FI74274C - Foerfarande foer framstaellning av nya, saosom lokalanestetika anvaendbara substituerade heterocykliska fenoxiaminer. - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av nya, saosom lokalanestetika anvaendbara substituerade heterocykliska fenoxiaminer. Download PDFInfo
- Publication number
- FI74274C FI74274C FI802156A FI802156A FI74274C FI 74274 C FI74274 C FI 74274C FI 802156 A FI802156 A FI 802156A FI 802156 A FI802156 A FI 802156A FI 74274 C FI74274 C FI 74274C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- pyrrolidine
- methoxy
- mol
- ether
- solution
- Prior art date
Links
- -1 heterocyclic phenoxyamines Chemical class 0.000 claims description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 claims description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 3
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 229940031826 phenolate Drugs 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 110
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 85
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 66
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 51
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 43
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 37
- 239000002585 base Substances 0.000 description 36
- 239000000047 product Substances 0.000 description 36
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 31
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 24
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 24
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 21
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 21
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 14
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 12
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 11
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 10
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 10
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 10
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical class C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 10
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 9
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 8
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 8
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 7
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 7
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 7
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 5
- NTBIYBAYFBNTCD-UHFFFAOYSA-N dibenzoyl 2,3-dihydroxybutanedioate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(=O)C(O)C(O)C(=O)OC(=O)C1=CC=CC=C1 NTBIYBAYFBNTCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 5
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 5
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical group CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- CEWQXYIHVSLPDV-WLHGVMLRSA-N (e)-but-2-enedioic acid;pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1.OC(=O)\C=C\C(O)=O CEWQXYIHVSLPDV-WLHGVMLRSA-N 0.000 description 4
- DBARMDUSHJFUOJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(3,5-dichloro-2-methoxyphenoxy)ethyl]-1-ethylpyrrolidine Chemical compound CCN1CCCC1CCOC1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1OC DBARMDUSHJFUOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- FKCMADOPPWWGNZ-YUMQZZPRSA-N [(2r)-1-[(2s)-2-amino-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]boronic acid Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1B(O)O FKCMADOPPWWGNZ-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 4
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 4
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MZVIBFVRXORUIA-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(cyclopropylmethyl)pyrrolidin-2-yl]ethanol Chemical compound OCCC1CCCN1CC1CC1 MZVIBFVRXORUIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MWFCGPKABKLWSH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(3,5-dichloro-2-methoxyphenoxy)ethyl]-1-ethylpyrrolidine;hydrochloride Chemical compound Cl.CCN1CCCC1CCOC1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1OC MWFCGPKABKLWSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTLULEZPCUMDKR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(3,5-dichloro-2-methoxyphenoxy)ethyl]-1-methylpyrrolidine Chemical compound COC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1OCCC1N(C)CCC1 RTLULEZPCUMDKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001340 2-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)C([H])([H])* 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 3
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- GCGYREODZIZPLJ-UHFFFAOYSA-N azepan-1-ium;chloride Chemical compound Cl.C1CCCNCC1 GCGYREODZIZPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- BHADLFNZVZBBGT-UHFFFAOYSA-N 1-cyclohexyl-2-[2-(3,5-dichloro-2-methoxyphenoxy)ethyl]pyrrolidine;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O.COC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1OCCC1N(C2CCCCC2)CCC1 BHADLFNZVZBBGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMPSXRYVXUPCOS-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichlorophenol Chemical compound OC1=CC=CC(Cl)=C1Cl UMPSXRYVXUPCOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWVSBSBWCUGVOW-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chloroethyl)-1-(cyclopropylmethyl)pyrrolidine;hydrochloride Chemical compound Cl.ClCCC1CCCN1CC1CC1 KWVSBSBWCUGVOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KMGUEILFFWDGFV-UHFFFAOYSA-N 2-benzoyl-2-benzoyloxy-3-hydroxybutanedioic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(C(C(O)=O)O)(C(O)=O)OC(=O)C1=CC=CC=C1 KMGUEILFFWDGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBKJZTGQDQHOCK-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-2-ethoxyphenol Chemical compound CCOC1=C(O)C=C(Cl)C=C1Cl VBKJZTGQDQHOCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YFKQRZRAQLZDAZ-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-2-methoxyphenol Chemical compound COC1=C(O)C=C(Cl)C=C1Cl YFKQRZRAQLZDAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZEEBGORNQSEQBE-UHFFFAOYSA-N [2-(3-phenylphenoxy)-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]methanamine Chemical compound C1(=CC(=CC=C1)OC1=NC(=CC(=C1)CN)C(F)(F)F)C1=CC=CC=C1 ZEEBGORNQSEQBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 description 2
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 2
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 2
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 2
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 2
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 2
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012280 lithium aluminium hydride Substances 0.000 description 2
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UOKZUTXLHRTLFH-UHFFFAOYSA-N o-phenylhydroxylamine Chemical class NOC1=CC=CC=C1 UOKZUTXLHRTLFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- 229940072358 xylocaine Drugs 0.000 description 2
- PCTMTFRHKVHKIS-BMFZQQSSSA-N (1s,3r,4e,6e,8e,10e,12e,14e,16e,18s,19r,20r,21s,25r,27r,30r,31r,33s,35r,37s,38r)-3-[(2r,3s,4s,5s,6r)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-19,25,27,30,31,33,35,37-octahydroxy-18,20,21-trimethyl-23-oxo-22,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-4,6,8,10 Chemical compound C1C=C2C[C@@H](OS(O)(=O)=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2.O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 PCTMTFRHKVHKIS-BMFZQQSSSA-N 0.000 description 1
- NRSCVKWUVWTXAD-WLHGVMLRSA-N (e)-but-2-enedioic acid;2-[2-(3,5-dibromo-2-methoxyphenoxy)ethyl]-1-methylpyrrolidine Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.COC1=C(Br)C=C(Br)C=C1OCCC1N(C)CCC1 NRSCVKWUVWTXAD-WLHGVMLRSA-N 0.000 description 1
- ZDXGQBUWNMFNIU-WLHGVMLRSA-N (e)-but-2-enedioic acid;2-[2-(3,5-dichloro-2-methoxyphenoxy)ethyl]-1-methylpyrrolidine Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.COC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1OCCC1N(C)CCC1 ZDXGQBUWNMFNIU-WLHGVMLRSA-N 0.000 description 1
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDKVWCYJNKLAGE-UHFFFAOYSA-N 1-(bromomethyl)cyclohexene Chemical compound BrCC1=CCCCC1 PDKVWCYJNKLAGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZGZWOUTGAXXTD-UHFFFAOYSA-N 1-(cyclohexen-1-ylmethyl)-2-[2-(3,5-dichloro-2-methoxyphenoxy)ethyl]pyrrolidine;hydrochloride Chemical compound Cl.COC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1OCCC1N(CC=2CCCCC=2)CCC1 UZGZWOUTGAXXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCSMALNYFAOCHI-UHFFFAOYSA-N 1-(cyclopropylmethyl)-4-(3,5-dichloro-2-methoxyphenoxy)azepane 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.COC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1OC1CCN(CC2CC2)CCC1 SCSMALNYFAOCHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPJJNGSXKRZHMO-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloro-6-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1O HPJJNGSXKRZHMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LAONXLSELHLPBP-UHFFFAOYSA-N 2,4-dibromo-6-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(Br)=CC(Br)=C1O LAONXLSELHLPBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLVNTYZKUHNUEF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-chloroethyl)-1-methylpyrrolidine Chemical compound CN1CCCC1CCCl CLVNTYZKUHNUEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQNHWIYLCRZRLR-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxy-2,5-dioxooxolan-3-yl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1(O)CC(=O)OC1=O WQNHWIYLCRZRLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOZROWLDUUKYNG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(3,5-dibromo-2-methoxyphenoxy)ethyl]-1-methylpyrrolidine Chemical compound COC1=C(Br)C=C(Br)C=C1OCCC1N(C)CCC1 SOZROWLDUUKYNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCWXVDIXXWCSTC-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(3,5-dichloro-2-ethoxyphenoxy)ethyl]-1-ethylpyrrolidine Chemical compound CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1OCCC1N(CC)CCC1 BCWXVDIXXWCSTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYOCTPGVPKYAGP-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(3,5-dichloro-2-methoxyphenoxy)ethyl]-1-methylpyrrolidine;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.COC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1OCCC1N(C)CCC1 JYOCTPGVPKYAGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOEFFSWKSMRFRQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyphenol Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1O MOEFFSWKSMRFRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFZLDRUSMYBXRI-UHFFFAOYSA-N 2-ethylpyrrolidine Chemical compound CCC1CCCN1 JFZLDRUSMYBXRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 2-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZXVADSBLRIAIB-UHFFFAOYSA-N 2-pyrrolidin-2-ylethanol Chemical compound OCCC1CCCN1 JZXVADSBLRIAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFVAGSWDFJJJKF-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-2-methoxyaniline Chemical compound COC1=C(N)C=C(Br)C=C1Br IFVAGSWDFJJJKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGUWZCUCNQXGBU-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-5-nitro-1h-indole Chemical compound C1CN(C)CCN1CC1=CNC2=CC=C([N+]([O-])=O)C=C12 VGUWZCUCNQXGBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010068172 Anal pruritus Diseases 0.000 description 1
- GTYWKTSMRMUMQH-UHFFFAOYSA-N BrC1=C(C(=CC(=C1)Br)OC)O.CN1C(CCC1)CCOC1=C(C(=CC(=C1)Br)Br)OC Chemical compound BrC1=C(C(=CC(=C1)Br)OC)O.CN1C(CCC1)CCOC1=C(C(=CC(=C1)Br)Br)OC GTYWKTSMRMUMQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXHYXKTUNWFVPU-UHFFFAOYSA-N C(C)OC1=C(C=C(C=C1Cl)Cl)O.C(C)N1C(CCC1)CCOC1=C(C(=CC(=C1)Cl)Cl)OCC Chemical compound C(C)OC1=C(C=C(C=C1Cl)Cl)O.C(C)N1C(CCC1)CCOC1=C(C(=CC(=C1)Cl)Cl)OCC MXHYXKTUNWFVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXBWKWUPALUZSC-UHFFFAOYSA-N C1(=CCCCC1)CN1C=C(C=CC=C1)OC1=C(C(=CC(=C1)Cl)Cl)OC.C1(=CCCCC1)CN1C(CCC1)CCOC1=C(C(=CC(=C1)Cl)Cl)OC Chemical compound C1(=CCCCC1)CN1C=C(C=CC=C1)OC1=C(C(=CC(=C1)Cl)Cl)OC.C1(=CCCCC1)CN1C(CCC1)CCOC1=C(C(=CC(=C1)Cl)Cl)OC DXBWKWUPALUZSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCCFYPHDUJLILM-UHFFFAOYSA-N C1(=CCCCC1)CN1C=CC(=CC=C1)OC1=C(C(=CC(=C1)Cl)Cl)OC.C1(=CCCCC1)CN1C(CCC1)CCOC1=C(C(=CC(=C1)Cl)Cl)OC Chemical compound C1(=CCCCC1)CN1C=CC(=CC=C1)OC1=C(C(=CC(=C1)Cl)Cl)OC.C1(=CCCCC1)CN1C(CCC1)CCOC1=C(C(=CC(=C1)Cl)Cl)OC YCCFYPHDUJLILM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBUQIBVPTXKMQD-UHFFFAOYSA-N C1(CC1)CN1C(CCC1=O)CC(=O)O Chemical compound C1(CC1)CN1C(CCC1=O)CC(=O)O KBUQIBVPTXKMQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIWYFCCCAYFSKI-UHFFFAOYSA-N C1CCNC1.OC(=O)CC(O)(CC(O)=O)C(O)=O Chemical compound C1CCNC1.OC(=O)CC(O)(CC(O)=O)C(O)=O ZIWYFCCCAYFSKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVHBNYXPNGKYHD-UHFFFAOYSA-N CN1C(CCC1)CCOC1=C(C(=CC(=C1)Cl)Cl)OC.C=N.C=N.C=N.C=N.C=N.C=N Chemical compound CN1C(CCC1)CCOC1=C(C(=CC(=C1)Cl)Cl)OC.C=N.C=N.C=N.C=N.C=N.C=N UVHBNYXPNGKYHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWBBJHBFVVZPDG-UHFFFAOYSA-N CN1CCCC(CC1)OC2=C(C(=CC(=C2)Br)Br)OC Chemical compound CN1CCCC(CC1)OC2=C(C(=CC(=C2)Br)Br)OC ZWBBJHBFVVZPDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical class ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N Compound IV Chemical compound O1N=C(C)C=C1CCCCCCCOC1=CC=C(C=2OCCN=2)C=C1 FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 description 1
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 description 1
- SPAGIJMPHSUYSE-UHFFFAOYSA-N Magnesium peroxide Chemical compound [Mg+2].[O-][O-] SPAGIJMPHSUYSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000856 Postphlebitic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- FCLZCOCSZQNREK-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine, hydrochloride Chemical compound Cl.C1CCNC1 FCLZCOCSZQNREK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004543 anhydrous citric acid Drugs 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001538 azepines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000031709 bromination Effects 0.000 description 1
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JECOSSASMXAXFV-UHFFFAOYSA-N chloroethane;hydrochloride Chemical compound Cl.CCCl JECOSSASMXAXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 description 1
- PIQVDUKEQYOJNR-VZXSFKIWSA-N cocaine hydrochloride Chemical compound [Cl-].O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H]([NH+]2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 PIQVDUKEQYOJNR-VZXSFKIWSA-N 0.000 description 1
- 229960003771 cocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IGSKHXTUVXSOMB-UHFFFAOYSA-N cyclopropylmethanamine Chemical compound NCC1CC1 IGSKHXTUVXSOMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 125000006003 dichloroethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 229960001867 guaiacol Drugs 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N hydantoin Chemical compound O=C1CNC(=O)N1 WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940091173 hydantoin Drugs 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000422 nocturnal effect Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L potassium L-tartrate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L 0.000 description 1
- LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L potassium sodium L-tartrate Chemical compound [Na+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L 0.000 description 1
- 239000001472 potassium tartrate Substances 0.000 description 1
- 229940111695 potassium tartrate Drugs 0.000 description 1
- 235000011005 potassium tartrates Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 210000003497 sciatic nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- NESLWCLHZZISNB-UHFFFAOYSA-M sodium phenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=CC=CC=C1 NESLWCLHZZISNB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011006 sodium potassium tartrate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D207/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms, attached to ring carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D223/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D223/02—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D223/06—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D223/08—Oxygen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Neurology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
9Λχ&. · KUULUTUSJULKAISU
[Β] (11) UTLÄGGNINGSSKRIFT 74274 j ^gj ;</>· - - < · Ly (51) KvlkVintCI4 C 07 D 207/08, 223/08
SUOMI-FINLAND
(Fl) (21) Patenttihakemus - Patentansökning 802156 (22) Hakemispäivä - Ansöknmgsdag 0*4.07.80
Patentti-ja rekisterihallitus (23) Alkupäivä - Giitighetsdag 0*4.07.80
Patent-och registerstyrelsen (41) Tullut julkiseksi - Biivit offentiig 07.01.81 (44) Nähtäväksipanon ja kuul.julkaisun pvm - tq qq ot
Ansökan utlagd och utl skriften publicerad j · j · ! (86) Kv. hakemus - Int. ansökan (32)(33)(31) Pyydetty etuoikeus - Begärd priontet 06.07.79 01.0*4.80 Ranska-Frankrike(FR) 7917610, 8007352 (71) Societe d'Etudes Seientifiques et Industriel 1 es de 1 1 I1e-de-France , *46, boulevard de Latour-Maubourg , Paris, Ranska-Frankr i ke (FR) (72) Michel Thominet, Paris, Jacqueline Franceschini , 1 1 Hay-1es-Roses, Ranska-Frankrike(FR) (7*4) Oy Koi ster Ab (5*4) Menetelmä uusien, paikallispuudutusaineina käyttökelpoisten substituoitu-jen heterosyklisten fenoksiamiinien valmistamiseksi - Förfarande för framstä11 ning av nya, säsom 1 oka 1anestetikä användbara substituerade heterocykl iska fenoxiantiner
Keksinnön kohteena on menetelmä uusien, paikallispuudutusaineina käyttökelpoisten substituoitujen heterosyklisten fenoksiamii-nien valmistamiseksi, joiden yleinen kaava on I
I-<ch2) 3 1
°-<CH2)m-CH-(CH2>n-N-R
Ä jossa m on 0 tai 2, n on 0 tai 2 sillä edellytyksellä, että m + n = 2, A on vetyatomi tai 1-2 hiiliatomia sisältävä alkoksiryhmä, X on kloori- tai bromiatomi ja R on 1-2 hiiliatomia sisältävä alkyyliryhmä, allyyli-, sykloheksyyli-, syklopropyylimetyyli- tai sykloheksenyyli-metyyliryhmä, ja niiden happoadditiosuolojen, kvaternääristen ammo- 2 74274 niumsuolojen, N-oksidien ja optisten isomeerien valmistamiseksi.
Julkaisuista DE-2026688 ja GB-1096441 tunnetaan fenoliamiineja, joissa voi olla typpiatomin sisältävä heterosyklinen ryhmä.
Vaikka julkaisun DE-2026688 sisältyy teoriassa fenoksiryhmän happiatomin substituentti, niin yhdisteitä, joissa substituentti olisi 2-pyrrolidinyylietyyli tai 3-heksahydroatsepinyyli, ei ole kuvattu selitysosassa eikä esitetty vaatimuksissa.
Julkaisu GB-1096441 ei käsitä 2-etyylipyrrolidiini- eikä hek-sahydroatsepiinijohdannaisia. Lisäksi tämän tunnetun julkaisun mukaiset yhdisteet, joissa on fenyylirenkaassa bentsyyliryhmän 2-asemassa ja mahdollisesti toinen substituentti, joka on edullisesti 4-asemas-sa, eroavat selvästi esillä olevan keksinnön mukaisista yhdisteistä, joissa on alkoksi 2-asemassa ja substituentit 3- ja 5-asemissa. Eri keksintöjen mukaiset yhdisteet eroavat toisistaan myös terapeuttisen aktiviteetin puolesta: histamiinin vastainen vaikutus julkaisun DE-2026688 ollessa kysymyksessä, histamiinin ja yskän vastainen vaikutus julkaisun GB-1096441 ollessa kysymyksessä, joista aktiviteeteistä ei voida ennakolta päätellä esillä olevan keksinnön mukaisten yhdisteiden paikallispuudutusvaikutusta.
Julkaisusta EP-4288 tunnetaan esillä olevan keksinnön mukaisille yhdisteille rakenteeltaan läheisiä yhdisteitä. Fenoksiamiinit on kuitenkin tässä julkaisussa rajoitettu fenyylirenkaassa substituoi-mattomiin tai monosubstituoituihin tai disubstituoituihin yhdisteisiin. Yhdisteet voivat lähestyä esillä olevan keksinnön mukaisia yhdisteitä ainoastaan siinä tapauksessa, että A on vetyatomi. Mainitussa julkaisussa ei kuitenkaan ole patenttivaatimusta eikä mainintaa selitysosassa mistään fenoksiamiinista, joka olisi fenyylirenkaan 3- ja 5-asemissa substituoitu halogeeniatomeilla. Esillä olevan keksinnön mukaiset yhdisteet ovat fenyylirenkaassa disubstituoidut 3-ja 5-asemassa tai trisubstituoidut 2-, 3- ja 5-asemassa.
Kaavan I mukaiset yhdisteet voivat olla muutettuina suoloiksi. Ne voidaan erottaa farmakologisesti aktiivisiksi optisiksi isomeereiksi antamalla niiden reagoida optisesti aktiivisen hapon kanssa.
Kaavan V mukaiset fenolit saatetaan reagoimaan alkalimetalli-fenolaatteina, erityisesti natriumfenolaattina, joka saadaan esimerkiksi antamalla fenolien reagoida alkalimetallialkoholaattien kanssa.
Kaavan V muka:sten yhdisteiden reaktio voidaan VI mukaisten yhdisteiden kanssa suoritetaan inertissä orgaanisessa liuottimessa, 3 74274 kuten tolueeni, ksyleeni. Reaktiolämpötila pidetään reaktioseoksen kiehumapisteessä.
Saadut yhdisteet erotetaan, eristetään ja puhdistetaan tavanomaisin menetelmin, kuten esimerkiksi uutto, suolojen muodostaminen, uudelleen kiteyttäminen, kromatografointi jne.
Yleisen kaavan I mukaisten yhdisteiden suoloiksi muodostaminen tapahtuu edullisesti lisäämällä mineraalihappoa, kuten esimerkiksi kloorivetyhappoa, bromivetyhappoa, fosforihappoa tai orgaanista happoa, kuten esimerkiksi fumaarihappoa, sitruunahappoa, oksaalihappoa.
Yleisen kaavan I mukaiset yhdisteet voivat myös reagoida esimerkiksi alkyylihalogenidien tai -sulfaattien kanssa muodostaen kvaternäärisiä ammoniumsuoloja.
Kaavan I mukaiset yhdisteet voidaan hapettaa sinänsä tunnetun menetelmän mukaisesti esimerkiksi vetyperoksidilla ja magnesium-dioksidilla vastaaviksi N-oksideiksi.
Yleisen kaavan I mukaisten yhdisteiden erottaminen suoritetaan optisesti aktiivisella hapolla.
Kaavan V mukaiset yhdisteet, joissa X on kloori, voidaan valmistaa lähtemällä fenoleista asetyloimalla, klooraamalla, dease-tyloimalla ja puhdistamalla.
Kaavan V mukaiset lähtöaineet, joissa X on bromi, voidaan valmistaa lähtemällä o-nitrofenolista bromaamalla, alkyloimalla fenoliryhmä, pelkistämällä nitroryhmä, diatsotoimalla ja hajoittamalla .
Kaavan VI mukaiset lähtöaineet voidaan valmistaa YAO-HUA-WU et J.R. CORRIGAN - J. ORG. CHEM. (1961) p. 1531 neljännen menetelmän mukaisesti.
Esillä olevan keksinnön kuvaamiseksi esitetään joitakin esimerkkejä.
Esimerkki I; l-metyyli-4-/72-metoksi-3,5-dikloorifenoksi7heksa-metyleeni-imiini l-metyyli-2-£2-metoksi-3,5-dikloori-fenoksietyy1i7 pyrro1id i in i
Kahden litran kolvissa, joka on varustettu tiiviillä sekoittajalla ja palautusjäähdyttimellä sekä lämpömittarilla, liuotetaan 13 g natriumia 180 ml:aan etanolia ja saatuun liuokseen lisätään 4 74274 108 g, 3,5 diklooriguajakolia (0,56 moolia) ja 300 ml vedetöntä tolueenia.
Sitten jäähdytin korvataan 40 cm Vigreux-kolonnilla ja koko alkoholimäärä poistetaan asetorooppisella tislauksella.
Alkoholin poistuessa 3,5-diklooriguajakoiin natriumsuola kiteytyy sakeaksi massaksi. Tislauksen lopussa tolueenia lisätään poistettu määrä ja liuoksen annetaan jäähtyä. Sitten Vigreux-kolonni korvataan uudelleen palautusjäähdyttimellä ja lisätään 103 g l-metyyli-2-/2-kloorietyyli/pyrrolidiiniä (0,56 moolia + 25 % ylimäärä). Saatu seos kuumennettiin varovasti kiehuvaksi. Seos muuttuu nopeasti juoksevaksi luovuttaen lämpöä. Kun reaktio on rauhoittunut seos kuumennetaan uudelleen kiehuvaksi ja sitä pidetään siinä tilassa 8 tuntia.
Sitten reaktioseos jäähdytetään ja käsitellään 400 ml :11a vettä ja 80 ml :11a konsentroitua suolahappoa. Tolueeni dekantoidaan ja pestään kaksi kertaa happovedellä.
Vesiliuokset yhdistetään, suodatetaan aktiivihiilen kanssa ja tehdään emäksiseksi 20-% ammoniakilla fenolftaleiinin värin-muutokseen asti. Erottunut öljy dekantoidaan ja uutetaan eetterillä. Eetteriliuos kuivataan kaliumkarbonaatilla.
Sitten eetteri tislataan pois tyhjössä, kunnes vakiopaino on saavutettu. Tulokseksi saadaan 182 g tuotetta (teoreettinen 170 g).
Ohutlevykromatografia-analyysin mukaan (Silikageeli MERCK 5554-eluantti = bentseeni, etanoli, ammoniakki (84:15:11), saatu tuote on pääosin kahden isomeerin seos: l-metyyli-4-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksi/heksametyleeni-imiinin ja l-metyyli-2-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksietyyli/pyrrolidiinin.
Emässeos liuotetaan 400 ml:aan metyyli-etyyliketonia ja siihen lisätään 20,5 g vedetöntä kloorivetyhappoa (0,56 moolia) liuotettuna 40 ml metyyli-etyyliketonia. Kiteytyminen saadaan aikaan ymppäämällä ja seos jätetään seisomaan yön yli. Kloorihydraatti erotetaan, pestään metyylietyyliketonilla ja kuivataan 40°C:ssa.
Tulokseksi saadaan 97 g tuotetta. Sp. 155-7°C.
Kloorihydraatti kostuu enimmäkseen, ohutlevykromatografia-analyysin mukaan, heksametyleeni-imiinin johdannaisesta.
Emäliuokset käsitellään sitten pyrrolidiinijohdannaisen saarni- i 5 74274 seksi .
Kloorihydraatti uudelleen kiteytetään kahdesti 185 ja 150 ml:sta asetonitriiliä. Tulokseksi saadaan 69,5 g l-metyyli-4-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksi/heksametyleeni-imiinin kloorihydraattia, jonka sulamispiste on 161-162,5°C.
Kloorihydraatin emäliuokset käsitellään pienellä määrällä vettä ja metyylietyyliketoni tislataan. Jäännösliuos laimennetaan 325 ml :11a vettä, suodatetaan aktiivihiilen kanssa ja tehdään emäksiseksi 20-% ammoniakilla fenolftaleiinin värinmuutokseen asti. Erottunut öljy dekantoidaan ja uutetaan etterillä. Eetteriliuos kuivataan kaliumkarbonaatilla ja eetteri tislataan tyhjössä kunnes vakiopaino on saavutettu. Tulokseksi saadaan 82 g.
Liuottamalla 82 g emästä (0,27 moolia) ja 31,5 g fumaari-happoa (0,27 moolia) 250 mlraan kuumaa isopropanolia, jäähdyttämällä liuos ja suodattamalla muodostunut sakka tulokseksi saadaan 109,5 g fumaraattia. Saatu aine uudelleen kiteytetään 275 ml:sta etanolia. Tulokseksi saadaan 78 g l-metyyli-2-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksi-etyyli/pyrrolidiinin fumaraattia, jonka sulamispiste on 179-180°C.
Ohutlevykromatografia-analyysissä löytyy pieni määrä heksa-metyleeni-imiinin johdannaista, jota ei löydetä NMR-spektrissä.
Esimerkki 2: l-metyyli-2-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksietyyli7~ pyrrolidiini, oikealle kiertävä
Raseeminen fumaraatti muunnetaan emäkseksi alkalisoimalla ammoniakin vesiliuoksella ja uuttamalla eetterillä. 161 g saatua emästä (0,53 moolia) liuotetaan 320 ml:aan metanolia ja siihen lisätään 199 g dibentsoyyliviinihappoa L(+) (0,53 moolia) liuotettuna 400 ml:aan metanolia. Dibentsoyylitartraatti kiteytyy välittömästi.
Yön seisotuksen jälkeen kiteet erotetaan, pestään 300 ml :11a metanolia ja kuivataan 40°C. Tulokseksi saadaan 161 g tuotetta, jonka sulamispiste on 160°C = “ 37° (5 % dimetyyliformamidi-liuos) .
157 g dibentsoyylitartraattia liuotetaan 200 ml:aan dimetyyli-formamidia, sitten lisätään 65 vettä (näin saadaan 80 % dimetyyli-formamidia). Jäähdytyksen jälkeen kiteytynyt suola erotetaan, pestään 200 ml:11a 80 %:sta dimetyyliformamidia, sitten vedellä ja kuivataan 40°C. Tulokseksi saadaan 136 g tuotetta. Sp. 140-1°C; =-36,5° (5 % dimetyyliformamidiliuos).
6 74274
Kolmen litran, jäähdyttimellä varustettuun kolviin johdetaan 136 g dibentsoyylitartraattia, 600 ml vettä, 45 ml 20 %:sta ammoniakkia ja 300 ml eetteriä.
Saostunut emäs liukenee välittömästi eetteriin. Emäs dekan-toidaan. Vesiliuos uutetaan eetterillä. Näin saatu eetteriliuos kuivataan kaliumkarbonaatilla, sitten eetteri tislataan tyhjössä, kunnes vakiopaino on saavutettu = 61,5 g.
n = + 47,5° ( 5 % dimetyyliformamidiliuos).
61.5 g saatua emästä (0,202 moolia) kuumennetaan 170 ml:ssa vettä ja 23,5 g:ssa fumaarihappoa (0,202 moolia), kunnes se liukenee. Saatu kiehuva liuos suodatetaan aktiivihiilen kanssa. Jäähdytettäessä fumaraatti hitaasti kiteytyy. Se erotetaan, pestään vedellä ja kuivataan 40°C:ssa. Tulokseksi saadaan 74 g fumaraattia, jonka sulamispiste on 157-7,5°C. = + 19,5° ( 5 % dimetyyliformami diliuos) .
Esimerkki 3 ; l-metyyli-2-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksi-etyyli7~pyrrolidiini, vasemmalle kiertävä
Alkoholiliuokset, jotka on saatu l-metyyli-2-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksietyyli/pyrrolidiinin, oikealle kiertävän tartraatin valmistuksesta ja sisältävät noin 88 g emästä, konsentroidaan. Jäännös käsitellään 400 mlzlla vettä, 60 ml:lla 20-% ammoniakkia ja eetterillä voimakkaasti sekoittaen. Kiteytyvä emäs liukenee eetteriin. Eetteriliuos dekantoidaan. Vesifaasi uutetaan kolme kertaa eetterillä. Eetterifaasit yhdistetään ja kuivataan K2C03:lla. Eetteri tislataan tyhjössä, kunnes vakiopaino on saavutettu. Tulokseksi saadaan 69,5 g emästä.
69.5 g tätä emästä (0,22 moolia) liuotetaan 140 mlzaan meta- nolia, sitten lisätään 83 g dibentsoyyliviinihappoa D(-) (0,22 moo lia) liuotettuna 165 mlzaan metanolia. Dibentsoyylitartraatti kiteytyy välittömästi.
Se erotetaan, pestään metanolilla ja kuivataan 40°C:ssa. Tulokseksi saadaan 126 g. Sp. 133-4°C.
= + 37,2° ( 5 % dimetyyliformamidiliuos).
124 g dibentsoyylitartraattia käsitellään vedellä ja ylimäärällä ammoniakkia. Erottunut emäs uutetaan heti eetterillä. Eetteri-liuos dekantoidaan. Vesifaasi uutetaan eetterillä. Eetterifaasit 7 74274 yhdistetään ja kuivataan kaliumkarbonaatilla. Eetteri tislataan tyhjössä, kunnes vakiopaino on saavutettu 56 g. = -44,8° 500 ml:n, paluujäähdyttimellä varustettuun kolviin johdetaan 54 g emästä (0,178 moolia), 145 ml vettä ja 21 g fumaarihappoa (0,178 moolia) ja kuumennetaan, kunnes seos on liuennut. Saatu kiehuva liuos suodatetaan aktiivihiilen kanssa. Jäähdytettäessä fumaraatti kiteytyy. Se erotetaan, pestään vedellä ja kuivataan 40°C.
Tulokseksi saadaan 68 g tuotetta, jonka sulamispiste on 157-8°C. 2¾7^ = ~ 17,8° (5 % dimetyyliformam idiliuos).
Esimerkki 4 : l-allyyli-4-2'2-metoksi-3,5-dikloorifenoksiy7-heksametyleeni-imiini l-allyyli-2-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksietyyli/-pyrrolidiini 3,5-dikloorigua jakoiin ja l-metyyli-2-Z2-kloorietyyli_7-pyrrolidiinin reaktion kulun perusteella saadaan lähtemällä 246 g:sta 3.5- diklooriguajakolia (1,275 moolia) ja 221 g:sta l-allyyli-2-/2-kloorietyyli_7pyrrolidiinistä (1,275 moolia) 411 g seosta, joka enimmäkseen koostuu kahdesta isomeeristä: l-allyyli-4-/2-metoksi- 3.5- dikloorifenoksi/heksametyleeni-imiinistä ja l-allyyli-2-/2-me-toksi-3,5-dikloorifenoksietyyli/pyrrolidiinistä.
397 g emässeosta (1,20 moolia) liuotetaan 1250 mlraan aseto-nitriiliä, sitten lisätään 230 g vedetöntä sitruunahappoa (1,20 moolia). Suspensiota kuumennetaan, kunnes se on täysin liuennut, sitten liuosta jäähdytetään voimakkaasti yön yli. Sakka erotetaan, pestään 1200 ml:lla asetonitriiliä, kuivataan ilmassa ja sitten 40°C:ssa.Tulokseksi saadaan 538 g kahden tuotteen sitraattien seosta. Seos uudelleen kiteytetään 3 kertaa 95-% alkoholista suodattamalla aktiivihiilen kanssa. Tulokseksi saadaan 227 g tuotetta, joka NMR-spektrin mukaan vastaa heksametyleeni-imiinin rakennetta. Sp. = 90-5°C.
Asetonitriili ja uudelleen kiteyttämisen alkoholiemäliuos tislataan tyhjössä. Jäännös käsitellään vedellä ja suodatetaan aktiivihiilen kanssa, sitten emäs saostetaan lisäämällä 20-% ammoniakkia fenolftaleiinin värinmuutokseen asti. Erottuva öljy dekantoidaan ja uutetaan eetterillä. Eetteriliuos kuivataan kaliumkarbonaatilla ja eetteri tislataan tyhjössä, kunnes vakiopaino on saavutettu. Tulok- 8 74274 seksi saadaan 184 g emästä (0,56 moolia), joka liuotetaan kuumentamalla 550 ml:ssa isopropanolia ja 65 g:ssa fumaarihappoa (0,56 moolia). Jäähdytettäessä fumaraatti kiteytyy, se erotetaan, pestään isopropanolilla, kuivataan ilmassa ja sitten 40°C:ssa. Tulokseksi saadaan 141 g tuotetta, jonka sulamispiste on 135-6°C.
140 g fumaraattia uudelleen kiteytetään 275 ml:sta, sitten 145 mlrsta isopropanolia ja lopuksi 190 ml:sta vettä. Tulokseksi saadaan 90 g l-allyyli-2-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksietyyli/pyr-rolidiiniä. Sp. 137-8°C.
Esimerkki 5: l-etyyli-2-/3,5-dikloorifenoksietyyli/pyrroli- diini
Kahden litran, tiiviillä sekoittajalla, paluujäähdyttimellä ja lämpömittarilla varustetussa kolvissa liuotetaan 19 g natriumia 245 ml:aan vedetöntä alkoholia. Etylaattiliuos jäähdytetään ja siihen lisätään 133 g dikloorifenolia (0,815 moolia) ja 430 ml vedetöntä tolueenia. Paluujäähdytin korvataan Vigreux-kolonnilla ja alkoholi poistetaan aseotrooppisella tislauksella. Dikloorifeno-lin natriumsuola saostuu ja tekee seoksen sakeammaksi, mutta kuitenkin hämmennettäväksi.
Jäähdytyksen jälkeen Vigreux-kolonni vaihdetaan paluujäähdyt-timeen, lisätään 139 g l-etyyli-2-/^S dikloorietyyli/pyrrolidiiniä (0,815 moolia + 5 %) ja seosta keitetään 8 tuntia.
l-etyyli-2-//3-kloorietyyli/pyrrolidiini valmistettiin käyttäen kloorihydraattia, joka oli valmistettu juuri ennen käyttöä, lähtöaineena. Reaktion loputtua reaktioseos käsiteltiin 1,8 litralla vettä ja 85 ml:11a konsentroitua suolahappoa. Tolueenifaasi dekan-toitiin, pestiin vedellä ja 10 ml :11a konsentroitua suolahappoa.
Vesifaasit yhdistettiin, suodatettiin aktiivihiilen kanssa ja alkalisoitiin lisäämällä 20 %:sta ammoniakkia fenolittaleiinin värinmuutokseen asti. Erottunut öljy uutettiin eetterillä.
Eetteriliuos kuivattiin kaliumkarbonaatilla. Eetterin poiston jälkeen tuote tislattiin tyhjössä. Tislauslämpötila 180-2°C 5 mmHg. Saanto = 175 g.
175 g saatua emästä (Q,61 moolia) liuotetaan 335 ml:aan me-tyyli-etyyliketöniä, johon lisätään 22,5 g vedetöntä suolahappoa (0,61 moolia) liuotettuna 260 ml:aan metyyli-etyyliketonia metyyli- 9 74274 punaisen värinmuutokseen asti. Kloorihydraatti kiteytyy hitaasti.
Se erotetaan, pestään 130 ml:lla metyyli-etyyliketonia ja kuivataan haihduttimessa. Tulokseksi saadaan 151,5 g kloorihydraattia.
Tuotteen kromatografinen analyysi (Silikageeli MERCK 5554-Eluantti-bentseeni-etanoli-ammoniakki (84:15:11)) osoittaa, että kyseessä on l-etyyli-2-/3,5-dikloorifenoksietyyli/pyrrolidiinin ja l-etyyli-4-^3,5-dikloorifenoksi/heksametyleeni-imiinin kloori-hydraattien seos. Seos sisältää enemmän pyrrolidiinia.
150 g kloorihydraattien seosta uudelleen kiteytetään 150 ml:sta, sitten 225 ml:sta asetonitriiliä. Saanto 46 g tuotetta, jonka sulamispiste on 138-140°C. Kloorihydraatit uudelleen kiteytetään vielä 95 ml:sta, sitten 50 ml:sta isopropanolia. Tulokseksi saadaan 27 g tuotetta, jonka sulamispiste on 152-3°C. Kromatografisessa analyysissä löydetään vain yksi piste.
Esimerkki 6: l-metyyli-2-/2-metoksi-3,5-dibromifenoksietyyli/-pyrrolidiini - 3,5 dibromiguajakoli a) Diatsotointi
Kolmen litran, sekoittajalla, lämpömittarilla ja bromiampul-lilla varustettuun kolviin johdetaan 725 ml rikkihappoa ja lisätään vähitellen 177 g 3,5-dibromi-o-anisidiiniä (0,63 moolia). Lämpötila nousee 40°C:ssa. Saatua liuosta jäähdytetään, sitten pisaroittain lisätään lämpötila välillä 0 - +5°C 52,5 g natriumnitriittiä (0,63 moolia + 20 % ylimäärä) liuotettuna 80 ml:aan vettä.
Diatsotoinnin loputtua seosta sekoitetaan vielä 2 tunnin ajan lämpötilassa 0-5°C, sitten liuos kaadetaan 1200 g:aan jäätä:saa-daan suspensio.
b) Hajottaminen:
Kahden litran Vigreux-kolvissa liuotetaan 120 g kuparisul-faattia 1400 ml:aan vettä, kuumennetaan kiehuvaksi ja siihen lisätään pisaroittain diatsoyhdiste. Se hajoaa ja muodostunut fenoli poistuu höyryjen kanssa. Diatsoyhdisteen lisäämisen loputtua jatketaan höyryjen poistamista. Tislataan 12 litraa vettä. Fenoli dekantoidaan ja vesiliuos uutetaan eetterillä.
Orgaaninen faasi käsitellään laimennetulla soodalla.
Se dekantoidaan ja vesifaasi hapotetaan suolahapolla. Fenoli 10 74274 saostuu.Se uutetaan eetterillä, eetteriliuos kuivataan Na^SO^rllä, sitten eetteri tislataan, kunnes vakiopaino on saavutettu. Jäännös käsitellään kaksinkertaisella määrällä petrolieetteriä. Fenoli liukenee ja jäähdytettäessä kiteytyy. Se erotetaan, pestään petroli-eetterillä ja kuivataan ilmassa. Saanto 54 g. Sp. 59-60°C. Petroli-eetteristä uudelleen kiteyttämisen jälkeen saadaan 43 g 3,5-dibromi-guajakolia, jonka sulamispiste on 63-4°C.
-metyyli-2-/2-metoksi-3,5-dibromifenoksietyyli7pyrrolidiini.
Kahden litran sekoittajalla, paluujäähdyttimellä ja lämpömittarilla varustetussa kolvissa liuotetaan 15 g natriumia 215 ml:aan vedetöntä etanolia. Lisätään 187 g dibromiguajakolia (0,66 moolia) liuotettuna 365 mlraan vedetöntä tolueenia. Koko alkoholimäärä poistetaan aseotrooppisella tislauksella. Tulokseksi saadaan hyvin sakea suspensio, johon lisätään 190 ml tolueenia.
Seosta jäähdytetään, sitten lisätään 102,5 g l-metyyli-2-//2-kloori-etyyli^pyrrolidiinia (0,66 moolia + 5 % ylimäärä). Lämmitetään paluu jäähdytin kytkettynä 8 tuntia. Reaktioseos käsitellään 500 ml :11a vettä ja 60 ml:lla suolahappoa (d = 1,18).
Tolueenikerros dekantoidaan ja pestään 200 ml:11a 1/29 laimennetulla suolahapolla.
Vesiliuokset yhdistetään, suodatetaan aktiivihiilen kanssa ja alkalisoidaan 20-% ammoniakilla, öljy dekantoidaan ja uutetaan eetterillä. Eetteriliuos kuivataan K2CO^:lla, eetteri tislataan, kunnes vakiopaino on saavutettu.
Tulokseksi saadaan 165 g emästä, joka ohutlevykromatografia-analyysin mukaan on kahden isomeerin seos: l-metyyli-4-(2-metoksi- 3.5- dibromifenoksi/heksametyleeni-imiinin ja l-metyyli-2-/2-metoksi- 3.5- dibromifenoksietyyli/pyrrolidiinin.
164 g emästä, (0,448 moolia) liuotetaan etanoliin, siihen lisätään 52 g fumaarihappoa (0,448 moolia) liuotettuna 685 ml:aan vedetöntä etanolia. Jäähdytettäessä fumaraatti kiteytyy. Se erotetaan, pestään alkoholilla, kuivataan. Ohutlevykromatografinen analyysi osoittaa, että pyrrolidiinin johdannaisen määrä on lisääntynyt. Fumaraatti puhdistetaan uudelleen kiteyttämällä 320 ml:sta metanolia, sitten kahdesti uudelleen kiteyttämällä vastaavasti 100 ja 80 ml:sta dimetyyli formamidia.
11 74274
Tulokseksi saadaan 33 g l-metyyli-2-/2-metoksi-3,5-dibromi-fenoksietyyli7pyrrolidiinin fumaraattia, sulamispiste 192°C.
Esimerkki 7 : l-etyyli-2-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksi-etyyli7-pyrrolIdiini
Edellä esitettyjen esimerkkien mukaisesti 333 g guajakolia (1,72 moolia) ja 292 g l-etyyli-2-273 -kloorietyyli/pyrrolidiinia (1,72 moolia + 5 % ylimäärä), joka on valmistettu juuri ennen käyttöä lähtien kloorihydraatista, annetaan reagoida keskenään ja tulokseksi saadaan tislauksen jälkeen 414 g tuotetta, jonka tislaus-väli on 173-180°C 1 mmHg. Tämä tuote liuotetaan 800 ml:aan metyyli-etyyliketonia. Siihen lisätään 47,5 g vedetöntä suolahappoa liuotettuna 400 ml:aan metyyli-etyyliketonia. Kiteytyvä kloorihydraatti jäähdytetään, sitten erotetaan, pestään metyyli-etyyliketonilla ja kuivataan uunissa 40°C:ssa. Tulokseksi saadaan 306,5 g kloori-hydraattia, jonka sulamispiste on 126-8°C, joka uudelleen kiteytetään 613 ml:sta asetonia.
Tulokseksi saadaan 252 g l-etyyli-2-/2-metoksi-3,5-dikloori-fenoksietyyli/pyrrolidiinin kloorihydraattia. Sp. 129-130°C.
Esimerkki 8: l-etyyli-2-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksietyyliy-pyrrolidiini, oikealle kiertävä 175 g l-etyyli-2-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksietyyli/pyrro-lidiinia (0,55 moolia) liuotetaan 260 ml:aan 95-% etanolia. Liuokseen lisätään 82,5 g oikealle kiertävää viinihappoa (0,55 moolia) liuotettuna 260 ml:aan 95-% etanolia. Jäähdytyksen ja ymppäyksen jälkeen tartraatti kiteytyy. Se erotetaan, pestään 100 ml :11a 95-% etanolia ja kuivataan 40°C:ssa. Tulokseksi saadaan 104 g oikealle kiertävää tartraattia.
= +21,5° ( 5-% vesiliuos) .
103,5 g tartraattia uudelleen kiteytetään 207 ml:sta 95-% etanolia. Tuotetta saadaan 82 g.
= + 24,3° (5-% vesiliuos).
31 g tartraattia liuotetaan 425 ml:aan lämmintä vettä, sitten emäs saostetaan lisäämällä 20-% ammoniakkia. Dekantoitu öljy uutetaan eetterillä. Eetteritaasin kuivatuksen ja haihdutuksen jälkeen saadaan 47,5 g emästä.
^%7d = + 55,8° (5-% dimetyyliformamidiliuos) .
12 74274 46 g emästä (Q,145 moolia) liuotetaan 140 mitään etyyliasetaattia ja siihen lisätään 5,5 g vedetöntä suolahappoa (0,145 moolia) liuotettuna 55 mitään etyyliasetaattia. Kiteytynyt kloorihydraatti erotetaan, pestään etyyliasetaatilla ja kuivataan uunissa 40°C:ssa. Tulokseksi saadaan 47,5 g tuotetta, jonka sulamispiste on 121-2°C.
- +18,9° ( 5-% vesiliuos).
Esimerkki 9 : l-etyyli-2-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksi-etyyli/-pyrrolidiini, vasemmalle kiertävä
Alkoholiliuos, joka on saatu osittain l-etyyli-2-/2-metoksi- 3,5-dikloorifenoksietyyli/pyrrolidiinin oikealle kiertävän tartraa-tin saostuksesta ja osittain sen kiteytyksestä, käsitellään 850 ml:lla vettä ja konsentroidaan 400 mlraan. Lisätään 31 g kalium-kloridia (0,375 moolia + 10 % ylimäärä) liuotettuna 140 ml:aan vettä. Saostunut kaliumtartraatti erotetaan ja pestään vedellä.
Emäliuos alkalisoidaan 20-% ammoniakilla. Erottunut öljy uutetaan eetterillä. Eetteriliuos kuivataan kaliumkarbonaatilla. Eetteri tislataan heti tyhjössä, kunnes vakiopaino on saavutettu. Tulokseksi saadaan 107 g tuotetta, joka on noin 20 % oikealle kiertävää emästä ja 80 % vasemmalle kiertävää emästä sisältävä seos.
Tuote liuotetaan 160 mlraan vedetöntä, sitten lisätään 53 g vasemmalle kiertävää viinihappoa liuotettuna 100 mlraan kuumaa etanolia. Liuos suodatetaan ja jäähdytetään. Kiteytynyt tartraatti erotetaan, pestään 95-% etanolilla ja kuivataan uunissa 40°Crssa. Saanto 107,5 g. = -21,6° ( 5-% vesiliuos).
Tartraatti uudelleen kiteytetään 215 mlrsta 95-% etanolia. Tulokseksi saadaan 95 g tuotetta, jonka sulamispiste on 80-85°C, uudelleen kiteyttämisen jälkeen 102-3°C. Se sisälsi yhden moolin vettä. £67^° - ~ 24,7° (5—% vesiliuos).
94 g tartraattia liuotetaan lämpimään veteen. Emäs saostetaan lisäämällä 20-% ammoniakkia, sitten se uutetaan eetterillä. Tulokseksi saadaan 52,5 g emästä. = - 57,5° ( 5-% dimetyyli- formamidiliuos).
i 13 74274 51 g emästä (0/16 moolia) liuotetaan 150 ml:aan etyyliasetaattia. Lisätään 5,9 g vedetöntä suolahappoa liuotettuna 65 ml:aan etyyliasetaattia. Kloorihydraatti kiteytyy. Se erotetaan, pestään etyyliasetaatilla ja kuivataan uunissa 4Q°C:ssa. Tulokseksi saadaan 41,5 g tuotetta, jonka sulamispiste on 117-119°C. =-20,4° (5-% vesiliuos).
Esimerkki 10 : l-etyyli-2-/2-etoksi-3,5-dikloorifenoksi-etyyli/-pyrrolidiini - 2-etoksi 3,5-dikloorifenoli
Paluujäähdyttimellä varustettuun kolviin johdetaan 152 g 2-etoksifenolia (1,15 moolia), 136 g etikkahappoanhydridiä ja 10 tippaa väkevää rikkihappoa. Reaktio on hyvin eksoterminen, lämpötila kohoaa 80°C:een. Reaktion rauhoittua kolvia kuumennetaan vesihauteessa 15 minuutin ajan. Rikkihappo neutraloidaan lisäämällä natrium-asetaattia. Lisätään 345 ml etikkahappoa ja, pitäen lämpötila 20-25°C:ssa, erittäin 271 g 1,3-dikloori-5,5-dimetyyli hydantoiinia (1,15 moolia + 20 % ylimäärä). Suspensiota kuumennetaan 50-55°C:ssa 97 tuntia. Hydantoiini liukenee nopeasti.
Liuos kaadetaan 4 litraan vettä. Nestemäinen kloori johdannainen dekantoidaan, sitten deasetyloidaan välittömästi keittämällä laimennetun natriumkarbonaatin läsnäollessa, kunnes täydellinen liukeneminen on tapahtunut. Liuos laimennetaan vedellä ja fenoli saostuu lisäämällä konsentroitua suolahappoa. Se dekantoidaan. Vesi-faasi uutetaan eetterillä. Eetteriliuos kuivataan natriumsulfaatilla. Eetterin poiston jälkeen 2-etoksi 3,5-dikloorifenoli tislataan tyhjössä. Tulokseksi saadaan 166 g tuotetta, jonka tislausväli on 130-4°C 15 mmHg. Tuote kiteytyy. Sp. 45°C.
-l-etyyli-2-/2-etoksi-3,5-dikloorifenoksietyyli7pyrrolidiini
Valmistetaan natriumetylaattiliuos 9,2 g:sta natriumia ja 120 ml:sta vedetöntä, sitten lisätään 83 g 2-etoksi-3,5-dikloori-fenolia (0,4 moolia). Alkoholi tislataan, sitten lisätään 240 ml vedetöntä ksyleeniä. Viimeiset alkoholi jäänteet poistetaan atr.eoroop-pisella tislauksella. Jäähdytyksen jälkeen lisätään 71 g l-etyyli-2--dikloorietyyli/pyrrolidiiniä (0,4 moolia + 10 % ylimäärä) ja reaktioseos jätetään seisomaan yön yli. Sitä keitetään paluujäähdyt-täen 4 tuntia, sitten seos jäähdytetään ja käsitellään 600 ml:11a 14 74274 vettä ja 30 ml :11a konsentroitua suolahappoa. Vesifaasi dekantoi-daan, suodatetaan aktiivihiilen kanssa ja emäs saostetaan lisäämällä 60 ml konsentroitua ammoniakkia. Se dekantoidaan. Vesiliuos uutetaan metyleenikloridilla. Orgaaninen faasi kuivataan kalium-karbonaatilla. Liuottimen poiston jälkeen jäljelle jäänyt tuote tislataan tyhjössä. Tulokseksi saadaan 101 g emästä. Kp. 198-200°C 8 mmHg.
Emäs liuotetaan 300 mlraan vedetöntä etanolia. Lisätään 58,5 g sitruunahappoanhydridiä liuotettuna 200 mlraan etanolia. Muodostunut sitraatti erotetaan, pestään alkoholilla ja kuivataan ilmassa.
Sp. 95-100°C.
Se uudelleen kiteytetään 130 mlrsta etanolia päästämällä aktiivihiilen läpi. Tulokseksi saadaan 124 g l-etyyli-2-/2-etoksi- 3.5- dikloorifenoksietyyli/pyrrolidiinin sitraattia. Sp. 95-100°C.
Esimerkki 11 : 1-sykloheksyyli 4-/2-metoksi 3,5-dikloorife-noksi/ heksametyleeni-imiini 1-sykloheksyyli 2-/'2-metoksi 3,5-dikloorifenoksietyyliy-pyrrolidiini
Esimerkissä 1 esitetyn tekniikan mukaisesti saadaan 116 g 3.5- guajakoiin (0,6 moolia) ja 148 g 1-sykloheksyyli 2-/2-kloori-etyyli/pyrrolidiinin (0,6 moolia + 11 %) reaktiosta 233 g tuotetta (teor. 222 g), joka ohutlevykromatografia-analyysin mukaan on kah-denisomeerin seos: -1-sykloheksyyli 4-/2-metoksi 3,5-dikloorifenoksi/heksamety-leeni-imiinin ja -1-sykloheksyyli 2-/2-metoksi 3,5-dikloorifenoksi-etyyli/pyrrolidiinin 233 g emästä liuotetaan 450 mlraan vettä ja 53 mlraan konsentroitua suolahappoa. Jäähdytetään ymppäyskiteen kanssa ja jätetään yön yli. Saadaan 163 g kloorihydraattia. Kloori-hydraatti sisältää käytännöllisesti ainoastaan heksametyleeni-imino johdannaista.
Kloorihydraatti uudelleen kiteytetään suodattamalla aktiivi-hiilen kanssa, tulokseksi saadaan 150 g 1-sykloheksyyli 4-/2-metok-si 3,5-dikloorifenoksi/heksametyleeni-imiinin kloorihydraattia, sulamispiste 174-176°C. Vesiemäliuokset suodatetaan heti aktiivihiilen kanssa ja alkalisoidaan lisäämällä 20-% ammoniakkia. Dekantoitu öljy uutetaan eetterillä. Saatu eetteriliuos kuivataan kaliumkarbonaatilla, sitten eetteri tislataan tyhjössä, kunnes vakiopaino on saavutettu.
15 74274
Saanto: 92 g.
86 g emästä (0,23 moolia) liuotetaan 260 mlraan asetonit-riiliä ja 53 g:aan fosforihapnoa (2 x 0,23 moolia). Muodostunut fosfaatti, joka saostuu öljyn muodossa kiteytyy yön seisotuksen jälkeen. Fosfaatti erotetaan, pestään asetonitrii1i1lä, kuivataan ilmalla, sitten tyhjössä rikkihapolla, mutta tuote on puolittain kiteytynyt. Se käsitellään 150 ml :11a vedetöntä etanolia ja jätetään seisomaan yön yli. Nyt se kiteytyy hyvin. Se erotetaan, pestään etanolilla ja kuivataan 40°C:ssa. Tulokseksi saadaan 55 g 1-syklo-heksyyli 2-/2-metoksi 3,5-dikloorifenoksietyyli/pyrrolidiinin bis-fosfaattia, sulamispiste 138-138,5°C.
Esimerkki 12 l-syklopropyylimetyyli-4-/~2-metoksi-3,5-dikloorif enoksi/-heksame tyleeni-imi ini l-syklopropyylimetyyli-2-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksietyyli7oyr.ro-lidiini a) l-syklopropyylimetyyli-2-(2-kloorietyyli) pyrrolidiinin kloorihydraatti 1° -l-syklopropyylimetyyli-2-karbetoksimetyyli-5-pyrrolidoni
Yhden litran autoklaaviin johdetaan 78 g syklooropvylimetyy1i-amiinia (1,1 moolia) ja 220 g 3-hekseenidionihapon dietyy1iesteriä (1,1 moolia). Kuumennetaan varovasti 165°C ja lämpötilaa pidetään yllä 8 tuntia. Jäähdytyksen jälkeen tuote tislataan tyhjössä. Muodostunut alkoholi poistetaan ja tulokseksi saadaan 155 g tuotetta, tislausväli 157-160°C 3 mmHg.
2° l-syklopropyylimetyyli-2- (2-'nydroksietyyli) pyrrolidiini Kolmikaulaiseen kolmen litran, tiiviillä sekoittajalla, oaluujääh-dyttimellä ja bromiampullilla varustettuun kolviin johdetaan 52,5 g litium-alumiinihydridiä (2 x 0,69 moolia) ja 390 ml kuivaa tetra-hydrofuraania. Saatuun suspensioon lisätään pisaroittain siten, että seos kevyesti kiehuu 155 g l-syklopropyylimetyyli-2-karbctoksi-metyyli-5-pyrrolidonia (0,69 moolia). Lisäys kestää noin kaksi tuntia. Sitten kiehumista pidetään yllä 3,5 tuntia.
Jäähdytyksen jälkeen ylimääräinen litium-aluminiinihydridi hajotetaan lisäämällä hitaasti (noin 1 tunti) 75 ml vettä. Erittäin eksoterminen reaktio vaatii ulkoista jäähdytystä. Suspensioon lisätään 1050 ml 6N suolahappoa, sitten 580 g Seignette-suolaa ja 580 ml vettä. Seos alkalisoidaan 470 ml :11a 20-¾ natriumkarbonaattia. Orgaaninen faasi dekantoidaan, kuivataan K2C03:1la. Tetrahydrofuraani haihdutetaan, sitten l-syklopropyylimetyyli-2-(2-hydroksietyyli)pyrrolidiini tislataan tyhjössä. Tulokseksi saadaan 102 g (87,5 ?.) 16 74274 tuotetta, tilausväli 125-127°C 10 nunHg.
3° l-syklopropyylimetyyli-2-(2-kloorietyyli)pyrrolidiinin kloorihydraatti
Kolmen litran, sekoittajalla, paluujäähdyttimellä, lämpömittarilla ja bromiampullilla varustettuun kolviin johdetaan 172 g l-syklopropyylimetyyli-2-(2-hydroksietyyli)pyrrolidiinia (1,02 moolia) ja 510 ml kloroformia. Liuos jäähdytetään 10°C, sitten lisätään pisaroittain, pitäen lämpötila välillä 10-15°C, 151,5 g tionyylikloridia (1,02 moolia + 25 %). Keitetään paluujäähdyttäen 7 tuntia.
Kloroformi tislataan tyhjössä, kunnes vakiopaino on saavutettu. Tulokseksi saadaan 254 g nestemäistä kloorihydraattia. Emäs vapautetaan käyttöhetkellä liuottamalla kloorihydraatti veteen, alkalisoimalla soodalla ja uuttamalla eetterillä.
Tulokseksi saadaan 175 g amiinia (92 %).
b) l-syklopropyylimetyyli-4-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksi/ heksametyleeni-imiini l-syklopropyylimetyyli-2-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksietyy- 117pyrrolidiini
Edellä mainitun esimerkin 1 mukaisesti 174 g 3,5-dikloori-guajakoiin (0,90 moolia) ja 186 g l-syklopropyylimetyyli-2-/2-kloo-rietyyli/pyrrolidiinin (0,90 moolia + 10 %) reaktiosta saadaan 329 g tuotetta (teor. 310 g), joka ohutlevykromatografia-analyysin mukaan koostuu kahdesta isomeeristä: 1-syklopropyylimetyyli-4-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksi/heksa-metyleeni-imiinistä ja l-syklopropyylimetyyli-2-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksietyyli/pyrrolidiinistä.
328,5 g emästä liuotetaan 500 ml:aan etanolia ja saatuun liuokseen lisätään 173 g sitruunahappoa (0,9 moolia) liuotettuna 1000 ml:aan etanolia. Sitraatti kiteytyy hitaasti. Se erotetaan, pestään 300 ml:11a etanolia ja kuivataan 40°C:ssa. Tulokseksi saadaan 389 g sitraattia, sulamispiste 60-65°C, joka ohutlevykromatograf ia-analyysin mukaan sisältää enemmän heksametyleeni-imiinijohdannaista kuin pyrrolidiinijohdannaista. Sitraatti uudelleen kiteytetään suodattamalla aktiivihiilen kanssa, sitten 780 ml:sta ase-tonitriiliä, 510 ja 645 ml:sta metyyli-etyyliketonia. Tulokseksi 17 74274 saadaan 189 g 1-syklopropyylimetyyli-4-/2-metoksi-3,5-dikloori-fenoksi/heksametyleeni-imiiniä, sulamispiste 71-73°C ja ohutlevy-kromatografiässä saadaan vain yksi piste. Sitraatin kiteyttämisestä saadut alkoholiemäsliuokset konsentroidaan 280 mlraan. Se laimennetaan yhdellä litralla vettä ja alkalisoidaan lisäämällä 20-% ammoniakkia. Dekantoitu öljy uutetaan metyleenikloridi11a. Orgaaninen faasi kuivataan kaliumkarbonaatilla, sitten metyleenikloridi tislataan tyhjössä, kunnes vakiopaino on saavutettu. Saanto 76 g.
69 g emästä (0,2 moolia) liuotetaan 275 ml:aan vedetöntä etanolia. Lisätään 23 g fumaarihappoa (0,2 moolia) ja kuumennetaan kunnes se on liuennut. Seos jäähdytetään: kiteytynyt fumaraatti erotetaan, pestään 60 ml:11a etanolia ja kuivataan uunissa. Saanto 65 g.
Tuote on seos, joka sisältää enimmäkseen pyrrolidiinijohdannaista. Se uudelleen kiteytetään suodattamalla aktiivihiilen kanssa 130 ml:sta 95-% etanolia. Tulokseksi saadaan 45 g 1-syklopropyyli-metyyli-2-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksietyyli/pyrrolidiinin fuma-raattia, sulamispiste 162-163°C. Ohtulevykromatografiässä ei löydetä heksametyleeni-iminojohdannaista.
Esimerkki 13: 1-(1-sykloheksenyylimetyyli)-2-/2-(2-metoksi- 3,5-dikloorifenoksi)etyyli/pyrrolidiini 1-(1-sykloheksenyylimetyyli)-4-(2-metoksi-3,5-dikloorifenoksi) atsepiini 1° 2-/T- (1-sykloheksenyylimetyyli) -2-pyrrolidyyli7'etanoli 500 ml:n, sekoittajalla, lämpömittarilla, jäähdyttimellä ja bromiampullilla varustettuun kolviin johdetaan 16,4 g 2-(2-pyr-rolidyyli)etanolia (0,143 moolia) 84,3 ml 1,78 N alkoholista kalium-hydroksidia (0,150 moolia) ja pisaroittain 28 g 1-bromimetyyli-syklohekseeniä (puhtaus n. 90 %) (0,160 moolia). Lämpötila kohoaa 20-55°C:een ja muodostuu sakka. Seoksen annetaan reagoida yksi tunti, sitten suolat suodatetaan ja suodos haihdutetaan kuiviin.
Jäljelle jäänyt öljy käsitellään 150 ml:lla vettä. Se tehdään happa-meksi suolahapolla arvoon pH 1 ja uutetaan kaksi kertaa etyylieette-rillä.
Vesifaasi alkalisoidaan soodalla ja uutetaan kolme kertaa 100 ml :11a eetteriä. Uutteet kuivataan magnesiumsulfaatilla, suo-dokset haihdutetaan kuiviin. Öljyinen jäännös tislataan tyhjössä:
Kp. 2 mmHg : 100-107°C n^ = 1,506, saanto 20,7 g.
is 74274 2° 2-/1-(1-sykloheksenyylimetyyli)-2-pyrrolidinyyli/kloori- etaanin kloorihydraattl 250 ml:n sekoittajalla, lämpömittarilla, jäähdyttimellä ja bromiampullilla varustettuun kolviin johdetaan 17,8 g 2-/1-(1-sykloheksenyylimetyyli) -2-pyrrolidyyli/etanolia (0,085 moolia), 50 ml kloroformia ja pisaroittaan, pitäen lämpötila välillä 20-25°C jäähdyttäen, 15,3 ml (25 g) tionyylikloridia. Seoksen annetaan heti kiehua kolmen tunnin ajan. Liuos haihdutetaan kuiviin, jäännös käsitellään 20 ml:11a tolueenia ja haihdutetaan uudelleen kuiviin tyhjössä.
Kiinteä jäännös tehdään suspensioksi 100 ml:11a etyyliasetaattia. Kiteet suodatetaan ja kuivataan uunissa 50°C. Tulokseksi saadaan 19,4 g (87 %) tuotetta, sulamispiste 122°C.
3 1-(1-sykloheksenyylimetyyli)-2-/2-(2-metoksi-3,5-dikloo- rifenoksi)etyyli/pyrrolidiini 1-(1-sykloheksenyylimetyyli)-3-(2-metoksi-3,5-dikloorifenoksi) atsepiini 250 ml:n sekoittajalla, lämpömittarilla, jäähdyttimellä ja bromiampullilla varustettuun kolviin johdetaan 60 ml etanolia ja annoksittain 1,4 g natriumia (0,060 atg). Täydellisen liukenemisen jälkeen lisätään 11,6 g 3,5-diklooriguajakolia (0,060 moolia) ja liuotin haihdutetaan tyhjössä. Kiinteä jäännös liuotetaan 60 ml:aan DMF:ää, liuos kuumennetaan 100°C:een, sitten lisätään pisaroittain 8 g 2-/1-(1-sykloheksenyylimetyyli)-2-pyrrolidyyli/kloorietaanin kloorihydraattia (0,030 moolia) liuotettuna 40 ml:aan DMF:ää.
Liuosta kuumennetaan kaksi tuntia, sitten liuotin haihdutetaan tyhjössä.
Jäännös käsitellään 300 ml:11a vettä ja seos alkalisoidaan ammoniakilla. Suspensio uutetaan kolme kertaa 100 ml :11a eetteriä ja orgaaninen faasi pestään 100 ml:lla vettä. Eetteriliuos kuivataan magnesiumsulfaatilla ja liuotin haihdutetaan kuiviin tyhjössä. Saanto 12 g. NMR-speptri vastaa seosta, joka sisältää 30 % pyrro-lidiini- ja 70 % atsepiini-isomeeriä.
Seos liuotetaan 40 ml:aan metyyli-etyyliketonia. Se tehdään happameksi arvoon ph = 1 konsentroidulla suolahapolla isopropanolis-sa, sitten ympätään ja annetaan seistä yön yli.
19 74274
Kiteet suodatetaan, pestään isopropanolilla ja kuivataan uunissa 60°C:ssa. Tulokseksi saadaan 7,3 g tuotetta, sulamispiste n. 172°C. NMR-spketri vastaa seosta, joka sisältää 80-85 % atse-piiniyhdistettä.
Suodos haihdutetaan kuiviin ja jäännös käsitellään 65 ml :11a isopropanolia. Vaaleat, liukenemattomat kiteet suodatetaan, pestään isopropanolilla ja kuivataan uunissa 50°C:ssa. Tulokseksi saadaan 1 g tuotetta, joka sulaa noin 160°C ja NMR-spektri vastaa 1- (1-sykloheksenyylimetyyli)-2-/2-(2-metoksi-3,5-dikloorifenoksi) etyyli/pyrrolidiinin kloorihydraattia.
Keksinnön mukaisia yhdisteitä käytetään ruiskutettavina liuoksina, silmtippoina ja pesuliuksina, jotka valmistetaan sinänsä tunnettujen menetelmien mukaisesti.
Keksinnön mukaisia yhdisteitä voidaan käyttää paikallisruis-keina, 10 mg/5 ml ampulleina. Keksinnön mukaisia yhdisteitä voidaan käyttää myös paikallisesti voiteiden muodossa.
Seuraavat esimerkit käsittelevät keksinnön mukaisia yhdisteitä lähtöaineina käyttävien farmaseuttisten valmisteiden valmistamista tavanomaisin menetelmin.
Esimerkki A: Ruiskutettava liuos. l-etyyli-2-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksi- etyyli7pyrrolidiinin kloorihydraatti 10 mg
Kaliumkloridi 44 mg ruiskeiden valmistamiseen käytettyä vettä q.s. 2 ml
Esimerkki B: Silmätipat l-metyyli-2-/2-metoksi-3,5-dikloori fenoksietyyli/-pyrrolidiinin sitraatti 1,60 g
Parahydroksimetyylibentsoaatti 1,30 g
Parahydroksipropyylibentsoaatti 0,20 g
Ruiskeiden valmistamiseen käytettyä vettä q.s. 1000 ml
Esimerkki C : Pesuneste l-etyyli-2-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksi- etyyli/pyrrolidiinin kloorihydraatti 0,334 g
Etanoli 95° 52 g
Ruiskeiden valmistamiseen käytettyä vettä q.s. 100 ml 20 74274
Keksinnön mukaisilla yhdisteillä on mielenkiintoisia, keskushermostoon vaikuttavia farmakologisia ominaisuuksia, nimenomaan paikallispuudutteena.
Keksinnön mukaisten yhdisteiden toksisuus määritettiin hiirillä parenteraalisesti (suonensisäisesti, intraperitonaalises- ti, ihonalaisesti) ja oraalisesti. LDr„ arvot on koottu tauluk-
dU
koon 1. Keksinnön mukaiset yhdisteet taulukossa 1 ja edelleen tekstissä on numeroitu seuraavasti:
Yhdiste: Numero 1-me tyyli-2-/2 -metoksi-3,5-dikloorifenoksietyyli/ pyrrolidiinin (raseeminen) fumaraatti 1 l-metyyli-2-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksietyyli/ pyrrolidiini (oikealle kiertävä) 2 1-metyyli-2-/2-metoksi-3,5-dikloorif enoksietyyli/ pyrrolidiini (vasemmalle kiertävä) 3 1-etyyli-2-/2 -metoksi-3,5-dikloorifenoksietyyli/ pyrrolidiinin (raseeminen) kloorihydraatti 4 l-etyyli-2-/2 -metoksi-3,5-dikloorifenoksietyyli/ pyrrolidiinin (oikealle kiertävä) kloorihydraatti 5 l-etyyli-2-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksietyyli/ pyrrolidiinin (vasemmalle kiertävä) kloorihydraatti 6 l-allyyli-2-/i2-metoksi-3,5-dikloorifenoksietyyli/ pyrrolidiinin (raseeminen) fumaraatti 7 l-etyyli-2-/2-etoksi-3,5-dikloorifenoksietyyli/ pyrrolidiinin (raseeminen) sitraatti 3 l-etyyli-2-/3,5-dikloorifenoksietyyli/ pyrrolidiini (raseeminen) 9 l-metyyli-2-/2-metoksi-3,5-dibromifenoksietyyli/ pyrrolidiinin (raseeminen) fumaraatti 10 l-metyyli-4-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksi/ heksametyleeni-imiinin kloorihydraatti 11 i 74274 21
Yhdiste: Numero l-allyyli-4-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksi/7 heksametyleeni-imiinin sitraatti 12 l-sykloheksyyli-4-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksi/ heksametyleeni-imiinin kloorihydraatti 13 1-sykloheksyyli 2-/2-metoksi-3,5-dikloorifenoksi-etyyli/pyrrolidiinin bis-fosfaatti 14 1-syklopropyylimetyyli-4-/2-metoksi 3,5-dikloori-fenoksi/heksametyleeni-imiinin sitraatti 15 1-syklopropyylimetyyli 2-/2-metoksi 3,5-dikloori-fenoksietyyli_/pyrrolidiinin fumaraatti 16
Taulukko 1 - Toksisuus DL^q- hiiret - mg/kg (emäs)
Yhdiste IV IP SC p0 1 34,7-36,5 160-192 597-651 521-561 2 27,5-28,2 161-168 702-800 543_561 3 44,9-45,2 182-192 543 434-486 4 35 -32,3 137-141 365-377 574-597 5 29,6-30,9 149-156 464-487 r^r ^«5-574 6 32,7-35,5 151-157 377-381 „ 0, 484-518 7 28,9-32,2 186-189 777-821 479-5l8 8 25,3-25,7 152-160 469-488 684-689 9 36,4-37,3 117-119 248-257 244-253 10 43,2-45,7 149-154 382-431 340-371 11 34,3-36,3 168-169 248-271 643-670 12 31,6-36 182-195 60 % kumi 1400 mg/k,' 480'531 13 15,3-14,8 91,1-86,5 10 % kuoli 180 mg/kg * 4~*5-464 14 19,7-19,3 88,4-88 550-591 206 — 2 1 c.
15 18,5-19,1 122-116 411-404 16 16 22,9-26,9 142-136 479-512 27°“254 293-303 22 742 74
Keksinnön mukaisten yhdisteiden paikallispuudutus-ominai-naisuudet määritettiin erilaisin testein, jotka on kuvattu seuraavassa tekstissä.
Pinnallinen paikallispuudutus määritettiin Regnierin menetelmän mukaan, joka on esitetty tohtorinväitöskirjassa Pariisissa 1929. Tämä menetelmä perustuu okulo-palpebraalisen refleksin alanemiseen kaniinin sarveiskalvolla.
10 kaniinilla mitataan sarveiskalvon puudutuksen syvyys, joka on saatu, kun silmään on johdettu 2 pisaraa tutkittavan tuotteen vesiliuosta verrattuna kokaiinin kloorihydraatin vesiliuoksiin, joilla on eri väkevyyksiä. Koe suoritettiin ristikokeena. Hiuksen keskimääräinen lyöntien määrä tunnissa sarveiskalvoon, joka ei aiheuta mitään reaktiota osoittaa puudutuksen voimakkuuden. Näin voidaan puudutusprosentti konsentraation funktiona määrittää graafisesti arvona CE 50.
CE 50 on se liuoksen konsentraatio, joka annetussa tilavuudessa ruiskutettuna vähentää reaktion herkkyyttä 50 %:lla eläimistä. Aktiivisuusindeksi määritetään seuraavasti:
Suhde = CE ^ verrattuna puudutusaine CE 50 tutkittava tuote ja ne on esitetty taulukossa 2.
Taulukko 2
Kaniinin pinnallispuudutuksen aktiivisuusindeksi
Yhdiste 1 234 567 11 16
Aktiivisuus- indeksi 1,36 1,72 1,92 4,65 3,52 2,12 1,84 1,56 5,68
Johtokykyyn vaikuttava anesteesinen aktiivisuus todettiin seuraavasti: paikallispuudutusaine ruiskutettuna rotan lantioon iskiashermon suuntaisesti 1 ml annoksena saa aikaan hermopäiden puudutuksen, joka tunnistetaan ja mitataan nipistämällä rotan takajalan keskimmäisiä varpaita. Keksinnön mukaiset yhdisteet tai ver-tailupuudutusaine (xylocaine) ruiskutetaan 1 ml annoksena annetussa konsentraatiossa kymmenelle urosrotallc. 30 minuutin 1, 2 ja 3 tunnin kuluttua ruiskutuksesta nipistetään 3 keskimmäistä takajalan 23 7 4 2 7 4 varvasta ja huomioidaan eläimen positiivinen reaktio jokaiseen varpaan nipistykseen.
Kymmenen eläimen positiivisten vastausten summasta saadaan puudutusprosentti. CE 50 määritetään graafisesti. Aktiivisuusin-deksit on esitetty taulukossa 3.
Taulukko 3.
Johtokykyyn vaikuttava anesteesinen aktiivisuusindeksi
Yhdiste 1 2 3 4 558 11 12
Aktiivisuus- indeksi 3,31 4 2,1 2,4 4,14 3,4 2,44 2,4 2,8
Tunkeutumapuudutusta (nifiltraatio) tutkittiin marsulla menetelmällä, joka on esitetty Bulbring et Wajda, J. Pharmacol.
Exp. Ther. (1945) 85 78-84. Tämä menetelmä perustuu ihorefleksin katoamiseen, jonka marsulle aiheuttaa mekaaninen ärsyke.
Kokeet tehtiin 10 täysi-ikäisen urosmarsun ryhmillä, joilta edellisenä päivänä oli huolellisesti poistettu karvat selästä 2 16 cm alueelta. Musteella merkittiin neljä aluetta ABCD seuraavasti: A-etummainen vasemmanpuoleinen alue, N-etummainen oikeanpuoleinen alue, C-takimmainen vasemmanpuoleinen alue, D-takimmainen oikeanpuoleinen alue.
Jokaisen alueen keskustassa todetaan ihorefleksi vastauksena ärsytykseen, joka on aiheutettu neulalla. Sitten ruiskutetaan 0,2 ml puudutusliuosta isotonisessa natriumkloridi-injektioliuok-sessa. Viiden minuutin kuluttua muodostuneen ihonalaisen näppylän keskikohtaa ärsytetään säännöllisesti tiheydellä 1 ärsytys 3 sekunnissa, kunnes reflekti ilmaantuu tai, jos puudutus on täydellinen, 6 kertaa. Puudutusta tutkitaan viiden minuutin välein puolen tunnin ajan.
Vertailuaine on prokaiini.
10 marsun ryhmällä prokaiinin ja keksinnön mukaisen yhdisteen annetulla konsentraatiolla testataan viiden eläimen alueet A ja C keksinnön mukaisella yhdisteellä ja viiden muun alueet B ja D prokaiinilla. Seuraavassa päivänä suoritetaan ristikoe vaihtamalla ruiskutusalueet. Toisella ryhmällä toistetaan sama koe kahdella 24 7 4 2 7 4 eti keksinnön mukaisen yhdisteen tai prokaiinin konsentraatiolla, jokaiselle konsentraatiolle määritetään ärsytyksen keskiarvo, joka on saatu 10 marsulla.
Puudutusprosentti konsentraation funktiona mahdollistaa CE 50 määrittämisen graafisesti.
Aktiivisuusindeksi on esitetty taulukossa 4.
Taulukko 4
Marsun tunkeutuma-anesteesion aktiivisuusindeksi
Yhdiste 1 2 3 5 6 8 9 10 14 16
Aktiivisuus- indeksi 3,58 3,1 4,2 1,65 2,69 5 1,8 3,17 4,07 2,55 Näiden kokeiden tulokset osoittavat, että keksinnön mukaisten yhdisteiden anesteesinen aktiivisuus on keskimäärin 2-4 kertaa korkeampi kuin vertailuaineiden anesteesinen aktiivisuus (xylocaine, prokaiini, kokaiini).
Laboratorioeläimillä suoritettujen kokeiden herättämä mielenkiinto osoittautui täysin oikeutetuksi, kun keksinnön mukaisia yhdisteitä testattiin kliinisesti.
Esimerkkeinä voidaan esittää seuraavaa: 68 vuotias naispotilas, joka sairasti post-flebiittistä tautia yhdessä vaikeiden troofisten bilateraalisten susmalleolaa-risten häiriöiden kanssa. Nämä komplikaatiot aiheutuivat vanhoista haavautumista jalassa, jotka nyt olivat arpeutuneet, mutta muodostivat voimakkaan prurituspesäkkeen aiheuttaen öisiä kohtauksia ja silsetystautia. Paikallisesti annettu 0,3 % l-etyyli-2-/2-metoksi- 3,5-dikloorifenoksietyyli/pyrrolidiini-pesuneste aiheutti prurituksen intensiivisen häviämisen ja erityisesti yhä pitemmäksi aikaa jokaisen käsittelyn jälkeen, siinä määrin, että kutinasta aiheutuneet vauriot häviävät, mikä johtaa hilsetystaudin häviämiseen.
38-vuotias naispotilas, jolla oli vasemman sääriluun oesteo-synteesi hiihto-onnettomuuden jälkeen. Ortopedinen hoito oli suurenmoinen ja parantuminen erinomainen. Samanaikaisesti potilasta häiritsi voimakas pruritus arven kohdalla, jolle ei löytynyt syytä.
25 7 4 2 7 4 0,3 % l-metyyli-2-£2-metoksi-3>5-dikloorifenoksietyyli7pyr-rolidiinin pesuneste paikallisesti annettuna sai aikaan heti ensimmäisenä päivänä pruritus-oireen huomattavan pienenemisen, joka hävisi kokonaan viikon kuluessa.
67-vuotias miespotilas, joka oli kärsinyt muutamien kuukausien ajan vaikeasta anaalisesta pruritus-oireesta, joka aiheutti ruokahaluttomuutta, unettomuutta ja itsemurha-ajatuksia.
Kaikki proktolooginen ja dermatolooginen hoito oli tehotonta.
Kolmessa päivässä jatkuva kompressien käyttö, jotka oli kyllästetty 0,3 % l-etyyli-2-/2-etoksi-3,5-dikloorifenoksietyyli7pyrro-lidiini pesunesteellä. Poisti kokonaan ja lopullisesti pruritus-oireen. Terveydentilan parantuminen aiheutti huomattavan ruokahalun kasvun siinä määrin, että potilas lihoi huomattavasti.
Nuori 17-vuotias mies, jolla oli Hodgkinin tauti IV aste, jonka yksi tunnusmerkki oli voimakas pruritus enimmäkseen molempien kyynärvarsien sisäpuolella.
Yhdessä kemoterapisen hoidon kanssa hänelle määrättiin penslausta l-metyyli-2-£2-metoksi-3,5-dibromifenoksietyyli_7pyrrolidiini-liuoksella. Helpotus, vaikka ei täydellinen, oli tyydyttävä ja potilas saattoi nukkua.
47 vuotiaalla naispotilaalla kaksi pisaraa l-etyyli-2-,Ο,5-dikloorifenoksietyyli7pyrrolidiini liuosta teki mahdolliseksi vieraan, sidekalvoon tunkeutuneen metalliesineen helpon poistamisen.
Claims (1)
- 26 74274 Patenttivaatimus Menetelmä uusien, paikallispuudutusaineina käyttökelpoisten substituoitujen heterosyklisten fenoksiamiinien valmistamiseksi, joiden yleinen kaava on I I <CH2> 3—I 0-(CHo) -CH-(CH0) -N-R I I 2' m 2 n X jossa m on 0 tai 2, n on 0 tai 2 sillä edellytyksellä, että m + n = 2, A on vetyatomi tai 1-2 hiiliatomia sisältävä alkoksiryh-mä, X on kloori- tai bromiatomi ja R on 1-2 hiiliatomia sisältävä alkyyliryhmä, allyyli-, sykloheksyyli-, syklopropyylimetyyli- tai sykloheksenyylimetyyliryhmä, ja niiden happoadditiosuolojen, kvater-nääristen ammonisumsuolojen, N-oksidien ja optisten isomeerien valmistamiseksi, tunnettu siitä, että alkalimetallifenolaatin muodossa oleva 3,5-dihalogeenifenoli, jonka kaava on V OH v X “L x jossa A ja X tarkoittavat samaa kuin edellä, saatetaan reagoimaan amiinin kanssa, jonka kaava on VI Y-H^C-H^C—l J z · R jossa R tarkoittaa samaa kuin edellä ja Y on poistuva ryhmä, I,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI872955A FI872955A0 (fi) | 1979-07-06 | 1987-07-03 | 1-cyklohexenylmetyletyl-pyrrolidinderivat. |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7917610 | 1979-07-06 | ||
| FR7917610A FR2460935A1 (fr) | 1979-07-06 | 1979-07-06 | Nouvelles phenoxyamines heterocycliques substituees, leur methode de preparation et leur application comme anesthetiques locaux |
| FR8007352 | 1980-04-01 | ||
| FR8007352A FR2479218A2 (fr) | 1980-04-01 | 1980-04-01 | Nouvelles phenoxyamines heterocycliques substituees, leur methode de preparation et leur application comme anesthesiques locaux |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI802156A FI802156A (fi) | 1981-01-07 |
| FI74274B FI74274B (fi) | 1987-09-30 |
| FI74274C true FI74274C (fi) | 1988-01-11 |
Family
ID=26221244
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI802156A FI74274C (fi) | 1979-07-06 | 1980-07-04 | Foerfarande foer framstaellning av nya, saosom lokalanestetika anvaendbara substituerade heterocykliska fenoxiaminer. |
| FI872955A FI872955A0 (fi) | 1979-07-06 | 1987-07-03 | 1-cyklohexenylmetyletyl-pyrrolidinderivat. |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI872955A FI872955A0 (fi) | 1979-07-06 | 1987-07-03 | 1-cyklohexenylmetyletyl-pyrrolidinderivat. |
Country Status (37)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4379161A (fi) |
| EP (2) | EP0094102B1 (fi) |
| JP (2) | JPS5639065A (fi) |
| AR (1) | AR224012A1 (fi) |
| AT (2) | ATE10739T1 (fi) |
| AU (2) | AU536482B2 (fi) |
| BE (1) | BE884124A (fi) |
| BG (2) | BG35746A3 (fi) |
| CA (1) | CA1163273A (fi) |
| CH (2) | CH655100A5 (fi) |
| CS (1) | CS216933B2 (fi) |
| DD (2) | DD153206A5 (fi) |
| DE (2) | DE3071314D1 (fi) |
| DK (1) | DK157538C (fi) |
| ES (1) | ES8103049A1 (fi) |
| FI (2) | FI74274C (fi) |
| GR (1) | GR69638B (fi) |
| HK (2) | HK55689A (fi) |
| HU (2) | HU186539B (fi) |
| IE (2) | IE50061B1 (fi) |
| IL (2) | IL60472A (fi) |
| IN (2) | IN153037B (fi) |
| IT (1) | IT1188985B (fi) |
| JO (1) | JO1077B1 (fi) |
| LU (1) | LU82584A1 (fi) |
| MA (1) | MA18893A1 (fi) |
| MX (2) | MX7642E (fi) |
| NO (2) | NO156086C (fi) |
| NZ (1) | NZ194230A (fi) |
| OA (1) | OA06561A (fi) |
| PH (1) | PH16449A (fi) |
| PL (1) | PL127393B1 (fi) |
| PT (1) | PT71482A (fi) |
| RO (2) | RO81532B (fi) |
| SU (1) | SU1085507A3 (fi) |
| YU (2) | YU42344B (fi) |
| ZW (1) | ZW15280A1 (fi) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2586018B1 (fr) * | 1985-08-12 | 1988-03-25 | Ile De France | Nouveau benzodioxepanne, son procede de synthese et ses applications en therapeutique |
| AU5358490A (en) * | 1989-04-07 | 1990-11-05 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | New naphthalene compounds and method of producing the same |
| EP0471941A3 (en) * | 1990-08-16 | 1992-10-14 | American Cyanamid Company | An improved process for the preparation of 5-bromo-2-methoxyresorcinol |
| US5472958A (en) * | 1994-08-29 | 1995-12-05 | Abbott Laboratories | 2-((nitro)phenoxymethyl) heterocyclic compounds that enhance cognitive function |
| US7799337B2 (en) | 1997-07-21 | 2010-09-21 | Levin Bruce H | Method for directed intranasal administration of a composition |
| DE69817214T2 (de) * | 1997-11-05 | 2004-06-09 | Neurosearch A/S | Azaring-ether-derivate und ihre verwendung als nicotinic-ach-rezeptormodulatoren |
| US8473062B2 (en) * | 2008-05-01 | 2013-06-25 | Autonomic Technologies, Inc. | Method and device for the treatment of headache |
| US8412336B2 (en) | 2008-12-29 | 2013-04-02 | Autonomic Technologies, Inc. | Integrated delivery and visualization tool for a neuromodulation system |
| US9320908B2 (en) * | 2009-01-15 | 2016-04-26 | Autonomic Technologies, Inc. | Approval per use implanted neurostimulator |
| US8494641B2 (en) | 2009-04-22 | 2013-07-23 | Autonomic Technologies, Inc. | Implantable neurostimulator with integral hermetic electronic enclosure, circuit substrate, monolithic feed-through, lead assembly and anchoring mechanism |
| US20100185249A1 (en) * | 2009-01-22 | 2010-07-22 | Wingeier Brett M | Method and Devices for Adrenal Stimulation |
| CN111205015B (zh) * | 2020-01-20 | 2021-11-26 | 东南大学 | 一种高稳定泡沫混凝土发泡剂的制备方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE543876C (de) * | 1928-04-25 | 1932-02-11 | C H Boehringer Sohn Akt Ges | Verfahren zur Darstellung von Piperidinalkinen |
| US3117976A (en) * | 1958-11-12 | 1964-01-14 | Beecham Res Lab | Nu-alkyl-pyrrolidine-2-methanol, alpha cyclohexyl mandelates |
| FR1342756A (fr) * | 1958-11-21 | 1963-11-15 | Beecham Res Lab | Esters basiques et leur procédé de préparation, notamment le phényl-cyclohexyl-glycolate de (1-méthyl-2-pyrrolidyl) méthyle et ses sels d'addition |
| GB1096441A (en) * | 1964-01-15 | 1967-12-29 | Bristol Myers Co | Ethers of benzyl phenols and a process for the preparation thereof |
| US3904622A (en) * | 1968-02-16 | 1975-09-09 | Ile De France | Dialkylaminoalkyl ethers of 2-alkoxy-3,5-dihalobenzene |
| GB1268951A (en) * | 1969-06-12 | 1972-03-29 | Pfizer Ltd | Phenoxy-amines |
| FR2155927A1 (en) * | 1971-10-15 | 1973-05-25 | Synthelabo | 1-phenylcyclo hexane carboxylic acid esters - with antispasmodic and anticholinergic activity |
| JPS5139661A (en) * | 1974-09-27 | 1976-04-02 | Nippon Kayaku Kk | Kogakukatsusei 11 mechiru 22 * beetaaa hidorokishechiru * pirorijin oyobisono chukantaino seizoho |
| JPS5251362A (en) * | 1975-10-20 | 1977-04-25 | Teijin Ltd | Preparation of optically active pyrrolidine derivatives |
| LU78625A1 (de) * | 1977-12-02 | 1979-06-13 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Substituierte 1-phenyl-2-pyrrolidin-2-yl-ethanole,verfahren zu ihrer herstellung,ihre verwendung und sie enthaltende arzneimittel |
| DE2811952A1 (de) * | 1978-03-18 | 1979-10-31 | Merck Patent Gmbh | Phenoxyalkylamine und verfahren zu ihrer herstellung |
-
1980
- 1980-06-25 US US06/162,796 patent/US4379161A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-07-01 DE DE8383105420T patent/DE3071314D1/de not_active Expired
- 1980-07-01 EP EP83105420A patent/EP0094102B1/fr not_active Expired
- 1980-07-01 EP EP80400999A patent/EP0024960B1/fr not_active Expired
- 1980-07-01 AT AT80400999T patent/ATE10739T1/de not_active IP Right Cessation
- 1980-07-01 DE DE8080400999T patent/DE3069789D1/de not_active Expired
- 1980-07-01 BG BG8362115A patent/BG35746A3/xx unknown
- 1980-07-01 OA OA57149A patent/OA06561A/xx unknown
- 1980-07-01 CS CS804693A patent/CS216933B2/cs unknown
- 1980-07-01 YU YU1710/80A patent/YU42344B/xx unknown
- 1980-07-01 BG BG8048341A patent/BG35039A3/xx unknown
- 1980-07-01 AT AT83105420T patent/ATE17119T1/de not_active IP Right Cessation
- 1980-07-01 SU SU802938255A patent/SU1085507A3/ru active
- 1980-07-02 PT PT71482A patent/PT71482A/pt unknown
- 1980-07-02 AU AU60028/80A patent/AU536482B2/en not_active Ceased
- 1980-07-02 IL IL60472A patent/IL60472A/xx unknown
- 1980-07-02 BE BE1/9873A patent/BE884124A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-07-03 HU HU822217A patent/HU186539B/hu not_active IP Right Cessation
- 1980-07-03 HU HU80801658A patent/HU181147B/hu not_active IP Right Cessation
- 1980-07-03 RO RO101590A patent/RO81532B/ro unknown
- 1980-07-03 AR AR281635A patent/AR224012A1/es active
- 1980-07-03 RO RO110029A patent/RO85323B/ro unknown
- 1980-07-03 NZ NZ194230A patent/NZ194230A/xx unknown
- 1980-07-04 MX MX8011334U patent/MX7642E/es unknown
- 1980-07-04 MX MX80100439U patent/MX6366E/es unknown
- 1980-07-04 ZW ZW152/80A patent/ZW15280A1/xx unknown
- 1980-07-04 FI FI802156A patent/FI74274C/fi not_active IP Right Cessation
- 1980-07-04 PL PL1980225473A patent/PL127393B1/pl unknown
- 1980-07-04 NO NO802027A patent/NO156086C/no unknown
- 1980-07-04 GR GR62381A patent/GR69638B/el unknown
- 1980-07-04 CH CH5684/84A patent/CH655100A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-07-04 LU LU82584A patent/LU82584A1/fr unknown
- 1980-07-04 MA MA19091A patent/MA18893A1/fr unknown
- 1980-07-04 DK DK289580A patent/DK157538C/da not_active IP Right Cessation
- 1980-07-04 CH CH5169/80A patent/CH648827A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-07-04 ES ES493111A patent/ES8103049A1/es not_active Expired
- 1980-07-04 IE IE1653/85A patent/IE50061B1/en not_active IP Right Cessation
- 1980-07-04 IT IT49163/80A patent/IT1188985B/it active
- 1980-07-04 IE IE1392/80A patent/IE50060B1/en not_active IP Right Cessation
- 1980-07-05 JO JO19801077A patent/JO1077B1/en active
- 1980-07-05 IN IN779/CAL/80A patent/IN153037B/en unknown
- 1980-07-07 DD DD222455A patent/DD153206A5/de unknown
- 1980-07-07 DD DD80234984A patent/DD201141A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-07-07 PH PH24248A patent/PH16449A/en unknown
- 1980-07-07 JP JP9321680A patent/JPS5639065A/ja active Granted
- 1980-09-30 JP JP13751280A patent/JPS5649351A/ja active Granted
-
1982
- 1982-12-16 CA CA000417963A patent/CA1163273A/fr not_active Expired
- 1982-12-17 YU YU2801/82A patent/YU42824B/xx unknown
-
1983
- 1983-06-01 IL IL68854A patent/IL68854A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1983-10-10 IN IN1246/CAL/83A patent/IN158706B/en unknown
-
1984
- 1984-03-02 AU AU25260/84A patent/AU563009B2/en not_active Ceased
-
1986
- 1986-05-20 NO NO861988A patent/NO861988L/no unknown
-
1987
- 1987-07-03 FI FI872955A patent/FI872955A0/fi not_active Application Discontinuation
-
1989
- 1989-07-13 HK HK556/89A patent/HK55689A/xx unknown
- 1989-07-13 HK HK558/89A patent/HK55889A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU820659A3 (ru) | Способ получени производных 4-амино- 5-АлКилСульфОНилОАНизАМидОВ, иХ СОлЕй,ОКиСЕй, лЕВО- и пРАВОВРАщАющиХизОМЕРОВ /иХ ВАРиАНТы/ | |
| FI74274C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av nya, saosom lokalanestetika anvaendbara substituerade heterocykliska fenoxiaminer. | |
| DE2500110A1 (de) | 3-aryloxy-3-phenylpropylamine und verfahren zu ihrer herstellung | |
| JPS6253504B2 (fi) | ||
| NZ233809A (en) | Aryloxyphenylpropylamines, their preparation and pharmaceuticals | |
| DE69301493T2 (de) | Indan-1,3-Dion und Indan-1,2,3-Trionderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre therapeutische Verwendung | |
| EP0404359A1 (en) | Dibenzothiazepine derivatives useful as antispasmodic agents | |
| FI83317C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av farmakologiskt vaerdefulla i 11-staellning substituerade 5,11-dihydro-6h -pyrido/2,3-b//1,4/bensodiazepin-6-oner. | |
| DD283602A5 (de) | Verfahren zur herstellung von verbindungen und deren verwendung | |
| DE3877124T2 (de) | Imidazol-derivate, verfahren zu deren herstellung und deren anwendung als alpha-2-adrenoceptor-antagonisten. | |
| US4857536A (en) | Antihistaminic benzimidazole derivatives | |
| US5753678A (en) | Heterocyclic compounds | |
| US4695589A (en) | Alpha-(aminoalkyl-4-hydroxy-3-(alkylthio)benzenemethanols | |
| KR840001238B1 (ko) | 신규 치환 헤테로사이클 페녹시아민의 제조방법 | |
| US4594428A (en) | Novel substituted heterocyclic amines and methods of preparation thereof | |
| DE2734270C2 (fi) | ||
| DE2800015A1 (de) | Neue chromderivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende arzneimittel | |
| PL125527B1 (en) | Process for preparing n-/1-methyl-2-pyrrolidylmethyl/-2,3-dimethoxy-5-methylsulfamylbenzamide | |
| DE3211501A1 (de) | 1 (2h)-isochinolone und ihre salze mit saeuren sowie diese verbindungen enthaltende arzneimittel | |
| US4271161A (en) | Indane-acetic acid aminoesters, their preparation and their use in therapy | |
| DE2656678C2 (de) | 4-Amino-trans-decahydrochinolin-Derivate und Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen | |
| DK144159B (da) | Analogifremgangsmaade til fremstilling af 3-(trifluormethylphenyl)-2-aminoprppanderivater eller syreadditionssalte heraf | |
| US4554353A (en) | 2,5-Pyrrolidinedione derivatives useful as antiarrhythmic agents | |
| CA1161435A (fr) | Phenoxyamines heterocycliques substituees, leur methode de preparation et leur application comme anesthesiques locaux | |
| FR2548183A1 (fr) | Diphenylazomethines portant un radical imidazolyle, leur preparation et leur application en therapeutique |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: SOCIETE D ETUDES SCIENTIFIQUES ET |