JPS5974152A - 難燃性樹脂組成物 - Google Patents
難燃性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5974152A JPS5974152A JP18319882A JP18319882A JPS5974152A JP S5974152 A JPS5974152 A JP S5974152A JP 18319882 A JP18319882 A JP 18319882A JP 18319882 A JP18319882 A JP 18319882A JP S5974152 A JPS5974152 A JP S5974152A
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- JP
- Japan
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- flame retardant
- composition
- flame
- block copolymer
- ethylene
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、難燃性ポリプロピレン組成物に関する。さら
に詳しくは９本発明は、ポリプロピレン（エチレンフロ
ピレンブロックコポリマー）、無機光てん材、有機ハロ
ゲン化物系難燃剤からなる燃焼時の滴下防止性のすぐれ
た該組成物に関する。
に詳しくは９本発明は、ポリプロピレン（エチレンフロ
ピレンブロックコポリマー）、無機光てん材、有機ハロ
ゲン化物系難燃剤からなる燃焼時の滴下防止性のすぐれ
た該組成物に関する。
ポリオレフィンの難燃化に関しては、燃焼時の浴融滴下
を防止する技術として特公昭４７−３２２１：ｉ ８
、同一６１０５．１時開昭４９−３４５等が知られてい
る。甘だ、最近薄物の成形品についても溶融滴下防止の
可能な技術として特公昭５５−３０７３９号が紹介され
ている。しかしながらこれらの技術では耐溶融滴下性な
らびに耐綿着火性が不十分である。
を防止する技術として特公昭４７−３２２１：ｉ ８
、同一６１０５．１時開昭４９−３４５等が知られてい
る。甘だ、最近薄物の成形品についても溶融滴下防止の
可能な技術として特公昭５５−３０７３９号が紹介され
ている。しかしながらこれらの技術では耐溶融滴下性な
らびに耐綿着火性が不十分である。
本発明者は、これらの物性を簡易かつ明確に組成物の段
階で改善することについて検討の結果。
階で改善することについて検討の結果。
ポリプロピレンとしてエチレン含量１〜３０重！爆、メ
ルトフローインデックス（以下ＭＰ’Ｒ）１〜２０のエ
チレンプロピレンブロックコポリマーを用い好１しぐは
難燃剤、難燃助剤の他に少量のグロ一時間短縮剤を併用
することにより、上記公知技術の問題を屑状できること
を知って本発明に到達した１つ 以上のように不発明の目的は、成形品とした場合に耐溶
融ン１匈下性および耐綿滝火性のすぐれたポリプロピレ
ン組成物を提供するＫある。
ルトフローインデックス（以下ＭＰ’Ｒ）１〜２０のエ
チレンプロピレンブロックコポリマーを用い好１しぐは
難燃剤、難燃助剤の他に少量のグロ一時間短縮剤を併用
することにより、上記公知技術の問題を屑状できること
を知って本発明に到達した１つ 以上のように不発明の目的は、成形品とした場合に耐溶
融ン１匈下性および耐綿滝火性のすぐれたポリプロピレ
ン組成物を提供するＫある。
本発明は下肥（１）〜（７）の構成を有する。
（１） エチレン含量１〜３０重量％のエチレンプロ
ピレンブロックコポリマー３０〜８０重量俤。
ピレンブロックコポリマー３０〜８０重量俤。
無機光てん材２０〜７０重量価および有機ハロゲン化物
系難燃剤５〜２０重量俤からなる難燃性ポリプロピレン
組成物。
系難燃剤５〜２０重量俤からなる難燃性ポリプロピレン
組成物。
（２）有機ハロゲン化物系難燃剤がデカブロモジフェニ
ルオキサイドおよびドデカクロロドデカ上１ドロジメタ
ノベンゾンクロオクテンから選ばれた一以上の化合物で
ある前記第θ）項の組成物。
ルオキサイドおよびドデカクロロドデカ上１ドロジメタ
ノベンゾンクロオクテンから選ばれた一以上の化合物で
ある前記第θ）項の組成物。
（３） エチレンプロピレンブロックコポリマーのメ
ルトフローレートが１〜２０ （２３０℃、 ２．１
６印、１０分）である前記第（１）項の組成物。
ルトフローレートが１〜２０ （２３０℃、 ２．１
６印、１０分）である前記第（１）項の組成物。
（４）ｍｅ充てん材がケイ酸カルノウム、タルク。
ノリ力、マイカ、ケイ藻土若しくはクレーから選ばれた
平均粒径１〜１０μのものである前記第（１）項の組成
物。
平均粒径１〜１０μのものである前記第（１）項の組成
物。
（５） エチレンプロピレンブロックコポリマーの配
合量に対して１０〜３０重量多の有機ハロゲン化物系難
燃剤を配合してなる前記第（１）頂の組成物。
合量に対して１０〜３０重量多の有機ハロゲン化物系難
燃剤を配合してなる前記第（１）頂の組成物。
（６）有機ハロゲン化物系難燃剤の使用量に対して２０
〜”’ＯＮＮ％輔燃助剤を配合して力る前記第（１）項
の組成物。
〜”’ＯＮＮ％輔燃助剤を配合して力る前記第（１）項
の組成物。
（７）組成物１００重量重量対して１〜１０重量ヴのグ
ロ一時間短縮剤を添加してなる前記第（１）項の組成物
。
ロ一時間短縮剤を添加してなる前記第（１）項の組成物
。
本発明に使用するポリプロピレンは、エチレン分１〜３
０重量俤（以下嗟であられすことがある）好ましくは２
〜１５係のエチレンプロピレンブロックコポリマーであ
る。このコポリマーはエチレントプロピレンの共重合に
よる製造の際にエチレンが間欠的に供給される結果、該
共重合体中にエチレンブロックを有する点でエチレンプ
ロピレンランダムコポリマーと異なる。因に特公昭 ４
７−６１０５号は、ポリプロピレン、％定の難燃剤。
０重量俤（以下嗟であられすことがある）好ましくは２
〜１５係のエチレンプロピレンブロックコポリマーであ
る。このコポリマーはエチレントプロピレンの共重合に
よる製造の際にエチレンが間欠的に供給される結果、該
共重合体中にエチレンブロックを有する点でエチレンプ
ロピレンランダムコポリマーと異なる。因に特公昭 ４
７−６１０５号は、ポリプロピレン、％定の難燃剤。
三酸化アンチモンおよび粉末タルクからなる難燃性ポリ
プロピレン組成物であるが、衝撃強度改善の斤めに「エ
チレンで変成しだポリプロピレンを使用しうること」を
示唆している。しかしながら。
プロピレン組成物であるが、衝撃強度改善の斤めに「エ
チレンで変成しだポリプロピレンを使用しうること」を
示唆している。しかしながら。
その具体的変成内容ＶＣは全く触れておらず、また勿論
、難燃性ポリプロピレン組成物において特定組成および
ＶＦＲのエチレンプロピレンブロックコポリマーの使用
が溶融滴下性および綿着火性を改善する旨の示唆もない
。
、難燃性ポリプロピレン組成物において特定組成および
ＶＦＲのエチレンプロピレンブロックコポリマーの使用
が溶融滴下性および綿着火性を改善する旨の示唆もない
。
本発明で使用するエチレンプロピレンブロックコポリマ
ーに代えてグロビレンホモポリマーヲ使用しても１本発
明の目的は達成できない。また。
ーに代えてグロビレンホモポリマーヲ使用しても１本発
明の目的は達成できない。また。
エチレンプロピレンブロックコホリマーヲ使用スる場合
であっても、そのエチレン分（１〜３０φ）が本発明の
範囲外であれば本発明の目的は達成でき々い。本発明に
使用するエチレンプロピレンブロックコポリマーのＭＦ
Ｒは１〜２０が好すしい。
であっても、そのエチレン分（１〜３０φ）が本発明の
範囲外であれば本発明の目的は達成でき々い。本発明に
使用するエチレンプロピレンブロックコポリマーのＭＦ
Ｒは１〜２０が好すしい。
この範囲外では１本発明特有の効果が幾分減退する。次
に、不発明に使用する熱磯充てん材としては、粉末状の
ケイ酸カル／ウムタルク、／リカ。
に、不発明に使用する熱磯充てん材としては、粉末状の
ケイ酸カル／ウムタルク、／リカ。
マイカ、ケイ藻土およびクレーから選ばれた一以上のも
のが使用できる。これらの粉末の平均粒径は１〜１０μ
のものが好ましくは使用できる。無機光てん材を配合す
ること（・でよって本発明の組成物を用いた成形品の難
燃性、剛ドー１ミ、熱変形洗（度および溶融時の滴下性
が改善される。従って適量の使用により、後述の有機ハ
ロゲン化合物系難燃剤の使用量を減少させることができ
る。か＼る無機光てん材の配合ス１１合は本発明に係る
ポリプロピレン、無機光てん材および有機ハロゲン化合
物系難・納剤の合ｔｔ量に対して２０〜７０価である。
のが使用できる。これらの粉末の平均粒径は１〜１０μ
のものが好ましくは使用できる。無機光てん材を配合す
ること（・でよって本発明の組成物を用いた成形品の難
燃性、剛ドー１ミ、熱変形洗（度および溶融時の滴下性
が改善される。従って適量の使用により、後述の有機ハ
ロゲン化合物系難燃剤の使用量を減少させることができ
る。か＼る無機光てん材の配合ス１１合は本発明に係る
ポリプロピレン、無機光てん材および有機ハロゲン化合
物系難・納剤の合ｔｔ量に対して２０〜７０価である。
２０俤未満では仙述の諸効果が不十分であシ、７０多
を超えると成形６６の衝撃強度が低下し、成形時の力１
１工性も低下する。
を超えると成形６６の衝撃強度が低下し、成形時の力１
１工性も低下する。
本発明の組成物には、高度の難燃性付与剤としての有ｉ
幾ハロゲン化物系の難燃剤を所定量配合する。か＼る輻
［燃剤の具体例としては、テカブロモジフェニルエーテ
ル、ドデカクロロドデカヒドロジメタノベンゾ／りロオ
クテンが挙げられ、これらは単独で外たけ混合して使用
できる。他方、テトラブロモブタン若しくはヘキサブロ
モベンゼンのような贋ｊ燃剤は揮発性が大きいので好ま
しくない。かＸる有機ハロゲン化物系難燃剤の使用量は
限定されないが、目的とする難燃性に応じて配合すれば
よく１通水１本発明に係るブロックコポリマー、無機光
てん材および有機・・ロダン化物系難燃剤からなる組成
物１００重量部に対して５〜２０饅配合する。５多未満
では難燃効果不十分であり。
幾ハロゲン化物系の難燃剤を所定量配合する。か＼る輻
［燃剤の具体例としては、テカブロモジフェニルエーテ
ル、ドデカクロロドデカヒドロジメタノベンゾ／りロオ
クテンが挙げられ、これらは単独で外たけ混合して使用
できる。他方、テトラブロモブタン若しくはヘキサブロ
モベンゼンのような贋ｊ燃剤は揮発性が大きいので好ま
しくない。かＸる有機ハロゲン化物系難燃剤の使用量は
限定されないが、目的とする難燃性に応じて配合すれば
よく１通水１本発明に係るブロックコポリマー、無機光
てん材および有機・・ロダン化物系難燃剤からなる組成
物１００重量部に対して５〜２０饅配合する。５多未満
では難燃効果不十分であり。
２０俤を超えても実用的難燃注目あ捷り向上しない反面
、成形品の衝撃強度が低下する。この緻はまた１本発明
に係るブロックコポリマーの使用量に対して１０〜３０
％の範囲内にあることが好祉しい。か＼る有機・・ロゲ
ン化物系雌燃剤の一部を塩素化パラフィンに置き換える
ことは９本発明の組成物を使用した成形品の剛性、熱変
形温度および衝撃強度を低下させ、および燃焼時の溶融
滴下性を助長するので奸才しくない。 また、テトラブ
ロモブタン若しくはヘキサブロモベンゼンのような揮発
性の大きい難燃剤の使用は、成形品の使用温度が制限さ
れるので避けた方がよい。
、成形品の衝撃強度が低下する。この緻はまた１本発明
に係るブロックコポリマーの使用量に対して１０〜３０
％の範囲内にあることが好祉しい。か＼る有機・・ロゲ
ン化物系雌燃剤の一部を塩素化パラフィンに置き換える
ことは９本発明の組成物を使用した成形品の剛性、熱変
形温度および衝撃強度を低下させ、および燃焼時の溶融
滴下性を助長するので奸才しくない。 また、テトラブ
ロモブタン若しくはヘキサブロモベンゼンのような揮発
性の大きい難燃剤の使用は、成形品の使用温度が制限さ
れるので避けた方がよい。
本発明の組成物には、さらに難燃助剤としての三酸化ア
ンチモン、三塩化アンチモン等のアンチモン化合物を配
合できる。該配合の割合は、難燃剤に対し、 ２０〜６
０ φである。該難燃助剤の使用は２本発明の組成物中
において相剰的に作用して難燃性を高めることにより、
難燃剤の使用量を減少させることができる。したがって
、該難燃助剤の使用は好ましい。
ンチモン、三塩化アンチモン等のアンチモン化合物を配
合できる。該配合の割合は、難燃剤に対し、 ２０〜６
０ φである。該難燃助剤の使用は２本発明の組成物中
において相剰的に作用して難燃性を高めることにより、
難燃剤の使用量を減少させることができる。したがって
、該難燃助剤の使用は好ましい。
本発明の組成物には、一般のポリプロピレン組成物と同
様に染料、顔料、造核剤、滑剤、耐熱安定剤、紫外侑吸
収剤１発泡剤、架橋剤若しくは離２Ｉｐ剤を配合できる
。これらのいづれか一つ以上の添加全量は添加目的に応
じて通常０．ｉ〜２φである３、 本発明の組成物の製造方法すなわち混合方法は限定され
ないが１例えば所要成分の所定量を予め昼速攪拌式混合
機（註ヘンシェルミキサー商品名）若しくけりポンプレ
ンダ−等で混合後肢混合物を（（（１出磯に連続的に供
給して溶融混練し、押出されたストランドを冷却固化さ
せてカットし、ペレット化することができる。かくして
得られた本発明の組成物は、押出成形、射出成形、中空
成形等の公知方法によって各種の成形品を製造でき、か
＼る成型品は単に難燃性および燃焼時の耐溶融滴下性に
すぐれているのみでなく、グロ一時間が短か（ＵＬ−ｇ
４クラスとしてｇ４ｖ−ｏをキープできる。
様に染料、顔料、造核剤、滑剤、耐熱安定剤、紫外侑吸
収剤１発泡剤、架橋剤若しくは離２Ｉｐ剤を配合できる
。これらのいづれか一つ以上の添加全量は添加目的に応
じて通常０．ｉ〜２φである３、 本発明の組成物の製造方法すなわち混合方法は限定され
ないが１例えば所要成分の所定量を予め昼速攪拌式混合
機（註ヘンシェルミキサー商品名）若しくけりポンプレ
ンダ−等で混合後肢混合物を（（（１出磯に連続的に供
給して溶融混練し、押出されたストランドを冷却固化さ
せてカットし、ペレット化することができる。かくして
得られた本発明の組成物は、押出成形、射出成形、中空
成形等の公知方法によって各種の成形品を製造でき、か
＼る成型品は単に難燃性および燃焼時の耐溶融滴下性に
すぐれているのみでなく、グロ一時間が短か（ＵＬ−ｇ
４クラスとしてｇ４ｖ−ｏをキープできる。
以下本発明を実施例および比較例によって説明する。
実施例１〜４．比較例１〜４
ケーンング温度１００℃に加熱した高速攪拌式混合機に
、夫々所定量のポリプロピレン、無機光てん材、難燃剤
、三酸化アンチモンおよび添加剤（註実施例４および比
較例４でけなし）を入れてｌＯ分間混合した。得られた
組成物を６０ｍｍφ押出機を用いて溶融混線押出しして
ストランドとし。
、夫々所定量のポリプロピレン、無機光てん材、難燃剤
、三酸化アンチモンおよび添加剤（註実施例４および比
較例４でけなし）を入れてｌＯ分間混合した。得られた
組成物を６０ｍｍφ押出機を用いて溶融混線押出しして
ストランドとし。
得られたストランドを冷却固化させてペレタイザーでカ
ットしてペレット化した。このペレットをｘ １．２５
ｃＩｎｘ Ｏ，１５６関）の燃焼用試験片を得て難燃性
の試験を行なった。なお、難燃性試験方法ばＵＬサブジ
ェクト ９４（アンダーライターズ・ラボラトリ−・イ
ンコーボレー／ヨン）に従い、燃焼性区分、溶融滴下の
有無および衝撃強度を調べた。
ットしてペレット化した。このペレットをｘ １．２５
ｃＩｎｘ Ｏ，１５６関）の燃焼用試験片を得て難燃性
の試験を行なった。なお、難燃性試験方法ばＵＬサブジ
ェクト ９４（アンダーライターズ・ラボラトリ−・イ
ンコーボレー／ヨン）に従い、燃焼性区分、溶融滴下の
有無および衝撃強度を調べた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 難燃性ポリプロピレン組成物 （１） エチレン含量１〜３０重量俤のエチレンフロ
ピレンブロックコポリマー３０〜８０［１＋無機充てん
材２０〜７０重量嗟および有機）・ロダン化物系難燃剤
５〜２０重量％からなる難燃性ポリプロピレン組成物。 （２）有機・・ロダン化物系難燃剤がデカブロモジフェ
ニルオキザイドおよびドデカクロロドデカヒドロジメタ
ノベンゾンクロオクテンから選ばれた一以上の化合物で
ある特許請求の範囲第（１）項の組成物。 （３） エチレンプロピレンブロックコポリマーのメル
トフローレートが１−２０（２３０°Ｃ２，１６Ｋｇ１
０分）である特許請求の範囲第（１）項の組成物。 （４）無機光てん材がケイ酸カル／ウムタフレク、シリ
カマイカケイ藻土若しくはクレーから選ばれた平均粒径
１〜１０μのものである特許請求の範囲第（１）項の組
成物 （５） エチレンプロピレンブロックコポリマーの配
合量に対して１０〜３０重量饅の有機−・ロダン化物系
難燃剤を配合してなる特許請求の範囲第（１）項の組成
物。 （６）有機ハロゲン化物系離燃剤の使用量に対して２０
〜６０重量後の難燃助剤ケ配合しでなる特許請求の範囲
第（１）項の組成物。 （７）組成物１００重量饅に対して１−１０７１■のグ
ロ一時間短縮剤を添加してなる特許請求の範囲第（１）
項の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18319882A JPS5974152A (ja) | 1982-10-19 | 1982-10-19 | 難燃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18319882A JPS5974152A (ja) | 1982-10-19 | 1982-10-19 | 難燃性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5974152A true JPS5974152A (ja) | 1984-04-26 |
| JPH0366344B2 JPH0366344B2 (ja) | 1991-10-17 |
Family
ID=16131481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18319882A Granted JPS5974152A (ja) | 1982-10-19 | 1982-10-19 | 難燃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5974152A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0753796A (ja) * | 1993-08-18 | 1995-02-28 | Chisso Corp | 樹脂組成物 |
| WO2001046307A1 (en) * | 1999-12-21 | 2001-06-28 | The Dow Chemical Company | Drip resistant polymer composition |
| WO2002098963A1 (en) * | 2001-06-01 | 2002-12-12 | Dow Global Technologies Inc. | Fire resistance acoustic foam |
-
1982
- 1982-10-19 JP JP18319882A patent/JPS5974152A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0753796A (ja) * | 1993-08-18 | 1995-02-28 | Chisso Corp | 樹脂組成物 |
| WO2001046307A1 (en) * | 1999-12-21 | 2001-06-28 | The Dow Chemical Company | Drip resistant polymer composition |
| WO2002098963A1 (en) * | 2001-06-01 | 2002-12-12 | Dow Global Technologies Inc. | Fire resistance acoustic foam |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0366344B2 (ja) | 1991-10-17 |
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