JP2008260822A - 殺菌洗浄剤組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(A)炭素数4〜12のアルキル基又はアルケニル基を有するグリセリルエーテル、
(B)非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤からなる群より選ばれる1種以上、並びに、
(C)トリクロロカルバニリド
を含有する殺菌洗浄剤組成物であって、(A)成分と(B)成分の重量比(A)/(B)が0.25〜4である殺菌洗浄剤組成物。
【選択図】なし
Description
特許文献1には、陰イオン性界面活性剤とグリセリルエーテルと殺菌剤からなる殺菌洗浄剤が開示されている。しかしながら、開示された界面活性剤とグリセリルエーテルの比率においては、高い殺菌即効性を得ることはできない。特許文献2には、界面活性剤と炭素数16〜30のグリセリルエーテルとトリクロカルバンを含む安定な局所組成物が開示されている。しかしながら、この組成はリーブオン化粧品用であり、殺菌洗浄剤組成物を得ることはできない。特許文献3にアルキルポリグリコシドとグリセリルエーテルからなる洗浄剤組成物が開示されている。しかしながら、この洗浄剤組成物に一般的に用いられる殺菌剤であるトリクロサンやイソプロピルメチルフェノールを添加しても、高い殺菌即効性を得ることはできない。
また、従来のトリクロロカルバニリドを含有する殺菌洗浄剤組成物は、十分な保存安定性を有するものは無かった。
(B)非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤からなる群より選ばれる1種以上〔以下(B)成分ともいう〕、並びに、
(C)トリクロロカルバニリド〔以下(C)成分ともいう〕
を含有する殺菌洗浄剤組成物であって、(A)成分と(B)成分の重量比(A)/(B)が0.25〜4である殺菌洗浄剤組成物を提供するものである。
(B)非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤からなる群より選ばれる1種以上、並びに、
(C)トリクロロカルバニリド、
を含有する殺菌洗浄剤組成物の製造方法であって、(C)成分をあらかじめ(A)成分に溶解させてから(B)成分を含む組成物に配合する殺菌洗浄剤組成物の製造方法を提供するものである。
陰イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボキシレート、脂肪酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、モノアルキルリン酸塩、 N-アシル-N-メチルタウリン塩 、アシルイセチオン酸塩、N-アシルザルコシン塩、 アルケニルコハク酸塩、アルキルポリオキシエチレンエーテル硫酸塩、アシルグルタミン酸塩、アシルアルギン酸塩、アシルグリシン塩、メチルタウリン塩、アシルスルホコハク酸モノエステル塩などが挙げられる。この内安全性の観点から、アルキルポリオキシエチレンエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボキシレート及びN脂肪酸アシルグルタミン酸塩が好ましい。
両性界面活性剤としては、アミドプロピルベタイン、アルキルジメチルアミンオキシド、 アルキルスルホベタイン、アルキルヒドロキスルホベタイン、アルキルカルボキシベタイン、アルキルイミダゾリニウムベタイン、フォスファチジルコリンなどが挙げられ、1種でも、2種以上を組み合わせてもよい。中でも、安全性の観点から、アルキルヒドロキシスルホベタイン、アルキルジメチルアミンオキシド及びアルキルカルボキシベタインが好ましい。
(B)成分としては、殺菌即効性、皮膚刺激性の点から、アルキルポリグリコシド、脂肪酸モノグリセリド、アルキルポリオキシエチレンエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボキシレート、アシルグルタミン酸塩、アルキルヒドロキシスルホベタイン、アルキルジメチルアミンオキシドからなる群より選ばれる1種又は2種以上を組み合わせて用いることがより好ましい。
(B)成分の含有量は、殺菌即効性の点で、殺菌洗浄剤組成物中、1〜20重量%が好ましい。更に好ましくは3〜15重量%、より更に好ましくは5〜10重量%である。
(D)成分はトリクロサン(別名:2,4,4’−トリクロロ−2’−ヒドロキシ−ジフェニルエーテル)、イソプロピルメチルフェノール〔別名:3−メチル−4−(1−メチルエチル)フェノール〕、クロロキシレノール(別名:4−クロロー3,5−キシレノール)、塩化ベンザルコニウム〔別名:アルキル(C12−16)ベンジルジメチルアンモニウムクロリド〕、セチルリン酸化ベンザルコニウム、及び塩化ベンゼトニウム[別名:ベンジルジメチル[2−[2−〔4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェノキシ〕エトキシ]エチル]アンモニウムクロリド]からなる群より選ばれる1種以上であり、2種以上を組合せて用いてもよい。(D)成分として好ましいものとしては、皮膚刺激性の低さという点で、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール及びセチルリン酸化ベンザルコニウムから選ばれる1種以上が挙げられる。
(D)成分の含有量は、殺菌即効性の点から、殺菌洗浄剤組成物中、0.05〜3重量%、更に0.1〜2重量%が好ましい。
本発明の殺菌洗浄剤組成物は、水を媒体とすることが好ましい。
(C)成分は、水溶性が非常に低いため、単純な(A)成分、(B)成分及び(C)成分の混合では、均一に溶解した組成物を得ることが困難である。(C)成分が均一に溶解していないと、保存安定性が悪く、殺菌即効性も得られない。本発明の製造方法では予め(C)成分を(A)成分に溶解させることにより、(B)成分を含む組成物に容易に配合することができる。溶解性の観点から、(C)成分を溶解する温度は40℃以上であることが好ましく、60℃〜80℃であることがより好ましい。(D)成分は、(C)成分とともに(A)成分に溶解させてもよく、(B)成分を含む組成物中に加えておいてもよく、(D)成分以外の組成物を配合した後に最後に加えることもできる。
(C)成分の(A)成分溶解物を、(B)成分を含む組成物に配合する場合の(B)成分を含む組成物の温度は40℃以上に加温することが好ましい。
従って、殺菌即効性と保存安定性の観点から、(C)成分と、(A)成分と(B)成分の合計との重量比率〔(A)+(B)〕/(C)は20〜300であることが好ましく、より好ましくは、30〜200、より更に好ましくは、50〜160である。
従って、殺菌即効性と保存安定性の観点から、(C)成分と(A)成分の重量比率(A)/(C)は、10〜200であることが望ましい。10以上であれば、(C)成分の溶解性が良く、200以下であれば、殺菌即効性に優れる。更に、殺菌即効性の点で、20〜100であることが好ましく、より好ましくは。30〜80である。
本発明の組成物の性状は、液状、クリーム状、ゲル状のいずれであってもよい。
殺菌洗浄剤組成物は、ポンプ容器、フォーマー容器等、通常用いられるディスペンサーにいれて使用することができる。
<製造方法>
製造した洗浄剤組成物を100mLガラス製密閉容器に入れ室温で保存した。1ヶ月後目視観察により下記基準で評価した。
◎:透明。
○:わずかに白濁を生じるが沈殿は生じない。
△:微量の沈殿を生じる。
×:結晶析出又は、分離が生じる。
供試菌として、大腸菌(Escherichia coli NBRC3972)、黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus NBRC12732)を用いた。
予め、SCD培地〔日本製薬(株)製〕にて前培養し、生菌数が約108〜9CFU/mLになるように滅菌精製水に懸濁させた菌液を用いた。0.1mLの菌液を、滅菌水で3倍の濃度に希釈した殺菌洗浄剤組成物10mLに接種させた。 一定時間(15秒、30秒、1分)毎に、一白金耳をとり、生育用液体培地に接種し、30℃で48時間培養した後、菌の生育の有無を観察した。殺菌試験の判定は、以下の基準で評価した。
○: 30秒で生育がみられないもの
△: 1分で生育がみられないもの
×: 1分でも生育がみられるもの
以下に示す組成のハンドソ−プを、トリクロロカルバニリドを60℃に加温した2−エチルヘキシルグリセリルエーテルに溶解させた後、60℃に加温したそれ以外の成分に攪拌しながら、加えることにより製造した。得られたハンドソ−プは安定性に優れ、大腸菌、黄色ブドウ球菌に対する殺菌力が良好であった。
2−エチルヘキシルグリセリルエーテル1) 6.0
デシルグルコシド2) 6.0
トリクロロカルバニリド3) 0.07
トリクロサン4) 0.3
セチルリン酸化ベンザルコニウム5) 1.0
ジプロピレングリコール6) 5.0
精製水 バランス
合計 100
1)〔花王(株)製〕
2)商品名:マイドール10〔花王(株)製〕
3)別名:3,4,4’−トリクロロカルバニド、商品名:プリベントールSB 〔LANXESS Deutschland GmbH製〕
4)別名:2,4,4’−トリクロロー2’−ヒドロキシージフェニルエーテル、商品名:イルガサンDP−300 〔チバスペシャルティケミカルズ(株)製〕
5)商品名:サニゾールP(48重量%水溶液) 〔花王(株)製〕
6)商品名:アデカDPG−RF 〔旭電化工業(株)製〕
以下に示す組成のボディシャンプ−を、トリクロロカルバニリドを60℃に加温した2−エチルヘキシルグリセリルエーテルに溶解させた後、60℃に加温したそれ以外の成分に攪拌しながら、加えることにより製造した。得られたボディシャンプ−は安定性に優れ、抗菌力が高く、パネラーの評価により優れた消臭効果が認められた。
2−エチルヘキシルグリセリルエーテル1) 4.0
デシルグルコシド2) 7.0
ラウリルヒドロキシスルホベタイン3) 2.0
トリクロロカルバニリド4) 0.1
イソプロピルメチルフェノール5) 0.3
セチルリン酸化ベンザルコニウム6) 1.0
グリセリン7) 5.0
ソルビトール8) 5.0
ユーカリエキス9) 0.1
ヒドロキシエチルセルロース10) 0.2
エチレンジアン四酢酸二ナトリウム11) 0.3
香料 0.1
精製水 バランス
合計 100
2)商品名:マイドール10〔花王(株)製〕
3)商品名:アンヒトール20HD 〔花王(株)製〕
4)別名:3,4,4’−トリクロロカルバニド、商品名:プリベントールSB 〔LANXESS Deutschland GmbH製〕
5)別名:3−メチル−4−(1−メチルエチル)フェノール、〔大阪化成(株)製〕
6)商品名:サニゾールP(48重量%水溶液) 〔花王(株)製〕
7)商品名:化粧品用濃グリセリン〔花王(株)製〕
8)商品名:ソルビットW−70(70重量%水溶液)〔東亜化成工業(株)製〕
9)商品名:ファルコレックスユーカリエキスB〔一丸ファルコス(株)製〕
10)商品名:ダイセルHEC SE−200〔ダイセル化学工業(株)製〕
11)商品名:クレワットN〔ナガセケムテック(株)製〕
Claims (5)
- (A)炭素数4〜12のアルキル基又はアルケニル基を有するグリセリルエーテル、
(B)非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤からなる群より選ばれる1種以上、並びに、
(C)トリクロロカルバニリド
を含有する殺菌洗浄剤組成物であって、(A)成分と(B)成分の重量比(A)/(B)が0.25〜4である殺菌洗浄剤組成物。 - 更に、(D)トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール、クロロキシレノール、ベンザルコニウム塩及びベンゼトニウム塩からなる群より選ばれる1種以上を含有する請求項1記載の殺菌洗浄剤組成物。
- (C)成分と(A)成分の重量比(A)/(C)が10〜200である請求項1又は2記載の殺菌洗浄剤組成物
- (A)炭素数4〜12のアルキル基又はアルケニル基を有するグリセリルエーテル、
(B)非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤からなる群より選ばれる1種以上、並びに、
(C)トリクロロカルバニリド、
を含有する殺菌洗浄剤組成物の製造方法であって、(C)成分をあらかじめ(A)成分に溶解させてから(B)成分を含む組成物に配合する殺菌洗浄剤組成物の製造方法。 - 請求項4記載の殺菌洗浄剤組成物の製造方法により得られた殺菌洗浄剤組成物であって、(A)成分と(B)成分の重量比(A)/(B)が0.25〜4である殺菌洗浄剤組成物。
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