸をコンディショニング成分として使用
する毛髪コンディショニング組成物が提案されている
（例えば、特開平３−４８６０７号公報、特開平３−４
８６０９号公報）。しかし、この方法でも柔軟性を持続
的に維持する点においては、未だ充分な効果は得られな
かった。更に、中性領域においては、乾燥後の毛髪に柔
軟性を付与することは困難であった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、良好な使用感を有すると共に、優れた柔軟性、特に
中性領域においても乾燥後の毛髪に柔軟性を付与するこ
とができる毛髪化粧料を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】斯かる実情において、本
発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結
果、特定のグアニジン誘導体又はその酸付加塩を用いれ
ば、使用感に優れるとともに、柔軟性、特に中性領域に
おいても乾燥後の毛髪に柔軟性を付与することができる
毛髪化粧料が得られることを見出し、本発明を完成し
た。

【０００６】すなわち、本発明は、次の一般式（１）；

【０００７】

【化３】

【０００８】〔式中、Ｘ及びＹは同一又は異なって、水
素原子、置換基を有していてもよい直鎖若しくは分岐鎖
のアルキル基若しくはアルケニル基、芳香環基、アラル
キル基、シクロアルキル基、オキサシクロアルキル基又
は-(AO)_m-(BO)_n-D-E（Ａ及びＢは同一又は異なって、炭
素数２〜８のアルキレン基を示し、Ｄは結合手、-CO-、
置換基を有していてもよい炭素数１〜１２のアルキレン
基又は２価の芳香族置換基を示し、Ｅは水素原子、低級
アルキル基、アラルキル基、置換基を有していてもよい
アリール基、ヒドロキシル基、カルボキシル基を示し、
ｍ及びｎは同一又は異なって、０〜６の数を示す）を示
し、Ｚ¹ 及びＺ² は水素原子、置換基を有していてもよ
い直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル
基、芳香環基、アラルキル基、シクロアルキル基、オキ
サシクロアルキル基又は-(AO)_m-(BO)_n-D-E（Ａ、Ｂ、
Ｄ、Ｅ、ｍ及びｎは前記と同じ意味を示す）又はグアニ
ジノ基を示す。ただし、Ｘ、Ｙ、Ｚ¹ 及びＺ² が同時に
水素原子となることはなく、またＺ¹ 及びＺ² が水素原
子のときＸ又はＹが-(AO)_m-(BO)_n-D-Eとなることはな
い〕、で表わされるグアニジン誘導体又はその酸付加塩
を含有することを特徴とする毛髪化粧料を提供するもの
である。

【０００９】

【発明の実施の形態】本発明で用いるグアニジン誘導体
は前記一般式（１）で表わされるものである。式中、
Ｘ、Ｙ、Ｚ¹ 及びＺ² で示されるもののうち、直鎖又は
分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基としては、例えば
炭素数１〜１２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアル
ケニル基が挙げられ、好ましくは炭素数１〜８のアルキ
ル基が挙げられ、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピ
ル、ｌ−メチルエチル、ｎ−ブチル、２−メチルプロピ
ル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘ
プチル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル基等が挙げ
られる。これらのうち、特にメチル、エチル、ｎ−プロ
ピル、ｌ−メチルエチル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、
ｎ−ヘキシル基が好ましい。

【００１０】芳香環基としては、例えば炭素数６〜１４
の芳香環基が挙げられ、特に炭素数６〜１０の芳香環基
が好ましい。芳香環基の具体例としては、フェニル、ペ
ンタレニル、インデニル、ナフチル、アズレニル、ヘプ
タレニル、ビフェニレニル、インダセニル、アセナフテ
ニル、フルオレニル、ペンタレニル、フェナントリル、
アントリル基等が挙げられ、特にフェニル基が好まし
い。

【００１１】アラルキル基としては、炭素数７〜１２の
アラルキル基が挙げられ、例えばベンジル基、フェネチ
ル基、ナフチルメチル基等が挙げられる。これらのう
ち、特にベンジル基が好ましい。

【００１２】シクロアルキル基としては、炭素数３〜８
のシクロアルキル基が挙げられ、例えばシクロプロピ
ル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、
シクロヘプチル、シクロオクチル、ビシクロ〔２．２．
１〕ヘプチル、ビシクロ〔２．２．２〕オクチル基等が
挙げられる。これらのうち、特にシクロペンチル、シク
ロヘキシル、シクロヘプチル基が好ましい。

【００１３】オキサシクロアルキル基としては、炭素数
２〜７のオキサシクロアルキル基が挙げられ、例えばオ
キサシクロプロピル、オキサシクロブチル、オキサシク
ロペンチル、オキサシクロヘキシル、オキサシクロヘプ
チル基等が挙げられる。これらのうち、特にオキサシク
ロペンチル、オキサシクロヘキシル基が好ましい。

【００１４】これらの直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基
若しくはアルケニル基、芳香環基、アラルキル基、シク
ロアルキル基又はオキサシクロアルキル基は置換基を有
していてもよく、かかる置換基としては、ヒドロキシル
基、直鎖、分岐鎖若しくは環状（シクロアルキル）の炭
化水素基、-OR、-COOR、-OCOR又は-R′-COOH、（Ｒは直
鎖又は分岐鎖のアルキル基を示し、Ｒ′は直鎖又は分岐
鎖のアルキレン基を示す）等が挙げられる。

【００１５】ここで、Ｒで示されるアルキル基として
は、炭素数１〜８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が挙げ
られ、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロ
ピル、ｎ−ブチル、ｌ−メチルプロピル、２−メチルプ
ロピル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、２，２−ジメチル
プロピル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチ
ル、２−エチルヘキシル基等が挙げられ、特にメチル、
エチル、イソプロピル基が好ましい。また、Ｒ′で示さ
れるアルキレン基としては、炭素数１〜８の直鎖、分岐
鎖又は環状のアルキレン基が挙げられ、特に炭素数１〜
６のものが好ましい。具体的には、メチレン基、エチレ
ン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチ
レン基、ヘキサメチレン基、プロピレン基等が挙げら
れ、特にメチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テ
トラメチレン基、プロピレン基，シクロヘキシレン基が
好ましい。

【００１６】更に、Ｘ、Ｙ、Ｚ¹ 及びＺ² で示されるも
ののうち、-(AO)_m-(BO)_n-D-Eにおいて、Ａ及びＢで示さ
れるアルキレン基としては、直鎖及び分岐鎖のいずれで
もよく、炭素数２〜６のもの、特に炭素数２〜４のもの
が好ましい。具体的には、エチレン基、トリメチレン
基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチ
レン基、プロピレン基等が挙げられるが、この中でもエ
チレン基、トリメチレン基、プロピレン基が特に好まし
い。

【００１７】Ｄで示される炭素数１〜１２のアルキレン
基としては、直鎖又は分岐鎖のいずれでもよく、炭素数
２〜８のもの、特に炭素数４〜６のものが好ましく、例
えばメチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラ
メチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、プ
ロピレン基、オクタメチレン基等が挙げられる。これら
のアルキレン基は、ヒドロキシル基、カルボキシル基、
スルホン酸基、リン酸基、ハロゲン原子等の置換基を有
していてもよい。また、Ｄで示される２価の芳香族置換
基としては、例えばフェニレン基、ベンジレン基等が挙
げられる。Ｅで示される低級アルキル基としては、炭素
数１〜５の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が挙げられ、そ
の具体例としてはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル
基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル
基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基等が挙げられ
るが、低級アルキル基としてはメチル基が特に好まし
い。Ｅで示されるアラルキル基としては、例えばベンジ
ル基、フェネチル基、ナフチルメチル基等の炭素数７〜
１２のものが挙げられる。また、Ｅで示されるアリール
基としては、例えばフェニル基、ナフチル基が挙げら
れ、これらのアリール基の置換基としては、メチル基の
ような低級アルキル基で置換されていてもよいアミノ
基；ニトロ基；シアノ基；ヒドロキシル基；低級アルキ
ル基、ハロゲン化低級アルキル又はアラルキル基でエス
テル型となっていてもよいカルボン酸残基；カルバモイ
ル基；フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン原子；
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基等の
低級アルキル基；メトキシ基、エトキシ基等の低級アル
コキシ基などを挙げることができる。

【００１８】ｍは０〜６の数であるが、０〜４が特に好
ましい。ｎは０〜６の数であるが０〜４が特に好まし
い。

【００１９】かかるグアニジン誘導体の具体例として
は、以下のものが挙げられる。 メチルグアニジン、エチルグアニジン、ｎ−プロピルグ
アニジン、イソプロピルグアニジン、ｎ−ブチルグアニ
ジン、（２−メチルプロピル）グアニジン、ｔ−ブチル
グアニジン、ｎ−ペンチルグアニジン、ｎ−ヘキシルグ
アニジン、ｎ−オクチルグアニジン、（２−エチルヘキ
シル）グアニジン、ｎ−デシルグアニジン、ｎ−ドデシ
ルグアニジン、

【００２０】フェニルグアニジン、ｏ−、ｍ−又はｐ−
ヒドロキシフェニルグアニジン、ｏ−、ｍ−又はｐ−メ
チルフェニルグアニジン、ｏ−、ｍ−又はｐ−メトキシ
フェニルグアニジン、ｏ−、ｍ−又はｐ−エトキシフェ
ニルグアニジン、ｏ−、ｍ−又はｐ−グアニジノ安息香
酸、ｏ−、ｍ−又はｐ−グアニジノ安息香酸メチル、ｏ
−、ｍ−又はｐ−グアニジノ安息香酸エチル、酢酸ｏ
−、ｍ−又はｐ−グアニジノフェニル、プロパン酸ｏ
−、ｍ−又はｐ−グアニジノフェニル、ｏ−、ｍ−又は
ｐ−グアニジノフェニル酢酸、ｏ−、ｍ−又はｐ−グア
ニジノフェニルプロパン酸、ｏ−、ｍ−又はｐ−グアニ
ジノフェニルブタン酸、ｏ−、ｍ−又はｐ−グアニジノ
フェニルペンタン酸、ｏ−、ｍ−又はｐ−グアニジノフ
ェニルヘキサン酸、ベンジルグアニジン、フェネチルグ
アニジン、ナフチルグアニジン、ｏ−、ｍ−又はｐ−ヒ
ドロキシベンジルグアニジン、ｏ−、ｍ−又はｐ−メチ
ルベンジルグアニジン、ｏ−、ｍ−又はｐ−メトキシベ
ンジルグアニジン、ｏ−、ｍ−又はｐ−エトキシベンジ
ルグアニジン、ｏ−、ｍ−又はｐ−グアニジノメチル安
息香酸、ｏ−、ｍ−又はｐ−グアニジノメチル安息香酸
メチル、ｏ−、ｍ−又はｐ−グアニジノメチル安息香酸
エチル、ｏ−、ｍ−又はｐ−グアニジノメチル安息香酸
イソプロピル、

【００２１】シクロペンチルグアニジン、シクロヘキシ
ルグアニジン、シクロヘキシルメチルグアニジン、４−
グアニジノメチルシクロヘキサンカルボン酸、２−グア
ニジノシクロヘキサンカルボン酸、３−グアニジノシク
ロヘキサンカルボン酸、４−グアニジノシクロヘキサン
カルボン酸、２−グアニジノシクロヘキサンカルボン酸
メチル、２−グアニジノシクロヘキサンカルボン酸エチ
ル、４−オキサシクロヘキシルグアニジン、グルコピラ
ノシルグアニジン、デオキシグアニジノイノシトール、

【００２２】ビグアニド（グアニルグアニジン）、１−
メチルビグアニド、１−エチルビグアニド、１−ｎ−プ
ロピルビグアニド、１−イソプロピルビグアニド、１−
ｎ−ブチルビグアニド、１−（２−メチルプロピル）ビ
グアニド、１−ｔ−ブチルビグアニド、１−ｎ−ペンチ
ルビグアニド、１−ｎ−ヘキシルビグアニド、１−ｎ−
オクチルビグアニド、１−（２−エチルヘキシル）ビグ
アニド、１−ｎ−デシルビグアニド、１−ｎ−ドデシル
ビグアニド、１−（２−ヒドロキシエチル）ビグアニ
ド、１−（３−ヒドロキシプロピル）ビグアニド、１−
（２−ヒドロキシプロピル）ビグアニド、１−（４−ヒ
ドロキシブチル）ビグアニド、１−（５−ヒドロキシペ
ンチル）ビグアニド、１−（６−ヒドロキシヘキシル）
ビグアニド、１−（１−ヒドロキシメチルペンチル）ビ
グアニド、１−（２−メトキシエチル）ビグアニド、１
−（２−エトキシエチル）ビグアニド、１−（３−メト
キシプロピル）ビグアニド、１−（３−エトキシプロピ
ル）ビグアニド、１−（３−プロピルオキシプロピル）
ビグアニド、１−（３−ブチルオキシプロピル）ビグア
ニド、１−（３−ペンチルオキシプロピル）ビグアニ
ド、１−（３−ヘキシルオキシプロピル）ビグアニド、
１−フェニルビグアニド、１−（ｏ−、ｍ−又はｐ−ヒ
ドロキシフェニル）ビグアニド、１−（ｏ−、ｍ−又は
ｐ−メチルフェニル）ビグアニド、ｏ−、ｍ−又はｐ−
メトキシフェニルビグアニド、ｏ−、ｍ−又はｐ−エト
キシフェニルビグアニド、１−ベンジルビグアニド、１
−シクロペンチルビグアニド、１−シクロヘキシルビグ
アニド、１−４−オキサシクロヘキシルビグアニド、１
−〔２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチル〕ビグアニ
ド、１−〔２−〔２−（２−ヒドロキシエトキシ）エト
キシ〕エチル〕ビグアニド、

【００２３】１，１−ジメチルグアニジン、１，１−ジ
エチルグアニジン、１，１−ジ−ｎ−プロピルグアニジ
ン、１，１−ジ−イソプロピルグアニジン、１，１−ジ
−ｎ−ブチルグアニジン、１，１−ビス（２−メチルプ
ロピル）グアニジン、１，１−ジ−ｔ−ブチルグアニジ
ン、１，１−ジ−ｎ−ペンチルグアニジン、１，１−ビ
ス（２−エチルヘキシル）グアニジン、１，１−ジ−ｎ
−ヘキシルグアニジン、１，１−ジオクチルグアニジ
ン、１，１−ジ−ｎ−デシルグアニジン、１，１−ジ−
ｎ−ドデシルグアニジン、１−メチル−１−エチルグア
ニジン、１−メチル−１−ｎ−プロピルグアニジン、１
−メチル−１−イソプロピルグアニジン、１−メチル−
１−ｎ−ブチルグアニジン、１−メチル−１−（２−メ
チルプロピル）グアニジン、１−メチル−１−ｔ−ブチ
ルグアニジン、１−メチル−１−ｎ−ペンチルグアニジ
ン、１−メチル−１−（２−エチルヘキシル）グアニジ
ン、１−メチル−１−ｎ−ヘキシルグアニジン、１−メ
チル−１−ｎ−オクチルグアニジン、１−メチル−１−
ｎ−デシルグアニジン、１−メチル−１−ｎ−ドデシル
グアニジン、

【００２４】１−メチルグアニジノ酢酸、３−（１−メ
チルグアニジノ）プロパン酸、４−（１−メチルグアニ
ジノ）ブタン酸、５−（１−メチルグアニジノ）ペンタ
ン酸、６−（１−メチルグアニジノ）ヘキサン酸、１−
メチルグアニジノ酢酸メチル、１−メチルグアニジノ酢
酸エチル、１−メチルグアニジノ酢酸プロピル、３−
（１−メチルグアニジノ）プロパン酸メチル、３−（１
−メチルグアニジノ）プロパン酸エチル、３−（１−メ
チルグアニジノ）プロパン酸プロピル、３−（１−メチ
ルグアニジノ）プロパン酸イソプロピル、４−（１−メ
チルグアニジノ）ブタン酸メチル、５−（１−メチルグ
アニジノ）ペンタン酸メチル、５−（１−メチルグアニ
ジノ）ペンタン酸エチル、６−（１−メチルグアニジ
ノ）ヘキサン酸メチル、６−（１−メチルグアニジノ）
ヘキサン酸エチル、１，１−ジフェニルグアニジン、
１，１−ビス（ｏ−、ｍ−又はｐ−ヒドロキシフェニ
ル）グアニジン、１，１−ビス（ｏ−、ｍ−又はｐ−メ
チルフェニル）グアニジン、１，１−ビス（ｏ−、ｍ−
又はｐ−メトキシフェニル）グアニジン、１，１−ビス
（ｏ−、ｍ−又はｐ−エトキシフェニル）グアニジン、
１−メチル−１−フェニルグアニジン、１−メチル−１
−（ｏ−、ｍ−又はｐ−ヒドロキシフェニル）グアニジ
ン、１−メチル−１−（ｏ−、ｍ−又はｐ−メチルフェ
ニル）グアニジン、１−メチル−１−（ｏ−、ｍ−又は
ｐ−メトキシフェニル）グアニジン、１−メチル−１−
（ｏ−、ｍ−又はｐ−エトキシフェニル）グアニジン、
ｏ−、ｍ−又はｐ−（１−メチルグアニジノ）安息香
酸、ｏ−、ｍ−又はｐ−（１−メチルグアニジノ）安息
香酸メチル、ｏ−、ｍ−又はｐ−（１−メチルグアニジ
ノ）安息香酸エチル、酢酸ｏ−、ｍ−又はｐ−（１−メ
チルグアニジノ）フェニル、プロパン酸ｏ−、ｍ−又は
ｐ−（１−メチルグアニジノ）フェニル、ｏ−、ｍ−又
はｐ−（１−メチルグアニジノ）フェニル酢酸、ｏ−、
ｍ−又はｐ−（１−メチルグアニジノ）フェニルプロパ
ン酸、ｏ−、ｍ−又はｐ−（１−メチルグアニジノ）フ
ェニルブタン酸、ｏ−、ｍ−又はｐ−（１−メチルグア
ニジノ）フェニルペンタン酸、ｏ−、ｍ−又はｐ−（１
−メチルグアニジノ）フェニルヘキサン酸、

【００２５】１，１−ジベンジルグアニジン、１，１−
ビス−ｏ−、ｍ−又はｐ−（ヒドロキシベンジル）グア
ニジン、１，１−ビス−ｏ−、ｍ−又はｐ−（メチルベ
ンジル）グアニジン、１，１−ビス−ｏ−、ｍ−又はｐ
−（メトキシベンジル）グアニジン、１，１−ビス−ｏ
−、ｍ−又はｐ−（エトキシベンジル）グアニジン、１
−メチル−１−ベンジルグアニジン、１−メチル−１−
ｏ−、ｍ−又はｐ−（ヒドロキシベンジル）グアニジ
ン、１−メチル−１−ｏ−、ｍ−又はｐ−（メチルベン
ジル）グアニジン、１−メチル−１−ｏ−、ｍ−又はｐ
−（メトキシベンジル）グアニジン、１−メチル−１−
ｏ−、ｍ−又はｐ−（エトキシベンジル）グアニジン、
ｏ−、ｍ−又はｐ−（１−メチルグアニジノメチル）安
息香酸、ｏ−、ｍ−又はｐ−（１−メチルグアニジノメ
チル）安息香酸メチル、ｏ−、ｍ−又はｐ−（１−メチ
ルグアニジノメチル）安息香酸エチル、ｏ−、ｍ−又は
ｐ−（１−メチルグアニジノメチル）安息香酸イソプロ
ピル、

【００２６】１，１−ジシクロペンチルグアニジン、
１，１−ジシクロヘキシルグアニジン、１−メチル−１
−シクロペンチルグアニジン、１−メチル−１−シクロ
ヘキシルグアニジン、２−（１−メチルグアニジノ）シ
クロヘキサンカルボン酸、３−（１−メチルグアニジ
ノ）シクロヘキサンカルボン酸、４−（１−メチルグア
ニジノ）シクロヘキサンカルボン酸、２−（１−メチル
グアニジノ）シクロヘキサンカルボン酸メチル、２−
（１−メチルグアニジノ）シクロヘキサンカルボン酸エ
チル、１，１−ジ−（４−オキサシクロヘキシル）グア
ニジン、１，１−ジグリコピラノシルグアニジン、１−
メチル−１−（４−オキサシクロヘキシル）グアニジ
ン、１−メチル−１−グリコピラノシルグアニジン、

【００２７】１，３−ジメチルグアニジン、１，３−ジ
エチルグアニジン、１，３−ジ−ｎ−プロピルグアニジ
ン、１，３−ジ−イソプロピルグアニジン、１，３−ジ
−ｎ−ブチルグアニジン、１，３−ビス（２−メチルプ
ロピル）グアニジン、１，３−ジ−ｔ−ブチルグアニジ
ン、１，３−ジ−ｎ−ペンチルグアニジン、１，３−ビ
ス（２−エチルヘキシル）グアニジン、１，３−ジ−ｎ
−ヘキシルグアニジン、１−ジオクチルグアニジン、
１，３−ジ−ｎ−デシルグアニジン、１，３−ジ−ｎ−
ドデシルグアニジン、３−メチル−１−エチルグアニジ
ン、３−メチル−１−ｎ−プロピルグアニジン、３−メ
チル−１−イソプロピルグアニジン、３−メチル−１−
ｎ−ブチルグアニジン、３−メチル−１−（２−メチル
プロピル）グアニジン、３−メチル−１−ｔ−ブチルグ
アニジン、３−メチル−１−ｎ−ペンチルグアニジン、
３−メチル−１−（２−エチルヘキシル）グアニジン、
３−メチル−１−ｎ−ヘキシルグアニジン、３−メチル
−１−ｎ−オクチルグアニジン、３−メチル−１−ｎ−
デシルグアニジン、３−メチル−１−ｎ−ドデシルグア
ニジン、１，３−ビス（２−ヒドロキシエチル）グアニ
ジン、１，３−ビス（３−ヒドロキシプロピル）グアニ
ジン、１，３−ビス（２−ヒドロキシプロピル）グアニ
ジン、１，３−ビス（４−ヒドロキシブチル）グアニジ
ン、１，３−ビス（５−ヒドロキシペンチル）グアニジ
ン、１，３−ビス（６−ヒドロキシヘキシル）グアニジ
ン、１，３−ビス（１−ヒドロキシメチルペンチル）グ
アニジン、

【００２８】３−メチル−１−（２−ヒドロキシエチ
ル）グアニジン、３−メチル−（３−ヒドロキシプロピ
ル）グアニジン、３−メチル−１−（２−ヒドロキシプ
ロピル）グアニジン、３−メチル−１−（４−ヒドロキ
シブチル）グアニジン、３−メチル−１−（５−ヒドロ
キシペンチル）グアニジン、３−メチル−１−（６−ヒ
ドロキシヘキシル）グアニジン、３−メチル−１−（ヒ
ドロキシメチルペンチル）グアニジン、１，３−ビス
（２−メトキシエチル）グアニジン、１，３−ビス（２
−エトキシエチル）グアニジン、１，３−ビス（３−メ
トキシプロピル）グアニジン、１，３−ビス（３−エト
キシプロピル）グアニジン、１，３−ビス（３−プロピ
ルオキシプロピル）グアニジン、１，３−ビス（３−ブ
チルオキシプロピル）グアニジン、１，３−ビス（３−
ペンチルオキシプロピル）グアニジン、１，３−ビス
（３−ヘキシルオキシプロピル）グアニジン、３−メチ
ル−１−（２−メトキシエチル）グアニジン、３−メチ
ル−１−（２−エトキシエチル）グアニジン、３−メチ
ル−１−（３−メトキシプロピル）グアニジン、３−メ
チル（３−エトキシプロピル）グアニジン、３−メチル
−１−（３−プロピルオキシプロピル）グアニジン、３
−メチル−１−（３−ブチルオキシプロピル）グアニジ
ン、３−メチル−１−（３−ペンチルオキシプロピル）
グアニジン、３−メチル−１−（３−ヘキシルオキシプ
ロピル）グアニジン、３−メチルグアニジノ酢酸、３−
（３−メチルグアニジノ）プロパン酸、４−（３−メチ
ルグアニジノ）ブタン酸、５−（３−メチルグアニジ
ノ）ペンタン酸、６−（３−メチルグアニジノ）ヘキサ
ン酸、３−メチルグアニジノ酢酸メチル、３−メチルグ
アニジノ酢酸エチル、３−メチルグアニジノ酢酸プロピ
ル、３−（３−メチルグアニジノ）プロパン酸メチル、
３−（３−メチルグアニジノ）プロパン酸エチル、３−
（３−メチルグアニジノ）プロパン酸プロピル、３−
（３−メチルグアニジノ）プロパン酸イソプロピル、４
−（３−メチルグアニジノ）ブタン酸メチル、４−（３
−メチルグアニジノ）ブタン酸エチル、４−（３−メチ
ルグアニジノ）ブタン酸プロピル、４−（３−メチルグ
アニジノ）ブタン酸イソプロピル、５−（３−メチルグ
アニジノ）ペンタン酸メチル、５−（３−メチルグアニ
ジノ）ペンタン酸エチル、６−（３−メチルグアニジ
ノ）ヘキサン酸メチル、６−（３−メチルグアニジノ）
ヘキサン酸エチル、

【００２９】１，３−ジフェニルグアニジン、１，３−
ビス（ｏ−、ｍ−又はｐ−ヒドロキシフェニル）グアニ
ジン、１，３−ビス（ｏ−、ｍ−又はｐ−メチルフェニ
ル）グアニジン、１，３−ビス（ｏ−、ｍ−又はｐ−メ
トキシフェニル）グアニジン、１，３−ビス（ｏ−、ｍ
−又はｐ−エトキシフェニル）グアニジン、３−メチル
−１−フェニルグアニジン、３−メチル−１−（ｏ−、
ｍ−又はｐ−ヒドロキシフェニル）グアニジン、３−メ
チル−１−（ｏ−、ｍ−又はｐ−メチルフェニル）グア
ニジン、３−メチル−１−（ｏ−、ｍ−又はｐ−メトキ
シフェニル）グアニジン、３−メチル−１−（ｏ−、ｍ
−又はｐ−エトキシフェニル）グアニジン、ｏ−、ｍ−
又はｐ−（３−メチルグアニジノ）安息香酸、ｏ−、ｍ
−又はｐ−（３−メチルグアニジノ）安息香酸メチル、
ｏ−、ｍ−又はｐ−（３−メチルグアニジノ）安息香酸
エチル、酢酸ｏ−、ｍ−又はｐ−（３−メチルグアニジ
ノ）フェニル、プロパン酸ｏ−、ｍ−又はｐ−（３−メ
チルグアニジノ）フェニル、ｏ−、ｍ−又はｐ−（３−
メチルグアニジノ）フェニル酢酸、ｏ−、ｍ−又はｐ−
（３−メチルグアニジノ）フェニルプロパン酸、ｏ−、
ｍ−又はｐ−（３−メチルグアニジノ）フェニルブタン
酸、ｏ−、ｍ−又はｐ−（３−メチルグアニジノ）フェ
ニルペンタン酸、ｏ−、ｍ−又はｐ−（３−メチルグア
ニジノ）フェニルヘキサン酸、１，３−ジベンジルグア
ニジン、１，３−ビス−ｏ−、ｍ−又はｐ−（ヒドロキ
シベンジル）グアニジン、１，３−ビス−ｏ−、ｍ−又
はｐ−（メチルベンジル）グアニジン、１，３−ビス−
ｏ−、ｍ−又はｐ−（メトキシベンジル）グアニジン、
１，３−ビス−ｏ−、ｍ−又はｐ−（エトキシベンジ
ル）グアニジン、３−メチル−１−ベンジルグアニジ
ン、３−メチル−１−ｏ−、ｍ−又はｐ−（ヒドロキシ
ベンジル）グアニジン、３−メチル−１−ｏ−、ｍ−又
はｐ−（メチルベンジル）グアニジン、３−メチル−１
−ｏ−、ｍ−又はｐ−（メトキシベンジル）グアニジ
ン、３−メチル−１−ｏ−、ｍ−又はｐ−（エトキシベ
ンジル）グアニジン、ｏ−、ｍ−又はｐ−（３−メチル
グアニジノメチル）安息香酸、ｏ−、ｍ−又はｐ−（３
−メチルグアニジノメチル）安息香酸メチル、ｏ−、ｍ
−又はｐ−（３−メチルグアニジノメチル）安息香酸エ
チル、ｏ−、ｍ−又はｐ−（３−メチルグアニジノメチ
ル）安息香酸イソプロピル、

【００３０】１，３−ジシクロペンチルグアニジン、
１，３−ジシクロヘキシルグアニジン、３−メチル−１
−シクロペンチルグアニジン、３−メチル−１−シクロ
ヘキシルグアニジン、２−（３−メチルグアニジノ）シ
クロヘキサンカルボン酸、３−（３−メチルグアニジ
ノ）シクロヘキサンカルボン酸、４−（３−メチルグア
ニジノ）シクロヘキサンカルボン酸、２−（３−メチル
グアニジノ）シクロヘキサンカルボン酸メチル、２−
（３−メチルグアニジノ）シクロヘキサンカルボン酸エ
チル、１，３−ジ−（４−オキサシクロヘキシル）グア
ニジン、１，３−ジグリコピラノシルグアニジン、３−
メチル−１−（４−オキサシクロヘキシル）グアニジ
ン、３−メチル−１−グリコピラノシルグアニジン、
１，３−ビス〔２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチ
ル〕グアニジン、１，３−ビス〔２−〔２−（２−ヒド
ロキシエトキシ）エトキシ〕エチル〕グアニジン、３−
メチル−１−〔２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチ
ル〕グアニジン、３−メチル−１−〔２−（２−ヒドロ
キシエトキシ）エトキシ〕エチルグアニジン、１，３−
ビス〔２−（２−メトキシエトキシ）エチル〕グアニジ
ン、１，３−ビス〔２−（２−エトキシエトキシ）エチ
ル〕グアニジン、１，３−ビス〔２−〔２−（２−メト
キシエトキシ）エトキシ〕エチル〕グアニジン、１，３
−ビス〔２−〔２−（２−メトキシメトキシ）エトキ
シ〕エチル〕グアニジン、３−メチル−１−〔２−（２
−メトキシエトキシ）エチル〕グアニジン、３−メチル
−１−〔２−（２−エトキシエトキシ）エチル〕グアニ
ジン、３−メチル−１−〔２−〔２−（２−メトキシエ
トキシ）エトキシ〕エチル〕グアニジン、３−メチル−
１−〔２−〔２−（２−エトキシエトキシ）エトキシ〕
エチル〕グアニジン、１，１，３，３−テトラメチルグ
アニジン。

【００３１】また、グアニジン誘導体（１）は、任意の
酸と塩を形成してもよい。酸付加塩とする際の酸として
は有機酸又は無機酸のいずれでも良く、例えばギ酸、酢
酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、ヘキサン酸、ヘプ
タン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ラウリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アク
リル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イソクロトン酸、
フェニル酢酸、ケイ皮酸、安息香酸、ソルビン酸、ニコ
チン酸、ウロカニン酸、ピロリドンカルボン酸等のモノ
カルボン酸；シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル
酸、アジピン酸、ピメリン酸、コルク酸、アゼライン
酸、セバシン酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸、テ
レフタル酸等のジカルボン酸；グリコール酸、乳酸、リ
ンゴ酸、酒石酸、クエン酸、ｏ，ｍ，ｐ−ヒドロキシ安
息香酸等のヒドロキシ酸；グリシン、アラニン、β−ア
ラニン、バリン、ロイシン、フェニルアラニン、チロシ
ン、セリン、トレオニン、メチオニン、システイン、シ
スチン、プロリン、ヒドロキシプロリン、ピペコリン
酸、トリプトファン、アスパラギン酸、アスパラギン、
グルタミン酸、グルタミン、リジン、ヒスチジン、オル
ニチン、アルギニン、アミノ安息香酸等のアミノ酸；メ
タンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸等の低
級アルキルスルホン酸；ベンゼンスルホン酸、ｐ−トル
エンスルホン酸等のアリールスルホン酸；フッ化水素
酸、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸等のハロゲン化水
素酸、過塩素酸、硫酸、硝酸、リン酸、炭酸、重炭酸等
の無機酸が挙げられるが、これらに限定されるものでは
ない。

【００３２】これらのグアニジン誘導体又はその酸付加
塩は単独で又は２種以上を組み合わせて用いることがで
き、全組成中に０．００１〜５０重量％（以下、単に％
で示す）配合するのが好ましく、特に０．００１〜３０
％、更に０．０１〜２０％配合すると、中性領域での柔
軟化効果が増すとともに、他の成分との相溶性にも優れ
るので好ましい。

【００３３】本発明の毛髪化粧料には、更に界面活性剤
を配合することができる。かかる界面活性剤としては、
アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界
面活性剤、カチオン性界面活性剤等のいずれをも用いる
ことができ、例えば以下のものが挙げられる。

【００３４】〔アニオン性界面活性剤〕 （１）平均炭素数１０〜１６のアルキル基を有する直鎖
又は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。 （２）平均炭素数１０〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を有し、１分子内に平均０．５〜
８モルのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、
ブチレンオキサイド、エチレンオキサイドとプロピレン
オキサイドが０．１／９．９〜９．９／０．１の比で、
あるいはエチレンオキサイドとブチレンオキサイドが
０．１／９．９〜９．９／０．１の比で付加したアルキ
ル又はアルケニルエーテル硫酸塩。 （３）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。 （４）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するオ
レフィンスルホン酸塩。 （５）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するア
ルカンスルホン酸塩。 （６）平均１０〜２４の炭素原子を１分子中に有する飽
和又は不飽和脂肪酸塩。 （７）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、１分子中に平均０．５〜８モルのエチレン
オキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイ
ド、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドが０．
１／９．９〜９．９／０．１の比で、あるいはエチレン
オキサイドとブチレンオキサイドが０．１／９．９〜
９．９／０．１の比で付加したアルキル又はアルケニル
エーテルカルボン酸塩。 （８）平均１０〜２０の炭素原子から成るアルキル基又
はアルケニル基を有するα−スルホン脂肪酸塩又はエス
テル。 （９）炭素数８〜２４のアシル基、及び遊離カルボン酸
残基又はスルホン酸残基を有するＮ−アシルアミノ酸型
界面活性剤。 （１０）炭素数８〜２４のアルキル基又はアルケニル基
又はそれらのエトキシレートを有するリン酸モノ又はジ
エステル型界面活性剤。 （１１）炭素数８〜２２の高級アルコール若しくはその
エトキシレートなどのスルホコハク酸エステル又は高級
脂肪酸アミド由来のスルホコハク酸エステル。 （１２）炭素数８〜２０の高級脂肪酸モノエタノールア
ミド又は、ジエタノールアミド又は、それらのエトキシ
レートなどのスルホン酸塩。 （１３）炭素数８〜２０のモノグリセライドのスルホン
酸塩。 （１４）炭素数８〜２０の高級脂肪酸とイセチオン酸と
の縮合物の塩。

【００３５】〔両性界面活性剤〕 （１５）炭素数８〜２４のアルキル基、アルケニル基若
しくはアシル基を有するα位付加型、２級アミド、若し
くは３級アミド型のイミダゾリン系両性界面活性剤。 （１６）炭素数６〜２４のアルキル基、アルケニル基若
しくはアシル基を有するカルボベタイン系、アミドベタ
イン系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイン
系、若しくはアミドスルホベタイン系両性界面活性剤。

【００３６】〔非イオン性界面活性剤〕 （１７）平均炭素数１０〜２４の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基又はアルケニル基を有し、エチレンオキサイド、
プロピレンオキサイド又はブチレンオキサイドを付加し
たポリオキシアルキレンアルキルエーテル又はポリオキ
シアルキレンアルケニルエーテル。 （１８）炭素数８〜２０のモノグリセライドのエトキシ
レート。 （１９）炭素数８〜２０の高級脂肪酸ショ糖エステル。 （２０）炭素数８〜２０のアシル基を有するポリグリセ
リン脂肪酸エステル。 （２１）炭素数８〜２０の高級脂肪酸モノエタノールア
ミド又は、ジエタノールアミド又はそれらのエトキシレ
ート。 （２２）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油。 （２３）炭素数８〜２０のアシル基を有するポリオキシ
エチレンソルビタン脂肪酸エステル。 （２４）炭素数８〜２０のアシル基を有するポリオキシ
エチレンソルビット脂肪酸エステル。 （２５）炭素数８〜１８の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基、アルケニル基又はアルキルフェニル基を有するアル
キルサッカライド系界面活性剤。 （２６）炭素数８〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基、アルケニル基を有するアルキルアミンオキサイド、
又はアルキルアミドアミンオキサイド。 （２７）炭素数８〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基
又はアルケニル基を有する多価アルコールのエーテル化
合物又はエステル化合物。

【００３７】〔カチオン性界面活性剤〕 （２８）炭素数７〜２１のアルキル基又はアルケニル基
を有するイミダゾリン開環型４級アンモニウム塩。 （２９）炭素数８〜２４の、場合によっては酸素原子若
しくは酸アミド基によって中断されているか、又は水酸
基に置換されていてもよい直鎖又は分岐鎖のアルキル基
又はアルケニル基を有するモノ長鎖アルキル４級アンモ
ニウム塩。 （３０）炭素数８〜２４の、場合によっては酸素原子若
しくは酸アミド基によって中断されているか、又は水酸
基に置換されていてもよい直鎖又は分岐鎖のアルキル基
又はアルケニル基を有するジ長鎖アルキル４級アンモニ
ウム塩。 （３１）分岐鎖を有する総炭素数８〜２８の、場合によ
っては酸素原子若しくは酸アミド基によって中断されて
いるか又は水酸基に置換されていてもよいアルキル基
と、直鎖の炭素数８〜２２の場合によっては酸素原子若
しくは酸アミド基によって中断されているか又は水酸基
に置換されていてもよいアルキル基又はアルケニル基と
を同一分子内に有する、非対称型のジ長鎖アルキル基若
しくはアルケニル基を有する４級アンモニウム塩。

【００３８】これらの界面活性剤のアニオン性残基の対
イオンとしては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金
属イオン、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類
金属イオン、アンモニウムイオン、炭素数２又は３のア
ルカノール基を１〜３個有するアルカノールアミン（例
えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、トリイソプロパノールアミンなど）
を挙げることができる。またカチオン性残基の対イオン
としては、塩素、臭素、沃素等のハロゲンイオン及びメ
トサルフェート、サッカリネートイオンを挙げることが
できる。

【００３９】これらの界面活性剤のうち、特に（２）ア
ルキルエーテル硫酸塩、（３）アルキル硫酸塩、（６）
飽和又は不飽和脂肪酸塩、（９）Ｎ−アシル化アミノ酸
型界面活性剤、（１０）リン酸モノエステル型界面活性
剤、（１１）スルホコハク酸エステル、（１２）アミド
エーテルサルフェート、（１５）２級アミド型イミダゾ
リン系両性界面活性剤、特に脱塩してポリマーの溶解性
を向上させたアミドアミノ酸型両性界面活性剤（特開昭
６３−１２８１００号）、（１６）アミドベタイン又は
ヒドロキシスルホベタイン系両性界面活性剤、（１７）
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、（２５）アルキ
ルサッカライド系界面活性剤、（２６）アルキルアミン
オキサイド、（２７）分岐鎖アルキルグリシジルエーテ
ルと多価アルコールの付加反応で得られる付加物、（２
８）アルキルイミダゾリン開環型４級アンモニウム塩、
（２９）モノアルキルトリメチルアンモニウム塩、（３
０）ジアルキルジメチルアンモニウム塩又は（３１）非
対称型ジアルキルジメチルアンモニウム塩が主活性剤と
して好ましい。

【００４０】これらの界面活性剤のうち、更に好適なも
のの具体例としては、ポリオキシエチレンラウリルエー
テル硫酸ナトリウム（エチレンオキサイド平均２〜３モ
ル付加）、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ヤシ油
脂肪酸のナトリウム塩、ヤシ油脂肪酸アマイドエーテル
サルフェート、ラウロイル−Ｎ−メチルタウリン、ラウ
ロイル−Ｎ−メチル−β−アラニン、ポリオキシエチレ
ンスルホコハク酸ラウリルジナトリウム（３〜７Ｅ．
Ｏ．）、ラウリルリン酸、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カル
ボキシメチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレ
ンジアミントリエタノールアミン塩、Ｎ−ラウロイル−
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カ
ルボキシメチル）エチレンジアミンナトリウム塩、デシ
ルポリグルコシド、ラウリルヒドロキシスルホベタイ
ン、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタ
イン、ポリオキシエチレン（２０）ラウリルエーテル、
ラウリルアミンオキサイド、２−ヒドロキシ−３−
〔（２−ヒドロキシエチル）〔２−〔（１−オキソテト
ラデシル）アミノ〕エチル〕アミノ〕プロピル−Ｎ，
Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロライド、セチルト
リメチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチ
ルアンモニウムクロライド、ジセチルジメチルアンモニ
ウムクロライド、ジステアリルジメチルアンモニウムク
ロライド、２−ドデシルヘキサデシルトリメチルアンモ
ニウムクロライド、炭素数１２〜１５の市販オキソ法合
成アルコール（ドバノール２３と４５の等量混合物，三
菱油化（株）製）に由来する分岐率２０％の分岐ジアル
キルジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−２−（３−
メチルヘキシル）−７−メチルデシル−Ｎ−ドデシル−
Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−２−
（３−メチルヘキシル）−７−メチルデシル−Ｎ−オク
チル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−
２−ヘキシルデシル−Ｎ−ドデシル−Ｎ，Ｎ−ジメチル
アンモニウムクロライド、ペンタエリスリトールグリセ
リルイソステアリルエーテルのモノエーテル体等が挙げ
られる。

【００４１】これらの界面活性剤は単独で又は２種以上
を組み合わせて用いることができ、全組成中に０．１〜
５０％、特に１〜４０％配合するのが好ましい。

【００４２】本発明の毛髪化粧料には、更に一般式
（２）

【００４３】

【化４】

【００４４】〔式中、Ｒ¹ は水素原子、メチル基又はメ
トキシ基を示し、Ｒ² は単結合又は炭素数１〜３の直鎖
若しくは分岐鎖のアルキレン基若しくはアルケニレン基
を示し、Ｒ³ は水素原子又は水酸基を示し、ｐ及びｑは
それぞれ０〜５の数を示す〕で表わされる芳香族アルコ
ール類を配合することができ、多成分系での相溶性をよ
り向上させるという効果を得ることができる。

【００４５】かかる芳香族アルコール類（２）として
は、具体的には、例えばベンジルアルコール、シンナミ
ルアルコール、フェネチルアルコール、ｐ−アニシルア
ルコール、ｐ−メチルベンジルアルコール、フェノキシ
エタノール、２−ベンジルオキシエタノール等が挙げら
れ、これらのうち、特に２−ベンジルオキシエタノール
が好ましい。

【００４６】これらの芳香族アルコール類は単独で又は
２種以上を組み合わせて用いることができ、全組成中に
０．１〜３０％、特に１〜１５％配合するのが好まし
い。

【００４７】本発明の毛髪化粧料には、更にグリコール
酸を配合することができ、十分な効果が得られるpH領域
を拡大することができる。かかるグリコール酸は、全組
成中に０．１〜２０％、特に５〜２０％配合するのが好
ましい。

【００４８】本発明の毛髪化粧料には、更に高級アルコ
ールを配合することにより、更に前記グアニジン誘導体
の毛髪柔軟化作用を向上させ、更に他の成分の毛髪への
残留性を向上させることができる。かかる高級アルコー
ルとしては、炭素数１０〜２６の直鎖又は分岐鎖の飽和
又は不飽和アルコールが挙げられる。具体例としては、
セチルアルコール、ステアリルアルコール、ミリスチル
アルコール、ヘプタデカノール、ベヘニルアルコール及
びこれらの混合物が挙げられる。かかる高級アルコール
の配合量は、組成物全体の０．１〜２０％、特に１〜１
０％とすることが好ましい。

【００４９】更に、本発明の毛髪化粧料には、本発明の
効果を損なわない範囲で、必要に応じて、ヒドロキシエ
チルセルロース等の増粘剤、香料、パール化剤、色素、
紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤等を配合することが
できる。また、毛髪の感触を更に向上させるために、カ
チオン化セルロースなどのカチオン性ポリマーや、ジメ
チルポリシロキサン、アミノ変性シリコーン、ポリエー
テル変性シリコーンなどのシリコーン誘導体等を配合す
ることもできる。

【００５０】また、本発明の毛髪化粧料は、必要に応じ
てリン酸、塩酸等の無機酸；水酸化ナトリウム等の無機
アルカリ；トリエタノールアミン等の有機アルカリによ
りpH調整を行うことができ、この場合のpHは、５％水溶
液のpHが３〜１１、特にpH５〜８となるようにするのが
好ましい。

【００５１】本発明の毛髪化粧料は常法に従って製造す
ることができる。また、その剤型は特に限定されず、用
途に応じて、エマルジョン、サスペンジョン、ゲル、透
明溶液、エアゾール等各種剤型とすることができる。更
に、用途としては毛髪化粧料一般、すなわちプレシャン
プー剤、シャンプー、ヘアリンス、ヘアトリートメン
ト、ヘアコンディショナー、コンディショニングブロー
剤等とすることができる。

【００５２】

【発明の効果】本発明の毛髪化粧料は、使用感に優れる
と共に、柔軟性、特に中性領域においても乾燥後の毛髪
に柔軟性を付与することができるものである。

【００５３】

【実施例】次に実施例を挙げて本発明を説明するが、本
発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、
実施例において行った毛髪化粧料の評価方法は以下のと
おりである。

【００５４】（１）シャンプーの場合：コールドパーマ
等の美容処理を施したことのない日本人女性の毛髪２０
ｇ（長さ１５cm）を束ね、この毛髪束にシャンプー１ｇ
を塗布して１分間泡立てた時の泡立ちと、その後、３０
秒間流水ですすいだ後の柔軟性、更に乾燥後の柔軟性に
ついて、以下の基準に従って評価した。

【００５５】 （泡立ち） ○：泡立ちがよい。 △：泡立ちが不充分。 ×：泡立ちが不良。 （すすぎ時の柔軟性） ○：柔らかい。 △：柔軟感が不充分。 ×：柔軟感が感じられない。 （乾燥後の柔軟性） ○：柔らかい。 △：柔らかさが不充分。 ×：柔らかくない。

【００５６】（２）ヘアリンス等のアフターシャンプー
剤の場合：コールドパーマ等の美容処理を施したことの
ない日本人女性の毛髪２０ｇ（長さ１５cm）を束ね、シ
ャンプーで洗浄した後、すすぎ流すタイプのアフターシ
ャンプー剤についてはこの毛髪束に２ｇの剤を均一に塗
布し、次いで３０秒間流水ですすぎ、タオルドライを行
った後、ドライヤーにて乾燥した。また、すすがないタ
イプのアフターシャンプー剤の場合については、この毛
髪束に所定量の剤を塗布した後、風乾した。これらの毛
髪束について、その柔軟性、平滑性、油性感の少なさ
を、以下の基準に従って評価した。

【００５７】 （柔軟性） ○：柔らかい。 △：柔らかさが不充分。 ×：柔らかくない。 （平滑性） ○：滑りがよい。 △：滑り感が不充分。 ×：滑り感が無い。 （油性感の少なさ） ○：油性感が少ない。 △：油性感がやや多い。 ×：油性感が多い。

【００５８】実施例１（ヘアコンディショナー） 表１に示す組成のヘアコンディショナーを常法により製
造し、毛髪処理後の柔軟性を評価した。結果を表１に示
す。

【００５９】

【表１】

【００６０】実施例２（シャンプー） 表２に示す組成のシャンプーを常法により製造し、泡立
ち、すすぎ時及び乾燥後の柔軟性について評価した。結
果を表２に示す。

【００６１】

【表２】

【００６２】実施例３（シャンプー） 下記に示す組成のシャンプーを常法により製造した。

【００６３】

【表３】 （成分） （％） （１）Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシメチル−Ｎ′− （２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミントリエ タノールアミン塩 １５ （２）ポリオキシエチレン（５）ラウリルスルホコハク酸 ジナトリウム １５ （３）フェニルビグアニド ２ （４）ベンジルアルコール ２ （５）クエン酸 ０．６ （６）ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン １ （７）モノデカン酸グリセリド １ （８）香料 ０．５ （９）色素 適量 （10）精製水 バランス （pH６．８）

【００６４】得られたシャンプーは、洗髪時の泡立ちが
良く、すすぎ時及び乾燥時の感触に優れ、乾燥後の毛髪
に十分な柔軟性を付与した。

【００６５】実施例４（抗フケシャンプー） 下記に示す組成の抗フケシャンプーを常法により製造し
た。

【００６６】

【表４】 （成分） （％） （１）ポリオキシエチレン（３）ラウリル硫酸トリエタノ １５ ールアミン塩 （２）ポリオキシエチレン（２）ラウリルスルホコハク酸 ジナトリウム ５ （３）２−ベンジルオキシエタノール ２ （４）グリコール酸 ２ （５）コハク酸 １ （６）ラウリルヒドロキシスルホベタイン ２ （７）ブチルビグアニド ２ （８）カチオン性ポリマー（ガフコート755N、GAF社製） ０．２ （９）オクトピロックス ０．２ （10）香料・色素 適量 （11）水酸化ナトリウム 適量 （12）精製水 バランス （pH７．０）

【００６７】得られたシャンプーは洗髪時の泡立ちが良
く、すすぎ時及び乾燥時の感触に優れ、乾燥後の毛髪に
十分な柔軟性を付与した。また、抗フケ効果も良好であ
った。

【００６８】実施例５（ヘアリンス） 表５に示す組成のヘアリンスを常法により製造し、毛髪
処理後の柔軟性、平滑性及び油性感の少なさを評価し
た。結果を表５に示す。

【００６９】

【表５】

【００７０】実施例６（ヘアトリートメント） 下記に示す組成のヘアトリートメントを常法により製造
した。

【００７１】

【表６】 （成分） （％） （１）Ｎ−２−ヘキシル−１−デシル−Ｎ−ドデシル−Ｎ， Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド １ （２）トリメチルアンモニウムクロライド ０．５ （３）ジアルキルジメチルアンモニウムクロライド^*1 ０．５ （４）１，３−ビス（２−ヒドロキシエトキシエチル）グア ニジン ５ （５）セチルアルコール ６ （６）プロピレングリコール ３ （７）トリエタノールアミン ０．５ （８）ヒドロキシエチルセルロース ０．５ （９）香料 適量 （10）精製水 バランス （pH７．０） ＊１：炭素数１２〜１５のオキソ法市販アルコール（三菱油化社製、ドバノー ル２３と４５の等量混合物）に由来する分岐第４級アンモニウム塩で、 その分岐率は２０％である。

【００７２】得られたトリートメントは、使用感に優
れ、毛髪の乾燥後も十分な柔軟性を示した。

【００７３】実施例７（ヘアトリートメント） 表７に示す組成のヘアトリートメントを常法により製造
した。

【００７４】

【表７】

【００７５】得られたヘアトリートメントはいずれも、
使用感に優れ、乾燥後の毛髪に十分な柔軟性を付与し
た。

【００７６】実施例８（ヘアコンディショニングブロー
剤） 下記に示す組成のヘアコンディショニングブロー剤を常
法により製造した。

【００７７】

【表８】 （成分） （％） （１）ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド ０．５ （２）α−モノステアリルグリセリルエーテル ０．１ （３）メチルフェニルポリシロキサン（５００cs） ０．５ （４）テトラメチルグアニジン １ （５）ポリオキシエチレンステアレート ０．２ （６）エタノール ２０ （７）香料 ０．５ （８）精製水 バランス （pH８．５）

【００７８】得られたブロー剤は使用感に優れ、乾燥後
の毛髪に十分な柔軟性を付与した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 藤倉 芳明 栃木県芳賀郡市貝町赤羽2606 花王株式会 社研究所内

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 次の一般式（１）； 【化１】 〔式中、Ｘ及びＹは同一又は異なって、水素原子、置換
   基を有していてもよい直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基
   若しくはアルケニル基、芳香環基、アラルキル基、シク
   ロアルキル基、オキサシクロアルキル基又は-(AO)_m-(B
   O)_n-D-E（Ａ及びＢは同一又は異なって、炭素数２〜８
   のアルキレン基を示し、Ｄは結合手、-CO-、置換基を有
   していてもよい炭素数１〜１２のアルキレン基又は２価
   の芳香族置換基を示し、Ｅは水素原子、低級アルキル
   基、アラルキル基、置換基を有していてもよいアリール
   基、ヒドロキシル基、カルボキシル基を示し、ｍ及びｎ
   は同一又は異なって、０〜６の数を示す）を示し、Ｚ¹
   及びＺ² は水素原子、置換基を有していてもよい直鎖若
   しくは分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基、芳香
   環基、アラルキル基、シクロアルキル基、オキサシクロ
   アルキル基又は-(AO)_m-(BO)_n-D-E（Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、ｍ
   及びｎは前記と同じ意味を示す）又はグアニジノ基を示
   す。ただし、Ｘ、Ｙ、Ｚ¹ 及びＺ² が同時に水素原子と
   なることはなく、またＺ¹ 及びＺ² が水素原子のときＸ
   又はＹが-(AO)_m-(BO)_n-D-Eとなることはない〕で表わさ
   れるグアニジン誘導体又はその酸付加塩を含有すること
   を特徴とする毛髪化粧料。
2. 【請求項２】 更に、界面活性剤を含有する請求項１記
   載の毛髪化粧料。
3. 【請求項３】 更に、一般式（２） 【化２】 〔式中、Ｒ¹ は水素原子、メチル基又はメトキシ基を示
   し、Ｒ² は単結合又は炭素数１〜３の直鎖若しくは分岐
   鎖のアルキレン基若しくはアルケニレン基を示し、Ｒ³
   は水素原子又は水酸基を示し、ｐ及びｑはそれぞれ０〜
   ５の数を示す〕で表わされる芳香族アルコール類を含有
   する請求項１又は２記載の毛髪化粧料。
4. 【請求項４】 更に、グリコール酸を含有する請求項１
   〜３のいずれか１項記載の毛髪化粧料。