ES2787904T3 - Estabilizadores para pinturas de silicato - Google Patents

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Abstract

Dispersión, que contiene (A) al menos un compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde R1 representa alquilo C1-C4, CH2CH2OH o CH2CH(CH3)OH, (B) al menos un aglutinante de silicato y (E) agua.

Description

DESCRIPCIÓN
Estabilizadores para pinturas de silicato
Objeto de la presente invención son estabilizadores para pinturas de silicato y de silicato en dispersión que reducen la tixotropía y viscosidad de las pinturas.
Pinturas de silicato y de silicato en dispersión, que pueden contener conforme a la Norma DIN 18363 hasta 5 % en peso de porción orgánica, al igual que pinturas de organo-silicato con > 5 % en peso de porción orgánica, gozan de un interés creciente, dado que en virtud de su elevado valor del pH, no requieren o bien solo requieren pocos biocidas. Según el estado de la técnica, en pinturas de silicato y de silicato en dispersión acuosas se emplean estabilizadores que impiden la silificación prematura del vidrio soluble en el recipiente, de modo que el revestimiento no adquiera un color amarillento durante el almacenamiento y permanezca siendo aplicable.
El documento WO 9418277 describe ácido silícico pirógeno, cuya superficie está modificada con tensioactivos y que puede emplearse como aditivo de reología y espesante. En particular, para ello se adecuan alquilaminas terciarias y cuaternarias, incluidos sus alcoxilatos y dímeros como tensioactivos.
El documento WO 0073237 y el documento EP 1222234 describen ambos un revestimiento silicático que utiliza sal de bis-hidroxi-amonio cuaternaria como estabilizador.
El documento EP1431354 enseña diaminas terciarias como estabilizadores para sistemas de vidrio soluble.
El documento DE 102006045853 enseña composiciones de formulaciones con contenido en silicatos, consistentes en compuestos nitrogenados y siliconatos de alquilo que presentan una estabilización mejorada frente a la viscosidad.
S. Weber (Farbe und Lacke, 2007, Vol. 5, págs. 173-174) enseña que estabilizadores técnicamente acreditados para pinturas de silicato y organosilicato se basan en compuestos de amonio cuaternario y derivados de amina. En particular, S. Weber comprueba que una combinación de dos estabilizadores conduce a un espesamiento reducido durante el almacenamiento.
Los documentos EP 0614881, US 5449770 y US 2016962 describen métodos para la preparación de glucaminas partiendo de glucosa.
El documento EP 1676831 describe, en general, la preparación de dialquilglucaminas terciarias, tal como dietilglucamina, y su uso como tensioactivo en pinturas acuosas, pero sin indicar un ejemplo concreto.
El documento KR-100862502 enseña un líquido para un espejo plateado y el procedimiento para la producción de un revestimiento de un espejo plateado utilizando un sistema en línea, con el fin de ser adecuado para una línea de producción en línea continua. El procedimiento comprende la aplicación de un líquido de tratamiento posterior, consistente en al menos un desactivador para un revestimiento para un espejo plateado, un tensioactivo y agua destilada.
El documento US-2005/0084466 enseña un compuesto anfifílico, que comprende:
(a) un componente lipofílico, en donde el componente lipofílico es un grupo hidrocarbonado con 20 o más átomos de carbono;
(b) un componente hidrofílico, en donde el componente hidrofílico se elige de
(i) un monómero o un oligómero de un grupo oxialquileno con 2 o más átomos de carbono o derivados del mismo;
(ii) un monómero o un oligómero de un grupo oxialquileno con 3 o más átomos de carbono o derivados del mismo;
(iii) un oligómero, que comprende:
(1) un grupo oxialquileno con 3 o más átomos de carbono o derivados del mismo; y
(2) un grupo oxialquileno con 2 o más átomos de carbono o derivados del mismo,
con la condición de que el componente (2) se diferencie del componente (1);
(iv) un grupo hidroxiamino o derivados del mismo;
(v) un alcohol polivalente o derivados del mismo; y
(vi) una poliamina o derivados de la misma; y
(c) un enlazador que une el componente hidrofílico de manera covalente al componente lipofílico,
en donde el componente hidrofílico está presente en una cantidad que es suficiente para dispersar al menos en parte en agua al compuesto anfifílico.
El documento DE-A-102014017368 enseña una pintura de dispersión, que contiene al menos
(A) al menos un compuesto de la fórmula (I)
Figure imgf000003_0001
en donde R1 representa un grupo hidrocarbonado con 7 a 21 átomos de carbono,
(B) un aglutinante polimérico,
(C) al menos un pigmento, una carga o ambos, y
(D) agua.
Los revestimientos silicáticos descritos según el estado de la técnica presentan en la práctica una elevada tixotropía, que dificulta la manipulación para el consumidor, dado que el revestimiento se presenta como un pudin. Por lo tanto, las pinturas de silicato o de silicato en dispersión deben ser agitadas intensamente antes del uso, con el fin de destruir la tixotropía y de convertir a éstas en fluyentes, con el fin de poder aplicar de manera uniforme la pintura y generar una mejor igualación. Además de ello, los revestimientos silicáticos muestran habitualmente una fuerte tendencia al espesamiento durante el almacenamiento, lo cual solo se resolvió en parte con ayuda de las soluciones según el estado de la técnica.
Misión de la presente invención era encontrar, por lo tanto, estabilizadores para pinturas de silicato y de silicato en dispersión que reduzcan la viscosidad y la tixotropía, con el fin de mejorar el manejo y la capacidad de aplicación de pinturas de silicato y de silicato en dispersión, así como mejorar su estabilidad al almacenamiento.
Sorprendentemente, se encontró que esto es posible con aminas a base de la materia prima renovable glucosa. Objeto de la invención es, por lo tanto, un revestimiento silicático, que contiene
(A) al menos un compuesto de la fórmula (I)
Figure imgf000003_0002
en donde R1 representa alquilo C1-C4 , CH2CH2OH o CH2CH(CH3)OH,
(B) al menos un aglutinante de silicato,
(C) eventualmente uno o varios aglutinantes poliméricos,
(D) eventualmente otras sustancias aditivas habituales para la preparación de revestimientos silicáticos y (E) agua.
El compuesto (I) es una polihidroxi-amina, en donde R1 puede ser alquilo C1-C4 , CH2CH2OH o CH2CH(CH3)OH. Preferiblemente, R1 es metilo o CH2CH2OH, en particular metilo o CH2CH2OH, en especial metilo.
La unidad de polihidroxi es una hexosa, preferiblemente el epímero glucosa.
El procedimiento para la preparación de las alquilglucaminas de la fórmula (I) es ampliamente conocido por el experto en la materia. Tiene lugar para compuestos con R = alquilo C1 a C4 , por ejemplo, de acuerdo con el método indicado en el documento EP 1676831, mediante alquilación reductiva de N-alquilpolihidroxilaminas con aldehídos o cetonas en presencia de hidrógeno y de un catalizador de metal de transición. Hidroxietil- e hidroxipropil-N-metilglucamina puede prepararse en solución acuosa mediante reacción de N-metilglucamina con óxido de etileno o bien óxido de propileno. Los compuestos de la fórmula (I) pueden emplearse como sustancias puras o en forma de soluciones acuosas. Dado que las aminas terciarias, tales como dimetilglucamina, hidroxietil- e hidroxipropil-N-metilglucamina son poco propensas a la formación de nitrosaminas, éstas se emplean para los revestimientos silicáticos de acuerdo con la invención.
El aglutinante de silicato, componente (B), son preferiblemente silicatos alcalinos precipitados, vidrio soluble o soles de sílice.
Los aglutinantes poliméricos, componente (C), son preferiblemente homopolímeros o copolímeros de monómeros olefínicamente insaturados. Monómeros olefínicamente insaturados preferidos son, por ejemplo
- monómeros vinílicos tales como ésteres del ácido carboxílico del alcohol vinílico, por ejemplo acetato de vinilo, propionato de vinilo, viniléteres del ácido isononanoico o del ácido isodecanoico, que también se denominan ácidos versáticos C9 y C10,
- olefinas sustituidas con arilo, tales como estireno y estilbeno,
- ésteres del ácido carboxílico olefínicamente insaturados, tales como acrilato de metilo, acrilato de etilo, acrilato de propilo, acrilato de n-butilo, acrilato de i-butilo, acrilato de pentilo, acrilato de hexilo, acrilato de 2-etilhexilo, acrilato de tridecilo, acrilato de estearilo, acrilato de hidroxietilo, acrilato de hidroxipropilo, así como los correspondientes ésteres del ácido metacrílico,
- ésteres del ácido dicarboxílico olefínicamente insaturados, tales como maleinato de dimetilo, maleinato de dietilo, maleinato de dipropilo, maleinato de dibutilo, maleinato de dipentilo, maleinato de dihexilo y maleinato de di-2-etilhexilo,
- ácidos carboxílicos y ácidos dicarboxílicos olefínicamente insaturados, tales como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico, ácido maleico y ácido fumárico y sus sales de sodio, potasio y amonio,
- ácidos sulfónicos y ácidos fosfónicos olefínicamente insaturados y sus sales alcalinas y de amonio, tales como ácido vinilsulfónico, ácido vinilfosfónico, ácido acrilamidometilpropanosulfónico y sus sales alcalinas y de amonio, alquilamonio e hidroxialquilamonio, ácido alilsulfónico y sus sales alcalinas y de amonio, ácido acrililoxietilfosfónico y sus sales de amonio y alcalinas, así como los correspondientes derivados del ácido metacrílico,
- aminas olefínicamente insaturadas, sales de amonio, nitrilos y amidas, tales como acrilato de dimetilaminoetilo, haluros de acriloiloxietiltrimetilamonio, acrilonitrilo, acrilamida, metacrilamida, N-metilacrilamida, N-etilacrilamida, N-propilacrilamida, N-metilolacrilamida, así como los correspondientes derivados del ácido metacrílico y vinilmetilacetamida.
Sustancias aditivas habituales, componente (D), pueden ser: pigmentos, en donde con el término “pigmento” se quiere dar a entender tanto pigmentos como cargas en el sentido amplio, y coadyuvantes. Los coadyuvantes pueden ser, entre otros, agentes humectantes y dispersantes, antiespumantes, biocidas, agentes de coalescencia, álcalis, así como aditivos de reología.
Pigmentos adecuados son pigmentos blancos o de color, finamente divididos, orgánicos o inorgánicos, o una mezcla de diferentes pigmentos de este tipo.
Como elección a modo de ejemplo de pigmentos orgánicos particularmente preferidos se han de mencionar en este caso pigmentos de negro de carbono, tales como, p. ej., negros de carbono de gas o de horno; pigmentos monoazo y disazo, en particular los pigmentos del Índice de Color pigmento amarillo 1, pigmento amarillo 3, pigmento amarillo 12, pigmento amarillo 13, pigmento amarillo 14, pigmento amarillo 16, pigmento amarillo 17, pigmento amarillo 73, pigmento amarillo 74, pigmento amarillo 81, pigmento amarillo 83, pigmento amarillo 97, pigmento amarillo 111, pigmento amarillo 126, pigmento amarillo 127, pigmento amarillo 128, pigmento amarillo 155, pigmento amarillo 174, pigmento amarillo 176, pigmento amarillo 191, pigmento amarillo 213, pigmento amarillo 214, pigmento rojo 38, pigmento rojo 144, pigmento rojo 214, pigmento rojo 242, pigmento rojo 262, pigmento rojo 266, pigmento rojo 269, pigmento rojo 274, pigmento naranja 13, pigmento naranja 34 o pigmento marrón 41; pigmentos p-naftol y naftol AS, en particular los pigmentos del Índice de Color pigmento rojo 2, pigmento rojo 3, pigmento rojo 4, pigmento rojo 5, pigmento rojo 9, pigmento rojo 12, pigmento rojo 14, pigmento rojo 53:1, pigmento rojo 112, pigmento rojo 146, pigmento rojo 147, pigmento rojo 170, pigmento rojo 184, pigmento rojo 187, pigmento rojo 188, pigmento rojo 210, pigmento rojo 247, pigmento rojo 253, pigmento rojo 254, pigmento rojo 256, pigmento naranja 5, pigmento naranja 38 o pigmento marrón 1; pigmentos azoicos y de complejos metálicos lacados, en particular los pigmentos del Índice de Color pigmento rojo 48:2, pigmento rojo 48:3, pigmento rojo 48:4, pigmento rojo 57:1, pigmento rojo 257, pigmento naranja 68 o pigmento naranja 70; pigmentos de bencimidazolina, en particular los pigmentos del Índice de Color pigmento amarillo 120, pigmento amarillo 151, pigmento amarillo 154, pigmento amarillo 175, pigmento amarillo 180, pigmento amarillo 181, pigmento amarillo 194, pigmento amarillo 175, pigmento amarillo 176, pigmento rojo 175, pigmento rojo 176, pigmento rojo 185, pigmento rojo 208, pigmento violeta 32, pigmento naranja 36, pigmento naranja 62, pigmento naranja 72 o pigmento marrón 25; pigmentos de isoindolinona e isoindolina, en particular los pigmentos del Índice de Color pigmento amarillo 139 o pigmento amarillo 173; pigmentos de ftalocianina, en particular los pigmentos del Índice de Color pigmento azul 15, pigmento azul 15:1, pigmento azul 15:2, pigmento azul 15:3, pigmento azul 15:4, pigmento azul 15:6, pigmento azul 16, pigmento verde 7 o pigmento verde 36; pigmentos de antantrona, antraquinona, quinacridona, dioxazina, indantrona, perileno, perinona y tioindigo, en particular los pigmentos del Índice de Color pigmento amarillo 196, pigmento rojo 122, pigmento rojo 149, pigmento rojo 168, pigmento rojo 177, pigmento rojo 179, pigmento rojo 181, pigmento rojo 207, pigmento rojo 209, pigmento rojo 263, pigmento azul 60, pigmento violeta 19, pigmento violeta 23 o pigmento naranja 43; pigmentos de triarilcarbonio, en particular los pigmentos del Índice de Color pigmento rojo 169, pigmento azul 56 o pigmento azul 61. Pigmentos inorgánicos adecuados son, por ejemplo, dióxidos de titanio, sulfuros de zinc, óxidos de zinc, óxidos de hierro, magnetita, óxidos de manganeso y hierro, óxidos de cromo, ultramarino, óxidos de níquel o cromo-antimoniotitanio, rutilo manganeso-titanio, óxidos de cobalto, óxidos mixtos del cobalto y aluminio, pigmentos de fases mixtas de rutilo, sulfuros de las tierras raras, espinelas del cobalto con níquel y zinc, espinelas basadas en hierro y cromo con cobre, zinc, así como manganeso, vanadatos de bismuto, así como pigmentos de mezcla, en particular se utilizan los pigmentos del Índice de Color pigmento amarillo 184, pigmento amarillo 53, pigmento amarillo 42, pigmento amarillo marrón 24, pigmento rojo 101, pigmento azul 28, pigmento azul 36, pigmento verde 50, pigmento verde 17, pigmento negro 11, pigmento negro 33, así como pigmento blanco 6; también carbonatos de calcio denominados cargas, tales como greda que se presenta de forma natural y carbonato de calcio precipitado, dolomita, dióxido de silicio natural (harina de cuarzo), ácidos silícicos pirógenos y precipitados, tierra de diatomeas, óxidos de aluminio, hidróxidos de aluminio, talco, caolín, mica (silicato-hidrato de potasio-aluminio), sulfatos de bario, tales como feldespato que se presenta de forma natural y Blanc Fix precipitado. Preferiblemente, se utilizan también a menudo mezclas de pigmentos inorgánicos. Asimismo, se utilizan frecuentemente mezclas de pigmentos orgánicos con pigmentos inorgánicos.
Agentes humectantes y dispersantes adecuados son, preferiblemente, sales de poliacrilato, copolímeros de acrilato y MAS, etoxilatos de alquilfenol y sustancias sustitutivas de etoxilatos de alquilfenol, tales como derivados de Guerbet, derivados de ácidos grasos y alcoholes grasos, en particular sus alcoxilatos, así como homopolímeros y copolímeros de OE/OP y de bloques y polisiloxanéteres.
Agentes antiespumantes adecuados son, preferiblemente, antiespumantes de aceites minerales y sus emulsiones, antiespumantes de aceite de silicona y emulsiones de aceite de silicona, polialquilenglicoles, ésteres de ácidos grasos de polialquilenglicol, ácidos grasos, alcoholes polihídricos superiores, ésteres del ácido fosfórico, sílice modificada de modo hidrofóbico, triestearato de aluminio, ceras de polietileno y ceras de amida.
Biocidas adecuados para impedir una reproducción incontrolada de bacterias, algas y hongos son formaldehido, compuestos que disocian formaldehido, metilisotiazolinona, clorometilisotiazolinona, benzisotiazolinona, bronopol, dibromodicianobutano y dióxido de titanio revestido con cloruro de plata.
Agentes de coalescencia adecuados son ésteres y cetonas tales como benzoatos y butiratos, así como éteralcoholes y glicoles. En particular, se han de mencionar como agentes de coalescencia mono-iso-butirato de 2,2,4-trimetil-pentan-1,3-diol, butilglicol, butildiglicol, butildipropilenglicol, propilenglicolbutiléter y dipropilenglicolbutiléter. Álcalis adecuados son hidróxidos metálicos de iones de metales mono-, bi- o trivalentes. Álcalis preferidos son lejía de sosa o lejía de potasa, así como sus soluciones acuosas.
Aditivos de reología adecuados como agentes para la regulación de la viscosidad son, p. ej., derivados de almidón y celulosa y espesantes de uretano etoxilados modificados de modo hidrofóbico (HEUR), espesantes de acrilato expansibles por álcalis, espesantes de acrilato modificados de modo hidrofóbico, xantanos, silicatos estratificados, polímeros del ácido acrilamidometilpropanosulfónico o ácido silícico pirógeno.
Una perspectiva sobre coadyuvantes habituales la proporcionan Wernfried Heilen et al. en “Additive für wassrige Lacksysteme”, aparecida en Vincentz NetWork, 2009.
Para la preparación del revestimiento silicático de acuerdo con la invención, el agua utilizada, componente (E), se emplea preferiblemente en forma de agua destilada o desalada. También puede emplearse agua potable (agua del grifo) y/o agua de origen natural.
En una forma de realización preferida de la invención, el componente (A) está contenido en una cantidad de 0,01 a 10 % en peso, en particular de 0,02 a 5,0 % en peso en la composición de acuerdo con la invención.
En una forma de realización preferida de la invención, el componente (B) está contenido en una cantidad de 0,1 a 40 % en peso, en particular de 0,5 a 25 % en peso en la composición de acuerdo con la invención.
En una forma de realización preferida de la invención, el componente (C) está contenido en una cantidad de 0,1 a 70 % en peso, en particular de 0,5 a 50 % en peso en la composición de acuerdo con la invención.
Si la composición de acuerdo con la invención contiene uno o varios componentes, que han de subsumarse bajo el componente (D), entonces son válidas las siguientes cantidades preferidas de este tipo de componentes:
- pigmento blanco o de color en una cantidad de 10 a 70 % en peso
- agente humectante o dispersante en una cantidad de 0,01 a 10 % en peso
- antiespumante en una cantidad de 0,01 a 5 % en peso
- biocidas en una cantidad de 0,01 a 5 % en peso
- agentes de coalescencia en una cantidad de 0,01 a 5 % en peso
- aditivos de reología en una cantidad de 0,1 a 10 % en peso
- álcalis en una cantidad de 0,01 a 10 % en peso.
En una forma de realización preferida de la invención, el componente (E) está contenido en la composición de acuerdo con la invención en una cantidad de 1 a 80 % en peso, en particular de hasta 100 % en peso.
Los datos en porcentajes en peso se refieren al peso total de la composición de revestimiento.
En otra forma preferida, el componente (A), compuesto de la fórmula (I), se combina con un compuesto de amonio cuaternario. En una forma preferida, en el caso del compuesto de amonio cuaternario se trata de un compuesto de la fórmula (II a) o (II b),
Figure imgf000006_0001
R3, R4, R5 y R8, independientemente uno de otro, representan alquilo C1-C6 :
R2 representa alquilo C1-C2 , CH2CH2OH o CH2CH(CH3)OH;
R6 y R7 representan H o alquilo C1-C4 : y
n, x e y, independientemente uno de otro, representan un número entre 1 y 10;
X es un anión elegido del grupo de los haluros, nitruros, nitratos, carbonatos, fosfatos, fosfonatos, hidróxidos, sulfatos o sulfonatos.
En una forma particularmente preferida, los compuestos de las fórmulas (I) y (II) se emplean en la relación 0,5:1 a 1:0,5. En una forma particularmente preferida, la relación de los compuestos de las fórmulas (I) y (II) se encuentra entre 0,75:1 y 1:0,75.
Los revestimientos silicáticos de acuerdo con la invención se adecuan para la preparación de revestimientos de todo tipo. Particularmente, los revestimientos silicáticos de acuerdo con la invención se adecuan para la producción de pinturas de silicato, silicato en dispersión y organo-silicato y enlucidos para interiores y exteriores, así como masas de moldeo, adhesivas y de aplicación con espátula.
Otro objeto de la invención es el uso del compuesto de la fórmula (I) como estabilizador para pinturas de silicato, silicato en dispersión y organo-silicato y enlucidos para interiores y exteriores, así como masas de moldeo, adhesivas y de aplicación con espátula.
Ejemplos
Los datos en porcentaje en esta descripción son porcentajes en peso referidos al peso de la composición global, en la medida en que no se indique de otro modo.
En una serie comparativa se examinaron los compuestos nitrogenados de la Tabla 1 en revestimientos silicáticos en relación con sus efectos sobre la reología. La viscosidad y la variación de la viscosidad a lo largo del tiempo de almacenamiento muestran la medida del espesamiento. El límite de fluencia y la superficie de tixotropía muestran la fuerza que se requiere con el fin de obtener fluyente al revestimiento silicático, con el fin de poder aplicar uniformemente la pintura. La variación a lo largo del tiempo de almacenamiento demuestra lo rápido que se constituye de nuevo la tixotropía y, de esta forma, impide la igualación uniforme.
Las mediciones reológicas se llevaron a cabo en el reómetro HAAKE MARS III (Thermo Scientific). En cada una de las mediciones se utilizó una trampa de disolvente cargada con agua y cubierta de la muestra.
La viscosidad se midió con una geometría de medición de cono-placa (1° 60 mm) a 20 °C. Se midió una rampa de rotación con especificación de las velocidades de cizallamiento entre 1 y 200 s-1 y el valor de la viscosidad se leyó a una velocidad de cizallamiento de 60 s-1.
La determinación de la tixotropía tuvo lugar a través de la evaluación de la superficie de histéresis entre las rampas ascendentes y descendentes de rotación con la especificación de las velocidades de cizallamiento ente 0,1 y 1000 s-1. Las mediciones se llevaron a cabo con una geometría de medición de cono-placa (1° 60 mm) a 23 °C.
Antes de la determinación del límite de fluencia, la muestra se aplicó sobre la placa de medición, se cizalló durante 5 minutos a 0,1 s-1 y se dejó reposar durante 5 minutos (fase de recuperación de la estructura). A continuación, se llevó a cabo una rampa de rotación con una especificación de la tensión de avance entre 0,01 y 80 Pa. La determinación del límite de fluencia tuvo lugar según el método de la tangente en una representación doble logarítmica de la curva de medición. Las mediciones se llevaron a cabo con una geometría de placa-placa (35 mm -rendija 1 mm) a 23 °C.
Tabla 1: Estabilizadores utilizados
Figure imgf000007_0001
Tabla 2: Composición de las pinturas de silicato en % en peso
Figure imgf000007_0002
Figure imgf000008_0001
Una pintura de silicato estaba compuesta de manera correspondiente a la Tabla 2. Para ello, los componentes 1 - 5 se homogeneizaron a la temperatura ambiente mediante la adición sucesiva a 100 hasta 300 rpm con ayuda de un disolvedor de la razón social Getzmann con agitador de dientes de sierra. A continuación, los componentes 6-10 se dispersaron a una elevada tasa de cizallamiento (1000 - 1300 rpm). Finalmente, los componentes 11 a 19 se añadieron sucesivamente a 1300 rpm y se homogeneizaron.
Las propiedades de la pintura de silicato conforme a la Tabla 2, cuando estaba activada con un estabilizador conforme a la Tabla 1, las muestra la Tabla 3.
Tabla 3: Ejemplos 1 (C) a 3 en pintura de silicato
Figure imgf000008_0002
La Tabla 3, Ejemplo 1 (C) muestra una viscosidad más elevada y un aumento más intenso de la viscosidad con respecto a la invención (Ejemplos 2 y 3). La menor superficie de tixotropía y el límite de fluencia de los Ejemplos 2 y 3 presenta un manejo más sencillo de las pinturas de silicato.
Tabla 4: Composición de las pinturas de organo-silicato en % en peso
Figure imgf000008_0003
Figure imgf000009_0001
Una pintura de organosilicato estaba compuesta de manera correspondiente a la Tabla 4. Para ello, los componentes 1 - 7 se homogeneizaron a la temperatura ambiente mediante la adición sucesiva a 100 hasta 300 rpm con ayuda de un disolvedor de la razón social Getzmann con agitador de dientes de sierra. A continuación, los componentes 8-13 se dispersaron a una elevada velocidad de cizallamiento (1000 - 1300 rpm). Finalmente, los componentes 14 a 22 se añadieron sucesivamente a 1300 rpm y se homogeneizaron.
Las propiedades de la pintura de organosilicato conforme a la Tabla 4, cuando no estaba activada con un estabilizador conforme a la Tabla 1, las muestra la Tabla 5.
Tabla 5: Ejemplos 4 (C) a 6 en pintura de organosilicato
Figure imgf000009_0002
La Tabla 5, Ejemplo 4 (C) muestra una mayor viscosidad y un aumento más intenso de la viscosidad con respecto a la invención (Ejemplos 5 y 6). La menor superficie de tixotropía y el límite de fluencia de los Ejemplos 5 y 6 presenta un manejo más sencillo de las pinturas de organosilicato.

Claims (30)

REIVINDICACIONES
1. Dispersión, que contiene
(A) al menos un compuesto de la fórmula (I)
Figure imgf000010_0001
en donde R1 representa alquilo C1-C4 , CH2CH2OH o CH2CH(CH3)OH,
(B) al menos un aglutinante de silicato
y
(E) agua.
2. Dispersión según la reivindicación 1, que, además de ello, como componente (C), contiene uno o varios aglutinantes poliméricos.
3. Dispersión según la reivindicación 1 y/o 2, que, además de ello, como componente (D) contiene uno o varios de los componentes elegidos del grupo consistente en pigmento, agentes dispersantes, antiespumante, agente de coalescencia, aditivo de reología, biocida, humectante y álcali.
4. Dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 3, en donde R1 es metilo o CH2CH2OH.
5. Dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 3, en donde R1 es metilo.
6. Dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 5, en la que la concentración del compuesto de la fórmula (I) asciende a 0,01 hasta 10 % en peso.
7. Dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 5, en la que la concentración del compuesto de la fórmula (I) asciende a 0,02 hasta 5 % en peso.
8. Dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 7, que contiene un compuesto de amonio cuaternario.
9. Dispersión según la reivindicación 8, en donde el compuesto de amonio cuaternario se elige de compuestos de las fórmulas (II a) y (II b)
Figure imgf000010_0002
R3, R4, R5 y R89independientemente uno de otro, representan alquilo C1-C6 :
R2 representa alquilo C1-C2 , CH2CH2OH o CH2CH(CH3)OH;
R6 y R7 representan H o alquilo C1-C4 : y
n, x e y independientemente uno de otro, representan un número entre 1 y 10;
X es un anión elegido del grupo de los haluros, nitruros, nitratos, carbonatos, fosfatos, fosfonatos, hidroxilos, sulfatos o sulfonatos.
10. Dispersión según la reivindicación 9, en donde los compuestos de las fórmulas (I) y (II) se emplean en la relación 0,5:1 a 1:0,5.
11. Dispersión según la reivindicación 9, en donde los compuestos de las fórmulas (I) y (II) se emplean en la relación 0,75:1 a 1:0,75.
12. Dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 11, que contiene un pigmento blanco o de color en una cantidad de 10 a 70 % en peso.
13. Dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 12, que contiene un agente humectante o dispersante en una cantidad de 0,01 a 10 % en peso.
14. Dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 13, que contiene un antiespumante en una cantidad de 0,01 a 5 % en peso.
15. Dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 14, que contiene biocidas en una cantidad de 0,01 a 5 % en peso.
16. Dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 15, que contiene agentes de coalescencia en una cantidad de 0,01 a 5 % en peso.
17. Dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 16, que contiene aditivos de reología en una cantidad de 0,1 a 10 % en peso.
18. Dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 17, que contiene aglutinantes poliméricos en una cantidad de 0,01 a 70 % en peso.
19. Dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 17, que contiene aglutinantes poliméricos en una cantidad de 0,5 a 50 % en peso.
20. Dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 19, que contiene álcali en una cantidad de 0,01 a 10 % en peso.
21. Dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 20, en donde están contenidos 0,1 a 40 % en peso del componente (B).
22. Dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 20, en donde están contenidos 0,5 a 25 % en peso del componente (B).
23. Dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 22, en donde están contenidos 1 a 80 % en peso de agua.
24. Dispersión según una o varias de las reivindicaciones 1 a 23, en donde el compuesto de la fórmula (I) se deriva de glucosa.
25. Uso de al menos un compuesto de la fórmula (I)
Figure imgf000011_0001
en donde R1 significa alquilo C1-C4, CH2CH2OH o CH2CH(CH3)OH, como estabilizador para revestimientos silicáticos que contienen al menos un aglutinante de silicato y agua.
26. Uso según la reivindicación 25, en donde el compuesto de fórmula (I) se combina con al menos un compuesto de amonio cuaternario.
27. Uso según la reivindicación 26, en donde el compuesto de amonio cuaternario corresponde a un compuesto de la fórmula (II a) y/o (II b),
Figure imgf000012_0001
R3, R4, R5 y R8 independientemente uno de otro, representan alquilo C1-C6 :
R2 representa alquilo C1-C2 , CH2CH2OH o CH2CH(CH3)OH;
R6 y R7 independientemente uno de otro, representan H o alquilo C1-C4 :
n, x e y independientemente uno de otro, representan un número entre 1 y 10;
X representa un anión elegido del grupo consistente en haluros, nitruros, nitratos, carbonatos, fosfatos, fosfonatos, hidróxidos, sulfatos o sulfonatos.
28. Uso según la reivindicación 27, en donde los compuestos de las fórmulas (I) y (II) se emplean en la relación 0,5:1 a 1:0,5.
29. Uso según la reivindicación 27, en donde los compuestos de las fórmulas (I) y (II) se emplean en la relación 0,75:1 a 1:0,75.
30. Uso según una o varias de las reivindicaciones 25 a 29, en donde los revestimientos silicáticos contienen adicionalmente al menos un aglutinante polimérico.
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WO (1) WO2017194270A1 (es)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3275952B1 (de) 2016-07-25 2019-01-30 Daw Se Wässrige beschichtungsmasse
EP3354695A3 (en) * 2018-03-01 2018-10-17 Clariant International Ltd Paint compositions containing water glass
EP3354694A3 (en) * 2018-03-01 2018-10-24 Clariant International Ltd Paint compositions containing water glass
EP3759178A1 (de) * 2018-03-14 2021-01-06 STO SE & Co. KGaA Lagerstabile polymergebundene beschichtungszusammensetzungen
EP3759175A1 (de) * 2018-03-14 2021-01-06 STO SE & Co. KGaA Silikatbeschichtungen
DE102018004944A1 (de) * 2018-06-22 2019-12-24 Brillux Gmbh & Co. Kg Dispersionsfarbe
DK3712216T3 (da) * 2019-03-18 2023-02-13 Bk Giulini Gmbh Stabilisatorer til dispersionssilikatmalinger
EP4077546A1 (en) * 2019-12-17 2022-10-26 Basf Se Ionic liquid for stabilizing viscosity of silicate-based coatings
MX2023014083A (es) * 2021-05-27 2023-12-06 Arkema Inc Dispersion de latex-silicato estable al almacenamiento.
CN114196251A (zh) * 2021-12-15 2022-03-18 四川瑞珂新材料科技有限公司 一种防沉稳定剂及其制备方法和储存稳定的无机涂料及其制备方法

Family Cites Families (292)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2016962A (en) 1932-09-27 1935-10-08 Du Pont Process for producing glucamines and related products
US2703798A (en) 1950-05-25 1955-03-08 Commercial Solvents Corp Detergents from nu-monoalkyl-glucamines
US2667478A (en) 1950-10-26 1954-01-26 Commercial Solvents Corp Acid esters of fatty acylated n-alkylglucamines
US2993887A (en) 1953-01-06 1961-07-25 Atlas Powder Co Anhydro amides
US2891052A (en) 1956-04-10 1959-06-16 Rohm & Haas Anhydrosorbityl amides and process of preparation
US3002923A (en) 1957-03-29 1961-10-03 Atlas Chem Ind Water-in-oil emulsion drilling fluid
US2982737A (en) 1957-05-27 1961-05-02 Rohm & Haas Detergent bars
GB1058609A (en) 1964-05-26 1967-02-15 May & Baker Ltd Hydroxybenzonitrile glucamine salts and herbicidal compositions containing them
DE1956509A1 (de) 1969-11-11 1971-05-19 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Latices
JPS4810053U (es) 1971-06-03 1973-02-03
DE2226872A1 (de) 1972-06-02 1973-12-20 Henkel & Cie Gmbh Waschmittel mit einem gehalt an vergrauungsverhuetenden zusaetzen
US4079078A (en) 1974-06-21 1978-03-14 The Procter & Gamble Company Liquid detergent compositions
DE2946500A1 (de) * 1979-11-17 1981-05-27 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Bindemittel auf basis von alkalimetallsilikatloesungen und deren verwendung
DE3017814A1 (de) 1980-05-09 1981-11-19 Henkel Kgaa Neuartige tenside, deren herstellung und verwendung in kosmetischen reinigungsmitteln sowie diese enthaltende hautfreundliche, kosmetische reinigungsmittel
DE3035554A1 (de) 1980-09-20 1982-05-06 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Herbizide mittel
US4565647B1 (en) 1982-04-26 1994-04-05 Procter & Gamble Foaming surfactant compositions
US4413087A (en) 1982-08-23 1983-11-01 Nalco Chemical Company Stable polymer solutions for spray drift control
DE3244522A1 (de) 1982-12-02 1984-06-07 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von nicotinsaeureamid
US4481186A (en) 1983-05-27 1984-11-06 Charles Of The Ritz Group Ltd. Non-irritating cosmetic composition containing glucamine fatty acid emulsifier soap
US4505827A (en) 1983-09-19 1985-03-19 The Dow Chemical Company Triblock polymers of the BAB type having hydrophobic association capabilities for rheological control in aqueous systems
US4654207A (en) 1985-03-13 1987-03-31 Helene Curtis Industries, Inc. Pearlescent shampoo and method for preparation of same
JPS6415136A (en) 1987-03-03 1989-01-19 Japan Tobacco Inc Catalyst for reducing carboxylic acid or its ester to alcohol compound
DE3711776A1 (de) 1987-04-08 1988-10-27 Huels Chemische Werke Ag Verwendung von n-polyhydroxyalkylfettsaeureamiden als verdickungsmittel fuer fluessige waessrige tensidsysteme
DE3809159A1 (de) 1988-03-18 1989-09-28 Hoechst Ag Fluessige herbizide mittel
US5711899A (en) 1988-12-23 1998-01-27 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Free flowing pearlescent concentrate
NZ231897A (en) 1988-12-30 1992-09-25 Monsanto Co Dry water-soluble granular composition comprising glyphosate and a liquid surfactant
ATE117168T1 (de) 1989-07-08 1995-02-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Entschäumer für flüssige netzmittel und schaumarme flüssige pflanzenschutzmittel.
YU47834B (sr) 1989-08-10 1996-01-09 Schering Agrochemical Limited Azolni pesticid
US4981684A (en) 1989-10-24 1991-01-01 Coopers Animal Health Limited Formation of adjuvant complexes
WO1992000964A1 (en) 1990-07-05 1992-01-23 Nippon Soda Co., Ltd. Amine derivative
US5194639A (en) 1990-09-28 1993-03-16 The Procter & Gamble Company Preparation of polyhydroxy fatty acid amides in the presence of solvents
WO1992005764A1 (en) 1990-09-28 1992-04-16 The Procter & Gamble Company Improved shampoo compositions
HUT64380A (en) 1990-09-28 1993-12-28 Procter & Gamble Detergents compositions containing n-polyhydroxyalkyl-fatty acid amide and alkoxycarbonylalkyl-sulphate type surface active agents
AU663851B2 (en) 1990-09-28 1995-10-26 Procter & Gamble Company, The Polyhydroxy fatty acid amide surfactants to enhance enzyme performance
CZ283685B6 (cs) 1990-09-28 1998-06-17 The Procter And Gamble Company Čistící prostředek obsahující alkylsulfát a polyhydroxyamid mastné kyseliny
HU213365B (en) 1990-09-28 1997-05-28 Procter & Gamble Detergent composition containing polyhydroxy fatty acid amides and suds enhancing agent
ES2084832T3 (es) 1990-09-28 1996-05-16 Procter & Gamble Composiciones detergentes que contienen amida de acido graso polihidroxilado y alquil-sulfato alcoxilado.
FR2672002B1 (fr) 1991-01-25 1995-05-24 Sabate Sa Bouchons Champagne Composition utilisable pour la fabrication de bouchon et procede de fabrication.
US5254281A (en) 1991-01-29 1993-10-19 The Procter & Gamble Company Soap bars with polyhydroxy fatty acid amides
CA2114106C (en) 1991-07-26 2002-05-28 Junan Kao Process for preparing n-alkyl polyhydroxyalkyl amines in aqueous/hydroxy solvents
US5449770A (en) 1992-01-14 1995-09-12 The Procter & Gamble Company Process for making N-alkylamino polyols
US5298195A (en) 1992-03-09 1994-03-29 Amway Corporation Liquid dishwashing detergent
US5283009A (en) 1992-03-10 1994-02-01 The Procter & Gamble Co. Process for preparing polyhydroxy fatty acid amide compositions
CA2131174C (en) 1992-03-25 1999-01-12 Michel Joseph Giret Cleansing compositions
EP0572723A1 (en) 1992-06-02 1993-12-08 The Procter & Gamble Company Structured liquid detergent compositions
DE4235783A1 (de) 1992-10-23 1994-04-28 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von N-Alkanoyl-polyhydroxyalkylaminen
WO1994010273A1 (en) 1992-11-04 1994-05-11 The Procter & Gamble Company Detergent gels
DE4238211C2 (de) 1992-11-12 1997-11-13 Henkel Kgaa Verwendung von Detergensgemischen, enthaltend kationische Zuckertenside und weitere Tenside, zur Herstellung von Avivagemitteln
EP0670884A1 (en) 1992-11-30 1995-09-13 The Procter & Gamble Company Detergent compositions with calcium ions and polyhydroxy fatty acid amide nonionic/selected anionic/soap surfactant mixture
CA2148101C (en) 1992-11-30 1999-04-20 Phillip Kyle Vinson High sudsing detergent compositions with specially selected soaps
JP3201669B2 (ja) 1992-12-22 2001-08-27 三井化学株式会社 紙塗被用組成物
KR960701155A (ko) 1993-02-12 1996-02-24 마르타 앤 피니건 실리카 발연 계면활성제(surfactant modified silica)
DE4307163A1 (de) 1993-03-06 1994-09-08 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von tertiären Dialkylpolyhydroxyaminen
DK169734B1 (da) 1993-03-09 1995-01-30 Kvk Agro As Herbicidpræparat, fremgangsmåde til fremstilling heraf samt aktiverende additiv til opblanding med herbicidpræparater
DE4322874C2 (de) 1993-07-09 1995-07-20 Hoechst Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Polyhydroxyfettsäureamiden aus N-Alkylpolyhydroxyaminen und Fettsäurealkylestern
DE4331297A1 (de) 1993-09-15 1995-03-16 Henkel Kgaa Stückseifen
US5750748A (en) 1993-11-26 1998-05-12 The Procter & Gamble Company N-alkyl polyhydroxy fatty acid amide compositions and their method of synthesis
US5354425A (en) 1993-12-13 1994-10-11 The Procter & Gamble Company Tissue paper treated with polyhydroxy fatty acid amide softener systems that are biodegradable
WO1995016824A1 (en) 1993-12-13 1995-06-22 The Procter & Gamble Company Lotion composition for imparting soft, lubricious feel to tissue paper
US6238682B1 (en) 1993-12-13 2001-05-29 The Procter & Gamble Company Anhydrous skin lotions having antimicrobial components for application to tissue paper products which mitigate the potential for skin irritation
BR9408437A (pt) 1993-12-30 1997-08-05 Procter & Gamble Xampús de alta deposição e de alta formação de espuma com sistema tensoativo suave
US5550224A (en) 1994-01-03 1996-08-27 Hazen; James L. Guar as a drift control agent
DE4400632C1 (de) 1994-01-12 1995-03-23 Henkel Kgaa Tensidgemische und diese enthaltende Mittel
DE4402029A1 (de) 1994-01-25 1995-07-27 Basf Ag Wäßrige Lösungen oder Dispersionen von Copolymerisaten
JPH09509971A (ja) 1994-03-04 1997-10-07 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 織物洗濯の際の染料移動防止特性を与えるためのポリヒドロキシアミド
DE4409321A1 (de) 1994-03-18 1995-09-21 Henkel Kgaa Detergensgemische
BR9507685A (pt) 1994-05-10 1997-11-18 Procter & Gamble Composições em barra de sabão sintético para limpeza pessoal com baixos níveis de polimeros não-iônicos de polietileno / Poli (propileno glicol) para randura aperfeiçoada
DE4416566A1 (de) 1994-05-11 1995-11-16 Huels Chemische Werke Ag Wäßrige viskoelastische Tensidlösungen zur Haar- und Hautreinigung
EP0763088A1 (en) 1994-06-01 1997-03-19 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition containing oleoyl sarcosinates and anionic surfactants
WO1995033035A1 (en) 1994-06-01 1995-12-07 The Procter & Gamble Company Oleoyl sarcosinate containing detergent compositions
WO1995033033A1 (en) 1994-06-01 1995-12-07 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions
JPH0812993A (ja) 1994-07-01 1996-01-16 Ajinomoto Co Inc 洗浄剤組成物
GB9415452D0 (en) 1994-07-30 1994-09-21 Procter & Gamble Cleansing compositions
DE4435383C1 (de) 1994-10-04 1995-11-09 Henkel Kgaa Kosmetische Mittel
EP0709449A1 (en) 1994-10-28 1996-05-01 The Procter & Gamble Company Non-aqueous compositions comprising polyhydroxy fatty acid amides
DE4439091A1 (de) 1994-11-02 1996-05-09 Henkel Kgaa Oberflächenaktive Mittel
US5559078A (en) 1994-12-01 1996-09-24 Henkel Corporation Agriculturally active composition comprising polyhydroxy acid amide adjuvant
DE4443643A1 (de) 1994-12-08 1996-06-13 Henkel Kgaa Anionische Detergensgemische
US5560873A (en) 1994-12-30 1996-10-01 Chen; Pu Mild cold pearlizing concentrates
DE19507531C2 (de) 1995-03-03 1998-07-09 Henkel Kgaa Verwendung von Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden
AU5309596A (en) 1995-03-13 1996-10-02 Abbott Laboratories Synergists of bacillus thuringiensis delta-endotoxin
US5585104A (en) 1995-04-12 1996-12-17 The Procter & Gamble Company Cleansing emulsions
DE19517794A1 (de) 1995-05-15 1996-11-21 Hoechst Ag Verwendung von Kohlenhydrat-Verbindungen als Hilfsmittel zum Färben und Bedrucken von Fasermaterialien
GB9510833D0 (en) 1995-05-27 1995-07-19 Procter & Gamble Cleansing compositions
GB9510839D0 (en) 1995-05-27 1995-07-19 Procter & Gamble Cleansing Compositions
US5777165A (en) 1995-06-07 1998-07-07 The Procter & Gamble Company Process for preparing amides of N-alkyl polyhydroxyalkyl amines
CN1109094C (zh) 1995-07-12 2003-05-21 协和发酵工业株式会社 洗涤剂组合物
EP0756000A1 (en) 1995-07-24 1997-01-29 The Procter & Gamble Company Detergent compositions comprising specific amylase and linear alkyl benzene sulfonate surfactant
DE19527120A1 (de) 1995-07-25 1997-01-30 Henkel Kgaa Fließfähiges Perlglanzkonzentrat
DE19533539A1 (de) 1995-09-11 1997-03-13 Henkel Kgaa O/W-Emulgatoren
DE19538751A1 (de) 1995-10-18 1997-04-24 Huels Chemische Werke Ag Entschäumerdispersionen für wäßrige Tensidsysteme
DE19542288A1 (de) 1995-11-14 1997-05-15 Huels Chemische Werke Ag Antischaumdispersion für wäßrige Tensidsysteme
WO1997026095A1 (en) 1996-01-18 1997-07-24 Henkel Corporation Process for soil remediation
DE19623763C2 (de) 1996-06-14 1999-08-26 Henkel Kgaa Kosmetische Zubereitungen
GB9613941D0 (en) 1996-07-03 1996-09-04 Procter & Gamble Cleansing compositions
DE19641274C1 (de) 1996-10-07 1998-02-12 Henkel Kgaa Sonnenschutzmittel in Form von O/W-Mikroemulsionen
DE19701127A1 (de) 1997-01-15 1998-07-16 Henkel Kgaa Schaumarme Tensidkonzentrate für den Einsatz im Bereich der Förderung des Pflanzenwachstums
CA2282701A1 (en) 1997-03-06 1998-09-11 Rhodia Inc. Mild cold pearlizing concentrates
US5919312A (en) 1997-03-18 1999-07-06 The Procter & Gamble Company Compositions and methods for removing oily or greasy soils
AU8056798A (en) 1997-06-12 1998-12-30 Henkel Corporation Use of alkyl polyglycosides to improve foam stabilization of amphoacetates
IN191344B (es) 1997-12-04 2003-11-22 Lever Hindustan Ltd
JPH11246890A (ja) 1998-03-03 1999-09-14 Lion Corp 洗浄剤組成物
DE19808824C1 (de) 1998-03-03 1999-10-28 Wella Ag Haarbehandlungsmittel mit einem Gehalt an mit Polyhydroxyaminen neutralisierten sauren Polymeren
US6610645B2 (en) 1998-03-06 2003-08-26 Eugene Joseph Pancheri Selected crystalline calcium carbonate builder for use in detergent compositions
GB9807269D0 (en) 1998-04-03 1998-06-03 Unilever Plc Detergent compositions
US6274126B1 (en) 1998-08-21 2001-08-14 Helene Curtis, Inc. Composition for lightening and highlighting hair
DE19846429A1 (de) 1998-10-08 2000-04-13 Cognis Deutschland Gmbh Stückseifen
DE19849000A1 (de) 1998-10-23 2000-04-27 Roche Diagnostics Gmbh Funktionsschichten mit hoher Präzision, Verfahren zu ihrer Herstellung und Teststreifen enthaltend diese Funktionsschichten
DE19916090A1 (de) 1999-04-09 2000-10-12 Clariant Gmbh Hautpflegemittel
DE19917285A1 (de) 1999-04-16 2000-10-19 Clariant Gmbh Wäßrige Kunststoff-Dispersionen mit erhöhter Stabilität
JP2002543302A (ja) 1999-04-27 2002-12-17 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 多糖類を含む処理組成物
DE19921187C2 (de) 1999-05-07 2001-06-28 Cognis Deutschland Gmbh Verfahren zur kalten Herstellung von perlglänzenden Tensidzubereitungen
DE19925412A1 (de) 1999-06-02 2000-12-07 Murjahn Amphibolin Werke Silikatgebundene Materialien wie Beschichtungs-, Form-, Klebe- und Spachtelmaterial, Bindemittel und Verfahren zu deren Herstellung
NZ516408A (en) 1999-07-16 2003-09-26 Ici Plc Agrochemical compositions and surfactant compounds
DE19940116A1 (de) 1999-08-24 2001-03-01 Clariant Gmbh Tensidmischungen aus Fettsäure-N-Alkylpolyhydroxyamiden und Fettsäureamidoalkoxylaten
US6818607B1 (en) 1999-08-27 2004-11-16 Procter & Gamble Company Bleach boosting components, compositions and laundry methods
DE19956236A1 (de) 1999-11-23 2001-05-31 Cognis Deutschland Gmbh Schaumarme Tensidkonzentrate für den Einsatz im Bereich der Förderung des Pflanzenwachstums
DE19961256A1 (de) 1999-12-18 2001-06-21 Clariant Gmbh Kosmetische Zubereitungen
DE19962999A1 (de) 1999-12-24 2001-07-05 Clariant Gmbh Verfahren zur Herstellung von Fettsäure-N-Alkylpolyhydroxyamiden
DE10001831A1 (de) 2000-01-18 2001-08-16 Keimfarben Gmbh & Co Kg Silikatische Beschichtungsmasse mit verbesserter Stabilität
DE10007044A1 (de) 2000-02-16 2001-08-23 Clariant Gmbh Copolymere und deren Verwendung als drift control agents
US6635702B1 (en) 2000-04-11 2003-10-21 Noveon Ip Holdings Corp. Stable aqueous surfactant compositions
US7332457B2 (en) 2000-09-18 2008-02-19 Honeywell International Inc. Agricultural chemical suspensions
DE10049202A1 (de) 2000-10-05 2002-04-11 Clariant Gmbh Verfahren zur Herstellung von flüssigen Pigmentpräparationen
DE10102005A1 (de) 2001-01-18 2002-07-25 Cognis Deutschland Gmbh Perlglanzmittel
DE10117993A1 (de) 2001-04-10 2002-10-17 Clariant Gmbh Pestizidzubereitungen enthaltend Copolymere
AU2002304109B2 (en) 2001-05-31 2005-07-21 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Substituted anilide derivatives, intermediates thereof, agricultural and horticultural chemicals, and their usage
US20030004929A1 (en) 2001-06-15 2003-01-02 Julian Arnold James Method and apparatus for a computer-implemented system for the maintainence of a business relationship between a seller and a buyer
US7270828B2 (en) 2001-06-20 2007-09-18 The Procter & Gamble Company Personal care composition comprising hydrophobic gel
DE10130357A1 (de) 2001-06-23 2003-01-02 Clariant Gmbh Pestizidzubereitungen enthaltend Copolymere
BR0211650A (pt) 2001-08-03 2004-07-13 Procter & Gamble Derivados de poliaspartato para uso em composições detergentes
DE10146264A1 (de) 2001-09-20 2003-04-17 Ecolab Gmbh & Co Ohg Verwendung von O/W-Emulsionen zur Kettenschmierung
DE10162024A1 (de) 2001-12-18 2003-07-03 Cognis Deutschland Gmbh Hochkonzentriert fließfähige Perlglanzkonzentrate
DE10162026A1 (de) 2001-12-18 2003-07-03 Cognis Deutschland Gmbh Hochkonzentriert fließfähige Perlglanzkonzentrate
US7380606B2 (en) 2002-03-01 2008-06-03 Cesi Chemical, A Flotek Company Composition and process for well cleaning
AU2003234148A1 (en) 2002-04-22 2003-11-03 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a cationic guar derivative
US8012495B2 (en) 2002-05-07 2011-09-06 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Lotion-treated tissue and towel
GB2388610A (en) 2002-05-17 2003-11-19 Procter & Gamble Detergent composition containing silicone and fatty acid
US8367048B2 (en) 2002-06-04 2013-02-05 The Procter & Gamble Company Shampoo containing a gel network
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
US7256164B2 (en) 2002-08-13 2007-08-14 Mcintyre Group, Ltd. High concentration surfactant compositions and methods
ES2260695T3 (es) 2002-11-12 2006-11-01 Unilever N.V. Composiciones para lavar y acondicionar el cabello.
FR2847465B1 (fr) 2002-11-21 2006-03-17 Oreal Composition liquide de nettoyage a base de savons et de tensio-actifs synthetiques; utilisations pour le nettoyage des matieres keratiniques humaines
AU2003283769A1 (en) 2002-12-20 2004-07-14 Pfizer Products Inc. Dosage forms comprising a cetp inhibitor and an hmg-coa reductase inhibitor
DE10260540B3 (de) 2002-12-21 2004-07-29 Bk Giulini Chemie Gmbh & Co. Ohg Verwendung tertiärer Amine als Stabilisatoren für Wasserglassysteme
US7250392B1 (en) 2003-03-07 2007-07-31 Cognis Corporation Surfactant blend for cleansing wipes
US20050004164A1 (en) 2003-04-30 2005-01-06 Caggiano Thomas J. 2-Cyanopropanoic acid amide and ester derivatives and methods of their use
TWI312272B (en) 2003-05-12 2009-07-21 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same
SE0301998D0 (sv) 2003-07-07 2003-07-07 Isconova Ab Quil A fraction with low toxicity and use thereof
UA79404C2 (en) 2003-10-02 2007-06-11 Basf Ag 2-cyanobenzenesulfonamide for controlling pests
US7045580B2 (en) * 2003-10-20 2006-05-16 The Lubrizol Corporation Oil-in-water emulsifiers
EP1529832A1 (de) 2003-11-04 2005-05-11 Metall-Chemie Handelsgesellschaft mbH & Co. KG Metallbearbeitungsflüssigkeiten
US7985569B2 (en) 2003-11-19 2011-07-26 Danisco Us Inc. Cellulomonas 69B4 serine protease variants
GB0329744D0 (en) 2003-12-23 2004-01-28 Koninkl Philips Electronics Nv A beverage maker incorporating multiple beverage collection chambers
US20050158270A1 (en) 2004-01-15 2005-07-21 Seren Frantz Pearlizer concentrate and its use in personal care compositions
ES2659650T3 (es) 2004-01-20 2018-03-16 Huntsman Petrochemical Llc Ésteres de acilalquilisetionato novedosos y aplicaciones en productos de consumo
PL2256112T3 (pl) 2004-02-18 2016-06-30 Ishihara Sangyo Kaisha Antraniloamidy, sposób ich wytwarzania oraz pestycydy je zawierające
KR101197482B1 (ko) 2004-03-05 2012-11-09 닛산 가가쿠 고교 가부시키 가이샤 이속사졸린 치환 벤즈아미드 화합물 및 유해생물 방제제
DE102004032734A1 (de) 2004-03-18 2005-10-06 Henkel Kgaa Präbiotisch wirksame Substanzen für Deodorantien
WO2005103221A2 (en) 2004-04-15 2005-11-03 Rhodia Inc. Structured surfactant compositions
US6903057B1 (en) 2004-05-19 2005-06-07 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Personal product liquid cleansers stabilized with starch structuring system
DE102004026938A1 (de) 2004-06-01 2005-12-22 Bayer Cropscience Gmbh Schaumarme wäßrige Formulierungen für den Pflanzenschutz
CN1309812C (zh) 2004-07-06 2007-04-11 中国石油化工集团公司 一种润滑油组合物及其应用
WO2006043635A1 (ja) 2004-10-20 2006-04-27 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 3-トリアゾリルフェニルスルフィド誘導体及びそれを有効成分として含有する殺虫・殺ダニ・殺線虫剤
US7282471B2 (en) 2005-09-08 2007-10-16 Conopco, Inc. Personal care compositions with glycerin and hydroxypropyl quaternary ammonium salts
US20060100127A1 (en) 2004-11-11 2006-05-11 Meier Ingrid K N,N-dialkylpolyhydroxyalkylamines
US7279446B2 (en) 2004-11-15 2007-10-09 Rhodia Inc. Viscoelastic surfactant fluids having enhanced shear recovery, rheology and stability performance
US20060110415A1 (en) 2004-11-22 2006-05-25 Bioderm Research Topical Delivery System for Cosmetic and Pharmaceutical Agents
US7776318B2 (en) 2004-11-26 2010-08-17 L'oreal S.A. Liquid cleaning composition comprising at least one anionic surfactant and its use for cleansing human keratin materials
CN101065353A (zh) 2004-11-26 2007-10-31 巴斯福股份公司 用于防治动物害虫的新型2-氰基-3-(卤代)烷氧基苯磺酰胺化合物
JP4527655B2 (ja) 2004-11-30 2010-08-18 ライオン株式会社 フォーマー容器入り洗浄剤組成物
JP2006183030A (ja) 2004-11-30 2006-07-13 Lion Corp ペースト状洗浄剤組成物
DE102004059041A1 (de) 2004-12-07 2006-06-08 Schülke & Mayr GmbH Verwendung von Formaldehyd und Formaldehyd freisetzenden Verbindungen in einer Zusammensetzung zur Bekämpfung von Mykobakterien
EP1671621B1 (en) 2004-12-16 2007-02-14 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Shampoo composition
FR2880354B1 (fr) 2004-12-31 2007-03-02 Michelin Soc Tech Composition elastomerique renforcee d'une charge de polyvinylaromatique fonctionnalise
US20060171979A1 (en) 2005-02-01 2006-08-03 Jose-Luis Calvo Fungicide mixture formulations
WO2006087078A1 (de) 2005-02-17 2006-08-24 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Kationische shampoo-zusammensetzungen
DE102005008021A1 (de) 2005-02-22 2006-08-24 Bayer Cropscience Ag Spiroketal-substituierte cyclische Ketoenole
BRPI0607707A2 (pt) 2005-03-24 2010-03-16 Basf Ag método para a proteção de sementes contra insetos do solo e dos brotos e raìzes das mudas contra insetos do solo e foliares, uso dos compostos, e, semente
EP1716842B1 (en) 2005-04-30 2008-12-24 Cognis IP Management GmbH Mild cleansing compositions
BRPI0616839A2 (pt) 2005-10-06 2013-01-01 Nippon Soda Co agentes para controle de praga, e, compostos de amina cìclicos
EP1776945A1 (de) 2005-10-20 2007-04-25 Cognis IP Management GmbH Styrolcopolymere enthaltende Trübungsmittel
PE20070847A1 (es) 2005-11-21 2007-09-21 Basf Ag Compuestos derivados de 3-amino-1,2-bencisotiazol como insecticidas
TW200803740A (en) 2005-12-16 2008-01-16 Du Pont 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests
GB0526231D0 (en) 2005-12-22 2006-02-01 Eastman Kodak Co Dispersant for reducing viscosity of solids
EP1997820A4 (en) 2006-03-09 2009-03-04 Univ East China Science & Tech METHOD OF PREPARATION AND USE OF COMPOUNDS HAVING BIOCIDAL ACTION
EP2003964B1 (en) 2006-03-13 2010-12-22 Evonik Goldschmidt GmbH Agrochemical compositions comprising alkylenediol-modified polysiloxanes
EP1842526A1 (en) 2006-03-31 2007-10-10 Johnson & Johnson Consumer France SAS Clear cleansing composition
DE102006015468A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015467A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015470A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
ES2293825B1 (es) 2006-06-07 2008-12-16 Kao Corporation, S.A. Composicion que contiene una mezcla de mono-di, y trigliceridos y glicerina.
EP1869978A1 (de) 2006-06-21 2007-12-26 Bayer CropScience AG Schaumarme Zubereitungen für den Pflanzenschutz
TWI381811B (zh) 2006-06-23 2013-01-11 Dow Agrosciences Llc 用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法
DE102006033572A1 (de) 2006-07-20 2008-01-24 Bayer Cropscience Ag N'-Cyano-N-halogenalkyl-imidamid Derivate
US20080026974A1 (en) 2006-07-27 2008-01-31 Barnhart Ronald A Antimicrobial hand wash
DE102006045853A1 (de) 2006-09-28 2008-04-03 Cognis Ip Management Gmbh Zusammensetzungen zur Viskositätsstabilisierung von Silikatbinder-haltigen Formulierungen
JP5047588B2 (ja) 2006-10-31 2012-10-10 Meiji Seikaファルマ株式会社 キノリン誘導体およびそれを含んでなる農園芸用殺虫剤
US9422465B2 (en) 2006-11-02 2016-08-23 Avery Dennison Corporation Emulsion adhesive for washable film
US8202890B2 (en) 2006-11-30 2012-06-19 Meiji Seika Pharma Co., Ltd. Pest control agent
DE102006057036A1 (de) 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag Biphenylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
JP5511393B2 (ja) 2007-03-01 2014-06-04 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア アミノチアゾリン化合物を含む殺有害生物活性混合物
US20080318630A1 (en) 2007-06-25 2008-12-25 Qualcomm Incorporated Graceful coexistence for multiple communication protocols
US8210263B2 (en) 2007-07-03 2012-07-03 Baker Hughes Incorporated Method for changing the wettability of rock formations
DE102007034438A1 (de) 2007-07-20 2009-01-22 Evonik Goldschmidt Gmbh Wässrige tensidische Formulierung enthaltend Polypropylenglykol(3)myristylether
US20120010113A1 (en) 2007-07-31 2012-01-12 Chevron U.S.A. Inc. Metalworking fluid compositions and preparation thereof
BRPI0815698A2 (pt) 2007-08-24 2017-06-13 Advanced Liquid Logic Inc manipulação de contas em um atuador de gotículas.
CN101821472A (zh) 2007-08-27 2010-09-01 弗米尔制造公司 用于动态钻孔过程重新配置的设备和方法
FR2920967B1 (fr) 2007-09-14 2009-10-23 Sederma Soc Par Actions Simpli Utilisation de l'hydroxymethionine en tant qu'actif anti age
GB0720126D0 (en) 2007-10-15 2007-11-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
US8124061B2 (en) 2007-11-02 2012-02-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Cleansing compositions including modified sorbitan siloxanes and use thereof
KR100862502B1 (ko) * 2008-02-05 2008-10-08 삼화페인트 공업주식회사 은경액 조성물 및 이를 이용한 on­line 방식의은경막 제조방법
FR2927801B1 (fr) 2008-02-22 2010-03-05 Sederma Sa Composition cosmetique hydratante comprenant une combinaison d'homarine et d'erythritol
US20090253612A1 (en) 2008-04-02 2009-10-08 Symrise Gmbh & Co Kg Particles having a high load of fragrance or flavor oil
ES2381312T3 (es) 2008-04-14 2012-05-25 Dr. Straetmans Chemische Produkte Gmbh Composiciones cosméticas y dermatológicas en particular para el tratamiento de sustratos que contienen queratina
WO2010005692A2 (en) 2008-06-16 2010-01-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Insecticidal cyclic carbonyl amidines
JP5268461B2 (ja) 2008-07-14 2013-08-21 Meiji Seikaファルマ株式会社 Pf1364物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤
EP2583557B1 (de) 2008-07-17 2016-01-13 Bayer CropScience AG Heterocyclische Verbindungen als Schädlingsbekämpfungsmittel
JP5468221B2 (ja) 2008-08-04 2014-04-09 株式会社 メドレックス 難溶性薬物の静注用分散製剤
AR075294A1 (es) 2008-10-31 2011-03-23 Dow Agrosciences Llc Control de la dispersion de la pulverizacion de pesticidas con esteres auto emulsificables
KR20160148046A (ko) 2008-12-18 2016-12-23 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 살해충제로서의 테트라졸 치환된 안트라닐산 아미드
RU2518251C2 (ru) 2008-12-26 2014-06-10 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ, ЭлЭлСи Стабильная пестицидная композиция на основе сульфоксимина и способ борьбы с насекомыми
WO2010074747A1 (en) 2008-12-26 2010-07-01 Dow Agrosciences, Llc Stable insecticide compositions and methods for producing same
US8293002B2 (en) 2009-04-29 2012-10-23 Angus Chemical Company Tertiary aminoalcohols as low VOC additives for paints and coatings
FR2945950A1 (fr) 2009-05-27 2010-12-03 Elan Pharma Int Ltd Compositions de nanoparticules anticancereuses et procedes pour les preparer
EP2445864B1 (en) 2009-06-26 2015-02-25 Angus Chemical Company Polyhydroxy-diamines as low odor, low voc multi-functional additives for paints and coatings
EP2289485A1 (en) 2009-08-31 2011-03-02 Cognis IP Management GmbH Cosmetic compositions comprising Manilkara multinervis and extracts thereof
DE102009041003A1 (de) 2009-09-10 2011-03-24 Clariant International Limited Pestizidzubereitungen
JP5890315B2 (ja) 2009-12-17 2016-03-22 アンガス ケミカル カンパニー アミノアルコール化合物、前駆体、並びに調製方法及び使用
FR2954123B1 (fr) 2009-12-22 2012-02-03 Oreal Composition cosmetique de nettoyage comprenant un derive d'acide jasmonique et un tensioactif
FR2954111B1 (fr) 2009-12-23 2012-03-16 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un alcane lineaire volatil, au moins une silicone aminee de teneur particuliere et au moins une huile vegetale
US8729323B2 (en) 2009-12-23 2014-05-20 Phillips 66 Company Production of hydrocarbon from high free fatty acid containing feedstocks
US8618179B2 (en) 2010-01-18 2013-12-31 Basf Se Composition comprising a pesticide and an alkoxylate of 2-propylheptylamine
US7998911B1 (en) 2010-03-02 2011-08-16 Oil Chem Technologies Environmental friendly fracturing and stimulation composition and method of using the same
US8263538B2 (en) 2010-03-31 2012-09-11 Conopco, Inc. Personal wash cleanser with mild surfactant systems comprising defined alkanoyl compounds and defined fatty acyl isethionate surfactant product
FR2959666B1 (fr) 2010-05-07 2012-07-20 Oreal Composition cosmetique moussante a base d'acide ellagique ou d'un de ses derives et d'huile essentielle.
US8501808B2 (en) 2010-07-12 2013-08-06 Conopco, Inc. Foam enhancement of fatty acyl glycinate surfactants
EA023762B1 (ru) 2010-08-18 2016-07-29 Юнилевер Н.В. Шампунь против перхоти
JP6004940B2 (ja) 2010-08-31 2016-10-12 大塚製薬株式会社 頭皮頭髪洗浄用組成物
US8697622B2 (en) 2010-09-17 2014-04-15 Ecolab Usa Inc. Cleaning compositions and emulsions or microemulsions employing extended chain nonionic surfactants
US8453741B2 (en) 2010-09-23 2013-06-04 Halliburton Energy Services, Inc. Tethered polymers used to enhance the stability of microemulsion fluids
EA032281B1 (ru) 2010-11-11 2019-05-31 Унилевер Н.В. Несмываемые нетвердые кондиционирующие композиции для кожи, содержащие 12-гидроксистеариновую кислоту
EA022869B1 (ru) 2011-02-28 2016-03-31 Басф Се Композиция, содержащая пестицид, сурфактант и алкоксилат 2-пропилгептиламина
FR2976483B1 (fr) 2011-06-17 2013-07-26 Oreal Composition cosmetique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif non ionique ou amphotere et un alcool gras solide et procede de traitement cosmetique
PT2537510T (pt) 2011-06-24 2017-06-01 Sca Tissue France Composição de limpeza pessoal que compreende agentes gelificantes e espumantes para impregnação de tecidos
US8653018B2 (en) 2011-07-28 2014-02-18 Conopco, Inc. Fatty acyl amido based surfactant concentrates
US20140235776A1 (en) 2011-07-28 2014-08-21 Angus Chemical Company Aminoalcohol compounds and their use as zero or low voc additives for paints and coatings
KR20140093705A (ko) 2011-11-03 2014-07-28 바스프 에스이 산성 기를 갖는 중합체를 함유하고, Ti 또는 Zr 화합물을 함유하는, 금속 표면을 부동태화하는 제제
WO2013078187A1 (en) 2011-11-22 2013-05-30 Archer Daniels Midland Company Palm oil enriched in unsaturated fatty acids
US20130189212A1 (en) 2012-01-24 2013-07-25 Galaxy Surfactants Ltd. Novel Surfactant Composition
WO2013178671A2 (de) 2012-05-30 2013-12-05 Clariant International Ltd. Verwendung von n-methyl-n-acylglucaminen als solubilisatoren
BR112014029769A2 (pt) 2012-05-30 2017-06-27 Clariant Finance Bvi Ltd composição contendo n-metil-n-acilglucamina
US20150164755A1 (en) 2012-05-30 2015-06-18 Clariant Finance (Bvi0 Limited Use Of N-Methyl-N-Acylglucamines As Cold Stabilizers In Surfactant Solutions
EP2855647B1 (de) 2012-05-30 2016-08-10 Clariant International Ltd Zusammensetzungen enthaltend fettalkohole, kationische tenside und n-acyl-n-methylglucamine
EP2866895B1 (de) 2012-05-30 2016-08-31 Clariant International Ltd Tensidlösungen mit n-methyl-n-oleylglucamin und n-methyl-n-c12-c14-acylglucamin
EP2858621B1 (de) 2012-05-30 2016-09-14 Clariant International Ltd Tensidlösungen enthaltend n-methyl-n-c8-c10-acylglucamine und n-methyl-n-c12-c14-acylglucamine
WO2013178700A2 (de) 2012-05-30 2013-12-05 Clariant International Ltd. N-methyl-n-acylglucamin enthaltende zusammensetzung
BR112014029758A2 (pt) 2012-05-30 2017-06-27 Clariant Finance Bvi Ltd composição contendo n-metil-n-acilglucamina
ES2603387T3 (es) 2012-05-30 2017-02-27 Clariant International Ltd Utilización de N-metil-N-acil-glucaminas como agentes espesantes en soluciones de agentes tensioactivos
JP6473414B2 (ja) 2012-05-30 2019-02-20 クラリアント・ファイナンス・(ビーブイアイ)・リミテッド 向上した泡品質及びより高い粘度を有する、アミノ酸系界面活性剤、ベタイン類及びn−メチル−n−アシルグルカミンを含む組成物
CN104640839B (zh) 2012-08-23 2017-02-15 银河表面活性剂有限公司 使用n‑酰基氨基酸表面活性剂或对应的酸酐作为催化剂生产n‑酰基氨基酸表面活性剂的方法
US20140096969A1 (en) 2012-10-04 2014-04-10 Syed Afaq Ali Compositions and methods for preventing emulsion formation
WO2014056563A1 (de) 2012-10-09 2014-04-17 Clariant International Ltd Dispergiermittel aus nachwachsenden rohstoffen für bindemittelfreie pigmentpräparationen
EP2911506B1 (de) 2012-10-24 2017-09-13 Clariant International Ltd Driftreduzierende zusammensetzungen
DE102012021647A1 (de) 2012-11-03 2014-05-08 Clariant International Ltd. Wässrige Adjuvant-Zusammensetzungen
JP6251296B2 (ja) 2013-03-05 2017-12-20 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 混合糖組成物
WO2014170025A1 (de) 2013-04-20 2014-10-23 Clariant International Ltd Zusammensetzung enthaltend ölkörper, fettsäuren, aminosäuretenside und n-methyl-n-acylglucamine
JP6677636B2 (ja) 2013-06-28 2020-04-08 クラリアント・インターナシヨナル・リミテツド 洗髪剤における整髪のための特別なn−アルキル−n−アシルグルカミンの使用
US20160136072A1 (en) 2013-06-28 2016-05-19 Clariant International Ltd. Use of special N-methyl-N-acylglucamines in skin-cleaning agents and hand dishwashing agents
KR101660369B1 (ko) 2013-07-26 2016-09-27 삼성전자주식회사 초음파 장치 및 초음파 영상 생성 방법
CN103468382B (zh) 2013-08-30 2015-07-08 广州机械科学研究院有限公司 一种无硼、无氯、无甲醛微乳化切削液及其应用
CN103468362B (zh) 2013-09-12 2014-12-24 广西大学 铅及其合金箔材冷轧润滑剂
EP2870957A1 (en) 2013-11-07 2015-05-13 OTC GmbH Optically clear isethionate aqueous concentrate for cosmetic use
EP2876103A1 (de) 2013-11-20 2015-05-27 Clariant International Ltd. Teikristalline Glucamid-Zusammensetzungen und Verfahren zu deren Herstellung
DE102013018001A1 (de) 2013-11-29 2015-06-03 Clariant International Ltd. Verwendung von Glucamiden zur Verbesserung der Silikondeposition
DE102013018000A1 (de) 2013-11-29 2015-06-03 Clariant International Ltd. Konditioniershampoos enthaltend anionische Tenside, Glucamide und Fettalkohole
US20170002297A1 (en) 2013-12-03 2017-01-05 Clariant International Ltd. Glucamides In Syndet Soaps
DE202013011413U1 (de) 2013-12-20 2014-01-27 Clariant International Ltd. Konditioniershampoos enthaltend anionische Tenside, Glucamide und Fettalkohole
DE202013011412U1 (de) 2013-12-20 2014-01-27 Clariant International Ltd. Glucamide zur Verbesserung der Silikondeposition
DE202014008418U1 (de) 2014-02-19 2014-11-14 Clariant International Ltd. Schaumarme agrochemische Zusammensetzungen
DE202014008415U1 (de) 2014-02-19 2014-11-25 Clariant International Ltd. Wässrige Adjuvant-Zusammensetzung zur Wirkungssteigerung von Elektrolyt-Wirkstoffen
DE202014010354U1 (de) 2014-03-06 2015-05-15 Clariant International Ltd. Korrosionsinhibierende Zusammensetzungen
DE102014003367B4 (de) 2014-03-06 2017-05-04 Clariant International Ltd. Verwendung von N-Methyl-N-acylglucamin als Korrosionsinhibitor
DE202014008417U1 (de) 2014-04-30 2014-11-24 Clariant International Ltd. Tensidkonzentrate zur Förderung von Bodenbefeuchtung und Pflanzenwachstum
US9668956B2 (en) 2014-05-21 2017-06-06 Galaxy Surfactants, Ltd. Low viscous, sulfate-free cold-dispersible pearlescent concentrate
DE102014012020A1 (de) 2014-08-13 2016-02-18 Clariant International Ltd. VOC-arme Amine als oberflächenaktiver Bestandteil in Dispersionen
CA2961687C (en) 2014-09-19 2022-06-07 Clariant International Ltd Well service fluid composition and method of using microemulsions as flowback aids
DE102014014124A1 (de) 2014-09-30 2016-03-31 Clariant International Ltd. Zusammensetzungen agrochemischer Wirkstoffe, deren Herstellung und Verwendung
ES2818799T3 (es) 2014-11-13 2021-04-14 Clariant Int Ltd Proceso continuo para la preparación de un tensioactivo en un reactor tubular
DE102014017368A1 (de) * 2014-11-24 2015-05-28 Clariant International Ltd. Verwendung von Polyhydroxyfettsäureamiden zur Verbesserung der Nassabriebbeständigkeit von wässrigen Dispersionsfarben
DE202015008050U1 (de) 2015-07-14 2015-12-08 Clariant International Ltd. N,N-Dialkylglucamine zur Stabilisierung von Polymerdispersionen
DE102015219608B4 (de) * 2015-10-09 2018-05-03 Clariant International Ltd Universelle Pigmentdispersionen auf Basis von N-Alkylglukaminen

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