JP3492745B2 - シャンプー組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は低刺激でかつ優れたコン
ディショニング゛性と洗浄力を有するシャンプー組成物
に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、ライフスタイルの変化あるいはシ
ャンプーに対する消費者意識の変化に伴い、シャンプー
に要求される性能が大きく変化してきている。すなわ
ち、毛髪、頭皮の汚れを除去するだけでなく洗髪、乾燥
後の毛髪にしっとりしなやかな感触や艶を付与したり、
櫛通りが良く、さらさらした仕上り感を付与するシャン
プーが望まれている。またアトピーなど皮膚感受性の高
い消費者が増加する一方で、洗髪頻度が高くなってきて
おり、洗浄剤に対して、低刺激を望む傾向にある。低刺
激洗浄基剤としては、スルホコハク酸系界面活性剤、ア
ミノ酸系の界面活性剤、両性界面活性剤、アシル化ペプ
チド塩、タウリン系界面活性剤、イソチオネート系界面
活性剤が提案されている。しかし、これらの界面活性剤
は低刺激であるものの、汚垢が存在すると、起泡性、洗
浄性が損なわれたり、またすすぎ時に髪がもつれたり、
からまったりしてコンディショニング性の点で満足でき
ないなど、主たる洗浄基剤として用いることは困難であ
った。

【０００３】そこでこのような問題点を解決するため
に、他の界面活性剤あるいはカチオン性高分子との併用
が数多く開示されている。例えば、スルホコハク酸系界
面活性剤およびアミドアミン型両性界面活性剤と脂肪酸
塩との併用（特開平４−１１７３２１号公報）、スルホ
コハク酸系界面活性剤、アミノ酸系界面活性剤、アミド
ベタイン型、ヒドロキシスルホベタイン型両性界面活性
剤のいづれかの界面活性剤と液晶形成性ノニオン界面活
性剤との併用（特開平３−１５３７９８号公報）、スル
ホコハク酸系界面活性剤およびアミドアミン型界面活性
剤と不揮発性シリコーン誘導体との併用（特開平３−１
１５４９８号公報）、アミノ酸系界面活性剤とポリオキ
シアルキレン硬化ヒマシ油との併用（特開平２−３２０
０８号公報）、アミノ酸系界面活性剤とアミドアミン型
両性界面活性剤との併用（特開昭６３−１６１０８０号
公報）、アミノ酸系界面活性剤とアシル化ペプタイドと
アミノアルカンスルホン酸塩（特開昭６２−２９８５１
５号公報）、アシル化ペプチド塩とスルホコハク酸系界
面活性剤との併用（特開昭−１０９８９７号公報）、タ
ウリン系界面活性剤およびトリアルキルアミノ酢酸ベタ
イン型両性界面活性剤とアルキロールアマイド型ノニオ
ン界面活性剤との併用（特開昭５７−１９５８００号公
報）、タウリン系界面活性剤およびスルホベタイン型両
性界面活性剤とアルキロールアマイド型ノニオン界面活
性剤との併用（特開平３−４８６０８号公報）、両性界
面活性剤とポリエチレンイミン系重合体との併用（特開
平４−４１５９７号公報）である。

【０００４】また、カチオン性高分子の配合例として
は、カチオン性高分子と両性界面活性剤、分岐第４級ア
ンモニウム塩の併用（特開平１−１１７８２１号公報）
異種のカチオン性高分子の併用（特開平１−１２８９１
４号公報）カチオン化高分子とラノリン誘導体の併用
（特開平２−１０３２９１号公報）カチオン性高分子あ
るいは両性高分子と分岐鎖を含有するアニオン性界面活
性剤の併用（特開平４−３６２２４号公報）、カチオン
性高分子化合物と没食子酸誘導体の併用（特開平４−７
４１１２号公報）カチオン性高分子及び両性高分子とア
ニオン界面活性剤、糖類の脂肪酸エステルの併用（特開
平４−１３４０１９号公報）などの開示が見られる。

【０００５】

【発明が解決しようする課題】しかし、いずれも汚垢が
存在していると洗浄力が損なわれたり、すすぎ時に髪が
もつれたり、更には毛髪に付着したコンディショニング
成分が、乾燥後の毛髪にゴワツキ感を与え、櫛通り性が
悪くなるなど満足できるものではなかった。

【０００６】

【課題を解決するための手段】そこで本発明者は鋭意研
究を重ねた結果、驚くべきことに、ビニルピロリドンと
ジアルキルアミノアルキルメタクリレートの共重合体と
分子内にカルボン酸塩残基を有する界面活性剤、アシル
化メチルタウリンから選ばれる界面活性剤とを含有する
ｐＨ４〜７のシャンプー組成物が、低刺激でかつ優れた
コンディショニング゛性と洗浄力を有することを見い出
し本発明を完成するに至った。すなわち本発明はビニル
ピロリドンとジアルキルアミノアルキルメタクリレート
の共重合体と分子内にカルボン酸塩残基を有する界面活
性剤、アシル化メチルタウリンから選ばれる１種または
２種以上の界面活性剤とを含有したｐＨ４〜７のシャン
プー組成物を提供するものである。

【０００７】本発明に配合されるビニルピロリドンとジ
アルキルアミノアルキルメタクリレートの共重合体は常
法に従って、ビニルピロリドンとジアルキルアミノアル
キルメタクリレートを共重合することにより製造するこ
とができ、その重合形はランダム共重合、ブロック共重
合などいずれであってもよい。ジアルキルアミノアルキ
ルメタクリレートとしては、その２つのアルキル部の炭
素数１〜４、好ましくは炭素数１〜２のものが挙げられ
る。例えば、ジメチルアミノメチルメタクリレート、ジ
メチルアミノプロピルメタクリレート、又はジメチルア
ミノエチルメタクリレートを用いることできる。また、
該共重合体はその分子量が５万以上、好ましくは１０万
以上であることが望ましく、該分子量が５万未満では強
いセット力が得られず、使用に適さない。該共重合体
は、化粧料全量にもとづいて０．０１〜１０重量％、好
ましくは０．１〜５．０重量％で配合する。配合量が
０．０１重量％に満たないと、毛髪に充分なコンディシ
ョニング性を付与することができず、１０重量％を越え
ると洗髪乾燥後に毛髪がゴワゴワして使用感を損なう。

【０００８】本発明に用いられる分子内にカルボン酸塩
残基を有する界面活性剤はスルホコハク酸系、アミノ酸
系、アシル化ペプチド系、プロピオン酸系、モノアルキ
ルエーテル酢酸系などのアニオン界面活性剤やカルボキ
シベタイン系、アミドアミノ酸系などの両性界面活性剤
が挙げられる。これら分子内にカルボン酸塩残基を有す
る界面活性剤とアシル化メチルタウリンは組成物全量に
対し１〜３０重量％配合でき、特に５〜２０重量％が好
ましい。１重量％より少ないと所望する効果が発現せ
ず、３０重量％より多く配合するとゲル化などを生じ、
経時安定性が悪くなるため好ましくない。

【０００９】以下にこれら分子内にカルボン酸塩残基を
有する界面活性剤を例示する。 （ａ）スルホコハク酸系界面活性剤；式（１）：

【００１０】

【化１】

【００１１】及び式（２）：

【００１２】

【化２】

【００１３】［式中、Ｘ₁及びＸ₂は各々一方が ーＳＯ
３Ｍ₂他方が水素原子を示す。Ｍ₁及びＭ₂はそれぞれア
ルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニア又は炭素数
２あるいは３のヒドロキシアルキル基を有する低級アル
カノールアミンカチオンを示す。Ｒ₁は炭素数４〜３０
のアルキル基またはアルケニル基を示す。Ｒ₂は水素原
子またはメチル基を示す。ｎ₁は０〜４０の整数を示
す。Ａは炭素数２〜４のアルキレン基またはヒドロキシ
アルキレン基を示す。］で示されるスルホコハク酸系界
面活性剤であって、具体的には、ラウリルスルホコハク
酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルスルホコハ
ク酸ナトリウム（３ＥＯ）、ポリオキシエチレンラウリ
ルスルホコハク酸マグネシウム（３ＥＯ）、炭素数１２
〜１４の第２級アルコールから誘導されるポリオキシエ
チレンモノアルキルスルホコハク酸ナトリウム（７Ｅ
Ｏ）、炭素数１１〜１３のオキソアルコールから誘導さ
れるポリオキシエチレンモノアルキルスルホコハク酸カ
ルシウム（５ＥＯ）、オレイルスルホコハク酸カリウ
ム、ポリオキシエチレンココイルスルホコハク酸ナトリ
ウム（３ＥＯ）ラウリン酸ポリエチレングリコール（５
ＥＯ）アミドのスルホコハク酸ナトリウム、オレイン酸
ポリエチレングリコール（３ＥＯ）アミドのスルホコハ
ク酸トリエタノ−ルアミンなどが挙げられる。

【００１４】（ｂ）アミノ酸系界面活性剤；式（３）：

【００１５】

【化３】

【００１６】［式中、Ｒ₃は炭素数７〜２１のアルキル
基、アルケニル基を示す。Ｍ₃およびＭ₄はそれぞれアル
カリ金属、アルカリ土類金属、アンモニア、炭素数２あ
るいは３のヒドロキシアルキル基を有する低級アルカノ
ールアミン又は水素原子を示す。］、又は式（４）：

【００１７】

【化４】

【００１８】［式中、Ｒ₄は炭素数７〜２１のアルキル
基又はアルケニル基を示す。Ｒ₅は水素原子又は炭素数
１〜４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基であり、Ｍ₅はア
ルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニア、炭素数２
あるいは３のヒドロキシアルキル基を有する低級アルカ
ノールアミン又は水素原子を示す。ｎ₂は１又は２の整
数を示す。］で示されるアミノ酸系界面活性剤である。
具体的には、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸、Ｎ−ミリス
トイルグルタミン酸、Ｎ−パルミトイルグルタミン酸、
ヤシ油脂肪酸又は硬化牛脂脂肪酸の低炭素残留分と高炭
素残留分とをカットした脂肪酸から合成されたＮ−アシ
ルグルタミン酸やこれらのＮ−アシルグルタミン酸の混
合物、およびこれらの塩が挙げられ、また、Ｎ−アシル
−Ｎ−アルキルアミノ酸又はその塩では、Ｎーラウロイ
ル−Ｎ−エチルグリシン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−イソプ
ロピルグリシン、Ｎ−ラウロイルサルコシン、Ｎ−ミリ
ストイルサルコシン、Ｎ−パルミトイルサルコシン、Ｎ
−ラウロイル−Ｎ−メチル−β−アラニン、Ｎ−ラウロ
イル−Ｎ−エチル−β−アラニン、Ｎ−ミリストイル−
β−アラニン、Ｎ−パルミトイル−β−アラニンやこれ
らのＮ−アシル−Ｎ−アルキルアミノ酸の混合物、およ
びこれらの塩が挙げられる。

【００１９】（ｃ）アシル化ペプチド； 本発明で用い
られるアシル化ペプチドは脂肪酸塩化物とペプチドを周
知の方法で反応して得られるもので、脂肪酸の例として
はラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、オレイン
酸、ウンデシレン酸、ヤシ油脂肪酸などが挙げられ、ペ
プチドとしてはコラーゲン、エラスチン、ケラチン、シ
ルクなどの動物性硬蛋白質や大豆蛋白質、小麦蛋白質、
米蛋白質などの植物性蛋白質を酸触媒、アルカリ触媒、
酵素などを用いて加水分解処理したペプチドが挙げられ
る。ペプチドの分子量は、特に規定されるものではない
が、平均分子量５０〜５００００が好ましく、さらに平
均分子量３００〜１００００が好ましい。対イオンとし
ては、ナトリウム、カリウムに代表されるアルカリ金
属、カルシウム、マグネシウムに代表されるアルカリ土
類金属、アンモニア、モノエタノールアミン、ジエタノ
ールアミン、トリエタノールアミン、モノブタノールア
ミンに代表される炭素数２あるいは３のヒドロキシアル
キル基を有する低級アルカノールアミンカチオンが挙げ
られる。具体的には、ラウリン酸加水分解コラーゲント
リエタノールアミン、ミリスチン酸加水分解ケラチンナ
トリウム、ステアリン酸加水分解コラーゲンカリウム、
オレイン酸加水分解シルクナトリウム、ウンデシレン酸
加水分解大豆蛋白カリウム、ヤシ油脂肪酸加水分解コラ
ーゲンナトリウムなどが挙げられる。

【００２０】（ｄ）プロピオン酸系界面活性剤；式
（５）：

【００２１】

【化５】

【００２２】［式中、Ｒ₆は炭素数８〜２０のアルキル
基またはアルケニル基、Ｘ₃水素原子または−ＣＨ₂ＣＨ
₂ＣＯＯＭ₇を示す。Ｍ₆、Ｍ₇はアルカリ金属、アルカリ
土類金属、アンモニア、炭素数２あるいは３のヒドロキ
シアルキル基を有する低級アルカノールアミンを示
す。］で示され、具体的にはラウリルアミノプロピオン
酸、ミリスチルアミノプロピオン酸、ヤシ油脂肪酸アミ
ノプロピオン酸、ラウリルアミノジプロピオン酸、ミリ
スチルアミノジプロピオン酸、ヤシ油脂肪酸アミノジプ
ロピオン酸やこれらのプロピオン酸の混合物、及びこれ
らの塩が挙げられる。

【００２３】（ｅ）エーテルカルボン酸系界面活性剤；
式（６）：

【００２４】

【化６】

【００２５】［式中、Ｒ₇は炭素数６〜２４のアルキル
基又はアルケニル基を示す。Ｂは炭素数２〜４のアルキ
レン基またはヒドロキシアルキレン基を示す。ｎ₃は０
〜１０の整数を示す。Ｍ₈はアルカリ金属、アルカリ土
類金属、アンモニア、炭素数２あるいは３のヒドロキシ
アルキル基を有する低級アルカノールアミンを示す。］
で示される。具体的には、ポリオキシエチレンラウリル
エーテル酢酸（３ＥＯ）、ポリオキシエチレンウンデシ
ルエーテル酢酸（１ＥＯ）、ポリオキシエチレンミリス
チルエーテル酢酸（１０ＥＯ）、ポリオキシエチレンオ
レイルエーテル酢酸（２ＥＯ）、ポリオキシエチレンコ
コイルエーテル酢酸（６ＥＯ）やこれらのポリオキシエ
チレンアルキルエーテル酢酸の混合物、およびこれらの
塩が挙げられる。

【００２６】（ｆ）カルボキシベタイン系界面活性剤；
式（７）：

【００２７】

【化７】

【００２８】または式（８）：

【００２９】

【化８】

【００３０】［式中、Ｒ₈、Ｒ₁₁は炭素数８〜２０のア
ルキル基またはアルケニル基、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃
は炭素数１〜３のアルキル基を示す。ｎ₄、ｎ₆は１〜３
の整数を示す。ｎ₅は２〜５の整数を示す。］で示さ
れ、具体的にはラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、
ヤシ油脂肪酸ジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリル
ジメチルアミノ酢酸ベタイン、、ラウリルアミドプロピ
ルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプ
ロピルアミノ酢酸ベタインが挙げられる。

【００３１】（ｇ）アミドアミノ酸系界面活性剤；式
（９）：

【００３２】

【化９】

【００３３】または式（１０）：

【００３４】

【化１０】

【００３５】［式中、Ｒ₁₄、Ｒ₁₆は炭素数７〜２１のア
ルキル基またはアルケニル基を示す。Ｒ₁₅、Ｒ₁₇は−Ｃ
Ｈ₂ＣＯＯＭ₉、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭ₉あるいは−ＣＨ₂
ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ₃Ｍ₉を示す。Ｒ₁₈は−ＣＨ₂ＣＯ
ＯＭ_10、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＯＭ_10、−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）
ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ₁₀、又は水素原子を示す。Ｍ₉、Ｍ₁₀はそ
れぞれアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニア、
炭素数２あるいは３のヒドロキシアルキル基を有する低
級アルカノールアミン又は水素原子を示す。］で示さ
れ、具体的には、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシメ
チル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミ
ン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−カルボキシエチル−Ｎ’−
（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリ
ストイル−Ｎ’−カルボキシメチル−Ｎ’−（２−ヒド
ロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリストイル−
Ｎ’−カルボキシエチル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチ
ル）エチレンジアミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ’−カル
ボキシメチル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレ
ンジアミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ’−カルボキシエチ
ル−Ｎ’−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミ
ン、ＮーウンデシルーＮ’ーカルボキシメチルーＮ’ー
（２ーヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎーウン
デシルーＮ’ーカルボキシメチルーＮ’ー（２ーヒドロ
キシエチル）エチレンジアミン、ＮーウンデシルーＮ’
ーカルボキシエチルーＮ’ー（２ーヒドロキシエチル）
エチレンジアミン、 Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）−Ｎ’−カルボキシメチルエチレンジア
ミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
−Ｎ’，Ｎ’−ビス−（カルボキシメチル）エチレンジ
アミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス−（カルボキシエチル）エチレ
ンジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロキシ
エチル）−Ｎ’−カルボキシメチルエチレンジアミン、
Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−
Ｎ’，Ｎ’−ビス−（カルボキシメチル）エチレンジア
ミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス−（カルボキシエチル）エチレ
ンジアミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキシ
エチル）−Ｎ’−カルボキシメチルエチレンジアミン、
Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−
Ｎ’，Ｎ’−ビス−（カルボキシメチル）エチレンジア
ミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）−Ｎ’，Ｎ’−ビス−（カルボキシエチル）エチレ
ンジアミンやこれらのアミドアミノ酸の混合物、および
これらの塩が挙げられる。

【００３６】また、本発明で用いられるアシル化メチル
タウリンは式（１１）：

【００３７】

【化１１】

【００３８】［式中、Ｒ₁₉は炭素数７〜２１のアルキル
基又はアルケニル基を示す。Ｒ₂₀は炭素数１〜４のアル
キル基を示す。Ｍ₁₁はアルカリ金属、アルカリ土類金
属、アンモニア、炭素数２あるいは３のヒドロキシアル
キル基を有する低級アルカノールアミン示す。］で示さ
れ、具体的にはＮ−ラウロイル−Ｎ−メチル−タウリ
ン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−エチル−タウリン、Ｎ−ラウ
ロイル−Ｎ−プロピル−タウリン、Ｎ−ミリストイル−
Ｎ−メチル−タウリン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−エチル
−タウリン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−プロピル−エチル
−タウリン、Ｎーパルミトイル−Ｎ−メチル−タウリ
ン、Ｎーパルミトイル−Ｎ−エチル−タウリン、Ｎーパ
ルミトイル−Ｎ−プロピル−タウリンやこれらのアシル
化メチルタウリンの混合物、およびこれらの塩が挙げら
れる。

【００３９】本発明では含窒素水溶性高分子は、具体的
には、ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジウム、Ｎーメ
タクリロイルーＮ’、Ｎ’ージメチルアンモニウムーα
ーＮーメチルカルボキシベタイン重合体、ヒドロキシエ
チルセルロースジメチルジアリルアンモニウムクロリド
重合体、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド／アク
リル酸共重合体、塩化ジメチルジアリルアンモニウム／
アクリルアミド共重合体、グアガムヒドロキシプロピル
トリメチルアンモニウムクロリドエーテル、ヒドロキシ
エチルセルロースヒドロキシプロピルトリメチルアンモ
ニウムクロリドエーテル、Ｎーメタクロイルエチルー
Ｎ、ＮージメチルアンモニウムーαーＮーメチルカルボ
キシベタイン／メタクリル酸ブチル共重合体、オクチル
アクリルアミド／ブチルアミノエチルメタクリレート／
アクリル酸エステル共重合体、アクリル酸／エチルアク
リレート／ｎ−ｔｅｒｔ ブチルアクリルアマイド共重
合体、ビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合体、ビニル
ピロリドン／ジアルキルアミノアルキルメタクリレート
共重合体、ポリエチレンイミン、ジエチル硫酸ビニルピ
ロリドンーＮ、Ｎ’ージメチルアミノエチルメタクリル
酸共重合体、第四級窒素含有ポリ（トリアルキルアミノ
エチルメタクリレート）誘導体、テトラエチルペンタミ
ンとエピクロルヒドリンの水溶性カチオン性ポリマー、
第四級窒素含有コラーゲン蛋白加水分解物、第四級窒素
含有デキストラン、第四級窒素含有ケラチン蛋白加水分
解物等が挙げられる。

【００４０】特にヒドロキシエチルセルロースジメチル
ジアリルアンモニウムクロリド重合体、グアガムヒドロ
キシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドエーテ
ル、ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシプロピルト
リメチルアンモニウムクロリドエーテルが好ましく、更
に好ましくは、窒素含量０．５〜５．０％、分子量１０
万〜５０万のグアガムヒドロキシプロピルトリメチルア
ンモニウムクロリドエーテル、窒素含量０．５〜４．０
％、分子量１万〜５００万のヒドロキシエチルセルロー
スヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド
エーテルである。これらの高分子は単独で又は２種以上
を任意に組み合わせて用いることができ、組成物全量に
対し０．０１〜５重量％であって、さらに好ましくは
０．１〜１重量％である。０．０１重量％に満たないと
毛髪に充分なコンディショニング性を付与することがで
きず、５重量％を越えると、洗髪乾燥後に毛髪がゴワゴ
ワして使用感を損なう。

【００４１】本発明のシャンプー組成物のｐＨは４〜７
であり、ｐＨが４未満の場合、界面活性剤の加水分解が
生じ、ｐＨが７を越えると、コンディショニング効果が
損なわれる。従って、本発明では必要に応じてｐＨ調整
剤を用いることができる。ｐＨ調整剤としては、クエン
酸、乳酸、クエン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム等の有
機酸及びその塩、塩酸、リン酸等の無機酸、水酸化ナト
リウム等の無機アルカリ、アンモニア、トリエタノール
アミン等の有機アルカリが例示できる。

【００４２】本発明のシャンプー組成物には、アニオン
界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン界面活性剤、カ
チオン界面活性剤、シリコーン誘導体、保湿剤、ハイド
ロトロープ剤、防腐剤、抗フケ剤、抗炎症剤、紫外線吸
収剤、色素、香料など通常シャンプーに使用される成分
を本発明の効果を損なわない範囲で配合することができ
る。これら具体例を下記に例示する。

【００４３】アニオン界面活性剤としては、アルキル硫
酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫
酸エステル塩、αーオレフィンスルホン酸塩、モノアル
キルリン酸エステル塩、、ポリオキシエチレンモノアル
キルエーテルリン酸エステル塩、ポリオキシエチレンア
ルキルモノエタノールアミド硫酸エステル塩、αースル
ホ脂肪酸メチルエステル塩などが挙げられる。

【００４４】両性界面活性剤としては、Ｎ−アルキル−
Ｎ−ジメチル−Ｎ−βヒドロキシプロピルスルホアンモ
ニウムベタイン、Ｎ−ココアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジ
メチル−Ｎ−βヒドロキシプロピルアミノスルホン酸、
２−（Ｎ−２−ヒドロキシアルキル−Ｎ−メチルアミ
ノ）エチルリン酸エステルなどが挙げられる。

【００４５】ノニオン界面活性剤としては、アルカノー
ルアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、蔗糖脂肪
酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル、プロピレングリコール脂肪酸エステ
ル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸
エステル、酸とアルコール類から脱水縮合で誘導される
エステル系界面活性剤ジメチルアルキルアミンオキシ
ド、ビス−（２−ヒドロキシエチル）アルキルアミンオ
キシド、アルキルアミドプロピルジメチルアミンオキシ
ドなどが挙げられる。

【００４６】シリコーン誘導体としては、ジメチルポリ
シロキサン、高重合ジメチルポリシロキサン、ポリエー
テル変性シリコーン、メチルフェニル変性シリコーン、
ポリペプチドとシリコーンを縮合させたシリコーン誘導
体、シリコーンに燐酸基などのアニオン基を導入したシ
リコーン誘導体などが挙げられる。保湿剤としては、ラ
ノリン、ラノリンアルコール、還元ラノリン、エチル硫
酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモ
ニウム、酢酸ラノリン、ラノリン脂肪酸ポリエチレング
リコール、ポリオキシエチレンラノリンアルコール、グ
リセリン脂肪酸エステル、ヒマシ油、ポリオキシエチレ
ン硬化ヒマシ油、ピロリドンカルボン酸塩などが挙げら
れる。ハイドロトロープ剤としては、プロピレングリコ
ール、グリセリン、ソルビトール、エタノールなどが挙
げられる。防腐剤としては、フェノキシエタノール、安
息香酸塩、パラオキシ安息香酸エステル、サリチル酸、
１、２ージブロモー２、４ージシアノブタン、感光素、
イソチアゾロン誘導体、ヒダントイン誘導体などが挙げ
られる。

【００４７】

【実施例】つぎに実施例を示し本発明を更に詳しく説明
する。言うまでもなく本発明は実施例に限定されるもの
ではない。なお、特にことわらない場合「％」は重量％
を示す。表１に示す実施例及び比較例を常法により製造
し、以下の評価方法にて評価した。 １．洗浄性 実施例（及び比較例）の１％水溶液２００ｍｌをシリン
ダーにとり、これにオレイン酸４ｇを加え、４０℃にし
た後、回転数毎分１５００回で５分間切り羽根式プロペ
ラで攪拌した。攪拌停止後３０秒の泡量を測定した。 ○ ： ５００ｍｌ以上の泡量 × ： ５００ｍｌ未満の泡量

【００４８】２．刺激性（モルモット皮膚一次刺激性） モルモット一群１０匹を用い、モルモット皮膚に試料洗
浄剤２５％液を塗布したパッチテスト用絆創膏を２４時
間閉塞貼布する。絆創膏除去後、試料を拭き取り、１時
間後に下記の基準で判定する。 ○：肉眼的に変化なし △：軽度〜中程度の紅斑 ×：強度の紅斑および浮腫

【００４９】３．櫛通り性（コンディショニング性） 毛束（１０ｇ、長さ１０ｃｍ）を１０％の実施例（およ
び比較例）水溶液に２分間浸漬後、４０°Ｃの水４５０
ｍｌを加え均一とし、１０分間放置した後に取りだし、
流水で濯ぐ。２０°Ｃ、湿度６５％ＲＨの条件で一昼夜
乾燥させた後、同条件下で平櫛を取り付けたレオメータ
ー［不動工業（株）］を用いて櫛とく時の平櫛にかかる
力を測定し、次式にもとづいて櫛通り抵抗値を求めた。 櫛通り抵抗（％）＝（処理後の櫛通り抵抗値／処理前の
櫛通り抵抗値）×１００ ○ ：櫛通り抵抗９０％未満 × ：櫛通り抵抗９０％以上

【００５０】４．総合評価 総合評価は以下の基準に従った。 ○ 全評価が○である。 × ×の評価が含まれる。

【００５１】

【表１】

【００５２】

【表２】

【００５３】結果を表１および表２に示す。本発明品で
は比較例に比べて低刺激でかつ優れたコンディショニン
グ゛性と洗浄力が認められた。

【００５４】さらに、常法により実施例１６、１７を調
製し評価した結果、いずれも優れたコンディショニング
性と洗浄力を有する低刺激のシャンプーであった。 実施例１６ 成分 配合量（％） ＰＯＥ（３）ラウリルエーテル硫酸ＴＥＡ塩 １０．０ ＰＯＥ（７）ラウリルスルホコハク酸二Ｎａ塩 １０．０ ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチル １．０ メタクリレート共重合体（平均分子量３０万） ヒドロキシエチルセルロース塩化ヒドロキシ ０．５ プロピルトリメチルアンモニウムエーテル （平均分子量２０万） ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ３．０ リン酸 ０．１ 安息香酸ナトリウム ０．２ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ ヒドロキシエタン−１、１−ジホスホン酸 ０．１ 香料 ０．５ 水 残 部 合計 １００．０ （ｐＨ ５．５）

【００５５】実施例１７ 成分 配合量（％） ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチル １０．０ アミノ酢酸ベタイン Ｎ−ラウロイルグルタミン酸ＴＥＡ塩 １０．０ ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチル ０．１ メタクリレート共重合体（平均分子量５０万） ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド ３．０ ジステアリン酸エチレングリコール １．５ サリチル酸 ０．１ 香料 ０．５ 水 残 部 合計 １００．０ （ｐＨ ６．５）

【００５６】

【発明の効果】本発明によれば、ビニルピロリドンとジ
アルキルアミノアルキルメタクリレート共重合体と特定
の界面活性剤を併用することにより、相乗的に刺激を抑
制し、優れた洗浄性とコンディショニング性を有したシ
ャンプー組成物が提供できる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 1/90 Ｃ１１Ｄ 1/90 3/37 3/37 (56)参考文献 特開 昭49−13340（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−216913（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−264709（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−108723（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−140514（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−56636（ＪＰ，Ａ) 特開 昭51−144741（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−173719（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−248607（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−92211（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/075

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （ａ）分子量が１０万以上であるビニ
   ルピロリドンとジアルキルアミノアルキルメタクリレー
   トの共重合体で、ジアルキルアミノアルキルメタクリレ
   ートの２つのアルキル部の炭素数が１〜２である共重合
   体を組成物全量に対して０．０１〜１０重量％、（ｂ）
   スルホコハク酸系界面活性剤、アミドアミノ酸系界面活
   性剤、アミノ酸系界面活性剤、アシル化ペプチド系界面
   活性剤あるいはアシル化メチルタウリンからなる群から
   選ばれる一種以上を１〜３０重量％、（ｃ）ヒドロキシ
   エチルセルロースジメチルジアリルアンモニウムクロリ
   ド重合体、グアガムヒドロキシプロピルトリメチルアン
   モニウムクロリドエーテル、ヒドロキシエチルセルロー
   スヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド
   エーテルから選ばれる１種以上を０．０１〜５重量％含
   有するｐH４〜７のシャンプー組成物。