HU228804B1 - Non-aqueous or hardly aqueous suspension concentrates of active substance combinations used for plant protection - Google Patents
Non-aqueous or hardly aqueous suspension concentrates of active substance combinations used for plant protection Download PDFInfo
- Publication number
- HU228804B1 HU228804B1 HU0203120A HUP0203120A HU228804B1 HU 228804 B1 HU228804 B1 HU 228804B1 HU 0203120 A HU0203120 A HU 0203120A HU P0203120 A HUP0203120 A HU P0203120A HU 228804 B1 HU228804 B1 HU 228804B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- etil
- fur
- ethyl
- acid
- Prior art date
Links
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims description 9
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 title claims description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 79
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 41
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims description 34
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 34
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 30
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 29
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 28
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 27
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 12
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 11
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 claims description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 10
- SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 2-Phenoxypropionic acid Chemical class OC(=O)C(C)OC1=CC=CC=C1 SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 8
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000003791 organic solvent mixture Substances 0.000 claims description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 5
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N chlorimuron-ethyl Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- NQYFSRNBBUXTIQ-UHFFFAOYSA-N benzylsulfonylurea Chemical compound NC(=O)NS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 NQYFSRNBBUXTIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- YGHJGQYNECSZDY-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxyphenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 YGHJGQYNECSZDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 claims 2
- 101000693444 Homo sapiens Zinc transporter ZIP2 Proteins 0.000 claims 2
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 claims 2
- 102100025451 Zinc transporter ZIP2 Human genes 0.000 claims 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 claims 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical class C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 1
- NVPYNTNONDTOIW-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-1-silylurea Chemical class [SiH3]N(C(=O)N)C1=CC=CC=C1 NVPYNTNONDTOIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 claims 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 claims 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006259 organic additive Substances 0.000 claims 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 claims 1
- ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N sulfometuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=CC(C)=N1 ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyrrole Substances C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N tribenuron methyl Chemical group COC(=O)[C@H]1CCCC[C@@H]1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N 0.000 claims 1
- 125000004205 trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 claims 1
- -1 sulfonyl carbamide Chemical compound 0.000 description 39
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 29
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 13
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 12
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 12
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 10
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 10
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 8
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 8
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 7
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 6
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 6
- PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N indane Chemical compound C1=CC=C2CCCC2=C1 PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 5
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Substances CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 3
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 239000006083 mineral thickener Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 3
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-[5-(furan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone Chemical compound C1N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)OC1C1=CC=CO1 MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 2
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 2
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIMMUPPBPVKWKM-UHFFFAOYSA-N 2-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C)=CC=C21 QIMMUPPBPVKWKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005498 Clodinafop Substances 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N clodinafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 2
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 2
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WROZTZHKRRNHBS-UHFFFAOYSA-N phenyl propaneperoxoate Chemical compound CCC(=O)OOC1=CC=CC=C1 WROZTZHKRRNHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 2
- ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N propargite Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC1C(OS(=O)OCC#C)CCCC1 ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000004548 suspo-emulsion Substances 0.000 description 2
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid Chemical compound N1=C(C(=O)O)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWWHRELOCZEQNZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan-4-yl)ethanone Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N1CCOC11CCCCC1 QWWHRELOCZEQNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIZUCYSQUWMQLX-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzoic acid Chemical compound CC1=CC=CC(C(O)=O)=C1C RIZUCYSQUWMQLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQBGAPNPFMBVKO-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dihydro-2h-chromen-2-yl)acetic acid Chemical class C1=CC=C2OC(CC(=O)O)CCC2=C1 QQBGAPNPFMBVKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxypropanedioic acid Chemical class C1=CN=C2C(OC(C(=O)O)C(O)=O)=CC=C(Cl)C2=C1 JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDQGKKXILCWZPH-UHFFFAOYSA-N 2-[5-(1,3-dioxolan-2-ylmethoxyimino)cyclohexa-1,3-dien-1-yl]acetonitrile Chemical compound O1C(OCC1)CON=C1CC(=CC=C1)CC#N CDQGKKXILCWZPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUHZSLSTSIPVCG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-4-methyl-1,3,5-triazine Chemical compound CCOC1=NC=NC(C)=N1 XUHZSLSTSIPVCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHZCERSEMVWNHL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=CC=CC=C1C#N CHZCERSEMVWNHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHMKJWGPQTVWPD-UHFFFAOYSA-N 2H-pyridine-1-carbothioic S-acid Chemical compound SC(=O)N1CC=CC=C1 DHMKJWGPQTVWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 2h-triazole-4-carboxylic acid Chemical class OC(=O)C1=CNN=N1 GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVZRAEYQIKYCPH-UHFFFAOYSA-N 3-(trimethylsilyl)propane-1-sulfonic acid Chemical compound C[Si](C)(C)CCCS(O)(=O)=O TVZRAEYQIKYCPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 4-(2,3-dichlorophenyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical class N1N=CC(C=2C(=C(Cl)C=CC=2)Cl)=C1C(=O)O WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAYKVYVNMLEAMI-UHFFFAOYSA-N 4-(carboxymethyl)-2,3-dihydrochromene-4-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)(C(O)=O)CCOC2=C1 ZAYKVYVNMLEAMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004507 Abelmoschus esculentus Species 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCZGKGICIQQEQE-UHFFFAOYSA-N C(C1=CC=C(C(=O)O)C=C1)(=O)O.C(O)CCC Chemical compound C(C1=CC=C(C(=O)O)C=C1)(=O)O.C(O)CCC NCZGKGICIQQEQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100517284 Caenorhabditis elegans nsun-1 gene Proteins 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- 241001046827 Ceridia Species 0.000 description 1
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017788 Cydonia oblonga Nutrition 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PMVSDNDAUGGCCE-TYYBGVCCSA-L Ferrous fumarate Chemical compound [Fe+2].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O PMVSDNDAUGGCCE-TYYBGVCCSA-L 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical class F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 241001302806 Helogenes Species 0.000 description 1
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 description 1
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URIZGXZCQRRWJJ-UHFFFAOYSA-N NC(=O)N.[F] Chemical compound NC(=O)N.[F] URIZGXZCQRRWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000005600 Propaquizafop Substances 0.000 description 1
- 101000720079 Stichodactyla helianthus DELTA-stichotoxin-She4a Proteins 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 229940111131 antiinflammatory and antirheumatic product propionic acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N clodinafop-propargyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC#C)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N cloquintocet Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=C(Cl)C2=C1 ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 125000006003 dichloroethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- MSPOSRHJXMILNK-UHFFFAOYSA-N ethyl 1h-pyrazole-5-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=NN1 MSPOSRHJXMILNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229930002839 ionone Natural products 0.000 description 1
- 150000002499 ionone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N mesitylene Substances CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001827 mesitylenyl group Chemical group [H]C1=C(C(*)=C(C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- UJJFRUAUCJVEBB-UHFFFAOYSA-N methyl 1-methylcyclohexa-2,4-diene-1-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1(C)CC=CC=C1 UJJFRUAUCJVEBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWAXTRDHMUBTMR-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-phenoxypropanoate Chemical compound COC(C(C)(OC1=CC=CC=C1)OC1=C(C=C(C=C1)C(F)(F)F)Cl)=O IWAXTRDHMUBTMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVWKXYWWQHOXRW-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(4-bromo-2-chlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical compound C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Br)C=C1Cl WVWKXYWWQHOXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N n-hexadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical class C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N oxetan-3-yl 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC2COC2)=N1 IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000003961 penetration enhancing agent Substances 0.000 description 1
- QMMOXUPEWRXHJS-UHFFFAOYSA-N pentene-2 Natural products CCC=CC QMMOXUPEWRXHJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIDYDOWLTCYXAL-UHFFFAOYSA-N phenyl n-carbamoylsulfamate Chemical compound NC(=O)NS(=O)(=O)OC1=CC=CC=C1 UIDYDOWLTCYXAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N propaquizafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCON=C(C)C)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000005599 propionic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical class O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-N sorbic acid group Chemical group C(\C=C\C=C\C)(=O)O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-N 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010496 thistle oil Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940055764 triaz Drugs 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron-methyl Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OCC(F)(F)F)=NC(N(C)C)=N1 IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
(57) Kivonat
A találmány szerinti növényvédőszer készítmény folyékony szuszpenziós koncentrátum formájában tartalmaz
a) egy vagy több szilárd herbicid-hatóanyagként valamely szulfonilkarbamidot szuszpendált formában, ahol a szulfonilkarbamid (A1) fenil- és benzilszulfonilkarbamid és ezek sói, (A2) tienil-szulfonilkarbamid és ezek sói, (A4) szulfondiamidszármazékok és ezek sói és (A6) alkoxi-fenoxi szulfonilkarbamid és ezek sói közül megválasztott,
b) egy vagy több hatóanyagot, amely részben vagy egészben oldódik a (c) komponensben,
c) egy szerves oldószert vagy oldószerelegyet,
d) egy vagy több nem ionos emulgeátort,
e) adott esetben egy vagy több ionos emulgeátort,
f) adott esetben egy vagy több vastagítószert vagy tixotropizáló szert, amely vízmentes vagy legfeljebb 30 tömeg% vizet tartalmaz oldott formában.
A találmány kiterjed a fenti készítmény előállítására és alkalmazására.
Növényvédő szerként alkalmazható nem vizes vagy vízben szegény szuszpenzíös koncéntrátumok
Á találmány jól tárolható nem vizes vagy vízben szegény szuszpenziós konoentrátumra vonatkozik, amely legalább egy, a szerves fázisban diszpergáít szilárd anyagot, előnyösen herbleld szulfonilkarbamidot, és tenzidet és további a szerves fázisban oldott hatóanyagot tartalmaz, Á találmány kiterjed a fenti készítmény előállítására és alkalmazására.
A szulfonilkarbamidok közé tartozó herbleld hatóanyagokat, például az 1 ~[{hetero)aríl<oxi)~szui£ö~ nii]-3~pin?nidin-24l~ vagy i~[<hetere)aril(oxi)-szulíonil] ~3~( 1,3,5~triazrn~241)~karbamid«származékokat általában vízben diszpergálhato port (WP) vagy vízben díszpergálható granulátum (WÖ) 'formájában szerelik ki. Ennek oka elsősorban az, hogy az adott osztályban, tartozó hatóanyagok hidrolízisre különösen érzékenyek. Annak ellenére, hogy vízben viszonylag jól oldódnak, a folyékony, vizes alapú készítmények előállítása
9Ó735-82SSR *fcfc* fcfcfcfc fc« fc fc ¥ fcfc * ***u u fcfc fc* fcfc * fc fc fcfcfc ....fcfc fcfcfc fcfc .fcfc fcfc különösen nehéz, ha garantálni kell a szulfonilkarbamidok kétnia.1 stabilitását, Áz irodalom ezért csak kevés különleges esetben ismertet szulfonilkarbamidot tartalmazó, jól tárolható vizes szuszpenziős koneentrátumot (SC) (lásd BFÖ5147Ő8 s zárná irat)., illetve vizes szuszpoemulziőt (SE) (lásd EPÖ5I4769 szántó irat.) Másrészről azonban a szuszpendált szilárd anyag formájában egy vagy több hatóanyagot tartalmazó vízmentes folyékony készítmények fizikailag gyakran instabilak. A diszpergált szilárd anyagok tárolás során hajlamosak a leülepedésre, csomósodásra a viszkozitás megváltoztatására és/vagy inhomogén készítmény kialakítására.
Herblcid szulfonilkarbamidokból folyékony készítmények előállítása különösen akkor érdekes, amikor a hatóanyagot folyékony adjnvánssal és/vagy oldott hatóanyaggal kell kombinálni, amelyek célja a felhasználási tulajdonságok, például a herblcid hatás javítása. Kiegészítő oldott hatóanyagként alkalmazható például egy vagy több herblcid hatóanyag és/vagy egy vagy több széfener, amelyek az alábbi két tulajdonság közül 1 e g a 1 á b b e g y n e k m e g f e l e 1 n e k:
1, A szulfonilkarbamiddai kombinálandó hatóanyag egy alacsony olvadáspontú szerves vegyület, ami csak nehezen szerelhető ki, megfelelő felhasználási tulajdonságokkal rendelkező permetpor (WF) vagy vízben diszpergálható granulátum (Wö) formájában.
2. Á vegyület- hatékonysága a készítményben akkor fokozható, optimalizálható vagy megfelelően reprodu* *
<·' * * * * * * <· * *x ** ❖
·*♦«·' kálható, ha. emulgeálható szerves oldószerben van feloldva vagy meghatározott folyékony vagy oldott segédanyagokkal, úgynevezett adjuvánsokka.1 van kombinálva,
A fenti tulajdonságoknak megfelelő, kereskedelmileg fontos hatóanyagcsoport a szubsztituált fenoxipropionsav-származékok, például a heteroariloxifenoxi- vagy f e η ο χ I f e π ο χ I p r o p i ο n s a v - s z á r m a z é kok, .1 s m e 11 p é 1 cl á u 1, hogy a fenoxaprop-P-etil fontos gyomokkal szembeni hatása fokozható, ha a permedében megfelelően nagy mennyiségben nem ionos nedvesítőszert, például zsiralkohol-poliglikolétett (így Genapol X-OőO, Clariant) oldunk. .Emellett, a fenoxaprop-P-etil. gabonakultúrákban általában a kultúrnövényeket védő mefenpir-dietil nevű. széfenerrel vagy antidotummal együtt kerül felhasználásra, ami nagyon alacsony 52-54 °C értékű olvadáspontot mutat. A komponensek említett fizikai tulajdonságai miatt érthető, hogy a kereskedelmi k é s z í t m é n y e k h e n a fe η ο x a p r ο p - P - e 111 / m e f e n p i r - d. i e t i 1 kombinációt folyékony formában szerelik ki, vagy vizes emulzió (E'W) vagy emulgeálható koncentrálom (EC) formájában< A fenoxaprop-P-eti 1 hatóanyagcsöpörtj ába tartozó klodínafoppropargíl 48,2-57,1 °C értékű olvadáspontja miatt szilárd készítmény formájában szintén nem szerelhető ki, Az ilyen herbieideknek a széfener klokvintoeetmexillel képzett kombinációit eddig csak emulgeálható koncentrátum formájában tudták forgalmazni.
Az olyan hatóanyagokra, amiket részben vagy egészben szerves oldószerben oldott formában kell alkalmazni, további példaként említhetők a hldroxibenzonitrilcsoportba tartozó herbicídek, így az ioxinil és bromoxinxl és ezek kereskedelmi sói és észterei, Alternatív módon, a szulfonilkarbamidoktól eltérő további hatóanyag lehet egy széfener, amely további herhieidet nem tartalmaz, vagy egy további berbíeldhől és egy széfemerhöl álló hatóanyagkeverék, ahol a további hatóanyagok szerves oldószerben előnyősön jól oldódnak.
A folyékony formában kiszerelt fenti hatóanyagokkal ellentétben szuifouilkarbamidok közé tartozó herbiel-deket az említett stabilitási okok miatt elsősorban permetpor (WF) vagy vízben diszpergálfeatő granulátum (Wö) formájában szerelik ki. Az BFÖ313317 számú irat azonban bizonyos piridil-szuífonilkarbamidoknál nem vizes szuszpenziós konoentrátumot ismertet, ahol a hatóanyagot egy növényi olajban szuszpeudálják a herbicid hatékonyság és szelektivitás fokozás érdekében. Az BFÓ3133T7 számú iratban nem foglalkoznak a szuifonükarbamíd kémiai stabilitásával a készítményben. Az irat nem említ herbicid keverékeket tartalmazó készítményeket, és nem Ismertet olyan adatokat, melyekből következtetni lehetne a herbicid kombináció kémiai vagy fizikai stabilitására. Elvben az oldott hatóanyagok mennyisége a szerves fázisban befolyásolhatja a szolfoniikarbamid szuszpenzío a stabilitását. Általánosan ismert az a lehetőség is, hogy a hatóanyag »φφ.» φφ. φφ
Φ Φ * φ φ φ φ £ ΦΦΦ «; * * φ ***.
* * Φ * ♦ * Λ φ φ
ΦΦ ΦΦ« ΦΤφ· ΦΦ ««
- 5 k ο m b i η á c i ó b a n h a t ó a n y a g o k k é m iái s t a bili t á s a e s ö k k e n (úgy nevezett inkompatibilitás) vagy a hatóanyagok biológiai hozzáférhetősége és általános hatékonysága csökken.
Az EF0554015 számó irat plridil-szulfonilkarbamid herbicidet és adott esetben további herbicidet tartalmazó szuszpenziót ismeretet» amely a növényi olaj és/vagy ásványi olaj és a felületaktív anyag mellett stabil!sátorként karbamidot tartalmaz. A. WO9Ó/41.53? számú Irat a 63. oldalon említett (e) készítményben meghatározott szulfoniíkarbamidokat és különböző herbícid hatóanyagokat, tartalmazó kombinált olajos diszperziós koncentrátnmot ismertet a stabilitás megadása nélkül. Sznlfonílkarbamidok és más szerkezeti osztályba tartozó olyan hatóanyagok kombinációinál, amelyeket túlnyomórészt nem granulátum vagy permetpor formájában szerelnek ki, szükség van ezért olyan folyékony készítmények kidolgozására, amelyek a készítmény fizikai stabilitása, a szulfonilkarbamid kémiai stabilitása és lehetőleg a szulfonilkarbamid biológiai hatása vonatkozásában alternatívát vagy javított megoldást jelent a WPés WG-készítményekhez képest. A találmány feladata tehát olyan stabil folyékony készítmény kidolgozása, amely összhangban van valamennyi alkalmazott hatóanyag felhasználás-technikai igényeivel és fizikai tulajdonságaival.
Meglepő módon azt találtuk, hogy jól tárolható folyékony, nem vizes vagy vízben szegény készítmény alakítható ki szulfonilkarbamidböl és egy vagy több
Χ4«0 4000 «Φ 00 * 4 * 0 4 * 0 * 04« 00« 4 Α»$ φ 4 « 4 X « 0 0 «
0·4 0 04 04 «χ
- 6 ~ további hatóanyagból, amelyben a szilárd szulfonilkarbamid di.szpergált (vagyis szuszpendált) formában található egy olyan oldószer/tenzid elegyben, amely oldott formában legalább egy további hatóanyagot tartalmaz.
A találmány tárgya tehát készítmény folyékony szuszpenziós koncentrálom formájában, amely tartalmaz;
a) egy vagy több szilárd herbieid-hatöanyagként valamely szulfenllkarhamidot szuszpendált formában, ahol a szulfonilkarbamid (Ál) fenil- és benzilszulfonilkarbamid és ezek sói, (A2) tienil-szulfonilkarbamid és ezek sói, (A4) szulfondiamld-származékok és ezek sói és (Áó) alkoxi-fenoxi szo l fon I Ikarbamid és ezek sói közöl megválasztott,
b) egy vagy több hatóanyagot, amely részben vagy egészben oldódik a (e) komponensben,
e) egy szerves oldószert vagy oldószerelegyeí,
d) egy vagy több nem Ionos emulgeátort,
e) adott, esetben egy vagy több ionos emulgeátort,
f) adott esetben egy vagy több vastagítószert vagy tixotropizáló szert, amely vízmentes vagy legfeljebb 30 tömeg% vizet tartalmaz oldott formában.
Az a tény, hogy a szulfonilkarbamid szuszpendált formában található, azt jelenti, hogy az alkalmazott szulfonilkarbamid teljes mennyisége vagy egy része oldódás nélkül, finoman elosztott formában van jelen. Ez azt jelenti, hogy a hatóanyag egy része oldott formában Is előfordulhat. Előnyös, ha a szuszpenziós koncentrá... 7 „ tumhan jelen lévő szulfonilkarbamid fő tömege nem oldott formában fordul elő.
Á találmány szerinti szuszpenziós koncentrátum további komponensként adott esetben szokásos segédanyagot tartalmaz, amelyre példaként említhető a tapadást elősegítő szer, nedvesítöszer, diszpergálószer. behatolást elősegítő szer, konzerválőszer. fagyásgátlo, oldószer, töltőanyag, hordozóanyag, színezék, babosodásgátló, a porzást megakadályozó anyag, pH beállítószer és viszkozítás-beáHítószer, Amennyiben nem fejt ki zavard hatást, adott esetben alkalmazható további em ni geál ős zer, például nem ionos, anionos, katíonos v a g y a m fo t e r e m u 1 g e á 1 ő s z e r,
A találmány szerinti készítmény alapján előállíthatók más pesztieid hatású anyagokkal, például inszektloldekkel, akaricidekkel, herbicldekkel, fongieídekkel, valamint széfenerekkel, trágyázőszerekkel és/vagy növényi növekedést szabályzó anyagokkal kialakított kombinációk.
A (b) komponensként alkalmazott .hatóanyag egy nővényvédöszer, például herbicid, amely nem tartozik az (a) komponensként definiált vegyületek körébe, vagy széfener, íungierd, 'in.szefctícíd, növényi növekedést szabályzó anyag, és hasonló vegyületek.
A (h) komponenst előnyösen valamely szefener, amely az (a) komponensként alkalmazott herhfoíddal és adott esetben a (b) komponensként alkalmazott hatóanyaggal csökkenti vagy megakadályozza a h e r b I e I d e fc n e k k u 11 ú r η δ v é n y e k r e g y a fc o .r ο 11 fit o t ο x i fc « s hatását.
A találmány szerinti készítmény (b) komponensként e I ő n y δ s e n a s ζ u b s z t i t u á 11 fe η ο x i p r ο p i ο n s a v - s z á r m a z é k o k csoportjába tartozó herbicid hatóanyagot tartalmaz.
Áz alkalmazott szulfonilkarbamid hidrolitikus bomlásának megakadályozására a készítmény előállítható vízmentes formában. Ez azonban bizonyos körülmények között jelentős technikai ráfordítást igényel, elsősorban azért» mert sok tenzid az előállítási eljárás következtében vizet tartalmaz. Meglepő módon azt találtuk, hogy nem szükséges e készítményt teljesen vízmentes körülmények között előállítani. Bizonyos határokon belül a víz jelenléte jól elviselhető. Azt találtuk, hogy általában legfeljebb 2 tomeg%, különleges esetekben legfeljebb lö tőmeg% víztartalom a szuszpenziós koncentrátumban a stabilitást nem vagy csak csekély mértékben befolyásolja. Amennyiben a víztartalom nem eredményez víz-az-olajban típusú emulziót, akkor akár az is elképzelhető, hogy speciális esetekben vizet adagolunk a készítményhez, ami például meghatározott fizíkaí-kémal tulajdonságok javítását eredményezi, például javítja a termék folyóképességél, vagy elősegíti a permetlé előállítását vízzel történő hígítás során. Az összességében elviselhető víztartalom nagy mértékben függ az alkalmazott hatóanyagok hidrolízissel szemben mutatott érzékenységétől, és a víz oldékonyságátöl a felhasznált oldószer/teuzíd ele-gyben. A készítmény víztartalma általában Ö-3Ö tömeg%, előnyösen Ö-2Ö ~ 9 „ tőmeg%, különösen előnyösen Ö~3 tőmegH, ezen belül elsősorban 0-2 tömeg%, így 0-1 tömeg%..
Sznlfonlikurbamíd típusú herbíeldként alkalmazhatók például a következő vegyületek:
A) pirlmidiníl- vagy tnazinliaminokarbonil-Jbenzol-, tiofén- es (alkikzulfoniÍ)alkilamíno-3-szuIfamidok és ezek sói. A pírtmídingyűrön vagy tríazingyőrön adott esetben előforduló szubsxtituensre példaként említhető a z a 1 k ο x í eső ρ o r t, a l k i I c s ο ρ o r t, b a 1 o g é n a 1 k ο χ 1 e s ο p őrt , helogénalki lesöpört, halogénatom és dlmetilaminocsoport, amelyek egymástól függetlenül kombinálhatok. Á benzol-, tiofén-, vagy {alkikszulfonil)alkílamino» részben adott esetben előforduló szubsztituensre példaként említhető az alki lesöpört, alkoxicsoport, halogéna t o m, n i tr o e s ο ρ o r t, a 1 k ο x i k a r fe ο n il c s ο ρ o rt, a m 1 η o k a r fe o η i 1 c s ο ρ o r t, a 1 k i 1 a m i η o k a r fe ο 1 i I e s ο ρ o r t, d I a I k 11 a m i η o k a r fe ο n i 1 c s ο ρ o r t, a 1 k ο χ í a m i η o k a r b ο η ί 1 c s ο ρ o r t, h a l o g é n a 1 koxicsoport, halogénalkílcsopork alkilkarhonilesoport, alkoxi a I k i 1 c s ο ρ o r t é s (a I k á n s ζ η I fο n i 1) a 1 k 11 a m i π ο o s ο ρ o r t ,
Az előnyös szulfonílkarbamidokra példaként emlithetoka következő vegyületek:
Al)fenil- és benzilszulfonllkarbaniídok és ezek sói és rokon származékai, például:
1~(2~Μ0τΓοηΠ8ζη1ίοπΠ}-3~{4-ηιο1οχί~ό~®οίΠ1,3,5Ιπζ~ χ i n»2 ~ ί I) ka rb a m i d (k! é r s ζ η I fn r ο n ),
1-(2-etoxikar bon! 1 fenil sznlfonil)-3-(4-kl őr-6-metoxipirimídln-2-il)karbamid (klőrimuronetil).
φίί
Φ Φ«
- (2 - m e t ο χ i. k a r b ο n NfenU-szul f ο π i 1) · 3 - ( 4 - m e t ο x i - 6 - m e t i ί 1,3 > 5 -1 r í a z i n - 2 - i 1) k a r b a m i d ( m e t szül f u r ο n m e t i 1),
- (2 - k 1 ó r e t ο χ í f e η ί 1 s z u 1 f ο η. i 1) - 3 - ( 4 - m etoxi -6- me t i í - 1,3,5 t r i a z i n - 2 ·· 11) k a r h a m i d (t r 1 a s z u 1 f o r ο n),
- (2........(2-metoxíetoxi) f e n i I s z u 1 fο n i i) - 3 - (4, ó - d i m etoxi1,3,5-1 r i a z i n ·· 2 - i 1) k a r b a m 1 d (k i n ősz n 1 f u r ο n),
- ( 2 - ( 3,3,3 -1 r i f 1 u o r p r ο ρ i 1) f e n i I s z u 1 f ο η ί 1) - 3 - ( 4 - m e t ο x i - 6 m e t i 1 -1,3,5 -1 r i a z i n - 2 - i 1) k a r b a mid ( p r o s z u 1 f o r ο n),
- (2 - m e t ο x 1 k a r b ο η i 1 f e n i 1 s z u 1 £ onil) - 3-(4-etoxi - 6 - m e t i 1 a m i n o»1,3,5 -1 r i a z i n - 2 - i. .1) k a r b a m i d (e t a m e t s z u 1 f u r ο n metil),
- (2 - m e t ο x i k a r b ο η 11 f e n. 1 1 s z u 1 f ο n 11)-3- ( 4,6 - d i m e t II p i r I m i d i n - 2 - i l) k a r b a m. i d (a s z u 1 f o m e t u r ο n m etil),
1-(2- m e t ο x i k a r b ο n i 1 f e n i 1 s z u 1 f ο n 11)- 3 - (’ 4 - m e t ο χ. í - 6 - m e t i 1 .1,3,5 ~ t r i a z in - 2 ? 1) - 3 - m e t ί 1 k a r b a ra i d (t r i b e n u r ο n m etil),
- (2 - m e t ο x i k a r b ο n i 1 b e n z i t s z u 1 f ο n 11) - 3 - ( 4,6 - d i ni etoxip i r í m i d i n - 2 - i .1) k a r b a m i d (b e n s z u l f u r ο n m etil),
- (2 - m e t ο x i k a r b ο η ί 1 f e n i 1 s z u 1 f ο π i 1) - 3 - ( 4,6 - b í s z ( d í f i u o r · m e t ο χ ί) p i r i m í d i n - 2 -11) k a r b a m i d (p r hn I s z. u 1 f u r ο n m e t i i), 3-.(4-etí i-6-maíöxi~ 1. ,3,5-triazin-2-il)-1 ~(2,3-dihldro~ 1,1 d ioxo-2-metil b e η z o [ b ] t i o fé n - 7 - s z u 1 £ ο n i 1) k a r b a m í d (1 á s d EP 79683 számú irat),
3-(4~etoxi-6-etiI-1,3,S-triazin-2-il)~ 1 -(2,3-dihidro·-1,1 d i ο χ o - 2 - m e t i .1 b e η z o (b ] t ί o f é n - 7 - s z u 1 f ο η ί 1) k a r b a m i d (1 á s d EP 79683 számú irat), (4 - m e t ο x i - 6 - m e t i 1 -1,3,5 -1 r i a z I n - 2 ~ i 1) -1-(2- m e t ο χ í k a r b ο n i 1 - 5 - j 6 d - f e n i 1 s z u 1 f ο n i 1) k a r b a m i d é s s 6 j a (j ó d s z u 1 furonmetil vagy ezek nátriumsőja lásd WO 92/13845 számú irat) vagy a megfelelő jódszulfuronsav és sói, ft ·» φ * ♦.» «φ *
X » A * * φ φ φ Φ * Φ
Φ Φ Φ * * ·« * « Φ Φ *
DPX-66037, trifluszulfuronraetil (lásd Brighton. Crop Prot. Conf.-Weeds-.1 995, 853, oldal),
CGA-277476, (oxaszulfuron, lásd Brighton Crop Prot. Conf. - Weeds-1995, 79, oldal), 2-(3-(4,6-dimetoxipirim í d i n - 2 - i 1) u r e í d o s z u 1 f ο n i 1 ] ~ 4 ~ ni e t i Is z u 1 f ο n i I a ni í d o ni e t i 1 b e η z o e s a v m e t i 1 é s z t e r (1 á s d W O 9 5 / í 0 5 0 7 s z á ra ú i r a t),
Ν, N - d i m e t i. 1 - 2 - [ 3 - (4,6 - d i m e t ο x i p i r i m 1 d i n - 2 ·· i 1) u r e 1 d o s z u 1 f ο n i 1] - 4 - f o r m i 1 a m i η o b e n z a ni. i d (1 á s d P C T Z E P 9 5 Z 01 3 4 4),
A2) tienilszul fonilkarbaraidok. és ezek; sói, például 1 - (' 2. - ni e t oxikarboniitio fé n · 3 · i 1 s ζ ιι 1 f ο n i 1) - 3 - ( 4 - m e t ο χ í - 6 m e t i 1 -1,3,5 -1 r i a z 1 n - 2 - ί 1) k a r b a m i d (tio f é n s z u 1 f u r ο n m etil),
A 4) szül f ο n d i a ni i d s z á r ni a z é k o k és ezek sói, p é 1 d á u 1 3-(4,6-0 i ni e t ο χ ί ρ í r i midin-2-il)-1 · (N ·· m etil-N-metiiszulfonilaminoszulfonii)karbamíd (araidoszulfuron) és szerkezeti analógok (lásd EP131258 számú irat és Z. PPL Krankh. Pfl. Schutz, Soned.erhe.fi XII, 489-497 (1990.)); c ik löszül fám uron, azaz 1 - [2-o ikl opr opi 1 karbonil)-fen il szül famoíl]~3-(4,6-diinetoxipiriraidin-2-il)karbamid (EP 463 287 számú irat);
A 6) a 1 k ο x i f e η ο x i s z u 1 f ο n i .1 k a r b a ni idők és e z e k s ó i., példán 1 az EP 0342569 számú iratban ismertetett vegyületek, e 1 ο n y ö s e n 3 - ( 4,6 ~ d i ra e t ο x s p r i m i d i n - 2 - i i) -1 - (2. - e t ο x i f e nox il- szül fon il karba mid és ennek sói (etoxi szül fúrón).
A szülfonilkarbamidok a -SOjNH- szülfonamldcsonorton vagv adott esetben más, savas hidrogénatomot « *
- 12 tartalmazó csoporton, így karboxilesoporton található h i d r o g é n a t o m (ρ ο n t o s a b b a η p r o t ο n) élt á ν ο 111 á s á v a I mezőgazdaságilag alkalmazható kationnal sóvá alakíthatók. Ezekre a sókra példaként említhetők a fémsók, előnyösen alkálifémsók vagy alkálifőldfémsók Így nátriumsók és káliumsók, valamint ammőniumsók v a g y 1-4 s z e r v e s c s ο ρ o r 11 a 1 s z u b $ z t i t. u á 11 a m m ó η 1 u m s ó k. A szulfonilkarbamidok sóvá alakíthatók úgy is, hogy egy bázikus csoportra, például aminoesoportra vagy a I k 11 a m i η o c s ο ρ o r t r a m e g f e 1 e 1 ő s z e r v e 11 e η v a g v s z e r v e s savat, például HCI vagy HBr, HgSCA vagy HN'Oj vagy oxálsavat vagy szulfo nsavat addieionálunk. Megfelelő s z u b s z 111 u e n s e k, p é 1 d á u 1 a s z u 1 f ο n s a v c s ο ρ o r t v a g y karbo.nsavcsoport protonálható csoportokkal „ így amínocsoporttal belső sót képezhetnek. A. találmány é r t e 1 m ében a l k a 1 m a z h a t ó s z u 1 f ο o i 1 k a r b a m i d o k k ö r e ellenkező értelmű megjelölés hiányában kiterjed a sókra, amelyek analóg módon alkalmazhatók.
A szulfonilkarbamidok előnyős képviselőiként említhetők a következő vegyüietek;
k 1 ó r s z u 1 f u r ο η, klór i m erőn e t i 1, m e t s z u 1 fu r ο n m etil, t r i a s z u 1 fu r ο η, k i η o s z u I fu r ο η, p r o s z u 1 f u r ο η, e t a m e t s z u 1 f u r ο n m e 111, s z u 1 f o m e t u r ο n m etil, t r i b e n u r ο n m e 111, b e n s z u 1 f u r ο n m e t i 1, p r i m i s z u 1 fu r ο n m e fii, j ő d s z u 1 f u r ο n m e ti!, t r i fi u s z u I fu r ο n m etil, ο x a s z u 1 fu r ο η, 2 - [ 3 ~ (4,6 - d ί m e t ο x 1 p i r i m. i d i n ~ 2 41) u r e 1 d o s z u I f ο η ί 1} ~ 4 - m etil s z u 1 f ο n i 1 a m 1 d o ~ metil-benzoesav metil észter, N,N~dhnetlÍ-2~p - (4,6~dimet ο x i p 1 r i m i d i n»2 ~ i I) u r e i d o s z u 1 f ο n i 1 ] - 4 ~ f o r m 11 a m i η o b e η z amid, tifenszul furonmetil, amidosznlfuron, etoxiszulfu* Φ * 4 * X * ~ ¢00 X X 0 0 *0*
Φ Φ « β 0' ♦ Φ 0 *
0 #ΦΦ »·» *'» Φ0
- 13 ron és ezek sói, előnyösen kiórszuiíuron, klórimuronetil, m e tsz n 1 £u rο n metil, t ri a sz u .1 fu r os, ki η o s z u 1 fu r ο η, p ro s zu 1 f u r ο n, e t a m e t s z u 1 f u r ο n m etil, s z u I £ o m e t u r ο n m e t i 1, t r I b e nuronmeti.1, benszulfuronmetil, prímiszulfuronmetil, j ő d s z u 1 fu r ο n m e t i In á t r í u m, t r t f I u s z u 1 fu r ο n m e t i 1 , 2 - [ 3 (4,6- d i m e t ο χ ι p i r i m i d i n - 2 - i I) u r e i d o s z u 1 f ο η 11 ] -· 4 - m e t i I s z u 1 foniíamidometíl-benzoesavmetilészter, N,N-dímetiI-2-(3(4,6 - d i m e t ο χ 1 p i r i m 1 d i n - 2 - i 1) u r e i d o s z u 1 f ο n i 1 ] - 4 - £ o r m i 1 a m i η o b e η z a m í d, t i fe n s z u 1 fu r ο n m etil, a m i d o s z u 1 f u r ο n, etoxi szül fúrón és ezek sói.
A s zu 1 fon il karbamid típusó herbíeid hatóanyagok mennyisége a találmány szerinti készítményben általában 0,1-50 tömeg%, előnyösen 0,1-20 tömeg%, különösen előnyösen 0,2-5 törne g% a készítmény össztömegére vonatkoztatva.
A s z u b s z 111 u á 11 f e η ο χ ί p r ο ρ ί ο n s a v s z á r m a ζ é k o k k ö z é tartozó herbieidekre (b komponens) előnyös példaként e m 1 í t h e t ő k a k. ö v e f k e ζ ö k:
Β1) fen oxi fe η ο χ I - é s b e η z i 1 ο x i fe η ο χ i k a r b ο n s a v - s z á r m a ~ zékok, például
2-(4-2,4-dÍkiórfenoxi)-fenoxi)-propionsav met 11 észter (dlklofopmetil),
2.~(4-(4-bróm-2-kiőrfenoxi)-fenoxi)-propio.nsavmetUé s z t e r (1 á s d D E 2 6 015 4 S s z á m ú i r a t),
- (4- (4 -br óm- 2 - f 1 u or feη ο x i) - fenoxi)-pr οp iοns a v met i 1 észter (lásd US 4808750 számú irat),
2-(4 ~(2-klór-4-trifl u ormet.il fenoxlj-fenoxi-prop ionsavmetilészter (lásd DE 2433067 számú Irat),
- (4 - (2 - fi u o r - 4 -t r i fi u o r m etil fe η. ο x i) ~ fe η ο x i) - p r ο ρ ί ο n s a v metiiészler (lásd US 4808750 számú irat),
- (4 - (' 2,4 - d i k I ő r b e η z i 1) - f e n oxi) p r ο p i ο n s a v m etil é s z t e r (lásd D E 2417487 s z á m ú irat).
4.. { 4.. ( 4. t r j fi υ o r m e 1 i 1 f e η ο x i) - f e η ο x i) - p e n t - 2 - e n - s a v - e illesztem
- (4 - (4 -- ΐ r 1 f 1 η o r m etil f e η ο x i) - f e n. oxi)~proionsavmetilészte r (lásd DE 2433067 számú írat),
- ( 4 - (4 -cia η o - 2 - fi u o r f e η ο x i) - p r ο p i ο n s a v b u t ί 1 é s z t e r ( c i halofopbui.il, DEH-Í 12)
B2) „Egymagvú” heteroariloxifenoxi-alkánkarbonsavs z á r m a z é k o k, p é I d á u 1
2-(4-3,5 d i k 16 r p i rí d ί I - 2 - ο x i) - fe η ο x i) · p r ο p i ο n s a v etilészter (lásd EP 2925), · (4 - 3,5 - d i k 1 ó r p i r i d i 1 - 2 - ο x i) - f e η ο x i) - p r ο ρ i ο n s a v p r o pargilészter (lásd EP 3114),
- (4 - 3,5 - d í k 1 ő r p i r i d i 1 - 2 -oxi) - f e η oxí)- p r ο p i ο n s a v b u t i ϊ é s z t e r (p i r i f e η ο p b u t i 1),
2-(4-(3- k 16 r - 5 -1 r i fi u o r ni e t ί 1 - 2 - p i r i d i 1 oxi)- f e η o x. i) - p r o pionsavmetilészter (haloxifopmetil, lásd E’P 3890) és más észterek valamint a D-sorba tartozó hatóanyagok (hal oxi fop-P), ·· ( 4 - (3-kIór-S-trífi u o r m e ΐ i 1 - 2. - p i r i d ί I ο x i) -- f e n oxi) - p r o pionsavetilészter (lásd EP 389ö), (2 R) -· 2 ·· (4 - (5 - k 1 ó r ~ 3 - fi u o r ·· 2-piridiloxi)~ fe η ο x i) - p r ο p i ο n savpropargilészter (klodinafop-propargil, lásd EP 19173 6), φ *
Λ *.«$· * * * ** ·»«·❖
Φ' •Φ * Ψ » Λ ÍÍ χ s# *χ·
2-(4-(5 -tri fluormeti ί-2-pin diloxi)-fenoxí )~propionsav~ butnészter (fluazifopbutil) és más észterek, valamint a D-sorba tartózó hatóanyagok (fluazifop-F), izexapirifop (HÓK-868)
B3> «OimagvúA heteroariloxifenoxi-alkánkarbonsavszármazékok, például
2-(4~(ö-klór~2-kinoxiainox.i)-fenoxi)-propionsavnietilészter, -etil és -tetrahidrofurán-2-iímettUszter (kvizalofopxnetih -etil és -tefuril) valamint a D-sorba tartozó h a 16 a n y a g o k ( k ν I z a 1 o fο p - F ),
2-(4~(6-fluor-2-kinoxal.iloxi)~fenoxi)-preplonsavmetilé s z t e r (1 á s d. J. F e s t. S e i. 10» k ö t e t, Ól. old a 1 (19 § 5)), 2R-2-(4*(ó-klór-2-kÍnoxalkoxi)-fenoxi)-propionsav és -2-izopfopilidénaminooxietUészter (propakvizafop), 2-(4-(ő-klórbenzoxazoi-2-Íl«oxl)-fenoxi)-propionsavetilészter (fenoxapropetil)., ezek D(-v) izomerje (fenoxapropP-etil) és
2~(4~6“kJŐThenztiazöl~2-i!öXi)-fenoxi)~pröpionsavetil» észter (lásd DE 2640730).
Különösen előnyös fenoxipropionsavszánnazékok a következő vegyületek:
diklofopmetn, cíhaloíepöutil, pldfenopbutü, haloxifopmetil, baloxifop-F-metil» kiodluaídp-proparglL finazííopbutil, fiuazi:fop-P-butils kvizalofopmetil vagy -etil vagy '-tefuril, kvízefop-P-metil vagy -etil vagy -tefuril, propakvizafop, fenoxapropetil, fenoxaprop-F-etil) φ φ φ·* φ
SÍ Φ Φ
-16Kü lö nősen előnyösen alkalmazható a fenoxapropetil, fenoxaprop-P-etíl, klodinafop-propargil és cíhalofopbutik (b) .a a találmány szerinti készítmény fenoxi propionsav herbíeid hatóanyagot tartalmaz, akkor annak mennyisége általában 0,5-50 tömeg%, előnyösen 2-30 törneg%, különösen előnyösen 5-1.5 tömeg% a készítmény ö s s z t ö m e g é r e ν ο n a t k o z t a t v a.
A találmány szerinti készítménybe komponensként előnyösen alkalmazható továbbá valamely széfener, amely előnyösen, és általában a szakember számára ismert módon egy vagy több a 1 k a 1 m a z o 11 h a t ő a n y a g r a ν ο n a 1 k o z i k. S z é fe n e r k é n t általában előnyösen alkalmazhatók a következő hatóanyagok:
a) diklórfenilpirazoH..n-3-karbonsav típusú vegyületek, előnyösen 1 -(2.4-diklőr feni l)-5-(etoxi karbon! 1 )-5 metil-2-pirazol ín-3-karbonsavetilészter (S 1-1) („mefenpirdíslil”, PM, 781-782), és rokon vegyületek, igy a WO 91/078774 számú iratban ismertetett vegyületek,
b) diklórfenilpirazol-karbonsavszármazékok, így 1( 2,4- d. i k 1 ó r f e n i 1) - 5 - m e t i 1 p i r a ζ ο 1 - 3 - k a r b ο n s a v e t i 1 é s z tér (Sl-2), l-(2,4-diklórfenil)-5-izopropilpirazoi-3karbonsavetilészer (S 1 -3), 1 ~(2,4-diklórfenii)-5-( 1,1 dimetí ietil)pírazol-3-karbonsavetilészter (81-4), 1(2,4 - d i k 1 ó r f e n i 1) - 5 - f e n i 1 p i r a ζ ο 1 - 3 - k a r b ο n s a v e t i 1 észter (S i-5) és rokon vegyületek, így az EP 333 1 3 1 és EP 2698ÖŐ számú iratban ismertetett vegyület.
♦ ΦΦΦ φ** ♦ φ ♦ ,φ φ φ φφ
- 17c) triazoíkarbonsavszármazékok, előnyösen fenkíorazol (-etiiészter), vagyis 1 -(2,4-dik 1 6rfeηil)-5-1rik 1 6rmetiI~ Í-(IH)~K2>4~tnaz<>Í~3~kárbössayetnésxíer (SÍ-6) és rokon vegyületek, igy az EP 174562 és EP 346620 számú iratban ismertetett vegyüiet,
d) S~hettzil» vagy 3~fenil~24zöxazöl?n~3~karbön$av vagy
5,5 - d 1 f e η i 1 - 2 - i z. ο x a z ο I i n ~ 3 ~ k a r b ο n s a v t ί ρ u s ú v e g. y ü 1 e t e k, e 1 ő n y ö s e n 5 ~ (' 2,4 - d i k I ö r b e η z 11) - 2 I z ο x a z ο I i n - 3 - k a r b ο n s a v e t ί 1 é s z t e r ( $ 1 - 7) v a g y 5 - f e η 11 2lzoxazoiin~3karbonsaveti!é$zter (Sl-8) és rokon vegyületek, igy a Wö 91/08202 számú iratban ismertetett vegyületek, valamint 5>5~diíeníi~2~ í z ο x a z ο 1 i n - k a r b ο n s a v e t i 1 é s z t e r (81 ~ 9) (ί z ο x a d i fé n e t i 1) v a g y -- η - p r ο p i 1 é s z t e r ( S í --1Ö ) v a g y 5 ~ (4 - fi u o r fe n i 1) - 5 f e n i l - 2 -1 z ο x a z ο 1 i n - 3 - k a r b ο n s a v e t i 1 é s z t e r (81-11) (lásd WO 95/07897 számú Irat),
e) B-kiooHnoxieeetsav (S2) típusú vegyületek előnyösen (5-klór-S-k i nol 1 η ο x l) ~ e e e t s a v-(1 - m e i 11 ~ h e χ ~ l ~ i 1) - é s z tér (S2-1, klokvintocetmexü) (lásd PM 263-264), (5 - k 16 r - 8 - k i η ο 1 i η ο x i) - e c e t s a v - (.1,3 - d i m e t i 1 b u t -1 -II) észter (82-2), {5 ~ k 1 ö r - 8 ~ k i η ο 1 i η ο x i) - e e e t s a v - 4 - a 11 i 1 ο χ 1 b u t H é s z t e r (S2~3), (5 ~ k 1 ó r - 8 - k i η ο 1 i η ο x i) - e e e t s a v - 4 - a 1111 ο χ I - p r ο p - 2 üészter (82-4), (5 ~ k 16 r ~ 8 ~ k I η ο 1 i η ο x i) - e e e t s a v e t i i é s z tér (82-5), (5~k.IÓF~8-kinonnoxi)~e€etsavmeti!észtet (82-6), (5 - k 1 ó r -- 8 - k i η ο 11 η ο x i) - e c e t s a v a 11 i I e s z t e r ( S 2 - 7 ), fcfcfcfc fcfcfcfc
fc fc fc X >' tt fc fc s fc- fc fc fcfc fcfc • 18 ~ (5-klőr~8-kinoIinoxi)-eeetsav-2-(2-propilidénimÍnoxl)~ 1 -etilószter (S2~8), {5~klór~8~kinolinoxi)~ecetsav~2~exö»prop~ 1 ~i lészter (S2-9), és rokon vegyületek, igy az EP 86750, EP 94349, EP 191736 és EP 492366 számú iratokban ismertetett vegyületek,
f) (5-klór-8-kinolinoxi)~malonsav típusú vegyületek, így (5 - k I ő t - 8 ~ k i η o .1 i η ο χ I) - m a 1 ο n s a v d i e t i 1 é s z t e r, (5 - k 16 r - 8 ~ k ί η o .1 i η ο x i) - m a 1 ο n s a v d I a 11 i 1 é s z t e r, (5 - k 16 r - 8 - k i η ο I i n oxi)~malonsavmetlletilészter és rokon vegyületek így az EP 582198 számú iratban ismertetett vegyületek,
g) fenoxiecetsav*, illetve proplonsavszármazékok és aromás karbonsavak, előnyösen 2,4-díklórfenoxieeetsav(észter) (2,4-D), 4~kiór~2~metilfenoxiprö~ pionészter (mekoprop), MCPÁ vagy 3,Ó-diklőr~2~ m e t ο x Í b e n zo es av ( é s z te r) ( d ί ka m b a),
b) pirimidin típusú vegyületek, amelyek rizskultórában a talajra ható széfenerként alkalmazhatók, előnyösen 4,ő-diklor~2~£enilpifimidin (fenklorim) (PM 512-511), amely az ültetett rizsnél a pretilaklőr széfenereként alkalmazható
i) diklóraeetamid típusú vegyületek, amiket, általában kikelés előtti szófenerként (talajra ható széfenerként) alkalmaznak, előnyösen N,N~dÍa.l.liI~2,2-diklőraeetamid (dlklórmid), (PM 363-364),
3-diklóraeetik2,2,5“dimetíhl.,3*oxazondin (R29148, Stanffer eég), φφφφ ΦΧ-ΦΦ
Φφ Φ.Φ: Φ *
X ΦφΦ
- 19 4-dlkí óraceti 1-3,4-dihidro~3-metii -2H'~ 1,4-be.nzoxazin ( b © η o x. a k o r ) ( Ρ Μ 10 2 -1 ö 3 ) ,
N ~ a 1 Hl- N - ((1,3- d i ο χ ο 1 á a -2-11)- m e t1.1} ~ d 1 k 1 ó r a c e t a m i d (PPG-1292, PPG Industries cég), .N -állít - N - ((a .11 i 1 a m i η. o k ar b ο η i 1) - m e t11 ] - d i k 1 ö r a c e t a m i d (DK~24s Sagro-Chem cég), ~ d i k 1 ó r a c e t 11 ~ 1 - ο x a - 3 ~ a z a $ p i r o [ 4,5 ] d e k á n ( A D - 6 7 vagy MON 4660, Nítrokémla és Monsanto cég), ~diklóraeetlí~2,5 >5 ~trimeti 1-1,3-diazab iciklo[4.3.0] ~ nonán (diklonou, BASI4513S vagy LÁB 145138 (BASF cég), (R S ) - 3 - d 1 klór a c e t i 1 - 5 - (2 - f a r 11) - 2,2 - d i m. e 111 ο x a ζ ο 11 d i a (furilazol vagy MON 13900)(PM 637-638), k ) d i k 1 o r a c e 1 ο n s z á r m a z é k o k, e 1Ö n y ö s e n 2 - d í k 1 ő r m e t 1 1 - 2 metii-1,3-dioxolan (MG 191, CAS-szám 96420-72-3 Nitrekémia cég), amely kukorieakultúrában széféne rké nt al ka lmazhatő,
1) oxiiminoszármazékok., amelyek esávázószerként alkalmazhatok, előnyösen Z-l ,3~dioxolán-2-llmetoxiimi.no(fenil)acetonitril (oxabetrin.il) (PM 902-903), amely kölesnél csávázószerként alkalmazható metolaklór széfé nerc ként,
-(4-klór fenil)-2,2,2trifluöt~l -etanon-O~( 1,3-dioxoián-2-ilmetil)-oxim (fíuxofenim) (PM 613-614), amely kölesnél esávázószerként alkalmazható a metolaklór széíenereként, (2) - c i a η. o m. e t ο x i 1 m i a o (fe η i 1) a c e. t η a i t r 11 (elemet r i η il vagy CGA 43089) (PM 1304), amely kőlesnél «4 «* a, φ» φ φ φφ csávázószerként alkalmazható a metolaklór széfen erek ént,
m) t i a ζ ο 1 k a r b ο n s a v észt e r -típ u s ú v egy ü 1 e t e k, a m e 1 y e k csávázószerként ismertek, előnyösen 2-klór-4-trifluo r m e 111 -1,3 -tiazol-5- k a r b ο n s a v b e η ζ i 1 é s z t e r ( fi u r az ο 1) (PM 590-591), amely kölesnél csávázószerként alkalmazható az alakiőr és metolaklór széfenereként,
n) naftalíndikarbonsav-származékok, amelyek csávázószerként alkalmazhatók, előnyösen 1,8-naftalindikarbonsavanhidrid (naftalinanhidrid) (PM 1 342), amely kukoricánál csávázó szerként alkalmazható a t i o k a r b a ni á t h e r b leld e k s z é f e n e r ekén t,
o) krománecetsavszármazékok, előnyösen 2-(4~karboxikromá.n-4-il)-ecetsav (CL 304415, CAS-szám 3154157-8, American Cynamid cég), amely kukoricánál alkalmazható az Írnád ázol inon széfenereként,
p) hatóanyagok, amelyek gyomnövényekre gyakorolt herbicidhatás mellett kultúrnövényekre, így rizsre g y a k o r ο 11 s z é f e n e r h a tással is r e n d e 1 k e ζ n e k, e i ö n y ö s e n píperidin-1 -tiokarbonsav~S~ ! -metál-1 -feníletilészter (dimepiperát vagy MY-93) (PM 404-405), amely rizskultúrában alkalmazható a mól Inát herbicid széfenereként,
-(1 -me ti 1-1 - fen i leti 1 > - 3-p-tolil-karbamid (diamuron vagy SK 23) (PM 330), amely rizskultúrában alkalmazható az imazoszulfuron széfenereként,
- (2 - k 1 ő r f e n 11 m e til) -1 - (1 - m e 111-1 - fe n i 1 e t ί 1.) - k a r b a m 1 d (kumiiuron vagy JC-940) (JP 60087254 számú irat), fcífcfcfc· fcfc fcfc
« fcfc* fcfcfc •fc fc fc· fcfcfc » 'fc fc * fc fc fcfc fcfc amely rizskultúrában alkalmazható egyes herbieidek széfenereként,
3,3 * - d i m e t i 1 «· 4 ~ m e t ο χ ϊ b e η ζ o fe η ο n (m e t ο x i fe η ο η v a g y
NK 049), amely rizskultűrában alkalmazható egyes herbieidek széfenereként, és l~hfőm-4~(ktőrmeíilszuífönil)-benzol (CSB, CASszám 54091 06-4),, amely rizskultúrában alkalmazható egyes herbieidek széfenereként,
q) S3 képietű N-aeilszulfonamidok és ezek sói (WO
97/4501 6 számú irat),
r) S4 képietű acélszülfamoilbenzoe-savamidők és ezek sói (PCT/EP98/0Ó097), és
s) SS képietű vegyületek (WÖ 98/13361 számú irat) és ezek .sztereo.izomer formái és mezőgazdaságban a 1 k a 1 rn a z h a t ó s ő i,
Az ismertetett széfener vegyületek közül különösen előnyős a mefeηpirdietίI (81-1), izoxadIfénet11 (S1 -9) és klokvintoeetmexil (82-1), elsősorban az (St-I) és (81-9) egyedüli herblcid hatóanyagként szulfonükarbamíd esetében, valamint (Sl-i) és (Sl-9) szulfonilkarbamid és további herblcid hatóanyagként fenoxapropetil vagy esetén, valamint (§2-1) szulfotovábbi herbieid hatóanyagként fe η ο x a p rop- P -éti 1 nilkarhamid és klodinafop-propargil esetén.
Speciális forrás megjelölése nélkül a felsorolt hatóanyagok ismertek a „The Pestieid ManuaP’, 11. kiadás, The British Crop Proteetion Couneil and the Royal Soe, <>f Chemistry (1997) kézikönyvből (PM) és az ott ismertetett irodalomhők φ Λ φ Φ * Λ Φ Φ Φ * ♦ Κ ύ φ « * Φ Φ » β » ».»» X * * ♦ «** ν « ® X Λ » Φ» <
«« * φφ * * *» > *
Az (a) herbícidkomponens vagy adott esetben az a) és (b) herbicíd komponensek tömegaránya a (b) szé fen er komponenshez viszonyítva széles határok. között változtatható. A tömegarányát általában 1:200-200:1, előnyösen 1:100-100:1, különösen előnyösen 1:20-20:1, ez en b e1üI e1s ősor b a n 1:10-10:1.
A szé-fener mennyisége a találmány szerinti készítményben általában 0,1-40 tömeg%, előnyösen 0,115 tömeg%, különösen előnyösen 1-5 tömeg% a k é s z i t m é n v ö s s z t ö m e g é r e ν ο n a t k ο z t a t v a.
A (b) komponensként alkalmazott hatóanyag vagy hatóanyagkeverék mennyisége a találmány szerinti k é s ζ í t m é n y b e n általában 0,1-60 t ö m e g %, e 1 δ n y ö s e n 0,150 tömeg,%, különösen előnyösen 0,5-30 tömeg%, ezen belül elsősorban 3-20 tömeg% a készitmény osszt ö m e g é r e ν ο n a t k ο z t a t v a,
Az (a) és a (b) komponens és az adott esetben alkalmazott további hatóanyag együttes mennyisége (osszhatőanyag-tartalom) a találmány szerinti készítményben általában 0,1-60 tömeg%, előnyösen 0,6-50 tömeg% különösen előnyösen 2,5-25 tömeg%, ezen. beiül e 1 s ő s o r b a n 7 -20 tömé g %,
Szerves oldószerként ((c) komponens) alkalmazhatók a. következők)
1. messzemenően apoláros oldószerek, igy benzolból levezetett aromás szénhidrogének, például toluol, xilol, mezitilén, diizopropilbenzol és ezek magasabb homológjai, indán és naftalinszármazékok, például 1.-metilnaftalÍn és 2~metiInaftalín, *·φφ.* #·*♦* * Ο
X #ΧΧ
φ. Φ *'
Φ'»· «>« ** *·*· * φ φ .♦ χ >**
Φ Φ X Φ *φ φφ alifás szénhidrogének, például metán, hexán, oktán, ciklohexán, megfelelő ásványi olajok az alifás vagy izoparaffioos sorozatból, így az Exxon eég Exol Dsorozatába és Izopor-sorozatába tartozó oldószerek; vegyes aromás és alifás szénhidrogének, például megfelelő aromás ásványi olajok, igy az Exxon cég S ο 1 v e s s o - s o r ο z a t á b a t ar t ο ζ ő ο 1 d ó s z ere k;
halogénezett alifás szénhidrogének, igy meti I énki őri d;
halogénezett aromás szénhidrogének, igy klórbenzol v a g y d i k 1 ó r b e η ζ ο .1;
2. poláros lipofil oldószerek, igy olajok, például növényi vagy állati eredetű olajok, Igy vegyes vagy egységes zsírsavgücerinészterek, ( á Italába n t r t g 11 c e r i d e k ) v a g y z s í r s a v g H k ο 1 é s z e t e r e k, egyenként előnyösen 8-24 szénatomos, elsősorban 12-22 szénatomos telített és/vagy telítetlen zsírsavakon alapulva, például kufeorlcacsíraolaj, repceolaj, n a p r a f o r g ő ο 1 aj, g y a ρ o t m a g ο 1 aj 1 e η ο 1 aj, s ζ ó j a ο 1 aj, kőkuszoiaj, pálmaolaj, bogáncsolaj és ricinusolaj; telített vagy telítetlen alifás karbonsavészterek (monokarbonsavmonoészterek), például 1 -24 szénatomos alifás karbonsavak 1-22 szénatomos alkanoíial képzett észterei, előnyösen
a) (1-7 szénatomos aÍkán)karbonsav~(I~Ó szénatomos alki Í jészter, igy etilacetát,
b) olajos, telített vagy telítetlen (8-22 szénatomos zstrsav)-( 1-6 szénatomos alklljészter, így ν.. *φφ·φ φφ φφ φφ φ φ φ φ φ φ φ # φφ* φ φ φ φ φφφ φ φ φ φ φ φ φφ φ φφ· φφφ φφ φφ ** Λ> -4 kapri1sava 1 k i1 észter, kaprinsava1kiI észter, laurinsava .1 k i .1 é s z t e r, p a l m inasa v a 1 k i1 é s z t e r, s z t e a r i a ~ s a v a 1 k i 1 é s z t e r , ο 1 a j s a v alki 1 é s z tér, l i η ο l s a v a. 1 k i1 észter, linóiéasava l ki 1 észtar, ame 1 yek. az a 1 kohο 1 részben előnyösen 1-8 szénatomot tartalmaznak, valamint növényi és állati olajok származékai, igy r e p e e s a v - (1 - 8 s z é n a t o m o s alki 1) észt e r > e 1 ő n y őse n repcesavme t i 1.észter (repeeο 1 ajmeti l észter) és repcesavetilészter (repe e ο I ajeti 1 észter);
a r o m á s k a r b ο n s a v a k észt e r e i, p é 1 d á u 1 £t á 1 s a v - (1 -12 szénatomos alkil)észter, előnyösen ftlásav-(4-8 szénatomos alkil)észter vagy más szerves savak észterei; szerves savak észterei, igy alki Koszion sav észter, pél dául ((I -1.8 szénatomos alkil)-.foszfonsav-di-( 1 -12 szénatomos alkil)· és/vagy clkloalkiljészter, előnyösen [ (4 -1.6 s z é n a t o m o s alk 11) f o s z £ο n s a v - d i ~ (1 -12 szénatomos)alkiljészter, különösen előnyösen oktánfősz fo.nsav-bis»{2 -etil hex.il> észter (Hoe S 4326.
Ciariant).
az 1. és/vagy elegye!.
nt alatt említett oldószerek egy vagy tohö es z, pont alatt megnevezett oldószer és mellékkomponensként, vagyis legfeljebb 56 tömeg%, előnyösen legfeljebb 30 különösen előnyösen legfeljebb 15 mennvisé&ben poláros anrotikns vagy orotikns oldószer elegye, például
4.
tömeg%, törne ***J ** v # ft ft ft ft * * * * fcfc*.
•ft Φ *· * ft * *' * * φ-ftft (THF), dioxán, --dialfciiéter, íny
... SS ...
éterek, így tetrahidrofuráo aikiléngllkolmoaoalkiíóter vagy p r ο p i í é n g 11 k ο 1 m ο η o m e t i 1 é t e r, p r ο ρ í k é n g 1 i k. ο 1 m ο n o etiléter, etilénglikolmonometiláter vagy --monoetiléter, diglim vagy tetraglim;
amidok, például dimetil.forma.mi d (DMF), di mati'laeetamid vagy N-alkilpirtelídon, így Nmetilpirrolidoo (NM?);
ketonok, Így aeeton;
nitrilek, így aeetonhrlí, propioniiril, butiroaitril vagy benzonltrll;
sxuiíoxldok vagy szuifonnk, így dimetihznlfoxid (DM30) vagy szulfolát;
egy vagy tőbbértéku alkoholok, előnyösen 1-12 s z é n a 1 o m o a a 1 k o b ο 1 o k, i g y m e t a η ο 1, e t a η ο I, p r ο p a η ο 1, izopropanol, η-, izo-, szék- vagy tere-butanol, nhexánok n-oktanol, n-dekaaol, n-dodekanol, etilénglikol vagy glicerin.
Poláros oldószerek alkalmazása vagy hozzákeverése esetén előnyösek az olyan oldószerek, amelyekben vagy amelyeknek a szokásos oldószerekkel képzett elegyében a szül fonilkarbamld csak rosszul oldódik.
Előnyös oldószerként alkalmazhatók a következők: benzolból levezetett aromás oldószerek, így zllol, rnexUilén, indán, diizopropllbenzoi és ezek magasabb homológjai, így ö-lö szénatomos aromás elegyek, például az Exxon eég Solvesso-sorozatábs. tartozó oldószerek, Így Solvesso IÖÖ (forráspont
*.·«#»·· ** **
Λ * «i * * '* ·*
A x A- * * * *** ♦ * * * fc fc * fc fc^« fcfc fc* fc*
.16 | 2-177 °C | ?), Solvesso 150 (forráspont L | 87-207 CC) |
és | Soivess< : Λ· X * 3· ' | 3 200 (forráspont 219-282 °C) | vagy ezek |
fc-1 fc neo | íí? J * s m aromás oldószerek, például | alifás és | |
ize | ^paraffin | os- oldószerek, igv az Exxon e< is·' V | 2g Exol D- |
és | Izopor-s | sorozatába tartozó oldószerek, | és aromás |
oldószer elegve:
növényi eredetű olajok, így 8-22 szénatomos, e 16 n y csen 12 - 2 2 s z é n a t o m o s, k ü 1Ö n őse n e 1 δ n y ö s e n 18 szénatomos zsírsavglicerinészterek, például repceolaj;
(8-22 szénatomos zsírsav)-(l~6 szénatomos a 1 k i I) é s z tor, í g y k a p r i 1 s a v a 1 k ί 1 észter, ka p r i n s a v a 1 k i 1 é s z t e r, 1 a u r i n s a v a 1 k i 1 é s z t e r, p a 1 m I d i n s a v a I ki 1 é s zte r, sztea ri n s a v al k i 1 é s ztér, ο I aj s a v a 1 k í lés zt e r, linolsavalkilészter, Hnolénsavalkílészter és repces a v - (1 - 6 s z é n a t o m o s a 1 kil) é s z t e r, e 1 ο n y ö s e n r e p c e s a v m e t i lés z tér (r e p c e ο 1 aj m e t i 1 é s z tér) v a g y r e p c e s a v etilészter (repceolaj etil észter), különösen el őnyösen aromás oldószerrel képzett elegy formájában.
Ionosén előnyös oldószerek a kővetkezők: benzolból levezetett aromás oldószerek, így xilol, mozi ti lén, indán vagy dnzopropilbenzol;
6-16 szénatomos aromások elegyéből álló aromás oldószer, például az Exxon cég Solvesso-sorzatába tartozó oldószer, igy Solvesso 100 (forráspont 162177 °C), Solvesso ISO (forráspont 187-207 °C) és ¢00 4 0*4 4
0
Κ * *
4 *** ** 40 .4 X 4 * *
Κ X 0 4 W*
S 4 4 4 ΐ *4 44
- 7 7 .<
Solvesso 200 (forráspont 219-282 ÖC) vagy ezek elegye;
nem aromás oldószerek és aromás oldószerek elegye, például alifás és izoparaffínos oldószerek, így az .Exxon cég Exol D- és Izopor-sorozatába tartozó oldószerek és aromás oldószerek, például a fent említett benzolból levezetett aromás oldószerek vagy aromás elegyek, így a Solvesso-sorozatba tartozó oldószerek elegye;
(8-22 szénatomos zsírsav)-(l~4 szénatomos alkil)észter, így kaprilsavalkilészter, kaprinsavalkílésztef, laurínsavalkilészter, pal miti nsavalkílészter, sztearínsavalkilészter, olajsavalkllészter, llnolsavalkilészter, linolénsavalkilészter és repcesav~(l~4 szénatomos alkiljészter, előnyösen repcesavmetllészter (repceoíajmetilészter) és repces a v e t χ 1 é s z í e r (r e p c e ο 1 aj e 111 é s z t e r), e 1 δ n y ö s e η v a l a mely fent említett aromás oldószerrel keverve.
Az oldószer összmennyisége általában 5-95 tömeg%, előnyösen 10-90 tömeg%, különösen előnyösen 40-80 tömeg% a készítmény össztömegére vonatkoztatva,
Emulgeátorként ((d) komponens) önmagában vagy kombinációban elsősorban olyan tenzidek alkalmazhatók, amelyek az alkalmazott oldószerben oldódnak,
A találmány értelmében alkalmazott nem ionos tenzidefcre példaként említhetők a következők':
etoxi le zett, telített és telítetlen alifás alkoholok, előnyösen alkifrészükhen 8-24 szénatomos etoxií )f Λ β Φ # · β φ» φ♦ φ ♦ φ ' φ. *'
Α φ««! Φ * «- Φ »*Φ ψ fe Φ Φ Φ& ΐΦ * fe* ΧΦΦ φφ ** ** lezett zsíralkoholok, amelyek a poliglíkolrészben 1100, előnyösen 2-50 eíilénoxid (EO) egységet tartalmaznak, például etoxiíezett izotridecilalkohol, k ó k u s ζ z s í r a 1 k o h ο 1, ο 1 e i 1 a 1 k o hol, s z t e a r i 1 a 1 k o h o 1, faggyúzsíralkohol, előnyösen etoxiíezett izotrideciívagy oleilalkohol, amely 2-20, előnyösen 3-8 EO egységet tartalmaz, például a Clariant cég Genapol-X vagy Gén apó 1-0-sorozatába ta rtozó tenzid;
végállásban éterezett, etoxiíezett, telített és telítetlen alifás alkoholok, előnyösen végállásban .1 6 szénatomos alkilcsoporttal, elsősorban metilesoporttal, etilcsoporttal, n- és izopropilcsoporttal, η-, izo-, szék- és terc-butilcsoporttal éterezett, etoxiíezett, álkérészében 8-24 szénatomos zsíralkohol, amely 1-100, előnyösen 2-50 etilénoxid (EO) egységet, tartalmaz a polietilénglikol részben, például végállásban metilcsoporttal, etiicsoporttal, n. - és i ζ ο p r ο p i 1 c s ο ρ o r 11 a I, η -, izo-, s z e k - é s t. e r c ·· butiIcsoporttal éterezett, etoxiíezett izotridecil- vagy oleilalkohol, amely 2-20, előnyösen előnyösen 3-8
EO egységet tartalmaz, G e n a p ö 1 - X a ikil é t e r például a Clariant cég v a g y G e n a ρ o 1 - O alkilétersorozatába tartozó tenzid, előnyösen Genapol X-ÖőO metiléter;
e t ο χ ί 1 e z e 11. a r i 1 a Ikil l e η ο 1 o k, e 1 ő n y ö s e n t r i s z t i r i! f e η ο 1, 10-80 EO, előnyösen 16-40 EO értékű közepes EO lánchosszúsággal, például a Rhodia eég Soprophor BSU, Soprophor CY/δ, Soprophor S/2 5 vagy Soprophor S/40-.P nevű terméke;
χ » » * * * « $ « * * ♦*» ♦· « » $ * * # * ·* «<♦ ** *»
egy vagy | több |
szénatomos | alkil· |
alkil fenol ok, | e 1 ő |
Clariant cég | Arkc |
amely 2-40 | E U, |
több alkilcsoportot, például 1-12 i k i I c s ο ρ o .r t o t t a r t a 1 m a z ö e t ο χ i 1 e z e 11 előnyösen nőni 1 fenol, például a.
l r k. ο p a 1 - N - s o r ο z a t á b a tart ο z ő t e r m é k,
EO, előnyösen 4-15 EO egységet tartalmaz;
e t ο χ 11 e z e 11 h i d r ο χ i z s í r s a v a k, elő n y ö s e n r I c ί n u s ο 1 aj származékok, amelyek 10-80 EO, előnyösen 30-40 EO egységet tartalmaznak, például a Clariant cég Emulsogen EL és Emulsogen 400 nevű terméket; etoxííezett szorbi fán észt erek csoportjába tartozó tenzidek, például az ÍCI cég Átplus 309 F nevű terméke;
etilé noxidb ól (EO) és propilénoxiából (PO) felépített különböző lánc hosszúságú blokk-kopolimerek, ahol a polipropilénoxid rész mól tömege például 20010,000, előnyösen 1.000-4,000, és a polietílénglikol részmennyisége előnyösen 10-80 tömeg%, például a BASF cég Pluroníe-sorozatába vagy az Uniqema cég Synperonic-sorozatába tartozó nem ionos tenzidek, így Pluronlc L, Pluronlc PE, Synperonic PE P 75 v a g y S y η p e r ο n i c Ρ E L 121;
EO-PO blokk-kopolimerek és éti lén diám in kondenzációs terméke, ahol a polipropilénoxid rész móltömege pé1dáuI 200-10,000, e1őnyösen 2,000-6,000, a polietílénglikol rész mennyisége előnyösen 10-80 tömeg%, például a BASF cég Pluronlc T-sorozatába vagy az Uniqema Synperonic T-sorozatába tartozó nem ionos tenzidek, így Synperonic T 707 vagy
Synperonic T 908,
Az alkalmazott szül fosni karba mid kémiai stabilitása a felhasznált emulgeátor típusától függően változhat. Gyakran megfigyelhető, hogy blokkolt hidroxicsoporttal rendelkező tenzidek alkalmazása növeli a stabilitást. Ezt a tényt a kiviteli példák is alátámasztják (lásd később), így például a Genapol X-Ö6Q metiléterét tartalmazó készítmények (lásd 1, táblázat, 7. és 8. példa) 3 5 °C hőmérsékleten. 3-4 hónapon keresztül végzett tárolás után 0 vagy legfeljebb 5·% kémiai bomlást mutatnak, s z u l £ ο n I 1 k a r b a m i d o k (a p é 1 d á b a n j 6 d s z u 1 fu ron m e t i 1 ~ nátrium) esetén. Ezzel szemben azonos tárolási körülmények között 10-15% bomlás mérhető, ha emulgeátorként a .láncvégen nem blokkolt tenzidet, igy Genapol X-060 tenzidet (4, példa) vagy Genapol-0~O5Ö tenzidet (lö, példa) alkalmazunk. Környezeti hőmérsékleten (.20-25 °€) történő tárolás során azonban az utóbbi készítmények is stabilak. így példánk a 4-es vagy 12-es típusba tartozó készítmények ilyen hőmérséklettartományban 18 hónapon keresztül tárolva is teljes hatóanyag-tartalmat mutatnak.,
Áz emulgeátor ((d) komponens) mennyisége általában (£,5-4() tönieg%, előnyösen 0,5--20 tömeg%, különösen előnyösen 5-15 tőm.eg-% a készítmény Össztőmegére vonatkoztatva,
Áz emulziós állapot javítása érdekében további komponensként ionos, előnyösen olajban oldódó ionos
Φ<*&# ##$« >« * Α· » * * * φ Φ $ * Φ **·*
Φ φ # Φ Φ # «Φ # ## Φ* Φ* *Φ tenzid alkalmazható. Ionos lentidként használható példánk
Bneáris vagy elágazó szénláncú g sz savsók, etoxilezett di- és trisztirilfenoiok részleges foszforsavészterei vagy részleges kénsavészterei, szabad sav vagy só, például alkálifémsó formájában, ahol az etoxilezés mértéke 6-16, például foszfátéit etoxilezett trisztirilfenol, amely előnyösen 5-20 BO egységet, különösen előnyösen 16- EO egységet, tartalmaz, igy a Rhodia cég Soprophor FL terméke, foszfátéit etoxilezett alkil fenol, részben észter formájában és ezek sói, előnyösen Soprophor PA 17, 19, '21 vagy 23 vagy M.B, ennek káliumsója vagy rophor PS 17, .1.9, 21 vagy 23, szulfátéit etoxilezett dísztirilfenol, amely előnyösen 5-15 EO egységet tartalmaz, például Soprophor DSS 4, S, 7 vagy 15, szulfátéit etoxilezett trisztirilfenol, amely előnyösen 5-20 EO egységet, különösen előnyösen gvsósét tartalmaz, például Soprophor 4 D
384.
E1 ö n y ö s e n a 1 k a 1 m a z h at ó k a z ál k i 1 be. η ζ ο 1 s zu 1 f ο n s a v a k alkálifémből és alkáliföldfémsói, így dodecilbenzolszulfoasavkaleíumső (a C'Iariant cég fenilszulfonát CA vagy íeníIsxnJfonát CAL terméke vagy a Witoo eég Emeoi F 18,60 vagy Emeoi P 5S.6Ö terméke).
Φ ’C Φ «
Az ionos emulgeátor ((e) komponens) mennyisége általában 0-20 tömes%, előnyösen 0tőmea%.
különösen előnyösen 0,1-10 tömeg% a készítmén össztömegére vonatkoztatva.
Az (a) + (b) komponensek tömegaránya a (d) + (e) komponensekhez viszonyítva általában 10:1-1:100, előnyösen 2:1-1:50, különösen előnyösen 1:1-1:5.
A diszpergált szulfonilkarbamid ülepedést viselkedésének szabályozására a készítmény előnyösen vastagí tó szert és/vagy tixotróplzáló szert ((f) komponens) tartalmaz, ennek során alkalmazható bármely szintetikus vagy természetes ásványi termen és/vagv szerves reoiógiai adalékanyag, előnyösen a nem vizes készítm é π y e k b e n a 1 k a 1 m a z h a t ó k o m ρ ο n e n s.
Az ásványi eredetű vastagítószerekre példaként említhetők a tiszta kovasavszármazékok, például a Degussa eég Sipernat, Wessalon vagy Áerosil terméke vagy vegyes oxidok, így magnéziumalumíniumszilikát, például Attapulgit (az Engelhard eég Attagel 40 vagy Átlagéi 50 termékei vagy magnézium rétegszilikátok.. így bentonit vagy hektorit. Különösen előnyösen alkalmazhatók a szervesen módosított hektorit, így a Rheox cég Bentone 2 7, Bentone 34 vagy Bentone 38 terméke.
A készítmény reoiógiai tulajdonságainak befoiyás ο 1 á s á r a a 1 k a 1 m a s sze r v e s a d a 1 é k a n y a g k é n t a lkai m a z hatók, továbbá a poliamidok csoportjába tartozó vastagítószerek és/vagy tixotrópizálószerek, így a Rheox cég Thixa SR, Mixatrol SR 100 vagy Mixatrol TSR terméke valamint poliészterek így a Rheox cég Thixatrol 289 κ Φΐ φ
φφφ φ φφφ terméke. A szulfonilkarbamid ülepedésének megakadályozására különösen előnyösen alkalmazhatók a ricinusolaj alapú termékek, így a Rheo.x eég Thixicia E, Thixain R> Thixatrol ST vagy Thixatrol ŐST terméke.
A készítmények előállíthaiók (£) komponens alkalmazása nélkül is, és bizonyos esetekben a s ζ η I fο n i I k a r b a m i d k ο n c e n t r á c i ó j á t ó 1 é s ü I e p e d é s 1 viselkedésétől függően kielégítően stabilak. A vastagítószer és tixotrópizálőszer előnyős mennyis ege függ az adott oídószer/tenzidelegy összetételétől. Értéke általában 0,1-10 tömeg%, előnyösen 0,2-5 tömeg%, különösen előnyösen 0,5-2,0 tömeg% a készítmény össztömegére vonatkoztatva.
A készítmények előállításánál alkalmazott segédanyagok, így tenzidek, oldószerek és további adalékanyagok, általánosan alkalmazott és ismert segédanyagok, és megismerhetők például a következő i r e d a 1 m a k b ő 1; W i η n a c k e r - K ü c h 1 e r, „ € h e m I s c h e T e c h η o iogie5’, 7, kötet, C. Hauser Verlag München, 4. kiadás (1986); v a η V a 1 k e n b n r g, „ P e s t i c i d e s F o r m η 1 a t ί ο n s *,
Marcal Dekker N.Y. (1973): Watkins, „Handbook of Inseetieíde Dúst Diluents and Carríers’C 2. kiadás, Darland Book.s, Caldwell N.J.; H. v. Olphen, „Introdnctíon to Clay Colloid Chemistry”, 2, kiadás, J. Wí ley&Sons, N.Y.; Marsden, „Solvents Guide*’, 2. kiadás, Interscience, N.Y. (1950.); McCutheon‘s „Detergents and Emulsífiers AnnuaN, MC FubL Corp., Ridegewood NJ.; Slsley and Wood, „Eneyelopedla. of Surfaee Active Agents”, Chem. Pubi, Co. Inc. N.Y.
φ φ
X φ φ Φ φ Φ φ> φ
X Φ ΦΦΦ Φ φ
X ΦΦφ φ Φ Φ Φ ΧΧΦ φ φ φ φ φ φ φ φ φ φφ *φφ X* ΦΦ Φφ
- 34 (1964); Sehöníeidt, „Cdrenzflaehenakti ve Álhílenoxida d d u k t e Wi s s. V e r 1 a g s s g: e s e Π s c h a ft, S t u 11 g a r t (19 7 6.)
További forrásként említhetők a mindenkori előállító és forgalmazó cégek katalógusai és prospektusai.
A találmány szerinti készítmények jellemző összetétele például:
a ) 0, 1 - 5 0 t. ö m e g %, e 1 ő n y ö s e n 0,1 - 2 ö t ö ni e g %, k ü 1Ö nőse n előnyösen 0,2-5 tőmeg% egy vagy több sznlfoail kar barnád,
b)0,1-60 tömeg% egy vagy több hatóanyag» amely a fc) komponensben részben vagy egészben oldódik, például 0,5-50 töm.eg%, előnyösen 2-30 tömeg%> különösen előnyösen 5-15 tömeg% egy vagy több h e r b i c i d, í g y f e η ο x i p r ο ρ 1 ο n s a v - s z á r m a z é k, v a g y 0,1 40 tőmeg%, előnyösen 0,1-20 tömeg%, különösen előnyösen 0,1-5 tömeg% egy vagy több széfener, vagy 0,6-60 tömeg%, előnyösen 3-50 tömeg%, különösen előnyösen 5,1-15 tömeg% mennyiségben 0,5-50 tömeg%, előnyösen 2-30 törneg%5 különösen előnyösen 5-1 ö tömeg% herbicid, például fenoxíproptonsav-származék és 0,1-40 tömeg%, előnyösen 0,1-20 tömeg%, különösen előnyösen 0,1-5 tömeg% s zé fe n e r ke v er é k,
e) 5-95 tömeg%, előnyösen 1Ö-9Ö törneg%, különösen előnyösen 40-80 tömeg% szerves oldószer vagy ο 1 d ó s z c r e 1 e g y,
d) 0,5-40 tömeg%, előnyösen 0,5-20 tömeg%, különösen előnyösen 5-15 tönieg% egy vagy több nem ionos emnlaeátor, fcfcfc fc»fcfc fc fc ♦fcfc fc fc fcfc fcfc fcfcfc *♦ fcfc fc fc * fc X fcfcfc fc fcfc fcfc fcfc fc
- 35 e) 0-20 tömeg%, előnyösen (MG tömeg% egy vagy több ionos emulgeátor,
f) Ö -10 t ö m e g %, e 1 ö n y ö s e n Ö, 1 ~ 10 t ö m e g % , k ü 1 Ö η ő s e n előnyösen 0,2-5 tömeg% egy vagy több vastagftőszer v a g y t i χ o t r ő p i z & I ő s z e r, amely vízmentes vagy legfeljebb 20 tÖmeg% vizet tartalmaz előnyösen vízmentes vagy legfeljebb 10 tömeg% vizet tartalmaz elsősorban oldott formában, ahol az a) és b) komponensek együttes mennyisége (összhatóanyag-tartalom) 0,1-60 tömeg%, előnyösen 0,ő50 tömeg%, különösen előnyösen 2,5-25 tÖmeg%.
A megadott tŐmeg%~adatok a készítmény össztömegére vonatkoznak.
A találmány szerinti szuszpenziós koncentrátum előállítását, ami önmagában szuszpenzió előállítását jelenti, a szokásos eljárásokkal végezzük, amelyek sznszpenzió előállítására alkalmasak. Általában úgy járunk el, hogy a megadott komponenseket megfelelő berendezésben Összekeverjük és őröljük, például keverés-golyós malomban őröljük. A szilárd szulfonilkarbamid eloszlatásához általában átlagosan 50 gm vagy ennél kisebb, előnyösen 10 pm vagy ennél kisebb, különösen előnyösen 1-5 pm szemcseméretet alkalmazunk.
A találmány szerinti nem vizes vagy vízben szegény' szuszpenziós koneentrátumok lehetővé teszik, a szulfonilkarbamidokből stabil folyékony készítmény előállítását, amelyek előnyős felhasználás-technikai tulajdonságokkal rendelkeznek. A találmány szerinti
ΦΧΦΦ S«*X X «· ΦΧ •ί Λ Φ φ Φ « φ φ Φ * β 4 » Φ φ Φ φ φ * Φ Φ » » Φ Φ X Φ
Φ X »φφ »Φ Φ X «φ .5 0 megoldás lehetővé teszi továbbá herbieid szulfonilkarbamidokból es széfenerből vagy herbieid szulfonilkarbamidokból és más herbicidekből, így fenoxipropionsav-származékokből, és adott esetben széfenerből álló együttes készítmények stabil előállítását.
A találmány szerinti készítmények stabilitása egyes esetekben termikus terhelés mellett ís kiemelkedő. A készítmények emellett a legtöbb esetben előnyös fe 1 h a s ζ n á Iás-1 e c h n lkai t u 1 aj d ο n s á g o k k a 1 rende 1 k e ζ n e k. A. szuszpenziős koncentrálom alkalmazása esetén, amikor is általában először vízzel permetezhető, és megfelelő k. ο n c e n i r á e í ő j ú s z u s ζ p e η z i ó ν ά h i g í tj u k, m aj d k i h o r d j u k, a W P - k é s z i t m é n y e k h e ζ v a g y W G -kés ζ í t ra é n y e k h e ζ v i s ζ o nyitva összehasonlítható, vagy jobb herbieid hatás érhető el. Ugyanígy, a széfener alkalmazásával vagy más herbieid, így fenoxípropionát és adott esetben széfener alkalmazásával előállított kombinált készítmények a szulfonilkarbamid és széfener vagy fenoxípropionát és adott, esetben széfener egyedi készítményeiből előállított tankkeverékhez viszonyítva azonos vagy akár jobb és hosszabban tartó herbieid hatást biztosítanak azonos szelektivitás mellett.
lmány további tárgyát képezi ezért a k eszi t m é n y e k n ö v é n y v é d ő s z e r k é n t. sa gyomok irtására.
során úgy járunk el, hogy a ilálmány történő herbieid
A talá szerinti alkalmazá
Einnek
készítmény h | atékony | mennyiségét | megfelelő | k. ο η e ο n t— |
rác lőjű vize | s s z u s z p | enzióvá higi | tjük, és | a vizes |
szuszpenziót | k i h o r d j u k | a a vöm okra, »· · | a növényei | < részére, |
* » * * Φ Φ 0
Φ Φ X 0 0 0 0 0 0 0 φ
0 βφ ΦΦ 0 Φ Φ
Φ * * ** * 0 Φ φ φ 0 a növények magjára, a növények életterére vagy a haszonnövények telepítési területére.
A következő táblázatokban néhány készítmény összetételét adjuk, meg, amelyek 3 hónapon keresztül 35 °C hőmérsékleten tárolva stabilak, és a hatóanyag (herbíeid./széfener) vonatkozásában 0 vagy legfeljebb 5% bomlást mutatnak, A szuszpenziós koncentrátumot a komponensek keverős-golyós malomban történő összekeveréséve 1 és or 1 ésével á 11 ííj u.k eIő.
A következő 1. és 2. táblázatban a mennyiségi adatokat ellenkező értelmű megjelölés hiányában törneg% egységben adjuk meg.
Az 1, és 2. táblázatban alkalmazott rövidítések értelmezése;
jód szül furon= 3 -(d-metoxi-ő-metil-1,3,5-triazin-2i i) ·· 1 - ( 2 - k ar b ο x i - 5 - j ó d f e n i 1 s ζ η 1 f o nii)karhamid j ő d. s z u 1 fu r ο n m e t i 1 n á t r i u m - 3 - (4 - m e t ο x i - 6 - m e í i 1 -1,3,5 ~ t r 1 a z i n - 2 - i 1) -1 - (2 - m e t ο x i k a r b ο η 11 - 5 j ó d f e n i 1 s z u 1 f ο n i 1) - k a r b a m í d n á t rí mn só fenoxaprop-P-eti.!-' R.-2- [4-(6-kiőrbenzoxazol-2-i 1-oxi )f e η ο x i ] - p r ο ρ ί ο n s a v e t i 1 é s z t e r
A1 s ζ u 1 f ο η ί 1 k a r b a ni i d ~ Ν, N - d i m e t i 1 - 2 [ 3 ·· (4,6 - d i m e t ο x i ρ í r i m i d i n ·· 2 ·· i 1) · u r e í d o s z u 1 f ο η. ί 1 j - 4 ~ f o r m i 1 a m í nőbe η z a m i d
A 2 s ζ η 1 f ο n i 1 k a r b a m i d ~ 2. -(3-(4,6 - d 1 m e t ο x i ρ í r i m i d ΐ n - 2 - ί 1) ur e i do s zu 1 fon ί 1 ] - 4 - et i 1 s zu 1 fo n i Ια m i d o m e t i 1 - b e η ζ o e s a v m e t i 1 é s z t e r φ «ί * * φ φ φ φ φφ·
ΦΧ
I - (2,4-d i k 1 ό r f e n i 1) - 5 ( e 1 ο χ 1 k a r b ο η i 1) - 5 - m e t Π ~ 2 - p 1 r a z ο 11 n 3 - k a r b ο n s a v e t ί í é s z t e r
5,5 - d 1 £ e η i í ~ 2 -1 z ο x a z ο 1 i n k a r b ο n s a v etilészter
Φ X φ Φ X Φ Φ φ φφφ φ φ φ φ ΦΦΦ
Φ Φ Φ* φίφ φ X φ
Φ * ΦΦΦ Φ φ Φ « χ χ metenpirdieti 1: izoxadUéneUk
Solvesso | > 150- | aromás tartalmú ásványi | ólai, |
Solvesso | : 200- | f o r rá s ρ ο nt 187-227 ° C aromás tartalmú ásványi < | cí 1 aj. |
repcesav | metilészte | fo r r á s ρ ο n t 219-182 ° € ;r-repceolaj származék | |
Oe napol- | -Χ-060- | e t ο x I1 e z e t i z o t r i cl e e i 1 a 1 k o h o .1, 6 | EO |
Génápol· | -X-OóÖ-me | egység (Clariant) ; t i I é t e r — I á n c v é gén ni e t i 1. c s ο ρ o 11 a 1 | été- |
Gén ápol | X.-1.5Ö- | rezeit Gén ápol X-060 e t ο x i 1 e z e 11 i z o t r i d e c 11 a 1 k o h ο 1, | 1 s Φ V-·’ |
Pluronic
EO egység (Clariant) etoxilezett telítetlen 16-18 szénatomos zsíralköhol (túlnyomórészt oleí.laíkohol) 5 EO egység (Clariant) v a g y S y η p e r ο η 1 c L 1 21 ~ etil é η ο χ i d / p r ο p i 1 é η ο x i d b 1. o k k - k ο ρ ο 1 i m e r Soprophor S/40-P~etoxüezett trisztirilfenol, 40 EO egység
Soprophor BSU- etoxilezett trísztiriiíenol, 16 EO egység
Atplns 309 P- etoxilezett sz
Emnlsogen EL 400 Emeol P 18.60itánészter etoxilezett zsírsav dodecilbenzolszulfonsavkalciumsó fcfcfcfc fc.fcfc* fc* fc* fcfc * fc fc Λ fc fc fc fc fcfcfc fc fc fc fc fc£fc * * fc fc ** * * fc fc* fcfcfc fcfc fc* fc*
Bentone
Bentone 38Thíxatrol szervesen módosított hektóul (ásványi vastagítószer) szervesen módosított hektóul (ásványi vastagítószer) szerves ríehmsoUjszármazékon alapuló tixotrőpizálószer :L táblázat
POIásszOrss
S s
0
1
2 jéáss »Íf« fosa
5,5
5... 5
5,5
jáássídíufOK' sKsísh'sátrki?»
3
5,0
5,5
3
5,3 '»£·3' etO
22,9
15' 3
3
0,2 sse feísjs h>
ökíü
113
·.·
2,3
2.3
3
3,2
2,9
Sölvssse 5S0 <33
Sótv'sssse 200
Claims (3)
1-7 igénypontok bármelyike szerinti készítmény Elemezve» hogy (e) komponensként tartalmaz apoláros oldószert az alábbi csoportból:
benzolból levezetett aromás oldószer, a 1 i f á s s z é n h i d r o g é n, aromás és alifás szénhidrogénelegy vagy egy poláros Íipofil oldószert az alábbi cs ο 1 aj * β *
Φ JÍ φ Φ χ « Φ Φ Φ
9 Κ Φ
If * Φ <? φ φι « * Φ Φ Λ '«'« χφ rtból a1 i f á s karbοnsavészter aromás karbοnsavészte,r más szerves sav észtere, es a fenti oldószerek elegye, vagy
3, az 1. és 2, oldószer elegyét.
Az 1-8 igénypontok bármelyike szerinti készítmény.
ezve, hogy (d) komponensként az alábbi csoportba tartozó enni Ige át őrt vagy e m u I g e á t o r e 1 e g y e t tartalmaz:
etoxilezett, telített vagy telítetlen alifás alkohol,
végállásban éterezett etoxilezett, telített vagy
telítetlen ali t á s a 1 κ. o h ο 1,
...
etoxilezett a rilalkilfenol,
etoxilezett alkilfenol, amely egy vagy több a 1 k i 1 c s ο ρ o r t o t I a r t a 1 m a z, e t ο x i 1 e zett h i dr ο x i z s í r s av, etoxilezett szorbitánészter típusú tenzid, e t i 1 é η ο x i d / p r ο p i 1 é η ο x i d blokk-kopoli m e r, EO-PO-blokk-kopolimerból és etlilér előállított kondenzációs termék, em ionos tenzidek eve.
!ί ♦·* •rf
- 46 ~
10, Αζ 1-9 igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy (f) komponensként szintetikus ásványi termékek, természetes ásványi termékek és szerves adalék anyagok közül megválasztott vasragí tő szert vagy tixotropizálószert tartalmaz.
Π. Eljárás az 1~IÖ, igénypontok bármelyike szerinti készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy a készítmény komponenseit összekeverjük, és adott esetben őröljük,
12. Eljárás gyomok irtására, azzal jellemezve, hogy egy l-Η), igénypontok bármelyike szerinti herbicid készítmény hatékony mennyiségét vizes szuszpenzió formájában a felhasználási koncentrációra hígítjuk, és a vizes szuszpenzió kijuttatjuk a gyomokra, azok növényi részeire, magjaira, növekedési területeire, vagy a g y o m o k t ό 1 m e g v é d e a d ő h a s z ο η n ö v é n y e k t e 1 e ρ í t é s i területére,
1. K é s ζ ί t m é η y f ο 1 y é k ο η γ s z u s z p e n z i 6 s k ο π c e n t r á t u m formájában azzal jellemezve, hogy tartalmaz
a) egy vagy több szilárd berbieid-hatóanya gként val ara el y szül fonilkarbami dót szuszpendá lí formában, ahol a szulfonilkarbamid (Ál) fenil- és benzil-szulfonilkarbamid és ezek sói, (A2) tíeníls zu 1 fon ilkarb amid és ezek sói, (A4) szül fondíamidszármazékok és ezek sói és (Ab) alkoxi-fenoxiszulfonilkarbamld és ezek sói közül megválasztott,
b) egy vagy több hatóanyagot, amely részben vagy egészben oldódik, a (e) komponensben,
e) egy szerves oldószert vagy oldószerelegyeí,
d) egy vagy több nem ionos emulgeátort,
e) adott esetben egy vagy több ionos emulgeátort,
f) adott esetben egy vagy több vastagítószert vagy tixotropizáló szert, amely vízmentes vagy legfeljebb 30 tőmeg% vizet tartalmaz oldott formában,
/1.7 §,?
Solvesso 2öö
33,3
3,3
23,4
33,8
9,9
79,4 r 8 » c e ο 1 aj <» e t i 1 έ s z 5 s r
4,1
44,.3
35,4
S,S
G e n apói X - Ö 6 0
2. Az l. Igénypont szerinti készítmény, azzal jelle m e z v e ♦ Hogy t a r t a 1 m a z
a) 0,1 - 5 0 t ö m e g % e g y v a g y t Ö b b s z u l fο η 11 k a r b a m I d o t,
b) 0,1-60 tömeg% egy vagy több hatóanyagot, amely részben vagy egészben oldódik a (c) komponensben
c) 5-95 tomeg% szerves oldószert vagy oldószerelegyeí,
d) 0,5-40 tömeg% egy vagy több nem ionos emuigeáíort.
.Φ * Φ φ X * φ φ Φ$Χ Φ X φ φ Φ φ φ » Φ Φ* X Φ φ φ X
Φ Φ ΦΦΦ Φφ φ « φφ
ΧΦ
Φ * X * ΧΦ φ Φ
e) 0-20 tömeg/ö egy vagy több ionos emulgeátort,
f) 0-10 tömeg% egy vagy több vastagítószert vagy tixotrőpizáló szert, amely vízmentes vagy legfeljebb 20 tőmeg% vizet tartalmaz oldott formában, ahol az (a) és (b) kompon e n s e k e g y ö 11 e s m e η n y i s é g e 0,1 - 6 0 t ö m e g %.
Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény az ez ve, hogy (b) komponensként 0,5 “5 0 tö.meg% egy vagy több szubsztitüált fenoxip'ropionsav-származékot vagy 0,1-40 tömegba egy vagy több széfenert vagy 0,6-60 tömegbo mennyiségben 0,5-50 tömeg% fenoxi prop ion savszármazék és 0,1-40 tömeg% széfener keveréket, tartalmaz.
4. Áz 1-3. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy tartalmaz
a) 0,1-20 tömeg% egy vagy több szulfonilkarbamidot
b) 2-30 tö.meg% egy vagy több íenoxípropi onsavszármazékot vagy 0,1-40 tömeg% egy vagy több széfenert vagy 30-50 tömeg% mennyiségben 2-30 törneg% fenoxipropionsav-származék és 0,1-40 tömegbe széfener keveréket,
c) 10-90 tömeg% szerves oldószert vagy oldószerei) 0,5-20 tömegbö egy vagy több nem ionos emulgeátort
e) 0-10 tömeg% egy vagy több ionos emulgeátort,
f) 0,1-10 tömegbo egy vagy több vastagítószert vagy ti xotropizá lószert, «ΦΦΦ * ** «
ΦΦ
Φ *
Φ Φ S « Φ Φ « s *ΦΦ Φ φ <· φ Κφφ * « « φ φ φ β « « φφ ΦΧ» ΦΦ «Φ φχ
- 43 amely vízmentes vagy legfeljebb tartalmaz oldott formában, ahol az (; együttes mennyisége 0,6-50 tömeg%.
tömeg% vizet és (b) komponens
5, Az 1-4 igénypont szerinti készítmény, a jellemezve, hogy tartalmaz
a) 0,2-5 tömeg% egy vagy több szulfonilkarbamidot,
b) 5-15 tömeg% egy vagy több fenoxipropíonsavszármazékot vagy 0,1-5 tömeg% egy vagy több széfenert, vagy 5,1-15 tömeg% mennyiségben 5-10 tömeg% fenoxipropionsav-származék és 0,1-5 tőm.eg% széfener keveréket,
c) 40-80 tömeg% szerves oldószert vagy oldószerei egyet,
d) 5-05 tömeg% egy vagy több nem ionos emulgeátort,
e) 0-10 tömeg% egy vagy több ionos emulgeátort,
f) 0,2-5 tömegéé egy vagy több vastagítószert vagy 11 χ o t r ο ρ ί z á 1 ó s z ért, amely vízmentes vagy legfeljebb 10 tömeg% vizet tartalmaz oldott formában, ahol az (a) és (b) komponens együttes mennyisége 2,5-2 5 tömeg%.
6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy (a) komponensként egy vagy több szulfonilkarbamidot tartalmaz az alábbi csoportból: klórszulfuron, klórímuronetií, metszulforonmet.il, trías z u 1 f u r ο n, k i η o s z u 1 f u r ο η, p r o s z u 1 f u r ο n, e t a m e t s z u 1 furonmetii, szulfometuronmetil, tribenuronmetil, benszül fúrón metil, p r í m i s z u 1 fu r ο n m e t i 1, jódszulfuron m etil, χψψΐ φφφφ * Φ
ΦΦ ¥ Φ Φ φ Φ Φ Φ * φφφ Φ Φ φ φ φχχ φ φ φφ φφ «φ φφ φφφ φφ φφ φφ t r i fi η s ζ η 1 fu r ο η m e 1I.1, ο χ a s ζ η 1 f u r ο n s 2 - {3 ~ (4,6 - d i m e t o x, i p i r i m i d i n - 2-41) u r e idős z u l fο n i I ] - 4 - m e t i 1 s z u I f ο n i 1 a m i d o m e 1i1 - b e η z o e s a v m e t i 1 é s z tér, N, N ~ d i m e t i .1 - 2 - [ 3 - ( 4,6 - d i ni e t ο x i p i r i m i d i n - '2 > i 1) u r e idős z u I f ο η í 1} ~ 4 - f o r m i 1 a m i η o ~ b e n z a m i d, t i f é n s z u 1 fu r ο n ni e t i .1 f a m i d o s z u .1 f u r on, e t ο x b szulfuron és ezek sói, különösen klórszulfuron, k 1 ó r í m u r ο n e t i 1, m e t s z u 1 f u r ο n m etil, tri a s ζ u l fu r ο n, ki η o s z u 1 f u r ο η, p r o s z u 1 f u r ο n, e t a ni e t s z u í f u r ο n ni e t i I, s z u 1 fo ni e« t u r ο n m etil, t r i b e n u r ο n m e t i 1, b e n s z u 1 fn r ο n m etil, p r I m i ~ s z u I fu r ο n ni e t i l, j 6 d s ζ u 1 fu r ο n m e t i I n á t r i« m, t r ί fi u s z u I fa r o n. m etil, 2»[3-(4,6 - d i ni e t ο x i ρ i r i ni i d i n - 2 -11) u r e i d o s z u 1 fonii]-4~metil szni fonilam idometi I-benzoesavmetilészter, N, N · d i m e t ΐ I - 2 ~ [ 3 ~ (4, ö - d i m e t ο x i p i r i m i d I n - 2 - i 1) u r e i d o s z u 1 f ο n i 1 ]»4 - £ o r m i I a ni i η o b e η z a m i d, ti fé n s z u 1 £ u r ο n m e t i 1, a ni i ~ doszulfuron, etoxiszulfuron és ezek sőí.
?. Az l~ó igénypontok bármelyike szerinti készítmény azzal jellemezve» .hogy (b) komponensként egy vagy több herbicidet tartalmaz az alábbi csoportból: d i k 1 o f ο p m. e t i 1, c i h a 1 o f ο p b u t í .1, p í r i f e η ο p b n t i I, h a 1 ο x i f ο p m e t i 1, h a 1 ο x i ίο ρ - F - m e t i i, k 1 o d i n a f ο p - p r ο p a g i 1, fi u a z i fopbutil, fluazifop-F-bntil, kvizalofopmetil vagy '-atü vagy -tefurií, kvizafop-P-metü vagy —etil vagy tefurü, p r ο p a k v i z a £ ο p, fe η ο x a p r ο p etil, fe η ο x a p r ο ρ ~ P - e t i 1 a d o 11 eset b e n s z é f e n e r m e Π e 11.
8. Az av
2,9
ÁSpí'OS aö'9 F
i 3.3
ö s s z e h a s ο η 1 í t ó p é 1 d a
Az 1, táblázat szerinti 1--12 példaszámű készítmények a hatóanyag vonatkozásában 35 ®C hőmérsékleten. 3 hónapon keresztül stabilan tárolhatók. A 2. táblázat szerinti 2/1-2/4 példaszámű készítmények 40 °C hőmérsékleten 4 hónapon keresztül stabilan tárolhatók. A 2/5 és 2/6 példaszámú készítmények magasabb hőmérsékleten is stabilak, például 54 °C hőmérsékleten 2 héten keresztül. Ha a hatóanyagot az EP 0514769 számú irat szerinti szuszpoemulzló formájában szereljük ki, akkor azonos tárolási körülmények között a szulfonilkarbamidesoportba tartozó hatóanyag jelentős bomlást mutat.
«4*4 »440 0» 40 Λ.ν » 0 0 0 4 4 * 0* 4 0 4 4 444
404 »0 «# $.«
-41S ζ a b adat m i Igén y ρ ο a tok
2,5
2.3
2,9
2,0
2,9
2,9
e n a p s> ϊ X -1 $ 0
12,0
Emeol P 1S,6Ö
4,9
4,0
3,9
3,3
3,9
4,0
Bentoaé 38
2,ö
9,3
12,9
2.9 mefiíspirdieíi 1
2,9
2, $
3,3
4,7
4,7
A 2 s z «S Fo «i 1 k a r b a >·» í d
2,3
4, 7
4,7
zosad i féaeti I
2,3
2/6
A i s κ «1. f e «i I k a f b & m 1 d
2/5
2/4
2/3
........
2/2
2/i
2. táblázat
Féldaszám
2,0
5,4
3
TshxöO'ö! ST
Ásplös 309 F
H3j
533
Bssst.s<sü®s PÚ, 900
3
........
fc'·**·* fcfcfc* fc* fcfc fc » « χ· fc fcfcfc fc «· fc· * fc fc fc fc * fc fc fcfc fcfcfc «fc. fc fc
X-fc fc fcfc*
V fcfc fc
- 40 ~
2-3
a «se ói r is.se
4.9
3
3
4,0
5.0 aööíöss 27
3,2
a ess is sö SS
M
3
3
2,9
553
523
3
ÖSSÍÖpöl X'
OSS'mtUéter
0.35
533
GsíssapőtO030
12,9
SöpSO|sh»j·
SMO-F v>
Süpyo^hsí asu
2 5
23
Ges&pís; X'·
000
1M
3. A z 1 -10. i g é n y ρ ο n t o k b á r m e I y i k e s z e r i n t i kész í t m é n y alkalmazása növényvédőszerként gyomok irtására.
A meghatalmazott:
OAHÜBIA ér AM/ggy Lődd AgSchlaíer László szabadalmi ügyvivő
ΦΧ «ΦΦΦ ΧΦΦΧ
Μ lt
X Φ φ φ
V Φ χ χ * χ
Φ Φ Φ * X φΧ ΦΦΦ ΦΦ
ΦΦ φ
ΦΦ X φ φφ <ss>
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19951427A DE19951427A1 (de) | 1999-10-26 | 1999-10-26 | Nichtwässrige oder wasserarme Suspensionskonzentrate von Wirkstoffmischungen für den Pflanzenschutz |
PCT/EP2000/009984 WO2001030156A1 (de) | 1999-10-26 | 2000-10-11 | Nichtwässrige oder wasserarme suspensionskonzentrate von wirkstoffmischungen für den pflanzenschutz |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP0203120A2 HUP0203120A2 (hu) | 2003-01-28 |
HUP0203120A3 HUP0203120A3 (en) | 2003-02-28 |
HU228804B1 true HU228804B1 (en) | 2013-05-28 |
Family
ID=7926849
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU0203120A HU228804B1 (en) | 1999-10-26 | 2000-10-11 | Non-aqueous or hardly aqueous suspension concentrates of active substance combinations used for plant protection |
Country Status (29)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6479432B1 (hu) |
EP (1) | EP1227725B1 (hu) |
JP (1) | JP2003512399A (hu) |
KR (1) | KR100823745B1 (hu) |
CN (1) | CN100342788C (hu) |
AR (1) | AR026223A1 (hu) |
AT (1) | ATE264058T1 (hu) |
AU (1) | AU1695801A (hu) |
BG (1) | BG65772B1 (hu) |
BR (1) | BR0015095A (hu) |
CA (1) | CA2388937C (hu) |
CO (1) | CO5221069A1 (hu) |
CZ (1) | CZ304310B6 (hu) |
DE (2) | DE19951427A1 (hu) |
DK (1) | DK1227725T3 (hu) |
ES (1) | ES2219417T3 (hu) |
HR (1) | HRP20020356B1 (hu) |
HU (1) | HU228804B1 (hu) |
MX (1) | MXPA02004156A (hu) |
PL (1) | PL201230B1 (hu) |
PT (1) | PT1227725E (hu) |
RS (1) | RS50261B (hu) |
RU (1) | RU2279221C9 (hu) |
SK (1) | SK287447B6 (hu) |
TR (1) | TR200201139T2 (hu) |
TW (1) | TWI235034B (hu) |
UA (1) | UA74352C2 (hu) |
WO (1) | WO2001030156A1 (hu) |
ZA (1) | ZA200203348B (hu) |
Families Citing this family (56)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10029169A1 (de) * | 2000-06-19 | 2002-01-03 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbizide Mittel |
FR2814087B1 (fr) * | 2000-09-15 | 2003-07-04 | Inst Francais Du Petrole | Formulation desemulsionnante en base huile et son utilisation dans les traitements des drains fores en boue a l'huile |
FR2817165B1 (fr) * | 2000-11-24 | 2003-09-26 | Inst Francais Du Petrole | Formulation desemulsionnante organique et son utilisation dans le traitement des drains fores en boue a l'huile |
DE10139465A1 (de) * | 2001-08-10 | 2003-02-20 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Herbizide auf Basis von substituierten, cayclischen Ketoenolen und Safenern |
AR036580A1 (es) * | 2001-09-27 | 2004-09-15 | Syngenta Participations Ag | Composicion herbicida |
EP1410715A1 (en) * | 2002-10-19 | 2004-04-21 | Bayer CropScience GmbH | Combinations of aryloxyphenoxypropionates and safeners and their use for increasing weed control |
US6911421B2 (en) * | 2002-11-01 | 2005-06-28 | Nicca Usa, Inc. | Surfactant blends for removing oligomer deposits from polyester fibers and polyester processing equipment |
RS20050447A (en) * | 2002-12-13 | 2007-06-04 | BAYER CROPSCIENCE GmbH., | Oil suspension concentrate |
DE10258867A1 (de) * | 2002-12-17 | 2004-07-08 | Bayer Cropscience Gmbh | Mikroemulsionskonzentrate |
DE102004025220A1 (de) * | 2004-05-22 | 2005-12-08 | Bayer Cropscience Gmbh | Ölsuspensionskonzentrat |
DE10334301A1 (de) * | 2003-07-28 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Flüssige Formulierung |
DE10334300A1 (de) * | 2003-07-28 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Ölsuspensionskonzentrat |
UA83698C2 (en) * | 2003-11-03 | 2008-08-11 | Байер Кропсайенс Гмбх | Liquid herbicidal composition |
BRPI0416669B1 (pt) * | 2003-11-17 | 2018-11-21 | Syngenta Participations Ag | concentrados emulsificáveis contendo adjuvantes, composição pesticida, e método para o controle seletivo de ervasdaninhas em plantações de vegetais úteis |
DE102004011007A1 (de) | 2004-03-06 | 2005-09-22 | Bayer Cropscience Ag | Suspensionskonzentrate auf Ölbasis |
JP4208755B2 (ja) * | 2004-03-26 | 2009-01-14 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷用湿し水組成物 |
UA87198C2 (ru) * | 2005-03-14 | 2009-06-25 | Ишигара Сангйо Каиша, Лтд. | Гербицидная суспензия и способ борьбы с нежелательными растениями или ингибирования их роста |
RS56027B1 (sr) | 2005-03-14 | 2017-09-29 | Ishihara Sangyo Kaisha | Herbicidna suspenzija |
AU2012203814B2 (en) * | 2005-03-14 | 2014-04-03 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Herbicidal suspension |
ES2651787T3 (es) * | 2005-04-26 | 2018-01-29 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Suspoemulsiones de agua en aceite |
PL1898705T3 (pl) * | 2005-06-04 | 2010-03-31 | Bayer Cropscience Ag | Zawiesinowy koncentrat olejowy |
US20070110951A1 (en) * | 2005-07-20 | 2007-05-17 | Frank Hoefflin | Thermally expansible material substantially free of tackifier |
ZA200802442B (en) * | 2005-09-01 | 2010-02-24 | Du Pont | Liquid sulfonylurea herbicide formulations |
DE102005048539A1 (de) * | 2005-10-11 | 2007-04-12 | Bayer Cropscience Ag | Suspensionskonzentrate auf Ölbasis |
TWI484910B (zh) | 2006-12-01 | 2015-05-21 | Du Pont | 甲醯胺殺節肢動物劑之液體調配物 |
TW200843642A (en) * | 2007-03-08 | 2008-11-16 | Du Pont | Liquid sulfonylurea herbicide formulations |
EP2005824A1 (de) * | 2007-06-21 | 2008-12-24 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffsuspensionen in Glycerin |
GB0712884D0 (en) * | 2007-07-03 | 2007-08-15 | Syngenta Ltd | Formulations |
GB0714451D0 (en) * | 2007-07-24 | 2007-09-05 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal compositions |
UA97730C2 (ru) * | 2008-01-22 | 2012-03-12 | Юнайтед Фосфорус Лимитед | Гербицидные композиции и способ получения гербицидной композиции |
EP2092822A1 (de) * | 2008-02-25 | 2009-08-26 | Bayer CropScience AG | Suspensionskonzentrate auf Ölbasis |
CN102111995B (zh) * | 2008-05-28 | 2014-08-06 | 加特微胶囊有限公司 | 磺酰脲及其与氟草烟或其它农用化学品的组合在油中的混悬剂浓缩物 |
CN101530104B (zh) * | 2009-04-21 | 2013-07-31 | 上虞颖泰精细化工有限公司 | 一种含有磺酰脲类、吡啶类、氰氟草酯的除草剂组合物及其应用 |
BR112012004051B1 (pt) | 2009-08-27 | 2021-02-17 | Basf Se | formulação de concentrado aquoso, uso da formulação de concentrado aquoso e metodo para controlar vegetação indesejada |
WO2011023759A2 (en) | 2009-08-27 | 2011-03-03 | Basf Se | Aqueous suspension concentrate formulations containing saflufenacil |
US9545104B2 (en) | 2009-12-09 | 2017-01-17 | Basf Se | Liquid suspension concentrate formulations containing saflufenacil and glyphosate |
AU2010329961B2 (en) * | 2009-12-09 | 2014-12-04 | Basf Se | Liquid suspension concentrate formulations containing saflufenacil |
WO2011107445A1 (de) | 2010-03-04 | 2011-09-09 | Bayer Cropscience Ag | Hydrat und wasserfreie kristallform des natriumsalzes des 2-iodo-n-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl]benzolsulfonamids, verfahren zu deren herstellung, sowie deren verwendung als herbizide und pflanzenwachstumsregulatoren |
KR101898298B1 (ko) | 2010-04-26 | 2018-09-12 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 안정화된 농업용 오일 분산액 |
WO2012037425A2 (en) * | 2010-09-17 | 2012-03-22 | Dow Agrosciences Llc | Liquid agricultural formulations of improved stability |
US20120208700A1 (en) * | 2011-02-11 | 2012-08-16 | Dow Agrosciences Llc | Stable agrochemical oil dispersions |
CN102487956A (zh) * | 2011-11-28 | 2012-06-13 | 安徽丰乐农化有限责任公司 | 一种小麦苗后复配除草剂 |
BR112014022648B1 (pt) * | 2012-03-13 | 2021-05-25 | Basf Se | formulação de concentrado líquido, preparação aquosa, métodos para proteger plantas, não-terapêutico para controlar pragas invertebradas e para proteção de material de propagação de planta contra pragas invertebradas, e usos de uma formulação |
WO2013174833A1 (de) | 2012-05-25 | 2013-11-28 | Bayer Cropscience Ag | Chemische stabilisierung von iodosulfuron-methyl-natriumsalz durch hydroxystearate |
AU2013279603B2 (en) * | 2012-06-21 | 2016-05-19 | Basf Se | Adjuvant comprising a 2-propylheptylamine alkoxylate, sugar-based surfactant, and drift-control agent and/or humectant |
CN105072897B (zh) | 2012-12-21 | 2017-04-05 | 美国陶氏益农公司 | 温度稳定解草酯含水组合物 |
CN105165875B (zh) * | 2013-07-03 | 2018-04-24 | 江苏龙灯化学有限公司 | 增效除草组合物 |
CN104273150B (zh) * | 2013-07-03 | 2016-08-24 | 江苏龙灯化学有限公司 | 增效除草组合物 |
RS57003B1 (sr) | 2013-11-25 | 2018-05-31 | E I Du Pont De Nemours And Copany | Stabilizovana tečna kompozicija metsulfuron-metila niske koncentracije |
CA2993905A1 (en) | 2015-08-13 | 2017-02-16 | Upl Limited | Solid agrochemical compositions |
US11473004B2 (en) | 2016-12-02 | 2022-10-18 | University Of Wyoming | Microemulsions and uses thereof to displace oil in heterogeneous porous media |
CN107156137A (zh) * | 2017-06-14 | 2017-09-15 | 江苏辉丰农化股份有限公司 | 含有精喹禾灵和乙氧磺隆的除草组合物 |
WO2019034934A1 (en) | 2017-08-14 | 2019-02-21 | Adama Agan Ltd. | DISPERSABLE FORMULATION IN OIL |
MX2021009954A (es) | 2019-02-19 | 2021-12-10 | Gowan Company L L C | Composiciones liquidas estables y metodos para usar las mismas. |
US11576381B2 (en) | 2019-02-25 | 2023-02-14 | Albaugh, Llc | Composition and a method of using the composition to increase wheat yield |
WO2023152385A1 (en) * | 2022-02-14 | 2023-08-17 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Agricultural chemical formulation |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2569342B2 (ja) * | 1987-10-22 | 1997-01-08 | 石原産業株式会社 | 除草懸濁状組成物 |
EP0514769B1 (de) | 1991-05-18 | 1996-09-11 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Neue Suspoemulsionen auf Basis Fenoxapropethyl |
EP0514768B1 (de) * | 1991-05-18 | 1996-09-11 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Wässrige Dispersionen von Sulfonylharnstoffderivaten |
ES2073326T3 (es) * | 1992-01-28 | 1995-08-01 | Ishihara Sangyo Kaisha | Suspension herbicida a base de aceite quimicamente estabilizada. |
TW229142B (hu) * | 1992-04-15 | 1994-09-01 | Nissan Detrochem Corp | |
DE69534963T2 (de) * | 1994-12-22 | 2006-12-21 | Monsanto Technology Llc. | Herbizide Zusammensetzungen, die ein Sulfonylharnstoff- und ein Harnstoff-Derivat enthalten |
DE19520839A1 (de) * | 1995-06-08 | 1996-12-12 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit 4-Iodo-2-[3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoesäureestern |
TW508217B (en) * | 1998-11-04 | 2002-11-01 | Novartis Ag | Herbicidal composition |
-
1999
- 1999-10-26 DE DE19951427A patent/DE19951427A1/de not_active Ceased
-
2000
- 2000-10-11 CN CNB008148414A patent/CN100342788C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-11 SK SK535-2002A patent/SK287447B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-10-11 AU AU16958/01A patent/AU1695801A/en not_active Abandoned
- 2000-10-11 CZ CZ2002-1468A patent/CZ304310B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-10-11 EP EP00979491A patent/EP1227725B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-11 PL PL356050A patent/PL201230B1/pl unknown
- 2000-10-11 KR KR1020027005317A patent/KR100823745B1/ko active IP Right Grant
- 2000-10-11 WO PCT/EP2000/009984 patent/WO2001030156A1/de active IP Right Grant
- 2000-10-11 HU HU0203120A patent/HU228804B1/hu unknown
- 2000-10-11 AT AT00979491T patent/ATE264058T1/de active
- 2000-10-11 ES ES00979491T patent/ES2219417T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-11 DE DE50006097T patent/DE50006097D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-11 PT PT00979491T patent/PT1227725E/pt unknown
- 2000-10-11 JP JP2001532595A patent/JP2003512399A/ja active Pending
- 2000-10-11 RU RU2002113743/15A patent/RU2279221C9/ru active
- 2000-10-11 TR TR2002/01139T patent/TR200201139T2/xx unknown
- 2000-10-11 BR BR0015095-9A patent/BR0015095A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-10-11 MX MXPA02004156A patent/MXPA02004156A/es active IP Right Grant
- 2000-10-11 CA CA002388937A patent/CA2388937C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-11 DK DK00979491T patent/DK1227725T3/da active
- 2000-10-11 RS YU30402A patent/RS50261B/sr unknown
- 2000-10-23 CO CO00080429A patent/CO5221069A1/es active IP Right Grant
- 2000-10-24 TW TW089122349A patent/TWI235034B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-10-24 AR ARP000105590A patent/AR026223A1/es active IP Right Grant
- 2000-10-24 US US09/694,872 patent/US6479432B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-10 UA UA2002054294A patent/UA74352C2/uk unknown
-
2002
- 2002-04-17 BG BG106621A patent/BG65772B1/bg unknown
- 2002-04-24 HR HR20020356A patent/HRP20020356B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2002-04-26 ZA ZA200203348A patent/ZA200203348B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU228804B1 (en) | Non-aqueous or hardly aqueous suspension concentrates of active substance combinations used for plant protection | |
JP5984896B2 (ja) | 混合除草剤組成物 | |
KR101103840B1 (ko) | 우라실계 화합물 및 이를 포함하는 제초제 | |
DE69906981T2 (de) | Herbizide phenoxypropionsäure-n-alkyl-n-2-fluorophenylamid-verbindungen | |
CA2834948C (en) | Crop plant-compatible herbicidal compositions containing herbicides and safeners | |
EP0912089A1 (de) | Neue n-acylsulfonamide, neue mischungen aus herbiziden und antidots und deren verwendung | |
CN101188938A (zh) | 除草剂 | |
US4824475A (en) | Enhanced herbicidal triazine compositions and method of use | |
CN102067842B (zh) | 稻田除草剂组合物 | |
DD231716A5 (de) | Herbizide mittel | |
CN101583281A (zh) | 用于除草剂和安全剂的渗透促进剂 | |
JP5814233B2 (ja) | 除草剤用薬害軽減剤、薬害が軽減された除草剤組成物及び作物の薬害軽減方法 | |
CN1122665C (zh) | N-链烯基杂芳基氧基乙酰胺除草剂 | |
AU2005203209B2 (en) | Non-aqueous or low-water suspension concentrates of mixtures of active compounds for crop protection | |
KR20190056329A (ko) | 제초제 조성물 | |
CA2280711A1 (en) | Herbicide compositions | |
KR20010052014A (ko) | 제초제 n-시클로헥사디에닐 헤테로아릴옥시아세타미드 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GB9A | Succession in title |
Owner name: BAYER CROPSCIENCE AG, DE Free format text: FORMER OWNER(S): AVENTIS CROPSCIENCE GMBH., DE |
|
GB9A | Succession in title |
Owner name: BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH, DE Free format text: FORMER OWNER(S): AVENTIS CROPSCIENCE GMBH., DE; BAYER CROPSCIENCE AG, DE |