HU185359B - Process for producing nutritive compositions containing fats and for producing fats utilizaale as active agents - Google Patents

Process for producing nutritive compositions containing fats and for producing fats utilizaale as active agents Download PDF

Info

Publication number
HU185359B
HU185359B HU831329A HU132983A HU185359B HU 185359 B HU185359 B HU 185359B HU 831329 A HU831329 A HU 831329A HU 132983 A HU132983 A HU 132983A HU 185359 B HU185359 B HU 185359B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
solvent
oil
process according
weight
extracted
Prior art date
Application number
HU831329A
Other languages
English (en)
Inventor
Helmut Traitler
Heike Winter
Original Assignee
Nestle Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nestle Sa filed Critical Nestle Sa
Publication of HU185359B publication Critical patent/HU185359B/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
    • A23C11/00—Milk substitutes, e.g. coffee whitener compositions
    • A23C11/02—Milk substitutes, e.g. coffee whitener compositions containing at least one non-milk component as source of fats or proteins
    • A23C11/04—Milk substitutes, e.g. coffee whitener compositions containing at least one non-milk component as source of fats or proteins containing non-milk fats but no non-milk proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D7/00—Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
    • A23D7/003—Compositions other than spreads
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D9/00—Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • A23L33/12—Fatty acids or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/40—Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0212—Face masks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/48—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by liquid-liquid treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B1/00—Production of fats or fatty oils from raw materials
    • C11B1/10—Production of fats or fatty oils from raw materials by extracting
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B1/00—Production of fats or fatty oils from raw materials
    • C11B1/10—Production of fats or fatty oils from raw materials by extracting
    • C11B1/104—Production of fats or fatty oils from raw materials by extracting using super critical gases or vapours
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00—Refining fats or fatty oils
    • C11B3/001—Refining fats or fatty oils by a combination of two or more of the means hereafter
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06—Lipsticks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q9/00—Preparations for removing hair or for aiding hair removal
    • A61Q9/02—Shaving preparations
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S426/00—Food or edible material: processes, compositions, and products
    • Y10S426/801—Pediatric

Description

A találmány tárgya eljárás metabolikus adalékanyag, és ilyen adalékanyagot tartalmazó, nagy tápértékű kompozíciók előállítására. Az utóbbiak a Ribes genuszba tartozó gyümölcsökből különíthetők el.
A legtöbb növényi olaj tartalmaz lenolajsavat (6,9oktadekadién láncú) és alfa-linolénsavat (9,12,15-oktadekatrién láncú) mint többszörösen telítetlen zsírsavat. Csak a komló (Humulus), kender (Cannabis), borrágófű (Borago) és a ligetszépe (Oenothera) magvaiból nyert olajokról ismeretes az, hogy gamma-lino lén savat (6.9,12oktadekatrién láncú) tartalmaznak. A gyakorlatban viszont a ligetszépe az egyetlen szóbajöhető nyersanyagforrás, igen magas beszerzési költségekkel, . A gamma-linolénsav olyan esszenciális zsírsav, amelyet a szervezet prosztaglandinokká metabolizál dihomogamma-linolénsavon és arachidonsavon (5,8,11,14-eikozatetraén láncú) át (az utóbbi maga is a sejtmembrán egyik alkotórésze), ugyanakkor az alfa-linolénsav nem vesz ugyanilyen módon részt ebben a metabolikus folyamatban. A szövetekben a lenolajsav gamina-linolénsawá átalakulása nem teljes (4—20%, szemben a gamma-linolénsav 90—98%-os átalakulási fokával arachidonsawá) és egyáltalán nem mehet végbe (például macskáknál) a delta-6-deszaturáz enzim hiányában vagy inaktivált állapota esetén.
Az esszenciális zsírsavak hiánya a valóságban olyan táplálkozási elégtelenségben nyilvánul meg, amely az összes fentebb említett metabolitikus folyamatot befolyásolja, és amely biokémiai rendellenességekhez vagy organikus károsodásokhoz (például koagulációs rendellenességekhez, dermatológiai sérülésekhez, endokrínális panaszokhoz, miokardiális sérülésekhez, továbbá máj-, ér-, neurológiai és mentális zavarokhoz) vezethet. Ezért könnyű belá'ni. hogy ezeknek a kóros tüneteknek a megelőzése vagy kezelése céljából a gamma-linolénsavnak a szervezetbe juttatása előnyökkel jár.
A gamma-linolénsavnak és az arachidonsavnak terápiái és kozmetikai célokra, illetve tápértékét fokozó anyagként való alkalmazását mint lehetőséget például a 2 197 605 és az 1 603 383 számú francia szabadalmi leírásban említik. A gamma-linolénsav a leírások szerint szintetikus eredetű vagy pedig ligetszépe (Oenothera) vagy borrágófű Borago officinalis változatának magjából nyert olaj extrahálása útján lett elkülönítve.
A 2 255 055 számú francia szabadalmi leírásból olyan kozmetikai vagy gyógyászati kompozíciók ismertek, amelyek alapanyaga málnamagból nyert olaj. A kompozíciókkal kapcsolatosan gyulladásgátló hatást említenek, anélkül azonban, hogy megadnák összetételüket. Tekintettel arra, hogy az olajat előnyösen kloroformmal, vagyis egy poláros oldószerrel extrahálják, a gyulladásgátló hatás feltételezhetően kisebb mennyiségekben előforduló komponenseknek tudható be. Ennek az olajnak az elemzése azt mutatja, hogy mintegy 54% mennyiségben lenolajsavat és mintegy 30% mennyiségben alfalinolénsavat tartalmaz, nem tartalmaz viszont ganimalinolénsaval.
Végii! a T/13226 számon közzétcit magyar szabadalmi bejelentés szerint paprika-, paradicsom· vagy ribiszke-magok extrahálása útján nyert nyers olaj vagy ezekből nyert pulp kozmetikai termékekhez vagy étolajhoz adva gátolják az utóbbiak oxidálódását. A leírás szerinti módon végrehajtott extrahálás azonban nem teszi lehetővé a felhasznált alapanyagokban jelenlévő, nem kívánatos viaszok és színezékek elkülönítését. A le2 írásban nincs továbbá megadva az extraktumok összetétele sem.
Meglepő módon azt találtuk, hogy a Ribes genuszba tartozó gyümölcsök magvaiból nyert olajok jelentős 5 mennyiségű, legalább 4 súly % gamma-linolénsavat tartalmaznak. Az ilyen gyümölcsmagok nagy mennyiségekben megtalálhatók a gyümölcslevek préseléskor visszamaradó préselményekben, befőttek és lekvárok gyártásánál, vagy pedig konyakféleségek, likőrök és pálinkák 1C gyártásánál. Eddig ezeket a magvakat mint mellékterméket csupán úgy hasznosították, hogy eltüzelték vagy takarmányhoz adagolták.
A találmány tárgya tehát egyrészt eljárás olyan nagy tápértékű kompozíciók előállítására, amelyek 1-80 15 súly% mennyiségben a Ribes genuszba tartozó gyümölcsök magvaiból extrakciós úton nyert, legalább 4 súly% gamma-linolénsavat tartalmazó zsiradékot tartalmaznak. Ez a zsiradék gyakorlatilag mentes ezeknek a gyümölcsöknek az illatanyagaitól, szabad zsírsavaitól, színező20 anyagaitól és viaszaitól.
A leírásban a „nagy tápértékű kompozíció” alatt kozmetikai, dermatológiai (gyógyító kozmetikai), helyi kezelésre alkalmas (például szem kezelésére alkalmas), vagy pedig orális, enterális vagy parenterális gyógyászati 25 készítményeket, illetve diétás ételeket és ételadalékokat értünk.
A találmány szerinti eljárás egy előnyös foganatosítási módja értelmében feketeribiszkéből (Ribes nigrum), ribiszkéből (Ribes rubrum) vagy egresből (Ribes ova30 erispa vagy grossularia) vagy ezek hibridjeiből nyert zsiradékokat hasznosítunk. Természetesen hasznosíthatunk e gyümölcsök magvainak keverékéből nyert zsiradékokat is.
A korábban említett melléktermékek lipid-tartalma
12-30 súly %, a kiindulási anyagtól függően. A lipidfázis maga 4-19 súly % gamma-linolénsavat tartalmaz.
A következőkben megadjuk, hogy ezeknek a gyümölcsöknek a magvaiból nyert olaj mely zsírsavak trigliceridjeit tartalmazza a megadott mennyiségekben:
40________________
Zsírsav Feketeribiszke Ribiszke Egres
C 16:0 6- 7% 4- 5% 7- 8%
C 18 :0 1- 2% 1- 2% 1- 1%
C 18 :1 cisz 9-10% 14-15% 15-16%
C 18 :1 transz 0,5 % 0,5-1% 1 — 2%
C 18 :2 ω6 47-49% 41-42% 39-41%
C 18 :3 ω6 15-19% 4- 5% 10-12%
C 18 :3 ω3 12-14% 29-31% 19-20%
C 18 :4ω3 3- 4% 2,5-3,5 % 4- 5%
A magas gamma-linolénsav tartalma miatt előnyös feketeribiszke-olaj tartalmaz továbbá 1-2 súly% mennyi55 ségben el nem szappanosítható anyagokat, például alifás alkoholokat, szénhidrogéneket, tokoferolokat, szkvalént, bcta-szitoszterolt, kampcszterolt és delta-7-sztigmaszterolt. Sűrűsége 20 °C-on 0,9215 g/cm3 és viszkozitása
28,3 centípoise.
Kozmetikai vagy dermatológiai kompozíció előállítható folyékony víz-az-olajban vagy o!aj-a-vízben típusú emulzió (tej, lót ion, sampon, borotvahab, stb.) vagy pedig sűrűbb emulzió (krém, arcpakolás) formájában. Az ilyen kompozíció általában 1-20 súly% mennyisé65 get tartalmaz a találmány szerinti zsiradékból. Akompo-2185 359 zíció lehet továbbá lényegében olajos fázisú (balzsam vagy fürdőolaj), mely esetben legfeljebb 80% mennyiségben tartalmazza a találmány szerinti zsiradékot. Lehet továbbá a kompozíció döntő mértékben vizes fázisú (kapilláris öblítőfolyadék). Végül lehet lényegében szilárd (szemfestékek, szemhéj-árnyékolók, alapozófestékek, rúzsok, stb.) és 1-30% mennyiségben tartalmazhat találmány szerinti zsiradékot.
A találmány értelmében felhasználásra kerülő zsiradék mellett ezeknek a kompozícióknak a zsiradékfázisa tartalmazhat olyan növényi, állati, ásványi vagy szintetikus eredetű olajokat, viaszokat, hosszú szénláncú alkoholokat és polimereket, amelyeket manapság szokásosan használnak a kozmetikai iparban.
Emulziók esetén a találmány szerinti kompozíciók 1-20 súly% mennyiségben emulgeátort tartalmaznak.
A találmány szerinti kompozíciók tartalmazhatnak továbbá színezékeket, illatosító anyagokat, konzerváló anyagokat, pigmenteket, fényt adó anyagokat, antioxidánsokat és hígítókat.
A találmány szerinti eljárással előállítható diétás élelmiszerek vagy élelmiszeradalékok közül megemlíthetjük a csecsemőtejet és az anyatej összetételére emlékeztető tejet, továbbá a szószokat, a majonézt, a salátadressingeket és a salátaolajokat. Ezekben a kompozíciókban a zsiradék mennyisége célszerűen 2—15 súly%, 0,35-2,5 súly% gamma-linolénsav tartalom mellett. A zsiradékokat előnyösen megvédhetjük az oxidációtól aszkorbinsav zsírsavésztereinek, például aszkorbil-palmitátnak az adagolásával.
Előállíthatunk állati etetésre alkalmas kompozíciókat, például macskák táplálására alkalmas húskészítményeket a találmány szerinti zsiradékok alkalmazásával.
Végül a találmány szerinti zsiradékokkal előállílhatók olyan gyógyászati készítmények, amelyek összetétele a beadási módnak megfelelő. Az ilyen gyógyászati készítmények lehetnek például szirupok, kapszulák vagy szem kezelésére alkalmas izotóniás emulziók formájában, vagy pedig parenterális beadásra alkalmas olajok vagy emulziók olajos fázisának alkotóelemét képezhetik. Az ilyen készítményekben a találmány szerinti zsiradék mennyisége 5—80 súly % lehet.
A találmány szerinti eljárással előállított gyógyászati készítmények minden esetben fizikai és kémiai értelemben (közelebbről oxidációval szemben) stabilizáltak és a parenterális beadásra hasznosított készítmények steril, lázkeltöktől mentes formájúak,
A találmány tárgya továbbá eljárás a Ribes genuszba tartozó gyümölcsök magvaiból zsiradékok mint nutritiv adalékanyagok előállítására. A találmány értelmében úgy járunk el, hogy az ezeket a magvakat tartalmazó növényi anyagot megőröljük és oldószeres extrahálásnak vetjük alá, Így olyan zsiradékot kapunk, amely legalább 4 súly % gamma-linolénsavat tartalmaz, továbbá illatanyagoktól, szabad zsírsavaktól, színezőanyagoktól és viaszoktól mentes.
A leírásban a „növényi anyag” kifejezés alatt a továbbiakban a korábbiakban már definiált melléktermékeket értjük. Ezek az anyagok rendszerint erősen elszínezödött préselmények, amelyekben a gyümölcsmagvak viaszos anyagokkal keveredve vamiak. A viasz- és színezőanyagok annak a nyers olajnak az 5—7 súly %-ál teszik ki, amely például hexánnal végzett extrahálás útján különíthető el. A viaszok hosszú szénláncú zsírsavak zsíralknholokkal képzett, telített vagy egyszeresen telítetlen észterei, amelyek a környezet hőmérsékletén szilái dák. Az ilyen viaszok és színezőanyagok nem kívánatos anyagok olyan olajokban, amelyek nagy tápértékű kompozíciókban kerülnek felhasználásra.
Előnyös kiindulási anyag a gyümölcslevek, különösen a feketeribiszkelé előállításánál nyert préselmény. Ezt először megszárítjuk, például levegővel mintegy 1 órán át mintegy 60 °C-on. Ezután durva őrlésnek vetjük alá, majd szitáljuk, hogy az 1 — 1,5 mm átmérőjű szemcséket elkülönítsük. A szitálási hozam mintegy 60—80 súly%, a préselmény súlyára vonatkoztatva. Előnyös elkülöníteni a magvakat a rostos résztől levegőáramban gravitáció útjár, vagy kimosással. Az ilyen művelet súlyhozamá 80—90 %-os.
A találmány szerinti eljárás egyik előnyös foganatosítási nódja értelmében a magokat egy szokásosan használt poláros oldószerrel kezeljük a viaszok, a színezőanyagok és a szabad zsírsavak eltávolítása céljából. Kozmetikai célokra használható például a metanol, izopropanol, aceton, etanol vagy ezeknek az oldószereknek az elegyei, vagy pedig mint szuperkritikus folyadék például a szén-dioxid használható olyan körülmények között, amelyek poláris jelleget biztosítanak neki. Táplálási és gyógyászati célokra élelmiszeripari minőségű oldószert kell alkalmazni, például etanolt vagy szuperkritikus szén-dioxidot.
Példaképpen említhetjük, hogy a magokat etanollal extrrháljuk visszafolyató hűtő alkalmazásával végzett forralás közben szakaszosan — például először mintegy 2 órán át, és ezután mintegy 30-60 percen át - vagy folyamatosan mintegy 2 órán át. Ezt követően a maradékról a folyadékfázist lefolyatjuk.
Egy további változat szerint a magokat extrahálhatjuk példáiul szén-dioxiddal 250—350 bar nyomás alatt 60— 80 °C-on folyamatos ciklusban. Az oldószert gáz formájában különíthetjük el a nyomás csökkentése útján, majd újra keringtethetjük a nyomás emelése mellett. Azt tapasztaltuk, hogy az extrahálás lehetővé teszi a színezőanyagok legnagyobb részének eltávolítását, illetve a héjban és a gyümölcshúsban lévő viaszok eltávolítását. Köve tkezésképpen a viaszok kicsapódnak, például az alkoholos extraktum lehűtésekor, ugyanakkor az extraktum nagyon eró'sen elszíneződik.
A folyadékfázistól megszabadított maradékot 100— 300 μιη méretűre őröljük, mintegy 10—15 súly% vizet adunk hozzá és ezután pelletekké vagy szemcsékké alakújuk a vizes paszta extrudálása és az extrudátum aprhása útján. Egy további változat értelmében a nem őröl·, de az extraháló folyadéktól már megszabadított maradékból a magokat pelyhesíthetjük lapító hengerekkel, Ezek a formák meggátolják az összetapadást és megkönnyítik az olaj ezt követő extrahálását azáltal, hogy olyan alapanyagból indulunk ki, amelynek porozitása lehetővé teszi az olaj extrahálására szolgáló oldószer általi penetrációt.
A következő lépés tehát az olaj extrahálása egy nempoláros oldószerrel, például hexánnal, az extrahálandó maradékra vonatkoztatva mintegy 250 súly % hexánt alkalmazva. Egy további változat szerint ugyanúgy lehetséges ennél a műveletnél cseppfolyós szén-dioxid vagy - előnyösen - szuperkritikus szén-dioxid alkalmazása olyan körülmények között, amikor a szén-dioxid kissé poláros, így tehát például 200-300 bar nyomás alatt 40-60 °C-on. Természetesen használható például szuperkritikus szén-dioxid a mosási műveletnél és az ezt követő 3
185 359 extrakciós műveletnél, vagy csak ezek egyikénél, amikor a másiknál például etanolt vagy hexánt használhatunk.
Az extrahálást követően lehetséges — bár csak előnyös lehetőségként — az oldatot semlegesíteni a maradék szabad zsírsavak eltávolítása céljából az oldószer, például a hexán egy részének ebárologtatását követően (ezt a műveletet úgy végezzük, hogy a bepárlás után az oldat mintegy 10 súly% olajat tartalmazzon 2 n káliumvagy nátrium-hidroxid-oldattal, az oldatot mintegy 24 órán át mintegy 0-4 °C-on hűteni és ezután ezen a hőmérsékleten szűrni a visszamaradt viaszok tökéletes eltávolítása céljából. Hasonló módon előnyösek adott esetben a színtelenítési és szagtalanítási műveletek: az oldatot a kezelendő olaj mennyiségére vonatkoztatva 2-8 súly % aktív szénnel szinte leníthetjük 20-60 °C-on, majd a hexánt elpárologtatjuk. A maradékot szagtalaníthatjuk vízgőzös sztrippeléssel 140-220 °C-on, előnyösen 180 °C körüli hőmérsékleten 1 torron vagy ennél kisebb vákuumban.
Az olaj előállításának egyik változata szerint az őrölt magvakat nem vetjük alá előzetes mosásnak, hanem közvetlenül oldószeres extrahálásnak. Ilyen esetekben a semlegesítés, a viaszok eltávolítása dekantálással, a színtelenítés és a szagtalanítás a fentiekben ismertetett módon mind-mind lényegesek és elengedhetetlenek halványsárga tisztított olaj előállítása céljából.
Bizonyos esetekben a zsiradékanyagot dúsítani kell gamma-linolénsavban. E célból a viaszoktól és szabad zsírsavaktól megszabadított olajat alkálifém-hidroxiddal, például kálium-hidroxiddal elszappanosítjuk metanol és víz elegyéből álló közegben — az olaj koncentrációját mintegy 11%-ra beállítva majd az így képződött sókat egy ásványi savval, például 2 n kénsavoldattal meg savanyítjuk, a szabad -sírsavakat hexánnal extraháljuk és a szerves fázist elkülönítjük, majd szárítjuk, például nátrium-szulfát adagolása útján. Egy másik foganatosítási mód értelmében az őrölt préselményt közvetlenül kezelhetjük alkálifém-hidroxiddal, majd ásványi savval savanyíthatjuk, a szabad zsírsavakat extrahálhatjuk hexánnal és a szerves fázist a fentiekben ismertetett módon megszáríthatjuk. A szerves fázist ezután frakcionálásnak vetjük alá nagynyomású kromatografálással, folyadékfázisban úgy, hogy ezüst-nitráttal töltött szilika · gél-oszlopokon bocsátjuk át, és az eluálást előnyösen diklór-metán, toluol és dietil-éter 70 :25 :5 és 65 :30 :5 közötti arányú elegyével olyan módon végezzük, hogy meghatározott összetételű oldószerelegyet visszavezetünk az eluáláshoz. így mintegy 60 súly % gamma-linolénsavat és mintegy 40 súly % alfa-linolénsavat tartalmazó frakciót kapunk.
Gyakorlatilag tiszta gamma-linolénsav különíthető el nagynyomású folyadékfázisos kromatografálással, 818 szénatomos hordozót használva inverz fázisban és gradiens-eluálást végezve acetonitril és víz, metanol és víz vagy izopropanol és víz elegyével.
A találmányt közelebbről a következő kiviteli példákkal kívánjuk megvilágítani, A példákban említett részek súlyrészek és a százalékok súlyszázalékok.
1. példa
Feketeribiszke-lé előállításakor kapott szárított maradék 100 kg-ját először 2 órán át visszafolyató hűtő alkalmazása mellett 250 kg etanollal, majd másodszor 1 órán 4 át visszafolyató hűtő alkalmazása mellett 250 kg etanolSal forraljuk. Az extraktumot lefolyni hrgyjuk, majd a szilárd részt kétszer 30 percen át 80 °C-c ,i légszárítóban szárítjuk és végül kalapácsos malomban fnomra őröljük.
Az így kapott port 10-15% vízzel negnedvesítjük, majd a kapott pasztát extrudáljuk és pillétekre vágjuk. A pelletből 89 kg-ot kétszer 205 kg hexánnal extrahálunk visszafolyató hűtő alkalmazásával 3 órán át végzett forralás útján, majd az extraktumot lehűtjük és szűrjük. 10 A szűrletből a hexánt elpárologtatjuk. így 14,3 kg mennyiségben tiszta, sárga színű olajat kapunk, amely
0,16% mennyiségben tartalmaz szabad zsírsavakat.
2. példa
Feketeribiszke-lé előállításakor kapott, szárított maradékból 100 kg-ot kalapácsos malomban megőrlünk, majd a kapott port szitáljuk a 60-80 %-os szitálási hozammal 20 kinyerhető 1-1,5 mm szemcseméretű frakció elkülönítése céljából. Ezt a frakciót azután az 1. példában ismertetett módon megnedvesítjük, pelletizáljuk és hexánnal extraháljuk. Az extrahálást követően a hexán egy részét bepároljuk, a szabad zsírsavakat 2 n nátrium-hjdroxid25 oldattal semlegesítjük, a szerves fázist elválasztjuk, 4 °C-on 24 órán át ülepedni hagyjuk és a kiülepedett keményviaszoktól szűréssel elkülönítjük. Ezt követően a szerves fázist az oldatban lévő olaj mennyiségére vonatkoztatva 2—8 % aktív szénnel kezeljük, majd az oldószert elpárologtatjuk és az olajat szagmentesitjük 180 °C on és 0,1 torr vákuumban gőzzel végzett sztrippelés útján, így 13-16 kg finomított olajat kapunk.
3. példa
Fcketeribiszke-lé kipréselésekor visszamaradó pulpot megszárítunk, majd 100 kg-nyi mennyiségét korongtárcsás malomban megőröljük. Az őrleményt szitáljuk, 4θ 60,5 kg mennyiségben 1-1,5 mm szemcseméretű frakciót elkülönítve. Ezt a frakciót azután mosóberendezésbe adagoljuk, majd 49,5 kg mennyiségben nehéz, lényegében magvakból álló frakciót különítünk el. Ezt azután 120—120 kg, visszafolyató hűtő alkalmazásával forrás45 bán tartott etanollal kétszer mossuk. Az eljárást ezután az 1. példában ismertetett módon folytatjuk, azzal a különbséggel, hogy a mosási művelethez kétszer ΠΟΠΟ kg etanolt használunk, a szárított extrahált anyagot pelyhekké alakítjuk extruder helyett lapító hengereket használva és a pelyheket 102,5—102,5 kg hexánnal kétszer extraháljuk. így 11,1 kg mennyiségben tiszta, sárga színű olajat kapunk.
4-14. példák
Kozmetikai készítmények
4. Bőrápoló krém fviz-az-olajban emulzió)
6C
Komponens izopropil-mirisztát folyékony paraffin feketeribiszke-olaj 65 ozokerit (földi viasz)
Mennyiség (súly %)
-4185 359
Komponens Mennyiség (súly %) 9. Borotválkozókrém
magnézium-lanolát lanolinalkohol 14,4 3,6 Komponens Mennyiség (súly %)
butil-hidroxi-anizol(BHA) + feketeribiszke-olaj 9,4
+ butil-hidroxi-toluol (BHT) 0,01 5 szteainsav 7
víz + konzerváló szer 100%-hoz szükséges cetilalkohol 0,7
mennyiség polie ilén-glikol-monosztearát 3,5
BHA + BHT 0,05
glicerin 9
5. Testápoló (body milk) 10 konzerváló szer 0,3
Komponens trietanol-amin 2,7
Mennyiség (súly %>) illatanyag és víz 100%-hoz szükséges
folyékony paraffin 8 mennyiség
fékét eribiszke-olaj 3
glicerin-sztearát Tween 60 (20 mól etilén-oxidot 2 15 10. Szemhéjfesték Mennyiség (súly %)
tartalmazó polioxietilén-szorbitán- Komponens
monosztearát) 1 talkum 50
sztearinsav 1,4 20 búzakeményítő 12
trietanol-amin 0,7 cink-sztearát 3
Carbopol 940 (semlegesített) 0,2 ultranarin-kék 4,5
BHA + BHT 0,01 sárga vas-oxid 3,2
illatanyag 1 fekete vas-oxid 0,5
víz 4- konzerváló szer 100%-hoz szükséges barna vas-oxid 0,8
mennyiség 25 króm-oxid 2,5
titán-csillám 10
titán-csillám 4- vas-oxid 3,5
6. Balzsam agglomeráló szer 10
Komponens Mennyiség (súly %) 30 agglomeráló szer összetétele (súly %)
ozokerit 4 folyékony paraffin 50
feke te-ribiszke-olaj 12 folyékony lanolin 20
migliol-gél 30 feketeribiszke-olaj 20
vazelin 20 35 ’licerin-monosztearát 9
szójaolaj 15 4-hidroxi-benzoesav-propil-
napraforgómag-olaj 19 észter 0,5
3HA + BHT 0,5
7. Testápoló-olaj Komponens Mennyiség (súly %) 40 11. Ajakrúzs
feketeribiszke-olaj szójaolaj 30 10 Fehér színű bázis
földimogyoró-olaj 29,8 Komponens Mennyiség (súly %)
napraforgómag-olaj BHA + BHT 30 0,2 45 petróleum-cerezin 12
Candeiilla-viasz szintetikus nehéz észterek 2
8. Arcápoló pakolás (Croda Synchro wax ERLC) 4
Komponens Mennyiség (súly %) 50 ricinusolaj fekete, ibiszke-olaj 10 15
feketeribiszke-olaj 10 izopropil-lanolát 10
cetilalkohol 3 folyékony lanolin 10
sztearilalkohol 3 acetilczett lanolin 12
Polysorbate 80 (20 mól etilén-oxidot vazelin 10
tartalmazó polioxietilén-szorbitán- 55 cetil-ricinoleát 9,8
mono-oleát) 4 BHA 4 BHT (50/50) 0,2
1,2-propilénglikol 5
glicerin 2 100 rész ilyen fehér színű bázishoz 5,4 rész mennyi-
títán-dioxid 3,5 60 ségben a következő szerves és ásványi pigmenteket adjuk
konzerválószer 0,3
desztillált víz, illatanyag-koncentrá - 100%-hoz szükséges vörösvas-oxid 1,2 rész
tűni, és antioxidáns (BHA + BHT) mennyiség titán-d oxid 1,3 rész
D and C red No. 9 2 rész
Kívánt esetben növényi extraktumok vagy biológia: i 65 D and C red No. 27 0,4 rész
extraktumok is adagolhatok ehhez a készítményhez illat any ag 0,5 rész
185 359
12. Alapozó (víz-az-olajban emulzió) Komponens Mennyiség (súly %)
Komponens Mennyiség (súly %) konzerválószer (a'szkorbil-palmitát) 0,1
folyékony paraffin 5 porított tojás víz 4,2 53,1
feketeribiszke-olaj 5 5
Shorea-zsír 4 16. Salátaolaj
perhidroszkvalén ozokerit 6 2 Komponens Mennyiség (súly%)
magnézium-lanolát 5 feketeribiszke-olaj 10
lanolinalkohol 3 0 szőlőmag-olaj 90
vas-oxid 3
titán-dioxid 4 17. Csecsemőtej
polietilén 10 Komponens
illatanyag 0,4 Mennyiség (súly %)
BHA + BHT 0,5 :5 Zsiradék-komponensek
víz + konzerváló szer 100%-hoz szükséges feketeribiszke-olaj (az emberi tej-
mennyiség ben összesen jelenlévő zsiradék mennyiségére vonatkoztatva
13. Baba-fiirdöolaj 0,35 %gamma-linolénsavnak felel
Komponens Mennyiség (súly %) 20 meg) kukorica-olaj 0,61 2,47
feketeribiszke-olaj 20 tejzsír 11,64
oleilalkohol-poliglikoléter 15 8 10 szénatomos trigliceridek
8-10 szénatomos láncú trigliceridek 15 elegye 9,28
izopropil-mirisztát 30 25 szénhidrátok (ezen belül 41,6%
oktil-palmitát 10 laktóz és 15,3 % glükóz) 56,9
antioxidáns (BHA + BHT) 100%-hoz szükséges fehérjék (ezen belül 4,4% kazein
és illatanyag mennyiség és 10% laktoszérum-fehérjék) 14,4
nedvességtartalom 3,0
14. Ilajöblítő szer 30 hamutartalom 1,7
Komponens Mennyiség (súly %) ezen belül: kalcium 350 · 10~3
sztearilalkohol 1,8 foszfor 200 10-3
15 mól etilén-oxidot tartalmazó kálium 370 · IQ-3
cetil-sztearilalkoliol 5,6 35 nátrium 103 · 10~3
feketeribiszke-olaj 2,5
kvaternerizált, cellulóz (JR 400 már- továbbá a következő vitaminok és nyomelemek a meg-
kanév alatt a Union Carbide amerikai egyesült államokbeli cég forgal- adott minimális mennyiségekben:
mazza) 0,8 40 vas 6,0 · 10~3
víz 100%-hoz szükséges réz 0,3 · 103
mennyiség cink 1,8 - 103
jód 25 - 10 6
A kompozíciót hajmosás után alkalmazzuk, 5 percen folsav 80 -10~6
át, a hajon hagyva. A hajat ezután vízzel leöblítjük. A 45 C vitamin 200 10-3
nedves hajat könnyű ezután kifésülni, és fogása lágy' és E vitamin 10 · 10~3
selymes. B, vitamin 0,35 · 103
B2 vitamin 0,5 · 10~3
15-17. példák 50 B6 vitamin 1 B12 vitamin 0,9 · 10~3 1,7· 10-3
Diabetikus élelmiszerek PP vitamin 5,2 · 10~3
kalcium-pantotenát 2,6 · 10 3
15. Salátadressing
Komponens Mennyiség (súly %)
feketeribiszke-olaj 10
szőlő-niag-olaj 14,5
fehér borecet 3,2
vörös borecet 4,4
porított mustár 5,35
porított hagyma 0,25
só 1,4
cukor 1,0
emulgeáló szer 2,5
Ezt a port a 4 216 236 számú amerikai egyesült 55 államok-beli szabadalmi leírásban ismertetett módon állítjuk elő.
18-19. példák
Gyógyászati készítmények
18. Orális beadásra alkalmas kapszula
Zselatin kapszulákat készítünk úgy, hogy azok
185 359 kapszulánként 500 mg feketeribiszke-olajat - ami 80 mg gamma-linolénsavnak felel meg - tartalmaznak.
19. Internális felhasználású gyümölcsszirup
Komponens Mennyiség (súly %) feketeribiszke-olaj 25 mono- és digliceridek elegye 2 gyanták elegye 0,7 cukor 17 alfa-, béta-, gamma- és delta-tokoferol természetes elegye 0,1 konzerváló szer, ízesítő szer 100%-hoz szükséges és víz elegye mennyiség

Claims (17)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Eljárás metabolikus adalékanyag előállítására a Ribes genuszhoz tartozó gyümölcsök magvaiból őrléssel és oldószeres extrahálással, azzal jellemezve, hogy ilyen magvakat tartalmazó növényi anyagot 1 — 1,5 min szemcseméretre őriünk, ezután az őrölt anyagot — adott esetben oldószeres kezelés után — pelletekké, szemcsékké vagy pikkelyekké alakítjuk, ezeket hexánnal normál nyomáson a hexán forráspontján vagy pedig az adott körülmények között enyhén poláros szuperkritikus széndioxiddal 200—300 bar nyomáson és 40-60 °C-on extraháljuk, az extraktumot bepároljuk, és így legalább 4 súly% gamma-linolénsavat tartalmazó, az említett gyümölcsök illat- és színezőanyagaitól, szabad zsírsavaitól és viaszaitól mentes zsiradékot különítünk el, mint metabolikus adalékanyagot.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy növényi anyagként feketeribiszke, ribiszke vagy egres, vagy ezek hibridjei vagy keverékei mint nyersanyag felhasználásával végrehajtott gyümölcslé-, lekvár-, befőtt-, konyak-, likőr- vagy pálinkagyártásnál képződő maradékanyagot használunk.
  3. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az őrölt anyag oldószeres kezelését metanollal, izopropanollal, acetonnal, etanollal, vagy az adott körülmények között poláros hatású szuperkritikus széndioxiddal végezzük és így a viaszokat, továbbá a színező anyagok és a szabad zsírsavak döntő részét eltávolítjuk, ezután a szilárd anyagot elválasztjuk, finomra őröljük, megnedvesítjük, szemcsékké vagy pelletté alakítjuk, és az 1. igénypontban ismertetett módon tovább feldolgozzuk.
  4. 4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az előzetesen szárított növényi anyagot őröljük, az őrölt anyagot a 3. igénypontban ismertetett módon oldószerrel kezeljük, és így a viaszokat, továbbá a színezőanyagok és a szabad zsírsavak döntő részét eltávolítjuk, ezután a szilárd anyagot elválasztjuk, szitáljuk és kimosásnak vetjük alá, így az 1-1,5 mm átmérőjű magokat elkülönítjük, pelyliekké alakítjuk és a pelyheket az 1. igénypontban ismertetett módon tovább feldolgozzuk.
  5. 5. A 3. vagy 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az őrölt növényi anyagot visszafolyató hűtő alkalmazásával forrásban tartott el mollal kezeljük.
  6. 6. A 3. vagy 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az őrölt növényi anyagot 250 bar fölötti nyomáson és 60—80 °C szuperkritikus szén-dioxiddal, mely ilyen körülmények között poláros, kezeljük.
  7. 7. A 3. vagy 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a mosott maradékot visszafolyató hűtő alkalmazásával forrásban tartott hexánnal extraháljuk.
  8. 8. A 3. vagy 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a mosott maradékot 200-300 bar nyomáson és 40-60 °C-on enyhén poláros szuperkritikus széndioxiddal extraháljuk.
  9. 9. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy íz extrahálást követően az apoláros oldószert részben elpárologtatjuk, a 80-90 súly% oldószert tartalmazó koncentrátumot tömény lúggal semlegesítjük, 0—4 rC-on 24 óra körüli időn át állni hagyjuk, szűrjük, és az oldószert elpárologtatjuk.
  10. 10. A 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a semlegesítés után az oldatban lévő zsiradék súlyára vonatkoztatva 2-8% aktív szénnel színtelenítő kezelést végzünk.
  11. 11 A 9. vagy 10. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az oldószer teljes elpárologtatása után az olijat szagtalanítjuk 1 tormái kisebb nyomáson és 140-220 °C-on.
  12. 12. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az előzetesen szárított növényi anyagot őröljük, nedvesítjük és szemcsékké vagy pelletekké alakítjuk, hexán iái extraháljuk, az extraktumból az oldószert részben elpárologtatjuk, a 80-90% oldószert tartalmazó koncé itrátumot tömény nátrium- v.agy kálium-hidroxidoldattal semlegesítjük, 4 °C körüli hőmérsékleten 24 óra körüli időn át állni hagyjuk, szűrjük, az oldatban lévő olaj mennyiségére vonatkoztatva 2-8% aktív szénnel színtelcnítjük, az oldószert teljesen elpárologtatjuk, és az olajat 1 tormái kisebb nyomáson 140—220 °C-on szagtalanítjuk.
  13. 13. A 12. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy í, kapott olajat vizes-alkoholos közegben egy alkálifém-hi lroxiddal elszappanosítjuk, a kapott sókat tömény ásványi savval megsavanyítjuk, a szabad zsírsavakat apoláros oldószer adagolásával extraháljuk, a szerves fázist elkülönítjük, szárítjuk és ezután gamma-linolénsavban dís frakciót különítünk el nagy nyomású folyadékfázisú kromatografálással, ezüstkationokkal töltött szilikagél-cszlopon úgy eluálva, hogy állandó összetételű eluálószert keringtetünk.
  14. 14. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a nedves őrölt növényi anyagot egy alkálimfémhidroxiddal kezeljük, a kapott szuszpenziót tömény ásványi savval megsavanyítjük, a szabad zsírsavakat apoláros oldószer adagolásával extraháljuk, a szerves fázist elkülönítjük, szárítjuk, és ezután gamma-linolénsavban dús frakciót különítünk el nagy nyomású folyadékfázisú kromatografálással, ezüst-nitráttal töltött szilikagél-oszlopon úgy eluálva, hogy állandó összetételű eluálószert keringtetünk.
  15. 15. A 13. vagy 14. igénypont szerinti eljárás, azzal
    -7185 359 jellemezve, hogy a nagy nyomású folyadékfázisú kromatografálásnál 8 vagy 18 szénatomos hordozót használunk fordított fázisban, és oldószer-gradienseluálást végezve lényegében gamma-linolénsavat tartalmazó frakciót különítünk el.
  16. 16. Eljárás metabolikus adalékanyagot tartalmazó, főleg kozmetikai vagy dermatológiai kompozícióként, diabetikus ételként vagy ételadalékként vagy gyógyászati készítményként használt, nagy tápértékíí kompozíciók előállítására, azzal jellemezve, hogy a kompozíció összsúlyára vonatkoztatva 1-80 súly% mennyiségben a Ribes genuszhoz tartozó gyümölcs magvaiból az 1.
    5 igénypont szerinti eljárással elkülönített zsiradékot használunk metabolikus adalékanyagként.
  17. 17. A 16. igénypont szerinti eljárás, azzaljellemezve, hogy zsiradékként feketeribiszke-olajat használunk.
    Ábra nélkül
HU831329A 1982-04-16 1983-04-15 Process for producing nutritive compositions containing fats and for producing fats utilizaale as active agents HU185359B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH231482 1982-04-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU185359B true HU185359B (en) 1985-01-28

Family

ID=4230898

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU831329A HU185359B (en) 1982-04-16 1983-04-15 Process for producing nutritive compositions containing fats and for producing fats utilizaale as active agents

Country Status (22)

Country Link
US (4) US4526793A (hu)
EP (2) EP0092076B1 (hu)
JP (2) JPS58192828A (hu)
AT (2) ATE24266T1 (hu)
AU (2) AU567091B2 (hu)
CA (2) CA1195172A (hu)
CS (1) CS277394B6 (hu)
DE (2) DE3368377D1 (hu)
DK (1) DK171649B1 (hu)
DZ (1) DZ529A1 (hu)
ES (3) ES521523A0 (hu)
FI (2) FI72997C (hu)
GB (1) GB2118567B (hu)
GR (2) GR78210B (hu)
HK (1) HK83286A (hu)
HU (1) HU185359B (hu)
IL (2) IL68275A0 (hu)
MA (2) MA19771A1 (hu)
MY (1) MY8700142A (hu)
NO (2) NO831335L (hu)
NZ (1) NZ203828A (hu)
ZA (2) ZA832367B (hu)

Families Citing this family (150)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0092076B1 (fr) * 1982-04-16 1986-12-17 Societe Des Produits Nestle S.A. Composition lipidique destinée à l'alimentation orale, entérale ou parentérale
GB2147911B (en) * 1983-10-14 1987-10-07 Nestle Sa A process for the preparation of fatty substances
WO1985003002A1 (en) * 1984-01-16 1985-07-18 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Parenteral nutrition with medium and long chain triglycerides
US4678807A (en) * 1984-03-01 1987-07-07 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Method for directed visceral metabolism of medium chain triglycerides
GB8408974D0 (en) * 1984-04-06 1984-05-16 Efamol Ltd Food production
US4752618A (en) * 1984-07-12 1988-06-21 New England Deaconess Hospital Method of minimizing efects of infection through diet
GB8425006D0 (en) * 1984-10-03 1984-11-07 Efamol Ltd Composition of copper/fatty acids
CH663951A5 (fr) * 1984-10-10 1988-01-29 Nestle Sa Procede d'enrichissement selectif en acides gras polyinsatures d'un melange contenant des acides gras fractions enrichies obtenues et compositions les contenant.
JPS61130237A (ja) * 1984-11-30 1986-06-18 Agency Of Ind Science & Technol γ−リノレン酸含有油脂を含む組成物
JPS61192292A (ja) * 1985-02-21 1986-08-26 Agency Of Ind Science & Technol γ−リノレン酸含有グリセリドの濃縮方法
JPS61192798A (ja) * 1985-02-21 1986-08-27 工業技術院長 γ−リノレン酸の濃縮方法
JPH0648970B2 (ja) * 1985-08-13 1994-06-29 旭電化工業株式会社 無菌油脂組成物の製造法
GB8522670D0 (en) * 1985-09-13 1985-10-16 Efamol Ltd Drug treatments
US4753963A (en) * 1985-09-26 1988-06-28 The Procter & Gamble Company Nutritional fat suitable for enteral and parenteral products
GB8524276D0 (en) * 1985-10-02 1985-11-06 Efamol Ltd Pharmaceutical & dietary compositions
GB8524275D0 (en) * 1985-10-02 1985-11-06 Efamol Ltd Pharmaceutical & dietary compositions
FR2588187B1 (fr) * 1985-10-07 1989-04-14 Rochas Parfums Nouvelles compositions cosmetiques ou dermatologiques riches en acides gras essentiels presents a la fois sous forme de triglycerides et sous forme libre ou salifiee
GB8607137D0 (en) * 1986-03-21 1986-04-30 Efamol Ltd Compositions
GB8621816D0 (en) * 1986-09-10 1986-10-15 Efamol Ltd Therapeutic composition
SE8604117D0 (sv) * 1986-09-29 1986-09-29 Kabivitrum Ab Composition
JP2518636B2 (ja) * 1987-02-13 1996-07-24 雪印乳業株式会社 重症感染症及び広範囲熱症治療経腸栄養剤
JPS63216845A (ja) * 1987-03-05 1988-09-09 Agency Of Ind Science & Technol γ−リノレン酸の濃縮方法
FR2617161B1 (fr) * 1987-06-29 1989-10-27 Azar Robert Nouveaux glycerides d'acide gras insature et leur procede d'obtention
CH673223A5 (hu) * 1987-10-16 1990-02-28 Nestle Sa
FR2624737B1 (fr) * 1987-12-22 1991-04-05 Natura Medica Laboratoires Extrait de feuilles de cassis obtenu par extraction hydroalcoolique, procede de preparation d'un tel extrait; et composition therapeutique, notamment a activite antalgique et anti-inflammatoire comprenant un tel extrait
US4948811A (en) * 1988-01-26 1990-08-14 The Procter & Gamble Company Salad/cooking oil balanced for health benefits
US5340742A (en) * 1988-09-07 1994-08-23 Omegatech Inc. Process for growing thraustochytrium and schizochytrium using non-chloride salts to produce a microfloral biomass having omega-3-highly unsaturated fatty acids
US20060094089A1 (en) * 1988-09-07 2006-05-04 Martek Biosciences Corporation Process for the heterotrophic production of microbial products with high concentrations of omega-3 highly unsaturated fatty acids
US5130242A (en) * 1988-09-07 1992-07-14 Phycotech, Inc. Process for the heterotrophic production of microbial products with high concentrations of omega-3 highly unsaturated fatty acids
FR2636813B1 (fr) * 1988-09-26 1991-10-31 Inveko France Sa Nouveaux produits alimentaires et leur utilisation pour l'alimentation animale
US4999380A (en) * 1988-10-18 1991-03-12 Nestec S.A. Treatment of lipoprotein disorders associated with cholesterol metabolism
FR2637910B1 (fr) * 1988-10-18 1993-04-30 Azar Roger Nouveau procede d'obtention d'huile de pepins de cassis enrichie
US5234952A (en) * 1988-12-23 1993-08-10 Nestec S.A. Reduction of thrombogenicity with lipids of blackcurrant seed
CH676909A5 (hu) * 1988-12-23 1991-03-28 Nestle Sa
JPH02235995A (ja) * 1989-03-09 1990-09-18 T Hasegawa Co Ltd 植物油の抽出法
AU634537B2 (en) * 1989-03-30 1993-02-25 Kabi Pharmacia Ab Pharmaceutical lipid composition for parenteral nutrition
ATE135207T1 (de) * 1989-04-04 1996-03-15 Beiersdorf Ag Mittel zur atopieprophylaxe
US5591446A (en) * 1989-04-04 1997-01-07 Beiersdorf, A.G. Methods and agents for the prophylaxis of atopy
US5196198A (en) * 1989-06-02 1993-03-23 Abbott Laboratories Parenteral nutrition product
DE69019257T2 (de) * 1989-07-31 1995-09-28 Ciba Geigy Ag Extraktion organischer Lösungsmittel aus geformten Stoffen durch überkritische Fluide und Gase, nahe am kritischen Punkt.
FR2653972B1 (fr) * 1989-11-07 1993-07-09 Perrier Sante Sa Phase grasse pour produits alimentaires et matieres alimentaires comparables a la creme contenant ladite phase grasse et leur procede de preparation.
AU633554B2 (en) * 1989-11-29 1993-02-04 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Low linolenic acid oil producing flax cultivars
US4962275A (en) * 1990-02-21 1990-10-09 United States Of America As Represented By The Secretary Of Commerce Method and apparatus for supercritical fluid extraction solution separation
AU645070B2 (en) * 1990-04-10 1994-01-06 Nb International Technologies Use of short chain fatty acid containing lipids to maintain gastrointestinal integrity and function in patients DO NOT SEAL - SEE LETTER DATED 22.03.94
DE4022644A1 (de) * 1990-07-17 1992-01-23 Beiersdorf Ag Hautpflegende wirkstoffkombinationen
US5074958A (en) * 1990-10-12 1991-12-24 Kimberly-Clark Corporation Method for removing polychlorinated dibenzodioxins and polychlorinated dibenzofurans and stickies from secondary fibers using supercritical propane solvent extraction
US5009745A (en) * 1990-10-12 1991-04-23 Kimberly-Clark Corporation Method for removing polychlorinated dibenzodioxins and polychlorinated dibenzofurans from secondary fibers using supercritical CO2 extraction
US5009746A (en) * 1990-10-12 1991-04-23 Kimberly-Clark Corporation Method for removing stickies from secondary fibers using supercritical CO2 solvent extraction
US5075017A (en) * 1990-10-12 1991-12-24 Kimberly-Clark Corporation Method for removing polychlorinated dibenzodioxins and polychlorinated dibenzofurans from paper mill sludge
US5213660A (en) * 1990-10-12 1993-05-25 Kimberly-Clark Corporation Secondary fiber cellulose product with reduced levels of polychlorinated dibenzodioxins and polychlorinated dibenzofurans
US5922345A (en) * 1990-12-07 1999-07-13 Scotia Holdings Plc Nutrition
EP1092352A3 (en) * 1991-01-24 2003-08-27 Martek Corporation Microbial oil mixtures and uses thereof
PH11992043811B1 (en) * 1991-01-24 2002-08-22 Martek Corp Arachidonic acid and methods for the production and use thereof
GB9111900D0 (en) * 1991-06-03 1991-07-24 Efamol Holdings Fatty acid compositions
US5262162A (en) * 1991-09-06 1993-11-16 Merz & Co. Gmbh & Co. Cerebral-activating extract
FR2681783B1 (fr) * 1991-09-27 1996-07-26 Bourjois Sa Melange d'huiles vegetales riche en acides gras essentiels et son utilisation dans les compositions cosmetiques.
US5223285A (en) * 1992-03-31 1993-06-29 Abbott Laboratories Nutritional product for pulmonary patients
WO1993020717A2 (en) * 1992-04-13 1993-10-28 Research Corporation Technologies, Inc. Reducing gastrointestinal irritation in infant nutrition
JPH05336922A (ja) * 1992-06-08 1993-12-21 San Herusen Kk 機能性健康食品
DE4219360C2 (de) * 1992-06-12 1994-07-28 Milupa Ag Verfahren zur Gewinnung von Lipiden mit einem hohen Anteil von langkettig-hochungesättigten Fettsäuren
FR2694692B1 (fr) * 1992-08-13 1994-10-28 Thorel Jean Noel Préparation cosmétique de nutrition de la peau.
ES2136189T3 (es) * 1993-01-15 1999-11-16 Abbott Lab Lipidos estructurados.
DE69325896T2 (de) * 1993-05-10 1999-12-02 Nestle Sa Ungesättigte Fettsäure-Triglyceride enthaltende Lipidzusammensetzung für Kosmetik
US20050027004A1 (en) * 1993-06-09 2005-02-03 Martek Biosciences Corporation Methods of treating senile dementia and Alzheimer's diseases using docosahexaenoic acid and arachidonic acid compositions
ATE186174T1 (de) * 1993-08-20 1999-11-15 Nestle Sa Lipidzusammensetzung für nahrungsmittel
US5411988A (en) * 1993-10-27 1995-05-02 Bockow; Barry I. Compositions and methods for inhibiting inflammation and adhesion formation
DK0661049T3 (da) * 1993-12-31 2000-02-14 Univ Limburg Anvendelse af essentielle fedtsyresammensætninger
FR2714573B1 (fr) * 1993-12-31 1996-03-15 Inst Rech Biolog Sa Nouveau complément nutritionnel à base d'oléagineux et procédé d'obtention.
US5484623A (en) * 1994-01-10 1996-01-16 Mclean; Linsey Dietary system high in oil intake for the treatment of obesity and for the lowering of saturated fats
US5855949A (en) * 1994-01-10 1999-01-05 Mclean; Linsey Dietary system high in oil intake
US5520942A (en) * 1994-02-15 1996-05-28 Nabisco, Inc. Snack food coating using supercritical fluid spray
DK0682006T3 (da) 1994-05-09 1999-10-18 Nestle Sa Fremgangsmåde til fremstilling af et koncentrat af estere af flerumættede fede syrer
AT404671B (de) * 1994-05-17 1999-01-25 Rausch Peter Verfahren zur herstellung von kosmetischen produkten für die haar- und hautpflege und kosmetische produkte für die haar- und hautpflege
FR2720901B1 (fr) * 1994-06-08 1998-01-16 Germandre Laboratoire Perfectionnements apportés aux compléments nutritifs en utilisant des tourteaux de fruits, compositions et procédés.
DE4431393C1 (de) * 1994-08-25 1996-02-15 Heilscher Karl Prof Dr Sc Verfahren zur Kaltgewinnung von Sanddornbeerenölen und Sanddornbeerenmazerat mit reduziertem Fettgehalt und ihre Verwendung
DE4431395C1 (de) * 1994-08-25 1996-02-15 Heilscher Karl Prof Dr Sc Verfahren zur Herstellung von ölhaltigen, trubstoffstabilen Halbfertigerzeugnissen aus Früchten mit ölhaltigem Fruchtfleisch, insbesondere Sanddornbeeren und ihre Verwendung
DE4431394C1 (de) * 1994-08-25 1996-02-15 Heilscher Karl Prof Dr Sc Verfahren zur Kaltgewinnung von Klarsaft, Trub und Öl aus Sanddornbeeren und ihre Verwendung
ATE206303T1 (de) * 1994-11-05 2001-10-15 Nestle Sa Lipidzusammensetzung für kosmetik
EP0711503A3 (en) * 1994-11-14 1997-11-26 Scotia Holdings Plc Milk fortified with GLA and/or DGLA
DE19501288A1 (de) * 1995-01-18 1996-07-25 Beiersdorf Ag Fettsäurederivate enthaltende Lotionen
EP0724874B1 (fr) * 1995-02-02 2002-04-24 Societe Des Produits Nestle S.A. Mélange d' huiles pour produits cosmétiques
US20080175953A1 (en) * 1995-06-07 2008-07-24 Martek Biosciences Corporation Process for the Heterotrophic Production of Microbial Products with High Concentrations of Omega-3 Highly Unsaturated Fatty Acids
ATE256401T1 (de) * 1995-06-15 2004-01-15 Inst Rech Biolog Sa Nahrungsmittelzusatz auf basis von ölhaltigen stoffen und herstellungsverfahren
ATE185949T1 (de) * 1995-07-28 1999-11-15 Herbert Schlachter Zwei-phasen-präparat
DE69724629T2 (de) * 1996-06-03 2004-07-29 Croda International Plc., Goole Zusammensetzungen und deren verwendungen
US6340485B1 (en) 1996-06-03 2002-01-22 Croda International Plc Compositions and uses thereof
US5959130A (en) * 1996-07-02 1999-09-28 Finetex, Inc. Castor based benzoate esters
US5998396A (en) * 1996-11-05 1999-12-07 Riken Vitamin Co., Ltd. Oil solubilized solutions and foods containing phytosterols and process for their production
WO1998036734A1 (en) * 1997-02-21 1998-08-27 Beth Israel Deaconess Medical Center Inc. A novel nutritional therapy which minimizes plasma cholecystokinin (cck) levels
IT1291113B1 (it) * 1997-03-20 1998-12-29 Sigma Tau Ind Farmaceuti Composizione nutritiva terapeutica per soggetti affetti da diabete mellito
US6051754A (en) * 1997-04-11 2000-04-18 Abbott Laboratories Methods and compositions for synthesis of long chain poly-unsaturated fatty acids in plants
US7745694B1 (en) 1997-04-11 2010-06-29 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for synthesis of long chain polyunsaturated fatty acids in plants
US5968809A (en) 1997-04-11 1999-10-19 Abbot Laboratories Methods and compositions for synthesis of long chain poly-unsaturated fatty acids
US6075183A (en) * 1997-04-11 2000-06-13 Abbott Laboratories Methods and compositions for synthesis of long chain poly-unsaturated fatty acids in plants
US5972664A (en) * 1997-04-11 1999-10-26 Abbott Laboratories Methods and compositions for synthesis of long chain poly-unsaturated fatty acids
US6423363B1 (en) * 1997-08-22 2002-07-23 Lipton, Division Of Conopco, Inc. Aqueous dispersion
DE19804376B4 (de) * 1998-02-04 2004-09-16 Johnson & Johnson Gmbh Lipidmischungen sowie deren Verwendung
US6426136B1 (en) 1998-02-10 2002-07-30 R & D Technology, Inc. Method of reducing material size
FR2775620B1 (fr) 1998-03-05 2002-04-19 Gervais Danone Sa Suspension homogene stable depourvue d'emulsifiant, son procede de preparation et son utilisation dans des compositions alimentaires
DE19831575A1 (de) * 1998-07-14 2000-02-03 Mfe Marienfelde Gmbh Unternehm Öl enthaltende Futtermittel-Zubereitung
US6245379B1 (en) 1998-09-30 2001-06-12 The Iams Company Method of administering a milk substitute to critical care animals
US6835408B2 (en) 1998-11-13 2004-12-28 The Nisshin Oillio Group, Ltd. Oil or fat composition
US6166231A (en) * 1998-12-15 2000-12-26 Martek Biosciences Corporation Two phase extraction of oil from biomass
US6413572B1 (en) 1999-08-24 2002-07-02 Michael Foods, Inc. Enhanced precooked egg product and process for formulation of precooked egg products
US6663954B2 (en) 2000-01-03 2003-12-16 R & D Technology, Inc. Method of reducing material size
FR2804023B1 (fr) * 2000-01-26 2002-09-20 Johnson & Johnson Consumer Fr Complement nutritionnel a base d'huile de pepins de cassis
JP5349719B2 (ja) * 2000-01-26 2013-11-20 株式会社コーセー 皮膚外用剤
DE60130737T3 (de) 2000-01-28 2016-01-14 Dsm Ip Assets B.V. Verstärkte Produktion von Lipiden enthaltend mehrfachungesättigte Fettsäuren durch hochdichte Kulturen von eukariotischen Mikroben in Gärvorrichtungen
WO2002017903A1 (en) * 2000-08-26 2002-03-07 Metagenics, Inc. Improved stability conjugated linoleic acid composition for dietary supplement and food uses
DE10051427C1 (de) 2000-10-17 2002-06-13 Adam Mueller Verfahren zur Herstellung eines Tetrahydrocannabinol- und Cannabidiol-haltigen Extraktes aus Cannabis-Pflanzenmaterial sowie Cannabis-Extrakte
WO2002069964A1 (en) * 2001-03-05 2002-09-12 Ernest Stephen P Enteral formulation
KR20030008158A (ko) * 2001-04-12 2003-01-24 카츠모리 후쿠모토 피부환경의 개선조성물과 그 의복
GB0110408D0 (en) * 2001-04-27 2001-06-20 Smithkline Beecham Plc Composition
WO2003009854A1 (en) * 2001-07-20 2003-02-06 Lonza Ag Lipid lowering composition comprising carnitine and phytosterol
AU2002323409A1 (en) * 2001-08-24 2003-03-10 Martek Biosciences Boulder Corporation Products containing highly unsaturated fatty acids for use by women and their children during stages of preconception, pregnancy and lactation/post-partum
US20030118714A1 (en) 2001-12-21 2003-06-26 Michael Foods Of Delaware, Inc. Formulation and process to prepare a premium formulated fried egg
US7288279B2 (en) 2001-12-21 2007-10-30 Michael Foods Of Delaware, Inc. Formulated fried egg product
BRPI0311324B1 (pt) * 2002-05-22 2020-01-28 Monsanto Technology Llc polinucleotídeo, vetor, polipeptídeo com atividade dessasturase, métodos para produção de planta e óleo de milho contendo ácidos graxos de ômega-3, para aumentar o valor nutricional de um produto comestível, de fabricação de alimento ou alimentação, bem como composição comestível
US7241469B2 (en) 2002-05-30 2007-07-10 Michael Foods, Inc. Formulation and process to prepare a pre-formed filing unit
FR2847476B1 (fr) * 2002-11-25 2006-03-24 Claude Henri Marie Ghi Boucher Utilisation d'huiles obtenues a partir de parties de plantes non chauffees, introduites non chauffees broyees dans la presse, extraites a froid dans les compositions
NZ523920A (en) 2003-01-31 2005-11-25 Fonterra Co Operative Group Methods for extracting lipids from diary products using a near critical phase fluid
GB0311081D0 (en) * 2003-05-14 2003-06-18 Btg Internat Limted Treatment of neurodegenerative conditions
CA2436650A1 (en) * 2003-08-06 2005-02-06 Naturia Inc. Conjugated linolenic acid (clnatm) compositions: synthesis, purification and uses
EP1660071A1 (en) * 2003-08-18 2006-05-31 Btg International Limited Treatment of neurodegenerative conditions
US7254848B2 (en) * 2004-04-01 2007-08-14 Encon Safety Products, Inc. Emergency eye wash system
US7897194B2 (en) * 2006-04-18 2011-03-01 Botanic Oil Innovations, Inc. Synergistic super potent antioxidant cold pressed botanic oil blends
BRPI0418822A (pt) * 2004-06-14 2007-11-13 Carapelli Firenze S P A óleo de frutas e de cereais
NZ552481A (en) 2004-07-01 2008-12-24 Schepens Eye Res Compositions and methods for treating eye disorders and conditions
EP1616486A1 (en) * 2004-07-13 2006-01-18 Friesland Brands B.V. Powdered compositions containing an edible oil and their use in food products
GB0425932D0 (en) * 2004-11-25 2004-12-29 Btg Int Ltd Structured phospholipids
GB0504333D0 (en) * 2005-03-02 2005-04-06 Btg Int Ltd Treatment of cytokine dysregulation
GB0504362D0 (en) * 2005-03-02 2005-04-06 Btg Int Ltd Cytokine modulators
DE102005037209A1 (de) * 2005-08-06 2007-02-08 Degussa Ag Verfahren zur Gewinnung von natürlichen Ölen aus pflanzlichen Bestandteilen
FR2892635B1 (fr) * 2005-10-28 2012-11-09 Engelhard Lyon Substance pour restaurer une co-expression et une interaction normales entre les proteines lox et nrage
KR100797985B1 (ko) 2005-12-21 2008-01-28 주식회사 일신웰스 액정막 유화 조성물 및 그 제조방법
MA29127B1 (fr) * 2006-06-30 2008-01-02 Yahya Bensouda Formulation d'une emulsion lipidique pour nutrition parenterale a base d'huile d'argane
KR100941854B1 (ko) * 2006-09-01 2010-02-11 (주)아모레퍼시픽 오메가-3 지방산을 함유하는 피부 외용제 조성물
US20080058418A1 (en) * 2006-09-06 2008-03-06 The Coca-Cola Company Stable polyunsaturated fatty acid emulsions and methods for inhibiting, suppressing, or reducing degradation of polyunsaturated fatty acids in an emulsion
US20090018186A1 (en) * 2006-09-06 2009-01-15 The Coca-Cola Company Stable beverage products comprising polyunsaturated fatty acid emulsions
WO2008156627A1 (en) * 2007-06-15 2008-12-24 The Texas A & M University System Phytochemical-rich oils and methods related thereto
CA2692394A1 (en) * 2007-07-06 2009-01-15 Seth J. Baum Fatty acid compositions and methods of use
CN107079996B (zh) * 2008-06-19 2020-12-29 前场欧洲有限公司 具有铁和锌的含脂肪食用乳液
JP6059859B2 (ja) * 2009-11-16 2017-01-11 ビーエーエスエフ ビューティ ケア ソリューションズ フランス エスエーエスＢＡＳＦ Ｂｅａｕｔｙ Ｃａｒｅ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ Ｆｒａｎｃｅ Ｓ．Ａ．Ｓ． 弾性繊維の形成を刺激するための、ｌｏｘｌ（リシルオキシダーゼ類似）アイソフォームの合成及び活性の刺激
US8183227B1 (en) 2011-07-07 2012-05-22 Chemo S. A. France Compositions, kits and methods for nutrition supplementation
US8168611B1 (en) 2011-09-29 2012-05-01 Chemo S.A. France Compositions, kits and methods for nutrition supplementation
US9861605B2 (en) 2011-10-24 2018-01-09 Stable Solutions Llc Enriched injectable emulsion containing selected fatty acid triglycerides
EP2920288B1 (en) 2012-11-13 2019-04-03 Rrip, Llc Method to recover free fatty acids from fats and oils
DK3027063T3 (en) * 2013-08-01 2019-02-18 Bunge Loders Croklaan B V OPO-glyceride
WO2018167038A1 (en) * 2017-03-15 2018-09-20 Aalborg Universitet Method for extracting cannabinoids from cannabis plant material
CN112494441A (zh) * 2020-12-24 2021-03-16 迪沙药业集团有限公司 一种盐酸二甲双胍组合物

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2611706A (en) * 1949-12-21 1952-09-23 Wyeth Corp Fat composition for infants' food
GB1082624A (en) * 1965-02-26 1967-09-06 Calmic Ltd Improvements in or relating to therapeutically active compounds
US3542560A (en) * 1967-12-06 1970-11-24 American Home Prod Infant formula with fat composition like human milk
GB1240513A (en) * 1968-09-13 1971-07-28 Ono Pharmaceutical Co Poly-unsaturated fatty acid ester composition and its preparation
US3649295A (en) * 1970-06-01 1972-03-14 American Home Prod Humanized fat compositions and infant formulas thereof
GB1446431A (en) * 1972-04-20 1976-08-18 Williams J Nutritional supplement
FR2197605A1 (en) * 1972-09-06 1974-03-29 Williams John Foodstuff or skin nutrient to combat cholesterolaemia - contains arachidonic acid or gamma linolenic acid or esters and salts thereof
FR2255055A1 (en) * 1973-12-19 1975-07-18 Pourrat Henri Raspberry seed oil compsns - with antiinflammatory activity, for cosmetic and pharmaceutical use
GB1506563A (en) * 1974-04-25 1978-04-05 Williams J Immunosuppressive agents
CH621048A5 (hu) * 1977-04-27 1981-01-15 Nestle Sa
SE443711B (sv) * 1980-03-14 1986-03-10 Kimura Bed Mfg Urineringshjelpmedel av vakuumsugningstyp
FR2490631A1 (fr) * 1980-09-24 1982-03-26 Roussel Uclaf Nouvelle composition lipidique utilisable en dietetique, reanimation et therapeutique
EP0092076B1 (fr) * 1982-04-16 1986-12-17 Societe Des Produits Nestle S.A. Composition lipidique destinée à l'alimentation orale, entérale ou parentérale

Also Published As

Publication number Publication date
AU567091B2 (en) 1987-11-12
EP0092085A2 (fr) 1983-10-26
MY8700142A (en) 1987-12-31
NZ203828A (en) 1986-08-08
ATE24266T1 (de) 1987-01-15
CS272383A3 (en) 1992-04-15
IL68302A0 (en) 1983-07-31
AU1316983A (en) 1983-10-20
ES8500987A1 (es) 1984-12-01
EP0092076A2 (fr) 1983-10-26
AU1308483A (en) 1983-10-20
ZA832367B (en) 1983-12-28
FI72997C (fi) 1987-08-10
ES8506188A1 (es) 1985-07-16
ES8601842A1 (es) 1985-11-16
CS277394B6 (en) 1993-03-17
MA19771A1 (fr) 1983-12-31
NO831336L (no) 1983-10-17
GR78210B (hu) 1984-09-26
ES521524A0 (es) 1984-12-01
HK83286A (en) 1986-11-14
ES521523A0 (es) 1985-07-16
ZA832492B (en) 1983-12-28
CA1195172A (en) 1985-10-15
GB2118567B (en) 1986-03-12
DK171649B1 (da) 1997-03-03
FI76678B (fi) 1988-08-31
US4970235A (en) 1990-11-13
DZ529A1 (fr) 2004-09-13
CA1216592A (en) 1987-01-13
MA19772A1 (fr) 1983-12-31
EP0092085B1 (fr) 1986-03-12
JPS58189110A (ja) 1983-11-04
US4703060A (en) 1987-10-27
IL68275A0 (en) 1983-06-15
GB2118567A (en) 1983-11-02
ATE18572T1 (de) 1986-03-15
FI72997B (fi) 1987-04-30
FI831172L (fi) 1983-10-17
GB8309742D0 (en) 1983-05-18
AU555940B2 (en) 1986-10-16
DE3368377D1 (en) 1987-01-29
FI831173A0 (fi) 1983-04-07
ES540830A0 (es) 1985-11-16
US4526793A (en) 1985-07-02
EP0092076B1 (fr) 1986-12-17
JPH0155680B2 (hu) 1989-11-27
DE3362492D1 (en) 1986-04-17
NO831335L (no) 1983-10-17
DK165483D0 (da) 1983-04-15
FI831172A0 (fi) 1983-04-07
FI76678C (fi) 1988-12-12
EP0092076A3 (en) 1984-10-10
US4938984A (en) 1990-07-03
NO159665C (no) 1989-01-25
DK165483A (da) 1983-10-17
JPS58192828A (ja) 1983-11-10
GR78211B (hu) 1984-09-26
NO159665B (no) 1988-10-17
FI831173L (fi) 1983-10-17
JPH044298B2 (hu) 1992-01-27
EP0092085A3 (en) 1984-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU185359B (en) Process for producing nutritive compositions containing fats and for producing fats utilizaale as active agents
US8124142B2 (en) Cranberry seed oil, cranberry seed flour and a method for making
US5011855A (en) Cosmetic and dermatological compositions containing γ-linolenic acid
EP1662904B1 (en) Compositions containing as the active ingredient componantes from salvia sclarea seed
JP2005008572A (ja) リパーゼ阻害剤
US20040258782A1 (en) Isolation of lutein from alfalfa
DE10102050A1 (de) Zubereitung zur Verbesserung der Nahrungsverwertung
JP2001200250A (ja) 抗酸化剤
US20100040758A1 (en) Integrated production of phytochemical rich plant products or isolates from green vegetation
JP2001252054A (ja) 食品組成物
US6770585B2 (en) Momordica cochinchinensis (Spreng.) β-carotene and method
KR101807080B1 (ko) 갯지렁이 추출물을 유효성분으로 포함하는 항산화 또는 항염용 조성물
US8551540B1 (en) Stabilizing and antioxidant composition containing saw palmetto berry component and method of use
US20040176475A1 (en) Isolation of lutein from alfalfa
JPWO2005056031A1 (ja) リパーゼ阻害剤
GB2147911A (en) A process for the preparation of fatty substances
JPH0144231B2 (hu)
WO2018124216A1 (ja) 脂質抽出物の製造方法
JP2016003193A (ja) フィトエン及び／又はフィトフルエンを含有する抗糖化剤
JP2001098266A (ja) 抗酸化剤及び活性酸素消去剤
JP2001098267A (ja) 抗酸化剤及び活性酸素消去剤
Gopala Krishna et al. and Preeti Chandrashekar
RODRIGUEZ et al. Ronaniel ALMEDA, Charisse REYES, Kevin SALAMANEZ* FATTY ACID AND UNSAPONIFIABLE COMPOSITION OF TEN PHILIPPINE FOOD PLANT OILS FOR POSSIBLE NUTRACEUTICAL AND COSMECEUTICAL APPLICATIONS

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee