ITRM950395A1 - Forma b-cristallina de 4,4'-diammino-3,3'-dibrom, 1,1'- diantrachinonile - Google Patents
Forma b-cristallina de 4,4'-diammino-3,3'-dibrom, 1,1'- diantrachinonile Download PDFInfo
- Publication number
- ITRM950395A1 ITRM950395A1 IT95RM000395A ITRM950395A ITRM950395A1 IT RM950395 A1 ITRM950395 A1 IT RM950395A1 IT 95RM000395 A IT95RM000395 A IT 95RM000395A IT RM950395 A ITRM950395 A IT RM950395A IT RM950395 A1 ITRM950395 A1 IT RM950395A1
- Authority
- IT
- Italy
- Prior art keywords
- dibrom
- diamino
- modification
- alpha
- crystalline form
- Prior art date
Links
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000010586 diagram Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 238000004279 X-ray Guinier Methods 0.000 claims description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000002649 leather substitute Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0025—Crystal modifications; Special X-ray patterns
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Paper (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
La nuova modificazione 8 del pigmento 4, 4'-diammino-3, 3'-dibrom-1,1'-diantrachinonile con linee caratteristiche nel diagramma Rontgen (Guiner/De Wolff, irradiazione Cu K alfa secondo l'illustrazione (FIGURA I) possiede importanti vantaggi cromatici rispetto alla modificazione alfa di tipo noto.
Description
DESCRIZIONE dell’invenzione industriale dal titolo:
"FORMA β-CRISTALLINA DEL 4,4’-DIAMMINO-3 ,3-DIBROM ,1,1 DIANTRACHINONILE"
Oggetto della presente invenzione è la forma βcristallina del pigmento 4,4'-diammino-3,3'-dibrom-1 ,1'-diantrachinonilene , con linee caratteristiche secondo il diagramma Rontgen (secondo Ginier/De Wolff, ripreso con radiazione Cu K alfa1) , la figura 1, in cui CPS (scala verticale sinistra = Counts per Second) significa l'intensità delle linee, la scala orizzontale superiore significa le distanze reticolari d e la scala orizzontale inferiore significa l'angolo di Bragg.
La forma alfa-cristallina di questo pigmento si caratterizza per altre linee caratteristiche nel diagramma Rontgen (Guinier/De Wolff, radiazione Cu K alfa·^ , vedi figura 2 (le scale hanno i significati descritti nei punti che precedono); questa forma è nota, per esempio, dal documento DE-PS 1205 215.
La nuova modificazione β-cristallina si differenzia dalla modificazione alfa-cristallina anche per la sfumatura (semplice rosso, mentre la modificazione alfa è rossa con punte di blu), per la migliore resistenza alla sovrapposizione cromatica, per la resistenza alla luce, alla migrazione e (soprattutto anche) al calore.
La modificazione β-cristallina si ottiene mediante trattamento (termico) della modificazione alfa già nota, in un solvente (in cui, però, praticamente il pigmento non è solubile), a temperature comprese tra 20 e 180°C, preferibilmente tra 100 e 140°C. In dipendenza della temperatura applicata, il trattamento dovrebbe durare preferibilmente - sotto miscelazione - circa da 30 minuti a 8 ore.
La nuova modificazione β del pigmento è adatta in modo eccellente per la tintura di masse sintetiche, in cui si intendono masse prive di solventi e contenenti solventi, di plastica o resine sintetiche (nei colori da spalmare su base oleosa o acquosa, in vernici di tipo diverso, per la tintura di filatura della viscosa e degli acetati di cellulosa, per la pigmentazione di polialchi leni , polistirolo, cloruro di polivinile, caucciù e pelle sintetica). Questa modificazione può trovare impiego anche per il settore grafico, per la tintura di masse di carta, per il rivestimento di tessuti o per la stampa a pigmenti.
Negli esempi che seguono le parti significano parti di peso.
Esempio 1
50 parti del 4,4'-diammino-3,3'-dibrom-1,1'-diantrachinonile, ottenuto secondo quanto indicato nel brevetto DE-PS 12 05 215 {esempio 1) vengono riscaldate, sotto miscelazione, in 500 parti di dimetilformammide fino a raggiungere una temperatura di 140°C e vengono ulteriormente trattate per un'ora alle stesse condizioni. Si raffredda fino a raggiungere la temperatura ambiente, si filtra il mento, che viene poi lavato, prima con dimetilf ormammide freddo e successivamente con acqua fredda; poi si procede all'essiccazione. La modificazione β-cristallina così ottenuta è adatta in modo eccellente per gli scopi sopra indicati; le rese cromatiche sono all'altezza dei requisiti più rigorosi relativamente alla resistenza.
Esempio 2
Un pigmento identico al prodotto ottenuto secondo quanto descritto all'esempio 1 si ottiene se, secondo la norma di lavoro descritta all'esempio 1, in luogo del dimetilformammide, viene impiegato acido acetico concentrato (500 parti), e la miscela viene mescolata per due ore ad una temperatura compresa tra 100 e 110°C.
Claims (3)
- Rivendicazioni 1. La forma β-cristallina di 4,4'-diammino-3,3'-dibrom-1 f 1'-diantrachinonile si caratterizza per le linee riportate nel diagramma Rontgen (Guinier/De Wolff, radiazione Cu K alfa·^) secondo l'illustrazione 1.
- 2. Procedimento per la produzione della modificazione β-cristallina del 4,4 '-diammino-3,3 '-dibrom-l,1'-diantrachinonile secondo la rivendicazione 1, caratterizzato dal fatto che la modificazione alfa dì questo composto, già nota, viene trattata in un solvente a temperature comprese tra 20 e 180°c, preferibilmente tra 100 e 140°C.
- 3. Impiego del pigmento secondo la rivendicazione 1, per la tintura di masse di plastica.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4422052 | 1994-06-23 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ITRM950395A0 ITRM950395A0 (it) | 1995-06-13 |
| ITRM950395A1 true ITRM950395A1 (it) | 1996-12-13 |
| IT1278101B1 IT1278101B1 (it) | 1997-11-17 |
Family
ID=6521361
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| IT95RM000395A IT1278101B1 (it) | 1994-06-23 | 1995-06-13 | Forma b-cristallina de 4,4'-diammino-3,3'-dibrom, 1,1'- diantrachinonile |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5542975A (it) |
| JP (1) | JP3787173B2 (it) |
| CH (1) | CH689096A5 (it) |
| DE (1) | DE19521467B4 (it) |
| ES (1) | ES2101649B1 (it) |
| FR (1) | FR2721614B1 (it) |
| GB (1) | GB2290549B (it) |
| HK (1) | HK1009340A1 (it) |
| IT (1) | IT1278101B1 (it) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6840995B2 (en) * | 1999-07-14 | 2005-01-11 | Calcitec, Inc. | Process for producing fast-setting, bioresorbable calcium phosphate cements |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL264376A (it) * | 1960-05-05 | |||
| DE3800683A1 (de) * | 1987-06-03 | 1988-12-22 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von 4,4'-diamino-1,1'-dianthrachinonyl-pigmenten |
| JPH05163441A (ja) * | 1991-12-12 | 1993-06-29 | Sumitomo Chem Co Ltd | ４，４’−ジアミノ−１，１’−ジアントラキノニル顔料類の製造方法 |
| US5416263A (en) * | 1990-11-30 | 1995-05-16 | Sumitomo Chemical Co., Ltd. | Process for producing 4,4'-Diamino-1,1'-dianthraquinonyl pigments |
| JPH0525116A (ja) * | 1991-01-29 | 1993-02-02 | Sumitomo Chem Co Ltd | 粗製４，４’−ジアミノ−１，１’−ジアントラキノニル−３，３’−ジスルホン酸類またはその塩の精製方法 |
| US5383966A (en) * | 1992-12-23 | 1995-01-24 | Miles Inc. | Process for the preparation of dispersible quinacridones |
-
1995
- 1995-06-13 DE DE19521467A patent/DE19521467B4/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-13 IT IT95RM000395A patent/IT1278101B1/it active IP Right Grant
- 1995-06-19 FR FR9507386A patent/FR2721614B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-19 CH CH01794/95A patent/CH689096A5/de not_active IP Right Cessation
- 1995-06-19 GB GB9512434A patent/GB2290549B/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-21 JP JP15469895A patent/JP3787173B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-21 US US08/493,080 patent/US5542975A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-22 ES ES09501251A patent/ES2101649B1/es not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-08-13 HK HK98109907A patent/HK1009340A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2721614A1 (fr) | 1995-12-29 |
| GB2290549B (en) | 1998-03-04 |
| FR2721614B1 (fr) | 1997-06-27 |
| DE19521467B4 (de) | 2006-09-21 |
| JPH08319435A (ja) | 1996-12-03 |
| JP3787173B2 (ja) | 2006-06-21 |
| DE19521467A1 (de) | 1996-01-04 |
| ITRM950395A0 (it) | 1995-06-13 |
| US5542975A (en) | 1996-08-06 |
| IT1278101B1 (it) | 1997-11-17 |
| CH689096A5 (de) | 1998-09-30 |
| ES2101649A1 (es) | 1997-07-01 |
| ES2101649B1 (es) | 1998-02-16 |
| HK1009340A1 (en) | 1999-05-28 |
| GB2290549A (en) | 1996-01-03 |
| GB9512434D0 (en) | 1995-08-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ITRM940786A1 (it) | "trifendiossazione per l'impiego come pigmenti" | |
| ITRM950395A1 (it) | Forma b-cristallina de 4,4'-diammino-3,3'-dibrom, 1,1'- diantrachinonile | |
| DE1569690A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von basischen wasserloeslichen Farbstoffen | |
| DE2139688A1 (de) | Farbstoffe zum faerben von kunststoffen | |
| DE2210170A1 (de) | Farbstoff der perylentetracarbonsaeurediimidreihe | |
| DE857843C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonkuepenfarbstoffen | |
| CN105602285B (zh) | 含有十八胺基双偶氮缩合化合物的颜料组合物及其制备方法 | |
| US3941742A (en) | Mass coloration of polyamides | |
| DE2135702A1 (de) | Verfahren zur Entacyherung von Aroylamino dianthrimiden | |
| CH624980A5 (it) | ||
| CH397923A (de) | Verfahren zur Herstellung von Fluoreszenzfarbstoffen | |
| DE2257672B2 (de) | Verwendung eines Anthrachinonoxadiazols als Pigmentfarbstoff | |
| DE1669450C3 (de) | Verfahren zum Färben von geformten Gebilden, insbesondere Fäden aus synthetischen linearen Polyestern in der Masse | |
| SU667149A3 (ru) | Композици дл получени окрашенных изделий | |
| DE743028C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE1644322C3 (de) | Basische Monoazofarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung | |
| DE2451782C3 (de) | Perylen^&lO-tetracarbonsäurediimidfarbstoffe und ihre Verwendung | |
| DE1951022C (de) | Triarylmethanfarbstoffe und ihre Verwendung | |
| AT233690B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer, sulfonsäure- und carboxylgruppenfreier Anthrachinonfarbstoffe | |
| DE2305970A1 (de) | Optische bleichmittel | |
| DE1266904B (de) | Verfahren zur Herstellung von Nitrofarbstoffpigmenten | |
| DE2632651A1 (de) | Arylaminoanthrachinone, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung | |
| CH413180A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer organischer Farbstoffe | |
| DE1281076B (de) | Verfahren zur Herstellung von basischen Monoazofarbstoffen | |
| DE1644467A1 (de) | Verfahren zur Herstellung blauer Anthrachinonfarbstoffe |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 0001 | Granted |