JPH1135424A

JPH1135424A - 毛髪化粧料

Info

Publication number: JPH1135424A
Application number: JP19549397A
Authority: JP
Inventors: Minoru Nagai; 実永井; Susumu Oishi; 進大石; Toshiya Ono; 敏也小野; Akira Yamamuro; 朗山室; Yoshiaki Fujikura; 芳明藤倉
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1997-07-22
Filing date: 1997-07-22
Publication date: 1999-02-09

Abstract

(57)【要約】【解決手段】式（１）；【化１】アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン及び
モルホリンから選ばれる複素環式基を示し、Ｒ¹及びＲ
²はＨ、アルキル基、ヒドロキシル基、ヒドロキシアル
キル基、カルボキシル基、カルボキシアルキル基又はア
ミジノ基を示し、Ｚ¹及びＺ²はＨ、アルキル基、アル
ケニル基を示す。〕で表わされるグアニジン誘導体又は
その酸付加塩を含有する毛髪化粧料。【効果】使用感に優れ、中性領域においても乾燥後の
毛髪に柔軟性を付与する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、使用感に優れると
ともに、中性領域においても乾燥後の毛髪に柔軟性を付
与することができる毛髪化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、毛髪化粧料には毛髪の感触を良好
にする目的で、モノ又はジ直鎖型長鎖アルキル第４級ア
ンモニウム塩やモノ又はジ分岐型長鎖アルキル第４級ア
ンモニウム塩等のカチオン界面活性剤が配合されてい
る。

【０００３】しかしながら、これら従来の毛髪化粧料
は、毛髪の感触、すなわちコンディショニング効果であ
るしっとり感、平滑性等は優れるものの、柔軟性に関し
ては不充分であるという欠点があった。すなわち、濡れ
ている状態では柔らかさを感じることができても、乾燥
した状態ではその効果感はほとんど失われてしまってい
た。そこで、かかる欠点を解決する目的で、高級アルコ
ール、グリセライド、流動パラフィン等の油脂類などを
併用することが行われてきた。これらの方法は、毛髪表
面に疎水性分子を残留させることにより、表面張力を下
げて感触的に柔軟感を付与するもので、これら毛髪表面
に残留した物質は、日常生活において経時的に接触、あ
るいは洗髪等の作用により脱落してしまうため、柔軟性
に於いては、その効果を持続的に維持することは困難で
あった。また硬い髪は、毛髪の弾性が大きいためにまと
まりも悪いことが多く、従来の表面的な対応では、消費
者の要求を満たすことは困難であった。また、最近毛髪
の柔軟性を向上させる手段として、炭素数６以上の２−
ヒドロキシ脂肪酸をコンディショニング成分として使用
する毛髪コンディショニング組成物が提案されている
（例えば、特開平３−４８６０７号公報、特開平３−４
８６０９号公報）。しかし、この方法でも柔軟性を持続
的に維持する点においては、未だ充分な効果は得られな
かった。更に、中性領域においては、乾燥後の毛髪に柔
軟性を付与することは困難であった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、良好な使用感を有すると共に、優れた柔軟性、特に
中性領域においても乾燥後の毛髪に柔軟性を付与するこ
とができる毛髪化粧料を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】斯かる実情において、本
発明者らは上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結
果、特定のグアニジン誘導体又はその酸付加塩を用いれ
ば、使用感に優れるとともに、柔軟性、特に中性領域に
おいても乾燥後の毛髪に柔軟性を付与することができる
毛髪化粧料が得られることを見出し、本発明を完成し
た。

【０００６】すなわち、本発明は、次の一般式（１）；

【０００７】

【化３】

【０００８】アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピ
ペラジン及びモルホリンから選ばれる複素環式基を示
し、Ｒ¹及びＲ²は同一又は異なって水素原子、アルキ
ル基、ヒドロキシル基、ヒドロキシアルキル基、カルボ
キシル基、カルボキシアルキル基又はアミジノ基を示
し、Ｚ¹及びＺ²は同一又は異なって水素原子、置換基
を有していてもよい直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基若
しくはアルケニル基を示す。〕で表わされるグアニジン
誘導体又はその酸付加塩を含有することを特徴とする毛
髪化粧料を提供するものである。

【０００９】

【発明の実施の形態】本発明で用いるグアニジン誘導体
は前記一般式（１）で表わされるものである。式中

【００１０】

【化４】

【００１１】で示される構造のうち、ピロリジン、ピペ
リジン、ピペラジン及びモルホリンが好ましい。また、
Ｒ¹及びＲ²で示されるアルキル基としては炭素数１〜
６の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が挙げられるが、この
うち炭素数１〜４のアルキル基がより好ましい。当該ア
ルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−
プロピル基、イソプロピル基などが挙げられるが、この
うちメチル基が特に好ましい。ヒドロキシアルキル基と
しては炭素数１〜６のヒドロキシアルキル基が挙げら
れ、炭素数１〜４のヒドロキシアルキル基がより好まし
い。当該ヒドロキシアルキル基の具体例としてはヒドロ
キシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピ
ル基等が挙げられるが、ヒドロキシメチル基及びヒドロ
キシエチル基が特に好ましい。またカルボキシアルキル
基としては炭素数２〜７のカルボキシアルキル基が挙げ
られ、炭素数２〜５のカルボキシアルキル基がより好ま
しい。当該カルボキシアルキル基の具体例としては、カ
ルボキシメチル基、カルボキシエチル基、カルボキシプ
ロピル基、カルボキシブチル基等が挙げられるが、カル
ボキシメチル基及びカルボキシエチル基が特に好まし
い。

【００１２】また、Ｒ¹及びＲ²は同一でも異なってい
てもよく、任意の２種の組合わせであってよい。

【００１３】式中、Ｚ¹及びＺ²で示されるもののう
ち、直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基とし
ては、例えば炭素数１〜１２の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基が挙げられ、好ましくは炭素数１
〜８のアルキル基が挙げられ、例えばメチル、エチル、
ｎ−プロピル、１−メチルエチル、ｎ−ブチル、２−メ
チルプロピル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシ
ル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル
基等が挙げられる。これらのうち、特にメチル、エチ
ル、ｎ−プロピル、１−メチルエチル、ｎ−ブチル、ｎ
−ペンチル、ｎ−ヘキシル基が好ましい。

【００１４】またグアニジン誘導体（１）には、不斉炭
素原子が存在するので立体異性が存在するが、本発明に
おいてはこれらの立体異性体及びその混合物のいずれも
使用できる。

【００１５】かかるグアニジン誘導体の具体例として
は、１−アミジノピロリジン（１−ピロリジンカルボキ
シアミジン）、１−アミジノピペリジン（１−ピペリジ
ンカルボキシアミジン）、４−アミジノモルホリン（４
−モルホリンカルボキシアミジン）、１，４−ジアミジ
ノピペラジン、１−アミジノ−２−メチルピペリジン、
１−アミジノ−３−メチルピペリジン、１−アミジノ−
４−メチルピペリジン、１−アミジノ−２，６−ジメチ
ルピペリジン、４−アミジノ−３，５−ジメチルモルホ
リン、４−アミジノ−２−メチルモルホリン、４−アミ
ジノ−３−メチルモルホリン、１−アミジノ−４−メチ
ル−ピペラジン、１−アミジノ−３−ヒドロキシピロリ
ジン、１−アミジノ−３−ヒドロキシピペリジン、１−
アミジノ−４−ヒドロキシピペリジン、１−アミジノ−
３−（ヒドロキシメチル）ピペリジン、１−アミジノ−
４−（ヒドロキシメチル）ピペリジン、１−アミジノ−
４−（２−ヒドロキシエチル）ピペリジン、Ｎ−アミジ
ノ−２−アゼチジンカルボン酸、Ｎ−アミジノ−Ｌ−プ
ロリン（１−（アミノイミノメチル）−Ｌ−プロリ
ン）、Ｎ−アミジノ−３−ピペリジンカルボン酸、Ｎ−
アミジノ−４−ピペリジンカルボン酸、Ｎ−アミジノ−
４−ピペリジン酢酸、Ｎ−アミジノ−４−ピペリジンプ
ロピオン酸、Ｎ−アミジノ−ｔｒａｎｓ−４−ヒドロキ
シ−Ｌ−プロリン、Ｎ−アミジノ−２−ヒドロキシ−Ｌ
−プロリン、Ｎ−アミジノ−３−ヒドロキシ−Ｌ−プロ
リン、Ｎ−（メチルアミノイミノメチル）−Ｌ−プロリ
ン、Ｎ−（メチルアミノイミノメチル）−ｔｒａｎｓ−
４−ヒドロキシ−Ｌ−プロリン、１−（メチルアミノイ
ミノメチル）ピペリジン、４−（メチルアミノイミノメ
チル）モルホリン、Ｎ−（メチルアミノイミノメチル）
−３−ピペリジンカルボン酸、Ｎ−（メチルアミノイミ
ノメチル）−４−ピペリジンカルボン酸、Ｎ−（メチル
アミノイミノメチル）−４−ピペリジン酢酸、Ｎ−（メ
チルアミノイミノメチル）−４−ピペリジンプロピオン
酸、Ｎ−（ジメチルアミノイミノメチル）−Ｌ−プロリ
ン、Ｎ−（ジメチルアミノイミノメチル）−ｔｒａｎｓ
−４−ヒドロキシ−Ｌ−プロリン、Ｎ−（ジメチルアミ
ノイミノメチル）モルホリン、Ｎ−（ジメチルアミノイ
ミノメチル）−４−ピペリジンカルボン酸、Ｎ−（ジメ
チルアミノイミノメチル）−４−ピペリジンプロピオン
酸等が挙げられる。

【００１６】また、グアニジン誘導体（１）は、任意の
酸と塩を形成してもよい。酸付加塩とする際の酸として
は有機酸又は無機酸のいずれでも良く、例えばギ酸、酢
酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、ヘキサン酸、ヘプ
タン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ラウリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アク
リル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イソクロトン酸、
フェニル酢酸、ケイ皮酸、安息香酸、ソルビン酸、ニコ
チン酸、ウロカニン酸、ピロリドンカルボン酸等のモノ
カルボン酸；シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル
酸、アジピン酸、ピメリン酸、コルク酸、アゼライン
酸、セバシン酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸、テ
レフタル酸等のジカルボン酸；グリコール酸、乳酸、リ
ンゴ酸、酒石酸、クエン酸、ｏ，ｍ，ｐ−ヒドロキシ安
息香酸等のヒドロキシ酸；グリシン、アラニン、β−ア
ラニン、バリン、ロイシン、フェニルアラニン、チロシ
ン、セリン、トレオニン、メチオニン、システイン、シ
スチン、プロリン、ヒドロキシプロリン、ピペコリン
酸、トリプトファン、アスパラギン酸、アスパラギン、
グルタミン酸、グルタミン、リジン、ヒスチジン、オル
ニチン、アルギニン、アミノ安息香酸等のアミノ酸；メ
タンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸等の低
級アルキルスルホン酸；ベンゼンスルホン酸、ｐ−トル
エンスルホン酸等のアリールスルホン酸；フッ化水素
酸、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸等のハロゲン化水
素酸、過塩素酸、硫酸、硝酸、リン酸、炭酸、重炭酸等
の無機酸が挙げられるが、これらに限定されるものでは
ない。

【００１７】これらのグアニジン誘導体又はその酸付加
塩は単独で又は２種以上を組み合わせて用いることがで
き、全組成中に０．００１〜５０重量％（以下、単に％
で示す）配合するのが好ましく、特に０．００１〜３０
％、更に０．０１〜２０％配合すると、中性領域での柔
軟化効果が増すとともに、他の成分との相溶性にも優れ
るので好ましい。

【００１８】本発明の毛髪化粧料には、更に界面活性剤
を配合することができる。かかる界面活性剤としては、
アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界
面活性剤、カチオン性界面活性剤等のいずれをも用いる
ことができ、例えば以下のものが挙げられる。

【００１９】〔アニオン性界面活性剤〕（１）平均炭素数１０〜１６のアルキル基を有する直鎖
又は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。（２）平均炭素数１０〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を有し、１分子内に平均０．５〜
８モルのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、
ブチレンオキサイド、エチレンオキサイドとプロピレン
オキサイドが０．１／９．９〜９．９／０．１の比で、
あるいはエチレンオキサイドとブチレンオキサイドが
０．１／９．９〜９．９／０．１の比で付加したアルキ
ル又はアルケニルエーテル硫酸塩。（３）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。（４）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するオ
レフィンスルホン酸塩。（５）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するア
ルカンスルホン酸塩。（６）平均１０〜２４の炭素原子を１分子中に有する飽
和又は不飽和脂肪酸塩。（７）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、１分子中に平均０．５〜８モルのエチレン
オキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイ
ド、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドが０．
１／９．９〜９．９／０．１の比で、あるいはエチレン
オキサイドとブチレンオキサイドが０．１／９．９〜
９．９／０．１の比で付加したアルキル又はアルケニル
エーテルカルボン酸塩。（８）平均１０〜２０の炭素原子から成るアルキル基又
はアルケニル基を有するα−スルホン脂肪酸塩又はエス
テル。（９）炭素数８〜２４のアシル基、及び遊離カルボン酸
残基又はスルホン酸残基を有するＮ−アシルアミノ酸型
界面活性剤。（１０）炭素数８〜２４のアルキル基又はアルケニル基
又はそれらのエトキシレートを有するリン酸モノ又はジ
エステル型界面活性剤。（１１）炭素数８〜２２の高級アルコール若しくはその
エトキシレートなどのスルホコハク酸エステル又は高級
脂肪酸アミド由来のスルホコハク酸エステル。（１２）炭素数８〜２０の高級脂肪酸モノエタノールア
ミド又は、ジエタノールアミド又は、それらのエトキシ
レートなどのスルホン酸塩。（１３）炭素数８〜２０のモノグリセライドのスルホン
酸塩。（１４）炭素数８〜２０の高級脂肪酸とイセチオン酸と
の縮合物の塩。

【００２０】〔両性界面活性剤〕（１５）炭素数８〜２４のアルキル基、アルケニル基若
しくはアシル基を有するα位付加型、２級アミド、若し
くは３級アミド型のイミダゾリン系両性界面活性剤。（１６）炭素数６〜２４のアルキル基、アルケニル基若
しくはアシル基を有するカルボベタイン系、アミドベタ
イン系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイン
系、若しくはアミドスルホベタイン系両性界面活性剤。

【００２１】〔非イオン性界面活性剤〕（１７）平均炭素数１０〜２４の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基又はアルケニル基を有し、エチレンオキサイド、
プロピレンオキサイド又はブチレンオキサイドを付加し
たポリオキシアルキレンアルキルエーテル又はポリオキ
シアルキレンアルケニルエーテル。（１８）炭素数８〜２０のモノグリセライドのエトキシ
レート。（１９）炭素数８〜２０の高級脂肪酸ショ糖エステル。（２０）炭素数８〜２０のアシル基を有するポリグリセ
リン脂肪酸エステル。（２１）炭素数８〜２０の高級脂肪酸モノエタノールア
ミド又は、ジエタノールアミド又はそれらのエトキシレ
ート。（２２）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油。（２３）炭素数８〜２０のアシル基を有するポリオキシ
エチレンソルビタン脂肪酸エステル。（２４）炭素数８〜２０のアシル基を有するポリオキシ
エチレンソルビット脂肪酸エステル。（２５）炭素数８〜１８の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基、アルケニル基又はアルキルフェニル基を有するアル
キルサッカライド系界面活性剤。（２６）炭素数８〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基、アルケニル基を有するアルキルアミンオキサイド、
又はアルキルアミドアミンオキサイド。（２７）炭素数８〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基
又はアルケニル基を有する多価アルコールのエーテル化
合物又はエステル化合物。

【００２２】〔カチオン性界面活性剤〕（２８）炭素数７〜２１のアルキル基又はアルケニル基
を有するイミダゾリン開環型４級アンモニウム塩。（２９）炭素数８〜２４の、場合によっては酸素原子若
しくは酸アミド基によって中断されているか、又は水酸
基に置換されていてもよい直鎖又は分岐鎖のアルキル基
又はアルケニル基を有するモノ長鎖アルキル４級アンモ
ニウム塩。（３０）炭素数８〜２４の、場合によっては酸素原子若
しくは酸アミド基によって中断されているか、又は水酸
基に置換されていてもよい直鎖又は分岐鎖のアルキル基
又はアルケニル基を有するジ長鎖アルキル４級アンモニ
ウム塩。（３１）分岐鎖を有する総炭素数８〜２８の、場合によ
っては酸素原子若しくは酸アミド基によって中断されて
いるか又は水酸基に置換されていてもよいアルキル基
と、直鎖の炭素数８〜２２の場合によっては酸素原子若
しくは酸アミド基によって中断されているか又は水酸基
に置換されていてもよいアルキル基又はアルケニル基と
を同一分子内に有する、非対称型のジ長鎖アルキル基若
しくはアルケニル基を有する４級アンモニウム塩。

【００２３】これらの界面活性剤のアニオン性残基の対
イオンとしては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金
属イオン、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類
金属イオン、アンモニウムイオン、炭素数２又は３のア
ルカノール基を１〜３個有するアルカノールアミン（例
えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、トリイソプロパノールアミンなど）
を挙げることができる。またカチオン性残基の対イオン
としては、塩素、臭素、沃素等のハロゲンイオン及びメ
トサルフェート、サッカリネートイオンを挙げることが
できる。

【００２４】これらの界面活性剤のうち、特に（２）ア
ルキルエーテル硫酸塩、（３）アルキル硫酸塩、（６）
飽和又は不飽和脂肪酸塩、（９）Ｎ−アシル化アミノ酸
型界面活性剤、（１０）リン酸モノエステル型界面活性
剤、（１１）スルホコハク酸エステル、（１２）アミド
エーテルサルフェート、（１５）２級アミド型イミダゾ
リン系両性界面活性剤、特に脱塩してポリマーの溶解性
を向上させたアミドアミノ酸型両性界面活性剤（特開昭
６３−１２８１００号）、（１６）アミドベタイン又は
ヒドロキシスルホベタイン系両性界面活性剤、（１７）
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、（２５）アルキ
ルサッカライド系界面活性剤、（２６）アルキルアミン
オキサイド、（２７）分岐鎖アルキルグリシジルエーテ
ルと多価アルコールの付加反応で得られる付加物、（２
８）アルキルイミダゾリン開環型４級アンモニウム塩、
（２９）モノアルキルトリメチルアンモニウム塩、（３
０）ジアルキルジメチルアンモニウム塩又は（３１）非
対称型ジアルキルジメチルアンモニウム塩が主活性剤と
して好ましい。

【００２５】これらの界面活性剤のうち、更に好適なも
のの具体例としては、ポリオキシエチレンラウリルエー
テル硫酸ナトリウム（エチレンオキサイド平均２〜３モ
ル付加）、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ヤシ油
脂肪酸のナトリウム塩、ヤシ油脂肪酸アマイドエーテル
サルフェート、ラウロイル−Ｎ−メチルタウリン、ラウ
ロイル−Ｎ−メチル−β−アラニン、ポリオキシエチレ
ンスルホコハク酸ラウリルジナトリウム（３〜７Ｅ．
Ｏ．）、ラウリルリン酸、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カル
ボキシメチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレ
ンジアミントリエタノールアミン塩、Ｎ−ラウロイル−
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カ
ルボキシメチル）エチレンジアミンナトリウム塩、デシ
ルポリグルコシド、ラウリルヒドロキシスルホベタイ
ン、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタ
イン、ポリオキシエチレン（２０）ラウリルエーテル、
ラウリルアミンオキサイド、２−ヒドロキシ−３−
〔（２−ヒドロキシエチル）〔２−〔（１−オキソテト
ラデシル）アミノ〕エチル〕アミノ〕プロピル−Ｎ，
Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロライド、セチルト
リメチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチ
ルアンモニウムクロライド、ジセチルジメチルアンモニ
ウムクロライド、ジステアリルジメチルアンモニウムク
ロライド、２−ドデシルヘキサデシルトリメチルアンモ
ニウムクロライド、炭素数１２〜１５の市販オキソ法合
成アルコール（ドバノール２３と４５の等量混合物，三
菱油化（株）製）に由来する分岐率２０％の分岐ジアル
キルジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−２−（３−
メチルヘキシル）−７−メチルデシル−Ｎ−ドデシル−
Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−２−
（３−メチルヘキシル）−７−メチルデシル−Ｎ−オク
チル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−
２−ヘキシルデシル−Ｎ−ドデシル−Ｎ，Ｎ−ジメチル
アンモニウムクロライド、ペンタエリスリトールグリセ
リルイソステアリルエーテルのモノエーテル体等が挙げ
られる。

【００２６】これらの界面活性剤は単独で又は２種以上
を組み合わせて用いることができ、全組成中に０．１〜
５０％、特に１〜４０％配合するのが好ましい。

【００２７】本発明の毛髪化粧料には、更に一般式
（２）

【００２８】

【化５】

【００２９】〔式中、Ｒ³は水素原子、メチル基又はメ
トキシ基を示し、Ｘは単結合又は炭素数１〜３の直鎖若
しくは分岐鎖のアルキレン基若しくはアルケニレン基を
示し、Ｙは水素原子又は水酸基を示し、ｐ及びｑはそれ
ぞれ０〜５の数を示す〕で表わされる芳香族アルコール
類を配合することができ、多成分系での相溶性をより向
上させるという効果を得ることができる。

【００３０】かかる芳香族アルコール類（２）として
は、具体的には、例えばベンジルアルコール、シンナミ
ルアルコール、フェネチルアルコール、ｐ−アニシルア
ルコール、ｐ−メチルベンジルアルコール、フェノキシ
エタノール、２−ベンジルオキシエタノール等が挙げら
れ、これらのうち、特に２−ベンジルオキシエタノール
が好ましい。

【００３１】これらの芳香族アルコール類は単独で又は
２種以上を組み合わせて用いることができ、全組成中に
０．１〜３０％、特に１〜１５％配合するのが好まし
い。

【００３２】本発明の毛髪化粧料には、更にグリコール
酸を配合することができ、十分な効果が得られるpH領域
を拡大することができる。かかるグリコール酸は、全組
成中に０．１〜２０％、特に５〜２０％配合するのが好
ましい。

【００３３】本発明の毛髪化粧料には、更に高級アルコ
ールを配合することにより、更に前記グアニジン誘導体
の毛髪柔軟化作用を向上させ、更に他の成分の毛髪への
残留性を向上させることができる。かかる高級アルコー
ルとしては、炭素数１０〜２６の直鎖又は分岐鎖の飽和
又は不飽和アルコールが挙げられる。具体例としては、
セチルアルコール、ステアリルアルコール、ミリスチル
アルコール、ヘプタデカノール、ベヘニルアルコール及
びこれらの混合物が挙げられる。かかる高級アルコール
の配合量は、組成物全体の０．１〜２０％、特に１〜１
０％とすることが好ましい。

【００３４】更に、本発明の毛髪化粧料には、本発明の
効果を損なわない範囲で、必要に応じて、ヒドロキシエ
チルセルロース等の増粘剤、香料、パール化剤、色素、
紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤等を配合することが
できる。また、毛髪の感触を更に向上させるために、カ
チオン化セルロースなどのカチオン性ポリマーや、ジメ
チルポリシロキサン、アミノ変性シリコーン、ポリエー
テル変性シリコーンなどのシリコーン誘導体等を配合す
ることもできる。

【００３５】また、本発明の毛髪化粧料は、必要に応じ
てリン酸、塩酸等の無機酸；水酸化ナトリウム等の無機
アルカリ；トリエタノールアミン等の有機アルカリによ
りpH調整を行うことができ、この場合のpHは、５％水溶
液のpHが３〜１１、特にpH５〜８となるようにするのが
好ましい。

【００３６】本発明の毛髪化粧料は常法に従って製造す
ることができる。また、その剤型は特に限定されず、用
途に応じて、エマルジョン、サスペンジョン、ゲル、透
明溶液、エアゾール等各種剤型とすることができる。更
に、用途としては毛髪化粧料一般、すなわちプレシャン
プー剤、シャンプー、ヘアリンス、ヘアトリートメン
ト、ヘアコンディショナー、コンディショニングブロー
剤等とすることができる。

【００３７】

【発明の効果】本発明の毛髪化粧料は、使用感に優れる
と共に、柔軟性、特に中性領域においても乾燥後の毛髪
に柔軟性を付与することができるものである。

【００３８】

【実施例】次に実施例を挙げて本発明を説明するが、本
発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、
実施例において行った毛髪化粧料の評価方法は以下のと
おりである。

【００３９】（１）シャンプーの場合：コールドパーマ
等の美容処理を施したことのない日本人女性の毛髪２０
ｇ（長さ１５cm）を束ね、この毛髪束にシャンプー１ｇ
を塗布して１分間泡立てた時の泡立ちと、その後、３０
秒間流水ですすいだ後の柔軟性、更に乾燥後の柔軟性に
ついて、以下の基準に従って評価した。

【００４０】（泡立ち） ○：泡立ちがよい。 △：泡立ちが不充分。 ×：泡立ちが不良。（すすぎ時の柔軟性） ○：柔らかい。 △：柔軟感が不充分。 ×：柔軟感が感じられない。（乾燥後の柔軟性） ○：柔らかい。 △：柔らかさが不充分。 ×：柔らかくない。

【００４１】（２）ヘアリンス等のアフターシャンプー
剤の場合：コールドパーマ等の美容処理を施したことの
ない日本人女性の毛髪２０ｇ（長さ１５cm）を束ね、シ
ャンプーで洗浄した後、すすぎ流すタイプのアフターシ
ャンプー剤についてはこの毛髪束に２ｇの剤を均一に塗
布し、次いで３０秒間流水ですすぎ、タオルドライを行
った後、ドライヤーにて乾燥した。また、すすがないタ
イプのアフターシャンプー剤の場合については、この毛
髪束に所定量の剤を塗布した後、風乾した。これらの毛
髪束について、その柔軟性、平滑性、油性感の少なさ
を、以下の基準に従って評価した。

【００４２】（柔軟性） ○：柔らかい。 △：柔らかさが不充分。 ×：柔らかくない。（平滑性） ○：滑りがよい。 △：滑り感が不充分。 ×：滑り感が無い。（油性感の少なさ） ○：油性感が少ない。 △：油性感がやや多い。 ×：油性感が多い。

【００４３】実施例１（ヘアコンディショナー）表１に示す組成のヘアコンディショナーを常法により製
造し、毛髪処理後の柔軟性を評価した。結果を表１に示
す。

【００４４】

【表１】

【００４５】実施例２（シャンプー）表２に示す組成のシャンプーを常法により製造し、泡立
ち、すすぎ時及び乾燥後の柔軟性について評価した。結
果を表２に示す。

【００４６】

【表２】

【００４７】実施例３（シャンプー）下記に示す組成のシャンプーを常法により製造した。

【００４８】

【表３】（成分）（％）（１）Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシメチル−Ｎ′− （２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミントリエタノールアミン塩１５（２）ポリオキシエチレン（５）ラウリルスルホコハク酸ジナトリウム１５（３）Ｎ−アミジノ−Ｌ−プロリン２（４）ベンジルアルコール２（５）クエン酸０．６（６）ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン１（７）モノデカン酸グリセリド１（８）香料０．５（９）色素適量（10）精製水バランス（pH６．８）

【００４９】得られたシャンプーは、洗髪時の泡立ちが
良く、すすぎ時及び乾燥時の感触に優れ、乾燥後の毛髪
に十分な柔軟性を付与した。

【００５０】実施例４（抗フケシャンプー）下記に示す組成の抗フケシャンプーを常法により製造し
た。

【００５１】

【表４】（成分）（％）（１）ポリオキシエチレン（３）ラウリル硫酸トリエタノ１５ールアミン塩（２）ポリオキシエチレン（２）ラウリルスルホコハク酸ジナトリウム５（３）２−ベンジルオキシエタノール２（４）グリコール酸２（５）コハク酸１（６）ラウリルヒドロキシスルホベタイン２（７）Ｎ−アミジノ−ｔｒａｎｓ−４−ヒドロキシ−Ｌ− プロリン２（８）カチオン性ポリマー（ガフコート755N、GAF社製）０．２（９）オクトピロックス０．２（10）香料・色素適量（11）水酸化ナトリウム適量（12）精製水バランス（pH７．０）

【００５２】得られたシャンプーは洗髪時の泡立ちが良
く、すすぎ時及び乾燥時の感触に優れ、乾燥後の毛髪に
十分な柔軟性を付与した。また、抗フケ効果も良好であ
った。

【００５３】実施例５（ヘアリンス）表５に示す組成のヘアリンスを常法により製造し、毛髪
処理後の柔軟性、平滑性及び油性感の少なさを評価し
た。結果を表５に示す。

【００５４】

【表５】

【００５５】実施例６（ヘアトリートメント）下記に示す組成のヘアトリートメントを常法により製造
した。

【００５６】

【表６】（成分）（％）（１）Ｎ−２−ヘキシル−１−デシル−Ｎ−ドデシル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド１（２）トリメチルアンモニウムクロライド０．５（３）ジアルキルジメチルアンモニウムクロライド^*1 ０．５（４）１，４−ジアミジノピペラジン１０（５）セチルアルコール６（６）プロピレングリコール３（７）トリエタノールアミン０．５（８）ヒドロキシエチルセルロース０．５（９）香料適量（10）精製水バランス（pH７．０）＊１：炭素数１２〜１５のオキソ法市販アルコール（三菱油化社製、ドバノール２３と４５の等量混合物）に由来する分岐第４級アンモニウム塩で、その分岐率は２０％である。

【００５７】得られたトリートメントは、使用感に優
れ、毛髪の乾燥後も十分な柔軟性を示した。

【００５８】実施例７（ヘアトリートメント）表７に示す組成のヘアトリートメントを常法により製造
した。

【００５９】

【表７】

【００６０】得られたヘアトリートメントはいずれも、
使用感に優れ、乾燥後の毛髪に十分な柔軟性を付与し
た。

【００６１】実施例８（ヘアコンディショニングブロー
剤）下記に示す組成のヘアコンディショニングブロー剤を常
法により製造した。

【００６２】

【表８】（成分）（％）（１）ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド０．５（２）α−モノステアリルグリセリルエーテル０．１（３）メチルフェニルポリシロキサン（５００cs）０．５（４）４−（メチルアミノイミノメチル）モルホリン１（５）ポリオキシエチレンステアレート０．２（６）エタノール２０（７）香料０．５（８）精製水バランス（pH７．０）

【００６３】得られたブロー剤は使用感に優れ、乾燥後
の毛髪に十分な柔軟性を付与した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者山室朗栃木県芳賀郡市貝町赤羽2606 花王株式会社研究所内 (72)発明者藤倉芳明栃木県芳賀郡市貝町赤羽2606 花王株式会社研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】次の一般式（１）；【化１】アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン及び
モルホリンから選ばれる複素環式基を示し、Ｒ¹及びＲ
²は同一又は異なって水素原子、アルキル基、ヒドロキ
シル基、ヒドロキシアルキル基、カルボキシル基、カル
ボキシアルキル基又はアミジノ基を示し、Ｚ¹及びＺ²
は同一又は異なって水素原子、置換基を有していてもよ
い直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル
基を示す。〕で表わされるグアニジン誘導体又はその酸
付加塩を含有することを特徴とする毛髪化粧料。
【請求項２】更に、界面活性剤を含有する請求項１記
載の毛髪化粧料。
【請求項３】更に、一般式（２）【化２】〔式中、Ｒ³は水素原子、メチル基又はメトキシ基を示
し、Ｘは単結合又は炭素数１〜３の直鎖若しくは分岐鎖
のアルキレン基若しくはアルケニレン基を示し、Ｙは水
素原子又は水酸基を示し、ｐ及びｑはそれぞれ０〜５の
数を示す〕で表わされる芳香族アルコール類を含有する
請求項１又は２記載の毛髪化粧料。
【請求項４】更に、グリコール酸を含有する請求項１
〜３のいずれか１項記載の毛髪化粧料。