JP7488372B2 - サルフェートを含まないパーソナルケア組成物中のアゾキシストロビン - Google Patents

Description

本発明は、サルフェートを含まない組成物中のアゾキシストロビンに関する。

抗ふけシャンプーは、主として硫酸化された界面活性剤で、ふけを処理し、毛髪及び頭皮をきれいにするために広く使用されている。これらの硫酸化界面活性剤は、効果的に洗浄するが、刺激に弱い頭皮の皮膚を有する消費者には、ひりひりした刺激を感じさせる場合がある。したがって、サルフェートを含まない界面活性剤などの、刺激性界面活性剤が少ないほど、抗ふけシャンプー製剤のためのより良好な代替物となり得る。一般的に、抗ふけシャンプーは、抗ふけ剤と、頭皮上に抗ふけ剤を付着させることを目的としている界面活性剤及び水溶液系とが組み合わされて配合されている。

本発明は、約６％～約５０％の、サルフェートを含まない１種以上の界面活性剤と、約０．０２％～約１０％のアゾキシストロビンと、を含むパーソナルケア組成物に関する。

本明細書は、本発明を具体的に示しかつ明確に特許請求する特許請求の範囲で完結するが、本発明は以下の説明によってより深く理解されると考えられる。

本発明は、本明細書に記載される本発明の必要不可欠な要素及び制限事項、並びに本明細書に記載されるあらゆる追加的な若しくは任意選択的成分、構成要素、又は制限事項のうちのいずれかを含むことができ、これらからなることができ、又はこれらから本質的になることができる。

特に指定がない限り、本明細書において使用する全ての百分率及び比率は、組成物全体の重量基準である。特に指示がない限り、全ての測定は周囲条件で実施されるものと理解され、「周囲条件」とは、約２５℃、約１気圧未満、及び約５０％の相対湿度（relative humidity、ＲＨ）における条件を意味する。全ての数値範囲は、より狭い範囲を含む。記述された上下の範囲限界は組み合わせ可能であり、明示的に記述されていない更なる範囲を作る。

本発明の組成物は、本明細書に記載の必須成分及び任意成分を含む、それらから本質的になる、又はそれらからなることができる。本明細書で使用するとき、「～から本質的になる」とは、組成物又は構成成分が、追加成分を含み得るが、追加成分が、特許請求される組成物又は方法の基本的及び新規な特性を実質的に変えない場合に限ることを意味する。

組成物に関連して使用される「適用する」又は「適用」は、本発明の組成物を毛髪などの角質組織上に適用する又は広げることを意味する。

「皮膚科学的に許容可能な」とは、記載される組成物又は構成成分が、過度の毒性、不適合性、不安定性、アレルギー反応などを伴わずに、ヒトの皮膚組織と接触させて使用するのに好適であることを意味する。

「安全かつ有効な量」とは、有益な効果を有意に誘導するのに十分な化合物又は組成物の量を意味する。

組成物に関する「リーブオン」は、塗布して、角質組織上に付着させたままにすることが意図される組成物を意味する。これらのリーブオン組成物は、毛髪に施用されて、続けて（数分以内に）洗浄、濯ぎ、又は拭いなどのいずれかにより除去される組成物とは区別されるべきである。リーブオン組成物では、シャンプー、リンスオフコンディショナー、洗顔料、手洗浄剤、ボディウォッシュ、又は身体用洗浄剤などのリンスオフ型の施用を除外する。リーブオン組成物は、洗浄用界面活性剤又は洗浄性界面活性剤を実質的に含まなくてよい。例えば、「リーブオン組成物」は、少なくとも１５分間、角質組織上に付着させたままにしておくことができる。例えば、リーブオン組成物は、１％未満の洗浄性界面活性剤、０．５％未満の洗浄性界面活性剤、又は０％の洗浄性界面活性剤を含むことができる。しかしながら、本組成物は、毛髪に局所的に塗布した際に、何らかの有意なクレンジングによる恩恵をもたらすことを意図するものではない、乳化剤、分散剤、又は他の加工用界面活性剤を含有してもよい。

「可溶性」とは、２５℃及び圧力１ａｔｍにおいて、少なくとも約０．１ｇの溶質が１００ｍＬの溶媒に溶解することを意味する。

特に記述のない限り、百分率は全て、組成物全体の重量基準である。特に記載のない限り、全ての比率は重量比である。全ての範囲は、端点を含み、組み合わせ可能である。有効桁数は、表示された量に対する限定を表すものでも、測定値の精度に対する限定を表すものでもない。用語「分子量」又は「Ｍ．Ｗｔ．」は、本明細書で使用するとき、特に記載のない限り、重量平均分子量を指す。重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィーによって測定することができる。「ＱＳ」は、１００％とするために十分な量を意味する。

本明細書で使用するとき、「毛髪」は、頭皮の毛、顔面の毛及び身体の毛を含めた、哺乳動物の毛、具体的にはヒトの頭部及び頭皮上の毛を意味する。

「化粧品として許容可能な」とは、本明細書で使用するとき、記載されている組成物、配合物、又は構成成分が、過度の毒性、不適応性、不安定性、アレルギー反応などを伴わずに、ヒトの角質組織と接触させて使用するのに好適であることを意味する。本明細書に記載され、角質組織に直接適用するという目的を有する全ての組成物は、化粧品として許容可能であるものに限定される。

本明細書で使用するとき、「誘導体」としては、以下に限定されないが、所与の化合物のアミド誘導体、エーテル誘導体、エステル誘導体、アミノ誘導体、カルボキシル誘導体、アセチル誘導体、酸誘導体、塩誘導体及び／又はアルコール誘導体が挙げられる。

本明細書で使用するとき、「ポリマー」は、２つ以上のモノマーの重合から形成される化学物質を意味する。本明細書で使用するとき、用語「ポリマー」は、モノマーの重合によって作製される全ての物質、及び天然ポリマーを含むものとする。１種類のモノマーだけで作製されるポリマーをホモポリマーと呼ぶ。２種類以上の異なるモノマーから作製されるポリマーをコポリマーと呼ぶ。異なるモノマーの分布は、統計的に計算することができ、又はブロック毎に計算することもでき、どちらの可能性も本発明に好適である。特に記述のない限り、本明細書において使用される用語「ポリマー」には、ホモポリマー及びコポリマーを含めた、あらゆる種類のポリマーが含まれる。

アゾキシストロビン及び他のストロビルリン系化合物（strobilurins）
アゾキシストロビン、ＣＡＳ番号：１３１８６０－３３－８、ＩＵＰＡＣ：メチル－（Ｅ）－（２－｛２－［６－（２－シアノフェノキシ）－ピリミジン－４－イルオキシ］－フェニル｝－３－メトキシアクリレート）は、ストロビルリン系化合物の部類に属する農業用殺菌剤である。ストロビルリン系化合物は、Ｓｔｒｏｂｉｌｕｒｕｓ ｔｅｎａｃｅｌｌｕｓ及びＯｕｄｅｍａｎｓｉｅｌｌａ ｍｕｃｉｄａなどの様々なＢａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅ真菌によって生合成されるか、又は天然のストロビルリンをモデルにして、主要なβ－メトキシアクリレート担毒体を保持して合成される。合成されたストロビルリン系化合物の中には、修飾担毒体、例えばメチルメトキシイミノアセテート又はメチル－Ｎ－メトキシカルバメートを有するものもある。合成ストロビルリン系化合物の中には、アゾキシストロビン（ＣＡＳ番号：１３１８６０－３３－８）、クモキシストロビン（ＣＡＳ番号８５０８８１－７０－８）、ジモキシストロビン（ＣＡＳ番号１４９９６１－５２－４）、エノキサストロビン（ＣＡＳ番号２３８４１０－１１－２）、フルオキサストロビン（ＣＡＳ番号１９３７４０－７６－０）、クレソキシムメチル（ＣＡＳ番号１４３３９０－８９－０）、マンデストロビン（ＣＡＳ番号１７３６６２－９７－０）、メトミノストロビン（ＣＡＳ番号１３３４０８－５０－１）、オリサストロビン（ＣＡＳ番号２４８５９３－１６－０）、ピコキシストロビン（ＣＡＳ番号１１７４２８－２２－５）、ピラクロストロビン（ＣＡＳ番号１７５０１３－１８－０）、ピラオキシストロビン（ＣＡＳ番号８６２５８８－１１－２）、及びトリフロキシストロビン（ＣＡＳ番号１４１５１７－２１－７）もある。

アゾキシストロビン及び他の合成ストロビルリン系化合物は、広範囲の植物真菌病を防除し、世界中の作物保護に多用されている。ストロビルリン系化合物は、ミトコンドリアの呼吸を阻害することで作用する。アゾキシストロビン及び他のストロビルリン系化合物の具体的な作用機序は、電子伝達系のシトクロムｂ複合体ＩＩＩのユビキノール酸化部位（Ｑ_０部位）に結合し、シトクロムｂとシトクロムｃ_１との間の電子伝達を阻害することによるものである。このような具体的な作用機序を持つ他の化合物としては、Ｏｕｄｅｍａｎｓｉｅｌｌａ ｍｕｃｉｄａから最初に単離されたｏｕｄｅｍａｎｓｉｎｓとして知られる主要なβ－メトキシアクリレート担毒体の合成及び天然由来の誘導体、Ｍｙｘｏｃｏｃｃｕｓ ｆｌａｖｕｓなどの粘液細菌からの合成及び天然由来のミクソチアゾール、Ｓｔｉｇｍａｔｅｌｌａ ａｕｒａｎｔｉｃａなどの粘液細菌由来のスティグマテリン、並びに合成農薬のファモキサドン及びフェナミドンなどが挙げられる。

農業用殺菌剤としてのアゾキシストロビンは、保護作用、治癒作用、駆除作用、トランスラミナー作用、全身作用を有し、胞子の発芽や菌糸の成長を阻害し、また抗胞子活性も示す。表示された散布量で、アゾキシストロビンは、数多くの植物病原菌、例えば、温帯穀物のＥｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ、Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｐｐ．、Ｌｅｐｉｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ、Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ、及びＰｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ；イネのＰｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ及びＲｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ；ブドウの木のＰｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ及びＵｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ；ウリ科のＳｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ及びＰｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ；ジャガイモ及びトマトのＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ及びＡｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ；ピーナッツのＭｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ａｒａｃｈｉｄｉｓ、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ、及びＳｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｒｏｌｆｓｉｉ；モモのＭｏｎｉｌｉｎｉａ ｓｐｐ、及びＣｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃａｒｐｏｐｈｉｌｕｍ；芝生のＰｙｔｈｉｕｍ ｓｐｐ．及びＲｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ；バナナのＭｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｓｐｐ．；ピーカンのＣｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃａｒｙｉｇｅｎｕｍ；柑橘類のＥｌｓｉｎｏｅ ｆａｗｃｅｔｉｉ、Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｓｐｐ．及びＧｕｉｇｎａｒｄｉａ ｃｉｔｒｉｃａｒｐａ；コーヒーのＣｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｓｐｐ．及びＨｅｍｉｌｅｉａ ｖａｓｔａｔｒｉｘを防除する。アゾキシストロビンは、水への溶解度が低い固体物質である。
アゾキシストロビンの商品名には、ＡＢＯＵＮＤ ＦＬＯＷＡＢＬＥ ＦＵＮＧＩＣＩＤＥ、Ａｆｒａｍｅ、Ａｚｏｘｙｓｔａｒ、Ａｚｏｘｙｚｏｎｅ、ＡＺｔｅｒｏｉｄ １．６５ ＳＣ Ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ、ＡＺＵＲＥ ＡＧＲＩＣＵＬＴＵＲＡＬ ＦＵＮＧＩＣＩＤＥ、Ｅｎｄｏｗ、ＱＵＡＤＲＩＳ ＦＬＯＷＡＢＬＥ ＦＵＮＧＩＣＩＤＥ、Ｓａｔｏｒｉ Ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ、Ｓｔｒｏｂｅ ２Ｌ、Ｗｉｌｌｏｗｏｏｄ Ａｚｏｘｙ ２ＳＣなどがある。アゾキシストロビンは、例えばＳｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）及びＡｋ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｉｎｃ（Ｕｎｉｏｎ Ｃｉｔｙ，ＣＡ）から市販されている。

本発明では、パーソナルケア組成物は、約０．０２％～約１０％のアゾキシストロビン、約０．０５％～約２％のアゾキシストロビン、約０．１％～約１％のアゾキシストロビンを含み得る。

本発明では、パーソナルケア組成物は、約０．０２％～約１０％のストロビルリン、約０．０５％～約２％のストロビルリン、約０．１％～約１％のストロビルリンを含み得る。

本発明において、アゾキシストロビンの粒径は、約０．５マイクロメートル～約５マイクロメートル、約１マイクロメートル～約３マイクロメートルであり得る。

洗浄性界面活性剤
本明細書に記載のクレンジング組成物は、界面活性剤系中に１つ以上の界面活性剤を含むことができる。１つ以上の界面活性剤は、サルフェート系界面活性剤を実質的に含まなくてもよい。理解され得るように、界面活性剤は、油及び他の汚れの除去を容易にすることによって、毛髪、皮膚及び毛嚢などの汚れたものに対して洗浄効果をもたらす。界面活性剤は、一般に、界面活性剤が分解し、油及び他の汚れの周りにミセルを形成することができ、次いで、すすぎ落とすことができ、これにより、汚れたものからこれらを取り除くことができるそれらの両親媒性の性質のために、このような洗浄を容易にする。クレンジング組成物用の好適な界面活性剤は、カチオン性ポリマーとのコアセルベートの形成を可能にするアニオン性部分を含むことができる。界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双極イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの組み合わせから選択され得る。

クレンジング組成物は、典型的には、泡生成、安定性、透明性、及びクレンジングにおけるその有効性のために、サルフェート系界面活性剤系（ラウリル硫酸ナトリウムなどが挙げられるが、これらに限定されない）を用いる。本明細書に記載のクレンジング組成物は、サルフェート系界面活性剤を実質的に含まない。本明細書で使用するとき、サルフェート系界面活性剤を「実質的に含まない」とは、サルフェートを、約０重量％～約３重量％、あるいは約０重量％～約２重量％、あるいは約０重量％～約１重量％、あるいは約０重量％～約０．５重量％、あるいは約０重量％～約０．２５重量％、あるいは約０重量％～約０．１重量％、あるいは約０重量％～約０．０５重量％、あるいは約０重量％～約０．０１重量％、あるいは約０重量％～約０．００１重量％含み、かつ／又は、代替的にはサルフェートを含まないことを意味する。本明細書で使用するとき、「含まない」は０重量％を意味する。

サルフェートを実質的に含まない好適な界面活性剤としては、イセチオネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；スルホネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；エーテルスルホネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；スルホスクシネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；スルホアセテートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；スルホラウレートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；グリシネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；サルコシネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；グルタメートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；アラニネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；カルボキシレートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；タウレートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；ホスフェートエステルのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；及びこれらの組み合わせが挙げられる。

本組成物における界面活性剤は、所望の洗浄性能及び発泡性能が提供されるよう十分な濃度でなければならない。クレンジング組成物は、約６重量％～約５０重量％、約５重量％～約３５重量％の合計界面活性剤濃度、約１０重量％～約５０重量％、約１５重量％～約４５重量％、約１５重量％～約２２重量％、約１６重量％～約２０重量％、約１７重量％～約２０重量％、約２０重量％～約４０重量％、約２２重量％～約３５重量％、及び／又は約２５重量％～約３０重量％の合計界面活性剤濃度を含み得る。

界面活性剤系は、１つ以上のアミノ酸系アニオン性界面活性剤を含み得る。アミノ酸系アニオン性界面活性剤の非限定的な例としては、アシルグリシネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；アシルサルコシネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；アシルグルタメートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；アシルアラニネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

アミノ酸系アニオン性界面活性剤は、グルタメート、例えば、アシルグルタメートであり得る。

アシルグルタメートの非限定的な例は、ココイルグルタミン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸二ナトリウム、ココイルグルタミン酸アンモニウム、ココイルグルタミン酸二アンモニウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸二ナトリウム、ココイル加水分解コムギタンパクグルタミン酸ナトリウム、ココイル加水分解コムギタンパクグルタミン酸二ナトリウム、ココイルグルタミン酸カリウム、ココイルグルタミン酸二カリウム、ラウロイルグルタミン酸カリウム、ラウロイルグルタミン酸二カリウム、ココイル加水分解コムギタンパクグルタミン酸カリウム、ココイル加水分解コムギタンパクグルタミン酸二カリウム、カプロイルグルタミン酸ナトリウム、カプロイルグルタミン酸二ナトリウム、カプリロイルグルタミン酸ナトリウム、カプリロイルグルタミン酸二ナトリウム、カプリロイルグルタミン酸カリウム、カプリロイルグルタミン酸二カリウム、ウンデシレノイルグルタミン酸ナトリウム、ウンデシレノイルグルタミン酸二ナトリウム、ウンデシレノイルグルタミン酸カリウム、ウンデシレノイルグルタミン酸二カリウム、水素添加タローグルタミン酸二ナトリウム、ステアロイルグルタミン酸ナトリウム、ステアロイルグルタミン酸二ナトリウム、ステアロイルグルタミン酸カリウム、ステアロイルグルタミン酸二カリウム、ミリストイルグルタミン酸ナトリウム、ミリストイルグルタミン酸二ナトリウム、ミリストイルグルタミン酸カリウム、ミリストイルグルタミン酸二カリウム、ココイル／水素添加タローグルタミン酸ナトリウム、ココイル／パルモイル／サンフラワーオイル（sunfloweroyl）グルタミン酸ナトリウム、水素添加タローオイル（tallowoyl）グルタミン酸ナトリウム、オリボイル（olivoyl）グルタミン酸ナトリウム、オリボイルグルタミン酸二ナトリウム、パルモイルグルタミン酸ナトリウム、パルモイルグルタミン酸二ナトリウム、ココイルグルタミン酸ＴＥＡ、水素添加タローオイルグルタミン酸ＴＥＡ、ラウロイルグルタミン酸ＴＥＡ、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。

アミノ酸系アニオン性界面活性剤は、アラニネート、例えばアシルアラニネートであり得る。アシルアラニネートの非限定的な例としては、ココイルアラニン酸ナトリウム、ラウロイルアラニン酸ナトリウム、カプロイルアラニン酸ナトリウム、Ｎ－ドデカノイル－ｌ－アラニン酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

アミノ酸系アニオン性界面活性剤は、サルコシネート、例えばアシルサルコシネートであり得る。サルコシネートの非限定的な例は、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ココイルサルコシン酸ナトリウム、ミリストイルサルコシン酸ナトリウム、カプロイルサルコシン酸ナトリウム、ココイルサルコシン酸ＴＥＡ、ココイルサルコシン酸アンモニウム、ラウロイルサルコシン酸アンモニウム、ダイマージリノレイルビス－ラウロイルグルタメート／ラウロイルサルコシネート、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム（Disodium Lauroamphodiacetate）、ラウロイルサルコシネート、ラウロイルサルコシン酸イソプロピル、ココイルサルコシン酸カリウム、ラウロイルサルコシン酸カリウム、ココイルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ミリストイルサルコシン酸ナトリウム、オレオイルサルコシン酸ナトリウム、パルミトイルサルコシン酸ナトリウム、ココイルサルコシン酸ＴＥＡ、ラウロイルサルコシン酸ＴＥＡ、オレオイルサルコシン酸ＴＥＡ、パーム核サルコシン酸ＴＥＡ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。

アミノ酸系アニオン性界面活性剤は、グリシネート、例えば、アシルグリシネートであり得る。アシルグリシネートの非限定的な例としては、ココイルグリシン酸ナトリウム、ラウロイルグリシン酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

組成物は、スルホスクシネート、イセチオネート、スルホネート、スルホアセテート、スルホラウレート、グルコースカルボキシレート、アルキルエーテルカルボキシレート、アシルタウレート、ラクテート、ラクチレート、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアニオン性界面活性剤を含有することができる。

スルホスクシネート界面活性剤の非限定的な例としては、Ｎ－オクタデシルスルホコハク酸二ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸二ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸二アンモニウム、ラウリルスルホコハク酸ナトリウム、ラウレススルホコハク酸二ナトリウム、Ｎ－（１，２－ジカルボキシエチル）－Ｎ－オクタデシルスルホコハク酸四ナトリウム、スルホコハク酸ナトリウムのジアミルエステル、スルホコハク酸ナトリウムのジヘキシルエステル、スルホコハク酸ナトリウムのジオクチルエステル、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

好適なイセチオネート界面活性剤としては、イセチオン酸でエステル化され水酸化ナトリウムで中和された脂肪酸の反応生成物を挙げることができる。イセチオネート界面活性剤のための好適な脂肪酸は、メチルタウリドのアミドなど、ココナッツ油又はパーム核油から誘導され得る。イセチオネートの非限定的な例は、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸アンモニウム、水素添加ココイルメチルイセチオン酸ナトリウム、ラウロイルイセチオン酸ナトリウム、ココイルメチルイセチオン酸ナトリウム、ミリストイルイセチオン酸ナトリウム、オレオイルイセチオン酸ナトリウム、オレイルメチルイセチオン酸ナトリウム、パームカーネルオイル（palm kerneloyl）イセチオン酸ナトリウム、ステアロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。

スルホネートの非限定的な例としては、αオレフィンスルホネート、直鎖アルキルベンゼンスルホネート、アルキルグリセリルスルホネート、ラウリルグルコシドヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

スルホアセテートの非限定的な例としては、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸アンモニウム、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

スルホラウレートの非限定的な例としては、メチル－２スルホラウリン酸ナトリウム、スルホラウリン酸二ナトリウム、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

グルコースカルボキシレートの非限定的な例としては、ラウリルグルコシドカルボン酸ナトリウム、ココイルグルコシドカルボン酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

アルキルエーテルカルボキシレートの非限定的な例としては、ラウレス－４カルボン酸ナトリウム、ラウレス－５カルボキシレート、ラウレス－１３カルボキシレート、Ｃ１２～１３パレス－８カルボン酸ナトリウム、Ｃ１２～１５パレス－８カルボン酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

アシルタウレートの非限定的な例としては、メチルココイルタウリン酸ナトリウム、メチルラウロイルタウリン酸ナトリウム、カプロイルメチルタウリン酸ナトリウム、メチルオレオイルタウリン酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

ラクテートの非限定的な例としては、乳酸ナトリウムを挙げることができる。

ラクチレートの非限定的な例としては、ラウロイル乳酸ナトリウム、ココイル乳酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

界面活性剤系は、１つ以上の両性界面活性剤を更に含んでもよく、両性界面活性剤は、ベタイン、プロピオネート、スルタイン、ヒドロキシスルタイン、アンホヒドロキシプロピルスルホネート、アルキルアンホアセテート、アルキルアンホジアセテート、アルキル及びこれらの組み合わせからなる群から選択することができる。

ベタイン界面活性剤の例としては、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ココアミドプロピルベタイン（ＣＡＰＢ）、ココベタイン、セチルベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン（ＬＡＰＢ）、オレイルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルαカルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルビス－（２－ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、ステアリルビス－（２－ヒドロキシプロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルγ－カルボキシプロピルベタイン、ラウリルビス－（２－ヒドロキシプロピル）α－カルボキシエチルベタイン、及びこれらの混合物を挙げることができる。スルホベタインの例としては、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス－（２－ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタイン、及びこれらの混合物を挙げることができる。

プロピオネート界面活性剤の例としては、コカミノプロピオン酸ナトリウム、ココアンホプロピオン酸ナトリウム、コーンアンホプロピオン酸ナトリウム、ラウラミノプロピオン酸ナトリウム、ラウロアンホプロピオン酸ナトリウム、ラウリミノジプロピオン酸ナトリウム、カプリロアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ココアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホジプロピオン酸二ナトリウム、オレオアンホジプロピオン酸二ナトリウム、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

アルキルアンホアセテートの非限定的な例としては、ココアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ二酢酸二ナトリウム、及びそれらの組み合わせが挙げることができる。

両性界面活性剤は、コカミドプロピルベタイン（ＣＡＰＢ）、ラウラミドプロピルベタイン（ＬＡＰＢ）、及びこれらの組み合わせを含み得る。

クレンジング組成物は、約０．２５重量％～約２０重量％、約０．５重量％～約１５重量％、約２重量％～約１３重量％、約３重量％～約１５重量％、及び／又は約５重量％～約１０重量％の両性界面活性剤濃度を有し得る。
界面活性剤系は、１つ以上の非イオン性界面活性剤を更に含んでもよく、非イオン性界面活性剤は、アルキルポリグルコシド、アルキルグリコシド、アシルグルカミド、アルカノールアミド、アルコキシル化アミド、グリセリルエステル、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。

アルキルポリグルコシドの非限定的な例としては、デシルグルコシド、ココグルコシド、ラウリルグルコシド、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

アシルグルカミドの非限定的な例としては、ラウロイル／ミリストイルメチルグルカミド、カプリロイル／カプロイルメチルグルカミド、ココイルメチルグルカミド、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

アルカノールアミドの非限定的な例としては、コカミドＭＥＡ、コカミドＤＥＡ、コカミド、コカミドメチルＭＥＡ、コカミドＭＩＰＡ、ラウラミドＤＥＡ、ラウラミドＭＥＡ、及びこれらの組み合わせが挙げられ得る。

アルコキシル化アミドの非限定的な例としては、ＰＰＧ－２コカミド、ＰＰＧ－２ヒドロキシエチルコカミド、ＰＰＧ－２ヒドロキシエチルイソステアラミド、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

グリセリルエステルの非限定的な例としては、カプリル酸グリセリル、カプリン酸グリセリル、ココ酸グリセリル、ラウリン酸グリセリル、オレイン酸グリセリル、モノステアリン酸グリセリル、及びこれらの組み合わせを挙げることができる。

本発明は、約０．２５％～約２０％の、１つ以上の両性、非イオン性又は双性イオン性補助界面活性剤を有し得る。

本発明は、約４～約７、約５～約６．５、約５～約６、約５．５～約６、又は約４．７～約５．５のｐＨを有し得る。

水性担体
パーソナルケア組成物は、水性担体を含む。したがって、パーソナルケア組成物の配合物は、注入可能な液状形態とすることができる（周囲条件下）。そのため、このような組成物は、典型的に、水性担体を含むが、これは、約２０重量％～約９５重量％、又は約６０重量％～約８５重量％のレベルで存在する。この水性キャリアは、水、又は水と有機溶媒との混和性混合物を含んでもよく、一態様では、特に他の構成成分の微量成分として組成物中に偶発的に組み込まれる場合を除き、最小限の有機溶媒を有するか、又は有意な濃度の有機溶媒を有していない水を含んでもよい。

パーソナルケア組成物に有用な水性担体としては、水、及び低級アルキルアルコール及び多価アルコールの水溶液が挙げられる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、１～６個の炭素を有する一価アルコール、一態様では、エタノール及びイソプロパノールである。本明細書において有用な多価アルコールとしては、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが挙げられる。

乳化剤
パーソナルケア組成物がゲルマトリックスを含まない場合、１，２－ジオールを事前乳化した後、パーソナルケア組成物に添加することができる。各コンディショニング活性物質についての乳化剤の選択は、乳化剤の親水性－親油性－バランス値（ＨＬＢ値）が指針となる。ＨＬＢ値の好適な範囲は６～１６であるか、又はＨＬＢ値の好適な範囲は８～１４である。１０超のＨＬＢを有する乳化剤は、水溶性である。低いＨＬＢを有する乳化剤は、脂溶性である。好適なＨＬＢ値を得るために、２つ以上の乳化剤の混合物を使用してもよい。好適な乳化剤としては、非イオン性、カチオン性、アニオン性及び両性の乳化剤が挙げられる。

レオロジー変性剤／増粘剤
上記のパーソナルケア組成物はまた、より良好な感触、使用時の特性、及び組成物の懸濁安定性のために組成物のレオロジー特徴を調節する、１種以上のレオロジー変性剤／増粘剤を含有してもよい。例えば、組成物が保管及び輸送中に均質のままであるように、及び使用中に身体の他の領域、衣類又は家具に滴るという望ましくない状態が生じないように、レオロジー特性が調節される。任意の好適なレオロジー変性剤を使用することができる。更に、リーブオントリートメントは、約０．０１％～約３％のレオロジー変性剤、代替として、約０．１％～約１％のレオロジー変性剤を含んでもよい。

１種以上のレオロジー変性剤は、ポリアクリルアミド増粘剤、カチオン変性多糖類、会合性増粘剤、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。会合性増粘剤としては、例えば、疎水変性セルロース誘導体；ＰＥＧ－１５０／デシルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー、ＰＥＧ－１５０／ステアリルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー、ポリウレタン－３９などの疎水変性アルコキシル化ウレタンポリマー；疎水変性ポリポリアクリレート（polypolyacrylates）、疎水変性ポリアクリル酸、及び疎水変性ポリアクリルアミドなどの疎水変性アルカリ膨潤性エマルション；疎水変性ポリエーテルなどの多種多様な物質クラスが挙げられる。これらの物質は、セチル、ステアリル、オレアイル（oleayl）、及びこれらの組み合わせから選択することができる疎水性部分、及び１０～３００、あるいは３０～２００、あるいは４０～１５０の繰り返し単位を有する繰り返しエチレンオキシド基の親水性部分を有してもよい。この部類の例としては、ＰＥＧ－１２０－メチルグルコースジオレエート、ＰＥＧ－（４０又は６０）ソルビタンテトラオレエート、ＰＥＧ－１５０ペンタエリスリチルテトラステアレート、ＰＥＧ－５５プロピレングリコールオレエート、ＰＥＧ－１５０ジステアレートが挙げられる。

追加のレオロジー変性剤の非限定な例としては、アクリルアミド／アンモニウムアクリレートコポリマー（及び）ポリイソブテン（及び）ポリソルベート２０；アクリルアミド／アクリロイルジメチルタウレートナトリウムコポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルベート８０；アクリレートコポリマー；アクリレート／ベヘネス－２５メタクリレートコポリマー；アクリレート／Ｃ１０～Ｃ３０アルキルアクリレートルクロスポリマー；アクリレート／ステアレス－２０イタコネートコポリマー；アンモニウムポリアクリレート／イソヘキサデカン／ＰＥＧ－４０ヒマシ油；Ｃ１２～１６アルキルＰＥＧ－２ヒドロキシプロピルヒドロキシエチルエチルセルロース（ＨＭ－ＥＨＥＣ）；カルボマー；架橋ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）；ジベンジリデンソルビトール；ヒドロキシエチルエチルセルロース（ＥＨＥＣ）；ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）；ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）；ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）；メチルセルロース（ＭＣ）；メチルヒドロキシエチルセルロース（ＭＥＨＥＣ）；ＰＥＧ－１５０／デシルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー；ＰＥＧ－１５０／ステアリルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー；ポリアクリルアミド／Ｃ１３－１４イソパラフィン／ラウレス－７；ポリアクリレート１３／ポリイソブテン／ポリソルベート２０；ポリアクリレートクロスポリマー－６；ポリアミド－３；ポリクオタニウム－３７（及び）水素添加ポリデセン（及び）トリデセス－６；ポリウレタン－３９；アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウレート／ジメチルアクリルアミド；クロスポリマー（及び）イソヘキサデカン（及び）ポリソルベート６０；ポリアクリル酸ナトリウムが挙げられる。例示的な市販のレオロジー変性剤としては、ＡＣＵＬＹＮ（商標）２８、Ｋｌｕｃｅｌ Ｍ ＣＳ、Ｋｌｕｃｅｌ Ｈ ＣＳ、Ｋｌｕｃｅｌ Ｇ ＣＳ、ＳＹＬＶＡＣＬＥＡＲ ＡＦ１９００Ｖ、ＳＹＬＶＡＣＬＥＡＲ ＰＡ１２００Ｖ、Ｂｅｎｅｃｅｌ Ｅ１０Ｍ、Ｂｅｎｅｃｅｌ Ｋ３５Ｍ、Ｏｐｔａｓｅｎｓｅ ＲＭＣ７０、ＡＣＵＬＹＮ（商標）３３、ＡＣＵＬＹＮ（商標）４６、ＡＣＵＬＹＮ（商標）２２、ＡＣＵＬＹＮ（商標）４４、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ ２０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ ２１、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ １０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ １３４２、Ｓｅｐｉｇｅｌ（商標）３０５、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）６００、Ｓｅｐｉｍａｘ Ｚｅｎ、及び／又はこれらの組み合わせが挙げられる。

本明細書において使用するのに好適な増粘剤の非包括的なリストには、キサンタン、グアー、ヒドロキシプロピルグアー、スクレログルカン、メチルセルロース、エチルセルロース（Ａｑｕａｃｏｔｅ（登録商標）として市販されている）、ヒドロキシエチルセルロース（Ｎａｔｒｏｓｏｌ（登録商標））、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マイクロクリスタリンセルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース（Ｋｌｕｃｅｌ（登録商標））、ヒドロキシエチルエチルセルロース、セチルヒドロキシエチルセルロース（Ｎａｔｒｏｓｏｌ（登録商標）Ｐｌｕｓ ３３０）、Ｎ－ビニルピロリリドン（vinylpyrollidone）（Ｐｏｖｉｄｏｎｅ（登録商標））、アクリレート／セテス－２０イタコネートコポリマー（Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ（登録商標）３００１）、ヒドロキシプロピルデンプンホスフェート（Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ（登録商標）ＺＥＡ）、ポリエトキシル化ウレタン又はポリカルバミルポリグリコールエステル（例えば、ＰＥＧ－１５０／デシル／ＳＭＤＩコポリマー＝Ａｃｕｌｙｎ（登録商標）４４）、ＰＥＧ－１５０／ステアリル／ＳＭＤＩコポリマー＝Ａｃｕｌｙｎ４６（登録商標）、トリヒドロキシステアリン（Ｔｈｉｘｃｉｎ（登録商標））アクリレートコポリマー（例えば、Ａｃｕｌｙｎ（登録商標）３３）又は疎水変性アクリレートコポリマー（例えば、アクリレート／ステアレス－２０メタクリレートコポリマー＝Ａｃｕｌｙｎ（登録商標）２２）、及び脂肪アルコール（セチルアルコール及びステアリルアルコールなど）、並びにそれらの組み合わせが挙げられる。

Ａ．カチオン性ポリマー
パーソナルケア組成物はまた、カチオン性ポリマーを含む。これらのカチオン性ポリマーは、（ａ）カチオン性グアーポリマー、（ｂ）カチオン性非グアーガラクトマンナンポリマー、（ｃ）カチオン性タピオカポリマー、（ｄ）アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとのカチオン性コポリマー、及び／又は（ｅ）洗浄性界面活性剤と組み合わせた際にリオトロピック液晶を形成してもしなくてもよい、合成非架橋カチオン性ポリマー、（ｆ）カチオン性セルロースポリマー、のうちの少なくとも１つを含み得る。更に、カチオン性ポリマーは、カチオン性ポリマーの混合物であってもよい。

パーソナルケア組成物は、カチオン性に置換されたガラクトマンナン（グアー）ガム誘導体であるカチオン性グアーポリマーを含んでもよい。これらのグアーガム誘導体の調製に用いられるグアーガムは、典型的には、グアーという植物の種子から天然に産出される材料として得られる。グアー分子自体は、単員ガラクトース単位が交互にマンノース単位上にある、一定の間隔で分岐する直鎖状マンナンである。マンノース単位は、β（１－４）グリコシド結合によって互いに結合している。ガラクトース分岐は、α（１－６）結合によって生じる。グアーガムのカチオン性誘導体は、ポリガラクトマンナンのヒドロキシル基と反応性四級アンモニウム化合物との間の反応によって得られる。グアー構造上へのカチオン性基の置換度は、上述の必要なカチオン電荷密度を提供するのに十分である必要がある。

カチオン性ポリマーとしては、２，２００，０００ｇ／ｍｏｌ未満、又は約１５０，０００～約２，２００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約２００，０００～約２，２００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約３００，０００～約１，２００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約７５０，０００（750,000 thousand）～約１，０００，０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有するカチオン性グアーポリマーを挙げることができるが、これらに限定されない。カチオン性グアーポリマーは、約０．２～約２．２ｍｅｑ／ｇ、又は約０．３～約２．０ｍｅｑ／ｇ、又は約０．４～約１．８ｍｅｑ／ｇ、又は約０．５ｍｅｑ／ｇ～約１．８ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有し得る。

カチオン性ポリマーは、約５０，０００～１，８００，０００以下の範囲の分子量及び約０．５～約１．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有し得る。カチオン性ポリマーは、約１００，０００～約１，０００，０００の範囲内、約５００，００００～約１，２００，０００の範囲内であってもよい。カチオン性ポリマーは、約０．６～約１．２ｍｅｑ／ｇ、約０．８～約１．０ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有し得る。

カチオン性グアーポリマーは、約１，５００，０００ｇ／モル未満の重量平均分子量を有し得、約０．１ｍｅｑ／ｇ～約２．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。カチオン性グアーポリマーは、９００，０００ｇ／ｍｏｌ未満、又は約１５０，０００～約８００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約２００，０００～約７００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約３００，０００～約７００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約４００，０００～約６００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約１５０，０００～約８００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約２００，０００～約７００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約３００，０００～約７００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約４００，０００～約６００，０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有し得る。カチオン性グアーポリマーは、約０．２～約２．２ｍｅｑ／ｇ、又は約０．３～約２．０ｍｅｑ／ｇ、又は約０．４～約１．８ｍｅｑ／ｇ、又は約０．５ｍｅｑ／ｇ～約１．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有し得る。

カチオン性グアーポリマーは、四級アンモニウム化合物から形成してもよい。カチオン性グアーポリマーを形成するための四級アンモニウム化合物は、一般式１に適合することができ、

式中、Ｒ^３、Ｒ^４、及びＲ^５は、メチル又はエチル基であり、Ｒ^６は、一般式２のエポキシアルキル基であるか、

又は、Ｒ^６は、一般式３のハロヒドリン基であり、

式中、Ｒ^７は、Ｃ_１～Ｃ_３アルキレンであり、Ｘは、塩素又は臭素であり、Ｚは、Ｃｌ－、Ｂｒ－、Ｉ－、又はＨＳＯ_４－などのアニオンである。

カチオン性グアーポリマーは、一般式４に適合することができ、

式中、Ｒ^８は、グアーガムであり、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、及びＲ^７は、上の定義と同様であり、Ｚは、ハロゲンである。カチオン性グアーポリマーは、式５に適合することができる。

好適なカチオン性グアーポリマーとしては、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドなどのカチオン性グアーガム誘導体が挙げられる。カチオン性グアーポリマーは、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドであり得る。グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドの具体例としては、Ｓｏｌｖａｙから市販されているＪａｇｕａｒ（登録商標）シリーズ、例えば、Ｓｏｌｖａｙから市販されているＪａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ－５００が挙げられる。Ｊａｇｕａｒ（登録商標）Ｃ－５００は、０．８ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び５００，０００ｇ／モルの分子量を有する。他の好適なグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドは、約１．３ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約５００，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有し、ＳｏｌｖａｙからＪａｇｕａｒ（登録商標）Ｏｐｔｉｍａとして入手可能であるグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドである。他の好適なグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドは、約０．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約１，５００，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有し、ＳｏｌｖａｙからＪａｇｕａｒ（登録商標）Ｅｘｃｅｌとして入手可能であるグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドである。他の好適なグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドは、約１．１ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約５００，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有し、ＡＳＩから入手可能であるグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、約１．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約５００，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有し、ＡＳＩから入手可能であるグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドである。

他の好適なグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドは、約０．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約６００，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有し、Ｓｏｌｖａｙから入手可能であるＨｉ－Ｃａｒｅ１０００、約０．７ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約４２５，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有し、ＡＳＩから入手可能であるＮ－Ｈａｎｃｅ３２６９及びＮ－Ｈａｎｃｅ３２７０、約０．８ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約１，１００，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有し、ＡＳＩから入手可能であるＮ－Ｈａｎｃｅ３１９６である。ＡｑｕａＣａｔ ＣＧ５１８は、約０．９ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約５０，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有し、ＡＳＩから入手可能である。約１ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００の分子量を有するホウ酸塩（ホウ素）を含まないグアーであるＢＦ－１３、並びに約１．５ｍｅｑ／ｇの電荷密度及び約８００，０００の分子量を有するホウ酸塩（ホウ素）を含まないグアーであるＢＦ－１７は、いずれもＡＳＩから入手可能である。

本発明のパーソナルケア組成物には、モノマー対モノマー基準でマンノースとガラクトースとの比が２：１より大きいガラクトマンナンポリマー誘導体を含有させてもよい。ガラクトマンナンポリマー誘導体は、カチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体、及び正味電荷が正である両性ガラクトマンナンポリマー誘導体からなる群から選択される。本明細書で使用するとき、用語「カチオン性ガラクトマンナン」は、カチオン性基が付加されたガラクトマンナンポリマーを指す。用語「両性ガラクトマンナン」は、ポリマーが正味の正電荷を有するようにカチオン性基及びアニオン性基が付加されたガラクトマンナンポリマーを指す。

ガラクトマンナンポリマーは、マメ科植物の種子の内胚乳に存在する。ガラクトマンナンポリマーは、マンノースモノマーとガラクトースモノマーとの組み合わせから構成される。ガラクトマンナン分子は、特定のマンノース単位上の単員ガラクトース単位が一定の間隔で分岐した直鎖状マンナンである。マンノース単位は、β（１－４）グリコシド結合によって互いに結合されている。ガラクトース分岐は、α（１－６）結合によって生じる。マンノースモノマー対ガラクトースモノマー比は、植物種によって様々であり、気候の影響も受ける。本発明の非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体は、モノマー対モノマー基準で２：１より大きいマンノース対ガラクトース比を有する。好適なマンノース対ガラクトース比は、約３：１より大きくてもよく、マンノース対ガラクトース比は約４：１より大きくてもよい。マンノース対ガラクトース比の分析は、当該技術分野において周知であり、典型的には、ガラクトース含量の測定に基づく。

非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体の調製に用いられるガムは、典型的には、植物の種又はマメなどの天然に産出される材料として得られる。様々な非グアーガラクトマンナンポリマーの例としては、タラガム（マンノース３部／ガラクトース１部）、ローカストビーン又はカロブ（マンノース４部／ガラクトース１部）、及びカッシアガム（マンノース５部／ガラクトース１部）が挙げられるが、これらに限定されない。

非グアー性ガラクトマンナンポリマー誘導体は、約１，０００～約１０，０００，０００、及び／又は約５，０００～約３，０００，０００の分子量を有し得る。

本発明のパーソナルケア組成物はまた、約０．５ｍｅｑ／ｇ～約７ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有するガラクトマンナンポリマー誘導体を含むことができる。このガラクトマンナンポリマー誘導体は、約１ｍｅｑ／ｇ～約５ｍｅｑ／ｇのカチオン性電荷密度を有し得る。ガラクトマンナン構造へのカチオン性基の置換度は、必要なカチオン電荷密度をもたらすのに十分である必要がある。

ガラクトマンナンポリマー誘導体は、非グアーガラクトマンナンポリマーのカチオン性誘導体であってもよく、これは、ポリガラクトマンナンポリマーのヒドロキシル基と反応性四級アンモニウム化合物との反応によって得られる。カチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体の形成に使用するのに好適な四級アンモニウム化合物としては、上記で定義された一般式１～５に適合するものが挙げられる。

上記の試薬から形成されるカチオン性非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体は、一般式６により表され、

式中、Ｒはガムである。カチオン性ガラクトマンナン誘導体は、ガムヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドであることができ、これは、以下の一般式７によってより具体的に表すことができる。

代替的に、ガラクトマンナンポリマー誘導体は、正味の正電荷を有する両性ガラクトマンナンポリマー誘導体であってもよく、これはカチオン性ガラクトマンナンポリマー誘導体がアニオン性基を更に含む場合に得られる。

カチオン性非グアーガラクトマンナンは、約４：１より大きいマンノース対ガラクトース比、約１，０００ｇ／ｍｏｌ～約１０，０００，０００ｇ／ｍｏｌ、及び／又は約５０，０００ｇ／ｍｏｌ～約１，０００，０００ｇ／ｍｏｌ、及び／又は約１００，０００ｇ／ｍｏｌ～約９００，０００ｇ／ｍｏｌ、及び／又は約１５０，０００ｇ／ｍｏｌ～約４００，０００ｇ／ｍｏｌの分子量、並びに約１ｍｅｑ／ｇ～約５ｍｅｑ／ｇ、及び／又は２ｍｅｑ／ｇ～約４ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有することができ、カッシアという植物から得ることができる。

パーソナルケア組成物は、水溶性のカチオン性加工デンプンポリマーを含むことができる。本明細書で使用するとき、用語「カチオン性変性デンプン」とは、デンプンがより小さい分子量に分解される前にカチオン性基が付加されたデンプン、又はデンプンの変性後にカチオン性基が付加されて所望の分子量に達したデンプンを指す。用語「カチオン変性デンプン」の定義には、両性変性デンプンも含まれる。用語「両性変性デンプン」とは、カチオン性基及びアニオン性基が付加されたデンプン加水分解物を指す。

本明細書に開示されるカチオン性変性デンプンポリマーは、約０．５％～約４％の結合窒素の百分率を有する。

パーソナルケア組成物で用いるカチオン性加工デンプンポリマーは、約８５０，０００ｇ／ｍｏｌ～約１，５００，０００ｇ／ｍｏｌ、及び／又は約９００，０００ｇ／ｍｏｌ、～約１，５００，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有することができる。

パーソナルケア組成物は、約０．２ｍｅｑ／ｇ～約５ｍｅｑ／ｇ、及び／又は約０．２ｍｅｑ／ｇ～約２ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有するカチオン性加工デンプンポリマーを含むことができる。このような電荷密度を得るための化学修飾としては、デンプン分子にアミノ基及び／又はアンモニウム基を付加することが挙げられるが、これに限定されない。これらのアンモニウム基の非限定的な例としては、ヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、トリメチルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリド、ジメチルステアリルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリド、及びジメチルドデシルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリドなどの置換基を挙げることができる。Ｓｏｌａｒｅｋ，Ｄ．Ｂ．，Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｓｔａｒｃｈｅｓ ｉｎ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｓｔａｒｃｈｅｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ Ｕｓｅｓ，Ｗｕｒｚｂｕｒｇ，Ｏ．Ｂ．，Ｅｄ．，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，Ｆｌａ．１９８６，ｐｐ １１３～１２５を参照のこと。カチオン性基は、より小さな分子量に分解される前にデンプンに付加されてもよく、又はカチオン性基は、そのような変性の後に付加されてもよい。

カチオン変性デンプンポリマーは概ね、約０．２～約２．５のカチオン性基の置換度を有する。本明細書で使用するとき、カチオン変性デンプンポリマーの「置換度」とは、置換基によって誘導体化された各無水グルコース単位上のヒドロキシル基の数の平均値である。各無水グルコース単位は、置換に利用できる３個の可能なヒドロキシル基を有しているため、可能な最大置換度は３である。置換度は、無水グルコース単位１モル当たりの置換基のモル数として、モル平均基準で表される。置換度は、当該技術分野において周知のプロトン核磁気共鳴スペクトル（「．ｓｕｐ．１Ｈ ＮＭＲ」）法を使用して求めることができる。好適な．ｓｕｐ．１Ｈ ＮＭＲ法としては、「Ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ ｏｎ ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ Ｓｔａｒｃｈｅｓ ｉｎ Ｄｉｍｅｔｈｙｌ Ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ，Ｉｏｄｉｎｅ－Ｃｏｍｐｌｅｘｉｎｇ，ａｎｄ Ｓｏｌｖａｔｉｎｇ ｉｎ Ｗａｔｅｒ－Ｄｉｍｅｔｈｙｌ Ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ」，Ｑｉｎ－Ｊｉ Ｐｅｎｇ ａｎｄ Ａｒｔｈｕｒ Ｓ．Ｐｅｒｌｉｎ，Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，１６０（１９８７），５７－７２、及び「Ａｎ Ａｐｐｒｏａｃｈ ｔｏ ｔｈｅ Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ ｂｙ ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ」，Ｊ．Ｈｏｗａｒｄ Ｂｒａｄｂｕｒｙ ａｎｄ Ｊ．Ｇｒａｎｔ Ｃｏｌｌｉｎｓ，Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，７１，（１９７９），１５～２５に記載されているものが挙げられる。

化学変性前のデンプン源は、塊茎、マメ科植物、穀草、及び穀物などの様々な供給源から選択することができる。この供給源のデンプンの非限定的な例としては、トウモロコシデンプン、小麦デンプン、米デンプン、ワクシートウモロコシデンプン、オート麦デンプン、キャッサバデンプン、ワクシー大麦、ワクシー米デンプン、グルテナス米デンプン、もち米デンプン、アミオカ、ジャガイモデンプン、タピオカデンプン、オート麦デンプン、サゴデンプン、もち米、又はこれらの混合物を挙げることができる。

カチオン変性デンプンポリマーは、分解カチオン性トウモロコシデンプン、カチオン性タピオカ、カチオン性ジャガイモデンプン、及びこれらの混合物から選択することができる。代替的に、カチオン変性デンプンポリマーは、カチオン性トウモロコシデンプン及びカチオン性タピオカである。

デンプンは、より小さな分子量に分解する前又は変性した後、１つ以上の追加の変性を含み得る。例えば、これらの変性としては、架橋、安定化反応、リン酸化反応、及び加水分解を挙げることができる。安定化反応としては、アルキル化及びエステル化を挙げることができる。

カチオン変性デンプンポリマーは、加水分解デンプン（例えば、酸、酵素、若しくはアルカリ分解）、酸化デンプン（例えば、過酸化物、過酸、次亜塩素酸塩、アルカリ、若しくはその他のいずれかの酸化剤）、物理的／機械的に分解させたデンプン（例えば、加工装置の熱機械エネルギー投入によるもの）、又はこれらの組み合わせの形態で組成物に組み込まれてよい。

デンプンの最適な形態は、容易に水に可溶化し、実質的に透明な（６００ｎｍで約８０の％透過率）水溶液を形成するものである。組成物の透過率は、紫外可視（Ultra-Violet/Visible、ＵＶ／ＶＩＳ）吸光度測定法によって測定され、この測定法は、関連する指示事項に従って、Ｇｒｅｔａｇ Ｍａｃｂｅｔｈ Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｅｒ Ｃｏｌｏｒ ｉ ５を用いて、試料のＵＶ／ＶＩＳ光の吸収率又は透過率を測定する。６００ｎｍの光波長が、化粧品組成物の透明度を特徴付けるのに適していることが示されている。

パーソナルケア組成物で使用するのに好適なカチオン性加工デンプンは、公知のデンプン供給業者から入手可能である。当該技術分野において既知のようなカチオン性加工デンプンに更に誘導体化することができる非イオン性変性デンプンもまた、パーソナルケア組成物での使用に好適である。他の好適な変性デンプンの出発材料は、パーソナルケア組成物での使用に好適なカチオン性加工デンプンポリマーを製造するために、当該技術分野において公知であるように、四級化されてもよい。

デンプン分解手順：デンプンスラリーは、水中に粒状のデンプンを混合することによって調製することができる。温度を約３５℃まで上昇させる。次に、デンプンに基づいて約５０ｐｐｍの濃度で、過マンガン酸カリウム水溶液を添加する。水酸化ナトリウムでｐＨを約１１．５まで上昇させ、スラリーを十分に攪拌して、デンプンが沈降しないようにする。次に、デンプンに基づく過酸化物濃度が約１％になるまで、水で希釈した過酸化水素の約３０％溶液を加える。続いて、追加の水酸化ナトリウムを加えることによって、ｐＨを約１１．５に戻す。この反応は、約１～約２０時間かけて完了する。次に、混合物を希塩酸で中和する。分解したデンプンを濾過によって回収してから、洗浄、乾燥する。

パーソナルケア組成物には、アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとのカチオン性コポリマーを含めることができ、このコポリマーは、約１．０ｍｅｑ／ｇ～約３．０ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。カチオン性コポリマーは、アクリルアミドモノマーとカチオン性モノマーとの合成カチオン性コポリマーであってよい。

カチオン性コポリマーは、以下を含み得る。
（ｉ）次式ＡＭのアクリルアミドモノマー：

式中、Ｒ^９は、Ｈ又はＣ_１～４アルキルであり、Ｒ^１０及びＲ^１１は、独立して、Ｈ、Ｃ_１～４アルキル、ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、及びフェニルからなる群から選択されるか、一緒になってＣ_３～６シクロアルキルである。
（ｉｉ）次式ＣＭに適合するカチオン性モノマー：

式中、ｋ＝１であり、ｖ、ｖ’、及びｖ”はそれぞれ、独立して、１～６の整数であり、ｗは０、又は１～１０の整数であり、Ｘ^－はアニオンである。

カチオン性モノマーは、式ＣＭに適合し、式中、ｋ＝１、ｖ＝３及びｗ＝０、ｚ＝１であり、Ｘ^－はＣｌ^－であって、次の構造を形成することができる。

上の構造は、ジクワット（diquat）と称されることがある。代替的に、カチオン性モノマーは、式ＣＭに適合することができ、式中、ｖ及びｖ”はそれぞれ３であり、ｖ’＝１、ｗ＝１、ｙ＝１であり、Ｘ^－はＣｌ^－であって、例えば次である。

上記の構造は、トリクワット（triquat）と称されることがある。

好適なアクリルアミドモノマーとしては、アクリルアミド又はメタクリルアミドのいずれかが挙げられるが、これらに限定されない。

カチオン性コポリマー（ｂ）はＡＭ：ＴＲＩＱＵＡＴであり得、これは、アクリルアミドと１，３－プロパンジアミニウム，Ｎ－［２－［［［ジメチル［３－［（２－メチル－１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］プロピル］アンモニオ］アセチル］アミノ］エチル］２－ヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ’－ペンタメチル－，トリクロリドとのコポリマーであってもよい。ＡＭ：ＴＲＩＱＵＡＴはまた、ポリクオタニウム－７６（ＰＱ７６）としても知られている。ＡＭ：ＴＲＩＱＵＡＴは、１．６ｍｅｑ／ｇの電荷密度、及び１，１００，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有し得る。

カチオン性コポリマーは、アクリルアミドモノマー及びカチオン性モノマーであってもよく、カチオン性モノマーは、以下からなる群から選択される：ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジテルチオ（ditertio）ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド；エチレンイミン、ビニルアミン、２－ビニルピリジン、４－ビニルピリジン；トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４－ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

カチオン性コポリマーは、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４－ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、及びこれらの混合物を含むカチオン性モノマーからなる群から選択されるカチオン性モノマーを含むことができる。

カチオン性コポリマーは、水溶性であってよい。カチオン性コポリマーは、（１）（メタ）アクリルアミドと（メタ）アクリルアミドを主成分とするカチオン性モノマーとのコポリマー、及び／又は加水分解に対して安定なカチオン性モノマー、（２）（メタ）アクリルアミドと、カチオン性（メタ）アクリル酸エステルを主成分とするモノマーと、（メタ）アクリルアミドを主成分とするモノマーと、のターポリマー、及び／又は加水分解に対して安定なカチオン性モノマーから形成される。カチオン性（メタ）アクリル酸エステルを主成分とするモノマーは、四級化窒素原子を含有する（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルであってよい。四級化窒素原子を含有する（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルは、アルキル基及びアルキレン基内のＣ１～Ｃ３で四級化されたジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレートであってよい。四級化窒素原子を含有する（メタ）アクリル酸の好適なカチオン化エステルは、塩化メチルで四級化されたジメチルアミノメチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノメチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、及びジエチルアミノプロピル（メタ）アクリレートのアンモニウム塩からなる群から選択することができる。四級化窒素原子を含有する（メタ）アクリル酸のカチオン化エステルは、アルキルハライドで、又はメチルクロリド若しくはベンジルクロリド若しくはジメチルサルフェートで四級化された、ジメチルアミノエチルアクリレート（ＡＤＡＭＥ－Ｑｕａｔ）であり得る。カチオン性モノマーは、（メタ）アクリルアミドを主成分とする場合、アルキル基及びアルキレン基内のＣ１～Ｃ３で四級化されたジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドであるか、又はアルキルハライド、若しくはメチルクロリド若しくはベンジルクロリド若しくはジメチルサルフェートで四級化されたジメチルアミノプロピルアクリルアミドであり得る。

（メタ）アクリルアミドを主成分とする好適なカチオン性モノマーには、アルキル基及びアルキレン基内のＣ１～Ｃ３で四級化されたジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミドが挙げられる。（メタ）アクリルアミドを主成分とするカチオン性モノマーは、アルキルハライドで、特にメチルクロリド又はベンジルクロリド又はジメチルサルフェートで四級化されたジメチルアミノプロピルアクリルアミドであってもよい。

カチオン性モノマーは、加水分解に対して安定なカチオン性モノマーであってよい。ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリルアミド以外に、加水分解に対して安定なカチオン性モノマーは、ＯＥＣＤ加水分解試験に対して安定であるとみなすことができる全てのモノマーであり得る。カチオン性モノマーは加水分解に対して安定であることができ、加水分解に対して安定なカチオン性モノマーは、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド、及び水溶性カチオン性スチレン誘導体からなる群から選択され得る。

カチオン性コポリマーは、アクリルアミドと、メチルクロリドで四級化された２－ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレート（ＡＤＡＭＥ－Ｑ）と、メチルクロリドで四級化された３－ジメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミド（ＤＩＭＡＰＡ－Ｑ）と、のターポリマーであり得る。カチオン性コポリマーは、アクリルアミド及びアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドから形成することができ、このアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドは、約１．０ｍｅｑ／ｇ～約３．０ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する。

カチオン性コポリマーは、約１．１ｍｅｑ／ｇ～約２．５ｍｅｑ／ｇ、又は約１．１ｍｅｑ／ｇ～約２．３ｍｅｑ／ｇ、又は約１．２ｍｅｑ／ｇ～約２．２ｍｅｑ／ｇ、又は約１．２ｍｅｑ／ｇ～約２．１ｍｅｑ／ｇ、又は約１．３ｍｅｑ／ｇ～約２．０ｍｅｑ／ｇ、又は約１．３ｍｅｑ／ｇ～約１．９ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有することができる。

カチオン性コポリマーは、約１００，０００ｇ／ｍｏｌ～約１，５００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約３００，０００ｇ／ｍｏｌ～約１，５００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約５００，０００ｇ／ｍｏｌ～約１，５００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約７００，０００ｇ／ｍｏｌ～約１，０００，０００ｇ／ｍｏｌ、又は約９００，０００ｇ／ｍｏｌ～約１，２００，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有することができる。

カチオン性コポリマーは、トリメチルアンモニオプロピルメタクリルアミドクロリド－Ｎ－アクリルアミドコポリマーであり得、これは、ＡＭ：ＭＡＰＴＡＣとしても知られている。ＡＭ：ＭＡＰＴＡＣは、約１．３ｍｅｑ／ｇの電荷密度、及び約１，１００，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有し得る。カチオン性コポリマーは、ＡＭ：ＡＴＰＡＣであり得る。ＡＭ：ＡＴＰＡＣは、約１．８ｍｅｑ／ｇの電荷密度、及び１，１００，０００ｇ／ｍｏｌの分子量を有し得る。

（ａ）カチオン性合成ポリマー
パーソナルケア組成物は、以下から形成され得るカチオン性合成ポリマーを含むことができる。
ｉ）１つ以上のカチオン性モノマー単位、及び任意に、
ｉｉ）負電荷を有する１つ以上のモノマー単位、及び／又は
ｉｉｉ）非イオン性モノマー、から形成される合成ポリマーであり得る。
ここで、コポリマーのその後の電荷は正電荷である。これらの３種のモノマーの比は「ｍ」、「ｐ」及び「ｑ」で表され、「ｍ」は、カチオン性モノマーの数であり、「ｐ」は、負電荷を有するモノマーの数であり、「ｑ」は、非イオン性モノマーの数である。

カチオン性ポリマーは、以下の構造を有する、水溶性又は分散性で、非架橋の合成カチオン性ポリマーであり得、

式中、Ａは以下のカチオン性部分のうちの１つ以上であってもよい。

式中、＠は、アミド、アルキルアミド、エステル、エーテル、アルキル、又はアルキルアリールであり、
Ｙは、Ｃ１～Ｃ２２アルキル、アルコキシ、アルキリデン、アルキル、又はアリールオキシであり、
Ψは、Ｃ１～Ｃ２２アルキル、アルキルオキシ、アルキルアリール又はアルキルアリールオキシであり、
Ｚは、Ｃ１～Ｃ２２アルキル、アルキルオキシ、アリール又はアリールオキシであり、
Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１～Ｃ４の直鎖又は分枝鎖アルキルであり、
ｓは、０又は１であり、ｎは、０又は≧≧１であり、
Ｔ及びＲ７は、Ｃ１～Ｃ２２アルキルであり、
Ｘ－は、ハロゲン、ヒドロキシド、アルコキシド、サルフェート又はアルキルサルフェートである。

上記の構造中、負電荷を有するモノマーは、Ｒ２’がＨ、Ｃ１～Ｃ４の直鎖又は分岐状アルキルであり、Ｒ３が以下のとおりであることによって定義される。

式中、Ｄは、Ｏ、Ｎ、又はＳであり、
Ｑは、ＮＨ_２又はＯであり、
ｕは、１～６であり、
ｔは、０～１であり、
Ｊは、以下の元素Ｐ、Ｓ、Ｃを含有する酸素化された官能基である。

上記の構造中、非イオン性モノマーは、Ｒ２”がＨ、Ｃ１～Ｃ４の直鎖又は分岐状アルキルであり、Ｒ６が直鎖又は分岐状アルキル、アルキルアリール、アリールオキシ、アルキルオキシ、アルキルアリールオキシであることによって定義され、βは以下のように定義され、

式中、Ｇ’及びＧ”は互いに独立して、Ｏ、Ｓ、又はＮ－Ｈであり、Ｌは、０又は１である。

カチオン性モノマーの例としては、アミノアルキル（メタ）アクリレート、（メタ）アミノアルキル（メタ）アクリルアミド；少なくとも１つの二級、三級、若しくは四級アミン官能基、又は窒素原子を含有する複素環基、ビニルアミン若しくはエチレンイミンを含むモノマー；ジアリルジアルキルアンモニウム塩；これらの混合物、これらの塩、及びこれらに由来するマクロモノマーを挙げることができる。

カチオン性モノマーの更なる例としては、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、ジテルチオ（ditertio）ブチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、エチレンイミン、ビニルアミン、２－ビニルピリジン、４－ビニルピリジン、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４－ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

好適なカチオン性モノマーとしては、式－ＮＲ_３ ^＋（式中、Ｒは、同じであるか又は異なるものであり、水素原子、１～１０個の炭素原子を含むアルキル基、又はベンジル基を表し、任意にヒドロキシル基を有する）の四級アンモニウム基を含み、アニオン（対イオン）を含むものが挙げられる。アニオンの例は、クロリド、ブロミドなどのハライド、サルフェート、ヒドロサルフェート、アルキルサルフェート（例えば、１～６個の炭素原子を含む）、ホスフェート、シトレート、ホルメート、及びアセテートである。

好適なカチオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートメチルサルフェート、ジメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリレートベンジルクロリド、４－ベンゾイルベンジルジメチルアンモニウムエチルアクリレートクロリド、トリメチルアンモニウムエチル（メタ）アクリルアミドクロリド、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリド、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

更なる好適なカチオン性モノマーとしては、トリメチルアンモニウムプロピル（メタ）アクリルアミドクロリドが挙げられる。

負電荷を有するモノマーの例としては、ホスフェート又はホスホネート基を含むαエチレン性不飽和モノマー、αエチレン性不飽和モノカルボン酸、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、スルホン酸基を含むαエチレン性不飽和化合物、及びスルホン酸基を含むαエチレン性不飽和化合物の塩が挙げられる。

負電荷を有する好適なモノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、ビニルスルホン酸、ビニルスルホン酸の塩、ビニルベンゼンスルホン酸、ビニルベンゼンスルホン酸の塩、α－アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、α－アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸の塩、２－スルホエチルメタクリレート、２－スルホエチルメタクリレートの塩、アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸（acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid、ＡＭＰＳ）、アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸の塩、及びスチレンスルホネート（styrenesulphonate、ＳＳ）が挙げられる。

非イオン性モノマーの例としては、酢酸ビニル、αエチレン性不飽和カルボン酸のアミド、αエチレン性不飽和モノカルボン酸と水素化又はフッ素化アルコールとのエステル、ポリエチレンオキシド（メタ）アクリレート（すなわちポリエトキシル化（メタ）アクリル酸）、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、αエチレン性不飽和ジカルボン酸のモノアルキルアミド、ビニルニトリル、ビニルアミンアミド、ビニルアルコール、ビニルピロリドン、及びビニル芳香族化合物が挙げられる。

好適な非イオン性モノマーとしては、スチレン、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリロニトリル、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ－プロピルアクリレート、ｎ－ブチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ－プロピルメタクリレート、ｎ－ブチルメタクリレート、２－エチル－ヘキシルアクリレート、２－エチル－ヘキシルメタクリレート、２－ヒドロキシエチルアクリレート、及び２－ヒドロキシエチルメタクリレートが挙げられる。

ポリマーが、水、パーソナルケア組成物、又はパーソナルケア組成物のコアセルベート相中に可溶性又は分散性を維持する限り、また、対イオンが、パーソナルケア組成物の必須成分と物理的及び化学的相溶性を有するか、又はそうでなければ製品の性能、安定性、又は審美性を過度に損なわない限り、合成カチオン性ポリマーに付随するアニオン性対イオン（Ｘ－）は、任意の既知の対イオンであってもよい。このような対イオンの非限定例としては、ハライドイオン（例えば、塩素、フッ素、臭素、ヨウ素）、サルフェートイオン及びメチルサルフェートイオンが挙げられる。

本明細書に記載されるカチオン性ポリマーは、傷んだ毛髪、特に化学的に処理された毛髪に、代用の疎水性Ｆ層をもたらすのに役立ち得る。微視的に薄いＦ層は天然の耐候性を提供しつつ、水分の封じ込めを助け、更なる傷みを防ぐ。化学的な処理により、毛髪のキューティクルが傷み、その防御作用を持つＦ層が毛髪から剥がれ落ちてしまう。Ｆ層が剥がれ落ちるにつれ、毛髪は親水性が増すようになる。化学的に処理された毛髪にリオトロピック液晶を塗布すると、その毛髪は更に疎水性になり、外観も触感も、未処理の毛髪のようになることがわかった。いずれの理論にも束縛されるものではないが、リオトロピック液晶複合体は疎水性の層又は膜を形成し、天然のＦ層が毛髪を保護するのと同様に、毛髪繊維をコーティングして毛髪を保護すると考えられる。疎水層は、毛髪を、全般的に未処理の毛髪のようなより健康的な状態に戻す。リオトロピック液晶は、本明細書に記載される合成カチオン性ポリマーを、パーソナルケア組成物の上記のアニオン性洗浄界面活性剤成分と加え合わせることによって形成される。合成カチオン性ポリマーの電荷密度は比較的高い。カチオン電荷密度が比較的高い一部の合成ポリマーは、主にそれらの異常な線形の電荷密度のためにリオトロピック液晶を形成しないことに留意されたい。このような合成カチオン性ポリマーは、国際公開第９４／０６４０３号（Ｒｅｉｃｈら）に記載されている。本明細書に記載の合成ポリマーは、傷んだ髪に対するコンディショニング性能を改善する安定したパーソナルケア組成物に配合することができる。

リオトロピック液晶を形成し得るカチオン性合成ポリマーは、約２ｍｅｑ／ｇｍ～約７ｍｅｑ／ｇｍ、及び／又は約３ｍｅｑ／ｇｍ～約７ｍｅｑ／ｇｍ、及び／又は約４ｍｅｑ／ｇｍ～約７ｍｅｑ／ｇｍのカチオン性電荷密度を有する。カチオン電荷密度は約６．２ｍｅｑ／ｇｍであってもよい。このポリマーはまた、約１，０００～約５，０００，０００、及び／又は約１０，０００～約１，５００，０００、及び／又は約１００，０００～約１，５００，０００の分子量を有する。

本発明では、有益剤の増強されたコンディショニング性能及び付着性能を提供するが必ずしもリオトロピック液晶を形成しないカチオン性合成ポリマーは、約０．７ｍｅｑ／ｇｍ～約７ｍｅｑ／ｇｍ、及び／又は約０．８ｍｅｑ／ｇｍ～約５ｍｅｑ／ｇｍ、及び／又は約１．０ｍｅｑ／ｇｍ～約３ｍｅｑ／ｇｍのカチオン性電荷密度を有し得る。このポリマーはまた、約１，０００～約１，５００，０００、約１０，０００～約１，５００，０００、及び約１００，０００～約１，５００，０００の分子量を有し得る。

好適なカチオン性セルロースポリマーは、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの塩であり、これは、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム－１０と呼ばれており、Ｄｏｗ／Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．（Ｅｄｉｓｏｎ，Ｎ．Ｊ．，ＵＳＡ）から、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＲ、ＪＲ、及びＫＧシリーズのポリマーで入手可能である。非限定的な例としては、ＪＲ－３０Ｍ、ＫＧ－３０Ｍ、ＪＰ、ＬＲ－４００及びこれらの混合物が挙げられる。カチオン性セルロースの他の好適な種類としては、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム－２４と呼ばれる、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー性四級アンモニウム塩が挙げられる。これらの物質は、Ｄｏｗ／Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．から、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＭ－２００の商品名で入手可能である。カチオン性セルロースの他の好適な種類としては、当業界（ＣＴＦＡ）ではポリクオタニウム－６７と呼ばれている、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシド及びトリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー性四級アンモニウム塩が挙げられる。これらの物質は、Ｄｏｗ／Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．から、ＳｏｆｔＣＡＴ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ－５、ＳｏｆｔＣＡＴ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ－３０、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ－６０、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＬ－１００、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＫ－Ｌ、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＫ－Ｍ、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＳＫ－ＭＨ、及びＰｏｌｙｍｅｒ ＳＫ－Ｈという商品名で入手可能である。

カチオン性ポリマーの濃度は、パーソナルケア組成物の約０．０２５重量％～約５重量％、約０．１重量％～約３重量％、約０．１重量％～約１．２重量％、約０．２重量％～約１重量％、約０．６重量％～約０．９重量％の範囲である。

１．水混和性溶媒
パーソナルケア組成物のキャリアとしては、水、並びに低級アルキルアルコール、多価アルコール、３～４個の炭素原子を有するケトン、Ｃ１～Ｃ６アルコールのＣ１～Ｃ６エステル、スルホキシド、アミド、炭酸エステル、エトキシル化及びプロポキシル化（proposylated）Ｃ１～Ｃ１０アルコール、ラクトン、ピロリドン及びこれらの混合物の水溶液を挙げることができる。低級アルキルアルコールの非限定的な例は、エタノール及びイソプロパノールなどの、１～６個の炭素を有する一価アルコールである。本明細書で有用な多価アルコールの非限定的な例としては、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、プロパンジオール及びこれらの混合物が挙げられる。

本発明において、パーソナルケア組成物は、キシレンスルホン酸ナトリウム、クメンスルホン酸ナトリウム又はトルエンスルホン酸ナトリウムなどの低級アルキルベンゼンスルホン酸のアルカリ金属又はアンモニウム塩であるヒドロトロープ／粘度調整剤を含み得る。

本発明において、パーソナルケア組成物は、シリコーン／ＰＥＧ－８シリコーン、シリコーン／ＰＥＧ－９シリコーン、シリコーン／ＰＥＧ－ｎシリコーン、シリコーン／シリコーンエーテル（ｎは別の整数であり得る）を含むことができ、非限定的な例としては、ＰＥＧ８－ジメチコンＡ２０８）ＭＷ８５５、ＰＥＧ８ジメチコンＤ２０８ＭＷ２７０６が挙げられる。

Ｂ．頭皮用健康剤
本発明において、１種以上の頭皮用健康剤が加えられて、界面活性剤可溶性抗ふけ剤によってもたらされる抗真菌／抗ふけ効果に加え、頭皮への効果をもたらしてもよい。この材料群は変化し、かつ加湿、バリア改善、抗真菌、抗菌、並びに抗酸化、抗かゆみ、及び感覚惹起を含む幅広い効果と、追加の抗ふけ剤を提供する。このような頭皮用健康剤としては、ビタミンＥ及びＦ、サリチル酸、ナイアシンアミド、カフェイン、パンテノール、酸化亜鉛、炭酸亜鉛、塩基性炭酸亜鉛、グリコール、グリコール酸、ＰＣＡ、ＰＥＧ、エリスリトール、グリセリン、トリクロサン、乳酸塩、ヒアルロン酸塩、アラントイン及び他の尿素、ベタイン、ソルビトール、グルタメート、キシリトール、メントール、乳酸メンチル、イソシクロモン、ベンジルアルコール、以下の構造を含む化合物：

（Ｒ_１は、Ｈ、アルキル、アミノアルキル、アルコキシから選択され、
Ｑ＝Ｈ_２、Ｏ、－ＯＲ_１、－Ｎ（Ｒ_１）_２、－ＯＰＯ（ＯＲ_１）_ｘ、－ＰＯ（ＯＲ_１）_ｘ、－Ｐ（ＯＲ_１）_ｘ（式中、ｘ＝１～２）、
Ｖ＝ＮＲ_１、Ｏ、－ＯＰＯ（ＯＲ_１）_ｘ、－ＰＯ（ＯＲ_１）_ｘ、－Ｐ（ＯＲ_１）_ｘ（式中、ｘ＝１～２）、
Ｗ＝Ｈ_２、Ｏ、
ｎ＝０の場合、Ｘ、Ｙは、Ｈ、アリール、ナフチルから独立して選択され、
ｎ≧１の場合、Ｘ、Ｙは、脂肪族ＣＨ_２又は芳香族ＣＨであり、Ｚは脂肪族ＣＨ_２、芳香族ＣＨ、又はヘテロ原子から選択され、
Ａ＝低級アルコキシ、低級アルキルチオ、アリール、置換アリール又は縮合アリールであり、
^＊印の位置では、立体化学が可変である）。
並びに、ペパーミント、スペアミント、アルガン、ホホバ及びアロエを含む天然抽出物／油が挙げられるが、これらに限定されない。

Ｃ．任意成分
本発明において、パーソナルケア組成物は、有益剤などの、１つ以上の任意の成分を更に含んでもよい。好適な有益剤としては、コンディショニング剤、カチオン性ポリマー、シリコーンエマルジョン、抗ふけ剤、ゲルネットワーク、キレート剤、及びヒマワリ油又はヒマシ油などの天然油が挙げられるが、これらに限定されない。更なる好適な任意成分としては、香料、香料マイクロカプセル、着色剤、粒子、抗菌剤、消泡剤（foam busters）、帯電防止剤、レオロジー変性剤及び増粘剤、懸濁材料及び構造化剤、ｐＨ調整剤及び緩衝剤、防腐剤、真珠光沢剤、溶媒、希釈剤、抗酸化剤、ビタミン並びにこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。本発明において、香料は、約０．５％～約７％存在してもよい。

そのような任意成分は、組成物の成分に物理的及び化学的に相溶性である必要があり、そうでなければ製品の安定性、美観、又は性能を過度に損なわないものである必要がある。ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，第１０版（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．（Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．）より出版）（２００４）（以下「ＣＴＦＡ」）に、本明細書の組成物に添加され得る様々な非限定的な物質が記載されている。

１．コンディショニング剤
パーソナルケア組成物のコンディショニング剤は、シリコーンコンディショニング剤であってよい。シリコーンコンディショニング剤は、揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン、又はこれらの組み合わせを含み得る。シリコーンコンディショニング剤の濃度は、典型的には、組成物の約０．０１重量％～約１０重量％、約０．１重量％～約８重量％、約０．１重量％～約５重量％、及び／又は約０．２重量％～約３重量％の範囲である。好適なシリコーンコンディショニング剤、及びシリコーン用の任意による懸濁化剤の非限定的な例が、米国再発行特許第３４，５８４号、米国特許第５，１０４，６４６号、及び同第５，１０６，６０９号に記載されており、これらの記載は参照により本明細書に組み込まれる。

本発明の組成物に使用するためのシリコーンコンディショニング剤は、２５℃で測定したとき、約２０～約２，０００，０００センチストークス（「ｃｓｋ」）、約１，０００～約１，８００，０００ｃｓｋ、約１０，０００～約１，５００，０００ｃｓｋ、及び／又は約２０，０００～約１，５００，０００ｃｓｋの粘度を有し得る。

分散したシリコーンコンディショニング剤粒子は、典型的には、約０．０１マイクロメートル～約６０マイクロメートルの範囲の体積平均粒径を有する。小さい粒子を毛髪に塗布する場合、体積平均粒径は、典型的には、約０．０１マイクロメートル～約４マイクロメートル、約０．０１マイクロメートル～約２マイクロメートル、約０．０１マイクロメートル～約０．５マイクロメートルの範囲である。

シリコーン流体、ゴム、及び樹脂、並びにシリコーンの製造を考察する項を含むシリコーンに関する更なる資料が、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ｖｏｌ．１５，２ｄ ｅｄ．，ｐｐ ２０４－３０８，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．（１９８９）に見られ、参照により本明細書に組み込まれる。

本発明で用いるのに好適なシリコーンエマルションとしては、米国特許第６，３１６，５４１号若しくは同第４，４７６，２８２号又は米国特許出願公開第２００７／０２７６０８７号に記載の説明に従って調製される不溶性ポリシロキサンのエマルションを挙げることができるが、これらに限定されない。したがって、好適な不溶性ポリシロキサンとしては、約５ｃｓｋ～約５００，０００ｃｓｋの内相粘度を有するα，ωヒドロキシ末端ポリシロキサン、又はα，ωアルコキシ末端ポリシロキサンなどのポリシロキサンが挙げられる。例えば、不溶性ポリシロキサンは、４００，０００ｃｓｋ未満、場合によっては、２００，０００ｃｓｋ未満、場合によっては、約１０，０００ｃｓｋ～約１８０，０００ｃｓｋの内相粘度を有し得る。不溶性ポリシロキサンは、約１０ｎｍ～約１０マイクロメートルの範囲内の平均粒径を有することができる。平均粒径は、約１５ｎｍ～約５マイクロメートル、約２０ｎｍ～約１マイクロメートル、又は約２５ｎｍ～約５００マイクロメートルの範囲内であってよい。

不溶性ポリシロキサンの平均分子量、不溶性ポリシロキサンの内相粘度、シリコーンエマルジョンの粘度及び不溶性ポリシロキサンを含む粒子の大きさは、Ｓｍｉｔｈ，Ａ．Ｌ．Ｔｈｅ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９１に開示されている方法など、当業者に広く用いられている方法によって測定される。例えば、シリコーンエマルジョンの粘度は、３０℃で、スピンドル６を備えたＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計を用いて、２．５ｒｐｍで測定することができる。シリコーンエマルジョンは、追加の乳化剤を、アニオン性界面活性剤と共に更に含んでよい。

本発明の組成物で使用するのに好適なシリコーンの他の部類としては、ｉ）２５℃で測定したときに約１，０００，０００ｃｓｋ未満の粘度を有する流動性物質であるシリコーン流体（シリコーン油が挙げられるがこれに限定されない）；ｉｉ）少なくとも１つの一級、二級、又は三級アミンを含有する、アミノシリコーン、ｉｉｉ）少なくとも１つの四級アンモニウム官能基を含有するカチオン性シリコーン、ｉｖ）シリコーンゴム（２５℃で測定したときに１，０００，０００ｃｓｋ以上の粘度を有する材料を含む）、ｖ）高架橋ポリマーシロキサン系を含むシリコーン樹脂、ｖｉ）少なくとも１．４６の屈折率を有する高屈折率シリコーン、及びｖｉｉ）これらの混合物を挙げることができる。

本発明のパーソナルケア組成物のコンディショニング剤は、単独で又は上記のシリコーンなどのその他のコンディショニング剤と組み合わせて、油又はロウなどの少なくとも１つの有機コンディショニング材料を更に含んでもよい。有機材料は、非ポリマー、オリゴマー、又はポリマーであり得る。これは、油又はワックスの形態であってもよく、配合物にそのまま添加してもよいし、予備乳化した形態で添加してもよい。有機コンディショニング材料のいくつかの非限定例としては、ｉ）炭化水素油、ｉｉ）ポリオレフィン、ｉｉｉ）脂肪族エステル、ｉｖ）フッ素化コンディショニング化合物、ｖ）脂肪族アルコール、ｖｉ）アルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体、ｖｉｉ）四級アンモニウム化合物、ｖｉｉｉ）ＣＴＦＡ名称がＰＥＧ－２００、ＰＥＧ－４００、ＰＥＧ－６００、ＰＥＧ－１０００、ＰＥＧ－２Ｍ、ＰＥＧ－７Ｍ、ＰＥＧ－１４Ｍ、ＰＥＧ－４５Ｍであるもの、及びこれらの混合物などの、最大約２，０００，０００の分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール、を挙げることができるがこれらに限定されない。

ゲルネットワーク
本発明において、ゲルネットワークが存在してもよい。本発明のゲルネットワーク構成成分は、少なくとも１種類の脂肪族両親媒性物質を含む。本明細書で使用するとき、「脂肪族両親媒性物質」とは、アルキル、アルケニル（最大３つの二重結合を含む）、アルキル芳香族、又はＣ_１２～Ｃ_７０の長さの分岐状アルキル基として定義される疎水性末端基、及び化合物を水溶性にしない親水性先端基を有する化合物を指し、化合物はまた、シャンプー組成物のｐＨにおいて、正味の中立電荷を有する。

本発明のシャンプー組成物は、事前形成した分散ゲルネットワーク相の一部として、シャンプー組成物の約０．０５重量％～約１４重量％の量の脂肪族両親媒性物質を含み、シャンプー組成物の約０．５重量％～約１０重量％であってもよく、シャンプー組成物の約１重量％～約８重量％であってもよい。

本発明によると、好適な脂肪族両親媒性物質、又は２つ以上の脂肪族両親媒性物質の好適な混合物は、少なくとも約２７℃の融点を有する。本明細書で使用するとき、融点は、Ｕ．Ｓ．Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ，ＵＳＰ－ＮＦ Ｇｅｎｅｒａｌ Ｃｈａｐｔｅｒ ＜７４１＞「Ｍｅｌｔｉｎｇ ｒａｎｇｅ ｏｒ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ」に記載される標準融点法で測定することができる。２つ以上の材料の混合物の融点は、個々の融点よりも高い温度で２つ以上の材料を混合し、次いで、混合物を冷却することにより測定される。得られた複合物が、約２７℃未満で均質固体であると、混合物は本発明における使用に好適な融点を有する。個々の融点が約２７℃未満である少なくとも１種の脂肪族両親媒性物質を含む、２つ以上の脂肪族両親媒性物質の混合物であっても、混合物の複合融点が、少なくとも約２７℃である限り、本発明における使用に好適である。

本発明の好適な脂肪族両親媒性物質としては、脂肪アルコール、アルコキシル化脂肪アルコール、脂肪フェノール、アルコキシル化脂肪フェノール、脂肪アミド、アルコキシル化（alkyoxylated）脂肪アミド、脂肪アミン、脂肪アルキルアミドアルキルアミン、脂肪アルコキシル化（alkyoxyalted）アミン、脂肪カルバメート、脂肪アミンオキシド、脂肪酸、アルコキシル化脂肪酸、脂肪ジエステル、脂肪ソルビタンエステル、脂肪糖エステル、メチルグルコシドエステル、脂肪グリコールエステル、モノ、ジ－、及びトリ－グリセリド、ポリグリセリン脂肪エステル、アルキルグリセリルエーテル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、コレステロール、セラミド、脂肪シリコーンワックス、脂肪グルコースアミド、及びリン脂質、並びにこれらの混合物が挙げられる。

本発明において、シャンプー組成物は、脂肪族アルコールゲルネットワークを含み得る。これらのゲルネットワークは、脂肪族アルコールと界面活性剤とを約１：１～約４０：１、約２：１～約２０：１、及び／又は約３：１～約１０：１の比で合わせることによって形成される。ゲルネットワークの形成には、脂肪族アルコールの水分散液を界面活性剤と共に、脂肪族アルコールの融点を超える温度まで加熱することを伴う。この混合プロセス中に、脂肪族アルコールは融解し、界面活性剤を脂肪族アルコール液滴に区分化する。界面活性剤は、脂肪族アルコール中に界面活性剤と共に水を運び込む。これによって、等方性脂肪族アルコール液滴が液晶相液滴に変化する。この混合物が鎖溶融温度よりも低温に冷却されると、液晶相は固体結晶性ゲルネットワークに変換される。ゲルネットワークは、化粧用クリーム及びヘアコンディショナーへの安定化効果に寄与する。加えて、これらは、ヘアコンディショナーに対して調整された感触効果をもたらす。

脂肪族アルコールは、約０．０５重量％～約１４重量％の濃度で、脂肪族アルコールゲルネットワークに含まれ得る。例えば、脂肪族アルコールは、約１重量％～約１０重量％、及び／又は約６重量％～約８重量％の範囲の量で存在してよい。

本明細書で有用な脂肪族アルコールとしては、約１０～約４０個の炭素原子、約１２～約２２個の炭素原子、約１６～約２２個の炭素原子、及び／又は約１６～約１８個の炭素原子を有するものが挙げられる。これらの脂肪族アルコールは、直鎖状アルコールであっても分岐状アルコールであってもよく、また飽和であっても不飽和であってもよい。脂肪族アルコール類の非限定的な例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。セチルアルコールとステアリルアルコールとの約２０：８０～約８０：２０の比での混合物が好適である。

ゲルネットワークの調製：容器に水を入れ、その水を約７４℃まで加熱する。セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びＳＬＥＳ界面活性剤を、加熱した水に添加する。添加後、得られた混合物を熱交換器に通して、混合物を約３５℃まで冷却する。冷却すると、脂肪族アルコール及び界面活性剤が結晶化して、結晶性ゲルネットワークが形成される。表１に、例示的ゲルネットワーク組成物の構成成分及びそれぞれの量を示す。

２．乳化剤
種々のアニオン性及び非イオン性乳化剤を本発明のパーソナルケア組成物に用いることができる。アニオン性及び非イオン性乳化剤は、本質的にモノマー又はポリマーのいずれかであることができる。モノマーの例としては、アルキルエトキシレート、アルキルサルフェート、石鹸、及び脂肪酸エステル、並びにこれらの誘導体が例示として挙げられるが、これらに限定されない。ポリマーの例としては、ポリアクリレート、ポリエチレングリコール、及びブロックコポリマー、並びにこれらの誘導体が例示として挙げられるが、これらに限定されない。ラノリン、レシチン及びリグニンなどの天然に産出される乳化剤、並びにこれらの誘導体も、有用な乳化剤の非限定的な例である。

３．キレート剤
パーソナルケア組成物は、キレート剤を更に含むことができる。好適なキレート剤としては、Ａ Ｅ Ｍａｒｔｅｌｌ ＆ Ｒ Ｍ Ｓｍｉｔｈ，Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ Ｃｏｎｓｔａｎｔｓ，Ｖｏｌ．１，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ ＆ Ｌｏｎｄｏｎ（１９７４）及びＡ Ｅ Ｍａｒｔｅｌｌ ＆ Ｒ Ｄ Ｈａｎｃｏｃｋ，Ｍｅｔａｌ Ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ ｉｎ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ ＆ Ｌｏｎｄｏｎ（１９９６）に記載されるものが挙げられ、いずれも参照により本明細書に組み込まれる。キレート剤に関し、用語「塩及びこれらの誘導体」は、参照しているキレート剤と同じ官能構造（例えば、同じ化学主鎖）を含み、同様の又はより良好なキレート化特性を有する塩及び誘導体を意味する。この用語には、アルカリ金属、アルカリ土類、アンモニウム、置換アンモニウム塩（すなわち、モノエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム）塩、酸性部分を有するキレート剤のエステル、及びこれらの混合物、特に、全てのナトリウム、カリウム又はアンモニウム塩が含まれる。用語「誘導体」はまた、米国特許第５，２８４，９７２号に例示されているものなどの「キレート化界面活性剤」化合物、及び米国特許５，７４７，４４０号に開示されているポリマーＥＤＤＳ（エチレンジアミン二コハク酸）などの、親キレート剤と同じ官能構造を有する１つ以上のキレート化基を含む大型分子も含む。

キレート剤は、本明細書に記載の組成物中に全組成物の０．００１重量％～１０．０重量％の範囲の量で組み込み可能であり、０．０１重量％～２．０重量％であってもよい。

非限定的なキレート剤の部類として、カルボン酸、アミノカルボン酸、例えばアミノシド（aminocids）、リン酸、ホスホン酸、ポリホスホン酸、ポリエチレンイミン、多官能置換芳香族、それらの誘導体及び塩が挙げられる。

非限定的なキレート剤としては、以下の材料及びそれらの塩が挙げられる。エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、エチレンジアミン三酢酸、エチレンジアミン－Ｎ，Ｎ’－二コハク酸（ＥＤＤＳ）、エチレンジアミン－Ｎ，Ｎ’－二グルタル酸（ＥＤＤＧ）、サリチル酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン、マロン酸、ヒスチジン、ジエチレントリアミンペンタアセテート（ＤＴＰＡ）、Ｎ－ヒドロキシエチルエチレンジアミントリアセテート、ニトリロトリアセテート、エチレンジアミンテトラプロピオネート、トリエチレンテトラアミンヘキサアセテート、エタノールジグリシン、プロピレンジアミン四酢酸（ＰＤＴＡ）、メチルグリシン二酢酸（ＭＯＤＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸、メチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）、Ｎ－アシル－Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－エチレンジアミン三酢酸、ニトリロ三酢酸、エチレンジアミン二グルタル酸（ＥＤＧＡ）、２－ヒドロキシプロピレンジアミン二コハク酸（ＨＰＤＳ）、グリシンアミド－Ｎ、Ｎ’－二コハク酸（ＧＡＤＳ）、２－ヒドロキシプロピレンジアミン－Ｎ－Ｎ’－二コハク酸（ＨＰＤＤＳ）、Ｎ－２－ヒドロキシエチル－Ｎ，Ｎ－二酢酸、グリセリルイミノ二酢酸、イミノ二酢酸－Ｎ－２－ヒドロキシプロピルスルホン酸、アスパラギン酸Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－２－ヒドロキシプロピル－３－スルホン酸、アラニン－Ｎ，Ｎ’－二酢酸、アスパラギン酸－Ｎ，Ｎ’－二酢酸、アスパラギン酸Ｎ－一酢酸、イミノ二コハク酸、ジアミン－Ｎ，Ｎ’－二ポリ酸、モノアミド－Ｎ，Ｎ’－二ポリ酸、ジアミノアルキル二（スルホコハク酸）（ＤＤＳ）、エチレンジアミン－Ｎ－Ｎ’－ビス（オルト－ヒドロキシフェニル酢酸））、Ｎ，Ｎ’－ビス（２－ヒドロキシベンジル）エチレンジアミン－Ｎ、Ｎ’－二酢酸、エチレンジアミンテトラプロプリオネート、トリエチレンテトラアミンヘキサアセテート、ジエチレントリアミンペンタアセテート、ジピコリン酸、エチレン二システイン酸（ＥＤＣ）、エチレンジアミン－Ｎ，Ｎ’－ビス（２－ヒドロキシフェニル酢酸）（ＥＤＤＨＡ）、グルタミン酸二酢酸（ＧＬＤＡ）、六座アミノカルボキシレート（ＨＢＥＤ）、ポリエチレンイミン、１－ヒドロキシジホスホネート、アミノトリ（メチレンホスホン酸）（ＡＴＭＰ）、ニトリロトリメチレンホスホネート（ＮＴＰ）、エチレンジアミンテトラメチレンホスホネート、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネート（ＤＴＰＭＰ）、エタン－１－ヒドロキシジホスホネート（ＨＥＤＰ）、２－ホスホノブタン－１，２，４－三カルボン酸、ポリリン酸（polvphosphoric acid）、トリポリリン酸ナトリウム、二リン酸四ナトリウム、ヘキサメタリン酸、メタリン酸ナトリウム、ホスホン酸及び誘導体、アミノアルキレン－ポリ（アルキレンホスホン酸）、アミノトリ（１－エチルホスホン酸）、エチレンジアミンテトラ（１－エチルホスホン酸）、アミノトリ（１－プロピルホスホン酸）、
アミノトリ（イソプロピルホスホン酸）、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）（ＥＤＴＭＰ）、１，２－ジヒドロキシ－３，５－ジスルホベンゼン。

水性キャリア
パーソナルケア組成物は、（周囲条件下で）注ぐことが可能な液体の形態であり得る。したがって、かかる組成物は、典型的にキャリアを含み、これはパーソナルケア組成物の約４０重量％～約８５重量％、あるいは約４５重量％～約８０重量％、あるいは約５０重量％～約７５重量％の濃度で存在する。キャリアは、水、又は水と有機溶媒との混和性混合物を含んでもよく、１つの態様では、他の必須成分又は任意成分の微量成分として組成物中に偶然組み込まれる場合を除き、最小限の有機溶媒を有するか、又は有意の濃度の有機溶媒を有さない水を含んでもよい。

本発明のパーソナルケア組成物に有用なキャリアとしては、水並びに低級アルキルアルコール及び多価アルコールの水溶液を挙げることができる。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、１～６個の炭素を有する一価アルコール、一態様では、エタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な例示的な多価アルコールとしては、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが挙げられる。

アゾキシストロビン含有製品は、液体、固体、若しくは粉末、又はそれらの組み合わせであってもよく、容器から分注され得るか、あるいは単回使用製品であり得る。単回使用製品の非限定的な例としては、固体発泡体、カプセル、丸剤、ポッド、シート、フィルム、錠剤、圧縮粉末、カプセル化液体、パウチ、又は繊維の形態である個別の製品が挙げられ得る。粉末は、容器から分注され得るか、又はドライシャンプーとしてエアロゾルから送達され得る。製品はまた、シャンプー、コンディショナー、ボディウォッシュ、又は顔クレンジングを含む、皮膚又は毛髪を洗浄するためのものであり、すすぎ落とされる液体洗浄組成物であり得る。

ｐＨ
上記のパーソナルケア組成物はまた、１つ以上のｐＨ調整物質を含んでもよい。組成物は、２５℃において、約２～約１０の範囲のｐＨを有することができる。リンスオフコンディショナー組成物、及び／又はリーブオントリートメントは、約２～約６、あるいは約３．５～約５、あるいは約５．２５～約７の範囲のｐＨを有することができる。

上記のパーソナルケア組成物は、１つ以上のｐＨ緩衝化剤を更に含んでいてもよい。好適な緩衝化剤は、当該技術分野で周知であり、例えばアンモニア／酢酸アンモニウム混合物及びモノエタノールアミン（monoethanolamine、ＭＥＡ）を含む。リンスオフコンディショナー組成物は、クエン酸を含んでもよく、クエン酸は緩衝剤として働く。

任意成分
本明細書に記載のパーソナルケア組成物は、任意選択で、ヘアケア又はパーソナルケア製品で使用することが知られている１つ以上の追加成分を含んでいてもよいが、ただし、追加成分が、本明細書に記載の必須成分と物理的及び化学的に適合するか、又は製品の安定性、審美性、若しくは性能を過度に損なわない場合に限る。このような追加成分は、最も典型的には、ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．１９８８，１９９２などの参考文献に記載されているものである。このような追加成分の個々の濃度は、パーソナルケア組成物の約０．００１重量％～約１０重量％の範囲であり得る。

パーソナルケア組成物において使用するための追加成分の非限定的な例としては、コンディショニング剤、天然カチオン性付着ポリマー、合成カチオン性付着ポリマー、他の抗フケ剤、粒子、懸濁剤、パラフィン系炭化水素、噴射剤、粘度調整剤、染料、非揮発性溶媒又は希釈剤（水溶性及び水不溶性）、真珠光沢助剤、起泡剤、追加の界面活性剤又は非イオン性補助界面活性剤、シラミ駆除剤、ｐＨ調整剤、香料、防腐剤、タンパク質、皮膚活性剤、日焼け防止剤、ＵＶ吸収剤、及びビタミンが挙げられる。

１．コンディショニング剤
パーソナルケア組成物は、１種以上のコンディショニング剤を含んでもよい。コンディショニング剤としては、毛髪に特定のコンディショニング効果を与えるために使用される物質が挙げられる。本発明のパーソナルケア組成物に有用なコンディショニング剤は、典型的に、乳化液体粒子を形成する非水溶性の水分散性非揮発性液体を含む。パーソナルケア組成物において使用するのに好適なコンディショニング剤は、一般に、シリコーン、有機コンディショニングオイル若しくはこれらの組み合わせを特徴とするコンディショニング剤、又は他の方法で水性界面活性剤マトリックス中に液体分散粒子を形成するコンディショニング剤である。

１種又は複数のコンディショニング剤が、組成物の重量で約０．０１重量％～約１０重量％、約０．１重量％～約８重量％、及び約０．２重量％～約４重量％存在する。

シリコーンコンディショニング剤
本発明の組成物は、１種以上のシリコーンコンディショニング剤を含有していてもよい。シリコーンの例としては、ジメチコン、ジメチコノール、環状シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、及びアミノ基、四級アンモニウム塩の基、脂肪族基、アルコール基、カルボン酸基、エーテル基、エポキシ基、糖又は多糖基、フッ素変性アルキル基、アルコキシ基、又はこのような基の組み合わせなどの様々な官能基を有する変性シリコーンが挙げられる。このようなシリコーンは、水性（又は非水性）製品キャリア中で可溶性であっても不溶性であってもよい。不溶性液体シリコーンの場合、ポリマーは、液滴サイズが約１０ｎｍ～約３０マイクロメートルの乳化形態であり得る。

有機コンディショニング物質
本発明の組成物のコンディショニング剤はまた、単独で、又は上記のシリコーンなどの他のコンディショニング剤との組み合わせのいずれかで、油又はワックスなどの少なくとも１つの有機コンディショニング物質を含んでいてもよい。有機物質は、非ポリマー、オリゴマー又はポリマーであり得る。これは、油又はワックスの形態であってもよく、配合物にそのまま添加してもよいし、予備乳化した形態で添加してもよい。有機コンディショニング材料のいくつかの非限定例としては、ｉ）炭化水素油、ｉｉ）ポリオレフィン、ｉｉｉ）脂肪族エステル、ｉｖ）フッ素化コンディショニング化合物、ｖ）脂肪族アルコール、ｖｉ）アルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体、ｖｉｉ）四級アンモニウム化合物、ｖｉｉｉ）ＣＴＦＡ名称がＰＥＧ－２０ ２００、ＰＥＧ－４００、ＰＥＧ－６００、ＰＥＧ－１０００、ＰＥＧ－２Ｍ、ＰＥＧ－７Ｍ、ＰＥＧ－１４Ｍ、ＰＥＧ－４５Ｍであるもの、及びこれらの混合物などの、最大約２，０００，０００の分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール、が挙げられる。

有益剤
パーソナルケア組成物は、１種以上の追加の有益剤を更に含んでもよい。有益剤は、フケ防止剤、抗真菌剤、痒み止め剤、抗菌剤、抗細菌剤、保湿剤、抗酸化剤、ビタミン、脂溶性ビタミン、香料、美白剤、酵素、感覚剤、誘引剤、染料、顔料、漂白剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される物質を含む。

本発明のパーソナルケア組成物は、典型的なパーソナルケアの配合中に存在してもよい。この組成物は、溶液、分散液、エマルション、粉末、タルク、カプセル状、球体、スポンジャー、固形剤形、泡、及びその他の送達機構の形態であってよい。本発明の組成物は、ヘアトニック、トリートメント、及びスタイリング製品などのリーブオンヘア製品、ヘアコンディショナー及びトリートメント製品などのリンスオフヘア製品、並びに毛髪に施用可能な任意の他の形態であってもよい。パーソナルケア組成物は、ヘアマスク、コウォッシュ、ヘアワックス、ヘアクレイ、ヘアフード、ヘアミルク、ヘアプディング、及びヘアジェルであり得る。

パーソナルケア組成物は、それらの全体が参照により本明細書に組み込まれる、米国特許出願公開第２００９／０２３２８７３号及び同第２０１０／０１７９０８３号に開示されているものなどの多孔質溶解性固体構造体の形態で提供されてもよい。したがって、パーソナルケア組成物は、キレート剤と、有機酸を含む緩衝系と、約２３％～約７５％の界面活性剤と、約１０％～約５０％の水溶性ポリマーと、任意選択で約１％～約１５％の可塑剤と、を含み、その結果、当該パーソナルケア組成物は、可撓性の多孔質溶解性固体構造体の形態となり、当該構造体は、約８０％～約１００％の連続気泡含有率を有する。

パーソナルケア組成物は、キレート剤と、有機酸を含む緩衝系と、約２３％～約７５％の界面活性剤であって、ここで、上記の界面活性剤は約０．００１～約０．４５の平均エトキシレート／アルキル比を有する、界面活性剤と、約１０％～約５０％の水溶性ポリマーと、約１％～約１５％の可塑剤と、を含み、上記の物品は、約０．０３ｇ／ｃｍ^３～約０．２０ｇ／ｃｍ^３の密度を有する、多孔質溶解性固体構造体の形態であってもよい。

パーソナルケア組成物は、キレート剤と、有機酸を含む緩衝系と、５～２０％の界面活性剤と、ポリカルボキシレートレオロジー変性剤とを含む粘性の液体の形態であってもよく、当該ポリカルボキシレートは、具体的には、本発明に使用される主要な緩衝系及びキレート剤を組み込むことにより生じる高い電解質レベルで有効であるように選択されるものである。非限定的な例としては、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ製のＣａｒｂｏｐｏｌ ＥＤＴ２０２０、１３４２、１３８２などの、アクリレート／Ｃ１０～Ｃ３０アルキルアクリレートクロスポリマーが挙げられる。これらの活性物質のレオロジー利点としては、安定性、分注の容易さ、塗り広げる際の滑らかさなどを挙げることができる。

パーソナルケア組成物は、一般に、組成物を作製する当該技術分野において既知であるものなどの従来法により調製される。このような方法は、典型的には、加熱、冷却、真空の適用などを用いて又は用いずに、成分を１つ以上の工程で比較的均一な状態になるまで混合することを含む。組成物は、安定性（物理的安定性、化学的安定性、光安定性）及び／又は活性物質の送達を最適化するように調製される。パーソナルケア組成物は、単相若しくは単一製品中に存在してもよく、又はパーソナルケア組成物は、別個の相若しくは別個の製品中に存在してもよい。２つの製品を使用する場合、それらの製品は、一緒に、同時に又は逐次に使用してもよい。逐次使用は、１つの製品の使用直後などの短時間に行われてもよく、あるいは数時間又は数日の期間にわたって行われてもよい。

サルフェートを含まない１種以上の界面活性剤を含む本発明のパーソナルケア組成物中のアゾキシストロビンの使用は、フケ状態を改善し得る。サルフェートを含まない１種以上の界面活性剤を含む本発明のパーソナルケア組成物中のアゾキシストロビンの使用は、フケの低減を提供し得る。本願請求項のセット中に特許請求されるような、サルフェートを含まない１種以上の界面活性剤を含む本発明のパーソナルケア組成物中のアゾキシストロビンの使用は、フケの低減を提供し得る。

方法
インビボ真菌有効性試験
全ての試験群の被験者は、頭皮マラセジアを測定するためのベースライン頭皮スワブを保持する。被験者は試験製品を持ち帰り、１週間を通して試験製品の使用方法を指導される。試験は１週後又は２週後に終了し、パネリストの頭皮をスワブでこすり、試料を採取する。ｑＰＣＲにより頭皮の表面スワブからのマラセジアを定量化する。マラセジア量の経時的変化は、１週後又は２週後の時点でのベースラインからの真菌の減少率％として報告される。

インビボでの頭皮付着試験
抗ふけ活性物質の頭皮への付着を、抗ふけ活性物質を含む組成物、例えば、本発明による組成物で個人の毛髪を洗浄することによって測定する。訓練を受けた美容師が、パネリストの頭皮の半分に５ｇの液体シャンプー対照を適用し、従来の洗浄プロトコルに従って洗浄する。次いで、５ｇの試験シャンプーをパネリスト頭部のもう半分に適用し、従来の洗浄プロトコルに従って洗浄する。次いで、頭皮の領域上で毛髪を分けて、表面に開放端ガラスシリンダを保持すると同時に、抽出溶液のアリコートを添加し撹拌した後、回収し、ＨＰＬＣなどの従来の方法によって抗ふけ活性成分の含有量について分析測定を行う。

活性成分付着量の測定
エタノール抽出溶媒中の剤の濃度を、ＨＰＬＣで測定する。
定量化は、標準曲線を基準にして行われる。ＨＰＬＣによって検出された濃度は、
体積で乗算された濃度を使用することにより収集された量（グラム単位）に変換される。
付着効率は、以下の等式を使用して計算することができる。
各ケースにおいて抽出された頭皮の面積を、一定に保持する：
付着効率＝（実施例の配合物により付着した剤の質量）／（対照配合物により付着した剤の質量）
付着効率のサンプル計算：
実施例の配合物で付着したＡＺの質量＝１．０μｇ
対照配合物で付着したＡＺの質量＝０．５μｇ
付着効率＝１．０／０．５
付着効率＝２倍

インビトロ真菌阻害試験
この評価のために、阻害ゾーン（Zone of Inhibition、ＺＯＩ）方法論を選択する。ＺＯＩ法では、マラセジア酵母菌を、増殖培地で満たされたペトリ皿に播種する。この実験では、１：１００に希釈した製品１５μＬを、培養プレートの表面上に点々と落としてから、３７℃でインキュベートする。適用された製品は、時間が経つとともに径方向に拡散し、抗真菌効力は、中心から円形に広がる真菌増殖の阻害によって示される。この円形阻害部の直径を測定し、円が大きければ大きいほど、製品の抗真菌活性がより強力であるということになる。実験は、１レグあたり５個の複製を使用し、ｔ検定は、０．０５の有意レベルで行われる。

最小阻害濃度（Minimum Inhibitory Concentration、ＭＩＣ）
インビトロ最小阻害濃度（ＭＩＣ）試験
マラセジアファーファー（ＣＢＳ７９８２）を、約５０ｍＬのｍＤｉｘｏｎ増殖培地と、２．５ｍＬの事前に増殖させたマラセジア培養物を組み合わせることによって、２５０ｍＬのベントキャップを付けたポリカーボネート製三角フラスコ内で、培養物として３１℃に連続的に維持する。各アッセイについて、２４時間培養した培養物からのマラセジアの細胞（約７．５×１０^８個／ｍＬ）を、ｍＤｉｘｏｎ増殖培地内に５００倍に希釈する。マイクロピペットを使用して、２９５μＬの希釈細胞を、Ｂｅｃｋｍａｎ ２６７００７ポリプロピレン製丸底ディープウェルプレートの各ウェルに移す。

製品形態は、水中の濃縮ストックとして試験用に調製される。マイクロピペットを使用して、５μＬの適切に希釈された製品形態を、丸底ディープウェルプレート内の、希釈マラセジアの細胞に移す。半透性シーリングフィルムをプレートに貼り、次いで、プレートを水浸漬綿バッティングで覆う。ディープウェルプレートを、３１℃で、約２０時間にわたり、Ｈｅｉｄｏｌｐｈ Ｔｉｔｒａｍａｘ １０００シェーカーにより１３５０ｒｐｍで振盪する。試料をマイクロピペッティングによって混合してから、２００μＬの試料培養物を各ウェルから取り、Ｃｏｒｎｉｎｇ３５９６ポリスチレン製プレートに移す。Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ Ｍ５プレートリーダーを使用して、プレートを、直ちに、６００ｎｍでの吸光度について読み取る。ＭＩＣ値は、活性物質のｐｐｍとして提示される。

安定性
組成物の試料を様々な温度で長期間置き、次いで、試料を変化について、その標的測定値に対して評価することによって、組成物の安定性を測定する。組成物の試料を摂氏５、２５及び４０度で３ヶ月間置いておく。粘度安定性評価に合格するための基準は、組成物が４０００センチポアズを超える粘度を保持することである。ｐＨ安定性評価に合格するための基準は、組成物がそのｐＨを、その標的ｐＨ測定値に対して±１以内に保持することである。外観安定性評価に合格するための基準は、組成物が、その標的となる外観測定値と同じ外観を定性的に保持することである。

対照の調製
対照組成物は、硫酸化界面活性剤中にアゾキシストロビンを有する配合物を作製することによって調製される。配合物をｐＨ約６に調整する。例えば、実施例Ｂとして示される配合物は、試験組成物Ａに対する対照かつ真菌効果試験用組成物である。

非限定的な実施例
以下の実施例で示されるシャンプー組成物は、従来の配合及び混合方法により調製される。別途記載のない限り、例示した全ての量は、活性物質の重量パーセントで列記され、希釈剤、防腐剤、着色剤溶液、画像成分、植物などの微量物質は除外する。

実施例のシャンプー組成物の調製
界面活性剤（複数可）と、ポリマーと、抗ふけ活性物質と、防腐剤と、残部の水とを、十分に撹拌しながら組み合わせて、均質な混合物を確保することによって、実施例の洗浄組成物を調製する。混合物は、界面活性剤の可溶化を加速させるために６５～７５℃まで加熱し、次いで冷却することができる。次いで、生成物のｐＨを必要に応じて調整して、ｐＨ約５～７とする。

結果
驚くべきことに、サルフェートを含まない界面活性剤と１％のアゾキシストロビンとを含有する組成物Ａは、硫酸化界面活性剤と１％のアゾキシストロビンとを含有する対照組成物Ｂと同等のアゾキシストロビン付着性をもたらしたことが特定されている。また、サルフェートを含まない組成物Ａは、対照の硫酸化組成物Ｂと同等のインビトロでのマラセジア属真菌阻害及び最小阻害濃度（ＭＩＣ）を示していることが特定されている。市販の１％の増強（すなわち、炭酸亜鉛を含む）ＺＰＴ（抗フケ組成物）と比較した場合、サルフェートを含まない組成物Ａは、有意に高いマラセジア阻害を示した。１％のアゾキシストロビンを含む、サルフェートを含まない組成物Ａはまた、摂氏５～４０度の範囲の温度で、３ヶ月の安定性を示した。

実施例及び組成物
以下の実施例は、本明細書に記載されている本発明の非限定例を例示する。例示的なシャンプー、リンスオフコンディショナー、リーブオントリートメント、パーソナルケアクレンジング、単回用単位用量組成物は、従来の配合及び混合技術によって調製することができる。配合物の分野の当業者の技術の範囲内で、酸化染料組成物及びリンスオフコンディショナー組成物の他の変性を、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく行い得ることが理解されるであろう。本明細書における全ての部、百分率（％）、及び比は、別途指定されない限り、重量基準である。いくつかの構成成分は、供給元から希釈溶液として供給され得る。明記されている量は、別途指定されない限り、活性物質の重量％を表す。

以下の実施例は、本発明の範囲内にある非限定的な実施例を更に説明及び実証する。これらの実施例は、例示目的のためにのみ提供され、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなくそれらの多くの変更が可能であることから、本発明を限定するものとして解釈されるべきではない。適用可能な場合には、成分を、化学名又はＣＴＦＡ名で特定し、そうでない場合は、以下で定義する。

本発明において、パーソナルケア組成物は、サルフェートを含まない１種以上の界面活性剤及び１％のアゾキシストロビンを含んでもよく、硫酸化界面活性剤及び１％アゾキシストロビンを含む対照組成物と比較した場合、結果として、同等のアゾキシストロビン付着をもたらす。本発明において、パーソナルケア組成物は、サルフェートを含まない１種以上の界面活性剤及び１％のアゾキシストロビンを含んでもよく、硫酸化界面活性剤及び１％アゾキシストロビンを含む対照組成物と比較した場合、結果として、最小阻害濃度（ＭＩＣ）によって、同等のインビトロマラセジア属阻害をもたらす。本発明において、パーソナルケア組成物は、サルフェートを含まない１種以上の界面活性剤及び１％のアゾキシストロビンを含んでもよく、硫酸化界面活性剤及び１％アゾキシストロビンを含む対照組成物と比較した場合、結果として、最小阻害濃度（ＺＯＩ）によって、同等のインビトロマラセジア属阻害をもたらす。本発明において、パーソナルケア組成物は、サルフェートを含まない１種以上の界面活性剤と、１％のアゾキシストロビンとを含んでもよく、１％の亜鉛ピリチオンを含む増強された組成物である市販の硫酸化組成物と比較した場合、阻害ゾーン（ＺＯＩ）濃度によって有意に高いマラセジア属阻害をもたらす。

組成物を作製する方法
本発明の配合物は、典型的なパーソナルケア組成物中で提供することができる。この組成物は、溶液、分散液、エマルション、粉末、タルク、カプセル状、球体、スポンジャー、固形剤形、泡、及びその他の送達機構の形態であってよい。本発明の組成物は、ヘアトニック、コンディショナー、トリートメント、及びスタイリング製品などのリーブオンヘア製品、並びに毛髪に施用可能な任意の他の形態であってもよい。

実施例においては、別途記載のない限り、全ての濃度は重量％として掲載されており、希釈剤、充填剤などの微量の物質は除外され得る。そのため、掲載した処方は、掲載した構成成分及びそのような構成成分に関連する任意の微量物質を含む。当業者に明白なとおり、これらの微量物の選択は、パーソナルケア組成物を作製するために選択した特定成分の物理的及び化学的特性に応じて変わる。

本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、そのような寸法は各々、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものとする。

「発明を実施するための形態」の中で引用される文献は全て、関連部分において参照により本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、それが本発明に対する従来技術であることを認めるものとして解釈されるべきではない。本文献における用語のいずれかの意味又は定義が、参照により組み込まれる文献における同じ用語のいずれかの意味又は定義と相反する限りにおいては、本文献においてその用語に割り当てられた意味又は定義が優先するものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を行うことができることは、当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にある全てのそのような変更及び修正を添付の特許請求の範囲に網羅することが意図される。

Claims (21)

1. パーソナルケア組成物であって、
   ａ）６％～５０％の、サルフェートを含まない１種以上の界面活性剤と、
   ｂ）０．０２％～１０％のアゾキシストロビンと、
   を含む、パーソナルケア組成物。
2. 前記サルフェートを含まない１種以上の界面活性剤は、イセチオネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；スルホネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；エーテルスルホネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；スルホスクシネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；スルホアセテートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；グリシネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；サルコシネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；グルタメートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；アラニネートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；カルボキシレートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；タウレートのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；ホスフェートエステルのナトリウム塩、アンモニウム塩、又はカリウム塩；及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載のパーソナルケア組成物。
3. ０．０５％～２％のアゾキシストロビンを含む、請求項１に記載のパーソナルケア組成物。
4. サルフェート系界面活性剤を実質的に含まないとは、０重量％～３重量％である、請求項１～３のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物。
5. サルフェート系界面活性剤を含まないとは、０重量％である、請求項４に記載のパーソナルケア組成物。
6. アゾキシストロビンの粒径は、０．５マイクロメートル～５マイクロメートルである、請求項１～５のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物。
7. アゾキシストロビンの粒径は、１マイクロメートル～３マイクロメートルである、請求項６に記載のパーソナルケア組成物。
8. サルフェートを含まない１種以上の界面活性剤と、１％のアゾキシストロビンと、を含む前記組成物は、硫酸化界面活性剤と、１％のアゾキシストロビンと、を含む対照組成物と比較した場合に、同等のアゾキシストロビン付着を結果としてもたらす、請求項１～７のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物。
9. サルフェートを含まない１種以上の界面活性剤と、１％のアゾキシストロビンと、を含む前記組成物は、硫酸化界面活性剤と、１％のアゾキシストロビンと、を含む対照組成物と比較した場合に、最小阻害濃度（ＭＩＣ）によって、同等のインビトロマラセジア属阻害を結果としてもたらす、請求項１～８のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物。
10. サルフェートを含まない１種以上の界面活性剤と、１％のアゾキシストロビンと、を含む前記組成物は、硫酸化界面活性剤と、１％のアゾキシストロビンと、を含む対照組成物と比較した場合に、阻害ゾーン（ＺＯＩ）によって、同等のインビトロマラセジア属阻害を結果としてもたらす、請求項１～９のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物。
11. サルフェートを含まない１種以上の界面活性剤と、１％のアゾキシストロビンと、を含む前記組成物は、１％の亜鉛ピリチオンを含む増強された組成物である市販の硫酸化組成物と比較した場合に、阻害ゾーン（ＺＯＩ）濃度によって有意により高いマラセジア属阻害を結果としてもたらす、請求項１～１０のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物。
12. 前記パーソナルケア組成物は、１種以上のコンディショニング剤を更に含む、請求項１～１１のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物。
13. 前記１種以上のコンディショニング剤は、シリコーンである、請求項１２に記載のパーソナルケア組成物。
14. 前記パーソナルケア組成物は、ポリマーを更に含む、請求項１～１３のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物。
15. 前記ポリマーは、カチオン性ポリマーである、請求項１４に記載のパーソナルケア組成物。
16. 前記パーソナルケア組成物は、１種以上の有益剤を更に含む、請求項１～１５のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物。
17. 前記１種以上の有益剤は、抗ふけ剤、抗真菌剤、痒み止め剤、抗細菌剤、抗菌剤、保湿剤、抗酸化剤、ビタミン、脂溶性ビタミン、香料、光沢剤、酵素、感覚剤、誘引剤、染料、顔料、漂白剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１６のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物。
18. 前記パーソナルケア組成物は、シャンプー、リンスオフコンディショナー、又はリーブオントリートメントからなる群から選択される、請求項１～１７のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物。
19. ０．５％～７％の香料を更に含む、請求項１～１８のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物。
20. ふけ状態を改善するための、サルフェートを含まない１種以上の界面活性剤を含む、請求項１～１９のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物におけるアゾキシストロビンの使用。
21. ふけを低減させるための、サルフェートを含まない１種以上の界面活性剤を含む、請求項１～１９のいずれか一項に記載のパーソナルケア組成物におけるアゾキシストロビンの使用。