FR2460935A1 - Nouvelles phenoxyamines heterocycliques substituees, leur methode de preparation et leur application comme anesthetiques locaux - Google Patents
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Abstract
LA PRESENTE INVENTION CONCERNE DE NOUVELLES PHENOXYAMINES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUEES DE FORMULE: (CF DESSIN DANS BOPI) LEURS SELS D'ACIDES PHARMACOLOGIQUEMENT ACCEPTABLES, LEURS SELS D'AMMONIUM QUATERNAIRE, LEURS N-OXYDES, LEURS ISOMERES LEVOGYRES ET DEXTROGYRES AINSI QUE LEURS PROCEDES DE PREPARATION. LES COMPOSES DE L'INVENTION SONT UTILES COMME ANESTHESIQUES LOCAUX.
Description
La présente invention a pour objet de nouvelles phénoxyamines hétérocycliques substituées de formule générale I, leurs sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables, leurs sels d'ammonium quaternaire . leurs N-oxydes ainsi que les méthodes de préparation de ces composés et les médicaments qui en renferment en tant que principes actifs,
Dans cette formule m = O ou 2
n = O ou 2 avec la condition m + n = 2
A représente de lthydrogène, un groupe alcoxy inférieur ou alcényloxy inférieur,
X représente un halogène,
R représente de l'hydrogène ou un radical hydrocarboné aliphati queoucyclique, saturé ou non tel que notamment alkyle inférieur, alcényle inférieur.
n = O ou 2 avec la condition m + n = 2
A représente de lthydrogène, un groupe alcoxy inférieur ou alcényloxy inférieur,
X représente un halogène,
R représente de l'hydrogène ou un radical hydrocarboné aliphati queoucyclique, saturé ou non tel que notamment alkyle inférieur, alcényle inférieur.
L'invention s'étend aussi aux formes optiquement actives des composés de formule générale I ainsi qu'à leurs sels d'addition avec les acides pharmaceutiquement acceptables, leurs sels d'ammonium quaternaire , leurs N-oxydes.
Par suite de l'existence dans ces composés d'un carbone asymétrique ceux-ci peuvent se présenter sous forme racémique ou sous forme optiquement active après dédoublement.
D'une manière générale le terme "halogène" désigne le chlore ou le brome.
Le terme "alkyle inférieur1, désigne un radical hydrocarboné ayant de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, linéaire ou ramifié.
Le terme "alcoxy inférieur" désigne un radical alkyloxy dans lequel le radical alkyle est un radical hydrocarboné ayant de préférence de 1 à 4 atomes de carbone.
Le terme "alcényle inférieur" dans le radical "alcényloxy inférieur" désigne un radical hydrocarboné insaturé ayant par exemple de 2 à 6 atomes de carbone.
Les produits de l'invention manifestent des propriétés pharmacologiques intéressantes sur le système nerveux central notamment comme anesthésiques locaux.
L'invention s'étend donc à l'application comme médicament des composés de formule générale 1.
L'invention comprend encore les compositions pharmaceutiques renfermant comme principe actif au moins un des composés de formule générale i associé à un excipient inerte pharmaceutique.
L'invention concerne également un procédé d'obtention des composés de formule générale I caractérisé en ce que l'on condense un phénol répondant à la formule générale Il
dans laquelle A et X sont définis comme ci-dessus, avec un composé de formule générale III
dans laquelle R a les significations déjà données et Y est un reste anionique susceptible d'être éliminé, la reste Y sera par exemple un atome d'halogène, en particulier le chlore, le brome ou l'iode, pour obtenir un composé de formule générale I
dans laquelle la définition de m, n, A, X et R demeure inchangée.
dans laquelle A et X sont définis comme ci-dessus, avec un composé de formule générale III
dans laquelle R a les significations déjà données et Y est un reste anionique susceptible d'être éliminé, la reste Y sera par exemple un atome d'halogène, en particulier le chlore, le brome ou l'iode, pour obtenir un composé de formule générale I
dans laquelle la définition de m, n, A, X et R demeure inchangée.
Ces composés peuvent être salifiés. Ils peuvent être dédoublés par réaction avec un acide optiquement actif en leurs isomères optiques actifs pharmacolog iquement.
Les phénols de formule Il sont mis en jeu sous forme de phénolates de métaux alcalins particulièrement de phénolate de sodium que l'on obtient par exemple par réaction des phénols avec les alcoolates de métaux alcalins.
On effectue la réaction des composés de formule Il avec les composés de formule Ici dans un solvant organique inerte comme par exemple le toluène, le xylène.... On opère à la température de reflux du mélange réactionnel.
On obtient des composés qui sont ensuite séparés isolés et purifiés selon les méthodes habituel les, par exemple, extraction, formation de sels, recristallisation, chromatographie etc,..
La salification des composés de formule générale I est effectuée de préférence par addition d'un acide minéral comme par exemple
l'acide chlorhydrique, I'acide bromhydrique, I'acide phosphorique ou d'un acide organique comme par exemple l'acide fumarique,
I'acide citrique, l'acide oxalique.
l'acide chlorhydrique, I'acide bromhydrique, I'acide phosphorique ou d'un acide organique comme par exemple l'acide fumarique,
I'acide citrique, l'acide oxalique.
Les composés de formule générale I peuvent égelement r arir par exemple, avec des halogénures ou des sulfates d'alkyle pour donne-r des sels d'ammonium quaternaires.
Les composés de formule I peuvent être oxydés d'une manière connue en soi par exemple au moyen d'eau oxygénée et de bioxyde de manea- ne se pour donner les N-oxydes correspondants.
Le dédoublement des composés de formule générale I est effectué avec un acide optiquement actif.
Les composés de départ de formule I I dans laquelle X représente le chlore peuvent être préparés à partir de phénol par acétylation, chloration, désacétylation puis purification.
Les composés de départ de formule Il dans laquelle X représente le brome peuvent être préparés à partir de I'o.nitrophénol- par bromuration, alkylation de la fonction phénol, réduction du groupe nitro, diazotation et décomposition.
Les composés de départ de formule I Il peuvent être préparés selon la 4ème méthode décrite par YAO-HUA-WU et J.R. CORRIGAI
J. ORG. CHEM. (1961) p. 1531.
J. ORG. CHEM. (1961) p. 1531.
Afin d'illustrer les caractéristiques techniques de la présente invention, quelques exemples de réalisation vont être décrits étant bien entendu que ceux-ci ne sont pas limitatifs quant à leur mode de mise en oeuvre et aux applications que l'on peut en faire. L'invention s'étend en- particulier à tous les composés de formule analogue à celle des composés des exemples et présentant les mêmes propriétés pharmacologiques.
Exemple I : 1-méthyl-4-ss2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxydhexaméthy-
lène imine 1-méthyl-2- C2-méthoxy-3,5-dichloro phénoxyéthyt)
pyrrolidine
Dans un ballon de deux litres muni d'un agitateur étanche, d'un réfrigérant à reflux et d'un thermomètre on dissout 13 g de sodium dans 180 ml d'méthanol et on ajoute à la solution obtenue 108 g de 3,5-dichloro galacol (0,56 mole) et 300 ml de toluène sec.
lène imine 1-méthyl-2- C2-méthoxy-3,5-dichloro phénoxyéthyt)
pyrrolidine
Dans un ballon de deux litres muni d'un agitateur étanche, d'un réfrigérant à reflux et d'un thermomètre on dissout 13 g de sodium dans 180 ml d'méthanol et on ajoute à la solution obtenue 108 g de 3,5-dichloro galacol (0,56 mole) et 300 ml de toluène sec.
Le réfrigérant est alors remplacé par une colonne de Vigreux de 40 cm et la totalité de l'alcool est éliminée par distillation azéotropique. Au fur et à mesure de l'élimination de l'alcool le sel de sodium du 3,5-dichloro galacol cristallise en une masse épaisse.
En fin de distillation on ajoute un volume de toluène égal à celui qui a été entrainé puis on refroidit.
La colonne de Vigreux est remplacée de nouveau par le réfrigérant à reflux et 103 9 de 1-méthy1-2- 02-chloroéthyg pyrrolidine (0,56 mole + 25P d'excès) sont ajoutés.Le mélange obtenu est porté doucement au reflux. Rapidement le mélange se fluidifie avec un net dégagement de chaleur.
Dès que la réaction est calmée on chauffe de nouveau au reflux et on le maintient 8 heures.
Le mélange réactionnel est alors refroidi et repris par 400 ml d'eau et 80 ml d'acide chlorhydrique concentré. Le toluène est décanté et lavé 2 fois à l'eau acide.
Les solutions aqueuses sont réunies, filtrées avec du noir et alcalinisées par addition d'ammoniaque à 20 H jusqu a virage de la phénolphtaléine. L'huile qui se sépare est décantée et extraite à l'éther. La solution éthérée est séchée sur carbonate de potassium.
Puis l'éther est distillé en terminant sous vide jusqu'à poids constant.
On obtient 182 g de produit (théorie : 170 9)
D'après l'analyse C.C.M. (Silice MERCK 5554 - Eluant = benzène, éthanol, ammoniaque (85:14:1), le produit obtenu est un mélange en parties sensiblement égales de deux isomères 1-méthyl-4-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxy]hexaméthylène imine et 1-méthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl]pyrrolidine.
D'après l'analyse C.C.M. (Silice MERCK 5554 - Eluant = benzène, éthanol, ammoniaque (85:14:1), le produit obtenu est un mélange en parties sensiblement égales de deux isomères 1-méthyl-4-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxy]hexaméthylène imine et 1-méthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl]pyrrolidine.
Le mélange de bases est dissous dans 400 ml de méthyl éthyl cétone et l'on ajoute 20,5 g d'acide chlorhydrique (0,56 mole) sec en solution dans 40 ml de méthyl éthyl cétone.
La cristallisation est amorcée et abandonnée une nuit. Le chlorhydrate est alors essoré, lavé avec de la méthyl éthyl cétone et séché à 400.
On obtient 97 9 de produit. P.F. = 155-70C.
Ce chlorhydrate est constitué en majorité, d'après l'analyse
C.C.M. de dérivé hexaméthylène imine.
C.C.M. de dérivé hexaméthylène imine.
Les eaux mères sont traitées ultérieurement pour l'obtention du dérivé pyrrol idinique.
Le chlorhydrate est recristallisé deux fois dans respectivement 185 et 150 ml d'acétonitrile. On recueille 69,5 g de chlorhydrate de 1-méthyl-4-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxy]hexaméthylène Imine fondant à 161-16205C.
Les eaux mères du chlorhydrate sont reprises avec un peu d'eau et la méthyl éthyl cétone est distillée. La solution restante est diluée avec 325 ml d'eau, filtrée avec du noir et alcalinisée par addition d'ammoniaque à 20 % jusqu'à virage de la phénolphtaléine.
L'huile qui se sépare est décantée et extraite à l'éther. La solution éthérée est séchée sur carbonate de potassium puis l'éther est distillé en terminant sous vide jusqu'à poids constant. Poids obtenu = 82 9.
Par dissolution à chaud dans 230 ml d'isopropanol des 82 g de base (0,27 mole) et de 31,5 9 d'acide fumarique (0,27 mole) puis refroidissement et filtration du précipité formé on obtient 109,5 g de fuma rate.
Celui-ci est recristallisé dans 275 ml de méthanol. On obtient 789 de fuma rate de 1-méthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl] pyrrolidine fondant à 1790-1800C.
L'analyse C.C.M. révèle la présence d'une faible quantité de dérivé hexaméthylène imino non décelée par le spectre RMN.
Exemple Il : l-méthyl-2- [2-méthoxy-3,5-dichiorophénoxyéthyl]
pyrrolidine dextrogyre
Le fumarate du produit racémique est transformé en base par alcal inisation à l'ammoniaque aqueuse et extraction à l'éther.
pyrrolidine dextrogyre
Le fumarate du produit racémique est transformé en base par alcal inisation à l'ammoniaque aqueuse et extraction à l'éther.
161 9 de cette base (0,53 mole) sont dissous dans 320 ml de méthanol et une solution de 199 9 d'acide dibenzoyltartrique
L (+) (0,53 mole) dans 400 mi de méthanol est ajoutée. Le dibenzoyltartrate cristallise immédiatement. Après une nuit de repos il est essoré, lavé avec 300 ml de méthanol et séché à 40 C. On obtient 161 g de produit fondantà160 C [α]D20 = - 37 (solution 5 cf, diméthylformamide).
L (+) (0,53 mole) dans 400 mi de méthanol est ajoutée. Le dibenzoyltartrate cristallise immédiatement. Après une nuit de repos il est essoré, lavé avec 300 ml de méthanol et séché à 40 C. On obtient 161 g de produit fondantà160 C [α]D20 = - 37 (solution 5 cf, diméthylformamide).
157 g de dibenzoyltartrate sont dissous dans 200 ml de diméthylformamide puis 65 ml d'eau sont ajoutés (ce qui donne du diméthylformamide à 80 ).
Après refroidissement le sel qui recristallise est essoré, lavé avec 200 ml de diméthylformamide à 80 d puis à l'eau et séché à 400. On recueille 136 9 de produit. P.F. = 140-10C [a] 20 = - 360,5 (solution 5 % diméthylformamide).
Dans un ballon de trois nitres muni d'un agitateur on introduit 136 9 de dibenzoyltartrate, 600 ml d'eau, 45 mi d'ammoniaque à 20 % et 300 ml d'éther.
La base qui précipite se dissout aussitôt dans l'éther.
Elle est décantée. La solution aqueuse est extraite à l'éther.
La solution éthérée ainsi obtenue est séchée sur carbonate de potassium puis l'éther est distillé en terminant sous vide jusqu'à poids constat = 61,5 9.
[α]D20 = + 47,5 (solution 5 % diméthyltormamide)
Ces 61,5 g de base (0,202 mole) sont chauffés en présence de 170 ml d'eau et 23,5 g d'acide fumarique (0,202 mole) jusqu'à dissolution. La solution bouillante obtenue est filtrée avec du noir. Par refroidissement le fumarate cristallise lentement. II est essoré, lavé à l'eau et séché à 400C.
Ces 61,5 g de base (0,202 mole) sont chauffés en présence de 170 ml d'eau et 23,5 g d'acide fumarique (0,202 mole) jusqu'à dissolution. La solution bouillante obtenue est filtrée avec du noir. Par refroidissement le fumarate cristallise lentement. II est essoré, lavé à l'eau et séché à 400C.
On obtient 74 g de fumarate fondant à 1570-705C.
[α]D20 = + 190,5 (solution 5 cfp diméthylformamide).
Exemple [i] : 1-méthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl]
pyrrolidine lévogyre
Les jus alcooliques provenant de la préparation du dibenzoyltartrate de 1-méthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl] pyrrolidine dextrogyre et contenant environ 88 9 de base sont concentrés. Le résidu est repris par 400 ml d'eau, 60 mi d'ammo niaque à 20 % et de éther en agitant vigoureusement.
pyrrolidine lévogyre
Les jus alcooliques provenant de la préparation du dibenzoyltartrate de 1-méthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl] pyrrolidine dextrogyre et contenant environ 88 9 de base sont concentrés. Le résidu est repris par 400 ml d'eau, 60 mi d'ammo niaque à 20 % et de éther en agitant vigoureusement.
La base qui précipite se dissout dans l'éther. La solution éthérée est décantée. La phase aqueuse est extraite 3 fois à l'éther.
Les phases éthérées sont réunies et séchées sur G03K2. L'éther est distillé en terminant sous vide Jusqu'à poids constant. On obtient 69,5 9 de base.
67 9 de cette base (0,22 mole) sont dissous dans 140 ml de méthanol puis l'on ajoute une solution de 83 9 d'acide dibenzoyl- tartrique D (-) (0,22 mole) dans 165 ml de méthanol. Le dibenzoyltartrate cristallise immédiatement. Il est essoré, lavé au méthanol, séché à 400C. Poids obtenu : 126 g. P.F. = 133-40C.
[α]D20 = + 3702 (solution 5 cf' dimethylformamide).
1249 de dibenzoyltartrate sont repris dans l'eau et un excès d'ammoniaque. La base qui se sépare est aussitôt extraite à l'éther.
La solution éthérée est décantée. La phase aqueuse est extraite à l'éther. Les phases éthérées sont réunies et séchées sur carbonate de potassium.
L'éther est ensuite distillé en terminant sous vide jusqu'à poids constant : 56 9.
20 = - 4408
Dans un ballon de 500 mi muni d'un réfrigérant à reflux on introduit 54 9 de base (0,178 mole) 145 ml d'eau et 21 9 d'acide fumarique (0,178 mole) et on chauffe jusqu'à dissolution. La solution bouillante obtenue est filtrée avec du noir. Par refroidissement le fumarate cristallise. Il est essoré, lavé à l'eau et séché à 400.
Dans un ballon de 500 mi muni d'un réfrigérant à reflux on introduit 54 9 de base (0,178 mole) 145 ml d'eau et 21 9 d'acide fumarique (0,178 mole) et on chauffe jusqu'à dissolution. La solution bouillante obtenue est filtrée avec du noir. Par refroidissement le fumarate cristallise. Il est essoré, lavé à l'eau et séché à 400.
On obtient 68 g de produit fondant à 1570-80C.
[α]D20 = - 1708 (solution 5 P diméthylformamide).
Exemple IV : 1-allyl-4-L2-méthoxy 3,5-dichlorophénoxylhexa-
méthylène imine
1-allyl-2-[2-méthoxy 3,5-dichlorophénoxyméthyl] pyrro i dine
En suivant le mode opératoire de la réaction du 3,5-dichloro gaîacol avec la 1-méthyl-2-[2-chloroéthyl]pyrrolldine on obtient à partir de 246 g de 3,5-dichlorogalacol (1,275 moles) et 221 9 de 1-allyl-2-[2-chloroéthyl]pyrrolldine (1,275 moles), 411 9 d'un mélange en parties sensiblement égales de deux isomères la 1-allyl-4-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxy]hexaméthylène imine et la 1-ai lyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl]pyrrolidine.
méthylène imine
1-allyl-2-[2-méthoxy 3,5-dichlorophénoxyméthyl] pyrro i dine
En suivant le mode opératoire de la réaction du 3,5-dichloro gaîacol avec la 1-méthyl-2-[2-chloroéthyl]pyrrolldine on obtient à partir de 246 g de 3,5-dichlorogalacol (1,275 moles) et 221 9 de 1-allyl-2-[2-chloroéthyl]pyrrolldine (1,275 moles), 411 9 d'un mélange en parties sensiblement égales de deux isomères la 1-allyl-4-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxy]hexaméthylène imine et la 1-ai lyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl]pyrrolidine.
397 9 du mélange de bases (1,20 moles) sont dissous dans 1250 ml d'acétonitrile puis l'on ajoute 230 g d'acide citrique sec (1,20 moles). On chauffe la suspension jusqu'à dissolution totale, puis glace la solution pendant une nuit. On essore le précipité, le lave avec 1200 ml d'acétonitrile, le sèche à l'air puis en étuve à 400C. On obtient 538 9 d'un mélange de citrates des deux produits. Ce mélange est recristallisé 3 fois avec passage au noir dans l'alcool à 95 . On obtient 227 9 de produit dont le spectre RMN est compatible avec la structure hexaméthylène imine
P.F. = 90-50C.
P.F. = 90-50C.
L'acétonitrile et les jus alcooliques de recristallisation sont distillés en terminant sous vide. Le résidu est repris à l'eau et filtré avec du noir. La base est ensuite précipitée par addition d'ammoniaque à 20 g jusqu virage de la phénolphtaléine. L'huile qui se sépare est décantée et extraite à l'éther. La solution éthérée est séchée sur carbonate de potassium et l'éther est distillé en terminant sous vide jusqu'à poids constant. On obtient 184 g de base (0,56 mole) que l'on dissout à chaud dans 550 ml d'isopropanol et 65 9 d'acide fumarique (0,56 mole). Par refroidissement le fumarate cristallise, il est essoré, lavé à l'iso- propanol, séché à l'air puis à 400C. On obtient 141 9 de produit fondant à 135-60C.
140 9 de fumarate sont recristallisésdans 275 ml puis 145 ml d'isopropanol et finalement dans 190 ml d'eau. On obtient 90 9 de fuma rate de l-alIyl-2-X2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyg pyrro- lidine. P.F. = 1370-80C.
Exemple V : 1-éthyl-2-[3,5-dichlorophénoxyéthyl]pyrrolidine
Dans un ballon de deux litres muni d'un agitateur étanche, d'un réfrigérant à reflux et d'un thermomètre on dissout 19 g de sodium dans 245 ml d'alcool absolu. On refroidit la solution d'éthylate et lui ajoute 133 g de dichlorophénol (0,815 mole) et 430 ml de toluène sec. Le réfrigérant à reflux est remplacé par une colonne de Vigreux et l'alcool est éliminé par distillation azéotropique. Le sel de sodium du dichlorophénol précipite et fait épaissir le milieu qui reste cependant agitable.
Dans un ballon de deux litres muni d'un agitateur étanche, d'un réfrigérant à reflux et d'un thermomètre on dissout 19 g de sodium dans 245 ml d'alcool absolu. On refroidit la solution d'éthylate et lui ajoute 133 g de dichlorophénol (0,815 mole) et 430 ml de toluène sec. Le réfrigérant à reflux est remplacé par une colonne de Vigreux et l'alcool est éliminé par distillation azéotropique. Le sel de sodium du dichlorophénol précipite et fait épaissir le milieu qui reste cependant agitable.
Après refroidissement on remplace la colonne de Vigreux par un réfrigérant à reflux, on ajoute 139 g de 1-éthyl-2-[ss-chloroéthyl] pyrrolidine (0,815 mole + 5 %) et on chauffe au reflux 8 heures.
La 1-éthyl-2-[ss-chloroéthyl]pyrrolidine a été préparée à partir de son chlorhydrate immédiatement avant son utilisation.
La réaction terminée le mélange réactionnel est repris par 1,8 I i- tres d'eau et 85 ml d'acide chlorhydrique concentré. La phase toluénique est décantée puis lavée avec 100 ml d'eau et 10 ml d'acide chlorhydrique concentré.
Les phases aqueuses sont réunies, filtrées avec du noir et alca
Sinisées par addition d'ammoniaque à 20 % jusqu'à virage de la phénolphtaléine. L'huile qui se sépare est extraite à l'éther. La solution éthérée est séchée sur carbonate de potassium. Après élimination de l'éther, le produit est distillé sous vide.
Sinisées par addition d'ammoniaque à 20 % jusqu'à virage de la phénolphtaléine. L'huile qui se sépare est extraite à l'éther. La solution éthérée est séchée sur carbonate de potassium. Après élimination de l'éther, le produit est distillé sous vide.
Coeur 1800-20C sous 5 mmHg. Poids = 175 g.
Ces 175 9 de base (0,61 mole) sont dissous dans 335 ml de méthyl éthyl cétone puis lton ajoute une solution de 22,5 9 d'acide chlorhydrique sec (0,61 mole) dans 260 ml de méthyl éthyl cétone jusqu'à virage du rouge de méthyle. Le chlorhydrate cristallise lentement. II est essoré, lavé avec 130 ml de méthyl éthyl cétone et séché à l'étuve. On obtient 151,5 9 de chlorhydrate.
L'analyse chromatographique de ce produit (Silice Merck 554
Eluant : Benzène-éthanol-ammoniaque 84:15:1) indique qu'il s'agit d'un mélange des chlorhydratesde I-éthyl-2-5-dichlorophénoxy- éthyl]pyrrolidine et de 1-éthyl-4-[3,5-dichlorophénoxy] hexamé xylène imine. Le mélange est plus riche en pyrrolidine.
Eluant : Benzène-éthanol-ammoniaque 84:15:1) indique qu'il s'agit d'un mélange des chlorhydratesde I-éthyl-2-5-dichlorophénoxy- éthyl]pyrrolidine et de 1-éthyl-4-[3,5-dichlorophénoxy] hexamé xylène imine. Le mélange est plus riche en pyrrolidine.
150 9 du mélange des chlorhydrates sont recristallisés dans 150 ml puis dans 225 ml d'acétonitrile. On recueille 46 9 de produit fondant à 1380-14O0C. Ils sont encore recristallisés dans 95 ml puis 50 ml d'isopropanol. On obtient 27 9 de produit fondant à 1520-30C. L'analyse chromatographique ne présente qu'une seule tache.
Exemple Vl : 1-méthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dibromophénoxyéthyl]
pyrrolidine - 3,5-dibromo galacol
Diazotation
Dans un ballon de 3 litres muni d'un agitateur, d'un thermomètre et d'une ampoule à brome on introduit 725 ml d'acide sulfurique concentré et ajoute peu à peu 1779 de 3,5-dibromo o.anisidine (0,63 mole). La température monte jusqu'à 40 C. On refroidit la solution obtenue puis coule goutte à goutte entre 0 et + 50C une solution de 52,5 g de nitrite de sodium (0,63 mole + 20 r excès) dans 80 ml d'eau.
pyrrolidine - 3,5-dibromo galacol
Diazotation
Dans un ballon de 3 litres muni d'un agitateur, d'un thermomètre et d'une ampoule à brome on introduit 725 ml d'acide sulfurique concentré et ajoute peu à peu 1779 de 3,5-dibromo o.anisidine (0,63 mole). La température monte jusqu'à 40 C. On refroidit la solution obtenue puis coule goutte à goutte entre 0 et + 50C une solution de 52,5 g de nitrite de sodium (0,63 mole + 20 r excès) dans 80 ml d'eau.
La diazotation terminée on agite encore pendant 2 heures entre 0 et 50C puis on verse la solution sur 1200 g de glace : on obtient une suspension.
Décomposition
Dans un ballon de Vigreux de deux litres on dissout 120 9 de sulfate de cuivre dans 1400 ml d'eau, porte à ébullition et ajoute goutte à goutte le diazolque. II se décompose et le phénol formé est entrainé à la vapeur. L'introduction terminée on continue ltentrainement. On distille 12 litres d'eau. Le phénol est décanté et la solution aqueuse extraite à l'éther.
Dans un ballon de Vigreux de deux litres on dissout 120 9 de sulfate de cuivre dans 1400 ml d'eau, porte à ébullition et ajoute goutte à goutte le diazolque. II se décompose et le phénol formé est entrainé à la vapeur. L'introduction terminée on continue ltentrainement. On distille 12 litres d'eau. Le phénol est décanté et la solution aqueuse extraite à l'éther.
La phase organique est reprise à la soude diluée.
On décante puis acidifie la phase aqueuse par l'acide chlorhydrique. Le phénol reprécipite. II est extrait à l'éther, la solution éthérée est séchée sur Na2S04 puis l'éther est distillé en terminant sous vide jusqu a poids constant. Le résidu est repris par deux volumes d'éther de pétrole. Le phénol se dissout puis cristallise en refroidissant. il est essoré, lavé à l'éther de pétrole et séché à l'air. Poids : 54 9. P.F. = 59-600C. Après recristallisation dans l'éther de pétrole on obtient 43 g de 3,5-dibromo gaTacol fondant à 63-4 C.
- 1-méthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dibromophénoxyéthyl]prrolidine
Dans un ballon de deux litres muni d'un agitateur, d'un réfrigérant à reflux et d'un thermomètre on dissout 15 9 de sodium dans 215 ml d'méthanol absolu. On ajoute 187 9 de dibromo galacol (0,66 moie) dans 565 el de toluère @@ Ce élimine la tetalité de l'alcool par distillation acéerroplace. On abtient une @@@@@@@@ très paisse m laquelle on rajou; 1.0 i de toluène. On retreidit puis ajoute 102,5 g de 1-méthyl-2-[2-chloroéthyl]pyrrolidine (0,66 mole + 5 H d'excès). On chauffe @ heur-s à relux.
Dans un ballon de deux litres muni d'un agitateur, d'un réfrigérant à reflux et d'un thermomètre on dissout 15 9 de sodium dans 215 ml d'méthanol absolu. On ajoute 187 9 de dibromo galacol (0,66 moie) dans 565 el de toluère @@ Ce élimine la tetalité de l'alcool par distillation acéerroplace. On abtient une @@@@@@@@ très paisse m laquelle on rajou; 1.0 i de toluène. On retreidit puis ajoute 102,5 g de 1-méthyl-2-[2-chloroéthyl]pyrrolidine (0,66 mole + 5 H d'excès). On chauffe @ heur-s à relux.
Puis on reprend le mélange ractionnel pas -05 I d'eau et 56 ml d'acide chlorhydrique (d = 1,1).
On décante la couche teluénique et la lave avec 200 ml ; d'acide chlorhydrique dilué 1/20.
On réunit les solutions aqueuses, les filtre avec du noir uis alcalinise à l'ammoniaque à 20 @@
L'huile qui décante est extraite à l'éther.
L'huile qui décante est extraite à l'éther.
La solution éthérée est séchée sur K2CO3 puis l'éther èst dietillé jusqu'à poids constant.
On obtient 165 g de base qui d'après l'anolyse C.C.V. est ur mélange d'isomères 1-méthyl-4-[2-méthoxy-3,5-dibromophénoxy]héxaméthylèns imine et 1-méthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dibromophénoxy]pyrrolidine 164 9 de base (0,448 mole) sont dissous dans de méthanol et l'on ajoute une solution de 52 9 d'acide fumarique (0,448 pole) dans 685 ml d'éthanol absolu. Par refroidissement le fuara+e cristallise. Il est essoré, lavé à l'alcool, séché. L'analyse par C.C.V.
de ce produit indique un enrichissement en dérivé pyrrolldinique.
Le fumarate est purifié par une recristallisation dans 320 ml de méthanol suivie de deux recristallisations dans respectivement 100 mi et 80 ml de diméthylformamide. On obtient 33 9 de fumarate de 1-méthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dibromophénoxyélhyl]pyrrolidine fondant à 1920C.
Exemple Vil : 1-éthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl]
pyrrolidine
Suivant le mode opératoire des exemples précédents en mettant en réaction 333 g de gaeacol (1,72 moles) et 292 9 de 1-éthyl-2-[ss- chloroéthyl]pyrrolidine (1,72 moles + 5 % excès) préparée extemporanément à partir de son chlorhydrate on obtient après distillation 414 g de produit qui passe à 173 -100 C sous 1 mmHg.
pyrrolidine
Suivant le mode opératoire des exemples précédents en mettant en réaction 333 g de gaeacol (1,72 moles) et 292 9 de 1-éthyl-2-[ss- chloroéthyl]pyrrolidine (1,72 moles + 5 % excès) préparée extemporanément à partir de son chlorhydrate on obtient après distillation 414 g de produit qui passe à 173 -100 C sous 1 mmHg.
Ce produit est dissous dans 800 mi de méthyl éthyl cétone. On ajoute une solution de 47,5 9 d'acide chlorhydrique sec dans 400 ml de méthyl-éthyl-cétone. Le chlorhydrate qui cristallise est refroidi puis essoré, lavé à la méthyl-éthyl-cétone et séché en étuve à 4000. On obtient 306,5 g de chlorhydrate fondant à 126-8 C que i 'on recristallise dans 613 ml d'acétone.
On recueille 252 g de chlorhydrate de 1-éthyl-2-[2-méthoxy-3.5-di- chlorophénoxyéthyl]pyrrolidine. P.F. = 129-130 C.
Exemple Vlll : 1-éthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl]
pyrrolidine dextrogyre 175 g de 1-éthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl]pyrrolidine (0,55 moles) sont dissous dans 260 ml d'méthanol à 950. On ajoute une solution de 82,5 9 d'acide tartrique dextrogyre (0,55 mole) dans 260 ml d'éthane à 950. Après refroidissement et amorçage le tartrate cristallise. II est essoré, lavé avec 100 ml d'méthanol à 950 et séché à 4000. On obtient 104 9 de tartrate dextrogyre.
pyrrolidine dextrogyre 175 g de 1-éthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl]pyrrolidine (0,55 moles) sont dissous dans 260 ml d'méthanol à 950. On ajoute une solution de 82,5 9 d'acide tartrique dextrogyre (0,55 mole) dans 260 ml d'éthane à 950. Après refroidissement et amorçage le tartrate cristallise. II est essoré, lavé avec 100 ml d'méthanol à 950 et séché à 4000. On obtient 104 9 de tartrate dextrogyre.
[α]D20 = + 2105 (solution aqueuse 5 chez 103,5 g de tartrate sont recristallisés dans 207 ml d'méthanol à 95 C. On récupère 82 9 de produit.
[α]D20 = + 2403 (solution aqueuse 5 %) 81 9 de tartrate sont dissous dans 425 ml d'eau tiède puis la base est précipitée par addition d'ammoniaque à 20 . L'huile qui décante est extraite à l'éther. Après séchage de la phase éthérée et évaporation on obtient 47,5 9 de base.
[α]D20 = + 55 8 (solution 5 % diméthylformamide) 46 g de base (0,145 mole) sont dissous dans 140 ml d'acétate d'éthyle et l'on ajoute une solution de 5,5 9 d'acide chlorhydrique sec (0,145 mole) dans 55 ml d'acétate d'éthyle.
Le chlorhydrate qui cristallise est essoré, lavé à l'acétate d'éthyle et séché en étuve à 4000.
On obtent 47,5 9 de produit fondant à 121-2 C.
[α]D20 = + 1809 (solution aqueuse 5 ,)
Exemple IX : 1-éthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl]
pyrroiidine lévogyre
Les jus alcooliques provenant d'une part de la précipitation d'autre part de la recristallisation du tartrate dextrogyre de 1-éthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl]pyrrolidine sont repris par 850 ml d'eau et concentrés jusqu'à un volume de 400 ml.
Exemple IX : 1-éthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl]
pyrroiidine lévogyre
Les jus alcooliques provenant d'une part de la précipitation d'autre part de la recristallisation du tartrate dextrogyre de 1-éthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl]pyrrolidine sont repris par 850 ml d'eau et concentrés jusqu'à un volume de 400 ml.
On ajoute une solution de 31 9 de chlorure de potassium (0,375 mole + 10 % d'excès) dans 140 ml d'eau. Le tartrate de potassium qui précipite est essoré, lavé à l'eau.
Les jus sont alcalinisés à l'ammoniaque à 20 . L'huile qui se sépare est extraite à l'éther. La solution éthérée est séchée sur carbonate de potassium. L'éther est ensuite distillé en terminant sous vide jusqu a poids constant. On obtient 107 g de produit qui est un mélange d'environ 20 H de base dextrogyre et 80 % de base lévogyre.
On dissout ce produit dans 160 ml d'éthanol absolu puis ajoute 53 9 d'acide tartrique lévogyre dissous à chaud dans 160 mi d'éthanol. On filtre la solution puis la refroidit. Le tartrate qui cristallise est essoré, lavé à méthanol à 950 et séché en étuve à 4000. Poids obtenu : 107,5 9 [α]D20 = - 2106 (solution aqqeuse 5 %)
Le tartrate est recristallisé dans 215 ml d'méthanol à 950. On recueille 95 g de produit qui fond vers 80-85 C puis recristallise et fond à 102-30C. II contient une mole d'eau.
Le tartrate est recristallisé dans 215 ml d'méthanol à 950. On recueille 95 g de produit qui fond vers 80-85 C puis recristallise et fond à 102-30C. II contient une mole d'eau.
[α]D20 = - 240 7 (solution aqueuse 5 %) 94 g de tartrate sont dissous dans l'eau tiède.
La base est précipitée par addition d'ammoniaque à 20 %, puis extraite à l'éther.
On obtient 52,5 g de base.
[α]D20 = 57 5 (solution 5 % diméthylformamide) 51 g de base (0,16 mole) sont dissous dans 150 ml d'acétate d'éthyle. On ajoute une solution de 5,9 g d'acide chlorhydrique sec dans 65 ml d'acétate d'éthyle. Le chlorhydrate cristallise.
II est essoré, lavé à l'acétate d'éthyle et séché en étuve à 4000.
On obtient 41,5 g de produit fondant à 117-119 C.
[o,JD20 = - 2004 (solution aqueuse 5 %).
Exemple X : 1-éthyl-2-[2-éthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl] pyrrol idine - 2-éthoxy 3,5-dichlorophénol
Dans un ballon muni d'un réfrigérant à reflux on introduit 152 g de 2-éthoxyphénol (1,15 moles), 136 g d'anhydride acétique et 10 gouttes d'acide sulfurique concentré. La réaction est très exothermique, la température mente vers 80 C. La réaction calmée on chauffe au bain marie pendant 15 minutes. On neutralise
I'acide sulfuricue par addition d'acétate de sodium
On ajoute 345 MI d'acide acétique et par portions e maintenant la température entre 20 et 25 C, 271 - de 1,3-dichloro 5,5-dl- méthyl hydantoine (1,15 moles + 2C 5 d'excès).Or chauffe la suspension à 50 -55 C pendant 97 heures. Très rapidement toute l'hydantoTne est dissoute.
Dans un ballon muni d'un réfrigérant à reflux on introduit 152 g de 2-éthoxyphénol (1,15 moles), 136 g d'anhydride acétique et 10 gouttes d'acide sulfurique concentré. La réaction est très exothermique, la température mente vers 80 C. La réaction calmée on chauffe au bain marie pendant 15 minutes. On neutralise
I'acide sulfuricue par addition d'acétate de sodium
On ajoute 345 MI d'acide acétique et par portions e maintenant la température entre 20 et 25 C, 271 - de 1,3-dichloro 5,5-dl- méthyl hydantoine (1,15 moles + 2C 5 d'excès).Or chauffe la suspension à 50 -55 C pendant 97 heures. Très rapidement toute l'hydantoTne est dissoute.
On verse la solution dans 4 litres d'eau. Le dérivé chloré, liquide, est décanté Duis désacétylé immédiatement par chauffage au reflux, en présence de lessive de soude diluée, jusqu'à dissolution totale. La solution est diluée à l'eau et le phénol est précipité par addition d'acide chlorhydrique concentré. II est décanté. La phase aqueuse est extraite à l'éther. La phase éthérée est séchée sur sulfate de sodium. Après élimination de l'éther, le 2-éthoxy 3,5-dichierophénol est distillé sous vide. On recueille 155 g de produit qui distille à 130 -4 C sous 15 mmHg.
Le produit cristallise. P.F. = 45 C.
- 1-éthyl-2-[2-éthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl]pyrrolidine
On prépare une solution d'éthylate de sodium à partir de 9,2 g de sodium et 120 ml d'éthane absolu puis ajoute 83 g de 2-éthoxy 3,5-dichlorophénol (0,4 mole). On distille l'alcool puis ajoute 240 ml de xylène sec On élimine les dernières traces d'alcooi par distillation azéotropique. Après refroidissement on ajoute 719 de 1-éthyl-2-[ss-caloroéthyl]pyrrolidine (0,4 mole + 10 % d'excès) et abandonne le mélange réactionnel pendant une nuit.
On prépare une solution d'éthylate de sodium à partir de 9,2 g de sodium et 120 ml d'éthane absolu puis ajoute 83 g de 2-éthoxy 3,5-dichlorophénol (0,4 mole). On distille l'alcool puis ajoute 240 ml de xylène sec On élimine les dernières traces d'alcooi par distillation azéotropique. Après refroidissement on ajoute 719 de 1-éthyl-2-[ss-caloroéthyl]pyrrolidine (0,4 mole + 10 % d'excès) et abandonne le mélange réactionnel pendant une nuit.
On chauffe au reflux 4 heures puis en refroidit et reprend le mélange par 600 ml d'eau et 30 ml d'acide chlorhydrique concentré.
On décante la phase aqueuse, la filtre avec du noir puis précipite la base par addition de 60 ml d'ammoniaque concentré. Elle est décantée. La solution aqueuse est extraite au chlorure de méthyl- lène. La phase organique est séchée sur carbonate de potassium.
Après élimination d solvant le produit restant est distillé sous vide. On obtient 101 g de base.
P.E. = 198 -200 C sous 8 mmHg.
La base est dissoute dans 300 ml d'méthanol absolu. On ajoute une solution de 58,5 9 d'acide citrique anhydre dans 200 ni d'méthanol
Le citrate formé est essoré, lavé à l'alcool et séché à l'air.
Le citrate formé est essoré, lavé à l'alcool et séché à l'air.
P.F. = 95-100 C.
II est recristallisé avec passage au noir dans 130 ml d'éthanol.
On obtient 124 9 de citrate de 1-éthyl-2-[2-éthoxy-3,5-dichloro- phénoxyéthyl]pyrrolidine. P.F. = 95-100 C.
Les produits selon l'invention sont uti!is - sous terre de solution injectable, de collyre, de lotion do-t la pr6saratier est connue en soi.
Les composés de l'invention peuvent être utilises n en injection locale sous forme d'ampoules dosées à 10 mg/5 mi. On peut iga- lement appliquer les composés de l'invention localement sous forme de badigeonnages.
Les exemples suivants concernent des préparations phermaceutiques réalisées de façon conventionnelle 3 partir des coooses de l'invention.
Exemple 11 : Soluté injectable
Chlorhydrate de 1-éthyl2-[2-méthoxy-3,5-dichloro phénoxyéthyl]pyrrolidine.................................. 10
Chlorure de potassium .......................... 44 rg
Eau pour préparations injectables ................. q.s. 2 2 ml
Exemple 12 : Collyre
Citrate de 1-méthyl-2-[2-méthoxy 3,5-dichlorophénoxyéthyl]pyrrolidine ...................... 1,60 g
Parahydroxybenzoate de méthyle ........................ 1,30 g
Parahydroxybenzoate de propyle ...................... 0,20 g
Eau pour préparations injectables ................. q.s. 1000 ml
Exemple 13 :Lotion
Chlorhydrate de 1-éthyl-2-[2-méthoxy 3,5-dichlorophénoxyéthyl]pyrrolidine ................ 0,334 g
Alcool éthyllque à 95 ............................. 52 g
Eau pour préparatins injectables ................. q.s. 100 ml
Les composés de l'invention exercent d'intéressantes propriétés pharmacologiques sur le système nerveux central notamment comme anesthésiques locaux.
Chlorhydrate de 1-éthyl2-[2-méthoxy-3,5-dichloro phénoxyéthyl]pyrrolidine.................................. 10
Chlorure de potassium .......................... 44 rg
Eau pour préparations injectables ................. q.s. 2 2 ml
Exemple 12 : Collyre
Citrate de 1-méthyl-2-[2-méthoxy 3,5-dichlorophénoxyéthyl]pyrrolidine ...................... 1,60 g
Parahydroxybenzoate de méthyle ........................ 1,30 g
Parahydroxybenzoate de propyle ...................... 0,20 g
Eau pour préparations injectables ................. q.s. 1000 ml
Exemple 13 :Lotion
Chlorhydrate de 1-éthyl-2-[2-méthoxy 3,5-dichlorophénoxyéthyl]pyrrolidine ................ 0,334 g
Alcool éthyllque à 95 ............................. 52 g
Eau pour préparatins injectables ................. q.s. 100 ml
Les composés de l'invention exercent d'intéressantes propriétés pharmacologiques sur le système nerveux central notamment comme anesthésiques locaux.
La toxicité des composés de l'invention a été déterminée chez la souris par voie parentérale (intraveineuse, intrapéritonéale, sous-cutanée) et par voie orale-. Les doses léthales 50 sont rassemblées à titre d'exemple dans le tableau 1.
Les composés de l'invention sont, dans le tableau I et dans les suivants, numérotés comme ci-après.
<tb>
<SEP> COMPOSES <SEP> NUMEROS
<tb> <SEP> Fuma <SEP> rate <SEP> de <SEP> I-méthyl-2--méthoxy-3,5-dichloro- <SEP>
<tb> <SEP> phénoxyéthylapyrrolidine <SEP> (racémique) <SEP> Composé <SEP> 1
<tb> <SEP> 1-méthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl]
<tb> <SEP> pyrrolidine <SEP> (dextrogyre) <SEP> Composé <SEP> 2
<tb> <SEP> 1-méthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl]
<tb> <SEP> pyrrolidine <SEP> (lévogyre) <SEP> Composé <SEP> 3
<tb> <SEP> Chlorhydrate <SEP> de <SEP> 1-éthyl-2-E2-méthoxy-3,5-di
<SEP> chlorophénoxyéthyl]pyrrolidine <SEP> (racémique) <SEP> Composé <SEP> 4
<tb> <SEP> Chlorhydrate <SEP> de <SEP> l-éthyl-2-r2-méthoxy-3,5-di- <SEP>
<tb> <SEP> chlorophénoxyéthyl]pyrrolidine <SEP> (dextrogyre) <SEP> Composé <SEP> 5
<tb> <SEP> Chlorhydrate <SEP> de <SEP> 1-éthyl-2-[2-méthoxy-3,5-di
<SEP> chlorophénoxyéthyl]pyrrolidine <SEP> (lévogvre) <SEP> Composé <SEP> 6
<tb> <SEP> Fumarate <SEP> de <SEP> 1-allyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichloro
<tb> phénoxyéthyl]pyrrolidine <SEP> (racémique) <SEP> Composé <SEP> 7
<tb> <SEP> Citrate <SEP> de <SEP> 1-éthyl-2-[2-éthoxy-3,5-dichloro
<tb> <SEP> phénoxyéthy\\Pyrrol <SEP> id <SEP> i <SEP> ne <SEP> (racémique) <SEP> Composé <SEP> 8
<tb> <SEP> 1-éthyl-2-[3,5-dichlorophénoxyéthyl]pyrroli
<tb> <SEP> dine <SEP> (racémique) <SEP> Composé <SEP> 9
<tb> <SEP> Fumarate <SEP> de <SEP> 1-méthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dibromo
<tb> <SEP> phénoxyéthyl]pyrrolidine <SEP> (racémique) <SEP> Composé <SEP> 10
<tb> <SEP> Chlorhydrate <SEP> de <SEP> 1-méthyl-4- <SEP> [2-méthoxy-3,5-di- <SEP>
<tb> <SEP> chlorophénoxy]hexaméthylène <SEP> imine <SEP> Composé <SEP> 11
<tb> <SEP> Citrate <SEP> de <SEP> 1-allyl-4-[2-méthoxy-3,5-dichloro
<tb> <SEP> phénoxy]hexaméthylène <SEP> imine <SEP> Composé <SEP> 12
<tb>
TABLEAU I - TOXICITé
DL 50 - SOURIS - mg/Kg (base)
<tb> <SEP> Fuma <SEP> rate <SEP> de <SEP> I-méthyl-2--méthoxy-3,5-dichloro- <SEP>
<tb> <SEP> phénoxyéthylapyrrolidine <SEP> (racémique) <SEP> Composé <SEP> 1
<tb> <SEP> 1-méthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl]
<tb> <SEP> pyrrolidine <SEP> (dextrogyre) <SEP> Composé <SEP> 2
<tb> <SEP> 1-méthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl]
<tb> <SEP> pyrrolidine <SEP> (lévogyre) <SEP> Composé <SEP> 3
<tb> <SEP> Chlorhydrate <SEP> de <SEP> 1-éthyl-2-E2-méthoxy-3,5-di
<SEP> chlorophénoxyéthyl]pyrrolidine <SEP> (racémique) <SEP> Composé <SEP> 4
<tb> <SEP> Chlorhydrate <SEP> de <SEP> l-éthyl-2-r2-méthoxy-3,5-di- <SEP>
<tb> <SEP> chlorophénoxyéthyl]pyrrolidine <SEP> (dextrogyre) <SEP> Composé <SEP> 5
<tb> <SEP> Chlorhydrate <SEP> de <SEP> 1-éthyl-2-[2-méthoxy-3,5-di
<SEP> chlorophénoxyéthyl]pyrrolidine <SEP> (lévogvre) <SEP> Composé <SEP> 6
<tb> <SEP> Fumarate <SEP> de <SEP> 1-allyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichloro
<tb> phénoxyéthyl]pyrrolidine <SEP> (racémique) <SEP> Composé <SEP> 7
<tb> <SEP> Citrate <SEP> de <SEP> 1-éthyl-2-[2-éthoxy-3,5-dichloro
<tb> <SEP> phénoxyéthy\\Pyrrol <SEP> id <SEP> i <SEP> ne <SEP> (racémique) <SEP> Composé <SEP> 8
<tb> <SEP> 1-éthyl-2-[3,5-dichlorophénoxyéthyl]pyrroli
<tb> <SEP> dine <SEP> (racémique) <SEP> Composé <SEP> 9
<tb> <SEP> Fumarate <SEP> de <SEP> 1-méthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dibromo
<tb> <SEP> phénoxyéthyl]pyrrolidine <SEP> (racémique) <SEP> Composé <SEP> 10
<tb> <SEP> Chlorhydrate <SEP> de <SEP> 1-méthyl-4- <SEP> [2-méthoxy-3,5-di- <SEP>
<tb> <SEP> chlorophénoxy]hexaméthylène <SEP> imine <SEP> Composé <SEP> 11
<tb> <SEP> Citrate <SEP> de <SEP> 1-allyl-4-[2-méthoxy-3,5-dichloro
<tb> <SEP> phénoxy]hexaméthylène <SEP> imine <SEP> Composé <SEP> 12
<tb>
TABLEAU I - TOXICITé
DL 50 - SOURIS - mg/Kg (base)
<tb> COMPOSES <SEP> IV <SEP> IP <SEP> SC <SEP> PO
<tb> <SEP> 1 <SEP> 34,7-36,5 <SEP> 160-192 <SEP> 597-651 <SEP> 521-561
<tb> <SEP> 2 <SEP> 27,5-28,2 <SEP> 161-168 <SEP> 702-800 <SEP> 543-561
<tb> <SEP> 3 <SEP> 44,9-45,2 <SEP> 182-192 <SEP> 543
<tb> <SEP> 4 <SEP> 35-32,3 <SEP> 137-141 <SEP> 365-377 <SEP> 574-597
<tb> <SEP> 5 <SEP> 29,6-30,9 <SEP> 149-156 <SEP> 464-487 <SEP> 565-574
<tb> <SEP> 6 <SEP> 32,7-35,5 <SEP> 151-157 <SEP> 377-381 <SEP> 484-518
<tb> <SEP> 7 <SEP> 28,9-32,2 <SEP> 186-189 <SEP> 777-821 <SEP> 479-518
<tb> <SEP> 9 <SEP> 36,4-37,3 <SEP> 117-119 <SEP> 248-257 <SEP> 244-253
<tb> <SEP> i1 <SEP> 34,3-36,3 <SEP> 168-169 <SEP> 248-271 <SEP> 643-679
<tb>
Les propriétés anesthésiques locales des composés de l'invention ont été mises en évidence d'après les différents tests décrits ci-après.
<tb> <SEP> 1 <SEP> 34,7-36,5 <SEP> 160-192 <SEP> 597-651 <SEP> 521-561
<tb> <SEP> 2 <SEP> 27,5-28,2 <SEP> 161-168 <SEP> 702-800 <SEP> 543-561
<tb> <SEP> 3 <SEP> 44,9-45,2 <SEP> 182-192 <SEP> 543
<tb> <SEP> 4 <SEP> 35-32,3 <SEP> 137-141 <SEP> 365-377 <SEP> 574-597
<tb> <SEP> 5 <SEP> 29,6-30,9 <SEP> 149-156 <SEP> 464-487 <SEP> 565-574
<tb> <SEP> 6 <SEP> 32,7-35,5 <SEP> 151-157 <SEP> 377-381 <SEP> 484-518
<tb> <SEP> 7 <SEP> 28,9-32,2 <SEP> 186-189 <SEP> 777-821 <SEP> 479-518
<tb> <SEP> 9 <SEP> 36,4-37,3 <SEP> 117-119 <SEP> 248-257 <SEP> 244-253
<tb> <SEP> i1 <SEP> 34,3-36,3 <SEP> 168-169 <SEP> 248-271 <SEP> 643-679
<tb>
Les propriétés anesthésiques locales des composés de l'invention ont été mises en évidence d'après les différents tests décrits ci-après.
L'anesthésie locale de surface a été déterminée par la méthode de Régnier décrite dans la "thèse Doc Med Paris 1929r..
Cette méthode consiste à étudier la suppression du réflex oculopalpébral sur la cornée du lapin.
Sur un lot de 10 lapins on mesure la profondeur de l'anesthésie cornéenne obtenue après instillation dans l'oeil de 2 gouttes de la solution aqueuse du produit à étudier par comparaison à celle produite par des solutions aqueuses de chlorhydrate de cocagne à des concentrations différentes. L'expérience est réalisée en essai croisé. Le nombre moyen horaire de coups de crin sur la cornée ne produisant aucune réaction indi-que l'intensité de l'anesthésie.
On peut donc évaluer le pourcentage d'anesthésie en fonction de la concentration et déterminer graphiquement la CE 50.
On appelle CE 50 13 concentration d'une solution qui injectée, sous un volute donné abolit la réponse sensitive chez 50 p des animaux.
Les index d'activité qui sont définis par
CE 50 de l'anesthésique de référence
LE RAPPORT
CE 50 de produit à étudier sont mentionnés dans le tableau Il.
CE 50 de l'anesthésique de référence
LE RAPPORT
CE 50 de produit à étudier sont mentionnés dans le tableau Il.
TABLEAU II
INDEX D'ACTI:I-E DE L'ANESTNESIE DE SURFACE CHEZ LE LAPIN
INDEX D'ACTI:I-E DE L'ANESTNESIE DE SURFACE CHEZ LE LAPIN
<tb> <SEP> COMPOSES <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 7
<tb> Index
<tb> d'activité <SEP> 1,36 <SEP> 1,72 <SEP> 4,65 <SEP> 3,52 <SEP> 2,12 <SEP> 1,84
<tb>
L'activité anesthésique de conduction a été réalisée de la façon suivante un anesthésique local injecté en profondeur dans la cuisse du rat le long du trajet du sciatique, à raison de 1 ml provoque une anesthésie des termlnalsons nerveuses que l'en caractérise et mesure en pinçan+ les orteils médians de la patte postérieure du rat.
<tb> Index
<tb> d'activité <SEP> 1,36 <SEP> 1,72 <SEP> 4,65 <SEP> 3,52 <SEP> 2,12 <SEP> 1,84
<tb>
L'activité anesthésique de conduction a été réalisée de la façon suivante un anesthésique local injecté en profondeur dans la cuisse du rat le long du trajet du sciatique, à raison de 1 ml provoque une anesthésie des termlnalsons nerveuses que l'en caractérise et mesure en pinçan+ les orteils médians de la patte postérieure du rat.
Les composés de l'invention ou l'anesthésique de référence (xylocaine) sont injectés sous un volume de 1 mi pour une concentration donnée à un lot de dix rats mâles.
30 minutes, 1 heure, 2 heures, 3 heures après l'administration on pince les 3 orteils médians de la patte postérieure et on note les réponses positives de l'animai à chaque pincement d'orteil.
La sommation des réponses positives des dix animaux permet d'obtenir le pourcentage d'anesthésie. La CE 5C est ensuite déterminée graphiquement.
Les index d'activité sont donnés dans le tableau lii.
TABLEAU lii
INDEX D'ACTIVITE DE L'ANESTHESIE DE CONDUCTION CHEZ LE RAT
INDEX D'ACTIVITE DE L'ANESTHESIE DE CONDUCTION CHEZ LE RAT
<tb> COMPOSES <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> <SEP> 2 <SEP> 4 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 8
<tb> <SEP> Index
<tb> <SEP> d'activité <SEP> 3,31 <SEP> 4 <SEP> 2,4 <SEP> 4,14 <SEP> 3,4 <SEP> 2,44
<tb>
L'anesthésie d'infiltration a été étudiée chez le cobaye selon la méthode décrite par Bulbring et Wajda dans J. Pharmacol. Exp.
<tb> <SEP> Index
<tb> <SEP> d'activité <SEP> 3,31 <SEP> 4 <SEP> 2,4 <SEP> 4,14 <SEP> 3,4 <SEP> 2,44
<tb>
L'anesthésie d'infiltration a été étudiée chez le cobaye selon la méthode décrite par Bulbring et Wajda dans J. Pharmacol. Exp.
Ther. (1945) 85 78-84.
Cette méthode repose sur la disparition du reflex peaucier provoqué chez le cobaye par un stimulus mécanique.
Nous avons opéré sur des lots de 10 cobayes adultes mâles dont on a, la veille épilé soigneusement le dos sur une surface de 16 cm2.
On délimite à l'encre 4 zones ABCD telles que : A = zone antérieure gauche ; B = zone antérieure droite ; C = zone postérieure gauche ; D = zone postérieure droite.
Au centre de chaque zone, on vérifie l'apparition du réflexe peaucier en réponse à une seule excitation provoquée par une épingle.
On injecte ensuite 0,2 ml de la solution d'anesthésique dans le soluté isotonique injectable de chlorure de sodium. Cinq minutes après on excite régulièrement le centre du bouton intradermique obtenu au rythme d'une excitation toutes les 3 secondes jusqu'à l'apparition du réflex ou si l'anesthésie est totale un nombre de fois égal à 6. 0 continue l'exploration de l'anesthésie toutes les 5 minutes pendant 30 minutes.
Le produit de référence est la procaïne.
Sur un lot de 10 cobayes, pour une concentration donnée de procane et de composé de l'invention, on teste 5 animaux en A et C avec le composé de l'invention et le reste B et D avec la procaine le lendemain on pratique un essai croisé en inversant les zones d'injection.
Sur deux autres lots on répète la même expérimentation avec deux autres concentrations soit du composé de l'invention soit de la procaïne, on calcule pour chaque concentration la moyenne des excitations obtenues sur 10 cobayes.
Le pourcentage d'anesthésie en fonction de la concentration nous permet de déterminer graphiquement la CE 50.
Les index d'activité sont donnés dans le tableau IV.
TABLEAU IV
INDEX D'ACTIVITE DE L'ANESTHESIE D'INFILTRATION CHEZ LE COBAYE
INDEX D'ACTIVITE DE L'ANESTHESIE D'INFILTRATION CHEZ LE COBAYE
<tb> <SEP> COMPOSES <SEP> 1 <SEP> 2 <SEP> 5 <SEP> 6 <SEP> 8
<tb> Index
<tb> d'activité <SEP> 3,58 <SEP> 3,1 <SEP> 1,65 <SEP> 2,69 <SEP> 5
<tb>
Les résuitats de ces tests prouvent une activité anesthésique des composés de l'invention 2 à 4 fois supérieure en moyenne à celle des anesthésiques de référence Oxylocaine, procaine, cocaine)
L'intérêt suscité par les expérimentations pratiquées chez les animaux de laboratoire s'est vu très largement justifié lors des essais en clinique humaine des composés de l'invention.A titre d'exemple on peut citer - Le cas d'une malade de 68 ans atteinte de maladie post-phlébi- tique avec importants troubles trophiques bilatéraux sus-malléolaires internes.
<tb> Index
<tb> d'activité <SEP> 3,58 <SEP> 3,1 <SEP> 1,65 <SEP> 2,69 <SEP> 5
<tb>
Les résuitats de ces tests prouvent une activité anesthésique des composés de l'invention 2 à 4 fois supérieure en moyenne à celle des anesthésiques de référence Oxylocaine, procaine, cocaine)
L'intérêt suscité par les expérimentations pratiquées chez les animaux de laboratoire s'est vu très largement justifié lors des essais en clinique humaine des composés de l'invention.A titre d'exemple on peut citer - Le cas d'une malade de 68 ans atteinte de maladie post-phlébi- tique avec importants troubles trophiques bilatéraux sus-malléolaires internes.
Ces troubles ont provoqué des ulcères de jambe anciens, actuellement cicatrisés, mais siège d'un prurit intense à recrudescence nocturne avec lichemitication. L'application locale de lotion de 1-éthyl-2-U2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthylu pyrrolidine à 0,3 %, provoque une disparition du prurit de plus en plus importante et surtout de plus en plus prolongée après chaque application, à tel point que les lésions de grattage disparaissent, ce qui provoque la disparition du lichen.
- Une patiente de 38 ans a dû subir une eestéesynthèse du tibia gauche à la suite d'un accident de ski. La guérison orthopédique est parfaite et la récupération excellente. Cependant, la malade est très génée par un "purult ferox", sine materia au niveau de
la cicatrice.
la cicatrice.
L'application de lotion de 1-méthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichloro- phénoxyéthyl]pyrrolidine à 0,3 , provoque dès le der jour une atténuation considérable du prurit qui disparaît totalement en une semaine.
- Un sujet de 67 ans souffre depuis plusieurs mois d'un prurit anal atroce, entraînant : anorexie, insomnie, faisant évoquer le suicide.
Tous les traitements proctologiques et dermatelogiques sont restés inefficaces.
En 3 jours, I'application continue de compresses imbibées de lotion de l-éthyl-2-ss2-éthoxy 3,5-dichiorophénoxyéthyg pyrrolidine à 0,3 d fait disparaître totalement et définitivement le prurit cette amélioration provoque une reprise considérable de l'appétit à tel point que la malade acquiert un embonpoint inconnu jusqu'à ce jour.
- Un jeune homme de 17 ans présente une maladie de Hodgkin stade IV, dont un des signes révélateurs a été un prurit intense prédominant sur la face antérieure des deux avant-bras.
Parallèlement au traitement chimiothérapique, on lui conseille des badigeons au pinceau avec la solution de 1-méthyl-2-[2-méthoxy 5,5-dibromophénoxyéthyl]pyrrolidine.
Le soulagement, bien qu'incomplet est satisfaisant et permet le retour du sommeil.
- Chez une patiente de 47 ans l'instillation de deux gouttes de solution 1-éthyl-2-[3,5-dichlorophénoxyéthyl]pyrrolidine permet l'extraction facile d'un corps étranger métallique incrusté dans la conjontive.
Claims (19)
1 - Nouvelles phénexyamines hétérocycliques substituées de formule générale l
Dans laquelle m = O ou 2
n = O ou 2 à ia condition que m + n = 2
A représente l'hydrogène, un groupe alcoxy inférieur ou alcényloxy inférieur.
X représente un halogène
R représente l'hydrogène ou un radical hydrocarboné aliphatique ou cyclique, saturé ou non tel que notamment alkyle inférieur, alcényle inférieur.
2 - Nouveaux composés selon la revendication 1 caractérisés en ce qu'ils sont sous forme de sels d'addition avec un acide minéral ou organique, de sels d'ammonium quaternaire ou de N-oxydes.
3 - Un composé selon l'une des revendications l ou 2 caractérisé en ce qu'il est sous forme d'un isomère optiquement actif.
4 - Composés selon l'une des revendications 1, 2 ou 3 pour lesquels n = O, m = 2, m + n = 2.
5 - Suivant l'une des revendications 1, 2, 3 ou 4, le chlorhydrate de 1-éthyl-2-52-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyg pyrro- lidine.
6 - Suivant l'une des revendications 1, 2, 3 ou 4, le chlorhydrate de 1-éthyl-2-;S2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyli;pyrro-
lidine dextrogyre.
7 - Suivant l'une des revendications 1, 2, 3 ou 4, le chlorhydrate de 1-éthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl]pyrrolidine
lévogyre.
8 - Suivant l'une des revendications 1, 2, 3 ou 4, le fumarate de
1-méthyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl]pyrrolidine.
9 - Suivant l'une des revendications 1, 2, 3 ou 4, la 1-methyl-2- [2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl]pyrrolidine dextrogyre.
10 - Suivant l'une des revendications 1, 2, 3 ou 4, la l-méthyl-2
L2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl 1pyrrolidine lévogyre.
11 - Suivant l'une des revendications 1, 2, 3 ou 4, le fumarate de 1-allyl-2-[2-méthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl]pyrrolidine.
12 - Suivant l'une des revendications 1, 2, 3 ou 4, la l-éthyl-2
[3,5-dichlorophénoxyéthyl]pyrrolidine.
13 - Suivant l'une des revendications 1, 2, 3 ou 4, le fumarate de 1-méthyl-2- 2-méthoxy-3,5-dibromophénoxyéthy apyrrolidine.
14 - Suivant l'une des revendications 1,2,3 ou 4, le citrate de 1-éthyl-2-[2-éthoxy-3,5-dichlorophénoxyéthyl]pyrrolidine.
15 - A titre de médicaments nouveaux, à activité anesthésique
locale, les composés selon les revendications 1 à 14.
16 - Compositions pharmaceutiques caractérisées en ce quelles contiennent comme principe actif, I'un des composés selon les revendications 1 à 14 joint à des excipients pharmaceutiquement acceptables.
17 - Procédé de préparation des composés suivant les revendications
1 à 14 qui consiste à traiter un phénol 3,5-dihalogéne de formule Il
dans laquelle A et X sont définis comme dans la revendication 1, sous forme de phénolate alcalin avec une amine de formule lii
dans laquelle Y est un reste anionique susceptible d'être éliminé et R est défini comme dans la revendication 1.
18 - Procédé d'obtention des formes optiquement actives des composés de formule I par combinaison chimique avec un acide optiquement actif.
Priority Applications (58)
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|---|---|---|---|
| FR7917610A FR2460935A1 (fr) | 1979-07-06 | 1979-07-06 | Nouvelles phenoxyamines heterocycliques substituees, leur methode de preparation et leur application comme anesthetiques locaux |
| US06/162,796 US4379161A (en) | 1979-06-07 | 1980-06-25 | Novel substituted heterocyclic phenoxyamines, the method of preparation thereof and the use thereof as local anaesthetics |
| EP80400999A EP0024960B1 (fr) | 1979-07-06 | 1980-07-01 | Nouvelles phénoxyamines hétérocycliques substituées, procédé pour leur préparation et leur application comme anesthésiques locaux |
| BG8048341A BG35039A3 (en) | 1979-07-06 | 1980-07-01 | Method for preparing substituted heterocyclic rhenoxyamines |
| AT83105420T ATE17119T1 (de) | 1979-07-06 | 1980-07-01 | 1-(1-cyclohexenylmethyl)pyrrolidin-derivate und verfahren zu deren herstellung. |
| SU802938255A SU1085507A3 (ru) | 1979-07-06 | 1980-07-01 | Способ получени производных гетероциклических феноксиаминов |
| DE8080400999T DE3069789D1 (en) | 1979-07-06 | 1980-07-01 | Substituted heterocyclic phenoxy amines, their preparation method and their use as local anaesthetics |
| EP83105420A EP0094102B1 (fr) | 1979-07-06 | 1980-07-01 | Nouveaux dérivés de 1-(1-cyclohexénylméthyl) pyrrolidine et leur procédé de préparation |
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| YU1710/80A YU42344B (en) | 1979-07-06 | 1980-07-01 | Process for obtaining new substituted heterocyclic phenoxyamines |
| AT80400999T ATE10739T1 (de) | 1979-07-06 | 1980-07-01 | Substituierte heterocyclische phenoxyamine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als mittel fuer lokale anaesthesie. |
| DE8383105420T DE3071314D1 (en) | 1979-07-06 | 1980-07-01 | 1-(1-cyclohexanyl-methyl) pyrrolidine derivatives, and process for their preparation |
| BG8362115A BG35746A3 (en) | 1979-07-06 | 1980-07-01 | Method for preparing 1- cyclohexenylmethylpyrolidines |
| OA57149A OA06561A (fr) | 1979-07-06 | 1980-07-01 | Nouvelles phénoxyamines hétérocycliques substituées, leur méthode de préparation et leur application comme anesthésiques locaux. |
| BE1/9873A BE884124A (fr) | 1979-07-06 | 1980-07-02 | Nouvelles phenoxyamines heterocycliques substituees, leur methode de preparation et leur application comme anesthesiques locaux |
| AU60028/80A AU536482B2 (en) | 1979-07-06 | 1980-07-02 | Pyrrolidine and hexamethyleneimine derivatives |
| IL60472A IL60472A (en) | 1979-07-06 | 1980-07-02 | Substituted heterocyclic phenoxyamines,their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| PT71482A PT71482A (fr) | 1979-07-06 | 1980-07-02 | Procede de preparation de nouvelles phenoxyamines heterocycliques substituees utilisees a titre de medicaments nouveaux a activite anesthesique locale des formes optiquement actives et ainsi comme des produits intermediaires pour les memes composes |
| HU822217A HU186539B (en) | 1979-07-06 | 1980-07-03 | Process for producing 1-bracket-1-cyclohexenyl-methyl-bracket closed-2-bracket-2-chloroethyl-bracket closed-pyrrolidine |
| RO101590A RO81532B (ro) | 1979-07-06 | 1980-07-03 | Procedeu de preparare a unor fenoxiamine heterociclice |
| NZ194230A NZ194230A (en) | 1979-07-06 | 1980-07-03 | Phenoxy-(alkyl)-heterocyclic compounds intermediates pharmaceutical compositions |
| HU80801658A HU181147B (en) | 1979-07-06 | 1980-07-03 | Process for preparing substituted heterocyclin phenoxamines |
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| PL1980225473A PL127393B1 (en) | 1979-07-06 | 1980-07-04 | Method of obtaining new substituted heterocyclic phenoxyamines |
| ES493111A ES493111A0 (es) | 1979-07-06 | 1980-07-04 | Un procedimiento de preparacion de nuevas fenoxiaminas hete-rociclicas |
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| NO802027A NO156086C (no) | 1979-07-06 | 1980-07-04 | Analogifremgangsmaate for fremstilling av substituerte heterocykliske fenoksyaminer. |
| IE1653/85A IE50061B1 (en) | 1979-07-06 | 1980-07-04 | 1-(1-cyclohexenylmethyl)pyrrolidine derivatives and process for their preparation |
| ZW152/80A ZW15280A1 (en) | 1979-07-06 | 1980-07-04 | Novel substituted heterocyclic phenoxyamines the method of preparation thereof and the use thereof as local anaestheetics |
| CH5169/80A CH648827A5 (fr) | 1979-07-06 | 1980-07-04 | Phenoxyamines heterocycliques substituees, leur preparation et medicaments consistant de ou comprenant ces composes. |
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| IT49163/80A IT1188985B (it) | 1979-07-06 | 1980-07-04 | Fenossiammine eterocicliche sostituite procedimento per prepararle e composizioni farmaceutiche che le contengono |
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| JO19801077A JO1077B1 (en) | 1979-07-06 | 1980-07-05 | New heterocyclic derivatives of phenoxiamine, methods of preparation and use as a local anesthetic. |
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| DD80234984A DD201141A5 (de) | 1979-07-06 | 1980-07-07 | Verfahren zur herstellung neuer substituierten heterozyklischer phenoxyamine |
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