JPS62205146A - 難燃性ポリプロピレン組成物 - Google Patents
難燃性ポリプロピレン組成物Info
- Publication number
- JPS62205146A JPS62205146A JP4669586A JP4669586A JPS62205146A JP S62205146 A JPS62205146 A JP S62205146A JP 4669586 A JP4669586 A JP 4669586A JP 4669586 A JP4669586 A JP 4669586A JP S62205146 A JPS62205146 A JP S62205146A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- flame
- weight
- parts
- talc
- brominated polystyrene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 title claims abstract description 24
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 title claims abstract description 22
- -1 polypropylene Polymers 0.000 title claims abstract description 22
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 18
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 9
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 abstract description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002896 organic halogen compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYSA-N decabromodiphenyl ether Chemical compound BrC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1OC1=C(Br)C(Br)=C(Br)C(Br)=C1Br WHHGLZMJPXIBIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000009775 high-speed stirring Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は難燃性ポリプロピレン組成物に関する。
さらに詳しくは１本発明はポリプロピレン、タルク、臭
素化ポリスチレン及び三酸化アンチモンをする。
素化ポリスチレン及び三酸化アンチモンをする。
（従来の技術とその問題点）
熱可塑性樹脂に難燃性を付与するには。無機水和物、有
機ハロゲン化合物、リン化合物等の難燃剤を配合するな
どの手段があるが、難燃性の付与のみを目的として難燃
剤の配合量を増すと物理的緒特性、耐久諸特性、耐ブリ
ードアウト性などが低下し好ましくない。たとえばプロ
ピレン系重合体の場合、従来最も広く行なわれているの
は低分子量の有機ハロゲン化合物と三酸化アンチモンと
を配合する手段であり、このような手段が、特開昭５９
−７４１４１号公報、特開昭５９−７４１５２号公報等
に示されている。しかしながらこれらの方法では難燃剤
が成形品の表面に析出するという現象、すなわちブリー
ドアウトを起こす欠点がある。また特開昭５４−５２１
５２号公報、特開昭５４−８３９５２号公報等に示され
るように水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸
化アルミニウム等の無機水和物及び／又はリン化合物を
プロピレン系重合体に配合する手段があるが、これらの
手段で十分な難燃効果を出すためには、多量の難燃剤を
配合する必要があり、しかし多針の難燃剤を配合すると
前述したように機械的強度。
機ハロゲン化合物、リン化合物等の難燃剤を配合するな
どの手段があるが、難燃性の付与のみを目的として難燃
剤の配合量を増すと物理的緒特性、耐久諸特性、耐ブリ
ードアウト性などが低下し好ましくない。たとえばプロ
ピレン系重合体の場合、従来最も広く行なわれているの
は低分子量の有機ハロゲン化合物と三酸化アンチモンと
を配合する手段であり、このような手段が、特開昭５９
−７４１４１号公報、特開昭５９−７４１５２号公報等
に示されている。しかしながらこれらの方法では難燃剤
が成形品の表面に析出するという現象、すなわちブリー
ドアウトを起こす欠点がある。また特開昭５４−５２１
５２号公報、特開昭５４−８３９５２号公報等に示され
るように水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸
化アルミニウム等の無機水和物及び／又はリン化合物を
プロピレン系重合体に配合する手段があるが、これらの
手段で十分な難燃効果を出すためには、多量の難燃剤を
配合する必要があり、しかし多針の難燃剤を配合すると
前述したように機械的強度。
光沢、電気絶縁性、成形性などが低下する欠点が生じる
。
。
このように、これまでのプロピレン系重合体組成物にお
いて難燃性、耐ブリードアウト性９強度などがともに優
れた難燃性プロピレン系重合体組成物が実在しないのが
現状である。
いて難燃性、耐ブリードアウト性９強度などがともに優
れた難燃性プロピレン系重合体組成物が実在しないのが
現状である。
本発明は上記の欠点のない難燃性ポリプロピレン組成物
を提供することを目的とするものである。
を提供することを目的とするものである。
（問題点を解決するための手段）
本発明者らは上記の欠点について種々検討した結果、ポ
リプロピレンに特定量のタルク、臭素化ポリスチレン及
び三酸化アンチモンを配合することにより、難燃剤の耐
ブリードアウト性に優れ。
リプロピレンに特定量のタルク、臭素化ポリスチレン及
び三酸化アンチモンを配合することにより、難燃剤の耐
ブリードアウト性に優れ。
また強度、熱変形熱度、経済性にも優れた難燃性ポリプ
ロピレン組成物が得られることを見い出し本発明に至っ
た。
ロピレン組成物が得られることを見い出し本発明に至っ
た。
本発明は、ポリプロピレン１００重量部に対してタルク
３０〜７０重量部、臭素化ポリスチレン２５〜４５重量
部及び三酸化アンチモン０．１〜３０重量部を含有して
なる難燃性ポリプロピレン組成物に関する。
３０〜７０重量部、臭素化ポリスチレン２５〜４５重量
部及び三酸化アンチモン０．１〜３０重量部を含有して
なる難燃性ポリプロピレン組成物に関する。
本発明においてポリプロピレンは、プロピレンの単独重
合体が用いられる。
合体が用いられる。
難燃剤としての臭素化ポリスチレンは、耐ブリードアウ
ト性の点で臭素含有率が６０重量％以上で、かつ分子量
が１０，０００以上であることが好ましく、また耐ブリ
ードアウト性９機械強度、熱変形温度および耐電圧特性
の点で平均粒径が１〜１００μｍの粉末を用いることが
好ましい。その配合割合は、ポリプロピレン１０ｏ重量
部に対し２５〜４５重量部、好ましくは３０〜４５重量
部とされる。使用量が２５重量部未満であると難燃性が
低下し、４５重量部を越えると引張り強度。
ト性の点で臭素含有率が６０重量％以上で、かつ分子量
が１０，０００以上であることが好ましく、また耐ブリ
ードアウト性９機械強度、熱変形温度および耐電圧特性
の点で平均粒径が１〜１００μｍの粉末を用いることが
好ましい。その配合割合は、ポリプロピレン１０ｏ重量
部に対し２５〜４５重量部、好ましくは３０〜４５重量
部とされる。使用量が２５重量部未満であると難燃性が
低下し、４５重量部を越えると引張り強度。
曲げ強度及び衝撃強度が低下する。
三酸化アンチモノの配合割合は、プロピレン１００重量
部に対し０．１〜３０重量部、好ましくは５〜２０［［
ｉｉ部とされる。使用量が０．１重量部未満であると難
燃性が低下し、３０重量部を越えると引張り強度９曲げ
強度及び衝撃強度が低下し。
部に対し０．１〜３０重量部、好ましくは５〜２０［［
ｉｉ部とされる。使用量が０．１重量部未満であると難
燃性が低下し、３０重量部を越えると引張り強度９曲げ
強度及び衝撃強度が低下し。
経済性に劣る。
タルクは９曲げ強度、外観及び衝撃強度の点で平均粒径
が１１〜２５μｍの粉末を用いることが好ましく、１５
〜２０μｍの粉末を用いればさらに好ましい。その配合
割合は、ポリプロピレン１００重量部に対し３０〜７０
重量部とされる。
が１１〜２５μｍの粉末を用いることが好ましく、１５
〜２０μｍの粉末を用いればさらに好ましい。その配合
割合は、ポリプロピレン１００重量部に対し３０〜７０
重量部とされる。
使用量が３０重量部未満であると曲げ強度及び熱変形温
度が低下し、７０重量部を越えると衝撃強度が低下し、
外観及び成形作業性が悪くなる。
度が低下し、７０重量部を越えると衝撃強度が低下し、
外観及び成形作業性が悪くなる。
本発明になる組成物は、必要に応じ染料、顔料。
滑剤、熱安定剤、紫外線吸収剤１発泡剤、離型剤等を含
んでもよい。
んでもよい。
（実施例）
以下実施例により本発明を説明する。
実施例１〜３
ポリプロビレ／（徳山曹達製、商品名ＰＮ２４０）１０
０重量部に対し、平均粒径１５μｍのタルク粉末（松村
産業製、商品名クラウンタルクＰ２）。
０重量部に対し、平均粒径１５μｍのタルク粉末（松村
産業製、商品名クラウンタルクＰ２）。
臭素含有率が６８重量％９分子量が１３万、平均粒径が
４０μｍの臭素化ポリスチレン粉末（日量フェロ有機化
学製、商品名パイロチェック７６８ＰＢ）及び三酸化ア
ンチモン（日本精鉱製、商品名ＡＴＯＸ−８’）ｆ：第
１表に示す配合割合に秤量し、これらをケーシング温度
１００”ＣＫ加熱した高速攪拌式混合機にて５分間混合
して難燃性ポリプロピレン組成物を得た。
４０μｍの臭素化ポリスチレン粉末（日量フェロ有機化
学製、商品名パイロチェック７６８ＰＢ）及び三酸化ア
ンチモン（日本精鉱製、商品名ＡＴＯＸ−８’）ｆ：第
１表に示す配合割合に秤量し、これらをケーシング温度
１００”ＣＫ加熱した高速攪拌式混合機にて５分間混合
して難燃性ポリプロピレン組成物を得た。
次に上記で得た難燃性ポリプロピレン組成物を直径が６
０ｍｏ＋の単軸押出機を用いて溶融混練して押し出し、
得られたストランドを冷却固化してペレタイザーで切断
してベレット化し九。この後前記ペレットを射出成形機
（金型温度４０’Ｃ，シリンダ一温度２００℃）にて射
出成形して試験片を成形し、引張強度、熱変形温度、難
燃性及び耐ブリードアウト性の試験を行なった。その試
験結果を第１表に示す。また各々の試験条件を第２表に
示す。
０ｍｏ＋の単軸押出機を用いて溶融混練して押し出し、
得られたストランドを冷却固化してペレタイザーで切断
してベレット化し九。この後前記ペレットを射出成形機
（金型温度４０’Ｃ，シリンダ一温度２００℃）にて射
出成形して試験片を成形し、引張強度、熱変形温度、難
燃性及び耐ブリードアウト性の試験を行なった。その試
験結果を第１表に示す。また各々の試験条件を第２表に
示す。
比較例１〜４
比較例３は実施例１〜３で用いた臭素化ポリスチレンの
代わりに平均粒径が１３μｍのデカブロモジフェニルエ
ーテル粉末（日宝化学製、商品名Ｆ几−ｐＥ（１１））
を用い、比較例４は実施例１〜３で用いた臭素化ポリス
チレン及び三酸化アンチモンの代わりに水酸化マグネシ
ウム（協和化学製。
代わりに平均粒径が１３μｍのデカブロモジフェニルエ
ーテル粉末（日宝化学製、商品名Ｆ几−ｐＥ（１１））
を用い、比較例４は実施例１〜３で用いた臭素化ポリス
チレン及び三酸化アンチモンの代わりに水酸化マグネシ
ウム（協和化学製。
商品名キスマー５Ａ）を用い、その他は全て実施例１と
同じ材料を用い、第１表に示す配合割合に秤量し、以下
実施例１と同様の工程を経て難燃性ポリプロピレン組成
物を得た。また実施例１と同様の工程を経て引張強度、
熱変形温度、難燃性及び耐ブリードアウト性の試験を行
なった。その試験結果も合わせて第１表に示す。
同じ材料を用い、第１表に示す配合割合に秤量し、以下
実施例１と同様の工程を経て難燃性ポリプロピレン組成
物を得た。また実施例１と同様の工程を経て引張強度、
熱変形温度、難燃性及び耐ブリードアウト性の試験を行
なった。その試験結果も合わせて第１表に示す。
なお第１表においてｖＯ及びｖｌはＵ Ｌ ９４規格に
より判定した。
より判定した。
第１表から明らかなように実施例の難燃性ポリプロピレ
ン組成物は、引張強度、熱変形温度、雑本 燃性及び耐ブリードアウト性全てに優れ、水発明の効果
は明らかである。これに対し比較例の難燃性ポリプロピ
レン組成物は引張強度、熱変形温度。
ン組成物は、引張強度、熱変形温度、雑本 燃性及び耐ブリードアウト性全てに優れ、水発明の効果
は明らかである。これに対し比較例の難燃性ポリプロピ
レン組成物は引張強度、熱変形温度。
難燃性及び耐ブリードアウト性のいずれかに欠点が生じ
た。即ち実施例に比較して比較例１は難燃性に劣り、比
較例２は引張強度が弱く、比較例３は耐ブリードアウト
性が悪く、比較例４は引張強度が弱く、熱変形温度が低
い。
た。即ち実施例に比較して比較例１は難燃性に劣り、比
較例２は引張強度が弱く、比較例３は耐ブリードアウト
性が悪く、比較例４は引張強度が弱く、熱変形温度が低
い。
（発明の効果）
本発明によれば難燃剤の耐ブリードアウト性が著しく優
れ、また引張強度、熱変形温度、難燃性などに優れた難
燃性ポリプロピレン組成物を得ることができる。
れ、また引張強度、熱変形温度、難燃性などに優れた難
燃性ポリプロピレン組成物を得ることができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ポリプロピレン１００重量部に対してタルク３０〜
７０重量部、臭素化ポリスチレン２５〜４５重量部及び
三酸化アンチモン０．１〜３０重量部を含有してなる難
燃性ポリプロピレン組成物。 ２、臭素化ポリスチレンが臭素含有率が６０重量％以上
、分子量が１０，０００以上及び平均粒径が１〜１００
μｍの臭素化ポリスチレンである特許請求の範囲第１項
記載の難燃性ポリプロピレン組成物。 ３、タルクが平均粒径１１〜２５μｍの粉末状のタルク
である特許請求の範囲第１項又は第２項記載の難燃性ポ
リプロピレン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4669586A JPS62205146A (ja) | 1986-03-04 | 1986-03-04 | 難燃性ポリプロピレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4669586A JPS62205146A (ja) | 1986-03-04 | 1986-03-04 | 難燃性ポリプロピレン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62205146A true JPS62205146A (ja) | 1987-09-09 |
| JPH034580B2 JPH034580B2 (ja) | 1991-01-23 |
Family
ID=12754516
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4669586A Granted JPS62205146A (ja) | 1986-03-04 | 1986-03-04 | 難燃性ポリプロピレン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62205146A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58127748A (ja) * | 1982-01-23 | 1983-07-29 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 難燃性樹脂組成物 |
| JPS61133250A (ja) * | 1984-12-03 | 1986-06-20 | Tokuyama Soda Co Ltd | 難燃性ポリオレフイン組成物 |
-
1986
- 1986-03-04 JP JP4669586A patent/JPS62205146A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58127748A (ja) * | 1982-01-23 | 1983-07-29 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 難燃性樹脂組成物 |
| JPS61133250A (ja) * | 1984-12-03 | 1986-06-20 | Tokuyama Soda Co Ltd | 難燃性ポリオレフイン組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH034580B2 (ja) | 1991-01-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4035333A (en) | Flame-resistant resin composition | |
| EP2307493B1 (en) | Flame-retarded compositions of styrene- containing polymers | |
| US4006114A (en) | Flame retardant polypropylene compositions | |
| JPS62205146A (ja) | 難燃性ポリプロピレン組成物 | |
| JPS58129030A (ja) | 安定ハロゲン化有機ｃｐｄおよび硼素ｃｐｄからなる着色防止性難燃剤 | |
| JPS61133262A (ja) | 難燃性ポリプロピレン組成物 | |
| JPH03100032A (ja) | 高熱剛性難燃性ポリプロピレン組成物 | |
| KR100702977B1 (ko) | 광택성과 내열성이 우수한 난연성 폴리프로필렌 수지 조성물 | |
| JPH04202357A (ja) | 耐熱安定性の優れた難燃性ポリアミド樹脂組成物 | |
| JPS5910697B2 (ja) | 電気特性改良強化難燃性樹脂組成物 | |
| JPS5938266B2 (ja) | ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 | |
| JPH10147692A (ja) | 難燃性ａｂｓ樹脂組成物 | |
| JPS6128696B2 (ja) | ||
| JPS6249900B2 (ja) | ||
| JPH0366344B2 (ja) | ||
| JPH06184372A (ja) | 難燃性ポリプロピレン系樹脂組成物 | |
| JP3030726B2 (ja) | 難燃性樹脂組成物の製造法 | |
| JPS61113633A (ja) | 難燃性ポリプロピレン組成物 | |
| JPS61261337A (ja) | 難燃性樹脂組成物 | |
| JPS62209152A (ja) | 難燃性樹脂組成物 | |
| JPH0218448A (ja) | 樹脂組成物 | |
| JPS60170667A (ja) | 耐熱着色性に優れた難燃性樹脂組成物 | |
| JPS6185456A (ja) | 難燃性プロピレン系重合体組成物 | |
| JPS61252256A (ja) | 難燃性プロピレン重合体組成物 | |
| KR20050068620A (ko) | 난연성 폴리프로필렌 수지 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |