FI114151B - Förfarande för framställning av en terapeutiskt aktiv 2-aminotetralinförening - Google Patents
Förfarande för framställning av en terapeutiskt aktiv 2-aminotetralinförening Download PDFInfo
- Publication number
- FI114151B FI114151B FI910381A FI910381A FI114151B FI 114151 B FI114151 B FI 114151B FI 910381 A FI910381 A FI 910381A FI 910381 A FI910381 A FI 910381A FI 114151 B FI114151 B FI 114151B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- compound
- process according
- alkyl
- formula
- prepared
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/33—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
- C07C211/39—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of an unsaturated carbon skeleton
- C07C211/41—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of an unsaturated carbon skeleton containing condensed ring systems
- C07C211/42—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of an unsaturated carbon skeleton containing condensed ring systems with six-membered aromatic rings being part of the condensed ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C225/00—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones
- C07C225/20—Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones having amino groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/46—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino or carboxyl groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
- C07C229/50—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino or carboxyl groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups and carboxyl groups bound to carbon atoms being part of the same condensed ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
- C07C309/63—Esters of sulfonic acids
- C07C309/64—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C309/65—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of a saturated carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D307/38—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D307/52—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
- C07D307/79—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D307/81—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
- C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
- C07C2602/04—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
- C07C2602/10—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being six-membered, e.g. tetraline
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Polyamides (AREA)
Claims (13)
1. Förfarande för framställning av en terapeutiskt aktiv 2-aminotetralinförening 20 enligt formeln (I) lvi ···: I I q R I väri ·;. 25 R är väte eller metyl med förbehället att Crmetylsubstituenten är i cis-konfigu- ration, • * Z är väte eller halogen, Q är COR1 eller en aryl med 5 eller 6 element som kan innehälla 1 eller 2 .: heteroatomer utvalda frän N, O eller S och som antingen är (i) valfritt substituerad 30 med en eller flera substituenter oberoende valda frän halogen, CN, CF3, CrC6 alkyl, C2-C6 alkenyl eller lägre alkoxi eller (ii) förenade med tvä angränsande kolatomer tili en arylring, nämnda arylring är valfritt substituerad med en eller flera 25 114151 substituenter oberoende valda frän halogen, CN, CF3, Ci-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl eller lägre alkoxi, R1 är CrC6-alkyl eller en aromatisk ring med 5 eller 6 element som kan innehälla heteroatomer valda frän O och S och antingen är (i) valfritt substituerade med 5 substituenter oberoende valda frän halogen, CF3, lägre alkyl eller lägre alkoxi eller (ii) förenade med tvä angränsande kolatomer till en bensenring, nämnda bensenring är valfritt substituerad med substituenter oberoende valda frän halogen, CF3, lägre alkyl eller lägre alkoxi, R2 är väte eller CrC6-alkyl,
10 R3 är en grupp C \ -C6-alkyl, eller -(CH2)a-R4, där aär4, R4är-NRnR12, där
15 R11 och R12 tillsammans med kväveatomen bildar en ring: H2C - (CH2)n H,C CH, ><r :' väri ’ · · ·' n är 1 eller 2, • 20 och enantiomerer och fysiologiskt acceptabla syraadditionsalt därav, med förbehäl- : let att Q inte kan vara en icke substituerad 2-pyrrol, 2-oxazolyl, 5-oxazolyl eller 2- imidazolyl eller R1 kan inte vara en icke substituerad 2-pyrrol, •; kännetecknad av :' “: a) konvertering av en förening enligt formeln (II) 25 x R R 26 114151 väri X är en lämnande grupp och R, R och R är säsom definierats under farmein I genom en katalytisk cykel användande en nollvärd övergängsmetall M°, som genomgär en oxidativ addition till aryl-x-bindningarna, behandling med kolmonxid följt av transmetallering mellan R'-M1, där M1 är en metall och R1 är definierad 5 som under farmein I och det initialt bildade karbonylerade σ-aryl-metall-x-komplex, tili bildandet av en förening enligt farmein I, b) reaktion genom en katalytisk cykel användande en nollvärd övergängsmetall M°, som genomgär en oxidativ addition till R‘-X, väri R1 är definierad som under 10 farmein I och X är en lämnande grupp, behandling med kolmonoxid, följt av addition av föreningen enligt farmein III . 11 ^r2 TT"<, M R 2 3 1 o 15 väri R, R och R är som definierats under farmein I och M är en övergängsmetall tili bildande av en förening enligt farmein I, c) konvertering av en förening enligt farmein II :*·*: ^ f11’ ^ | ^,r2 <IB>
20. R ^R3 R * 9 9 väri X är en lämnande grupp och R, R och R är säsom definierats under farmein I . genom reaktion med en nollvärd övergängsmetall M°, säsom Pd eller Ni, och en ;; förening som innehäller en lämplig arylsubstituent som trialkyl-arylstannan tili ; ’ ’ 25 bildandet av en förening enligt farmein IB, väri Ar är en 5- eller 6-ledad aryl, som : ’: är definierad ovan i samband med Q, och R, R2 och R3 betecknar det samma som 1‘; ovan, ' ‘ d) konvertering av en förening enligt farmein (V) 30 27 114151 z 2 X R Q R R väri X är en lämnande grupp säsom trifluormetansulfonat, Z är en halogen, R, R2 och R är definierade som under formeln I genom reaktioner beskrivna i metoder a, 5. och c ovan till bildandet av en förening enligt formeln I, e) konvertering av en förening enligt formeln IV CN R R 10 Λ Λ väri R, R och R är säsom definierats under formeln I genom behandling med ett lämpligt organometalliskt reagens, säsom litiumorganiskt eller Grignard reagens, följt av hydrolys, till bildandet av en förening enligt formeln I, varvid en erhällen bas valfritt konverteras till ett fysiologiskt acceptabelt syraadditionssalt eller ett 15 erhället salt konverteras till basen eller till ett annat, fysiologiskt acceptabelt v.: syraadditionssalt, och en erhällen isomerisk blandning separeras valfritt till rena : ‘.: isomerer. :··* 2. Förfarande enligt patentkrav 1, kännetecknat av att man framställer en ‘: : 20 förening, väri Q är COR1.
3. Förfarande enligt patentkrav 2, kännetecknat av att man framställer en ' förening, väri R1 är CH3, C2H5, C3H7, C4H9 eller C5Hi i. 25 4. Förfarande enligt patentkrav 1, kännetecknat av att man framställer en : förening, väri Q är fenyl eller fluorfenyl.
5. Förfarande enligt patentkrav 1, kännetecknat av att man framställer en förening, väri Q är tienyl eller furanyl. 30 28 114151
6. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-5, kännetecknat av att man framställer en förening, väri R3 är grupp CrC6-alkyl.
7. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-6, kännetecknat av att man 5 framställer en förening, väri Z är väte.
8. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-6, kännetecknat av att man framställer en förening, väri Z är halogen. 10 9. Förfarande enligt patentkrav 8, kännetecknat av att man framställer en förening, väri Z är fluor.
10. Förfarande enligt patentkrav 1, kännetecknat av att man framställer en förening 8-acetyl-2-(dipropylamino)tetralin, enantiomerer och fysiologiskt accep- 15 tabla salter därav.
11. Förfarande enligt patentkrav 1, kännetecknat av att man framställer en förening 8-fenyl-2-(dipropylamino)tetralin, enantiomerer och fysiologiskt acceptabla salter därav. 20
12. Förfarande enligt patentkrav 1, kännetecknat av att man framställer en för- ..,.: ening 8-(2-furanyl)-2-(dipropylamino)tetralin, enantiomerer och fysiologiskt accep- tabla salter därav. 25 13. Förfarande enligt patentkrav 1, kännetecknat av att man framställer en för- ening (lS,2R)-8-bentsoyl-l-metyl-2-di-n-propylaminotetralin, enantiomerer eller ’ ‘ fysiologiskt acceptabla salter därav.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE8901889A SE8901889D0 (sv) | 1989-05-26 | 1989-05-26 | Novel 8-substituted-2-aminotetralines |
SE8901889 | 1989-05-26 | ||
PCT/SE1990/000351 WO1990014330A1 (en) | 1989-05-26 | 1990-05-23 | Novel 8-substituted-2-aminotetralines |
SE9000351 | 1990-05-23 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI910381A0 FI910381A0 (fi) | 1991-01-25 |
FI114151B true FI114151B (sv) | 2004-08-31 |
Family
ID=20376074
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI910381A FI114151B (sv) | 1989-05-26 | 1991-01-25 | Förfarande för framställning av en terapeutiskt aktiv 2-aminotetralinförening |
Country Status (41)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5635537A (sv) |
EP (1) | EP0399982B1 (sv) |
JP (1) | JP2818692B2 (sv) |
KR (1) | KR100193981B1 (sv) |
CN (1) | CN1023399C (sv) |
AT (1) | ATE129696T1 (sv) |
AU (1) | AU644081B2 (sv) |
CA (1) | CA2032498C (sv) |
CY (1) | CY1989A (sv) |
CZ (1) | CZ286038B6 (sv) |
DD (1) | DD298909A5 (sv) |
DE (1) | DE69023274T2 (sv) |
DK (1) | DK0399982T3 (sv) |
DZ (1) | DZ1417A1 (sv) |
ES (1) | ES2078962T3 (sv) |
FI (1) | FI114151B (sv) |
GR (1) | GR3018566T3 (sv) |
HK (1) | HK55697A (sv) |
HR (1) | HRP920622B1 (sv) |
HU (2) | HUT58685A (sv) |
IE (1) | IE75057B1 (sv) |
IL (1) | IL94428A (sv) |
IS (1) | IS1663B (sv) |
JO (1) | JO1617B1 (sv) |
LT (1) | LT3966B (sv) |
LV (2) | LV10243B (sv) |
MX (1) | MX20842A (sv) |
NO (1) | NO176603C (sv) |
NZ (1) | NZ233724A (sv) |
PH (1) | PH31110A (sv) |
PL (2) | PL165166B1 (sv) |
PT (1) | PT94163B (sv) |
RU (1) | RU2093507C1 (sv) |
SA (1) | SA90100274B1 (sv) |
SE (1) | SE8901889D0 (sv) |
SI (1) | SI9011006B (sv) |
SK (1) | SK280731B6 (sv) |
UA (1) | UA40562C2 (sv) |
WO (1) | WO1990014330A1 (sv) |
YU (1) | YU48830B (sv) |
ZA (1) | ZA903801B (sv) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE172712T1 (de) * | 1989-05-31 | 1998-11-15 | Upjohn Co | Zns-wirksame 8-heterocyclyl-2-aminotetralin derivate |
DK0471515T3 (da) * | 1990-08-15 | 1997-07-21 | Lilly Co Eli | Ringsubstituerede 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronphtalener, 3-aminochromaner og 3-aminothiochromaner |
US5643784A (en) * | 1990-12-04 | 1997-07-01 | H, Lundbeck A/S | Indan derivatives |
PT712837E (pt) * | 1991-02-08 | 2001-03-30 | Lilly Co Eli | 2-amino-1,2,3,4-tetra-hidronaftalenos de 3-aminocromanos de anel substituido |
US5347013A (en) * | 1991-03-28 | 1994-09-13 | Eli Lilly And Company | 6-heterocyclic-4-amino-1,2,2a,3,4,5-hexahydrobenz[cd]indoles |
US5244911A (en) * | 1991-03-28 | 1993-09-14 | Eli Lilly And Company | 6-heterocyclic-4-amino-1,2,2a,3,4,5-hexahydrobenz(cd)indoles and pharmaceutical use thereof |
US5665744A (en) * | 1991-03-28 | 1997-09-09 | Eli Lilly And Company | 6-heterocyclic-4-amino-1,2,2A,3,4,5-hexahydrobenzn [cd] indoles |
US5244912A (en) * | 1991-03-28 | 1993-09-14 | Eli Lilly And Company | 6-heterocyclic-4-amino-1,3,4,5-tetrahydrobenz(cd)indoles and pharmaceutical use thereof |
NZ243065A (en) * | 1991-06-13 | 1995-07-26 | Lundbeck & Co As H | Piperidine derivatives and pharmaceutical compositions |
SE9103745D0 (sv) * | 1991-12-18 | 1991-12-18 | Wikstroem Haakan | Aryl-triflates and related compounds |
DK78692D0 (da) * | 1992-06-12 | 1992-06-12 | Lundbeck & Co As H | Dimere piperidin- og piperazinderivater |
SE9301732D0 (sv) * | 1993-05-18 | 1993-05-18 | Haakan Wilhelm Wikstroem | New centrally acting 5-,6-,7-, and 8-substituted sulphone esters of n-monosubstituted 2-aminotetralins |
AU1106195A (en) * | 1994-11-09 | 1996-06-06 | Novo Nordisk A/S | Heterocyclic compounds, their preparation and use |
GB9509156D0 (en) * | 1995-05-05 | 1995-06-28 | Sandoz Ltd | Organic compounds |
CN101426372A (zh) * | 2006-01-06 | 2009-05-06 | 塞普拉柯公司 | 基于四氢萘酮的单胺再摄取抑制剂 |
JP2024511078A (ja) | 2021-03-17 | 2024-03-12 | レセプトス エルエルシー | 抗il-13抗体を用いてアトピー性皮膚炎を処置する方法 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2752659A1 (de) * | 1976-12-07 | 1978-06-08 | Sandoz Ag | Neue tetralinderivate, ihre herstellung und verwendung |
US4247907A (en) * | 1978-11-27 | 1981-01-27 | International Business Machines Corporation | Method and apparatus for typing characters and optically readable binary representations thereof on same page |
SE8004002L (sv) * | 1980-05-29 | 1981-11-30 | Arvidsson Folke Lars Erik | Terapeutiskt anvendbara tetralinderivat |
IL65501A (en) * | 1981-05-08 | 1986-04-29 | Astra Laekemedel Ab | 1-alkyl-2-aminotetralin derivatives,process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
DE3479314D1 (en) * | 1984-05-22 | 1989-09-14 | Nelson Res & Dev | Substituted 2-aminotetralins and processes for synthesis |
EP0209275B1 (en) * | 1985-06-26 | 1988-10-19 | Smithkline Beckman Corporation | Benz-trisubstituted 2-aminotetralins |
IL79323A (en) * | 1985-07-10 | 1990-03-19 | Sanofi Sa | Phenylethanolaminotetralines,their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
DE3718317A1 (de) * | 1986-12-10 | 1988-06-16 | Bayer Ag | Substituierte basische 2-aminotetraline |
DE3719924A1 (de) * | 1986-12-22 | 1988-06-30 | Bayer Ag | 8-substituierte 2-aminotetraline |
KR910700225A (ko) * | 1989-01-09 | 1991-03-14 | 로버트 에이. 아미테이지 | 할로 치환된 아미노테트랄린 |
ATE172712T1 (de) * | 1989-05-31 | 1998-11-15 | Upjohn Co | Zns-wirksame 8-heterocyclyl-2-aminotetralin derivate |
-
1989
- 1989-05-26 SE SE8901889A patent/SE8901889D0/sv unknown
-
1990
- 1990-05-17 IL IL9442890A patent/IL94428A/en not_active IP Right Cessation
- 1990-05-17 ZA ZA903801A patent/ZA903801B/xx unknown
- 1990-05-18 NZ NZ233724A patent/NZ233724A/xx unknown
- 1990-05-22 IE IE183390A patent/IE75057B1/en not_active IP Right Cessation
- 1990-05-23 HU HU904810A patent/HUT58685A/hu unknown
- 1990-05-23 AU AU58185/90A patent/AU644081B2/en not_active Expired
- 1990-05-23 SI SI9011006A patent/SI9011006B/sl unknown
- 1990-05-23 AT AT90850209T patent/ATE129696T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-05-23 YU YU100690A patent/YU48830B/sh unknown
- 1990-05-23 JP JP2508698A patent/JP2818692B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-05-23 DK DK90850209.9T patent/DK0399982T3/da active
- 1990-05-23 EP EP90850209A patent/EP0399982B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-05-23 CA CA002032498A patent/CA2032498C/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-05-23 RU SU904894777A patent/RU2093507C1/ru active
- 1990-05-23 MX MX2084290A patent/MX20842A/es unknown
- 1990-05-23 ES ES90850209T patent/ES2078962T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-05-23 KR KR1019910700092A patent/KR100193981B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1990-05-23 DZ DZ900088A patent/DZ1417A1/fr active
- 1990-05-23 UA UA4894777A patent/UA40562C2/uk unknown
- 1990-05-23 WO PCT/SE1990/000351 patent/WO1990014330A1/en active IP Right Grant
- 1990-05-23 DE DE69023274T patent/DE69023274T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-05-23 IS IS3580A patent/IS1663B/is unknown
- 1990-05-24 PL PL90285330A patent/PL165166B1/pl unknown
- 1990-05-24 PL PL90300984A patent/PL164245B1/pl unknown
- 1990-05-25 PH PH40567A patent/PH31110A/en unknown
- 1990-05-25 PT PT94163A patent/PT94163B/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-05-25 CZ CS902560A patent/CZ286038B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1990-05-25 SK SK2560-90A patent/SK280731B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1990-05-25 DD DD90340992A patent/DD298909A5/de unknown
- 1990-05-26 JO JO19901617A patent/JO1617B1/en active
- 1990-05-26 CN CN90103956A patent/CN1023399C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1990-06-09 SA SA90100274A patent/SA90100274B1/ar unknown
-
1991
- 1991-01-25 NO NO910310A patent/NO176603C/no not_active IP Right Cessation
- 1991-01-25 FI FI910381A patent/FI114151B/sv active
-
1992
- 1992-09-30 HR HRP-1006/90A patent/HRP920622B1/xx not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-03-18 US US08/033,013 patent/US5635537A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-06-30 LV LVP-93-869A patent/LV10243B/xx unknown
- 1993-12-30 LT LTIP1723A patent/LT3966B/lt not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-06-30 HU HU95P/P00719P patent/HU211880A9/hu unknown
- 1995-12-29 GR GR950403703T patent/GR3018566T3/el unknown
-
1996
- 1996-11-01 LV LVP-96-420A patent/LV11736B/en unknown
-
1997
- 1997-05-01 HK HK55697A patent/HK55697A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-09-05 CY CY198997A patent/CY1989A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI114151B (sv) | Förfarande för framställning av en terapeutiskt aktiv 2-aminotetralinförening | |
JP2963107B2 (ja) | 置換アミノメチルテトラリン類およびそれらの複素環族類似体類 | |
JP3342491B2 (ja) | 選択的ドーパミンd3リガンドとしての2−アミノインダン類 | |
KR970005323B1 (ko) | 치료용으로 유용한 테트랄린 유도체 | |
PT96304B (pt) | Processo para a preparacao de novos derivados de cromano e de tiocromano e de composicoes farmaceuticas que os contem | |
CZ285850B6 (cs) | 2-Aminoindany jako selektivní dopaminové D3 ligandy | |
US5376687A (en) | Bicyclic amino-substituted compounds | |
CA2109816A1 (en) | Novel amidoalkyl- and imidoalkyl-piperazines | |
McClure et al. | Antihypertensive. beta.-adrenergic blocking agents: N-aralkyl analogs of 2-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-3-cyanopyridine | |
JP2008525512A (ja) | 5−ht7受容体拮抗薬 | |
JP3162822B2 (ja) | チエノシクロペンタノンオキシムエーテル、製造および組成物 | |
IE902313A1 (en) | 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives with¹cardiovascular activity, process for their preparation and¹pharmaceutical compositions containing them |