FI62203B - Fungicid komposition laempad foer anvaendning som traeskyddsmedel - Google Patents

Fungicid komposition laempad foer anvaendning som traeskyddsmedel Download PDF

Info

Publication number
FI62203B
FI62203B FI781435A FI781435A FI62203B FI 62203 B FI62203 B FI 62203B FI 781435 A FI781435 A FI 781435A FI 781435 A FI781435 A FI 781435A FI 62203 B FI62203 B FI 62203B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
carbon atoms
guanidated
weight
guanidine
compositions
Prior art date
Application number
FI781435A
Other languages
English (en)
Other versions
FI781435A (fi
FI62203C (fi
Inventor
Carl-Erik Sundman
Kerstin Cecilia Bengtsson
Original Assignee
Kemanobel Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kemanobel Ab filed Critical Kemanobel Ab
Publication of FI781435A publication Critical patent/FI781435A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI62203B publication Critical patent/FI62203B/fi
Publication of FI62203C publication Critical patent/FI62203C/fi

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/42Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
    • A01N47/44Guanidine; Derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)

Description

[el (11)KUULUTU$jULKAISU ,Q9n*
LJ '' UTLÄGGNI NGSSKRIFT
•SsJ C (4S)Fr,t?r.tti :jy . M. " ID 12 19;; 2 M 35/12 (51) it.». /i«.a. // j) 01 N 33/04 SUOMI —FINLAND (21) Pmnttlhekww — Pmtumwehnlm t8i!*35 (22) HlkemlipUvi — An*6tuilngfdig 08.05.78 ' (23) AlkiiplWl—GIMgh«*d*g O8.O5.78 (41) Tulkit JulklMkal — Bllvlt offentllg 11.11.78
Patentti- ia rakistcrihallitu· ... ......... , . .....
_ , (44) Nlhtivlluipanoii f» kuuLJgllcAlaun pvm. — οη Λο n0
Patani och ragictarstyralMn ' 7 AmBkan utlagd och utl.skrtft«n publlcand Jj-.UO.O^ (32)(33)(31) Pyytety atuolkaut—Begird prlorlt·* 10.05.77
Ruotsi-Sverige(SE) 7705398-1 (71) KemaNobel AB, Box 11005,. S-100 6l Stockholm 11, Ruotsi-Sverige(SE) (72) Carl-Erik Sundman, Stockholm, Kerstin Cecilia Bengtsson, Bandhagen, Ruotsi-Sverige(SE) (7M Oy Jalo Ant-Vuorinen Ab (5U) Fungisidinen koostumus, joka soveltuu käytettäväksi puunsuoja-aineena -Fungicid komposition, lämpad för användning som träskyddsmedel Tämä keksintö koskee fungisidisia koostumuksia, jotka soveltuvat käytettäväksi puunsuoja-aineena ja joka tunnetaan siitä, että se sisältää a) vähintään yhtä kvartääristä ammoniumyhdistettä, joka sisältää vähintään yhden korkeamman alifaattisen ryhmän, jossa on 6-24 hiiliatomia ja b) guanidiinikomponenttia, joka koostuu guanidoidusta alifaattisesta diamiinista tai polyamiinista, tai sen happoadditio-suolasta, jonka yleinen kaava on
X
X - HNR. - (NR~) - NH - X
Ί 2 n jossa X on vety tai karboksamidiiniryhmä, joka mahdollisesti on subs-tituoitu 1-4 hiiliatomia sisältävillä alkyyliryhmillä, R^ ja toisistaan riippumatta ovat 3-14 hiiliatomia sisältäviä alifaattisia ryhmiä ja n = 0-6, jolloin a):n ja b):n välinen painosuhde on välillä 1:2 - 20:1.
Keksinnön mukaisten koostumusten komponentteja on aikaisemmin käytetty erikseen fungisideina. Kvaternäärisiä ammoniumyhdisteitä, kuten alkyylibentsyyli-dimetyyliammoniumkloridia, on käytetty puun suojaamiseksi, esim. pehmeää lahoa vastaan. Guanidoituja alifaatti- 2 c 22 0 3 siä diamiineja ja polyamiineja on pääasiassa käytetty puutarhanhoidossa ja maataloudessa maaperässä ja siemenissä olevien sienien torjumiseksi.
Nyt on todettu että kvaternääristen ammoniumyhdisteiden ja gua-nidoitujen amiinien seoksilla on sekä additiivinen että myös synergis-tinen vaikutus. Aktiivikomponenttien keksinnön mukaiset seokset yllättävästi pidentävät fungisidista vaikutusta ja laajentavat sitä tavalla, joka ei voi johtua additiivisesta vaikutuksesta.
Keksinnön mukaisiaa koostumuksissa käyttökelpoisilla kvaternää-risillä ammoniumyhdisteillä on seuraava yleinen kaava
R
R' - N® - R" X® R' " jossa ainakin yksi ryhmistä R on korkeampi hiiliketju, ts. suora tai haarautunut, substituoitu tai substituoimaton alifaattinen ryhmä, jossa on 6-24 hiiliatomia. Esimerkkinä inertistä substituentista korkeammassa alifaattisessa ryhmässä voidaan mainita eetteriryhmä. Kvater-nääriset ammoniumryhmät sisältävät yhden tai kaksi korkeampia ryhmiä, kun taas muut substituentit R toisistaan riippumatta ovat alkyyli- tai hydroksialkyyliryhmiä, joissa on 1-4 hiiliatomia, tai bentsyyliryhmiä. Kaksi näistä muista substituenteista voi muodostaa myös piperidiini-tai morfoliiniryhmän typpiatomin kanssa. Anioni on mieluimmin kloridi, mutta voi luonnollisesti olla korvattu muilla ioneilla, kuten bro-midi-, etyylisulfaatti-ionilla jne. Kvaternäärinen ammoniumyhdiste sisältää sopivasti yhden tai kaksi alkyyliryhmää, jossa on 6-24 hiili-atomia ja mieluimmin 8-14 hiiliatomia. Esimerkkeinä keksinnön mukaisissa koostumuksissa käytettävistä sopivista fungisidisistä kvaternää-risista ammoniumyhdisteistä voidaan mainita didekyyli-dimetyyli-ammo-niumkloridi, ketyyli-trimetyyli-ammoniumkloridi, alkyyli-bentsyyli-ammoniumkloridi, ja muut kvaternääriset ammoniumyhdisteet, joissa korkeamman alkyyliryhmän tai -ryhmien jakaantuma hiiliketjussa vastaa luonnossa esiintyviä aineita, kuten kookoshappoa, ketyyli-dimetyyli-etyyli-ammonium-etyylisulfaattia jne.
Keksinnön mukaisten koostumusten guanidiinikomponentti on siis ainakin yksi guanidoitu alifaattinen diamiini tai ainakin yksi guani-doitu alifaattinen polyamiini, jolla tarkoitetaan triamiineja, tetra-amiineja ja korkeampia oligomeereja, tai guanidoitujen diamiinien ja polyamiinien seos. Guanidiiniryhmien emäsvoimakkauudesta johtuen gua- 62203 3 ninoidut amiinit ovat yleensä happoadditiosuoloina, esim. klorideina, sulfaatteina, nitraatteina, asetaatteina, formaatteina, stearaatteina, oleaatteina jne.
Kun X kaavassa I on karboksamidiiniryhmä, ts. ryhmä -C^ , ^nh2 voi tässä ryhmässä yksi tai useampi vety olla korvattu 1-4 hiiliatomia sisältävillä alkyyliryhmillä. X on karboksamidiiniryhmänä mieluimmin substituoimaton. ja R2 ovat toisistaan riippumatta 3-14 hiiliatomia sisältäviä alifaattisia ryhmiä, sopivasti 6*12 hiiliatomia sisältäviä alkyleeniryhmiä, kuten heksyleeni-, heptyleeni-, oktylee-ni-, nonyleeni-, dekyleeni-, dodekyleeniryhmiä, tai sykloalkyleeniryh-miä, kuten syklopentyleeni-, sykloheksyleeni-, sykloheptyleeni- tai syklo-oktyleeniryhmiä. Edullisimpia ovat 6-9 hiiliatomia sisältävät alkyleeniryhmät. Kaavassa n = 0-6, erityisesti 0-4. Ryhmien R2 ei välttämättä tarvitse tarkoittaa samaa kuin n 1.
Guanidiinikomponentin ollessa guanidoitu alifaattinen diamiini, sillä on sopivasti yleinen kaava
NR NR
(R)2N - C - NH - R1 - NH - C - N(R)2 (II) jossa R mieluimmin on vety, mutta voi olla myös alempi alkyyliryhmä, jossa on 1-4 hiiliatomia ja R^ on alkyleeniryhmä, jossa on 3-14 hiiliatomia, sopivasti 6-12 hiiliatomia.
Guanidoituja alifaattisia polyamiineja ovat yhdisteet, joiden yleinen kaava on
X
X - HNR1 - (NRj)n - NH - X (III) jossa X on vety tai karboksamidiiniryhmä, joka mahdollisesti on subs-tituoitu 1-4 hiiliatomia sisältävillä alkyyliryhmillä, R1 ja R2 toisistaan riippumatta ovat 3-14 hiilaitomia, sopivasti 6-12 hiiliatomia, ja n = 1-6, erityisesti 1-4. Ryhmien R2 ei välttämättä tarvitse tarkoittaa samaa kuin n 1.
Esimerkkinä sopivasta guanidoidusta alifaattisesta polyamiinis-ta voidaan mainita triamiini, jonka kaava on
X - HNR1 - NHR2 - NH - X
jossa X:t öVat karboksamidiiniryhmiä ja R^ ja R2 tarkoittavat samaa kuin edellä.
4 62203
Guanidiinikomponentin ollessa guanidoitu alifaattinen polyamiini, se koostuu mieluimmin edellä mainitun kaavan III mukaisten johdannaisten seoksesta, jonka guanidointiaste on yli 30 % ja mieluimmin yli 70 %. Kuten edellä mainittiin, guanidiinikompo-nentti on yleensä läsnä happoadditiosuolana.
Kaavan III mukaisten johdannaisten seoksen guanidointiasteen ollessa yli 30 %, seoksessa olevien karboksamidiiniryhmien kokonaismäärä on yli 30 % N-atomien kokonaislukumäärästä kaavan lii mukaisten johdannaisten seoksesta laskettuna. Kvaternääristen ammoniumyhdisteiden ja guanidiinikomponenttien keksinnön mukaisissa seoksissa guanidiinikomponentit ovat sopivasti guanidoitujen ali-faattisten diamiinien ja guanidoitujen alifaattisten polyamiinien seoksia.
Guanidiinikomponentilla on tällöin guanidointiaste yli ^5 %> sopivasti yli 70 % ja mieluimmin 70-95 %· Komponentti koostuu tällöin 10-90 paino-%:sta diamiinia, 20-60 paino-%:sta triamii-nia ja 10-60 paino-%:sta tetra-amiinia tai korkeampia oligomeereja. Guanidiinikomponentti koostuu sopivasti 15-50 paino-%:sta diamiinia, 20-50 paino-%:sta triamiinia ja 30-60 paino-%:sta tetra-amiinia ja korkeampia oligomeereja ja sen guanidointiaste on välillä 70-95 %·
Erityisen hyviä tuloksia on saatu koostumuksilla, joissa edellä mainitun kaavan mukaiset guanidiinijohdannaiset sisältävät alkyleeniryhmiä, joissa on kahdeksan hiiliatomia.
Hiljattain on kehitetty guanidoitujen alifaattisten polyamiinien seoksia, joissa on mielivaltaisesti guanidoituja typpiato-meja. Koska guanidoinnille ei tarvitse asettaa mitään erikoisvaatimuksia, seokset voidaan valmistaa yksinkertaisella tavalla lähtemällä esimerkiksi amiinien teknisestä seoksesta, joka guanidoidaan syaaniamidilla, urea- tai tioureajohdannaisella halutulle guanidoin-tiasteelle. Nämä seokset voivat tietenkin sisältää myös guanidoituja diamiineja.
Keksinnön mukaisissa koostumuksissa kvaternääristen ammoni-umyhdisteen ja guanidiinikomponentin välinen painosuhde on välillä ':2 - 20:1, erityisesti 2:1 - 10:1. Koostumukset voidaan valmistaa yksinkertaisesti sekoittamalla molempia aktiivikomponentteja, mieluimmin vesiliuoksina vaikkakin voidaan käyttää myös polaarisia liuottimia.
Koostumuksia voidaan käyttää maataloudessa ja puutarhanhoidossa, mutta niitä käytetään erityisesti erilaisiin teollisiin 5 62203 käyttötarkoituksiin.
Koostumukset ovat erityisen sopivia rakennusaineiden puunsuoja-aineina. On todettu että koostumukset antavat erinomaisen suojan puuta tuhoavia sieniä, kuten hometta, lahoa ja sinistäjä-sieniä vastaan. Huomattavasti pitkäaikaisempi vaikutus saadaan käyttämällä aktiivikomponenttien yhdistelmää verrattuna niiden käyttämiseen erikseen. On lisäksi todettu että koostumukset ority:i- f sesti parantavat suojaa sinistäjäsientä vastaan. Kaikentyyppistä, 1 j puuta tuhoaville sienille altista puuta tai puuhun perustuvaa ainetta voidaan suojata keksinnön mukaisilla koostumuksilla, joiden levittämiseen käytetään tavanomaisia menetelmiä kuten upottamista, ruiskuttamista, päällystämistä, kyllästämistä.
Koostumusten molemmat aktiivikomponentit ovat kationisia ja täten niillä aikaansaadaan erittäin hyvä retentio negatiivisesti varautuneeseen selluloosa-aineeseen. Näin ollen ei tarvita muita lisäaineita koostumusten pidättämiseksi puussa. Aktiivikomponentit ovat lisäksi veteen liukenevia eikä näin ollen tarvitse käyttää niitä hiilivetyliuottimia, joita yleensä käytetään puun säilöntäaineissa ja jotka toksikologiselta kannalta katsottuna ovat epäedullisia.
Koostumukset voivat tietenkin siitäkin huolimatta muodostaa osan kaikentyyppisistä tavanomaisista valmisteista, myös jauhemaisista valmisteista. Keksinnön mukaisilla koostumuksilla on lisäksi se etu verrattuna tavallisesti käytettyihin puunsuoja-aineisiin, kuten pentakloorifenoleihin ja bifluorideihin, että niiden höyrypaineet ovat olemattomat eikä niistä näin olle vapaudu höyryjä jolla on huomattava toksikologinen ja ympäristöä suojaava etu.
Aktiivikomponenttien konsentraatio nestemäisissä valmisteissa joita käytetään puun säilöntäaineina, on yleensä 0,1 - 10 paino-%. Konsentraatio ei kuitenkaan ole kriittinen ja sovitetaan halutun suojan ja käytetyn puunlaadun mukaan.
Keksinnön mukaisilla koostumuksilla on sekä profylaktinen että kuratiivinen vaikutus ja niitä voidaan edellä lueteltujen käyttömuotojen ohella käyttää myös puun kaivauslaitteiden ja homeen 6 62203 ja lahon tartuttaminen rakennusten ja muiden rakenteiden suojaamiseksi. Turmeltuneiden rakennusten desinfoimiseksi koostumukset voidaan liuosten muodossa levittää perustoihin, kaksinkertaisiin lattiarakenteisiin, seiniin ja muihin turmeltuneisiin kohteisiin. Koostumuksia voidaan käyttää pohjarakenteiden käsittelemiseksi niissä käytettyjen sideaineiden suojaamiseksi sienitartuntaa ja sie-nikasvua vastaan. Niitä voidaan käyttää myös kuituaineita, kuten paperia ja tekstiilejä varten ja voidaan tällöin käyttää vastaavan valmistusprosessin eri vaiheissa, niitä voidaan lisätä esimerkiksi kuitususpensioon paperia valmistettaessa.
Keksintö koskee myös koostumuksia yhdistettyinä sinänsä tunnettujen laimennusaineiden ja lisäaineiden kanssa ja keksinnön puitteissa voivat koostumukset myös muodostaa osan muita fungisidi-sia ja pestisidisiä aineita sisältävistä koostumuksista.
Keksintöä havainnollistetaan seuraavilla esimerkeillä jotka eivät kuitenkaan ole tarkoitetut rajoittamaan sitä millään tavalla.
Esimerkki 1
Vastaleikatut mäntykiekot joiden halkaisija oli noin 5 cm ja paksuus 1 cm, upotettiin standardi-itiöliuokseen jossa oli pääasiassa Cladosporium herbarum-, Pullularia pullulans- ja Ceratosystis coerulem-itiöitä. Kiekkojen annettiin sitten kuivua 1 minuutin ajan. Yksi kiekko otettiin vertailunäytteeksi ja muita upotettiin 30 sekunniksi vesipitoisiin käsittelykylpyihin jotka sisälsivät eri kon-sentraatioita kvaternäärisiä ammoniumyhdisteitä, guanidoituja amiineja ja näiden keksinnön mukaisia seoksia. Vertailunäyte ja kaksi identtistä käsiteltyä kiekkoa pantiin sitten muovipusseihin jotka suljettiin ja varastoitiin huoneen lämpötilassa. Eri ajankohtina tartunnan jälkeen kiekkoja tutkittiin visuaalisesti sienituhon suhteen käyttämällä arvosteluasteikkoa 0-4, jossa 0 tarkoittaa ei kasvua, 1 kasvutaipumusta, 2 kasvua, 3 huomattavaa kasvua ja 4 erittäin huomattavaa kasvua.
Seuraavassa taulukossa käytetään seuraavia merkintöjä: a) alkyylibentsyyli-dimetyyliammoniumkloridi, jossa hiiliatomien lukumäärä alkyyliryhmässä on pääasiassa 12-18.
-.·) guanidiinikomponentti, jossa on 20% n-oktyleenidiamiinia, 40% bis-(8-amino-oktyyli)-amiinia ja 40% korkeampia oligomeereja, seoksen kokonaisguanidointiasteen ollessa 82%. Guanidiinikomponentti oli asetaattina.
7 62203
Taulukossa on annettu arvosanat aktiiviaineen kullekin konsentraatiolle verrattuna vastaavaan vertailunäytteeseen, Jonka arvo on annettu vinoviivan Jälkeen.
Aika tartunnan Aktiiviaine, paino-% käsittelykylvyssä Jälkeen, viikkoina _ , „,.
_a_ _b_ _a + b____ 1% 2% 4% 0,2% 0,4% 4% 1%+0,2% ?%-*(),?% 2 2/3 2/3 1,5/3 2/3 0/2,5 0/3 0/0 0/0 4 3/4 3/4 2,5/3,5 2,5/4 0,5/3 0/4 0/2,5 0/2,5 9 4/4 3/4 2/4 3/4 2/4 2/4 1/4 0,5/4
Tuloksista ilmenee että keksinnön mukaiset koostumukset antavat paremman Ja kestävämmän suojan kuin komponentit erikseen. Niinpä 1% kvaternääristä yhdistettä ei anna minkäänlaista suojaa 9 viikon Jälkeen, t.s. koko kiekko on altis sienitartunnalle. Vastaavasti ei 0,2% toista komponenttia anna käytännöllisesti katsoen lainkaan suojaa 9 viikon Jälkeen. Näiden aktiiviaineiden yhdistelmä sitävastoin antaa vain taipumuksen tartunnalle 9 viikon Jälkeen annoksen ollessa 1,0 + 0,2%.
Esimerkki 2 NäntykiekkoJa käsiteltiin vastaavalla tavalla kuin esimerkissä 1 sillä erotuksella että tartuntaan käytettiin luonnollisesti tartutetusta puusta saatujen sienien itiöliuosta. Liuos sisälsi pääasiassa Penicillium-, Trichoderma-, Aspergillus- Ja Pullularia pullulans-itiöitä.
Kokeillut aktiiviaineet olivat: a) didekyy1i-dimetyyliammoniumkloridi b) esimerkin 1 mukaista guanidiinikomponenttia
Visuaalisen tutkimuksen tulokset on annettu seuraavassa verrattuna vastaavaan vertailunäytteeseen.
Aika tartunnan Aktiiviaine, paino-% käsittelykylvyssä Jälkeen, viikkoina a b a+b Λψο-W>-Wo- 0,2% 0,4% 1% 1%+0,2% 2%+0,2% 2 0/0 0,5/0,5 0/0 0/3 0/3 0/3 0/1,5 0/1 4 2/2 1,5/2,5 0/2,5 1/4 1,5/4 0,5/4 0/3 0/3 9 4/4 3/4 1,5/4 3/4 3/4 2/4 3/4 1,5/4
Esimerkki 3 Tässä esimerkissä tutkittiin koostumusta Jossa oli a) alkyylibentsyyli-dimetyyliammoniumkloridia Jossa alkyyliryhmien 8 62203 hiiliatomien lukumäärä oli pääasiassa 12-18, ja b) diguanidoitua oktyleeni-diamiinia.
Mäntykiekkoja, joiden paksuus oli noin 1 cm ja halkaisija noin 6 cm, upotettiin itiöliuokseen, jossa oli sinistäjäsienien itiöitä. Kiekkojen annettiin sitten kuivua 5-10 sekuntia ja upotettiin sitten komponenttien a) ja b) ja näiden komponenttien koostumusten vesiliuoksiin. Kiekot upotettiin liuokseen ^-10 sekunniksi ja kuivattiin sitten noin 20 sekuntia. Kaksi identtisesti käsiteltyä kiekkoa pantiin sitten muovipusseihin yhdessä vertailukiekon kanssa, joka oli upotettu vain itiöliuokseen. Pussit suljettiin ja varastoitiin huoneen lämpötilassa.
Eri ajanjaksoina tartunnan jälkeen kiekkoja tutkittiin visuaalisesti mahdollisen tartunnan suhteen käyttäen arvosteluasteikkoa 0-4·, jossa 0 tarkoittaa ei lainkaan kasvua, 1 taipumus kasvulle, 2 kasvua, 3 voimakasta kasvua ja 4- erittäin voimakasta kasvua. Tulokset on esitetty seuraavassa taulukossa.
Aika tartunnan Aktiiviaine, paino-% käsittelykylvyssä jälkeen, päivinä _a_ b_ _a+b_ 1 % 2% 0,2% 0,4% 1% + 0,2% 2% + 0,4% 26 3 3 3 3 0 0
33 4 3,5 3 3 0,5 O
Esimerkki 4 Tämä koe suoritettiin samalla tavalla kuin esimerkissä 3 on selitetty. Tutkittavat aktiivikomponentit olivat a) didekyyli-dimetyyliammoniumkloridi ja b) bis-(8-guanidino-oktyyli)-amiinin asetaatti.
Aika tartunnan Aktiiviaine, paino-% käsittelykylvyssä jälkeen, päivinä a b a+b 1% 2% 0,2% 0,4% 1% + 0,2% 2% + 0,4% 26 3 3 3 1,5 0 0 33 3 3 3 2,5 0 0

Claims (6)

62203 Patenttivaatimukset :
1. Fungisidinen koostumus, joka soveltuu käytettäväksi puunsuoja-aineena, tunnettu siitä, että se sisältää a) vähintään yhtä kvartääristä ammoniumyhdistettä, joka sisältää vähintään yhden korkeamman alifaattisen ryhmän, jossa on 6-24 hiiliatomia ja b) gua-nidiinikomponenttia, joka koostuu guanidoidusta alifaattisesta di-amiinista tai polyamiinista, tai sen happoadditiosuolasta, jonka yleinen kaava on X X - HNR1 - (NR2)n - NH - X jossa X on vety tai karboksamidiiniryhmä, joka mahdollisesti on substituoitu 1-4 hiiliatomia sisältävillä alkyyliryhmillä, R1 ja R2 toisistaan riippumatta ovat 3-14 hiiliatomia sisältäviä alifaatti-sia ryhmiä ja n = 0-6, jolloin a):n ja b):n välinen painosuhde on välillä 1:2 - 20:1.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että guanidiinikomponentti on diguanidoitu diamiini.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että guanidiinikomponentin yleinen kaava on X - HNR1 - NHR2 - NH - X jossa X on karboksamidiiniryhmä, joka mahdollisesti on substituoitu 1-4 hiiliatomia sisältävillä alkyyliryhmillä ja ja R2 toisistaan riippumatta ovat 3-14 hiiliatomia sisältäviä alifaattisia ryhmiä.
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että guanidiinikomponentti koostuu 10-90 painoprosentista gua-nidoitua diamiinia, 20-60 painoprosentista guanidoitua triamiinia, 10-60 painoprosentista guanidoitua tetra-amiinia ja korkeampia oligo-meereja.
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että guanidiinikomponentin guanidointiaste on yli 70 %.
6. Jonkin edellisen patenttivaatimuksen mukainen koostumus, tunnettu siitä, että kvartäärisen ammoniumyhdisteen ja guanidiinikomponentin välinen painosuhde on välillä 2:1 - 10:1.
FI781435A 1977-05-10 1978-05-08 Fungicid komposition laempad foer anvaendning som traeskyddsmedel FI62203C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE7705398A SE425043B (sv) 1977-05-10 1977-05-10 Fungicid komposition, foretredesvis for anvendning som treskyddsmedel, innehallande minst en kvarter ammoniumforening i blandning med en aminkomponent
SE7705398 1977-05-10

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI781435A FI781435A (fi) 1978-11-11
FI62203B true FI62203B (fi) 1982-08-31
FI62203C FI62203C (fi) 1982-12-10

Family

ID=20331269

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI781435A FI62203C (fi) 1977-05-10 1978-05-08 Fungicid komposition laempad foer anvaendning som traeskyddsmedel

Country Status (14)

Country Link
JP (1) JPS53139721A (fi)
AT (1) AT383770B (fi)
CA (1) CA1101605A (fi)
CH (1) CH639823A5 (fi)
CS (1) CS201005B2 (fi)
DD (1) DD135852A5 (fi)
DE (1) DE2820409C2 (fi)
DK (1) DK154534C (fi)
FI (1) FI62203C (fi)
FR (1) FR2390100A1 (fi)
GB (1) GB1581205A (fi)
NZ (1) NZ187128A (fi)
PL (1) PL111204B1 (fi)
SE (1) SE425043B (fi)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2483177A1 (fr) * 1980-05-29 1981-12-04 Salkin Nicolas Nouvelle composition desinfectante comprenant un ammonium quaternaire et un oligomere de chlorhydrate d'hexamethylene biguanide
JPS6028906A (ja) * 1983-07-26 1985-02-14 Dainippon Ink & Chem Inc 農園芸用殺菌剤
DK158570C (da) * 1984-07-04 1990-11-12 Gori As Fungicidt middel til beskyttelse af friskskaaret trae mod angreb af blaasplint og skimmelsvampe
JPS6157305A (ja) * 1984-08-29 1986-03-24 株式会社ザイエンス 防腐組成物
DE3531356A1 (de) * 1985-09-03 1987-03-12 Hoechst Ag Mikrobiozide mittel auf basis von alkyl-di-guanidiniumsalzen
DE4035772A1 (de) * 1990-11-08 1992-05-14 Bruno Wixforth Fungizider holzfarbstoff auf huminsaeurebasis
CN1282698C (zh) 2002-03-15 2006-11-01 上海塑杰科技有限公司 一种聚烯烃功能化母粒及其制备方法和应用
JP5101828B2 (ja) * 2006-03-22 2012-12-19 日本曹達株式会社 木材用防カビ組成物および防カビ方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1184035B (de) * 1962-10-17 1964-12-23 Hoechst Ag Desinfizierende Feinwaschmittel
DE1249577B (de) * 1964-06-18 1967-09-07 Telefunken Patentverwertungsgesellschaft M.B.H., Ulm/Donau Verfahren und Einrichtung zur Erkennung der Lage eines flachen Gegenstandes bezüglich eines auf ihm angebrachten Merkmals
GB1274668A (en) * 1968-06-10 1972-05-17 Ici Ltd Pesticidal compositions comprising aminoguanidines
SE370003B (fi) * 1971-05-18 1974-09-30 Kema Nord Ab
AT318152B (de) * 1972-07-31 1974-09-25 Hurka Wilhelm Desinfektionsmittel
DE2330481A1 (de) * 1973-06-15 1975-01-09 Benckiser Gmbh Joh A Spuel- und klarspuelmittel fuer geschirr und dergleichen
SE417569B (sv) * 1975-10-22 1981-03-30 Kemanobel Ab Vissa angivna blandningar av guaniderade alifatiska polyaminer, eller deras syraadditionssalter till anvendning som pesticid och antimikrobiellt medel

Also Published As

Publication number Publication date
NZ187128A (en) 1980-03-05
CA1101605A (en) 1981-05-26
CS201005B2 (en) 1980-10-31
DK206478A (da) 1978-11-11
PL206646A1 (pl) 1979-05-21
JPS53139721A (en) 1978-12-06
FR2390100B1 (fi) 1981-01-23
DE2820409C2 (de) 1981-12-03
DD135852A5 (de) 1979-06-06
FI781435A (fi) 1978-11-11
PL111204B1 (en) 1980-08-30
FR2390100A1 (fr) 1978-12-08
AT383770B (de) 1987-08-25
CH639823A5 (en) 1983-12-15
GB1581205A (en) 1980-12-10
DK154534B (da) 1988-11-28
DK154534C (da) 1989-04-17
SE425043B (sv) 1982-08-30
SE7705398L (sv) 1978-11-11
DE2820409A1 (de) 1978-12-14
JPS614367B2 (fi) 1986-02-08
FI62203C (fi) 1982-12-10
ATA306478A (de) 1987-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2947590C (en) Wood preservative composition
JP5017272B2 (ja) 相乗的なイマザリルの組み合わせ
JP2003500374A (ja) アゾール/アミンオキシド系木材防腐剤
NZ245545A (en) Wood preservative containing copper salts, alkanolamine and polymeric quaternary ammonium borate and being chromium free
AU720055B2 (en) Wood preservatives
JPS58500654A (ja) 木材防腐用組成物
FI62203B (fi) Fungicid komposition laempad foer anvaendning som traeskyddsmedel
NZ573995A (en) Wood preservative formulations comprising an amine oxide an azole and an amine compound
AU2001274927A1 (en) Amine oxide wood preservatives
WO2001089779A1 (en) Amine oxide wood preservatives
PT1599095E (pt) Combinação sinergética de fungicidas destinada a proteger a madeira e produtos à base de madeira, madeira tratada por tal combinação, e métodos de fazer esse tratamento
NZ516197A (en) Amine oxide/iodine containing blends for wood preservation
PT818144E (pt) Microbicida
FI61785B (fi) Komposition anvaendbar vid bekaempning av svampinfektion hos saed foerorsakad av puccinia recondita
PL393431A1 (pl) Sposób ochrony drewna przed grzybami z wykorzystaniem amoniowych cieczy jonowych z kationem pochodzenia naturalnego i anionem azotanowym (V) oraz środki do ochrony drewna przed grzybami z wykorzystaniem amoniowych cieczy jonowych z kationem pochodzenia naturalnego i anionem azotanowym (V)
PL379415A1 (pl) Sposób powierzchniowego i/lub wgłębnego zabezpieczania drewna hydrofobowymi azotanowymi (V) cieczami jonowymi i środek do zabezpieczania drewna na bazie hydrofobowych azotanowych (V) cieczy jonowych
FI79967C (fi) Fungicidiskt medel foer skyddande av faerskskuret trae mot blaoroeta och moegelsvamp.
US3002882A (en) Systemically working agent for combating micro-organisms
DK144695B (da) Fremgangsmaade til konservering af cellulosematerale i form af trae eller et fast traeprodukt
FI64761C (fi) Foerfarande foer behandling av nyfaellt eller nysaogat trae sat medel foer anvaendning vid foerfarandet
RU2141398C1 (ru) Средство для защиты древесины
JP2002326207A (ja) 木材の防汚方法
JPS6256463A (ja) 物質保護剤
JPS6031801B2 (ja) 材料保護のための殺菌剤
PL215906B1 (pl) Sposób ochrony drewna przed grzybami z wykorzystaniem amoniowych cieczy jonowych z anionem azotanowym (III) oraz środki ochrony drewna przed grzybami z wykorzystaniem amoniowych cieczy jonowych z anionem azotanowym (III)

Legal Events

Date Code Title Description
MA Patent expired
MA Patent expired

Owner name: KEMIRA KEMWOOD AB