JP2020522523A - 2−ピリジノール−n−オキシド材料及び鉄キレート剤を含むヘアケア組成物 - Google Patents

2−ピリジノール−n−オキシド材料及び鉄キレート剤を含むヘアケア組成物 Download PDF

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Abstract

本発明は、有効量の2−ピリジノール−N−オキシド材料と、有効量の鉄キレート剤と、を有するヘアケア組成物を目的とし、鉄キレート剤と2−ピリジノール−N−オキシド材料との組み合わせは、高い抗真菌効果を提供する。

Description

本発明は、2−ピリジノール−N−オキシド材料と、有効量の鉄キレート剤と、を含む、ヘアケア組成物を目的とする。
1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,4,4−トリメチルペンチル)−2−ピリドンモノエタノールアミン塩、2−ピリジノール−N−オキシド材料は、シャンプー、コンディショナー、及び他の処理で使用されるフケ防止活性物質である。驚くべきことに、鉄塩不純物は、2−ピリジノール−N−オキシド材料の有効性を低下させ得る。したがって、この現象を緩和し、より高い有効性を提供する製品を開発する必要がある。本発明では、厳選された鉄キレート剤及び2−ピリジノール−N−オキシド材料が、2−ピリジノール−N−オキシド単体よりも有意に高いレベルの抗真菌活性を提供することが見出された。より重要であり、かつ驚くべきことに、いくつかの鉄キレート剤はそれ自体が抗真菌活性を示すため、上記の2−ピリジノール−N−オキシドと特定の鉄キレート剤との組み合わせは、成分それ自体の抗真菌活性の合計よりも有意に高い抗真菌活性を示す。2−ピリジノール−N−オキシド材料を厳選された鉄キレート剤と組み合わせて利用することにより、本発明は、優れたフケ防止性能を有する組成物及び製品を提供する。
本発明は、有効量の2−ピリジノール−N−オキシド材料と、有効量の鉄キレート剤と、を含むヘアケア組成物を目的とし、鉄キレート剤と2−ピリジノール−N−オキシド材料との組み合わせは、高い抗真菌効果を提供する。
本明細書は、本発明を具体的に示しかつ明確に特許請求する特許請求の範囲で完結するが、本発明は以下の説明によってより深く理解されると考えられる。
本発明は、本明細書に記載される本発明の必要不可欠な要素及び制限事項、並びに本明細書に記載されるあらゆる追加的な若しくは任意選択の成分、構成要素、又は制限事項を含むことができ、これらからなることができ、又はこれらから本質的になることができる。
全ての百分率、部及び比率は、別途指定されない限り、本発明の組成物の総重量を基準とする。提示された成分に関するこのような重量は全て、活性物質の濃度に基づいており、したがって市販材料に含まれる可能性があるキャリア又は副生成物は含まない。
以下では、本発明の様々な実施形態の構成成分及び/又は工程を、任意に加えてもよいものを含めて、詳細に記載する。
引用された全ての文献は、関連部分において本明細書に参照により組み込まれる。いかなる文献の引用も、それが本発明に対する先行技術であることを認めるものとして解釈されるべきではない。
特に明記しない限り、全ての比は重量比である。
特に記載のない限り、全ての温度は摂氏である。
特に指摘される場合を除き、分量、百分率、部分、及び割合を含む全ての量は、「約」という単語により修正されるものと理解され、量は有効数字を示すことを意図しない。
特に指定される場合を除き、冠詞「a」、「an」及び「the」は「1つ以上の」を意味する。
本明細書において、「含む」とは、最終結果に影響しない他の工程及び他の成分も加えられる可能性があることを意味する。この用語は、用語「からなる」及び「から本質的になる」を包含する。本発明の組成物及び方法/プロセスは、本明細書に記載される本発明の必要不可欠な要素及び制限事項、並びに本明細書に記載されるあらゆる追加的な若しくは任意選択の成分、構成成分、工程、又は制限事項を含むことができ、これらからなることができ、及びこれらから本質的になることができる。
本明細書において「有効な」とは、処置する症状の著しく好ましい改善をもたらすのに十分高い対象活性物質の量を意味する。対象活性物質の有効量は、処置する特定の症状、症状の重篤度、処置期間、併用している処置の性質及び同様の要因により変化する。
本明細書では、「ヘアケア組成物」とは、脱色、着色、染色、コンディショニング、育毛、除毛、育毛遅延、洗髪、スタイリングを含む毛髪(ヒト、イヌ、及び/又はネコ)の処理のための生成物、及び/又はその処理に関する方法、並びに毛髪(ヒト、イヌ、及び/又はネコ)の外観を向上させるための経口投与される物質に関連する生成物及び/又は方法を意味する。
用語「2−ピリジノール−N−オキシド材料」は、非置換2−ピリジノール−N−オキシド、置換2−ピリジノール−N−オキシド、並びにそれらの塩及び互変異性構造を含む材料を包含する。
鉄キレート剤
本発明において、鉄キレート剤は、以下の特徴を有し得るが、これらに限定されない。
1.第1鉄(鉄II)又は第2鉄(III)のいずれかの形態の鉄イオンに対する親和性、
2.4以上の配位座数(denticity)を有する説明1(上述)の材料(配位座数とは、鉄に結合する分子の群の数である)、
3.記述2のサブセットである化学的記載:
a.天然又は合成材料のいずれか、
b.以下の化学分類の材料:
i.アミノホスフェート
ii.アミノカルボキシレート
iii.ヒドロキサム酸
及びこれらの化学的部類の組み合わせを表す分子。
本発明において、鉄キレート剤は、以下の群から存在してもよい。
(1)以下の構造によって表される鉄キレート剤:
Figure 2020522523
[式中、R11、R12、R13、R14、R15は、独立して、MPO、CO、及びこれらの混合物からなる群から選択され、
ここで、M及びMは、H、金属塩又はアンモニウム塩であり、金属塩の非限定的な例としては、Na、K、Ca、Mg、Al塩が挙げられる]。
(2)以下の構造によって表される鉄キレート剤:
Figure 2020522523
[式中、aは、2〜7の整数であり、この単位中のCH基のいずれも、ヘテロ原子(S、N、O、Cl、F、Br、又はI)を含有し得るアルキル又はアリール単位で置換されてもよく、
bは1〜7の整数であり、この単位中のCH基のいずれも、ヘテロ原子(S、N、O、Cl、F、Br、又はI)を含有し得るアルキル又はアリール単位で置換されてもよく、
16は、H又は(CHであり、ここで、nは、1〜6の整数であるか、又は鎖中の任意のCH基において、ヘテロ原子(S、N、O、Cl、F、Br、又はI)を含有し得るアルキル又はアリール単位で更に置換されてもよいCHリンカー単位である]。
鉄キレート剤の非限定的な例としては、ジエチレントリアミンペンタ酢酸(DTPA)、ジエチレントリアミンペンタキス(メチレンホスホン酸)(DTPMP)、デスフェリオキサミン、それらの塩、及びこれらの組み合わせが挙げられる。本発明は、約0.01%〜約15%、あるいは約0.3%〜約6%、あるいは約0.5%〜約4%の鉄キレート剤を含有してもよい。
2−ピリジノール−N−オキシド材料
本発明での使用に適した2−ピリジノール−N−オキシド材料としては、置換又は非置換の2−ピリジノール−N−オキシド材料又はその塩が挙げられる。この材料の互変異性体、例えば1−ヒドロキシ−2(1H)−ピリジノンは、本発明の範囲内に含まれる。置換又は非置換の2−ピリジノール−N−オキシド材料、及びそれに対応する互変異性形態である1−ヒドロキシ−2(1H)−ピリジノンを以下:
Figure 2020522523
[式中、R、R、R、R基は、独立して、H、Cl、Br、I、F、NO、NO、及び(CHGからなる群から選択され、ここで、各Gは、独立して、(O)SO、(O)CO、(O)C(O)(R)、(O)C(O)N(R)、(O)CN、(O)(R)、及びN(R)からなる群から選択され、mは、0又は1であり、nは、0〜4の整数であり、R及びRは、独立して、H及び置換又は非置換のC〜C12有機基からなる群から選択され、Mは、H、置換又は非置換のC〜C12有機基、N(R10)、及び1/qM’q+からなる群から選択され、式中、M’は、電荷qのアルカリ金属及び電荷qのアルカリ土類金属からなる群から選択され、R7、R8、R9、及びR10は、独立して、H、及び置換又は非置換のC〜C12有機基からなる群から選択され、ここで、ビシナル基の任意の対、R及びR、R及びR、R及びRは一緒になって、Cl、Br、I、F、NO、NO、CN、(CHG、及びこれらの混合物からなる群から選択される1つ以上の基で任意選択的に置換される、別の5又は6員の芳香環又は脂肪環を形成してもよい]に示す。好適な有機基としては、(C〜C12)アルキル、(C〜C12)アルケニル、及び(C〜C12)アルキニルが挙げられる。有機基は任意に置換されてよく、好適な置換基としては、ヒドロキシル基、カルボキシル基、及びアミノ基が挙げられる。2−ピリジノール−N−オキシドは、例えば、2−ヒドロキシピリジン−N−オキシド、2−ピリジノール−1−オキシド、又は2−ヒドロキシピリジン−1−オキシドとしても周知される。
特定の態様では、2−ピリジノール−N−オキシド材料は、上記の式(複数可)に従った2−ピリジノール−N−オキシド材料又はその互変異性体であり、式中、R、R、R、Rは、独立して、H、Cl、及び(CHGからなる群から選択され、ここで、Gは、独立して、(O)SO、(O)CO、(O)C(O)(R)、(O)CN、及び(O)(R)からなる群から選択され、mは、0又は1である。他の態様では、2−ピリジノール−N−オキシド材料は、上記の式に従った2−ピリジノール−N−オキシド材料であり、式中、R、R、R、Rは、独立して、H、SO、及びCOからなる群から選択される。更に他の態様では、R、R、R、Rは、独立して、H、SO、及びCOからなる群から選択され、1つ以下のR、R、R、Rが、SO又はCOである。
特定の態様では、2−ピリジノール−N−オキシド材料は、置換又は非置換の2−ピリジノール−N−オキシド材料の塩である。これらの態様では、2−ピリジノール−N−オキシド材料のヒドロキシル基の水素は、好適な電荷平衡カチオンで置換されてよい。これらの態様では、水素を置換するカチオンの非限定的な例には、Na、Li、K、1/2Mg2+、若しくは1/2Ca2+、C〜Cアルカノールアンモニウムなどの置換アンモニウム、モノ−エタノールアミン(MEA)、トリ−エタノールアミン(TEA)、ジ−エタノールアミン(DEA)、又はこれらの任意の混合物が挙げられる。いくつかの態様では、溶液中で、カチオンは、2−ピリジノール−N−オキシドアニオン、又は1−ヒドロキシ−2(1H)−ピリジノンアニオンから解離され得る。
特定の態様では、2−ピリジノール−N−オキシド材料は、置換又は非置換の2−ピリジノール−N−オキシド材料のものである。本明細書で使用するための塩としては、多価金属バリウム、ビスマス、ストロンチウム、銅、亜鉛、カドミウム、ジルコニウム及びこれらの混合物から形成されているものが挙げられる。
いくつかの態様では、2−ピリジノール−N−オキシド材料は、以下からなる群から選択される:6−ヒドロキシ−3−ピリジンスルホン酸,1−オキシド(CAS 191672−18−1);2−ヒドロキシピリジン−1−オキシド(CAS 13161−30−3);2−ヒドロキシ−4−ピリジンカルボン酸,1−オキシド(CAS 13602−64−7);5−エトキシ−2−ピリジノール,2−アセテート,1−オキシド(CAS 51984−49−7);1−(3−ヒドロキシ−2−オキシド−4−イソキノリニル)−エタノン(CAS 65417−65−4);6−ヒドロキシ−3−ピリジンカルボン酸,1−オキシド(CAS 90037−89−1)12−メトキシ−4−キノリンカルボニトリル,1−オキシド(CAS 379722−76−6);2−ピリジンカルボン酸,6−ヒドロキシ−,1−オキシド(CAS 1094194−45−2);3−ピリジンカルボン酸,2−ヒドロキシ−,1−オキシド(CAS 408538−43−2);2−ピリジノール,3−ニトロ−,1−オキシド(CAS 282102−08−3);3−ピリジンプロパンニトリル,2−ヒドロキシ−,1−オキシド(193605−60−6);3−ピリジンエタノール,2−ヒドロキシ−,3−アセテート,1−オキシド(CAS 193605−56−0);2−ピリジノール,4−ブロモ−,1−オキシド(CAS 170875−41−9);2−ピリジノール,4,6−ジブロモ−,2−アセテート,1−オキシド(CAS 170875−40−8);2−ピリジノール,4,6−ジブロモ,1−オキシド(CAS 170875−38−4);2−ピリジノール,4−(2−アミノエチル)−,1−オキシド(CAS 154403−93−7);2−ピリジノール,5−(2−アミノエチル)−,1−オキシド(CAS 154403−92−6);3−ピリジンプロパン酸,α−アミノ−6−ヒドロキシ−,1−オキシド(CAS 134419−61−7);2−ピリジノール,3,5−ジメチル,1−オキシド(CAS 102074−62−4);2−ピリジノール,3−メチル−,1−オキシド(CAS 99969−07−0);2−ピリジノール,3,5−ジニトロ,1−オキシド(CAS 98136−47−1);2−ピリジノール,3,5−ジブロモ−,1−オキシド(CAS 98136−29−9);2−ピリジノール,4−メチル−6−(2−メチルプロピル)−,1−オキシド(CAS 91408−77−4);2−ピリジノール,3−ブロモ−4,6−ジメチル−,1−オキシド(CAS 91408−76−3);2−ピリジノール,4,5,6−トリメチル−,1−オキシド(CAS 91408−75−2);2−ピリジノール,6−ヘプチル−4−メチル−,1−オキシド(CAS 91408−73−0);2−ピリジノール,6−(シクロヘキシルメチル)−4−メチル−,1−オキシド(CAS 91408−72−9);2−ピリジノール,6−ブロモ−,1−オキシド(CAS 89284−00−4);2−ピリジノール,5−ブロモ−,1−オキシド(CAS 89283−99−8);2−ピリジノール,3,5−ジクロロ−4,6−ジフルオロ−,1−オキシド(CAS 33693−37−7);2−ピリジノール,3,4,5,6−テトラクロロ−,1−オキシド(CAS 32835−63−5);2−ピリジノール,6−メチル−,1−オキシド(CAS 14420−62−3);2−ピリジノール,5−ニトロ−,1−オキシド(CAS 14396−03−3);2−ピリジノール,4−メチル−5−ニトロ−,1−オキシド(CAS 13602−77−2);2−ピリジノール,4−クロロ−5−ニトロ−,1−オキシド(CAS 13602−73−8);2−ピリジノール,4−クロロ−,1−オキシド(CAS 13602−65−8);2−ピリジノール,4−ニトロ−,1−オキシド(CAS 13602−63−6);2−ピリノール,4−メチル−,1−オキシド(CAS 1952−64−3)、及びこれらの混合物。これらの材料は、例えばSigma−Aldrich(St.Louis,MO)及び/又はAces Pharma(Branford,CT)から市販されている。
特定の態様では、2−ピリジノール−N−オキシド材料は、以下からなる群から選択される2−ピリジノール−N−オキシド材料である:2−ヒドロキシピリジン−1−オキシド;3−ピリジンカルボン酸,2−ヒドロキシ−,1−オキシド;6−ヒドロキシ−3−ピリジンカルボン酸,1−オキシド;2−ヒドロキシ−4−ピリジンカルボン酸,1−オキシド;2−ピリジンカルボン酸,6−ヒドロキシ−,1−オキシド;6−ヒドロキシ−3−ピリジンスルホン酸,1−オキシド;及びこれらの混合物。
特定の態様では、2−ピリジノール−N−オキシド材料は、以下からなる群から選択される1−ヒドロキシ−2(1H)−ピリジノン材料である:1−ヒドロキシ−2(1H)−ピリジノン(CAS 822−89−9);1,6−ジヒドロ−1−ヒドロキシ−6−オキソ−3−ピリジンカルボン酸(CAS 677763−18−7);1,2−ジヒドロ−1−ヒドロキシ−2−オキソ−4−ピリジンカルボン酸(CAS 119736−22−0);1,6−ジヒドロ−1−ヒドロキシ−6−オキソ−2−ピリジンカルボン酸(CAS 94781−89−2);1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,4,4−トリメチルペンチル)−2(1H)−ピリジノン(CAS 50650−76−5);6−(シクロヘキシルメチル)−1−ヒドロキシ−4−メチル−2(1H)−ピリジノン(CAS 29342−10−7);1−ヒドロキシ−4,6−ジメチル−2(1H)−ピリジノン(CAS 29342−02−7);1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,4,4−トリメチルペンチル)−2−ピリドンモノエタノールアミン(CAS 68890−66−4);1−ヒドロキシ−6−(オクチルオキシ)−2(1H)−ピリジノン(CAS 162912−64−3);1−ヒドロキシ−4−メチル−6−シクロヘキシル−2−ピリジノンエタノールアミン塩(CAS 41621−49−2);1−ヒドロキシ−4−メチル−6−シクロヘキシル−2−ピリジノン(CAS 29342−05−0);6−エトキシ−1,2−ジヒドロ−1−ヒドロキシ−2−オキソ−4−ピリジンカルボン酸、メチルエステル(CAS 36979−78−9);1−ヒドロキシ−5−ニトロ−2(1H)−ピリジノン(CAS 45939−70−6);及びこれらの混合物。これらの材料は、例えばSigma−Aldrich(St.Louis,MO)、Princeton Building Blocks(Monmouth Junction,NJ)、3B Scientific Corporation(Libertyville,IL)、SynFine Research(Richmond Hill,ON)、Ryan Scientific,Inc.(Mt.Pleasant,SC)、及び/又はAces Pharma(Branford,CT)から市販されている。
特定の態様では、2−ピリジノール−N−オキシド材料は、以下の式(複数可):
Figure 2020522523
[式中、Xは、酸素又は硫黄部分であり、Rは、1〜20個の炭素原子を有する置換又は非置換の炭化水素基である]に従った2−ピリジノール−N−オキシド材料又はその互変異性体である。この部類の材料は、米国特許第5,675,013号に開示される手順に従って合成され得る。
特定の態様では、2−ピリジノール−N−オキシド材料は、以下の式(複数可):
Figure 2020522523
[式中、R’及びR”は、独立して、水素、又は1〜20個の炭素原子を有する置換若しくは非置換の炭化水素基のいずれかである]に従った2−ピリジノール−N−オキシド材料又はその互変異性体である。この部類の材料は、米国特許第5,675,013号に開示される手順に従って合成され得る。特定の態様では、2−ピリジノール−N−オキシド材料は、1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,4,4−トリメチルペンチル)−2−ピリドンモノエタノールアミン塩である。
本発明において、ヘアケア組成物は、約0.1%〜約10%の置換又は非置換の2−ピリジノール−N−オキシド材料を含有してもよい。あるいは、ヘアケア組成物は、約0.3%〜約3%の置換又は非置換の2−ピリジノールN−オキシド材料を含有してもよい。あるいは、ヘアケア組成物は、約0.5%〜約2%の置換又は非置換の2−ピリジノールN−オキシド材料を含有してもよい。
最小阻害濃度(MIC)
最小阻害濃度(MIC)は、培養物の光学密度が未処理対照の培養物の光学密度の1/5(20%)以下となるように増殖阻害を引き起こす阻害剤濃度である。
マラセジアに対する試験材料の増殖阻害特性を測定するため、以下の手順に従った。マラセジア・フルフルを、50mLのM.ディクソン培地(1リットル当たり:36gの麦芽エキス(Difco0186−17)、20gの牛胆汁(Fluka70168)、10mLのTween40(Aldrich27435−6)、6gのペプトン(Difco0118−17)、2mlのオレイン酸(Baker2114−01)、及び2mLのグリセロール(Sigma G−7893)で培養する。1N HClを使用して、pHを5.5に調節する。培地をオートクレーブ処理する。
フリーザーストックを33℃で振とうしながらインキュベートすることによって、出発培養物を調製する。マラセジア細胞の接種材料は5.5×10cfu/mLである。細胞を33℃で2日間インキュベートする。2日のインキュベーションの後、光学密度を読み取ってバックグラウンドを減算する。MIC値を、2つの複製実験からの結果を平均化することによって決定する。
Figure 2020522523
改変分画阻害濃度(MFIC)
改変分画阻害濃度(MFIC)を使用して、組織培養設定における抗マラセジア活性に対する2つの化学物質の組み合わせ効果を判定する。MFICは、他の材料と組み合わせた、置換又は非置換の2−ピリジノール−N−オキシド材料のMICよりも低い、置換又は非置換の2−ピリジノール−N−オキシド材料の濃度の抗マラセジア活性の測定値である。
I.方法の概要:
1.各MFICアッセイを2回行う。
2.低濃度のM.フルフル7892細胞を96ウェルプレートの各ウェルに植菌する。
3.化学物質#1(我々のアッセイでは、これは常に2−ピリジノール−N−オキシド材料である)を、そのMIC濃度の濃度の2分の1に等しい濃度で添加する。
4.化学物質#2を、400ppmで開始して、同じ列の各ウェルにわたって滴定(2倍濃度低下)する。
5.プレートを33℃で2日間インキュベートする。
6.次いで、分光光度計を使用して光学密度(OD)を測定する。
II.データ分析
1.培養物の光学密度が未処理対照の培養物の光学密度の1/5(20%)以下である場合、増殖の阻害を判定する。
2.MFICは、増殖を阻害する材料#2の最低濃度値の平均値として決定される。
Figure 2020522523
より低いMFIC値は、材料の組み合わせに対するより高い有効性の度合いを示す。EDTAと組み合わせた1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,4,4−トリメチルペンチル)−2−ピリドンモノエタノールアミン塩のMFIC値は100ppm超であり、この組み合わせが低レベルの有効性を有することを示す。
D.鉄親和性−log K
配位子と金属(この場合は鉄)との間の結合の強さを、鉄親和性と呼ぶことができる。2−ピリジノール−N−オキシド材料の有効性を低下させる鉄塩不純物と効果的に競合するために、キレート剤には高い鉄結合親和性が必要である。
金属(M)と配位子(L)との間の親和性は、以下の均衡を記述する段階的結合定数Kにより測定することができる。
Figure 2020522523
親和定数は、対数(log K)として都合よく表されており、この数の大きさが大きいほど、金属(この場合は鉄イオン)と配位子との間の結合が強い。
Figure 2020522523
NIST Standard Reference Database46:Critically Selected Stability Constants of Metal Complexes
本発明では、ヘアケア組成物は、約16を超えるlog Kを有する鉄キレート剤を含有してもよい。あるいは、ヘアケア組成物は、約20を超えるlog Kを有する鉄キレート剤を含有してもよい。
本発明のヘアケア組成物は、シャンプー、リンスオフヘアコンディショナー、又はリーブオントリートメントであってもよい。
シャンプー組成物
本発明のヘアケア組成物は、シャンプーであってもよい。シャンプー組成物は、頭皮フケ防止効果の利益に加えて、消費者に所望される洗髪をもたらす。
シャンプー組成物は、水性キャリア中に、約0.1重量%〜約10.0重量%、あるいは約0.3重量%〜約3.0重量%、あるいは約0.5%〜約2%の置換又は非置換の2−ピリジノール−N−オキシド材料を含んでもよい。シャンプー組成物はまた、約0.01重量%〜約15.0重量%、あるいは約0.3重量%〜約6.0重量%、あるいは約0.5%〜約4%のキレート剤を含んでもよい。
本明細書で説明されるシャンプー組成物を毛髪に適用した後、水を使用してシャンプーを毛髪からすすぐ。
A.洗浄性界面活性剤
シャンプー組成物は、組成物にクリーニング性能をもたらす、1種以上の洗浄性界面活性剤を含み得る。1種以上の洗浄性界面活性剤は更に、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、若しくは双性イオン性界面活性剤、又はこれらの混合物を含んでもよい。洗浄性界面活性剤の種々の例及び説明が、米国特許第6,649,155号、米国特許出願公開第2008/0317698号、及び同第2008/0206355号に記載されており、これらの全体が参照により本明細書に組み込まれる。
シャンプー組成物中の洗浄性界面活性剤の成分の濃度は、所望の洗浄及び起泡性能を提供するのに十分でなければならず、一般に、約2重量%〜約50重量%、約5重量%〜約30重量%、約8重量%〜約25重量%、約10重量%〜約20重量%、約5重量%、約10重量%、約12重量%、約15重量%、約17重量%、約18重量%、又は約20重量%の範囲である。
本組成物で用いるのに好適なアニオン性界面活性剤は、アルキル及びアルキルエーテルサルフェートである。その他の好適なアニオン性界面活性剤は、有機硫酸反応生成物の水溶性の塩である。更に他の好適なアニオン性界面活性剤は、イセチオン酸でエステル化され水酸化ナトリウムで中和された脂肪酸の反応生成物である。他の同様なアニオン性界面活性剤は、米国特許第2,486,921号、同第2,486,922号、及び同第2,396,278号に記載されており、参照によりそれら全体が本明細書に組み込まれる。
シャンプー組成物に使用される代表的なアニオン性界面活性剤としては、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ココイル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせが挙げられる。あるいは、アニオン性界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム又はラウレス硫酸ナトリウムである。
本明細書のシャンプー組成物における使用に適した両性又は双性イオン性界面活性剤としては、シャンプー又は他のパーソナルケア洗浄における使用に既知のものが挙げられる。そのような両性界面活性剤の濃度は、約0.5重量%〜約20重量%、及び約1重量%〜約10重量%の範囲である。好適な双性イオン性又は両性界面活性剤の非限定的な例が、米国特許第5,104,646号及び同第5,106,609号に記載されており、参照によりそれら全体が本明細書に組み込まれる。
シャンプー組成物における使用に適した両性洗浄性界面活性剤としては、脂肪族二級及び三級アミンの誘導体として広義に説明される界面活性剤が挙げられ、ここで脂肪族ラジカルは直鎖又は分枝鎖であってもよく、脂肪族置換基の1つは約8〜約18個の炭素原子を有し、1つは、例えばカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート又はホスホネートなどのアニオン性基を含有する。本発明のシャンプー組成物に用いられる代表的な両性洗浄性界面活性剤には、ココアンホアセテート、ココアンホジアセテート、ラウロアンホアセテート、ラウロアンホジアセテート、及びこれらの混合物が挙げられる。
このシャンプー組成物における使用に適した双性イオン性洗浄性界面活性剤としては、脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウム、及びスルホニウム材料の誘導体として広義に説明される界面活性剤が挙げられ、ここで脂肪族ラジカルは直鎖又は分枝鎖であってもよく、脂肪族置換基の1つは約8〜約18個の炭素原子を有し、1つは、例えばカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート又はホスホネートなどのアニオン性基を含有する。あるいは、ベタインなどの双性イオン性物質(zwitterionics)が選択される。
シャンプー組成物における使用に適したその他のアニオン性、双性イオン性、両性、又は任意の追加の界面活性剤の非限定的な例は、McCutcheon「Emulsifiers and Detergents,1989 Annual」M.C.Publishing Co.発行、Publishing Co.、並びに米国特許第3,929,678号、同第2,658,072号、同第2,438,091号、同第2,528,378号において記載されており、参照によりそれら全体が本明細書に組み込まれる。
シャンプー組成物は、シャンプーゲルネットワーク、水性キャリア、及び本明細書で説明される他の追加成分を更に含んでもよい。
B.水性キャリア
シャンプー組成物は、第1の水性キャリアを含む。したがって、シャンプー組成物の配合物は、(周囲条件下で)注ぎ込み可能な液体の形態であってよい。したがって、そのような組成物は、通常、第1の水性キャリアを含み、第1の水性キャリアは、少なくとも20重量%、約20重量%〜約95重量%、又は約60重量%〜約85重量%の濃度で存在する。第1の水性キャリアは、水、又は水と有機溶媒との相溶性混合物を含み得るが、1つの態様では、他の構成成分の微量成分として組成物中に偶発的に組み込まれる場合を除き、最小限の有機溶媒を有するか、又は有意な濃度の有機溶媒を有さない水を含み得る。
シャンプー組成物で有用な第1の水性キャリアとしては、水、及び低級アルキルアルコールと多価アルコールとの水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、1〜6個の炭素を有する一価アルコール、一態様では、エタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な多価アルコールとして、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが挙げられる。
C.シャンプーゲルマトリックス
本明細書に記載されるシャンプー組成物は、シャンプーゲルネットワークを含んでよい。シャンプーゲルネットワークは、(i)シャンプーゲルネットワークの重量を基準に約0.1重量%〜約20重量%、あるいは、約0.5重量%〜約14重量%、あるいは約1重量%〜約10重量%、あるいは約6重量%〜約8重量%の1種以上の脂肪族アルコールと、(ii)シャンプーゲルネットワークの重量を基準に約0.1重量%〜約10重量%の1種以上のシャンプーゲルネットワーク界面活性剤と、(iii)シャンプーゲルネットワークの重量を基準に約20重量%〜約95重量%、あるいは約60重量%〜約85重量%の水性キャリアと、を含む。
本明細書において有用な脂肪族アルコールは、約10〜約40個の炭素原子、約12〜約22個の炭素原子、約16〜約22個の炭素原子、又は約16〜約18個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは、直鎖アルコールであっても分枝鎖アルコールであってもよく、また飽和であっても不飽和であってもよい。脂肪族アルコールの非限定的な例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。セチルアルコールとステアリルアルコールとを約20:80〜約80:20の比で混合したものが好適である。
シャンプーゲルネットワーク界面活性剤は、本明細書の「A」項に記載された洗浄性界面活性剤のうちのいずれかであってよい。
この水性キャリアは、水、又は水と有機溶媒との混和性混合物を含んでもよく、一態様では、特に、他の構成成分の微量成分として組成物中に偶発的に組み込まれる場合を除き、最小限の有機溶媒を有するか、又は有意な濃度の有機溶媒を有さない水を含んでもよい。
本明細書で有用な水性キャリアとしては、水、及び低級アルキルアルコールと多価アルコールとの水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、1〜6個の炭素を有する一価アルコール、一態様では、エタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な例示的な多価アルコールとしては、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが挙げられる。
コンディショナー組成物
ヘアコンディショナーは典型的に、毛髪からシャンプー組成物をすすいだ後に毛髪に塗布される。本明細書に記載されるコンディショナー組成物は、消費者にフケ防止の利点に加えて、所望のヘアコンディショニングをもたらす。
コンディショナー組成物は、水性キャリア中に、約0.1重量%〜約10.0重量%、あるいは約0.3重量%〜約3.0重量%、あるいは約0.5%〜約2%の2−ピリジノール−N−オキシド材料を含む。コンディショナー組成物はまた、約0.1重量%〜約15.0重量%、あるいは約0.3重量%〜約3.0重量%、あるいは約0.5%〜約2%のキレート剤を含む。本明細書に記載されるコンディショナー組成物は、(1)1種以上の高融点脂肪族材料と、(2)カチオン性界面活性剤系と、(3)第2の水性キャリアと、を含むコンディショナーゲルマトリックスも含むことができる。毛髪にコンディショナー組成物を塗布した後、水を使用して、コンディショナーを毛髪からすすぐ。
A.カチオン性界面活性剤系
コンディショナー組成物のコンディショナーゲルマトリックスは、カチオン性界面活性剤系を含む。カチオン性界面活性剤系は、1種のカチオン性界面活性剤、又は2種以上のカチオン性界面活性剤の混合物とすることができる。カチオン性界面活性剤系は、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩;モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩とジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組み合わせ;モノ長鎖アルキルアミドアミン塩;モノ長鎖アルキルアミドアミン塩とジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組み合わせ、モノ長鎖アルキルアミドアミン塩とモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩との組み合わせから選択することができる。
カチオン性界面活性剤系は、約0.1%〜約10%、約0.5%〜約8%、約0.8%〜約5%、及び約1.0%〜約4%の重量基準レベルで組成物中に含まれ得る。
モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩
本明細書において有用なモノアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤は、約22個の炭素原子を有する1つのアルキル長鎖、及び代替的にC22のアルキル基を有するものである。窒素に結合した残りの基は、独立して、1〜約4個の炭素原子のアルキル基、又はアリール基、又は最大約4の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、若しくはアルキルアリール基から選択される。
本明細書において有用なモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、以下の式(I):
Figure 2020522523
[式中、R75、R76、R77、及びR78のうちの1つは、22個の炭素原子のアルキル基、若しくは芳香族基、又はアリール基、又は最大約30の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、若しくはアルキルアリール基から選択され、R75、R76、R77、及びR78のうちの残りは、独立して、1〜約4個の炭素原子のアルキル基、又はアリール基、又は最大約4の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Xは、ハロゲン(例えば、塩化物、臭化物)、酢酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、グリコール酸塩、リン酸塩、硝酸塩、スルホン酸塩、硫酸塩、アルキル硫酸塩、及びアルキルスルホン酸塩ラジカルから選択されるものなどの塩形成アニオンである]を有するものである。アルキル基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル及び/又はエステル結合、並びにアミノ基などの他の基を含有し得る。例えば炭素が約22個以上のものなどの、より長鎖のアルキル基は、飽和であっても不飽和であってもよい。R75、R76、R77及びR78のうちの1つは、約22個の炭素原子のアルキル基から選択することができ、R75、R76、R77及びR78のうちの残りは、独立して、CH、C、COH及びこれらの混合物から選択され、Xは、Cl、Br、CHOSO、COSO及びこれらの混合物からなる群から選択される。
このようなモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤の非限定的な例としては、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩が挙げられる。
モノ長鎖アルキルアミドアミン塩
モノ長鎖アルキルアミンも、カチオン性界面活性剤として好適である。第一級、第二級、及び第三級脂肪族アミンが有用である。特に有用なものは、約22個の炭素のアルキル基を有する第三級アミドアミンである。例示的な第三級アミドアミンとしては、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミンが挙げられる。本発明で有用なアミンは、米国特許第4,275,055号(Nachtigalら)に開示されている。これらのアミンは、L−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、L−グルタミン酸塩酸塩、マレイン酸、及びこれらの混合物などの酸;あるいは、L−グルタミン酸、乳酸、及び/又はクエン酸と組み合わせて使用することもできる。本明細書におけるアミンは、いずれかの酸によって、アミンと酸とのモル比が約1:0.3〜約1:2及び/又は約1:0.4〜約1:1で部分的に中和され得る。
ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩
ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミドアミン塩と組み合わせることができる。このような組み合わせは、モノアルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミドアミン塩の単一使用と比べて、すすぎが容易であるという感触をもたらすことができると考えられる。モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩又はモノ長鎖アルキルアミドアミン塩とのこのような組み合わせでは、ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、カチオン性界面活性剤系中のジアルキル四級化アンモニウム塩の重量%が、約10%〜約50%及び/又は約30%〜約45%の範囲となるようなレベルで使用される。
本明細書において有用なジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤は、約22個の炭素原子を有する2つのアルキル長鎖を有するものである。窒素に結合した残りの基は、独立して、1〜約4個の炭素原子のアルキル基、又はアリール基、又は最大約4の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、若しくはアルキルアリール基から選択される。
本明細書において有用なジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩は、以下の式(II):
Figure 2020522523
[式中、R75、R76、R77、及びR78のうちの2つは、22個の炭素原子のアルキル基、又は芳香族基、又はアリール基、又は最大約30個の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、R75、R76、R77、及びR78のうちの残りは、独立して、1〜約4個の炭素原子のアルキル基、又は最大約4個の炭素原子を有するアルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択され、Xは、塩形成アニオン、例えば、ハロゲン(例えば、塩化物、臭化物)ラジカル、酢酸ラジカル、クエン酸ラジカル、乳酸ラジカル、グリコール酸ラジカル、リン酸ラジカル、硝酸ラジカル、スルホン酸ラジカル、硫酸ラジカル、アルキル硫酸ラジカル、及びアルキルスルホン酸ラジカルから選択されるものである]を有するものである。アルキル基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル及び/又はエステル結合、並びにアミノ基などの他の基を含有し得る。例えば炭素が約22個以上のものなどの、より長鎖のアルキル基は、飽和であっても不飽和であってもよい。R75、R76、R77及びR78のうちの1つは、22個の炭素原子のアルキル基から選択することができ、R75、R76、R77及びR78のうちの残りは、独立して、CH、C、COH、及びこれらの混合物から選択され、Xは、Cl、Br、CHOSO、COSO、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
このようなジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤としては、例えば、ジアルキル(C22)ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、二水素添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。また、このようなジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤としては、例えば、不斉ジアルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤も挙げられる。
B.高融点脂肪族化合物
コンディショナー組成物のコンディショナーゲルマトリックスは、1種以上の高融点脂肪族化合物を含む。本明細書において有用な高融点脂肪族化合物は、25℃以上の融点を有することができ、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される。本明細書のこの項に開示されている化合物が、場合によっては2つ以上の分類に属し得る(例えば、いくつかの脂肪族アルコール誘導体は、脂肪酸誘導体としても分類され得る)ということが当業者には理解される。しかしながら、所定の分類は、その特定の化合物を限定することを意図するものではなく、分類及び命名法の便宜上そのようになされている。更に、二重結合の数及び位置、並びに分枝の長さ及び位置に応じて、特定の炭素原子を有する特定の化合物が、25℃未満の融点を有し得ることが当業者によって理解される。そのような低融点の化合物は、この項に含まれないと意図される。高融点化合物の非限定的な例は、International Cosmetic Ingredient Dictionary,Fifth Edition,1993、及びCTFA Cosmetic Ingredient Handbook,Second Edition,1992に見出される。
様々な高融点脂肪族化合物のうち、脂肪族アルコールが本コンディショナー組成物中で使用するのに好適である。本明細書において有用な脂肪族アルコールは、約14〜約30個の炭素原子、約16〜約22個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは飽和しており、直鎖又は分岐鎖アルコールであってもよい。好適な脂肪族アルコールとしては、例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。
高純度の単一化合物の高融点脂肪族化合物が使用され得る。純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコールの群から選択される、純粋な脂肪族アルコールの単一化合物も使用され得る。本明細書において、「純粋な」とは、化合物が、少なくとも約90%及び/又は少なくとも約95%の純度を有することを意味する。これらの高純度の単一化合物は、消費者が組成物を洗い流すときに、毛髪からの優れた洗い流し易さをもたらす。
高融点脂肪族化合物は、濡れた毛髪に適用する間のスベスベ感、乾いた毛髪の柔軟さ及びしっとり感などの改善されたコンディショニング効果を提供することを考慮すると、組成物の約0.1重量%〜約20重量%、あるいは約1重量%〜約15重量%、あるいは約1.5重量%〜約8重量%の濃度でコンディショナー組成物中に含まれてよい。
C.水性キャリア
コンディショナー組成物のコンディショナーゲルマトリックスは、第2の水性キャリアを含む。したがって、コンディショナー組成物の配合物は、(周囲条件下で)注ぎ込み可能な液体の形態であってよい。したがって、そのような組成物は、通常、第2の水性キャリアを含み、これは約20重量%〜約95重量%、又は約60重量%〜約85重量%の濃度で存在する。第2の水性キャリアは、水、又は水と有機溶媒との相溶性混合物を含み得るが、1つの態様では、他の構成成分の微量成分として組成物中に偶発的に組み込まれる場合を除き、最小限の有機溶媒を有するか、又は有意な濃度の有機溶媒を有さない水を含み得る。
コンディショナー組成物で有用な第2の水性キャリアとしては、水、及び低級アルキルアルコールと多価アルコールとの水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、1〜6個の炭素を有する一価アルコール、一態様では、エタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な多価アルコールとして、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが挙げられる。
リーブオントリートメント
本発明のヘアケア組成物は、リーブオントリートメントであってもよい。リーブオントリートメント組成物は、頭皮へのフケ防止効果の利点の他に、消費者に、所望のヘアコンディショニング又はスタイリングの利点をもたらす。
本明細書に記載されるリーブオントリートメントは、水性又は非水性キャリア中に、約0.1重量%〜約10.0重量%、あるいは約0.3重量%〜約3.0重量%、あるいは約0.5%〜約2%の2−ピリジノール−N−オキシド材料を含む。また、リーブオントリートメント組成物は、約0.1重量%〜約15.0重量%、あるいは約0.3重量%〜約3.0重量%、あるいは約0.5%〜約2%のキレート剤も含む。リーブオントリートメントはまた、(1)1種以上のレオロジー変性剤を含んでもよい。
リーブオントリートメントは、水性キャリアを含んでもよい。したがって、リーブオントリートメントの配合物は、(周囲条件下で)注ぎ込み可能な液状形態であってよい。したがって、そのような組成物は、典型的には、少なくとも20重量%、約20重量%〜約95重量%、又は約60重量%〜約85重量%の濃度で存在する水性キャリアを含むことになる。この水性キャリアは、水、又は水と有機溶媒との混和性混合物を含んでもよく、一態様では、特に、他の構成成分の微量成分として組成物中に偶発的に組み込まれる場合を除き、最小限の有機溶媒を有するか、又は有意な濃度の有機溶媒を有さない水を含んでもよい。リーブオントリートメントで有用な水性キャリアとしては、水、及び低級アルキルアルコールと多価アルコールとの水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、1〜6個の炭素を有する一価アルコール、一態様では、エタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な多価アルコールとして、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが挙げられる。
レオロジー変性剤/増粘剤
上記のヘアケア組成物はまた、より良好な感触、使用時の特性、及び組成物の懸濁安定性のために組成物のレオロジー特徴を調節する、1種以上のレオロジー変性剤/増粘剤を含有してもよい。例えば、組成物が保管及び輸送中に均質のままであるように、及び使用中に身体の他の領域、衣類又は家具に滴るという望ましくない状態が生じないように、レオロジー特性が調節される。任意の好適なレオロジー変性剤を使用することができる。あるいは、リーブオントリートメントは、約0.01%〜約3%のレオロジー変性剤、あるいは約0.1%〜約1%のレオロジー変性剤を含んでもよい。
1種以上のレオロジー変性剤は、ポリアクリルアミド増粘剤、カチオン変性多糖類、会合性増粘剤、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。会合性増粘剤としては、例えば、疎水変性セルロース誘導体、PEG−150/デシルアルコール/SMDIコポリマー、PEG−150/ステアリルアルコール/SMDIコポリマー、ポリウレタン−39などの疎水変性アルコキシル化ウレタンポリマー;疎水変性ポリポリアクリレート(polypolyacrylates)、疎水変性ポリアクリル酸、及び疎水変性ポリアクリルアミドなどの疎水変性アルカリ膨潤性エマルション;疎水変性ポリエーテルなどの多種多様な材料の部類が挙げられる。これらの物質は、セチル、ステアリル、オレアイル(oleayl)、及びこれらの組み合わせから選択され得る疎水性物質、並びに10〜300、あるいは30〜200、及びあるいは40〜150の繰り返し単位を有する繰り返しエチレンオキシド基の親水性部分を有してもよい。この部類の例としては、PEG−120−メチルグルコースジオレエート、PEG−(40又は60)ソルビタンテトラオレエート、PEG−150ペンタエリスリチルテトラステアレート、PEG−55プロピレングリコールオレエート、PEG−150ジステアレートが挙げられる。
追加的レオロジー変性剤の非限定例としては、アクリルアミド/アンモニウムアクリレートコポリマー(及び)ポリイソブテン(及び)ポリソルベート20;アクリルアミド/アクリロイルジメチルタウレートナトリウムコポリマー/イソヘキサデカン/ポリソルベート80;アクリレートコポリマー;アクリレート/ベヘネス−25メタクリレートコポリマー;アクリレート/C10〜C30アルキルアクリレートルクロスポリマー;アクリレート/ステアレス−20イタコネートコポリマー;アンモニウムポリアクリレート/イソヘキサデカン/PEG−40ヒマシ油;C12〜16アルキルPEG−2ヒドロキシプロピルヒドロキシエチルエチルセルロース(HM−EHEC);カルボマー;架橋ポリビニルピロリドン(PVP);ジベンジリデンソルビトール;ヒドロキシエチルエチルセルロース(EHEC);ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC);ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC);ヒドロキシプロピルセルロース(HPC);メチルセルロース(MC);メチルヒドロキシエチルセルロース(MEHEC);PEG−150/デシルアルコール/SMDIコポリマー;PEG−150/ステアリルアルコール/SMDIコポリマー;ポリアクリルアミド/C13〜14イソパラフィン/ラウレス−7;ポリアクリレート13/ポリイソブテン/ポリソルベート20;ポリアクリレートクロスポリマー−6;ポリアミド−3;ポリクオタニウム−37(及び)水素添加ポリデセン(及び)トリデセス−6;ポリウレタン−39;アクリル酸ナトリウム/アクリロイルジメチルタウレート/ジメチルアクリルアミド;クロスポリマー(及び)イソヘキサデカン(及び)ポリソルベート60;ポリアクリル酸ナトリウムが挙げられる。例示的な市販のレオロジー変性剤としては、ACULYN(商標)28、Klucel M CS、Klucel H CS、Klucel G CS、SYLVACLEAR AF1900V、SYLVACLEAR PA1200V、Benecel E10M、Benecel K35M、Optasense RMC70、ACULYN(商標)33、ACULYN(商標)46、ACULYN(商標)22、ACULYN(商標)44、Carbopol Ultrez20、Carbopol Ultrez21、Carbopol Ultrez10、Carbopol1342、Sepigel(商標)305、Simulgel(商標)600、Sepimax Zen、及び/又はこれらの組み合わせが挙げられる。本明細書において使用するのに好適な増粘剤の非包括的なリストには、キサンタン、グアー、ヒドロキシプロピルグアー、スクレログルカン、メチルセルロース、エチルセルロース(Aquacote(登録商標)として市販されている)、ヒドロキシエチルセルロース(Natrosol(登録商標))、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マイクロクリスタリンセルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース(Klucel(登録商標))、ヒドロキシエチルエチルセルロース、セチルヒドロキシエチルセルロース(Natrosol(登録商標)Plus330)、N−ビニルピロリリドン(vinylpyrollidone)(Povidone(登録商標))、アクリレート/セテス−20イタコネートコポリマー(Structure(登録商標)3001)、ヒドロキシプロピルデンプンホスフェート(Structure(登録商標)ZEA)、ポリエトキシル化ウレタン又はポリカルバミルポリグリコールエステル(例えば、PEG−150/デシル/SMDIコポリマー=Aculyn(登録商標)44)、PEG−150/ステアリル/SMDIコポリマー=Aculyn46(登録商標)、トリヒドロキシステアリン(Thixcin(登録商標))アクリレートコポリマー(例えば、Aculyn(登録商標)33)又は疎水変性アクリレートコポリマー(例えば、アクリレート/ステアレス−20メタクリレートコポリマー=Aculyn(登録商標)22)、及び脂肪アルコール(セチルアルコール及びステアリルアルコールなど)、並びにそれらの組み合わせが挙げられる。
pH
上記のヘアケア組成物はまた、1種以上のpH調整物質を含んでもよい。本組成物は、25℃において、約2〜約10の範囲のpHを有することができる。あるいは、シャンプー組成物、リンスオフコンディショナー組成物、及び/又はリーブオントリートメントは、約2〜約、あるいは約3.5〜約5、あるいは約5.25〜約7の範囲のpHを有することができる。
上記のヘアケア組成物は、1種以上のpH緩衝化剤を更に含んでもよい。好適な緩衝化剤は、当該技術分野で周知であり、例えばアンモニア/酢酸アンモニウム混合物及びモノエタノールアミン(MEA)を含む。あるいは、シャンプー組成物及び/又はリンスオフコンディショナー組成物は、クエン酸を含んでもよく、ここでクエン酸は緩衝剤としての役割を果たす。
追加成分
本明細書に記載されるシャンプー組成物、コンディショナー組成物、及び/又はリーブオントリートメントは、任意で、ヘアケア又はパーソナルケア製品で使用するのに既知の1つ以上の追加成分を、この追加成分が本明細書に記載の必須成分と物理的及び化学的に適合するか、製品の安定性、審美性、又は性能を過度に損なわない場合に限り、含み得る。このような追加の構成成分は、最も典型的には、CTFA Cosmetic Ingredient Handbook,Second Edition,The Cosmetic,Toiletries,and Fragrance Association,Inc.1988,1992などの参考文献に記載されているものである。このような追加成分の個々の濃度は、ヘアケア組成物の約0.001重量%〜約10重量%の範囲であり得る。
ヘアケア組成物において使用するための追加成分の非限定的な例としては、コンディショニング剤、天然カチオン性付着ポリマー、合成カチオン性付着ポリマー、他のフケ防止剤、粒子、懸濁剤、パラフィン系炭化水素、噴射剤、粘度調整剤、染料、非揮発性溶媒又は希釈剤(水溶性及び水不溶性)、真珠光沢助剤、起泡剤、追加の界面活性剤又は非イオン性補助界面活性剤、シラミ駆除剤、pH調整剤、香料、防腐剤、タンパク質、皮膚活性剤、日焼け防止剤、UV吸収剤、及びビタミンが挙げられる。
1.コンディショニング剤
ヘアケア組成物は、1種以上のコンディショニング剤を含んでもよい。コンディショニング剤としては、毛髪に特定のコンディショニング効果を与えるために使用される物質が挙げられる。本発明のヘアケア組成物に有用なコンディショニング剤は、典型的に、乳化液体粒子を形成する非水溶性の水分散性非揮発性液体を含む。ヘアケア組成物において使用するのに好適なコンディショニング剤は、一般に、シリコーン、有機コンディショニングオイル若しくはこれらの組み合わせを特徴とするコンディショニング剤、又は他の方法で水性界面活性剤マトリックス中に液体分散粒子を形成するコンディショニング剤である。
1つ以上のコンディショニング剤が、組成物の約0.01重量%〜約10重量%、約0.1重量%〜約8重量%、及び約0.2重量%〜約4重量%存在する。
シリコーンコンディショニング剤
本発明の組成物は、1種以上のシリコーンコンディショニング剤を含有し得る。シリコーンの例としては、ジメチコン、ジメチコノール、環状シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、及びアミノ基、四級アンモニウム塩基、脂肪族基、アルコール基、カルボン酸基、エーテル基、エポキシ基、糖又は多糖基、フッ素変性アルキル基、アルコキシ基、又はこのような基の組み合わせなどの様々な官能基を有する変性シリコーンが挙げられる。このようなシリコーンは、水性(又は非水性)製品キャリア中で可溶性又は不溶性であり得る。不溶性液体シリコーンの場合、ポリマーは、液滴サイズが約10nm〜約30マイクロメートルの乳化形態であり得る。
有機コンディショニング物質
本発明の組成物のコンディショニング剤はまた、単独で、又は上記のシリコーンのような他のコンディショニング剤との組み合わせのいずれかで、油又はワックスなどの少なくとも1つの有機コンディショニング物質を含んでよい。有機物質は、非ポリマー、オリゴマー又はポリマーであり得る。この有機材料は、油又はワックスの形態であってよく、製剤にそのまま加えてもよいし、予備乳化した形態で加えてもよい。有機コンディショニング材料のいくつかの非限定例としては、i)炭化水素油;ii)ポリオレフィン、iii)脂肪族エステル、iv)フッ素化コンディショニング化合物、v)脂肪族アルコール、vi)アルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体;vii)四級アンモニウム化合物;viii)CTFA名称がPEG−20 200、PEG−400、PEG−600、PEG−1000、PEG−2M、PEG−7M、PEG−14M、PEG−45Mであるもの、及びこれらの混合物などの、最大約2,000,000の分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール;が挙げられるが、これらに限定されない。
有益剤
ヘアケア組成物は、1種以上の追加の有益剤を更に含んでもよい。有益剤は、フケ防止剤、抗真菌剤、かゆみ止め剤、抗菌剤、抗細菌剤、保湿剤、抗酸化剤、ビタミン、脂溶性ビタミン、香料、美白剤、酵素、感覚剤、誘引剤、染料、顔料、漂白剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される物質を含む。
ヘアケア組成物は、ヘアケア組成物中に存在してもよく、クリンバゾール、ケトコナゾール、イトラコナゾール、エコナゾール、エルビオール、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る、1つ以上の追加のフケ防止活性剤を更に含んでもよい。
本発明のヘアケア組成物は、典型的なヘアケア製剤中に存在し得る。この組成物は、溶液、分散液、エマルション、粉末、タルク、カプセル状、球体、スポンジャー(sponger)、固形剤形、泡、及びその他の送達機構の形態であってよい。本発明の組成物は、ヘアトニック、トリートメント及びスタイリング製品などのリーブオンヘア製品、シャンプー及びトリートメント製品などのリンスオフヘア製品、並びに毛髪に塗布可能な任意の他の形態であってもよい。
ヘアケア組成物は、それらの全体が参照により本明細書に組み込まれる、米国特許出願公開第2009/0232873号及び同第2010/0179083号に開示されているものなどの多孔質溶解性固体構造体の形態で提供されてもよい。したがって、ヘアケア組成物は、キレート剤と、有機酸を含む緩衝系と、約23%〜約75%の界面活性剤と、約10%〜約50%の水溶性ポリマーと、任意選択的に約1%〜約15%の可塑剤と、を含み、その結果、ヘアケア組成物は可撓性の多孔質溶解性固体構造体の形態となり、上記の構造は約80%〜約100%の開放気泡含有率を有する。
ヘアケア組成物は、キレート剤と、有機酸を含む緩衝系と、約23%〜約75%の界面活性剤であって、ここで、上記の界面活性剤は約0.001〜約0.45の平均エトキシレート/アルキル比を有する、界面活性剤と、約10%〜約50%の水溶性ポリマーと、約1%〜約15%の可塑剤と、を含み、上記の物品は、約0.03g/cm〜約0.20g/cmの密度を有する、多孔質溶解性固体構造体の形態であってもよい。
ヘアケア組成物は、キレート剤と、有機酸を含む緩衝系と、5−20%の界面活性剤と、ポリカルボキシレートレオロジー変性剤であって、ポリカルボキシレートは、本発明に使用される主要緩衝系及びキレート剤を組み込むことにより生じる高い電解質濃度で効果的であるように特に選択される、ポリカルボキシレートレオロジー変性剤と、を含む、粘稠液体の形態であってもよい。非限定例としては、Lubrizol製のCarbopol EDT2020、1342、1382などの、アクリレート/C10〜C30アルキルアクリレートクロスポリマーが挙げられる。我々の実施形態では、これらの活性物質に関係するレオロジー効果としては、安定性、注ぎやすさ、塗り広げる際の滑らかさなどが挙げられる。
ヘアケア組成物は、一般に、組成物を製造する当該技術分野において既知であるものなどの従来法により調製される。このような方法は、典型的には、加熱、冷却、真空の適用などを用いて又は用いずに、成分を1つ以上の工程で比較的均一な状態になるまで混合することを含む。組成物は、安定性(物理的安定性、化学的安定性、光安定性)及び/又は活性物質の送達を最適化するように調製される。ヘアケア組成物は、単相若しくは単一製品中に存在してもよく、又はヘアケア組成物は、別個の相若しくは別個の製品中に存在してもよい。2つの製品を使用する場合、それらの製品は、一緒に、同時に又は逐次に使用してもよい。逐次使用は、1つの製品の使用直後などの短時間に行われてもよく、あるいは数時間又は数日の期間にわたって行われてもよい。
以下の実施例は、本明細書に述べられる本発明の実施形態を例示する。例示された酸化染色、リンスオフコンディショナー、及びシャンプー組成物は、従来的な配合及び混合技法により調製することができる。酸化染色組成物、リンスオフコンディショナー組成物、及びシャンプー組成物のその他の改変は、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、配合物の分野の当業者の範囲内で行い得ることが理解されるであろう。本明細書における全ての部、百分率(%)、及び比は、別途指定されない限り、重量基準である。いくつかの成分は、供給元から希釈溶液として供給され得る。明記されている量は、別途指定されない限り、活性物質の重量%を表す。
シャンプー組成物の実施例
Figure 2020522523
Figure 2020522523
1.材料の別称は、Combi−Blocks,Inc.から入手可能なピロクトンオラミンである。
追加のシャンプー実施例
Figure 2020522523
Figure 2020522523
1.材料の別称は、Combi−Blocks,Inc.から入手可能なピロクトンオラミンである。
2.低い水性粘度を有する天然ガム由来のカチオン性ポリマー
3.カチオン性合成コポリマー
4.カチオン性植物由来ポリマー
ゲルネットワークを含有するシャンプー組成物の実施例
シャンプーゲルネットワークの調製方法
シャンプーゲルネットワークは、脂肪族アルコールと界面活性剤を1:1〜40:1、あるいは2:1〜20:1、あるいは3:1〜10:1の比で組み合わせることにより形成され得る。シャンプーゲルネットワークの形成には、界面活性剤を含む水中の脂肪族アルコール分散液を、脂肪族アルコールの融点を超える温度まで加熱することが伴われる。この混合プロセス中に、脂肪族アルコールは融解し、界面活性剤を脂肪族アルコール液滴に分配させる。界面活性剤は、脂肪族アルコール中に界面活性剤と共に水を運び込む。これによって、等方性脂肪族アルコール液滴が液晶相液滴へと変化する。この混合物が鎖溶融温度よりも低温に冷却されると、液晶相は固体結晶性ゲルネットワークへと変換される。
Figure 2020522523
1.材料の別称は、Combi−Blocks,Inc.から入手可能なピロクトンオラミンである。
2.所望の粘度を達成するまで濃度を調節した
リンスオフコンディショナー組成物の実施例
Figure 2020522523
Figure 2020522523
Figure 2020522523
1.材料の別称は、Combi−Blocks,Inc.から入手可能なピロクトンオラミンである。
2.ベヘニルトリメチルアンモニウムメチルスルフェート(Feixiang製)
3.HY−3050(Dow Corning製)
4.Y−14945;10,000cPのアミノジメチコン(Momentive製)
Figure 2020522523
1.材料の別称は、Combi−Blocks,Inc.から入手可能なピロクトンオラミンである。
2.ポリエトキシレート化ソルビタン及びオレイン酸由来の非イオン性界面活性剤及び乳化剤
ビニルピロリドンと四級化ジメチルアミノエチルメタクリレートとのコポリマー
1,3−ビス(ヒドロキシメチル)−5,5−ジメチルイミダゾリジン−2,4−ジオン
5.メチルイソチアゾリノンを含有する防腐剤
追加の実施例/組み合わせ
A.ヘアケア組成物であって、
a)約0.1%〜約10%の置換又は非置換の2−ピリジノールN−オキシド材料と、
b)約0.01%〜約15%の鉄キレート剤であって、鉄キレート剤と置換又は非置換の2−ピリジノール−N−オキシド材料との組み合わせは、約100ppm以下の改変分画阻害剤濃度(modified fractional inhibitor concentration)を有し、
i.以下の構造によって表される鉄キレート剤:
Figure 2020522523
[式中、R10、R11、R12、R13、R14は、MPO、CO、及びこれらの混合物からなる群から選択され、
ここで、M及びMは、独立して、H、アンモニウム、及び金属塩からなる群から独立して選択され、金属塩は、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、及びアルミニウムからなる群から選択される]、
ii.以下の構造によって表される鉄キレート剤:
Figure 2020522523
[式中、aは、2〜7の整数であり、この単位中のCH基のいずれも、ヘテロ原子(S、N、O、Cl、F、Br、又はI)を含有し得るアルキル又はアリール単位で置換されてもよく、
bは1〜7の整数であり、この単位中のCH基のいずれも、ヘテロ原子(S、N、O、Cl、F、Br、又はI)を含有し得るアルキル又はアリール単位で置換されてもよく、
16はH又は(CHであり、ここで、nは、1〜6の整数であるか、又は鎖中の任意のCH基において、ヘテロ原子(S、N、O、Cl、F、Br、又はI)を含有し得るアルキル又はアリール単位で更に置換されてもよいCHリンカー単位である]、
並びにこれらi及びiiの混合物、からなる群から選択される、鉄キレート剤と、
c)約40〜約95%の水性キャリアと、を含む、ヘアケア組成物。
B.鉄キレート剤が、約16を超えるlog Kを有する、パラグラフAに記載のヘアケア組成物。
C.鉄キレート剤が、約20を超えるlog Kを有する、パラグラフA〜Bに記載のヘアケア組成物。
D.置換又は非置換の2−ピリジノール−N−オキシド材料は、以下の分子構造:
Figure 2020522523
[式中、R、R、R、Rは、独立して、H、Cl、Br、I、F、NO、NO、(CHG、及びこれらの混合物からなる群から選択され、ここで、各Gは、独立して、(O)SO、(O)CO、(O)C(O)(R)、(O)C(O)N(R)、(O)CN、(O)(R)、N(R)、及びこれらの混合物からなる群から選択され、
mは、0又は1であり、
nは、0〜4の整数であり、
及びRは、独立して、H及び置換又は非置換のC1〜C12有機基からなる群から選択され、
は、H、置換又は非置換のC〜C12有機基、N(R10)、及び1/q M’q+からなる群から選択され、式中、M’は、電荷qのアルカリ金属及び電荷qのアルカリ土類金属からなる群から選択され、R7、R8、R9、及びR10は、独立して、H、及び置換又は非置換のC〜C12有機基からなる群から選択され、ここで、ビシナル基の任意の対、R及びR、R及びR、R及びRは一緒になって、Cl、Br、I、F、NO、NO、CN、(CHG、及びこれらの混合物からなる群から選択される1つ以上の基で任意選択的に置換される、別の5又は6員の芳香環又は脂肪環を形成してもよい]
を含む、パラグラフA〜Cに記載のヘアケア組成物。
E.R、R、R、Rは、H、Cl、及び(CHGからなる群から選択され、ここで、Gは、(O)SO、(O)CO、(O)C(O)(R)、(O)CN、及び(O)(R)からなる群から選択され、mは、0又は1である、パラグラフA〜Dに記載のヘアケア組成物。
F.上記の置換又は非置換の2−ピリジノール−N−オキシド材料は、1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,4,4−トリメチルペンチル)−2−ピリドンモノエタノールアミン塩である、パラグラフA〜Eに記載のヘアケア組成物。
G.鉄キレート剤は、ジエチレントリアミンペンタ酢酸(DTPA)、ジエチレントリアミンペンタキス(メチレンホスホン酸)(DTPMP)、デスフェリオキサミン、及びこれらの混合物からなる群から選択される、パラグラフA〜Fに記載のヘアケア組成物。
H.鉄キレート剤は、ジエチレントリアミンペンタ酢酸(DTPA)である、パラグラフA〜Gに記載のヘアケア組成物。
I.鉄キレート剤は、ジエチレントリアミンペンタキス(メチレンホスホン酸)(DTPMP)である、パラグラフA〜Hに記載のヘアケア組成物。
J.鉄キレート剤は、デスフェリオキサミンである、パラグラフA〜Iに記載のヘアケア組成物。
K.置換又は非置換の2−ピリジノールN−オキシド材料は、約0.3%〜約3%である、パラグラフA〜Jに記載のヘアケア組成物。
L.置換又は非置換の2−ピリジノールN−オキシド材料は、約0.5%〜約2%である、パラグラフA〜Kに記載のヘアケア組成物。
M.鉄キレート剤は、約0.3%〜約6%である、パラグラフA〜Lに記載のヘアケア組成物。
N.鉄キレート剤は、約0.5%〜約4%である、パラグラフA〜Mに記載のヘアケア組成物。
O.改変分画阻害剤濃度は、約70ppm以下である、パラグラフA〜Nに記載のヘアケア組成物。
P.改変分画阻害剤濃度は、約60ppm以下である、パラグラフA〜Oに記載のヘアケア組成物。
Q.改変分画阻害剤濃度は、約50ppm以下である、パラグラフA〜Pに記載のヘアケア組成物。
R.ヘア組成物は、シャンプー組成物であって、
a.シャンプー組成物の約5重量%〜約45重量%の1種以上の洗浄性界面活性剤と、
b.シャンプー組成物の約75重量%〜約95重量%の水性キャリアと、を更に含む、シャンプー組成物である、パラグラフA〜Qに記載のヘアケア組成物。
S.ヘア組成物は、リンスオフヘアコンディショナー組成物であって、a)コンディショナー組成物の約50重量%〜約80重量%の水性キャリアと、b)コンディショナーゲルマトリックスであって、(i)コンディショナーゲルマトリックスの0.1重量%〜約20重量%の1種以上の高融点脂肪族化合物と、(ii)コンディショナーゲルマトリックスの約0.1重量%〜約10重量%のカチオン性界面活性剤系と、(iii)コンディショナーゲルマトリックスの少なくとも20重量%の第2の水性キャリアと、を含む、コンディショナーゲルマトリックスと、を更に含む、リンスオフヘアコンディショナー組成物である、パラグラフA〜Rに記載のヘアケア組成物。
T.ヘア組成物は、リーブオントリートメント組成物であって、(i)コンディショナーゲルマトリックスの0.1重量%〜約20重量%の1種以上の高融点脂肪族化合物と、(ii)コンディショナーゲルマトリックスの約0.1重量%〜約10重量%のカチオン性界面活性剤系と、(iii)コンディショナーゲルマトリックスの少なくとも20重量%の第2の水性キャリアと、を更に含む、リーブオントリートメント組成物である、パラグラフA〜Sに記載のヘアケア組成物。
U.ヘア組成物は、0.01〜4%のレオロジー変性剤を更に含むリーブオントリートメント組成物である、パラグラフA〜Tに記載のヘアケア組成物。
V.レオロジー変性剤は、高分子レオロジー変性剤又はポリアクリルアミド&C13〜14イソパラフリン&ラウレス−7である、パラグラフA〜Uに記載のヘアケア組成物。
W.ヘア組成物は、クリンバゾール、ケトコナゾール、イトラコナゾール、エコナゾール、エルビオール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される1つ以上の追加のフケ防止活性剤を更に含む、パラグラフA〜Vに記載のヘアケア組成物。
X.毛髪を処理するための、パラグラフA〜Xに記載のヘアケア組成物の使用。
Y.毛髪をフケに対して美容的に処理するための、パラグラフXに記載の使用(化粧品を含まないと、我々が医療用途に分類されるのではないかと懸念している)。
Y1.毛髪及び頭皮のフケに対する美容的側面を改善するための、パラグラフXに記載の使用(化粧品を含まないと、我々が医療用途に分類されるのではないかと懸念している)。
Z.マラセジアの増殖を阻害するための、パラグラフXに記載の使用。
Z1.抗真菌活性を毛髪に提供するための、パラグラフXに記載の使用。
A1.毛髪へのフケ防止(anti-dandruff)を緩和するための、パラグラフXに記載の使用。
A2.ヘア組成物は、0.1%〜10%の11−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,4,4−トリメチルペンチル)−2−ピリドンモノエタノールアミン塩と、ジエチレントリアミンペンタ酢酸(DTPA)、ジエチレントリアミンペンタキス(メチレンホスホン酸)(DTPMP)、デスフェリオキサミン、及びこれらの混合物からなる群から選択される0.01%〜15%の鉄キレート剤と、を含む、パラグラフXに記載の使用。
A3.抗真菌剤として使用するための、パラグラフA〜Wに記載のヘアケア組成物。
A4.マラセジアに対する抗真菌剤として使用するための、パラグラフA3に記載のヘアケア組成物。
本明細書にて開示された寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、別途指示されない限り、このような寸法はそれぞれ、列挙された値とその値周辺の機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図されている。例えば、「40mm」と開示された寸法は、「約40mm」を意味するものとする。
「発明を実施するための形態」の中で引用される文献は全て、関連部分において参照により本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、それが本発明に対する先行技術であることを認めるものとして解釈されるべきではない。本文献における用語のいずれかの意味又は定義が、参照により組み込まれる文献における同じ用語のいずれかの意味又は定義と相反する限りにおいては、本文献においてその用語に割り当てられた意味又は定義が優先するものとする。
本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるそのような全ての変更及び修正は、添付の「特許請求の範囲」にて網羅することを意図したものである。

Claims (15)

  1. ヘアケア組成物であって、
    a)0.1%〜10%、好ましくは0.3%〜3%、好ましくは0.5%〜2%の置換又は非置換の2−ピリジノール−N−オキシド材料と、
    b)0.01%〜15%、好ましくは0.3%〜6%、好ましくは0.5%〜4%の鉄キレート剤であって、前記鉄キレート剤と前記置換又は非置換の2−ピリジノール−N−オキシド材料との組み合わせは、100ppm以下、好ましくは70ppm以下、好ましくは60ppm以下、好ましくは50ppm以下の改変分画阻害剤濃度(modified fractional inhibitor concentration)を有し、
    i.以下の構造によって表される鉄キレート剤:
    Figure 2020522523
    [式中、R10、R11、R12、R13、R14は、MPO、CO、及びこれらの混合物からなる群から選択され、
    ここで、M及びMは、独立して、H、アンモニウム、及び金属塩からなる群から選択され、前記金属塩は、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、及びアルミニウムからなる群から選択される]、
    ii.以下の構造によって表される鉄キレート剤:
    Figure 2020522523
    [式中、aは、2〜7の整数であり、この単位中のCH基のいずれも、ヘテロ原子(S、N、O、Cl、F、Br、又はI)を含有し得るアルキル又はアリール単位で置換されてもよく、
    bは1〜7の整数であり、この単位中のCH基のいずれも、ヘテロ原子(S、N、O、Cl、F、Br、又はI)を含有し得るアルキル又はアリール単位で置換されてもよく、
    16は、H又は(CHであり、ここで、nは、1〜6の整数であるか、又は鎖中の任意のCH基において、ヘテロ原子(S、N、O、Cl、F、Br、又はI)及びこれらの組み合わせを含有し得るアルキル又はアリール単位で更に置換されてもよいCHリンカー単位である]、
    並びにこれらi及びiiの混合物、
    からなる群から選択される、鉄キレート剤と、
    b.40%〜95%の水性キャリアと、
    を含む、ヘアケア組成物。
  2. 前記鉄キレート剤は、16を超えるlog K、好ましくは20を超えるlog Kを有する、請求項1に記載のヘアケア組成物。
  3. 前記置換又は非置換の2−ピリジノール−N−オキシド材料は、以下の分子構造:
    Figure 2020522523
    [式中、R、R、R、Rは、独立して、H、Cl、Br、I、F、NO、NO、(CHG、及びこれらの混合物からなる群から選択され、ここで、各Gは、独立して、(O)SO、(O)CO、(O)C(O)(R)、(O)C(O)N(R)、(O)CN、(O)(R)、N(R)、及びこれらの混合物からなる群から選択され、
    mは、0又は1であり、
    nは、0〜4の整数であり、
    及びRは、独立して、H及び置換又は非置換のC1〜C12有機基からなる群から選択され、
    は、H、置換又は非置換のC〜C12有機基、N(R10)、及び1/q M’q+からなる群から選択され、式中、M’は、電荷qのアルカリ金属及び電荷qのアルカリ土類金属からなる群から選択され、R7、R8、R9、及びR10は、独立して、H、及び置換又は非置換のC〜C12有機基からなる群から選択され、ここで、ビシナル基の任意の対、R及びR、R及びR、R及びRは一緒になって、Cl、Br、I、F、NO、NO、CN、(CHG、及びこれらの混合物からなる群から選択される1つ以上の基で任意選択的に置換される、別の5又は6員の芳香環又は脂肪環を形成してもよい]
    を含む、請求項1又は2に記載のヘアケア組成物。
  4. 、R、R、Rは、H、Cl、及び(CHGからなる群から選択され、ここで、Gは、(O)SO、(O)CO、(O)C(O)(R)、(O)CN、及び(O)(R)からなる群から選択され、mは、0又は1である、請求項1〜3のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
  5. 前記置換又は非置換の2−ピリジノール−N−オキシド材料は、1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,4,4−トリメチルペンチル)−2−ピリドンモノエタノールアミン塩である、請求項1〜4のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
  6. 前記鉄キレート剤は、ジエチレントリアミンペンタ酢酸(DTPA)、ジエチレントリアミンペンタキス(メチレンホスホン酸)(DTPMP)、デスフェリオキサミン、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1〜5のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
  7. 前記鉄キレート剤は、ジエチレントリアミンペンタ酢酸(DTPA)である、請求項1〜6のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
  8. 前記鉄キレート剤は、ジエチレントリアミンペンタキス(メチレンホスホン酸)(DTPMP)である、請求項1〜7のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
  9. 前記鉄キレート剤は、デスフェリオキサミンである、請求項1〜8のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
  10. 前記ヘア組成物は、シャンプー組成物であって、
    a.前記シャンプー組成物の5重量%〜45重量%の1種以上の洗浄性界面活性剤と、
    b.前記シャンプー組成物の75重量%〜95重量%の水性キャリアと、
    を更に含む、シャンプー組成物である、
    請求項1〜9のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
  11. 前記ヘア組成物は、リンスオフヘアコンディショナー組成物であって、a)前記コンディショナー組成物の50重量%〜80重量%の水性キャリアと、b)コンディショナーゲルマトリックスであって、
    (i)前記コンディショナーゲルマトリックスの0.1重量%〜20重量%の1種以上の高融点脂肪族化合物と、
    (ii)前記コンディショナーゲルマトリックスの0.1重量%〜10重量%のカチオン性界面活性剤系と、
    (iii)前記コンディショナーゲルマトリックスの少なくとも20重量%の第2の水性キャリアと、
    を含む、コンディショナーゲルマトリックスと、
    を更に含む、リンスオフヘアコンディショナー組成物である、請求項1〜10のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
  12. 前記ヘア組成物は、リーブオントリートメント組成物であって、
    (i)前記コンディショナーゲルマトリックスの0.1重量%〜20重量%の1種以上の高融点脂肪族化合物と、
    (ii)前記コンディショナーゲルマトリックスの0.1重量%〜10重量%のカチオン性界面活性剤系と、
    (iii)前記コンディショナーゲルマトリックスの少なくとも20重量%の第2の水性キャリアと、
    を更に含む、リーブオントリートメント組成物である、請求項1〜11のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
  13. 前記ヘア組成物は、0.01〜4%のレオロジー変性剤を更に含むリーブオントリートメント組成物である、請求項1〜12のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
  14. 前記レオロジー変性剤は、高分子レオロジー変性剤又はポリアクリルアミド&C13〜14イソパラフリン&ラウレス−7である、請求項1〜13のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
  15. 前記ヘア組成物は、クリンバゾール、ケトコナゾール、イトラコナゾール、エコナゾール、エルビオール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される1つ以上の追加のフケ防止活性剤を更に含む、請求項1〜14のいずれか一項に記載のヘアケア組成物。
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