UA74352C2 - Препарат для захисту рослин у формі рідкого суспензійного концентрату та спосіб боротьби з бур'янами - Google Patents

Препарат для захисту рослин у формі рідкого суспензійного концентрату та спосіб боротьби з бур'янами Download PDF

Info

Publication number
UA74352C2
UA74352C2 UA2002054294A UA200254294A UA74352C2 UA 74352 C2 UA74352 C2 UA 74352C2 UA 2002054294 A UA2002054294 A UA 2002054294A UA 200254294 A UA200254294 A UA 200254294A UA 74352 C2 UA74352 C2 UA 74352C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
acid
methyl
complex
ester
active substances
Prior art date
Application number
UA2002054294A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Франк Зіксль
Original Assignee
Авентіс Кропсаєнс Гмбх
Авентис Кропсаенс Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Авентіс Кропсаєнс Гмбх, Авентис Кропсаенс Гмбх filed Critical Авентіс Кропсаєнс Гмбх
Publication of UA74352C2 publication Critical patent/UA74352C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Препарат для захисту рослин у формі рідкого суспензійного концентрату, що містить суміш активних речовин: а) одну або декілька твердих гербіцидно активних речовин з ряду сульфонілкарбамідів у суспендованій формі, причому сульфонілкарбаміди вибираються з групи (А1) феніл і бензилсульфонілкарбамідів і їх солей, (А2) тієнілсульфонілкарбамідів і їх солей, (А4) похідних сульфонілдіаміду і їх солей і (А6) алкоксифеноксисульфонілкарбамідів і їх солей; b) одну або декілька активних речовин, що частково або цілком розчинені в компоненті с); c) органічний розчинник або суміш розчинників; d) один або кілька неіонних емульгаторів.

Description

що можна виробляти стабільні при збереженні рідкі маловодні або збезводнені композиції сульфонілкарбамідів і однієї або декількох активних речовин, причому твердий сульфонілкарбамід диспергований (суспендований) у суміші розчинник/пАР, яка містить, щонайменше, одну іншу активну речовину.
Предметом винаходу, виходячи з цього, є рідкі препарати (композиції) у формі концентратів суспензії, які відрізняються тим, що вони містять: а) одну або кілька твердих гербіцидних активних речовин з ряду сульфонілкарбамідів у суспендованій формі, р) одну або кілька активних речовин, які частково або цілком розчинені в компоненті с), с) органічний розчинник або суміш розчинників, а) один або кілька неіонних емульгаторів, е) при необхідності, один або кілька іонних емульгаторів,
У при необхідності, один або кілька загусників або тиксотропних засобів і не містять води або містять до
ЗО вагових відсотків води в розчиненій формі.
Вміст сульфонілкарбаміду «в суспендованій формі» означає, що весь сульфонілкарбамід або його частина знаходиться в нерозчиненій тонко розподіленій формі. Разом з тим, частина активних речовин також може бути в розчиненому вигляді. Сульфонілкарбамід є присутнім у концентраті суспензії переважно у нерозчиненому вигляді.
Поряд з цим концентрати суспензії, що заявляються, при необхідності, містять звичайні адгезиви, змочувачі, диспергатори, пенетратори, консерванти, антифризи, розчинники, наповнювачі, носії, барвники, піногасники, інгібітори випару і засоби, що регулюють значення рН і в'язкість. При необхідності, також можуть міститися інші емульгатори, наприклад, неїіонні, аніонні, катіонні або амфотерні емульгатори, якщо вони не здійснюють негативний вплив.
На основі композицій, що заявляються, можна виготовляти, при необхідності, також комбінації з іншими пестицидно діючими матеріалами, як, наприклад, інсектицидами, акарицидами, гербіцидами, фунгіцидами, а також із захисними засобами, добривами і/або регуляторами росту рослин.
Як активні речовини компоненти Б) варто розглядати діючі речовини засобів захисту рослин, наприклад, гербіцидні, оскільки вони не входять у компоненту а), або захисні засоби, фунгіцидні засоби, інсектициди, регулятори росту рослин і т.п.
Переважно композиції містять як компоненти Б) захисні засоби, які у комбінації з компонентами а), що містять гербіциди, і, при необхідності, гербіцидними активними речовинами Б) зменшують або запобігають фітотоксичному впливу гербіцидів на культурні рослини.
Переважно композиції містять як компоненту Б) також гербіцидні активні речовини з групи заміщених похідних феноксипропіонової кислоти.
Щоб виключити гідролітичне розкладання наявних сульфонілкарбамідів, можна виробляти збезводнені композиції. Це, проте, при певних обставинах викликає значні технічні витрати, насамперед тому, що багато
ПАР за умовами виготовлення містять воду. Неочевидно те, що немає необхідності робити композиції цілююом збезводненими. У певних границях присутність води допускається. Так, було знайдено, що як правило, вміст води до 2ваг.9о, у виняткових випадках до 10ваг.9о у концентраті суспензії, не впливає або незначно впливає на стабільність. Доти, поки вміст води не дає водно-масляну емульсію, можливо, що в спеціальних випадках у композицію може додаватися вода, якщо таким чином, наприклад, можна поліпшити певні фізико-хімічні властивості, наприклад, текучість продукту або швидкість, з якою композиція емульгує у розчин для обприскування при розведенні у воді. Припустимий сумарний вміст води буде сильно залежати від фактичної чутливості до гідролізу активних речовин і розчинності води в розглянутих сумішах розчинник/пАР. Загалом, вміст води в продукті знаходиться в межах від О до 30 вагових відсотків, переважно від 0 до 20ваг.95, зокрема від 0 до Зваг.9о, особливо від 0 до 2ваг.9о, цілюом переважно від 0 до 1ваг.9ов.
Як гербіциди з ряду сульфонілкарбамідів приймаються в розрахунок, наприклад:
А) піримідиніл- або триазиніламінокарбоніл-|бензол-, тіофен- і (алкілсульфоніл)алкіламіно-|-сульфаміди і їх солі. Кращими як замісники у піримідиновому кільці або триазиновому кільці є алкокси, алкіл, галоалкокси, галоалкіл, галоген або диметиламіно, причому всі замісники є такими, що комбінуються незалежно один від одного. Кращими замісниками в бензол-, піридин-, піразол-, тіофен- або (алкілсульфоніл) алкіламіно-частині є алкіл, алкокси, галоген, нітро, алкоксикарбоніл, амінокарбоніл, алкіламінокарбоніл, діапкіламінокарбоніл, алкоксиамінокарбоніл, галогеналкокси, галогеналкіл, алкілкарбоніл, алкоксиалкіл, (алкансульфоніл) алкіламіно. Придатними сульфонілкарбамідами є, наприклад:
Ат7) феніл- і бензилсульфонілкарбаміди і їх солі і родинні сполуки, наприклад, 1-(2- хлорфенілсульфоніл)-3-(4-метокси-б6-метил-1,3,5-триазин-2-іл/укарбамід (хлорсульфурон), 1-(2-етоксикарбонілфенілсульфоніл)-3-(4-хлор-б-метоксипіримідин-2-іл)укарбамід (хлоримурон-етил), 1-(2-метоксикарбонілфенілсульфоніл)-3-(4-метокси-б-метил-1,3,5-триазин-2-іл)карбамід (метсульфурон-метил), 1-(2-хлоретоксифенілсульфоніл)-3-(4-метокси-б-метил-1,3,5-триазин-2-іл)/карбамід (триасульфурон), 1-(2-(2-метоксиетокси)фенілсульфоніл)-3-(4,6-диметокси-1,3,5-триазин-2-іл/укарбамід (циносульфурон), 1-(2-(3,3,3-трифторпропіл)/фенілсульфоніл)-3-(4-метокси-б-метил-1,3і5-триазин-2-ілукарбамід (сульфурон), 1-(2-метоксикарбонілфенілсульфоніл)-3-(4-етокси-б6-метиламіно-1,3,5-триазин-2-іл)карбамід (етаметсульфурон-метил), 1-(2-метоксикарбонілфенілсульфоніл)-3-(4,6-диметилпіримідин-2-іл)карбамід (сульфометурон-метил), 1-(2-метоксикарбонілфенілсульфоніл)-3-(4-метокси-б-метил-1,3,5-триазин-2-іл)-3-метилкарбамід (трибенурон-метил), 1-(2-метоксикарбонілбензилсульфоніл)-3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)укарбамід (бенсульфурон-метил), 1-(2)-метоксикарбонілфенілсульфоніл)-3-(4,6-біс--дифторметокси)піримідин-2-ілукарбамід (примісульфурон-метил),
3-(4-етил-б-метокси-1,3,5-триазин-2-іл)-1-(2,3-дигідро-1,1-діоксо-2-метилбензої|р|гіофен-7- сульфоніл)карбамід (див. ЕР-А-79683), 3-(4-етокси-6-етил-1,3,5-триазин-2-іл)-1-(2,3-дигідро-1,1-діоксо-2-метилбензої|Б|тіофен-7- сульфоніл)карбамід (див. ЕР-А-79683), 3-(4-метокси-6-метил-3,5-триазин-2-іл)-1-(2-метоксикарбоніл-5-йод-фенілсульфоніл)карбамід і, відповідно, -натрієва сіль (йодосульфурон-метил і, відповідно, його натрієва сіль див. УМО 92/13845) або лежачий в основі кислоти йодосульфурон або його солі,
ОРХ-66037, трифторсульфурон-метил (див. Брайтон Кроп Прот. Конф. - Уідс - 1995, стор. 853),
Сад-277476 (Оксасульфурон. Див. Брайтон Кроп Прот. Конф. - Уідс - 1995, стор.79), складний 2-І|3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)ууреїдосульфоніл|-4-метил-сульфоніламідометил-метилефір бензойні кислоти (див. УМО 95/10507),
М,М-диметил-2-І3-(4,6-диметоксипіримідин-2-ілууреїдосульфоніл-4-форміламінобензамід (див. РСТ/ЕР 95/01344);
Аг) тієнілсульфонілкарбаміди і їх солі, наприклад, 1-(2-метоксикарбонілтіофен-3-ілсульфоніл)-3-(4-метокси-б6-метил-1,3,5-триазин-2-ілукарбамід (тифенсульфурон-метил);
А4) похідні сульфондіаміду і їх солі, наприклад, 3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-1-(М-метил-М-метилсульфоніламіносульфоніл)карбамід (амідосульфурон) і структурні аналоги (див. ЕР-А-131258 і Ц. Пфл. Кранкх., Пфл. Шутц, спеціальний випуск
ХІЇ, 489-497(1990)), циклосульфомурон, тобто 1-(2-(циклопропілкарбоніл-фенілсульфамоїл-3-(4,6-диметокси-піримідин-2- іл)у-карбамід (ЕР 463287);
Аб) алкоксифеноксисульфонілкарбаміди і їх солі, як вони описані в ЕР-А-0342569, переважно 3-(4,6- диметоксипіримідин-2-іл)-1-(2-етоксифенокси)-сульфонілкарбамід, або його солі (етоксисульфурон).
При заміні атома водню (точніше, протону) у групі сульфонаміду -«502МН- або, при необхідності, інших групах кислими атомами водню, наприклад, карбоксигрупами, сульфонілкарбаміди можуть утворювати катіонні солі, призначені для сільського господарства. Ці солі є, наприклад, солями металів, переважно лужних або лужно-земельних, зокрема натрію і калію, або солями амонію або також солями амонію, заміщеними до чотирьох органічних залишків.
Шляхом приєднання придатної неорганічної або органічної кислоти, як, наприклад, НСІ, НВг, Н25О», або
НМО»з, а також щавлевої кислоти або сульфонових кислот до основної групи, як, наприклад, аміно або алкіламіно, можуть утворюватися сульфонілкарбамідні сполуки, а також солі. Придатні замісники, як, наприклад, групи сульфонової або карбонової кислоти, можуть утворювати також внутрішні солі з їх боку з протонованими групами, такими як аміногрупи. Солі включають заявлені застосовувані сульфонілкарбаміди, поки не згадано інше, і можуть застосовуватися аналогічно.
Переважно придатні такі сульфонілкарбаміди, такі як хлорсульфурон, хлоримурон-етил, метсульфурон- метил, триасульфурон, циносульфурон, просульфурон, етаметсульфурон-метил, сульфометурон-метил, трибенурон-метил, бенсульфурон-метил, примісульфурон-метил, йодосульфурон-метил, трифторсульфурон-метил, оксасульфурон, складний метиловий ефір 2-І3-(4,6-диметоксипіримідин-2- ілууреїдосульфоніл|-4-метилсульфоніламідометил бензойні кислоти, М,М-диметил-2-|3-(4,6- диметоксипіримідин-2-ілууреїдосульфоніл|-4-форміламінобензамід, тифен-сульфурон-метил, амідосульфурон, етоксисульфурон і їх солі, зокрема хлорсульфурон, хлоримурон-етил, метсульфурон- метил, триасульфурон, циносульфурон, просульфурон, етаметсульфурон-метил, сульфометурон-метил, трибенурон-метил, бенсульфурон-метил, примісульфурон-метил, йодосульфурон-метил-натрій, трифторсульфурон-метил, складний метилефір 2-І3-(4,6бдиметоксипіримідин-2-іл)ууреїдосульфоніл)-4- метилсульфоніламідо-метил бензойної кислоти, М,М-диметил-2-|3-І(4,6-диметоксипіримідин-2- іл)ууреїдосульфоніл|-4-форміламінобензамід, тифенсульфуронметил, амідо-сульфурон, етоксисульфурон і їх солі.
Гербіцидні активні речовини з ряду сульфонілкарбамідів містяться в композиціях, що заявляються, наприклад, у кількостях від 0,1 до 5О0ваг.9о, переважно від 0,1 до 20ваг.бо, зокрема, 0,2 до 5ваг.9о по відношенню до ваги композиції.
Придатними гербіцидами типу заміщених похідних феноксипропіонової кислоти (по відношенню до компонента бБ)) є, наприклад:
ВІ) похідні фенокси-фенокси- і бензилокси-фенокси-карбонової кислоти, наприклад, складний метиловий ефір 2(4-(2,4-дихлорфенокси)-фенокси)-пропіонової кислоти (диклофоп-метил), складний метиловий ефір 2-(4-(4-бром-2-хлорфенокси)-фенокси)-пропіонової кислоти (див. ОЕ-
А2г601548), складний метиловий ефір 2-(4-(4-бром-2-фторфенокси)-фенокси)-пропіонової кислоти (див. И5-
А4808750), складний метиловий ефір 2-(4-(2-хлор-4-трифторметилфенокси)-фенокси)-пропіонової кислоти (див.
ОЕ-А2г433067), складний метиловий ефір 2-(4-(2-фтор-4-трифторметилфенокси)-фенокси)-пропіонової кислоти (див.
О5-А4808750), складний метиловий ефір 2-(4-(2,4-дихлорбензил)-фенокси)-пропіонової кислоти (див. ОЕ-А-2417487), складний етиловий ефір 4-(4-(4-трифторометилфенокси)-фенокси)-пент-2-енової кислоти, складний метиловий ефір 2-(4--4-трифторометилфенокси)-фенокси)-пропіонової кислоти (див. ОБ-
Аг2г433067), складний бутиловий ефір 2-(4-(4-ціано-2-фторфенокси)-фенокси)-пропіонової кислоти (цигалофолп- бутил, ОЕН-112);
В2) "моноциклічні" похідні гетероарилокси-фенокси-алканкарбонової кислоти, наприклад, складний етиловий ефір 2-(4-(3,5-дихлорпіридил-2-окси)-фенокси)-пропіонової кислоти (див. ЕР-А- 2925), складний пропаргіловий ефір 2-(4-(3,5-дихлорпіридил-2-окси)-фенокси)-пропіонової кислоти (ЕР-А-
складний бутиловий ефір 2-(4-(3,5-дихлорпіридил-2-окси)-фенокси)-пропіонової кислоти (пінфеноп- бутил), складний метиловий ефір 2-(4-(3-хлор-5-трифторметил-2-піридилокси)-фенокси)-пропіонової кислоти (галоксифоп-метил, див. ЕР-А-3890) і інші складні ефіри, а також відповідні активні речовини з О-ряду (галоксифоп-Р), складний етиловий ефір 2-(4-(З-хлор-5-трифторметил-2-піридилокси)-фенокси)-пропіонової кислоти (див. ЕРА-3890), складний пропаргіловий ефір (2Н8)-2-(4-(5-хлор-3-фтор-2-піридилокси)-фенокси)-пропіонової кислоти (клодинафоп-пропаргіл, див. ЕР-А-191736), складний бутиловий ефір 2-(4-(5-трифторметил-2-піридилокси)-фенокси)-пропіонової кислоти (флуазифоп-бутил) і інші складні ефіри, а також відповідні активні речовини з О-ряду (флуазифоп-Р), ізоксапірифоп (НОК-868);
В3) "дициклічні" похідні гетероарилокси-фенокси-алканкарбонової кислоти, наприклад, складний метилефір (етилефір) /2-(4-(б-хлор-2-хіноксалілокси)-фенокси)-пропіонової кислоти і складний тетрагідрофуран-2-ілметиловий ефір (квізалофоп-метил, -етил і -тефурил), а також відповідні активні речовини з О-ряду (квізалофоп-Р), складний метиловий ефір /2-(4-(6б-фтор-2-хіноксалілокси)-фенокси)-складний метиловий ефір пропіонової кислоти (див. Дж. Пест. Сайєнс. Том 10, 61, (1985)), складний ефір 28-2-(4-(6-хлор-2- хіноксалілокси)-фенокси)-пропіонової кислоти і /-2-ізопропіліденамінооксиетиловий складний ефір (пропаквізафоп), складний етиловий ефір 2-(4-(б-хлорбензоксазол-2-іл-окси)-фенокси)-пропіонової кислоти (феноксапроп-етил), його О (ж) ізомер (феноксапроп-Р-етил) і складний етиловий ефір 2-(4-(б-хлорбензтіазол-2-ілокси)-фенокси)-пропіонової кислоти (див. ОБ-А- 2640730).
Кращими придатними похідними феноксипропіонової кислоти є: диклофоп-метил, цигалофоп-бутил, пірифеноп-бутил, галоксифоп-метил, галоксифоп-Р-метил, клодинафоп-пропаргіл, рлуазифоп-бутил, флуазифоп-Р-бутил, квізалофоп-метил або -етил, або -тефурил, квізалофоп-Р-метил або -етил, або -тефурил, пропаквізафоп, феноксапроп-етил, феноксапроп-Р-етил.
Особливо придатні феноксапроп-етил, феноксапроп-Р-етил, клодинафоп-пропаргіл і цигалофоп-бутил.
Якщо гербіцидно активні речовини з ряду феноксипропіонової кислоти присутні в композиціях, що заявляються, їх вміст доцільний, наприклад, у кількості від 0,5 до 5Оваг.9о, переважно від 2 до ЗОваг.9о, зокрема, від 5 до 15ваг.9о феноксипропіонової кислоти (похідної) щодо ваги композиції.
Як компонента Б) у композиціях кращі також захисні засоби, що узгоджуються з точки зору доцільності і, як правило, відомим фахівцю способом з окремими або декількома з активних речовин, що є в наявності.
Загалом, як захисні засоби приймаються в розрахунок, наприклад, такі активні речовини: (а) сполуки типу дихлорфенілпіразолін-З-карбонової кислоти, переважно такі сполуки, як складний етиловий ефір 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-(етоксикарбоніл)-5-метил-2-піразолін-3-карбонової кислоти (51-1) ("Мефенпір-діетил", РМ, див. 781-782), і родинні сполуки, такі як описані в УМО 91/07874; (Б) похідні дихлорфенілпіразолкарбонової кислоти, переважно такі сполуки, як складний етиловий ефір 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-метил-піразол-З-карбонової кислоти (51-2), складний етиловий ефір 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-ізопропіл-піразол-З-карбонової кислоти (51-3), складний етиловий ефір 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-(1,1-диметил-етил)піразол-З-карбонової кислоти (51-4), складний етиловий ефір 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-феніл-піразол-З-карбонової кислоти (51-5) і родинні сполуки, такі як описані в ЕР-А- 333 131 і ЕР-А-269 806; (с) сполуки типу триазолкарбонової кислоти, переважно такі сполуки, як фенхлоразол (-етиловий складний ефір), тобто складний етиловий ефір 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-трихлорметил-(1Н)-1,2,4-триазол-3- карбонової кислоти (51-6) і родинні сполуки ЕР-А-174 562 і ЕР-А-346 620); (4) сполуки типу 5-бензил- або 5-феніл-2-ізоксазолін-З-карбонової кислоти, або 5,5-дифеніл-2- ізоксазолін-3-карбонової кислоти переважно такі сполуки, як складний етиловий ефір 5-(2,4-дихлорбензил)- 2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (51-7) або складний етиловий ефір 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (51-8) і родинні сполуки, як вони описані в УМО 91/08202, відповідно, складний етиловий ефір 5,5- дифеніл-2-ізоксазолінкарбонової кислоти (51-9) ("Ізоксадифен-етил") або складний -п-пропіловий ефір (51- 10) або складний етиловий ефір 5-(4-фторфеніл)-5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (51-11), як вони описані в німецькій заявці на патент (М/О-А-95/07897); (є) сполуки типу 8-хіноліноксиоцтової кислоти (52), переважно (5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти- (1-метил-гексо-1-ил)у-складний ефір (загальне найменування "Клоквінтоцет-мексил" (52-1) (див. ПМ, стор.263-264) (Б-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти-(1,3-диметил-бут-1-ил)-складний ефір (52-2), (Б5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти-4-аліл-окси-бутиловий складний ефір (52-3), (Бб-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти-1-алілокси-проп-2-іл-складний ефір (52-4), етиловий складний ефір (5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти (52-5), метиловий складний ефір (5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти (52-6), аліловий складний ефір (5-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти (52-7), (Бб-хлор-8-хінолінокси)-оцтовоїкислоти-2-(2-пропіліден-імінокси)-1-етиловий складний ефір (52-8), (б-хлор-8-хінолінокси)-оцтової кислоти-2-оксо-проп-1-іл складний ефір (52-9) і родинні сполуки, такі як описані в ЕР-А-86750, ЕР-А-94349 і ЕР-А-191736 або ЕР-А-0 492366; () сполуки типу (5-хлор-8-хінолінокси)у-малонової кислоти, переважно такі сполуки, як діетиловий складний ефір (5-хлор-8-хінолінокси)-малонової кислоти, діаліловий складний ефір (5-хлор-8-хінолінокси)- малонової кислоти, метил-етиловий складний ефір (5-хлор-8-хінолінокси)-малонової кислоти і родинні сполуки, такі як описані в ЕР-А-0582198; (9) активні речовини типу похідних феноксиоцтової і, відповідно, пропіонової кислоти і, відповідно, ароматичні карбонові кислоти, як, наприклад, 2,4-дихлорфеноксиоцтової кислоти (складний ефір) (2,4-0),
складний 4-хлор-2-метил-фенокси-пропіоновий ефір (мкопроп), МСРА або 3,6-дихлор-2-метокси-бензойна кислота (складний ефір) (дикамба); (п) активні речовини типу піримідину, які застосовуються для рису як діючі на грунт захисні засоби як, наприклад, "Фенхлорим" (ПМ, стор.512-511) (-4,6-дихлор-2-фенілпіримідин), який відомий як захисний засіб від преціалхлору для посіяного рису; () активні речовини типу дихлорацетаміду, які часто застосовуються як попередні захисні засоби (захисні засоби, які діють на грунт), як, наприклад, "Дихлормід" (ПМ, стор.363-364) (-М,М-діаліл-2,2-дихлорацетамід), "в-29148" (-3-дихлорацетил-2,2,5-триметил-1,3-оксазолідин фірми Штауффер). "Беноксакор" (ПМ, див. 102-103) (-4-дихлорацетил-3,4-дигідро-3-метил-2|Н-1,4-бензоксазин). "ппПГг-1292" (-М-аліл-М-К(1,3-діоксолан-2-іл)у-метил|-дихлорацет-амід фірми ППГ Індастріз), "ДК-24" (-М-аліл-М-К(аліламінокарбоніл)-метил|-дихлорацет-амід фірми Сагро-Кем), "АД-67" або "МОН 4660" (-3-дихлорацетил-1-окса-3-аза- спіро(4,5|декан фірми Нітрокемія і, відповідно,
Монсанто), "Диклонон" або "БАС 145138" або "ЛАБ145138" («З3-дихлорацетил-2,5,5-триметил-1,3- діазабіцикло(|4.3.О|нонан фірми БАСФ) і "Фурилазол" або "МОН 13900" (див. ПМ, 637-638) (-(85)-З-дихлорацетил-5-(2-фурил)-2,2- диметоксазолідин); (К) активні речовини типу похідних дихлорацетону, наприклад, "МГ 191" (КАС-РЕГ. М 96420-72-3) (-2-дихлорметил-2-метил-1,3-діоксолан фірми Нітрокемія), який відомий як захисний засіб для кукурудзи; (І) активні речовини типу оксимін-сполук, відомі як насінна протрава, наприклад, "Оксабетриніл" (ПМ, див. 902-903) (-(2)-1,3-діоксолан-2-ілметоксіміно(феніл)ацетонітрил), як протрава-захисний засіб для проса від метолахлору. "Флуксофенім" (ПМ, див. 613-614) (-1-(4-хлорфеніл)-2,2,2-трифтор-1-етанон-О-1,3-діоксолан-2- ілметил)-оксим, як протрава-захисний засіб для проса від метолахлору, і "Ціометриніл" або "-СОС1А-43089" (ПМ, див. 1304) (-(2)-ціанометоксіміно(феніл)ацетонітрил), відомий як протрава-захисний засіб для проса від метолахлору; (т) активні речовини типу складного ефіру тіазолкарбонової кислоти, відомі як насінна протрава, наприклад, "Флуразол" (ПМ, див. 590-591) («складний бензиловий ефір 2-хлор-4-трифторметил-1,3-тіазол-5- карбонової кислоти), який відомий як протрава-захисний засіб для проса від алахлору і метолахлору; (п) активні речовини типу похідних нафталіндикарбонової кислоти, відомі як насінна протрава, наприклад, "Нафталік ангідрид" (ПМ, див. 1342) (хангідрид 1,8-нафталіндикарбонової кислоти), відомий як протрава-захисний засіб для кукурудзи від тіокарбаматних гербіцидів; (о) активні речовини типу похідних хроманооцтової кислоти як, наприклад, "КЛ 304415" (КАС РЕГ. номер 31541-57-8) (-2-(4-карбокси-хроман-4-іл)у-оцтова кислота фірми Амерікен ціанамід), який відомий як захисний засіб для кукурудзи від імідазолінонів; (р) активні речовини, які поряд з гербіцидною дією на бур'яни захищають культурні рослини, такі як рис, як, наприклад, "Димепіперате" або "М Ігрек-93" (ПМ, стор.404-405) (- складний -5-1-метил-і-фенілетиловий ефір піперидин-1-тіокарбонової кислоти), відомий як захисний засіб для рису від гербіцидів молінатів, "Даїмурон" або "СК 23" (ПМ, див. 330) (-1-(1-метил-1-фенілетил)-З-р-толілкарбамід), відомий як захисний засіб для рису від гербіциду імазосульфурону, "Кумілурон" - "Джисі-940" (-3-(2-хлорфенілметил)- 1-(1-метил-1-фенілетил)-карбамід, див. УР-А-60087254), відомий як захисний засіб для рису від деяких гербіцидів, "Метоксифенон" або "НК 049" (53,3'-"диметил-4-метокси-бензофенон), відомий як захисний засіб для рису від деяких гербіцидів, "КОБ" (-1-бром-4-(хлорметилсульфоніл)-бензол) (КАС-Рег. М 54091-06-4 фірми Куміай), який відомий як захисний засіб для рису від деяких гербіцидів; (а) М-ацилсульфонаміди за формулою (553) і їх солі,
Гі ке 91 о т те чи (53) т і! о. ех як вони описані в УМО-А-97/45016; () аміди ацилсульфамоїлбензойної кислоти за загальною формулою (54), при необхідності також у формі солей, о г - те 2 о ше 8-м- ЦЕ З іт , р: о | х - е (54)
як вони описані в міжнародній заявці М РСТ/ЕРО98/06097, і (5) сполуки за формулою (55), я а рот 7 т як вони описані в МУО-А 98/13 361, включаючи стереоізомери і застосовні в сільському господарстві солі.
Особливий інтерес серед перелічених захисних засобів представляють мефенпір-діетил (51-1), ізоксадифен-етил (51-9) і клоквінтоцет-мексил (52-1), особливо (51-1) або (51-9) у композиціях із сульфонілкарбамідом як гербіцидною активною речовиною, також як єдиною активною речовиною, або, особливо також (51-1) або (51-9) у композиціях, які містять сульфонілкарбамід і як інша гербіцидна активна речовина феноксапроп-етил або феноксапроп-Р-етил, і, особливо також (52-1) у композиціях, які містять сульфонілкарбамід, і як інша гербіцидна активна речовина клодинафоп-пропаргіл.
Якщо немає даних у спеціальних джерелах, то згадані активні речовини описані, як правило, у посібнику "Зе Пестициде Меньюел", 11 видання, Зе Брітиш Кроп Протекши Каунсіл енд зе Ройял Сос. оф
Кемістри, 1997 і в процитованій там літературі.
Вагове співвідношення гербіцидних компонент а) або, при необхідності, гербіцидних компонент а) і б) до захисних засобів серед компонент Б) може варіювати в широких межах, наприклад, у межах від 1:200 до 2001, переважно 1:100 до 10071, краще від 1:20 до 201, найкраще від 1:10 до 101.
Захисні засоби, переважні в композиціях, що заявляються, переважно містяться в кількостях від 0,1 до 4Оваг.9о, особливо від 0,1 до 15ваг.95, найкраще від 1 до 5ваг.9о по відношенню до ваги композиції.
Компоненти активних речовин Б) і, відповідно, суміші активних речовин Б) вносяться в композиції, що заявляються, як правило, у кількостях від 0,1 до бОваг.9о, краще від 0,1 до 5О0ваг.9о, краще від 0,5 до
ЗОваг.9о, найкраще від З до 20ваг.9о.
Вміст компонентів а) і Б) і, при необхідності, інших активних речовин комбінації (загальний вміст активних речовин) знаходиться в області від 0,1 до бОваг.9о, краще 0,6 до 5О0ваг.9о, краще від 2,5 до 25ваг.9о, найкраще від 7 до 20ваг.9о.
Як органічні розчинники (компонента с)) приймаються у розрахунок, наприклад: 1. В істотній мері неполярні розчинники, такі як: - ароматичні вуглеводні, похідні бензолу, як, наприклад, толуол, ксилоли, мезитилен, діїізопропіленбензол і його більш високі гомологи, індан і похідні нафталіну як 1-метилнафталін, 2- метилнафталін; - аліфатичні вуглеводні, як, наприклад, пентан, гексан, октан, циклогексан, відповідні мінеральні масла аліфатичного або ізопарафінового ряду, як розчинники з Ф Ексол О-ряду і Ф Ізопроп-ряду фірми Екссон, - суміші ароматичних і аліфатичних вуглеводнів, як, наприклад, відповідні "ароматичні" мінеральні масла, такі як мінеральні масла з Ф Сольвессо-ряду (Екссон), - галогеновані аліфатичні вуглеводні, такі як метилен-хлорид, галогеновані ароматичні вуглеводні, такі як хлорбензол, дихлорбензоли; 2. Полярні ліпофільні розчинники, такі як: - масла, наприклад, масла рослинного або тваринного походження, такі як змішані або уніфіковані, складні ефіри гліцерину жирних кислот (найбільше - тригліцериди) або складні ефіри гліколей жирних кислот, відповідно, переважно на основі насичених і/або ненасичених жирних кислот, що мають від 8 до 24 атомів вуглецю, особливо від 12 до 22 атомів вуглецю, наприклад, кукурудзяне, рапсове, соняшнікове, бавовняне, лляне, соєве, кокосове, пальмове, будякове і касторове масло, - складні ефіри з групи насичених або ненасичених аліфатичних карбонових кислот (складні ефіри монокарбонової кислоти), переважно складні ефіри аліфатичних карбонових кислот, що містять від 1 до 24 атомів вуглецю і алканолів, що містять від 1 до 22 атомів вуглецю, особливо а) складні (С1-Св)алкілові ефіри (С1-С7)алканкарбонової кислоти, такі як складний ефір оцтової кислоти, р) масляні насичені або ненасичені складні (С1-Св)алкілові ефіри (Св-Сгг) жирних кислот, такі як складні алкілефіри каприлової кислоти, капринової кислоти, лауринової кислоти, пальмітинової кислоти, стеаринової кислоти, масляної кислоти, лінолевої кислоти, ліноленової кислоти, переважно такої, що містить, відповідно, від 1 до 8 атомів вуглецю у спиртовій частині, і похідні рослинних і тваринних масел, як складний (С1-Св)алкіловий ефір рапсової кислоти, переважно складний метилефір рапсової кислоти (- "складний метилефір рапсового масла") і складний етилефір рапсової кислоти (- "складний етилефір рапсового масла"), - складні ефіри ароматичних карбонових кислот, такі як складний (С1-Сіг)далкіловий ефір фталевої кислоти, зокрема, складний (С«-Св)алкіловий ефір фталевої кислоти або складні ефіри інших органічних кислот, - складні ефіри інших органічних кислот як складний ефір алкілфосфонової кислоти, наприклад, складний ді-КС1-Сіг)алкіл|- і/або -циклоалкілі| ефір (С1-Сів)алкіл| фосфонової кислоти, переважно складний ді-КСі-Сіг)алкіл| ефір ((Са-Сів)алкіл| фосфонової кислоти, особливо складний біс-(2-етилгексил)-ефір октанфосфонової кислоти (Хоу С 4326 фірми Кларіант); 3. Суміші згаданих у п.п. 1 і/або 2 розчинників; 4. Суміші одного або декількох згаданих у п.п. 1 і 2 розчинників і побічної домішки, тобто менше ніж 5Оваг.оо, переважно менше, ніж ЗОваг.9о, найменше ніж 15ваг.95 полярного апротичного або протичного розчинника, такого як - ефір, такий як тетрагідрофуран (ТГФ), діоксан, алкіленгліколь моноалкіл-діалкілефір, такий як, наприклад, пропілен-глікольмонометилефір, пропіленглікольмоноетилефір, етилен-глікольмонометилефір,
або -моноетилефір, диглімів або тетраглімів; - аміди, такі як диметилформамід (ДМФ), диметилацетамід і М- алкілпіролідон, наприклад, М-метил- піролідон (НМП); - кетони, такі як ацетон; - нітрили, такі як ацетонітрил, пропілнітрил, бутиронітрил і бензо-нітрил; - сульфоксиди і сульфони, такі як диметилсульфоксид (ДМСО) і сульфолан; - одно або багатоатомні спирти, що містять переважно від 1 до 12 атомів вуглецю, такі як метанол, етанол, пропанол, ізопропанол, н-, ізо-, сек- і трет-бутанол, н-гексанол, н-октанол, н-деканол, н-додеканол, етиленгліколь і гліцерин.
При виборі або додаванні полярного розчинника кращі такі, в яких або в їх суміші з іншими органічними розчинниками сульфонілкарбамід є малорозчинним.
Як кращі розчинники приймаються в розрахунок: - ароматичні розчинники, одержані від бензолу, такі як ксилол, мезитилен, індан, діззопропіленбензол і більш високі гомологи, а також суміші ароматичних вуглеводнів, що містить від 6 до 16 атомів вуглецю, з Ф
Сольвессо-ряду Екссон, як, наприклад, Сольвессо Ф 100 (точка конденсації 162-1777"С), Сольвессо ФО 150 (точка конденсації 187-2077"С) і Сольвессо Ф 200 (точка конденсації 219-282"7С), або суміші згаданих розчинників, - неароматичні розчинники, наприклад, аліфатичні і ізопарафінові розчинники Ф Екссоль Д- і Ф Ізопор- ряду фірми Екссон, у суміші з ароматичними розчинниками; - масла рослинного походження, такі як складні ефіри гліцерину жирної кислоти, що мають від 8 до 22 атомів вуглецю, переважно від 12 до 22, особливо 18 атомів вуглецю у частині жирної кислоти, наприклад, рапсовому масла, - складні (Сі-Св)алкілові ефіри (Св-Сгг)ужирних кислот, такі як складний алкіл ефір каприлової, капринової, лауринової, пальмітинової, стеаринової, масляної, лінолевої, ліноленової кислоти і складний (С1-Св)алкіловий ефір рапсової кислоти, переважно складний метилефір рапсової кислоти (- "складний метилефір рапсового масла"), переважно складний етилефір рапсової кислоти (- "складний етилефір рапсового масла"), особливо в суміші з ароматичним розчинником.
Особливо кращими розчинниками є: - ароматичні розчинники, одержані від бензолу, такі як ксилол, мезитилен, індан, діізопропілбензол. - ароматичні розчинники з суміші ароматичних вуглеводнів, що містить від б до 16 атомів вуглецю, наприклад, продукти з Ф Сольвессо-ряду Екссон, як, наприклад, Сольвессо Ф 100 (точка конденсації 162- 17776), бСольвессо Ф 150 (точка конденсації 187-207"С) і Сольвессо Ф 200 (точка конденсації 219-28275), або суміші згаданих розчинників, - суміші з неароматичних і ароматичних розчинників, наприклад, суміші з аліфатичних і ізопарафінових розчинників з Ф Екссоль О- і Ф Ізопор-ряду фірми Екссон і ароматичних розчинників, таких як вищезгадані ароматичні розчинники на базі бензолу або суміші ароматичних вуглеводнів, як продуктів 3 Ф Сольвессо- ряду; - складні (Сі-С4)алкілові ефіри (Св-Сгг)ужирних кислот, такі як складний алкілефір каприлової, капринової, лауринової, пальмітинової, стеаринової, масляної, лінолевої, ліноленової кислоти і складний (С1-Са4)алкіловий ефір рапсові кислоти, переважно складний метилефір рапсової кислоти (- "складний метилефір рапсового масла"), переважно складний етилефір рапсової кислоти (- "складний етилефір рапсового масла"), особливо також такі у суміші з одним із згаданих ароматичних розчинників.
Загальна частина розчинників знаходиться, наприклад, в області від 5 до 95ваг.9о, переважно від 10 до 9Оваг.95, особливо від 40 до 8Оваг.95 по відношенню до ваги композиції.
В якості емульгатора (компонента 4)) розглядаються окремо або в комбінації один з одним, насамперед
ПАР, які розчинні у відповідному розчиннику.
Застосовувані згідно з винаходом неіонні ПАР можуть бути такими: - етоксильовані насичені і ненасичені аліфатичні спирти, переважно етоксильовані жирні спирти, що містять від 8 до 24 атомів вуглецю в алкіловому залишку і від 1 до 100, зокрема від 2 до 50 етиленокси- одиниць (ЕС) у полігліколевій частині, наприклад, етоксильований ізотридециловий спирт, спирт кокосового масла, олеїловий спирт, стеариловий спирт, спирт тваринних жирів, переважно етоксильовані ізотридецилові або олеїлові спирти зі ступенем етоксилювання від 2 до 20, переважно від З до 8 ЕО, наприклад, ПАР з Ф Генаполь-!Ікс- і, відповідно, Генаполь-О-ряду фірми Кларіант, - кінцеві етерифіковані етоксильовані, насичені і ненасичені аліфатичні спирти, переважно кінцеві з алкілом, що містить від 1 до б атомів вуглецю, зокрема етерифіковані метилом, етилом, н- і ізо-пропілом, н, ізо-, сек- і трет-бутилом етоксильовані жирні спирти, що містять від 8 до 24 атомів вуглецю в алкіловому залишку і від 17 до 100, зокрема від 2 до 50 етиленокси-одиниць (ЕС) у поліетиленгліколевій частині, наприклад, кінцеві етерифіковані метилом, етилом, н- і ізо-пропілом, н-, ізо-, сек- і трет-бутилом етоксильовані ізотридецилові або олеїлові спирти зі ступенем етоксилювання від 2 до 20, переважно від З до 8 ЕО, наприклад, ПАР з Ф Генаполь-іІкс-алкілефірного і, відповідно, Генаполь-О-алкілефірного ряду фірми Кларіант, переважно Генаполь-Іко-060-метилефір, - етоксильовані арилалкілфеноли, переважно тристирилфеноли із середньою довжиною ланцюга ЕО в області від 10 до 80 ЕО, переважно від 16 до 40 ЕО, як, наприклад, запропоновані Родіа продукти Ф
Сопрофор БСУ, Сопрофор СіїІгрек/в8, Сопрофор С/25 або Сопрофор С/40-П, - етоксильовані алкілфеноли з одним або декількома алкіловими залишками, наприклад, від 1 до 12 атомів вуглецю, переважно нонілфеноли, наприклад, з Ф Аркопал-Н ряду фірми Кларіант зі ступенем етоксилювання від 2 до 40 ЕО, переважно від 4 до 15 ЕО, - етоксильовані оксижирні кислоти, переважно похідні касторового масла зі ступенем етоксилювання від до 80 ЕО, переважно 30 до 40 ЕО, як, наприклад - Емульсоген ЕЛ і Емульсоген ЕЛ 400 від фірми
Кларіант, - ПАР з групи етоксильованих складних сорбітанових ефірів, наприклад, б Альтплюс 309 ф (ІСІ),
- блок-співполімери з етиленоксиду (ЕС) і пропіленоксиду (ПО) з різною довжиною ланцюга, наприклад, з молекулярною вагою одиниці пропіленоксиду від 200 до 10000, переважно від 1000 до 4000, причому поліетиленгліколева частина складає переважно від 10 до 80 вагових відсотків, наприклад, неіонні ПАР із серії Ф Плуронік (БАСФ), як Плуронік 1 і Плуронік ПЕ, або Ф Синперонік (Юнігема), як Синперонік ПЕ П 75 і
Синперонік ПЕ Л 121, - продукти конденсації з ЕО-ПО-блок-співполімерів і етилендіаміну, наприклад, з молекулярною вагою одиниці поліпропіломеноксиду від 200 до 10000, переважно від 2000 до 6000, причому поліетиленгліколева частина складає переважно від 10 до 80 відсотків за вагою, наприклад, неіонні ПАР із серії Ф Плуронік Т (БАСФ) або Ф Синперонік Т (Юнігема), як Є Синперонік Т 707 або є Синперонік Т 908.
Хімічна стабільність сульфонілкарбамідів таких, що міститься або містяться, може варіюватися в залежності від типу внесеного емульгатора. Часто спостерігалося, що застосування ПАР з блокованою гідроксифункцією підвищує стабільність. Ця обставина справи підтверджується також прикладами виконання (див. далі внизу). Таким чином, для композицій, в яких, наприклад, міститься метилефір Ф
Генаполь Іксо-060 (див. таблицю 1, приклади 7 і 8), після збереження при 35"С від З до 4 місяців не спостерігається ніякого, або тільки незначне («595) хімічне розкладання сульфонілкарбамідів (тут йодосульфурон-метил-натрій). Навпроти, при рівних умовах збереження з'являється від 10 до 1595 розкладання, якщо як емульгатор не використовується блокируюча кінцеву групу ПАР, як ФО Генаполь Ікс- 060 (приклад 4) або є Генаполь О-050 (приклад 10). При збереженні при температурі навколишнього середовища (від 20 до 25"С) останні з двох композицій також є, зрозуміло, стабільними в збереженні. Таким чином, композиції типу 4 або 12 навіть після 18-місячного збереження при цьому діапазоні температур ще містять активні речовини в повному об'ємі.
Частина емульгатора (компоненти 4а)) лежить, наприклад, в області від 0,5 до 40ваг.9о, переважно від 0,5 до 20ваг.95, особливо від 5 до 15ваг.9о, по відношенню до ваги композиції.
Для поліпшення дієвості емульсії можуть додатково додаватися іонні, переважно маслорозчинні іонні
ПАР. В якості іонних ПАР, наприклад, придатні: - солі від алкіларилсульфонових кислот з лінійними або такими, що розгалужуються, алкільнимі ланцюгами, - часткові складні ефіри фосфорної кислоти або часткові складні ефіри сірчаної кислоти, відповідно, етоксильованих ди- і тристирилфенолів, відповідно, по мірі необхідності як вільні кислоти або солі, наприклад, солі лужного металу, зі ступенем етоксилювання від 6 до 16; наприклад: - фосфатовані етоксильовані тристирилфеноли, які мають, наприклад, ЕО від 5 до 20, переважно 16 ЕО (2 Српрофор ФЛ, Родіа), - фосфатовані етоксильовані алкілфеноли (часткові складні ефіри) або їх солі, наприклад, Ф Сопрофор
ПА 17,19,21 або 23 або МБ і, відповідно, солі калію 25 2 Сопрофор ПС 17, 19, 21 або 23; - сульфатовані етоксильовані дистирилфеноли, які переважно мають ЕО від 5 до 15, наприклад, Ф
Сопрофор ДСС 4, 5, 7 або 15; - сульфатовані етоксильовані тристирилфеноли, які переважно мають ЕоО від 5 до 20, особливо ЕО, що дорівнює 16, наприклад, Ф Сопрофор 4 Д 384.
Кращі солі лужних і лужно-земельних металів алкілбензолсульфонових кислот, зокрема, кальцієва сіль додецилбензолсульфонової кислоти (Ф Фенілсульфонат ЦА, є Фенілсульфонат ЦАЛ (обидві - фірми
Кларіант) або Ф Емкол П 18.60, Ф Емкол П 58.60 (обидві - Вітко)).
Частина іонного емульгатора (компоненти є)) лежить, наприклад, в області від 0 до 20ваг.9о, переважно від О до 10ваг.9о, особливо від 0,1 до 10ваг.9о по відношенню до ваги композиції.
Переважно відношення ваги компонент а)-б0) до компонентів а)не) знаходиться в області від 10:1 до 1:100, особливо від 2:1 до 1:50, зовсім особливо від 1:1 до 1:5.
Для контролю характеру седиментації диспергованого сульфоніл-карбаміду композиції містять переважно загусник і/або тиксотропний засіб (компонента 7). При цьому приймаються в розрахунок синтетичні або природні мінеральні продукти і/або органічні реологічні добавки, особливо такі, які придатні для неводних композицій.
З класу мінеральних загусників приймаються в розрахунок чисті кремнієві кислоти, наприклад, типу Ф
Сипернат, 2 Вессалон або б Аеросил фірми Дегусса, або суміш окислів, наприклад, силікати магнію- алюмінію, як атапульгіт Ф Аттагель 40, Аттагель 50 фірми Енгельгард або магнієві шаруваті силікати, як бентоніт або гекторит. Особливо придатні, наприклад, органічно модифікований гекторит, як Ф Бентоун 27,
Бентоун 34 або Бентоун 38, які виробляються фірмою Реокс.
Інші придатні органічні добавки для впливу на реологічні властивості композиції є загусниками і/або тиксотропними засобами з групи певних поліамідів, як 9 Тикса СР, Ф Міксатрол СР 100 або є Міксатрол
ТОР, а також поліефіри як Ф Тиксатрол 289; всі продукти Реокс. Продукти на основі касторового масла, як
Ф Тиксиція Е, Є Тиксейн Р, б Тиксатрол СТ або Ф Тиксатрол ГОСТ, також фірми Реокс, виявилися особливо ефективними для запобігання седиментації сульфонілкарбамідів.
Композиції можуть вироблятися без компоненти Її) і в одиничних випадках, в залежності від концентрації і тенденції до седиментації сульфонілкарбамідів, є також досить стабільними. Переважно використовувані кількості загусника і тиксотропних засобів залежать від відповідної сполуки суміші розчинник-ПВА і лежать, як правило, в області від 0,1 до 1Оваг.9о, особливо від 0,2 до 5ваг.9о, особливо переважно від 0,5 до 2,Оваг.9о, по відношеню до ваги композиції.
Згадані добавки композиції, такі як ПАР, розчинник і інші добавки є звичайними або відомими допоміжними засобами й описуються, наприклад, у |ІВіннакер-Кюхлер, "Хеміше технологіє", том 7, видавництво К. Хаузера, Мюнхен, 4 видання, 1986; Ван Валькенбург, "Пестициде формулейшенс", Марсель
Деккер, Нью-Йорк, 1973; Уоткінс, "Хендбук оф Інсектициде Дасть Дилюентс енд Керріерс", 2 видання,
Дерленд Букс, Колдуелл, Нью-Йорк; Г. ван Ольфен, "Інтродакшн ту Клей Колоїд Кемістрі"; 2 видання, Дж.
Вілі енд Сане, Нью-Йорк; Мерсден, "Сольвенте Гайд", 2 видання, Інтерсайєнс, Нью-Йорк, 1950; Мак-Кученс "Детерджентс енд Емульсіфайєрс Енньюел", МК Пабл. Корп., Рідідживуд, Нью-Йорк; Сіслі енд Вуд
"Енсайклопідіа оф Серфіс Ектів Еджентс", Кім. Пабл. До. Інк, Нью-Йорк, 1964; Шенфельдт "Гренцфлехенактиве Етиленоксидаддукте", Вісс. Ферлаггезелльшафт, Штутгарт, 1976).
Іншими джерелами є матеріали і проспекти відповідних виробників і торгових фірм. Препарати відрізняються, наприклад, тим, що містять а) від 0,1 до 5Оваг.9о, переважно від 0,1 до 20ваг.95, особливо від 0,2 до 5ваг.9о одного або декількох сульфонілкарбамідів,
Б) від 0,1 до бОваг.9о однієї або декількох активних речовин, які частково або цілком розчинені в компоненті с), наприклад, від 0,5 до 5Оваг.9о, переважно від 2 до ЗОваг.9о, особливо від 5 до 15ваг.9о одного або декількох гербіцидів, наприклад, похідних феноксипропіонової кислоти, або від 0,1 до 40ваг.9о, переважно від 0,1 до 20ваг.9о, особливо від 0,1 до 5ваг.95 одного або декількох захисних засобів або від 0,6 до бОваг.95, переважно від З до 5Оваг.95, особливо від 5,1 до 15ваг.95 суміші з від 0,5 до 5Оваг.9ю, переважно від 2 до ЗОваг.95, особливо від 5 до 10ваг.9о гербіциду, наприклад, похідної феноксипропіонової кислоти і від 0,1 до 40ваг.95, переважно від 0,1 до 20ваг.95, особливо від 0,1 до 5ваг.95 захисних засобів, с) від 5 до 95ваг.9о, переважно від 10 до 9Оваг.95, особливо від 40 до 80 ваг.9о органічного розчинника або суміші розчинників, а) від 0,5 до 40ваг.9о, переважно від 0,5 до 20ваг.9о, особливо від 5 до 15ваг.9о одного або декількох неіонних емульгаторів, є) від О до 20ваг.95, переважно від 0 до 10ваг.9о одного або декількох іонних емульгаторів,
У від 0 до 10ваг.95, переважно від 0,1 до 1Оваг.95, особливо від 0,2 до 5ваг.9о одного або декількох загусників або тиксотропних засобів, і не містять води або містять її до 20 вагових відсотків, переважно не містять води або містять її до 1Оваг.Уо, особливо в розчиненій формі, причому вміст компонентів а) і Б) (загальний вміст активних речовин) лежить в області від 0,1 до бОваг.9о, переважно від 0,6 до 5Оваг.95, особливо від 2,5 до 25ваг.90.
Дані по вагових відсотках відносяться при цьому, відповідно, до ваги всього препарату.
Виготовлення заявлених концентратів суспензії які самі є суспензіями, може здійснюватися звичайними способами, які придатні для виробництва суспензій. Відповідно до стандартного методу всі компоненти змішуються і розмелюються в призначених для цього апаратах, наприклад, розмелюються в кульовому млині. Для тонкого розподілу твердих сульфонілкарбамідів доцільні, як правило, розміри зерна 50мкм або менше, переважно 10мкм або менше, особливо від 1 до 5мкм.
Заявлені неводні або маловодні концентрати суспензії уможливлюють виготовлення рідких стабільних препаратів сульфонілкарбамідів зі сприятливими прикладними технічними властивостями. Так само можна виробляти стабільні заявлені препарати для спільної композиції гербіцидних сульфонілкарбамідів і захисних засобів або сульфонілкарбамідів з гербіцидами, як з ряду похідних феноксипропіонової кислоти, разом із застосовуваними для них захисними засобами.
Стабільність композицій чудова в особливих випадках, також при тепловому навантаженні. Виходячи з цього, композиції мають багато сприятливих техніко-прикладних властивостей. При застосуванні концентратів суспензії, при якому вони звичайно розбавляються, насамперед, водою до розпилювальних суспензій з необхідною для застосування концентрацією, у порівнянні з РП-композиціями або ВГ- композиціями одержують порівнянний або навіть поліпшений гербіцидний вплив. Аналогічно для змішаних композицій із захисними засобами або гербіцидами, такими як феноксипропіонати, при необхідності в присутності захисних засобів, спостерігається в порівнянні баковими сумішами окремих композицій сульфонілкарбамідів, захисних засобів, відповідно, феноксипропіонатів і при необхідності захисних засобів такий же хороший або часто навіть підвищений або більш тривалий гербіцидний вплив при рівній вибірковості в культурах.
Предметом винаходу тому також є застосування препаратів, що заявляються, як засобів захисту рослин для боротьби з бур'янами.
При цьому можна діяти таким способом, що розбавляють діючу кількість гербіцидного препарату у вигляді водної суспензії до застосовуваної концентрації і водну суспензію вносять на бур'яни, частини рослин, насіння рослин, площу, на якій рослини повинні рости або знищуватися, або на оброблювану площу корисних рослин, яка повинна захищатися від бур'янів.
У наступних таблицях приведені кілька композицій, які залишаються стабільними при збереженні протягом З місяців при 35"7С і, зокрема, не виявляють розкладання або виявляють незначне розкладання (менше 595) активних речовин (гербіцидів/захисних засобів). Концентрати суспензії були виготовлені шляхом перемішування і перемелювання компонентів у кульовому млині з мішалкою.
У наступних таблицях 1 і 2 указані кількості, включаючи процентні дані, відносяться до ваги, поки немає іншого визначення.
Скорочення в таблицях 1 і 2:
Йодосульфурон ж 3-(4-метокси-б6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)-1-(2-карбокси-5-йод-фенілсульфоніл)- карбамід,
Йодосульфурон-метил-натрій - 3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)-1-(2-метоксикарбоніл-5-йод- фенілсульфоніл)-карбамід-натрієва сіль,
Феноксапроп-Р-етил о -: (Р)-2-І4-(б-хлорбензоксазол-2-іл-окси)-фенокси|-складний етиловий ефір пропіонової кислоти,
Сульфонілкарбамід А1 ж М,М-диметил-2-І|3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)ууреїдосульфоніл|-4- форміламінобензамід,
Сульфонілкарбамід А2 - складний метиловий ефір 2-(3-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)"уреїдосульфоніл- 4-метилсульфоніламідометил-бензойної кислоти,
Мефенпір-діетил - складний етиловий ефір 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-(етоксикарбоніл)-5-метил-2- піразолін-З-карбонової кислоти,
Ізоксадифен-етил - складний етиловий ефір 5,5-дифеніл-2-ізоксазолін-карбонової кислоти,
Ф Сольвессо 150 - мінеральне масло з ароматичними складовими; область кипіння 187-2072С,
Ф Сольвессо 200 - мінеральне масло з ароматичними складовими; область кипіння 219-2822С,
Складний метиловий ефір рапсової кислоти - похідна рапсового масла,
Ф Генаполь Ікс-060 - етоксильований ізотридециловий спирт, що містить 6 ЕО, (фірми Кларіант),
Ф Генаполь Х-060-метилефір - етерифіцьований на кінці метилом Генаполь Х-060,
Ф Генаполь Х-150- етоксильований ізотридециловий спирт, що містить 15 ЕО, (фірми Кларіант),
Ф Генаполь О-050 « етоксильований ненасичений (Ст16-Сів)жирний спирт (переважно олеїловий спирт), що містить 5 ЕО, (фірми Кларіант),
Ф Плуронік Л 121, відповідає Ф Синперонік Л 121 « блок-співполімер етиленоксиду і пропіленоксиду,
Ф Сопрофор С/40-П - етоксильований тристирилфенол, що містить 40 ЕО,
Ф Сопрофор БСУ - етоксильований тристирилфенол, що містить 16 ЕО,
Ф Альтплюс 309Ф - токсильований складний сорбітанефір,
Ф Емульсоген ЕЛ 400 - етоксильована жирна кислота,
Ф Емкол П 18.60 - кальцієва сіль додецилсульфонової кислоти,
Ф Бентоун 27 - органічно модифікований гекторит (мінеральний загусник),
Ф Бентоун 38 - органічно модифікований гекторит (мінеральний загусник),
Ф Тиксатрол СТ - тиксотропний засіб на основі органічної похідної касторового масла.
Таблиця 1
Приклади для концентратів суспензії о Приладіє | 1 | 2 | З | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | то | 1 | 2
Модосульфурон.///-:// | | | ї 7 7 1 ї
Модосульфуронметилнатрій | 3,8 | 19/10/1011 |7171|081/08 (Феноксапроп-Ретил.ї /|229|115|78|781|641|66|621|62)| 656,5) 65 | 78
Сольвессо150. -: |407| | | | / | | | | її (Сольвессо200 | Щ|63.0171,8|173,5| | |7791769| | | 835,0)
Складний метилефір ралововюют 10000101 79|72| 0 |лерта|ля
ПлуронкЛі2!. --./юЮ 7171 0120 | 1 1 71 1 1 11
Генапольїксово 7100) 120| 10 | /120| | | | |тї20|10 (Генапольікс-обо-метилефір | | | | | | |т00|100Ї
Геналольо050ї/-/:/ ЇЇ 1 71 71 71 1 1 1 01201
Сопрофорслоп.. 180) | | | | | | | її
СопрофорБСУЇд /-:/ | | | 20
Емколп!8,60 ..// | |40|170| | |40|201|201|40| |40|0)
Бентозн2/./-:/ |32
Бентоунзвї//-:..// | 118151 181|201|18| | |20|18|78|20
Тиксатролст//////7 11171171 1о8|08
Альтилює309Ф.....юЮюЙй04и9Ю ЇЇ 77 р15ої | | 0120Ї
ЕмульсоенЕЛі400ї | | | ЇЇ | | | |1ї0
Таблиця 2
Приклади для концентратів суспензії
СульфонілкарбамідА!./-/:/ | 23 | 23 | 47 | 47 озоксадирфенетил.///7777777777771 | 23 | 23 | 47 | 47
СульфонілюарбамідА? Г ЇЇ Ї7777171711717711717171711 29 | 29
Мефенпірдіеєтил././/777777171Ї111111111111111111111171111111118и |в
Сольвессо200 гг | 33,3 | 33.3 | 28,4 | 338 | 699 | 704
Складний метилефір рапсовоїкислоти | 441 | 441 | 354 | 3858
Генапольїксобої 7711120 | 77777 | 20,8 | 120 | 120 | щ
Генапольїксї50.ї /-/:/ 17171711 111111 тео
Альтллює 309.../:/(/ /сссссс/|Ї7777717171717 | 120 ЇЇ Ї1711111711111171Ї1
Порівняльні приклади
Композиції прикладів 1-12 з Таблиці 1 є стабільними по відношенню до активних речовин при збереженні протягом З місяців при 35"С. Композиції прикладів 2/1-2/4 є стабільними протягом 4 місяців при збереженні при 40"С. Композиції прикладів 5 і 6 стабільні навіть при більш високих температурах, наприклад, при 547С протягом двох тижнів. Якщо активні речовини складаються в композицію, навпроти, як суспоемульсії згідно ЕР-А-0514769, при відповідно рівних умовах збереження спостерігається істотне розкладання відповідних активних речовин із групи сульфонілкарбамідів.
UA2002054294A 1999-10-26 2000-11-10 Препарат для захисту рослин у формі рідкого суспензійного концентрату та спосіб боротьби з бур'янами UA74352C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19951427A DE19951427A1 (de) 1999-10-26 1999-10-26 Nichtwässrige oder wasserarme Suspensionskonzentrate von Wirkstoffmischungen für den Pflanzenschutz
PCT/EP2000/009984 WO2001030156A1 (de) 1999-10-26 2000-10-11 Nichtwässrige oder wasserarme suspensionskonzentrate von wirkstoffmischungen für den pflanzenschutz

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA74352C2 true UA74352C2 (uk) 2005-12-15

Family

ID=7926849

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA2002054294A UA74352C2 (uk) 1999-10-26 2000-11-10 Препарат для захисту рослин у формі рідкого суспензійного концентрату та спосіб боротьби з бур'янами

Country Status (29)

Country Link
US (1) US6479432B1 (uk)
EP (1) EP1227725B1 (uk)
JP (1) JP2003512399A (uk)
KR (1) KR100823745B1 (uk)
CN (1) CN100342788C (uk)
AR (1) AR026223A1 (uk)
AT (1) ATE264058T1 (uk)
AU (1) AU1695801A (uk)
BG (1) BG65772B1 (uk)
BR (1) BR0015095A (uk)
CA (1) CA2388937C (uk)
CO (1) CO5221069A1 (uk)
CZ (1) CZ304310B6 (uk)
DE (2) DE19951427A1 (uk)
DK (1) DK1227725T3 (uk)
ES (1) ES2219417T3 (uk)
HR (1) HRP20020356B1 (uk)
HU (1) HU228804B1 (uk)
MX (1) MXPA02004156A (uk)
PL (1) PL201230B1 (uk)
PT (1) PT1227725E (uk)
RS (1) RS50261B (uk)
RU (1) RU2279221C9 (uk)
SK (1) SK287447B6 (uk)
TR (1) TR200201139T2 (uk)
TW (1) TWI235034B (uk)
UA (1) UA74352C2 (uk)
WO (1) WO2001030156A1 (uk)
ZA (1) ZA200203348B (uk)

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10029169A1 (de) * 2000-06-19 2002-01-03 Aventis Cropscience Gmbh Herbizide Mittel
FR2814087B1 (fr) * 2000-09-15 2003-07-04 Inst Francais Du Petrole Formulation desemulsionnante en base huile et son utilisation dans les traitements des drains fores en boue a l'huile
FR2817165B1 (fr) * 2000-11-24 2003-09-26 Inst Francais Du Petrole Formulation desemulsionnante organique et son utilisation dans le traitement des drains fores en boue a l'huile
DE10139465A1 (de) * 2001-08-10 2003-02-20 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten, cayclischen Ketoenolen und Safenern
AR036580A1 (es) * 2001-09-27 2004-09-15 Syngenta Participations Ag Composicion herbicida
EP1410715A1 (en) * 2002-10-19 2004-04-21 Bayer CropScience GmbH Combinations of aryloxyphenoxypropionates and safeners and their use for increasing weed control
US6911421B2 (en) * 2002-11-01 2005-06-28 Nicca Usa, Inc. Surfactant blends for removing oligomer deposits from polyester fibers and polyester processing equipment
RS20050447A (en) * 2002-12-13 2007-06-04 BAYER CROPSCIENCE GmbH., Oil suspension concentrate
DE10258867A1 (de) * 2002-12-17 2004-07-08 Bayer Cropscience Gmbh Mikroemulsionskonzentrate
DE102004025220A1 (de) * 2004-05-22 2005-12-08 Bayer Cropscience Gmbh Ölsuspensionskonzentrat
DE10334301A1 (de) * 2003-07-28 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Flüssige Formulierung
DE10334300A1 (de) * 2003-07-28 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Ölsuspensionskonzentrat
UA83698C2 (en) * 2003-11-03 2008-08-11 Байер Кропсайенс Гмбх Liquid herbicidal composition
BRPI0416669B1 (pt) * 2003-11-17 2018-11-21 Syngenta Participations Ag concentrados emulsificáveis contendo adjuvantes, composição pesticida, e método para o controle seletivo de ervasdaninhas em plantações de vegetais úteis
DE102004011007A1 (de) 2004-03-06 2005-09-22 Bayer Cropscience Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
JP4208755B2 (ja) * 2004-03-26 2009-01-14 富士フイルム株式会社 平版印刷用湿し水組成物
UA87198C2 (uk) * 2005-03-14 2009-06-25 Ишигара Сангйо Каиша, Лтд. Гербіцидна суспензія та спосіб боротьби з небажаними рослинами або інгібування їх росту
RS56027B1 (sr) 2005-03-14 2017-09-29 Ishihara Sangyo Kaisha Herbicidna suspenzija
AU2012203814B2 (en) * 2005-03-14 2014-04-03 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Herbicidal suspension
ES2651787T3 (es) * 2005-04-26 2018-01-29 Bayer Intellectual Property Gmbh Suspoemulsiones de agua en aceite
PL1898705T3 (pl) * 2005-06-04 2010-03-31 Bayer Cropscience Ag Zawiesinowy koncentrat olejowy
US20070110951A1 (en) * 2005-07-20 2007-05-17 Frank Hoefflin Thermally expansible material substantially free of tackifier
ZA200802442B (en) * 2005-09-01 2010-02-24 Du Pont Liquid sulfonylurea herbicide formulations
DE102005048539A1 (de) * 2005-10-11 2007-04-12 Bayer Cropscience Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
TWI484910B (zh) 2006-12-01 2015-05-21 Du Pont 甲醯胺殺節肢動物劑之液體調配物
TW200843642A (en) * 2007-03-08 2008-11-16 Du Pont Liquid sulfonylurea herbicide formulations
EP2005824A1 (de) * 2007-06-21 2008-12-24 Bayer CropScience AG Wirkstoffsuspensionen in Glycerin
GB0712884D0 (en) * 2007-07-03 2007-08-15 Syngenta Ltd Formulations
GB0714451D0 (en) * 2007-07-24 2007-09-05 Syngenta Participations Ag Herbicidal compositions
UA97730C2 (uk) * 2008-01-22 2012-03-12 Юнайтед Фосфорус Лимитед Гербіцидні композиції та спосіб одержання гербіцидної композиції
EP2092822A1 (de) * 2008-02-25 2009-08-26 Bayer CropScience AG Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
CN102111995B (zh) * 2008-05-28 2014-08-06 加特微胶囊有限公司 磺酰脲及其与氟草烟或其它农用化学品的组合在油中的混悬剂浓缩物
CN101530104B (zh) * 2009-04-21 2013-07-31 上虞颖泰精细化工有限公司 一种含有磺酰脲类、吡啶类、氰氟草酯的除草剂组合物及其应用
BR112012004051B1 (pt) 2009-08-27 2021-02-17 Basf Se formulação de concentrado aquoso, uso da formulação de concentrado aquoso e metodo para controlar vegetação indesejada
WO2011023759A2 (en) 2009-08-27 2011-03-03 Basf Se Aqueous suspension concentrate formulations containing saflufenacil
US9545104B2 (en) 2009-12-09 2017-01-17 Basf Se Liquid suspension concentrate formulations containing saflufenacil and glyphosate
AU2010329961B2 (en) * 2009-12-09 2014-12-04 Basf Se Liquid suspension concentrate formulations containing saflufenacil
WO2011107445A1 (de) 2010-03-04 2011-09-09 Bayer Cropscience Ag Hydrat und wasserfreie kristallform des natriumsalzes des 2-iodo-n-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoyl]benzolsulfonamids, verfahren zu deren herstellung, sowie deren verwendung als herbizide und pflanzenwachstumsregulatoren
KR101898298B1 (ko) 2010-04-26 2018-09-12 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 안정화된 농업용 오일 분산액
WO2012037425A2 (en) * 2010-09-17 2012-03-22 Dow Agrosciences Llc Liquid agricultural formulations of improved stability
US20120208700A1 (en) * 2011-02-11 2012-08-16 Dow Agrosciences Llc Stable agrochemical oil dispersions
CN102487956A (zh) * 2011-11-28 2012-06-13 安徽丰乐农化有限责任公司 一种小麦苗后复配除草剂
BR112014022648B1 (pt) * 2012-03-13 2021-05-25 Basf Se formulação de concentrado líquido, preparação aquosa, métodos para proteger plantas, não-terapêutico para controlar pragas invertebradas e para proteção de material de propagação de planta contra pragas invertebradas, e usos de uma formulação
WO2013174833A1 (de) 2012-05-25 2013-11-28 Bayer Cropscience Ag Chemische stabilisierung von iodosulfuron-methyl-natriumsalz durch hydroxystearate
AU2013279603B2 (en) * 2012-06-21 2016-05-19 Basf Se Adjuvant comprising a 2-propylheptylamine alkoxylate, sugar-based surfactant, and drift-control agent and/or humectant
CN105072897B (zh) 2012-12-21 2017-04-05 美国陶氏益农公司 温度稳定解草酯含水组合物
CN105165875B (zh) * 2013-07-03 2018-04-24 江苏龙灯化学有限公司 增效除草组合物
CN104273150B (zh) * 2013-07-03 2016-08-24 江苏龙灯化学有限公司 增效除草组合物
RS57003B1 (sr) 2013-11-25 2018-05-31 E I Du Pont De Nemours And Copany Stabilizovana tečna kompozicija metsulfuron-metila niske koncentracije
CA2993905A1 (en) 2015-08-13 2017-02-16 Upl Limited Solid agrochemical compositions
US11473004B2 (en) 2016-12-02 2022-10-18 University Of Wyoming Microemulsions and uses thereof to displace oil in heterogeneous porous media
CN107156137A (zh) * 2017-06-14 2017-09-15 江苏辉丰农化股份有限公司 含有精喹禾灵和乙氧磺隆的除草组合物
WO2019034934A1 (en) 2017-08-14 2019-02-21 Adama Agan Ltd. DISPERSABLE FORMULATION IN OIL
MX2021009954A (es) 2019-02-19 2021-12-10 Gowan Company L L C Composiciones liquidas estables y metodos para usar las mismas.
US11576381B2 (en) 2019-02-25 2023-02-14 Albaugh, Llc Composition and a method of using the composition to increase wheat yield
WO2023152385A1 (en) * 2022-02-14 2023-08-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Agricultural chemical formulation

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2569342B2 (ja) * 1987-10-22 1997-01-08 石原産業株式会社 除草懸濁状組成物
EP0514769B1 (de) 1991-05-18 1996-09-11 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Neue Suspoemulsionen auf Basis Fenoxapropethyl
EP0514768B1 (de) * 1991-05-18 1996-09-11 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Wässrige Dispersionen von Sulfonylharnstoffderivaten
ES2073326T3 (es) * 1992-01-28 1995-08-01 Ishihara Sangyo Kaisha Suspension herbicida a base de aceite quimicamente estabilizada.
TW229142B (uk) * 1992-04-15 1994-09-01 Nissan Detrochem Corp
DE69534963T2 (de) * 1994-12-22 2006-12-21 Monsanto Technology Llc. Herbizide Zusammensetzungen, die ein Sulfonylharnstoff- und ein Harnstoff-Derivat enthalten
DE19520839A1 (de) * 1995-06-08 1996-12-12 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel mit 4-Iodo-2-[3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoesäureestern
TW508217B (en) * 1998-11-04 2002-11-01 Novartis Ag Herbicidal composition

Also Published As

Publication number Publication date
HU228804B1 (en) 2013-05-28
CA2388937A1 (en) 2001-05-03
DE19951427A1 (de) 2001-05-17
CZ304310B6 (cs) 2014-02-26
KR100823745B1 (ko) 2008-04-21
JP2003512399A (ja) 2003-04-02
BG106621A (en) 2002-12-29
ATE264058T1 (de) 2004-04-15
EP1227725A1 (de) 2002-08-07
DK1227725T3 (da) 2004-08-09
US6479432B1 (en) 2002-11-12
WO2001030156A1 (de) 2001-05-03
HRP20020356A2 (en) 2005-04-30
PT1227725E (pt) 2004-09-30
CN100342788C (zh) 2007-10-17
HRP20020356B1 (en) 2006-03-31
KR20020059644A (ko) 2002-07-13
PL356050A1 (en) 2004-06-14
DE50006097D1 (de) 2004-05-19
ES2219417T3 (es) 2004-12-01
EP1227725B1 (de) 2004-04-14
PL201230B1 (pl) 2009-03-31
RU2279221C9 (ru) 2007-10-10
BR0015095A (pt) 2002-07-16
CN1382016A (zh) 2002-11-27
AR026223A1 (es) 2003-01-29
CA2388937C (en) 2009-09-15
AU1695801A (en) 2001-05-08
ZA200203348B (en) 2003-06-10
BG65772B1 (bg) 2009-11-30
TR200201139T2 (tr) 2003-02-21
CO5221069A1 (es) 2002-11-28
CZ20021468A3 (cs) 2002-10-16
SK287447B6 (sk) 2010-10-07
RS50261B (sr) 2009-07-15
SK5352002A3 (en) 2002-10-08
MXPA02004156A (es) 2002-10-17
YU30402A (sh) 2004-11-25
HUP0203120A2 (hu) 2003-01-28
HUP0203120A3 (en) 2003-02-28
TWI235034B (en) 2005-07-01
RU2279221C2 (ru) 2006-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2279221C2 (ru) Неводные или маловодные концентраты суспензии смесей активных веществ для защиты растений
US7867946B2 (en) Liquid formulation
EP1278416B1 (de) Flüssige formulierungen
DK1651039T3 (en) OIL SUSPENSION CONCENTRATE CONTAINING DIFLUFENICAN
CZ20032243A3 (cs) Agrochemické přípravky
AU2005203209B2 (en) Non-aqueous or low-water suspension concentrates of mixtures of active compounds for crop protection
US20110152082A1 (en) Liquid formulations