HUP0302758A2 - Eljárás jopamidol előállítására és az eljárásnál alkalmazásra kerülő új intermedierek - Google Patents
Eljárás jopamidol előállítására és az eljárásnál alkalmazásra kerülő új intermedierekInfo
- Publication number
- HUP0302758A2 HUP0302758A2 HU0302758A HUP0302758A HUP0302758A2 HU P0302758 A2 HUP0302758 A2 HU P0302758A2 HU 0302758 A HU0302758 A HU 0302758A HU P0302758 A HUP0302758 A HU P0302758A HU P0302758 A2 HUP0302758 A2 HU P0302758A2
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- group
- general formula
- compound
- straight
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 title abstract 3
- XQZXYNRDCRIARQ-LURJTMIESA-N iopamidol Chemical compound C[C@H](O)C(=O)NC1=C(I)C(C(=O)NC(CO)CO)=C(I)C(C(=O)NC(CO)CO)=C1I XQZXYNRDCRIARQ-LURJTMIESA-N 0.000 title 1
- 229960004647 iopamidol Drugs 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 2
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 abstract 2
- -1 2-hydroxy-1-oxopropyl Chemical group 0.000 abstract 1
- ALHZEIINTQJLOT-VKHMYHEASA-N [(2s)-1-chloro-1-oxopropan-2-yl] acetate Chemical compound ClC(=O)[C@H](C)OC(C)=O ALHZEIINTQJLOT-VKHMYHEASA-N 0.000 abstract 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 abstract 1
- NGXUUAFYUCOICP-UHFFFAOYSA-N aminometradine Chemical group CCN1C(=O)C=C(N)N(CC=C)C1=O NGXUUAFYUCOICP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 abstract 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C231/00—Preparation of carboxylic acid amides
- C07C231/02—Preparation of carboxylic acid amides from carboxylic acids or from esters, anhydrides, or halides thereof by reaction with ammonia or amines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
A találmány tárgya eljárás (I) képletű (S)-N,N'-bisz[2- hidroxi-1-(hidroximetil)etil]-5-[(2-hidroxi-1-oxopropil)amino]-2,4,6-trijód-1,3-benzoldikarboxamid előállítására (II) képletnek megfelelő vegyületbőlkiindulva oly módon, hogy a) a (II) általános képletű vegyületet egyvédőcsoport bevitelére alkalmas reagenssel reagáltatják, így nyerik a(III) általános képletű vegyületet - a képletében R jelentése egy (A)vagy (B) általános képletű csoport , ahol R1 jelentése hidrogénatom,1-4 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkilcsoport, vagy 1-4szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkoxicsoport; R2 jelentésehidrogénatom, 1-4 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkilcsoportvagy 1-4 szénatomos egyenes, vagy elágazó láncú alkoxicsoport, és R3jelentése 1-4 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkil-,trifluormetil-, vagy triklórmetil-csoport; b) a kapott (III) általánosképletű intermedier vegyület 5 helyzetében lévő aminocsoportotacilezik (S)-2-(acetiloxi)propanoil-kloriddal való reagáltatással, ígynyerik a (IV) általános képletű vegyületet - a képletben R jelentése afenti -; és c) a kapott (IV) általános képletű vegyületről bázikuskörülmények között eltávolítják az összes acilcsoportot, eztmegelőzően savas körülmények között hasítják a ciklusos védőcsoportot,ha R jelentése (A) csoport. A találmány oltalmi körébe tartoznaktovábbá a találmány szerinti eljárásnál kapott új intermedierek. Ó
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITMI2000A002601 | 2000-12-01 | ||
| IT2000MI002601A IT1319671B1 (it) | 2000-12-01 | 2000-12-01 | Processo per la preparazione di (s)-n,n'-bis(2-idrossi-1-(idrossimetil)etil)-5-((2-idrossi-1-ossopropil)ammino) |
| PCT/EP2001/013939 WO2002044132A1 (en) | 2000-12-01 | 2001-11-29 | A process for the preparation of iopamidol and the new intermediates therein |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP0302758A2 true HUP0302758A2 (hu) | 2003-12-29 |
| HUP0302758A3 HUP0302758A3 (en) | 2005-04-28 |
| HU230702B1 HU230702B1 (hu) | 2017-10-30 |
Family
ID=11446159
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0302758A HU230702B1 (hu) | 2000-12-01 | 2001-11-29 | Eljárás jopamidol előállítására |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7034183B2 (hu) |
| EP (2) | EP1353899B1 (hu) |
| JP (1) | JP4263910B2 (hu) |
| KR (1) | KR100855765B1 (hu) |
| CN (1) | CN100345821C (hu) |
| AU (1) | AU2002217068B8 (hu) |
| BG (1) | BG66276B1 (hu) |
| BR (1) | BRPI0115785B8 (hu) |
| CA (1) | CA2430339C (hu) |
| CZ (1) | CZ304015B6 (hu) |
| EA (1) | EA005922B1 (hu) |
| HU (1) | HU230702B1 (hu) |
| IL (2) | IL156188A0 (hu) |
| IT (1) | IT1319671B1 (hu) |
| MX (1) | MXPA03004774A (hu) |
| NO (1) | NO328627B1 (hu) |
| NZ (1) | NZ526188A (hu) |
| PL (1) | PL204819B1 (hu) |
| SK (1) | SK287570B6 (hu) |
| UA (1) | UA75956C2 (hu) |
| WO (1) | WO2002044132A1 (hu) |
| ZA (1) | ZA200304199B (hu) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BRPI0921464B8 (pt) | 2008-11-18 | 2021-05-25 | Bracco Imaging Spa | processo para preparação de agente de contraste iodado |
| EP2230227A1 (en) * | 2009-03-20 | 2010-09-22 | Bracco Imaging S.p.A | Process for the preparation of triiodinated carboxylic aromatic derivatives |
| US20110021833A1 (en) * | 2009-07-21 | 2011-01-27 | Ge Healthcare As | Crystallization of an intermediate for synthesizing non-ionic x-ray contrast agents |
| US20110021822A1 (en) * | 2009-07-21 | 2011-01-27 | Ge Healthcare As | continuous deacetylation and purification process in synthesis of non-ionic x-ray contrast agents |
| PT105770B (pt) | 2011-06-24 | 2013-07-08 | Hovione Farmaciencia S A | Novo intermediário e seu uso na preparação de agente de contrate triiodado |
| CN103382160B (zh) * | 2012-05-02 | 2017-10-27 | 上海海神化学生物科技有限公司 | 碘帕醇的合成及其合成中间体的制备 |
| SI3369724T1 (sl) | 2013-11-05 | 2021-04-30 | Bracco Imaging Spa | Postopek za pripravo iopamidola |
| CN104098484A (zh) * | 2014-07-21 | 2014-10-15 | 杭州杜易科技有限公司 | 一种碘帕醇的制备方法 |
| CN106366015B (zh) * | 2015-07-22 | 2019-01-25 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 一种碘普罗胺的制备方法及其中间体 |
| CN106366016B (zh) * | 2015-07-22 | 2019-03-05 | 连云港润众制药有限公司 | 一种碘普罗胺的制备方法及其中间体 |
| CN110023279B (zh) * | 2016-12-05 | 2022-03-11 | 伯拉考成像股份公司 | 放射照相剂中间体的机械化学合成 |
| GB202009917D0 (en) | 2020-06-29 | 2020-08-12 | Ge Healthcare As | Process for the preparation of iopamidol |
| CN115010617B (zh) * | 2022-07-11 | 2024-06-11 | 安徽普利药业有限公司 | 一种碘帕醇的制备方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH608189A5 (hu) * | 1974-12-13 | 1978-12-29 | Savac Ag | |
| CH616403A5 (en) * | 1975-10-29 | 1980-03-31 | Bracco Ind Chimica Spa | Process for the preparation of 2,4,6-triodoisophthalamides which are readily soluble in water. |
| CH627653A5 (en) | 1977-03-28 | 1982-01-29 | Bracco Ind Chimica Spa | Non-ionic X-ray contrast media and process for the preparation of their radiopaque components |
| IT1193211B (it) * | 1979-08-09 | 1988-06-15 | Bracco Ind Chimica Spa | Derivati dell'acido 2,4,6-triiodo-isoftalico,metodo per la loro preparazione e mezzi di contrasto che li contengono |
| IT1207226B (it) * | 1979-08-09 | 1989-05-17 | Bracco Ind Chimica Spa | Derivati dell'acido 2,4,6-triiodo-isoftalico, metodo per la loro preparazione e mezzi di contrasto che li contengono. |
| US4396598A (en) * | 1982-01-11 | 1983-08-02 | Mallinckrodt, Inc. | Triiodoisophthalamide X-ray contrast agent |
| US5278311A (en) | 1992-06-05 | 1994-01-11 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Nonionic radiographic contrast agents |
| IL110391A (en) | 1993-07-30 | 1998-12-06 | Zambon Spa | Process for the formation of infamidol |
| US5811581A (en) | 1994-08-04 | 1998-09-22 | Dibra S.P.A. | Process for the purification of opacifying contrast agents |
| IT1282653B1 (it) | 1996-02-20 | 1998-03-31 | Bracco Spa | Dispositivo e metodo per la rigenerazione di letti misti di resine a scambio ionico |
| US6803485B2 (en) * | 1999-02-26 | 2004-10-12 | Bracco Imaging S.P.A. | Process for the preparation of iopamidol |
-
2000
- 2000-12-01 IT IT2000MI002601A patent/IT1319671B1/it active
-
2001
- 2001-11-29 EA EA200300513A patent/EA005922B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-11-29 SK SK656-2003A patent/SK287570B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-11-29 US US10/433,389 patent/US7034183B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-29 NZ NZ526188A patent/NZ526188A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-11-29 EP EP01998532.4A patent/EP1353899B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-29 WO PCT/EP2001/013939 patent/WO2002044132A1/en active IP Right Grant
- 2001-11-29 IL IL15618801A patent/IL156188A0/xx unknown
- 2001-11-29 JP JP2002546502A patent/JP4263910B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-29 KR KR1020037007134A patent/KR100855765B1/ko active IP Right Grant
- 2001-11-29 MX MXPA03004774A patent/MXPA03004774A/es active IP Right Grant
- 2001-11-29 PL PL363799A patent/PL204819B1/pl unknown
- 2001-11-29 BR BRPI0115785A patent/BRPI0115785B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-11-29 CA CA2430339A patent/CA2430339C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-29 AU AU2002217068A patent/AU2002217068B8/en not_active Expired
- 2001-11-29 CN CNB01819785XA patent/CN100345821C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-29 EP EP15179960.8A patent/EP2975021B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-29 UA UA2003054617A patent/UA75956C2/uk unknown
- 2001-11-29 HU HU0302758A patent/HU230702B1/hu unknown
- 2001-11-29 CZ CZ20031506A patent/CZ304015B6/cs not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-05-19 BG BG107824A patent/BG66276B1/bg unknown
- 2003-05-28 NO NO20032440A patent/NO328627B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-05-29 ZA ZA200304199A patent/ZA200304199B/en unknown
- 2003-05-29 IL IL156188A patent/IL156188A/en active IP Right Grant
-
2005
- 2005-12-21 US US11/316,559 patent/US7368101B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUP0302758A2 (hu) | Eljárás jopamidol előállítására és az eljárásnál alkalmazásra kerülő új intermedierek | |
| HUP0301166A2 (en) | 3-substituted adenines via2-thioxanthines | |
| CO5611145A2 (es) | Derivados de bencimidazol n3 alquilado como inhibidores mek | |
| BR0307529A (pt) | Derivados de n-fenil-2-pirimidina-amina | |
| HUP0203186A2 (hu) | Intermedierek rezolválása lényegében tiszta bicamlutamid szintézisében | |
| ATE410412T1 (de) | Oxopyrrolidin verbindungen, verfahren zur herstellung dieser verbindungen und deren verwendung zur herstellung von levetiracetam und analogen | |
| JPS55127384A (en) | Novel chromone compound*its manufacture and drug composition containing it | |
| NO20050740L (no) | Ny fremgangsmate for syntesen av (7-metoksy-1-naftyl)acetonitril og anvendelse i syntesen av agomelatin | |
| BRPI0500590B8 (pt) | processo para a síntese de compostos de 1,3,4,5-tetraidro-2h-3-benzazepin-2-ona, e aplicação na síntese de ivabradina e sais de adição desta com um ácido farmaceuticamente aceitável | |
| HUP9900680A2 (hu) | Nyílt szénláncú nukleozid származékok eljárás előállításukra, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és eljárás vírusfertőzések kezelésére | |
| HUP0202605A2 (en) | Method for producing acid chlorides | |
| DE69423459D1 (de) | Dihydrat des N-(4-Amino-6,7-dimethoxychinazol-2-yl)-N-methyl-N'-(tetrahydrofuroyl-2)-propylendiamin Hydrochlorids(=Alfuzosin Hydrochlorid Dihydrat) und ein Verfahren zur Herstellung | |
| ATE165810T1 (de) | N-substituierte derivate des n-methyl-3-(p- trifluormethylphenoxy)-3-phenylpropylamins und verfahren zu deren herstellung | |
| HUP9901158A1 (hu) | Új eljárás eritromicinszármazékok 10-helyzetű metilcsoportjának az izomerizálására | |
| HUP0302642A2 (hu) | Eljárás N,N'-szubsztituált 5-amino-1,3-benzol-dikarboxamidok előállítására | |
| PT851854E (pt) | Processo para a purificacao de um intermediario na preparacao de iopamidol | |
| PT93126A (pt) | Processo para a preparacao de eteres carboxialquilicos da 2-amino-7- -hidroxitetralina | |
| BRPI0409016A (pt) | processos para preparação de um produto de reação, de uma composição farmacêutica, de uma composição agroquìmica, de uma composição de limpeza, de uma composição de tinta e de um refrigerante ou lubrificante | |
| KR880001587A (ko) | [2-디메틸아미노에틸][2-[2-(메틸티오)페닐](페닐메틸)아미노]-2-옥소에틸]카바메이트 또는 요소, 그의 제법 및 치료에의 응용 | |
| TW200708527A (en) | Amphoteric copolymer | |
| IT1299202B1 (it) | Processo per la preparazione della s-n,n'-bis (2-idrossi-1- (idrossimetil)etil) -5-((2-idrossi-1-ossopropil)ammino)-2,4,6-triiodo | |
| PT1235788E (pt) | Processo para a preparacao de derivados de ariletanolamina com propriedades anti-obesidade e anti-diabeticas | |
| HUP0301582A2 (hu) | Kalcilitikus hatású vegyületek és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| HUP0303020A2 (hu) | Androgén 7-szubsztituált 11-halogénezett szteroidok, eljárás az előállításukra, alkalmazásuk és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| CY1106201T1 (el) | Αναλογα δισκοδepμολιδης και η φαρμακευτικη τους χρηση |