HUE032146T2 - Önkioltó, habosítható vinilaromás (ko)polimer készítmények, és eljárás elõállításukra - Google Patents

Önkioltó, habosítható vinilaromás (ko)polimer készítmények, és eljárás elõállításukra Download PDF

Info

Publication number
HUE032146T2
HUE032146T2 HUE11776857A HUE11776857A HUE032146T2 HU E032146 T2 HUE032146 T2 HU E032146T2 HU E11776857 A HUE11776857 A HU E11776857A HU E11776857 A HUE11776857 A HU E11776857A HU E032146 T2 HUE032146 T2 HU E032146T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
polymer
rti
akat
weight
self
Prior art date
Application number
HUE11776857A
Other languages
English (en)
Inventor
Antonio Ponticiello
Dario Ghidoni
Attilio Arienti
Alessandra Simonelli
Original Assignee
Versalis Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43738929&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HUE032146(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Versalis Spa filed Critical Versalis Spa
Publication of HUE032146T2 publication Critical patent/HUE032146T2/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/02—Halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0014—Use of organic additives
    • C08J9/0019—Use of organic additives halogenated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0066—Use of inorganic compounding ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/141—Hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/16—Making expandable particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/32—Phosphorus-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0066—Flame-proofing or flame-retarding additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/01—Hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/14—Peroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C08K5/3492—Triazines
    • C08K5/34922—Melamine; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C08K5/3492—Triazines
    • C08K5/34928—Salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/5205—Salts of P-acids with N-bases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/18—Fireproof paints including high temperature resistant paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/48—Stabilisers against degradation by oxygen, light or heat
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
    • C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08J2325/06—Polystyrene

Description

önkkdtő. habosítható elóálhtauukp fpöftll Λ tatalmom uagvtit őnkmlto, haboxtthtte uoiK’.mu kopoUmstr #*. :Alőáüítá*i eljárásuk kepéül fÖMítf PpjlpÖlmoki: Mlálmány tárgyai habosítfiátó vimlarmnáspölmféreken és kojmtimerö-
Asm alapuló i-'f'rfipwks például f yztfrpl liabosilptó í kcbgplimejjey tptelyek pgyjavított höstabiliíásu önkioliö módszert tartalmaznak jÖ(í03j Meg pontosabban, a találősin}' tárgya eljárás önkioltó vmborosoás polimerek és
xopoómetek eloul'mo ars egy onkmlto tenou ut tetiaheazo gramoatnniehhaíg totehrk uVm tea-lékanyagokat tamdnuntnak, amelyek képesek mind szabályozni a habosithaló polimer celhüám sze?&amp;ezetlt.; mltii jplpid át® brömvegsÉtetekA fplMf Ebben a leírásban a?, összes, a szoveghest specifikált műveleti körülményt előnyben ;eszeaüvű koealmenyneu kell tekintem. még akkor m, !n ezt nem dektarabuk VdVsenetten fÖÜÖSf Λ habosuható suoLuomas polimerek és hopohmendk. amelyekre <s.z .dábhoddem, mint heboskhatd vmiláromás pollmerekPblyitkostunk^ és ezek közül főleg a sztirol 'bs%fl|baü| pobmerei és/'vagy kopolimerjet {EPSs Ismert' termékek, régóta használjak olyan tárgyak élMllIllká-· i nehek kűlo !.h vo „ \ahna κ ·, t .v.O\ a <· adopt doom*. <. -Λ koo > í.u-· A k *omombb a bős mmíeles |ÜÖÖ6f Ezeket a tárgyakat égy ál Híják olo; hogy elös/0? ntegduzzaszlják (hahosdiákí a poll' mer gramdátumokay zárt környezetben, alacsony torrá-menté .tolsadékkak például alifás szénhidrogénnek úgymint pentánnal \agy hexánnal Impregnálva, maid az egy öntőformában kost duzzasztón Sv-vix-^A, non^e" >on u*>«.h U t, \ oe n a kait 5 * Ovo d m ru'iit s os Λ λ όοΆοκ. di m> t ont odolahan go.' ntgy em maxik gaz .dkahnuzasáv al hadiak ségte, ameAm ok tn notoerxékltden 'ntuul , Ί 'a amse '*> méh ront a pobmet οχοίονχΙοΜ hornet seUetey 1 gl |000?| Amint m ieá^üí^pi#^z#. szásnáfs jól fámért, és már speeifikáltnk, a hgbpsjp ható viaiíaromás polimerek, és ezek közért a habosltható poliszttrolok a habosiioxrenei áthatott kompakt granulátumok formájában vannak, és a gMPűIlPgPok átmérője általibap &amp;!,5 rpnp Izátiis adalékanyag ián meg homogénen dtazperashu a gmntüarumokban, hogv tux hsak a gr unó ki Unnak vagy az azokból kapható tárgyak teljesítményét. 11)00¾ | A gramd étlapokba beérlt: adalék anyagok közölt; vpnnafe irtkiib|t|: adálflanyaipig Az önktoHó aöalékaápip? IÉblsi;:igeTj^|t|i||^ |grfatep dóVul hexabróm-eikkídodeküni, valamint eg}' szinergikos anyagot, usmdv a snolvkuláhass HgaseH egy O-O- vagy C-C hőre érzekom kötést tartalmaz, ilyen például adikurntf-pcroxid vagy 8 bikuiml. jOíM)§] Λ hahesukafo v md aromás p"hroerok. őre·' guideel a habossthutő pobs --'t'.ro: elda'-htaer eljárása tömeges folyamat vagy folyamatos tömeges folyamat. Mi oh két említett ebárásban a vagy a okO r t pokrset m > datum tme ?rc, ob * - ,v írCí,<d ·. v . pobmes omo^v* - M nOv^o -. nil! a megolvadt polimer tömeget, ahogy az előállítási eljárásból, eaHagy az illékony anyag-memni tőből kilőtt, követők sorozatéba tápláljuk, ahol összekeverjük a babosíté anyaggal es a kávása tulalékanyagokkai, például abrómozoü öokiollő adalékanyaggal és s'Zsnerglkus assyaggal. | bOlO] \ adaléka o pos, *vhs" e c s , * kv ή o ' m M co , hős iuvs hs/\v-.őok o > j.o dokanyaaok dis/perz\n>tt n megoh,«l· pobmes tómeg'a.-te Ymeí az ohadekol magas hesoersek létén kell tartani, például 250*300 ”<>00; ahhoz, hcsgy a folyékonyság és ebből következően az. eie-gylthetőség optissiahs korfdményeU kapjuk, a'eOíü>iái:.0ÉÍiilj^:.'8Í^I#kan>ag, ilófbotötsoíi; s/snzs sctno'et, lus-ana v lohomlam es nenn kham melléktermékeket kepenü, amelyek Ívom nh-radnaJk a pohmer tömegében. A krómozott sMmáéá -ybg^ÖÉáí;^lamé®''lÉm' i%thi|jp hitűn é|gy l'tsdro* géttbromki szabadulton fel belőle, amely nem esak környezetvétleimi természeti problémákat okozd hanem károsíthatjaíhorrodúihatja a keverö'-herendezest. Továbbá, a br^M>g0f| 'y^^ljÉ-fbs'mlása" esókkum ,n ustyap, őnkndto talajdonvagast, arm ass a ktvöeu * lelhasmulokut, hogs novehok meg estnek u vegyületstek a mennyiségét a készítményekben».
[dőli] Λ bmelemo talált egv további adalékanyagot, amelyet hozzá kell adni a megolvadt |flsim||gsy levő ytbilaroipls írnllmffl|eOv amely képes gátolni a btémozott szerves v-egyilletek homlá-su, ! t mag»" Ιν*η\Γν'Ά e \e Ί *a aet \ Veo i ao * n hm* aló gmn' Mnonu K m li.'fízikai egyermulyhinny? oko/tm. Hmelleti a tulajdonság mellett az itt ismerteiéit adalékanyag lehe< tövé leszi a habosítást lépés uhui kapott gyöngy sejtszerkezetének szabói vámsát |00121 Tehát a találmány tárgya egy készítmény, amlly: ^granulátum. formájú Önkioltó
baho,x{íh,in» vinílaromás köpök morékén a La rak ene vek a Kővetkezőket ksríahru/ -aK a eg\ pobmei mamx, amely 50 100 tömegwe ikke* taiuamaa egv vag\ több t itt; aumen mo-nos««.rrol o- ti oo torneg^za/alekot tan,do-, π agy kopolimerr nkno ni momerkol, asra,vo' ho-mogétsen tartalmaz a polimer mátTlx, ív az, lat polimer mennyiségére sitámltva 3--1Ö tömepzizaíék egyrbabosifható rendszerből; m. az (a) polimer mennyiségére számllyp 0,005-5 tömegszázalék egy önkifiltó szerből, asnely l#gy alább 30 tömegszázalék, elönyöseis 50-00 tömegszázalék hrőmot tartalmazó bróm^szott szenhirl-mgén; % az (a) p<dimer mennyiségére szástütvg 0,001-2 tirnegszázalék á hrőmöioi; öhkiőliö Iker egy szinerglkua adalékasiyagából, amely egy C-C vagy C-O-O-C hőre érzékeny kötést iartahsmz.
, (, » ne* rur uu -.eno o * m' lm Ο «V' * » v^'* ^ ^ 2m ’>Y sk ;V trvA % ^á'W * m. Svn fJí x- M' Köp-' s< ebelve "n a nibOike'Aeo o geo 'a a hiom-wt önkioHö szer hdbomlasái, amelyet a következő csoportból vtUasztbaumk ki: , \ V>0 Milan x apku ^ t>>‘ ιι.κ M\bcn \ Kk 'U* ^ a κα *tcn \ ' 'ok főin töm, epe .enmemunv,·-' ρο» , %ί$λ re' oiekuambel smon > ócsopm;, öi. mekiniin pollfesziát;: rii, részben \ugy teljesen sóvá alakítod poíikarbonsavak(pekiágkpólplpseyp: ív. alkáli lém vagy alkáli to Id fém rínátok, \ tvlOmkcrmalkoholok2 toob J\ .'hol bűiken-s »», eL:pöliflmkcíos alkoholt ih észtéi u cpddeu! gheenl mo«o*/tea?at. esmtgs gl.ccnt dieneaiaű |il!ll A virul aromás polimerek jelentése a leírásba» és a* igénypontokban* olyan polimer termékekre vonatkozik, amelyeknek az átlagos rhőlekoissúíya: (Ms) 50.000 és 30C.MX.rJ között, előnyöse?} /0.000 és 220,000 kiköti van, pbl4j A vínüaromás polimereket olyan monomerek keverékének polmtenzálásával kaphat tuk meg, amelyek 50-100 tősnegszáxeleket, elöntésen ?>*A tönn'gxzáXLtlé&amp;ot temütnazmtk eg\ vagy több vini!aromás monomerből, valamint 0-50 tömegszázalékot, előnyösen 2-25 tömegszázalé-knt tartalmadnak legalább egy kopi.#m^pélbal&amp; monönhtröik (Ö0Í5| \ ssmkonmas ' m?-nuek-J ,¾ ok ke jí valnsiuhahek nt, omelwh rveteldmos w.
alábbi általános képletnek: m amelyben R jelentése hidrogénatom vagy mell lesöpört, n értéke nulla vagy egy 1-e ködöm vgesz szárny Y félént^e Sáiogénaunn, ama például Idér&amp;töitbvagy 1-4 szénatomos alku-csoport 'vagy alkezlmsoport. l'OOlőj \(í:íI ns» * Uu>s\Opea - η οηκ»χ men*'Utm vo \o\, f , ok lebetnek: vítjsy s- s Ak'asc'! in». » \ , 0 , uvbiokh' ?1 eme euneolsA ,,ο η m, J! u, lobi- ed penm-khusztnol, brömsziuoh tr>eto>o-smárol, Jvem^-sAnoL stb. ,-V eh'oybea se-n, et-Oet, .nomas snonomt.e*. * Mt.rol ? s az <x meté vöm, |0tMP| A p); általános képlett! vintlaromás monomereket használhatjuk önmagukbáig vagy :¾¾^mrmoinerekke! kéveAii, thaklthüit 50 töínegszázalékbam előnyösen 2-2> tömegszázalékban. Ilyen monomerek például a metahrilsav. a melakrlbav 1-4 szénáim nos alk'kWteno, a/<v poklául amehlukrUat,meul-muak»de? enl-ahishu, etil metaknUt, nvptopihA'i at. butH&amp;krilsk> a (metlakrilsav amidjal λ msriljes, azaz. például a?, aknlamkl. a memkrilamuk gi •ácrilomfril, "m íifslén, a divmii.^^l»: ;g|. ym dombén resze-mott Uipohmuvaihato monomemk aa aknlomtrd, a roeukoxlakritd ffM|: A Máltá&amp;iybth MtfeBste pi tear*álható 'iifeli szerék Mmozóh: Jilli-, cikioallfua, aromas vegsiHetek, például amelyek 0-1 k azdnatotnot sartalmaitMlu ilyen például a Ixvxábrdmmskkxkxiekso (hBCP.k a puntabréns-monoklór-Ciklohexán, a pentabromfeni 1 -sd 1jletör, bia»-íetrsbrámbisalénoé A-ídiiiekp az utóbbi a piacon ít€hemturaBE5iM néven ismert, gyártja a Oheroiura gyak MÉ, ibéi a ttbMkek jelen vannak a találmány szétinb poHmer Ilskltményblb, clÖnybspimtím sited mennyiségük 0,1-3 tömegszázulék kössön van. jí>019| Az uikalmazUütb szlnergikus termelek a kővetkezők: dikumibperoKtd sjDCP). a kmncndtnkoperoxid. a a.4-öuneti 1-3,4öifeni 1-hexát. 2.3 - d i m e 11 b 2.3 - d i te m kbtnán. a 3,(\d-tmád-1 (>ó ntmetil·! A'MnpcJONtnonan, a dkunok a poh{ 1 ddn/opoifilben/ekk Mb L'/ek a tennélek a találmányi líéáfill point# készsíméssyben előnyösen i|ÖI4 Sömegsxázalék ffieimykégjíM yánhájö jelen. !0b2ÍH Aanr.' esi .xvmIo ,n> t > a .>e\ n' ue.o cev en smet ma uvKx Nvm utó a tulá many szerinti habosühsdő vmOarernás készítmény előállítására hassmált xisnlaroroáa anyagokkal kombit áh a. granulátumokban* Általában a ló.1¾ kony anyagok használhatók. A tipikus pékiák a 3-6 széna somos alifás vagy cikloalitas szénié drogé-nők, then például az « pontú ne az 1 kópémén, a elkloperdán vagy ezek keveréke; az. 1-3 szénatomot .tartalmazó altfás szénhidrogének halogénjeit. szánnetzékuL ilyen például a dlklPogjOrsur-metán. az L2,2-iri fluor-etám az: 1,1 ,2--tfi0uoMám a széndioxid és a vfe, llO'llj Ahhoz, hogy elősegítsük' a babosstö szer visszatartását a pofim or mátrixban, gyenge ifpusö kötéseket (példtuf lldsogén-hidikaíi és erős típusú kötéseket {például' snyzházis aááukiok} képező adalékom sgoka? hau/nelhatuuk habosán szerként, liven adalék.tn>ag például a metanol, a,, izopropilaíkohol, a dioktil halát, » ditsitiktehoBót, az egy ammódsop^dt «Ilmuz származékok. |ÖÖ|i| IM egy vmllamm&amp; álapa hshosilhöíé tóil^^yré^OUléttöi formájában vád izule ség, amely képes babpiilt^b gyöngyöket biztosítani, égőkként sűrűséggel valamint jtrvito§i6sz!px telésí kapacitással.á Mteilitt gyöngyök végső termékekké tibiénö szintemzése után. egy vagy ilblj adalékanyagot adhatunk a találmány tárgyát képező vimiaromás alapit készítményhez: A. Romén. az (a) polimer mennytségére számítva 0,01-25 tőmegszázalékban, elöntésen 0.05*. :20 timopzS^likbanottPlg élöltyösébben 0.1-10 tömepzázalékban, amelynek az átlagos át* mérője SdSOh lézer gramdometdávsl mérve 30 és 1000 nm között van, a feiszhii területe az. ABTM D-3033-89 (BO) szerbit 6 és 200 ur g közön, kéntartalma 0,1-£00 ppm közöst, és od- urna 3 *H£ mg kg kon\; \ .m. B \Uad\tv i »<»\»v * Α» >> 001 'enom t ) ' ' ma- t v Ά ázáölíüt. 0$l-1 fStiegsxfeal^fban, előnyösen 0,05-8 íömeg^^fl^UlvP#! dlönyősehben Ö,lú§ tömegszttealékban, amelynek a maximális átmérője (<150), lézer granulometriávai merve ö,05 es 1.00 um közöd, előnyösen I I t μη* van, a felszau területe a* A5 ΓΜ D-3o3~ ^ (Bt * t vet mi<N t> At m' gko op, C. Szén koksz részecske formában, ax fa} polimer mennyiségére számítva OAd-IOiörnegsza-gálákban, amelynek az átlagos átmérője (dSG) 0,5 és 100 pm között, előnyösen 2 ás 20 pm körző U van, a felszíni területe azASTM 0-3032-89 {BET} szerint 5 és 200 mVg között, előnyösen: B-50 nő/g között vuö: {ÖÖ23| Λ találmányban előnyben mzesmett adalékanyagokat amelyek kepevek módosítása a polimer granulátum sejtsaserkezeíét a habosítás utált, és gátolni a krómozott Önkioltó hóbomlását, a következők közül választhatjuk ki: i tetsan.aW u mmk v,m und s ul pohnu mennv^v est \ m ,Au-laoa *\ő' ' űrnapé zalék mftptyfeéghen használunk; n. melamuopindosgtat, amehmek a verke/etét a (01 aludano? képiéi nja le
m ahol n 2 2, előnyösen 2 és 50 között változik. A rnekmin-piroioszíámt az (a) polimer men>-nsiságére sonatkoziatva 0,01-3 tómegszázalék mennyiségben használhatjuk, A találmány szerűn elunván π részesíted suet ause-pnofesxfatnt 5i a> manna;/ázsiók ÍMfe tömlőm, v.siaonssl: 40-44 törnegszázalék nitrugémariídom jellemez, kz az adalékanyag por is urnájában van jelen, átlagos részeeskusnóreie 6-10 pm; .Ili nobuknlsm, amelynek átlagos stmkAsdassthu „fond r’ „Vo ο-,'Ό, eísmyő.mn "4θθρ *$·. SO.dött közöd változik, az (aj polimer mennyiségére vonaskoztutva 0,01-3 tórnogezuznlék mennyiségben használjuk, oátnummai vagy káliummal részlegesen sóvá alakit'-a, lv. nátrium-citzat és káliunvcimk, az (a) polimer mennyiségére vonatkoztatva OÁ 1 -3 tömeg?· - a<ah\s v,v Mvegfk' |1}Ö21|: bias, a granulátum habusdása után a sejtszenU-zeíet mödbsifemlép^ m mn snk eho v hubs' sxH ,,t»án' k<p„' ven ' , s n *Λ p>\ndkau {ea v\\ az,-/ vk ,m! a pentaoritroi és a dspentaerUn'l, - agy egy keverék {víg amdv glicerin mono--. di- és tn-sztearatokut tanaimat mmd {v)-nck, unod (viVm&amp;k a mennyisége :σ. (a) polimer mennyiségem vonatkoztatva: {MM -3 iomepzázaiék. |.0ő35j H.agyomún\«'S adalék,at>,igok n, amelyeket aitaluhan hagyományos ysndaromas po
Innetekkd luvroatnaL ilyenek oldani a pigmentek, \\'V' álomét Λ ante.. vf les szvmA, ,-,x„ la h> ^ o<\k \m a n,v t \t ' ' tmgxd Up - 01 h οπ\η I Κιμικ», kevmoerxe, , n dátum formájához. fíMl26j 'Un *bbt x» e«f\ t r*m * >tcnnu ,d ,i> > \ to,t mm ok ,ebemve teszek, hogv habosított tárgyakat kapjunk, amelyeknek a sűrűsége 5-50 g/l, előnyösen 10-25 g/1 között váitn&amp;k, |00!7j pontosabban. ezeknek a habosított darusuknak kiváló a hőszigetelő kapudmstsk htme nne \epev-egNm kdömévé é"' t» Nő mh sok, előnyösen hí e-< -is nx\ mk ko,óu változik \ no\e lété képesség ot#é# ! ÖöC--öh;hi||ri a DIN 13163 eljárás szsppk jl gO Sűrűségű bíokkokbii kapott végtemtéhikip, ::jöö28j A ala o v- , mmxabbuef no i b^ne-v ail.noru- nap, kcs, t*na m,\ iű nidstnm tormában, ldhani.no-' tömegben xalo dodhuoa. a 'ml jellemezve hogy a következő lépese-k.Ci tartalmazza; 1 a korábban emu telt (c)-(e) uddékanyagnkd hözzaaon ;k egy granulátum tormáid vagy mai .megolvadt állapotú vinilaromás (kojpolímerhex, amelynek az átlagos molekulasúlya 50.000 és 300.000 között, előnyösen 70.000 és 220.000 közöd van; E a vhidaromás polimert adod esetben olyan hőmérsékletre melegítjük, Mdy magasabb, mim-a telaitv olvadáspont; ni. bevissztík a (b) habosltö anyagok és esetleg az összes többi adalékasxyagot a oxepUadt po-timerhe, midőn egy fejen keresztül extradáljuk; x az íg> kapott polimer kevííméoyt statikus vagy dinamikus elemekkel összekeverni^ es V. az így kapott készitniénvl egy berendezésben granuláljak, amely tartalmaz egy szerszámot, égy vágókamrát, és egy vágó rendszert. 100®j A granulálás Végén lényegében gömb alakú, haboslthaió granulátumokat kaphatunk, amelyeknek azt átlagos átmértguk 0,2 -2 mm. pgpi találmány szerűit uz (ti lépest ug> hajthatjuk vegre. hogy a mai dkés/itdt polimer
gtajudadioiot, esetleg a IdddgmoNí halLdekokkd együtt, betápláljuk egv oxhaderoe V egyes kompímenseket belekeverjük, ruajd a polimer nra/t ezt kövemen megoixas/tjuk. majd hozzáadjuk az adalékanyagokat és a haboslté ÉK füíilji Egy másik vátfeszat szeríni a polimer használható már megolvadt: áiapotbau is, anvely közvetlenül a pohmeri/aeios üzemből jön ml fiatban;. rideg a tolatn Illékony-am ag mentesítő egy- scgböl. Λ megotai&amp;ztott polimert betápláljuk a megfelelő berendezésekbe, például egy vxíruderbe vágy égy statikus keverőbe. abgl bssiek#eeppk i* ^iátenpiilPk^mpaa^sMl^ibájd-alte··: boskö szemel maid ezt köveiben extradáljuk. Így kapjuk a találmány tárgyát képezd habositbaiö gr»., nuiáum tokát. |8032j A- polimer fcés&amp;tmöny granulátumait újra keményíthetjük az üvegeseden átmeneti hó mén ekleien * ' ne χ.ολ am a! .·, aesotn,Ak vagy χekem·-el m ignsóbh bmnersekson n. például a Tg megnő k 0C-ig, íelteheiöivg nyomás alatt. Λ viin&amp;fópái polimerek küyamatos tömegben történő előállításának részletes eljárásait a \YÜ 03d5omH szórna nemzetköz·: szabadalmi k-imsban ismertetik, |W33| A polimerizáeibs eljárás végén a kapott granulátumokat előkezelésnek vetjük akt, amit normális körülmények között hagyományos habositbató kéazitomnyekre alkalasaznak, és lényegében a kővetkező lépéseket kniaímazzir. l ά granulátumokat tolókon <- ,mua/iai;ku\ vctrol. például áramokkal emoiezeU tercier alkdantmokkuí vultaoxid ptopilenoxid kopolmv'ckkei stb. bormak be Λ szobán to*eo \«v rek lehetővé teszik, hogs a .bevonat· megtapsoljon, és megkönnyítik a szuszpenzióban előállított gyöngyök szűrésén
Jllyls^ii. á silban forgó gyöngyölffkrii^^ift'fíbrgM bevonat gkéérln fya|y mák: áÉölbl} mono-, dl- és trlészteminek keverékét tartalmazza zsírsavakkal és fétnszteurát okkal. azaz például etnk es vagy mngnémvn-UíZtearáibtl. jOftMlj Az alábbiakban megadunk néhány iUos5R^n|f:b^to#|t^ jpd4i a találmány és megvalósítási módin jobb megértéséhez. jtMklSj An ' i „ ookK'í iclc-ztuk a hromo mn \erv ulte&amp;hol $zm pe'dau' a hevaNom* ciklnöodekán, amely a polimereknek önklolíó tulajdonságot brztnsb. ha magasabb hömérsékkttel például 180oC--nál magasabb hörnérséUeUd érintkezik, htdmgMnomid képes felszabadulni a höbomíási folyamatok következtében. A problémát különösen érzik az. önkinké polimerek gyártói, mhd a feitodo son korrodálta a feldolgozó berendezéseket és a hmm-ozott tömtek bomlása esökkonti az anyag Önkioitó tniaidonságait, ami arts: salielp a tennelöt, hegy ttis^lje tbég a brómozntt idállkz anyag ntennyivégét a készítményben. pMkM| Ha t tála mm uep*jt kepém tdaiekanrapt vat IntszasauuK, a polrmei ez luvze«aVn
szerves mvmayegvnktíAKz vik οόΉζ o'.e Uo^ -χ,,ΰηί,ηΐο l'uiá>t \ nxplp mh.z">\ \ v », V enlltett adalékanyagok adagolása á szerves brőmvegyülel bobom lássa kövelkezíébev; Felszabaduló HBr lelsznbadniást idejének |eléh&amp; itneghosszabbodásaiioz vezet. Továbbá, ni uj adalékanyagok ic let áélélMnzáilerméli sav mémtyisé|éhék jeteuiös: csökkenését Is: megfigyeltük,: j'CHB?I h. <1/ aspektus tendktvJi fontos, mivel lehetőse teszi a. termelő tlwie\ hot rév ión ie- dnkioltó fulaiiinsági íeM^ékek előállítása során, A MBr koz·-deli felszabadulási idejének kiértékelését az alábbiakban ismertetett eljárással hajtsuk végre. jíKBSj A mmiut egy ló sebes le,bdl ampulbh i tesszük, a kis alusztok hőmérsékletre melegít jük, és nitrogénáram aki helyezztlk (60 sasi per pere), ami eltárolnia az esetleg keletkező hidrugaíbrö--midoi. 1003¾ A mtrogénáram elszállítja a tó^^^rspmlábfe^· fimM«::éj^$h bomlási termékeit) agy vizes oldatba, amely a benne levő nátrium-hidroxid miatt lúgos kémhatása, és átsüssek a pH-jaj egy uvegdekiroödál metjük, amely egy iuturtKiUhus Metrohm "3d CiP üveg humorhoz sass kapevd' %u »k %gs enek mote 'sabusm Union, u Oi, ,oa tokok b sétához \<η* L.ukv- \a pi4ff A gázi'ázísban levő, á aitrogéaámm által szállított suv semlegesist a nátrium- hidroxkfet, és csökkenti az oklat pH dal A dtráior akliviljá a bdréttát, hogy annyi nátnurn-: hsdmstdot adagoljon, a menny s a pH t állandó értékest tarka A imái? törnék les topat,tt relsimafeskt', röpítjük egy sz onkogeppvh Λ nuuta áltál Kibocsátott htdiopenhromsd menuwcget ;s tét iögatbui, és a használt nátnum-hidnoxíd oldat tiloséból határozzuk meg, i,.Pé|da 40041 f 80 rész NI782 poiiszhroli (Polimer! butopa}, 20 Assz 0023 kakinál·, szén kokszot (gyárija: Ashury) keverünk dsszeegy Ikerosigás exlruderben. Az extrudál· terméket használjuk anyag sűrítményként a találmány szerinti habosul taté készítmények előállításában. (004tjp S0,$ rész etíihenxolt, ?3Ö,0 rész sztiroig 56,2 rész a-mesilsxtsrolt és 0,2 rész dívmil- benzolt· tápéi mik flp4Öf Az előzőkben IstneAetet! llijí rlfek tápllliak á reaktosba, As feküdjük (összesen l .000 re^z), A reakciót 1,25cC-on hajtjuk végre 2 órás átlagos tartóz-kodás* idővel A kimenetéit kanost ioly.vkk kés, nme:,yt e/nran egy av -uhk seaknnba lágkajek, ahol a reakció teljesen lejátszódik i35*C-on, 2ös'ás átlagos tartózkodási idővel, j0044J A reáktiv polimer készítményt, amelynek 72%-os a konverziója, 240°C-ra melegítjük, majd ezt követően az illékony anyag inentesitöbe tápláljuk, hogy ettávoinsuk tsz oldószert és a maradék tnohömeri. A kapok készitméttv üvegesedet átmeneti hőmérséklete 104*C olvadék folyási indexe ('MTI 2Q0oC, 5 kg) Sg; 10\ molekulasúlya 200.000 gónok és az MwAIn arány 2,6, ahol Mw jelen-tliá áz ad ágoi too ielüilááúly A timóg; ál ág fán, és: kin lák: Atlagösfefelikdlásdiyc á éüBk alágták, |004Sj Az így kapok készítményt egy melegítek laríályhan összegyűjtjük, majd egy kőcseré-·: lobéhtplaiutk.hogy hoffienvUcut P-h-'V csökkentsük. {004éf 1 rm; pefo/drol ABNA? ,IV>nt u fo"<g\n i ^.'! re° lb *00 Sanies UP fo'dΆ
Chcxubrón-s-cikiödodekán, a?. Albemarle temséke), és 5,.5 rész Perkadox 30 u? tS^dimetib2 J-dihmilv hnun, az AL.0 \obel tesmAeb valamint 3, -,° U'iu\mr.nn*pnmos.'i ttef m Budeibenn sity ter méke) (összesen ISO rész) táplálunk egy tkercsigás exd üdéibe. Eg> fogaskerék szivattyú a megolvadt? adalékanyag betáplálás!' nyomását 26.000 kPa-ta növeli. Ágotán egy n'puhán (75%) és issopentftn. (25%) keverékből 4? részi nyomás alá helyevünk, és » betupiált adalékanyagba mjekubzznk, A ke ve. iéhtílfalikus kéyerdk használatával tesszük tehesse. kíhsilbelül AkAC-on :(011471 A ig) osvwauI m.'*ηηοκ\ a utad hozzáadjuk 4 mi kw, i hoeseiefoho! kilépő kesadlmémhez, Az adalékanyagoké azután statikus keverő elemekkel összeverjük, a számítod átkv 5.,>s lU.i'Vkoda-í* ide " pe.v A keszitmenu azután beiuíutjuk a íUeu-'Umha, mm5 számos. 0,5 min átmérőjű lükön keresztéi exírudáljuk. vizsugámtl azonnal lehűtjük, és egy sor forgó késsel felvágjuk iaz 15S 2005/0123638 szabadalmi bejelentés szerintk A granulllási nyomás 500 iPá, épm; nyírási alak** dtozáM sebességet og> választják meg, hogy IJ mm átlagos átmérőin granulátumokat kapnatk.. A \ izet folyadék -permetkém használjukga-'ailrc^iátzbdrdöaé gázként A permetezett viz áramlási .'Se-HCsumt? es a p nmet tömeg atamlav ^besx'ge kŐOtti man Hi es a mitogen na a polimer tömeg közötti arány 20. A víz hőmérséklete 4Ü'V'C, |0Ö4S'| A kapott granulált g> öngyökei egy eenirilugális szántóban szárítjuk, majd bevnsaMai látjuk el. A bevonatot úgy áiihitsk élik hogy 3 rész glkerifononosztearátot, 1 rész einkuztearátot és 0. 2 rész glicerin? adunk 1000 rész szántott granulált gyöngyhöz. A hevonó adalékanyagokat egy folyamatos csigás kevcrövel keverjük össze a gyöngyökkel. A gyöngyüket azután hahoslíjuk és préseljük, jtKMPf A kap i oste »eke b ' ah*, v. wo\ ή A mk nax ηκ.!. K a - un NO Ί\ί m* o*í *. sH'tm i k ka|v '.„gte " o\c\ kozitl us m % i. i n eg** sememcv k'ínA 2tr Ofoa, 2 n míg u \ v-mOt miauk n a/m m ns'/epMim'múk pl * m N un ' 2 emi n UzKr uifos viselkedésnek a DIN ál02 szabvány szuinb vizsgálatához. |0MÖj Az így kapod habozható gyöngyökben meghatározzuk a polimerben jelenlevő bro- mídok mennyiségét. Az EPS^ben jelenlevő bromidtanalom a polimerbe önkioltöként beüti szerves brimvegyüler hobomláaának az, indexe. fOÖSlf A-'így kapod bTfonek lOppm t himmdtaitalnu, nng a Híh Ι°0%' on. az efozokKn ismerteted módszerrel meri fVK.mh,idnbl-n ideje 'Hfoti másmipeio. jfp2j A diafeosifoikvégiennékeken 1. u.öéMÍlIiyolÍfoj5é]da j0O53! Megismételjük az I. példát, s tetmnótrium-pirofo-zí&amp;t ho-'.foadá?a nélkül. |0y$4| Amur* ο*, 4.' c*o» * j«irít«íx »uk x \ v η'ι νΛ *>♦ \\MÍ*w <> pe aer. m> xntmcmi <,m uttáKban g\djyuk nnnxl IbuX'oa hűitől 1 5C'J rtv \5'-'5' poh\,mx>U, I52' :réaz HBCD bayiex HP 900-..51 es 5,2 rcsz Perkadox. 30-at {összesen: 150 rész) adagolunk egy ikeresi-gts cxuuxh'dolxi E-míau 4” mv habo-mo x/m, omdx ^5% n-peutánt xS 25% tz-'pemant tar* aim ox adunk hozzá A/ Így kapott készítményt hozzáadjxik S50 rész, az 1> példábankapottpolimer kfe xzíiményhez. Λ kapott keverek azután déri a szerszámot, ahol megkapjuk a körülbelül Hl mm 4t.la-. vox átmérőjű hnbosítható granulátumig Eleket a granulátumokat azután megs/Jarttjuk, urajÉi bevonattal kezeljük. A használt bevonó adalékanyagok opusa és mennyiségé $gf anaz, inlpt M l:> pól-dábast. {14155] Az előállított gyöngxőktt habosltjuk és présdiők. ]005é] A kapott xégtermékek hővezető-képessége 34,7 mW mK.«nak bizonyult: jő gd; sorú-· súgnék A kapott végtermékek közül néhány lapot egy bemenőibe tettünk 2 óóplgyi vM-· gáít mintákat azután öss/cgyiiiiöuük ív cm x 19 ont ·* 2 cm> a tűzben való xáse1ku#|§nek a DIM 4102 szabvány szermü vizsgálatához, A minták átmentül a vizslatom fb0S2] \ n λ > t, e\ x ,χ «xlkt > I >N> ixO' χ >\\ r ' e^xiiapxm χ^νονοχ pom bva* í?ne jdejtktét pxxxUxs A 110¾ t,4wx - kiutas meemduiesortak íxkov 430 m»sxudpo»vnek bizeryxtH. ffiÉISJ Λ *5.0vvjtott vepo m λ kelnek nem-homogén a vmts/erke/en.. djlMMa {11059] Az 1. példát ismételjük meg» a t^rlnÍ^tláövpiltx>fos2Íátot mel,unín-poh|ószli;Oa! ((|# tómegsz^i^helyettesit:?#,iltóplk az átkgus:P|Os iáifalina 32%. Fzutái 124,9 rész H2982 pblh x/ttmh, 15," os/ Iliit 1> Suytex IIP oeo at. es 5,2 tész Farkadon 3ömt Is 4,2 ítész melsmlm •poidfosziáí Budit 5141-et ta Budenbeim terméke) (összetett 150 rész) adagolunk egv Ikercsigás extrnderbe, fOOIOf Ezt kővetően hozzáadjuk a lllbáitó szeri, majd az így összekeveri kősHiméítyHuxvü- édjttk 550 sav a necsereMOl esxtzo ponmerkw oirteosKo, armni a/« m I txdiahan vncvuuux, |00#.tf A ké'ízumeny e/utan ölen a xzessAxohm Uv tnodon hot elindul H- mm ./tagos átmérő jű hH'"snhato mam/aum. ' aíkunx eső 5 ' alvsiímno o«. nmet y^ooa\okx.f "uxwarr ok <m hoz a axlmk t* bcxx'i o pouíKat ' be^ono íxldókusoaípíx é\ nteoax^tguk ugxauae, n,v ' end a< 1 peh'aí « s e^padteik \ ».ío Ihteu é»at a' tu^x \nt n XMt'ak es ptes <x'x !0CK>21 A kapott xégíermékek hővezető-képessége 34.4 m\\ anK. lő22 gd süresósait, {O0é3] A liabosiiott· vegtemtékekből {9 cm 19 cm '- 2 emr gyújUHt tesztmima sörözőim egy kxmtxucebx'n 'x-xndtí.iesxa-tuk “'O'O-on 2 onpu.\ íoajd o tUíbeo xatxx χ tsxdkxxles ix'v>,'uenxk xetjük aló a DIN 4102 szabvány szerint. A teszírniníák megléleltek a vtzsgálaiban, Λ szárított, bevonat néíkűb BPS gyöngyökön végzett elemzés* 35 ppm broraid jelenlétét igazolja, A HBr kibocsátás indulási ideje 6()012 misdipes*. nők bízom alt pÜ4| BöPiogfeek::biMn|itii.
l.liiM fOOOSj Az í. pékiái ismételjük meg, a. tetranátrium^pirofoszí&amp;tot 0,5 tümegszázalék, natrt-ammal liáikpaen sóvá aláMtóii poUnkOHav^
Pi«| Ezután 123,9 rósz N2982 polföztimk ISJ rész IffiCD Sayte* HP OöO-at,
Perkadox 30-at és 5,2 rész.nálrtnmmal-részlegesen sóvá alakított poliakrilsavat (Carlo Erbaj (össze-maii Í50 részi adagolunk eg> skcnkgA v\írudorbe, Put kővetően aduik be a haboltó szén, maul a,·' igy kapott kősdiményt 530 rész, a hőcserélőből kijövő polimer készítménnyel követjük össze, az 1. példában: iHnmáélétt módok jiOlij \z eloalHott 1 PB g'.ooguu mtgS''.vmak, es hozzáadjak a bevonó adalékainzgop mini az eíö/o pékiákban. Az előállított granulátumokat halkjuk és ptéseljuk, [0068] A kapott végtermékek hővezető-képessége 34,4 mWAaR, 16 g/i sűrűségnél. {0069J Miután a habosított végtermékből tű cm \ 19 em " 2 cin) gyűjtött tesztminta sptpzatpt eg> kötnöm, ében kondicionáltok ABC-on 2 napig, a tűzben való viselkedés teszyén^3^%#iítt DIN 4102 szabvány szerint. A vizsgálati minták átmentek a % magáimon. 4. szántott, bevonat nélküli H'B gu'ng'.ok m -.e v", ek'v 'x'· ?k rpot bőm J u'oduw iga, a'{a \ HA \ Kv^as j ksl idsae 4500 másodperc. A habosított végtermékekén kiértékelt sejtszerkezvt homogénnekiizbmmlh 4J!á#. £Ö0?Oj Az I példát ismételjük meg, a tetranátrium-pirofoszfáttu 0,25 * gM$|-&amp;eetó% #? lus szttaott ku trdAJ ‘ Aetm-őg' i ικη * orb' ' u s' pdívtnob rész MBCD Saytex IIP Ά' at. ? . s >' *\ Lido\ x , % P nnmt 2,1 rész glicerin mono-, dk, trí-szteurát keveréket m Sogts cég termeket jösszesen 150 uv.,'; adagohmk eps Ί vt o-más exiroderhe. 100211 Az Így előállított EPS gyöngyöt megazámjuk. és a bevonó adiüékanyaggal kezdjük,
azdözö példában ismertetett módon. Az. előállított granulátumokat habosstjuk és préseljük ft)ö?2| \ \apott v égtem evek λλ. cm-kcm'-vm >4Nr\\ n\ ' Un. -v<« C 100731 Miután a habosított végtermékből (9 cm - 19 cm *2 cím gyűjtött tesztminta sorozatok egv kemeOv e>Vn kendo .,¾ u '*>« o 2 »* z. < > tnm* *,a n ' i' *o v ,v i\e iw <. k vetjük alá a l>|\ tKC vmU.u^ oí.sh V \o^g, m ” untuk at Kutd z *. zvg.t.ez \ -vat tol, bevonattal rendelkező és bevonat nélkül: EPS gyöngyökön véggétt elemzés 50 ppm bromid jelenlét- ét iga/pm Λ HBr kihm aátas tmnAtrí ükje 4000 mav-lpere A h é^Mtód ^gkoo ekekre Mértékén ht>mö|lép|k bizonyult, 5:..Fcida
Az k pékiát ismételjük meg, a letm»átnu«í*pin>íosxfátot 0,23% ·&amp;&amp;$Οίη Nitráttal snelvenestm 1 5 on '?o ^ \^Α? p ne,, oteín í\7 res/ HBi D 4 ote\ HP °OU λ. ' uM
Eerkadox 30-at és 3,0 rész nátnum-ci iratot (Carlo Brhas {összesen 150 rés/.) adagolunk egy ikeresi·· gáo esm«ktbe fö0$§{ "Az-Így eldállitoti. EPS g>$ngyöket megszáritjuk. és a bevonattal kezeljük sz időző peUsKa. ommO>oeU mődmt \/ Beái nőd ev ,md tíusnokat hal\>Mt nk > s pje^ebak PÖ?i| A kapott végtermékek hösezelö-képességc 34.4 mW/mR, 16,3 g=1 sűrűségnél. {•tlílWf Miután néhány, a habosított végtermékből (4 cm ·»· 19 ént x2 cmt gyűjtött teaztmimat
Vvo ken*v. ν,ο'νη κθχκΡχ.« "a k · YA. <m A tpiw. e, Sx t ί utakat nvKn s o \ Ύνονίο tosetnuev vetjük alá a DIN 4102 szabvány s/erínt. A Czsgzlun minták átmentek a vizsgálaton. |O07S| A szárUod. bevonat nélküli EPS gyöngyökön veg/en elemzés 40 ppm b-omid jelen létét Igazolja. A HBr kibocsátás indulási ideje 4200 másodperc, A habosított végtermékeken kiértékelt aekszerkezet homogénnek hkxüSplk

Claims (9)

  1. SXA BADALMl IGÉK3' PONTOK L Önkíoltő, haboakhaté vinihn'omás· polimereken alapuló készítmények granulátum formahím, amelyek a Imunlmso komponeo-eket tafndoeu.aJk a, egy polimer mátrix, amely 50-100 tömegszázalékot tartalma/ egy vagy több v iímarom o monomerből éf Ó-SÖ xÖmeg^^á^alékx)! amelyet ho mogénen tartalmaz a polimer .máim, ö 5-10 tbmegvsázalek egv tub«>\«ha?o tvüdvetboh a memxot'get az ad puluoooe ''/ámítva; e> tkOOS’S tóraeg&amp;xázalék egy ösxkiolté szerből, a mennyiségűt az fit polimerre ázámilva. amely legalább $0 tTtmeg,százu1ék> előnyben 5ö»0ö igmegszézaték hróte^^j^lmM&amp;feröpapfPtt szén- önkioltöszer egy spnergtkm adalékanyagéból, amely egy: d *'\ag> Γ>0'<Μ hoteoo'Ckeex vana, tmtaimaz a menmmeget fa* pzOmcni vannom, e. 0,005-5 tömegszázalék leplabb egy adalékanyagból amely a gra««iáíuip .haho^l^.ptlli^#* pes szabályosai a segs/erkezsMetpés gátolja a hröraozod Cinkioltó seer Iái bomlását amelyet: a következő csoportból váUmhaumk kk 1. X-F-yJv általános képiéül piroiosziiirok, amelyekben X jelentése egy a lkai item vagy alkáli föláíém, egy amjrnömtmvesopnrt, vagy egy melammbft jzánpayó esopbrh ii. metamin polifoszíál; ül, részben vagy regesen sóvá alakított poUkadxmsavak; ív, alkáli lém vagy alkáli földfém cihátok;, v, polibiiiélóf llloholok 2 vagy több ajkoholPókeioyik vl, polifunkeiós alkoholok észterei,
  2. 2. Az 1, igénypont szerinti készítmény» amelyben a vamkmmás polimerek tömeg-alapú átlagos molekulasúlya 50.(*00 és 300.000 között vari.
  3. 3. As ; vagy .1 ^cnypom vosöíi kov-omrem, ahos a vsmluoma1· pvh.netekcn ahgv-du készítmény egy vagy több, az alábbiak közül választható adalékanyagot tartalmaz: A korom, Opb-Cv tmncga,\V.AAkm taz tat p^bmet mennvtsogóre wumruA smdymA as átlagos ábnétöte ídSO), lézer gmmdometriával mérve 30 és 1000 om között vmh> á: felszint területe az ASTM D-5037-S9 (BET) szerint 5 és 200 m'/g között, kéntartalnm-0,1 -100 ppm között, co jódszáma 5-40 mgíkg között van; B, Természetes, szintetikus, haboslthati; §^fi|pf u\) polimer mennyiségére «uraiba», amelynek a maximális .«mérője (dőld. lézer gsanoY ί ot',η 0 uwo Υί'Ό'χ \ " \o οί, ο kK, ι etc ' ^Τ\{ ^ Ύ' ί'^*' ” ί szénái 5 és 2ö m'Vg között van'. €. Szén koksz részecske tormában, 0,01-10 tömegsziz*tlékbao t'az (a) polimer mennyiségér»: .számítva}, omdyrsek a/ átlagos átmérője tt!5ü) 0,5 és 100 um közön van, a felszíni területe az \S; V I) Ή 5 ' i Ί ' wr ,ί'Λ vW " g \mvm i
  4. 4. Az előző igénypontok bármelyike szőri nü készítmény, amelyben a gyuSladásgátló ágbri ab fás, eiklosbfás, 6-ΊΒ szönaiomos aromás vegyibetek k*vül választjuk ke
  5. 5. Λζ t Κϊ,-ο kvm pontok "emu.' hike "zesniti foOuntenv tűimben a szmetenkus vrm egy kmobináciobY választjuk ki. amely o s k ti toil-pere x időt iDCPx ktmmirhidropcrovmloí, 3,.4-dltnetil- 5,4--di£em!-Hexánt, 2..>-dtntetib23'tüfemi-butám, 3 < 6, b - t η el i i - 3,6.0 - tr unet ? I 1,4,7- n iperovoumánt, bnentmit. poh{! .4 őu/opropilbenzoIVt tarmhmm
  6. 6. Az előző Igénypont ok. bármelyike szeri mi készítmény, amelyben a Χ-ΡΑΧ általános \>.p k t, o, t,tusz n íetr ζι,ζιηιιη ,iuo o^mt amit az ai pi nn e*' !m niMg, *. <n » ^ v U ul ' m megsza/alek mennyiségben használunk. f; Az ekvo igém pontok hirmet}tke s-érinti készítmények, amelyekben s ptőiAztltot a ül) általános képlett! vegyülitek közül választjuk ki;
    (!!.) abo! n > 2, előnyösen 2 és 50 kiköt! változik, a P^Ck tortái» 3k-5S tomegsMgaMk, a mtmgénlaktéb ma40 44 tomegsAt/alekKo'ótt van. B, V okv > w.mp>''<'h bmtK kv v tinit osont usvuk mm vmh n ; nm m' pátfoszfátot az (a) polimerre számítva 0,01-3 iömegszázníékban alkaim.izzók. 0. \. eb>,O i^enyponbo bannelyil >,' 'vonal', Uadünoosck, a neKeUmn a ponkatbonsnv pohaknisav. átlagos molekulasúlya 20.000 és 200.000 között van, és az (a) polimerre számítva 0,01 "5 tőmogszázalékban alkalmazzuk, náttiutnnmi vagy káliummalré^l^^fláSyá alakítva. JO A * kvo yn n\pet \\ 0s ' ^ u' '''•íi1' koránén archs-dut „V >k I <" vanv az aman le'dfont obi <ko natnun e*t.a' o t *>' mm ν’ *ét lu t >' * tg n k t 5o''V •mfPie s^mltvAÍ^Ö1»l mennyisében alkalmazik* Μ, Αχ előző Igénypontok bármelyike szerinti készítmények, amelyekben a pobúmkeiös alkoholokon a pentaeniroi és a dtpeníaerintd közül választjuk kt, és az (a) polimerre számúvá 0,01 -3 tötnegsxázaiék mennyiségben alkalmazzuk,
  7. 12. Az előző igénypontok bármelyike szerimi készítmények, amelyekben a polifunkciós alkohol# észterei glicerin mono-. dk és tömegszázalék mennyiségben alkalmazzuk.
  8. 13, ILtboenou udgvuh, tmiiyoknek a sűrűségé 3-50 gl között v.utoxtk */mk.re.'ésl>ol kaptákvbkklőzd igénypontok bármelyike szerit» ismertetett összetÉteiü granulátumok habosítása után.
  9. 14, Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás nahositoató vintlatornás alapú ke-,s/úm*o\ek gmnnkitum tormában, tbhnmaíos tömegben való elonlHusmrv, azzal tel lemez ve. Itogv a U'\v Aez'% k'p.M ki t cat úmaz a 1. a/, I. igénypontban ismertet teMe) adalékanyagokat hozzáadjál:C§f IphulátUm formájú, vagy már megolvadt állapoté vimlaromás {kcHpclbPétiéiíoátPeiy'ttek az átlagos molekulasúlya 54 Oöo.. ^ ΌΛ ík)i' ko/oU, Je t\b«en MJ.OOO ea230.t*ö0 ko.vU \um sí. a viniiaromas pel.mert adott esetben obart hőmérsékletté melegedők. amely magasabb, mint a relatív olvadáspont irt. beersszuk a <b) habositó anyagot, és esetleg az összes tphMMalékanyagota ^megolvadt po lítnerhe, mielőtt egy lejen keresztül ©xírudájjukí r,. az így kapott polimer készítményt statikus vagy dinamikus elemekkel összekeverjük; és v. az igv kapott készítményt egy berendezésben granuláljuk, amely tartalmaz egy szerszámot, eg> v agokamrat, es op\ vsgü rendszert 15. A 14, igénypont szerimi eljárás, témái jellemezve, hogy a granulál»» végén lényegében gömb foimáp- bibOsitbato granulátumokat kapt3#V;átbelyeknék::átiag0s átmérője 0,2*14m#L
HUE11776857A 2010-09-21 2011-09-20 Önkioltó, habosítható vinilaromás (ko)polimer készítmények, és eljárás elõállításukra HUE032146T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ITMI2010A001718A IT1401950B1 (it) 2010-09-21 2010-09-21 Composizioni di (co)polimeri vinilaromatici espansibili autoestinguenti e procedimento per la loro preparazione.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE032146T2 true HUE032146T2 (hu) 2017-09-28

Family

ID=43738929

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE11776857A HUE032146T2 (hu) 2010-09-21 2011-09-20 Önkioltó, habosítható vinilaromás (ko)polimer készítmények, és eljárás elõállításukra

Country Status (14)

Country Link
US (1) US9695295B2 (hu)
EP (1) EP2619263B2 (hu)
JP (1) JP6010031B2 (hu)
CN (1) CN103189432B (hu)
BR (1) BR112013006456B1 (hu)
ES (1) ES2605992T5 (hu)
HU (1) HUE032146T2 (hu)
IT (1) IT1401950B1 (hu)
MX (1) MX366211B (hu)
PL (1) PL2619263T5 (hu)
RS (1) RS55425B1 (hu)
RU (1) RU2573899C2 (hu)
SI (1) SI2619263T1 (hu)
WO (1) WO2012038817A2 (hu)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109312108A (zh) 2016-05-11 2019-02-05 欧文斯科宁知识产权资产有限公司 包含低水平溴化阻燃剂的聚合物泡沫及其制备方法
IT201700090608A1 (it) * 2017-08-04 2019-02-04 Micaela Lorenzi Metodo ed impianto per la preparazione di una composizione polimerica antifiamma
JP7098754B2 (ja) * 2018-12-27 2022-07-11 積水化成品工業株式会社 難燃性発泡複合樹脂粒子、その製造方法及び発泡成形体

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2857341A (en) * 1955-12-28 1958-10-21 Monsanto Chemicals Steeping process for preparing foamable styrene polymer particles containing fatty acid compound
LU78663A1 (fr) 1977-12-09 1979-06-13 Labofina Sa Compositions de resines styreniques ignifuges et leurs procedes de preparation
JPS6086146A (ja) * 1983-10-19 1985-05-15 Sankyo Yuki Gosei Kk 含ハロゲン系難燃剤含有スチレン系樹脂組成物の安定化法
US4769397A (en) 1986-09-18 1988-09-06 Enron Chemical Company Chemical blowing agent compositions
DE3640877A1 (de) † 1986-11-29 1988-06-09 Basf Ag Expandierbare styrolpolymerisate und styrolpolymerisat-schaumstoffe
DE3827238A1 (de) 1988-08-11 1990-02-15 Grimm Christian Verfahren zur herstellung von formstuecken aus aufschaeumbarem polystyrol
DE3914292A1 (de) † 1989-04-29 1990-10-31 Basf Ag Expandierbare styrolpolymerisate
DE3928284A1 (de) 1989-08-26 1991-02-28 Basf Ag Schwerentflammbare expandierbare styrolpolymerisate und schaumstoffe sowie flammschutzmittel
CA2024094A1 (en) * 1989-09-06 1991-03-07 Robert A. Schleifstein Thermally stabilized polypropylene- or styrenic polymer-based thermoplastic formulations
US4963606A (en) 1989-09-06 1990-10-16 Ethyl Corporation Thermally stabilized styrenic polymer-based thermoplastic formulations
JPH04117443A (ja) * 1990-09-06 1992-04-17 Toray Ind Inc 難燃性スチレン系熱可塑性樹脂組成物
JPH08863B2 (ja) * 1990-12-27 1996-01-10 積水化成品工業株式会社 ポリスチレン系樹脂発泡体の製造方法
US5445893A (en) 1992-01-30 1995-08-29 W.R. Grace & Co.-Conn pH control polymer
JPH08169996A (ja) * 1994-12-16 1996-07-02 Daicel Chem Ind Ltd 難燃性スチレン系樹脂組成物
CN1266446A (zh) * 1998-04-23 2000-09-13 钟渊化学工业株式会社 苯乙烯系树脂挤出发泡体及其制造方法
EP1164158A4 (en) * 1999-10-27 2004-04-07 Kaneka Corp EXTRUDED POLYSTYRENE FOAM AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
DE10101432A1 (de) 2001-01-13 2002-07-18 Basf Ag Kohlenstoffpartikel enthaltende expandierbare Styrolpolymerisate
DE10150405A1 (de) 2001-10-11 2003-04-17 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von expandierbaren Styrolpolymerisaten
ITMI20012168A1 (it) * 2001-10-18 2003-04-18 Enichem Spa Polimeri vinilaromatici espandibili e procedimento per la loro preparazione
ITMI20012706A1 (it) 2001-12-20 2003-06-20 Enichem Spa Procedimento per la produzione di granuli di polimeri termoplastici espandibili ed apparecchiatura adatta allo scopo
ITMI20012708A1 (it) 2001-12-20 2003-06-20 Enichem Spa Dispositivo per la granulazione a caldo di polimeri termolastici
ITMI20020584A1 (it) * 2002-03-20 2003-09-22 Polimeri Europa Spa Composizioni a base di polimeri vinilaromatici espandibili a migliorata espandibilita'
ITMI20030627A1 (it) 2003-03-31 2004-10-01 Polimeri Europa Spa Polimeri vinilaromatici espandibili e procedimento per la loro preparazione.
US20040209967A1 (en) 2003-04-21 2004-10-21 Ranken Paul F. Flame retarded styrenic polymer foams
CA2618589A1 (en) 2005-08-08 2007-02-15 Albemarle Corporation Flame retarded styrenic polymer foams and foam precursors
JP2008163185A (ja) * 2006-12-28 2008-07-17 Kaneka Corp スチレン系樹脂押出発泡体の製造方法
KR101545606B1 (ko) * 2007-07-10 2015-08-20 스티롤루션 유럽 게엠베하 난연성 탄성 블록 공중합체
EP2025700A1 (en) * 2007-08-01 2009-02-18 Ineos Europe Limited process for the production of expandable polystyrene (eps) comprising flame retardant additives
EP2212377B1 (de) 2007-11-21 2012-02-08 Basf Se Flammgeschützte expandierbare styrolpolymere und verfahren zu ihrer herstellung
ITMI20080823A1 (it) 2008-05-07 2009-11-08 Polimeri Europa Spa Composizioni di polimeri vinilaromatici espansibili a migliorata capacita' di isolamento termico, procedimento per la loro preparazione ed articoli espansi da esse ottenuti
JP2012518693A (ja) 2009-02-20 2012-08-16 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． 非ブルーム性難燃熱可塑性組成物
IT1393962B1 (it) * 2009-05-05 2012-05-17 Polimeri Europa Spa Articoli espansi con ottima resistenza allo irraggiamento solare e ottime proprieta' termoisolanti e meccaniche

Also Published As

Publication number Publication date
US20130225703A1 (en) 2013-08-29
MX366211B (es) 2019-07-02
MX2013003183A (es) 2013-07-30
ITMI20101718A1 (it) 2012-03-22
EP2619263B2 (en) 2022-06-15
BR112013006456B1 (pt) 2020-11-03
CN103189432A (zh) 2013-07-03
JP2013537929A (ja) 2013-10-07
RS55425B1 (sr) 2017-04-28
EP2619263B1 (en) 2016-09-14
WO2012038817A2 (en) 2012-03-29
PL2619263T5 (pl) 2023-01-09
CN103189432B (zh) 2014-08-06
ES2605992T5 (es) 2022-09-07
SI2619263T1 (sl) 2017-01-31
WO2012038817A3 (en) 2012-11-01
RU2013113928A (ru) 2014-10-27
US9695295B2 (en) 2017-07-04
PL2619263T3 (pl) 2017-06-30
EP2619263A2 (en) 2013-07-31
ES2605992T3 (es) 2017-03-17
RU2573899C2 (ru) 2016-01-27
BR112013006456A2 (pt) 2016-07-26
IT1401950B1 (it) 2013-08-28
JP6010031B2 (ja) 2016-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10538653B2 (en) Flame retardant compound including host-guest complex
CN100412118C (zh) 由含有填料的可膨胀聚合物颗粒制成的珠粒泡沫模塑件
CN100436516C (zh) 由可膨胀聚苯乙烯及热塑性聚合物的混合物组成的膨胀珠粒模塑件
CN101868496A (zh) 防火的可发性苯乙烯聚合物及其制备方法
TWI651346B (zh) 難燃性樹脂組成物及難燃性樹脂成形體
HUE032146T2 (hu) Önkioltó, habosítható vinilaromás (ko)polimer készítmények, és eljárás elõállításukra
TW201241161A (en) Flame retardant system
TW200925196A (en) Extruded polymer foams containing brominated fatty acid-based flame retardant additives
TW201213424A (en) Polymer foam
WO2011014528A1 (en) Color masterbatch
ES2797910T3 (es) Composiciones expandibles que contienen polímeros aromáticos de vinilo que tienen propiedades de autoextinción y procesabilidad mejorada
DE10358804A1 (de) Expandierbare Styrolpolymergranulate mit bi- oder multimodaler Molekulargewichtsverteilung
ES2496181T3 (es) Espumas de materiales polímeros extrudidos que contienen ésteres de un azúcar y un ácido graso bromado como aditivo retardante de llama
JPH09291143A (ja) ポリカーボネート粉粒体の製造方法
JP3135238B2 (ja) オレフィン系樹脂予備発泡粒子
JP7009109B2 (ja) 発泡性ポリスチレン系樹脂粒子
JP2022504801A (ja) 発泡剤として官能化微粒子重炭酸塩を含む発泡性架橋性ポリマー組成物及びそれから架橋発泡ポリマーを製造するための方法
US20120035286A1 (en) Polymer mixtures comprising halogen
Sahoo et al. Formulation and evaluation of gelatin micropellets of aceclofenac: Effect of process variables on encapsulation efficiency, particle size and drug release
CN114410032A (zh) 一种塑料卷材及其制备工艺
CN109071873B (zh) 阻燃透明聚碳酸酯组合物
JP2003096202A (ja) 紫外線遮蔽樹脂フィルムの製造方法
JP2010144139A (ja) 粒状ポリマー安定剤の製造方法
JP2005248051A (ja) 難燃性発泡スチレン系樹脂組成物
JPS5974152A (ja) 難燃性樹脂組成物