JPS5974142A - 難燃性樹脂組成物 - Google Patents
難燃性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS5974142A JPS5974142A JP18319782A JP18319782A JPS5974142A JP S5974142 A JPS5974142 A JP S5974142A JP 18319782 A JP18319782 A JP 18319782A JP 18319782 A JP18319782 A JP 18319782A JP S5974142 A JPS5974142 A JP S5974142A
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- polypropylene
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- flame retardant
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- flame
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、難燃性ポリプロピレン組成物に関する。さら
に詳しくは本発明は、ポリプロピレン、無機充てん材、
有機ハロゲン化物系難燃剤、SBRおよび特定のグロ一
時間短縮剤からなる燃焼時の滴下防止性にすぐれた該組
成物に関する。
に詳しくは本発明は、ポリプロピレン、無機充てん材、
有機ハロゲン化物系難燃剤、SBRおよび特定のグロ一
時間短縮剤からなる燃焼時の滴下防止性にすぐれた該組
成物に関する。
ポリオレフィンの難燃化に関しては、燃焼時の溶融滴下
を防止する技術とi〜で特公昭47−32288、同一
6105、特開昭49−345等が知られている。また
、最近薄物の成形品についても溶融滴下防止の可能な技
術として特公昭55−30’739号が紹介されている
。しかしながら同号の技術では目的によっては、薄物成
形品の耐衝撃強度が不十分である。
を防止する技術とi〜で特公昭47−32288、同一
6105、特開昭49−345等が知られている。また
、最近薄物の成形品についても溶融滴下防止の可能な技
術として特公昭55−30’739号が紹介されている
。しかしながら同号の技術では目的によっては、薄物成
形品の耐衝撃強度が不十分である。
本発明者によるとポリプロピレン系難燃性組成物に適量
のスチレンブタジェンラバー(以下S B R) i配
合すると前述の耐衝撃強度のみならず溶融滴下性も改善
されるが、該配合により発生した新たな間(項として燃
焼時のグロ一時間が延長するという問題が生じた。そこ
でさらに検討の結嚇、SBRに併せて適量のグロ一時間
短縮剤例えばホウ酸亜鉛を添加することによって該時間
も大巾に短縮しうろことを知って本発明全完成した。っ 以上のように、本発明の目的は、成形品とした場合に耐
衝撃性の改善されたポリプロピレン組成物であってグロ
一時間の短縮されたものを提供するにある。本発明は、
次のfl)〜(7)の構成を有する。
のスチレンブタジェンラバー(以下S B R) i配
合すると前述の耐衝撃強度のみならず溶融滴下性も改善
されるが、該配合により発生した新たな間(項として燃
焼時のグロ一時間が延長するという問題が生じた。そこ
でさらに検討の結嚇、SBRに併せて適量のグロ一時間
短縮剤例えばホウ酸亜鉛を添加することによって該時間
も大巾に短縮しうろことを知って本発明全完成した。っ 以上のように、本発明の目的は、成形品とした場合に耐
衝撃性の改善されたポリプロピレン組成物であってグロ
一時間の短縮されたものを提供するにある。本発明は、
次のfl)〜(7)の構成を有する。
(1)ポリプロピレン30〜80重量係、無機充てん材
20〜7ON量チおよび有機ハロゲン化物系難燃剤5〜
20重量係からなる組成物100i量係に対して1スチ
レンブタジ工ンラバー3〜20重量%およびグロ一時間
短縮剤1〜10重量%″lを配合させてなる難燃性ポリ
プロピレン組成物。
20〜7ON量チおよび有機ハロゲン化物系難燃剤5〜
20重量係からなる組成物100i量係に対して1スチ
レンブタジ工ンラバー3〜20重量%およびグロ一時間
短縮剤1〜10重量%″lを配合させてなる難燃性ポリ
プロピレン組成物。
(2)有機ハロゲン化物系難燃剤がデカブロモジフェニ
ルオキサイドおよびドデカクロロドデカヒドロジメタノ
ベンゾンクロオクテンから選ばれた一以上の化合物であ
る前記第(11項の組成物。
ルオキサイドおよびドデカクロロドデカヒドロジメタノ
ベンゾンクロオクテンから選ばれた一以上の化合物であ
る前記第(11項の組成物。
(3)スチレンブタジェンラバーの溶液粘度(25重量
%)ルエン溶液、25℃)が500〜5000 cps
である前記第(1)項の組成物。
%)ルエン溶液、25℃)が500〜5000 cps
である前記第(1)項の組成物。
(4)無機充てん材がケイ酸カルシウム、タルク、シリ
カ・マイカ・ケイ藻土若しくはクレーから選ばれた平均
粒径1−10μのものである前記第(1)項の組成物。
カ・マイカ・ケイ藻土若しくはクレーから選ばれた平均
粒径1−10μのものである前記第(1)項の組成物。
(5)ポリプロピレンとスチレンブタジェンラバーの配
合合計量に対して10〜30重量%の有機ハロゲン化物
系難燃剤を配合してなる前記第(1)項の組成物。
合合計量に対して10〜30重量%の有機ハロゲン化物
系難燃剤を配合してなる前記第(1)項の組成物。
(6)グロ一時間短縮剤がトリフェニルホスフィン若し
くはホウ酸亜鉛である前記第+11項の組成物。
くはホウ酸亜鉛である前記第+11項の組成物。
(7)有機ハロゲン化物系難燃剤の使用量に対して、2
0〜60重量%の難燃助剤を配合してなる前記第(1)
項の組成物。
0〜60重量%の難燃助剤を配合してなる前記第(1)
項の組成物。
本発明に使用するポリプロピレンとしては、プロピレン
の単独重合体のみならず、プロピレンと他の少量のオレ
フィンたとえばエチレン・ブテン−1若しくは4−メチ
ルペンテン−1等との共重合体も使用できる。そのM
F R(メルトフローンート、230℃、10分、2.
16υ)は、0.2〜20のものが好ましく使用できる
。
の単独重合体のみならず、プロピレンと他の少量のオレ
フィンたとえばエチレン・ブテン−1若しくは4−メチ
ルペンテン−1等との共重合体も使用できる。そのM
F R(メルトフローンート、230℃、10分、2.
16υ)は、0.2〜20のものが好ましく使用できる
。
また、本発明におけるポリプロピレンの使用割合は、ポ
リプロピレンと後述の無機充てん材および有機ハロゲン
化物系難燃剤の合計量に対し、重量比で30〜80%(
以下係はすべて重量係をあられす)である。次に本発明
に使用する無機充てん材としては、粉末状のケイ酸カル
シウム、タルク、シリカ、ケイ藻土、マイカおよびクレ
ーから選ばれた一以上のものが使用できる。
リプロピレンと後述の無機充てん材および有機ハロゲン
化物系難燃剤の合計量に対し、重量比で30〜80%(
以下係はすべて重量係をあられす)である。次に本発明
に使用する無機充てん材としては、粉末状のケイ酸カル
シウム、タルク、シリカ、ケイ藻土、マイカおよびクレ
ーから選ばれた一以上のものが使用できる。
これらの粉末の平均粒径は1〜l○μのものが好捷しく
使用できる。無機充てん材全配合することによって、本
発明の組成物を用いた成形品の難燃性、剛性および熱変
形温度が改善され、溶融時の滴下性も相当に防止される
。従って、適量の使用により、後述の冶機ハロゲン化合
物系難燃剤の使用量を減少させることができる。かかる
無機充てん材の配合割合としては、本発明に係るポリプ
ロピレン、無機充てん材および有機ハロゲン化物系難燃
剤の合計量に対して20〜70%である。20%未満で
は前述の諸効果が不十分であり、70%を超えると成形
品の衝撃強度が低下し、成形時の加工性も低下する。
使用できる。無機充てん材全配合することによって、本
発明の組成物を用いた成形品の難燃性、剛性および熱変
形温度が改善され、溶融時の滴下性も相当に防止される
。従って、適量の使用により、後述の冶機ハロゲン化合
物系難燃剤の使用量を減少させることができる。かかる
無機充てん材の配合割合としては、本発明に係るポリプ
ロピレン、無機充てん材および有機ハロゲン化物系難燃
剤の合計量に対して20〜70%である。20%未満で
は前述の諸効果が不十分であり、70%を超えると成形
品の衝撃強度が低下し、成形時の加工性も低下する。
本発明の組成物には、高度の難燃性付与剤としての有機
ハロゲン化物系の難燃剤を所定量配合する。かかる難燃
剤の具体例としては、デカブロモジフェニルエーテル、
ドデカクロロドデカヒドロジメタノベンゾンクロオクテ
ンが挙げられ、これらは単独でまたは混合して使用でき
る。(I:+方、テトラブロモブタン若しくけヘキサブ
ロモベンゼンのような難燃剤は揮発性が大きいので好ま
しくない。かかる有機ハロゲン化物系難燃剤の使用量は
限定きれないが、目的とする難燃性に応じて配合すれば
よく、通常、ポリプロピレン、無機充てん材および有機
ハロゲン化物系難燃剤からなる組成物100重量部に対
して5〜20係配合する。5チ未満では難燃効果不十分
であり、20係を超えても実用的難燃性1−1:あまり
向上しない反面、成形品の衝撃強度が低下する。この債
はまた、ポリプロピレンと後述のS TI It (ス
チレンブタジェンラバー)の配合合計iK対して10〜
30係の範囲内にあることが好ましい。かがる有機ハロ
ゲン化物系難燃剤の一部を塩素化パラフィンに置き換え
ることは、本発明の組成物を使用した成形品の剛性、熱
変形温度および@撃強度全低下させ、および燃焼時の溶
融滴下性全助長するので好ましくない。また、テトラブ
ロモブタン若しくはヘキサブロモベンゼンのような揮発
性の大きい難燃剤の使用は、成形品の使用温度が制限さ
れるので避けた方がよい。
ハロゲン化物系の難燃剤を所定量配合する。かかる難燃
剤の具体例としては、デカブロモジフェニルエーテル、
ドデカクロロドデカヒドロジメタノベンゾンクロオクテ
ンが挙げられ、これらは単独でまたは混合して使用でき
る。(I:+方、テトラブロモブタン若しくけヘキサブ
ロモベンゼンのような難燃剤は揮発性が大きいので好ま
しくない。かかる有機ハロゲン化物系難燃剤の使用量は
限定きれないが、目的とする難燃性に応じて配合すれば
よく、通常、ポリプロピレン、無機充てん材および有機
ハロゲン化物系難燃剤からなる組成物100重量部に対
して5〜20係配合する。5チ未満では難燃効果不十分
であり、20係を超えても実用的難燃性1−1:あまり
向上しない反面、成形品の衝撃強度が低下する。この債
はまた、ポリプロピレンと後述のS TI It (ス
チレンブタジェンラバー)の配合合計iK対して10〜
30係の範囲内にあることが好ましい。かがる有機ハロ
ゲン化物系難燃剤の一部を塩素化パラフィンに置き換え
ることは、本発明の組成物を使用した成形品の剛性、熱
変形温度および@撃強度全低下させ、および燃焼時の溶
融滴下性全助長するので好ましくない。また、テトラブ
ロモブタン若しくはヘキサブロモベンゼンのような揮発
性の大きい難燃剤の使用は、成形品の使用温度が制限さ
れるので避けた方がよい。
本発明の組成物に使用するS B Rは夫々単独で重合
すれば熱可塑性のポリスチレンを与えるスチレンとゴム
弾性を有するポリブタジェン若しくはポリイソプレンを
与えるブタジェンとの共重物である。そのスチレン/ラ
バー比は25〜35/65〜75であって、溶液粘rw
<註25℃トルエンに25重重量溶解させた溶液の粘
度)が500〜5000cpsの物である。その使用量
は、本発明の組成物に係るポリプロピレン、無機充てん
材、有機ハロゲン化物系難燃剤の合計[100%に対し
て3〜20チである。
すれば熱可塑性のポリスチレンを与えるスチレンとゴム
弾性を有するポリブタジェン若しくはポリイソプレンを
与えるブタジェンとの共重物である。そのスチレン/ラ
バー比は25〜35/65〜75であって、溶液粘rw
<註25℃トルエンに25重重量溶解させた溶液の粘
度)が500〜5000cpsの物である。その使用量
は、本発明の組成物に係るポリプロピレン、無機充てん
材、有機ハロゲン化物系難燃剤の合計[100%に対し
て3〜20チである。
3チ未満では耐衝撃性改善効果が不十分であり、20’
%金超えても耐衝撃性はあまシ向上せず、反って剛性が
低下する。さらに本発明の組成物に必須々のはグロ一時
間短縮剤である。膣剤としては、たとえばトリフェニル
ホスフェート(以下TPP )のようなリン化合物若し
くはホウ酸亜鉛のよう々ホウ酸化合物があげられる。
%金超えても耐衝撃性はあまシ向上せず、反って剛性が
低下する。さらに本発明の組成物に必須々のはグロ一時
間短縮剤である。膣剤としては、たとえばトリフェニル
ホスフェート(以下TPP )のようなリン化合物若し
くはホウ酸亜鉛のよう々ホウ酸化合物があげられる。
しかし、勿論これらの化合物に限られるものではなく同
等の効果全有する類似の若しくは非類似の化合物も同様
に使用できる。その使用量は前述のS B Rの場合と
同様にポリプロピレン、無機充てん剤および有機ハロゲ
ン化物系難燃剤の合計tlOc)%に対して1−10%
好ましくは2〜6チである。l係未満ではグロ一時間短
縮効果が不十分であり、10%金超えて使用しても該効
果は格別向上しない。
等の効果全有する類似の若しくは非類似の化合物も同様
に使用できる。その使用量は前述のS B Rの場合と
同様にポリプロピレン、無機充てん剤および有機ハロゲ
ン化物系難燃剤の合計tlOc)%に対して1−10%
好ましくは2〜6チである。l係未満ではグロ一時間短
縮効果が不十分であり、10%金超えて使用しても該効
果は格別向上しない。
本発明の組成物には、さらに難燃助剤としての三酸化ア
ンチモン、三塩化アンチモン等のアンナモン化合物全配
合できる。該配合の割合は難燃剤に対し20〜60チで
ある。該難燃剤の使用は、本発明の組成物中において相
剰的に作用して難燃性を高めることにより、難燃剤の使
用量全減少させることができる。したがって、該難燃助
剤の使用は好ましい。
ンチモン、三塩化アンチモン等のアンナモン化合物全配
合できる。該配合の割合は難燃剤に対し20〜60チで
ある。該難燃剤の使用は、本発明の組成物中において相
剰的に作用して難燃性を高めることにより、難燃剤の使
用量全減少させることができる。したがって、該難燃助
剤の使用は好ましい。
本発明の組成物には、一般のポリプロピレン組成物と同
様に染料、顔料、造核剤、滑剤、耐熱安定剤、紫外線吸
収剤、発泡剤、架橋剤若しくは離型剤を配合できる。こ
れらのいづれか−若しくは トチー=σ当二の添加全量は、添加目的に応じて通常0
.1〜2%である。
様に染料、顔料、造核剤、滑剤、耐熱安定剤、紫外線吸
収剤、発泡剤、架橋剤若しくは離型剤を配合できる。こ
れらのいづれか−若しくは トチー=σ当二の添加全量は、添加目的に応じて通常0
.1〜2%である。
本発明の組成物の製造方法すなわち混合方法は限定され
ないが、例えば所要成分の所定量を予め高速攪拌式混合
機(註 ヘンンエルミキサー、商品名)若しくはリボン
ブンンダー等で混合後、該混合物を押出機に連続的に供
給して溶融混練し、押出されたストランドを冷却固化さ
せてカットし、ペレット化することができる。
ないが、例えば所要成分の所定量を予め高速攪拌式混合
機(註 ヘンンエルミキサー、商品名)若しくはリボン
ブンンダー等で混合後、該混合物を押出機に連続的に供
給して溶融混練し、押出されたストランドを冷却固化さ
せてカットし、ペレット化することができる。
かくして得られた本発明の組成物は、押出成形、射出成
形、中空成形等の公知方法によって各種の成形品を製造
でき、かかる成型品は単に難燃性および燃焼時の耐溶融
性にすぐれているのみで々く、グロ一時間が短か(UL
−94クラスとし”r94V−0をキープできる。
形、中空成形等の公知方法によって各種の成形品を製造
でき、かかる成型品は単に難燃性および燃焼時の耐溶融
性にすぐれているのみで々く、グロ一時間が短か(UL
−94クラスとし”r94V−0をキープできる。
以下、本発明を実施例および比較例によって説明する。
実施例1.2 比較例1.2
ケーソング温度100℃に加熱した高速攪拌式混合機に
、夫々所定量のポリプロピレン、5BR(註 比較例2
.4ではなし)、無機光てん材、難燃剤、三酸化アンチ
モンおよび添加剤(註 グロ一時間短縮剤;比較例1〜
4ではなし)を入れて10分間混合した。得られた組成
物160−押出機を用いて溶融混練押出ししてストラン
ドとし、得られたストランドを冷却固化させてペレタイ
ザーでカットしてベレット化した。
、夫々所定量のポリプロピレン、5BR(註 比較例2
.4ではなし)、無機光てん材、難燃剤、三酸化アンチ
モンおよび添加剤(註 グロ一時間短縮剤;比較例1〜
4ではなし)を入れて10分間混合した。得られた組成
物160−押出機を用いて溶融混練押出ししてストラン
ドとし、得られたストランドを冷却固化させてペレタイ
ザーでカットしてベレット化した。
このベレットを用いてシリンダー最高温度220℃で(
12,!5 CrnX 1,25mX O,156cI
n)の燃焼用試験片を得て難燃性の試験を行なった。な
お、難燃性試験方法は、ULサブジェクト94(アンダ
ーライターズ・ラボラトリ−・インコーポレーション)
に従い、燃焼性区分、溶融滴下の有無および衝撃強度音
調べた。結果を後述の表に示す。。
12,!5 CrnX 1,25mX O,156cI
n)の燃焼用試験片を得て難燃性の試験を行なった。な
お、難燃性試験方法は、ULサブジェクト94(アンダ
ーライターズ・ラボラトリ−・インコーポレーション)
に従い、燃焼性区分、溶融滴下の有無および衝撃強度音
調べた。結果を後述の表に示す。。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 fl+ポリプロピレン30〜80重量%、無機充てん材
20−’70重8%および有機ハロゲン化物系難燃剤5
〜30重量%からなる組成物100i1i%に対して、
スチレンブタジェンラバー3〜20ii%およびグロ一
時間短縮剤]〜10重量%を配合させてなる難燃性ポリ
プロピレン組成物。 (2)有機ハロゲン化物系難燃剤がデカブロモジフェニ
ルオキサイドおよびドデカクロロドデカヒドロジメタノ
ベンゾシクロオクテンから2選ばれた一以上の化合物で
ある特許請求の範囲第(1)項の組成物。 (3)スチレンブタジェンラバーの溶液粘度(25重量
%トルエン溶液、25℃)が500〜5000 cps
である特許請求の範囲第(1)項の組成物。 (4)無機充てん材がケイ酸カルシウム・タルク、シリ
カ、マイカ、ケイ藻土若しくはクレーから選ばれた平均
粒径l〜10μのものである特許請求の範囲第(1)項
の組成物。 (5)ポリプロピレンとスチレンブタジェンラバーの配
合合計量に対してlO〜30 車重: %の有機ハロゲ
ン化物系難燃剤を配合してなる特許請求の範囲第(1)
項の組成物。 (6)グロ一時間短縮剤がトリフェニルホスフィン若し
くはホウ酸亜鉛である特許請求の範囲第(1)項の組成
物。 (7)有機ハロゲン化物系難燃剤の使用侶゛に対して2
0〜60重量%の難燃助剤を配合してなる特許請求の範
囲第(1)項の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18319782A JPS5974142A (ja) | 1982-10-19 | 1982-10-19 | 難燃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18319782A JPS5974142A (ja) | 1982-10-19 | 1982-10-19 | 難燃性樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5974142A true JPS5974142A (ja) | 1984-04-26 |
JPH0214374B2 JPH0214374B2 (ja) | 1990-04-06 |
Family
ID=16131461
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18319782A Granted JPS5974142A (ja) | 1982-10-19 | 1982-10-19 | 難燃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5974142A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7884150B2 (en) | 2007-08-17 | 2011-02-08 | Teknor Apex Company | Flame retardant thermoplastic elastomer compositions |
-
1982
- 1982-10-19 JP JP18319782A patent/JPS5974142A/ja active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7884150B2 (en) | 2007-08-17 | 2011-02-08 | Teknor Apex Company | Flame retardant thermoplastic elastomer compositions |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0214374B2 (ja) | 1990-04-06 |
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