FR2587703A1 - Medicaments a base de nouveaux derives bicycliques du catechol - Google Patents
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Abstract
LA PRESENTE INVENTION CONCERNE DES MEDICAMENTS A BASE DE NOUVEAUX DERIVES BICYCLIQUES DU CATECHOL REPONDANT A L'UNE DES FORMULES GENERALES I ET II: (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LESQUELLES R, R, R ET Z REPRESENTENT DIFFERENTS SUBSTITUANTS.
Description
La présente invention concerne des médicaments à base
de nouveaux dérivés bicycliques du catéchol.
L'invention concerne, plus particulièrement, des médicaments dans lesquels l'un des principes actifs est un dérivé bicyclique du catéchol répondant aux formules générales I et II R10 R20 Z R10, R20O R20 I Z R3 II dans lesquelles chacun des substituants R1 et R2, indépendamment, représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, R3 représente un radical aromatique ou un radical hétérocyclique mono- ou poly-insaturé, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou par des groupements trifluorométhyle et Z représente une liaison de valence ou des groupements bivalents carbonyle, méthylène hydroxy, méthylène, méthylène carbonyle, éthylène hydroxy ou éthylène, la liaison carbone oxygène, dans le cas des radicaux méthylène carbonyle et éthylène hydroxy, impliquant l'atome de carbone adjacent à
celui intervenant dans la cyclisation.
- 2 - Les principes actifs des médicaments répondant aux formules I et II ci-dessus sont des inhibiteurs de la lipoxygénase et de la cyclogénase. Ils peuvent être utilisés
en thérapeutique humaine pour leurs propriétés anti-
inflammatoire non stéroidique, antithrombotique, anti-
allergique, antiischémique et anti-anaphylactique.
Les principes actifs de ces médicaments peuvent être obtenus par le procédé comprenant l'étape de la réaction d'un composé de formule III RO0 R100
R20 SH
dans laquelle R1 et R2 ont les mêmes significations que ci-dessus (ce composé est préparé par sulfochloration du noyau
aromatique selon la méthode décrite par JUSIUS, LIEBIGS ANN.
CHEM 1929, 468, 162, suivie d'une réduction à l'hydrogène naissant par la réaction de CLEMMENSEN) sur un acide ou un ester propionique ou butyrique convenablement substitué de formule IV
I I I
R3 - (C) -C-C-CO2H IV
I I I
dans laquelle R3 a la même signification que ci-dessus.
En milieu alcalin, ceci conduit à un composé de formule V
HO2C- (C) H
s v
R10 X / \R3 V
R20 S
2587703-
-3- que l'on cyclise à l'aide d'agents déshydratants tels que
l'anhydride phosphorique, les esters ou acides poly-
phosphoriques, l'acide sulfurique, l'acide chlorosulfonique
ou tout autre acide de LEWIS.
Pour l'obtention des composés de formule II, le procédé comprend l'étape de réaction du composé de formule VI ci-dessous sur un j-butyrolactone jR3 substitué de formule VII HO NH
HO S - C R3 O
NH2
VI VII
selon la méthode décrite par K.W. BENTLEY et W.I. RUSHVOETH, dans le brevet anglais No. 1 428 110, ce qui conduit au composé de formule VIII HO2C R10
OQS) R 1VIII
R20 S R3
R2 3
qui, après cyclisation sur le groupement carboxyl, donne le
composé II désiré.
Les composés I et II dans lesquels Z est un radical bivalent méthylène, éthylène, méthylène hydroxy, éthylène hydroxy, peuvent être obtenus par les méthodes usuelles de réduction. Le groupement carbonyle peut ainsi être converti, soit en un groupement méthylène, par traitement en proportions -4- stoichiométriques par le trichlorure d'aluminium et l'hydrure double de lithium et d'aluminium selon la méthode de H.NAKAZUMI, T.VEYAMA et T.KITAO, J. OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY 1984, 21, 193 ou par l'hydrazine selon la méthode de ----5-- --WOLL-KISHNER-HUANG-- MINLON,soit en un groupement méthylène hydroxy, par réduction au borohydrure de sodium selon la méthode de V.J. TRAYNELIS et R.F. LOVE, J. Org. Chem. 1961,
26, 2728.
L'invention sera, d'ailleurs, mieux comprise grâce à la
description des exemples qui suivent.
Exemple 1
Dihydroxy-6,7 phényle-2 oxo-4 thiachromène
(I: R1 = R2 = H, Z = CO, R3 = C6H5)
Dans un bicol de 50 ml, équipé d'un agitateur magnétique et contenant 10, 5 mld'acide sulfurique concentré, on introduit, par petites portions, 5 g (0,017 mole) d'acide f-(dihydroxy-3,4 phényle thio)-cinnamique. Le mélange réactionnel est refroidi à la glace et la suspension obtenue
est séchée puis lavée au benzène.
Après recristallisation par l'éthanol, à chaud, on obtient une poudre orange (rendement 13 %). Ce composé fond au-dessus de 250'C (Tottoli). Son identité et sa structure ont été confirmées par spectroscopie PMR et micro-analyse élémentaire.
C H
% Calculé 66,65 3,73 % Trouvé 66,71 3,81 - 5 -
Exemple 2
Dihydroxy-6,7 (o-trifluorométhyle phényle)-2 oxo-4 thiachromène
(I: R1 = R = H, Z = CO, R3 = O-CF - C6H41
1- -2 _H 33 3 6-4)
Dans un tricol de 50 ml, équipé d'un agitateur magnétique, sous circulation d'azote, et contenant 15 ml de chloroforme anhydre, on dissous 1 g (0,028 mole) d'acide
o-trifluorométhyle p-(dihydroxy-3,4 phényle thio)-cinnamique.
On ajoute ensuite, à 20 C, une solution de 3,25 g (0,075 mole) de polyphosphate d'éthyle dans 1 ml de chloroforme anhydre puis l'on porte au reflux le mélange réactionnel pendant 2 heures. Après refroidissement sur la glace et alcalinisation à l'aide d'ammoniaque, on sépare la phase organique que l'on lave à l'eau. Après évaporation du solvant, il reste une gomme orange que l'on purifie par chromatographie sur gel de silice, éluant chlorométhylène (rendement 12 %). Ce composé est un solide fondant à 131 C (Tottoli). Son identité et sa structure ont été confirmées par résonnance magnétique nucléaire 13C et par micro-analyse
élémentaire.
C H
% Calculé 56,80 2,70 % Trouvé 56,64 2,69
Exemple 3
Diméthoxy-6,7 phényle-2 oxo-4 thiachromène
(I: R1 = R2 = CH3, Z = CO, R3= C6H51
En procédant comme décrit dans l'exemple 2, mais en utilisant l'acide p(diméthoxy-3,4 phényle thio)-cinnamique au lieu de l'acide otrifluorométhyle p-(dihydroxy-3,4 phényle thio)-cinnamique, on obtient le composé ci-dessus avec un rendement de 15 %. C'est un produit solide fondant à 212 C (Tottoli) dont l'identité et la structure ont été confirmées -6- par résonnance magnétique nucléaire 13C et micro-analyse élémentaire.
C H
% Calculé 68,44 4,73 % Trouvé 68,44 4,74
Exemple 4
Diméthoxy-6,7 (o-trifluorométhyle phényle)-2 oxo-4 thiachromène
(I: 31 =32 = CH3, Z = CO, R3 = O-CF3-C6H41
En procédant comme dans l'exemple 2 mais en employant l'acide otrifluorométhyle p-(diméthoxy-3,4 phényle thio)-cinnamique au lieu de l'acide o-trifluorométhyle p-(dihydroxy-3,4 phényle thio)-cinnamique, on obtient le composé ci-dessus avec un rendement de 50 %. C'est un solide blanc fondant à 194'C (Tottoli) dont l'identité et la structure ont été confirmées par résonnance magnétique
nucléaire 13C et micro-analyse élémentaire.
C H
% Calculé 59,01 3,57 % Trouvé 58,84 3,56
Exemple 5
Diméthoxy-7,8 phényle-2 oxo-5 benzorbl thiépane
(II: R1 R = CH, Z = CH2 CO, R = C65
1 23 2 3 CH5
En procédant comme dans l'exemple 2 mais en employant l'acide phényle-4 (diméthoxy-3,4 phényle thio)-4 butyrique au lieu de l'acide otrifluorométhyle $-(dihydroxy-3,4 phényle thio)-cinnamique, on obtient le composé ci-dessus avec un rendement de 27 %. La purification est effectuée par décantation en utilisant l'éther éthylique. Ce composé est un solide blanc fondant à 135 C (Tottoli), dont l'identité et la -7- structure ont été confirmées par résonnance magnétique
nucléaire 13C et micro-analyse élémentaire.
C H
% Calculé 68,76 5,77 % Trouvé 68,63 5,84
Exemple 6
Diméthoxy-6,7 (o-trifluorométhyle phényle)-2 4H-thiachromène
(I: R1 = R2 = CH3, Z = CH2, R3 = O-CF -C H4
R1 R 3 2 3__ 3 -6-41
Dans un tricol de 100 ml, équipé d'un agitateur magnétique et sous circulation d'azote, on verse 32 ml de tétrahydrofurane anhydre, 204,9 mg (5,4 mmoles) d'hydrure double de lithium et d'aluminium et 720 mg (5,6 mmoles) de chlorure d'aluminium, à la température ambiante. On verse ensuite, à 25 C, en solution dans 9 ml de tétrahydrofurane, 1 g (2,7 mmoles) de diméthoxy-6,7 (o-trifluorométhyle phényle)
-2 oxo-4 thiachromène, préparé comme décrit dans l'exemple 4.
Le mélange réactionnel est agité pendant 2 heures à 20-25 C puis hydrolysé par addition de 0,54 g d'eau et de 1,35 ml d'acide sulfurique concentré. Le mélange obtenu est ensuite filtré puis extrait à l'éther éthylique. Après évaporation des solvants organiques, on obtient un produit rouge (rendement %) fondant à 940C (Tottoli). Son identité et sa structure ont été confirmées par résonnance magnétique nucléaire 13C et
micro-analyse élémentaire.
C H
% Calculé 61,36 4,29 % Trouvé 61,52 4,35 - 8 -
PHARMACOLOGIE
Les lipoxygénases (LOs) convertissent l'acide arachidonique (AA) en dérivés hydroxy et leucotriènes. Ces produits sont des agents pharmacologiques puissants susceptibles de jouer des rôles importants dans les désordres inflammatoires ou d'hypersensibilité. Plusieurs LOs agissent sur le AA et principalement la 5 LO conduit aux leucotriènes
la 12 LO conduit à l'acide hydro-12 péroxy-
eicosatétraénoique (12 HPETE) et à d'autres composés hydroxy-12, la 15 LO conduit à 15 HPETE et à d'autres composés hydroxy-15, et, en proportions sensiblement inférieures, les 8 LO
et 11 LO.
1) Recherche "in vitro" d'activité inhibitrice potentielle de 7 composés sur la lipoxygénase de la fève de soja La méthode employée a été celle de Corey E.J. et al. (J. Amer. Chem. Soc, 104, 1750-1752; 1982). Dans un volume final de 1,8 ml, on a mélangé 0,2 M de tampon Borax aéré avec 500 unités de lipoxygénase de fèves de soja. Au moment de tester les inhibiteurs, on les ajoute dans 0,6 ml de liquide pour que les concentrations finales s'étagent entre 10-3M et M puis on procède à une préincubation pendant 10 minutes à la température ambiante. La réaction est démarrée par l'addition d'acide arachidonique à 10 4M. On procède ensuite à l'incubation à la température ambiante pendant 90 minutes et
on détermine la 15-HPETE par mesure d'absorbtion à 236 nm.
Pour chaque expérience, on a utilisé comme contrôle la lipoxygénase portée à ébullition afin de tenir compte de toute absorbtion éventuelle de ces composés à la longueur d'onde de l'expérience. Le pourcentage d'activité enzymatique a été - 9 - calculé pour chaque concentration et la quantité de substance requise pour inhiber 50 % de l'activité d'enzymes a été calculée par régression linéaire sur un ensemble de points de données correspondant au logarithme du pourcentage de la concentration molaire d'inhibition.
- 10 -
CI50 (Concentration Composés correspondant à 50 % d'inhibition Exemple 1 7,25 105 Exemple 2 8,23 105 Exemple 3 1,21 10-6 Exemple 4 1,35 10 -6 Exemple 5 2,29 10-6 Exemple 6 1,42 10-6 Diphénylthiocarbazone 1,61 10-6M
- 11 -
2) Etude de l'inhibition potentielle "in vitro" de l'anion
supéroxide (O2 -
La méthode employée a été identique à celle de Del Maestro, R.F., J. Bjork et K.E. Arfors (Microvascular Res. 22, 239-254; 1981), c'est-à-dire la réduction du cytochrome
3+ 3+
c3+(Cyt c3+) a été effectuée dans un système comprenant 0,96 mM d'hypoxanthine, 5.10 5M de Cyt c3+ dans un tampon de bicarbonate pH = 7, 35 (0,132M NaCl, 4,7 10-3M KC1, 2 10-3M CaC12, 1,2 10-3M MgSO4, 0,018M NaHC03). La réaction est démarrée par l'addition de xanthine oxydase à la concentration de 0,07 U/ml. L'augmentation d'absorbtion à 550 nm a été mesurée à 37 C dans une cellule spectrophotométrique thermostatique, toutes les minutes,
pendant 4 minutes.
Chaque composé expérimenté était ajouté avant la xanthine oxydase. L'unité d'activité était définie comme un changement de 0,001 unité/minute. Le pourcentage d'activité enzymatique a été calculé pour chaque concentration de chaque composé expérimenté et la quantité de substance nécessaire pour inhiber à 50 % l'enzyme (CI50) a été calculée par régression linéaire sur un ensemble de points de données correspondant au logarithme du pourcentage de la concentration molaire d'inhibition. Les valeurs correspondantes sont
reportées dans le tableau ci-après.
- 12 -
02 Scavenger CI50 Composés concentration correspondant à 50 % d'inhibition Exemple 1 6,64 10-6 Exemple 2 6,33 10-6 Exemple 3 2,22 10 5 Exemple 4 3,67 10-5 Exemple 5 5,81 10-6 -6 Exemple 6 4,12 106 Camphérol 9, 05 10-6M Dihydroxy-3,4 phényle acétique acide
3.87 10-5
3.87 10 M
--- - ------
- 13 -
3) Expérimentation "'lin vitro" des composés sur le métabolisme de la cascade arachidonique de microsomes de plaquettes humaines Cette expérimentation enzymatique a été conduite dans de la verrerie siliconée selon la méthode de P. Ho, P. Walters et H, Sullivan (Prostaglandine 12, 951; 1976). Le mélange réactionnel contenant 50 mM de tampon Tris HCl, pH = 7,9, 5mM de tryptophane-2, 2 M de méthémoglobine, 0,2 mg de poudre de microsomes, plus le composé à tester, dans un volume total de 0,2 ml, a été incubé à 37 C pendant 5 minutes avant l'addition de 10 p1 de 20 pM d'acide arachidonique C14 (0,08 pCI). Après 5 autres minutes d'incubation, la réaction est ensuite arrêtée par addition de 10 pl d'acide citrique M. Le mélange réactionnel a été ensuite extrait quatre fois par 0,5 ml d'éther éthylique anhydre puis séché sur sulfate de sodium. Le résidu a été ensuite remis en suspension dans environ 40 pl d'éther puis chromatographié sur plaques de gel de silice. L'éluant utilisé était l'éther éthylique / méthanol / acide acétique (90/1/2). Les valeurs de RF ont été mesurées par rapport à l'acide arachidonique. Les chromatographies en plaques minces ont été ensuite exposées sur ultra- film LKB pendant environ 24 heures. L'identification des différentes taches a été effectuée selon les méthodes classiques (PGA2, PGB2, PGE2, PGF2c, PXB2, acide
arachidonique) dans le même système de solvants.
Les résultats quantitatifs ont été obtenus par mesure de densité du film développé à l'aide d'un densitomètre à transmission (EC 910) combiné à un intégrateur Hewlett Packard 3390A. Comme standards positifs pour l'inhibition spécifique de la thromboxane synthétase et de la cyclooxygénase ont été
utilisées l'imidazole et l'indométhacine.
Les résultats sont reportés dans le tableau ci-après.
- 14 -
Inhibition de la cyclooxygénase L'activité des substances de la cyclooxygénase est quantifiée par les deux taches correspondant aux PGE2 et TxB2
(rapport PGE2/TxB2).
CI50 (Concentration Composés correspondant à 50 % d'inhibition Exemple 1 1,51 10-4 Exemple 2 1,68 10-4 Exemple 3 9,37 10-4 Exemple 4 1,33 10-5 Exemple 5 3,56 10-6 Exemple 6 7,39 10-6 Indométhacine 1,12 10-5M Phénylbutazone 2,74 10-4M
- 15 -
4) Essai de l'inhibition "in vitro" de la prostaglandine synthétase sur les microsomes de vésicule séminale de bélier Cette expérimentation a été conduite selon les méthodes de Baumann et al (Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharm. 307, 73; 1979) et Takeguchi, C. et al (Biochem. 10, 2372; 1971). Le dosage enzymatique par molécules marquées a été effectué dans de la verrerie siliconée. Le mélange réactionnel, contenant mM de tampon Tris HC1, pH = 8,3, en présence de lmM de glutathion réduit (GSH), de 0,55 mM d'hydroquinone, du composé à tester et 50 pg de poudre de microsomes de vésicule séminale de bélier dans un volume total de 0,2 ml, a été incubé pendant minutes à 37 C avant l'addition de 10 pl d'acide arachidonique 106M marqué au carbone 14 (0,08 pCI). Apres 30 minutes d'incubation, en agitant de temps à autres, la réaction a été arrêtée par addition de 10 p1 d'acide citrique M. Le mélange réactionnel a été ensuite extrait quatre fois à l'aide de 0,5 ml d'éther éthylique anhydre puis séché sur sulfate de sodium. Le résidu a alors été remis en suspension dans environ 40 p1 d'éther puis soumis à chromatographie sur plaques de gel de silice. L'éluant était l'éther éthylique / méthanol / acide acétique (45/1/2). Les valeurs de RF ont été mesurées par rapport à l'acide arachidonique. Les chromatographies en plaques minces ont ensuité été exposées sur ultrafilm LKB pendant environ 20 heures. L'identification des taches a été effectuée selon les méthodes classiques (PGE1, PGE2, PGGla' PGF2a, PGA1, PGA2, PGB1, PGB2) dans le même système de solvants. Les résultats quantitatifs ont été obtenus par densitométrie et sont
reportés dans le tableau ci-après.
- 16 -
Autoradiographes quantification Composés * % variation 3,2 10 6M PGF2a PGE2 PGD2 Exemple 1 - 51,49 - 15,12 - 5,12 Exemple 2 - 59,12 - 17,30 - 6, 30 Exemple 3 - 36,26 - 22,47 - 2,11 Exemple 4 - 42,84 - 41,25 - 11,28 Exemple 5 - 28,10 - 33,33 - 16,75 Exemple 6 - 30,29 - 16,48 - 29,63 Phénylbutazone - 43,36 - 15,37 - 21,98
2 10 5M
- 17 -
) Expérimentation "'lin vitro" des composés comme inhibiteurs potentiels de la xanthine oxydase L'activité xanthique oxydase a été déterminée par la méthode de H.M. Kalckar (J. Biol. Chem. 167, 429-443, 1947) qui mesure, par voie spectrophotométrique, la formation
d'acide urique.
Dans une cuvette spectrophotométrique, on a mis de la xanthine oxydase de telle sorte que la concentration finale soit de 0,01 unité/ml, du tampon phosphate 0,05M, pH = 7,4, ou l'inhibiteur. La réaction est démarrée par l'addition de xanthine à la concentration finale de 5.10 5M. La libération d'acide urique a été suivie sous 295 nm toutes les 30 secondes pendant 2 minutes (phase linéaire). Une unité d'activité a été définie comme changement de 0,001 unité/minute. Le pourcentage d'activité enzymatique a été calculé pour chaque concentration des composés testés ainsi que la quantité de substance nécessaire pour inhiber 50 % de l'enzyme (CI50), par régression linéaire sur un ensemble de points de données correspondant au logarithme du pourcentage de la concentration
molaire d'inhibition.
Les résultats sont reportés dans le tableau ci-après.
- 18 -
N CI50 (Concentration Composés correspondant à % d'inhibition) Exemple 1 5,20 10 -5
,39 10 5
Exemple 3 1,13 10 5 Exemple 4 9,04 104 Exemple 5 3,37 10-5 Exemple 6 1,03 10 -6 Acide folique 6,76 10-7M Camphérol 7,89 10 6M
Exemple 2
- 19 -
6) Inhibition de la lipoxygénase des leucocytes humains a) Inhibition des 5- et 12- lipoxygénases leucocytes polynucléaires Protocole expérimental des 1. Incubation de 15 x 10 leucocytes humains/ml
C2+ 2+
avec 2mM de Ca2, 0,5 mM de Mg en présence des inhibiteurs à
37 C pendant 20 minutes.
2. Stimulation à l'aide de 1 pg ionophore
(A23187)/ml pendant 4 minutes.
3. Interruption de l'incubation par addition d'un
volume de méthanol.
4. Analyse chromatographique par RP-HPLC, colonne
C18, 5 pm.
5. Mesure de la hauteur des pics et comparaison
avec l'étalon interne (PGB2).
Produits CI50
-HETE LTB4 12-HETE
Exemple 1 2.10-6M 2.10-6M 2.10-6M Exemple 3 10-6M 10-6M 10-6M Exemple 5 2. 10-6 10-6M 10-6M Exemple 6 3.10-6 10-6M 2.10 6M
- 20 -
b) Inhibition des 5-, 12- et 15- lipoxygénases des leucocytes polynucléaires Protocole expérimental 1. Incubation de 11- x 106 leucocytes humains/ml avec les inhibiteurs pendant 20 minutes (2 mM Ca2+ et
0,5 mm Mg2+) & 37C.
2. Stimulation par 10 pg d'acide arachidonique et
1 pg d'ionophore (A23187)/ml pendant 4 minutes.
3. Interruption de l'incubation par addition d'un
volume de méthanol.
4. Analyse chromatographique RP-HPLC.
5. Mesure de la hauteur des pics et comparaison
avec l'étalon interne.
CI50 Produits 5-HETE 12-HETE 15-HETE HHT LTB4 Exemple 1 2.10-6M 10-6M 3.
10 5M 4.10-5M 4.10-6M Exemple 2 2.10 6M 10-6M 10-5M 5.10-5M 2.10-6M Exemple 3 5.10 5M 5.10-6M 5.10-5M 10-6M 5.10-6M Exemple 4 10-6M 10-5M 2. 10-6M 10 5M 5.10 6M Exemple 5 3.10 6M 2.10 M 10 M 2.10 M 10-6M Exemple 6 2.10-6 3.10-6M 5.10 -M 2.10-6M 10 6M
Claims (1)
1 ) Médicaments contenant, comme principe actif, un dérivé bicyclique du catéchol répondant à l'une des formules générales I et II
R20 S R20 S
R3 2 R3
I II
dans lesquelles chacun des substituants R1 et R2, indépendamment, représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, R3 représente un radical aromatique ou un radical hétérocyclique mono- ou poly-insaturé, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou par des groupements trifluorométhyle et Z représente une liaison de valence ou des groupements bivalents carbonyle, méthylène hydroxy, méthylène, méthylène carbonyle, éthylène hydroxy ou éthylène, la liaison carbone oxygène, dans le cas des radicaux méthylène carbonyle et éthylène hydroxy, impliquant l'atome de carbone adjacent à celui intervenant dans la cyclisation; ou un sel thérapeutiquement acceptable de ces dérivés, associé à tout
diluant ou excipient approprié.
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