JP2002201491A

JP2002201491A - 洗浄剤組成物

Info

Publication number: JP2002201491A
Application number: JP2000399800A
Authority: JP
Inventors: Taizo Seki; 泰三関; Masumi Takei; 増美竹井
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 2000-12-28
Filing date: 2000-12-28
Publication date: 2002-07-19

Abstract

(57)【要約】【課題】洗浄力の低下をきたすことなく十
分な皮膚刺激性の低減を図り、さらにべたつきやぬるつ
きのない、さっぱりした洗い上がり感の得られる洗浄剤
組成物を得る。【解決手段】式（１）で示されるアシルカルニ
チン及びその塩より選択した１種又は２種以上と、陰イ
オン性界面活性剤及び両性界面活性剤より成る群から選
択した１種又は２種以上を併用して洗浄剤基剤に含有さ
せる。またさらに、非イオン性界面活性剤の１種又は２
種以上を含有させることにより、本発明の効果が増強さ
れる。【化１】（式中、Ｒ¹は炭素数１２〜２３の直鎖状又は分岐鎖を
有するアルキル基又はアルケニル基である。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚に対する作用
が穏和で、低刺激性の洗浄剤組成物に関し、さらに詳し
くは、アシルカルニチン及びその塩の１種又は２種以上
と、陰イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤より選択
される１種又は２種以上より形成される複合体を含有し
て成る洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】手洗い用洗剤，洗顔料，ボディシャンプ
ー等の皮膚用洗浄剤組成物や、シャンプー等の毛髪用洗
浄剤組成物においては、皮膚や毛髪に対する刺激性を低
減させる必要があり、洗浄成分として、N-アシルアミノ
酸系，アシルメチルタウリン系等の界面活性剤やアルキ
ル糖型の界面活性剤、リン酸エステル系界面活性剤など
低刺激性の界面活性剤を用いたり、糖類や多価アルコー
ル等の保湿剤、脂肪酸，高級アルコール，ラノリン誘導
体，ミツロウ，ホホバ油，オリーブ油，ヤシ油等のエモ
リエント剤を添加したりしていた。

【０００３】さらに、スルホコハク酸誘導体（特開平７
−３２８７），アルカンスルホン酸誘導体（特開平７−
１１２８９），α-スルホ脂肪酸誘導体（特開平７−１
１２９０），トリス(3-アミノプロピル)アミン誘導体
（特開平８−２７０７５），多鎖型アミン誘導体（特開
平８−１８８５５９）等の新規な低刺激性界面活性剤も
多く開発されている。

【０００４】また、ポリグリセリン脂肪酸エステル，グ
リセリンモノ脂肪酸エステル等の多価アルコール脂肪酸
エステルを併用したり（特開平７−１８２９２，特開平
７−８９８４６等）、N-アシルアミノ酸塩，アシルメチ
ルタウリン塩，アミドリン酸エステル，脂肪酸エチルエ
ステルスルホン酸塩等の陰イオン性界面活性剤と、両性
界面活性剤とを併用する試み（特開平７−６２３８９，
特開平７−７９８８６，特開平７−２６７８４４等）も
なされている。

【０００５】しかしながら、皮膚に対し低刺激性である
界面活性剤の中には、洗浄力が不十分で、他の界面活性
剤と併用するか、多量を配合する必要があったり、保湿
剤やエモリエント剤を含有する洗浄剤組成物について
は、洗浄後にべたついたり、ぬるついたりする感触を生
じ、さっぱりした洗い上がり感が得られないといった問
題や、洗浄力の低下をきたすといった問題があった。

【０００６】また、陰イオン性界面活性剤と両性界面活
性剤を併用した場合には、これらの間の静電引力により
複合体が形成された結果、皮膚刺激性の低減が得られる
と考えられるが、従来用いられてきた両性界面活性剤は
長鎖アルキル基又はアルケニル基で置換された第４級ア
ンモニウム塩を有するものが多く、陰イオン性界面活性
剤との間で十分な複合体が形成されず、十分な皮膚刺激
性低減効果の得られないことがあった。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】そこで本発明において
は、洗浄力の低下をきたすことなく十分な皮膚刺激性の
低減を図り、さらにべたつきやぬるつきのない、さっぱ
りした洗い上がり感の得られる洗浄剤組成物を得ること
を目的とした。

【０００８】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するべく
種々検討した結果、特定鎖長のアシル基を有するアシル
カルニチン及びその塩より選択した１種又は２種以上
と、陰イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤より成る
群から選択した１種又は２種以上を併用して含有させる
ことにより、良好な複合体形成が得られ、洗浄力の低下
をきたすことなく皮膚刺激性の十分な低減を実現するこ
とができることを見いだし、本発明を完成するに至っ
た。

【０００９】すなわち本発明においては、式（１）で示
されるアシルカルニチン及びその塩より選択した１種又
は２種以上と、陰イオン性界面活性剤及び両性界面活性
剤より成る群から選択した１種又は２種以上を併用して
洗浄剤基剤に含有させる。

【化２】（式中、Ｒ¹は炭素数１２〜２３の直鎖状又は分岐鎖を
有するアルキル基又はアルケニル基である。）

【００１０】また、上記アシルカルニチン及びその塩よ
り選択した１種又は２種以上、及び陰イオン性界面活性
剤及び両性界面活性剤より成る群から選択した１種又は
２種以上に加えて、非イオン性界面活性剤より選択され
る１種又は２種以上を含有させることにより、本発明の
効果をさらに増強することができる。

【００１１】

【発明の実施の形態】本発明においては、式（１）に示
されるように、炭素数が１３〜２４で、直鎖状又は分岐
鎖を有する飽和もしくは不飽和のアシル基を有するアシ
ルカルニチン、及びその塩を用いる。

【化３】（式中、Ｒ¹は炭素数１２〜２３の直鎖状又は分岐鎖を
有するアルキル基又はアルケニル基である。）

【００１２】かかるアシルカルニチンとしては、O-トリ
デカノイルカルニチン，O-テトラデカノイルカルニチ
ン，O-ペンタデカノイルカルニチン，O-ヘキサデカノイ
ルカルニチン，O-ヘプタデカノイルカルニチン，O-オク
タデカノイルカルニチン，O-ノナデカノイルカルニチ
ン，O-エイコサノイルカルニチン，O-ドコサノイルカル
ニチン，O-テトラコサノイルカルニチン，O-14-メチル
ペンタデカノイルカルニチン，O-2-ヘプチルウンデカノ
イルカルニチン，O-4-テトラデセノイルカルニチン，O-
5-テトラデセノイルカルニチン，O-9-テトラデセノイル
カルニチン，O-2-ヘキサデセノイルカルニチン，O-cis-
7-ヘキサデセノイルカルニチン，O-cis-9-ヘキサデセノ
イルカルニチン，O-trans-9-ヘキサデセノイルカルニチ
ン，O-cis-6-オクタデセノイルカルニチン，O-trans-6-
オクタデセノイルカルニチン，O-cis-9-オクタデセノイ
ルカルニチン，O-trans-9-オクタデセノイルカルニチ
ン，O-trans-11-オクタデセノイルカルニチン，O-cis-1
1-エイコセノイルカルニチン，O-trans-11-エイコセノ
イルカルニチン，O-cis-13-ドコセノイルカルニチン，O
-trans-13-ドコセノイルカルニチン，O-cis-15-テトラ
コセノイルカルニチン，O-trans-15-テトラコセノイル
カルニチン，O-cis-9,cis-12-オクタデカジエノイルカ
ルニチン，O-trans-9,trans-12-オクタデカジエノイル
カルニチン，O-cis-9,cis-12,cis-15-オクタデカトリエ
ノイルカルニチン，O-5,8,11,14-エイコサテトラエノイ
ルカルニチン等が例示され、D-体，L-体及びDL-体のい
ずれを用いてもよい。

【００１３】本発明において用いる上記のような長鎖ア
シルカルニチンは、カルニチンの有機溶媒に対する溶解
性の低さや、カルニチンの第２級水酸基の反応性の低さ
等により、Schotten-Baumann法，改良Schotten-Baumann
法等の一般的なエステル化法や、長鎖脂肪酸メチルとの
エステル交換反応によって合成することは困難である
が、カルニチンをトリクロロ酢酸に溶解し、該溶液中に
て酸塩化物と反応させることにより、収率よく得ること
ができる。

【００１４】また本発明において用い得る上記アシルカ
ルニチンの塩としては、塩酸塩等の無機酸塩や、グリコ
ール酸塩，酢酸塩，乳酸塩，ピロリドンカルボン酸塩，
クエン酸塩，アスパラギン酸塩，グルタミン酸塩等の有
機酸塩が挙げられる。水性基剤への溶解性を考慮すれ
ば、塩酸塩又は酢酸塩を用いることが好ましい。

【００１５】本発明に係る洗浄剤組成物には、上記した
アシルカルニチン及びその塩より１種又は２種以上を選
択して配合する。洗浄剤組成物全量に対する配合量とし
ては、０．０５〜１０．０重量％とすることが好まし
く、また陰イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤より
成る群から選択される１種又は２種以上の配合量に対し
３０．０重量％を超えないことが好ましい。洗浄剤組成
物全量に対し０．０５重量％未満では、十分な皮膚刺激
低減効果が得られず、洗浄剤組成物全量の１０．０重量
％、又は陰イオン性界面活性剤等の３０．０重量％を超
えて配合すると、起泡性や洗浄力の低下が見られること
があり、好ましくない。特に好ましい配合量としては、
洗浄剤組成物全量に対し０．７〜５．０重量％である。

【００１６】次いで、本発明において上記アシルカルニ
チン及びその塩の１種又は２種以上と併用する陰イオン
性界面活性剤としては、高級脂肪酸塩，コハク酸モノア
ルキルエステル及びその塩，アルキルもしくはアルケニ
ルエーテルカルボン酸及びその塩，N-アシルアミノ酸及
びその塩並びに誘導体，アシル化ペプチド及びその塩と
いったカルボン酸系陰イオン性界面活性剤、アルキル硫
酸及びその塩，ポリオキシアルキレンアルキルもしくは
アルケニルエーテル硫酸及びその塩，ポリオキシアルキ
レン脂肪酸アミド硫酸エステル及びその塩といった硫酸
エステル系陰イオン性界面活性剤、アルカンスルホン酸
及びその塩，オレフィンスルホン酸及びその塩，アルキ
ルベンゼンスルホン酸及びその塩，α-スルホ脂肪酸ア
ルキルエステル及びその塩，アシルメチルタウリン及び
その塩といったスルホン酸系陰イオン性界面活性剤、リ
ン酸モノアルキルエステル及びその塩，リン酸ジアルキ
ルエステル及びその塩，ポリオキシアルキレンアルキル
もしくはアルケニルエーテルリン酸モノエステル及びそ
の塩，ポリオキシアルキレンアルキルもしくはアルケニ
ルエーテルリン酸ジエステル及びその塩，ポリオキシア
ルキレン脂肪酸モノエタノールアミドリン酸モノエステ
ル，ポリオキシアルキレン脂肪酸モノエタノールアミド
リン酸ジエステル，ポリオキシアルキレン脂肪酸モノエ
タノールアミドリン酸トリエステル等のリン酸エステル
系界面活性剤などが挙げられ、前記塩としては、アルカ
リ金属塩，アルカリ土類金属塩，アンモニウム塩，アル
カノールアミン塩，塩基性アミノ酸塩等を用いることが
できる。

【００１７】また、上記アシルカルニチン及びその塩か
ら選択した１種又は２種以上と併用する両性界面活性剤
としては、2-アルキル-N-カルボキシメチル-N-ヒドロキ
シエチルイミダゾリニウムベタイン等のイミダゾリン型
両性界面活性剤、ヤシ油アルキルベタイン，ステアリル
ジヒドロキシエチルベタイン等のアルキルベタイン型両
性界面活性剤、N-アシルアミドプロピル-N,N'-ジメチル
-N'-β-ヒドロキシプロピルアンモニオスルホベタイ
ン，N,N-ジアルキル-N,N-ビス(ポリオキシエチレン硫
酸)アンモニオベタイン等のスルホベタイン型両性界面
活性剤、β-ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム，
ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン，ステアリルジメ
チルアミノ酢酸ベタイン等のアミノカルボン酸型両性界
面活性剤、ラウリン酸アミドプロピルベタイン，ヤシ油
脂肪酸アミドプロピルベタイン，ヤシ油脂肪酸加水分解
コラーゲン等のアミドベタイン型両性界面活性剤などが
挙げられる。

【００１８】本発明においては、上記した陰イオン性界
面活性剤及び両性界面活性剤より成る群から１種又は２
種以上を選択して用いる。洗浄剤組成物全量に対する配
合量としては、１．０〜４０．０重量％程度が適切であ
り、特に５．０〜２５．０重量％とするのが好ましい。

【００１９】さらに本発明においては、非イオン性界面
活性剤を含有させることにより、本発明の効果を増強さ
せることができる。かかる非イオン性界面活性剤として
は、グリセリル脂肪酸エステル類，ポリオキシアルキレ
ングリセリル脂肪酸エステル類，アルキルアミンオキシ
ド誘導体，ポリオキシアルキレン脂肪酸アミド誘導体及
びポリオキシアルキレングリコールより成る群から選択
されることが好ましい。

【００２０】グリセリル脂肪酸エステル類としては、グ
リセリルモノラウリン酸エステル，グリセリルモノミリ
スチン酸エステル，グリセリルモノパルミチン酸エステ
ル，グリセリルモノステアリン酸エステル，グリセリル
モノイソステアリン酸エステル，グリセリルモノオレイ
ン酸エステル，グリセリルヤシ油脂肪酸エステル，グリ
セリルヒマシ油脂肪酸エステル，グリセリル硬化ヒマシ
油脂肪酸エステル等が例示される。

【００２１】ポリオキシアルキレングリセリル脂肪酸エ
ステル類としては、ポリオキシエチレン(5E.O.)グリセ
リルモノステアリン酸エステル，ポリオキシエチレン(1
0E.O.)グリセリルモノステアリン酸エステル，ポリオキ
シエチレン(15E.O.)グリセリルモノステアリン酸エステ
ル，ポリオキシエチレン(40E.O.)グリセリルモノイソス
テアリン酸エステル，ポリオキシエチレン(50E.O.)グリ
セリルモノイソステアリン酸エステル，ポリオキシエチ
レン(60E.O.)グリセリルモノイソステアリン酸エステ
ル，ポリオキシエチレン(5E.O.)グリセリルモノオレイ
ン酸エステル，ポリオキシエチレン(10E.O.)グリセリル
モノオレイン酸エステル，ポリオキシエチレン(15E.O.)
グリセリルモノオレイン酸エステル，ポリオキシエチレ
ン(20E.O.)グリセリルモノオレイン酸エステル，ポリオ
キシエチレン(10E.O.)グリセリルオリーブ油脂肪酸エス
テル，ポリオキシエチレン(5E.O.)グリセリル植物油脂
肪酸エステル，ポリオキシエチレン(10E.O.)グリセリル
植物油脂肪酸エステル，ポリオキシエチレン(15E.O.)グ
リセリル植物油脂肪酸エステル，ポリオキシエチレン(2
0E.O.)グリセリル植物油脂肪酸エステル，ポリオキシエ
チレン(30E.O.)グリセリル植物油脂肪酸エステル等が例
示される。

【００２２】アルキルアミンオキシド誘導体としては、
式（２）で示されるものが好ましく使用でき、ラウリル
ジメチルアミンオキシド，ステアリルジメチルアミンオ
キシド，オレイルジメチルアミンオキシド，ジヒドロキ
シエチルラウリルアミンオキシド等が挙げられる。

【化４】（式中、Ｒ²は炭素数８〜２０の直鎖状又は分岐鎖を有
するアルキル基又はアルケニル基、Ｒ³，Ｒ⁴は炭素数１
〜５の直鎖状又は分岐鎖を有するアルキル基，アルケニ
ル基又はヒドロキシアルキル基である。）

【００２３】ポリオキシアルキレン脂肪酸アミド誘導体
としては、式（３）で示されるものが好ましく使用で
き、ポリオキシエチレン(2E.O.)ラウリン酸モノエタノ
ールアミド，ポリオキシエチレン(5E.O.)ラウリン酸モ
ノエタノールアミド，ポリオキシエチレン(10E.O.)ラウ
リン酸モノエタノールアミド，ポリオキシエチレン(15
E.O.)ラウリン酸モノエタノールアミド，ポリオキシエ
チレン(2E.O.)ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド，ポ
リオキシエチレン(5E.O.)ヤシ油脂肪酸モノエタノール
アミド，ポリオキシエチレン(10E.O.)ヤシ油脂肪酸モノ
エタノールアミド，ポリオキシプロピレン(12P.O.)ミリ
スチン酸モノエタノールアミド等が挙げられる。

【化５】（式中、Ｒ⁵は炭素数６〜２２の直鎖状又は分岐鎖を有
するアルキル基又はアルケニル基、Ｒ⁶は炭素数２〜４
のアルキレン基、Ｒ⁷は水素又は炭素数１〜４のアルキ
ル基又はアルケニル基であり、ｍは０又は１、ｎは５〜
２０の整数である。）

【００２４】ポリオキシアルキレングリコールとして
は、ポリオキシエチレン(160E.O.)ポリオキシプロピレ
ングリコール(30P.O.)，ポリオキシエチレン(3E.O.)ポ
リオキシプロピレングリコール(17P.O.)，ポリオキシエ
チレン(20E.O.)ポリオキシプロピレングリコール(20P.
O.)，ポリオキシエチレン(10E.O.)ポリオキシプロピレ
ングリコール(30P.O.)，ポリオキシエチレン(25E.O.)ポ
リオキシプロピレングリコール(30P.O.)，ポリオキシエ
チレン(38E.O.)ポリオキシプロピレングリコール(30P.
O.)等が好ましく用いられる。

【００２５】本発明に係る洗浄剤組成物全量に対する上
記非イオン性界面活性剤の配合量としては、０．１〜４
０重量％の範囲で適宜選択することが好ましい。

【００２６】また本発明に係る洗浄剤組成物には、本発
明の特徴を損なわない範囲で、低級アルコール、他の界
面活性剤、炭化水素油，高級アルコール，エステル油，
動植物油，シリコーン油等の油性成分、グリセリン，プ
ロピレングリコール，1,3-ブチレングリコール，ポリエ
チレングリコール等の保湿剤、グリシン等のアミノ酸
類、エラスチン，ケラチン，コラーゲン等のタンパク質
加水分解物及びその修飾物、カチオン化セルロース，カ
チオン化グアーガム，ポリグリコール・ポリアミン縮合
体等のカチオン化高分子化合物、ポリビニルアルコー
ル，カルボキシビニルポリマー，ポリビニルピロリド
ン，セルロース誘導体等の増粘剤、塩酸ピリドキシン，
サリチル酸，ジンクピリチオン等の抗フケ剤、ヒノキチ
オール，塩化ベンザルコニウム，感光素等の殺菌剤、ｐ
Ｈ調整剤、防菌防黴剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤、キレ
ート剤、着色剤、香料等、一般的に洗浄剤組成物に用い
られる原料及び添加剤成分を含有させることができる。

【００２７】本発明に係る洗浄剤組成物は、透明液状，
乳濁液状，クリーム状，泡状等の種々の剤型で提供する
ことができる。

【００２８】

【実施例】さらに本発明の特徴について、実施例により
詳細に説明する。

【００２９】［実施例１〜実施例７］液体洗浄剤組成
物実施例１〜実施例７の処方を、比較例１〜比較例３の処
方とともに表１に示した。表１中の配合量は、重量％で
示している。これらは、表１中の各成分を精製水に順次
添加し、混合，溶解して調製する。

【００３０】

【表１】

【００３１】上記実施例１〜実施例７及び比較例１〜比
較例３について使用試験と洗浄力の評価を行った。使用
試験は、２０才〜６０才代の男女パネラー２０名を１群
とし、各群に実施例及び比較例をそれぞれブラインドに
て用いて手の洗浄を行わせた後、泡立ち、使用時のぬる
つき感と刺激感、及び使用後のしっとり感について官能
評価させて行った。官能評価は表２に示す評価基準に従
って行わせて点数化し、２０名の平均値を算出して、
「４．２点以上；◎」，「３．５点以上４．２点未満；
○」，「２．５点以上３．５点未満；△」，「２．５点
未満；×」として表した。また洗浄力の評価は、リーナ
ッツ型試験機を用いて行った。すなわち、大豆油と牛脂
各１０ｇを６０ｍｌのクロロホルムに溶解した後、オイ
ルレッド０．１ｇを加えて混合し、汚垢液を作成し、こ
れにガラスプレートを浸して汚垢を付着させ、２５℃で
３０分以上乾燥して汚垢片とした（汚垢付着量＝２０〜
２３ｍｇ／枚）。この汚垢片６枚を２５℃，７００ｍｌ
の０．１５重量％の洗浄剤液中に入れ、２５０ｒｐｍの
回転速度で３分間撹拌して洗浄した。次いで汚垢片を取
り出して風乾して重量を測定し、洗浄後の汚垢除去率を
下記の式により算出した。これらの結果は、表３にまと
めて示した。汚垢除去率（％）＝｛１−(Ｗ₂−Ｗ₀)／(Ｗ₁−Ｗ₀)｝×
１００（Ｗ₀；ガラスプレートの重量，Ｗ₁；洗浄前の汚垢片の
重量，Ｗ₂；洗浄後の汚垢片の重量）

【００３２】

【表２】

【００３３】

【表３】

【００３４】表３より明らかなように、本発明の実施例
使用群では、泡立ち，使用時のぬるつき及び刺激感、使
用後のしっとり感のいずれにおいても全群でほぼ良好な
いし良好な評価が得られていた。また、５０〜６０％の
汚垢除去率を示しており、洗浄力においても問題はなか
った。これに対し、従来のベタイン型両性界面活性剤と
陰イオン性界面活性剤を併用した比較例１及び比較例２
については、各評価項目において不十分な評価しか得ら
れておらず、洗浄力も不十分であった。また、陰イオン
性界面活性剤のみを洗浄成分として含有する比較例３使
用群では、使用時のぬるつき及び刺激感が顕著に認めら
れており、使用後のしっとり感も得られていなかった。

【００３５】［実施例８〜実施例１４］シャンプー組
成物実施例８〜実施例１４の処方を、比較例４〜比較例６の
処方とともに表４に示した。表４中の配合量は、重量％
で示している。これらは、表４中の各成分を精製水に順
次添加し、混合，溶解して調製する。

【００３６】

【表４】

【００３７】上記の実施例８〜実施例１４及び比較例４
〜比較例６について、２０才代〜６０才代の男女パネラ
ー２０名を１群として、使用試験を行った。実施例及び
比較例のそれぞれを各群にブラインドにて使用させ、洗
髪時のきしみ感及びすすぎ時の滑らかさについて、表５
に示す評価基準に従って官能評価させて点数化し、２０
名の平均値を算出して、上記と同様に「４．２点以上；
◎」，「３．５点以上４．２点未満；○」，「２．５点
以上３．５点未満；△」，「２．５点未満；×」として
表６に示した。

【００３８】

【表５】

【００３９】

【表６】

【００４０】表６より明らかなように、本発明の実施例
使用群ではいずれにおいても、すすぎ時に良好な滑らか
さが認められており、洗髪時のきしみ感についてもあま
り感じられていなかった。これに対し、従来のベタイン
型両性界面活性剤と陰イオン性界面活性剤を併用した比
較例４及び比較例５使用群、陰イオン性界面活性剤とア
ルキルアミンオキシド誘導体とを併用した比較例６使用
群では、きしみ感が若干認められており、すすぎ時の滑
らかさについての評価も低くなっていた。

【００４１】［実施例１５〜実施例２１］リンス一体
型シャンプー実施例１５〜実施例２１の処方を、比較例７〜比較例９
の処方とともに表７に示した。表７中の配合量は、重量
％で示している。これらは、表７中のＢ成分を混合，加
熱溶解して７０℃とし、次いでＡ成分を順次添加し、混
合，溶解して調製する。

【００４２】

【表７】

【００４３】表７に示した本発明の実施例１５〜実施例
２１、及び比較例７〜比較例９について、熱損傷毛を用
いてすすぎ時の滑らかさ及びコンディショニング効果の
評価を行った。まず、２０ｃｍの長さの毛束各５ｇを８
０℃にて５時間減圧乾燥して熱損傷毛とし、これを各試
料０．５ｇにより洗浄してすすぎ、すすぎ時の滑らかさ
について官能評価を行わせた後、２５℃，湿度６５％に
て一昼夜静置した。次いで、毛髪のくし通り性、なめら
かさ、しっとり感及び柔軟性について、官能評価を行っ
た。官能評価は、熱損傷毛を水道水ですすいだのみの場
合に比べて、「◎；非常によい」，「○；ややよい」，
「△；同程度である」，「×；悪い」の４段階で行わせ
た。結果を表８に示した。

【００４４】

【表８】

【００４５】表８より明らかなように、本発明の実施例
１５〜実施例２１については、損傷した毛髪を洗浄した
際にも、すすぎ時においてほぼ良好ないし非常に良好な
滑らかさが認められており、コンディショニング効果に
も優れることが示されていた。これに対し、洗浄成分と
して従来のベタイン型両性界面活性剤と陰イオン性界面
活性剤を併用した比較例７及び比較例８については、す
すぎ時の滑らかさ及びコンディショニング効果が不十分
であり、洗浄成分として陰イオン性界面活性剤のみを含
有する比較例９については、いずれの項目についても評
価は悪かった。

【００４６】［実施例２２〜実施例２８］クレンジン
グフォーム実施例２２〜実施例２８の処方を、比較例１０〜比較例
１２の処方とともに表９に示した。表９中の配合量は、
重量％で示している。これらは、表９中のＡ成分を混
合，加熱溶解して７０℃とし、次いで混合，溶解して均
一としたＢ成分を添加して撹拌し、中和反応を行わせた
後、混合，融解したＣ成分を添加し、撹拌混合した後脱
気し、冷却して調製する。

【００４７】

【表９】

【００４８】［実施例２９〜実施例３５］ボディシャ
ンプー実施例２９〜実施例３５の処方を、比較例１３〜比較例
１５の処方とともに表１０に示した。表１０中の配合量
は、重量％で示している。これらは、表１０中の各成分
を精製水に順次添加し、混合，溶解して調製する。

【００４９】

【表１０】

【００５０】上記実施例２２〜実施例３５及び比較例１
０〜比較例１５について、２０才〜６０才代の女性パネ
ラー２０名を１群とし、各群に実施例及び比較例をそれ
ぞれブラインドにて使用させ、泡立ち、使用時のぬるつ
き感と刺激感、汚れ落ち及び使用後のしっとり感につい
て官能評価を行わせた。官能評価は表１１に示す評価基
準に従って行わせて点数化し、２０名の平均値を算出し
て、「４．２点以上；◎」，「３．５点以上４．２点未
満；○」，「２．５点以上３．５点未満；△」，「２．
５点未満；×」として表１２に表した。

【００５１】

【表１１】

【００５２】

【表１２】

【００５３】表１２より明らかなように、本発明の実施
例使用群においては、まずまずの汚れ落ちが認められて
おり、使用時の泡立ち，ぬるつき感及び刺激感、使用後
のしっとり感の全項目において、ほぼ良好〜良好な評価
が得られていた。これに対し、従来のベタイン型両性界
面活性剤と陰イオン性界面活性剤、或いはさらに非イオ
ン性界面活性剤を併用した比較例１０，比較例１１及び
比較例１３〜比較例１５においては、まずまずの泡立ち
が認められたものの、その他の評価項目については不十
分な評価しか得られておらず、汚れ落ちも不十分である
と評価されていた。また、陰イオン性界面活性剤と非イ
オン性界面活性剤を洗浄成分として含有する比較例１２
使用群では、使用時のぬるつき及び刺激感が顕著に認め
られており、使用後のしっとり感も得られていなかっ
た。

【００５４】なお本発明の実施例１〜実施例３５につい
ては、２５℃で６カ月間保存した場合において状態変化
は認められず、各１．０重量％水溶液を用いた男性パネ
ラー３０名による４８時間の背部皮膚閉塞貼付試験、及
び家兎眼粘膜刺激性試験において、問題となる刺激性反
応は認められなかった。

【００５５】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明により、洗
浄力の低下をきたすことなく十分な皮膚刺激性の低減を
図り、さらにべたつきやぬるつきのない、さっぱりした
洗い上がり感の得られる洗浄剤組成物を得ることができ
た。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ１１Ｄ 1/02 Ｃ１１Ｄ 1/02 1/52 1/52 1/68 1/68 1/74 1/74 1/75 1/75 17/08 17/08 Ｆターム(参考） 4C083 AA122 AB032 AC102 AC122 AC132 AC182 AC242 AC421 AC482 AC561 AC622 AC641 AC642 AC662 AC691 AC692 AC712 AC782 AC792 AC902 AC912 AD041 AD072 BB04 BB05 BB07 CC23 CC24 CC38 CC39 DD23 DD27 EE03 EE06 EE10 4H003 AB03 AB10 AB15 AB23 AB27 AB31 AB38 AB46 AC03 AC12 AC13 AC15 AD04 BA12 DA02 DA17 EB04 EB05 EB09 ED02 FA02 FA21

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】式（１）で示されるアシルカルニチン及
びその塩より選択した１種又は２種以上と、陰イオン性
界面活性剤及び両性界面活性剤より成る群から選択した
１種又は２種以上を含有して成る、洗浄剤組成物。【化１】（式中、Ｒ¹は炭素数１２〜２３の直鎖状又は分岐鎖を
有するアルキル基又はアルケニル基である。）
【請求項２】さらに、非イオン性界面活性剤より選択
される１種又は２種以上を含有することを特徴とする、
請求項１に記載の洗浄剤組成物。
【請求項３】非イオン性界面活性剤の１種又は２種以
上が、グリセリル脂肪酸エステル類，ポリオキシアルキ
レングリセリル脂肪酸エステル類，アルキルアミンオキ
シド誘導体，ポリオキシアルキレン脂肪酸アミド誘導体
及びポリオキシアルキレングリコールより成る群から選
択されることを特徴とする、請求項２に記載の洗浄剤組
成物。