ES2713873T3

ES2713873T3 - Complejos bifuncionales y métodos para hacer y utilizar tales complejos

Info

Publication number: ES2713873T3
Application number: ES11720372T
Authority: ES
Inventors: Alex Gouliaev; Thomas Franch; Michael Godskesen; Kim Jensen
Original assignee: Nuevolution AS
Current assignee: Nuevolution AS
Priority date: 2010-04-16
Filing date: 2011-04-16
Publication date: 2019-05-24
Anticipated expiration: 2031-04-16
Also published as: US20130281324A1; US20220340893A1; DK2558577T3; EP2558577B1; EP2558577A1; US11225655B2; EP3540059A1; CA2832672A1; LT2558577T; SI2558577T1; WO2011127933A1

Abstract

Un método para la síntesis de un complejo bifuncional que comprende una parte de molécula y una parte de oligonucleótido identificador que identifica la parte de la molécula, comprendiendo dicho método los pasos de i) proporcionar un soporte sólido, ii) proporcionar un primer identificador de oligonucleótido opcionalmente protegido que comprende un sitio de reacción química capaz de reaccionar con un primer bloque de construcción de compuesto reactivo y capaz de reaccionar con otro bloque de construcción de compuesto reactivo iii) proporcionar un primer bloque de construcción de compuesto reactivo, en donde la primera etiqueta oligonucleotídica identificadora identifica el primer bloque de construcción de compuesto reactivo, iv) unir covalentemente la etiqueta del primer oligonucleótido identificador al soporte sólido, v) reaccionar en un solvente orgánico el primer bloque de construcción del compuesto reactivo con el sitio de reacción química de la primera etiqueta oligonucleotídica identificadora que identifica el primer bloque de construcción del compuesto reactivo, en donde la primera etiqueta oligonucleotídica identificadora está unida covalentemente al soporte sólido cuando el primer bloque de construcción del compuesto reactivo reacciona con el sitio de reacción química de la primera etiqueta oligonucleotídica identificadora, donde la reacción de la primera unidad constructiva del compuesto reactivo y la primera etiqueta oligonucleotídica identificadora genera un primer complejo bifuncional intermedio que comprende una primera parte de molécula y una etiqueta de oligonucleótido del primer identificador opcionalmente protegida unida covalentemente al soporte sólido, vi) haciendo reaccionar en un disolvente orgánico el primer complejo bifuncional intermedio obtenido en el paso v) con un segundo bloque de construcción de compuesto reactivo en ausencia de una segunda etiqueta oligonucleotídica identificadora que identifica el segundo bloque de construcción de compuesto reactivo en donde el primer complejo bifuncional intermedio está unido covalentemente al soporte sólido cuando el segundo bloque de construcción del compuesto reactivo reacciona con el sitio de reacción química y/o reacciona con la primera parte de la molécula del primer complejo bifuncional intermedio, en donde la reacción del segundo bloque de construcción de compuesto reactivo y el primer complejo bifuncional intermedio genera un segundo complejo bifuncional intermedio unido al enlace sólido, de manera covalente vii) escindir el segundo complejo bifuncional intermedio obtenido en el paso vi) del soporte sólido, y viii) ligar enzimáticamente en solución el primer identificador de la etiqueta oligonucleotídica de dicho segundo complejo bifuncional intermedio escindido de dicho soporte sólido a una segunda etiqueta identificativa del oligonucleótido que identifica el segundo bloque de construcción del compuesto reactivo, en donde la ligadura enzimática de las etiquetas de oligonucleótidos identificadores primera y segunda genera un tercer complejo bifuncional intermedio que comprende una parte de molécula y una parte de oligonucleótido identificador que identifica dicha parte de molécula.

Description

DESCRIPCION

Complejos bifuncionales y metodos para hacer y utilizar tales complejos

Campo de la invencion

[0001] La presente descripcion esta dirigida a metodos para la smtesis organica de moleculas y a moleculas que se han sintetizado mediante los metodos descritos, asf como a metodos para usar tales moleculas.

Antecedentes

[0002] Las bibliotecas de complejos bifuncionales pueden producirse por metodos conocidos comunmente como metodos de division y mezcla, o por paralelo, pero la smtesis separada de complejos bifuncionales individuales seguido por la mezcla de dichos complejos bifuncionales sintetizados individualmente.

[0003] En un metodo de division y mezcla, se realizan diferentes reacciones de smtesis en una pluralidad de diferentes componentes de reaccion. Los contenidos de los diversos compartimentos de reaccion se recogen (mezclan) y, posteriormente, se dividen en varios compartimentos diferentes para una nueva ronda de reacciones de smtesis. Las etapas de smtesis secuencial de un metodo de division y mezcla se continuan hasta que las moleculas deseadas se hayan sintetizado.

[0004] A menudo es deseable realizar una smtesis codificada para poder identificar facilmente las moleculas deseables, por ejemplo, despues de un paso de seleccion que implica dirigir una biblioteca de diferentes complejos bi-funcionales a un objetivo molecular. La smtesis codificada de moleculas bioqmmicas se describe por Lerner, por ejemplo, en los documentos US 5.573.905, US 5.723.598 y US 6.060.596. Una parte de los complejos bi-funcionales esta en forma de una parte de molecula y la otra parte esta en forma de un oligonucleotido identificador que comprende una pluralidad de etiquetas de oligonucleotidos que codifican e identifican los residuos de bloques de construccion que participaron en la formacion de la molecula y opcionalmente, las qmmicas utilizadas para hacer reaccionar los residuos del bloque de construccion en la formacion de la molecula. Las etiquetas de oligonucleotidos descritas por Lerner se agregan entre sf exclusivamente mediante metodos de ligadura qmmica que emplean la qmmica de nucleotido-fosforamidita.

[0005] Los principios de smtesis de bibliotecas citados anteriormente requieren etapas de smtesis organica estandar tanto para la ligadura qmmica secuencial de etiquetas de oligonucleotidos como para la smtesis de la molecula pequena que esta codificada por el identificador de oligonucleotido resultante. Es un requisito esencial, en el metodo descrito por Lerner, que la smtesis del oligonucleotido identificador sea completamente ortogonal a la smtesis de la molecula pequena.

[0006] La smtesis organica facil de etiquetas de oligonucleotidos usadas para los principios de smtesis de bibliotecas mencionados anteriormente emplea la qmmica de nucleotido-fosforamidita. Esto requiere un acoplamiento eficiente de una fosforamidita trivalente con el grupo 5' OH nucleofilo de la cadena de nucleotido en crecimiento. Por lo tanto, cualquier nucleofilo no protegido presente en la parte de la molecula del complejo bifuncional tambien puede reaccionar con los grupos reactivos de la fosforamidita marcados en el siguiente paso de smtesis de la etiqueta y los grupos electrofflicos presentes en la parte de la molecula tambien pueden reaccionar en algunos casos con el grupo nucleofilo 5' OH, que estaba destinado a reaccionar con el grupo funcional de fosforamidita de la etiqueta de oligonucleotido entrante.

[0007] Ademas, cualquier grupo de proteccion utilizado para la proteccion de la molecula, en su forma intermedia, cuando se usan para controlar y dirigir su smtesis en la molecula o en un intermedio adicional de la molecula, y todos los grupos de proteccion utilizados por la etiqueta de oligonucleotido debe ser compatible con las condiciones aplicadas, cuando la etiqueta de oligonucleotido se une mediante el uso de metodos basados en reacciones qmmicas.

[0008] Ademas, cada ronda de adicion de nucleotidos mediante la qmmica de fosforamidita requiere muchos pasos, como la oxidacion, la cobertura de grupos 5'-OH sin reaccionar y la desproteccion de DMT utilizando condiciones acidas, todo lo cual puede desafiar la integridad o reactividad de la parte de molecula pequena del complejo bifuncional.

[0009] Como quedara claro a partir de lo anterior, muchos de los metodos de division y mezcla de la tecnica anterior para realizar una smtesis codificada estan limitados en su aplicacion debido a la falta de qmmicas compatibles entre los procedimientos de smtesis alternantes para agregar a un complejo bifuncional intermedio. i) un bloque de construccion de compuesto reactivo y ii) una etiqueta de oligonucleotido que identifica dicho bloque de construccion de compuesto reactivo y, opcionalmente, la qmmica para dicha reaccion, respectivamente.

[0010] Es un problema general que las condiciones de reaccion y las qmmicas disponibles para reaccionar los bloques de construccion de compuestos reactivos estan lejos de ser siempre compatibles con las condiciones de reaccion de fosforamidita y las qmmicas necesarias para realizar los metodos de ligadura qmmica necesarios para agregar una etiqueta de oligonucleotido al identificador oligonucleotido de un complejo bi-funcional intermedio. Ademas, los metodos de smtesis qmmica que emplean exclusivamente la qmmica combinatoria en perlas en ausencia de cualquier posibilidad de realizar pasos de reaccion "en solucion" estan restringidos con respecto a ciertos tipos de condiciones de reaccion qmmica que normalmente se usan solo en solucion.

[0011] Para varios metodos de division y mezcla de la tecnica anterior, el problema de como aumentar la compatibilidad de smtesis secuencial se ha resuelto mediante la inclusion o incluso el aumento del numero de grupos de proteccion presentes en los bloques de construccion del compuesto reactivo y en las etiquetas de oligonucleotidos que identifican dicho bloque de construccion de compuesto reactivo. Los grupos de proteccion se agregan de manera gradual a medida que se realizan los pasos de smtesis alternos. Sin embargo, las reacciones de proteccion y desproteccion paso a paso son engorrosas y tienen una aplicabilidad limitada cuando se sintetizan bibliotecas grandes. Esto se debe a la falta de productos qmmicos disponibles y compatibles, asf como a la necesidad de incluir un gran numero de grupos de proteccion diferentes. Esto se esta complicando aun mas en los metodos de smtesis de division y mezcla, donde muchas moleculas diferentes estan en el proceso de formacion en mezcla, y todas estas moleculas en su forma intermedia deben ser compatibles con las condiciones utilizadas para unir la etiqueta de oligonucleotido.

[0012] Por consiguiente, muchos grupos de protecciones diferentes tendran que emplearse para proteger igualmente muchos tipos diferentes de grupos reactivos en las moleculas. En muchos casos, un paso de smtesis de biblioteca solo se puede realizar despues de que se hayan producido varias reacciones de proteccion diferentes. En consecuencia, a menudo se considera indeseable, pero necesario, realizar el numero de pasos de proteccion y desproteccion necesarios para obtener el grado necesario de proteccion (y desproteccion) de los bloques de construccion de compuestos reactivos y las etiquetas de oligonucleotidos.

[0013] No se puede lograr la proteccion y desproteccion secuenciales tanto de los bloques de construccion de compuestos reactivos como de los grupos reactivos marcados con oligonucleotidos sin llevar a cabo un cierto numero de reacciones de grupos de proteccion. En consecuencia, el requisito de ortogonalidad constituye una limitacion importante de muchos metodos de smtesis de bibliotecas divididas y mixtas de la tecnica anterior y hace que tales metodos sean engorrosos de usar cuando se sintetizan grandes bibliotecas.

[0014] Otro enfoque para realizar metodos de smtesis de bibliotecas divididas y mixtas se describe en los documentos WO 2004/039825 y WO 2007/062664. A diferencia de los metodos de smtesis de bibliotecas citados anteriormente, los documentos WO 2004/039825 y WO 2007/062664 describen metodos en los que las etiquetas oligonucleotfdicas identificadoras se ligan enzimaticamente. Las enzimas son en general espedficas de sustratos y, por lo tanto, es poco probable que la ligadura enzimatica de las etiquetas identificadoras de oligonucleotidos interfiera con la smtesis de la parte de la molecula de un complejo bifuncional.

[0015] El documento WO 00/23458 describe otro enfoque basado en la division y la mezcla, en el que la smtesis de moleculas se identifica y dirige mediante etiquetas de oligonucleotidos. Se utilizan una pluralidad de plantillas de acido nucleico, teniendo cada plantilla un sitio de reaccion qmmica y una pluralidad de codones. Las plantillas se dividen mediante la hibridacion de una primera region de codon a una sonda inmovilizada y, posteriormente, cada una de las cadenas de la plantilla reacciona en el (los) sitio(s) de reaccion qmmica con bloques de construccion espedficos. Posteriormente, todas las hebras de plantilla se agrupan y se someten a una segunda particion basada en una segunda region de codon. El metodo de division y mezcla se realiza un numero apropiado de veces para producir una biblioteca de tfpicamente entre 103 y 106 compuestos diferentes. Este metodo tiene la desventaja de que se debe proporcionar un gran numero de plantillas de acido nucleico. En el caso de que se desee una biblioteca final de 106 compuestos diferentes, se deben sintetizar un total de 106 plantillas de acido nucleico. La smtesis es generalmente complicada y costosa porque las plantillas de acido nucleico deben tener una cierta longitud minima para asegurar una hibridacion suficiente entre las regiones del codon y las sondas complementarias.

[0016] Los documentos WO 02/074929 y WO 02/103008 describen metodos con plantillas para la smtesis de compuestos qmmicos. Los compuestos se sintetizan poniendo en contacto inicialmente una unidad de transferencia que comprende un anti-codon y una unidad reactiva con una plantilla en condiciones que permiten la hibridacion del anti-codon a un codon de la plantilla. Posteriormente se hacen reaccionar las unidades reactivas de las unidades de transferencia. Este metodo tambien tiene la desventaja de que se deben proporcionar un gran numero de plantillas de acido nucleico.

[0017] En general, los metodos de la tecnica anterior que usan plantillas tienen la desventaja de que la smtesis de moleculas depende del reconocimiento entre el anticodon y la plantilla. La hibridacion entre dos oligonucleotidos puede ocurrir siempre que exista una complementariedad suficiente entre ellos. Ocasionalmente, la hibridacion se producira aunque no haya una coincidencia completa (es decir, una complementariedad completa) entre los oligonucleotidos. El resultado es que a veces una secuencia de codones de una plantilla se hibrida ilegftimamente con el anti-codon vinculado a una unidad de transferencia. Esto perjudica la posterior descodificacion de las moleculas sintetizadas, por lo que solo se pueden producir pequenas bibliotecas, y esto a su vez reduce la aplicabilidad de los metodos con plantillas para la identificacion de moleculas que se pueden drenar.

Resumen de la invencion

[0018] Existe la necesidad de nuevos metodos de smtesis organica codificada que optimicen el uso de grupos de proteccion en disolventes organicos al minimizar el numero de residuos de acido nucleico que se necesitan proteger en cualquier etapa de reaccion dada, al mismo tiempo que facilitan las condiciones de reaccion compatibles con la smtesis de moleculas y/o adiciones de etiquetas en solucion, es decir, en ausencia de cualquier enlace a un soporte solido.

[0019] Por consiguiente, parte del metodo de smtesis de acuerdo con la presente invencion se realiza preferiblemente en uno o mas disolventes organicos cuando un complejo bifuncional naciente que comprende una etiqueta o identificador de oligonucleotido opcionalmente protegido esta vinculado a un soporte solido, y otra parte del metodo de smtesis se realiza preferiblemente en condiciones adecuadas para la adicion enzimatica de una etiqueta de oligonucleotido a un complejo bifuncional naciente en solucion.

[0020] En una realizacion preferida, la etiqueta o el identificador de oligonucleotido opcionalmente protegido unido al soporte solido identifica algunos, pero no todos, los bloques de construccion del compuesto reactivo que han reaccionado con el sitio de reaccion qmmica comprendido por, o vinculado a la etiqueta opcionalmente protegida o identificador de oligonucleotido, en donde dicha etiqueta o identificador esta a su vez vinculada a un soporte solido.

[0021] La presente invencion se refiere, por lo tanto, a complejos bifuncionales y qmmica combinatoria, metodos de smtesis organica utilizados para sintetizar y usar dichos complejos etiquetados, en donde dichos complejos bifuncionales comprenden un oligonucleotido identificador que comprende una o mas etiquetas, un enlazador y una "parte de molecula" natural o no natural unida al oligonucleotido a traves del enlazador, en donde dicha "parte de molecula" natural o no natural no es un oligonucleotido y en donde dicha "parte de la molecula" no es un peptido basado en alfa-amino acido natural formado por traduccion catalizada por ribosoma.

[0022] En otro aspecto, la presente descripcion esta dirigida a metodos de division y mezcla para producir complejos y bibliotecas bi-funcionales de diferentes complejos bi-funcionales que comprenden un oligonucleotido identificador y una molecula identificada por el oligonucleotido identificador, tal como fragmento qmmico o combinacion de fragmentos reaccionados para formar una molecula. Dichas moleculas pueden incluir, pero no se limitan a, moleculas de armazon, moleculas macrodclicas o cualquier compuesto adecuado para unirse a un objetivo.

[0023] Por consiguiente, los metodos de smtesis comprenden preferiblemente uno o mas pasos adecuados para su inclusion en los metodos de smtesis organica combinatoria dividida y mixta, o cualquier otro metodo para generar o proporcionar una o mas moleculas unidas y/o codificadas por uno o mas oligonucleotidos identificadores que comprende una o mas etiquetas de oligonucleotido.

[0024] En vista de lo anterior, tambien se proporciona un complejo bifuncional que comprende una molecula y un identificador de oligonucleotido, estando dicha molecula unida por medio de un resto de enlace al identificador de oligonucleotido, en donde dicho identificador de oligonucleotido comprende etiquetas de oligonucleotido que identifican los bloques de construccion de compuestos reactivos que han participado en la formacion de la molecula.

[0025] En una realizacion, el complejo bifuncional citado anteriormente esta unido a un soporte solido y/o comprende uno o mas grupos de proteccion que protegen los grupos reactivos del identificador de oligonucleotido.

[0026] Tambien se proporciona una biblioteca de diferentes complejos bifuncionales y una composicion que comprende un complejo bifuncional y una enzima capaz de ligar etiquetas de oligonucleotidos.

[0027] En otro aspecto adicional, se proporciona un metodo de smtesis que da como resultado la smtesis de una biblioteca que comprende diferentes complejos bifuncionales, en donde cada complejo bifuncional comprende una parte de molecula unida a un oligonucleotido identificador que comprende una pluralidad de etiquetas de oligonucleotidos que identifican bloques de construccion de compuestos reactivos que participaron en la smtesis de la parte de la molecula del complejo bifuncional. En consecuencia, los metodos de la presente invencion permiten la identificacion de al menos parte de la estructura de la parte de la molecula del complejo bifuncional.

[0028] Los complejos bifuncionales de un solo compuesto o una biblioteca de complejos bifuncionales diferentes se pueden dividir poniendo en contacto uno o mas complejos bi-funcionales individualmente o como una mezcla contra un objetivo molecular con el fin de separar (repartir) una mezcla de complejos bifuncionales de acuerdo con su propension individual a unirse a la diana molecular o como compuestos individuales para determinar la propension de la diana molecular a unirse al compuesto, en donde tal contacto se puede realizar en una o mas etapas iterativas de una diana molecular para la cual al menos algunos de los complejos bifuncionales tienen afinidad. Tras la seleccion de complejos bifuncionales particionados, las moleculas deseables pueden identificarse al menos parcialmente decodificando los oligonucleotidos identificadores unidos a dichas moleculas.

[0029] La "parte de la molecula", a continuacion se indica de forma intercambiable, o incluye una "molecula", una "molecula de armazon", un "compuesto", o una "molecula pequena", puede obtenerse o puede obtenerse mediante los metodos de la presente invencion. La parte de la molecula puede ser una molecula natural o no natural, tal como, entre otras, moleculas pequenas, moleculas que se pueden tratar, como moleculas pequenas, armazon, moleculas macrodclicas o compuestos de plomo adecuados para una optimizacion adicional, por ejemplo, mediante smtesis de bibliotecas inteligentes, por ejemplo, siguiendo uno o mas pasos adicionales de particion y/o seleccion.

[0030] Las expresiones "bloque de construccion de compuesto reactivo" y "bloque de construccion de compuesto reactivo" se usan de manera intercambiable en la presente memoria descriptiva.

[0031] En un aspecto adicional de la presente invencion, se proporciona un metodo codificado de smtesis qrnmica combinatoria para sintetizar una biblioteca de diferentes moleculas, comprendiendo dicho metodo las etapas de a) proporcionar una pluralidad de complejos bifuncionales nacientes, comprendiendo cada uno de los cuales uno o mas sitios de reaccion qrnmica y uno o mas sitios de cebado adecuados para la adicion qrnmica o enzimatica de una o mas etiquetas de oligonucleotidos,

b) reaccionar el (los) sitio(s) de reaccion qrnmica con uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos, y

c) hacer reaccionar el sitio de cebado enzimaticamente o qmmicamente con una o mas etiquetas de oligonucleotidos que identifican uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos,

en donde un bloque de construccion de compuesto reactivo y la etiqueta que identifica los bloques de construccion de compuesto reactivo no estan vinculados antes de su reaccion con el sitio de reaccion qrnmica y el sitio de cebado, respectivamente, del complejo bifuncional naciente.

[0032] El metodo en una realizacion preferida comprende al menos dos etapas de adicion de etiqueta.

[0033] En una realizacion, una primera etiqueta identificadora de oligonucleotido que identifica un primer bloque de construccion de compuesto reactivo es inicialmente agregado o sintetizado en un soporte solido, como una perla. La primera etiqueta identificadora de oligonucleotido puede estar desprotegida o protegida, en donde una etiqueta protegida se vuelve inerte y no puede reaccionar, por ejemplo, con el bloque de construccion de compuesto reactivo. La proteccion de etiquetas tambien permite el uso de ciertos disolventes organicos, como se describe a continuacion en el presente documento, que no pueden usarse en ausencia de una proteccion (por uno o mas grupos de proteccion) de grupos reactivos presentes en la etiqueta de oligonucleotido.

[0034] El oligonucleotido inicialmente agregado o sintetizado en un soporte solido, como una perla, puede comprender mas de una etiqueta de oligonucleotido opcionalmente protegida, como 2 etiquetas de oligonucleotido opcionalmente protegidas, por ejemplo 3 etiquetas de oligonucleotidos opcionalmente protegidas, tales como 4 etiquetas de oligonucleotidos opcionalmente protegidas, por ejemplo 5 etiquetas de oligonucleotidos opcionalmente protegidas, en donde cada etiqueta identifica un bloque de construccion de compuesto reactivo que se va a hacer reaccionar en una etapa posterior, ya sea "en perla" o "fuera de perla" - es decir, mientras que el complejo bifuncional naciente esta vinculado al soporte solido, o despues de la escision de al menos un enlazador cuya escision libera el complejo bifuncional naciente del soporte solido.

[0035] Durante al menos una de una o mas reacciones de bloques de construccion de compuestos reactivos, los grupos reactivos del oligonucleotido identificador del complejo bifuncional naciente estan protegidos preferiblemente por grupos de proteccion. El oligonucleotido identificador protegido del complejo bifuncional naciente puede comprender la etiqueta que identifica el bloque de construccion del compuesto reactivo que reacciona. Alternativamente, cuando el oligonucleotido identificador protegido del complejo bifuncional naciente no comprende la etiqueta que identifica el bloque de construccion del compuesto reactivo que reacciona, la etiqueta que identifica el bloque de construccion del compuesto reactivo que se hace reaccionar se agrega al sitio de cebado por medios qmmicos o enzimaticos en una etapa posterior o en una ronda de smtesis que puede ser "en perla" o "fuera de perla", es decir, en solucion.

[0036] En realizaciones preferidas, el identificador de oligonucleotido comprende una parte de doble cadena que se genera por al menos un enlace enzimatico de al menos una etiqueta de oligonucleotido, por ejemplo, por una reaccion de extension de nucleotidos enzimatica y/o por una reaccion de ligadura de nucleotidos enzimatica. Al menos una etiqueta de oligonucleotido, pero no todas las etiquetas de oligonucleotido, pueden ligarse mediante una etapa de ligadura qrnmica. Al menos algunas etiquetas de oligonucleotidos se ligan enzimaticamente mediante una reaccion de ligadura de doble cadena que involucra opcionalmente un oligonucleotido de ferula que se hibrida a las etiquetas a ligar. En una realizacion, al menos algunas etiquetas de oligonucleotidos estan ligadas al extremo romo. Preferiblemente, las etiquetas de oligonucleotidos se agregan al sitio de cebado del complejo bifuncional naciente por una reaccion de extension enzimatica que involucra una polimerasa y/o se agrega al sitio de cebado por una reaccion de ligadura que involucra una enzima de ligasa.

[0037] En una realizacion, uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos se hacen reaccionar usando una o mas reacciones seleccionadas del grupo de reacciones qmmicas que consisten en una reaccion de acilacion, una reaccion de alquilacion, una reaccion de vinilacion, una reaccion de alquenilidacion, una reaccion de HWE, una reaccion de Wittig, una reaccion catalizada por un metal de transicion, una reaccion de arilacion catalizada por un metal de transicion, una reaccion de hetarilacion catalizada por un metal de transicion, una reaccion de vinilacion catalizada por un metal de transicion, una reaccion catalizada por paladio, una reaccion de arilacion catalizada por paladio, una reaccion de hetarilacion catalizada por paladio, una reaccion de vinilacion catalizada por paladio, una reaccion con acido boronico o ester de acido boronico, una reaccion con yoduro de arilo, una reaccion con una enamina, una reaccion con enoleter, una reaccion de tipo Diels-Alder, una reaccion de cicloadicion 1,3-dipolar, una reaccion usando EDC, y una reaccion que usa cloruro de 4-(4,6-dimetoxi-1,3,5-tiazina-2-ilo)-4-metilmorfolinio (DMTMM), incluidas combinaciones de las reacciones mencionadas.

[0038] El identificador de oligonucleotido comprende preferiblemente desoxirribonucleotidos (ADN) y no contiene ribonucleotidos (ARN), en donde el sitio de cebado comprende preferiblemente un grupo 3'-OH que esta ligado a un grupo fosfato de un nucleotido ubicado en el extremo 5' de una etiqueta de oligonucleotido entrante, o en donde el sitio de cebado comprende un grupo fosfato del extremo 5' que esta ligado a un grupo 3-OH de una etiqueta de oligonucleotido entrante.

[0039] Los identificadores de oligonucleotidos pueden comprender una secuencia de encuadre individual y/o una secuencia de flanqueo que identifique el identificador de oligonucleotido respectivo. Ademas, las etiquetas individuales de un identificador de oligonucleotido se pueden separar mediante una secuencia espaciadora opcionalmente informativa del historial de smtesis cuando reaccionan bloques de construccion de compuestos reactivos individuales, en donde preferiblemente, la secuencia espaciadora tiene de 1 a 20 nucleotidos.

[0040] En una realizacion, una o mas etiquetas de identificacion identifican dos o mas bloques de construccion de compuestos reactivos, y en al menos algunas rondas de smtesis, una etiqueta de identificacion identifica varios bloques de construccion de compuestos reactivos diferentes, o se identifican varias etiquetas de identificacion diferentes o se usan para identificar el mismo bloque de construccion compuesto reactivo.

[0041] El enlazador que separa la molecula y el identificador es preferiblemente un enlazador flexible y, mas preferiblemente, el enlazador comprende un resto PEG o una cadena de alcano. Preferiblemente, en una realizacion, el enlazador, tal como el enlazador flexible citado anteriormente, esta enlazando ambas cadenas del oligonucleotido identificador de doble cadena.

[0042] Preferiblemente, uno o dos bloques de construccion de compuestos reactivos reaccionan cuando la molecula se sintetiza, y la molecula es preferiblemente una molecula pequena que tiene un peso molecular inferior a 1.000 Da, o una molecula no polimerica que tiene un peso molecular mayor de 1.000 Da, o una molecula polimerica que tiene un peso molecular de mas de 1.000 Da.

[0043] Cuando se sintetiza una biblioteca de diferentes complejos bifuncionales mediante un metodo de smtesis combinatoria organica de division y mezcla, el metodo comprende la(s) etapa(s) de hacer reaccionar diferentes bloques de construccion de compuestos reactivos con el sitio de reaccion qmmica, o con un complejo bi-funcional naciente sintetizado en una ronda de smtesis previa. La biblioteca contiene preferiblemente de 105 a 106 complejos bifuncionales diferentes, o de 105 a 108 complejos bifuncionales diferentes, o de 105 a 1010 complejos bifuncionales diferentes, o de 105 a 1014 complejos bifuncionales diferentes.

[0044] Despues de la smtesis de la biblioteca, la biblioteca se divide y se seleccionan uno o mas complejos bifuncionales, en los que las moleculas seleccionadas de dichos complejos bifuncionales tienen una afinidad por dicho objetivo. El oligonucleotido identificador de las moleculas sintetizadas o seleccionadas puede amplificarse mediante el uso de la PCR, y los oligonucleotidos identificadores que identifican las moleculas seleccionadas y/o amplificadas pueden secuenciarse.

[0045] En una realizacion, puede ser beneficioso realizar la particion de complejos bifuncionales utilizando metodos tales como electroforesis capilar (Drabovich A-P, Berezovski MV, Musheev MU, Krylov SN. Anal Chem. 2009 enero 1; 81 (1): 490-4), co-electroforesis de afinidad (Lim VA et al., Methods in Enzymology, 1991; 208: 196-210, Cilley y Williamson, RNA 1997 3: 57-67), retardo en gel (Sambrook y Russell, Cold Spring Harb Protoc; 2006; doi: 10.1101/pdb.prot3948) u otros medios para realizar la particion de moleculas bifuncionales unidas y no unidas usando metodos basados en electroforesis. El cribado de bibliotecas de compuestos marcados contra protemas diana incrustadas en la membrana puede ser un desaffo. Las protemas de membrana no son solubles en sf mismas y pueden requerir esfuerzos espedficos e individuales antes de ser susceptibles de ser examinadas. En algunos casos, la deteccion en celulas completas es posible si se puede expresar suficiente diana de membrana en la superficie celular. En otros casos, puede ser deseable solubilizar la protema de la membrana usando detergentes, anfipoles o surfactantes fluorados (Popot, JL, Annual Review of Biochemistry, 2010 Vol. 79: 737-775). Esto permitira que la protema de la membrana se manipule fuera de su entorno de membrana natural para permitir protocolos estandar utiles para la inmovilizacion y la deteccion. En otra realizacion, es deseable inmovilizar protemas de membrana en "nano-discos" que permiten que las protemas de membrana incrustadas en una bicapa de fosfolfpidos se monten en nano-disco de tamano preespecificado permitiendo la solubilidad y la manipulacion de la protema de membrana deseada (Bayburt, TH, Grinkova, YV y Sligar, SG (2002) NanoLetters 2, 853-856. En otra realizacion, puede ser deseable analizar bibliotecas de moleculas bi-funcionales contra protemas de membrana inmovilizadas en lipopartmulas (por ejemplo, lipopartmulas de Integral Molecular, US).

[0046] La secuenciacion de una etiqueta o un identificador de oligonucleotido se refiere a la identificacion de la cadena de nucleotidos unidos al compuesto qmmico que comprende la informacion necesaria para descontaminar la composicion qrnmica completa o parcial del compuesto. En una realizacion, la secuenciacion puede requerir la amplificacion de la etiqueta por polimerasas, ligasas u otros medios antes o durante el proceso de secuenciacion. En otra realizacion, la secuenciacion puede no requerir la amplificacion de la etiqueta para la identificacion de la secuencia. Existen varios metodos de plataformas para la secuenciacion en masa eficiente, como la descrita por 454 (Roche), Illumina/Solexa, SOLID (Applied Biosystems), Ion Torrent (Life technologies), Pacific biosciences, etc.

[0047] La reaccion entre uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos puede ocurrir despues de la adicion de una o mas etiquetas, despues de la adicion o smtesis de una o mas etiquetas, o simultaneamente con la adicion o smtesis de una o mas etiquetas. En una realizacion, una o mas etiquetas se sintetizan directamente sobre un soporte solido, como un cordon, mientras que otras etiquetas se agregan en solucion, es decir, fuera de talon. En una realizacion, un complejo bifuncional naciente sintetizado inicialmente sobre un soporte solido se escinde de dicho soporte solido en una forma en la que el identificador no identifica todos los bloques de construccion de compuestos reactivos reaccionados. Las una o mas etiquetas que identifican los bloques de construccion de compuestos reactivos que reaccionaron previamente se agregan posteriormente en solucion, es decir, sin perlas, ya sea por medios qmmicos o enzimaticos.

[0048] Al menos algunas reacciones de bloques de construccion de compuestos reactivos tienen lugar en un solvente organico, ya sea cuando el oligonucleotido identificador esta vinculado a un soporte solido, o cuando el oligonucleotido identificador no esta vinculado a un soporte solido, o tanto dentro como fuera de perlas- es decir, las reacciones de los bloques de construccion de compuestos reactivos tienen lugar en un disolvente organico tanto cuando el oligonucleotido identificador esta unido a un soporte solido como antes y/o despues de tal enlace del oligonucleotido identificador a un soporte solido.

[0049] En una realizacion, un identificador de oligonucleotido de un complejo bifuncional naciente que comprende una o mas etiquetas, tales como 2 etiquetas, por ejemplo 3 etiquetas, tales como 4 etiquetas, se sintetiza preferiblemente en la perla, es decir, se vincula a un soporte solido - ya sea por qrnmica de fosforamidita, o por cualquier otro medio qmmico para realizar la smtesis de oligonucleotidos. En al menos una reaccion de bloque de construccion de compuesto reactivo, el identificador de oligonucleotido esta protegido por uno o mas grupos de proteccion para evitar una interaccion entre el identificador de oligonucleotido y la reaccion de bloque de construccion de compuesto reactivo y/o para proteger el oligonucleotido de identificacion del disolvente, tal como un disolvente organico, que se utiliza en la reaccion de la reaccion del bloque de construccion de compuesto reactivo.

[0050] En una realizacion, el identificador de oligonucleotido puede albergar una o mas etiquetas para el (los) bloque(s) de construccion del compuesto reactivo aun sin reaccionar, que deben reaccionar solo en una ronda de smtesis posterior, incluida una ronda de smtesis que tiene lugar en la solucion despues de escision del complejo bi funcional nativo de un soporte solido.

[0051] En otra realizacion, al menos una de las etiquetas de oligonucleotidos empleadas de un complejo bifuncional naciente se sintetiza preferiblemente en una perla, es decir, se une a un soporte solido, ya sea por la qrnmica de la fosforamidita, o por cualquier otro medio qmmico para realizar la smtesis de oligonucleotido. En al menos una reaccion de bloque de construccion de compuesto reactivo, la etiqueta de oligonucleotido esta protegida por uno o mas grupos de proteccion para evitar una interaccion entre la etiqueta de oligonucleotido y la reaccion de bloque de construccion de compuesto reactivo y/o para proteger el oligonucleotido identificador del solvente, como un disolvente organico, que se utiliza en la reaccion de la reaccion del bloque de construccion de compuesto reactivo.

[0052] En ciertas realizaciones, es deseable realizar la smtesis de etiqueta(s) individual(es) usando nucleotidos con grupos de proteccion alternativos para mejorar la estabilidad qrnmica. Ciertas qmmicas de bloques de construccion de compuestos reactivos aplicados para la smtesis de una parte o la molecula pueden requerir o beneficiarse del uso de grupos de proteccion alternativos en cualquier parte de la etiqueta o enlazador.

[0053] En un ejemplo, el uso de metilo fosforamiditas puede proporcionar una alternativa adecuada a los fosforamiditos de beta-cianoetilo (CE) usando p. ej. tiofenol como agente de desproteccion.

[0054] De manera similar, los grupos de proteccion adecuados de las nucleobases se pueden cambiar para facilitar la smtesis ortogonal eficiente y la estrategia de desproteccion para la produccion de compuestos de moleculas pequenas. Se pueden usar bencilo, acetato, isobutilo, fenoxiacetato, isopropilfenoxiacetato, dialquilmetilenos, etc. como grupos de proteccion estandar en la qrnmica de fosforamidita de ADN (vease, por ejemplo, Glen Research, EE.UU., www.glenresearch.com), pero puede sustituirse para un esquema o esquemas alternativos de proteccion. Los metodos, herramientas y reactivos para la smtesis organica de oligonucleotidos y enlazadores utiles para la produccion de complejos bifuncionales de acuerdo con esta invencion se describen en Glen Research, EE.UU.

[0055] En ciertas realizaciones, es deseable realizar las etapas de smtesis combinatoria de division y mezcla en ausencia de (es decir, separado de) un soporte solido.

[0056] En general, un soporte solido puede ofrecer una ventaja en la smtesis organica al proporcionar una matriz de caractensticas qmmicas preespecificadas que permite el control de la reactividad de la matriz y la facil purificacion de los productos de los reactivos y otros aditivos. Sin embargo, para cualquier paso que implique mezclar y dividir en el ensamblaje de una biblioteca de compuestos combinatoria, puede ser deseable que el paso de mezclar y dividir se realice con los complejos bifuncionales nacientes separados del soporte solido.

[0057] Segun lo reconocido por un experto en la tecnica, un conjunto nivelado (coleccion de perlas), la mezcla y la distribucion subsiguiente de una poblacion de perlas en nuevos pozos de reaccion es engorrosa y no trivial. En consecuencia, se puede prever que los pasos iniciales en la smtesis de una etiqueta de oligonucleotido y la(s) primera(s) reaccion(es) posterior(es) antes de los pasos de mezcla se realicen utilizando smtesis de soporte solido.

[0058] La smtesis de etiquetas de oligonucleotidos se puede realizar preferiblemente en perlas no hinchables, perlas hinchadas o superficies. El tipo mas conocido de perlas que no se hinchan es el vidrio de poro controlado (CPG), pero tambien se pueden usar materiales plasticos cristalinos mezclados con materiales con otras propiedades ffsicas y qmmicas, lo que brinda la posibilidad de hacer una estructura abierta. Las perlas de hinchamiento son a menudo del tipo Poliestireno (PS) reticuladas con Di Vinyle Benzene (DVB), pero otros polfmeros reticulados como Poliamida ^{(PA), Poliestireno-etilenglicol-acrilato (CLEPs Er ), Acr}2^{PEG, Tentel, HipoGel, NovaGel, AcroGel, ChemMatrix,}CLEAR Resin, SynPhase y otros enumerados en "Enlazador Strategies in Solid-Phase Synthesis" por Peter JH Scott 2009 ISBN: 978-0-470-51116-9) pueden funcionar igualmente bien).

[0059] En una realizacion, despues de la primera ronda de smtesis, los compuestos marcados nacientes se escinden del soporte solido mediante la escision de un resto enlazador escindible selectivamente. Los complejos bifuncionales nacientes separados, ahora en solucion, se pueden recolectar y agrupar posteriormente antes de dividir la mezcla de solucion en nuevos pozos de reaccion para la segunda ronda de smtesis y marcado. Un ejemplo de un complejo bifuncional de este tipo se describe mediante la formula:

B - X - Y - D - L - C ,

en donde B es una perla o matriz, X e Y son enlazadores selectivamente escindibles, D es una etiqueta de oligonucleotido con grupos de proteccion adecuados conectados a C, un compuesto de molecula pequena naciente, a traves de un enlazador, L. En una realizacion, X e Y son enlazadores ortogonales distintivos capaces de ser escindidos selectivamente.

[0060] Un ejemplo de un par de enlazadores adecuado es un enlazador fotoescindible X y un enlace ester Y tal como el siguiente:

[0061] La unidad de fotoescision puede ser escindida selectivamente usando luz UV, usualmente en el rango de 300-365 nm. El enlazador ester proximal a la etiqueta se puede dividir selectivamente usando, p. ej., condiciones acuosas basicas (amomaco, NaOH, metilamina, carbonato de potasio, etc.)

[0062] Ver tambien protocolos de Glen Research, EE.UU.). En el enlace anterior, la x marca cualquier atomo aunque los atomos; oxfgeno, nitrogeno o azufre exhiben una reactividad superior.

[0063] En otra realizacion, X e Y son una sola unidad escindible, p. ej., un enlace ester o un enlace fosfodiester.

[0064] Despues de la primera ronda de smtesis y la subsiguiente division a una segunda ronda de smtesis y marcado, las muestras se escinden en pocillos de reaccion individuales puede contener grupos de proteccion en nucleobases y esqueleto de fosfodiester, asf como una proteccion del grupo 3' OH de la etiqueta de ADN. El ultimo es opcional y puede depender de la qmmica real involucrada en la produccion de bibliotecas de moleculas pequenas.

[0065] La segunda ronda de smtesis se lleva a cabo mediante la adicion de fragmentos de segunda ronda a los productos de smtesis de primera ronda. Los grupos de proteccion en los grupos funcionales de la etiqueta de ADN pueden mejorar el alcance de las reacciones qmmicas disponibles para la smtesis de moleculas pequenas. Despues de las reacciones qmmicas de los bloques de construccion de la posicion 2 en cada pocillo, el ADN se puede purificar, preferiblemente en un formato paralelo, y posteriormente la etiqueta de ADN se desprotege usando condiciones estandar (por ejemplo, desproteccion con amomaco acuoso, 10 M/55°C/17 horas). Despues de la evaporacion del amomaco y la purificacion opcional de las etiquetas, preferiblemente en formato paralelo, la segunda etiqueta de codificacion se conjuga enzimaticamente con la molecula bi-funcional naciente en el pozo, proporcionando una etiqueta de codificacion unica para cada compuesto proporcionado en la biblioteca combinatoria. Se muestran los pasos basicos en la smtesis de una pequena biblioteca de compuestos, como se describio anteriormente, se muestra esquematicamente en la figura 104.

[0066] En ciertas realizaciones, puede ser deseable realizar multiples reacciones qmmicas en la smtesis de un producto en cada pocillo. Por ejemplo, las reacciones de varios componentes pueden involucrar multiples reactivos en un pozo, lo que produce uno o mas productos para ser codificados por una sola posicion. Un ejemplo de multiples reacciones por paso de codificacion se muestra esquematicamente en la figura 105.

[0067] En una realizacion, es posible completar la smtesis de la biblioteca de compuestos en ausencia de agua o medios acuosos.

[0068] Las etapas realizadas utilizando un soporte solido en comparacion con las etapas realizadas en solucion se eligen arbitrariamente y pueden depender en ultima instancia de las etapas qmmicas reales a realizar. En consecuencia, bajo ciertas circunstancias, puede ser deseable que todos los pasos qmmicos se realicen en solucion. Sin embargo, con la facilidad, la calidad y la validacion actuales en la smtesis de oligonucleotidos con soporte solido, se preve que al menos la smtesis de la smtesis inicial (primera ronda) de secuencias de etiquetas de oligonucleotidos n individuales, comprendiendo cada una de ellas una secuencia unica y el mango reactivo X, se beneficie de la smtesis utilizando smtesis organica de soporte solido. Se podna prever que los pasos de smtesis de bibliotecas puedan beneficiarse de los formatos de smtesis en paralelo de alto rendimiento para ayudar tanto a la smtesis de marcadores como a los pasos qmmicos para la smtesis de compuestos.

[0069] La smtesis de etiquetas de oligonucleotidos se puede llevar a cabo sobre cualquier soporte solido o matriz adecuada para la smtesis organica de una etiqueta de oligonucleotidos. Aunque la smtesis fuera de talon tambien se puede prever y debena considerarse una opcion viable para la practica de la presente invencion, la solucion en este caso es actualmente mas atractiva. Las perlas de CPG para la qmmica estandar de fosforamidita se muestran en otra parte de esta aplicacion. Existen varias opciones y estrategias de soporte solido para la smtesis organica de oligonucleotidos, como las descritas por Glen Research, EE.UU.

[0070] A continuacion se describen algunos ejemplos adicionales de soportes solidos que permiten la smtesis de etiquetas de ADN (adoptados de Glen research, e E.UU.).

[0071] Soporte universal: Los procedimientos tradicionales en la smtesis de oligonucleotidos requieren que el soporte solido contenga el primer nucleosido que esta destinado a convertirse en el nucleosido en el extremo 3' del oligonucleotido sintetico. Por lo tanto, esta situacion requiere que se mantenga un inventario de los cuatro soportes regulares de nucleosidos. Al mismo tiempo, los oligonucleotidos con nucleosidos inusuales, disponibles como fosforamiditas pero no como soportes, en el extremo 3' no pueden prepararse facilmente. Sin embargo, el aspecto mas preocupante de esta situacion es el potencial de cometer un error en la seleccion de la columna que contiene el 3'-nucleosido. Este potencial de error puede ser bastante bajo en sintetizadores de tipo de columna regulares, pero es especialmente significativo en la nueva generacion de sintetizadores paralelos donde 96, 192 pozos o incluso mas pueden contener los cuatro soportes en una cuadncula definida.

[0072] Un soporte universal para preparar oligonucleotidos regulares debe permitir la eliminacion, durante las etapas de escision y desproteccion, del enlace del fosfodiester terminal junto con el grupo originalmente unido al soporte.

[0073] El paso clave en el uso de cualquier soporte universal en la smtesis de oligonucleotidos es la desfosforilacion del grupo 3'-fosfato para formar el grupo 3'-hidroxilo deseado. Los grupos amida pueden considerarse acidos N-H debiles y pueden mostrar propiedades basicas en hidroxido de amonio o metilamina acuosa. (+)-3-amino-1,2-propanodiol se uso para formar un nuevo soporte universal. En el soporte original de US II, un enlazador de succinato une el grupo 3-amino al soporte y el 2-OH esta protegido con un grupo labil para establecer una eliminacion asistida por amida en condiciones levemente basicas. De esta manera, la reaccion de desfosforilacion eliminana el oligonucleotido 3'-OH deseado en solucion y el producto de cualquier reaccion secundaria que compita con la eliminacion p permanecera unido al soporte.

[0074] Se ha logrado una mejora adicional utilizando un grupo de carbamato para conectar el enlazador universal al soporte, ahora denominado Soporte Universal III. Las estructuras de los dos soportes se muestran abajo a la derecha. Usando Soporte Universal II o III, se puede lograr un rendimiento de oligo de >80% en los soportes de CPG y >95% en los soportes polimericos, con una pureza equivalente al mismo oligo preparado normalmente.

[0075] Otros ejemplos tales como el soporte Q o el soporte 5' para la smtesis de oligonucleotidos "inversa" (smtesis del extremo 5' al 3') tambien son opciones viables para la smtesis de la etiqueta oligonucleotfdica.

[0076] Segun lo reconocido por un experto en la tecnica, el tamano y las caractensticas qmmicas de las perlas usadas para cualquier biblioteca de qmmica adicional es importante. En general, se aprecia que el numero total de perlas aplicadas en la smtesis de bibliotecas debena ser mayor que el numero de compuestos diferentes a sintetizar en las etapas, mientras que los compuestos permanecen unidos al soporte solido.

[0077] En la figura 106 se muestran ejemplos adicionales de formatos de engarce y perlas utiles. La purificacion del producto y la evaluacion de la calidad se pueden realizar utilizando procedimientos de LC/MS que comprenden la separacion por HPLC/UPLC y la deteccion del producto usando Electrospray-MS, MALDI-TOF o una tecnica similar.

[0078] Otro enlazador util de acuerdo con la presente invencion se muestra a continuacion en el presente documento en un modo de smtesis desprotegido. El enlazador puede servir como una "etiqueta de codificacion" para la smtesis de complejos bifuncionales de acuerdo con la presente invencion.

[0079] En ciertas realizaciones, puede ser deseable anadir una funcionalidad espedfica de las moleculas bifuncionales finales o finales para facilitar pasos de purificacion rapidos y eficientes. Una opcion para dicha funcionalidad podna ser un resto hidrocarburo polifluorado (ver p. ej. Fluorous Inc.) que se muestra en la figura 108.

[0080] La etiqueta polifluorada permite la extraccion basada en solucion o columna de la mayona de los solventes utilizando protocolos especificados por el fabricante (Fluorous, Inc) e incorporados aqrn como referencia. Smtesis orientada a la diversidad (Schreiber SL, 2000, Science 287: 1964-1969, Burke MD, Schreiber SL, 2004, Angew Chem Int E-d 43: 46-58,)

[0081] Aunque los metodos de la invencion emplean el uso de soportes solidos, tales como perlas, las reacciones de los bloques de construccion de compuestos reactivos, asf como la smtesis de la etiqueta de oligonucleotidos y/o la adicion a un complejo bifuncional naciente tambien pueden tener lugar en solucion, es decir la ausencia de un soporte solido.

[0082] En una realizacion, los metodos de la invencion emplean al menos dos reacciones de bloques de construccion de compuestos reactivos con un sitio de reaccion qrnmica de un complejo bifuncional que comprende ademas un oligonucleotido identificador que comprende una o mas etiquetas de oligonucleotido unidas covalentemente, en donde al menos una dicha reaccion del bloque de construccion del compuesto reactivo tiene lugar cuando los grupos reactivos de la etiqueta del oligonucleotido o el identificador de oligonucleotido completo estan protegidos para evitar un contacto indeseable entre el identificador del oligonucleotido o la etiqueta y el bloque de construccion del compuesto reactivo, o un contacto entre los grupos reactivos del etiqueta de oligonucleotido y el disolvente en el que reacciona el bloque de construccion del compuesto reactivo. Se entendera que el sitio de reaccion qrnmica del complejo bifuncional comprende tanto un sitio de reaccion qrnmica inicial como el producto formado por reaccion de un sitio de reaccion qrnmica y un bloque de construccion de compuesto reactivo en una ronda de smtesis previa.

[0083] El uso de etiquetas de oligonucleotidos protegidos, o un identificador de oligonucleotidos protegido, segun sea el caso, en una reaccion de bloques de construccion de compuestos reactivos permite el uso de ciertos disolventes organicos que de otro modo senan mas diffciles de uso para la smtesis de las moleculas de biblioteca. Por ejemplo, las reacciones de bloques de construccion de compuestos reactivos en condiciones anhidras se pueden realizar cuando los grupos reactivos de una etiqueta de oligonucleotido o un identificador de oligonucleotido estan protegidos. Ademas, puede ser posible solubilizar un identificador de oligonucleotido protegido en un disolvente organico en el que el identificador de oligonucleotido no protegido no sena soluble. Por ejemplo, es bien conocido en la tecnica que los oligonucleotidos se precipitan en muchos alcoholes, incluyendo etanol y butanol. Ademas, es probable que muchos disolventes organicos causen alguna forma de degradacion de los oligonucleotidos y dicha degradacion se puede reducir, minimizar o incluso prevenir de acuerdo con los metodos de la presente invencion.

[0084] Ademas, el uso de grupos de proteccion para proteger una etiqueta de oligonucleotido o un identificador de oligonucleotido aumenta la versatilidad de los reactivos qrnmicos que se pueden emplear para la smtesis de bibliotecas. Por ejemplo, puede ser posible usar reactivos que normalmente no son compatibles con solventes ^{proticos, tales como solventes proticos como H}2^{O, EtOH, MeOH y similares.}

[0085] Los ejemplos no limitantes de grupos reactivos en una etiqueta de oligonucleotido o un identificador de oligonucleotido que pueden protegerse de acuerdo con la presente invencion incluyen grupos -OH (3'-OH, asf como ^{grupos -OH que aparecen en el esqueleto del oligonucleotido); asf como los grupos -NH}2 ^{en las nucleobases (es}decir, N6 en adenina, N2 en guanina y N4 en citidina).

[0086] Aunque es deseable emplear una etiqueta o oligonucleotido identificador en forma protegida para algunos pasos reactivos de reaccion de bloques de construccion de compuestos reactivos, es muy a menudo indeseable realizar todos y cada uno de dichos pasos de smtesis en tales condiciones. Por lo tanto, para algunas reacciones de bloques de construccion de compuestos reactivos, o para algunas reacciones de adicion de etiquetas, es deseable emplear etiquetas o oligonucleotidos identificadores no protegidos.

[0087] Las etiquetas y oligonucleotidos no protegidos se usan ventajosamente, por ejemplo, en adiciones de etiquetas enzimaticas, tales como la ligadura enzimatica de etiquetas. Ademas, las etiquetas y oligonucleotidos no protegidos a menudo se usan ventajosamente en reacciones de bloques de construccion de compuestos reactivos que tienen lugar en muchos disolventes acuosos, incluida el agua. Ademas, los complejos bifuncionales que comprenden oligonucleotidos desprotegidos a menudo se purifican mas facilmente a partir de disolventes organicos o bloques de construccion de compuestos reactivos que estan presentes principalmente en disolventes organicos. Los disolventes para uso en los metodos de la presente invencion se describen con mas detalle a continuacion.

[0088] El termino solvente (del latm solvere, "aflojar") como se usa en este documento es un lfquido o gas que disuelve otro lfquido o soluto gaseoso, dando como resultado una solucion que es soluble en un cierto volumen de solvente a una temperatura espedfica. En consecuencia, cuando una sustancia se disuelve en otra, se forma una solucion.

[0089] La mezcla de diferentes disolventes se denomina generalmente miscibilidad, mientras que la capacidad de disolver un compuesto en otro se conoce como solubilidad. Sin embargo, ademas de mezclar, las sustancias, como los bloques de construccion de compuestos reactivos, en una solucion pueden interactuar entre sf y con el disolvente de maneras espedficas. La solucion describe estas interacciones.

[0090] Cuando, por ejemplo, se disuelven bloques de construccion de compuestos reactivos, las moleculas del disolvente pueden tender a acomodarse alrededor de las moleculas del soluto. El calor puede estar involucrado y la entropfa aumenta, lo que a menudo hace que la solucion sea termodinamicamente mas estable que el soluto solo.

Esta disposicion esta mediada por las propiedades qmmicas respectivas del solvente y uno o mas soluto(s), propiedades qmmicas tales como, por ejemplo, enlaces de hidrogeno, momento dipolar y polarizabilidad.

[0091] En una realizacion de esta invencion, se puede usar cualquier tipo de soluciones o solvaciones, incluidas las mencionadas anteriormente en este documento.

[0092] Los disolventes pueden clasificarse ampliamente en dos categonas: polares y no polares. En general, la constante dielectrica de un solvente proporciona una medida aproximada de la polaridad de un solvente. La fuerte polaridad del agua se indica, a 20°C, por una constante dielectrica de 80,10.

[0093] Los disolventes con una constante dielectrica inferior a 15 generalmente se consideran no polares. Tecnicamente, la constante dielectrica mide la capacidad del solvente para reducir la intensidad de campo del campo electrico que rodea una partfcula cargada sumergida. Esta reduccion se compara luego con la intensidad de campo de la partfcula cargada en el vado. En terminos generales, la constante dielectrica de un solvente se puede considerar como su capacidad para reducir la carga interna del soluto.

[0094] Las constantes dielectricas no son la unica medida de polaridad. Debido a que los qrnmicos utilizan solventes para llevar a cabo reacciones qmmicas u observar fenomenos qrnmicos y biologicos, se requieren medidas mas espedficas de polaridad.

[0095] La escala de Grunwald Winstein mY mide la polaridad en terminos de la influencia del disolvente en la acumulacion de carga positiva de un soluto durante una reaccion qmmica.

[0096] La escala Z de Kosower mide la polaridad en terminos de la influencia del disolvente en los maximos de absorcion UV de una sal, generalmente yoduro de piridinio o zwitterion de piridinio.

[0097] El numero de donante y la escala del aceptor de donante miden la polaridad en terminos de como un disolvente interactua con sustancias espedficas, como un acido de Lewis fuerte o una base de Lewis fuerte.

[0098] La polaridad, el momento dipolar, la polarizacion y el enlace de hidrogeno de un disolvente determinan que tipo de compuestos es capaz de disolver y con que otros disolventes o compuestos lfquidos es miscible. Como regla general, los disolventes polares disuelven mejor los compuestos polares y los disolventes no polares disuelven mejor los compuestos no polares: "similar disuelve similar".

[0099] Los compuestos fuertemente polares como los azucares (por ejemplo, la sacarosa) o los compuestos ionicos, como las sales inorganicas (por ejemplo, la sal de mesa) se disuelven solo en solventes muy polares como el agua, mientras que los compuestos fuertemente no polares, como los aceites o las ceras, se disuelven solo en disolventes organicos muy no polares como el hexano. De manera similar, el agua y el hexano (o el vinagre y el aceite vegetal) no son miscibles entre sf y se separaran rapidamente en dos capas, incluso despues de haber sido bien agitados.

[0100] Los disolventes con una permitividad estatica relativa superior a 15 pueden dividirse adicionalmente en proticos y aproticos. Aniones de solvatos de solventes proticos (solutos cargados negativamente) a traves de enlaces de hidrogeno. El agua es un solvente protico.

[0101] Los disolventes aproticos, como la acetona o el diclorometano, tienden a tener grandes momentos dipolares (separacion de cargas parciales positivas y parciales negativas dentro de la misma molecula) y solvato de especies cargadas positivamente a traves de su dipolo negativo. En las reacciones qmmicas, el uso de disolventes proticos polares favorece el mecanismo de reaccion Sⁿ1, mientras que los disolventes aproticos polares favorecen el mecanismo de reaccion Sⁿ2.

[0102] Se puede usar cualquier tipo de disolvente en la presente invencion, incluyendo disolventes con las caractensticas mencionadas anteriormente en el presente documento.

[0103] Las propiedades ffsicas de los disolventes que pueden usarse en los metodos de la presente invencion se describen a continuacion en el presente documento. Las Tablas A y B en este documento a continuacion enumeran disolventes que se usan en algunas realizaciones preferidas de la presente invencion.

[0104] Los disolventes se pueden agrupar en disolventes proticos, polares, aproticos no polares y polares, y se pueden ordenar aumentando la polaridad. La polaridad se da como la constante dielectrica. Las propiedades de los disolventes que superan a las del agua estan en negrita.

TABLA A

[0105] Se puede realizar una caracterizacion adicional de los solventes conociendo sus valores de los parametros de solubilidad de Hansen (HSPiP), que se basan en 8D = enlaces de dispersion, 8 P = enlaces polares y 5H = enlaces de hidrogeno. De esta manera, se puede obtener informacion sobre las interacciones intermoleculares con otros solventes y tambien con los tipos y clases de componentes basicos de compuestos reactivos.

[0106] En base a esta informacion, es posible optimizar las formulaciones y las condiciones de reaccion y crear formulaciones de reaccion racionales o composiciones solventes en las cuales, por ejemplo, hay una buena coincidencia de HSP entre un solvente y una clase particular o grupo de bloques de construccion de compuestos reactivos.

[0107] La siguiente tabla muestra que las intuiciones de "no polar", "aprotico polar" y "protico polar" se ponen numericamente - las moleculas "polares" tienen niveles mas altos de 8P y los solventes proticos tienen niveles mas altos de 8H. Debido a que se usan valores numericos, las comparaciones se pueden hacer racionalmente al comparar numeros. Por ejemplo, el acetonitrilo es mucho mas polar que la acetona, pero solo un poco menos de enlaces de hidrogeno.

[0108] En una realizacion, la presente descripcion se refiere, en una o mas etapas de reaccion de bloques de compuestos reactivos, al uso de un disolvente con una constante dielectrica seleccionada del grupo que consiste, por ejemplo, de 1 a 5, tal como de 5 a 10, por ejemplo de 10 a 15, tal como de 15 a 20, por ejemplo de 20 a 25, por ejemplo de 25 a 30, por ejemplo de 30 a 35, por ejemplo de 35 a 40, por ejemplo de 40 a 45, tal como de 45 a 50, por ejemplo de 50 a 55, tal como de 55 a 60, por ejemplo de 60 a 65, tal como de 65 a 70, por ejemplo de 70 a 75, tal como de 75 a 80, por ejemplo, de 80 a 85, tal como de 85 a 90, por ejemplo de 90 a 95, como de 95 a 100 o mas de 100 o cualquier combinacion de estos intervalos.

[0109] En una realizacion, la presente descripcion se refiere, en una o mas etapas de reaccion de bloques de compuestos reactivos, al uso de un disolvente con una densidad seleccionada del grupo que consiste, por ejemplo, de 0 a 0,1 g/ml, tal como de 0,1 a 0,2 g/ml, por ejemplo de 0,2 a 0,3 g/ml, tal como de 0,3 a 0,4 g/ml, por ejemplo de

0,4 a 0,5 g/ml, por ejemplo de 0,5 a 0,6 g/ml, por ejemplo de 0,6 a 0,7 g/ml, tal como de 0,7 a 0,8 g/ml, por ejemplo de 0,8 a 0,9 g/ml, como de 0,9 a 1,0 g/ml, por ejemplo de 1,0 a 1,1 g/ml, como de 1,1 a 1,2 g/ml, por ejemplo de 1,2 a 1,3 g/ml, como por ejemplo de 1,3 a 1,4 g/ml, por ejemplo de 1,4 a 1,5 g/ml, por ejemplo de 1,5 a 1,6 g/ml, por ejemplo de 1,6 a 1,7 g/ml, como de 1,7 a 1,8 g/ml, por ejemplo de 1,8 a 1,9 g/ml, como de 1,9 a 2,0 g/ml, por ejemplo de 2,0 a 2,1 g/ml, como de 2,1 a 2,2 g/ml, por ejemplo de 2,2 a 2,3 g/ml, tal como de 2,3 a 2,4 g/ml, por ejemplo de 2,4 a 2,5 g/ml, como de 2,5 a 2,6 g/ml, por ejemplo de 2,6 a 2,7 g/ml, como de 2,7 a 2,8 g/ml, por ejemplo de 2,8 a 2,9 g/ml, como de 2,9 a 3,0 g/ml, por ejemplo de 3 a 4 g/ml, como de 4 a 5 g/ml, o mas de 5 g/ml o cualquier combinacion de estos intervalos.

[0110] En una realizacion, la presente descripcion se refiere, en una o mas etapas de reaccion de bloques de compuestos reactivos, al uso de un disolvente con un momento dipolar seleccionado del grupo que consiste, por ejemplo, de 0 a 0,1 g/ml, tal como 0,1 a 0,2 g/ml, por ejemplo de 0,2 a 0,3 g/ml, tal como de 0,3 a 0,4 g/ml, por ejemplo de 0,4 a 0,5 g/ml, por ejemplo de 0,5 a 0,6 g/ml, por ejemplo de De 0,6 a 0,7 g/ml, tal como de 0,7 a 0,8 g/ml, por ejemplo de 0,8 a 0,9 g/ml, como de 0,9 a 1,0 g/ml, por ejemplo de 1,0 a 1,1 g/ml, por ejemplo 1,1 a 1,2 g/ml, por ejemplo de 1,2 a 1,3 g/ml, tal como de 1,3 a 1,4 g/ml, por ejemplo de 1,4 a 1,5 g/ml, por ejemplo de 1,5 a

1,6 g/ml, por ejemplo de 1,6 a 1,7 g/ml, tal como de 1,7 a 1,8 g/ml, por ejemplo de 1,8 a 1,9 g/ml, como de 1,9 a 2,0 g/ml, por ejemplo de 2,0 a 2,1 g/ml, por ejemplo 2,1 a 2,2 g/ml, por ejemplo de 2,2 a 2,3 g/ml, tal como de 2,3 a 2,4 g/ml, por ejemplo de 2,4 a 2,5 g/ml, s tal como de 2,5 a 2,6 g/ml, por ejemplo de 2,6 a 2,7 g/ml, como de 2,7 g/ml, por ejemplo de 2,8 a 2,9 g/ml, como de 2,9 a 3,0 g/ml por ejemplo, de 3,0 a 3,1 g/ml, tal como d g/ml, por ejemplo de 3,2 a 3,3 g/ml, como de 3,3 a 3,4 g/ml, por ejemplo de 3,4 a 3,5 g/ml, tal como de 3,5 a 3, g/ml, por ejemplo de 3,6 a 3,7 g/ml, como de 3,7 a 3,8 g/ml, por ejemplo de 3,8 a 3,9 g/ml, tal como de 3,9 a 4, g/ml, por ejemplo, de 4,0 a 4,1 g/ml, como de 4,1 a 4,2 g/ml, por ejemplo de 4,2 a 4,3 g/ml, como de 4,3 a 4,4 g/ml, por ejemplo de 4,4 a 4,5 g/ml, tal como de 4,5 a 4,6 g/ml, por ejemplo de 4,6 a 4,7 g/ml, tal como de 4,7 a 4,8 g/ml, por ejemplo de 4,8 a 4,9 g/ml, tal como de 4,9 a 5,0 g/ml, o superior a 5 g/ml o cualquier combinacion de estos intervalos.

TABLA B:

[0111] En una realizacion de la presente descripcion uno o mas pasos de reaccion de bloque de construccion de compuesto reactivo emplea un solvente con una dispersion 8D de 0 a 30, tal como de 0 a 1, por ejemplo de 1 a 2, tal como de 2 a 3, por ejemplo de 3 a 4, tal como de 4 a 5, por ejemplo de 5 a 6, por ejemplo de 6 a 7, por ejemplo de 7 a 8, por ejemplo de 8 a 9, por ejemplo de 9 a 10, por ejemplo, de 10 a 11, tal como de 11 a 12, por ejemplo de 12 a 13, como de 13 a 14, por ejemplo de 14 a 15, como de 15 a 16, por ejemplo de 16 a 17, tal como de 17 a 18, por ejemplo de 18 a 19, tal como de 19 a 20, por ejemplo de 20 a 21, tal como de 21 a 22, por ejemplo de 22 a 23, tal como de 23 a 24, para ejemplo de 24 a 25, como de 25 a 26, por ejemplo de 26 a 27, tal como de 27 a 28, por ejemplo de 28 a 29, tal como de 29 a 30, o mas de 30 o cualquier combinacion de estos intervalos.

[0112] En una realizacion de la presente descripcion, una o mas etapas de reaccion de bloques de compuestos reactivos emplean un disolvente con un 8D Polar de 0 a 30, tal como de 0 a 1, por ejemplo de 1 a 2, tal como de 2 a 3, por ejemplo de 3 a 4, tal como de 4 a 5, por ejemplo de 5 a 6, por ejemplo de 6 a 7, por ejemplo de 7 a 8, por ejemplo de 8 a 9, por ejemplo de 9 a 10, por ejemplo, de 10 a 11, tal como de 11 a 12, por ejemplo de 12 a 13, como de 13 a 14, por ejemplo de 14 a 15, como de 15 a 16, por ejemplo de 16 a 17. tal como de 17 a 18, por ejemplo de 18 a 19, tal como de 19 a 20, por ejemplo de 20 a 21, tal como de 21 a 22, por ejemplo de 22 a 23, tal como de 23 a 24, para ejemplo de 24 a 25, tal como de 25 a 26, por ejemplo de 26 a 27, tal como de 27 a 28, por ejemplo de 28 a 29, tal como de 29 a 30, o mas de 30 o cualquier combinacion de estos intervalos.

[0113] En una realizacion de la presente descripcion, una o mas etapas de reaccion de bloques de compuestos reactivos emplean un disolvente con un enlace de hidrogeno 8D de 0 a 50, tal como de 0 a 1, por ejemplo de 1 a 2, tal como de 2 a 3, por ejemplo de 3 a 4, tal como de 4 a 5, por ejemplo de 5 a 6, por ejemplo de 6 a 7, por ejemplo de 7 a 8, por ejemplo de 8 a 9, por ejemplo de 9 a 10, por ejemplo de 10 a 11, tal como de 11 a 12, por ejemplo de 12 a 13, por ejemplo de 13 a 14, por ejemplo de 14 a 15, por ejemplo de 15 a 16, por ejemplo de 16 a 17, tal como de 17 a 18, por ejemplo de 18 a 19, tal como de 19 a 20, por ejemplo de 20 a 21, tal como de 21 a 22, por ejemplo de 22 a 23, tal como de 23 a 24, por ejemplo, de 24 a 25, tal como de 25 a 26, por ejemplo de 26 a 27, tal como de 27 a 28, por ejemplo de 28 a 29, como de 29 a 30, por ejemplo de 30 a 32, como de 32 a 34, por ejemplo de 34 a 36, como de 36 a 38, para ejemplos de 38 a 40, como de 40 a 42, por ejemplo de 42 a 44, tal como de 44 a 46, por ejemplo de 46 a 48, tal como de 48 a 50, o mas de 50 o cualquier combinacion de estos intervalos

[0114] Otra forma de caracterizar un disolvente es mediante el punto de ebullicion de dicho disolvente. La Tabla C a continuacion enumera ejemplos de solventes adecuados y sus puntos de ebullicion.

TABLA C

[0115] Por consiguiente, en una realizacion de la presente descripcion, se comprende el uso de un disolvente con un punto de ebullicion de 0°C a 250°C, tal como de 0°C a 10°C, por ejemplo de l0°C a 20°C, tal como de 20°C a 30°C, por ejemplo de 30°C a 40°C, tal como de 40°C a 50°C, por ejemplo de 50°C a 60°C, tal como de 60°C a 70°C, por ejemplo de 70°C a 80°C, tal como de 80°C a 90°C, por ejemplo de 90°C a 100°C, tal como de 100°C a 110°C, por ejemplo, de 110°C a 120°C, tal como de 120°C a 130°C, por ejemplo de 130°C a 140°C, tal como de 140°C a 150°C, por ejemplo de 150°C C a 160°C, tal como de 160°C a 170°C, por ejemplo de 170°C a 180°C, tal como de 180°C a 190°C, por ejemplo de 190°C a 200°C, tal como de 210°C a 220°C, por ejemplo de 220°C a 230°C, tal como de 230°C a 240°C, y por ejemplo de 240°C a 250°C.

[0116] La mayona de los disolventes organicos tienen una densidad menor que el agua, lo que significa que son mas ligeros y formaran una capa separada sobre el agua. Una excepcion importante son muchos disolventes halogenados, como el diclorometano y el cloroformo. Estos disolventes, cuando se mezclan con un disolvente acuoso, tenderan a hundirse en el fondo de un recipiente de reaccion, dejando la capa acuosa como capa superior.

[0117] Con frecuencia, se cita la gravedad espedfica en lugar de la densidad. La gravedad espedfica se define como la densidad del disolvente dividida por la densidad del agua a la misma temperatura. Como tal, la gravedad espedfica es un valor sin unidad. La gravedad espedfica comunica facilmente si un disolvente insoluble en agua flotara (SG < 1,0) o se hundira (SG > 1,0) cuando se mezcla con agua.

[0118] Los ejemplos de disolventes y su gravedad espedfica se enumeran en la Tabla D a continuacion.

TABLA D

(continua)

[0119] En una realizacion de la presente descripcion, una o mas etapas de reaccion de bloques de compuestos

reactivos emplean un disolvente que tiene un peso espedfico de 0 a 5, tal como, por ejemplo, de 0 a 0,1 g/ml, tal

como de 0,1 a 0,2 g/ml, por ejemplo de 0,2 a 0,3 g/ml, tal como de 0,3 a 0,4 g/ml, por ejemplo de 0,4 a 0,5 g/ml,

como de 0,5 a 0,6 g/ml, por ejemplo de 0,6 a 0,7 g/ml, como de 0,7 a 0,8 g/ml, por ejemplo de 0,8 a 0,9 g/ml, como

de 0,9 a 1,0 g/ml, por ejemplo de 1,0 a 1,1 g/ml, tal como de 1,1 a 1,2 g/ml, por ejemplo de 1,2 a 1,3 g/ml, tal como de 1,3 1,4 g/ml, por ejemplo de 1,4 a 1,5 g/ml, tal como de 1,5 a 1,6 g/ml, por ejemplo de 1,6 a 1,7 g/ml, tal como de 1,7 1,8 g/ml, por ejemplo de 1,8 a 1,9 g/ml, tal como de 1,9 a 2,0 g/ml, por ejemplo de 2,0 a 2,1 g/ml, tal como de 2,1 a 2,2 g/ml, por ejemplo de 2,2 a 2,3 g/ml, tal como de 2,3 a 2,4 g/ml, por ejemplo de 2,4 a 2,5 g/ml, tal como de 2,5 a 2, 6 g/ml, por ejemplo de 2,6 a 2,7 g/ml, tal como de 2,7 a 2,8 g/ml, por ejemplo de 2,8 a 2,9 g/ml, por

ejemplo de 2,9 a 3,0 g/ml, por ejemplo de 3 a 4 g/ml, tal como de 4 a 5 g/ml, o mas de 5 g/ml o cualquier

combinacion de estos intervalos.

[0120] En una realizacion de la presente descripcion, una o mas etapas de reaccion de bloques de compuestos

reactivos emplean un disolvente con un valor de pH de 0 a 14, tal como de 1 a 2, por ejemplo de 2 a 3, tal como de 3

a 4, por ejemplo de 4 a 5, tal como de 5 a 6, por ejemplo de 6 a 7, por ejemplo de 7 a 8, por ejemplo de 8 a 9, por

ejemplo de 10 a 11, por ejemplo de 11 a 12, tal como de 12 a 13, por ejemplo de 13 a 14, incluyendo cualquier

combinacion de estos intervalos.

[0121] El disolvente organico para uso en una o mas reacciones de bloques de compuestos reactivos puede en una

realizacion seleccionarse del grupo que consiste en disolventes organicos volatiles, disolventes organicos no volatiles, disolventes de hidrocarburos alifaticos, disolventes organicos de acetona, disolventes organicos dmso, disolventes organicos de etanol, disolventes organicos de eter, disolventes organicos halogenados, disolventes organicos de metanol, disolventes organicos polares y disolventes organicos no polares.

[0122] En una realizacion, el disolvente para uso en una o mas reacciones de bloques de compuestos reactivos puede seleccionarse de la tabla a continuacion.

(continua)

[0123] Por consiguiente, como quedara claro a partir de lo anterior, los metodos de la presente emplean una pluralidad de diferentes reacciones de bloques de construccion de compuestos reactivos capaces de reaccionar entre sf o con un sitio de reaccion qmmica en diversas condiciones de reaccion y en diversos disolventes, en donde una etiqueta o un oligonucleotido identificador esta protegido en al menos una de tales etapas de reaccion, y en donde la misma etiqueta o una diferente, o el mismo oligonucleotido identificador o diferente, no esta protegida en al menos otra etapa de reaccion que tenga lugar antes de o despues de la etapa de reaccion del bloque de construccion del compuesto reactivo "protegido" mencionado anteriormente.

[0124] Se puede producir cualquier combinacion de proteccion y desproteccion de oligonucleotidos, independientemente de si el complejo bifuncional naciente esta unido a un soporte solido o no. Las reacciones de los bloques de construccion de compuestos reactivos versatiles citados anteriormente permiten el uso de disolventes tanto proticos como aproticos, y las reacciones se pueden llevar a cabo con bloques de construccion de compuestos reactivos que son solubles en agua o en un disolvente organico.

[0125] Preferiblemente, al menos una reaccion de adicion de etiqueta enzimatica se lleva a cabo usando un sitio de adicion de etiqueta no protegido, o una o mas etiquetas no protegidas, o un identificador de etiqueta de oligonucleotido no protegido que comprende dos o mas etiquetas de oligonucleotidos, cada una identificando un bloque de construccion de compuesto reactivo que ha reaccionado con un sitio de reaccion qmmica, o que va a reaccionar con un sitio de reaccion qmmica en una ronda de smtesis posterior. Otros pasos de adicion de etiquetas pueden realizarse por medios enzimaticos o qmmicos.

[0126] Una caractenstica comun de muchos enfoques de catalisis basados en ADN es que requieren inherentemente un disolvente acuoso como medio de reaccion. Si bien la catalisis en fase acuosa es un area de considerable interes debido a las ventajas potenciales de reemplazar los solventes organicos con agua, y las propiedades especiales del agua como parte de un medio de reaccion, los solventes acuosos representan en algunos casos un medio indeseable para realizar ciertas reacciones de bloque de construccion de compuestos reactivos. Si bien se ha demostrado que el agua es beneficiosa para la velocidad y la enantioselectividad de algunas reacciones catalizadas, una complicacion obvia del uso de disolventes acuosos es la solubilidad limitada en tales solventes de muchos sustratos y reactivos organicos, incluidos ciertos bloques de construccion de compuestos reactivos con solubilidad limitada en disolventes acuosos. Por consiguiente, los disolventes acuosos pueden, en un aspecto de la presente invencion, obstaculizar o evitar que se realicen ciertas reacciones de ciertos bloques de construccion de compuestos reactivos. Por consiguiente, para muchas reacciones de bloques de construccion de compuestos reactivos, se requeriran co-solventes organicos para lograr transformaciones qmmicas a escalas sinteticamente relevantes.

[0127] Un desaffo asociado con la obtencion de transformaciones qmmicas de ciertos bloques de construccion de compuestos reactivos a escalas sinteticamente relevantes esta representado por la presencia de etiquetas de oligonucleotidos, u oligonucleotidos identificadores, asociados con una parte de molecula de los complejos bifuncionales nacientes segun la presente invencion. Dichas etiquetas o identificadores de oligonucleotidos pueden, por ejemplo, precipitar y/o pueden sufrir un cambio estructural y/o ffsico que los hace inadecuados como identificadores de la molecula final.

[0128] En una realizacion, se utilizan codisolventes organicos miscibles con agua en ciertas reacciones de bloques de construccion de compuestos reactivos de acuerdo con la presente invencion. Los ejemplos de co-disolventes incluyen MeCN, DMF, THF, EtOH, MeOH, DMSO, 1,4-dioxano y 2-propanol.

[0129] Por consiguiente, se proporciona un metodo para la smtesis de un complejo bifuncional que comprende una parte de molecula y una parte de oligonucleotido identificador que identifica la parte de molecula, comprendiendo dicho metodo que comprende los pasos de

i) proporcionar opcionalmente un soporte solido,

ii) proporcionar una primera etiqueta oligonucleotfdica identificadora que comprende un sitio de reaccion qmmica capaz de reaccionar con un primer bloque de construccion de compuesto reactivo y, opcionalmente, capaz de reaccionar con un bloque de construccion de compuesto reactivo adicional,

iii) proporcionar un primer bloque de construccion de compuesto reactivo, en el que cada primera etiqueta oligonucleotidica identificadora identifica el primer bloque de construccion de compuesto reactivo,

iv) vinculacion opcional, como la vinculacion covalente opcional de la primera etiqueta oligonucleotidica identificadora al soporte solido,

v) hacer reaccionar el primer bloque de construccion del compuesto reactivo con el sitio de reaccion qmmica de la primera etiqueta oligonucleotidica identificadora que identifica el primer bloque de construccion del compuesto reactivo, en el que la primera etiqueta oligonucleotidica identificadora esta opcionalmente unida, como la union covalente opcionalmente al soporte solido cuando el primer bloque de construccion del compuesto reactivo reacciona con el sitio de reaccion qmmica de la primera etiqueta oligonucleotidica identificadora, en la que la reaccion del primer bloque de construccion del compuesto reactivo y la primera etiqueta oligonucleotidica identificadora genera un primer complejo bifuncional intermedio que comprende una primera parte de molecula y una primera etiqueta oligonucleotfdica identificadora opcionalmente unida al soporte solido,

vi) hacer reaccionar el primer complejo bifuncional intermedio obtenido en el paso v) con un segundo bloque de construccion de compuesto reactivo en ausencia de una segunda etiqueta de oligonucleotido identificador que identifica el segundo bloque de construccion de compuesto reactivo,

en el que el primer complejo bifuncional intermedio esta unido opcionalmente, tal como opcionalmente esta unido covalentemente al soporte solido cuando el segundo bloque de construccion del compuesto reactivo reacciona con el sitio de reaccion qmmica y/o reacciona con la primera parte de la molecula del primer complejo bi funcional intermedio,

en donde la reaccion del segundo bloque de construccion de compuesto reactivo y el primer complejo bifuncional intermedio genera un segundo complejo bifuncional intermedio, opcionalmente unido al soporte solido, vii) escindir opcionalmente el segundo complejo bifuncional intermedio obtenido en el paso vi) del soporte solido, y

viii) agregar enzimaticamente, como ligando, la primera etiqueta oligonucleotfdica identificadora de dicho segundo complejo bifuncional intermedio, opcionalmente escindida de dicho soporte solido a una segunda etiqueta oligonucleotfdica identificadora que identifica el segundo bloque de construccion del compuesto reactivo, en donde la ligadura enzimatica de las etiquetas primera y segunda de oligonucleotidos identificadores genera un tercer complejo bifuncional intermedio que comprende una parte de molecula y una parte de oligonucleotido identificador que identifica dicha parte de molecula.

[0130] En una realizacion adicional, se proporciona un metodo para la smtesis de un complejo bifuncional que comprende una parte de molecula y una parte de oligonucleotido identificador que identifica la parte de molecula, comprendiendo dicho metodo los pasos de

i) proporcionar un soporte solido,

ii) proporcionar, o sintetizar directamente sobre dicho soporte solido, una primera etiqueta oligonucleotfdica identificadora que comprende, o esta vinculada a, un sitio de reaccion qmmica capaz de reaccionar con un primer bloque de construccion de compuesto reactivo y, opcionalmente, capaz de reaccionar con una construccion de compuesto reactivo adicional bloquear,

iii) proporcionar un primer bloque de construccion de compuesto reactivo, en el que cada primera etiqueta oligonucleotfdica identificadora identifica el primer bloque de construccion de compuesto reactivo,

iv) enlazar, tal como enlazar covalentemente, la primera etiqueta oligonucleotfdica identificadora con el soporte solido, en donde la primera etiqueta oligonucleotfdica identificadora puede vincularse a la base solida a traves del residuo de acido nucleico inicial empleado en la smtesis de la primera etiqueta oligonucleotfdica identificadora, o la primera etiqueta oligonucleotfdica identificadora puede unirse como una hebra de nucleotidos unidos covalentemente, despues de la smtesis de los mismos, al soporte solido,

v) hacer reaccionar el primer bloque de construccion del compuesto reactivo con el sitio de reaccion qmmica comprende mediante o vinculado a la primera etiqueta oligonucleotidica identificadora que identifica el primer bloque de construccion del compuesto reactivo, en donde, opcionalmente, dicho sitio de reaccion qmmica puede ser el producto de reaccion formado por la reaccion de un sitio de requerimiento qmmico y uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos en una ronda de smtesis previa,

en donde la primera etiqueta oligonucleotfdica identificadora esta unida, tal como esta unida covalentemente, al soporte solido cuando el primer bloque de construccion del compuesto reactivo reacciona con el sitio de reaccion qmmica de la primera etiqueta oligonucleotidica identificadora, en donde la reaccion de la primera unidad constructiva del compuesto reactivo y la primera etiqueta oligonucleotfdica identificadora genera un primer complejo bifuncional intermedio que comprende una primera parte de molecula y una primera etiqueta oligonucleotidica identificadora unida al soporte solido,

en donde el primer complejo bifuncional intermedio esta vinculado, tal como esta unido covalentemente, al soporte solido cuando el segundo bloque de construccion de compuesto reactivo reacciona con el sitio de reaccion qmmica y/o reacciona con la primera parte de la molecula del primer bifuncional intermedio complejo, en donde la reaccion del segundo bloque de construccion de compuesto reactivo y el primer complejo bifuncional intermedio genera un segundo complejo bifuncional intermedio unido al soporte solido,

vii) escindir el segundo complejo bifuncional intermedio obtenido en el paso vi) del soporte solido, y

viii) agregar enzimaticamente, como ligando, la primera etiqueta oligonucleotidica identificadora de dicho segundo complejo bifuncional intermedio, opcionalmente escindida de dicho soporte solido a una segunda etiqueta oligonucleotidica identificadora que identifica el segundo bloque de construccion del compuesto reactivo, en el que la ligadura enzimatica de la primera y segunda etiquetas de oligonucleotidos identificadores genera un tercer complejo bifuncional intermedio que comprende una parte de molecula y una parte de oligonucleotido identificador que identifica dicha parte de molecula.

[0131] En una realizacion, al menos un compuesto reactivo reactivo de reaccion, tal como una reaccion de un compuesto constructivo reactivo y el sitio de reaccion qmmica comprendido por, o vinculado a, el primer identificador de oligonucleotido opcionalmente protegido unido al soporte solido, tiene lugar en un disolvente organico, opcionalmente en condiciones anhidras, y al menos una adicion de etiqueta tiene lugar cuando el complejo bifuncional naciente no esta unido a un soporte solido.

[0132] En otro aspecto adicional, se proporciona un metodo para la smtesis de un complejo bifuncional que comprende una parte de molecula y una parte de oligonucleotido identificador que identifica la parte de la molecula, comprendiendo dicho metodo los pasos de

i) proporcionar una primera etiqueta oligonucleotidica identificadora que comprende un sitio de reaccion qmmica capaz de reaccionar con un primer bloque de construccion de compuesto reactivo,

ii) proporcionar un primer bloque de construccion de compuesto reactivo, en el que cada etiqueta identificativa del oligonucleotido identifica el primer bloque de construccion de compuesto reactivo,

iii) haciendo reaccionar directa o indirectamente el primer bloque de construccion del compuesto reactivo con la primera etiqueta oligonucleotidica identificadora que identifica el primer bloque de construccion del compuesto reactivo,

en donde la reaccion del primer bloque de construccion del compuesto reactivo y la primera etiqueta del oligonucleotido identificador genera un primer complejo bifuncional intermedio que comprende una primera parte de molecula y un primer oligonucleotido identificador,

iv) hacer reaccionar el primer complejo bifuncional intermedio obtenido en el paso iii) con un segundo bloque de construccion de compuesto reactivo en ausencia de una segunda etiqueta oligonucleotidica identificadora que identifica el segundo bloque de construccion de compuesto reactivo,

en donde la reaccion del segundo bloque de construccion del compuesto reactivo y el primer complejo bifuncional intermedio genera un segundo complejo bifuncional intermedio,

v) ligar enzimaticamente la primera etiqueta oligonucleotidica identificadora de dicho segundo complejo bifuncional intermedio a una segunda etiqueta oligonucleotidica identificadora que identifica el segundo bloque de construccion del compuesto reactivo,

en donde la ligadura enzimatica de la primera y segunda etiquetas de oligonucleotidos identificadores genera un tercer complejo bifuncional intermedio que comprende una parte de molecula y una parte de oligonucleotido identificador que identifica dicha parte de molecula.

[0133] En un aspecto aun mas adicional, se proporciona un metodo para la smtesis de un complejo bifuncional que comprende una parte de molecula y una parte de oligonucleotido identificador que identifica la parte de molecula, comprendiendo dicho metodo los pasos de

i) proporcionar un soporte solido,

iii) proporcionar un primer bloque de construccion de compuesto reactivo, en donde cada primera etiqueta oligonucleotidica identificadora identifica el primer bloque de construccion de compuesto reactivo,

iv) unir covalentemente la etiqueta del primer oligonucleotido identificador al soporte solido,

v) hacer reaccionar el primer bloque de construccion del compuesto reactivo con el sitio de reaccion qmmica de la primera etiqueta oligonucleotfdica identificadora que identifica el primer bloque de construccion del compuesto reactivo,

en donde la primera etiqueta oligonucleotfdica identificadora esta unida covalentemente al soporte solido cuando el primer bloque de construccion del compuesto reactivo reacciona con el sitio de reaccion qmmica de la primera etiqueta oligonucleotidica identificadora,

en donde la reaccion del primer bloque de construccion del compuesto reactivo y la primera etiqueta oligonucleotfdica identificadora genera un primer complejo bifuncional intermedio que comprende una primera parte de molecula y una primera etiqueta oligonucleotfdica identificadora unida al soporte solido,

en donde el primer complejo bifuncional intermedio esta unido covalentemente al soporte solido cuando el segundo bloque de construccion del compuesto reactivo reacciona con el sitio de reaccion qmmica y/o con la primera parte de la molecula del primer complejo bifuncional intermedio,

en donde la reaccion del segundo bloque de construccion de compuesto reactivo y el primer complejo bifuncional intermedio genera un segundo complejo bifuncional intermedio unido al soporte solido,

viii) ligar enzimaticamente la primera etiqueta oligonucleotfdica identificadora de dicho segundo complejo bifuncional intermedio escindido de dicho soporte solido a una segunda etiqueta oligonucleotfdica identificadora que identifica el segundo bloque de construccion del compuesto reactivo,

[0134] El tercer complejo bifuncional intermedio puede someterse a otras reacciones de bloques de construccion de compuestos reactivos y otras reacciones de marcaje de oligonucleotidos como se describe con mas detalle a continuacion en el presente documento.

[0135] En una realizacion, la primera etiqueta oligonucleotfdica identificadora se sintetiza directamente sobre el soporte solido, por ejemplo, enlazando covalentemente una parte de la primera etiqueta oligonucleotfdica identificadora, tal como un solo nucleotido, a la base solida y sintetizando la parte restante del primer identificador de la etiqueta oligonucleotfdica mediante un metodo de smtesis de nucleotidos en fase solida que comprende los pasos de proporcionar dicho uno o mas nucleotidos restantes, opcionalmente como nucleotidos individuales secuencialmente proporcionados, y unir uno o mas nucleotidos restantes a la parte del primer identificador de la etiqueta oligonucleotfdica se une covalentemente al soporte solido.

[0136] En una realizacion, un bloque de construccion de compuesto reactivo que reacciono en una ronda de reaccion previa con uno o mas sitios de reaccion qmmica de una etiqueta oligonucleotfdica identificadora, o un bloque de construccion de compuesto reactivo que habfa reaccionado previamente con un bloque de construccion de compuesto reactivo que tema en una ronda previa reaccionada con dicho uno o mas sitios de reaccion qmmica, debe considerarse en una realizacion como un sitio de reaccion qmmica capaz de reaccionar con uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos proporcionados en una ronda de reaccion posterior.

[0137] Cuando se sintetiza una biblioteca de diferentes complejos bifuncionales mediante metodos de division y mezcla de acuerdo con la presente invencion, una composicion de diferentes complejos bifuncionales nacientes o intermedios obtenidos, por ejemplo, en el paso v) se divide en una pluralidad de compartimentos diferentes. En cada compartimento diferente, se proporciona un segundo bloque de construccion de compuesto reactivo diferente, consulte el paso vi) anterior.

[0138] Por consiguiente, la reaccion de diferentes bloques de construccion de compuestos reactivos tiene lugar en diferentes compartimentos y esto resulta en la smtesis en cada compartimento diferente de diferentes complejos bi funcionales nacientes o intermedios que comprenden el resultado (producto de reaccion en forma de una parte de molecula o un precursor de molecula) de una reaccion que involucra primero y segundo bloques de construccion de compuestos reactivos, en donde dicho producto de reaccion del producto bi-funcional naciente esta vinculado a un oligonucleotido identificador correspondiente que comprende etiquetas de oligonucleotidos que identifican la parte de la molecula y/o los bloques de construccion del compuesto reactivo habiendo participado en la smtesis de la parte de la molecula. En consecuencia, diferentes complejos bifuncionales de una ronda dada de smtesis se combinan y se dividen para iniciar una nueva ronda de smtesis.

[0139] En vista de lo anterior tambien se proporciona, un metodo para la smtesis de una pluralidad de diferentes complejos bifuncionales que comprenden cada uno una molecula y un identificador de oligonucleotido que identifica la molecula, comprendiendo dicho metodo los pasos de:

i) proporcionar una pluralidad de soportes solidos,

ii) proporcionar una pluralidad de diferentes etiquetas identificadoras de oligonucleotidos, comprendiendo cada una de ellas un sitio de reaccion qmmica capaz de reaccionar con un primer bloque de construccion de compuesto reactivo y opcionalmente capaz de reaccionar con un bloque de construccion de compuesto reactivo adicional,

iii) proporcionar una pluralidad de diferentes bloques de construccion de primer compuesto reactivo, en donde cada primera etiqueta oligonucleotidica identificadora identifica un primer bloque de construccion de compuesto reactivo,

iv) unir covalentemente diferentes etiquetas de oligonucleotidos del primer identificador a cada una de una pluralidad de soportes solidos,

v) hacer reaccionar la pluralidad de diferentes primeros bloques de construccion de compuestos reactivos con el sitio de reaccion qmmica de las diferentes etiquetas identificadoras de oligonucleotidos, cada una de las cuales identifica un primer bloque de construccion de compuestos reactivos,

en donde las primeras etiquetas oligonucleotidicas identificadoras estan cada una unidas covalentemente a un soporte solido cuando los primeros bloques de construccion de compuestos reactivos reaccionan con el sitio de reaccion qmmica de las primeras etiquetas identificativas de oligonucleotidos, en donde las reacciones de los diferentes primeros bloques de construccion de compuestos reactivos y las primeras etiquetas oligonucleotidicas identificadoras correspondientes generan una pluralidad de primeros complejos bi-funcionales intermedios diferentes, comprendiendo cada uno de ellos una primera parte de molecula diferente y una primera etiqueta oligonucleotidica identificadora del identificador correspondiente vinculada al soporte solido,

vi) hacer reaccionar los diferentes primeros complejos bi-funcionales intermedios obtenidos en el paso v) con una pluralidad de diferentes bloques de construccion de segundo compuesto reactivo en ausencia de etiquetas de oligonucleotidos del segundo identificador que identifican los bloques de construccion del segundo compuesto reactivo,

en donde los diferentes primeros complejos bi-funcionales intermedios se unen covalentemente a un soporte solido cuando los diferentes bloques de construccion del segundo compuesto reactivo reaccionan con un sitio de reaccion qmmica y/o con una primera parte de la molecula de los diferentes primeros complejos bi-funcionales intermedios,

en donde la reaccion de los diferentes bloques de construccion del segundo compuesto reactivo y los primeros complejos bifuncionales intermedios generan una pluralidad de diferentes complejos bifuncionales intermedios, diferentes, unidos a un soporte solido,

vii) escindir diferentes complejos bifuncionales intermedios diferentes obtenidos en el paso vi) del soporte solido, y

viii) ligar enzimaticamente cada una de una pluralidad de etiquetas identificadoras de oligonucleotidos del segundo complejo bifuncional intermedio escindido desde un soporte solido a una etiqueta identificativa de oligonucleotidos identificando un segundo bloque de construccion de compuestos reactivos correspondiente, en donde la ligadura enzimatica de las etiquetas de oligonucleotidos identificadoras primera y segunda genera una pluralidad de complejos bifuncionales intermedios terceros diferentes, comprendiendo cada uno una parte de molecula diferente y una parte de oligonucleotido identificador correspondiente que identifica dicha parte de molecula.

[0140] Los diferentes complejos bifuncionales intermedios diferentes pueden someterse a otras reacciones de bloques de construccion de compuestos reactivos y otras reacciones de marcaje de oligonucleotidos como se describe con mas detalle a continuacion.

[0141] En una realizacion, la primera etiqueta oligonucleotidica identificadora se sintetiza directamente sobre el soporte solido, por ejemplo, enlazando covalentemente una parte de la primera etiqueta oligonucleotidica identificadora, tal como un solo nucleotido, a la base solida y sintetizando la parte restante de la etiqueta. primer identificador de la etiqueta oligonucleotidica mediante un metodo de smtesis de nucleotidos en fase solida que comprende los pasos de proporcionar dicho uno o mas nucleotidos restantes, opcionalmente como secuencialmente proporcionado, nucleotidos individuales y unir uno o mas nucleotidos restantes a la parte del primer identificador de la etiqueta oligonucleotfdica se une covalentemente al soporte solido.

[0142] En los metodos citados anteriormente, las moleculas sintetizadas preferiblemente no son un nucleotido natural o no natural, un oligonucleotido natural o no natural, o un polinucleotido natural o no natural.

[0143] Por consiguiente, mientras que el oligonucleotido identificador comprende nucleotidos naturales o no naturales, la parte de la molecula de un complejo bifuncional no consiste en una entidad seleccionada del grupo que consiste en un nucleotido natural o no natural, un oligonucleotido natural o no natural y un polinucleotido natural o no natural

[0144] Los grupos reactivos presentes en una etiqueta de oligonucleotido identificador o un oligonucleotido identificador pueden estar opcionalmente protegidos por grupos de proteccion adecuados. Tales grupos reactivos incluyen, pero no se limitan a, aminas y fosfatos presentes en nucleotidos individuales. Esto puede ser particularmente relevante cuando un identificador de oligonucleotido esta vinculado a un soporte solido (consulte la etapa iv) aqrn arriba), o cuando un bloque de construccion de compuesto reactivo reacciona, por ejemplo, con un sitio de reaccion qmmica de la etiqueta o con otro bloque de construccion de compuesto reactivo (ver pasos v) y vi), respectivamente, aqrn arriba).

[0145] El esquema de reaccion ideado de acuerdo con la presente invencion permite el uso de disolventes organicos durante las etapas de reaccion iniciales, es decir, cuando el complejo bifuncional naciente esta unido a un soporte solido. Una vez escindido del soporte solido, las reacciones del bloque de construccion del compuesto reactivo remanente se llevan a cabo en solucion y preferiblemente en ausencia de un enlace covalente entre un complejo bi funcional naciente y un soporte solido. Las condiciones de reaccion para tales reacciones de bloques de construccion de compuestos reactivos restantes son tfpicamente aquellas compatibles con los esquemas de smtesis qrnmica organica en solucion acuosa. El uso de grupos de proteccion es opcional para tales esquemas de reaccion que indican que para algunas reacciones puede ser deseable, pero no necesario, utilizar grupos de proteccion para proteger los bloques de construccion de compuestos reactivos y/o las etiquetas de oligonucleotidos identificadores.

[0146] En una realizacion, uno o ambos de un primer bloque de construccion de compuesto reactivo y una primera etiqueta de oligonucleotido identificador estan protegidos. En otra realizacion, ninguno o solo uno de un primer bloque de construccion de compuesto reactivo y una etiqueta identificativa de oligonucleotido esta protegido. Por consiguiente, se puede proteger un primer bloque de construccion de compuesto reactivo o una primera etiqueta oligonucleotfdica identificadora.

[0147] Mientras que una primera etiqueta oligonucleotfdica identificadora puede sintetizarse, por ejemplo, mediante smtesis de fosfoamidita directamente sobre el soporte solido, la segunda etiqueta identificativa y otra etiqueta oligonucleotfdica comprende preferiblemente nucleotidos naturales o no naturales capaces de ligarse enzimaticamente. Preferiblemente, todas las adiciones de la etiqueta de oligonucleotido identificador segundo y adicional se obtienen mediante una etapa de ligaciones enzimaticas.

[0148] Las etiquetas identificadoras de oligonucleotidos pueden ser monocatenarias o bicatenarias y pueden comprender partes tanto monocatenarias como bicatenarias. Las partes monocatenarias estan preferiblemente en forma de una o mas secuencias salientes. Cuando se encuentra en forma de doble cadena, las dos cadenas de un oligonucleotido identificador pueden unirse covalentemente o unirse no covalentemente. Las estructuras de engarce adecuadas se describen a continuacion en el presente documento con mas detalle.

[0149] Una etiqueta oligonucleotfdica identificadora en una realizacion comprende preferiblemente una parte de secuencia de trama, una parte de secuencia de codon y una parte de secuencia saliente. Una secuencia de encuadre puede servir para varios propositos, por ejemplo, como una region de recocido adicional para antietiquetas complementarias y/o como una secuencia informativa de la historia de smtesis secuencial de la parte de la molecula que se esta sintetizando, es decir, evidencia de la cronologfa de la historia de smtesis y el orden en que han reaccionado los diferentes bloques de construccion de compuestos reactivos.

[0150] En una realizacion, la secuencia de trama proporciona un sitio de union para los cebadores de PCR complementarios a los mismos y la amplificacion por PCR del identificador de oligonucleotido.

[0151] En ciertas realizaciones, un identificador de oligonucleotido codifica varios bloques de construccion de compuestos reactivos diferentes. En una etapa de identificacion posterior, la estructura de la molecula puede, sin embargo, deducirse aprovechando el conocimiento de las diferentes qmmicas de union, el impedimento esterico, la desproteccion de los grupos de proteccion ortogonales, etc.

[0152] En otra realizacion, la misma etiqueta oligonucleotidica identificadora puede usarse colectivamente para un grupo de bloques de construccion de compuestos reactivos que tienen una funcionalidad comun, tal como, por ejemplo, una naturaleza lipofila, un peso molecular similar o una cierta qmmica de union, etc.

[0153] En una realizacion adicional, cada identificador oligonucleotido es unico, es decir, una combinacion identica o la secuencia de nucleotidos identifica solo un bloque de construccion de compuesto reactivo. Los mismos o diferentes metodos de smtesis pueden emplear el mismo o diferente tipo de identificador de etiquetas oligonucleotidicas.

[0154] En algunas realizaciones, puede ser ventajoso usar varias etiquetas diferentes para el mismo bloque de construccion de compuesto reactivo. Por consiguiente, dos o mas etiquetas que identifican el mismo bloque de construccion de compuesto reactivo pueden llevar opcionalmente informacion adicional relacionada, por ejemplo, con diferentes condiciones de reaccion.

[0155] El oligonucleotido identificador del complejo bifuncional final comprende toda la etiqueta de oligonucleotido identificador necesaria para identificar la parte de la molecula correspondiente o los bloques de construccion de compuestos reactivos que han participado en la smtesis de la parte de la molecula. Toda o parte de la secuencia de cada identificador oligonucleotido se usa para descifrar la estructura de los bloques de construccion de compuestos reactivos que han participado en la formacion de la parte de la molecula.

[0156] El orden de las etiquetas tambien se puede usar para determinar el orden de incorporacion de diferentes bloques de construccion de compuestos reactivos. Normalmente, para facilitar una etapa de decodificacion, las etiquetas de oligonucleotidos identificadores comprenderan ademas una region constante, o una region de union, junto con la secuencia de etiquetas de oligonucleotidos identificadores que identifica un bloque de construccion de compuesto reactivo dado (una "secuencia de codones"). La region constante puede contener informacion sobre la posicion del bloque de construccion del compuesto reactivo en una ruta de smtesis que resulta en la smtesis de la molecula.

[0157] El oligonucleotido identificador del complejo bifuncional es amplificable en un aspecto preferido de la invencion. La capacidad de amplificacion permite el uso de una pequena cantidad de complejo bifuncional durante un proceso de seleccion.

[0158] En una realizacion, una etiqueta oligonucleotfdica identificadora es una secuencia de nucleotidos que puede amplificarse utilizando tecnicas estandar como la PCR. Cuando dos o mas etiquetas identificadoras de oligonucleotidos estan presentes en un oligonucleotido de identificacion lineal, dicho oligonucleotido generalmente comprende una estructura de esqueleto que permite a una enzima reconocer el oligonucleotido identificador como un sustrato. Como ejemplo, la estructura de la espina dorsal puede ser ADN o ARN.

[0159] Una vez que se han llevado a cabo los metodos antes citados, y se ha sintetizado un complejo bifuncional intermedio, se pueden llevar a cabo otros pasos del metodo como se describe a continuacion en este documento con mas detalle. Las etapas adicionales del metodo emplean como material de partida el (los) producto(s) final (es decir, complejos bifuncionales finales o intermedios) obtenidos mediante la realizacion de los metodos citados anteriormente relacionados con aspectos preferidos de la presente invencion.

[0160] En una realizacion, los pasos adicionales del metodo comprenden los pasos de

a) proporcionar un complejo bifuncional naciente que comprende un sitio de reaccion qmmica y un sitio de cebado para la adicion enzimatica de una etiqueta en forma de una secuencia de nucleotidos consecutivos, b) reaccionar el sitio de reaccion qmmica con uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos, y c) reaccionar enzimaticamente el sitio de cebado con una o mas etiquetas que identifican uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos,

en donde un bloque de construccion de compuesto reactivo y la etiqueta que identifica el bloque de construccion de compuesto reactivo no estan vinculados antes de su reaccion con el sitio de reaccion qmmica y el sitio de cebado, respectivamente, del complejo bifuncional naciente.

[0161] En otra realizacion, los pasos adicionales del metodo comprenden los pasos de

(a) proporcionar una solucion que comprende m compuestos iniciadores en forma de complejos bifuncionales intermedios, en donde m es un numero entero de 1 o mayor, donde los compuestos iniciadores consisten en un resto funcional que comprende n bloques de construccion, donde n es un numero entero de 1 o superior, que esta operativamente vinculado a un oligonucleotido inicial que identifica los n bloques de construccion;

(b) dividir la solucion de la etapa (A) en r recipientes de reaccion, en donde r es un numero entero de 2 o mas, produciendo asf r partes alfcuotas de la solucion;

(c) hacer reaccionar los compuestos iniciadores en cada recipiente de reaccion con uno de lor r bloques de construccion, produciendo asf r partes alfcuotas que comprenden compuestos que consisten en un resto funcional que comprende n 1 bloques de construccion unidos operativamente al oligonucleotido inicial; y (d) hacer reaccionar el oligonucleotido inicial en cada parte alfcuota con uno de un conjunto de r distintos oligonucleotidos entrantes en presencia de una enzima que cataliza la ligadura del oligonucleotido entrante y el oligonucleotido inicial, en condiciones adecuadas para la ligadura enzimatica del oligonucleotido entrante y el oligonucleotido inicial; produciendo de este modo r partes alfcuotas que comprenden moleculas que consisten en un resto funcional que comprende n 1 bloques de construccion unidos operativamente a un oligonucleotido alargado que codifica los n 1 bloques de construccion.

[0162] En otra realizacion mas, los pasos del metodo adicional comprenden los pasos de

(a) proporcionar un compuesto iniciador en forma de un complejo bifuncional intermedio que comprende un resto funcional inicial que comprende n bloques de construccion, donde n es un numero entero de 1 o mayor, en donde el resto funcional inicial comprende al menos un grupo reactivo, y esta unido operativamente a un oligonucleotido inicial; en donde el resto funcional inicial y el oligonucleotido funcional inicial estan unidos por un resto de enlace y en donde el oligonucleotido inicial es bicatenario y el resto de enlace esta acoplado covalentemente al resto funcional inicial y a ambas cadenas del oligonucleotido inicial; en donde el resto de enlace comprende un primer grupo funcional capaz de formar un enlace covalente con un bloque de construccion, un segundo grupo funcional capaz de formar un enlace con el extremo 5' de una cadena del oligonucleotido inicial, y un tercer grupo funcional capaz de formar un enlace covalente con el extremo 3' de la otra cadena del oligonucleotido inicial;

(b) hacer reaccionar el compuesto iniciador con un bloque de construccion que comprende al menos un grupo reactivo complementario, en donde al menos un grupo reactivo complementario es complementario al grupo reactivo de la etapa (a), en condiciones adecuadas para la reaccion del grupo reactivo complementario para formar un enlace covalente;

(c) hacer reaccionar el oligonucleotido inicial con un oligonucleotido entrante correspondiente al bloque de construccion de la etapa (b) en presencia de una enzima que cataliza la ligadura del oligonucleotido inicial y el oligonucleotido entrante, en condiciones adecuadas para la ligadura del oligonucleotido entrante y el oligonucleotido inicial para formar un oligonucleotido codificador;

produciendo de este modo una molecula que comprende un resto funcional que comprende n 1 bloques de construccion que esta unido operativamente a un oligonucleotido codificador que identifica la estructura del resto funcional.

[0163] En otra realizacion mas, los pasos adicionales del metodo comprenden las etapas de realizar un metodo para sintetizar una molecula que comprende un resto funcional que esta unido operativamente a un oligonucleotido codificador que identifica la estructura del resto funcional, en donde dicho metodo comprende los pasos de:

(a) proporcionar un complejo bifuncional intermedio que comprende un compuesto iniciador que comprende un resto funcional inicial que comprende n bloques de construccion, donde n es un numero entero de 1 o mayor, en donde el resto funcional inicial comprende al menos un grupo reactivo, y esta unido operativamente a un oligonucleotido inicial; en donde el resto funcional inicial y el oligonucleotido inicial estan unidos por un resto de enlace y en donde el oligonucleotido inicial es bicatenario y el resto de enlace esta acoplado covalentemente al resto funcional inicial y a ambas cadenas del oligonucleotido inicial; en donde el resto de enlace comprende la estructura

en donde

A es un primer grupo funcional capaz de formar un enlace covalente con el bloque de construccion;

B es un segundo grupo funcional capaz de formar un enlace covalente con el extremo 5' de una cadena del oligonucleotido inicial;

C es un tercer grupo funcional capaz de formar un enlace covalente con el extremo 3' de la otra hebra o el oligonucleotido inicial;

S es un atomo o un armazon;

D es una estructura qmmica que conecta A con S;

E es una estructura qmmica que conecta B con S; y

F es una estructura qmmica que conecta C a S;

en donde, preferiblemente, D, E y F son cada uno, independientemente, y un grupo alquileno o un grupo oligo(etilenglicol);

[0164] En otra realizacion mas, los pasos adicionales del metodo comprenden las etapas de realizar un metodo para sintetizar una biblioteca de compuestos en solucion, en donde los compuestos comprenden un resto funcional que comprende dos o mas bloques de construccion que estan enlazados operativamente a un oligonucleotido codificador que identifica la estructura del resto funcional, comprendiendo dicho metodo las etapas adicionales del metodo de (a) proporcionar una solucion que comprende m compuestos iniciadores en forma de complejos bifuncionales intermedios, en donde m es un numero entero de 1 o mayor, donde los compuestos iniciadores comprenden un resto funcional inicial que comprende n bloques de construccion que comprenden al menos un grupo reactivo, donde n es un numero entero de 1 o mayor, que esta unido operativamente a un oligonucleotido inicial correspondiente a los n bloques de construccion; en donde el resto funcional inicial y el oligonucleotido inicial estan unidos por un resto de enlace y en donde el oligonucleotido inicial es bicatenario y el resto de enlace esta acoplado covalentemente al resto funcional inicial y a ambas cadenas del oligonucleotido inicial;

(c) hacer reaccionar los compuestos iniciadores en cada recipiente de reaccion con uno de los r bloques de construccion, comprendiendo dichos bloques de construccion al menos un grupo reactivo complementario, en donde al menos un grupo reactivo complementario es complementario al grupo reactivo de la etapa (a), bajo condiciones adecuadas para la reaccion del grupo reactivo complementario para formar un enlace covalente, produciendo de este modo r partes alfcuotas que comprenden compuestos que consisten en un resto funcional que comprende n 1 bloques de construccion unidos operativamente al oligonucleotido inicial; y

(d) hacer reaccionar el oligonucleotido inicial en cada parte alfcuota con uno de un conjunto de r distintos oligonucleotidos entrantes en presencia de una enzima que cataliza la ligadura del oligonucleotido entrante correspondiente al bloque de construccion de la etapa (c) y al oligonucleotido inicial, bajo condiciones adecuadas para la ligadura enzimatica del oligonucleotido entrante y el oligonucleotido inicial para formar un oligonucleotido codificante, y en donde el ultimo de dichos oligonucleotidos entrantes distintos comprende una secuencia de cobertura, comprendiendo dicha secuencia de nucleotido una secuencia de nucleotidos que contiene nucleotidos degenerados;

produciendo de este modo r partes alfcuotas que comprenden moleculas que consisten en un resto funcional que comprende n 1 bloques de construccion operativamente unidos a un oligonucleotido codificador que identifica la estructura del resto funcional que comprende los n 1 bloques de construccion.

[0165] En una realizacion adicional, los pasos adicionales del metodo comprenden las etapas de realizar un metodo para sintetizar una biblioteca de compuestos en solucion, en donde los compuestos comprenden un resto funcional que comprende dos o mas bloques de construccion que estan operativamente vinculados a un oligonucleotido codificador que identifica la estructura del resto funcional, comprendiendo dicho metodo las etapas adicionales de (a) proporcionar una solucion de complejos bifuncionales intermedios que comprenden m compuestos iniciadores, donde m es un numero entero de 1 o mayor, donde los compuestos iniciadores comprenden un resto funcional inicial que comprende n bloques de construccion que comprenden al menos un grupo reactivo, donde n es un numero entero de 1 o mayor, que esta unido operativamente a un oligonucleotido inicial correspondiente a los n bloques de construccion; en donde el resto funcional inicial y el oligonucleotido inicial estan unidos por un resto de enlace y en donde el oligonucleotido inicial es bicatenario y el resto de enlace esta acoplado covalentemente al resto funcional inicial y a ambas cadenas del oligonucleotido inicial; en donde el resto de enlace comprende la estructura

en donde

A es un grupo funcional adaptado para unirse al bloque de construccion;

B es un grupo funcional adaptado para unirse al extremo 5' de un oligonucleotido inicial;

C es un grupo funcional adaptado para unirse al extremo 3' de un oligonucleotido inicial;

S es un atomo o armazon;

D es una estructura qmmica que conecta A a S;

E es una estructura qmmica que conecta B a S;

F es una estructura qmmica que conecta C a S;

(b) dividir la solucion del paso (a) en r recipientes de reaccion; en donde r es un numero entero de 2 o mayor, produciendo r partes alfcuotas de la solucion;

(c) hacer reaccionar los compuestos iniciadores en cada recipiente de reaccion con uno de los r bloques de construccion, comprendiendo dichos bloques de construccion al menos un grupo reactivo complementario, en donde el al menos un grupo reactivo complementario es complementario al grupo reactivo de la etapa (a), bajo condiciones adecuadas para la reaccion del grupo reactivo complementario para formar un enlace covalente, produciendo de este modo r partes alfcuotas que comprenden compuestos que consisten en un resto funcional que comprende n 1 bloques de construccion unidos operativamente al oligonucleotido inicial; y

[0166] En otra realizacion mas, las etapas del metodo adicional comprenden las etapas de realizar un metodo para identificar uno o mas compuestos que se unen a una diana biologica, comprendiendo dicho metodo:

(A) sintetizar una biblioteca de complejos bifuncionales que comprenden diferentes compuestos, en donde los compuestos comprenden un resto funcional que comprende dos o mas bloques de construccion que estan unidos operativamente a un oligo-nucleotido codificador que identifica la estructura del resto funcional al:

(i) proporcionar una solucion que comprende m compuestos iniciadores, en donde m es un numero entero de 1 o mayor, donde los compuestos iniciadores consisten en un resto funcional inicial que comprende n bloques de construccion que comprenden al menos un grupo reactivo, donde n es un numero entero de 1 o mayor, que esta operativamente vinculado a un oligonucleotido inicial que identifica los n bloques de construccion; en donde el resto funcional inicial y el oligonucleotido inicial estan unidos por un resto de enlace y en donde el oligonucleotido inicial es bicatenario y el resto de enlace esta acoplado covalentemente al resto funcional inicial a ambas cadenas del oligonucleotido inicial;

(ii) dividir la solucion de la etapa (A)(i) en r recipientes de reaccion, en donde r es un numero entero de 2 o mas, produciendo asf r partes alfcuotas de la solucion;

(iii) hacer reaccionar los compuestos iniciadores en cada recipiente de reaccion con uno de los r bloques de construccion, comprendiendo dichos bloques de construccion al menos un grupo reactivo complementario, cuyo grupo reactivo complementario es complementario al grupo reactivo de la etapa (A)(i), en condiciones adecuadas para que la reaccion del grupo reactivo complementario forme un enlace covalente, produciendo asf r alfcuotas que comprenden compuestos que consisten en un resto funcional que comprende n 1 bloques de construccion unidos operativamente al oligonucleotido inicial; y

(iv) hacer reaccionar el oligonucleotido inicial en cada parte alfcuota con uno de un conjunto de r distintos oligonucleotidos entrantes correspondientes al bloque de construccion de la etapa (a) (iii) en presencia de una enzima que cataliza la ligadura del oligonucleotido entrante y el oligonucleotido inicial, en condiciones adecuadas para la ligadura enzimatica del oligonucleotido entrante y el oligonucleotido inicial para formar un oligonucleotido codificador;

produciendo de este modo r alfcuotas de moleculas que consisten en un resto funcional que comprende n 1 bloques de construccion unidos operativamente a un oligonucleotido codificante que identifica la estructura del resto funcional que comprende los n 1 bloques de construccion;

(B) poner en contacto la diana biologica con la biblioteca de compuestos, o una porcion de la misma, en condiciones adecuadas para que al menos un miembro de la biblioteca de compuestos se una a la diana;

(C) eliminar miembros de la biblioteca que no se unen al destino;

(D) secuenciar los oligonucleotidos codificadores de al menos un miembro de la biblioteca de compuestos que se unen a la diana, y

(E) utilizar la secuencia determinada en el paso (D) para determinar la estructura de los restos funcionales de los miembros de la biblioteca de compuestos que se unen a la diana biologica, identificando asf uno o mas compuestos que se unen a la diana biologica.

[0167] En una realizacion adicional mas, las etapas del metodo adicional comprenden las etapas de realizar un metodo para identificar uno o mas compuestos que se unen a una diana biologica, comprendiendo dicho metodo: (A) sintetizar una biblioteca de complejos bifuncionales que comprenden diferentes compuestos, en donde los compuestos comprenden un resto funcional que comprende dos o mas bloques de construccion que estan unidos operativamente a un oligonucleotido codificador que identifica la estructura del resto funcional mediante: (i) proporcionar una solucion que comprende m compuestos iniciadores, en donde m es un numero entero de 1 o mayor, en donde los compuestos iniciadores consisten en un resto funcional inicial que comprende n bloques de construccion que comprenden al menos un grupo reactivo, donde n es un numero entero de 1 o mayor, que esta operativamente vinculado a un oligonucleotido inicial que identifica los n bloques de construccion; en donde el resto funcional inicial y el oligonucleotido inicial estan unidos por un resto de enlace y en donde el oligonucleotido inicial es bicatenario y el resto de enlace esta acoplado covalentemente al resto funcional inicial a ambas cadenas del oligonucleotido inicial;

(iii) hacer reaccionar los compuestos iniciadores en cada recipiente de reaccion con uno de los r bloques de construccion, comprendiendo dichos bloques de construccion al menos un grupo reactivo complementario, cuyo grupo reactivo complementary es complementary al grupo reactivo de la etapa (A)(i), bajo condiciones adecuadas para la reaccion del grupo reactivo complementary para formar un enlace covalente, produciendo de este modo r partes alfcuotas que comprenden compuestos que consisten en un resto funcional que comprende n 1 bloques de construccion unidos operativamente al oligonucleotido inicial; y

(iv) hacer reaccionar el oligonucleotido inicial en cada parte alfcuota con uno de un conjunto de r distintos oligonucleotidos entrantes correspondientes al bloque de construccion de la etapa (a) (iii) en presencia de una enzima que cataliza la ligadura del oligonucleotido entrante y el oligonucleotido inicial, en condiciones adecuadas para la ligadura enzimatica del oligonucleotido entrante y el oligonucleotido inicial; produciendo de este modo r alfcuotas de moleculas que consisten en un resto funcional que comprende n 1 bloques de construccion unidos operativamente a un oligonucleotido codificante que identifica la estructura del resto funcional que comprende los n 1 bloques de construccion;

(C) eliminar miembros de la biblioteca que no se unen al destino;

(D) secuenciacion de los oligonucleotidos codificantes de al menos un miembro de la biblioteca de compuestos que se une a la diana, en donde dicha secuencia comprende:

(i) recocer una cantidad efectiva de un cebador de secuencia con una polimerasa y un nucleotido trifosfato predeterminado para producir un producto de secuencia y, si el nucleotido tifosfato predeterminado se incorpora en un extremo 3' de dicho cebador de secuencia, un subproducto de reaccion de secuencia; y (ii) identificar el subproducto de la reaccion de secuenciacion, determinando asf la secuencia del oligonucleotido codificador; y

(E) utilizar la secuencia del oligonucleotido codificador determinada en el paso (D) para determinar la estructura de los restos funcionales de los miembros de la biblioteca de compuestos que se unen a la diana biologica, identificando asf uno o mas compuestos que se unen a la biologfa diana.

[0168] Aun mas ejemplos de etapas adicionales del metodo de acuerdo con la presente invencion se describen en el documento WO 2006/053571. En particular, se hace referencia a la parte de la especificacion presentada en las paginas 36 a 42 bajo el encabezado "Variations and specifications to the general scheme above for the generation of bi-functional molecules".

[0169] Otros ejemplos de otras etapas del metodo se describen, por ejemplo, en US20050158765; US20090062147; US20070042401; y US20070224607. Otro ejemplo de pasos adicionales del metodo se describe en el documento WO 201 0/094036.

[0170] Un ejemplo adicional de otras etapas del metodo se describe en los documentos WO 2009/077173, US 5.573.905; US 5.723.598; y US 6.060.596; US 5.639.603; US 5.665.975; US 5.708.153; US 5.770,358; US 5.789,163; US 6.056.926; US 6.140.493; US 6.143,497; US 6.165,717; US 6.165,778; y US 6.416.949.

[0171] En una realizacion adicional mas, se proporciona un metodo que comprende etapas adicionales para la smtesis de un complejo bifuncional que comprende una molecula y un identificador de oligonucleotido monocatenario unido a la molecula, comprendiendo dicho metodo las etapas adicionales de

i) proporcionar un oligonucleotido de visualizacion unido a

a) uno o mas sitios de reaccion qmmica que comprenden uno o mas grupos reactivos, y

b) uno o mas sitios de cebado para la adicion enzimatica de una etiqueta de oligonucleotido,

en donde dicho oligonucleotido de visualizacion esta unido ademas a un soporte solido,

ii) proporcionar un primer bloque de construccion de compuesto reactivo que comprende una o mas entidades qmmicas y uno o mas grupos reactivos capaces de reaccionar con

c) el uno o mas sitios de reaccion qmmica del oligonucleotido de visualizacion, y/o

d) uno o mas grupos reactivos de al menos un primer bloque de construccion de compuesto reactivo adicional que comprende una o mas entidades qmmicas, en donde dicho primer bloque de construccion de compuesto reactivo adicional se proporciona simultanea o secuencialmente en cualquier orden con el primer bloque de construccion de compuesto reactivo,

iii) proporcionar una primera etiqueta oligonucleotidica capaz de hibridar con parte de una primera anti-etiqueta oligonucleotido, en donde la primera etiqueta oligonucleotidica identifica el primer bloque de construccion de compuesto reactivo y, opcionalmente, el primer bloque de construccion de compuesto reactivo adicional, iv) proporcionar una primera anti-etiqueta-oligonucleotido capaz de hibridar con al menos parte de la primera etiqueta de oligonucleotido proporcionada en el paso iii) y con al menos parte del oligonucleotido de visualizacion proporcionado en el paso i),

v) hacer reaccionar el primer bloque de construccion de compuesto reactivo provisto en el paso ii) con c) el o los sitios de reaccion qmmica del oligonucleotido de pantalla y/o con d) el uno o mas grupos reactivos del primer bloque de construccion de compuesto reactivo adicional que comprende una o mas entidades qmmicas, en donde la reaccion de los grupos reactivos complementarios da como resultado la formacion de un enlace covalente, y

en donde una o mas reacciones de grupo reactivo de la etapa v) dan como resultado la formacion de uno o mas enlaces covalentes entre uno o mas sitios de reaccion qmmica del oligo de visualizacion y al menos una entidad qmmica de al menos un reactivo bloque de construccion compuesto seleccionado del grupo que consiste en el primer bloque de construccion de compuesto reactivo y el primer bloque de construccion de compuesto reactivo adicional,

vi) hibridizar La anti-etiqueta de oligonucleotido con el oligonucleotido de visualizacion y la primera etiqueta de oligonucleotido, en donde los pasos v) y vi) del metodo son simultaneos o secuenciales en cualquier orden, vii) ligar enzimaticamente el oligonucleotido de visualizacion y la primera etiqueta de oligonucleotido, viii) proporcionar un segundo bloque de construccion de compuesto reactivo que comprende una o mas entidades qmmicas y uno o mas grupos reactivos capaces de reaccionar con

c) uno o mas sitios de reaccion qmmica del oligonucleotido de visualizacion, y/o

d) uno o mas grupos reactivos de uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos que hayan reaccionado en una ronda de smtesis previa, y/o

e) uno o mas grupos reactivos de un segundo bloque de construccion de compuesto reactivo adicional que comprende una o mas entidades qmmicas, en donde dicho segundo bloque de construccion de compuesto reactivo adicional se proporciona simultanea o secuencialmente en cualquier orden con el segundo bloque de construccion de compuesto reactivo,

en donde el segundo bloque de construccion del compuesto reactivo se proporciona en el paso viii) y se hace reaccionar en el siguiente paso ix) en ausencia de una segunda etiqueta de oligonucleotido que identifica el segundo bloque de construccion del compuesto reactivo,

ix) hacer reaccionar el segundo bloque de construccion del compuesto reactivo provisto en el paso viii) con c) uno o mas sitios de reaccion qmmica del oligonucleotido de visualizacion y/o d) uno o mas grupos reactivos de uno o mas bloques de construccion del compuesto reactivo(s) habiendose reaccionado en una ronda de smtesis previa y/o e) uno o mas grupos reactivos de un segundo bloque de construccion de compuesto reactivo adicional que comprende una o mas entidades qmmicas,

en donde la reaccion de los grupos reactivos complementarios da como resultado la formacion de un enlace covalente, y en donde una o mas reacciones de grupo reactivo de la etapa ix) dan como resultado

f) la formacion de uno o mas enlaces covalentes entre uno o mas sitios de reaccion qmmica y al menos una entidad qmmica de al menos un bloque de construccion de compuesto reactivo seleccionado del grupo que consiste en el segundo bloque de construccion de compuesto reactivo y el segundo bloque de construccion de compuesto reactivo adicional, y/o

g) la formacion de uno o mas enlace(s) covalente(s) entre un bloque de construccion de compuesto reactivo que haya reaccionado en una ronda de smtesis previa y al menos una entidad qmmica de al menos un bloque de construccion de compuesto reactivo seleccionado del grupo que consiste en el segundo bloque de construccion de compuesto reactivo y el segundo bloque de construccion de compuesto reactivo adicional, en donde el producto de reaccion esta preferiblemente en forma de una molecula pequena, con armazon, o una molecula con armazons precursora o intermedia pequena, para reaccionar adicionalmente en ciclos de reaccion posteriores,

x) escindir el producto de reaccion obtenido en el paso ix), en forma de un complejo bifuncional intermedio, del soporte solido,

xi) proporcionar una segunda etiqueta oligonucleotfdica capaz de hibridar con parte de una segunda anti-etiqueta oligonucleotido, en donde la segunda etiqueta oligonucleotfdica identifica el segundo bloque de construccion de compuesto reactivo y, opcionalmente, el segundo bloque de construccion de compuesto reactivo adicional, xii) proporcionar una segunda anti-etiqueta-oligonucleotido capaz de hibridar con parte de la primera etiqueta de oligonucleotido proporcionada en el paso iii) y con parte de la segunda etiqueta de oligonucleotido proporcionada en el paso xi),

en donde la etapa del metodo ix) se lleva a cabo antes de llevar a cabo la etapa del metodo x),

en donde la etapa del metodo x) se lleva a cabo antes de llevar a cabo los pasos del metodo xi) y xii),

xiii) hibridar La anti-etiqueta de oligonucleotidos con la primera etiqueta de oligonucleotidos y la segunda etiqueta de oligonucleotidos,

xiv) ligar enzimaticamente las etiquetas de oligonucleotidos primera y segunda en ausencia de ligadura, los oligonucleotidos de anti-etiqueta primero y segundo, y opcionalmente

xv) desplazar las anti-etiquetas no ligadas del complejo bifuncional que comprende una molecula y un identificador de oligonucleotido monocatenario que comprende etiquetas de oligonucleotido que identifican los bloques de construccion de compuestos reactivos que participaron en la smtesis de la molecula y convertir el identificador de oligonucleotido monocatenario, mediante extension(es) de nucleotido de un cebador, a un identificador de oligonucleotido de doble cadena.

[0172] En otro aspecto adicional, se proporciona un metodo para sintetizar una biblioteca de diferentes complejos bifuncionales de acuerdo con la presente invencion, en donde la falta de un enlace covalente entre un bloque de construccion de compuesto reactivo y una etiqueta de oligonucleotido durante los medios de smtesis de biblioteca significa que la biblioteca puede producirse mediante una estrategia de division y mezcla sin utilizar una plantilla prefabricada. En un primer paso, un oligonucleotido de visualizacion o un complejo bifuncional naciente se dispensa en compartimentos separados y, posteriormente, se expone a un bloque de construccion de compuesto reactivo diferente en cada uno o al menos la mayona de los compartimentos. El bloque de construccion del compuesto reactivo reacciona en cada compartimiento con al menos un grupo reactivo del sitio de reaccion qrnmica. Aparte de la etiqueta de oligonucleotido inicial que se sintetiza qmmicamente directamente sobre el soporte solido, las etiquetas de oligonucleotido que identifican los respectivos bloques de construccion de compuestos reactivos se agregan mediante accion enzimatica, como la ligadura enzimatica, en el sitio de cebado.

[0173] Tambien se proporciona un metodo para dividir una biblioteca o composicion de diferentes complejos bifuncionales, dando como resultado la seleccion de complejos bifuncionales que comprenden moleculas que tienen una o mas caractensticas deseables. La particion de complejos bifuncionales puede ocurrir como resultado de la afinidad diferencial de la(s) molecula(s) de diferentes complejos bifuncionales para objetivos iguales o diferentes, tales como los objetivos descritos en este documento. Alternativamente, y/o en combinacion con lo anterior, la particion de complejos bifuncionales puede ocurrir en base a las caractensticas de la etiqueta de oligonucleotidos, tales como, por ejemplo, secuencias de nucleotidos de la etiqueta de oligonucleotidos y/o propiedades ffsicas capaces de distinguir diferentes etiquetas de oligonucleotidos y/o oligonucleotidos identificadores.

[0174] Mientras que una biblioteca generada inicialmente a menudo se denomina "biblioteca ingenua", la biblioteca obtenida despues de la particion a menudo se denomina biblioteca "inteligente" o "enriquecida". La particion se puede llevar a cabo una vez o mas de una vez utilizando los mismos parametros de particion o diferentes, como la afinidad de union a un compuesto diana en condiciones de ensayo predeterminadas.

[0175] En un aspecto adicional, se proporciona una composicion farmaceutica que comprende la molecula, o una variante de la molecula, del complejo bifuncional, en donde preferiblemente la molecula no esta unida al oligonucleotido identificador del complejo bifuncional. Los terminos "molecula", "compuesto", "compuesto qmmico", "producto de reaccion", "agente bioactivo" y "especie bioactiva" se usan de manera intercambiable en este documento cuando se refieren a un producto obtenido por los metodos de la presente invencion, o una variante de tal producto obtenido, por ejemplo, cuando un "compuesto de plomo" o "plomo de farmaco" se esta optimizando para usos farmaceuticos. Un "agente bioactivo" o una "especie bioactiva" es tfpicamente una molecula que ejerce una actividad biologicamente relevante, tal como, por ejemplo, una afinidad de union biologicamente relevante para un compuesto diana.

[0176] Tambien se proporciona el uso de un complejo bifuncional de acuerdo con la invencion en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de una indicacion clmica en un individuo que lo necesite.

Definiciones

[0177] a-peptido: Peptido que comprende o consiste esencialmente en al menos dos a-aminoacidos unidos entre sf por un enlazador que incluye un enlace peptfdico.

^{[0178] Aminoacido: Entidad que comprende una parte amino terminal (NH}2^{) y una parte carboxi terminal (COOH)}separadas por una parte central que comprende un atomo de carbono, o una cadena de atomos de carbono, que ^{comprende al menos una cadena lateral o grupo funcional. NH}2 ^{se refiere al grupo amino presente en el extremo}amino terminal de un amino acido o peptido, y COOH se refiere al grupo carboxi presente en el extremo carboxi terminal de un amino acido o peptido. El termino generico amino acido comprende aminoacidos naturales y no naturales. Aminoacidos naturales de la nomenclature estandar que se enumeran en J. Biol. Chem., 243: 3552-59 (1969) y adoptado en 37 CFR, la seccion 1.822(b)(2) pertenece al grupo de aminoacidos enumerados a continuacion. Los aminoacidos no naturales son aquellos que no figuran en la tabla a continuacion. Ejemplos de aminoacidos no naturales son los enumerados, por ejemplo, en 37 CFR seccion 1822(b)(4). Otros ejemplos de aminoacidos naturales se enumeran a continuacion. Los residuos de aminoacidos descritos en el presente documento pueden estar en la forma isomerica "D" o "L".

[0179] Precursor de aminoacidos: resto capaz de generar un residuo de amino acido despues de la incorporacion del precursor en un peptido.

[0180] Amplificacion: cualquier proceso o combinacion de pasos de proceso que aumente el numero de copias de un oligonucleotido identificador. La amplificacion de los oligonucleotidos identificadores puede llevarse a cabo mediante cualquier metodo del estado de la tecnica, que incluye, entre otros, una reaccion en cadena de la polimerasa para aumentar el numero de copias de cada oligonucleotido identificador utilizando los oligonucleotido(s) identificador(es) como plantilla(s) para sintetizar copias adicionales de oligonucleotidos identificadores. Cualquier reaccion de amplificacion o combinacion de tales reacciones conocidas en la tecnica se puede usar segun sea apropiado, tal como lo reconocen facilmente los expertos en la materia. Por consiguiente, los oligonucleotidos identificadores pueden amplificarse utilizando una reaccion en cadena de la polimerasa (PCR), una reaccion en cadena de la ligasa (LCR), mediante la amplificacion in vivo de oligonucleotidos identificadores clonados en elementos cromosomicos o extracromosomicos de ADN, incluidos vectores y plasmidos, y similares. El metodo de amplificacion debena dar como resultado preferiblemente que las proporciones de la mezcla amplificada de oligonucleotidos identificadores sean esencialmente representativas de las proporciones de los oligonucleotidos identificadores de diferentes secuencias en una mezcla antes de dicha amplificacion.

[0181] Base: Resto de base nitrogenada de un nucleotido natural o no natural, o un derivado de un nucleotido tal que comprende restos de azucar o fosfato alternativos utilizados intercambiablemente con nucleobase. Los restos de base incluyen cualquier resto que sea diferente de un resto de origen natural y capaz de complementar una o mas bases de la cadena de nucleotidos opuesta de una doble helice.

[0182] Complejo bifuncional: Complejo que comprende un oligonucleotido identificador, uno o mas enlazadores, y una parte de molecula sintetizada haciendo reaccionar una pluralidad de bloques de construccion de compuestos reactivos. Un "complejo bifuncional intermedio" es un complejo en donde el (los) sitio(s) de reaccion qmmica experimentara(n) reacciones adicionales con grupos reactivos de bloques de construccion de compuestos reactivos y/o con grupos protectores para sintetizar un complejo bifuncional final.

[0183] Region de union: Region en una cadena de nucleotidos consecutivos a los que se puede unir una enzima, por ejemplo, al ligar diferentes oligonucleotidos (por ejemplo, en el caso de una ligasa) o antes de una reaccion de relleno (por ejemplo, en el caso de una polimerasa).

[0184] Catalizador: Resto que actua sobre un compuesto de partida o un conjunto de compuestos de partida y acelera las reacciones qmmicas que involucran dicho(s) compuesto(s).

[0185] Sitio de reaccion qmmica: Sitio de un complejo bifuncional intermedio que reacciona con al menos un grupo reactivo o bloque de construccion de compuesto reactivo durante la smtesis de una molecula.

[0186] Enlazador escindible: Residuo o enlace capaz de ser escindido en condiciones predeterminadas.

[0187] Escision: Romper un enlace qmmico. El enlace puede ser un enlace covalente o un enlace no covalente.

[0188] Parejas de enlace complementarias: Parejas de enlace capaces de reaccionar entre sf a traves de grupos reactivos complementarios.

[0189] Grupos reactivos complementarios: Grupos reactivos capaces de reaccionar entre sf.

[0190] Poner en contacto: Traer, por ejemplo, grupos reactivos correspondientes o parejas de union correspondientes o parejas de hibridacion, en contacto reactivo entre sf. El contacto reactivo es evidente a partir de una reaccion entre las parejas, o la formacion de un enlace, o hibridacion, entre las parejas.

[0191] Ciclo de reaccion: Los metodos de la presente invencion emplean estrategias de mezcla n dividida para la smtesis de moleculas. Un ciclo de reaccion implica la reaccion de un bloque de construccion de un grupo reactivo o compuesto reactivo con otro bloque de construccion de un grupo reactivo o compuesto reactivo o con el sitio de reaccion qmmica y la reaccion de una etiqueta de oligonucleotido con otra etiqueta de oligonucleotido o con el sitio de adicion de etiqueta de oligonucleotido. En otras palabras, un ciclo de reaccion implica tanto una reaccion espedfica de molecula como una reaccion espedfica de la etiqueta de oligonucleotido.

[0192] Enzima: cualquier polipeptido capaz de acelerar reacciones qmmicas. Las enzimas actuan como catalizadores para una sola reaccion y convierten un compuesto de partida o un conjunto espedfico de compuestos de partida en productos espedficos. Los ejemplos son las ligasas y las polimerasas.

[0193] Hibridacion: la capacidad de los nucleotidos complementarios para formar una asociacion a traves de enlaces de hidrogeno.

[0194] Oligonucleotido identificador: el oligonucleotido identificador puede ser monocatenario o, en un estado inicial, al menos parcialmente hibridado a una o mas etiquetas complementarias discretas. Los identificadores de oligonucleotidos pueden ser lineales o ramificados. Los nucleotidos del oligonucleotido identificador pueden ser nucleotidos naturales y/o no naturales, incluyendo derivados de nucleotidos. La longitud puede variar siempre que el identificador sea lo suficientemente largo (es decir, contenga un numero suficiente de nucleotidos) para identificar la parte de la molecula del complejo bifuncional al que esta vinculado el oligonucleotido identificador, o el bloque de construccion del compuesto reactivo que haya participado en el smtesis de la molecula. En una realizacion, el oligonucleotido identificador es bicatenario y las hebras individuales estan unidas covalentemente entre sf.

[0195] Interaccion: Se usa indistintamente con el contacto. Poner a las especies, por ejemplo, las parejas de union correspondientes, en contacto reactivo entre sf. La reaccion puede estar mediada por grupos de reconocimiento que forman parejas de union correspondientes mediante enlaces covalentes o no covalentes.

[0196] Biblioteca: Una composicion de diferentes restos, tales como moleculas pequenas o complejos bifuncionales que comprenden diferentes moleculas pequenas cada una vinculada a un oligonucleotido identificador espedfico que identifica la molecula pequena.

[0197] Enlazador: Un residuo o enlace qmmico que separa al menos dos especies. La especie puede mantenerse a una distancia esencialmente fija, o el enlazador puede ser flexible y permitir a la especie cierta libertad de movimiento entre sf. El enlace puede ser un enlace covalente o un enlace no covalente.

[0198] Molecula: Un sitio de reaccion qmmica, como opcionalmente un armazon, que ha reaccionado con uno o mas grupos reactivos. La molecula puede formar parte de un complejo bifuncional que comprende ademas un oligonucleotido identificador capaz de identificar la molecula o los bloques de construccion de compuestos reactivos que han reaccionado en el metodo para sintetizar la molecula. La molecula tambien se denomina "bloque de construccion de compuesto reactivo final". La parte de la molecula del complejo bifuncional se puede enlazar covalentemente al sitio de adicion de la etiqueta del oligonucleotido del complejo bifuncional y/o a un oligonucleotido identificador monocatenario que comprende una pluralidad de etiquetas de oligonucleotido unidas covalentemente o a traves de un enlazador. Una "molecula" es cualquier bloque de construccion de compuesto reactivo, o parte del mismo, seleccionado o disenado para ser parte de un precursor sintetico para el candidato lfder o candidato de farmaco o la molecula final despues de todas las reacciones que combinan bloques de construccion qmmicos. La molecula comprende uno, dos o tres o mas sustituyentes qmmicos, tambien llamados "bloques de construccion de compuestos reactivos". Una molecula preferiblemente exhibe opcionalmente propiedades de compuestos de plomo deseables, que incluyen, por ejemplo, una baja complejidad molecular (bajo numero de donantes y aceptadores de enlaces de hidrogeno, bajo numero de enlaces rotativos y bajo peso molecular) y baja hidrofobia. Cuando una molecula es una molecula pequena, un experto en la tecnica puede desarrollar o elaborar mas la molecula pequena en un candidato o farmaco modificando la molecula, ya sea en los bloques de construccion del compuesto reactivo o en la estructura central, para tener caractensticas de la droga, incluidas, por ejemplo, caractensticas que cumplen con la regla de cinco de Lipinski. Las propiedades moleculares preferidas incluyen opcionalmente propiedades similares al plomo y son conocidas por los expertos en la tecnica y se describen en Teague, SJ, et al., Agnew. Chem. En t. ed. 38: 3743-3748, 1999; Oprea, TI, y col., J. Chem. Inf. Comput. Sci. 41: 1308-1315, 2001; y Hann, MM et al., J. Chem. Inf. Comput. Sci. 41: 856-864, 2001. Las moleculas pequenas deseables incluyen, pero no se limitan a, por ejemplo, moleculas que tienen algunas o todas las siguientes propiedades generales: M^wpreferiblemente de menos de aproximadamente 1.000 Dalton, MW de preferiblemente menos de aproximadamente 500, MW de preferiblemente menos de aproximadamente 350, MW de preferiblemente menos de aproximadamente 300, o MW de preferiblemente menos de aproximadamente 250, un clogP de preferiblemente de aproximadamente -1 a 5, preferiblemente menos de aproximadamente 5 anillos, y un LogP de preferiblemente menor que aproximadamente 4 o, preferiblemente, menos de aproximadamente 3, Otras propiedades generales pueden incluir menos de aproximadamente 15, como 12, por ejemplo, 10 enlaces simples no terminales, menos de aproximadamente 10, ^como8^{, por ejemplo}6 ^{donantes de enlaces de hidrogeno, y menos de aproximadamente}10^{, tal como}8^{, por ejemplo}6 ^{aceptores de enlaces de hidrogeno. Por lo tanto, las moleculas se disenan opcionalmente para que se pueda}agregar mas complejidad y peso durante el desarrollo y la construccion del compuesto en un candidato lfder, mientras que se mantienen las propiedades generales. Las moleculas pueden comprender soportes que comprenden estructuras dclicas o no dclicas. Los ejemplos de armazons no dclicos, incluyen, pero no se limitan a, hipusina, putrescina, acido gamma-aminobutmco y 2-hidroxiputresina. En general, la porcion de soporte de una ^{molecula puede comprender}1^{) una estructura dclica, que incluye cualquiera de las estructuras dclicas descritas en el presente documento, con}2^{) uno o mas de los bloques de construccion de compuestos reactivos descritos en el}presente documento.

[0199] Complejo bi-funcional intermedio: tambien denominado complejo en crecimiento; especifica un complejo inicial o intermedio para ser procesado de acuerdo con los metodos de la presente invencion. Un complejo intermedio designa un complejo inicial que se ha sometido a una o mas rondas de reaccion de bloques de construccion de compuestos reactivos y adicion de etiquetas de oligonucleotidos.

[0200] Nucleotido natural: cualquiera de los cuatro desoxirribonucleotidos, dA, dG, dT y dC (constituyentes del ADN) y los cuatro ribonucleotidos, A, G, U y C (constituyentes del ARN) son nucleotidos naturales. Cada nucleotido natural comprende un resto de azucar (ribosa o desoxirribosa), un resto de fosfato y un resto de base natural/estandar. Los nucleotidos naturales se unen a nucleotidos complementarios de acuerdo con reglas de apareamiento de bases bien conocidas, como por ejemplo, el apareamiento de bases tipo Watson y Crick, donde la adenina (a) se empareja con timina (T) o uracilo (U); y donde la guanina (G) se empareja con la citosina (C), en donde los pares de bases correspondientes forman parte de cadenas de nucleotidos complementarias y antiparalelas. El emparejamiento de bases da como resultado una hibridacion espedfica entre nucleotidos predeterminados y complementarios. El emparejamiento de bases es la base por la cual las enzimas son capaces de catalizar la smtesis de un oligonucleotido complementario al oligonucleotido de plantilla. En esta smtesis, los bloques de construccion (normalmente los trifosfatos de ribo o los derivados de desoxiribo de A, T, U, C o G) estan dirigidos por un oligonucleotido plantilla para formar un oligonucleotido complementario con la secuencia correcta y complementaria. El reconocimiento de una secuencia de oligonucleotidos por su secuencia complementaria esta mediado por bases correspondientes e interactivas que forman pares de bases. En la naturaleza, las interacciones espedficas que conducen al emparejamiento de bases se rigen por el tamano de las bases y el patron de los donantes de enlaces de hidrogeno y los aceptadores de las bases. Una base de purina grande (A o G) se empareja con una base de pirimidina pequena (T, U o C). Ademas, el reconocimiento del par de bases entre las bases esta influenciado por los enlaces de hidrogeno formados entre las bases. En la geometna del par de bases Watson-Crick, un anillo de seis miembros (una pirimidina en oligonucleotidos naturales) se yuxtapone a un sistema de anillos compuesto por un anillo fusionado de seis miembros y un anillo de cinco miembros (una purina en oligonucleotidos naturales), con un enlace de hidrogeno medio que une dos atomos del anillo y enlaces de hidrogeno en cada uno de los lados que unen los grupos funcionales anexados a cada uno de los anillos, con grupos de donantes emparejados con grupos aceptores.

[0201] Apareamiento de bases no naturales: Apareamiento de bases entre nucleotidos no naturales, o entre un nucleotido natural y un nucleotido no natural. Se describen ejemplos en el documento US 6.037.120, en donde se describen ocho nucleotidos no estandar, y en donde la base natural se ha reemplazado por una base no natural. Como es el caso de los nucleotidos naturales, los pares de bases no naturales implican un par de anillos monodclico de seis miembros con un sistema de anillo heterodclico bidclico fusionado compuesto de un anillo de cinco miembros fusionado con un anillo de seis miembros. Sin embargo, los patrones de enlaces de hidrogeno a traves de los cuales se establece el emparejamiento de bases son diferentes de los encontrados en los pares de bases naturales AT, AU y GC. En este conjunto expandido de pares de bases que obedecen las reglas de enlace de hidrogeno de Watson-Crick, pares A con T (o U), pares G con C, pares iso-C con iso-G y pares K con X, pares H con J, y los pares M con N. Nucleobases capaces de apareamiento de bases sin obedecer las reglas de enlace de hidrogeno de Watson-Crick tambien se han descrito (Berger et al., 2000, Nucleic Acids Research, 28, pp. 29112914).

[0202] Nucleotido no natural: cualquier nucleotido que no se encuentre dentro de la definicion anterior de un nucleotido natural.

[0203] Nucleotido: el termino nucleotidos como se usa en este documento se refiere tanto a nucleotidos naturales como a nucleotidos no naturales. Los nucleotidos pueden diferir de los nucleotidos naturales al tener un resto de fosfato diferente y/o un resto de azucar diferente y/o un resto de base diferente del nucleotido natural. En consecuencia, los nucleotidos pueden formar parte de un oligonucleotido identificador cuando estan unidos entre sf por un enlace natural en forma de un enlace fosfodiester, o un enlace no natural, como por ejemplo un enlace peptidico como en el caso de PNA (acidos nucleicos peptfdicos).

[0204] Derivado de nucleotido: Nucleotido que comprende ademas una entidad molecular adjunta. Los nucleotidos se pueden derivar en las bases y/o la unidad ribosa/desoxirribosa y/o el fosfato. Los sitios preferidos de derivacion ^{sobre las bases incluyen la posicion}8 ^{de adenina, la posicion 5 de uracilo, la posicion 5 o}6 ^{de citosina y la posicion}7 de guanina. Los analogos de nucleotidos descritos a continuacion se pueden derivar en las posiciones correspondientes (Benner, Patente de EE.UU. 6.037.120). Se pueden usar otros sitios de derivacion, siempre que la derivacion no interrumpa la especificidad de emparejamiento de bases. Los sitios preferidos de derivacion en los restos ribosa o desoxirribosa son las posiciones 5', 4' o 2'. En ciertos casos, puede ser deseable estabilizar los acidos nucleicos hacia la degradacion, y puede ser ventajoso usar nucleotidos modificados en 2' (patente de EE.UU.

5.958.691). De nuevo, se pueden emplear otros sitios, siempre que la especificidad de emparejamiento de la base no se vea interrumpida. Finalmente, los fosfatos pueden ser derivados. Derivaciones preferidas son fosforotiote. Los analogos de nucleotidos (como se describen a continuacion) se pueden derivar de manera similar a los nucleotidos. Esta claro que los diversos tipos de modificaciones mencionadas anteriormente en el presente documento, que incluyen i) derivatizacion y ii) sustitucion de las bases naturales o estructuras de la estructura principal natural con bases no naturales y estructuras alternativas de la estructura principal, no natural, respectivamente, se pueden aplicar una vez o mas de una vez dentro de la misma molecula de acido nucleico.

[0205] Oligonucleotido: El termino oligonucleotido comprende oligonucleotidos de nucleotidos tanto naturales como no naturales, incluyendo cualquier combinacion de los mismos. Los nucleotidos naturales y/o no naturales pueden estar unidos por enlaces de fosfodiester naturales o por enlaces no naturales. Los oligonucleotidos tienen al menos 2 nucleotidos, como 3 o mas nucleotidos. Los oligonucleotidos pueden estar compuestos por una o dos cadenas.

[0206] Etiqueta de oligonucleotido: Parte de un oligonucleotido identificador. La etiqueta de oligonucleotido puede ^comprender1 ^{o varios nucleotidos en una disposicion altamente espedfica o pueden disponerse y seleccionarse al}azar. La etiqueta de oligonucleotido tambien comprende 1 o varios codones completos o parciales, siendo cada codon un triplete de tres nucleotidos. El nucleotido que comprende las etiquetas de oligonucleotido puede sintetizarse directamente sobre el soporte solido o en su enlazador o unido al soporte solido o en su enlazador como oligonucleotidos. Una etiqueta de oligonucleotido es una cadena de nucleotidos consecutivos capaces de identificar un bloque de construccion reactivo o grupo reactivo particular que ha reaccionado durante el metodo de smtesis del complejo intermedio al que esta vinculado el oligonucleotido identificador. Una etiqueta de oligonucleotido puede ser un elemento de un identificador, tal como un oligonucleotido identificador, que comprende uno o mas grupos de reconocimiento capaces de reconocer uno o mas grupos de reconocimiento complementarios predeterminados. El reconocimiento puede generarse y/o resultar en la formacion de un enlace covalente o un enlace no covalente entre pares correspondientes de grupos de reconocimiento capaces de interactuar entre sf. Los grupos de reconocimiento pueden ser nucleobases en una cadena de nucleotidos consecutivos, como un oligonucleotido.

[0207] Oligomero: Molecula que comprende tres o mas monomeros que pueden ser identicos, del mismo tipo, o diferentes monomeros. Los oligomeros pueden ser homooligomeros que comprenden una pluralidad de monomeros identicos, oligomeros que comprenden diferentes monomeros del mismo tipo, o heterooligomeros que comprenden diferentes tipos de monomeros, en los que cada tipo de monomero puede ser identico o diferente.

[0208] Particion: Proceso mediante el cual las moleculas, o complejos que comprenden dichas moleculas unidas a un oligonucleotido identificador, se unen preferentemente a una molecula diana y se separan de las moleculas, o complejos que comprenden dichas moleculas unidas a un oligonucleotido identificador, que no tienen una afinidad por y, por lo tanto, no esta unida a tales moleculas diana. La particion puede llevarse a cabo mediante diversos metodos conocidos en la tecnica. El unico requisito es un medio para separar las moleculas unidas a una molecula diana de las moleculas que no se unen a las moleculas diana en las mismas condiciones. La eleccion del metodo de particion dependera de las propiedades del objetivo y de la molecula sintetizada y puede realizarse de acuerdo con los principios y propiedades conocidos por los expertos en la tecnica.

[0209] Peptido: Pluralidad de residuos de aminoacidos unidos covalentemente que definen una secuencia y unidos por enlaces amida. El termino se usa de manera analoga con oligopeptido y polipeptido. Los aminoacidos pueden ser tanto aminoacidos naturales como aminoacidos no naturales, incluyendo cualquier combinacion de los mismos. Los aminoacidos naturales y/o no naturales pueden estar unidos por enlaces peptfdicos o por enlaces no peptfdicos. El termino peptido tambien abarca modificaciones postraduccionales introducidas por reacciones qrnmicas o catalizadas por enzimas, como se conoce en la tecnica. Dichas modificaciones postraduccionales pueden introducirse antes de la particion, si se desea. Los aminoacidos como se especifica en este documento estaran preferentemente en la forma L-estereoisomera. Se pueden emplear analogos de aminoacidos en lugar de los 20 aminoacidos naturales. Se conocen varios de estos analogos, que incluyen fluorofenilalanina, norleucina, acido azetidina-2-carboxflico, S-aminoetilo cistema, 4-metilo triptofano y similares.

[0210] Pluralidad: al menos dos, por ejemplo de 2 a 1018, como de 2 a 100, por ejemplo de 2 a 50, como de 2 a 20, por ejemplo de 2 a 10, como de 2 a 5,

[0211] Polfmero: Moleculas caracterizadas por una secuencia de residuos unidos covalentemente cada uno que comprende un grupo funcional, incluyendo H. Los polfmeros comprenden al menos dos residuos.

[0212] Entidad precursora: bloque de construccion de compuesto reactivo que comprende un resto precursor que se escinde o modifica cuando el bloque de construccion de compuesto reactivo reacciona con otro bloque de construccion de compuesto reactivo.

[0213] Sitio de adicion de la etiqueta oligonucleotidica: sitio en un tercer complejo bifuncional intermedio o un complejo bifuncional intermedio al que al menos en una etiqueta oligonucleotidica se agrega qmmica o enzimaticamente o de otro modo durante la smtesis de la molecula. Al menos una etiqueta de oligonucleotido se anade enzimaticamente.

[0214] Grupo protector: Parte de una molecula que describe la caractenstica de proteger cualquier otro centro reactivo selectivo de cualquier grupo comprendido en soporte solido, enlazador, etiquetas de oligonucleotidos, grupo reactivo o bloque de construccion de compuesto reactivo durante la adicion de nuevos bloques de construccion de compuesto reactivo o nucleotidos. Los grupos de proteccion tienen la capacidad de adjuntarse a cualquier caractenstica selectiva de los grupos anteriores y se pueden separar de manera selectiva cuando se requiera del grupo especificado.

[0215] Bloque de construccion de compuesto reactivo: Grupo qmmico funcional que, cuando reacciona, se une covalentemente o no covalentemente a un sitio de un complejo bifuncional, como un sitio de reaccion qmmica, como un armazon. Uno o mas grupos reactivos pueden ser, por ejemplo, reaccionados, sustituidos o anadidos. Los bloques de construccion de compuestos reactivos estan generalmente involucrados en las reacciones de formacion de enlaces covalentes y la reaccion de los bloques de construccion de compuestos reactivos da como resultado la smtesis de la parte de la molecula de un complejo bifuncional, a traves de la reaccion de diferentes conjuntos de grupos reactivos complementarios. Los bloques de construccion de compuestos reactivos pueden modificarse o sustituirse parcial o completamente con otros bloques de construccion de compuestos reactivos o sustituyentes derivados utilizando procesos qmmicos de una o dos etapas. Tambien pueden requerirse medidas de proteccion y desproteccion. En una realizacion de los metodos de la invencion, esta modificacion se puede hacer independientemente en cada bloque de construccion de compuesto reactivo, sin la necesidad de agregar grupos protectores en los otros bloques de construccion de compuesto reactivo. Los bloques de construccion de compuestos reactivos pueden comprender sustituyentes capaces de dispersion anomala. El bloque de construccion de compuesto reactivo puede comprender o estar unido a un grupo reactivo capaz de reaccionar con grupos reactivos de otros bloques de construccion de compuesto reactivo. Los bloques de construccion de compuestos reactivos que se pueden usar en diversas realizaciones de la presente invencion incluyen, pero no se limitan a: H, haluros de bencilo, alcoholes bendlicos, haluros de alilo, alcoholes alflicos, acidos carboxflicos, arilaminas, heteroarilaminas, benzilaminas, arilo alquilaminas, alquilo aminos, fenoles, haluros de arilo, haluros de heteroarilo, cloruros de heteroarilo, aldehfdos de arilo, aldehfdos de heteroarilo, aldelddos de alquilo arilo, aldelddos de alquilo, arilos, alerofilos, heteroarilos, alquilos, arilsalquilos, cetonas, ariltioles, acidos arilboronicos, esteres, carbamatos, ^{carbamatos terc-butilo, nitros, arilmetilos, heteroarilo metilos, vinilo metilos, vinilos}2^-o2 ^,2^{-sustituidos, alquinos}2-sustituidos, haluros de acilo, haluros de arilo, haluros de alquilo, haluros de cicloalquilo, haluros de sulfonilo, antndridos carboxflicos, epoxidos y acidos sulfonicos. En otras realizaciones, los bloques de construccion de compuestos reactivos pueden ser, por ejemplo, bromuros de bencilo, alcoholes bendlicos, bromuros de alilo, alcoholes alflicos, acidos carboxflicos, arilaminas, heteroarilaminas, bencilaminas, arilalquilaminas, fenoles, bromuros de arilo, bromuros de heteroarilo, cloruros de heteroarilo, arilo aldehfdos, heteroarilo aldehfdos, arilo aldehfdos, cetonas, ariltioles, heteroarilo tioles, ureas, imidas y acidos arilo boronicos. El haluro incluye yoduro, bromuro, fluoruro y cloruro. El haluro puede aumentar la dispersion anomala, como, por ejemplo, el bromuro o el yoduro. Por convencion, un bloque de construccion de compuesto reactivo puede considerarse un bloque de construccion de compuesto reactivo "directo" o un bloque de construccion de compuesto reactivo “latente", con algunos bloques de construccion de compuesto reactivo que tienen la capacidad de funcionar como cualquiera. Un bloque de construccion de compuesto reactivo directo es un grupo o grupo funcional que puede reaccionar directamente con otro grupo o grupo funcional sin modificacion previa o que puede volverse reactivo mediante la adicion de reactivos y/o catalizadores tfpicamente, pero no necesariamente, en una reaccion de recipiente unico. Los ejemplos de un bloque de construccion de compuesto reactivo directo incluyen, pero no se limitan a: el Br en un bromuro de bencilo, acido carboxflico, amina, fenol, el Br en un bromuro de arilo, aldehfdo, tiol, acido boronico o ester, y similares. Un bloque de construccion de compuesto reactivo latente es un grupo o grupo funcional que requiere una modificacion previa, ya sea en un paso separado despues del cual puede o puede no aislarse, o generarse in situ para proporcionar una especie mas reactiva (es dedr, obtener un compuesto reactivo directo) bloque de construccion). Un bloque de construccion de compuesto reactivo latente tambien puede comprender un resto que, debido a su proximidad o conectividad a un grupo funcional u otro resto, se vuelve reactivo. Los ejemplos de un bloque de construccion de compuesto reactivo latente incluyen, pero no se limitan a: nitro (que se puede reducir a una amina), arilo metilo (que se puede convertir en arilbromometilo o acido arilcarboxflico), olefina (que puede sufrir oxidacion) escision para proporcionar un epoxido, un aldetudo o acido carbox^lico), y similares. La adopcion de la convencion anterior sirve para ilustrar el alcance de los restos qrnmicos considerados como bloques de construccion de compuestos reactivos dentro de la presente invencion. Los bloques de construccion de compuestos reactivos adicionales estan dentro del alcance de esta invencion y son evidentes para los expertos en la tecnica y que tienen acceso a la literatura qrnmica.

[0216] Grupo reactivo: Parte de, por ejemplo, un bloque de construccion de compuesto reactivo y esta unido al bloque de construccion de compuesto reactivo del bloque de construccion de compuesto reactivo. Las etiquetas tambien tienen grupos reactivos. Los grupos reactivos complementarios que se ponen en contacto reactivo entre sf son capaces de formar un enlace qrnmico que une dos parejas de union. La reaccion del bloque de construccion del compuesto reactivo que comprende grupos reactivos complementarios da como resultado la formacion de un enlace qrnmico entre los grupos reactivos o los bloques de construccion del compuesto reactivo de cada bloque de construccion del compuesto reactivo.

[0217] Grupo de reconocimiento: Parte de una etiqueta de oligonucleotido e involucrada en el reconocimiento de grupos de reconocimiento complementarios de, por ejemplo, un oligonucleotido complementario. Los grupos de reconocimiento preferidos son bases nitrogeneas naturales y no naturales de un nucleotido natural o no natural.

[0218] Recombinar: Un proceso de recombinacion recombina dos o mas secuencias mediante un proceso, cuyo producto es una secuencia que comprende secuencias de cada una de las dos o mas secuencias. Cuando se trata de nucleotidos, la combinacion implica un intercambio de secuencias de nucleotidos entre dos o mas moleculas de nucleotidos en sitios de secuencias de nucleotidos identicos, o en sitios de secuencias de nucleotidos que no son identicos, en cuyo caso la recombinacion puede ocurrir aleatoriamente. Un tipo de recombinacion entre secuencias de nucleotidos se denomina en la tecnica la combinacion de genes.

[0219] Residuo: Una molecula comprende una pluralidad de residuos enlazados, en donde cada residuo comprende un grupo funcional. Un polfmero comprende una secuencia de residuos unidos covalentemente, en donde cada residuo comprende un grupo funcional.

[0220] Derivado de la ribosa: El resto de la Ribosa forma parte de un nucleosido capaz de incorporarse enzimaticamente en una plantilla o plantilla complementaria. Los ejemplos incluyen, por ejemplo, derivados que distinguen el derivado de ribosa de las ribosas de ribonucleosidos naturales, que incluyen adenosina (A), guanosina (G), uridina (U) y citidina (C). Otros ejemplos de derivados de ribosa se describen en, por ejemplo, el documento US 5.786.461. El termino cubre los derivados de desoxirribosis y, de manera analoga a la descripcion mencionada anteriormente, los derivados en este caso distinguen el derivado de desoxirribosa de las desoxirribosas de desoxirribonucleosidos naturales, incluida la desoxiadenosina (dA), la desoxiganosina (dG), la desoxitimidina (dT) y la desoxicitina (dC).

[0221] Armazon: entidad estructural que comprende uno o mas grupos reactivos, preferiblemente mas grupos reactivos, con los que pueden reaccionar uno o mas grupos reactivos. Un "armazon" o "armazon de nucleo" es una molecula que generalmente no incluye bloques de construccion de compuestos reactivos, como se describe aqrn, pero puede incluir bloques de construccion de compuestos reactivos internos, como los atomos que forman parte de uno de los anillos centrales. Una molecula comprende un armazon y al menos un bloque de construccion de compuesto reactivo. Los ejemplos no limitantes de un armazon incluyen cualquier estructura cfclica o no cfclica, tal como, pero sin limitarse a, las descritas en este documento. En algunas realizaciones, un armazon es la porcion de una molecula que carece de uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos. Los compuestos de la descripcion incluyen aquellos que comprenden un armazon y uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos. Un armazon exhibe preferiblemente propiedades de compuestos de plomo deseables, que incluyen, por ejemplo, una baja complejidad molecular (bajo numero de donantes y aceptadores de enlaces de hidrogeno, bajo numero de enlaces giratorios y bajo peso molecular) y baja hidrofobicidad. Debido a que un armazon es pequeno, un experto en la tecnica puede desarrollar o elaborar aun mas el nucleo en un candidato lfder o farmaco modificando el nucleo para que tenga caractensticas de farmaco deseables, incluido, por ejemplo, la regla de cinco de Lipinski. Las propiedades del nucleo preferidas incluyen propiedades similares al plomo y son conocidas por los expertos en la tecnica y se describen en Teague, SJ, et al., Agnew. Chem. En t. ed. 38: 3743-3748, 1999; Oprea, TI, y col., J. Chem. Inf. Comput. Sci. 41: 1308-1315, 2001; y Hann, MM et al., J. Chem. Inf. Comput. Sci. 41: 856-864, 2001. Por lo tanto, los armazons estan disenados para que se pueda agregar mas complejidad y peso durante el desarrollo y la construccion de la molecula en un candidato lfder, mientras que se mantienen las propiedades generales.

[0222] Enlazador escindible selectivamente: Los enlazadores escindibles selectivamente no son escindibles en condiciones en las que se escinden los enlazadores escindibles.

[0223] Molecula pequena: una molecula pequena es un compuesto organico de bajo peso molecular que no es un oligomero o un polfmero, como un oligopeptido o polipeptido natural o no natural producido por la traduccion ribosomal, o una secuencia de nucleotidos o nucleotidos.

[0224] Soporte solido: Un soporte solido puede comprender solo el soporte solido o un soporte solido con un enlazador. El soporte solido, con y sin enlazador, puede ser solido o semisolido al que se pueden unir las etiquetas de oligonucleotidos o los bloques de construccion de compuestos reactivos. Los ejemplos de soportes incluyen superficies planas que incluyen obleas de silicio, asf como perlas o poreglas controladas (CPG) de varias formas que incluyen esfericas, tetragonales, cubicas, octaedronas, dodecaedroey icosahedron solo por mencionar algunos.

[0225] Reconocimiento espedfico: La interaccion espedfica de, por ejemplo, un nucleotido de una etiqueta de oligonucleotido con preferiblemente un nucleotido predeterminado de una etiqueta complementaria constituye un reconocimiento espedfico. Se produce un reconocimiento espedfico cuando la afinidad de un grupo de reconocimiento de nucleotidos con etiqueta de oligonucleotido por un grupo de reconocimiento de nucleotidos de etiqueta complementario da como resultado la formacion de predominantemente solo un tipo de parejas de union correspondientes. La simple incorporacion de desajustes no excluye un reconocimiento espedfico de las parejas vinculantes correspondientes.

[0226] Subunidad: Monomero de una etiqueta de oligonucleotido, tal como, por ejemplo, un nucleotido.

[0227] Soporte: Miembro solido o semisolido al que, por ejemplo, se pueden unir etiquetas de oligonucleotidos. Ejemplos de soportes incluyen superficies planas que incluyen obleas de silicio asf como perlas.

[0228] Molecula diana: cualquier compuesto de interes para el que se desea una molecula con plantilla en forma de ligando. Una molecula diana puede ser una protema, protema de fusion, peptido, enzima, acido nucleico, protema de union a acido nucleico, carbohidrato, polisacarido, glicoprotema, hormona, receptor, ligando receptor, componente de membrana celular, antígeno, anticuerpo, virus, componente de virus, sustrato, metabolito, analogo del estado de transicion, cofactor, inhibidor, farmaco, sustancia controlada, colorante, nutriente, factor de crecimiento, toxina, lfpido, glicolfpido, etc., sin limitacion.

[0229] Variante: Molecula que muestra un cierto grado de identidad u homologfa, ya sea ffsica o funcionalmente, con una molecula predeterminada.

Definiciones quimicas:

[0230] El termino "hidrido" denota un solo atomo de hidrogeno (H). Este radical hidrido se puede unir, por ejemplo, a un atomo de oxfgeno para formar un radical hidroxilo o dos radicales hidrido se pueden unir a un atomo de carbono ^{para formar un radical metileno (-CH}2^-).

[0231] Cuando se usa el termino "alquilo", ya sea solo o dentro de otros terminos tales como "haloalquilo" y "alquilosulfonilo", abarca radicales lineales o ramificados que tienen de uno a aproximadamente veinte atomos de carbono o, preferiblemente, de uno a aproximadamente doce atomos de carbono. Los radicales alquilo preferidos son radicales "alquilo inferior" que tienen de uno a aproximadamente diez atomos de carbono, tales como radicales alquilo inferior que tienen de uno a aproximadamente seis atomos de carbono. Los ejemplos de tales radicales incluyen metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, sec-butilo, terc-butilo, pentilo, iso-amilo, hexilo y similares. Los isomeros de cadena ramificada de los grupos alquilo de cadena lineal incluyen, entre otros, los ^{siguientes que se proporcionan a modo de ejemplo: -CH(CH}3⁾2^,-CH(CH3^)(CH2^CH3^{), -CH(CH}2^CH3⁾2^{, -C(CH}3⁾3^{, -}C(CH2CH3)3, -CH2CH(CH3)2-CH2CH(CH3)(CH2CH3), -CH2CH(CH2CH3)2, -CH2C(CH3)3, -CH2C(CH2CH3)3, -^CH(CH3^)CH(CH3^)(CH2^CH3^{), -CH}2^CH2^CH(CH3⁾2^{, -CH}2^CH2^CH(CH3^)(CH2^CH3^{), -CH}2^CH2^CH(CH2^CH3⁾2^{, -CH}2^CH2^C(CH3⁾3^{, -CH}2^CH2^C(CH2^CH3⁾3^{, -CH(CH}3^)CH2^CH(CH3⁾2^{, -CH(CH}3^)CH(CH3^)CH(CH3^)CH(CH3⁾2^{, -CH(CH}2^CH3^)CH(CH3^)CH(CH3^)(CH2^CH3^{), y otros. Cuando esta sustituido, el "alquilo" o "alquilo inferior" puede}comprender uno o mas radicales seleccionados del grupo de radicales que consiste en hidroxi, amina primaria, carboxi, cloruro de acido, cloruro de sulfonilo, sulfonato, nitro, ciano, isotiocianato, halogeno, fosfonilo, sulfonilo, sulfamilo, carbonilo y tiolilo.

[0232] El termino "alquenilo" abarca radicales lineales o ramificados que tienen al menos un doble enlace carbonocarbono de dos a aproximadamente veinte atomos de carbono, tal como de dos a aproximadamente doce atomos de carbono, por ejemplo de dos a aproximadamente ocho atomos de carbono. Los radicales alquilo preferidos son radicales "alquenilo inferior" que tienen de dos a aproximadamente seis atomos de carbono. Los ejemplos de tales radicales incluyen etenilo, n-propenilo, butenilo y similares. Cuando esta sustituido, el "alquenilo" o "alquenilo inferior" puede comprender uno o mas radicales seleccionados del grupo de radicales que consiste en hidroxi, amina primaria, carboxi, cloruro de acido, cloruro de sulfonilo, sulfonato, nitro, ciano, isotiocianato, halogeno, fosfonilo, sulfonilo, sulfamilo, carbonilo y tiolilo.

[0233] El termino "halo" significa halogenos tales como atomos de fluor, cloro, bromo o yodo. El termino "haloalquilo" abarca radicales en los que uno o mas de los atomos de carbono de alquilo esta sustituido con halo como se define anteriormente. Se incluyen espedficamente radicales monohaloalquilo, dihaloalquilo y polihaloalquilo. Un radical monohaloalquilo, por ejemplo, puede tener un atomo de yodo, bromo, cloro o fluor dentro del radical. Los radicales dihalo y polihaloalquilo pueden tener dos o mas atomos del mismo halo o una combinacion de diferentes radicales halo. "haloalquilo inferior" preferiblemente abarca radicales que tienen 1-6 atomos de carbono. Los ejemplos de radicales haloalquilo incluyen fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, clorometiltilo, diclorometilo, triclorometilo, triclorometilo, pentafluoroetilo, heptafluoropropilo, difluoroclorometilo, diclorofluorometilo, difluoroetilo, difluoropropilo, dicloroetilo y dicloropropilo. El "haloalquilo" o "haloalquilo inferior" puede estar opcionalmente sustituido adicionalmente. Cuando esta sustituido adicionalmente, el "haloalquilo" o "haloalquilo inferior" puede comprender ademas uno o mas radicales seleccionados del grupo de radicales que consiste en hidroxi, amina primaria, carboxi, cloruro de acido, cloruro de sulfonilo, sulfonato, nitro, ciano, isotiocianato, fosfonilo, sulfonilo, sulfamilo, carbonilo y tiolilo.

[0234] El termino "hidroxialquilo" abarca radicales alquilo lineales o ramificados que tienen de uno a aproximadamente diez atomos de carbono, cualquiera de los cuales puede estar sustituido con uno o mas radicales hidroxilo. Los radicales hidroxialquilo pueden ser radicales "hidroxialquilo inferior" que tienen preferiblemente de uno a seis atomos de carbono y uno o mas radicales hidroxilo. Los ejemplos de dichos radicales incluyen hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo, hidroxibutilo e hidroxihexilo. El "hidroxialquilo" o "hidroxialquilo inferior" puede estar opcionalmente sustituido adicionalmente. Cuando esta sustituido adicionalmente, el "hidroxialquilo" o "hidroxialquilo inferior" puede ademas comprender uno o mas radicales seleccionados del grupo de radicales que consisten en amina primaria, carboxi, cloruro de acido, cloruro de sulfonilo, sulfonato, nitro, ciano, isotiocianato, halogeno, fosfonilo, sulfonilo, sulfamilo, carbonilo y tiolilo.

[0235] Los terminos "alcoxi" y "alcoxialquilo" abarcan radicales que contienen oxi lineales o ramificados, cada uno de los cuales tiene porciones de alquilo de uno a aproximadamente diez atomos de carbono, tal como radical metoxi. Los radicales alcoxi pueden ser radicales "alcoxi inferior" que tienen de uno a seis atomos de carbono. Los ejemplos de tales radicales incluyen metoxi, etoxi, propoxi, butoxi y terc-butoxi. El termino "alcoxialquilo" tambien abarca radicales alquilo que tienen dos o mas radicales alcoxi unidos al radical alquilo, es decir, para formar radicales monoalcoxialquilo y dialcoxialquilo. Los radicales alcoxialquilo pueden ser radicales "alcoxialquilo inferior" que tienen de uno a seis atomos de carbono y uno o dos radicales alcoxi. Los ejemplos de tales radicales incluyen metoximetilo, metoxietilo, etoxietilo, metoxibutilo y metoxipropilo. El alquilo en dicho "alcoxialquilo" puede estar sustituido con uno o mas de hidroxi, amina primaria, carboxi, cloruro de acido, cloruro de sulfonilo, sulfonato, nitro, ciano, isotiocianato, halogeno, fosfonilo, sulfonilo, sulfamilo, carbonilo y tiolilo. Cuando, por ejemplo, los radicales "alcoxilo" o "alcoxialquilo" anteriores se sustituyen con uno o mas atomos de halo, tales como fluoro, cloro o bromo, se proporcionan radicales "haloalcoxi" o "haloalcoxialquilo". Los ejemplos de tales radicales incluyen fluorometoxi, clorometoxi, trifluorometoxi, trifluoroetoxi, fluoretanooxi y fluoropropoxi.

[0236] El termino "arilo", solo o en combinacion, significa un sistema aromatico carbodclico que contiene uno, dos o tres anillos en donde dichos anillos pueden unirse entre sf de manera pendiente o pueden estar fusionados. Cuando esta sustituido, "arilo" puede comprender uno o mas radicales seleccionados del grupo de radicales que consiste en hidroxi, amina primaria, carboxi, cloruro de acido, cloruro de sulfonilo, sulfonato, nitro, ciano, isotiocianato, halogeno, fosfonilo, sulfonilo, sulfamilo, carbonilo, y tiolilo. Los ejemplos de "arilo" incluyen radicales aromaticos tales como fenilo, pentafluorfenilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indano y bifenilo.

[0237] El termino "heterodclico" abarca radicales en forma de anillo que contienen heteroatomos saturados, parcialmente saturados e insaturados, donde los heteroatomos pueden seleccionarse de nitrogeno, azufre y oxfgeno. Cuando esta sustituido, "heterodclico" puede comprender uno o mas radicales seleccionados del grupo de radicales que consiste en hidroxi, amina primaria, carboxi, cloruro de acido, cloruro de sulfonilo, sulfonato, nitro, ciano, isotiocianato, halogeno, fosfonilo, sulfonilo, sulfamilo, carbonilo y tiolilo. Los ejemplos de radicales ^{heterodclicos saturados incluyen, por ejemplo, un grupo heteronionico saturado de 3 a}6 ^{miembros que contiene de}1 a 4 atomos de nitrogeno [por ejemplo, pirrolidinilo, imidazolidinilo, piperidino, piperazinilo, etc.]; grupo ^{heteromonodclico saturado de 3 a}6 ^{miembros que contiene 1 a 2 atomos de oxfgeno y 1 a 3 atomos de nitrogeno [por ejemplo, morfolinilo, etc.]; grupo heteromonodclico saturado de 3 a}6 ^{miembros que contiene 1 a 2 atomos de}azufre y 1 a 3 atomos de nitrogeno [por ejemplo, tiazolidinilo, etc.]. Los ejemplos de radicales heterodclicos parcialmente saturados incluyen dihidrotiofeno, dihidropirano, dihidrofurano y dihidrotiazol.

[0238] El termino "heteroarilo" abarca radicales heterodclicos insaturados. Cuando esta sustituido, "heteroarilo" puede comprender uno o mas radicales seleccionados del grupo de radicales que consiste en hidroxi, amina primaria, amina secundaria, carboxi, cloruro de acido, cloruro de sulfonilo, sulfonato, nitro, ciano, isotiocianato, halogeno, fosfonilo, sulfonilo, sulfamilo, carbonilo y tiolilo. Los ejemplos de radicales heterodclicos insaturados, ^{tambien denominados radicales "heteroarilo" incluyen, por ejemplo, un grupo heteromonodclico insaturado de 5 a}6 miembros que contiene de 1 a 4 atomos de nitrogeno, por ejemplo, pirrolilo, pirrolinilo, imidazolilo, pirazolilo 2-piridilo, 3-piridilo, 4-piridilo, pirimidilo, pirazinilo, piridazinilo, triazolilo [por ejemplo, 4H-1,2,4-triazolilo, 1H-1,2,3-triazolilo, 2H-^{1,2,3-triazolilo, etc.] tetrazolilo [por ejemplo,}1^{H-tetrazolilo,}2^{H-tetrazolilo, etc.], etc.; grupo heterodclico insaturado condensado que contiene de}1 ^{a 5 atomos de nitrogeno, por ejemplo, indolilo, isoindolilo, indolizinilo,}bencimidazolilo, quinolilo, isoquinolilo, indazolilo, benzotriazolilo, tetrazolopiridazinilo [por ejemplo, tetrazol [1,5-^{b]piridazinilo]; grupo heteromonodclico insaturado de 3 a}6 ^{miembros que contiene un atomo de oxfgeno, por} ^{ejemplo, piranilo, 2-furilo, 3-furilo, etc.; grupo heteromonodclico insaturado de 5 a}6 ^{miembros que contiene un atomo de azufre, por ejemplo, 2-tienilo, 3-tienilo, etc.; grupo heteromonodclico insaturado de 5 a}6 ^{miembros que}contiene 1 a 2 atomos de oxfgeno y 1 a 3 atomos de nitrogeno, por ejemplo, oxazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo [por ejemplo, 1,2,4-oxadiazolilo, 1,3,4-oxadiazolilo, 1,2,5-oxadiazolilo, etc.] etc.; grupo heterodclico condensado insaturado que contiene 1 a 2 atomos de oxfgeno y 1 a 3 atomos de nitrogeno [por ejemplo, benzoxazolilo, ^{benzoxadiazolilo, etc.]; grupo heteromonodclico insaturado de 5 a}6 ^{miembros que contiene 1 a 2 atomos de azufre}y 1 a 3 atomos de nitrogeno, por ejemplo, tiazolilo, tiadiazolilo [por ejemplo, 1,2,4-tiadiazolilo, 1,3,4-tiadiazolilo, 1,2,5-tiadiazolilo, etc.] etc.; grupo heterodclico condensado insaturado que contiene de 1 a 2 atomos de azufre y de 1 a 3 atomos de nitrogeno [por ejemplo, benzotiazolilo, benzotiaziazilo, etc.] y similares. El termino "heteroarilo" o "radical heterodclico insaturado" tambien abarca radicales en los que los radicales heterodclicos se fusionan con radicales arilo. Los ejemplos de tales radicales bidclicos fusionados incluyen benzofurano, benzootiofeno y similares. Dicho "grupo heterodclico" puede estar sustituido con uno o mas radicales seleccionados del grupo de radicales que consiste en hidroxi, amina primaria, carboxi, cloruro de acido, cloruro de sulfonilo, sulfonato, nitro, ciano, isotiocianato, halogeno, fosfonilo, sulfonilo, sulfamilo, carbonilo y tiolilo, dicha sustitucion genera un "heteroarilo" sustituido, opcionalmente un "heteroarilo" sustituido fusionado con un radical "arilo" que puede estar sustituido o no sustituido. Cuando esta sustituido, el "arilo" esta sustituido como se describe anteriormente en este documento. Los radicales heterodclicos preferidos incluyen radicales fusionados o no fusionados de cinco a diez miembros. Los ejemplos mas preferidos o los radicales heteroarilo incluyen benzofurilo, 2,3-dihidrobenzofurilo, benzotrienilo, indolilo, dihidroindolilo, cromanilo, benzopirano, tiocromanilo, benzotiopirano, benzodioxolilo, benzodioxanilo, piridilo, tienilo, tiazolilo, oxazolilo, furilo, y pirazinilo.

[0239] El termino "sulfonilo", usado solo o unido a otros terminos tales como alquilosulfonilo, denota respectivamente ^{radicales divalentes -SO}2^-.

[0240] "Alquilosulfonilo" abarca radicales alquilo unidos a un radical sulfonilo, donde el alquilo puede estar sustituido como se define anteriormente. Los radicales alquilosulfonilo pueden ser radicales "alquilosulfonilo inferior" que tienen de uno a seis atomos de carbono. Los ejemplos de tales radicales alquilosulfonilo inferiores incluyen metilosulfonilo, etilsulfonilo y propilsulfonilo.

[0241] El termino "arilsulfonilo" abarca radicales arilo como se definio anteriormente, incluyendo radicales arilo sustituidos, unidos a un radical sulfonilo. Ejemplos de tales radicales incluyen fenilsulfonilo.

[0242] Los terminos "sulfamilo", "aminosulfonilo" y "sulfonamidilo", ya sea solos o usados con terminos tales como "N-alquilaminosulfonilo”, "N-arilaminosulfonilo”, “N,N-dialquilaminosulfonilo” y "N-alquilo-N-arilaminosulfonilo”, denota ^{un radical sulfonilo sustituido con un radical amina, que forma una sulfonamida (-SO}2^NH2^).

[0243] Los terminos "N-alquilaminosulfonilo” y “N,N-dialquilaminosulfonilo” denotan radicales sulfamilo sustituidos respectivamente, con un radical alquilo, o dos radicales alquilo, radicales alquilo opcionalmente sustituidos como se describe anteriormente en este documento. Los radicales de alquilaminosulfonilo pueden ser radicales de "alquilaminosulfonilo inferior" que tienen de uno a seis atomos de carbono. Los ejemplos de tales radicales alquilaminosulfonilo inferiores incluyen N-metilaminosulfonilo, N-etilaminosulfonilo y N-metilo-N-etilaminosulfonilo.

[0244] Los terminos "N-arilaminosulfonilo” y "N-alquilo-N-arilaminosulfonilo” denotan radicales sulfamilo sustituidos, respectivamente, con un radical arilo, o un radical alquilo y un arilo, radicales arilo y/o alquilo opcionalmente sustituidos. como se describe aqrn anteriormente. Los radicales N-alquilo-N-arilaminosulfonilo pueden ser radicales "N-alquilo-N-arilsulfonilo inferiores" que tienen radicales alquilo de uno a seis atomos de carbono. Los ejemplos de tales radicales N-alquilo-N-arilo-aminosulfonilo inferiores incluyen N-metilo-fenilaminosulfonilo y N-etilofenilaminosulfonilo.

[0245] Los terminos "carboxi" o "carboxilo", ya sean usados solos o con otros terminos, tales como "carboxialquilo", ^{denota -CO}2^H.

[0246] El termino "carboxialquilo" o "alcanoMo" abarca radicales que tienen un radical carboxi como se definio anteriormente, unido a un radical alquilo como se describe aqrn anteriormente. Cuando esta sustituido, el "alquilo" o "alquilo inferior" puede comprender uno o mas radicales seleccionados del grupo de radicales que consiste en hidroxi, amina primaria, carboxi, cloruro de acido, cloruro de sulfonilo, sulfonato, nitro, ciano, isotiocianato, halogeno, fosfonilo, sulfonilo, sulfamilo, carbonilo y tiolilo. Los ejemplos de radicales carboxialquilo incluyen formilo, acetilo, propionilo (propanoilo), butanoilo (butirilo), isobutanoilo (isobutirilo), valerilo (pentanoilo), isovalerilo, pivaloilo, hexanoilo o similares.

[0247] El termino "carbonilo", usado solo o con otros terminos, como "alquilcarbonilo", denota -(C=O)-.

[0248] El termino “alquilcarbonilo” abarca radicales que tienen un radical carbonilo sustituido con un radical alquilo. Los radicales alquilo-carbonilo pueden ser radicales "alquilcarbonilo inferior" que tienen de uno a seis atomos de carbono. Los ejemplos de tales radicales incluyen metilcarbonilo y etilcarbonilo. Cuando esta sustituido, el "alquilo" o "alquilo inferior" del "alquilcarbonilo" puede comprender uno o mas radicales seleccionados del grupo de radicales que consiste en hidroxi, amina primaria, carboxi, cloruro de acido, cloruro de sulfonilo, sulfonato, nitro, ciano, isotiocianato, halogeno, fosfonilo, sulfonilo, sulfamilo y tiolilo.

[0249] El termino "alquilcarbonilalquilo" denota un radical alquilo sustituido con un radical "alquilcarbonilo" como se describe anteriormente en este documento. Tanto el alquilo como el alquilcarbonilo pueden estar sustituidos como se describe aqrn anteriormente.

[0250] El termino "alcoxicarbonilo" significa un radical que contiene un radical alcoxi, como se define anteriormente, unido a traves de un atomo de oxfgeno a un radical carbonilo. El "alcoxicarbonilo inferior" abarca radicales alcoxi que tienen preferiblemente de uno a seis atomos de carbono. Los ejemplos de radicales ester de alcoxicarbonilo inferior incluyen metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, propoxicarbonilo, butoxicarbonilo y hexiloxicarbonilo sustituidos o no sustituidos.

[0251] El termino "alcoxicarbonilalquilo" abarca radicales que tienen "alcoxicarbonilo", como se define anteriormente sustituido por un radical alquilo opcionalmente sustituido. Los radicales alcoxicarbonilalquilo pueden ser "alcoxicarbonilalquilo inferior" que tienen radicales alcoxicarbonilo inferiores como se han definido anteriormente unidos a uno a seis atomos de carbono. Los ejemplos de tales radicales alcoxicarbonilalquilo inferiores incluyen metoxicarbonilmetilo, terc-butoxicarboniletilo y metoxicarboniletilo.

[0252] El termino "aminocarbonilo" cuando se usa solo o con otros terminos tales como "aminocarbonilalquilo", "N-alquilaminonocarbonilo", "N-arilaminocarbonilo," N,N-dialquilaminocarbonilo”, “N-alquilo-N-arilaminocarbonilo”, “N-alquilo-N-hidroxiaminocarbonilo" y "N-alquilo-N-hidroxiaminocarbonilalquilo" denota un grupo amida de formula -C(=O)NH2.

[0253] Los terminos "N-alquilaminocarbonilo" y “N,N-dialquilaminocarbonilo" denotan radicales aminocarbonilo que han sido sustituidos con un radical alquilo y con dos radicales alquilo, respectivamente. Los radicales alquilo pueden estar sustituidos como se describe aqrn anteriormente. "Alquilaminocarbonilo inferior" comprende radicales alquilo inferior como se describe anteriormente unidos a un radical aminocarbonilo.

[0254] Los terminos "N-arilaminocarbonilo" y "N-alquilo-N-arilaminocarbonilo" denotan radicales aminocarbonilo sustituidos, respectivamente, con un radical arilo, o un radical alquilo y un arilo, en donde tales radicales pueden sustituirse como se describe aqrn arriba

[0255] El termino "aminocarbonilalquilo" abarca radicales alquilo opcionalmente sustituidos sustituidos con radicales aminocarbonilo.

[0256] El termino "N-cicloalquilaminocarbonilo" denota radicales aminocarbonilo que han sido sustituidos con al menos un radical cicloalquilo opcionalmente sustituido. "Cicloalquilaminocarbonilo inferior" comprende radicales cicloalquilo inferiores de tres a siete atomos de carbono, unidos a un radical aminocarbonilo.

[0257] El termino "aminoalquilo" abarca radicales alquilo sustituidos con uno o mas radicales amino. Los radicales alquilo pueden sustituirse adicionalmente con uno o mas radicales seleccionados del grupo de radicales que consiste en hidroxi, carboxi, cloruro acido, cloruro de sulfonilo, sulfonato, nitro, ciano, isotiocianato, halogeno, fosfonilo, sulfonilo, sulfamilo, carbonilo y tiolilo.

[0258] El termino “alquilaminoalquilo” abarca radicales aminoalquilo que tienen el atomo de nitrogeno sustituido con un radical alquilo opcionalmente sustituido.

^{[0259] El termino "amidino" denota un radical -C(=NH)-NH}2^.

^{[0260] El termino "cianoamidino" denota un radical -C(=N-C-N)-NH}2^.

[0261] El termino "heterocicloalquilo" abarca radicales alquilo sustituidos con heterociclo. Los radicales alquilo pueden en sf mismos estar sustituidos por uno o mas radicales seleccionados del grupo de radicales que consisten en hidroxi, amino primario, carboxi, cloruro de acido, cloruro de sulfonilo, sulfonato, nitro, ciano, isotiocianato, halogeno, fosfonilo, sulfonilo, sulfamilo, carbonilo y tiolilo. Los radicales heterocicloalquilo pueden ser radicales "heterociclicalquilo inferior" que tienen preferiblemente de uno a seis atomos de carbono y un radical heterodclico. Los ejemplos incluyen radicales tales como pirrolidinilmetilo, piridilmetilo y tienilmetilo.

[0262] El termino "aralquilo" abarca radicales alquilo sustituidos con arilo. Los radicales alquilo pueden estar sustituidos por uno o mas radicales seleccionados del grupo de radicales que consiste en hidroxi, amino primario, carboxi, cloruro de acido, cloruro de sulfonilo, sulfonato, nitro, ciano, isotiocianato, halogeno, fosfonilo, sulfonilo, sulfamilo, carbonilo, y tiolilo. Los radicales aralquilo pueden ser radicales "aralquilo inferior" que tienen radicales arilo unidos a radicales alquilo que tienen de uno a seis atomos de carbono. Ejemplos de tales radicales incluyen bencilo, difenilmetilo, trifenilmetilo, feniletilo y difeniletilo. El arilo en dicho aralquilo puede estar adicionalmente sustituido con halo, alquilo, alcoxi, haloalquilo y haloalcoxi. Los terminos bencilo y fenilmetilo son intercambiables.

[0263] El termino "cidoalquilo" abarca radicales que tienen de tres a diez atomos de carbono. Los radicales cicloalquilo pueden ser radicales "cicloalquilo inferior" que tienen de tres a siete atomos de carbono. Los ejemplos incluyen radicales tales como ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo y cicloheptilo. El "cicloalquilo" puede estar opcionalmente sustituido con uno o mas radicales seleccionados del grupo de radicales que consiste en hidroxi, amina primaria, carboxi, cloruro de acido, cloruro de sulfonilo, sulfonato, nitro, ciano, isotiocianato, halogeno, fosfonilo, sulfonilo, sulfamilo, carbonilo, y tiolilo.

[0264] El termino "cicloalquenilo" abarca radicales dclicos insaturados que tienen de tres a diez atomos de carbono. El "cicloalquinilo" puede estar opcionalmente sustituido con uno o mas radicales seleccionados del grupo de radicales que consiste en hidroxi, amina primaria, carboxi, cloruro de acido, cloruro de sulfonilo, sulfonato, nitro, ciano, isotiocianato, halogeno, fosfonilo, sulfonilo, sulfamilo, carbonilo y tiolilo. Los ejemplos incluyen ciclobutenilo, ciclopentenilo, ciclohexenilo y cicloheptenilo, que pueden estar opcionalmente sustituidos como se describe anteriormente.

[0265] El termino "alquiltio" abarca radicales que contienen un radical alquilo lineal o ramificado, de uno a diez ^{atomos de carbono, unido a un atomo de azufre divalente. Un ejemplo de "alquiltio" es metiltio, (CH}3^{-S-). El radical}alquilo puede estar sustituido como se describe aqrn anteriormente.

[0266] El termino "alquilosulfinilo" abarca radicales que contienen un radical alquilo lineal o ramificado, de uno a diez atomos de carbono, unidos a un atomo divalente -S(=O)-. El radical alquilo puede estar sustituido como se describe aqrn anteriormente.

[0267] El termino "aminoalquilo" abarca radicales alquilo sustituidos con radicales amino. Los radicales alquilo pueden sustituirse adicionalmente con uno o mas radicales seleccionados del grupo de radicales que consiste en hidroxi, carboxi, cloruro de sulfonilo, sulfonilo, sulfamilo, carbonilo y tiolilo. Los radicales aminoalquilo pueden ser "aminoalquilo inferior" que tienen de uno a seis atomos de carbono. Los ejemplos incluyen aminometilo, aminoetilo y aminobutilo que pueden opcionalmente ser sustituidos adicionalmente como se describio anteriormente.

[0268] El termino "alquilaminoalquilo" abarca radicales aminoalquilo que tienen el atomo de nitrogeno sustituido con al menos un radical alquilo. Los radicales alquilaminoalquilo pueden ser "alquilaminoalquilo inferior" que tienen de uno a seis atomos de carbono unidos a un radical aminoalquilo inferior como se describe anteriormente. El radical alquilo puede estar sustituido como se describe aqrn anteriormente.

[0269] Los terminos "N-alquilamino" y “N,N-dialquilamino" denotan grupos amino que se han sustituido con un radical alquilo y con dos radicales alquilo, respectivamente. El radical alquilo puede estar sustituido como se describe aqrn anteriormente. Los radicales alquilamino pueden ser radicales "alquilamino inferior" que tienen uno o dos radicales alquilo de uno a seis atomos de carbono, unidos a un atomo de nitrogeno. El "alquilamino" adecuado puede ser mono o dialquilamino tal como N-metilamino, N-etilamino, N,N-dimetilamino, N,N-dietilamino o similares.

[0270] El termino "arilamino" denota grupos amino que se han sustituido con uno o dos radicales arilo, tales como N-fenilamino. Los radicales arilamino pueden estar ademas sustituidos en la porcion de anillo arilo del radical. Las sustituciones pueden incluir uno o mas de hidroxi, amino, carboxi, cloruro de acido, cloruro de sulfonilo, sulfonato, nitro, ciano, isotiananato, halogeno, fosfonilo, sulfonilo, sulfamilo, carbonilo y tiolilo.

[0271] El termino "aralquilamino" denota grupos amino que se han sustituido con uno o dos radicales aralquilo, tales como N-bencilamino. Los radicales aralquilamino pueden estar ademas sustituidos en la porcion de anillo de arilo del radical. Las sustituciones pueden incluir uno o mas de hidroxi, amino, carboxi, cloruro de acido, cloruro de sulfonilo, sulfonato, nitro, ciano, isotiocianato, halogeno, fosfonilo, sulfonilo, sulfamilo, carbonilo y tiolilo.

[0272] Los terminos "N-alquilo-N-arilamino" y "N-aralquilo-N-alquilamino" denotan grupos amino que se han sustituido con un radical aralquilo y un alquilo, o un radical arilo y un alquilo, respectivamente., a un grupo amino. Los radicales aralquilo y/o alquilo y/o arilo pueden estar sustituidos como se describe en el presente documento anteriormente.

[0273] Los terminos "N-arilaminoalquilo" y "N-aralquilaminoalquilo" denotan grupos amino que se han sustituido con un radical arilo o un radical aralquilo, respectivamente, y que tienen el grupo amino unido a un radical alquilo. Los radicales aralquilo y/o alquilo y/o arilo pueden estar sustituidos como se describe en el presente documento anteriormente. Los radicales arilaminoalquilo pueden ser "arilaminoalquilo inferior" que tienen el radical arilamino unido a uno a seis atomos de carbono. Los ejemplos de tales radicales incluyen N-fenilaminometilo y N-fenilo-N-metilaminometilo.

[0274] Los terminos "N-alquilo-N-arilaminoalquilo" y "N-aralquilo-N-alquilaminoalquilo" denotan los grupos N-alquilo-N-arilamino y N-alquilo-N-aralquilamino, respectivamente, y que tienen el grupo amino unidos a radicales alquilo que pueden estar sustituidos como se describe aqrn anteriormente.

[0275] El termino "acilo", ya sea utilizado solo o dentro de un termino tal como "acilamino", denota un radical proporcionado por el residuo despues de la eliminacion del hidroxilo de un acido organico.

[0276] El termino "acilamino" abarca un radical amino sustituido con un grupo acilo. Un ejemplo de un radical ^{"acilamino" es acetilamino o acetamido (CH}3^{C(=O)-NH-) donde la amina puede ser sustituida adicionalmente con}alquilo, arilo o aralquilo, en donde dicho alquilo, arilo o aralquilo puede ser sustituido como se describe aqrn anteriormente.

[0277] El termino "ariltio" abarca radicales arilo de seis a diez atomos de carbono, unidos a un atomo de azufre divalente. El arilo puede estar sustituido como se describe aqrn anteriormente. Un ejemplo de "ariltio" es feniltio.

[0278] El termino "aralquiltio" abarca radicales aralquilo como se describe anteriormente, unidos a un atomo de azufre divalente. Los radicales aralquilo pueden sustituirse adicionalmente como se describe en el presente documento anteriormente. Un ejemplo de "aralquiltio" es benciltio.

[0279] El termino "ariloxi" abarca radicales arilo, como se definio anteriormente, unidos a un atomo de oxfgeno. El arilo puede estar sustituido como se describe aqrn anteriormente. Ejemplos de tales radicales incluyen fenoxi.

[0280] El termino "aralcoxi" abarca radicales aralquilo que contienen oxi unidos a traves de un atomo de oxfgeno a otros radicales. El aralquilo puede estar sustituido como se describe aqrn anteriormente. Los radicales aralcoxi pueden ser radicales "aralcoxi inferior" que tienen radicales fenilo unidos a un radical alcoxi inferior como se describe anteriormente.

[0281] El termino "haloaralquilo" abarca radicales arilo como se han definido anteriormente unidos a radicales haloalquilo. El arilo puede sustituirse adicionalmente como se describe en el presente documento anteriormente.

[0282] El termino "carboxihaloalquilo" abarca radicales carboxialquilo como se definio anteriormente que tienen radicales halo unidos a la porcion alquilo. La porcion alquilo se puede sustituir adicionalmente como se describe en el presente documento anteriormente.

[0283] El termino "alcoxicarbonilhaloalquilo" abarca radicales alcoxicarbonilo como se definen anteriormente sustituidos en un radical haloalquilo. El radical haloalquilo puede estar adicionalmente sustituido con uno o mas de hidroxi, amino, carboxi, cloruro de acido, cloruro de sulfonilo, sulfonato, nitro, ciano, isotiocianato, fosfonilo, sulfonilo, sulfamilo, carbonilo y tiolilo.

[0284] El termino "aminocarbonilhaloalquilo" abarca radicales aminocarbonilo como se definio anteriormente sustituido en un radical haloalquilo opcionalmente sustituido en donde el alquilo esta sustituido con uno o mas de hidroxi, amino, carboxi, cloruro de acido, cloruro de sulfonilo, sulfonato, nitro, ciano, isotiocianato, fosfonilo, sulfonilo, sulfamilo, carbonilo y tiolilo.

[0285] El termino "alquilaminocarbonilhaloalquilo" abarca radicales alquilaminocarbonilo como se definieron anteriormente sustituidos en un radical haloalquilo opcionalmente sustituido como se describio anteriormente.

[0286] El termino "alcoxicarbonilcianoalquenilo" abarca radicales alcoxicarbonilo como se definio anteriormente, y un radical ciano, ambos sustituidos en un radical alquenilo opcionalmente sustituido.

[0287] El termino "carboxialquilaminocarbonilo" abarca radicales aminocarbonilo sustituidos con radicales carboxialquilo, como se definio anteriormente. El carboxialquilo puede estar adicionalmente sustituido. Las sustituciones pueden incluir uno o mas de hidroxi, amino, cloruro de acido, cloruro de sulfonilo, sulfonato, nitro, ciano, isotiocianato, halogeno, fosfonilo, sulfonilo, sulfamilo, carbonilo y tiolilo.

[0288] El termino "aralcoxicarbonilalquilaminocarbonilo" abarca radicales aminocarbonilo sustituidos con radicales alcoxicarbonilo sustituidos con arilo, como se ha definido anteriormente.

[0289] El termino "cicloalquilalquilo" abarca radicales cicloalquilo que tienen de tres a diez atomos de carbono unidos a un radical alquilo, como se definio anteriormente. Los radicales cicloalquilalquilo pueden ser radicales "cicloalquilalquilo inferior" que tienen radicales cicloalquilo unidos a radicales alquilo inferior como se definio anteriormente. Los ejemplos incluyen radicales tales como ciclopropilmetilo, ciclobutilmetilo y ciclohexiletilo.

[0290] El termino "aralquenilo" abarca radicales arilo opcionalmente sustituidos unidos a radicales alquenilo que tienen de dos a diez atomos de carbono, tales como fenilbutenilo y feniletenilo o estirilo. Cuando esta sustituido, el arilo puede estar sustituido con uno o mas de hidroxi, amino, carboxi, cloruro de acido, cloruro de sulfonilo, sulfonato, nitro, ciano, isotiocianato, halogeno, fosfonilo, sulfonilo, sulfamilo, carbonilo y tiolilo.

Descripcion detallada de la invencion

[0291] En una realizacion de los metodos de la presente invencion, se proporcionan una o mas etiquetas de oligonucleotidos y se unen a un soporte solido. El adjunto puede ser no covalente o covalente. Preferiblemente, la(s) etiqueta(s) de oligonucleotidos se unen al soporte solido que se uso para sintetizar el (los) oligonucleotido(s) por medio de metodos de smtesis organica en fase solida. Cada oligonucleotido puede contener una secuencia de nucleotidos comun compartida con otros nucleotidos, o una secuencia de oligonucleotidos similar a "codigo de barras", o una combinacion de tales secuencias de nucleotidos comunes y unicas.

[0292] Cada una de las etiquetas de oligonucleotidos citadas anteriormente se pueden unir al soporte solido (marcado por una esfera en la figura 1) a traves de un enlazador selectivamente escindible (SCL) que se puede escindir con todo o solo un subconjunto de grupos de proteccion opcionalmente presentes aun intactos. Las secuencias subrayadas son ejemplos de secuencias comunes compartidas entre los oligonucleotidos en el conjunto ilustrado de oligonucleotidos. Dichas secuencias pueden ser utiles, por ejemplo, para la amplificacion mediante PCR de informacion de etiqueta de oligonucleotido.

[0293] Ademas, las secuencias comunes se pueden usar para facilitar el acoplamiento enzimatico a una o mas etiquetas de oligonucleotidos adicionales, por ejemplo, mediante ligaduras salientes de doble cadena o parcialmente de doble cadena, ligaduras que utilizan un oligonucleotido complementario de "ferula", o por ligadura entre cadenas oligonucleotidos que utilizan enzimas tales como, por ejemplo, ADN ligasa T4, ligasa de E. coli, varias ligasas termoestables, ARN ligasa T4, o enzimas de rendimiento similar, asf como polimerasas y recombinasas. Tambien se puede lograr una ligadura sin usar secuencias complementarias, utilizando, por ejemplo, la ligadura de extremos romos, o utilizando una combinacion de metodos de ligadura qmmica y metodos de ligadura enzimatica.

[0294] Todos los oligonucleotidos empleados pueden contener un enlazador (L) que conecta el oligonucleotido a uno o mas sitios reactivos marcados con una X en la figura 1, Los sitios reactivos pueden ubicarse en cualquier posicion en el oligonucleotido, tal como en el extremo 3' y/o el extremo 5' y/o en una o mas posiciones internas en el oligonucleotido.

[0295] Los sitios reactivos X pueden ser diferentes o identicos, dependiendo de los requisitos espedficos para que reaccionen un bloque de construccion de compuesto qmmico y un sitio reactivo. Por lo tanto, puede ser deseable tener diferentes grupos reactivos, tales como, por ejemplo, aminas primarias y secundarias o dclicas, acidos carboxflicos, aldehfdos alifaticos o aromaticos, tioles o alcoholes alifaticos o aromaticos, o cualquier otro grupo reactivo util como mango qmmico para la adicion de un fragmento qmmico al oligonucleotido. En otra realizacion, puede preferirse tener asas reactivas identicas. Otros ejemplos de mangos reactivos adecuados se han descrito en otras partes de esta solicitud.

[0296] El enlazador (L) se introduce para distanciar el sitio reactivo X del oligonucleotido con el fin de facilitar la visualizacion de los compuestos qmmicos unidos a X a la interaccion con una entidad diana molecular, como una protema diana o un complejo proteico. Por lo tanto, un espaciado molecular por el conector (L) actuana para mejorar la presentacion de los compuestos adjuntos con el fin de aplicar un proceso de seleccion, como un ensayo de seleccion de afinidad in vitro para recuperar compuestos con propiedades de interaccion deseadas sin interferencia del resto oligonucleotido en el proceso de seleccion. Los enlazadores adecuados deben ser preferiblemente inertes e incluir, entre otros, policarbonos o unidades de polietilenglicoles de cualquier numero como se describe en otra parte de esta solicitud.

^{[0297] Cada uno de los oligonucleotidos enumerados anteriormente contiene una secuencia "codon" unica de}6 nucleotidos que permite a cada oligonucleotido codificar un fragmento qmmico unico o un grupo de fragmentos reaccionados en el sitio reactivo X. Similarmente a los procedimientos descritos en otra parte en esta solicitud de patente, la union de una serie de bloques de construccion diferentes a etiquetas de oligonucleotidos individuales, teniendo cada una de ellas una secuencia de codones unica, forma una biblioteca de complejos bifuncionales que comprenden compuestos unicos unidos covalentemente a una etiqueta de oligonucleotidos unica que codifica dicho(s) compuesto(s).

[0298] Dicha biblioteca de complejos bifuncionales se puede someter a una particion para enriquecer los compuestos de propiedades deseadas, como la afinidad a una protema diana. La identidad de los compuestos enriquecidos se revela amplificando opcionalmente las etiquetas de oligonucleotidos enriquecidos mediante PCR antes de la secuenciacion de las etiquetas de oligonucleotidos. La abundancia relativa de los codones de oligonucleotidos individuales o combinaciones de codones identificara la abundancia relativa y la identidad de los compuestos qmmicos recuperados en la(s) etapa(s) de seleccion como se describe en otra parte del presente documento.

[0299] La union de fragmentos qmmicos a uno o mas sitios reactivos X en el oligonucleotido requiere una reaccion qmmica entre dos entidades reactivas que forman uno o mas enlaces covalentes. Cualquier numero de reacciones es factible siempre que la reaccion qmmica no afecte negativamente su funcion como una unidad de almacenamiento de informacion. Por lo tanto, se puede utilizar cualquier reaccion qmmica, siempre que no afecte a la calidad, amplificabilidad y propiedad de secuenciacion de las etiquetas de oligonucleotidos presentes en la mezcla de reaccion.

[0300] Se pueden realizar muchas reacciones qmmicas en presencia de ADN que no lleva grupos de proteccion en los grupos funcionales de los nucleotidos (nucleobases, azucares y restos de fosfato-esqueleto). Sin embargo, para algunas reacciones se esperara que las condiciones de reaccion optimas danen oligonucleotidos no protegidos y el uso de tales reacciones sera un intercambio entre la rotacion de la reaccion y la cantidad de dano del ADN que se tolera.

[0301] Con el fin de limitar el rechazo de reacciones qmmicas potencialmente interesantes debido al dano excesivo del a Dn , o el uso suboptimo de condiciones de reaccion leves con un recambio insuficiente, puede ser deseable realizar algunas transformaciones qmmicas, como por ejemplo reacciones de catalisis organometalicas, alquilaciones con haluros alifaticos, o acilaciones con fluoro/cloroacidos, etc., en presencia de oligonucleotidos con grupos de proteccion adecuados para evitar reacciones secundarias no deseadas con los oligonucleotidos.

[0302] Una biblioteca inicial o ingenua de complejos bifuncionales intermedios o finales se puede dividir por seleccion contra un objetivo y se pueden obtener asf complejos bifuncionales deseables que tienen afinidad por el objetivo. Tales complejos bi-funcionales deseables, particionados, pueden decodificarse y la informacion obtenida de la decodificacion del oligonucleotido identificador se puede utilizar para la smtesis de bibliotecas inteligentes.

[0303] Los metodos de la presente invencion y sus diversos componentes se describen adicionalmente con mas detalle en el presente documento a continuacion.

Nucleotidos

[0304] Una etiqueta oligonucleotfdica comprende unidades de reconocimiento, es decir, unidades que pueden ser reconocidas por grupos de reconocimiento. Las unidades de reconocimiento que forman una etiqueta de oligonucleotido poseen informacion para identificar un bloque de construccion de compuesto reactivo que haya participado en la smtesis de la molecula. En general, se prefiere que la etiqueta de oligonucleotido comprenda o consista en una secuencia de nucleotidos.

[0305] Las etiquetas de oligonucleotidos individuales se pueden distinguir entre sf, por ejemplo, por una diferencia en solo una unica posicion de nucleotido, como una eliminacion, una insercion o una mutacion. Sin embargo, para facilitar un proceso de decodificacion posterior, en general es deseable tener dos o mas diferencias en la secuencia de nucleotidos de cualquiera de las dos etiquetas de oligonucleotidos.

[0306] En el caso de que dos o mas bloques de construccion de compuestos reactivos reaccionen con el sitio reactivo qmmico, las etiquetas de oligonucleotidos del oligonucleotido identificador pueden separarse por una region constante o una region de union. Una funcion de la region de union puede establecer una plataforma en la que una enzima, como la polimerasa o la ligasa, pueda funcionar como un sustrato. Dependiendo de la molecula formada, el oligonucleotido identificador puede comprender otras etiquetas de oligonucleotidos, tales como 2, 3, 4, 5 o mas etiquetas de oligonucleotidos. Cada una de las etiquetas de oligonucleotidos adicionales puede estar separada por una region de union adecuada.

[0307] Todas o al menos la mayona de las etiquetas oligonucleotfdicas del oligonucleotido identificador pueden separarse de una etiqueta oligonucleotfdica vecina por una secuencia de union. La region de union puede tener cualquier numero adecuado de nucleotidos, por ejemplo, de 1 a 20. La region de union, si esta presente, puede servir para varios propositos ademas de servir como un sustrato para una enzima. En una configuracion de la invencion, la region de union identifica la posicion de la etiqueta de oligonucleotido. Normalmente, la region de union aguas arriba o aguas abajo de una etiqueta de oligonucleotido comprende informacion que permite la determinacion de la posicion de la etiqueta de oligonucleotido. En otra configuracion, las regiones de union tienen secuencias alternas, lo que permite la adicion de bloques de construccion de compuestos reactivos de dos conjuntos en la formacion de la biblioteca. Ademas, la region de union puede ajustar la temperatura de recocido a un nivel deseado.

[0308] Una region de union con alta afinidad puede ser proporcionada por una o mas nucleobases que forman tres enlaces de hidrogeno a una nucleobase cognada. Ejemplos de nucleobases que tienen esta propiedad son guanina y citosina. Alternativamente, o ademas, la region de union puede someterse a modificacion de la estructura principal. Varias modificaciones del esqueleto proporcionan mayor afinidad, como la sustitucion 2'-O-Metilo del resto ribosa, los acidos nucleicos peptfdicos (PNA) y la ciclizacion 2'-4 'O-metileno del resto ribosa, tambien conocida como LNA (acido nucleico bloqueado).

[0309] El oligonucleotido identificador puede opcionalmente comprender ademas regiones flanqueantes alrededor de la etiqueta del oligonucleotido. La region flanqueante puede abarcar un grupo de senales, como un flourofor o un grupo radioactivo para permitir la deteccion de la presencia o ausencia de un complejo o la region flanqueante puede comprender un marcador que puede detectarse, como la biotina. Cuando el identificador comprende un resto de biotina, el identificador puede recuperarse facilmente.

[0310] Las regiones flanqueantes tambien pueden servir como sitios de adicion de etiquetas de oligonucleotidos para reacciones de amplificacion, tales como PCR. Normalmente, el ultimo ciclo en la formacion del complejo bifuncional incluye la incorporacion de un sitio de adicion de la etiqueta oligonucleotido. Una region del complejo bifuncional cerca de la molecula, como una secuencia de acido nucleico entre la molecula y la etiqueta de oligonucleotido que codifica la molecula del armazon, se usa generalmente para otro sitio de adicion de etiqueta de oligonucleotido, lo que permite la amplificacion por PCR de la region de codificacion del complejo bifuncional, si es necesario para la decodificacion, como la secuenciacion y la posterior deconvolucion.

[0311] Aparte de una combinacion de los nucleotidos que codifican la identidad del bloque de construccion del compuesto reactivo, una etiqueta de oligonucleotido puede comprender otros nucleotidos, tales como una secuencia de encuadre. La secuencia de encuadre puede servir para varios propositos, como actuar como una region de recocido adicional para etiquetas complementarias y/o como una secuencia informativa del momento en que se sintetiza la historia de smtesis de la molecula.

[0312] En ciertas realizaciones, una etiqueta de oligonucleotido codifica varios bloques de construccion de compuestos reactivos diferentes. En una etapa de identificacion posterior, la estructura de la molecula se puede deducir, sin embargo, tomando el conocimiento de las diferentes qrnmicas de union, el impedimento esterico, la desproteccion de los grupos de proteccion ortogonales, etc. la misma etiqueta de oligonucleotido se usa para un grupo de bloques de construccion de compuestos reactivos que tienen una propiedad comun, como la naturaleza lipofila, el peso molecular o una cierta qrnmica de union, etc. En otra realizacion adicional, cada etiqueta de oligonucleotido es unica, es decir una combinacion similar de nucleotidos no identifica otro bloque de construccion de compuesto reactivo. El mismo o diferentes metodos de smtesis pueden emplear el mismo o diferente tipo de etiquetas de oligonucleotidos como se describe en el presente documento anteriormente.

[0313] En algunas realizaciones puede ser ventajoso usar varias etiquetas de oligonucleotidos diferentes para el mismo bloque de construccion de compuesto reactivo. Por consiguiente, dos o mas etiquetas de oligonucleotidos que identifican el mismo bloque de construccion de compuesto reactivo pueden llevar opcionalmente informacion adicional relacionada, por ejemplo, con diferentes condiciones de reaccion.

[0314] El oligonucleotido identificador del complejo bifuncional final comprende todas las etiquetas de oligonucleotido necesarias para identificar la molecula correspondiente. Toda o parte de la secuencia de cada etiqueta de oligonucleotido se usa para descifrar la estructura de los bloques de construccion de compuestos reactivos que han participado en la formacion de la molecula, es decir, el producto de reaccion.

[0315] El orden de las etiquetas de oligonucleotido tambien se puede usar para determinar el orden de incorporacion de los bloques de construccion de compuestos reactivos. Esto puede ser de particular interes, por ejemplo, cuando se forma un polfmero lineal, porque la secuencia exacta del polfmero se puede determinar mediante la decodificacion de la secuencia de codificacion. Normalmente, para facilitar la etapa de decodificacion, las etiquetas de oligonucleotidos comprenderan ademas una region constante o una region de union junto con la secuencia de etiqueta de oligonucleotidos que identifica un bloque de construccion de compuesto reactivo dado. La region constante puede contener informacion sobre la posicion del bloque de construccion del compuesto reactivo en una ruta de smtesis que resulta en la smtesis de la molecula.

[0316] El oligonucleotido identificador del complejo bifuncional es amplificable en un aspecto preferido de la invencion. La capacidad de amplificacion permite el uso de una baja cantidad de complejo bifuncional durante un proceso de seleccion. En una realizacion, la etiqueta de oligonucleotido es una secuencia de nucleotidos que puede amplificarse utilizando tecnicas estandar como la PCR. Cuando dos o mas etiquetas de oligonucleotidos estan presentes en un oligonucleotido de identificacion lineal, dicho oligonucleotido generalmente comprende una cierta estructura de esqueleto, para permitir que una enzima reconozca el oligonucleotido como sustrato. Como ejemplo, la estructura de la espina dorsal puede ser ADN o ARN.

[0317] El sitio de adicion de la etiqueta de oligonucleotido de un complejo bifuncional naciente es capaz de recibir una etiqueta de oligonucleotido. Cuando la etiqueta de oligonucleotido comprende una secuencia de polinucleotido, el sitio de adicion de la etiqueta de oligonucleotido generalmente comprende un grupo 3'-OH o 5'-fosfato, o derivados funcionales de tales grupos. Las enzimas que pueden usarse para la adicion enzimatica de una etiqueta de oligonucleotido al sitio de adicion de la etiqueta de oligonucleotido incluyen una enzima seleccionada de polimerasa, ligasa y recombinasa, y una combinacion de estas enzimas. En algunas realizaciones, se prefiere una enzima que comprenda la actividad de la ligasa.

[0318] Todos o algunos de los nucleotidos de una etiqueta de oligonucleotido pueden participar en la identificacion de un bloque de construccion de compuesto reactivo correspondiente. En otras palabras, la decodificacion de un oligonucleotido identificador puede realizarse determinando la secuencia de todo o solo una parte del oligonucleotido identificador.

[0319] En algunas realizaciones de la invencion, cada etiqueta de oligonucleotido y cada etiqueta complementaria constituyen lo que a menudo se denomina un "codon" y un "anti-codon", respectivamente. Estos terminos se usan a menudo en la tecnica anterior, aunque los metodos emplean tecnologfa de division y mezcla y no reacciones de plantilla. En algunas realizaciones, cada etiqueta de oligonucleotido y cada etiqueta complementaria comprenden uno o mas "codon(es)" o "anti-codon(es)", respectivamente, que identifica el bloque de construccion del compuesto reactivo correspondiente involucrado en la smtesis de una molecula.

[0320] El oligonucleotido identificador resultante de la ligadura de la etiqueta de oligonucleotido puede incluir o ^{excluir el tercer complejo bi-funcional intermedio y, preferiblemente, tiene una longitud de}6 ^{a aproximadamente 300 nucleotidos consecutivos, por ejemplo de}6 ^{a aproximadamente 250 nucleotidos consecutivos, tal como de}6 ^{a aproximadamente 200 nucleotidos consecutivos, por ejemplo de}6 ^{a aproximadamente 150 nucleotidos consecutivos, tal como de}6 ^{a 100, por ejemplo de}6 ^{a 80, tal como de}6 ^{a 60, tal como de}6 ^{a 40, por ejemplo de}6 ^{a 30, tal como de}6 ^{a 20, tal como de}6 ^{a 15, por ejemplo de}6 ^{a 10, tal como de}6 ^a8^{, como}6^{, por ejemplo de 7 a}100, tal como de 7 a 80, para ejemplo de 7 a 60, tal como de 7 a 40, por ejemplo de 7 a 30, tal como de 7 a 20, por ^{ejemplo de 7 a 15, tal como de 7 a 10, tal como de 7 a}8^{, por ejemplo 7, por ejemplo de}8 ^{a 100, tal como de}8 ^{a 80, por ejemplo de}8 ^{a 60, tal como de}8 ^{a 40, por ejemplo de}8 ^{a 30, por ejemplo de}8 ^a20^{, por ejemplo e de}8 ^{a 15, tal como de}8 ^{a 10, como}8^{, por ejemplo 9, por ejemplo de 10 a 100, tal como de 10 a 80, por ejemplo de 10 a 60, tal}como de 10 a 40, para ejemplo de 10 a 30, tal como de 10 a 20, por ejemplo de 10 a 15, tal como de 10 a 12, como 10, por ejemplo de 12 a 100, por ejemplo de 12 a 80, por ejemplo de 12 a 3060, tal como de 12 a 40, por ejemplo de 12 a 30, tal como de 12 a 20, por ejemplo de 12 a 15, tal como de 14 a 100, tal como de 14 a 80, por ejemplo de 14 a 60, tal como de 14 a 40, por ejemplo de 14 a 30, tal como de 14 a 20, por ejemplo de 14 a 16, tal como de 16 a 100, tal como de 16 a 80, por ejemplo de 16 a 60, tal como de 16 a 40, por ejemplo de 16 a 30, tal como de 16 a 20, tal como de 18 a 100, tal como de 18 a 80, por ejemplo de 18 a 60, tal como de 18 a 40, para ejemplo de 18 a 30, tal como de 18 a 20, por ejemplo de 20 a 100, tal como de 20 a 80, por ejemplo de 20 a 60, tal como de 20 a 40, por ejemplo de 20 a 30, tal como de 20 a 25, por ejemplo de 22 a 100, tal como de 22 a 80, por ejemplo de 22 a 60, tal como de 22 a 40, para ejemplo de 22 a 30, tal como de 22 a 25, por ejemplo de 25 a 100, tal como de 25 a 80, por ejemplo de 25 a 60, por ejemplo de 25 a 40, por ejemplo de 25 a 30, tal como de 30 a 100, por ejemplo de 30 a 80, tal como de 30 a 60, por ejemplo de 30 a 40, por ejemplo de 30 a 35, por ejemplo de 35 a 100, por ejemplo de 35 a 80, por ejemplo de 35 a 60, tal como de 35 a 40, por ejemplo de 40 a 100, tal como de 40 a 80, por ejemplo de 40 a 60, tal como de 40 a 50, por ejemplo de 40 a 45, tal como de 45 a 100, por ejemplo de 45 a 80, tal como de 45 a 60, por ejemplo de 45 a 50, por ejemplo de 50 a 100, por ejemplo de 50 a 80, por ejemplo de 50 a 60, por ejemplo de 50 a 8055, tal como de 60 a 100, por ejemplo de 60 a 80, tal como de 60 a 70, por ejemplo de 70 a 100, tal como de 70 a 90, por ejemplo de 70 a 80, tal como de 80 a 100, por ejemplo de 80 a 90, tal como de 90 a 100 nucleotidos consecutivos.

[0321] La longitud del oligonucleotido identificador dependera de la longitud de las etiquetas de oligonucleotidos individuales asf como del numero de etiquetas de oligonucleotidos ligadas. En algunas realizaciones de la invencion, se prefiere que el oligonucleotido identificador esta unido a un soporte solido o semisolido.

[0322] El oligonucleotido identificador comprende preferiblemente una cadena de nucleotidos consecutivos que comprende de 2 a 10 etiquetas de oligonucleotidos, por ejemplo de 3 a 10 etiquetas de oligonucleotidos, tal como de ^{4 a 10 etiquetas de oligonucleotidos, por ejemplo de 5 a 10 etiquetas de oligonucleotidos, tales como de}6 ^{a 10 etiquetas de oligonucleotidos, por ejemplo, de 7 a 10 etiquetas de oligonucleotidos, tales como de}8 ^{a 10 etiquetas de oligonucleotidos, por ejemplo de 2 a 9 etiquetas de oligonucleotidos, como de 2 a}8 ^{etiquetas de oligonucleotidos, por ejemplo de}2 ^{a 7 oligonucleotidos etiquetas, como de}2 ^a6 ^{etiquetas de oligonucleotidos, por ejemplo de}2 ^{a 5}etiquetas de oligonucleotidos, como de 2 a 4 etiquetas de oligonucleotidos, por ejemplo 2 o 3 etiquetas de ^{oligonucleotidos, como de 3 a 9 etiquetas de oligonucleotidos, como 3 a}8 ^{etiquetas de oligonucleotidos, por ejemplo de 3 a 7 etiquetas de oligonucleotidos, tales como de 3 a}6 ^{etiquetas de oligonucleotidos, por ejemplo de 3 a 5}etiquetas de oligonucleotidos, como de 3 a 4 etiquetas de oligonucleotidos, por ejemplo de 4 a 9 etiquetas de ^{oligonucleotidos, tales como de 4 a}8 ^{etiquetas de oligonucleotidos, por ejemplo de 4 a 7 etiquetas de oligonucleotidos, tales como de 4 a}6 ^{etiquetas de oligonucleotidos, por ejemplo de 4 a 5 etiquetas de oligonucleotidos, tales como de 5 a 9 etiquetas de oligonucleotidos, tales como de 5 a}8 ^{etiquetas de oligonucleotidos, por ejemplo de 5 a 7 etiquetas de oligonucleotidos, tales como 5 o}6 ^{etiquetas de oligonucleotidos, por ejemplo 2, 3, 4 o 5 etiquetas de oligonucleotidos, como}6 ^{, 7 u}8 ^{etiquetas de oligonucleotidos, por ejemplo 9 o}10 etiquetas oligonucleotidicas.

[0323] El tercer complejo bifuncional intermedio y/o las etiquetas de oligonucleotidos empleadas en los metodos de la presente invencion en una realizacion preferiblemente comprenden o consisten esencialmente en nucleotidos seleccionados del grupo que consiste en acidos desoxirribonucleicos (ADN), acidos ribonucleicos (ARN), acidos nucleicos peptfdicos (PNA), acidos nucleicos bloqueados (LNA) y secuencias de morfolinos, incluyendo cualquier analogo o derivado de los mismos.

[0324] En otra realizacion, el tercer complejo bifuncional intermedio y/o las etiquetas de oligonucleotidos empleados en los metodos de la presente invencion preferiblemente comprenden o consisten esencialmente en nucleotidos seleccionados del grupo que consiste en ADN, ARN, ANP, APL y morfolinos. La secuencia, incluyendo cualquier analogo o derivado del mismo, y las etiquetas complementarias preferiblemente comprenden o consisten esencialmente en nucleotidos seleccionados del grupo que consiste en secuencias de ADN, ARN, ANP, ANT y morfolinos, incluido cualquier analogo o derivado de los mismos.

[0325] Los acidos nucleicos utiles en relacion con la presente invencion incluyen, pero no se limitan a, acidos nucleicos que pueden unirse entre sf en una secuencia de nucleotidos, es dedr, un oligonucleotido. Sin embargo, en una realizacion y para prevenir la ligadura de etiquetas complementarias, c.f. paso xiv) y xv), los acidos nucleicos posicionados en los extremos de las etiquetas complementarias no contienen un grupo reactivo, como un grupo reactivo 5'-P o un 3'-OH, capaz de estar unido, por ejemplo, por una enzima que comprende actividad ligasa. El sitio de adicion de la etiqueta oligonucleotidica del tercer complejo bifuncional intermedio comprende preferiblemente un grupo 3'-OH o 5'-fosfato, o derivados funcionales de tales grupos, que pueden unirse por una enzima que comprende actividad ligasa.

[0326] Cada monomero de nucleotido esta normalmente compuesto por dos partes, a saber, un resto de nucleobase, y un esqueleto. La espina dorsal puede, en algunos casos, subdividirse en un resto de azucar y un enlazador internucleosido. El resto de nucleobase puede seleccionarse entre nucleobases naturales asf como nucleobases no naturales. Por lo tanto, "nucleobase" incluye no solo los heterociclos de purina y pirimidina conocidos, sino tambien sus analogos heterodclicos y sus tautomeros. Ejemplos ilustrativos de nucleobases son ^{adenina, guanina, timina, citosina, uracilo, purina, xantina, diaminopurina,}8^-oxo-N6^{-metiladenina, 7-deazaxantina, 7-deazaguanina, N}4^,N4^{-etanocitosina, N}6^,N6^-etano,6^{-diamino-purina, 5-metilcitosina, 5-(C}3^-C6^{)-alquinilcitosina, 5-}fluorouracilo, 5-bromouracilo, pseudoisocitosina, 2-hidroxi-5-metilo-4-triazolopiridina, isocitosina, isoguanina, inosina y las nucleobases "no naturales" descritas en la Patente de EE.UU. N° 5.432.272.

[0327] El termino "nucleobase" pretende cubrir estos ejemplos, asf como sus analogos y tautomeros. Las nucleobases especialmente interesantes son la adenina, guanina, timina, citosina, 5-metilcitosina y uracilo, que se consideran las nucleobases naturales. Los ejemplos de pares espedficos adecuados de nucleobases se muestran a continuacion:

Pares de base sintetica

Bases de purina que se emparejan con pirimidinas naturales

^dorsal

[0328] Los ejemplos adecuados de unidades de esqueleto se muestran a continuacion (B denota una nucleobase):

[0329] El resto de azucar del esqueleto es adecuadamente una pentosa, pero puede ser la parte apropiada de un ANP o un anillo de seis miembros. Los ejemplos adecuados de posibles pentosas incluyen ribosa, 2'-desoxirribosa, 2'-O-metilo-ribosa, 2'-fluoro-ribosa y 2-4-O-metileno-ribosa (LNA). Adecuadamente, la nucleobase esta unida a la ^posicion1^{' de la entidad pentosa.}

[0330] Un enlazador internucleosfdico conecta el extremo 3' del monomero precedente a un extremo 5' de un monomero posterior cuando el resto de azucar del esqueleto es una pentosa, como la ribosa o 2-desoxirribosa. El enlace internucleosfdico puede ser el enlace de fospodiester natural o un derivado del mismo. Los ejemplos de tales derivados incluyen fosforotioato, metilfosfonato, fosforamidato, fosfotriester y fosfoditioato. Ademas, el enlazador internucleosido puede ser cualquiera de una serie de enlazadores que no contienen fosforo conocidos en la tecnica.

[0331] Los monomeros de acido nucleico preferidos incluyen nucleosidos naturales que forman parte del ADN, asf como la familia de ARN conectada a traves de enlaces fosfodiester. Los miembros de la familia de ADN incluyen desoxiadenosina, desoxiguanosina, desoxitimidina y desoxicitidina. Los miembros de la familia de ARN incluyen adenosina, guanosina, uridina, citidina e inosina.

[0332] Esta dentro de la capacidad del experto en la materia construir el diseno deseado de un oligonucleotido. Cuando se desea una temperatura de recocido espedfica, un procedimiento estandar consiste en sugerir composiciones apropiadas de monomeros de acido nucleico y la longitud de los mismos. La construccion de un diseno apropiado puede ser asistida por un software, como Vector NTI Suite o la base de datos publica en la direccion de Internet http: //www.nwfsc.noaa.gov/protocols/oligoTM-calc.html. Las condiciones que permiten la hibridacion de dos oligonucleotidos estan influenciadas por una serie de factores que incluyen la temperatura, la concentracion de sal, el tipo de tampon y la acidez. Esta dentro de las capacidades del experto en la materia seleccionar las condiciones apropiadas para asegurar que el contacto entre dos oligonucleotidos se realice en condiciones de hibridacion. La temperatura a la que dos oligonucleotidos de cadena sencilla forman un duplex se denomina temperatura de recocido o temperatura de fusion. La curva de fusion generalmente no es mtida, lo que indica que el recocido se produce en un rango de temperatura.

[0333] Los oligonucleotidos en forma de etiquetas de oligonucleotidos, etiquetas complementarias y terceros complejos bifuncionales intermedios pueden sintetizarse mediante una variedad de qrnmicas, como es bien sabido. Para la smtesis de un oligonucleotido en un sustrato en la direccion de 3' a 5', se requiere un extremo hidroxi libre que se pueda bloquear y desbloquear convenientemente segun sea necesario. Un grupo bloqueante del extremo hidroxi preferido es un eter de dimexotiritilo (DMT). Los terminos bloqueados de DMT se desbloquean primero, tal como por tratamiento con 3% de acido dicloroacetico en diclorometano (DCM), como es bien conocido para la smtesis de oligonucleotidos, para formar un extremo hidroxi libre.

[0334] Los nucleotidos en forma de precursor para la adicion a un extremo hidroxi libre en la direccion de 3' a 5' requieren un resto de fosforamidato que tiene una cadena lateral de aminodiisopropilo en el extremo 3' de un nucleotido. Ademas, el hidroxilo libre del fosforamidato se bloquea con un ester cianoetflico (OCNET), y el extremo 5' se bloquea con un eter DMT. La adicion de un nucleotido de fosforamidato bloqueado con 3' OCNET en 5' DMT, a un hidroxilo libre requiere tetrazol en acetonitrilo seguido de oxidacion con yodo y recubrimiento de los hidroxilos sin reaccionar con antudrido acetico, como es bien sabido para la smtesis de oligonucleotidos. El producto resultante contiene un residuo de nucleotido agregado con un terminal 5' bloqueado de DMT, listo para desbloquear y agregar un nucleotido bloqueado subsiguiente como antes.

[0335] Para la smtesis de un oligonucleotido en la direccion de 5' a 3', se requiere un extremo hidroxi libre en el enlazador como anteriormente. Sin embargo, el nucleotido bloqueado que se agregara tiene los qmmicos de bloqueo invertidos en sus extremos 5' y 3' para facilitar la adicion en la orientacion opuesta. Un nucleotido con un hidroxilo 3' libre y eter 5' DMT se bloquea primero en el extremo hidroxi 3' por reaccion con TBS-CI en imidazol para formar un ester de TBS en el extremo 3'. A continuacion, el terminal 5' bloqueado por DMT se desbloquea con DCA en DCM como antes para formar un extremo hidroxi 5' libre. El reactivo cloruro de (N,N-diisopropilamino) (cianoetilo) fosfonairndico que tiene un grupo aminodiisopropilo y un ester de OCNET se reacciona en tetrahidrofurano (THF) con el nucleotido desbloqueado en 5' para formar el grupo aminodiisopropilo, fosfatado con OCNET en el extremo 5'. Despues de eso, el ester de TBS 3' se elimina con fluoruro de tetrabutilamonio (TBAF) en DCM para formar un nucleotido con el extremo 5' bloqueado con fosfonamidato y un extremo 3' hidroxi libre. La reaccion en base con DMT-Cl agrega un grupo bloqueador de eter DMT al extremo hidroxi 3'.

[0336] La adicion del nucleotido fosfonamidado bloqueado con 3' DMT, 5' OCNET a un sustrato enlazador que tiene un extremo hidroxi libre luego procede utilizando la reaccion previa con tetrazol, como es bien sabido para la polimerizacion de oligonucleotidos. El producto resultante contiene un residuo de nucleotido agregado con un extremo 3' bloqueado por DMT, listo para el bloqueo con DCA en DCM y la adicion de un nucleotido bloqueado subsiguiente como antes.

[0337] La parte del oligonucleotido identificador de un complejo bifuncional se forma mediante la adicion de una etiqueta de oligonucleotido o mas de una etiqueta de oligonucleotido a un sitio de adicion de etiqueta de oligonucleotido y/o a una etiqueta de oligonucleotido agregada previamente usando una o mas enzimas, tales como enzimas que poseen actividad de ligasa. Cuando una o mas etiquetas de oligonucleotidos adicionales se unen a una etiqueta de oligonucleotidos que se agrego a un complejo bifuncional naciente en una ronda de smtesis previa, la adicion puede producir un oligonucleotido identificador lineal o ramificado. Preferiblemente, al menos una etiqueta de oligonucleotido del identificador esta unida al sitio de adicion de etiqueta de oligonucleotido y/o a otra etiqueta de oligonucleotido mediante una reaccion catalizada enzimaticamente, tal como una ligadura. Las etiquetas de oligonucleotidos adicionales pueden en principio unirse con medios qmmicos o medios enzimaticos. En una realizacion, todas las etiquetas de oligonucleotidos se unen utilizando una reaccion catalizada enzimaticamente.

[0338] La parte oligonucleotfdica identificadora del complejo bifuncional es preferiblemente amplificable. Esto significa que las etiquetas de oligonucleotidos forman una secuencia de nucleotidos capaces de amplificarse, por ejemplo, utilizando tecnicas de reaccion en cadena de la polimerasa (PCR).

[0339] Las etiquetas de oligonucleotidos pueden ser "unicas" para un solo bloque de construccion de compuesto reactivo predeterminado, o una etiqueta de oligonucleotido dada puede en principio codificar varios bloques de construccion de compuestos reactivos diferentes, en cuyo caso la estructura de la molecula sintetizada se puede deducir opcionalmente teniendo en cuenta factores tales como diferentes qmmicas de union, impedimento esterico y desproteccion de grupos de proteccion ortogonales. Tambien es posible usar etiquetas de oligonucleotidos iguales o similares para un grupo de bloques de construccion de compuestos reactivos que tienen al menos una propiedad comun en comun, como por ejemplo, la naturaleza lipofflica, el peso molecular y la qmmica de union.

[0340] En una realizacion, dos o mas etiquetas de oligonucleotidos que identifican el mismo bloque de construccion de compuesto reactivo comprenden informacion adicional relacionada con diferentes condiciones de reaccion usadas para hacer reaccionar dicho bloque de construccion de compuesto reactivo. Las etiquetas de oligonucleotidos individuales se pueden distinguir entre sf por un solo nucleotido, o por dos o mas nucleotidos. Por ejemplo, cuando la etiqueta del oligonucleotido o la longitud de la etiqueta complementaria es de 5 nucleotidos, ^{existen mas de}100 ^{combinaciones de nucleotidos en las que aparecen dos o mas diferencias entre cualquiera de}las dos etiquetas de oligonucleotido.

Codificacion multiple

[0341] En una realizacion, la codificacion multiple implica que se proporcionan dos o mas etiquetas de oligonucleotidos en el identificador antes o despues de una reaccion entre el sitio reactivo qmmico y dos o mas bloques de construccion de compuestos reactivos. La codificacion multiple tiene varias etapas de advanoligonucleotidos, tales como permitir un rango mas amplio de reacciones posibles, ya que muchos compuestos solo pueden ser sintetizados por una reaccion de tres (o mas) componentes debido a que un intermediario entre el primer bloque de construccion del compuesto reactivo y el sitio reactivo qmmico no es estable. Otros terminos de advanoligonucleotidos se relacionan con el uso de solventes organicos y la disponibilidad de dos o mas componentes basicos de compuestos reactivos en ciertas realizaciones.

[0342] Por lo tanto, en cierto aspecto, se refiere a un metodo para obtener un complejo bifuncional que comprende una parte de molecula y un oligonucleotido identificador, en donde la molecula se obtiene por reaccion de un sitio reactivo qmmico con dos o mas bloques de construccion de compuestos reactivos y el oligonucleotido identificador comprende una o mas etiquetas de oligonucleotidos que identifican los bloques de construccion de compuestos reactivos.

[0343] En un cierto aspecto de la invencion, un primer bloque de construccion de compuesto reactivo forma un producto intermedio tras la reaccion con el sitio de reaccion qrnmica y un segundo bloque de construccion de compuesto reactivo reacciona con el producto intermedio para obtener la molecula o un precursor de la misma. En otro aspecto de la invencion, dos o mas bloques de construccion de compuestos reactivos reaccionan entre sf para formar un producto intermedio y el sitio reactivo qmmico reacciona con este producto intermedio para obtener la molecula o un precursor de la misma.

[0344] El producto intermedio se puede obtener haciendo reaccionar los dos o mas bloques de construccion de compuestos reactivos por separado y luego en una etapa subsiguiente haciendo reaccionar el producto intermedio con el sitio reactivo qmmico. La reaccion de los bloques de construccion de compuestos reactivos en una etapa separada brinda la posibilidad de usar condiciones que las etiquetas de oligonucleotidos no resistinan. Por lo tanto, en el caso de que el oligonucleotido identificador comprenda acidos nucleicos, la reaccion entre el bloque de construccion del compuesto reactivo se puede llevar a cabo en condiciones que de lo contrario degradanan el acido nucleico.

[0345] Las reacciones se pueden llevar a cabo de acuerdo con el esquema que se muestra a continuacion. El esquema muestra un ejemplo en donde las etiquetas de oligonucleotidos de identificacion para dos bloques de construccion de compuestos reactivos y el sitio reactivo qmmico (armazon) unidos al sitio de reaccion qrnmica se proporcionan en compartimientos separados. Los compartimentos estan dispuestos en una matriz, como una placa de microtitulacion, que permite cualquier combinacion de los diferentes agentes acilantes y los diferentes agentes alquilantes.

Situacion inicial:

[0346]

[0347] Los dos bloques de construccion de compuestos reactivos se hacen reaccionar por separado en cualquier combinacion o se agregan posteriormente a cada compartimento de acuerdo con las etiquetas de oligonucleotidos del oligonucleotido identificador o los bloques de construccion de compuestos reactivos se pueden agregar en cualquier orden a cada compartimiento para permitir una reaccion directa. El siguiente esquema muestra el resultado de la reaccion.

Placa de productos

[0348]

[0349] Como ejemplo, XA2 denota la molecula XA2 en su estado final, es dedr, completamente ensamblada a partir ^{de los fragmentos X, A y}2^,

[0350] El oligonucleotido identificador que comprende las dos o mas etiquetas de oligonucleotido que identifican los bloques de construccion de compuesto reactivo, en principio, pueden prepararse de cualquier manera adecuada antes o despues de la reaccion. En una realizacion de la invencion, cada uno de los oligonucleotidos identificadores se sintetiza mediante qmmica estandar de fosforamidita. En otro aspecto, las etiquetas de oligonucleotidos se preparan previamente y se ensamblan en el oligonucleotido identificador final mediante ligadura qmmica o enzimatica.

[0351] Existen varias posibilidades para la ligadura qmmica. Ejemplos adecuados incluyen que

a) un primer extremo de oligonucleotido identificador comprende un grupo 3'-OH y el segundo extremo de oligonucleotido identificador comprende un grupo 5'-fosforo-2-imidazol. Cuando reacciona se forma un enlace internucleosido fosfodiester,

b) un primer extremo de oligonucleotido identificador que comprende un grupo fosfoimidazolida y el extremo 3' y un grupo fosfoimidazolida en el extremo 5' y. Cuando reaccionan juntos, se forma un enlace internucleosido fosfodiester,

c) un primer oligonucleotido identificador que comprende un grupo 3'-fosforotioato y un segundo oligonucleotido identificador que comprende un 5'-YODO. Cuando los dos grupos reaccionan se forma un enlace internucleosfdico 3'-OP(=O)(OH)-S-5', y

d) un primer oligonucleotido identificador que comprende un grupo 3'-fosforotioato y un segundo oligonucleotido identificador que comprende un 5'-tosilato. Cuando reacciona, se forma un enlace internucleosido 3'-OP(=O)(OH)-S-5'.

Enzimas

[0352] El oligonucleotido identificador de un complejo bifuncional naciente implica la adicion de al menos una etiqueta de oligonucleotido a un sitio de adicion de etiqueta de oligonucleotido usando una o mas enzimas. Se pueden unir mas etiquetas de oligonucleotidos a una etiqueta de oligonucleotidos previa para producir un oligonucleotido identificador lineal o ramificado. Se usan una o mas enzimas para al menos una reaccion que involucra una o mas etiquetas identificadoras de oligonucleotidos. Las enzimas son en general espedficas del sustrato, lo que implica que la adicion enzimatica de una etiqueta de oligonucleotido a un sitio de adicion de etiqueta de oligonucleotido, o a otra etiqueta de oligonucleotido, no es probable que interfiera con la smtesis de una molecula. Las enzimas pueden ser activas tanto en disolventes acuosos como organicos.

[0353] Siempre que al menos una etiqueta de oligonucleotido del identificador este unida al sitio de adicion de la etiqueta de oligonucleotido o a otra etiqueta de oligonucleotido mediante una reaccion enzimatica, se pueden agregar mas etiquetas de oligonucleotido utilizando medios qmmicos o el mismo o diferentes medios enzimaticos.

[0354] En una realizacion, todas las etiquetas de oligonucleotidos se agregan al sitio de adicion de etiquetas de oligonucleotidos y/o entre sf utilizando la misma o diferente reaccion(es) catalizada(s) enzimaticamente. En una realizacion, la adicion de una etiqueta de oligonucleotido al sitio de adicion de la etiqueta de oligonucleotido, o a una etiqueta de oligonucleotido que haya reaccionado con el sitio de adicion de la etiqueta de oligonucleotido u otra etiqueta de oligonucleotido en una ronda de smtesis previa, puede implicar una reaccion de extension enzimatica. La reaccion de extension puede realizarse mediante una polimerasa o una ligasa, o una combinacion de las mismas. La extension que usa una polimerasa se lleva a cabo adecuadamente usando una etiqueta de oligonucleotido hibridada a una etiqueta complementaria de oligonucleotido como plantilla. El sustrato suele ser una mezcla de nucleotidos trifosfatos seleccionados del grupo que comprende dATP, dGTP, dTTP, dCTP, rATP, rGTP, rTTP, rCTP, rUTP.

[0355] En una realizacion diferente, se usa una ligasa para la adicion de una etiqueta de oligonucleotido usando uno o mas oligonucleotidos como sustratos. La ligadura se puede realizar en un estado de cadena simple o de doble cadena dependiendo de la enzima utilizada. En general, se prefiere ligar las etiquetas de oligonucleotidos en un estado de doble cadena, es dedr, los oligonucleotidos de la etiqueta de oligonucleotidos que se van a ligar se mantienen juntos por un oligonucleotido complementary (etiqueta complementaria), que complementa los extremos de los dos oligonucleotidos de la etiqueta de oligonucleotidos que se van a ligar.

[0356] Los sustratos para ligasas son oligo y polinucleotidos, es decir, acidos nucleicos que comprenden dos o mas nucleotidos. Una ligadura enzimatica se puede realizar de una sola o doble cadena. Cuando se realiza una ligadura monocatenaria, un grupo 3' OH de un primer acido nucleico se liga a un grupo fosfato 5' de un segundo acido nucleico. Una ligadura de doble cadena utiliza un tercer oligonucleotido que complementa una parte del extremo 3' y el extremo 5' del primer y segundo acido nucleico para ayudar en la ligadura. En general, se prefiere realizar una ligadura de doble cadena. Solo las etiquetas de oligonucleotidos estan ligadas. Las etiquetas complementarias no estan ligadas ya que, en una realizacion, no comprenden un grupo reactivo, como un 5'-P o un 3'-OH, o variantes o derivados de los mismos, lo que permite la ligadura enzimatica. En otra realizacion, las etiquetas complementarias no se apoyan entre sf, sino que se separan ffsicamente por hibridacion con partes de oligonucleotidos de etiqueta de oligonucleotidos que estan separados entre sf. Esto se ilustra en la figura 3,

[0357] En algunas realizaciones de la invencion, se usa una combinacion de transcripcion de polimerasa y acoplamiento ligacional. Como ejemplo, una brecha en un acido nucleico de doble cadena puede rellenarse con una polimerasa y una ligasa puede ligar la porcion de etiqueta de oligonucleotido del producto de extension.

[0358] Los ejemplos de polimerasas adecuadas incluyen ADN polimerasa, ARN polimerasa, transcriptasa inversa, ADN ligasa, ARN ligasa, ADN polimerasa Taq, Pfu polimerasa, Vent polimerasa, Transcriptasa inversa del VIH-1, fragmento Klenow o cualquier otra enzima que catalice la incorporacion de elementos complementarios tales como mono-, di- o polinucleotidos. Tambien se podnan usar otros tipos de polimerasas que permiten una extension no coincidente, como por ejemplo la ADN polimerasa n (Washington et al., (2001) JBC 276: 2263-2266), la ADN polimerasa i (Vaisman et al., (2001) JBC 276: 30615-30622), o cualquier otra enzima que permita la extension de pares de bases recocidas no coincidentes.

[0359] Los ejemplos adecuados de ligasas incluyen ADN ligasa Taq, ADN ligasa T4, ARN ligasa T4, ADN ligasa T7 y ADN ligasa de E. coli. La eleccion de la ligasa depende, entre otras cosas, del diseno de los extremos que se uniran. Por lo tanto, si los extremos son romos, se puede preferir la ARN ligasa T4, mientras que se puede preferir una ADN ligasa Taq para una ligadura terminal pegajosa, es decir, una ligadura en la que un saliente en cada extremo es un complemento entre sf.

Sitio de reaccion quimica, bloques de construccion de compuestos reactivos y grupos reactivos

[0360] La smtesis de la parte de la molecula de los complejos bifuncionales de acuerdo con la presente invencion implica reacciones que tienen lugar entre un sitio de reaccion qrnmica y uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos y, opcionalmente, tambien una o mas reacciones que tienen lugar entre al menos dos bloques de construccion compuestos reactivos. Las reacciones respectivas estan mediadas por uno o mas grupos reactivos del sitio de reaccion quimica y uno o mas grupos de uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos.

[0361] Un bloque de construccion de compuesto reactivo puede participar en una reaccion con el sitio de reaccion quimica y/o en una reaccion con otros bloques de construccion de compuesto reactivo y contribuye a la estructura quimica de la molecula final. La reaccion entre el sitio de reaccion quimica y uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos, o entre bloques de construccion de compuestos reactivos individuales, puede tener lugar bajo cualquier condicion adecuada que favorezca la reaccion.

[0362] En general, una molecula se forma haciendo reaccionar varios bloques de construccion de compuestos reactivos entre sf y/o con un sitio de reaccion quimica, tal como un resto de armazon que comprende una pluralidad de grupos o sitios reactivos. En una realizacion de la invencion, un complejo bifuncional naciente reacciona con uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos y con la(s) etiqueta(s) de oligonucleotidos respectiva(s) mas de una vez, preferiblemente usando una tecnica de division y mezcla. Las reacciones se pueden repetir tantas veces como sea necesario para obtener una molecula como parte del complejo bifuncional y un oligonucleotido identificador que comprende las etiquetas de oligonucleotido que identifican los bloques de construccion de compuestos reactivos que participaron en la formacion de la molecula.

[0363] La smtesis de una molecula de acuerdo con los metodos de la presente invencion puede realizarse a traves de uno o mas tipos de reaccion de acoplamiento, como, por ejemplo, una o mas de las reacciones de los grupos reactivos citadas anteriormente. En algunas realizaciones, ocurriran combinaciones de dos o mas reacciones de grupos reactivos, como combinaciones de dos o mas de las reacciones de grupos reactivos discutidas anteriormente, o combinaciones de las reacciones descritas en la Tabla 1, Por ejemplo, los bloques de construccion de compuestos reactivos pueden unirse por una combinacion de formacion de enlaces amida (grupos complementarios de amino y acido carboxflico) y aminacion reductiva (grupos complementarios de amino y aldehndo o cetona).

[0364] La reaccion del (de los) bloque(s) de construccion del compuesto reactivo entre s^ y/o con el sitio de reaccion qmmica por un lado y la reaccion de la(s) etiqueta(s) de oligonucleotidos entre s^ y/o con el sitio de adicion de la etiqueta de oligonucleotido por otro lado puede ocurrir secuencialmente en cualquier orden o simultaneamente. La eleccion del orden puede verse influida, por ejemplo, por el tipo de enzima, las condiciones de reaccion utilizadas y el tipo de bloque(s) de construccion del compuesto reactivo. El sitio de reaccion qmmica puede comprender uno o varios grupos reactivos capaces de reaccionar con uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos. En un cierto aspecto, el sitio de reaccion qmmica comprende un armazon que tiene uno o mas grupos reactivos unidos.

[0365] Una ronda o ciclo de reaccion puede implicar que a) un solo bloque de construccion de compuesto reactivo reacciona con el sitio de reaccion qmmica, como un armazon, o con uno o mas bloques de construccion de compuesto reactivo que ha reaccionado con el sitio de reaccion qmmica durante una ronda de reaccion previa, y b) que la etiqueta de oligonucleotido respectiva que identifica el bloque de construccion del compuesto reactivo reacciona con otra etiqueta de oligonucleotido o con el sitio de adicion de la etiqueta de oligonucleotido. Sin embargo, una ronda o ciclo de reaccion tambien puede implicar que a) los bloques de construccion de compuestos reactivos multiples reaccionen con el sitio de reaccion qmmica, como un armazon, o con uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos que hayan reaccionado con el sitio de reaccion qmmica durante una ronda de reaccion anterior, y b) que las respectivas etiquetas de oligonucleotidos que identifican los bloques de construccion del compuesto reactivo reaccionan entre sf y/o con otra etiqueta de oligonucleotido y/o con el sitio de adicion de la etiqueta de oligonucleotido. Al menos una reaccion de etiqueta de oligonucleotido que resulta en la etiqueta de oligonucleotido que se une a otra etiqueta de oligonucleotido o al sitio de adicion de etiqueta de oligonucleotido implica una o mas enzimas.

[0366] Un bloque de construccion de compuesto reactivo que comprende uno o mas bloques de construccion de compuesto reactivo y uno o mas grupos reactivos puede tener cualquier estructura qmmica. Al menos un grupo reactivo, o un precursor del mismo, reacciona con el sitio de reaccion qmmica o uno o mas grupo(s) reactivo(s) de uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos. Una "molecula puente" puede actuar para mediar una conexion o formar un puente entre dos bloques de construccion de compuestos reactivos o entre un bloque de construccion de compuestos reactivos y un sitio de reaccion qmmica.

[0367] La invencion se puede realizar haciendo reaccionar un bloque de construccion de un solo compuesto reactivo con el complejo bifuncional naciente y se anade la etiqueta de oligonucleotido correspondiente. Sin embargo, se puede preferir construir una molecula que comprenda el producto de reaccion de dos o mas bloques de construccion de compuestos reactivos. Por lo tanto, en un cierto aspecto de la invencion se disena un metodo para obtener un complejo bifuncional compuesto por una parte de molecula y un oligonucleotido identificador monocatenario, siendo dicha parte de la molecula el producto de reaccion de los componentes basicos del compuesto reactivo y el sitio de reaccion qmmica del complejo inicial.

[0368] En una realizacion de la invencion, las smtesis paralelas se realizan de manera que una etiqueta de oligonucleotido este unida a un complejo bi-funcional naciente en paralelo con una reaccion entre un sitio de reaccion qmmica y un bloque de construccion de compuesto reactivo. En cada ronda, la adicion de la etiqueta de oligonucleotido es seguida o precedida por una reaccion entre el bloque de construccion del compuesto reactivo y el sitio de reaccion qmmica. En cada ronda subsiguiente de smtesis paralelas, el producto de reaccion de las reacciones anteriores sirve como sitio de reaccion qmmica y la ultima etiqueta de oligonucleotido incorporada proporciona un sitio de adicion de etiqueta de oligonucleotido que permite la adicion enzimatica de una etiqueta de oligonucleotido. En otros aspectos de la invencion, se proporcionan dos o mas etiquetas de oligonucleotidos antes o despues de la reaccion con los respectivos bloques de construccion de compuestos reactivos.

[0369] El oligonucleotido identificador monocatenario que comprende etiquetas de oligonucleotido ligado covalentemente se puede transformar en una forma bicatenaria mediante un proceso de extension en donde un cebador se hibrida al extremo 3' del oligonucleotido identificador monocatenario y se extiende utilizando una polimerasa adecuada. La doble hebra puede ser un patron advenoligonucleotido durante los procesos de seleccion posteriores.

[0370] Los bloques de construccion de compuestos reactivos pueden sintetizarse, por ejemplo, como se describe por Dolle et al. (Dolle, RE Mol. Div.; 3 (1998) 199-233; Dolle, RE Mol. Div.; 4 (1998) 233-256; Dolle, RE; Nelson, KH, Jr. J. Comb. Chem.; 1 (1999) 235-282; Dolle, REJ Comb. Chem.; 2 (2000)a83-433; Dolle, REJ Comb. Chem.; 3 (2001) 477-517; Dolle, REJ Comb. Chem.; 4 (2002) 369-418; Dolle, REJ Comb. Chem.; 5 (2003) 693-753; Dolle, ^{REJ Comb. Chem.;}6 ^{(2004) 623-679; Dolle, REJ Comb. Chem.; 7 (2005) 739-798; Dolle, RE; Le Bourdonnec, B.; Morales, GA; Moriarty, KJ; Salvino, JM, J. Comb. Chem.;}8 ^{(2006) 597-635 y las referencias citadas en el mismo.}

[0371] Los bloques de construccion de compuestos reactivos pueden ademas formarse mediante el uso de smtesis en fase solida o mediante smtesis en solucion. Los bloques de construccion de compuestos reactivos tambien pueden estar disponibles comercialmente. Los bloques de construccion de compuestos reactivos se pueden producir mediante metodos de smtesis organica convencional, smtesis paralela o qmmica combinatoria. El sitio de reaccion qmmica puede comprender un solo grupo reactivo o dos o mas grupos reactivos. En realizaciones preferidas, el sitio de reaccion qmmica comprende 3 o mas grupos reactivos. La pluralidad de grupos reactivos de un sitio de reaccion qmmica puede reaccionar cada uno con uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos, comprendiendo cada uno uno o mas grupos reactivos unidos a uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos. Los grupos reactivos del sitio de reaccion qmmica no son, en principio, diferentes de los grupos reactivos de los bloques de construccion de compuestos reactivos complementarios capaces de reaccionar entre sf en condiciones que permiten que se produzca tal reaccion. Los ejemplos de grupos reactivos de sitios de reaccion qmmica y bloques de construccion de compuestos reactivos complementarios se enumeran en la descripcion detallada de la invencion a continuacion.

[0372] Los grupos reactivos del sitio de reaccion qmmica pueden seleccionarse de una variedad de grupos reactivos bien conocidos, tales como, por ejemplo, grupos hidroxilo, tioles, acidos carboxflicos opcionalmente sustituidos o activados, isocianatos, aminas, esteres, tioesteres y similares. Otros ejemplos no limitativos de reacciones de grupos reactivos son, por ejemplo, el acoplamiento de Suzuki, el acoplamiento de Heck, el acoplamiento de Sonogashira, la reaccion de Wittig, las condensaciones mediadas por alquilo litio, la halogenacion, los desplazamientos de SN2 (por ejemplo, N, O, S), la formacion de esteres y la formacion de amidas, asf como otras reacciones y grupos reactivos que se pueden usar para generar bloques de construccion de compuestos reactivos, como los que se presentan en este documento.

[0373] En general, los bloques de construccion del sitio de reaccion qmmica y del compuesto reactivo capaces de reaccionar con el sitio de reaccion qmmica, es decir, los bloques de construccion del compuesto reactivo complementario, pueden ser en principio cualquier compuesto qmmico que sea complementario, es decir, los grupos reactivos de las entidades en cuestion deben ser capaces de reaccionar. Tfpicamente, un bloque de construccion de compuesto reactivo puede tener un solo grupo reactivo o mas de un grupo reactivo, como al menos dos grupos reactivos, aunque es posible que algunos de los bloques de construccion de compuesto reactivo usados tengan mas de dos grupos reactivos cada uno. Este sera el caso cuando se sinteticen moleculas ramificadas.

[0374] El numero de grupos reactivos presentes en un bloque de construccion de compuesto reactivo y/o un sitio de reaccion qmmica es adecuadamente de 1 a 10, por ejemplo 1, tal como 2, por ejemplo 3, como 4, por ejemplo 5, tal ^como6^{, por ejemplo 7, tal como}8^{, por ejemplo 9, tal como de 2 a 4, por ejemplo de 4 a}6 ^{, tal como de}6 ^a8^{, por ejemplo de}8 ^{a 10, por ejemplo de 2 a}6 ^{, por ejemplo, de}6 ^{a 10, tal como de 3 a}6 ^{, por ejemplo de}6 ^{a 9, tal como de 4 a}6 ^{, por ejemplo de}6 ^{a 10 grupos reactivos presentes en el sitio de reaccion qmmica y/o un bloque de}construccion de compuesto reactivo capaz de reaccionar con el sitio de reaccion qmmica y/o con otro bloque de construccion de compuesto reactivo.

[0375] Los grupos reactivos en dos bloques de construccion de compuestos reactivos diferentes deben ser complementarios, es decir, capaces de reaccionar para formar un enlace covalente, opcionalmente con la perdida concomitante de una entidad molecular pequena, como el agua, HCl, HF, etc.

[0376] Dos grupos reactivos son complementarios si son capaces de reaccionar juntos para formar un enlace covalente. Los grupos reactivos complementarios de dos bloques de construccion de compuestos reactivos pueden reaccionar, por ejemplo, mediante sustitucion nucleofila, para formar un enlace covalente. En una realizacion, un miembro de un par de grupos reactivos complementarios es un grupo electrofilo y el otro miembro del par es un grupo nucleofilo. Los ejemplos de grupos reactivos electrofilos adecuados incluyen grupos carbonilo reactivos, tales como grupos cloruro de acilo, grupos ester, incluyendo esteres de carbonilpentafluorofenilo y esteres de succinimida, grupos cetona y grupos aldetftdo; grupos sulfonilo reactivos, tales como grupos cloruro de sulfonilo, y grupos fosfonilo reactivos. Otros grupos reactivos electrofilos incluyen grupos epoxido terminales, grupos isocianato y grupos haluro de alquilo. Los grupos reactivos nucleofilos adecuados incluyen, pero no se limitan a, grupos amino primarios y secundarios y grupos hidroxilo y grupos carboxilo.

[0377] Por consiguiente, los grupos reactivos electrofilos y nucleofilos complementarios incluyen cualquiera de los dos grupos que reaccionan por sustitucion nucleofila en condiciones adecuadas para formar un enlace covalente. Una variedad de reacciones de formacion de enlace adecuadas son conocidas en la tecnica. Ver, por ejemplo, March, Advanced Organic Chemistry, cuarta edicion, Nueva York: John Wiley and Sons (1992), Capftulos 10 a 16; Carey y Sundberg, Advanced Organic Chemistry, Parte B, Pleno (1990), Capftulos 1-11; y Collman et al., Principles and Applications of Organotransition Metal Chemistry, University Science Books, Mill Valley, California (1987), Capftulos 13 a 20.

[0378] Otros grupos reactivos complementarios adecuados se exponen a continuacion en este documento. Un experto en la tecnica puede facilmente determinar otros pares de grupos reactivos que se pueden usar en el presente metodo, tales como, pero no limitados a, grupos reactivos capaces de facilitar las reacciones ilustradas en la Tabla 1,

[0379] En algunas realizaciones, los grupos reactivos del sitio de reaccion qmmica y/o el grupo o grupos reactivos de uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos que reaccionan entre sf y/o con el sitio de reaccion qmmica se seleccionan preferiblemente del grupo que consiste en:

a) grupos carboxilo activados, grupos sulfonilo reactivos y grupos fosfonilo reactivos, o una combinacion de los mismos, y grupos amino primarios o secundarios complementary; los grupos reactivos complementary reaccionan en condiciones adecuadas para formar enlaces amida, sulfonamida y/o fosfonamidato;

b) grupos epoxido y grupos amino primarios y/o secundarios complementarios; un bloque de construccion de compuesto reactivo que comprende uno o mas grupos reactivos de epoxido puede reaccionar con uno o mas grupos de amina de un bloque de construccion de compuesto reactivo complementario bajo condiciones adecuadas para formar uno o mas enlaces carbono-nitrogeno, dando como resultado, por ejemplo, un alcohol beta-amino;

c) grupos aziridina y grupos amino primarios o secundarios complementarios; bajo condiciones adecuadas, un bloque de construccion de compuesto reactivo que comprende uno o mas grupo(s) de aziridina puede reaccionar con uno o mas grupo(s) de amina de un bloque de construccion de compuesto reactivo complementario para ^{formar uno o mas enlaces carbono-nitrogeno, dando como resultado, por ejemplo, una}1^,2^-diamina;

d) grupos isocianato y grupos amino primarios o secundarios complementarios, un bloque de construccion de compuesto reactivo que comprende uno o mas grupo(s) de isocianato puede reaccionar con uno o mas grupos amino de un bloque de construccion de compuesto reactivo complementario en condiciones adecuadas para formar uno o mas enlace(s) carbono-nitrogeno, que resultan, por ejemplo, en un grupo urea;

e) grupos isocianato y grupos hidroxilo complementarios; un bloque de construccion de compuesto reactivo que comprende uno o mas grupos de isocianato puede reaccionar con un bloque de construccion de compuesto reactivo complementario que comprende uno o mas grupos hidroxilo en condiciones adecuadas para formar uno o mas enlaces carbono-oxfgeno, que resultan, por ejemplo, en un grupo de carbamato.

f) grupos amino y grupos carbonilo complementarios; un bloque de construccion de compuesto reactivo que comprende uno o mas grupos amino puede reaccionar con un bloque de construccion de compuesto reactivo complementario que comprende uno o mas grupo(s) carbonilo, tales como aldehfdo y/o un grupo de cetona; las aminas pueden reaccionar con tales grupos mediante aminacion reductiva para formar, por ejemplo, un enlace carbono-nitrogeno;

g) grupos iluro de fosforo y grupos aldehfdo y/o cetona complementarios; un bloque de construccion de compuesto reactivo que comprende un grupo iluro de fosforo puede reaccionar con un aldehfdo y/o un grupo cetona de un bloque de construccion de compuesto reactivo complementario en condiciones adecuadas para formar, por ejemplo, un doble enlace carbono-carbono, dando como resultado, por ejemplo, un alqueno;

h) los grupos reactivos complementarios pueden reaccionar a traves de la cicloadicion para formar una estructura cfclica; un ejemplo de tales grupos reactivos complementarios son los alquinos y las azidas organicas, que pueden reaccionar en condiciones adecuadas para formar una estructura de anillo de triazol. Las condiciones adecuadas para tales reacciones son conocidas en la tecnica e incluyen las descritas en el documento WO 03/101972.

i) los grupos reactivos complementarios son grupos haluro de alquilo y uno o mas grupo(s) nucleofilo(s), tales como, pero no limitados a, grupos nucleofilos seleccionados del grupo que consiste en grupos amino, grupos hidroxilo y grupo carboxilo; dichos grupos reaccionan bajo condiciones adecuadas para formar un enlace carbono-nitrogeno (haluro de alquilo mas amina) o un enlace oxfgeno-carbono (haluro de alquilo mas grupo hidroxilo o carboxilo);

j) los grupos funcionales complementarios son grupos heteroaromaticos halogenados y uno o mas grupo(s) nucleofilo(s), los bloques de construccion del compuesto reactivo se unen en condiciones adecuadas a traves de la sustitucion nucleofila aromatica; los grupos heteroaromaticos halogenados adecuados incluyen pirimidinas cloradas, triazinas y purinas, que reaccionan con nucleofilos, tales como aminas, en condiciones suaves en solucion acuosa.

[0380] Como quedara claro a partir de lo anterior, se puede usar una gran variedad de reacciones qmmicas para la formacion de uno o mas enlaces covalentes entre un bloque de construccion de compuesto reactivo y uno o mas sitios de reaccion qmmica y una gran variedad de reacciones qmmicas pueden ser utilizada para la formacion de uno o mas enlaces covalentes entre uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos. Se entendera que algunas de estas reacciones qmmicas se realizan preferiblemente en solucion, mientras que otras se realizan preferiblemente mientras que un oligonucleotido identificador o marcador opcionalmente protegido unido a un sitio de reaccion qmmica esta vinculado ademas a un soporte solido, como una perla.

[0381] Por lo tanto, se pueden utilizar reacciones como las enumeradas en Advanced Organic Chemistry de marzo, Organic Reactions, Organic Syntheses, libros de texto organicos, revistas como Journal of the American Chemical Society, Journal of Organic Chemistry, Tetrahedron, etc., y Carruther's Some Modern Methods of Organic Chemistry.

[0382] Las condiciones de reaccion elegidas son preferiblemente compatibles con la presencia en un complejo bifuncional naciente de acidos nucleicos y oligonucleotidos opcionalmente protegidos, tales como ADN o ARN, o las condiciones de reaccion son compatibles con acidos nucleicos modificados opcionalmente protegidos.

[0383] Las reacciones utiles en la smtesis de moleculas incluyen, por ejemplo, reacciones de sustitucion, reacciones de formacion de enlaces carbono-carbono, reacciones de eliminacion, reacciones de acilacion y reacciones de adicion. Una lista ilustrativa pero no exhaustiva de reacciones de sustitucion nucleofila alifatica utiles en la presente invencion incluye, por ejemplo, reacciones SN2, reacciones SNI, reacciones SNi, reordenamientos alflicos, sustitucion nucleofila en un carbono trigonal alifatico y sustitucion nucleofila en un carbono vimlico. Las reacciones de sustitucion nucleofila alifatica espedfica con nucleofilos de oxfgeno incluyen, por ejemplo, hidrolisis de haluros de ^{alquilo, hidrolisis de gen-dihaluros, hidrolisis de}1^,1^,1^{-trihaluros, hidrolisis de esteres alqmlicos o acidos inorganicos,}hidrolisis de diacetonas, hidrolisis de acetal y enol eteres, hidrolisis de epoxidos, hidrolisis de haluros de acilo, hidrolisis de anhfdridos, hidrolisis de esteres carboxflicos, hidrolisis de amidas, alquilacion con haluros de alquilo (reaccion de Williamson), formacion de epoxidos, alquilacion con esteres inorganicos, alquilacion con diazocompuestos, deshidratacion de alcoholes, transeterificacion, alcoholisis de epoxidos, alquilacion con sales de onio, hidroxilacion de silanos, alcoholisis de haluros de acilo, alcoholisis de anhfdridos, esterificacion de acidos carboxflicos, alcoholisis de esteres carboxflicos (transesterficacion), alcoholisis de amidas, alquilacion de acidos carboxflicos, escision de eter con anhfdrido acetico, alquilacion de acidos carboxflicos con compuestos diazo, acilacion de acidos carboxflicos con haluros de acilo; acilacion de acidos carlpoxflicos con acidos carboxflicos, formacion de sales de oxonio, preparacion de peroxidos y hidroperoxidos, preparacion de esteres inorganicos (p. ej., nitritos, nitratos, sulfonatos), preparacion de alcoholes a partir de aminas, y preparacion de anhfdridos organicos inorganicos mixtos.

[0384] Las reacciones de sustitucion nucleofila alifatica espedfica con nucleofilos de azufre, que tienden a ser mejores nucleofilos que sus analogos de oxfgeno, incluyen, por ejemplo, el ataque de SH en un carbono alqrnlico para formar tioles, el ataque de S en un carbono alqrnlico para formar tioeteres, ataque por SH o SR a un carbono acilo, formacion de disulfuros, formacion de sales de Bunte, alquilacion de sales de acido sulfurico y formacion de tiocianatos de alquilo.

[0385] Las reacciones de sustitucion nucleofila alifatica con nucleofilos de nitrogeno incluyen, por ejemplo, alquilacion de aminas, N-arilacion de aminas, sustitucion de un hidroxi por un grupo amino, transaminacion, transamidacion, alquilacion de aminas con diazo compuestos, animacion de epoxidos, aminacion de oxetanos, aminacion de aziridinas, aminacion de alcanos, formacion de isocianuros, acilacion de aminas por haluros de acilo, acilacion de aminas por anhfdridos, acilacion de aminas por acidos carboxflicos, acilacion de aminas por esteres carboxflicos, acilacion de aminas, acilacion de aminas, acilacion de aminas por otros derivados acidos, N-alquilacion o N-arilacion de amidas e imidas, N-acilacion de amidas e imidas, formacion de aziridinas a partir de epoxidos, formacion de compuestos nitro, formacion de azidas, formacion de isocianatos e isotiocianatos, y formacion de compuestos azoxi. Las reacciones de sustitucion nucleofila alifatica con nucleofilos halogenos incluyen, por ejemplo, ataque a un carbono alqrnlico, intercambio de haluros, formacion de haluros de alquilo a partir de esteres de acidos sulfurico y sulfonico, formacion de haluros de alquilo a partir de alcoholes, formacion de haluros de alquilo a partir de eteres, formacion de halohidrinas de epoxidos, escision de esteres carboxflicos con yoduro de litio, conversion de diazo cetonas en alfa-halo cetonas, conversion de aminas en haluros, conversion de aminas terciarias en cianamidas (reaccion de von Braun), formacion de haluros de acilo a partir de acidos carboxflicos, y formacion de haluros de acilo a partir de derivados acidos.

[0386] Las reacciones de sustitucion nucleofila alifatica que utilizan hidrogeno como un nudeofilo incluyen, por ejemplo, reduccion de haluros de alquilo, reduccion de tosilatos, otros sulfonatos y compuestos similares, hidrogenolisis de alcoholes, hidrogenolisis de esteres (reaccion de Barton-McCombie), hidrogenolisis de nitritos, reemplazo de alcoxilo por hidrogeno, reduccion de epoxidos, escision reductiva de esteres carboxflicos, reduccion de un enlace C-N, desulfuracion, reduccion de haluros de acilo, reduccion de acidos carboxflicos, esteres y anhfdridos a aldehfdos, y reduccion de amidas a aldehfdos.

[0387] Aunque ciertos nucleofilos de carbono pueden ser demasiado nucleofilos y/o basicos para ser usados en ciertas realizaciones de la invencion, las reacciones de sustitucion nucleofilas alifaticas que usan nucleofilos de carbono incluyen, por ejemplo, el acoplamiento con silanos, el acoplamiento de haluros de alquilo (la reaccion de Wurtz), la reaccion de haluros de alquilo y esteres de sulfonato con reactivos organometalicos del Grupo I (I A) y II (II A), reaccion de haluros de alquilo y esteres de sulfonato con organocupratos, reaccion de haluros de alquilo y esteres de sulfonato con otros reactivos organometalicos; acoplamiento alflico y propargflico con un sustrato de haluro, acoplamiento de reactivos organometalicos con esteres de acidos sulfurico y sulfonico, sulfoxidos y sulfonas, acoplamiento de alcoholes, acoplamiento de reactivos organometalicos con esteres carboxflicos, acoplamiento de reactivos organometalicos con compuestos que contienen un enlace ester, reaccion de reactivos organometalicos con epoxidos, reaccion de organometalicos con aziridina, alquilacion en un carbono que contiene un hidrogeno activo, alquilacion de cetonas, nitrilos y esteres carboxflicos, alquilacion de sales de acido carboxflico, alquilacion en una posicion alfa a un heteroatomo (alquilacion de 1,3-ditianes), alquilacion de dihidro-1,3-oxazina (la smtesis de Meyers de aldehfdos, cetonas y acidos carboxflicos), alquilacion con trialquilboranos, alquilacion en un carbono alquinilo, preparacion de nitrilos, conversion directa de haluros de alquilo en aldehfdos y cetonas, conversion de haluros de alquilo, alcoholes o alcanos en acidos carboxflicos y sus derivados, la conversion de haluros de acilo en cetonas con compuestos organometalicos, la conversion de anhndridos, esteres carbox^licos o amidas a cetonas con compuestos organometalicos, el acoplamiento de haluros de acilo, acilacion en un carbono que contiene un hidrogeno activo, acilacion de esteres carboxflicos por esteres carboxflicos (condensacion de Claisen y Dieckmann), acilacion de cetonas y nitrilos con carboxflico esteres, acilacion de sales de acidos carboxflicos, preparacion de cianuros de acilo y preparacion de diazo cetonas, descarboxilacion cetonica. Las reacciones que implican un ataque nucleofflico en un atomo de sulfonilo azufre tambien se pueden usar en la presente invencion e incluyen, por ejemplo, hidrolisis de derivados de acido sulfonico (ataque por OH), formacion de esteres sulfonicos (ataque por OR), formacion de sulfonamidas (ataque por nitrogeno), formacion de haluros de sulfonilo (ataque por haluros), reduccion de cloruros de sulfonilo (ataque por hidrogeno) y preparacion de sulfonas (ataque por carbono).

[0388] Las reacciones de sustitucion electrofila aromatica tambien pueden usarse en esquemas de smtesis de moleculas de acuerdo con la presente invencion. Las reacciones de intercambio de hidrogeno son ejemplos de reacciones de sustitucion electrofila aromatica que utilizan hidrogeno como electrofilo. La sustitucion electrofila aromatica, las reacciones que usan electrofilos de nitrogeno incluyen, por ejemplo, nitracion y nitrodeshidrogenacion, nitrosacion de nitroso-deshidrogenacion, acoplamiento de diazonio, introduccion directa del grupo diazonio y aminacion o amino-deshidrogenacion. Las reacciones de este tipo con electrofilos de azufre incluyen, por ejemplo, sulfonacion, sulfo-deshidrogenacion, halosulfonacion, halosulfo-deshidrogenacion, sulfuracion y sulfonilacion. Las reacciones que utilizan electrofilos de halogeno incluyen, por ejemplo, halogenacion y halodeshidrogenacion. Las reacciones de sustitucion electrofila aromatica con electrofilos de carbono incluyen, por ejemplo, alquilacion de Friedel-Crafts, alquilacion, deshidrogenacion de alquilo, arilacion de Friedel-Crafts (la reaccion de Scholl), acilacion de Friedel-Crafts, formilacion con formamidas disustituidas, formilacion con cianuro de cinc y HCl (La reaccion de Gatterman), la formilacion con cloroformo (la reaccion de Reimer-Tiemami), otras formilaciones, la deshidrogenacion de formilo, la carboxilacion con haluros de carbonilo, la carboxilacion con dioxido de carbono (la reaccion de Kolbe-Schmitt), la amidacion con isocianatos, N-alquilcarbamoMo-deshidrogenacion, hidroxialquilacion, hidroxialquilo-deshidrogenacion, ciclodeshidratacion de aldehfdos y cetonas, haloalquilacion, halodeshidrogenacion, aminoalquilacion, amidoalquilacion, dialquilaminoalquilacion, dialquilamino-deshidrogenacion, tioalquilacion, acilacion con nitrilos (la reaccion Hoesch), cianacion y ciano-deshidrogenacion. Las reacciones que utilizan electrofilos de oxfgeno incluyen, por ejemplo, la hidroxilacion y la hidroxihidrogenacion.

[0389] Las reacciones de reorganizacion incluyen, por ejemplo, la reorganizacion de Fries, la migracion de un grupo nitro, la migracion de un grupo nitroso (la reorganizacion de Fischer-Hepp), la migracion de un grupo arilazo, la migracion de un halogeno (la reorganizacion de Orton), la migracion de un grupo alquilo, etc. Otra reaccion en un anillo aromatico incluye la reversion de una alquilacion de Friedel-Crafts, descarboxilacion de aldehfdos aromaticos, descarboxilacion de acidos aromaticos, reaccion de Jacobsen, desoxigenacion, desulfonacion, hidrodesulfuracion, deshalogenacion, hidrogenacion dehalogenacion e hidrolisis de compuestos organometalicos.

[0390] Las reacciones de sustitucion electrofila alifatica tambien son utiles. Las reacciones que utilizan los mecanismos SEI, SE2 (parte anterior), SE2 (parte posterior), SEi, eliminacion por adicion y cfclicos pueden usarse en la presente invencion. Las reacciones de este tipo con hidrogeno como grupo saliente incluyen, por ejemplo, intercambio de hidrogeno (deuterio-deshidrogenacion, deuteriacion), migracion de un doble enlace y tautomerizacion de ceto-enol. Las reacciones con electrofilos de halogeno incluyen, por ejemplo, la halogenacion de aldehfdos y cetonas, la halogenacion de acidos carboxflicos y haluros de acilo, y la halogenacion de sulfoxidos y sulfonas. Las reacciones con electrofilos de nitrogeno incluyen, por ejemplo, el acoplamiento de diazonio alifatico, la nitrosacion en un carbono que contiene un hidrogeno activo, la formacion directa de compuestos diazo, la conversion de amidas en amidas alfa-azidas, la aminacion directa en una posicion activada y la insercion por nitrenos. Las reacciones con electrofilos de azufre o selenio incluyen, por ejemplo, sulfenilacion, sulfonacion y selenilacion de cetonas y esteres carboxflicos. Las reacciones con electrofilos de carbono incluyen, por ejemplo, acilacion en un carbono alifatico, conversion de aldehfdos en beta-ceto-esteres o cetonas, cianacion, ciano-deshidrogenacion, alquilacion de alcanos, reaccion de enamina de Stork e insercion de carbenos. Las reacciones con electrofilos metalicos incluyen, por ejemplo, la metalacion con compuestos organometalicos, la metalacion con metales y bases fuertes, y la conversion de enolatos en eteres de sililo enol. Las reacciones de sustitucion electrofila alifatica con metales como grupos salientes incluyen, por ejemplo, el reemplazo de metales por hidrogeno, reacciones entre reactivos organometalicos y oxfgeno, reacciones entre reactivos organometalicos y peroxidos, oxidacion de trialquilboranos a boratos, conversion de reactivos de Grignard a compuestos de azufre halo-desmetalizacion, la conversion de compuestos organometalicos en aminas, la conversion de compuestos organometalicos en cetonas, aldehfdos, esteres carboxflicos y amidas, ciano-desmetalizacion, transmetalation con un metal, transmetalacion con un haluro metalico, transmetalacion con un compuesto organometalico, reduccion de haluros de alquilo, desaloogenacion metalo, reemplazo de un halogeno por un metal de un compuesto organometalico, descarboxilacion de acidos alifaticos, escision de aikoxidos, reemplazo de un grupo carboxilo por un grupo acilo, escision basica de beta-ceto esteres y beta-dicetonas, reaccion de haloformo, escision de cetonas no enolizables, la reaccion de Haller-Bauer, escision de alcanos, decianacion e hidro-desianilacion. Las reacciones de sustitucion electrofila en nitrogeno incluyen, por ejemplo, diazotizacion, conversion de hidrazinas a azidas, N-nitrosacion, N-nitroso-deshidrogenacion, conversion de aminas a compuestos azo, N-halogenacion, N-halo-deshidrogenacion, reacciones de aminas con monoxido de carbono, y reacciones de aminas con dioxido de carbono. En la presente invencion tambien se pueden usar reacciones de sustitucion nudeofilas aromaticas. Se pueden utilizar reacciones proceden a traves del mecanismo SNAr, el mecanismo SNI, el mecanismo de bencino, el mecanismo SRN1 u otro mecanismo, por ejemplo. Las reacciones de sustitucion nudeofflica aromatica con nucleofilos de ox^geno incluyen, por ejemplo, hidroxideshalogenacion, fusion alcalina de sales de sulfonato y reemplazo de OR o OAr. Las reacciones con nucleofilos de azufre incluyen, por ejemplo, el reemplazo por SH o SR. Las reacciones que utilizan nucleofilos de nitrogeno incluyen, por ejemplo, reemplazo por NH2, NHR o NR2, y reemplazo de un grupo hidroxi por un grupo amino. Las reacciones con nucleofilos de halogeno incluyen, por ejemplo, la introduccion de halogenos. Las reacciones de sustitucion nudeofflica aromatica con hidrogeno como nucleofilo incluyen, por ejemplo, la reduccion de fenoles y esteres y eteres fenolicos, y la reduccion de haluros y compuestos nitro. Las reacciones con nucleofilos de carbono incluyen, por ejemplo, la reaccion de Rosenmund-von Braun, el acoplamiento de compuestos organometalicos con haluros de arilo, eteres y esteres carboxflicos, la arilacion en un carbono que contiene un hidrogeno activo, las conversiones de sustratos de arilo a acidos carboxflicos, sus derivados, aldelddos, y cetonas, y la reaccion de Ullmann. Las reacciones con hidrogeno como grupo saliente incluyen, por ejemplo, alquilacion, arilacion y aminacion de heterociclos de nitrogeno. Las reacciones con N2+ como grupo saliente incluyen, por ejemplo, la diadioniacion con hidroxi, la sustitucion por grupos que contienen azufre, la diazoniacion con yodo y la reaccion de Schiemann. Las reacciones de reordenamiento incluyen, por ejemplo, el reordenamiento de von Richter, el reordenamiento de Sommelet-Hauser, el reordenamiento de arilo hidroxilaminas y el reordenamiento de Smiles. Tambien se pueden usar reacciones que involucran radicales libres, aunque las reacciones de radicales libres utilizadas en la qrnmica con plantilla de nucleotidos deben elegirse cuidadosamente para evitar la modificacion o la escision de la plantilla de nucleotidos. Con esa limitacion, las reacciones de sustitucion de radicales libres pueden usarse en la presente invencion. Las reacciones particulares de sustitucion de radicales libres incluyen, por ejemplo, la sustitucion por halogeno, la halogenacion en un carbono alqmlico, la halogenacion alflica, la halogenacion bendlica, la halogenacion de aldehidos, la hidroxilacion en un carbono alifatico, la hidroxilacion en un carbono aromatico, la oxidacion de aldelddos a acidos carboxflicos, formacion de eteres dclicos, formacion de hidroperoxidos, formacion de peroxidos, aciloxilacion, aciloxi-deshidrogenacion, clorosulfonacion, nitracion de alcanos, conversion directa de aldelddos en amidas, amidacion y aminacion en un alquilo-carbono, acoplamiento simple en una posicion susceptible, acoplamiento de alquinos, arilacion de compuestos aromaticos por sales de diazonio, arilacion de alquenos activados por sales de diazonio (la arilacion de Meerwein), arilacion y alquilacion de alquenos por compuestos de organopaladio (la reaccion de Heck), arilacion y alquilacion de alquenos por compuestos de vinilina (la reaccion de StHle), alquilacion y arilacion de compuestos aromaticos por peroxidos, arilacion fotoqmmica de compuestos aromaticos, alquilacion, acilacion y carbalcoxilacion de heterocidos de nitrogeno. Las reacciones particulares en las que N2+ es el grupo saliente incluyen, por ejemplo, el reemplazo del grupo diazonio por hidrogeno, el reemplazo del grupo diazonio por cloro o bromo, la nitro-diadioniacion, el reemplazo del grupo diazonio por grupos que contienen azufre, arilo dimerizacion con sales de diazonio, metilacion de sales de diazonio, vinilacion de sales de diazonio, arilacion de sales de diazonio y conversion de sales de diazonio en aldelddos, cetonas o acidos carboxflicos. Las reacciones de sustitucion de radicales libres con metales como grupos salientes incluyen, por ejemplo, el acoplamiento de reactivos de Grignard, el acoplamiento de boranos y el acoplamiento de otros reactivos organometalicos. Se incluye la reaccion con halogeno como grupo saliente. Otras reacciones de sustitucion de radicales libres con varios grupos salientes incluyen, por ejemplo, la desulfuracion con mquel Raney, la conversion de sulfuros en compuestos de organolitio, la dimerizacion de descarboxilasa (la reaccion de Kolbe), la reaccion de Hunsdiecker, la alilacion de descarboxilasa y la descarbonilacion de aldelddos y haluros de acilo.

[0391] Las reacciones que implican adiciones a enlaces multiples carbono-carbono tambien se usan en los esquemas de smtesis de moleculas. Se puede usar cualquier mecanismo en la reaccion de adicion que incluya, por ejemplo, la adicion electrofflica, la adicion nudeofflica, la adicion de radicales libres y los mecanismos dclicos. Tambien pueden usarse reacciones que involucran adiciones a sistemas conjugados. Tambien se puede utilizar la adicion a los anillos de ciclopropano. Las reacciones particulares incluyen, por ejemplo, isomerizacion, adicion de haluros de hidrogeno, hidratacion de dobles enlaces, hidratacion de enlaces triples, adicion de alcoholes, adicion de ^{acidos carboxflicos, adicion de H}2^{S y tioles, adicion de amomaco y aminas, adicion de amidas, adicion de acido}hidrazoico, hidrogenacion de enlaces dobles y triples, otra reduccion de enlaces dobles y triples, reduccion de enlaces dobles y triples de sistemas conjugados, hidrogenacion de anillos aromaticos, escision reductiva de ciclopropanos, hidroboracion, otras hidrometalaciones, adicion de alcanos, adicion de alquenos y/o alquinos a alquenos y/o alquinos (p. ej., reacciones de ciclizacion de cation pi, adicion de hidro-alquenilo), reacciones de eno, reaccion de Michael, adicion de compuestos organometalicos a enlaces dobles y triples no conjugados a carbonilos, la adicion de dos grupos alquilo a un alquino, la adicion 1,4 de compuestos organometalicos a los dobles enlaces activados, la adicion de boranos a los dobles enlaces activados, la adicion de hidruros de estano y mercurio a enlaces dobles activados, acilacion de enlaces dobles activados y de enlaces triples, adicion de alcoholes, aminas, esteres carboxflicos, aldelddos, etc., carbonilacion de enlaces dobles y triples, hidrocarboxilacion, hidroformilacion, adicion de aldelddos, adicion de HCN, adicion de silanos, adicion de radicales, citizacion por radicales, halogenacion de enlaces dobles y triples (adicion de halogeno, halogeno), halolactonizacion, halolactamizacion, adicion de acidos hipohalo e hipohalitos (adicion de halogeno, oxfgeno), adicion de compuestos de azufre (adicion de halogeno, ^{azufre), adicion de halogeno y un grupo amino (adicion de halogeno, nitrogeno), adicion de NOX y NO}2^{X (adicion de halogeno, nitrogeno), adicion de XN}3 ^{(adicion de halogeno, nitrogeno), adicion de haluros de alquilo (adicion de}halogeno, carbono), adicion de haluros de acilo (adicion de halogeno, carbono), hidroxilacion (adicion de oxfgeno, ^{oxfgeno) (por ejemplo, reaccion de dihidroxilacion asimetrica con OSO}4^{), dihidroxilacion de anillos aromaticos,}epoxidacion (adicion de oxfgeno, oxfgeno) (por ejemplo, epoxidacion asimetrica de Sharpless), fotooxidacion de dienos (adicion de oxfgeno, oxfgeno), hidroxisulfenilacion (adicion de oxfgeno, azufre), oxiaminacion (adicion de oxfgeno, nitrogeno), diaminacion (adicion de nitrogeno, nitrogeno), formacion de aziridinas (adicion de nitrogeno), aminosulfilacion (adicion de nitrogeno, azufre), acilaciloxilacion y acilamacion (adicion de oxfgeno, carbono o nitrogeno, carbono), adicion 1,3-dipolar; (adicion de ox^geno, nitrogeno, carbono), reaccion de Diels-Alder, heteroatomo Diels-Alder, todas las cicloadiciones de carbono 3 2, dimerizacion de alquenos, la adicion de carbenos y carbenoides para enlaces dobles y triples, trimerizacion y tetramerizacion de alquinos, y otras reacciones de cicloadicion.

[0392] Ademas de las reacciones que implican adiciones a los enlaces multiples carbono-carbono, las reacciones de adicion a los enlaces multiples carbono-hetero se pueden usar en la qmmica con plantilla de nucleotidos. Las reacciones ejemplares incluyen, por ejemplo, la adicion de agua a aldehfdos y cetonas (formacion de hidratos), hidrolisis del doble enlace carbono-nitrogeno, hidrolisis de nitro compuestos alifaticos, hidrolisis de nitrilos, adicion de alcoholes y tioles a aldetudos y cetonas, alquilacion reductora de alcoholes, adicion de alcoholes a isocianatos, alcoholisis de nitrilos, formacion de xantatos, adicion de H2S y tioles a compuestos carbomlicos, formacion de productos de adicion de bisulfito, adicion de aminas a aldehfdos y cetonas, adicion de amidas a aldehfdos, alquilacion reductora de amomaco o aminas, la reaccion de Mannich, la adicion de aminas a los isocianatos, la adicion de amomaco o las aminas a los nitrilos, la adicion de aminas al disulfuro de carbono y el dioxido de carbono, la adicion del derivado de hidrazina a los compuestos carbomlicos, la formacion de oximas, la conversion de aldetudos en nitrilos, formacion de gem-dihaluros a partir de aldehfdos y cetonas, reduccion de aldetudos y cetonas a alcoholes, reducciones del doble enlace carbono-nitrogeno, reduccion de nitrilos a aminas, reduccion de nitrilos a aldehfdos, adicion de reactivos de Grignard y reactivos de organolitio a aldehfdos y cetonas, adicion de otros compuestos organometalicos a aldehfdos y cetonas, adicion de trialquilalilisilanos a aldehfdos y cetonas, adicion de alquenos conjugados a aldehfdos (la reaccion de Baylis-Billmah), la reaccion de Reformatsky, la conversion de sales de acido carboxflico en cetonas con compuestos organometalicos, la adicion de reactivos de Grignard a derivados acidos, la adicion de compuestos organometalicos a CO2 y CS2, ademas de compuestos organometalicos a compuestos C = IM, adicion de carbenos y diazoalcanos a compuestos C = N, adicion de reactivos de Grignard a nitrilos e isocianatos, la reaccion de Aldol, Mukaiyama Aldol y reacciones relacionadas, reacciones de tipo Aldol entre esteres o amidas carboxflicas y aldetudos o cetonas, la reaccion de Knoevenagel (por ejemplo, la reaccion de Nef, la reaccion de Favorskii), la reaccion de alquenilacion Peterson, la adicion de compuestos de hidrogeno activo a CO2 y CS2, la reaccion de Perkin, la condensacion del ester gliddico de Darcenos, la reaccion de Tollens, la reaccion de Wittig, la alquenilacion de Tebbe, la alquenilacion de Petasis, las alquenillas alternativas, la reaccion de Thorpe, la reaccion de Thorpe La reaccion de Ziegler, la adicion de silanos, la formacion de cianohidrinas, la adicion de HCN a los enlaces C=N y C-N, la reaccion de Prins, la condensacion de benzoma, la adicion de radicales a compuestos C=O, C=S, C=N, La reaccion de Ritter, la acilacion de aldetudos y cetonas, la adicion de aldetudos a aldetudos, la adicion de isocianatos a isocianatos (formacion de carbodiimidas), la conversion de sales de acido carboxflico a nitrilos, la formacion de epoxidos a partir de aldetudos y cetonas, la formacion de episulfuros y episulfonas, la formacion de beta-lactonas y oxetanos (por ejemplo, la reaccion de Paterno-Buchi), la formacion de beta-lactamas, etc. Las reacciones que implican la adicion de isocianuros incluyen la adicion de agua a los isocianuros, la reaccion de Passerini, la reaccion de Ug y la formacion de aldiminas metaladas. Las reacciones de eliminacion, incluidas las eliminaciones alfa, beta y gamma, asf como las reacciones de extrusion, se pueden realizar utilizando una qmmica con plantilla de nucleotidos, aunque se debe considerar la potencia de los reactivos y las condiciones empleadas. Las reacciones de eliminacion preferidas incluyen reacciones que van por los mecanismos E-I, E2, E-IcB o E2C. Las reacciones ejemplares incluyen, por ejemplo, reacciones en las que el hidrogeno se elimina de un lado (por ejemplo, deshidratacion de alcoholes, escision de eteres a alquenos, reaccion de Chugaev, descomposicion del ester, escision de hidroxidos de amonio cuaternario, escision de sales de amonio cuaternario con bases fuertes), escision de los oxidos de amina, pirolisis de los cetoiloidos, descomposicion de tolueno-psulfonilhidrazonas, escision de sulfoxidos, escision de selenoxidos, escision de sulfonas, o alopalgas, y las antipalgas de los alergenos, deshidrogalogenacion de haluros de halogeno, deshidrogenacion de haluros de carbono, deshidrogenacion de haluros de carbono, deshidrogenacion de haluros de carbono, hidrofluorogenacion de haluros de carbono, conversion de alquenos en alquinos, desmonilacion de haluros de acilo), reacciones en las que ninguno de los atomos salientes es hidrogeno (p. ej., desoxigenacion de dioles vecinales, escision de tionocarbonatos dclicos, conversion de epoxidos en episulfuros y alquenos, la reaccion de Ramberg-Backlund, conversion de aziridinas en alquenos, deshalogenacion de dihaluros vecinos, deshalogenacion de haluros de alfahalo acilo, y eliminacion de un halogeno y un grupo hetero), reacciones de fragmentacion (es decir, reacciones en las que el carbono es el grupo saliente positivo o el electrofugo, como, por ejemplo, la fragmentacion de haluros gamma-amino y gamma-hidroxi, fragmentacion de 1,3-dioles, descarboxilacion de acidos beta-hidroxicarboxflicos, descarboxilacion de (3-lactonas, fragmentacion de alfa-beta-epoxi hidrazonas, eliminacion de CO de compuestos ^{bicrolicos puenteados y eliminacion de CO}2 ^{de compuestos bicrolicos puenteados), reacciones en las que se forman}enlaces C=N o C=N (p. ej., deshidratacion de aldoximas o compuestos similares, conversion de cetoximas en nitrilos, deshidratacion de amidas no sustituidas y conversion de N-alquilformamidas en isocianuros), reacciones en las cuales se forman enlaces C=O (por ejemplo, pirolisis de beta-hidroxialquenos), y reacciones en las que se forman enlaces N=N (por ejemplo, eliminaciones para dar diazoalquenos). Las reacciones de extrusion incluyen, por ejemplo, la extrusion de N2 de pirazolinas, la extrusion de N2 de pirazoles, la extrusion de N2 de triazolinas, la extrusion de CO, la extrusion de CO2, la extrusion de SO2, la smtesis de Story y la smtesis de alquenos mediante extrusion doble.

[0393] Los reordenamientos, que incluyen, por ejemplo, reordenamientos nudeofflicos, reordenamientos electrofflicos, reordenamientos prototropicos y reordenamientos de radicales libres, tambien pueden realizarse usando esquemas de smtesis de moleculas. Se pueden realizar tanto reordenamientos 1,2 como reordenamientos no 1,2. Las reacciones ejemplares incluyen, por ejemplo, migraciones de carbono a carbono de R, H y Ar (p. ej., Wagner-Meerwein y reacciones relacionadas, la reorganizacion de Pinacol, reacciones de expansion del anillo, reacciones de contraccion del anillo, reorganizaciones catalizadas por acido de aldetndos y cetonas, el reordenamiento de dienonafenol, el reordenamiento de Favorskii, la smtesis de Amdt-Eistert, la homologacion de aldetndos y la homologacion de cetonas), migraciones de carbono a carbono de otros grupos (por ejemplo, migraciones de halogeno, hidroxilo, amino, etc.; migracion de boro y el reordenamiento de Neber), las migraciones de carbono a nitrogeno de R y Ar (por ejemplo, la reorganizacion de Hofmann, el reordenamiento de Curtius, el reordenamiento de Lossen, la reaccion de Schmidt, el reordenamiento de Beckman, el reordenamiento de Stieglits y los reordenamientos relacionados), las migraciones de carbono a oxfgeno de R y Ar (por ejemplo, el reordenamiento de Baeyer-Villiger y el reordenamiento de hidroperoxidos), la migracion de nitrogeno a carbono, de oxfgeno a carbono y de azufre a carbono (por ejemplo, el reordenamiento de Stevens, y el reordenamiento de Wittig), migraciones de boro a carbono (p. ej., conversion de boranos en alcoholes (primarios o de otro tipo), conversion de boranos en aldetndos, conversion de boranos en acidos carboxflicos, conversion de boranos vimlicos en alquenos, formacion de alquinos a partir de boranos y acetiluros, formacion de alquenos a partir de boranos y acetiluros, y formacion de cetonas a partir de boranos y acetiluros), reordenamientos electrodclicos (por ejemplo, de cidobutenos y 1,3-ciclohexadienos, o conversion de estilbenos en fenantrenos), reordenamientos sigmatropicos (por ejemplo, (1, j) migraciones sigmatropicas de hidrogeno, (Ij) migraciones sigmatropicas de carbono, conversion de vinilcidopropanos en ciclopentenos, el reordenamiento de Cope, el reordenamiento de Claisen, la smtesis de indol de Fischer, el reordenamiento sigmatropico (2,3) y el reordenamiento de bencidina), otros reordenamientos dclicos (por ejemplo, metatesis de alquenos, di-n-metano y reordenamientos relacionados, y el Hofmann-Loffler y reacciones relacionadas), y reordenamientos no dclicos (por ejemplo, cambios de hidruro, reordenamiento de Chapman, reordenamiento de Wallach, y reordenamientos dibtropicos). Las reacciones oxidativas y reductoras tambien pueden realizarse usando esquemas de smtesis de moleculas. Las reacciones ejemplares pueden implicar, por ejemplo, la transferencia electronica directa, la transferencia de hidruro, la transferencia de hidrogeno-atomo, la formacion de intermediarios de ester, los mecanismos de desplazamiento o los mecanismos de eliminacion por adicion. Las oxidaciones ejemplares incluyen, por ejemplo, eliminaciones de hidrogeno (por ejemplo, aromatizacion de anillos de seis miembros, deshidrogenaciones que producen dobles enlaces carbono-carbono, oxidacion o deshidrogenacion de alcoholes a aldetndos y cetonas, oxidacion de fenoles y aminas aromaticas a quinonas, escision oxidante de cetonas, escision oxidativa de aldetndos, escision oxidativa de alcoholes, ozonolisis, escision oxidativa de dobles enlaces y anillos aromaticos, oxidacion de cadenas laterales aromaticas, descarboxilacion oxidativa y bisdecarboxilacion), reacciones que implican el reemplazo de hidrogeno por oxfgeno (por ejemplo, oxidacion de metileno a carbonilo, oxidacion de metileno a OH, CO2R u OR, oxidacion de arilmetanos, oxidacion de eteres a esteres carboxflicos y reacciones relacionadas, oxidacion de hidrocarburos aromaticos a quinonas, oxidacion de aminas o compuestos nitro a aldetndos, cetonas o dihaluros, oxidacion de alcoholes primarios a acidos carboxflicos o esteres carboxflicos, oxidacion de alquenos a aldetndos o cetonas, oxidacion de aminas a compuestos nitrosos e hidroxilaminas, oxidacion de aminas primarias, oximas, azidas, isocianatos o compuestos nitrosos, a compuestos nitro, oxidacion de tioles y otros compuestos de azufre a acidos sulfonicos), reacciones en las que se agrega oxfgeno al sustrato (p. ej., oxidacion de alquinos a alfa-dicetonas, oxidacion de aminas terciarias a oxidos de amina, oxidacion de tioesteres a sulfoxidos y sulfonas, y oxidacion de acidos carboxflicos a acidos peroxi, y reacciones de acoplamiento oxidativo (p. ej., acoplamiento con carbanomas, dimerizacion de eteres de sililo enol o de enolatos de litio y oxidacion de tioles a disulfuros).

[0394] Las reacciones reductoras ejemplares incluyen, por ejemplo, reacciones que implican el reemplazo de oxfgeno por hidrogeno (p. ej., reduccion de carbonilo a metileno en aldetndos y cetonas, reduccion de acidos carboxflicos a alcoholes, reduccion de amidas a aminas, reduccion de esteres carboxflicos a eteres), reduccion de antndridos dclicos a lactonas y derivados acidos a alcoholes, reduccion de esteres carboxflicos a alcoholes, reduccion de acidos carboxflicos y esteres a alcanos, reduccion completa de epoxidos, reduccion de compuestos nitro a aminas, reduccion de compuestos nitro a hidroxilaminas, reduccion de compuestos nitrosos e hidroxilaminas a aminas, reduccion de oximas a aminas primarias o aziridinas, reduccion de azidas a aminas primarias, reduccion de compuestos de nitrogeno y reduccion de haluros de sulfonilo y acidos sulfonicos a tioles), eliminacion de oxfgeno del sustrato de oxidos de aminas y compuestos azoxi, reduccion de sulfoxidos y sulfonas, reduccion de hidroperoxidos y peroxidos, y reduccion de nitro compuestos alifaticos a oximas o nitritos), reducciones que incluyen escision (por ejemplo, desalquilacion de aminas y amidas, reduccion de azo, azoxi y compuestos hidrazo a aminas, y reduccion de disulfuros a tioles), reacciones de acoplamiento reductor (p. ej., reduccion bimolecular de aldetndos y ^{cetonas a}1^,2^{-dioles, reduccion bimolecular de aldetndos o cetonas a alquenos, condensacion de ester de aciloma,}reduccion de compuestos nitro a azoxi y reduccion de compuestos nitro a azo) y reducciones en un sustrato organico se oxida y reduce (p. ej., la reaccion de Cannizzaro, la reaccion de Tishchenko, el reordenamiento de Pummerer y la reaccion de Willgerodt).

[0395] En una realizacion, un grupo reactivo puede comprender un atomo de nitrogeno tal como, por ejemplo, una amina, un isocianato, un isocianuro, una hidroxilamina, una hidrazina, un nitrilo, una amida, una lactama, una imina, un grupo azo, un grupo nitro, un grupo nitroso, un grupo amidina, un grupo guanidina, un carbamato, una azida, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes dependiendo del tipo de grupo reactivo.

En una realizacion, un grupo reactivo puede comprender un atomo de oxfgeno tal como, por ejemplo, un grupo hidroxilo, un eter, una cetona, un aldetndo, un hemiacetal, un hemicetal, un acetal, un cetal, un acido carboxflico, un ester de acido carboxflico, un orto ester, un carbonato, un carbamato, una lactama, una lactona, una hidroxilamina, que pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes dependiendo del tipo de grupo reactivo. En una realizacion, un grupo reactivo puede comprender un atomo de azufre tal como, por ejemplo, un tiol, un disulfuro, un sulfuro, un sulfoxido, una sulfina amida, una sulfonamida, una sulfona, un sultam, una sultona, una tiocetona, un tioaldetndo un ditioacetal, un tioester de acido carbox^lico, un tiocarbonato, un tiocarbamato, un isotiocianato, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes dependiendo del tipo de grupo reactivo.

En una realizacion, un grupo reactivo puede comprender un halogeno tal como, por ejemplo, fluor, cloro, bromo, yodo, por ejemplo cloruro de alquilo, bromuro de alquilo, yoduro de alquilo, cloruro de alquenilo, bromuro de alquenilo, yoduro de alquenilo, cloruro de alquenilo, bromuro de alquenilo, yoduro de alquenilo, cloruro de alquinilo, bromuro de alquinilo, yoduro de alquinilo, fluoruro de arilo, cloruro de arilo, bromuro de arilo, yoduro de arilo, hetarilfluoruro, hetarilcloruro, hetarilbromuro, hetarilyoduro, carbonilfluoruro, carbonilocloruro, carboniloyoduro, sulfonilfluoruro, sulfonilfluoruro, sulfonilyoduro, que pueden sustituirse opcionalmente por uno o mas sustituyentes dependiendo del tipo de grupo reactivo.

En una realizacion, un grupo reactivo puede comprender un atomo de carbono tal como, por ejemplo, un alqueno, una cetona alfa, beta-insaturada, un aldehfdo alfa, beta-insaturado, un ester de acido carboxflico alfa, betainsaturado, una amida del acido carboxflico alfa, beta-insaturado, un sulfoxido alfa, beta-insaturado, una sulfona alfa, beta-insaturada, una sulfonamida alfa, beta-insaturada, un cloruro de sulfonilo alfa, beta-insaturado, un nitro alqueno, como un grupo de nitro vimlico (nitroalqueno alfa, beta-insaturado), un alquino, un areno, un hetareno, un nitrilo, una amida, una lactama, una imina, un grupo nitroalquilo, un grupo nitroarilo, un grupo amidina, un carbamato, una cetona, y aldehfdo, un hemiacetal, un hemiquetal, un acetal, un cetal, un acido carboxflico, un ester de acido carboxflico, un ester orto, un carbonato, un carbamato, una lactama, una lactona, una carbosulfona, un carbosultam, un carbosultona, un tiocetona, un tioaldetndo, un ditioacetal, un tioester de acido carboxflico, un tiocarbonato, un tiocarbamato, un alquilcloro, un alquilbromuro, un alquilioduro, un alquenilcloruro, un alquenilbromuro, un alquenilyoduro, un alquinilcloruro, un alquinilbromuro, un alquinilyoduro, un arilfluoruro, un arilcloruro, un arilbromuro, un arilyoduro, hetarilfluoruro, un hetarilcloruro, un hetarilbromuro, un hetarilyoduro, un carbonilfluoruro, un carbonilcloruro, un carbonilbromuro, un carbonilyoduro, un isocianato, un isotiocianato, un isocianuro, un grupo alquilfosfonio como, por ejemplo, yoduro de alquiltrifenilfosfonio, que pueden sustituirse opcionalmente por uno o mas sustituyentes dependiendo del tipo de grupo reactivo.

[0396] Los grupos reactivos tambien pueden comprender otros grupos funcionales como se describe en Comprehensive Organic Functional Group Transformations, Eds. AR Katritsky, O. Met-Cohn, CW Rees, Pergamon, Elsevier 1995 Volumenes 1-6.

[0397] Un sitio reactivo qrnmico puede comprender uno o mas grupos reactivos, por ejemplo, sitios reactivos qrnmicos que comprenden 1-10 grupos reactivos, por ejemplo un grupo reactivo, por ejemplo dos grupos reactivos, por ejemplo tres grupos reactivos, por ejemplo cuatro reactivos grupos, por ejemplo cinco grupos reactivos.

[0398] Un bloque de construccion de compuesto reactivo puede comprender uno o mas grupos reactivos, por ejemplo, bloques de construccion de compuesto reactivo que comprenden 1-10 grupos reactivos, por ejemplo un grupo reactivo, por ejemplo dos grupos reactivos, por ejemplo tres grupos reactivos, por ejemplo cuatro reactivos grupos, por ejemplo cinco grupos reactivos.

[0399] En una realizacion, un bloque de construccion de compuesto reactivo comprende dos grupos reactivos, tales como, por ejemplo, una diamina, una aminocetona, un aminoalcohol, un aminotiol, un aminoacido, como por ejemplo un acido amino carboxflico, un ester de amino acido tal como por ejemplo, y un ester de acido amino carboxflico, una amida de amino acido tal como, por ejemplo, una amida de acido amino carboxflico, una amino cloroazina, tal como por ejemplo un amino cloropiridina, por ejemplo un amino cloropirimidina, un amino cloropiridazina, un amino cloropirazina, un amino fluororfina como por ejemplo una amino fluoropiridina, por ejemplo una amino fluoropirimidina, una amino fluoropiridazina, una amino fluoro pirazina, una diamina protegida con Fmoc, una aminocetona protegida con Fmoc, un aminoalcohol protegido con Fmoc, un amino acido protegido con Fmoc tal como por ejemplo un amino acido protegido con Fmoc amino acido carboxflico, un ester de amino acido protegido por Fmoc tal como, por ejemplo, un ester de acido amino carboxflico protegido por Fmoc, un amino acido protegido por Fmoc Por ejemplo, por ejemplo, una amida del acido amino carboxflico protegida por Fmoc, un aminoisocianato protegido por Fmoc, una amino cloroazina protegida por Fmoc como por ejemplo una amino cloropiridina protegida por Fmoc, por ejemplo una amino cloropirimina protegida por Fmoc, una cloropiridina protegida por Fmoc, una cloropiridina protegida por amino cloropirazina por Fmoc, una amino fluoropirazina protegida por Fmoc como por ejemplo una fluoropiridina amino protegida por Fmoc, por ejemplo una amino fluoropirimidina amino protegida por Fmoc, una amino fluoropiridazina protegida por Fmoc, una amino fluoropirazina protegida por Fmoc, un clorofenilcloruro protegido por Fmoc un aminoaldehndo protegido por Fmoc, un aminoisocianato protegido por Fmoc, una diamina protegida por MSc, una aminocetona protegida por MSc, un aminoalcohol protegido por MSc, un amino acido protegido por MSc, un amino acido protegido por MSc como, por ejemplo, un amino acido carboxflico protegido por MSc, protegido por MSc ester de amino acido tal como, por ejemplo, un ester de amino acido carboxflico protegido por MSc, una protema de MSc amida de amino acido tal como, por ejemplo, una amida de aminoacido carboxflico protegida por MSc, un aminoisocianato protegido por MSc, una amino cloroazina protegida por MSc tal como por ejemplo una amino cloropiridina protegida por MSc, por ejemplo una amino cloropirimina protegida por MSc, una amino cloropiridazina protegida por MSc, y MSc amina cloropirazina protegida, una MSc amina fluoroazina protegida como, por ejemplo, una MSc amina fluoropiridina protegida, por ejemplo una MSc amina fluoropirimidina protegida, una MSc amina fluoropiridazina, una MSc amina fluoropirazina protegida, una MSc aminosulfonilcloruro, una MSc aminosa clorhidrato protegido, un aminoisocianato protegido por MSc, una diamina protegida por 4-pentenoilo, una aminocetona protegida por 4-pentenoilo, un aminoalcohol protegido por 4-pentenoilo, un amino acido protegido por 4-pentenoilo tal como, por ejemplo, un amino carboxflico protegido por 4-pentenoilo, un amino acido carboxflico 4-pentenoilo ester de amino acido protegido tal como, por ejemplo, un aminoacido carboxflico protegido con 4-pentenoilo, una amida de amino acido protegida con 4-pentenoilo, como por ejemplo una amida del acido amino carboxflico 4-pentenoilo protegida con un aminoisocianato protegido con 4-pentenoilo, una cloroazina protegida con 4-pentenoilo tal como, por ejemplo, una cloropiridina amino protegida con 4-pentenoilo, por ejemplo, una cloropiridina amino protegida con 4-pentenoilo, una cloropiridazina protegida con 4-pentenoilo, una amino-cloropirazina protegida por 4-pentenoilo, una fluoroforazina amino protegida por 4-pentenoilo como por ejemplo una fluoropiridina amino protegida por 4-pentenoilo, por ejemplo una fluoropirimidina protegida por 4-pentenoilo, una fluoropropiridazina protegida por 4-pentenoilo, una fluoropirazina amino protegida por pentenoilo, un aminosulfonilcloruro protegido por 4-pentenoilo, un aminaraldehndo protegido por 4-pentenoilo, un aminoisocianato protegido por 4-pentenoilo, una diamina protegida por Boc, una aminocetona protegido por Boc, un aminoalcohol protegido por Boc, un amino acido protegido por Boc tal como por ejemplo un acido amino carboxflico protegido con Boc, un ester de amino acido protegido con Boc tal como, por ejemplo, un amino acido carboxflico protegido con Boc ester acido, una amida de amino acido protegida con Boc tal como, por ejemplo, una amida de aminoacido carboxflico protegida con Boc, un aminoisocianato protegido con Boc, una amino cloroazina protegida con Boc tal como por ejemplo una amino cloropiridina protegida con Boc, por ejemplo una amino cloropirimina protegida con Boc, una amino cloropiridazina protegida por Boc, un amino cloropirazina protegida por Boc, un amino fluoroazina protegida por Boc como por ejemplo una amino fluoropiridina protegida por Boc, por ejemplo una amino fluoropirimidina protegida por Boc, una amino fluoropiridazina protegida por Boc, una amino fluor fluoropirina protegida por Boc, una diamina protegida por o-N, aminocetona protegida por o-N, aminoalcohol protegido por o-N, amino acido protegido por o-N como, por ejemplo, un aminoacido carboxflico protegido por o-N, un ester de amino acido protegido por o-N, como por ejemplo un ester de acido amino carboxflico protegido por o-Ns, una amida de amino acido protegida por o-Ns tal como por ejemplo una amida de acido amino carboxflico protegida por o-N, un aminoisocianato protegido por o-N, una amino cloroazina protegida o-N como por ejemplo una amino cloropiridina protegida o-N, por ejemplo una amino cloropirimidina protegida o-N, una amino cloropiridazina protegida o-N, una amino cloropirazina protegida por o-N, una amino fluoroazina protegida por o-N tal como, por ejemplo, una aminofluoropiridina protegida por o-N, por ejemplo una amino fluoropirimidina protegida por o-N, una amino fluoropiridazina protegida por o-N, una amino fluorofirazina protegida por o-N, una diamina protegida por p-N, una aminocetona protegida por p-N, un aminolcohol protegido por p-N, un amino acido protegido por p-N como por ejemplo un acido amino carboxflico protegido por p-N, un ester de amino acido protegido por p-N tal como por ejemplo un amino protegido por p-N ester de acido carboxflico, una amida de amino acido protegida por p-N, como por ejemplo una amida de acido amino carboxflico protegida por p-N, un aminoisocianato protegido por p-N, una amino cloroazina protegida por p-N, como por ejemplo una amino cloropiridina protegida por p-N, por ejemplo un amino C-H protegido por p-N loropirimidina, una amino cloropiridazina protegida por una p-N, una amino cloropirazina protegida por una p-N, una amino fluoroazina protegida por una p-N, como por ejemplo una amina fluoropiridina protegida por una p-N, por ejemplo una amina fluoropirimidina protegida por una p-N aminofluoropiridazina protegida, una aminofluorotirazina protegida por p-N, un carbamato de alilo protegido por diamina, una aminocetona protegida por alcarilo carbamato, un aminoalcohol protegido por alquilo carbamato, un amino acido protegido por alquilo carbamato, por ejemplo, un amino acido protegido por alilo carbamato, un amino acido protegido por carbamato de alilo tal como ester de amino acido, por ejemplo, un ester de acido amino carboxflico protegido de carbamato de alilo, una amida de amino acido protegida con carbamato de alilo tal como, por ejemplo, una amida de acido amino carboxflico protegida de carbamato de alilo, un aminoisocianato protegido con alilo carbamato, una amino clorocina protegida por alilo carbamato como por ejemplo un amino cloropiridina protegida con carbamato de alilo, por ejemplo una amino cloropirimidina protegida por carbamato de alilo, un amino cloropiridazina protegida por carbamato, una amino cloropirazina protegida por alquilo carbamato, una amino fluoroazina protegida por carbamato alilado, una amino fluoropiridina protegida por alquilo carbamato, una amino fluoropirazina protegida por amino carbamato, una diamina protegida por carbamato bendlico, una aminocetona protegida por carbamato bendlico, un aminoalcohol protegido de carbamato bendlico, un aminoacido protegido por carbamato bendlico, por ejemplo, un amino acido carboxflico protegido por carbamato bendlico, un ester de amino protegido por carbamato bendlico por ejemplo un ester de acido amino carboxflico protegido con carbamato de bencilo, una amida de amino acido protegida con carbamato de bencilo tal como, por ejemplo, una amida de acido amino carboxflico protegida con carbamato de bencilo, un aminoisocianato protegido con carbamato de bencilo, una clorocetina protegida con carbamato de bencilo tal como por ejemplo una cloropiridina protegida con carbamato de bencilo, por ejemplo una cloropirimidina protegida con carbamato de bencilo, una cloropiridazina protegida con carbamato de bencilo, una amino cloropirazina protegida con carbamato de bencilo, una amino fluoroazina protegida con carbamato de bencilo tal como, por ejemplo, una amino fluoropiridina protegida con carbamato de bencilo una amino fluoropirimidina protegida con carbamato de bencilo, una fluoropiridazina protegida con carbamato de bencilo, una fluoroforoorazina piramina protegida con carbamato de bencilo, una aminofluorotriazina protegida con fmoc, como por ejemplo una aminofluoro-1,2,3-triazina protegida con Fmoc aminofluoro-1,2,4-triazina, por ejemplo una aminofluoro-1,3,5-triazina protegida por Fmoc, una aminoclorotriazina protegida por Fmoc tal como por ejemplo una aminocloro-1,2,3-triazina protegida por Fmoc tal como por ejemplo una aminocloro-1,2,3-triazina protegida por Fmoc, por ejemplo una aminocloro-1,2,4-triazina protegida por Fmoc, por ejemplo, una aminocloro-1,3,5-triazina protegida por Fmoc, una aminofluorotriazina protegida por MSc tal como por ejemplo, una aminofluoro-1,2,3-triazina protegida por MSc, por ejemplo una aminofluoro-1,2,4-triazina protegida por MSc, por ejemplo una aminofluoro-1,3,5-triazina protegida por MSc, una aminoclorotriazina protegida por MSc como por ejemplo, una aminocloro-1,2,3-triazina protegida por MSc, por ejemplo una aminocloro-1,2,4-triazina protegida por MSc, por ejemplo, una aminocloro-1,3,5-triazina protegida por MSc, una o-Ns protegida aminofluorotriazina tal como por ejemplo una aminofluoro-1,2,3-triazina protegida con o-N, por ejemplo una aminofluoro-1,2,4-triazina protegida con o-N, por ejemplo aminofluoro-1,3,5-triazina protegida con o-Ns, una aminoclorotriazina protegida con o-N como, por ejemplo, una aminocloro-1,2,3-triazina protegida con o-Ns, por ejemplo una aminocloro-1,2,4-triazina protegida por o-N, por ejemplo una aminocloro-1,3,5-triazina protegida por o-N, una aminofluorotriazina protegida por p-Ns como por ejemplo un aminofluoro protegido por p-Ns-1,2,3-triazina, por ejemplo una aminofluoro-1,2,4-triazina protegida por p-Ns, por ejemplo una aminofluoro-1,3,5-triazina protegida por p-Ns, una aminoclorotriazina protegida por p-Ns como por ejemplo una aminocloro-1,2,3-triazina protegida por p-Ns, por ejemplo una aminocloro-1,2,4-triazina protegida por p-Ns, por ejemplo aminocloro-1,3,5-triazina protegida por p-Ns, una aminofluorotriazina protegida con carbamato de alilo tal como, por ejemplo, una aminofluoro-1,2,3-triazina protegida con carbamato de alilo, por ejemplo una aminofluoro-1,2,4-triazina protegida con carbamato de alilo, por ejemplo una alilo-1,3,5-triazina protegida por carbamato de aminofluoro, una aminoclorotriazina protegida con carbamato de alilo tal como, por ejemplo, una aminocloro-1,2,3-triazina protegida con carbamato de alilo, por ejemplo, una aminocloro-1,2,4-triazina protegida con carbamato de alilo. Por ejemplo, una aminofluorotriazina protegida con carbamato de alilo, 1,3-triazina, una aminofluorotriazina protegida con carbamato de bencilo tal como, por ejemplo, una aminofluoro-1,2,3-triazina protegida con carbamato de bencilo, como por ejemplo una aminofluoro-1,2,3-triazina protegida con carbamato de bencilo-1,2,4-triazina, por ejemplo una aminofluoro-1,3,5-triazina protegida con carbamato de bencilo, una aminoclorotriazina protegida con carbamato de bencilo tal como, por ejemplo, una aminocloro-1,2,3-triazina protegida con carbamato de bencilo, por ejemplo una aminocloro-1,2,4-triazina protegida con carbamato de bencilo, por ejemplo una aminocloro-1,3,5-triazina protegida con carbamato de bencilo, en la que dichos grupos reactivos pueden estar opcionalmente protegidos por grupos de proteccion, por ejemplo grupos de proteccion amino tales como, por ejemplo Fmoc, por ejemplo MSc, por ejemplo Boc, por ejemplo 4-pentenoflo, por ejemplo o-N, por ejemplo p-Ns, por ejemplo carbamato de alilo, por ejemplo carbamato de bencilo y una combinacion de los mismos, por ejemplo proteccion de acido carboxflico tal como ester metilico, ester etflico, ester de t-Butilo, ester de 2,2,2-tricloroetilo, ester de bencilo, ester de p-metoxi bencilo, ester de o-nitrobencilo, ester de metilosulfonilo, por ejemplo, proteccion de aldehfdo tal como un acetal o el aldehfdo puede opcionalmente enmascararse como un 1,2-diol y una combinacion de los mismos, en donde dichos bloques de construccion de compuestos reactivos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes.

[0400] En una realizacion adicional, un bloque de construccion de compuesto reactivo comprende dos grupos reactivos, tales como, por ejemplo, un mercaptoaldehndo, un hidroxialdelddo, un acido formilalquilo carboxflico, un acido formilo arilo carboxflico, un acido formilo hetarilo carboxflico, un acido formilo alquilarilcarboxflico, un acido formilo alquilhetarilo carboxflico, un acido formilo arilalquilcarboxflico, un acido formilo hetarilalquilo carboxflico, un ester del acido formilalquilo carboxflico, un ester del acido formilo arilo carboxflico, un ester del acido alquilarilo carboxflico, un tipo de acido acetilo carboxflico, un ester del acido formilalquilo carboxflico, un ester de acido formilo arilalquilcarboxflico, un ester de acido formilo hetarilalquilcarboxflico, un cloruro de formilalquilo sulfonilo, un cloruro de formilo arilsulfonilo, un cloruro de formilo hetarilo sulfonilo, un alquilarilo clorhidrato, un formilo alquilhetarilo sulfonilo cloruro, un formilo arilalquilo sulfonilo cloruro, un formilo hetarilalquilo sulfonilo cloruro, un formilalquilo isocianato, un formilo arilo isocianato, un formilo hetarilo isocianato, un formilo alquilarilo isocianato, un formilo alquilhetarilo isocianato, un formilo arilalquilo isocianato, un formilo hetarilalquilo isocianato, un formilalquilo isocianuro, un formilo arilo isocianuro, un formilo hetarilo isocianuro, un formilo alquilarilo isocianuro, un formilo alquilhetarilo isocianuro, un formilo arilalquilo isocianuro, un formilo hetarilalquilo isocianuro, un formilo cloroazina, tal como, por ejemplo, un formilo cloropiridina, por ejemplo un formilo cloropirimidina, un formilo cloropiridazina, un formilo cloropiridazina, un formilo cloropirazina, un formilo fluoroazina, tal como por ejemplo un formilo fluoropiridina, por ejemplo un formilo fluoropirimidina, un formilo fluoropiridazina, un formilo fluoro pirazina, un formilo fluorotriazina, una formilclorotriazina, en donde dichos grupos reactivos pueden estar protegidos opcionalmente por grupos de proteccion, por ejemplo grupos de proteccion amino tales como por ejemplo Fmoc, por ejemplo MSc, por ejemplo Boc, por ejemplo 4-pentenoflo, por ejemplo o-N, por ejemplo p-Ns, por ejemplo alilo carbamato, por ejemplo, carbamato de bencilo y una combinacion de los mismos, por ejemplo, proteccion con acido carboxflico, como ester metflico, ester etflico, ester f-butilico, ester 2,2,2-tricloroetilico, ester bendlico, ester p-metoxi-bendlico, ester onitrobendlico, ester metilosulfoniletilo, por ejemplo, proteccion de aldehfdo tal como un acetal o el aldehfdo puede estar opcionalmente enmascarado como un 1,2-diol y una combinacion de los mismos, en donde dichos bloques de construccion de compuestos reactivos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes.

[0401] En una realizacion adicional, un bloque de construccion de compuesto reactivo comprende dos grupos reactivos, tales como, por ejemplo, un acido dicarboxflico, un acido alcoxicarbonilalquilo carboxflico, un acido alcoxicarbonilo arilo carboxflico, un acido alcoxicarbonilo hetarilo carboxflico, un acido alcoxicarbonilalquilarilo carboxflico, un acido alcoxicarbonilo alquilhetarilo carboxflico, un acido alcoxicarbonilo arilalquilo carboxflico, un acido alcoxicarbonilo hetarilalquilo carboxflico, un cloruro de carboxialquilo sulfonilo, un cloruro de carboxi arilo sulfonilo, un cloruro de carboxi hetarilo sulfonilo, un cloruro de carboxi alquilo arilo sulfonilo, un cloruro de carboxi alquilo hetarilo sulfonilo, un cloruro de carboxi arilo alquilo sulfonilo, un cloruro de carboxi hetarilalquilo sulfonilo, un cloruro de alcoxicarbonilo arilo sulfonilo, un cloruro de alcoxicarbonilo hetarilo sulfonilo, un cloruro de alcoxicarbonilo alquilarilo sulfonilo, un cloruro de alcoxicarbonilo alquilhetarilo sulfonilo, un cloruro de alcoxicarbonilo ariloalquilo sulfonilo, un cloruro de alcoxicarbonilo hetariloalquilo sulfonilo, un alcoxicarboniloalquilo isocianato, un alcoxicarbonilo arilo isocianato, un alcoxicarbonilo hetarilo isocianato, un alcoxicarbonilo alquilarilo isocianato, un alcoxicarbonilo alquilhetarilo isocianato, un alcoxicarbonilo ariloalquilo isocianato, un alcoxicarbonilo hetariloalquilo isocianato, un alcoxicarbonilo cloroazina tal como, por ejemplo, un alcoxicarbonilo cloropiridina, por ejemplo un alcoxicarbonilo cloropirimidina, un alcoxicarbonilo cloropiridazina, un alcoxicarbonilo cloropirazina, un alcoxicarbonilo fluoroazina tal como por ejemplo un alcoxicarbonilo fluoropiridina, por ejemplo un alcoxicarbonilo fluoropirimidina, un alcoxicarbonilo fluoropiridazina, un alcoxicarbonilo fluoro pirazina, un alcoxicarbonilo fluorotriazina, una alcoxicarboniloclorotriazina, un carboxicarbonilo cloroazina tal como por ejemplo un carboxicarbonilo cloropiridina, por ejemplo un carboxicarbonilo cloropirimidina, un carboxicarbonilo cloropiridazina, un carbocarbonilo cloropirazina, un carboxicarbonilo fluoroazina tal como, por ejemplo, un carboxicarbonilo fluoropiridina, por ejemplo, un carboxicarbonilo cloropirazina, a carboxicarbonilo fluoroazina tal como por ejemplo un carboxicarbonilo fluoropiridina, por ejemplo un carboxicarbonilo fluoropirimidina, un carboxicarbonilo fluoropiridazina, un carboxicarbonilo fluoro pirazina, un carboxicarbonilo fluorotriazina, un carboxicarbonilclorotriazina, un clorosulfonilo cloroazina tal como por ejemplo un clorosulfonilo cloropiridina, por ejemplo un clorosulfonilo cloropirimidina, un clorosulfonilo cloropiridazina, un clorosulfonilo cloropirazina, un clorosulfonilo fluoroazina tal como por ejemplo un clorosulfonilo fluoropiridina, por ejemplo un clorosulfonilo fluoropirimidina, un clorosulfonilo fluoropiridazina, un clorosulfonilo fluoro pirazina, un clorosulfonilo fluorotriazina, un clorosulfonilclorotriazina, una dihaloazina tal como por ejemplo dihalopiridina, por ejemplo una dihalopirimidina, una dihalopiridazina, una dihalopirazina, una dihalotriazina, una dihalotriazina como por ejemplo una dihalo-1,2,3-triazina, por ejemplo una dihalo-1,2,4-triazina, por ejemplo una dihalo-1,3,5-triazina, una dicloroazina como por ejemplo una dicloropiridina, por ejemplo una dicloropirimidina, una dicloropiridazina, una dicloro pirazina, una diclorotriazina, una diclorotriazina, tal como por ejemplo una dicloro 1,2,3-triazina, por ejemplo una dicloro-1,2,4-triazina, por ejemplo una dicloro-1,3,5-triazina, una difluoroazina como por ejemplo una difluoropiridina, por ejemplo una difluoropirimidina, una difluoropiridazina, una difluoro pirazina, una difluorotriazina, una difluorotriazina, como por ejemplo una difluoro-1,2,3-triazina, por ejemplo una difluoro-1,2,4-triazina, por ejemplo una difluoro-1,3,5-triazina, una clorofluoroazina como, por ejemplo, una clorofluoropiridina, por ejemplo, una clorofluoropirimidina, una clorofluoropiridazina, una clorofluoropirazina, clorofluorotriazina, una clorofluorotriazina, tal como por ejemplo una clorofluoro-1,2,3-triazina, por ejemplo una clorofluoro-1,2,4-triazina, por ejemplo una clorofluoro-1,3,5-triazina, en donde tales grupos reactivos pueden estar opcionalmente protegidos por otros grupos de proteccion, por ejemplo, proteccion con acido carboxflico, como ester medico, ester edico, ester t-budico, ester 2,2,2-tricloroedico, ester metilosulfomlico, ester bendlico, ester p-metoxi-bendlico., ester de o-nitrobencilo, en donde dichos grupos reactivos pueden protegerse opcionalmente por grupos de proteccion, por ejemplo grupos de proteccion de amino tales como por ejemplo Fmoc, por ejemplo MSc, por ejemplo Boc, por ejemplo 4-pentenoilo, por ejemplo o-N, para ejemplo p-Ns, por ejemplo carbamato de alilo, por ejemplo carbamato de bencilo y una combinacion de los mismos, por ejemplo proteccion de acido carboxflico tal como ester medico, ester edico, ester t-budico, ester 2,2,2-tricloroedico, ester bendlico, ester bendlico p-metoxi, ester o-nitrobendlico, ester metilosulfoniledico, por ejemplo, proteccion de aldehfdo, como un acetal o el aldehfdo, se puede enmascarar opcionalmente como un 1,2-diol y una combinacion de los mismos, en donde dichos bloques de construccion de compuestos reactivos pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o mas sustituyentes.

[0402] En una realizacion adicional, un bloque de construccion de compuesto reactivo comprende dos grupos reactivos, como por ejemplo un aldehfdo alfa, beta-insaturado, un cloruro de sulfonilo alfa, beta-insaturado, un acido carboxflico alfa, beta-insaturado, un ester de acido carboxflico alfa, beta-insaturado, un isocianato alfa, betainsaturado, una cetona alfa, beta-insaturada, en donde dichos grupos reactivos pueden estar opcionalmente protegidos por grupos de proteccion, por ejemplo grupos de proteccion amino tales como por ejemplo Fmoc, por ejemplo MSc, por ejemplo Boc, por ejemplo 4-pentenoilo, por ejemplo o-N, por ejemplo p-Ns, por ejemplo carbamato de alilo, por ejemplo carbamato de bencilo y una combinacion de los mismos, por ejemplo proteccion de acido carboxflico como ester medico, ester edico, ester de t-Butilo, ester de 2,2,2-tricloroetilo, ester de bencilo, ester de p-metoxi bencilo, ester de o-Nitrobencilo, ester de metilosulfoniletilo, por ejemplo, proteccion de aldehfdo tal como un acetal o el aldehfdo puede estar opcionalmente enmascarado como un 1, 2-diol y una combinacion de los mismos, en donde dichos bloques de construccion de compuestos reactivos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes.

[0403] En una realizacion adicional, un bloque de construccion de compuesto reactivo comprende tres grupos reactivos, tales como, por ejemplo, una triamina, un acido diamino carboxflico, un acido amino dicarboxflico, un acido tricarboxflico, en donde dichos grupos reactivos pueden estar opcionalmente protegidos por grupos de proteccion, por ejemplo grupos de proteccion amino tales como por ejemplo Fmoc, por ejemplo MSc, por ejemplo Boc, por ejemplo 4-pentenoflo, por ejemplo o-N, por ejemplo p-Ns, por ejemplo carbamato de alilo, por ejemplo carbamato de bencilo y una combinacion del mismo, por ejemplo, proteccion con acido carboxflico, como ester medico, ester edico, ester f-budico, ester 2,2,2-tricloroedico, ester bendlico, ester p-metoxi-bendlico, ester o-nitrobendlico, ester metilosulfoniledico, por ejemplo, proteccion aldehfdo, tal como un acetal o el aldehfdo puede estar opcionalmente enmascarado como un 1,2-diol y una combinacion de los mismos, en donde dichos bloques de construccion de compuestos reactivos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes.

[0404] En una realizacion adicional, un bloque de construccion de compuesto reactivo comprende tres grupos reactivos, tales como, por ejemplo, trihalotriazina, por ejemplo, triclorotriazina, trifluorotriazina, diclorofluorotriazina, difluoroclorotriazina, tal como por ejemplo formilo dihaloazinas, carboxi dihaloazinas, clorosulfonilo dihaloazinas, isocianato dihaloazinas, amino dihaloazinas, trihaloazinilazina, dihaloazinilhaloazina, en donde dichos grupos reactivos pueden protegerse opcionalmente por grupos de proteccion, por ejemplo grupos de proteccion de amino tales como por ejemplo Fmoc, por ejemplo MSc, por ejemplo Boc, por ejemplo 4-pentenoilo, por ejemplo o-N, por ejemplo p-Ns, por ejemplo carbamato de alilo, por ejemplo carbamato de bencilo y una combinacion de los mismos, por ejemplo proteccion de acido carboxflico tal como ester metilico, ester etilico, ester f-butilico, ester 2,2,2-tricloroetilico, ester bendlico, p-metoxi bencilo ester, o-nitrobencilo ester, metilosulfoniletilo ester, por ejemplo, proteccion de aldehfdo, como un acetal o el aldehfdo puede estar opcionalmente enmascarado como un 1,2-diol y una combinacion de los mismos, en donde dichos bloques de construccion de compuestos reactivos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes.

[0405] En una realizacion adicional, un bloque de construccion de compuesto reactivo comprende tres grupos reactivos, tales como, por ejemplo, un diamino aldehfdo, un amino dialdehfdo, un trialdehndo, en donde dichos grupos reactivos pueden estar opcionalmente protegidos por grupos de proteccion, por ejemplo grupos de proteccion amino como por ejemplo Fmoc, por ejemplo MSc, por ejemplo Boc, por ejemplo 4-pentenoilo, por ejemplo o-N, por ejemplo p-Ns, por ejemplo carbamato de alilo, por ejemplo carbamato de bencilo y una combinacion de los mismos, por ejemplo, proteccion con acido carboxflico como ester metflico, ester etflico, ester de t-butilo, ester de 2,2,2-tricloroetilo, ester de bencilo, ester de p-metoxi bencilo, ester de o-nitrobencilo, ester de metilosulfoniletilo, por ejemplo, proteccion de aldehfdo tal como un acetal o el aldehfdo puede estar opcionalmente enmascarado como un 1,2-diol y una combinacion de los mismos, en donde dichos bloques de construccion de compuestos reactivos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes.

[0406] En una realizacion adicional, un bloque de construccion de compuesto reactivo comprende tres grupos reactivos, tales como, por ejemplo, un acido diformilcarboxflico, un acido formilo dicarboxflico, un acido formilo amino carboxflico, en donde dichos grupos reactivos pueden estar opcionalmente protegidos por grupos de proteccion, por ejemplo grupos de proteccion amino tales como por ejemplo Fmoc, por ejemplo MSc, por ejemplo Boc, por ejemplo 4-pentenoflo, por ejemplo o-N, por ejemplo p-Ns, por ejemplo carbamato de alilo, por ejemplo carbamato de bencilo y una combinacion de los mismos, por ejemplo, proteccion con acido carboxflico, como ester metflico, ester etflico, ester f-butilico, ester 2,2,2-tricloroetilico, ester bendlico, ester p-metoxi-bendlico, ester o-nitrobendlico, ester metilosulfoniletilico, por ejemplo proteccion aldehfdo tal como como un acetal o el aldehfdo se puede enmascarar opcionalmente como un 1,2-diol y una combinacion de los mismos, en donde dichos bloques de construccion de compuestos reactivos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes.

[0407] En una realizacion adicional, un bloque de construccion de compuesto reactivo comprende tres grupos reactivos, tales como por ejemplo un aminoaldelddo alfa, beta insaturado, un cloruro de aminosulfonilo alfa, beta insaturado, un aminoacido carboxflico alfa, beta insaturado, un ester de aminoacido carboxflico alfa, beta-insaturado, un aminoisocianato alfa, beta-insaturado, una aminocetona alfa, beta-insaturada, una amida de acido alfa, betainsaturado aminocarboxflico, un aminasulfoxido alfa, beta-insaturado, una aminosulfona alfa, beta-insaturada, una aminosulfonamida alfa, beta-insaturada, un aminosulfonilcloruro alfa, beta-insaturado, un nitro aminoalqueno, que comprende un grupo nitro vimlico (nitroaminoalqueno alfa, beta-insaturado), un formilaldeh^do alfa, beta-insaturado, un cloruro de formilsulfonilo alfa, beta no saturado, un acido formilcarboxflico alfa, beta insaturado, un ester del acido formilcarboxflico alfa, beta insaturado, un formilisocianato alfa, beta insaturado, una formilcetona alfa, beta insaturado, una amida del acido formilcarboxflico alfa, beta insaturado, un formilsulfoxido alfa, beta insaturado, una formilsulfona alfa, beta insaturada, una formilsulfonamida alfa, beta insaturada, un formilsulfonilcloruro alfa, betainsaturado, un nitro formilalqueno, tal como que comprende un grupo nitro vimlico (nitroformilalquileno alfa, betainsaturado), en donde dichos grupos reactivos pueden estar protegidos opcionalmente por grupos de proteccion, por ejemplo grupos de proteccion amino tales como por ejemplo Fmoc, por ejemplo MSc, por ejemplo Boc, por ejemplo 4-pentenoilo, por ejemplo o-N, por ejemplo p-Ns, por ejemplo carbamato de alilo, por ejemplo carbamato de bencilo y una combinacion de los mismos, por ejemplo proteccion de acido carboxflico como ester metflico, ester etflico, ester f-butflico, ester de 2,2,2-tricloroetilo, ester de bencilo, ester de p-metoxi bencilo, ester de o-nitrobencilo, ester de metilosulfoniletilo, por ejemplo, proteccion del aldehfdo tal como un acetal o el aldehfdo puede enmascararse opcionalmente como un 1,2-diol y combinacion de los mismos, en donde dichos bloques de construccion de compuestos reactivos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes.

[0408] En una realizacion adicional, un bloque de construccion de compuesto reactivo comprende tres grupos reactivos, tales como, por ejemplo, un carboxialdehfdo alfa, beta-insaturado, un cloruro de carboxisulfonilo alfa, betainsaturado, un acido alfa, bicarbonato-carboxilado carboxflico insaturado, un ester de acido carboxicarboxflico alfa, beta insaturado, un carboxisocianato alfa, beta insaturado, una carboxicetona alfa, beta insaturada, en donde dichos grupos reactivos pueden estar protegidos opcionalmente por grupos de proteccion, por ejemplo grupos de proteccion amino tales como, por ejemplo, Fmoc, por ejemplo MSc, por ejemplo Boc, por ejemplo 4-pentenoflo, por ejemplo o N, por ejemplo p-Ns, por ejemplo carbamato de alilo, por ejemplo carbamato de bencilo y una combinacion de los mismos, por ejemplo proteccion de acido carboxflico como ester metflico, ester etflico, ester f-butflico, ester 2,2,2-tricloroetilico, ester bendlico, ester p-metoxi bendlico, ester o-nitrobendlico, ester metilosulfoniletilico, por ejemplo, proteccion del aldehfdo tal como un acetal o el aldehfdo opcionalmente puede enmascararse como un 1,2-diol y una combinacion de los mismos, en donde dichos bloques de construccion de compuestos reactivos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes.

[0409] En una realizacion adicional, un bloque de construccion de compuesto reactivo comprende tres grupos reactivos, tales como, por ejemplo, un alcoxicarbonilaldehndo alfa, beta-insaturado, un alcoxicarbonilsulfonilo alfa, beta-insaturado, un acido alcoxicarbonilcarbox^lico alfa, beta-insaturado, un ester de acido alcoxicarbonilcarbox^lico alfa, beta-insaturado, un alcoxicarbonilisocianato alfa, beta-insaturado, una alcoxicarbonilcetona alfa, betainsaturada, en donde dichos grupos reactivos pueden estar opcionalmente protegidos por grupos de proteccion, por ejemplo grupos de proteccion amino tales como por ejemplo Fmoc, por ejemplo MSc, por ejemplo Boc, por ejemplo 4-pentenoilo, por ejemplo o-N, por ejemplo p-Ns, por ejemplo carbamato de alilo, por ejemplo carbamato de bencilo y una combinacion de los mismos, por ejemplo proteccion de acido carboxflico como ester metflico, etilo ester, ester f-butilico, ester 2,2,2-tricloroetilico, ester bendlico, ester p-metoxi bendlico, ester o-nitrobendlico, ester metilosulfoniletflico, por ejemplo, proteccion de aldehfdo tal como un acetal o el aldehfdo se puede enmascarar opcionalmente como un 1,2-diol y una combinacion de los mismos, en donde dichos bloques de construccion de compuestos reactivos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes.

[0410] En una realizacion adicional, un bloque de construccion de compuesto reactivo comprende tres grupos reactivos, tales como, por ejemplo, un formilaldelddo alfa, beta-insaturado, un cloruro de formilsulfonilo alfa, betainsaturado, un acido formilcarboxflico alfa, beta insaturado, un ester de acido formilcarboxflico alfa, beta insaturado, un formilisocianato alfa, beta insaturado, una formilcetona alfa, beta insaturada, en donde dichos grupos reactivos pueden estar opcionalmente protegidos por grupos de proteccion, por ejemplo grupos de proteccion amino tales como Fmoc, por ejemplo MSc, por ejemplo Boc, por ejemplo 4-pentenoflo, por ejemplo o-N, por ejemplo p-Ns, por ejemplo carbamato de alilo, por ejemplo carbamato de bencilo y una combinacion de los mismos, por ejemplo proteccion de acido carboxflico tal como ester metflico, ester etflico, ester t-butflico, ester 2,2,2-tricloroetilico, ester bendlico, ester p-metoxi bendlico, ester o-nitrobendlico, ester metilosulfoniletilico, por ejemplo, proteccion de aldehfdo tal como un acetal o el aldehfdo puede opcionalmente estar enmascarado como un 1,2-diol y una combinacion de los mismos, en donde dichos bloques de construccion de compuestos reactivos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes.

[0411] Otras reacciones de grupo reactivo se ilustran a continuacion.

Sustitucion nucleofilica mediante activacion de electrofilos.

[0412]

A. Bloques de construccion de monomeros acilantes (bloques de construccion de compuestos reactivos) -principio

B. Acilacion

Formacion de amidas por reaccion de aminas con esteres activados.

C. Acilacion

Formacion de pirazolona por reaccion de hidrazinas con alfa-cetoesteres.

D. Acilacion

Formacion de isoxazolona por reaccion de hidroxilaminas con alfa-cetoesteres.

E. Acilacion

Formacion de pirimidinas por reaccion de tioureas con alfa-cetoesteres.

F. Acilacion

Formacion de pirimidinas por reaccion de ureas con malonatos.

G. Acilacion

Formacion de cumarina o quinolinon por una reaccion de Heck seguida de una sustitucion nucleofflica

H. Acilacion

Formacion de ftalhidracida por reaccion de hidrazinas y ftalimidas.

I. Acilacion

Formacion de dicetopiperazina por reaccion de esteres de aminoacidos.

J. Acilacion

Formacion de hidantoma por reaccion de urea y esteres sustituidos en a

K. Bloques de construccion de monomeros alquilantes (bloques de construccion de compuestos reactivos) -principio Compuestos alquilados por reaccion de sulfonatos con nucleofilos

L. Bloques de construccion de monomero de vinilacion (bloques de construccion de compuestos reactivos) -principio

M. Electrofilos de heteroatomo

Formacion de disulfuro por reaccion de disulfuro de piridilo con mercaptanos.

N. Acilacion

Formacion de benzodiazepinona por reaccion de los esteres de aminoacidos y las cetonas de amino

Adicion a enlaces multiples carbono-hetero:

[0413] Reactivos de O. Wittig/Horner-Wittig-Emmons

Formacion de alquenos sustituidos por reaccion de fosfonatos con aldehfdos o cetonas.

Reacciones catalizadas por metales de transicion.

[0414]

P. Arilacion

Formacion de biarilo por reaccion de boronatos con arilos o heteroarilos.

Q. Arilacion

Formacion de biarilo por reaccion de boronatos con arilos o heteroarilos.

R. Arilacion

Formacion de vinilareno por reaccion de alquenos con arilos o heteroarilos.

S. Alquilacion

Alquilacion de arenos/hetarenos por la reaccion con alquilo boronatos.

T. Alquilacion

Alquilacion de arenas/hetarenos por reaccion con enoleteres.

Sustitucion nucleofila mediante activacion de nucleofilos.

[0415]

U. Condensaciones

Alquilacion de aldehfdos con enoleteres o enaminas.

V. Alquilacion

Alquilacion de haluros alifaticos o tosilatos con enoleteres o enaminas.

Cicloadiciones

[0416]

W. [2+4] Cicloadiciones

X. [2+4] Cicloadiciones

Y. [3+2] Cicloadiciones

Z. [3+2] Cicloadiciones

[0417] La smtesis de la molecula puede implicar una o mas de las siguientes reacciones ilustradas.

[0418] Ejemplos de reacciones de sustitucion nucleofila implicadas en una o mas etapas de smtesis de moleculas.

[0419] Adicion a enlaces multiples carbono-carbono

[0420] Cicloaddition a multiples lfmites

[0421] Adicion a carbono-hetero enlaces multiples

[0422] En las reacciones qmmicas ilustradas anteriormente, R, R', R”, R"', R””, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, respectivamente, se seleccionan independientemente del grupo que consiste en:

hidrido

alquilo sustituido y no sustituido, haloalquilo sustituido y no sustituido, hidroxialquilo sustituido y no sustituido, alquilosulfonilo sustituido y no sustituido,

alquenilo sustituido y no sustituido,

halo,

alcoxi sustituido y no sustituido, alcoxialquilo sustituido y no sustituido, haloalcoxi sustituido y no sustituido, haloalcoxialquilo sustituido y no sustituido,

arilo sustituido y no sustituido,

heterodclico sustituido y no sustituido,

heteroarilo sustituido y no sustituido,

sulfonilo, alquilosulfonilo sustituido y no sustituido, arilsulfonilo sustituido y no sustituido, sulfamilo, sulfonamidilo, aminosulfonilo, N-arilamenosulfonilo sustituido y no sustituido, N-arilaginosas no sustituidas no sustituidas, arosulfonadas, sistemas impregnados, y no sustituidos. alquilo-N-arilaminosulfonilo, N-alquilaminosulfonilo sustituido y no sustituido, N,N-dialquilaminosulfonilo sustituido y no sustituido, N-arilaminosulfonilo sustituido y no sustituido, N-alquilo-arilaminosulfonilo sustituido y no sustituido,

carboxi, carboxialquilo sustituido y no sustituido,

carbonilo, alquilcarbonilo sustituido y no sustituido, alquilcarbonilalquilo sustituido y no sustituido,

alcoxicarbonilo sustituido y no sustituido, alcoxicarbonilalquilo sustituido y no sustituido,

aminocarbonilo, aminocarbonilalquilo sustituido y no sustituido, N-alquilaminocarbonilo sustituido y no sustituido, N-arilaminocarbonilo sustituido y no sustituido, N-dialquilaminocarbonilo sustituido y no sustituido N-alquilo-N-arilaminocarbonato, N-alquilo-N-hidroxiaminocarbonilo sustituido y no sustituido, N-alquilo-N-hidroxiaminocarbonilalquilo sustituido y no sustituido, N-alquilaminocarbonilo sustituido y no sustituido, N-N-dialquilaminocarbonilo sustituido y no sustituido, N-arilaminocarbonilo sustituido y no sustituido, N-arilaminocarbonilo sustituido y no sustituido, N-arilaminocarbonilo sustituido y no sustituido, N-alquilo-N-arilaminocarbonilo, amino-carbonilalquilo sustituido y no sustituido, N-cicloalquilaminocarbonilo sustituido y no sustituido,

aminoalquilo sustituido y no sustituido, alquilaminoalquilo sustituido y no sustituido,

amidino,

cianoamidino

heterocicloalquilo sustituido y no sustituido,

aralquilo sustituido y no sustituido,

cicloalquilo sustituido y no sustituido,

cicloalquenilo sustituido y no sustituido,

alquiltio sustituido y no sustituido,

alquilosulfinilo sustituido y no sustituido,

N-alquilamino sustituido y no sustituido, N,N-dialquilamino sustituido y no sustituido,

arilamino sustituido y no sustituido, aralquilamino sustituido y no sustituido, N-alquilo-N-arilamino sustituido y no sustituido, N-aralquilo-N-alquilamino sustituido y no sustituido, N-arilaminoalquilo sustituido y no sustituido, N-arilaminoalquilo sustituido y no sustituido, y N-alquilo-N-arilaminoalquilo sustituido y no sustituido, N-aralquilo-N-alquilaminoalquilo sustituido y no sustituido,

acilo, acilamino,

ariltio sustituido y no sustituido, aralquiltio sustituido y no sustituido,

ariloxi sustituido y no sustituido, aralcoxi sustituido y no sustituido,

haloaralquilo sustituido y no sustituido,

carboxihaloalquilo sustituido y no sustituido,

alcoxicarbonilhaloalquilo sustituido y no sustituido, aminocarbonilhaloalquilo sustituido y no sustituido, alquilaminocarbonilhaloalquilo sustituido y no sustituido,

alcoxicarbonilcianoalquenilo sustituido y no sustituido,

carboxialquilaminocarbonilo sustituido y no sustituido,

aralcoxicarbonilalquilaminocarbonilo sustituido y no sustituido,

cicloalquilalquilo sustituido y no sustituido, y

aralquenilo sustituido y no sustituido.

[0423] Las reacciones de formacion de enlaces adicionales que se pueden usar para unir bloques de construccion en la smtesis de las moleculas y las bibliotecas incluyen las que se muestran a continuacion. Las reacciones mostradas a continuacion enfatizan los grupos funcionales reactivos.

[0424] Pueden estar presentes varios sustituyentes en los bloques de construccion de compuestos reactivos, incluidos los etiquetados R1, R2, R3 y R4. Las posibles posiciones que pueden ser sustituidas incluyen, pero no estan limitadas, a las indicadas por R1, R2, R3 y R4. Estos sustituyentes pueden incluir cualquier resto qmmico adecuado, tal como los restos qmmicos citados en el presente documento anteriormente, pero preferiblemente estan limitados, en una realizacion, a aquellos que no interferiran o inhibiran significativamente la reaccion indicada y, a menos que se especifique lo contrario, pueden incluir, pero no se limitan a, hidrogeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, alcoxi, ariloxi, arilalquilo, arilalquilo sustituido, amino, amino sustituido y otros como se conocen en la tecnica. Los sustituyentes adecuados en estos grupos incluyen alquilo, arilo, heteroarilo, ciano, halogeno, hidroxilo, nitro, amino, mercapto, carboxilo y carboxamida. Donde se especifique, los grupos adecuados de extraccion de electrones incluyen nitro, carboxilo, haloalquilo, tales como trifluorometilo y otros conocidos en la tecnica. Los ejemplos de grupos donadores de electrones adecuados incluyen alquilo, alcoxi, hidroxilo, amino, halogeno, acetamido y otros conocidos en la tecnica.

[0425] Adicion de una amina primaria a un alqueno:

[0426] Sustitucion nucleofflica:

[0427] Alquilacion reductiva de una amina:

[0428] Reacciones de formacion de enlace carbono-carbono catalizadas por paladio:

[0429] Reacciones de condensacion de Ugi:

[0430] Reacciones de sustitucion aromaticas electrofilas:

[0431] X es un grupo donador de electrones. Reacciones formadoras de imina/iminio/enamina:

[0432] Reacciones de cicloadicion:

[0433] Diels-Alder cicloaddition

[0134] 1,3-di[rho]cicloadicion, X-Y-Z = C-N-O, C-N-S, N3, reacciones de sustitucion aromaticas nucleofilas:

[0435] W es un grupo de extraccion de electrones

[0436] Los ejemplos de sustituyentes adecuados X e Y incluyen amino sustituido o no sustituido, alcoxi sustituido o no sustituido, tioalcoxi sustituido o no sustituido, ariloxi sustituido o no sustituido y tioariloxi sustituido y no sustituido.

[0437] Heck reaccion:

[0438] Formación de acetal:

[0439] Los ejemplos de sustituyentes adecuados X e Y incluyen amino, hidroxilo y sulfhidrilo sustituidos y no sustituidos; Y es un enlazador que conecta X e Y y es adecuado para formar la estructura de anillo que se encuentra en el producto de la reaccion.

[0440] Reacciones aldolicas:

[0441] Los ejemplos de sustituyentes adecuados X incluyen O, S y NRj.

[0442] Otros esquemas de reaccion adicionales que se encuentran dentro del alcance de la presente invencion se describen a continuacion en el presente documento.

A. Reacciones de acilacion

Ruta general hacia la formacion de bloques de construccion de compuestos reactivos acilantes y el uso de estos:

[0443]

[0444] La N-hidroximaleimida (1) se puede acilar mediante el uso de un cloruro de acilo, por ejemplo, cloruro de acetilo o alternativamente, se puede acilar en el THF, por ejemplo, mediante el uso de diciclohexilcarbodiimida o diisopropilcarbodiimida y acido, por ejemplo, acido acetico. El intermedio puede someterse a la adicion de Michael mediante el uso de 1,3-propanoditiol en exceso, seguido de reaccion con disulfuro de 4,4'-dipiridilo o disulfuro de 2,2'-dipiridilo. Este intermedio (3) puede luego cargarse en un oligonucleotido que lleva un mango de tiol para generar el bloque de construccion del compuesto reactivo (4). Obviamente, el intermedio (2) se puede unir al oligonucleotido utilizando otro enlace que el enlace disulfuro, tal como un enlace amida y la N-hidroximalimida se puede separar del oligonucleotido usando una variedad de espaciadores.

[0445] El bloque de construccion del compuesto reactivo (4) puede reaccionar con un oligonucleotido identificador que comprende un grupo amino receptor, por ejemplo, siguiendo el procedimiento: El bloque de construccion del compuesto reactivo (4) (1 nmol) se mezcla con un amino-oligonucleotido (1). nmol) en hepes-buffer (20 mL de hepes 100 mM y solucion de NaCl 1 M, pH = 7,5) y agua (39 uL). Los oligonucleotidos se recocen juntos calentando a 50°C ^{y enfriando (}2^{°C/segundo) a 30°C. A continuacion, la mezcla se deja o/n a una temperatura fluctuante (}10^{°C durante}1 segundo y luego a 35°C durante 1 segundo), para producir el producto (5).

[0446] En terminos mas generales, los bloques de construccion de compuestos reactivos indicados a continuacion son capaces de transferir un bloque de construccion de compuestos reactivos (CE) a un grupo nucleofilo receptor, tipicamente un grupo amina. La lmea horizontal inferior en negrita ilustra el bloque de construccion de compuesto reactivo y la lmea vertical ilustra un espaciador. El anillo N-hidroxisuccinimido (n Hs ) sustituido de 5 miembros sirve como activador, es decir, se forma un enlace labil entre el atomo de oxfgeno conectado al anillo NHS y el bloque de construccion del compuesto reactivo. El enlace labil puede ser escindido por un grupo nucleofflico, por ejemplo, colocado en un armazon

[0447] Otro bloque de construccion de compuesto reactivo que puede formar un enlace amida es

^{[0448] R puede estar ausente o NO}2^{, CF}3^{, halogeno, preferiblemente Cl, Br o I, y Z puede ser S u O. Este tipo de}bloque de construccion de compuesto reactivo se describe en la solicitud de patente danesa N° PA 20020951 y la solicitud de patente provisional EE.UU. se presento el 20 de diciembre de 2002 con el tttulo "A reactive compound building block capable of transferring a functional entity to a recipient reactive group".

[0449] Un grupo nucleofilo puede romper el enlace entre Z y el grupo carbonilo, transfiriendo asf el bloque de construccion del compuesto reactivo -(C=O)-CE' a dicho grupo nucleofilo.

[0450] CE y CE' se seleccionan preferiblemente del grupo que consiste en:

hidrido

alquenilo sustituido y no sustituido,

halo,

arilo sustituido y no sustituido,

heterodclico sustituido y no sustituido,

heteroarilo sustituido y no sustituido,

carboxi, carboxialquilo sustituido y no sustituido,

aminocarbonilo, aminocarbonilalquilo sustituido y no sustituido, N-alquilaminocarbonilo sustituido y no sustituido, N-arilaminocarbonilo sustituido y no sustituido, N-dialquilaminocarbonilo sustituido y no sustituido, N-alquilo-N-arilaminocarbonilo sustituido y no sustituido, N-alquilo-N-hidroxiaminocarbonilo sustituido y no sustituido, N-alquilo-N-hidroxiaminocarbonilalquilo sustituido y no sustituido, N-alquilaminocarbonilo sustituido y no sustituido, N,N-dialquilaminocarbonilo sustituido y no sustituido, N-arilaminocarbonilo sustituido y no sustituido, N-alquilo-N-arilaminocarbonilo sustituido y no sustituido, aminocarbonilalquilo sustituido y no sustituido, N-cicloalquilaminocarbonilo sustituido y no sustituido,

amidino,

cianoamidino

heterocicloalquilo sustituido y no sustituido,

aralquilo sustituido y no sustituido,

cicloalquilo sustituido y no sustituido,

cicloalquenilo sustituido y no sustituido,

alquiltio sustituido y no sustituido,

alquilsulfinilo sustituido y no sustituido,

arilamino sustituido y no sustituido, aralquilamino sustituido y no sustituido, N-alquilo-N-arilamino sustituido y no sustituido, N-aralquilo-N-alquilamino sustituido y no sustituido, N-arilaminoalquilo sustituido y no sustituido, N-arilaminoalquilo sustituido y no sustituido, y N-alquilo-N-arilaminoalquilo no sustituido, N-aralquilo-N-alquilaminoalquilo sustituido y no sustituido,

acilo, acilamino,

ariltio sustituido y no sustituido, aralquiltio sustituido y no sustituido,

ariloxi sustituido y no sustituido, aralcoxi sustituido y no sustituido,

haloaralquilo sustituido y no sustituido,

carboxihaloalquilo sustituido y no sustituido,

alcoxicarbonilcianoalquenilo sustituido y no sustituido,

carboxialquilaminocarbonilo sustituido y no sustituido,

aralcoxicarbonilalquilaminocarbonilo sustituido y no sustituido, y

cicloalquilalquilo sustituido y no sustituido, y

aralquenilo sustituido y no sustituido.

B. Alquilacion

La ruta general para la formacion de bloques de construccion de compuestos reactivos alquilantes/viniaticos y el uso de estos:

[0451] Los bloques de construccion de compuestos reactivos alquilantes pueden tener la siguiente estructura general:

^{Ri = H, Me, Et, iPr, Cl, NO}2

^R2 ^{= H, Me, Et, iPr, CI, NO}2

^{[0452] Se pueden usar Ri y R}2 ^{para ajustar la reactividad del sulfato para permitir la reactividad apropiada. La}sustitucion de cloro y nitro aumentara la reactividad. Los grupos alquilo disminuiran la reactividad. Los sustituyentes orto al sulfato debido a razonas estericas dirigiran a los nucleofilos entrantes a atacar el grupo R selectivamente y evitar el ataque al azufre.

[0453] A continuacion se representa un ejemplo de la formacion de un bloque de construccion de compuesto reactivo alquilante y la transferencia de una entidad funcional:

^{El 3-aminofenol (6) se trata con anhndrido maleico, seguido de un tratamiento con un acido, por ejemplo, H}2^SO4 ^{o P}2^O5^{, y se calienta para producir la maleimida (7). El cierre del anillo a la maleimida tambien se puede lograr cuando se usa un grupo de proteccion O estable frente al acido por tratamiento con AC}2^{O, con o sin calentamiento, seguido de desproteccion de O. Alternativamente, reflujo en AC}2^{O, seguido de O-desacetilacion en agua caliente/dioxano para obtener (7). El tratamiento adicional de (7) con SO}2^Cl2^{, con o sin trietilamina o carbonato de potasio en}diclorometano o un disolvente de mayor punto de ebullicion producira el intermedio (8), que puede ser aislado o directamente transformado adicionalmente en el arilsulfato de alquilo por el enfriamiento con el apropiado alcohol, en este caso MeOH, por lo que se formara (9).

[0454] El resto organico (9) se puede conectar a un oligonucleotido, como sigue: un oligonucleotido que contiene tiol en un tampon MOPS 50 mM o hepes o fosfato pH 7,5 se trata con una solucion 1-100 mM y preferiblemente una solucion 7,5 mM del el bloque de construccion del compuesto organico reactivo (9) en DMSO o, alternativamente, DMF, de tal manera que la concentracion de DMSO/DMF es de 5 a 50%, y preferiblemente de 10%. La mezcla se deja durante 1-16 h y preferiblemente 2-4 h a 25°C para dar al agente alquilante en este caso un bloque de construccion de compuesto reactivo metilante (10).

[0455] La reaccion del bloque de construccion del compuesto reactivo alquilante (10) con un complejo bifuncional naciente que contiene amina se puede llevar a cabo de la siguiente manera: el complejo de doble funcion (10 nmol) se mezcla con el bloque de construccion del compuesto reactivo (10) (1 nmol) en tampon hepes (20 pl de una solucion hepatica 100 mM y solucion de NaCl 1 M, pH = 7,5) y agua (39 pl). Los oligonucleotidos se recocen entre sf calentando a 50°C y se enfnan (2°C/segundo) a 30°C. A continuacion, la mezcla se deja o/n a una temperatura fluctuante (10°C durante 1 segundo y luego a 35°C durante 1 segundo), para producir el producto de reaccion de metilamina (11).

[0456] En terminos mas generales, un bloque de construccion de compuesto reactivo capaz de transferir un bloque de construccion de compuesto reactivo a un grupo reactivo receptor que forma un enlace simple es

O

S-----o----CE

FT

O

[0457] El grupo receptor puede ser un nucleofilo, tal como un grupo que comprende un heteroatomo, formando asf un enlace sencillo entre el bloque de construccion del compuesto reactivo y el heteroatomo, o el grupo receptor puede ser un atomo de carbono electronegativo, formando asf un enlace C-C entre el bloque de construccion del compuesto reactivo y el armazon.

[0458] CE se define como se indica en el presente documento anteriormente en la seccion A (reacciones de acilacion).

C. Reacciones de vinilacion

[0459] Un bloque de construccion de compuesto reactivo de vinilacion se puede preparar y usar de manera similar a la descrita anteriormente para un bloque de construccion de compuesto reactivo de alquilacion. Aunque en lugar de hacer reaccionar el clorosulfonato (8 arriba) con un alcohol, el clorosulfato intermedio se afsla y se trata con un enolato o con O-trialquilosililenolato con o sin la presencia de fluoruro. P.ej.

[0460] Formacion de un bloque de construccion de compuesto reactivo de vinilacion ejemplar (13):

El tiol que lleva el oligonucleotido en un tampon MOPS 50 mM o hepes o fosfato pH 7,5 se trata con una solucion 1 100 mM y preferiblemente una solucion 7,5 mM del resto organico (12) en DMSO o alternativamente DMF, de manera que la concentracion de DMSO/DMF es 5-50%, y preferiblemente 10%. La mezcla se deja durante 1-16 h y preferiblemente 2-4 h a 25°C para dar el bloque de construccion de compuesto reactivo de vinilacion (13).

[0461] El sulfonilenolato (13) se puede usar para reaccionar con una amina que contiene armazons para dar una enamina (14a y/o 14b) o, por ejemplo, reaccionar con un carbanion para producir (15a y/o 15b). P.ej

[0462] La reaccion del bloque de construccion del compuesto reactivo de vinilacion (13) y una amina o nitroalquilo que lleva el identificador se puede llevar a cabo de la siguiente manera:

El identificador amino-oligonucleotido (1 nmol) o nitroalquilo-oligonucleotido (1 nmol) se mezcla con el bloque de construccion del compuesto reactivo (1 nmol) (13) en TAPS 0,1 M, fosfato o tampon hepes y solucion de NaCl 300 mM, pH = 7,5-8,5 y preferiblemente pH = 8,5. Los oligonucleotidos se recocen a la plantilla calentando a 50°C y se enfnan (2°C/segundo) a 30°C. A continuacion, la mezcla se deja o/n a una temperatura fluctuante (10°C durante 1 segundo y luego a 35°C durante 1 segundo), para producir el producto de reaccion (14a/b o 15a/b). Alternativa a los sulfatos de alquilo y vinilo descritos anteriormente pueden ser sulfonatos igualmente efectivos como, por ejemplo, (31) (sin embargo, con R” en lugar de alquilo o vinilo), descritos a continuacion, preparados a partir de (28, con el grupo fenilo sustituido con un grupo alquilo) y (29), y ser utilizados como agentes alquilantes y de vinilacion.

[0463] Otro bloque de construccion de compuesto reactivo capaz de formar un doble enlace mediante la transferencia de un bloque de construccion de compuesto reactivo a un grupo aldehfdo receptor se muestra a continuacion. La reaccion forma un doble enlace entre el carbono del aldehfdo y el bloque de construccion del compuesto reactivo.

[0464] El bloque de construccion de compuesto reactivo anterior esta comprendido por la solicitud de patente danesa N° DK PA 200201952 y la solicitud de patente provisional de EE.UU. presentada el 20 de diciembre de 2002 con el tttulo "A reactive compound building block capable of transferring a functional entity to a recipient reactive group forming a C= C double bond".

[0465] CE se define como se indica en el presente documento anteriormente en la seccion A (reacciones de acilacion).

D. Reacciones de alquenilidacion.

Ruta general hacia la formacion de bloques de construccion de compuestos reactivos Wittig y HWE y uso de estos:

[0466] El compuesto (16) disponible comercialmente puede transformarse en el ester NHS (17) por medios estandar, es decir, acoplamientos DCC o DIC. Una amina que lleva un oligonucleotido en un tampon MOPS 50 mM o hepes o fosfato pH 7,5 se trata con una solucion 1-100 mM y preferiblemente una solucion 7,5 mM del compuesto organico en DMSO o, alternativamente, DMF, de modo que la concentracion de DMSO/DMF sea de 5-50%, y preferiblemente 10%. La mezcla se deja durante 1-16 h y preferiblemente 2-4 h a 25°C para dar el bloque de construccion del compuesto reactivo precursor unido a fosfina (18). Este bloque de construccion de compuesto reactivo precursor se transforma adicionalmente mediante la adicion del haluro de alquilo apropiado, por ejemplo, N,N-dimetilo-2-yodoacetamida como una solucion 1-100 mM y preferiblemente 7,5 mM en DMSO o DMF, de manera que la concentracion de DMSO/DMF es 5-50%, y preferiblemente 10%. La mezcla se deja durante 1-16 h y preferiblemente 2-4 h a 25°C para dar el bloque de construccion de compuesto reactivo (19). Como alternativa a esto, el compuesto organico (17) puede ser alquilado en P con un haluro de alquilo y luego acoplarse a un oligonucleotido portador de amina para obtener (19).

[0467] Un aldehfdo que lleva el identificador (20), puede formarse por la reaccion entre el ester NHS del acido 4-formilbenzoico y una amina que contiene un oligonucleotido, usando condiciones similares a las descritas anteriormente. El identificador (20) reacciona con (19) en condiciones ligeramente alcalinas para producir el alqueno (21).

[0468] La reaccion de los bloques de construccion del compuesto reactivo monomerico (19) y el identificador (20) se puede llevar a cabo de la siguiente manera: el identificador (20) (1 nmol) se mezcla con el bloque de construccion del compuesto reactivo (19) (1 nmol) en 0,1 M TAPS, fosfato o tampon hepes y solucion de NaCl 1 M, pH = 7,5-8,5 y preferiblemente pH = 8,0. La mezcla de reaccion se deja a 35-65°C, preferiblemente 58°C durante la noche para producir el producto de reaccion (21).

[0469] Como alternativa a (17), se pueden usar fosfonatos (24) en su lugar. Se pueden preparar por reaccion entre el clorofosfito de dietilo (22) y el alcohol portador de carboxi apropiado. El acido carboxflico se transforma luego en el ester NHS (24) y se pueden aplicar el proceso y las alternativas descritas anteriormente. Aunque en lugar de una simple alquilacion P, el fosfito puede sufrir la reaccion de Arbuzov y generar el fosfonato. El bloque de construccion de compuesto reactivo (25) se beneficia del hecho de que es mas reactivo que su contraparte de fosfonio (19).

E. Reacciones de arilacion. hetarilacion y vinilacion catalizadas por metales de transicion.

[0470] Los bloques de construccion de compuestos reactivos electrofilos (31) capaces de transferir una funcionalidad arilo. hetarilo o vinilo pueden prepararse a partir de compuestos organicos (28) y (29) mediante el uso de procedimientos de acoplamiento para derivados de maleimida a los oligonucleotidos portadores de SH descritos anteriormente. Como alternativa a la maleimida. los derivados de ester de NHS se pueden preparar a partir de. por ejemplo, derivados de acido carboxibencensulfonico. se pueden usar mediante el acoplamiento de estos a un oligonucleotido que contiene amina. El grupo R de (28) y (29) se usa para ajustar la reactividad del sulfonato para producir la reactividad apropiada.

[0471] El acoplamiento cruzado catalizado por metal de transicion se puede llevar a cabo de la siguiente manera: se ^{agrego una mezcla del identificador (30) y reactivo a una mezcla previa de Na}2^{PdCU 1.4 mM y P(p-SO}3^C3^H4)3^2.8mM en agua restante durante 15 minutos. bloque de construccion de compuesto (31) (ambos 1 nmol) en tampon NaOAc 0.5 M a pH = 5 y NaCl 75 mM ([Pd] final = 0.3 mM). La mezcla se deja entonces a temperatura ambiente a 35-65°C. preferiblemente a 58°C. para producir el producto de reaccion (32).

R” = arilo. hetarilo o vinilo

[0472] Los bloques de construccion de compuestos reactivos de monomeros nucleofilos correspondientes capaces de transferir una funcionalidad arilo. hetarilo o vinilo pueden prepararse a partir de compuestos organicos del tipo (35). Esto esta disponible mediante la estrificacion de un acido boronico mediante un diol. por ejemplo (33). seguido de la transformacion en el derivado del ester NHS. El derivado del ester NHS se puede acoplar luego a un oligonucleotido. mediante el uso de procedimientos de acoplamiento para los derivados del ester NHS a los oligonucleotidos que contienen amina descritos anteriormente. para generar el bloque de construccion de compuesto reactivo tipo (37). Alternativamente. los derivados de maleimida pueden prepararse como se describe anteriormente y cargarse en oligonucleotidos portadores de SH.

[0473] El acoplamiento cruzado catalizado por metal de transicion se realiza de la siguiente manera:

^{Se anadio una premezcla de Na}2^{PdCU 1.4 mM y P(p-SO}3^C3^H4)3^{2.8 pM en agua durante 15 min a una mezcla del}identificador (36) y el bloque de construccion del compuesto reactivo (37) (ambos 1 nmol) en tampon NaOAc 0.5 M a pH = 5 y NaCI 75 mM (final [Pd] = 0,3 mM). A continuacion, la mezcla se deja o/n a 35-65°C, preferiblemente 58°C, para dar lugar a la plantilla.

R = arilo, hetarilo o vinilo

F. Reacciones de los bloques de construccion de compuestos reactivos de enamina y monomero enoleter [0474] Los bloques de construccion de compuestos reactivos cargados con enaminas y enoleteres se pueden preparar de la siguiente manera:

Para Z = NHR (R = H, alquilo, arilo, hetarilo), una 2-mercaptoetilamina puede hacerse reaccionar con un disulfuro de dipiridilo para generar el disulfuro activado (40), que luego puede condensarse en una cetona o un aldehfdo en condiciones de deshidratacion. Para producir la enamina (41). Para Z = OH, el 2-mercaptoetanol se hace reaccionar con un disulfuro de dipiridilo, seguido de O-tosilacion (Z = OTs). El tosilato (40) se puede hacer reaccionar directamente con un enolato o en presencia de fluoruro con un O-trialquilosililenolito para generar el enolato (41).

[0475] La enamina o enolato (41) se puede acoplar luego en un oligonucleotido portador de SH como se describe anteriormente para dar el bloque de construccion de compuesto reactivo (42).

[0476] El bloque de construccion del compuesto reactivo (42) puede hacerse reaccionar con un carbonilo que lleva un identificador de oligonucleotidos como (44) o, alternativamente, un haluro de alquilo que contiene oligonucleotidos como (43) de la siguiente manera:

El bloque de construccion del compuesto reactivo (42) (1 nmol) se mezcla con el identificador (43) (1 nmol) en MOPS 50 mM, tampon fosfato o hepes y solucion de NaCl 250 mM, pH = 7,5-8,5 y preferiblemente pH = 7,5. La mezcla de reaccion se deja a 35-65°C, preferiblemente a 58°C durante la noche o alternativamente a una temperatura fluctuante (10°C durante 1 segundo y luego a 35°C durante 1 segundo) para producir el producto de reaccion (46), donde Z =O o NR. Para compuestos en los que Z = NR se pueden aplicar condiciones ligeramente acidas para producir el producto (46) con Z = O.

[0477] El bloque de construccion del compuesto reactivo (42) (1 nmol) se mezcla con el identificador (44) (1 nmol) en TAPS 0,1 M, fosfato o tampon hepes y una solucion de NaCl 300 mM, pH = 7,5-8,5 y preferiblemente pH = 8,0. La mezcla de reaccion se deja a 35-65°C, preferiblemente a 58°C durante la noche o alternativamente a una temperatura fluctuante (10°C durante 1 segundo y luego a 35°C durante 1 segundo) para producir el producto de reaccion (45), donde Z =O o NR. Para compuestos en los que Z = NR se pueden aplicar condiciones ligeramente acidas para producir el producto (45) con Z = O.

[0478] Enoleteres tipo (13) pueden experimentar una cicloadicion con o sin catalisis. De manera similar, los dienoleteres pueden prepararse y usarse, por ejemplo, mediante la reaccion de (8) con el enolato o trialquilosililenolato (en presencia de fluoruro) de una cetona o aldehfdo a, p-insaturada para generar (47), que puede cargarse en un oligonucleotido portador de SH, para producir el bloque de construccion de compuesto reactivo monomerico (48).

[0479] El dieno (49), el eno (50) y el 1,3-dipolo (51) pueden formarse mediante una reaccion simple entre un oligonucleotido que lleva amino y el ester NHS del correspondiente compuesto organico. La reaccion de (13) o alternativamente (31, R” = vinilo) con dienos como por ejemplo (49) para producir (52) o, por ejemplo, 1,3-dipolos (51) para producir (53) y reaccion de (48) o (31, R” = dienilo) con enos como p. ej. (50) para producir (54) se puede realizar de la siguiente manera:

El bloque de construccion del compuesto reactivo (13) o (48) (1 nmol) se mezcla con el identificador (49) o (50) o (51) (1 nmol) en MOPS 50 mM, fosfato o tampon hepes-tampon y solucion de NaCl 2,8 M, pH = 7,5-8,5 y preferiblemente pH = 7,5. La mezcla de reaccion se deja a 35-65°C, preferiblemente a 58°C durante la noche o, alternativamente, a una temperatura fluctuante (10°C durante 1 segundo y luego a 35°C durante 1 segundo) para obtener el lfmite de la plantilla (52), (53) o (54), respectivamente.

Bloques de construccion de compuestos reactivos de escision de enlaces cruzados

[0480] Puede ser ventajoso dividir la transferencia de un bloque de construccion de compuesto reactivo a un grupo reactivo receptor en dos pasos separados, a saber, un paso de reticulacion y un paso de escision porque cada paso puede optimizarse. A continuacion se ilustra un bloque de construccion de compuesto reactivo adecuado para este proceso de dos pasos:

[0481] Inicialmente, un grupo reactivo que aparece en el precursor de la entidad funcional (FEP abreviado) reacciona con un grupo reactivo receptor, por ejemplo, un grupo reactivo que aparece en un armazon, formando asf un enlace cruzado. Posteriormente, se realiza una escision, generalmente mediante la adicion de un agente oxidante ^{acuoso tal como I}2^{, Br}2^{, Cl}2^{, H+, o un acido de Lewis. La escision da como resultado una transferencia del grupo HZ-}FEP- a la porcion receptora, tal como un armazon.

[0482] En la formula anterior

Z es O, S, NR4

Q es N, CR1

^{P es un enlace de valencia, O, S, NR4 o un grupo arileno C}5-7^{, alquileno C}1-6^{, alquileno C}1-6^{O, alquileno C}1-6^{S, alquileno NR1, alquileno C}1-6^{, alquileno C}1-6 ^{opcionalmente dicho grupo esta sustituido con 0-3 R4, 0-3 R5 y 0-3 R9 o alquileno Cr C3-NR}42^{, alquileno Ci-Ca-NR4C(O)R8, alquileno Ci-C3-NR4C(O)OR8, alquileno Ci-C}2^-O-NR42^{, alquileno Ci-C}2^{-O-NR4C(O)R8, C}1^-C2 ^{alquileno-O-NR4C(O)OR8 sustituido con 0-3 R9,}

B es un grupo que comprende D-E-F, en donde

^{D es un enlace de valencia o un grupo alquileno C}1-6^{, alquenileno C}1-6^{, alquinileno C}1-6^{, arileno C}5-7 ^{o heteroarileno C}5-7^{, dicho grupo opcionalmente esta sustituido con 1 a 4 grupo R11,}

^{E es, cuando esta presente, un enlace de valencia, O, S, NR4, o un grupo alquileno C}1-6^{, alquenileno C}1-6^{, alquinileno C}1-6^{, alquileno C}5-7^{, o heteroarileno C}5-7^{, dicho grupo esta opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos}R11,

F es, cuando esta presente, un enlace de valencia, O, S o NR4,

A es un grupo espaciador que separa la estructura qrnmica del elemento complementario, que puede ser un acido nucleico, R1, R2 y R3 son independientes entre si seleccionados entre el grupo que consiste en H, alquilo ^C1^-C6^{, alquenilo C}2^-C6^{, alquinilo C}2^-C6^{, alcadienilo C}4^-C8^{, cicloalquilo C}3^-C7^{. cicloheteroalquilo C}3^-C7^{, arilo y heteroarilo, estando dicho grupo sustituido con 0-3 R4, 0-3 R5 y 0-3 R9 o alquileno C}1^-C3 ^NR42^{, alquileno C}1^-C3^{-NR4C(O)R8, alquileno C}1^-C3^{-NR4C(O)OR8, alquileno C}1^-C2^-O-NR42^{, alquileno C}1^-C2^{-O-NR4C(O)R8, alquileno C}1^-C2^{-O-NR4C(O)OR8 sustituido con 0-3 R9,}

^{FEP es un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en H, alquilo C}1^-C6^{, alquenilo C}2^-C6^{, alquinilo C}2^-C6^{, alcadienilo C}4^-C8^{, cicloalquilo C}3^-C7^{. cicloheteroalquilo C}3^-C7^{, arilo y heteroarilo, dicho grupo es sustituido con 0-3 R4, 0-3 R5 y 0-3 R9 o alquileno C}1^-C3^-NR42^{, alquileno C}1^-C3^{-NR4C(O)R8, alquileno Cr C}3^{-NR4C(O)OR8, alquileno C}1^-C2^-O-NR42^{, alquileno C}1^-C2^{-O-NR4C(O)R8, alquileno C}1^-C2^{-O-NR4C(O)OR8 sustituido con 0-3 R9, donde R}4 ^{es H o se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C}1^-C6^{, alquenilo C}2^-C6^{, alquinilo C}2^-C6^{, cicloalquilo C}3^-C7^{. cicloheteroalquilo C}3^-C7^{, arilo, heteroarilo, dicho grupo sustituido con 0-3 R9y R5 se selecciona independientemente de -N}3^{, -CNO, -C(NOH) NH}2^{, -NHOH, -NHNHR6, -C(O)R6, -SnR}63^{, -B(OR6)}2^{, -P(O)(OR6)}2 ^{o el grupo que consiste en alquenilo C}2^-C6^{, alquinilo C}2^-C6^{, alcadienilo C}4^-C8^{, estando}dicho grupo sustituido con 0-2 R7.

^{donde R6 se selecciona independientemente de H, alquilo C}1^-C6^{, cicloalquilo C}3^-C7^{, arilo o alquileno-arilo C}1^-C6 ^{sustituido con 0-5 atomos de halogeno seleccionados de -F, -Cl, -Br e -I; y R}7 ^{se selecciona independientemente entre -NO}2^{, -COOR6, -COR6, -CN, -OSiR}63^{, -OR6 y-NR}62^.

^{R8 es H, alquilo C}1^-C6^{, alquenilo C}2^-C6^{, alquinilo C}2^-C6^{, cicloalquilo C}3^-C7^{, arilo o alquileno-arilo C}1^-C6 ^{sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados independientemente entre -F, -Cl, -NO}2^{, -R}3^{, -OR}3^{, -SiR}33

^{R9 es =O, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO}2^{, -OR6, -NR}62^{, -NR6-C(O)R8, -NR6-C(O)OR8, -SR6, -S(O)R6, -S(O)}2^{R6, -COOR6, -C(O)NR}62 ^{y -S(O)}2^NR62^.

^{[0483] Modulos de incorporacion de Z es O o S, P es un enlace de Valencia, Q es CH, B es CH}2 ^{y R1, R2 y R3 es H. El enlace entre el grupo carbonilo y Z es escindible con I}2 ^acuoso.

Grupos de proteccion

[0484] Los grupos reactivos pueden protegerse opcionalmente usando compuestos qmmicos de grupos de proteccion como, por ejemplo, los descritos por Green TW y Wuts PGM en Protection Groups in Organic Synthesis, Wiley, 1999, ISBN: 0-471-16019-9.

[0485] En una realizacion, las aminas pueden protegerse opcionalmente como carbamatos, tales como, por ejemplo, carbamato de metilo, carbamato de etilo, carbamato de t-butilo (Boc), carbamato de 9-fluorenilmetilo (Fmoc), carbamato de 2,2,2-tricloroetilo, carbamato de 2-trimetilsililetilo, carbamato de vinilo, carbamato de alilo, carbamato de bencilo, carbamato de bencilo, carbamato de p-metoxibencilo, carbamato de p-nitrobencilo, carbamato de mnitrofenilo, carbamato de 3,5-dimetoxibencilo, carbamato de alfa-metilnitropiperonilo, carbamato de o-nitrofenilo, carbamato de 3,4-dimetoxi-6-nitro, carbamato de fenilo(o-nitrofenilo)metilo, carbamato de 2-(2-nitrofenilo)etilo, carbamato de 6-nitroveratrilo, carbamato de 4-metoxifenacilo, carbamato de metilosulfoniletilo (MSc), que pueden opcionalmente ser desprotegidos segun corresponda segun los procedimientos de la literatura descritos por Green tW y Wuts PGM en Protection Groups en Organic Synthesis, Wiley, 1999.

[0486] En otra realizacion, las aminas pueden protegerse opcionalmente como amidas, tales como, por ejemplo, trifluoroacetamida, tricloroacetamida, amida de acido 4-pentenoico, o (benzoiloximatilo)benzamida, 2-(acetoximatilo)benzamida, N-ftalimida, tetracloroftalima un grupo de proteccion nosilo (Ns), tal como, por ejemplo, una o-nitrofenilsulfonamida (o-Ns), por ejemplo una p-nitrofenilsulfonilsulfonamida (p-Ns), que opcionalmente pueden desprotegerse segun corresponda segun los procedimientos de la literatura descritos por Green TW y Wuts PGM en Protection Groups in Organic Synthesis, Wiley, 1999.

[0487] En una realizacion adicional, las aminas pueden protegerse opcionalmente como trifenilmetilamina (tritilo, Trt), di(p-metoxifenilo)fenilmetilo (DMT) amina, que opcionalmente pueden desprotegerse segun sea apropiado de acuerdo con los procedimientos de la literatura descritos por Green TW y Wuts PGM en Protection Groups en Organic Synthesis, Wiley, 1999.

[0488] En una realizacion, los acidos carboxflicos pueden estar opcionalmente protegidos, tales como, por ejemplo, ester metilico, ester etflico, ester t-butflico, ester bendlico, ester p-metoxibendlico, ester 9-fluorenilmetilico, ester metoxi metflico, ester benciloxi metflico, cianometilo ester, fenacilo ester, p-metoxi fenacilo ester, 2,2,2-tricloroetilo ester, vinilo ester, alilo ester, trietilsililo ester, t-butildimetilosililo ester, fenildimetilosililo ester, trifenilmetilo ester, di(pmetoxifenilo)fenilo-metilo ester, ester metilosulfoniletilico, que pueden desprotegerse opcionalmente segun corresponda segun los procedimientos de la bibliograffa descritos por Green tW y Wuts pGm en los grupos de proteccion en Organic Synthesis, Wiley, 1999.

[0489] En una realizacion, los grupos hidroxilo pueden estar opcionalmente protegidos, tal como ejemplo, eter metflico, metoximetilo eter, benciloximatilo eter, p-metoxibenciloximatilo eter, o-nitrobenciloximatilo eter, tetrahidropiranilo eter, tetrahidrofuranilo eter, etoxietilo eter, 2,2,2-tricloroetilo eter, eter de alilo, eter de vinilo, eter de bencilo, eter de p-metoxibencilo, eter de o-nitrobencilo, eter de trifenilmetilo, eter de di(p-metoxifenilo)fenilmetilo, que opcionalmente pueden desprotegerse segun convenga segun los procedimientos de la literatura descrito por Green ^tW y Wuts PGM en Protection Groups in Organic Synthesis, Wiley, 1999.

[0490] En otra realizacion, los grupos hidroxilo pueden protegerse opcionalmente tal como, por ejemplo, ester de acido formico, ester de acido acetico, ester de acido tricloroacetico, ester de acido trifluoroacetico, que opcionalmente pueden desprotegerse segun sea apropiado de acuerdo con los procedimientos bibliograficos descritos por Green TW y Wuts. PGM en Grupos de Proteccion en Smtesis Organica, Wiley, 1999.

[0491] En una realizacion adicional, los grupos hidroxilo pueden estar opcionalmente protegidos, tales como, por ejemplo, carbonatos de metilo, carbonatos de metoximetilo, carbonatos de 9-fluorenilmetilo, carbonatos de etilo, carbonatos de 2,2,2-tricloroetilo, carbonatos de alilo, carbonatos de vinilo, carbonatos de butilo, carbonatos de bencilo, carbonatos de p-metoxibencilo, tosilato, que opcionalmente pueden desprotegerse segun corresponda segun los procedimientos de la literatura descritos por Green TW y Wuts PGM en Grupos de proteccion en Organic Synthesis, Wiley, 1999.

[0492] En una realizacion, los grupos carbonilo pueden estar opcionalmente protegidos, tales como, por ejemplo, dimetilo acetal y cetal, dibencilo acetal y cetal, 1,3-dioxanos, 1,3-dioxolanos, 1,3-ditiano, 1,3-ditiolano. S,S'-dimetilo tioacetal y cetal, que opcionalmente se pueden desproteger segun corresponda de acuerdo con los procedimientos de la literatura descritos por Green TW y Wuts PGM en los Protection Groups in Organic Synthesis, Wiley, 1999.

[0493] En otra realizacion, los aldehfdos pueden enmascararse opcionalmente como 1,2-dioles, que opcionalmente pueden desenmascararse mediante el uso de periodato. Por ejemplo:

1. Secar 1-20 nmol de diol funcionalizado con oligo.

^{2. Agregue 25 pl de NalO}4 ^{(50 mM en tampon de acetato de sodio, pH 4)}

3. Agitar a 25°C durante 30 min.

4. Anadir 25 pl de tampon fosfato 700 mM pH 6,7

5. Purificar por columna de centrifugacion P6.

6. Seque el oligo funcionalizado con aldehudo (temperatura max. 45°C)

[0494] Los siguientes procedimientos pueden aplicarse para la desproteccion de grupos de proteccion. Otros metodos tambien pueden aplicarse como se describe en la literatura y por Green TW y Wuts PGM en Protection Groups en Organic Synthesis, Wiley, 1999:

Procedimiento para desproteccion de tBu ester y N-Boc.

[0495]

1. Secar el oligo funcionalizado en un tubo de PCR

2. Anadir 20 pl de NaOAc 37,5 mM y 5 pl de MgCh 1 M

3. Incubar a 70°C ON (tapa 100°C) en maquina de PCR

^{4. Anadir 45 pl de H}2^O

5. Purificar por columna de centrifugado P6

Procedimiento de desproteccion de fmoc en agua.

[0496]

1. Secar oligo

^{2. Anadir 6% de piperidina/H}2^{O 10 pl}

3. Agitar 30 min a 25°C.

^{4. Anadir 40 pl de H}2^O

5. Purificar por columna de centrifugado P6

Procedimiento de desproteccion Msc en agua.

[0497]

1. Secar oligo

2. Disolver en 25 |jl de tampon de borato de sodio (0,1 M, pH = 10)

3. Agitar 3h a 40°C

4. Anadir 25 j l de agua.

5. Purificar por columna de centrifugado P6

Desproteccion de esteres tBu. Me y Et

[0498]

1. Secar oligo en un tubo de PCR

2. Anadir 20 j l de LiOH 100 mM, sellar el tubo

3. Incubar a 80°C en maquina de PCR durante 30 minutos.

4. Anadir 40 j l de tampon NaOAc 100 mM pH 5

5. Purificar por columna de centrifugado P6

Procedimiento para la desproteccion de Fmoc en DEAE sefarosa

[0499]

1) Se pipetean 100 j l de suspension de DEAE en un tubo de filtro y se drenan al vado.

2) Anadir agua (200 mL) y escurrir.

^{3) Se agrega la solucion de union (H}2^{O (200 jL)). Agitar 10 min 600 rpm, luego escurrir.}

^{4) Solucion de union (se agrega H}2^{O (100 jL). jSin drenaje!}

^{5) Se agrega oligo disuelto en H}2^{O (max. 50 jL). Agitar 10 min 600 rpm, luego escurrir.}

^{6) Se agrega H}2^{O (200 jL). Drenaje.}

7^{) Se anade DMF (200 j l ). Drenaje.}

8) Repita el paso 11 dos veces.

9^{) Se agrega 10% de piperidina/DMF (250 jL). Agitar 5 min 600 rpm. Girar 1.000 g 1 min.}

10) Repita el paso 13,

11^{) Se anade DMF (200 jL). Drenaje.}

12) Repita el paso 15 dos veces

^{13) Se agrega H}2^{O (200 jL). Drenaje.}

14) Repita el paso 17

15) Se agrega la solucion de liberacion (35 jL, 2M TEAB). Agitar 10 min 600 rpm. Girar a 1.000 g durante 1 minuto, recoger el disolvente en un tubo eppendorf.

16) Repita el paso 19.

17) Combine los solventes del paso 19 y 20, luego filtre en columna la muestra.

Procedimiento de desproteccion de Ns en sefarosa DEAE.

[0500]

2) Anadir agua (200 jl) y escurrir.

^{4) Solucion de union (se agrega H}2^{O (100 jl). jSin drenaje!}

^{6) Se agrega H}2^{O (200 jl). Drenaje.}

7^{) Se anade DMF (seco) (200 jl). Drenaje.}

8) Repita el paso 7 dos veces.

9^{) Se agrega mercaptoanisol 0,5 M y DIPEA 0,25 M en DMF (seco) (200 jl; recien preparado). Agitar 24h a}25°C, 600 rpm. No hay drenaje!

10) Se anadio AcOH 0,3 M en DMF (200 jl). Agitar 5 min 600 rpm, luego escurrir.

11^{) Se anade DMF (200 jl). Drenaje.}

12) Repita el paso 11 dos veces

^{13) Se agrega H}2^{O (200 jl). Drenaje.}

14) Repita el paso 13

16) Repita el paso 15.

17) Combine los solventes del paso 14 y 15, luego filtre en columna la muestra.

Procedimiento para la desproteccion de Ns en sefarosa DEAE (formato paralelo)

[0501]

1) Se pipetean 20 |jl de suspension DEAE en cada pocillo y se drenan al vado. (La capacidad de la suspension DEAE es de 0,5 nmol/jl de uso de oligo y 20 j l para >10 nmol de oligo)

2) Anadir agua (100 j l por pozo) y escurrir.

^{3) Se agrega la solucion de union (H}2^{O (100 j l por pozo)). Agitar 10 min 600 rpm, luego escurrir.}

^{4) Se agrega oligo disuelto en H}2^{O (max. 100 j l por pozo). Agitar 10 min 600 rpm, luego escurrir.}

^{5) Se agrega H}2^{O (100 j l por pozo). Drenaje.}

6) Se anade DMF (seco) (100 j l por pocillo). Drenaje.

7) Repita el paso 6 dos veces.

8) Se agrega mercaptoanisol 0,5 M y DIPEA 0,25 M en DMF (seco) (100 j l por pocillo; recien preparado). Agitar 24h a 25°C, 600 rpm. No hay drenaje!

9) Se anade AcoH 0,3 M en DMF (100 j l por pocillo). Agitar 5 min 600 rpm, luego escurrir.

10) Se agrega DMF (100 j l por pozo). Drenaje.

11) Repita el paso 10 dos veces

^{12) Se agrega H}2^{O (100 j l por pozo). Drenaje.}

13) Repita el paso 12

14) Se agrega la solucion de liberacion (50 j l por pocillo, 2M TEAB). Agitar 10 min 600 rpm. Girar a 1.000 g durante 1 minuto, recoger el disolvente en una placa de 96 pocillos.

15) Repita el paso 14.

16) Combinar los disolventes desde el paso 14 y 15, a continuacion, evaporar muestras a ~ 50 j l por pocillo y girar el filtrado de columna de las muestras.

[0502] Un bloque de construccion de compuesto reactivo puede incluir uno o mas grupos funcionales ademas del grupo o grupos reactivos empleados para generar la molecula que se sintetiza mediante los metodos de la presente invencion. Uno o mas de los grupos funcionales pueden protegerse para prevenir reacciones no deseadas de estos grupos funcionales. Se conocen grupos protectores adecuados en la tecnica para una variedad de grupos funcionales (vease, por ejemplo, Greene y Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, segunda edicion, Nueva York: John Wiley and Sons (1991). Los grupos protectores utiles incluyen esteres y eteres de t-butilo, acetales, eteres de tritilo y aminas, esteres de acetilo, eteres de trimetilosililo, eteres y esteres de tricloroetilo y carbamatos.

[0503] Los grupos reactivos de los bloques de construccion del compuesto reactivo y/o el sitio de reaccion qmmica tambien pueden estar en una forma que debe activarse antes de que pueda tener lugar una reaccion con (otro) bloque de construccion del compuesto reactivo. Como ejemplo, los grupos reactivos pueden protegerse, vease mas arriba, con un grupo adecuado, que debe eliminarse antes de que pueda producirse una reaccion con el bloque de construccion del compuesto reactivo. Por consiguiente, un bloque de construccion de compuesto reactivo puede comprender uno o mas grupos reactivos o precursores de dichos grupos, en los que los precursores pueden activarse o procesarse para generar el grupo reactivo. Ademas, el bloque de construccion de compuesto reactivo en sf mismo puede ser un precursor de la entidad estructural que se incorporara en el tercer complejo bifuncional intermedio.

[0504] Los ejemplos de otros grupos de proteccion incluyen "amino N-protegido" y se refiere a grupos protectores que protegen un grupo amino contra reacciones indeseables durante procedimientos sinteticos. Los grupos N-protectores de comunmente utilizados se describen en Greene, "Protective Groups In Organic Synthesis" (John Wiley & Sons, Nueva York (1981)). Los grupos N-protectores preferidos son formilo, acetilo, benzoilo, pivaloilo, tbutilo-acetilo, fenilsulfonilo, bencilo, t-butilxicarbonilo (Boc) y benciloxicarbonilo (Cbz).

[0505] Ademas, el termino "carboxi O-protegido" se refiere a un ester o grupo amida protector de acido carboxflico empleado tfpicamente para bloquear o proteger la funcionalidad del acido carboxflico mientras que se realizan las reacciones que involucran otros sitios funcionales del compuesto. Los grupos protectores de carboxi se describen en Greene, "Protective Groups in Organic Synthesis" (1981). Adicionalmente, se puede usar un grupo protector de carboxi como un profarmaco, por lo que el grupo protector de carboxi se puede escindir facilmente in vivo, por ejemplo mediante hidrolisis enzimatica, para liberar el parental biologicamente activo. Dichos grupos protectores de carboxi son bien conocidos por los expertos en la tecnica, habiendose usado ampliamente en la proteccion de grupos carboxilo en los campos de penicilina y cefalosporina como se describe en la patente de EE.UU. Nos 3.840.556 y 3.719.667.

[0506] En algunas realizaciones, la reaccion entre reactanos o entre un bloque de construccion de compuesto reactivo y el sitio de reaccion qmmica puede involucrar un bloque de construccion de compuesto reactivo adicional, como una "molecula puente", que media una conexion entre el bloque de construccion de compuesto reactivo y el sitio de reaccion qmmica.

Armazons y pequenas moleculas.

[0507] En algunas realizaciones, el sitio de reaccion qmmica comprende uno o mas soportes, cada uno con uno o mas grupos reactivos unidos al mismo. El uno o mas grupos reactivos pueden ser, por ejemplo, cualquiera de los grupos citados en el presente documento bajo el encabezado "Sitio de reaccion qmmica y grupos reactivos".

[0508] Los ejemplos de estructuras de armazons son, por ejemplo, benzodiazepinas, esteroides, hidantionas, piperasinas, dicetopiperasinas, morfolinas, tropanos, cumarinas, quinolinas, indoles, furanos, pirroles, oxazoles, precursores de aminoacidos y tiazoles. A continuacion se proporcionan ejemplos adicionales.

[0509] Cuando los metodos de smtesis emplean andamiajes, se puede usar un bloque de construccion de compuesto reactivo que comprende solo un grupo reactivo en la posicion final de la molecula de armazon que se sintetiza, mientras que los bloques de construccion de compuesto reactivo que comprenden dos o mas grupos reactivos se incorporan adecuadamente en la parte del cuerpo y/o una porcion de ramificacion de una molecula de armazon, opcionalmente capaz de reaccionar con otros bloques de construccion de compuestos reactivos. Dos o mas grupos reactivos pueden estar presentes en un armazon que tiene una estructura central sobre la cual se esta sintetizando la molecula. Esto crea la base para sintetizar multiples variantes de compuestos de la misma clase o compuestos que comparten ciertos rasgos ffsicos o funcionales. Las variantes pueden formarse, por ejemplo, a traves de la reaccion de grupos reactivos del armazon con grupos reactivos de uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos, opcionalmente mediado por grupos de relleno ("moleculas puente") y/o catalizadores.

[0510] Las moleculas pequenas de las bibliotecas de compuestos pueden ser lineales, ramificadas o dclicas, o comprenden elementos estructurales seleccionados de una combinacion de las estructuras mencionadas anteriormente. Cuando comprende un sistema de anillo, las moleculas pequenas pueden comprender un solo anillo o un sistema de anillo fusionado. Uno o mas heteroatomos pueden estar presentes en el sistema de anillo unico o en el sistema de anillo fusionado.

[0511] "Anillo unico" se refiere a un anillo de cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo que tiene aproximadamente de tres a aproximadamente ocho, o aproximadamente de cuatro a aproximadamente seis atomos en el anillo. Un solo anillo no se fusiona al estar unido directamente en mas de un atomo del anillo a otro anillo cerrado.

[0512] "Anillo fundido" se refiere a un anillo arilo o ciclilo fusionado. Por ejemplo, aproximadamente seis o menos, aproximadamente cinco o menos, aproximadamente cuatro o menos, aproximadamente tres o menos, o aproximadamente dos anillos pueden fusionarse. Cada anillo puede seleccionarse independientemente del grupo que consiste en anillos arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquenilo y heterocicloalquenilo, cada uno de cuyo anillo puede estar independientemente sustituido o no sustituido, teniendo aproximadamente cuatro a aproximadamente diez, aproximadamente cuatro a aproximadamente trece, o aproximadamente cuatro a unos catorce atomos en el anillo.

[0513] El numero de anillos en una molecula pequena se refiere al numero de sistemas de anillos simples o fusionados. Asf, por ejemplo, un anillo fundido puede considerarse como un anillo. Como ejemplos no limitativos, un anillo de fenilo, naftaleno y norbomano, para los fines de la presente invencion, se consideran todos un anillo, mientras que el bifenilo, que no esta fusionado, se considera dos anillos.

[0514] Un "heteroatomo" se refiere a N, O, S o P. En algunas realizaciones, el heteroatomo se refiere a N, O o S, donde se indica. Los heteroatomos incluiran cualquier forma oxidada de nitrogeno, azufre y fosforo y la forma cuaternizada de cualquier nitrogeno basico.

[0515] Por consiguiente, ejemplos de sistemas de anillos de moleculas pequenas son:

"Arilo", usado solo o como parte de un resto mas grande como en "aralquilo", se refiere a los anillos aromaticos que tienen seis atomos de carbono en el anillo.

[0516] "Arilo fusionado" se refiere a fusionar aproximadamente de dos a aproximadamente tres anillos aromaticos que tienen aproximadamente de seis a aproximadamente diez, de aproximadamente seis a aproximadamente trece, o aproximadamente de seis a aproximadamente catorce atomos de carbono del anillo.

[0517] "Heteroarilo fusionado" se refiere a fusionado de aproximadamente dos a aproximadamente tres anillos de heteroarilo en donde al menos uno de los anillos es un heteroarilo, que tiene de aproximadamente cinco a aproximadamente diez, aproximadamente de cinco a aproximadamente trece, o aproximadamente de cinco a aproximadamente catorce atomos de anillo.

[0518] "Cicloalquilo fusionado" se refiere a fusionar aproximadamente de dos a aproximadamente tres anillos de cicloalquilo que tienen aproximadamente de cuatro a aproximadamente diez, de aproximadamente cuatro a aproximadamente trece, o aproximadamente de cuatro a aproximadamente catorce atomos de carbono en el anillo.

[0519] "Heterocicloalquilo fusionado" se refiere a fusionar aproximadamente dos a aproximadamente tres anillos heterocicloalquilo, en donde al menos uno de los anillos es un heterocicloalquilo, que tiene aproximadamente cuatro a aproximadamente diez, aproximadamente cuatro a aproximadamente trece, o aproximadamente cuatro a aproximadamente catorce atomos de anillo.

[0520] "Heterocidoalquilo" se refiere a los cicloalquilos que comprenden uno o mas heteroatomos en lugar de un atomo de carbono del anillo.

[0521] "Heterocicloalquilo inferior" se refiere a grupos cicloalquilo que contienen aproximadamente de tres a seis miembros de anillo.

[0522] "Heterocicloalquenilo" se refiere a cicloalquenilos que comprenden uno o mas heteroatomos en lugar de un anillo de atomo de carbono. "Heterocicloalquenilo inferior" se refiere a grupos cicloalquilo que contienen aproximadamente de tres a aproximadamente seis miembros del anillo. El termino "heterocicloalquenilo" no se refiere a heteroarilos.

[0523] "Heteroarilo" se refiere a anillos aromaticos que contienen aproximadamente tres, aproximadamente cinco, aproximadamente seis, aproximadamente siete, o aproximadamente ocho atomos de anillo, que comprenden carbono y uno o mas heteroatomos.

[0524] "Heteroarilo inferior" se refiere a heteroarilos que contienen aproximadamente tres, aproximadamente cinco, o aproximadamente seis miembros de anillo.

[0525] Las estructuras de armazon preferidas para el examen pueden seleccionarse, por ejemplo, del grupo que consiste en quinazolina tridclica, purina, pirimidina, fenilamina-pirimidina, ftalazina, bencilideno malononitrilo, aminoacido, amina terciaria, peptido, lactama, sultamo, lactona, pirrolo, pirrolidina, pirrolinona, oxazol, isoxazol, oxazolina, isoxazolina, oxazolinona, isoxazolona, tiazol, tiozolidinona, hidantoma, pirazol, pirazolina, pirazolona, imidazol, imidazolidina, imidazolona, triazol, tiadiazol, oxadiazol, benzofurano, isobenzofurano, dihidrobenzofurano, dihidroisobenzofurano, indol, indolina, benzoxazol, oxindol, indolizina, bencimidazol, bencimidazolona, piridina, piperidina, piperidinona, pirimidinona, piperazina, piperazinona, dicetopiperazina, metatiazanona, morfolina, tiomorfolina, fenol, dihidropirano, quinolina, isoquinolina, quinolinona, isoquinolinona, quinolona, quinazolinona, quinoxalinona, benzopiperazinona, quinazolinadiona, benzazepina y azepina.

[0526] Otras estructuras de armazon ejemplares vinculadas a los terceros complejos bifuncionales intermedios se seleccionan del grupo que consiste en:

hidrido

alquenilo sustituido y no sustituido,

halo,

arilo sustituido y no sustituido,

heterodclico sustituido y no sustituido,

heteroarilo sustituido y no sustituido,

sulfonilo, alquilosulfonilo sustituido y no sustituido, arilsulfonilo sustituido y no sustituido, sulfamilo, sulfonamidilo, aminosulfonilo, N-arilaminosulfonilo sustituido y no sustituido, N,N-dialquilaminosulfonilo sustituido y no sustituido, alquilo-N-arilaminosulfonilo sustituido y no sustituido, N-alquilaminosulfonilo sustituido y no sustituido, N,N-dialquilaminosulfonilo sustituido y no sustituido, N-arilaminosulfonilo sustituido y no sustituido, N-alquiloarilaminosulfonilo sustituido y no sustituido, carboxi, carboxialquilo sustituido y no sustituido,

aminocarbonilo, aminocarbonilalquilo sustituido y no sustituido, N-alquilaminocarbonilo sustituido y no sustituido, N-arilaminocarbonilo sustituido y no sustituido, N-dialquilaminocarbonilo sustituido y no sustituido, N-alquilo-N-arilaminocarbonilo sustituido y no sustituido, N-alquilo-N-hidroxiaminocarbonilo, N-alquilo-N-hidroxiaminocarbonilalquilo sustituido y no sustituido, N-alquilaminocarbonilo sustituido y no sustituido, N-N-dialquilaminocarbonilo sustituido y no sustituido, N-arilaminocarbonilo sustituido y no sustituido, N-alquilo-N-arilaminocarbonilo sustituido y no sustituido, aminocarbonilalquilo sustituido y no sustituido, N-cicloalquilaminocarbonilo sustituido y no sustituido,

amidino,

cianoamidino

heterocicloalquilo sustituido y no sustituido,

aralquilo sustituido y no sustituido,

cicloalquilo sustituido y no sustituido,

cicloalquenilo sustituido y no sustituido,

alquiltio sustituido y no sustituido,

alquilosulfinilo sustituido y no sustituido,

acilo, acilamino,

ariltio sustituido y no sustituido, aralquiltio sustituido y no sustituido,

ariloxi sustituido y no sustituido, aralcoxi sustituido y no sustituido,

haloaralquilo sustituido y no sustituido,

carboxihaloalquilo sustituido y no sustituido,

alcoxicarbonilhaloalquilo sustituido y no sustituido, aminocarbonilhaloalquilo sustituido y no sustituido, alquilaminocarbonilhaloalquilo sustituido y no sustituido, alcoxicarbonilcianoalquenilo sustituido y no sustituido, carboxialquilaminocarbonilo sustituido y no sustituido, aralcoxicarbonilalquilaminocarbonilo sustituido y no sustituido,

cicloalquilalquilo sustituido y no sustituido, y aralquenilo sustituido y no sustituido.

[0527] Los andamiajes iguales o diferentes que comprenden una pluralidad de sitios para la funcionalizacion reaccionan con uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos identicos o diferentes para generar una biblioteca de compuestos que comprende diferentes moleculas pequenas. Como se usa en este documento, el termino "grupo reactivo de armazon" se refiere a un resto qmmico que es capaz de reaccionar con el grupo reactivo de un bloque de construccion de compuesto reactivo o bloque de construccion de compuesto reactivo durante la smtesis de la molecula pequena. Los grupos reactivos de armazon preferidos incluyen, pero no se limitan a, hidroxilo, carboxilo, amino, tiol, aldetndo, halogeno, nitro, ciano, amido, urea, carbonato, carbamato, isocianato, sulfona, sulfonato, sulfonamida, sulfuro, aminoacido, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, etc. Un experto en la tecnica conocera otros grupos funcionales comunes que estan abarcados por la presente descripcion.

[0528] Como se usa en el presente documento, la expresion "grupo reactivo de bloques de construccion de compuestos reactivos" se refiere a un resto qrnmico de un bloque de construccion de compuestos reactivos capaz de reaccionar con uno o mas grupos reactivos de armazon. Los grupos reactivos preferidos de un bloque de construccion de compuesto reactivo incluyen, pero no se limitan a, hidroxilo, carboxilo, amino, tiol, aldetndo, halogeno, nitro, ciano, amido, urea, carbonato, carbamato, isocianato, sulfona, sulfonato, sulfonamida, sulfoxido, aminoacido, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, etc. Un experto en la tecnica conocera otros grupos funcionales comunes que estan abarcados por la presente descripcion.

[0529] Los compuestos de moleculas pequenas se pueden preparar utilizando una variedad de reacciones sinteticas. Las qrnmicas de reaccion adecuadas se seleccionan preferiblemente del siguiente grupo: acilacion de amina, alquilacion reductiva, reduccion aromatica, acilacion aromatica, ciclacion aromatica, acoplamiento arilo-arilo, cicloadicion [3+2], reaccion de Mitsunobu, sustitucion aromatica nucleofila, sulfonilacion, desplazamiento de haluro aromatico, adicion de Michael, reaccion de Wittig, condensacion de Knoevenagel, aminacion reductora, reaccion de Heck, reaccion de Stille, reaccion de Suzuki, condensacion de Aldol, condensacion de Claisen, acoplamiento de aminoacidos, formacion de enlace amida, formacion de acetal, reaccion de Diels-Alder, cicloadicion [2+2], formacion de enamina, esterificacion, reaccion de Friedel Crafts, glicosilacion, reaccion de Grignard, reaccion de Homer-Emmons, hidrolisis, formacion de imina, reaccion de metatesis, sustitucion nucleofflica, oxidacion, reaccion de Pictet-Spengler, reaccion de Sonogashira, formacion de tiazolidina, formacion de tiourea y formacion de urea.

[0530] Por consiguiente, los bloques de construccion de compuestos reactivos y los armazons son aquellos que permiten que se produzcan las reacciones anteriores. Estos incluyen, pero no estan limitados a, nucleofilos, electrofilos, agentes acilantes, aldetndos, acidos carboxflicos, alcoholes, nitro, amino, carboxilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, acidos boronicos, iluros de fosforo, etc. Un experto en la tecnica puede imaginar otras reacciones sinteticas y componentes reactivos utiles en la presente invencion.

^{[0531] Los radicales R, Ri y R}2 ^{pueden ser cualquiera de los grupos descritos anteriormente, tales como, por}ejemplo, hidrogeno, alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo, todos opcionalmente sustituidos como se describe anteriormente en este documento. Un experto en la tecnica entendera ademas que el radical Ar es un arilo, que puede ser, por ejemplo, fenilo, naftilo, piridilo y tienilo. Ademas, un experto en la tecnica entendera que el radical X puede ser, por ejemplo, hidrogeno, alquilo halogeno, cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo.

[0532] Poner en contacto un armazon con uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos da como resultado la conversion del armazon en una molecula pequena, o una estructura de armazon intermedia para reaccionar o modificar adicionalmente.

[0533] Por consiguiente, en una realizacion de la presente invencion, los bloques de construccion de compuestos reactivos que comprenden uno o mas grupos reactivos, reaccionan con uno o mas, preferiblemente mas, tal como 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, o de 10 a 20, grupos reactivos de un armazon que comprende una pluralidad de tales grupos reactivos, mediante una o mas reacciones seleccionadas del grupo que consiste en acilacion de amina, alquilacion reductiva, reduccion aromatica, acilacion aromatica, ciclacion aromatica, acoplamiento arilo-arilo, cicloadicion [3+2], reaccion de Mitsunobu, sustitucion aromatica nucleofflica, sulfonilacion, desplazamiento de haluro aromatico, adicion de Michael, reaccion de Wittig, condensacion de Knoevenagel, aminacion reductiva, reaccion de Heck, reaccion de Stille, reaccion de Suzuki, condensacion de Aldol, condensacion de Claisen, acoplamiento de aminoacidos, formacion de enlaces amida, formacion de acetal, reaccion de Diels-Alder, cicloadicion [2+2], formacion de enamina, esterificacion, reaccion de Friedel Crafts, glicosilacion, reaccion de Grignard, reaccion Homer-Emmons, hidrolisis, formacion de imina, reaccion de metatesis, sustitucion nucleofila, oxidacion, reaccion de Pictet-Spengler, reaccion de Sonogashira, formacion de tiazolidina, formacion de tiourea y formacion de urea, en donde dicho armazon comprende preferiblemente un componente estructural seleccionado del grupo que consiste en un ciclo dclico o bidclico hidrocarburo, un esteroide, un azucar, una estructura heterodclica, una molecula aromatica polidclica, una amina, un aminoacido, una molecula pequena multifuncional, un peptido o un polfmero que tiene varios sustituyentes en posiciones definidas.

[0534] Los armazons adecuados incluyen, pero no se limitan a, quinazolina, quinazolina tridclica, purina, pirimidina, fenilamina-pirimidina, ftalazina, bencilideno malononitrilo, aminoacido, amina terciaria, peptido, polfmero, compuestos aromaticos que contienen un contenido de orto-nitrito fluoruro(s), compuestos aromaticos que contienen fluoruro(s) de paranitro, compuestos aromaticos que contienen orto-nitro-clorometilo, compuestos aromaticos que contienen orto-nitro-bromometilo, lactama, sultama, lactona, PIRROLO, pirrolidina, pirrolinona, oxazol, isoxazol, oxazolina, isoxazolina, oxazolinona, isoxazolinona, tiazol, tiozolidinona, hidantoma, pirazol, pirazolina, pirazolona, imidazol, imidazolidina, imidazolona, triazol, tiadiazol, oxadiazol, benzofurano, isobenzofurano, dihidrobenzofurano, dihidroisobenzofurano, indol, indolina, benzoxazol, oxindol, indolizina, bencimidazol, benzimidazolona, piridina, piperidina, piperidinona, pirimidinona, piperazina, piperazinona, dicetopiperazina, metatiazanona, morfolina, tiomorfolina, fenol, dihidropirano, quinolina, isoquinolina, quinolinona, isoquinolinona, quinolona, quinazolinona, quinoxalinona, benzopiperazinona, quinazolinadiona, benzazepina y azepina, y en donde dicho armazon comprende preferiblemente al menos dos grupos reactivos de armazon seleccionados del grupo que consiste de hidroxilo, carboxilo, amino, tiol, aldetndo, halogeno, nitro, ciano, amido, urea, carbonato, carbamato, isocianato, sulfona, sulfonato, sulfonamida, sulfoxido, etc., para la reaccion con dicho uno o mas bloques de construccion de compuesto reactivo.

[0535] Las bibliotecas de compuestos pueden dividirse o enriquecerse con la seleccion de posibles "candidates principales" o "candidates de farmacos" como resultado. La identificacion de "candidates principales" o "candidates de farmacos" generalmente se produce cuando se forma una asociacion entre un miembro de molecula pequena de la biblioteca de compuestos y un compuesto diana.

[0536] Una "biblioteca" es una coleccion de compuestos de biblioteca, como una coleccion de diferentes moleculas pequenas. La biblioteca puede ser virtual, ya que es una coleccion in silico o electronica de estructuras utilizadas para el analisis computacional como se describe en este documento. La biblioteca es preferiblemente ffsica, ya que el conjunto de moleculas pequenas se sintetiza, se afsla o se purifica.

[0537] Un "candidate principal" es un compuesto de biblioteca, tal como una molecula pequena, que se une a una molecula diana biologica y esta disenado para modular la actividad de una protema diana. Se puede usar un candidate principal para desarrollar un farmaco candidate, o un farmaco para tratar un trastorno o enfermedad en un animal, incluyendo, por ejemplo, interactuando con una protema de dicho animal, o con un organismo bacteriano, vmco, fungico, u otro organismo que puede estar implicado en dicho trastorno o enfermedad animal, y que se selecciona para pruebas adicionales en celulas, modelos animales o en el organismo diana. Tambien se puede usar un candidato principal para desarrollar composiciones para modular enfermedades o trastornos de plantas, incluyendo, por ejemplo, modulando la actividad de la protema vegetal, o interactuando con un organismo bacteriano, vmco, fungico u otro organismo implicado en dicha enfermedad o trastorno.

[0538] Un "candidato a farmaco" es un candidato principal que tiene actividad biologica contra una molecula diana biologica y tiene las propiedades ADMET (absorcion, distribucion, metabolismo, excrecion y toxicidad) adecuadas para su evaluacion en un animal, incluido un humano, estudios clmicos en una aplicacion terapeutica designada.

[0539] Una "biblioteca de compuestos" es un grupo que comprende mas de un compuesto, tal como mas de una molecula pequena diferente, utilizada para el descubrimiento de farmacos. Los compuestos en la biblioteca pueden ser moleculas pequenas disenadas para unirse a otros compuestos o moleculas pequenas, o los compuestos pueden ser moleculas pequenas disenadas para usarse sin vinculacion con otras moleculas pequenas.

[0540] Una "pluralidad" es mas que uno de cualquier sustantivo que modifique "pluralidad" en la oracion.

[0541] El termino "obtener" se refiere a cualquier metodo para obtener, por ejemplo, una molecula pequena, una biblioteca de moleculas pequenas tan diferentes o una molecula diana. El metodo utilizado para obtener tales compuestos, moleculas diana biologicas, o bibliotecas, puede comprender smtesis, compra, o cualquier medio que puedan obtener los compuestos, moleculas diana biologicas, o bibliotecas.

[0542] Por “actividad en contra" se entiende que un compuesto puede tener actividad de union al unirse a una molecula diana biologica, o puede tener un efecto sobre la actividad enzimatica u otra actividad biologica de una diana, cuando esta presente en un ensayo de actividad diana. La actividad biologica y la actividad bioqmmica se refieren a cualquier actividad in vivo o in vitro de una molecula biologica diana. Los ejemplos no limitantes incluyen la actividad de una molecula diana en un ensayo in vitro, celular o de nivel de organismo. Como un ejemplo no limitativo con una protema enzimatica como molecula diana, la actividad incluye al menos la union de la molecula diana a uno o mas sustratos, la liberacion de un producto o un bloque de construccion de compuesto reactivo por parte de la molecula diana, o la actividad catalftica de la molecula diana. Se puede acceder a estas actividades directa o indirectamente en un ensayo in vitro o basado en celulas, o alternativamente en un ensayo fenotfpico basado en el efecto de la actividad en un organismo. Como otro ejemplo no limitativo en donde la molecula diana es una quinasa, la actividad incluye al menos la union de la quinasa a su polipeptido diana y/u otro sustrato (como el ATP como un ejemplo no limitativo), asf como la real actividad de fosforilar un polipeptido diana.

[0543] La obtencion de un cristal de una molecula diana biologica en asociacion o en interaccion con una molecula pequena de prueba incluye cualquier metodo para obtener un compuesto en un cristal, en asociacion o interaccion con una protema diana. Este metodo incluye remojar un cristal en una solucion de uno o mas compuestos potenciales, o ligandos, o incubar una protema diana en presencia de uno o mas compuestos potenciales, o ligandos.

[0544] Por “o" se entiende uno u otro miembro de un grupo, o mas de un miembro. Por ejemplo, A, B o C, puede indicar cualquiera de los siguientes: A solo; B solo C solo; A y B; B y C; A y C; A, B y C.

[0545] "Asociacion" se refiere al estado de dos o mas moleculas que estan muy cerca unas de otras. Las dos moleculas pueden asociarse de manera no covalente, por ejemplo, mediante enlaces de hidrogeno, van der Waals, interacciones electrostaticas o hidrofobicas, o covalentemente.

[0546] "Sitio activo" se refiere a un sitio en una protema diana que se asocia con un sustrato para la actividad de la protema diana. Este sitio puede incluir, por ejemplo, residuos involucrados en la catalisis, asf como residuos involucrados en la union de un sustrato. Los inhibidores pueden unirse a los residuos del sitio activo.

[0547] "Sitio de union" se refiere a una region en una protema diana, que, por ejemplo, se asocia con un ligando tal como un sustrato natural, sustrato no natural, inhibidor, analogo de sustrato, agonista o tagonista de anoligonucleotidos, protema, factor o molecula pequena, asf como, opcionalmente, ademas, varios iones o agua, y/o tiene una cavidad interna suficiente para unirse a una molecula pequena y se puede utilizar como una diana para los farmacos de union. El termino incluye el sitio activo pero no esta limitado por ello.

[0548] "Cristal" se refiere a una composicion que comprende una molecula diana biologica, que incluye, por ejemplo, dianas de receptores de farmacos macromoleculares, incluyendo protemas, que incluyen, por ejemplo, pero no se limitan a, polipeptidos y dianas de acido nucleico, por ejemplo, pero no limitado a, ADN, ARN y subunidades ribosomicas, y dianas de carbohidratos, por ejemplo, pero no limitado a, glicoprotemas, forma cristalina. El termino "cristal" incluye cristales nativos y cristales derivados de atomos pesados, como se define aqrn. La discusion a continuacion utiliza a menudo una protema diana como ejemplo y ejemplo no limitativo. La discusion se aplica de manera analoga a todas las moleculas diana posibles.

[0549] "Alquilo" y "alcoxi" utilizados solos o como parte de un resto mas grande se refieren a cadenas tanto lineales como ramificadas que contienen aproximadamente de uno a aproximadamente ocho atomos de carbono. "Alquilo inferior" y "alcoxi inferior" se refieren a grupos alquilo o alcoxi que contienen aproximadamente de uno a aproximadamente cuatro atomos de carbono.

[0550] "Ciclo", "cicloalquilo" o "cicloalquenilo" se refieren a grupos alquilo o alquenilo dclicos que contienen de aproximadamente tres a aproximadamente ocho atomos de carbono. "Ciclo inferior", "cicloalquilo inferior". o "cicloalquenilo inferior" se refiere a grupos dclicos que contienen de aproximadamente tres a aproximadamente seis atomos de carbono.

[0551] "Alquenilo" y "alquinilo" utilizados solos o como parte de un resto mas grande deben incluir cadenas lineales y ramificadas que contienen de aproximadamente dos a aproximadamente ocho atomos de carbono, con uno o mas enlaces insaturados entre los carbonos. "Alquenilo inferior" y "alquinilo inferior" incluyen grupos alquenilo y alquinilo que contienen de aproximadamente dos a aproximadamente cinco atomos de carbono.

[0552] "Halogeno" significa F, CI, Br o I.

[0553] "Grupo enlazador" de un complejo bifuncional significa un resto organico que conecta dos partes del complejo bifuncional,t fpicamente la pequena molecula y el oligonucleotido identificador. Los enlazadores estan compuestos ^{tipicamente de un atomo tal como oxfgeno o azufre, una unidad tal como -NH- o-CH}2^{-, o una cadena de atomos,}como una cadena de alquilideno. La masa molecular de un enlazador esta tfpicamente en el intervalo de aproximadamente 14 a aproximadamente 200. Los expertos en la tecnica conocen ejemplos de enlazadores e ^{incluyen, entre otros, una cadena de alquilideno C}1-6 ^{saturada o insaturada que esta opcionalmente sustituido, y en}donde hasta dos carbonos saturados de la cadena estan opcionalmente reemplazados por --C(=O)-, --CONH--, ^{CONHNH--, -CO}2^{--, -NHCO}2^{- , -O-, --NHCONH--, --O(C=O)--, -O(C=O)NH-, --NHNH-, --NHCO--, --S-, --SO--, --SO}2^{--, -NH-, --SO}2^{NH--, o NHSO}2^--.

[0554] Un valor de LogP puede ser, por ejemplo, un valor de Log P calculado, por ejemplo, uno determinado por un programa de computadora para predecir Log P, el tronco del coeficiente de particion octanol-agua comunmente utilizado como descriptor empmco para predecir la biodisponibilidad (por ejemplo, la Regla de 5 de Lipinski; Lipinski, CA; Lombardo, F.; Dominy, BW; Feeney, PJ (1997) Experimental and computational approaches to estimate solubility and permeability in drug discovery and development settings. Adv. Drug Delivery Rev. 23, 3-25). El valor de logP calculado puede ser, por ejemplo, el valor de SlogP. SlogP se implementa en el paquete de software MOE de Chemical Computing Group, www.chemcomp.com. SlogP se basa en un modelo de contribucion atomica (Wildman, SA, Crippen, GM; Prediction of Physicochemical Parameters by Atomic Contribution; J. Chem. Inf. Comput. Sci., 39 (5), 868-873 (1999)).

[0555] Una molecula puede formarse por la reaccion de uno o mas grupos reactivos en uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos o una molecula puede formarse por la reaccion de uno o mas grupos reactivos en uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos y uno o mas sitios de reaccion qmmica.

[0556] Una molecula puede comprender uno o mas atomos y uno o mas enlaces, en donde tales enlaces entre atomos pueden ser opcionalmente enlaces simples, enlaces dobles o enlaces triples y una combinacion de los mismos, en donde dichos atomos pueden comprender carbono, silicio, nitrogeno, fosforo, oxfgeno, azufre, selenio, fluor, cloro, bromo, yodo, borano, estannano, litio, sodio, potasio, kalio, calcio, bario, estroncio, incluyendo cualquier combinacion de los mismos. En realizaciones adicionales, una molecula puede comprender otros atomos en el sistema periodico.

[0557] En una o mas realizaciones, un grupo reactivo puede comprender uno o mas atomos y uno o mas enlaces, en donde tales enlaces entre atomos pueden ser opcionalmente enlaces simples, dobles enlaces o enlaces triples y una combinacion de los mismos, en donde dichos atomos pueden comprender carbono, silicio, nitrogeno, fosforo, oxfgeno, azufre, selenio, fluor, cloro, bromo, yodo, borano, estannano, litio, sodio, potasio, kalio, calcio, bario, estroncio. En realizaciones adicionales, una molecula puede comprender otros atomos en el sistema periodico.

[0558] En una o mas realizaciones, un sitio de reaccion qmmica puede comprender uno o mas atomos y uno o mas enlaces, en donde tales enlaces entre atomos pueden ser opcionalmente enlaces simples, enlaces dobles o enlaces triples y una combinacion de los mismos, en donde los atomos pueden comprender carbono, silicio, nitrogeno, fosforo, oxfgeno, azufre, selenio, fluor, cloro, bromo, yodo, borano, estannano, litio, sodio, potasio, kalio, calcio, bario, estroncio. En realizaciones adicionales, una molecula puede comprender otros atomos en el sistema periodico.

[0559] En una o mas realizaciones, la molecula comprende la molecula, que se puede formar despues de la reaccion de uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos con uno o mas sitios de reaccion qmmica, donde la molecula esta vinculada a traves de un enlazador a un tercer complejo bifuncional intermedio opcionalmente unido covalentemente a una o mas etiquetas de oligonucleotidos.

[0560] En una o mas realizaciones, la molecula comprende el motivo qmmico formado por la reaccion de grupos reactivos que comprenden atomos que participan en la reaccion entre uno o mas grupos reactivos en uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos y uno o mas sitios de reaccion qmmica.

[0561] En una realizacion, la molecula comprende una carboxamida. En otra realizacion, la molecula comprende una sulfonamida. En una realizacion adicional, la molecula comprende un grupo urea. En realizaciones adicionales, la molecula comprende una amina. En otra realizacion, la molecula comprende un eter. En una realizacion adicional, la molecula comprende un ester, por ejemplo, un ester de acido carboxflico. En una realizacion adicional, la molecula comprende un alqueno. En una realizacion adicional, la molecula comprende un alquino. En una realizacion adicional, la molecula comprende un alcano. En una realizacion adicional, la molecula comprende un tioeter. En una realizacion adicional, la molecula comprende una sulfona. En una realizacion adicional, la molecula comprende un sulfoxido. En una realizacion adicional, la molecula comprende una sulfonamida. En una realizacion adicional, la molecula comprende un carbamato. En una realizacion adicional, la molecula comprende un carbonato. En una realizacion adicional, la molecula comprende un 1,2-diol. En una realizacion adicional, la molecula comprende un 1,2-dioxoalcano. En una realizacion adicional, la molecula comprende una cetona. En una realizacion adicional, la molecula comprende una imina. En una realizacion adicional, la molecula comprende una hidrazona. En una realizacion adicional, la molecula comprende una oxima. En una realizacion adicional, la molecula comprende un aminohetareno.

[0562] En una realizacion, la molecula comprende una estructura dclica tal como un anillo de 3-40 miembros, como por ejemplo un anillo de 18-40 miembros, como por ejemplo un anillo de 3-7 miembros, por ejemplo un anillo de 8-24 miembros, por ejemplo un anillo de 8-18 miembros, por ejemplo un anillo de 8-14 miembros, por ejemplo un anillo de 5-7 miembros, como por ejemplo un anillo de 3 miembros, por ejemplo un anillo de 4 miembros, por ejemplo un anillo de 5 miembros, por ejemplo un anillo de 6 miembros, por ejemplo un anillo de 7 miembros, por ejemplo un anillo de 8 miembros, por ejemplo un anillo de 9 miembros, por ejemplo un anillo de 10 miembros, por ejemplo un anillo de 11 miembros, por ejemplo un anillo de 12 miembros, por ejemplo, un anillo de 13 miembros, por ejemplo un anillo de 14 miembros, por ejemplo un anillo de 15 miembros, por ejemplo un anillo de 16 miembros, por ejemplo un anillo de 17 miembros, por ejemplo un anillo de 18 miembros.

[0563] En una realizacion, la molecula comprende una estructura dclica, por ejemplo un anillo alifatico, por ejemplo un anillo aromatico, por ejemplo un anillo parcialmente insaturado y una combinacion de los mismos.

[0564] En una realizacion, la molecula comprende un anillo de 3 miembros que comprende uno o mas atomos del anillo de carbono y opcionalmente uno o mas heteroatomos, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de oxfgeno, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de nitrogeno, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de azufre.

[0565] En una realizacion, la molecula comprende un anillo de 4 miembros que comprende uno o mas atomos del anillo de carbono y opcionalmente uno o mas heteroatomos, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de oxfgeno, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de nitrogeno, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de azufre.

[0566] En una realizacion, la molecula comprende un anillo de 5 miembros que comprende uno o mas atomos del anillo de carbono y opcionalmente uno o mas heteroatomos, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de oxfgeno, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de nitrogeno, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de azufre.

[0567] En una realizacion, la molecula comprende un anillo de 6 miembros que comprende uno o mas atomos del anillo de carbono y, opcionalmente, uno o mas heteroatomos, por ejemplo, uno o mas atomos del anillo de oxfgeno, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de nitrogeno, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de azufre.

[0568] En una realizacion, la molecula que comprende un anillo de 7 miembros que comprende uno o mas atomos del anillo de carbono y opcionalmente uno o mas heteroatomos, por ejemplo, uno o mas atomos del anillo de oxfgeno, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de nitrogeno, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de azufre.

[0569] En una realizacion, la molecula comprende un anillo de 8 miembros que comprende uno o mas atomos del anillo de carbono y opcionalmente uno o mas heteroatomos, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de oxfgeno, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de nitrogeno, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de azufre.

[0570] En una realizacion, la molecula comprende un anillo de 9 miembros que comprende uno o mas atomos del anillo de carbono y opcionalmente uno o mas heteroatomos, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de oxfgeno, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de nitrogeno, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de azufre.

[0571] En una realizacion, la molecula que comprende un anillo de 10 miembros que comprende uno o mas atomos del anillo de carbono y opcionalmente uno o mas heteroatomos, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de oxfgeno, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de nitrogeno, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de azufre.

[0572] En una realizacion, la molecula que comprende un anillo de 11 miembros que comprende uno o mas atomos del anillo de carbono y opcionalmente uno o mas heteroatomos, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de oxfgeno, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de nitrogeno, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de azufre.

[0573] En una realizacion, la molecula comprende uno o mas heteroatomos opcionalmente, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de carbono y, opcionalmente, uno o mas heteroatomos, por ejemplo, uno o mas atomos de anillo de oxfgeno, por ejemplo uno o mas atomos de anillo de azufre.

[0574] En una realizacion, la molecula comprende un anillo de 13 miembros que comprende uno o mas atomos del anillo de carbono y opcionalmente uno o mas heteroatomos, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de oxfgeno, por ejemplo, uno o mas atomos de anillo de nitrogeno, por ejemplo uno o mas atomos de anillo de azufre.

[0575] En una realizacion, la molecula que comprende un anillo de 14 miembros que comprende uno o mas atomos de anillo de carbono y opcionalmente uno o mas heteroatomos, por ejemplo uno o mas atomos de anillo de oxfgeno, por ejemplo, uno o mas atomos de anillo de nitrogeno, por ejemplo uno o mas atomos de anillo de azufre.

[0576] En una realizacion, la molecula comprende un anillo de 15 miembros que comprende uno o mas atomos del anillo de carbono y opcionalmente uno o mas heteroatomos, por ejemplo uno o mas anillos de nitrogeno, por ejemplo uno o mas atomos de nitrogeno, por ejemplo uno o mas atomos de anillo de azufre.

[0577] En una realizacion, la molecula comprende un anillo de 16 miembros que comprende uno o mas atomos del anillo de carbono y opcionalmente uno o mas heteroatomos, por ejemplo uno o mas atomos de anillo de oxfgeno, por ejemplo uno o mas atomos de anillo de nitrogeno, por ejemplo uno o mas atomos de anillo de azufre.

[0578] En una realizacion, la molecula que comprende un anillo de 17 miembros que comprende uno o mas atomos del anillo de carbono y opcionalmente uno o mas heteroatomos, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de oxfgeno, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de nitrogeno, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de azufre.

[0579] En una realizacion, la molecula comprende un anillo de 18 miembros que comprende uno o mas atomos del anillo de carbono y opcionalmente uno o mas heteroatomos, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de oxfgeno, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de nitrogeno, por ejemplo uno o mas atomos del anillo de azufre.

[0580] En una realizacion, una molecula comprende, por ejemplo, una estructura de anillo completamente insaturada, por ejemplo, una estructura de anillo completamente saturada, por ejemplo, una estructura de anillo parcialmente saturada, en donde dicha estructura de anillo puede comprender un PIRROLO, un tetrahidrofurano, un tetrahidropirano, un furano, un tiofeno, un pirazol, un imidazol, un furazan, un oxazol, un isoxazol, un tiazol, un isotiazol, un 1,2,3-triazol, un 1,2,4-triazol, un 1,2,3-oxadiazol, 1,2,4-oxadiazol, 1,3,4-oxadiazol, un tetrazol, una piridina, una piridazina, una pirimidina, una pirazina, una piperidina, una piperazina, una morfolina, un tiomorfolina, un indol, un isoindol, un indazol, una purina, una indolizina, una purina, una quinolina, una isoquinolina, una quinazolina, una pteridina, una quinolizina, un carbazol, una fenazina, una fenotiazina, una fenantridina, un croman, un oxolano, una dioxina, una aziridina, un oxirano, una azetidina, una azepina, que pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes.

[0581] En una realizacion, una molecula comprende, por ejemplo, una estructura de anillo completamente insaturada, por ejemplo, una estructura de anillo completamente saturada, por ejemplo, una estructura de anillo parcialmente saturada, en donde dicha estructura de anillo puede comprender un benzopirrol, un benzotetrahidrofurano, un benzotetrahidropirano, un benzofurano, un benzotiofeno, un benzopirazol, un benzoimidazol, un benzofurazano, un benzooxazol, un benzoisoxazol, un benzotiazol, un benzoisotiazol, un benzoisotiazol, un benzo1,2,3-triazol, una benzopiridina, una benzopiridazina, una benzopirimidina, una benzopirazina, una benzopiperidina, una benzopiperazina, una benzomorfolina, una benzotiomorfolina, un benzoindol, un benzoisoindol, un benzoindazol, una benzoindolizina, una benzoquinolina, una benzoisoquinolina, una benzoquinazolina, una benzopteridina, una benzoquinolizina, un benzocarbazol, una benzofenazina, benzofenotiazina, una benzofenantridina, un benzocromano, un benzooxolano, una benzodioxina, una benzoazetidina, una benzoazepina, que pueden opcionalmente sustituirse por uno o mas sustituyentes.

[0582] En una realizacion, una molecula comprende, por ejemplo, una estructura de anillo completamente insaturada, por ejemplo, una estructura de anillo completamente saturada, por ejemplo una estructura de anillo parcialmente saturada, en donde dicha estructura de anillo puede comprender un piridopirrol, un piridotetrahidrofurano, un piridotetrahidropirano, un piridofurano, un piridotiazol, un piridoisotiazol, un pirido1,2,3-triazol, una piridopiridina, una piridopiridazina, una piridopirimidina, una piridopirazina, una piridopiperidina, una piridopiperazina, una piridomorfolina, una piridotiomorfolina, un piridoindol, un piridoisoindol, un piridoindazol, una piridoindolizina, una piridoquinolina, una piridoisoquinolina, una piridoquinazolina, una piridopteridina, una piridoquinolizina, un piridocarbazol, una piridofenazina, una piridofenotiazina, una piridofenantridina, un piridocromano, un piridooxolano, una piridodioxina, una piridoazetidina, una piridoazepina, que pueden opcionalmente sustituirse por uno o mas sustituyentes.

[0583] En una realizacion, una molecula comprende, por ejemplo, una estructura de anillo completamente insaturada, por ejemplo, una estructura de anillo completamente saturada, por ejemplo una estructura de anillo parcialmente saturada, en donde dicha estructura de anillo puede comprender un pirrolopirrol, un pirrolotetrahidrofurano, un pirrolotetrahidropirano, un pirrolofurano, un pirrolotiofeno, un pirrolopirazol, un pirroloimidazol, un pirrolofurazano, an pirrolooxazol, un pirroloisoxazol, un pirrolotiazol, un pirroloisotiazol, un pirrolo1,2,3-triazol, una pirrolopiridina, una pirrolopiridazina, una pirrolopirimidina, una pirrolopirazina, una pirrolopiperidina, una pirrolopiperazina, una pirrolomorfolina, una pirrolotiomorfolina, un pirroloindol, un pirroloisoindol, un pirroloindazol, una pirroloindolizina, una pirroloquinolina, una pirroloisoquinolina, una pirroloquinazolina, una pirrolopteridina, un pirroloquinolizina, un pirrolocarbazol, una pirrolofenazina, una pirrolofenotiazina, una pirrolofenantridina, un pirrolocromano, un pirrolooxolano, una pirrolodioxina, una pirroloazetidina, una pirroloazepina, que pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes.

[0584] En una realizacion, una molecula comprende, por ejemplo, una estructura de anillo completamente insaturada, por ejemplo, una estructura de anillo completamente saturada, por ejemplo, una estructura de anillo parcialmente saturada, en donde dicha estructura de anillo puede comprender un furopirrol, un furotetrahidrofurano, un furotetrahidropirano, un furofurano, un furotiofeno, un furopirazol, un furoimidazol, un furofurazano, un furooxazol, un furoisoxazol, un furotiazol, un furoisotiazid, un furo1,2,3-triazol, una furopiridina, una furopiridazina, una furopirimidina, una furopirazina, una furopiperidina, una furopiperazina, una furomorfolina, una furotiomorfolina, un furoindol, un furoisoindol, un furoindazol, una furoindolizina, una furoquinolina, una furoisoquinolina, una furoquinazolina, una furopteridina, una furoquinolizina, una furocarbazol, una furofenazina, una furofenotiazina, una furofenantridina, una furocromano, un furooxolano, una furodioxina, una furoazetidina, una furoazepina, que pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o mas sustituyentes.

[0585] En una realizacion, una molecula comprende, por ejemplo, una estructura de anillo completamente insaturada, por ejemplo, una estructura de anillo completamente saturada, por ejemplo una estructura de anillo parcialmente saturada, en donde dicha estructura de anillo puede comprender un tienopirrol, un tienotetrahidrofurano, un tienotetrahidropirano, un tienofurano., un tienotiofeno, un tienopirazol, un tienoimidazol, un tienofurazano, un tienooxazol, un tienisoxazol, un tienotiazolol, un tienoisotiazol, un tieno1,2,3-triazol, una tienopiridina, una tienopiridazina, una tienopirimidina, una tienopirazina, una tienopiperidina, una tienopiperazina, una tienomorfolina, tienomorfolina, una tienotiomorfolina, un tienoindol, un tienoisoindol, un tienoindazol, una tienoindolizina, una tienoquinolina, una tienoisoquinolina, una tienoquinazolina, una tienopteridina, una tienoquinolizina, un tienocarbazol, una tienofenazina, una tienofenotiazina, una tienofenantridina, una tienocromano un tienooxolano, una tienodioxina, una tienoazetidina, una tienoazepina, que pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o mas sustituyentes.

[0586] En una realizacion, una molecula comprende, por ejemplo, una estructura de anillo completamente insaturada, por ejemplo, una estructura de anillo completamente saturada, por ejemplo una estructura de anillo parcialmente saturada, en donde dica estructura de anillo puede comprender un imidazopirrol, un imidazotetrahidrofurano, un imidazotetrahidropirano, un imidazofurano, un imidazotiofeno, un imidazopirazol, un imidazoimidazol, un imidazofurazano, un imidazooxazol, un imidazoisoxazol, un imidazotiazol, un imidazoisotiazol, un imidazo1,2,3-triazol, una imidazopiridina, una imidazopiridazina, una imidazopirimidina, una imidazopirazina, una imidazopiperidina, una imidazopiperazina, una imidazomorfolina, una imidazotiomorfolina, un imidazoindol, un imidazoisoindol, un imidazoindazol, una imidazoindolizina, una imidazoquinolina, una imidazoisoquinolina, una imidazoquinazolina, una imidazopteridina, una imidazoquinolizina, un imidazocarbazol, una imidazofenazina, una imidazofenotiazina, una imidazofenantridina, una imidazocromano, un imidazooxolano, una imidazodioxina, una imidazoazetidina, una imidazoazepina, que pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes.

[0587] En una realizacion, una molecula comprende, por ejemplo, una estructura de anillo completamente insaturada, por ejemplo, una estructura de anillo completamente saturada, por ejemplo una estructura de anillo parcialmente saturada, en donde dica estructura de anillo puede comprender un pirazolopirrol, un pirazolotetrahidrofurano, un pirazolotetrahidropirano, un pirazolofurano, un pirazolotiofeno, un pirazolopirazol, un pirazoloimidazol, un pirazolofurazano, un pirazolooxazol, un pirazoloisoxazol, un pirazolotiazol, un pirazoloisotiazol, un pirazolo1,2,3-triazol, una pirazolopiridina, una pirazolopiridazina, una pirazolopirimidina, una pirazolopirazina, una pirazolopiperidina, una pirazolopiperazina, una pirazolomorfolina, una pirazolotiomorfolina, un pirazoloindol, un pirazoloisoindol, un pirazoloindazol, una pirazoloindolizina, una pirazoloquinolina, una pirazoloisoquinolina, una pirazoloquinazolina, una pirazolopteridina, una pirazoloquinolizina, un pirazolocarbazol, una pirazolofenazina, una pirazolofenotiazina, una pirazolofenantridina, un pirazolocromano, una pirazoloazididina, una pirazoloazepina, que pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o mas sustituyentes.

[0588] En una realizacion, una molecula comprende, por ejemplo, una estructura de anillo completamente insaturada, por ejemplo, una estructura de anillo completamente saturada, por ejemplo, una estructura de anillo parcialmente saturada, en donde dica estructura de anillo puede comprender un oxazolopirrol, un oxazolotetrahidrofurano, un oxazolotetrahidropirano, un oxazolofurano, un oxazolotiofeno, un oxazolopirazol, un oxazoloimidazol, un oxazolofurazano, un oxazolooxazol, un oxazoloisoxazol, una oxazolotiazol, un oxazoloisotiazol, un oxazolol ,2,3-triazol, una oxazolopiridina, una oxazolopiridazina, una oxazolopirimidina, una oxazolopirazina, una oxazolopiperidina, una oxazolopiperazina, una oxazolomorfolina, una oxazolotiomorfolina, un oxazoloindol, un oxazoloisoindol, un oxazoloindazol, una oxazoloindolizina, una oxazoloquinolina, una oxazoloisoquinolina, una oxazoloquinazolina, una oxazolopteridina, una oxazoloquinolizina, una oxazolocarbazol, una oxazolofenazina, una oxazolofenotiazina, una oxazolofenantridina, un oxazolocromano un oxazolooxolano, una oxazolodioxina, una oxazoloazetidina, una oxazoloazepina, que pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes.

[0589] En una realizacion, una molecula comprende, por ejemplo, una estructura de anillo completamente insaturada, por ejemplo, una estructura de anillo completamente saturada, por ejemplo una estructura de anillo parcialmente saturada, en donde dicha estructura de anillo puede comprender un isoxazolopirrol, un isoxazolotetrahidrofurano, un isoxazolotetrahidropirano, un isoxazolofurano, un isoxazolotiofeno, un isoxazolopirazol, un isoxazoloimidazol, un isoxazolofurazano, un isoxazolooxazol, un isoxazoloisoxazol, un isoxazolotiazol, un isoxazoloisotiazol, un isoxazolo1,2,3-triazol, una isoxazolopiridina, una isoxazolopiridazina, una isoxazolopirimidina, una isoxazolopirazina, una isoxazolopiperidina, una isoxazolopiperazina, una isoxazolomorfolina, una isoxazolotiomorfolina, un isoxazoloindol, un isoxazoloisoindol, un isoxazoloindazol, una isoxazoloindolizina, una isoxazoloquinolina, una isoxazoloisoquinolina, una isoxazoloquinazolina, una isoxazolopteridina, una isoxazoloquinolizina, una isoxazolocarbazol, una isoxazolofenazina, una isoxazolofenotiazina, una isoxazolofenantridina, un isoxazolocromano, un isoxazolooxolano, una isoxazolodioxina, una isoxazoloazetidina, una isoxazoloazepina, que pueden estar sustituidos opcionalmente por uno o mas sustituyentes.

[0590] En una realizacion, una molecula comprende, por ejemplo, una estructura de anillo completamente insaturada, por ejemplo, una estructura de anillo completamente saturada, por ejemplo una estructura de anillo parcialmente saturada, en donde dicha estructura de anillo puede comprender un tiaazolopirrol, un tiaazolotetrahidrofurano, un tiaazolotetrahidropirano, un tiaazolofurano, un tiaazolotiofeno, un tiaazolopirazol, un tiaazoloimidazol, un tiaazolofurazano, un tiaazolooxazol, un tiaazoloisoxazol, un tiaazolotiazol, un tiaazoloisotiazol, un tiaazolo1,2,3-triazol, una tiaazolopiridina, una tiaazolopiridazina, una tiaazolopirimidina, una tiaazolopirazina, una tiaazolopiperidina, una tiaazolopiperazina, una tiaazolomorfolina, una tiaazolotiomorfolina, un tiaazoloindol, un tiaazoloisoindol, un tiaazoloindazol, una tiaazoloindolizina, una tiaazoloquinolina, una tiaazoloisoquinolina, una tiaazoloquinazolina, una tiaazolopteridina, una tiaazoloquinolizina, una tiaazolocarbazol, una tiaazolofenazina, una tiaazolofenotiazina, una tiaazolofenantridina, un tiaazolocromano un tiaazolooxolano, una tiaazolodioxina, una tiaazoloazetidina, una tiaazoloazepina, que pueden estar sustituidos opcionalmente por uno o mas substituyentes.

[0591] En una realizacion, una molecula comprende, por ejemplo, una estructura de anillo completamente insaturada, por ejemplo, una estructura de anillo completamente saturada, por ejemplo una estructura de anillo parcialmente saturada, en donde dicha estructura de anillo puede comprender un isotiaazolopirrol, un isotiaazolotetrahidrofurano, un isotiaazolotetrahidropirano, un isotiaazolofurano, un isotiaazolotiofeno, un isotiaazolopirazol, un isotiaazoloimidazol, un isotiaazolofurazano, un isotiaazolooxazol, un isotiaazoloisoxazol, un isotiaazolotiazol, un isotiaazoloisotiazol, un isotiaazolo1,2,3-triazol, una isotiaazolopiridina, una isotiaazolopiridazina, una isotiaazolopirimidina, una isotiaazolopirazina, una isotiaazolopiperidina, una isotiaazolopiperazina, una isotiaazolomorfolina, una isotiaazolotiomorfolina, un isotiaazoloindol, un isotiaazoloisoindol, un isotiaazoloindazol, una isotiaazoloindolizina, una isotiaazoloquinolina, una isotiaazoloisoquinolina, una isotiaazoloquinazolina, una isotiaazolopteridina, una isotiaazoloquinolizina, un isotiaazolocarbazol, una isotiaazolofenazina, una isotiaazolofenotiazina, una isotiaazolofenantridina, un isotiaazolocromano un isotiaazolooxolano, una isotiaazolodioxina, una isotiaazoloazetidina, una isotiaazoloazepina, que pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o mas sustituyentes.

[0592] En una realizacion, una molecula comprende, por ejemplo, una estructura de anillo completamente insaturada, por ejemplo, una estructura de anillo completamente saturada, por ejemplo una estructura de anillo parcialmente saturada, en donde dicha estructura de anillo puede comprender una isotiaazolopiridina, una isotiaazolopiridazina, una isotiaazolopirimidina, una isotiaazolopirazina, una isotiazolotriazina, una pirimidinopiridina, una pirimidinopiridazina, una pirimidinopirimidina, una pirimidinopirazina, una pirimidinotriazina, una pirazinopiridina, una pirazinopiridazina, una pirazinopirimidina, una pirazinopirazina, una pirazinotriazina, una piridazinopiridina, una piridazinopiridazina, una piridazinopirimidina, una piridazinopirazina, una piridazinotriazina, una triazinopiridina, una triazinopiridazina, una triazinopirimidina, una triazinopirazina, una triazinotriazina, que pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes.

[0593] En una realizacion, la molecula puede comprender una lactona, una lactama, un 2-hidroxitetrahidrofurano, un 2-alcoxi tetrahidrofurano, un 2-hidroxitetrahidropirano, un 2-alcoxi tetrahidropirano, un benceno, un naftaleno, un fenantreno, y antraceno, un ciclopentano, un ciclopenteno, un ciclohexano, un ciclohexeno, un 1,3-ciclohexadieno, un 1,4-ciclohexadieno, un ciclopentadieno, que pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes.

[0594] En una realizacion, la molecula puede comprender un sistema monodclico, un sistema bidclico, un sistema tridclico, un sistema espirodclico, un sistema bidclico fusionado, en donde dichos sistemas dclicos pueden comprender opcionalmente atomos de carbono, atomos de silicio, atomos de nitrogeno, atomos de fosforo, atomos de oxfgeno, atomos de azufre, en donde dichos sistemas dclicos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes.

[0595] En una realizacion adicional, dos o mas estructuras dclicas pueden estar opuestas opcionalmente por uno o mas enlaces que comprenden enlaces sencillos, enlaces dobles, enlaces triples y una combinacion de los mismos, en donde dichos sistemas dclicos pueden comprender opcionalmente atomos de carbono, atomos de silicio, atomos de nitrogeno, atomos de fosforo, atomos de oxfgeno, atomos de azufre, en donde dichos sistemas dclicos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o mas sustituyentes.

Restos de enlace

[0596] El complejo bifuncional naciente que comprende un sitio de reaccion qmmica y un sitio de adicion de etiqueta de oligonucleotido para la adicion enzimatica de una etiqueta de oligonucleotido tambien puede comprender un resto de enlace que conecta el sitio de reaccion qmmica del complejo bifuncional y el sitio de adicion de etiqueta de oligonucleotido.

[0597] En algunas realizaciones, es preferible que el enlazador garantice que un grupo reactivo o un bloque de construccion (bloque de construccion de compuesto reactivo) o una molecula este separada de la etiqueta de oligonucleotido o un identificador de oligonucleotido. En algunas realizaciones, tambien es preferible que el enlazador garantice que un grupo reactivo, un bloque de construccion (bloque de construccion de compuesto reactivo) o la parte de la molecula del complejo bifuncional puedan interactuar de manera eficiente con otro objeto, como un objetivo utilizado para la seleccion de deteccion/afinidad.

[0598] El enlazador puede estar compuesto por uno o mas atomos. El enlazador puede incluir unidades monomericas tales como un peptido, protema, carbohidratos y carbohidratos sustituidos, un nucleotido o cualquier unidad sintetizada usando qmmica organica y/o organica como el etilenglicol; 1,3-propilenglicol; 1,4-propilenglicol; 1,5-pentilenglicol. Cualquier unidad puede estar en forma sustituida, p. ej., 1,3.propilenglicol hidroxilo sustituido en la posicion 2 (propano-1,2,3-triol). El enlazador tambien puede incluir un polfmero tal como un polfmero organico, por ejemplo, un polietilenglicol, un polipeptido o un oligonucleotido, polivinilo, acetileno o poliacetileno, arilo/hetarilo y arilo/hetarilo sustituido, eteres y polieteres tales como, por ejemplo, polietilenglicol y polieteres sustituidos, aminas, poliaminas y poliaminas sustituidas, oligonucleotidos de cadena simple o doble, y poliamidas y polipeptidos naturales y no naturales. El enlazador puede contener cualquier combinacion de unidades monomericas y polimericas. El enlazador tambien puede contener unidades de ramificacion. El enlazador puede ser flexible o ngido y contener partes flexibles y/o ngidas. El enlazador puede estar unido a uno o mas grupos reactivos por uno o mas atomos. Ademas, el enlazador puede contener uno o mas grupos reactivos. El enlazador puede unirse a la etiqueta o identificador del oligonucleotido a traves de uno o mas atomos, por ejemplo, a traves de un grupo fosfato.

[0599] El punto de union puede estar en cualquier parte de las etiquetas o identificadores de oligonucleotidos, como un fosfato 5' o 3', un OH, carbono, oxfgeno o nitrogeno 5' o 3' en uno o mas nucleotidos. El enlazador puede estar unido a una o mas etiquetas o identificadores de oligonucleotidos, tales como ambas cadenas de una etiqueta de oligonucleotido de doble cadena. El enlazador se puede unir a la etiqueta o identificador de oligonucleotidos mediante uno o mas enlaces covalentes y/o uno o mas enlaces no covalentes, por ejemplo, el enlazador puede incluir un resto de biotina que puede unirse de forma no covalente a una molecula de estreptavidina unida a la etiqueta de oligonucleotido. Preferiblemente, la longitud del enlazador esta en el rango de 1-50 angstrom, mas preferiblemente 5-30 angstrom, mas preferiblemente 10-25 angstrom. Preferiblemente, el enlazador separa el punto de union de la etiqueta enlazador-oligonucleotido de un grupo reactivo por 5-50 enlaces atomicos, mas preferiblemente, por 10-30 enlaces atomicos, lo mas preferiblemente por 15-25 enlaces atomicos. Preferiblemente, el enlazador se prepara a partir de ester 2-[2-(2-{2-[2-(2-{[(4-metoxi-fenilo)-difenilo-metilo]-amino}-etoxi)-etoxi]-etoxi}-etoxi)-etoxi]-etilo ester o compuesto similar. Preferiblemente, el enlazador contiene la estructura 2-[2-(2-{2-[2-(2-Amino-etoxi)-etoxi]-etoxi}-etoxi)-etoxi]-etanol.

[0600] Los enlazadores escindibles se pueden escindir de varias formas, por ejemplo, mediante fotolisis o aumento de la temperatura, o mediante la adicion de acido, base, enzimas, ribozimas, otros catalizadores o cualquier otro agente.

[0601] Para mantener un enlace ffsico entre el identificador y la parte de la molecula del complejo bifuncional (en el caso de la smtesis de etiquetas de oligonucleotidos, la plantilla y la molecula codificada), se necesita al menos un enlazador no escindible. El enlazador no escindible puede, por supuesto, ser escindible en ciertas condiciones, pero no es escindible en las condiciones que conducen a la molecula bifuncional empleada en la seleccion. Este enlazador no escindible es preferiblemente flexible, lo que le permite exponer la molecula codificada de una manera optima.

[0602] Bajo ciertas condiciones puede ser deseable poder dividir el enlazador antes, durante o despues de que se haya realizado el rastreo de la biblioteca, por ejemplo, para realizar un analisis espectrometrico de masas de la molecula codificada sin el identificador adjunto, o para realizar otros tipos de ensayos en la molecula codificada libre.

[0603] El resto de enlace en una realizacion separa el sitio de adicion de la etiqueta del oligonucleotido del sitio de reaccion qmmica para permitir que una enzima realice la adicion de la etiqueta del oligonucleotido y proporcione una region de hibridacion. El resto de enlace puede ser una secuencia de acido nucleico, tal como un oligonucleotido. La longitud del oligonucleotido es preferiblemente adecuada para la hibridacion con un oligonucleotido complementario, es decir, el numero de nucleotidos en el resto de enlace es adecuadamente 2 o mas, tal como 3 o mas, por ejemplo 4 o mas, tal como 5 o mas, por ejemplo 6 o mas, tal como 7 o mas, por ejemplo 8 o mas nucleotidos.

[0604] En una cierta realizacion, el resto de enlace se une al sitio de reaccion qmmica a traves de un espaciador que comprende un enlazador selectivamente escindible para permitir la liberacion de la molecula del oligonucleotido identificador en una etapa posterior a la formacion del complejo bi-funcional final. El enlazador escindible puede ser escindible selectivamente, es decir, se pueden seleccionar condiciones que solo escindan ese enlazador particular.

[0605] Cuando dos estructuras qmmicas se unen entre sf de manera que permanezcan unidas a traves de las diversas manipulaciones que se espera que experimenten, se puede considerar que estan vinculadas operativamente. Tfpicamente, la parte de la molecula del complejo bifuncional y el identificador de oligonucleotido estan enlazados covalentemente a traves de un grupo de enlace apropiado. El grupo de enlace es un resto bivalente con un sitio de union para el oligonucleotido y un sitio de union para la molecula. Por ejemplo, cuando la molecula es un compuesto de poliamida, el compuesto de poliamida se puede unir al grupo de enlace en su extremo N, su extremo C o mediante un grupo funcional en una de las cadenas laterales. El grupo de enlace es suficiente para separar el compuesto de poliamida y el oligonucleotido por al menos un atomo, y preferiblemente por mas de un atomo, tal como al menos dos, al menos tres, al menos cuatro, al menos cinco o al menos seis atomos.

[0606] Preferiblemente, el grupo de enlace es suficientemente flexible para permitir que el compuesto de poliamida se una a las moleculas diana de una manera que sea independiente del identificador de oligonucleotido. En una realizacion, el grupo de enlace esta unido al extremo N del compuesto de poliamida y al grupo 5'-fosfato del oligonucleotido. Por ejemplo, el grupo de enlace puede derivarse de un precursor de grupo de enlace que comprende un grupo carboxilo activado en un extremo y un ester activado en el otro extremo. La reaccion del precursor del grupo de enlace con el atomo de nitrogeno N-terminal formara un enlace amida que conecta el grupo de enlace al compuesto de poliamida o el bloque de construccion N-terminal, mientras que la reaccion del precursor del grupo de enlace con el grupo 5'-hidroxi del identificador de oligonucleotido dara como resultado la union del identificador de oligonucleotido al grupo de enlace a traves de un enlace ester. El grupo de enlace puede ^{comprender, por ejemplo, una cadena de polimetileno, tal como una cadena-(CH}2^{)n, o una cadena de poli(etilenglicol), tal como una cadena -(CH}2^CH2^{O)n, donde en ambos casos n es un entero de 1 a aproximadamente}20. Preferiblemente, n es de 2 a aproximadamente 12, mas preferiblemente de aproximadamente 4 a ^{aproximadamente 10, En una realizacion, el grupo de enlace comprende un grupo hexametileno (-(CH}2^)e-).

[0607] En una realizacion, el identificador de oligonucleotido es de doble cadena y las dos cadenas estan unidas covalentemente. El resto de enlace puede ser cualquier estructura qmmica que comprenda un primer grupo funcional que este adaptado para reaccionar con un bloque de construccion, un segundo grupo funcional que este adaptado para reaccionar con el extremo 3' de un oligonucleotido y un tercer grupo funcional que sea adaptado para reaccionar con el extremo 5' de un oligonucleotido. Preferiblemente, el segundo y tercer grupo funcional estan orientados para posicionar las dos cadenas de oligonucleotidos en una orientacion relativa que permita la hibridacion de las dos cadenas. Por ejemplo, el resto de enlace puede tener la estructura general (I):

donde A, es un grupo funcional que puede formar un enlace covalente con un bloque de construccion, B es un grupo funcional que puede formar un enlace con el extremo 5' de un oligonucleotido, y C es un grupo funcional que puede formar un enlace con el extremo 3' de un oligonucleotido. D, F y E son grupos qmmicos que enlazan los grupos funcionales A, C y B a S, que es un atomo central o armazon. Preferiblemente, D, E y F son cada uno independientemente una cadena de atomos, tal como una cadena de alquileno o una cadena de oligo(etilenglicol), y D, E y F pueden ser iguales o diferentes, y son preferiblemente efectivos para permitir la hibridacion de los dos oligonucleotidos y la smtesis del resto funcional. En una realizacion, el enlazador trivalente tiene la estructura:

[0608] En esta realizacion, el grupo NH esta disponible para unirse a un bloque de construccion, mientras que los grupos fosfato terminales estan disponibles para unirse a un oligonucleotido.

[0609] Los enlazadores escindibles pueden seleccionarse a partir de una variedad de estructuras qmmicas. Los ejemplos de enlazadores incluyen, pero no se limitan a, enlazadores que tienen un sitio de escision enzimatica, enlazadores que comprenden un componente qmmico degradable, y enlazadores escindibles por radiacion electromagnetica.

Ejemplos de enlazadores escindibles por radiacion electromagnetica (luz)

[0610] o-nitrobencilo

p-alcoxi

o-nitrobencilo en posicion exo

[0611] Para más detalles ver Holmes CP. J. Org. Chem. 1997.62, 2370-2380

3-nitrofeniloxi

[0612] Para mas detalles, vease Rajasekharan Pillai, VN Synthesis. 1980, 1-26

derivados de dansilo:

[0613] Para mas detalles, vease Rajasekharan Pillai, VN Synthesis. 1980; 1-26

derivados de cumarina

[0614] Para mas detalles, vease RO Schoenleber, B. Giese. Synlett 2003, 501-504

^{[0615] R}1 ^{y R}2 ^{pueden ser cualquier molecula o bloque de construccion de compuesto reactivo (CE) como los ejemplificados en este documento arriba bajo la seccion A (reacciones de acilacion), respectivamente. Ademas, R}1 ^{y R}2 ^{pueden ser la diana o un soporte solido, respectivamente. R}3 ^{puede ser, por ejemplo, H u OCH}3 ^{independientemente de R}1 ^{y R2. Si X es O, entonces el producto sera un acido carboxflico. Si X es NH, el producto}sera una carboxamida.

[0616] Un ejemplo espedfico es fosforamidito de espaciador PC (Glen research N° de catalogo 10-4913-90) que se puede introducir en un oligonucleotido durante la smtesis y escindir sometiendo la muestra en agua a luz UV (~ 300-350 nm) durante 30 ^{segundos a}1 ^minuto.

DMT = 4,4'-Dimetoxitritilo

iPr = Isopropilo

CNEt = cianoetilo

[0617] El fosfoamidito espaciador de PC anterior es adecuado incorporado en una biblioteca de complejos en una posicion entre el identificador y el potencial farmaco candidato. El espaciador puede ser escindido de acuerdo con la siguiente reaccion.

^{[0618] R}1 ^{y R}2 ^{pueden ser cualquier molecula o bloque de construccion de compuesto reactivo (CE), tal como los ejemplificados aqrn anteriormente en la seccion A (reacciones de acilacion). Ademas, R}1 ^{y R}2 ^{pueden ser la diana o un soporte solido, respectivamente. En un aspecto preferido, R}2 ^{es un identificador de oligonucleotido y el R}1 ^{es la}molecula. Cuando el enlazador se escinde, se genera un grupo fosfato que permite reacciones biologicas adicionales. Como ejemplo, el grupo fosfato puede colocarse en el extremo 5' de un oligonucleotido permitiendo que tenga lugar un proceso de ligadura enzimatica.

Ejemplos de enlazadores escindibles por agentes qmmicos:

[0619] Los enlazadores de ester pueden ser escindidos por ataque nucleofilo usando, por ejemplo, iones hidroxido. En la practica, esto se puede lograr sometiendo el complejo a una base durante un breve penodo.

[0620] R1 y R2 pueden ser el candidato a farmaco potencial o el identificador, respectivamente. R4-6 puede ser ^{cualquiera de los siguientes: H, CN, F, NO}2^{, SO}2^NR2^.

[0621] Los enlazadores disulfuro pueden ser escindidos/reducidos eficientemente por Tris (2-carboxietilo)fosfina (TCEP). El TCEP reduce selectiva y completamente incluso los disulfuros de alquilo solubles en agua mas estables en un amplio rango de pH. Estas reducciones frecuentemente requenan menos de 5 minutos a temperatura ambiente. El TCEP es un reductor no volatil e inodoro y, a diferencia de la mayona de los otros agentes reductores, es resistente a la oxidacion del aire. Las trialquilfosfinas tales como TCEP son estables en solucion acuosa, reducen selectivamente los enlaces disulfuro y son esencialmente no reactivos hacia otros grupos funcionales que se encuentran comunmente en las protemas.

[0622] Se pueden encontrar mas detalles sobre la reduccion de los enlaces disulfuro en Kirley, TL (1989), Reduction and fluorescent labeling of cyst(e)ine-containing proteins for subsequent structural analysis, Anal. Biochem. 180, 231 y Levison, ME, et al. (1969), Reduction of biological substances by water-soluble phosphines: Gamma-globulin. Experentia 25, 126-127.

Enlazadores escindibles por enzimas

[0623] Los enlazadores que conectan la parte de la molecula del complejo bifuncional con el identificador pueden incluir una region peptfdica que permita una escision espedfica usando una proteasa. Esta es una estrategia bien conocida en biologfa molecular. Proteasas espedficas del sitio y sus secuencias de aminoacidos diana afines se usan a menudo para eliminar las etiquetas de oligonucleotidos de la protema de fusion que facilitan la expresion mejorada, la solubilidad, la secrecion o la purificacion de la protema de fusion.

[0624] Se pueden usar varias proteasas para lograr una escision espedfica. La especificidad es especialmente importante cuando el sitio de escision se presenta junto con otras secuencias como, por ejemplo, las protemas de fusion. Se han optimizado varias condiciones para mejorar la eficiencia de la escision y controlar la especificidad. Estas condiciones estan disponibles y se conocen en la tecnica.

[0625] La enteroquinasa es un ejemplo de una enzima (serina proteasa) que escinde una secuencia de aminoacidos espedfica. El sitio de reconocimiento de enteroquinasa es Asp-Asp-Asp-Asp-Lys (DDDDK), y separa C-terminal de Lys. La Enteroquinasa recombinante purificada esta disponible comercialmente y es altamente activa en amplios rangos de pH (pH 4,5-9,5) y temperatura (4-45°C).

[0626] La proteasa de inclusion nuclear del virus del grabado del tabaco (TEV) es otra proteasa disponible en el mercado y bien caracterizada que se puede usar para cortar en una secuencia de aminoacidos espedfica. La proteasa TEV escinde la secuencia Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln-Gly/Ser (ENLYFQG/S) entre Gln-Gly o Gln-Ser con alta especificidad.

[0627] Otra proteasa bien conocida es la trombina que escinde espedficamente la secuencia Leu-Val-Pro-Arg-Gly-Ser (LVPAGS) entre Arg-Gly. La trombina tambien se ha utilizado para la escision de protemas de fusion recombinantes. Tambien se pueden usar otras secuencias para la escision de la trombina; estas secuencias son mas o menos espedficas y mas o menos eficientemente divididas por la trombina. La trombina es una proteasa altamente activa y varias condiciones de reaccion son conocidas por el publico.

[0628] El factor de coagulacion activado FX (FXa) tambien es conocido por ser una proteasa espedfica y util. Esta enzima escinde C-terminal de ARg en la secuencia Ile-Glu-Gly-ARg (IEGR). FXa se usa frecuentemente para cortar protemas de fusion cuando se producen protemas con tecnolog^a recombinante. Tambien se pueden utilizar otras secuencias de reconocimiento para FXa.

[0629] Tambien pueden usarse otros tipos de enzimas proteolfticas que reconocen secuencias de aminoacidos espedficas. Las enzimas proteolfticas que escinden secuencias de aminoacidos de una manera inespedfica tambien pueden usarse si el enlazador es la unica parte del complejo bifuncional que contiene una secuencia de aminoacidos.

[0630] Otro tipo de moleculas tales como ribozimas, anticuerpos catalfticamente activos, o lipasas tambien se pueden usar para escindir enlazadores. El unico requisito previo es que la molecula catalfticamente activa puede escindir la estructura espedfica utilizada como enlazador, o como parte del enlazador, que conecta la region codificante (es decir, la etiqueta o identificador de oligonucleotidos) y la molecula mostrada (es decir, la parte de la molecula del complejo bifuncional) o, en la alternativa, el soporte solido y la diana. Ademas, estan disponibles una variedad de endonucleasas que reconocen y escinden un acido nucleico de doble cadena que tiene una secuencia espedfica de nucleotidos.

Resmtesis de complejos bifuncionales.

[0631] En algunas realizaciones, los complejos bifuncionales unicos se resintetizan despues de la smtesis y el analisis de una biblioteca. Los complejos binfuncionales unicos pueden identificarse mediante secuencias de codones unicos. Entonces es posible mezclar los complejos bifuncionales y luego enriquecer ciertos complejos bifuncionales de acuerdo con, por ejemplo, la afinidad por una diana, por ejemplo, realizando una seleccion de afinidad. Dichos complejos bifuncionales enriquecidos pueden identificarse, por ejemplo, mediante PCR cuantitativa, hibridacion o un metodo similar.

[0632] Tambien se proporciona en la presente descripcion un metodo para obtener informacion sobre terceros complejos bifuncionales intermedios en su forma libre, es decir, sin un oligonucleotido identificador. Una molecula de visualizacion se puede sintetizar a partir de un complejo bifuncional naciente inicial con un enlazador escindible. El identificador o la etiqueta oligonucleotidica de este complejo puede tener cualquier composicion, por ejemplo, puede ser un oligonucleotido de cualquier longitud o secuencia, por ejemplo, un oligo nucleotido de 10-40 nucleotidos de longitud. Durante la smtesis, el complejo bifuncional naciente se puede purificar por filtracion en gel (exclusion de tamano) porque la masa de la etiqueta de oligonucleotido empleada, por ejemplo, de 3.000 a 12.000 dalton permite la separacion del complejo bifuncional naciente de los bloques de construccion de compuestos reactivos, componentes del tampon y otras entidades moleculares de pequena masa, que tfpicamente tienen masas menores de 1.000 dalton. Ademas, el uso de una etiqueta de oligonucleotido permite estimar la cantidad de material retenido durante la smtesis del complejo bifuncional midiendo, por ejemplo, la densidad optica (OD) del ADN, midiendo la absorbancia a 260 nm. Alternativamente, se usa una etiqueta de oligonucleotido con una etiqueta facilmente medible, tal como fosforo-32 o grupos fluorescentes. Despues de la smtesis y posterior purificacion del complejo bifuncional, el enlazador escindible se escinde, por ejemplo, por radiacion electromagnetica, por lo que se libera el tercer complejo bifuncional intermedio. La etiqueta de oligonucleotido puede luego eliminarse de la solucion que contiene el tercer complejo bifuncional intermedio, por ejemplo, hibridando la etiqueta de oligonucleotido con un oligonucleotido de etiqueta complementario unido a una fase solida que puede eliminarse facilmente de la solucion. El tercer complejo bifuncional intermedio se puede usar en cualquier ensayo que determine alguna propiedad del tercer complejo bifuncional intermedio, como la determinacion de Ki frente a una enzima, la determinacion de Kd frente a una protema u otra diana, o la determinacion de cualquier parametro in vitro o biologico como el tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT). La eliminacion de la etiqueta de oligonucleotido es ventajosa si el ensayo utilizado para medir alguna propiedad del tercer complejo bifuncional intermedio es sensible a la presencia de ADN. Un avance de los nucleotidos del metodo descrito es que la escala de smtesis es del orden de los nanomoles. Por lo tanto, solo se requiere una pequena cantidad de cada bloque de construccion (bloque de construccion de compuesto reactivo) utilizado para sintetizar el complejo bifuncional. Tambien los bloques de construccion (bloques de construccion de compuesto reactivo) utilizados para sintetizar el tercer complejo bifuncional intermedio se pueden marcar por cualquier metodo, por ejemplo, por atomos radiactivos; por ejemplo, el tercer complejo bi-funcional intermedio se puede sintetizar utilizando uno o mas bloques de construccion (bloques de construccion de compuestos reactivos) que contienen un atomo de hidrogeno-3 o carbono-14. De esta manera, se puede usar un tercer complejo bifuncional intermedio liberado en un ensayo que mide alguna propiedad del tercer complejo bifuncional intermedio al medir la cantidad de etiqueta presente. Por ejemplo, el tercer complejo bifuncional intermedio se puede aplicar en un lado de una capa de celulas CaCo-2 confluentes. Despues de un penodo de incubacion, la presencia de un marcador (que refleja la presencia de un tercer complejo bifuncional intermedio) se puede medir en cada lado de la capa de celulas confluentes. Dichas mediciones pueden ser informativas de la biodisponibilidad del tercer complejo bifuncional intermedio. En otro ejemplo, el tercer complejo bifuncional intermedio se aplica a protemas plasmaticas, por ejemplo, protemas plasmaticas humanas y se puede determinar la fraccion del tercer complejo bifuncional intermedio unido a la protema plasmatica.

[0633] En algunos casos puede ser beneficioso que la informacion de la etiqueta del oligonucleotido identificador que se amplifica despues de la etapa de particion se pueda usar para dirigir la resmtesis de la primera biblioteca para la posterior particion e identificacion adicional de las moleculas deseadas. En consecuencia, despues de una smtesis inicial de division y mezcla de una biblioteca de complejos bifuncionales de acuerdo con la presente invencion y como se describe en el presente documento y una etapa de particion posterior y opcionalmente amplificacion de las etiquetas de oligonucleotidos identificadores (oligonucleotidos identificadores) de moleculas seleccionadas, Las etiquetas de oligonucleotidos o los productos de amplificacion de etiquetas de oligonucleotidos se pueden usar como una plantilla para la resmtesis de la primera biblioteca o un subconjunto de la primera biblioteca utilizando cualquier proceso que permita que la informacion del identificador amplificado dirija una smtesis con plantillas de biblioteca.

[0634] Despues de la smtesis con plantillas, la segunda biblioteca generada se puede dividir y la plantilla se puede amplificar para la identificacion de las moleculas deseadas, por ejemplo, mediante la secuenciacion de los identificadores aislados (plantillas). Alternativamente, la plantilla amplificada se puede usar para moldear la smtesis de una tercera biblioteca que es identica a un subconjunto de la primera o la segunda biblioteca, utilizando cualquier proceso que permita la smtesis con plantillas de una biblioteca de moleculas bifuncionales. El proceso de resmtesis de bibliotecas, particion y amplificacion de plantilla puede repetirse cualquier cantidad de veces, como 1 vez, 2 veces, 3 veces, 4 veces, 5 veces, 6 veces, 7 veces, 8 veces, 9 veces, 10 veces o mas de 10 veces

[0635] Los metodos que pueden usarse para la resmtesis de bibliotecas con plantillas incluyen, entre otros, (Rasmussen (2006) WO 06/053571A2, Liu et al. (2002), WO 02/074929 A2; Pedersen et al. (2002) WO 02/103008 A2; Pedersen et al. (2003) WO03/078625 A2; Harbury y Halpin, WO 00/23458, Hansen et al. WO 06/048025. En el metodo descrito por Harbury y Halpin, se cargan bloques de construccion de compuestos reactivos libres. en el sitio reactivo en el identificador en solucion o unido a un soporte solido. Este metodo de carga de bloques de construccion de compuestos reactivos en forma libre es similar a los metodos descritos en este documento. de complejos bifuncionales se aplica directamente al proceso de plantillas descrito por Halpin y Harbury para la smtesis de la segunda biblioteca. Otros metodos para la smtesis de plantillas enumerados anteriormente (Rasmussen (2006) WO 06/053571A2, Liu et al. (2002), WO 02/074929 A2; Pedersen y otros (2002) WO 02/103008 A2; Pedersen et al. (2003) WO03/078625 A2; Hansen et al. WO 06/048025 A1, requiere la union previa de bloques de construccion de compuestos reactivos a oligonucleotidos antes de las reacciones qmmicas requeridas para la smtesis de plantillas de una segunda biblioteca. Por lo tanto, ninguno de los bloques de construccion de compuestos reactivos de bloques de construccion aplicados en una primera smtesis de biblioteca utilizando el metodo aqrn descrito es directamente aplicable a la smtesis de una segunda biblioteca sin modificacion previa de los bloques de construccion de compuestos reactivos y/o apendice a un oligonucleotido.

[0636] El siguiente ejemplo se incluye para ilustrar el principio de la resmtesis con plantilla de una biblioteca utilizando plantillas que se amplifican a partir de un conjunto de identificadores aislados a partir de la seleccion de una primera biblioteca de moleculas bi-funcionales.

[0637] La smtesis de una primera biblioteca se lleva a cabo como se describe en otro lugar de las reivindicaciones y en el ejemplo 1, produciendo una biblioteca que consiste en una aplicacion de 65.000 moleculas bi-funcionales diferentes. La biblioteca de tetrameros consta de complejos bifuncionales, comprendiendo cada uno de ellos 4 elementos de codones de ADN (etiquetas de oligonucleotidos) unidos covalentemente a los fragmentos qmmicos afines. Cada codon de 20 nt/pb esta espaciado por una region fija de 10 nt y las etiquetas de oligonucleotidos AD estan flanqueadas por secuencias fijas utiles para la amplificacion por PCR.

[0638] La biblioteca de 65.000 miembros se examino frente a trombina y el ADN aislado se amplifico como se describe en el ejemplo 1 utilizando una PCR de lectura de prueba y los cebadores directo e inverso 5'-CAAGTCACCAAGAATTCATG y 5'-AAGGAACATCATCATCATGGAT. El producto de la PCR se uso como plantilla para la PCR de lectura a prueba de 96 pozos a gran escala (Pwo Master-mix, Roche) utilizando un par de cebadores ^{similares, excepto que el cebador directo contema la unidad NH}2^{-PEG descrita en el ejemplo 1 y el cebador inverso}contema un grupo 5'-biotina. Despues de la PCR, el contenido de todos los pocillos se agrupo, se extrajo dos veces con fenol y una vez con cloroformo antes de la precipitacion con etanol/acetato del ADN. Despues de la centrifugacion, el sedimento de ADN se lavo dos veces con etanol al 70%, se seco y se volvio a disolver en 100 pl ^{de 25 mM NH}4^{-acetato pH 7,25. Se lavan 100 pl de perlas de SA (Amersham) 3 veces con tampon de acetato de NH}4^{25 mM antes de mezclarlas con la muestra de ADN e incubar durante 10 minutos a temperatura ambiente. La}muestra se lava 3 veces con tampon de acetato de amonio. La cadena superior no biotinilada que comprende la ^{unidad amino-PEG 5' se eluyo anadiendo 200 pl de H}2^{O a 90°C durante 30 segundos antes de la eliminacion}inmediata por centrifugacion de las perlas SA usando una columna SpinX (Corning). La plantilla de marca unica se incuba con otros 100 ul de perlas de SA y se incuba durante 10 minutos a temperatura ambiente antes de la eliminacion de las perlas de SA usando una columna SpinX. La fraccion no unida se purifica en una columna microspin 6 (Bio-rad). Esta muestra contiene una plantilla de marca unica con Amino-PEG terminal se uso una unidad para la resmtesis con plantilla de la segunda biblioteca esencialmente de acuerdo con el metodo de Halpin y Harbury: ADN Display I. Sequence-Encoded Routing of ADN Populations, PloS Biol. julio de 2004; 2(7): e173. A^dN Display II. Genetic Manipulation of Combinatorial Chemistry Libraries for Small-Molecule Evolution, PloS Biol. 2004 July; 2(7): e174. ADN Display III. Solid-Phase Organic Synthesis on Unprotected ADN, PLoS Biol. julio de 2004; 2 (7): e175.

[0639] En resumen, la plantilla de una sola cadena se asigna de acuerdo con la secuencia del codon en la posicion A en compartimentos espedficos mediante hibridacion a una etiqueta complementaria inmovilizada en un soporte solido. En consecuencia, se inmovilizan 16 etiquetas complementarias diferentes, cada una capaz de hibridar espedficamente con una etiqueta de oligonucleotido de codon A en soporte solido, se colocan en carcasas individuales y se conectan en serie. La plantilla se bombea a traves de los compartimientos en un sistema circular hasta que las plantillas se asignan en sus compartimentos afines. Posteriormente, cada plantilla se transfiere a una columna DEAE para reaccion qrnmica con un bloque de construccion espedfico de codon (bloque de construccion de compuesto reactivo) de acuerdo con la Tabla 1,4A. Despues de la transformacion qrnmica y la desproteccion, todas las plantillas se recolectan de la columna DEAE, se agrupan y se redistribuyen en compartimientos espedficos de codon B en un proceso similar al descrito anteriormente para la posicion A. Por consiguiente, la asignacion, la reaccion qrnmica, la desproteccion y los pasos de agrupacion se pueden iterar para las posiciones de los codones de la A a la D finalmente producen una biblioteca y complejos bifuncionales que utilizan las mismas combinaciones de bloque de construccion/codon que la biblioteca inicial, lo que permite la resmtesis de esta biblioteca en funcion del sesgo identificador/plantilla creado a partir de la particion de la primera biblioteca.

Sintesis de una biblioteca de complejos bifuncionales utilizando la asignacion de identificadores por sustraccion de identificadores secuenciales.

[0640] Se han descrito varios metodos para la sintesis con plantillas de una biblioteca de complejos bifuncionales tales como (Rasmussen (2006) WO 06/053571A2, Liu et al. (2002), WO 02/074929 A2; Pedersen et al. (2002) WO 02/103008 A2; Pedersen et al. (2003) WO03/078625 A2; Harbury y Halpin, WO 00/23458, Hansen et al WO 06/048025. Todos los metodos excepto el ADN de visualizacion (Harbury y Halpin) emplee la union previa de bloques de construccion de compuestos reactivos a secuencias de oligonucleotidos espedficas capaces de hibridar con un codon espedfico en la plantilla. Esta union previa consume tiempo y recursos y limita el numero de bloques de construccion de compuestos reactivos disponibles comercialmente para la generacion de bibliotecas. En contraste, la transformacion qrnmica que utiliza bloques de construccion de compuestos reactivos de forma libre (Halpin y Harbury) aumenta dramaticamente el acceso a los bloques de construccion, la cantidad de reacciones qrnmicas disponibles para la generacion de bibliotecas y reduce el tiempo y los recursos necesarios para la preparacion de bloques de construccion de compuesto reactivo. En consecuencia, el bloque de construccion de compuesto reactivo de forma libre ofrece un claro advanoligonucleotido para el rapido acceso y la diversidad de las transformaciones qrnmicas. Sin embargo, el metodo descrito por Halpin y Harbury requiere la asignacion espedfica de las plantillas de identificadores en compartimientos discretos. Esta asignacion se realiza pasando el conjunto de plantillas de identificadores a traves de una serie de compartimentos que comprenden oligonucleotidos de etiquetas complementarios espedficos del compartimiento unidos a un soporte solido. Dicha asignacion espedfica para compartimentos es diffcil debido a problemas con la asignacion no espedfica de plantillas, lo que resulta en que una plantilla queda atrapada de forma fortuita en compartimentos con una etiqueta complementaria no relacionada. En ultima instancia, esto da como resultado una combinacion ilegal de bloques de construccion/codon de compuestos reactivos y una fidelidad reducida en la traduccion de la plantilla. Ademas, la forma de ADN monocatenario esta desfavorecida energeticamente y una plantilla de ADNss compleja tendera a adoptar una estructura secundaria que puede resultar en la perdida de la plantilla durante una etapa de asignacion debido a la falta de hibridacion con una etiqueta complementaria afm. Ademas, la hibridacion entre dos secuencias de oligonucleotidos complementarias puede impedirse hasta cierto punto por la union covalente de un componente de oligonucleotido (etiqueta complementaria) a un soporte solido en comparacion con una formacion duplex similar realizada en solucion.

[0641] Los problemas anteriores se podnan resolver realizando la hibridacion entre una etiqueta complementaria espedfica o un grupo de subconjuntos de etiquetas complementarias y la(s) secuencia(s) de identificacion complementaria(s) en solucion. Esto permite al experimentador eliminar estructuras secundarias en la plantilla p. ej. por una etapa de desnaturalizacion por calor antes de la hibridacion de la etiqueta complementaria para mejorar la cinetica de hibridacion. Posteriormente, los duplex de etiqueta/identificador complementarios deben retirarse de la fraccion de identificadores no enlazados restantes en un primer paso de asignacion utilizando un identificador suministrado en la etiqueta complementaria, como un grupo de biotina para el aislamiento espedfico que usa perlas SA (estreptavidina). Luego de la retraccion del primer subconjunto de identificadores, el grupo restante de identificadores no enlazados se desnaturaliza antes de agregar la siguiente etiqueta complementaria espedfica o el subconjunto de etiquetas complementarias y el proceso de aislamiento del subconjunto de identificadores se repite hasta que todos los identificadores se asignan en sus perlas SA de subconjunto espedfico de secuencia.

Obviamente, un proceso iterativo que implica la busqueda de secuencias identificadoras de codones espedficas unicas puede volverse inviable para conjuntos de codones grandes. En consecuencia, todo el conjunto de secuencias de etiquetas complementarias individuales (unicas) al conjunto de codones en una posicion, como la posicion A en la plantilla, se puede subdividir en un conjunto de conjuntos de etiquetas complementarias. Los grupos de subconjuntos se pueden usar para la resta secuencial de plantillas de identificadores en grupos discretos. Despues de la elucion de los identificadores de cada subgrupo retrafdo, los identificadores de cadena simple se hibridan con un subconjunto mas pequeno de etiquetas complementarias que las utilizadas para la ronda inicial de asignacion o utilizando una etiqueta complementaria unica del primer subconjunto correspondiente. La resta secuencial se puede iterar hasta que cada identificador se asigne en compartimentos separados de acuerdo con su primera secuencia de codones unica.

[0642] El ejemplo a continuacion se incluye para ilustrar el uso de la resta secuencial. Inicialmente, se preparan 10 grupos de subconjuntos a-j, comprendiendo cada uno de ellos 10 etiquetas complementarias que totalizan 100 secuencias de etiquetas complementarias para la posicion del codon A con un mango de purificacion (por ejemplo, un grupo de biotina).

i) Se proporciona un identificador de marca unica con una entidad reactiva.

ii) 1a captura: combina etiquetas complementarias a la posicion A del codon en diferentes 10 agrupaciones diferentes (a-j) cada uno con 10 etiquetas complementarias:

(a) 1-10, (b) 11-20, (c) 21-30, (d) 31-40, (e) 41-50, (f) 51-60, (g) 61-70, (h) 71-80, (i) 81-90, (j) 91-100. iii) Agregue el grupo a para identificar e hibridar etiquetas complementarias al subconjunto de identificadores en solucion o en soporte solido. La fraccion unida se resta de la agrupacion utilizando el identificador de etiqueta complementario.

iv) La fraccion de identificadores no enlazados se hibrida con el grupo b y se resta del grupo de identificadores como se indica anteriormente

v) Continua la resta del subconjunto de identificadores utilizando el grupo de etiquetas complementario a a j. vi) Eluir el identificador de cadena simple en los grupos a a j

vii) 2a captura: el metodo de captura de subconjunto descrito anteriormente se utiliza para cada subconjunto a a j aplicando etiquetas complementarias unicas. En consecuencia, del conjunto a, la etiqueta complementaria 1 se utiliza como primera etiqueta complementaria de hibridacion que permite la sustraccion espedfica de identificadores con un codon 1 en la posicion A. La combinacion de identificadores no unidos posteriormente se hibrida con la etiqueta complementaria 2 para la sustraccion espedfica de identificadores con codon 2 en la posicion A.

viii) Repetir la asignacion de subconjuntos de identificadores utilizando las 10 etiquetas complementarias unicas dentro de un subgrupo espedfico permitiendo la asignacion espedfica (unica) de identificadores en 100 grupos de subconjuntos.

ix) Reaccion qrnmica utilizando combinaciones espedficas de bloques de construccion de compuestos reactivos/codones y posterior depuracion.

x) Identificadores de agrupacion y principio de enrutamiento de repeticion para la posicion B del codon [0643] En el ejemplo anterior, se realizan dos asignaciones de rama para cada identificador espedfico (es decir, cada secuencia de codones se asigna dos veces al subconjunto). En la primera ronda, cada identificador se asigna como un conjunto de subconjuntos seguido de una segunda asignacion espedfica para cada codon unico. Sin embargo, el experimentador puede elegir cualquier numero de ramas, cualquier numero de grupos de subconjuntos en cada rama y cualquier numero de etiquetas complementarias en cada grupo de subconjuntos. Ademas, el enrutamiento espedfico realizado para una posicion esta hecho a medida para esa posicion de codon y, en consecuencia, el experimentador puede reutilizar el perfil de rama desde una posicion a cualquiera de las posiciones restantes o puede aplicar un perfil de rama que sea unico para una posicion de codon.

[0644] Ademas, el experimentador puede usar cualquier numero de ramas como 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 o mas de 10 ramas en el protocolo de enrutamiento. Ademas, el experimentador puede usar cualquier numero de grupos de subconjuntos, como cualquier numero entre 1 y 1000 o mas de 1000. Ademas, el experimentador puede usar cualquier numero de etiquetas complementarias en cada grupo de subconjuntos, como cualquier numero entre 1 y 1000 o mas de 1000.

[0645] El uso de multiples ramas aumenta la especificidad de la etapa de asignacion, porque el nivel de asignacion no espedfica se reduce cuando se lleva a cabo mas de una ronda de asignacion unica como se describe en el documento de Halpin y Harbury WO 00/23458. En el siguiente ejemplo, se describe un principio para la subasignacion de 200 codones diferentes en la posicion de un conjunto de plantillas de identificador utilizando 3 ramas. En la primera rama, 5 grupos de etiquetas complementarias que comprenden 40 etiquetas complementarias unicas se utilizan para la resta secuencial de identificadores en sus subgrupos afines. Despues de la elucion de los identificadores en cada subgrupo, la segunda rama de asignacion se lleva a cabo utilizando un subconjunto de 5 grupos de 8 etiquetas complementarias cada uno, para la recuperacion espedfica de subconjuntos dentro de su respectivo primer subconjunto de ramas que produce un total de 25 subgrupos. Despues de la elucion del identificador, la tercera rama de la asignacion de subconjuntos se realiza utilizando cada etiqueta complementaria unica individualmente para la recuperacion del identificador restada de su grupo de subconjuntos afines de la segunda rama, lo que da como resultado una asignacion unica espedfica de identificadores que contienen un codon ^{unico en la posicion A. Posteriormente, los identificadores se puede eluir, por ejemplo, en H}2^{O como se describe en}este documento en otro lugar y prepararse para la transformacion qmmica utilizando un bloque de construccion de compuesto reactivo espedfico de codon, reaccionar, opcionalmente purificarse, opcionalmente desprotegerse y agruparse antes de la reasignacion de acuerdo con la siguiente posicion de codon de la plantilla del identificador. El proceso se repite un numero de veces que depende de la cantidad de bloques de construccion de compuestos reactivos qmmicos que deben reaccionar y la cantidad de posiciones de codon. Se pueden realizar reacciones qrnmicas por cualquier medio compatible con la presencia de ADN, incluidos los metodos descritos en este documento y utilizando los metodos mencionados en este documento

[0646] El metodo descrito aqm, hace uso de pasos iterativos de resta de duplex formados espedficamente entre las etiquetas complementarias suministradas y las secuencias de codones identificadores correspondientes. El metodo se basa en la recuperacion eficiente de los duplex, que se puede hacer utilizando cualquier medio util para el aislamiento de duplex de ADN. En consecuencia, cualquier entidad capaz de vincularse a una etiqueta complementaria y util como control para fines de purificacion puede usarse para los pasos de asignacion descritos en este documento. Espedficamente, las etiquetas complementarias pueden suministrarse con un asa para la purificacion del duplex, como un grupo biotina para la interaccion con perlas de estreptavidina o derivados de las mismas, un dinitofenol (DNP) para purificacion utilizando anticuerpos espedficos de DNP (p. ej., se ha unido covalentemente a un soporte solido) o tiene un bloque de construccion de compuesto reactivo, por ejemplo, un grupo tiol capaz de reaccionar formando un enlace covalente con un soporte solido tal como tio-sefarosa activada por 2-piridina (Amersham Biosciences).

En principio, la etiqueta complementaria o conjunto de etiquetas complementarias se pueden vincular de forma covalente o no covalente a un soporte solido antes de la hibridacion de las plantillas de identificadores.

[0647] Un ejemplo de una resmtesis con plantilla se describe a continuacion en el presente documento.

Paso 1: Construccion de columnas de etiquetas complementarias

[0648] Se sintetizaron 16 oligonucleotidos de captura de veinte bases diferentes utilizando la qmmica estandar de la fosforamidita, con la adicion de un modificador C12-metoxitritilamina en el extremo 5' (Glen Research N° 10-1912, ADN technology, Aarhus Dinamarca). Los oligonucleotidos purificados por HPLC se cargaron en una columna DEAE y se hicieron reaccionar con acido carboxflico Fmoc-amino-PEG24 (Quanta BioDesign, ltd) usando DMT-MM como agente activador. El exceso de conector Fmoc-Amino-PEG se elimino mediante la recoleccion del oligonucleotido en una columna DEAE, seguido de desproteccion de Fmoc mediante dos tratamientos de 1 ml con 20% de piperidina en DMF, uno durante 3 minutos y otro durante 17 minutos. Despues de la elucion de DEAE, los oligonucleotidos se purificaron mediante gelfiltracion en columna microspin (bio-rad) y se analizaron en ES-MS. Los oligonucleotidos se unieron covalentemente a una resina de sefarosa mediante incubacion con un volumen equivalente de sefarosa activada con NHS drenada (Amersham Biosciences N° 17-0906-01). La suspension se hizo rotar a 37°C en ON antes de la adicion de Tris-HCI 1M y la incubacion en ON. La resina del producto se lavo y se pudo almacenar a 4°C o -20°C.

[0649] Las resinas derivadas se cargaron en carcasas de columnas de smtesis de ADN vadas (N° CL-1502-1; Biosearch Technologies, Novato, California, Estados Unidos).

[0650] Paso 2: hibridacion de plantilla ADNss. Se pipetearon aproximadamente 250 pl de suspension de DEAE ^{Sefarosa en una carcasa de columna Glen Research vado y se lavaron con 20 ml de H}2^{O seguido de 12 ml de}tampon de union DEAE (acido acetico 10 mM y Triton X-100 al 0,005%) usando una jeringa o una jeringa canon, un adaptador luer macho-macho y un colector de vado. La plantilla de ADN se cargo en la columna de qmmica lavada en 1 ml de tampon de union DEAE a aproximadamente 1 ml/min. Las columnas de Anticodon se conectaron en serie a la columna DEAE utilizando acopladores luer conicos macho, tubo capilar, tubo de silicona y conectores de tubo. Aproximadamente 3 ml de tampon de hibridacion que contema 1 nmol de cada oligonucleotido complementario a las regiones no codificantes se bombearon dclicamente sobre el sistema a 0,5 ml/min durante 1 h a 70°C, 10 min a 37°C y 1 h a 46°C bano de agua dentro de una habitacion a 37°C. El ADN hibridado se transfirio de nuevo a columnas DEAE individuales nuevas para cargar los bloques de construccion de compuestos reactivos espedficos, Paso 3: Reacciones qrnmicas en la posicion A

[0651] La reaccion qmmica sobre el grupo amino reactivo en la plantilla se llevo a cabo esencialmente como se describe en Halpin y Harbury (PLoS, 2004). Para lograr las adiciones de aminoacidos, las columnas se lavaron con 3 ml de DMF y luego se incubaron con 50 mM de AA protegido por Fmoc que se muestra en la tabla 1,4 y 50 mM de DMT-MM en 100 pl de mezcla de acoplamiento que contiene 2% de DEA en DIPEA/H2O (95: 5) durante 10 min. El exceso de reactivo se lavo con 3 ml de DMF y se repitio el procedimiento de acoplamiento. El grupo protector Fmoc se elimino luego mediante dos tratamientos de 1 ml con 20% de piperidina en DMF, uno durante 3 minutos y otro durante 17 minutos. Finalmente, las columnas se lavaron con 3 ml de DMF seguido de 3 ml de tampon de union DEAE (acido acetico 10 mM, Triton X-100 al 0,005%). Las plantillas del identificador se eluyeron con 2 ml de tampon de elucion basico (NaCl 1,5 M, NaOH 10 mM y Triton X-100 al 0,005%) calentado a 80°C. El ADN se agrupo, se precipito con etanol/acetato, se volvio a disolver y se volvio a cargar en una columna de DEAE nueva.

[0652] La reasignacion subsiguiente de acuerdo con los codones B, C y D. La construccion de las columnas de etiquetas complementarias, la asignacion de la plantilla de ADNss y la transferencia a columnas de DEAE espedficas para las reacciones de posicion B, C y D se realizo utilizando el protocolo descrito anteriormente para el codon A.

Reaccion quimica en la posicion B

[0653] Los bloques de construccion del compuesto reactivo de bloques de construccion segun la Tabla 1.4B se hicieron reaccionar usando 50 mM de bloque de construccion de compuesto reactivo, 50 mM DMT-MM en 100 pl de mezcla de acoplamiento que contiene DIPEA al 2% (N,N'-diisopropiletilamina) en DMF/H2O (95: 5) durante 10 min. El exceso de reactivo se lavo con 3 ml de DMF y se repitio el procedimiento de acoplamiento. El grupo de proteccion ^{Msec se elimino mediante la adicion de piperidina al 20% en H}2^{O durante 10 min. El proceso se repitio una vez.}Reacciones qmmicas en la posicion C

[0654] Los bloques de construccion (bloques de construccion de compuestos reactivos) para la posicion C se enumeran en la Tabla 1.4C

i) Reacciones de acilacion: llevadas a cabo como se describe anteriormente.

ii) Adicion de isocianato: el ADN en DEAE se lavo con 0,5 ml de un tampon que contema borato de sodio 100 mM y fosfato de sodio 100 mM, pH 8,0 y luego se incubo con 50 mM del bloque de construccion de compuesto reactivo con isocianato espedfico en CH3CN en el tampon anterior en un volumen total de 100 ul. La reaccion se incubo a 50°C ON.

iii) Sulfonilacion: el ADN en DEAE se lavo usando Na-borato de sodio 100 mM pH 9, Posteriormente, se mezclan 10 pl de 100 mM de bloque de construccion de compuesto reactivo de sulfonilacion en THF con 40 pl de tampon de Na-borato 100 mM pH 9 y se incuba a 30°C ON.

[0655] Despues de las transformaciones, todas las resinas se lavan y las moleculas con plantilla se desprotegen con Ns por incubacion en una solucion de mercaptoanisol 0,25 M y DIPEA 0,25 M (N,N'-diisopropiletilamina) en DMF y se incuban a 25°C en un termohumector eppendorf a 600 rpm. A continuacion, el material en DEAE se lavo con AcOH 0,3 M en DMF, luego dos veces con ^dM^fantes de la elucion.

Reacciones qmmicas en posicion D

[0656] Los bloques de construccion (bloques de construccion de compuestos reactivos) para la posicion D se enumeran en la Tabla 1.4D

[0657] La acilacion, la adicion de isocianato y la sulfonilacion se llevaron a cabo como se describe anteriormente.

iv) Sustitucion aromatica nucleofflica: el ADN sobre DEAE se lavo una vez con 0,5 ml de tampon de borato de Na 100 mM, pH 9,0. Se mezclaron 25 pl del bloque de construccion del compuesto reactivo (100 mM en DMSO) con 25 pl de Na-borato 100 mM, pH 9,0, y la reaccion se incubo a 90°C.

v) Aminacion reductora: el ADN en la resina DEAE se lavo con 0,5 ml de tampon de acetato de 200 Na, pH 5,0 en DMF al 90%, seguido de incubacion de 10 ul de bloque de construccion de compuesto reactivo 200 mM en DMSO disuelto en 40 ul de Na 200 mM-acetato de pH 5,0 en DMF al 90% y posterior incubacion a 30°C durante ^{1 hora. Posteriormente, se agregaron 25 pl de NaCNBH}3^{140 mM reden preparado en tampon de acetato de Na,}pH 5,0, seguido de incubacion en ON a 30°C

[0658] Despues de las reacciones qmmicas finales, todas las muestras se someten a una reaccion de desproteccion Fmoc usando piperidina como se describe anteriormente (posicion A). El ADN se eluye de las columnas de DEAE, se reune y se precipita usando etanol/acetato. Despues de la centrifugacion, el sedimento se lava dos veces con ^{etanol al 70%, se seca y se redisuelve en H}2^O.

[0659] Antes de iterar las selecciones de afinidad en trombina, la biblioteca de complejos bi-funcionales de cadena unica se convierte a una forma de doble cadena por extension de polimerasa como se describe en el ejemplo 1, Metodos de sintesis bibliotecaria.

[0660] Cuando se sintetiza una biblioteca de diferentes complejos bifuncionales, se emplean metodos de sintesis de escision y mezcla como se describe en el presente documento anteriormente. Por consiguiente, una pluralidad de complejos bifuncionales nacientes obtenidos despues de una primera ronda de smtesis se dividen ("escinden") en fracciones multiples. En cada fraccion, el complejo bifuncional naciente reacciona de manera secuencial o simultanea con un bloque de construccion de compuesto reactivo diferente y una etiqueta de oligonucleotido correspondiente que identifica cada bloque de construccion de compuesto reactivo diferente.

[0661] Las moleculas (unidas a sus respectivos oligonucleotidos identificadores) producidas en cada una de las fracciones descritas anteriormente en este documento y en las reivindicaciones, se combinan y luego se dividen de nuevo en multiples fracciones. Cada una de estas fracciones reacciona luego con un bloque de construccion de compuesto reactivo unico adicional (espedfico de fraccion) y una etiqueta de oligonucleotido adicional que identifica el bloque de construccion de compuesto reactivo. El numero de moleculas unicas presentes en la biblioteca de productos es una funcion del numero de diferentes bloques de construccion de compuestos reactivos utilizados en cada ronda de la smtesis y el numero de veces que se repite el proceso de agrupacion y division.

[0662] Cuando se sintetiza una biblioteca de diferentes complejos bifuncionales de acuerdo con la presente descripcion, el metodo comprende preferiblemente las etapas de proporcionar complejos bifuncionales nacientes de compartimentos separados, comprendiendo cada uno de ellos un sitio de reaccion qrnmica y un sitio de adicion de etiqueta de oligonucleotido para la adicion enzimatica de una etiqueta de oligonucleotido y la reaccion en cualquier orden en cada compartimento entre el sitio de reaccion qrnmica y uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos, y anadiendo enzimaticamente al sitio de adicion de la etiqueta de oligonucleotido una o mas etiquetas de oligonucleotido que identifican el uno o mas bloques de construccion de compuesto reactivo que han participado en la smtesis de una molecula o un intermedio de la misma.

[0663] Los complejos bifuncionales nacientes en cada compartimento pueden ser identicos o diferentes. En el caso de que el complejo bifuncional naciente difiera en el sitio de reaccion qrnmica, el complejo bifuncional naciente comprende adecuadamente una etiqueta de oligonucleotido que identifica la estructura del sitio de reaccion qrnmica. De manera similar, los bloques de construccion de compuestos reactivos aplicados en cada compartimento pueden ser identicos o diferentes segun sea el caso. Ademas, las condiciones de reaccion en cada compartimento pueden ser similares o diferentes.

[0664] Por consiguiente, el contenido de cualquiera de dos o mas compartimentos se puede mezclar y posteriormente dividir en una serie de compartimentos para una nueva ronda de reaccion. Por lo tanto, en cualquier ronda posterior a la primera ronda, el producto final de una ronda anterior de reaccion se usa como el complejo bifuncional naciente para obtener una biblioteca de complejos bifuncionales, en la que cada miembro de la biblioteca comprende un reactivo espedfico producto de reaccion y etiquetas de oligonucleotidos respectivas que codifican la identidad de cada uno de los bloques de construccion de compuestos reactivos que han participado en la formacion del producto de reaccion.

[0665] En algunas realizaciones, se prefiere anadir la etiqueta de oligonucleotido al complejo bifuncional naciente antes de la reaccion, porque puede ser preferible aplicar condiciones para la reaccion que son diferentes de las condiciones utilizadas por la enzima. En general, las reacciones enzimaticas se llevan a cabo en medios acuosos, mientras que la reaccion entre los bloques de construccion de compuestos reactivos o entre los bloques de construccion de compuestos reactivos y el sitio de reaccion qrnmica, al menos para ciertos tipos de reacciones, es favorecida por un disolvente organico.

[0666] Un enfoque para obtener una condicion adecuada para ambas reacciones es llevar a cabo la reaccion enzimatica en un medio acuoso, liofilizar la mezcla y posteriormente disolver o dispersar la mezcla liofilizada en un medio adecuado para que tenga lugar la reaccion deseada. En un enfoque alternativo, la etapa de liofilizacion se puede prescindir ya que la condicion de reaccion apropiada se puede obtener agregando un solvente a los medios acuosos. El disolvente puede ser miscible con el medio acuoso para producir un medio de reaccion homogeneo o inmiscible para producir un medio bifasico.

[0667] Se puede disenar y sintetizar un gran numero de bibliotecas diferentes mediante los metodos de la presente invencion. Las bibliotecas pueden disenarse utilizando una serie de enfoques conocidos por los expertos en la materia. El diseno de la biblioteca (es decir, la eleccion de bloques de construccion de compuestos reactivos, enlazadores y etiquetas de oligonucleotidos que se utilizaran para la smtesis de una biblioteca) puede incluir una serie de pasos que incluyen, entre otros, los siguientes:

I. Eleccion del tipo de enlazador, por ejemplo, el enlazador se puede elegir para tener un solo sitio de reaccion qrnmica, dos sitios de reaccion qrnmica o mas. El sitio de reaccion qrnmica puede elegirse como una amina, un acido, un aldetudo o un grupo C-X donde X es un halogeno.

II. Eleccion del numero de bloques de construccion de compuestos reactivos que se utilizaran en cada ciclo durante la smtesis de la biblioteca.

III. Elegir el tipo de bloques de construccion de compuestos reactivos, tal como, entre otros,

a. bloques de construccion de compuestos reactivos con un solo grupo reactivo tal como un grupo -COOH, una amina, un isocianato, un sulfonilo halogeno, un aldehudo o un grupo C-X donde X es un halogeno, y/o b. bloques de construccion de compuestos reactivos con dos grupos reactivos elegidos del grupo de un grupo -COOH, una amina, un isocianato, un sulfonilo halogeno, un aldehudo o un grupo C-X donde X es un halogeno, y/o

c. bloques de construccion de compuestos reactivos con tres grupos reactivos elegidos del grupo de un grupo -COOH, una amina, un isocianato, un sulfonilo halogeno, un aldehudo o un grupo C-X donde X es un halogeno.

d. bloques de construccion de compuestos reactivos con cuatro grupos reactivos elegidos del grupo de un grupo -COOH, una amina, un isocianato, un sulfonilo halogeno, un aldehudo o un grupo C-X donde X es un halogeno.

e. bloques de construccion de compuestos reactivos con cinco grupos reactivos elegidos del grupo de un grupo -COOH, una amina, un isocianato, un sulfonilo halogeno, un aldehudo o un grupo C-X donde X es un halogeno.

f. bloques de construccion de compuestos reactivos con seis grupos reactivos elegidos del grupo de un grupo -COOH, una amina, un isocianato, un sulfonilo halogeno, un aldehudo o un grupo C-X donde X es un halogeno.

g. todo o parte del grupo reactivo puede protegerse apropiadamente usando un grupo de proteccion conocido por un experto en la tecnica, como un grupo fmoc, un grupo nosilo, un grupo msec, un grupo boc o un grupo tBu (consulte los procedimientos generales para obtener mas detalles).

IV. Elegir el numero de cada tipo de bloques de construccion de compuestos reactivos que se utilizaran en cada ciclo durante la smtesis de la biblioteca.

V. Analisis de bloques de construccion de compuestos reactivos con respecto a propiedades tales como peso molecular, octanol/agua y agua/gas log Ps, log S, log BB, actividad general del SNC, permeabilidades de celulas Caco-2 y MDCK, asorcion oral humana, log Khsa para la union de la albumina serica humana y log CI50 para el logD de bloqueo de canal HERG K+, el numero de donantes o aceptadores de enlaces de hidrogeno, enlaces rotacionales, area de la superficie polar, violaciones de la Regla de Cinco de Lipinski, similitud con el farmaco o plomo-liquitud, etc. Dichas propiedades se pueden predecir, por ejemplo, utilizando un programa informatico como qikprop (www.schrodinger.com) o determinarse en un ensayo por un experto en la materia.

VI. Comparacion de bloques de construccion de compuestos reactivos con otros reactivos con respecto a la similitud estructural o funcional.

VII. Enumerar la biblioteca que se va a sintetizar, es decir, virtualmente (por ejemplo, usando una computadora) construyendo todas las moleculas codificadas posibles.

a. Analisis de dichas moleculas con respecto a propiedades tales como peso molecular, octanol/agua y agua/gas log Ps, log S, log BB, actividad general del SNC, Caco-2 y permeabilidades de las celulas MDCK, absorcion oral humana, log Khsa para albumina de suero humano enlace, y log CI50 para logD de bloqueo de canal HERG K+, numero de donantes o aceptores de enlaces de hidrogeno, enlaces de rotacion, area de superficie polar, violaciones de la Regla de Cinco de Lipinski, semejanza con el medicamento o semejanza con el plomo, etc. Dichas propiedades pueden predecirse por ejemplo, utilizando un programa informatico como qikprop (www.schrodinger.com) o determinado en un ensayo por un experto en la materia.

b. Comparando dichas moleculas con otras moleculas con respecto a la similitud estructural o funcional. VIII. Ensayar la eficiencia de reaccion de los bloques de construccion de compuestos reactivos antes de usarlos para la smtesis de bibliotecas.

IX. Generar una o mas moleculas codificadas utilizando bloques de construccion de compuestos reactivos a partir de una lista inicial de bloques de construccion de compuestos reactivos que se utilizaran para la smtesis de una biblioteca espedfica, someter dicha(s) molecula(s) codificada(s) a uno o mas ensayos, y ajustar dicha lista de bloques de construccion de compuestos reactivos (es decir, eliminar bloques de construccion de compuestos reactivos de la lista o agregar bloques de construccion de compuestos reactivos a la lista) en base a los resultados de dichos ensayos.

X. Elegir bloques de construccion de compuestos reactivos en base a informacion previa con respecto a una diana o una molecula relacionada en la cual se pretende analizar una biblioteca.

Una molecula relacionada puede ser una o mas partes de una diana, una molecula derivada de una diana, por ejemplo, por mutacion, una molecula que esta relacionada con el objetivo, por ejemplo, otro miembro de la familia de la diana, un homologo de la diana, etc.

La informacion previa puede ser

a. Informacion estructural obtenida por cristalograffa de rayos X o RMN u otro metodo

b. Informacion estructural obtenida por cristalograffa de rayos X o RMN u otro metodo en presencia de ligando y/o cofactor

c. informacion estructural obtenida por cristalograffa de rayos X o RMN u otro metodo en presencia de una molecula o fragmento, como un bloque de construccion de compuesto reactivo o un analogo de bloque de construccion de compuesto reactivo

d. informacion obtenida por mutagenesis oligonucleoffdica seguida de un ensayo que puede realizar una persona experta en la tecnica.

e. informacion de la actividad de la estructura obtenida, por ejemplo, mediante la smtesis de una serie de moleculas, seguida de un analisis de las moleculas en un ensayo apropiado. Dicha informacion puede sugerir bloques de construccion de compuestos reactivos que son identicos o similares a partes de dichas moleculas ensayadas.

XI. Eleccion de bloques de construccion de compuestos reactivos en funcion de la informacion previa obtenida mediante la smtesis de una biblioteca, seguida de la seleccion de la biblioteca y el analisis de los resultados de la seleccion. Dicha biblioteca se sintetiza mediante los metodos descritos por la presente invencion o metodos relacionados para sintetizar moleculas bifuncionales, tales como, entre otras, las descritas en Rasmussen (2006) WO 06/053571A2, Liu et al. (2002), WO 02/074929 A2; Pedersen et al. (2002) WO 02/103008 A2; Pedersen et al. (2003) WO03/078625 A2; Harbury y Halpin, WO 00/23458, y Hansen et al. WO 06/048025.

[0668] En algunas realizaciones, se prefiere que cada complejo bifuncional intermedio o final tenga la misma estructura general. En otras realizaciones, se prefiere que cada complejo bifuncional intermedio o final tenga una estructura general diferente, por ejemplo, se componga de un numero diferente de bloques de construccion de compuestos reactivos, como por ejemplo:

[0669] Esto se puede lograr, por ejemplo, al someter la biblioteca a una etapa final de reaccion de un bloque de construccion de compuesto reactivo. El bloque de construccion de compuesto reactivo solo puede reaccionar con terceros complejos bifuncionales intermedios que tienen un grupo reactivo correspondiente. Por lo tanto, la biblioteca finalizada puede contener terceros complejos bifuncionales intermedios de diferentes estructuras generales, por ejemplo, estar compuestos por un numero diferente de entidades.

[0670] Las bibliotecas pueden ser bibliotecas virtuales, ya que son colecciones de representaciones computacionales o electronicas de moleculas. Las bibliotecas tambien pueden ser bibliotecas "humedas" o ffsicas, ya que son una coleccion de moleculas que realmente se obtienen a traves de, por ejemplo, smtesis o purificacion, o pueden ser una combinacion de humeda y virtual, habiendose obtenido algunas de las moleculas y permaneciendo otras virtuales, o ambas.

[0671] Las bibliotecas pueden comprender, por ejemplo, al menos aproximadamente 10, tal como al menos aproximadamente 50, por ejemplo al menos aproximadamente 100, tal como al menos aproximadamente 500, por ejemplo al menos aproximadamente 750, tal como al menos aproximadamente 1.000, o, por ejemplo, al menos aproximadamente 2.500 moleculas o compuestos. Tambien se contemplan bibliotecas mas grandes de, por ejemplo, al menos 104 moleculas o compuestos diferentes, tales como al menos 105 moleculas diferentes, por ejemplo, al menos 106 moleculas diferentes, tales como al menos 107 moleculas diferentes, por ejemplo, al menos 108 moleculas diferentes.

[0672] Las bibliotecas tambien pueden incluir subconjuntos de bibliotecas mas grandes, es decir, bibliotecas enriquecidas que comprenden al menos dos miembros de una biblioteca mas grande (ingenua).

[0673] En diversas realizaciones, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 50%, al menos aproximadamente el 75%, al menos aproximadamente el 90%, o al menos aproximadamente el 95% de las moleculas tienen menos de seis, menos de cinco, o, por ejemplo, menos de cuatro aceptadores de enlaces de hidrogeno.

[0674] En diversas realizaciones, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 50%, al menos aproximadamente el 75%, al menos aproximadamente el 90%, o al menos aproximadamente el 95% de las moleculas tienen menos de seis, menos de cinco, o, por ejemplo, menos de cuatro donantes de enlaces de hidrogeno.

[0675] En diversas realizaciones, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 50%, al menos aproximadamente el 75%, al menos aproximadamente el 90%, o al menos aproximadamente el 95% de las moleculas o compuestos de las bibliotecas tienen un valor de LogP calculado de menos de seis, menos de cinco o, por ejemplo, menos de cuatro.

[0676] En diversas realizaciones, al menos aproximadamente el 40%, al menos aproximadamente el 50%, al menos aproximadamente el 75%, al menos aproximadamente el 90%, o al menos aproximadamente el 95% de las moleculas o compuestos de las bibliotecas tienen un peso molecular de menos de aproximadamente 500, tal como menos de aproximadamente 350, por ejemplo, menos de aproximadamente 300, como menos de aproximadamente 250, por ejemplo menos de aproximadamente 200 Dalton, tal como menos de aproximadamente 150 Dalton, por ejemplo menos de aproximadamente 100 Dalton.

[0677] Tambien se incluyen en el alcance de la presente descripcion metodos e instrucciones ejecutables de procesador de computadora en uno o mas dispositivos de almacenamiento legibles por computadora en los que las instrucciones causan representacion y/o manipulacion, a traves de un dispositivo de salida de computadora, de una molecula biblioteca. Ademas, los metodos para realizar dicha representacion y/o manipulacion de una biblioteca de moleculas que se ha producido mediante los metodos de la presente invencion estan dentro del alcance de la presente descripcion.

[0678] Por ejemplo, las instrucciones ejecutables del procesador se proporcionan en uno o mas dispositivos de almacenamiento legibles por computadora en los que las instrucciones causan representacion y/o manipulacion, a traves de un dispositivo de salida de computadora, de una biblioteca de la presente invencion, tal como, por ejemplo, una biblioteca de moleculas de armazons, la biblioteca puede comprender una pluralidad de moleculas, en donde cada molecula comprende una parte de armazon y uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos.

[0679] La presente descripcion tambien proporciona instrucciones ejecutables por el procesador en uno o mas dispositivos de almacenamiento legibles por computadora en los que las instrucciones causan representacion y/o manipulacion, a traves de un dispositivo de salida de computadora, de una combinacion de estructuras para analisis, en donde la combinacion comprende la estructura de uno o mas miembros de una biblioteca de la presente invencion, y una molecula diana biologica.

[0680] En una realizacion de la invencion, la estructura del uno o mas miembros de la biblioteca se puede representar o mostrar como interactuando con al menos una parte de una estructura de bolsillo de union al sustrato de una molecula diana biologica. Las instrucciones ejecutables del procesador pueden incluir opcionalmente una o mas instrucciones que dirigen la recuperacion de datos de un medio de almacenamiento legible por computadora para la representacion y/o manipulacion de una estructura o estructuras descritas en este documento.

[0681] En otro aspecto de la descripcion, se proporcionan combinaciones. Por ejemplo, en la presente descripcion se proporciona una combinacion de estructuras para analisis, que comprende una biblioteca de moleculas y una molecula diana biologica, en la que las estructuras comprenden miembros de la biblioteca, la molecula diana y combinaciones de las mismas.

[0682] Tambien se proporciona una combinacion de estructuras para analisis, que comprende un miembro de una biblioteca de moleculas y una molecula diana biologica, en la que las estructuras comprenden el miembro de biblioteca, la molecula diana biologica y combinaciones de las mismas. La combinacion puede ser virtual, por ejemplo, representaciones computacionales, o reales o humedas, por ejemplo, entidades ffsicas. En un ejemplo, al menos un miembro de la biblioteca se une a una porcion de un sitio de union a ligando de la molecula diana. En algunos aspectos de la combinacion, la proporcion de concentracion de los miembros de la biblioteca con respecto a las moleculas diana esta en una proporcion de, por ejemplo, aproximadamente 50.000, aproximadamente 25.000, aproximadamente 10.000, aproximadamente 1.000, aproximadamente 100, o aproximadamente 10 mol/mol. En algunos aspectos de la combinacion, la concentracion de miembros de la biblioteca esta cerca, en o mas alla del punto de solubilidad de la solucion.

[0683] La presente descripcion tambien proporciona una mezcla para analisis por cristalograffa de rayos X, que comprende una pluralidad de moleculas o compuestos seleccionados de una biblioteca y una molecula diana biologica. La molecula diana biologica, puede ser, por ejemplo, una protema o un acido nucleico. La molecula diana biologica puede, por ejemplo, ser cristalina.

[0684] Tambien se proporcionan metodos para disenar nuevos compuestos o candidatos lfderes. Por ejemplo, en una realizacion se proporciona un metodo para disenar un candidato principal que tiene actividad contra una molecula diana biologica, que comprende obtener una biblioteca que determina las estructuras de uno o mas, y en algunas realizaciones de la invencion al menos dos, miembros de la biblioteca en asociacion con la molecula diana biologica, y seleccionando informacion de las estructuras para disenar al menos un candidato principal.

[0685] Los metodos de la presente invencion pueden comprender ademas la etapa de determinar la estructura del candidato principal en asociacion con la molecula diana biologica. En una realizacion, el metodo comprende ademas la etapa de disenar al menos una segunda biblioteca de compuestos en la que cada compuesto de la segunda biblioteca comprende un armazon y dos o mas bloques de construccion de compuestos reactivos; y cada compuesto de la segunda biblioteca es diferente. En una realizacion de la invencion, el armazon de los compuestos de la segunda biblioteca y el armazon del candidato principal es el mismo. En una realizacion, el metodo comprende ademas los pasos para obtener la segunda biblioteca; y determinar las estructuras de uno o mas, y en algunas realizaciones de la invencion, al menos dos, compuestos de la segunda biblioteca en asociacion con la molecula diana biologica. La molecula diana biologica puede ser, por ejemplo, una protema o, por ejemplo, un acido nucleico. La molecula diana biologica puede, por ejemplo, ser cristalina.

[0686] En una realizacion, el metodo de la presente invencion comprende ademas la reticulacion de uno o mas complejos bifuncionales a un compuesto particular, al que la parte de molecula de los complejos bifuncionales tiene afinidad.

[0687] La reticulacion se puede realizar utilizando cualquier medio adecuado que garantice la formacion de un enlace covalente. Adecuadamente, la reticulacion se realiza empleando compuestos o restos reactivos seleccionados de un grupo que consiste en reticuladores qmmicos. En una realizacion preferida, los compuestos son del subgrupo que consiste en reticuladores fotoactivables. Los reticuladores fotoactivables pueden incorporarse en la molecula bifuncional antes de la generacion de la biblioteca como parte del espaciador o unidos al espaciador. En otro ejemplo, los reticuladores fotoactivables pueden incorporarse en o como parte de la molecula mostrada durante la generacion de la biblioteca.

[0688] Los reticuladores fotoactivables para acoplar moleculas diana y bifuncionales se pueden seleccionar de una gran cantidad de pletora. Ejemplos adecuados incluyen:

a) azidas

b) diazirinas

c) compuestos halo-aromaticos/halo-heteroaromaticos

d) compuestos nitro aromaticos

e) benzofenonas

f) enonas

g) compuestos tiobendlicos

[0689] El metodo puede, por ejemplo, comprender preparar una pluralidad de mezclas de la molecula diana biologica con al menos una de las moleculas. Los metodos de la presente invencion tambien pueden comprender, por ejemplo, preparar una mezcla de la molecula diana biologica con una pluralidad de moleculas.

[0690] El metodo puede, por ejemplo, comprender ademas la etapa de evaluar la actividad biologica de una o mas, y en algunas realizaciones de la invencion al menos dos, moleculas contra la molecula diana biologica. El ensayo puede ser, por ejemplo, un ensayo de actividad bioqmmica o, por ejemplo, un ensayo bioffsico, tal como, por ejemplo, un ensayo de union, que incluye, por ejemplo, un ensayo que comprende el uso de espectroscopfa de masa. El ensayo de actividad biologica se puede realizar, por ejemplo, antes, despues o simultaneamente con la obtencion de la estructura de la molecula en asociacion con la molecula diana biologica.

[0691] En un ejemplo, se selecciona un subconjunto de las moleculas o compuestos ensayados en el ensayo de actividad biologica para la etapa de determinacion de la estructura. En otro ejemplo, un subconjunto de las moleculas o compuestos utilizados en el paso de determinacion de la estructura se analiza en el ensayo de actividad biologica. En una realizacion de la invencion, la estructura se determina usando un metodo que comprende cristalograffa de rayos X. En un ejemplo, los metodos de la presente invencion pueden comprender ademas la etapa de analizar la union de una o mas, y en algunas realizaciones de la invencion al menos dos, moleculas a la molecula diana biologica usando un metodo computacional.

[0692] En otro ejemplo, los metodos de la presente invencion pueden comprender ademas los pasos de seleccionar o utilizar de otro modo informacion sobre las estructuras para disenar al menos una segunda biblioteca, en donde la segunda biblioteca se deriva de al menos una molecula de la biblioteca de moleculas; y comprende compuestos que tienen modificaciones en al menos uno de los bloques de construccion de compuestos reactivos de la molecula armada. El metodo puede, por ejemplo, comprender ademas la etapa de ensayar la actividad biologica de uno o mas, y en algunas realizaciones de la invencion al menos dos, de los compuestos contra la molecula diana biologica.

[0693] La presente invencion tambien proporciona un metodo para disenar un candidato principal que tiene actividad contra una molecula diana biologica, que comprende obtener una biblioteca de complejos bifuncionales de la presente invencion, determinar las estructuras de al menos un compuesto de la biblioteca en asociacion con la molecula diana biologica, y seleccionando informacion de la estructura para disenar al menos un candidato principal.

[0694] La presente invencion tambien comprende metodos en los que la biblioteca de moleculas puede analizarse frente a una primera molecula diana biologica y, finalmente, desarrollarse para la actividad frente a una segunda molecula biologica. En algunos aspectos de la invencion, las moleculas o compuestos que se encuentran que tienen actividad hacia una molecula diana biologica pueden analizarse frente a otras moleculas diana biologicas en las que, por ejemplo, pueden tener la misma actividad o incluso una mayor actividad. La segunda molecula diana biologica puede ser, por ejemplo, una protema relacionada, y puede, por ejemplo, ser de la misma familia de protemas, por ejemplo, una proteasa, fosfatasa, receptor de hormonas nucleares o familia de quinasas.

[0695] De este modo, se proporciona un metodo para disenar un compuesto candidato que tiene actividad contra una segunda molecula diana biologica, que comprende obtener un candidato principal que determina la interaccion del candidato principal con una segunda molecula diana biologica; y disenar al menos una segunda biblioteca de compuestos en donde cada compuesto de la segunda biblioteca comprende un armazon encontrado en el candidato principal y modificaciones en al menos uno de los bloques de construccion de compuestos reactivos en el armazon.

[0696] En otros metodos de la invencion, las bibliotecas de moleculas se usan en ensayos de union o actividad biologica antes de la cristalizacion, y esas moleculas o compuestos que muestran un cierto umbral de actividad se seleccionan para la cristalizacion y la determinacion de la estructura. El ensayo de union o actividad tambien se puede realizar al mismo tiempo que, o despues, de la cristalizacion. Debido a la capacidad de determinar cualquier estructura compleja, el umbral para determinar si una molecula en particular es un acierto puede establecerse para que sea mas inclusivo que los ensayos de deteccion de alto rendimiento tradicionales, porque la obtencion de un gran numero de falsos positivos no afectana negativamente el proceso. Por ejemplo, los aglutinantes debiles de un ensayo de union pueden usarse en la cristalizacion, y cualquier falso positivo se puede eliminar facilmente. En otros metodos de la invencion, los ensayos de union o actividad biologica se pueden realizar despues de la cristalizacion, y la informacion obtenida, junto con los datos estructurales, utilizados para determinar la direccion de la biblioteca combinatoria de seguimiento.

[0697] En una realizacion de la presente invencion, los compuestos derivados se seleccionan de cada biblioteca, en donde cada biblioteca comprende moleculas con modificaciones en un bloque de construccion de compuesto reactivo, que resulta en un sustituyente derivado, y para cada biblioteca, el bloque de construccion de compuesto reactivo que se modifica es un bloque de construccion de compuesto reactivo diferente, se selecciona un nuevo compuesto derivado que tiene los bloques de construccion de compuesto reactivo con la mejor puntuacion en un compuesto. Este compuesto derivado seleccionado se puede utilizar como base de una nueva ronda de diseno y seleccion de bibliotecas, o puede ser la base de una biblioteca combinatoria mas tradicional. El compuesto derivado seleccionado tambien puede someterse a una elaboracion computacional, ya que puede servir como base para el diseno individual de un compuesto mejorado para la seleccion. El ciclo continua hasta que se obtiene un nuevo ^{compuesto derivado que se puede considerar como un compuesto ffder, con una CI}50 ^{deseada y otras propiedades}deseables del compuesto ffder.

[0698] La presente descripcion tambien proporciona metodos para disenar las bibliotecas de moleculas y compuestos de la presente invencion. En la presente invencion, se proporciona un metodo para disenar una biblioteca de moleculas para el descubrimiento de farmacos, que comprende seleccionar o revisar una lista de moleculas accesibles desde el punto de vista sintetico o comercialmente disponibles, y seleccionar moleculas para la biblioteca en la que cada una de las moleculas comprende: dos o mas componentes compuestos reactivos. Bloques y preferiblemente menos de 25 atomos no de hidrogeno. Las moleculas de la biblioteca pueden, por ejemplo, comprender, en su armazon, al menos un sistema de anillo unico o fusionado. Las moleculas de la biblioteca pueden, por ejemplo, comprender en su armazon al menos un heteroatomo en al menos un sistema de anillo.

[0699] Tambien se proporciona un metodo para seleccionar una molecula para su uso como una molecula base para el diseno de bibliotecas, que comprende obtener una biblioteca para seleccionar las bibliotecas en busca de miembros que tengan actividad de union contra una molecula diana biologica; y seleccionando una molecula de miembro(s) con actividad de union para usar como una molecula base para el diseno de bibliotecas.

[0700] Tambien se proporcionan candidatos principales y compuestos candidatos obtenidos por los metodos de la presente invencion, bibliotecas obtenidas por los metodos de la presente invencion, y bibliotecas que comprenden compuestos con moleculas seleccionadas por los metodos de la presente invencion.

[0701] La presente descripcion tambien proporciona un metodo para disenar un candidato principal que tiene actividad bioffsica o bioqmmica contra una molecula diana biologica, que comprende obtener la estructura de la molecula diana biologica unida a una molecula, en donde la molecula comprende un sustituyente que tiene propiedades de dispersion anomalas, sintetizando una molecula candidata ffder que comprende la etapa de reemplazar un bloque de construccion de compuesto reactivo o un sustituyente derivado en el compuesto con un sustituyente que comprende un atomo de carbono, nitrogeno, oxfgeno, azufre o fosforo funcionalizado, y analizar la molecula candidata principal para determinar su actividad bioffsica o bioqmmica contra la molecula diana biologica.

[0702] La presente descripcion tambien proporciona un metodo para disenar un candidato principal que tiene actividad bioffsica o bioqmmica contra una molecula diana biologica, que comprende combinar una molecula diana biologica con una mezcla que comprende una o mas, y en algunas realizaciones de la invencion al menos dos, moleculas o compuestos, en donde al menos una de las moleculas o compuestos comprende un sustituyente que tiene propiedades de dispersion anomalas, identificando una molecula unida a la molecula diana biologica utilizando las propiedades de dispersion anomalas del sustituyente, sintetizando una molecula candidata lfder que comprende el paso de reemplazar el sustituyente anomalo de la dispersion con un sustituyente que comprende un atomo de carbono o nitrogeno funcionalizado, y el analisis de la molecula candidata lfder para determinar la actividad bioffsica o bioqmmica contra la molecula diana biologica.

Pasos de seleccion y pasos de procesamiento posteriores

[0703] Una vez que se ha sintetizado una biblioteca de complejos bifuncionales de acuerdo con los metodos de la presente invencion, es posible seleccionar y/o cribar y/o particionar y/o purificar la biblioteca para identificar o aislar compuestos con caractensticas o propiedades deseables de la biblioteca. Los compuestos obtenidos son, en una realizacion, pequenas moleculas armadas.

[0704] Los terminos seleccionar y/o seleccion se utilizan en el sentido genetico; es decir, un proceso biologico mediante el cual se utiliza una caractenstica fenotipica para enriquecer una poblacion para aquellos organismos que muestran el fenotipo deseado

La seleccion o particion pueden basarse en una o mas caractensticas o propiedades de una molecula. Dicha caractenstica puede asociarse o residir en una molecula bifuncional o una parte o una combinacion de partes de la molecula pequena codificada, el enlazador o el identificador. La particion puede basarse en caractensticas estructurales, qmmicas o electronicas de una molecula. La particion puede basarse en una caractenstica de una molecula o una o mas partes de la molecula, como la afinidad por una diana, la hidrofobicidad, la hidrofilia, la distribucion de carga, el tamano, la masa, el volumen, la conductividad, la resistencia electrica, la reactividad en ciertas condiciones, como la formacion de enlace a una diana, efecto de la molecula, como la induccion de una senal en un sistema, por ejemplo, un sistema bioqmmico, un sistema biologico como una celula o un organismo completo. La caractenstica puede estar presente en la molecula o puede inducirse mediante la adicion de un cofactor, por ejemplo, un ion metalico a la molecula.

[0705] Existen varios metodos de seleccion para la identificacion de moleculas, por ejemplo, moleculas organicas, como la parte de la molecula codificada de un complejo bifuncional o la parte de la etiqueta de oligonucleotido de un complejo bifuncional, con las caractensticas deseadas. Se describen diferentes tipos de protocolos de seleccion o cribado en (Rasmussen (2006) WO 06/053571A2, Liu y otros (2002), WO 02/074929 A2; Pedersen y otros (2002) WO 02/103008 A2; Pedersen y otros (2003) WO03/078625 A2; Lerner et al., EP 0643778 B1, bibliotecas qmmicas combinatorias codificadas; Dower et al., EP 0604552 B1; Freskgard et al., Documento WO 2004/039825 A2; Morgan et al., 2005, WO 2005/058479; Harbury y Halpin, WO 00/23458). Por ejemplo, las selecciones de afinidad se pueden realizar de acuerdo con los principios utilizados en los metodos de seleccion basados en bibliotecas, como la presentacion de fagos, la presentacion de polisomas y los peptidos presentados en protemas de fusion de ARNm. La smtesis dirigida por plantilla de la invencion permite procedimientos de seleccion analogos a otros metodos de visualizacion, tales como la visualizacion de fagos (Smith (1985) SCIENCE 228: 1315-1317). La seleccion de presentacion de fagos se ha utilizado con exito en peptidos (Wells et al. (1992) CURR. OP. STRUCT. BIOL. 2: 597 604), protemas (Marks et al. (1992) J.BIOL. CHEM. 267: 16007-16010) y anticuerpos (Winter et al. (1994) ANNU. REV. IMMUNOL. 12: 433-455). Tambien se utilizan procedimientos de seleccion similares para otros tipos de sistemas de visualizacion, como la visualizacion de ribosomas Mattheakis et al. (1994) PROC. NATL. ACAD.Sci. 91: 9022-9026) y visualizacion de ARNm (Roberts, et al. (1997) PROC. NATL. ACAD.Sci. 94: 12297-302).

[0706] La descripcion tambien se refiere a un metodo para identificar una molecula que tiene una propiedad preseleccionada, que comprende los pasos de: someter la biblioteca producida de acuerdo con el metodo indicado anteriormente a una condicion, en donde una molecula o un subconjunto de moleculas que tiene una propiedad predeterminada se divide del resto de la biblioteca e identifica la molecula o las moleculas que tienen una funcion preseleccionada mediante la decodificacion del oligonucleotido identificador del complejo.

[0707] El metodo anterior, generalmente denominado seleccion o cribado, implica que una biblioteca esta sujeta a una condicion para seleccionar moleculas que tienen una propiedad que responde a esta condicion. La condicion puede implicar la exposicion de la biblioteca a una diana, por ejemplo, para identificar ligandos para una diana en particular. En el presente contexto, un ligando es una sustancia que puede unirse y formar un complejo con una biomolecula. Los complejos o ligandos bifuncionales que tienen una afinidad hacia esta diana se pueden dividir del resto de la biblioteca mediante la eliminacion de complejos no vinculantes y elucion subsiguiente en condiciones mas estrictas de los complejos que se han unido a la diana. Alternativamente, el oligonucleotido identificador del complejo bifuncional se puede escindir de la molecula despues de la eliminacion de los complejos no ligantes y el oligonucleotido identificador se puede recuperar y descodificar para identificar la molecula.

[0708] Los metodos de seleccion espedficos que emplean moleculas bifuncionales para la identificacion de moleculas organicas con caractensticas deseadas incluyen, entre otros:

i. Seleccion de afinidad sobre moleculas diana inmovilizadas. En este enfoque, las moleculas diana (p. ej., ADN, ARN, protema, peptido, carbohidrato, molecula organica o inorganica, estructura supramolecular o cualquier otra molecula) se inmovilizan de forma covalente o no covalente a un soporte solido tal como perlas, la parte inferior de una placa de microtitulacion, un tubo de reactivo, una columna cromatografica o cualquier otro tipo de soporte solido. Una biblioteca de moleculas bifuncionales ahora se incuba con la molecula diana inmovilizada, el exceso de moleculas bifuncionales no unidas se elimina por lavado al reemplazar el sobrenadante o el tampon de columna con un tampon que no contiene moleculas bifuncionales una o mas veces. Despues del lavado, las moleculas bifuncionales unidas se liberan del soporte solido mediante la adicion de reactivos, ligandos espedficos o similares que resultan en la elucion de la molecula bifuncional, o el pH aumenta o disminuye para liberar las moleculas bifuncionales unidas, o el identificador de la molecula bifuncional, por ejemplo, una o ambas cadenas del identificador, se libera de la molecula codificada con un reactivo, cambio de pH o escision inducida por la luz. Los identificadores recuperados pueden ahora opcionalmente ser amplificados por PCR, opcionalmente clonados y secuenciados para revelar la estructura de los ligandos codificados por el identificador. Como alternativa, los identificadores o moleculas bifuncionales que comprenden identificadores, no se liberan desde el soporte solido, sino que los identificadores se amplifican opcionalmente mediante PCR y/o se analizan directamente mientras aun estan inmovilizados sobre el soporte solido. La seleccion de moleculas de union de una biblioteca se puede realizar en cualquier formato para identificar moleculas de union optimas. Las selecciones de union tfpicamente implican inmovilizar la molecula diana deseada, agregar una biblioteca de posibles aglutinantes y eliminar los no aglutinantes por lavado. Cuando las moleculas que muestran baja afinidad por una diana inmovilizada se eliminan, las moleculas con una afinidad mas fuerte generalmente permanecen unidas a la diana. La poblacion enriquecida que permanece unida al objetivo despues del lavado riguroso se eluye preferiblemente con, por ejemplo, acido, sales caotropicas, calor, elucion competitiva con un ligando conocido o por liberacion proteolftica del objetivo y/o de moleculas de plantilla. Las plantillas eluidas son adecuadas para la PCR, lo que lleva a muchos ordenes de amplificacion, por lo que esencialmente cada plantilla seleccionada esta disponible en un numero de copias mucho mayor para la clonacion, secuenciacion y/o enriquecimiento o diversificacion adicional. En un ensayo de union, cuando la concentracion del ligando es mucho menor que la de la diana (como lo sena durante la seleccion de una biblioteca con plantilla de ADN), la fraccion del ligando unido a la diana se determina por la concentracion efectiva de la protema diana. La fraccion del ligando unido a la diana es una funcion sigmoidal de la concentracion de la diana, con el punto medio (50% unido) en [objetivo] = Kd del complejo ligando-diana. Esta relacion indica que la rigurosidad de una seleccion espedfica, la afinidad minima del ligando requerida para permanecer unido a la diana durante la seleccion, esta determinada por la concentracion de la diana. Por lo tanto, la rigurosidad de la seleccion es controlable variando la concentracion efectiva de la diana. La molecula diana (peptido, protema, ADN u otro antígeno) puede inmovilizarse sobre un soporte solido, por ejemplo, una pared del recipiente, una pared de un pocillo de placa de microtitulacion. La biblioteca se disuelve preferiblemente en tampon de union acuoso en un recipiente y se equilibra en presencia de una molecula diana inmovilizada. Los no aglutinantes se lavan con tampon. Las moleculas que pueden unirse a la molecula diana a traves de sus plantillas de ADN adjuntas en lugar de a traves de sus restos sinteticos pueden eliminarse lavando la biblioteca unida con plantillas no funcionalizadas que carecen de sitios de union del cebador de PCR. Los miembros de la biblioteca enlazados restantes pueden ser eluidos, por ejemplo, por desnaturalizacion. La molecula diana puede inmovilizarse en perlas, particularmente si hay dudas de que la molecula diana se adsorbera suficientemente a la pared del recipiente, como puede ser el caso de una diana desplegada eluida de un gel de SDS-PAGE. Las perlas derivadas se pueden usar para separar los miembros de la biblioteca de alta afinidad de los no aglutinantes simplemente sedimentando las perlas en una centnfuga de mesa. Alternativamente, las perlas pueden usarse para hacer una columna de afinidad. En tales casos, la biblioteca pasa a traves de la columna, una o mas veces para permitir el enlace. La columna luego se lava para eliminar los miembros de la biblioteca que no se unen. Las perlas magneticas son esencialmente una variante de lo anterior; la diana esta unida a las perlas magneticas que luego se utilizan en la seleccion. Hay muchas matrices reactivas disponibles para inmovilizar la molecula diana, incluidas matrices que ^{llevan grupos NH}2 ^{o -SH. La molecula diana puede inmovilizarse por conjugacion con ester NHS o grupos de}maleimida unidos covalentemente a las perlas de Sefarosa y la integridad de las propiedades conocidas de la ^{molecula diana puede ser verificada. Las perlas activadas estan disponibles con sitios de union para grupos NH}2 o COOH (que se pueden usar para el acoplamiento). Alternativamente, la molecula diana se transfiere a nitrocelulosa o PVDF. Cuando se utiliza una estrategia de transferencia, se debe bloquear la transferencia (por ejemplo, con BSA o protema similar) despues de la inmovilizacion de la diana para evitar la union no espedfica de los miembros de la biblioteca a la transferencia.

ii. Seleccion de afinidad en moleculas diana en solucion, seguida por cualquier medio de aislamiento de las moleculas bifuncionales unidas a la diana, por ejemplo, por inmunoprecipitacion de los complejos de molecula diana bifuncionales, captura de los complejos en el filtro de nitrocelulosa o por inmovilizacion de la diana a traves de una funcionalidad en la diana, como biotina o etiqueta de GST-oligonucleotido o etiqueta de Histidinaoligonucleotido u otro medio util para la inmovilizacion como lo reconoce una persona experta en la tecnica. Una biblioteca de moleculas bifuncionales se incuba con moleculas diana (por ejemplo, una protema). Despues de la formacion del complejo de moleculas bifuncionales con diana, el complejo se afsla de los no complejos, por ejemplo, mediante la adicion de anticuerpos polivalentes contra la molecula diana y la precipitacion de los complejos de molecula diana-diana-bifuncional del anticuerpo, o es precipitado por adicion de perlas que se unen a las moleculas diana. Estas pueden ser, por ejemplo, mediante la adicion de perlas recubiertas con estreptavidina que se unen a dianas pre-biotiniladas. Los identificadores recuperados por precipitacion ahora pueden caracterizarse o amplificarse, por ejemplo, mediante PCR, como se describe en (i). La secuencia de los identificadores revelara la identidad de las moleculas codificadas que se unen a las moleculas diana.

iii. Seleccion de afinidad en moleculas diana en solucion, seguida de retardo de gel, separacion cromatografica, por ejemplo, cromatograffa de exclusion por tamano, o separacion por centrifugacion, por ejemplo, en un ^{gradiente de CsCl}2^{. Una biblioteca de moleculas bifuncionales se incuba con moleculas diana (por ejemplo, una}protema). Despues de la formacion del complejo de moleculas bifuncionales con diana, el complejo se afsla de los no complejos, por ejemplo, mediante electroforesis en gel o cromatograffa de exclusion por tamano, o cualquier otro metodo cromatografico o no cromatografico que separa la molecula diana de doble funcion. complejos de moleculas bifuncionales no complejadas, por ejemplo, basadas en la diferencia de tamano y/o carga. Las etiquetas de oligonucleotidos de las moleculas bifuncionales de la fraccion de columna o banda en el gel que comprende complejos de moleculas bifuncionales diana ahora se caracterizan o amplifican, por ejemplo, mediante pCr , como se describe anteriormente. La secuencia de las etiquetas oligonucleoffdicas revelara la identidad de las moleculas codificadas que se unen a las moleculas diana.

iv. Seleccion de afinidad en superficies. Parffculas, preferiblemente parffculas pequenas, de material solido, por ejemplo, parffculas metalicas, parffculas de oxido metalico, plastico triturado, madera, nanotubos de carbono preformados, arcilla, vidrio, sflice, biopeffculas bacterianas o biopeffculas de otros microorganismos, cemento, parffculas de pintura solida, laminado, se agrega piedra, marmol, cuarzo, textil, papel, piel, cabello, membranas celulares, membranas industriales, epidermis o similares a una solucion que comprende una biblioteca de moleculas bifuncionales. Despues de la incubacion, se realizan uno o mas pasos de lavado, para eliminar las moleculas bifuncionales no unidas. A continuacion, las moleculas bifuncionales unidas a la superficie, o los identificadores de las moleculas bifuncionales unidas a la superficie, se liberan como se describio anteriormente, y los identificadores se caracterizaron y/o amplificaron como se describio anteriormente.

v. Seleccion para intracelularizacion y transporte transepitelial. Para investigar la intracelularizacion de moleculas bifuncionales, las moleculas bifuncionales a investigar se incuban con celulas o micelas, o en un lado de una membrana lipfdica, para permitir que la molecula bifuncional pase o se inmovilice en las membranas. Del mismo modo, se puede investigar la capacidad de las moleculas bi-funcionales para atravesar monocapas celulares (por ejemplo, monocapa de celulas CaCo2 u otras monocapas de celulas epiteliales) incubando moleculas bi funcionales en un lado de una monocapa de celulas epiteliales y seleccionando moleculas que puedan pasar la monocapa celular ya sea por transporte paracelular o transcelular. El transporte paracelular se refiere a la transferencia de moleculas entre las celulas de un epitelio y el transporte transcelular se refiere a cuando las moleculas viajan a traves de la celula, pasando a traves de la membrana apical y la membrana basolateral. A continuacion, se realizan varios pasos de lavado para eliminar las moleculas bifuncionales que no se han inmovilizado o que han pasado la membrana o la monocapa celular. Los identificadores de moleculas bifuncionales que se han inmovilizado o que han pasado la membrana o la monocapa celular ahora se amplifican y/o caracterizan como se describe anteriormente. La molecula codificada de moleculas bifuncionales que se han inmovilizado en la membrana o han pasado la membrana o la monocapa celular, representan transportadores potenciales para la intracelularizacion y el transporte transcelular, es decir, uniendo estas moleculas codificadas (sin la etiqueta de oligonucleotido) a, por ejemplo, farmacos no orales, estos pueden estar disponibles por via oral, porque el transportador puede mediar su transporte a traves de membranas celulares y/o epitelios.

vi. Seleccion por particion de fases. Se puede configurar un sistema de dos o tres fases, en donde las moleculas bifuncionales se dividiran de acuerdo (al menos en parte) con las caractensticas de las moleculas codificadas. Por lo tanto, el principio permite la identificacion de moleculas codificadas que tienen preferencia particular por un cierto tipo de solvente. Nuevamente, los identificadores de las moleculas bifuncionales aisladas pueden amplificarse y/o caracterizarse despues de que se haya producido la seleccion. Puede ser necesario recubrir el componente de acido nucleico de la molecula bi-funcional con, por ejemplo, protemas de union a ADN, para asegurar que la particion de la molecula bi-funcional este correlacionada significativamente con las caractensticas de la molecula codificada de la molecula bifuncional.

vii Seleccion para la dimerizacion inducida de moleculas diana. En una realizacion preferida, se buscan moleculas codificadas que induzcan la dimerizacion de moleculas diana. Por ejemplo, pequenas moleculas con el potencial de inducir la dimerizacion de los receptores de protemas en la membrana celular pueden ser aplicables como agentes terapeuticos. Por lo tanto, un protocolo de seleccion para moleculas codificadas con el potencial de inducir la dimerizacion de las protemas A y B es el siguiente: una biblioteca de moleculas bifuncionales se incuba con las protemas A y B. Despues de la incubacion, y la etapa opcional de estabilizacion del dfmero de protemas es realizado, por ejemplo, mediante la reticulacion de las protemas del dfmero formado. A continuacion, la solucion se aplica a electroforesis en gel, ultracentrifugacion (por ejemplo, centrifugacion con CsCl), cromatograffa de exclusion por tamano o cualquier otro tipo de separacion que separe la protema A-protema B-complejo bi-funcional de la protema A y B no complejados, y otros complejos no deseados, tales como complejo de protema A, protema B. Las moleculas bifuncionales de la banda o fraccion correspondiente al tamano y/o carga del complejo de molecula bifuncional de protema A-protema B se recuperan, y los identificadores de la plantilla se amplifican y/o caracterizan como se describio anteriormente. En este caso, la molecula codificada se resintetizana y se analizana en un ensayo de dimerizacion de protemas por su efecto sobre la dimerizacion de las protemas A y B.

viii. Seleccion por rondas iterativas de union y elucion. Esta es una modificacion de los metodos descritos anteriormente (Doyon et al. (2003), J. Am. Chem. Soc., 125, 12372-12373). Las moleculas bifuncionales se incuban con, por ejemplo, una molecula diana inmovilizada, por ejemplo, una enzima biotinilada inmovilizada en perlas de estreptavidina. Despues de lavar una o mas veces, las moleculas bifuncionales unidas se liberan del soporte solido mediante un cambio en el pH, la adicion de un detergente como SDS, o mediante la adicion de un exceso de ligando que se une a la molecula diana (el ligando puede ser por ejemplo, una pequena molecula, peptido, ADN aptamero o protema que se sabe que se une a la molecula diana). Alternativamente, las moleculas bifuncionales pueden liberarse por degradacion de la diana inmovilizada (por ejemplo, por nucleasa o proteasa), desnaturalizacion de la diana por metodos tales como calor o cambios conformacionales inducidos en la estructura de la diana o similares. Las moleculas bifuncionales recuperadas ahora se vuelven a aplicar a, por ejemplo, una molecula diana inmovilizada, opcionalmente despues de la eliminacion o degradacion del ligando o reactivo usado para la elucion en el paso anterior. De nuevo, se realiza un lavado y se eluyen las moleculas bifuncionales unidas. El proceso de incubacion y union, lavado y elucion se puede repetir muchas veces, hasta que finalmente solo quedan moleculas bifuncionales de alta afinidad. A continuacion, las etiquetas de oligonucleotidos de las moleculas bifuncionales se amplifican y/o caracterizan. Utilizando este tipo de union y elucion iterativas, se pueden obtener factores de enriquecimiento superiores a 1.000.000 veces.

[0709] Las dianas pueden inmovilizarse en columnas, en perlas (seleccion de lotes), en la superficie de un pozo, o la diana y los ligandos pueden interactuar en la solucion, seguido de la inmunoprecipitacion de la diana (lo que lleva a la inmunoprecipitacion de los ligandos unidos a la diana). En una realizacion de la(s) etapa(s) de particion de la biblioteca iterativa, la concentracion diana se mantiene constante en todas las etapas de seleccion. En otra realizacion, puede ser deseable cambiar la concentracion diana entre o durante cada uno o algunos pasos de particion. En consecuencia, el experimentador puede elegir los umbrales de afinidad para la recuperacion de la molecula en funcion de la afinidad de las moleculas para la diana mediante la alteracion de la concentracion diana. Por ejemplo, un primer paso de seleccion puede emplear una concentracion diana en el rango de 1 a 50 uM (o incluso mas si se permite en la practica). Tras la seleccion y el aislamiento del grupo de bibliotecas enriquecido para los ligandos, el grupo de bibliotecas se incuba con una diana en una concentracion reducida, como en el rango de 0,01 a 5 uM. Una reduccion en la concentracion de la diana permitira al experimentador aumentar la recuperacion de los mejores ligandos en una biblioteca en comparacion con las moleculas de menor afinidad, logrando asf una clasificacion mejor o mas exacta de los ligandos aislados del conjunto de bibliotecas en funcion de la afinidad del ligando (es decir, el numero de las etiquetas espedficas de ADN-oligonucleotido aisladas de la salida de la seleccion se correlacionan directamente con la afinidad de la molecula por la diana). En otra realizacion mas, la clasificacion de los ligandos en una salida de seleccion se basa en la tasa de desconexion del par de moleculas diana. Despues de la incubacion de la biblioteca con la diana inmovilizada, se agrega un ligando espedfico que satura la diana no unida, evitando asf que se vuelvan a unir las moleculas de la biblioteca una vez liberadas de su sitio de union a la diana. Esto permite al experimentador aislar las fracciones de la biblioteca eluidas en diferentes puntos de tiempo despues de la saturacion de la diana, lo que resulta principalmente en el aislamiento de las moleculas de acuerdo con sus tasas de desconexion (koff).

[0710] Es posible realizar una o varias rondas de seleccion contra una diana espedfica seguida de amplificacion de las etiquetas de oligonucleotidos de las moleculas bifuncionales seleccionadas. Las moleculas bifuncionales obtenidas se ensayan por separado en un ensayo adecuado. La condicion de seleccion puede ser estricta y espedfica para obtener moleculas de union de alta afinidad en una sola ronda de seleccion. Puede ser ventajoso realizar el metodo utilizando una unica ronda de seleccion porque el numero y la diversidad de los posibles aglutinantes son mayores en comparacion con los procedimientos que utilizan selecciones adicionales donde se pueden perder los posibles aglutinantes. En otra realizacion, el procedimiento de seleccion implica varias rondas de seleccion utilizando condiciones de rigurosidad crecientes. Entre cada seleccion puede ser deseable una amplificacion de los complejos seleccionados.

[0711] x. Seleccion de todo el organismo. Se inyecta una biblioteca de moleculas bifuncionales, opcionalmente modificadas mediante, por ejemplo, protemas de recubrimiento, en un animal muerto o vivo, por ejemplo, un raton. Despues de la incubacion durante un penodo de tiempo (por ejemplo, dos horas) en el animal, se recuperan tejidos u organos espedficos, y las moleculas bifuncionales asociadas con organos espedficos se pueden caracterizar, por ejemplo, mediante amplificacion por PCR y/o secuenciacion de los identificadores correspondientes. Como ejemplo espedfico, un raton que porta un tumor puede inyectarse con una biblioteca de moleculas bifuncionales. Despues de la incubacion, el tumor se puede aislar del animal. Las moleculas bifuncionales asociadas con el tumor son posibles terapias o diagnosticos para ese cancer.

[0712] Las moleculas diana mencionadas anteriormente pueden tener cualquier estructura supramolecular (p. ej., nanoclusteres, complejos multiprotemicos, ribosomas), macromolecula (p. ej., ADN, ARN, protemas, polfmeros como carbohidratos, tiofenos, fibrina) o compuestos de bajo peso molecular (p. ej., cAMP), pequenas hormonas peptfdicas, quelatos, morfina, farmaco). Las moleculas diana pueden ser moleculas biologicas o sinteticas, asf como otras sustancias organicas e inorganicas.

[0713] Despues de haber realizado cualquiera de las selecciones anteriores, las moleculas bifuncionales pueden pasar por una o mas rondas del mismo u otro protocolo de seleccion. Este proceso se puede repetir hasta que se recupere un numero adecuadamente pequeno de moleculas bifuncionales diferentes. El practicante del metodo puede predeterminar el numero apropiado de moleculas bifuncionales para terminar despues de la seleccion.

[0714] La seleccion se puede realizar en presencia de uno o mas ligandos espedficos para un sitio particular en una diana. Por ejemplo, si se desea evitar la identificacion de ligandos en un sitio diana particular, se pueden incluir ligandos conocidos en ese sitio durante la seleccion. El ligando conocido puede competir entonces con moleculas bifuncionales para unirse al sitio particular, reduciendo o eliminando asf la union de moleculas bifuncionales al sitio. De esta manera, las moleculas bifuncionales se identificaran principalmente en funcion de su afinidad con otros sitios diana y no con el sitio diana no deseado.

En otra realizacion, el metodo de la presente invencion se puede usar para seleccionar moleculas bifuncionales que no tienen una cierta caractenstica. Un ejemplo es seleccionar moleculas bifuncionales que no tienen afinidad por ciertas dianas, es decir, una seleccion de no ligantes.

[0715] Una vez que los ligandos se identifican mediante cualquiera de los procesos descritos anteriormente, se pueden aplicar varios niveles de analisis para obtener informacion de relacion estructura-actividad y para guiar una optimizacion adicional de la afinidad, especificidad y bioactividad del ligando. Para los ligandos derivados del mismo armazon, se puede emplear un modelo molecular tridimensional para identificar caractensticas estructurales significativas comunes a los ligandos, generando asf familias de ligandos de molecula pequena que presumiblemente se unen en un sitio comun en la biomolecula diana.

[0716] Se puede usar una variedad de enfoques de seleccion para obtener ligandos que poseen alta afinidad por una diana pero una afinidad significativamente mas debil por otra diana estrechamente relacionada. Una estrategia de seleccion es identificar los ligandos para ambas biomoleculas en experimentos paralelos y, posteriormente, eliminar los ligandos comunes mediante una comparacion de referencias cruzadas. En este metodo, los ligandos para cada biomolecula se pueden identificar por separado como se describio anteriormente. Este metodo es compatible con las biomoleculas diana inmovilizadas y las biomoleculas diana libres en solucion. Para las biomoleculas diana inmovilizadas, otra estrategia es agregar un paso de preseleccion que elimine todos los ligandos que se unen a la biomolecula no diana de la biblioteca. Por ejemplo, una primera biomolecula puede ponerse en contacto con una biblioteca de complejos bifuncionales como se describe anteriormente. Los compuestos que no se unen a la primera biomolecula se separan luego de cualquier complejo de biomolecula-ligando que se forme. La segunda biomolecula se pone en contacto con los compuestos que no se unieron a la primera biomolecula. Los compuestos que se unen a la segunda biomolecula tienen una afinidad significativamente mayor para la segunda biomolecula que a la primera biomolecula.

[0717] Un ligando para una biomolecula de funcion desconocida que se identifica mediante el metodo descrito anteriormente tambien se puede usar para determinar la funcion biologica de la biomolecula. Esto es ventajoso porque aunque se siguen identificando nuevas secuencias de genes, las funciones de las protemas codificadas por estas secuencias y la validez de estas protemas como dianas para el descubrimiento y desarrollo de nuevos farmacos son diffciles de determinar y representan quizas el obstaculo mas importante para la aplicacion de informacion genomica al tratamiento de la enfermedad. Los ligandos espedficos de diana obtenidos mediante el proceso descrito en esta invencion pueden emplearse eficazmente en ensayos biologicos de celulas enteras o en modelos animales apropiados para comprender tanto la funcion de la protema diana como la validez de la protema diana para la intervencion terapeutica. Este enfoque tambien puede confirmar que la diana es espedficamente adecuado para el descubrimiento de farmacos de moleculas pequenas. En una realizacion, uno o mas compuestos dentro de una biblioteca se identifican como ligandos para una biomolecula particular. Estos compuestos pueden luego evaluarse en un ensayo in vitro para determinar la capacidad de unirse a la biomolecula. Preferiblemente, las moleculas se sintetizan sin la etiqueta de oligonucleotido, o el resto identificador o enlazador, y estas moleculas se evaluan para determinar su capacidad para unirse a la biomolecula.

[0718] El efecto de la union de la molecula sin el identificador de oligonucleotido asociado a la biomolecula sobre la funcion de la biomolecula tambien puede evaluarse utilizando ensayos in vitro o basados en celulas. Para una biomolecula que tiene una funcion conocida, el ensayo puede incluir una comparacion de la actividad de la biomolecula en presencia y ausencia del ligando, por ejemplo, por medicion directa de la actividad, como la actividad enzimatica, o por una medida indirecta, tal como una funcion celular que esta influenciada por la biomolecula. Si la biomolecula tiene una funcion desconocida, una celula que expresa la biomolecula puede ponerse en contacto con el ligando y se puede evaluar el efecto del ligando sobre la viabilidad, funcion, fenotipo y/o expresion genica de la celula. El ensayo in vitro puede ser, por ejemplo, un ensayo de muerte celular, un ensayo de proliferacion celular o un ensayo de replicacion viral. Por ejemplo, si la biomolecula es una protema expresada por un virus, una celula infectada con el virus puede ponerse en contacto con un ligando para la protema viral. Se puede evaluar el efecto de la union del ligando a la protema en la viabilidad viral.

[0719] Un ligando identificado por el metodo de la invencion tambien puede evaluarse en un modelo in vivo o en un humano. Por ejemplo, el ligando se puede evaluar en un animal u organismo que produce la biomolecula. Se puede determinar cualquier cambio resultante en el estado de salud (p. ej., progresion de la enfermedad) del animal u organismo.

[0720] Para una biomolecula, como una protema o una molecula de acido nucleico, de funcion desconocida, el efecto de un ligando que se une a la biomolecula en una celula u organismo que produce la biomolecula puede proporcionar informacion sobre la funcion biologica de la biomolecula. Por ejemplo, la observacion de que un proceso celular particular se inhibe en presencia del ligando indica que el proceso depende, al menos en parte, de la funcion de la biomolecula. Los ligandos identificados usando los metodos de la invencion tambien pueden usarse como reactivos de afinidad para la biomolecula a la que se unen. En una realizacion, tales ligandos se usan para efectuar la purificacion por afinidad de la biomolecula, por ejemplo, a traves de la cromatograffa de una solucion que comprende la biomolecula usando una fase solida a la que se unen uno o mas de tales ligandos. Ademas de la seleccion de bibliotecas codificadas como se describe en el presente documento, otros metodos tradicionales de descubrimiento de farmacos, como la presentacion de fagos, la presentacion diferencial (presentacion de ARNm) y el aptamero/SELEX, podnan beneficiarse de los metodos de la invencion que eliminan la introduccion de errores de amplificacion y sesgos. Por ejemplo, varias rondas de seleccion utilizando la visualizacion de fagos (descritas en, por ejemplo, las publicaciones PCT Nos WO91/18980, WO91/19818 y WO92/18619, y la patente de EE.UU. N° 5223409) pueden causar toxicidad al huesped y, por consiguiente, perdida o subrepresentacion de miembros de la biblioteca deseados (ver, por ejemplo, Daugherty, PS, y otros (1999) Protein Engineering 12 (7): 613-621 y Holt, LJ., y otros (2000) Nucleic Acids Res. 28 (15): e72). Ademas, los metodos tales como evolucion sistematica de ligandos por enriquecimiento exponencial (tambien conocido como SELEX que se describe en, por ejemplo, las patentes de EE.UU. 5654151, 5503978, 5567588 y 5270163, asf como las publicaciones PCT N° WO 96/38579 y WO9927133A1) presentan sesgos debido a la necesidad de multiples rondas de seleccion, es decir, la particion de acidos nucleicos no unidos de aquellos acidos nucleicos que se han unido espedficamente a una molecula diana, y multiples rondas de amplificacion de los acidos nucleicos que se han unido a la diana mediante transcripcion inversa y PCR. De manera similar, los metodos de seleccion como visualizacion diferencial (descritos en, por ejemplo, las patentes de EE.UU. 5580726 y 5700644) se basan en multiples rondas de amplificacion por PCR, lo que tambien conduce a una representacion desigual de los clones en la biblioteca. Por lo tanto, los procesos de seleccion de pasos multiples que anteceden pueden beneficiarse de los metodos descritos aqrn que emplean enfoques de secuenciacion masivamente paralelos (como, por ejemplo, un metodo de secuenciacion basada en pirofosfato o una secuenciacion de una sola molecula por metodo de smtesis) que conduce a la identificacion precisa de un compuesto con una actividad biologica deseada sin la necesidad de ninguna amplificacion de acido nucleico.

[0721] Despues de haber realizado cualquiera de las selecciones o etapas de particion descritas anteriormente, el identificador de oligonucleotido de los complejos bifuncionales seleccionados puede amplificarse por PCR u otros medios. La informacion sobre la composicion qdmica de la molecula se puede obtener indirectamente al analizar la composicion del identificador.

Amplificacion de etiquetas

[0722] En una realizacion de la invencion, la biblioteca de compuestos que comprenden oligonucleotidos codificantes se amplfa para aumentar el numero de copias de moleculas de oligonucleotidos codificantes antes de la secuenciacion. La codificacion de los oligonucleotidos puede amplificarse por cualquier metodo adecuado de amplificacion de ADN que incluya, por ejemplo, la reaccion en cadena de la polimerasa por ciclos de temperatura (PCR) (ver, por ejemplo, Saiki, et al. (1995) Science 230: 1350-1354; Gingeras, et al w O 88/10315; Davey, et al., Publicacion de Solicitud de Patente Europea N° 329.822; Miller, et al. WO 89/06700), reaccion en cadena de la ligasa (vease, por ejemplo, Barany (1991) Proc. Natl Acad. Sci. EE.UU. 88: 189-193; Barringer, et al. (1990) Gene 89: 117-122), amplificacion basada en la transcripcion (vease, por ejemplo, Kwoh, et al. (1989) Proc. Natl. Acad. Sd. USA 86: 1173-1177) sistemas de amplificacion isotermica autosuficientes, replicacion de secuencias (vease, por ejemplo, Guatelli, et al. (1990) Proc. Natl. Acad. ScL EE.UU. 87: 1874-1878); el sistema de replicasa Qp (ver, por ejemplo, Lizardi, et al. (1988) BioTechnology 6: 1197-1202); amplificacion por desplazamiento de cadena (Walker, et al. (1992) Nucleic Acids Res 20 (7): 1691-6; los metodos descritos por Walker, et al. {Proc. Natl. Acad. Sci. EE.UU. (1992) I: 89 (I): 392-6; los metodos descritos por Kievits, et al. ( j Virol Methods (1991) 35 (3): 273-86; "race" (Frohmano, En: PCR Protocols: A Guide to Methods and Applications, Academic Press, NY (1990)); "one-sided PCR" (Ohara, et al. (1989) Proc. Natl. Acad. Sci. EE.UU. 86.5673-5677); amplificacion por “dioligonucleotido", amplificacion isotermica (Walker, et al. (1992) Proc. Natl. Acad. Sci. EE.UU. 89: 392-396), y amplificacion de drculo rodante (revisado en la Patente de EE.Uu . N° 5.714.320).

[0723] En una realizacion, la biblioteca de compuestos que comprenden codificar oligonucleotidos se amplifica antes del analisis de secuencia para minimizar cualquier sesgo potencial en la distribucion de la poblacion de moleculas de ADN presentes en la mezcla de biblioteca seleccionada. Por ejemplo, solo una pequena cantidad de biblioteca se recupera despues de un paso de seleccion y, por lo general, se amplifica mediante PCR antes del analisis de secuencia. La PCR tiene el potencial de producir un sesgo en la distribucion de la poblacion de moleculas de ADN presentes en la mezcla de la biblioteca seleccionada. Esto es especialmente problematico cuando el numero de moleculas de entrada es pequeno y las moleculas de entrada son plantillas de PCR deficientes. Los productos de PCR producidos en ciclos tempranos son plantillas mas eficientes que las bibliotecas duplex covalentes y, por lo tanto, la frecuencia de estas moleculas en la poblacion amplificada final puede ser mucho mayor que en la plantilla de entrada original.

[0724] Por consiguiente, para minimizar este posible sesgo de PCR, en una realizacion de la invencion, se produce una poblacion de oligonucleotidos monocatenarios correspondientes a los miembros individuales de la biblioteca, por ejemplo, usando un cebador en una reaccion, seguido de amplificacion por PCR utilizando dos cebadores. Al hacerlo, hay una acumulacion lineal de producto de extension de cebador de una sola hebra antes de la amplificacion exponencial mediante PCR, y la diversidad y distribucion de las moleculas en el producto de extension de cebador acumulado reflejan con mayor precision la diversidad y distribucion de las moleculas presentes en la plantilla de entrada original, ya que la fase exponencial de la amplificacion ocurre solo despues de que gran parte de la diversidad molecular original presente se represente en la poblacion de moleculas producidas durante la reaccion de la extension del cebador. Preferiblemente, la amplificacion de ADN se realiza por PCR. Los metodos de amplificacion de PCR se describen en detalle en las patentes de EE.UU. Nos 4.683.192, 4.683.202, 4.800.159 y 4.965.188, y al menos en Tecnologfa de PCR Technology: Principles and Applica-tions, for ADN Amplification, H. Erlich, Ed., Stockton Press, Nueva York. (1989); y PCR Protocols: A Guide to Methods and Applications, Innis et ah, eds., Academic Press, San Diego, California (1990). En una realizacion de la invencion, la amplificacion por PCR de la plantilla se realiza en una etiqueta de oligonucleotido unida a una perla, y se encapsula con una solucion de PCR que comprende todos los reactivos necesarios para una reaccion de PCR. En otra realizacion de la invencion, la amplificacion por PCR de la plantilla se realiza en una etiqueta de oligonucleotido soluble (es decir, no unida a una perla) que se encapsula con una solucion de PCR que comprende todos los reactivos necesarios para una reaccion de PCR. La PCR se realiza posteriormente exponiendo la emulsion a cualquier regimen de termociclado adecuado conocido en la tecnica. En una realizacion, se realizan entre 30 y 50 ciclos, preferiblemente aproximadamente 40 ciclos, de amplificacion. Es deseable, pero no necesario, que despues del procedimiento de amplificacion haya uno o mas ciclos de hibridacion y extension despues de los ciclos de amplificacion. En otra realizacion, entre 10 y 30 ciclos, o aproximadamente 25 ciclos, de hibridacion y extension, en una realizacion, la plantilla de ADN se amplifica hasta aproximadamente de al menos dos a cincuenta millones de copias o aproximadamente de diez a treinta millones de copias de la plantilla de ADN se inmovilizan por perla.

[0725] Tras la amplificacion de la etiqueta oligonucleotidica codificante, la emulsion se "rompe" (tambien denominada "desmulsificacion" en la tecnica). Hay muchos metodos bien conocidos para romper una emulsion (ver, por ejemplo, la patente de EE.UU. N° 5.989.892 y las referencias citadas en ella) y un experto en la tecnica podna seleccionar el metodo apropiado. Por ejemplo, la emulsion se puede romper agregando aceite adicional para que la emulsion se separe en dos fases. Luego se elimina la fase oleosa y se agrega un disolvente organico adecuado (por ejemplo, hexanos). Despues de mezclarse, se elimina la fase de aceite/disolvente organico. Este paso puede repetirse varias veces. Finalmente, se eliminan las capas acuosas. Si los oligonucleotidos codificantes se unen a las perlas, las perlas se lavan con una mezcla de solvente organico/tampon de recocido y luego se lavan nuevamente en tampon de recocido.

[0726] Los disolventes organicos adecuados incluyen alcoholes tales como metanol, etanol y similares. Los oligonucleotidos codificados amplificados pueden luego resuspenderse en una solucion acuosa para su uso, por ejemplo, en una reaccion de secuenciacion de acuerdo con tecnologfas conocidas. (Ver, por ejemplo, Sanger, F. y otros (1977) Proc. Natl. Acad. Sd. EE.UU. 75: 5463-5467; Maxam y Gilbert (1977) Proc Natl Acad. Sd. EE.UU. 74: 560-564; Ronaghi, et (1998) Science 281: 363, 365; Lysov, y otros (1988) DoklAkadNauk SSSR 303: 1508-1511; Bains y Smith (1988) J TheorBiol 135: 303-307; Drnanac, R. y otros (1989) Genomics 4: 114-128; Khrapko, et al (1989) FEBS Lett 256: 118-122; Pevzner (1989) JBiomol Struct Dyn 7: 63-73; Southern, et al. (1992) Genomics 13: 1008-1017).

[0727] Si el oligonucleotido codificador unido a una perla se va a usar en una reaccion de secuenciacion basada en pirofosfato (descrita, por ejemplo, en la patente de EE.UU. N° 6.274.320, 6.258.568 y 6.210.891), es necesario eliminar la segunda hebra del producto bCr y recocer un cebador de secuenciacion a la plantilla de una sola hebra que esta unida a la perla.

[0728] Brevemente, la segunda cadena se funde mediante el uso de cualquier numero de metodos comunmente conocidos, como NaOH, baja fuerza ionica (por ejemplo, sal) o procesamiento termico. Despues de esta etapa de fusion, las perlas se sedimentan y el sobrenadante se desecha. Las perlas se resuspenden en un tampon de recocido, se agrega el cebador de secuenciacion y se recocen a la plantilla de hebra sencilla unida a la perla utilizando un ciclo de recocido estandar.

[0729] El oligonucleotido codificado amplificado, opcionalmente en una cuenta, puede secuenciarse directamente o en un recipiente de reaccion diferente. En una realizacion de la presente invencion, el oligonucleotido codificador se secuencia directamente sobre la perla transfiriendo la perla a un recipiente de reaccion y sometiendo el ADN a una reaccion de secuenciacion (por ejemplo, pirofosfato o secuenciacion de Sanger). Alternativamente, las perlas pueden aislarse y el oligonucleotido codificador puede retirarse de cada perla y secuenciarse. No obstante, las etapas de secuenciacion pueden realizarse en cada perla individual y/o las perlas que no contienen una plantilla de acido nucleico se pueden eliminar antes de su distribucion a un recipiente de reaccion mediante, por ejemplo, perlas magneticas de estreptavidina de biotina. Otros metodos adecuados para separar perlas se describen, por ejemplo, en Bauer, J. (1999) J. Chromatography B, 722: 55-69 y en Brody et al. (1999) Applied Physics Lett. 74: 144-146.

[0730] Una vez que la etiqueta oligonucleotidica codificante ha sido amplificada, la secuencia de la etiqueta, y finalmente la composicion de la molecula seleccionada, se puede determinar usando un analisis de secuencia de acido nucleico, un procedimiento bien conocido para determinar la secuencia de secuencias de nucleotidos. El analisis de la secuencia de acido nucleico se aborda mediante una combinacion de (a) tecnicas fisicoqmmicas, basadas en la hibridacion o desnaturalizacion de una cadena de sonda mas su diana complementaria, y (b) reacciones enzimaticas con polimerasas.

[0731] La secuencia de nucleotidos de la etiqueta de oligonucleotido que comprende polinucleotidos que identifican los bloques de construccion que constituyen el resto funcional como se describe en el presente documento, puede determinarse mediante el uso de cualquier metodo de secuenciacion conocido por un experto en la tecnica. Los metodos adecuados se describen, por ejemplo, en Sanger, F. et al. (1977) Proc. Natl Acad Sd. EE.UU. 75: 5463 5467; Maxam y Gilbert (1977) Proc Natl Acad. Sd. EE.UU. 74: 560-564; Ronaghi, et al. (1998) Science 281: 363, 365; Lysov, et al. (1988) DoM Akad Nauk SSSR 303: 1508-1511; Bains y Smith (1988) JTheorBiol 135: 303-307; Dmanac, R. et al. (1989) Genomics 4: 114-128; Khrapko, et al. (1989) FEBS Lett 256: 118-122; Pevzner (1989) J Biomol Struct Dyn 7: 63-73; Southern, et al. (1992) Genomics 13: 1008-1017).

[0732] En una realizacion preferida, las etiquetas de oligonucleotidos se secuencian utilizando los aparatos y metodos descritos en las publicaciones PCT WO 2004/069849, WO2005/003375, WO 2005/073410 y WO 2005/054431. En una realizacion, se determina una region del producto de secuencia mediante el recocido de un cebador de secuenciacion a una region del acido nucleico de plantilla, y luego se pone en contacto el cebador de secuenciacion con una ADN polimerasa y un trifosfato de nucleotido conocido, es decir, dATP, dCTP, dGTP, dTTP, o un analogo de uno de estos nucleotidos, como por ejemplo, [alfa]-tio-dATP. La secuencia puede determinarse detectando un subproducto de reaccion de secuencia, utilizando metodos conocidos en la tecnica. En algunas realizaciones, el nucleotido se modifica para contener un derivado disulfuro de un hapteno, como la biotina. La adicion del nucleotido modificado al cebador naciente recocido a un sustrato anclado se analiza mediante un metodo de post-polimerizacion adecuado. Dichos metodos permiten identificar un nucleotido en una posicion diana determinada, y secuenciar el ADN de forma simple y rapida, evitando la necesidad de electroforesis y el uso de marcadores radiactivos potencialmente peligrosos.

[0733] Los ejemplos de haptenos adecuados incluyen, por ejemplo, biotina, digoxigenina, las moleculas de colorante fluorescentes cy3 y cy5, y fluorescema. La union del hapteno puede ocurrir a traves de enlaces a traves del azucar, la base y/o a traves del resto fosfato en el nucleotido. Los medios ejemplares para la amplificacion de la senal despues de la polimerizacion y extension del oligonucleotido codificador incluyen medios fluorescentes, electroqmmicos y enzimaticos. En una realizacion que utiliza amplificacion enzimatica, la enzima es una para la que se conocen sustratos generadores de luz, como, por ejemplo, fosfatasa alcalina (AP), peroxidasa de rabano picante (HRP), beta-galactosidasa o luciferasa, y los medios para la deteccion de estos sustratos generadores de luz (quimioluminiscentes) pueden incluir una camara CCD.

[0734] Un cebador de secuenciacion puede ser de cualquier longitud o composicion de base, siempre que sea capaz de hibridar espedficamente a una region de la plantilla de acido nucleico (es decir, la etiqueta de oligonucleotido). Los cebadores oligonucleotidicos pueden sintetizarse mediante tecnologfa convencional, por ejemplo, con un sintetizador de oligonucleotidos comercial y/o ligando juntos los subfragmentos que se han sintetizado ast No se requiere ninguna estructura particular para el cebador de secuenciacion mientras sea capaz de cebar espedficamente una region en el acido nucleico de la plantilla. El cebador de secuenciacion se extiende con la ADN polimerasa para formar un producto de secuencia. La extension se realiza en presencia de uno o mas tipos de trifosfatos de nucleotidos y, si se desea, protemas de union auxiliares. La incorporacion del dNTP se determina, por ejemplo, analizando la presencia de un subproducto de secuenciacion.

[0735] En una realizacion, la secuencia de acido nucleico de la etiqueta de oligonucleotido se determina mediante el uso de la reaccion en cadena de la polimerasa (PCR). Brevemente, la etiqueta de oligonucleotido (opcionalmente unida a una perla) se somete a una reaccion de PCR de la siguiente manera. La muestra apropiada se pone en contacto con un par de cebadores de PCR, cada miembro del par tiene una secuencia de nucleotidos preseleccionada. El par de cebadores de PCR es capaz de iniciar reacciones de extension de cebadores mediante la hibridacion con un sitio de union de cebadores de PCR en la etiqueta de oligonucleotido codificante. La reaccion de PCR se realiza mezclando el par de cebadores de PCR, preferiblemente una cantidad predeterminada de los mismos, con los acidos nucleicos de la etiqueta de oligonucleotido codificante, preferiblemente una cantidad predeterminada de los mismos, en un tampon de PCR para formar una mezcla de reaccion de PCR. La mezcla se termocicla durante varios ciclos, que por lo general estan predeterminados, suficientes para la formacion de un producto de reaccion de PCR. Una cantidad suficiente de producto es una que se puede aislar en una cantidad suficiente para permitir la determinacion de la secuencia de ADN.

[0736] La PCR se lleva a cabo tfpicamente mediante termociclado, es decir, aumentando y disminuyendo repetidamente la temperatura de una mezcla de reaccion de PCR dentro de un rango de temperatura cuyo lfmite inferior es de aproximadamente 30°C a aproximadamente 55°C y cuyo lfmite superior es de aproximadamente 90°C a alrededor de 100°C. El aumento y la disminucion pueden ser continuos, pero es preferiblemente fasico con penodos de tiempo de estabilidad relativa de la temperatura a cada una de las temperaturas que favorecen la smtesis de polinucleotidos, la desnaturalizacion y la hibridacion.

[0737] La reaccion de PCR se realiza utilizando cualquier metodo adecuado. Generalmente se produce en una solucion acuosa tamponada, es dedr, un tampon de PCR, preferiblemente a un pH de aproximadamente 7 a aproximadamente 9,

[0738] Preferiblemente, esta presente un exceso molar del cebador. Se prefiere un gran exceso molar para mejorar la eficiencia del proceso.

[0739] El tampon de PCR tambien contiene los trifosfatos de desoxirribonucleotidos (sustratos de smtesis de polinucleotidos) dATP, dCTP, dGTP y dTTP y una polimerasa, tfpicamente termoestable, todo en cantidades adecuadas para la reaccion de extension del cebador (smtesis de polinucleotidos). La solucion resultante (aditivo de PCR) se calienta a aproximadamente 90°C-100°C durante aproximadamente 1 a 10 minutos, preferentemente de 1 a 4 minutos. Despues de este penodo de calentamiento, la solucion se deja enfriar a 54°C, lo que es preferible para la hibridacion de cebadores. La reaccion de smtesis puede ocurrir a una temperatura que va desde la temperatura ambiente hasta una temperatura por encima de la cual la polimerasa (agente inductor) ya no funciona de manera eficiente. Asf, por ejemplo, si se usa ADN polimerasa, la temperatura generalmente no es superior a aproximadamente 40°C. El termociclado se repite hasta que se produce la cantidad deseada de producto de PCR. Un tampon de PCR ejemplar comprende los siguientes reactivos: KCI 50 mM; Tris-HCl 10 mM a pH 8,3; MgCh 1,5 mM; Gelatina al 0,001% (peso/vol), dATP 200 pM; DTTP 200 pM; DCTP 200 pM; DGTP 200 pM; y 2,5 unidades de ADN polimerasa I de Thermus aquaticus (etiqueta) por cada 100 microlitros de tampon.

[0740] Las enzimas adecuadas para alargar las secuencias de cebadores incluyen, por ejemplo, ADN polimerasa I de E. coli, ADN polimerasa Taq, fragmento Klenow de ADN polimerasa I de E. coli, ADN polimerasa T4, otras ADN polimerasas disponibles, transcriptasa inversa y otros enzimas, incluidas las enzimas termoestables, que facilitaran la combinacion de los nucleotidos de la manera adecuada para formar los productos de extension del cebador que son complementarios a cada cadena de acido nucleico. En general, la smtesis se iniciara en el extremo 3' de cada cebador y procedera en la direccion 5' a lo largo de la hebra de la plantilla, hasta que la smtesis termine, produciendo moleculas de diferentes longitudes. La cadena de ADN recien sintetizada y su cadena complementaria forman una molecula de doble cadena que puede usarse en las siguientes etapas del proceso de analisis.

[0741] En una realizacion, la secuencia de nucleotidos de la etiqueta de oligonucleotido se determina midiendo el pirofosfato inorganico (PPi) liberado de un trifosfato de nucleotido (dNTP) a medida que el dNMP se incorpora en un cebador de secuencia extendida. Este metodo de secuenciacion, denominado tecnologfa Pyrosequencing (Tm) (PyroSequencing AB, Estocolmo, Suecia) se puede realizar en solucion (fase lfquida) o como una tecnica de fase solida. Los metodos de secuenciacion basados en PPi se describen en, por ejemplo, las Patentes de EE.UU.

6.274.320, 6258.568 y 6.210.891, WO9813523A1, Ronaghi, y col. (1996) Anal Biochem. 242: 84-89, Ronaghi, et al. (1998) Science 281: 363-365, y USSN 2001/0024790. Ver tambien, por ejemplo, las patentes de EE.UU. 6.210.891 y 6.258.568.

[0742] El pirofosfato puede detectarse mediante varias metodologfas diferentes, y varios metodos enzimaticos se han descrito previamente (ver, por ejemplo, Reeves, et al. (1969) Anal Biochem. 28: 282-287; Guillory, et al. (1971) Anal Biochem. 39: 170-180; Johnson, et al. (1968) Anal Biochem. 15: 273; Cook, et al. 1978. Anal Biochem. 91: 557 565; y Drake, et al. (1919) Anal Biochem. 94: 117-120).

[0743] En una realizacion, el PPi se detecta enzimaticamente (por ejemplo, mediante la generacion de luz). Dichos metodos permiten identificar un nucleotido en una posicion diana determinada, y secuenciar el ADN de forma simple y rapida, evitando la necesidad de electroforesis y el uso de marcadores radiactivos potencialmente peligrosos.

[0744] En una realizacion, el PPi y una reaccion de luciferasa-luciferina acoplada se usan para generar luz para la deteccion, en otra realizacion, el PPi y una reaccion de sulfurilasa/luciferasa acoplada se usan para generar luz para la deteccion como se describe en la Patente de EE.UU. 6.902.921. En una realizacion, la sulfurilasa es termoestable. En algunas realizaciones, se inmovilizan una o mas sulfurilasa y luciferasa en uno o mas soportes solidos moviles dispuestos en cada sitio de reaccion. En otra realizacion, la secuencia de nucleotidos de la etiqueta de oligonucleotido puede determinarse de acuerdo con los metodos descritos en la publicacion PCT No. WO 01/23610. Brevemente, se puede determinar una secuencia de nucleotidos diana generando su complemento utilizando la reaccion de la polimerasa para extender un cebador adecuado y caracterizando la incorporacion sucesiva de bases que generan la secuencia del complemento. La secuencia diana esta, tfpicamente, inmovilizada sobre un soporte solido. Cada una de las diferentes bases A, T, G," o C se pone luego, por adicion secuencial, en contacto con la diana, y cualquier evento de incorporacion se detecta a traves de una etiqueta adecuada unida a la base.

[0745] Una base marcada se incorpora a la secuencia complementaria mediante el uso de una polimerasa, por ejemplo, una polimerasa con una actividad de exonucleasa de 3' a 5' (por ejemplo, ADN polimerasa I, el fragmento Klenow, ADN polimerasa III, T4 ADN polimerasa, y T7 ADN polimerasa). Tras la deteccion de la base marcada incorporada, la polimerasa reemplaza la base marcada terminalmente con una base no marcada correspondiente, permitiendo asf que se produzca una secuenciacion adicional.

[0746] En otra realizacion mas, la secuencia de nucleotidos de la etiqueta de oligonucleotido se determina mediante el uso de una secuenciacion de una sola molecula mediante metodos de smtesis descritos, por ejemplo, en la publicacion PCT N° WO2005/080605. El beneficio de usar esta tecnologfa es que elimina la necesidad de amplificacion de ADN antes de la secuenciacion, por lo tanto, elimina la introduccion de errores y sesgos de amplificacion. Brevemente, el oligonucleotido codificador se hibrida a un cebador universal inmovilizado sobre una superficie solida. El oligonucleotido:primer duplex se visualizan, por ejemplo, iluminando la superficie con un laser e imaginando con una camara de television digital conectada a un microscopio, y se registran las posiciones de todos los duplex en la superficie. La ADN polimerasa y un tipo de nucleotido marcado con fluorescencia, por ejemplo, A, se agregan a la superficie y se incorporan en el cebador apropiado. Posteriormente, la polimerasa y los nucleotidos no incorporados se lavan de la superficie y el nucleotido incorporado se visualiza, por ejemplo, iluminando la superficie con un laser y formando imagenes con una camara como antes para registrar las posiciones de los nucleotidos incorporados. La etiqueta fluorescente se retira de cada nucleotido incorporado y el proceso se repite con el siguiente nucleotido, por ejemplo, G, pasando por A, C, G, T, hasta que se alcanza la longitud de lectura deseada.

[0747] Un grupo de colorantes fluorescentes adecuados para este metodo de secuenciacion son los colorantes de transferencia de energfa de resonancia de fluorescencia (FRET), que incluyen colorantes fluorescentes de donante y aceptor y enlazadores tales como, por ejemplo, Cy3 y Cy5. FRET es un fenomeno descrito en, por ejemplo, Selvin (1995) Methods in Enzym. 246: 300. FRET puede detectar la incorporacion de multiples nucleotidos en una unica molecula de oligonucleotido y, por lo tanto, es util para secuenciar los oligonucleotidos codificantes de la invencion. Los metodos de secuenciacion que utilizan FREt se describen, por ejemplo, en la publicacion PCT N° WO 2005/080605. Alternativamente, los puntos cuanticos pueden usarse como un resto de marcaje en los diferentes tipos de nucleotidos para su uso en reacciones de secuenciacion.

[0748] En una realizacion de la presente invencion, se puede obtener informacion estructural sobre una molecula que forma parte de un complejo bifuncional mediante el analisis de la secuencia de nucleotidos del identificador de oligonucleotido. La informacion estructural sobre una molecula se puede obtener mediante el metodo que comprende los pasos de

i) proporcionar

(A) al menos un oligonucleotido codificante, siendo cada oligonucleotido codificante el identificador de oligonucleotido asociado con una molecula particular de un complejo bi-funcional en dicha biblioteca, o una secuencia complementaria de dicho identificador de oligonucleotido, y

(B) una matriz que comprende una pluralidad de oligonucleotidos decodificadores al menos parcialmente monocatenarios de secuencia predeterminada inmovilizados en areas discretas de un soporte solido, en donde una parte de cadena sencilla de cada oligonucleotido de decodificacion es capaz de hibridar con al menos una etiqueta de al menos un oligonucleotido codificante,

ii) agregar el (los) oligonucleotido(s) codificador(es) a la matriz en condiciones que permitan una hibridacion espedfica

iii) observar las areas discretas del soporte en donde se ha producido un evento de hibridacion espedfico, en donde cada evento de hibridacion espedfico observado es indicativo de una hibridacion espedfica entre una o mas etiquetas de oligonucleotidos codificantes y una porcion de cadena sencilla de un oligonucleotido decodificador, en donde la secuencia predeterminada de cada parte de una sola hebra de un oligonucleotido de decodificacion que se hibrida a dicha una o mas etiquetas de oligonucleotidos codificantes permite la identificacion de dichas una o mas etiquetas de oligonucleotidos codificantes, en donde la identificacion de dichas una o mas etiquetas de oligonucleotidos codificantes permite a su vez la identificacion de uno o mas bloques de construccion que han reaccionado y participado en la smtesis de la parte de la molecula del complejo bifuncional, basandose en el conocimiento de que etiqueta de oligonucleotido identificador codifica cada bloque de construccion de dicho conjunto de bloques de construccion en dicho proceso de produccion de dicha biblioteca,

en donde la identificacion de un bloque de construccion participante a su vez permite la identificacion de una entidad estructural de dicha molecula que se derivo, en el curso de la smtesis de la parte de la molecula del complejo bifuncional, a partir de dicho bloque de construccion, por lo que dicha informacion estructural sobre la parte de la molecula del complejo bifuncional que se obtiene comprende la identidad de al menos una de estas entidades estructurales. En una realizacion del metodo anterior para obtener informacion estructural sobre la parte de la molecula del complejo bifuncional, el oligonucleotido de decodificacion comprende una sonda de acido nucleico monocatenario directamente inmovilizada sobre el soporte y un oligonucleotido adaptador monocatenario, teniendo dicho oligonucleotido adaptador una primera secuencia complementando la sonda, asf como una segunda secuencia que complementa una o mas etiquetas identificadoras de oligonucleotidos del oligonucleotido codificador, dicha sonda y dicho oligonucleotido adaptador se hibridan entre sf para formar un oligonucleotido decodificador que es parcialmente bicatenario.

[0749] El metodo de la presente invencion puede comprender ademas un paso para generar una segunda biblioteca enriquecida que comprende una pluralidad de complejos bifuncionales, comprendiendo los pasos del metodo adicional los pasos de:

i) proporcionar una biblioteca inicial de complejos bifuncionales que comprenden una pluralidad de diferentes complejos bifuncionales, comprendiendo cada complejo bifuncional una molecula asociada con un identificador de oligonucleotido, comprendiendo dicho identificador una pluralidad de etiquetas identificadoras de oligonucleotidos conectadas enzimaticamente, identificando cada etiqueta un bloque de construccion de compuesto reactivo particular que ha participado en la smtesis de la molecula a la que esta asociado el identificador de oligonucleotido,

en donde dichas etiquetas identificadoras de oligonucleotidos no forman parte de un identificador de oligonucleotidos que se haya sintetizado antes de la smtesis de la parte de la molecula del complejo bifuncional, ii) la particion de la biblioteca inicial de complejos bifuncionales provistos en el paso i) al someter la biblioteca inicial a una condicion de particion que resulta en la particion desde la biblioteca inicial de una primera biblioteca enriquecida que comprende complejos bifuncionales que comprenden moleculas que comprenden una propiedad predeterminada, obteniendo asf una primera biblioteca enriquecida,

iii) determinar la secuencia y las cantidades relativas de las etiquetas oligonucleotidicas identificadoras de los identificadores oligonucleotidicos de los complejos bifuncionales de la primera biblioteca enriquecida, en donde cada identificador oligonucleotido identifica un bloque de construccion de compuesto reactivo particular que ha participado en la smtesis de una parte de molecula de un complejo bi-funcional particionado de la primera biblioteca enriquecida,

iv) determinar la identidad y las cantidades relativas de los bloques de construccion de compuestos reactivos codificados por las etiquetas identificadoras de oligonucleotidos identificadas en el paso iii),

v) generar una segunda biblioteca enriquecida mediante un metodo que comprende la etapa de hacer reaccionar al menos una parte de los bloques de construccion del compuesto reactivo, cuya identidad se determino en el paso iv),

en donde los bloques de construccion de compuestos reactivos se emplean para la smtesis de la segunda biblioteca enriquecida en cantidades diferentes de las determinadas en el paso iv), obteniendo asf una segunda biblioteca enriquecida de complejos bifuncionales,

vi) determinar la secuencia y las cantidades relativas de las etiquetas oligonucleotidicas identificadoras de las identificaciones oligonucleotfdicas de los complejos bifuncionales de la segunda biblioteca enriquecida, en donde cada identificador oligonucleotido identifica un bloque de construccion de compuesto reactivo particular que ha participado en la smtesis de una parte de la molecula de un complejo bifuncional de la segunda biblioteca enriquecida,

vii) determinar la identidad y las cantidades relativas de los bloques de construccion de compuestos reactivos codificados por las etiquetas de oligonucleotidos identificadoras de los identificadores de oligonucleotidos de los complejos bifuncionales de la segunda biblioteca enriquecida como se identifico en el paso vi), dichos bloques de construccion de compuestos reactivos que participaron en la smtesis de moleculas de la segunda biblioteca enriquecida, y

opcionalmente identificando moleculas de la segunda biblioteca enriquecida que se han sintetizado como resultado de la reaccion de dichos bloques de construccion de compuestos reactivos.

[0750] Un ejemplo de emplear los bloques de construccion de compuestos reactivos en cantidades diferentes de las cantidades relativas determinadas en los complejos bifuncionales de la primera biblioteca enriquecida sena aplicar los bloques de construccion de compuestos reactivos en cantidades equimolares al sintetizar la segunda, enriquecida biblioteca. En algunos casos, solo una fraccion de los bloques de construccion de compuestos reactivos utilizados para la smtesis de la segunda biblioteca enriquecida se emplean en cantidades equimolares.

[0751] En algunos casos, todos los bloques de construccion de compuestos reactivos identificados como presentes en la primera biblioteca enriquecida se emplean en la smtesis de la segunda biblioteca enriquecida. En otros casos, menos de todos los bloques de construccion de compuestos reactivos identificados como presentes en la primera biblioteca enriquecida se emplean en la smtesis de la segunda biblioteca enriquecida.

[0752] En otro caso mas, la segunda biblioteca enriquecida se puede sintetizar empleando bloques de construccion de compuestos reactivos que no estan presentes en la primera biblioteca enriquecida. El empleo de bloques de construccion que no estan presentes en la biblioteca anterior se conoce como "spiking" y, por ejemplo, puede ser ventajoso cuando se desea incluir bloques de construccion en la smtesis de la segunda biblioteca enriquecida con ciertas caractensticas que no se seleccionaron para el paso de particionamiento.

Visualizacion polivalente y otros medios para aumentar la probabilidad de identificar moleculas codificadas con caractensticas debiles

[0753] Bajo dertas condiciones, los requisitos de una molecula codificada, para poder aislarse durante la etapa de seleccion, son demasiado fuertes, y se espera que pocas o ninguna de las moleculas codificadas de una biblioteca cumplan los requisitos. Dichos requisitos pueden ser, por ejemplo, una afinidad alta o un alto cambio catalttico. Los metodos y el exito de la visualizacion multivalente en selecciones de afinidad son evidentes en sistemas similares a los descritos aqm, como la visualizacion de fagos, como deben reconocer los expertos en la materia.

[0754] Por lo tanto, puede ser deseable emplear un modo de visualizacion multivalente, es decir, generar bibliotecas de moleculas codificadas multivalentes (multiples moleculas codificadas unidas a una etiqueta de oligonucleotido). Durante una etapa de seleccion en la que, por ejemplo, una molecula codificada interactua debilmente con una protema diana, una molecula codificada multivalente puede interactuar con dianas proteicas multiples a traves de las multiples copias de las moleculas codificadas que contiene, y como resultado, puede unirse con mayor afinidad por el efecto avidez. Del mismo modo, en una etapa de cribado o seleccion para la eficacia catalftica, una molecula codificada multivalente puede generar mas producto en un tiempo determinado y puede aislarse debido a esto.

[0755] Un medio preferido para generar bibliotecas de moleculas codificadas multivalentes, cada una de las cuales contiene copias multiples de la misma molecula codificada, es el siguiente: la pieza de etiqueta de oligonucleotido nADN (denominada "Tercer complejo bi-funcional intermedio" o "identificador monocatenario") empleado para la reaccion qmmica se puede sintetizar con 1 o mas mangos reactivos usando qmmica estandar de fosforamidita. Una estrategia para la introduccion de la pantalla multivalente consiste en la incorporacion de dobladores o trepadores (como el catalogo de Glen Research N° 10-1920-90 o 10-1922-90) una o mas veces que forman estructuras de dendnmero que pueden ser tapadas por mangos reactivos p. ej. grupo amino, acido, tiol o aldetudo (o cualquier bloque de construccion de compuesto reactivo util como punto de partida en una reaccion qmmica. Esto permite la formacion de una unica secuencia de ADN conectada a cualquier numero de mangos reactivos como 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16. 17, 18, 19, 20 o mas mangos reactivos. Puede ser deseable incluir grupos espaciadores tales como unidades de polietilenglicol (PEG) en cualquier punto del proceso de smtesis (elegido por el experimentador) para mejorar la smtesis y visualizacion de la molecula sintetica.

[0756] Las moleculas codificadas multivalentes ahora se pueden usar en varios procesos de cribado o seleccion. Por ejemplo, las moleculas codificadas multivalentes pueden agregarse a una columna de afinidad, a la cual la protema diana se ha inmovilizado con una densidad apropiadamente alta, de modo que las moleculas codificadas multivalentes pueden interactuar con varias dianas inmovilizadas simultaneamente. Esto conducira al aislamiento de complejos bifuncionales que contienen moleculas codificadas con afinidad por la protema diana inmovilizada. El uso de moleculas codificadas multivalentes puede ser particularmente ventajoso de usar cuando se selecciona la afinidad a una molecula diana homodimerica, o cualquier otra diana que contenga dos o mas sitios de union identicos. Las dianas relevantes incluyen protemas de membrana tales como el receptor Epo, p53, HER2, receptor de insulina, muchas interleucinas, secuencias de ADN o ARN palindromicas o fibrina. Las moleculas codificadas divalentes que contienen moleculas codificadas identicas tambien son apropiadas para la seleccion de afinidad en moleculas diana con un sitio de union, donde el sitio de union es parcial o totalmente simetrico, y por lo tanto permite que interactuen dos moleculas codificadas identicas.

[0757] En otra realizacion, la adicion de un elemento auxiliar que comprende una molecula auxiliar que se sabe que interactua con la diana, esta vinculada a un oligonucleotido capaz de hibridar con una region en la porcion de ADN de las moleculas de biblioteca bi-funcional puede ayudar al aislamiento de una molecula bifuncional, por ejemplo, aumentando la afinidad global de la molecula auxiliar/complejo de molecula bifuncional para la diana. La hibridacion de un segundo cebador seguido por la extension de la polimerasa y la ligadura producira ADNds que muestra tanto la molecula de la biblioteca codificada como la molecula auxiliar.

[0758] Por consiguiente, si se conoce un ligando para un sitio de union en una protema, este ligando se puede acoplar a la molecula bifuncional, con el fin de guiar la molecula codificada a la protema diana, y con el fin de aumentar la afinidad de la molecula bifuncional (que lleva el ligando conocido) para la protema diana. Se pueden usar enfoques similares para el aislamiento de moleculas codificadas con afinidad por un sitio de union a la diana, donde la molecula codificada y el ligando conocido pueden ocupar el sitio de union simultaneamente. Finalmente, puede ser deseable aumentar la afinidad global de la molecula bifuncional por la diana uniendo un oligonucleotido corto que sea complementario a la etiqueta de oligonucleotido de la molecula bifuncional con la diana. El oligonucleotido corto funcionara entonces como un resto auxiliar que aumenta la afinidad de la molecula bifuncional por la diana, mediante la hibridacion del oligonucleotido corto a la molecula bifuncional.

[0759] Las selecciones que emplean dichos complejos bifuncionales a los que se ha unido un resto auxiliar se pueden aplicar a la seleccion de afinidad contra todo tipo de dianas, incluidos los heterodfmeros de protemas y los homodfmeros de protemas, y por lo tanto las dianas moleculares incluyen HER2, receptor de insulina, VEGF, EGF, IL-4, IL-2, TNF-alfa, la caja TATA de las regiones promotoras eucarioticas, y muchos otros.

[0760] En otra realizacion, una diana y los complejos bifuncionales pueden modificarse para permitir la seleccion. Por ejemplo, un grupo -SH puede introducirse en una diana proteica mediante la tagolesis de muoligonucleotidos de un amino acido a una cistema. De manera correspondiente, se puede sintetizar una biblioteca de complejos bifuncionales de manera que las moleculas codificadas tengan un grupo -SH. Alternativamente, una biblioteca puede reaccionar despues de una smtesis con un bloque de construccion de compuesto reactivo que lleva un grupo -SH. Los examenes de deteccion pueden realizarse luego en condiciones que induzcan la formacion de un enlace SS entre la -SH de la diana y la -SH de las moleculas codificadas de la biblioteca. De esta manera, los complejos bifuncionales pueden dirigirse a un sitio espedfico en la diana.

[0761] Biblioteca combinatoria dinamica de dfmeros o tnmeros de moleculas codificadas.

Los complejos bifuncionales de una biblioteca pueden disenarse de una manera que conduzca a la formacion de complejos transitorios entre 2, 3 o mas complejos bifuncionales durante el proceso de seleccion. Esto puede ser deseable, especialmente en los casos en que las bibliotecas que se han generado son relativamente pequenas, o en los casos en que es deseable detectar un gran numero de combinaciones de moleculas codificadas para efectos sinergicos. Con el fin de generar complejos transitorios, los complejos bifuncionales pueden disenarse para que comprendan la mitad de un par de interaccion transitoria. Por ejemplo, una region oligonucleotidica monocatenaria corta puede incluirse en el diseno de la etiqueta oligonucleotidica de los complejos bifuncionales; si algunos de los complejos bifuncionales llevan una entidad molecular “A” y algunos otros complejos bifuncionales de la biblioteca lleva otra entidad molecular "B" que interactua de forma transitoria, es decir, forma un complejo de corta duracion con "A", luego los dos conjuntos de complejos bifuncionales de la biblioteca formaran dfmeros transitorios de moleculas bifuncionales. Estos dfmeros transitorios pueden luego exponerse a un proceso de seleccion, por ejemplo, seleccion por afinidad, donde los dfmeros se examinan para determinar su capacidad para unirse a una determinada diana. Como ejemplo, para cada una de las especies de moleculas bifuncionales, la mitad de los complejos bifuncionales generados llevan la secuencia de oligo 3'-ATGC-5' en la proximidad de la molecula codificada, y la otra mitad de los complejos bi-funcionales generados llevan la secuencia de oligo 3-GCTA-5'. Cuando todos los complejos bifuncionales generados se incuban a una temperatura apropiadamente baja, se formaran de manera transitoria diferentes combinaciones de dfmeros, y permitiran que se seleccione una caractenstica mostrada por la combinacion de las dos moleculas codificadas correspondientes. Esta caractenstica podna ser la union de las dos moleculas codificadas del dfmero para unirse simultaneamente a una molecula diana. Si se disenan adecuadamente, los tnmeros pueden formarse (transitoriamente) mediante la formacion de ADN triplex entre tres moleculas bifuncionales. De esta manera, todos los posibles dfmeros (o tnmeros) de un conjunto de complejos bifuncionales pueden seleccionarse para la caractenstica deseada. Una vez que se ha realizado la seleccion de una biblioteca de complejos bifuncionales, se pueden identificar los complejos bifuncionales aislados. Esto se puede hacer sin amplificacion de ADN o mas preferiblemente mediante el uso de PCR u otros medios de amplificacion de ADN. A continuacion, la estructura de las moleculas aisladas se puede identificar a partir de la secuencia de la etiqueta del oligonucleotido directamente usando tecnicas tales como la pirosecuenciacion descrita por Margulies, M. et al (Nature. 2005, 15 de septiembre; 437 (7057): 376-80) o mediante una tecnica de sondeo descrita en el documento WO2005093094 u otros medios de secuenciacion directa sin clonacion. Alternativamente, las etiquetas de oligonucleotidos pueden clonarse y secuenciarse por medios convencionales, como la secuenciacion de Sanger, la secuenciacion basada en espectrometna de masas, la secuenciacion de una sola molecula o la secuenciacion por hibridacion con matrices de oligonucleotidos.

[0763] Las caractensticas de las moleculas codificadas identificadas de este modo pueden analizarse ahora, ya sea en su forma libre (despues de la resmtesis por qmmica organica o despues de la generacion de la molecula bifuncional seguida de la escision del enlazador que conecta la molecula codificada y su identificador) o en su forma unida a oligonucleotidos (como una molecula bifuncional).

Control de calidad de la generacion de bibliotecas

[0764] Puede ser deseable ensayar las eficiencias de reaccion para todo el conjunto o un subconjunto de reacciones qmmicas. Un metodo simple para evaluar la eficiencia de las transformaciones es el uso de la espectroscopia de masas para el analisis de transformaciones de bibliotecas. En consecuencia, cualquier herramienta analttica disponible, como MALDI-TOF MS o Electrospray MS, puede recolectar y analizar una pequena muestra de todos los pozos de reaccion, un subconjunto o de pozos individuales. Alternativamente, la muestra puede someterse a una serie de metodos para la ayuda del analisis. En una realizacion, puede ser deseable purificar el identificador a partir de ADN no deseado, bloques de construccion de compuestos reactivos, tampones, etc., utilizando metodos tales como HPLC/FPLC, filtracion en gel, cromatograffa ionica, electroforesis en gel o utilizando inmovilizacion en soporte solido seguido de elucion del producto de la biblioteca. Posteriormente, el ADN del identificador se puede analizar mediante metodos espectroscopicos que incluyen, entre otros, MALDI-TOF o ES-MS.

[0765] En algunas realizaciones, puede ser necesario aplicar metodos adicionales para la simplificacion de la etapa analttica. Dado que cada complejo bifuncional generado por el proceso de generacion de la biblioteca contiene una parte de ADN y una parte qmmica, todas las muestras que siguen al primer evento conjunto comprenden tanto una parte de ADN heterogenea (debido a las diferencias de secuencia) como una parte qmmica heterogenea debido a las diferencias en la composicion qmmica. Por consiguiente, para analizar las reacciones qmmicas puede ser deseable separar la porcion de ADN de la molecula bifuncional del bloque de construccion del compuesto reactivo. Por lo tanto, un metodo para la separacion es el uso de un enlazador escindible selectivamente que conecta el ADN y la pequena molecula que permite la escision y la posterior eliminacion (opcional) del ADN que permite el analisis del fragmento qmmico restante.

[0766] Se han descrito enlazadores selectivamente escindibles en otro lugar Pedersen (Pedersen y otros (2002) WO 02/103008 A2). Un ejemplo es el uso de enlazadores foto-escindibles o el uso de enlazadores qmmicamente labiles tales como un enlazador que comprende un enlace S-S que puede ser escindido selectivamente por agentes reductores tales como DTT o TCEP.

[0767] En un enfoque alternativo, una secuencia de ADN fija de la etiqueta de oligonucleotido de ADN que separa el bloque de construccion del compuesto reactivo de la parte que codifica el ADN heterologo puede contener un sitio de restriccion reconocido por una endonucleasa de restriccion de ADN. En consecuencia, la escision del ADN producina una muestra que contiene un pequeno segmento de ADN uniforme conectado a un bloque de construccion de compuesto reactivo heterologo. Este fragmento se puede purificar mediante varios metodos que incluyen, pero no se limitan a, electroforesis en gel, HPLC o hibridacion a un oligonucleotido de ADN biotinilado complementario al segmento de ADN que comprende el conjunto de fragmentos qrnmicos, seguido de la union a perlas de estreptavidina (perlas SA) y posterior elucion de los fragmentos de ADN.

[0768] El ejemplo descrito a continuacion se incluye para describir un principio para la evaluacion de las eficiencias de transformacion durante la generacion de una biblioteca de moleculas bifuncionales: el ejemplo se usa para ilustrar un principio para el control de calidad en una o mas reacciones individuales., un subconjunto de reacciones o un grupo de muestras recolectadas de todas las reacciones. En un procedimiento de generacion de bibliotecas divididas y mixtas, se llevan a cabo n reacciones qrnmicas produciendo n fragmentos qrnmicos unidos a N diferentes etiquetas de oligonucleotidos que producen intermedios con una estructura comun.

[0769] El procedimiento puede llevarse a cabo en cada ronda de reaccion qrnmica para controlar las eficiencias de reaccion. Si alguna reaccion no se ejecuta satisfactoriamente, todas o solo un subconjunto de reacciones se pueden repetir y someter a otra ronda de analisis. Un proceso de este tipo que utiliza reacciones qrnmicas seguidas de control de calidad en las tasas de transformacion puede repetirse cualquier cantidad de tiempo hasta que se logre y verifique una cantidad suficiente de productos qrnmicos.

[0770] Para algunos analisis, puede ser deseable purificar la muestra mediante electroforesis en gel u otros medios, como para recoger el identificador de ADNss o ADNds que comprende el bloque de construccion del compuesto reactivo y purificar este resto del ADN restante en la muestra como etiquetas de oligonucleotidos de excedentes no ligadas. Alternativamente, puede ser deseable purificar una forma de marca unica del identificador p. ej. por electroforesis en gel en UREA-PAGE antes de la etapa 2 descrita anteriormente.

[0771] Otro metodo para monitorear las eficiencias de transformacion en la generacion de bibliotecas es incluir uno o mas imitadores de bibliotecas, una molecula de ADN con una entidad reactiva, en la(s) etapa(s) de smtesis de bibliotecas que contienen una secuencia de ADN espedfica, preferiblemente no relacionada con ninguna secuencia utilizada para la biblioteca etiquetada de oligonucleotidos. El uno o mas imitadores pueden incluirse como marcadores para monitorear un solo grupo, un grupo de subconjuntos o el grupo completo de reacciones en cualquier etapa de smtesis o desproteccion durante la generacion de bibliotecas. Los elementos mimeticos se transformaran qmmicamente de manera similar a la entidad reactiva en el identificador en el proceso de generacion de la biblioteca y se pueden incluir en cualquier etapa de reaccion espedfica o en multiples etapas de reaccion. Ya que cada imitador contiene una secuencia de ADN unica, uno o mas imitadores pueden sustraerse espedficamente de la biblioteca en cualquier paso y analizarse para detectar transformaciones qrnmicas. Esto permite al experimentador analizar continuamente la reaccion qrnmica dentro de la smtesis de la biblioteca mediante el examen de los mimeticos de control incluidos. Los metodos para el aislamiento mimetico incluyen, pero no se limitan a, la purificacion por UREA-PAGE, HPLC/FPLC o la purificacion mediante la union a una cadena de acidos nucleicos complementarios, PNA, LNA o molecula con funcion de hibridacion espedfica equivalente, que lleva un mango, como como un grupo de biotina, util para la purificacion, tal como en las perlas de SA como se describe anteriormente. Posteriormente, los elementos mimeticos se pueden analizar mediante cualquier herramienta analftica adecuada, como MALDI- o Electrospray MS.

[0772] Un metodo alternativo para la purificacion de los mimeticos de control en la biblioteca es incluir un enlazador escindible selectivo que conecta un mango para la purificacion y la unidad qrnmica reactiva. La unidad reactiva (sitio) es cualquier grupo reactivo adecuado, por ejemplo, pero no limitado a un grupo amino, tiol, acido carboxflico o aldeddo. El resto de oligonucleotido es opcional pero proporciona un excelente manejo para el analisis de peso molecular utilizando MS. El enlazador escindible (opcionalmente) se puede escindir selectivamente por cualquier medio tal como, por ejemplo, por metodos enzimaticos, qrnmicos o fotoescindibles. La purificacion (opcional) puede ser cualquier unidad que pueda recuperarse selectivamente.

Smtesis templada:

[0773] En algunas realizaciones, puede ser deseable amplificar, mediante PCR u otros medios, las etiquetas de oligonucleotidos recuperadas de una etapa de seleccion y usar el material amplificado como plantilla para una smtesis posterior de una biblioteca de moleculas bifuncionales. Los metodos para la smtesis con plantillas de complejos bifuncionales incluyen, pero no se limitan a los metodos descritos en (Rasmussen (2006) WO 06/053571A2, Liu y otros (2002), WO 02/074929 A2; Pedersen y otros (2002) WO 02/103008 A2; Pedersen et al.

(2003) WO03/078625 A2; Harbury y Halpin, WO 00/23458, y otros metodos descritos en el presente documento. Alternativamente, las etiquetas de oligonucleotidos amplificados se pueden usar para la particion de una biblioteca de complejos bi-funcionales antes de la seleccion en una diana. Este paso enriquecera un subconjunto de la biblioteca por hibridacion con la etiqueta de oligonucleotido correspondiente y los procedimientos de seleccion pueden repetirse con este subconjunto de la biblioteca.

Dicha particion de preseleccion de bibliotecas de complejos bifuncionales se puede lograr mediante varios metodos que incluyen, entre otros, tecnicas descritas en Brenner y Lerner (1992, Proc, Natl. Acad. Sci 89: 5381-83, Lerner et al., EP 0643778 B1; EP 0604552 B1; WO2004099441).

[0774] La smtesis de la biblioteca con plantillas o la particion de subconjuntos seguida de paso(s) de seleccion y amplificacion (opcionales) descritos anteriormente pueden repetirse cualquier numero de veces. Preferiblemente, los procesos se repiten hasta que se logra un sesgo de secuencia suficiente para la identificacion facil de los ligandos de la secuenciacion de la etiqueta de oligonucleotidos.

[0775] Las caractensticas de las moleculas codificadas identificadas de este modo pueden analizarse ahora, ya sea en su forma libre (despues de la resmtesis por qrnmica organica o despues de la generacion de la molecula bifuncional seguida de la escision del enlazador que conecta la molecula codificada y su identificador) o en su forma unida a oligonucleotidos (como una molecula bifuncional).

[0776] Una vez que la biblioteca se ha formado de acuerdo con los metodos descritos en este documento, se debe seleccionar la biblioteca en busca de compuestos qrnmicos que tengan caractensticas deseables predeterminadas. Las caractensticas deseables predeterminadas pueden incluir la union a una diana, cambiar cataltticamente la diana, reaccionar qmmicamente con una diana de una manera que altera/modifica la diana o la actividad funcional de la diana, y unirse covalentemente a la diana como en un inhibidor de suicidio. Ademas de las especies bioactivas producidas como se describe en el presente documento anteriormente, las especies bioactivas preparadas de acuerdo con el metodo A y B a continuacion, pueden seleccionarse de acuerdo con la presente invencion.

A. Las moleculas pueden ser compuestos individuales en su "estado" final, que se marcan con oligonucleotidos individualmente y por separado. Por ejemplo, los compuestos individuales pueden unirse individualmente a una etiqueta oligonucleotfdica unica. Cada etiqueta oligonucleotfdica unica contiene informacion sobre ese compuesto espedfico, como por ejemplo, la estructura, la masa molecular, etc.

B. Una molecula puede ser una mezcla de compuestos, que pueden considerarse en su "estado final". Estas moleculas normalmente estan etiquetadas con oligonucleotidos individualmente y por separado, es decir, cada compuesto individual en una mezcla de compuestos puede unirse a la misma etiqueta de oligonucleotidos. Otra etiqueta de oligonucleotido puede usarse para otra mezcla de compuestos. Cada etiqueta oligonucleotfdica unica contiene informacion sobre esa mezcla espedfica, como por ejemplo, la posicion espacial en una placa.

[0777] El objetivo puede ser cualquier compuesto de interes. La diana puede ser una protema, peptido, carbohidrato, polisacarido, glicoprotema, hormona, receptor, antígeno, anticuerpo, virus, sustrato, metabolito, analogo del estado de transicion, cofactor, inhibidor, medicamento, tinte, nutriente, factor de crecimiento, celula, tejido, etc. sin limitacion. Las dianas particularmente preferidas incluyen, pero no se limitan a, enzima convertidora de angiotensina, renina, ciclooxigenasa, 5-lipoxigenasa, enzima convertidora IIL-1 0, receptores de citoquinas, receptor de PDGF, monofosfato deshidrogenasa de inosina de tipo II, p-tactamasas y citocromo fungico P-450. Las dianas pueden incluir, pero no se limitan a, bradiquinina, elastasa de neutrofilos, las protemas del VIH, incluyendo tat, rev, gag, int, TA, nucleocapside, etc., VEGF, bFGF, TGFp, KGF, PDGF, trombina, teofilina, cafema, sustancia P, IgE, sPLA2, globulos rojos, glioblastomas, coagulos de fibrina, PBMCs, hCG, lectinas, selectinas, citocinas, ICP4, protemas del complemento, etc. la diana tambien puede ser, por ejemplo, una superficie (como metal, plastico, compuesto, vidrio, ceramica, caucho, piel o tejido); un polfmero un catalizador; o una biomolecula diana como un acido nucleico, una protema (incluidas las enzimas, receptores, anticuerpos y glicoprotemas), una molecula senal (como cAMP, trifosfato de inositol, peptidos o prosoligonucleotidos taglandinas), un carbohidrato o un lfpido. Los ensayos de union pueden combinarse ventajosamente con ensayos de actividad para el efecto de un producto de reaccion en una funcion de una molecula diana.

[0778] Los metodos descritos en este documento pueden implicar la particion de moleculas o complejos bifuncionales de acuerdo con su afinidad por una diana. Las dianas pueden ser protemas o moleculas no proteicas como se explica en este documento en otra parte.

[0779] En el caso de las dianas de protemas, se puede obtener una lista de objetivos aplicables, por ejemplo, accediendo a una base de datos publica como una base de datos NCBI (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=Protein).

[0780] En el caso de enzimas y receptores humanos, los objetivos se pueden recuperar de dicha base de datos utilizando, por ejemplo, "Humano" y "Enzima" o "Receptor" como palabras clave de consulta. Ademas, se puede recuperar una lista de dianas de la seccion "Modo de accion" de la base de datos Medtrack (www.medtrack.com).

[0781] Otras dianas de interes para la presente invencion se enumeran a continuacion en el presente documento.

1:) (2'-5') oligo (a) sintetasa (EC 2,7,7.-), forma de empalme 8-2- humano; (2:) [3-metilo-2-oxobutanoato deshidrogenasa [lipoamida]] quinasa, precursor mitocondrial (alfa-cetoacido-hidrogenasa quinasa de cadena ramificada) (^bCK^dHKIN) (BCKD-quinasa); (3:) [Protema ADP-ribosilarginina] hidrolasa (ADP-ribosilargininahidrolasa) (ADP-ribosa-L-arginina que separa la enzima); (4:) enzima ramificadora del 1,4-alfaglucano; (5:) 11 beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo II; (6:) 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1 [Homo sapiens]; (7:) 130 kDa protema rica en leucina (LRp 130) (GP130) (protema que contiene PPRmotivo rico en leucina); (8:) 130 kDa fosfatidilinositol 4,5-bifosfato dependiente ARF1 GTPasa activadora de protema (PIP2 dependiente de ARF1 GAP) (ADP-ribosilacion factor de activacion de GTPasa activadora de GTPasa 1) (ARFGTPasa activadora de protema 1) (Desarrollo y factor de mejora de la diferenciacion 1); (9:) 14-3-3 protema zeta/delta (Protema quinasa C inhibidor de la protema 1) (KCIP-1); (10:) 15-hidroxiprostaglandina deshidrogenasa [NAD+] (PGDH) (Prostaglandindehidrogenasa 1); (11:) 17 beta hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 2; (12:) 17beta-hidroxisteroide deshidrogenasa tipo 10/cadena cortaL-3-hidroxiacilo-CoA deshidrogenasa [Homo sapiens]; (13:) 17beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 7 forma 2 [Homo sapiens]; (14:) 1 -acilglicerol-3-fosfato O-aciltransferasa 1 [Homo sapiens]; (15:) 1-acilglicerol-3-fosfato O-aciltransferasa 5 [Homo sapiens]; (16:) 1-aminociclopropano-1-carboxilato sintasa [Homo sapiens]; (17:) 1-fosfatidilinositol-4,5-bifosfato fosfodiesterasa gamma 2 (Fosfoinositida fosfolipasa C) (PLC-gamma-2) (Fosfolipasa C-gamma-2) (PLC-IV); (18:) 2,4-dienoil CoA reductasa 1 precursor [Homo sapiens]; (19:) 2,4-dienoflo-CoA reductasa, precursor mitocondrial (2,4-dienoflo-CoA reductasa [NADPH]) (4-enoMo-CoA reductasa [NADPH]); (20:) 2',5'-oligoadenilato sintetasa 1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (21:) 2',5'-oligoadenilato sintetasa 1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (22:) 2',5'-oligoadenilato sintasa 1 isoforma 3 [Homo sapiens]; (23:) ribonucleasa dependiente de 2-5A (ARNasa dependiente de 2-5A) (ribonucleasa L) (ARNasa L) (ribonucleasa 4); (24:) 25-hidroxivitamina D-1 alfa hidroxilasa, precursor mitocondrial (Subfamilia del citocromo P450, polipeptido XXVIIB 1) (Citocromo p45027B1) (Calcidiol 1-monooxigenasa) (25-OHD-1 alfa-hidroxilasa) (25-hidroxivitamina D)) 1-alfa-hidroxilasa) (VD3 1A hidroxilasa) (P450C1 alfa) (P450VD1-al-pha); (25:) 25-hidroxivitamina D-1-alfa-hidroxilasa [Homo sapiens]; (26:) 2'-5'oligoadenilato sintetasa 3 [Homo sapiens]; (27:) isoforma similar a 2'-5'-oligoadenilato sintetasa a [Homo sapiens]; (28:) isoforma 2-5'-oligoadenilato sintetasa b [Homo sapiens]; (29:) subunidad reguladora 2 no proteasoma 26S no ATPasa (subunidad proteasomereguladora 26S RPN1) (subunidad reguladora proteasoma 26S S2) (subunidad p97 proteasoma 26S) (protema asociada al receptor del factor de necrosis tumoral tipo 1) (55.11 protema); (30:) subunidad 7 reguladora no ATPasa del proteasoma 26S (subunidad proteasomereguladora 26S rpn8) (subunidad reguladora del proteasoma 26S S12) (subunidad p40 del proteasoma) (homologo de la protema Mov34); (31:) 2-aciloglicerol O-aciltransferasa 2 (MonoaciloglicerolO-aciltransferasa 2) (Acilo CoA: monoacilglicerol aciltransferasa 2) (MGAT2) (hMGAT2) (Diacilglicerol aciltransferasa 2 protema 5)(Diacilglicerol O-aciltransferasa candidato 5) (hDC5); (32:) 2-aciloglicerol O-aciltransferasa 3 (Monoaciloglicerol O-aciltransferasa 3) (Acilo CoA: monoaciloglicerol aciltransferasa 3) (MGAT3) (Diacilglicerol aciltransferasa 2 protema 7)(Diacilglicerol O-aciltransferasa candidato 7) (hDC7); (33:) 2-amino-3-carboximuconato^-semialdehndo decarboxilasa; (34:) coenzima A ligasa de 2-amino-3-cetobutirato, precursor mitocondrial (ligasa AKB) (Glicina acetyltransferasa); (35:) 2-amino-3-cetobutirato-CoA ligasa [Homo sapiens]; (36:) 2-aminoadfpica 6-semialdehndo deshidrogenasa [Homo sapiens]; (37:) 2-enoflo-CoA hidratasa, 3-hidroxiacilo-CoA deshidrogenasa, 3-oxoacilo-CoA tiolasa, TFE beta = enzima trifuncional subunidad beta {N-terminal} [humano, hngado, Peptido Mitocondrial Parcial, 16 aa]; (38:) 2-hidroxiacilo-CoA liasa 1 [Homo sapiens]; (39:) 2-hidroxiacilsfingosina 1-beta-galactosiltransferasa (EC 2.4.1.45)- humano; (40:) 2-hidroxiphytanoflo-CoA liasa (2-HPCL); (41:) 2-hidroxifitanoMo-CoA liasa [Homo sapiens]; (42:) componente 2-oxoglutarato deshidrogenasa E1, precursor mitocondrial (alfa-cetoglutarato deshidrogenasa); (43:) receptor 2-oxoglutarato 1 (receptor alfa-cetoglutarato 1) (receptor 80 acoplado a protema G) (receptor 99 acoplado a protema G) (P2Y purinoceptor 15) (receptor de nucleotidos similar a P2Y) (receptor GPCR similar a P2Y); (44:) "3 betahidroxiesteroide deshidrogenasa/delta 5-->4-isomerasa tipo I (3Beta-HSD I) (antígeno trofoblastico FD0161G) [Incluye: 3-beta-hidroxi-delta (5)-esteroide deshidrogenasa (3-beta-hidroxi-5-enesteroide deshidrogenasa) (Progesterona reductasa); Esteroide-delta-isomerasa (Delta-5-3-cetosteroide isomerasa)].”; (45:) "3 betahidroxiesteroide deshidrogenasa/delta 5-->4-isomerasa tipo II (3Beta-HSD II) [Incluye:)3-beta-hidroxi-delta (5)-esteroiddehidrogenasa (3-beta-hidroxi-5-eno esteroide deshidrogenasa) (progesterona reductasa); Esteroide delta-isomerasa (Delta-5-3-cetosteroide isomerasa)]”; (46:) 3' histona ARNm exonucleasa 1 (3'-5' exonucleasa ERI1) (Eri-1homologo) (histona ARNm3' extremo espedfico exoribonucleasa) (Protema3'hExo) (HEXO); (47:) 3' (2'), 5'-bisfosfato nucleotidasa 1 (Bifosfato 3'-nucleotidasa1) (PAP-inositol-1,4-fosfatasa) (PIP); (48:) 3,2-transenoflo-CoA isomerasa, precursor mitocondrial (DodecenoMo-CoA isomerasa) (Delta (3), delta (2)-enoflo-CoA isomerasa) (D3, D2-enoflo-CoA isomerasa (49:) 3',5'-nucleotido fosfodiesterasa (EC 3.1.4.17) 8B1-humano; (50:) 3-hidroxi-3-metilglutarilo coenzima A reductasa; (51:) "3-hidroxiacilo-CoA deshidrogenasa; peroxisomal enoflo-CoA hidratasa [Homo sapiens].”; (52:) 3-precursor de hidroxibutirato deshidrogenasa [Homo sapiens]; (53:) 3-hidroxibutirato deshidrogenasa tipo 2 (R-beta-hidroxibutiratodehidrogenasa) (familia dehidrogenasa/reductasa) 6) (Oxidorreductasa UCPA); (54:) 3-hidroxibutirato deshidrogenasa, tipo 2 [Homo sapiens]; (55:) 3-hidroxiisobutirato deshidrogenasa [Homo sapiens]; (56:) 3-hidroximetilo-3-metilglutarilo-Coenzima A liasa (hidroximatilglutaricaciduria) [Homo sapiens]; (57:) 3-ceto-esteroide reductasa (Estradiol 17-beta-deshidrogenasa 7) (17-beta-HSD 7) (17-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 7); (58:) 3-mercaptopirruvato sulfurtransferasa [Homo sapiens]; (59:) subunidad alfa 3-metilcrotonilo-CoA carboxilasa [Homo sapiens]; (60:) 3-metilcrotonilo-CoA subunidad que contiene biotina [Homosapiens] (61:) 3-oxo-5 alfa-esteroide 4-deshidrogenasa 2 [Homo sapiens]; (62:) 3-oxo-5-beta-esteroide 4-deshidrogenasa (Delta (4)-3-cetosteroide5-beta-reductasa) (Familia aldoceto reductasa 1 miembro D1); (63:) precursor de 3 oxo acido CoA transferasa 1 [Homo sapiens]; (64:) 3-oxoacilo-[acilo-portadora-protema] sintasa, precursor mitocondrial (beta-cetoacilo sintasa); (65:) 3'-fosfoadenosina 5'-fosfosulfato sintasa 1 [Homo sapiens]; (66:) isoforma de 3'fosfosadenosina 5'-fosfosulfato sintasa 2b [Homosapiens]; (67:) 40 kDa peptidilo-prolilo cis-trans isomerasa (PPIasa) (Rotamasa) (Ciclofilina-40) (CYP-40) (protema relacionada con la ciclofilina); (68:) 4a-carbinolamina deshidratasa; (69:) 4-alfa- glucanotransferasa (EC 2,4.1.25)/amilo-1, 6-glucosidasa (EC 3.2.1.33)- humano; (70:) precursor de aminotransferasa de 4-aminobutirato [Homo sapiens]; (71:) 4-trimetilaminobutiraldel'ndo deshidrogenasa (TMABADH) (Aldelddo-hidrogenasa 9A1) (Aldelddo deshidrogenasa E3 isozima) (Gamma-aminobutiraldelddo deshidrogenasa) (R-aminobutraldehidohidrogenasa); (72:) 5' nucleotidasa, ecto [Homo sapiens]; (73:) 5' (3')- desoxirribonucleotidasa, tipo citosolica (Citosolico5', 3'-pirimidina nucleotidasa) (Deoxi-5'-nucleotidasa 1) (dNT-1); (74:) 5,10-metilenotetahidrofolato reductasa (NADPH) [Homo sapiens]; (75:) 5',3'-nucleotidasa, citosolica [Homo sapiens]; (76:) 5',3'-nucleotidasa, precursor mitocondrial [Homo sapiens]; (77:) 52kD RO/SSA autoantigeno [Homo sapiens]; (78:) 5-aminoimidazol-4-carboxamida ribonucleotido formiltransferasa/IMPciclohidrolasa [Homo sapiens]; (79:) 5-aminolevulinato sintasa, espedfica para eritroides, mitocondrialprecursor (acido 5-aminolevulmico sintasa) (Delta-aminol-vulinatosintasa) (Delta-ALA sintetasa) (ALAS-E); (80:) 5-aminolvulinato sintasa, no espedfico, precursor mitocondrial (acido 5-aminolvulmico sintasa) (Delta-aminolvulinato sintasa) (Delta-ALA sintetasa) (ALAS-H); (81:) 5-beta esteroide reductasa [Homo sapiens]; (82:) receptor de 5A-hidroxitriptamina 1A (5-HT-1A) (receptor de serotonina 1A) (5-HT1A) (G-21); (83:) receptor de 5-hidroxitriptamina 1B (5-HT-1B) (receptor de serotonina 1B) (5-HT1B) (5-HT-1D-beta) (receptor de serotonina 1D beta) (S12); (84:) receptor 1D de 5-hidroxitriptamina (5-HT-1D) (receptor 1D de serotonina) (5-HT-1D-alfa); (85:) receptor de 5-hidroxitriptamina 1E (5-HT-1E) (receptor de serotonina 1E) (5-HT1E) (S31); (86:) receptor de 5-hidroxitriptamina 1F (5-HT-1F) (receptor de serotonina 1F); (87:) receptor de 5-hidroxitriptamina 2A (5-HT-2A) (receptor de ^serotonina2^{A) (5-HT-2); (88:) receptor 2B de 5-hidroxitriptamina (5-HT-2B) (receptor 2B de serotonina); (89:)}receptor 2C de 5-hidroxitriptamina (5-HT-2C) (receptor de serotonina 2C) (5-HT2C) (5-HTR2C) (5HT-1C); (90:) precursor del receptor de 5-hidroxitriptamina 3 (5-HT-3) (receptor del canal de gedion de serotonina) (5-HT3R); (91:) receptor de 5-hidroxitritamina 4 (5-HT-4) (receptor de serotonina 4) (5-HT4); (92:) receptor de 5A-hidroxitriptamina 5A (5-HT-5A) (receptor de serotonina 5A) (5-HT-5); (93:) receptor de 5-hidroxitriptamina 6 (5-HT-6) (receptor de serotonina 6); (94:) receptor de 5-hidroxitriptamina 7 (5-HT-7) (receptor de serotonina 7) (5-HT-X) (5HT7); (95:) 5-metiltetrahidrofolato-homocistema metiltransferasa [Homosapiens]; (96:) 5'-metiltioadenosina fosforilasa [Homo sapiens]; (97:) 5'-nucleotidasa, citosolica II [Homo sapiens]; (98:) 5'-nucleotidasa, isoforma citosolica III 1 [Homo sapiens]; (99:) 6-fosfofructo-2-quinasa (E^c2,7.1.105)/fructosa-2,6-bifosfato 2-fosfatasa (EC 3.1.3,46)- humano; (100:) "6-fosfofructo-2-quinasa/fructosa-2,6-bifosfatasa 1 (6PF-2-K/Fru-2,6-P2AS isozima hepatica) [Incluye: 6-fosfofructo-2-quinasa "Fructosa-2,6-bisfosfatasa]". (101:) isoforma a [Homo sapiens] de la 6-fosfofructo-2-quinasa/fructosa-2,6-bifosfatasa 2; (102:) isoforma b de la 6-fosfofructo-2-quinasa/fructosa-2,6-bifosfatasa 2 [Homo sapiens]; (103:) "6-fosfofructo-2-quinasa/fructosa-2,6-bifosfatasa 2 (6PF-2-K/Fru-2,6-P2AS isozima de tipo cardfaco) (PFK-2/FBPasa-2) [Incluye:) 6-fosfofructo-2-quinasa; fructosa-2.6- bifosfatasa].”; (104:) 6-fosfofructo-2-quinasa/fructosa-2,6-bifosfatasa 4 [Homo sapiens]; (105:) 6-fosfofructo-2-quinasa/fructosa-2,6-bifosfatasa 4 empalme isoforma3 [Homo sapiens]; (106:) 6-fosfofructo-2-quinasa/fructosa-2.6- bifosfatasa 4 empalme isoforma 4 [Homo sapiens]; (107:) empalme isoforma 5 de 6-fosfofructo-2-quinasa/fructosa-2,6-bifosfatasa 4 [Homo sapiens]; (108:) "6-fosfofructo-2-quinasa/fructosa-2,6-bifosfatasa 4 (6PF-2-K/Fru-2,6-P2ASE isoenzima de tipo isozima) [Incluye: 6-fosfofructo-2-quinasa; Fructosa-2,6-bisfosfatasa]”; (109:) 6-fosfofructo-2-kinase/fructosa-2,6-bifosfatasa-4 isoforma 2 [Homo sapiens]; (110:) 6-fosfofructoquinasa (EC 2,7.1.11), hepatico - humano; (111:) 6-fosfofructoquinasa tipo C (Fosfofructoquinasa 1) (Fosfohexoquinasa) (Fosfofructo-1-quinasa isozima C) (PFK-C) (6-fosfofructoquinasa, tipo plaqueta); (112:) 6-fosfofructoquinasa, tipo de Idgado (Fosfofructoquinasa 1) (Fosfohexoquinasa) (Fosfofructo-1-quinasa isozima B) (PFK-B); (113) 6-Fosfofructoquinasa, tipo muscular (Fosfofructoquinasa 1) (Fosfo-quinoquinasa) (Fosfofructo-1-quinasa isozima A) (PFK-A) (Fosfofructoquinasa-M); (114:) 6-fosfogluconolactona (6PGL); (115:) 6-piruvoyilo tetrahidrobiopterina sintetasa (PTPS) (PTP sintetasa); (116:) 6-piruvoiltetrahidropterina sintasa [Homo sapiens]; (117:) 7,8-dihidro-8-oxoguanina trifosfatasa (8-oxo-dGTPasa) (resto 1 ligado a nucleosido fosfato 1) (motivo 1 de Nudix (118:) 72 kDa precursor de colagenasa tipo IV (72 kDa gelatinasa) (metaloprotemasa-2 de matriz) (MMP-2) (gelatinasa A) (TBE-1); (119:) 85 kDa de fosfolipasa A2 independiente de calcio (iPLA2) (Cal-PLA2) (Grupo VI fosfolipasa A2) (GVI pLA2); (120:) 8-hidroxiguanina-ADN glicosilasa [Homo sapiens]; (121:) 8-oxo-7,8-dihidroguanosina trifosfatasa - humano; (122:) 8-oxo-dGTPasa [Homo sapiens]; (123:) 8-oxoguanina ADN glicosilasa 1 [Homo sapiens]; (124:) homologo 1 de 8-oxoguanina ADN glicosilasa [Homo sapiens]; (125:) 8-oxoguanina ADN glicosilasa isoforma 1a [Homo sapiens]; (126:) 8-oxoguanina ADN glicosilasa isoforma 1b [Homo sapiens]; (127:) 8-oxoguanina ADN glicosilasa isoforma 1c [Homo sapiens]; (128:) 8-oxoguanina ADN glicosilasa isoforma 2a [Homo sapiens]; (129:) 8-oxoguanina ADN glicosilasa isoforma 2b [Homo sapiens]; (130:) 8-oxoguanina ADN glicosilasa isoforma 2c [Homo sapiens]; (131:) 8-oxoguanina ADN glicosilasa isoforma 2d [Homo sapiens]; (132:) 8-oxoguanina ADN glicosilasa isoforma 2e [Homo sapiens]; (133:) colagenasa tipo IV de 92 kDa [Homo sapiens]; (134:) deshidrogenasa espedfica de 9-cis-retinol [Homo sapiens]; (135:) A Transferasa [Homo sapiens]; (136:) a Dn glicosilasa de adenina espedfica de A/G (homologo de MutY) (hMYH); (137:) ACAD 10 [Homo sapiens]; (138:) Ac-CoA carboxilasa; (139:) ACE2 [Homo sapiens]; (140:) carboxipeptidasa relacionada con ACE ACE2 [Homo sapiens]; (141:) acetoacetilo-CoA sintetasa [Homo sapiens]; (142:) acetolactato sintasa [Homo sapiens]; (143:) homologo de acetolactato sintasa; (144:) precursor alfa de la subunidad de la protema del receptor de acetilcolina; (145:) Subunidad beta de la protema del receptor de acetilcolina precursor beta; (146:) precursor delta de la subunidad de la protema del receptor de acetilcolina; (147:) precursor de epsilon de la subunidad de la protema del receptor de la acetilcolina; (148:) precursor gamma de la subunidad de la protema del receptor de acetilcolina; (149:) precursor del peptido colageno de la cola de la acetilcolinesterasa (AChE Qsubunidad) (colageno asociado a la acetilcolinesterasa); (150:) subunidad de cola similar a colageno acetilcolinesterasa [Homo sapiens]; (151:) precursor de isoforma I de la subunidad de la cola similar a colageno de acetilcolinesterasa [Homo sapiens]; (152:) isoforma II de la subunidad de la cola similar a colageno de acetilcolinesterasa [Homo sapiens]; (153:) isoforma III de la subunidad de la cola tipo colageno de acetilcolinesterasa [Homo sapiens]; (154:) precursor de isoforma III de la subunidad de la cola similar a colageno de acetilcolinesterasa [Homo sapiens]; (155:) isoforma IV de la subunidad de la cola tipo colageno de acetilcolinesterasa [Homo sapiens]; (156:) precursor de isoforma IV de la subunidad de cola de colageno de acetilcolinesterasa [Homo sapiens]; (157:) subunidad de cola tipo acetilcolinesterasa, colageno, isoforma V [Homo sapiens]; (158:) precursor de isoforma V de la subunidad de la cola similar a colageno de acetilcolinesterasa [Homo sapiens]; (159:) isoforma VI de la subunidad de la cola tipo colageno de la acetilcolinesterasa [Homo sapiens]; (160:) isoforma VII de la subunidad de la cola tipo colageno de acetilcolinesterasa [Homo sapiens]; (161:) isoforma VIII de la subunidad de la cola tipo colageno de la acetilcolinesterasa [Homo sapiens]; (162:) precursor de isoforma VIII de la subunidad de la cola similar a colageno de acetilcolinesterasa [Homo sapiens]; (163:) isoforma de la subunidad de la cola similar a colageno acetilcolinesterasa Vllprecursor [Homo sapiens]; (164:) precursor de la isoforma VI de la subunidad de la cola de colquileno de acetilcolinesterasa [Homo sapiens]; (165:) precursor de la isoforma E4-E5 de la acetilcolinesterasa [Homo sapiens]; (166:) acetilo-CoA carboxilasa (E^c6,4.1.2)- humano; (167:) Acetilo-CoA carboxilasa 1 (ACC-alfa) [Incluye: Biotina carboxilasa]; (168:) acetilo-CoA carboxilasa 1 [Homo sapiens]; (169:) Acetilo-CoA carboxilasa 2 (ACC-beta) [Incluye:) Biotina carboxilasa]; (170:) acetilo-CoA carboxilasa 2 [Homo sapiens]; (171:) Variante de acetilo-CoA carboxilasa 2 [Homo sapiens]; (172:) acetilo-CoA carboxilasa alfa [Homo sapiens]; (173:) acetilo-CoA sintetasa [Homo sapiens]; (174:) acetilo-coenzima A precursor de acetiltransferasa 1 [Homo sapiens]; (175:) acetilo-coenzima A acetiltransferasa 2 [Homo sapiens]; (176:) acetilo-coenzima A aciltransferasa 1 [Homo sapiens]; (177:) acetilo-coenzima A carboxilasa alfa isoforma 1 [Homo sapiens]; (178:) acetilo-coenzima A carboxilasa alfa isoforma 2 [Homo sapiens]; (179:) acetilo-coenzima A carboxilasa alfa isoforma 3 [Homo sapiens]; (180:) acetilo-coenzima A carboxilasa alfa isoforma 4 [Homo sapiens]; (181:) acetilo-coenzima A carboxilasa beta [Homo sapiens]; (182:) Acetilo-coenzima A sintetasa 2, precursor mitocondrial (Acetato-CoA ligasa 2) (Acetilo-CoA sintetasa 2) (Acilo-CoAsintetasa miembro de la familia de la cadena corta 1); (183:) Acetilo-coenzima A sintetasa, citoplasmatica (Acetato- CoA ligasa) (Acetilo-activando la enzima) (Acetilo-CoA sintetasa) (ACS) (AceCS) (Acilo-CoA sintetasa miembro de la familia de cadena corta 2); (184:) preprotema de alfa-glucosidasa acida [Homo sapiens]; (185:) acido fosfatasa 1 isoforma b [Homo sapiens]; (186:) acido fosfatasa 1 isoforma c [Homo sapiens]; (187:) acido fosfatasa 1 isoforma d [Homo sapiens]; (188:) acido fosfatasa 6, lisofosfatfdico [Homo sapiens]; (189:) fosfatasa acida; (190:) precursor de aconitasa 2 [Homo sapiens]; (191:) Aconitato hidratasa, precursor mitocondrial (citrato hidrolasa) (Aconitasa); (192:) precursor de acrosina [Homo sapiens]; (193:) protema ACSBG2 [Homo sapiens]; (194:) protema ACSL1 [Homo sapiens]; (195:) protema ACSL3 [Homo sapiens]; (196:) protema ACSl6 [Homo sapiens]; (197:) protema ACSM1 [Homo sapiens]; (198:) protema ACSS2 [Homo sapiens]; (199:) activando el factor de transcripcion 2 [Homo sapiens]; (200:) activacion de la protema Sentrin/SUMo AOS1 [Homo sapiens]; (201:) citidina desaminasa inducida por activacion [Homo sapiens]; (202:) receptor de activina A, tipo IC [Homo sapiens]; (203:) receptor de activina A, precursor de tipo IIA [Homo sapiens]; (204:) activina A receptor de tipo IB isoforma a precursor [Homo sapiens]; (205:) precursor de isoforma b del receptor de IB de tipo activina A [Homo sapiens]; (206:) precursor de isoforma c del receptor de tipo A de activina A [Homo sapiens]; (207:) activina A precursor del receptor tipo IIB [Homo sapiens]; (208:) precursor del receptor de activina tipo 1B (ACTR-IB) (serina/treonina-protema quinasa receptor R2) (SKR2) (quinasa 4 receptor de tipo activina) (ALK-4); (209:) precursor del receptor de actina tipo 1C (ACTR-IC) (receptor de activina quinasa 7) (ALK-7); (210:) precursor del receptor de activina tipo 2A (receptor de activina tipo IIA) (ACTR-IIA) (AcTRIIA); (211:) precursor del receptor de activina tipo 2B (receptor de activina tipo IIB) (ACTR-IIB); (212:) precursor del receptor de activina tipo 1 (receptor de activina tipo I) (ACTR-I) (receptor de serina/treoninaprotema quinasa R1) (SKR1) (quinasa 2 similar al receptor de activina) (ALK-2) (TGF) Superfamilia receptor B tipo I) (TSR-I); (213:) coenzima A de acilo: colesterol aciltransferasa [Homo sapiens]; (214:) coenzima A de acilo: monoacilglicerol aciltransferasa 3 [Homo sapiens]; (215:) enzima liberadora de acido acilamino [Homo sapiens]; (216:) enzima liberadora de acilaminoacidos (AARE) (acilo-peptido hidrolasa) (APH) (acilaminoacilo-peptidasa) (protema hidrolasa oxidada) (OPH) (protema DNF15S2); (217:) miembro de la familia de acilo-CoA deshidrogenasa 8, precursor mitocondrial (ACAD-8) (isobutirilo-CoA deshidrogenasa) (componente 42 kDa del activador reclutado) (ARC42); (218:) Acilo-CoA sintetasa 3 [Homo sapiens]; (219:) acilo-CoA sintetasa 4 [Homo sapiens]; (220:) miembro de la familia de la goma de mascar de acilo-CoA sintetasa 2 [Homo sapiens]; (221:) miembro 1 de la familia de la cadena larga de la acilo-CoA sintetasa [Homo sapiens]; (222:) miembro de la familia de la cadena larga de acilo-CoA sintetasa 1 isoforma a [Homo sapiens]; (223:) acilo-CoA sintetasa de la cadena larga miembro 1 isoforma c [Homo sapiens]; (224:) miembro 3 de la familia de la cadena larga de acilo-CoA sintetasa [Homo sapiens]; (225:) acilo-CoA sintetasa de cadena larga miembro 4 [Homo sapiens]; (226:) isoforma 1 del miembro 4 de la familia de la cadena larga de acilo-CoA sintetasa [Homo sapiens]; (227:) isoforma 2 del miembro 4 de la familia de la cadena larga de acilo-CoA sintetasa [Homo sapiens]; (228:) Acilo-CoA sintetasa de cadena larga miembro 5 [Homo sapiens]; (229:) miembro de la familia de la cadena larga de acilo-CoA sintetasa 5 isoforma a [Homo sapiens]; (230:) isoforma b del miembro 5 de la familia de la cadena larga de la acilo-CoA sintetasa [Homo sapiens]; (231:) miembro de la familia de la cadena larga acilo-CoA sintetasa 6 isoforma a [Homo sapiens]; (232:) isoforma b del miembro 6 de la familia de la cadena larga de la acilo-CoA sintetasa [Homo sapiens]; (233:) isoforma d del miembro de la familia de la cadena larga de la acilo-CoA sintetasa d [Homo sapiens]; (234:) isoforma e del miembro de la familia de la cadena larga de la acilo-CoA sintetasa [Homo sapiens]; (235:) miembro 3 de la familia de cadenas medias de acilo-CoA sintetasa [Homo sapiens]; (236:) Acilo-CoA sintetasa miembro de la familia de cadena corta 1 [Homo sapiens]; (237:) acilo-CoA sintetasa de cadena corta miembro 2 [Homo sapiens]; (238:) isoforma 1 del miembro 2 de la familia de la cadena corta de acilo-CoA sintetasa [Homo sapiens]; (239:) isoforma 2 del miembro 2 de la familia de la cadena corta acilo-CoA sintetasa [Homo sapiens]; (240:) protema similar a la acilo-CoA sintetasa [Homo sapiens]; (241:) acilo-CoA cera alcohol aciltransferasa 1 (alcohol de cadena larga O-aciltransferasa 1) (diacilglicerol O-aciltransferasa 2-como la protema 3) (diacilo-glicerol aciltransferasa 2); (242:) acilo-CoA alcohol cera acilo-transferasa 2 (alcohol de cadena larga O-aciltransferasa 2) (cera sintasa) (hWS) (multifuncional O-aciltransferasa) (Diaciloglicerol O-aciltransferasa 2 Protema4) (Diacilglicerol O-aciltransferasa candidata 4) (hDC4); (243:) familia de acilo-coenzima A deshidrogenasa, miembro 10 [Homo sapiens]; (244:) familia de acilo-coenzima A deshidrogenasa, miembro 11 [Homo sapiens]; (245:) familia de acilo-coenzima A deshidrogenasa, miembro 8 [Homo sapiens]; (246:) acilocoenzima A deshidrogenasa, precursor de cadena corta C-2 a C-3 [Homo sapiens]; (247:) acilo-coenzima A deshidrogenasa, cadena lineal C-4 a C-12 [Homo sapiens]; (248:) acilo-coenzima A deshidrogenasa, precursor de cadena larga [Homo sapiens]; (249:) acilo-coenzima A deshidrogenasa, precursor de cadena corta/ramificada [Homo sapiens]; (250:) acilo-coenzima A oxidasa 2, cadena ramificada [Homo sapiens]; (251:) acilo-coenzima A oxidasa 3, pristanoflo [Homo sapiens]; (252:) isoforma de acilo-coenzima A oxidasa a [Homo sapiens]; (253:) isoforma b de la acilo-coenzima A oxidasa [Homo sapiens]; (254:) acilo-coenzima A tioesterasa 8 (Acilo-CoA tioesterasa 8) (Acilo-coAenzima A tioesterasa peroxisomica 1) (PTE-1) (Acilo-coA-tioesterasa 1 peroxisomal) (acilo asociado con VIH-Nef) coA tioesterasa) (tioesterasa II) (hTE) (hACTEIII) (hACTE-III) (PTE-2); (255:) enzima de condensacion de acilo-malonilo [Homo sapiens]; (256:) enzima condensadora de acilo-malonilo 1 [Homo sapiens]; (257:) precursor de aciloxiacilo hidrolasa [Homo sapiens]; (258:) aciloxiacilo hidrolasa; (259:) precursor de ADAM 10 (dominio de disintegrina A y metaloproteasa 1o) (desintegrina-metaloproteasa de mairnferos) (homologo de la protema Kuzbanian) (antígeno CDw156c); (260:) precursor de ADAM 17 (A disintegrina y metaloproteinasa dominio 17) (enzima convertidora de TNF-alfa) (TNF-alfa convertasa) (proteasa de tipo Snakevenom) (antígeno CD156b); (261:) dominio 10 de la metalopeptidasa ADAM [Homo sapiens]; (262:) preproprotema de la isoforma 1 del dominio 12 de la metalopeptidasa de ADAM [Homo sapiens]; (263:) preproprotema de la isoforma 2 del dominio 12 de lopeptidasa de ADAM [Homo sapiens]; (264:) prepatoprotema del dominio 17 de la metalopeptidasa de ADAM [Homo sapiens]; (265:) preproprotema de la isoforma 1 del dominio 19 de la metalopeptidasa de ADAM [Homo sapiens]; (266:) preproprotema de la isoforma 2 del dominio 19 de la metalopeptidasa de ADAM [Homo sapiens]; (267:) preproprotema alfa de la isoforma del dominio 33 de la metalopeptidasa ADAM [Homo sapiens]; (268:) preproprotema beta de la isoforma del dominio 33 de la metalopeptidasa ADAM [Homo sapiens]; (269:) metalopeptidasa ADAM con motivo de trombospondina tipo 1, 12preproprotema [Homo sapiens]; (270:) metalopeptidasa ADAM con motivo de trombospondina tipo 1, 13 isoforma 1 preprotema [Homo sapiens]; (271:) metalopeptidasa ADAM con trombospondina tipo 1, 13 preprotema isoforma2 [Homo sapiens]; (272:) metalopeptidasa ADA^mcon motivo de trombospondina tipo 1, 13 isoforma 3 preprotema [Homo sapiens]; (273:) ADAM metalopeptidasa con motivo trombospondina tipo 1, 1 preprotema [Homo sapiens]; (274:) metalopeptidasa ADAM con motivo de trombospondina tipo 1, 2 isoforma 1 preprotema [Homo sapiens]; (275:) metalopeptidasa ADAM con motivo de trombospondina tipo 1, 2 isoforma 2 [Homo sapiens]; (276:) metalopeptidasa ADAM con motivo de trombospondina tipo 1, 3proprotema [Homo sapiens]; (277:) metalopeptidasa ADAM con motivo de trombospondina tipo 1, 4preproprotema [Homo sapiens]; (278:) metalopeptidasa ADAM con motivo de trombospondina tipo 1, 5preproprotema [Homo sapiens]; (279:) metalopeptidasa ADAM con trombospondina tipo 1, 8preproprotema [Homo sapiens]; (280:) ADAM10 [Homo sapiens]; (281:) precursor de ADAMTS-13 (una desintegrina y metaloproteinasa con los motivos 13 de bospondina) (AdAm -TS 13) (ADAM-TS13) (proteasa de escision de factor de Willebrand) (vWF-escision) (vWF-C-P); (282:) precursor de ADAMTS-14 (una desintegrina y metaloproteinasa con motivos de trombospondina 14) (AD^aM-TS 14) (ADAM-TS14); (283:) precursor de ADA^mT^s-2 (A desintegrina y metaloproteinasa con motivos de bosponpondina 2) (ADAM-TS 2) (ADAM-TS2) (Procolageno I/IIamino-enzima procesadora de propeptidos) (Procolageno I N-Protemaasa) (PC I-NP) (Procolageno N-endopeptidasa) (pNPI); (284:) precursor de a Da MTS-3 (A desintegrina y metaloproteinasa con trombospondina motivos 3) (ADAM-TS 3) (ADAM-TS3) (Procolageno IIamino propeptido procesador enzima) (Procolageno II N-Protemaasa) (PC II-NP); (285:) complejo de protema relacionado con el adaptadoR2, subunidad alfa 1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (286:) complejo de protema relacionado con el adaptadoR2, isoforma 2 de la subunidad alfa 1 [Homo sapiens]; (287:) fosforribosiltransferasa de adenina (APRT); (288:) isoforma de una adenina fosforribosiltransferasa a [Homo sapiens]; (289:) isoforma de la adenina fosforribosiltransferasa b [Homo sapiens]; (290:) receptor de adenosina A1; (291:) receptor de adenosina A2a; (292:) receptor de adenosina A2b; (293:) receptor de adenosina A3, (294:) adenosina desaminasa [Homo sapiens]; (295:) variante de adenosina desaminasa [Homo sapiens]; (296:) adenosina desaminasa, isoforma espedfica de ARN a [Homo sapiens]; (297:) adenosina desaminasa, isoforma b espedfica de ARN [Homo sapiens]; (298:) adenosina desaminasa, isoforma c espedfica de ARN [Homo sapiens]; (299:) adenosina desaminasa, isoforma d espedfica de ARN [Homo sapiens]; (300:) isoforma de adenosina quinasa a [Homo sapiens]; (301:) isoforma b de la adenosina quinasa [Homo sapiens]; (302:) adenosina monofosfato desaminasa 1 (isoforma M) [Homo sapiens]; (303:) adenilato ciclasa (EC 4.6.1.1)- humano (fragmento); (304:) adenilato ciclasa 2 [Homo sapiens]; (305:) adenilato ciclasa 3 [Homo sapiens]; (306:) adenilato ciclasa 5 [Homo sapiens]; (307:) adenilato ciclasa 6 isoforma a [Homo sapiens]; (308:) adenilato ciclasa 6 isoforma b [Homo sapiens]; (309:) adenilato ciclasa 7 [Homo sapiens]; (310:) adenilato ciclasa 8 [Homo sapiens]; (311:) adenilato ciclasa 9 [Homo sapiens]; (312:) precursor del tipo I del receptor del polipeptido 1 (pituitaria) activador de adenilato ciclasa [Homo sapiens]; (313:) adenilato ciclasa tipo 1 (adenilato ciclasa tipo I) (ATP pirofosfato liasa 1) (Ca (2 )/adenililciclasa activada por calmodulina); (314:) adenilato ciclasa tipo 2 (adenilato ciclasa tipo II) (ATP-pirofosfato-liasa 2) (adenililo ciclasa 2); (315:) adenilato ciclasa tipo 3 (adenilato ciclasa tipo III) (Adenililciclasa, tipo olfactivo) (ATP pirofosfato-liasa 3) (adenililciclasa 3) (AC-III) (AC3); (316:) Adenilato ciclasa tipo 4 (adenilato ciclasa tipo IV) (ATP pirofosfato liasa 4) (adenililo ciclasa 4); (317:) Adenilato ciclasa tipo 5 (adenilato ciclasa tipo V) (ATP pirofosfato liasa 5) (adenililo ciclasa 5); (318:) Adenilato ciclasa tipo 6 (adenilato ciclasa tipo VI) (a Tp pirofosfato liasa 6) (Ca (2 )- adenililo ciclasa inhibible); (319:) Adenilato ciclasa tipo 8 (adenilato ciclasa tipo VIII) (ATP pirofosfato liasa 8) (Ca (2 )/adenililciclasa activada por calmodulina); (320:) Adenilato ciclasa tipo 9 (adenilato ciclasa tipo IX) (ATP pirofosfato liasa 9) (adenililo ciclasa 9); (321:) adenilato quinasa 1 [Homo sapiens]; (322:) adenilato quinasa 2 isoforma a [Homo sapiens]; (323:) adenilato quinasa 2 isoforma b [Homo sapiens]; (324:) isoenzima 1 de adenilato quinasa (ATP-AMP transfosforilasa) (AK1) (Mioquinasa); (325:) isoenzima 2 de adenilato quinasa, mitocondrial (ATP-AMPtransfosforilasa); (326:) isoenzima 5 de adenilato quinasa (ATP-AMP transfosforilasa); (327:) isoenzima 6 de adenilato quinasa (ATP-AMP transfosforilasa 6); (328:) adenilosuccinato liasa (adenilosucquinasa) (ASL) (ASASE); (329:) adenilosuccinato liasa [Homo sapiens]; (330:) adenilosuccinato sintasa [Homo sapiens]; (331:) precursor de la molecula 1 reguladora de la adhesion [Homo sapiens]; (332:) precursor de adiponectina [Homo sapiens]; (333:) protema 1 del receptor de adiponectina (progestina y miembro I de la familia del receptor adipoQ); (334:) protema 2 del receptor de adiponectina (progestina y miembro de la familia del receptor adipoQ II); (335:) "Adiponutrina (iPLA2-epsilon) (fosfolipasa A2-epsilon independiente del calcio) (Protema3 que contiene el dominio de fosfolipasa similar a patatin) [Incluye:) lipasa de triacilglicerol; Acilglicerol-aciltransferasa". (336:) ADP-ribosilo ciclasa 1 (ADP-ribosa hidrolasa 1 dclica) (cADPrhidrolasa 1) (antígeno de diferenciacion de linfocitos CD38) (T10) (antígeno de celulas de leucemia mfoblastica plastica CD38); (337:) ADP-ribosilarginina hidrolasa [Homo sapiens]; (338:) protema de union al factor de ribosilacion ADP 2 [Homo sapiens]; (339:) precursor de ADP-ribosiltransferasa 5 [Homo sapiens]; (340:) protema de la glandula suprarrenal AD-004 [Homo sapiens]; (341:) receptor de hormona adrenocorticotropica (receptor de ACTH) (ACTH-R) (receptor de melanocortina 2) (MC2-R) (receptor de adrenocorticotropina); (342:) receptor de adrenomedulina (A-M-R); (343:) precursor de la isoforma 1 del receptor espedfico de producto final de glicosilacion avanzada [Homo sapiens]; (344:) preceptor de la isoforma 2 del receptor espedfico de producto final de glicosilacion avanzada [Homo sapiens]; (345:) aggrecanase 1 [Homo sapiens]; (346:) protema AHCYL1 [Homo sapiens]; (347:) AICAR formiltransferasa/IMP ciclohidrolasa biofuncional; (348:) protema hipotetica AK001663 [Homo sapiens]; (349:) precursor de la protema 10 del ancla A-quinasa [Homo sapiens]; (350:) protema de anclaje A-quinasa 5 (protema de anclaje A-quinasa 79 kDa) (AKAP79) (protema de union a la alta afinidad II de la protema quinasa dependiente de AMPc) (H21); (351:) isoforma alfa de la protema 7 del ancla A-quinasa [Homo sapiens]; (352:) isoforma beta de la protema 7 del ancla A-quinasa [Homo sapiens]; (353:) protema 7 de ancla A-quinasa isoforma gamma [Homo sapiens]; (354:) protema ancla A-quinasa 8 [Homo sapiens]; (355:) alanilo-ARNt sintetasa [Homo sapiens]; (356:) precursor de albumina [Homo sapiens]; (357:) Alcohol deshidrogenasa [NADP+] (Aldeddo reductasa) (Aldo-cetoreductasa miembro de la familia 1 A1); (358:) Alcohol deshidrogenasa 1B (subunidad beta de alcohol deshidrogenasa); (359:) alcohol deshidrogenasa 1B (clase I), polipeptido beta [Homo sapiens]; (360:) Alcohol deshidrogenasa 4 (Cadena pi de alcohol deshidrogenasa clase II); (361:) Cadena de alcohol/deshidrogenasa clase 4 mu/sigma (Cadena de alcohol/deshidrogenasaclass IV mu/sigma) (Retinol deshidrogenasa) (Alcoholdehidrogenasa gastrica); (362:) subunidad pi de alcohol deshidrogenasa; (363:) alcohol deshidrogenasa, que contiene hierro, 1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (364:) alcohol deshidrogenasa, que contiene hierro, 1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (365:) "alcohol sulfotransferasa; hidroxiesteroide sulfotransferasa [Homo sapiens]"; (366:) aldeddo deshidrogenasa (NAD ) [Homo sapiens]; (367:) aldeddo deshidrogenasa 1 (EC 1,2.1.3); (368:) familia de aldeddo deshidrogenasa 1, miembro L1 [Homo sapiens]; (369:) aldeddo deshidrogenasa 1A1 [Homo sapiens]; (370:) isoforma 1 de aldeddo deshidrogenasa 1 [Homo sapiens]; (371:) isoforma 2 de aldeddo deshidrogenasa 1 [Homo sapiens]; (372:) isoforma 3 de aldeddo deshidrogenasa 1 [Homo sapiens]; (373:) Aldeddo deshidrogenasa 1A3 (Aldeddo deshidrogenasa 6) (Retinaldeddo deshidrogenasa 3) (RALDH-3); (374:) precursor de aldeddo deshidrogenasa 1B1 [Homo sapiens]; (375:) aldeddo deshidrogenasa 2 (EC 1.2.1.3); (376:) familia aldeddo deshidrogenasa 3, miembro A1 [Homo sapiens]; (377:) aldeddo deshidrogenasa 4A1 precursor [Homo sapiens]; (378:) precursor de ^{aldeddo deshidrogenasa}5^A1^{, isoforma 1 [Homo sapiens]; (379:) precursor de aldeddo deshidrogenasa 5A1,}isoforma 2 [Homo sapiens]; (380:) precursor de aldeddo deshidrogenasa 6A1 [Homo sapiens]; (381:) isoforma 1 de aldeddo deshidrogenasa 8 [Homo sapiens]; (382:) aldeddo deshidrogenasa 8A1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (383:) aldeddo deshidrogenasa 9A1 [Homo sapiens]; (384:) Aldeddo deshidrogenasa, que prefieren NADP dimerico (ALDH clase 3) (ALDHIII); (385:) Aldeddo deshidrogenasa, precursor mitocondrial (ALDH clase 2) (ALDHI) (ALDH-E2); (386:) Aldeddo reductasa; (387:) aldoceto reductasa de la familia 1 miembro C3 (Trans-1,2-dihidrobenceno-1,2-diol deshidrogenasa) (3-alfa-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 2) (3-alfa-HSD tipo 2) (3-alfa-HSD tipo II, cerebro) (prostaglandina F sintasa) (PGFS) (estradiol 17-beta-deshidrogenasa) (17-betahidroxiesteroiddehidrogenasa tipo 5) (17-beta-HSD 5) (clordecona reductasa homologo HAKRb) (HA1753) (Dihidrodiol deshidrogenasa tipo I) (Dihidrodiol deshidrogenasa 3) (DD3) (D-D-3); (388:) aldo-keto reductasa familia 1, miembro A1 [Homo sapiens]; (389:) familia 1 de aldoceto reductasa, miembro B1 [Homo sapiens]; (390:) aldoceto reductasa familia 1, miembro C1 [Homo sapiens]; (391:) familia 1 de aldoceto reductasa, miembro C2 [Homo sapiens]; (392:) familia 1 de aldoceto reductasa, miembro C3 [Homo sapiens]; (393:) familia 1 de aldoceto reductasa, miembro C4 [Homo sapiens]; (394:) familia 1 de aldoceto reductasa, miembro D1 [Homo sapiens]; (395:) aldolasa A [Homo sapiens]; (396:) aldolasa B [Homo sapiens]; (397:) Aldosa reductasa (AR) (Aldehndo reductasa); (398:) Aldosa reductasa (EC1.1.1.21) Mutante con Cys 298 reemplazado por el complejo Ser (C298s) con Nadph; (399:) Aldosa reductasa (EC1.1.1.21) Mutante con Tyr 48 reemplazada por su (Y48h) complejada con Nadp y citrato; (400:) precursor del receptor de quinasa de tirosina ALK (linfoma quinasa anaplasica) (antígeno CD246); (401:) ceramidasa alcalina 1 (CDasa-1 alcalina) (AlkCDasa 1) (acilosfingosina deaciloasa 3) (N-acilosfingosina amidohidrolasa 3); (402:) Fosfatasa alcalina, precursor de tipo placentario (PLAP-1) (Reganisozima); (403:) Fosfatasa alcalina, precursor de isozima no espedfica de tejido (A-P-TNAP) (isozima de hngado/hueso/rinon) (TNSALP); (404:) Fitoceramidasa alcalina (aPHC) (Ceramidasa alcalina) (Alcalinadihidroceramidasa SB89); (405:) fitoceramidasa alcalina [Homo sapiens]; (406:) precursor de la alquildihidroxiacetona fosfato sintasa [Homo sapiens]; (407:) alquildihidroxiacetonofosfato sintasa, precursor peroxisomal (alquilo-DHAP sintasa) (Alquilglicerona-fosfato sintasa) (protema 5 asociada al envejecimiento); (408:) alfa (1, 2) fucosiltransferasa [Homo sapiens]; (409:) preprotema de colageno tipo I alfa 1 [Homo sapiens]; (410:) alfa 1 tipo II colageno isoforma 1 precursor [Homo sapiens]; (411:) precursor de la isoforma 2 del colageno alfa 1 tipo II [Homo sapiens]; (412:) alfa 1,2-manosidasa [Homo sapiens]; (413:) alfa 1,4-galactosilo-transferasa [Homo sapiens]; (414:) isoforma de alfa 2,3-sialiltransferasa III A7 [Homo sapiens]; (415:) alfa 2,3-sialiltransferasa III isoforma A8 [Homo sapiens]; (416:) alfa 2,3-sialiltransferasa III tipo D2 26 [Homo sapiens]; (417:) alfa galactosidasa A; (418:) isoforma alfa de la subunidad reguladora A, protema fosfatasa 2 [Homo sapiens]; (419:) isoforma alfa de la subunidad reguladora B55, protema fosfatasa 2 [Homo sapiens]; (420:) alfa manosidasa II; (421:) precursor del receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas alfa (PDGF-R-alfa) (antigeno CD140a); (422:) alfa-(1,2)-fucosiltransferasa [Homo sapiens]; (423:) alfa-(1,3)-fucosiltransferasa (galactosido 3-L-fucosiltransferasa) (fucosiltransferasa 6) (FUCT-VI); (424:) dominio alfa/beta hidrolasa que contiene protema 1 [Homo sapiens]; (425:) alfa-1 antitripsina [Homo sapiens]; (426:) variante de antitripsina alfa-1 [Homo sapiens]; (427:) alfa-1,3(6)-manosilglicoprotemabeta-1,6-N-acetilo-glucosaminiltransferasa [Homo sapiens]; (428:) Alfa-1,4-N-acetilglucosaminiltransferasa (Alfa4GnT); (429:) receptor alfa-1A adrenergico (alfa 1A-adrenergico) (alfa 1A-receptor adrenergico) (alfa-1C receptor adrenergico) (alfa adrenergico-receptor 1c); (430:) precursor de alfa-1 -anticimotripsina (ACT) [Contiene: alfa-1-anticimotripsina sin His-Pro]; (431:) receptor adrenergico alfa-1B (receptor adrenergico alfa 1B) (receptor adrenergico alfa 1B); (432:) receptor adrenergico alfa-1D (receptor adrenergico alfa 1D) (receptor adrenergico alfa 1D) (receptor adrenergico alfa-1A) (receptor adrenergico alfa-1a); (433:) receptor adrenergico alfa-2A (receptor adrenergico alfa-2A) (alfa-2Aadrenoreceptor) (alfa-2AAR) (receptor adrenergico alfa-2 subtipo C10); (434:) receptor adrenergico alfa-2B (adrenoceptor alfa-2B) (adrenoreceptor alfa-2B) (receptor adrenergico alfa-2 subtipo ^c2); (435:) receptor adrenergico alfa-2C (adrenoceptor alfa-2C) (alfa-2Cadrenoreceptor) (subtipo C4 del receptor adrenergico alfa-2); (436:) precursor de alfa-2-macroglobulina (alfa-2-M); (437:) precursor de alfa-2-macroglobulina [Homo sapiens]; (438:) inhibidor de la alfa-2-plasmina [Homo sapiens]; (439:) subunidad alfa2 de la ciclasa guanililo soluble [Homo sapiens]; (440:) semialdelmdo sintasa alfaaminoadipato [Homo sapiens]; (441:) "Semialdehndo sintasa alfa-aminoadfpico, precursor mitocondrial (LKR/SDH) [Incluye:) Lisina cetoglutarato reductasa (LOR) (LKR); Sacaropina dehidrogenasa (SDH)]."; (442:) alfa-enolasa (2-fosfo-D-glicerato hidrolasa) (no neuralenolasa) (NNE) (Enolasa 1) (Fosfopiruvato hidratasa) (protema de union a C-micpromotor) (MBP- 1) (MPB-1) (protema de union a plasminogeno); (443:) alfagalactosidasa A [Homo sapiens]; (444:) precursor de alfa-galactosidasa A (EC 3.2.1.22); (445:) precursor de alfagalactosidasa A (Melibiasa) (alfa-D-galactosidegalactohidrolasa) (alfa-D-galactosidasa A) (agalsidasa alfa); (446:) alfa-galactosidasa; (447:) precursor de alfa-ceto acido deshidrogenasa; (448:) "complejo de alfa-cetoglutarato deshidrogenasa dihidrolipono-succiniltransferasa; componente KGDHC E2k [Homo sapiens]"; (449:) Alfa-KG-E2 [Homo sapiens]; (450:) precursor de alfa-lactoalbumina (protema de lactosa sintasa B); (451:) precursor de alfa-L-iduronidasa [Homo sapiens]; (452:) precursor de alfa-L-iduronidasa; (453:) isoforma 1 de alfa-metilacilo-CoA racemasa [Homo sapiens]; (454:) isoforma 2 de alfa-metilacilo-CoA racemasa [Homo sapiens]; (455:) precursor de la alfa-N-acetilgalactosaminidasa [Homo sapiens]; (456:) precursor de la alfa-N-acetilglucosaminidasa [Homo sapiens]; (457:) alfa-N-acetilglucosaminidasa; (458:) Alfa-N-acetilneuraminida Alfa-2,8-sialiltransferasa (Gangliosida GD3 sintasa) (Gangliosida GT3 sintasa) (Alfa-2,8-sialiltransferasa 8A) (ST8Sia I); (459:) isoforma alfa-sinuclema NACP112 [Homo sapiens]; (460:) isoforma alfa-sinuclema NACP140 [Homo sapiens]; (461:) protema de union a amilorida [Homo sapiens]; (462:) protema de union a amilorida 1 (amina oxidasa (que contiene cobre)) [Homo sapiens]; (463:) precursor de la protema 1 de union a amilorida [Homo sapiens]; (464:) protema de union a amilorida 1 (amina oxidasa (que contiene cobre)) [Homo sapiens]; (465:) protema de union a amilorida; (466:) precursor de amina oxidasa sensible a amilorida [que contiene cobre] (diamina oxidasa) (DAO) (protema de union a amilorida) (ABP) (histaminasa) (rinon amina oxidasa) (KAO); (467:) isoforma b del dominio 2 de amina oxidasa (que contiene flavina) [Homo sapiens]; (468:) amina oxidasa (que contiene flavina) [Homo sapiens]; (469:) amina oxidasa [que contiene flavina] A (Monoamina oxidasa tipo A) (MAO-A); (470:) amina oxidasa, cobre que contiene 2 (espedfico de retina) [Homo sapiens]; (471:) amina oxidasa, cobre que contiene 2 isoformas a [Homo sapiens]; (472:) amina oxidasa, cobre que contiene 2 isoforma b [Homo sapiens]; (473:) amina oxidasa, cobre que contiene 3 (protema de adhesion vascular 1) [Homo sapiens]; (474:) amina oxidasa, cobre que contiene 3 precursores [Homo sapiens]; (475:) amino acido N-acetiltransferasa (EC 2,3,1.1)- humano; (476:) aminoacilasa 1 [Homo sapiens]; (477:) aminoadipato-semialdeddo deshidrogenasafosfopantetininiltransferasa [Homo sapiens]; (478:) aminoadipato-semialdeddo sintasa [Homo sapiens]; (479:) aminocarboximuconato semialdeddo decarboxilasa [Homo sapiens]; (480:) aminolvulinato delta-sintasa 1 [Homo sapiens]; (481:) aminolvulinato, delta, sintasa 1 [Homo sapiens]; (482:) aminolvulinato, delta-sintasa 1 [Homo sapiens]; (483:) aminolvulinato, delta-, sintasa 2 isoforma a [Homo sapiens]; (484:) aminolvulinato, delta-, sintasa 2 isoforma b [Homo sapiens]; (485:) aminolvulinato, delta-, sintasa 2 isoforma c [Homo sapiens]; (486:) aminolvulinato, delta-, sintasa 2 isoforma d [Homo sapiens]; (487:) aminometiltransferasa (protema T del sistema de escision de glizina) [Homo sapiens]; (488:) aminopeptidasa N (hAPN) (Alanilo aminopeptidasa) (Microsomalaminopeptidasa) (Aminopeptidasa M) (gp150) (membrana glicoprotema plasmatica mieloide CD13) (antígeno CD13); (489:) aminopeptidasa O (A-P-O); (490:) sensible a la aminopeptidasa puromizina [Homo sapiens]; (491:) AMP desaminasa 3 (AMP desaminasa isoforma E) (AMPdeaminasa de eritrocitos); (492:) subunidad catalftica de la protema quinasa alfa 2 activada por AMP [Homo sapiens]; (493:) subunidad no catalftica activada por AMP protema quinasa beta 1 [Homo sapiens]; (494:) subunidad no catalftica activada por AMP protema quinasa beta 2 [Homo sapiens]; (495:) isoforma de la subunidad gamma 2 de la protema quinasa activada por AMP a [Homo sapiens]; (496:) subunidad b de la protema quinasa gamma 2 activada por AMP isoforma b [Homo sapiens]; (497:) isoforma c de la subunidad gamma 2 de la protema quinasa activada por AMP [Ho-mosapiens]; (498:) protema quinasa activada por AMP, subunidad gamma-1 no catalftica isoformAI [Homo sapiens]; (499:) protema quinasa activada por AMP, subunidad gamma-1 no catalftica isoforma2 [Homo sapiens]; (500:) protema quinasa activada por AMP, subunidad gamma-3 no catalftica [Homo sapiens]; (501:) enzima de union a AMP, 33217 [Homo sapiens]; (502:) preprotema de anfiregulina [Homo sapiens]; (503:) "amilasa, alfa 1A; precursor salival [Homo sapiens]."; (504:) Amilo-1, 6-glucosidasa, 4-alfa-glucanotransferasa (enzima de glucogendebranching, enfermedad de almacenamiento de glucogeno tipo III) [Homo sapiens]; (505:) amilo-1,6-glucosidasa, 4-alfa-glucanotransferasa isoforma 1 [Homo sapiens]; (506:) amilo-1,6-glucosidasa, isoforma 2 de la 4-alfa-glucanotransferasa [Homo sapiens]; (507:) amilo-1,6-glucosidasa, 4-alfa-glucanotransferasa isoforma 3 [Homo sapiens]; (508:) "precursor de la protema beta A4 amiloide (APP) (ABPP) (protema diseaseamiloidea de Alzheimer) (peptido amiloide vascular cerebral) (CVAP) (proteasa nexin-II) (PN-II) (APPI) (PreA4) [que contiene:) SolubleAPP-alfa (S-APP-alfa); APP-beta soluble (S-APP-beta); C99; Protema beta-amiloide 42 (Beta-APP42); Protema Beta-amiloide 40 (Beta-APP40); C83; P3 (42); P3 (40); Gamma-CTF (59) (Gamma-secretasa C-terminal fragmento 59) (dominio intracelular de amiloide 59) (AID (59)); Gamma-CTF (57) (Gamma-secretase C-terminal fragmento 57) (dominio intracelular de amiloide 57) (AID (57)); Gamma-CTF (50) (Gamma-secretasa C-terminal fragmento 50) (Amiloide dominio intracelular 50) (AID (50)); C31].”; (509:) precursor de la protema beta A4 amiloide, isoforma a [Homo sapiens]; (510:) precursor de la protema beta A4 amiloide, isoforma b [Homo sapiens]; (511:) precursor de la protema beta ^a4 amiloide, isoforma c [Homo sapiens]; (512:) protema 1 de union a la protema precursora beta amiloide [Homo sapiens]; (513:) protema 1 de union a la protema precursora beta amiloide isoforma a [Homo sapiens]; (514:) isoforma b de la protema 1 de union a la protema precursora beta amiloide [Homo sapiens]; (515:) isoforma c de la protema 1 de union a la protema precursora beta amiloide [Homo sapiens]; (516:) protema 1 de union a la protema precursora de amiloide (APP-B1) [Homo sapiens]; (517:) protema 1 de union a la protema precursora de amiloide; (518:) anafase que promueve la subunidad 1 [Homo sapiens]; (519:) anafase que promueve la subunidad 10 compleja [Homo sapiens]; (520:) subunidad 11 del complejo promotor de la anafase (APC11) (subunidad 11 del ciclosoma) (protema del dedo anular asociada al carcinoma hepatocelular); (521:) subunidad compleja que promueve la anafase 2 [Homo sapiens]; (522:) subunidad 4 que promueve la anafase [Homo sapiens]; (523:) subunidad compleja promotora de la anafase 5 [Homo sapiens]; (524:) subunidad 7 que promueve la anafase [Homo sapiens]; (525:) receptor de androgenos (receptor de dihidrotestosterona); (526:) isoforma 1 del receptor de androgenos [Homo sapiens]; (527:) isroforma 2 del receptor de androgenos [Homo sapiens]; (528:) deshidrogenasa/reductasa 1 de cadena corta regulada por androgenos [Homosapsis]; (529:) precursor de angiogenina (ribonucleasa 5) (ARNsa 5); (530:) Precursor del receptor de angiopoyetina-1 (Tirosina-protema quinasa receptor-ETI-2) (hTIE2) (Receptor de tirosina-protema quinasa TEK) (p140 TEK) (Quinasa de la celula endotelial interna de Tunica interna) (antígeno CD202b); (531:) enzima convertidora de angiotensina (EC 3.4.15.1); (532:) enzima convertidora de angiotensina 2 [Homo sapiens]; (533:) precursor de la enzima convertidora de angiotensina (EC 3.4.15.1); (534:) angiotensina que convierte una protema similar a la enzima [Homo sapiens]; (535:) enzima convertidora de angiotensina I (peptidilo-dipeptidasa A) 1 [Homo sapiens]; (536:) enzima convertidora de angiotensina I (peptidilo-dipeptidasa A)2 [Homo sapiens]; (537:) enzima convertidora de angiotensina I [Homo sapiens]; (538:) angiotensina I, precursor de la enzima convertidora 2 [Homo sapiens]; (539:) angiotensina I enzima convertidora isoforma 1 precursor [Homo sapiens]; (540:) variante de la isoforma 1 de la enzima conversora de angiotensina I [Homo sapiens]; (541:) precursor de isoforma 2 de la enzima convertidora de angiotensina I [Homo sapiens]; (542:) precursor de la isoforma 3 de la enzima convertidora de angiotensina I [Homo sapiens]; (543:) "precursor de la enzima convertidora de angiotensina I; dipeptidilcarboxipeptidasa 1 [Homo sapiens]"; (544:) "precursor de la enzima convertidora de angiotensina I; dipeptidilcarboxipeptidasa 1; cininasa II [Homo sapiens]."; (545:) enzima convertidora de angiotensina I [Homo sapiens]; (546:) precursor de la enzima convertidora de angiotensina I (EC 3.4.15.1); (547:) receptor de angiotensina II tipo 1 (clon HATR1GH)- humano (fragmento); (548:) receptor de angiotensina II, tipo 1 [Homo sapiens]; (549:) receptor de angiotensina II, tipo 2 [Homo sapiens]; (550:) enzima convertidora de angiotensina [Homo sapiens]; (551:) enzima convertidora de angiotensina 2 [Homo sapiens]; (552:) precursor de la enzima convertidora de angiotensina 2 (carboxipeptidasas relacionadas con la ECA) (homologo de la enzima convertidora de angiotensina) (ACEH); (553:) Enzima convertidora de angiotensina, precursor de isoforma somatica (Dipeptidilcarboxipeptidasa I) (cininasa II) (antígeno CD143) [Contiene:) Enzima convertidora de angiotensina, isoforma somatica, forma soluble]; (554:) Enzima convertidora de angiotensina, precursor de isoforma espedfica de testmulo (ACE-T) (dipeptidilcarboxipeptidasa I) (cininasa II) [Contiene: enzima convertidora de angiotensina, isoforma espedfica de testmulo, forma solida]; (555:) "Precursor de angiotensinogeno [Contiene:) Angiotensina-1 (Angiotensina I) (Ang I); Angiotensina-2 (Angiotensina II) (Ang II); Angiotensina-3 (Angiotensina III) (Ang III) (Des-Asp [1]-angiotensina II)].”; (556:) preprotema de angiotensinogeno [Homo sapiens]; (557:) Anexina A4 (Anexina IV) (Lipocortina IV) (Endonexina I) (Cromobindina-4) (Protema II) (P32.5) (Anticoagulanteprotema II placentaria) (PAP-II) (PP4-X) (35-beta calcimedina) (protema de union a carbohidratos P33/P41) (P33/41); (558:) Anexina A5 (Anexina V) (Lipocortina V) (Endonexina II) (Calfobindinl) (CBP-I) (Anticoagulante placentario I) (PAP-I) (PP4) (Inhibidor de tromboplastina) (Anticoagulante vascular-alfa) (VAC-alfa) (Ancorina CII); (559:) resistencia a la antraciclina ARX [Homo sapiens]; (560:) Precursor del receptor 1 de la toxina del antrax (marcador 8 endotelial del tumor); (561:) precursor del receptor 2 de la toxina del antrax (protema 2 del gen de la morfogenesis capilar) (CMG-2); (562:) precursor del receptor de hormona anti-Muelleriana tipo 2 (receptor de hormona anti-Muelleriana tipo II) (receptor de AMH tipo II) (receptor MIS tipo II) (MISRII) (Mr Ii); (563:) enzima antioxidante AOE37-2 [Homo sapiens]; (564:) enzima antioxidante B166 [Homo sapiens]; (565:) protema quinasa 1 asociada a AP2 (Adaptador quinasa asociada 1); (566:) anafase APC11 que promueve la subunidad 11 isoforma 1 [Homo sapiens]; (567:) anafase APC11 promueve la subunidad 11 isoforma 2 [Homo sapiens]; (568:) receptor de apelina (receptor acoplado a protema G APJ) (similar a receptor de angiotensina 1) (HG11); (569:) APEX nucleasa (enzima de reparacion de ADN multifuncional) [Homo sapiens]; (570:) APEX nucleasa (enzima de reparacion de ADN multifuncional) 1 [Homo sapiens]; (571:) Autofagia 1o a Pg 10 [Homo sapiens]; (572:) Autofagia 12 APG12 [Homo sapiens]; (573:) Apg3p [Homo sapiens]; (574:) Autofagia 4 APG4 homologo B isoforma a [Homo sapiens]; (575:) Autofagia 4 APG4 homologo B isoforma b [Homo sapiens]; (576:) Autofagia 5 APG5 [Homo sapiens]; (577:) Autofagia 7 APG7 [Homo sapiens]; (578:) factor de complementacion APOBEC1 (protema estimulante de APOBEC1); (579:) factor de complementacion apobec-1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (580:) factor de complementacion apobec-1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (581:) factor de complacion apobec-1 isoforma 3 [Homo sapiens]; (582:) protema estimulante APOBEC-1 [Homo sapiens]; (583:) Apolipoprotema A-I precursor (Apo-A-I) (ApoA-I) [Contiene: Apolipoprotema A-I (1-242)]; (584:) preprotema de apolipoprotema A-II [Homo sapiens]; (585:) enzima de edicion del ARNm de apolipoprotema B [Homo sapiens]; (586:) apolipoprotema B ARNm editora enzima catalftica polipeptfdica 3G [Homo sapiens]; (587:) apolipoprotema B ARNm que edita el complejo de enzimas 1 [Homo sapiens]; (588:) enzima de edicion de ARNm de apolipoprotema B, polipeptido catalftico 1; (589:) enzima de edicion de ARNm de apolipoprotema B, polipeptido catalftico 2 [Homo sapiens]; (590:) enzima de edicion de ARNm de apolipoprotema B, variante catalftica de tipo polipeptido 2 [Homo sapiens]; (591:) enzima de edicion de ARNm de apolipoprotema B, polipeptido catalftico 3A [Homo sapiens]; (592:) enzima de edicion de ARNm de apolipoprotema B, polipeptido catalftico similar a 3B [Homo sapiens]; (593:) enzima de edicion de ARNm de apolipoprotema B, polipeptido catalftico 3C [Homo sapiens]; (594:) enzima de edicion de ARNm de apolipoprotema B, variante 3 del polipeptido catalftico [Homo sapiens]; (595:) enzima de edicion de ARNm de apolipoprotema B, polipeptido catalftico 3D [Homo sapiens]; (596:) enzima de edicion de ARNm de apolipoprotema B, polipeptido catalftico 3F [Homo sapiens]; (597:) enzima de edicion de ARNm de apolipoprotema B, polipeptido catalftico 3F isoforma a [Homo sapiens]; (598:) enzima de edicion de ARNm de apolipoprotema B, isoforma b similar a polipeptido catalftico 3F [Homo sapiens]; (599:) enzima de edicion de ARNm de apolipoprotema B, polipeptido catalftico tipo 3G [Homo sapiens]; (600:) enzima de edicion de ARNm de apolipoprotema B, polipeptido catalftico 3H [Homo sapiens]; (601:) enzima de edicion de ARNm de apolipoprotema B, polipeptido catalftico 4 (putativo) [Homo sapiens]; (602:) precursor de apolipoprotema B [Homo sapiens]; (603:) precursor de apolipoprotema C-II [Homo sapiens]; (604:) precursor de apolipoprotema D [Homo sapiens]; (605:) precursor de apolipoprotema E [Homo sapiens]; (606:) caspasa apoptotica McH5-beta [Homo sapiens]; (607:) cistema proteasa apoptotica McH5 isoforma alfa; (608:) proteasa de cistema apoptotica proMcH4; (609:) aprataxina isoforma a [Homo sapiens]; (610:) aprataxina isoforma b [Homo sapiens]; (611:) isoforma c de aprataxina [Homo sapiens]; (612:) isoforma de aprataxina d [Homo sapiens]; (613:) endonucleasa apurmica/apirimidmica; (614:) acuaporina 12A [Homo sapiens]; (615:) araquidonato 12-lipoxigenasa [Homo sapiens]; (616:) araquidonato 15-lipoxigenasa [Homo sapiens]; (617:) araquidonato 5-lipoxigenasa [Homo sapiens]; (618:) protema activadora de 5-lipoxigenasa de araquidonato [Homo sapiens]; (619:) Archaemetzincin-1 (protemA1 de tipo metaloproteinasa arqueobacteriana); (620:) Archaemetzincin-2 (protema2 de tipo metaloproteinasa arqueobacteriana); (621:) arginase, tipo I [Homo sapiens]; (622:) Arginina descarboxilasa (ARGDC) (ADC) (Protema ornitina descarboxilasa) (ODC-paralogo) (ODC-p); (623:) arginina descarboxilasa [Homo sapiens]; (624:) arginina metiltransferasa 6 [Homo sapiens]; (625:) argininosuccinato liasa isoforma 1 [Homo sapiens]; (626:) argininosuccinato liasa isoforma 2 [Homo sapiens]; (627:) argininosuccinato liasa isoforma 3 [Homo sapiens]; (628:) arginilo aminopeptidasa (aminopeptidasa B) [Homo sapiens]; (629:) arginiltransferasa 1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (630:) arginiltransferasa 1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (631:) homologo Ariadne, protema de union a la enzima E2 conjugadora de ubiquitina, 1 (Drosophila) [Homo sapiens]; (632:) homologo 1 de la protema de union a la enzima E2 conjugadora de ariquina ubiquitina [Homo sapiens]; (633:) aromatasa citocromo p-450; (634:) decarboxilasa aromatica [Homo sapiens]; (635:) acido aromatico-L-amino decarboxilasa (AADC) (DOPA decarboxilasa) (DDC); (636:) Arsenito metiltransferasa (S-adenosilo-L-metionina: arsenico (Ill)metiltransferasa) (Metilarsonita metilo-transferasa); (637:) precursor del receptor de hidrocarburos arilo (receptor A-h) (AhR); (638:) Arilacetamida deacetilasa (AADAC); (639:) arilalquilamina N-acetiltransferasa [Homo sapiens]; (640:) arilamida acetilasa 2 [Homo sapiens]; (641:) Arilamina N-acetiltransferasa 1 (Arilamida acetilasa 1) (Aromilamina N-acetiltransferasa monomorfica) (MNAT) (N-acetiltransferasa tipo 1) (NAT-1); (642:) "Precursor de arilsulfatasa A (ASA) (Cerebrosido-sulfatasa) [Contiene: Arilsulfatasa A componente B; Arilsulfatasa A componente C]."; (643:) precursor de arilsulfatasa A [Homo sapiens]; (644:) precursor de la isoforma 1 de arilsulfatasa B [Homo sapiens]; (645:) precursor de la isoforma 2 de arilsulfatasa B [Homo sapiens]; (646:) precursor de arilsulfatasa B (ASB) (N-acetilgalactosamina-4-sulfatasa) (G4S); (647:) precursor de arilsulfatasa E (ASE); (648:) precursor de arilsulfatasa F (ASF); (649:) receptor de asialoglicoprotema 1 (ASGPR 1) (ASGP-R 1) (lectina H2 hepatica); (650:) receptor de asialoglicoprotema 2 ^{(ASGP-R 2) (ASGPR 2) (lectina H}2 ^{hepatica); (651:) glicosilacion ligada a asparagina 12 [Homo sapiens]; (652:)} aspartato aminotransferasa 1 [Homo sapiens]; (653:) precursor de aspartato aminotransferasa 2 [Homo sapiens]; (654:) aspartoaciloasa [Homo sapiens]; (655:) precursor de aspartilglucosaminidasa [Homo sapiens]; (656:) aspartilo-ARNt sintetasa [Homo sapiens]; (657:) precursor de metaloendopeptidasa similar a astazina (astocina de ovocitos) (ovastazina); (658:) ataxina 3 isoforma 1 [Homo sapiens]; (659:) ataxina 3 isoforma 2 [Homo sapiens]; (660:) ataxina 3 isoforma 3 [Homo sapiens]; (661:) Ataxina-3 (protema 1 de la enfermedad de Machado-Joseph) (protema ataxia tipo 3 espinocerebelosa); (662:) ATP citrato liasa isoforma 1 [Homo sapiens]; (663:) ATP citrato liasa isoforma 2 [Homo sapiens]; (664:) precursor de subunidad beta de Succinilo CoA sintetasa espedfico ^{de ATP [Homo sapiens]; (665:) ATP sulfurilasa/APS quinasa [Homo sapiens]; (}666^{:) ATP sulfurilase/APS quinasa}isoforma SK2 [Homo sapiens]; (667:) precursor del factor de ensamblaje 1 del complejo mitocondrial ATP de la ^{sintasa de ATP [Homo Sapiens]; (}668^{:) precursor de la isoforma 2 del factor de ensamblaje del complejo F1}mitocondrial ATP sintasa [Homo Sapiens]; (669:) factor de ensamblaje del complejo F1 mitocondrial ATP sintasa 2 [Homo sapiens]; (670:) ATPasa, transporte de Ca +, musculo cardfaco, isoforma 1 de contraccion lenta 2 [Homo sapiens]; (671:) ATPasa, transporte de Ca +, musculo cardfaco, isoforma 2 de contraccion lenta 2 [Homo sapiens]; (672:) ATPasa, transporte de Ca +, isoforma de contraccion rapida 1 a [Homo sapiens]; (673:) ATPasa, transporte de Ca +, isoforma b de contraccion rapida 1 [Homo sapiens]; (674:) ATPasa, transporte de Cu +, polipeptido alfa [Homo sapiens]; (675:) ATPasa, transporte de Cu +, isoforma beta polipeptido a [Homo ^{sapiens]; (}676^{:) ATPasa, transporte de Cu +, isoforma b del polipeptido beta [Homo sapiens]; (677:) ATPasa,}transporte de H+, 14kD lisosomal, subunidad V1 F [Homo sapiens]; (678:) ATPasa, H transportadora, lisosomal 21kDa, subunidad V0 isoforma 1 [Homo sapiens]; (679:) ATPasa, transporte de H+, lisosomal 21kDa, subunidad V0 isoforma 2 [Homo sapiens]; (680:) ATPasa, transporte de H+, lisosoma 42kDa, subunidad V1, isoforma A [Homo sapiens]; (681:) ATPasa, transporte de H+, lisosoma 42kDa, subunidad V1, isoforma C1 [Homo sapiens]; (682:) ATPasa, transporte de H+, lisosomal 50/57kDa, subunidad V1 H [Homo sapiens]; (683:) ATPasa, H transportadora, lisosomal 50/57kDa, subunidad V1 H isoforma 1 [Homo sapiens]; (684:) ATPasa, transporta H+, lysomal 50/57kDa, subunidad V1 H isoforma 2 [Homo sapiens]; (685:) ATPasa, transporte de H+, lisosomal ^{56/58kDa, subunidad B1 de V1 [Homo sapiens]; (}686^{:) ATPasa, H+ transportadora, lisosomal 70kD, subunidad A}V1, isoforma 1 [Homo sapiens]; (687:) ATPasa, transporte de H+, lisosoma 9kDa, subunidad V0 e1 [Homo ^{sapiens]; (}688^{:) ATPasa, transportador de H+, precursor de la protema 1 accesoria lisosomal [Homo sapiens];}(689:) ATPasa, transporte de H+, subunidad V0 lisosomal a isoforma 1 [Homo sapiens]; (690:) ATPasa, transporte de H+, subunidad V0 lisosomal A4 [Homo sapiens]; (691:) ATPasa, H+ transportadora, lisosomal, subunidad V0 c [Homo sapiens]; (692:) ATPasa, H+ transportadora, lisosomal, subunidad V0 d1 [Homo sapiens]; (693:) ATPasa, H+ transportadora, lisosomal, subunidad G1 de V1 isoforma a [Homo sapiens]; (694:) ATPasa, H+ transportadora, lisosomal, subunidad G1 de V1 isoforma b [Homo sapiens]; (695:) ATPasa, H+ transportadora, lisosomal, subunidad G1 de V1 isoforma a [Homo sapiens]; (696:) ATPasa, H+ transportadora, lisosomal, subunidad G1 de V1 isoforma b [Homo sapiens]; (697:) ATPasa, H+/K+ intercambiador, polipeptido alfa [Homo sapiens]; (698:) ATPasa, intercambio de H+/K+, polipeptido beta [Homo sapiens]; (699:) miembro 1 ^{de la subfamilia B del casete de union a ATP [Homo sapiens]; (700:) miembro}8 ^{de la subfamilia C del}transportador de casete de union a ATP (receptor 1 de sulfonilurea); (701:) miembro de la subfamilia C del transportador de casete de union a ATP 9 (receptor 2 de sulfonilurea); (702:) ATP-citrato sintasa (ATP-citrato (pro-S-)- liasa) (Citrato enzima de escision); (703:) subunidad 1 de helicasa 2 de ADN dependiente de ATP (subunidad de 70 kDa de helicasall de ADN dependiente de ATP) (protema p70 de autoantígeno Ku de Lupus) (Ku70) (subunidad de antígeno Ku de 70 kDa) (autoantígeno de tiroides-lupus) (TLAA) (CTCbox) factor de union 75 kDa subunidad) (CTCBF) (CTC75) (protema de reparacion de ADN X^rC^c6); (704:) subunidad 2 de helicasa 2 ^{de ADN dependiente de ATP (subunidad de 80 kDa de helicasall de ADN dependiente de ATP) (protema p}86 ^{de autoratogeno de Lupus Ku) (Ku}86^{) (Ku80) (subunidad de}86 ^{kDa de antigeno Ku) (autoantigeno de tiroides-}lupus)) (TLAA) (factor de union a caja CTC 85 kDa subunidad) (CTCBF) (CTC85) (factor nuclear IV) (protema de reparacion de ADN XRCC5); (705:) ADN dependiente de ATP helicasa II [Homo sapiens]; (706:) ATP dependiente de ATP helicasa II, subunidad de 70 kDa [Homo sapiens]; (707:) precursor del receptor de depuracion del peptido natriuretico auricular (ANP-C) (ANPRC) (NPR-C) (receptor del tipo peptido C natriuretico auricular); (708:) precursor del receptor A del peptido natriuretico auricular (ANP-A) (ANPRA) (GC-A) (Guanilato ciclasa) (NPR-A) (receptor del tipo A del peptido natriuretico auricular); (709:) precursor del receptor B del peptido natriuretico auricular (ANP-B) (ANPRB) (GC-B) (Guanilato ciclasa B) (Np R-B) (receptor del tipo peptido B de natriuretico auricular); (710:) enzima convertidora del peptido natriuterico auricular (enzima convertidora de pro-ANP) (Corin) (Protemaasa de serina ATC2 espedfica del corazon) (proteasa trans-membrana, serina 10); (711:) precursor Attractin (homologo de caoba) (DPPT-L); (712:) protema de union a ARN AU/precursor de la hidratasa de enoflo-coenzima A [Homo sapiens]; (713:) precursor del receptor del factor de motilidad autocrino, isoforma 1 (receptor de AMF); (714:) receptor del factor de motilidad autocrino, isoforma 2 (receptor de AMF) (gp78); (715:) regulador autoimune AIRE isoforma 1 [Homo sapiens]; (716:) regulador autoinmune AIRE isoforma 2 [Homo sapiens]; (717:) protema 10 relacionada con la autofagia (similar a APG10); (718:) protema 3 relacionada con la autofagia (similar a APG3) (hApg3) (Protema PC3-96); (719:) protema 7 relacionada con la autofagia (similar a APG7) (protema similar a la enzima E1 de ubiquitina) (hAGP7); (720:) autotaxina isoforma 1 preprotema [Homo sapiens]; (721:) preprotema de autotaxina isoforma 2 [Homo sapiens]; (722:) Precursor de azurocidina (protema antimicrobiana cationica CAP37) (protema de union a heparina) (HBP); (723:) azurocidm, PUP = homologo de elastasa [humano, Peptido Parcial, 21 aa]; (724:) precursor de atenuador de linfocitos B y T (protema asociada a ^{linfocitos B y T) (antfgeno CD272); (725:) receptor de bradicinina B1 (receptor B-K-1) (B}1^{R); (726:) receptor de bradicinina B2 (receptor B-K-2) (B}2^{R); (727:) B3GAT1 [Homo sapiens]; (728:) B3GAT2 [Homo sapiens]; (729:)}protema B3GAT2 [Homo sapiens]; (730:) protema B3GAT3 [Homo sapiens]; (731:) repeticion de IAP baculoviral que contiene 6 [Homo sapiens]; (732:) protema 6 que contiene repeticion de IAP baculoviral (Ubiquitina conjugando la enzima del dominio BIR apollon); (733:) precursor del receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblastos basico (FGFR-1) (bFGF-R) (quinasa de tirosina 2 similar a Fms) (c-fgr) (antigeno CD331); (734:) BDNF/NT-3 precursor del receptor de factores de crecimiento (receptor neurotrofico de quinasa de tirosina tipo 2) (TrkB quinasa de tirosina) (GP145-TrkB) (Trk-B); (735:) beclin 1 [Homo sapiens]; (736:) receptor adrenergico quinasa 1 [Homo sapiens]; (737:) receptor adrenergico quinasa 2 [Homo sapiens]; (738:) enzima de escision beta amiloide 2 [Homo sapiens]; (739:) isoforma beta de la subunidad A reguladora, protema fosfatasa 2 isoforma [Homo sapiens]; (740:) isoforma beta de la subunidad A reguladora, protema fosfatasa 2 isoformb [Homo sapiens]; (741:) isoforma beta de la subunidad reguladora B55, protema fosfatasa 2 isoforma a [Homo sapiens]; (742:) isoforma beta de la subunidad reguladora B55, protema fosfatasa 2 isoforma b [Homo sapiens]; (743:) isoforma beta de la subunidad reguladora B55, protema fosfatasa 2 isoforma c [Homo sapiens]; (744:) isoforma beta de la subunidad reguladora B55, protema fosfatasa 2 isoforma d [Homo sapiens]; (745:) isoforma beta de la subunidad reguladora B56, protema fosfatasa 2A [Homo sapiens]; (746:) Beta klotho (BetaKlotho) (protema beta similar a Klotho); (747:) precursor del receptor del factor de crecimiento derivado de las plaquetas beta (PDGF-R-beta) (antígeno CD140b); (748:) beta (1,6)-N-acetilglucosaminiltransferasa V isoforma 1 [Homo-sapiens]; (749:) beta (1,6)-N-acetilglucosaminiltransferasa V isoforma 2 [Homo sapiens]; (750:) Beta, beta-caroteno 9', 10'-dioxigenasa (Beta-caroteno dioxigenasa 2) (B-diox-II); (751:) Beta-1 receptor adrenergico (Beta-1 adrenergico) (Beta-1adrenoreceptor); (752:) beta1,3 galactosiltransferasa-V [Homo sapiens]; (753:) Beta-1,3-galactosilo-O-glicosilo-glucoprotemabeta-1,6-N-acetilglucosaminiltransferasa (enzima de ramificacion Nucleo 2) (Nucleo2-GlcNAc-transferasa) (C2GNT) (Nucleo 2 GNT); (754:) beta-1,3-galactosilo-O-glicosilo-glucoprotemabeta-1,6-N-acetilglucosaminilo-transferasa [Homo sapiens]; (755:) beta1,3-galactosiltransferasa [Homo sapiens]; (756:) Beta-1.3- galactosiltransferasa 5 (Beta-1,3-GalTasa 5) (BetA3Gal-T5) (b3Gal-T5) (UDP-galactosa: beta-N-acetilglucosaminabeta-1,3-galactosiltransferasa 5) (UDP-Gal: beta-GlcNAcbeta-1,3-galactosiltransferasa 5) (Beta-3-Gx-T5); (757:) Beta-1,3-glucosiltransferasa (BetA3Glc-T) (Beta-3-glicosiltransferasa); (758:) Beta-1,3-glucuroniltransferasa 1 (glucuronosiltransferasa P) [Homo sapiens]; (759:) beta-1,3-glucuroniltransferasa 1 [Homo sapiens]; (760:) Beta-1,3-glucuroniltransferasa 3 (glucuronosiltransferasa I) [Homo sapiens]; (761:) beta-1,3-glucuroniltransferasa 3 [Homo sapiens]; (762:) beta1,3-N-acetilglucosaminiltransferasa 5 [Homo sapiens]; (763:) beta-1,3-N-acetilglucosaminiltransferasa 6 [Homo sapiens]; (764:) "Beta-1,4-galactosiltransferasa 1 (Beta-1,4-Galtasa 1) (BetA4Gal-T1) (b4Gal-T1) (UDP-galactosa: beta-N-acetilglucosaminabeta-1,4-galactosiltransferasa 1 (UDP-Gal: beta-GlcNAcbeta-1,4-galactosiltransferasa 1) [Incluye:) protema de lactosa A sintasa; N-acetillactosamina sintasa (Nal sintetasa); Beta-N-acetilglucosaminilglicopeptidobeta-1,4-galactosiltransferasa; Beta-W-acetilglucosaminilglicolfpido beta-1,4-galactosiltransferasa]”; (765:) Beta-1,4-galactosiltransferasa 6 (Beta-1.4- Galtasa 6) (BetA4Gal-T6) (b4Gal-T6) (UDP-galactosa: beta-N-acetilglucosaminabeta-1,4-galactosiltransferasa 6) (UDP-Gal: beta-GlcNAcbeta-1,4-galactosiltransferasa 6) [Incluye:) Lactosilceramidasintasa (LacCer sintasa) (UDP-Gal: glucosilceramidabeta-1,4-galactosiltransferasa)]; (766:) beta-1,4-N-acetilgalactosaminiltransferasa [Homo sapiens]; (767:) beta-1,4-N-acetilo-galactosaminilo transferasa 1 [Homo sapiens]; (768:) beta-1,6-N-acetilglucosaminiltransferasa [Homo sapiens]; (769:) beta-1,6-N-acetilglucosaminiltransferasa 2 [Homo sapiens]; (770:) beta-1,6-N-acetilglucosaminilo-transferasa 3 [Homo sapiens]; (771:) beta-1,6-N-acetilglucosaminiltransferasa; (772:) Beta-2 receptor adrenergico (Beta-2 adrenergico) (Beta-2adrenoreceptor); (773:) receptor adrenergico Beta-3 (adrenoceptor Beta-3) (Beta-3adrenoreceptor); (774:) receptor adrenergico beta quinasa (EC 2,7.1.126)2-humano; (775:) precursor de la dipeptidasa beta-ala-his (carnosina dipeptidasa 1) (CNDPdipeptidasa 1) (suero de camosinasa) (Protema glutamato carboxipeptidasa 2); (776:) beta-caroteno 15, 15'-monooxigenasa 1 [Homo sapiens]; (777:) isoforma a de beta-caroteno dioxigenasa [Homo sapiens]; (778:) isoforma b de beta-caroteno dioxigenasa [Homo sapiens]; (779:) precursor beta-D-galactosidasa (EC 3.2.1.23); (780:) precursor de beta-galactosidasa (lactasa) (acido beta-galactosidasa); (781:) precursor de protemas relacionadas con beta-galactosidasa; (782:) precursor de la protema relacionada con la beta-galactosidasa (protema similar a la beta-galactosidasa) (S-Gal) (protema de union a la elastina) (EBP); (783:) Beta-hexosaminidasa precursor de la cadena alfa (N-acetilo-betaglucosaminidasa) (Beta-N-acetilhexosaminidasa) (Hexosaminidasa A); (784:) "Beta-hexosaminidasa precursor de la cadena beta (N-acetilo-beta-glucosaminidasa) (Beta-N-acetilhexosaminidasa) (Hexosaminidasa B) (Proto oncogen de cancer cervical 7) (HCC-7) [Contiene:) Beta-hexosaminidasa cadena beta-B; cadena betahexosaminidasebeta-A].”; (785:) beta-hexosaminidasa cadena beta {sustitucion R a Q en el residuo 505, fragmento interno} {EC 3.2.1.53} [humanos, fibroblastos de piel, Mutante Parcial de Peptido, 23 aa]; (786:) betama-homocistema metiltransferasa [Homo sapiens]; (787:) beta-manosidasa [Homo sapiens]; (788:) betapolimerasa; (789:) precursor de beta-secretasa 1 (enzima de escision de APP de sitio beta) (enzima de escision de protema precursora de amiloide sitio de beta 1) (proteasa aspartica asociada a membrana 2) (memapsina-2) (aspartilproteasa 2) (Asp 2) (ASP2); (790:) precursor de beta-secretasa 2 (enzima que escinde sitio Beta APP 2) (aspartilo proteasa 1) (Asp 1) (ASP1) (proteasa aspartica asociada a la membrana 1) (memapsina-1) (proteasa aspartica de la region hacia abajo); (791:) enzima de escision de APP de sitio beta [Homo sapiens]; (792:) enzima que escinde APP del sitio beta 1-432 [Homo sapiens]; (793:) enzima que escinde APP de sitio beta I-457 [Homo sapiens]; (794:) enzima que escinde APP de sitio beta I-476 [Homo sapiens]; (795:) enzima que escinde APP de sitio beta isoforma I-127 [Homo sapiens]; (796:) enzima que escinde APP de sitio beta tipo B [Homo sapiens]; (797:) enzima que escinde APP de sitio beta tipo C [Homo sapiens]; (798:) enzima que esciende APP del sitio beta [Homo sapiens]; (799:) enzima que escinde 1 APP sitio Beta [Homo sapiens]; (800:) enzima 1 que escinde APP sitio de beta isoforma A preprotema [Homo sapiens]; (801:) preprotema de isoforma B enzima que escinde 1 APP del sitio beta [Homo sapiens]; (802:) preprotema de isoforma C de la enzima 1 que escinde APP del sitio beta [Homo sapiens]; (803:) preprotema de la isoforma D de la enzima que esciende 1 APP del sitio beta [Homo sapiens]; (804:) enzima 2 que escinde APP sitio beta [Homo sapiens]; (805:) sitio de beta de la enzima 2 que escinde la APP isoforma A preproprotema [Homo sapiens]; (806:) preprotema de la isoforma B de la enzima 2 que escinde la APP del sitio beta [Homo sapiens]; (807:) prepatrotema de la isoforma C de la enzima 2 que escinde la APP del sitio beta [Homo sapiens]; (808:) enzima de escision de APP de sitio beta 2, EC 3.4.23, [Homo sapiens]; (809:) beta-sinuclema [Homo sapiens]; (810:) Beta-ureidopropionasa (Beta-alanina sintasa) (N-carbamoMo-beta-alanina amidohidrolasa) (BUP-1); (8l1:) "Bifuncional 3'-fosfoadenosina 5'-fosfosulfato sintetasa 1 (PAPS sintetasa 1) (PAPSS 1) (Sulfurilasa quinasa 1) (SK1) (SK1) (SK 1) [Incluye:) sulfato adenililtransferasa (Sulfato adenilatotransferasa) (SAT) (ATP-sulfurilasa); Adenililo-sulfato quinasa (adenililsulfato 3'-fosfotransferasa) (APS quinasa) (adenosina-5'-fosfosulfato 3'-fosfotransferasa) (3'-fosfoadenosina-5'- fosfosulfato sintetasa)]”; (812:) "3'-fosfoadenosina bifuncional 5'-fosfosulfato sintetasa 2 (PAPS sintetasa 2) (PAPSS 2) (Sulfurilasa quinasa 2) (SK2) (SK 2) [Incluye:) Sulfato adenililtransferasa (Sulfato adenilatotransferasa ) (SAT) (ATP-Sulfurilasa); Adenililo-aulfato quinasa (adenililsulfato 3'-fosfotransferasa) (APS quinasa) (adenosina-5'-fosfosulfato 3'-fosfotransferasa) (3'-fosfoadenosina-5'-fosfosulfato sintetasa)].”; (813:) 5-fosfosulfato quinasa de ATP bifuncional/adenosina [Homo sapiens]; (814:) "Coenzima A sintasa bi-funcional (CoA sintasa) (NBP) (POV-2) [Incluye:) Fosfopantetema adenililtransferasa (Pantetema-fosfato adenililtransferasa) (PPAT) (Deposfosfo-CoApirofosforilasa); Defosfo-CoA quinasa (DPCK) (Defosfocoenzima A quinasa) (DPCOAK)]”; (815:) "N-desacetilasa/N-sulfotransferasa 1 de heparano sulfato bi-funcional (Glucosaminilo N-desacetilasa/N-sulfotransferasa 1) (NDST-1) ([Sulfato de heparano]-glosamina N-sulfotransferasa 1) "(HSNST 1) (N-heparano sulfato sulfotransferasa 1) (N-HSST 1) [Incluye: Heparano Sulfato N-deacetilasa 1; Heparano Sulfato N-sulfotransferasa 1]."; (816:) "Bifuncatasulfato de heparano N-desacetilasa/N-sulfotransferasa 2 (Glucosaminilo N-desacetilasa/N-sulfotransferasa 2) (NDST-2) (N-heparano sulfato de sulfotransferasa 2) (N-HSST 2) [Incluye: sulfato de Heparano N-desacetilasa 2; Heparano sulfato N-sulfotransferasa 2].”; (817:) "Heparato de heparano bi funcional N-desacetilasa/N-sulfotransferasa 3 (Glucosaminilo N-desacetilasa/N-sulfotransferasa 3) (NDST-3) (hNDST-3) (N-heparano Sulfato sulfotransferasa 3) (N-HSST 3) [Incluye:) Heparano Sulfato N-deacetilasa 3; Heparano sulfato N-sulfotransferasa 3].”; (818:) "Heparato de heparano bi-funcional N-desacetilasa/N-sulfotransferasa 4 (Glucosaminilo N-desacetilasa/N-sulfotransferasa 4) (NDST-4) (N-heparilo sulfato sulfotransferasa 4) (N-HSST 4) [Incluye: sulfato de heparano N-desacetilasa 4; Heparano Sulfato N-sulfotransferasa 4].”; (819:) "metilenotetrahidrofolatodehidrogenasa/ciclohidrolasa bifuncional, precursor mitocondrial [Incluye: metilenotetrahidrofolato dihidrogenasa bifuncional / defosfoCoA quinasa [Homo sapiens]; (821:) "protema NCOAT bi-funcional (O-GlcNAcasa citoplasmica nuclear andacetiltransferasa) (antigeno 5 expresado de meningioma) [Incluye: Beta-hexosaminidasa (N-acetilo-beta-glucosaminidasa) (Beta-N-acetilhexosaminidasa) (Hexosaminidasa C) (N-acetilo-beta-D-glucosaminidasa) (O-GlcNAcasa); Histoneacetiltransferasa (HAT)].”; (822:) " UDP-N-acetilglucosamina bifuncional 2-epimerasa/N-acetilmanosamina quinasa (UDP-GlcNAc-2-epimerasa/ManAc quinasa) [Incluye: UDP-N-acetilglucosamina 2-epimerasa (uridinadifosfato-N-acetilglucosamina-2-epimerasa) (UDP-GlcNAc-2-epimerasa); N-acetilmanosamina quinasa (ManAcquinasa)]”; (823:) beta-glucosidasa del acido biliar [Homo sapiens]; (824:) CoA del acido biliar:) amino acido N-acilotransferasa; (825:) acido biliar CoA: amino acido N-aciltransferasa (BAT) (BACAT) (Glizina n-Coloiltransferasa) (Acido graso acilo-CoA hidrolasa de cadena larga); (826:) acido biliar Coenzima A:) amino acido N-aciltransferasa [Homo sapiens] (827) Receptor de acido biliar (receptor Farnesoid X-activado) (Farnesolreceptor HRR-1) (Retinoide X receptor de interaccion con la protema 14) (RXR que interactua con la protema 14); (828:) acilo-CoA biliar sintetasa (BACS) (acido biliar CoA ligasa) (BA-CoAligasa) (BAL) (Colato-CoA ligasa) (Homologo de acilo-CoAsintetasa de cadena muy larga) (VLCSH2) (VLCS-H2) (Protema relacionada con acilo-CoAsintetasa de cadena muy larga) (VLACS)-relacionado) (VLACSR) (ligasa de acido graso-coenzima A, cadena 3 muy larga) (protema de transporte de acidos grasos 5) (FATP-5) (portador de soluto 27 miembro 5); (829:) sal de bilis sulfotransferasa (hidroxiesteroide Sulfotransferasa) (HST) (Dehidroepiandrosterona sulfotransferasa) (DHEA-ST) (ST2) (ST2A3); (830:) precursor de lipasa activada por sales biliares (BAL) (lipasa estimulada por salinas biliares) (BSSL) (lipasa de carboxilo ester) (esterasa de esterol) (esterasa de colesterol) (lisofosfolipasa pancreatica); (831:) biliverdina reductasa B (flavina reductasa (NADPH)) [Homo sapiens]; (832:) bifenilo hidrolasa [Homo sapiens]; (833:) bis(5'-adenosilo)-trifosfatasa (Diadenosina5',5”'-P1,P3-trifosfato hidrolasa) (Dinucleosidotrifosfatasa) (AP3A hidrolasa) (AP3AASE) (protema triad de histidina fragil) (834:) BK158_1 (OTTHUMP00000040718) variante [Homo sapiens]; (835:) b K158_1 [Homo sapiens]; (836:) bleomizina hidrolasa [Homo sapiens]; (837:) Opsina sensible al azul (BOP) (pigmento fotorreceptor de cono azul); (838:) Subtipo 3 del receptor de bombesina (BRS-3); (839:) isoforma 1 de la protema morfogenetica osea 1, precursor [Homo sapiens]; (840:) isoforma 2 de la protema morfogenetica osea, precursor [Homo sapiens]; (841:) isoforma 3 de la protema morfogenetica osea, precursor [Homo sapiens]; (842:) precursor de la protema morfogenetica osea 1 (BMP-1) (ProcolagenoC-Proteinasa) (PCP) (protema toloide mairnfera) (mTld); (843:) receptor de protema morfogenetica osea tipo IA precursor (Serina/treonina-protema quinasa receptor R5) (SKR5) (receptor activina quinasa 3) (ALK-3) (antígeno CD292); (844:) receptor de protema morfogenetica osea tipo IB precursor (CDw293antigen); (845:) precursor del receptor de protema morfogenetica osea tipo 2 (receptor de protema bonemorfogenetica tipo II) (receptor BMP tipo II) (BMPR-II); (846:) receptor de bradiquinina B1 [Homo sapiens]; (847:) receptor de bradicinina B2 [Homo sapiens]; (848:) creatina cerebral quinasa [Homo sapiens]; (849:) glucogeno fosforilasa cerebral [Homo sapiens]; (850:) factor neurotrofico derivado del cerebro isoforma una preprotema [Homo-sapiens]; (851:) factor neurotrofico derivado del cerebro isoforma b preprotema [Homo sapiens]; (852:) preprotema de isoforma c del factor neurorrrofico derivado del cerebro [Homo sapiens]; (853:) Inhibidor de la angiogenesis espedfico del cerebro 1 precursor; (854:) Inhibidor de la angiogenesis espedfico del cerebro 2 precursor; (855:) Inhibidor de la angiogenesis espedfico del cerebro 3 precursor; (856:) precursor de aciltransferasa de cadena ramificada; (857:) aminotransferasa 1 de cadena ramificada, citosolica [Homo sapiens]; (858:) aminotransferasa 2 de cadena ramificada, mitocondrial [Homo sapiens]; (859:) ceto acido deshidrogenasa E1 de cadena ramificada, alfa polipeptido [Homo sapiens]; (860:) protema de especificidad dual que interactua con la enzima ramificacion BED^p[Homo sapiens]; (861:) protema de susceptibilidad de cancer de mama tipo 1 (Protema53 de dedo anular); (862:) Brefeldin A inhibio la protema de intercambio de nucleotidos de guanina A (Brefeldin A inhibio GEP 1) (P200 ARF-GEP1) (P200 A^rF factor de intercambio de guaninanucleotido); (863:) protema 2 de intercambio de nucleotidos de guanina inhibida por Brefeldin A (GEP 2 inhibida por Brefeldin A); (864:) protema relacionada con el chicle [Homo sapiens]; (865:) precursor de butirilcolinesterasa [Homo sapiens]; ^{(866:) enzima de edicion en C->U APOBEC-1 (apolipoprotema B, ARNm de edicion de enzima}1^{) (HEPR); (867:)}inhibidor de la esterasa C1 [Homo sapiens]; (868:) protema C10orf129 [Homo sapiens]; (869:) Chaperona espedfica de C1GALT1 1 [Homo sapiens]; (870:) C1-tetrahidrofolato sintasa [Homo sapiens]; (871:) "C-1-tetrahidrofolato sintasa, citoplasmatica (C1-THF sintasa) [Incluye:) metilenotetrahidrofolato deshidrogenasa; meteniltetrahidrofolato ciclohidrolasa; formiltetrahidrofolatosintetasa". (872:) receptor quimiotactico de anafilatoxina C3a (C3a-R) (C3aR); (873:) receptor quimiotactico de anafilatoxina C5a (C5a-R) (C5aR) (antigeno CD88); (874:) receptor quimiotactico de anafilatoxina C5a C5L2 (receptor acoplado de protema G 77); (875:) protema C9orF3 [Homo sapiens]; (876:) protema C9orf95 [Homo sapiens]; (877:) protema quinasa dependiente de Ca2+/calmodulina (EC 2.7.1.123) cadena gamma II, forma de empalme B-humano; (878:) quinasa de protema dependiente de calmodulina/calmodulina beta-3 quinasa beta-3 [Homo sapiens]; (879:) protema CAD [Homo sapiens]; (880:) cadherina 1, preprotema de tipo 1 [Homo sapiens]; (881:) Cadherina EGF LAG precursor del receptor 1 de tipo G de siete pasos (Flamingo homologo 2) (hFmi2); (882:) Cadherina EGF LAG precursor del receptor 2 de tipo G de siete pasos (factor de crecimiento epidermico similar al 2) (dominios e de tipo factor de crecimiento epidermico multiple) (Flamingo 1); (883:) Cadherina EGF LAG precursor del receptor 3 de tipo G de siete pasos (Flamingo homologo 1) (hFmi1) (multiples dominios de tipo factor de crecimiento epidermico 2) (factor de crecimiento epidermico de tipo 1); (884:) precursor del receptor del peptido tipo 1 relacionado con el gen de la calcitonina (receptor de tipo 1 CGRPpepe) (receptor similar al receptor de la calcitonina); (885:) protema del componente peptfdico-receptor relacionado con la calcitonina isoforma a [Homo sapiens]; (886:) isoforma b de la protema del componente del receptor del peptido relacionado con el gen de la calcitonina [Homo sapiens]; (887:) isoforma c de la protema del componente peptido-receptor relacionado con el gen de la calcitonina [Homo sapiens]; (888:) precursor del receptor de calcitonina (CT-R); (889:) nucleotidasa activada por calcio 1 [Homo sapiens]; (890:) receptor de calcio (clon phPCaR-4,0)- humano; (891:) receptor de calcio (clon phPCaR-5,2)- humano; (892:) 3',5'-nucleotidefosfododiesterasa 1A dependiente de calcio/calmodulina (Cam-PDE 1A) (61 kDa Cam-PDE) (hCam-1); (893:) Calcio/calmodulina dependiente de 3',5'-nucleotido-fosfodiesterasa dclica 1B (Cam-PDE 1B) (63 kDa Cam-PDE); (894:) Calcio/calmodulina 3',5'-nucleotidofosfododiesterasa dclica (Cam-PDE 1C) (hCam-3); (895:) protema quinasa I dependiente de calcio/calmodulina [Homo sapiens]; (896:) isoforma 1 delta de la protema quinasa II dependiente de calcio/calmodulina [Homo sapiens]; (897:) isoforma 2 delta de la protema quinasa II dependiente de calcio/calmodulina [Homo sapiens]; (898:) isoforma 3 delta de la protema quinasa II dependiente de calcio/calmodulina [Homo sapiens]; (899:) isoforma 1 de la protema quinasa II dependiente de calcio/calmodulina [Homo sapiens]; 2 gamma de la protema quinasa dependiente de calcio/calmodulina [Homo sapiens]; (901:) isoforma 3 gamma de la protema quinasa dependiente de calcio/calmodulina [Homo sapiens]; (902:) isoforma 4 gamma de la protema quinasa dependiente de calcio/calmodulina [Homo sapiens]; (903:) isoforma 5 gamma de la protema quinasa dependiente de calcio/calmodulina [Homo sapiens]; (904:) isoforma 6 gamma de la protema quinasa dependiente del calcio/calmodulina [Homo sapiens]; (905:) isoforma 1 de la protema quinasa IIA dependiente de calcio/calmodulina [Homo sapiens]; (906:) isoforma 2 de la protema quinasa IIA dependiente de calcio/calmodulina [Homo sapiens]; (907:) isoforma 1 de la protema quinasa IIB dependiente de calcio/calmodulina [Homo sapiens]; (908:) isoforma 2 de la protema quinasa IIB dependiente de calcio/calcio modulina [Homo sapiens]; (909:) isoforma 3 de la protema quinasa IIB dependiente de calcio/calmodulina [Homo sapiens]; (910:) isoforma 4 de la protema quinasa IIB dependiente de calcio/calmodulina [Homo sapiens]; (911:) isoforma 5 de la protema quinasa IIB dependiente de calcio/calmodulina [Homo sapiens]; (912:) isoforma 6 de la protema quinasa IIB dependiente de calcio/calmodulina [Homo sapiens]; (913:) isoforma 7 de la protema quinasa IIB dependiente de calcio/calmodulina [Homo sapiens]; (914:) isoforma 8 de la protema quinasa IIB dependiente de calcio/calmodulina [Homo sapiens]; (915:) protema quinasa IV dependiente de calcio/calmodulina [Homo sapiens]; (916:) protema quinasa 1 dependiente de calcio/calmodulina (Protema quinasa quinasa dependiente de calcio/calmodulina alfa) (CaM-quinasa quinasa alfa) (CaM-KK alfa) (CaMKK alfa) (CaMKK 1) (CaM-quinasa IV) quinasa); (917:) protema quinasa 2 dependiente de calcio/calmodulina (protema quinasa quinasa beta dependiente de calcio/calmodulina) (CaM-quinasa quinasa beta) (CaM-KK beta) (CaMKK beta); (918:) protema quinasa tipo 1 dependiente de calcio/calmodulina (CaM quinasa I) (CaM-K-I) (CaM quinasa I alfa) (CaMKI-alfa); (Protema quinasa tipo 1B dependiente de calcio/calmodulina tipo 1B (CaM quinasa IB) (CaM quinasa I beta) (CaMKI-beta) (CaM-K-I beta) (CaM-quinasa CaM-K-I expresada de forma no regulada regulada por el embarazo); (920:) protema quinasa tipo 1D dependiente de calcio/calcio modificada (CaM quinasa ID) (CaM quinasa I delta) (CaMKI-delta) (CaM-K-I delta) (CaMKI delta) (Camk1D) (protema quinasa similar a CamKI) (CKLiK); (921:) protema quinasa dependiente de calcio/calmodulina tipo 1G (CaM quinasa IG) (CaM quinasa I gamma) (CaMKI gamma) (CaMKI-gamma) (CaM-K-I gamma) (CaMKIG) (CaMK-tipo CREB quinasa III) (CLICK III); (922:) Cadena alfa tipo II de la protema quinasa dependiente de calcio/calmodulina (cadena alfa CaM-quinasa II) (subunidad alfa Ca quinasa II) (subunidad alfa CaMK-II); (923:) Cadena beta tipo quinasa tipo II dependiente de calcio/calmodulina (cadena beta CaM-quinasa II) (subunidad beta CaM quinasa II) (Subunidad beta CaMK-II); (924:) Cadena delta tipo II de la protema quinasa dependiente de calcio/calmodulina (cadena delta CaM-quinasa II) (subunidad delta CaM quinasa II) (delta de subunidad CaMK-II); (925:) Cadena gamma tipo II de la protema quinasa dependiente del calcio/calmodulina (cadena gamma CaM-quinasa II) (subunidad gamma de la quinasa II CaM) (CaMK-IIsubunidad gamma); (926:) protema quinasa dependiente de calcio/calcio modulina tipo IV (CAM quinasa-GR) (CaMK IV); (927:) precursor de la fosfolipasa A2 dependiente del calcio (fosfatidilcolina 2-acilhidrolasa) (PLA2-10) (fosfolipasa A2 del grupo V); (928:) fosfolipasa A2 independiente del calcio [Homo sapiens]; (929:) receptor sensible al calcio [Homo sapiens]; (930:) isoforma 1a ATPasa 2C1 transportable de calcio [Homo sapiens]; (931:) isoforma 1b ATPasa 2C1 [Homo sapiens] que transporta calcio; (932:) isoforma 1c de ATPasa 2C que transporta calcio [Homo sapiens]; (933:) isoforma 1D de ATPasa 2C1 que ^{transporta calcio [Homo sapiens]; (934:) ATPasa transportadora de calcio tipo 2C miembro 1 (ATPasa}2^C1⁾(bomba de Ca (2+) dependiente de ATP PMR1); (935:) Calmodulina (Vertebrado); (936:) protema de la piel similar a la calmodulina [Homo sapiens]; (937:) precursor de calnexina [Homo sapiens]; (938:) calpama [Homo sapiens]; (939:) calpama 1, subunidad grande [Homo sapiens]; (940:) calpama 2, subunidad grande [Homo sapiens]; (941:) calpama 3 isoforma a [Homo sapiens]; (942:) calpama 3 isoforma b [Homo sapiens]; (943:) calpama 3 isoforma c [Homo sapiens]; (944:) calpama 3 isoforma d [Homo sapiens]; (945:) calpama 3 isoforma e [Homo sapiens]; (946:) calpama 3 isoforma f [Homo sapiens]; (947:) calpama 3 isoforma g [Homo sapiens]; (948:) calpama 3 isoforma h [Homo sapiens]; (949:) subunidad catalftica de calpama-1 (subunidad grande de calpama-1) (Protemaasa neutra activada por calcio 1) (CANP 1) (tipo mu de calpama) (muCANP) (calcama micromolar); (950:) Calpama-2 precursor de la subunidad catalftica (Calpama-2 subunidad grande) (Protemaasa neutra activada por calcio 2) (CANP 2) (Calpama tipo M) (M-calpama) (Milimolar-calpama) (Calpama polipeptido grande L2); (951:) Calpama-3 (Calpama L3) (Calpama p94) (Protema neutra activada por calcio 3) (CANP 3) (Protema neutra activada por calcio 3 espedfica del musculo) (nCL-1); (952:) enzima generadora de C-alfa-formiglizina [Homo sapiens]; (953:) AMPc y AMPc inhibido cGMP 3',5'-fosfodiesterasa dclica 10A; (954:) protema 3 de union al elemento sensible al AMPc [Homo sapiens]; (955:) subunidad catalftica de la protema quinasa dependiente de cAMP isoforma alfa 1 [Homo sapiens]; (956:) subunidad catalftica de la protema quinasa dependiente de cAMP isoforma alfa 2 [Homo sapiens]; (957:) inhibidor de la protema quinasa alfa dependiente de cAMP (PKI-alfa) (inhibidor de la protema quinasa dependiente de cAMP, isoforma musculo/cerebro); (958:) inhibidor de la protema quinasa dependiente de cAMP beta (PKI-beta); (959:) inhibidor de cAMP protema gamma dependiente gamma (PKI-gamma); (960:) subunidad reguladora de la protema quinasa tipo I-alfa dependiente de cAMP (extintor espedfico de tejido 1) (TSE1); (961:) subunidad reguladora de protema quinasa tipo I-beta dependiente de cAMP; (962:) subunidad reguladora de la protema quinasa tipo II-alfa dependiente de cAMP; (963:) subunidad reguladora de la protema quinasa tipo II-beta dependiente de cAMP; (964:) protema quinasa dependiente de AMPc, subunidad alfa catalftica (PKAC-alfa); (Protema quinasa dependiente de cAMP 965:) , subunidad catalftica beta (PKA C-beta); (966:) protema quinasa dependiente de AMPc, subunidad catalftica gamma (PKAC-gamma); ^{(967:) Fosfodiesterasa}4^{A dclica 3’,5’-espedfica (DPDE2) (PDE46); (968:) CAMP espedfica 3',5'-fosfodiesterasa}4B (DPDE4) (PDE32); (969:) CAMP espedfica 3’,5’-fosfodiesterasa dclica 4C (DPDE1) (PDE21); (970:) Fosfodiesterasa 4D dclica 3’,5’-espedfica (DPDE3) (PDE43); (971:) CAMP espedfico 3’,5’-fosfodiesterasa 7B; (972:) fosfodiesterasa 4D espedfica de AMPc [Homo sapiens]; (973:) receptor cannabinoide 1 (CB1) (CB-R) (CANN6); (974:) receptor cannabinoide 2 (CB2) (CB-2) (CX5); (975:) precursor de la protema de 46 kDa similar a CAP10 (protema relativa a smdromes mielodisplasicos); (976:) capsula la enzima 1 [Homo sapiens]; (977:) capsula la enzima 1A [Homo sapiens]; (978:) capsula la enzima 1B [Homo sapiens]; (979:) carbamofto-fosfato sintasa [amomaco], precursor mitocondrial (carbamoilfosfato sintetasa I) (CPSasa I); (980:) carbamofto-fosfato sintetasa 1, mitocondrial [Homo sapiens]; (981:) carbamofto-fosfato sintetasa 2, transcarbamilasa de aspartato y dihidroorotasa [Homo sapiens]; (982:) carbamoilfosfato sintetasa 2/aspartatetranscarbamilasa/dihidroorotase [Homo sapiens]; (983:) carbohidrato (N-acetilglucosamina 6-O) sulfotransferasa 6 [Homo sapiens]; (984:) carbohidrato (N-acetilglucosamina 6-O) sulforotransferasa 7 [Homo sapiens]; (985:) carbohidrato (N-acetilglucosamina-6-O) sulfotransferasa 2 [Homo sapiens]; (986:) carbohidrato sulfotransferasa 10 (HNK-1 ^{sulfotransferasa) (HNK}1^{ST) (HNK-1ST) (huHNK-1ST); (987:) carbohidrato sulfotransferasa 11 (Condroitina 4-O-}sulfotransferasa 1) (Condroitina 4-sulfotransferasa 1) (C4ST) (C4ST-1) (C4S-1); (988:) carbohidrato sulfotransferasa 12 (Condroitina 4-O-sulfotransferasa2) (Condroitina 4-sulfotransferasa 2) (C4ST2) (C4ST-2) (sulfotransferasa Hlo); (989:) carbohidrato sulfotransferasa 13 (Condroitina 4-O-sulfotransferasa 3) (Condroitina 4-sulfotransferasa 3) (C4ST3) (C4ST-3); (990:) carbohidrato sulfotransferasa 2 (N-acetilglucosamina 6-O-sulfotransferasa 1) (GlcNAC6ST-1) (Gn6ST) (Galactosa/N-acetilglucosamina/N-acetilglucosamina 6-O-sulfotransferasa 2) (GST-2); (991:) carbohidrato sulfotransferasa 3 (Condroitina 6-sul-fotransferasa) (Condroitina 6-O-suffotransferasa 1) (C6ST-1) (C6ST) (Galactosa/N-acetilglucosamina/N-acetilglucosamina 6-O-sulfotransferasa 0) (GST-0); (992:) carbohidrato sulfotransferasa 4 (N-acetilglucosamina 6-O-sulfotransferasa 2) (GlcNAC6ST-2) (Celulas endoteliales altas N-acetilglucosamina 6-O-sulfotransferasa) (HEC-GlcNAC6ST) (L-selectina ligando sulfotransferasa) (LSST) Galactosa/N-acetilglucosamina/N-acetilglucosamina6-O-sulfotransferasa 3) (GST-3); (993:) carbohidrato sulfotransferasa 7 (Condroitina 6-sulfotransferasa 2) (C6ST-2) (N-acetilglucosamina 6-O-sulfotransferasa 1) (GlcNAC6ST-4) (Galactosa/N-acetilglucosamina/N-acetilglucosamina6-O-sulfotransferasaferasa 5) (GST-5); (994:) carbohidrato de sulfotransferasa 8 (N-acetilgalactosamina-4-O-sulfotransferasa 1) (GalNAc-4-O-sulfotransferasa 1) (GalNAc-4-ST1) (GalNAC4ST-1); (995:) carbohidrato de la sulfotransferasa 9 (N-acetilgalactosamina-4-O-sulfotransferasa 2) (GalNAc-4-O-sulfotransferasa 2) (GalNAc-4-ST2); (996:) carbohidrato sulfotransferasa D4ST1 (Dermatan 4-sulfotransferasa 1) (D4ST-1) (hD4ST); (997:) precursor de la anhidrasa 12 carbonica (anhidrasa XII) (carbonatihidratasa XII) (CA-XII) (antígeno tumoral HOM-RCC-3,1.3); (998:) precursor de la anhidrasa 4 carbonica (anhidrasa carbonica IV) (carbonatihidratasa IV) (CA-IV); (999:) Anhidrasa carbonica I (EC4.2.1.1) complejada con bicarbonato; (1000:) anhidrasa carbonica I [Homo sapiens]; (1001:) anhidrasa carbonica II [Homo sapiens]; (1002:) precursor de la anhidrasa carbonica IV [Homo sapiens]; (1003:) precursor de la anhidrasa carbonica IX [Homo sapiens]; (1004:) anhidrasa carbonica VIII [Homo sapiens]; (1005:) carbonilo reductasa 1 [Homo sapiens]; (1006:) carbonilo reductasa 3 [Homo sapiens]; (1007:) precursor de lipilester lipasa [Homo sapiens]; (1008:) carboxilesterasa 1 isoforma un precursor [Homo sapiens]; (1009:) precursor de la isoforma b de la carboxilesterasa 1 [Homo sapiens]; (1010:) precursor de la isoforma c carboxilesterasa 1 [Homo sapiens]; (1011:) carboxilesterasa 2 isoforma 1 [Homo sapiens]; (1012:) carboxilesterasa 2 isoforma 2 [Homo sapiens]; (1013:) carboxilesterasa; (1014:) carboxipeptidasa ^a2 (pancreatica) [Homo sapiens]; (1015:) preprotema de carboxipeptidasa A4 [Homo sapiens]; (1016:) carboxipeptidasa A5 [Homo sapiens]; (1017:) precursor de carboxipeptidasa B [Homo sapiens]; (1018:) precursor de carboxipeptidasa D (metalocarboxipeptidasa D) (gp180); (1019:) precursor de carboxipeptidasa E [Homo sapiens]; (1020:) precursor de carboxipeptidasa M (CPM); (1021:) carboxipeptidasa N, polipeptido 1, precursor de 50 kD [Homo sapiens]; (1022:) carboxipeptidasa Z isoforma 1 [Homo sapiens]; (1023:) precursor de la isoforma 2 de carboxipeptidasa Z [Homo sapiens]; (1024:) carboxipeptidasa Z isoforma 3 [Homo sapiens]; (1025:) precursor de carboxipeptidasa Z (CPZ); (1026:) carnitina acetiltransferasa isoforma 1 precursor [Homo sapiens]; (1027:) isoforma 2 de carnitina acetilotransferasa [Homo sapiens]; (1028:) carnitina acetiltransferasa isoforma 3 precursor [Homo sapiens]; (1029:) Carnitina O-acetiltransferasa (Carnitina acetilasa) (CAT) (Carnitina acetiltransferasa) (CrAT); (1030:) Carnitina O-octanoiltransferasa [Homo sapiens]; (1031:) carnitina O-palmitoiltransferasa I, isoforma hepatica (CPT I) (CPTI-L) (camitina palmitoiltransferasa 1A); (1032:) carnitina palmitoiltransferasa 1A isoforma 1 [Homo sapiens]; (1033:) carnitina palmitoiltransferasa 1A isoforma 2 [Homo sapiens]; (1034:) carnitina palmitoiltransferasa 1B isoforma a [Homo sapiens]; (1035:) carnitina palmitoiltransferasa 1B isoforma b [Homo sapiens]; (1036:) "precursor de la protema de la capa intermedia del cartflago 1 (CILP-1) (protema de la capa intermedia del cartflago) [Contiene:) protema de la capa intermedia del cartflago 1 C1; capa intermedia de cartflago de la protema 1 C2]."; (1037:) Cas-Br-M (murino) secuencia transformadora ecotropica retroviral [Homo sapiens]; (1038:) casema alfa s1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (1039:) casema alfa s1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (1040:) casema beta [Homo sapiens]; (1041:) casema quinasa 1, gamma 1 [Homo sapiens]; (1042:) casema quinasa 1, gamma 1 isoforma L [Homo sapiens]; (1043:) casema quinasa 2, polipeptido alfa primario [Homo sapiens]; (1044:) casema quinasa 2, polipeptido beta [Homo sapiens]; (1045:) casema quinasa I isoforma delta (CKI-delta) (CKId); (1046:) isoforma a de subunidad alfa 1 de casema quinasa II [Homo sapiens]; (1047:) isoforma b de la subunidad alfa 1 de casema quinasa II [Homo sapiens]; (1048:) CAF protema alfa [Homo sapiens]; (1049:) protema CASP1 [Homo sapiens]; (1050:) protema ^cA^sP10 [Homo sapiens]; (1051:) CASP12P1 [Homo sapiens]; (1052:) CAS^p2 [Homo sapiens]; (1053:) regulador de la apoptosis tipo CASP8 y FADD [Homo sapiens]; (1054:) "Precursor del regulador de la apoptosis similar a CASP8 y FADD (protema inhibidora similar a CellularFLICE) (c-FLIP) (protema relacionada con la caspasa-ocho) (Casper) (protema reguladora de la apoptosis similar a la caspasa) (CLARP) (inductor de toxicidad relacionado con MAc H) (MRIT) (homologo de caspasa) (CASH) (inhibidor de FLICE) (l-FLICE) (molecula 1 antiapoptotica similar a ^fAD^d) (F^lA^mE-1) (Usurpin) [Contiene:) C^aS^p8 y FADD- subunidad p43 del regulador de apoptosis; subunidad p12 del regulador de apoptosis tipo CASP8 y FADD]”. (1055:) protema CASP8 [Homo sapiens]; (1056:) caspasa 1 isoforma alfa precursor [Homo sapiens]; (1057:) caspasa 1 isoforma alfa precursora variante [Homo sapiens]; (1058:) caspasa 1 isoforma beta precursor [Homo sapiens]; (1059:) caspasa 1 isoforma delta [Homo sapiens]; (1060:) caspasa 1 isoforma epsilon [Homo sapiens]; (1061:) caspasa 1 isoforma gamma precursor [Homo sapiens]; (1062:) caspasa 1, cistema peptidasa relacionada con apoptosis (interleucina 1, beta, convertasa) [Homo sapiens]; (1063:) caspasa 10 [Homo sapiens]; (1064:) caspasa 10 isoforma una preprotema [Homo sapiens]; (1065:) caspasa 10 isoforma b preprotema [Homo sapiens]; (1066:) caspasa 10 isoforma d preproprotema [Homo sapiens]; (1067:) caspasa 10, cistema peptidasa relacionada con la apoptosis [Homo sapiens]; (1068:) caspasa 14 precursor [Homo sapiens]; (1069:) caspasa 14, cistema peptidasa relacionada con la apoptosis [Homo sapiens]; (1070:) caspasa 2 isoforma 1 preprotema [Homo sapiens]; (1071:) variante precursora de la isoforma 2 de caspasa 2 [Homo sapiens]; (1072:) caspasa 2 isoforma 3 [Homo sapiens]; (1073:) caspasa 2, cistema peptidasa relacionada con la apoptosis (celula precursora neuronal expresada, regulada por disminucion del desarrollo 2) [Homo sapiens]; (1074:) caspasa 2, cistema proteasa relacionada con la apoptosis (celula precursora neuronal expresada, desarrollo regulado por disminucion 2) [Homo sapiens]; (1075:) preprotema de caspasa 3 [Homo sapiens]; (1076:) caspasa 3, cistema peptidasa relacionada con apoptosis [Homo sapiens]; (1077:) caspasa 3, cistema proteasa relacionada con la apoptosis [Homo sapiens]; (1078:) caspasa 4 isoforma alfa precursor [Homo sapiens]; (1079:) caspasa 4 isoforma delta [Homo sapiens]; (1080:) caspasa 4 isoforma gamma precursor [Homo sapiens]; (1081:) caspasa 4, cistema peptidasa relacionada con la apoptosis [Homo sapiens]; (1082:) caspasa 5 precursor [Homo sapiens]; (1083:) caspasa 5, cistema peptidasa relacionada con apoptosis [Homo sapiens]; (1084:) caspasa 6 isoforma alfa preprotema [Homo sapiens]; (1085:) caspasa 6 isoforma beta [Homo sapiens]; (1086:) caspasa 6, cistema peptidasa relacionada con apoptosis [Homo sapiens]; (1087:) caspasa 6, cistema proteasa relacionada con la apoptosis [Homo sapiens]; (1088:) caspasa 7 isoforma alfa [Homo sapiens]; (1089:) caspasa 7 isoforma alfa cursor [Homo sapiens]; (1090:) caspasa 7 isoforma beta [Homo sapiens]; (1091:) caspasa 7 isoforma delta [Homo sapiens]; (1092:) caspasa 7, cistema peptidasa relacionada con apoptosis [Homo sapiens]; (1093:) caspasa 7, cistema proteasa relacionada con apoptosis [Homo sapiens]; (1094:) caspasa 8 isoforma A [Homo sapiens]; (1095:) precursor de la isoforma B de caspasa 8 [Homo sapiens]; (1096:) caspasa 8 isoforma C [Homo sapiens]; (1097:) caspasa 8 isoforma E [Homo sapiens]; (1098:) caspasa 8, cistema peptidasa relacionada con apoptosis [Homo sapiens]; (1099:) caspasa 9 isoforma alfa preprotema [Homo sapiens]; (1100:) caspasa 9 isoforma alfa preprotema variante [Homo sapiens]; (1101:) caspasa 9 preproprotema isoforma beta [Homo sapiens]; (1102:) caspasa 9 isoforma corta [Homo sapiens]; (1103:) caspasa 9, cistema peptidasa relacionada con la apoptosis [Homo sapiens]; (1104:) caspasa 9, cistema proteasa relacionada con la apoptosis [Homo sapiens]; (1105:) isoforma 1 de pseudo-ICE del inhibidor dominante negativo de caspasa-1 [Homo sapiens]; (1106:) caspasa-1 inhibidor dominante-negativo pseudo-ICE isoforma 2 [Homo sapiens]; (1107:) caspasa-1 isoforma zeta precursor [Homo sapiens]; (1108:) "precursor de caspasa-1 (CASP-1) (interleuquina-1 beta convertasa) (IL-1BC) (enzima convertidora beta IL-1) (ICE) (enzima convertidora de interleucina-1beta) (p45)) [Contiene:) subunidad P20 Caspasa-1; subunidad p10 Caspasa-1].”; (1109:) "Precursor de caspasa-10 (CASP-10) (Proteasa apoptotica 4 similar a ICE) (Proteasa apoptotica Mch-4) (Protema de interleucina-1B asociada al dominio de muerte asociada a FAS)2(FLICE2) [Contiene:) Caspasa-10 subunidad P23/17; Caspasa-10 subunidad p12].”; (1110:) caspasa-10/d [Homo sapiens]; (1111:) caspasa-10a [Homo sapiens]; (1112:) caspasa-10b [Homo sapiens]; (1113:) "Precursor de caspasa-14 (CASP-14) [Contiene:) Subunidad 1 de caspasa-14; Subunidad 2 de caspasa-14]."; (1114:) "Precursor de caspasa-2 (CASP-2) (ICH-1 proteasa) (ICH-1L/1S) [Contiene:) Subunidad p18 de caspasa-2; Subunidad p13 de caspasa-2; P12 de subunidad de caspasa-2].”; (1115:) caspasa-3 [Homo sapiens]; (1116:) "precursor de caspasa-3 (CASP-3) (apopama) (proteasa de cistema CPP32) (protema Yama) (Cp P-32) (actividad 1 de escision de SREBP) (SCA-1) [Contiene:) Caspasa-3 p17 subunidad; Caspasa-3 p12 subunidad].”; (1117:) "Precursor de caspasa-4 (CASP-4) (proteasa ICH-2) (proteasa TX) (ICE (rel)-II) [Contiene:) Subunidad 1 de caspasa-4; Subunidad 2 de caspasa-4].”; (1118:) "precursor de caspasa-5 (^cA^sP-5) (proteasa ICH-3) (proteasa TY) (ICE (rel)-III) [Contiene:) subunidad P20 de caspasa-5; subunidad p10 de caspasa-5".; (1119:) caspasa-5/b [Homo sapiens]; (1120:) caspasa-5/f [Homo sapiens]; (1121:) "precursor de caspasa-6 (CASP-6) (proteasa apoptotica Mch-2) [Contiene: subunidad p18 de caspasa-6; subunidad p11 de caspasa-6]". (1122:) "precursor de caspasa-7 (CASP-7) (proteasa apoptotica 3 similar a ICE) (ICE-LAP3) (proteasa apoptotica Mch-3) (CMH-1) [Contiene:) Caspasa-7subunidad P20; Caspasa 7 subunidad p11].”; (1123:) caspasa-8 [Homo sapiens]; (1124:) "Precursor de caspasa-8 (CASP-8) (proteasa apoptotica 5 similar a ICE) (hematologfa ^cE^d-3 asociada a MORT1) (MACH) (FADD-homologoICE/CED-3-proteasa) (FADD ICE) (FLICE) (cistema proteasa apoptotica) (proteasa apoptotica Mch-5) (CAP4) [Contiene: Caspasa-8 subunidad p18; Caspasa-8 subunidad p10].”; (1125:) caspasa-8L [Homo sapiens]; (1126:) Caspasa-9 [Homo sapiens]; (1127:) caspasa-9 beta [Homo sapiens]; (1128:) "precursor de caspasa-9 (CASP-9) (proteasa apoptotica 6 ICE) (ICE-LAP6) (proteasa apoptotica Mch-6) (factor 3 activador de la proteasa apoptotica) (APAF-3) [Contiene:) Caspasa-9 subunidadp35; Caspasa-9 subunidad p10].”; (1129:) precursor de caspasa-9S [Homo sapiens]; (1130:) protema reguladora de la apoptosis similar a caspasa [Homo sapiens]; (1131:) Casper [Homo sapiens]; (1132:) catalasa [Homo sapiens]; (1133:) Catecol O-metiltransferasa; (1134:) catecol-O-metiltransferasa isoforma MB-COMT [Homo sapiens]; (1135:) catecol-O-metiltransferasa isoforma S-COMT [Homo sapiens]; (1136:) catenina (protema asociada a cadherina), beta 1, 88kDa [Homo sapiens]; (1137:) preprotema de catepsina B [Homo sapiens]; (1138:) preprotema de catepsina C isoforma a [Homo sapiens]; (1139:) catepsina C precursor de la isoforma b [Homo sapiens]; (1140:) prepoprotema de catepsina D [Homo sapiens]; (1141:) precursor de catepsina E; (1142:) precursor de catepsina F (CATSF); (1143:) prepoprotema de catepsina G [Homo sapiens]; (1144:) preprotema de catepsina H isoforma a [Homo sapiens]; (1145:) catepsina H precursor de la isoforma b [Homo sapiens]; (1146:) prepoprotema de catepsina K [Homo sapiens]; (1147:) catepsina L preproprotema [Homo sapiens]; (1148:) precursor de catepsina L2 (catepsina V) (catepsina U); (1149:) catepsina O [Homo sapiens]; (1150:) Catepsina O precursor; (1151:) catepsina O preproprotema [Homo sapiens]; (1152:) catepsina S [Homo sapiens]; (1153:) prepoprotema de catepsina S [Homo sapiens]; (1154:) precursor del receptor de manosa-6-fosfato dependiente de cationes (C-D Man-6-Preceptor) (C-D-MPR) (46 kDa de manosa 6-fosfato receptor) (MPR 46); (1155:) precursor del receptor de manosa-6-fosfato dependiente de cationes [Homo sapiens]; (1156:) Precursor del receptor de manosa-6-fosfato independiente de cationes (receptor CIMan-6-P) (CI-MPR) (M6PR) (Receptor del factor de crecimiento de tipo insulmico 2) (Receptor del factor de crecimiento de tipo insulmico II)) (Receptor IGF-II) (receptor M6P/IGF2) (receptor M6P/IGF2R) (receptor de manosa 6-fosfato de 300 kDa) (MPR 300) (MPR300) (antígeno CD222); (1157:) caveolina 1 [Homo sapiens]; (1158:) protema CBS [Homo sapiens]; (1159:) receptor de quimiocinas C-C tipo 1 (C-C CKR-1) (CC-CKR-1) (^cCR-1) (CCR1) (receptor 1 -alfa de la protema inflamatoria de macrofagos) (MIP-1Alfa-R) (RANTES-R)) (HM145) (receptor LD78) (antígeno CD191); (1160:) receptor de quimiocinas C-C tipo 10 (CC CKR-10) (CC-CKR-10) (CCR-10) (receptor 2 acoplado a protema G); (1161:) receptor de quimiocinas C-C tipo 11 (CC CKR-11) (CC-CKR-11) (CCR-11) (receptor de quimiocinas C-C tipo 1) (CCRL1) (CCX CKR); (1162:) receptor de quimiocina C-C tipo 2 (CC c Kr-2) (CC-CKR-2) (CCR-2) (CCR2) (receptor de protema 1 quimioatrayente de monocitos) (MCP-1-R) (cD192antígeno); (1163:) receptor de quimiocina C-C tipo 3 (CC ^cK^r-3) (CC-CKR-3) (CCR-3) (CCR3) (CKR3) (receptor de eotaxina de eosinofilos) (antígeno CD193); (1164:) receptor de quimiocinas C-C tipo 4 (CC CKR-4) (CC-CKR-4) (CCR-4) (CCR4) (K5-5); (1165:) receptor de quimiocina C-C tipo 5 (CC CKR-5) (CC-CKR-5) (CCR-5) (CCR5) (correceptor de fusion del VIH-1)(CHEMR13) (antígeno CD195); (1166:) receptor de quimiocinas C-C tipo 6 (CC CKR-6) (CC-CKR-6) (CCR-6) (receptor de LARC) (GPR-CY4) (GPRCY4) (similar al receptor de quimiocinas 3) (CKR-L3) (DRY6) (receptor acoplado a protema G 29) (antígeno CD196); (1167:) precursor del tipo 7 del receptor de quimiocinas C-C (CC c Kr-7) (CC-CKR-7) (CCR-7) (receptor beta MIP-3) (receptor 1 acoplado a protema G inducida por EBV) (e Bi1) (BLR2)) (Antfgeno CD197) (c Dw197); (1168:) receptor de quimiocinas C-C tipo 8 (CC CKR-8) (CC-CKR-8) (CCR-8) (GPR-CY6) (GPRCY6) (similar a receptor de quimiocinas 1) (CKR-L1) (TER1) (CMKBRL2) (receptor de quimiocina C-C CHEMR1) (antígeno CDw198); (1169:) receptor de quimiocinas C-C tipo 9 (CC CKR-9) (^cC-CKR-9) (CCR-9) (GPR-9-6) (receptor 28 acoplado a protema G) (antígeno CDw199); (1170:) receptor de quimiocina C-C tipo 2 (receptor de quimiocina MCP-1 putativo) (receptor de quimiocina CCR11) (receptor de quimiocina X); (1171:) CCR4-NO complejo de transcripcion, subunidad 4 isoforma a [Homo sapiens]; (1172:) CCR4-NO complejo de transcripcion, subunidad 4 isoforma b [Homo sapiens]; (1173:) precursor de antígeno CD160 (receptor de celulas asesinas naturales BY55); (1174:) precursor de antigeno CD180 (antigeno de linfocitos 64) (protema de 105 kDa radioprotectora); (1175:) isoforma a del antigeno CD200 precursor [Homo sapiens]; (1176:) isoforma b del antigeno CD200 [Homo sapiens]; (1177:) antigeno CD209 (no integrina 1 que atrapa ICAM-3 espedfica de celulas dendnticas) (DC-SIGN1) (D^c-S|Gⁿ) (dominio L de lectina de tipo C de 4 miembros); (1178:) precursor de antigeno CD226 (molecula accesoria ADNX 1) (DNAM-1); (1179:) protema asociada a CD2 (ligando de Cas con multiples dominios SH3) (protema CMS del adaptador); (1180:) antigeno CD38 [Homo sapiens]; (1181:) precursor de la isoforma 1 del antigeno CD40 [Homo sapiens]; (1182:) precursor de la isoforma 2 del antigeno CD40 [Homo sapiens]; (1183:) precursor de antigeno CD44 (glicoprotema fagodtica I) (PGP-1) (HUTCH-I) (receptor de matriz extracelular III) (ECMR-III) (homing de GP90 linfocitos/receptor de adhesion) (antígeno Hermes) (Receptor de hialuronato) (Heparano sulfato de proteoglicano) (Epican) (CDw44); (1184:) antigeno CD53 [Homo sapiens]; (1185:) isoforma A del antigeno CD63 [Homo sapiens]; (1186:) isoforma B del antigeno CD63 [Homo sapiens]; (1187:) precursor de antigeno CD97 (antigeno de leucocitos CD97); (1188:) homologo de CDC16 [Homo sapiens]; (1189:) subunidad CDC26 del complejo promotor de la anafase [Homo sapiens]; (1190:) CdC34 [Homo sapiens]; (1191:) Sustrato 1 de enzimas Cdk5 y Abl [Homo sapiens]; (1192:) Sustrato 2 de enzimas Cdk5 y Abl [Homo sapiens]; (1193:) CDK5 y ABL1 sustrato enzimatico 1 (Interactor con CDK3 1) (IK3-1); (1194:) CDK5 y ABL1 sustrato de enzimas 2 (Interactor con CDK3 2) (lK3-2); (1195:) CDP-diacilglicerol- inositol 3-fosfatidiltransferasa (fosfatidilinositol sintasa) (Ptdlns sintasa) (PI sintasa); (1196:) homologo de la protema 2 de control de la division celular (p34 protema quinasa) (quinasa 1 dependiente de la ciclina) (CDK1); (1197:) precursor homologo de la protema de control de la division celular 42 (protema de union a G25KGTP); (1198:) isoforma 1 de la protema del ciclo de division celular 2 [Homo sapiens]; (1199:) isoforma 2 de la protema del ciclo de division celular 2 [Homo sapiens]; (1200:) ciclo de division celular 2 tipo 1 (protemas PITSLRE) isoforma 1 [Homo sapiens]; (1201:) ciclo de division celular 2 tipo 1 (protemas PITSLRE) isoforma 2 [Homo sapiens]; (1202:) ciclo de division celular 2 tipo 1 (protemas PITSLRE) isoforma 3 [Homo sapiens]; (1203:) ciclo de division celular 2 tipo 1 (protemas PITSLRE) isoforma 4 [Homo sapiens]; (1204:) ciclo de division celular 2 tipo 1 (protemas PITSLRE) isoforma 5 [Homo sapiens]; (1205:) ciclo de division celular 2 tipo 1 (protemas PITSLRE) isoforma 6 [Homo sapiens]; (1206:) ciclo de division celular 2 tipo 1 (protemas PITSLRE) isoforma 8 [Homo sapiens]; (1207:) ciclo de division celular 2 tipo 1 (protemas PITSLRE) isoforma 9 [Homo sapiens]; (1208:) ciclo de division celular 34 [Homo sapiens]; (1209:) homologo del ciclo de division celular 34 (S. cerevisiae) [Homo sapiens]; (1210:) protema del ciclo de division celular 23 [Homo sapiens]; (1211:) protema del ciclo de division celular 27 [Homo sapiens]; (1212:) protema de quinasa de division celular 2 (p33 protema quinasa); (1213:) protema de quinasa 4 de division celular (quinasa 4 dependiente de ciclina) (PSK-J3); (1214:) protema de division celular quinasa 7 (quinasa activadora de CDK) (CAK) (subunidad de quinasa del complejo de factor de transcripcion TFIIHbasal) (Protemainasa de 39 kDa) (P39 Mo15) (STK1) (CAK1); (1215:) precursor del receptor de la glicoprotema OX2 de la superficie celular (receptor de la glicoprotema de la superficie celular CD200); (1216:) Centaurina-gamma 1 (ARF-GAP con Protema de tipo GTP, repeticion de anquirina y dominios de homologfa de pleckstrin 2) (AGAP-2) (Fosfatidilinositol-3-quinasa potenciador) (PIKE) (GTP-vinculante y protema 2 de activacion de GTPasa) (GGAP2); (1217:) Centaurina-gamma 2 (ARF-GAP con dominios de homologfa 1 de la simulacion de GTP, anquirina-repeticion y pleckstrin) (AGAP-1) (Union de GTP y protema activadora de GTPasa 1) (GGAP1); (1218:) Centaurina-gamma 3 (ARF-GAP con homologfa a la protema de enlace GTP, repeticion de anquirina y pleckstrin 3) (AGAP-3) (Protema interactuante MR1) (MRIP-1) (GTPasa asociada a CRAM) (CRAG); (1219:) protema CGI-02 [Homo sapiens]; (1220:) protema CGI-11 [Homo sapiens]; (1221:) protema CGⁱ-76 [Homo sapiens]; (1222:) protema quinasa 1 dependiente de cGMP, isozima alfa (^cG^k1 alfa) (cGKI-alfa); (1223:) protema quinasa 1 dependiente de GMPI, isoenzima beta (cGK 1 beta) (cGKI-beta); (1224:) protema quinasa 2 dependiente de ^gM^pc(CGK2) (cGKII) (protema quinasa dependiente de tipo II^cGM^p); (1225:) cGMP-inhibida 3',5'-fosfodiesterasa A dclica (CiclicGMP inhibida por la fosfodiesterasa A) (CGI-PDE A); (1226:) cGMP-inhibida 3',5'-fosfodiesterasa B dclica (CiclicGMP inhibida por la fosfodiesterasa ^b) (CGI-PDE ^b) (CGI^pD^e1) (CGIP1); (1227:) fosfodiesterasa 3',5'-cGMP espedfica de cGMp (CGB-PDE) (fosfodiesterasa espedfica de cGMP que se une a cGMP); (1228:) protema CHCHD2 [Homo sapiens]; (1229:) protema CHCHD4 [Homo sapiens]; (1230:) quimioquina (motivo CC) ligando 14 isoforma 1 precursor [Homo sapiens]; (1231:) quimioquina (motivo CC) ligando 14 precursor de la isoforma 2 [Homo sapiens]; (1232:) quimioquina (motivo CC) ligando 7 precursor [Homo sapiens]; (1233:) isoforma A del receptor 2 de quimiocina (motivo CC) [Homo sapiens]; (1234:) quimiocina (motivo CC) receptor 2 isoforma B [Homo sapiens]; (1235:) quimioquina (motivo C-X3-C) ligando 1 [Homo sapiens]; (1236:) quimioquina (motivo C-X-C) ligando 12 (factor 1 derivado de celulas estromales) isoforma alfa [Homo sapiens]; (1237:) quimioquina (motivo C-X-C) ligando 12 (factor 1 derivado de celulas estromales) isoforma beta [Homo sapiens]; (1238:) quimioquina (motivo C-X-C) ligando 12 (factor 1 derivado de celulas estromales) isoforma gamma [Homo sapiens]; (1239:) receptor de quimiocina similar a 1 (receptor acoplado a protema G DEZ) (receptor acoplado a protema G ChemR23); (1240:) receptor de quimiocina similar 2 (receptor acoplado a protema G 30) (receptor relacionado con IL8 DRY12) (receptor endotelial inducido por flujo de protema G) (FEG-1) (GPCR-BR); (1241:) receptor 1 de quimiocina ^xC (receptor 1 de quimiocina XC) (receptor de linfotactina) (receptor 5 acoplado a protema G); (1242:) protema de union a quimiocina 2 (protema de union a quimiocina D6) (receptor de quimiocina C-C D6) (receptor de quimiocina CCR-9) (quimioquina receptor CCR-10); (1243:) quitotriosidasa [Homo sapiens]; (1244:) precursor de la quitotriosidasa [Homo sapiens]; (1245:) precursor de quitotriosidasa-1 (quitinasa-1); (1246:) canal de cloruro 6 isoforma CIC-6a [Homo sapiens]; (1247:) canal de cloruro 6 isoforma CIC-6b [Homo sapiens]; (1248:) canal de cloruro 6 isoforma CIC-6c [Homo sapiens]; (1249:) canal de cloruro 6 isoforma CIC-6d [Homo sapiens]; (1250:) receptor de colecistocinina A [Homo sapiens]; (1251:) preproprotema de colecistoquinina [Homo sapiens]; (1252:) colecistoquinina tipo A (receptor CCK-A) (CCK-AR)(colecistoquinina-1 receptor) (CCK1-R); (1253:) colesterol 25-hidroxilasa [Homo sapiens]; (1254:) enzima de escision de la cadena lateral de colesterol P450scc (EC 1.14.15.67); (1255:) colina acetiltransferasa [Homo sapiens]; (1256:) colina acetiltransferasa isoforma 1 [Homo sapiens]; (1257:) colina acetiltransferasa isoforma 2 [Homo sapiens]; (1258:) colina quinasa isoforma alfa a [Homo sapiens]; (1259:) colina quinasa alfa isoforma b [Homo sapiens]; (1260:) Colina O-acetiltransferasa (CHOACTasa) (Colina acetilasa) (ChAt ); (1261:) colina fosfotransferasa 1 [Homo sapiens]; (1262:) colina/etanolamina quinasa isoforma a [Homo sapiens]; (1263:) colina/etanolamina quinasa isoforma b [Homo sapiens]; (1264:) colina-fosfato citidiltransferasa A (fosforilcolinetransferasa A) (CTP: fosfocolina citidililtransferasa A) (CT A) (CCT A) (CCT-alfa); (1265:) colinofosfotransferasa [Homo sapiens]; (1266:) receptor colinergico, nicotmico, precursor de subunidad alfa 4 [Homo sapiens]; (1267:) precursor de colinesterasa (acilcolina acilhidrolasa) (colinesterasa II) (butirilcolina esterasa) (pseudocolinesterasa); (1268:) condroitina beta1,4 N-acetilgalactosaminiltransferasa [Homo sapiens]; (1269:) condroitina beta1,4 N-acetilgalactosaminiltransferasa 2 [Homo sapiens]; (1270:) condroisina beta-1,4-N-acetilgalactosaminiltransferasa 1 (betA4GalNAcT-1); (1271:) Condroitina beta-1,4-N-acetilgalactosaminiltransferasa 2 (GalNAcT-2) (betA4GalNAcT-2); (1272:) proteoglicano de condroitina sulfato 2 (versicano) [Homo sapiens]; (1273:) condroitina sulfato sintasa 3 [Homo sapiens]; (1274:) subunidad grande del factor de elongacion de la transcripcion espedfica de cromatina [Homo sapiens]; (1275:) quimasa 1, preprotema de mastocitos [Homo sapiens]; (1276:) precursor de la quimasa (proteasa I de mastocitos); (1277:) quimotripsina [Homo sapiens]; (1278:) seroproteinasa similar a quimotripsina (LCLP); (1279:) precursor alfa del receptor del factor neurotrofico ciliar (CNTFR alfa); (1280:) precursor de citrato sintasa, isoforma a [Homo sapiens]; (1281:) precursor de la citrato sintasa, isoforma b [Homo sapiens]; (1282:) protema 2 de helice-bucle-helica basica de clase B (bHLHB2) (protema 1expresada diferencialmente en condrocitos) (DEC1) (protema 2 relacionada con el potenciador de la escision) (SHARP-2) (estimulada con acido retinoico13); (1283:) clase I alcohol deshidrogenasa, subunidad alfa [Homo sapiens]; (1284:) alcohol deshidrogenasa clase I, subunidad gamma [Homo sapiens]; (1285:) clase II alcohol deshidrogenasa subunidad 4 pi [Homo sapiens]; (1286:) clase III alcohol deshidrogenasa 5 subunidad chi [Homo sapiens]; (1287:) clase IV alcohol deshidrogenasa 7 mu o subunidad sigma [Homo sapiens]; (1288:) alcohol deshidrogenasa clase IV, sigma sigma-ADH; (1289:) cadena pesada de clatrina 1 [Homo sapiens]; (1290:) CLCN6 [Homo sapiens]; (1291:) CMH-1; (1292:) CMP-N-acetilneuraminatobeta-galactosamida-Alfa-2,6-sialiltransferasa (Beta-galactosido Alfa-2,6-sialiltransferasa) (Alfa 2,6-ST) (Sialiltransferasa 1) (ST6Gal I) (Antfgeno de celulas B CD75); (1293:) precursor de antígeno CMRF35-H (CMRF35-H9) (CMRF-35-H9) (antígeno CD300) (protema del receptor inhibidor 60) (IRp60) (IRC1/IRC2) (receptor inhibidor NK); (1294:) precursor de la molecula 1 similar a CMRF35 (CLM-1) (protema inmune 1 expresada en el receptor inmune de las celulas mieloides) (IREM-1) (miembro de superfamilia de inmunoglobulina 13) (receptor inhibidor de NK) (antígeno CD300 como miembro de la familia F) (IgSF13); (1295:) protema de union c-Mic [Homo sapiens]; (1296:) arginina metiltransferasa asociada a coactivador 1 [Homo sapiens]; (1297:) coactosina 1 [Homo sapiens]; (1298:) precursor tipo 1 del receptor de coagulacion II (trombina) [Homo sapiens]; (1299:) precursor del factor II de coagulacion [Homo sapiens]; (1300:) precursor del factor de coagulacion III [Homo sapiens]; (1301:) factor de coagulacion IX [Homo sapiens]; (1302:) precursor del factor de coagulacion V [Homo sapiens]; (1303:) factor de coagulacion VII isoforma un precursor [Homo sapiens]; (1304:) precursor de la isoforma b del factor de coagulacion VII [Homo sapiens]; (1305:) factor de coagulacion VIII isoforma a precursor [Homo sapiens]; (1306:) precursor de la isoforma b del factor VIII de la coagulacion [Homo sapiens]; (1307:) preprotema del factor X de coagulacion [Homo sapiens]; (1308:) precursor de subunidad del factor de coagulacion XIII A1 [Homo sapiens]; (1309:) precursor de la subunidad del factor XIII B de coagulacion [Homo sapiens]; (1310:) protema COAS^y[Homo sapiens]; (1311:) coenzima A sintasa [Homo sapiens]; (1312:) isoforma a de coenzima A sintasa [Homo sapiens]; (1313:) isoforma b de la coenzima A sintasa [Homo sapiens]; (1314:) Cofactor requerido para la subunidad 9 de activacion transcripcional Sp1 (Coactivador transcripcional CRSP33) (ARN polimerasa homologo de la subunidad 7 de mediacion de regulacion transcripcional) (hMED7) (Componente de 34 kDa del cofactor reclutado por activador) (ARC34); (1315:) protema ATpasa nuclear que interactua con la bobina [Homo sapiens]; (1316:) protema ATPasa nulcear que interactua con la bobina [Homo sapiens]; (1317:) precursor de la colipasa; (1318:) factor 3 estimulante de colonias isoforma a precursor [Homo sapiens]; (1319:) factor 3 estimulante de colonias isoforma b precursor [Homo sapiens]; (1320:) factor estimulante de colonias 3 isoforma c [Homo sapiens]; (1321:) factor estimulante de colonias; (1322:) complemento de la forma activada C1r; (1323:) "Complemento del subcomponente C1r precursor (Componente del complemento 1, subcomponente) [Contiene:) Complemento C1r cadena pesada del subcomponente; Complemento C1r cadena ligera del subcomponente]."; (1324:) complemento del componente 1, subcomponente s [Homo sapiens]; (1325:) complemento del componente 3 precursor [Homo sapiens]; (1326:) Complemento componente 6 precursor [Homo sapiens]; (1327:) precursor del receptor del componente C1q del componente complementario (receptor 1 del subcomponente del componente 1q del complemento) (C1qR) (C1qRp) (C1qR(p)) (receptor C1q/MBUSPA) (antígeno CD93) (CDw93); (1328:) preprotema del factor D del complemento [Homo sapiens]; (1329:) Complemento del receptor tipo 1 precursor (receptor C3b/C4b) (antígeno CD35); (1330:) Complemento del receptor tipo 2 precursor (CR2) (Complemento C3dreceptor) (receptor del virus de Epstein-Barr) (receptor de EBV) (CD21antígeno); (1331:) cobre monamina oxidasa; (1332:) coproporfirinogeno oxidasa [Homo sapiens]; (1333:) nucleo 2 beta-1,6-N-acetilglucosaminiltransferasa 3 [Homo sapiens]; (1334:) corina [Homo sapiens]; (1335:) Corticosteroide 1 (11-D-H) (11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1) (11-beta-HSD1) de la coscosteroide 11-beta-deshidrogenasa; (1336:) Corticoesteroide 11-beta-deshidrogenasa isozima 2 (11-DH2) (11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 2) (11-beta-HSD2) (11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa dependiente de NAD); (1337:) precursor del receptor 1 del factor liberador de corticotropina (CRF-R) (CRF1) (receptor 1 de la hormona liberadora de corticotropina) (CRH-R 1); (1338:) precursor del receptor 2 del factor liberador de corticotropina (CRF-R 2) (CRF2) (receptor 2 de la hormona liberadora de corticotropina) (CRH-R 2); (1339:) factor de transcripcion COUP 1 (C^oU^p-^tF1) (COUP-TF I) (protema EAR-3 relacionada con V-ERBA); (1340:) factor de transcripcion COUP 2 (COUP-TF2) (COUP-TF II) (protema reguladora de apolipoprotema IAI 1) (ARP-1); (1341:) homologo COX11 [Homo sapiens]; (1342:) virus Coxsackie y precursor del receptor de adenovirus (Coxsackievirus B-adenovirus receptor) (hCAR) (protema de union a C-VB3) (HCVADR); (1343:) protema CPA4 [Homo sapiens]; (1344:) protema C reactiva, relacionada con pentraxina [Homo sapiens]; (1345:) protema de union a CREb [Homo sapiens]; (1346:) subunidad 2 del complejo CRSP (se requiere un cofactor para la subunidad 2 de activacion transcripcional Sp1) (coactivador transcripcional CRSP150) (Vitamina D3 complejo de protema que interactua con el componente de 150 kDa) (DRIP150) (complejo de protema asociado al receptor de hormona tiroidea componente de 170 kDa) (Trap170) (cofactor reclutado por activador de componente 150 kDa) (ARC150); (1347:) subunidad 3 del complejo CRSP (Cofactor requerido para la subunidad 3 de la actividad de transcripcion Sp1) (Coactivador transcripcional CRSP130) (Componente de 130 kDa del complejo de protemas que interactua con el receptor de la vitamina D3) (DRIP130) (Componente cofactor de 130 kDa reclutado por activador) (ARC130); (1348:) subunidad 6 del complejo CRSP (se requiere un cofactor para la subunidad 6 de la transcripcion para la transcripcion Sp1) (coactivador transcripcional CRSP77) (complejo de 80 kDa del complejo de protemas que interactua con el receptor de Vitamina D3) (DRIP80) (complejo proteico asociado al receptor de la hormona tiroidea de componente 80 kDa) (Trap80) (Componente de cofactor de 77 kDa reclutado por activador) (ARC77); (1349:) subunidad 7 del complejo CRSP (Cofactor requerido para la subunidad 7 de activacion de la transcripcion Sp1) (coactivador transcripcional CRSP70) (componente de 70 kDa del cofactor reclutado por activador) (ARC70); (1350:) cristalina, Alfa A [Homo sapiens]; (1351:) cristalina, alfa B [Homo sapiens]; (1352:) cristalina, beta A2 [Homo sapiens]; (1353:) cristalina, beta A3 [Homo sapiens]; (1354:) cristalina, beta A4 [Homo sapiens]; (1355:) cristalina, beta B1 [Homo sapiens]; (1356:) cristalina, beta B2 [Homo sapiens]; (1357:) cristalina, beta B3 [Homo sapiens]; (1358:) cristalina, gamma A [Homo sapiens]; (1359:) cristalina, gamma B [Homo sapiens]; (1360:) cristalina, gamma C [Homo sapiens]; (1361:) cristalina, gamma D [Homo sapiens]; (1362:) cristalina, gamma S [Homo sapiens]; (1363:) cristalina, mu isoforma 1 [Homo sapiens]; (1364:) cristalina, mu isoforma 2 [Homo sapiens]; (1365:) cristalina, zeta [Homo sapiens]; (1366:) c-src quinasa de tirosina [Homo sapiens]; (1367:) CTP sintasa [Homo sapiens]; (1368:) CTP sintasa 1 (UTP-amoniaco ligasa 1) (CTP sintetasa 1); (1369:) CTP sintasa 2 (UTP-amoniaco ligasa 2) (CTP sintetasa 2); (1370:) miembro de la familia 4 de dominio de lectina de tipo C (miembro de superfamiliamente de lectina de tipo C 13) (lectina de tipo C 13); (1371:) miembro M de la familia 4 del dominio de lectina de tipo C (antígeno CD209 similar a la protema 1) (no integrina 2 que atrapa ICAM-3 espedfica de celulas dendnticas) (DC-SIGN2) (protema relacionada con DC-SIGN) (DC-SI^gN^r) (No integrina que atrapa la ICAM-3 hepatica/linfatica espedfica) (L-SIGN) (Antfgeno CD299); (1372:) miembro A de la familia 9 de dominio de lectina de tipo C; (1373:) precursor de cubilina (factor intrmsecoreceptor de cobalamina) (receptor del factor intrmseco de la vitamina B12) (receptor de 460 kDa) (receptor del factor intestinalintnnico); (1374:) Cullina-1 (CUL-1); (1375:) Culina-2 (CUL-2); (1376:) Culina-5 (CUL-5) (receptor de movilizacion de calcio activado con vasopresina) (VACM-1); (1377:) receptor CX3C de quimiocinas 1 (C-X3-C CKR-1) (CX3CR1) (receptor fractalquina) (receptor 13 acoplado a protemas G) (V28) (receptor de quimioquinerina 1 beta) (Cm K-BRL-1) (CMKBLR1); (1378:) receptor de quimiocinas C-X-C tipo 3 (CXC-R3) (CXCR-3) (receptor de protema 10 inducible por interferon) (receptor IP-10) (CKR-L2) (antígeno CD183) (receptor acoplado a protema G 9); (1379:) receptor de quimiocina C-X-C tipo 4 (CXC-R4) (CXCR-4) (receptor del factor 1 derivado de estromalcel) (receptor SDF-1) (Fusin) (receptor de siete dominios transmembrana derivado de leucocitos) (LESTR) (LCR1) (FB22) (NPYRL) (HM89) (antígeno CD184); (1380:) receptor de quimiocina C-X-C tipo 5 (CXC-R5) (C-X-CR-5) (Burkitt receptor de linfoma 1) (receptor derivado de monocitos 15) (MDR-15) (CD185antígeno); (1381:) receptor de quimiocina C-X-C tipo 6 (cXc-R6) (CXCR-6) (bonzo del receptor coagulado con protema G) (receptor STRL33 acoplado a protema G) (CD186antígeno) (CDw186); (1382:) receptor de quimiocinas C-X-C tipo 7 (CXC-R7) (Cx Cr-7) (homologo de RDC1 acoplado a protema G) (RDC-1) (receptor 1 de quimiocina huerfana) (receptor 159 acoplado a protema G); (1383:) ciclina D1 [Homo sapiens]; (1384:) isoforma 1 de la quinasa 2 dependiente de ciclina [Homo sapiens]; (1385:) isoforma 2 de la quinasa 2 dependiente de ciclina [Homo sapiens]; (1386:) inhibidor de quinasa dependiente de ciclina 1B [Homo sapiens]; (1387:) isoforma 1 del inhibidor de quinasa dependiente de ciclina 2 [Homo sapiens]; (1388:) isoforma 3 del inhibidor de quinasa dependiente de ciclina 2 [Homo sapiens]; (1389:) isoforma 4 del inhibidor de quinasa dependiente de ciclina 2 [Homo sapiens]; (1390:) Inhibidor de quinasa dependiente de ciclina 2A, isoforma 4 (p14ARF) (p19ARF); (1391:) Ciclina dependiente de tipo quinasa 5 (serina/treonina-protema quinasa 9); (1392:) protema portadora de ubiquitina selectiva para ciclina [Homo sapiens]; (1393:) cistationasa (cistationina gammaliasa) [Homo sapiens]; (1394:) cistationasa isoforma 1 [Homo sapiens]; (1395:) variante de la isoforma 1 de la cistationasa [Homo sapiens]; (1396:) isoforma 2 de cistationasa [Homo sapiens]; (1397:) cistationina B sintasa [Homo sapiens]; (1398:) cistationina beta-sintasa (serina sulfhidrasa) (beta-tionasa); (1399:) cistationina betasintasa isoforma mayor [Homo sapiens]; (1400:) cistationina beta-sintasa; (1401:) cistationina gamma-liasa (gamma-cistationasa); (1402:) "cistationina gamma-liasa; cistationasa [Homo sapiens]."; (1403:) cistationina-betasintasa [Homo sapiens]; (1404:) Cistatina C precursor (polipeptido basico neuroendocrino) (traza gamma) (Postgamma-globulina); (1405:) "cistema conjugada beta liasa; citoplasmatica (glutamina transaminasa K, cineurenina aminotransferasa) [Homo sapiens]". (1406:) cistema desulfurasa [Homo sapiens]; (1407:) Cistema desulfurasa, precursor mitocondrial; (1408:) cistema di-oxigenasa [Homo sapiens]; (1409:) proteasa de cistema ATG4A (homologo A de la protema 4 relacionada con la autofagia) (hAPG4A) (Autofagina-2) (cistema endopeptidasa relacionada con la autofagia) (AUT-como 2 cistema endopeptidasa); (1410:) proteasa de cistema ATG4B (homologo B de la protema 4 relacionada con la autofagia) (hAPG4B) (Autofagina 1) (cistema endopeptidasa relacionada con la autofagia) (AUT 1 cistema endopeptidasa); (1411:) proteasa de cistema ATG4C (homologo C relacionado con la autofagia 4) (Autofagina-3) (cistema endopeptidasa 3 relacionada con la autofagia) (AUT 3 cistema endopeptidasa); (1412:) proteasa de cistema ATG4D (homologo D de la protema 4 relacionada con la autofagia) (Autofagina-4) (cistema endopeptidasa 4 relacionada con la autofagia) (AUT 4 cistema endopeptidasa); (1413:) cistema proteasa CPP32 isoforma alfa; (1414:) cistema proteasa CPP32 isoforma beta; (1415:) cistema proteasa McH2 isoforma alfa; (1416:) cistema proteasa McH2 isoforma beta; (1417:) cistema proteasa; (1418:) inductor angiogenico rico en cistema, 61 [Homo sapiens]; (1419:) receptor de cisteinilo leucotrieno 1 (CysLTR1) (Receptor de cisteinilo leucotrieno D4) (receptor L^tD4) (HG55) (^hM^tMF81); (1420:) receptor de cisteinilo leucotrieno 2 (CysLTR2) (HG57) (HPN321) (hGPCR21); (1421:) citidina 5'-monofosfato N-acetilneurammico sintetasa [Homo sapiens]; (1422:) citidina desaminasa (citidina aminohidrolasa); (1423:) citidina desaminasa [Homo sapiens]; (1424:) acido monofosfato de citidina-N-acetilneurammico hidroxilasa protema (protema de tipo CMP-NeuAc-hidroxilasa); (1425:) citidina trifosfato sintasa II [Homo sapiens]; (1426:) citidilato quinasa [Homo sapiens]; (1427:) citocromo b [Homo sapiens]; (1428:) citocromo b, polipeptido alfa [Homo sapiens]; (1429:) Citocromo b; (1430:) citocromo b5 reductasa b5R,2 [Homo sapiens]; (1431:) isoforma 1 del citocromo b5 reductasa [Homo sapiens]; (1432:) citocromo b5 isoforma de la reductasa 2 [Homo sapiens]; (1433:) citocromo c [Homo sapiens]; (1434:) Subunidad 1 de citocromo c oxidasa (Citocromo c oxidasa polipeptido I); (1435:) Subunidad 2 de citocromo c oxidasa (citocromo c oxidasa polipeptido II); (1436:) Subunidad 3 de citocromo c oxidasa (polipeptido de citocromo c oxidasa III); (1437:) citocromo c oxidasa subunidad 8A [Homo sapiens]; (1438:) precursor de la isoforma 1 de la subunidad IV del citocromo c oxidasa [Homo sapiens]; (1439:) isoforma 2 de la subunidad IV del citocromo c oxidasa [Homo sapiens]; (1440:) precursor de la subunidad IV del citocromo c oxidasa [Homo sapiens]; (1441:) citocromo c oxidasa subunidad Va precursor [Homo sapiens]; (1442:) citocromo c oxidasa subunidad Vb precursor [Homo sapiens]; (1443:) subunidad de citocromo c oxidasa Via polipeptido 1 precursor [Homo sapiens]; (1444:) subunidad de citocromo c oxidasa Via polipeptido 2 precursor [Homo sapiens]; (1445:) citocromo c oxidasa subunidad Vlb [Homo sapiens]; (1446:) proprotema Vlc de la subunidad oxidasa de citocromo c [Homo sapiens]; (1447:) citocromo c-1 [Homo sapiens]; (1448:) citocromo P450 [Homo sapiens]; (1449:) Citocromo P45011A1, precursor mitocondrial (CYPXIA1) (P450 (scc)) (enzima de escision de la cadena lateral de colesterol) (Colesterol desmolasa); (1450:) Citocromo P450 11B2, precursor mitocondrial (CYPXIB2) (p-450Aldo) (aldosterona sintasa) (ALDOS) (enzima sintetizadora de aldosterona) (18-hidroxilasa esteroide) (p-450C18); (1451:) Citocromo P450 17A1 (CYPXVII) (P450-C17) (P450c17) (Esteroide 17-alfa-monooxigenasa) (Esteroide 17-alfa-hidroxilasa/17,20 liasa); (1452:) Citocromo P450 19A1 (Aromatasa) (CYPXIX) (Estrogeno sintetasa) (p-450AROM); (1453:) Citocromo P4501A1 (CYPIA1) (P450-P1) (P450 forma 6) (P450-C); (1454:) variante citocromo P450 1A1 [Homo sapiens]; (1455:) Citocromo P450 1A2 (CYPIA2) (P450-P3) (P (3)450) (P450 4); (1456:) Citocromo P450 1B1 (CYPIB1); (1457:) Citocromo P450 21 (Citocromo P450 XXI) (Esteroide 21-hidroxilasa) (21-OHasa) (P450-C21) (p-450C21) (P450-C21B); (1458:) Citocromo P45026A1 (citocromo metabolizante del acido retinoico) (P450retinoico que inactiva el acido 1) (P450RAI) (hP450RAI) (acido retinoico 4-hidroxilasa); (1459:) Citocromo P450 26B1 (P450 26A2) (P450 acido retinoico inactivador 2) (P450RAI-2) (Citocromo metabolizante del acido retinoico); (1460:) Citocromo P450 27, precursor mitocondrial (citocromo p-450C27/25) (esterol 26-hidroxilasa) (esterol 27-hidroxilasa) (vitamina D (3) 25-hidroxilasa) (5-betacolestano-3-alfa, 7-alfa, 12-alfa-triol 27-hidroxilasa); (1461:) Citocromo P4502A3, hepatico humano (fragmento); (1462:) Citocromo P4502A7 (CYPIIA7) (P450-IIA4); (1463:) Citocromo P4502B6 (CYPIIB6) (P450 IIB1); (1464:) Citocromo P4502C18 (CYPIIC18) (P450-6B/29C); (1465:) Citocromo P4502C8 (CYPIIC8) (P450 forma 1) (P450 MP-12/MP-20) (P450 IIC2) (S-mefenitoma 4-hidroxilasa); (1466:) Citocromo P450 2C9 ((R)-limoneno 6-monooxigenasa) ((S)-limoneno6-monooxigenasa) ((S)-limoneno 7-monooxigenasa) (CYPIIC9) (P450PB-1) (P450 MP-4/MP-8) (S-mefenitoma 4-hidroxilasa) (p-450MP); (1467:) Citocromo P450 2E1 (CYPIIE1) (P450-J); (1468:) Citocromo P4502J2 (CYPIIJ2) (epoxigenasa del acido araquidonico); (1469:) Citocromo P4502R1 (Vitamina D 25-hidroxilasa); (1470:) Citocromo P450 3A3 (CYPIIIA3) (HLp); (1471:) Citocromo P450 3A4 (Quinina 3-monooxigenasa) (CYPIIIA4) (Nifedipina oxidasa) (Taurochenodeoxicolato 6-Alfa-hidroxilasa) (NF-25) (P450-PCN1); (1472:) Citocromo P450 3A5 (CYPIIIA5) (P450-PCN3) (HLP2); (1473:) Citocromo P450 3A7 (CYPIIIA7) (P450-HFLA); (1474:) precursor del citocromo P4504A11 (CYPIVA11) (acidomega-hidroxilasa grasa (p-450 HK omega) (omega-hidroxilasa del acido laurico) (CYP4AII) (P450-HL-omega); (1475:) Citocromo P450 4B1 (CYPIVB1) (P450-HP); (1476:) Citocromo P450 4F2 (CYPIVF2) (Leucotrieno-B (4) omega-hidroxilasa) (Leucotrieno-B (4) 20-monooxigenasa) (Citocromo P450-LTB-omega); (1477:) Citocromo P450 4F3 (CYPIVF3) (Leucotrieno-B (4) omega-hidroxilasa) (Leucotrieno-B (4) 20-monooxigenasa) (Citocromo P450-LTB-omega); (1478:) citocromo P450 familia 1 subfamilia A polipeptido 1 [Homo sapiens]; (1479:) citocromo P450 familia 3 subfamilia A polipeptido 4 [Homo sapiens]; (1480:) citocromo P450 reductasa [Homo sapiens]; (1481:) citocromo P450, familia 1, subfamilia A, polipeptido 1 [Homo sapiens]; (1482:) citocromo P450, familia 1, subfamilia A, polipeptido 2 [Homo sapiens]; (1483:) citocromo P450, familia 1, subfamilia B, polipeptido 1 [Homo sapiens]; (1484:) citocromo P450, familia 11, subfamilia B, polipeptido 1 isoforma 1 precursor [Homo sapiens]; (1485:) citocromo P450, familia 11, subfamilia B, polipeptido 1 isoforma 2precursor [Homo sapiens]; (1486:) citocromo P450, familia 17 [Homo sapiens]; (1487:) citocromo P450, familia 19 [Homo sapiens]; (1488:) citocromo P450, familia 2, subfamilia A, polipeptido 6 [Homo sapiens]; (1489:) citocromo P450, familia 2, subfamilia B, polipeptido 6 [Homo sapiens]; (1490:) citocromo P450, familia 2, subfamilia C, polipeptido 18 [Homo sapiens]; (1491:) citocromo P450, familia 2, subfamilia C, polipeptido 19 [Homo sapiens]; (1492:) citocromo P450, familia 2, subfamilia C, polipeptido 8 [Homo sapiens]; (1493:) citocromo P450, familia 2, subfamilia C, polipeptido 9 [Homo sapiens]; (1494:) citocromo P450, familia 2, subfamilia D, polipeptido 6 isoforma 1 [Homo sapiens]; (1495:) citocromo P450, familia 2, subfamilia D, polipeptido 6 isoforma 2 [Homo sapiens]; (1496:) citocromo P450, familia 2, subfamilia E, polipeptido 1 [Homo sapiens]; (1497:) citocromo P450, familia 2, subfamilia J, polipeptido 2 [Homo sapiens]; (1498:) citocromo P450, familia 2, subfamilia R, polipeptido 1 [Homo sapiens]; (1499:) citocromo P450, familia 2, subfamilia U, polipeptido 1 [Homo sapiens]; (1500:) citocromo P450, familia 2, subfamilia W, polipeptido 1 [Homo sapiens]; (1501:) citocromo P450, familia 21, subfamilia A, polipeptido 2 [Homo sapiens]; (1502:) citocromo P450, predecesor de la familia 24 [Homo sapiens]; (1503:) citocromo P450, familia 26, subfamilia A, polipeptido 1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (1504:) citocromo P450, familia 26, subfamilia A, polipeptido 1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (1505:) citocromo P450, familia 26, subfamilia B, polipeptido 1 [Homo sapiens]; (1506:) citocromo P450, familia 26, subfamilia C, polipeptido 1 [Homo sapiens]; (1507:) citocromo P450, familia 27. subfamilia A, polipeptido 1 precursor [Homo sapiens]; (1508:) citocromo P450, familia 27. subfamilia B, polipeptido 1 [Homo sapiens]; (1509:) citocromo P450, familia 3, subfamilia A, polipeptido 43 isoforma 1 [Homo sapiens]; (1510:) citocromo P450, familia 3, subfamilia A, polipeptido 43 isoforma 2 [Homo sapiens]; (1511:) citocromo P450, familia 3, subfamilia A, polipeptido 43 isoforma 3 [Homo sapiens]; (1512:) citocromo P450, familia 3, subfamilia A, polipeptido 5 [Homo sapiens]; (1513:) citocromo P450, familia 3, subfamilia A, polipeptido 7 [Homo sapiens]; (1514:) citocromo P450, familia 4, subfamilia A, polipeptido 11 [Homo sapiens]; (1515:) citocromo ^p450, familia 4, subfamilia F, polipeptido 12 [Homo sapiens]; (1516:) citocromo ^p450, familia 4, subfamilia F, polipeptido 2 [Homo sapiens]; (1517:) citocromo P450, familia 4, subfamilia F, polipeptido 3 [Homo sapiens]; (1518:) citocromo P450, familia 46 [Homo sapiens]; (1519:) citocromo P450, familia 7, subfamilia A, polipeptido 1 [Homo sapiens]; (1520:) citocromo P450, familia 7, subfamilia B, polipeptido 1 [Homo sapiens]; (1521:) citocromo P450, subfamilia IIIA, polipeptido 4 [Homo sapiens]; (1522:) citocromo P450, precursor de la subfamilia XIA [Homo sapiens]; (1523:) citocromo P450, precursor del polipeptido 2 de la subfamilia XIB [Homo sapiens]; (1524:) citocromo P450; (1525:) citocromo P450j; (1526:) precursor de la cadena beta comun del receptor de citoquinas (GM-CSF/IL-3/IL-5 receptor de la cadena beta comun) (antígeno CD131) (CDw131); (1527:) precursor de la cadena gamma comun del receptor de citoquinas (Gamma-C) (cadena gamma del receptor de interleucina-2) (cadena gamma de IL-2R) (p64) (antígeno CD132); (1528:) factor precursor tipo 1 del receptor de citocinas (factor 1 similar a citocinas) (CLF-1) (ZcytoR5); (1529:) factor precursor del receptor tipo citoquina 2 (Citoquina receptor 2) (CRL2) (IL-XR) (receptor de la protema de la linopoyetina del estroma tfmico) (TSLPR); (1530:) citoplasma cistema conjugado-beta liasa [Homo sapiens]; (1531:) Dinema 1 citoplasmatica 1 cadena intermedia ligera 1 (Cadena intermedia ligera dinasina 1, citosolica) (Cadena ligera A de dinema) (DLC-A); (1532:) Citosol aminopeptidasa (Leucina aminopeptidasa) (LAP) (Leucilaminopeptidasa) (Prolina aminopeptidasa) (Prolilo aminopeptidasa) (Peptidasa S); (1533:) 5'-nucleotidasa citosolica 1A (5'-nucleotidasa IA citosolica) (cN1A) (cN-IA) (cN-I); (1534:) 5'-nucleotidasa 1^bcitosolica (5'-nucleotidasa IB citosolica) (cN1B) (cN-IB) (protema relacionada con la infertilidad autoinmune); (1535:) hidrolasa citosolica acetilo-CoA [Homo sapiens]; (1536:) aminopeptidasa P citosolica [Homo sapiens]; (1537:) beta-glucosidasa citosolica (protema 1 similar a la beta-glucosidasa citosolica); (1538:) beta-glucosidasa citosolica [Homo sapiens]; (1539:) inhibidor citosolico de NRF2 [Homo sapiens]; (1540:) citosolica leucilo-ARNt sintetasa [Homo sapiens]; (1541:) enzima malica citosolica 1 [Homo sapiens]; (1542:) variante citosolica de la enzima malica 1 [Homo sapiens]; (1543:) enzima citosolica malica; (1544:) enzima malica dependiente de NADP (+) citosolica; (1545:) carcinoma ovarico citosolico antígeno 1 isoforma a [Homo sapiens]; (1546:) antígeno del carcinoma ovarico citosolico 1 isoforma b [Homo sapiens]; (1547:) fosfoenolpiruvato carboxizinasa citosolica 1 [Homo sapiens]; (1548:) "Fosfolipasa A2 citosolica (cPLA2) (Grupo de fosfolipasa A2 IVA) [Incluye:) Fosfolipasa A2 (Fosfatidilcolina 2-acilhidrolasa); Lisofosfolipasa]". (1549:) fosfolipasa A2 citosolica beta (cPLA2-beta) (grupo de fosfolipasa A2 IVB); (1550:) fosfolipasa A2 citosolica delta (cPLA2-delta) (grupo de fosfolipasa A2 IVD); (1551:) fosfolipasa citosolica A2 epsilon (cPLA2-epsilon) (grupo de fosfolipasa A2 IVE); (1552:) precursor gamma de la fosfolipasa A2 citosolica (cPLA2-gamma) (grupo IV de la fosfolipasa A2); (1553:) fosfolipasa A2 citosolica zeta (cPLA2-zeta) (Grupo de fosfolipasa a 2 FIV); (1554:) fosfolipasa A2 citosolica, grupo IVA [Homo sapiens]; (1555:) Purina citosolica 5'-nucleotidasa (5'-nucleotidasa citosolica II); (1556:) protema de union a la hormona tiroidea citosolica (EC 2.7.1.40); (1557:) homologo de CAAX prenilo proteasa 1 (prenilo protema endoproteasa 1) (enzima convertidora de protemas farnesiladas 1) (FACE-1) (metaloproteinasa de zinc homologo de Ste24); (1558:) CAAX prenilo proteasa 2 (prenilo protema-endoproteasa 2) (enzima convertidora de protemas farnesiladas 2) (FACE-2) (hRCE1); (1559:) D(1A) receptor de dopamina; (1560:) D (1B) receptor de dopamina (D (5) receptor de dopamina) (D1beta dopaminareceptor); (1561:) D (2) receptor de dopamina (receptor de dopamina D2); (1562:) D (3) receptor de dopamina; (1563:) D (4) receptor de dopamina (receptor de dopamina D4) (d (2C) receptor de dopamina); (1564:) D-2-hidroxiglutarato deshidrogenasa, precursor mitocondrial; (1565:) homologo de dachshund 1 isoforma a [Homo sapiens]; (1566:) homologo dachshund 1 isoforma b [Homo sapiens]; (1567:) dachshund homologo 1 isoforma c [Homo sapiens]; (1568:) D-amino acido oxidasa [Homo sapiens]; (1569:) isoforma a de D-aspartato oxidasa [Homo sapiens]; (1570:) isoforma b de D-aspartato oxidasa [Homo sapiens]; (1571:) D-beta-hidroxI-butirato deshidrogenasa, precursor mitocondrial (BDH) (3-hidroxibutirato deshidrogenasa); (1572:) homologo A de la enzima de decapado DCP1 [Homo sapiens]; (1573:) homologo B de decapado de DCP1 (S. cerevisiae) [Homo sapiens]; (1574:) enzima de decapado DCP2 [Homo sapiens]; (1575:) D-dopacromo decarboxilasa (D-dopacromo tautomerasa) (Fenilopiruvato tautomerasa II); (1576:) D-dopacromo tautomerasa [Homo sapiens]; (1577:) DEAD/H (Asp-Glu-Ala-Asp/His) polipeptido de la caja 11 isoforma 1 [Homo sapiens]; (1578:) DEa D/H (Asp-Glu-Ala-Asp/His) polipeptido de la caja 11 isoforma 2 [Homo sapiens]; (1579:) desaminasa, adenosina; (1580:) protema quinasa 1 asociada a la muerte (quinasa DAP 1); (1581:) protema quinasa 2 asociada a la muerte (quinasa DAP 2) (relacionada con la quinasa DAP protema 1) (DRP-1); (1582:) Homologo de enzima de desramificacion 1 (S. cerevisiae) [Homo sapiens]; (1583:) enzima de desramificacion homologo 1 [Homo sapiens]; (1584:) enzima de decapado Dcp1b [Homo sapiens]; (1585:) enzima de decapado hDcp1a [Homo sapiens]; (1586:) enzima de decapado hDcp1b [Homo sapiens]; (1587:) enzima de decapado hDcP2 [Homo sapiens]; (1588:) enzima de decapado, secuestrador [Homo sapiens]; (1589:) defensor contra la muerte celular 1 [Homo sapiens]; (1590:) defensina, preprotema alfa 5 [Homo sapiens]; (1591:) Deshidrogenasa/reductasa SDR miembro de la familia 8 precursor (17-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 11) (17-beta-HSD 11) (17-beta-HSD XI) (17betaHSDXI) (17bHSD11) (17betaHSD11) (Retinal cadena corta deshidrogenasa/reductasa 2) (retSDR2) (antigeno asociado al linfoma T cutaneo HD-CL-03) (antigeno del tumor CTCL HD-CL-03); (1592:) deiodinasa, yodotironina, isoforma tipo I a [Homo sapiens]; (1593:) deiodinasa, yodotironina, isoforma b de tipo I [Homo sapiens]; (1594:) deiodinasa, yodotironina, isoforma tipo I c [Homo sapiens]; (1595:) deiodinasa, yodotironina, isoforma d tipo I [Homo sapiens]; (1596:) deiodinasa, yodotironina, isoforma tipo II a [Homo sapiens]; (1597:) deiodinasa, yodotironina, isoforma b de tipo II [Homo sapiens]; (1598:) deiodinasa, yodotironina, tipo III [Homo sapiens]; (1599:) "Delta 1-pirrolina-5-carboxilato sintetasa (P5CS) (Aldehndohidrogenasa 18, miembro de la familia A1) [Incluye:) Glutamato 5-quinasa (Gamma-glutamilo quinasa) (GK); Gamma-glutamilo fosfato reductasa (GPR) (Glutamato-5-semialdehndo deshidrogenasa) (Glutamilo-gamma-semialdel'ndo deshidrogenasa)]”; (1600:) delta 4-3-oxosteroide 5 beta-reductasa [Homo sapiens]; (1601:) deltaaminolvulinato sintasa (limpieza) [Homo sapiens]; (1602:) receptor del receptor del factor de crecimiento epidermico similar a Delta y Notch; (1603:) isoforma delta de la subunidad reguladora B56, protema fosfatasa 2Aisoforma 1 [Homo sapiens]; (1604:) isoforma delta de la subunidad reguladora B56, protema fosfatasa 2Aisoforma 2 [Homo sapiens]; (1605:) isoforma delta de la subunidad reguladora B56, protema fosfatasa 2Aisoforma 3 [Homo sapiens]; (1606:) Delta-1-pirrolina-5-carboxilato deshidrogenasa, mitocondrialprecursor (deshidrogenasa P5C) (Aldehfdo deshidrogenasa 4A1); (1607:) deltA3, delta2-enoflo-CoA isomerasa; (1608:) DeltA4-3-oxosteroide 5beta reductasa; (1609:) acido deltaaminolvulmico deshidratasa (porfobilinogeno sintasa) (ALADH); (1610:) acido delta-aminolvulmico deshidratasa isoforma a [Homo sapiens]; (1611:) isoforma b del acido delta-aminolvulmico deshidratasa [Homo sapiens]; (1612:) receptor de opioides de tipo delta (DOR-1); (1613:) deoxi-5'-nucleotidasa [Homo sapiens]; (1614:) desoxicitidina quinasa [Homo sapiens]; (1615:) desoxicitidilato desaminasa (dCMP desaminasa); (1616:) desoxititilato desaminasa; (1617:) deoxiguanosine quinasa isoforma a precursor [Homo sapiens]; (1618:) deoxiguanosina quinasa isoforma b precursor [Homo sapiens]; (1619:) Deoxihipusina hidroxilasa (Deoxihipusina monooxigenasa) (hDOHH) (protema 1 que contiene repeticiones similares a HEAT); (1620:) Deoxihipusina sintasa (DHS); (1621:) isoforma de desoxihipusina sintasa a [Homo sapiens]; (1622:) desoxipusina sintasa isoforma b [Homo sapiens]; (1623:) isoforma c de deoxihipusina sintasa [Homo sapiens]; (1624:) deoxihipusina sintasa; (1625:) precursor de desoxirribonucleasa gamma (DNasa gamma) (desoxirribonucleasel 3) (protema homologa de la DNasa I DHP2) (DNasa de hfgado y bazo) (LS-DNasa) (LSD) (LSD); (1626:) precursor de la desoxirribonucleasa I [Homo sapiens]; (1627:) desoxirribonucleasa II, precursor lisosomal [Homo sapiens]; (1628:) desoxirribonucleasa III (ADNasa III) [Homo sapiens]; (1629:) precursor de desoxiribonucleasa-2-alfa (desoxirribonucleasa II alfa) (ADNasa alfa II) (acido ADNasa) (ADNasa lisosomal II) (R31240_2); (1630:) Deoxiuridina 5'-trifosfato nucleotidohidrolasa, precursor mitocondrial (dUTPasa) (dUTP pirofosfatasa); (1631:) desubiquitinasa [Homo sapiens]; (1632:) Enzima desubiquitinadora [Homo sapiens]; (1633:) enzima desubiquitinadora 1 [Homo sapiens]; (1634:) enzima desubiquitadora 3 [Homo sapiens]; (1635:) enzima deubiquitinadora DUB1 [Homo sapiens]; (1636:) enzima deubiquitinadora DUB2 [Homo sapiens]; (1637:) enzima deubiquitinadora DUB4 [Homo sapiens]; (1638:) Enzima desubiquitadora Uch-L3 (Humano) A 1,8 Angstrom Resolution; (1639:) protema desubiquitinadora VCIP135 (protema p135 que interactua con el complejo protema p97/p47 que contiene valosina) (protema 1 que interactua con el complejo p97/p47 que contiene valosina); (1640:) D-glucuronilo C5-epimerasa [Homo sapiens]; (1641:) Diacilglicerol quinasa alfa (diglicerido quinasa alfa) (DGK-alfa) (DAG quinasa alfa) (80 kDa diacilglicerol quinasa); (1642:) Diacilglicerol quinasa beta (diglicerido quinasa beta) (DGK-beta) (DAG quinasa beta) (90 kDa diacilglicerol quinasa); (1643:) Diacilglicerol quinasa delta (Diglicerido quinasa delta) (DGK-delta) (DAG quinasa delta) (130 kDa diacilglicerol quinasa); (1644:) Diacilglicerol quinasa gamma (Diglicerido quinasa gamma) (DGK-gamma) (DAG quinasa gamma); (1645:) diacilglicerol quinasa gamma [Homo sapiens]; (1646:) Diaciloglicerol quinasa kappa (Diglicerido quinasa kappa) (DGK-kappa) (DAG quinasa kappa) (142 kDa diaciloglicerol quinasa); (1647:) diacilglicerol quinasa, beta isoforma 1 [Homo sapiens]; (1648:) diacilglicerol quinasa, beta isoforma 2 [Homo sapiens]; (1649:) diacilglicerol quinasa, delta 130 kD isoforma 1 [Homo sapiens]; (1650:) diacilglicerol quinasa, delta 130 kD isoforma 2 [Homo sapiens]; (1651:) diacilglicerol quinasa, eta isoforma 1 [Homo sapiens]; (1652:) diacilglicerol quinasa, eta isoforma 2 [Homo sapiens]; (1653:) diacilglicerol quinasa, gamma 90kDa [Homo sapiens]; (1654:) diacilglicerol quinasa, iota [Homo sapiens]; (1655:) diacilglicerol O-aciltransferasa 1 [Homo sapiens]; (1656:) diacilglicerol O-aciltransferasa 2 (diglicerido aciltransferasa 2); (1657:) diacilglicerol O-aciltransferasa 2 similar a 4 [Homo sapiens]; (1658:) Diamina acetiltransferasa 1 (SpermIDINA/spermineN (1)-acetiltransferasa 1) (SSAT) (SSAT-1) (Putrescinaacetiltransferasa) (Poliamina N-acetiltransferasa 1); (1659:) Diamina acetiltransferasa 2 (Espermidina/esperminaeN(1)-acetiltransferasa 2) (Poliamina N-acetiltransferasa 2); (1660:) diamina oxidasa, cobre/topa quinona que contiene; (1661:) diamina oxidasa; (1662:) dicarbonilo/L-xilulosa reductasa [Homo sapiens]; (1663:) dicer1 [Homo sapiens]; (1664:) dihidrofolato reductasa [Homo sapiens]; (1665:) dihidrofolato reductasa; (1666:) dihidrolipoamida acetiltransferasa; (1667:) "Transacilasa de cadena ramificada de dihidrolipoamida (componente E2 del complejo de acido ceto acido deshidrogenasa de cadena ramificada; jarabe de maple en la orina) [Homo sapiens]". (1668:) transacilasa E2 de cadena ramificada de dihidrolipoamida [Homo sapiens]; (1669:) precursor de la transacilasa de cadena ramificada de dihidrolipoamida [Homo-sapiens]; (1670:) precursor de la dihidrolipoamida deshidrogenasa [Homo sapiens]; (1671:) protema de union a la dihidrolipoamida deshidrogenasa [Homo sapiens]; (1672:) dihidrolipoamida S-acetiltransferasa (componente E2 del complejo piruvatihidrogenasa) [Homo sapiens]; (1673:) dihidrolipoamida S-acetiltransferasa (componente E2 del complejo pirhidratadohidrogenasa) variante [Homo sapiens]; (1674:) dihidrolipoamida S-succiniltransferasa (componente E2 del complejo 2-oxo-glutarato) [Homo sapiens]; (1675:) dihidrolipoamida S-succiniltransferasa (EC 2.3.1.61)-humano; (1676:) dihidrolipoamida succiniltransferasa [Homo sapiens]; (1677:) dihidrolipoamida succiniltransferasa; (1678:) dihidrolipoflo deshidrogenasa, precursor mitocondrial (dihidrolipoamida deshidrogenasa) (sistema de escision de glizina LProtema); (1679:) transhidrilasa de dihidrolipoflo; (1680:) Dihidrolipoilisina-residuo acetiltransferasa componente de complejo piruvatodehidrogenasa, precursor mitocondrial (DihidrolipoamidaS-acetiltransferasa complejo piruvatodehidrogenasa) (PDC-E2) (70 kDa autoantígeno de cirrosis biliar primario) (PBC) (subunidad de 70 kDa del complejo de antígeno M2); (1681:) Componente de dihidrolipono-sucina-succiniltransferasa del complejo 2-oxoglutarato deshidrogenasa, precursor miquondrial (Dihidrolipoamida succiniltransferasa componente del complejo 2-oxoglutaratedhidrogenasa) (E2) (E2K); (1682:) dihidroorotato deshidrogenasa isoforma 1 precursor [Homo sapiens]; (1683:) dihidroorotato deshidrogenasa isoforma 2 precursor [Homo sapiens]; (1684:) dihidroorotato deshidrogenasa, precursor mitocondrial (dihidroorotato oxidasa) (DHOdehasa); (1685:) dihidropteridina reductasa (HDHPR) (dihidropteridiniductasa de quinoides); (1686:) dihidropirimidina deshidrogenasa [Homo sapiens]; (1687:) Dihidropirimidina deshidrogenasa [NADP+] precursor (DPD) (DHPDHasa) (Dihidrouracilo deshidrogenasa) (Dihidrotimina deshidrogenasa); (1688:) dihidropirimidina deshidrogenasa; (1689:) cofactor de dimerizacion del factor nuclear de hepatocitos 1 (HNF1) del musculo [Homo sapiens]; (1690:) dimetilanilina monooxigenasa (formadora de N-oxido) (EC 1.14.13,8), hepatica 2-humana; (1691:) dimetilanilina monooxigenasa [N-oxido formando] 5 (Hepaticflavina que contiene monooxigenasa 5) (FMO 5) (Dimetilanilina oxidasa5); (1692:) dimetilarginina dimetilaminohidrolasa 1 [Homo sapiens]; (1693:) dimetilo arginina dimetilaminohidrolasa 2 [Homo sapiens]; (1694:) precursor de la dimetilglizina deshidrogenasa [Homo sapiens]; (1695:) homologo B de la protema 2 que interactua con el disco DIP2 [Homo sapiens]; (1696:) homologo de la protema 2 que interactua con el disco DIP2 C (Drosophila) [Homo sapiens]; (1697:) homologo de la protema 2 que interactua con el disco DIP2 C [Homo sapiens]; (1698:) protema DIP2B [Homo sapiens]; (1699:) protema DIP2C [Homo sapiens]; (1700:) isoforma a de protema similar DIP2 a [Homo sapiens]; (1701:) dipeptidasa 1 (renal) [Homo sapiens]; (1702:) precursor de la dipeptidasa 1 (microsomal dipeptidasa) (renaldipeptidasa) (hRDP) (deshidropeptidasa-I); (1703:) precursor de la dipeptidasa 2; (1704:) Dipeptidasa 3 precursor; (1705:) preproprotema de dipeptidilo peptidasa 7 [Homo sapiens]; (1706:) Dipeptidilo peptidasa 8 (Dipeptidilo peptidasa VIII) (DP8) (Prolildipeptidasa DPP8) (Dipeptidilo peptidasa IV relacionada con la protema 1) (DPRp-1); (1707:) dipeptidilo peptidasa 8 [Homo sapiens]; (1708:) dipeptidilo peptidasa 8 isoforma 1 [Homo sapiens]; (1709:) dipeptidilo peptidasa 8 isoforma 2 [Homo sapiens]; (1710:) dipeptidilo peptidasa 8 isoforma 3 [Homo sapiens]; (1711:) dipeptidilo peptidasa 8 isoforma 4 [Homo sapiens]; (1712:) Dipeptidilo peptidasa 9 (Dipeptidilo peptidasa IX) (DP9) (Protema 9 similar a la dipeptidilpeptidasa) (DPLP9) (Dipeptidilo peptidasa relacionada con la protema 2) (DPRP-2); (1713:) dipeptidilo peptidasa III [Homo sapiens]; (1714:) dipeptidilpeptidasa 9 [Homo sapiens]; (1715:) dipeptidilpeptidasa IV [Homo sapiens]; (1716:) Difosfoinositol polifosfato fosfohidrolasa 1 (DIPP-1) (Diadenosina5',5”'- P1, P6-hexa-fosfato hidrolasa 1) (Restos ligados a nucleosidifosfato X motivo 3) (Motivo Nudix 3); (1717:) Difosfoinositol polifosfato fosfohidrolasa 2 (DIPP-2) (Diadenosina5',5'”-P1,P6-hexafosfato hidrolasa 2) (resto ligado a nucleosido-edifosfato X motivo 4) (motivo Nudix 4); (1718:) Difosfoinositol polifosfato fosfohidrolasa 3 Alfa (DIPP-3Alfa) (DIPP3 Alfa) (hDIPP3Alfa) (Diadenosina5\5”-P1,P6-Hexafosfato hidrolasa 3 Alfa) (Nucleosidedifosfato-ligado) (hApS2); (1719:) Difosfoinositol polifosfato de fosfohidrolasa 3 beta (DIPP-3beta) (DⁱPP3 beta) (hDIPP3beta) (Diadenosina5',5”'-P1,P6-hexafosfato hidrolasa 3 beta) (Nucleosivedeo) X motivo 11) (Nudix motivo 11) (hAps1); (1720:) difosfomevalonato descarboxilasa [Homo sapiens]; (1721:) precursor del receptor 2 que contiene el dominio de la discoidina (Discoidina dominio del receptor 2) (Receptor protema-quinasa de tirosina TKT) (Tirosina-protema quinasa TYRO 10) (quinasa de tirosina neurotrofica, receptor 3) (antígeno CD167b); (1722:) homologo A de la protema 2 que interactua con el disco; (1723:) homologo C de la protema 2 que interactua con el disco; (1724:) DLST [Homo sapiens]; (1725:) ADN (citosina-5-)-metiltransferasa 1 [Homo sapiens]; (1726:) ADN citosina metiltransferasa 3 alfa isoforma a [Homo sapiens]; (1727:) ADN citosina metiltransferasa 3 alfa isoforma b [Homo sapiens]; (1728:) ADN citosina metiltransferasa 3 alfa isoforma c [Homo sapiens]; (1729:) ADN citosina-5 metiltransferasa 3 beta isoforma 1 [Homo sapiens]; (1730:) ADN citosina-5 metiltransferasa 3 beta isoforma 2 [Homo sapiens]; (1731:) ADN citosina-5 metiltransferasa 3 beta isoforma 3 [Homo sapiens]; (1732:) ADN citosina-5 metiltransferasa 3 beta isoforma 6 [Homo sapiens]; (1733:) ADN dC->dU-enzima de edicion APOBEC-3F (apolipoprotema B, ARNm-edicion, enzima, catalizador, polipeptido similar a 3F); (1734:) ADN dC->dU enzima de edicion APOBEC-3G (citidinadeaminasa relacionada con ApOBEC) (ARCD) (protema relacionada con APOBEC) (ARP-9) (CEM15) (CEM-15); (1735:) polipeptido A de polimerasa de ARN II dirigido a ADN [Homo sapiens]; (1736:) ARN dirigida a ADN polimerasa II polipeptido B [Homo sapiens]; (1737:) subunidad beta del factor de fragmentacion de ADN (subunidad 40kDa del factor de fragmentacion de ADN) (DFF-40) (desoxirribonucleasa activada por caspasa) (DNasa activada por caspasa) (CAD) (nucleasa activada por caspasa) (CPAN); (1738:) ADN helicasa II, HDH II = enzima de desenrollamiento de ADN dependiente de ATP/subunidad grande de Kuautoantígeno {N-terminal} [humano, celulas HeLa, Peptido Parcial, 19 aa]; (1739:) ADN ligasa 3 (ADN ligasa III) (polidesoxirribonucleotido sintasa [ATP] 3); (1740:) ADN ligasa 4 (ADN ligasa IV) (polidesoxirobonucleotido sintasa [ATP] 4); (1741:) ADN ligasa I [Homo sapiens]; (1742:) ADN ligasa III [Homo sapiens]; (1743:) ADN ligasa IV [Homo sapiens]; (1744:) protema reparadora de desapareamientos de ADN [Homo sapiens]; (1745:) Homologo de la protema de reparacion de desajuste de ADN [Homo sapiens]; (1746:) protema de reparacion de desapareamientos de ADN MIh1 (homologo de la protema MutL 1); (1747:) protema MlH3 de reparacion de desapareamientos de ADN (mutl protema homologa 3); (1748:) protema de reparacion de desapareamientos de ADN MLH3 [Homo sapiens]; (1749:) protema de reparacion de desajuste de ADN; (1750:) ADN nucleotidilexotransferasa (enzima de adicion de terminal) (terminalnaldeoxinucleotidiltransferasa) (terminal transferasa); (1751:) ADN polimerasa beta; (1752:) ADN polimerasa beta2 [Homo sapiens]; (1753:) ADN polimerasa epsilon, subunidad A catalftica (ADN polimerasa II subunidad A); (1754:) ADN polimerasa lambda (Pol Lambda) (ADN polimerasa kappa) (ADNpolimerasa beta-2) (Pol beta2); (1755:) subunidad alfa B de ADN polimerasa (ADN polimerasa alfa 70 kDasubunidad); (1756:) subunidad gamma 2 de la polimerasa del ADN, precursor mitocondrial (subunidad accesoria de la polimerasa del ADN mitocondrial) (PolG-beta) (MtPolB) (subunidad de 55 kDa del accesorio de la gamma polimerasa del ADN) (p55); (1757:) ADN polimerasa theta [Homo sapiens]; (1758:) subunidad grande de ADN primasa, 58kDa [Homo sapiens]; (1759:) subunidad pequena de ADN primasa, 49kDa [Homo sapiens]; (1760:) enzima reparadora del ADN; (1761:) factor de licencia de replicacion de ADN MCm6 (p105MCM); (1762:) AdN topoisomerasa 1 (ADN topoisomerasa I); (1763:) ADN topoisomerasa 2-alfa (ADN topoisomerasa II, isozima alfa); (1764:) ADN topoisomerasa I [Homo sapiens]; (1765:) ^aDn topoisomerasa I, precursor mitocondrial (TOP1mt); (1766:) ADN topoisomerasa II [Homo sapiens]; (1767:) ADN topoisomerasa II, isozima alfa [Homo sapiens]; (1768:) ADN topoisomerasa II, isozima beta [Homo sapiens]; (1769:) ADN-(sitio apurmico o apirimidmico) liasa (A-P endonucleasa 1) (APEXnucleasa) (APEN) (protema REF-1) ; (1770:) ADN-3-metiladenina glicosilasa (3-metiladenina ADN glucosidasa) (ADPG) (3-alquiladenina ADN glicosilasa) (N-metilpurina-ADNglicosilasa); (1771:) protema de union al ADN [Homo sapiens]; (1772:) subunidad catalftica de protema quinasa dependiente de Ad N (ADN-PK catalftica subunidad) (ADN-PKcs) (DNPK1) (p460); (1773:) polipeptido de polimerasa de ARN II 19 kDa dirigido por ADN (RPB7); (1774:) subunidad mas grande de polimerasa de ARN III dirigida por ADN (RPC155) (RPC1); (1775:) Subunidad C de polimerasa de ARN III dirigida por ADN (Dapolipeptido de 62 kD dirigida por ADN III) (Subunidad C62 de polimerasa de ARN III) (RPC3); (1776:) homologo DnaJ (Hsp40), subfamilia B, miembro 6 isoforma a [Homo sapiens]; (1777:) homologo de DnaJ (Hsp40), subfamilia B, miembro 6 isoforma b [Homo sapiens]; (1778:) protema 1 de acoplamiento [Homo sapiens]; (1779:) dodecenofto-CoA delta-isomerasa [Homo sapiens]; (1780:) precursor de la isomerasa delta dodecenofto-coenzima A [Homo sapiens]; (1781:) dolicol monofosfato manosa sintasa [Homo sapiens]; (1782:) Dolicol-fosfato manosiltransferasa (Dolicol-fosfato manosasintasa) (Doliquil-fosfato beta-D-manosiltransferasa) (manosa-P-Dolicol sintasa) (MPD sintasa) (DPM sintasa); (1783:) precursor de la subunidad de 48 kDa de Doliquil-difosfooligosacarido- protema glicosiltransferasa (subunidad de 48 kDa de Oligosacarilo transferasa) (subunidad DDOST de 48 kDa); (1784:) precursor de la subunidad 63kDa de Doliquil-difosfooligosacaridoprotema glicosiltransferasa (Riboforina II) (RPN-II) (RIBIIR); (1785:) Doliquil-difosfooligosacarido-protema glicosiltransferasa 67kDa precursor de la subunidad (Riboforina I) (RPN-I); (1786:) Doliquil-difosfooligosacaridoprotema glicosiltransferasa subunidad DAD1 (subunidad de oligosacarilo transferasa DAD1) (Defensa contra la muerte celular 1) (DAD-1); (1787:) Doliquil-difosfooligosacarido-Protema glicosiltransferasa subunidad STT3A (subunidad STT3A de oligosaccarilo transferasa) (STT3-A) (B5) (protema de membrana integral 1) (TMC); (1788:) Doliquil-difosfooligosacarido- protema glicosiltransferasa subunidad STT3B (subunidad STT3B oligosacarilo transferasa) (STT3-B) (Fuente de inmunodominante homologo de peptidos asociados a MHC homologo); (1789:) polipeptido de dolilo-fosfato de manositransferasa 1 [Homo sapiens]; (1790:) polipeptido de dolilo-fosfato de manositransferasa 2, subunidad reguladora [Homo Sapiens]; (1791:) isoforma 1 del polipeptido 3 de dolilo-fosfato de manositransferasa [Homo sapiens]; (1792:) isoforma 2 del polipeptido 3 de la dolilo-fosfato de manositransferasa [Homo sapiens]; (1793:) protema DOLPP1 [Homo sapiens]; (1794:) dopa decarboxilasa (L-amino acido decarboxilasa aromatica) [Homo sapiens]; (1795:) dopacromo tautomerasa (dopacromo deltaisomerasa, protema relacionada con la tirosina 2) [Homo sapiens]; (1796:) precursor de la dopamina betahidroxilasa (dopamina beta-monooxigenasa); (1797:) precursor de dopamina beta-hidroxilasa [Homo sapiens]; (1798:) ARN de doble cadena adenosina desaminasa; (1799:) Adenosina desaminasa espedfica de ARN bicatenario (DRADA) (protema de union a ARN de 136 kDoluble) (P136) (K88DSRBP) (protema 4 inducible por interferon) (protema IFI-4); (1800:) edileasa 1 espedfica de ARN de doble cadena (dsRNA adenosinadeaminasa) (RNA-desaminasa 1) (RNA-enzima de edicion 1); (1801:) Editasa B2 espedfica de ARN de doble cadena (dsR-NA adenosina desaminasa B2) (adenosina desaminasa dependiente de ARN 3) (ARN-desaminasa 2) (ARN-enzima de edicion 2); (1802:) Interacciones farmaco-protema:) Estructura de un complejo farmacologico de sulfonamida con anhidrasa carbonica humana I; (1803:) ARNds adenosina desaminasa DRADA2a [Homo sapiens]; (1804:) ARNds adenosina deaminasa DRADA2b [Homo sapiens]; (1805:) ARNds adenosina desaminasa D^rA^dA2^c[Homo sapiens]; (1806:) Dual 3',5'-ciclic-AMP and-GMP fosfodiesterasa 11A (cAMP y cGMPfosfodiesterasa 11A); (1807:) precursor de la oxidasa 1 dual (NADPH tiroides oxidasa 1) (tiroides oxidasa 1) (NOX 1 grande) (NOX 1 largo); (1808:) doble oxidasa 2 precursor (NADPH oxidasa/peroxidasa DUOX2) (NADPHtiroides oxidasa 2) (Tiroides oxidasa 2) (NADH/NADPH tiroides oxidasap138-tox) (p138 tiroides oxidasa) (NOX grande 2) (Long NOX 2); (1809:) protema quinasa quinasa 1 activada por mitogeno de especificidad dual (MAPquinasa quinasa 1) (MA^pK^k1) (activador quinasa 1 de ERK) (MAPK/ERKquinasa 1) (MEK1); (1810:) protema quinasa 3 activada por mitogeno de especificidad dual (MAPquinasa quinasa 3) (MAPKK 3) (MAPK/ERK quinasa 3); (1811:) protema quinasa 6 activada por mitogenos de especificidad dual (MAPquinasa 6) (MAPKK 6) (MAPK/e Rk quinasa 6) (SAPKK3); (1812:) protema de especificidad dual fosfatasa 18 (fosfatasa de especificidad dual de bajo peso molecular 20); (1813:) protema de especificidad dual fosfatasa 23 (fosfatasa 3 de baja especificidad dual de masa molecular baja) (LDP-3) (fosfatasa Z similar a VH1); (1814:) protema quinasa 1 espedfica para testroulos de especificidad dual (protema quinasa 1 testicular); (1815:) protema quinasa 2 espedfica para testmulos de especificidad dual (protema testizina quinasa 2); (1816:) doble especificidad tirosina-fosforilacion regulada quinasa 1A (homologo de protema quinasa minicerebro) (MNBH) (HP86) (dualidad relacionada con quinasa relacionada con YAK1); (1817:) quinasa 1B regulada por fosforilacion de tirosina de especificidad dual (protema quinasa Mirk) (quinasa relacionada con minicerebro); (1818:) doble especificidad tirosina-fosforilacion regulada por la quinasa 2; (1819:) antigeno Duffy/receptor de quimioquinas (glicoprotema Fy) (GpFy) (glicoprotema D) (receptor de Plasmodium vivax) (antigeno CD234); (1820:) precursor de la isoforma 1 de la pirofosfatasa dUTP [Homo sapiens]; (1821:) isoforma 2 de la pirofosfatasa dUTP [Homo sapiens]; (1822:) isoforma 3 de la pirofosfatasa dUTP [Homo sapiens]; (1823:) pirofosfatasa dUTP; (1824:) dinamina 1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (1825:) dinamina 1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (1826:) protema similar a Dinamina-1 (protema similar a Dinamina) (Dnm1p/Vps1p-) ikeProtema) (DVLP) (miembro de la familia Dinamina carboxilo-terminal rico en prolina dominio) (Dymple) (protema 1 relacionada con Dinamina) Dinamina Protema 4) (Dinamina Protema IV) (HdynlV); (1827:) cadena ligera de dinema 1 [Homo sapiens]; (1828:) dystonin isoforma 1 [Homo sapiens]; (1829:) dystonin isoforma 1e precursor [Homo sapiens]; (1830:) distonina isoforma 1eA precursor [Homo sapiens]; (1831:) distonina isoforma 1eB precursor [Homo sapiens]; (1832:) enzima E-1 [Homo sapiens]; (1833:) protema de union E1A p300 [Homo sapiens]; (1834:) protema p300 asociada a E1A; (1835:) protema E2 [Homo sapiens]; (1836:) E2 enzima conjugadora de ubiquitina [Homo sapiens]; (1837:) factor de transcripcion E2F 2 [Homo sapiens]; (1838:) E3 ubiquitina ligasa IBRDC2 (protema 2 que contiene el dominio IBR) (protema de dedo anular inducible por p53); (1839:) E3 ubiquitina ligasa TRIAD3 (Ubicitina conjugadora de la enzima 7 que interactua con la protema 1) (protema de dedo de cinc que inhibe la NF-kappa-B) (protema 3 que contiene el dominio de la tnada); (1840:) E3 ubiquitina protema ligasa TRAF7 (factor 7 asociado con el receptor de TNF) (dedo anular y protema de dominio de repeticion de WD 1) (protema de dedo anular 119); (1841:) E3 ubiquitinaprotema ligasa CBL (Protema de transduccion de senales CBL) (Proto-oncogen c-CBL) (Proto-oncogen de linfoma de linaje de casitas B) (protema del dedo anular 55); (1842:) E3 ubiquitina-protema ligasa CBL-B (protema de transduccion de senalCBL-B) (SH3-protema de union CBL-B) (Casitas B-linaje linfomaprotooncogen b) (protema del dedo anular 56); (1843:) E3 ubiquitina-protema ligasa HECTD1 (protema que contiene el dominio HECT 1) (E3 ligasa para el receptor de inhibina) (EULIR); (1844:) E3 ubiquitina-protema ligasa NEDD4; (1845:) E3 ubiquitina-protema ligasa NEDD4-protema (Nedd4-2) (NEDD4.2); (1846:) respuesta de crecimiento temprano 1 [Homo sapiens]; (1847:) receptor 2 acoplado a protema G inducido por ^eB^v(EBI2); (1848:) ECE-1 [Homo sapiens]; (1849:) isoforma 1 [trifosfato de difosfatohidrolasa ectonucleosido [Homo sapiens]; (1850:) ectonucleosido trifosfato di-fosfohidrolasa 2 isoforma 2 [Homo sapiens]; (1851:) "Ectonucleotido pirofosfatasa/fosfodiesterasa 1 (E-NPP 1) (Fosfodiesterasa I/nucleotido pirofosfatasa 1) (Glucoprotema de membrana de plasma de celulas plasmaticas PC-1) (Incluye:) Fosfodoterasa alcalina; (1852:) Ectonucleotido pirofosfatasa/fosfodiesterasa 6 precursor (E-NPP6) (NPP-6) [Contiene:) Ectonucleotidopirofosfatasa fosfatasa/fosfodiesterasa 6 forma soluble]; (1853:) ectonucleotido pirofosfatasa/fosfodiesterasa 7 [Homo sapiens]; (1854:) Ectonucleotido pirofosfatasa/fosfodiesterasa 7 precursor (E-NPP7) (NPP-7) (Fosfodiesterasa alcalina de esfingomielina) (esfingomielinasa alcalina intestinal) (Alk-SMasa); (1855:) EGF, latrofilina y siete precursores de la protema que contienen dominios transmembranados (EGF-TM7-protema relacionada con latrofilina) (protema ETL); (1856:) modulo similar a EGF que contiene el receptor de la hormona similar a la mucina similar a 1precursor (glicoprotema de la superficie celular EMR1) (receptor de la hormona EMR1); (1857:) Precursor2 similar al receptor de hormona similar a mucina similar a EGF (modulo similar a EGF EMR2) (antígeno CD312); (1858:) el modulo similar a EGF que contiene el receptor 3 de la hormona similar a la mucina (el modulo similar a EGF contiene el receptor similar a la mucina EMR3); (1859:) modulo similar a EGF que contiene un receptor 4 de hormonas similares a mucina similar a un receptor (receptor 127 acoplado a protema G); (1860:) EGL nueve (C.elegans) homologo 2 isoforma 1 [Homo sapiens]; (1861:) EGL nueve (C.elegans) homologo 2 isoforma 2 [Homo sapiens]; (1862:) EGL nueve (C.elegans) homologo 2 isoforma 3 [Homo sapiens]; (1863:) homologo 1 de Egl 9 (factor inducible por la hipoxia hidroxilasa de prolilo 2) (HIF-hidroxilasa de prolilo 2) (HIF-PH2) (HPH-2) (protema 2 que contiene prolol hidroxilasa) (PHD2) (SM-20); (1864:) homologo 3 de Egl nueve (factor hidroxilasa de prolilo 3 inducible por la hipoxia) (HIF-hidroxilasa de prolilo 3) (HIF-PH3) (HPH-1) (protema 3 que contiene prolol hidroxilazolesinama) (PHD3); (1865:) elastasa 1, pancreatica [Homo sapiens]; (1866:) elastasa 2, preprotema de neutrofilos [Homo sapiens]; (1867:) elastasa isozima 4, HSE I-4 [humana, esputo, peptido parcial, 21aa]; (1868:) ELAV 1 [Homo sapiens]; (1869:) cotransportador de bicarbonato de sodio electrogeno 1 (cotransportador de bi-carbonato de sodio) (cotransportador de Na(+)/HCO3(-)) (portador de soluto de la familia 4 miembro 4) (kNBC1); (1870:) factor de elonacion 2 quinasa (eEF-2 quinasa) (eEF-2K) (factor de quinasa eucariota dependiente de calcio/calmodulina dependiente); (1871:) elongin B [Homo sapiens]; (1872:) elongin B isoforma a [Homo sapiens]; (1873:) elongin B isoforma b [Homo sapiens]; (1874:) elongin C [Homo sapiens]; (1875:) endo-beta-N-acetilglucosaminidasa [Homo sapiens]; (1876:) endonucleasa III [Homo sapiens]; (1877:) protema 1 similar a la enducleasa III; (1878:) Endonucleasa VIII 2 (Nei 2) (ADN glicosilasa/AP liasaNeil2) (ADN-(sitio apurmico o apirimidmico) liasa Neil2) (NEH2); (1879:) endopeptidasa La homologo (EC 3.4.21.-) Precursor, mitocondrial (version 2) - humano; (1880:) retmulo endoplasmatico alfa-manosidasa I [Homo sapiens]; (1881:) retmulo endoplasmico manosilo-oligosacarido 1,2-alfa-manosidasa (ER alfa-1,2-manosidasa) (manosidasa alfa clase 1B miembro 1) (Man9GlcNAC2-espedfico-procesamiento alfa-manidasidasa); (1882:) factor de crecimiento celular endotelial 1 (derivado de plaquetas) [Homo sapiens]; (1883:) Precursor del receptor del eliminador de celulas endoteliales (receptor LDL de acetilo) (miembro 1 de la clase F del receptor de eliminador); (1884:) Precursor de lipasa endotelial (lipasa derivada de celulas endoteliales) (EDL) (EL); (1885:) Precursor del receptor de protema C endotelial (receptor de protema C de celulas endoteliales) (receptor de protema C activada) (receptor de APC) (antígeno CD201); (1886:) endotelina 1 [Homo sapiens]; (1887:) endotelina 3 isoforma 1 preprotema [Homo sapiens]; (1888:) endotelina 3 isoforma 2 preprotema [Homo sapiens]; (1889:) endotelina 3 isoforma 3 preprotema [Homo sapiens]; (1890:) Precursor del receptor de endotelina B (ET-B) (tipo no selectivo del receptor de endotelina); (1891:) Precursor de la protema 2 similar al receptor de la endotelina B (ETBR-LP-2) (receptor acoplado a la protema G 37 similar a 1); (1892:) enzima convertidora de endotelina [Homo sapiens]; (1893:) enzima convertidora de endotelina 1 [Homo sapiens]; (1894:) enzima convertidora de endotelina 1 isoforma 1c [Homo sapiens]; (1895:) enzima convertidora de endotelina 2 isoforma A [Homo sapiens]; (1896:) enzima convertidora de endotelina 2 isoforma B [Homo sapiens]; (1897:) enzima convertidora de endotelina-1 [Homo sapiens]; (1898:) enzima convertidora de endotelina-2A [Homo sapiens]; (1899:) endotelina que convierte la enzima-2B [Homo sapiens]; (1900:) endotelina que convierte la enzima 1 [Homo sapiens]; (1901:) receptor de endotelina tipo A [Homo sapiens]; (1902:) receptor de endotelina tipo B isoforma 1 [Homo sapiens]; (1903:) receptor de endotelina tipo B isoforma 2 [Homo sapiens]; (1904:) Precursor del receptor de endotelina-1 (receptor de endotelina A) (ET-A) (hET-AR) (ETA-R); (1905:) enzima convertidora de endotelina [Homo sapiens]; (1906:) Enzima convertidora de endotelina 1 (ECE-1); (1907:) Enzima convertidora de endotelina 2 (ECE-2); (1908:) enzima convertidora de endotelina 2B [Homo sapiens]; (1909:) enzima convertidora de endotelina, isoforma ECE-1a [Homo sapiens]; (1910:) enzima convertidora de endotelina, isoforma ECE-1b [Homo sapiens]; (1911:) enzima convertidora de endotelina; (1912:) enzima convertidora de endotelina-1c [Homo sapiens]; (1913:) enzima convertidora de endotelina-2C [Homo sapiens]; (1914:) enzima convertidora de endotelina 1 (protema Xce); (1915:) endotelina que convierte la enzima 1 [Homo sapiens]; (1916:) enzima convertidora de endotelina ECEL1 [Homo sapiens]; (1917:) enolasa 1 [Homo sapiens]; (1918:) enolasa 2 [Homo sapiens]; (1919:) enolasa 3 [Homo sapiens]; (1920:) enoflo-CoA hidratasa:) 3-hidroxiacilo-CoA deshidrogenasa; (1921:) enoflo-coenzima A, hidratasa/3-hidroxiacilo Coenzima A deshidrogenasa [Homo sapiens]; (1922:) factor asociado a la diferenciacion de enterocitos EDAF-1 [Homo sapiens]; (1923:) Precursor de enteroquinasa [Homo sapiens]; (1924:) enoflo-CoA:) hidratasa/3-hidroxiacilo-CoA deshidrogenasa; (1925:) eosinofilos serina proteasa [Homo sapiens]; (1926:) eosinofilos serina proteasa 1 variante de empalme [Homo sapiens]; (1927:) efrina receptor EphB2 isoforma 1 Precursor [Homo sapiens]; (1928:) efrina receptor EphB2 isoforma 2 Precursor [Homo sapiens]; (1929:) Efrina tipo A Precursor del receptor 1 (tirosina-protema quinasa receptor EPH); (1930:) Efrina tipo A Precursor del receptor 10; (1931:) Efrina tipo A, Precursor del receptor 2 (tirosina-protema receptor quinasa ECK) (quinasa de celulas epiteliales); (1932:) Efrina tipo A Precursor del receptor 3 (tirosina-protema quinasa receptor ETK1) (HEK) (HEK4); (1933:) Efrina tipo A Precursor del receptor 4 (Tirosina-Protema receptor de quinasa SEK) (Protema-Tirosina receptor de quinasa HEK8); (1934:) Efrina tipo A Precursor del receptor 5 (Tirosina-Protema receptor de quinasa EHK-1) (EPH homologfa quinasa 1) (Protema-Tirosina receptor de quinasa HEK7); (1935:) Efrina tipo A Precursor del receptor 6 (tirosina-protema receptor de quinasa EHK-2) (EPH homologfa quinasa 2); (1936:) Efrina tipo A Precursor del receptor 7 (Tirosina-protema receptor de quinasa EHK-3) (EPH homologfa quinasa 3) (Receptor protema-quinasa de tirosina HEK11); (1937:) Efrina tipo A Precursor del receptor 8 (tirosina-protema receptor de quinasa EEK) (EPH y quinasa relacionada con ELK) (HEK3); (1938:) Efrina tipo B Precursor del receptor 1 (tirosina-protema receptor de quinasa EPH-2) (NET) (HEK6) (ELK); (1939:) Precursor de Efrina tipo B receptor 2 (Tirosina-protema receptor de quinasa EPH-3) (DRT) (protema-tirosina receptor de quinasa HEK5) (ERK) (antígeno NY-REN-47); (1940:) Efrina tipo B Precursor del receptor 3 (Tirosina-Protema receptor de quinasa HEK-2); (1941:) Precursor de Efrina tipo B receptor 4 (tirosina-protema receptor de quinasa HTK); (1942:) Efrina tipo B Precursor del receptor 6 (receptor de quinasa defectuosa de tirosina-protema EPH-6) (HEP); (1943:) factor de crecimiento epidermico (beta-urogastrona) [Homo sapiens]; (1944:) receptor de factor de crecimiento epidermico isoforma a [Homo sapiens]; (1945:) isoforma b del receptor del factor de crecimiento epidermico [Homo sapiens]; (1946:) isoforma c del receptor del factor de crecimiento epidermico [Homo sapiens]; (1947:) isoforma d del receptor del factor de crecimiento epidermico [Homo sapiens]; (1948:) sustrato de la via del receptor del factor de crecimiento epidermico 15 [Homo sapiens]; (1949:) Precursor del receptor del factor de crecimiento epidermico (Tirosina-protema receptor de quinasa ERbb-1); (1950:) Preceptor epitelial discoidina que contiene el receptor 1 (Receptor epitelial discoidina dominio 1) (Quinasa de tirosina DDR) (Discoidina de tirosina receptor de quinasa) (Tirosina-protema quinasa CAK) (Adhesion celular quinasa) (TRK E) (Protema-quinasa de tirosina RTK 6) (HGK2) (antigeno CD167a); (1951:) hidrolasa de epoxido 1 (hidrolasa de epoxido microsomal) (epoxidohidratasa); (1952:) Epoxido hidrolasa 2 (Epoxido hidrolasa soluble) (SEH) (epoxidohidratasa) (Epoxido hidrolasa citosolica) (CEH); (1953:) epoxido hidrolasa 2, citoplasma [Homo sapiens]; (1954:) isoforma epsilon de la subunidad reguladora B56, protema fosfatasa 2A [Homo sapiens]; (1955:) epsilon-trimetilisina 2-oxoglutarato dioxigenasa [Homo sapiens]; (1956:) ER receptor de retencion de protema lumen 1 (receptor KDEL 1) (retmulo KDELendoplasmico receptor de retencion de protema 1) (protema PM23 activadora PutativeMAPK); (1957:) ER receptor de retencion de protema lumen 2 (receptor KDEL 2) (retmulo KDELendoplasmico receptor de retencion de protema 2) (ERD2-likeProtema 1) (ELP-1); (1958:) ER receptor de retencion de protema lumen 3 (receptor KDEL 3) (Retmulo KDELendoplasmico receptor de retencion de protema 3); (1959:) Precursor alfa de la protema de tipo ERO1 (ER01-LAlfa) (oxidoreductina-1-LAlfa) (protema oxidoreductina-1 endoplasmica) (ERO1-L); (1960:) Precursor de la protema beta de tipo ERO1 (ERO1-Lbeta) (oxidoreductina-1-Lbeta) (protema B de tipo oxidoreductina-1 endoplasmica); (1961:) eritrocito acilfosfatasa 1 isoforma a [Homo sapiens]; (1962:) eritrito acilfosfatasa 1 isoforma b [Homo sapiens]; (1963:) eritrito adenosina monofosfato desaminasa isoforma 1A [Homo sapiens]; (1964:) eritrito adenosina monofosfato desaminasa isoforma 1B [Homo sapiens]; (1965:) eritrito adenosina monofosfato deaminasa isoforma 1C [Homo sapiens]; (1966:) Precursor del receptor de eritropoyetina (EPO-R); (1967:) estradiol 17 beta-deshidrogenasa 8 [Homo sapiens]; (1968:) Estradiol 17-beta-deshidrogenasa 1 (17-beta-hidroxiesteroiddehidrogenasa tipo 1) (17-beta-HSD 1) (PlacentaI17-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa) (20 alfa-hidroxiesteroiddehidro-genasa) (20-alfa-HSD) (E2DH); (1969:) Estradiol 17-betadeshidrogenasa 12 (17-beta-HSD 12) (17-beta-hidroxisteroide deshidrogenasa 12) (3-cetoacilo-CoAreductasa) (KAR); (1970:) Estradiol 17-beta-deshidrogenasa 2 (17-beta-HSD 2) (Microsomal17-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa) (20 alfa-hidroxiesteroiddehidrogenasa) (20-alfa-HSD) (E2DH); (1971:) receptor de estrogeno (ER) (receptor de estradiol) (ER-alfa); (1972:) receptor de estrogeno beta (ER-beta); (1973:) receptor alfa relacionado con el estrogeno [Homo sapiens]; (1974:) Gamma del receptor relacionado con el estrogeno (protema 3 relacionada con el receptor del estrogeno) (ERR gamma-2); (1975:) etanolamina quinasa 1 isoforma A [Homo sapiens]; (1976:) etanolamina quinasa 1 isoforma B [Homo sapiens]; (1977:) ets variante gen 6 [Homo sapiens]; (1978:) factor de iniciacion de la traduccion eucariotica 2-alfa quinasa 1 (Factor de iniciacion eucariotico regulado por hemo eIF-2-alfa quinasa) (Inhibidor regulado por hemo) (represor controlado por hemo) (HCR) (Factor de iniciacion sensible al hemin 2-alfa quinasa); (1979:) factor de iniciacion de la traduccion eucariotica 2-alfa quinasa 2 [Homo sapiens]; (1980:) factor de iniciacion de la traduccion eucariotica 2-alfa quinasa 3 Precursor (reticulum quinasa endoplasmica de tipo PRKR) (eIF2-alfaquinasa pancreatica) (HsPEK); (1981:) factor de iniciacion de la traduccion eucariotica 4 gamma 2 (eIF-4-gamma 2) (eIF-4G 2) (eIF4G 2) (p97) (protema 5 asociada a la muerte) (DAP-5); (1982:) enzima convertidora de interleucina-1beta relacionada evolutivamente [Homo sapiens]; (1983:) Exostosina 2 (Glucuronilo-galactosilo-proteoglican4-Alfa-N-acetilglucosaminiltransferasa) (Alfa-1,4-N-acetilhexosaminiltransferasa EXTL2) (Alfa-GalNAcTEXTL2) (Protema relacionada con EXT 2); (1984:) Precursor del receptor de deteccion de calcio extracelular (CaSR) (receptor de deteccion de calcio de celulas paratiroides); (1985:) FAD sintetasa isoforma 1 [Homo sapiens]; (1986:) homologo de dinucleotido sintetasa adenina flavina FAD1 (S. cerevisiae) [Homo sapiens]; (1987:) proteasa homologa a FADD ICE/CED-3 [Homo sapiens]; (1988:) FAD-sintetasa (PP591) [Homo sapiens]; (1989:) FAD-sintetasa [Homo sapiens]; (1990:) protema FAM80B [Homo sapiens]; (1991:) Familia con similitud de secuencia 80, miembro A [Homo sapiens]; (1992:) Familia con similitud de secuencia 80, miembro B [Homo sapiens]; (1993:) grupo de complementacion de anemia de Fanconi D2 isoforma a [Homo sapiens]; (1994:) grupo de complementacion de la anemia de Fanconi D2 isoforma b [Homo sapiens]; (1995:) protema del grupo D2 de la anemia de Fanconi (protema FACD2); (1996:) Anemia de Fanconi, grupo de complementacion G [Homo sapiens]; (1997:) protema 2 de union al elemento en sentido ascendente (protema 2 de union a FUSE) (protema reguladora de empalme de tipo KH) (KSRP) (p75); (1998:) farnesilo difosfato sintasa [Homo sapiens]; (1999:) enzima convertidora de protemas farnesiladas 1 [Homo sapiens]; (2000:) enzima convertidora de protemas farnesiladas 2 [Homo sapiens]; (2001:) famesilodifosfato farnesiltransferasa 1 [Homo sapiens]; (2002:) protema del dominio de la muerte asociada a Fas, interleucina-1b-conversion de la enzima 2 [Homo Sapiens]; (2003:) Fas asociado a traves del dominio de la muerte [Homo sapiens]; (2004:) hidrolasa de amidas de acidos grasos [Homo sapiens]; (2005:) CoA ligasa de acido graso, como la enzima de union a AMP [Homo sapiens]; (2006:) acido graso coenzima A ligasa 5 [Homo sapiens]; (2007:) acido graso desaturasa 2 [Homo sapiens]; (2008:) acidos grasos omega-hidroxilasa (citocromo P450 4A); (2009:) acido graso sintasa [Homo sapiens]; (2010:) acido graso-coenzima A ligasa, cadena larga 5 [Homo sapiens]; (2011:) FBP2 [Homo sapiens]; (2012:) Precursor de la protema 2 similar al receptor de Fc (protema 2 de anclaje de fosfatasa que contiene el dominio SH2) (homologo del receptor de Fc 2) (FcRH2) (protema 4 asociada a la translocacion del receptor de inmunoglobulina); (2013:) Precursor de la protema 5 similar al receptor de Fc (protema asociada al gen de la translocacion asociada con el receptor de inmunoglobulina) (BXMAS1) (antígeno CD307); (2014:) protema 1 relacionada con el receptor del subgrupo C del virus de la leucemia felina (receptor del subgrupo C del virus de la felineleucemia) (hFLVCR); (2015:) ferredoxina 1 Precursor [Homo sapiens]; (2016:) ferredoxina reductasa isoforma 1 Precursor [Homo sapiens]; (2017:) ferredoxina reductasa isoforma 2 Precursor [Homo sapiens]; (2018:) Ferrochelatasa (protoporfiria) [Homo sapiens]; (2019:) ferroquelatasa [Homo sapiens]; (2020:) ferroquelatasa isoforma un Precursor [Homo sapiens]; (2021:) ferroquelatasa isoforma b Precursor [Homo sapiens]; (2022:) Precursor de ferroquelatasa [Homo sapiens]; (2023:) Ferroquelatasa, Precursor mitocondrial (Protoheme ferro-liasa) (Heme sintetasa); (2024:) fibrinogeno, polipeptido alfa isoforma alfa preprotema [Homo sapiens]; (2025:) fibrinogeno, polipeptido alfa isoforma alfa-E preproprotema [Homo sapiens]; (2026:) protema de activacion de fibroblastos, subunidad alfa [Homo sapiens]; (2027:) Precursor del factor de crecimiento de fibroblastos 23 [Homo sapiens]; (2028:) Precursor del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR-2) (receptor 2 del factor de crecimiento de inocato de queratina) (antígeno CD332); (2029:) Precursor del receptor 3 del factor de crecimiento de fibroblastos (F^gF^r-3) (cD333antigeno); (2030:) Precursor del receptor 4 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR-4) (antígeno CD334); (2031:) Precursor tipo 1 del receptor del factor de crecimiento fibroblastico (protema 1 similar al receptor FGF) (receptor 5 del factor de crecimiento fibroblastico) (protema similar al FGFR) (receptor del factor homologo a FGF); (2032:) preproprotema de la isoforma 1 de la fibronectina 1 [Homo sapiens]; (2033:) preprotema de la isoforma 2 de la fibronectina 1 [Homo sapiens]; (2034:) preprotema de fibronectina 1 isoforma 3 [Homo sapiens]; (2035:) preproprotema de fibronectina 1 isoforma 4 [Homo sapiens]; (2036:) preproprotema de fibronectina 1 isoforma 5 [Homo sapiens]; (2037:) preproprotema de fibronectina 1 isoforma 6 [Homo sapiens]; (2038:) fibronectina 1 isoforma 7 preproprotema [Homo sapiens]; (2039:) Fk506 y protema de union a rapamizina (Fkbp12) (RMN, 20 estructuras); (2040:) Fk506 y protema de union a la rapamizina (Fkbp12) (RMN, estructura media minimizada excluyendo interacciones electrostaticas); (2041:) Fk506 y la protema de union a la rapamizina (Fkbp12) (RMN, Estructura media minimizada); (2042:) FK506 protema de union 12-rapamizina asociada a la protema 1 [Homo sapiens]; (2043:) protema de union a FK5065 [Homo sapiens]; (2044:) Precursor de la protema 10 de union a FK506 (Peptidilo-prolilo cis-transisomerasa) (PPIasa) (Rotamasa) (65 kDa protema de union a ^{FK506) (FKBP65) (Inmunofilina FKBP65); (2045:) protema de union a FK506}1^{A (isomero peptidilo-prolilo-cis-}trans) (PPIasa) (Rotamasa) (12 kDa fKb P) (fKb P-12) (Inmunofilina FKBP12); (2046:) protema de union a FK506 1A [Homo sapiens]; (2047:) protema 1B de union a FK506 (Peptidilo-prolilo cis-trans isomerasa 1B) (PPlasa 1B) (Rotamasa 1B) (12,6 kDa FKBP) (FKBP-12.6) (Inmunofilina FKBP12.6) (h-FKBP-12); (2048:) isoforma de protema 1B de union a FK506 a [Homo sapiens]; (2049:) isoforma b de la protema de union a FK506 b [Homo sapiens]; (2050:) Precursor de la protema 2 de union a FK506 (Peptidilo-prolilo cis-transisomerasa) (PPIasa) (Rotamasa) (13 kDa FKBP) (FKBP-13); (2051:) FK506-protema de union 3 (Peptidilo-prolilo cis-trans isomerasa) (PPIasa) (Rotamasa) (25 kDa FKBP) (FKBP-25) (Rapamizina-selectiva 25kDa inmunofilina); (2052:) protema 4 de union a FK506 [Homo sapiens]; (2053:) protema 5 de union a FK506 (peptidilo-prolilo cis-trans isomerasa) (PPIasa) (Rotamasa) (51 kDa protema de union a FK506) (FKBP-51) (inmunofilina asociada al receptor de progesterona de 54 kDa) (FKBP54) (P54) (antigeno FF1) (inmunofilina de union a HSP90) (protema 6 regulada por androgenos); (2054:) protema de union a FK506 6 [Homo sapiens]; (2055:) Precursor de la protema 9 de union a FK506 (Peptidilo-prolilo-cis-transisomerasa) (PPlasa) (Rotamasa); (2056:) Precursor del receptor de citocina FL (tirosina-protema receptor de quinasa FLT3) (quinasa de tirosina de celulas madre 1) (STK-1) (antigeno CD135); (2057:) protema FLAD1 [Homo sapiens]; (2058:) FLAME-1 [Homo sapiens]; (2059:) FLAME-1-beta [Homo sapiens]; (2060:) FLAME-1-delta [Homo sapiens]; (2061:) FLAME-1-gamma [Homo sapiens]; (2062:) endonucleasa espedfica de la estructura del colgajo 1 [Homo sapiens]; (2063:) flavina adenina dinucleotido sintetasa isoforma 1 [Homo sapiens]; (2064:) flavina adenina dinucleotido sintetasa isoforma 2 [Homo sapiens]; (2065:) flavina que contiene monooxigenasa 1 [Homo sapiens]; (2066:) flavina que contiene monooxigenasa 2 (no funcional) [Homo sapiens]; (2067:) flavina que contiene monooxigenasa 4 [Homo sapiens]; (2068:) flavina que contiene monooxigenasa 5 [Homo sapiens]; (2069:) Flavina reductasa (FR) (diaforasa dependiente de NADPH) (NADPH-flavinreductasa) (FLR) (Biliverdina reductasa B) (BVR-B) (Biliverdin-IXbetareductasa) (protema de union a hemo verde) (GHBP); (2070:) forma inhibidora de la protema inhibidora de tipo FLICE [Homo sapiens]; (2071:) protema FLJ00013 [Homo sapiens]; (2072:) protema FLJ00207 [Homo sapiens]; (2073:) protema FLJ00405 [Homo sapiens]; (2074:) FLJ11011 [Homo sapiens]; (2075:) protema FLJ12389 [Homo sapiens]; (2076:) FLJ13855 [Homo sapiens]; (2077:) protema FLJ20581 [Homo sapiens]; (2078:) protema FLJ21963 [Homo sapiens]; (2079:) receptor fMet-Leu-Phe (receptor fMLP) (receptor peptido N-formilo) (FPR) (receptor quimioatrayente N-formilpeptido); (2080:) receptor I relacionado con FMLP (FMLP-RI) (receptor de lipoxina A4) (receptor LXA4) (receptor 1 del peptido Formil) (RFP) (HM63); (2081:) receptor II relacionado con FMLP (FMLP-R-II) (Formylpeptido receptor-like2); (2082:) quinasa de tirosina 1 relacionada con fms (factor de crecimiento endotelial vascular/receptor del factor de permeabilidad vascular) [Homo sapiens]; (2083:) folato hidrolasa 1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (2084:) folato hidrolasa 1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (2085:) Precursor alfa del receptor de folato (FR-alfa) (receptor de folato 1) (receptor de folato, adulto) (protema de union a folato de adultos) (FBP) (antigeno asociado al tumor ovarico MOv18) (celulas FBP de KB); (2086:) Precursor beta del receptor de folato (FR-beta) (receptor de folato 2) (receptor de folato, fetal/placentario) (protema placentaria de union al folato) (FBP); (2087:) Precursor gamma del receptor de folato (FR-gamma) (receptor 3 de folato); (2088:) Precursor del receptor de la hormona estimulante del folroulo (FSH-R) (receptor de folitropina); (2089:) folilpoliglutamato sintasa isoforma a precursor [Homo sapiens]; (2090:) isoforma b de folilpoliglutamato sintasa [Homo sapiens]; (2091:) folilpoliglutamato sintasa, Precursor mitocondrial (follascopo-gamma-glutamato sintasa) (FPGS) (tetrahidrofolatosintetasa) (tetrahidrofolilpoliglutamato sintasa); (2092:) "Formimidoiltransferasaciclodeaminasa (Formiminotransferasa-ciclodeaminasa) (LCHC1) [Incluido: (2093:) formimi- notransferasa ciclodeaminasa [Homo sapiens]; (2094:) gen de la tnada de histidina fragil [Homo sapiens]; (2095:) preprotema de frataxina isoforma 1 [Homo sapiens]; (2096:) preprotema de frataxina isoforma 2 [Homo sapiens]; (2097:) receptor de acido graso libre 1 (receptor 40 acoplado a protema G); (2098:) receptor de acido graso libre 2 (receptor 43 acoplado a protema G); (2099:) receptor de acido graso libre 3 (receptor 41 acoplado a protema G); (2100:) Frizzled-1 Precursor (Fz-1) (hFz1) (FzE1); (2101:) Frizzled-10 Precursor (Fz-10) (hFz10) (FzE7); (2102:) Precursor de Frizzled-2 (Fz-2) (hFz2) (FzE2); (2103:) Precursor de Frizzled-3 (Fz-3) (hFz3); (2104:) Precursor de Frizzled-4 (Fz-4) (hFz4) (FzE4); (2105:) Frizzled-5 Precursor (Fz-5) (hFz5) (FzE5); (2106:) Frizzled-6 Precursor (Fz-6) (hFz6); (2107:) Frizzled-7 Precursor (Fz-7) (hFz7) (FzE3); (2108:) Frizzled-8 Precursor (Fz-8) (hFz8); (2109:) Frizzled-9 Precursor (Fz-9) (hFz9) (FzE6) (antígeno CD349); (2110:) fructosamina 3 quinasa [Homo sapiens]; (2111:) protema relacionada con fructosamina-3-quinasa [Homo sapiens]; (2112:) fructosa-1,6-bifosfatasa [Homo sapiens]; (2113:) fructosa-1,6-bisfosfatasa 1 (D-fructosa-1,6-bisfosfato1-fosfohidrolasa 1) (FBPasa 1); (2114:) fructosa-1,6-bifosfatasa 1 [Homo sapiens]; (2115:) fructosa-1,6-bifosfatasa 1 variante [Homo sapiens]; (2116:) fructosa-1,6-bifosfatasa 2 [Homo sapiens]; (2117:) fructosa-1,6-bifosfatasa isozima 2 (D-fructosa-1,6-bisfosfato1-fosfohidrolasa 2) (FBPasa 2); (2118:) fructosa-1,6-bifosfatasa; (2119:) fructosa-6-fosfato, 2-quinasa/fructosa-2, 6-bisfosfatasa [Homo-sapiens]; (2120:) Fructosa-bifosfato aldolasa A (aldolasa de tipo muscular) (antígeno de cancer de pulmon NY-LU-1); (2121:) Fructosa-bisfosfato aldolasa B (aldolasa de tipo hepatico); (2122:) Fructosa-bifosfato aldolasa C (alolasa de tipo cerebral); (2123:) aldolasa de fructosa-bifosfato C [Homo sapiens]; (2124:) fucoquinasa [Homo sapiens]; (2125:) fucosA-1-fosfato guaniltransferasa [Homo sapiens]; (2126:) guanililtransferasa de fucosA-1-fosfato (GDP-L-fucosepirofosforilasa) (GDP-L-fucosa difosforilasa); (2127:) fucosidasa, alfa-L-1, tejido [Homo sapiens]; (2128:) fucosidasa, alfa-L-2, plasma [Homo sapiens]; (2129:) fucosiltransferasa 1 [Homo sapiens]; (2130:) fucosiltransferasa 2 (estado secretor incluido) [Homo sapiens]; (2131:) fucosiltransferasa 3 (galactosido 3 (4)-L-fucosiltransferasa, grupo Lewisblood incluido) [Homo sapiens]; (2132:) fucosiltransferasa 5 [Homo sapiens]; (2133:) fucosiltransferasa 8 isoforma a [Homo sapiens]; (2134:) fucosiltransferasa 8 isoforma b [Homo sapiens]; (2135:) fucosiltransferasa 8 isoforma c [Homo sapiens]; (2136:) protema relacionada con fukutin [Homo sapiens]; (2137:) Precursor de la hidratasa fumarato [Homo sapiens]; (2138:) Fumarilacetoacetasa (Fumarilacetoacetato hidrolasa) (Betadicetonasa) (FAA); (2139:) fumarilacetoacetato hidrolasa (fumarilacetoacetasa) [Homo sapiens]; (2140:) Furin (enzima de escision de aminoacidos basicos pareados) [Homo sapiens]; (2141:) Precursor de furina (enzima de escision de residuos de aminoacidos basicos emparejados) (PACE) (enzima de procesamiento dibasico); (2142:) preproprotema de furina [Homo sapiens]; (2143:) Homologo de protema de dedos fusionados (Ft1); (2144:) dominio FXYD que contiene el regulador de transporte de iones 3 isoforma 1Precursor [Homo sapiens]; (2145:) dominio FXYD que contiene el regulador de transporte de iones 3 isoforma 2Precursor [Homo sapiens]; (2146:) isoforma 1 del regulador de transporte ionico que contiene el dominio FXYD 1 [Homo sapiens]; (2147:) isoforma 2 del regulador de transporte ionico que contiene el dominio FXYD 2 [Homo sapiens]; (2148:) regulador de transporte de iones que contiene el dominio FXYD 5 [Homo sapiens]; (2149:) regulador de transporte de iones que contiene el dominio FXYD 6 [Homo sapiens]; (2150:) regulador de transporte de iones que contiene el dominio FXYD 7 [Homo sapiens]; (2151:) receptor de acido biliar acoplado a protema G 1 [Homo sapiens]; (2152:) isoforma 1 del receptor quinasa-interactoR2 acoplado a protema G [Homo sapiens]; (2153:) isoforma 2 del receptor quinasainteractoR2 acoplado a protema G [Homo sapiens]; (2154:) isoforma 3 del receptor quinasa-interactor 2 acoplado a la protema G [Homo sapiens]; (2155:) isoforma 4 del receptor quinasa-interactor2 acoplado a protema G [Homo sapiens]; (2156:) G/T no coinciden con la timina ADN glicosilasa; (2157:) Precursor de la protema G6b; (2158:) factor de transcripcion de la protema de union a GA, subunidad alfa (60 kD) [Homo sapiens]; (2159:) protema asociada al receptor GABA (a) [Homo sapiens]; (2160:) Precursor de Galactocerebrosidasa (GALCERase) (Galactosilceramidasa) (Galactosilceramida beta-galactosidasa) (Galactocerebrosidobeta-galactosidasa); (2161:) galactoquinasa (galactosa quinasa); (2162:) galactoquinasa 1 [Homo sapiens]; (2163:) galactosa mutarotasa (aldosa 1-epimerasa) [Homo sapiens]; (2164:) galactosa-1-fosfato uridilo transferasa [Homo sapiens]; (2165:) galactosa-1-fosfato uridilo transferasa; (2166:) galactosa-1-fosfato uritiiltransferasa (Gal-1-puridililtransferasa) (UDP-glucosa-hexosA-1-fosfatouridililtransferasa); (2167:) galactosa-1-fosfato uridililtransferasa [Homo sapiens]; (2168:) galactosa-3-O-suffotransferasa [Homo sapiens]; (2169:) galactosa-3-O-sulfotransferasa 2 (Gal3ST-2) (Galbeta1-3GalNAC3'-sulfotransferasa 2) (Beta-galactosa-3-O-sulfotransferasa 2) (glicoprotema beta-Gal 3'-sulfotransferasa 2); (2170:) galactosa-3-O-sulfotransferasa 2 [Homo sapiens]; (2171:) galactosidasa, alfa [Homo sapiens]; (2172:) galactosidasa, beta 1 [Homo sapiens]; (2173:) Galactoside 2-Alfa-L-fucosiltransferasa 1 (GDP-L-fucose: beta-D-galactosido 2-Alfa-L-fucosiltransferasa 1) (Alfa (1,2) FT 1) (Fucosiltransferasa 1) (Grupo sangumeo H alfa2-fucosiltransferasa); (2174:) Galactosido 2-Alfa-L-fucosiltransferasa 2 (GDP-L-fucose: beta-D-galactosido 2-Alfa-L-fucosiltransferasa 2) (Alfa (1,2) FT 2) (Fucosilo-transferasa 2) (Grupo de sangre secretor alfA-2-fucosiltransferasa) (factor secretor) (Se) (SE2); (2175:) Galactosido 3 (4)-L-fucosiltransferasa (grupo sangumeo LewisAlfa-4-fucosiltransferasa) (Lewis FT) (Fucosiltransferasa 3) (FUCT-III); (2176:) protema asociada a galactosilo transferasa [Homo sapiens]; (2177:) galactosilceramidasa (EC 3.2.1.46) Precursor humano; (2178:) galactosilceramidasa isoforma a precursor [Homo sapiens]; (2179:) Precursor de la isoforma b de galactosilceramidasa [Homo sapiens]; (2180:) Galactosilgalactosilxilosilprotema 3-beta-glucuronosiltransferasa 1 (Beta-1,3-glucuroniltransferasa 1) (Glucuronosiltransferasa-P) (GlcAT-P) (UDP-GlcUA: glicoprotema beta-1,3-glucurona) PAG); (2181:) Galactosilgalactosilxilosilprotema 3-beta-glucuronosiltransferasa 2 (Beta-1,3-glucuroniltransferasa 2) (Glucuronosiltransferasa-S) (GlcAT-S) (UDP-glucuronosiltransferasa-S) (GlcAT-D); (2182:) galactosilgalactosilxilosilprotema 3-beta-glucuronosiltransferasa 2 [Homo sapiens]; (2183:) Galactosilgalactosilxilosilprotema 3-beta-glucuronosiltransferasa 3 (Beta-1,3-glucuroniltransferasa 3) (Glucuronosiltransferasa-I) (GlcAT-I) (GlcAT-I) (UDP-GlcUA: Gal beta-1,3-Gal-R glucuroniltransferasa) (GlcUAT-I); (2184:) receptor de galanina tipo 1 (GAL1-R) (GALR1); (2185:) receptor de galanina tipo 2 (GAL2-R) (GALR2); (2186:) receptor de galanina tipo 3 (GAL3-R) (Ga LR3); (2187:) galctocerebrosidasa; (2188:) galectina 3 [Homo sapiens]; (2189:) GalNAc 4-sulfotransferasa [Homo sapiens]; (2190:) isoforma gamma de la subunidad reguladora B55, protema fosfatasa 2 isoforma a [Homo sapiens]; (2191:) isoforma gamma de la subunidad reguladora B55, protema fosfatasa 2 isoforma b [Homo sapiens]; (2192:) isoforma gamma de la subunidad reguladora B56, protema fosfatasa 2Aisoforma a [Homo sapiens]; (2193:) isoforma gamma de la subunidad reguladora B56, protema fosfatasa 2Aisoforma b [Homo sapiens]; (2194:) isoforma gamma de la subunidad reguladora B56, protema fosfatasa 2Aisoforma c [Homo sapiens]; (2195:) isoforma gamma de la subunidad reguladora B56, protema fosfatasa 2Aisoforma d [Homo sapiens]; (2196:) receptor de tipo B del acido gammaaminobutmco, Precursor de la subunidad 1 (receptor 1 de GABA-B) (^gA^bA-B-R1) (Gb1); (2197:) receptor de acido gamma-aminobutmco tipo B, Precursor de la subunidad 2 (receptor 2 de GABA-B) (GABA-B-R2) (Gb2) (GABABR2) (receptor 51 acoplado a protema G) (HG20); (2198:) gamma-butirobetama dioxigenasa [Homo sapiens]; (2199:) gamma-catenina [Homo sapiens]; (2200:) gamma-glutamilo carboxilasa [Homo sapiens]; (2201:) gamma-glutamilo hidrolasa (EC 3.4.19.9) - humano; (2202:) Precursor de gamma-glutamilo hidrolasa (gamma-Glu-X carboxipeptidasa) (conjugasa) (GH); (2203:) Precursor de hidrolasa gamma-glutamilo [Homo sapiens]; (2204:) Precursor de gamma-glutamiltransferasa 1 [Homo sapiens]; (2205:) "Precursor de la gammaglutamiltransferasa 5 (Gamma-glutamiltranspeptidasa5) (Actividad de tipo gamma-glutamiltransferasa 1) (GGT-rel) [Contiene: Gamma-glutamiltransferasa 5 cadena pesada; Gamma-glutamiltransferasaferasa ferroviaria.]. (2206:) actividad tipo 1 de gamma-glutamiltransferasa [Homo sapiens]; (2207:) actividad similar a gammaglutamiltransferasa 4 [Homo sapiens]; (2208:) "Precursor de gamma-glutamiltranspeptidasa 1 (Gammaglutamiltransferasal) (GGT 1) (antígeno CD224) [Contiene:) Cadena pesada de gamma-glutamiltranspeptidasa; Cadena de luz 1-Gamma-glutamiltranspeptidasa". (2209:) protema relacionada con gamma-glutilo transpeptidasa; (2210:) subunidad de gamma-secretasa APH-1A (APH-1a) (Aph-1Alfa) (factor de estabilizacion de presenilina); (2211:) subunidad PEN-2 de gamma-secretasa (protema potenciadora de la presenilina 2); (2212:) gangliosidos espedficos de alfa-2, 8-polisialiltransferasa; (2213:) preprotema polipeptfdica inhibitoria gastrica [Homo sapiens]; (2214:) Precursor del receptor del polipeptido inhibitorio gastrico (GlP-R) (receptor del polipeptido insulinotropico dependiente de la glucosa); (2215:) Precursor de lipasa gastrica [Homo sapiens]; (2216:) Precursor de lipasa de triacilglicerol gastrico (Lipasa gastrica) (GL); (2217:) Gastrina/colecistoquinina tipo B (receptor CCK-B) (CCK-BR) (Colecistocinina-2 receptor) (CCK2-R); (2218:) preprotema de la isoforma 1 del peptido liberador de gastrina [Homo sapiens]; (2219:) preprotema de la isoforma 2 del peptido liberador de gas trin [Homo sapiens]; (2220:) prepeptido de la isoforma 3 del peptido liberador de gastrina [Homo sapiens]; (2221:) receptor de peptidos liberadores de gastrina (GRP-R) (receptor de bomba que prefiere GRP); (2222:) GCNT2 [Homo sapiens]; (2223:) protema GCNT3 [Homo sapiens]; (2224:) Precursor del receptor alfa-1 de la familia de GDNF (GFR-alfa-1) (receptor de GDNF) (GDNFR-alfa) (receptor 1 del factor neurotrofico relacionado con TGF-beta) (ligando RET 1); (2225:) Precursor del receptor alfa-2 de la familia GDNF (GFR-alfa-2) (receptor neurotroncista alfa) (NTNR-alfa) (NRTNR-alfa) (receptor del factor neurotrofico relacionado con TGF-beta) (receptor del GDn F beta) (GDNfR- beta) (ligando r Et 2); (2226:) Precursor alfa-3 del receptor de la familia GDNF (GFR-alfa-3); (2227:) Precursor alfa-4 del receptor de la familia GDNF (GFR-alfa-4) (receptor de persefinencia); (2228:) Precursor de tipo alfa del receptor de la familia GDNF; (2229:) GDP-D- manosa-4,6-deshidratasa [Homo sapiens]; (2230:) GDP-L-fucosa pirofosforilasa [Homo sapiens]; (2231:) GDP-manosa 4,6-deshidratasa [Homo sapiens]; (2232:) GDP-manosa pirofosforilasa A [Homo sapiens]; (2233:) PIB-manosa pirofosforilasa B isoforma 1 [Homo sapiens]; (2234:) PIB-manosa pirofosforilasa B isoforma 2 [Homo sapiens]; (2235:) gelatinasa, colagenasa tipo IV {N-terminal} [humanos, neutrofilos, Peptido Parcial, 19 aa]; (2236:) gefirin [Homo sapiens]; (2237:) isoforma de gepirina 1 [Homo sapiens]; (2238:) gefirin isoforma 2 [Homo sapiens]; (2239:) geranilgeranilo difosfato sintasa 1 isoforma A [Homo sapiens]; (2240:) geranilgeranilo difosfato sintasa 1 isoforma B [Homo sapiens]; (2241:) geranilgeranilo transferasa II [Homo sapiens]; (2242:) subunidad alfa de geranilgeranilo transferasa tipo 2 (subunidad alfa de geranilgeraniltransferasa tipo II) (subunidad alfa de geranilger-aniltransferasaalph de Rab) (subunidad alfa de geranilo geraniltransferasa de Rab) (alfa GG-transferasa de RabGG) (2243:) subunidad beta de geranilgeranilo transferasa tipo 2 (subunidad beta de geranilgeraniltransferasa de tipo II) (Rab geranilgeraniltransferasa subunidad beta) (Rab geranilo geraniltransferasa subunidad beta) (Rab GGtransferasa beta) (Rab GGtasa beta) (Rab GGtransferasa beta) (Rab GGtransferasa beta). (2244:) Precursor de grelina [Homo sapiens]; (2245:) GlcNac-1-P transferasa [Homo sapiens]; (2246:) Precursor de GlcNAc-fosfotransferasa [Homo sapiens]; (2247:) Globosido Alfa-1,3-N-acetilgalactosaminiltransferasa 1 (protema similar a la sintetasa de Forssmanglicolfpido); (2248:) glomulina [Homo sapiens]; (2249:) Precursor del receptor de glucagon (GL-R); (2250:) Precursor del receptor del peptido 1 tipo glucagon (receptor GLP-1) (GLP-1-R) (GLP-1R); (2251:) Precursor del receptor del peptido 2 tipo glucagon (receptor GLP-2) (GLP-2-R) (GLP-2R); (2252:) glucano (1,4-alfa), enzima ramificadora 1 (enzima ramificadora de glucogeno) [Homo sapiens]; (2253:) Glucano, variante de la enzima ramificadora [Homo sapiens]; (2254:) Precursor de glucocerebrosidasa [Homo sapiens]; (2255:) receptor de glucocorticoides (GR); (2256:) Glucoquinasa (Hexoquinasa-4) (Hipoquinasa tipo IV) (HK IV) (HK4) (Hexoquinasa-D); (2257:) isoforma de glucoquinasa 1 [Homo sapiens]; (2258:) isoforma de glucoquinasa 2 [Homo sapiens]; (2259:) isoforma de glucoquinasa 3 [Homo sapiens]; (2260:) protema reguladora de glucoquinasa (regulador de glucoquinasa); (2261:) protema reguladora de la glucoquinasa [Homo sapiens]; (2262:) Precursor de la glucosamina (N-acetilo)-6-sulfatasa [Homo sapiens]; (2263:) glucosamina-fructosa-6-fosfato aminotransferasa [Homo sapiens]; (2264:) Glucosaminilo (N-acetilo) transferasa 1, nucleo 2 (beta-1,6-N-acetilglucosaminiltransferasa) [Homo sapiens]; (2265:) Glucosaminilo (N-acetilo) transferasa 2, enzima de ramificacion I (grupo sangumeo I) [Homo sapiens]; (2266:) glucosaminilo (N-acetilo) transferasa 2, isoforma A de la ramificacion I [Homo sapiens]; (2267:) glucosaminilo (N-acetilo) transferasa 2, enzima ramificadora I isoforma B [Homo sapiens]; (2268:) glucosaminilo (N-acetilo) transferasa 2, isoforma C de la enzima ramificadora I [Homo sapiens]; (2269:) glucosaminilo (N-acetilo) transferasa 2, enzima de ramificacion I, isoforma B [Homo sapiens]; (2270:) glucosaminilo (N-acetilo) transferasa 3, tipo mucina [Homo sapiens]; (2271:) glucosa fosfato isomerasa [Homo sapiens]; (2272:) transportador de glucosa 4 [Homo sapiens]; (2273:) Glucosa-6-fosfatasa (G6Pasa) (G-6-Pasa); (2274:) glucosa-6-fosfatasa, subunidad catalttica [Homo sapiens]; (2275:) Glucosa-6-fosfato 1-deshidrogenasa (G6PD); (2276:) glucosa-6-fosfato isoforma a de deshidrogenasa [Homo sapiens]; (2277:) isoforma b de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa [Homo sapiens]; (2278:) "glucosidasa, alfa; C neutra [Homo sapiens]"; (2279:) glucuronidasa, beta [Homo sapiens]; (2280:) glucuroniltransferasa [Homo sapiens]; (2281:) glucuroniltransferasa I [Homo sapiens]; (2282:) Subunidad 3a del receptor de glutamato [NMdA] (subtipo NR3A del receptor N-metilo-D-aspartato) (NMDAR-L); (2283:) Subunidad 3B del receptor de glutamato [NMDA] (subtipo NR3B del receptor N-metilo-D-aspartato) (Nr3B) (NMDAR3B); (2284:) Subunidad del receptor de glutamato [NMDA] epsilon 1 Precursor (N-metilD-subtipo de receptor de aspartato 2A) (NR2A) (n MdAR2A) (hNR2A); (2285:) Glutamato [NMDA] subunidad epsilon 2 Precursor (N-metilD-aspartato receptor subtipo 2B) (NR2B) (N^mD^aR2B) (N-metilo-D-aspartato receptor subunidad 3) (NR3) (hNR3); (2286:) Subunidad del receptor de glutamato [NMdA] epsilon 3 Precursor (subtipo 2C del receptor N-metiID-aspartato) (NR2C) (NMDAR2C); (2287:) Subunidad del receptor de glutamato [N^mD^a] epsilon 4 Precursor (N-metilD-subtipo de receptor de aspartato 2D) (NR2D) (NMDAR2D) (EB11); (2288:) subunidad del receptor de glutamato [NMDA] zeta 1 Precursor (subunidad del receptor N-metilo-D-aspartato NR1); (2289:) Glutamato carboxipeptidasa 2 (Glutamato carboxipeptidasa II) (Membrana de glutamato carboxipeptidasa) (mGCP) (dipeptidasa acida I-acetilada alfa-ligada) (NAALADasa I) (Pteroilpoligamma-glutamato carboxipidasas)-gamma-glutamato carboxipeptidasa) (FGCP) (folatohidrolasa 1) (antígeno de membrana espedfico de la prostata) (PSMA) (PSM); (2290:) glutamato descarboxilasa 1 (glutamato descarboxilasa 67 kDa isoforma) (GAD-67) (67 kDa acido glutamico decarboxilasa); (2291:) glutamato descarboxilasa 1 isoforma GAD25 [Homo sapiens]; (2292:) glutamato descarboxilasa 1 isoforma GAD67 [Homo sapiens]; (2293:) glutamato decarboxilasa 2 [Homo sapiens]; (2294:) glutamato deshidrogenasa 1 [Homo sapiens]; (2295:) glutamato deshidrogenasa 1, Precursor mitocondrial (GDH); (2296:) glutamato deshidrogenasa 2 [Homo sapiens]; (2297:) Precursor del receptor de glutamato 1 (GluR-1) (GluR-A) (GluR-K1) (receptor de glutamate ionotropico, AMPA 1) (glutamatereceptor selectivo de AMPA 1); (2298:) Precursor del receptor de glutamate 2 (GluR-2) (GluR-B) (GluR-K2) (receptor de glutamate ionotropico, ^aM^pA 2) (glutamate receptor ^{selectivo de Am PA}2^{); (2299:) Precursor del receptor de glutamato 3 (GluR-3) (GluR-C) (GluR-K3) (receptor de}glutamato ionotropico, AMPA 3) (glutamato receptor selectivo de AMPA 3); (2300:) Precursor del receptor de glutamato 4 (GluR-4) (GluR4) (GluR-D) (glutamato receptor ionotropico, AMPA 4) (receptor de glutamato selectivo de Am PA 4); (2301:) Precursor de la subunidad delta-1 del receptor de glutamato (GluR delta-1); (2302:) Precursor de la subunidad delta-2 del receptor de glutamato (GluR delta-2); (2303:) receptor de glutamato, Precursor de kainato 1 ionotropico (Glutamato receptor 5) (GluR-5) (GluR5) (receptor de aminoacidos excitadores 3) (EAA3); (2304:) receptor de glutamato, Precursor de cainato 2 ionotropico (Glutamato receptor 6) (GluR-6) (GluR6) (receptor 4 de aminoacidos excitadores) (EAA4); (2305:) receptor de glutamato, Precursor de kainato 3 ionotropico (Glutamato receptor 7) (GluR-7) (GluR7) (receptor de aminoacidos excitadores 5) (EAA5); (2306:) receptor de glutamato, Precursor de kainato 4 ionotropico (Glutamato receptor KA-1) (KA1) (Receptor de aminoacidos excitador 1) (EAA1); (2307:) receptor de glutamato, Precursor de kainato 5 ionotropico (Glutamato receptor KA-2) (KA2) (receptor 2 de aminoacidos excitadores) (EAA2); (2308:) glutamato-5-semialdel'ndo deshidrogenasa (EC 1.2.1.41)- humano (fragmentos); (2309:) subunidad catalttica de glutamato-cistema ligasa (gamma-glutamilcistema sintetasa) (Gamma-ECS) (cadena pesada de GCS); (2310:) protema reguladora de la glutamato-cistema ligasa [Homo sapiens]; (2311:) glutamato-cistema ligasa, subunidad catalftica [Homo sapiens]; (2312:) glutamico gamma-semialdetedo deshidrogenasa; (2313:) glutaminasa 2 [Homo sapiens]; (2314:) glutaminasa C [Homo sapiens]; (2315:) glutamina sintetasa [Homo sapiens]; (2316:) Precursor de glutaminilopeptido ciclotransferasa [Homo sapiens]; (2317:) sintasa de glutaminilo-tRNA (glutamina- tRNA ligasa) (GlnRS); (2318:) glutaminilo-ARNt sintetasa [Homo sapiens]; (2319:) Glutare-doxina-2, Precursor mitocondrial; (2320:) glutarilo-CoA deshidrogenasa [Homo sapiens]; (2321:) glutarilo-CoA deshidrogenasa, Precursor mitocondrial (GCD); (2322:) glutarilo-coenzima A deshidrogenasa isoforma a precursor [Homo sapiens]; (2323:) Precursor de la isoforma b de glutarilo-coenzima A deshidrogenasa [Homo sapiens]; (2324:) glutationa peroxidasa [Homo sapiens]; (2325:) glutation peroxidasa 1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (2326:) glutation peroxidasa 1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (2327:) glutation peroxidasa 4 isoforma a precursor [Homo sapiens]; (2328:) glutation peroxidasa 4 isoforma B Precursor [Homo sapiens]; (2329:) glutation peroxidasa 4 isoforma C Precursor [Homo sapiens]; (2330:) complejo de glutation reductasa (EC.1.6.4.2) (oxidado) con glutatilo-di-sulfuro y Nadp+; (2331:) Glutatione reductasa (EC1.6.4.2)carboximetilado en Cys 58complejo con fosfato; (2332:) complejo de glutation reductasa (EC.1.6.4.2) con glutation y fosfato de enlace covalente; (2333:) glutation reductasa (EC1.6.4.2) modificada por Bcnu (1,3-bis(2-cloroetilo)-1-nitrosourea) en Cys 58 complejado con fosfato; (2334:) glutation reductasa (EC1.6.4.2) modificado por Hecnu (1-(2-cloroetilo)-3-(2-hidroxietilo)-1-nitrosourea) en Cys 58Completado con fosfato; (2335:) glutation reductasa [Homo sapiens]; (2336:) glutation reductasa, Precursor mitocondrial (GR) (GRasa); (2337:) glutation S-transferasa A1 [Homo sapiens]; (2338:) glutation S-transferasa A3 [Homo sapiens]; (2339:) Glutationa S-transferasa A4 (Glutationa S-transferasa A4-4) (GSTclase-Alfa miembro 4); (2340:) glutation S-transferasa A4 [Homo sapiens]; (2341:) glutation S-transferasa M1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (2342:) glutation S-transferasa M1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (2343:) glutation S-transferasa M3 [Homo sapiens]; (2344:) glutation S-transferasa Mu 1 (GSTM1-1) (GST clase-mu 1) (GSTM1a-1a) (GSTM1b-1b) (subunidad HB 4) (GTH4); (2345:) glutation S-transferasa theta 1 [Homo sapiens]; (2346:) Glutation S-transferasa theta-1 (GST clase-theta-1) (Glutationatransferasa T1-1); (2347:) glutation transferasa [Homo sapiens]; (2348:) glutation transferasa A4-4 [Homo sapiens]; (2349:) glutation transferasa kappa 1 [Homo sapiens]; (2350:) glutation transferasa T1-1 [Homo sapiens]; (2351:) glutation transferasa zeta 1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (2352:) glutation transferasa zeta 1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (2353:) glutation transferasa zeta 1 isoforma 3 [Homo sapiens]; (2354:) glutation transferasa; (2355:) gliceraldehndo-3-fosfato deshidrogenasa [Homo sapiens]; (2356:) glicerol quinasa (ATP: glicerol 3-fosfotransferasa) (gliceroquinasa) (GK); (2357:) glicerol quinasa, testteulo espedfico 1 (ATP: glicerol3-fosfotransferasa) (gliceroquinasa) (GK); (2358:) glicerol quinasa, testteulo espedfico2(ATP: glicerol3-fosfotransferasa) (gliceroquinasa) (GK); (2359:) glicerol-3-fosfato deshidrogenasa 2 (mitocondrial) [Homo sapiens]; (2360:) Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa, Precursor mitocondrial (GPD-M) (GPDH-M) (mtGPD); (2361:) glizina amidinotransferasa (L-arginina: glizina amidinotransferasa) [Homo sapiens]; (2362:) Glizina amidinotransferasa, Precursor mitocondrial (L-arginina: glizina amidinotransferasa) (Transamidinasa) (AT); (2363:) glizina C-acetiltransferasa (2-amino-3-cetobutirato coenzima Aligasa) [Homo sapiens]; (2364:) Precursor de la glizina C-acetiltransferasa [Homo sapiens]; (2365:) protema H del sistema de escision de glizina, Precursor mitocondrial; (2366:) protema H del sistema de escision de glizina (portador de aminometilo) [Homo sapiens]; (2367:) glizina deshidrogenasa (descarboxilacion) [Homo sapiens]; (2368:) glizina N-metiltransferasa [Homo sapiens]; (2369:) Subunidad del receptor de glizina alfa-1 Precursor (Receptor de glizina 48 kDasubunidad) (Subunidad de union a la estricnina del receptor de glizina); (2370:) Precursor alfa-2 de la subunidad del receptor de glizina; (2371:) Precursor alfa-3 de la subunidad del receptor de glizina; (2372:) Precursor beta de la subunidad del receptor de glizina (receptor de glizina 58 kDasubunidad); (2373:) isoforma de glizina-N-aciltransferasa a [Homo sapiens]; (2374:) isoforma b de glizina-N-aciltransferasa [Homo sapiens]; (2375:) glicoasparaginasa; (2376:) Glicogeno [almidon] sintasa, tegado; (2377:) Glicogeno [almidon] sintasa, musculo; (2378:) "Enzima desramificante de glucogeno (glucogeno desramificador) [Incluye: 4-alfaglucanotransferasa (Oligo-1,4-1,4-glucantransferasa); Amilo-alfa-1,6-glucosidasa (Amilo-1,6-glucosidasa) (dextrina 6-alfa-D-glucosidasa)]”; (2379:) enzima desramificadora de glucogeno [Homo sapiens]; (2380:) enzima desramificadora de glucogeno isoforma 1 [Homo sapiens]; (2381:) enzima desramificadora de glucogeno isoforma 2 [Homo sapiens]; (2382:) enzima desramificadora de glucogeno isoforma 3 [Homo sapiens]; (2383:) enzima desramificadora de glucogeno isoforma 4 [Homo sapiens]; (2384:) enzima desramificadora de glucogeno isoforma 6 [Homo sapiens]; (2385:) glucogeno fosforilasa [Homo sapiens]; (2386:) Glucogeno fosforilasa, forma cerebral; (2387:) Glucogeno fosforilasa, forma hepatica; (2388:) Glucogeno fosforilasa, forma muscular (miofosforilasa); (2389:) glucogeno sintasa quinasa 3 beta [Homo sapiens]; (2390:) glucogeno sintasa quinasa-3 beta (GSK-3 beta); (2391:) enzima desramificadora de glucogeno [Homo sapiens]; (2392:) Precursor de la glicoforina A [Homo sapiens]; (2393:) glicoprotema V (plaqueta) [Homo sapiens]; (2394:) glicoprotemafucosilgalactosidoAlfa-N-acetilgalactosaminiltransferasa (EC 2.4.1.40) alelo A1 [validado] - humano; (2395:) glucosilfosfatidilinositol fosfolipasa D1 isoforma 1 Precursor espedfico [Homo sapiens]; (2396:) glicosilfosfatidilinositol fosfolipasa D1 isoforma 2Precursor [Homo sapiens]; (2397:) glicilpeptido N-tetradecanoiltransferasa 1 (peptido N-miristoiltransferasa 1) (miristoMo-CoA: protema N-miristoiltransferasa 1) (NMT 1) (tipo I-miristoblotransferasa); (2398:) glicilo-ARNt sintetasa [Homo sapiens]; (2399:) glioxalasa I [Homo sapiens]; (2400:) glioxilato reductasa/hidroxipiruvato reductasa [Homo sapiens]; (2401:) Glioxilato reductasa/hidroxipiruvato reductasa; (2402:) Precursor del activador de gangliosidos GM2 [Homo sapiens]; (2403:) autoantígeno de Golgi, subfamilia a golgina, 2 [Homo sapiens]; (2404:) autogioma de Golgi, subfamilia B de golgina, macrogolgina (senal de transmembrana), 1 [Homo sapiens]; (2405:) Golgi reensambla la protema de apilamiento 1 [Homo sapiens]; (2406:) factor de intercambio de nucleotidos de guanina con resistencia a brefeldina A espedfico de Golgi 1 (GEF 1 resistente a BFA); (2407:) Golli-mbp isoforma 1 [Homo sapiens]; (2408:) Golli-mbp isoforma 2 [Homo sapiens]; (2409:) receptor de la hormona II liberadora de gonadotropina (receptor de GnRH tipo II) (GnRH-II-R); (2410:) receptor de hormona liberadora de gonadotropina (receptor GnRH) (GnRH-R); (2411:) enzima similar a gp180-carboxipeptidasa D [Homo sapiens]; (2412:) GPI manosiltransferasa 1 (GPI manosiltransferasa I) (GPI-MT-I) (Fosfatidilinositol-glucano biosmtesis de clase de protema M) (PIG-M); (2413:) GPI manosiltransferasa 2 (GPI manosidastransferasa II) (GPI-MT-II) (Fosfatidilinositol-glucano biosmtesis de clase de protema V) (PIG-V); (2414:) GPI transamidasa componente PIG-T Precursor (protema de clase B de biosmtesis de fosfatidilinositol-glicano); (2415:) Precursor de la transamidasa ancla GPI (transamidasa GPI) (fosfatidilinositol-glucano clase de biosmtesis de protema K) (PIG-K) (hGPI8); (2416:) receptor 1 de acido biliar acoplado a protema G (acidos prohibibles del receptor de tipo membrana) (M-BAR) (hGPCR19) (BG37) (hBG37); (2417:) receptor acoplado a protema G 120 (receptor acoplado a protema G PGR4) (receptor acoplado a protema G GT01) (receptor acoplado a protema G 129); (2418:) receptor 143 acoplado a protema G (albinismo ocular tipo 1); (2419:) receptor acoplado a protema G 15 (BOB); (2420:) Precursor del receptor 56 acoplado a protema G (protema TM7XN1); (2421:) Precursor del receptor 64 acoplado a la protema G (protema 6 espedfica del epidfdimo) (receptor He6); (2422:) Precursor del receptor 98 acoplado a la protema G (homologo de la protema 1 de susceptibilidad a la audiogenizacion monogenica) (receptor 1 muy grande unido a la protema G) (protema del smdrome de Usher tipo 2C); (2423:) Precursor del grupo B de 5 miembros del grupo B del receptor acoplado a la protema G (protema del gen 2 inducida por el acido retinoico) (RAIG-2) (A-69G12.1); (2424:) Precursor del grupo C de 5 miembros de la familia C del receptor acoplado a protema G (protema 3 inducida por el acido retinoico) (RAIG-3); (2425:) familia G del receptor acoplado a protema C, miembro 5 del grupo D; (2426:) Precursor A del miembro A del grupo 6 de la familia C del receptor acoplado a la protema G (hGPRC6A) (receptor 33 acoplado a la protema G) (hGPCR33); (2427:) homologo de la protema 1 similar a Grainyhead (factor de transcripcion CP22) (factor de transcripcion LBP-32) (NH32) (cabeza granulada de mairnferos); (2428:) Precursor del receptor del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF-R) (antígeno CD114); (2429:) Granulocito-macrofago receptor del factor estimulante de colonias precursor de alfaquinasa (GM-CSF-R-alfa) (GMR) (antígeno CD116) (^cD^w116); (2430:) Precursor de la granzima A (Protemaasa citotoxica de los linfocitos T 1) (factor Hanukkah) (factor H) (HF) (granzima-1) (triplasa CTL); (2431:) Precursor de Granzima B (serina proteasa 1-3E de celulas T) (Proteinasa 2 de linfocitos T citotoxicos) (proteasa de linfocitos) (SECT) (Granzima-2) (catepsina G 1) (CTSGL1) (CTLA-1)) (Protema de humanocitos) (HLP) (C11); (2432:) Precursor de la granzima B [Homo sapiens]; (2433:) Precursor de granzima H (Proteinasa de linfocitos T citotoxicos) (catepsinaG 2) (CTSGL2) (CCP-X) (serina proteasa C citotoxica) (CSP-C); (2434:) Precursor de la granzima M [Homo sapiens]; (2435:) Opsina sensible al verde (pigmento fotorreceptor de cono verde); (2436:) Precursor de la fosfolipasa A2 secretora del grupo 3 (secretora ^{de la fosfolipasa A}2 ^{del grupo III) (fosfatidilcolina 2-acilhidrolasa GiII) (GIIIsPLA2); (2437:) fosfolipasa A2}secretada del grupo III [Homo sapiens]; (2438:) isoforma 1 de la protema 2 unida al receptor del factor de crecimiento [Homo sapiens]; (2439:) isoforma 2 de la protema 2 unida al receptor del factor de crecimiento [Homo sapiens]; (2440:) hormona de crecimiento 1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (2441:) hormona de crecimiento 1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (2442:) hormona de crecimiento 1 isoforma 3 [Homo sapiens]; (2443:) hormona de crecimiento 1 isoforma 4 [Homo sapiens]; (2444:) hormona de crecimiento 1 isoforma 5 [Homo sapiens]; (2445:) Precursor del receptor de la hormona del crecimiento (receptor de GH) (receptor de somatotropina) [Contiene:) protema de union a la hormona del crecimiento (protema de union a la GH) (GHBP) (protema de union al suero)]; (2446:) receptor de secretagogo de hormona de crecimiento tipo 1 (GHS-R) (receptor de peptidos liberadores de GH) (GHRP) (receptor de grelina); (2447:) Precursor del receptor de la hormona liberadora de hormona del crecimiento (receptor GHRH) (receptor GRF) (GRFR); (2448:) protema 17 que inhibe el crecimiento [Homo sapiens]; (2449:) G-T3 sintasa; (2450:) GTP ciclohidrasa I [Homo sapiens]; (2451:) GTP ciclohidrolasa 1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (2452:) GTP ciclohidrolasa 1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (2453:) GTP ciclohidrolasa 1 isoforma 3 [Homo sapiens]; (2454:) GTP ciclohidrolasa I (GTP-C-h-i); (2455:) GTP ciclohidrolasa I [Homo sapiens]; (2456:) GTPasa activando el dominio Rap/RanGAP tipo 1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (2457:) GTPasa activando el dominio Rap/RanGAP tipo 1 de isoforma 2 [Homo sapiens]; (2458:) GTPase ERas Precursor (E Ras) (Ras expresado en celulas madre embrionarias); (2459:) GTPasa H como Precursor (protema de transformacion P21) (P21ras) (H-Ras-1) (C-h-ras); (2460:) GTPasa KRas (K-Ras 2) (K-I-Ras) (C-k-ras) (c-K-Iras); (2461:) Precursor de GTPasa NRas (protema transformante N-Ras); (2462:) protema de union a GTP Rit1 (protema similar a Ras expresada en muchos tejidos) (similar a Ras sin protema 1 CAAX); (2463:) guanina desaminasa [Homo sapiens]; (2464:) factor de intercambio de nucleotidos de guanina p532 [Homo sapiens]; (2465:) monofosfato de guanosina reductasa [Homo sapiens]; (2466:) Guanilato ciclasa 1, soluble, alfa 2 [Homo sapiens]; (2467:) activador de Guanilato ciclasa 1A (retina) [Homo sapiens]; (2468:) "Guanilato ciclasa activator 2B Precursor [Contiene:) Guanilatociclasa peptido activador de C 2 (Guanilato ciclasa peptido activador de C II) (GCAP-II); Uroguanilina (UGN)]". (2469:) subunidad soluble guanilato ciclasa alfa-2 (GCS-alfa-2); (2470:) subunidad alfa-3 soluble en guanilato ciclasa (GCS-alfa-3) (subunidad grande de ciclasa de guanilato soluble) (GCS-alfa-1); (2471:) subunidad beta-1 de guanilato ciclasa (GCS-beta-1) (subunidad pequena de ciclasa de guanilato soluble) (GCS-beta-3); (2472:) subunidad soluble en guanilato ciclasa beta-2 (GCS-beta-2); (2473:) ciclasa de Guanilato: subunidad = alfa2; (2474:) "Precursor de Guanilina (Guanilato ciclasa activator 2A) (protema activadora de ciclasa de guanilato 1) (Gap-I) [Contiene:) HMW-guanilina; Guanilina]."; (2475:) H (+)-transporte de ATPasa de dos sectores [Homo sapiens]; (2476:) H+ que exportan ATPasa (EC 3.6.3,6) cadena D, vacuolar - humano; (2477:) familia de histonas H2A, miembro O [Homo sapiens]; (2478:) protema HACL1 [Homo sapiens]; (2479:) tumor de cabeza y cuello y metastasis relacionadas con la protema [Homo sapiens]; (2480:) Choque termico 27kDa protema 1 [Homo sapiens]; (2481:) Choque termico 27kDa protema 2 [Homo sapiens]; (2482:) Choque termico 70kDa protema 5 [Homo sapiens]; (2483:) protema 1 similar al Choque termico [Homo sapiens]; (2484:) repeticion de tipo HEAT (PBS liasa) que contiene 1 [Homo sapiens]; (2485:) Precursor del receptor de entero-toxina estable al calor (GC-C) (Ciclasa de guanilato intestinal) (receptor STA) (hSTAR); (2486:) dominio hect y RLD 5 [Homo sapiens]; (2487:) hedgehog aciltransferasa [Homo sapiens]; (2488:) hemo oxigenasa (deciclizacion) 1 [Homo sapiens]; (2489:) hemo oxigenasa (deciclizacion)2 [Homo sapiens]; (2490:) heparano sulfato (glucosamina)3-O-sulfotransferasa 5 [Homo sapiens]; (2491:) heparano sulfato (glucosamina)3-O-sulfotransferasa 6 [Homosapios]; (2492:) heparano sulfato 2-O-sulfotransferasa 1 [Homo sapiens]; (2493:) heparano sulfato 3-O-sulfotransferasa-1 Precursor [Homo sapiens]; (2494:) heparano sulfato 6-O-sulfotransferasa [Homo sapiens]; (2495:) heparano sulfato 6-O-sulfotransferasa 3 [Homo sapiens]; (2496:) heparano sulfato D-glucosaminilo 3-O-sulfotransferasa 2 [Homo sapiens]; (2497:) heparano sulfato D-glucosaminilo 3-O-sulfotransferasa 1 Precursor [Homo sapiens]; (2498:) heparano sulfato D-glucosaminilo 3-O-sulfotransferasa 3A1 [Homo sapiens]; (2499:) heparano sulfato D-glucosaminilo 3-O-sulfotransferasa 3B1 [Homo sapiens]; (2500:) heparano sulfato D-glucosaminilo 3-O-sulfotransferasa 4 [Homo sapiens]; (2501:) Heparano sulfato glucosamina 3-O-sulfotransferasa 1 Precursor (Heparano Sulfato D-glucosaminilo 3-O-sulfotransferasa 1) (Heparano Sulfato 3-O-sulfotransferasa 1) (H3-OST-1); (2502:) heparina sulfato glucosamina 3-O-sulfotransferasa 3A1 (heparansulfato D-glucosaminilo 3-O-sulfotransferasa 3A1) (heparina sulfato 3-O-sulfotransferasa 3A1) (H3-OST-3A); (2503:) heparina sulfato glucosamina 3-O-sulfotransferasa 3B1 (heparansulfato D-glucosaminilo 3-O-sulfotransferasa 3B1) (heparina sulfato 3-O-sulfotransferasa 3B1) (H3-OST-3B); (2504:) heparina sulfato glucosamina 3-O-sulfotransferasa 5 (heparina sulfato D-glucosaminilo 3-O-sulfotransferasa 5) (heparina sulfato 3-O-sulfotransferasa 5) (H3-OST-5); (2505:) heparina sulfato glucosamina 3-O-sulfotransferasa 6 (heparina sulfato D-glucosaminilo 3-O-sulfotransferasa 6) (heparina sulfato 3-O-sulfotransferasa 6) (H3-OST-6); (2506:) heparanasa [Homo sapiens]; (2507:) "Precursor de heparanasa (heparanasa-1) (Hpa1) (Endo-glucoronidasa) [Contiene:) Subunidad heparanasa de 8 kDa; Heparanasa 50 kDa subunidad].”; (2508:) Precursor de heparanasa [Homo sapiens]; (2509:) Heparanasa-2 (Hpa2); (2510:) Heparano-sulfato 6-O-sulfotransferasa 1 (HS6ST-1); 2511:) heparina-sulfato 6-O-sulfotransferasa 2 (H^s6^sT-2); (2512:) heparina-sulfato 6-O-sulfotransferasa 3 (HS6ST-3); (2513:) factor de crecimiento del tipo EGF de union a heparina Precursor (HB-EGF) (HBEGF) (receptor de toxina difterica) (DT-R); (2514:) Precursor de lipasa de triacilglicerol hepatico (lipasa hepatica) (HL); (251) Precursor del receptor celular 1 del virus de la hepatitis A (HAVcr-1) (Inmunoglobulina T y protema 1 que contiene el dominio de mucina) (TIMD-1) (protema de la membrana Tcell 1) (TIM-1) (TIM); (2516:) Precursor del receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (receptor de HGF) (Receptor del factor de dispersion) (Receptor SF) (Receptor HGF/SF) (Metproto-oncogeno quinasa de tirosina) (c-Met); (2517:) factor de hepatocitos nuclear 4-alfa (HNF-4-alfa) (Factor de transcripcion HⁿF-4) (Factor de transcripcion 14); (2518:) Hepatocito nuclear factor 4-gamma (HNF-4-gamma); (2519:) proteasa de ubiquitina espedfica asociada a virus herpes (HAUSP) [Homo sapiens]; (2520:) "protema Pol ancestral de provirus HERV-K_3q27.3 [Incluye:) transcriptasa inversa (TA); Ribonucleasa H (RNase H); Integrasa (IN)]."; (2521:) HERV-K_5q33,3 provirus ancestral Pro protema (HERV-K10 Pro protema) (HERV-K107 Pro protema) (proteasa) (Protemaasa) (PR); (2522:) "HERV-K_7P22,1 Provirus ancestral Pol protema (HERV-K (HML-2,^hO^m) Polprotema) (HERV-K108 Pol protema) (HERV-K (C7) Pol protema) [Incluye:) Transcriptasa inversa (TA); Ribonucleasa H (ARNsa H); Integrasa (IN)]”. (2523:) isoforma de ribonucleoprotema AB heterogenea nuclear [Homo sapiens]; (2524:) isoforma b de ribonucleoprotema nuclear heterogenea AB [Homo sapiens]; (2525:) hexoquinasa 1 [Homo sapiens]; (2526:) hexoquinasa 1 isoforma HKI [Homo sapiens]; (2527:) hexoquinasa 1 isoforma HKI-R [Homo sapiens]; (2528:) hexoquinasa 1 isoforma HKI-ta/tb [Homo sapiens]; (2529:) hexoquinasa 1 isoforma HKI-td [Homo sapiens]; (2530:) hexoquinasa 2 [Homo sapiens]; (2531:) hexoquinasa 3 [Homo sapiens]; (2532:) Hexoquinasa-1 (Hexoquinasa tipo I) (HK I) (Forma de hexoquinasa cerebral); (2533:) Hexoquinasa-2 (Hexoquinasa tipo II) (HK II) (Forma de hexoquinasa muscular); (2534:) Hexoquinasa-3 (Hexoquinasa tipo III) (HK III); (2535:) preproprotema de hexosaminidasa A [Homo sapiens]; (2536:) preprotema de hexosaminidasa B [Homo sapiens]; (2537:) Precursor de hexosa-6-fosfato deshidrogenasa [Homo sapiens]; (2538:) protema HGD [Homo sapiens]; (2539:) "HHR6A (homologo humano de la levadura RAD 6); putativo"; (2540:) "H^hR6B (homologo humano de la levadura RAD 6); putativo."; (2541:) receptor de inmunoglobulina de alta afinidad epsilon alfa-subprofusor (FcERI) (receptor de IgE Fc, subunidad alfa) (Fc-epsilonRI-alfa); (2542:) inmunoglobulina de alta afinidad receptor gamma-subunidad Precursor (FceRI gamma) (IgE Fc receptor gamma-subunidad) (Fc-epsilonRI-gamma); (2543:) subunidad beta del receptor epsilon de inmunoglobulina de alta afinidad (FcERI) (receptor de IgE Fc, subunidad beta) (cadena beta del receptor I de Fc epsilon); (2544:) Precursor del receptor I de inmunoglobulina gamma Fc de alta afinidad (Fc-gamma RI) (FcRI) (receptor I de IgG Fc) (antígeno C^d64); (2545:) receptor A de interleuquina-8 de alta afinidad (ILO-8R ^a) (receptor de ILO-8 tipo 1) (CX^cR-1) (antígeno CD181) (cDw128a); (2546:) receptor de interleuquina-8 de alta afinidad (ILO-8R B) (CXCR-2) (receptor GRO/MG-SA) (receptor de IL-8 tipo 2) (antígeno CD182) (CDw128b); (2547:) Precursor del receptor del factor de crecimiento nervioso de alta afinidad (receptor neurotroficirosina quinasa tipo 1) (TRK1 que transforma la tirosina quinasa protema) (p140-TrkA) (Trk-A); (2548:) Fosfodiesterasa 7A (HCP1) 3’,5’-dclica espedfica de cAMP de alta afinidad (TM22); (2549:) CAMP de alta afinidad e insensible a IBMX 3’,5’-fosfodiesterasa dclica 8A; (2550:) CAMP de alta afinidad espedfica e IB-MX insensible 3’,5’-fosfodiesterasa dclica 8B (HSPDE8B); (2551:) transportador de aminoacidos cationicos de alta afinidad 1 (CAT-1) (CAT1) (transportador de aminoacidos basicos del sistema Y+) (homologo del receptor de retroviraleucemia ecotropica ecologica) (ERR) (receptor homologo del retrovirus ecotropico); (2552:) Fosfodiesterasa 9A dclica 3’,5’-espedfica de cGMP de alta afinidad; (2553:) receptor de histamina H1; (2554:) receptor de histamina H2 (H2R) (receptor gastrico I); (2555:) receptor de histamina H3 (HH3R) (receptor acoplado a protema G 97); (2556:) receptor de histamina H4 (HH4R) (G^pR^v53) (receptor acoplado a protema G105) (GPCR105) (SP9144) (AXOR35); (2557:) histamina N-metiltransferasa (HMT); (2558:) histamina N-metiltransferasa [Homo sapiens]; (2559:) histamina N-metiltransferasa isoforma 1 [Homo sapiens]; (2560:) histamina N-metiltransferasa isoforma 2 [Homo sapiens]; (2561:) histamina N-metiltransferasa isoforma 3 [Homo sapiens]; (2562:) variante de histamina N-metiltransferasa 1 [Homo sapiens]; (2563:) variante 2 de histamina N-metilo-transferasa [Homo sapiens]; (2564:) variante de histamina N-metiltransferasa 3 [Homo sapiens]; (2565:) histamina N-metiltransferasa; (2566:) dominio de histidina acido fosfatasa que contiene 1 [Homo sapiens]; (2567:) dominio de histidina acido fosfatasa que contiene 2A isoforma 4 [Homo sapiens]; (2568:) histidina amoniaco-liasa [Homo sapiens]; (2569:) histidina descarboxilasa [Homo sapiens]; (2570:) protema de union al nucleotido de la tnada de histidina 1 [Homo sapiens]; (2571:) miembro de la protema de la tnada de histidina 5 [Homo sapiens]; (2572:) histidilo-ARNt sintetasa [Homo sapiens]; (2573:) similar a histidilo-ARNt sintetasa [Homo sapiens]; (2574:) histona acetiltransferasa HTATIP (protema interactiva Tat de 60 kDa) (Tip60) (protema interactiva Tat del VIH-1) (cPLA (2) protema interactiva); (2575:) Histona acetiltransferasa M^yST3 (MYST protema 3) (MOZ, YBF2/SAS3, SAS2 y TIP60 protema 3) (protema 2 de union al factor de transcripcion relacionada con Runt) (leucemia monodtica protema de dedo de zinc) (protema de dedo de cinc 220); (2576:) Histona acetiltransferasa MYST4 (MYST Protema 4) (MOZ, YBF2/SAS3, SAS2 y TIP60 Protema 4) (Histona acetiltransferasa MOZ2) (Leucemia monodtica zinc factor relacionado con la protema del dedo) (histona acetiltransferasa MORF); (2577:) Histona acetiltransferasa PCAF (factor asociado a P300/CBP) (P/Ca F) (histona acetilasa PCAF); (2578:) histona desacetilasa 2 [Homo sapiens]; (2579:) protema de union del tronco en bucle de histona [Homo sapiens]; (2580:) Histona-lisina N-metiltransferasa, H3 lisina-79 espedfica (Histona H3-K79 metiltransferasa) (H3-K79-HMTasa) (protema similar a DOT1); (2581:) histona-lisina N-metiltransferasa, H3 lisina-9 espedfica 1 (histona H3-K9 metiltransferasa 1) (H3-K9-HMTasa 1) (supresor de variegacion 3-9 homologo 1) (Su(var)3-9 homologo 1); (2582:) Histona-lisina N-metiltransferasa, H3 lisina-9 espedfica 3 (Histona H3-K9 metiltransferasa 3) (H3-K9-HMTasa 3) (Histona eucromatica-lisina N-metiltransferasa 2) (HLA-B-transcripcion asociada) (Protema G9a); (2583:) Histona-lisina N-metiltransferasa, H3 lisina-9 espedfica 5 (Histona H3-K9 metiltransferasa 5) (H3-K9-HMTasa 5) (EuchromaticHistona -lisina N-metiltransferasa 1) (Eu-HMTasa1) (G9a protema 1) (GLP1); (2584:) protema interactiva Tat del VIH-1, isoforma 1 de 60 kDa [Homo sapiens]; (2585:) protema interactiva Tat del VIH-1, isoforma 2 de 60 kDa [Homo sapiens]; (2586:) protema interactiva Tat del VIH-1, isoforma 3 de 60 kDa [Homo sapiens]; (2587:) antígeno de histocompatibilidad HLA clase II, Precursor de la cadena alfa DP (cadena alfa HLA-SB) (^mH^cclase II DP3-alfa) (DP (W3)) (DP (W4)); (2588:) transcripcion asociada a HLA-B 8 isoforma a [Homo sapiens]; (2589:) HLA-B transcripcion asociada 8 isoforma b [Homo sapiens]; (2590:) dominio hla-dcAlfa alfa 2 (parcial) [Homo sapiens]; (2591:) hla-drAlfa relacionado con el dominio alfa 2 [Homo sapiens]; (2592:) HMC quimasa I [Homo sapiens]; (2593:) protema HMGCR [Homo sapiens]; (2594:) producto del gen hMLH1; (2595:) HMT1 hnRNP metiltransferasa 6 [Homo sapiens]; (2596:) hMYHAlfa1 [Homo sapiens]; (2597:) hMYHAlfa2 [Homo sapiens]; (2598:) hMYHAlfa3 [Homo sapiens]; (2599:) hMYHAlfa4 [Homo sapiens]; (2600:) hMYHbetA1 [Homo sapiens]; (2601:) hMYHbetA3 [Homo sapiens]; (2602:) hMYHbeta5 [Homo sapiens]; (2603:) hMYHgamma2 [Homo sapiens]; (2604:) hMYHgammA3 [Homo sapiens]; (2605:) hMYHgammA4 [Homo sapiens]; (2606:) cofactor de dimerizacion HNF1-alfa [Homo sapiens]; (2607:) homogentisato 1,2-dioxigenasa [Homo sapiens]; (2608:) "homogentizado 1,2-dioxigenasa; HGO [Homo sapiens]"; (2609:) homogentisato dioxigenasa [Homo sapiens]; (2610:) homologo del gen de la enzima de reparacion y recombinacion del ADN de la levadura (RAD52); (2611:) homologo de elongato de acido graso poliinsaturado de cadena larga de levadura [Homo sapiens]; (2612:) homologo del gen mutL de levadura; (2613:) lipasa sensible a hormonas (HSL); (2614:) lipasa sensible a hormonas [Homo sapiens]; (2615:) HOYS7 [Homo sapiens]; (2616:) hPMS7 [Homo sapiens]; (2617:) protema H; (2618:) HSPC015 [Homo sapiens]; (2619:) HSPC140 [Homo sapiens]; (2620:) HSPC150 [Homo sapiens]; (2621:) HSPC153 [Homo sapiens]; (2622:) HSPC279 [Homo sapiens]; (2623:) HtrA serina peptidasa 1 [Homo sapiens]; (2624:) subunidad del proteasoma 26S humano p97 [Homo sapiens]; (2625:) Arilsulfatasa A humana; (2626:) isoforma 1 d de la enzima convertidora de dielina humana [Homo sapiens]; (2627:) hidrolasa gamma-glutamilo humana [Homo sapiens]; (2628:) glutation reductasa A34e humana, mutante R37w, disulfuro mixto entre la tripanotiona y la enzima; (2629:) glutation reductasa A34e humana, mutante R37w, glutationCOMPLEjO oxidado; (2630:) glutation reductasa A34e humana, mutante R37w, complejo de tripanotiona oxidado; (2631:) Reductor de glutation humano A34e, mutante R37w, complejo de glutationilspermidina; (2632:) Humectante de glutation reductasa A34eR37W; (2633:) glutation reductasa humana modificada por dinitrosoglutation; (2634:) Reductosa de glutation humana modificada por Diglutationa-Dinitroso-Hierro; (2635:) homologo humano del producto del gen mutL de E. coli, Swiss-Prot N° de acceso P23367; (2636:) dihidrolipoamida acetiltransferasa mamaria humana, secuencia madura [Homo sapiens]; (2637:) UbC9 humano; (2638:) enzima conjugadora de ubiquitina humana G2 EC 6,3,2.19. [Homo sapiens]; (2639:) huntingtina [Homo sapiens]; (2640:) protema 2 que interactua con huntingtina [Homo sapiens]; (2641:) protema de interaccion con la huntingtina; (2642:) hialuronano sintasa (EC 2.4.1.-)-humano; (2643:) hialuronano sintasa 3 [Homo sapiens]; (2644:) Precursor de hialuronidasa-2 (Hyal-2) (hialuronoglucosaminidasa-2) (LuCa -2); (2645:) hialuronoglucosaminidasa 1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (2646:) hialuronoglucosaminidasa 1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (2647:) hialuronoglucosaminidasa 1 isoforma 3 [Homo sapiens]; (2648:) hialuronoglucosaminidasa 1 isoforma 4 [Homo sapiens]; (2649:) hialuronoglucosaminidasa 1 isoforma 5 [Homo sapiens]; (2650:) hialuronoglucosaminidasa 1 isoforma 6 [Homo sapiens]; (2651:) hidroxiacilo glutation hidrolasa isoforma 1 [Homo sapiens]; (2652:) isoforma 2 de hidroxiacilo glutationa hidrolasa [Homo sapiens]; (2653:) hidroxiacilo-coenzima A deshidrogenasa, isoforma 1 de tipo II [Homo sapiens]; (2654:) hidroxiacilo-coenzima A deshidrogenasa, isoforma 2 de tipo II [Homo sapiens]; (2655:) hidroxi delta 5 esteroides deshidrogenasa, 3 beta y esteroides delta isomerasa 1 [Homo sapiens]; (2656:) hidroxi-delta-5-esteroides deshidrogenasa, 3 beta y esteroides deltaisomerasa 2 [Homo sapiens]; (2657:) sintetasa de hidroximatilbilano [Homo sapiens]; (2658:) hidroximatilbilano sintasa isoforma 1 [Homo sapiens]; (2659:) hidroximatilbilano sintasa isoforma 2 [Homo sapiens]; (2660:) hidroximetilbilano sintasa; (2661:) hidroximetilglutarilo-CoA sintasa, citoplasmatica (HMG-CoA sintasa) (3-hidroxi-3-metilglutarilo coenzima A sintasa); (2662:) hidroximetilglutarilo-CoA sintasa, Precursor mitocondrial (HMG-CoA sintasa) (3-hidroxi-3-metilglutarilo coenzima asintasa); (2663:) hidroxiprostaglandina deshidrogenasa 15-(NAD) [Homo sapiens]; (2664:) hidroxiesteroide (11-beta) deshidrogenasa 2 [Homo sapiens]; (2665:) hidroxiesteroide (17-beta) deshidrogenasa 1 [Homo sapiens]; (2666:) hidroxiesteroide (17-beta) deshidrogenasa 2 [Homo sapiens]; (2667:) hidroxiesteroide (17-beta) deshidrogenasa 4 [Homo sapiens]; (2668:) hidroxiesteroide (17-beta) deshidrogenasa 7 [Homo sapiens]; (2669:) fosforobosiltransferasa de hipoxantina [Homo sapiens]; (2670:) hipoxantina fosforribosiltransferasa 1 [Homo sapiens]; (2671:) Hipoxantina-guanina fosforibosiltransferasa (HGPRT) (HGPRTasa); (2672:) factor 1 inducible por la hipoxia alfa (HIF-1 alfa) (HIF1 alfa) (protema que interactua con ARNT) (Miembro de PAS protema 1) (MOP1); (2673:) Inhibidor alfa del factor 1 inducible por la hipoxia (factor inductor de la hipoxia asparagina hidroxilasa) (factor que inhibe el HIF-1) (FIH-1); (2674:) factor inducible por hipoxia 1, inhibidor de la subunidad alfa [Homo sapiens]; (2675:) factor inducible por hipoxia 1, isoforma 1 de la subunidad alfa [Homo sapiens]; (2676:) factor inducible por hipoxia 1, isoforma 2 de la subunidad alfa [Homo sapiens]; (2677:) I beta 1-6 N-acetilglucosaminiltransferasa; (2678:) I beta-1,6-N-acetilglucosaminiitransferasa A forma [Homo sapiens]; (2679:) I beta-1,6-N-acetilglucosaminiltransferasa B [Homo sapiens]; (2680:) I beta-1,6-N-acetilglosaminaminiltransferasa C [Homo sapiens]; (2681:) protema IARS2 [Homo sapiens]; (2682:) "i-beta-1,3-N-acetilglucosaminiltransferasa; enzima de extension poli-N-acetillactosamina i-antígeno; iGnT [Homo sapiens]". (2683:) familia de p-1,6-acetilglucosaminiltransferasa de ramificacion I polipeptido 1 [Homo sapiens]; (2684:) familia de p-1,6-acetilglucosaminiltransferasa de ramificacion I polipeptido 2 [Homo sapiens]; (2685:) familia de p-1,6-acetilglicetaminilestransferasa de ramificacion I polipeptido 3 [Homo ^{sapiens]; (}2686^{:) enzima de ramificacion I [Homo sapiens]; (2687:) ICE-LAP6-humano; (2688:) iCe-LAP6; (2689:)}ICH-1L; (2690:) ICH-1S; (2691:) Ich-2; (2692:) "Iduronato 2-sulfatasa Precursor (alfa-L-iduronato sulfatasulfatasa) (Idursulfasa) [Contiene:) Iduronato 2-sulfatasa 42 kDa cadena; Iduronato 2-sulfatasa 14 kDa cadena]."; (2693:) iduronato 2-sulfatasa; (2694:) I-FLICE [Homo sapiens]; (2695:) isoforma I-FLICE 2 [Homo sapiens]; (2696:) isoforma I-FLICE 3 [Homo sapiens]; (2697:) isoforma I-FLICE 4 [Homo sapiens]; (2698:) isoforma I-FLlCE 5 [Homo sapiens]; (2699:) Precursor de la subunidad p51 de la subunidad grande FcRn del receptor de IgG (FcRn) (receptor neonatal) (transportador del receptor del fragmento Fc de IgG, cadena alfa); (2700:) quinasa epsilon relacionada con IKK [Homo sapiens]; (2701:) similar a IIvB (acetolactato sintasa bacteriana) similar a [Homo sapiens]; (Isoforma 1 similar a ilvB (acetolactato sintetasa bacteriana) (2702:) [Homo sapiens]; (Variante de isoforma 1 similar a ilvB (acetolactato sintasa bacteriana 2703:) [Homo sapiens]; (Isoforma 2 similar a ilvB (acetolactato sintetasa bacteriana) (2704:) [Homo sapiens]; (2705:) virus de inmunodeficiencia tipo 1, VIH-1 gp120- humano (fragmentos); (2706:) Precursor del receptor de inmunoglobulina alfa Fc (receptor de IgA Fc) (antígeno CD89); (2707:) Precursor del receptor 1 que contiene el dominio de tipo inmunoglobulina; (2708:) Importin-11 (Imp11) (protema de union a Rango 11) (RanBP11); (2709:) Ubicitina carboxilo terminal hidrolasa inactiva 50 (peptidasa espedfica de inactivubiquitina 50); (2710:) indolamina-PIRROLO 2,3 dioxigenasa [Homo sapiens]; (2711:) indoletilamina N-metiltransferasa [Homo sapiens]; (2712:) sintasa de oxido mtrico inducible; (2713:) Precursor de la subunidad alfa de la inhibina [Homo sapiens]; (2714:) inhibina beta A Precursor [Homo sapiens]; (2715:) inhibina beta subunidad precursora [Homo sapiens]; (2716:) inhibidor del potenciador del gen del polipeptido ligero kappa en celulas B, quinasa beta [Homo sapiens]; (2717:) inhibidor del potenciador del gen del polipeptido ligero kappa en celulas B, quinasa gamma [Homo sapiens]; (2718:) Inhibidor del factor nuclear kappa-B quinasa subunidad alfa (I kappa-B quinasa Alfa) (IkBKA) (IKK-Alfa) (IKK-A) (IkappaB quinasa) (l-kappa-B quinasa 1) (IKK1) (Helice-bucle-helice ubiquitousquinasa conservada) (inhibidor de la quinasa alfa del factor nuclear NF-kappa-B) (NFKBIKA); (2719:) Dominio interno de lipoflo del complejo humano piruvato deshidrogenasa (Pdh), RMN, 1 estructura; (2720:) pirofosfatasa inorganica (pirofosfato fosfo-hidrolasa) (PPasa); (2721:) pirofosfatasa inorganica 2, Precursor miocondrial (PPasa 2) (pirofosfatasa SID6-306); (2722:) inosina monofosfato deshidrogenasa 2 [Homo sapiens]; (2723:) trifosfato de pirofosfatasa de inosina (ITPasa) (inosinetrifosfatasa) (protema oncogenetica putativa hlc14-06-p); (2724:) Inosina-5'-monofosfato deshidrogenasa 1 (IMP deshidrogenasa 1) (IMPDH-I) (IMPD 1); (2725:) Inosina-5'-monofosfato deshidrogenasa 2 (IMP deshidrogenasa 2) (IMPDH-II) (IMPD 2); (2726:) inositol 1,3,4,5,6-pentakisfosfato 2-quinasa [Homo sapiens]; (2727:) inositol 1,3,4-trifosfato 5/6 quinasa [Homo sapiens]; (2728:) inositol 1,3,4-trisfosfato 5/6-quinasa; (2729:) inositol 1,4,5-trifosfato receptor, tipo 3 [Homo sapiens]; (2730:) inositol 1,4,5-trisfosfato 3-quinasa B- humano; (2731:) receptor de inositol 1,4,5-trisfosfato tipo 1 (receptor de inositol1,4,5-trifosfato tipo 1) (receptor InsP3 tipo 1) (receptor de IP3 isoforma 1) (InsP3R1) (IP3R); (2732:) receptor de inositol 1,4,5-trifosfato tipo 2 (receptor de inositol1,4,5-trifosfato tipo 2) (receptor InsP3 tipo 2) (receptor de IP3 isoforma 2) (InsP3R2); (2733:) receptor de inositol 1,4,5-trifosfato tipo 3 (receptor de inositol tipo 1, 3, 5-trisfosfato) (receptor InsP3 tipo 3) (receptor de IP33) (InsP3R3); (2734:) monofosfatasa de inositol (EC3,1.3,25) (apoenzima); (2735:) monofosfatasa de inositol (IMPasa) (IMP) (inositol-1 (or4)-monofosfatasa) (mioinositol monofosfatasa A1 sensible al litio); (2736:) Inositol monofosfatasa 2 (IMPasa 2) (IMP 2) (Inositol-1 (or4)-monofosfatasa 2) (Mio-inositol monofosfatasa A2); (2737:) Polifosfato de inositol 1-fosfatasa (IPPasa) (IPP); (2738:) inositol polifosfato-1-fosfatasa [Homo sapiens]; (2739:) polifosfato de inositol-4-fosfatasa, isoforma tipo 1 a [Homo sapiens]; (2740:) inositol polifosfato-4-fosfatasa, tipo 1 isoforma b [Homo sapiens]; (2741:) polifosfato de inositol-4-fosfatasa, tipo II, 105kD [Homo sapiens]; (2742:) inositol(myo)-1 (o 4)-monofosfatasa 1 [Homo sapiens]; (2743:) Inositol-pentakisfosfato 2-quinasa (Inositol-1,3,4,5,6-pentakisfosfato 2-quinasa) (Ins (1,3,4,5,6) P52-quinasa) (InsP52-quinasa) (homologo de IPK1); (2744:) Inositol-tetrakisfosfato 1-quinasa (Inositol-trifosfato 5/6-quinasa) (Inositol 1,3,4-trisfosfato 5/6-quinasa); (2745:) Inositol-trisfosfato 3-quinasa A (Inositol 1,4,5-trisfosfatO3-quinasa A) (IP3K A) (IP33-quinasa A); (2746:) Inositoltrisfosfato 3-quinasa B (Inositol 1,4,5-trisfosfato3-quinasa B) (IP3K B) (IP33-quinasa B) (IP3K-B); (2747:) Inositoltrisfosfato 3-quinasa C (Inositol 1,4,5-trisfosfato3-quinasa C) (InsP 3-quinasa C) (IP3K-C); (2748:) receptor de insulina [Homo sapiens]; (2749:) "Precursor del receptor de insulina (IR) (antígeno CD220) [Contiene:) subunidad alfa del receptor de insulina; subunidad beta del receptor de insulina]". (2750:) sustrato 1 del receptor de insulina [Homo sapiens]; (2751:) "Precursor de la protema relacionada con el receptor de insulina (IRR) (receptor relacionado con el IR) [Contiene:) Cadena alfa de la protema relacionada con el receptor de insulina; cadena beta de la protema relacionada con el receptor de insulina]". (2752:) receptor relacionado con el receptor de insulina-humano (fragmento); (2753:) enzima que degrada la insulina (Insulisina) (Insulinasa) (Insulinproteasa); (2754:) Enzima degradante de la insulina [Homo sapiens]; (2755:) factor de crecimiento tipo insulina 1 (somatomedina C) [Homo sapiens]; (2756:) "Precursor del receptor del factor de crecimiento tipo insulina 1 (receptor del factor I del crecimiento similar a la insulina) (receptor IGF-I) (antígeno CD221) [Contiene:) Fase alfa del receptor del factor de crecimiento tipo insulina 1; factor de crecimiento similar a la insulina 1 receptor de cadena beta]”; (2757:) factor de crecimiento similar a la insulina 2 [Homo sapiens]; (2758:) receptor del factor de crecimiento 2 similar a la insulina [Homo sapiens]; (2759:) insulisina [Homo sapiens]; (2760:) protema de membrana integral 2B (protema transmembrana BRI) [Contiene: ABri/ADan peptido amiloide]; (2761:) protema de membrana integral 2C (protema transmembrana b RI3) (protema cerebral 14) [Contiene:) CT-BRI3]; (2762:) protema de membrana integral 2C isoforma 1 [Homo sapiens]; (2763:) protema de membrana integral 2C isoforma 2 [Homo sapiens]; (2764:) protema de membrana integral 2C isoforma 3 [Homo sapiens]; (2765:) protema de membrana integral DGCR2/Precursor IDD; (2766:) integrina cadena alfa, alfa 6 [Homo sapiens]; (2767:) Integrina alfa-1 (Laminina y receptor de colageno) (VLA-1) (CD49aantígeno); (2768:) Precursor de la integrina alfa-10; (2769:) Precursor de la integrina alfa-11; (2770:) Precursor de la integrina alfa-2 (glucoprotema Ia de la membrana plaquetaria) (GPIa) (receptor de colageno) (cadena alfa de VLA-2) (antígeno CD49b); (2771:) "Precursor de integrina alfa-3 (Galactoprotema B3) (GAPB3) (alfa-alfa VLA-3) (FRP-2) (antígeno CD49c) [Contiene:) Cadena pesada de integrina alfa-3; Cadena ligera de integrina alfa-3].”; (2772:) Precursor de integrina alfa-4 (integrina alfa-IV) (VLA-4) (CD49dantígeno); (2773:) "Precursor de la integrina alfa-5 (subunidad alfa del receptor de la fibronectina) (integrina alfa-F) (VLA-5) (antígeno CD49e) [Contiene:) cadena pesada IntegrinaAlfa-5; cadena ligera de la integrina alfa-5].”; (2774:) "Precursor de la integrina alfa-6 (VLA-6) (antígeno CD49f) [Contiene: Integrina alfa-6 cadena pesada; Integrina alfa-6 cadena ligera]."; (2775:) "Integrina alfa-7 Precursor [Contiene:) Integrina alfa-7 cadena pesada; lntegrina alfa-7 cadena ligera]."; (2776:) "Integrina alfa-8 Precursor [Contiene:) Integrina alfa-8 cadena pesada; Integrina alfa-8 cadena ligera]."; (2777:) Precursor de la integrina alfa-9 (integrina alfa-RLC); (2778:) Precursor de la integrina alfa-D (leucointegrina alfa D) (ADB2) (CD11dantígeno); (2779:) "Precursor de integrina alfa-E (antígeno de linfocito mucoso 1) (antígeno HML-1) (Integrina alfa-IEL) (antígeno CD103) [Contiene:) Cadena ligera de integrinalfa-E; Cadena pesada de integrina alfa-E].”; (2780:) "Precursor de la integrina alfa-IIb (glicoprotema de la membrana de las plaquetas IIb) (GPAlfa IIb) (GPIIb) (antígeno CD41) [Contiene:) Integrina alfa-IIbcadena pesada; Integrina alfa-IIb cadena ligera]."; (2781:) Precursor de la integrina alfa-L (glicoprotema de adhesion de leucocitos cadena LFA-1 alfa) (LFA-1A) (molecula asociada a la funcion de leucocitos cadena 1alfa) (antígeno CD11a); (2782:) Precursor de la integrina alfa-M (glicoprotema de superficie celular MAC-1 alfasubunidad) (cadena alfa CR-3) (receptor de adhesion de leucocitos MO1) (receptor de adherencia de neutrofilos) (antígeno CD11b); (2783:) "Precursor de la integrina alfa-V (Vitronectina, subunidad alfa del receptor) (antígeno CD51) [Contiene:) Cadena pesada de la integrina alfa-V; Cadena ligera integrinalfa-V]."; (2784:) Precursor de la integrina alfa-X (glicoprotema de adhesion a leucocitos p150,95) cadena (receptor de adhesion de leucocitos p150,95) (Leu M5) (CD11cantígeno); (2785:) Integrina beta 1 protema de union 3 [Homo sapiens]; (2786:) integrina beta 1 protema de union 3 isoforma 2 [Homo sapiens]; (2787:) Precursor de la integrina beta-1 (subunidad beta del receptor de fibronectina) (integrina VLA-4 subunidad beta) (antígeno CD29); (2788:) Precursor de la integrina beta-2 (glucoprotemas de adhesion a la superficie celular, subunidad beta de LFA-1/CR3/p150,95) (subunidadbeta del receptor C3 de complemento) (antígeno CD18); (2789:) Integrina beta-3 Precursor (glicoprotema de membrana plaquetaria IIIa) (GPIIIa) (antígeno CD61); (2790:) Precursor de la integrina beta-4 (GP150) (antígeno CD104); (2791:) Integrina beta-5 Precursor; (2792:) Integrina beta-6 Precursor; (2793:) Integrina beta-7 Precursor; (2794:) Integrina beta-8 Precursor; (2795:) quinasa ligada a la integrina [Homo sapiens]; (2796:) protema quinasa 1 (ILK-1) unida a la integrina (59 kDaserina/treonina-protema quinasa) (p59ILK); (2797:) polipeptido H2 inhibidor de la globulina alfa [Homo sapiens]; (2798:) Precursor de la molecula 1 de adhesion intercelular [Homo sapiens]; (2799:) interferon, gamma [Homo sapiens]; (2800:) interferon, preprotema de protema 30 inducible por gamma [Homo sapiens]; (2801:) Precursor de la cadena alfa del receptor interferon-alfa/beta (IFN-alfa-REC); (2802:) Precursor de la cadena beta del receptor de interferon-alfa/beta (IFN-alfa-REC) (receptor de interferon de tipo I) (IFN-R) (interferon alfa/beta receptor 2); (2803:) Precursor de la cadena alfa del receptor de interferon gamma (IFN-gamma-R1) (antígeno CD119) (CDw119); (2804:) Precursor de la cadena beta del receptor de interferon-gamma (factor 1 accesorio receptor de interferon-gamma) (A-F-1) (transductor de interferon-gamma 1); (2805:) Precursor de la protema de 17 kDa inducida por el interferon [Contiene:) protema reactiva frente a ubuit (hUCRP) (capsula de 15 kD inducida por el interferon)]; (2806:) protema quinasa activada por ARN de doble cadena inducida por interferon (Protema quinasa dependiente de ARN inducible por interferon) (Protema quinasa activada por ARNRNA) (PKR) (p68 quinasa) (protema quinasa P1/elF-2A); (2807:) protema 20 kDa del gen estimulado por el interferon (protema asociada al cuerpo leucemianuclear promielocftica ISG20) (protema transcripta 45 regulada por estrogeno); (2808:) Precursor de la isoforma 1 antagonista del receptor de la interleucina 1 [Homo sapiens]; (2809:) isoforma 2 del antagonista del receptor de interleucina 1 [Homo sapiens]; (2810:) isoforma 3 del antagonista del receptor de interleuquina 1 [Homo sapiens]; (2811:) isoforma 4 del antagonista del receptor de interleucina 1 [Homo sapiens]; (2812:) interleucina 1, beta proprotema [Homo sapiens]; (2813:) interleuquina 18 proprotema [Homo sapiens]; (2814:) interleucina 1-beta convertasa [Homo sapiens]; (2815:) interleucina 1-beta convertasa; (2816:) enzima convertidora de interleucina 1-beta isoforma beta; (2817:) enzima convertidora de interleucina 1-beta isoforma delta; (2818:) interleucina 1-beta enzima convertidora isoforma epsilon; (2819:) interleucina 1-beta enzima conversora isoforma gamma; (2820:) interleucina 1beta convertidora; (2821:) Precursor de la isoforma 1 del receptor de interleucina 6 [Homo sapiens]; (2822:) Precursor de la isoforma 2 del receptor de interleucina 6 [Homo sapiens]; (2823:) Precursor de interleucina 8 [Homo sapiens]; (2824:) receptor de interleucina 8 beta [Homo sapiens]; (2825:) interleucina-1 beta enzima convertidora {N-terminal} [humano, PeptidoPartial, 23 aa]; (2826:) Precursor de la protema accesoria del receptor de interleucina 1 (protema receptora accesoria ⁱL-1) (IL-1RAcP); (2827:) Precursor de tipo I del receptor de interleucina 1 (IL-1R-1) (IL-1RT1) (IL-1R-alfa) (p80) (antígeno CD121a); (2828:) Precursor de la interleucina-1 tipo II (IL-1R-2) (IL-1R-beta) (antígeno CD121b) (CDw121b); (2829:) quinasa 1 asociada con el receptor de interleucina-1 (I^rAK-1); (2830:) Interleucina-1-quinasa asociada al receptor-2 (IRAK-2); (2831:) Precursor tipo 1 del receptor de interleucina 1 (protema ST2); (2832:) receptor de interleucina-1 Precursor 2 (IL-1RrP2) (protema relacionada con el receptor de interleuquina-1) (1L1R-rP2); (2833:) Precursor de la cadena alfa del receptor de interleucina-10 (IL-10R-A) (IL-10R1) (antígeno CDw210a); (2834:) Precursor de la cadena beta del receptor de interleucina-10 (IL-10R-B) (iL-10R2) (miembro de la familia 2 del receptor de citoquinas 2) (receptor de citoquinas clase II) (CRF2-4) (antígeno CDw210b); (2835:) Precursor de la cadena alfa del receptor de interleucina-11 (IL-11R-alfa) (IL-11RA); (2836:) Interleucina-12 receptor beta-1 Precursor de la cadena (IL-12R-beta1) (Interleucina-12 receptor beta) (Componente beta del receptor de IL-12) (IL-12RB1) (antígeno CD212); (2837:) Precursor de la cadena beta-2 del receptor de interleucina-12 (IL-12 receptor beta-2) (IL-12R-beta2); (2838:) Precursor de la cadena alfa-1 del receptor de interleucina-13 (IL-13R-alfa-1) (IL-13RA-1) (antígeno CD213a1); (2839:) Precursor de la cadena alfa-2 del receptor de interleucina-13 (protema de union a interleuquina-13) (antígeno CD213a2); (2840:) Precursor de la cadena alfa del receptor de interleucina-15 (IL-15R-alfa) (IL-15RA); (2841:) Precursor del receptor A de interleucina-17 (receptor IL-17) (antígeno CD217) (CDw217); (2842:) Precursor del receptor B de interleucina-17 (receptor B de IL-17) (IL-17RB) (receptor de interleuquina-17B) (receptor de IL-17B) (homologo 1 del receptor de IL-17) (IL-17Rh1) (IL17Rh1) (Receptor de citocinas CRL4); (2843:) Precursor del receptor C de la interleucina-17 (receptor C de la IL-17) (IL-17RC) (protema similar al receptor de la interleucina-17) (IL-17RL) (homologo del receptor de la interleucina-17) (IL17Rhom); (2844:) Precursor del receptor D de interleucina-17 (receptor D de IL-17) (IL-17RD) (receptor de interleuquina-17D) (receptor de IL-17D) (IL17Rhom) (protema similar al receptor de interleuquina-17) (homologo a Sef) (hSef); (2845:) Precursor del receptor 1 de interleucina-18 (protema relacionada con el receptor IL1) (IL-1Rrp) (antígeno CDw218a); (2846:) Precursor de la protema accesoria del receptor de la interleucina 18 (Receptor de protema accesoria de la IL-18) (IL-18RAcP) (similar a la protema accesoria del receptor de la interleucina 18) (IL-18Rbeta) (similar a la protema accesoria de la IL-1R) (IL-1RAcPL) (Similar a la protema accesoria) (AcPL) (IL-1R7) (CDw218bantígeno); (2847:) enzima convertidora de interleucina-1B [Homo sapiens]; (2848:) Precursor de la cadena alfa del receptor de interleucina-2 (alfasubunidad ^{del receptor de IL-2) (IL-2-RA) (}1^L2^{-RA) (p55) (antfgeno TAC) (antfgeno CD25); (2849:) Precursor subunidad beta}del receptor de interleucina-2 (receptor de IL-2) (P70-75) (p75) (subunidad beta del receptor de IL-2 de alta afinidad) (antígeno CD122); (2850:) Precursor de la cadena alfa del receptor de interleucina-20 (IL-20R-alfa) (IL-20R1) (miembro 8 de la familia 2 del receptor de citocinas) (miembro 8 de la clase II del receptor de citocinas) (CRF2-8) (ZcytoR7); (2851:) Precursor de la cadena beta del receptor de interleucina 20 (IL-20R-beta) (IL-20R2); (2852:) Precursor del receptor de interleucina-21 (IL-21R) (nuevo receptor de interleuquina); (2853:) Precursor de la cadena alfa-2 del receptor de interleucina-22 (IL-22R-alfa-2) (protema de union a la leucina 22) (IL22BP) (receptor de citoquinas de la clase II de la clase II) (CRF2-10) (receptor de citoquinas familia tipo 2, soluble 1) (CRF2-S1); (2854:) Precursor de la cadena alfa del receptor de interleucina-27 (IL-27R-alfa) (WSX-1) (receptor de citoquinas de celulas T del tipo I) (TCCR) (protema CRL1); (2855:) Precursor de la cadena alfa del receptor de interleucina-28 (IL-28R-alfa) (IL-28RA) (miembro 12 de la familia 2 del receptor de citocinas) (miembro 12 de la clase II del receptor de citocinas) (CRF2-12) (receptor 1 del interferon lambda) (IFN-lambda R1) (probable interleuquina o receptor de citoquina 2); (2856:) Precursor de la cadena alfa del receptor de interleucina-3 (IL-3R-alfa) (antígeno CD123); (2857:) Precursor de la cadena alfa del receptor de interleucina-4 (IL-4R-alfa) (antigeno CD124) [Contiene:) cadena alfa del receptor interleuquina-4 soluble (sIL4RAlfa/prot) (protema de union a IL-4) (IL4-B-P)]; (2858:) Precursor de la cadena alfa del receptor de interleucina-5 (IL-5R-alfa) (antigeno CD125) (CDw125); (2859:) Precursor de la cadena alfa del receptor de interleucina 6 (IL-6R-alfa) (IL-6R1) (glicoprotema de membrana 80) (gp80) (antigeno CD126); (2860:) Precursor beta de la subunidad 6 del receptor de interleucina (IL-6R-beta) (transductor de senal de interleucina 6) (glicoprotema de membrana 130) (gp130) (subunidad alfa del receptor de oncostatina-M) (antigeno CD130) (CDw130); (2861:) Precursor de la cadena alfa del receptor de interleucina-7 (IL-7R-alfa) (CD127antígeno) (CDw127); (2862:) Precursor del receptor de interleucina-9 (IL-9R) (antigeno CD129); (2863:) Interfotoreceptor matriz proteoglicano 1 Precursor (Interfotoreceptor matriz proteoglicano de 150 kDa) (IPM-150) (Sialoprotema asociada con conos y varillas); (2864:) "Precursor de colagenasa intersticial (Matriz de metaloproteinasa-1) (MMP-1) (Fibroblast colagenasa) [Contiene:) 22 kDa intersticialcoligenasa; 27 kDa colagenasa intersticial]."; (2865:) Precursor de la fosfatasa alcalina intestinal [Homo sapiens]; (2866:) esfingomielinasa alcalina intestinal [Homo sapiens]; (2867:) isoforma de la enzima ISCU1 [Homo sapiens] del conjunto de grupos de hierro y azufre; (2868:) isoforma de la enzima isoforma ISCU2 del ensamblaje del grupo hierro-azufre [Homo sapiens]; (2869:) Precursor de polipeptido amiloide de los islotes [Homo sapiens]; (2870:) subunidad gamma de la isocitrato deshidrogenasa [NAD], precursor mitocondrial (deshidrogenasa isodtrica) (NAD (+)- ICDH espedfica); (2871:) isocitrato dehidrogenasa [NADP] citoplasmico (CitosolicoNADP-isocitrato dehidrogenasa) (Oxalosuccinato decarboxilasa) (IDH) (NADP (+)- ICDH espedfico) (IDP); (2872:) isocitrato deshidrogenasa 1 (NADP+), soluble [Homo sapiens]; (2873:) isocitrato deshidrogenasa 3 (NAD ) Precursor alfa [Homo sapiens]; (2874:) isopentenilo-difosfato delta isomerasa [Homo sapiens]; (2875:) isopeptidasa T; (2876:) isopeptidasa T-3 [Homo sapiens]; (2877:) isoprenilcistema carboxilo metiltransferasa [Homo sapiens]; (2878:) isovalerilo Coenzima A deshidrogenasa [Homo sapiens]; (2879:) protema p3 de ubiquitina ligasa de homologo (picor) (protema 4 que interactua con atrofina-1) (AIP4) (polipeptido 1 asociado a NFE2) (NAPP1); (2880:) Janus quinasa 3 [Homo sapiens]; (2881:) protema de desmetilacion de histonas que contiene el dominio JmjC 1B ([histona-H3]-lisina-36-desmetilasa 1B) (F-caja/LRR-Protema10) (F-caja y protema rica en leucinas de repeticion 10) (F-caja protema FBL10) (protema JEMMA) (protema con motivo EMSY-interactormetiltransferasa del dominio Jumonji) (protema 2 de dedo de zinc tipo CXXC) (dominio 2 de CXXC que contiene protema); (2882:) protema 2B de desmetilacion de histonas que contiene el dominio JmjC (protema 1B que contiene jumonjidominio) (protema nuclear 5qNCA); (2883:) protema 3B de desmetilacion de histonas que contiene el dominio JmjC (protema 2B que contiene dominio jumonji); (2884:) protema 3C de desmetilacion de histonas que contiene el dominio JmjC (protema 2C que contiene dominio jumonji) (gen amplificado en protema 1 de carcinoma de celulas escamosas) (protema GASC-1); (2885:) protema 3D de desmetilacion de histonas que contiene el dominio JmjC (Dominio jumonji que contiene protema 2D); (2886:) protema JRK [Homo sapiens]; (2887:) jub, isoforma de homologfa de ajuba 1 [Homo sapiens]; (2888:) jub, isoforma de homologfa ajuba 2 [Homo sapiens]; (2889:) oncogen jun [Homo sapiens]; (2890:) placa de union koglobina [Homo sapiens]; (2891:) protema JUP [Homo sapiens]; (2892:) kalirin, isoforma 1 de RhoGEF quinasa [Homo sapiens]; (2893:) calirina, isoforma 2 de RhoGEF quinasa [Homo sapiens]; (2894:) calirina, isoforma 3 de RhoGEF quinasa [Homo sapiens]; (2895:) calicrema 8 isoforma 1 preproprotema [Homo sapiens]; (2896:) calicrema 8 isoforma 2 [Homo sapiens]; (2897:) calicrema 8 isoforma 3 [Homo sapiens]; (2898:) calicrema 8 isoforma 4 [Homo sapiens]; (2899:) calicrema-5 Precursor (Stratum corneo tnptico enzima) (Calicrema Protema 2) (KLK-L2); (2900:) calicrema-6 Precursor (Proteasa M) (Neurosina) (Zima) (SP59); (2901:) calicrema-7 Precursor (hK7) (enzima quimotnptica del estrato corneo) (hSCCE); (2902:) preproprotema de peptidasa 4 relacionada con la calicrema [Homo sapiens]; (2903:) preproprotema de peptidasa 5 relacionada con la calicrema [Homo sapiens]; (2904:) preprotema A de la peptidasa 6 relacionada con la calicrema 6 [Homo sapiens]; (2905:) isoforma B de la peptidasa relacionada con la calicrema 6 [Homo sapiens]; (2906:) Precursor de la calistatina (Serpina A4) (inhibidor de la calicrema) (inhibidor de la proteasa 4); (2907:) receptor de opioides de tipo Kappa (KOR-1); (2908:) protema KAT3 [Homo sapiens]; (2909:) Catanina p60 ATPasa que contiene la subunidad A1 (Catanina p60 subunidad A1) (p60 Catanina ); (2910:) catanina p60 subunidad A 1 [Homo sapiens]; (2911:) catanina p80 subunidad B 1 [Homo sapiens]; (2912:) KDEL (Lys-Asp-Glu-Leu) que contiene 1 [Homo sapiens]; (2913:) ^kD^eL (Lys-Asp-Glu-Leu) que contiene 2 [Homo sapiens]; (2914:) Precursor de protema 1 que contiene el motivo KDEL; (2915:) Precursor de protema 2 que contiene el motivo KDEL; (2916:) protema 1 asociada a ECH de tipo Kelch (inhibidor citosolico de NrF2) (protema 19 similar a Kelch); (2917:) grupo sangumeo de Kell, metaloendopeptidasa [Homo sapiens]; (2918:) queratan sulfato Gal-6-sulfotransferasa [Homo sapiens]; (2919:) cetohexoquinasa (fructoquinasa hepatica); (2920:) cetosamina-3-quinasa (protema relacionada con fructosamina-3-quinasa); (2921:) protema reguladora de empalme de tipo KH (protema de union a FUSE 2) [Homo sapiens]; (2922:) rinon y hngado prolina oxidasa 1 [Homo sapiens]; (2923:) Precursor 2DL1 del receptor tipo inmunoglobulina de celulas asesinas (receptor de celulas N^kde clase I del MHC) (transcripcion 1 asociada con el asesino natural) (NKAT-1) (p58 clones del receptor de celulas asesinas naturales CL-42/47.11) (receptor p58NK) (p58,1 Receptor NK espedfico de clase I MHC (CD158aantígeno); (2924:) Precursor 2DL2 del receptor tipo inmunoglobulina de celulas asesinas (receptor de celulas NK de clase I del MHC) (transcripcion 6 asociada con el asesino natural) (NKAT-6) (clon de receptor de celulas asesinas naturales p58 CL-43) (receptor de NK p58); (2925:) Precursor 2DL3 del receptor tipo inmunoglobulina de celulas asesinas (receptor de celulas NK de clase I del M^hC) (transcripcion asociada al asesino natural 2) (NKAT-2) (NKAT2a) (NKAT2b) (p58 clon-6 del receptor de la celula asesina natural) (p58 Receptor NK) (receptor NK espedfico de clase I p58,2 MHC) (receptor inhibidor de CL 2-3 asesino) (KIR-023GB) (antígeno CD158b); (2926:) Precursor 2DL4 del receptor similar a inmunoglobulina de celulas asesinas (receptor de celulas NK de clase IK KIR103AS) (receptor inhibidor de celulas asesinas 103AS (KIR-103AS) (G9P) (antigeno CD158d); (2927:) Precursor del receptor 2DS1 tipo inmunoglobulina de celulas asesinas (MHC clase I, receptor de celulas NK Eb6 Actl) (antígeno CD158h); (2928:) Precursor 2DS2 del receptor similar a inmunoglobulina de celulas asesinas (receptor de celulas NK de clase I del MHC) (transcripcion 5 asociada con el asesino natural) (NKAT-5) (clon de receptor de celulas asesinas naturales p58 CL-49) (receptor de NK p58) (receptor NK 183 Actl) (antigeno CD158j); (2929:) Precursor 2DS3 del receptor similar a la inmunoglobulina de celulas asesinas (receptor de celulas NK de clase I del MHC) (transcripcion 7 asociada al asesino natural) (NKAT-7); (2930:) Precursor 2DS4 del receptor similar a inmunoglobulina de celulas asesinas (receptor de celulas NK de clase I del MHC) (transcripcion 8 asociada con el asesino natural) (NKAT-8) (clon de receptor de celulas asesinas naturales P58 CL-39) (receptor de NK p58) (CL-17) (antigeno CD158i); (2931:) Precursor del receptor 2DS5 tipo inmunoglobulina de celulas asesinas (receptor de celulas NK de clase I del MHC) (transcripcion 9 asociada con el asesino natural) (NKAT-9) (antígeno CD158g); (2932:) Precursor del receptor 3DL1 tipo inmunoglobulina de celulas asesinas (receptor de celulas NK de clase I del MHC) (transcripcion 3 asociada al asesino natural) (NKAT-3) (clones de receptores de celulas asesinas naturales p70 CL-2/CL-11) (HLA- Receptor de celulas NK inhibidoras espedficas de BW4); (2933:) Precursor 3DL2 del receptor similar a inmunoglobulina de celulas asesinas (receptor de celulas NK de clase I del MHC) (transcripcion 4 asociada al asesino natural) (NKAT-4) (clon de receptor de celulas asesinas naturales p70 CL-5) (CD158kantígeno); (2934:) Precursor 3DL3 del receptor similar a inmunoglobulina de celulas asesinas (receptor 1 inhibidor de Killercell) (antigeno CD158z); (2935:) Precursor 3DS1 tipo inmunoglobulina de celulas asesinas (receptor de celulas NK de clase I del MHC) (transcripcion 10 asociada con el asesino natural) (NKAT-10); (2936:) miembro de la subfamilia F del receptor tipo L de lectina de celulas asesinas (Lectina-likereceptor F1) (Activando el correceptor NKp80); (2937:) receptor de dominio de insercion de quinasa (un receptor tipo III quinasa de tirosina) [Homo sapiens]; (2938:) quinasa de interaccion stathmin [Homo sapiens]; (2939:) protema relacionada con la quinasa, isoforma 7 de telokin [Homo sapiens]; (2940:) protema relacionada con la quinasa, isoforma teloquina 8 [Homo sapiens]; (2941:) quinasa, fosfoglicerato; (2942:) miembro de la familia quinesina 23 isoforma 1 [Homo sapiens]; (2943:) miembro de la familia quinesina 23 isoforma 2 [Homo sapiens]; (2944:) protema similar a quinesina KIF23 (protema 1 similar a quinesina mitotica) (protema 5 similar a quinesina); (2945:) protema similar a la quinesina KIFC1 (protema similar a la quinesina 2) (protema HSET relacionada con la quinesina); (2946:) receptor KiSS-1 (KiSS-1R) (Receptor de Kisspeptinas) (Receptores de Metastina) (Receptor 54 acoplado a protema G) (Hipogonadotropina-1) (hOT7T175); (2947:) KIAA0184 [Homo sapiens]; (2948:) protema KIAA0184 [Homo sapiens]; (2949:) variante de empalme KIAA0377 4 [Homo sapiens]; (2950:) KIAA0398 [Homo sapiens]; (2951:) KIAA0433 [Homo sapiens]; (2952:) protema KIAA0837 [Homo sapiens]; (2953:) protema KIAA0934 [Homo sapiens]; (2954:) protema KIAA1238 [Homo sapiens]; (2955:) protema KIAA1289 [Homo sapiens]; (2956:) protema KIAA1385 [Homo sapiens]; (2957:) protema KIAA1463 [Homo sapiens]; (2958:) protema KIAA1516 [Homo sapiens]; (2959:) protema KIAA1734 [Homo sapiens]; (2960:) protema KIAA1846 [Homo sapiens]; (2961:) protema KIAA1963 [Homo sapiens]; (2962:) protema KⁱA^a1992 [Homo sapiens]; (2963:) factor 4 similar a Kruppel (intestino) [Homo sapiens]; (2964:) cinureninasa (L-cinurenina hidrolasa) isoforma a [Homo sapiens]; (2965:) cinureninasa (L-cinurenina hidrolasa) isoforma b [Homo sapiens]; (2966:) Cinureninasa (hidrolasa de L-cinurenina); (2967:) Cinurenina 3-monooxigenasa (Cinurenina 3-hidroxilasa); (2968:) cinurenina aminotransferasa III [Homo sapiens]; (2969:) cinurenina aminotransferasa III isoforma 1 [Homo sapiens]; (2970:) cinurenina aminotransferasa III isoforma 2 [Homo sapiens]; (2971:) L-3-hidroxi-acilo-coenzima A Precursor de la deshidrogenasa [Homo sapiens]; (2972:) "Lactasa-Florizina hidrolasa Precursor (Lactasa-glicosilceramidasa) [Incluye:) Lactasa; Florizina hidrolasa]."; (2973:) preprotema de la lactasaclorizina hidrolasa [Homo sapiens]; (2974:) lactato deshidrogenasa A [Homo sapiens]; (2975:) Lactosilceramida 4-alfa- galactosiltransferasa (Alfa-1,4-galactosiltransferasa) (UDP-galactosa: beta-D-galactosilo-beta1-R4-Alfa-D-galactosiltransferasa) (Alfa-1,4-N-acetilglucosaminiltransferasa) (alfA4Gal-T1) (globotriaosilceramida sintasa) (Gb3 sintasa) (CD77 sintasa) (P1/Pk sintasa); (2976:) Lactoilglutationa liasa (Metilglioxalasa) (Aldocetomutasa) (Glioxalasa I) (Glx I) (Cetona-aldehfdo mutasa) (DE-Lactoilglutationa metilglioxal liasa); (2977:) laeverina [Homo sapiens]; (2978:) lambda-cristalina [Homo sapiens]; (2979:) homologo de Lambda-cristalina; (2980:) receptor Lamin-B (protema de la membrana interna de la envoltura nuclear integral) (LMN2R); (2981:) isoforma 1 de la subunidad alfa 3 de laminina [Homo sapiens]; (2982:) isoforma 2 de la subunidad alfa 3 de laminina [Homo sapiens]; (2983:) Precursor de la subunidad beta 3 de laminina [Homo sapiens]; (2984:) laminina, gamma 2 isoforma a precursor [Homo sapiens]; (2985:) laminina, gamma 2 isoforma b Precursor [Homo sapiens]; (2986:) protema LANCL2 [Homo sapiens]; (2987:) lantionina sintetasa C la protema 1 [Homo sapiens]; (2988:) Lariat desramificante enzima; (2989:) Precursor de la latrofilina-1 (alfa-latrotoxinreceptor independiente de calcio) (lectomedina-2); (2990:) Precursor de la latrofilina-2 (alfa-latrotoxinreceptor 2 independiente del calcio) (homologo de la latrofilina 1) (lectomedina-1); (2991:) Precursor de la latrofilina-3 (alfa-latrotoxina-receptor 3 independiente del calcio) (lectomedina-3); (2992:) LBP-32 [Homo sapiens]; (2993:) ^lB^p-9 [Homo sapiens]; (2994:) LCFA CoA ligasa [Homo sapiens]; (2995:) protema de union al lfder 32 isoforma 1 [Homo sapiens]; (2996:) protema de union al lfder 32 isoforma 2 [Homo sapiens]; (2997:) Lecitina retinol aciltransferasa (Fosfatidilcolina-retinolaciltransferasa); (2998:) lecitina retinol aciltransferasa [Homo sapiens]; (2999:) Precursor de la lecitina-colesterol aciltransferasa [Homo sapiens]; (3000:) preprotema de legumina [Homo sapiens]; (3001:) legumaturama [Homo sapiens]; (3002:) leprecan 1 [Homo sapiens]; (3003:) leprecan 2 [Homo sapiens]; (3004:) Precursor del receptor de leptina (LEP-R) (receptor OB) (OB-R) (HuB219) (antigeno CD295); (3005:) leucina aminopeptidasa 3 [Homo sapiens]; (3006:) proteoglicano enriquecido con prolina de leucina (leprecan) 1 [Homo sapiens]; (3007:) alfa-2-glicoproiema rica en leucina 1 [Homo sapiens]; (3008:) serina/treonina-protema quinasa 1 ricas en leucina; (3009:) Precursor 4 del receptor acoplado a la protema G que contiene repeticiones ricas en leucina (receptor 48 acoplado a la protema G); (3010:) receptor 5 acoplado al receptor acoplado a protema G rico en leucina (receptor acoplado a protema G huerfano HG38) (receptor 49 acoplado a protema G) (receptor acoplado a protema G 67); (30 ll:) receptor 6 acoplado a protema G que contiene repeticiones ricas en leucina (VTS20631); (3012:) leucilo aminopeptidasa (EC 3.4.11.1)/prolilo aminopeptidasa (EC3,4.11.5)-humano (fragmento); (3013:) leucilo-cistinilo aminopeptidasa (cistinilo aminopeptidasa) (oxitoquinasa) (OTasa) (aminopeptidasa de membrana regulada por insulina) (aminopeptidasa sensible a la insulina) (IRAP) (p-LAP); (3014:) Precursor del receptor del factor inhibidor de la leucemia (receptor LIF) (LIF-R) (antigeno CD118); (3015:) Precursor de la elastasa de leucocitos (elastasa-2) (elastasa de los neutrofilos) (elastasa de PMN) (serina proteasa de la medula osea) (Medulasina) (elastasa de leucocitos humanos) (HLE); (3016:) miembro de la subfamilia A del receptor tipo inmunoglobulina leucocitaria 1 miembro (receptor 6 similar a inmunoglobulina leucocito) (LIR-6) (CD85iantígeno); (3017:) Subfamilia del receptor tipo inmunoglobulina leucocitaria Miembro 2 (receptor 7 similar a inmunoglobulina leucocitaria) (LIR-7) (transcripcion 1 de tipo inmunoglobulina) (ILT-1) (antigeno CD85h); (3018:) Subfamilia del receptor similar a la inmunoglobulina leucocitaria Miembro 3 de prounidad (Receptor similar a la inmunoglobulina leucocitaria 4) (LIR-4) (Transcripcion 6 similar a la inmunoglobulina) (ILT-6) (Receptores inhibidores de los monocitos HM43/HM31) (Antigeno CD85e); (3019:) miembro de la subfamilia A del receptor similar a inmunoglobulina leucocitaria 4 (transcripcion 7 de inmunoglobulina) (ILT-7) (antígeno CD85); (3020:) miembro de la subfamilia 1 del receptor tipo inmunoglobulina leucocitaria (receptor 1 similar a inmunoglobulina leucocitaria) (LIR-1) (transcripcion 2 similar a la inmunoglobulina) (ILT-2) (receptor 7 similar a monocitos/macrofagos inmunoglobulinos) MIR-7) (antígeno CD85j); (3021:) Subfamilia B del receptor tipo inmunoglobulina tipo leucocito 2 Precursor (receptor 2 similar a inmunoglobulina leucocitaria) (LIR-2) (transcripcion 4 similar a inmunoglobulina) (ILT-4) (receptor 10 similar a monocitos/macrofageinmunina) (MIR-10) (antígeno CD85d); (3022:) miembro de la subfamilia B del receptor similar a inmunoglobulina leucocitaria 3 (receptor 3 similar a inmunoglobulina leucocitaria) (LIR-3) (transcripcion 5 similar a inmunoglobulina) (ILT-5) (inhibidor del inhibidor de monocitos HL9) (antígeno CD85a); (3023:) miembro de la subfamilia B del receptor similar a inmunoglobulina leucocitaria (receptor 5 similar a inmunoglobulina leucocitaria) (LIR-5) (transcripcion 3 similar a inmunoglobulina) (ILT-3) (inhibidor de inhibidor de monocitos HM18); antígeno CD85k); (3024:) Precursor del miembro 5 de la subfamilia B del receptor similar a inmunoglobulina leucocitaria (receptor 8 similar a inmunoglobulina leucocitaria) (LIR-8) (CD85cantígeno); (3025:) Precursor del receptor de leucocitos quinasa de tirosina (protema quinasa de tirosina 1); (3026:) Precursor del receptor 1 similar a inmunoglobulina asociado a leucocitos (LAIR-1) (hLAIR1) (antígeno CD305); (3027:) Precursor del receptor 2 similar a inmunoglobulina asociado a leucocitos (LAIR-2) (antígeno CD306); (3028:) leucotrieno A-4 hidrolasa (LTA-4 hidrolasa) (Leucotrieno A (4) hidrolasa); (3029:) leucotrieno A4 hidrolasa [Homo sapiens]; (3030:) Precursor de hidrolasa de leucotrieno A-4; (3031:) Leucotrieno A4 hidrolasa, LTA4 hidrolasa [humana, lmea de linfocitos B Raji, peptido parcial, 21 aa]; (3032:) leucotrieno A4 hidrolasa; (3033:) receptor de leucotrieno B4 [Homo sapiens]; (3034:) receptor 1 de leucotrieno B4 (LTB4-R 1) (P2Y purinoceptor 7) (P2Y7) (recepto quimioatrayente 1 (receptor 16 acoplado a protema G); (3035:) receptor 2 de leucotrieno B4 (LTB4-R2) (receptor BLT2 de siete transmembranas) (receptor BLT2 de leucotrieno B4) (receptor JULF2 de LTB4); (3036:) leucotrieno C4 sintasa (EC 6, -.-.-)-humano; (3037:) leucotrieno C4 sintasa [Homo sapiens]; (3038:) Lice2 Alfa [Homo sapiens]; (3039:) Lice2 beta cistema proteasa [Homo sapiens]; (3040:) Lice2 gamma cistema proteasa [Homo sapiens]; (3041:) ligasa III, ADN, Precursor alfa de isoforma dependiente de ATP [Homo sapiens]; (3042:) ligasa III, ^aDⁿ, Precursor beta de isoforma dependiente de ATP [Homo sapiens]; (3043:) homologo de la protema de la region 1 del miembro (protema relacionada con el gen de la diferenciacion 14); (3044:) Precursor de la lipasa A [Homo sapiens]; (3045:) Precursor de lipasa C [Homo sapiens]; (3046:) Precursor del miembro de la lipasa I (fosfolipasa A1-beta asociada a acido fosfatfdico asociado con memafrato) (mPA-PLA1 beta) (lipasa LPD); (3047:) lipasa, gastrica [Homo sapiens]; (3048:) Fosfato lipfdico fosfohidrolasa 1 (Fosfatasa del acido fosfatfdico2a) (Fosfatidato fosfohidrolasa tipo 2a) (PAP2a) (PAP-2a) (PAP2-alfa); (3049:) Fosfato lipfdico fosfohidrolasa 2 (Fosfatasa del acido fosfatfdico2c) (Fosfatidato fosfohidrolasa de tipo 2c) (PAP2c) (PAP-2c) (PAP2-gamma) (PAP2-G); (3050:) Fosfato lipfdico fosfohidrolasa 3 (Fosfatasa de acido fosfatidico2b) (Fosfatidato fosfohidrolasa tipo 2b) (PAP2b) (PAP-2b) (PAP2-beta) (Factor de crecimiento endotelial vascular y protema inducible de colageno de tipo I) (VCIP)); (3051:) lipina 1 [Homo sapiens]; (3052:) Lipoamida aciltransferasa componente del complejo alfa-ceto acido deshidrogenasa de cadena ramificada, Precursor mitocondrial (dihidrolipoilglisina-residuo (2-metilpropanoflo) transferasa) (E2) (dihidrolipoamida transencilasa de cadena ramificada) (BCKAD E2 subunidad); (3053:) lipocalina 2 [Homo sapiens]; (3054:) receptor de lipoprotemas estimulado por lipolisis; (3055:) LipoProtema lipasa Precursor (LPL); (3056:) lipoprotema lipasa Precursor [Homo sapiens]; (3057:) lipoprotema Lp (a) Precursor [Homo sapiens]; (3058:) componente X que contiene lipoflo [Homo sapiens]; (3059:) lipoiltransferasa [Homo sapiens]; (3060:) lipoiltransferasa 1 [Homo sapiens]; (3061:) Lipoiltransferasa 1, Precursor mitocondrial (Lipoato-Protemaligasa) (protema de biosmtesis de Lipoato) (Lipoflo ligasa); (3062:) Precursor de la carboxilesterasa hepatica 1 (acilo coenzima A: colesterolaciltransferasa) (ACAT) (monocitos/macrofagos serina esterasa) (HMSE) (serina esterasa 1) (cerebro carboxilesterasa hBR1) (triacilglicerol hidrolasa) (TGH) (Egasyn); (3063:) isoforma de fosfofructoquinasa hepatica a [Homo sapiens]; (3064:) hfgado fosfofructoquinasa isoforma una variante [Homo sapiens]; (3065:) hfgado fosfofructoquinasa isoforma b [Homo sapiens]; (3066:) hfgado tipo 1-fosfofructoquinasa [Homo sapiens]; (3067:) acilo graso de cadena larga CoA sintetasa 2 [Homo sapiens]; (3068:) enzima de alargamiento de acidos grasos poliinsaturados de cadena larga [Homo sapiens]; (3069:) sintasa de acilo-CoA de cadena larga [Homo sapiens]; (3070:) acilo-CoA sintetasa 5 de cadena larga [Homo sapiens]; (3071:) acilo-CoA sintetasa de cadena larga; (3072:) protema 1 de transporte de acidos grasos de cadena larga (protema de transporte de acidos grasos 1) (FATP-1) (portador de soluto 27 miembro 1); (3073:) protema 3 del transporte de acidos grasos de cadena larga (protema 3 del transporte de acidos grasos) (FATP-3) (homologo 3 de acilo-CoA sintetasa de cadena muy larga) (VLCS-3) (familia de portadores de solutos 27 miembro 3); (3074:) protema 4 de transporte de acidos grasos de cadena larga (protema de transporte de acidos grasos 4) (FATP-4) (portador de soluto 27 miembro 4); (3075:) protema 6 del transporte de acidos grasos de cadena larga (protema 6 del transporte de acidos grasos) (FATP-6) (homologo 1 de acilo-CoA sintetasa de cadena muy larga) (VLCSH1) (hVLCS-H1) (coenzima A de acidos grasos) ligasa, de cadena muy larga2) (portadora de soluto 27. miembro 6); (3076:) CoA ligasa 1 de acido graso de cadena larga (Acilo-CoA sintetasa 1 de cadena larga) (LACS 1) (PalmitoMo-CoA ligasa 1) (acido graso de cadena larga CoAligasa 2) (Acilo de cadena larga-CoA sintetasa 2) (LACS 2) (Acilo-CoAsintetasa 1) (ACS1) (PalmitoMo-CoA ligasa 2); (3077:) acido graso de cadena larga- CoA ligasa 3 (acilo-CoA sintetasa 3 de cadena larga) (LACS 3); (3078:) CoA ligasa 4 de acido graso de cadena larga (acilo-CoA sintetasa 4 de cadena larga) (LACS 4); (3079:) Acido graso de cadena larga CoA ligasa 5 (Acilo-CoA sintetasa 5 de cadena larga) (LACS 5); (3080:) acido graso de cadena larga CoA ligasa 6 (acilo-CoA sintetasa 6 de cadena larga) (LACS 6); (3081:) "Receptor Fc de la inmunoglobulina de baja afinidad epsilon (Receptor de Ig de linfocitos) (Fc-epsilon-RII) (BLAST-2) (Factor de union a inmunoglobulina E) (antígeno CD23) [Contiene:) Forma de enlace de la membrana del receptor de inmunoglobulinas de silicio de baja afinidad Fc "Forma soluble en el receptor Fc de inmunoglobulina de baja afinidad". (3082:) Inmunidad de baja afinidad gamma Fc region II Precursor (Fc-gamma RII-a) (FcRII-a) (receptor de IgG Fc II-a) (Fc-gamma-Rlla) (antígeno CD32) (CDw32); (3083:) Precursor del receptor II-b de la region gamma Fc de la inmunoglobulina de baja afinidad (Fc-gamma RII-b) (FcRII-b) (receptor II-b de IgG Fc) (Fc-gamma-Rllb) (antígeno CD32) (CDw32); (3084:) Precursor del receptor II- c de la region Fc gamma de baja afinidad (Fc-gamma RII-c) (FcRII-c) (receptor II-c de IgG Fc) (Fc-gamma-Rllc) (antígeno CD32) (CDw32); (3085:) Inmunoglobulina de baja afinidad gamma Receptor de la region Fc III (receptor de IgG Fc III-2) (Fc-gamma RIII-alfa) (Fc-gammaRIIIa) (FcRIIIa) (Fc-gamma RIII) (FcRIII) (FcR-10) (antígeno CD16a); (3086:) inmunoglobulina de baja afinidad gamma Fc region receptor III-B (receptor de IgG Fc III- 1) (Fc-gamma RIII-beta) (Fc-gammaRIIIb) (FcRIIIb) (Fc-gamma RIII) (FcRIII) (FcRIII) 10) (antígeno CD16b); (3087:) Precursor del receptor de lipoprotemas de baja densidad [Homo sapiens]; (3088:) protema 1 relacionada con lipo protemas de baja densidad [Homo sapiens]; (3089:) protema fosfatasa fosfotirosina de bajo peso molecular (LMW-PTP) (fosfatasa acida citosolica de bajo peso molecular) (fosfatasa acida roja 1) (PTPasa) (fosfatasa acida adipocftica); (3090:) Precursor del receptor de lipoprotemas de baja densidad (receptor de LDL); (3091:) Precursor de la protema 1 relacionado con el receptor de lipoprotemas de baja densidad (^lR^p) (receptor de macroglobulina alfa-2) (A2MR) (receptor de apolipoprotema E) (APOER) (antígeno CD91); (3092:) Precursor de la protema 10 relacionado con el receptor de lipoprotemas de baja densidad; (3093:) Precursor de la protema 11 relacionado con el receptor de lipoprotemas de baja densidad; (3094:) Precursor de la protema 12 relacionado con el receptor de lipoprotemas de baja densidad (supresor de la protema 7 de tumorigenicidad); (3095:) Precursor de la protema 1B relacionada con el receptor de lipoprotemas de baja densidad (protema delta en el tumor relacionada con el receptor de lipoprotemas de baja densidad) (LRP-DIT); (3096:) Precursor de protema 2 relacionado con el receptor de lipoprotemas de baja densidad (megalina) (glicoprotema 330) (gp330); (3097:) Precursor de la protema 3 relacionado con el receptor de lipoprotemas de baja densidad (hLRp105); (3098:) Precursor de protema 4 relacionado con el receptor de lipoprotemas de baja densidad (dominios 7 similares al factor de crecimiento epidermico multiple); (3099:) Precursor de la protema 5 relacionado con el receptor de lipoprotemas de baja densidad; (3100:) Precursor de la protema 6 relacionado con el receptor de lipoprotemas de baja densidad; (3101:) Precursor de la protema 8 relacionado con el receptor de lipoprotemas de baja densidad (receptor 2 de apolipoprotema E); (3102:) acido L-pipecolico oxidasa [Homo sapiens]; (3103:) protema LRAP [Homo sapiens]; (3104:) L-serina deshidratasa (L-serina desaminasa); (3105:) L-UBC [Homo sapiens]; (3106:) hormona luteinizante/Precursor del receptor de coriogonadotropina [Homo sapiens]; (3107:) Precursor de glicoprotemas del grupo sangumeo luterano (glicoprotema superficial de celulas B) (antígeno de berenjena B) (antígeno F8/G253) (antígeno CD239); (3108:) Precursor del receptor de la hormona loropropadadotropica (LH/C-G-R) (LSH-R) (receptor de la hormona luteinizante) (lHr ); (3109:) L-xilulosa reductasa (XR) (Dicarbonilo/L-xilulosa reductasa) (dicarbonilo de rinon reductasa) (kiDCR) (Carbonilo reductasa II) (Protema de superficie de esperma P34H); (3110:) Precursor del receptor 1 del acido hialuronico endotelial de los vasos linfaticos (LYVE-1) (protema 1 de union a la secuencia de retencion de la superficie celular ) (CRSBP-1) (receptor 1 del acido hialuronico) (protema 1 que contiene dominios extracelulares); (3111:) Precursor del antígeno linfocftico 75 (DEC-205) (gP200-MR6) (antígeno CD205); (3112:) histona desmetilasa 1 espedfica de la lisina (protema 2 que contiene el dominio aminooxidasa que contiene flavina) (protema del complejo BRAF35-HDACBHC110); (3113:) receptor de acido lisofosfatfdico 4 (receptor de LPA 4) (LPA-4) (P2Ypurinoceptor 9) (P2Y9) (Receptor purinergico 9) (receptor acoplado 23 de protema G) (receptor similar a P2Y5); (3114:) receptor de acido lisofosfatidico Edg-2 (receptor de LPA 1) (LPA-1); (3115:) receptor de acido liso-fosfatfdico Edg-4 (receptor de LPA 2) (LPA-2); (3116:) receptor de acido lisofosfatfdico Edg-7 (receptor de LPA 3) (LPA-3); (3117:) lisofosfolipasa 3 (fosfolipasa A2 lisosomal) [Homo sapiens]; (3118:) "Precursor lisosomal de alfa-glucosidasa (acido maltasa) (Aglucosidasaalfa) [Contiene:) 76 kDa alfa-glucosidasa lisosomal; 70 kDalisosomal alfaglucosidasa]."; (3119:) "Precursor lisosomal alfa-manosidasa (manosidasa, alfa B) (acido lisosomico alfamanosidasa) (Laman) (miembro de manosasa alfa clasS2B 1) [Contiene:) Lisosoma alfa-manosidasa A peptido; Péptid loisosomal alfa-manosidasa B; Peptido lisosomal alfa-manosidasaC; peptido lisosomal alfa-manosidasa D; peptido lisosomalalfa-manosidasa E].”; (3120:) enzima lisosomal beta-N-acetilhexosaminidasa A [Homo sapiens]; (3121:) Precursor de glucocerebrosidasa lisosomal [Homo sapiens]; (3122:) Precursor de neuraminidasa lisosomal [Homo sapiens]; (3123:) "Precursor de la protema protectora lisosomal (Catepsina A) (Carboxipeptidasa C) (Protema protectora para la beta-galactosidasa) [Contiene:) protema protectora lisosomica de la cadena de 32 kDa; Protema lisosomal protectora de la cadena de 20 kDa]."; (3124:) Tiosesterasa Precursor de PPT2 lisosomal (PPT-2) (S-tioesterasa G14); (3125:) protema 2 de la membrana del lisosoma (Protema II de la membrana del lisosoma) (LIMPII) (Miembro 2 de la clase B del receptor del secuestrante) (Sialoglicoprotema lisosomal de 85 kDa de membranas) (LGP85) (CD36 antígeno 2); (3126:) Precursor de la protema 4 similar a la lisozima; (3127:) Precursor de lisilo hidroxilasa [Homo sapiens]; (3128:) preprotema de lisilo oxidasa [Homo sapiens]; (3129:) Precursor de lisilo oxidasa 2 [Homo sapiens]; (3130:) Lisilo oxidasa 3 Precursor [Homo sapiens]; (3131:) lisilo-ARNt sintetasa [Homo sapiens]; (3132:) piruvato quinasa tipo M2; (3133:) MACH-Alfa-1 [Homo sapiens]; (3134:) MACH-Alfa-2 [Homo sapiens]; (3135:) MACH-Alfa-3 [Homo sapiens]; (3136:) MACH-beta-3 [Homo sapiens]; (3137:) MACH-beta-4 [Homo sapiens]; (3138:) Precursor del receptor del factor 1 estimulante de colonias de macrofagos (CSF-1-R) (protooncogen Fms) (c-fms) (antigeno CD115); (3139:) Precursor del macropago del receptor de manosa 1 (MMR) (antígeno CD206); (3140:) Precursor del receptor 2 de macrofagos manosa (protema asociada a uroquinasina) (receptor endodtico 180) (antigeno CD280); (3141:) receptor de macrofagos MARCO (receptor de macrofagos con estructura de colageno) (receptor de Secuestrador clase A miembro 2); (3142:) Receptores de receptor de macrofagos de tipo I y II (Receptores de LLDL acetilados de macrofagos I y II) (miembro de la clase A del receptor de secuestrador 1) (antígeno CD204); (3143:) "Precursor del receptor de protema estimulante de macrofagos (receptor MSP) (p185-Ron) (antígeno CD136) (CDw136) [Contiene: cadena alfa del receptor de protema estimulante de macrofagos; cadena beta del receptor de protema estimulante de macrofagos".; (3144:) Fosfatasa 1 dependiente de magnesio (MDP-1); (3145:) complejo de histocompatibilidad mayor, clase II, Precursor de DP alfa 1 [Homo sapiens]; (3146:) complejo de histocompatibilidad mayor, clase II, DQ alfa 2 [Homo sapiens]; (3147:) malato deshidrogenasa (oxaloacetato descarboxilato) (NADP+) [Homo sapiens]; (3148:) dominio de esterilidad masculina que contiene 1 [Homo sapiens]; (3149:) dominio de esterilidad masculina que contiene 2 [Homo sapiens]; (3150:) Maleilacetoacetato isomerasa (MAAI) (Glutationa S-transferasa zeta1) (GSTZ1-1); (3151:) Enzima malica 1, N^aD^p(+)- dependiente, citosolica [Homo sapiens]; (3152:) enzima malica 2 [Homo sapiens]; (3153:) enzima malica 2, NAD (+)-dependiente, mitocondrial [Homo sapiens]; (3154:) enzima malica 3, Na Dp (+)- dependiente, mitocondrial [Homo sapiens]; (3155:) protema portadora de malonilo CoA-acilo transacilasa, precursor mitocondrial (MCT) (maloniltransferasa mitocondrial); (3156:) maltasa-glucoamilasa [Homo sapiens]; (3157:) Precursor de superoxido dismutasa de manganeso A [Homo sapiens]; (3158:) Precursor de la isoforma B de la superoxido dismutasa de manganeso [Homo sapiens]; (3159:) Precursor de isoforma 1 de la lectina serina proteasa de union a manano [Homo sapiens]; (3160:) Precursor de isoforma 2 de la serina proteasa 2 de la lectina de union a man-nan [Homo sapiens]; (3161:) "Precursor de la serina proteasa 2 de la lectina de union a manano (serina proteasa 2 asociada a la manosa de union a manosa) (MASP-2) (proteasa de serina 2 asociada a MBL) [Contiene:) Lectina de serina proteasa de union a manano 2 cadena A; Lectina de union a manano serina proteasa 2 cadena B].”; (3162:) manosidasa, alfa, clase 1A, miembro 1 [Homo sapiens]; (3163:) manosidasa, alfa, clase 2A, miembro 1 [Homo sapiens]; (3164:) manosidasa, alfa, clase 2B, Precursor del miembro 1 [Homo sapiens]; (3165:) manosidasa, alfa, clase 2C, miembro 1 [Homo sapiens]; (3166:) manosidasa, endo-alfa [Homo sapiens]; (3167:) manosilo (alfa-1,3-)-glicoprotemabeta-1,2-N-acetilglucosaminiltransferasa [Homo sapiens]; (3168:) manosilo (alfa-1,6-)-glicoprotemabeta-1,2-N-acetilglucosaminiltransferasa [Homo sapiens]; (3169:) manosilo (beta-1,4-)-glicoprotemabeta-1,4-N-acetilglucosaminiltransferasa [Homo sapiens]; (3170:) Manosilo-oligosacarido 1,2-alfamanosidasa IA (Procesamiento Alfa-1,2-manosidasa ⁱA) (Alfa-1,2-manosidasa IA) (miembro 1 de ManosidasaAlfa clase 1A) (Man(9)-Alfa-manosidasa) (Man9-manosidasa); (3171:) Manosilo-oligosacarido 1,2-alfa-manosidasa IB (Procesamiento Alfa-1,2-manosidasa IB) (Alfa-1,2-manosidasa IB) (Manosidasa Alfa clase 1A miembro 2); (3172:) Manosilo-oligosacarido 1,2-alfa-manosidasa IC (Procesamiento Alfa-1,2-manosidasa IC) (Alfa-1,2-manosidasa IC) (Manosidasa Alfa clase 1C miembro 1) (HMIC); (3173:) manosilo-oligosacarido glucosidasa [Homo sapiens]; (3174:) protema quinasa 2 activada por MAP quinasa (Protema quinasa 2 activada por MAPK) (MAPKAP quinasa 2) (MAp KAPK-2) (MK2); (3175:) protema quinasa 5 activada por la MAP quinasa (Proteinasa 5 activada por MA^pK) (quinasa 5 de la ^mA^pKAP) (Proteinasa regulada/activada por p38); (3176:) ^mA^pquinasa serina interactuante/treonina-protema quinasa 1 (MAPquinasa quinasa integradora de senal 1) (Mnk1); (3177:) MAPK/MAK/MRK quinasa superpuesta (protema quinasa M^oK) (tumor antígeno renal 1) (R^aGE-1); (3178:) marapsin [Homo sapiens]; (3179:) protooncogen MAS; (3180:) masA [Homo sapiens]; (3181:) miembro D del receptor acoplado a la protema G relacionado con mas (receptor beta-alanina) (receptor acoplado a la protema G TGR7); (3182:) miembro E del receptor acoplado a la protema G relacionado con mas (receptor 167 acoplado a la protema G); (3183:) miembro F del receptor acoplado a la protema G relacionado con mas (gen Fprotema relacionado con la protema Mas) (receptor 168 acoplado a la protema G); (3184:) miembro G del receptor acoplado a la protema G relacionado con mas (receptor 169 acoplado a la protema G); (3185:) miembro X1 del receptor acoplado a la protema G relacionado con mas (receptor 3/4 acoplado a la protema G espedfico de neurona sensorial); (3186:) miembro receptor X2 acoplado a protema G relacionado con Mas; (3187:) miembro X3 del receptor acoplado a la protema G relacionado con Mas (receptor 1/2 acoplado a la protema G espedfica de neurona sensorial); (3188:) miembro X4 del receptor acoplado a la protema G relacionado con Mas (receptor 5/6 acoplado a la protema G espedfico de neurona sensorial); (3189:) MRG (MAS-R) (similar a MAS1) acoplado a la protema G relacionada con la masa; (3190:) antígeno asociado a la funcion de los mastocitos [Homo sapiens]; (3191:) Precursor del receptor del factor de crecimiento de celulas madre/mastilo (SCFR) (Proto oncogen tirosina-protema quinasa Kit) (c-kit) (CD117antígeno); (3192:) preprotema de metaloproteinasa de matriz 1 [Homo sapiens]; (3193:) matriz de metoProteinasa 10 preprotema [Homo sapiens]; (3194:) preprotema de metaloproteinasa de matriz 11 [Homo sapiens]; (3195:) preprotema de metaloproteinasa de matriz 12 [Homo sapiens]; (3196:) preproprotema de metaloproteinasa de matriz 13 [Homo sapiens]; (3197:) preprotema de metaloproteinasa de matriz 14 [Homo sapiens]; (3198:) preproprotema de metaloproteinasa de matriz 15 [Homo sapiens]; (3199:) preprotema de la isoprorma 1 de la metaloproteinasa de matriz 16 [Homo sapiens]; (3200:) matriz metaloproteinasa 16 isoforma 2 preprotema [Homo sapiens]; (3201:) preprotema de metaloproteinasa de matriz 17 [Homo sapiens]; (3202:) Precursor de la isoforma 2 de la metaloproteinasa de matriz 19 [Homo sapiens]; (3203:) matriz de metaloproteinasa 19 isoforma rasi-1 preprotema [Homo sapiens]; (3204:) preprotema de metaloproteinasa de matriz 2 [Homo sapiens]; (3205:) preprotema de la metaloproteinasa de matriz 20 [Homo sapiens]; (3206:) matriz metaloproteinasa 23B Precursor [Homo sapiens]; (3207:) preprotema de la metaloproteinasa de matriz 26 [Homo sapiens]; (3208:) preprotema de la isoprorma 1 de la metaloproteinasa de matriz 28 [Homo sapiens]; (3209:) matriz de metaloproteinasa 28 isoforma 3 [Homo sapiens]; (3210:) preprotema de metaloproteinasa de matriz 3 [Homo sapiens]; (3211:) preprotema de la matriz de metal-loProteinasa 7 [Homo sapiens]; (3212:) preprotema de metaloproteinasa de matriz 8 [Homo sapiens]; (3213:) preprotema de metaloproteinasa de matriz 9 [Homo sapiens]; (3214:) Precursor de la metaloproteinasa-16 de la matriz (MMP-16) (metaloproteinasa 3 de la tipograffa de la membrana) (MT-MMP 3) (MTMMP3) (metalominasa de la matriztipograma de la matriz 3) (MT-MMP3) (MTM-MMP3) (MMP3) (MMP3)-X2); (3215:) Precursor de la metaloproteinasa-19 de la matriz (MMP-19) (Matriz de metaloproteinasa RASI) (m Mp-18); (3216:) "Matriz de metaloproteinasa-9 Precursor (MMP-9) (92 kDa colagenasa tipo IV) (92 kDa gelatinasa) (Gelatinasa B) (GELB) [Contiene: 67 kDa matriz metaloproteinasa-9; 82 kDa matriz-metaloproteinasa-9].”; (3217:) matriz, fosfoglicoprotema extracelular con motivo ASARM (hueso) [Homo sapiens]; (3218:) McH3 isoforma alfa; (3219:) isoforma McH3 beta; (3220:) "MDMCSF (EC 1.5.1.5; EC 3.5.4.9; EC 6,3,4.3)". (3221:) MDS010 [Homo sapiens]; (3222:) protema ME2 [Homo sapiens]; (3223:) subunidad 4 del complejo mediador (Mediadora de la subunidad 4 de transcripcion de la polimerasa de ARN II) (Componente de 36 kDa que interactua con el receptor de la vitamina D3) (DRIP36) (Componente 36kDa del cofactor reclutado por el activador) (ARC36) (PUNTO DE TRAFICO/^sMC^c/PC2) subunidad); (3224:) Mediador de la subunidad 12 de transcripcion de la polimerasa de ARN II (componente de 230 kDa del complejo de protemas asociadas al receptor de la hormona de la tiroides) (TraP230) (componente de 240 kDa del cofactor reclutado por el activador) (ARC240) (protema 45 de repeticion de CAG) (protema que contiene OPA) (Protema del gen 11 que contiene trinucleotido); (3225:) Mediador de la subunidad 8 de transcripcion de la RNA polimerasa II (componente activador reclutado cofactor de 32 kDa) (ARC32); (3226:) mediador de la subunidad MED8 de la transcripcion de la RNA polimerasa II, isoforma 1 [Homo sapiens]; (3227:) mediador de la subunidad MED8 de la transcripcion de la polimerasa de ARN II, isoforma 2 [Homo sapiens]; (3228:) mediador de la subunidad MED8 de la transcripcion de la polimerasa de ARN II, isoforma 3 [Homo sapiens]; (3229:) mediador de la subunidad MED8 de la transcripcion de la polimerasa de ARN II, isoforma 4 [Homo sapiens]; (3230:) acilo-CoA deshidrogenasa de cadena media (EC 1.3,99.3); (3231:) deshidrogenasa de acilo-CoA de cadena media; (3232:) acilo-CoA deshidrogenasa espedfica de cadena media, precursor mitocondrial (MCAD); (3233:) homologo de Meis1 [Homo sapiens]; (3234:) receptor de hormona concentradora de melanina 1 (receptor MCH 1) (MCHR-1) (MCH-R1) (MCH1R) (MCH-1R) (MCHR) (receptor 24 acoplado a protema G) (protema similar a la del receptor de somatostatina) (SLC-1); (3235:) receptor de hormona concentradora de melanina 2 (receptor 2 de MCH) (MCHR-2) (MCH-R2) (MCH2R) (MCH-2R) (MCH2) (receptor 145 acoplado a protema G) (G^pR^v17); (3236:) receptor 3 de melanocortina (MC3-R); (3237:) receptor de melanocortina 4 (MC4-R); (3238:) receptor de melanocortina 5 (MC5-R) (MC-2); (3239:) Precursor PmeI 17 de la protema de los melanocitos (antígeno espedfico del linaje de los melanocitos GP100) (antígeno ME20 asociado a los melanomas) (ME20M/ME20S) (ME20-M/^mE20-S) (glicoprotema secretada espedfica del melanocito de 95 kDa); (3240:) receptor de hormona estimulante de los melanocitos (MSH-R) (receptor de melanotropina) (receptor 1 de la melanocortina) (MC1-R); (3241:) Melanopsina (Opsin-4); (3242:) receptor de melatonina tipo 1A (Mel-1A-R) (Mel1 a receptor de melatonina); (3243:) receptor de melatonina tipo 1B (Mel-1B-R) (receptor de melatonina Mel1b); (3244:) receptor relacionado con la melatonina (receptor acoplado a protema G 50) (H9); (3245:) Precursor de memlana alanina aminopeptidasa [Homo sapiens]; (3246:) membrana quinasa asociada, dominio WW y PDZ que contiene 2 [Homo sapiens]; (3247:) Membrana de cobre amina oxidasa (aminaoxidasa sensible a semicarbazida) (SSAO) (protema de adhesion vascular 1) (VAP-1) (HPAO); (3248:) membrana metaloendopeptidasa [Homo sapiens]; (3249:) Membrana tipo metaloendopeptidasa 1 (Membrana metaloendopeptidasa tipo 2) (nefilisina 2) (neprilisina II) (NL2) (NEPII) (NEP2 (m)) [Contiene:) Membrana metalo endopeptidasa 1, forma soluble (neprilisina-2 secretada) (NEP2 (s))]; (3250:) receptor de progestina de membrana alfa (mPR alfa) (progestina y miembro de la familia de receptores de adipo-VII); (3251:) receptor beta de progestina de membrana (mPR beta) (progestina y adipoQ receptor de la familia miembro VIII) (protema de membrana lisosomal 1); (3252:) Membrana receptor de progestina gamma (mPR gamma) (progestina y miembro de la familia de receptores de adipoQ V); (3253:) componente 1 del receptor de progesterona asociado a la membrana (mPR); (3254:) Componente 2 del receptor de progesterona asociado a la membrana (protema de union a progesterona membrana) (protema del receptor de esteroides DG6); (3255:) prostaglandina E sintasa asociada a la membrana (EC 5,3,99.3)-2-humano; (3256:) Quinasa inhibidora de cdC2 espedfica de tirosina y treonina asociada a la membrana (quinasa Myt1); (3257:) Precursor de la proteasa del sitio 1 del factor de transcripcion unido a la membrana (S1pendopeptidasa) (proteasa del sitio 1) (subtilisina/kexina-isozima 1) (SKI-1); (3258:) miembro 10 de la subfamilia A de 4 dominios que abarcan la membrana; (3259:) Miembro 12 de la subfamilia A de 4 dominios que abarcan la membrana; (3260:) Miembro 3 de la subfamilia A de 4 dominios que abarcan la membrana (protema transmembrana 4 espedfica del hematopoyetico) (HTm4) (protema similar al antígeno CD20); (3261:) Subfamilia A de 4 dominios que abarcan la membrana miembro 4a (Protema 1 de cuatro espantransmembranas) (CD20 tipo 1 de antígeno); (3262:) Subfamilia A de 4 dominios que abarcan la membrana miembro 4E; (3263:) Miembro 5 de la subfamilia A de 4 dominios que abarcan la membrana (protema 4 transmembrana 4 expresada en testis) (antigeno CD202); (3264:) Subfamilia A de 4 dominios que abarcan la membrana miembro 6A (protema 3 de cuatro espantransmembranas) (CD20 similar a antigeno 3); (3265:) Subfamilia A de 4 dominios que abarcan la membrana miembro 6E; (3266:) miembro 7 de la subfamilia A de 4 dominios que abarcan la membrana (CD20/FC-epsilon-RI-miembro 4 de la familia beta) (transmembrana protema 2 de cuatro vanos) (CD20 antigeno 4); (3267:) Miembro 4B de la subfamilia A de 4 dominios que abarcan la membrana (protema 4 de cuatro espantransmembranas); (3268:) serina proteasa tipo mosaico de membrana [Homo sapiens]; (3269:) menage a trois 1 (factor de ensamblaje CAK) [Homo sapiens]; (3270:) meningioma expresado antigeno 5 (hialuronidasa) [Homo sapiens]; (3271:) meprina A, alfa (hidrolasa del peptido PABA) [Homo sapiens]; (3272:) meprina A, beta [Homo sapiens]; (3273:) variante de mercaptopirruvato sulfurtransferasa [Homo sapiens]; (3274:) preprotema de mesotripsina [Homo sapiens]; (3275:) mesotripsinogeno [Homo sapiens]; (3276:) Precursor del receptor 1 de glutamato metabotropico (mGluRI); (3277:) Precursor del receptor 2 de glutamato metabotropico (mGluR2); (3278:) Precursor del receptor 3 de glutamato metabotropico (mGluR3); (3279:) Precursor del receptor 4 de glutamato metabotropico (mGluR4); (3280:) receptor metabotropico de glutamato 5 A-humano; (3281:) receptor metabotropico de glutamato 5 B-humano; (3282:) Precursor del receptor 5 de glutamato metabotropico (mGluR5); (3283:) Precursor del receptor 6 de glutamato metabotropico (mGluR6); (3284:) Precursor del receptor 7 de glutamato metabotropico (mGluR7); (3285:) Precursor del receptor 8 de glutamato metabotropico (mGluR8); (3286:) metalopeptidasa [Homo sapiens]; (3287:) metalotionema 1A [Homo sapiens]; (3288:) metionina sulfoxido reductasa A [Homo sapiens]; (3289:) isoforma 1 de metionina sintasa reductasa [Homo sapiens]; (3290:) isoforma 2 de la metionina sintasa reductasa [Homo sapiens]; (3291:) metionilo aminopeptidasa 2 [Homo sapiens]; (3292:) metionilo-ARNt sintetasa, Precursor mitocondrial (metionina-ARNt ligasa 2) (mitocondrial metionina-ARNt ligasa) (MtMetRS); (3293:) Metilo esterol oxidasa; (3294:) metilactina-ADN-protema-cistema metilada (6-O-metilguanina-metiltransferasa de ADN) (MGMT) (O-6-metilguanina-ADN-alquiltransferasa); (3295:) subunidad alfa de la metilcrotonono-CoA carboxilasa, mitocondrial precursor (3-metilo-crotonilo-CoA carboxilasa 1) (MCCase subunidadAlfa) (3-metilcrotonilo-CoA: subunidad alfa del dioxido de carbono) (3-metilcrotonilo-CoA). subunidad); (3296:) metilcrotonono-coenzima A carboxilasa 1 (alfa) [Homo sapiens]; (3297:) metilcrotonono-coenzima A carboxilasa 1 (alfa) variante [Homo sapiens]; (3298:) metilcrotonono-coenzima A carboxilasa 2 (beta) [Homo sapiens]; (3299:) metileno tetrahidrofolato deshidrogenasa 2 isoforma a precursor [Homo sapiens]; (3300:) metileno tetrahidrofolato deshidrogenasa 2 isoforma B [Homo sapiens]; (3301:) metilentetrahidrofolato deshidrogenasa (dependiente de NADP+) 1 [Homo sapiens]; (3302:) metilentetrahidrofolato deshidrogenasa 1 [Homo sapiens]; (3303:) metilentetrahidrofolato reductasa [Homo sapiens]; (3304:) metilentetrahidrofolato reductasa forma intermedia [Homo sapiens]; (3305:) metilenotetrahidrofolato reductasa isoforma larga [Homo sapiens]; (3306:) metilenotetrahidrofolato reductasa isoforma corta [Homo sapiens]; (3307:) metilenotetrahidrofolato reductasa; (3308:) metilmalonilo Coenzima A Precursor de la mutasa [Homo sapiens]; (3309:) metilmalonlL-CoA mutasa, Precursor mitocondrial (MCM) (metilmalonilo-CoA isomerasa); (3310:) metiltioadenosina fosforilasa [Homo sapiens]; (3311:) metiltransferasa 3 [Homo sapiens]; (3312:) mevalonato quinasa (MK); (3313:) mevalonato quinasa [Homo sapiens]; (3314:) mevalonato pirofosfato descarboxilasa; (3315:) protema MGC42638 [Homo sapiens]; (3316:) factor de transcripcion asociado a la microftalirna isoforma 1 [Homo sapiens]; (3317:) factor de transcripcion asociado a la microftalirna isoforma 2 [Homo sapiens]; (3318:) factor de transcripcion asociado a la microftalmia isoforma 3 [Homo sapiens]; (3319:) isoftorma 4 del factor de transcripcion asociado a la microftalirna [Homo sapiens]; (3320:) factor de transcripcion asociado a la microftalirna isoforma 5 [Homo-sapiens]; (3321:) isoftorma 6 del factor de transcripcion asociado a la microftalirna [Homo sapiens]; (3322:) Microsomal glutationa S-transferasa 1 (Microsomal GsT-1) (Microsomal GST-I); (3323:) glutation microsomal S-transferasa 2 [Homo sapiens]; (3324:) Glutation microsomal S-transferasa 3 (Microsomal GST-3) (Microsomal GST-Ill); (3325:) glutation microsomal S-transferasa 3 [Homo sapiens]; (3326:) isotorma tau de la protema asociada a los microtubulos 1 [Homo sapiens]; (3327:) isotorma tau de la protema asociada a los microtubulos 2 [Homo sapiens]; (3328:) isotorma tau de la protema asociada a los microtubulos 3 [Homo sapiens]; (3329:) isotorma tau de la protema asociada a los microtubulos 4 [Homo sapiens]; (3330:) protemas asociadas a microtubulos 1A/1B cadena ligera 3 [Homo sapiens]; (3331:) protema del gen 10 que induce la migracion [Homo sapiens]; (3332:) protema que induce la migracion 4 [Homo sapiens]; (3333:) isoforma Mih1/TX beta [Homo sapiens]; (3334:) Mih1/TX isoforma delta [Homo sapiens]; (3335:) Mih1/TX isoforma gamma [Homo sapiens]; (3336:) receptor mineralo-corticoide (MR); (3337:) protema de mantenimiento del minicromosoma 4 [Homo sapiens]; (3338:) protema de mantenimiento del minicromosoma 6 [Homo sapiens]; (3339:) protema 7 de mantenimiento del minicromosoma isoforma 1 [Homo sapiens]; (3340:) protema 7 de mantenimiento del minicromosoma isoforma 2 [Homo sapiens]; (3341:) Precursor mitocondrial aldehfdo deshidrogenasa 2 [Homo sapiens]; (3342:) mitocondrial C1-tetrahidrofolato sintetasa humana; (3343:) dihidrolipoamida succiniltransferasa mitocondrial [Homo sapiens]; (3344:) Precursor de la subunidad accesoria de la polimerasa del ADN mitocondrial [Homo sapiens]; (3345:) Precursor de la protema H del sistema de escision mitocondrial de glizina [Homo-sapiens]; (3346:) homologo TOM22 de la subunidad del receptor de importacion mitocondrial (homologo de la subunidad de 22 kDa de la translocasa de la membrana externa) (hTom22) (1C9-2); (3347:) peptidasa intermedia mitocondrial, Precursor mitocondrial (MIP); (3348:) Precursor del malato deshidrogenasa mitocondrial [Homo sapiens]; (3349:) mitocondrial MTO1-3 [Homo sapiens]; (3350:) NAD mitocondrial (P) enzima malica dependiente; (3351:) NADP mitocondrial (+)- enzima malica dependiente 3 [Homo sapiens]; (3352:) mitocondrial fosfoenolpiruvato carboxizinasa 2 isoforma 1Precursor [Homo sapiens]; (3353:) mitocondrial fosfoenolpiruvato carboxizinasa 2 isoforma 2 Precursor [Homo sapiens]; (3354:) Precursor de la hidratasa 1 de la enono-coenzima A mitocondrial de cadena corta [Homo Sapiens]; (3355:) topoisomerasa mitocondrial I [Homo sapiens]; (3356:) Optimizacion de la traduccion mitocondrial 1 homologo (S. cerevisiae) [Homo sapiens]; (3357:) optimizacion de la traduccion mitocondrial 1 homologa isoforma a [Homo sapiens]; (3358:) optimizacion mitocondrial de la traduccion 1 homologa isoforma b [Homo sapiens]; (3359:) protema trifuncional mitocondrial, Precursor de subunidad alfa [Homo sapiens]; (3360:) protema trifuncional mitocondrial, Precursor de subunidad beta [Homo sapiens]; (3361:) protema quinasa 1 activada por mitogeno (quinasa 2 regulada por senal extracelular ) (ERK-2) (protema quinasa 2 activada por mitogeno) (MAP quinasa 2) (MAPK 2) (p42-MAPK) (ERT1); (3362:) protema quinasa 1 activada por mitogenos [Homo sapiens]; (3363:) protema quinasa 10 activada por mitogenos (Protema quinasa activada por estres JNK3) (quinasa N-terminal 3 c-Jun) (MAP quinasa p493F12); (3364:) protema quinasa 11 activada por mitogeno (Proteinasa p38 beta activada por mitogeno) (MAP quinasa p38 beta) (p38b) (p38-2) (protema quinasa 2 activada por estres); (3365:) protema quinasa 12 activada por mitogenos (quinasa 3 regulada por senal extracelular ) (ERK-6) (ERK5) (protema quinasa 3 activada por estres) (protema quinasa p38 gamma activada por mitogenos) (MAP quinasa p38gamma); (3366:) protema quinasa 13 activada por mitogeno (Protema quinasa 4 activada por estres) (protema quinasa p38 delta activada por mitogeno) (MAP quinasap38 delta); (3367:) protema quinasa 14 activada por mitogeno (Proteinasa p38 alfa activada por mitogeno) (MAP quinasa p38 alfa) (Protema de union a farmaco antiinflamatorio supresor de citocina) (protema de union a CSAID) (CSBP) (protema de interaccion MAX 2) (MAP quinasa MXI2) (SAPK2A); (3368:) protema quinasa 15 activada por mitogenos (quinasa 8 regulada por senal extracelular ); (3369:) protema quinasa 3 activada por mitogeno (quinasa MAP2 estimulada por senal extracelular ) (ERK-1) (MAP2 quinasa estimulada por insulina) (MAP quinasa 1) (MAPK 1) (p44-ERK1) (ERT2) (p44-MAPK) (protema quinasa 2 asociada a microtubulos); (3370:) isoforma 1 de la protema quinasa 3 activada por mitogenos [Homo sapiens]; (3371:) isoforma 2 de la protema quinasa 3 activada por mitogenos [Homo sapiens]; (3372:) protema quinasa 7 activada por mitogenos (quinasa regulada por senal extracelular 5) (ERK-5) (ERK4) (quinasa BMK1); (3373:) protema quinasa 8 activada por mitogenos (protema quinasa JNK1 activada por estres) (c-Jun N-terminal quinasa 1) (JNK-46); (3374:) protema quinasa 8 activada por mitogeno JNK1 alfA1 [Homo sapiens]; (3375:) protema quinasa 8 activada por mitogeno JNK1 alfa2 [Homo sapiens]; (3376:) isoforma de la protema quinasa 8 activada por mitogenos JNK1 betA1 [Homo sapiens]; (3377:) protema quinasa 8 activada por mitogenos JNK1 beta2 [Homo sapiens]; (3378:) protema quinasa 9 activada por mitogeno (protema quinasa JNK2 activada por estres) (c-Jun N-terminal quinasa 2) (JNK-55); (3379:) protema quinasa quinasa 1 activada por mitogenos [Homo sapiens]; (3380:) protema quinasa quinasa quinasa activada por mitogenos (linaje de quinasa 4 mixtas); (3381:) protema quinasa quinasa quinasa 1 activada por mitogenos (quinasa quinasa 1 de MAPk/ERK) (MEK quinasa 1) (MEKK1); (3382:) protema quinasa quinasa quinasa 10 activada por mitogenos (linfoquinasa 2 mixtas) (protema quinasa MST); (3383:) protema quinasa quinasa quinasa 11 activada por mitogenos (quinasa 3 de linfoquinasa mixta) (quinasa rica en prolina de Src-homologfa 3 que contiene el dominio); (3384:) protema quinasa quinasa quinasa 12 activada por mitogenos [Homo sapiens]; (3385:) protema quinasa quinasa quinasa 13 activada por mitogenos (linaje de quinasa mixtas) (MLK) (Leucina de quinasa con zipper); (3386:) protema quinasa quinasa quinasa 15 activada por mitogenos (quinasa quinasa 15 MAPK/ERK) (quinasa 15 de MEK) (MEKK 15); (3387:) protema quinasa quinasa quinasa 2 activada por mitogenos (quinasa quinasa 2 de MAPK/ERK) (MEK quinasa 2) (MEKK2); (3388:) protema quinasa quinasa quinasa 3 activada por mitogenos (MAPK/ERK quinasaquinasa 3) (MEK quinasa 3) (MEKK 3); (3389:) protema quinasa quinasa quinasa 4 activada por mitogenos (MAPK/ERK quinasaquinasa 4) (MEK quinasa 4) (MEKK 4) (MAP tres quinasas 1); (3390:) protema quinasa quinasa quinasa 5 activada por mitogenos (quinasa quinasa 5 MAPK/ERK) (quinasa 5 de MEK) (MEKK 5) (apoptosis senal reguladora quinasa 1) (ASK-1); (3391:) protema quinasa quinasa quinasa 5 activada por mitogenos [Homo sapiens]; (3392:) protema quinasa quinasa quinasa 6 activada por mitogenos; (3393:) protema quinasa quinasa quinasa 9 activada por mitogenos (linfoquinasa 1 mixtas); (3394:) protema quinasa quinasa quinasa activada por mitogeno MLT (protema quinasa activada por MLK-likeemitogen activada) (Quinasa que contiene el motivo alfa de la cremallera y estuco Leucina AZK) (Quinasa AZK esterilo con motivo alfa y leucina con cremallera lineasa quinasa relacionada con la quinasa) (quinasa relacionada con la MLK) (MRK) (protema supresora del cancer cervical de la protema geN4); (3395:) isoforma 1 de la protema quinasa 2 activada por mitogeno activada por la quinasa [Homo Sapiens]; (3396:) isoforma 2 de la protema quinasa 2 activada por mitogeno activada por la quinasa [Homo Sapiens]; (3397:) Punto de control mitotico serina/treoninaprotema quinasa BUB1 (hBUB1) (BUB1A); (3398:) protema 1 similar a la quinasa mitotica [Homo sapiens]; (3399:) Mitotic Quinesina Eg5; (3400:) m Lh 1 ins1a isoforma [Homo sapiens]; (3401:) isoforma MlH1-Ex6 [Homo sapiens]; (3402:) protema ML^h3 [Homo sapiens]; (3403:) MMS2 [Homo sapiens]; (3404:) MOCS1 [Homo sapiens]; (3405:) protema MOCS1 [Homo sapiens]; (3406:) enzima MOCS1A [Homo sapiens]; (3407:) protema MOCS1A [Homo sapiens]; (3408:) protema de biosmtesis de cofactor de molibdeno 1 A (MOCS1A); (3409:) protema de biosmtesis de cofactor de molibdeno 1 B (MOCS1B) (Molybde-numcofactor smtesis-etapa 1 protema AB) (cofactorbiosmtesis de molibdeno protema C); (3410:) protema A de biosmtesis del co-factor de molibdeno [Homo sapiens]; (3411:) isoforma 1 de la protema del paso 1 del cofactor del molibdeno [Homo sapiens]; (3412:) isoforma 2 de la protema del paso 1 del cofactor de molibdeno [Homo sapiens]; (3413:) isoforma 3 de la protema del paso 1 del cofactor molibdeno [Homo sapiens]; (3414:) isoforma 4 de la protema del paso 1 del cofactor de molibdeno [Homo sapiens]; (3415:) molibdopterina sintasa gran subunidad MOCS2B [Homo sapiens]; (3416:) molibdopterina sintasa, subunidad pequena MOCS2A [Homo sapiens]; (3417:) monoacilglicerol O-aciltransferasa 3 [Homo sapiens]; (3418:) monoamina oxidasa A (MAO-A); (3419:) monoamina oxidasa A [Homo sapiens]; (3420:) Monoamina oxidasa B (MAO-B); (3421:) receptor de protema 1 quimioatractiva de monocitos (MCP-1); (3422:) factor de diferenciacion de monocitos a macrofagos 2 (miembro X de la familia del receptor de progestina andadipoQ); (3423:) protema de diferenciacion de monocitos a macrofagos (progestina andadipoQ receptor miembro de la familia XI); (3424:) MOP-4 [Homo sapiens]; (3425:) serina proteasa de mosaico [Homo sapiens];

(3426:) receptor de motilina; (3427:) receptor de motilina (receptor 38 acoplado a protema G); (3428:) Fosfatasa

1 inductor de fase M (fosfatasa de especificidad dualCdC25A); (3429:) Fosfatasa 2 inductor de fase M (fosfatasa

de especificidad dualCdC25B); (3430:) MRIT-alfa-1 [Homo sapiens]; (3431:) ARNm (guanina-7-)metiltransferasa

[Homo sapiens]; (3432:) ARNm 5' tapa guanina-N-7 metiltransferasa [Homo sapiens]; (3433:) ARNm tapa

guanina-N7 metiltransferasa (ARNm (guanina-N(7)-)-metiltransferasa) (RG7MT1) (ARNm capmetiltransferasa)

(hcmlp) (hCMTI) (hMet); (3434:) "enzima limitadora de ARNm (HCE) (HTAPA1) [Incluye:) PolinucleotidO5'-trifosfatasa (ARNm 5'-trifosfatasa) (TPasa); ARNm-guanililtransferasa (GTP-ARN guanilestransferasa) (GTasa)]".

(3435:) enzima que capsula el ARNm [Homo sapiens]; (3436:) enzima de decapado de ARNm [Homo sapiens];

(3437:) enzima de decapado de ARNm 1A (factor de transcripcion SMIF) (coadyuvante transcripcional que

interactua con Smad4); (3438:) ARNm que decapa la enzima 1B; (3439:) enzima de decapado de ARNm 2

(hDpc) (Nucleosido difosfato-con enlaces X motivo 20) (Nudix motivo 20); (3440:) variante de la enzima de

decapado del ARNm [Homo sapiens]; (3441:) enzima que decapa ARNm [Homo sapiens]; (3442:) MSTP042

[Homo sapiens]; (3443:) MTO1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (3444:) isoforma MTO1 2 [Homo sapiens]; (3445:)

protema MTO1 [Homo sapiens]; (3446:) isoforma III de la protema MTO1 [Homo sapiens]; (3447:) isoforma IV de

la protema MTO1 [Homo sapiens]; (3448:) protema similar a MTO1 [Homo sapiens]; (3449:) mucina 1 isoforma 1

Precursor [Homo sapiens]; (3450:) mucina 1 isoforma 2 Precursor [Homo sapiens]; (3451:) mucina 1 isofor Precursor [Homo sapiens]; (3452:) mucina 1 isoforma 5 Precursor [Homo sapiens]; (3453:) mucina 1 isofor Precursor [Homo sapiens]; (3454:) mucina 1 isoforma 7 Precursor [Homo sapiens]; (3455:) mucina 1 isofor Precursor [Homo sapiens]; (3456:) Mucina-1 (MUC1) glicoprotema; (3457:) mu-cristalina [Homo sapiens]; (3458:)

homologo de Mu-cristalina (protema reguladora de la hormona tiroidea regulada por el nAd P); (3459:) protema 1

asociada a la resistencia a multiples farmacos (MRP1); (3460:) protema 7 asociada con resistencia a multiples

farmacos (miembro 10 de la familia C de casetes de union a ATP); (3461:) protema multifuncional CAD [Homo

sapiens]; (3462:) multiples exostosis 2 [Homo sapiens]; (3463:) receptor Mu-Opioide; (3464:) receptor

muscarmico de acetilcolina M1; (3465:) receptor de acetilcolina muscarmico M2; (3466:) receptor de acetilcolina

muscarmico M3; (3467:) receptor de acetilcolina muscarmico M4; (3468:) receptor de acetilcolina muscarmico

M5; (3469:) receptor M1 muscarmico; (3470:) receptor M2 muscarmico; (3471:) receptor M3 muscarmico; (3472:)

receptor M4 muscarmico; (3473:) protema de union al dominio citoplasmico intergrina del musculo beta 1 MIBP

[Homo sapiens]; (3474:) musculo creatina quinasa [Homo sapiens]; (3475:) Precursor de la protema tirosina

protema quinasa del receptor esqueletico (receptor de la protema quinasa tirosina espedfico del musculo)

(receptor de la quinasa espedfica del musculo) (MuSK); (3476:) arilamina mutante N-acetiltransferasa [Homo

sapiens]; (3477:) mutante I beta-1,6-N-acetilglucosaminiltransferasa C [Homo sapiens]; (3478:) mutL 3 homologo

(E.coli) [Homo sapiens]; (3479:) MutL homologo 1, cancer de colon, no poliposis tipo 2 (E. coli) [Homo sapiens];

(3480:) MutL homologo 3 (E. coli) [Homo sapiens]; (3481:) mutL homologo 3 isoforma 1 [Homo sapiens]; (3482:)

mutL homologo 3 isoforma 2 [Homo sapiens]; (3483:) homologo de la protema MutL 1 [Homo sapiens]; (3484:)

variante homologa de protema MutL 1 [Homo sapiens]; (3485:) mutS homologo 2 [Homo sapiens]; (3486:) mutS

homologo 6 [Homo sapiens]; (3487:) isoforma 1 homologa Multiple [Homo sapiens]; (3488:) isoforma homologa

mutY2 [Homo sapiens]; (3489:) isoforma 3 homologa Multiple [Homo sapiens]; (3490:) isoforma homologa muty 4

[Homo sapiens]; (3491:) receptor de opioides de tipo Mu (MOR-1); (3492:) Arabinosiltransferasas

micobacteriales; (3493:) Sintetasa de acido graso micobacterial I (FAS-I); (3494:) Translocasa micobacterial I;

(3495:) Micobacteria tuberculosis adenosina trifosfato (ATP) sintasa; (3496:) Micobacteria Tuberculosis Enoflo-Acilo Portador Protema Reductasa (InhA); (3497:) Micobacteria Tuberculosis isocitrato liasa (Icl); (3498:) protema

de mielina basica isoforma 1 [Homo sapiens]; (3499:) protema basica de mielina isoforma 2 [Homo sapiens];

(3500:) protema de mielina basica isoforma 3 [Homo sapiens]; (3501:) protema de mielina basica isoforma 4

[Homo sapiens]; (3502:) protema de mielina basica isoforma 5 [Homo sapiens]; (3503:) protema basica de

mielina isoforma 6 [Homo sapiens]; (3504:) Estimulador de protema basica de mielina; (3505:) Precursor de

mieloblastina (leucocito Proteinasa 3) (PR-3) (PR3) (AGP7) (autoantígeno de Wegener) (P29) (antígeno C-ANCA) (Proteinasa de neutrofilos 4) (NP-4); (3506:) smdromes mielodisplasicos relativos [Homo sapiens]; (3507:)

mieloperoxidasa [Homo sapiens]; (3508:) regulador de miofibrilogenesis 1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (3509:)

regulador de miofibrilogenesis 1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (3510:) regulador de miofibrilogenesis 1 isoforma 3

[Homo sapiens]; (3511:) mioinositol oxigenasa [Homo sapiens]; (3512:) mio-inositol-1 (o 4)-monofosfatasa [Homo

sapiens]; (3513:) Cadena pesada de miosina, isoforma beta del musculo cardfaco (MyHC-beta); (3514:) miosina

cadena ligera quinasa isoforma 1 [Homo sapiens]; (3515:) miosina cadena ligera quinasa isoforma 2 [Homo

sapiens]; (3516:) miosina cadena ligera quinasa isoforma 3A [Homo sapiens]; (3517:) miosina cadena ligera

quinasa isoforma 3B [Homo sapiens]; (3518:) quinasa de cadena ligera de miosina, musculo liso (MLCK)

(Telokin) (protema relacionada con la quinasa) (KRP); (3519:) cadena ligera reguladora de la miosina 2, no

anomerica (Miosina RLC); (3520:) cadena ligera reguladora de la miosina 2, isoforma del musculo liso (Miosina

RLC) (cadena ligera reguladora de la miosina 9) (CL20); (3521:) Miostatina; (3522:) protema quinasa de distrofia

miotonica [Homo sapiens]; (3523:) miotonina-protema quinasa (distrofia miotonica protema quinasa) (MDPK)

(DM-quinasa) (DMK) (DM^pK) (MT-PK); (3524:) miristoMo CoA: protema N-miristoiltransferasa [Homo sapiens];

(3525:) Sustrato de quinasa C de protema rica en alanina miristoilada (MARCKS); (3526:) sustrato de protema

quinasa C rica en alanina miristoilada [Homo sapiens]; (3527:) miristoMo-CoA: protema N-miristoiltransferasa

[Homo sapiens]; (3528:) Na+/K -ATPasa alfa 1 subunidad isoforma a proprotema [Homo sapiens]; (3529:)

Na+/K -ATPasa alfa 1 subunidad isoforma b proprotema [Homo sapiens]; (3530:) proprotema de la subunidad

alfa 2 de Na+/K -ATPasa [Homo sapiens]; (3531:) Na+/K -ATPasa alfa 3 subunidad [Homo sapiens]; (3532:)

Na+/K - isoforma 1 de la subunidad ATPasa alfa 4 [Homo sapiens]; (3533:) Na+/K -ATPasa alfa 4 subunidad

isoforma 2 [Homo sapiens]; (3534:) Na+/K -ATPasa beta 1 de la subunidad isoforma a [Homo sapiens]; (3535:) Na+/K -ATPasa beta 1 de la subunidad isoforma b [Homo sapiens]; (3536:) Na+/K -ATPasa beta 2 subunidad [Homo sapiens]; (3537:) Na+/K -ATPasa beta 3 subunidad [Homo sapiens]; (3538:) dipeptidasa acida 2 N-acetilada-ligada (dipeptidasa acida II-N-acetilada-alfa) (NAALADasa II); (3539:) dipeptidasa acida ligada a alfa-N-acetilada (NAALADasa); (3540:) n-acetilgalactosamina 4-sulfato de 6-O-sulfotransferasa (GalNAC4S-6ST) (protema del gen asociado a RAG de celulas B) (hBRAG); (3541:) n-acetilgalactosamina 6-sulfato sulfatasa [Homo sapiens]; (3542:) Precursor de N-acetilgalactosamina-6-sulfatasa [Homo sapiens]; (3543:) n-acetilogalactosaminiltransferasa 7 (Protema-UDPacetilgalactosaminiltransferasa 7) (UDP-GalNAc: polipeptido N-acetilogalactosaminiltransferasa 7) (Polipeptido GalNActransferasa 7) (GaINAc-T7) (pp-GaNTase 7); (3544:) nacetilglucosamina quinasa [Homo sapiens]; (3545:) n-acetilglucosamina-1-fosfato transferasa [Homo sapiens]; (3546:) n-acetilglucosamina-1-fosfodiester alfa-N-acetilglucosaminidasa precursor (fosfodiester alfa-GlcNAcasa) (enzima de descubrimiento de fosfato de manosa 6); (3547:) n-acetilglucosamina-1-fosfodiester alfa-N-acetilglucosaminidasa precursor [Homo sapiens]; (3548:) Precursor gamma de la subunidad N-acetilglucosamina-1-fosfotransferasa (subunidad gamma de GlcNAc-1-fosfotransferasa) (UDP-N-acetilglucosamina-1-fosfotransferasa, subunidad gamma); (3549:) "subunidades alfa/beta precursor de N-acetilglucosamina-1-fosfotransferasa (subunidades alfa/beta de GlcNAc-1-fosfotransferasa) (UDP-N-acetilglucosamina-1-fosfotransferasa alfa/beta subunidades) (Protemas furtivas GNPTAB) [Contiene: subunidad alfa de la N-acetilglucosamina-1-fosfotransferasa; subunidad beta de la N-acetilglucosamina-1-fosfotransferasa]”. (3550:) n-acetilglucosamina-1-fosfotransferasa, subunidad gamma [Homo sapiens]; (3551:) n-acetilglucosamina-6-O-sulfotransferasa (GlcNAC6ST) [Homo sapiens]; (3552:) n-acetilglutamato sintasa [Homo sapiens]; (3553:) "N-acetilglutamato sintasa, precursor mitocondrial (Amino-acidacetiltransferasa) [Contiene:) n-acetilglutamato sintasa de forma larga; N-acetilglutamato sintasa forma corta; N-acetilglutamato sintetaservado forma de dominio]."; (3554:) n-acetillactosaminida beta-1,3-N-acetilglucosaminiltransferasa (enzima de extension poli-N-acetillactosamina) (I-beta-1,3-N-acetilglucosaminiltransferasa) (iG- nT) (UDP-GlcNAc: betaGal beta-1,3-N-acetilglucosaminiltransferasa 6); (3555:) n-acetillactosaminida beta-1,6-N-acetilglucosaminilo-transferasa (N-acetilglucosaminiltransferasa) (enzima de ramificacion I) (IGNT); (3556:) n-acetilo-lactosaminida beta-1,6-N-acetilglucosaminiltransferasa [Homo sapiens]; (3557:) n-acetilneuraminato piruvato liasa [Homo sapiens]; (3558:) fosfato sintasa del acido N-acetilneurammico [Homo sapiens]; (3559:) n-acetiltransferasa 1 [Homo sapiens]; (3560:) n-acetiltransferasa 2 [Homo sapiens]; (3561:) n-acetiltransferasa ESCO1 (Establecimiento de la cohesion 1 homologo 1) (ECO1 homologo 1) (ESO1 homologo 1) (Factor de establecimiento la protema 1) (EFO1p) (hEFO1) (homologo 1 de CTF7); (3562:) hidrolasa de N-acilaminoacilo-peptido [Homo sapiens]; (3563:) acido hidrolizante n-aciloetanolamina amidasa precursor (N-acilosfingosina amidohidrolasa-like) (ASAH Protema) (Acidceramidasa like)); (3564:) n-acilglucosamina 2-epimerasa (GlcNAc 2-epimerasa) (N-acetilo-D-glucosamina 2-epimerasa) (AGE) (protema de union a renina) (RnBP); (3565:) n-acilneuraminato de citidililtransferasa (CMP-N-acetilneuraminascidosintetasa) (CMP-NeuNAc sintetasa); (3566:) n-acilneuraminato-9-fosfatasa (Neu5Ac-9-Pasa) (protema 4 que contiene el dominio de hidrolasa similar a la halogenasa de acido de halo); (3567:) nacilosfingosina amidohidrolasa (acido ceramidasa) 1 isoforma b [Homo sapiens]; (3568:) n-acilosfingosina amidohidrolasa (acido ceramidasa) 1 preproprotema isoforma a [Homo sapiens]; (3569:) n-acilosfingosina amidohidrolasa 3 [Homo sapiens]; (3570:) Precursor de la isoforma 1 de la protema tipo N-acilosfingosina amidohidrolasa [Homo sapiens]; (3571:) Precursor de la isoforma 2 de la protema similar a la N-acilo-esfingosina amidohidrolasa [Homo sapiens]; (3572:) quinasa NAD (Poli (P)/ATP NAD quinasa); (3573:) NAD (P) dependiente de esteroides deshidrogenasa [Homo sapiens]; (3574:) NAD (P) H deshidrogenasa [quinona] 1 (Quinone reductasa 1) (NAD (P) H: quinona oxidorreductasa 1) (QR1) (DT-diaforasa) (DTD) (Azoreductasa) (Filoquinona reductasa) (Menadiona reductasa); (3575:) NAD (P) H menadiona oxidorreductasa 1, isoforma a inducible por dioxinas [Homo sapiens]; (3576:) NAD (P) H menadiona oxidorreductasa 1, isoforma b inducida por dioxinas [Homo sapiens]; (3577:) NAD (P) H menadiona oxidorreductasa 1, isoforma c inducible por dioxinas [Homo sapiens]; (3578:) NAD ADP-ribosiltransferasa; (3579:) deacetilasa dependiente de N^aD sirtuin-1 (hSIRT1) (hSIR2) (SIR2 Protema 1); (3580:) deacetilasa dependiente de NAD sirtuin-2 (similar a SIR2) (protema2 similar a SIR2); (3581:) deacetilasa 3 dependiente de NAD, Precursor mitocondrial (protema 3 de tipo SIR2) (hSIRT3); (3582:) enzima malica dependiente de NAD, Precursor mitocondrial (NAD-ME) (enzima malica 2); (3583:) NADH deshidrogenasa (ubiquinona) 1 subcomplejo alfa, 10, 42kDa Precursor [Homo sapiens]; (3584:) NADH deshidrogenasa (ubiquinona) 1 sub-complejo alfa, 4, 9kDa [Homo sapiens]; (3585:) NADH deshidrogenasa (ubiquinona) 1 subcomplejo alfa, 5 [Homosapsis]; (3586:) NADH deshidrogenasa (ubiquinona) 1 subcomplejo alfa, 8, 19 kDa [Homo sapiens]; (3587:) NADH deshidrogenasa (ubiquinona) 1 subcomplejo beta, 2, 8kDa precursor [Homo sapiens]; (3588:) NADH deshidrogenasa (ubiquinona) 1 subcomplejo beta, 3, 12kDa [Homo sapiens]; (3589:) NADH deshidrogenasa (ubiquinona) 1 subcomplejo beta, 4, 15 kDa [Homo sapiens]; (3590:) NADH deshidrogenasa (ubiquinona) 1 subcomplejo beta, 5, 16 kDa precursor [Homo sapiens]; (3591:) NADH deshidrogenasa (ubiquinona) 1 beta subcomplejo, 6, 17 kDa isoformA1 [Homo sapiens]; (3592:) NADH deshidrogenasa (ubiquinona) 1 subcomplejo beta, 6, 17 kDa isoforma2 [Homo sapiens]; (3593:) NADH deshidrogenasa (ubiquinona) 1 subcomplejo beta, 7, 18kDa [Homo sapiens]; (3594:) NADH deshidrogenasa (ubiquinona) protema Fe-S 1, Precursor de 75 kDa [Homo sapiens]; (3595:) NADH deshidrogenasa (ubiquinona) protema Fe-S 3, 30kDa (NADH-coenzima Q reductasa) [Homo sapiens]; (3596:) NADH deshidrogenasa (ubiquinona) protema Fe-S 4, 18kDa (NADH-coenzima Q reductasa) [Homo sapiens]; (3597:) NADH deshidrogenasa (ubiquinona) protema Fe-S 6, 13kDa (NADH-coenzima Q reductasa) [Homo sapiens]; (3598:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] subunidad 1 subcomplejo alfa 1 (subunidad NFEH-ubiquinona oxidorreductasa MWFE) (Complejo I-MWFE) (CI-MWFE); (3599:) nAd H deshidrogenasa [ubiquinona] subunidad 10 del subcomplejo alfa, Precursor mitocondrial (NADH-ubiq-uinona oxidorreductasa 42 kDasubunidad) (Complejo I-42kD) (CI-42kD); (3600:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] subunidad 11 subcomplejo alfa 11 (subunidad NADH-ubiquinona oxidorreductasa B14.7) (Complejo I-B14.7) (CI-B14.7); (3601:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] subunidad 12 subcomplejo alfa (subunidad NADH-ubiquinona oxidorreductasa B17,2) (Complejo I-B17,2) (CI-B17,2) (CIB17,2) (diferenciacion de 13 kDa protema asociada); (3602:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] subunidad 13 subcomplejo alfa 13 (subunidad NADH-ubiquinona oxidorreductasa B16.6) (Complejo I-B16.6) (CI-B16.6) (Gen asociado con interferon retinoico protema de mortalidad inducida 19 (GRIM-19) (protema reguladora de la muerte celular GRIM-19); (3603:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] subunidad 2 subcomplejo alfa 2 (subunidad NADH-ubiquinona oxidorreductasa B8) (Complejo I-B8) (CI-B8);

(3604:) NADH deshidrogenasa [ubiquida] 1 subunidad 3 subcomplejo alfa (subunidad N9D-ubiquinona oxidorreductasa B9) (Complejo I-B9) (CI-b9) (CI-B9); (3605:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] subunidad 4 subcomplejo alfa (subunidad NADH-ubiquinona oxidorreductasa MLRQ) (Complejo I-MLRQ) (CI-MLRQ); (3606:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] subunidad 5 subcomplejo alfa 5 (NADH-ubiquinona oxidorreductasa 13 kDa-B subunidad) (Complejol-13kD-B) (CI-13kD-B) (Complejo I subunidad B13); (3607:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] subunidad 6 subcomplejo alfa (subunidad NADH-ubiquinona oxidorreductasa B14) (Complejo I-B14) (CI-B14) (CI-B14); (3608:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] subunidad 7 subcomplejo alfa 7 (subunidad NADH-ubiquinona oxidorreductasa B14.5a) (Complejo I-B14.5a) (CI-B14.5a); (3609:) ⁿA^dH deshidrogenasa [ubiquinona] subunidad 8 subcomplejo alfa 8 (subunidad NADH-ubiquinona oxidorreductasa de 19 kDa) (Complejo I-19kD) (CI-19kD) (Complejo I-PGⁱV) (CI-PGIV); (3610:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] subunidad 9 subcomplejo alfa, Precursor miocondrial (NADH-ubiquinona oxidorreductasa 39 kDasubunidad) (Complejo I-39kD) (CI-39kD); (3611:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] 1 subcomunidad beta subunidad 1 (subunidad MNLL NADH-ubiquinona-oxidorreductasa) (Complejo I-MNLL) (CI-MNLL); (3612:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] 1 subunidad beta subcomunidad 10 (subunidad PDSW NADH-ubiquinona oxidorreductasa) (Complejo I-PDSW) (CI-PDSW); (3613:) NADH deshidrogenasa [ubiquida] 1 subcomunidad beta subunidad 11, Precursor mitocondrial (NADH-ubiquinona oxidorreductasa ESSSsubunidad) (Complejo I-ESSS) (CI-ESSS) (protema neuronal 17,3) (p17,3) (Np17.)3); (3614:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] 1 subcomunidad beta subunidad 2, Precursor mitocondrial (NADH-ubiquinona oxidorreductasa AGGGsubunidad) (Complejo I-AGGG) (CI-AGGG); (3615:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] 1 subcomunidad beta subunidad 3 (subunidad NADH-ubiquinona oxidorreductasa B12) (Complejo I-B12) (CI-B12); (3616:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] 1 subcomunidad beta subunidad 4 (subunidad NADH-ubiquinona oxidorreductasa B15) (Complejo I-B15) (CI-B15); (3617:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] 1 subcomplejo beta subunidad 5, Precursor mitocondrial (NADH-ubiquinona oxidorreductasa SGDHsubunidad) (Complejo I-SGDH) (CI-SGDH); (3618:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] 1 subunidad beta subunidad 6 (subunidad NADH-ubiquinona oxidorreductasa B17) (Complejo I-B17) (CI-B17); (3619:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] 1 subcomunidad beta subunidad 7 (subunidad NADH-ubiquinona oxidorreductasa B18) (Complejo I-B18) (CI-B18) (protema de adhesion celular SQM1); (3620:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] 1 subcomunidad beta subunidad 8, Precursor mitocondrial (NADH-ubiquinona oxidorreductasa ASHIsubunidad) (Complejo I-ASHI) (CI-ASHI); (3621:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] 1 subcomunidad beta subunidad 9 (subunidad NADH-ubiquinona oxidorreductasa B22) (Complejo I-B22) (CI-B22) (CI-B22); (3622:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] 1 subunidad C1, precursor mitocondrial (subunidad KFYI NADH-ubiquinona oxidorreductasa) (Complejol-KFYI) (CI-KFYI); (3623:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] 1 subunidad C2 (subunidad NADH-ubiquinona oxidoreductasa B14.5b) (Complejo I-B14.5b) (CI-B14.5b); (3624:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] flavoprotema 1, precursor mitocondrial (subunidad de 51 kDa de NADH-ubiquinona oxidoreductasa) (Complejol-51kD) (CI-51 kD) (NADH dehidrogenasa flavoprotema 1); (3625:) nAd H deshidrogenasa [ubiquinona] flavoprotema 2, precursor mitocondrial (subunidad 24 kDa de NADH-ubiquinona oxidoreductasa); (3626:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] flavoprotema 3, precursor mitocondrial (subunidad de 9 kDa de NADH-ubiquinona oxidoreductasa) (Complejol-9kD) (CI-9kD) (antígeno NY-REN-4); (3627:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] hierro-azufre protema 2, precursor mitocondrial (NADH-ubiquinona oxidorreductasa 49 kDasubunidad) (Complejo I-49kD) (CI-49kD); (3628:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] hierro-azufre protema 3, Precursor mitocondrial (NADH-ubiquinona oxidorreductasa 30 kDasubunidad) (Complejo I-30kD) (CI-30kD); (3629:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] hierro-azufre protema 4, Precursor mitocondrial (NADH-ubiquinona oxidorreductasa 18 kDasubunidad) (Complejo I-18 kDa) (CI-18 kDa) (Complejo I-AQDQ) (CI-AQDQ)); (3630:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] hierro-azufre protema 5 (subunidad de 15 kDa de NADH-ubiquinona oxidoreductasa) (Complejo I-15 kDa) (CI-15 kDa); (3631:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] hierro-azufre protema 6, Precursor mitocondrial (NADH-ubiquinona oxidorreductasa 13 kDa-Asubunidad) (Complejo I-13kD-A) (CI-13kD-A); (3632:) NADH deshidrogenasa [ubiquinona] hierro-azufre protema 7, Precursor mitocondrial (NADH-ubiquinona oxidorreductasa 20 kDasubunidad) (Complejo I-20kD) (CI-20kD) (subunidad PSST); (3633:) "NADH-citocromo b5 reductasa (B5R) (Dioforasa-1) (Citocromo b5reductasa 3) [Contiene:) NADH-citocromo b5 reductasa forma de membrana unida; NADH-citocromo b5 reductasa forma soluble]."; (3634:) NADH-citocromo b5 reductasa [Homo sapiens]; (3635:) "NADH-citocromo b5 reductasa; b5R [Homo sapiens]"; (3636:) subunidad 75 kDa de NADH-ubiquinona oxidoreductasa, Precursor mitocondrial (Complejo I-75kD) (CI-75kD); (3637:) NADP (+)- enzima malica dependiente humana (fragmentos); (3638:) "enzima malica dependiente de NADP+; malato deshidrogenasa (oxaloacetato decarboxilante) (NADP+) [Homo sapiens]."; (3639:) isocitrato deshidrogenasa dependiente de NADP [Homo sapiens]; (3640:) enzima malica dependiente de NADP (NADP-ME) (enzima malica 1); (3641:) enzima malica dependiente de NADP, Precursor mitocondrial (NADP-ME) (enzima malica 3); (3642:) enzima malica dependiente de NADP; (3643:) NADPH oxidasa 1 isoforma larga [Homo sapiens]; (3644:) NADPH oxidasa 1 isoforma variante larga [Homo sapiens]; (3645:) NADPH oxidasa 1 isoforma corta [Homo sapiens]; (3646:) NADPH oxidasa 3 (homologo de gp91phox 3) (GP91-3) (Oxidasa mitogenica 2); (3647:) NADPH oxidasa 3 [Homo sapiens]; (3648:) NADPH oxidasa 4 (NADPH oxidasa que produce superoxido de rinon) (KOX-1) (NAD (P) H-oxidasa renal); (3649:) NADPH oxidasa 5; (3650:) homologo 1 de NADPH oxidasa (NOX-1) (NOH-1) (subunidad de mitogenicoxidasa NADH/NADPH P65-MOX) (oxidasa mitogenica 1) (MOX1); (3651:) NADPH oxidasa, EF mano dominio de union a calcio 5 [Homo sapiens]; (3652:) NADPH- citocromo P450 reductasa (CPR) (P450R); (3653:) nardilisina (N-arginina dibasica convertasa) [Homo sapiens]; (3654:) Precursor de nardilisina (N-arginina dibasica convertasa) (NRDconvertasa) (NRD-C); (3655:) n-arginina dibasa convertasa [Homo sapiens]; (3656:) Precursor peptidico natriuretico A [Homo sapiens]; (3657:) preprotema del Precursor B del peptido natriuretico [Homo sapiens]; (3658:) receptor A del peptido natriuretico (N^pR-A); (3659:) receptor del peptido natriuretico A/Guanilato ciclasa A (receptor de peptido atriouriuretico A) [Homo sapiens]; (3660:) Precursor del receptor B del peptido natriuretico [Homo sapiens]; (3661:) Precursor del receptor 1 que desencadena la citotoxicidad natural (protema relacionada con la celula p46 de Naturalkiller) (NKp46) (hNKp46) (NK-p46) (receptor que activa la celula NK) (homologo del antígeno 94 de linfocitos) (CD335antígeno); (3662:) Precursor del receptor 2 que desencadena la citotoxicidad natural (protema relacionada con la celula p44 de Naturalkiller) (NKp44) (NK-p44) (receptor activador de celulas NK) (homologo del antígeno 95 de linfocitos) (CD336antigeno); (3663:) Precursor del receptor 3 que desencadena la citotoxicidad natural (protema relacionada con la celula p30 de las celulas murales naturales) (NKp30) (NK-p30) (antígeno CD337); (3664:) Precursor del receptor 2B4 de celulas asesinas naturales (NKR2B4) (protema 2B4 de receptor de tipo I de celulas NK) (H2B4) (antígeno CD244) (ligando inductor de activacion celular NK) (NAIL); (3665:) antígeno CD94 de las celulas asesinas naturales (receptor de celulas NK) (miembro 1 de la subfamilia D del receptor similar a la celectina asesina) (KP43); (3666:) n-Cadherina; (3667:) NCUBE1 [Homo sapiens]; (3668:) N-desacetilasa/N-sulfotransferasa (heparano glucosaminilo) 2 [Homo sapiens]; (3669:) protema NDUFS1 [Homo sapiens]; (3670:) ubiquitina-protema E3 de tipo EEDD4 tipo WWP1 (protema 1 que contiene el dominio WW) (protema 5 que interactua con atropina-1) (AlP5); (3671:) NEDD4-ubiquitina-protema-ligasa E3 WWP2 (protema 2 que contiene el dominio WW) (protema 2 que interactua con atrofina-1) (AIP2); (3672:) NEDD8 Precursor (protema de tipo ubiquitina Nedd8) (Neddylin); (3673:) enzima activadora de NEDD8 E1 subunidad catalttica (Enzima activadora de ubiquitina 3) (enzima E1C activadora de NEDD8) (Enzima activadora de ubiquitina E1C); (3674:) subunidad reguladora de la enzima E1 activadora de NEDD8 (protema 1 de union a la amiloide) (protema 1 de union a protema de precursor de amiloide beta, 59 kDa) (APP-BP1) (protema 1 del protooncogen) (HPP1); (3675:) enzima activadora de Nedd8 hUbA3 [Homo sapiens]; (3676:) enzima conjugadora NEDD8 [Homo sapiens]; (3677:) enzima conjugadora de Nedd8 hUbc12 [Homo sapiens]; (3678:) NEDD8-enzima conjugadora NCE2 [Homo sapiens]; (3679:) enzima conjugadora de NEDD8 Ubc12 (enzima conjugadora de ubiquitina E2M) (protema ligasa de NEDD8) (protema portadora de NEDD8); (3680:) protema asociada a Nef 1 [Homo sapiens]; (3681:) nei endonucleasa VIlI 1 [Homo sapiens]; (3682:) nei 2 [Homo sapiens]; (3683:) receptor de acetilcolina nicotmico nematodo (nAChR); (3684:) neo-poli(A) polimerasa [Homo sapiens]; (3685:) nefrina [Homo sapiens]; (3686:) factor de crecimiento nervioso (NGF); (3687:) Precursor DCC del receptor Netrina (protema supresora de tumores DCC) (supresor de cancer colorrectal); (3688:) Precursor UNC5A del receptor Netrina (homologo A Unc-5) (homologo 1 Unc-5); (3689:) Precursor UNC5B del receptor de Netrina (homologo B de Unc-5) (homologo 2 de Unc-5) (receptor regulado por p53 para la protema 1 de muerte y vida); (3690:) Precursor UNC5C del receptor Netrina (homologo C Unc-5) (homologo 3 Unc-5); (3691:) Precursor UNC5D del receptor Netrina (homologo D Unc-5) (homologo 4 Unc-5); (3692:) regulador de dendrita derivado de celulas madre neurales [Homo sapiens]; (3693:) protema de la hebra neural (NTP); (3694:) protema 2 de tipo neuralizado; (3695:) Neuraminidasa; (3696:) Precursor de la neuraminidasa [Homo sapiens]; (3697:) neuroblastoma apoptosis relacionada con la apoptosis [Homo sapiens]; (3698:) Precursor de la neuroendocrina convertasa 1 (NEC 1) (PC1) (prohormona convertasa 1) (proprotema convertasa 1); (3699:) Precursor de la neuroendocrina convertasa 2 (NEC 2) (PC2) (prohormonaconvertasa 2) (proprotema convertasa 2) (endoproteasa similar a KEX22); (3700:) Neurofibromina (protema relacionada con la neurofibromatosis NF-1) [Contiene: Neurofibromina truncada]; (3701:) neurofibromina isoforma 1 [Homo sapiens]; (3702:) neurofibromina isoforma 2 [Homo sapiens]; (3703:) neurofilamento, polipeptido ligero 68kDa [Homo sapiens]; (3704:) "Precursor neurogenico de la muesca 1 del locus (Muesca 1) (hN1) (protema de la muesca TANO-1 asociada a la traslocacion) [Contiene:) Muesca 1 Truncamiento extracelular ; Notch 1 dominio intracelular ]."; (3705:) "muesca de locus neurogenico homologo protema 2 Precursor (NotCH2) (hN2) [Contiene:) Muesca 2 truncamiento extracelular; Muesca 2 dominio intracelular]."; (3706:) "Muesca de locus neurogenico homologo de protema 3 Precursor (Muesca 3) [Contiene:) Muesca 3 truncamiento extracelular; muesca 3 dominio intracelular]."; (3707:) "Precursor de la protema 4 homologa neurotica del locus (Muesca 4) (hNotcH4) [Contiene:) Muesca 4 truncamiento extracelular; Muesca 4 dominio intracelular]."; (3708:) receptor de neoquinina NK1; (3709:) receptor de neoquinina NK2; (3710:) receptor NK3 de neuroquinina; (3711:) receptor de neuromedina K (NKR) (receptor de neuroquinina B) (receptor n K-3) (NK-3R) (receptor de taquiquinina 3); (3712:) Neuromedina U receptor 1 (NMU-R1) (receptor acoplado a protema G 66) (receptor acoplado a protema G FM-3); (3713:) Neuromedina U receptor 2 (NMU-R2) (receptor acoplado a protema G TGR-1) (receptor acoplado a protema G FM-4); (3714:) receptor de neuromedina B (NMB-R) (receptor de bombesina que prefiere neuromedina B); (3715:) Precursor de la subunidad alfa-10 de la protema del receptor de acetilcolina neuronal (subunidad alfa 10 del receptor de acetilcolina nicmica) (NACHr alfa 10); (3716:) Precursor alfa-3 de la subunidad de la protema del receptor de acetilcolina neuronal; (3717:) Precursor alfa-5 de la subunidad de la protema del receptor de acetilcolina neuronal; (3718:) Precursor alfa-6 de la subunidad de la protema del receptor de acetilcolina neuronal; (3719:) Precursor de la subunidad alfa-9 de la protema del receptor de acetilcolina neuronal (subunidad alfa 9 del receptor de acetilcolina nicotmica) (NACHR alfa 9); (3720:) receptor de acetilcolina nicotmica neuronal (nAChR); (3721:) receptor neuronal de pentraxina; (3722:) triptofano hidroxilasa neuronal [Homo sapiens]; (3723:) receptor derivado de neuronas NOR-1-humano; (3724:) Neuropeptido FF receptor 1 (receptor 147 acoplado a protema G) (receptor de peptido relacionado con la amida RF7T022); (3725:) Neuropeptido FF receptor 2 (receptor acoplado a protema G del neuropeptido) (receptor 74 acoplado a protema G) (receptor acoplado a protema G HLWAR77); (3726:) receptor del neuropeptido S (receptor acoplado a la protema G 154) (receptor acoplado a la protema G para la susceptibilidad del asma) (receptor acoplado a la protema G PGR14); (3727:) receptor de neuropeptido Y tipo 1 (NPY1-R); (3728:) receptor del neuropeptido Y tipo 2 (NPY2-R) (receptor NPY-Y2); (3729:) receptor del neuropeptido Y tipo 4 (NPY4-R) (polipeptido receptor pancreatico 1) (PP1); (3730:) receptor del neuropeptido Y tipo 5 (NPY5-R) (receptor NPY-Y5) (receptor Y5) (NPYY5); (3731:) Neuropeptido Y Y1 Receptor (NPY Y1R); (3732:) Neuropeptido Y Y2 Receptor (NPY y 2r ); (3733:) receptor de neuropeptido Y Y4 (NPY Y4R); (3734:) receptor de neuropeptido Y Y5 (NPY Y5R); (3735:) Neuropeptidos B/W receptor tipo 1 (receptor 7 acoplado a protema G); (3736:) Neuropeptidos B/W receptor tipo 2 (receptor acoplado a protema G 8); (3737:) Neuropilina y precursor de la protema tipo 1 de la toloide (protema transmembranal espedfica del cerebro que contiene 2 CUB y receptores de 1 LDL de clase A dominios protema 1); (3738:) Neuropilina y Precursor de la protema de tipo toloide 2 (Protema transmembranal espedfica del cerebro que contiene 2 CUB y clase A de receptores de 1 LDL dominios a la protema 2); (3739:) Neuropilina-1 Precursor (receptor 165 del factor de crecimiento de celulas endoteliales vasculares) (antigeno CD304); (3740:) Precursor de neuropilina 2 (factor de crecimiento de celulas endoteliales vasculares 165 receptor 2); (3741:) receptor de neurotensina; (3742:) receptor de neurotensina tipo 1 (NT-R-1) (receptor de neurotensina insensible a la afinidad de alta afinidad con la lococabastina) (NTRH); (3743:) receptor de neurotensina tipo 2 (NT-R-2) (receptor de neurotensina sensible a levocabastina) (receptor NTR2); (3744:) neurotensina/neuromedina N preproprotema [Homo sapiens]; (3745:) Acelerador de produccion de factor neurotrofico; (3746:) receptor neurotrofico de quinasa de tirosina 1 (NTRK1); (3747:) receptor de quinasa de tirosina neurotrofica 2(NTRK2); (3748:) preprotema de neurotrofina 5 [Homo sapiens]; (3749:) Precursor de la neurotripsina [Homo sapiens]; (3750:) Precursor AB alfa-glucosidasa neutro (Glucosidasa II subunidadAlfa); (3751:) transportador de aminoacidos neutros B (0) (ATB (0)) (transportador de aminoacidos dependiente de sodio tipo 2) (RD114/receptor de tipo D retrovirus de simio) (receptor de virus m7 de babuino); (3752:) Ceramidasa neutra (NCDasa) (N-CDasa) (Acilosfingosina deaciloasa 2) (N-acilosfingosina amidohidrolasa 2) (BCDasa) (LCDasa) (hCD) [Contiene:) ceramidasa neutra en forma soluble]; (3753:) Endopeptidasa Neutral (NEP); (3754:) esfingomielinasa neutra (nSMasa); (3755:) Neutrofilos Catepsina G; (3756:) Precursor de colagenasa de neutrofilos (matriz metaloproteinasa-8) (MMP-8) (colagenasa de PMNL) (Pm Nl-CL); (3757:) factor 4 del citosol de los neutrofilos (NCF-4) (factor de oxidasa 4 del neutrofilo NADPH) (p40-phox) (p40phox); (3758:) factor citosolico de neutrofilos 1 [Homo sapiens]; (3759:) isoforma 1 del factor citosolico neutrofilo 4 (40 kD) [Homo sapiens]; (3760:) isoforma 2 del factor citosolico neutrofilo 4 (40 kD) [Homo sapiens]; (3761:) Elastasa neutrofila; (3762:) Fijacion de nitrogeno NFS1 1 [Homo sapiens]; (3763:) "N-glicosilasa/ADN liasa [Incluye:) 8-oxoguanina ADN glicosilasa; ADN-(sitio apurmico o apirimidmico) liasa (A-P liasa)]". (3764:) receptor de niazina; (3765:) Precursor de nicastrina; (3766:) protema NICE-5 [Homo sapiens]; (3767:) nicotinamida adenina dinucleotido sintetasa (NAD); (3768:) nicotinamida mononucleotido adenililo transferferasa [Homo sapiens]; (3769:) mononucleotido de nicotinamida adenililtransferasa 1 (NMNadenililtransferasa 1); (3770:) isotorma 1 de nicotinamida mononucleotido adenililtransferasa 2 [Homo sapiens]; (3771:) nicotinamida mononucleotido adenililtransferasa 2 isoforma 2 [Homo sapiens]; (3772:) nicotinamida nucleotido adenililtransferasa 1 [Homo sapiens]; (3773:) nicotinamida nucleotido adenililtransferasa 3 [Homo sapiens]; (3774:) nicotinamida riboquinasa quinasa 1 [Homo sapiens]; (3775:) Nicotinamida ribosido quinasa 2 (Integrina beta-1-protema de union 3) (Protema de union a integrina muscular) (MIBP); (3776:) nicotinamida ribosido quinasa 2 [Homo sapiens]; (3777:) receptor de acido nicotmico 1 (receptor 109A acoplado a protema G) (receptor acoplado a protema G HM74A); (3778:) receptor de acido nicotmico 2 (receptor acoplado de protema G 109B) (receptor acoplado de protema G HM74) (receptor acoplado de protema G HM74B); (3779:) receptor nicotmico; (3780:) protema que contiene el dominio N-terminal de tipo NifU, precursor mitocondrial (protema similar a NifU) (enzima de ensamblaje de agrupacion de hierro-azufreISCU); (3781:) Neutralizante del oxido nftrico; (3782:) oxido nftrico sintasa (NOS); (3783:) oxido nftrico sintasa 1 (neuronal) [Homo sapiens]; (3784:) isoforma 1 del oxido nftrico sintasa 2 [Homo sapiens]; (3785:) isoforma 2 del oxido nftrico sintasa 2 [Homo sapiens]; (3786:) oxido nftrico sintasa 3 (celulas endoteliales) [Homo sapiens]; (3787:) isoforma 1 del trafico de oxido nftrico sintasa [Homo sapiens]; (3788:) isoforma 2 del trafico de oxido nftrico sintasa [Homo sapiens]; (3789:) oxido nftrico sintasa, inducible (ⁿO^stipo II) (NOsmtasa inducible) (NOS inducible) (iNoS) (Hepatocito nOs ) (HEP-NOS); (3790:) sintasa del oxido nftrico; (3791:) sintasa de oxido nftrico IIC (nOs tipo II C) (NOSIIc); (3792:) sintasa de oxido nftrico, cerebro (NOS tipo I) (NOS neuronal) (N-NOS) (nNOS) (NOS constitutivo) (NC-NOS) (bNOS); (3793:) sintasa de oxido nftrico, endotelial (EC-NOS) (NOS tipo III) (NOSIII) (NOS endotelial) (eNOS) (NOS constitutivo) (cNOS); (3794:) NKG2-A/NKG2-B protema de membrana integral de tipo II (NKG2-A/B-receptor NK activador) (receptor A de celulas NK) ^{(CD159aantfgeno); (3795:) protema de membrana integral NKG2-C tipo II (receptor NKG}2^{-C activador NKG)}(receptor C de celulas NK) (antígeno CD159c); (3796:) protema de membrana integral NKG2-D tipo II (receptor NKG2-D activador NK) (receptor D de celulas NK) (receptor de familia de lectinas KK1 miembro 1) (antígeno CD314); (3797:) protema de membrana integral NKG2-E tipo II (receptor NKG2-E activador NKG) (receptor E de celulas NK); (3798:) protema de membrana integral NKG2-F tipo II (receptor NKG2-F activador NK) (receptor F de celulas n K); (3799:) n-quinasa; (3800:) protema NME1-NME2 [Homo sapiens]; (3801:) N-Metilo purina ADN-glicosilasa [Homo sapiens]; (3802:) receptor de N-metilo-D-aspartato (NMDA); (3803:) n-metilpurina-ADN glicosilasa isoforma a [Homo sapiens]; (3804:) n-metilpurina-ADN glicosilasa isoforma b [Homo sapiens]; (3805:) n-metilpurina-ADN glicosilasa isoforma c [Homo sapiens]; (3806:) n-miristoiltransferasa 1 [Homo sapiens]; (3807:) receptor de nociceptina (receptor de orfanina FQ) (receptor de opioide tipo 3 de Kappa) (KOR-3); (3808:) receptor NOD2 (CARDl5); (3809:) Enzima Conjugadora de Ubiquitina No Canonica 1 (Nc UBe I) [Homo sapiens]; (3810:) alfa (1,2)-fucosilo-transferasa no funcional [Homo sapiens]; (3811:) celulas no metastasicas 1, protema (NM23A) expresada en la isoforma a [Homo sapiens]; (3812:) celulas no metastasicas 1, protema (NM23A) expresada en la isoforma b [Homo sapiens]; (3813:) celulas no metastasicas 2, protema (NM23B) expresada en [Homo sapiens]; (3814:) Recaptacion de norepinefrina; (3815:) protema Muesca-1; (3816:) Precursor nov [Homo sapiens]; (3817:) nueva enzima de union a AMP [Homo sapiens]; (3818:) protema nueva [Homo sapiens]; (3819:) N-sulfoglucosamina sulfohidrolasa (sulfamidasa) [Homo sapiens]; (3820:) N-sulfoglucosamina sulfohidrolasa [Homo sapiens]; (3821:) Precursor de la N-sulfoglucosamina sulfohidrolasa (sulfoglucosamina sulfamidasa) (sulfamidasa); (3822:) Precursor del receptor del factor de crecimiento NT-3 (quinasa de tirosina neurotrofica tipo 3) (quinasa de tirosina TrkC) (GP145-TrkC) (Trk-C); (3823:) N-terminal Asn amidasa [Homo sapiens]; (3824:) nth endonucleasa III 1 [Homo sapiens]; (3825:) Bloqueador de canales de calcio tipo N (NCCB); (3826:) quinasa 1 similar a SNF1 de la familia NUAK (protema quinasa 5 relacionada con AMPK); (3827:) quinasa 2 de tipo SNF1 de la familia NUAK (quinasa relacionada con la quinasa SNF1/AMP) (SNARK); (3828:) factor nuclear (derivado de eritroide 2) 2 [Homo sapiens]; (3829:) factor nuclear kappa-B, subunidad 1 [Homo sapiens]; (3830:) factor nuclear-Kappa B (NF-kB); (3831:) receptor nuclear 0B1 (receptor nuclear DAX-1) (region cntica DSS-AHC en la protema 1 del cromosoma X); (3832:) receptor nuclear 0B2 (SHP del receptor nuclear huerfano) (pareja de heterodfmero pequeno); (3833:) Coactivador 3 del receptor nuclear (NCoA-3) (molecula 1 del receptor de la hormona tiroidea) (TRAM-1) (ACTR) (coactivador 3 asociado al receptor) (RAC-3) (Amplificado en la protema 1 del cancer de mama) (AIB-1) (protema coactivadora del receptor de esteroides 3) (SRC-3) (protema que interactua con la CBP) (pCIP); (3834:) protema 1 que interactua con el receptor nuclear [Homo sapiens]; (3835:) receptor nuclear ROR-alfa (receptor nuclear RZR-alfa); (3836:) receptor nuclear ROR-beta (receptor nuclear RZR-beta); (3837:) receptor nuclear ROR-gamma (receptor nuclear RZR-gamma); (3838:) subfamilia de receptores nucleares 1, grupo H, miembro 4 [Homo sapiens]; (3839:) subfamilia de receptores nucleares 3, grupo C, miembro 1 isoforma alfa [Homo sapiens]; (3840:) subfamilia de receptores nucleares 3, grupo C, miembro 1 isoforma beta [Homo sapiens]; (3841:) subfamilia de receptores nucleares 3, grupo C, miembro 1 isoforma gamma [Homo sapiens]; (3842:) subfamilia de receptores nucleares 5, grupo A, miembro 1 [Homo sapiens]; (3843:) subfamilia de receptores nucleares 5, grupo A, miembro 2 isoforma 1 [Homo sapiens]; (3844:) subfamilia de receptores nucleares 5, grupo A, miembro 2 isoforma 2 [Homo sapiens]; (3845:) protema nucleolar GU2 [Homo sapiens]; (3846:) Nucleolina; (3847:) Nucleosido difosfato quinasa A (NDK A) (NDP quinasa A) (protema asociada al proceso tumorometastasico) (factor de inhibicion de la metastasis nm23) (nm23-H1) (ADNasa activada por Granzima A) (GAAD); (3848:) Nucleosido difosfato quinasa B (NDK B) (NDP quinasa B) (nm23-H2) (factor de transcripcion de union a purina C-Mic PUF); (3849:) Nucleosido Transcriptasa Inversa (NRTI); (3850:) "protema de union a nucleotidos; NBP [Homo sapiens]"; (3851:) motivo tipo nudix 14 [Homo sapiens]; (3852:) motivo 1 nudix isoforma p18 [Homo sapiens]; (3853:) motivo 1 nudix isoforma P22 [Homo sapiens]; (3854:) motivo de tipo nudiX2 [Homo sapiens]; (3855:) O6-Alquilquilguanina-ADN Alquiltransferasa (a Gt ); (3856:) O-6-metilguanina-ADN metiltransferasa; (3857:) OB-Cadherina; (3858:) receptor olfativo 10A1 (receptor olfatorio 11-403) (OR11-403); (3859:) receptor olfativo 10A3 (HTPCRX12); (3860:) ^{receptor olfativo}10^A4 ^{(HP2) (protema similar a receptor olfativo JCG5); (3861:) receptor olfativo 10A5 (HP3)}(protema similar a la receptora olfativa JCG6); (3862:) receptor olfativo 10A6; (3863:) receptor olfativo 10A7; (3864:) receptor olfativo 10AD1; (3865:) receptor olfativo 10A^g1 (receptor olfativo OR11-160); (3866:) receptor olfativo 10C1 (Hs6M1-17); (3867:) receptor olfativo 10D4; (3868:) receptor olfativo 10G2; (3869:) receptor olfativo 10G3 (receptor olfativo OR14-40); (3870:) receptor olfativo 10G4 (receptor olfativo OR11-278); (3871:) receptor ^olfativo10^G6 ^{(receptor olfativo OR11-280); (3872:) receptor olfativo 10G7; (3873:) receptor olfativo 10g 8 (receptor olfativo o R11-282); (3874:) receptor olfativo}10^G9^{; (3875:) receptor olfativo 10H1; (3876:) receptor}olfativo 10H2; (3877:) receptor olfativo 10H3; (3878:) receptor olfativo 10H4; (3879:) receptor olfativo 10H5; (3880:) receptor olfativo 10J1 (protema similar a un receptor olfativo HGMP07J) (receptor olfativo OR1-26); (3881:) receptor olfativo 10J3; (3882:) receptor olfativo 10J5; (3883:) receptor olfativo 10J6; (3884:) receptor olfativo 10K1; (3885:) receptor olfativo 10K2 (receptor olfativo OR1-4); (3886:) receptor olfativo 10P1 (receptor ^{olfativo OR12-7); (3887:) receptor olfativo}10^Q1^{; (3888:) receptor olfativo 10R2; (3889:) receptor olfativo 10S1;}(3890:) receptor olfativo 10T2 (receptor olfativo OR1-3); (3891:) receptor olfativo 10V1; (3892:) receptor olfativo 10W1 (receptor olfativo OR11-236); (3893:) receptor olfativo 10X1 (receptor olfativo o R1-14); (3894:) receptor olfativo 10z 1; (3895:) receptor olfativo 11A1 (Hs6M1-18); (3896:) receptor olfativo 11G2; (3897:) receptor olfativo 11H1 (receptor olfativo 22-1) (OR22-1); (3898:) receptor olfativo 11H4 (receptor olfativo OR14-36); (3899:) receptor olfativo 11H6 (receptor olfativo OR14-35); (3900:) receptor olfativo 11^l1; (3901:) receptor olfativo 12^d2 (Hs6M1-20); (3902:) receptor olfativo 12D3 (Hs6M1-27); (3903:) receptor olfativo 13A1 (receptor olfativo OR10-3); (3904:) receptor olfativo 13C2; (3905:) receptor olfativo 13C3; (3906:) receptor olfativo 13C4; (3907:) receptor olfativo 13^c5; (3908:) receptor olfativo 13C8; (3909:) receptor olfativo 13C9; (3910:) receptor olfativo 13D1; (3911:) receptor olfativo 13F1; (3912:) receptor olfativo 13G1; (3913:) receptor olfativo 13H1; (3914:) receptor olfativo 13J1; (3915:) receptor olfativo 1A1 (receptor olfativo 17-7) (OR17-7) (receptor olfativo OR17-11); (3916:) receptor olfativo 1A2 (receptor olfativo 17-6) (OR17-6) (receptor olfativo OR17-10); (3917:) receptor olfativo 1B1 (receptor olfativo 9-B) (OR9-B) (receptor olfativo ^oR9-26); (3918:) receptor olfativo 1C1 (receptor olfativo TPCR27) (receptor olfativo OR1-42); (3919:) receptor olfativo 1D2 (protema similar a un receptor olfativo HGMP07E) (receptor olfativo 17-4) (OR17-4); (3920:) receptor olfativo 1D4 (receptor olfativo 17-30) (OR17-30); (3921:) receptor olfativo 1D5 (receptor olfativo 17-31) (OR17-31); (3922:) receptor olfativo 1E1 (protema similar a un receptor olfativo HGMP07I) (receptor olfativo 17-2/17-32) (OR17-2) (OR17-32) (receptor olfativo 13-66) (OR13-66) (receptor olfativo 5-85) (OR5-85); (3923:) receptor olfativo 1E2 (receptor olfativo 17-93/17-135/17-136) (OR17-93) (OR17-135) (OR17-136); (3924:) receptor olfativo 1F1 (receptor olfativo 16-35) (OR16-35) (receptor olfativo OR16-4); (3925:) receptor olfativo 1F10 (receptor olfativo 3-145) (OR3-145); (3926:) receptor olfativo 1F12 (Hs6M1-35P); (3927:) receptor olfativo 1F2 (OLFmF2); (3928:) receptor olfativo 1G1 (receptor olfativo 17 209) (OR17-209); (3929:) receptor olfativo 1I1 (receptor olfativo 19-20) (OR19-20); (3930:) receptor olfativo 1J1 (receptor olfativo OR9-18); (3931:) receptor olfativo 1J2 (OST044) (HSA5) (HTPCRX15) (receptor olfativo OR9-19); (3932:) receptor olfativo 1J4 (HTPCRX01) (receptor olfativo OR9-21); (3933:) receptor olfativo 1K1; (3934:) receptor olfativo 1^l1 (receptor olfativo 9-C) (OR9-C); (3935:) receptor olfativo 1L3 (receptor olfativo 9-D) (O^r9-^d) (receptor olfativo ^oR9-28); (3936:) receptor olfativo 1L4 (receptor olfativo 9-E) (OR9-E) (OST046); (3937:) receptor olfativo 1L6; (3938:) receptor olfativo 1L8 (receptor olfativo OR9-24); (3939:) receptor olfativo 1M1 (receptor olfativo 19-6) (OR19-6); (3940:) receptor olfativo 1N1 (receptor olfativo 1-26) (OR1-26) (receptor olfativo 1ⁿ3) (receptor olfativo OR9-22); (3941:) receptor olfativo 1N2; (3942:) receptor olfativo 1Q1 (receptor olfativo TPCR106) (receptor olfativo 9-A) (OR9-A) (OST226) (receptor olfativo OR9-25); (3943:) receptor olfativo 1S1; (3944:) receptor olfativo 1S2; (3945:) receptor olfativo 2A12; (3946:) receptor olfativo 2A14 (OST182); (3947:) ^{receptor olfativo 2A2 (receptor olfativo OR7-11); (3948:) receptor olfativo}2^A4 ^{(receptor olfativo OR6-37); (3949:)}receptor olfativo 2A42; (3950:) receptor olfativo 2A5 (receptor olfativo 7-138/7-141) (OR7-138) (OR7-141); (3951:) receptor olfativo 2A7; (3952:) receptor olfativo 2AE1; (3953:) receptor olfativo 2AG1 (HT3); (3954:) receptor olfativo 2AJ1; (3955:) receptor olfativo 2AK2 (receptor olfativo OR1-47); (3956:) receptor olfativo 2AP1 (receptor olfativo OR12-9); (3957:) receptor olfativo 2B11; (3958:) receptor olfativo 2b2 (receptor olfativo 6-1) (Or6-1) (Hs6M1-10); (3959:) receptor olfativo 2B3 (receptor olfativo 6-4) (OR6-4) (receptor olfativo OR6-14) (Hs6M1-1); (3960:) receptor olfativo 2B6 (receptor olfativo 6-31) (OR6-31) (receptor olfativo 5-40) (OR5-40) (Hs6M1-32); (3961:) receptor olfativo 2B8 (Hs6M1-29P); (3962:) receptor olfativo 2C1 (OLFmF3); (3963:) receptor olfativo 2C3; (3964:) receptor 2D2 de olfactor (receptor 11-610 olfativo) (OR11-610) (HB2) (receptor O11-88 olfativo); (3965:) receptor olfativo 2D3; (3966:) receptor olfativo 2F1 (protema olfatoria de tipo olfativo OLF3); (3967:) receptor olfativo 2F2 (receptor olfativo 7-1) (OR7-1) (receptor olfativo OR7-6); (3968:) receptor olfativo 2^g2 ^{(receptor olfativo OR1-32); (3969:) receptor olfativo}2^G3 ^{(receptor olfativo OR1-33); (3970:) receptor olfativo 2G6;}(3971:) receptor olfativo 2H1 (Hs6M1-16) (receptor olfativo 6-2) (OR6-2) (OLFR42A-9004.14/9026.2); (3972:) receptor olfativo 2H2 (Hs6M1-12) (protema del tipo de receptor olfativo fAt 11); (3973:) receptor olfativo 2h7 (O^lF^r42B-9079,6); (3974:) receptor olfativo 2I1; (3975:) receptor olfativo 2J1 (receptor olfativo 6-5) (OR6-5) (Hs6M1-4); (3976:) receptor olfativo 2J2 (receptor olfativo 6-8) (OR6-8) (Hs6M1-6); (3977:) receptor olfativo 2J3 (receptor olfativo 6-6) (OR6-6) (Hs6M1-3); (3978:) receptor olfativo 2K2 (HTPCRH06); (3979:) receptor olfativo 2L13; (3980:) receptor olfativo 2L2 (HTPCRH07); (3981:) receptor olfativo 2L3; (3982:) receptor olfativo 2L5 (receptor olfativo OR1-53); (3983:) receptor olfativo 2l8 (receptor olfativo OR1-46); (3984:) receptor olfativo 2M1 ^{(protema similar a un receptor olfativo JCG10) (OST037); (3985:) receptor olfativo}2^M2 ^{(OST423); (3986:)}receptor olfativo 2M3 (receptor olfativo OR1-54); (3987:) receptor olfativo 2M4 (receptor olfativo TPCR100) (OST710) (HTPCRX18) (receptor olfativo OR1-55); (3988:) receptor olfativo 2M7 (receptor olfativo OR1-58); (3989:) receptor olfativo 2S2 (receptor olfativo OR9-3); (3990:) receptor olfativo 2T1 (receptor olfativo 1-25) (OR1-25) (receptor olfativo OR1-61); (3991:) receptor olfativo 2T10 (receptor olfativo OR1-64); (3992:) receptor olfativo 2T11 (receptor olfativo OR1-65); (3993:) receptor olfativo 2^t12 (receptor olfativo OR1-57); (3994:) receptor olfativo 2T2 (receptor olfativo OR1-43); (3995:) receptor olfativo 2T27 (receptor olfativo OR1-67); (3996:) receptor olfativo 2T29; (3997:) receptor olfativo 2T3; (3998:) receptor olfativo 2T33 (receptor olfativo OR1-56); (3999:) ^{receptor olfativo 2T34 (receptor olfativo OR1-63); (4000:) receptor olfativo 2T35 (receptor olfativo}0 ^R1-66^);(4001:) receptor olfativo 2T4 (receptor olfativo OR1-60); (4002:) receptor olfativo 2T5 (receptor olfativo OR1-62); (4003:) receptor olfativo 2T6 (OST703); (4004:) receptor olfativo 2V2 (receptor olfativo OR5-3); (4005:) receptor ^{olfativo 2W1 (Hs6M1-15); (4006:) receptor olfativo}2^W3 ^{(receptor olfativo OR1-49); (4007:) receptor olfativo 2y 1}(receptor olfativo OR5-2); (4008:) receptor olfativo 2Z1 (receptor olfativo OR19-4); (4009:) receptor olfativo 3A1 (receptor olfativo 17-40) (OR17-40); (4010:) receptor olfativo 3A2 (receptor olfativo 17-228) (OR17-228); (4011:) receptor olfativo 3A3 (receptor olfativo 17-201) (OR17-201); (4012:) receptor olfativo 3A4 (receptor olfativo 17-24) (OR17-24); (4013:) receptor olfativo 4A15 (receptor olfativo OR11-118); (4014:) receptor olfativo 4A16 (receptor olfativo OR11-117); (4015:) receptor olfativo 4A4 (receptor olfativo OR11-107); (4016:) receptor olfativo 4A47 (receptor olfativo OR11-113); (4017:) receptor olfativo 4A5 (receptor olfativo OR11-111); (4018:) receptor olfativo 4B1 (OST208) (receptor olfativo OR11-106); (4019:) receptor olfativo 4C11 (receptor olfativo OR11-136); (4020:) receptor olfativo 4C12 (receptor olfativo OR11-259); (4021:) receptor olfativo 4C13 (receptor olfativo OR11-260); (4022:) receptor olfativo 4C15 (receptor olfativo OR11-127) (receptor olfativo OR11-134); (4023:) receptor olfativo 4^c16 (receptor olfativo OR11-135); (4024:) receptor olfativo 4C3 (receptor olfativo ^oR11-98); (4025:) receptor olfativo 4^c5 (receptor olfativo OR11-99); (4026:) receptor olfativo 4^c6 (receptor olfativo OR11-138); (4027:) receptor olfativo 4D1 (receptor olfativo T^pC^r16); (4028:) receptor olfativo 4D10 (receptor olfativo ^oR11 -251); 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(4051:) receptor olfativo 4K5; (4052:) receptor olfativo 4L1 (receptor olfativo o R14-28); (4053:) receptor olfativo 4M1; (4054:) receptor olfativo 4M2; (4055:) receptor olfativo 4n2 (receptor olfativo OR14-8); (4056:) receptor olfativo 4N4; (4057:) receptor olfativo 4N5 (receptor olfativo OR14-33); (4058:) receptor olfativo 4P4; (4059:) receptor olfativo 4^q3 (receptor olfativo OR14-3); (4060:) receptor olfativo 4S1; (4061:) receptor olfativo 4S2; (4062:) receptor olfativo 4X1; (4063:) receptor olfativo 4X2; (4064:) receptor olfativo 51A2; (4065:) receptor olfativo 51A4; (4066:) receptor olfativo 51A7; (4067:) receptor olfativo 51B2 (receptor de olor HOR5'betA3); (4068:) receptor olfativo 51B4 (receptor de olor HOR5'beta1); (4069:) receptor olfativo 51B5 (receptor olfativo HOR5'beta5) (receptor olfativo OR11-37); (4070:) receptor olfativo 51B5 (receptor olfativo HOR5'beta6); (4071:) receptor olfativo 51d 1 (receptor olfativo o R11 -14); (4072:) receptor olfativo 51E1; (4073:) receptor olfativo 51E2 (receptor acoplado a la protema G espedfica de la prostata) (HPRAJ); (4074:) receptor olfativo 51F2; (4075:) receptor olfativo 51G1; (4076:) receptor olfativo 51G2; (4077:) receptor olfativo 51H1; (4078:) receptor olfativo 51l1 (receptor olfativo HOR5'beta11) (receptor olfativo OR11-39); (4079:) receptor olfativo 51I2 (receptor olfativo HOR5'beta12) (receptor olfativo ^oR11-38); (4080:) receptor olfativo 51L1; (4081:) receptor olfativo 51M1 (receptor olfativo HOR5'beta7) (receptor olfativo OR11-40); (4082:) receptor olfativo 51Q1; (4083:) receptor olfativo 51s 1; (4084:) receptor olfativo 51T1; (4085:) receptor olfativo 51V1 (receptor olfativo HOR3'beta1) (receptor olfativo OR11-36); (4086:) receptor olfativo 52A1 (HpFH1OR) (receptor olfativo HOR3' betA4); (4087:) receptor olfativo 52A5 (receptor olfativo HOR3'beta5) (receptor olfativo OR11-33); (4088:) receptor olfativo 52B2; (4089:) receptor olfativo 52B4 (receptor olfativo OR11-3); (4090:) receptor olfativo 52B6; (4091:) receptor olfativo 52D1 (receptor olfativo HOR5'beta14) (receptor olfativo OR11-43); (4092:) receptor olfativo 52E1; (4093:) receptor olfativo 52E2; (4094:) receptor olfativo 52E4; (4095:) receptor olfativo 52E5; (4096:) receptor olfativo 52E6; (4097:) receptor olfativo 52e8 (receptor olfativo OR11-54); (4098:) receptor olfativo 52H1; (4099:) receptor olfativo 52I1; (4100:) receptor olfativo 52l2; (4101:) receptor olfativo 52J3; (4102:) receptor olfativo 52K1; (4103:) receptor olfativo 52^k2; (4104:) receptor olfativo 52L1; (4105:) receptor olfativo 52L2; (4106:) receptor olfativo 52M1 (receptor olfativo OR11-11); (4107:) receptor olfativo 52N1; (4108:) receptor olfativo 52N2; (4109:) receptor olfativo 52N4; (4110:) receptor olfativo 52N5; (4111:) receptor olfativo 52P1; (4112:) receptor olfativo 52R1; (4113:) receptor olfativo 52W1 (receptor olfativo OR11-71); (4114:) receptor olfativo 56A1; (4115:) receptor olfativo 56A3; (4116:) receptor olfativo 56A4; (4117:) receptor olfativo 56b 1 (receptor olfativo OR11-65); (4118:) receptor olfativo 56B2; (4119:) receptor olfativo 56B4; 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(4144:) receptor olfativo 5H2; (4145:) receptor olfativo 5H6; (4146:) receptor olfativo ^{5I1 (protema olfativa de tipo olfativo OLF1) (receptor olfativo OR11-159); (4147:) receptor olfativo}5^J2 ^(receptorolfativo OR11-266); (4148:) receptor olfativo 5K1 (HTPCRX10); (4149:) receptor olfativo 5K2 (receptor olfativo OR3-9); (4150:) receptor olfativo 5L1 (OST262); (4151:) receptor olfativo 5L2 (HTPCRX16); (4152:) receptor olfativo 5M1 (OST050); (4153:) receptor olfativo 5^m10 (receptor olfativo OR11-207); (4154:) receptor olfativo 5M11; (4155:) receptor olfativo 5M3 (receptor olfativo OR11-191); (4156:) receptor olfativo 5M8 (receptor olfativo OR11-194); (4157:) receptor olfativo 5M9 (receptor olfativo OR11-190); (4158:) receptor olfativo 5P2 (protema JCG3 de tipo receptor olfativo); (4159:) receptor olfativo 5P3 (protema JCG1 de tipo receptor olfativo); (4160:) ^{receptor olfativo}5^R1 ^{(receptor olfativo OR11-185); (4161:) receptor olfativo 5T1 (receptor olfativo OR11-179);}(4162:) receptor olfativo 5T2; (4163:) receptor olfativo 5T3; (4164:) receptor olfativo 5u 1 (receptor olfativo OR6-25) (Hs6M1-28); (4165:) receptor olfativo 5V1 (Hs6M1-21); (4166:) receptor olfativo 5W2 (receptor olfativo OR11-155); (4167:) receptor olfativo 6A2 (receptor olfativo 11-55) (OR11-55) (receptor olfativo hP2); (4168:) receptor olfativo 6B1 (receptor olfativo 7-3) (OR7-3); (4169:) receptor olfativo 6B2 (receptor olfativo OR2-1); (4170:) ^{receptor olfativo}6^B3 ^{(receptor olfativo OR2-2); (4171:) receptor olfativo 6C1 (OST267); (4172:) receptor olfativo}6C2 (HSA3); (4173:) receptor olfativo 6C3 (HSA8); (4174:) receptor olfativo 6C4; (4175:) receptor olfativo 6F1 (receptor olfativo o R1-38); (4176:) receptor olfativo 6j1; (4177:) receptor olfativo 6K2; (4178:) receptor olfativo 6k3; (4179:) receptor olfativo 6K6; (4180:) receptor olfativo 6m 1 (receptor olfativo OR11-271); (4181:) receptor olfativo 6N1; (4182:) receptor olfativo 6N2; (4183:) receptor olfativo 6P1 (receptor olfativo OR1-12); (4184:) receptor olfativo 6Q1; (4185:) receptor olfativo 6S1; (4186:) receptor olfativo 6T1; (4187:) receptor olfativo 6V1; (4188:) receptor olfativo 6W1 (receptor olfativo sdolf); (4189:) receptor olfativo 6X1 (receptor olfativo OR11-270); (4190:) receptor olfativo 6Y1 (receptor olfativo ^oR1-11); (4191:) receptor olfativo 7A10 (OST027) (receptor olfativo OR19-18); (4192:) receptor olfativo 7A17; (4193:) receptor olfativo 7A2; (4194:) receptor olfativo 7A5 (receptor olfativo TpCR92); (4195:) receptor olfativo 7C1 (receptor olfativo TPCR86); (4196:) receptor olfativo 7C2 (receptor olfativo 19-18) (OR19-18); (4197:) receptor olfativo 7D2 (receptor olfativo 19-4) (OR19-4) (HTpCr h 03); (4198:) receptor olfativo 7D4 (receptor olfativo OR19-7); (4199:) receptor olfativo 7G1 (receptor olfativo 19-15) (OR19-15); (4200:) receptor olfativo 7G2 (receptor olfativo 19-13) (OR19-13) (OST260); (4201:) receptor olfativo 7G3 (OST085); (4202:) receptor olfativo 8^a1 (OST025); (4203:) receptor olfativo 8B12 (receptor olfativo OR11-317); (4204:) receptor olfativo 8B2; (4205:) receptor olfativo 8B3; (4206:) receptor olfativo 8B4; (4207:) receptor olfativo 8B8 (receptor olfativo TPCR85) (receptor olfativo JCG8); (4208:) receptor olfativo 8D1 (protema JCG9 similar a un receptor olfativo) (OST004) (receptor olfativo OR11-301); (4209:) receptor olfativo 8d2 (protema JCG2 similar a un receptor olfativo); (4210:) receptor olfativo 8D4; (4211:) receptor olfativo 8G1 (receptor olfativo TPCR25) (receptor olfativo OR11-281); (4212:) receptor olfativo 8g 2 (receptor olfativo TPCR120) (receptor olfativo OR11-297); (4213:) receptor olfativo 8G5 (receptor olfativo OR11-298); (4214:) ^{receptor olfativo 8H1; (4215:) receptor olfativo}8^H2 ^{; (4216:) receptor olfativo 8H3; (4217:) receptor olfativo 8I2;}(4218:) receptor olfativo 8J1; (4219:) receptor olfativo 8J3; (4220:) receptor olfativo 8k 1; (4221:) receptor olfativo 8k3; (4222:) receptor olfativo 8K5; (4223:) receptor olfativo 8S1; (4224:) receptor olfativo 8U1; (4225:) receptor olfativo 9A2; (4226:) receptor olfativo 9A4; (4227:) receptor olfativo 9G1; (4228:) receptor olfativo 9^g4; (4229:) receptor olfativo 9G5 (receptor olfativo OR11-114); (4230:) receptor olfativo 9I1; (4231:) receptor olfativo 9K2; (4232:) receptor olfativo 9Q1; (4233:) receptor olfativo 9Q2; (4234:) receptor olfativo, familia 4, subfamilia F, miembro 6 [Homo sapiens]; (4235:) oligoadenilato sintetasa; (4236:) isoforma 1 de GlcNAc transferasa unida a O [Homo sapiens]; (4237:) isoforma 2 de GlcNAc transferasa unida a O [Homo sapiens]; (4238:) Oncomodulina (OM) (Parvalbumina beta); (4239:) protema de interaccion opa OIP3 [Homo sapiens]; (4240:) receptor del factor de crecimiento opioide (OGFr); (4241:) receptor del factor de crecimiento opioide (OGFr) (receptor opioide de tipo Zeta) (protema 7-60); (4242:) receptor de opioides; (4243:) receptor opioide, isoforma mu 1 MOR-1 [Homo sapiens]; (4244:) receptor opioide, isoforma mu 1 MOR-1A [Homo sapiens]; (4245:) receptor opioide, isoforma mu 1 MOR-1O [Homo sapiens]; (4246:) receptor opioide, isoforma mu 1 MOR-1X [Homo sapiens]; (4247:) receptor Opioide 1 (ORL1) Receptor; (4248:) Opsina-3 (encefalopsina) (Panopsina); (4249:) Opsina-5 (neuropsina) (receptor 136 acoplado a protema G) (receptor PFP12 acoplado a protema G) (protema transmembrana 13); (4250:) receptor osexigenico del neuropeptido QRFP (receptor acoplado a protema G 103) (SP9155) (AQ27); (4251:) receptor de orexina; (4252:) receptor de orexina tipo 1 (Ox1r) (receptor de hipocretina tipo 1); (4253:) receptor de orexina tipo 2 (Ox2r) (receptor de hipocretina tipo 2); (4254:) transportador de anion organico 3 (OAT3); (4255:) transportador de cationes organicos/carnitina 1 (familia de portadores de soluto 22, miembro 4) (transportador de ergotionema) (transportador ET); (4256:) precursor de ornitina aminotransferasa [Homo sapiens]; (4257:) precursor de ornitina carbamoiltransferasa [Homo sapiens]; (4258:) ornitina carbamoiltransferasa, precursor mitocondrial (OTCasa) (Ornitina transcarbamilasa); (4259:) ornitina Decarboxilasa; (4260:) ornitina decarboxilasa 1 [Homo sapiens]; (4261:) protema similar a la ornitina descarboxilasa [Homo sapiens]; (4262:) receptor nuclear huerfano EAR-2 (protema EAR-2 relacionada con V erbA); (4263:) receptor nuclear huerfano NR1D1 (protema EAR-1 relacionada con V-erbA) (Rev-erbA-alfa); (4264:) receptor nuclear huerfano NR1D2 (Rev-erb-beta) (EAR-1R) (receptor de hormona huerfano nuclear BD73); (4265:) receptor nuclear huerfano NR1I3 (receptor constitutivo de androstano) (CAR) (activador constitutivo de la respuesta de los retinoides) (respuesta activa reactiva) (receptor nuclear huerfano MB67); (4266:) receptor nuclear huerfano NR2E1 (TLX del receptor nuclear) (homologo sin cola) (TII) (hTII); (4267:) receptor nuclear huerfano NR4A1 (receptor nuclear huerfano HMR) (protema NAK1 de respuesta temprana) (receptor huerfano TR3) (ST-59); (4268:) receptor nuclear huerfano NR4A2 (receptor nuclear huerfano NURR1) (protema no de respuesta inmediata NOT) (receptor inducible transcripcionalmente inducible); (4269:) receptor nuclear huerfano NR4A3 (receptor de hormona nuclear NOR-1) (receptor de huerfano derivado de neuronas 1) (receptor de huerfanos nuclear inducido por mitogenos); (4270:) receptor nuclear huerfano NR5A2 (factor de transcripcion alfa-1-fetoprotema) (factor de transcripcion hepatodtica) (factor de union B1) (hB1F) (factor de union al promotor CYP7A) (homologo 1 del receptor de hngado) (LRH-1); (4271:) receptor nuclear huerfano NR6A1 (factor nuclear de celulas germinales) (GCNF) (receptor espedfico de testmulos relacionado con el receptor de retinoides) (RTR); (4272:) receptor nuclear huerfano PXR (receptor Pregnane X) (receptor nuclear huerfano PAR1) (receptor de esteroides y xenobioticos) (SXR); (4273:) factor esteroidogenico 1 del receptor nuclear huerfano, SF-1 (protema de union a la repeticion terminal larga, ELP) [humano, peptido, 205 aa]; (4274:) receptor nuclear huerfano TR2 (receptor testicular 2); (4275:) receptor nuclear huerfano TR4 (receptor nuclear huerfano TAK1); (4276:) UDP-glucuronosiltransferasa huerfana (EC 2.4.-.-)-humana; (4277:) protema 7B que contiene el dominio OTU (protema Cezanne del dedo de zinc) (protema 1 que contiene el dominio A20 del dedo de zinc) (protema celular de zinc fingeranti-NF-kappa B); (4278:) receptor de lipoprotema oxidada de baja densidad (similar a la lectina) 1 [Homo sapiens]; (4279:) receptor de lipoprotemas oxidadas de baja densidad 1 (Ox-LDL receptor 1) (receptor de LDL oxidadas de tipo lectina 1) (Receptor de LDL oxidada de tipo lectina 1) (Lectina de oxLDL similar al receptor 1) (LOX-1) (HLOX-1) [Contiene:) receptor de lipoprotemas oxidadas de baja densidad 1, forma soluble]; (4280:) oxidoescualeno ciclasa (OSC); (4281:) receptor oxoeicosanoide 1 (receptor acoplado a protema G TG1019) (receptor acoplado a protema G 5-oxo-ETE) (receptor acoplado a protema G170) (receptor acoplado a protema G R527); (4282:) LXR-alfa del receptor de oxisteroles (alfa del receptor del hngado X) (LXR-alfa del receptor nuclear nuclear); (4283:) LXR-beta del receptor de oxisteroles (receptor beta del hngado X) (LXR-beta del receptor de nuclear nuclear) (receptor nuclear expresado de forma ubicua) (receptor NER nuclear); (4284:) receptor de oxitocina (OTR); (4285:) preprotema de oxitocina-neurofisina I [Homo sapiens]; (4286:) Bloqueador de canales de calcio tipo P/Q; (4287:) p136 [Homo sapiens]; (4288:) receptor purinergico P2; (4289:) P21 activada quinasa 2 [Homo sapiens]; (4290:) P2X purinoceptor 1 (receptor A^tP) (P2X1) (receptor ^{purinergico); (4291:) P}2^{X purinoceptor 2 (receptor de ATP) (P2X2) (receptor purinergico); (4292:) P}2^Xpurinoceptor 3 (receptor de ATP) (P2X3) (receptor purinergico); (4293:) P2X purinoceptor 4 (receptor ATP) (P2X4) (receptor purinergico); (4294:) P2X purinoceptor 5 (receptor de ATP) (P2X5) (receptor purinergico); ^{(4295:) P}2^{X purinoceptor 6 (receptor ATP) (P2X6) (receptor purinergico) (P2x M) (P2X receptor purinergico}1^);(4296:) P2X purinoceptor 7 (receptor de ATP) (P2X7) (receptor purinergico) (P2zreceptor); (4297:) receptor ^{purinergico P2X3; (4298:) receptor purinergico P2X7; (4299:) P}2^{Y purinoceptor 1 (receptor de At P) (P2Y1)} (receptor purinergico); (4300:) P2Y purinoceptor 11 (P2Y11); (4301:) P2Y purinoceptor 12 (P2Y12) (receptor de ADP plaquetario P2Y12) (P2Y (ADP)) (ADP-receptor de glucosa) (ADPG-R) (P2Y (A-c)) (P2Y (cyc)) (P2T (A-c)) (SP1999); (4302:) P2Y purinoceptor 13 (P2Y13) (receptor 86 acoplado a protema G) (receptor 94 acoplado a protema g ); (4303:) purificador de P2Y 14 (P2Y14) (receptor UDP de glucosa) (receptor 105 coagulado con protema G); (4304:) P2Y purinoceptor 2 (P2Y2) (P2U purinoceptor 1) (P2U1) (ATPreceptor) (receptor purinergico); (4305:) P2Y purinoceptor 4 (P2Y4) (receptor de nucleotido uridina) (^uN^r) (P2P); (4306:) p2Y purinoceptor 5 (P2Y5) (receptor purinergico 5) (receptor acoplado a protema G introneno codificado RB#); (4307:) P2Y purinoceptor 6 (P2Y6); (4308:) P2Y purinoceptor 8 (P2y 8); (4309:) receptor purinergico P2Y12; (4310:) receptor purinergico P2Y2; (4311:) p300/factor asociado a PBC [Homo sapiens]; (4312:) p38 protema activada por mitogeno (MAP) quinasa; (4313:) activador de la quinasa de la protema activada por mitogeno (MAP) p38; (4314:) activador p53; (4315:) protema p65; (4316:) p70 quinasa de la protema ribosomal S6 (S6K); (4317:) p85 subunidad beta de fosfatidilo-inositol-3-quinasa [Homo sapiens]; (4318:) Gen de caja emparejada 4 (Pax4) funcional; (4319:) precursor alfa del receptor tipo 2 de inmunoglobulina emparejada (receptor inhibidor PILR-alfa) (receptor de superficie celular FDF03); (4320:) precursor beta del receptor tipo 2 de inmunoglobulina emparejada (receptor de activacion PILR-beta) (receptor de superficie celular FDFACT); (4321:) palmitoMoprotema tioesterasa [Homo sapiens]; (4322:) palmitoMo-protema tioesterasa 1 (ceroide-lipofuscinosis, neuronal1, infantil) [Homo sapiens]; (4323:) precursor de palmitilo-protema tioesterasa 1 (PPT-1) (palmitoMo-protema hidrolasa 1); (4324:) PAN2 [Homo sapiens]; (4325:) fosfolipasa C enriquecida en pancreas [Homo sapiens]; (4326:) precursor de ribonucleasa pancreatica [Homo sapiens]; (4327:) pantotenato quinasa 1 (acido pantotenico quinasa 1) (hPanK1) (hPanK); (4328:) pantotenato quinasa 1 isoforma alfa [Homo sapiens]; (4329:) pantotenato quinasa 1 isoforma beta [Homo sapiens]; (4330:) pantotenato quinasa 1 isoforma gamma [Homo sapiens]; (4331:) pantotenato quinasa 2 isoforma 1 preprotema [Homo sapiens]; (4332:) pantotenato quinasa 2 isoforma 2 [Homo sapiens]; (4333:) pantotenato quinasa 2, precursor mitocondrial (acido pantotenico quinasa 2) (hPANK2); (4334:) pantotenato quinasa 3 (acido pantotenico quinasa 3) (hPanK3); (4335:) pantotenato quinasa 3 [Homo sapiens]; (4336:) pantotenato quinasa 4 (acido pantotenico quinasa 4) (hPanK4); (4337:) pantotenato quinasa 4 [Homo sapiens]; (4338:) papalisina-1 precursor (protema A del plasma asociada al embarazo) (PAPP-A) (protema 4 que se une a IGF dependiente del factor de crecimiento insulmico) (IGFBP-4 proteasa dependiente de IGF) (IGFBP-4asa); (4339:) protema PAPSS1 [Homo sapiens]; (4340:) paraoxanasa-3 [Homo sapiens]; (4341:) paraoxonasa 1 [Homo sapiens]; (4342:) paraoxonasa 2 isoforma 1 [Homo sapiens]; (4343:) paraoxonasa 2 isoforma 2 [Homo sapiens]; (4344:) paraoxonasa 3 [Homo sapiens]; (4345:) Hormona paratiroidea (PTH); (4346:) precursor del receptor de hormona paratiroidea (receptor PTH2); (4347:) precursor del receptor del peptido relacionado con la hormona paratiroidea/hormona paratiroidea (receptor de PTH/PTHr) (receptor de tipo I de PTH/PTHrP); (4348:) isoforma 1 de parkin [Homo sapiens]; (4349:) isoforma 2 de parkin [Homo sapiens]; (4350:) isoforma 3 de parkin [Homo sapiens]; (4351:) serina/treonina-protema quinasa que contiene el dominio PAS (PAS-quinasa) (PASKIN) (hPASK); (4352:) dominio de fosfolipasa similar a patatina que contiene 1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (4353:) fosfolipasa tipo patatina dominio que contiene 1 [Homo sapiens]; (4354:) factor de crecimiento derivado de celulas de PC (PCDGF); (4355:) PC1/PC3 [Homo sapiens]; (4356:) precursor de PC8; (4357:) PCBD [Homo sapiens]; (4358:) PCK1 [Homo sapiens]; (4359:) PCK2 [Homo sapiens]; (4360:) protema quinasa PCTAIRE 1 [Homo sapiens]; (4361:) precursor de ^pD^c-E2 (AA-54 a 561) [Homo sapiens]; (4362:) Pepsina; (4363:) Peptido Deformilasa (PDF); (4364:) peptido metionina sulfoxido reductasa (Protema-metionina-S-oxido reductasa) (PMSR) (Péptido Met(O)reductasa); (4365:) Peptido-N (4)-(N-acetilo-beta-glucosaminilo) asparagina amidasa (PNGasa) (hPNGasa) (Peptido: N-glucanasa) (N-glicanasa 1); (4366:) peptidilo arginina deiminasa, tipo IV [Homo sapiens]; (4367:) peptidilo dipeptidasa I [Homo sapiens]; (4368:) peptidilarginina deiminasa tipo III [Homo sapiens]; (4369:) peptidilglicina alfa-amidante monooxigenasa COOH-terminalinteractor [Homo sapiens]; (4370:) isoforma a de la monooxigenasa peptidilglicina alfa-amidante, preproprotema [Homo sapiens]; (4371:) isoforma b de la monooxigenasa peptidilglicina alfa-amidante, preprotema [Homo sapiens]; (4372:) isoforma c de la monooxigenasa amidante de peptidilglicina alfa, preprotema [Homo sapiens]; (4373:) isoforma d de la monooxigenasa peptidilglicina alfa-amidante, preprotema [Homo sapiens]; (4374:) "Peptidilglicina alfa-amidante monooxigenasa precursor (PAM) [Incluye:) Peptidilglicina alfa-hidroxilante monooxigenasa (PHM); Peptidilo-alfa-hidroxiglicina alfa-amidante liasa (Peptidilamidoglicolatolasa liasa) (PAL)". (4375:) Peptidilprolilo Cis-Trans isomerasa (PPIasa); (4376:) Peptidilo-prolilo cis-trans isomerasa A (PPIasa A) (Rotamasa A) (Ciclofilina A) (Protema de union a la ciclosporina A); (4377:) Peptidilo-prolilo cis-trans isomerasa B Precursor (PPIasa) (Rotamasa) (Ciclofilina B) (S-Ciclofilina ) (ScYlP) (CYP-S1); (4378:) Peptidilo-Prolilo cistrans isomerasa C (PPIasa) (Rotamasa) (Ciclofilina C); (4379:) Peptidilo-prolilo cis-trans isomerasa G (Peptidiloprolilo isomerasa G) (Pinasa G) (Rotamasa G) (Ciclofilina G) (Clk que asocia RS-ciclofilina) (CARS-ciclofilina) (CARS-Cyp) (SR-ciclofilina) (SR-cyp) (SR-cyp) (CASP10); (4380:) Peptidilo-Prolilo cis-trans isomerasa 1 (PPIasa) (Rotamasa); (4381:) Peptidilo-prolilo isomerasa A [Homo sapiens]; (4382:) Peptidilo-tRNA hidrolasa 2, precursor mitocondrial (PTH 2) (inhibidor de Bcl-2 de la transcripcion 1); (4383:) CHemoreceptor Periferico; (4384:) receptor de benzodiazepina de tipo periferico (PBR) (PKBS) (receptor de mitocondrialbenzodiazepina); (4385:) peroxiredoxina 2 isoforma a [Homo sapiens]; (4386:) peroxiredoxina 2 isoforma c [Homo sapiens]; (4387:) precursor de peroxiredoxina 5, isoforma a [Homo sapiens]; (4388:) Precursor de peroxiredoxina 5, isoforma b [Homo sapiens]; (4389:) precursor de peroxiredoxina 5, isoforma c [Homo sapiens]; (4390:) peroxiredoxina 6 [Homo sapiens]; (4391:) Peroxiredoxin-1 (tioredoxina peroxidasa 2) (peroxido dependiente de tioredoxina reductasa 2) (protema PAG asociada a la proliferacion) (factor A potenciador de celulas asesinas naturales) (NKEF-A); (4392:) Peroxiredoxina-2 (Tioredoxina peroxidasa 1) (peroxido dependiente tioredoxina reductasa 1) (Protema antioxidante espedfica de tiol) (TSA) (PRP) (Factor de potenciacion de celulas asesinas naturales B) (NKEF-B); (4393:) Peroxiredoxina-4 (Prx-IV) (peroxidasa de tiorredoxina AO372) (peroxido reductasa dependiente de tiorredoxina A0372) (Enzima antioxidante AOE372) (AOE37-2); (4394:) Peroxiredoxina-5, precursor mitocondrial (Prx-V) (enzima antioxidante peroxisomal) (PLP) (Tioredoxina reductasa) (Tioredoxinperoxidasa PMP20) (Enzima antioxidante B166) (AOEB166) (Tpx tipo VI) (^gado tipo 2D punto 71b ) (Alu corepresor 1); (4395:) Peroxiredoxina-6 (Protema antioxidante 2) (1-Cys peroxiredoxina) (1-Cys PRX) (Fosfolipasa A2 acida independiente del calcio) (aiPLA2) (peroxidasa de glutation no selenio) (NSGPx) (24 kDa) protema) (Punto 2 de la pagina 2D del hftgado) (Punto 12 de la pagina 12 de los globulos rojos); (4396:) Peroxisomal 2,4-dienofto-CoA reductasa (2,4-dienofto-CoA reductasa 2) (pDCR); (4397:) isoforma de acilo-CoA tioesterasa peroxisomal a [Homo sapiens]; (4398:) isoforma c de la acilo-CoA tioesterasa peroxisomal c [Homo sapiens]; (4399:) "Enzima bi-funcional peroxisomal (PBE) (PBFE) [Incluye:) Enofto-CoAhidratasa; 3,2-transenofto-CoA isomerasa; 3-hidroxiacilo-CoAde-hidrogenasa]."; (4400:) Coenzima A peroxisomal difosfatasa NUDT7 (Resto X enlazado a difosfato de nucleosido motivo X 7) (Motivo Nudix 7); (4401:) isoforma de isomerasa D3, D2-enofto-CoA peroxisomal 1 [Homo sapiens]; (4402:) isoforma 2 de la isomerasa peroxisomal D3, D2-enofto-D2 [Homo sapiens]; (4403:) protema similar a la hidratasa enofto-coenzima A peroxisomal [Homo sapiens]; (4404:) Enzima multifuncional peroxisomal tipo 2 (MFE-2) (protema D-Bi-funcional) (DBP) (17-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 4) (17-beta-HSD 4) (D-3-hidroxiacilo-CoA deshidratasa) (3-alfa, 7-alfa, 12-alfa-trihidroxi-5-betacolest-24-enofto-CoAhidratasa) (3-hidroxiacilo-CoA deshidrogenasa); (4405:) Pirofosfatasa de NADH peroxisomal NUDT12 (motivo 12 del resto X unido a nucleosidifosfato) (motivo 12 de Nudix); (4406:) sarcosina oxidasa peroxisomal (PSO) (L-pipecolato oxidasa) (acido L-pipecolico oxidasa); (4407:) peroxisomal trans-2-enofto-CoA reductasa (TERP) (HPDHasa) (pVI-ARL) (protema relacionada con 2,4-dienofto-CoA reductasa) (DCR-RP); (4408:) receptor activador proliferativo de peroxisoma gamma isoforma 1 [Homo sapiens]; (4409:) isoforma gamma 2 del receptor activada proliferativamente de peroxisoma [Homo sapiens]; (4410:) receptor alfa activado por proliferador de peroxisoma (PPAR-alfa); (4411:) receptor delta activado por el proliferador de peroxisoma (PPAR-delta) (PPAR-beta) (receptor de hormona nuclear 1) (NUC1) (NUCI); (4412:) receptor gamma activado por proliferador de peroxisoma (PPAR-gamma); (4413:) receptor gamma activado por proliferador de peroxisoma, coactivador 1 alfa [Homo sapiens]; (4414:) receptor activado por proliferador de peroxisoma gamma-2- humano; (4415:) Receptor-alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-alfa); (4416:) Receptor-Delta activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-Delta); (4417:) Receptor-gamma activado por proliferador de peroxisoma (PPAR-gamma) parcial; (4418:) protema PFKL [Homo sapiens]; (4419:) PFKM [Homo sapiens]; (4420:) protema PFKM [Homo sapiens]; (4421:) protema PFKP [Homo sapiens]; (4422:) PGK1 [Homo sapiens]; (4423:) p-glicoprotema (p-gp); (4424:) protema fosfatasa que contiene repeticiones ricas en leucina del dominio PH (protema fosfatasa repetida ricas en leucina del dominio PH) (protema 1 de la familia E que contiene el dominio Pleckstrin homologo) (Protema oscilatoria circadiana del nucleo superciasmatico) (hSCOP); (4425:) fenilalanina hidroxilasa [Homo sapiens]; (4426:) protema estimulante de fenilalanina hidroxilasa, pterina-4Alfacarbinolamina deshidratasa, PHS, PCD [humano, hftgado, peptido, 103 aa]; (4427:) fenilalanina-4-hidroxilasa (PAH) (Phe-4-monooxigenasa); (4428:) feniletanolamina N-metiltransferasa (PNMTasa) (noradrenalina N-metiltransferasa); (4429:) feniletanolamina N-metiltransferasa [Homo sapiens]; (4430:) feniletanolamina N-metiltransferasa; (4431:) fosfatasa citidililtransferasa 1, colina, isoforma alfa [Homo sapiens]; (4432:) fosfatidato citidililtransferasa 1 [Homo sapiens]; (4433:) fosfatidato citidililtransferasa 2 [Homo sapiens]; (4434:) dominio de fosfatasa acido tipo 2 dominio que contiene 2 [Homo sapiens]; (4435:) acido fosfatfdico fosfatasa tipo 2A isoforma 1 [Homo sapiens]; (4436:) acido fosfatfdico fosfatasa tipo 2a isoforma 2 [Homo sapiens]; (4437:) smtesis de fosfatidilcolina (PtdCho); (4438:) Fosfatidilcolina: ceramida colinafosfotransferasa 1 (Transmembrana Protema 23) (Esfingomielina sintasa 1) (Protema Mob); (4439:) Fosfatidilcolina: ceramida colinafosfotransferasa 2 (Esfingomielina sintasa 2); (4440:) precursor de fosfatidilcolina-esterol aciltransferasa (lecitina-colesterol aciltransferasa) (fosfoftpido-colesterolaciltransferasa); (4441:) fosfatidiletanolamina N-metiltransferasa (PEAMT) (PEMT) (Pe Mt 2); (4442:) fosfatidiletanolamina N-metiltransferasa isoforma 1 [Homosapsis]; (4443:) fosfatidiletanolamina N-metiltransferasa isoforma 2 [Homo sapiens]; (4444:) fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K); (4445:) subunidad catalftica de fosfatidilinositol 3-quinasa tipo 3 (Ptdlns-3-quinasa tipo 3) (PI3-quinasa tipo 3) (PI3K tipo 3) (subunidad Fosfoinositide-3-quinasa clase 3) (subunidad Fosfatidilinositol 3-quinasap100); (4446:) subunidad beta reguladora de la fosfatilinositol 3-quinasa beta (subunidad beta de PI3-quinasap85) (PtdIns-3-quinasa p85-beta); (4447:) Fosfatidilinositol 4-quinasa Alfa (PI4-quinasa Alfa) (PtdIns-4-quinasa Alfa) (PI4K-Alfa); (4448:) Fosfatidilinositol 4-quinasa beta (PtdIns 4-quinasa beta) (PI4Kbeta) (PI4K-beta) (NPIK) (PI4K92); (4449:) fosfatidilinositol 4-quinasa tipo II [Homo sapiens]; (4450:) fosfatidilinositol 4-quinasa tipo II beta [Homo sapiens]; (4451:) fosfatilinositol 4-quinasa, catalftica, polipeptido alfa isoformA1 [Homo sapiens]; (4452:) fosfatidilinositol 4-quinasa, catalftica, polipeptido alfa isoforma2 [Homo sapiens]; (4453:) fosfatidilinositol 4-quinasa, catalftica, polipeptido beta [Homo sapiens]; (4454:) fosfatidilinositol glicano biosmtesis de anclaje, precursor de clase K [Homo sapiens]; (4455:) fosfatidilinositol glicano biosmtesis de anclaje, clase L [Homo sapiens]; (4456:) fosfatidilinositol glicano biosmtesis de anclaje, clase P isoforma 1 [Homo sapiens]; (4457:) fosfatidilinositol glicano biosmtesis de anclaje, clase P isoforma 2 [Homo sapiens]; (4458:) fosfatidilinositol glicano biosmtesis de anclaje, clase Q isoforma 1 [Homo sapiens]; (4459:) fosfatidilinositol glicano biosmtesis de anclaje, clase Q isoforma 2 [Homo sapiens]; (4460:) fosfatidilinositol glicano biosmtesis de anclaje, clase S [Homo sapiens]; (4461:) fosfatidilinositol glicano biosmtesis de anclaje, precursor de clase T [Homo Sapiens]; (4462:) fosfatidilinositol glicano biosmtesis de anclaje, clase Y isoforma 1 [Homo sapiens]; (4463:) fosfatidilinositol glicano biosmtesis de anclaje, clase Y isoforma 2 [Homo sapiens]; (4464:) fosfatidilinositol glicano clase Y [Homo sapiens]; (4465:) fosfatidilinositolglicano, clase C [Homo sapiens]; (4466:) subunidad A de fosfatidilinositol N-acetilglucosaminiltransferasa (protema de smtesis de GlcNAc-PI) (protema de fosfatosidilinositolglicanosbiosmtesis clase A) (PIG-A); (4467:) subunidad A isoforma 1 [Homo sapiens] de fosfatidilinositol N-acetilglucosaminilinasa; (4468:) fosfatidilinositol N-acetilglucosaminiltransferasa subunidad A isoforma 3 [Homo sapiens]; (4469:) subunidad P de fosfatidilinositol N-acetilglucosaminiltransferasa (Fosfatidilinositol-glicina biosmtesis clase P) (PIG-P) (protema de region cntica del smdrome de Down 5) (protema de region cntica C del smdrome de Down); (4470:) Fosfatidilinositol N-acetilglucosaminiltransferasa subunidad Q (Fosfatidilinositolglicano biosmtesis de clase de protema Q) (PIG-Q) (N-acetilglucosamilo-transferasa componente GPI1); (4471:) subunidad Y de fosfatidilinositol N-acetilglucosaminiltransferasa (protema de clase B de la biosmtesis de fosfatidilinositol-glicano) (PIG-Y); (4472:) fosfatidilinositol polifosfato 5-fosfatasa isoforma a [Homo sapiens]; (4473:) isoforma b de fosfatilinositol polifosfato 5 fosfatasa [Homo sapiens]; (4474:) isoforma de subunidad catalftica del fosfatidilinositol-4,5-bisfosfato 3-quinasa (subunidad gamma p310 de la quinasa PI3) (Ptdlns-3-quinasasubunidad p110) (PI3Kgamma) (p320-PIP-PI) (4475:) betapolipeptido que contiene el dominio fosfatidilinositol-4-fosfato 3-quinasa C2 (fosfoinositida 3-quinasa-C2-beta) (Ptdlns-3-quinasa C2beta) (PI3K-C2beta) (C2-PI3K); (4476:) Fosfatidilinositol-4-fosfato 3-quinasa C2 que contiene el dominio alfa polipeptido (Fosfoinositida 3-quinasa-C2-alfa) (Ptdlns-3-quinasa C2 alfa) (PI3K-C2Alfa); (4477:) fosfatidilinositol-4-fosfato 5-quinasa tipo II alfa [Homo sapiens]; (4478:) Fosfatidilinositol-4-fosfato 5-quinasa tipo 1 gamma (Fosfatidilinositol-4-fosfato 5-quinasa tipo I gamma) (Ptdlns (4) p-5-quinasa gamma) (PtdlnsPKIgamma) (PIP5KIgamma); (4479:) fosfatilinositol-4-fosfato 5-quinasa, tipo I, alfa [Homo sapiens]; (4480:) fosfatidilinositol-4-fosfato 5 quinasa, tipo I, gamma [Homo sapiens]; (4481:) receptor de fosfatidilserina (PTDSR); (4482:) fosfatidilserina sintasa 1 (PtdSer sintasa 1) (PSS-1) (enzima de intercambio de serina I); (4483:) fosfatidilserina sintasa 2 (PtdSer sintasa 2) (PSS-2) (enzima de intercambio de serina II); (4484:) Fosfodiesterasa (PDE); (4485:) fosfodiesterasa 5A isoforma 1 [Homo sapiens]; (Isoforma 2 de la fosfodiesterasa 5A (4486:) [Homo sapiens]; (Isoforma 3 de la fosfodiesterasa 5A 4487:) [Homo sapiens]; (4488:) fosfodiesterasa 6B, espedfica de GMPc, varilla, beta [Homo sapiens]; (4489:) fosfodiesterasa 8A isoforma 1 [Homo sapiens]; (4490:) fosfodiesterasa 8A isoforma 2 [Homo sapiens]; (Isoforma 3 de la fosfodiesterasa 8A (4491:) [Homo sapiens]; (Isoforma 4 de la fosfodiesterasa 8A (4492:) [Homo sapiens]; (4493:) fosfodiesterasa I/nucleotido pirofosfatasa beta [Homo sapiens]; (4494:) Fosfodiesterasa-1 (PDE-1); (4495:) Fosfodiesterasa-10A (PDE-10A); (4496:) Fosfodiesterasa-2 (PDE-2); (4497:) Fosfodiesterasa-3 (PDE-3); (4498:) Fosfodiesterasa-4 (Pd E-4); (4499:) Fosfodiesterasa-5 (PDE-5); (4500:) Fosfodiesterasa-5 (PDE-5); (4501:) fosfoenolpiruvato carboxizinasa (GTP) [Homo sapiens]; (4502:) Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa [GTP], precursor mitocondrial (Fosfoenolpiruvato carboxilasa) (PEPCK-M); (4503:) Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa 1 (soluble) [Homo sapiens]; (4504:) Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa 2 (mitocondrial) [Homo sapiens]; (4505:) Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa, [GTP] citosolica (Fosfoenolpiruvato carboxilasa) (PEPCK-C); (4506:) fosfoenolpiruvato carboxizinasa; (4507:) Fosfoetanolamina/fosfocolina fosfatasa; (4508:) fosfofructoquinasa [Homo sapiens]; (4509:) fosfofructoquinasa, hngado [Homo sapiens]; (4510:) fosfofructoquinasa, musculo [Homo sapiens]; (4511:) fosfofructoquinasa, plaqueta [Homo sapiens]; (4512:) fosfofructoquinasa; (4513:) fosfofructoquinasa-M; (4514:) fosfofructoquinasa-P [Homo sapiens]; (4515:) fosfoglucomutasa 1 [Homo sapiens]; (4516:) Fosfoglucomutasa-1 (Glucose fosfomutasa 1) (PGM 1); (4517:) Fosfoglucomutasa-2 (Glucose fosfomutasa 2) (PGM2); (4518:) fosfogluconato deshidrogenasa [Homo sapiens]; (4519:) fosfoglicerato deshidrogenasa [Homo sapiens]; (4520:) fosfoglicerato quinasa [Homo sapiens]; (4521:) Fosfoglicerato quinasa 1 (protema de reconocimiento de cebadores 2) (PRP 2); (4522:) fosfoglicerato quinasa 1 [Homo sapiens]; (4523:) Fosfoglicerato quinasa 2 [Homo sapiens]; (4524:) Fosfoglicerato quinasa, espedfico para testmulo; (4525:) fosfoglicerete quinasa 1 [Homo sapiens]; (4526:) fosfoinositido 3-quinasa (EC 2.7.-.-) T105-humano (fragmento); (4527:) fosfoinositido 3-quinasa (EC 2.7.-.-) T14-humano (fragmento); (4528:) subunidad reguladora 5 de fosfoinositido 3-quinasa (subunidad 5 de PI3-quinasa regulador) (subunidad p101 de PI3-quinasa) (Ptdlns-3-quinasap101) (p101-PI3K) (Fosfatidilinositol-4,5-bisfosfato) subunidad) (subunidad reguladora Ptdlns-3-quinasa) (ProtemaFOAP-2); (4529:) fosfoinositido-3-quinasa, catalttico, polipeptido alfa [Homo sapiens]; (4530:) fosfoinositido-3-quinasa, catalttico, polipeptido beta [Homo sapiens]; (4531:) fosfoinositido-3-quinasa, catalftico, polipeptido gamma [Homo sapiens]; (4532:) fosfoinositido-3-quinasa, clase 2, polipeptido beta [Homo-sapiens]; (4533:) fosfoinositido-3-quinasa, clase 3 [Homo sapiens]; (4534:) fosfoinositido-3-quinasa, subunidad reguladora 2 (p85 beta) [Homo sapiens]; (4535:) fosfoinositido-3-quinasa, subunidad reguladora, polipeptido 1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (4536:) fosfoinositido-3-quinasa, subunidad reguladora, polipeptido 1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (4537:) fosfoinositido-3-quinasa, subunidad reguladora, polipeptido 1 isoforma 3 [Homo sapiens]; (4538:) fosfolipinasa espedfica de fosfolipasa C PLC-epsilon [Homo sapiens]; (4539:) precursor de fosfolemano [Homo sapiens]; (4540:) Fosfolipasa A2 (PLA2); (4541:) precursor de la fosfolipasa A2 (fosfatidilcolina 2-acilhidrolasa) (grupo IB fosfolipasa A2); (4542:) fosfolipasa A2, grupo IIA [Homo sapiens]; (4543:) fosfolipasa A2, grupo IIE [Homo sapiens]; (4544:) fosfolipasa A2, precursor del grupo III [Homo sapiens]; (4545:) fosfolipasa A2, precursor del grupo V [Homo sapiens]; (4546:) fosfolipasa A2, isoforma del grupo VI a [Homo sapiens]; (4547:) fosfolipasa A2, grupo Vi isoforma b [Homo sapiens]; (4548:) fosfolipasa A2, grupo VII [Homo sapiens]; (4549:) Fosfolipasa A2, precursor asociado a la membrana (Fosfatidilcolina 2-acilhidrolasa) (Grupo IIA fosfolidesa A2) ^{(GIIC sPLA2) (Fosfolipasa secretora no pancreatica A}2^{) (NPS-PLA2); (4550:) fosfolipasa A}2 ^{; (4551:) fosfolipasa}C delta 3 [Homo sapiens]; (4552:) fosfolipasa C epsilon [Homo sapiens]; (4553:) fosfolipasa C epsilon 1 [Homo sapiens]; (4554:) fosfolipasa C gamma 1 isoforma a [Homo sapiens]; (4555:) fosfolipasa C gamma 1 isoforma b [Homo sapiens]; (4556:) fosfolipasa C, delta 1 [Homo sapiens]; (4557:) fosfolipasa C, delta 4 [Homo sapiens]; (4558:) fosfolipasa C, epsilon 1 [Homo sapiens]; (4559:) fosfolipasa C-eta2 [Homo sapiens]; (4560:) Fosfolipasa ^{D1 (p Ld 1) (Colina fosfatasa 1) (Fosfatidilcolina que hidroliza la fosfolfpida D}1^{) (hPLD1); (4561:) Fosfolipasa D2}(PLD 2) (Colina fosfatasa 2) (Fosfolipasa D2 de fosfatidilcolina hidrolizante) (PLD1C) (hPLD2); (4562:) fosfolfpido escramblasa 1 [Homo sapiens]; (4563:) precursor de la isoforma a protema de transferencia de fosfolfpidos [Homo sapiens]; (4564:) precursor de la isoforma b de la protema de transferencia de fosfoUpidos [Homo sapiens]; (4565:) fosfoisina fosfohistidina pirofosfato fosfatasa inorganica (EC 3.6.1.1)-Humano; (4566:) fosfomevalonato quinasa [Homo sapiens]; (4567:) fosfopanteteina adenililtransferasa/defosfocoenzima A quinasa [Homo sapiens]; (4568:) Fosfo-cistema ligasa (FosfopantothenoMo-cistema sintetasa) (PPC sintetasa); (4569:) fosfoprotema fosfatasa (EC 3.1.3,16) cadena reguladora gamma 2A BR- humano; (4570:) fosfotibrosilo pirofosfato amidotransferasa proprotema [Homo sapiens]; (4571:) protema asociada a la fosforibosilo pirofosfato sintetasa 2 [Homo sapiens]; (4572:) fosforibosilformilglicinamidina sintasa [Homo sapiens]; (4573:) fosforibosilglicinamida formiltransferasa, fosforibosilglicinamida sintetasa, fosforibosilaminoimidazol sintetasa isoforma 1 [Homo sapiens]; (4574:) fosforibosilglicinamida formiltransferasa, fosforibosilglicinamida sintetasa, fosforibosilaminoimidazol sintetasa isoforma 2 [Homo sapiens]; (4575:) subunidad III de fosforibosilpirofosfato sintetasa; (4576:) subunidad alfa reguladora de la fosforilasa b quinasa, isoforma hepatica (subunidad L de la fosforilasa quinasa alfa); (4577:) subunidad alfa reguladora de la fosforilasa b quinasa, isoformo musculo esqueletico (subunidad alfa M de la fosforilasa quinasa); (4578:) subunidad beta reguladora de la fosforilasa b quinasa (subunidad beta de la fosforilasa quinasa); (4579:) subunidad gamma de la fosforilasa quinasa 1 [Homo sapiens]; (4580:) fosforilasa quinasa, alfa 1 (musculo) [Homo sapiens]; (4581:) fosfoserina aminotransferasa isoforma 1 [Homo sapiens]; (4582:) fosfoserina aminotransferasa isoforma 2 [Homo sapiens]; (4583:) Fosfoserina fosfatasa (PSP) (O-fosfoserina fosfohidrolasa) (PSPasa) (L-3-fosfoserina fosfatasa); (4584:) fosfoserina fosfatasa [Homo sapiens]; (4585:) fotorreceptor segmento externo trans trans retinol deshidrogenasa [Homo sapiens]; (4586:) receptor nuclear espedfico de fotorreceptor (Reactor nuclear espedfico de retina); (4587:) fitanoflo-CoA alfa hidroxilasa [Homo sapiens]; (4588:) fitanoMo-CoA 2-hidroxilasa isoforma a precursor [Homo sapiens]; (4589:) fitanoMo-CoA 2-hidroxilasa isoforma b Precursor [Homo sapiens]; (4590:) FitanoMo-CoA dioxigenasa, precursor peroxisomal (FitanoMo-CoAAlfa-hidroxilasa) (FiH) (acido fitanico oxidasa); (4591:) fitoceramidasa, alcalina [Homo sapiens]; (4592:) PI-3 quinasa [Homo sapiens]; (4593:) PIG50 [Homo sapiens]; (4594:) pim-1 oncogen [Homo sapiens]; (4595:) receptor de Pim-1 quinasa de tirosina; (4596:) PITSLRE serina/treonina-protema quinasa CDC2L1 (protema quinasa asociada a galactosiltransferasa p58/GTA) (Ciclo de division celular 2 la protema ^quinasa1^{) (CLK-1) (CDK11) (p58CLK-1); (4597:) PITSLRE serina/treonina-protema quinasa CDC2L2 (protema}quinasa asociada a galactosiltransferasa p58/GTA) (protema quinasa 2 similar a ciclo de division celular 2) (CDK11); (4598:) receptor 3 del peptido activador de la adenilato ciclasa pituitaria (PACAP R3); (4599:) peptido activador de adenilato ciclasa hipofisaria tipo I Precursor humano; (4600:) receptor del polipeptido tipo I del polipeptido activador de la ciclasa hipofisaria (receptor PACAP tipo I) (^pA^cAP-R-1); (4601:) protema PKM2 [Homo sapiens]; (4602:) placenta cobre monamina oxidasa [Homo sapiens]; (4603:) Fosfatasa alcalina de la placenta (PALP); (4604:) preproprotema de fosfatasa alcalina placental [Homo sapiens]; (4605:) precursor de la hormona lactogena placentaria [Homo sapiens]; (4606:) lactogeno placentario; (4607:) preproprotema de fosfatasa alcalina de tipo placentario [Homo sapiens]; (4608:) plakoglobina [Homo sapiens]; (4609:) plasma carboxipeptidasa B2 isoforma a preprotema [Homo sapiens]; (4610:) plasma carboxipeptidasa B2 isoforma b [Homo sapiens]; (4611:) plasma glutation peroxidasa 3 Precursor [Homo sapiens]; (4612:) plasma calicrema B1 Precursor [Homo sapiens]; (4613:) "Precursor de la calicrema plasmatica (Plasma precalicrema) (Quininogenina) (Factor de Fletcher) [Contiene:) Cadena pesada de la calicrema plasmatica; Cadena ligera de Plasmacalicrema]."; (4614:) ATPasa 1 transportadora de calcio de la membrana plasmatica (PMCA1) (Isoforma 1 de la bomba de calcio plasmamembranosa) (ATPaseisoforma 1 de calcio de la membrana plasmatica); (4615:) ATPasa 2 transportadora de calcio de la membrana plasmatica (PMCA2) (isoforma 2 de la bomba de calcio plasmamembranosa) (ATPaseisoforma 2 de la membrana plasmatica del calcio); (4616:) ATPasa 3 transportadora de calcio de la membrana plasmatica (PMCA3) (bomba de calcio plasmamembranosa isoforma 3) (Plasma membrana de calcio ATPasa isoforma 3); (4617:) ATPasa 4 transportadora de calcio de la membrana plasmatica (PMCA4) (Isoforma 4 de la bomba de calcio plasmamembrana) (ATPasa isoforma 4 de la membrana plasmatica del calcio); (4618:) plasminogeno [Homo sapiens]; (4619:) activador de plasminogeno (PAI); (4620:) activador de plasminogeno-1 (PAI-1); (4621:) activador de plasminogeno, preprotema de isoforma 1 de tipo de tejido [Homo sapiens]; (4622:) activador de plasminogeno, precursor de isoforma 2 de tipo de tejido [Homo sapiens]; (4623:) activador del plasminogeno, precursor de isoforma 3 de tipo de tejido [Homo sapiens]; (4624:) activador del plasminogeno, receptor de uroquinasa isoforma 1 Precursor [Homo sapiens]; (4625:) activador del plasminogeno, precursor de la isoforma 2 del receptor uroquinasa [Homo sapiens]; (4626:) activador de plasminogeno, receptor de uroquinasa isoforma 3 Precursor [Homo sapiens]; (4627:) "Precursor de plasminogeno [Contiene:) Cadena pesada A de plasmina; Peptido de activacion; Angiostatina; Cadena pesada A de plasmina, forma corta; Cadena liviana de Plasmina B]."; (4628:) Plasmodium Falciparum ATPasa dependiente de calcio (PfATP6); (4629:) isoforma b del factor X de coagulacion plaquetaria [Homo sapiens]; (4630:) precursor del factor XI de coagulacion plaquetaria [Homo sapiens]; (4631:) receptor alfa del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR-alfa); (4632:) Receptor-Beta del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR-Beta); (4633:) factor plaquetario 4 (quimioquina (motivo C-X-C) ligando 4) [Homo sapiens]; (4634:) Glicoprotema plaquetaria 4 (Glicoprotema plaquetaria IV) (GPIV) (Glicoprotema IIIb) (GPIIIB) (Antfgeno de diferenciacion de leucocitos C^d36) (antígeno CD36) (PAS IV) (PAS 4) protema (PAS-4) (Plato de colageno receptor) (acido graso translocasa) (FAT) (receptor de trombospondina); (4635:) precursor de la glicoprotema VI plaquetaria; (4636:) precursor Gi24 del receptor de plaquetas; (4637:) factor activador de plaquetas (PAF); (4638:) factor activador de plaquetas acetilhidrolasa 2 [Homo sapiens]; (4639:) factor activador de plaquetas acetilhidrolasa 2, citoplasmico (fosfolipasa A2 dependiente de serina) (HSD-PLA2); (4640:) factor de activacion de las plaquetas acetilhidrolasa IB subunidad alfa (PAFacetilo-hidrolasa 45 kDa subunidad) (PAF-AH 45 kDa subunidad) (PAF-AHAlfa) (PAFAH alfa) (Lissencephaly-1 Protema) (LIS-1); (4641:) factor de activacion de plaquetas acetilhidrolasa IB subunidad beta (PAFacetilhidrolasa 30 kDa subunidad) (PAF-AH 30 kDa subunidad) (PAF-AH subunidad beta) (PAFAH subunidad beta); (4642:) factor de activacion plaquetaria subunidad gamma de la acetilhidrolasa IB (PAFacetilhidrolasa 29 kDa subunidad) (PAF-AH 29 kDa subunidad) (PAF-AHsubunidad gamma) (PAFAH subunidad gamma); (4643:) factor activador de plaquetas acetilhidrolasa, isoforma Ib, alfasubunidad (45kD) [Homo sapiens]; (4644:) receptor del factor activador de plaquetas (PAF-R); (4645:) receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR); (4646:) precursor beta del receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas [Homo sapiens]; (4647:) factor de crecimiento derivado de plaquetas D (PDGF-D); (4648:) fosfofructoquinasa tipo plaqueta [Homo sapiens]; (4649:) Plexin-A3 Precursor (Plexin-4) (SEXO receptor de semaforina); (4650:) Plexin-A4 Precursor; (4651:) Plexin-B1 Precursor (Semaforina receptor SEP); (4652:) Plexin-B2 Precursor (MM1); (4653:) Plexin-B3 Precursor; (4654:) Plexin-D1 Precursor; (4655:) PMS1 nirs variante 1 [Homo sapiens]; (4656:) PMS1 variante nirs 2 [Homo sapiens]; (4657:) PMS1 variante nirs 3 [Homo sapiens]; ^{(4658:) PMS}1 ^{variante nirs 5 [Homo sapiens]; (4659:) PMS1 variante nirs 6 [Homo sapiens]; (4660:) PMS1}variante nirs 7 [Homo sapiens]; (4661:) PMS1 variante nirs 8 [Homo sapiens]; (4662:) PMS1 variante nirs 9 [Homo sapiens]; (4663:) La segregacion postmeiotica PMS1 aumento 1 (S. cerevisiae) [Homo sapiens]; (4664:) protema PMS1 [Homo sapiens]; (4665:) homologo 1 de la protema PMS1 (protema PMS1 de reparacion de desapareamientos de ADN); (4666:) homologo 2 de la protema PMS1 (protema PMS2 de reparacion de desapareamientos de ADN); (4667:) gen PMS2; (4668:) La segregacion postmeiotica PMS2 aumento 2 (S. cerevisiae) [Homo sapiens]; (4669:) La segregacion postmeiotica PMS2 aumento 2 isoforma a [Homo sapiens]; ^{(4670:) protema PMS}2 ^{[Homo sapiens]; (4671:) PMS2-C terminal [Homo sapiens]; (4672:) protema p Ms2CL}[Homo sapiens]; (4673:) PMS2L14 [Homo sapiens]; (4674:) PMS2L15 [Homo sapiens]; (4675:) PMS2L16 [Homo sapiens]; (4676:) protema PMS2L5 [Homo sapiens]; (4677:) PMS7 [Homo sapiens]; (4678:) precursor del receptor de poliovirus (protema 5 similar a la nectina) (Necl-5) (antígeno CD155); (4679:) relacionado con el receptor de poliovirus 4 [Homo sapiens]; (4680:) precursor de la protema 1 relacionado con el receptor del poliovirus (mediador del virus del herpes C) (HveC) (nectina-1) (receptor similar a Ig del virus herpes) (H-I-gR) (antígeno CD111); (4681:) precursor de la protema 2 relacionado con el receptor de poliovirus (mediador B del virus del herpes) (HveB) (Nectina-2) (antígeno CD112); (4682:) polo quinasa (Plk); (4683:) polo quinasa [Homo sapiens]; (4684:) polo quinasa 1 (Plk1); (4685:) protema POLS [Homo sapiens]; (4686:) poli(ADP-ribosa) glicohidrolasa [Homo sapiens]; (4687:) familia de polimerasa de poli(ADP-ribosa), miembro 1 [Homo sapiens]; (4688:) familia de polfmeros de poli(ADP-ribosa), miembro 10 [Homo sapiens]; (4689:) Poli [ADP-ribosa] polimerasa 1 (PARp-1) (ADPRT) (NAD (+) ADP-ribosiltransferasa 1) (Poli [ADP-ribosa] sintetasa 1); (4690:) poli(A) polimerasa gamma (PAP gamma) (Polinucleotidoadenililtransferasa gamma) (SRP ARN 3' enzima adeniladora) (Neo-poli(A) polimerasa) (Neo-PAP); (4691:) poli(A) polimerasa gamma [Homo sapiens]; (4692:) poli(A) ribonucleasa espedfica PARN (poliadenilato- tribribonucleasa espedfica) (nucleasa deadenilante) (Deadenilacion nucleasa); (4693:) poli(ADp-ribosa) Glicohidrolasa (PARG); (4694:) polimerasa de poli(ADP-ribosa) (PARP); (4695:) poli(ADP-ribosa) polimerasa-1 (PARP-1); (4696:) poli(ADP-ribosa) polimerasa-2 (PARP-2); (4697:) poli(Rc) protema de union 1 [Homo sapiens]; (4698:) poliamina oxidasa isoforma 1 [Homo sapiens]; (4699:) poliamina oxidasa isoforma 2 [Homo sapiens]; (4700:) poliamina oxidasa isoforma 3 [Homo sapiens]; (4701:) poliamina oxidasa isoforma 4 [Homo sapiens]; (4702:) Poliodstico, rinon y enfermedad hepatica 1 Precursor (Fibrocistina) (Poliductina) (Tigmin); (4703:) polimerasa (dirigida por ADN) kappa [Homo sapiens]; (4704:) polimerasa (dirigida por ADN), beta [Homo sapiens]; (4705:) polimerasa (ADN directo), delta 2, subunidad reguladora [Homo sapiens]; (4706:) polimerasa (dirigida por ADN), eta [Homo sapiens]; (4707:) polimerasa (dirigida por ADN), gamma 2, subunidad accesoria [Homo sapiens]; (4708:) polimerasa (dirigida por ADN), lambda [Homo sapiens]; (4709:) polimerasa (dirigida por ADN), alfa [Homo sapiens]; (4710:) polimerasa (ARN) III (ADN dirigido) polipeptido A, 155 kDa [Homo sapiens]; (4711:) polimerasa (ARN) III (ADN dirigido) polipeptido C (62kD) [Homo sapiens]; (4712:) polinucleotido quinasa 3'-fosfatasa [Homo sapiens]; (4713:) Polipeptido N-acetilogalactosaminiltransferasa 1 (Protemas-UDPacetilgalactosaminiltransferasa 1) (UDP-GalNAc: polipeptido N-acetilo-galactosaminiltransferasa 1) (Polipeptido GalNActransferasa 1) (GalNAc-T1) (pp-GaNTasa 1) [Contiene:) Polipeptido N-acetilgalactosaminiltransferasa 1 forma soluble]; (4714:) Polipeptido N-acetilgalactosaminiltransferasa 10 (Protema-UDPacetilgalactosaminiltransferasa 10) (UDP-GalNAc: polipeptido N-acetilgalactosaminiltransferasa 10) (Polipeptido GalNActransferasa 10) (GalNAc-T10) (pag. (4715:) Polipeptido N-acetilgalactos-aminiltransferasa 11 (Protema-UDPacetilgalactosaminiltransferasa 11) (UDP-GalNAc: polipeptido N-acetilgalac-tosaminiltransferasa 11) (Polipeptido GalNActransferasa 11) (GalNAc-T) (4716:) Polipeptido N-acetilgalactosaminiltransferasa 12 (Protema-UDPacetilgalactosaminiltransferasa 12) (UDP-GalNAc: Polipeptidina-N-acetilgalactosaminiltransferasa 12) (Polipeptido GalNActransferasa 12) (GalNAc-T12) (pp. (4717:) Polipeptido N-acetilgalactosaminiltransferasa 13 (Protema-UDPacetilgalactosaminiltransferasa 13) (UDP-GalNAc: polipeptido N-acetilgalactosaminiltransferasa 13) (Polipeptido GalNActransferasa 13) (GalNAc-T13) (pag. (4718:) Polipeptido N-acetilgalactosaminiltransferasa 14 (Protema-UDPacetilgalactosaminiltransferasa 14) (UDP-GalNAc: polipeptido N-acetilgalactosaminiltransferasa 14) (Polipeptido GalNActransferasa 14) (GalNAc-T14) (pag. (4719:) polipeptido N-acetilgalactosaminiltransferasa 2 (Protema-UDPacetilgalactosaminiltransferasa 2) (UDP-GalNAc: polipeptido N-acetilgalactosaminiltransferasa 2) (Polipeptido GalNAc- transferasa 2) (GalNAc-T2) (pp-GaNTasa 2) [Contiene:) Polipeptido N-acetilgalactosaminiltransferasa 2 forma soluble]; (4720:) polipeptido N-acetilgalactosaminiltransferasa 2 [Homo sapiens]; (4721:) Polipeptido N-acetilgalactosaminiltransferasa 3 (Protema-UDPacetilgalactosaminiltransferasa 3) (UDP-GalNAc: polipeptido N-acetilgalactosaminiltransferasa 3) (Polipeptido GalNActransferasa 3) (GalNAc-T3) (pp. -GaNTasa 3); (4722:) Polipeptido N-acetilgalactosaminiltransferasa 4 (Protema-UDPacetilgalactosaminiltransferasa 4) (UDP-GalNAc: polipeptido N-acetilgalactosaminiltransferasa 4) (Polipeptido GalNActransferasa 4) (GalNAc-T4) (pp-GaNTasa 4); (4723:) Polipeptido N-acetilgalactosaminiltransferasa 6 (Protema-UDPacetilgalactosaminiltransferasa 6) (UDP-Gal-NAc: polipeptido N-acetilgalactosaminiltransferasa 6) (Polipeptido GalNActransferasa 6) (GalNAc-T6) (pp.

(4724:) polipeptido N-acetilgalactosaminiltransferasa 7 [Homo sapiens]; (4725:) polipeptido N-acetilgalactosaminiltransferasa 8 [Homo sapiens]; (4726:) Polipeptido N-acetilgalactosaminiltransferasa 9 (Protema-UDPacetilgalactosaminiltransferasa 9) (UDP-GalNAc: polipeptido N-acetilgalactosaminiltransferasa 9) (Polipeptido GalNActransferasa 9) (GalNAc-T9) por(es) (4727:) protema 2 similar a la N-acetilgalactosaminiltransferasa del polipeptido (Protema-UDP protema 2 similar a la acetilgalactosaminiltransferasa UDP) (UDP-GalNAc: polipeptido N-acetilgalac-tosaminiltransferasa- protema 2) (polipeptido GalNAc transferasa la protema) la protema 2) (pp-GaNTasa la protema 2); (4728:) poliserase-2 [Homo sapiens]; (4729:) poliserase-2 Precursor (Poliserina proteasa 2) (proteasa serina 36); (4730:) precursor del receptor 1 de retrovirus A endogeno porcino (PERV-Areceptor 1) (protema GPR172A); (4731:) precursor del receptor 2 de retrovirus A endogeno porcino (PERV-Areceptor 2) (protema GPR172B); (4732:) precursor de Porimina (protema transmembrana 123) (lesion en la membrana inducida por el receptor de pro-oncosis) (transmembranoprotema 3 asociada a queratinocitos) (KCT-3); (4733:) Porfobilinogeno desaminasa (hidroximetilbilano sintasa) (HMBS) (Pre-uroporfirinogeno sintasa) (PBG-D); (4734:) "porfobilinogeno desaminasa; PBGD [Homo sapiens]."; (4735:) segregacion postmeiotica 1 [Homo sapiens]; (4736:) la segregacion postmeiotica aumento 2 variante nirs 2 [Homo sapiens]; (4737:) la segregacion postmeiotica aumento 2 variante nirs 5 [Homo sapiens]; (4738:) la segregacion post-meiotica aumento 2 5 [Homo sapiens];

(4739:) protema de reparacion despues de la aplicacion hRAD18p [Homo sapiens]; (4740:) PP3895 [Homo sapiens]; (4741:) protema PPP2R5E [Homo sapiens]; (4742:) prenilo difosfato sintasa, subunidad 1 [Homo sapiens]; (4743:) prenilo protema peptidasa RCE1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (4744:) prenilo protema peptidasa RCE1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (4745:) prenilcistema liasa [Homo sapiens]; (4746:) prenilcistema oxidasa 1 [Homo sapiens]; (4747:) presenilina 1 [Homo sapiens]; (4748:) presenilina 2 isoforma 1 [Homo sapiens]; (4749:) presenilina 2 isoforma 2 [Homo sapiens]; (4750:) "Presenilina-1 (PS-1) (Protema S182) [Contiene:) Presenilina-1 NTFsubunidad; subunidad CTF Presenilina-1; Presenilina-1 CT^f12 (PS1-CTF12)]."; (4751:) protema de presecuencia, precursor mitocondrial (hPreP) (Pitrilisinmetaloproteinasa 1) (Metaloproteasa 1) (hMP1); (4752:) Presosfera difosfato fosfatasa (protema 2 que contiene el dominio de fosfatasa de acido fosfatfdico tipo 2);

(4753:) preprotema de protema prionica [Homo sapiens]; (4754:) pristanoflo-CoA oxidasa [Homo sapiens];

(4755:) Pro oligopeptidasa; (4756:) alantoicasa probable (alantoato amidinohidrolasa); (4757:) probable enzima de edicion C->U a Po BEC-2; (4758:) probable ATPasa KIAA0703 que transporta calcio; (4759:) probable ADN dC->dU enzima de edicion A^pO^bEC-3A (Forbolina-1); (4760:) probable ADN dC->dU enzima de edicion APOBEC-3B (protema relacionada con la forbolina-1) (Forbolina-2/3); (4761:) probable ADN dC->dU enzima de edicion APOBEC-3C (similar a APOBEC1) (protema de forbolina I); (4762:) probable ADN dC->dU enzima de edicion APOBEC-3D; (4763:) probable E3 ubiquitina-protema ligasa HECTD2 (protema 2 que contiene el dominio HECT); (4764:) probable E3 ubiquitina-protema ligasa HECTD3 (protema 3 que contiene el dominio HECT);

(4765:) probable receptor acoplado a protema G 1; (4766:) probable receptor acoplado a protema G 101; (4767:) probable precursor del receptor 110 acoplado a la protema G (receptor acoplado a la protema G PGR19) (receptor acoplado a la protema G KPG_012); (4768:) probable receptor acoplado a protema G 111 (receptor acoplado a protema G, PGR20); (4769:) probable receptor de protema G acoplado 112; (4770:) probable precursor del receptor 113 acoplado a la protema G (protema G acoplada al receptor PGR23); (4771:) probable precursor del receptor 114 acoplado a protema G (receptor acoplado a protema G PGR27); (4772:) probable receptor acoplado a protema G 115 (receptor acoplado a protema G, PGR18); (4773:) probable precursor del receptor 116 acoplado a protema G; (4774:) probable receptor acoplado a protema G 119; (4775:) probable receptor acoplado a protema G 12; (4776:) probable receptor acoplado a protema G 123; (4777:) probable precursor del receptor 124 acoplado a protema G (marcador tumor endotelial 5); (4778:) probable precursor del receptor 125 acoplado a protema G; (4779:) probable precursor del receptor 126 acoplado a protema G; (4780:) probable precursor del receptor 128 acoplado a protema G; (4781:) probable receptor acoplado a protema G 132 (protema de acumulacion G2); (4782:) probable precursor del receptor 133 acoplado a protema G (receptor acoplado con protema G PGR25); (4783:) probable receptor acoplado a protema G 135; (4784:) probable receptor acoplado a protema G 139 (G (q) huerfano receptor GPRg1) (receptor acoplado a protema G PGR3);

(4785:) probable receptor acoplado a protema G 141 (receptor acoplado a protema G, PGR13); (4786:) probable receptor acoplado a protema G 142 (receptor acoplado a protema G, PGR2); (4787:) probable receptor acoplado a protema G 144 (receptor acoplado a protema G, PGR24); (4788:) probable receptor acoplado a protema G 148 (receptor acoplado a protema GPGR6) (GPCR restringido de cerebro y testmulos); (4789:) probable receptor acoplado a protema G 149 (receptor acoplado a protema G, PGR10); (4790:) probable receptor de protema G acoplado 150; (4791:) probable receptor acoplado a protema G 151 (receptor acoplado a protema GPGR7) (GPCR-2037); (4792:) probable receptor acoplado a protema G 152 (receptor acoplado a protema G, PGR5);

(4793:) probable receptor acoplado a protema G 153 (receptor acoplado a protema G, PGR1); (4794:) probable receptor acoplado a protema G 156 (receptor acoplado a protema G relacionado con GABAB) (receptor acoplado a protema G PGR28); (4795:) probable receptor acoplado a protema G 157; (4796:) probable precursor del receptor 158 acoplado a protema G; (4797:) probable receptor acoplado a protema G 160; (4798:) receptor 161 acoplado a protema G probable (receptorRE2 acoplado a protema G); (4799:) probable receptor 162 acoplado a protema G (protema del gen A de grupo rico en genes); (4800:) probable receptor 171 acoplado a protema G (receptor H963 acoplado a protema G); (4801:) probable receptor acoplado a protema G 173 (receptor super conservado expresado en el cerebro 3); (4802:) probable receptor acoplado a protema G174; (4803:) probable receptor acoplado a protema G 176 (HB-954); (4804:) probable precursor del receptor 179 acoplado a protema G (probable receptor acoplado a protema G 158 1); (4805:) probable receptor acoplado a protema G 18; (4806:) probable receptor acoplado a protema G 19 (GPR-NGA); (4807:) probable receptor acoplado a protema G 20; (4808:) probable receptor acoplado a protema G 21; (4809:) probable receptor acoplado a protema G 22; (4810:) probable receptor acoplado a protema G 25; (4811:) probable receptor acoplado a protema G 26; (4812:) probable receptor acoplado a protema G 27 (receptor conservado super conservado en el cerebro 1); (4813:) probable receptor acoplado a protema G 3 (receptor huerfano ACCA); (4814:) probable receptor acoplado a protema G 31; (4815:) probable receptor acoplado a protema G 32; (4816:) probable receptor acoplado a protema G 33; (4817:) probable receptor acoplado a protema G 34; (4818:) probable receptor 35 acoplado a protema G; (4819:) probable precursor del receptor 37 acoplado a la protema G (Endotelina B receptor Protema 1) (ETBR-LP-1) (receptor similar al receptor de endotelina asociado a Parkin) (PAELR); (4820:) probable receptor acoplado a protema G 39; (4821:) probable receptor acoplado a protema G 4 (receptor acoplado a protema G19); (4822:) probable receptor 45 acoplado a protema G (PSP24-alfa) (PSP24-1); (4823:) probable receptor acoplado a protema G 52; (4824:) probable receptor acoplado a protema G 55; (4825:) probable receptor acoplado a protema G 61 (receptor acoplado a protema G biogenico de tipo aminareceptor); (4826:) probable receptor acoplado a protema G 62 (hGPCR8); (4827:) probable receptor 63 acoplado a protema G (pSP24-beta) (PSP24-2) ; (4828:) probable receptor acoplado a protema G 75; (4829:) probable receptor acoplado a protema G 78; (4830:) probable receptor acoplado a protema G 81 (receptor acoplado a protema G104); (4831:) probable receptor acoplado a protema G 82; (4832:) probable precursor del receptor acoplado a protema G 83 (receptor acoplado a protema G 72); (4833:) probable receptor acoplado a protema G 84 (receptor EX33 acoplado a protema G relacionado con la inflamacion); (4834:) probable receptor acoplado a protema G 85 (expresor super conservado expresado en el cerebro 2); (4835:) probable receptor acoplado a protema G 87 (receptor acoplado a protema G95); (4836:) probable receptor acoplado a protema G 88 (receptor acoplado a protema G espedfico de estriado); (4837:) probable receptor acoplado a protema G 92; (4838:) probable precursor del receptor acoplado a protema G 97 (receptor acoplado a protema G PGR26); (4839:) probable receptor acoplado a protema G 146 (receptor acoplado a protema G, PGR8); (4840:) probable P2Y purinoceptor GPR17 (receptor acoplado a protema G 17) (receptor similar a P2Y) (R12); (4841:) probable ubiquitina carboxilo terminal hidrolasa CYLD (ubiquitina tioesterasa CYLD) (proteasa de procesamiento espedfica de ubiquitina CYLD) (enzima desubiquitinadora CYLD); (4842:) ubicitina-tioesterasa FAF-X) (ubiquitina-tioesterasa FAF-X) (proteasa FAF-X de procesamiento espedfico de ubiquitina) (enzima desubiquitinadora FAF-X) (facetas de grasa relacionadas con la protema, ligadas a X) (Ubiquitina-proteasa espedfica 9, cromosoma X); (4843:) probable ubiquitina carboxiloterminal hidrolasa FAF-Y (Ubiquitina tioesterasa FAF-Y) (Ubiquitina espedfica de procesamiento de proteasas FAF-Y) (Enzimas desubiquitinadoras FAF-Y) (facetas grasas relacionadas con las protemas, ligadas a Y) (Ubiquitina-proteasa proteasa 9, cromosoma Y); (4844:) Posible enzima conjugadora de ubiquitina E2 W (Ubiquitina-Protemailigasa W) (Ubiquitina portadora protema W); (4845:) procaspasa-8 [Homo sapiens]; (4846:) procaspasa-8L [Homo sapiens]; (4847:) procolageno-lisina, precursor de la isoforma 2-oxoglutarato 5-dioxigenasa 2 [Homo sapiens]; (4848:) Procolageno-lisina, 2-oxoglutarato 5-dioxigenasa 2 isoforma b Precursor [Homo sapiens]; (4849:) procolageno-lisina, precursor de 2-oxoglutarato 5-dioxigenasa 3 [Homo sapiens]; (4850:) Procolageno-lisina, precursor de 2-oxoglutarato 5-dioxigenasa 1 (Lisilhidroxilasa 1) (LH1); (4851:) Procolagenolisina, precursor de 2-oxoglutarato 5-dioxigenasa 2 (Lisilhidroxilasa 2) (LH2); (4852:) receptor de progesterona (PR); (4853:) factor de bloqueo inducido por progesterona 1; (4854:) miembro de la familia de receptores de progestina y adipoQ 3 (progestina y miembro de la familia de receptores de adipoQ III); (4855:) miembro de la familia del receptor de progestina y adipoQ 4 (miembro de la familia de progestina y adipoQreceptor IV); (4856:) miembro de la familia del receptor de progestina y adipoQ 6 (miembro de la familia de progestina y adipoQreceptor VI); (4857:) miembro de la familia de receptores de progestina y adipoQ 9 (progestina y miembro de la familia de receptores de adipoQ IX); (4858:) receptor de muerte celular programada 1 (PDCD1); (4859:) Muerte celular programada 1 ligando 1 precursor (Ligadura programada muerte 1) (PD-L1) (PDCD1 ligando 1) (homologo B71) (B7-H1) (antígeno CD274); (4860:) Muerte celular programada 1 ligando 2 precursor (Ligadura programada muerte 2) (PD-L2) (PD-1-ligando 2) (PDCD1 ligando 2) (Butirofilina B7-DC) (B7-DC) (CD273 antígeno); (4861:) Prohibitina-2 (protema asociada al receptor de celulas B BAP37) (represor de la actividad del receptor de estrogenos) (D-prohibitina); (4862:) prohormona convertasa 2 [Homo sapiens]; (4863:) prohormona convertasa 2, PC2 [humana, peptido, 638 aa]; (4864:) prohormona convertasa; (4865:) precursor de proinsulina [Homo sapiens]; (4866:) receptor de procineticina 2 (PK2); (4867:) Procineticina receptor 1 (PK-R1) (receptor 73 acoplado a protema G) (GPR73a) (receptor acoplado a protema G ZAQ); (4868:) receptor de proquineticina 2 (PK-R2) (receptor acoplado a protema G 73-1) (GPR73b) (GPRg2); (4869:) precursor del receptor de prolactina (PRL-R); (4870:) receptor de peptido liberador de prolactina (receptor PrRP) (PrRPR) (receptor 10 acoplado a protema G) (hGR3); (4871:) antígeno nuclear de celulas en proliferacion [Homo sapiens]; (4872:) prolilo 4-Hidroxilasa; (4873:) prolilo 4-hidroxilasa alfa (ii) subunidad [Homo sapiens]; (4874:) prolilo 4-hidroxilasa precursor de la subunidad alfa-2 (4-PH alfa-2) (Procolageno-prolina, 2-oxoglutarato-4-dioxigenasa subunidad alfa-2); (4875:) prolilo 4-hidroxilasa, subunidad alfa I, precursor de la isoforma 1 [Homo sapiens]; (4876:) prolilo 4-hidroxilasa, precursor de isoforma 2 de la subunidad alfa I [Homo sapiens]; (4877:) prolilo 4-hidroxilasa, subunidad alfa II, precursor de isoforma 1 [Homo sapiens]; (4878:) prolilo 4-hidroxilasa, precursor de la isoforma 2 de la subunidad alfa II [Homo sapiens]; (4879:) prolilo 4-hidroxilasa, precursor de subunidad alfa III [Homo sapiens]; (4880:) prolilo 4-hidroxilasa, subunidad beta [Homo sapiens]; (4881:) Prolilo endopeptidasa (PEP); (4882:) prolilo endopeptidasa [Homo sapiens]; (4883:) prolilcarboxipeptidasa preprotema de isoforma 1 [Homo sapiens]; (4884:) preprotema de la isoforma 2 de la propolicarboxipeptidasa [Homo sapiens]; (4885:) prolilcarboxipeptidasa; (4886:) pro-matriz metaloproteinasa-3-humana (fragmento); (4887:) proMcH6; (4888:) Leucemia promielodtica/protema alfa (PML/RAR) del receptor de acido retinoico; (4889:) precursor properdina (Factor P); (4890:) "subunidad alfa de propionilo CoA carboxilasa; PCCA [Homo sapiens]."; (4891:) propionilo Coenzima A carboxilasa, polipeptido alfa [Homo sapiens]; (4892:) propionlL-CoA carboxilasa [Homo sapiens]; (4893:) Propionilo-CoA carboxilasa cadena alfa, precursor mitocondrial (PCCase subunidad alfa) (PropanoMo-CoA: dioxido de carbono ligasa subunidadAlfa); (4894:) precursor del polipeptido alfa de Propionilo-CoA carboxilasa [Homo sapiens]; (4895:) subunidad alfa de Propionilo-CoA carboxilasa [Homo sapiens]; (4896:) cadena beta de Propionilo-CoA carboxilasa, precursor mitocondrial (subunidad beta de PCCase) (propanoflo-CoA: subunidadbeta de dioxido de carbono-ligasa); (4897:) Propionilo-CoA carboxilasa; (4898:) Propionilocoenzima A carboxilasa, precursor del polipeptido alfa [Homo sapiens]; (4899:) proprotema convertasa subtilisina/kexina tipo 1 preprotema [Homo sapiens]; (4900:) proprotema convertasa subtilisina/kexina tipo 2 [Homo sapiens]; (4901:) proprotema convertasa subtilisina/kexina tipo 5 preprotema [Homo sapiens]; (4902:) Proprotema convertasa subtilisina/kexina Precursor de tipo 6 (enzima 4 de escision de aminoacido basico emparejado) (Subtilisina/proteasa de tipo kexina-PACE4) (Proprotema proprotema de tipo subtilisina) (SPC4); (4903:) ProProtema convertasa subtilisin/kexin tipo 7 Precursor (ProProtemaconvertasa PC7) (Subtilisin/kexin proteasa PC7) (Prohormonaconvertasa PC7) (PC8) (hPC8) (Linfoma proprotema convertasa); (4904:) proprotema convertasa subtilisina/kexina tipo 7 preprotema [Homo sapiens]; (4905:) Proprotema convierte a la subtilisina/kexina tipo 9 Precursor (ProProtemaconvertasa PC9) (Subtilisina/kexina la proteasa PC9) (Neuralapoptosis regulados regulatasa 1) (NARC-1); (4906:) prosaposina isoforma a preprotema [Homo sapiens]; (4907:) prosaposina isoforma b preprotema [Homo sapiens]; (4908:) prosaposina isoforma c preprotema [Homo sapiens]; (4909:) receptor de prostaciclina (receptor de prostanoide IP) (receptor de PGI) (receptor de prostaglandina I2); (4910:) receptor de Prostaglandina D2 (PGD2); (4911:) receptor de prostaglandina D2 (receptor prostanoide DP) (receptor de PGD); (4912:) prostaglandina E sintasa (microsomal glutationa S-transferasa1 1) (MGST1-L1) (p53 inducida por la protema apoptosis 12); (4913:) prostaglandina E sintasa [Homo sapiens]; (4914:) Prostaglandina E sintasa 2 (prosomalland taglandina E sintasa 2) (mPGES-2) [Contiene:) Prostaglandina E sintasa 2 forma truncada]; (4915:) receptor de prostaglandina E1 (PGE1); (4916:) prostaglandina E2 receptor cadena EP3 -humano; (4917:) receptor de prostaglandina E2, subtipo EP1 (receptor de prostanoide EP1) (receptor de PGE, subtipo EP1); (4918:) receptor de prostaglandina E2, subtipo EP2 (receptor prostanoide EP2) (receptor de PGE, subtipo EP2); (4919:) receptor de prostaglandina E2, subtipo EP3 (receptor prostanoide EP3) (receptor PGE, subtipo EP3) (PGE2-R); (4920:) receptor de prostaglandina E2, subtipo EP4 (receptor prostanoide EP4) (receptor de PGE, subtipo EP4); (4921:) receptor de prostaglandina F2 alfa (PGF2 alfa); (4922:) receptor de prostaglandina F2-alfa (receptor de prostanoide FP) (receptor de PGF) (receptor de PGF2 alfa); (4923:) Prostaglandina G/H sintasa 1 Precursor (ciclooxigenasa-1) (COX-1) (Prostaglandina-endoperoxido sintasa 1) (Prostaglandina H2 sintasa 1) (PGH sintasa 1) (PGHS-1) (PH^s1); (4924:) Prostaglandina G/H sintasa 2 Precursor (Ciclooxigenasa-2) (COX-2) (Prostaglandina-endoperoxido sintasa 2) (Prostaglandina H2 sintasa 2) (PGH sintasa 2) (PGHS-2) (PHS II); (4925:) receptor de prostaglandina I2 (PGI2); (4926:) prostaglandina I2 (prostaciclina) sintasa [Homo sapiens]; (4927:) prostaglandina-D sintasa [Homo sapiens]; (4928:) prostaglandina-endoperoxido sintasa 1 de isoforma 1 precursor [Homo sapiens]; (4929:) precursor de la isoforma 2 de prostaglandina-endoperoxido sintasa 1 [Homo sapiens]; (4930:) precursor de prostaglandina-endoperoxido sintasa 2 [Homo sapiens]; (4931:) prostaglandina-endoperoxido sintasa-1 [Homo sapiens]; (4932:) prostasina; (4933:) preproprotema de prostasina [Homo sapiens]; (4934:) Antfgeno de membrana espedfico de la prostata (PSMA); (4935:) precursor de la fosfatasa acida prostatica [Homo sapiens]; (4936:) proteasa, serina, 1 preprotema [Homo sapiens]; (4937:) proteasa, serina, 2 preprotema [Homo sapiens]; (4938:) proteasa, serina, 22 [Homo sapiens]; (4939:) proteasa, serina, 36 [Homo sapiens]; (4940:) receptor 1 activado por proteasa (Pa R1); (4941:) Proteasome; (4942:) proteasoma 26S ATPasa subunidad 1 [Homo sapiens]; (4943:) proteasoma 26S ATPasa subunidad 2 [Homo sapiens]; (4944:) proteasoma 26S ATPasa subunidad 3 [Homo sapiens]; (4945:) proteasoma 26S ATPasa subunidad 4 isoforma 1 [Homo sapiens]; (4946:) proteasoma 26S ATPasa subunidad 4 isoforma 2 [Homo sapiens]; (4947:) proteasoma 26S ATPasa subunidad 5 [Homo sapiens]; (4948:) proteasoma 26S ATPasa subunidad 6 [Homo sapiens]; (4949:) proteasoma 26S subunidad 1 no ATPasa [Homo sapiens]; (4950:) a favor de la subunidad 10 no ATPasa del 26S, forma 2 [Homo sapiens]; (4951:) proteasoma 26S no ATPasa subunidad 10 isoforma 1 [Homo sapiens]; (4952:) proteasoma 26S subunidad 11 no ATPasa [Homo sapiens]; (4953:) proteasoma 26S subunidad 12 no ATPasa [Homo sapiens]; (4954:) proteasoma 26S no ATPasa subunidad 13 isoforma 1 [Homo sapiens]; (4955:) proteasoma 26S no ATPasa subunidad 13 isoforma 2 [Homo sapiens]; (4956:) proteasoma 26S subunidad 2 no ATPasa [Homo sapiens]; (4957:) proteasoma 26S subunidad 3 no ATPasa [Homo sapiens]; (4958:) a favor de la isunidad 1 de la subunidad 4 no ATPasa 26S [Homo Sapiens]; (4959:) proteasoma 26S no ATPasa subunidad 4 isoforma 2 [Homo sapiens]; (4960:) proteasoma 26S subunidad 5 no ATPasa [Homo sapiens]; (4961:) proteasoma 26S subunidad 7 no ATPasa [Homo sapiens]; (4962:) proteasoma 26S subunidad 8 no ATPasa [Homo sapiens]; (4963:) proteasoma 26S subunidad 9 no ATPasa [Homo sapiens]; (4964:) activador de proteasoma hPA28 subunidad beta [Homo sapiens]; (4965:) proteasoma activador subunidad 1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (4966:) proteasoma activador subunidad 1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (4967:) subunidad 2 del activador proteasoma [Homo sapiens]; (4968:) proteasoma activador subunidad 3 isoforma 1 [Homo sapiens]; (4969:) proteasoma activador subunidad 3 isoforma 2 [Homo sapiens]; (4970:) proteasoma alfa 1 subunidad isoforma 1 [Homo sapiens]; (4971:) isoforma 2 de la subunidad alfa 1 de proteasoma [Homo sapiens]; (4972:) subunidad alfa 2 de proteasoma [Homo sapiens]; (4973:) isoforma 1 de la subunidad alfa 3 de proteasoma [Homo sapiens]; (4974:) isoforma 2 de la subunidad alfa 3 de proteasoma [Homo sapiens]; (4975:) subunidad alfa 4 de proteasoma [Homo sapiens]; (4976:) subunidad alfa 5 de proteasoma [Homo sapiens]; (4977:) subunidad alfa 6 de proteasoma [Homo sapiens]; (4978:) subunidad alfa 7 de proteasoma [Homo sapiens]; (4979:) subunidad beta 1 de proteasoma [Homo sapiens]; (4980:) proteasoma beta 10 subunidad proprotema [Homo sapiens]; (4981:) subunidad beta 2 de proteasoma [Homo sapiens]; (4982:) subunidad beta 3 del proteasoma [Homo sapiens]; (4983:) subunidad beta 4 de proteasoma [Homo sapiens]; (4984:) subunidad beta 5 de proteasoma [Homo sapiens]; (4985:) subunidad beta 6 de proteasoma [Homo sapiens]; (4986:) proteasoma beta 7 subunidad proprotema [Homo sapiens]; (4987:) proteasoma beta 8 subunidad isoforma E1 proprotema [Homo sapiens]; (4988:) proteasoma beta 8 subunidad isoforma E2 proprotema [Homo sapiens]; (4989:) proteasoma beta 9 subunidad isoforma 1 proprotema [Homo sapiens]; (4990:) proteasoma beta 9 subunidad isoforma 2 proprotema [Homo sapiens]; (4991:) prounidad inhibidora subunidad 1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (4992:) subunidad 1 del inhibidor de proteasoma 1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (4993:) subunidad alfa tipo 1 del proteasoma (componente C2 del proteasoma) (subunidad C2 de la macro cadena) (subunidad C2 del complejo endopeptidasa multicatalica) (cadena proteasoma nu) (protema prosomal 30 kDa) (PROS-30); (4994:) subunidad alfa tipo 2 del proteasoma (componente C3 del proteasoma) (subunidad C3 de la macro cadena) (subunidad C3 del complejo de endopeptidasa multicatalftica); (4995:) subunidad alfa tipo 3 del proteasoma (componente C8 del proteasoma) (subunidad C8 de la macro cadena) (subunidad C8 del complejo de endopeptidasa multicatalftica); (4996:) subunidad alfa tipo 4 del proteasoma (componente C9 del proteasoma) (subunidad C9 de la macro cadena) (subunidad C9 del complejo endopeptidasa multicatalftica) (subunidad L del proteasoma); (4997:) subunidad beta del proteasoma tipo 1 (componente C5 del proteasoma) (subunidad C5 de macropinasinas) (subunidad C5 del complejo endopeptidasa multicatalftica) (cadena gamma del proteasoma); (4998:) subunidad beta de proteasoma tipo 2 (Componente de proteasoma C7-I) (Subunidad de macropain C7-I) (Subunidad de complejos de endopeptidasa multicatalftica C7-I); (4999:) subunidad beta del proteasoma tipo 3 (cadena theta del proteasoma) (Proteasoma cadena 13) (Componente proteasoma C10-II); (5000:) precursor de la subunidad beta tipo 4 del proteasoma (cadena beta del proteasoma) (cadena beta de la macro-cadena) (Complejo de endopeptidasa multicatalftica, betachina) (cadena del proteasoma 3) (HSN3) (HsBPROS26); (5001:) subunidad c2 de proteasoma [Homo sapiens]; (5002:) subunidad C3 del proteasoma [Homo sapiens]; (5003:) subunidad C5 de proteasoma [Homo sapiens]; (5004:) subunidad C8 proteasoma [Homo sapiens]; (5005:) subunidad C9 proteasoma [Homo sapiens]; (5006:) subunidad proteasoma HsC10-II [Homo sapiens]; (5007:) subunidad proteasoma HsC7-I [Homo sapiens]; (5008:) subunidad proteasoma HsN3 [Homo sapiens]; (5009:) proteasoma subunidad p40/protema Mov34 [Homo sapiens]; (5010:) subunidad X del proteasoma [Homo sapiens]; (5011:) subunidad de proteasoma Y [Homo sapiens]; (5012:) proteasoma: subunidad = HsC10-II; (5013:) proteasoma: SUB-UNI^dA^d= HsC7-I; (5014:) proteasoma: subunidad = HsN3; (5015:) protema protectora para la beta-galactosidasa [Homo sapiens]; (5016:) protema arginina N-metiltransferasa 1 (protema 4 unida al receptor de interferon 1); (5017:) protema arginina N-metiltransferasa 3 (protema 3 similar a la nucleribransucleoprotema heterogenea); (5018:) protema arginina N-metiltransferasa 6 (protema 6 semejante a la nucleribransucleoprotema heterogenea); (5019:) protema ariadne-1 homologa (ARI-1) (Ubiquitina conjugadora de la enzimaE2 que se une a la protema 1) (UbcH7-union a la protema) (UbcM4-protema interactuante) (HHARI) (H7-AP2) (MOP-6); (5020:) protema disulfuro isomerasa asociada a 3 precursor [Homo sapiens]; (5021:) protema disulfuro asociada a isomerasa 4 [Homo sapiens]; (5022:) protema relacionada con isomero disulfuro de protema relacionada con la protema; (5023:) precursor de la protema disulfuro-isomerasa A4 (protema ERp-72) (ERp72); (5024:) precursor de la protema disulfuroisomerasa TXNDC10 (protema 10 que contiene dominio de tiorredoxina) (trans-membranoprotema relacionada con tiorredoxina 3); (5025:) protema FAM125A (protema de union a la familia CIN85/CD2AP); (5026:) protema quinasa (EC 2.7.1.37), dependiente de AMPc, cadena betareguladora de tipo I- humana; (5027:) protema quinasa A (PKA); (5028:) protema quinasa B (PKB); (5029:) protema quinasa B (PKB); (5030:) protema quinasa C (EC 2.7.1.-) beta-I-humana; (5031:) protema quinasa C (PKC); (5032:) Tipo de protema quinasa C alfa (PKC-alfa) (PKC-A); (5033:) tipo beta quinasa de protema C (PKC-beta) (PKC-B); (5034:) tipo protema delta quinasa C (nPKC-delta); (5035:) protema quinasa C epsilon tipo (nPKC-epsilon); (5036:) tipo protema quinasa C eta (nPKC-eta) (PKC-L); (5037:) Tipo de protema quinasa C gamma (PKC-gamma); (5038:) Tipo de protema quinasa C iota (nPKC-iota) (Protema quinasa atfpica C-lambda/iota) (aPKC-lambda/iota) (PRKC-lambda/iota); (5039:) protema quinasa C sustrato 80K-H isoforma 1 [Homo sapiens]; (5040:) protema quinasa C sustrato 80K-H isoforma 2 [Homo sapiens]; (5041:) Tipo de protema quinasa C theta (nPKC-theta); (5042:) protema quinasa C zeta tipo (nPKC-zeta); (5043:) protema quinasa C, alfa [Homo sapiens]; (5044:) protema quinasa C, delta [Homo sapiens]; (5045:) protema quinasa C, epsilon [Homo sapiens]; (5046:) protema quinasa C, gamma [Homo sapiens]; (5047:) protema quinasa C-alfa (PKC-alfa); (5048:) protema quinasa C-beta (PKC-beta); (5049:) protema quinasa C-delta (PKC-delta); (5050:) isoforma a de protema quinasa CHK2 a [Homo sapiens]; (5051:) isoforma b de la protema quinasa CHK2 [Homo sapiens]; (5052:) isoforma c de la protema quinasa CHK2 [Homo sapiens]; (5053:) protema quinasa, dependiente de GMPc, tipo I [Homo sapiens]; (5054:) protema quinasa, polipeptido catalftico activado por ADN [Homo sapiens]; (5055:) protema quinasa-C 2 (p RKc L2); (5056:) protema LMBR1L (receptor de membrana que interactua con lipocalina-1) (receptor de membrana que actua de lipocalina) (similar a la protema de la region 1 de la extremidad); (5057:) homologo de protema MTO1, precursor mitocondrial; (5058:) Amidohidrolasa de la asparagina N-terminal de la protema (protema NH2-terminalasparagina deamidasa) (amidasa N-terminal de la asn) (NTN-amidasa) (PNAD) (Amidohidrolasa de asparagina de la terminal NH2) (PNAA); (5059:) precursor de la isoforma 1 de la protema O-fucosiltransferasa 1 [Homo sapiens]; (5060:) precursor de la isoforma 2 de la protema O-fucosiltransferasa 1 [Homo sapiens]; (5061:) protema O-manosilotransferasa 1 (Doliquilo-fosfato-manosa-protema manosiltransferasa 1); (5062:) protema O-manosilo-transferasa 2 (Dolichilfosfato-manosa-protema-manosilo-transferasa 2); (5063:) homologo de parche de protema 1 (PTC1) (PTC); (5064:) homologo de parche de protema 2 (PTC2); (5065:) protema fosfatasa 1, subunidad catafttica, isoforma alfa 1 [Homo sapiens]; (5066:) protema fosfatasa 1, subunidad catalftica, isoforma alfa 2 [Homo sapiens]; (5067:) protema fosfatasa 1, subunidad catalftica, isoforma alfa 3 [Homo-sapiens]; (5068:) protema fosfatasa 1, subunidad catalftica, isoforma gamma [Homo sapiens]; (5069:) protema fosfatasa 1G [Homo sapiens]; (5070:) protema fosfatasa 1J (que contiene el dominio PP2C) [Homo sapiens]; (5071:) protema fosfatasa 2, subunidad catalftica, isoforma alfa [Homo sapiens]; (5072:) protema fosfatasa 2, subunidad catalftica, isoforma beta [Homo sapiens]; (5073:) protema fosfatasa 2, subunidad reguladora B (B56), isoforma alfa [Homo sapiens]; (5074:) protema fosfatasa 2, subunidad reguladora B”, isoforma alfa 1 [Homo sapiens]; (5075:) protema fosfatasa 2, subunidad reguladora B", isoforma alfa 2 [Homo sapiens); (5076:) protema fosfatasa 2, subunidad reguladora B”, beta isoforma 1 [Homo sapiens]; (5077:) protema fosfatasa 2, subunidad reguladora B", beta isoforma 2 [Homo sapiens]; (5078:) protema fosfatasa 2A, subunidad reguladora B' isoforma a [Homo sapiens]; (5079:) protema fosfatasa 2a , subunidad reguladora B' isoforma b [Homosapiens]; (5080:) protema fosfatasa 2A, subunidad reguladora B' isoforma d [Homo sapiens]; (5081:) isoforma alfa de la fosfatasa 2C de protema (PP2C-alfa) (IA) (Protema fosfatasa 1A); (5082:) isoforma beta de la protema fosfatasa 2C (PP2C-beta); (5083:) protema preY, precursor mitocondrial; (5084:) protema tirosina fosfatasa 1B (PTP1B); (5085:) protema tirosina fosfatasa tipo IVA protema 1 (Protema tirosina fosfatasa 4a1) (Protema tirosina fosfatasa del regenerador 1) (PRL-1) (PTP (CAAXI)); (5086:) protema tirosina fosfatasa tipo IVA protema 2 (Protema-tirosina fosfatasa 4a2) (Protema tirosina fosfatasa del regenerador 2) (PRL-2) (PTP (Ca AXII)) (HU-PP-1) (OV-1); (5087:) protema tirosina fosfatasa tipo IVA protema 3 (Protema tirosina fosfatasa 4A3) (Protema tirosina fosfatasa del regenerador 3) (PRL-3) (PRL-R); (5088:) protema tirosina fosfatasa tipo IVA, miembro 1 [Homo sapiens]; (5089:) protema tirosina fosfatasa, no receptor tipo 22 (linfoide) isoforma 1 [Homo sapiens]; (5090:) protema tirosina fosfatasa, no receptor tipo 22 (linfoide) isoforma 2 [Homo sapiens]; (5091:) protema tirosina fosfatasa, tipo de receptor, N Precursor [Homo-sapiens]; (5092:) protema X [Homo sapiens]; (5093:) protema Z; (5094:) Protema-arginina deiminasa tipo 3 (Protema-arginina deiminasa tipolll) (Peptidilarginina deiminasa III); (5095:) Protema-arginina deiminasa tipo 4 (Protema-arginina deiminasa tipoIV) (Peptidilarginina deiminasa IV) (HL-60 PAD); (5096:) Proteinasa 3 (Proteinasa de serina, neutrofilos, granulomatosisautoantígeno Wegener) [Homo sapiens]; (5097:) Receptor-2 activado por Proteinasa (PAR-2); (5098:) precursor del receptor 1 activado por proteinasa (PAR-1) (receptor de trombina) (receptor del factor de coagulacion II); (5099:) precursor del receptor 2 activado por la proteinasa (PAR-2) (tipo 1 del receptor de trombina) (tipo 1 del receptor del factor II de la coagulacion) (receptor 11 unido por la protema G); (5100:) precursor del receptor 3 activado por la proteinasa (PAR-3) (Trombina receptor 2) (factor de coagulacion II 2); (5101:) precursor del receptor 4 activado por la proteinasa (PAR-4) (tipo 3 del receptor de trombina) (tipo 3 del receptor del factor II de la coagulacion); (5102:) protema-glutamina gammaglutamiltransferasa 5 (transglutaminasa-5) (TGasa 5) (transglutaminasa X) (TGasa X) (TGX) (TG (X)); (5103:) "Protema-glutamina gamma-glutamiltransferasa E Precursor (TGasa E) (TGE) (TG (E)) (Transglutaminasa-3) [Contiene:) Protema-glutaminagamma-glutamiltransferasa E 50 kDa cadena no catalftica; Protema-glutamina gamma-glutamiltransferasa E 27 kDa catalftica]."; (5104:) Protema-glutamina gamma-glutamiltransferasa K (Transglutaminasa) K)) (Transglutaminasa-1) (TGasa epidermica); (5105:) protema-L-isoaspartato (D-aspartato) O-metiltiltferferasa [Homo sapiens]; (5106:) protema-O-manosiltransferasa 1 isoforma a [Homo sapiens]; (5107:) isoforma b de la protema O-manosiltransferasa 1 [Homo sapiens]; (5108:) isoforma c de la protema-O-manostransferasa 1 [Homo sapiens]; (5109:) protema-quinasa de tirosina (EC 2.7.1.112), precursor de enlace de tipo receptor humano; (5110:) protema tirosina sulfotransferasa 1 (tirosilo protema sulfotransferasa 1) (TPST-1); (5111:) protema tirosina fosfatasa (EC 3.1.3.48), Hprecursor humano tipo receptor; (5112:) protema tirosina fosfatasa (EC 3.1.3.48), tipo de receptor Oprecursor- humano; (5113:) "Precursor de protrombina (factor de coagulacion II) [Contiene:) Fragmento del peptido de activacion 1; Fragmento 2 del peptido de activacion; Cadena ligera de trombina; cadena pesada de trombina].”; (5114:) protema 1 del proto-oncogen [Homo sapiens]; (5115:) Proto-oncogen Tirosina-Protema quinasa ABL1 (p150) (c-ABL) (Leucemia de Abelsonmurina, homologo 1 de oncogen viral) (5116:) Proto-oncogen tirosina-protema quinasa precursor MER (C-mer) (receptor quinasa de tirosina MerTK); (5117) Proto-oncogen tirosina-protema quinasa precursor de ROS (c-ros-1); (5118) protoporfirinogeno oxidasa (PPO); (5119:) PRTD-NY3 [Homo sapiens]; (5120:) Activador de p-Selectin; (5121:) receptor de psicosina (receptor acoplado a protema G 65) (protema 8 asociada a la enfermedad de celulas T); (5122:) pterina carbinolamina deshidratasa [Homo sapiens]; (5123:) pterina-4 alfa-carbinolamina deshidratasa Precursor [Homo sapiens]; (5124:) Pterina-4 alfa-carbinolamina deshidratasa/dimerizacion cofactor dehepatocito nuclear factor 1 (TCF1) [Homo sapiens]; (5125:) Pterina-4 alfa-carbinolamina deshidratasa/dimerizacion cofactor del hepatocito nuclear factor 1 alfa (TCF1)2 [Homo sapiens]; (5126:) pterina-4a-carbinolamina deshidratasa; (5127:) Pterina-4-Alfa-carbinolamina deshidratasa (PHS) (4-Alfa-hidroxi-tetrahidropterina dehidratasa) (Protema estimulante de la fenilalaninahidroxilasa) (Pterina carbinolamina dehidratasa) (PCD) (Cofactor de dimerizacion del factor nuclear del hepatocito 1 -Alfa) (Cofactor de dimerizacion de HNF1) (DCoH); (5128:) Pterina-4-Alfacarbinolamina deshidratasa 2 (PHS 2) (4-Alfa-hidroxi-tetrahidropterina dehythatasa 2) (DDC ProtemaDCoHm) (Cofactor de dimerizacion del hepatocito factor nuclear 1 del musculo del musculo) (HNF1-alfa cofactor de dimerizacion); (5129:) PTK2 protema quinasa de tirosina 2 isoforma a [Homo sapiens]; (5130:) isoforma b de la protema quinasa de tirosina PTK2 b [Homo sapiens]; (5131:) Bloqueador de canales de calcio tipo P; (5132:) purina nucleosido fosforilasa (PNP); (5133:) purina nucleosido fosforilasa [Homo sapiens]; (5134:) 1-aminociclopropano-1-carboxilato sintasa putativo [Homo sapiens]; (5135:) putativa acilo-CoA deshidrogenasa [Homo sapiens]; (5136:) putativo b, b-caroteno-9',10'-dioxigenasa [Homo sapiens]; (5137:) Putativa C->U enzima de edicion APOBEC-4 (Apolipoprotema BmRNA-enzima de edicion catalftica polipeptido similar a 4); (5138:) putativo caroteno dioxigenasa [Homo sapiens]; (5139:) enzima putativa deubiquitinazante [Homo sapiens]; (5140:) receptor acoplado 42 de protema G putativo; (5141:) receptor 44 acoplado a protema G putativo (molecula homologa receptora de quimioattractante expresada en celulas TH2) (antigeno CD294); (5142:) "putativo peptido no ribosomal sintetasa NRPS1098; hNRPS1098 [Homosapsis]."; (5143:) putativo no ribosomal peptido sintetasa NRPS998 [Homo sapiens]; (5144:) purificador de P2Y putativo 10 (P2Y10) (receptor tipo P2Y); (5145:) enzima antioxidante peroxisomal putativa [Homo sapiens]; (5146:) protema putativa O-manosiltransferasa [Homo sapiens]; (5147:) putativa piroglutilo-peptidasa I [Homo sapiens]; (5148:) Miembro 12 del receptor del ^{sabor putativo tipo 2 (T2R12) (Miembro 26 del tipo 2 del receptor del gusto) (T}2^R26^{); (5149:) supuesta variante}de la enzima E2 conjugadora de ubiquitina [Homo sapiens]; (5150:) enzima desubiquitadora pVHL que interactua tipo 1 [Homo sapiens]; (5151:) pVHL que interactua con la enzima desubiquitadora 1 tipo II [Homo sapiens]; (5152:) pVHL- enzima desubiquitadora que interactua 2 [Homo sapiens]; (5153:) quinasa piridoxal (piridoxina quinasa); (5154:) quinasa piridoxal [Homo sapiens]; (5155:) Fosfato de fosfato de piridoxal (fosfatasa PLP); (5156:) fosfato piridoxal FOSFO2; (5157:) piridoxina 5'-fosfato oxidasa [Homo sapiens]; (5158:) piroglutamilopeptidasa I [Homo sapiens]; (5159:) pirofosfatasa 1 [Homo sapiens]; (5160:) pirrolina 5-carboxilato sintetasa [Homo sapiens]; (5161:) pirrolina-5-carboxilato reductasa 1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (5162:) pirrolina-5-carboxilato reductasa 1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (5163:) pirrolina-5-carboxilato sintasa [Homo sapiens]; (5164:) pirrolina-5-carboxilato sintasa de forma larga [Homo sapiens]; (5165:) pirrolina-5-carboxilato sintetasa isoforma 1 [Homo sapiens]; (5166:) pirrolina-5-carboxilato sintetasa isoforma 2 [Homo sapiens]; (5167:) Piruvato carboxilasa [Homo sapiens]; (5168:) precursor de piruvato carboxilasa [Homo sapiens]; (5169:) precursor de piruvato carboxilasa; (5170:) Piruvato carboxilasa, precursor mitocondrial (piruvato carboxilasa) (PCB); (5171:) piruvato carboxilasa; (5172:) "piruvato carboxilasa; piruvato: dioxido de carbono ligasa [Homo sapiens]"; (5173:) piruvato deshidrogenasa (lipoamida) alfa 1 [Homo sapiens]; (5174:) piruvato deshidrogenasa (PDH) quinasa; (5175:) precursor de subunidad de la protema X del complejo piruvato deshidrogenasa [Homo sapiens]; (5176:) complejo de piruvato deshidrogenasa, componente X [Homo sapiens]; (5177:) subunidad alfa del componente piruvato deshidrogenasa E1, forma somatica, precursor mitocondrial (PDHE1-A tipo I); (5178:) subunidad alfa del componente piruvato deshidrogenasa E1, forma espedfica de testmulo, precursor mitocondrial (PDHE1-A tipo II); (5179:) subunidad beta del componente piruvato deshidrogenasa E1, precursor mitocondrial (PDHE1-B); (5180:) piruvato deshidrogenasa quinasa 2 (PDHK2); (5181:) componente piruvato deshidrogenasa protema X, precursor mitocondrial (protema de union a dihidrolipoamida deshidrogenasa del complejo piruvadohidrogenasa) (componente de piruvato deshidrogenasa completa X) (protema E3BP) (prO3); (5182:) piruvato quinasa (EC 2.7.1.40), forma de empalme muscular M1-humano; (5183:) piruvato quinasa [Homo sapiens]; (5184:) piruvato quinasa 3 isoforma 1 [Homo sapiens]; (5185:) piruvato quinasa 3 isoforma 1 variante [Homo sapiens]; (5186:) piruvato quinasa 3 isoforma 2 [Homo sapiens]; (5187:) Isuvimas de la piruvato quinasa M1/M2 (Isozima del musculo de la piruvato quinasa) (Piruvato quinasa 2/3) (protema de union a la hormona tiroidea citosolica) (CTHBP) (THBp1); (5188:) piruvato quinasa isoenzimaSr/L (piruvato quinasa tipo R/tipo L) (Redcell/piruvato quinasa hepatica) (piruvato quinasa 1); (5189:) piruvato quinasa L [Homo sapiens]; (5190:) piruvato quinasa M2 [Homo sapiens]; (5191:) piruvato quinasa PK-L isoenzima [Homo sapiens]; (5192:) piruvato quinasa PK-R isoEnzima [Homo sapiens]; (5193:) piruvato quinasa, hugado y globulos rojos [Homo sapiens]; (5194:) piruvato quinasa, hugado e ^rB^cisoforma 1 [Homo sapiens]; (5195:) piruvato quinasa, hfgado e RBC isoforma 2 [Homo sapiens]; (5196:) piruvato quinasa, musculo [Homo sapiens]; (5197:) piruvato quinasa; (5198:) ligasa de dioxido de carbono (formadora de ADP); (5199:) Piruvato: ferredoxina oxidorreductasa (PFOR); (5200:) protema QTRT1 [Homo sapiens]; (5201:) protema QTRTD1 [Homo sapiens]; (5202:) Queuina tRNA-ribosiltransferasa (tRNA-guanina transglicosilasa) (enzima de insercion de guanina); (5203:) dihidropteridina reductasa de quinoides [Homo sapiens]; (5204:) quinolinato fosforribosiltransferasa [Homo sapiens]; (5205:) rabaptina, protema 1 efectora de union a RTPGTPasa [Homo sapiens]; (5206:) protema activadora de Rac GTPasa 1 [Homo sapiens]; (5207:) RAD18 [Homo sapiens]; (5208:) isoforma 1 de la protema homologa RAD51 [Homo sapiens]; (5209:) isoforma 2 de la protema homologa RAD51 [Homo sapiens]; (5210:) homologo RAD6; (5211:) Raf quinasa (RKI); (5212:) protema de union a ralA 1 [Homo sapiens]; (5213:) RALBP1 dominio Eps asociado que contiene 2 [Homo sapiens]; (5214:) protema de union a rangos 11 [Homo sapiens]; (5215:) protema de union a RAN 2 [Homo sapiens]; (5216:) protema de union a RAN 9 [Homo sapiens]; (5217:) protema activadora de GTPasa Ran [Homo sapiens]; (5218:) protema activadora de GTPasa RANO; (5219:) protema de union a ran 2 (RanBP2) (protema de complejo de poro nuclear Nup358) (Nucleoporina Nup358) (nucleoporina de 358 kDa) (P270); (5220:) protema de union a Ran 9 (RanBP9) (RanBP7) (protema de union a Ran M) (RanBPM) (BPM90) (BPM-L); (5221:) Dedo de zinc tipo RanBP y tipo C3HC4 que contiene 1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (5222:) Dedo de zinc tipo RanBP y tipo C3HC4 que contiene 1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (5223:) protema 1 que contiene el dedo de zinc tipo RanBP y C3HC4 (protema 3 que interactua con la enzima 7 de ubiquitina) (protema 4 asociada a la hepatitis Bvirus X) (factor 4 asociado al VHB) (protema 54 del dedo anular); (5224:) protema de union al dominio SH3 de la protema Ras-GTPasa [Homosapsis]; (5225:) precursor del sustrato 1 de toxina botulmica C3 relacionado con Ras (P21-Rac1) (protema TC25 similar a Ras); (5226:) precursor del sustrato 2 de toxina botulmica C3 relacionado con Ras (P21-RaC2) (protema G pequena) (G^x); (5227:) protema relacionada con Ras Rab-5A; (5228:) protema relacionada con Ras Rab-5B; (5229:) precursor Ras de la protema relacionada con Rap-1A (protema de union a GTP smg-P21A) (protema relacionada con Ras Krev-1) (C21KG) (G-22K); (5230:) precursor Ras de la protema relacionada con Rap-1b (protema de union a GTP smgP21B); (5231:) protema relacionada con Ras, Rap-2a (RbbP-30); (5232:) rcUBE2s [Homo sapiens]; (5233:) precursor de la protema 1 modificadora de la actividad del receptor (protema 1 modificadora de la reactividad CRL) (protema 1 modificadora de la recepcionividad similar al receptor de calcitonina); (5234:) precursor de la protema 2 modificadora de la actividad del receptor (protema 2 modificadora de la actividad CRL) (protema 2 modificadora de la actividad receptora de la calcitonina); (5235:) precursor de la protema 3 modificadora de la actividad del receptor (protema 3 modificadora de la reactividad CRL) (protema 3 modificadora de la actividad receptora del receptor de calcitonina); (5236:) receptor Gamma (RXR Gamma); (5237:) receptor tirosina-protema quinasa eRbb-2 Precursor (p185ERbb2) (C-eRbb-2) (NEU proto-oncogen) (Quinasa de tirosina de tipo celular en tratamiento de celulas HER2) (MLN 19) (CD340 antigeno); (5238:) precursor de la tirosina-protema quinasa eRbb-3 (c-eRbb3) (receptor de superficie celular HER3 de tipo quinasa de tirosina); (5239:) precursor eRbb-4 del receptor tirosina-protema quinasa (p180eRbb4) (receptor de superficie celular HER4 de tipo quinasa de tirosina); (5240:) antigeno del cancer de union al receptor expresado en celulas SiSo (antígeno de superficie asociado al cancer RCAS1) (protema del gen 9 asociada al fragmento de union al receptor de estrogeno); (5241:) serina-treonina quinasa 2 [Homo sapiens] que interactua con el receptor; (5242:) precursor delta tipo tirosina-protema fosfatasa delta (Protema-tirosina fosfatasa delta) (R-PTP-delta); (5243:) precursor de la tirosina-protema fosfatasa F de tipo receptor (protema LAR) (relacionado con el antigeno leucocitario); (5244:) receptor tipo tirosina-protema fosfatasa kappa precursor (Protema-tirosina fosfatasa kappa) (R-PTP-kappa); (5245:) precursor mu de la tirosina-protema fosfatasa de tipo receptor (protema tirosina fosfatasa mu) (R-PTP-mu); (5246:) precursor de la tirosina-protema fosfatasa N2 de tipo receptor (R-PTP-N2) (protema relacionada con el autoantígeno de las celulas de los islotes) (ICAAR) (IAR) (Fogrina); (5247:) receptor tipo tirosina-protema fosfatasa O precursor (Glomerularepitelial protema 1) (protema tirosina fosfatasa U2) (PTPasa U2) (PTP-U2); (5248:) precursor de tirosina-protema fosfatasa R de tipo receptor (protema tirosina fosfatasa PCPTP1) (NC-pTPCOM1) (C-h-IPTPasa); (5249:) precursor de tirosina-protema fosfatasa S de tipo receptor (R-PTP-S) (protema-tirosina fosfatasa sigma) (R-PTP-sigma); (5250:) precursor de tirosina-protema fosfatasa T de tipo receptor (R-PTP-T) (RPTP-rho); (5251:) precursor de tirosina-protema fosfatasa U (R-PTP-U) (protema tirosina fosfatasa J) (PTP-J) (carcinomafosfatasa pancreatica 2) (PCP-2); (5252:) precursor N tipo tirosina-protema fosfatasa de tipo receptor (R-PTP-N) (PTP IA-2) (antigeno 512 de celulas de los islotes) (ICA 512) (autoantigeno celular 3 de los islotes); (5253:) precursor de la protema RECK [Homo sapiens]; (5254:) RecQ isoforma similar a la protema 1 [Homo sapiens]; (5255:) peptido activo redox; (5256:) opsina sensible al rojo (pigmento fotorreceptor de cono rojo); (5257:) reductasa, dihidrofolato; (5258:) Ref-1 [Homo sapiens]; (5259:) regenerador del precursor alfa derivado de islotes [Homo sapiens]; (5260:) receptor 1 de relaxina (receptor 1 del peptido de la familia de la relaxina) (receptor 7 acoplado a protema G que contiene repeticiones ricas en leucina); (5261:) receptor de relaxina 2 (receptor de peptidos de la familia relaxina 2) (receptor acoplado de protema G que contiene repeticiones ricas en leucina) (receptor acoplado de protema G que afecta el descenso testicular) (receptor acoplado de protema G 106); (5262:) receptor 1 de relaxina-3 (RLN3 receptor 1) (peptidoreceptor 3 de la familia relaxina) (receptor peptfdico similar a la somatostatina y angiotensina) (receptor SALPR acoplado a la protema G) (GPCR135); (5263:) receptor 2 de relaxina-3 (receptor 4 del peptido de la familia relaxina) (receptor 100 acoplado a protema G) (GPCR142); (5264:) Renina; (5265:) protema de union a la renina [Homo sapiens]; (5266:) precursor de renina (angiotensinogenasa); (5267:) precursor del receptor de renina (receptor de renina/prorenina) (ATPasaH (+)- transportar la protema accesoria lisosomal 2) (ATpasaH (+)- transportar la protema 2 que interactua en el lisosoma) (protema asociada al sector de membrana de la ATP-vacuolar sintasa M8-9) (V-ATPasa M8.9subunidad) (ATP6M8-9) (N14F) (adaptador de transmembrana del tipo I localizada en ER) (factor de diferenciacion hepatico embrionario 10); (5268:) resistina [Homo sapiens]; (5269:) estimulador de la quinasa de tirosina del receptor Ret; (5270:) precursor del receptor Reticulon-4 (receptor Nogo) (NgR) (receptor Nogo-66); (5271:) precursor del receptor 1 de Reticulon-4 (homologo del receptor Nogo-66 2) (protema 3 relacionada con el receptor Nogo-66) (NgR3) (similar al receptor 2 de Nogo); (5272:) Reticulon-4 receptor 2 Precursor (Nogo-66 homologo receptor 1) (Nogo-66 relacionado con el receptor de la protema 2) (NgR2) (Nogo receptor 3); (5273:) monoamina oxidasa que contiene cobre retina [Homo sapiens]; (5274:) deshidrogenasa retiniana 1 (RalDH1) (RALDH 1) (familia de Aldelddo deshidrogenasa 1 miembro A1) (aldeddo deshidrogenasa, citosolica) (ALHDII) (ALDH-E1); (5275:) Cursor de guanililo ciclasa 1 retiniana (Guanilato ciclasa 2D, retiniana) (RETGC-1) (Guanilato ciclasa de la membrana del segmento externo de la varilla) (ROS-GC); (5276:) precursor de guanililo ciclasa 2 retiniano (Guanilato ciclasa 2F, retinal) (RETGC-2) (Varilla del segmento externo de la membrana Guanilato ciclasa 2) (ROS-GC2) (Guanilato ciclasa F) (GC-F); (5277:) protema espedfica del epitelio pigmentario de la retina 65kDa [Homo sapiens]; (5278:) amina oxidasa espedfica de retina [Homo sapiens]; (5279:) precursor de la retina oxidasa de cobre espedfico de la retina (RAO) (amina oxidasa [que contiene cobre]); (5280:) retinoblastoma 1 [Homo sapiens]; (5281:) retinoblastoma 2 (p130) [Homo sapiens]; (5282:) acido retinoico hidroxilasa [Homo sapiens]; (5283:) receptor de acido retinoico alfa (RAR-alfa); (5284:) receptor de acido retinoico beta (RAR-beta) (RAR-epsilon) (protema activada por el VHB); (5285:) receptor de acido retinoico gamma-1 (RAR-gamma-1); (5286:) receptor de acido retinoico gamma-2 (RAR-gamma-2); (5287:) receptor de acido retinoico RXR-alfa (Retinoide X receptor alfa); (5288:) receptor de acido retinoico RXR-beta (Retinoide X receptor beta); (5289:) receptor de acido retinoico RXR-gamma (Retinoide X receptor gamma); (5290:) receptor de acido retinoico alfa (RAR alfa); (5291:) receptor de acido retinoico beta (RAR Beta); (5292:) receptor de acido retinoico gamma (RAR Gamma); (5293:) protema 3 inducida por acido retinoico (receptor A acoplado a protema G, grupo A de 5 miembros) (protema del gen 1 inducida por acido retinoico) (RAIG-1) (receptor de acoplamiento de protema G huerfana PEIG-1); (5294:) receptor alfa retinoico X (RXR alfa); (5295:) receptor retinoico X beta (rXr Beta); (5296:) receptor retinoico X, alfa [Homo sapiens]; (5297:) Retinol deshidrogenasa; (5298:) Retinol deshidrogenasa 12 (all-trans y retinoldehidrogenasa 9-cis); (5299:) retinol deshidrogenasa 12 (all-trans y 9-cis) [Homo sapiens]; (5300:) Retinol deshidrogenasa 13; (5301:) retinol deshidrogenasa 16 [Homo sapiens]; (5302:) retinol deshidrogenasa 5 (11-cis y 9-cis) [Homo sapiens]; (5303:) retinol deshidrogenasa 8 (all-trans) [Homo sapiens]; (5304:) antígeno de rabdomio-osarcoma MU-RMS-40.10E [Homo sapiens]; (5305:) protema Rho GTPasa; (5306:) protema quinasa 1 asociada a Rho (protema quinasa 1 asociada a Rho, bobina enrollada) (p160 ROCK-1) (p160ROCK) (antígeno de NY-REN-35); (5307:) protema quinasa 2 asociada a Rho (protema quinasa 2 asociada a Rho, bobina enrollada) (p164 ROCK-2) (Rho quinasa2); (5308:) protema quinasa 1, asociada a Rho y enrollada en espiral [Homo sapiens]; (5309:) Rodopsina (Opsina-2); (5310:) Rho-quinasa; (5311:) protema de union a GTP relacionada con Rho RhoQ (protema de union a GTP relacionada con Ras TC10); (5312:) precursor de ribonucleasa 4 (ARNsa 4); (5313:) ribonucleasa H1 (ARNsa H1) (Ribonucleasa H tipo II); (5314:) ribonucleasa H1 [Homo sapiens]; (5315:) subunidad A de la ribonucleasa H2 (subunidad A de la ARNsa H2) (subunidad A de la ribonucleasa HI) (subunidad grande de la ribonucleasa HI) (subunidad grande de la RNasa HI) (RNasa H (35)) (protema Aicardi-Goutieres syndrome 4 (AGS4); (5316:) ribonucleasa HI, subunidad grande [Homo sapiens]; (5317:) ribonucleasa III, nuclear [Homo sapiens]; (5318:) ribonucleasa, familia ARNsa A, 4 Precursores [Homo sapiens]; (5319:) subunidad grande de ribonucleosido-difosfato reductasa (subunidad M1 de ribonucleosido-difosfato reductasa) (cadena grande de ribonucleotido-reductasa); (5320:) cadena ribonucleosido-difosfato reductasa M1 [Homo sapiens]; (5321:) reductasa de ribonucleotido (RR); (5322:) ribosa-fosfato pirofosfoquinasa I (Fosforibosilo pirofosfatosintetasa I) (PRS-I) (PPRibP); (5323:) ribosa-fosfato pirofosfoquinasa II (Fosforibosilo pirofosfatosintetasa II) (PRS-II) (PPRibP); (5324:) ribosa-fosfato pirofosfoquinasa III (Fosforibosilpirofosfato sintetasa III) (PRS-III) (Fosforobosilpirofosfato sintetasa 1 1); (5325:) protema ribosomal S6 quinasa alfa-1 (S6K-alfa 1) (90 kDa protema ribosomal S6 quinasa 1) (p90-RSK 1) (Ribosomal S6 quinasa 1) (RSK-1) (pp90RSK1) (p90S6K) (MAP) protema quinasa activada por la quinasa 1a) (MAPKAPK1A); (5326:) protema ribosomal S6 quinasa alfa-2 (S6K-alfa 2) (90 kDa protema ribosomal S6 quinasa 2) (p90-RsK 2) (Ribosomal S6 quinasa 3) (Rs K-3) (pp90RSK3) (MAP quinasa activada protema quinasa 1c) (MAPKAPK1C); (5327:) protema ribosomal S6 quinasa alfa-3 (S6K-alfa 3) (90 kDa ribosoma-protema S6 quinasa 3) (p90-RSK 3) (Ribosomal S6 quinasa 2) (R^sK-2) (pp90RSK2) (Insulina- protema quinasa 1 estimulada (ISPK-1) (protema quinasa 1b activada por MAPquinasa) (MAPKAPK1B); (5328:) protema ribosomal S6 quinasa alfa-4 (protema quinasa 2 activada por mitogeno y estres nuclear) (90 kDa de protema ribosomal S6 quinasa 4) (protema quinasa Ribosomal B) (RSKB); (5329:) protema ribosomal S6 quinasa alfa-5 (protema quinasa 1 activada por mitogeno y estres nuclear) (protema ribosomal S6 quinasa 5 de 90 kDa) (protema quinasa de tipo RSK) (RSKL); (5330:) protema ribosomal S6 quinasa alfa-6 (S6K-alfa 6) (90 kDa protema ribosomal S6 quinasa 6) (p90-RsK 6) (ribosomal S6 quinasa 4) (RSK-4) (pp90RSK4); (5331:) protema ribosomal S6 quinasa beta-1 (Protema ribosomal S6 quinasa I) (S6K) (S6K1) (70 kDa) protema ribosomal S6 quinasa 1) (p70 S6 quinasaAlfa) (p70 (S6K)-Alfa) (p70-S6K) (P70S6K) (p70-alfa); (5332:) Ribosildihidronicotinamida deshidrogenasa [quinona] (NRHdehidrogenasa [quinona] 2) (Quinona reductasa 2) (QR2) (NRH: quinonaoxidoreductasa 2); (5333:) dedo anular y protema de dominio 2 de repeticion WD (Ubiquitina-Protemaligasa COP1) (homologo de la protema 1 de la fotomorfogenesis constitutiva) (hCOP1); (5334:) protema del dedo anular 125 (protema de activacion de celulas T anulares 1) (TRAC-1); (5335:) protema de dedo anular 139 (Translocacion en carcinoma renal oncromosoma 8); (5336:) protema del dedo anular 139 [Homo sapiens]; (5337:) protema del dedo anular 144 [Homo sapiens]; (5338:) protema del dedo anular 2 [Homo sapiens]; (5339:) protema del dedo anular 25 [Homo sapiens]; (5340:) protema del dedo anular 25; (5341:) protema del dedo anular 37 (enzima conjugadora de ubiquitina 7 que interactua con la protema 5) (protema 5 que contiene el dominio U-box); (5342:) protema del dedo anular 41 isoforma 1 [Homo sapiens]; (5343:) protema del dedo anular 41 isoforma 2 [Homo sapiens]; (5344:) protema del dedo anular 7 isoforma 1 [Homo sapiens]; (5345:) protema del dedo anular 7 isoforma 3 [Homo sapiens]; (5346:) protema de caja anular 1 (Rbx1) (Regulador de cullins 1) (protema del dedo anular 75) (Protema ZYP); (5347:) protema de caja anular 2 de (Rbx2) (protema 7 de dedo anular) (regulador de la insulina 2) (protema 1 de union a beta CKII) (CKBBP1) (protema del gen de la toapoptosis sensible); (5348:) ARN (guanina-7-)metiltransferasa [Homo sapiens]; (5349:) ARN (guanina-N7-)metilo-transferasa [Homo sapiens]; (5350:) ARN 3'-terminal fosfato ciclasa (ARN-3'-fosfato ciclasa) (ARNciclasa); (5351:) homologo de ciclasa de ARN [Homo sapiens]; (5352:) ARN guanililtransferasa y 5'-fosfatasa [Homo sapiens]; (5353:) enzima desramificante de lariat ARN [Homo sapiens]; (5354:) factor PAF49 asociado a la polimerasa de ARN I (antisentido para la protema ERCC-1) (ASE-1) (protema asociada a CD3-epsilon) (protema asociada a CD3E) (CAST); (5355:) polimerasa de ARN II factor de transcripcion Sill p18 subunidad; (5356:) subunidad de polimerasa de ARN III RPC155-A [Homo sapiens]; (5357:) subunidad de polimerasa de A^rN III RPC155-B [Homo sapiens]; (5358:) polimerasa de ARN III subunidad RPC155-C [Homo sapiens]; (5359:) subunidad RPC155-D de polimerasa de ARN III [Homo sapiens]; (5360:) ARN polfmero-ase III subunidad RPC62 [Homo sapiens]; (5361:) mediador de regulacion transcripcional de la polimerasa de ARN, subunidad 6homologo (componente cofactor de 33 kDa reclutado por activador) (ARC33) (antígeno NY-REN-28); (5362:) isoforma 1 de adenosina desaminasa B1 espedfica de ARN [Homo sapiens]; (5363:) isoforma 2 de adenosina desaminasa B1 espedfica de ARN [Homo sapiens]; (5364:) isoforma 3 de la adenosina desaminasa B1 espedfica de ARN [Homo sapiens]; (5365:) isoforma 4 de adenosina desaminasa B1 espedfica de ARN [Homo sapiens]; (5366:) protema RNPEPL1 [Homo sapiens]; (5367:) precursor de homologo de rotonda 1 (H-Robo-1) (Suprimido en veinte veinte); (5368:) precursor del homologo 3 de la rotonda (protema 3 de tipo rotonda); (5369:) Roundabout homologo 4 Precursor (rotonda magica); (5370:) RP11-235O14,2 [Homo sapiens]; (5371:) receptor acoplado a protema G de RPE-retina; (5372:) "piruvato quinasa de tipo R; PK de tipo R [Homo sapiens]."; (5373:) receptor de rianodina 1 (RYR1); (5374:) receptor 1 de rianodina (receptor de rianodina de tipo musculo esqueletico) (RyR1) (RYR-1) (canal de liberacion de calcio del musculo esqueletico); (5375:) receptor de rianodina 2 (receptor de rianodina del musculo cardfaco) (RyR2) (RYR-2) (receptor de rianodina del musculo cardfaco- canal de liberacion de calcio) (hRYR-2); (5376:) receptor de rianodina 3 (receptor de rianodina de tipo cerebral) (RyR3) (RYR-3) (receptor de rianodina de cerebro: canal de liberacion de calcio); (5377:) S100 protema de union a calcio A8 [Homo sapiens]; (5378:) S100 protema de union a calcio A9 [Homo sapiens]; (5379:) SA [Homo sapiens]; (5380:) isoforma homologa asociada a la hipertension SA 2 [Homo sapiens]; (5381:) hidrolasa de S-adenosilhomocistema [Homo sapiens]; (5382:) S-adenosilmetionina descarboxilasa (SAMDC); (5383:) precursor de la isoforma 1 de S-adenosilmetionina descarboxilasa [Homo sapiens]; (5384:) S-adenosilmetionina descarboxilasa 1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (5385:) "S-adenosilmetionina descarboxilasa proenzima (AdoMetDC) (SamDC) [Contiene:) S-adenosilmetionina descarboxilasa cadena alfa; S-adenosilmetionina descarboxilasa beta cadena]". (5386:) precursor de alfa-amilasa salival (1,4-alfa-D-glucanglucanohidrolasa); (5387:) sarco/retmulo endoplasmico Ca2+-ATPasa isoforma a [Homo sapiens]; (5388:) sarco/retmulo endoplasmico Ca2+-ATPasa isoforma b [Homo sapiens]; (5389:) sarco/retmulo endoplasmico Ca2+-ATPasa isoforma c [Homo sapiens]; (5390:) sarco/retmulo endoplasmico Ca2+-ATPasa isoforma d [Homo sapiens]; (5391:) sarco/retmulo endoplasmico Ca2+-ATPasa isoforma e [Homo sapiens]; (5392:) sarco/retmulo endoplasmico Ca2+-ATPasa isoforma f [Homo sapiens]; (5393:) Calcio de retmulo sarcoplasmico/endoplasmico ATPasa 1 (Bomba de calcio 1) (SERCA1) (SR Ca(2+)-ATPasa 1) (Tipo de retmulo ATPasa sarcoplasmico que transporta calcio, tipo musculo del esqueleto de contraccion rapida 1/2) Ca(2+) ATPasa); (5394:) Retmulo sarcoplasmico/endoplasmico calcio ATPasa 2 (Bomba de calcio 2) (SERCA2) (SR Ca(2+)-ATPasa 2) (Tipo de retmulo ATPasa sarcoplasmico transportador de calcio, isoforma de musculo esqueletico endoplasmico 1/2) Ca(2+) ATPasa); (5395:) Retmulo sarcoplasmico/endoplasmico calcio ATPasa 3 (Bomba de calcio3) (SERCA3) (s R Ca(2+)-ATPasa 3); (5396:) SARS virus proteasa; (5397:) enzima de decapado del ARNm eliminador [Homo sapiens]; (5398:) enzima de decapado del ARNm de secuestrador DcpS (DCS-1) (hidrolasa dirigida a 7meGMP relacionada con Hint) (miembro 5 de la protema de la tnada de histidina) (HINT-5); (5399:) miembro 1 (SRB1) (SR-B-I) (CD36 y similar 1 a LIMPII analogo 1) (CLA-1) (CLA-1) (receptor 1 de colageno tipo I, 1 similar a receptor de trombospondina); (5400:) receptor de eliminador de clase B, miembro 1 [Homo sapiens]; (5401:) precursor del miembro 2 de la clase F del receptor del secuestrador (receptor del secuestrador presionado por la protema de las celulas endoteliales 2) (SREC-II) (SRECRP-1); (5402:) protema SDS [Homo sapiens]; (5403:) protema SDSL [Homo sapiens]; (5404:) SEC14 2 [Homo sapiens]; (5405:) protema de union s Ec IS 2 [Homo sapiens]; (5406:) protema 2 relacionada con la apoptosis secretada (SARP2); (5407:) receptor de secretina (SCTR); (5408:) precursor del receptor de secretina (SCT-R); (5409:) proteasa de leucocitos secretora (SLPI); (5410:) Fosfolipasa secretora A2 (sPLA2); (5411:) protema secretora clusterina (sCLU); (5412:) precursor de selectina E [Homo sapiens]; (5413:) precursor de selectina L [Homo sapiens]; (5414:) ligando selectina P [Homo sapiens]; (5415:) precursor de selectina P [Homo sapiens]; (5416:) selenocistema liasa [Homo sapiens]; (5417:) selenofosfato sintetasa [Homo sapiens]; (5418:) selenofosfato sintetasa 2 [Homo sapiens]; (5419:) precursor de semaforina-4D (antigeno de activacion de leucocitos CD100) (BB18) (A8) (GR3); (5420:) amina oxidasa sensible a la semicarbazida (SSAO); (5421:) proteasa 8 espedfica de sentrina (proteasa SENP8 espedfica de sentrina/SUMO) (proteasa, cistema 2) (proteasa 1 espedfica de NEDD8) (Denedilasa-1); (5422:) Separina (Separasa) (protema similar a caspasa ESPL1) (protema 1 similar a polos de husillo extra); (5423:) sepiapterina reductasa (7.8-dihidrobiopterina: NADP+ oxidoreductasa) [Homo sapiens]; (5424:) sepiapterina reductasa (SPR); (5425:) sepiapterina reductasa; (5426:) Serasa-1B [Homo sapiens]; (5427:) inhibidor de la serina (o cistema) proteinasa, clado A (alfa-1antiproteinasa, antitripsina), miembro 1 [Homo sapiens]; (5428:) inhibidor de la serina (o cistema) proteinasa, clade B (ovoalbumina), miembro 2 [Homo sapiens]; (5429:) inhibidor de la serina (o cistema) proteinasa, clado B (ovoalbumina), miembro 9 [Homo sapiens]; (5430:) inhibidor de la serina (o cistema) proteinasa, clado I (neuroserpin), miembro 1 [Homo sapiens]; (5431:) serina deshidratasa (EC 4.2.1.13); (5432:) serina deshidratasa [Homo sapiens]; (5433:) serina deshidratasa-2 [Homo sapiens]; (5434:) similar a la serina deshidratasa [Homo sapiens]; (5435:) serina hidroximetiltransferasa 1 (soluble) isoforma 1 [Homo sapiens]; (5436:) serina hidroximetiltransferasa 1 (soluble) isoforma 2 [Homo sapiens]; (5437:) Serina hidroximetiltransferasa, citosolica (Serina metilasa) (Glicina hidroximetilo transferasa) (SHMT); (5438:) Serina hidroximetiltransferasa, precursor mitocondrial (serinametilasa) (glicina hidroximetiltransferasa) (SHMT); (5439:) serina palmitoiltransferasa (SPT); (5440:) Serina palmitoiltransferasa 1 (protema de biosmtesis de base de cadena larga 1) (LCB 1) (Serina-palmitoflo-CoA transferasa 1) (SPT 1) (SPT1); (5441:) Serina palmitoiltransferasa 2 (protema de biosmtesis de base de cadena larga 2) (LCB 2) (Serina-palmitoMo-CoA transferasa 2) (SPT 2); (5442:) serina palmitoiltransferasa subunidad 1 isoforma a [Homo sapiens]; (5443:) serina palmitoiltransferasa de la subunidad 1 isoforma b [Homo sapiens]; (5444:) serina palmitoiltransferasa, subunidad 2 de base de cadena larga [Homo-sapiens]; (5445:) serina palmitoiltransferasa, subunidad I [Homo sapiens]; (5446:) serina palmitoiltransferasa, subunidad II [Homo sapiens]; (5447:) inhibidor de la serina proteasa, Kazal tipo 1 [Homo sapiens]; (5448:) serina racemase [Homo sapiens]; (5449:) Serina racemase; (5450:) serina/treonina quinasa 16 [Homo sapiens]; (5451:) Serina/treonina quinasa NLK (quinasa similar a Nemo) (Protema LAK1); (5452:) Serina/treonina-protema quinasa 25 (Esteril 20/quinasa de respuesta al estres oxidante 1) (Ste20/quinasa de respuesta al estres oxidante 1) (SOK-1) (Ste20 quinasa); (5453:) Serina/treonina-protema quinasa 3 (quinasa similar a STE20 MST2) (MST-2) (protema quinasa 2 similar a STE20 de marnffero) (Serina/treonina-protema quinasa Krs-1); (5454:) serina/treonina-protema quinasa 36 (homologo fusionado); (5455:) Serina/treonina-protema quinasa 38 (protema quinasa NDR1) (quinasa 1 relacionada con DbF2 nuclear); (5456:) tipo serina/treonina-protema quinasa 38 (protema quinasa NDR2) (quinasa 2 relacionada con DbF2 nuclear); (5457:) Serina/treonina-protema quinasa 4 (quinasa similar a STE20 MST1) (MST-1) (protema quinasa 1 similar a STE20 de mairnfero) (Serina/treonina-Protema quinasa Krs-2); (5458:) Serina/treonina-protema quinasa ATR (Ataxia telangiectasia y protema relacionada con Rad3) (protema relacionada con FRAP 1); (5459:) serina/treonina-protema quinasa ChK2 (Cds1); (5460:) Serina/treonina-protema quinasa D1 (nPKC-D1) (Protema quinasa D) (Tipo de protema quinasa C mu) (nPKC-mu); (5461:) serina/treonina-protema quinasa D2 (nPKC-D2); (5462:) Serina/treonina-protema quinasa D3 (Tipo de protema quinasa C nu) (nPKC-nu) (Protema quinasa EPK2); (5463:) Serina/treonina-protema quinasa H1 (PSK-H1); (5464:) Serina/treonina-protema quinasa ICK (Quinasa de celulas intestinales) (hICK) (Quinasa relacionada con MAK) (MRK) (Cancer de la laringe quinasa 2) (LCK2); (5465:) Serina/treonina-protema quinasa MARK1 (MAP/quinasa 1 reguladora de la microtubulo afinidad); (5466:) Serina/treonina-protema quinasa MARK2 (MAP/quinasa 2 reguladora de la microtubulo afinidad) (motivo de quinasa ELKL) (EMKl) (PAR1homologo); (5467:) Serina/treonina-protema quinasa MRCK alfa (CDC42 que se une a Protema quinasa alfa) (Distrofia miotonica quinasa relacionada con CDC42-quinasa alfa) (Distrofia miotonica protema quinasa tipo alfa) (MRCKAlfa) (DMPK tipo alfa); (5468:) Serina/treonina-protema quinasa MRCK beta (CDC42 que se une a protema quinasa beta) (Distrofia miotonica quinasa relacionada con CDC42-quinasa beta) (Distrofia miotonica protema quinasa similar beta) (MRCKbeta) (DMPK beta); (5469:) Serina/treonina-protema quinasa MRCK gamma (CDC42 que se une a protema quinasa gamma) (Distrofia miotonica quinasa relacionada con CDC42 que se une a la quinasa gamma) (Distrofia miotonica protema quinasa similar a la alfa) (MRCKgamma) (DMPK gamma); (5470:) Serinina/treonina-protema quinasa MST4 (STE20 quinasa MST4) (MST-4) (Mairnfero STE20 quinasa 4) (Serina/treonina-protema quinasa MASK) (MsT3 y SOK1-quinasa relacionada); (5471:) Serina/treonina-protema quinasa N1 (Protema quinasa C 1) (Protema-quinasa C relacionada con la quinasa 1) (Protema quinasa C PKN) (Serina-treonina protema quinasa N) (Protema quinasa PKN-alfa); (5472:) Serina/treonina-protema quinasa N2 (Protema quinasa C 2) (Protema-quinasa C relacionada con quinasa 2); (5473:) Serina/treonina-protema quinasa Nek11 (protema quinasa relacionada con NimA11) (Nunca en mitosis A relacionada con quinasa 11); (5474:) Serina/treonina-protema quinasa NeK2 (protema quinasa relacionada con NimA2) (protema quinasa 1 similar a NimA) (HSPK 21); (5475:) Serina/treonina-protema quinasa Nek9 (protema quinasa relacionada con NimA9) (Nunca en mitosis quinasa relacionada con A 9) (NeRcc1 quinasa) (quinasa relacionada con NIMA 8) (Nek8); (5476:) serina/treonina-protema quinasa NIM1; (5477:) serina/treonina-protema quinasa OSR1 (protema 1 sensible al estres oxidativo); (5478:) Serina/treoninaprotema quinasa PAK 1 (P21 activada quinasa 1) (PAK-1) (P65-PAK) (Alfa-PAK); (5479:) Serinina/treoninaprotema quinasa PAK 2 (P21 activada quinasa 2) (PAK-2) (PAK65) (Gamma-PAK) (S6/^h4 quinasa); (5480:) Serina/treonina-protema quinasa PAK 3 (P21 activada quinasa 3) (P^aK-3) (Beta-PAK) (Oligofrenina-3); (5481:) Serina/treonina-protema receptor de quinasa R3 Precursor (SKR3) (quinasa 1 similar a receptor de activina) (ALK-1) (TGF-B receptor superfamilia tipo I) (TSR-I); (5482:) Serina/treonina-protema quinasa SMG1 (SMG-1) (hSMG-1) (Lambda/iotaprotina quinasa C-protema interactuante) (Lambda-protema interactuante) (61E3,4); (5483:) Serina/treonina-protema quinasa ^sNF1 quinasa 1 (Serina/treonina-protema quinasa SNF1LK); (5484:) Serina/treonina-protema quinasa SNF1 quinasa 2 (quinasa inducida por Qin); (5485:) Serina/treonina-protema quinasa SRPK1 (Quinasa 1 espedfica de protema rica en serina/arginina) (Quinasa 1 espedfica de protema SR) (SFRSProtema quinasa 1); (5486:) Serina/treonina-protema quinasa SRPK2 (Serina/arginina quinasa espedfica de protema rica 2) (SR quinasa espedfica de protema 2) (SFRSProtema quinasa 2); (5487:) Serinina/treoninaprotema quinasa TBK1 (quinasa de union a TANK 1) (T2K) (quinasa activadora de NF-kappa-B); (5488:) Serina/treonina-protema quinasa (quinasa 1) (PKU-beta); (5489:) Serina/treonina-protema quinasa 2 (quinasa 2) (PKU-alfa); (5490:) serina/treonina-protema quinasa VRK1 (quinasa 1 relacionada con Vaccinia); (5491:) Serina/treonina-protema quinasa WNK1 (Protema quinasa sin lisina1) (Protema quinasa, deficiente en lisina 1) (Protema deficiente en quinasa); (5492:) Serina/treonina-protema quinasa WNK2 (Protema quinasa sin lisina2) (Protema quinasa, deficiente en lisina 2); (5493:) Serina/treonina-protema quinasa WNK3 (Protema quinasa sin lisina3) (Protema quinasa, deficiente en lisina 3); (5494:) Serina/treonina-protema quinasa WNK4 (Protema quinasa sin lisina4) (Protema quinasa, deficiente en lisina 4); (5495:) "Serina/treonina-protema quinasa/endorribonucleasa IRE1 cursor (protema 1 que requiere inositol) (hIRE1p) (IRE1a) (Ire1-alfa) (senalizacion 1 del retmulo endoplasmico al nucleo) [Incluido: Serina/treonina-protema quinasa; endoribonucleasa]”; (5496:) "Serina/treonina-protema quinasa/endoribonucleasa IRE2 Precursor (protema 2 que requiere inositol) (hIRE2p) (IRE1b) (Ire1-beta) (retmulo endoplasmico al nucleo senalizacion 2) [Incluido: Serina/treonina-protema quinasa; endoribonucleasa]”; (5497:) serina/treonina-protema tefosfatasa 2A 48 kDa subunidad B reguladora (PP2A, subunidad B, isoforma PR48); (5498:) Serina/treonina-protema fosfatasa 2A 55 kDa subunidad reguladora Isforma BAlfa (PP2A, subunidad B, isoforma B-alfa) (PP2A, subunidad B, isoforma B55-alfa) (PP2A, subunidad B, isoforma alfa) (PP2A, subunidad B, isoforma R2-alfa); (5499:) Serina/treoninaprotema fosfatasa 2A 55 kDa subunidad reguladora Bbeta isoforma (PP2A, subunidad B, B-beta isoforma) (PP2A, subunidad B, B55-beta isoforma) (PP2A, subunidad B, PR55-beta isoforma) (PP2A, subunidad B, isoforma R2-beta); (5500:) Serina/treonina-protema fosfatasa 2A 55 kDa subunidad reguladora Bdelta isoforma (PP2A, subunidad B, B-delta isoforma) (^pP2A, subunidad B, B55-delta isoforma) (PP2A, subunidad B, PR55-delta isoforma) (PP2A, subunidad B, R2-isoforma delta); (5501:) Serina/treonina-protema fosfatasa 2A 55 kDa subunidad reguladora Bgamma isoforma (PP2A, subunidad B, B-gamma isoforma) (PP2A, subunidad B, B55-gamma isoforma) (PP2A, subunidad B, PR55-gamma isoforma) (PP2A, subunidad B, isoforma R2-gamma) (IMYPNO1); (5502:) Serina/treonina-protema fosfatasa 2A 56 kDa subunidadalfa reguladora isoforma (PP2A, subunidad B, isoforma alfa B' ) (PP2A, subunidad B, isoforma alfa B56) (PP2A, subunidad B, isoforma PR61) PP2A, Bsubunidad, isoforma alfa R5); (5503:) Serina/treonina-protema fosfatasa 2A 56 kDa subunidadbeta reguladora isoforma (PP2A, subunidad B, B' isoforma beta) (PP2A, subunidad B, B56 beta isoforma) (PP2A, subunidad B, PR61 isoforma beta) (PP2A, Bsubunidad, isoforma beta R5); (5504:) Isina/treonina-protema fosfatasa 2A 56 kDa subunidad delimitdelta isoforma (PP2A, subunidad B, B' delta isoforma) (PP2A, subunidad B, B56 delta isoforma) (PP2A, B subunidad, PR61 delta isoforma) (PP2A, Bsubunidad, isoforma delta R5); (5505:) Isina/treonina-protema fosfatasa 2A 56 kDa isoforma subunidadepsilon reguladora (PP2A, subunidad B, isoforma B' epsilon) (PP2A, Bsubunidad, B56 epsilon isoforma) (PP2A, subunidad B1, PR61 epsilonisoforma B), isoforma epsilon R5); (5506:) Serofina/treonina-protema fosfatasa 2A 56 kDa subunidadgamma regulador (PP2A, subunidad B, B' gamma isoforma) (PP2A, subunidad B, B56 gamma isoforma) (PP2A, B subunidad, PR61 gamma isoforma) (PP2A, Bsubunidad, isoforma gamma R5) (antígeno NY-REN-29); (5507:) Serina/treoninaprotema fosfatasa 2A 65 kDa subunidad reguladora isoforma Abeta (PP2A, subunidad A, PR65-beta isoforma) (PP2A, subunidad A, R1-beta isoforma); (5508:) Serina/treonina-protema fosfatasa 2A 65 kDa subunidad reguladora Aalfa isoforma (PP2A, subunidad A, PR65-alfa isoforma) (PP2A, subunidadA, R1-alfa isoforma) (tumor medio antigeno asociado a 61 kDaprotema); (5509:) serina/treonina-protema fosfatasa 2A 72/130 kDa subunidad reguladora B (PP2A, subunidad B,B"-PR72/PR130) (PP2A, subunidad B, B72/B130 isoformas) (PP2A, subunidad B, PR72/PR130 isoformas) (PP2A, subunidad B, isoforma R3); (5510:) Serina/treonina-protema fosfatasa 2A subunidad catalftica alfaisoforma (PP2A-alfa) (protema de replicacion C) (RP-C); (5511:) Serina/treonina subunidad catalftica de la protema fosfatasa 2A betaisoforma (PP2A-beta); (5512:) subunidad reguladora B' de Serina/treonina-protema fosfatasa 2A (PP2A, subunidad B', isoforma PR53) (Fosfotirosilo activador de fosfatasa) (PTPA); (5513:) Serina/protema fosfatasa treonina con EF-manos 1 (PPEF-1) (protema fosfatasa con dominio de union a calcio EF) (PPEF) (Serina/treonina-protema fosfatasa 7) (PP7); (5514:) Serina/treonina-protema fosfatasa con EF-manos 2 (PPEF-2); (5515:) Serina-protema quinasa aTM (ataxia telangiectasia mutada) (AT, mutada); (5516:) precursor de albumina serica [Homo Sapiens], (5517:) Suero paraoxonasa/arilesterasa 1 (PON 1) (Serumarildialquilofosfatasa 1) (A-esterasa 1) (Esterasa aromatica 1) (K-45); (5518:) quinasa regulada en suero/glucocorticoides [Homo sapiens]; (5519:) serilo-ARNt sintetasa [Homo sapiens]; (5520:) protema 3 que contiene el dominio SET y MYND (protema 1 que contiene el dominio MYN^ddel dedo de cinc); (5521:) protema 7 que contiene el dominio SET [Homo sapiens]; (5522:) protema 2 similar a GRB2 que contiene SH3 (endofilina 1) (endofilina A1) (protema 2A del dominio SH3) (EEN-B1); (5523:) protema 1 de union a quinasa de dominio SH3 (protema de interaccion con Cbl de 85 kDa) (protema 1 de union a quinasa de la familia Src humana) (HSB-1) (protema de union a CD2 3) (CD2BP3); (5524:) acilo-CoA deshidrogenasa de cadena corta/ramificada [Homo sapiens]; (5525:) acilo-CoA deshidrogenasa espedfica de cadena corta/ramificada, predictor mitocondrial (SBCAD) (2-acilo-CoA deshidrogenasa de cadena ramificada metilo) (2-MEBCAD) (2-metilbutirilo-coenzima A dehidrogenasa) (2-metilbutirilo-CoA dehidrogenasa); (5526:) sialidasa 2 [Homo sapiens]; (5527:) sialidasa 3 [Homo sapiens]; (5528:) sialidasa 4 [Homo sapiens]; (5529:) precursor de sialidasa-1 (siosidasa lisosomal) (N-acetilo-alfa-neuraminidasa 1) (acetilneuraminilo hidrolasa) (G9sialidasa); (5530:) sialiltransferasa 1 isoforma a [Homo sapiens]; (5531:) sialilo-transferasa 1 isoforma b [Homo sapiens]; (5532:) sialiltransferasa 6 isoforma a [Homo sapiens]; (5533:) sialiltransferasa 6 isoforma b [Homo sapiens]; (5534:) sialiltransferasa 6 isoforma c [Homo sapiens]; (5535:) sialiltransferasa 6 isoforma d [Homo sapiens]; (5536:) sialiltransferasa 6 isoforma e [Homo sapiens]; (5537:) sialiltransferasa 6 isoforma f [Homo sapiens]; (5538:) sialiltransferasa 6 isoforma g [Homo sapiens]; (5539:) sialiltransferasa 6 isoforma h [Homo sapiens]; (5540:) sialiltransferasa 6 isoforma i [Homo sapiens]; (5541:) isoforma j sialiltransferasa 6 [Homo sapiens]; (5542:) receptor Sigma; (5543:) receptor Sigma1; (5544:) receptor Sigma2; (5545:) senal peptidasa 2B isoforma 2 [Homo sapiens]; (5546:) isoforma 3 de peptido senal similar a peptidasa 2B [Homo sapiens]; (5547:) subunidad alfa del receptor de partmulas de reconocimiento de senal (SR-alfa) (protema alfa de acoplamiento) (DP-alfa); (5548:) subunidad beta del receptor de partmulas de reconocimiento de senal (SR-beta) (Protema APMCF1); (5549:) Transductor de senal y activador de la transcripcion 1 (STAT1); (5550:) Transductor de senal y activador de la transcripcion 3 (STAT3); (5551:) Transductor de senal y activador de la transcripcion 4 (STAT4); (5552:) molecula adaptadora de transduccion de senales 2 (STAM-2); (5553:) senal transformadora de la molecula adaptadora 1 [Homo sapiens]; (5554:) adaptador de transduccion de senal molecula 2 [Homo sapiens]; (5555:) protema de transduccion de senales CBL-C (protema de union a SH3 CBL-C) (CBL-3) (protema de dedo anular 57); (5556:) precursor de la molecula de activacion linfocftica de senalizacion (IPO-3) (antígeno CD150) (CDw150); (5557:) ADN mono-funcional glicosilasa de uracilo monofuncional; (5558:) Sirtunina 1 (SIRT1); (5559:) quinasa ligera de la miosina esqueletica [Homo sapiens]; (5560:) Proteasa de la piel (SPI); (5561:) precursor del miembro 5 de la familia SLAM (Senalizacion de activacion linfocftica molecula 5) (antígeno de diferenciacion de leucocitos CD84) (antígeno CD84) (antígeno de superficie celular MAX,3) (Hly9-beta); (5562:) precursor del miembro 6 de la familia SLAM (antígeno NK-TB) (NTB-A) (NK activador de receptor); (5563:) precursor del miembro 7 de la familia SLAM (celulas citototoxicas activadoras del receptor tipo CD2) (CRACC) (Protema 19A) (subgrupo CD21) (Novela Ly9) (Protema de membrana FOAP-12) (antígeno CD319); (5564:) protema SLC27A1 [Homo sapiens]; (5565:) protema SLC27A3 [Homo sapiens]; (5566:) factor de regulacion de ubiquitinacion Smad 1 (Ubiquitina protema ligasaSMURF1) (Ubaditina ligasa 1 de E3 espedfica de Smad) (hSMURF1); (5567:) factor de regulacion de ubiquitinacion Smad 2 (Ubiquitina-protema ligasaSMURF2) (Ubaditina ligasa 2 E3 espedfica de Smad) (hSMURF2); (5568:) "Pequeno Precursor inducible de citocina A14 (CCL14) (Quimiocina CC-1/CC-3) (HCC-1/HCC-3) (HCC-1 (1-74)) (NCC-2) [Contiene: HCC-1 (3-74); HCC-1 (4-74); HCC-1 (9-74)].”; (5569:) Pequeno precursor inducible de citoquinas A2 [Homo sapiens]; (5570:) "Pequeno precursor inducible de citocina A5 (CCL5) (protema RANTES espedfica de celulas T) (SIS-delta) (protema P228 espedfica de celulas T) ^{(TCP228) [Contiene:) RANTES (3-68); RANTES (4-68)].”; (5571:) precursor de citocina B}10 ^{inducible pequena}[Homo sapiens]; (5572:) Pequeno precursor del modificador 4 relacionado con la ubiquitina (SUMO-4) (protema 4 similar a la minububitina); (5573:) S-metilo-5-tioadenosina fosforilasa (5'-metiltioadenosinofosforilasa) (MTA fosforilasa) (MTAPasa); (5574:) precursor homologo homologo (SMO) (protema Gx); (5575:) supresor de SMT3 de mif dos 3 homologo 1 isoforma a precursor [Homo-sapiens]; (5576:) supresor de SMT3 del Precursor de la isoforma b de homologo homologo 23 mif [Homo sapiens]; (5577:) diacilglicerol lipasa alfa (DGL-alfa) espedfica de SN1 (regulador de dendrita derivado de celulas madre neurales); (5578:) diacilglicerol lipasa beta espedfica de SN1 (DGL-beta) (KCCR13L); (5579:) proteasa tipo veneno de serpiente [Homo sapiens]; (5580:) serina/treonina-protema quinasa relacionada con SNF (quinasa relacionada con SNF1); (5581:) cotransportador de bicarbonato de sodio 3 (bicarbonato de sodio bicarbonato) (cotransportador de bicarbonato de sodio 2b) (transportador de bicarbonato) (portador de soluto de la familia 4 miembro 7); (5582:) Intercambio de hidrogeno de sodio (NHE); (5583:) isoforma-1 de intercambio de hidrogeno de sodio (NHE-1); (5584:) isoforma 3 de intercambio de hidrogeno de sodio (NHE-3); (5585:) precursor del intercambiador de sodio/calcio 1 (Na(+)/Ca(2+)- protema de intercambio l); (5586:) precursor del intercambiador de sodio/calcio 2 (Na(+)/Ca(2+)-protema 2 de intercambio); (5587:) precursor del intercambiador de sodio/calcio 3 (Na(+)/Ca(2+)- protema de intercambio 3); (5588:) cotransportador de sodio/nucleosido 2 (Na(+)/nucleosido cotransportador 2) (transportador de nucleosidos acoplado de sodio 2) (transportador de nucleotidos concentrativo) (CNT 2) (hCNT2) (transportador de nucleosideco de sodio/purina) (SPNT); (5589:) precursor de la cadena alfa-1 de la ATPasa transportadora de sodio/potasio (bomba de sodio 1) (Na+/K+ ATPasa 1); (5590:) precursor de la cadena alfa-2 de la ATPasa transportadora de sodio/potasio (bomba de sodio 2) (Na+/K+ ATPasa 2); (5591:) Cadena ATPasa alfa-3 transportadora de sodio/potasio (Bomba de sodio 3) (Na+/K+ ATPasa 3) (Alfa (III)); (5592:) Cadena de alfa-4 ATPasa transportadora de sodio/potasio (Bomba de sodio 4) (Na+/K+ ATPasa 4); (5593:) subunidad ATPasa beta-1 que transporta sodio/potasio (Subunidad beta-1 ATPasa dependiente de sodio/potasio); (5594:) subunidad ATPasa beta-2 que transporta sodio/potasio (Subunidad ATPasa beta-2 ATPasa dependiente de sodio/potasio); (5595:) subunidad ATPasa beta-3 que transporta sodio/potasio (Subunidad ATPasa beta-3 ATPasa dependiente de sodio/potasio) (ATPB-3) (Antigeno CD298); (5596:) cotransportador de cloruro de sodio (NCC); (5597:) transportador de fosfato dependiente de sodio 1 (familia de portadores de solutos 20miembro 1) (transportador de fosfato 1) (PiT-1) (receptor 1 de leucemiavirus de simio de Gibbon) (GLVR-1) (homologo del receptor del virus de la leucemia 1); (5598:) cotransportador de sodio y glucosa (SGLT); (5599:) Cotransportador de Sodio-Glucosa Tipo 1 (SGLT1); (5600:) Cotransportador de Sodio-Glucosa Tipo 2 (SGLT2); (5601:) Sodio-Potasio ATPasa; (5602:) cotransportador de sodio-cloruro de potasio; (5603:) Nucleotidasa soluble activada por calcio 1 (SCAN-1) (homologo de apirasa) (supuesta protema NF-kappa-B activadora 107) (protema activadora PutativoMAPK PM09); (5604:) nucleotidasa 1 activada por calcio soluble [Homo sapiens]; (5605:) familia portadora de solutos 2 (transportador de glucosa facilitado), miembro 1 [Homo sapiens]; (5606:) familia de portadores de solutos 27 (transportador de acidos grasos), miembro 2 [Homo sapiens]; (5607:) familia de portadores de solutos 7 (transportador de aminoacidos cationicos, sistema y ), miembro 1 [Homo Sapiens]; (5608:) familia portadora de solutos 7, miembro 2 isoforma 1 [Homo sapiens]; (5609:) familia portadora de solutos 7, miembro 2 isoforma 2 [Homo sapiens]; (5610:) receptor de somatostatina (SSTR); (5611:) receptor 1 de somatostatina (SSTR1); (5612:) receptor 2 de somatostatina (SSTR2); (5613:) receptor 3 de somatostatina (SSTR3); (5614:) receptor de somatostatina 5 (SSTR5); (5615:) receptor de somatostatina tipo 1 (SS1R) (s RiF-2); (5616:) receptor de somatostatina tipo 2 (s S2R) (s RiF-1); (5617:) receptor de somatostatina tipo 3 (SS3R) (Ss R-28); (5618:) receptor de somatostatina tipo 4 (SS4R); (5619:) receptor de somatostatina tipo 5 (SS5R); (5620:) Sorbitol deshidrogenasa (L-iditol 2-deshidrogenasa); (5621:) sorbitol deshidrogenasa [Homo sapiens]; (5622:) precursor de sortilina (receptor 3 de neurotensina) (NTR3) (NT3) (glicoprotema 95) (Gp95) (receptor de 100 kDa NT); (5623:) el receptor relacionado con sortilina que contiene LDLR clase A se repite la preprotema [Homo Sapiens]; (5624:) precursor del receptor relacionado con la sortilina (Receptores relacionados con la clasificacion de la protema que contiene LDLR repeticiones de clase A) (SorLA) (SorLA-1) (receptor de lipoprotemas de baja densidad con 11 repeticiones de union a ligando) (LDLR con 11 ligandas repeticiones de union) (LR11); (5625:) Clasificando nexina-1; (5626:) Clasificacion de nexina-2 (protema del gen 9 relacionada con la transformacion) (TRG-9); (5627:) factor de transcripcion Sp1 [Homo sapiens]; (5628:) espectrina, Alfa, erythrocytic 1 [Homo sapiens]; (5629:) spen homologo, regulador transcripcional [Homo sapiens]; (5630:) molecula de adhesion espermatica 1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (5631:) molecula de adhesion espermatica 1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (5632:) espermidina sintasa (putrescina aminopropiltransferasa) (SPDSY); (5633:) espermidina sintasa [Homo sapiens]; (5634:) espermidina/espermina N1-Acetiltransferasa (SSAT); (5635:) espermidina/espermina N1-acetiltransferasa [Homo sapiens]; (5636:) espermina oxidasa (poliamina oxidasa 1) (PAO-1) (PAoh1); (5637:) espermina sintomatica [Homo sapiens]; (5638:) isoforma a de la protema 1A asociada a quinasa de fase S [Homo sapiens]; (5639:) isoforma b de la protema 1A asociada a la quinasa de fase S [Homo sapiens]; (5640:) isoforma 1 de la protema 2 asociada a la quinasa de fase S [Homo sapiens]; (5641:) isoforma 2 de la protema 2 asociada a la quinasa de fase S [Homo sapiens]; (5642:) esfingomielina fosfodiesterasa (EC 3.1.4.12)- humano (fragmentos); (5643:) esfingomielina fosfodiesterasa [Homo sapiens]; (5644:) esfingomielina fosfodiesterasa 1, isoforma lisosomica acida 1Precursor [Homo sapiens]; (5645:) esfingomielina fosfodiesterasa 1, isoforma 2 acido lisosomico precursor [Homo sapiens]; (5646:) Esfingomielina fosfodiesterasa 3 (esfingomielinasa neutra 2) (esfingomielinasa II neutra) (nSMasa2) (nSMasa-2); (5647:) esfingomielina precursor de la fosfodiesterasa (acido esfingomielinasa) (aSMasa); (5648:) receptor de 1-fosfato de esfingosina (S1P); (5649:) receptor 1 de fosfato de esfingosina 1 (S1P1); (5650:) receptor de esfingosina 1-fosfato Edg-1 (esfingosina 1-fosfato receptor 1) (S1P1); (5651:) receptor de esfingosina 1-fosfato Edg-3 (receptor de S1P Edg-3) (receptor 3 acoplado a la protema G de diferenciacion endotelial) (receptor de esfingosina 1-fosfato 3) (S1P3); (5652:) receptor de esfingosina 1-fosfato Edg-5 (receptor de S1P Edg-5) (receptor acoplado 5 de protema G de diferenciacion endotelial) (receptor de esfingosina 1-fosfato 2) (S1P2); (5653:) receptor de esfingosina 1-fosfato Edg-6 (receptor de S1P, Edg-6) (receptor acoplado a la protema G de diferenciacion endotelial 6) (receptor de esfingosina 1-fosfato 4) (S1P4); (5654:) receptor de esfingosina 1-fosfato Edg-8 (diferenciacion endotelial esfingolfpido receptor 8 acoplado a protema G) (esfingosina 1-fosfatoreceptor 5) (S1P5); (5655:) receptor de fosfato de esfingosina 1 GPR6 (receptor 6 acoplado a protema G); (5656:) esfingosina quinasa 1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (5657:) esfingosina quinasa 1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (5658:) receptor de esfingosilfosforilcolina (receptor 1 coagulado con protema G del cancer de ovario) (OGR-1) (receptor 68 acoplado con protema G) (GPR12A); (5659:) quinasa de tirosina de bazo (Syk); (5660:) Escualeno sintasa; (5661:) Escualeno sintetasa (SQS) (SS) (FamesNo-difosfatofamesiltransferasa) (FPP farnesiltransferasa FPP); (5662:) protema similar a Sqv-8 [Homo sapiens]; (5663:) Src Homologo-2 que contiene protema tirosina fosfatasa-1 (SHP-1); (5664:) Src quinasa de tirosina (STK); (5665:) SRC/ABL quinasa; (5666:) SRP ARN 3' enzima adeniladora/paP2 [Homo sapiens]; (5667:) SRR [Homo sapiens]; (5668:) ST3 beta-galactosido alfa-2,3-sialiltransferasa 5 isoforma 1 [Homo sapiens]; (5669:) ST3 beta-galactosido alfa-2,3-sialiltransferasa 5 isoforma 2 [Homo sapiens]; (5670:) ST8 alfa-N-acetilo-neuraminida alfa-2,8-sialiltransferasa 1 [Homo sapiens]; (5671:) Estabilina-1 precursor (protema FEEL-1) (antígeno MS-1); (5672:) Estabilina-2 Precursor (protema FEEL-2) (Fasciclina EGF-laminina EGF y enlace que contiene el dominio de secuestrador receptor 1) (FAS1 EGF y X que contiene el dominio molecula de adhesion 2) (receptor de hialuronano para la endocitosis) [Contiene:) 190 kDa formstabilina-2 (receptor de hialuronano de 190 kDa para la endocitosis)]; (5673:) protema de union a STAM [Homo sapiens]; (5674:) protema de union a STAM (molecula asociada con el dominio SH3 de STAM); (5675:) Stafilococcus aureus metionilo-ARNt sintetasa (MetS); (5676:) estearoMo-CoA desaturasa [Homo sapiens]; (5677:) estearoMo-CoA desaturasa 4 isoforma a [Homo sapiens]; (5678:) estearoMo-CoA desaturasa 4 isoforma b [Homo sapiens]; (5679:) homologo de esteroides deshidrogenasa [Homo sapiens]; (5680:) receptor de hormona esteroide ERR1 (receptor relacionado con estrogeno, alfa) (ERR-alfa) (similar al receptor de estrogeno 1); (5681:) receptor de hormona esteroide ERR2 (receptor relacionado con estrogeno, beta) (ERR-beta) (receptor de estrogeno similar a 2) (ERR beta-2); (5682:) activador de ARN del receptor de esteroides 1 (protema activadora del ARN del receptor de esteroides) (SRAP); (5683:) esteroides sulfatasa [Homo sapiens]; (5684:) receptor de esteroides X (SXR); (5685:) esteroide-5-alfa-reductasa 1 [Homo sapiens]; (5686:) factor esteroidogenico 1 (STF-1) (SF-1) (protema de union a 4 suprarrenal) (receptor de hormona esteroide Ad4BP) (Fushi tarazu factor homologo 1); (5687:) esterol O-aciltransferasa (acilo-coenzima A:) colesterolaciltransferasa) 1 [Homo sapiens]; (5688:) esterol-C5-desaturasa [Homo sapiens]; (5689:) precursor de la esteril-sulfatasa [Homo sapiens]; (5690:) Neutralizador de acido estomacal; (5691:) enzima quimotnptica del estrato del corneo (SCCE); (5692:) enzima quimotnptica del estrato del corneo [Homo sapiens]; (5693:) enzima quimotnptica del estrato del corneo preproprotema [Homo sapiens]; (5694:) enzima quimotnptica del estrato del corneo; (5695:) enzima quimotnptica del estrato del corneo [Homo sapiens]; (5696:) protema 1 del retmulo endoplasmico asociado al estres (SERP1); (5697:) receptor de la sustancia K (SKR) (receptor de neuroquinina A) (receptor NK-2) (NK-2R) (receptor de taquiquinina 2); (5698:) receptor de la sustancia P (SPR) (receptor NK-1) (NK-1R) (receptor de taquiquinina 1); (5699:) Union y catalisis del sustrato por la glutation reductasa derivada de la enzima refinada:) Estructuras de cristales de sustrato en 2 Angstroms Resolucion; (5700:) proprotema convertasa tipo subtilisina (EC 3.4.21.-) homologo-humano; (5701:) complejo succinato deshidrogenasa, subunidad A, precursor de flavoprotema [Homo sapiens]; (5702:) complejo succinato deshidrogenasa, subunidad B, azufre de hierro (Ip) [Homo sapiens]; (5703:) complejo succinato deshidrogenasa, subunidad C, precursor de la isoforma 1 [Homo Sapiens]; (5704:) complejo succinato deshidrogenasa, subunidad C precursor de isoforma 2 [Homo sapiens]; (5705:) complejo succinato deshidrogenasa, subunidad C, precursor de isoforma 3 [Homo sapiens]; (5706:) complejo succinato deshidrogenasa, subunidad C isoforma 4 Precursor [Homo sapiens]; (5707:) complejo succinato deshidrogenasa, subunidad D Precursor [Homo sapiens]; (5708:) subunidad de flavoprotema succinato deshidrogenasa; (5709:) receptor de succinato 1 (receptor 91 acoplado a protema G) (similar a P2Ypurinoceptor 1); (5710:) Succinato semialdelmdo deshidrogenasa, precursor mitocondrial (NAD (+)- dependiente succinic semialdelmdo deshidrogenasa); (5711:) succinato-CoA ligasa, formadora de ADP, subunidad beta [Homo sapiens]; (5712:) Succinilo CoA: Precursor de 3-oxo acido CoA transferasa; (5713:) Succinilo-CoA ligasa [formadora de ADP] cadena beta, precursor mitocondrial (Succinilo-CoA sintetasa, cadena betaA) (SCS-betaA) (ATP-Succinilo-CoA sintetasa subunidad beta) (NY-REN-39antígeno); (5714:) Succinilo-CoA: 3-cetoacido-coenzima A transferasa 1, precursor mitocondrial (Succinilo CoA de tipo somatico: 3-oxo acido CoA-transferasa) (Scot-S); (5715:) Succinilo-CoA: 3-cetoacido-coenzima A transferasa 2, precursor mitocondrial (Succinilo CoA espedfica de testmulo: 3-oxo acido CoA-transferasa) (SCOT-t); (5716:) "Sucrasa-isomaltasa, intestinal [Contiene:) Sucrasa; isomaltasa]."; (5717:) sulfatasa; (5718:) factor modificador de la sulfatasa 1 [Homo sapiens]; (5719:) factor modificador de la sulfatasa 2 isoforma a precursor [Homo sapiens]; (5720:) precursor de la isoforma b del factor modificador de la sulfatasa [Homo sapiens]; (5721:) precursor de la isoforma c del factor modificador de la sulfatasa [Homo sapiens]; (5722:) factor modificador de sulfatasa isoforma d Precursor [Homo sapiens]; (5723:) precursor del factor 1 modificador de sulfatasa (enzima 1 generadora de C-alfa-formilglicina); (5724:) precursor del factor 2 que modifica la sulfatasa (enzima 2 generadora de C-alfa-formilglicina); (5725:) sulfito oxidasa [Homo sapiens]; (5726:) Sulfito oxidasa, precursor mitocondrial; (5727:) receptor 1 de sulfonilurea (SUR1); (5728:) Sulfotransferasa 1A1 (Arilo sulfotransferasa 1) (Fenolsulfotransferasa 1) (Fenolsulfotransferasa de fenol sulfatante 1) (p-PST 1) (Fenolsulfotransferasa termostable) (Ts-PST) (HAST1/HAST2) (ST1A3); (5729:) familia de sulfotransferasa, citosolica, 1A, fenol preferente, miembro 1 es una forma [Homo sapiens]; (5730:) familia de sulfotransferasa, citosolica, 1A, fenol preferente, miembro 1 es una forma b [Homo sapiens]; (5731:) familia de sulfotransferasa, citosolica, 1A, fenol preferente, miembro 2 [Homo sapiens]; (5732:) familia de sulfotransferasa, citosolica, 1A, fenol preferente, miembro 3 [Homo sapiens]; (5733:) familia de sulfotransferasa, citosolica, 1A, fenol preferente, miembro 4 [Homo sapiens]; (5734:) familia de sulfotransferasa, citosolica, 2A, miembro 1 que prefiere dehidroepiandrosterona [Homo sapiens]; (5735:) familia de sulfotransferasa, citosolica, 2B, miembro 1 isoforma a [Homo sapiens]; (5736:) familia de sulfotransferasa, citosolica, 2B, miembro 1 isoforma b [Homo sapiens]; (5737:) SUMO1 subunidad 1 de la enzima activadora [Homo sapiens]; (5738:) SUMO-1 subunidad enzima activadora 1 [Homo sapiens]; (5739:) SUMO1 subunidad enzima activadora 2 [Homo sapiens]; (5740:) SUMO-1 subunidad enzima activadora 2 [Homo sapiens]; (5741:) Variante de la subunidad 2 de la enzima activadora SUMO-1 [Homo sapiens]; (5742:) SUMO-1-enzima activadora E1 C subunidad [Homo sapiens]; (5743:) subunidad E1N de la enzima activadora de SUMO-1 [Homo sapiens]; (5744:) SUMO-1 conjugando la enzima UBC9 (SUMO-1-protema ligasa) (Ubiquitina conjugando la enzima E2 I) (Ubiquitina-protema ligasa I) (Ubiquitina portadora protema I) (Ubiquitina portadora protema 9) (p18); (5745:) superoxido dismutasa (SOD) mimetica; (5746:) superoxido dismutasa [Cu-Zn]; (5747:) superoxido dismutasa 1 (SOD1); (5748:) superoxido dismutasa 1, soluble [Homo sapiens]; (5749:) supresor de la variegacion 3-9 homologo 1 [Homo sapiens]; (5750:) SUR5 [Homo sapiens]; (5751:) Suvivina; (5752:) relacionado con SWI/SNF, asociado a matriz, regulador de la cromatina dependiente de actina, subfamilia b, miembro 1 isoforma a [Homo sapiens]; (5753:) relacionados con SWI/SNF, asociados con matriz, reguladores dependientes de actina de la cromatina, subfamilia b, miembro 1 isoforma b [Homo sapiens]; (5754:) Regulador dependiente de la actina dependiente de SWI/SNF de la cromatina A4 [Homo sapiens]; (5755:) regulador asociado de actina dependiente de la matriz asociada a SWI/SNF de la cromatina a5 [Homo sapiens]; (5756:) sinapsina I [Homo sapiens]; (5757:) sinapsina I isoforma Ia [Homo sapiens]; (5758:) sinapsina I isoforma Ib [Homo sapiens]; (5759:) Sinapsina-1 (Sinapsina I) (Protema cerebral 4,1); (5760:) protema de union a la sinaptojanina 2 [Homo sapiens]; (5761:) protema que interactua con sinuclema alfa [Homo sapiens]; (5762:) sinuclema, gamma (protema 1 espedfica del cancer de mama) [Homo sapiens]; (5763:) cadena delta del receptor de celulas T [Homo sapiens]; (5764:) isoforma del receptor de taquiquinina 1 larga [Homo sapiens]; (5765:) isoforma del receptor de taquiquinina 1 corta [Homo sapiens]; (5766:) protema TAF2 [Homo sapiens]; (5767:) TAF9 polimerasa de ARN II isoforma b [Homo sapiens]; (5768:) TAF9 polimerasa de ^aRⁿII isoforma c [Homo sapiens]; (5769:) TAF9 polimerasa de ARN II, factor de asociacion a la protema de union a caja TATA (TBP), 32 kDa [Homo sapiens]; (5770:) talin 1 [Homo sapiens]; (5771:) quinasa de union a TANK 1 [Homo sapiens]; (5772:) precursor de la fosfatasa acida 5 resistente a tartrato [Homo sapiens]; (5773:) precursor del miembro 1 del receptor del sabor tipo 1 (receptor acoplado 70 de protema G); (5774:) precursor del sabor tipo 1 miembro 2 Precursor (receptor acoplado de protema G 71) (receptor de sabor dulce T1R2); (5775:) precursor del sabor tipo 1 miembro 3 Precursor (receptor de sabor dulce T1R3); (5776:) Miembro 1 del receptor del sabor tipo 2 (T2R1) (familia del receptor del sabor Bmiembro 7) (TRB7); (5777:) Miembro 10 del receptor del sabor tipo 2 (T2R10) (familia del receptor del sabor Bmiembro 2) (TRB2); (5778:) Miembro 13 del receptor del sabor tipo 2 (T2R13) (receptor del sabor familia Bmiembro 3) (TRB3); (5779:) Miembro 14 del receptor del sabor tipo 2 (T2R14) (receptor del sabor familia Bmiembro 1) (TRB1); (5780:) ^{Miembro 16 del receptor del sabor tipo 2 (T}2^R16^{); (5781:) Miembro 3 del receptor de sabor tipo 2 (T2R3); (5782:)}Miembro 38 del receptor de sabor tipo 2 (T2R38) (T2R61) (PTC receptor del sabor amargo); (5783:) Miembro 39 del receptor del sabor tipo 2 (T2R39) (T2R57); (5784:) Miembro 4 del receptor de sabor tipo 2 (^t2^r4); (5785:) Miembro 40 del receptor del sabor tipo 2 (T2R40) (T2R58) (receptor 60 acoplado a protema G); (5786:) Miembro 41 del receptor del sabor tipo 2 (t2r41) (T2R59); (5787:) Miembro 42 del receptor del sabor tipo 2 (T2R42) (T2R55); (5788:) miembro 43 del receptor de sabor tipo 2 (T2R43) (T2R52); (5789:) Miembro 44 del receptor de ^{sabor tipo 2 (T2R44) (T2R53); (5790:) miembro 45 del receptor de gusto tipo 2 (T}2^R45^{) (receptor 59 acoplado a protema G); (5791:) Miembro 46 del receptor de sabor tipo 2 (T2R46) (T}2^R54^{); (5792:) miembro 47 del receptor}de sabor tipo 2 (T2R47); (5793:) Miembro 48 del receptor de sabor tipo 2 (T2R48); (5794:) Miembro 49 del tipo 2 del receptor de sabor (T2R49) (T2R56); (5795:) Miembro 5 del receptor de sabor tipo 2 (T2R5); (5796:) miembro ^{50 del receptor de sabor tipo 2 (T2R50) (T}2^R51^{); (5797:) Miembro 60 del receptor de sabor tipo 2 (T2R60)}(T2R56); (5798:) Miembro 7 del receptor de sabor tipo 2 (T2R7) (familia de receptores de sabor Bmiembro 4) (TRB4); (5799:) Miembro 8 del receptor del sabor tipo 2 (T2R8) (familia del receptor del sabor Bmiembro 5) (TRB5); (5800:) miembro del tipo 9 del receptor del sabor 2 (T2R9) (receptor de sabor de la familia Bmiembro 6) (TRB6); (5801:) isoforma 1 del factor 1 asociado a TBP [Homo sapiens]; (5802:) isoforma 2 del factor 1 asociado a TBP [Homo sapiens]; (5803:) precursor CD7 del antígeno de celulas T (GP40) (antígeno de leucemia de celulas T) (TP41) (Leu-9); (5804:) cadena alfa del receptor de celulas T (clon A21)- humano (fragmento); (5805:) precursor de la cadena alfa del receptor de celulas T (Mb11a) humano (fragmento); (5806:) region de la cadena C alfa del receptor de celulas T; (5807:) precursor CTL-L17 de la region V de la cadena alfa del receptor de celulas T; (5808:) precursor de HPB-MLT de la region V de la cadena alfa del receptor de celulas T; (5809:) precursor PY14 de la region V de la cadena alfa del receptor de celulas T; (5810:) region C de la cadena beta del receptor de celulas T; (5811:) region V de la cadena beta del receptor de celulas T humanas (fragmento); (5812:) precursor CTL-L17 de la region V de la cadena beta del receptor de celulas T; (5813:) precursor de YT35 de la region V de la cadena beta del receptor de celulas T; (5814:) region de la cadena C del receptor gamma de celulas T PT-gamma-1/2; (5815:) precursor PT-gamma-1/2 de la region V de la cadena gamma del receptor de celulas T; (5816:) receptor de celulas T Vb CDR3, portador PBL Vb 12a.sbt- humano (fragmento); (5817:) receptor de celulas T Vb CDR3, portador PBL Vb 12b.sbt- humano (fragmento); (5818:) receptor de celulas T Vb CDR3, portador PBL Vb 2,sbt- humano (fragmento); (5819:) receptor de celulas T Vb CDR3, portador PBL Vb 6,sbt- humano (fragmento); (5820:) receptor de celulas T Vb CDR3, portador PBL Vb 7,sbt- humano (fragmento); (5821:) receptor de celulas T Vb CDR3, portador Vb 17.sbt- humano (fragmento); (5822:) receptor de celulas T Vb CDR3, CtR1 TCR Vb 12 CDR 3aa.sbt- humano (fragmento); (5823:) receptor de celulas T Vb CDR3, CtR1 TCR Vb 7CDR 3aas.sbt- humano (fragmento); (5824:) receptor de celulas T Vb CDR3, CtR1 TCR Vb8 CDR 3aas.sbt- humano (fragmento); (5825:) receptor de celulas T Vb CDR3, CtR2 TCR Vb12 CDR 3aa.sbt- humano (fragmento); (5826:) receptor de celulas T Vb CDR3, HAM1TCR Vb12b CDR 3a.sbt- humano (fragmento); (5827:) receptor de celulas T Vb CDR3, HAM1TCR Vb14 CDR 3a.sbt- humano (fragmento); (5828:) receptor de celulas T Vb CDR3, HAM1TCR Vb5a CDR 3a.sbt- humano (fragmento); (5829:) receptor de celulas T Vb CDR3, HAM1TCR Vb5b CDR 3a.sbt- humano (fragmento); (5830:) receptor de celulas T Vb CDR3, HAM1TCR Vb5C CDR 3aa.sbt- humano (fragmento); (5831:) receptor de celulas T Vb CDR3, HAM1TCR Vb5d CDR 3a.sbthumano (fragmento); (5832:) receptor de celulas T Vb CDR3, HAM1TCR Vb6b CDR 3a.sbt- humano (fragmento); (5833:) receptor de celulas T Vb CDR3, HAM1TCR Vb7a CDR 3a.sbt- humano (fragmento); (5834:) receptor de celulas T Vb CDR3, HAM1TCR Vb7b CDR 3a.sbt- humano (fragmento); (5835:) receptor de celulas T Vb CDR3, HAM1TCR Vb8a CDR 3a.sbt- humano (fragmento); (5836:) receptor de celulas T Vb CDR3, HAM1TCR Vb8b CDR 3a.sbt- humano (fragmento); (5837:) receptor de celulas T Vb CDR3, HAM2TCR Vb 19a.sbt- humano (fragmento); (5838:) receptor de celulas T Vb CDR3, HAM2TCR Vb17 CDR 3a.sbt- humano (fragmento); (5839:) receptor de celulas T Vb CDR3, HAM2TCR Vb19b CDR 3a.sbt- humano (fragmento); (5840:) receptor de celulas T Vb CDR3, HAM2TCR Vb6a CDR 3a.sbt- humano (fragmento); (584l:) receptor de celulas T Vb CDR3, HAM2TCR Vb6b CDR 3a.sbt- humano (fragmento); (5842:) receptor de celulas T Vb CDR3, HAM2TCR Vb8a CDR 3a.sbt- humano (fragmento); (5843:) receptor de celulas T Vb CDR3, HAM2TCR Vb8c CDR 3a.sbt- humano (fragmento); (5844:) precursor de la isoforma 1 de la cadena zeta del receptor de celulas T [Homo sapiens]; (5845:) precursor de la isoforma 2 de la cadena zeta del receptor de celulas T [Homo sapiens]; (5846:) precursor de la cadena delta de la glicoprotema de superficie de celulas T CD3 (receptor de celulas T, cadena delta T3); (5847:) precursor de la cadena epsilon de la glicoprotema de superficie de celulas T CD3 (antígeno de superficie de celulas T T3/LeIL-4 cadena epsilon); (5848:) precursor de la cadena gamma de la glicoprotema de superficie de celulas T CD3 (receptor de celulas T cadena gamma T3); (5849:) Glucoprotema de superficie de celulas T CD3 Precursor de la cadena zeta (f-celula receptor T3 cadena zeta) (antígeno CD237); (5850:) celulas T, regulador inmunitario 1 isoforma a [Homo sapiens]; (5851:) celulas T, regulador inmunitario 1 isoforma b [Homo sapiens]; (5852:) miembro de la familia de dominios ASD 3 [Homo sapiens]; (5853:) TEK Receptor quinasa de tirosina activador; (5854:) Telomerasa; (5855:) Activador de la telomerasa; (5856:) Transcriptasa inversa de telomerasa (subunidad catalftica de telomerasa) (HEST2) (protema 2 asociada a telomerasa) (TP2); (5857:) telomerasa transcriptasa inversa isoforma 1 [Homo sapiens]; (5858:) telomerasa transcriptasa inversa isoforma 2 [Homo sapiens]; (5859:) terminal deoxinucleotidiltransferasa isoforma 1 [Homo sapiens]; (5860:) deoxinucleotidiltransferasa terminal isoforma 2 [Homo sapiens]; (5861:) ECA testicular [Homo sapiens]; (5862:) testisina isoforma 1 [Homo sapiens]; (5863:) testisina isoforma 2 [Homo sapiens]; (5864:) testisina isoforma 3 [Homo sapiens]; (5865:) precursor de testizina (Eosinofilo serina proteasa 1) (ESP-1); (5866:) Serina/treoninaprotema quinasa 1 (TSSK-1) espedfica para testmulos (Quinasa 1 espedfica de testis) (TSK-1) (Serina/treoninaprotema quinasa22A); (5867:) Serina/treonina-protema quinasa 2 (TSSK-2) espedfica para testmulos (Quinasa 2 espedfica para testmulos) (TSK-2) (Serina/treonina-protema quinasa22B) (Smdrome de DiGeorge protema G); (5868:) Serina/treonina-protema quinasa 3 (TSSK-3) espedfica para testmulos (Quinasa 3 espedfica para testmulos) (TSK-3) (Serina/treonina-protema quinasa22C); (5869:) Serina/treonina-protema quinasa 4 (TSSK-4) (Quinasa 4 espedfica de testis) (TSK-4) (TSK-4) (Serina/treonina-protema quinasa 22E) espedfica de testmulo; (5870:) precursor de tipo III del receptor de TGF-beta (TGFR-3) (transformador del receptor beta del factor de crecimiento III) (Betaglican); (5871:) precursor del receptor de TGF-beta tipo 1 (receptor de TGF-beta tipo I) (TGFR-1) (receptor de TGF-beta tipo I) (receptor de serina/treonina-Protema quinasa R4) (SKR4) (similar al receptor de activina quinasa 5) (ALK-5); (5872:) precursor del receptor de TGF-beta tipo 2 (receptor de TGF-beta tipo II) (TGFR-2) (receptor de TGF-beta tipo II) (receptor de factor de crecimiento transformante-beta tipo II) (TbetaR-II); (5873:) La estructura de la solucion de la superoxido dismutasa monomerica reducida, RMN, 36 estructuras; (5874:) thimet oligopeptidasa 1 [Homo sapiens]; (5875:) tioesterasa II [Homo sapiens]; (5876:) tiopurina S-metiltransferasa (tiopurina metiltransferasa); (5877:) tiopurina S-metiltransferasa [Homo sapiens]; (5878:) tiorredoxina [Homo sapiens]; (5879:) protema que contiene el dominio de la tiorredoxina 2 (espermatida espedfica a la lipoxina-1) (Sptrx-1); (5880:) protema que contiene el dominio de tiorredoxina 6 (protema similar a tiorredoxina 2) (Txl-2); (5881:) peroxidasa de tiorredoxina [Homo sapiens]; (5882:) tioredoxina reductasa (TrxR); (5883:) tioredoxina reductasa [Homo sapiens]; (5884:) tioredoxina reductasa 1 [Homo sapiens]; (5885:) precursor de la tiorredoxina reductasa 2 [Homo sapiens]; (5886:) tiorredoxina-1 (Trx-1); (5887:) Peroxido reductasa dependiente de tiodexoxina, precursor mitocondrial (Peroxiredoxina-3) (PRX III) (protema antioxidante 1) (AOP-1) (homologo de la protema MER5) (HBC189); (5888:) tiosulfato sulfurtransferasa [Homo sapiens]; (5889:) Tres reparaciones primarias de exonucleasa 1 (3'-5'exonucleasa TREX1) (DNasa lll); (5890:) tres reparaciones principales exonucleasa 1 isoforma a [Homo sapiens]; (5891:) tres reparaciones principales exonucleasa 1 isoforma b [Homo sapiens]; (5892:) tres reparaciones principales exonucleasa 1 isoforma c [Homo sapiens]; (5893:) tres exonucleasas de reparacion primarias 1 isoforma d [Homo sapiens]; (5894:) tres reparaciones primarias exonucleasa 2 [Homo sapiens]; (5895:) "Tononina aspartasa 1 (Taspasa-1) [Contiene:) Tononina aspartasas subunidad alfa; Treonina aspartasa subunidad beta]."; (5896:) tipo treonina sintasa 1 (bacteriana) [Homo sapiens]; (5897:) tipo treonina sintasa 1 [Homo sapiens]; (5898:) tipo treonina sintasa 1; (5899:) trombina; (5900:) receptor de trombina; (5901:) Trombomodulina precursor (Tm) (Fetomodulina) (antígeno CD141); (5902:) receptor de trombomodulina; (5903:) receptor de trombopoyetina (TPO); (5904:) precursor del receptor de trombopoyetina (TPO-R) (protema mieloproliferativa de la eucemia) (C-mpl) (antígeno CD110); (5905:) Trombospondina-1 (TSP-1); (5906:) smtesis de tromboxano (TX); (5907:) tromboxano A sintasa 1 (plaquetas, citocromo P450, familia 5, subfamilia A) isoforma TXS-I [Homo sapiens]; (5908:) tromboxano A sintasa 1 (plaquetas, citocromo P450, familia 5, subfamilia A) isoforma TXS-II [Homo sapiens]; (5909:) receptor de tromboxano A2 (TXA2); (5910:) receptor de tromboxano A2 (TXA2-R) (receptor de prostanoide TP); (5911:) timidina quinasa 1, soluble [Homo sapiens]; (5912:) timidina quinasa 2 [Homo sapiens]; (5913:) timidina quinasa 2, mitocondrial [Homo sapiens]; (5914:) timidina quinasa 2, precursor mitocondrial (Mt-TK); (5915:) timidina quinasa, citosolica; (5916:) timidina fosforilasa (TP); (5917:) timidilato sintasa (TS); (5918:) timidilato sintetasa [Homo sapiens]; (5919:) timina-ADN glicosilasa [Homo sapiens]; (5920:) receptor de hormona tiroidea (TR); (5921:) receptor de hormona tiroidea alfa (C-erbA-alfa) (c-erbA-1) (EAR-7) (EAR7); (5922:) receptor de hormona tiroidea beta-1; (5923:) receptor de hormona tiroidea beta-2; (5924:) protema asociada al receptor de la hormona tiroidea 2 (Complejo de protema asociada a la hormona tiroidea asociada a 240 kDa similar a un componente); (5925:) protema 3 asociada al receptor de hormona tiroidea (componente de 150 kDa del complejo de protema asociada a la hormona tiroidea) (Trap150); (5926:) complejo de protemas asociadas al receptor de la hormona tiroidea 240 kDacomponente (TraP240) (Protema asociada al receptor de la hormona tiroidea 1) (Componente del complejo de protemas que interviene en el receptor de la vitamina D3 DRIP250) (DRIP 250) (Cofactor reclutado por el activador 250 kDa componente) (ARC250); (5927:) receptor de hormona tiroidea-Beta (TR Beta); (5928:) Peroxidasa tiroidea; (5929:) peroxidasa tiroidea [Homo sapiens]; (5930:) isoforma de la peroxidasa tiroidea a [Homo sapiens]; (5931:) isoforma b de la peroxidasa tiroidea [Homo sapiens]; (5932:) isoforma c de la peroxidasa tiroidea [Homo sapiens]; (5933:) isoforma d de la peroxidasa tiroidea [Homo sapiens]; (5934:) isoforma de la peroxidasa tiroidea e [Homo sapiens]; (5935:) precursor de peroxidasa tiroidea (TPO); (5936:) protema 12 que interactua con el receptor de tiroides (TRIP12); (5937:) precursor del receptor de tirotropina (TSH-R) (receptor de hormona de estimulacion de la tiroides); (5938:) receptor de hormona liberadora de tirotropina (TRH); (5939:) enzima de degradacion de la hormona liberadora de tirotropina [Homo sapiens]; (5940:) receptor de la hormona liberadora de tirotropina (TRH-R) (receptor de tiroliberina); (5941:) Quinasa de tirosina del receptor Tie-1; (5942:) protema TIGD5 [Homo sapiens]; (5943:) precursor tisular alfa- L-fucosidasa (alfa-L-fucosidasa I) (fucohidrolasa alfa-L-fucosida); (5944:) factor del tejido; (5945:) inhibidor de tejido de la metaloproteinasa 1 Precursor [Homo sapiens]; (5946:) inhibidor tisular de la metaloproteinasa 2 Precursor [Homo sapiens]; (5947:) inhibidor tisular de metaloproteinasa 3 Precursor [Homo sapiens]; (5948:) inhibidor tisular del metaloproteinasa 4 Precursor [Homo sapiens]; (5949:) precursor de fosfatasa alcalina inespedfica del tejido [Homo sapiens]; (5950:) Activador de plasminogeno tisular (tPA); (5951:) activador tisular del plasminogeno (t-PA) [Homo sapiens]; (5952:) "Precursor del activador del plasminogeno de tipo tisular (tPA) (t-PA) (activador del t-plasminogeno) (Alteplasa) (Reteplasa) [Contiene: Cadena A del activador del plasminogeno de tipo tisular; Cadena B del activador del plasminogeno de tipo tisular”. (5953:) Titin (Conectina) (antigeno de rabdomiosarcoma MU-RMS-40.14); (5954:) TLL1 protema [Homo sapiens]; (5955:) TLL2 protema [Homo sapiens]; (5956:) precursor CD80 del antigeno de activacion de linfocitos T (Activacion B7-1antigeno) (CTLA-4 contra-receptor B7.1) (B7) (BB1); (5957:) antigeno de activacion del linfocito T Precursor CD86 (Activacion B7-2antigeno) (CTLA-4 contra-receptor B7,2) (B70) (FUN-1) (BU63); (5958:) protema quinasa originada en celulas asesinas activada por linfocinas T (protema quinasa originada en celulas T-LAK) (^pD^zque se une a la quinasa) (protema quinasa relacionada con la espermatogenesis) (SPK) (Proteinasa tipo MAPKK) (Nori-3); (5959:) factor 2 asociado al receptor de TNF (protema 3 asociada al receptor del factor de necrosis tumoral 2); (5960:) factor 6 asociado al receptor de TNF (transductor de senal de interleucina 1 (protema del dedo anular 85); (5961:) factor asociado al receptor de TNF 6 [Homo sapiens]; (5962:) Enzima convertidora de TNF-alfa [Homo sapiens]; (5963:) enzima convertidora de TNF-alfa Precursor [Homo sapiens]; (5964:) receptor tipo Toll (TLR); (5965:) precursor del receptor tipo Toll (Toll/Interleucina-1 receptor protema) (TlL) (antígeno CD281); (5966:) precursor del receptor 10 similar a Toll (antígeno CD290); (5967:) precursor del receptor tipo Toll 2 (Toll/interleucina 1-receptor protema 4) (antígeno C^d282); (5968:) Toll Receptor 3 (TLR3); (5969:) precursor del receptor 3 tipo Toll (antígeno CD283); (5970:) Toll Receptor 4 (T^lR4); (5971:) precursor del receptor 4 similar a Toll (hToll) (antígeno CD284); (5972:) precursor del receptor 4 de tipo Toll [Homo sapiens]; (5973:) precursor del receptor 5 de tipo Toll (Toll/Interleucina-1-receptor protema 3); (5974:) precursor del receptor 6 similar a Toll; (5975:) Toll Receptor 7 (TLR7); (5976:) precursor del receptor 7 similar a Toll; (5977:) precursor del receptor 8 tipo Toll (antígeno CD288); (5978:) Toll Receptor 9 (TLR9); (5979:) precursor del receptor 9 tipo Toll (antígeno CD289); (5980:) topoisomerasa (ADN) III alfa [Homo sapiens]; (5981:) topoisomerasa (ADN) III beta [Homo sapiens]; (5982:) Topoisomerasa I; (5983:) Topoisomerasa II; (5984:) Topoisomerasa IV; (5985:) protema de funcion relacionada con topoisomerasa [Homo sapiens]; (5986:) regulador de la glucolisis y apoptosis inducida por TP53 [Homo sapiens]; (5987:) TPA:) protema de tipo 17 proteasa de ubiquitina [Homo sapiens]; (5988:) TPA_exp:) 5' (3') desoxirribonucleotidasa citosolica [Homo sapiens]; (5989:) protema TPK1 [Homo sapiens]; (5990:) receptor 1 asociado a la amina traza (receptor 1 de la amina traza) (TaR-1); (5991:) traza receptor asociado a amina 2 (receptor acoplado a protema G 58); (5992:) traza del receptor 3 asociado a amina (receptor 57 acoplado a protema G); (5993:) traza receptor asociado a amina 5 (receptor neurotransmisor putativo); (5994:) receptor 6 asociado a la amina traza (receptor 4 de la amina traza) (TaR-4); (5995:) receptor 8 asociado a la amina traza (receptor 5 de la amina traza) (TaR-5) (receptor 102 acoplado a protema G); (5996:) traza receptor asociado a amina 9 (traza amina receptor 3) (TaR-3); (5997:) activador IKK regulado por TRAF6 1 beta Uev1A [Homo sapiens]; (5998:) Trans-2-enoflo-CoA reductasa, precursor mitocondrial (HsNrbf-1) (NRBF-1); (5999:) transaciloasa [Homo sapiens]; (6000:) transaldolasa 1 [Homo sapiens]; (6001:) factor de alargamiento de la transcripcion B (Sill), polipeptido 2 (18kDa, elongina B) [Homo sapiens]; (6002:) Polipeptido 2 del factor de elongacion de la transcripcion (ARN polimerasa Il transcripcion subunidad B) (Sill p18) (Elongina B) (EloB) (Elongina 18 kDa subunidad); (6003:) factor de alargamiento de la transcripcion SPT4 (hSPT4) (subunidad pequena del factor inductor de sensibilidad a DRB) (subunidad DSIF pequena) (DSIF p14); (6004:) factor de alargamiento de la transcripcion SPT5 (hSPT5) (Subunidad grande del factor inductor de sensibilidad a DRB) (Subunidad grande DSIF) (DSIF p160) (protema Tat-cotransactivator 1) (protema Tat-CT1); (6005:) factor de transcripcion 1, hepatico [Homo sapiens]; (6006:) factor de transcripcion A-P-2 isoforma alfa a [Homo sapiens]; (6007:) factor de transcripcion A-P-2 alfa isoforma b [Homo sapiens]; (6008:) factor de transcripcion A-P-2 alfa isoforma c [Homo sapiens]; (6009:) factor de transcripcion A-P-2 beta (activador del potenciador que se une a la protema2 beta) [Homo Sapiens]; (6010:) factor de transcripcion A-P-2 gamma [Homo sapiens]; (6011:) factor de transcripcion Cp2 la protema 1 (represion transcripcional relacionada con CP2 1) (CRTR-1) (Factor de transcripcion LBP-9); (6012:) factor de transcripcion LBP-1b [Homo sapiens]; (6013:) factor de transcripcion LBP9 [Homo sapiens]; (6014:) factor de transcripcion p65 (factor nuclear NF-kappa-B p65 subunidad); (6015:) isoforma alfa de la protema 4 similar al factor de transcripcion [Homo sapiens]; (6016:) isoforma beta de la protema 4 similar al factor de transcripcion [Homo sapiens]; (6017:) protema 4 similar a factor de transcripcion isoforma gamma [Homo sapiens]; (6018:) subunidad alfa del factor de iniciacion de la transcripcion IIF (TFIIF-alfa) (factor de iniciacion de la transcripcion RAP74) (polipeptido de factor de transcripcion general IIF protema de la subunidad de 74 kDa); (6019:) factor de iniciacion de la transcripcion TFIID subunidad 1 (Factor de iniciacion de la transcripcion TFIlD 250 kDa subunidad) (TAF (ii) 250) (TAFII-250) (TAFII250) (factor 250 kDa asociado a TBP) (P250) (protema del ciclo celular ); (6020:) Represor transcripcional NF-X1 (factor de transcripcion nuclear, union a Xbox, 1); (6021:) transferrina [Homo sapiens]; (6022:) receptor de transferrina (Tf-R); (6023:) protema 1 del receptor de la transferrina (TfR1) (T^r) (TfR) (Trfr) (antígeno C^d71) (T9) (p90); (6024:) protema 2 del receptor de la transferrina (TfR2); (6025:) factor de crecimiento transformante beta (TGF-beta); (6026:) factor de crecimiento transformante beta 1 (TGF-beta 1); (6027:) factor de crecimiento transformante beta 2 (TGF-beta 2); (6028:) factor de crecimiento transformante alfa (TGF-alfa); (6029:) factor de crecimiento transformante, alfa [Homo sapiens]; (6030:) factor de crecimiento transformante, beta 1 [Homo sapiens]; (6031:) factor de crecimiento transformante, precursor de la isoforma A del receptor beta II [Homo sapiens]; (6032:) factor de crecimiento transformante, precursor de la isoforma B del receptor beta II [Homo sapiens]; (6033:) receptor del factor de crecimiento transformante BetA3 (TGF-BetA3); (6034:) transglutaminasa (TGasa); (6035:) transglutaminasa 1 [Homo sapiens]; (6036:) transglutaminasa 2 isoforma a [Homo sapiens]; (6037:) transglutaminasa 2 isoforma b [Homo sapiens]; (6038:) precursor de transglutaminasa 3 [Homo sapiens]; (6039:) enzima transglutaminasa K; (6040:) Subfamilia M del canal cationico del potencial receptor transitorio (canal 2 del potencial receptor transitorio largo) (LTrpC2) (LTrpC-2) (Canal 7 del potencial receptor transitorio) (TrpC7) (protema asociada al elemento 1 sensible al estrogeno); (6041:) Transcetolasa (TK); (6042:) de tipo transcetolasa 1 [Homo sapiens]; (6043:) represor de traduccion NAT1 [Homo sapiens]; (6044:) miembro 15 de la superfamilia transmembrana 4 [Homo sapiens]; (6045:) Proteinasa aspartica transmembrana Asp 1 [Homo sapiens]; (6046:) Proteinasa aspartica transmembrana Asp 2 [Homo sapiens]; (6047:) precursor de la glicoprotema NMB transmembrana (transmembrana glicoprotema HGFIN); (6048:) proteasa transmembrana, serina 11D [Homo sapiens]; (6049:) "Proteasa transmembrana, precursor de serina 11D (via aerea tripsina proteasa) [Contiene:) proteasa transmembrana, serina 11 cadena D no catalftica; proteasa transmembranosa, cadena catalftica de serina 11D]."; (6050:) proteasa transmembrana, serina 13 (serosa proteasa mosaica) (serina proteasa tipo mosaico de membrana); (6051:) proteasa transmembrana, serina 13 [Homo sapiens]; (6052:) "Proteasa transmembrana, serina 9 (Poliserasa-1) (Poliserasa-I) (Poliserina proteasa 1) [Contiene:) Serasa-1; Serasa-2; Serasa-3]."; (6053:) trehalasa [Homo sapiens]; (6054:) precursor de la protema del transcrito 1 (TLT-1) (receptor de activacion expresado en la protema 1 similar a las celulas mieloides); (6055:) Tremgering transcrito 2 Protema Precursor (TLT-2) (receptor de activacion expresado en celulas mieloides de protema 2); (6056:) isoforma de protema TRIAD3 a [Homo sapiens]; (6057:) isoforma b de la protema TRIAD3 [Homo sapiens]; (6058:) "Subunidad alfa de la funcion multifuncional, precursor mitocondrial (TP-alfa) (protema de union a gastrina de 78 kDa) [Incluye:) hidratasa de cadenaitofto-CoA larga; 3-hidroxiacilo-CoA deshidrogenasa de cadena larga]."; (6059:) subunidad beta de la enzima multifuncional, precursor mitocondrial (TP-beta) [Incluye:) 3-cetoacilo-CoA tiolasa (Acetilo-CoAaciltransferasa) (Beta-cetotiolasa)]; (6060:) receptor de activacion expresado en celulas mieloides 1 Precursor (TREM-1) (receptor de activacion expresado en monocitos 1); (6061:) receptor de activacion expresado en celulas mieloides 2 Precursor (receptor de activacion expresado en monocitos 2) (TREM-2); (6062:) receptor de activacion expresado en el receptor de celulas mieloides-1 (TREM-1); (6063:) Trimetilisina dioxigenasa, precursor mitocondrial (Epsilon-trimetilisina 2-oxoglutarato dioxigenasa) (TML-Alfacetoglutarato dioxigenasa) (TML hidroxilasa) (TMLdioxigenasa) (TMLD); (6064:) trimetilisina hidroxilasa, epsilon [Homo sapiens]; (6065:) Triosfosfato isomerasa (TIM) (Triosa-fosfato isomerasa); (6066:) triosfosfato isomerasa 1 [Homo sapiens]; (6067:) tripeptidilo peptidasa II [Homo sapiens]; (6068:) tripeptidilo peptidasa II; (6069:) Tripeptidilo-peptidasa 2 (Tripeptidilo-peptidasa II) (TPP-II) (Tripeptidilo aminopeptidasa); (6070:) precursor de Tripeptidilo-peptidasa I [Homo sapiens]; (6071:) tRNA 5-metilaminometilo-2-tiouridilato metiltransferasa 1 [Homo sapiens]; (6072:) ARNt isopenteniloo transferasa [Homo sapiens]; (6073:) ARNt isopentenilotransferasa 1 [Homo sapiens]; (6074:) ARNt isopentenilotransferasa, precursor mitocondrial (isopentensilo-difosfato de ARNt: ARNt isopentenilotransferasa) (IPPtransferasa) (IPTasa) (IPPT) (hGRO1); (6075:) ARNt nucleotidilo transferasa, que anade CCA, 1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (6076:) ARNt nucleotidilo transferasa, que anade CCA, 1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (6077:) ARNt-guanina transglicosilasa [Homo sapiens]; (6078:) ARNt-nucleotidiltransferasa [Homo sapiens]; (6079:) ARNt-nucleotidiltransferasa 1, precursor mitocondrial (ARNt mitocondrial nucleotidilo transferasa, que anade CCA) (mt ARNtadenilltransferasa) (enzima de adicion de mt CCA); (6080:) variante de mercaptopirruvato sulfurtransferasa truncada [Homo sapiens]; (6081:) Trypanosoma Cruzi Tripanotiona Reductasa; (6082:) tripsina; (6083:) triptasa; (6084:) Triptasa Beta; (6085:) Triptasa delta Precursor (Delta triptasa) (Mastocitos mMCP-7) (Triptasa-3) (HmMCP-3 triptasa III); (6086:) triptofano hidroxilasa 1 [Homo sapiens]; (6087:) triptofanilo-ARNt sintetasa isoforma a [Homo sapiens]; (6088:) triptofanilo-ARNt sintetasa isoforma b [Homo sapiens]; (6089:) protema TTLL3 [Homo sapiens]; (6090:) Bloqueador de canal de calcio tipo T (CaV3,1d); (6091:) tubulina; (6092:) Tubulina Polimerasa; (6093:) tubulina tirosina ligasa [Homo sapiens]; (6094:) Necrosis Tumoral Apoptosis Induciendo Receptor Ligando 1 (TRAIL-R1); (6095:) Noprosis tumoral apoptosis que induce al receptor del ligando 2 (TRAIL-R2); (6096:) Liberacion del factor de necrosis tumoral (TNF); (6097:) factor de necrosis tumoral alfa [Homo sapiens]; (6098:) "Miembro 11 de la superfamilia del ligando del factor de necrosis tumoral (receptor activador del factor nuclear kappa B ligando) (RANKL) (citoquina inducida por la activacion relacionada con TNF) (TRANCE) (ligando osteoprotegerina) (OPGL) (factor de diferenciacion del osteoclasto) (ODF) (antigeno CD254) [Contiene:) Miembro de la superfamilia 11 del ligando del factor de necrosis tumoral, forma de membrana; Miembro 11 de la superfamilia del ligando del factor de necrosis tumoral, forma soluble].”; (6099:) superfamilia de ligandos del factor de necrosis tumoral, miembro 11 isoforma 1 [Homo sapiens]; (6100:) superfamilia de ligandos del factor de necrosis tumoral, miembro 11 isoforma 2 [Homo sapiens];

(6101:) receptor 1 del factor de necrosis tumoral (TNFR1); (6102:) precursor del receptor 1 del factor de necrosis tumoral [Homo sapiens]; (6103:) precursor 10A superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral (receptor

4 de la muerte) (receptor 1 del ligando inductor de la apoptosis relacionada con el TNF) (receptor 1 de TRAIL) (TRAIL-R1) (antigeno CD261); (6104:) Miembro de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral 10B (receptor 5 de la muerte) (receptor 2 del ligando inductor de la apoptosis relacionada con el TNF) (receptor 2 de TRAIL) (TRAIL-R2) (antigeno CD262); (6105:) Miembro de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral 10C Precursor (receptor senuelo 1) (DcR1) (receptor senuelo TRAIL sin dominio de la muerte) (receptor

3 del ligando inductor de apoptosis relacionada con TNF) (receptor TRAIL 3) (receptor TRAIL-R3) sin un dominio intracelular) (inhibidor de linfocitos de TRAIL) (receptor de senuelo antagonista para TRAIL/Apo-2L) (antígeno CD263); (6106:) Miembro de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral 10D (receptor 2) (DcR2) (ligando-receptor 4 inductor de la apoptosis relacionada con el TNF) (receptor TRAIL 4) (TRAIL-R4) (receptor TRAIL con dominio de muerte atruncado) (Antigeno CD264); (6107:) precursor de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral 11A (activador del receptor de NF-KB) (factor de diferenciacion de osteoclastos) (ODFR) (antígeno CD265); (6108:) precursor de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral 11B (osteoprotegerina) (factor inhibidor de la osteoclastogenesis); (6109:) precursor del miembro 12A de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral (crecimiento de fibroblastos protema de respuesta inmediata-temprana inducida por factor 14) (inducible por FGF 14) (receptor Tweak) (TweakR) (antígeno CD266);

(6110:) miembro de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral 13B (activador de transmembrana e interactor de CAML) (antígeno CD267); (6111:) miembro de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral 13C (receptor del factor activador de celulas B) (receptor de BAFF) (BAFF-R) (receptor 3 de BLyS) (antígeno CD268); (6112:) precursor del miembro 14 de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral (mediador de entrada del virus herpes A) (similar al receptor del factor de necrosis tumoral 2) (TR2);

(6113:) miembro de la superfamilia del receptor 16 del factor de necrosis tumoral (receptor del factor de crecimiento nervioso de baja afinidad) (receptor de NGF) (Gp80-LNGFR) (p75 ICD) (receptor de neurotrofina de baja afinidad p75NTR) (antígeno CD271); (6114:) miembro 17 de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral (protema de maduracion de celulas B) (antígeno CD269); (6115:) precursor del miembro 18 de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral (protema relacionada con TNFR inducida por glucocorticoides) (receptor de la familia TNFR inducible por activacion); (6116:) precursor del miembro 19 de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral (toxicidad e inductor de ^jN^k) (TRADE); (6117:) precursor de 19L del miembro de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral (receptor expresado en tejidos linfoides); (6118:) "Precursor de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral 1A (p60) (TNF-R1) (TNF-RI) (TNFR-I) (p55) (antígeno cD120a) [Contiene: Miembro de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral 1A, membrana "Protema de union al factor de necrosis tumoral 1 (TBPI)]."; (6119:) "Miembro de la superfamilia 1B del receptor del factor de necrosis tumoral (receptor 2 del factor de necrosis tumoral) (TNF-R2) (factor de necrosis tumoral tipo II) (p75) (receptor p80 TNF-alfa) (antígeno CD120b) (Etanercept) [Contiene:) Superfamilia 1b del receptor del factor de necrosis tumoral, forma de membrana; protema de union al factor de necrosis tumoral 2 (TBPII) (TBP-2)].”; (6120:) precursor del miembro 21 de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral (receptor 6 de la muerte relacionado con TNFR) (receptor 6 de la muerte); (6121:) Miembro de la superfamilia 25 del receptor del factor de necrosis tumoral (protema WSL-1) (DR3 del receptor de la apoptosis) (receptor TRAMP mediador de la apoptosis) (receptor 3 del dominio de la muerte) (protema WSL) (receptor AIR inductor de apoptosis) (Apo-3) (receptor de muerte asociado a linfocitos) (LARD); (6122:) miembro

27 de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral (receptor X-ligado de la disododeplasina-A2) (receptor EDA-A2); (6123:) precursor de la superfamilia 3 del receptor del factor de necrosis tumoral (receptor de linfotoxina-beta) (protema relacionada con el receptor del factor de necrosis tumoral 2) (receptor del factor C de necrosis tumoral); (6124:) precursor del miembro 4 de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral (receptor OX40L) (antígeno ACT35) (receptor de glucoprotema 1 TAX transcripcionalmente activado) (antígeno CD134); (6125:) precursor del miembro 5 de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral (receptor CD40L) (antígeno de superficie de celulas B CD40) (CDw40) (Bp50); (6126:) precursor del miembro 6 de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral (receptor FASLG) (antígeno de superficie mediador de la apoptosis) (antígeno Apo-1) (antígeno CD95); (6127:) precursor 6B de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral (receptor de senuelo para el ligando Fas) (receptor de senuelo 3) (DcR3) (M68); (6128:) precursor del miembro 7 de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral (receptor CD27L) (antígeno de activacion de celulas T CD27) (T14); (6129:) precursor del miembro 8 de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral (receptor CD30L) (antígeno de activacion de linfocitos CD30) (antígeno KI-1);

(6130:) precursor del miembro 9 de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral (receptor del ligando 4-1BB) (homologo 4-1BB del antígeno de celulas T) (ILA de antígeno de celulas t) (antígeno CD137) (CDw137); (6131:) Miembro de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral EDAR (receptor ectodisplasina anhidrotica 1) (receptor ectodisplasina-A) (receptor EDA-A1) (receptor de la displasia ecodermica) (homologo downless); (6132:) superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral, miembro 6 isoforma 1Precursor [Homo sapiens]; (6133:) superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral, miembro 6 isoforma 2Precursor [Homo sapiens]; (6134:) superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral, miembro 6 isoforma 3Precursor [Homo sapiens]; (6135:) superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral, miembro 6 isoforma 4Precursor [Homo sapiens]; (6136:) superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral, miembro 6 isoforma 5Precursor [Homo sapiens]; (6137:) superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral, miembro 6 isoforma 6Precursor [Homo sapiens]; (6138:) superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral, miembro 6 isoforma 7Precursor [Homo sapiens]; (6139:) superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral, miembro 8 isoforma 1Precursor [Homo sapiens]; (6140:) superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral, miembro 8 isoforma 2 [Homo sapiens]; (6141:) factor de necrosis tumoral, isoforma a de protema 8 inducida por alfa [Homo sapiens]; (6142:) factor de necrosis tumoral, isoforma b de la protema 8 inducida por alfa [Homo sapiens]; (6143:) smtesis del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa); (6144:) factor de necrosis tumoral: enzima convertidora alfa (TACE); (6145:) protema tumoral p53 [Homo sapiens]; (6146:) estroma tumoral y macrofago activada protema DLM-1 [Homo sapiens]; (6147:) protema del gen 101 de susceptibilidad al tumor; (6148:) "hidroquinona oxidasa asociada a tumor (tNOX) (antigeno 1 de carcinoma ovarico citosolico) (antígeno APK1) [Incluye:) hidroquinona [NADH] oxidasa; protema disulfuro-tiol oxidoreductasa]."; (6149:) supervivencia de celulas tumorales fosfatasa-1 (TCSP-1); (6150:) precursor de proteasa TX [Homo sapiens]; (6151:) proteasa TY [Homo sapiens]; (6152:) Tipo II inositol-3,4-bisfosfato 4-fosfatasa (Inositolpolifosfato 4-fosfatasa tipo II); (6153:) receptor de angiotensina II tipo 1 (AT1) (AT1AR) (AT1BR); (6154:) receptor de angiotensina II tipo 2 (AT2); (6155:) tirosinasa; (6156:) precursor de tirosinasa (monofenol monooxigenasa) (antígeno tumoral A^b) (SK29-AB) (LB24-AB); (6157:) precursor de tirosinasa [Homo sapiens]; (6158:) protema de activacion de tirosina 3/triptofano 5-monooxigenasa, thetapolipeptido [Homo sapiens]; (6159:) tirosina 3/triptofano 5-protema de activacion de monooxigenasa, zetapolipeptido [Homo sapiens]; (6160:) tirosina 3-monooxigenasa (tirosina 3-hidroxilasa) (TH); (6161:) tirosina hidroxilasa isoforma a [Homo sapiens]; (6162:) tirosina hidroxilasa isoforma b [Homo sapiens]; (6163:) tirosina hidroxilasa isoforma c [Homo sapiens]; (6164:) quinasa de tirosina; (6165:) tirosina-protema quinasa 6 (quinasa del tumor de mama) (tirosina-protema quinasa BRK); (6166:) precursor de tirosina-protema quinasa Tie-1; (6167:) Precursor del receptor TYRO3 de la Tirosina-protema quinasa (Tirosina-Proteinasa ^rS^e) (Tirosinaprotema quinasa SKY) (Tirosina-protema quinasa DTK) (Protema-quinasa de tirosina byk); (6168:) precursor OVNI del receptor de tirosina-protema quinasa (oncogen AXL); (6169:) precursor de tirosina-protema quinasa RYK; (6170:) precursor ROR1 del receptor transmembrana de la tirosina-protema quinasa (quinasa de tirosina neurotrofica, relacionada con el receptor 1); (6171:) precursor de ROR2 del receptor transmembrato de tirosinaprotema quinasa (quinasa de tirosina neurotrofica, relacionado con el receptor 2); (6172:) precursor de tirosinaprotema quinasa 7 (colon carcinoma quinasa 4) (CCK-4); (6173:) Tipo no receptor de tirosina-protema fosfatasa 11 (Protema-tirosina fosfatasa 2C) (PTP-2C) (PTP-1D) (SH-PTP3) (SH-PTP2) (SHP-2) (ShP2); (6174:) tirosilo-ADN fosfodiesterasa 1 (Tyr-ADN fosfodiesterasa 1); (6175:) tirosilo-ADN fosfodiesterasa 1 [Homo sapiens]; (6176:) tirosilprotema sulfotransferasa 1 [Homo sapiens]; (6177:) tirosilprotema sulfotransferasa-1 [Homo sapiens]; (6178:) tirosilprotema sulfotransferasa-2 [Homo sapiens]; (6179:) "tirosilprotema sulfotransferasa-2; TPST-2 [Homo sapiens]". (6180:) tirosilo-ARNt sintetasa [Homo sapiens]; (6181:) UBA2 [Homo sapiens]; (6182:) UBA3 [Homo sapiens]; (6183:) protema del dedo anular que interactua con UBC13/UEV [Homo sapiens]; (6184:) homologo de UbC6p [Homo sapiens]; (6185:) UbcH5B; (6186:) UbcH5C; (6187:) UbcM2 [Homo sapiens]; (6188:) UBE1C [Homo sapiens]; (6189:) protema UBE1L [Homo sapiens]; (6190:) protema ^uB^e1L2 [Homo sapiens]; (6191:) UBE21 [Homo sapiens]; (6192:) UBE2B [Homo sapiens]; (6193:) UBE2C [Homo sapiens]; (6194:) ^UBE2^D3 ^{[Homo sapiens]; (6195:) protema UBE2G1 [Homo sapiens]; (6196:) protema UBE2H [Homo sapiens];}(6197:) protema UBE2I [Homo sapiens]; (6198:) UBE2L3 [Homo sapiens]; (6199:) UBE2L6 [Homo sapiens]; (6200:) protema UBE2O [Homo sapiens]; (6201:) UBE2Q [Homo sapiens]; (6202:) protema UBE2Q1 [Homo sapiens]; (6203:) protema UBE2Q2 [Homo sapiens]; (6204:) UBE2R2 [Homo sapiens]; (6205:) protema UBE2S [Homo sapiens]; (6206:) protema UBE2V1 [Homo sapiens]; (6207:) UBE2V2 [Homo sapiens]; (6208:) protema UBE2W [Homo sapiens]; (6209:) protema UBE2Z [Homo sapiens]; (6210:) ubenimex (Bestatin)-enzima similar a la aminopeptidasa B (EC3.4.11.-)-humana (fragmentos); (6211:) ubiquinol-citocromo-c reductasa (EC 1.10.2.2) citocromo b-mitocondria humana; (6212:) enzima activadora de ubiquitina [Homo sapiens]; (6213:) enzima activadora de ubiquitina E1 [Homo sapiens]; (6214:) protema asociada a ubiquitina 2 [Homo sapiens]; (6215:) precursor de ubiquitina B [Homo sapiens]; (6216:) ubiquitina carboxilo-terminal esterasa L1 (ubiquitina tiolesterasa) [Homo sapiens]; (6217:) ubiquitina carboxilo-terminal esterasa L3 [Homo sapiens]; (6218:) ubiquitina carboxilo terminal hidrolasa 1 (Ubiquitina tioesterasa 1) (Ubiquitina proteasa de procesamiento espedfico 1) (Enzimas desubiquitinadoras 1) (hUBP); (6219:) ubiquitina carboxilo-terminal hidrolasa 10 (Ubiquitina tioesterasa 10) (Ubiquitina proteasa de procesamiento espedfico 10) (Enzima desubiquitinadora 10); (6220:) ubiquitina carboxilo terminal hidrolasa 11 (Ubiquitina tioesterasa 11) (Ubiquitina proteasa de procesamiento espedfico 11) (Enzima desubiquitinadora 11); (6221:) ubiquitina hidrolasa carboxilo terminal 12 (Ubiquitina tioesterasa 12) (Ubiquitina proteasa de procesamiento espedfico 12) (Enzima desubiquitinadora 12) (Ubiquitina que hidroliza la enzima 1); (6222:) ubiquitina carboxilo-terminal hidrolasa 13 (Ubiquitina tioesterasa13) (Ubiquitina espedfica para el procesamiento de la proteasa 13) (Enzima desubiquitinadora 13) (Isopeptidasa T-3) (ISOT-3); (6223:) ubiquitina carboxilo-terminal hidrolasa 14 (Ubiquitina tioesterasa14) (Ubiquitina-procesamiento de procesamiento espedfico 14) (Enzima desubiquitinadora 14); (6224:) ubiquitina carboxilo-terminal hidrolasa 15 (Ubiquitina tioesterasa15) (Ubiquitina espedfica para el procesamiento de la proteasa 15) (Enzima desubiquitinadora 15) (Unph-2) (UnpH4); (6225:) ubiquitina carboxilo-terminal hidrolasa 16 (Ubiquitina tioesterasa 16) (Ubiquitina espedfica para el procesamiento de la proteasa 16) (Enzima desubiquitinadora 16) (Ubiquitina para el procesamiento de la proteasa UBP-M); (6226:) ubiquitina carboxilo-terminal hidrolasa 17 la protema (Ubiquitina tioesterasa 17) (Ubiquitina espedfica para el procesamiento de proteasas 17) (Enzima desubiquitinadora 17)); (6227:) ubiquitina carboxilo-terminal hidrolasa 19 (Ubiquitina tioesterasa19) (Ubiquitina proteasa de procesamiento espedfico 19) (Enzima desubiquitinadora 19) (protema de dedo zinc que contiene el dominio MYND 9); (6228:) ubiquitina carboxilo-terminal hidrolasa 2 (Ubiquitina tioesterasa 2) (Ubiquitina proteasa de procesamiento espedfico 2) (Enzimas desubiquitinantes 2) (41 kDa de proteasa espedfica de ubiquitina); (6229:) ubiquitina carboxilo-terminal hidrolasa 20 (Ubiquitina tioesterasa 20) (Ubiquitina proteasa de procesamiento espedfico 20) (Enzima desubiquitinadora 20); (6230:) ubiquitina carboxilo terminal hidroplasia 21 (Ubiquitina tioesterasa 21) (Ubiquitina proteasa de procesamiento espedfico 21) (Enzima desubiquitinadora 21) (NEDD8-proteasa espedfica); (6231:) ubiquitina carboxilo-terminal hidrolasa 22 (Ubiquitina tioesterasa 22) (Ubiquitinaprocesamiento espedfico de la proteasa 22) (Enzima desubiquitinadora 22); (6232:) ubiquitina carboxilo terminal hidrolasa 24 (Ubiquitina tioesterasa 24) (Ubiquitina proteasa de procesamiento espedfico 24) (Enzima desubiquitinadora 24); (6233:) ubiquitina carboxilo terminal hidrolasa 25 (Ubiquitina tioesterasa 25) (Ubiquitina proteasa de procesamiento espedfico 25) (Enzima desubiquitinadora 25) (USP en el cromosoma 21); (6234:) ubiquitina carboxilo-terminal hidrolasa 26 (Ubiquitina tioesterasa 26) (Ubiquitina espedfica para el procesamiento de la proteasa 26) (Enzima desubiquitinadora 26); (6235:) ubiquitina hidrolasa carboxilo terminal 28 (Ubiquitina tioesterasa 28) (Ubiquitina proteasa de procesamiento espedfico 28) (Enzima desubiquitinadora 28); (6236:) ubiquitina carboxilo terminal hidrolasa 29 (Ubiquitina tioesterasa 29) (Ubiquitina espedfica para el procesamiento de la proteasa 29) (Enzima desubiquitinadora 29); (6237:) ubiquitina carboxilo-terminal hidrolasa 3 (Ubiquitina tioesterasa 3) (Ubiquitina proteasa de procesamiento espedfico 3) (Enzima desubiquitinadora 3); (6238:) ubiquitina carboxilo terminal hidrolasa 30 (Ubiquitina tioesterasa 30) (Ubiquitina espedfica para el procesamiento de la proteasa 30) (Enzima desubiquitinadora 30); (6239:) ubiquitina carboxilo terminal hidrolasa 31 (Ubiquitina tioesterasa 31) (Ubiquitina espedfica para el procesamiento de la proteasa 31) (Enzima desubiquitinadora 31); (6240:) ubiquitina carboxilo terminal hidrolasa 32 (Ubiquitina tioesterasa 32) (Ubiquitina espedfica para el procesamiento de la proteasa 32) (Enzima desubiquitinadora 32) (antigeno NY-REN-60); (6241:) ubiquitina carboxilo-terminal hidrolasa 33 (Ubiquitina tioesterasa 33) (Ubiquitina espedfica para el procesamiento de la proteasa 33) (Enzima desubiquitinadora 33) (Enzima desubiquitinadora 1 que interactua con VHL); (6242:) ubiquitina carboxilo-terminal hidrolasa 34 (Ubiquitina tioesterasa 34) (Ubiquitina espedfica para el procesamiento de la proteasa 34) (Enzima desubiquitinadora 34); (6243:) ubiquitina carboxilo-terminal hidrolasa 35 (Ubiquitina tioesterasa 35) (Ubiquitina espedfica para el procesamiento de la proteasa 35) (Enzima desubiquitinadora 35); (6244:) ubiquitina carboxilo-terminal hidrolasa 36 (Ubiquitina tioesterasa 36) (Ubiquitina proteasa de procesamiento espedfico 36) (Enzima desubiquitinadora 36); (6245:) ubiquitina carboxilo terminal hidrolasa 37 (Ubiquitina tioesterasa 37) (Ubiquitina proteasa de procesamiento espedfico 37) (Enzima desubiquitinadora 37); (6246:) ubiquitina carboxilo-terminal hidrolasa 38 (Ubiquitina tioesterasa 38) (Ubiquitina espedfica para el procesamiento de la proteasa 38) (Enzima desubiquitinadora 38) (HP43,8KD); (6247:) ubiquitina carboxiloterminal hidrolasa 4 (Ubiquitina tioesterasa 4) (Ubiquitina proteasa de procesamiento espedfico 4) (Enzima desubiquitinadora 4) (Homologo de protemas nucleares ubicuas); (6248:) ubiquitina carboxilo-terminal hidrolasa 40 (Ubiquitina tioesterasa 40) (Ubiquitina proteasa de procesamiento espedfico 40) (Enzima desubiquitinadora 40); (6249:) ubiquitina carboxilo terminal hidrolasa 42 (Ubiquitina tioesterasa 42) (Ubiquitina de procesamiento espedfico espedfico proteasa 42) (Enzima desubiquitinadora 42); (6250:) ubiquitina carboxilo terminal hidrolasa 43 (Ubiquitina tioesterasa 43) (Ubiquitina espedfica para el procesamiento de la proteasa 43) (Enzima desubiquitinadora 43); (6251:) ubiquitina carboxilo-terminal hidrolasa 44 (Ubiquitina tioesterasa 44) (Ubiquitina espedfica para el procesamiento de la proteasa 44) (Enzima desubiquitinadora 44); (6252:) ubiquitina carboxiloterminal hidrolasa 46 (Ubiquitina tioesterasa 46) (Ubiquitina-procesamiento de procesamiento espedfico 46) (Enzima desubiquitinadora 46); (6253:) ubiquitina carboxilo-terminal hidrolasa 47 (Ubiquitina tioesterasa 47) (Ubiquitina proteasa de procesamiento espedfico 47) (Enzima desubiquitinadora 47); (6254:) ubiquitina carboxilo terminal hidrolasa 48 (Ubiquitina tioesterasa 48) (Ubiquitina proteasa de procesamiento espedfico 48) (Enzima desubiquitinadora 48); (6255:) ubiquitina carboxilo terminal hidrolasa 49 (Ubiquitina tioesterasa 49) (Ubiquitina espedfica para el procesamiento de la proteasa 49) (Enzima desubiquitinadora 49); (6256:) ubiquitina carboxiloterminal hidrolasa 5 (Ubiquitina tioesterasa 5) (Ubiquitina proteasa de procesamiento espedfico 5) (Enzimas desubiquitinadoras 5) (Isopeptidasa T); (6257:) ubiquitina carboxilo terminal hidrolasa 51 (Ubiquitina tioesterasa 51) (Ubiquitina proteasa de procesamiento espedfico 51) (Enzima desubiquitinadora 51); (6258:) ubiquitina carboxilo-terminal hidrolasa 6 (Ubiquitina tioesterasa 6) (Ubiquitina espedfica para el procesamiento de la proteasa 6) (Enzimas desubiquitinadoras 6) (Protooncogen TRE-2); (6259:) ubiquitina carboxilo terminal hidrolasa 7 (Ubiquitina tioesterasa 7) (Ubiquitina proteasa de procesamiento espedfico 7) (Enzimas desubiquitinadoras 7) (Proteasa espedfica de ubiquitina asociada a virus herpes); (6260:) ubiquitina carboxiloterminal hidrolasa 8 (Ubiquitina tioesterasa 8) (Ubiquitina proteasa de procesamiento espedfico 8) (Enzima desubiquitinadora 8) (hUBPy); (6261:) ubiquitina carboxilo terminal hidrolasa BAP1 (protema asociada a BRCA1 1) (protema cerebral 6); (6262:) ubiquitina carboxilo-terminal hidrolasa CYLD isoforma 1 [Homo sapiens]; (6263:) ubiquitina carboxilo-terminal hidrolasa CYLD isoforma 2 [Homo-sapiens]; (6264:) ubiquitina carboxilo terminal hidrolasa isoenzima L1 (UCH-L1) (Ubiquitina tioesterasa L1) (Neurona protema citoplasmatica 9,5) (PGP9.5) (PGP9.5); (6265:) Ubicitina carboxilo terminal hidrolasa isozima L3 (UCH-L3) (Ubiquitina tioesterasa L3); (6266:) ubiquitina carboxilo terminal hidrolasa isoenzima L5 (UCH-L5) (Ubiquitina tioesterasa L5) (Ubiquitina C-terminal hidrolasa UCH37); (6267:) protema portadora de ubiquitina [Homo sapiens]; (6268:) protema portadora de ubiquitina E2 - humana; (6269:) protema portadora de ubiquitina; (6270:) enzima conjugadora de ubiquitina -humana (fragmento); (6271:) enzima conjugadora de ubiquitina [Homo sapiens]; (6272:) ubiquitina conjugando la enzima 12 [Homo sapiens]; (6273:) enzima conjugadora de ubiquitina 6 [Homo sapiens]; (6274:) ubiquitina conjugando la enzima 7 que interactua con la isoforma de la protema 5 [Homo sapiens]; (6275:) ubiquitina conjugando la enzima 7 que interactua con la isoforma de la protema 5 bvariant [Homo sapiens]; (6276:) enzima conjugadora de ubiquitina 9 [Homo sapiens]; (6277:) ubiquitina conjugando la enzima 9; (6278:) enzima conjugadora de ubiquitina E2 [Homo sapiens]; (6279:) enzima conjugadora de ubiquitina E2, J2 isoforma 1 [Homo sapiens]; (6280:) ubiquitina enzima conjugadora E2, J2 isoforma 2 [Homo sapiens]; (6281:) ubiquitina enzima conjugadora E2, J2 isoforma 3 [Homo sapiens]; (6282:) ubiquitina conjugando la enzima G2 [Homo sapiens]; (6283:) homologo de la enzima conjugadora de ubiquitina; (6284:) enzima conjugadora de ubiquitina; (6285:) ubiquitina hidrolasa C-terminal UCH37 [Homo sapiens]; (6286:) ubiquitina que hidroliza la enzima 1 [Homo sapiens]; (6287:) ubiquitina hidrolizante enzima I [Homo sapiens]; (6288:) ubiquitina isopeptidasa T [Homo sapiens]; (6289:) Ubiquitina Ligasa; (6290:) ubiquitina ligasa E3A isoforma 1 [Homo sapiens]; (6291:) ubiquitina ligasa LNX (protema de union a entumecimiento 1) (ligando de protema n. X 1); (6292:) protema de ubiquitina ligasa DZIP3 (protema 3 que interactua con DAZ) (ubiquitina ligasa de union a ARN de 138 kDa) (hRUL138); (6293:) ubiquitina ligasa protema anular 2 (dedo anular protema 2) (protema del dedo anular 1B) (anular 1b) (protema del dedo anular BAP-1) (DinG Protema) (Protema 2 que interactua con protema Huntingtina 3 que interactua con HIP2) (HIP2 protema interactiva 3); (6294:) ubiquitina ligasa SIAH1 (homologo 1 de siete in absentia) (Siah-1) (Siah-1a); (6295:) ubiquitina ligasa SlAH2 (homologo 2 de siete in absentia) (Siah-2) (hSiaH2); (6296:) proteasa de procesamiento de ubiquitina [Homo sapiens]; (6297:) ubiquitina protema ligasa E3A isoforma 1 [Homo sapiens]; (6298:) ubiquitina protema ligasa E3A isoforma 2 [Homo sapiens]; (6299:) ubiquitina protema ligasa E3A isoforma 3 [Homo sapiens]; (6300:) ubiquitina protema ligasa E3B [Homo sapiens]; (6301:) ubiquitina protema ligasa E3C [Homo sapiens]; (6302:) ubiquitina protema ligasa PrajA1 (protema del dedo anular 70); (6303:) proteasa espedfica de ubiquitina 1 [Homo sapiens]; (6304:) proteasa 11 espedfica para ubiquitina [Homo sapiens]; (6305:) proteasa 14 espedfica de ubiquitina isoforma a [Homo sapiens]; (6306:) ubiquitina protema espedfica 14 isoforma b [Homo sapiens]; (6307:) proteasa espedfica de ubiquitina 15 [Homo sapiens]; (6308:) proteasa 16 espedfica de ubiquitina isoforma a [Homo sapiens]; (6309:) proteasa espedfica de ubiquitina 16 isoforma b [Homo sapiens]; (6310:) proteasa espedfica de ubiquitina 2 isoforma b [Homo sapiens]; (6311:) proteasa espedfica de ubiquitina 20 [Homo sapiens]; (6312:) proteasa espedfica para ubiquitina 25 [Homo sapiens]; (6313:) proteasa espedfica de ubiquitina 28 [Homo sapiens]; (6314:) proteasa espedfica de ubiquitina 29 [Homo sapiens]; (6315:) proteasa 2b espedfica de ubiquitina [Homo sapiens]; (6316:) proteasa 31 espedfica para ubiquitina [Homo sapiens]; (6317:) proteasa espedfica de ubiquitina 33 isoforma 1 [Homo sapiens]; (6318:) proteasa 33 espedfica de ubiquitina isoforma 2 [Homo sapiens]; (6319:) proteasa 33 espedfica de ubiquitina isoforma 3 [Homo sapiens]; (6320:) proteasa espedfica para ubiquitina 36 [Homo sapiens]; (6321:) proteasa espedfica para ubiquitina 42 [Homo sapiens]; (6322:) proteasa espedfica de ubiquitina 48 [Homo sapiens]; (6323:) proteasa espedfica de ubiquitina 48 isoforma a [Homo sapiens]; (6324:) proteasa espedfica de ubiquitina 51 [Homo sapiens]; (6325:) proteasa espedfica de ubiquitina 7 (asociada al virus del herpes) [Homo sapiens]; (6326:) proteasa espedfica de ubiquitina 8 [Homo sapiens]; (6327:) proteasa espedfica de ubiquitina 9, isoforma 3 unida a X [Homo sapiens]; (6328:) proteasa espedfica de ubiquitina 9, isoforma 4 unida a X [Homo sapiens]; (6329:) proteasa espedfica para ubiquitina 9, ligada a Y [Homo sapiens]; (6330:) proteasa espedfica de ubiquitina, isoforma a protooncogenica [Homo-sapiens]; (6331:) proteasa espedfica de ubiquitina, isoforma protooncogen b [Homo sapiens]; (6332:) ubiquitina tioeste-rasa protema OTUB1 (Otubain-1) (OTUdominio ubiquitina que contiene aldetudo protema de union 1) (Ubiquitina de procesamiento espedfico de la proteasa OTUB1) (Enzima desubiquitinadora OTUB1); (6333:) ubiquitina tioesterasa protema OTUB2 (otobain-2) (protema de union aldehfdo de ubiquitina que contiene OTUdominio que contiene el dominio 2) (Ubiquitinaproteasa de procesamiento espedfico OTUB2) (Enzima desubiquitinadora OTUB2); (6334:) Ubiquitina; (6335:) Enzima activadora de ubiquitina E1 (protema A1S9); (6336:) Enzima activadora de ubiquitina E1 (complementando la sensibilidad a la temperatura A1S9T y BN75) [Homo sapiens]; (6337:) enzima activadora de ubiquitina E1 [Homo sapiens]; (6338:) La enzima activadora de ubiquitina que contiene el dominio E1 1 (enzima activadora de UFM1) (enzima activadora de ubiquitina 5) (ThiFP1); (6339:) homologo de la enzima E1 activadora de ubiquitina (D8); (6340:) enzima activadora de ubiquitina E1C (homologo UBA3, levadura) [Homo sapiens]; (6341:) enzima activadora de ubiquitina E1C isoforma 1 [Homo sapiens]; (6342:) enzima activadora de ubiquitina E1C isoforma 2 [Homo sapiens]; (6343:) enzima activadora de la ubiquitina E1C isoforma 3 [Homo sapiens]; (6344:) Enzima activadora de ubiquitina E1-dominio que contiene 1 [Homo sapiens]; (6345:) enzima activadora de ubiquitina E1-dominio que contiene 1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (6346:) enzima activadora de ubiquitina E1-dominio que contiene 1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (6347:) enzima activadora de ubiquitina E1 [Homo sapiens]; (6348:) Enzima activadora de ubiquitina E1 2 [Homo sapiens]; (6349:) protema relacionada con la enzima E1 activadora de ubiquitina; (6350:) factor de ubiquitinacion E4A [Homo sapiens]; (6351:) enzima conjugadora de ubiquitina [Homo sapiens]; (6352:) ubiquitina conjugando el dominio BIR enzima APOLLON [Homo sapiens]; (6353:) enzima conjugadora de ubiquitina [Homo sapiens]; (6354:) enzima conjugadora de ubiquitina 1 isoforma [Homo sapiens]; (6355:) enzima conjugadora de ubiquitina 16 [Homo sapiens]; (6356:) ubiquitina conjugando la enzima 7 que interactua con la protema 4 (UbcM4 que interactua con la protema 4) (protema del dedo anular 144); (6357:) enzima conjugadora de ubiquitina 9 (UBC9); (6358:) ubiquitina conjugando la enzima E2 [Homo sapiens]; (6359:) ubiquitina conjugando la enzima E2 A (Ubiquitina-protema ligasa A) (Ubiquitina portadora protema A) (HR6A) (hHR6A); (6360:) Enzima conjugadora de ubiquitina E2 B (Ubiquitina-protema ligasa B) (Ubiquitina portadora protema B) (HR6B) (hHR6B) (E2-17 kDa); (6361:) ubiquitina conjugando la enzima E2 C (Ubiquitina-protema ligasa C) (Ubiquitina portadora protema C) (UbCH10); (6362:) ubiquitina conjugada enzima E2 D1 (Ubiquitina-protema ligasa D1) (Ubiquitina transportadora protema D1) (UbcH5) (Ubiquitina conjugadora de enzima E2-17 kDa 1) (E2 (17) KB 1); (6363:) ubiquitina conjugando la enzima ^e2 D2 (Ubiquitina-protema ligasa D2) (Ubiquitina transportadora protema D2) (Ubiquitina conjugando la enzima E2-17kDa 2) (E2 (17) KB 2); (Variante 1 del transcrito de la enzima E2 D2 conjugadora de ubiquitina:) [Homo sapiens]; (6365:) Enzima conjugadora de ubiquitina E2 D3 (Ubiquitina-protema ligasa D3) (Ubiquitina transportadora protema D3) (Enzima conjugadora de ubiquitina E2-17kDa 3) (E2 (17) KB 3); (6366:) Enzima conjugadora de ubiquitina E2 E1 (Ubiquitina-protema ligasa E1) (Ubiquitina portadora protema E1) (UbcH6); (6367:) ubiquitina conjugando la enzima E2 E2 (Ubiquitina-protema ligasa E2) (Ubiquitina portadora protema E2) (UbcH8); (6368:) Enzima conjugadora de ubiquitina E2 E3 (Ubiquitina-protema ligasa E3) (Ubiquitina portadora protema E3) (Enzima conjugadora de ubiquitina E2-23kDa) (UbcH9) (UbcM2); (6369:) ubiquitina conjugando la enzima E2 G1 (Ubiquitina-protema ligasa G1) (Ubiquitina portadora protema G1) (E217K) (UBC7); (6370:) ubiquitina conjugando la enzima E2 G2 (Ubiquitina-protema ligasa G2) (Ubiquitina portadora protema G2); (6371:) ubiquitina conjugando la enzima E2 H (Ubiquitina-protema ligasa H) (Ubiquitina portadora protema H) (UbcH2) (E2-20K); (6372:) Enzima conjugadora de ubiquitina E2 J1 (enzima conjugadora no canonica de la ubiquitina 1) (NCUBE1) (enzima conjugadora de levadura de ubiquitina UBC6 homologo E) (HSUBC6e); (6373:) Enzima conjugadora de ubiquitina E2 J2 (enzima no conjugadora de lubiquitina no canonica-lubiquitina 2) (NCUBE2); (6374:) enzima conjugadora de ubiquitina E2 Kua-UEV isoforma 1 [Homo sapiens]; (6375:) enzima conjugadora de ubiquitina E2 isoforma Kua-UEV 2 [Homo sapiens]; (6376:) Enzima conjugadora de ubiquitina E2 L3 (Ubiquitina-protema ligasa L3) (Ubiquitina portadora protema L3) (UbcH7) (E2-F1) (L-UBC); (6377:) Ubiquitinaenzima conjugadora E2 L6 (Ubiquitina-protema ligasa L6) (Ubiquitina portadora protema L6) (UbcH8) (protema gen B inducida por acido retinoico) (RlG-B); (6378:) Enzima conjugadora de ubiquitina E2 N (Ubiquitina-protema ligasa N) (Ubiquitina portadora protema N) (Ubc13) (Enzima conjugada de la ubiquitina similar a la curva); (6379:) Enzima conjugadora de ubiquitina E2 Q1 (Ubiquitina-protema ligasa Q1) (Ubiquitina portadora protema Q1) (Protema NICE-5); (6380:) ubiquitina conjugando la enzima E2 Q2 (Ubiquitina-protema ligasa Q2) (Ubiquitina portadora protema Q2); (6381:) ubiquitina conjugando la enzima E2 S (Ubiquitina-protema ligasa S) (Ubiquitina portadora protema S) (Ubiquitina conjugando la enzima E2-24kDa) (E2-EPF5); (6382:) ubiquitina conjugando la enzima E2 T (Ubiquitina-protema ligasa T) (Ubiquitina portadora protema T); (6383:) ubiquitina conjugadora de enzima E2 U (Ubiquitina-protema ligasa U) (Ubiquitina portadora protema U); (6384:) ubiquitina conjugando la enzima E2 UbcH-ben [Homo sapiens]; (Variante 6 de la enzima E2 conjugadora de ubiquitina E2 (UEV-1) (CROC-1) (Variante de la enzima conjugadora de ubiquitina Kua) (IKKactivador1 beta regulado por TRAF6 Uev1A); (6386:) Ubicitina conjugadora de la variante E2 variante 1 [Homo sapiens]; (6387:) enzima conjugadora de ubiquitina E2 variante 1 isoforma a [Homo sapiens]; (6388:) ubiquitina- enzima conjugadora E2 variante 1 isoforma c [Homo sapiens]; (6389:) enzima conjugadora de ubiquitina E2 variante 1 isoforma d [Homo sapiens]; (6390:) Ubicitina conjugadora de la variante E2 variante 2 (MMS2) (Factor asociado a enterocediacion asociada a EDAF-1) (Factor estimulador de la diferenciacion enterocitaria de diferenciacion) (EDPF-1) (Protema inducible por vitamina D3) (DDVit 1); (6391:) ubiquitina conjugadora de la variante E2 variante 2 [Homo sapiens]; (6392:) ubiquitina conjugando enzima E2, J1 (homologo UBC6, levadura) [Homo sapiens]; (6393:) ubiquitina conjugando la enzima E2, J1 [Homo sapiens]; (6394:) ubiquitina conjugando la enzima e2, variante J1 [Homo sapiens]; (6395:) ubiquitina conjugando enzima E2, J2 (homologo UBC6, levadura) [Homo sapiens]; (6396:) enzima conjugadora de ubiquitina E2-17kDa [Homo sapiens]; (6397:) Ubiquitina-enzima conjugadora E2-25 kDa (ubiquitina-protema ligasa) (protema portadora de ubiquitina) (E2 (25K)) (Protema que interactua con Huntingtina 2) (HIP-2); (6398:) Complemento de ubiquitina E2-32 kDa complementario (ubiquitina-protema ligasa) (protema portadora de ubiquitina) (E2-CDC34); (6399:) ubiquitina conjugando la enzima E2A (homologo de RAD6) [Homo sapiens]; (6400:) enzima conjugadora de ubiquitina E2A isoforma 1 [Homo sapiens]; (6401:) variante de la enzima E2A conjugadora de ubiquitina E2A variante [Homo sapiens]; (6402:) enzima conjugadora de ubiquitina E2A isoforma 2 [Homo sapiens]; (6403:) enzima conjugadora de ubiquitina E2A isoforma 3 [Homo sapiens]; (6404:) ubiquitina conjugando la enzima E2B (homologo de RAD6) [Homo sapiens]; (6405:) enzima conjugadora de ubiquitina E2B [Homo sapiens]; (6406:) ubiquitina conjugando la enzima E2C [Homo sapiens]; (6407:) enzima conjugadora de ubiquitina E2C isoforma 1 [Homo sapiens]; (6408:) enzima conjugadora de ubiquitina E2C isoforma 2 [Homo sapiens]; (6409:) enzima conjugadora de ubiquitina E2C isoforma 3 [Homo sapiens]; (6410:) isoforma 4 de la enzima E2C conjugadora de ubiquitina [Homo sapiens]; (6411:) enzima conjugadora de ubiquitina E2C isoforma 5 [Homo sapiens]; (6412:) ubiquitina conjugando la enzima E2D 1 (homologo UBC4/5, levadura) [Homo sapiens]; (6413:) enzima conjugadora de ubiquitina E2D 1 [Homo sapiens]; (6414:) ubiquitina conjugando la enzima ^e2^d2 (homologo UBC4/5, levadura) [Homo sapiens]; (6415:) enzima conjugadora de ubiquitina E2D 2 isoforma 1 [Homo sapiens]; (6416:) enzima conjugadora de ubiquitina E2D 2 isoforma 2 [Homo sapiens]; (6417:) ubiquitina conjugando la enzima E2D 3 (homologo UBC4/5, levadura) [Homo sapiens]; (6418:) enzima conjugadora de ubiquitina E2D 3 [Homo sapiens]; (6419:) enzima conjugadora de ubiquitina E2D3 isoforma 1 [Homo sapiens]; (6420:) enzima conjugadora de ubiquitina E2D3 isoforma 2 [Homo sapiens]; (6421:) isoforma 3 de la enzima ^e2^d3 conjugadora de ubiquitina [Homo sapiens]; (6422:) enzima E2D 4 conjugada a la ubiquitina (putativo) [Homo sapiens]; (6423:) ubiquitina conjugando la enzima E2E 1 (homologo de UBC4/5, levadura) [Homo sapiens]; (6424:) enzima conjugadora de ubiquitina E2E 1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (6425:) enzima conjugadora de ubiquitina E2E 1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (6426:) enzima conjugadora de ubiquitina E2E 2 (homologo UBC4/5, levadura) [Homo sapiens]; (6427:) Enzima conjugadora de ubiquitina E2E 3 (homologo UBC4/5, levadura) [Homo sapiens]; (6428:) enzima conjugadora de ubiquitina E2E 3 [Homo sapiens]; (6429:) ubiquitina conjugando la enzima E2F (putativo) [Homo sapiens]; (6430:) enzima conjugadora de ubiquitina ^e2^g1 (homologo de UBC7. C. elegans) [Homo sapiens]; (6431:) ubiquitina conjugando la enzima E2G 1 (homologo UBC7. levadura) [Homo sapiens]; (6432:) enzima conjugadora de ubiquitina E2G 1 [Homo sapiens]; (6433:) ubiquitina conjugando la enzima E2G 2 (homologo UBC7. levadura) [Homo sapiens]; (6434:) enzima conjugadora de ubiquitina E2G2 isoforma 1 [Homo sapiens]; (6435:) enzima conjugadora de ubiquitina E2G 2 isoforma 2 [Homo sapiens]; (6436:) enzima conjugadora de ubiquitina E2H (homologo UBC8, levadura) [Homo sapiens]; (6437:) enzima conjugadora de ubiquitina E2H isoforma 1 [Homo sapiens]; (6438:) enzima conjugadora de ubiquitina E2H isoforma 2 [Homo sapiens]; (6439:) ubiquitina conjugando la enzima E2I (homologo de UBC9, levadura) [Homo sapiens]; (6440:) enzima concentradora de ubiquitina E2I [Homo sapiens]; (6441:) variante de la enzima e2 i conjugadora de ubiquitina [Homo sapiens]; (6442:) Enzima conjugadora de ubiquitina E2L 3 [Homo sapiens]; (6443:) enzima conjugadora de ubiquitina E2L3 isoforma 1 [Homo sapiens]; (6444:) enzima conjugadora de ubiquitina E2L 3 isoforma 2 [Homo sapiens]; (6445:) ubiquitina conjugando la enzima E2L 6 [Homo sapiens]; (6446:) enzima conjugadora de ubiquitina E2L 6 isoforma 1 [Homo sapiens]; (6447:) enzima conjugadora de ubiquitina E2L 6 isoforma 2 [Homo sapiens]; (6448:) enzima conjugadora de ubiquitina E2 de tipo isoforma a [Homo sapiens]; (6449:) isoforma b de la enzima E2 conjugadora de ubiquitina [Homo sapiens]; (6450:) ubiquitina conjugando la enzima E2M (homologo UBC12, levadura) [Homo sapiens]; (6451:) enzima conjugadora de ubiquitina E2M [Homo sapiens]; (6452:) ubiquitina conjugando la enzima E2N (homologo UBC13, levadura) [Homo sapiens]; (6453:) enzima conjugadora de ubiquitina E2N [Homo sapiens]; (6454:) enzima conjugadora de ubiquitina E2N [Homo sapiens]; (6455:) ubiquitina, enzima conjugadora E2O [Homo sapiens]; (6456:) enzima conjugadora de ubiquitina E2Q (putativo) [Homo sapiens]; (6457:) enzima conjugadora de ubiquitina E2Q (putativa) 2 [Homo sapiens]; (6458:) enzima conjugadora de ubiquitina E2Q [Homo sapiens]; (6459:) Enzima conjugadora de ubiquitina E2R2 [Homo sapiens]; (6460:) enzima conjugadora de ubiquitina E2S [Homo sapiens]; (6461:) enzima conjugadora de ubiquitina E2T (putativo) [Homo sapiens]; (6462:) enzima concentradora de ubiquitina E2U (putativo) [Homo sapiens]; (6463:) Enzima conjugadora de ubiquitina E2W (putativo) [Homo sapiens]; (6464:) enzima conjugadora de ubiquitina E2W (putativa) isoforma 1 [Homo sapiens]; (6465:) enzima conjugadora de ubiquitina E2W (putativa) isoforma 2 [Homo sapiens]; (6466:) enzima conjugadora de ubiquitina E2W (putativa) isoforma 3 [Homo sapiens]; (6467:) enzima conjugadora de ubiquitina E2Z (putativo) [Homo sapiens]; (6468:) enzima conjugadora de ubiquitina HBUCE1 [Homo sapiens]; (6469:) enzima conjugadora de ubiquitina isologo [Homo sapiens]; (6470:) enzima conjugadora de ubiquitina RIG-B [Homo sapiens]; (6471:) enzima conjugadora de ubiquitina UBC3B [Homo sapiens]; (6472:) ubiquitina conjugando la enzima UbcH2 [Homo sapiens]; (6473:) enzima conjugadora de ubiquitina UbcH6 [Homo sapiens]; (6474:) enzima conjugadora de ubiquitina UbcH7 [Homo sapiens]; (6475:) enzima conjugadora de ubiquitina UbcM2 [Homo sapiens]; (6476:) variante de la enzima conjugadora de ubiquitina Kua [Homo sapiens]; (6477:) enzima conjugadora de ubiquitina, UBC9 [Homo sapiens]; (6478:) enzima conjugadora de ubiquitina; (6479:) enzima conjuntiva de ubiquitina E2 [Homo sapiens]; (6480:) enzima conjugadora modificadora de la ubiquitinapliegue 1 [Homo sapiens]; (6481:) enzima E1A activadora de tipo ubiquitina 1 (subunidad 1 de enzimas activadoras de SUMO-1); (6482:) enzima E1B activadora de tipo ubiquitina 1 (subunidad 2 de enzimas activadoras de SUMO-1) (ARX, resistencia asociada a antraciclina); (6483:) protema 2 que contiene el dominio de los dedos PHD y ubiquitina de tipo anular (protema 2 de los dominios del dedo PHD y anular que contiene ubiquitina) (protema del dedo anular similar a Np95/ICBP90) (protema del dedo anular similar a Np95) (protema de zinc nuclear de dedo Np97) (protema del dedo anular107); (6484:) "enzima activadora de la protema de tipo ubiquitina; enzima activadora de la sentrina [Homo sapiens]"; (6485:) Ubiquitina- protema ^e3 ligasa Topors (SUMO1-protema E3 ligasa Topors) (Topoisomerasa I que se une a la protema del dedo anular) (Topoisomerasa l de union a la arginina/protema rica en serina) (Tumor supresor53-union a la protema 3) (protema 3 de union a p53) (p53BP3); (6486:) Ubiquitina-protema ligasa BRE1A (BRE1-A) (hBRE1) (protema del dedo anular 20); (6487:) Ubiquitina-protema ligasa BRE1B (BRE1-B) (protema del dedo anular 40) (protema asociada al retinoblastoma de 95 kDa) (RBP95); (6488:) ubiquitina-protema ligasa E1 homologo- humano; (6489:) Ubiquitinaprotema ligasa E3A (E6AP ubiquitina-protema ligasa) (protema asociada a protema oncogenica E6-A-P) (protema asociada a virus de papiloma humano E6) (antígeno NY-REN-54); (6490:) ubiquitina-protema ligasa E3C; (6491:) ubiquitina-protema ligasa EDD1 (homologo de la protema de discos hiperplasticos) (hHYD) (protema inducida por progestina); (6492:) proteasa de procesamiento espedfica de ubiquitina [Homo sapiens]; (6493:) proteasa espedfica de ubiquitina 12 1 [Homo sapiens]; (6494:) proteasa espedfica de ubiquitina 21 [Homo sapiens]; (6495:) proteasa 26 espedfica de ubiquitina [Homo sapiens]; (6496:) proteasa 3 espedfica de ubiquitina [Homo sapiens]; (6497:) proteasa 31 espedfica de ubiquitina [Homo sapiens]; (6498:) proteasa espedfica de ubiquitina 7 isoforma [Homo sapiens]; (6499:) dominio U-caja que contiene 5 isoforma a [Homo sapiens]; (6500:) dominio U-box que contiene 5 isoformas b [Homo sapiens]; (6501:) UDP glucuronosiltransferasa (EC 2.4.1.-) 1A10 Precursor- humano; (6502:) UDP familia de glicosiltransferasa 1, precursor del polipeptido A1 [Homo sapiens]; (6503:) UDP familia de glicosiltransferasa 1, polipeptido A10 precursor [Homo sapiens]; (6504:) UDP familia de glicosiltransferasa 1, polipeptido A3 Precursor [Homo sapiens]; (6505:) UDP familia de glicosiltransferasa 1, polipeptido A4 Precursor [Homo sapiens]; (6506:) UDP familia de glicosiltransferasa 1, polipeptido A5 Precursor [Homo sapiens]; (6507:) UDP familia de glicosiltransferasa 1, polipeptido A6 isoforma 1Precursor [Homo sapiens]; (6508:) familia UDP glicosiltransferasa 1, polipeptido A6 isoforma 2 [Homo sapiens]; (6509:) UDP familia de glicosiltransferasa 1, polipeptido A7 Precursor [Homo sapiens]; (6510:) UDP familia de glicosiltransferasa 1, polipeptido A8 Precursor [Homo sapiens]; (6511:) UDP familia de glicosiltransferasa 1, polipeptido A9 Precursor [Homo sapiens]; (6512:) UDP familia de glicosiltransferasa 2, polipeptido B15 [Homo sapiens]; (6513:) familia UDP glicosiltransferasa 2, polipeptido B4 [Homo sapiens]; (6514:) UDP glicosiltransferasa 8 (UDP-galactosa ceramidagalactosiltransferasa) [Homo sapiens]; (6515:) UDP-Gal: betaGlcNAc beta 1,3-galactosiltransferasa 5 [Homo sapiens]; (6516:) UDP-Gal: betaGlcNAc beta 1,4-galactosiltransferasa 1, forma unida a membrana [Homo sapiens]; (6517:) UDP-Gal: betaGlcNAc beta 1,4-galactosiltransferasa 2 [Homo sapiens]; (6518:) UDP-Gal: betaGlc-NAc beta 1,4-galactosiltransferasa 3 [Homo sapiens]; (6519:) UDP-Gal: betaGlcNAc beta 1,4-galactosiltransferasa 4 [Homo sapiens]; (6520:) UDP-Gal: betaGlcNAc beta 1,4-galactosiltransferasa 5 [Homo sapiens]; (6521:) UDP-Gal: betaGlcNAc beta 1,4-galactosiltransferasa 6 [Homo sapiens]; (6522:) UDP-galactosa-4-epimerasa [Homo sapiens]; (6523:) UDP-GIcNAc: betaGal beta-1,3-N-acetilglucosaminiltransferasa 1 [Homo sapiens]; (6524:) UDP-GIcNAc: betaGal beta-1,3-N-acetilglucosaminiltransferasa 2 [Homo sapiens]; (6525:) UDP-GlcNAc: betaGal beta-1,3-N-acetilglucosaminiltransferasa 3 [Homo sapiens]; (6526:) UDP-GlcNAc: betaGal beta-1,3-N-acetilglucosaminiltransferasa 4 [Homo sapiens]; (6527:) UDP-GlcNAc: betaGal beta-1,3-N-acetilglucosaminiltransferasa 5 [Homo sapiens]; (6528:) UDP-GlcNAc: betaGal beta-1,3-N-acetilglucosaminiltransferasa 6 [Homo sapiens]; (6529:) UDP-glucosa 4-epimerasa (Galactowaldenasa) (UDP-galactosa4-epimerasa); (6530:) UDP-glucosa pirofosforilasa 2 isoforma a [Homo sapiens]; (6531:) UDP-glucosa pirofosforilasa 2 isoforma b [Homo sapiens]; (6532:) UDP-glucuronato descarboxilasa 1 [Homo sapiens]; (6533:) precursor de UDP-glucuronosiltransferasa 1-1 (UDP-glucuronosiltransferasa 1A1) (UDPGT) (UGT1 * 1) (UGT1-01) (UGT1.1) (UGT-1A) (UGT1A) (UDPGT especfico de bilirrubina) isozima 1) (HUG-BR1); (6534:) precursor de UDP-glucuronosiltransferasa 1-6 (UDP-glucuronosiltransferasa 1A6) (UDPGT) (UGT1 * 6) (UGT1-06) (UGT1.6) (UGT-1F) (UGT1F) (Fenol-metabolizingUDP-glucuronosfertransferasa); (6535:) precursor de UDP-glucuronosiltransferasa 2B15 (UDPGT) (UDPGTh-3) (HLUG4); (6536:) precursor de UDP-glucuronosilotransferasa 2B17 (UDPGT) (UDP-glucuronosiltransferasa C19-esteroide espedfica); (6537:) precursor de UDP-^{glucuron-osiltransferasa}2^B4 ^{(UDPGT) (acido hinooxicolico) (HLUG25) (UDPGTh-1); (6538:) UDP-glucuronilo-}transferasa-S [Homo sapiens]; (6539:) UDP-N-acetilglucosamina-2-epimerasa/N-acetilmanosamina quinasa [Homo sapiens]; (6540:) UDP-N-acetilglucosamina-2-epimerasa [Homo sapiens]; (6541:) UDP-N-acetilglucosamina-2-epimerasa/N-acetilmanosamina quinasa [Homo sapiens]; (6542:) UDP-N-acetilglucosamina-Doliquilo-fosfato-eN-acetilglucosaminafosfotransferasa (GPT) (G1PT) (N-acetilglucosamina-1-fosfato transferasa) (GlcNAc-1-Ptransferasa); (6543:) isoforma a [Homo sapiens] de UDP-N-acetilglucosamina-dolicilfosfato-N-acetilglucosaminofosfotransferasa; (6544:) UDP-N-acetilglucosamina-doliquilo-fosfatoN-acetilglucosaminafosfotransferasa isoforma b [Homo sapiens]; (6545:) "UDP-N-acetilhexosamina pirofosforilasa (Antigeno X) (AGX) (antígeno asociado a esperma 2) [Incluye:) UDP-N-acetilgalactosaminapirofosforilasa (AGX-1); UDP-N-acetilglucosaminofirofosforilasa (AGX-2)].”; (6546:) UDP-N-acteilglucosamina pirofosforilasa 1 [Homo sapiens]; (6547:) UEV-1 [Homo sapiens]; (6548:) UEV1As [Homo sapiens]; (6549:) UEV1Bs [Homo sapiens]; (6550:) enzima 1 conjugando Ufm1 (Enzima 1 conjugando el modificador de ubiquitina); (6551:) Ufm1 conjugando la enzima 1 [Homo sapiens]; (6552:) protema TGA asociada a supresor de UGA (tRNA (Ser/Sec), protema antigenica asociada) (SLA/LP autoantigeno) (antigeno hepatico soluble) (SLA) (antígeno hngado-pancreas) (LP) (SLA-p35); (6553:) U^mP sintasa [Homo sapiens]; (6554:) U^mP-CMP quinasa (Citidilato quinasa) (Desoxicitidilato quinasa) (Citidina monofosfato quinasa) (Uridina monofosfato/citidinamonofosfato fosfato quinasa) (UMP/CMP quinasa) (^uMP/CMPK) (6555:) UMP-CMP quinasa [Homo sapiens]; (6556:) UnpEL [Homo sapiens]; (6557:) UnpES [Homo sapiens]; (6558:) precursor de la forma 1 del receptor del activador u-plasminogeno- humano; (6559:) protema de union ascendente 1 (LBP-1a) [Homo sapiens]; (6560:) protema 1 de union ascendente (LBP-1); (6561:) uracilo-ADN glicosilasa (UDG); (6562:) uracilo-ADN glicosilasa isoforma UNG1 precursor [Homo sapiens]; (6563:) uracilo-ADN glicosilasa isoforma UNG2 [Homo sapiens]; (6564:) Transportador de urato 1 (URAT1); (6565:) Ureasa; (6566:) Uridina difosfato glucosa pirofosfatasa (UDPG pirofosfatasa) (UGPPasa) (Motivo del resto X unido a difosfato de nucleosido 14) (motivo Nudix 14); (6567:) uridina difosfato glucosa pirofosfatasa [Homo sapiens]; (6568:) uridina fosforilasa (EC 2.4.2.3)-2- humano; (6569:) uridina fosforilasa (UrdPase); (6570:) uridina-citidina quinasa 2 [Homo sapiens]; (6571:) UROD [Homo sapiens]; (6572:) preprotema del activador del plasminogeno de la uroquinasa [Homo sapiens]; (6573:) precursor del receptor de superficie del activador del plasminogeno uroquinasa (uPAR) (U-PAR) (antígeno de activacion de monocitos MO3) (antígeno CD87); (6574:) activador del plasminogeno tipo uroquinasa (uPA); (6575:) receptor del activador del plasminogeno de tipo uroquinasa (uPAR); (6576:) Uronilo 2-sulfotransferasa; (6577:) uroporfirinogeno decarboxilasa (EC 4.1.1.37); (6578:) uroporfirinogeno descarboxilasa (URO-D) (UPD); (6579:) uroporfirinogeno decarboxilasa [Homo sapiens]; (6580:) uroporfirinogeno decarboxilasa; (6581:) receptor de urotensina II (UT-II); (6582:) receptor de urotensina II (UR-II-R) (receptor 14 acoplado a protema G); (6583:) protema USP48 [Homo sapiens]; (6584:) Usurpina beta [Homo sapiens]; (6585:) Usurpina-Alfa [Homo sapiens]; (6586:) Usurpina-beta [Homo sapiens]; (6587:) Usurpina-gamma [Homo sapiens]; (6588:) UTP-hexosA-1-fosfato uridililtransferasa (EC 2.7,7.10)- humano; (6589:) UURF2 Ubiquitina ligasa [Homo sapiens]; (6590:) subunidad proteolipfdica de 16 kDa de ATP sintasa vacuolar; (6591:) subunidad A catalttica ATP sintasa vacuolar, isoforma de osteoclastos (subunidad A 2 de V-ATPasa) (subunidad alfa 2 de la bomba de protones vacuolar) (V-ATPasa 69 kDa subunidad 2) (Isoforma HO68); (6592:) subunidad A catalftica ATP sintasa vacuolar, isoforma ubicua (V-ATPasa ^{subunidad A 1) (Subunidad alfa 1 de la bomba de protones vacuolar) (V-ATPasa 69 kDa subunidad}1^{) (Isoforma}VA68); (6593:) subunidad B de la ATP sintasa vacuolar, isoforma cerebral (subunidad V-ATPasa B2) (bomba de protones vacuolar isoforma B 2) (subunidad bomba de protones de 586DD) (HO57); (6594:) subunidad B de la ATP sintasa vacuolar, isoforma renal (subunidad V1 ATPasa B1) (bomba de protones vacuolar B isoforma 1) (subunidad bomba de protones de Endomembrana 58 kDa); (6595:) subunidad C de la ATP sintasa vacuolar (subunidad V de la ATPasa C) (subunidad C de la bomba de proton de Vacuolar); (6596:) subunidad D de la ATP sintasa vacuolar (subunidad V de la ATPasa D) (subunidad D de la bomba de prototipo del vacuolar) (protema accesoria de la V-ATPasa de 28 kDa); (6597:) subunidad d de ATP sintasa vacuolar d (Subunidad d de V-ATPasa) (Subunidad d de la bomba de proton vacuolar) (Subunidad V39-ATPasa a C39) (V-ATPasa 40 kDaaccessory Protema) (P39) (32 kDa protema accesoria); (6598:) subunidad E de la ATP sintasa vacuolar (subunidad E de la V-ATPasa) (subunidad E de la bomba de prototon de Vacuolar) (subunidad V-ATPasa 31 kDa) (P31); (6599:) subunidad F de ATP sintasa vacuolar (subunidad F de V-ATPasa) (subunidad F de la bomba de prototipo Vacuolar) (subunidad V-ATPasa de 14 kDa); (6600:) subunidad G 1 de ATP sintasa vacuolar (subunidad 1 de V-ATPasa G) (subunidad 1 de la bomba G de proton vacuolar) (subunidad 1 de V-ATPasa 13 kDa) (subunidad M16 de ATPsintase de Vacuolar); (6601:) subunidad G 2 de ATP sintasa vacuolar (subunidad 2 de V-ATPasa G) (subunidad 2 de la bomba G de prototon vacuolar) (subunidad 2 de V-ATPasa 13 kDa); (6602:) subunidad G 3 de ATP sintasa vacuolar (subunidad 3 de V-ATPasa G) (subunidad 3 de la bomba G de prototon vacuolar) (subunidad 3 de V-ATPasa 13 kDa); (6603:) subunidad H de la ATP sintasa vacuolar (Subunidad V de la ATPasa H) (Subunidad H de la bomba del prototon vacuolar) (Subunidad V de la ATPasa 50/57 kDa) (Subunidad de la bomba del propoton vacuolar SFD) (VMA13) (Protema 1 de union a Nef) (NBP1); (6604:) subunidad H ATPasa vacuolar [Homo sapiens]; (6605:) vacuolar H+ ATPasa C2 isoforma a [Homo sapiens]; (6606:) vacuolar H+ ATPasa C2 isoforma b [Homo sapiens]; (6607:) vacuolar H+ ATPasa E1 isoforma a [Homo sapiens]; (6608:) vacuolar H+ ATPasa E1 isoforma b [Homo sapiens]; (6609:) vacuolar H+ ATPasa E1 isoforma c [Homo sapiens]; (6610:) vacuolar H+ ATPasa G1 [Homo sapiens]; (6611:) vacuolar H+ ATPasa B2 [Homo sapiens]; (6612:) hidrogeno vacuolar transportando ATPasa (V-ATPasa); (6613:) protema asociada a la clasificacion de la protema vacuolar 26A (protemas de la vesmula 26A) (hVPS26); (6614:) protema asociada a la clasificacion de la protema vacuolar 26B (protemas de la vesmula 26B); (6615:) protema asociada a la clasificacion de la protema vacuolar 29 (clasificacion de protema de vesmulo 29) (hVPS29) (PEP11); (6616:) protema asociada a la clasificacion de la protema vacuolar 35 (protemas de la vesmula 35) (hVPS35) (Matemalembrionica 3); (6617:) subunidad de la bomba de protones vacuolar SFD alfa isoforma [Homo sapiens]; (6618:) Proton vacuolar translocacion ATPasa 116 kDa subunidad a isoforma 1 (V-ATPasa 116 kDa isoforma a1) (vesmula recubierta de clatrina/bomba de protones sinapticves) en la subunidad 1 de bomba de protones). (6619:) proton vacuolar que transloca ATPasa 116 kDa subunidad a isoforma 2 (V-ATPasa 116 kDa isoforma a2) (TJ6); (6620:) proton vacuolar que transloca ATPasa 116 kDa subunidad a isoforma 3 (V-ATPasa 116 kDa isoforma A3) (Bomba de protones osteoclasticos 116 kDasubunidad) (OC-116 kDa) (OC116) (regulador 1 inmunitario de celulas T) (protema ADNc 7 de respuesta inmune de celulas T) (TIRC7); (6621:) proton vacuolar que transloca ATPasa 116 kDa subunidad a isoforma 4 (V-ATPasa 116 kDa isoforma A4) (proton vacuolar que transloca ATPasa116 kDa subunidad a isoforma de rinon); (6622:) homologo 1 del oncogen viral del timoma murino v-akt [Homo sapiens]; (6623:) homologo 2 del oncogen viral del timoma murino v-akt [Homo sapiens]; (6624:) Valaciclovir hidrolasa precursor (VACVasa) (Protema de hidrolasa de bifenilo) (Bifenilo hidrolasa relacionada con la protema) (Bphrp) (Antigeno asociado a la mucina mamaria epitelial) (MCNAA); (6625:) protema que contiene valosina (p97)/p47 que interactua con la protema 1 [Homo sapiens]; (6626:) ValIL-ARNt sintetasa (Valina- ARNt ligasa) (ValRS) (Protema G7a); (6627:) receptor vaniloide 1 (VR1); (6628:) receptor de protema de adhesion vascular-1 (VAP-1); (6629:) protema 1 de adhesion vascular [Homo sapiens]; (6630:) Protema-1 de adhesion vascular/amina oxidasa sensible a semicarbazida (VAP-1/SSAO); (6631:) "protema 1 de adhesion vascular; amina oxidasa sensible a la semicarbazida; homologo de amina oxidasa que contiene cobre [Homo sapiens]."; (6632:) Expresion de la molecula 1 de adhesion de celulas vasculares (VCAM-1); (6633:) factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF); (6634:) receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF); (6635:) factor de crecimiento endotelial vascular 121 (VEGF121); (6636:) factor de crecimiento endotelial vascular 145 (VEGF145); (6637:) factor de crecimiento endotelial vascular 165 (VEGF165); (6638:) receptor del factor de crecimiento endotelial vascular 165 (VEGF165); (6639:) factor de crecimiento endotelial vascular A isoforma a precursor [Homo sapiens]; (6640:) factor de crecimiento endotelial vascular A isoforma b precursor [Homo sapiens]; (6641:) precursor de la isoforma c del factor de crecimiento endotelial vascular [Homo sapiens]; (6642:) factor de crecimiento endotelial vascular A isoforma d Precursor [Homo sapiens]; (6643:) factor de crecimiento endotelial vascular A isoforma e Precursor [Homo sapiens]; (6644:) factor de crecimiento endotelial vascular A isoforma f Precursor [Homo sapiens]; (6645:) factor de crecimiento endotelial vascular A isoforma g Precursor [Homo sapiens]; (6646:) receptor 1 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR-1); (6647:) precursor del receptor 1 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR-1) (receptor del factor de permeabilidad vascular) (tirosina-protema receptor de quinasa FLT) (Flt-1) (Tirosina-protema quinasa FRT) (Fms quinasa de tirosina 1); (6648:) receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR-2); (6649:) precursor del receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR-2) (receptor del dominio de insercion de quinasa) (receptor de protema quinasa de tirosina Flk-1) (antígeno CD309); (6650:) precursor del receptor 3 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR-3) (receptor de tirosina-protema quinasa FLT4); (6651:) receptor del factor de crecimiento endotelial vascular 1-quinasa de tirosina (VEGFR1-TK); (6652:) receptor 2-quinasa de tirosina del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR2-TK); (6653:) receptor del factor de crecimiento endotelial vasocular-quinasa de tirosina (VEGFR-TK); (6654:) - Cadherina endotelial vascular (VE-cadherina); (6655:) receptor de peptido intestinal vasoactivo 1 (VPAC1); (6656:) precursor de la protema relacionada con el receptor del peptido intestinal vasoactivo (clon hIVR5)- humano; (6657:) Previo del receptor del polipeptido intestinal vasoactivo 1 (VIP-R-1) (receptor del tipo II del polipeptido activador de la adenilato ciclasa hipofisaria) (receptor de PACAP tipo II) (PAC-A-P-R-2); (6658:) precursor del receptor 2 del polipeptido intestinal vasoactivo (VIP-R-2) (polipeptido activador de adenilato ciclasa hipofisaria tipo III) (receptor PACAP tipo III) (PACAP-R-3) (receptor V iP que prefiere la helodermina); (6659:) receptor de vasopresina V1a (V1aR) (receptor de arginina vasopresina de tipo vascular/hepatico) (receptor de hormona antidiuretica 1a) (AVPRV1a); (6660:) receptor de vasopresina V1b (V1bR) (AVp R V1b) (receptor de vasopresina V3) (AVPR V3) (receptor de hormona antidiuretica 1b); (6661:) receptor de vasopresina V2 (receptor de vasopresina arginina de tipo renal) (receptor de hormona antidiuretica) (AVPR V2); (6662:) VELF1904 [Homo sapiens]; (6663:) precursor del receptor de lipoprotemas de muy baja densidad (receptor VLDL) (VLDL-R); (6664:) acilo-CoA sintetasa de cadena muy larga (VLCS) (Ligasa de CoA de acido graso de cadena muy larga) (VLACS) (THCA-CoA ligasa) (acido graso coenzima A ligasa, muy larga-cadena 1) (acido graso de cadena larga- ligasa de CoA) (protema 2 de transporte de acidos grasos) (FATp-2) (miembro de la familia de portadores de solutos 27) 2; (6665:) protema de acoplamiento de vesmulas p115 [Homo sapiens]; (6666:) protema 8 de membrana asociada a la vesmula (VAMP-8) (endobrevin) (EDB); (6667:) homologo 1 del oncogen E26 del virus de la eritroblastosis v-ets [Homo sapiens]; (6668:) precursor de visfatina [Homo sapiens]; (6669:) receptor de pigmento visual peropsina; (6670:) receptor de la vitamina D (1,25-dihidroxivitamina D3) [Homo sapiens]; (6671:) protema inducible de vitamina D [Homo sapiens]; (6672:) Receptor de vitamina D (V^dR); (6673:) receptor de vitamina D3 (VDR) (receptor de 1,25-dihidroxivitamina D3); (6674:) Vitamina K; (6675:) subunidad 1 del complejo de la vitamina K epoxido reductasa (Subunidad 1 de la vitamina K12,3-epoxido reductasa); (6676:) complejo de la vitamina K epoxido reductasa, subunidad 1 isoforma 1 [Homo sapiens]; (6677:) complejo de la vitamina K epoxido reductasa, subunidad 1 isoforma 2 [Homo sapiens]; (6678:) "Precursor de la protema C dependiente de la vitamina K (autoprotrombina IIA) (protema anticoagulante C) (factor de coagulacion de la sangre XIV) [Contiene: cadena ligera de la protema C dependiente de la vitamina K; cadena pesada de la protema C dependiente de la vitamina K; activacion peptido].”; (6679:) precursor de la protema Z dependiente de la vitamina K; (6680:) v-kit del homologo Precursor del oncogen viral del sarcoma felino Hardy-Zuckerman 4 [Homo sapiens]; (6681:) homologo G de oncogen de fibrosarcoma muscu-loaponeurotico v-maf [Homo sapiens]; (6682:) isoforma a [homo sapiens] del homologo de fibrosarcoma musculo aponeurotico v-maf; (6683:) isoforma b del homologo oncogenico de fibrosarcoma musculoaponeurotico v-maf [Homo sapiens]; (6684:) receptor 1 del tipo 1 de Vomeronasal (receptor 1 del tipo V1r) (miembro 1 del subtipo 1 del subtipo I del cromosoma 19 receptor de Vomeronasalolflex) (hGPCR24); (6685:) receptor 2 de Vomeronasal tipo 1 (receptor 2 tipo V1r) (hGPCR25); (6686:) receptor 3 de Vomeronasal tipo 1 (receptor 3 tipo V1r); (6687:) receptor Vomeronasal tipo 14 (receptor 4 tipo V1r) (hGPCR27); (6688:) receptor 5 de Vomeronasal tipo 1 (receptor 5 tipo V1r) (hGPCR26); (6689:) supresor de tumores de la enfermedad de Von Hippel-Lindau (pVHL) (protema G7); (6690:) isoforma 1 del supresor de tumores de von Hippel-Lindau [Homo sapiens]; (6691:) isoforma 2 del supresor de tumores de von Hippel-Lindau [Homo sapiens]; (6692:) receptor del factor de Willebrand (vWF); (6693:) preprotema del factor de von Willebrand [Homo sapiens]; (6694:) v-raf murino sarcoma 3611 homologo de oncogen viral [Homo sapiens]; (6695:) homologo de oncogen viral del sarcoma murino v-raf B1 [Homo sapiens]; (6696:) homologo 1 del oncogen viral de la leucemia murina vraf-1 [Homo sapiens]; (6697:) v-rel reticuloendoteliosis viral oncogen homologo A, factor nuclear del potenciador del gen del polipeptido ligero kappa en celulas B 3, p65 [Homo sapiens]; (6698:) cera sintasa [Homo sapiens]; (6699:) protema quinasa de tipo Wee1 (Wee1A quinasa) (WEE1hu); (6700:) protema del smdrome de Werner [Homo sapiens]; (6701:) protema del smdrome de Wiskott-Aldrich [Homo sapiens]; (6702:) Wnt; (6703:) WW, C2 y dominio de bobina enrollada que contiene 1 [Homo sapiens]; (6704:) xantina deshidrogenasa [Homo sapiens]; (6705:) "Xantina deshidrogenasa/oxidasa [Incluye:) xantina deshidrogenasa (XD); Xantina oxidasa (XO) (Xantina oxidorreductasa)]". (6706:) xantina oxidasa (XO); (6707:) Inhibidor de la protema de apoptosis ligada al X (XIAP); (6708:) precursor de 1 similar a la protema accesoria receptora del receptor de la interleucina 1 (IL1RAPL-1) (oligofrenina-4) (tres relacionadas con el receptor de IL-1 que contiene inmunoglobulina 3) (TIGIRR-2); (6709:) precursor de 2 similar a la protema accesoria del receptor de la interleucina-1 ligada al X (protema relacionada con IL1RAPL-2) (receptor 9 de la interleucina-1) (IL-1R9) (protema 2 accesoria del receptor del receptor IL-1) (Tres 1) relacionado con el receptor de IL-1 que contiene dominio inmunoglobulina (TIGIRR-1); (6710:) homologo de endopeptidasa regulador de fosfato ligado a X [Homo sapiens]; (6711:) X-prolilo aminopeptidasa (aminopeptidasa P) 1, soluble [Homo sapiens]; (6712:) X-prolilo aminopeptidasa 2, unida a membrana [Homo sapiens]; (6713:) xilosilprotema beta 1,4-galactosiltransferasa 7 [Homo sapiens]; (6714:) xilosiltransferasa 1 (xilosiltransferasa I) (XyIT-I) (XT-I) (peptido O-xilosiltransferasa 1); (6715:) xilosiltransferasa 2 (xilosiltransferasa II) (xyIT-II) (XT-II) (peptido O-xilosiltransferasa 1); (6716:) xilosiltransferasa I [Homo sapiens]; (6717:) xylosiltransferasa II [Homo sapiens]; (6718:) Xaa-Pro aminopeptidasa 1 (X-Pro aminopeptidasa 1) (X-Prolilaminopeptidasa 1, soluble) (aminopeptidasa citosolica P) (aminopeptidasa P soluble) (sAmp) (aminoaciloprolina aminopeptidasa); (6719:) Xaa-Pro dipeptidasa (X-Pro dipeptidasa) (Prolina dipeptidasa) (Prolidasa) (Imidodipeptidasa); (6720:) Xaa-Pro dipeptidasa [Homo sapiens]; (6721:) protema Yama; (6722:) Ismorma larga de la protema Ymer [Homo sapiens]; (6723:) Ismorma corta de la protema Ymer [Homo sapiens]; (6724:) homologo de la enzima 1 deubiquinating YOD1 OTU [Homo sapiens]; (6725:) protema 9 que contiene el dominio FYVE del dedo de zinc (Madres contra la protema que interactua con el homologo descapentaplejico) (Madh-Protema interactuante) (Ancla Smad para la activacion del receptor) (Activacion del receptor) (hSARA) (Nueva proteasa de serina) (NSP); (6726:) protema de dedo de cinc 146 [Homo sapiens]; (6727:) protema de zinc dedo Cezanne [Homo sapiens]; (6728:) protema de dedo de zinc OZF (solo protema de dedo de zinc) (Protema de acido zinc 146); (6729:) metaloproteinasa de zinc homologo a STE24 [Homo sapiens]; (6730:) protema 1 ELAC de fosfodiesterasa de zinc (ribonucleasa Z 1) (ARNasa Z1) (ARNasa Z 1) (endonucleasa 1 de ARNt 3) (protema homologa 1 de ElaC) (Eliminado en Ma29); (6731:) protema 2AC de la fosfodiesterasa de zinc (ribonucleasa Z 2) (ARNasa Z2) (ARNasa Z 2) (endonucleasa 2 de ARNt 3) (protema homologa 2 de ElaC) (protema 2 del cancer de prostata por herencia); (6732:) precursor de la protema 2 de union a espermas de zona pellucida (zona pellucida glicoprotema ZP2) (Protema A de zona pellucida)

Metodos para aislar "compuestos de plomo"

[0782] La presente descripcion en una realizacion tambien se refiere a un metodo para aislar nuevos "prospectos de farmacos" o "compuestos principales" de bibliotecas de diferentes moleculas sintetizadas por los metodos de la invencion. Un "farmaco lfder" o "compuesto de plomo" es un compuesto que puede no ser en sf mismo adecuado como farmaco, pero que presenta una serie de caractensticas que son interesantes cuando se ven desde el punto de vista de la terapia medica.

[0783] Las razonas por las que tales "compuestos principales" son a menudo inadecuados podnan ser la toxicidad, las propiedades farmacocineticas o farmacodinamicas inadecuadas, las dificultades relacionadas con la preparacion y la purificacion, etc. En tales casos, el "compuesto principal" se utiliza como modelo para la smtesis de novo de otros compuestos qmmicos disenados para estar relacionados con la parte activa del compuesto lfder en la estructura 3D y distribucion de grupos cargados, polares y no polares.

[0784] Este enfoque se puede refinar mediante la identificacion inicial de los miembros de la biblioteca mediante metodos de modelado de farmacos informaticos basados en estructura o no basados en estructura. Metodos adecuados no basados en estructura se describen en, por ejemplo, los documentos US 5.307.287 y US 5.025.388 (un metodo conocido como CoMFA). Una alternativa es HASL (enrejado hipotetico de sitio activo; software de hipotesis). Ambos metodos se basan en 3D-QSAR. Un enfoque factible basado en la estructura se describe, por ejemplo, en el documento WO 95/06293,

[0785] En vista de lo anterior, la presente descripcion tambien se refiere a un metodo para la preparacion de un producto medizinal, el metodo que comprende los pasos de:

a) seleccionar un compuesto qmmico por los metodos de la invencion descritos anteriormente,

b) realizar pruebas preclmicas con el compuesto qmmico para evaluar su idoneidad como producto medizinal, c) ingresar, si el compuesto qmmico se considera adecuado en el paso (b), ensayos clmicos que usan el compuesto qmmico para obtener la autorizacion de comercializacion de un producto medizinal que incluya el compuesto qmmico como sustancia farmaceuticamente activa, y

d) tras la concesion de una autorizacion de mercado, mezclar el compuesto qmmico con un excipiente de portador farmaceuticamente aceptable o diluyente y comercializacion del medicamento asf obtenido.

[0786] Los metodos descritos anteriormente deben tomar en consideracion todos los requisitos necesarios para cumplir con las normas GCP y GMP.

[0787] Los usos y realizaciones preferidos adicionales de la presente invencion se describen a continuacion en el presente documento. Una persona experta en la tecnica puede realizar varios ensayos que pueden usarse para verificar o identificar un efecto o propiedad de una molecula identificada por uno o mas metodos de la presente invencion.

[0788] En las realizaciones de la presente invencion, la especie bioactiva que la codifica se usa para identificar moleculas diana farmaceuticamente relevantes, es decir, las moleculas con las que la especie bioactiva puede formar una interaccion. Como apreciaran los expertos en la tecnica, puede haber moleculas diana primarias a las que la especie bioactiva se une o actua directamente y puede haber moleculas diana secundarias, que forman parte de una ruta de senalizacion afectada por la especie bioactiva; este ultima podna denominarse "objetivos validados".

[0789] En una realizacion, los presentes metodos son utiles en aplicaciones de cancer. La capacidad de destruir de manera rapida y espedfica las celulas tumorales es una piedra angular de la quimioterapia contra el cancer. En general, utilizando los metodos de la presente invencion, pueden identificarse especies bioactivas que, cuando se introducen en cualquier celula tumoral (primaria o cultivada), inducen apoptosis, perdida de muerte celular por division celular o disminucion del crecimiento celular. Esto se puede hacer de novo, o mediante una aleatorizacion sesgada hacia agentes de cancer conocidos, como la angiostatina, que inhibe el crecimiento de la pared de los vasos sangmneos. De acuerdo con una realizacion de la presente invencion, los metodos para sintetizar una molecula unida a un oligonucleotido identificador monocatenario se dirigen a un compuesto diana que se sabe esta implicado en la induccion de la apoptosis, la perdida de la muerte celular de la division celular o la disminucion del crecimiento celular.

[0790] Las dianas pueden incluir, por ejemplo, protemas conocidas como Abl, Src, Ras y otras, que conducen a un crecimiento celular anormal en ciertas celulas o al desarrollo de micro-metastasis. Por lo tanto, en una realizacion, las especies bioactivas que pueden obtenerse mediante los metodos de la invencion se introducen en celulas cancerosas para seleccionar especies bioactivas que revierten o corrigen una condicion de cancer. Una de las caractensticas de senal de la actividad del oncogen en las celulas es la perdida de la inhibicion por contacto y la capacidad de crecer en agar blando. Cuando, por ejemplo, Abl, Src o Ras expresan celulas 3T3 y se someten a seleccion con puromizina, todas las celulas 3T3 se transforman en hiper y se desprenden de la placa. Las celulas se pueden eliminar lavando con medio fresco. Esto puede servir como la base de una pantalla, ya que las celulas que expresan una especie bioactiva que tiene actividad anticancengena permaneceran unidas a la placa y formaran colonias.

[0791] De manera similar, el crecimiento y/o la diseminacion de ciertos tipos de tumores se ve reforzado por las respuestas estimulantes de los factores de crecimiento y las citoquinas (PDGF, EGF, Heregulina y otros) que se unen a los receptores en las superficies de tumores espedficos. En una realizacion, las especies bioactivas obtenibles por los metodos de la invencion se usan para inhibir o detener el crecimiento del tumor y/o propagar especies bioactivas selectivas capaces de bloquear la capacidad del factor de crecimiento o citoquina para estimular la celula tumoral. La introduccion de especies bioactivas obtenibles por los metodos de la presente invencion en celulas tumorales espedficas con la adicion del factor de crecimiento o citoquina, seguida de la seleccion de especies bioactivas que bloquean la union, senalizacion, respuestas fenotfpicas y/o funcionales de estas celulas tumorales al factor de crecimiento o citoquina en cuestion, representa una realizacion de la presente invencion.

[0792] De forma similar, la propagacion de las celulas cancerosas (invasion y metastasis) es un problema importante que limita el exito de las terapias contra el cancer. La capacidad de inhibir la invasion y/o migracion de celulas tumorales espedficas sena un avance significativo en la terapia del cancer. Las celulas tumorales que se sabe que tienen un alto potencial metastasico (por ejemplo, melanoma, carcinoma de celulas pulmonares, carcinoma de mama y ovario) pueden tener especies bioactivas que se pueden obtener mediante los metodos de la presente invencion introducidas en ellas, y especies bioactivas seleccionadas que en un ensayo de migracion o invasion, inhiben la migracion y/o invasion de celulas tumorales espedficas. Las aplicaciones particulares para la inhibicion del fenotipo metastasico, que podnan permitir una inhibicion mas espedfica de la metastasis, incluyen el polipeptido codificado por el gen supresor de la metastasis NM23, que codifica una quinasa dinucleosido difosfato. Por lo tanto, las especies bioactivas que actuan como activadores de este gen podnan bloquear la metastasis. Muchos productos oncogenicos tambien mejoran la metastasis.

[0793] Las especies bioactivas que inactivan o contrarrestan los productos genicos codificados por oncogenes RAS mutados, v-MOS, v-RAF, A-RAF, v-SRC, v-FES y v-FMS tambien actuanan como antimetastasicos. Las especies bioactivas obtenibles por la invencion que actuan intracelularmente para bloquear la liberacion de combinaciones de proteasas requeridas para la invasion, como las metaloproteasas de matriz y la uroquinasa, tambien podnan ser antimetastasis efectivos.

[0794] En una realizacion, las especies bioactivas obtenibles por los metodos de la presente invencion se introducen en celulas tumorales que se sabe tienen supresores de tumores inactivados, y la reversion exitosa, por ejemplo, mediante la compensacion de la supresion del supresor, se puede detectar, por ejemplo, mediante restauracion de un fenotipo normal. Un ejemplo importante es la reversion de mutaciones inactivadoras de p53, que estan presentes en el 50% o mas de todos los canceres. Dado que las acciones de p53 son complejas e involucran su accion como un factor de transcripcion, probablemente existen numerosas formas potenciales en que una pequena molecula bioactiva de una molecula podna revertir la mutacion. Un ejemplo podna ser, por ejemplo, aumentar la actividad de la quinasa P21CIP1NVAF1 dependiente de ciclina. Para ser util, tal inversion tendna que funcionar para muchas de las diferentes mutaciones conocidas de p53, Es posible detectar una o mas moleculas pequenas que poseen las actividades mencionadas anteriormente.

[0795] En otra realizacion, los metodos para sintetizar y seleccionar especies bioactivas de moleculas pequenas son utiles en diversas aplicaciones cardiovasculares. En una realizacion, los cardiomiocitos pueden explorarse para la prevencion de dano o muerte de celulas en presencia de condiciones normalmente perjudiciales, que incluyen, entre otras, la presencia de farmacos toxicos (en particular, farmacos quimioterapeuticos), por ejemplo, para prevenir la insuficiencia cardfaca despues del tratamiento con adriamizina; anoxia, por ejemplo en el contexto de la oclusion de la arteria coronaria; y dano celular autoinmune por ataque de celulas linfoides activadas (por ejemplo, como se observa en la miocarditis y el lupus post viral). Las especies bioactivas candidatas se insertan en cardiomiocitos, las celulas se someten al insulto. Es posible detectar especies bioactivas seleccionadas que eviten cualquiera o todas: apoptosis; despolarizacion de la membrana (es decir, disminucion del potencial artritogenico de la lesion); inflamacion celular o fuga de iones intracelulares espedficos, segundos mensajeros y moleculas activadoras (por ejemplo, acido araquidonico y/o acido lisofosfatfdico).

[0796] En otra realizacion mas, las especies bioactivas que pueden obtenerse mediante los metodos de la presente invencion se usan para detectar el potencial de arritmia disminuido en cardiomiocitos. Los cribados comprenden la introduccion de las especies bioactivas candidatas, seguidas de la aplicacion de insultos arritmogenicos, con la deteccion de especies bioactivas que bloquean la despolarizacion espedfica de la membrana celular. Esto se puede detectar utilizando pinzas de parche, o mediante tecnicas de fluorescencia). De manera similar, la actividad del canal (por ejemplo, los canales de potasio y cloruro) en los cardiomiocitos se podna regular utilizando las especies bioactivas que se pueden obtener mediante los metodos de la presente invencion para mejorar la contractilidad y prevenir o disminuir las arritmias.

[0797] En otra realizacion mas, las especies bioactivas que pueden obtenerse mediante los metodos de la presente invencion se usan para seleccionar las propiedades contractiles mejoradas de los cardiomiocitos y disminuir el potencial de insuficiencia cardfaca. Se puede realizar la introduccion de las especies bioactivas que se pueden obtener mediante los metodos de la presente invencion, seguido de la medicion de la velocidad de cambio de la polimerizacion/despolimerizacion de la miosina utilizando tecnicas fluorescentes. Es posible detectar especies bioactivas que aumentan la velocidad de cambio de este fenomeno y puede dar como resultado una mayor respuesta contractual de todo el miocardio, similar al efecto observado con la digital.

[0798] En otra realizacion adicional, las especies bioactivas seleccionadas que pueden obtenerse mediante los metodos de la presente invencion pueden ser utiles para identificar agentes implicados en la regulacion del ciclo de calcio intracelular y sarcolemico en cardiomiocitos para prevenir arritmias. Es posible detectar especies bioactivas que regulan el intercambio de sodio-calcio, la funcion de la bomba de protones de sodio y la regulacion de la actividad de calcio-ATPasa en celulas humanas o animales.

[0799] En una realizacion, las especies bioactivas obtenibles por los metodos de la presente invencion son utiles para identificar agentes que disminuyen los fenomenos embolicos en arterias y arteriolas que conducen a accidentes cerebrovasculares (y otros eventos oclusivos que conducen a insuficiencia renal e isquemia de extremidades) y se selecciona angina que precipita un infarto de miocardio. Por ejemplo, es posible detectar especies bioactivas que disminuiran la adhesion de plaquetas y leucocitos, y por lo tanto disminuiran los eventos de oclusion.

[0800] La adhesion en este contexto puede ser inhibida por las especies bioactivas obtenibles por los metodos de la presente invencion una vez que dichas especies bioactivas se insertan en celulas endoteliales (celulas quiescentes, o activadas por citoquinas, es decir, IL-I, y factores de crecimiento, es decir PDGF I EGF) y luego se analizo en busca de: 1) regulacion a la baja de la expresion de la molecula de adhesion en la superficie de las celulas endoteliales (ensayo de union); 2) bloqueo de la activacion de la molecula de adhesion en la superficie de estas celulas (ensayo de senalizacion); o 3) liberando de forma autocrina moleculas biologicas que incluyen pepetidas que bloquean la union del receptor al receptor afm en la celula adherida.

[0801] Los fenomenos embolicos tambien pueden abordarse activando enzimas proteolfticas en las superficies celulares de las celulas endoteliales y, por lo tanto, liberando una enzima activa que puede digerir los coagulos de sangre. Por lo tanto, las especies bioactivas que pueden obtenerse mediante los metodos de la presente invencion pueden introducirse en celulas endoteliales, seguidas de ensayos fluorogenicos estandar, que permitiran el monitoreo de la actividad proteolftica en la superficie celular hacia un sustrato conocido. Luego se pueden seleccionar especies bioactivas que activan enzimas espedficas hacia sustratos espedficos.

[0802] En una realizacion, la inflamacion arterial en el contexto de vasculitis y post-infarto se puede regular disminuyendo las respuestas quimiotacticas de los leucocitos y los leucocitos mononucleares. Esto se puede lograr bloqueando los receptores quimiotacticos y sus vfas de respuesta en estas celulas. Las especies bioactivas candidatas pueden insertarse en estas celulas, y se puede detectar la inhibicion de la respuesta quimiotactica a diversas quimiocinas (por ejemplo, a la familia de quimiocinas IL-8, RANTES) en ensayos de migracion celular.

[0803] En otra realizacion mas, la reestenosis arterial despues de la angioplastia coronaria puede controlarse regulando la proliferacion de celulas de la mtima vascular y celulas endoteliales capilares y/o arteriales. Las especies bioactivas candidatas pueden insertarse en estos tipos de celulas y su proliferacion en respuesta a estfmulos espedficos puede ser monitoreada. Es posible detectar especies bioactivas que sean capaces de bloquear la expresion o funcion de c-Mic y otros productos oncogenicos en celulas musculares lisas para detener su proliferacion. Tambien sena posible introducir las especies bioactivas obtenibles por los metodos de la presente invencion en celulas musculares lisas vasculares y seleccionar especies bioactivas que puedan inducir selectivamente la apoptosis.

[0804] La aplicacion de especies bioactivas de moleculas pequenas puede requerir la administracion de farmacos dirigida; esto esta disponible, por ejemplo, con stents, recubrimientos de hidrogel y sistemas de cateter basados en infusion. Las especies bioactivas que regulan a la baja los receptores de endotelina-IA o que bloquean la liberacion del potente vasoconstrictor y el mitogeno de la celula del musculo liso vascular endotelina-I tambien pueden ser candidates para la terapeutica. En consecuencia, es posible detectar especies bioactivas que pueden inhibir el crecimiento de estas celulas, o que impiden la adhesion de otras celulas en la circulacion que se sabe que liberan factores de crecimiento autocrino como plaquetas (PDGF) y leucocitos mononucleares.

[0805] El control del crecimiento de vasos sangumeos y capilares es una diana importante para promover un aumento del flujo sangumeo a areas isquemicas (crecimiento), o para cortar el suministro de sangre (inhibicion de la angiogenesis) de los tumores. Las especies bioactivas candidatas pueden insertarse en celulas endoteliales capilares y se puede monitorear el crecimiento de dichas celulas. Los estfmulos, como la baja tension de oxfgeno y los diversos grados de factores angiogenicos, pueden regular las respuestas, y uno puede detectar las especies bioactivas que pueden producir el fenotipo apropiado. La deteccion de especies bioactivas capaces de actuar como antagonismos del factor de crecimiento de celulas endoteliales vasculares, importante en la angiogenesis, tambien sena util.

[0806] En una realizacion, las especies bioactivas que pueden obtenerse mediante los metodos de la presente invencion son utiles para detectar disminuciones en los mecanismos que producen aterosclerosis para encontrar moleculas biologicas que regulan el metabolismo de las LDL y las HDL. Las especies bioactivas candidatas pueden insertarse en las celulas apropiadas (incluidos hepatocitos, leucocitos mononucleares, celulas endoteliales) y se pueden detectar especies bioactivas que conducen a una liberacion disminuida de LDL o una smtesis disminuida de LDL, o por el contrario a una liberacion mayor de HDL o smtesis mejorada de HDL. Tambien es posible detectar especies bioactivas que disminuyen la produccion de LDL oxidada, que se ha implicado en la aterosclerosis y se ha aislado de las lesiones ateroscleroticas. Esto podna ocurrir, por ejemplo, activando sistemas reductores o enzimas, o bloqueando la actividad o produccion de enzimas implicadas en la produccion de LDL oxidadas, como 1 5-lipoxigenasa en macrofagos.

[0807] En una realizacion, las especies bioactivas obtenibles por los metodos de la presente invencion se usan en cribados para regular la obesidad a traves del control de los mecanismos de ingesta de alimentos o disminuyendo las respuestas de las vfas de senalizacion del receptor que regulan el metabolismo. Se puede detectar especies bioactivas que regulan o inhiben las respuestas de los receptores del neuropeptido Y (NPY), colecistoquinina y galanina. Las especies bioactivas candidatas pueden insertarse en celulas que tienen estos receptores clonados en ellas, y se puede detectar las especies bioactivas que bloquean las respuestas de senalizacion a galanina y NPY. De manera similar, uno puede detectar especies bioactivas que regulan el receptor de leptina.

[0808] En otra realizacion adicional, las especies bioactivas que se pueden obtener mediante los metodos de la presente invencion se pueden usar en pantallas en aplicaciones de neurobiologfa. Las especies bioactivas candidatas pueden usarse para detectar antiapoptoticos para preservar la funcion neuronal y prevenir la muerte neuronal. Los cribados iniciales se realizanan en cultivo celular. Una aplicacion incluina la prevencion de la muerte neuronal, por apoptosis, en la isquemia cerebral resultante de un accidente cerebrovascular. Se sabe que la apoptosis esta bloqueada por un polipeptido inhibidor de la apoptosis neuronal (NAIP); Los cribados para su regulacion al alza, o la realizacion de cualquier paso acoplado podnan producir especies bioactivas que bloquean selectivamente la apoptosis neuronal. Otras aplicaciones incluyen enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Huntington.

[0809] En otra realizacion, las especies bioactivas obtenibles por los metodos de la presente invencion se pueden usar en pantallas en aplicaciones de biologfa osea. Se sabe que los osteoclastos desempenan un papel clave en la remodelacion osea al descomponer el hueso "viejo", de modo que los osteoblastos pueden depositar el hueso "nuevo". En la osteoporosis se tiene un desequilibrio de este proceso. Se puede configurar un cribado para detectar la hiperactividad de los osteoclastos mediante la introduccion de especies bioactivas candidatas en estas celulas, y luego el cribado de las especies bioactivas que producen: 1) un procesamiento disminuido del colageno por estas celulas; 2) disminucion de la formacion del hoyo en astillas de hueso; y 3) disminucion de la liberacion de calcio de los fragmentos oseos.

[0810] Las especies bioactivas que se pueden obtener mediante los metodos de la presente invencion tambien se pueden usar en pantallas para agonistas de moleculas biologicas morfogenicas oseas y mimeticos de hormonas para estimular, regular o mejorar la formacion de hueso nuevo (de manera similar a la hormona paratiroidea y la calcitonina, por ejemplo). Estos tienen uso en la osteoporosis, para las fracturas con mala curacion y para acelerar la velocidad de curacion de nuevas fracturas. Ademas, las lmeas celular de origen del tejido conjuntivo se pueden tratar con especies bioactivas candidatas y se pueden analizar su crecimiento, proliferacion, actividad estimulante del colageno y/o capacidad de incorporacion de prolina en los osteoblastos diana. Alternativamente, las especies bioactivas candidatas pueden examinarse por su capacidad para aumentar la produccion de colageno o hueso.

[0811] En una realizacion, las especies bioactivas que pueden obtenerse mediante los metodos de la presente invencion pueden seleccionarse para actividades que son utiles en diversas aplicaciones de biologfa de la piel. Las respuestas de queratinocitos a una variedad de estfmulos pueden resultar en psoriasis, un cambio proliferativo en estas celulas. Las especies bioactivas candidatas pueden insertarse en las celulas eliminadas de las placas psoriasicas activas, y se puede detectar las especies bioactivas que disminuyen la tasa de crecimiento de estas celulas.

[0812] En una realizacion, las especies bioactivas obtenibles por los metodos de la presente invencion pueden seleccionarse para actividades que son utiles en la regulacion o inhibicion de la formacion de queloides (es decir, cicatrizacion excesiva). Las especies bioactivas candidatas pueden introducirse en celulas del tejido conectivo de la piel aisladas de individuos con esta afeccion, y se pueden detectar especies bioactivas que disminuyen la proliferacion, la formacion de colageno o la incorporacion de prolina. Los resultados de este trabajo pueden extenderse para tratar la cicatrizacion excesiva que tambien ocurre en pacientes con quemaduras. Si se encuentra un motivo de especie bioactiva comun en el contexto del trabajo queloide, entonces se puede ensayar si este motivo se puede usar ampliamente de manera topica para disminuir la cicatrizacion despues de la quemadura.

[0813] De manera similar, la cicatrizacion de heridas en las ulceras diabeticas y otras afecciones cronicas en la piel y la incapacidad de curar pueden regularse proporcionando senales de crecimiento adicionales a las celulas que pueblan la piel y las capas dermicas. Los factores mimeticos del factor de crecimiento pueden de hecho ser muy utiles para esta condicion. Las especies bioactivas candidatas pueden insertarse en las celulas del tejido conectivo de la piel, y se puede detectar especies bioactivas que promuevan el crecimiento de estas celulas en condiciones "duras", como baja tension de oxfgeno, bajo pH y la presencia de mediadores inflamatorios.

[0814] Las aplicaciones cosmeceuticas incluyen el control de la produccion de melanina en los melanocitos de la piel. Un peptido natural, la arbutina, es un inhibidor de la tirosina hidroxilasa, una enzima clave en la smtesis de la melanina. Las especies bioactivas candidatas pueden introducirse en los melanocitos y los estfmulos conocidos que aumentan la smtesis de melanina aplicada a las celulas. Uno puede detectar especies bioactivas que inhiben la smtesis de melanina en estas condiciones.

[0815] En una realizacion, se puede explorar las actividades de especies bioactivas obtenibles mediante los metodos de la presente invencion que son utiles en aplicaciones de endocrinologfa. Los metodos de la presente invencion y las especies bioactivas asf obtenidas pueden aplicarse ampliamente a cualquier red endocrina, de factor de crecimiento, de citoquinas o de quimiocinas que involucre un peptido o polipeptido de senalizacion que actue de manera endocrina, paracrina o autocrina que se una o dimerice. El receptor activa una cascada de senalizacion que resulta en un resultado fenotfpico o funcional conocido. Se puede detectar especies bioactivas que imitan una hormona deseada (es decir, insulina, leptina, calcitonina, PDGF, EGF, EPO, GMCSF, IL1-17, mimeticos) o inhiben su accion ya sea bloqueando la liberacion de la hormona, bloqueando su union a un receptor espedfico o polipeptido portador (por ejemplo, polipeptido de union a CRF), o inhibicion de las respuestas intracelulares de las celulas diana espedficas a esa hormona. Tambien es posible detectar especies bioactivas que aumentan la expresion o liberacion de hormonas de las celulas que normalmente las producen. Esto tendna amplias aplicaciones en condiciones de deficiencia hormonal.

[0816] En una realizacion, se puede seleccionar actividades de especies bioactivas obtenibles por los metodos de la presente invencion que son utiles en aplicaciones de enfermedades infecciosas. La latencia viral (virus del herpes, como el CMV, el EBV, el VHB y otros virus como el VIH) y su reactivacion son un problema importante, especialmente en pacientes inmunodeprimidos (pacientes con SlDA y pacientes con trasplantes). La capacidad de bloquear la reactivacion y propagacion de estos virus es una diana importante. Las lmeas celulares que se sabe que albergan o son susceptibles a una infeccion viral latente pueden infectarse con el virus espedfico, y luego se aplican estfmulos a estas celulas que se ha demostrado que conducen a la reactivacion y la replicacion viral. Esto puede ser seguido midiendo tftulos virales en el medio y marcando las celulas para detectar cambios fenotfpicos. Las especies bioactivas candidatas se pueden introducir en estas celulas en las condiciones anteriores, y se puede detectar las especies bioactivas que bloquean o disminuyen el crecimiento y/o la liberacion del virus. Al igual que con la quimioterapia, estos experimentos tambien se pueden realizar en combinacion con medicamentos que solo son parcialmente efectivos para este resultado, y se pueden detectar especies bioactivas que aumentan el efecto virucida de estos medicamentos.

[0817] Un ejemplo de muchos es la capacidad de bloquear la infeccion por VIH-1, el VIH-1 requiere CD4 y un co receptor que puede ser uno de los siete receptores acoplados a polipeptido G transmembrana. En el caso de la infeccion de macrofagos, CCR-5 es el correceptor requerido, y existe una fuerte evidencia de que un bloqueo en CCR-5 resultara en resistencia a la infeccion por VIH-1. Hay dos lmeas de evidencia para esta declaracion. Primero, se sabe que los ligandos naturales para CCR-5, las quimiocinas CC RANTES, MIPIa y MIPIb son responsables de la resistencia al VIH mediada por CD8+. En segundo lugar, los individuos homocigotos para un alelo mutante de CCR-5 son completamente resistentes a la infeccion por VIH. Por consiguiente, se puede seleccionar las actividades de especies bioactivas obtenibles mediante los metodos de la presente invencion que son inhibidores de la interaccion CCR-5/VIH.

[0818] Se sabe que los virus ingresan a las celulas usando receptores espedficos para unirse a las celulas (por ejemplo, el VIH usa CD4, el coronavirus usa CD13, el virus de la leucemia murina usa el polipeptido de transporte y el virus del sarampion usa CD44) y se fusiona con las celulas (el VIH usa el receptor de quimiocinas). Las especies bioactivas candidatas pueden introducirse en las celulas diana que se sabe que son permisivas a estos virus, y se puede buscar especies bioactivas que bloqueen la capacidad de estos virus para unirse y fusionarse con celulas diana espedficas.

[0819] En una realizacion, se puede seleccionar actividades de especies bioactivas obtenibles por los metodos de la presente invencion que tienen aplicaciones en el area de organismos infecciosos. Los organismos intracelulares, como micobacterias, listeria, salmonela, neumocistis, yersinia, leishmania, T. cruzi, pueden persistir y replicarse dentro de las celulas y volverse activos en pacientes inmunodeprimidos. Actualmente hay medicamentos en el mercado y en desarrollo que son solo parcialmente efectivos o ineficaces contra estos organismos. Las especies bioactivas candidatas pueden insertarse en celulas espedficas infectadas con estos organismos (antes o despues de la infeccion), y se pueden detectar especies bioactivas que promuevan la destruccion intracelular de estos organismos de manera analoga a la "especie bioactiva antibiotica intracelular " similar a magainins. Ademas, se pueden detectar especies bioactivas que mejoran las propiedades de los medicamentos que ya se estan investigando y que tienen una potencia insuficiente por sf mismas, pero cuando se combinan con una o mas especies bioactivas que pueden obtenerse con los metodos de la presente invencion, son mucho mas potentes. Un mecanismo sinergico o de otro tipo. Se puede detectar especies bioactivas que alteran el metabolismo de estos organismos intracelulares, de tal manera que terminen su ciclo de vida intracelular mediante la inhibicion de un evento organico clave.

[0820] Los farmacos antibioticos que se usan ampliamente tienen deltas toxicidades espedficas de tejidos dependientes de la dosis. Por ejemplo, se observa toxicidad renal con el uso de gentamizina, tobramizina y anfoterizina; la hepatotoxicidad se observa con el uso de INH y rifampizina; la toxicidad de la medula osea se observa con el cloranfenicol; y la toxicidad plaquetaria se observa con la ticarcilina, etc. Estas toxicidades limitan su uso. Se puede introducir especies bioactivas candidatas en los tipos celulares espedficos donde se producen los cambios espedficos que conducen al dano celular o la apoptosis por los antibioticos, y se puede detectar las especies bioactivas que confieren proteccion, cuando estas celulas se tratan con estos antibioticos espedficos.

[0821] Ademas, la presente invencion encuentra uso en la seleccion de especies bioactivas que bloquean mecanismos de transporte de antibioticos. La rapida secrecion del torrente sangumeo de ciertos antibioticos limita su utilidad. Por ejemplo, las penicilinas se secretan rapidamente por ciertos mecanismos de transporte en el rinon y el plexo coroideo en el cerebro. Se sabe que el probenecid bloquea este transporte y aumenta los niveles de suero y tejido. Los agentes candidatos pueden introducirse en celulas espedficas derivadas de celulas renales y celulas del plexo coroideo que se sabe que tienen mecanismos activos de transporte de antibioticos. A continuacion, se pueden detectar especies bioactivas que bloquean el transporte activo de antibioticos espedficos y, por lo tanto, extienden la vida media serica de estos farmacos.

[0822] En una realizacion, las especies bioactivas que se pueden obtener mediante los metodos de la presente invencion son utiles en toxicidades de farmacos y aplicaciones de resistencia a farmacos. La toxicidad de los medicamentos es un problema clmico importante. Esto puede manifestarse como dano espedfico en tejidos o celulas con el resultado de que la efectividad del medicamento es limitada. Los ejemplos incluyen la mieloablacion en altas dosis de quimioterapia contra el cancer, el dano a las celulas epiteliales que recubren la via aerea y el intestino, y la perdida de cabello.

[0823] Entre los ejemplos espedficos se incluyen la muerte por cardiomiocitos inducida por adriamizina, la toxicidad renal inducida por cisplatinina, los trastornos de la motilidad intestinal inducidos por la vincristina y el dano renal inducido por la ciclosporina. Las especies bioactivas candidatas pueden introducirse en tipos celulares espedficos con respuestas funcionales fenotfpicas o funcionales inducidas por el farmaco, en presencia de los mismos, y se puede detectar agentes bioactivos que reviertan o protejan el tipo celular espedfico contra los cambios toxicos cuando se exponen al farmaco. Estos efectos pueden manifestarse como el bloqueo de la apoptosis inducida por el farmaco de la celula de interes, por lo que las pruebas iniciales seran para la supervivencia de las celulas en presencia de altos niveles de farmacos o combinaciones de farmacos utilizados en la quimioterapia de combinacion.

[0824] La toxicidad del farmaco puede deberse a un metabolito espedfico producido en el hngado o rinon que es altamente toxico para celulas espedficas, o debido a las interacciones del farmaco en el hngado que bloquean o mejoran el metabolismo de un farmaco administrado. Las especies bioactivas candidatas pueden introducirse en las celulas hepaticas o renales despues de la exposicion de estas celulas al farmaco que se sabe produce el metabolito toxico. Se puede detectar especies bioactivas que alteran la forma en que el hngado o las celulas renales metabolizan el farmaco y las especies bioactivas que impiden la generacion de un metabolito toxico espedfico. La generacion del metabolito puede ser seguida por espectrometna de masas, y los cambios fenotfpicos pueden evaluarse por microscopfa. Tal examen tambien se puede hacer en hepatocitos cultivados, cultivados con celulas de lectura que son espedficamente sensibles al metabolito toxico. Las aplicaciones incluyen inhibidores reversibles (para limitar la toxicidad) de enzimas involucradas en el metabolismo de los medicamentos.

[0825] La resistencia multiple a farmacos, y por lo tanto la seleccion de celulas tumorales, el crecimiento y la recafda, conduce a la morbilidad y la mortalidad en pacientes con cancer. Las especies bioactivas candidatas pueden introducirse en lmeas de celulas tumorales (primarias y cultivadas) que hayan demostrado resistencia espedfica o multiple a farmacos. A continuacion, se puede detectar las especies bioactivas que confieren sensibilidad al farmaco cuando las celulas estan expuestas al farmaco de interes, o a los farmacos utilizados en la quimioterapia de combinacion. La lectura puede ser el inicio de la apoptosis en estas celulas, cambios en la permeabilidad de la membrana, la liberacion de iones intracelulares y marcadores fluorescentes. Las celulas en las que la resistencia a multiples farmacos involucra transportadores de membrana pueden precargarse con sustratos transportadores fluorescentes, y la seleccion se realiza para las especies bioactivas que bloquean el flujo normal de salida del farmaco fluorescente de estas celulas. Las especies bioactivas candidatas son particularmente adecuadas para la deteccion de especies bioactivas que revierten mecanismos de resistencia intracelular pobremente caracterizados o descubiertos recientemente, o mecanismos para los cuales existen actualmente pocos oquimiosensibilizadores, como los mecanismos que involucran el LRP (polipeptido de resistencia pulmonar). Este polipeptido se ha implicado en la resistencia a multiples farmacos en el carcinoma de ovario, el melanoma maligno metastasico y la leucemia mieloide aguda. Los ejemplos particularmente interesantes incluyen la deteccion de agentes que invierten mas de un mecanismo de resistencia importante en una sola celula, lo que ocurre en un subconjunto de las celulas mas resistentes a los medicamentos, que tambien son objetivos importantes. Las aplicaciones incluinan la deteccion de inhibidores tanto de MRP (polipeptido relacionado con la resistencia a multiples farmacos) como de LRP para el tratamiento de celulas resistentes en el melanoma metastasico, para los inhibidores de p-glicopolipeptido y LRP en leucemia mieloide aguda, y para la inhibicion (por cualquier mecanismo) de las tres especies polibioactivas para el tratamiento de celulas pan-resistentes.

[0826] En una realizacion, las especies bioactivas obtenibles por los metodos de la presente invencion son utiles para mejorar el rendimiento de farmacos existentes o de desarrollo. El metabolismo de primer paso de los medicamentos administrados por via oral limita su biodisponibilidad oral y puede resultar en una eficacia disminuida, asf como en la necesidad de administrar mas medicamento para un efecto deseado. Los inhibidores reversibles de las enzimas involucradas en el metabolismo de primer paso pueden ser un complemento util para mejorar la eficacia de estos farmacos. El metabolismo de primer paso ocurre en el hngado, por lo que los inhibidores de las enzimas catabolicas correspondientes pueden aumentar el efecto de los farmacos analogos.

[0827] Los inhibidores reversibles se administraran al mismo tiempo que, o ligeramente antes, el farmaco de interes. Sena interesante el examen de las especies bioactivas candidatas en hepatocitos en busca de inhibidores (por cualquier mecanismo, como la regulacion descendente del polipeptido, as^ como una inhibicion directa de la actividad) de isozimas particularmente problematicas. Estas incluyen las isoenzimas CYP3A4 del citocromo P450, que estan involucradas en el metabolismo de primer paso de los medicamentos contra el VIH saquinavir e indinavir. Otras aplicaciones podnan incluir inhibidores reversibles de las UDP-glucuroniltransferasas, sulfotransferasas, N-acetiltransferasas, epoxido hidrolasas y glutation 5-transferasas, dependiendo del farmaco. Las evaluaciones se realizanan en hepatocitos cultivados o microsomas hepaticos, y podnan involucrar anticuerpos que reconocen la modificacion espedfica realizada en el Idgado, o celulas de lectura cocultivadas, si el metabolito tuviera una bioactividad diferente a la del farmaco no transformado.

[0828] Las enzimas que modifican el farmaco no tendnan que ser conocidas, si la seleccion se realizo por falta de alteracion del farmaco.

[0829] En una realizacion, las especies bioactivas obtenibles por los metodos de la presente invencion son utiles en aplicaciones de inmunobiologfa, inflamacion y respuesta alergica. La regulacion selectiva de las respuestas de los linfocitos T es una diana deseada para modular las enfermedades inmunomediadas de una manera espedfica. Las especies bioactivas candidatas pueden introducirse en subconjuntos espedficos de celulas T (TH1, TH2, CD4+, ^cD8+ y otros) y las respuestas que caracterizan a esos subconjuntos (generacion de citocinas, citotoxicidad, proliferacion en respuesta al antigeno presentado por un leucocito mononuclear y otros) modificados por miembros de la biblioteca. Se puede explorar las actividades de especies bioactivas obtenibles mediante los metodos de la presente invencion que aumentan o disminuyen la respuesta fisiologica conocida del subconjunto de celulas T. Este enfoque sera util en cualquier numero de afecciones, incluidas: 1) enfermedades autoinmunes en las que se desea inducir un estado tolerante (seleccione un peptido que inhiba que el subconjunto de celulas T reconozca una celula portadora de autoantígeno); 2) enfermedades alergicas en las que se desea disminuir la estimulacion de las celulas productoras de IgE (peptido selecto que bloquea la liberacion de los subconjuntos de celulas T de citocinas estimuladoras de celulas espedficas que inducen el cambio a la produccion de IgE); 3) en pacientes de trasplante en los que se desea inducir una inmunosupresion selectiva (peptido selecto que disminuye las respuestas proliferativas de las celulas T del huesped a antígenos extranos); 4) en estados linfoproliferativos donde se desea inhibir el crecimiento o sensibilizar un tumor de celulas T espedfico a la quimioterapia y/o radiacion; 5) en la vigilancia de tumores donde se quiere inhibir la destruccion de celulas T citotoxicas por celulas tumorales que llevan el ligando Fas; y 5) en las enfermedades inflamatorias mediadas por celulas T, como la artritis reumatoide, las enfermedades del tejido conjuntivo (LES), la esclerosis multiple y la enfermedad inflamatoria del intestino, donde se desea inhibir la proliferacion de celulas T que causan enfermedades (promover su selectividad). apoptosis) y la destruccion selectiva resultante de los tejidos diana (cartflago, tejido conjuntivo, oligodendrocitos, celulas endoteliales intestinales, respectivamente).

[0830] La regulacion de las respuestas de las celulas B permitira una modulacion mas selectiva del tipo y la cantidad de inmunoglobulina producida y secretada por subconjuntos de celulas B espedficos. Las especies bioactivas candidatas pueden introducirse en las celulas B y se pueden analizar las actividades de las especies bioactivas que inhiben la liberacion y smtesis de una inmunoglobulina espedfica. Esto puede ser util en enfermedades autoinmunes caracterizadas por la sobreproduccion de autoanticuerpos y la produccion de anticuerpos que causan alergias, como la IgE. Tambien se pueden detectar especies bioactivas que inhiban o mejoran la union de una subclase de inmunoglobulina espedfica a un antígeno espedfico, ya sea ajeno al propio. Finalmente, se puede detectar las especies bioactivas que inhiben la union de una subclase de inmunoglobulina espedfica a su receptor en tipos celulares espedficos.

[0831] De manera similar, se puede detectar agentes bioactivos que afectan la produccion de citoquinas, generalmente mediante el uso de dos sistemas celulares. Por ejemplo, puede evaluarse la produccion de citoquinas a partir de macrofagos, monocitos, etc. De manera similar, se puede buscar especies bioactivas que imitan a las citoquinas, por ejemplo eritropoyetina e IL1-17. o especies bioactivas que se unen a citoquinas como el TNF-alfa, antes de que se unan a su receptor.

[0832] El procesamiento de antígenos por los leucocitos mononucleares (ML) es un paso inicial importante en la capacidad del sistema inmunitario para reconocer y eliminar especies polibioactivas extranas. Las especies bioactivas candidatas pueden introducirse en lmeas celulares de ML y se pueden buscar especies bioactivas que alteran el procesamiento intracelular de especies bioactivas extranas y la secuencia del peptido extrano que las N^mpresentan a las celulas T en su superficie celular en el contexto de la Clase II MHC. Se puede buscar miembros de una biblioteca de especies bioactivas que mejoran las respuestas inmunes de un subconjunto de celulas T en particular (por ejemplo, el peptido de hecho funcionana como una vacuna), o buscar un miembro de la biblioteca de especies bioactivas que se una mas fuertemente al MHC, desplazando asf a las especies bioactivas naturales, pero, no obstante, las especies bioactivas senan menos inmunogenicas (menos estimulantes para un clon de celulas T espedfico). Dichas especies bioactivas de hecho inducinan tolerancia inmune y/o disminuinan las respuestas inmunes a agentes extranos, tales como polipeptidos. Este enfoque podna utilizarse en trasplantes, enfermedades autoinmunes y enfermedades alergicas.

[0833] La liberacion de mediadores inflamatorios (citoquinas, leucotrienos, prostaglandinas, factor activador de plaquetas, histamina, especies neurobioactivas y otros mediadores de peptidos y lfpidos) es un elemento clave para mantener y amplificar respuestas inmunes aberrantes. Las especies bioactivas candidatas pueden introducirse en los NM, los mastocitos, los eosinofilos y otras celulas que participan en una respuesta inflamatoria espedfica, y se pueden detectar especies bioactivas que inhiban la smtesis, la liberacion y la union al receptor afrn de cada uno de estos tipos de mediadores.

[0834] En una realizacion, las especies bioactivas que pueden obtenerse mediante los metodos de la presente invencion son utiles en aplicaciones de biotecnologfa. Las especies bioactivas aleatorias que se muestran en la superficie de las celulas en circulacion se pueden utilizar como herramientas para identificar secuencias de direccionamiento espedficas de organos, tejidos y celulas. Cualquier celula introducida en el torrente sangumeo de un animal que exprese una biblioteca dirigida a la superficie celular puede seleccionarse para la orientacion espedfica de organos y tejidos. Las especies bioactivas identificadas de esta manera se pueden acoplar luego a un anticuerpo, enzima, farmaco, agente de imagen o sustancia para la cual se desea la orientacion del organo.

[0835] Otras especies bioactivas para las que se pueden establecer cribados incluyen: 1) especies bioactivas que bloquean, por ejemplo, la actividad de los factores de transcripcion, utilizando lmeas celulares con genes informadores; 2) especies bioactivas que bloquean la interaccion de dos moleculas biologicas conocidas en las celulas, utilizando la ausencia de funciones celulares normales, el sistema de dos dbridos de marnfferos o los mecanismos de transferencia de energfa de resonancia de fluorescencia para la deteccion.

Enriquecimiento

[0836] La presente descripcion tambien se refiere a un metodo para determinar la identidad de una entidad qrnmica que tiene una propiedad preseleccionada, que comprende los pasos de:

i) generar una biblioteca etiquetada de entidades qrnmicas agregando etiquetas identificadoras unicas a entidades qrnmicas,

ii) someter la biblioteca a una condicion, en la que una entidad qrnmica o un subconjunto de entidades qrnmicas que tienen una propiedad predeterminada se divide del resto de la biblioteca,

iii) recuperar un anti-etiqueta de la biblioteca particionada, siendo dicha anti-etiqueta capaz de interactuar con el identificador unico de una manera espedfica, y

iv) identificar las entidades qrnmicas que tienen una funcion preseleccionada mediante la decodificacion de la anti-etiqueta.

[0837] La etiqueta se agrega a la entidad qrnmica mediante un proceso adecuado. Notablemente, a cada entidad qrnmica se le agrega una etiqueta mediante una reaccion que involucra una reaccion qrnmica entre un grupo reactivo de la entidad qrnmica y un grupo reactivo de la etiqueta, como el metodo A y B de la seccion de seleccion. La union de la entidad qrnmica puede ser directamente oa traves de una parte de molecula puente. La parte de la molecula puede ser cualquier estructura qrnmica adecuada capaz de conectar la entidad qrnmica a la etiqueta.

[0838] La anti-etiqueta tiene la capacidad de interactuar con la etiqueta identificadora unica de una manera espedfica. La estructura qrnmica de la anti-etiqueta depende en gran medida de la eleccion de una etiqueta unica. Como ejemplo, si la etiqueta unica se elige como un anticuerpo, la anti-etiqueta se selecciona como el epítopo capaz de asociarse con el anticuerpo. En general, se prefiere usar una anti-etiqueta que comprenda una secuencia de nucleotidos complementaria a una etiqueta identificadora unica.

[0839] El metodo puede realizarse sin amplificacion en ciertas realizaciones. Sin embargo, cuando se pretenden especies bioactivas mas grandes, en general se prefiere usar una anti-etiqueta que sea amplificable. Las antietiquetas que comprenden una secuencia de nucleotidos pueden amplificarse utilizando tecnicas estandar como la PCR.

[0840] En el caso de que la etiqueta, asf como la anti-etiqueta, sea una secuencia de acidos nucleicos, se puede formar un tubrido etiqueta:anti-etiqueta antes de someter la biblioteca a condiciones de particion o despues de la etapa de particion. En algunas realizaciones de la invencion, se prefiere formar el tubrido etiqueta:anti-etiqueta antes de la etapa de particion para hacer que la secuencia de nucleotidos adjunta sea inerte con respecto al sistema, ya que es bien sabido que ciertas secuencias de nucleotidos pueden unirse a una diana o catalizar una reaccion qrnmica.

[0841] La anti-etiqueta de oligonucleotido se puede formar de una variedad de formas. En una forma de realizacion de la invencion, la anti-etiqueta se forma como una reaccion de extension enzimatica. La extension comprende el recocido inicial de un cebador a la etiqueta identificadora unica y la subsiguiente extension del cebador utilizando una polimerasa y dNTP. Tambien se pueden contemplar otros tipos de reacciones de extension. Como ejemplo, se pueden usar ligasas para crear el cebador a partir de sustratos de di- o trinucleotidos y la extension se puede realizar utilizando una polimerasa adecuada.

[0842] Puede ser deseable recuperar la anti-etiqueta en varios pasos durante el proceso. Con este fin, se prefiere en algunos aspectos de la invencion proporcionar el cebador provisto de una entidad qmmica capaz de unirse a una pareja de afinidad adecuada. Un arsenal de diferentes entidades qmmicas y parejas de afinidad estan disponibles para el experto en la materia. La entidad qmmica mas utilizada es la biotina, que en general tambien se prefiere de acuerdo con la presente invencion. La biotina se une a la pareja de afinidad estreptavidina o avidina. Una tecnica estandar en el laboratorio es recuperar una entidad bioqmmica que tenga unida una biotina utilizando una fase solida cubierta con estreptavidina. Adecuadamente, la fase solida es una perla que puede separarse del lfquido despues de la accion de union por rotacion o un campo magnetico en caso de que la perla solida comprenda partmulas magneticas.

[0843] En otros aspectos de la presente invencion, la anti-etiqueta se proporciona como un oligonucleotido separado. El oligonucleotido separado se puede producir usando estrategias estandar de smtesis de amidita o se puede proporcionar usando otros metodos utiles. En general, se prefiere proporcionar el oligonucleotido mediante smtesis, al menos en parte, porque la biotina amidita se incorpora facilmente en una cadena de oligonucleotido naciente. Despues de la adicion de una anti-etiqueta de oligonucleotidos a un lfquido que comprende entidades qmmicas etiquetadas con etiquetas de oligonucleotidos complementarios, se forma una biblioteca de doble cadena como un producto de hibridacion entre la etiqueta de identificacion unica y el oligonucleotido anti-etiqueta.

[0844] Como se menciono anteriormente, el oligonucleotido anti-etiqueta puede proporcionarse con una entidad qmmica, tal como biotina, capaz de unirse a una pareja de afinidad, tal como estreptavidina o avidina.

[0845] Despues de la adicion de los oligonucleotidos anti-etiqueta a las entidades qmmicas marcadas, algunos de los oligonucleotidos presentes en los medios pueden no encontrar una pareja. En una realizacion de la invencion, se prefiere que los oligonucleotidos no hibridados con un identificador unico afm y/o anti-etiqueta se transformen en una doble helice. En otros aspectos de la invencion, los oligonucleotidos monocatenarios se degradan antes de la etapa ii) para evitar la interferencia involuntaria.

[0846] La entidad qmmica se puede utilizar para purificar la biblioteca antes o despues de la etapa de particion. En algunas realizaciones de la invencion, la etapa de purificacion se realiza antes de la etapa de particion para reducir el ruido del sistema. En otro aspecto, la entidad qmmica se utiliza para purificar la biblioteca particionada posterior al paso ii) para recuperar un producto de doble cadena que puede amplificarse.

[0847] La biblioteca esta sujeta a una condicion para seleccionar entidades qmmicas que tienen una propiedad que responde a esta condicion. La condicion puede implicar la exposicion de la biblioteca a una diana y la particion de las entidades qmmicas que tienen una afinidad hacia esta diana. Otra condicion podna consistir en someter la biblioteca a un sustrato y particionar entidades qmmicas que tienen una actividad catalttica en relacion con este sustrato.

[0848] La anti-etiqueta se puede formar despues de la etapa de particion. En un aspecto de la invencion, el nucleotido monocatenario que sirve como etiqueta se hace de doble cadena mientras que la entidad qmmica esta unida a la diana de una particion de afinidad. Opcionalmente, en un ciclo de temperatura repetido, se puede formar una pluralidad de anti-etiquetas como productos de extension usando la etiqueta como plantilla. En otro aspecto de la invencion, la entidad qmmica que lleva el oligonucleotido monocatenario se separa de la diana y se prepara posteriormente una anti-etiqueta complementaria.

[0849] En el caso de que la anti-etiqueta comprenda una entidad qmmica, esta entidad qmmica puede usarse para purificar la biblioteca particionada. La recuperacion de la anti-etiqueta se realiza luego derritiendo dicha anti-etiqueta de una biblioteca de doble hebra particionada. Opcionalmente, la cantidad de anti-etiquetas se puede multiplicar por tecnicas de amplificacion convencionales, como la PCR.

[0850] El metodo de acuerdo con la invencion se puede realizar usando una unica etapa de particion. Generalmente, sin embargo, se prefiere usar mas de un paso de particion para seleccionar al candidato que tiene las propiedades deseadas de una gran biblioteca. Por lo tanto, las etiquetas anti recuperadas pueden mezclarse con la biblioteca inicial o un subconjunto de la misma y las etapas de particion (etapa ii) y recuperacion (etapa iii) pueden repetirse un numero deseado de veces. Opcionalmente, los restos monocatenarios en la mezcla pueden degradarse o eliminarse o hacerse inertes como se describio anteriormente.

[0851] En general, la biblioteca particionada obtenida en el paso ii) se somete a una o mas etapas de contacto adicionales utilizando condiciones de rigurosidad en aumento. Las condiciones de rigurosidad pueden aumentarse aumentando la temperatura, la concentracion de sal, la acidez, la alcalinidad, etc.

[0852] En una realizacion de la invencion, la biblioteca particionada no se somete a etapas de proceso intermedias antes de una etapa de contacto repetido. Especialmente, la biblioteca particionada no esta sujeta a una amplificacion intermedia de la anti-etiqueta. Esta realizacion puede ser ventajosa cuando se usan especies bioactivas relativamente pequenas.

[0853] El metodo de la invencion termina con una etapa de decodificacion, es decir, una etapa en la que la identidad de la entidad o entidades qmmicas se descifra mediante un analisis de la anti-etiqueta. Cuando la anti-etiqueta es un oligonucleotido, la etapa de decodificacion iv) puede realizarse secuenciando un nucleotido anti-etiqueta. Varios metodos de secuenciacion son evidentes para los expertos en la materia, incluido el uso de la clonacion y la exposicion a una micromatriz.

Las etiquetas contienen grupos de reconocimiento tales como, por ejemplo, secuencia(s) de nucleotidos, epítopo(s), etc. Las etiquetas contienen informacion de la entidad a la que esta asociada, como, por ejemplo, estructura de la entidad, masa, posicion espacial (informacion de la placa), etc. Las etiquetas pueden estar compuestas de anticuerpos monoclonales, especies bioactivas, protemas, oligonucleotidos, ADN, ARN, LNA, ANP, especies bioactivas naturales, especies bioactivas no naturales, hidrazino arilo polimerico u oligomerico y acidos alquilcarboxflicos, aminoarilo polimerico u oligomerico y acidos alquilcarboxflicos, peptoides, otros polfmeros u oligomeros naturales, polfmeros no naturales (peso molecular >1.000 Da) u oligomeros (peso molecular <1000 Da), moleculas pequenas no polimericas (peso molecular <1000 Da) o moleculas grandes no polimericas (peso molecular >1000) Da).

[0854] En una realizacion, las entidades consisten en pequenas moleculas no polimericas (peso molecular <1000 Da). Las moleculas pequenas son generalmente los compuestos de interes en la busqueda de candidatos a farmacos orales. Especialmente, las moleculas pequenas que no aparecen en la naturaleza son de interes en el proceso de descubrimiento de farmacos y en una realizacion de la presente invencion, el metodo esta disenado para seleccionar un candidato de farmaco oral. Una variedad de especies bioactivas candidatas de medicamentos estan disponibles en el mercado. Los candidatos farmacologicos de la biblioteca generalmente comprenden un grupo reactivo o un grupo que puede alterarse en un grupo reactivo. En un aspecto preferido de la presente invencion, cada uno de los miembros de la biblioteca de candidato de farmaco esta unido a una etiqueta de acido nucleico a traves de dicho grupo reactivo del miembro de biblioteca y un grupo reactivo en el acido nucleico. Preferiblemente, el acido nucleico es un oligonucleotido.

[0855] En otro aspecto de la invencion, las entidades consisten en moleculas grandes no polimericas (peso molecular >1.000 Da). En otra realizacion mas, las entidades consisten en moleculas polimericas.

[0856] Las etiquetas y anti-etiquetas pueden estar compuestas de ARN unido a anticuerpos monoclonales, protemas, LNA, PNA, especies polibioactivas naturales, especies polibioactivas no naturales, acidos alquilcarboxflicos hidrazino arilo polimericos u oligomericos, acidos carboxflicos aminooxi arilo o alquilo polimericos u oligomericos, otros polfmeros u oligomeros naturales, polfmeros no naturales (peso molecular >1.000 Da) u oligomeros (peso molecular <1000 Da), moleculas pequenas no polimericas (peso molecular <1000 Da) o moleculas grandes no polimericas (peso molecular) 1.000 Da).

[0857] Alternativamente, las anti-etiquetas pueden estar compuestas de ADN unido a anticuerpos monoclonales, protemas, LNA, PNA, especies polibioactivas naturales, especies polibioactivas no naturales, acidos alquilcarboxflicos hidrazino arilo o alquilo polimericos u oligomericos, acidos carboxflicos aminooxi arilo o alquilo polimericos u oligomericos, otros polfmeros u oligomeros naturales, polfmeros no naturales (peso molecular >1.000 Da) u oligomeros (peso molecular <1000 Da), moleculas pequenas no polimericas (peso molecular <1000 Da) o moleculas grandes no polimericas (peso molecular >1000) Da). Alternativamente, Las anti-etiquetas solo estan compuestas de oligonucleotidos, ADN o ARN. En una realizacion, las anti-etiquetas estan compuestas de ADN. En otra realizacion, las anti-etiquetas estan compuestas de ARN.

[0858] Las anti-etiquetas que estan vinculadas a ADN o ARN tambien estan codificadas por el ADN/ARN vinculado a ellas, por ejemplo, anticuerpos de fagos o polisomas expuestos, especies o protemas bioactivas, y a traves de la smtesis de antiquarcado con plantilla de ADN, donde el ADN codifica la smtesis de la anti-etiqueta, que esta vinculada a su ^aDⁿdurante su smtesis.

[0859] Cada compuesto qmmico o grupo de compuestos puede asociarse con una etiqueta a traves de la formacion de un enlace covalente o no covalente. Para la formacion del enlace covalente, el etiquetado puede implicar, pero no se limita a, la formacion de un producto de cicloadicion, un producto de alquilacion, un producto de arilacion, un producto de acilacion, un enlace amida, un enlace ester carboxflico, un enlace sulfonamida, enlace disulfuro, un enlace S-alquilo, un enlace NR-alquilo, un enlace O-alquilo, un enlace arilo-vinilo, un enlace alquino-vinilo, un enlace oxima, un enlace imina, un producto bidclico, un trizol, un hexeno, un derivado 7-oxa-biciclo[2.2.1]hept-2-eno, un derivado 7-Aza-biciclo[2.2.1]hept-2-eno o un 7-metilo-7-aza-biciclo[2.2.1]hept-2-eno. Los enlaces no covalentes pueden implicar, pero no se limitan a, la union a traves de, por ejemplo, enlaces de hidrogeno, interacciones de van der Waals, apilamiento de pi o mediante hibridacion. La hibridacion puede ser entre cadenas complementarias de ADN, ARN, ANP o ANL o mezclas de las mismas. En tal caso, tanto la etiqueta como el compuesto qmmico llevan una cadena complementaria entre sf. La entidad, el compuesto o la mezcla de compuestos etiquetados se pueden transformar en una nueva entidad etiquetada, por ejemplo, mediante la transformacion de la entidad o mediante la transformacion de la etiqueta. La transformacion puede ser causada por transformaciones qmmicas o ffsicas tales como, por ejemplo, la adicion de reactivos (por ejemplo, agentes oxidantes o reductores, ajuste del pH, etc.) o la sujecion a la radiacion UV o al calor.

[0860] El complejo entre etiquetas y anti-etiquetas se puede formar en entidades etiquetadas individualmente inmediatamente despues del etiquetado. Alternativamente, despues de mezclar entidades etiquetadas individualmente, antes o despues del uso opcional de la purificacion de la biblioteca, o bien antes o despues del enriquecimiento de la biblioteca para propiedades espedficas.

Cuando las etiquetas y las anti-etiquetas estan compuestas de nucleotidos, el complejo consiste en un nucleotido de doble cadena, por ejemplo, ADN duplex o tnbridos ADN/ARN.

[0861] La entidad qmmica de purificacion (denominada "@") se puede conectar a la anti-etiqueta. La entidad qmmica de purificacion contiene un grupo o grupos de reconocimiento, tales como, por ejemplo, secuencia(s) de nucleotidos, epítopos, grupos reactivos, ligandos de alta afinidad, etc. Las entidades qrnmicas de purificacion pueden estar compuestas de anticuerpos monoclonales, especies bioactivas, protemas, ADN, ARN, LNA., ANP, especies bioactivas naturales, especies bioactivas no naturales, acidos arilo-hidrocloro o alquilcarboxflicos oligomericos u oligomericos, acidos carboxflicos aminoxi arilo o alquilo polimericos u oligomericos, otros polfmeros u oligomeros naturales, polfmeros no naturales (peso molecular >1.000 Da) u oligomeros (peso molecular <1000 Da), moleculas pequenas no polimericas (peso molecular <1000 Da) o moleculas grandes no polimericas (peso molecular >1.000 Da). Las entidades qrnmicas de purificacion pueden ser, por ejemplo, una secuencia de nucleotidos, biotina, estreptavidina, avidina, "etiquetas", grupos mercapto o grupos disulfuro/disulfuro activado. La entidad qmmica de purificacion puede ser parte de la anti-etiqueta, por ejemplo, en el caso de que la anti-etiqueta se base en nucleotidos o, por ejemplo, anticuerpos en los que parte del anticuerpo puede servir como epítopo para otro anticuerpo (por ejemplo, anticuerpo inmovilizado que sirve como filtro de purificacion).

[0862] Los filtros de purificacion contienen componentes que se asocian, interactuan o reaccionan con entidades qrnmicas de purificacion mediante las cuales se forma un complejo. Este complejo permite la separacion de entidades etiquetadas no complejadas y entidades etiquetadas complejadas. El filtro de purificacion contiene un grupo o grupos de reconocimiento, como p. ej. secuencia(s) de nucleotidos, epítopos, grupos reactivos, ligandos de alta afinidad, etc. El filtro de purificacion puede estar compuesto por anticuerpos monoclonales, especies bioactivas, protemas, ADN, ARN, LNA, ANP, especies bioactivas naturales, especies bioactivas no naturales, acidos carboxflicos arilo o arilo hidrazino polimericos u oligomericos, acidos carboxflicos aminoxidos arilo o alquilo polimericos u oligomericos, otros polfmeros u oligomeros naturales, polfmeros no naturales (peso molecular >1.000 Da) u oligomeros (peso molecular < 1.000 Da), moleculas pequenas no polimericas (peso molecular <1000 Da) o moleculas grandes no polimericas (peso molecular >1.000 Da). Los filtros de purificacion pueden ser, por ejemplo, una secuencia de nucleotidos, biotina, estrepdavidina, avidina, "etiquetas his", grupos mercapto o grupos disulfuro di-sulfuro/activado.

[0863] La biblioteca se prueba y se enriquece para las propiedades. Las propiedades pueden ser afinidad, actividad catalttica o capacidad de penetracion de la membrana, etc.

[0864] La amplificacion puede usar tecnicas de PCR o RTPCR. Las anti-etiquetas son amplificables en algunos aspectos de la invencion. Las anti-etiquetas se pueden separar de las etiquetas mediante medios ffsicos o qmmicos, como por ejemplo, radiacion UV, calor, ajuste de pH, uso de soluciones salinas, etc.

[0865] Las entidades etiquetadas aisladas pueden identificarse a traves de su etiqueta o anti-etiqueta. La identificacion se puede lograr mediante la clonacion de anti-etiquetas y la secuenciacion de su ADN/ARN o mediante el analisis masivo de entidades etiquetadas o anti-etiquetas o complejos de entidades anti-etiquetas/etiquetadas.

[0866] La biblioteca de entidades etiquetadas puede incluir 10-1020 o 10-1014 o 10-102 o 10-103 o 102-103 o 102-104 o 103-106 o 103-108 o 103-1010 o 103-1014 o 105-106 o 105-108 o 105-1010 o 105-1014 o 108-1014 o 1014-1020 entidades.

[0867] Los complejos de bibliotecas de entidades etiquetadas y anti-etiquetas pueden enriquecerse por sus propiedades antes de la purificacion mediante el uso de la entidad qmmica de purificacion y el filtro de purificacion o despues de la purificacion.

[0868] El termino unico, cuando se usa junto con secuencias de nucleotidos, implica que al menos una de las nucleobases y/o entidades de la columna vertebral de la secuencia no aparece junto con diferentes entidades qrnmicas. Preferiblemente, una secuencia espedfica es unica debido al hecho de que ninguna otra entidad qmmica esta asociada con la misma secuencia de nucleobases.

[0869] Una vez que se ha formado la biblioteca, se debe seleccionar la biblioteca en busca de compuestos qmmicos con caractensticas deseables predeterminadas. Las caractensticas deseables predeterminadas pueden incluir unirse a una diana, cambiar catalfticamente la diana, reaccionar qmmicamente con una diana de una manera que altere/modifique la diana o la actividad funcional de la diana, y unirse covalentemente a la diana como en un inhibidor de suicidio.

[0870] La diana puede ser cualquier compuesto de interes. La diana puede ser una protema, peptido, carbohidrato, polisacarido, glicoprotema, hormona, receptor, antígeno, anticuerpo, virus, sustrato, metabolito, analogo del estado de transicion, cofactor, inhibidor, medicamento, tinte, nutriente, factor de crecimiento, celula, tejido, etc. sin limitacion. Las dianas particularmente preferidas incluyen, pero no se limitan a, enzima convertidora de angiotensina, renina, ciclooxigenasa, 5-lipoxigenasa, enzima convertidora IIL-1 0, receptores de citocina, receptor de PDGF, monofosfato deshidrogenasa de inosina tipo II, lactamasas p y citocromo P450 fungico. Las dianas pueden incluir, entre otros, bradicinina, elastasa de neutrofilos, protemas del VIH, incluyendo tat, rev, gag, int, TA, nucleocapside, etc., VEGF, bFGF, TGFp, KGF, PDGF, trombina, teofilina, cafema, sustancia P, IgE, sPLA2, globulos rojos, glioblastomas, coagulos de fibrina, PBMC, hCG, lectinas, selectinas, citocinas, ICP4, protemas del complemento, etc.

[0871] Las condiciones de rigurosidad en las que se analiza la biblioteca estan normalmente limitadas a una condicion tal que mantiene la hibridacion entre la etiqueta identificadora y la anti-etiqueta. Sin embargo, se pueden aplicar condiciones de alta rigurosidad, seguidas de una smtesis o union renovada de la anti-etiqueta. Las condiciones de cribado son conocidas por los expertos en la tecnica.

[0872] Los compuestos qmmicos que tienen caractensticas deseables predeterminadas se pueden separar del resto de la biblioteca mientras que estan unidos a una etiqueta identificadora de acido nucleico mediante diversos metodos conocidos por un experto en la tecnica. En una realizacion de la invencion, los productos deseables se separan de la biblioteca completa sin degradacion qmmica del acido nucleico unido de modo que los acidos nucleicos identificadores sean amplificables. La etiqueta identificadora puede entonces ser amplificada, ya sea unida al compuesto qmmico deseable o despues de la separacion del compuesto qmmico deseable.

[0873] En la mayona de las realizaciones, el compuesto qmmico deseable actua sobre la diana sin ninguna interaccion entre la etiqueta unida al compuesto qmmico deseable y la diana. En una realizacion, los compuestos qmmicos deseables se unen a la diana y el complejo compuesto qmmico deseable etiquetado unido puede dividirse a partir de productos no unidos mediante una serie de metodos. Los metodos incluyen la union a filtros de nitrocelulosa, cromatograffa en columna, filtracion, cromatograffa de afinidad, centrifugacion y otros metodos bien conocidos.

[0874] Brevemente, la biblioteca se somete a la etapa de particion, que puede incluir el contacto entre la biblioteca y una columna a la que esta enlazada la diana. Todas las etiquetas que no hayan formado productos de hibridacion con un agregado de etiqueta de entidad qmmica o aquellas etiquetas asociadas con entidades qmmicas indeseables pasaran a traves de la columna. Las entidades qmmicas indeseables adicionales (por ejemplo, entidades que reaccionan de forma cruzada con otras dianas) pueden eliminarse mediante metodos de contra seleccion. Los complejos deseables se unen a la columna y se pueden eluir cambiando las condiciones de la columna (p. ej., sal, etc.) o la etiqueta asociada con el compuesto qmmico deseable se puede escindir y eluir directamente.

[0875] Ademas, los compuestos qmmicos que reaccionan con una diana pueden separarse de aquellos productos que no reaccionan con la diana. En un ejemplo, un compuesto qmmico que se une covalentemente a la diana (como un inhibidor del suicidio) se puede lavar en condiciones muy estrictas. El complejo resultante puede tratarse luego con proteinasa, ADNasa u otros reactivos adecuados para escindir un enlazador y liberar los acidos nucleicos que estan asociados con el compuesto qmmico deseable. Los acidos nucleicos liberados pueden ser amplificados.

[0876] En otro ejemplo, la caractenstica deseable predeterminada del producto deseable es la capacidad del producto para transferir un grupo qmmico (como la transferencia de acilo) a la diana y, por lo tanto, inactivar la diana. Se podna tener una biblioteca de productos donde todos los productos tengan un grupo qmmico tioester. Al entrar en contacto con la diana, los productos deseables transferiran el grupo qmmico a la diana cambiando simultaneamente el producto deseable de un tioester a un tiol. Por lo tanto, un metodo de particion que identificana productos que ahora son tioles (en lugar de tioesteres) permitira la seleccion de los productos deseables y la amplificacion del acido nucleico asociado con ellos.

[0877] Hay otros procesos de particion y seleccion que son compatibles con esta invencion que son conocidos por los expertos en la tecnica. En una realizacion, los productos se pueden fraccionar mediante varios metodos comunes y luego cada fraccion se analiza para determinar su actividad. Los metodos de fraccionamiento pueden incluir tamano, pH, hidrofobicidad, etc.

[0878] Inherente en el presente metodo es la seleccion de entidades qmmicas sobre la base de una funcion deseada; esto se puede extender a la seleccion de moleculas pequenas con una funcion y especificidad deseadas. Se puede requerir especificidad durante el proceso de seleccion extrayendo primero las secuencias identificadoras de compuestos qmmicos que pueden interactuar con una "diana" no deseada (seleccion negativa o contraseleccion), seguido de una seleccion positiva con la diana deseada. Como ejemplo, se sabe que los inhibidores del citocromo p-450 fungico reaccionan de forma cruzada en cierta medida con el citocromo p-450 de mairnferos (lo que produce efectos secundarios graves). Los inhibidores altamente espedficos del citocromo fungico podnan seleccionarse de una biblioteca eliminando primero aquellos productos capaces de interactuar con el citocromo de mamffero, seguido de la retencion de los productos restantes que son capaces de interactuar con el citocromo fungico.

[0879] Siguiendo el procedimiento de seleccion, se recuperan los anti-etiquetas. La recuperacion se puede realizar sometiendo los complejos seleccionados a condiciones de rigurosidad que separaran las secuencias anti-etiqueta de la etiqueta identificadora. En el caso de que la etiqueta y la anti-etiqueta sean acidos nucleicos, las condiciones de rigurosidad pueden aumentarse aumentando la temperature gradualmente hasta que las dos cadenas de la doble helice se fundan. Se pueden proporcionar copias adicionales de secuencias anti-etiqueta mediante la extension de las secuencias identificadoras usando un cebador adecuado y una polimerasa. En la alternativa, la secuencia antiplaca recuperada y/o la etiqueta de secuencia identificadora pueden someterse a PCR para formar un producto de doble cadena. Las cadenas que comprenden la secuencia que complementa al menos una parte de una secuencia de identificador unico se afslan posteriormente.

[0880] La entidad qmmica seleccionada se puede unir a la diana durante la extension o amplificacion o se puede separar de la diana. En una realizacion de la invencion, se prefiere que la diana este inmovilizada y que el compuesto qmmico permanezca unido a la diana durante la extension o amplificacion, para permitir una facil recuperacion del producto de extension o amplificacion por simple elucion. En otro aspecto las entidades qmmicas seleccionadas estan separadas a partir de las secuencias identificadoras unicas, anteriores, simultaneas o posteriores a la recuperacion de las secuencias de enriquecimiento.

[0881] Con el fin de recuperar las secuencias anti-etiqueta deseadas, puede ser apropiado proporcionar las secuencias anti-etiqueta nativas y amplificadas, si estan presentes, con una parte de un par de afinidad molecular. La parte de un par de afinidad molecular tambien se conoce aqm como una entidad qmmica. Las anti-etiquetas pueden entonces recuperarse utilizando la otra parte del par de afinidad molecular unido a una fase solida, que es posible aislar. La propiedad esencial del par de afinidad molecular es que las dos partes son capaces de interactuar para ensamblar el par de afinidad molecular. En el campo de la biotecnologfa, se conoce una variedad de partes moleculares que interactuan que se pueden usar como el par de afinidad molecular. Los ejemplos incluyen, pero no se limitan a interacciones protema-protema, interacciones protema-polisacarido, interacciones ARN-protema, interacciones ADN-ADN, interacciones ADN-ARN, interacciones ARN-ARN, interacciones biotina-estreptavidina, interacciones enzima-ligando, interaccion anticuerpo-ligando, interaccion protema-ligando, etc.

[0882] Un par de afinidad molecular adecuado es biotina-estreptavidina. Las secuencias anti-etiqueta pueden proporcionarse con biotina, por ejemplo, usando un cebador unido a un resto de biotina en el paso de amplificacion o extension y poniendo en contacto la secuencia anti-etiqueta marcada con biotina con perlas recubiertas con estreptavidina.

[0883] Despues de la recuperacion de las secuencias anti-etiqueta, estas se ponen en contacto con la biblioteca inicial o una fraccion de la misma y se permite que se forme una biblioteca enriquecida por la hibridacion de las secuencias anti-etiqueta con la secuencia analoga de la etiqueta identificadora unica.

[0884] El metodo de acuerdo con la invencion puede repetirse una o mas veces. En una segunda etapa del metodo, la parte de la biblioteca monocatenaria no reconocida por una secuencia anti-etiqueta puede eliminarse del medio de reaccion o la parte restante de la biblioteca monocatenaria puede permanecer en mezcla con la biblioteca enriquecida. En general, no es necesario separar la parte restante de la biblioteca monocatenaria de los medios antes de que la biblioteca bicatenaria enriquecida se someta a un segundo contacto con la diana porque las condiciones para la funcion preseleccionada generalmente son mas estrictas que la primera etapa, por lo que, presumiblemente, los miembros de la biblioteca de una sola cadena no se uniran a la diana. Sin embargo, para reducir el ruido del sistema, puede ser util en algunos eventos retirar los medios a los miembros de la biblioteca inicial monocatenaria no acoplada con una secuencia anti-etiqueta. Si las secuencias anti-etiqueta estan provistas de una parte de un par de afinidad molecular, como la biotina, los compuestos qmmicos de interes pueden extraerse de los medios por tratamiento con estreptavidina inmovilizada, por ejemplo, perlas recubiertas con estreptavidina.

[0885] Como se menciono anteriormente, las condiciones para realizar la segunda o posterior etapa de seleccion son generalmente mas estrictas que en la primera o anterior etapa. Las condiciones de rigurosidad en aumento en las etapas de seleccion secuencial proporcionan la formacion de una sub-biblioteca de compuestos qmmicos que se reduce con respecto al numero pero se enriquece con respecto a la propiedad deseada.

[0886] En la presente descripcion con reivindicaciones, los terminos acido nucleico, oligonucleotido, oligo y nucleotidos se usan con frecuencia. Los terminos nucleotido, monomero de nucleotido o mononucleotidos se usan para denotar un compuesto compuesto normalmente por dos partes, a saber, un resto de nucleobase y un esqueleto. La espina dorsal puede, en algunos casos, subdividirse en un resto de azucar y un enlazador internucleosido. Los mononucleotidos pueden unirse entre sf para formar un oligonucleotido. Generalmente, los mononucleotidos estan unidos a traves de un enlace internucleosido. El termino acido nucleico abarca tanto a los mononucleotidos como a los oligonucleotidos. Generalmente, sin embargo, el termino denota un oligonucleotido que tiene de 2 a 30 mononucleotidos unidos entre sf a traves de enlazadores internucleosidos.

Determinacion del oligonucleotido identificador del complejo bifuncional.

[0887] El oligonucleotido identificador de la secuencia identificadora presente en las moleculas bifuncionales aisladas o los oligonucleotidos identificadores separados se determina para identificar las entidades qmmicas que participaron en la formacion de la molecula. El metodo de smtesis de la molecula se puede establecer si la informacion sobre las entidades funcionales y el momento en que se incorporaron a la molecula se puede deducir a partir del oligonucleotido identificador. Puede ser suficiente obtener informacion sobre la estructura qmmica de las diversas entidades qmmicas que han participado en la molecula para deducir la molecula completa debido a restricciones estructurales durante la formacion. Como ejemplo, el uso de diferentes tipos de qmmicas de union puede garantizar que una entidad qmmica en un bloque de construccion de compuesto reactivo solo pueda transferirse a una sola posicion en un armazon. Otro tipo de restricciones qmmicas puede estar presente debido al impedimento esterico en la molecula del armazon o la entidad funcional a transferir. Sin embargo, en general, se prefiere que la informacion se pueda inferir de la secuencia del identificador que permita la identificacion de cada una de las entidades qmmicas que han participado en la formacion de la molecula junto con el punto en el tiempo en la historia de la smtesis se ha incorporado en la molecula (naciente).

[0888] Aunque los metodos de secuenciacion de ADN convencionales estan facilmente disponibles y son utiles para esta determinacion, la cantidad y calidad de la molecula bifuncional aislada puede requerir manipulaciones adicionales antes de una reaccion de secuenciacion.

[0889] Cuando la cantidad es baja, se prefiere aumentar la cantidad de la secuencia del identificador mediante la reaccion en cadena de la polimerasa (PCR) utilizando cebadores de PCR dirigidos a los sitios de union del cebador presentes en la secuencia del identificador.

[0890] Ademas, la calidad de la molecula bi-funcional aislada puede ser tal que multiples especies de moleculas bifuncionales se co-afslan en virtud de capacidades similares para unirse a la diana. En los casos en que se afslan mas de una especie de molecula bifuncional, las diferentes especies aisladas deben separarse antes de la secuenciacion del oligonucleotido identificador.

[0891] Por lo tanto, en una realizacion, las diferentes secuencias identificadoras de los complejos bifuncionales aislados se clonan en vectores de secuenciacion separados antes de determinar su secuencia mediante metodos de secuenciacion de ADN. Esto se logra tfpicamente amplificando todas las diferentes secuencias identificadoras mediante PCR como se describe en el presente documento, y luego utilizando un unico sitio de endonucleasas de restriccion en el producto amplificado para clonar direccionalmente los fragmentos amplificados en vectores de secuenciacion. La clonacion y secuenciacion de los fragmentos amplificados es entonces un procedimiento de rutina que puede llevarse a cabo mediante cualquiera de los metodos biologicos moleculares conocidos en la tecnica.

[0892] Alternativamente, el complejo bifuncional o la secuencia del identificador amplificado por PCR pueden analizarse en una micromatriz. La matriz se puede disenar para analizar la presencia de una sola etiqueta o varias etiquetas en una secuencia de identificador.

[0893] Las bibliotecas pueden contener moleculas que podnan potencialmente unirse a cualquier diana conocida o desconocida, como por ejemplo, las dianas descritas anteriormente en este documento. La region de union de una molecula diana podna incluir un sitio catalftico de una enzima, una bolsa de union en un receptor (por ejemplo, un receptor acoplado a protema G), un area de superficie de protema involucrada en una interaccion protema-protema o protema-acido nucleico (preferiblemente una region de punto caliente), o un sitio espedfico en el ADN (como el surco principal). La funcion natural de la diana podna ser estimulada (agonizada), reducida (anoligonucleotido tonificado), no afectada, o cambiada completamente por la union del producto de reaccion. Esto dependera del modo de enlace preciso y del sitio de enlace particular que el producto de reaccion ocupa en la diana

[0894] Los sitios funcionales (como la interaccion protema-protema o los sitios catalfticos) en las protemas a menudo son mas propensos a unirse a las moleculas que otras areas de superficie mas neutras en una protema. Ademas, estos sitios funcionales normalmente contienen una region mas pequena que parece ser la principal responsable de la energfa de union: Las denominadas regiones de punto caliente (Wells, et al. (1993) RECENT, PROG. HORMONE RES, 48): 253-262). Este fenomeno facilita la seleccion de moleculas que afectan la funcion biologica de una diana determinada.

[0895] El enlace entre la molecula plantilla y el producto de reaccion permite una rapida identificacion de las moleculas de union mediante diversas estrategias de seleccion. Esta invencion permite en general identificar moleculas de union para cualquier molecula diana conocida. Ademas, se pueden descubrir nuevas dianas desconocidas aislando moleculas de union contra antígenos desconocidos (epítopos) y usando estas moleculas de union para la identificacion y validacion. En otra realizacion preferida, la molecula diana esta disenada para imitar un estado de transicion de una reaccion qmmica; Uno o mas productos de reaccion resultantes de la seleccion pueden estabilizar el estado de transicion y catalizar la reaccion qmmica.

[0896] El lfmite superior para la resistencia de las condiciones de rigurosidad es la desintegracion del complejo que comprende la molecula mostrada y la region de codificacion. Las condiciones de cribado son conocidas por los expertos en la tecnica.

[0897] Los complejos que tienen caractensticas deseables predeterminadas se pueden separar del resto de la biblioteca mientras que todavfa estan unidos a una etiqueta de oligonucleotido identificador de acido nucleico mediante diversos metodos conocidos por un experto en la tecnica. En una realizacion de la invencion, los productos deseables se separan de la biblioteca completa sin degradacion qmmica del acido nucleico unido de modo que los acidos nucleicos identificadores sean amplificables. La parte del identificador que comprende las etiquetas de oligonucleotidos se puede amplificar entonces, ya sea unida al compuesto qmmico deseable o despues de la separacion del compuesto qmmico deseable.

[0898] Los miembros de la biblioteca que se unen a una molecula diana pueden ser liberados por desnaturalizacion, acido o sales caotropicas. Alternativamente, las condiciones de elucion pueden ser mas espedficas para reducir el fondo o para seleccionar una especificidad deseada. La elucion se puede realizar utilizando la proteolisis para escindir un enlazador entre la molecula diana y la superficie inmovilizadora o entre el producto de reaccion y la plantilla. Ademas, la elucion se puede lograr mediante la competencia con un ligando competitivo conocido para la molecula diana. Alternativamente, una reaccion de PCR se puede realizar directamente en presencia de las moleculas diana lavadas al final del procedimiento de seleccion. Por lo tanto, las moleculas de union no necesitan ser eluibles de la diana para ser seleccionables ya que solo se necesita la plantilla para una amplificacion o clonacion adicional, no el producto de reaccion en sf. De hecho, algunas moleculas diana se unen a los ligandos mas avidos con tanta fuerza que la elucion seffa diffcil.

[0899] En una cierta realizacion, la molecula deseable actua sobre la diana sin ninguna interaccion entre las secuencias de codificacion unidas al compuesto de visualizacion deseable y la diana. En una realizacion, los compuestos qrnmicos deseables se unen a la diana seguido por una division del complejo a partir de productos no unidos mediante una serie de metodos. Los metodos incluyen union a plastico, union a filtro de nitrocelulosa, cromatograffa en columna, filtracion, cromatograffa de afinidad, centrifugacion y otros metodos bien conocidos para inmovilizar dianas.

[0900] Brevemente, la biblioteca se somete a la etapa de particion, que puede incluir el contacto entre la biblioteca y una columna a la que esta enlazada la diana. Todas las secuencias de identificadores que no codifican para un producto de reaccion que tiene una actividad hacia la diana pasaran a traves de la columna. Los bloques de construccion de compuestos reactivos indeseables adicionales (por ejemplo, entidades que reaccionan de forma cruzada con otras dianas) pueden eliminarse mediante metodos de contra seleccion. Los complejos deseables se unen a la columna y se pueden eluir cambiando las condiciones de la columna (p. ej., sal, etc.) o la secuencia identificadora asociada con el compuesto qmmico deseable se puede escindir y eluir directamente.

[0901] En una cierta realizacion, los pasos basicos implican mezclar la biblioteca de complejos con la diana de interes inmovilizado. La diana se puede unir a una matriz de columna o pocillos de microtitulacion con inmovilizacion directa o mediante union de anticuerpos u otras interacciones de alta afinidad. En otra realizacion, la diana y las moleculas mostradas interactuan sin inmovilizacion de la diana. Las moleculas mostradas que se unen a la diana se mantendran en esta superficie, mientras que las moleculas mostradas no vinculantes se eliminaran durante una sola o una serie de pasos de lavado. Los identificadores de complejos unidos a la diana pueden separarse luego dividiendo la conexion ffsica con la molecula sintetica. Se puede considerar ventajosamente realizar una etapa de cromatograffa despues de o en lugar de la etapa de lavado. Despues de la division del enlace ffsico entre la molecula sintetica y el identificador, el identificador se puede recuperar de los medios y opcionalmente amplificarse antes de la etapa de decodificacion.

[0902] En los protocolos de elucion tradicionales, los falsos positivos debidos a las condiciones de union y lavado suboptimas son diffciles de eludir y pueden requerir ajustes elaborados de las condiciones experimentales. Sin embargo, rara vez se obtiene un enriquecimiento de mas de 100 a 1000. El proceso de seleccion utilizado en el ejemplo 7 de este documento alivia el problema, obteniendose falsos positivos porque los complejos de union no espedficos permanecen en gran medida en la camara de reaccion. Los experimentos reportados aqm sugieren que se puede obtener un enriquecimiento de mas de 107.

[0903] Ademas, los compuestos qrnmicos que reaccionan con una diana se pueden separar de aquellos productos que no reaccionan con la diana. En un ejemplo, un compuesto qmmico que se une covalentemente a la diana (como un inhibidor del suicidio) se puede lavar en condiciones muy estrictas. El complejo resultante puede tratarse luego con proteinasa, ADNasa u otros reactivos adecuados para escindir un enlazador y liberar los acidos nucleicos que estan asociados con el compuesto qmmico deseable. Los acidos nucleicos liberados pueden ser amplificados.

[0904] En otro ejemplo, la caracteffstica deseable predeterminada del producto deseable es la capacidad del producto para transferir un grupo qmmico (como la transferencia de acilo) a la diana y, por lo tanto, desactivar la diana. Se podffa tener una biblioteca de productos donde todos los productos tengan un grupo qmmico tioester o un grupo qmmico activado similar. Al entrar en contacto con la diana, los productos deseables transferiran el grupo qmmico a la diana cambiando simultaneamente el producto deseable de un tioester a un tiol. Por lo tanto, un metodo de particion que identificaffa productos que ahora son tioles (en lugar de tioesteres) permitira la seleccion de los productos deseables y la amplificacion del acido nucleico asociado con ellos.

[0905] Hay otros procesos de particion y seleccion que son compatibles con esta invencion que son conocidos por los expertos en la tecnica. En una realizacion, los productos se pueden fraccionar mediante varios metodos comunes y luego cada fraccion se analiza para determinar su actividad. Los metodos de fraccionamiento pueden incluir tamano, pH, hidrofobicidad, etc.

[0906] Para seleccionar una molecula que se una a una protema expresable en una superficie celular, como un canal ionico o un receptor de membrana, las propias celulas pueden usarse como el agente de seleccion. Preferiblemente, la biblioteca se expone primero a las celulas que no expresan la molecula diana en sus superficies para eliminar los miembros de la biblioteca que se unen espedficamente o no espedficamente a otros epítopos de la superficie celular. Alternativamente, las celulas que carecen de la molecula diana estan presentes en gran exceso en el proceso de seleccion y se pueden separar (por ejemplo, mediante clasificacion de celulas activadas por fluorescencia (FACS)) de las celulas que llevan la molecula diana. En cualquiera de los dos metodos, las celulas que llevan la molecula diana se usan para aislar los miembros de la biblioteca que llevan la molecula diana (por ejemplo, sedimentando las celulas o mediante clasificacion por FACS). Por ejemplo, un ADN recombinante que codifica la molecula diana puede introducirse en una lmea celular; los miembros de la biblioteca que se unen a las celulas transformadas pero no las celulas no transformadas se enriquecen para los ligantes de moleculas diana. Este enfoque tambien se llama sustraccion, seleccion y se ha utilizado para la visualizacion de fagos en bibliotecas de anticuerpos (Hoogenboom et al. (1998) IMMUNOTECH 4: 20).

[0907] Un procedimiento de seleccion tambien puede implicar la seleccion para unirse a receptores de la superficie celular que se internalizan de manera que el receptor junto con la molecula de union seleccionada pase al citoplasma, al nucleo o a otro compartimento celular, como el Golgi o los lisosomas. Dependiendo de la constante de velocidad de disociacion para moleculas de union seleccionadas espedficas, estas moleculas pueden localizarse principalmente dentro de los compartimentos intracelulares. Los miembros de la biblioteca internalizados pueden distinguirse de las moleculas unidas a la superficie celular lavando las celulas, preferiblemente con un desnaturalizante. Mas preferiblemente, se usan tecnicas de fraccionamiento subcelular estandar para aislar los miembros de la biblioteca seleccionados en un compartimento subcelular deseado.

[0908] Un protocolo de seleccion alternativo tambien incluye un ligando debil conocido fijado a cada miembro de la biblioteca. El ligando conocido grna la seleccion al interactuar con una parte definida de la molecula diana y enfoca la seleccion en las moleculas que se unen a la misma region, lo que proporciona un efecto cooperativo. Esto puede ser particularmente util para aumentar la afinidad de un ligando con una funcion biologica deseada pero con una potencia demasiado baja.

[0909] Otros metodos para seleccion o particion tambien estan disponibles para uso con la presente invencion. Estos incluyen, por ejemplo: inmunoprecipitacion (directa o indirecta) donde la molecula diana se captura junto con los miembros de la biblioteca; ensayos de cambio de movilidad en geles de agarosa o poliacrilamida, donde los miembros de la biblioteca seleccionados migran con la molecula diana en un gel; centrifugacion en gradiente de cloruro de cesio para aislar la molecula diana con miembros de la biblioteca; espectroscopia de masas para identificar moleculas diana marcadas con miembros de la biblioteca. En general, cualquier metodo en donde el miembro de la biblioteca/el complejo de la molecula diana pueda separarse de los miembros de la biblioteca que no esten vinculados a la diana es util.

[0910] El proceso de seleccion es muy adecuado para optimizaciones, donde los pasos de seleccion se realizan en serie, comenzando con la seleccion de moleculas de union y terminando con una molecula de union optimizada. Los procedimientos en cada paso se pueden automatizar utilizando varios sistemas roboticos.

[0911] Por lo tanto, la invencion permite suministrar una biblioteca adecuada y una molecula diana a un sistema completamente automatico que finalmente genera una molecula de union optimizada. En condiciones ideales, este proceso debe ejecutarse sin ningun requisito de trabajo externo fuera del sistema robotico durante todo el procedimiento.

[0912] Los metodos de seleccion se pueden combinar con la seleccion secundaria o la seleccion para identificar productos de reaccion capaces de modificar la funcion de cualquier protema o acido nucleico de la molecula diana en el momento de la union.

[0913] Por ejemplo, la qmmica con plantilla de acido nucleico se puede usar para identificar, aislar o producir moleculas de union (1) que afectan la actividad catalftica de las enzimas diana mediante la inhibicion de la catalisis o, modificando la union del sustrato; (2) que afecta a la funcionalidad de los receptores de protemas, al inhibir la union a los receptores o modificando la especificidad de la union a los receptores; (3) que afecta a la formacion de proteomeros al alterar la estructura cuaternaria de las subunidades de protemas; o (4) modificar las propiedades de transporte de una protema al interrumpir el transporte de pequenas moleculas o iones.

[0914] Los ensayos funcionales pueden incluirse en el proceso de seleccion. Por ejemplo, despues de seleccionar la actividad de union, los miembros de la biblioteca seleccionados pueden ensayarse directamente para determinar un efecto funcional deseado, como un efecto en la senalizacion celular. Esto puede realizarse, por ejemplo, a traves de la metodologfas FACS.

[0915] Las moleculas de union pueden seleccionarse para otras propiedades ademas de la union. Por ejemplo, para seleccionar la estabilidad de las interacciones de union en un entorno de trabajo deseado. Si se desea estabilidad en presencia de una cierta proteasa, esa proteasa puede ser parte del medio tampon utilizado durante la seleccion. De forma similar, la seleccion se puede realizar en suero o extractos celulares o en cualquier tipo de medio, acuoso u organico. Sin embargo, deben evitarse las condiciones que interrumpen o degradan la plantilla para permitir la amplificacion posterior.

[0916] Tambien se pueden realizar selecciones para otras propiedades deseadas, como actividades cataltticas u otras actividades funcionales. En general, la seleccion debe disenarse de modo que los miembros de la biblioteca con la actividad deseada puedan aislarse sobre esa base de otros miembros de la biblioteca. Por ejemplo, los miembros de la biblioteca pueden seleccionarse para determinar la capacidad para plegar o cambiar de otro modo significativamente la conformacion en presencia de una molecula diana, como un ion metalico, o en condiciones particulares de pH o salinidad. Los miembros de la biblioteca plegados pueden aislarse realizando una electroforesis en gel no desnaturalizante en las condiciones de interes. Los miembros de la biblioteca plegados migran a una posicion diferente en el gel y posteriormente se pueden extraer del gel y aislar.

[0917] La seleccion para la actividad catalttica se puede realizar mediante selecciones de afinidad en columnas de afinidad analogicas en estado de transicion (Baca et al. (1997) PROC. NATL. Acad. Sci. EE.UU. 94 (19): 10063-8) o por esquemas de seleccion basados en la funcion (Pedersen et al. (1998) PROC. NATL. Acad. Sci. EE.UU. 95 (18): 10523-8).

[0918] De forma similar, los productos de reaccion que fluorescen en presencia de ligandos espedficos pueden seleccionarse por clasificacion basada en FACS de polfmeros traducidos unidos a traves de sus plantillas de ADN a perlas. Aquellas perlas que emiten fluorescencia en presencia, pero no en ausencia, del ligando diana se afslan y caracterizan. Se pueden preparar perlas utiles con una poblacion homogenea de plantillas de acido nucleico en cualquier perla utilizando la tecnica de smtesis de ppol dividido en la perla, de modo que cada perla se exponga a una sola secuencia de nucleotidos. Alternativamente, se puede sintetizar una plantilla de asti "diferente (cada una complementaria a una unica plantilla diferente) en perlas usando una tecnica de agrupacion dividida, y luego se puede recocer para capturar una biblioteca de fase de solucion.

[0919] Los biopolfmeros terminados en biotina se pueden seleccionar para la catalisis real de las reacciones de rotura de enlaces pasando estos biopolfmeros sobre una resina unida a traves de un sustrato a avidina. Aquellos biopolfmeros que catalizan la escision se auto-eluyen de una columna cargada con esta resina. De manera similar, los biopolfmeros terminados en biotina pueden seleccionarse para la catalisis de las reacciones de formacion de enlaces. Un sustrato esta unido a la resina y el segundo sustrato esta vinculado a la avidina. Los biopolfmeros que catalizan la formacion de enlaces entre los sustratos se seleccionan por su capacidad para hacer reaccionar los sustratos entre sf, lo que resulta en la union del biopolfmero a la resina.

[0920] Los miembros de la biblioteca tambien pueden seleccionarse por sus efectos catalfticos en la smtesis de un polfmero al que la plantilla esta o se une. Por ejemplo, el miembro de la biblioteca puede influir en la seleccion de las unidades monomericas a polimerizar, asf como en como se lleva a cabo la reaccion de polimerizacion (por ejemplo, estereoqmmica, tactica, actividad). Los polfmeros sintetizados pueden seleccionarse para propiedades espedficas, tales como, peso molecular, densidad, hidrofobia, tactica, estereoselectividad, usando tecnicas estandar, tales como, electroforesis, filtracion en gel, sedimentacion centnfuga, o particion en solventes de diferentes hidrofobicidades. La plantilla adjunta que dirigio la smtesis del polfmero puede ser identificada.

[0921] Se pueden seleccionar miembros de la biblioteca que catalizan virtualmente cualquier reaccion que provoque la formacion de enlaces entre dos moleculas de sustrato o que produzca la ruptura de enlaces en dos moleculas de producto. Para seleccionar catalizadores formadores de enlaces (por ejemplo, hetero Diels-Alder, acoplamiento de Heck, reaccion aldolica o catalizadores de metatesis de olefinas), los miembros de la biblioteca se unen covalentemente a un sustrato a traves de sus extremos 5' amino o tiol. El otro sustrato de la reaccion se sintetiza como un derivado unido a la biotina. Cuando las soluciones diluidas del conjugado biblioteca-sustrato se combinan con el conjugado sustrato-biotina, los miembros de la biblioteca que catalizan la formacion de enlaces hacen que el grupo de biotina se unan covalentemente a ellos mismos. Los catalizadores formadores de enlaces activos pueden separarse de los miembros de la biblioteca inactivos capturando el primero con estreptavidina inmovilizada y lavando los miembros de la biblioteca inactivos. De manera analoga, pueden seleccionarse miembros de la biblioteca que catalizan reacciones de escision de enlaces tales como reacciones de retro-aldol, hidrolisis de amida, reacciones de eliminacion o dihidroxilacion de olefinas seguidas de escision de peryodato. En este caso, los miembros de la biblioteca estan unidos covalentemente a sustratos biotinilados, de modo que la reaccion de rotura del enlace provoca la desconexion del resto de biotina de los miembros de la biblioteca. Tras la incubacion en condiciones de reaccion, los catalizadores activos, pero no los miembros de la biblioteca inactivos, inducen la perdida de sus grupos de biotina. Las perlas unidas a estreptavidina se pueden usar para capturar polfmeros inactivos, mientras que los catalizadores activos se pueden eluir de las perlas. Las selecciones relacionadas de formacion de enlaces y escision de enlaces se han utilizado con exito en la evolucion del ARN catalftico y del ADN (Jaschke et al. (2000) CURR.OPIN. CHEM.BIOL. 4: 257-62) Aunque estas selecciones no se seleccionan explfcitamente para el recambio multiple. La catalisis, los ARN y los ^aDⁿseleccionados de esta manera en general han demostrado ser catalizadores de recambio multiple cuando se separan de sus restos de sustrato (Jaschke et al. (2000) CURR. OPIN. CHEM.BIOL. 4: 257-62; Jaeger et al. (1999) PROC. NATL. ACAD.SCI. EE.UU. 96: 14712-7; Bartel et al. (1993) SCIENCE 261: 1411-8; Sen et al. (1998) CURR.OPIN. CHEM. BIOL. 2: 680-7).

[0922] Ademas de simplemente desarrollar catalizadores activos, las selecciones in vitro descritas anteriormente se utilizan para desarrollar bibliotecas de polfmeros no naturales en direcciones poderosas diffciles de lograr utilizando otros enfoques de descubrimiento de catalizadores. La especificidad del sustrato entre los catalizadores puede seleccionarse seleccionando catalizadores activos en presencia del sustrato deseado y luego seleccionando catalizadores inactivos en presencia de uno o mas sustratos no deseados. Si los sustratos deseados y no deseados difieren segun su configuracion en uno o mas estereocentros, pueden surgir catalizadores enantioselectivos o diastereoselectivos de las rondas de seleccion. De manera similar, la selectividad de metales puede evolucionar seleccionando catalizadores activos en presencia de metales deseados y seleccionando catalizadores inactivos en presencia de metales indeseados. A la inversa, los catalizadores con amplia tolerancia al sustrato pueden evolucionar variando las estructuras del sustrato entre rondas sucesivas de iteracion.

[0923] Alternativamente, despues de la amplificacion por PCR de las plantillas de ADN que codifican las moleculas sinteticas seleccionadas, se pueden realizar rondas adicionales de traduccion, seleccion y amplificacion para enriquecer la biblioteca para los aglutinantes de alta afinidad. La rigurosidad de la seleccion aumenta gradualmente aumentando la concentracion de sal de los tampones de union y lavado, disminuyendo la duracion de la union, elevando las temperaturas de union y lavado, y aumentando la concentracion de aditivos de lavado como el ADN plantilla o protemas no relacionadas.

[0924] Es importante destacar que las selecciones in vitro tambien pueden seleccionar la especificidad ademas de la afinidad de union. Los metodos de seleccion de bibliotecas para la especificidad de enlace generalmente requieren la duplicacion de la pantalla completa para cada diana o no diana de interes. Por el contrario, las selecciones para la especificidad se pueden realizar en un solo experimento al seleccionar el enlace de la diana, asf como la incapacidad de unir una o mas no dianas. Por lo tanto, la biblioteca se puede predefinir eliminando los miembros de la biblioteca que se unen a una no diana. Alternativamente, o ademas, la seleccion para unirse a la molecula diana se puede realizar en presencia de un exceso de una o mas no dianas. Para maximizar la especificidad, la no diana puede ser una molecula homologa. Si la molecula diana es una protema, las protemas no diana apropiadas incluyen, por ejemplo, una protema generalmente promiscua, como la albumina. Si el ensayo de union esta disenado para apuntar solo a una porcion espedfica de una molecula diana, la no diana puede ser una variacion de la molecula en la cual esa porcion ha sido cambiada o eliminada.

[0925] En ultima instancia, una molecula de union identificada utilizando la presente invencion puede ser util como agente terapeutico y/o de diagnostico. Una vez que se completa la seleccion, las plantillas seleccionadas se pueden amplificar y secuenciar de manera opcional. Los productos de reaccion seleccionados, si estan presentes en cantidad suficiente, pueden separarse de las plantillas, purificarse (por ejemplo, por HPLC, cromatograffa en columna u otro metodo cromatografico), y caracterizarse adicionalmente.

[0926] Inherente en el presente metodo es la seleccion de bloques de construccion de compuestos reactivos sobre la base de una funcion deseada; esto se puede extender a la seleccion de moleculas pequenas con una funcion y especificidad deseadas. Se puede requerir especificidad durante el proceso de seleccion extrayendo primero los identificadores de secuencias de compuestos qmmicos que pueden interactuar con una "diana" no deseada (seleccion negativa, o contra seleccion), seguido de una seleccion positiva con la diana deseada. Como ejemplo, se sabe que los inhibidores del citocromo p-450 fungico reaccionan de forma cruzada en cierta medida con el citocromo p-450 de mairnferos (lo que produce efectos secundarios graves). Los inhibidores altamente espedficos del citocromo fungico podnan seleccionarse de una biblioteca eliminando primero aquellos productos capaces de interactuar con el citocromo de marnffero, seguido de la retencion de los productos restantes que son capaces de interactuar con el citocromo fungico.

Amplificacion de los oligonucleotidos identificadores.

[0927] Los metodos de amplificacion por PCR se describen en detalle en las patentes de EE.UU. Nos 4.683.192, 4.683.202, 4.800.159 y 4.965.188, y al menos en PCR Technology: Principles and Applications for DNA Amplification, H. Erlich, Ed., Stockton Press, Nueva York (1989); y PCR Protocols: A Guide to Methods and Applications,Innis, et al., eds., Academic Press, San Diego, California. (1990).

[0928] El oligonucleotido identificador puede amplificarse usando PCR con cebadores que generan dos sitios de corte unicos. Estos sitios de corte pueden usarse para la multimerizacion de la region de codificacion mediante clonacion en un vector adecuado para la secuenciacion. Este enfoque permitira la secuenciacion simultanea de muchas regiones de codificacion. Alternativamente, el producto de la PCR se clona directamente en un vector adecuado utilizando, por ejemplo, la clonacion de TA. En otro enfoque mas, la identidad de la molecula se establece aplicando el producto de PCR a una micromatriz adecuado.

[0929] Se prefiere que las partes oligonucleotfdicas de los complejos bifuncionales de las bibliotecas tengan una secuencia terminal comun que pueda servir como cebador para la PCR, como se conoce en la tecnica. Dicha secuencia terminal comun puede incorporarse como el extremo terminal de una etiqueta de oligonucleotido agregada en el ciclo final de la smtesis de la biblioteca, o puede agregarse despues de la smtesis de la biblioteca, por ejemplo, utilizando los metodos de ligadura enzimatica descritos en este documento.

[0930] En realizaciones en las que se va a usar la PCR para amplificar los oligonucleotidos identificadores de complejos bifuncionales seleccionados, los oligonucleotidos identificadores incluyen preferiblemente secuencias de cebadores de PCR. Por ejemplo, una secuencia de cebador de PCR puede incluirse en el tercer complejo bifuncional intermedio y/o puede incluirse con el primer oligonucleotido de etiqueta de identificador oligonucleotido. El oligonucleotido identificador tambien puede incluir una secuencia de cebador de PCR de cobertura que sigue las secuencias de la etiqueta oligonucleotido. La secuencia de limitacion puede ligarse al oligonucleotido identificador despues del ciclo final de la smtesis de la biblioteca o puede incluirse en el oligonucleotido de la etiqueta del oligonucleotido del ciclo final. En los casos en los que las secuencias del cebador de PCR se incluyen en un oligonucleotido de la etiqueta del oligonucleotido, estos oligonucleotidos de la etiqueta del oligonucleotido seran mas largos que los oligonucleotidos de la etiqueta del oligonucleotido anadidos en los otros ciclos, ya que incluiran una secuencia de la etiqueta del oligonucleotido y una secuencia del cebador de la PCR.

[0931] En los casos en los que la secuencia de limitacion se agrega despues de la adicion del bloque de construccion del compuesto reactivo final y el oligonucleotido de la etiqueta del oligonucleotido final, la smtesis de una biblioteca como se establece en el presente documento incluira la etapa de ligar la secuencia de limitacion al identificador oligonucleotido, de manera que la porcion de oligonucleotido de sustancialmente todos los miembros de la biblioteca termina en una secuencia que incluye una secuencia de cebador de PCR.

[0932] Las secuencias de cebadores de PCR adecuadas para uso en las bibliotecas son conocidas en la tecnica; los cebadores y metodos adecuados se exponen, por ejemplo, en Innis et al., eds., PCR Protocols: A Guide to Methods and Applications, San Diego: Academic Press (1990). Preferiblemente, la secuencia de cobertura se agrega por ligadura a las fracciones combinadas que son productos de la ronda de smtesis final. La secuencia de lfmites se puede agregar mediante el proceso enzimatico utilizado en la construccion de la biblioteca.

[0933] Como se indico anteriormente, la secuencia de nucleotidos de la etiqueta de oligonucleotido como parte de los metodos de esta invencion, puede determinarse mediante el uso de la reaccion en cadena de la polimerasa (PCR).

[0934] La secuencia de acido nucleico de una etiqueta de oligonucleotido puede determinarse sometiendo la etiqueta de oligonucleotido a una reaccion de PCR de la siguiente manera. La muestra apropiada se pone en contacto con un par de cebadores de PCR, cada miembro del par tiene una secuencia de nucleotidos preseleccionada. El par de cebadores de PCR es capaz de iniciar reacciones de extension de cebadores mediante la hibridacion con un sitio de union de cebadores de PCR en la etiqueta oligonucleotida identificador. El sitio de union del cebador de PCR se disena preferiblemente en la etiqueta oligonucleotfdica identificadora. Por ejemplo, un sitio de union de cebador de PCR puede incorporarse en la etiqueta de oligonucleotido inicial (cribado) y el segundo sitio de union de cebador de PCR puede estar en la etiqueta de oligonucleotido final. Alternativamente, el segundo sitio de union del cebador de PCR se puede incorporar en la secuencia de cobertura tal como se describe en el presente documento. En realizaciones preferidas, el sitio de union del cebador de PCR es de al menos aproximadamente 5, 7,10, 13, 15, 17,20, 22 o 25 nucleotidos de longitud.

[0935] La reaccion de PCR puede realizarse mezclando el par de cebadores de PCR, preferiblemente una cantidad predeterminada del mismo, con el oligonucleotido identificador, preferiblemente una cantidad predeterminada del mismo, en un tampon de PCR para formar una mezcla de reaccion de PCR. La mezcla se evapora por ciclos durante varios ciclos, que por lo general estan predeterminados, suficientes para la formacion de un producto de reaccion de PCR. Una cantidad suficiente de producto es una que se puede aislar en una cantidad suficiente para permitir la determinacion de la secuencia de ADN.

[0936] La PCR se lleva a cabo tfpicamente mediante termociclado, es decir, aumentando y disminuyendo repetidamente la temperatura de una mezcla de reaccion de PCR dentro de un rango de temperatura cuyo lfmite inferior es de aproximadamente 30°C a aproximadamente 55°C y cuyo lfmite superior es de aproximadamente 90°C a aproximadamente 100°C. Las etapas de aumento y disminucion pueden ser continuas, pero son preferiblemente fasicas con penodos de tiempo de estabilidad relativa de la temperatura a cada una de las temperaturas que favorecen la smtesis de polinucleotidos, la desnaturalizacion y la hibridacion.

[0937] La reaccion de PCR se puede realizar utilizando cualquier metodo adecuado. Generalmente ocurre en una solucion acuosa tamponada, es decir, un tampon de PCR, preferiblemente a un pH de 7-9, Preferiblemente, esta presente un exceso molar del cebador. Se prefiere un gran exceso molar para mejorar la eficiencia del proceso.

[0938] El tampon de PCR tambien contiene los trifosfatos de desoxirribonucleotidos (sustratos de smtesis de polinucleotidos) dATP, dCTP, dGTP y dTTP y una polimerasa, tfpicamente termoestable, todo en cantidades adecuadas para la reaccion de extension del cebador (smtesis de polinucleotidos). La solucion resultante (mezcla de PCR) se calienta a aproximadamente 90°C-100°C durante aproximadamente 1 a 10 minutes, preferiblemente de 1 a 4 minutes. Despues de este pertedo de calentamiento, la solucion se deja enfriar a 54°C, lo que es preferible para la hibridacion de cebadores.

[0939] La reaccion de smtesis puede ocurrir a una temperatura que va desde la temperatura ambiente hasta una temperatura por encima de la cual la polimerasa ya no funciona de manera eficiente. Las enzimas adecuadas para alargar las secuencias de cebadores incluyen, por ejemplo, ADN polimerasa I de E. coli, ADN polimerasa Taq, fragmento Klenow de ADN polimerasa de E. coli, ADN polimerasa T4, otras ADN polimerasas disponibles, transcriptasa inversa y otras enzimas, incluyendo enzimas termoestables, que facilitaran la combinacion de los nucleotidos de la manera adecuada para formar los productos de extension del cebador que son complementarios a cada cadena de acido nucleico. En general, la smtesis se iniciara en el extremo 3' de cada cebador y procedera en la direccion 5' a lo largo de la hebra de la plantilla, hasta que la smtesis termine, produciendo moleculas de diferentes longitudes. La cadena de ADN recien sintetizada y su cadena complementaria forman una molecula de doble cadena que se puede utilizar en las siguientes etapas del proceso de analisis.

Metodos de ultra alto rendimiento

[0940] Las etiquetas de oligonucleotidos y/o los identificadores pueden analizarse mediante un metodo de ultra alto rendimiento, como la secuenciacion de ultra alto rendimiento como se describe a continuacion. A menudo, despues de una prueba de deteccion o afinidad que utiliza moleculas codificadas, por ejemplo, la visualizacion de fagos, la presentacion de ADN, la presentacion de ARNm u otros tipos de compuestos marcados con oligonucleotidos, los resultados de la seleccion pueden analizarse muestreando un numero limitado de etiquetas de oligonucleotidos, por ejemplo, 1 a 100 etiquetas de oligonucleotidos. Las etiquetas de oligonucleotidos se pueden analizar mediante la clonacion de etiquetas de oligonucleotidos individuales, por ejemplo, mediante la clonacion en E. coli, seguido de la preparacion de plasmidos o "PCR de colonias" y luego la secuenciacion utilizando cualquier metodo conocido en la tecnica. Sin embargo, a menudo es conveniente analizar un numero significativamente mayor de etiquetas de oligonucleotidos para obtener mas informacion de la seleccion, lo que hace que estos metodos tradicionales de clonacion y secuenciacion sean engorrosos. Por ejemplo, un solo tipo de secuencia correspondiente a una combinacion espedfica de codones puede dominar una pequena muestra de etiqueta de oligonucleotidos, por ejemplo, 40 de 100 etiquetas de oligonucleotidos pueden corresponder a una combinacion de codones individuales y las etiquetas de oligonucleotidos restantes pueden ser diferentes. Si, en cambio, se analizan 1.000 o 10.000 etiquetas de oligonucleotidos, se espera que aproximadamente 400 y 4.000 secuencias, respectivamente, correspondan a la etiqueta de oligonucleotidos observada 40 de 100 veces en la muestra pequena. Sin embargo, las 600 y 6.000 secuencias restantes respectivamente pueden revelar varias secuencias que se observan mas de una vez, lo que indica que se han enriquecido de manera preferencial durante la seleccion. Por lo tanto, existe una riqueza potencial de informacion que es muy incomodo de acceder utilizando metodos tradicionales, por ejemplo, mediante clonacion en E. coli seguida de preparacion de plasmidos o "PCR de colonias" y luego secuenciacion. Se pueden aplicar varios metodos para analizar las etiquetas de oligonucleotidos en un modo de ultra alto rendimiento. Por ejemplo, los identificadores pueden analizarse mediante un metodo de ultra alto rendimiento similar al descrito en la patente WO0120039 y Margulies M et al (Genome sequencing in microfabricated high-density picolitre reactor, Nature 2005). Este metodo implica la captura de fragmentos derivados de PCR individuales en sus propias perlas y, dentro de las gotitas de una emulsion, amplifica clonalmente el fragmento individual. A diferencia de la tecnologfa de secuenciacion actual, este enfoque no requiere subclonacion en bacterias o el manejo de clones individuales; las plantillas se manejan a granel dentro de las emulsiones. La secuenciacion se puede realizar mediante smtesis simultanea en pocillos abiertos de un portaobjetos de fibra optica utilizando un protocolo de pirosecuenciacion modificado que esta disenado para tomar la cantidad de advanoligonucleotidos de la pequena escala de los pocillos. Los portaobjetos de fibra optica se fabrican cortando un bloque de fibra optica que se obtiene mediante el dibujo y la fusion repetidos de las fibras opticas. En cada iteracion, los diametros de las fibras individuales disminuyen a medida que se empaquetan hexagonalmente en paquetes de tamanos de seccion transversal crecientes. Cada nucleo de fibra optica tiene un diametro de 44 mm y esta rodeado por un revestimiento de 2-3 mm; el grabado de cada nucleo crea pozos de reaccion de aproximadamente 55 mm de profundidad con una distancia de centro a centro de 50 mm, lo que da como resultado un tamano de pozo calculado de 75 p (picolitros). El portaobjetos, que contiene aproximadamente 1,6 millones de pozos, se carga con perlas y se monta en una camara de flujo disenada para crear un canal de 300 mm de altura, por encima de las aberturas del pozo, a traves de las cuales fluyen los reactivos de secuenciacion con un segundo paquete de imagenes de fibra optica unido a un sensor de dispositivo de carga acoplada (CCD), que permite la captura de fotones emitidos desde el fondo de cada pozo individual. La combinacion de pocillos de tamano picolitro, la uniformidad de carga de enzimas permitida por las pequenas perlas y la qmmica de soporte solido mejorada permite un metodo que extiende la longitud de lectura util de la secuenciacion por smtesis a mas de 100 bases.

[0941] Los identificadores tambien pueden analizarse mediante un metodo de ultra alto rendimiento similar al descrito en el documento WO/2005/093094. Este metodo se refiere a "huellas dactilares de alta densidad", en las que un panel de sondas de acido nucleico se acopla a un acido nucleico; se desea informacion, por ejemplo, un identificador, con la determinacion de la presencia o ausencia de secuencia complementaria a un panel de sondas, proporcionando asf informacion de la secuencia. El metodo implica la hibridacion de un panel de sondas, comprendiendo cada una de ellas una o mas moleculas de oligonucleotidos, en pasos secuenciales que determinan si cada sonda se hibrida con la plantilla o no, formando as ^ la "huella dactilar de hibridacion" de la diana. Preferiblemente, el panel de sondas y la longitud de la cadena de plantilla se ajustan para garantizar una cobertura densa de cualquier cadena de plantilla dada con sondas indicativas (sondas que se hibridan exactamente una vez con la cadena de plantilla). Las sondas pueden ser 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24, 25,26,27,28,29, o 30 nucleotidos de longitud. Las sondas pueden contener cualquier nucleotido natural o no natural o analogo. El espectro de hibridacion obtenido se puede comparar con una base de datos de referencia que contiene todas las secuencias de identificadores esperadas. Antes del sondeo, los identificadores o productos derivados pueden inmovilizarse en un formato de matriz. A continuacion, los identificadores pueden amplificarse, por ejemplo, utilizando una amplificacion de drculo rodante o un metodo relacionado. Por lo tanto, las secuencias de identificadores individuales se separan y amplifican evitando la necesidad de una clonacion tradicional incomoda, por ejemplo en e.coli.

[0942] Los identificadores tambien pueden analizarse mediante un metodo de ultra alto rendimiento similar al descrito en el documento WO/2001/057248. Mediante este metodo, los identificadores o los identificadores amplificados o modificados pueden inmovilizarse en un formato de matriz. Los cebadores pueden ser recocidos a los identificadores y la secuencia de los identificadores puede determinarse por secuenciacion. La secuenciacion en un formato de matriz se puede realizar mediante diversos metodos reconocidos por los expertos en la tecnica. Por ejemplo, la incorporacion de nucleotidos bloqueados en 3' marcados con fluorescencia se puede hacer en presencia de una ADN polimerasa. El nuclotido puede ser cualquier nucleotido natural o no natural o cualquier analogo de nucleotido. La polimerasa incorpora una base complementaria al polinucleotido diana, pero se evita que se agregue mas por el grupo bloqueador 3'. La etiqueta de la base incorporada se puede determinar y el grupo de bloqueo puede eliminarse por escision qmmica para permitir que tenga lugar mas polimerizacion. El grupo fluorescente tambien se puede eliminar, lo que permite la deteccion de una nueva incorporacion de nucleotidos en una posicion espedfica de la matriz. Antes de la inmovilizacion, se puede ligar un adaptador de horquilla a la secuencia del identificador de manera que un cebador se enlaza covalentemente al identificador.

[0943] La informacion transportada por las etiquetas de oligonucleotidos puede analizarse usando una aplicacion de computadora, por ejemplo, una aplicacion de procesamiento de palabras o de texto, una aplicacion de hoja de calculo. Preferiblemente, la informacion de la etiqueta de oligonucleotido se puede analizar usando una aplicacion de computadora que puede traducir la informacion de la etiqueta de oligonucleotido en, por ejemplo, estructuras codificadas. Una aplicacion de computadora se puede usar preferiblemente para analizar tales estructuras codificadas que incluyen analisis cuantitativos y cualitativos de relacion estructura-actividad (SAR), por ejemplo, como analizar y/o agrupar huellas dactilares estructurales comunes a estructuras codificadas enriquecidas.

Un metodo simple pero eficiente es buscar combinaciones de etiquetas de oligonucleotidos que hayan sido enriquecidas por el proceso de seleccion.

[0944] Se puede encontrar que solo los bloques de construccion del compuesto reactivo espedfico o los dfmeros formados por los bloques de construccion del compuesto reactivo, por ejemplo, los dfmeros formados por el primer y el segundo bloque de construccion del compuesto reactivo o el primer y el tercer bloque de construccion del compuesto reactivo estan enriquecidos por un proceso de seleccion. Dicho resultado puede indicar que el proceso de seleccion no se ha optimizado y que se pueden tomar medidas para mejorar el proceso de seleccion. Si existe un gran numero de moleculas con, por ejemplo, una afinidad diana igual o muy similar en una biblioteca de complejos bifuncionales, puede ser diffcil o imposible optimizar el proceso de seleccion de manera que pueda discriminar lo suficiente entre ellas. El analisis de la etiqueta del oligonucleotido puede identificar una combinacion comun de bloques de construccion del compuesto reactivo compartida por las etiquetas de los oligonucleotidos, mientras que la posicion de un bloque de construccion del compuesto reactivo puede estar "indefinida", es decir, no es posible determinar que bloque de construccion del compuesto reactivo se prefiere en esta posicion, por ejemplo la posicion "C" en la siguiente lista de combinaciones de etiquetas de oligonucleotidos, donde los identificadores se componen de tres etiquetas de oligonucleotidos (A-B-C): A2-B17-C13, A1-B1-C2, A1-B1-C14, A1-B1-C23, A1-B1-C17, A5-B278-C11. En este caso, es preferible obtener significativamente mas secuencias marcadoras de oligonucleotidos ya que esto puede permitir la discriminacion de combinaciones de bloques de construccion de compuestos reactivos diferentes pero similares. Esto se puede lograr mediante el uso de metodos de secuenciacion de etiquetas de oligonucleotidos de ultra alto rendimiento como se describe.

[0945] Tras la seleccion o analisis de identificadores, el conjunto de identificadores puede someterse a metodos adicionales que pueden ayudar al analisis de los identificadores. Tales metodos pueden incluir la particion de los identificadores en funcion de las caractensticas espedficas de los identificadores, como una secuencia de nucleotido. Por ejemplo, un subconjunto de identificadores puede contener demasiadas variantes de una combinacion de etiqueta de oligonucleotido o puede contener demasiado ruido, por ejemplo, identificadores que se consideran no interesantes. En tales casos, la PCR anidada se puede utilizar para amplificar solo los identificadores que contienen etiquetas oligonucleotidicas espedficas. El producto de amplificacion resultante puede procesarse luego, por ejemplo, mediante secuenciacion, opcionalmente de manera ultra alta, para identificar una etiqueta de oligonucleotido comun en una posicion por lo demas no resuelta. Alternativamente, las combinaciones de etiquetas de oligonucleotidos pueden enriquecerse mediante la particion de oligonucleotidos identificadores monocatenarios, por ejemplo, secuencialmente con anticodones correspondientes a etiquetas de oligonucleotidos espedficos que realizan esencialmente una seleccion/cribado de afinidad de los identificadores con o sin moleculas codificadas. De esta manera es posible particionar identificadores espedficos o subconjuntos de identificadores.

Descripcion de los dibujos

[0946]

Figura 1. Cada secuencia de oligonucleotidos puede contener una secuencia de nucleotidos comun compartida con otros nucleotidos, una secuencia de oligonucleotidos unica o una combinacion de secuencias comunes y unicas. Cada uno de los oligonucleotidos anteriores se une al soporte solido (marcado por una esfera) a traves de un enlazador selectivamente escindible (SCL) (se puede escindir con todos o un subconjunto de grupos de proteccion aun intactos). Las secuencias subrayadas son ejemplos de secuencias comunes compartidas entre los oligonucleotidos en el conjunto de oligonucleotidos. Dichas secuencias pueden ser utiles para la amplificacion de la informacion de la etiqueta de oligonucleotido mediante, por ejemplo, PCR. Ademas, las secuencias comunes se pueden usar para facilitar el acoplamiento enzimatico a una o mas etiquetas de oligonucleotidos mediante la ligadura de saliente doble ligado o parcialmente bicatenario, la ligadura usando una ferula o la ligadura entre oligonucleotidos de cadena unica utilizando enzimas tales como T4 ADN ligasa, E. coli ligasa, ligasas termoestables, ligasa de ARN T4 o enzimas de ligadura, polimerasas o recombinasas de rendimiento similar. X es un sitio de reaccion qmmica y L es un enlazador.

Figura 2. El conjunto de bloques de construccion de compuestos reactivos, denominado en la figura fragmentos, se ilustra con triangulos grises y reacciona con el sitio de reaccion qmmica o el asa X de un conjunto de etiquetas de oligonucleotidos unicas (barra gris) acopladas a un soporte solido (esfera gris). Los terminos "sitio de reaccion" y "identificador" se usan indistintamente en toda la aplicacion. Las lmeas discontinuas representan enlazadores. La lmea discontinua ilustra los grupos de proteccion de oligonucleotidos (W/PG). En el ejemplo (A), uno o mas bloques de construccion primero reaccionan por separado en uno o mas sitios reactivos X, antes de que la smtesis de una o mas etiquetas de oligonucleotidos por smtesis organica comprenda uno o mas codones unicos que codifican el bloque de construccion reaccionado en X. Siguiendo la smtesis de oligonucleotidos, las moleculas bifuncionales se eliminan de algunos o todos sus grupos de proteccion y se escinden del soporte solido en reacciones simples o multiples en cualquier reaccion en cualquier orden o simultaneamente. El termino molecula bifuncional se usa indistintamente con el termino complejo bifuncional. Estos pasos proporcionan una biblioteca de moleculas bifuncionales que comprenden una entidad qmmica unica vinculada a una etiqueta de oligonucleotido de codificacion unica. La biblioteca de moleculas bifuncionales se puede desarrollar aun mas si se somete el conjunto a una o mas rondas adicionales de reaccion qmmica con cualquier numero de bloques de construccion y la adicion enzimatica concomitante de etiquetas de oligonucleotidos que codifican los bloques de construccion individuales (tenga en cuenta que el orden de los eventos para la reaccion y el etiquetado son arbitrarios). Ademas, en una realizacion de la presente invencion, el ciclo continuo de division y mezcla de la adicion de bloques de construccion y la adicion de etiquetas de oligonucleotidos puede pasar por alto la etapa 3 descrita anteriormente, por lo tanto, la molecula bi-funcional no se escinde del soporte solido. En este caso, el protocolo de division y mezcla se adopta en oligonucleotidos protegidos o parcialmente protegidos aun unidos a un soporte solido y la reaccion subsiguiente de bloques de construccion y la adicion enzimatica de etiquetas codificantes se puede realizar en soporte solido usando etiquetas de oligonucleotido preformadas y enzimas tales como ligasas, polimerasas y recombinasas. Para la adicion enzimatica adicional de etiquetas, puede ser adecuado proporcionar a los oligonucleotidos un grupo 3'OH, un grupo 5' OH' o un fosfato en el extremo 5' para la reactividad enzimatica.

En el Ejemplo (B), el resultado final es similar a (A), excepto que la smtesis de la etiqueta oligonucleotidica precede a la adicion del bloque o fragmento de construccion al sitio reactivo X.

En el Ejemplo (C), la smtesis de la etiqueta oligonucleotidica precede a la carga de un bloque de construccion al sitio reactivo X. Sin embargo, a diferencia de (B), X se ubica distal al soporte solido. Esto puede ofrecer una ventaja en terminos de eficiencia de reaccion debido a una mejor solvatacion de X y, por lo tanto, una mejor rotacion de transformacion. El sitio reactivo X puede colocarse en cualquier lugar adecuado a lo largo del oligonucleotido y tambien puede exponerse usando nucleobases modificados como el modificador de amino en bases de citidina y timidina (vease el catalogo de Glenn Research N° 10-1019-90 o 10-1039-90) o similar. p. ej. el metodo de (a) puede tener ciertas ventajas en comparacion con (b) y (c) en el sentido de que todavfa no se sintetizan nucleotidos en el momento de la reaccion qmmica del componente basico para X, lo que posiblemente aumenta el alcance potencial de la diversidad de la reaccion. Cada hebra de oligonucleotido puede contener cualquier numero de sitios reactivos X, como uno o mas que dependen de la valencia del fragmento deseado (es decir, el numero de moleculas mostradas en una unica etiqueta de oligonucleotido. En consecuencia, el fragmento se puede mostrar una vez, dos veces, 3 veces, x 4, x 5, x 6, x 7, x 8, x 9, x 10 o mas de 10 veces en una cadena de oligonucleotidos. Para (A), (B) y (C) anteriores, el enlazador selectivamente escindible preferiblemente no debe dividirse hasta que se haya completado una ronda de adicion de bloque de construccion y smtesis de oligonucleotidos. Ademas, la direccionalidad de la smtesis de oligonucleotidos es arbitraria y puede proceder en la direccion 5' a 3' o la direccion mas convencional de 3' a 5' final.

Figura 3. Un ejemplo adicional que utiliza cualquier metodo de la figura 2 (A), (B) y (C) descrito anteriormente para la smtesis de una biblioteca de bloques de construccion o fragmentos unidos a un sitio reactivo X y se puede prever un oligonucleotido que no contiene una secuencia de codones unica. En esta realizacion, la reaccion qmmica de un bloque de construccion con un sitio X reactivo ocurre en un oligonucleotido que no contiene una secuencia unica. En su lugar, el producto estara sujeto a la adicion enzimatica de una etiqueta de codon unica como se muestra en la figura. La adicion de la etiqueta unica se puede realizar despues del paso 3 en solucion o despues del paso 2 cuando el complejo bifuncional todavfa esta unido al soporte solido. Para la ultima opcion, puede ser deseable que se hayan eliminado todos o un subconjunto de grupos de proteccion de oligonucleotidos. Tenga en cuenta que el orden de los pasos 1 y 2, asf como la posicion y el numero de sitios reactivos X se eligen arbitrariamente y la configuracion que describe la adicion enzimatica de etiquetas de oligonucleotidos podna incorporarse con cualquiera de los procedimientos descritos en otro lugar.

Figura 4. En una realizacion mostrada esquematicamente en la figura 4, el primer bloque de construccion es un espaciador entre el soporte solido y la etiqueta de oligonucleotido.

Figura 5. La figura describe al menos dos posibles procedimientos (a) y (b) para la smtesis combinatoria de moleculas pequenas, cada una compuesta de dos o mas fragmentos sin la adicion de la etiqueta. El uso de reacciones secuenciales sin eventos de etiquetado de oligonucleotidos intervinientes, como se muestra esquematicamente en el esquema (a) y (b), permite al experimentador conectar dos bloques de construccion utilizando cualquier qmmica adecuada sin la restriccion de mantener la ortogonalidad al paso de etiquetado, como los pasos que involucran smtesis organica de secuencias oligonucleotidicas. El orden de los eventos para la creacion de bloques de construccion y la adicion de etiquetas es arbitrario y la adicion de etiquetas se puede realizar sin intervenir la reaccion de los bloques de construccion y, a la inversa, la adicion secuencial de bloques de construccion puede ser factible sin la adicion de etiquetas. Las barras de etiqueta indican una etiqueta de ADN de cadena unica, pero tambien pueden contener una region de doble cadena en cualquier punto durante el esquema de reaccion cuando es necesario un paso de etiquetado enzimatico. Para simplificar, el uso de bloques de construccion y algunos pasos de proteccion y desproteccion de nucleotidos se ha omitido de la figura, pero se infiere como parte integral de cualquier estrategia de smtesis. Ademas, las figuras representan los procesos paralelos y, por simplicidad, han omitido los pasos de mezcla. En un ejemplo adicional (C), la reaccion del primer bloque de construccion precede a la adicion de la etiqueta y permite reacciones qmmicas sin posibles limitaciones por la presencia de oligonucleotidos protegidos.

Figura 6. Se muestra un ejemplo de smtesis en fase solida de una etiqueta autocomplementaria con un sitio reactivo. La smtesis comienza con un oligonucleotido que contiene una region dividida que separa las secuencias autocomplementarias o parcialmente autocomplementarias que permite la hibridacion intramolecular una vez que se han eliminado los grupos de proteccion. Las barras grises y negras indican las etiquetas de oligonucleotidos y las lmeas finas entre las barras indican las posibilidades para el emparejamiento. Las etiquetas de oligonucleotidos son preferiblemente etiquetas de ADN. L es un enlazador. El sitio reactivo X esta desprotegido selectivamente permitiendo una reaccion qmmica. El sitio reactivo en esta entidad qmmica puede comprender una amina, acido carboxflico, tiol, alcohol, aldehudo, armazon reactivo o cualquier otra entidad qmmica o entidades capaces de reaccionar con fragmentos sin danar las etiquetas de ADN protegidas o parcialmente protegidas (aunque, un ADN desprotegido unido a un soporte solido puede resultar factible e incorporado en esta invencion (sin embargo, el aspecto practico hace que esta realizacion sea menos conveniente). La composicion de las etiquetas A puede comprender una secuencia fija comun a todas las etiquetas A o un subconjunto de etiquetas A (p. ej. con fines de amplificacion por PCR) y una secuencia unica que codifica uno o mas fragmentos espedficos. En una realizacion, varias etiquetas pueden codificar solo un fragmento o un subconjunto de fragmentos. El extremo 5' de las etiquetas A debe comprender un grupo de fosforo (mostrado como p en la figura) para su posterior ligadura a una etiqueta B. Aunque se puede introducir un fosforo en el extremo 5' por medios enzimaticos, es mas deseable que el fosfato en el extremo 5' se incorpore durante la smtesis de oligonucleotidos en fase solida. Ademas, podna preverse que ambas regiones divididas de la etiqueta no necesitan codificar la secuencia de etiqueta espedfica que especifica el fragmento qmmico. En este caso, el segmento complementario a la secuencia de la etiqueta A codificante podna ligarse despues de la etapa de desproteccion del ADN. El enlazador (L) es cualquier enlazador util capaz de conectar los segmentos de codones divididos. Preferiblemente, el enlazador podna ser un enlazador basado en poli-carbono o polietilenglicol (PEG) de cualquier dimension util, siempre que el enlazador pueda conectar secuencias de etiquetas de oligonucleotidos complementarias y mostrar un sitio de reaccion qmmica.

Preferiblemente, el enlazador forma una union de 3 vfas tal como se muestra en esta figura. Si se desea un cribado polivalente, el enlazador puede contener dos o mas sitios reactivos, como 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 o mas de 10 mangos reactivos. Los triangulos representan fragmentos qmmicos que reaccionan en el sitio reactivo X o una estructura o subestructura del sitio reactivo o una parte de un fragmento reaccionado previamente. Los terminos "fragmentos" y "bloques de construccion" se usan indistintamente. Los pasos de desproteccion qmmica se han omitido por simplicidad, pero se asumen como parte de cualquier estrategia de smtesis qmmica. Tenga en cuenta que la molecula final comprende dos cadenas de ADN unidas covalentemente a traves del conector de conexion.

Figura 7. Ciclo de smtesis general (adoptado de Sigma/PrOligo)

Figura 8. La figura muestra cinco etiquetas de oligonucleotidos diferentes unidas a un soporte solido. La secuencia de 6 nucleotidos subrayados indica la secuencia unica para cada una de las etiquetas de oligonucleotidos. X es el grupo amino reactivo con grupo de proteccion opcional, L es un enlazador de polietilenglicol de 6 unidades, G, A, T, C son bases de desoxinucleotidos con grupos de proteccion adecuados en los grupos funcionales base y esqueleto. Las entidades oligonucleotidicas estan vinculadas con, p. ej. y union de ester a una resina de soporte solido (esfera gris) adecuada para la smtesis de oligonucleotidos.

Figura 9. Panel A: bloques de construccion BB1, BB2, BB3, BB4 y BB5.

Panel B: Bloques de construccion BB 6, BB7 y BB 8.

Figura 10. La figura muestra los resultados de los analisis de espectroscopia de masas por ES-MS.

Panel A: Dfmero A: BB1-BB6. Masa correcta: 6406 Da. Material de partida 6350. Ningun producto es aparente. Panel B: Dfmero B: BB1-BB7. Masa correcta: 6453 Da. Estimacion de la eficiencia de carga >80%.

Panel C: Dfmero C: BB1-BB8. Masa correcta: 6384 Da. Eficacia de carga estimada >80%.

Figura 11. La figura muestra la configuracion de codificacion de ADN para la generacion de mil millones de moleculas trimericas codificadas sin combinacion de subcodon y con combinaciones de subcodon, respectivamente. Una biblioteca teorica combinatoria sintetica de moleculas marcadas con ADN que consta de mil millones de compuestos de tnmeros se puede sintetizar a partir de una combinacion de moleculas de fragmentos 1000X1000X1000. Suponiendo una relacion uno a uno entre un fragmento y un codon unico, se necesitanan 3.000 codones unicos que, en el caso de codones de doble cadena, danan como resultado 6.000 oligonucleotidos. Sin embargo, si cada codon unico podna producirse a partir de dos o mas subconjuntos de codones unidos por ligadura enzimatica, se requiere un numero reducido de codones. En el ejemplo anterior, los 1.000 codones en cada posicion podnan producirse a partir de 20x50 subcodones o 33x34 subcodones. En consecuencia, la codificacion de una biblioteca de tnmeros de mil millones de miembros anterior podna lograrse con 20x50x20x50x20x50 codones que totalizan solo 210 codones o 420 oligonucleotidos. Estas combinaciones de codones disminuyen drasticamente el tiempo y los recursos necesarios para el mantenimiento y la logfstica del codon, aunque a expensas de una modesta disminucion en el rendimiento de la biblioteca debido a un mayor numero de reacciones de ligadura.

Figura 12. En ciertas realizaciones, puede ser deseable realizar reacciones qmmicas utilizando reactivos potencialmente daninos a la estabilidad del ADN. Para evitar danos perjudiciales en el ADN, la encapsulacion o encapsulacion de componentes qmmicos puede ser capaz de mantener la reactividad qmmica de una entidad qmmica conectada a las etiquetas de ADN mientras que se protegen las etiquetas de ADN del contacto directo con los reactivos daninos, como los metales de transicion. Los siguientes ejemplos ilustran algunas estrategias para la encapsulacion de reactivos y para el aumento de la proximidad del ADN de los reactivos encapsulados mediante la introduccion de cargas superficiales para la atraccion de etiquetas de ADN a las perlas. Se forma una emulsion de aceite en agua al agitar la fase organica y acuosa muy rapidamente. Las perlas con el material encapsulado se forman en la interfase entre el agua y el medio organico.

Figura 13. Las perlas se forman cuando el isocianato en, por ejemplo, el polimetileno polifenileno diisocianato (PMPPI) se hidroliza parcialmente a amina con evolucion de carbodioxido. La amina reacciona ademas con un resto de isocianato proximal.

Figura 14. Un ejemplo de como la superficie de las perlas puede modificarse con amina terciaria unida covalentemente. R y R' pueden ser cualquier cadena alifatica pequena, como metilo y etilo, y n = 1 a 8, Figura 15. La figura muestra como se puede sintetizar una biblioteca de complejos bifuncionales de acuerdo con la presente invencion. Una pluralidad de soportes solidos (SS) reaccionan con una pluralidad de diferentes etiquetas de oligonucleotidos identificadores (x-y) (TAGx-y) que comprenden un sitio de reaccion qmmica X. Alternativamente, las primeras etiquetas de oligonucleotidos identificadores se sintetizan paso a paso a la moda directamente sobre el soporte solido. Un bloque de construccion (BBx-y), que se identifica con el primer identificador de la etiqueta oligonucleotidica (TAGx-y), se hace reaccionar con el sitio de reaccion qmmica X, generando asf una pluralidad de diferentes complejos bi-funcionales, de primer grado. Un segundo bloque de construccion (BBn) reacciona con los diferentes complejos bifuncionales intermedios diferentes en ausencia de una etiqueta que lo identifique, generando asf una pluralidad de complejos bifuncionales intermedios segundos diferentes, donde despues del segundo intermediario, Los complejos funcionales se escinden de los soportes solidos. Finalmente, una etiqueta (TAGn) que identifica a BBn se une a los complejos bifuncionales intermedios del segundo a traves de la ligadura enzimatica para generar una pluralidad de complejos bifuncionales intermedios de terceros diferentes. n puede ser cualquier numero entre 10 y 10,000.

Los metodos de la presente invencion comprenden en una o mas realizaciones adicionales las etapas adicionales descritas en las figuras 16-103,

Figura 16. Un proceso de adicion de etiquetas que emplea el enlace de etiquetas de cadena superior solamente. (a) El complejo bifuncional inicial. (b-e) Adicion de las etiquetas A a D. (f) La cadena superior que contiene las etiquetas A a D. (h) Las anti-etiquetas individuales Ax a Dx. La polaridad de los salientes es tal que las etiquetas B, C y D se ponen en contacto con su anti-etiqueta cognada y anti-etiqueta relacionada con la siguiente etiqueta, por ejemplo, una etiqueta B hace contacto con una anti-etiqueta-B y una anti-etiqueta-C.

Figura 17. Un posible tipo de diseno de etiqueta. (a) El complejo bi-funcional inicial que contiene un sitio de reaccion qmmica, un resto enlazador y una region de etiqueta (etiqueta de enlace). (b) Etiquetas A, B, C y D que contienen una region de etiqueta y una region saliente. (c) La anti-etiqueta-A que contiene una region de antietiqueta-enlazador y una region de anti-etiqueta-A. (D) Anti-etiquetas Ax, Bx, Cx y Dx contienen una region antisaliente y una region anti-etiqueta.

Figura 18. Un proceso de adicion de etiquetas que emplea la vinculacion de las etiquetas de cadena superior solamente y el uso de anti-etiquetas no adyacentes, es decir, las anti-etiquetas estan separadas unas de otras. (a) El complejo binfuncional inicial. (b-e) Adicion de las etiquetas A a D. (f) La cadena superior que contiene las etiquetas A a D. (h) Las anti-etiquetas individuales Ax a Dx. La polaridad de los salientes es tal que las etiquetas B, C y D se ponen en contacto con su anti-etiqueta cognada y la anti-etiqueta relacionada con la siguiente etiqueta, por ejemplo, una etiqueta B hace contacto con una anti-etiqueta-B y una anti-etiqueta-C.

Figura 19. Diferentes disenos posibles del complejo bi-funcional inicial. (a) un solo sitio de reaccion qmmica esta unido a una sola etiqueta del enlazador a traves de un enlazador no ramificado. (b) Un numero (n) de sitios de reaccion qmmica se unen a una unica etiqueta del enlazador a traves de un enlazador ramificado. (c) Un solo sitio de reaccion qmmica esta unido a un numero (n) de etiquetas enlazadoras a traves de un enlazador ramificado. (d) Un numero (n) de sitios de reaccion qmmica se adjunta a un numero (n) de etiquetas enlazadoras a traves de un enlazador ramificado.

Figura 20. Un proceso de adicion de etiquetas que emplea la vinculacion de etiquetas de cadena superior solamente. (a) El complejo binfuncional inicial. (b-e) Adicion de las etiquetas A a D. (f) La cadena superior que contiene las etiquetas A a D. (h) Las anti-etiquetas individuales Ax a Dx. La polaridad de los salientes es tal que las etiquetas B, C y D contactan con su anti-etiqueta cognada y la anti-etiqueta relacionada con la etiqueta anterior (comparese con la figura 1), por ejemplo, una etiqueta B hace contacto con una anti-etiqueta-B y una anti-A-etiqueta.

Figura 21. Un proceso de adicion de etiquetas que emplea la vinculacion de las etiquetas de cadena superior solamente y la eliminacion de anti-etiquetas despues de cada ciclo de adicion de etiquetas. (a) El complejo binfuncional inicial. (b-e) Adicion de las etiquetas A a D. (f) La cadena superior que contiene las etiquetas A a D. La polaridad de los salientes es tal que las etiquetas B, C y D se ponen en contacto con su anti-etiqueta cognada y con la anti-etiqueta relacionada con la siguiente etiqueta, por ejemplo, una etiqueta B contacta con una antietiqueta-B y una anti-etiqueta-C.

Figura 22. El proceso de extension del cebador. (a) Un cebador de extension esta recocido a la hebra de etiqueta unica que contiene etiquetas. (b) La extension de los resultados del cebador en una etiqueta de doble cadena.

Figura 23. Ejemplos de reacciones qmmicas que utilizan una amina como sitio de reaccion qmmica.

Figura 24. Ejemplos de reacciones qmmicas que utilizan un acido como sitio de reaccion qmmica.

Figura 25. Ejemplos de reacciones qmmicas que utilizan un aldelmdo o una cetona como sitio de reaccion qmmica.

Figura 26. Ejemplos de reacciones qmmicas que utilizan los sustratos de reaccion de Wittig o Horner-Wadsworth-Emmons.

Figura 27. Ejemplos de reacciones qmmicas que generan un dinucleofilo.

Figura 28. Ejemplos de reacciones monofuncionales versus multifuncionales. (a) Reaccion monofuncional (b) Reaccion bifuncional que genera una molecula heterodclica.

Figura 29. Ejemplos de electrofilos bifuncionales.

Figura 30. Ejemplos de reacciones qmmicas de 1,2-dielectrofilos.

Figura 31. Ejemplos de reacciones qmmicas de 1,3-dielectrofilos.

Figura 32. Ejemplos de transformaciones de bloques de construccion (bloques de construccion de compuestos reactivos) en heterociclos.

Figura 33. Ejemplos de estructuras heterodclicas generadas utilizando reacciones bifuncionales.

Figura 34. Ejemplos de reacciones qmmicas que generan estructuras bidclicas (I).

Figura 35. Ejemplos de reacciones qmmicas que generan estructuras bidclicas (II).

Figura 36. Ejemplos de matriz de reaccion qmmica que ilustran como los bloques de construccion (bloques de construccion de compuestos reactivos) (filas y columnas) se pueden combinar para formar estructuras dclicas. Figuras 37-38. Las figuras sirven para ilustrar la formacion de moleculas/estructuras de productos formadas por el proceso. Las figuras representan ejemplos, que no pretenden limitar el alcance de la invencion. En la Figura 37. se ilustran los siguientes pasos:

Paso i.: Por ejemplo, ligadura enzimatica de una etiqueta de oligonucleotido para mostrar el oligonucleotido. Paso ii: Por ejemplo, reaccionar un bloque de construccion de compuesto reactivo con el sitio de reaccion qmmica en la formacion de uno o mas enlaces covalentes.

Paso iii.: Los grupos reactivos pueden transformarse opcionalmente en otros grupos reactivos, como por ejemplo, pero sin limitarse a la desproteccion de un grupo reactivo, en otro grupo reactivo, por ejemplo, desproteccion de un grupo de proteccion amino, por lo que se formara una amina reactiva, por ejemplo, desproteccion de un ester, por lo que se formara un acido carboxflico reactivo, por ejemplo oxidacion de un 1,2-diol usando peryodato, por lo que se formara un aldehndo reactivo.

Paso iv. Opcionalmente, repita el paso iii. Opcionalmente repita el paso i. y ii. Opcionalmente, realizar una repeticion adicional del paso iv. y otros pasos de acuerdo con y como se describe y reivindica en esta invencion. Figura 38. Los bloques de construccion de compuestos reactivos se pueden hacer reaccionar antes de las reacciones (paso ii) con el sitio de reaccion qmmica (paso iii).

Figura 39. La figura sirve para ilustrar ejemplos de bloques de construccion de compuestos reactivos que comprenden una o mas entidades qmmicas y uno o mas grupos reactivos. La invencion no se limita al uso de los bloques de construccion de compuestos reactivos mostrados. Los bloques de construccion de compuestos reactivos tambien pueden protegerse mediante el uso de uno o mas grupos de proteccion.

Los bloques de construccion de compuestos reactivos dentro de un grupo que comprende uno o mas grupos reactivos identicos pueden comprender diferentes entidades qmmicas, que pueden enfocarse alrededor de estructuras centrales espedficas o que pueden ser diversas (diferentes) o el grupo puede comprender una combinacion de entidades qmmicas enfocadas y diversas.

Los bloques de construccion de compuestos reactivos en diferentes grupos de grupos reactivos pueden enfocarse alrededor de estructuras centrales espedficas o pueden ser diversos (diferentes) o los grupos pueden comprender una combinacion de entidades qmmicas enfocadas y diversas.

Figuras 40-51. Cfrculos con un numero en el interior, denota bloques de construccion compuestos reactivos. Las figuras sirven para ilustrar varias estructuras de productos formadas por el uso de bloques de construccion de compuestos reactivos de varias maneras. Las lmeas acentuadas (gruesas) denotan una estructura de producto formada por la reaccion de uno o mas grupos reactivos en uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos y una estructura de producto formada por la reaccion de uno o mas grupos reactivos en uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos y uno o mas sitios de reaccion qmmica. La estructura del producto no necesita comprender atomos (enlace covalente directo de dos componentes basicos de compuestos reactivos). La estructura del producto tambien puede comprender uno o mas enlaces y uno o mas atomos. La estructura del producto puede ser dclica o lineal o ramificada o combinaciones de los mismos. La estructura del producto tambien puede comprender, por ejemplo, ejemplos de estructura del producto como se describe en otra parte por esta invencion. Las estructuras de productos representadas por lmeas gruesas pueden ser iguales o diferentes.

Figuras 52-65. En algunas figuras, se utiliza una estructura de producto de pirimidina como ejemplo para una estructura qmmica heteroaromatica, por ejemplo, una azina, tal como por ejemplo una piridina, una pirimidina, una pirazina, una piridazina, una purina y, por ejemplo, sus variantes de benzo y azolo. Los ejemplos de estructura de productos de azina tambien se ejemplifican en otras partes de esta invencion.

Definiciones utilizadas:

CRS: Sitio reactivo qmmico

Las entidades qmmicas se denotan/ilustran mediante grupos R, que pueden tener numeros como R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10. Las entidades qmmicas tambien pueden mostrarse como un drculo con un grupo R dentro. Dichos drculos pueden representar opcionalmente una estructura dclica, por ejemplo, R1 puede ser una estructura dclica tal como, por ejemplo, un diamino acido dclico, por ejemplo, pero no limitado al producto despues del uso de acido 2-carboxflico de piperidina como bloque de construccion de compuesto reactivo, por lo que dos grupos de aminoacidos pueden reaccionar con electrofilos similares o diferentes, como por ejemplo la reaccion con aldehfdos en condiciones de aminacion reductora para formar una amina alquilada, por ejemplo, reaccion con un cloruro de sulfonilo para formar sulfonamidas, por ejemplo, acilacion por reaccion con acidos carboxflicos bajo, por ejemplo, las condiciones de acoplamiento de EDC/NHS o DMTMM para formar carboxamidas, por ejemplo, la reaccion con haloquinas para formar aminoazinas, y el acido carboxflico del diamino acido puede sufrir una reaccion de acilacion para formar una amida. Aunque ilustrada por drculos, la estructura de la columna vertebral/nucleo/armazon puede ser de hecho dclica o no dclica, incluyendo estructuras ramificadas, lineales, dclicas o una combinacion de ellas. Los grupos amino pueden ser aminas primarias, aminas secundarias, aminas terciarias. Los grupos amida pueden ser amidas primarias, secundarias, terciarias. Cuando el drculo representa una estructura dclica, las aminas pueden ser endodclicas o exodclicas. Het: significa una estructura de producto heterodclico, por ejemplo, una azina, un azol, una purina y otros sistemas heterodclicos como se define en otra parte de la invencion.

Los anillos aromaticos con una N dentro del anillo son por definicion equivalentes a Het. Las estructuras de pirimidina tambien son equivalentes a la definicion de Het y la estructura de pirimidina solo se usa para ilustrar el ejemplo y no para limitar el alcance de esta invencion.

Figuras 52-54. La figura describe varias estructuras de producto de ejemplo formadas por el uso de al menos un bloque de construccion de compuesto reactivo. En algunos ejemplos, los bloques de construccion de compuestos reactivos que comprenden grupos reactivos adicionales pueden reaccionar con bloques de construccion de compuestos reactivos adicionales para formar estructuras lineales, ramificadas, dclicas, macrodclicas o una combinacion de las mismas o sufrir una ciclacion intramolecular a traves de la reaccion con otros grupos reactivos en R1, incluidos los grupos reactivos no mostrados pero comprendidos por R1.

Figuras 55-65. La figura describe varias estructuras de productos formadas por el uso de 1-5 bloques de construccion de compuestos reactivos, por ejemplo un bloque de construccion de compuestos reactivos, por ejemplo 2 bloques de construccion de compuestos reactivos, por ejemplo 3 bloques de construccion de compuestos reactivos, por ejemplo 4 bloques de construccion de compuestos reactivos, por ejemplo 5 bloques de construccion de compuestos reactivos. En algunos ejemplos, los bloques de construccion de compuestos reactivos que comprenden grupos reactivos adicionales pueden reaccionar con bloques de construccion de compuestos reactivos adicionales para formar estructuras lineales, ramificadas, dclicas o macrodclicas o sufrir una ciclacion intramolecular a traves de la reaccion con otros grupos reactivos en grupos Rn, incluidos los grupos reactivos no mostrados pero compuestos por grupos Rn (donde n es un numero entero).

La invencion tambien puede usar mas de cinco bloques de construccion de compuestos reactivos, como seis bloques de construccion de compuestos reactivos, por ejemplo, siete bloques de construccion de compuestos reactivos, por ejemplo, ocho bloques de construccion de compuestos reactivos, por ejemplo nueve bloques de construccion de compuestos reactivos, por ejemplo, diez bloques de construccion de compuestos reactivos. En otra realizacion, se usan 11-20 bloques de construccion de compuestos reactivos, tales como 11-15 bloques de construccion de compuestos reactivos, por ejemplo 16-20 bloques de construccion de compuestos reactivos. Figura 66. La figura ilustra un miembro de una biblioteca de tetrameros que consiste en moleculas bifuncionales, comprendiendo cada una de ellas 4 elementos de codon de ADN (etiquetas) unidos covalentemente a los fragmentos qdmicos afines. Se muestra la estructura global de las moleculas bifuncionales. Cada codon de 20 nt/pb esta espaciado por una region fija de 10 nt y las etiquetas A-D estan flanqueadas por secuencias fijas utiles para la amplificacion por PCR.

Figura 67. El panel A ilustra un oligonucleotido identificador de una sola hebra enlazado a una entidad reactiva (sitio de reaccion qdmica). El panel B ilustra pasos iterativos de sustraccion de duplex formados espedficamente entre las anti-etiquetas suministradas y las secuencias de codones identificadores correspondientes.

Figura 68. Ilustracion de una simple etiqueta de amino-ADN cuadruple que permite la smtesis y visualizacion de la misma molecula codificada unida a una sola etiqueta de codificacion. Puede ser deseable incluir grupos espaciadores tales como unidades de polietilenglicol (PEG) en cualquier punto del proceso de smtesis (elegido por el experimentador) para mejorar la smtesis y visualizacion de la molecula sintetica.

Figura 69. La figura representa un esquema para la adicion, por hibridacion, de una molecula auxiliar unida covalentemente a una secuencia de ADN complementaria a la region de ADN de la molecula de biblioteca bifuncional que esta proxima a la molecula mostrada.

La hibridacion de un segundo cebador seguido por la extension de la polimerasa y la ligadura producira ADNds que muestra tanto la molecula de la biblioteca codificada como la molecula auxiliar.

Figura 70. En un procedimiento de generacion de bibliotecas divididas y mixtas, se realizan n reacciones qdmicas produciendo n fragmentos qdmicos unidos a N etiquetas diferentes que producen compuestos intermedios con una estructura comun.

Figura 71. La figura que ilustra un metodo alternativo para la purificacion de los mimeticos de control en la biblioteca es incluir un enlazador escindible selectivo que conecta un mango para la purificacion y la unidad qdmica reactiva.

Figura 72. La figura ilustra un metodo alternativo para la purificacion de los mimeticos de control en una biblioteca. Se incluye un enlazador selectivamente escindible que conecta un mango para la purificacion y la unidad qdmica reactiva. El (sitio) de unidad reactiva es cualquier grupo reactivo adecuado, por ejemplo, pero no limitado a, un grupo amino, tiol, acido carboxflico o aldetudo. El resto de oligonucleotido es opcional pero proporciona un excelente manejo para el analisis de peso molecular utilizando MS. El enlazador escindible (opcionalmente) se puede escindir selectivamente por cualquier medio tal como, por ejemplo, por metodos enzimaticos, qmmicos o fotoescindibles. La purificacion (opcional) puede ser cualquier unidad que pueda recuperarse selectivamente.

Figura 73. La figura ilustra ejemplos de reacciones qmmicas de reaccion aplicables a la presente invencion.

La Figura 74 describe en el panel A un producto de hibridacion entre un complejo bifuncional naciente y un bloque de construccion. El complejo bifuncional naciente, para abreviar el identificador, comprende una entidad de union conectada a una region identificadora de oligonucleotido por un resto enlazador. La entidad de union puede ser un unico grupo reactivo receptor que se ha adaptado para recibir una entidad funcional o puede ser una estructura de armazon que comprende uno o mas grupos reactivos receptores. En el panel A, la entidad adjunta se indica como un armazon que tiene cuatro grupos reactivos capaces de recibir entidades funcionales. El bloque de construccion comprende una entidad funcional unida a un oligonucleotido que es suficientemente complementaria a la region de identificacion para permitir que forme un producto de hibridacion. La entidad funcional puede transferirse a la entidad adjunta a traves de una reaccion qmmica. La region de identificacion complementaria comprende ademas un codon unico en el extremo 3' o 5' de la misma. El codon unico identifica la entidad funcional de una manera ineqmvoca. Despues de la formacion del producto de hibridacion entre el identificador y el bloque de construccion, la entidad funcional y el anti-codon unico se transfieren al identificador. En un aspecto de la invencion, el enlazador que conecta la entidad funcional y la region de identificacion complementaria se escinde simultaneamente con la reaccion con la entidad de union, dando como resultado una transferencia de la entidad funcional a la entidad de union. Antes de, de forma simultanea o posterior a la transferencia, se produce la transcripcion del codon. La transcripcion se realiza mediante una enzima capaz de polimerizar u oligomerizar oligonucleotidos utilizando un oligonucleotido de plantilla para formar un soporte complementario. Por lo general, una polimerasa, como la polimerasa Pfu, se usa junto con los dNTP adecuados, es decir, una mezcla de ATP, CTP, GTP y TTP, para formar el codon unico como una extension de la cadena identificadora utilizando el anti-codon unico del bloque de construccion como plantilla.

Fig. 74, el panel B ilustra una configuracion tfpica para una segunda transferencia de entidad funcional. El identificador ha sido proporcionado con una primera entidad funcional y se ha extendido por un codon. Ademas, el codon tambien comprende una region de union como una extension del codon. La region de enlace es generalmente una region constante transferida al identificador en el primer ciclo de transferencia por el primer bloque de construccion. El identificador forma un producto de hibridacion con un segundo bloque de construccion. El segundo bloque de construccion comprende una segunda entidad funcional conectada a un oligonucleotido suficiente complementaria a la region de identificacion del identificador para permitir una hibridacion. Una parte de la region del identificador complementario comprende una region no codificante y una region que complementa la region de union. La region no codificadora se opone al codon transferido en el primer ciclo y la region de union complementaria es complementaria de la region de union para permitir una hibridacion que sea lo suficientemente fuerte como para que una enzima se una a la helice. Un segundo anti-codon unico esta unido a la region de union complementaria e identifica la segunda entidad funcional. El segundo codon se transfiere al identificador utilizando el segundo anti-codon como plantilla de la misma manera que se describio anteriormente para el primer codon.

Figura 75 ilustra cuatro ciclos de entidad funcional y transferencia de codon. En el primer ciclo, se forma un producto de hibridacion entre el identificador y el bloque de construccion. El producto de hibridacion garantiza que la entidad funcional y el armazon se acercan a la proximidad espacial, aumentando asf la probabilidad de que se produzca una reaccion. La formacion de un duplex entre los dos oligonucleotidos tambien proporciona una region de union para una polimerasa. En presencia de una polimerasa, una mezcla de dNTPs y un soplador adecuado, como una solucion acuosa que contiene HEPES-KOH 20 mM, KCI 40 mM y MgCh 8 mM y un pH ajustado a 7,4, el anti-codon unico (UA1) se transfiere al identificador como un codon.

Despues de la transferencia de la entidad funcional y el codon, respectivamente, el bloque de construccion gastado se separa del identificador al aumentar la rigurosidad. Por lo general, la rigurosidad aumenta al aumentar la temperatura, al cambiar el pH o al aumentar la fuerza ionica. Despues de la ruptura de la estructura de doble helice, se recupera el identificador. En un aspecto de la invencion, el identificador esta inmovilizado para facilitar la separacion del bloque de construccion gastado. En otro aspecto, el bloque de construccion gastado se degrada qmmicamente o enzimaticamente. Tras la recuperacion del identificador, se puede iniciar un nuevo ciclo contactando al identificador con un bloque de construccion adicional.

El producto final despues de cuatro ciclos de transferencia es un complejo bifuncional, que comprende un producto de reaccion en un extremo y una region de codificacion en el otro. El producto de reaccion comprende constituyentes de las entidades funcionales transferidas y el armazon inicial. La region de codificacion comprende un codigo genetico para el cual las entidades que se han transferido en que orden. Por lo tanto, la historia sintetica puede decodificarse a partir de la region de codificacion.

Figura 76 muestra ejemplos del diseno del area de codificacion. El panel A, muestra una vista detallada de un ejemplo de un diseno de acuerdo con la figura 1, panel B. El codon unico transferido en un primer ciclo es opuesto por una region parcialmente desajustada. Para compensar la disminucion en la afinidad, una region de union esta siguiendo el codon. La region de union se opone a una region de union complementaria correspondiente del bloque de construccion.

En Fig. 76, panel B, el codon unico incorporado en un primer ciclo se opone a un segundo bloque de construccion que tiene incorporado en la region del identificador complementary una region de union neutra. La region de union neutra no es capaz de discriminar entre variedades de codones unicos, pero puede mostrar algun tipo de afinidad hacia cada uno de los codones. Normalmente, la region de union neutra comprende una o mas bases universales y mas preferiblemente la region de union neutra comprende una secuencia de bases universales que se oponen a al menos una parte de la region de codon en el identificador.

Figura 77 muestra un producto de hibridacion entre un identificador y un bloque de construccion en donde el identificador tiene codones internos y el bloque de construccion tiene los correspondientes anticodones. La region identificadora y la region identificadora complementaria tambien pueden contener codones unicos y anticodones, respectivamente.

El uso de codones internos es de particular importancia cuando se anticipan varias rondas de seleccion, especialmente cuando la molecula codificada se forma a partir de un producto de PCR de una ronda previa. Los anti-codones internos en el bloque de construccion pueden coincidir total o parcialmente con la secuencia del identificador o pueden comprender una o mas bases universales para proporcionar afinidad pero no especificidad. El papel de los codones unicos internos es solo para guiar el recocido entre la molecula identificadora y la molecula de bloque de construccion. La codificacion correcta esta a cargo de los codones unicos que se crean en el proceso de extension. Estos codones unicos pasan a la siguiente generacion de moleculas y se utilizan para decodificar la historia sintetica de las moleculas mostradas. Este sistema no dependera totalmente de una funcion de codificacion precisa por los codones unicos internos para pasar el genotipo correcto a la siguiente generacion de moleculas identificadoras.

En el panel A, el producto de hibridacion proporciona una proximidad espacial entre la entidad funcional y la entidad de union, lo que aumenta la probabilidad de que se produzca una reaccion. El codon unico moldea el codon en la secuencia del identificador mediante una reaccion de extension enzimatica. En el panel B, se introduce una region de union entre cada secuencia de codificacion unica para proporcionar la afinidad de las dos cadenas entre sf, incluso aunque una o mas bases no coincidentes aparezcan en el codon: dominio no codificador de un codon utilizado previamente.

Figura 78 muestra una realizacion util cuando un paso de amplificacion esta involucrado entre selecciones. Inicialmente, se produce una biblioteca de complejos como se muestra en la Fig. 75. La biblioteca de los complejos se puede someter a un proceso de seleccion. El proceso de seleccion puede implicar presentar la molecula en el complejo a una diana y luego seleccionar las moleculas que muestren una interaccion deseada con la diana. Puede ser ventajoso usar condiciones relativamente suaves durante el proceso de seleccion, para obtener una sub-biblioteca. La sub-biblioteca puede ser decodificada para obtener informacion sobre la historia sintetica de toda la sub-biblioteca. Sin embargo, generalmente se prefiere reducir la sub-biblioteca aun mas antes de realizar una decodificacion.

La sub-biblioteca puede reducirse sometiendola nuevamente a la diana y usando condiciones mas estrictas. Sin embargo, para obtener un numero mayor de cada uno de los miembros de la sub-biblioteca antes de una segunda seleccion, generalmente se prefiere amplificar el complejo. Por lo tanto, un cebador que se carga con un armazon se recuece inicialmente en un sitio de cebador en un extremo de la region de codificacion. Posteriormente se forma una transcripcion. Un cebador inverso esta presente preferiblemente para obtener un producto de PCR de cadena doble que tiene un armazon unido al mismo.

Este PCR es la base para la generacion de amplificacion de la sub-biblioteca. La secuencia del identificador se segrega en varios codones unicos internos, IUC abreviados en el dibujo. El numero de IUC corresponde al numero de entidades funcionales que participan en la formacion de la molecula. La secuencia de las IUC expresa la identidad de las entidades funcionales individuales y el orden de las IUC indica el orden de reaccion de las entidades funcionales. Preferiblemente, una region cebadora se presenta adyacente a la secuencia de IUC para permitir una amplificacion posterior de la secuencia de acido nucleico.

La sub-biblioteca se pone en contacto con una pluralidad de bloques de construccion que comprenden una entidad funcional transferible y un anti-codon unico interno (IUA) complementario a al menos uno de las IUC. La region de identificacion complementaria se proporciona con suficiente complementariedad para proporcionar una hibridacion con la region de identificacion de oligonucleotido. En una realizacion preferida, las IUC que no identifican una entidad funcional a transferir se oponen en la region de identificacion complementaria con una region de union neutra. Como se menciono anteriormente, la region de union neutra puede comprender bases universales, es decir, bases que tienen la capacidad de emparejarse con dos o mas de las nucleobases naturales. Adyacente a la region que comprende secuencias de emparejamiento de bases espedficas y secuencias de emparejamiento de bases no espedficas, es decir, la region de identificacion complementaria es un anticodon unico (UA). La UA comprende la misma informacion que la IUA de la region identificadora complementaria, tfpicamente la UA y la IUA tienen la misma secuencia en los nucleotidos.

La etapa de transferencia y la etapa de reaccion se llevan a cabo en varios ciclos como se describe anteriormente para formar un complejo bifuncional. En la figura 78 se realizan cuatro ciclos, sin embargo, se apreciara que se pueden realizar menos de los ciclos, como 3 o 2 ciclos, para producir un producto de reaccion que comprende un constituyente de 3 o 2 entidades funcionales, respectivamente. Ademas, se pueden realizar mas de cuatro ciclos, como 5 a 20 para formar una biblioteca mas diversa de moleculas. Los complejos resultantes de los ciclos son un producto de reaccion entre las entidades funcionales y el armazon, y un oligonucleotido. El oligonucleotido se puede dividir en una region de gma, es decir, la region que guio el recocido de los bloques de construccion individuales, y una region de codificacion, que comprende los codones unicos que se han transferido de los bloques de construccion al identificador.

El uso del metodo de codificacion anterior, permite la amplificacion de sub-bibliotecas cada vez mas enfocadas para obtener una cantidad suficiente de material para permitir la decodificacion.

El metodo de codificacion mostrado en la Figura 79 puede crear moleculas codificadas tanto de monomero como de polfmero. Panel A: Los productos de reaccion complejos se pueden crear utilizando una entidad adjunta que ha reaccionado con multiples entidades funcionales. Panel B: Los polfmeros se pueden crear utilizando una entidad de union con un grupo reactivo que permite la union con una entidad funcional que tiene al menos dos grupos reactivos.

Figura 80 ilustra un procedimiento de ensamblaje de tres hebras para el principio de codificacion por extension. R: El identificador y el bloque de construccion se pueden ensamblar en una plataforma de ensamblaje. Esta plataforma de ensamblaje contiene una region anticodontica unica y un anticodon unico donde estos dos elementos estan directamente vinculados a traves de sus secuencias. Puede haber una region de conexion que une la region anticodon unica con la region de identificacion complementaria. B: Describe todos los componentes del identificador, el bloque de construccion y la plataforma de ensamblaje utilizados en la reaccion consecutiva, donde el identificador tambien contiene un codon unico y una region de union y la plataforma de ensamblaje tambien contiene una region no codificante y una region de vinculacion complementaria.

En la Figura 81 se muestra que los codones internos tambien pueden usarse para el principio de ensamblaje de tres cadenas. Esto sera util cuando la seleccion se realice en varias rondas con pasos de amplificacion intermedios.

Figura 82 muestra una smtesis de tres cadenas de moleculas solidas en fase solida. La molecula de la plataforma de ensamblaje esta unida a un soporte solido para permitir la union secuencial de bloques de construccion a la entidad de union. Se pueden usar diferentes bibliotecas de moleculas de plataforma de ensamblaje, que se extienden con regiones no codificantes adecuadas y regiones de union complementarias, en cada paso en viales separados. Esto permitira el uso de bloques de construccion identicos y moleculas identificadoras en cada paso.

Figura 83 muestra la transferencia/extension secuencial utilizando el principio de la plataforma de ensamblaje. Cada pozo contiene una biblioteca de moleculas de plataforma. La molecula de la plataforma se extiende con un anticodon unico en los pozos posteriores. Se agrega una biblioteca de moleculas identificadoras y de bloques de construccion al primer pozo que permite el recocido y la transferencia de entidades funcionales espedficas. La mezcla de reaccion es la que se transfiere a los siguientes pozos, lo que finalmente genera la biblioteca que muestra el identificador.

Figura 84 describe un esquema general para alternar la smtesis paralela de bibliotecas combinatorias. En un primer paso se proporciona una molecula bi-funcional naciente. La molecula bi-funcional naciente comprende como una parte de la molecula un grupo reactivo, que puede aparecer en un armazon qrnmico, y algunas veces se refiere aqrn como un sitio reactivo qrnmico. Otra parte de la molecula bifuncional comprende un sitio de cebado para la adicion de una etiqueta. El sitio de cebado puede ser un grupo 3'-OH o un grupo 5'-fosfato de un nucleotido en caso de que la etiqueta sea un nucleotido. El sitio reactivo qrnmico y el sitio de cebado pueden estar espaciados opcionalmente por un grupo de enlace. En el caso de que el grupo de enlace este reenviado, puede ser un nucleotido o una secuencia de nucleotidos. La entidad espaciadora puede comprender ademas un enlazador hidrofilo, tal como un polietileno o polipropileno, para distanciar el sitio reactivo qrnmico del nucleotido. Tambien incluido en el resto de enlace puede estar un enlazador escindible selectivo que permite al experimentador separar la molecula de la parte codificante.

La molecula bifuncional naciente se divide en una pluralidad de compartimentos, generalmente pozos de una placa de microtitulacion o equipo similar que permite el manejo facil de multiples recipientes separados espacialmente. Cada uno de los compartimentos reacciona con un fragmento espedfico de molecula pequena, tambien denominado aqrn como un bloque de construccion de compuesto reactivo. Asf, en un primer compartimento, la molecula bi-funcional naciente reacciona con un primer fragmento de molecula pequena (Fi), en un segundo compartimento; la molecula bifuncional naciente reacciona con un segundo fragmento de ^{molecula pequena (F}2^{), etc. El numero de compartimentos puede en principio ser indefinido, sin embargo, por}razonas practicas; el numero suele ser entre 5 y 5.000, como 10 y 500. En cada uno de los compartimentos, los fragmentos de moleculas pequenas pueden ser identicos o diferentes, segun sea el caso. En cada compartimiento, uno, dos o mas bloques de construccion de compuestos reactivos pueden participar en la reaccion. Despues de que se haya producido la reaccion entre el fragmento de farmaco y la molecula bi-funcional naciente en cada compartimiento, se agrega una etiqueta, identificando dicha etiqueta el fragmento de molecula pequena. En ciertos aspectos de la invencion, la etiqueta es un acido nucleico. Por lo tanto, en el primer compartimento, se agrega una primera etiqueta de acido nucleico (Ti) al sitio de cebado del producto de ^{reaccion; en el segundo compartimiento, se agrega una segunda etiqueta de acido nucleico (T}2^{) al sitio de}cebado del segundo producto de reaccion, etc. Varios metodos para la codificacion enzimatica estan contemplados y discutidos aqm. Tras la adicion enzimatica de las etiquetas en cada uno de los compartimentos, se recogen los contenidos de los compartimentos.

En una segunda ronda, la mezcla de moleculas bifuncionales se divide nuevamente en compartimentos. El numero de compartimientos de la segunda ronda no tiene que ser el mismo que el numero de compartimentos en la primera ronda. En cada compartimento, los productos de la ronda anterior sirven como la molecula bi-funcional naciente. De este modo, un grupo reactivo que aparece en el producto de reaccion entre el armazon y el fragmento de molecula pequena de la primera ronda se hace reaccionar con uno o mas fragmentos de molecula pequena de la segunda ronda. Asf, en un primer compartimento, los productos de reaccion mixtos de la primera ronda se hacen reaccionar con un primer fragmento de molecula pequena (Fi), en un segundo compartimento, los productos de reaccion mixtos de la primera ronda se hacen reaccionar con un segundo fragmento de ^{molecula pequena (F}2^{), etc. Los fragmentos de molecula pequena Fi, F}2^{, ... Fx de la segunda ronda pueden ser}identicos o diferentes de los fragmentos de molecula pequena utilizados en la primera ronda.

Despues de permitir que se produzcan las reacciones, se agrega una etiqueta que especifica el fragmento de molecula pequena. La etiqueta agregada en la primera ronda generalmente comprende un sitio de cebado que puede usarse para agregar la etiqueta en la segunda ronda a fin de producir un identificador lineal que comprende las etiquetas. En el primer compartimento, al producto reaccionado se le agrega una primera etiqueta que identifica el bloque de construccion del compuesto reactivo de la segunda ronda que ha reaccionado con el sitio de reaccion reactiva de la molecula bi-funcional naciente; en un segundo compartimento, al producto que reacciona con el segundo fragmento de molecula pequena de la segunda ronda se le agrega la etiqueta que identifica dicho bloque de construccion del compuesto reactivo, etc. Luego de la adicion de las etiquetas en cada compartimiento, el contenido de los compartimentos se mezcla en un fondo comun. El ciclo de combinacion de reaccion dividida se puede repetir un numero apropiado de veces para obtener una biblioteca de moleculas bifuncionales que comprenden una parte de molecula y una parte de codificacion. La biblioteca se puede utilizar en un proceso de seleccion descrito en otra parte del presente documento.

Anteriormente, se describe el principio general de division y mezcla, en donde la reaccion del fragmento de molecula pequena y el sitio de reaccion qmmica se produce antes de la etapa de codificacion. Obviamente, los eventos pueden ocurrir en orden inverso o simultaneamente.

Figura 85 muestra esquematicamente una placa de microtitulacion de 96 pocillos a la izquierda. En cada pozo o en un numero seleccionado de pozos, el proceso a la derecha ocurre. Inicialmente, se proporciona una molecula bifuncional. La molecula bifuncional comprende un sitio de reaccion qmmica (oval) unido a un codon (rectangulo) a traves de una (lmea) enlazadora. A la izquierda del codon se proporciona una region de union. A continuacion, se anaden un oligonucleotido codon y un oligonucleotido de ferula. El oligonucleotido codon esta provisto de un codon y regiones de union flanqueantes. La ferula esta disenada con secuencias que complementan la region de union de la molecula bifuncional naciente y una region de union del oligonucleotido codon de modo que los extremos se apoyen entre si en condiciones de hibridacion. El complejo bifuncional naciente, la ferula y el oligonucleotido codon forman un producto de hibridacion en condiciones apropiadas. Se agrega una ligasa para acoplar el oligo codon al complejo bifuncional naciente. En un segundo paso, se agrega un fragmento de farmaco, es decir, un bloque de construccion de compuesto reactivo, y se establecen las condiciones que proporcionan una reaccion con el sitio de reaccion qmmica. A continuacion, el contenido de cada pozo se combina y, opcionalmente, se divide nuevamente en un rango de pozos para una segunda ronda de reaccion y codificacion. En el paso final, los contenidos combinados de los pozos se utilizan en un paso de seleccion o particion, como se describe en este documento.

Figura 86 esboza una realizacion con la etapa de codificacion y reaccion invertida en comparacion con la realizacion mostrada en la figura 12. En una variedad de pozos se dispensa un complejo bifuncional naciente que tiene un grupo reactivo (Rx) unido a un oligonucleotido (lmea horizontal). En una primera etapa, el grupo reactivo en cada compartimento reacciona con un bloque de construccion de compuesto reactivo, en una segunda etapa se agrega un oligonucleotido codon y una ferula junto con una ligasa para ligar covalentemente el oligonucleotido codon al complejo bi-funcional naciente reaccionado, y en un tercer paso se recupera el producto de ligadura. El contenido de los pocillos puede combinarse y utilizarse posteriormente como una biblioteca de complejos bifuncionales o reciclarse para otra ronda de reaccion y adicion de etiqueta.

Figura 87 describe el uso de la biblioteca producida de acuerdo con la figura 86, o cualquier otra biblioteca que tenga una parte de codificacion y una parte de molecula, en una ronda adicional. Inicialmente, los contenidos combinados de los pocillos de la realizacion de la figura 86 se dispensan en pocillos separados. Luego se agrega un oligonucleotido anti-codon que tiene una region de union que es complementaria de la region de union de la molecula bi-funcional naciente en condiciones de hibridacion, es decir, condiciones que favorecen el ensamblaje del producto de hibridacion entre el complejo bi-funcional naciente y el anti-oligonucleotido codon. Posteriormente, o simultaneamente con la adicion del oligonucleotido anti-codon, una polimerasa, una coleccion de dNTP (por lo general, dATP, dGTP, dCTP y dTTP), se agregan las sales y el bufer apropiados para proporcionar una extension. La extension (flecha de puntos) transcribe el anti-codon al identificador, adjuntando asf una etiqueta que codifica la identidad del bloque de construccion del compuesto reactivo que luego reacciono en el sitio de reaccion qmmica. El oligonucleotido anti-codon esta conectado a una biotina (b) para permitir la eliminacion del oligonucleotido.

Figura 88 describe un esquema de varios metodos de codificacion combinados con una coleccion de bloques de construccion de compuestos reactivos. Todas las combinaciones estan de acuerdo con la invencion.

Bloque de construccion de compuesto reactivo libre/codificacidn de polimerasa: un complejo bifuncional naciente comprende un armazon (= sitio de reaccion qmmica) que comprende un grupo reactivo y una parte de oligonucleotido que comprende un codon que identifica el armazon. El codon esta asociado con una region de union a oligonucleotido capaz de formar un producto de hibridacion con una region de union complementaria de un oligonucleotido anti-codon. El producto de hibridacion se somete a una reaccion de extension, en la que el oligonucleotido de armazon se extiende sobre el anti-codon, proporcionando asf el oligonucleotido de armazon con un codon. Posteriormente, simultaneamente con o antes de la reaccion de extension, un bloque de construccion de compuesto reactivo libre codificado por el anti-codon se hace reaccionar con el armazon.

Bloque de construccion de cremallera/polimerasa: un complejo bifuncional naciente comprende un armazon (= sitio de reaccion qmmica) que comprende un grupo reactivo y una parte de oligonucleotido que comprende un codon que identifica el armazon. El codon esta asociado con dos regiones de union a oligonucleotidos capaces de formar un producto de hibridacion con una region de union complementaria de un oligonucleotido anti-codon y una region de union complementaria del bloque de construccion del compuesto reactivo. El producto de hibridacion se somete a una reaccion de extension, en la que el oligonucleotido de armazon se extiende sobre el anti-codon, proporcionando asf el oligonucleotido de armazon con un codon. Posteriormente, simultaneamente con o antes de la reaccion de extension, una entidad funcional codificada por el anti-codon se hace reaccionar con el armazon. La seleccion de polimerasa puede determinar el orden de reaccion y la codificacion, ya que algunas polimerasas, como la Sequenasa, desplazan la region de union unida a la entidad funcional, mientras que otras polimerasas, como la polimerasa Taq, no realizan el desplazamiento de la region de union. Cuando se utiliza un bloque de construccion de cremallera, se obtiene una estrecha proximidad entre el armazon y la entidad funcional, lo que promueve que se produzca una reaccion.

Codificacion del bloque de construccion/polimerasa E2: un complejo bifuncional naciente comprende un armazon qmmico y una parte de oligonucleotido que comprende el codon que identifica el armazon. La parte de oligonucleotido comprende dos regiones de union en cada lado del codon. Un bloque de construccion E2 se acopla al oligonucleotido del armazon de tal manera que la entidad funcional se acerca mucho al armazon y se forma una doble helice justo antes del anticodon, lo que permite que la polimerasa reconozca la doble helice como un area de union. La aplicacion de condiciones y sustratos apropiados permite la extension del oligonucleotido identificador sobre el codificador, por lo que transcribe la informacion genetica de la entidad funcional al identificador. Opuesto al codon del armazon es un tramo de nucleotidos de union universal, como la inosina. El uso de un bloque de construccion E2 permite la smtesis en una sola fuente de una biblioteca.

Codificacion del bloque de construccion de bucle/polimerasa: un complejo bifuncional naciente comprende un armazon qmmico y una parte de oligonucleotido que comprende el codon que identifica el armazon. La parte de oligonucleotido comprende dos regiones de union en cada lado del codon. Un bloque de construccion de bucle se acopla al oligonucleotido del armazon de tal manera que la entidad funcional se encuentra muy cerca del armazon y se forma una doble helice justo antes del anti-codon, lo que permite que una polimerasa reconozca la doble helice como un area de union. La aplicacion de condiciones y sustratos apropiados permite la extension del oligonucleotido identificador sobre el codificador, por lo que transcribe la informacion genetica de la entidad funcional al identificador. Ya que ninguna secuencia en el bloque de construccion complementa la secuencia de codones del armazon, esta secuencia de codones se desvanece. El uso de un bloque de construccion de bucle permite la smtesis de una biblioteca de un solo recipiente. Un bloque de construccion de N/Codificacion de polimerasa: un complejo bifuncional naciente comprende un armazon qmmico unido a un codon de armazon a traves de un enlazador. En uno o cada lado del codon esta presente una region de union. Un bloque de construccion de N comprende una region de union que es complementaria a la region de union de armazon y un anti-codon. Una entidad funcional esta unida al codon o una region de union. En condiciones de hibridacion, las regiones de union complementarias se hibridan y la polimerasa se extiende en ambas direcciones, transfiriendo asf la informacion genetica del anticodon al oligonucleotido conectado covalentemente al armazon. Antes, despues o simultaneamente con la reaccion de extension, puede tener lugar la reaccion entre la entidad funcional y el armazon. Normalmente, la entidad funcional esta unida al oligonucleotido anti-codon a traves de un enlazador escindible para permitir la transferencia de la entidad funcional a la estructura del armazon.

Bloque de construccion de compuesto reactivo libre/Ligasa: una entidad de armazon esta unida a un oligonucleotido que comprende un codon. El oligonucleotido de armazon comprende ademas un sitio de cebado al que se liga un oligonucleotido codon. La ligadura se realiza mediante una ligasa. La ligadura puede tener lugar en una forma monocatenaria o bicatenaria. En la forma monocatenaria, un 3' OH (o 5'-fosfato) del oligonucleotido de soporte se liga a un 5'-fosfato (o 3'-OH) del codon oligonucleotido. En la forma bicatenaria, se utiliza y disena un oligonucleotido que complementa los extremos de los oligonucleotidos de armazon y codon, respectivamente, de modo que los extremos se apoyen entre sf. Opcionalmente, la ligadura se produce entre dos oligonucleotidos bicatenarios, es decir, un oligonucleotido de armazon bicatenario con un saliente ("extremo pegajoso") se liga a un oligonucleotido de codon bicatenario provisto de un saliente de complemento. El tipo de ligadura depende de la enzima seleccionada. Normalmente, se prefiere la ligadura bicatenaria porque la reaccion es mas rapida debido al efecto gma del oligonucleotido que complementa los extremos. El oligonucleotido complementario tambien se denomina en este documento como el oligonucleotido de ferula. Siguiendo, precediendo o simultaneamente con la ligadura del oligonucleotido codon al oligonucleotido de armazon, tiene lugar una reaccion entre el bloque de construccion de compuesto reactivo libre y el armazon.

Bloque de construccion de cremallera/Ligasa: una entidad de armazon esta unida a un oligonucleotido que comprende un codon y una region de union entre el armazon y el codon. El oligonucleotido de armazon comprende ademas un sitio de cebado al que se liga un oligonucleotido codon. La ligadura se realiza mediante una ligasa. La ligadura puede tener lugar en una forma monocatenaria o bicatenaria. En la forma monocatenaria, un 3' OH (o 5'-fosfato) del oligonucleotido de soporte se liga a un 5'-fosfato (o 3'-OH) del codon oligonucleotido. En la forma bicatenaria, se utiliza y disena un oligonucleotido que complementa los extremos de los oligonucleotidos de armazon y codon, respectivamente, de modo que los extremos se apoyen entre sf. Opcionalmente, la ligadura se produce entre dos oligonucleotidos bicatenarios, es decir, un oligonucleotido de armazon bicatenario con un saliente ("extremo pegajoso") se liga a un oligonucleotido codon bicatenario provisto de un saliente complementario. El tipo de ligadura depende de la enzima seleccionada. Normalmente, se prefiere la ligadura bicatenaria porque la reaccion es mas rapida debido al efecto grna del oligonucleotido que complementa los extremos. El oligonucleotido complementario tambien se denomina en la presente memoria como el oligonucleotido de la ferula. Un bloque de construccion de cremallera es una entidad funcional unida a un oligonucleotido de union. El oligonucleotido de union complementa la region de union del oligonucleotido de armazon, formando asf un producto de hibridacion en condiciones de hibridacion. Despues, precediendo o simultaneamente con la ligadura del oligonucleotido codon al oligonucleotido de armazon, tiene lugar una reaccion entre la entidad funcional y el armazon. El uso de la region de union en el bloque de construccion del compuesto reactivo asegura una estrecha proximidad entre la entidad funcional y el armazon. Bloque de construccion E2/Codificaci6n ligacional: inicialmente se proporciona un complejo bifuncional naciente que comprende un armazon unido a un oligonucleotido, comprendiendo dicho oligonucleotido un codon y una region de union entre el codon del armazon y el codon del armazon. El oligonucleotido de armazon tambien comprende un sitio de cebado al que se puede ligar un oligonucleotido codon. El oligonucleotido de armazon se hibrida a un bloque de construccion E2 que lleva una parte bicatenaria. El oligonucleotido complementa el anticodon ligado al oligonucleotido de armazon utilizando el bloque de construccion E2 como plantilla. Antes, despues o simultaneamente con la ligadura, tiene lugar una reaccion entre la entidad funcional y el armazon.

Bloque de construccion de bude/codiUcacion ligacional: se proporciona un complejo bifuncional que comprende un armazon unido a un oligonucleotido, en donde el oligonucleotido del armazon comprende un codon flanqueado por dos regiones de union. Se proporciona un bloque de construccion de bucle que tiene regiones de union que complementan las regiones de union del oligonucleotido de armazon. Tras la hibridacion, se desplaza la parte del codon del oligonucleotido del armazon. El bloque de construccion de bucle tambien comprende una parte de codon bicatenaria. El oligonucleotido que complementa la parte anti-codon del bloque de construccion del bucle esta ligado a la region de union libre del oligonucleotido de armazon. Antes, despues o simultaneamente con la ligadura, tiene lugar una reaccion entre la entidad funcional y el armazon.

Bloque de construccion N/codificacion ligacional: inicialmente se proporciona un complejo bifuncional naciente en el cual un armazon a traves de un enlazador adecuado se une al codon que identifica dicho armazon o se une a una region de union conectada al codon. Un bloque de construccion que tiene una entidad funcional conectada a un codon es el ligado al oligonucleotido de armazon para conectar el oligonucleotido de armazon con el oligonucleotido de entidad funcional. La ligadura se puede realizar en una cadena simple o en un estado bicatenario, dependiendo de la enzima particular seleccionada para la ligadura. Posteriormente, la entidad funcional se hace reaccionar con el armazon. Alternativamente, la entidad funcional y el armazon se hacen reaccionar antes de la ligadura de los oligonucleotidos respectivos.

Cuando una ronda, es decir, una reaccion y un etiquetado del complejo bifuncional naciente, se ha completado de acuerdo con cualquiera de los metodos de codificacion anteriores, se puede iniciar una nueva ronda segun cualquiera de los metodos de codificacion/reaccion anteriores. Por lo tanto, la codificacion y la reaccion en una primera ronda pueden ser iguales o diferentes en una segunda ronda o en una posterior. Se puede generar un unico complejo bifuncional o una biblioteca de complejos. Cuando se contempla una biblioteca, se puede llevar a cabo una smtesis en un solo recipiente con los bloques de construccion en los que se utiliza un enlace covalente entre la entidad funcional y el codon/anti-codon, es decir, las columnas del bloque de construccion E2, el bloque de construccion de bucle y N bloque de construccion. La smtesis dividida y mixta se puede realizar cuando no existe un enlace covalente entre el bloque de construccion de la entidad funcional/compuesto reactivo y el codon/anti-codon, es decir, en las columnas que indican el bloque de construccion del compuesto reactivo libre y el bloque de construccion de la cremallera.

Figura 89 muestra un metodo de codificacion doble, es decir, un metodo para codificar dos o mas bloques de construccion de compuestos reactivos de una sola vez. En ciertas realizaciones, los multiples metodos de codificacion permiten la reaccion multiple entre los bloques de construccion del compuesto reactivo y el armazon. Inicialmente, un armazon conectado a un oligonucleotido que comprende una region de hibridacion, un codon de armazon y una region de union se recuece en un bloque de construccion E2. Posteriormente, se lleva a cabo una extension en la que el anti-codon del bloque de construccion se transfiere al identificador. Varias polimerasas forman un saliente de uno o mas nucleotidos monocatenarios. Este saliente se usa en la presente invencion para unir un oligo anti-codon y permitir que la polimerasa extienda aun mas el oligonucleotido identificador sobre la region anti-codon del oligonucleotido anti-codon. La transferencia de la informacion del oligonucleotido anti-codon permite codificar un tercer bloque de construccion de compuesto reactivo libre C. El recocido entre el oligonucleotido que lleva A y el oligonucleotido que lleva B proporciona una gran proximidad entre A y B y, por lo tanto, una alta concentracion local. Por lo tanto, cuando se agrega el bloque de construccion de compuesto reactivo libre C, se favorece una reaccion entre los tres componentes. Una de las ventajas de la doble codificacion es que es posible intercambiar el disolvente, de modo que la reaccion no necesariamente debe tener lugar en el mismo disolvente que produce la extension.

A la derecha se ilustra un ejemplo, en donde el metodo anterior se aplica a 100 oligonucleotidos de armazon diferentes y 100 bloques de construccion. El producto de hibridacion entre los oligonucleotidos del armazon y los oligonucleotidos del bloque de construccion se divide en 100 pocillos diferentes. En cada uno de los pozos, se permite la extension, la adicion de oligonucleotido anti-codon y la reaccion con un bloque de construccion de compuesto reactivo libre espedfico. En total se generan 106 moleculas bifuncionales diferentes.

Figura 90 describe varios metodos para realizar la codificacion doble. En todos los ejemplos, se muestra que la codificacion ocurre antes de la reaccion, pero estara dentro del ambito de la persona experta para realizar la reaccion primero y luego la codificacion. Cuando se contempla una biblioteca, es posible llevar a cabo la reaccion en un solo contenedor (smtesis en un solo recipiente) utilizando los N bloques de construccion en combinacion con cualquiera de los metodos de codificacion. Para los bloques de construccion de compuestos reactivos restantes es necesario realizar uno o mas pasos de division y mezcla. En la combinacion del bloque de construccion de cremallera, el bloque de construccion E2 y el bloque de construccion de bucle con cualquiera de los metodos de codificacion, es necesario un solo paso de division y mezcla, mientras que el compuesto reactivo libre requiere dos pasos de division y mezcla para el bloque de construccion en combinacion con cualquier metodo de codificacion. El esquema hace posible que el experto en la materia seleccione un metodo de reaccion/codificacion que sea util para una reaccion espedfica. Si se contempla la codificacion triple, cuadruple o multiple, es posible realizar dicha codificacion utilizando una realizacion del esquema de codificacion doble en combinacion con una realizacion del esquema de codificacion unico de la figura 88 una o mas veces para llegar a un metodo de codificacion/reaccion que se adapta a la necesidad de una reaccion qrnmica espedfica.

Figura 91 describe la codificacion utilizando un bloque de construccion de bucle.

Figura 92 describe un metodo en donde se utiliza un enlazador flexible en el bloque de construccion.

Figura 93 describe un gel que muestra el resultado de un experimento de acuerdo con el ejemplo 6.

Figura 94 describe un metodo de codificacion triple. Inicialmente, se proporciona un armazon unido a un oligonucleotido de armazon.

El armazon esta unido a una region de union al oligonucleotido del armazon, y el oligonucleotido del armazon esta provisto ademas de un codon. Los dos bloques de construccion del tipo E2 estan recocidos al oligonucleotido del armazon, lo que hace que las entidades funcionales BB1 y BB2 esten muy cerca del armazon.

Simultaneamente, antes o despues de la adicion de los bloques de construccion, se proporciona un oligonucleotido codon que codifica un tercer bloque de construccion de compuesto reactivo (BB3) que comprende una parte que complementa una secuencia de nucleotidos del primer bloque de construccion. Los componentes del sistema pueden hibridarse entre sf y se proporciona una polimerasa y una ligasa. La polimerasa realiza una extension cuando es posible y la ligasa junta los oligonucleotidos extendidos para formar un producto bicatenario. Siguiendo el proceso de codificacion, se agrega el tercer bloque de construccion de compuesto reactivo y se proporcionan las condiciones que promueven una reaccion entre el armazon y los bloques de construccion de compuesto reactivo. Finalmente, se utiliza una seleccion para seleccionar productos de reaccion que realizan una funcion determinada hacia una diana. Los oligonucleotidos identificadores de los complejos bifuncionales seleccionados se amplifican por PCR y se identifican.

[0947] A la derecha se indica una realizacion particular para llevar a cabo la presente invencion. Por consiguiente, cada codon tiene una longitud de 5 nucleotidos y las regiones de union que flanquean el armazon son 20 nucleotidos cada una. Los bloques de construccion disenados para hibridar con las regiones de union del armazon comprenden una secuencia complementaria de 20 nucleotidos, asf como un codon de 5 nucleotidos.

[0948] Una realizacion del metodo de enriquecimiento se muestra en la Fig. 97. Inicialmente, cada entidad qrnmica (denotada por las letras A, B, C,) en una biblioteca se adjunta a una etiqueta identificadora unica (denotada a, b, c,). La etiqueta identificadora comprende informacion sobre ese compuesto particular o grupo de compuestos con respecto a, por ejemplo, estructura, masa, composicion, posicion espacial, etc. En una segunda etapa, los compuestos qrnmicos etiquetados se combinan con un conjunto de secuencias anti-etiqueta (denotado a', b', c',). Cada secuencia anti-etiqueta lleva un mango, como la biotina, para propositos de purificacion. Las secuencias antietiqueta comprenden un segmento que es complementario a una secuencia de la secuencia del identificador. Se permite que la combinacion de secuencias anti-etiqueta y secuencias identificadoras formen productos de hibridacion. Opcionalmente, puede haber entidades qrnmicas etiquetadas presentes que no hayan sido reconocidas por una anti-etiqueta. En un tercer paso, las secuencias que llevan un asa se eliminan, es decir, los compuestos qrnmicos marcados se dejan en el medio, mientras que la materia que comprende un asa se transfiere a un segundo medio. En el caso de que el mango sea biotina, se puede transferir a un segundo medio utilizando estreptavidina inmovilizada.

[0949] La materia purificada puede comprender secuencias anti-etiqueta no hibridadas con una secuencia relacionada. Como estas secuencias anti-etiqueta no estan acopladas a un compuesto qmmico para ser seleccionado, las secuencias de enriquecimiento pueden permanecer en el medio. Sin embargo, en algunas aplicaciones puede ser preferible hacer que el exceso de secuencias anti-etiqueta sea bicatenaria, como se ilustra en la Fig. 98, porque la doble helice normalmente es inerte en relacion con el procedimiento de seleccion. El exceso de secuencias anti-etiqueta se puede transformar en el estado de doble helice mediante el uso de un cebador junto con una polimerasa adecuada y trifosfatos de nucleotidos.

[0950] La fraccion purificada que se encuentra en el paso 4 se somete a un proceso de seleccion. La seleccion comprende ensayar un conjunto de propiedades, por ejemplo, pero sin limitarse a la afinidad por una protema espedfica. En tal caso, las entidades que no se unen a la protema espedfica seran eliminadas. Las anti-etiquetas complejadas a entidades que se unen a la protema espedfica pueden recuperarse/aislarse, por ejemplo, mediante el uso de su mango de purificacion.

[0951] En el paso 5, las anti-etiquetas aisladas se amplifican opcionalmente mediante el uso de PCR o RTPCR.

[0952] En el paso 6, la biblioteca inicial de entidades etiquetadas producida en el paso 1, puede experimentar mas rondas de complejacion y cribado, es decir, Las anti-etiquetas del paso 5 pueden agregarse a la biblioteca de entidades etiquetadas del paso 1 y luego enviarse al paso 3, al paso 4 y al paso 5, El paso 6 puede repetirse.

[0953] En el paso 7, se pueden clonar las anti-etiquetas aisladas de la etapa 5 y se puede revelar su identidad. Por ejemplo, en el caso del ADN, se puede aplicar una secuenciacion mediante la cual se revelara la identidad de entidades espedficas con propiedades seleccionadas en la biblioteca de entidades etiquetadas.

[0954] La realizacion mostrada en la figura 99 se parece a la de la figura 97. excepto que los componentes no complejados se vuelven inertes, por ejemplo, si las etiquetas y/o anti-etiquetas estan compuestas de ADN o ARN monocatenario, pueden transformarse en ADN bicatenario, ARN o un Idbrido de los mismos. Esto se puede lograr mediante el uso de un cebador, trifosfatos de nucleotidos y una polimerasa o transcriptasa. Ademas, la secuencia de purificacion (mediante el uso del asa de purificacion en antiquiquetas) y el sondeo de las propiedades se cambia en comparacion con el metodo de la Fig. 97.

[0955] En la Figura 100, paso 1, varias entidades (indicadas por las letras A, B, C.), ya sean mezclas o compuestos individuales, se unen a una etiqueta unica mas espedficamente una secuencia de ADN o ARN o un derivado del mismo, que contiene informacion sobre ese compuesto o mezcla, como por ejemplo, estructura, masa, composicion, informacion espacial, etc.

[0956] En el paso 2, todas las etiquetas de las entidades etiquetadas se hacen bicatenarias mediante el uso de un cebador (que opcionalmente lleva un @-asa como p.ej. biotina), trifosfatos de nucleotidos y una polimerasa o transcriptasa. El ADN o ARN monocatenario restante puede ser digerido opcionalmente mediante el uso de nucleasas.

[0957] La mezcla se ensaya para un conjunto de propiedades en el paso 3, por ejemplo, pero no se limita a la afinidad por una protema espedfica. En tal caso, las entidades que no se unen a la protema espedfica seran eliminadas. Las anti-etiquetas complejadas a entidades que se unen a la protema espedfica pueden recuperarse/aislarse mediante, por ejemplo, el uso de su @-asa.

[0958] Las anti-etiquetas aisladas se pueden amplificar opcionalmente en el paso 4 mediante el uso de PCR o RTPCR.

[0959] En el paso 5, la biblioteca de entidades etiquetadas del paso 1, puede experimentar una complejacion de lo aislado y opcionalmente anti-etiquetas amplificadas de los pasos 3 y 4.

[0960] Los componentes monocatenarios se estan digiriendo en el paso 6 mediante el uso de, por ejemplo, nucleasas. El subconjunto bicatenario restante de la biblioteca se somete opcionalmente a un enriquecimiento renovado de la biblioteca segun los pasos 3-6, Los pasos 3-6 se pueden repetir como un numero suficiente de veces para obtener una entidad qrnmica apropiada que tenga la propiedad deseada.

[0961] En el paso 7, se pueden clonar las anti-etiquetas aisladas del paso 4 y se puede revelar su identidad, por ejemplo, en el caso del ADN, se puede aplicar secuenciacion, por lo que se revela la identidad de entidades espedficas en la biblioteca de entidades etiquetadas.

[0962] Figura 101 se refiere a un metodo que implica una digestion de oligonucleotidos monocatenarios. En un primer paso, varias entidades (indicadas por las letras A, B, C...), ya sean mezclas o compuestos individuales, se unen a una etiqueta unica, que contiene informacion sobre ese compuesto o mezcla, como por ejemplo, la estructura, masa, composicion, informacion espacial etc.

[0963] En el paso 2, las mezclas de entidades etiquetadas se combinan con un conjunto de anti-etiquetas complementarias. Las anti-etiquetas pueden ser, pero no estan limitadas a derivados de nucleotidos. Anti-etiquetas pueden llevar opcionalmente un @-asa. La etiqueta y las anti-etiquetas pueden formar un complejo. La complejacion puede ser, pero no se limita a la hibridacion. Algunas anti-etiquetas no formaran un complejo con una entidad etiquetada y algunas entidades etiquetadas no formaran un complejo con una anti-etiqueta.

[0964] Los componentes no complejados se digieren en el paso 3 utilizando, por ejemplo, nucleasas cuando las etiquetas y/o anti-etiquetas estan compuestas de ADN o ARN o hforidos de los mismos.

[0965] La mezcla de la etapa 3, se ensaya para un conjunto de propiedades en el paso 4, por ejemplo, pero no se limita a la afinidad por una protema espedfica. En tal caso, las entidades que no se unen a la protema espedfica seran eliminadas. Las anti-etiquetas complejadas a entidades que se unen a la protema espedfica pueden recuperarse/aislarse mediante, por ejemplo, el uso de su @asa. El paso 4 se puede repetir una o mas veces.

[0966] Las anti-etiquetas aisladas pueden ser opcionalmente amplificadas mediante el uso de PCR o RTPCR como se ilustra en el paso 5. Las anti-etiquetas tambien pueden usarse como se describe en las Figuras 24-27.

[0967] Las anti-etiquetas aisladas se pueden clonar y su identidad se revela en el paso 6, por ejemplo, en el caso del ^aDⁿ, se puede aplicar una secuenciacion, por lo que se revelara la identidad de entidades espedficas en la biblioteca de entidades etiquetadas.

[0968] Segun la figura 102, paso 1, varias entidades (indicadas por las letras A, B, C.), ya sean mezclas o compuestos individuales, se unen a una etiqueta unica mas espedficamente una secuencia de ADN o ARN o un derivado de la misma, que contiene informacion sobre ese compuesto o mezcla, como por ejemplo, estructura, masa, composicion, informacion espacial, etc.

[0969] Todas las etiquetas de las entidades etiquetadas se hacen bicatenarias en el paso 2 mediante el uso de un cebador (opcionalmente con una @-asa como p. ej. biotina), trifosfatos de nucleotidos y una polimerasa o transcriptasa. El ADN o ARN monocatenario restante puede ser digerido opcionalmente mediante el uso de, por ejemplo, nucleasas.

[0970] En el paso 3, la mezcla se ensaya para un conjunto de propiedades, por ejemplo, pero no se limita a la afinidad por una protema espedfica. En tal caso, las entidades que no se unen a la protema espedfica seran eliminadas. Las anti-etiquetas complejadas con etiquetas que tienen entidades anexas que se unen a la protema espedfica pueden recuperarse/aislarse, por ejemplo, mediante el uso de su @-asa. El paso 3 se puede repetir una o mas veces.

[0971] De acuerdo con el paso 4, las anti-etiquetas aisladas se pueden amplificar opcionalmente mediante el uso de PCR o RTPCR. Tambien se pueden usar anti-etiquetas como se describe en las Figs. 97-100.

[0972] Las anti-etiquetas aisladas se pueden clonar en el paso 5 y su identidad se revela, por ejemplo, en el caso del ADN, se puede aplicar secuenciacion. Por lo tanto, se revelara la identidad de entidades espedficas en la biblioteca de entidades etiquetadas.

[0973] Figura 103, paso 1, produce varias entidades (denotadas por las letras A, B, C...), ya que son mezclas o compuestos individuales que se unen a una etiqueta unica mas espedficamente una secuencia de ADN o ARN o una derivado de la misma, que contiene informacion sobre ese compuesto o mezcla, como por ejemplo, estructura, masa, composicion, informacion espacial, etc.

[0974] En el paso 2, la mezcla se ensaya para un conjunto de propiedades, por ejemplo, pero no se limita a la afinidad por una protema espedfica. En tal caso, las entidades que no se unen a la protema espedfica seran eliminadas. El paso 2 se puede repetir.

[0975] Todas las etiquetas de las entidades etiquetadas se hacen bicatenarias en el paso 3 mediante el uso de un cebador (opcionalmente con un asa como p. ej. biotina), trifosfatos de nucleotidos y una polimerasa o transcriptasa. El ADN o ARN monocatenario restante puede ser digerido opcionalmente mediante el uso de, por ejemplo, nucleasas.

[0976] Las anti-etiquetas complejadas a las etiquetas de entidades que se unen a la protema espedfica pueden recuperarse/aislarse en el paso 4 mediante, por ejemplo, el uso de su @-asa. Las anti-etiquetas se pueden amplificar opcionalmente mediante el uso de PCR o RTPCR. Las anti-etiquetas tambien pueden usarse como se describe en las Figs. 97-100.

[0977] Las anti-etiquetas aisladas se pueden clonar en el paso 5 y se revela su identidad, por ejemplo, en el caso del ADN, se puede aplicar una secuenciacion, por lo que se revela la identidad de entidades espedficas en la biblioteca de entidades marcadas.

[0978] Figura 104 representa una configuracion y sus pasos sinteticos involucrados en la smtesis de una biblioteca de moleculas bifuncionales.

A) Inicialmente, las secuencias de etiquetas de oligonucleotidos unicas individuales (secuencia A-C) se producen en pozos separados y se mantienen conectadas al soporte solido a traves de un enlazador selectivamente escindible (rayita) que conecta la secuencia y el soporte solido (esfera gris). La etiqueta de oligonucleotido esta conectada al sitio reactivo X para la smtesis y visualizacion de la estructura del compuesto que se va a codificar por la(s) secuencia(s) de etiqueta de oligonucleotido. Las etiquetas de oligonucleotidos contienen grupos de proteccion adecuados en cualquier funcionalidad potencialmente vulnerable, como el esqueleto de fosfodiester y las funcionalidades de nucleobase mostradas por un cuadro discontinuo que rodea las secuencias permitiendo la smtesis organica inicial de la etiqueta de oligonucleotido protegida, asf como otras reacciones qmmicas en el sitio reactivo X. Los grupos de protecciones proporcionan las etiquetas de secuencia de oligonucleotidos con caractensticas apolares que favorecen el uso de disolventes organicos, medios y reactivos para cualquier etapa de smtesis o manipulacion a realizar. El sitio reactivo X puede estar adecuadamente protegido por un grupo de proteccion selectivamente escindible tal como p. ej. DMT/MMT (dimetoxitritilo/monometoxitritilo). En cada uno de los pocillos, mostrados en caja, un bloque de construccion unico A-C, reacciona con el sitio reactivo X, produciendo un complejo bifuncional naciente en donde el bloque de construccion se conjuga covalentemente a un oligonucleotido unico que codifica dicho bloque de construccion. A continuacion, los pasos opcionales de lavado y desproteccion, preferiblemente en un formato paralelo, el enlazador de complejos bifuncionales nacientes se escinden del soporte solido. La solucion que ahora contiene el complejo bifuncional naciente separado puede someterse opcionalmente a una purificacion adicional antes de mezclar las muestras de los pocillos individuales proporcionando una mezcla del contenido de los pocillos. El extremo colgante que se muestra unido a las secuencias de la etiqueta del oligonucleotido ilustra el posible grupo de proteccion que queda en la etiqueta, p. ej. en el grupo 3'OH que se puede usar en una etapa posterior para la adicion enzimatica de otra(s) etiqueta(s).

B) La mezcla en A) se divide en varios pozos nuevos y se reacciona con un bloque de construccion unico, D-F, en cada pozo. Tras la purificacion opcional, preferiblemente en un formato paralelo, las etiquetas de oligonucleotidos se desprotegen y opcionalmente se purifican en un formato paralelo. La desproteccion convierte la etiqueta del complejo bifuncional en un resto no protegido y, por lo tanto, polar adecuado para el manejo en medios acuosos o tampon o en mezclas de medios acuosos y disolventes organicos para manipulaciones adicionales. La transicion de la naturaleza apolar a la polar de las moleculas bifuncionales nacientes permite la adicion enzimatica de una segunda etiqueta unica que codifica el segundo bloque de construccion

C) Adicion enzimatica de la segunda etiqueta que codifica el segundo bloque de construccion. Observe que la segunda etiqueta se puede combinar a partir de una combinacion de etiquetas (vea tambien la figura 11). Despues de la etapa de ligadura, los productos bi-funcionales pueden purificarse individual o colectivamente y opcionalmente desprotegerse. La mezcla producida puede prepararse y usarse para la seleccion de bibliotecas o puede desarrollarse aun mas, lo que implica la adicion de mas bloques de construccion y etiquetas de codificacion relacionadas.

Los pasos generales que se muestran son: Perla ^ Perla-Etiquetal ^ Perla-Etiqueta1-BB1 ^ Etiqueta1-BB1 ^ Etiqueta1-BB1-BB2 ^ Etiqueta2-Etiqueta1-BB1-BB2.

[0979] Una persona experta en la tecnica reconocera que el orden de eventos mostrado es arbitrario y puede intercambiarse con el proposito de mejorar un proceso de smtesis qmmica.

[0980] Debe indicarse ademas que esta configuracion podna combinarse con otras caractensticas en la presente invencion. Fx el uso de una pieza de cabeza mostrada en la figura 6 que contiene el sitio reactivo X que une dos, total o parcialmente, secuencias de oligonucleotidos auto-complementarias podna implementarse permitiendo la auto-hibridacion util para proporcionar un saliente auto-organizado adecuado para facilitar la adicion enzimatica de codificar secuencias de etiquetas en C).

[0981] Figura 105 representa la smtesis de los primeros complejos bifuncionales intermedios similares al paso A) en la figura 104. Sin embargo, el numero de bloques de construccion utilizados y el orden de su reaccion con el sitio reactivo X son arbitrarios. En consecuencia, varias reacciones qmmicas diferentes en diferentes pozos de reaccion pueden proporcionar productos adecuados utiles para mezclarse y dividirse en nuevos pozos de reaccion para agregar un segundo bloque de construccion.

[0982] Figura 106 representa diferentes enlazadores de soporte solido comun para la smtesis organica convencional de oligonucleotidos usando preferiblemente qmmica de fosforamidita. Las esferas grises representan soportes solidos de CPG (poro de vidrio controlado) o equivalentes y un enlazador protegido por DMT. La entidad 1 y 2 son ambos enlazadores universales adecuados para la reaccion despues de la desproteccion con una fosforamidita adecuada segun lo descrito por Glen Research, EE.UU. (Catalogo de Glen Research 2010 o www.glenre-earch.com) o en cualquier otro lugar de esta aplicacion. El enlazador formado entre el grupo 3'-fosfato del oligonucleotido es labil tras la adicion de una base acuosa tal como amomaco concentrado que forma una reaccion de ciclacion hidrolttica que escinde el grupo 3-fosfato dejando un grupo 3'OH en el oligonucleotido. La entidad enlazadora 3 es un enlazador basado en ester de succinimidilo estandar que se hidroliza mediante una base acuosa tal como amomaco concentrado para dejar un grupo 3'-OH en el oligonucleotido.

[0983] Figura 107 es un ejemplo de una etiqueta de oligonucleotido que tiene caractensticas utiles adecuadas para la produccion de complejos bifuncionales. El oligonucleotido se conjuga con un soporte solido a traves de un enlazador sulfonico escindible selectivamente que se puede escindir a un pH alto (mediante eliminacion beta). El extremo 5' de la etiqueta de oligonucleotido protegida contiene un enlazador de polietilenglicol con una amina terminal protegida con Fmoc (que se puede escindir de forma selectiva con piperidina, Chan & White, 2000, ISBN01 99637253) y una etiqueta de carbono polifluorada util para una purificacion rapida, eficiente y versatil utilizando los metodos descritos por Fluorous, Inc, ^eE.UU. La entidad de carbono polifluorado se muestra enlazada a traves de un grupo DMT. Para una persona experta en la tecnica, es obvio que la estructura exacta mostrada puede modificarse para adaptarse a propositos similares de proporcionar unidades/grupos de proteccion escindibles selectivamente, un mango reactivo para smtesis de compuestos y una etiqueta de purificacion o cualquier subconjunto de estos. En un ejemplo alternativo, se debe prever que el enlazador sulfonico este conectado directamente al grupo 3'oxigeno de la etiqueta de oligonucleotido que elimina el grupo 3'-fosfato.

[0984] Figura 108 es un ejemplo de una entidad de fosforamidita util que comprende una etiqueta polifluorada C8F17 para una modificacion adicional y/o incorporacion en secuencias de etiquetas de oligonucleotidos.

Ejemplos de estrategias de smtesis de bibliotecas preferidas

[0985] El siguiente ejemplo describe genericamente la carga de un solo bloque de construccion en etiquetas de oligonucleotidos nacientes u oligonucleotidos en su forma final en un soporte solido.

[0986] El conjunto de fragmentos de bloques de construccion se ilustra mediante triangulos grises o negros y se hace reaccionar con el asa X de un conjunto de etiquetas de oligonucleotidos unicas (barra gris) acopladas a un soporte solido (esfera gris). Las lmeas de pelo representan enlazadores. La lmea discontinua ilustra los grupos de proteccion de oligonucleotidos (W/PG).

[0987] En el ejemplo (A), uno o mas bloques de construccion primero reaccionan por separado en uno o mas mangos reactivos X, antes de la smtesis de una o mas etiquetas de oligonucleotidos por smtesis organica que comprenden uno o mas codones unicos que codifican el edificio reaccionado en X. Despues de la smtesis de oligonucleotidos, las moleculas bifuncionales se eliminan de algunos o todos sus grupos de proteccion y se escinden del soporte solido en reacciones individuales o multiples en cualquier orden o simultaneamente.

[0988] Estas etapas proporcionan una biblioteca de complejos bifuncionales que comprenden cada uno una entidad qmmica unica vinculada a una etiqueta de oligonucleotido de codificacion unica. La biblioteca de complejos bifuncionales se puede desarrollar aun mas si se somete el conjunto a una o mas rondas adicionales de reaccion qmmica con cualquier numero de bloques de construccion y la adicion enzimatica concomitante de etiquetas de oligonucleotidos que codifican los bloques de construccion individuales (Tenga en cuenta que el orden de los eventos para la reaccion y el etiquetado son arbitrarios).

[0989] Ademas, en una realizacion de la presente invencion, el ciclo continuo de division y mezcla de la adicion de bloques de construccion y la adicion de etiquetas de codon pueden pasar por alto la etapa 3 descrita anteriormente. En este caso, el protocolo de division y mezcla se adopta en oligonucleotidos protegidos o parcialmente protegidos que aun estan asignados a un soporte solido y la reaccion subsiguiente de los bloques de construccion y la adicion enzimatica de etiquetas codificantes se puede llevar a cabo en un soporte solido usando etiquetas de codones de oligonucleotidos preformadas y enzimas tales como ligasas, polimerasas y recombinasas.

[0990] Para la adicion enzimatica adicional de etiquetas, puede ser adecuado proporcionar a los oligonucleotidos un grupo 3'OH, un grupo 5'OH 'o un fosfato 5'-terminal para la reactividad enzimatica.

[0991] En el ejemplo (B), el resultado final es similar a (A), excepto que la smtesis de la etiqueta del oligonucleotido precede a la adicion del edificio al sitio reactivo X. En el Ejemplo (C), la smtesis de la etiqueta del oligonucleotido precede a la carga del edificio en el asa reactiva X. Sin embargo, a diferencia de (B), X se ubica distal al soporte solido. Esto puede ofrecer una ventaja en terminos de eficiencia de reaccion debido a una mejor solvatacion de X y, por lo tanto, una mejor rotacion de transformacion. El mango reactivo X puede colocarse en cualquier lugar adecuado a lo largo del oligonucleotido y tambien puede exponerse usando nucleobases modificadas como el modificador de amino en bases de citidina y timidina (vease el catalogo de Glenn Research N° 10-1019-90 o 10 1039-90) o similar.

[0992] El metodo de (A) puede tener ciertas ventajas en comparacion con (B) y (C) en el sentido de que todavfa no se sintetizan nucleotidos en el momento de la reaccion qmmica del bloque de construccion a X, lo que posiblemente aumenta el alcance potencial de la reaccion diversidad. Cada hebra de oligonucleotido puede contener cualquier numero de identificadores reactivos X, como 1 o mas, dependiendo de la valencia del fragmento deseado (es decir, el numero de moleculas mostradas en una sola etiqueta de oligonucleotido. En consecuencia, el fragmento se puede mostrar una vez, dos veces, 3 veces, x 4, x 5, x 6, x 7, x 8, x 9, x 10 o mas de 10 veces en una cadena de oligonucleotidos.

[0993] Para los ejemplos (A), (B) y (C) anteriores, el enlazador escindible selectivamente preferiblemente no debe escindirse hasta que se complete una ronda de adicion de bloque de construccion y la smtesis de oligonucleotidos. Ademas, la direccionalidad de la smtesis de oligonucleotidos es arbitraria y puede avanzar en la direccion 5' a 3' o en la direccion final mas convencional de 3' a 5'.

[0994] Un ejemplo adicional que utiliza cualquier metodo de (A), (B) y (C) descrito anteriormente para la smtesis de una biblioteca de fragmentos qmmicos unidos a un mango reactivo y un oligonucleotido que no contiene una secuencia de codones unica puede ser previsto en esta realizacion, la reaccion qrnmica de un bloque de construccion con un mango reactivo X en un oligonucleotido que no contiene una secuencia unica. En su lugar, el producto estara sujeto a la adicion enzimatica de una etiqueta de codon unica como se muestra en la figura 3 (vease la Fig. 3). La adicion de la etiqueta se puede realizar despues del paso 3 en solucion o despues del paso 2 cuando el complejo bifuncional aun esta unido al soporte solido. Para la ultima opcion, puede ser deseable que se hayan eliminado todos o un subconjunto de grupos de proteccion de oligonucleotidos. Tenga en cuenta que el orden de los pasos 1 y 2, asf como la posicion y el numero de mangos reactivos X se eligen arbitrariamente y la configuracion a continuacion que describe la adicion enzimatica podna incorporarse con cualquiera de los procedimientos descritos en la Figura 2 (ver la Fig. 2).

[0995] En una realizacion mostrada esquematicamente en la figura 4 (ver la Fig. 4), el primer bloque de construccion es un espaciador entre el soporte solido y la etiqueta de oligonucleotido.

[0996] La Figura 5 (ver Fig. 5) describe al menos 2 procedimientos posibles para la smtesis combinatoria de moleculas pequenas cada una compuesta de 2 o mas fragmentos sin la adicion de etiqueta intermedia. En un ejemplo adicional (C), la reaccion del primer edificio precede a la adicion de etiquetas y permite reacciones qrnmicas sin limitaciones potenciales por la presencia de oligonucleotidos protegidos. El uso de reacciones secuenciales sin eventos de etiquetado de oligonucleotidos intervinientes, como se muestra esquematicamente en los esquemas (a) y (b) anteriores, permite al experimentador conectar 2 bloques de construccion utilizando cualquier qrnmica adecuada sin la restriccion de mantener la ortogonalidad en el paso de etiquetado, tal como pasos que implican smtesis organica de secuencias de oligonucleotidos.

[0997] El orden de los eventos para la adicion de bloque de construccion y etiqueta es arbitrario y la adicion de etiqueta se puede llevar a cabo sin intervenir la reaccion de construccion y, a la inversa, la adicion secuencial de bloques de construccion puede ser factible sin la adicion de etiquetas de intervencion. Las barras de etiqueta indican una etiqueta de ADN de cadena unica, pero tambien pueden contener una region bicatenaria en cualquier punto durante el esquema de reaccion cuando es necesario un paso de etiquetado enzimatico. Para simplificar, se ha omitido el uso de bloques de construccion y algunos pasos de proteccion y desproteccion de nucleotidos, pero se infiere como parte integral de cualquier estrategia de smtesis. Ademas, las figuras representan los procesos paralelos y, por simplicidad, han omitido los pasos de mezcla.

[0998] En la figura 6 se muestra un ejemplo de smtesis en fase solida de una etiqueta autocomplementaria con un asa reactiva (vease la figura 6). La smtesis de un oligonucleotido de partida que contiene una region dividida que separa las secuencias autocomplementarias o parcialmente autocomplementarias permite una hibridacion intramolecular una vez que se han eliminado los grupos de proteccion. Las barras grises y negras indican las etiquetas de ADN y la lmea del cabello entre las barras indica las posibilidades para el emparejamiento de bases. El mango reactivo X esta desprotegido selectivamente, lo que permite una reaccion qrnmica en esta entidad qrnmica, como una amina, acido carboxflico, tiol, alcohol, aldehudo, armazon reactivo o cualquier otra entidad qrnmica o entidades capaces de reaccionar con fragmentos sin danar las etiquetas ADN protegidas o parcialmente protegidas (aunque, el ADN desprotegido unido a un solido puede resultar factible, el aspecto practico hace que esta realizacion sea menos conveniente).

[0999] La composicion de las etiquetas A puede comprender una secuencia fija comun a todas las etiquetas A o un subconjunto de etiquetas A (p. ej. con fines de amplificacion por PCR) y una secuencia unica que codifica uno o mas fragmentos espedficos. En una realizacion, varias etiquetas pueden codificar solo un fragmento o un subconjunto de fragmentos. El extremo 5' de las etiquetas A debe comprender un grupo de fosforo (mostrado como p en la figura) para su posterior ligadura a una etiqueta B. Aunque se puede introducir un fosforo del extremo 5' por medios enzimaticos, es mas deseable que el fosfato del extremo 5' se incorpore durante la smtesis en fase solida de oligonucleotidos. Ademas, podna preverse que ambas regiones divididas de la etiqueta no necesitan codificar la secuencia de etiqueta espedfica que especifica el fragmento qmmico. En este caso, el segmento complementario a la secuencia de la etiqueta A codificante podna ligarse despues de la etapa de desproteccion del ADN.

[1000] El enlazador (L) es cualquier enlazador util capaz de conectar los segmentos de codon dividido. Preferiblemente, el enlazador podna ser un enlazador basado en poli-carbono o polietilenglicol (PEG) de cualquier dimension util, siempre que el enlazador pueda conectar secuencias de etiquetas complementarias y mostrar un mango reactivo. Preferiblemente, el enlazador forma una union de 3 vfas tal como se muestra en esta figura. Si se desea una pantalla polivalente, el enlazador puede contener 2 o mas mangos reactivos, como 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 o mas de 10 mangos reactivos. Los triangulos representan fragmented qmmicos que reaccionan en el sitio reactivo X o una estructura o subestructura del sitio reactivo o una parte de un fragmento reaccionado previamente. Los pasos de desproteccion qmmica se han omitido, pero se asume como parte de una estrategia de smtesis qmmica.

[1001] Tenga en cuenta que la molecula final comprende 2 (dos) cadenas de ADN unidas covalentemente a traves del enlazador de conexion.

Ejemplos de material de la biblioteca de entrada de secuenciacion y de la salida de seleccion.

[1002] Tras la seleccion de la afinidad de la biblioteca en una diana de relevancia, los compuestos pequenos que tienen una afinidad predispuesta para la diana se identifican mediante la secuenciacion de las etiquetas de ADN. Se puede secuenciar cualquier numero de etiquetas desde cualquier paso de seleccion adecuado. Maximizar el contenido de la informacion a partir de los pasos de seleccion es esencial para una identificacion de resultados confiable. Por consiguiente, es deseable obtener la mayor cantidad de informacion de secuencia posible. Varios metodos de secuenciacion permiten la secuenciacion masiva del ADN. Tecnicas de etiquetado fluorescentes como el principio de Solexa (Illumina inc) que usa terminadores reversibles, secuenciacion SOLID™ por ligadura (Applied Biosystems) y secuenciacion del terminador reversible por Helicos. Estas tecnologfas de secuenciacion y, ademas, en desarrollo, describen protocolos de secuenciacion en masa utiles o potencialmente utiles para la secuenciacion y la decodificacion posterior de las etiquetas de ADN producidas en el ejercicio de la presente invencion. Ademas, la pirosecuenciacion (Margulis et al., 2006) por 454 (Roche) tambien es factible para la secuenciacion de las etiquetas de ADN.

Ejemplo de smtesis de una biblioteca que contiene moleculas bifuncionales.

[1003] La smtesis organica convencional de oligonucleotidos emplea fase solida para una smtesis eficiente con p. ej. fosfamitas como bloques de construccion que llevan grupos de proteccion adecuados. Otros metodos, como los enumerados en Current protocols in Nucleic acid Chemistry, Edit, Beucage et al. publ. Wiley, 2001 son referidos. Ejemplo de smtesis de oligonucleotidos en un soporte solido que comprende un grupo amino reactivo [1004] Se realiza la smtesis del sintetizador ABI 3900. El material de la columna de partida es 1 mmol de poliestireno dGDMF a partir de Applied Biosystems y los siguientes reactivos:

• LH 193 Fosforamidita (ver abajo) 100 mg/ml en acetonitrilo.

• 0,05 M Benzoflo-dA Fosforamidita en acetonitrilo.

• 0,05 M DMF-dG Fosforamidita en acetonitrilo.

• 0,05 M Benzoflo-dC Fosforamidita en acetonitrilo.

• 0,05 M dT Fosforamidita en acetonitrilo.

• Activador: 0,1 M 5-(Bis-3,5-trifluorometilfenilo)-1H-tetrazol (Activador 42 de Sigma/PrOligo) en acetonitrilo.

• Tapado: A) Antedrido acetico al 10% en tetrahidrofurano (THF) B) N-metilimidazol al 16% i THF/piridina • Oxidacion: 0,02 M de yodo en THF/piridina.

• Desbloqueo: 3% de acido tricloroacetico (TCA) en diclorometano (DCM).

[1005] Ciclo de smtesis general (adoptado de Sigma/PrOligo) (ver Fig. 7).

[1006] Solucion de bloqueo, que contiene acido tricloracetico (TCA) o acido dicloroacetico (DCA) en diclorometano, elimina el grupo protector dimetoxitritilo (DMT) del resto hidroxilo 5' de nucleotidos ya incorporados en el acido nucleico en crecimiento, antes de la adicion de la siguiente fosforamidita. La eliminacion del dimetoxitritilo (DMT) permite que el resto hidroxilo 5' no protegido reaccione con una nueva fosforamidita en una reaccion de extension posterior.

[1007] La solucion de lavado, que contiene acetonitrilo anhidro (contenido de agua < 30 ppm), se utiliza como el disolvente de lavado general despues de cada paso del ciclo de smtesis.

[1008] La solucion activadora, que contiene activadores potentes como el 4,5-dicianoimidazol (DCI) o el 5-(3,5-bis(trifluorometilo)fenilo)-1H-tetrazol en acetonitrilo, se mezcla con soluciones de fosforamiditas durante el paso de extension. El activador reacciona con el grupo amidita para formar un intermedio altamente reactivo. El intermedio entonces forma un enlace internucleotido con el grupo 5'-hidroxilo detritilado de la cadena de oligonucleotido en crecimiento.

[1009] La solucion de Tapa A, que contiene antedrido acetico y tetrahidrofurano (THF), se utiliza despues de la etapa de reaccion/acoplamiento con fosforamidita. Esta solucion aborta las cadenas que llevan grupos 5'hidroxilo sin reaccionar debido a la falla de la reaccion con la fosforamidita activada (tfpicamente, 1 a 2% de las cadenas de oligonucleotidos en crecimiento en cada ciclo de smtesis). Estos grupos 5'hidroxilo sin reaccionar se cubren con un grupo acetilo y, por lo tanto, se vuelven no reactivos para las etapas de smtesis posteriores. Para ciertas smtesis con fosforamiditas protegidas con TAC Proligo Reagents'®, debe emplearse una solucion TAPA de desproteccion rapida en lugar de una solucion Tapa A.

[1010] La solucion de tapa A de desproteccion rapida debe usarse para la smtesis con fosforamiditas protegidas con TAC de Proligo Reagents'®. En lugar de una solucion de Tapa A para asegurar que el desplazamiento de terc-butilfenoxiacetilo (TAC) sobre la base de guanina de la TAC protegida con TAC no tiene lugar.

[1011] La solucion de Tapa B, que contiene tetrahidrofurano (THF), piridina y N-metilimidazol (NMI), se mezcla in situ con la solucion de Tapa A durante la reaccion de limitacion (acetilacion). La piridina se aplica como una base suave, mientras que el NMI proporciona un poderoso catalizador de acilacion.

[1012] La solucion de oxidante, que contiene tetrahidrofurano (THF), piridina, yodo y agua, se aplica para oxidar el enlace del triester de fosforo trivalente qmmicamente inestable formado en la reaccion de acoplamiento a un triester de fosfato pentavalente estable. El yodo funciona como un oxidante suave y el agua funciona como un donante de oxfgeno.

Fosforamidita lh193

[1013] La fosforamidita LH193, que se describe en otra parte de esta solicitud, o cualquier fosforamidita adecuada que contenga un grupo opcionalmente protegido capaz de desprotegerse opcionalmente y actuar como un asa qmmica o multiples asas qmmicas para la union de fragmentos qmmicos en la smtesis de pequenas bibliotecas de moleculas.

[1014] Dichos fosforamiditos pueden unirse como entidades internas o terminales en la smtesis de oligonucleotidos estandar como lo reconoce un experto en la materia.

Ejemplo de smtesis bibliotecaria.

[1015] Se sintetizaron 5 etiquetas de oligonucleotidos diferentes, A1-A5 usando el protocolo anterior, mantenido en soporte solido y desprotegido en la amina terminal utilizando el siguiente protocolo

Desproteger

[1016]

Oligonucleotidos protegidos A1-A5 mantenidos en soporte solido

A cada columna, agregue 1 ml de diclorometano (DCM).

Incubar a temperatura ambiente durante 15'

Anadir 0,5 ml de DCA al 2% en dimetilformamida (DMF. Incubar 1 min y drenar.

Agregar 0,5 ml de DCA al 2% en DMF. Incubar 5 min y drenar (volverse amarillo)

Anadir 0,5 ml de DCA al 2% en DMF. Incubar 5' min y drenar (volverse amarillo)

Repetir hasta que no haya desarrollo de color

Lavar x 1 con 0,5 ml de DCA al 2% en DMF.

Lavar x 3 con 0,5 ml de DCM e inc. 5'.

[1017] Cada una de las etiquetas A1-A5 sobre soporte solido reacciono con un bloque de construccion unico (BB1-BB5) que se muestra a continuacion.

[1018] Las 5 etiquetas de oligonucleotidos diferentes que se muestran en la figura 8 (ver Figura 8) donde X es el grupo amino reactivo con grupo de proteccion opcional, L es un enlazador de polietilenglicol de 6 unidades, G, A, T, C son bases de desoxinucleotidos con grupos de proteccion adecuados en los grupos funcionales base y esqueleto. Las entidades oligonucleotidicas estan vinculadas con p. ej. y union de enlace a una resina de soporte solido (esfera gris) adecuada para la smtesis de oligonucleotidos. Los 6 nucleotidos subrayados representan la secuencia unica de cada una de las etiquetas de oligonucleotidos.

Reaccion de acilacion de los bloques de construccion de la posicion 1

[1019] Todas las soluciones estan recien preparadas con solvente seco.

Condiciones de carga:

[1020] A cada columna se le suma:

25 |jl del bloque de construccion espedfico BB1-5 que se muestra en la figura 9, panel A (cf. figura 9) (0,1 M en DMF)

20 |jl EDC (clorhidrato de 1-(3-[dimetilamino] propilo)-3-etilcarbodiimida (0,1 M en DMF)

5 j l de HOAt (l-hidroxi-7-azabenzotriazol) (50 mM en MeOH)

Inc. 1 h TA

Lavar 2x 100 ml DMF (seco)

Repetir la carga

Lavar 3 x 500 j l DMF

Lavar 3 x 500 jl DCM

[1021] Despues de la reaccion, el material de soporte solido se retira de las 5 columnas y se reune. El material se divide en 3 muestras diferentes y se carga en las puntas de filtro (MG) para la reaccion con los bloques de construccion de posicion 3 diferente posicion 2,

Reaccion de alquilacion de los bloques de construccion de la posicion 2 (BB6-8)

[1022] Anadir 0,1 ml de DMF_seco a cada resina. Incubar 5' y escurrir. Repetir

^{Agregue: 25 j l de BB}6-8 ^{que se muestra en la figura 9, panel B (ver figura 9) (0,1 M en DMF)}5 j l de DIPEA[0.5M] en DMF 87 j l DEA 913 ul de DMF

[1023] Incubar a 50°C ON

Lave 3 x 500 j l de DMF, 3 x 500 j l de agua, 3 x 500 ul de MeOH, 3 x 500 ul de DMF y 3 x 500 ul de DCM [1024] Extraiga el filtro y la resina al tubo eppendorfo

[1025] Tras la reaccion de los bloques de construccion de la posicion 2, el material de la columna se trata con amomaco concentrado para eliminar los grupos de proteccion de oligonucleotidos y romper el enlace covalente que conecta el oligonucleotido con el soporte solido.

[1026] A cada columna se le suma:

^{50 j l de 10 M NH}4 ^{en acetonitrilo (AcCN)}

Incubar en TA ON

Despues de una breve centrifugacion, el sobrenadante se transfiere a nuevos tubos. El material de resina se lava ^{X 2 con 50 ul de NH}4^{10 M en AcCN y los lavados individuales se transfieren a las muestras de sobrenadante}respectivas anteriores.

Las 3 muestras individuales se secan por liofilizacion.

^{Cada muestra se disuelve en 50 j l de H}2^{O y las muestras se purifican mediante filtracion de gel de columna de hilado p}-6 ^{(Bio-rad). La cantidad de material de ADN recuperado y purificado se estima utilizando la densidad}optica a 260 o 254 nm.

Ligadura de codones de posicion 2.

[1027] Se transfiere 1 nmol de muestra de ADN a nuevos viales.

A cada vial se agregan 5 j l de 10X tampon de ligasa [300mM tampon Hepes, pH 7,8, 100 mM MgCh, 100 mM DTT, 10 mM ATP] A cada una de las 3 muestras se le agrega 1 nmol de un unico codon bicatenario parcialmente (prerecocido) (oligonucleotidos estandar sin grupos de proteccion):

^{Codon B1 (que codifica BB}6 ^{) pCTGATCGCTAAATGTCAATCGGACTT (hebra}superior)/AAGTCCGATTGACATTTAGCGATCAGGCCAAT (hebra inferior)

Codon B2 (que codifica BB7) pGATCCAGCTAAATGTCAATCGGACTT (hebra superior)/AAGTCCGATTGACATTTAGCTGGATCGCCAAT (hebra inferior)

^{Codon B3 (que codifica BB}8^{) pGTAGTT GCTAAATGTCAATCGGACTT (hebra}superior)/AAGTCCGATTGACATTTAGCAACTACGCCAAT (hebra inferior)

La p en la hebra superior denota un grupo de fosforo del extremo 5' para facilitar la ligadura enzimatica.

^{[1028] Se agrega H}2^{O a cada muestra hasta un volumen final de 45 jl.}

A cada muestra se agregan 5 j l de mezcla que contiene 20 unidades de ADN ligasa T4 (Promega) en tampon 1Xligasa.

Las muestras se ligan a temperatura ambiente y la ligasa se inactiva por incubacion a 80°C durante 10 min.

Despues de la ligadura y la inactivacion de la enzima, cada muestra se purifica en paralelo utilizando la filtracion en ^{columna con columna p}-6 ^{(Bio-rad). Las muestras se agrupan y, posteriormente, el material de la biblioteca se}purifica mediante HPLC, PAGE desnaturalizante o tecnicas equivalentes. La cantidad de material de la biblioteca de ADN se estima a partir de OD260.

Antes de la seleccion de una protema diana relevante, una muestra de biblioteca se convierte en una forma bicatenaria mediante la extension del cebador como se describe en otra parte de esta solicitud.

Ejemplo de transformacion qmmica en sintesis de bibliotecas.

[1029] En la generacion de bibliotecas descrita anteriormente, a una primera reaccion de acilacion le sigue una alquilacion que produce una molecula de polfmero en un oligonucleotido que lleva un mango amino reactivo, grupos de proteccion en las bases de ADN y unidas a una resina de soporte solida.

[1030] Se sintetizo un oligonucleotido de 21 nt que contema un LH193 terminal 5' usando qmmica de fosfoamidita. El oligonucleotido se desprotegio en el grupo amino terminal de la unidad LH193 usando el protocolo descrito anteriormente y se mantuvo en la resina. Aqm, BB1 se carga en la amina terminal como se describe anteriormente y el producto resultante se divide en 3 fracciones para la carga subsiguiente de BB6, BB7 y BB8 como se muestra arriba, lo que produce un regulador A, B y C.

Despues de la alquilacion, los oligonucleotidos se lavan, se desprotegen y se purifican de acuerdo con el protocolo anterior y los productos de oligonucleotidos resultantes se someten a espectroscopia de masas por ES-Ms en un Bruker-Esquire.

Dfmero A: BB1-BB6 que se muestra en la figura 10, panel A (consulte la figura 10). Masa correcta: 6406 Da. Material de partida 6350. Ningun producto es aparente.

Dfmero B: BB1-BB7 se muestra en la figura 10, panel B (consulte la figura 10). Masa correcta: 6453 Da. Estimacion de la eficiencia de carga >80%.

Dfmero C: BB1-BB8 que se muestra en la figura 10, panel C (consulte la figura 10). Masa correcta: 6384 Da. Eficacia de carga estimada >80%.

Ejemplo de combinaciones de codones para especificar un solo bloque de construccion o una combinacion de bloques de construccion

[1031] En ciertos aspectos de la presente invencion, es deseable reducir el tiempo y los recursos invertidos en la compra, el aseguramiento de la calidad por MS, la pre-hibridacion estequiometrica, el almacenamiento y la logfstica del usuario de oligonucleotidos de codones bicatenarios para la generacion de bibliotecas. Por consiguiente, puede ser deseable reducir el numero de codones que se prepararan para la sintesis de bibliotecas.

[1032] Una biblioteca teorica combinatoria sintetica de moleculas marcadas con ADN que consta de mil millones de compuestos de tnmeros puede sintetizarse a partir de una combinacion de moleculas de fragmentos 1000X1000X1000. Asumiendo una relacion uno a uno entre un fragmento y un codon unico requerina 3.000 codones unicos que en el caso de codones bicatenarios danan como resultado 6.000 oligonucleotidos. Sin embargo, si cada codon unico podna producirse a partir de dos o mas subconjuntos de codones unidos por ligadura enzimatica, se requiere un numero reducido de codones. En el ejemplo anterior, los 1.000 codones en cada posicion podnan producirse a partir de 20x50 subcodones o 33x34 subcodones.

[1033] Por consiguiente, la codificacion de una biblioteca de tnmeros de mil millones de miembros anterior se podna lograr mediante 20x50x20x50x20x50 codones que totalizan solo 210 codones o 420 oligonucleotidos. Estas combinaciones de codones disminuyen drasticamente el tiempo y los recursos necesarios para el mantenimiento y la logfstica del codon, aunque a expensas de una modesta disminucion en el rendimiento de la biblioteca debido a un mayor numero de reacciones de ligadura. La Figura 11 (consulte la figura 11) muestra la configuracion de codificacion de ADN para la generacion de mil millones de moleculas trimericas codificadas sin combinacion de subcodon y con combinaciones de subcodon, respectivamente.

[1034] El uso de la combinacion de subcodon reduce los costos y los recursos y permite un margen de maniobra y flexibilidad en la codificacion de la biblioteca segun lo dictado por la qmmica de la biblioteca. P. ej., si se desea una biblioteca de dfmero sesgada con la combinacion de fragmentos de 500x50.000, la configuracion del subcodon ^{mostrada anteriormente podna codificar la biblioteca utilizando A-ixA}2 ^{para codificar la posicion 1 y B-ixB}2^xC-ixC2 ^quecodifica los bloques de construccion de la posicion 2. En un reverso con 50.000 fragmentos en posicion y solo 500 ^{fragmentos en posicion 2, A-ixA}2^xB-ixB2 ^{podna codificar bloques de construccion de la posicion 1 y C-ixC}2 ^podnacodificar bloques de construccion de la posicion 2, En otra biblioteca sesgada compuesta de tnmeros, con la ^{composicion de 500x20x10.000, los bloques de construccion de la posicion 1 podnan codificarse por A-ixA}2^{, los bloques de construccion de la posicion 2 por B}1 ^{y los bloques de construccion de la posicion 3 por B}2^xA-ixA2^{. Por lo}tanto, el uso de combinaciones de subcodones para la codificacion permite la maxima libertad en la configuracion de la codificacion para multiples bibliotecas diversas a un costo y mantenimiento muy reducidos. El numero de subcodones que se muestra en el ejemplo anterior esta destinado a ilustrar el proposito y no a suponer que se prefieran 6 subcodones. Por lo tanto, se puede elegir cualquier numero de subcodones como se desee, como 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 o mas de 10 subcodones segun lo elija el experimentador.

Ejemplo de codificacion de subconjunto de bloques de construccion preclasificados o una combinacion de bloques de construccion

[1035] En ciertos aspectos de las tecnologfas actuales y cualquier tecnologfa relacionada que use etiquetas de ADN para la codificacion de compuestos qmmicos, puede ser deseable mejorar o reducir caractensticas espedficas dentro de una salida de seleccion. La secuenciacion o identificacion de moleculas enriquecidas de una salida de seleccion puede estar dominada por etiquetas de ADN que codifican fragmented qmmicos o moleculas de tamano completo con caractensticas que son menos deseables para un ligando optimizado para la diana. Podna imaginarse que las moleculas finales son demasiado pesadas, demasiado polares, demasiado cargadas, demasiado lipofilas, demasiado flexibles, etc. Por consiguiente, si tales moleculas dominan el resultado de la seleccion, puede ser deseable que uno o mas subconjuntos tengan las caractensticas deseadas dentro de la biblioteca codificada se puede direccionar y/o mejorar espedficamente en la salida de seleccion.

En un ejemplo, los bloques de construccion que ingresan a una biblioteca en la posicion 1 pueden preclasificarse y agruparse de acuerdo con su peso molecular. p. ej. utilizando 4 grupos A-D:

A) MW <150Da; B) MW 150-180 Da; C) MW 180-210 Da; D) MW >210 Da

Los 4 grupos de bloques de construccion diferentes estan codificados por un primer codon que contiene una secuencia espedfica del grupo. La secuencia espedfica del grupo se puede usar para la amplificacion selectiva por PCR, lo que permite la lectura selectiva y la secuenciacion de solo uno o mas subconjuntos deseados.

Ademas, la secuencia espedfica de grupo podna constituir sitios para enzimas de restriccion de ADN, utiles para la eliminacion selectiva de subgrupos no deseados por escision del material de entrada o salida de seleccion utilizando endonucleasas relevantes

A continuacion se muestra un ejemplo de subcodones disenados para una primera posicion de codificacion [1036] La secuencia de visualizacion: 5'-CAAGTCACCAAGAATTCATG-3' en las siguientes secuencias representa una secuencia fija de extremo 5' comun a todas las etiquetas de codificacion. La secuencia fija es util para la amplificacion indiscriminada de etiquetas independientemente de los subconjuntos en la primera posicion de codificacion.

[1037] Por consiguiente, una reaccion de PCR realizada con dicha secuencia de cebador no discriminate entre las etiquetas de codificacion en la primera posicion de codificacion y, por lo tanto, mantendra la amplificacion de todos los subconjuntos de la posicion 1. Un conjunto de codones marcado Aset-0001/Axset-0001 representa un conjunto de una serie de codones con una hebra de ADN superior e inferior. El Aset-0001 contiene un p fosfato marcado en el extremo 5' para la ligadura a la secuencia de visualizacion que lleva un enlazador de polietilenglicol del extremo 5' con un mango amino terminal para reaccion qmmica. Aset-0001 se divide en 4 segmentos A-D de codificacion diferentes.

A) 5'-TAGCAC-3' es una secuencia de identificador de subcodon,

B) 5'-GATGCTTCCT-3' es una secuencia de codones de 10 nt,

C) 5-NNNNNN-3' es una secuencia degenerada (codigo de barras) de 6 nt para la deteccion de artefactos que surgen de eventos como la amplificacion desigual por PCR de etiquetas de biblioteca o el sesgo de secuenciacion introducido por la tecnologfa de secuenciacion o eventos de recombinacion de etiquetas.

D) 5'-CCTAGGACCA-3' es una secuencia fija para la hibridacion con las etiquetas adyacentes.

[1038] La etiqueta Aset-0017 transporta los mismos elementos de secuencia C D que Aset-0001 pero un unico A) elemento con la secuencia 5'-TAGTCT-3' y un unico B) elemento 10 nt secuencia de codones 5-GTGCAACTTT-3'. El tercer subconjunto Aset-0033 contiene los mismos elementos C D que Aset-0001 y Aset-0017 pero un elemento A) separado con la secuencia 5'-GTAACC-3' y un elemento de codon B) unico 5-GACGAAGCAC-3'. Todos los elementos de la secuencia A son codones espedficos de subgrupos de 3 nt, cada uno de los cuales permite la amplificacion espedfica del subconjunto deseado.

[1039] P. ej. una reaccion de PCR usando el cebador directo SetF_1-32_MDL280907 con la secuencia 5'-CAAGTCACCAAGAATTCATGTAG permitira la amplificacion de etiquetas que contienen subcodones de la serie Aset-0001 y la serie Aset-0017 pero no el subconjunto Aset-0033. Una reaccion de PCR con un cebador directo SetF_1-16_MDL280907 con la secuencia 5'-CAAGTCACCAAGAATTCATGTAGCAC solo permitira la amplificacion del conjunto de subcodon Aset-0001 y no del Aset-0017 y Aset-0033. Una reaccion de PCR con el cebador SetF_17-32_MDL280907 con la secuencia 5'-CAAGTCACCAAGAATTCATGTAGTCT-3' permitira la amplificacion del Aset-0017 pero no de los subcodones Aset-0001 y Aset-0033.

[1040] Finalmente, la amplificacion utilizando SetF_33-48_MDL280907 con la secuencia 5'-CAAGTCACCAAGAATTCATGATTAACC-'3. permitira la amplificacion del subconjunto Aset-0033 pero no los subconjuntos Aset-0001 y Aset-0017. Se puede prever una codificacion de subconjunto similar para la posicion de codificacion segunda y/o tercera, y/o cuarta y/o quinta y/o sexta y/o septima y/o octava y/o novena y/o decima y/o mas de diez posiciones de codificacion.

[1041] La codificacion del subconjunto se puede usar en una sola posicion o en mas de una posicion segun sea adecuado. En algunas realizaciones de la presente invencion, puede ser deseable usar codones de subconjunto que contienen secuencias para la escision selectiva de una o mas endonucleasas de restriccion. Si los elementos A descritos anteriormente estuvieran compuestos de sitios de restriccion, cada etiqueta de subconjunto podna ser escindida de manera selectiva para eliminar las etiquetas del conjunto de etiquetas de la biblioteca al evitar la identificacion posterior de las etiquetas mediante secuenciacion.

[1042] Por consiguiente, una biblioteca podna dividirse con una o mas nucleasas antes de la seleccion, durante la seleccion, inmediatamente despues de la seleccion o despues de la seleccion y la amplificacion por PCR para eliminar un subconjunto de la salida de la etiqueta antes de la identificacion de la secuencia. Cualquier uso y metodo para la codificacion de subconjuntos y la recuperacion o eliminacion selectiva de un subconjunto de etiquetas de valor de biblioteca para la informacion maxima de moleculas de biblioteca y ligandos seleccionados se incorporan aqrn.

SetF_1-32_MDL280907 CAAGTCACCAAGAATTCATGTAG

SetF_1-16_MDL280907 CAAGTCACCAAGAATTCATGTAGCAC

Aset-0001 pTAGCACGATGCTTCCTNNNNNNCCTAGGACCA Axset-0001 3'GTTCAGTGGTTCTTAAGTA-CATCGTGCTACGAAGGA

SetF_17-32_MDL280907 CAAGTCACCAAGAATTCATGTAGTCT

Aset-0017 pTAGTCTGTGCAACTTTNNNNNCCTAGGACCA AxSet-0017 3'GTTCAGTGGTTCTTAAGTACAT-CAGACACGTTGAAA

SetF_33-48_MDL280907 CAAGTCACCAAGAATTCATGGTAACC

Aset-0033 pGTAACCGACGAAGCACNNNNNNCCTAGGACCA AxSet-0033 3'GTTCAGTGGTTCTTAAGTACCATTGG

Ejemplo de uso de reacciones qmmicas que danan el ADN para bibliotecas qmmicas codificadas por ADN [1043] Gran parte de la qmmica que utiliza metales de transicion como catalizador no es compatible con la presencia de ADN intacto. Los metales de transicion como el paladio y el cobre tienen efectos adversos en la estabilidad del ADN, pero son catalizadores utiles en muchas reacciones qmmicas como Suzuki, Heck, Buchwald-Hartwig, Sonogashira, acoplamientos aldolicos, etc. (KBJ fyld pa). En consecuencia, cualquier metodo para reducir el dano al ADN, como proteger el ADN mientras que se realiza una transformacion qmmica eficiente en un mango reactivo atado con ADN usando metales de transicion u otros reactivos daninos para el ADN, es bien apreciado e incorporado aqrn.

[1044] En una realizacion, pueden anadirse a reactivos de transferencia de fase de ADN, como el CTAB (bromuro de cetiltrimetilamonio) antes de la reaccion con reactivos qmmicos daninos para el ADN. El CTAB puede unirse al esqueleto de polianion del ADN para proteger el ADN de reacciones adversas o, alternativamente, el CTAB puede formar micelas para separar el ^aDⁿde las entidades qmmicas daninas.

Ejemplo de condiciones de reaccion de Suzuki:

[1045]

^{1) Se suministran 10 nmol de ADN con un mango reactivo de yodo-aromato en 10 pl de H}2^O.

2) Se agrega 1 pl de 10 mM de CTAB y la muestra se liofiliza.

^{3) Anadir 45 pl de Na}2^CO3^{100 mM (pH 11,5)}

4) Anadir 2 mg de PdOAc/fosfina

5) Anadir 5 pl de bloque de construccion de acido boronico 500 mM en isopropanol

6) Incubar a 80°C o N

^{7) Anadir 20 pl de H}2^O

8) Purificar por columna de filtracion en gel P6.

[1046] El CTAB se elimina mediante la adicion de acetato de amonio 2 M seguido de precipitacion con etanol.

[1047] Otros polfmeros de union al ADN, como el glucogeno, la quitina, las poliaminas y los poli-imidazoles pueden unirse al ADN en el surco mayor y/o menor del ADN duplex para aumentar la estabilidad durante las reacciones qmmicas. Ejemplo de condiciones de reaccion de Suzuki:

^{1) Se suministran 10 nmol de ADNds con un mango reactivo de yodo-aromato en 10 pl de H}2^O.

2) Se agrega 1 pl de 500 mM de espermidina y la muestra se liofiliza.

^{3) Anadir 45 pl de Na}2^CO3^{100 mM (pH 11,5)}

4^{) Anadir 2 PdOAc/Fosfina}

6) Incubar a 80°C ON

^{7) Anadir 20 pl de H}2^O

8) Purificar por columna de filtracion en gel P6.

[1048] En otra realizacion, la emulsion de agua en aceite puede actuar para separar el ADN de las especies reactivas. Como alternativa, la adicion de detergentes o el vortice energico de solventes no mezclables puede crear mezclas de "partfculas pequenas en solucion" capaces de reacciones mientras que se separa el ADN y cualquier reactivo danino.

[1049] En otra realizacion mas, la reaccion qmmica ocurre con el ADN en solucion mientras que los reactivos que danan el ADN estan encapsulados/enjaulados. Por ejemplo, los metales de transicion o los reactivos qmmicos se pueden encapsular en una matriz de polfmero (como el producto Reaxas PdEncat)

[1050] Ejemplo de condiciones de reaccion de Suzuki:

1) Se liofilizan 10 nmol de oligonucleotido de ADN que contiene lodo-aromatico

^{2) Anadir 45 pl de 100 mM Na}2^{CO3 (pH 11,5)}

3^{) Agregue 2 mg de PdEnCat (Sigma/Aldrich cat n° 644706)}

4) Anadir 5 pl de bloques de construccion de acido boronico 500 mM en isopropanol

5^{) Incubar a 80°C o N en maquina de PCR}

^{6) Anadir 20 pl de H}2^O

7) Purificar por columna de centrifugacion P6.

[1051] En otra realizacion mas, el ADN puede fijarse temporalmente de forma covalente o no covalente a un soporte solido con el fin de proteger el ADN de entidades qmmicas reactivas daninas. En un ejemplo, el ADN se une de forma no covalente a las perlas de una dietilaminoetilo-sefarosa (DEAE sefarosa, GE healthcare N°).

Ejemplo de condiciones de reaccion de Suzuki:

^{1) Se proporcionan 10 nmol de oligonucleotido de ADN lodo-aromatico en 10 pl de H}2^O.

^{2) 25 pl de DEAE-sefarosa prelavado con H}2^{O se agregan a 1) y se incuban durante 10 min.}

^{3) Se elimina el exceso de H}2^O

^{4) Anadir 45 pl de 100 mM Na}2^{CO3 (pH 11,5)}

5^{) Anadir PdOAc/Fosfina)}

6) Anadir 5 pl de bloques de construccion de acido boronico 500 mM en isopropanol

7) Incubar a 80°C ON en maquina de PCR

^{8) Anadir 20 pl de H}2^O

9) Purificar por columna de centrifugacion P6.

Ejemplo de encapsulacion de reactivos.

[1052] En ciertas realizaciones, puede ser deseable realizar reacciones qmmicas usando reactivos potencialmente daninos para la estabilidad del ^aDⁿ. Para evitar danos perjudiciales en el ADN, el encapsulamiento o encapsulacion de componentes qmmicos puede ser capaz de mantener la reactividad qmmica de una entidad qmmica conectada a las etiquetas de ADN mientras que se protegen las etiquetas de ADN del contacto con los reactivos nocivos como los metales de transicion. Los siguientes ejemplos ilustran algunas estrategias para la encapsulacion de reactivos y para el aumento de la proximidad del ADN de los reactivos encapsulados mediante la introduccion de cargas superficiales para la atraccion de etiquetas de ADN a las perlas.

[1053] Se forma una emulsion de aceite en agua que se muestra en la figura 12 (ver Figura 12) al agitar la fase organica y acuosa muy rapidamente. Las perlas con el material encapsulado se forman en la interfase entre el agua y el medio organico.

[1054] Las perlas mostradas en la figura 13 (vease la figura 13) se forman cuando el isocianato en, por ejemplo, polimetileno polifenileno, diisocianato (PMPPI) se hidroliza parcialmente a amina con evolucion de carbodioxido. La amina reacciona ademas con un resto de isocianato proximal.

[1055] En la figura 13 (ver figura 13) se muestra un ejemplo de como la superficie de las perlas puede modificarse con amina terciaria unida covalentemente. R y R' pueden ser cualquier cadena alifatica pequena, como metilo y etilo, y n = 1 a 8.

Otros ejemplos y preparativos.

[1056] La invencion se ilustra adicionalmente mediante los siguientes ejemplos. El uso de los catalizadores para la catalisis de reacciones tfpicas se ilustra, pero la invencion no se limita al uso de los catalizadores para cualquier reaccion espedfica.

[1057] En los siguientes ejemplos, GOSHENOL es alcohol polivimlico, SOLVESSO 200 es solo una mezcla de aromaticos (230-257°C) de alto punto de ebullicion (230-257°C), TERGITOL XD es el polioxipropileno polioxietileno eter de alcohol butilico, REAX 100M es lignosulfonato de sodio. REAX, TERGITOL y GOSHENOL se agregan como estabilizantes coloides y detergentes.

Preparacion del ejemplo de catalizador 1-Pd microencapsulado (OAc), con PPH encapsulado

[1058] Debido a la naturaleza sensible al aire del ligando, la fase de aceite se prepara en una caja de guantes. Se disuelve Pd(OAc)2(3,34 g, 98%) en cloroformo (46,82 g) y la solucion se agita durante 10 minutos. Luego se agrega trifenilfosfina (3,92 g, 99%, relacion molar 1:1 Pd/PPtb) y la solucion se agita durante 30 minutos mas. A esta mezcla, se agrega diisocianato de polimetileno polifenileno (PMPPI) (17,59 g) y los contenidos se agitan durante 60 ^{minutos mas. A continuacion, la mezcla se agrega a una mezcla acuosa enfriada (4°C) bajo atmosfera inerte (N}2⁾que contiene 40% de solucion REAX 100 M (5,73 g), 20% de solucion TERGITOL XD (1,43 g) y 25% de solucion de alcohol polivimlico (PVOH) (2,87 g) en agua desionizada (120 ml) mientras que se corta (usando un agitador de curva de recuperacion de 4 hojas FISHER) a 500 rpm durante 8 minutos. A continuacion, la velocidad de corte se reduce a 250 rpm y, despues de mantenerse a 4°C durante 90 minutos, la temperatura del lote se deja calentar gradualmente a temperatura ambiente. Al inicio de la polimerizacion (12°C) se anaden unas gotas de desespumante (DrewPLus S-4382). La suspension asf obtenida se agita a temperatura ambiente durante 24 horas. Las microcapsulas se filtran luego a traves de una frita de polietileno (porosidad de 20 micrones) y las capsulas se lavan en un lecho de filtro segun la secuencia: agua desionizada (5 x 100 ml), etanol (3 x 100 ml), hexano (3 x 100 ml) y secado en horno de vado a 50°C.

Preparacion del ejemplo de catalizador 2-microencapsulado Pd(OAc)? con 2-diciclohexilfosfino-2',4',6'-triisopropilo-1,1'-bifenilo co-encapsulado

[1059] Debido a la naturaleza sensible al aire del ligando, la fase organica se prepara bajo una atmosfera de ^{nitrogeno. La fase organica se forma a partir de Pd(OAc)}2 ^{(0,94 g, 98%) disuelto en cloroformo (27 g) y luego se}agita durante 10 minutos, seguido de la adicion de 2-diciclohexilfosfino-2',4', 6'-triisopropilo-1, 1'-bifenilo (2,0 g, 98%, 1:1 Pd: P). A esta mezcla se le anade diisocianato de polietileno polifenileno (PMPPI) (100 g) y el contenido se agita durante 120 minutos mas. Esta mezcla de fase organica se agrega luego a una fase acuosa, se enfna a 1°C, que contiene 40% de solucion REAX 100 M (7.99 g), 20% de solucion de TERGITOL XD (3,99 g) y 25% de solucion de alcohol polivimlico (PVOH) (6,39g) en agua desionizada (67,10 ml) mientras que se corta (usando un agitador de curva de retraccion de 4 hojas FISHER) a 500 rpm durante 8 minutos. La reaccion se mantuvo bajo atmosfera inerte ^(N2^{) durante todo el proceso. Despues de 8 minutos, la velocidad de cizallamiento se redujo a 160 rpm y se}agregaron pocas gotas de antiespumante (DrewPLus S-4382) durante el inicio de la polimerizacion (detectada por la evolucion del dioxido de carbono). La suspension asf obtenida se agito a 1°C durante 30 minutos mas, luego se mantuvo a 5°C durante 18 horas, se calento a 45°C y se mantuvo a esta temperatura durante 2 horas mas. Las microcapsulas se filtraron luego a traves de una frita de polietileno (porosidad de 20 micrones) y las capsulas se lavaron en un lecho de filtro de acuerdo con la siguiente secuencia: agua desionizada (5 x 100 ml), DMF (2 x 50 ml), etanol (2 x 50 ml), tolueno. (2 x 50 ml), hexano (2 x 50 ml) y finalmente se seca en un horno de vado a 50°C.

Ejemplo de sintesis bibliotecaria utilizando reacciones multicomponentes

[1060] Se sintetizaron 96 etiquetas de oligonucleotidos diferentes, A1-A96 utilizando el protocolo anterior, mantenido en soporte solido y desprotegido en la amina terminal usando el siguiente protocolo (en este ejemplo, se utilizan 96 oligonucleotidos diferentes).

[1061] Sin embargo, el protocolo no es fijo y se puede escalar facilmente a cualquier numero entre 1 y 10.000 o mas de 10.000 en un formato de alto rendimiento en cualquier escala deseada adecuada para el experimentador.

Desproteccion

[1062] Oligonucleotidos protegidos A1-A96 mantenidos en soporte solido

[1063] A cada columna se agrega 0,3 ml de diclorometano (DCM).

Incubar a TA durante 15 min.

Anadir 0,3 ml de DCA al 2% en DCM Incubar 1 min y drenar

Anadir 0,3 ml de DCA al 2% en DMF. Incubar 5 min y escurrir (volverse amarillo)

Repetir hasta que no haya desarrollo de color.

Lavar x 3 con 0,3 ml de DCM e inc. 5 min.

[1064] Cada una de las etiquetas A1-A96 en soporte solido reacciono con un bloque de construccion unico (BBa1-a96) usando una reaccion de acilacion como se muestra en otra parte en los ejemplos. Los bloques de construccion se seleccionaron como reactivos NH-R-COOH, NR'-R-COOH, NH-CH(R)-COOH, NR'-CH (R)-COOH, NR'-R-COOH ^{o NH-R'-NR-CH}2^{-COOH adecuadamente protegidos donde R o R' pueden ser cualquier entidad qmmica para una}entidad qmmica enumerada en otra parte de esta solicitud.

[1065] El grupo de proteccion usado en este ejemplo es preferiblemente Fmoc, que se elimino usando condiciones estandar elegidas de Greene, "Protection Groups in Organic Synthesis" (John Wiley & Sons, Nueva York (1999). Grupos de proteccion ortogonales en grupos R estan presentes siempre que sea relevante para la viabilidad de la qmmica de la biblioteca en general.

Reacciones multicomponentes para la generacion de bloques de construccion de la posicion 2 (BBb1-b96) [1066] Las reacciones multicomponentes (MCR) son reacciones convergentes, en las cuales tres o mas materiales de partida reaccionan para formar un producto, donde basicamente todos o la mayona de los atomos contribuyen al producto recien formado (A. Domling, I. Ugi, Angew. Chem. Intl. ed. 2000, 39, 3168).

[1067] En un MCR, un producto se ensambla de acuerdo con una cascada de reacciones qmmicas elementales. Por lo tanto, hay una red de equilibrios de reaccion, que finalmente fluyen en un paso irreversible que produce el producto. El desaffo es realizar una MCR de tal manera que la red de reacciones pre-equilibradas se canalice hacia el producto principal y no produzca productos secundarios.

[1068] El resultado depende claramente de las condiciones de reaccion: disolvente, temperatura, catalizador, concentracion, tipo de materiales de partida y grupos funcionales. (A. Domling en: Multicomponent Reactions (J. Zhu, H. Bienayme) Wiley-VCH, Weinheim 2005, p. 76).

[1069] Hasta ahora se han descrito mas de 500 armazones diferentes en la literatura, donde se muestran 18 de estos armazones a continuacion. Muchas de estas reacciones estan catalizadas por una base que funciona bien en combinacion con el ADN.

[1070] Otros MCR requieren una catalisis acida que se sabe que es molesta en combinacion con el ADN. En estos ^{casos, se debe utilizar una catalisis leve de lewis como NH}4^{Cl, LiBr en disolventes aproticos.}

[1071] Algunos de los procedimientos descritos a continuacion requieren una estrategia de proteccion alternativa para el esqueleto de fosfato o las nucleobases. Los grupos fosfato en el esqueleto del ADN generalmente estan protegidos con un grupo cianoetilo, pero los grupos de proteccion alternativos para los fosfatos como el metilo y otros grupos mas estables son conocidos por la literatura.

[1072] La reaccion de varios componentes se puede combinar con una reaccion en la que los grupos R adecuados reaccionan y, por lo tanto, forman una estructura de anillo. Un ejemplo de esto es la metatesis de cierre de anillo (Chem Commun. 2003596) donde 2 de los grupos R contienen una funcionalidad de alqueno.

[1073] Las formulas anteriores son ilustrativas de 18 ejemplos de armazones generados por reacciones de multiples componentes.

Reaccion de componente Ugi 4 utilizada para la generacion de bloques de construccion de posicion 2 (BBb1-b96):

[1074] Despues de una mezcla y una etapa dividida en 96 posiciones diferentes de los complejos de oligonucleotidos (A1-A96)-(BBa1-96), se mezclaron una serie de 3 isonitrilos y 4 aldehffdos con 8 acidos, cada mezcla se transfirio a un oligonucleotido individual y se dejo reaccionar a una temperature ambiente que oscila entre 20 y 150°C dando lugar a 9216 compuestos formados como una combinacion de la posicion 1 y la posicion 2.

Agregue el acido 25 pl 0,5 M en DCM, agregue isonitrilo 25 pl 0,5M en DCM, agregue aldehffdo 25 pl 0,5 M en DCM y agregue 25 pl de alcohol (metanol, etanol, isopropanol, trifluoroetanol, hexaisofluoroisopropanol o similares). Se calienta en una placa sellada de multiposicion en el horno de microondas durante 15 minutos o se deja reaccionar a temperatura ambiente durante 24 a 48 horas.

[1075] Aldehffdos seleccionados de la lista de: lista de aldehffdos n° 2

Acidos seleccionados de la lista de: Lista de acidos n° 4

Isonitrilos seleccionados de la lista de: isonitrilo (Metilo ester) n° de lista 1

[1076] Los grupos de proteccion se eliminaron utilizando las condiciones estandar elegidas de Greene, "Protective Groups In Organic Synthesis" (John Wiley & Sons, New York, 1999). Se lavaron con 3 x DMF, 3 x DCM.

[1077] Desprotege el oligonucleotido y se escinde de la resina utilizando metodos estandar para la proteccion y la estrategia de acoplamiento seleccionadas ("Protective Groups In Organic Synthesis", (John Wiley & Sons, Nueva York (1999)), seguido de una purificacion en una columna de centrifugado o por cromatograffa de fase inversa descrita en otra parte en esta solicitud de patente y 96 etiquetas de oligonucleotidos diferentes, B1-B96 se unen enzimaticamente usando el protocolo descrito en otra parte en esta solicitud.

TOSMIC van Leusen Reaccion de 3 componentes utilizada para la generacion de bloques de construccion de la posicion 2 (BBb1-b96):

[1078] Despues de una mezcla y un paso dividido en 96 posiciones diferentes de los complejos de oligonucleotidos (A1-A96)-(BBa1-96), se creo una serie de 8 isonitrilos y 12 aldehffdos, cada mezcla se transfirio a un oligonucleotido individual y se permitio para reaccionar a una temperatura ambiente que oscila entre 20 y 150°C dando lugar a 9216 compuestos formados como una combinacion de la posicion 1 y la posicion 2, (M. van Leusen, J. Wildeman, OH Oldenziel, J. Org. Chem. 1977. 42, 1153. A-M van leusen, Heterocicl. Chem. 1980, 5, S-111)

[1079] Agregar el aldehffdo 25 pl 0,5 M en DMF incubar durante 30 minutos, agregar isonitrilo (reactivo TOSMIC) 25 pl 0,5 M en DCM y agregar trietilamina, diisopropiletilamina o morfolina 25 pl 2 M en DCM. Se calienta en una placa sellada de multiposicion en el horno de microondas durante 15 minutos o se deja reaccionar a temperatura ambiente durante 24 a 48 horas.

[1080] Aldehffdos seleccionados de la lista de: lista de aldehffdos n° 2

Isonitrilo seleccionado de la lista de: lista de isonitrilo (Tosmico) n° 1

Los grupos de proteccion se eliminaron utilizando las condiciones estandar elegidas de Greene, "Protection Groups in Organic Synthesis" (John Wiley & Sons, Nueva York, 1999). Se lavaron con 3 x DMF, 3 x DCM.

[1081] Desprotege el oligonucleotido y escinde de la resina utilizando metodos estandar para la proteccion y la estrategia de acoplamiento seleccionadas ("Protective Groups In Organic Synthesis", (John Wiley & Sons, Nueva York (1999)), seguido de una purificacion en cualquiera de la columna de centrifugado o por cromatograffa de fase inversa descrita en otra parte en esta solicitud de patente y 96 etiquetas de oligonucleotidos diferentes, B1-B96 se unen enzimaticamente usando el protocolo descrito en otra parte en esta solicitud.

Reaccion de componente Petasis 3 utilizada para la generacion de bloques de construccion de posicion 2 (BBb1-b96):

[1082] Despues de una mezcla y un paso de escision dividido en 96 posiciones diferentes de los complejos de oligonucleotidos (A1-A96)-(BBa1-96), se creo una matriz de 8 aldehffdos y 12 acidos boronicos y se dejo reaccionar a una temperatura ambiente que vana de 20-150°C dando lugar a 9216 compuestos formados como una combinacion de la posicion 1 y la posicion 2,

Anadir el aldehffdo 25 pl 0,5 M en DCM, incubar durante 10 minutos, mezclar con acido boronico 25 pl 1 M en DCM. Se calienta en una placa sellada de multiposicion en el horno de microondas durante 15 minutos o se deja reaccionar a temperatura ambiente durante 24 a 48 horas.

[1083] Aldehffdos seleccionados de la lista de: lista de aldehffdos n° 2

Acidos boronicos seleccionados de la lista de: Lista de acidos boronicos n° 3

[1084] Los grupos de proteccion se eliminaron utilizando condiciones estandar elegidas de Greene, "Protective Groups In Organic Synthesis" (John Wiley & Sons, Nueva York, 1999). Se lavaron con 3 x DMF, 3 x DCM.

[1085] Desprotege el oligonucleotido y escinde la resina usando metodos estandar para la estrategia de proteccion y el enganche seleccionados ("Protection Groups in Organic Synthesis", (John Wiley & Sons, Nueva York (1999)), seguido de una purificacion en cualquiera de la columna de centrifugado o por cromatograffa de fase inversa descrita en otra parte en esta solicitud de patente y 96 etiquetas de oligonucleotidos diferentes, B1-B96 se unen enzimaticamente usando el protocolo descrito en otra parte en esta solicitud.

Ejemplo de sintesis bibliotecaria utilizando reacciones organocataliticas.

[1086] Se sintetizaron 96 etiquetas de oligonucleotidos diferentes, A1-A96 usando el protocolo anterior, se mantuvieron sobre soporte solido y se desprotegieron en la amina terminal usando el siguiente protocolo (en este ejemplo se usan 96 oligonucleotidos diferentes). Sin embargo, el protocolo no es fijo y se puede escalar facilmente a cualquier numero entre 1 y 10.000 o mas de 10.000 en un formato de alto rendimiento en cualquier escala deseada adecuada para el experimentador.

[1087] Desproteccion Los oligonucleotidos protegidos A1-A96 se mantienen en un soporte solido. A cada columna se agregan 0,3 ml de diclorometano (DCM). Incubar a temperatura ambiente durante 15 min. Anadir 0,3 ml de DCA al 2% en DCM Incubar 1 min y drenar Anadir 0,3 ml de DCA al 2% en DMF. Incubar 5 min y escurrir (girar a amarillo) Repetir hasta que no haya desarrollo de color Lavar x 3 con 0,3 ml de DCM e inc. 5 minutos. Cada una de las etiquetas A1-A96 en soporte solido se hizo reaccionar con un bloque de construccion unico (BBa1-a96) usando una reaccion de acilacion como se muestra en otra parte en los ejemplos. Los bloques de construccion se seleccionaron ^{como reactivos NH-R-COOH, NR'-R-COOH, NH-CH (R)-COOH, NR'-CH (R)-COOH, NR'-R-COOH o NH-R'-NR-CH}2-COOH adecuadamente protegidos donde R o R' pueden ser cualquier entidad qrnmica para una entidad qrnmica enumerada en otra parte de esta solicitud. El grupo de proteccion utilizado en este ejemplo es Fmoc, se elimino utilizando las condiciones estandar elegidas de Greene, "Protection Groups in Organic Synthesis" (John Wiley & Sons, Nueva York (1999). Los grupos de proteccion ortogonal en los grupos R estan presentes siempre que sea relevante). Para la viabilidad de la qrnmica de biblioteca general.

[1088] Reacciones organocataliticas para la generacion de bloques de construccion de la posicion 2 (BBb1-b96)_La reaccion organocatafftica ha recibido un interes cada vez mayor en los ultimos diez anos. La catalisis con iminio, enamina y recientemente SOMO abre un amplio rango de reacciones qrnmicas realizadas en presencia de ADN, ya que los tres tipos de activacion disminuyen la energfa de activacion de las reacciones qrnmicas y las condiciones son leves en comparacion con la activacion tradicional como la catalisis con acido de Lewis. Si el catalizador responsable de las reacciones organocataliticas se selecciona cuidadosamente, todos estos tipos de reaccion se ejecutan con alta enantioselectividad o diastereoselectividad, si no se desea la estereoselectividad de la reaccion, se elige un catalizador aquiral.

1,4-Adicion de bencenos ricos en electrones a los aldehidos g.B-insaturados.

[1089] Despues de una mezcla y etapa de escision en 96 posiciones diferentes de los complejos de oligonucleotidos (A1-A96)-(BBa1-96), 12 anilinas diferentes se unieron a los complejos de oligonucleotidos usando una reaccion de acilacion como se muestra en otro lugar en los ejemplos, anadiendose cada anilina a 8 posiciones. Se crea una serie de reacciones mediante la adicion de 8 crotonaldetffdos diferentes preactivados con el catalizador, a cada una de las 12 anilinas, unidas a diferentes oligonucleotidos y se les permite reaccionar a una temperatura ambiente que vana de -20 - 150°C dando lugar a 9216 compuestos formados como una combinacion de posicion 1 y posicion 2, J. Am. Chem. Soc. 2002, 7894.

[1090] Agregar la anilina 25 pl 0,1 M en DMF, agregar HATU (2-(7-Aza-1H-benzotriazol-1-ilo)-1,1,3,3-tetrametiluronio hexafluorofosfato) y 24 pl 0,1 M, 25 pl 0,2 M Dipea (diisopropilamina) en DMF.

Incubar durante 1 hora a 25°C.

Lavado con 3 x DMF, 3 x DCM.

[1091] Una mezcla del crotonaldetffdo 25 pl 0,5 M en DCM, catalizador ((2S, 5S)-5-bencilo-2-terc-butilo-3-metilimidazolidina-4-ona) 25 pl 0,05M en DCM y 24 pl de HCl 0,05 M (hecho de 4N HCl en dioxano, el pH se verifica cuidadosamente en una mezcla de prueba de catalizador y HCl). Incubar 30 min y transferir a oligonucleotido, dejar reaccionar a temperatura ambiente durante 24 a 48 horas.

[1092] Anilinas seleccionadas de la lista de: Lista de anilinas n° 6

Crotonaldetffdos seleccionados de la lista de: Lista de crotonaldetffdos n° 7

[1093] Los grupos de proteccion se eliminaron utilizando las condiciones estandar elegidas de Greene, "Protective Groups In Organic Synthesis" (John Wiley & Sons, Nueva York, 1999). Se lavaron con 3 x DMF, 3 x DCM.

[1094] Desprotegen el oligonucleotido y escinden de la resina utilizando metodos estandar para la estrategia de proteccion y el enganche seleccionados ("Protection Groups in Organic Synthesis", (John Wiley & Sons, Nueva York (1999)) seguido de purificacion en cualquiera de la columna de centrifugado o por cromatograffa de fase inversa descrita en otra parte en esta solicitud de patente y 96 etiquetas de oligonucleotidos diferentes, B1-B96 se unen enzimaticamente usando el protocolo descrito en otra parte en esta solicitud.

Ciclopropanaciones organocataliticas de aldehidos g.B-insaturados.

[1095] Despues de una mezcla y una etapa escindida en 96 posiciones diferentes de los complejos oiigonucieotides (A1-A96)-(BBa1-96), 12 metilcetonas diferentes se unieron a los complejos de oligonucleotidos usando una reaccion de acilacion como se muestra en otros ejemplos, transformada en la dimetilosulfonilida correspondiente como se describe a continuacion, cada iluro esta presente en 8 posiciones. Se crea una serie de reacciones mediante la adicion de 8 crotonaldetndos diferentes, preactivados con el catalizador, a cada uno de los 12 iluros formados a partir de las metilcetonas, unidos a diferentes oligonucleotidos y se les permite reaccionar a una temperatura ambiente que vana de 420 a 150°C dando lugar a 9216 compuestos formados como una combinacion de la posicion 1 y la posicion 2, J. Am. Chem. Soc. 2005, 3240.

[1096] Agregar la metilcetona 25 pl 0,1 M en DMF, agregar HATU (2-(7-Aza-1H-benzotriazol-1-ilo)-1,1,3,3-tetrametilo-uronio hexafluorofosfato) y 24 pl 0,1 M, 25 ml Dipea 0,2 M (diisopropilamina) en DMF.

Incubar durante 1 hora a 25°C.

Lavado con 3 x DMF, 3 x DCM.

[1097] Las metilcetonas se transforman en bromuros de a-ceto o yoduros por reaccion con NBS (N-bromosuccinimida) o NIS (N-yodo-succinimida), respectivamente. Tambien son posibles otros reactivos con reactividad similar.

Anadir 100 pl de NBS 0,1 M en CHCla,

Incubar durante 60 min a temperatura ambiente.

Lavado con 3 x DCM.

Anadir 100 pl de dimetilosulfuro 0,5 M en DCM.

Incubar durante 60 min a temperatura ambiente.

Lavado con 3 x DCM.

^{Una mezcla de crotonaldetndo 25 pl 0,5 M en CHCl}3 ^{y catalizador ((S)-(-)-acido indolmico-2-carboxflico) 25 pl 0,05M}en DCM

[1098] Incubar 30 min y transferir a oligonucleotido, dejar reaccionar a temperatura ambiente durante 24-48 horas.

[1099] Crotonaldetndos seleccionados de la lista de: Lista de crotonaldehidos n° 7

Metilcetonas seleccionadas de la lista de: Lista de metilcetonas n° 8

Lavado con 3 x DMF, 3 x DCM.

[1100] Desprotege el oligonucleotido y escinde de la resina usando metodos estandar para la estrategia de proteccion y el enganche seleccionados ("Protection Groups in Organic Synthesis", (John Wiley & Sons, Nueva York (1999)) seguido de una purificacion en cualquiera de la columna de centrifugado o por cromatograffa de fase inversa descrita en otra parte en esta solicitud de patente y 96 etiquetas de oligonucleotidos diferentes, B1-B96 se unen enzimaticamente usando el protocolo descrito en otra parte en esta solicitud.

Reaccion cruzada-aldolica de los aldehidos.

[1101] Despues de una mezcla y una etapa dividida en 96 posiciones diferentes de los complejos de oligonucleotidos (A1-A96)-(BBa1-96), 12 acidos carboxflicos-aldehfdos diferentes se unieron a los complejos de oligonucleotidos usando una reaccion de acilacion como se muestra en otra parte ejemplos, se crea una serie de reacciones mediante la adicion de 8 aldehidos diferentes, premezclados con el catalizador, a cada uno de los 12 aldehidos unidos a diferentes oligonucleotidos y se deja reaccionar a una temperatura ambiente que vana de -20 a 150°C dando lugar a 9216 compuestos formados como una combinacion de la posicion 1 y la posicion 2, J. Am. Chem. Soc. 2002, 6798.

[1102] Agregue el acido carboxflico-aldehido 25 pl 0,1 M en DMF, agregue HATU (2-(7-Aza-1H-benzotriazol-1-ilo)-1,1,3,3-tetrametiluronio hexafluorofosfato) y 24 pl 0,1 M, 25 pl Dipea 0,2 M (diisopropilamina) en DMF.

Incubar durante 1 hora a 25°C.

Lavado con 3 x DMF, 3 x DCM.

Una mezcla de aldehndo 25 pl 0,5 M en DMF y catalizador ((S)-prolina) 25 pl 0,05 M en DMF.

[1103] Transferir a oligonucleotido, dejar reaccionar a temperatura ambiente durante 24 a 48 horas.

[1104] Aldehidos seleccionados de la lista de: lista de aldehidos n° 2

Acido carboxflico: aldehidos seleccionados de la lista de: Acidos carboxflicos: Lista de aldehidos n° 5

Lavados con 3 x DMF, 3 x DCM.

[1105] Desprotege el oligonucleotido y escinde de la resina utilizando metodos estandar para la estrategia de proteccion y el enganche seleccionados ("Protection Groups in Organic Synthesis", (John Wiley & Sons, Nueva York (1999)), seguido de una purificacion en la columna de centrifugado o por cromatograffa de fase inversa descrita en otra parte en esta solicitud de patente y 96 etiquetas de oligonucleotidos diferentes, B1-B96 se unen enzimaticamente usando el protocolo descrito en otra parte en esta solicitud.

Ejemplos de sintesis de bibliotecas que utilizan reacciones generadoras de heterociclos.

[1106] Se sintetizaron 96 etiquetas de oligonucleotidos diferentes, A1-A96 usando el protocolo anterior, se mantuvieron sobre soporte solido y se desprotegieron en la amina terminal usando el siguiente protocolo (en este ejemplo se usan 96 oligonucleotidos diferentes). Sin embargo, el protocolo no es fijo y se puede escalar facilmente a cualquier numero entre 1 y 10.000 o mas de 10.000 en un formato de alto rendimiento en cualquier escala deseada adecuada para el experimentador.

[1107] Desproteccion Los oligonucleotidos protegidos A1-A96 se mantienen en un soporte solido. A cada columna se agregan 0,3 ml de diclorometano (DCM). Incubar a temperatura ambiente durante 15 min. Anadir 0,3 ml de DCA al 2% en DCM Incubar 1 min y drenar Anadir 0,3 ml de DCA al 2% en DMF. Incubar 5 min y escurrir (se vuelve amarillo) Repetir hasta que no haya desarrollo de color. Lavar x 3 con 0,3 ml DCM e inc. 5 min. Cada una de las etiquetas A1-A96 en soporte solido se hizo reaccionar con un bloque de construccion unico (BBa1-a96) usando una reaccion de acilacion como se muestra en otra parte en los ejemplos. Los bloques de construccion se seleccionaron ^{como reactivos NH-R-COOH, NR'-R-COOH, NH-CH(R)-COOH, NR'-CH(R)-COOH, NR'-R-COOH o NH-R'-NR-CH}2-COOH adecuadamente protegidos donde R o R' pueden ser cualquier entidad qrnmica para una entidad qrnmica enumerada en otra parte de esta solicitud. El grupo de proteccion utilizado en este ejemplo es Fmoc, se elimino utilizando las condiciones estandar elegidas de Greene, "Protection Groups in Organic Synthesis" (John Wiley & Sons, Nueva York (1999). Los grupos de proteccion ortogonal en los grupos R estan presentes siempre que sea relevante). Para la viabilidad de la biblioteca general de qrnmica.

Reacciones entre di-nucleofilos y di-electrofilos para la generacion de bloques de construccion de posicion 2 (BBb1-b96)

[1108] Se conocen varias reacciones que generan heterociclos; la mayona de estas reacciones se pueden usar en relacion con el ADN protegido cuando las condiciones se seleccionan cuidadosamente. Se debe evitar el acido ^{protico fuerte y obvio, pero se pueden usar acidos de Lewis suaves como el NH}4^{Cl, LiBr o similar cuando se aplican}el disolvente y la temperatura correctos (Name Reactions in Heterocyclic Chemistry, Lie Jack L-I, 2005 Sintesis de pirazol de Knorr.

[1109] Despues de una mezcla y etapa de escision en 96 posiciones diferentes de los complejos de oligonucleotidos (A1-A96)-(BBa1-96), 12 acidos carboxflicos-aldehfdos diferentes se unieron a los complejos de oligonucleotidos usando una reaccion de acilacion como se muestra en otra parte en los ejemplos, cada aldehfdo anadido a 8 posiciones. Estos aldehfdos se transformaron en las hidrazinas correspondientes mediante aminacion reductiva utilizando hidracida del acido trifluoroacetico, hidrazida de Fmoc (carbazato de 9-fluorimetilo) o hidrocloruro de hidrazina seguido de desproteccion subsiguiente. Se crea una serie de reacciones mediante la adicion de 8 dicarbonilos o p-cetoesteres diferentes, a cada uno de los 12 aldehfdos de hidrazinas unidos a diferentes oligonucleotidos y se les permite reaccionar a una temperatura ambiente que oscila entre 20 y 150°C, usando calefaccion estandar o microondas. Calentamiento, dando lugar a 9216 compuestos formados como una combinacion de la posicion 1 y la posicion 2, Agregue el acido carboxflico-aldehfdos 25 pl 0,1 M en DMF, agregue HATU (2-(7-Aza-1H-benzotriazol-1-ilo)-1,1,3,3-tetrametiluronio hexafluorofosfato) y 24 pl 0,1 M, 25 pl Dipea 0,2 M (diisopropilamina) en DMF.

[1110] Incubar durante 1 hora a 25°C.

Lavado con 3 x DMF, 3 x DCM.

Agregue hidrocida Fmoc 25 pl 0,1 M en THF y 25 pl de ortoformiato de trimetilo, incube durante 1 hora a temperatura ambiente, agregue cianoborohidruro de sodio 25 pl 0,1 M en DMF/MeOH 3:1 incube durante 16 horas a temperatura ambiente.

Lavar con 3 x DMF

Agregue piperidina/DMF 1:4, espere 5 minutos de drenaje y repita el tratamiento.

Lavado con 3 x metanol, 3 x DMF, 3 x DCM.

Agregue una mezcla de dicarbonilo 25 pl 0,5 M en THF, catalizador bromuro de litio 25 pl 0,05 M en THF al oligonucleotido, dejar reaccionar a temperatura ambiente durante 24 a 48 horas

[1111] Acido carboxflico-aldehidos seleccionados de la lista: Lista de acido carboxflico-aldehidos n° 5 Dicarbonilos seleccionados de la lista: Lista de dicarbonilos n° 9

Lavado con 3 x THF, 3 x DMF, 3 x DCM.

[1112] Desprotege el oligonucleotido y escinde de la resina usando metodos estandar para la estrategia de proteccion y el enganche seleccionados ("Protection Groups in Organic Synthesis", (John Wiley & Sons, Nueva York (1999)) seguido de una purificacion en la columna de centrifugado o por cromatograffa de fase inversa descrita en otra parte en esta solicitud de patente y 96 etiquetas de oligonucleotidos diferentes, B1-B96 se unen enzimaticamente usando el protocolo descrito en otra parte en esta solicitud.

Reaccion de Biginelli.

[1113] Despues de una mezcla y una etapa de escision en 96 posiciones diferentes de los complejos de oligonucleotidos (A1-A96)-(BBa1-96), 12 acidos carbox^licos-aldeh^dos diferentes se unieron a los complejos de oligonucleotidos usando una reaccion de acilacion como se muestra en otra parte en los ejemplos, cada aldetndo anadido a 8 posiciones. Se crea una serie de reacciones mediante la adicion de 8 p-cetoesteres o p-cetoamidas mezclados con urea o tiourea, a cada uno de los 12 aldetndos unidos a diferentes oligonucleotidos y se les permite reaccionar a una temperatura ambiente de 20 a 150°C., utilizando calentamiento estandar o calentamiento por microondas, dando lugar a 9216 compuestos formados como una combinacion de la posicion 1 y la posicion 2, [1114] Agregue el acido carboxflico-aldehfdos 25 pl 0,1 M en DMF, agregue HATU (2-(7-Aza-1H-benzotriazol-1-ilo)-1,1,3,3-tetrametiluronio hexafluorofosfato) y 24 pl 0,1 M, 25 pl Dipea 0,2 M (diisopropilamina) en DMF.

Incubar durante 1 hora a 25°C.

Lavado con 3 x DMF, 3 x DCM.

Anadir una mezcla de urea 25 pl 0,5 M en THF, p-cetoester 25 pl 0,5 M en THF y catalizador de litio bromo 25 pl 0,05 M en THF al oligonucleotido, dejar reaccionar a temperatura ambiente durante 24 a 48 horas.

[1115] Acido carboxflico-aldetndos seleccionados de la lista: Lista de acido carboxflico-aldetndos n° 5 Dicarbonilos seleccionados de la lista: Lista de dicarbonilos n° 9

Lavado con 3 x THF, 3 x DMF, 3 x DCM.

[1116] Desprotege el oligonucleotido y escinde de la resina utilizando metodos estandar para la estrategia de proteccion y el enganche seleccionados ("Protection Groups in Organic Synthesis", (John Wiley & Sons, Nueva York (1999)) seguido de una purificacion por columna de centrifugado o por cromatograffa de fase inversa descrita en otra parte en esta solicitud de patente y 96 etiquetas de oligonucleotidos diferentes, B1-B96 se unen enzimaticamente usando el protocolo descrito en otra parte en esta solicitud.

Purificacion por cromatograffa en fase inversa de oligonucleotidos:

Oligos desprotegidos:

[1117] Cada oligonucleotido se disuelve en 20 pl de disolvente A y se coloca en una placa sellada de 96 pocillos y se coloca en el inyector automatico Waters ACQUITY. Todas las muestras se ejecutan a traves del sistema Waters ACQUITY UPLC con SQD-MS, controlado por MassLynx 4.1 y se recolectan de acuerdo con su masa diana. MaxEnt se utiliza para deconvolutar el espacio de masas y comparar con la masa diana (Complejo de oligo-molecula pequena).

Columna: Acquity UPLC BEH C181,7pm 2,1x50mm (Waters parte 186002350)

Metodo utilizado:

[1118]

[1119] Temperatura del horno de columna: 65°C

Deteccion UV: 254 nm

Deteccion de MS: ESi(-), 6 min, 550-1300Da; Cono 35 V; Temp. de fuente 130°C

[1120] Utilice el flujo derramado entre MS y el recolector de fracciones (1:9)

Las fracciones que conteman la masa diana se evaporaron proporcionando oligonucleotido puro.

Oligos protegidos:

[1121] El metodo descrito anteriormente para el equipo Waters ACQUITY tambien se puede usar aplicando oligonucleotidos protegidos. Preferiblemente, el contenido de tampon se reduce tanto en el solvente A como en el B con un factor 10 o simplemente se cambia a solvente A: agua y solvente B: acetonitrilo.

Alternativamente:

[1122] Los oligonucleotidos protegidos total o parcialmente tambien se pueden purificar utilizando cartuchos de fase inversa en una sola columna o en formato paralelo utilizando uno de los diferentes productos disponibles comercialmente, como Glen-Pack de Glen research o "Discovery DSC-18Lt SPE Placa de 96 pocillos" de supelco.

[1123] El oligonucleotido protegido debe aplicarse sobre la columna disuelta en una composicion de solvente con una resistencia moderada a los solventes organicos. Por lo tanto, los oligonucleotidos deben concentrarse en un evaporador de vacfo si se disuelven en compuestos organicos puros.

[1124] Disuelva el oligonucleotido protegido en una mezcla de agua y acetonitrilo (preferiblemente con un contenido de acetonitrilo por debajo del 20%) aplique la solucion a un cartucho preacondicionado agua/acetonitrilo 9:1 y lave con mas agua/acetonitrilo 9:1, El oligonucleotido protegido se eluye con un mayor contenido de acetonitrilo en el disolvente utilizado. Preferiblemente, se usa un gradiente escalonado que comienza con agua/acetonitrilo 90:10 hasta 90:10, aumentando el 10% por 100 pl, se utilizan 100 pl de solvente por 100 pl de adsorbente.

[1125] Los ejemplos anteriores de reacciones de generacion multicomponente, organocatalfticas o heterodclicas podnan llevarse a cabo utilizando oligos separados del soporte solido si se usa un enlazador fotolabil como soporte. La unica diferencia es que los procedimientos de lavado deben sustituirse con el protocolo de purificacion anterior.

[1126] A traves de todas las listas siguientes, los grupos de proteccion se aplican cuando es necesario, seleccionados de "Protection Groups" 3a edicion 2004 Philip J. Kocienski).

Lista N° 1 - isonitrilos:

Tosmico-isonitrilos: (1-FENILO-1-TOSILO)METILO ISOCIANURO; (2,4-DIMETILFENILO)(ISOCIANO)METILO 4-METILFENILO SULFONA; (3-METOXIFENILO)[(4-METILFENILO)SULFONILO]ACETONITRILO; (4-METOXIFENILO)[(4-METILFENILO)SULFONILO]ACETONITRILO; [1-(2-FLUOROFENILO)-1-TOSILO]METILO ISOCIANURO; [1-(2-TRIFLUOROMETILFENILO)-1-TOSILO]METILO ISOCIANURO; [1-(3-CLOROFENILO)-1-TOSILO]METILO ISOCIANURO; [1-(3-FLUOROFENILO)-1-TOSILO]METILO ISOCIANURO; [1-(3-TRIFLUOROMETILFENILO)-1-TOSILO]METILO ISOCIANURO; [1-(4-TRIFLUOROMETILFENILO)-1-TOSILO]METILO ISOCIANURO; 1-(2,3-DICLOROFENILO)-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-(2,3-DIMETOXIFENILO)-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-(2,4-DIMETOXIFENILO)-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-(2,5-DIBROMOFENILO)-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-(2,5-DICLOROFENILO)-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-(2,5-DIMETOXIFENILO)-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-(2,6-DICLOROFENILO)-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-(2,6-DIMETOXIFENILO)-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-(2-CICLOPROPILO-1-ISOCIANOETILSULFONILO)-4-METILBENCENO; 1-(3,4-DIBROMOFENILO)-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-(3,4-DICLOROFENILO)-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-(3,5-DIBROMOFENILO)-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-(4-DIMETILAMINOFENILO)-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1,3-DICLORO-5-[ISOCIANO-(TOLUENO- 4-SULFONILO)-METILO]-BENCENO; 1-[(1-ISOCIANO-3-METILBUTILO)SULFONILO]-4-METILO-BENCENO; 1-[ISOCIANO-(TOLUENO-4-SULFONILO)-METILO]-NAFTALENO; 1-ALILO-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-BENCILO-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-CICLOBUTILO-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-CICLOHEXILO-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-CICLOPENTILO-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-CICLOPROPILO-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-ETOXICARBONILO-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-ETILO-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-FURANO-2-ILO-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-ISOCIANO-2-FENILO-1-TOSILETENO; 1-ISOPROPILO-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-METILO-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-M-TOLILO-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-N-BUTILO-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-N-PENTILO-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-N-PROPILO-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-O-TOLILO-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-P-TOLILO-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-PIRIDINA-2-ILO-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-PIRIDINA-3-ILO-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-PIRIDINA-4-ILO-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-PIRROLO-2-ILO-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 1-TIOFENO-2-ILO-1-TOSILMETILO ISOCIANURO; 2,4-DICLORO-1-[ISOCIANO-(TOLUENO-4-SULFONILO)-METILO]-BENCENO; 2-[ISOCIANO-(TOLUENO-4-SULFONILO)-METILO]-NAFTALENO; 2-CLORO-1-[ISOCIANO-(TOLUENO-4-SULFONILO)-METILO]-BENCENO; 2-CLORO-4-FLUORO-1-[ISOCIANO-(TOLUENO-4-SULFONILO)-METILO]-BENCENO; 3-[ISOCIANO-(TOLUENO-4-SULFONILO)-METILO]-ACIDO BENZOICO METILO ESTER; 3-BROMO-1-[ISOCIANO-(TOLUENO-4-SULFONILO)-METILO]-BENCENO; 4-[ISOCIANO (TOLUENO-4-SULFONILO)-METILO]-1,2-DIMETOXI-BENCENO; 4-[ISOCIANO(TOLUENO-4-SULFONILO)METILO]BIFENILO; 4-BROMO-1-[ISOCIANO-(TOLUENO-4-SULFONILO)-METILO]-BENCENO; 5-[ISOCIANO-(TOLUENO-4-SULFONILO)-METILO]-1,2,3-TRIMETOXI-BENCENO; 5-[ISOCIANO-(TOLUENO-4-SULFONILO)-METILO]-BENZO[1,3]DlOXOL; 6-[ISOCIANO-(TOLUENO-4-SULFONILO)-METILO]-2,3-DIHIDRO-BENZO[1,4]DIOXINA; A-(P-TOLILSULFONILO)-A-((TIENO-3-ILO)METILO)ISOCIANURO; ALFA-(P-TOLUENOSULFONILO)-4-FLUOROBENCILO-ISONITRILO; A-TOSILO-(2,3-DIFLUOROBENCILO)ISOCIANURO; A-TOSILO-(2,4-DIFLUOROBENCILO)ISOCIANURO; A-TOSILO-(2,5-DIFLUOROBENCILO)ISOCIANURO; A-TOSILO-(2,6-DIFLUOROBENCILO)ISOCIANURO; A-TOSILO-(2-BROMOBENCILO)ISOCIANURO; A-TOSILO-(2-NITROBENCILO)ISOCIANURO; A-TOSILO-(3,4-DIFLUOROBENCILO)ISOCIANURO; A-TOSILO-(3,5-DIFLUOROBENCILO)ISOCIANURO; A-TOSILO-(3-YODOMETILBENCILO)ISOCIANURO; A-TOSILO-(3-NITROBENCILO)ISOCIANURO; A-TOSILO-(4-CLOROBENCILO)ISOCIANURO; A-TOSILO-(4-YODOMETILBENCILO)ISOCIANURO; A-TOSILO-(4-NITROBENCILO)ISOCIANURO; ISOCIANO(2-METOXIFENILO)METILO-4-METILFENILO SULFONA; ISOCIANO(2-TERC-BUTILSULFANILFENILO)METILO-4-METILFENILO SULFONA; FENILSULFONILMETILO ISOCIANURO; TERC-BUTILO-3-ISOCIANO-3-TOSILPROPANOATO; TOSILO-(2-FLUORBENCILO)-METILO-ISOCIANURO; TOSILO-(3-BROMBENCILO)-METILO-ISOCIANURO; TOSILO-(3-CLORBENCILO)-METILO-ISOCIANURO; TOSILO-(3-CIANOBENCILO)-METILO-ISOCIANURO; TOSILO-(3-FLUORBENCILO)-METILO-ISOCIANURO; TOSILO-(3-METILBENCILO)-METILO-ISOCIANURO; TOSILO-(3-TRIFLUORMETILBENCILO)-METILISOCIANURO; TOSILO-(4-BROMBENCILO)-METILO-ISOCIANURO: TOSILO-(4-CLORBENCILO)-METILO-ISOCIANURO; TOSILO-(4-CIANOBENCILO)-METILO-ISOCIANURO TOSILO-(4-FLUORBENCILO)-METILO-ISOCIANURO; TOSILO-(4-METILBENCILO)-METILO-ISOCIANURO: TOSILO-(4-TRIFLUORMETILBENCILO)-METILISOCIANURO; TOSILMETILO ISOCIANURO

Esteres medicos; METILO ISOCIANOACETATO; 6-ACIDO ISOCIANOHEXANOICO METILO-ESTER; 5-ACIDO ISOCIANOVALERICO METILO ESTER; TRANS-4-(ISOCIANOMETILO)CICLOHEXANO ACIDO CARBOXLICO METILO ESTER; 11-ACIDO ISOCIANOUNDECANOICO METILO ESTER; D,L-3-ISOCIANO-N-ACIDO BU^RICO METILO ESTER; 4-ISOCIANO ACIDO BUTfRICO METILO ESTER; 2-ISOCIANO-2-(4-FLUOROFENILO) ACIDO ACETICO METILO ESTER; 2-ISOCIANO-2-(4-CLOROFENILO)ACIDO PROPIONICO METILO ESTER; 2-ISOCIANO-4-BENCILOXICARBONILO ACIDO BU^RICO METILO ESTER; 2,6-ACIDO DIISOCIANOHEPTANODIOICO DIMETILO ESTER; 2-ISOCIANO-2-(4-FLUOROFENILO)-ACIDO PROPIONICO METILO ESTER; 2-ISOCIANO-(INDOL-3-ILO)-ACIDO ACETICO METILO ESTER; 2-ISOCIANO-4-ACIDO METILPENTANOICO METILO ESTER; 2-ACIDO ISOCIANOHEXANOICO METILO ESTER; 2-ACIDO ISOCIANOAD^PICO DIMETILO ESTER; 2,5-ACIDO DIISOCIANOVALERICO METILO ESTER; 2-(1'-ISOCIANOCICLOHEXILO) ACIDO ACETICO METILO ESTER; METILO 3-ISOCIANO-3-(3-NITROFENILO)PROPIONATO; METILO 3-ISOCIANO-3-(4-METILFENILO)PROPIONATO; METILO-3-ISOCIANO-3-(4-BENCILOXIFENILO)PROPIONATO; 2-ACIDO ISOCIANOOCTANOICO METILO ESTER; 2-ACIDO ISOCIANOSUCdNICO DIMETILO ESTER; 2-ACIDO ISOCIANOVALERICO METILO ESTER; METILO 3-ISOCIANO-3-(3-FLUOROFENILO)PROPIONATO; METILO 3-ISOCIANO-3-(4-FLUOROFENILO)PROPIONATO; METILO 3-ISOCIANO-3-(4-ISOPROPILFENILO)PROPIONATO; 2-ISOCIANO-3-(BENCILTIO)ACIDO PROPIONICO METILO ESTER; 2-ISOCIANO-2,4-DIACIDO METILPENTANOICO METILO ESTER; 2-ISOCIANO-4-(METILTIO)ACIDO BUTfRICO METILO ESTER; METILO-2-ISOCIANO-3-(METILTIO)-PROPIONATO; 2-ISOCIANO-3,3-ACIDO DIMETILBU^RICO METILO ESTER; METILO 3-ISOCIANO-3-(2-FLUOROFENILO)PROPIONATO; METILO 3-ISOCIANO-3-(3,4-METILENEDIOXIFENILO)PROPIONATO; 3-DIMETILAMINO-2-ACIDO ISOCIANOACRWCO METILO ESTER; 2-ISOCIANO-3-ACIDO FENILPROPIONICO METILO ESTER; METILO 3-ISOCIANO-3-(4-HEXILOXIFENILO)PROPIONATO; METILO 3-ISOCIANO-3-(2,3-DICLOROFENILO)PROPIONATO; METILO-3-ISOCIANO-3-(4-CIANOFENILO)PROPIONATO; METILO 3-ISOCIANO-3-(4-METILTIOFENILO)PROPIONATO; METILO 3-ISOCIANO-3-FENILPROPIONATO; METILO-3-ISOCIANO-3-(4-BENZALDE^DODIETILACETAL)PROPIONATO; METILO-3-ISOCIANO-3-(4-BROMOFENILO)PROPIONATO; 2-ACIDO ISOCIANOGLUTARICO METILO ESTER; METILO 2-ISOCIANO-3-METILPENTANOATO; METILO 3-ISOCIANO-3-(4-TRIFLUOROMETILFENILO)PROPIONATO; METILO 3-ISOCIANO-3-(4-METOXIFENILO)PROPIONATO; METILO-3-ISOCIANO-4-CLOROBENZOATO; METILO-3-ISOCIANO-2-METILBENZOATO; METILO 3-ISOCIANO-4-METILO-BENZOATO; METILO-4-ISOCIANOBENZOATO; METILO-1-ISOCIANOCICLOHEXILO-CARBOXILATO; METILO 3-ISOCIANOPROPANOATO; METILO-3-ISOCIANOBENZOATO; METILO 2-ISOCIANOISOVALERATO; 2-ISOCIANO ACIDO PROPIONICO METILO ESTER; METILO-2-ISOCIANO-ISOBUTIRATO; (S,R)-METILO-2-ISOCIANO-3-METILO-3-FENILPROPIONATO; METILO-3-ISOCIANO-(3-METOXIFENILO)PROPIONATO; 8-ISOCIANO-ACIDO OCTANOICO METILO ESTER; METILO-4-ISOCIANO-5-CLORO-2-METOXIBENZOATO; METILO-3,5-DIISOCIANOBENZOATO; METILO-3-METILCARBOXIMETILO-TIO-2-ISOCIANOPROPIONATO; METILO-2-ISOCIANO-5-CLORO-BENZOATO; METILO-2-ISOCIANO-3-METILO-BENZOATO; METILO-2-ISOCIANO-6-CLORO-BENZOATO; METILO-2-ISOCIANO-6-FLUOR-BENZOATO; METILO-2-ISOCIANO-5-BROMO-BENZOATO; METILO-2-ISOCIANO-4,5-DIMETOXI-BENZOATO; METILO-3-ISOCIANO-2-NAFTALINOATO; METILO-4-(ISOCIANOMETILO)-BENZOATO; METILO-2-ISOCIANO-3,5-DICLORO-BENZOATO; METILO-2-ISOCIANO-5-METILO-BENZOATO; METILO-2-ISOCIANO-6-METILO-BENZOATO; METILO-2-ISOCIANO-5-NITRO-BENZOATO; METILO-2-ISOCIANO-4-FLUOR-BENZOATO; METILO-3-ISOCIANOHEXANOATO; METILO-2-ISOCIANO-3-(4-IMIDAZOLILO)PROPIONATO; METILO-1-ISOCIANO-1-CICLOPENTANO-CARBOXILATO; 2-ISOCIANO-4-(METILOSELENO) ACIDO BU^RICO METILO ESTER; METILO-2-ISOCIANOBENZOATO; DIMETILO 2-ISOCIANOTEREFTALATO; METILO-2-ISOCIANO-4-CLORO-BENZOATO; SCHOLLKOPF ISOCIANURO; METILO-3-[3,5-BIS(TRIFLUOROMETILO)-FENILO]-2-ISOCIANO-PROPIONATO; METILO-2-ISOCIANO-3-(4-CLORO-FENILO)-PROPIONATO; METILO 3-(1H-INDOL-3-ILO)-2-ISOCIANOPROPANOATO; METILO 2-ISOCIANO-3- (4-BENCILOXI-FENILO)-PROPIONATO; METILO-2-ISOCIANO-3-(4-FLUORO-FENILO)-PROPIONATO; METILO-4-ISOCIANO-3-METILO-BENZOATO; METILO-(-1-ISOCIANOCICLOPROPILO)-CARBOXILATO; METILO-3-ISOCIANO-4-METOXI-BENZOATO; METILO 4-ISOCIANOFENILACETATO; 2-ISOCIANO-3-ACETILO ACIDO PROPIONICO METILO ESTER; METILO-2-ISOCIANONAFTALENO CARBOXILATO; 2-ISOCIANOFENILO ACIDO ACETICO METILO ESTER; METILO (2R)-2-AMINO-3-(4,6-DIAMINO-3-ISOCIANO(2-PIRIDILO))PROPANOATO; METILO (2S)-2-AMINO-3-(4,6-DIAMINO-3-ISOCIANO(2-PIRIDILO))PROPANOATO; METILO-4-ISOCIANO-3-(TRIFLUOROMETOXI)-BENZOATO; METILO-2-ISOCIANO-3-(TRIFLUOROMETILO)-BENZOATO; METILO-3-ISOCIANO-5-(TRIFLUOROMETILO)-BENZOATO; METILO-2-ISOCIANO-6-(TRIFLUOROMETILO)-BENZOATO; METILO-2-HIDROXIMETILO-ISOCIANO-ACETATO; METILO-3-(4-T-BUTOXIFENILO)-2-ISOCIANO-PROPIONATO; METILO-3-(N-BOC-AMINO)-5-ISOCIANO-BENZOATO; CN-GLI-PRO-OME; METILO-2-FLUORO-4-ISOCIANOBUTIRATO; METILO-3-ISOCIANO-4-FLUOROBENZOATO; METILO-2-ISOCIANO-5-FLUOROBENZOATO; METILO-2-FLUORO-4-ISOCIANOBENZOATO; METILO-3-FLUORO-4-ISOCIANOBENZOATO; METILO-2-FLUORO-5-ISOCIANOBENZOATO; 2-ISOCIANO-ACIDO BUTANOICO METILO ESTER

Sin funcionalidad de metilo ester; TERC-BUTILO ISOCIANURO; 1,1,3,3-TETRAMETILBUTILO ISOCIANURO; BENCILO ISOCIANURO; N-BUTILISOCIANURO; CICLOHEXILO ISOCIANURO; 1,6-DIISOCIANOHEXANO; 1,4-DIISOCIANOBENCENO; 2,6-DIMETILFENILO ISOCIANURO; I-PROPILISOCIANURO; 2-MORFOLINOETILO ISOCIANURO; 3-ISCIANOPROPILTOSILATO; (ISOCIANOMETILO)TRIMETILOSILANO; DIETILO ISOCIANOMETILFOSFONATO; 3-ISOCIANATOPROPILTRIMETOXISILANO; HEXILO ISOCIANURO; 1-(ISOCIANOMETILO)-1H-BENZOTRIAZOL; 4-ETILFENILO ISOCIANURO; TRIFENILMETILISOCIANURO; XANTOASCINA; XANTOCILINA; XANTOCILINAX MONOMETILO ETER; ETILO ISOCIANURO; 6-OXABICICLO(3.1.0)HEX-3-ENO-2-METANOL, 2-HIDROXI-4-ISOCIANO-ALFA-METILO-, (1-ALFA,2-BETA,2(R*),5-ALFA)-(-)-; BIS-(4-ISOCIANOFENILO)METANO; 3,5-BIS(TRIFLUOROMETILO)FENILISOCIANURO; 4-CLORO-2-ISOCIANO-1-METOXI-BENCENO; 2-ISOCIANO-5-CLORBENZOTRIFLUORURO; 2,3-DICLOROFENILISOCIANURO; 1,3-DICLORO-5-ISOCIANOBENCENO; 1-ISOCIANO-2,5-DIMETOXI-4-NITRO-BENCENO; 2-METOXI-5-NITRO-FENILO-ISOCIANURO; 4-NITROFENILISOCIANURO; 2-METOXI-4-NITROFENILO ISOCIANURO; 2-METILO-5-NITROFENILO ISOCIANURO; 4-METILO-3-NITRO-FENILISOCIANURO; 3-NITROFENILISOCIANURO; CARDIO-SPECT; 1-ADAMANTANOISOCIANURO; 4-METOXIBENCILO ISOCIANURO; 1-ETOXI-4-(ISOCIANOMETILO)BENCENO; 3-FLUOROBENCILISOCIANURO; 3-CLOROBENCILISOCIANURO; 3-METOXIBENCILISOCIANURO; 2-CLOROBENCILISOCIANURO; 2-METOXIBENCILO-ISOCIANURO; 2-TRIFLUOROMETILBENCILISOCIANURO; 1-(2-ISOCIANOETILO)-4-METOXIBENCENO; 2-METILBENCILISOCIANURO; 3-METILBENCILISOCIANURO; l-(ISOCIANOMETILO)-4- METILBENCENO; 3,4-DIMETOXIBENCILO ISOCIANURO; 1,3-BENZODIOXOL-5-ILMETILO ISOCIANURO; (1-ISOCIANOETILO)BENCENO; 2-FENOXIFENILISOCIANURO; 3-FENILPROPILO ISOCIANURO; (2-ISOCIANOETILO)BENCENO; 1,3-DICLORO-2-(2-ISOCIANOETILO)BENCENO; 4-FLUOROFENILETILISOCIANURO; BETA-METILFENILETILISOCIANURO; 2-(4-CLOROFENILO)ETILISOCIANURO; 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO-1-ILO ISOCIANURO; isoAMILISOCIANURO; 2-ISOCIANOMETILTETRAHIDRO-FURANO; OCTILO ISOCIANURO; 3-TRIFLUOROMETILBENCILISOCIANURO; 2-FLUOROBENCILISOCIANURO; 2-METOXIFENILO ISOCIANURO; 3-METOXIFENILISOCIANURO; 1-BENCILO-4-ISOCIANOPIPERIDINA; 1-BENCILO-4-(ISOCIANOMETILO)-4-FENILPIPERIDINA; 9-ETILO-3-ISOCIANO-9H-CARBAZOL; 2,2-DIFENILETILISOCIANURO; 1-ISOCIANO-3,3-DIFENILPROPANO; 4-FENILBUT-1-ILISOCIANURO; 2-PENTILO ISOCIANURO; 2-ISOCIANOBUTANO; 1-PENTILO ISOCIANURO; DIFENILMETILO ISOCIANURO; 3,4-DICLOROFENILISOCIANURO; 3-ISOCIANOBENZONITRILO; 2,2-DIMETOXIETILO ISOCIANURO; CICLOPENTILO ISOCIANURO; 2-CIANO-FENILISONITRILO; 4-ISOCIANOBENZONITRILO; 1-ISOCIANO-2-(TRIFLUOROMETILO)BENCENO; 3-ISOCIANO-4-CLOROBENZOTRIFLUORURO; 3-ISOCIANOBENZOTRIFLUORURO; 5-ISOCIANO-2-CLOROBENZOTRIFLUORURO; 3-(ISOCIANOMETILO)PIRIDINA; 4-(ISOCIANOMETILO)PIRIDINA; 5-METILHEX-2-ILISOCIANURO; 2-(ISOCIANOMETILO)PIRIDINA; 1-BENZO^O-4-(2-ISOCIANOETILO)PIPERAZINA; 1-(2-ISOCIANOETILO)-PIPERIDINA; 1-METILO-3-FENILPROPILISOCIANURO; 2-BROMOBENCILISOCIANURO; 3-BROMOBENCILISOCIANURO; 4-METOXIFENILO ISOCIANURO; 4-BENCILOXIFENILISOCIANURO; 2,4-DICLOROFENILO ISOCIANURO; 1-CLORO-2-ISOCIANOBENCENO; 2,5-DICLOROFENILO ISOCIANURO; 2,6-DICLOROFENILO ISOCIANURO; 3-CLORO-4-FLUOROFENILISOCIANURO; 4-CLORO-2-FLUORO-1 -ISOCIANOBENCENO; 5-CLORO-2-METILFENILO ISOCIANURO; 3-CLORO-4-METILFENILISOCIANURO; 3-CLORO-2-METILO-FENILO-ISOCIANURO; 4-SEC-BUTILFENILO ISOCIANURO; 4-TERC-BUTILFENILISOCIANURO; 2-SEC-BUTILFENILO ISOCIANURO; 2-ISOPROPILO-FENILISOCIANURO; 2-ETILFENILO ISOCIANURO; 4-ISOPROPILO-FENILISOCIANURO; 4-(TRIFLUORMETOXI)-FENILO-ISOCIANURO; 2,3-DIMETILFENILISOCIANURO; 2,4-DIMETILFENILO ISOCIANURO; 2,5-DIMETILFENILO ISOCIANURO; 3,5-DIMETILFENILO ISOCIANURO; 3,4-DIMETILFENILO ISOCIANURO; N-(4-ISOCIANO-FENILO)-N,N-DIMETILAMINA; 1-ISOCIANONAFTALENO; CICLOHEPTILO ISOCIANURO; CICLOCTILISOCIANURO; 2-CICLOHEXENO-1-ILETILISOCIANURO; 2-(3,4DIMETOXIFENILO)ETILISOCIANURO; 3,4-DIFLUORFENILISOCIANURO; 2,4-DIFLUOROFENILO ISOCIANURO; 1,4-DIISOCIANOBUTANO; 1,3-DIISOCIANOPROPANO; N-(3-ISOCIANOPROPILO)-N,N-DIMETILAMINA; N,N-DIETILO-N-(3-ISOCIANOPROPILO)AMINA; 2-ISOCIANO-N,N-DIMETILETANAMINA; 4-(3-ISOCIANOPROPILO)MORFOLINA; 3-METOXIPROPILO ISOCIANURO; 3-BUTOXIPROP-1-ILISOCIANURO; 1-ISOCIANO-3-ISOPROPOXIPROPANO; 3-ISOCIANOOCTANO; TERC-AMILISOCIANURO; 2-ISOCIANOOCTANO; 5-ISOCIANOMETILO-2-DIMETILO-DIOXOLANO; 4-BROMOBENCILISOCIANURO; 4-FLUOROBENCILISOCIANURO; 4-CLOROBENCILISOCIANURO; (S)-(-)-ALFA-METILBENCILO ISOCIANURO; ISONITRILMETILO PS RESINA; TUNGSTENO(O) PENTACARBONILO-N-PENTILISONITRILO; 5-CLORO-2-ISOCIANOPIRIDINA; 5-BROMO-2-ISOCIANOPIRIDINA; 1-ISOCIANO-4-FENOXIBENCENO; 1-(3-ISOCIANOFENILO)ETANONA; 1-FLUORO-3-ISOCIANOBENCENO; 2,6-DIBROMO-4-FLUOROFENILISOCIANURO; 3-BROMO-4-FLUOROBENCILISOCIANURO; 5-BROMO-2-FLUOROBENCILISOCIANURO; 1-(4-CLOROFENILO)ETILO ISOCIANURO; 2-CLORO-6-FLUOROBENCILISOCIANURO; 3,4,5-TRIMETOXIBENCILISOCIANURO; 3,5-BIS(TRIFLUOROMETILO)BENCILISOCIANURO; 2,4-DIFLUOROBENCILISOCIANURO; 2,5-DIFLUOROBENCILISOCIANURO; 2,5-DIMETILBENCILISOCIANURO; D-(+)-ALFA-METILBENCILISOCIANURO; 1-(4-BROMOFENILO)ETILISOCIANURO; 2-FENILO-PROP-2-ILISOCIANURO; 4-(TRIFLUOROMETOXI)BENCILISOCIANURO; 2,6-DIFLUORBENCILISOCIANURO; 3-(METILTIO)FENILISOCIANURO; 1-BROMO-4-ISOCIANOBENCENO; 3-NITROBENCILO-ISOCIANURO; 4-ISOCIANOBENZOFENONA; 4-ETOXIFENILISOCIANURO; 2-CLORO-4-NITRO-FENILISOCIANURO; 2-ETOXIFENILISOCIANURO; CICLOPROPILO ISOCIANURO; (S)-(+)-1-ISOCIANOINDANO; (R)-(-)-1-ISOCIANOINDANO; 4-BROMO-2-FLUOROBENCILISOCIANURO; 4-CLORO-2-FLUOROBENCILISOCIANURO; 1-FLUORO-2-ISOCIANOBENCENO; 4-METILFENILISOCIANURO; 4-ISOCIANO-3-NITROBENZOTRIFLUORURO; 2-METILFENILISOCIANURO; 2-METILO-6-ISOPROPILFENILISOCIANURO; (S)-3,3-DIMETILBUTI-2-ILISOCIANURO; 4-TERC-BUTILBENCILISOCIANURO; 2,2-DIFENILPROPILISOCIANURO; 2,4-DIMETOXIFENILISOCIANURO; 2,5-DIMETOXIFENILO-ISOCIANURO; 4-BROMO-2-FLUOROFENILISOCIANURO; 3,3-DIMETILBUT-1-ILISOCIANURO; (R)-3,3-DIMETILBUT-2-ILISOCIANURO; 2,2-DIMETILPROPILISOCIANURO; CICLODODECILISOCIANURO; 1-ISOCIANOINDANO; 2-(3-METOXIFENILO)ETILO-ISOCIANURO; 3,5-DIMETILBENCILISOCIANURO; 3-ISOCIANO-4-METOXI-1,1'-BIFENILO; 2-ISOCIANO-5-CLORO-2'-FLUOROBENZOFENONA; 2-ISOCIANO-2'-FLUORO-5-BROMO-BENZOFENONA; 2-BROMOFENILISOCIANURO; 3,4-DIMETOXIFENILISOCIANURO; 3-ISOCIANO-FENILFORMAMIDA; 4-FLUOROFENILO ISOCIANURO; 4-ISOCIANOACETOFENONA; 1-ISOCIANO-2-FENILBENCENO; 1-CIANO-4-ISOCIANONAFTALENO; 2-FLUOROFENETILISOCIANURO; 2-(3-BROMOFENILO)ETILISOCIANURO; 2-(4-BROMOFENILO)ETILISOCIANURO; 2-(2-CLOROFENILO)ETILISOCIANURO; 3,4-DICLOROBENCILISOCIANURO; 2,4-DICLORBENCILISOCIANURO; 2-(4-ISOCIANOFENILO)ETILO-ISOCIANURO; 3-METILFENETILISOCIANURO; 4-CLORO-2-METOXI-5-METILFENILO ISOCIANURO; 2,4-DI-BROMO-6-METILFENILO-ISOCIANURO; 2-BROMO-4-METILFENILISOCIANURO; 2,5-DI-BROMOFENILISOCIANURO; 2-FLUOR-5-NITROFENILISOCIANURO; 2,4,6-TRICLOROFENILISOCIANURO; 4-BROMO-2-CLOROFENILISOCIANURO; 2-METILFENETILISOCIANURO; 3- FLUOROFENETILISOCIANURO; 2,4-DICLOROFENETILISOCIANURO; 2-(3-CLORO-FENILO)ETILO-ISOCIANURO; 3-CLORO-2-METOXIFENILO-ISOCIANURO; 1-ISOCIANO-4-(TRIFLUOROMETILO)BENCENO; 3-BROMOFENILISOCIANURO; 2,6-DIBROMO-4-NITROFENILISOCIANURO; 2,6-DI-BROMO-4-METILISOCIANURO; 4-FLUORO-2-METILFENILISOCIANURO; 2-METOXI-5-METILO-FENILO-ISOCIANURO; 1-ISOCIANOBENCENO; 1-(2-ISOCIANOETILO)-PIRROLIDINA; 1-(2-ISOCIANO-ETILO)-4-METILO-PIPERAZINA; (5-CLORO-2-TIENILO)METILO ISOCIANURO; 2-(TIENO-2-ILO)ETILISOCIANURO; 1-(2-ISOCIANOETILO)-2,2-DIMETILPIRROLIDINA; 1-(3-CLOROFENILO)ETILO ISOCIANURO; 3-(1-ISOCIANO-ETILO)-PIRIDINA; 4-(1-ISOCIANOETILO)PIRIDINA; 4-BENCILO-1-(2-ISOCIANO-ETILO)PIPERIDINA; 1-(2-ISOCIANO-ETILO)-4-PIRIDINA-2-ILO-PIPERAZINA; 1-CICLOHEXILO-4-(2-ISOCIANO-ETILO)-PIPERAZINA; 4-(TRIFLUOROMETILO)BENCILO-ISOCIANURO; 1-(2-CLOROFENILO)ETILO ISOCIANURO; 1-(1-ISOCIANO-ETILO)-2-METOXI-BENCENO; 1-(5-METILO-2-TIENILO)ETILO ISOCIANURO; 1-(4-FLUOROFENILO)ETILISOCIANURO; 1-(2-ISOCIANO-ETILO)-4-FENILO-PIPERAZINA; 1-(2-ISOCIANOETILO)-4-(2-PIRROLIDINOETILO)-PIPERIDINA; N-2-ISOCIANOETILO-2,3-DIHIDROINDOL; 1-(2-ISOCIANOETILO)-1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINA; 1-(2-ISOCIANOETILO)-6,7-DIEMTOXI-1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINA; 1-(2-ISOCIANO-ETILO)-4-FENILO-PIPERIDINA; 1-(3-CLORO-PROPILO)-4-(2-ISOCIANO-ETILO)-PIPERAZINA; 1-ALILO-4-(2-ISOCIANO-ETILO)-PIPERAZINA; 1-BUTILO-4-(2-ISOCIANOETILO)PIPERAZINA; 1-(2-ISOCIANO-ETILO)- 4-ISOPROPILO-PIPERAZINA; 4-[4-(2-ISOCIANO-ETILO)-PIPERAZIN-1-ILO]-MORFOLINA; 1-(2-ISOCIANO-ETILO)-4-PIRROLIDINA-1-ILO-PIPERAZINA; 1-(2-ISOCIANO-ETILO)-4-(2-METOXI-ETILO)-PIPERAZINA; 1-(2-ISOCIANO-ETILO)-4-(2-DIMETILAMINOETILO)-PIPERAZINA; 1-(2-ISOCIANO-ETILO)-4-(2-PIRIMIDINO)-PIPERAZINA; 1-(2-ISOCIANO-ETILO)-4-(2-PIRAZINILO)-PIPERAZINA; 1-CLORO-4-ISOCIANOBENCENO; 4-(DIETILAMINO)FENILO ISOCIANURO; 2-ISOCIANO-1-FENILETANOL; 1-(2-ISOCIANO-ETILO)-4-PIRIDINA-4- ILO-PIPERAZINA; 2-CLORO-6-METILFENILO ISOCIANURO; METILO ISOCIANURO; 4-(2-DIMETILAMINO)-PIPERAZINO-ISOCIANO-ACETAMIDA; 4,4'-DIISOCIANO-BIFENILO; 4-(ISOCIANOMETILO)BENCILO-ISOCIANURO; 1,4-BIS(3-ISOCIANOPROPILO)PIPERAZINA; 3-ISOCIANOFENILISOCIANURO; 1,2-DIISOCIANOCICLOHEXANO; 1,4-DIISOCIANOCICLOHEXANO; 1,3DIISOCIANO-2,2-DIMETILO-PROPANO; 3-(2-ISOCIANOETILO)-1H-INDOL; 4-(3-CLOROPROPILO)-PIPERAZINO-ISOCIANO-ACETAMIDA; 4-N-BUTILO-PIPERAZINA-ISOCIANO-ACETAMIDA; 4-(2-PIRIMIDINO)-PIPERAZINA-ISOCIANO-ACETAMIDA; 4-(2-PIRAZINILO)-PIPERAZINA-ISOCIANO-ACETAMIDA; 4-(2-PIRIDILO)-PIPERAZINA-ISOCIANO-ACETAMIDA; 4-(4-PIRIDILO)-PIPERAZINA-ISOCIANO-ACETAMIDA; N-METILPIPERAZINA-ISOCIANO-ACETAMIDA; 6-ISOCIANOQUINOLINA; 3-(ISOCIANOMETILO)BENCILO-ISOCIANURO; 1,2-DIISOCIANO-2-METILPROPANO; 1,5-DIISOCIANOPENTANO; 1,7-DIISOCIANOHEPTANO; 4,4'-DIISOCIANO-3,3'-DIMETOXI-BIFENILO; 1,2-BIS-(2-ISOCIANOETOXI)-ETANO; 1,3-BIS(ISOCIANOMETILO)CICLO-HEXANO; 4-ALILO-PIPERAZINA-ISOCIANO-ACETAMIDA; 4-ISOPROPILO-PIPERAZINA-ISOCIANO-ACETAMIDA; 4-CICLOHEXILO-PIPERAZINA-ISOCIANO-ACETAMIDA; 4-[((2-MORFOLINO-4-ILO)ETILO)]-PIPERAZINA-ISOCIANO-ACETAMIDA; 4-(2-PIRROLIDINAETILO)-PIPERAZINA-ISOCIANO-ACETAMIDA; 1,2-DIISOCIANOETANO; 4-(2-METOXIETILO)-PIPERAZINA-ISOCIANO-ACETAMIDA; 4-CLORO-2-METILO-FENILO ISOCIANURO; (S,S)-1,2-DIISOCIANOCICLO-HEXANO; 4-(2-PIRROLIDINAETILO)-1-PIPERIDINA-2-ISOCIANOACETAMIDA; 1-PIRROLIDINA-2-ISOCIANOACETAMIDA; 4-(1-PIRROLIDINA)-PIPERIDINA-ISOCIANO-ACETAMIDA; 4-METILO-PIPERIDINO-ISOCIANO-ACETAMIDA; 1-CICLOCICLOHEXENILISOCIANURO; 1,10-DIISOCIANODECANO; 2-(2-ISOCIANOETILO)PIRIDINA; N-MORFOLINO-2-ISOCIANOACETAMIDA; N-PIPERIDINO-2-ISOCIANOACETAMIDA; 4-BENCILO-PIPERIDINO-ISOCIANO-ACETAMIDA; 2,6-DIMETILO-PIPERIDINO-ISOCIANO-ACETAMIDA; 4-FENILO-PIPERIDINO-ISOCIANO-ACETAMIDA; (5-METILO-2-FURILO)METILO ISOCIANURO; 1,3-DIMETILBUT-1-ILISOCIANURO; 6-METILHEPT-2-ILISOCIANURO; 2-NAFTILO ISOCIANURO; 2-ISOCIANO-3-FENILO-ACIDO PROPIONICO-MORFOLINAMIDA; 3,5-DIFLUORBENCILISOCIANURO; 4-FORMILAMINOFENILISOCIANURO; 2-(ISOCIANOMETILO)FURANO; 2-ISOCIANOPIRIDINA; 2,3-DIHIDRO-6-ISOCIANO-1,4-BENZODIOXINA; 1-CLORO-3-ISOCIANOBENCENO; 2-CLORO-5-NITROFENILISOCIANURO; 2,4-DI-BROMFENILISOCIANURO; 1-CLORO-5-ISOCIANO-2,4-DIMETOXIBENCENO; 3-FENOXI-FENILISOCIANURO; 3-CLORO-2-FLUOROFENILISOCIANURO; 1-ISOCIANO-2-METOXIETANO; 1-(3-ISOCIANOPROPILO)-1H-IMIDAZOL; 3,4,5-TRIMETOXIFENILISOCIANURO; 1-ISOCIANO-3,3-DIETOXIPROPANO; 1,8-DIISOCIANOOCTANO; 2,2-DIETOXI-1-ISOCIANOETANO; 1-(2-ISOCIANOFENILO)PIRROLO; (R)-(+)-ALFA-(1-NAFTILO)-ETILO-ISOCIANURO; (S)-(-)-ALFA-(1-NAFTILO)-ETILO-ISOCIANURO; 4-(4-ISOCIANOFENILO)MORFOLINA; 4-NITROFENILETILISOCIANURO; 5-ISOCIANOMETILINDOL; 3-ISOCIANOPROPILTRIETOXISILANO; 1-(3-ISOCIANOPROPILO)-2-PIRROLIDINANO; 2-(2-ISOCIANOETOXI)PROPANO; 1-(2-ISOCIANOETOXI)PROPANO; 1-ETOXI-2-ISOCIANOETANO; 2-TERC-BUTOXIETILO ISOCIANURO; 1,3-BENZODIOXOL-5-ILO ISOCIANURO; 2-ISOCIANO-1,3,5-TRIMETILBENCENO; 4-ISOCIANO-1,3,5-TRIMETILO-1H-PIRAZOL; 8-ISOCIANOQUINOLINA; (1-ISOCIANO-2-FENILETILO)BENCENO; 1-(ISOCIANOMETILO)NAFTALENO; 4-FENILCICLOHEXENILISOCIANURO; 3-CLORO-5-METOXIFENILISOCIANURO; 2-YODOFENILO ISOCIANURO; 3-CLORO-4-METOXIFENILO ISOCIANURO; 2-(3,4-DIETOXIFENILO)ETILO ISOCIANURO; 2,4-DIMETOXIBENCILO ISOCIANURO; 3-METILFENILO ISOCIANURO; 2-CLORO-5-(TRIFLUOROMETILO)BENCILO-ISOCIANURO; 1,3-DIETILO-2-ISOCIANO-BENCENO; 2,3-DICLOROBENCILISOCIANURO; 4-CLORO-3-(TRIFLUOROMETILO)BENCILO-ISOCIANURO; 2,3-DIMETILBENCILISOCIANURO; 4-METILO-3-CLOROBENCILO-ISOCIANURO; 2,4,6-TRIMETILBENCILISOCIANURO; 3-CLORO-4-FLUOROBENCILISOCIANURO; 2,6-DICLOROBENCILISOCIANURO; 4-FENOXI-BENCILISOCIANURO; 3-FENOXIBENCILO ISOCIANURO; 2-METILO-3-NITROFENILO ISOCIANURO; 2-METILO-4-NITROFENILO ISOCIANURO; ALILISOCIANURO; CICLOBUTILO ISOCIANURO; 4-BROMO-2-METILFENILO ISOCIANURO; 1-ISOPROPILO-2-METILPROPILO ISOCIANURO; 1,7,7-TRI- METILBICICLO[2.2.1]HEPT-2-ILO ISOCIANURO; 4-(2-ISOCIANOETILO)PIRIDINA; 2-NITROFENILO ISOCIANURO; 2-ISOCIANO-N,N-DIMETILO-2-PIRIDINA-4-ILETILENAMINA; 1,2,3,4-TETRAHIDRO- CINOLINO-1-ISOCIANOACETAMIDA; 4-(METILTIO)FENILISOCIANURO; 2-ISOCIANO-2-METILPROPANO HIDROCLORURO; 5-ISOCIANO-PIRIDINA-2,4-DIAMINA; 5-BROMO-2-ISOCIANO-1,3-DIMETILBENCENO; 2,5-DIFLUORO-FENILISOCIANURO; 2,6-DIFLUORO-FENILISOCIANURO; 2,4,6-TRIFLUORO-FENILISOCIANURO; 2-ETILO-6-METILO-FENILISOCIANURO; 2-ISOCIANO-9-FLUORENONA; 2-(TRIFLUORMETOXI)-FENILISOCIANURO; 2-ISOCIANOBENZOFENONA; 2-ISOCIANO-5-CLORBENZO-FENONA; 2-ISOCIANO-2',5-DICLORBENZOFENONA; 2-NITRO-4-METOXIFENILO-ISOCIANURO; 2-ISOPROPENILO-FENILISOCIANURO; 2,3,4-TRIFLUORO-FENILISOCIANURO; 2-CLORO-4-FLUORO-5-METILO-FENILISOCIANURO; 4-BUTOXI-FENILISOCIANURO; 4-METOXI-2-METILO-FENILO-ISOCIANURO; 2-METOXIISOBUTILO ISOCIANURO; 2-ISOCIANO-2-METILO PROPANO, COMPLEJO ZINC; 2-(4-ISOCIANOFENILO)ACETONITRILO; 5-FLUORO-2-METILO-FENILO-ISOCIANURO; 3,5-DIMETOXI-FENILISOCIANURO; 4-ISOCIANO-3-CLOROBENZOTRIFLUORURO; 4-OCTILOXI-FENILISOCIANURO; 5-BROMO-2-METILO-FENILO-ISOCIANURO; 2,4,5-TRIFLUORO-FENILISOCIANURO; 4-VINILO-FENILISOCIANURO; 3,3-DIFLUORO-FENILISOCIANURO; 3-ETILO-FENILISOCIANURO; 3-FLUORO-2-METILO-FENILO-ISOCIANURO; 4-PROPILO-FENILISOCIANURO; 2-BROMO-4-TRIFLUOROMETOXI-FENILISOCIANURO; 3-BROMO-4-METILO-FENILO-ISOCIANURO; 1-ISOCIANO-3-(TRIFLUOROMETOXI)BENCENO; 1,2-DIFLUORO-3-ISOCIANO-BENCENO; 4-HEXILO-FENILISOCIANURO; 2-FLUORO-5-(TRIFLUOROMETILO)-FENILISOCIANURO; 2-METOXI-5-(TRIFLUOROMETILO)-FENILISOCIANURO; 4-BROMO-5-(TRIFLUOROMETILO)-FENILISOCIANURO; (3-ISOCIANOFENILO)(FENILO)METANONA; 2-TERC-BUTILO-FENILO-ISOCIANURO; 5-ISOCIANO-1HINDOL; 2-FLUORO-5-METILO-FENILISOCIANURO; 3-FLUORO-4-METILO-FENILISOCIANURO; 3-TRIFLUOROMETILO-4-FLUORO-FENILISOCIANURO; 2-METOXI-DIBENZO[B,D]FURANO-3-ILO ISOCIANURO; 1-(ISOCIANOMETILO)-2,3-DIMETOXIBENCENO; 6-ISOCIANO-1-METILO-1H-INDOL; 5-ISOCIANO-1-METILO-1H-INDOL; 6-BROMO-5-ISOCIANO-PIRIDINA-2,4-DIAMINA; 5-ISOCIANO-1H-INDAZOL; 1-BENCILO-5-ISOCIANO-1H-INDAZOL; 1-(ISOCIANOMETILO)-3-(TRIFLUOROMETOXI)BENCENO; 5-FLUORO-2-ISOCIANO-1,3-DIMETILO-BENCENO; 1-(2,6-DICLORO-4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)-3-ISOCIANO-1H-PIRAZOL-5-AMINA; 1-ISOCIANO-3,5-DIMETILADAMANTANO; 2,3-DIHIDRO-6-ISOCIANOBENZO[E][1,3]OXAZINA-4-ONA; N-(4-ISOCIANO-FENILO)ACETAMIDA; 3-((1S,3S)-3-AMINO-1,4-DIHIDROXIBUTILO)BENCENISOCIANURO; 3-((1R,3R)-3-AMINO-1,4-DIHIDROXIBUTILO)BENCENISOCIANURO; 4-((1S,3S)-3-AMINO-1,4-DIHIDROXI-BUTILO)BENCENISOCIANURO; 4-((1R,3R)-3-AMINO-1,4-DIHIDROXIBUTILO)BENCENISOCIANURO; (R)-1-(4-ISOCIANOFENILO)ETANOL; (S)-1-(4-ISOCIANOFENILO)ETANOL; 3-((1R)-1-AMINO-2-HIDROXI-ISOPROPILO)BENCENISOCIANURO; 3-((1S)-1-AMINO-2-HIDROXI-ISOPROPILO)BENCENISOCIANURO; 4-((1R)-1-AMINO-2-HIDROXI-ISOPROPILO)BENCENISOCIANURO; 4-((1S)-1-AMINO-2-HIDROXI-ISOPROPILO)BENCENISOCIANURO; 4-((1S,3R)-3-AMINO-1,4-DIHIDROXIBUTILO)BENCENISOCIANURO; 3-((3S,1R)-3-AMINO-1,4-DIHIDROXIBUTILO)BENCENISOCIANURO; 3-((1S,3R)-3-AMINO-1,4-DIHIDROXIBUTILO)BENCENISOCIANURO; 4-((3S,1R)-3-AMINO-1,4-DIHIDROXIBUTILO)BENCENISOCIANURO; 2-ISOCIANO-1-METOXI-3-METILO-BENCENO; 1-(2-ISOCIANOETILO)-3-TRIFLUOROMETOXIBENCENO; 4-FENILO-PIPERAZINA-ISOCIANO-ACETAMIDA; 2-CLORO-4-ISOCIANOMETILO-PIRIDINA; 2,4'-DIISOCIANO-BIFENILO; 2,4-DIBROMO-6-FLUORFENILISOCIANURO; 2,6-DI-BROMO-4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO-ISOCIANURO; 2,4-DIBROMO-6-(TRIFLUOROMETILO)-FENILISOCIANURO; 2,6-DICLORO-4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO-ISOCIANURO; 2,6-DICLORO-4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO-ISOCIANURO; 3-(DIFLUOROMETOXI)FENILISOCIANURO; 1,5-BIS-ISOCIANOMETILO-2,4-DIMETILO-BENCENO; R-1-ISOCIANO-1,2,3,4-TETRA-HIDRONAFTALENO; 4-BROMO-3,5-DIFLUORO-FENILISOCIANURO; 5-BROMO-2,4-DIFLUORO-FENILISOCIANURO; 2-BROMO-4-FLUOROFENILISOCIANURO; 2-BROMO-5-FLUOROFENILISOCIANURO 3- BROMO-4-FLUOROFENILISOCIANURO; 4-BROMO-3-FLUOROFENILISOCIANURO 2-CLORO-4,6-DIFLUORO-FENILISOCIANURO; 2-CLORO-4-FLUOROFENILISOCIANURO 2-CLORO-5-FLUOROFENILO-ISOCIANURO; 2-CLORO-6-FLUOROFENILISOCIANURO 4- CLORO-3-FLUOROFENILISOCIANURO; 5-CLORO-2-FLUOROFENILISOCIANURO 2-CLORO-5-FLUORO-4-NITROFENILO-ISOCIANURO; 4-(DIFLUOROMETOXI)FENILISOCIANURO; (1S,2R,5R)6,6-DIMETILBICICLO-[3.1.1]HEPT-2-ILMETILO-ISOCIANURO; 3-FLUORO-4-(TRIFLUOROMETILO)-FENILISOCIANURO; 2-(2-METOXI-FENOXI)-5-(TRIFLUOROMETILO)-FENILISOCIANURO; 3-TRIFLUOROMETOXI-4-ISOCIANOBENZONITRILO; 2,4-BIS(TRIFLUOROMETILO)FENILISOCIANURO; 2,5-BIS(TRIFLUOROMETILO)FENILISOCIANURO; 3,5-BIS(TRIFLUOROMETILO)-2-METILO-FENILISOCIANURO; 4-[3,5-DI(TRIFLUOROMETILO)FENOXI]-FENILISOCIANURO; 2-BROMO-4-CLORO-6-FLUOROFENILO-ISOCIANURO; 2-BROMO-5-CLORO-4-FLUOROFENILISOCIANURO; 2-BROMO-6-CLORO-4-(TRIFLUOROMETILO)-FENILISOCIANURO; 2-BROMO-4,6-DIFLUORO-FENILISOCIANURO; 4-BROMO-2,6-DIFLUORO-FENILISOCIANURO; 5-BROMO-2-FLUOROFENILISOCIANURO; 3-BROMO-4-(TRIFLUOROMETOXI)-FENILISOCIANURO; 4-BROMO-2-(TRIFLUOROMETOXI)-FENILISOCIANURO; 4-BROMO-3-(TRIFLUOROMETOXI)-FENILISOCIANURO; 5-CLORO-4-FLUORO-2-NITROFENILO-ISOCIANURO; 2-CLORO-4-TRIFLUOROMETOXI-FENILISOCIANURO; 3-CLORO-4-TRIFLUOROMETOXI-FENILISOCIANURO; 3-ISOCIANO-4-(METILTIO)BENZOTRIFLUORURO; 2-ISOCIANO-5-NITRO-BENZOTRIFLUORURO; 3-ISOCIANO-4-NITRO-BENZOTRIFLUORURO; 5-ISOCIANO-2-NITRO-BENZOTRIFLUORURO; 4-ISOCIANO-NONAFLUOROBIFENILO; 3-(TRIFLUOROMETILTIO)-FENILO-ISOCIANURO; 4-(TRIFLUOROMETILTIO)FENILISOCIANURO; 4-[(3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)SULFANILO]-FENILISOCIANURO; 3-ISOCIANO-4-(4-MORFOLINO)BENZOTRIFLUORURO; 3-ISOCIANO-4-(1-PIPERIDINO)-BENZOTRIFLUORURO; 1,5-DIISOCIANO-NAFTALENO; 2-ISOCIANO-9H-FLUORENO; 2-BROMO-4-(TRIFLUOROMETILO)-6-NITROFENILO-ISOCIANURO; 3-CLORO-4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO-ISOCIANURO; 2-ISOCIANO-4-(4-CLORO-3,5-DIMETILFENOXI)-BENZO-TRIFLUORURO; 2-ISOCIANO-4-CLORO-2'-FLUOROBENZOFENONA; 3-CLORO-5-NITRO-4-(TRIFLUOROMETILO)-FENILO-ISOCIANURO; 2-CLORO-5-NITRO-4-(TRIFLUOROMETILO)-FENILISOCIANURO; 4-ISOCIANO-2-CIANO-3'-(TRIFLUOROMETILO)DIFENILO TIOETER; 4-ISOCIANO-2,5-DIFLUOROBENZONITRILO; 2-ISOCIANO-5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA; 2-ISOCIANO-6-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA; 3-ISOCIANO-4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA; 3-ISOCIANO-6-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA; 4-BROMO-2-(TRIFLUORMETILO)FENILO-ISOCIANURO; 2-BROMO-5-(TRIFLUORMETILO)FENILISOCIANURO; 3-BROMO-5-(TRIFLUORMETILO)FENILO-ISOCIANURO; 2,2'-DIISOCIANO-BIFENILO; 2-BROMO-4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO-ISOCIANURO; 3-(4-ISOCIANOBENCILTIO)-BENZOTRIFLUORURO; 3-CLORO-2-FLUOROBENCILISOCIANURO; 5-CLORO-2-FLUOROBENCILISOCIANURO; 6-CLORO-2-FLUORO-3-METILBENCILISOCIANURO; 2,3-DIFLUORBENCILISOCIANURO; 3,4-DIFLUOROBENCILISOCIANURO; 2-(DIFLUOROMETOXI)BENCILISOCIANURO; 1,4-DIISOCIANO-2-METOXI-BENCENO; N-ALILO-2-ISOCIANO-ACETAMIDA; N-ALILO-2-ISOCIANO-N-METILO-ACETAMIDA; N-ALILO-2-BENCILO-2-ISOCIANO-ACETAMIDA; 2-ISOCIANO-4-METILO-ACIDO PENTANOICO ALILAMIDA; 2-ISOCIANO-3-(5-IMIDAZO)-ACIDO PROPIONICO MORFOLINAMIDA; N-PROPILISOCIANURO; 2-HIDROXICICLOHEXILISOCIANURO; 3-(DIFLUOROMETOXI)BENCILISOCIANURO; 3-ISOCIANO-2-(2-FLUOROFENOXI)PIRIDINA; 5-FLUORO-2-ISOCIANOPIRIDINA; 2-ISOCIANO-4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA; N-ALILO-2-ISOCIANO-N-ETILO-ACETAMIDA; 2-ISOCIANO-ACIDO PROPIONICO MORFOLINAMIDA; PRIAXON 01648; 2-ISOCIANO-CICLOHEXILOXI-TRI-METILOSILANO; 2-(TRIFLUOROMETOXI)BENCILO-ISOCIANURO; 5-ISOCIANO-2-CIANOBENZO-TRIFLUORURO; 1-ETILO-2-ISOCIANO-3-METOXI-BENCENO; 4-ISOCIANO-3-P-TOLILO-1H-PIRAZOL; 1,6-DICLORO-4-FLUOROFENILO-ISOCIANURO; 2-(METILTIO)ETILISOCIANURO; 4-ISOCIANO-BIFENILO; 2-(2-CLORO-6-FLUOROBENCILTIO)ETILO-ISOCIANURO; 2-CLORO-3,6-DIFLUOROBENCILISOCIANURO; 3-CLORO-2,6-DIFLUOROBENCILISOCIANURO; 2-CLORO-4-FLUOROBENCILISOCIANURO; DIETILO-(4-ISOCIANO-PENTILO)-AMINA; 2,6-DINITRO-4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO-ISOCIANURO; 2-FLUORO-5-ISOCIANOBENZONITRILO; 2-FLUORO-3-(TRIFLUOROMETILO)-FENILISOCIANURO; 3-FLUORO-5-(TRIFLUOROMETILO)-FENILISOCIANURO; BUTILO-(3-ISOCIANO-PROPILO)-(1-ISOCIANO-PROPILO)-AMINA; 4-ISOCIANO-1-METOXI-2-NITRO-BENCENO; 2-ISOCIANO-5-NITRO-1H-PIRROLO; 2-ISOCIANO-5-NITRO-PIRIDINA; 2-ISOCIANO-3-FENILO-1-(PIRROLIDINA-1-ILO)PROPAN-1-ONA; 2-ISOCIANO-3-FENILO-1-(PIPERIDINA-1-ILO)PROPAN-1-ONA; 1-AMINO-5-ISOCIANOINDOL; 2-ISOCIANOETILTOSILATO; (E)-3-CLORO-4,4,4-TRIFLUORO-2-ISOCIANOBUT-2-ENENITRILO; 2-ISOCIANO-3-METILO-PIRIDINA; 5-ISOCIANO-PIRIDINA-3-OL; 4-ACIDO ISOCIANOBENZOICO MORFOLIDA; p-TOLILTIOMETILO ISOCIANURO; 1-(2-ISOCIANO-ETILO)-1,2,3,4-TETRAHIDRO-NAFTALENO; 2-ISOCIANOETILO O-TOLILSULFAMATO; (E)-4,4,4-TRIFLUORO-2-ISOCIANO-3-METOXIBUT-2-ENENITRILO; 3-BROMO-5-ISOCIANOPIRIDINA-2-AMINA

Lista N° 2 - aldehndos: incluyendo aldemdos de la lista n° 5; (-)-CITRONELAL; (+)-CITRONELAL; (1-FORMILO-2-OXO-2-FENILETILO)SODIO; (1-METILO-1H-IMIDAZOL-4-ILO)-ACETALDE^DO; (1-METILPIPERIDINA-4-ILO)ACETALDE^DO; (1R,3S,5S)-8-METILO-8-AZABICICLO[3.2.1]OCTANO-3-CARBALDE^DO; (1R,4R)-METILO 4-FORMILCICLOHEXANOCARBOXILATO; (1S)-1,3,4-TRIMETILO-3-CICLOHEXENO-1-CARBALDE^DO; (1S,2S)-2-(TRIFLUOROMETILO)CICLOPROPANO-1-CARBALDEHfDO; (1S,4R)-BICICLO[2.2.1]HEPTANO-2-CARBALDE^DO; (2,2,3-TRIMETILO-CICLOPENT-3-ENILO)-ACETALDE^DO; (2,3,6-TRIFLUOROFENILO)ACETALDE^DO; (2,3-DIFLUORO-4-METILFENILO)ACETALDE^DO; (2,3-DIFLUOROFENILO)ACETALDE^DO; (2,4-DIFLUOROFENILO)ACETALDE^DO; (2,5-DIFLUORO-FENILO)-ACETALDE^DO; (2,6-DIFLUORO-3-METILFENILO)ACETALDE^DO; (2-CLORO-5-FLUOROFENILO)ACETALDE^DO; (2-CIANO-5-FORMILFENILO) ACIDO BORONICO; (2-FLUORO-3-METILFENILO)ACETALDE^DO; (2-FORMILO-IMIDAZOL-1-ILO)-ACIDO ACETICO METILO ESTER; (2-FORMILFENOXI)ACETONITRILO; (2-FORMILO-FENILO)-ACETONITRILO; (2-HIDROXI-FENILO)-ACETALDEHfDO; (2-METOXIFENILO)ACETALDE^DO; (2-METILFENILO)ACETALDE^DO; (2-NITROFENILO)ACETALDE^DO; (3,4,5-TRIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETALDE^DO; (3,4-DIFLUOROFENILO)ACETALDE^DO; (3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETALDE^DO; (3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-4-ILO)ACETALDEHfDO COMPUESTO CON METANOL (1:1); (3AR,3BS,4S,4AS,5AS)-2-OXOOCTAHIDROCICLOPROPA[3,4]CICLOPENTA[1,2-B]FURANO-4-CARBALDE^DO; (3-CLORO-4-METILFENILO)ACETALDE^DO; (3-CLORO-5-FLUOROFENILO)ACETALDE^DO; (3-CLORO-FENILO)-ACETALDE^DO; (3-FLUORO-4-METOXIFENILO)ACETALDE^DO; (3-FLUORO-FENILO)-ACETALDE^DO; (3-HIDROXI-4-METOXI-FENILO)-ACETALDE^DO; (3-HIDROXI-FENILO)-ACETALDE^DO; (3-METILFENILO)ACETALDE^DO; (3-NITRO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETALDE^DO; (3-NITRO-FENILO)-ACETALDE^DO; (3S)-3-ISOPROPILO-6-OXOHEPTANAL; (4-CLORO-2-FLUOROFENILO)ACETALDE^DO; (4-CLORO-FENILO)-ACETALDE^DO; (4-CLORO-FENILO)-OXO-ACETALDE^DO; (4-ETILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETALDE^DO; (4-FLUORO-2-FORMILFENILO) ACIDO BORONICO; (4-FLUORO-3-METILO-FENILO)-OXO-ACETALDE^DO; (4-FLUORO-FENILO)-ACETALDE^DO; (4-FLUORO-FENILO)-OXO-ACETALDE^DO; (4-FORMILO-3-METOXIFENOXIMETILO)POLISTIRENO; (4-ISOPROPILFENILO)ACETALDE^DO; (4-METOXI-FENILO)-OXO-ACETALDE^DO; (4-METILFENILO)(OXO)ACETALDE^DO; (4-METILO-PIPERAZINA-1-ILO)-ACETALDE^DO; (4-METILO-PIRAZOL-1-ILO)-ACETALDEHfDO; (4-METILOSULFANILFENILO)ACETALDE^DO; (4-NITRO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETALDE^DO; (4-NITRO-FENILO)-ACETALDE^DO; (4R,5S)-5-(HIDROXIMETILO)-2,2-DIMETILO-1,3-DIOXOLANO-4-CARBALDE^DO; (4S)-2,2-DIMETILO-1,3-DIOXOLANO-4-ACETALDE^DO; (5-CLORO-2-FLUOROFENILO)ACETALDE^DO; (5-CLORO- PIRIMIDINA-2-ILO)ACETALDE^DO; (5-FORMILPIRIDINA-3-ILO) ACIDO BORONICO; (5-METILO-3-NITRO-PIRAZOL-1-ILO)-ACETALDE^DO; (5-PIRIMIDINILOXI)-ACETALDE^DO; (5S)-5,6-DIHIDRO-5-INDOLIZINA-CARBOXALDE^DO; (8R)-5,6,7,8-TETRAHIDRO-8-INDOLIZINAACETALDEHfDO; (AR)-A-METILO-2-FURANACETALDE^DO; (AR)-A-METILO-3-FURANACETALDE^DO; (AS,BS)-A,B-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-PROPANAL; (BR)-A,B-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-PROPANAL; (BR)-B,1-DIMETILO-1H-PIRROLO-2-PROPANAL; (BR)-B-METILO-2,5-DIOXO-1-PIRROLIDINAPROPANAL; (BS)-B,1-DIMETILO-1H-PIRROLO-2-PROPANAL; (DIMETILHIDRAZONO)ACETALDE^DO; (E)-2-ALILO-2-ETILHEX-3-ENAL; (M-TOLILO)GLIOXAL HIDRATO; (FENILSULFANILO)ACETALDE^DO; (R)-(-)-3-HIDROXINONANAL; (R)-(+)-2,2-DIMETILO-1,3-DIOXOLANO-4-CARBOXALDE^DO; (R)-1,4-DIOXASPIRO[4,5]DECANO-2-CARBOXALDE^DO; (R)-CICLOHEX-3-ENECARBALDE^DO; (S)-2-(1H-PIRROLO-1-ILO)PROPANAL; (S)-2-(2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO)PROPANAL; (S)-2-(BENCILOXI)PROPIONAL; (S)-GLICERALDE^DO ACETONIDA; (S,E)-1-(BUT-1-ENILO)-5-OXOPIRROLIDINA-2-CARBALDE^DO; (TERC-BUTILDIMETILOSILILOXI)ACETALDEHfDO; (TETRAHIDRO-TIOPIRANO-4-ILO)-ACETALDE^DO; [1,2,4]TRIAZINA-3-CARBALDE^DO; [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PIRAZINA-3CARBALDEHIDO; [1,3]DIOXOLO[4,5-B]PIRIDINA-6-CARBALDEHIDO; [1,3]DIOXOLO[4,5-B]PIRIDINA-7-CARBALDEHIDO; [1,6]NAFTIRIDINA-8-CARBALDEHIDO; [1,8]NAFTIRIDINA-2-ILO-ACETALDEHIDO;

[1,8]NAFTIRIDINA-2-CARBALDEHIDO; [1,8]NAFTIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; [4-(2-OXO-ETILO)-FENILO]-ACETALDEHIDO; 1-([ETIL(METILO)AMINO]METILO)CICLOPENTANO-1-CARBALDEH(DO; 1-(1,1-DIMETILPROPILO)-2-FORMILIMIDAZOL; 1-(1,2-DIMETILPROPILO)-2-FORMILIMIDAZOL; 1-(1-ETILPROPILO)-2-FORMILIMIDAZOL; 1-(2,3-DIHIDROXI-PROPILO)-2-FORMILIMIDAZOL; 1-(2-CLOROETILO)-2-FORMILIMIDAZOL; 1-(2-FORMILIMIDAZOL-1-ILO)-PROPANO-2-OL; 1-(2-HIDROXI-1,1-DIMETILETILO)-2-FORMILIMIDAZOL; 1-(2-HIDROXI-1-METILO-ETILO)-2-FORMILIMIDAZOL; 1-(2-HIDROXIETILO)PIPERIDINA-2-CARBALDEH(DO; 1-(2-HIDROXIETILO)PIPE- RIDINE-3-CARBALDEHIDO; 1-(2-HIDROXIETILO)PIPERIDINA-4-CARBALDEH(DO; 1-(2-HIDROXIPROPILO)PIPERIDINA-2-CARBALDEHIDO; 1-(2-HIDROXIPROPILO)PIPERIDINA-3-CARBALDEHIDO; 1-(2-HIDROXIPROPILO)PIPERIDINA-4-CARBALDEHIDO; 1-(2-METOXIETILO)-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEH(DO; 1-(2-METOXIETILO)PIPERIDINA-2-CARBALDEH(DO; 1-(2-METOXIETILO)PIPERIDINA-3-CAR- BALDEHIDO; 1-(2-METOXIETILO)PIPERIDINA-4-CARBALDEH(DO; 1-(2-METILPROP-2-ENO-1-ILO)PIPERIDINA-2-CARBALDEH(DO; 1- (2-METILPROP-2-ENO-1-ILO)PIPERIDINA-3-CARBALDEH(DO; 1-(2-METILO-PROP-2-ENO-1-ILO)PIPERIDINA-4-CARBALDEHIDO; 1-(2-METILPROPILO)PIPERIDINA-2-CARBALDEH(DO; 1-(2-METILPROPILO)PIPERIDINA-3-CARBALDEHIDO; 1-(2-METILPROPILO)PIPERIDINA-4-CARBALDEH(DO; 1-(3-CLORO-PROPILO)-1H-IMIDAZOL-2- CARBALDEHIDO; 1-(3-HIDROXIPROPILO)PIPERIDINA-2-CARBALDEHIDO; 1-(3-HIDROXIPROPILO)PIPERIDINA-3-CARBALDEHIDO; 1-(3-HIDROXIPROPILO)PIPERIDINA-4-CARBALDEHIDO; 1-(3-METOXI-PROPILO)-2-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 1-(3-METILBUTILO)-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEH(DO; 1-(BUT-2-IN-1-ILO)PIPERIDINA-2-CARBALDEHIDO; 1-(BUT-2-IN-1-ILO)PIPERIDINA-3-CARBALDEHIDO; 1-(BUT-2-IN-1-ILO)PIPERIDINA-4-CARBALDEHIDO; 1-(BUT-3-ENO-2-ILO)PIPERIDINA-2-CARBALDEHIDO; 1-(BUT-3-ENO-2-ILO)PIPERIDINA-3-CARBALDEHIDO; 1-(BUT-3-ENO-2-ILO)PIPERIDINA-4-CARBALDEHIDO; 1-(BUT-3-IN-1-ILO)PIPERIDINA-2-CARBALDEHIDO 1-(BUT-3-IN-1-ILO)PIPERIDINA-3-CARBALDEHIDO; 1-(BUT-3-IN-1-ILO)PIPERIDINA-4-CARBALDEHIDO 1-(BUTANO-2-ILO)PIPERIDINA-2-CARBALDEHIDO; 1-(BUTANO-2-ILO)PIPERIDINA-3-CARBALDEHIDO 1-(BUTANO-2-ILO)PIPERIDINA-4-CARBALDEHIDO; 1-(CICLOPROPILMETILO)PIPERIDINA-2-CARBALDEH(DO; 1-(CICLOPROPILMETILO)PIPERIDINA-3-CARBALDEHIDO; 1-(CICLOPROPILMETILO)PIPERIDINA-4-CARBALDEH(DO; 1-(DIFLUOROMETILO)-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 1-(DIFLUOROMETILO)PIPERIDINA-2-CARBALDEH(DO; 1-(DIFLUOROMETILO)PIPERIDINA-3-CARBALDEH(DO; 1-(DIFLUOROMETILO)PIPERIDINA-4-CARBALDEH(DO; 1-(DIMETILAMINOMETILO)CICLOPENTANOCARBOXALDEHIDO; 1-(METOXIMETILO)-1H-PIRAZOL-3-CARBALDEHIDO 1-(PROP-2-ENO-1-ILO)PIPERIDINA-2-CARBALDEHIDO; 1-(PROP-2-ENO-1-ILO)PIPERIDINA-3-CARBALDEHIDO 1-(PROP-2-ENO-1-ILO)PIPERIDINA-4-CARBALDEHIDO; 1-(PROP-2-IN-1-ILO)PIPERIDINA-2-CARBALDEHIDO 1-(PROP-2-IN-1-ILO)PIPERIDINA-3-CARBALDEHIDO; 1-(PROP-2-IN-1-ILO)PIPERIDINA-4-CARBALDEHIDO 1-(PROPANO-2-ILO)PIPERIDINA-2-CARBALDEHIDO; 1-(PROPANO-2-ILO)PIPERIDINA-3-CARBALDEHIDO 1-(PIRIDINA-2-ILO)CICLOBUTANOCARBALDEHlDO; 1-(TETRAHIDRO-PIRANILOXI)CICLOPROPANOCARBALDEHIDO; 1-(TRIFLUOROMETILO)CICLOPROPANOCARBALDEHIDO; 1,1-DIOXO-HEXAHIDRO-1LAMBDA6-TIOPIRANO-4-CARBALDEHIDO; 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO-1-CARBALDEHIDO; 1,2,3,4-TETRAHIDRO-NAFTALENO-2-CARBALDEHIDO; 1,2,3-BENZO-TIADIAZOL-5-CARBOXALDEHIDO; 1,2,4-OXADIAZOL-3-CARBOXALDEHIDO; 1,2,4-OXADIAZOL-5-CARBOXALDEHIDO; 1,2,4-TIADIAZOL-3-CARBOXALDEHIDO; 1,2,4-TIADIAZOL-3-CARBOXALDEHIDO, 5-METILO-; 1,2,4-TIADIAZOL-5-CARBOXALDEHIDO; 1,2,4-TIADIAZOL-5-CARBOXALDEHIDO, 3-METILO-; 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PIRIDINA-3-CARBOXALDEHIDO; 1,2-BENCENODICARBOXALDEHIDO, 3-FLUORO; 1,2-BENZISOXAZOL-3-CARBOXALDEHIDO; 1,3,4-OXADIAZOL-2-CARBALDEHIDO; 1,3,4-OXADIAZOL-2-CARBOXALDEHIDO, 5-METILO-; 1,3,4-TIADIAZOL-2,5-DICARBOXALDEHIDO; 1,3,4-TIADIAZOL-2-CARBOXALDEHIDO; 1,3,4-TRIMETILO-3-CICLOHEXENO-1-CARBOXALDEHIDO; 1,3,5-TRIAZINA-2-CARBALDEHIDO; 1,3-BENCENODICARBOXALDEHIDO, 2-CLORO-; 1,3-BENCENODICARBOXALDEHIDO, 5-HIDROXI-; 1,3-BENZODIOXOL-5-CARBOXALDEHIDO, 6-HIDROXI-; 1,3-BENZOTIAZOL-2-CARBALDEHIDO; 1,3-DIHIDRO-1-OXO-5-ISOBENZOFURANCARBOXALDEHIDO; 1,3-DIHIDRO-2,1,3-BENZOXADIAZOL-5-CARBOXALDEHIDO; 1,3-DIHIDRO-FURO[3,4-C]PIRIDINA-6-CARBOXALDEHIDO; 1,3-DIMETILPIPERIDINA-4-CARBALDEHIDO; 1,3-DIOXOLANO-2,2-DIACETALDEHIDO; 1,3-DIOXOLANO-2-ACETALDEHIDO, 2-METILO-; 1,3-DIOXOLANO-4-CARBOXALDEHIDO, 5-(HIDROXIMETILO)-2,2-DIMETILO-, (4R,5R)-; 1,3-OXAZOL-2-ILACETALDEHIDO; 1,3-TIAZOL-2-ILACETALDEHIDO; 1,4,5,6-TETRAHIDRO-CICLOPENTAPIRAZOL-3-CARBALDEHIDO; 1,4,5-TRIMETILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 1,4,6,7-TETRAHIDROPIRANO[4,3-C]PIRAZOL-3-CARBALDEHIDO; 1,4,7-TRIOXASPIRO[4.4]NONANO-9-CARBALDEHIDO; 1,4-BENZODIOXANO-6-CARBOXALDEHIDO; 1,4-BENZODIOXINA-5-CARBOXALDEHIDO; 1,4-DIMETILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 1,4-DIMETILO-5-NITRO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 1,4-DIMETILPIPERAZINA-2-CARBALDEHIDO; 1,4-DIMETILPIPERIDINA-4-CARBALDEHIDO; 1,4-DIOXANO-2-CARBOXALDEHIDO; 1,4-DIOXASPIRO[4.5]DECANO-8-CARBALDEHIDO; 1,5-DIMETILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 1,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-3-CARBALDEHIDO; 1,5-DIMETILO-2-BENZIMIDAZOLCARBOXALDEHIDO; 1,5-NAFTIRIDINA-2-CARBOXALDEHIDO; 1,5-NAFTIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 1,5-NAFTIRIDINA-4-CARBOXALDEHIDO; 1,6-DIHIDRO-6-OXO-3-PIRIDAZINACARBOXALDEHIDO; 1,6-NAFTIRIDINA-2-CARBOXALDEHIDO; 1,6-NAFTIRIDINA-4-CARBOXALDEHIDO; 1,7-NAFTIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 1,8-NAFTIRIDINA-4-CARBALDEHIDO; 1,8-NAFTIRIDINA-4-CARBOXALDEHIDO, 3-HIDROXI-; 1-[(DIMETILAMINO)METILO]CICLOHEXANO-1-CARBALDEHIDO; 10-UNDECENAL; 1-ACETILO-2-PIPERIDINACARBOXALDEHIDO; 1 -ACETILAZETIDINA-3-CARBALDEHIDO; 1-ACETILPIPERIDINA-3-CARBALDEHIDO; 1-ACETILPIPERIDINA-4-CARBALDEHIDO; 1-ADAMANTANO CARBOXALDEHIDO; 1-ALILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 1ALILCICLOHEXANOCARBALDEHIDO; 1-AZABICICLO[2.2.2]OCTANO-2-CARBOXALDEHIDO; 1-AZA-BICICLO[2.2.2]OCTANO-3-CARBALDEHIDO; 1-AZABICICLO[2.2.2]OCTANO-4-CARBOXALDEHIDO; 1-BENZOFURANO-3-ILACETALDEHIDO; 1-BENZOFURANO-5-CARBALDEHIDO; 1-BENZOFURANO-6-CARBALDEHIDO; 1-BENZOTIOFENO-5-CARBALDEHIDO; 1-BUTILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 1-BUTILPIPERIDINA-2-CARBALDEHIDO; 1-BUTILO-PIPERIDINA-3-CARBALDEHIDO; 1-BUTILPIPERIDINA-4-CARBALDEHIDO 1-CICLOBUTILMETILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 1-CICLOPENTILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO 1-CICLOPROPILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 1-ETILO-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-CARBALDEHIDO 7; 1-ETILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 1-ETILO-1H-INDOL-4-CARBALDEHIDO; 1-ETILO-1H-INDOL-5-CARBALDEHIDO; 1-ETILO-1H-INDOL-6-CARBALDEHIDO; 1-ETILO-1H-PIRAZOL-3-CARBALDEHIDO; 1-ETILO-4-METILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 1-ETILO-4-OXOCICLOHEXANOCARBALDEHIDO; 1-ETILO-AZEPANO-4-CARBALDEHIDO; 1-ETILPIPERIDINA-2-CARBALDEHIDO; 1-ETILPIPERIDINA-3-CARBALDEHIDO; 1-ETILPIPERIDINA-4-CARBALDEHIDO; 1-FLUORONAFTALENO-2-CARBALDEHIDO; 1-FLUORONAFTALENO-3-CARBOXALDEHIDO; 1-FLUORONAFTALENO-7-CARBOXALDEHIDO; 1-FLUORONAFTALENO-8-CARBOXALDEHIDO; 1-FORMILO-2-(4-METOXIFENILO)-ETILO; 1-FORMILO-CICLOBUTANO ACIDO CARBOXILICO METILO ESTER; 1-FORMILO-CICLOHEXANO ACIDO CARBOXILICO METILO ESTER; 1-FORMILO-CICLOPENTANO ACIDO CARBOXILICO METILO ESTER; 1-FORMILO-CICLOPROPANO ACIDO CARBOXILICO METILO ESTER; 1H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBALDEHIDO; 1H-BENZIMIDAZOL-1-ACETALDEHIDO; 1H-BENZO[D][1,2,3]TRIAZOL-5-CARBALDEHIDO; 1H-INDAZOL-3-ILACETALDEHIDO; 1H-INDAZOL-1-PROPANAL; 1H-INDAZOL-3,4-DICARBOXALDEHIDO; 1H-INDAZOL-3,5-DICARBOXALDEHIDO; 1H-INDAZOL-3-CARBALDEHIDO; 1H-INDAZOL-4-CARBALDEHIDO; 1H-INDAZOL-5-CARBALDEHIDO; 1H-INDAZOL-6-CARBALDEHIDO; 1H-INDAZOL-7-CARBALDEHIDO; 1H-INDENO-1-CARBOXALDEHIDO, 2,3-DIHIDRO-; 1H-INDENO-2-CARBOXALDEHIDO,2,3-DIHIDRO-; 1H-INDOL-1-PROPANAL; 1H-PIRAZOL-1-ILACETALDEHIDO; 1H-PIRAZOL-3-CARBALDEHIDO; 1H-PIRAZOL-3-CARBALDEHIDO, HIDROCLORURO; 1H-PIRAZOL-3-CARBOXALDEHIDO, 1,4-DIMETILO-; 1H-PIRAZOLO[3,4-B]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO 1H-PIRAZOLO[3,4-B]PIRIDINA-5-CARBALDEHIDO; 1H-PIRAZOLO[3,4-C]PIRIDINA-4-CARBALDEHIDO 1H-PIRAZOLO[3,4-C]PIRIDINA-5-CARBALDEHIDO; 1H-PIRAZOLO[3,4-C]PIRIDINA-7-CARBALDEHIDO 1H-PIRAZOLO[4,3-B]PIRIDINA-5-CARBALDEHIDO; 1H-PIRAZOLO[4,3-B]PIRIDINA-6-CARBALDEHIDO 1H-PIRAZOLO[4,3-B]PIRIDINA-7-CARBALDEHIDO; 1H-PIRAZOLO[4,3-C]PIRIDINA-4-CARBALDEHIDO 1H-PIRROLO-1-BUTANAL; 1H-PIRROLO-1-PROPANAL; 1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-1-PROPANAL; 1-HIDROXI-2-NAFTALDEHIDO; 1-ISOBUTILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 1-ISOPROPILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 1-ISOPROPILO-AZEPANO-4-CARBALDEHIDO; 1-ISOPROPILO- PIPERIDINA-4-CARBALDEHIDO; 1-METILO-1H-1,2,3-BENZOTRIAZOL-5-CARBALDEHIDO; 1-METILO-1H-BENZIMIDAZOL-5-CARBOXALDEHIDO; 1-METILO-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-6-CARBALDEHIDO; 1-METILO-1H-IMIDAZO[4,5-B]PIRIDINA-2-CARBALDEHIDO; 1-METILO-1H-IMIDAZO[4,5-C]PIRIDINA-2-CARBALDEHIDO; 1-METILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 1-METILO-1H-INDAZOL-3-CARBALDEHIDO; 1-METILO-1H-INDAZOL-4-CARBALDEHIDO; 1-METILO-1H-INDAZOL-5-CARBALDEHIDO; 1-METILO-1H-INDAZOL-6-CARBALDEHIDO; 1-METILO-1H-INDAZOL-7-CARBALDEHIDO; 1-METILO-1H-INDOL-3-ACETALDEHIDO; 1-METILO-1H-INDOL-4-CARBALDEHIDO; 1-METILO-1H-INDOL-5-ACETALDEHIDO; 1-METILO-1H-INDOL-5-CARBALDEHIDO; 1-METILO-1H-INDOL-6-CARBALDEHIDO; 1-METILO-1H-INDOL-7-CARBALDEHIDO; 1-METILO-1H-PIRAZOL-3-CARBALDEHIDO; 1-METILO-1H-PIRAZOLO[3,4-C]PIRIDINA-4-CARBALDEHIDO; 1-METILO-1H-PIRROLO-2-ACETALDEHIDO; 1-METILO-1H-PIRROLO-2-PROPANAL; 1-METILO-2,3-DIHIDRO-1H-PIRROLIZINA-2-CARBALDEHIDO; 1-METILO-2-FORMILBENCIMIDAZOL; 1-METILO-2-OXO-3-PIPERIDINAACETALDEHIDO; 1-METILO-3,4-DIHIDROISOQUINOLINA-7-CARBALDEH(DO; 1-METILO-3-CICLOHEXENO-1-CARBOXALDEHIDO; 1-METILO-3-PIPERIDINAACETALDEHIDO; 1-METILO-4-OXOCICLOHEXANOCARBALDEHIDO; 1-METILO-4-PIPERIDINACARBALDEHIDO HIDROCLORURO; 1-METILO-5-NITRO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 1-METILO-8-NAFTALDEHIDO; 1-METILO-AZEPANO-4-CARBALDEHIDO; 1-METILBENZIMIDAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 1-METILCICLOHEXANO-1-CARBOXALDEHIDO; 1-METILO-CICLOPENTANOCARBOXALDEHIDO; 1-METILINDOLINA-5-CARBALDEHIDO; 1-METILNAFTALENO-2-CARBOXALDEHIDO; 1-METILONAFTALENO-3-CARBOXALDEHIDO; 1-METILNAFTALENO-5-CARBOXALDEHIDO; 1-METILONAFTALENO-6-CARBOXALDEHIDO; 1-METILNAFTALENO-7-CARBOXALDEHIDO; 1-METILPIPERIDINA-2-CARBALDEHIDO; 1-METILPIPERIDINA-3-CARBALDEHIDO; 1-METILPIPERIDINA-4-CARBALDEHIDO; 1-NAFTALDEHIDO; 1-NAFTALENOCARBOXALDEHIDO, 5,6,7,8-TETRAHIDRO; 1-OXO-1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO-2-CARBALDEHIDO; 1-PENTILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 1-FENILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 1-FENILCICLOPENTANOCARBALDEHIDO; 1-FENILO-CICLOPROPANOCARBALDEHIDO; 1-PIPERIDINAPROPANAL; 1-PROPILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 1-PROPILO-1H-PIRAZOL-3-CARBALDEHIDO; 1-PROPILPIPERIDINA-2-CARBALDEHIDO; 1-PROPILPIPERIDINA-3-CARBALDEHIDO; 1-PROPILPIPERIDINA-4-CARBALDEHIDO; 1-PIRIDINA-3-ILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 1-SEC-BUTILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 1-TERC-BUTILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 1-VINILO-1H- IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 2-([(2-HIDROXIETILO)(METILO)AMINO]METILO)-2-METILBUTANAL; 2-([2-(DIMETILAMINO)ETILO](PROPILO)AMINO)ACETALDEHIDO; 2-([CICLOPROPILO(METILO)AMINO]METILO)-2-METILBUTANAL; 2-([ETILO(METILO)AMINO]METILO)-2-METILBUTANAL; 2-([ETILO(METILO)AMINO]METILO)-2-METILPENTANAL; 2-(1-(2-OXOETILO)-1H-PIRAZOL-4-ILO)ACETONITRILO; 2-(1,2,4-OXADIAZOL-3-ILO)BENZALDEHIDO 2-(1,3,4-TIADIAZOL-2-ILSULFANILO)ACETALDEHIDO; 2-(1,3-DIOXOLANO-2-ILO)ACETALDEHIDO 2-(1,3-TIAZOL-2-ILSULFANILO)ACETALDEHIDO; 2-(1,4-OXAZEPANO-4-ILO)ACETALDEHIDO 2-(1-ACETILAZETIDINA-2-ILO)ACETALDEHIDO; 2-(1H-1,2,3-BENZOTRIAZOL-1ILO)ACETALDEHfDO; 2-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(1H-1,2,4-TRIAZOL-5-ILSULFANILO)ACETALDE^DO; 2-(1H-IMIDAZOL-1-ILO)PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-(1H-INDOL-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(1H-PIRAZOL-1-ILO)BENZALDE^DO; 2-(1H-PIRAZOL-1-ILO)PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-(1H-PIRAZOL-3-ILO)BENZALDEHfDO; 2-(1H-PIRROLO-1-ILO)BENZALDE^DO; 2-(1H-PIRROLO-1-ILO)PROPANAL; 2-(1-METILO-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-ILO)ACETALDE^DO; 2-(1-METILO-2-OXOPIRROLIDINA-3-ILO)ACETALDE^DO; 2-(1-METILETILO)-3-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 2-(1-METILETILO)-4-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 2-(2-(3-OXOPROPILO)FENILO)ACETONITRILO; 2-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)ACETALDE^DO; 2-(2,2,3,3-TETRAFLUORO-PROPOXI)ACETALDE^DO; 2-(2,2-DIMETILMORFOLINA-4-ILO)ACETALDEHfDO; 2-(2,2-DIMETILPIRROLIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(2,3,5-TRIFLUOROFENILO)ACETALDE^DO; 2-(2,3-DIFLUOROFENOXI)ACETALDE^DO; 2-(2,3-DIHIDRO-1H-INDOL-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(2,3-DIHIDRO-1H-ISOINDOL-2-ILO)ACETALDE^DO; 2-(2,3-DIHIDROBENZOFURANO-5-ILO)ACETALDE^DO; 2-(2,3-DIHIDROBENZO-FURANO-6-LO)ACETALDEHfDO; 2-(2,3-DIMETILFENOXI)ACETALDE^DO; 2-(2,3-DIMETILFENILO)ACETALDE^DO; 2-(2,3-DIMETILPIPERIDINA-1-ILO)ACETALDEHfDO; 2-(2,4,5-TRIFLUOROFENILO)ACETALDE^DO; 2-(2,4,6-TRIFLUOROFENILO)ACETALDE^DO; 2-(2,4-DIFLUOROFENOXI)ACETALDE^DO; 2-(2,4-DIFLUOROFENILO)-2-OXOACETALDE^DO; 2-(2,4-DIMETILFENOXI)ACETALDE^DO; 2-(2,4-DIMETILFENILO)ACETALDE^DO; 2-(2,4-DIMETILPIPERIDINA-1-ILO)ACETALDEHfDO; 2-(2,4-DIOXO-1,3-TIAZOLIDINA-3-ILO)ACETALDE^DO; 2-(2,5-DIFLUOROFENOXI)ACETALDE^DO; 2-(2,5-DIMETILFENOXI)ACETALDE^DO; 2-(2,5-DIMETILFENILO)ACETALDE^DO; 2-(2,5-DIOXOPIRROLIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(2,6-DIFLUOROFENILO)ACETALDE^DO; 2-(2,6-DIMETILFENOXI)ACETALDEHfDO; 2-(2,6-DIMETILFENILO)ACETALDE^DO; 2-(2,6-DIOXOPIPERIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(2,7-DIOXOAZEPANO-1-ILO)ACETALDEHfDO; 2-(2-[(DIMETILAMINO)METILO]PIRROLIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(2-AZABICICLO[2.2.1]HEPTANO-2-ILO)ACETALDE^DO; 2-(2-BUTOXIETOXI)ACETALDE^DO; 2-(2-CLORO-4-FLUOROFENILO)ACETALDE^DO; 2-(2-CLORO-6-FLUOROFENILO)ACETALDE^DO; 2-(2-CLOROFENOXI)ACETALDE^DO; 2-(2-CLOROFENILO)ACETALDEHfDO; 2-(2-ETOXIETOXI)ACETALDE^DO; 2-(2-ETOXIFENILO)ACETALDE^DO; 2-(2-ETILO-1H-IMIDAZOL-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(2-ETILFENOXI)ACETALDE^DO; 2-(2-FLUORO-3-FORMILFENILO)ACETONITRILO; 2-(2-FLUORO-5-FORMILFENILO)ACETONITRILO; 2-(2-FLUORO-5-METILFENILO)ACETALDEHfDO; 2-(2-FLUOROETOXI)-BENZALDE^DO; 2-(2-FLUOROFENOXI)ACETALDE^DO; 2-(2-FLUOROFENILO)-3-OXOPROPANONITRILO; 2-(2-FLUOROFENILO)ACETALDE^DO; 2-(2-FORMILO-IMIDAZOL-1-ILO)-BUTANO-1-OL; 2-(2-FORMILIMIDAZOL-1- ILO)-PROPANO-1,3-DIOL; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETONITRILO; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANONITRILO; 2-(2-FURILO)-2-OXO-ACETALDE^DO; 2-(2-FURILO)-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 2-(2-HIDROXIETOXI)ACETALDE^DO; 2-(2-HIDROXIETOXI)BENZALDE^DO; 2-(2-METOXI-5-METILFENILO)ACETALDE^DO; 2-(2-METOXIETOXI)ACETALDEHiDO; 2-(2-METOXIETILO)PIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-(2-METOXIETILO)PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-(2-METOXIFENOXI)ACETALDE^DO; 2-(2-METILO-1,4-OXAZEPANM-ILO)ACETALDE^DO; 2-(2-METILO-1H-IMIDAZOL-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(2-METILO-1H-INDOL-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(2-METILFURANO-3-ILO)ACETALDEHfDO; 2-(2-METILFENOXI)ACETALDE^DO; 2-(2-METILFENILO)-3-OXOPROPANONITRILO; 2-(2-METILPROPOXI)ACETALDEHfDO; 2-(2-METILPROPILO)PIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-(2-METILPROPILO)PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-(2-METILTIAZOL-5-ILO)ACETALDE^DO; 2-(2-OXO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(2-OXO-1,2-DIHIDROPIRIMIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(2-OXO-1,3-TIAZOLIDINA-3-ILO)ACETALDE^DO; 2-(2-OXO-2,3-DIHIDRO-1,3-TIAZOL-3-ILO)ACETALDEHfDO; 2-(2-OXOAZEPANO-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(2-OXOAZOCANO-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(2-OXOETOXI)BENZONITRILO; 2-(2-OXOPIPERIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(2-OXOPIRROLIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(2-FENILHIDRAZONO)ACETALDE^DO; 2-(2-PROPINILOXI)BENCENOCARBALDEHfDO; 2- (2-PIRAZINILO)MALONDIALDE^DO; 2-(2-PIRIDINILOXI)-ACETALDE^DO; 2-(2-PIRIDILO)MALONDIALDE^DO; 2-(3-(DIMETILAMINO)FENILO)ACETALDEHfDO; 2-(3-(NITROMETILO)OXETANO-3- ILO)ACETALDE^DO; 2-(3,3-DIMETILMORFOLINA-4-ILO)ACETALDE^DO; 2-(3,4,5-TRIFLUOROFENILO)ACETALDE^DO; 2-(3,4-DIFLUOROFENOXI)ACETALDE^DO; 2-(3,4-DIMETILFENOXI)ACETALDE^DO; 2-(3,4-DIMETILFENILO)-3-OXOPROPANONITRILO; 2-(3,4-DIMETILFENILO)ACETALDE^DO; 2-(3,5-DIFLUOROFENOXI)ACETALDE^DO; 2-(3,5-DIFLUOROFENILO)ACETALDE^DO; 2-(3,5-DIMETILO-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-ILO)ACETALDEHfDO; 2-(3,5-DIMETILFENOXI)ACETALDE^DO; 2-(3,5-DIMETILFENILO)ACETALDE^DO; 2-(3,5-DIOXOMORFOLINA-4-ILO)ACETALDEHfDO; 2-(3,6-DIOXO-1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDAZINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(3-CLORO-2-FLUOROFENILO)ACETALDE^DO; 2-(3-CLORO-4-FLUOROFENILO)ACETALDE^DO; 2-(3-CLOROFENOXI)ACETALDE^DO; 2-(3-ETILFENOXI)ACETALDE^DO; 2-(3-FLUORO-4-FORMILFENILO)ACETONITRILO; 2-(3-FLUORO-4-HIDROXIFENILO)ACETALDEHfDO; 2-(3-FLUORO-4-METILFENILO)ACETALDE^DO; 2-(3-FLUORO-5-FORMILFENILO)ACETONITRILO; 2-(3-FLUORO-5-METILFENILO)ACETALDEHfDO; 2-(3-FLUOROFENOXI)ACETALDE^DO; 2-(3-FLUOROFENILO)-3-OXOPROPANONITRILO; 2-(3-FLUORO-FENILO)-CICLOPROPANOCARBALDE^DO; 2-(3-FLUORO-FENILO)-MALONALDE^DO; 2-(3-FORMILFENOXI)ACETONITRILO; 2-(3-FORMILFENILO)ACETONITRILO; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETONITRILO; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANONITRILO; 2-(3-HIDROXIPIRROLIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(3-METOXIFENOXI)ACETALDE^DO; 2-(3-METOXIFENILO)ACETALDE^DO; 2-(3-METOXIPROPOXI)ACETALDE^DO; 2-(3-METILO-1H-INDOL-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(3-METILO-2,4,5-TRIOXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)ACETALDEHiDO; 2-(3-METILO-2,5-DIOXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(3-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-1ILO)ACETALDEHfDO; 2-(3-METILO-2-OXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(3-METILBUTOXI)ACETALDE^DO; 2-(3-METILFENILO)-3-OXOPROPANONITRILO; 2-(3-METILFENILO)MALONDIALDE^DO; 2-(3-NITRO-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(3-OXOPROPANOILO)BENZONITRILO; 2-(4-(DIMETILAMINO)FENILO)ACETALDE^DO; 2-(4,4-DIMETILPIPERIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(4,5-DIMETILO-2-OXO-2,3-DIHIDRO-1,3-TIAZOL-3-ILO)ACETALDE^DO; 2-(4,6-DIMETILO-2-OXO-1,2-DIHIDROPIRIMIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(4-ACETILPIPERAZINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(4-CLORO-3-FLUOROFENILO)ACETALDE^DO; 2-(4-CLOROFENOXI)ACETALDEHIDO; 2-(4-CLORO-FENILO)-PROPIONALDEHIDO; 2-(4-CICLOPROPILPIPERAZINA-1- ILO)ACETALDE^DO; 2-(4-ETOXIFENILO)ACETALDE^DO; 2-(4-ETOXIPIPERIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(4-ETILO-4-METILPIPERIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(4-ETILFENOXI)ACETALDE^DO; 2-(4-ETILO-FENILO)-3-OXO-PROPIONITRILO; 2-(4-ETILFENILO)ACETALDE^DO; 2-(4-ETILPIPERAZINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(4-ETILPIPERIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(4-FLUORO-2-METILFENILO)ACETALDEHfDO; 2-(4-FLUORO-3-METOXIFENILO)ACETALDE^DO; 2-(4-FLUORO-3-METILFENILO)ACETALDE^DO; 2-(4-FLUOROFENOXI)ACETALDE^DO; 2-(4-FLUOROFENILO)-3-OXOPROPANONITRILO; 2-(4-FLUOROFENILO)CICLOPROPANOCARBALDE^DO; 2-(4-FLUOROFENILO)MALONDIALDE^DO; 2-(4-FORMILFENOXI)ACETONITRILO; 2-(4-FORMILO-FENILO)ACETONITRILO; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETONITRILO; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANONITRILO; 2-(4-HIDROXI-3-METOXIFENILO)ACETALDE^DO; 2-(4-HIDROXIFENILO)ACETALDE^DO; 2-(4-HIDROXIPIPERIDINA-1-ILO)ACETALDEHfDO; 2-(4-METOXI-2-METILFENILO)ACETALDE^DO; 2-(4-METOXI-3-METILFENILO)ACETALDE^DO; 2-(4-METOXIFENOXI)ACETALDE^DO; 2-(4-METOXIPIPERIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(4-METILO-1H-INDOL-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(4-METILO-2,3-DIOXOPIPERAZINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(4-METILO-2-OXO-2,3-DIHIDRO-1,3-TIAZOL-3-ILO)ACETALDE^DO; 2-(4-METILO-2-OXOPIRROLIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(4-METILO-6-OXO-1,6-DIHIDROPIRIMIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(4-METILFENILO)-3-OXOPROPANONITRILO; 2-(4-METILFENILO)MALONDIALDE^DO;

2- (4-METILPIPERIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(4-NITRO-1H-IMIDAZOL-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(4-OXOCICLOHEXILO)ACETALDE^DO; 2-(4-OXOPIPERIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(4-PROPILFENILO)ACETALDE^DO; 2-(4-PROPILPIPERAZINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(4-PROPILPIPERIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(4-PIRIDILO)MALONDIALDE^DO; 2-(4-PIRIMIDILO)MALONDIALDE^DO; 2-(5,5-DIMETILO-1,3-DIOXANO-2-ILO)ACETALDE^DO; 2-(5-ETILO-PIRIDINA-2-ILO)ACETALDE^DO; 2-(5-FLUORO-2-METILFENILO)ACETALDE^DO; 2-(5-FLUOROPIRIDINA-3-ILO)ACETALDE^DO; 2-(5-METILO-1H-INDOL-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(5-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDROPIRIMIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(5-METILFURANO-2-ILO)-2-OXOACETALDE^DO; 2-(5-NITRO-FURANO-2-ILO)-2-OXOACETALDE^DO; 2-(6-CLOROPIRIDINA-3-ILO)ACETALDE^DO; 2-(6-METILO-1H-INDOL-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(6-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(6-METILPIRIDINA-3-ILO)ACETALDE^DO; 2-(7-METILO-1H-INDAZOL-5-ILO)ACETALDE^DO; 2-(AZEPANO-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(AZOCANO-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(BENZO[D]OXAZOL-2-ILO)ACETALDE^DO; 2-(BENZOFURANO-5-ILO)ACETALDE^DO; 2-(BENZOFURANO-6-ILO)ACETALDEHfDO; 2-(BENCILSULFANILO)ACETALDE^DO; 2-(BUT-2-IN-1-ILOXI)BENZALDE^DO; 2-(BUT-3-ENO-1-ILOXI)ACETALDE^DO; 2-(BUT-3-IN-1-ILOXI)BENZALDE^DO; 2-(BUTILSULFANILO)ACETALDE^DO; 2-(CLOROMETILO)NICOTINALDE^DO; 2-(CLOROMETILO)PIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-(CLOROMETILO)PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-(CICLOHEPTILOXI)ACETALDE^DO; 2-(CICLOHEXILMETOXI)ACETALDE^DO; 2-(CICLOHEXILOXI)ACETALDE^DO; 2-(CICLOHEXILSULFANILO)ACETALDE^DO; 2-(CICLOPENTILOXI)ACETALDE^DO; 2-(CICLOPENTILSULFANILO)ACETALDEHfDO; 2-(CICLOPROPILMETOXI)ACETALDE^DO; 2-(CICLOPROPILMETILO)PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-(DIBUTILAMINO)ACETALDE^DO; 2-(DIETILAMINO)ACETALDE^DO; 2-(DIFLUOROMETOXI)BENZALDE^DO; 2-(DIFLUOROMETOXI)PIRAZINA-6-CARBOXALDE^DO; 2-(DIFLUOROMETILO)-4-FLUOROBENZALDE^DO; 2-(DIFLUOROMETILO)BENZALDE^DO; 2-(DIMETILAMINO)-3-HIDROXIBENZALDE^DO; 2-(DIMETILAMINO)-4-HIDROXIBENZALDEHfDO; 2-(DIMETILAMINO)-5-FLUOROBENZALDE^DO; 2-(DIMETILAMINO)-5-HIDROXIBENZALDE^DO; 2-(DIMETILAMINO)-6-HIDROXIBENZALDE^DO; 2-(DIMETILAMINO)-6-METILPIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-(DIMETILAMINO)ACETALDE^DO; 2-(DIMETILAMINO)ISONICOTINALDE^DO; 2-(DIMETILAMINO)NICOTINALDEHfDO; 2-(DIMETILAMINO)PIRIMIDINA-4-CARBOXALDE^DO; 2-(DIPROPILAMINO)ACETALDE^DO; 2-(ETILSULFANILO)ACETALDE^DO; 2-(FURANO-2-ILO)-2-METILPROPANAL; 2-(FURANO-2-ILO)-2-OXOACETALDE^DO HIDRATO; 2-(FURANO-2-ILO)ACETALDE^DO; 2-(FURANO-2-ILO)BUTANAL; 2-(FURANO-2-ILO)PROPANAL; 2-(FURANO-2-ILO)PIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-(FURANO-2-ILMETOXI)ACETALDE^DO; 2-(HEPTILOXI)ACETALDE^DO; 2-(HEXILOXI)ACETALDE^DO; 2-(HIDROXIMETILO)-4-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 2-(HIDROXIMETILO)-5-PIRIMIDINACARBOXALDE^DO; 2-(HIDROXIMETILO)-6-METILPIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-(HIDROXIMETILO)PIRIMIDINA-4-CARBALDEHfDO; 2-(ISOQUINOLINA-5-ILO)ACETALDE^DO; 2-(ISOQUINOLINA-6-ILO)ACETALDE^DO; 2-(ISOQUINOLINA-7-ILO)ACETALDE^DO; 2-(METOXIMETOXI)BENZALDE^DO; 2-(METOXIMETILO)-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 2-(METOXIMETILO)-6-METILPIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-(METOXIMETILO)PIRIMIDINA-4-CARBALDEHfDO; 2-(METILO[(1-METILO-1H-PIRAZOL-4-ILO)METILO]AMINO)ACETALDE^DO; 2-(METILO[(1-METILPIRROLIDINA-3-ILO)METILO]AMINO)ACETALDE^DO; 2-(METILO[(2-METILFURANO-3-ILO)METILO]AMINO)ACETALDE^DO; 2-(METILO[(5-METILFURANO-2-ILO)METILO]AMINO)ACETALDE^DO; 2-(METILO[2-(PIRROLIDINA-1-ILO)ETILO]AMINO)ACETALDE^DO; 2-(METILDITIO)-ISOBUTIRALDEHiDO; 2-(METILTIO)BENZALDE^DO; 2(METILTIO)NICOTINALDE^DO; 2-(METILTIO)PIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-(METILTIO)PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-(N,N-DIMETILAMINO)BENZALDE^DO; 2-(NAFTALENO-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(OXANO-4-ILMETOXI)ACETALDE^DO; 2-(OXANO-4-ILSULFANILO)ACETALDE^DO; 2-(OXOLANO-3-ILO)ACETALDE^DO; 2-(OXOLANO-3-ILOXI)ACETALDE^DO; 2-(PENTILOXI)ACETALDE^DO; 2-(PIPERIDINA-1- ILO)ACETALDE^DO; 2-(PIPERIDINA-1-ILO)BUTANAL; 2-(PROP-2-ENO-1-ILOXI)ACETALDE^DO; 2-(PROPANO-2-ILOXI)ACETALDE^DO; 2-(PROPANO-2-ILSULFANILO)ACETALDE^DO; 2-(PROPILSULFANILO)ACETALDE^DO; 2-(PIRAZINA-2-ILO)ACETALDE^DO; 2-(PIRIDINA-2-ILO)ACETALDE^DO; 2-(PIRIDINA-2-ILO)ACETALDE^DO N-OXIDO; 2-(PIRIDINA-2-ILSULFANILO)ACETALDE^DO; 2-(PIRIDINA-3-ILO)ACETALDE^DO; 2-(PIRIDINA-4-ILO)ACETALDE^DO; 2-(PIRIMIDINA-2-ILO)ACETALDE^DO; 2-(PIRIMIDINA-2-ILSULFANILO)ACETALDE^DO; 2-(PIRIMIDINA-4-ILO)ACETALDE^DO; 2-(PIRIMIDINA-5-ILO)ACETALDE^DO; 2-(PIRROLIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(QUINOLINA-2-ILO)ACETALDE^DO; 2-(QUINOLINA-3-ILO)ACETALDE^DO; 2-(QUINOLINA-4-ILO)ACETALDE^DO; 2-(QUINOLINA-5-ILO)ACETALDE^DO; 2-(QUINOLINA-6-ILO)ACETALDE^DO; 2-(QUINOLINA-7-ILO)ACETALDE^DO; 2-(QUINOLINA-8-ILO)ACETALDE^DO; 2-(TERC-BUTOXI)ACETALDE^DO; 2- (TERC-BUTILSULFANILO)ACETALDE^DO; 2-(TETRAHIDRO-2H-PIRANO-4-ILO)-2-METILPROPANAL; 2-(TETRAHIDRO-2H-TIOPIRANO-4-ILO)-2-METILPROPANAL; 2-(TIOMORFOLINA-4-ILO)ACETALDE^DO; 2-(TIOFENO-2-ILO)ACETALDE^DO; 2-(TIOFENO-2-ILMETOXI)ACETALDE^DO; 2-(TIOFENO-2-ILSULFANILO)ACETALDE^DO; 2-(TIOFENO-3-ILO)ACETALDE^DO; 2-(TRIFLUOROMETILO)BENZALDE^DO; 2-(TRIFLUOROMETILO)PROPIONALDE^DO; 2,2 DIMETILO-4-CIANOBUTIRALDE^DO; 2,2,3,3,3-PENTAFLUOROPROPANAL; 2,2,3-TRIMETILCICLOPENT-3-ENO-1-CARBOXALDE^DO; 2,2,4-TRIMETILO-3-HIDROXIPENTANAL; 2,2,5-TRIMETILHEX-4-ENAL; 2,2,5-TRIMETILHEXANAL; 2,2,6,6-TETRAMETILTETRAHIDRO-2H-PIRANO-4-CARBALDE^DO; 2,2-BIS(ETILTIO)ACETALDE^DO; 2,2-DICLOROHEXANAL; 2,2-DICLOROPENTANAL; 2,2-DIFLUOROACETALDE^DO; 2,2-DIFLUORO-CICLOPROPANOCARBALDE^DO; 2,2-DIMETILO-1,3-DIOXANO-5-CARBALDE^DO; 2.2-DIMETILO-1,3-DIOXANO-4-CARBOXALDE^DO; 2,2-DIMETILO-3-(2-METILPIRROLIDINA-1-ILO)PROPANAL; 2,2-DIMETILO-3-(3-METILPIRROLIDINA-1-ILO)PROPANAL; 2,2-DIMETILO-3,4-OCTADIENAL; 2,2-DIMETILO-3-[METILO(2-METILPROPILO)AMINO]PROPANAL; 2,2-DIMETILO-3-[METILO(PROPANO-2-ILO)AMINO]PROPANAL; 2,2-DIMETILO-3-[METILO(PROPILO)AMINO]PROPANAL; 2,2-DIMETILO-3-MORFOLINA-4-ILPROPANAL; 2,2-DIMETILO-3-OXOHEPT-6-ENAL; 2,2-DIMETILO-3-OXOHEPTANAL; 2,2-DIMETILO-3-OXOHEXANAL; 2,2-DIMETILO-3-OXOOCTANAL; 2,2-DIMETILO-3-OXOPENTANAL; 2,2-DIMETILO-3-FENILO-PROPIONALDE^DO; 2.2- DIMETILO-3-PIPERIDINA-1-ILPROPANAL; 2,2-DIMETILO-3-PIRROLIDINA-1-ILO-PROPANAL; 2,2-DIMETILO-4-HEXENO-1-ALDE^DO; 2,2-DIMETILO-4-PENTENAL; 2,2-DIMETILO-5-VINILO-[1,3]DIOXOLANO-4-CARBALDE^DO; 2,2-DIMETILBUTANAL; 2,2-DIMETILNONANAL; 2,2-DIMETILO-SUCCINALDEHIDONITRILO; 2.2- DIMETILO-TETRAHIDRO-PIRANO-4-CARBALDE^DO; 2,2-DIMETILO-TETRAHIDROTIOFENO-3-CARBOXALDE^DO; 2,2'-OXIBISACETALDE^DO; 2,3-(METILENO-DIOXI)BENZALDE^DO; 2,3,4,5-TETRAHIDROXI-PENTANAL; 2,3,4-TRIFLUOROBENZALDE^DO; 2,3,4-TRIFLUOROBENCENILO ACETALDEHfDO; 2,3,4-TRIHIDROXI-6-METILO-BENZALDE^DO; 2,3,4-TRIHIDROXIBENZALDE^DO; 2,3,5,6-TETRAMETILBENZALDE^DO; 2,3,5-TRIFLUORO-4-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 2,3,5-TRIFLUOROBENZALDE^DO; 2,3,6-TRIFLUOROBENZALDE^DO; 2,3,6-TRIFLUOROPIRIDINA-4-CARBOXALDEHfDO; 2,3,6-TRIMETILCICLOHEXILMETANAL; 2,3-DICLORO-2-METILPROPANAL; 2,3-DICLOROPROPIONALDE^DO; 2,3-DIFLUORO-4-HIDROXIBENZALDE^DO; 2,3-DIFLUORO-4-METOXIBENZALDE^DO; 2,3-DIFLUORO-4-METILBENZALDE^DO; 2,3-DIFLUORO-5-METILBENZALDE^DO; 2.3- DIFLUORO-6-HIDROXIBENZALDEHfDO; 2,3-DIFLUORO-6-METOXIBENZALDE^DO; 2,3-DIFLUORO-6-METILBENZALDE^DO; 2,3-DIFLUOROBENZALDE^DO; 2,3-DIFLUORO-BENCENOPROPANAL; 2,3-DIFLUOROISONICOTINALDE^DO; 2,3-DIHIDRO-[1,4]DIOXINO[2,3-B]PIRIDINA-6-CARBALDE^DO; 2,3-DIHIDRO-[1,4]DIOXINO[2,3-B]PIRlDlNA-7-CARBALDEHfDO; 2,3-DIHIDRO-[1,4]DIOXINO[2,3-C]PIRIDINA-7-CARBALDE^DO; 2,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXINA-5-CARBALDE^DO; 2,3-DI-HIDRO-1-BENZOFURANO-2-CARBALDE^DO; 2,3-DIHIDRO-1-BENZOFURANO-7-CARBALDE^DO; 2,3-DIHIDRO-2,5-DIMETILO-2-FORMILO-1.4- PIRANO; 2,3-DIHIDRO-2-OXO-3-FURANCARBOXALDE^DO; 2,3-DIHIDRO-4-BENZOFURANCARBOXALDE^DO; 2,3-DIHIDRO-BENZO[1,4]DIOXINA-2-CARBALDE^DO; 2,3-DIHIDROBENZO[B]FURANO-5-CARBOXALDE^DO; 2,3-DIHIDRO-BENZOFURANO-6-CARBALDE^DO; 2,3-DIHIDROXI-4-METOXIBENZALDE^DO; 2,3-DIHIDROXIBENZALDE^DO; 2,3-DIMETOXIBENZALDE^DO; 2,3-DIMETOXIISONICOTINALDE^DO; 2,3-DIMETILANISALDE^DO; 2,3-DIMETILBENZALDE^DO; 2,3-DIMETILO-BENCENOPROPANAL; 2,3-DIMETILISONICOTINALDE^DO; 2,3-DIMETILPENTANAL; 2,3-EPOXIDECANAL; 2,3-EPOXIHEPTANAL; 2,3-EPOXIOCTANAL; 2,3-0-(3-PENTILIDENO)-D-GLICERALDE^DO; 2,3-O-(3-PENTILIDENO)-L-GLICERALDE^DO; 2,3-PIRIDINADICARBOXALDEHfDO; 2,4,5-TRIFLUORO-3-METILBENZALDE^DO; 2,4,5-TRIFLUOROBENZALDE^DO; 2,4,5-TRIHIDROXI-BENZALDE^DO; 2,4,5-TRIMETILBENZALDEHfDO; 2,4,6-PIRIDINATRICARBOXALDE^DO; 2,4,6-TRIFLUOROBENZALDE^DO; 2,4,6-TRIHIDROXIBENZALDE^DO; 2,4,6-TRIHIDROXIPIRIMIDINA-5-CARBOXALDE^DO; 2,4,6-TRIIFLUOROPIRIDINA-3-CARBOXALDE^DO; 2,4,6-TRIMETILO-3-CICLOHEXENO-1-CARBOXALDE^DO; 2,4,6-TRIMETILBENZALDEHfDO; 2,4,6-TRIMETILO-PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 2,4-DIFLUORO-3-FORMILBENZONITRILO; 2,4-DIFLUORO-3-HIDROXIBENZALDE^DO; 2,4-DIFLUORO-3-METOXIBENZALDE^DO; 2,4-DIFLUORO-3-METILBENZALDE^DO; 2.4- DIFLUORO-5-METILBENZALDE^DO; 2,4-DIFLUORO-6-HIDROXIBENZALDE^DO; 2,4-DIFLUORO-6-METILBENZALDE^DO; 2,4-DIFLUOROBENZALDE^DO; 2,4-DIFLUORONICOTINALDE^DO; 2,4-DIHIDROXI-3-METILO-BENZALDEHfDO; 2,4-DIHIDROXI-5-METOXIBENZALDE^DO; 2,4-DIHIDROXI-6-METILBENZALDE^DO; 2.4- DIHIDROXIBENZALDE^DO; 2,4-DIHIDROXI-BENCENO-1,3-DICARBALDE^DO; 2,4-DIMETOXI-5FORMILPIRIMIDINA; 2,4-DIMETOXIBENZALDEHfDO; 2,4-DIMETOXINICOTINAUDE^DO; 2,4-DIMETIUO-3-CICUOHEXENOCARBOXAUDE^DO; 2,4-DIMETIUO-3-FUJOROBENZAUDE^DO; 2,4-DIMETIUBENZAUDE^DO; 2.4- DIMETIUNICOTINAUDE^DO; 2,4-DIMETIUPIRIMIDINA-5-CARBAUDE^DO; 2,4-DIOXOTETRAHIDROFJRANO-3-CARBAUDE^DO; 2,4-O-ETILIDENO-D-ERITROSA; 2,4-PIRIDINADICARBOXAUDE^DO; 2,4-PIRIDINADICARBOXAUDE^DO, 6-METILO-; 2,5-ANHIDRO-D-manosa; 2,5-DIFUJORO-3-METIUBENZAUDE^DO; 2,5-DIFUJORO-4-HIDROXIBENZAUDE^DO; 2,5-DIFUJORO-4-METOXIBENZAUDE^DO; 2,5-DIFUJORO-4-METIUBENZAUDE^DO; 2,5-DIFUJORO-6-METIUBENZAUDE^DO; 2.5- DIFUJOROBENZAUDE^DO; 2,5-DIFUJOROPIRIDINA-3-CARBOXAUDE^DO; 2,5-DIFUJOROPIRIDINA-4-CARBOXAUDE^DO; 2,5-DIHIDRO-1-METIUO-5-OXO-1H-PIRROUO-2-PROPANAU; 2,5-DIHIDRO-5-OXO-2-FJRANCARBOXAUDEHfDO; 2,5-DIHIDROXI-3-METOXIBENCENOCARBAUDE^DO; 2,5-DIHIDROXIBENZAUDE^DO; 2,5-DIMETOXI-3-TETRAHIDROFJRANCARBOXAUDE^DO; 2,5-DIMETOXIBENZAUDE^DO; 2,5-DIMETOXIISONICOTINAUDE^DO; 2,5-DIMETOXINICOTINAUDE^DO; 2,5-DIMETIUO-1H-PIRROUO-1-ACETAUDEHfDO; 2,5-DIMETIUO-4-METOXIBENZAUDE^DO; 2,5-DIMETIUBENZAUDE^DO; 2,5-DIMETIUO-BENCENOPROPANAU; 2,5-DIMETIUISONICOTINAUDE^DO; 2,5-DIMETIUPIRIDINA-3-CARBOXAUDE^DO; 2,5-DIMETIUTEREFTAUAUDE^DO; 2,5-DIOXO-1-PIRROUIDINABJTANAU; 2,5-PIRAZINADICARBOXAUDE^DO; 2,5-PIRIDINADICARBOXAUDE^DO; 2,6,6-TRIMETIUO-1-CICUOHEXENO-1-ACETAUDE^DO; 2,6-DIETIUBENZAUDEHfDO; 2,6-DIFUJORO-3-HIDROXIBENZAUDE^DO; 2,6-DIFUJORO-3-METOXIBENZAUDE^DO; 2,6-DIFUJORO-3-METIUBENZAUDE^DO; 2.6- DIFUJORO-4-FORMIUBENZONITRIUO; 2,6-DIFUJORO-4-HIDROXIBENZAUDE^DO; 2,6-DIFUJORO-4-METOXIBENZAUDE^DO; 2,6-DIFUJORO-4-METIUBENZAUDE^DO; 2,6-DIFUJOROBENZAUDEHfDO; 2,6-DIFUJOROPIRIDINA-3-CARBOXAUDE^DO; 2,6-DIFUJOROPIRIDINA-4-CARBOXAUDE^DO; 2,6-DIFORMIUFENOU; 2,6-DIHIDROXI-4-METIUBENZAUDEHfDO; 2,6-DIHIDROXIBENZAUDE^DO; 2,6-DIMETOXI-3-FORMIUPIRIDINA; 2,6-DIMETOXIBENZAUDEHfDO; 2,6-DIMETOXIISONICOTINAUDE^DO; 2,6-DIMETIUO-3-HIDROXIBENZAUDE^DO; 2,6-DIMETIUO-3-METOXIBENZAUDE^DO; 2,6-DIMETIUO-4-FUJOROBENZAUDE^DO; 2,6-DIMETIUO-4-HIDROXIBENZAUDE^DO; 2,6-DIMETIUO-5-HEPTENAU; 2,6-DIMETIUBENZAUDEHfDO; 2,6-DIMETIUO-BENCENOPROPANAU; 2,6-DIMETIUFENIUGUIOXAU; 2,6-DIMETIUO-PIRIDINA-3-CARBAUDE^DO; 2,6-DIMETIUPIRIDINA-4-CARBOXAUDE^DO; 2,6-DIMETIUPIRIMIDINA-4-CARBAUDE^DO; 2,6-PIRIDINADICARBOXAUDE^DO; 2,7-NAFTIRIDINA-4-CARBAUDE^DO; 2-[(1-METIUO-1H-IMIDAZOU-2-IUO)SJUFANIUO]ACETAUDE^DO; 2-[(1-METIUO-1H-PIRAZOU-4-IUO)SJUFANIUO]ACETAUDE^DO; 2-[(2,2-DIMETIUPROPIUO)(METIUO)AMINO]ACETAUDE^DO; 2-[(2-FUJOROFENIUO)(METIUO)AMINO]ACETAUDEHfDO; 2-[(2-FUJOROFENIUO)SJUFANIUO]ACETAUDE^DO; 2-[(2-HIDROXIETIUOXMETIUO)AMINO]ACETAUDE^DO; 2-[(2-HIDROXIETIUO)(PENTANO-3-IUO)AMINO]ACETAUDE^DO; 2-[(2-HIDROXIETIUOXPROPANO-2-IUO)AMINO]ACETAUDE^DO; 2-[(2-HIDROXIETIUOXPROPIUO)AMINO]ACETAUDE^DO; 2-[(2-HIDROXIETIUO)SJUFANIUO]ACETAUDE^DO; 2-[(2-HIDROXIPROPIUOXMETIUO)AMINO]ACETAUDE^DO; 2-[(2-METOXIETIUO)(2-METIUPROPIUO)AMINO]ACETAUDE^DO; 2-[(2-METOXIETIUO)(METIUO)AMINO]ACETAUDE^DO; 2-[(2-METOXIETIUO)SJUFANIUO]ACETAUDE^DO; 2-[(2-METIUBJTANO-2-IUO)OXI]ACETAUDE^DO; 2-[(2-METIUFENIUO)SJUFANIUO]ACETAUDE^DO; 2-[(2-METIUPROPIUO)(PROPANO-2-IUO)AMINO]ACETAUDEHiDO; 2-[(2-METIUPROPIUO)SJUFANIUO]ACETAUDE^DO; 2-[(3-FUJOROFENIUOXMETIUO)AMINO]ACETAUDE^DO; 2-[(3-HIDROXIPROPIUOXPROPANO-2-IUO)AMINO]ACETAUDE^DO; 2-[(3-METOXIPROPIUOXMETIUO)AMINO]ACETAUDE^DO; 2-[(3-METIUCICUOHEXIUO)SJUFANIUO]ACETAUDE^DO; 2-[(3-METIUFENIUO)SJUFANIUO]ACETAUDE^DO; 2-[(4,5-DIMETIUO-4H-1,2,4-TRIAZOU-3-IUO)SJUFANIUO]ACETAUDEHfDO; 2-[(4-FUJOROFENIUOXMETIUO)AMINO]ACETAUDE^DO; 2-[(4-FUJOROFENIUO)SJUFANIUO]ACETAUDE^DO; 2-[(4-HIDROXIPIRIMIDINA-2-IUO)SJUFANIUO]ACETAUDE^DO; 2-[(4-METIUO-1,3-TIAZOU-2-IUO)SJUFANIUO]ACETAUDE^DO; 2-[(4-METIUO-4H-1,2,4-TRIAZOU-3-IUO)SJUFANIUO]ACETAUDE^DO; 2-[(4-METIUCICUOHEXIUO)OXI]ACETAUDE^DO; 2-[(4-METIUPENTIUO)OXI]ACETAUDEHfDO; 2-[(4-METIUFENIUO)SJUFANIUO]ACETAUDE^DO; 2-[(4-METIUPIRIMIDINA-2-IUO)SJUFANIUO]ACETAUDE^DO; 2-[(5-METIUO-1,3,4-OXADIAZOU-2-IUO)SJUFANIUO]ACETAUDE^DO; 2-[(5-METIUO-1,3,4-TIADIAZOU-2-IUO)SJUFANIUO]ACETAUDE^DO; 2-[(5-METIUO-PIRIMIDINA-2-IUO)SJUFANIUO]ACETAUDE^DO; 2-[(CIANOMETIUO)(2-OXOETIUO)AMINO]ACETONITRIUO; 2-[(CIANOMETIUO)(3-OXOPROPIUO)AMINO]ACETONITRIUO; 2-[(CICUOBJTIUMETIUOXMETIUO)AMINO]ACETAUDE^DO; 2-[(CICUOHEXIUMETIUO)(METIUO)AMINO]ACETAUDEHfDO; 2-[(CICUOPENTIUO-METIUO)SJUFANIUO]ACETAUDE^DO; 2-[(CICUOPROPIUMETIUOXMETIUO)AMINO]ACETAUDE^DO; 2-[(CICUOPROPIUMETIUOXPROPANO-2-IUO)AMINO]ACETAUDE^DO; 2-[(CICUOPROPIUMETIUOXPROPIUO)AMINO]ACETAUDE^DO; 2-[(DIETIUAMINO)METIUO]-2-METIUBJTANAU; 2-[(DIMETIUAMINO)METIUO]-2-ETIUBJTANAU; 2-[(DIMETIUAMINO)METIUO]-2-METIUBJTANAU; 2-[(DIMETIUAMINO)METIUO]-2-METIUPENTANAU; 2-[(FJRANO-2-IUMETIUOXMETIUO)AMINO]ACETAUDE^DO; 2-[(FJRANO-2-IUMETIUO)SJUFANIUO]ACETAUDE^DO; 2-[(FJRANO-3-IUMETIUOXMETIUO)AMINO]ACETAUDE^DO; 2-[(METIUOSJUFANIUO)METIUO]PIRIMIDINA-4-CARBAUDE^DO; 2-[(METIUOSJUFANIUO)METIUO]PIRIMIDINA-5-CARBAUDEHfDO; 2-[1,2,4]TRIAZOU-1-IUO-BENZAUDE^DO; 2-[2-(3-HIDROXIPROPIUO)PIRROUIDINA-1-IUO]ACETAUDE^DO; 2-[2-(HIDROXIMETIUO)PIRROUIDINA-1-IUO]ACETAUDE^DO; 2-[2-(PROPANO-2-IUO)-1H-IMIDAZOU-1-IUO]ACETAUDE^DO; 2-[2-(PROPANO-2-IUOXI)ETOXI]ACETAUDE^DO; 2-[2-(PIRIDINA-2-IUO)ETOXI]ACETAUDE^DO; 2-[2-(TIOFENO-2-IUO)ETOXI]ACETAUDE^DO; 2-[3-(DIMETIUAMINO)PIRROUDINA-1-IUO]ACETAUDE^DO; 2-[3-(HIDROXIMETIUO)FENOXI]ACETAUDE^DO; 2-[4-(2-HIDROXIETIUO)PIPERAZINA-1-IUO]ACETAUDEHiDO; 2-[4(DIMETILAMINO)PIPERIDINA-1-ILO]ACETALDE^DO; 2-[4-(HIDROXIMETILO)FENOXI]ACETALDE^DO; 2-[4-(HIDROXIMETILO)PIPERIDINA-1-ILO]ACETALDE^DO; 2-[4-(PROPANO-2-ILO)PIPERAZINA-1-ILO]ACETALDE^DO; 2-[BENCILO(METILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[BIS(2-HIDROXIETILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[BIS(2-METILPROPILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[BUTILO(2-HIDROXIETILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[BUTILO(CICLOPROPILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[BUTILO(ETILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[BUTILO(METILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[CICLOHEPTILO(METILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[CICLOHEXILO(ETILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[CICLOHEXILO(METILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[CICLOPENTILO(2-HIDROXIETILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[CICLOPENTILO(ETILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[CICLOPENTILO(METILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[CICLOPROPILO(2-HIDROXIETILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[CICLOPROPILO(2-METOXIETILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[CICLOPROPILO(2-METILPROPILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[CICLOPROPILO(ETILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[CICLOPROPILO(METILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[CICLOPROPILO(PROPILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[ETILO(2,2,2-TRIFLUOROETILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[ETILO(2-ETILBUTILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[ETILO(2-HIDROXIETILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[ETILO(2-METOXIETILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[ETILO(2-METILPROPILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[ETILO(2-OXOETILO)AMINO]-N,N-DIMETILACETAMIDA; 2-[ETILO(FURANO-2-ILMETILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[ETILO(METILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[ETILO(METILO)AMINO]BENZALDE^DO; 2-[ETILO(FENILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[ETILO(PROPANO-2-ILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[ETILO(PROPILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[METILO(1,3-TIAZOL-4-ILMETILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[METILO(1-METILPIPERIDINA-3-ILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[METILO(1-METILPIPERIDINA-4-ILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[METILO(2,2,2-TRIFLUOROETILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[METILO(2-METILFENILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[METILO(2-METILPROPILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[METILO(3-METILBUTILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[METILO(3-METILFENILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[METILO(4-METILCICLOHEXILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[METILO(4-METILFENILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[METILO(PENTANO-3-ILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[METILO(PENTILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[METILO(FENILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[METILO(PROPANO-2-ILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[METILO(PROPILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[METILO(PIRIDINA-2-ILMETILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[METILO(PIRIDINA-3-ILMETILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[METILO(PIRIDINA-4-ILMETILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[METILO(TIOFENO-2-ILMETILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[METILO(TIOFENO-3-ILMETILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[PENTILO(PROPANO-2-ILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[PROPANO-2-ILO(PROPILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-ACETILO-3-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 2-ACETILO-5-OXO-ACIDO PENTANOICO METILO ESTER; 2-ACETILBENZALDE^DO; 2-ACETILPIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-ALILO-3-HIDROXIBENZALDE^DO; 2-ALILOXIBENZALDE^DO; 2-BENZOFURANGLIOXILALDE^DO; 2-BENZOFURANPROPANAL; 2-BROMO-2-METILO-PROPIONALDE^DO; 2-BROMO-3-METILBUTIRALDE^DO; 2-BROMOBUTANAL; 2-BROMOMALONALDE^DO; 2-BROMO-PROPIONALDE^DO; 2-BUTOXIACETALDE^DO; 2-BUTILPIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-BUTILO-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-BUTINAL; 2-CLORO-2-METILPROPANAL; 2-CLORO-3,4-DIHIDROXIBENZALDE^DO; 2-CLORO-3,5-DIMETILBENZALDE^DO; 2-CLORO-3-CIANOBENZALDE^DO; 2-CLORO-3-FLUORO-4-FORMILPIRIDINA; 2-CLORO-3-FLUORO-4-HIDROXIBENZALDE^DO; 2-CLORO-3-FLUORO-6-HIDROXI-BENZALDE^DO; 2-CLORO-3-FLUOROBENZALDE^DO; 2-CLORO-3-FLUOROMETILBENZALDE^DO; 2-CLORO-3-FORMILO-4-PICOLINA; 2-CLORO-3-FORMILO-6-PICOLINA; 2-CLORO-3-HIDROXIBENZALDE^DO; 2-CLORO-3-HIDROXIISONICOTINALDE^DO; 2-CLORO-3-METOXIBENZALDE^DO; 2-CLORO-3-METOXIPIRIDINA-4-CARBOXALDE^DO; 2-CLORO-3-METILBENZALDE^DO; 2-CLORO-3-METILPIRIDINA-4-CARBOXALDE^DO; 2-CLORO-3-FENILO-PROPANAL; 2-CLORO-3-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 2-CLORO-4,6-DIMETILPIRIDINA-3-CARBOXALDE^DO; 2-CLORO-4-FLUORO-3-METILBENZALDE^DO; 2-CLORO-4-FLUOROBENZALDE^DO; 2-CLORO-4-FLUORO-PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-4-HIDROXIBENZALDE^DO; 2-CLORO-4-HIDROXINICOTINALDE^DO; 2-CLORO-4-METOXIBENZALDE^DO; 2-CLORO-4-METOXINICOTINALDE^DO; 2-CLORO-4-METOXIPIRIDINA-5-CARBOXALDE^DO; 2-CLORO-4-METILO-BENZALDE^DO; 2-CLORO-5-FLUORO-3-FORMILPIRIDINA; 2-CLORO-5-FLUORO-4-FORMILPIRIDINA; 2-CLORO-5-FLUORO-6-FORMILPIRIDINA; 2-CLORO-5-FLUOROBENZALDE^DO; 2-CLORO-5-FORMILO-4-PICOLINA; 2-CLORO-5-FORMILO-NICOTINONITRILO; 2-CLORO-5-HIDROXI-3-PIRIDINA-CARBOXALDE^DO; 2-CLORO-5-HIDROXIBENZALDEHfDO; 2-CLORO-5-HIDROXIISONICOTINALDE^DO; 2-CLORO-5-METOXIBENZALDE^DO; 2-CLORO-5-METOXIISONICOTINALDE^DO; 2-CLORO-5-METOXIPIRIDINA-3-CARBOXALDE^DO; 2-CLORO-5-METILBENZALDE^DO; 2-CLORO-5-METILPIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-5-METILPIRIDINA-4-CARBOXALDE^DO; 2-CLORO-6-CIANOBENZALDE^DO; 2-CLORO-6-CIANOISONICOTINALDE^DO; 2-CLORO-6-FLUORO-3-METILBENZALDE^DO; 2-CLORO-6-FLUOROBENZALDE^DO; 2-CLORO-6-FLUOROISONICOTINALDE^DO; 2-CLORO-6-FLUORONICOTINALDE^DO; 2-CLORO-6-FORMILBENZONITRILO; 2-CLORO-6-HIDROXIBENZALDE^DO; 2-CLORO-6-HIDROXIISONICOTINALDE^DO; 2-CLORO-6-HIDROXINICOTINALDE^DO; 2-CLORO-6-METOXI-4-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 2-CLORO-6-METOXIBENZALDEHfDO; 2-CLORO-6-METOXINICOTINALDE^DO; 2-CLORO-6-METILBENZALDE^DO; 2-CLORO-6-METILPIRIDINA-4-CARBOXALDE^DO; 2-CLOROBENZALDE^DO; 2-CLORO-HEXANAL; 2-CLOROISONICOTINALDE^DO; 2-CLOROISONICOTINALDE^DO HIDRATO; 2-CLOROMALONALDEHfDO; 2-CLOROFENILGLIOXAL; 2-CLOROPROPIONALDE^DO; 2-CLORO-PIRIDINA-3,5-DICARBALDE^DO; 2-CLOROPIRIMIDINA-4,6-DICARBALDE^DO; 2-CLOROPIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-CLOROPIRIMIDINA-5CARBALDE^DO; 2-CIANO-3-FLUOROBENZALDE^DO; 2-CIANO-3-HIDROXI-BENZALDE^DO; 2-CIANO-4-FLUOROBENZALDE^DO; 2-CIANO-4-METOXIBENZALDE^DO; 2-CIANO-4-METILBENZALDE^DO; 2-CIANO-5-FLUOROBENZALDE^DO; 2-CIANO-5-HIDROXIBENZALDE^DO; 2-CIANO-5-METOXIBENZALDE^DO; 2-CIANO-5-METILBENZALDE^DO; 2-CIANO-6-FLUOROBENZALDE^DO; 2-CIANO-6-HIDROXIBENZALDE^DO; 2-CIANO-6-METOXIBENZALDE^DO; 2-CIANO-6-METILBENZALDE^DO; 2-CIANOBENZALDE^DO; 2-CIANOPIRIDINA-4-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOBUTOXIACETALDE^DO; 2-CICLOHEXILO PROPANAL; 2-CICLOHEXILA- CETALDE^DO; 2-CICLOPROPOXIBENZALDE^DO; 2-CICLOPROPILO-2-OXOACETALDE^DO; 2-CICLOPROPILO-3-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 2-CICLOPROPILO-6-METILPIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-CICLOPROPILACETALDE^DO; 2-CICLOPROPILBENZALDE^DO; 2-CICLOPROPILETI- NILO-BENZALDE^DO; 2-CICLOPROPILPIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-CICLOPROPILPIRIMIDINA- 5-CARBALDE^DO; 2-DECINAL; 2-DEOXI-D-GLUCOSE; 2-DEOXI-D-RIBOSE; 2-DEOXI-L-GLUCOSE; 2-DE- OXI-L-RIBOSE; 2-DIMETILAMINO-1,3-DIOXOHEXANO; 2-DIMETILAMINO-5-FORMILBENZONITRILO; 2-DIMETILAMINOMETILO-BENZALDE^DO; 2-DIMETILAMINO-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-ETENILBENZALDE^DO; 2-ETOXI-3-METILPIRIDINA-5-CARBOXALDE^DO; 2-ETOXI-4-FLUOROBENZALDE^DO; 2-ETOXI-5-FLUOROBENZALDE^DO; 2-ETOXI-5-METILBENZALDE^DO; 2-ETOXIBENZALDE^DO; 2-ETOXINICOTINALDE^DO; 2-ETILO-1,3-DITIOLANO-2-CARBALDE^DO; 2-ETILO-2-([ETILO(METILO)AMINO]METILO)BUTANAL; 2-ETILO-2,3-DIHIDRO-1H-INDENO-2-CARBALDE^DO; 2-ETILO-3-HIDROXIBENZALDE^DO; 2-ETILO-3-HIDROXIHEXANAL; 2-ETILO-3-METILBU- TANAL; 2-ETILO-3-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 2-ETILO-4-HIDROXIBENZALDE^DO; 2-ETILO-4-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 2-ETILO-5-HIDROXIBENZALDE^DO; 2-ETILO-5-METILCICLOPENTANO-AL; 2-ETILO-6-HIDROXIBENZALDE^DO; 2-ETILO-6-METILO-4-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 2-ETILO-6-METILBENZALDE^DO; 2-ETILO-6-METILPIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-ETILBENZALDE^DO; 2-ETILBUTIRALDE^DO; 2-ETILHEPTANAL; 2-ETILHEXANAL; 2-ETILHEXENAL; 2-ETILPIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-ETILPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-ETILSULFANILO-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-ETINILO-5-PIRIMIDINACARBOXALDE^DO; 2-ETINILBENZALDE^DO; 2-FLUORO-3-(CLOROMETILO)BENZALDE^DO; 2-FLUORO-3-(DIFLUOROMETILO)BENZALDE^DO; 2-FLUORO-3,4-DIHIDROXI-BENZALDE^DO; 2-FLUORO-3-FORMILO-4-PICOLINA; 2-FLUORO-3-FORMILFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-3-FORMILPIRIDINA; 2-FLUORO-3-HIDROXI-4-METOXI-BENZALDE^DO; 2-FLUORO-3-HIDROXI-6-METOXIBENZALDE^DO; 2-FLUORO-3-HIDROXIBENZALDE^DO; 2-FLUORO-3-HIDROXIISONICOTINALDE^DO; 2-FLUORO-3-METOXI-5-METILBENZALDE^DO; 2-FLUORO-3-METOXIBENZALDE^DO; 2-FLUORO-3-METOXIISONICOTINALDE^DO; 2-FLUORO-3-METILO-5-METOXIBENZALDE^DO; 2-FLUORO-3-METILBENZALDE^DO; 2-FLUORO-3-METILO-BENCENOPROPANAL; 2-FLUORO-3-METILISONICOTINALDE^DO; 2-FLUORO-3-NITROBENZALDE^DO; 2-FLUORO-4-(CLOROMETILO)BENZALDE^DO; 2-FLUORO-4,5-DIHIDROXIBENZALDE^DO; 2-FLUORO-4-FORMILBENZONITRILO; 2-FLUORO-4-FORMILFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-FORMILPIRIDINA; 2-FLUORO-4-HIDROXIBENZALDE^DO; 2-FLUORO-4-MERCAPTOBENZALDE^DO; 2-FLUORO-4-METOXIBENZALDE^DO; 2-FLUORO-4-METILBENZALDE^DO; 2-FLUORO-4-NITROBENZALDE^DO; 2-FLUORO-5-FORMILO-3-PICOLINA; 2-FLUORO-5-FORMILBENZONITRILO; 2-FLUORO-5-FORMILFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-FORMILPIRIDINA; 2-FLUORO-5-HIDROXI-BENZALDE^DO; 2-FLUORO-5-HIDROXIISONICOTINALDE^DO; 2-FLUORO-5-HIDROXINICOTINALDE^DO; 2-FLUORO-5-MERCAPTOBENZALDE^DO; 2-FLUORO-5-METOXIBENZALDE^DO; 2-FLUORO-5-METOXIISONICOTINALDE^DO; 2-FLUORO-5-METOXINICOTINALDE^DO; 2-FLUORO-5-METILO-BENZALDEHfDO; 2-FLUORO-5-METILISONICOTINALDE^DO; 2-FLUORO-5-METILPIRIDINA-3-CARBOXALDE^DO; 2-FLUORO-5-NITROBENZALDE^DO; 2-FLUORO-6-FORMILPIRIDINA; 2-FLUORO-6-HIDROXI-3-METOXIBENZALDE^DO; 2-FLUORO-6-HIDROXIBENZALDE^DO; 2-FLUORO-6-HIDROXIISONICOTINALDEHfDO; 2-FLUORO-6-HIDROXINICOTINALDE^DO; 2-FLUORO-6-METOXIBENZALDE^DO; 2-FLUORO-6-METOXIISONICOTINALDE^DO; 2-FLUORO-6-METOXINICOTINALDE^DO; 2-FLUORO-6-METILBENZALDE^DO; 2-FLUORO-6-METILISONICOTINALDE^DO; 2-FLUORO-6-METILNICOTINALDE^DO; 2-FLUORO-6-NITROBENZALDEHfDO; 2-FLUOROBENZALDE^DO; 2-FLUORO-NAFTALENO-1-CARBOXALDE^DO; 2-FLUORONAFTALENO-3-CARBOXALDE^DO; 2-FLUORO-NAFTALENO-4-CARBOXALDE^DO; 2-FLUORONAFTALENO-5-CARBOXALDE^DO; 2-FLUORO-NAFTALENO-6-CARBOXALDE^DO; 2-FLUORONAFTALENO-7-CARBOXALDEHfDO; 2-FLUOROFENILGLIOXAL HIDRATO; 2-FORMILO-1,3-BENZOXAZOL-6-CARBONITRILO; 2-FORMILO-1,3-BENZOXAZOL-7-CARBONITRILO; 2-FORMILO-1- PIPERIDINA ACIDO CARBOXLICO METILO ESTER; 2-FORMILO-3,4-DIHIDRO-2H-PIRANO; 2-FORMILO-3-METILO-3H-IMIDAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO METILO ESTER; 2-FORMILO-3-METILBUTANONITRILO; 2-FORMILO-3-OXO-ACIDO BU^RICO ETILO ESTER; 2-FORMILO-3-FENILO-PROPIONITRILO; 2-FORMILO-4-METILPENTANONITRILO; 2-FORMILO-4-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-FORMILO-4-PICOLINA; 2-FORMILO-5,6,7,8-TETRAHIDROQUINAZOLINA; 2-FORMILO-5-HIDROXI-BENZONITRILO; 2-FORMILO-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-FORMILO-6-METOXIBENZONITRILO; 2-FORMILO-6-METILBENZONITRILO; 2-FORMILO-6-METILO-CICLOPENTAIMIDAZOL; 2-FORMILO-6-METILISONICOTINONITRILO; 2-FORMILO-6-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-FORMILAZULENO; 2-FORMILO-BENZOILO CLORURO; 2-FORMILBUTANONITRILO; 2-FORMILNICOTINONITRILO; 2-FORMILFENILO ACIDO BORONICO; 2-FORMILO ACIDO PROPIONICO ETILO ESTER; 2-FORMILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2- FORMILPIRIMIDINA-4-CARBONITRILO; 2-FURANO-2-ILO-BENZALDE^DO; 2-FURANBUTANAL; 2-FURANO-PENTANAL; 2H-1,2,3-TRIAZOL-4-CARBOXALDE^DO, 5-[(DIMETILAMINO)METILO]-; 2-HEPTINAL; 2-HEXINAL; 2H-PIRANO-4-CARBOXALDE^DO, 4-FLUOROTETRAHIDRO-; 2H-TETRAZOL-5-CARBALDE^DO; 2-HIDROXI-1-NAFTALDEHfDO; 2-HIDROXI-3-(METILTIO)BENZALDE^DO; 2-HIDROXI-3,4-DIMETILO-BENZALDE^DO; 2HIDROXI-3,5-DIMETILO-BENZALDE^DO; 2-HIDROXI-3,6-DIMETILBENZALDE^DO; 2-HIDROXI-3-ISOPROPILBENZALDE^DO; 2-HIDROXI-3-METOXI-5-METILO-BENZALDE^DO; 2-HIDROXI-3-METOXIBENZALDE^DO; 2-HIDROXI-3-METILBENZALDE^DO; 2-HIDROXI-3-METILISONICOTINALDE^DO; 2-HIDROXI-4-(METILTIO)BENZALDE^DO; 2-HIDROXI-4,5-DIMETILO-BENZALDE^DO; 2-HIDROXI-4,6-DIMETILO-BENZALDE^DO; 2-HIDROXI-4-ISOPROPILBENZALDE^DO; 2-HIDROXI-4-METOXI-6-METILBENZALDE^DO; 2-HIDROXI-4-METOXIBENZALDE^DO; 2-HIDROXI-4-METILBENZALDE^DO; 2-HIDROXI-4-METILNICOTINALDE^DO; 2-HIDROXI-4-NITROBENZALDE^DO; 2-HIDROXI-4-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 2-HIDROXI-5-(HIDROXIMETILO)BENZALDE^DO; 2-HIDROXI-5-(METILOSULFANILO)BENZALDE^DO; 2-HIDROXI-5-CLOROMETILBENZALDE^DO; 2-HIDROXI-5-ISOPROPILO-BENZALDE^DO; 2-HIDROXI-5-METOXI-3-METILO-BENZALDE^DO; 2-HIDROXI-5-METOXI-4-METILO-BENZALDE^DO; 2-HIDROXI-5-METOXIBENZALDE^DO; 2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 2-HIDROXI-5-METILISONICOTINALDE^DO; 2-HIDROXI-5-METILISOFTALALDE^DO; 2-HIDROXI-5-METILO-NICOTINALDE^DO; 2-HIDROXI-5-NITROBENZALDE^DO; 2-HIDROXI-5-NITRONICOTINALDE^DO; 2-HIDROXI-5-PROPILO-BENZALDE^DO; 2-HIDROXI-6-(METILTIO)BENZALDE^DO; 2-HIDROXI-6-ISOPROPILBENZALDE^DO; 2-HIDROXI-6-METOXIBENZALDE^DO; 2-HIDROXI-6-METILBENZALDE^DO; 2-HIDROXI-6-METILISONICOTINALDE^DO; 2-HIDROXI-6-METILO-PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-HIDROXI-6-METILPIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-HIDROXI-6-NITROBENZALDE^DO; 2-HIDROXIHEXANODIAL; 2-HIDROXINICOTINALDE^DO; 2-HIDROXIPIRAZINA-6-CARBOXALDE^DO; 2-HIDROXIPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-HIDROXIQUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 2-HIDROXI-QUINOLINA-4-CARBOXALDE^DO; 2-HIDROXIQUINOLINA-5-CARBOXALDE^DO; 2- HIDROXIQUINOLINAE-6-CARBOXALDE^DO; 2-HIDROXIQUINOLINA-7-CARBOXALDE^DO; 2-HIDROXIQUINOLINA-8-CARBOXALDE^DO; 2-HIDROXITEREFTALALDE^DO; 2-IMIDAZOL-1-ILO-BENZALDEHfDO; 2-IMIDAZOL-1-ILO-PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-IMIDAZOL-1-ILO-PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-ISOPROPOXI-BENZALDE^DO; 2-ISOPROPOXI-PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-ISOPROPILO-6-METILBENZALDE^DO; 2-ISO-PROPILBENZALDE^DO; 2-ISOPROPILPIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-ISOPROPILO-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-MERCAPTO-4-METOXIBENZALDE^DO; 2-MERCAPTOBENZALDE^DO; 2-MESITILACETALDE^DO; 2-METOXI-3,5-DIMETILBENZALDE^DO; 2-METOXI-3- METILO-BENZALDE^DO; 2-METOXI-3-METILISONICOTINALDE^DO; 2-METOXI-3-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 2-METOXI-4-MERCAPTOBENZALDE^DO; 2-METOXI-4-METILBENZALDE^DO; 2-METOXI-4-METILNICOTINALDE^DO; 2-METOXI-5-METILBENZALDE^DO; 2-METOXI-5-METILO-ISONICOTINALDE^DO; 2-METOXI-5-METILNICOTINALDE^DO; 2-METOXI-6-METILO-3-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 2-METOXI-6-METILBENZALDE^DO; 2-METOXI-6-METILISONICOTINALDE^DO; 2-METOXI-6-METILPIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-METOXI-PENT-4-INAL; 2-METOXIFENILGLIOXAL; 2-METOXIPIRAZINA-6-CARBOXALDE^DO; 2-METOXIPIRIDINA-4-CARBOXALDE^DO; 2-METOXIPIRIMIDINA-4,6-DICARBALDE^DO; 2-METOXIPIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-METOXIPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-METILO DECANAL; 2-METILO OCTANAL; 2-METILO-1-NAFTALDE^DO; 2-METILO-1-OXOPENTANO-3-ILO ETANOTIOATO; 2-METILO-1-OXOPENO- TANO-3-ILO-ETANOTIOATO; 2-METILO-2-([METILO(PROPANO-2-ILO)AMINO]METILO)BUTANAL; 2-METILO-2-([METILO(PROPILO)AMINO]METILO)BUTANAL; 2-METILO-2-(PIRROLIDINA-I-ILMETILO)BUTANAL; 2-METILO-2,3-DIHIDRO-1-BENZOFURANO-5-CARBALDE^DO; 2-METILO-2H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBALDE^DO; 2-METILO-2-METILOSULFANILO-PROPIONALDE^DO; 2-METILO-2-MORFOLINOPROPANAL; 2-METILO-2-FENILPROPANAL; 2-METILO-2-PIPERIDINOPROPANAL; 2-METILO-3-(1H-PIRROLO-1-ILO)PROPANAL; 2-METILO-3-[METILO(3-OXOPROPILO)AMINO]PROPANONITRILO; 2-METILO-3-NITROBENZALDE^DO; 2-METILO-3-OXO-3-(TIOFENO-2-ILO)PROPANAL; 2-METILO-3-OXO-BUTANAL; 2-METILO-3-OXOPROPANONITRILO; 2-METILO-3-FENILPROPANAL; 2-METILO-3-TOLILPROPIONALDE^DO; 2-METILO-4,5,6,7-TETRAHIDROBENZOFURANO-4-CARBALDE^DO; 2-METILO-4,5-DIFLUOROBENZALDE^DO; 2-METILO-4-NITROBENZALDE^DO; 2-METILO-5-NITROBENZALDE^DO; 2-METILO-6-NITROBENZALDE^DO; 2-METILO-6-QUINOLINACARBALDE^DO; 2-METILBENZALDE^DO; 2-METILO-BUTIRALDE^DO; 2-METILCICLOPROPANO-1-CARBALDE^DO; 2-METILHEPTANAL; 2-METILHEXANAL; 2-METILISONICOTINALDE^DO; 2-METILISONICOTINALDE^DO HIDROCLORURO; 2-METILNAFTALENO-3-CARBOXALDE^DO; 2-METILNAFTALENO-4-CARBOXALDE^DO; 2-METILNAFTALENO-5-CARBOXALDE^DO; 2-METILNAFTALENO-6-CARBOXALDE^DO; 2-METILNAFTALENO-8-CARBOXALDE^DO; 2-METILNICOTINALDE^DO; 2-METILNONANAL; 2-METILO-PENT-4-ENAL; 2-METILPIRIMIDINA-4,6-DICARBALDE^DO; 2-METILPIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-METILPIRIMIDINA-5-CARBALDEHfDO; 2-METILQUINOLINA-4-CARBOXALDE^DO; 2-METILTIOACETALDE^DO; 2-METILVALERALDE^DO; 2-NAFTALDE^DO; 2-NAFTALENO-CARBOXALDE^DO, 3-HIDROXI-; 2-NAFTILACETALDE^DO; 2-NITROBENZALDEHfDO; 2-NITRONICOTINALDE^DO; 2-NONINAL; 2-OCTINAL; 2-OXAZOLCARBOXALDE^DO, 4-METILO-; 2-OXAZOL-CARBOXALDE^DO, 5-(1,1-DIMETILETILO)-; 2-OXAZOLCARBOXALDEHfDO, 5-ETILO-; 2-OXO-2-(PIPERIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-OXO-2-(PIRIDINA-2-ILO)ACETALDE^DO; 2-OXO-2-(PIRIDINA-3-ILO)ACETALDE^DO; 2-OXO-2-(PIRIDINA-4-ILO)ACETALDE^DO; 2-OXO-2H-CROMENE-7-CARBALDE^DO; 2-OXO-2-O-TOLILACETALDE^DO HIDRATO; 2-OXO-3-OXAZOLIDINAPROPANAL; 2-OXO-3-FENILO-PROPANAL; 2-OXO-5-(PROPANO-2-ILO)CICLOHEXANO-1-CARBALDE^DO; 2-OXOBUTANALDEHfDO; 2-OXOHEXAHIDRO-2H-CICLOPENTA[B]FURANO-4-CARBALDE^DO; 2-PENTINAL; 2-FENILO-2H-1,2,3-TRIAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-FENILBUTANAL; 2-FENILCICLOPROPANOCARBALDE^DO; 2-FENILMALONDIALDE^DO; 2-FENILPROPIONALDE^DO; 2-PROPOXIACETALDE^DO; 2-PROPOXI-BENZALDE^DO; 2-PROPOXI-PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-PROPILO VALERALDEHfDO; 2-PROPILO-4-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 2-PROPILHEXANAL; 2-PROPILO-PIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-PROPILO-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-P-TOLILOCICLOPROPANOCARBALDEHIDO; 2-PIRAZINABUTANAL; 2-PIRAZINACARBOXALDEHIDO, 3-METILO-; 2-PIRAZINACARBOXALDEHIDO, 5-METILO-; 2-PIRIDAZINA-4-ILMALONALDEHIDO; 2-PIRIDINA-4-ILCICLOPROPANOCARBOXALDEHIDO; 2-PIRIDINACARBOXALDEHIDO; 2-PIRIDINACARBOXALDEHIDO, 1-OXIDO; 2-PIRIDINACARBOXALDEHIDO, 3,4-DIMETILO-; 2-PIRIDINACARBOXALDEHIDO, 3-ETENILO-; 2-PIRIDINACARBOXALDEHIDO, 4-ETILO-; 2-PIRIDINACARBOXALDEHIDO, 6-(METOXIMETILO)-; 2-PIRIDINACARBOXALDEHIDO,6-(1-METILO-ETOXI)-; 2-PIRIMIDINACARBONITRILO, 5-FORMILO-; 2-PIRIMIDINACARBOXALDEHIDO; 2-PIRIMIDINA-CARBOXALDEHIDO, 5-METILO-; 2-QUINOLINACARBOXALDEHIDO; 2-QUINOLINACARBOXALDEHIDO, 1-OXIDO; 2-QUINOXALINACARBALDEHIDO; 2-QUINOXALINACARBALDEHIDO 4-OXIDO; 2-QUINOXALINACARBOXALDEHIDO, 6-METILO-; 2-TERC-BUTILBENZALDEHIDO; 2-TERC-BUTILISONICOTINALDEHIDO; 2-TERC-BUTILPIRIMIDINA-4-CARBALDEHIDO; 2-TERC-BUTILPIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 2-TIAZOLCARBOXALDEHIDO; 2-TIENILGLIOXAL; 2-TIOGLICERALDEHIDO; 2-TIOFENOBUTANAL; 2-TIOFENOGLIOXAL HIDRATO; 3-([ETILO(METILO)AMINO]METILO)OXOLANO-3-CARBALDEHIDO; 3-(1,2,4-OXADIAZOL-3-ILO)BENZALDEHIDO; 3-(1,3,4-TIADIAZOL-2-ILSULFANILO)PROPANAL; 3-(1,3-TIAZOL-2-ILSULFANILO)PROPANAL; 3-(1,4-OXAZEPANO-4-ILO)PROPANAL; 3-(1,4-TIAZEPANO-4-ILO)PROPANAL; 3-(1-ETILO-1H-PIRAZOL-4-ILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-ILO)BENZALDEHIDO; 3-(1H-1,2,4-TRIAZOL-5-ILSULFANILO)PROPANAL; 3-(1H-IMIDAZOL-1-ILO)BENZALDEHIDO; 3-(1H-PIRAZOL-1-ILO)BENZALDEHIDO; 3-(1H-PIRAZOL-1-ILO)PROPANAL; 3-(1H-PIRAZOL-3-ILO)BENZALDEHIDO; 3-(1H-PIRAZOL-4-ILO)BENZALDEHIDO; 3-(1H-PIRROLO-1-ILO)BENZALDEHIDO; 3-(1H-TETRAZOL-5-ILO)BENZALDEHIDO; 3-(1-METILO-1H-IMIDAZOL-4-ILO)-PROPIONALDEHIDO; 3-(1-METILO-1H-PIRAZOL-4-ILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(1 -METILO-2-OXO-ETILO)-BENZONITRILO; 3-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)PROPANAL; 3-(2,2-DIMETILMORFOLINA-4-ILO)PROPANAL; 3-(2,2-DIMETILPIRROLIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(2,3-DIMETILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(2,4-DIFLUORO-FENILO)-PROPIONALDEHIDO; 3-(2,4-DIMETILO-FENILO)-PROPIONALDEHIDO; 3-(2,4-DIMETILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(2,4-DIOXO-1,3-TIAZOLIDINA-3-ILO)PROPANAL; 3-(2,5-DIFLUORO-FENILO)-PROPIONALDEHIDO; 3-(2,5-DIMETILFURANO-3-ILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2,5-DIMETILMORFOLINA-4-ILO)PROPANAL; 3-(2,5-DIOXOPIRROLIDINA-1-ILO)-2-METILPROPANAL; 3-(2,5-DIOXOPIRROLIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(2,6-DIFLUORO-FENILO)-PROPIONALDEHIDO; 3-(2,6-DIMETILMORFOLINA-4-ILO)PROPANAL; 3-(2,6-DIMETILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(2,6-DIOXOPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(2-BUTOXIETOXI)PROPANAL; 3-(2-CLORO-FENILO)-PROPIONALDEHIDO; 3-(2-CLORO-PIRIMIDINA-5-ILO)-PROPIONALDEHIDO; 3-(2-ETOXIETOXI)PROPANAL; 3-(2-ETILMORFOLINA-4-ILO)PROPANAL; 3-(2-ETILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(2-ETILPIRROLIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(2-FLUOROFENOXI)PROPANAL; 3-(2-FLUOROFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2-FLUORO-FENILO)-PROPIONALDEHIDO; 3-(2-FORMILIMIDAZOL-1-ILO)-PROPANO-1-OL; 3-(2-FORMILO-IMIDAZOL-1-ILO)-PROPIONITRILO; 3-(2-FURILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2-FURILO)BENZALDEHIDO; 3-(2H-TETRAZOL-5-ILO)BENZALDEHIDO; 3-(2-HIDROXIETOXI)BENZALDEHIDO; 3-(2-HIDROXIETILO)BENZALDEHIDO; 3-(2-HIDROXIMETILO-FENILO)-PROPIONALDEHIDO; 3-(2-HIDROXI-FENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2-HIDROXI-FENILO)-PROPIONALDEHIDO; 3-(2-METOXI-FENILO)-PROPIONALDEHIDO; 3-(2-METOXIPIRIDINA-4-ILO)PROPANAL; 3-(2-METILO-1,4-OXAZEPANO-4-ILO)PROPANAL; 3-(2-METILMORFOLINA-4-ILO)PROPANAL; 3-(2-METILFENOXI)PROPANAL; 3-(2-METILFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2-METILFENILO)PROPANAL; 3-(2-METILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(2-METILPROPOXI)PROPANAL; 3-(2-METILPIRROLIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(2-OXO-1,3-TIAZOLIDINA-3-ILO)PROPANAL; 3-(2-OXO-2,3-DIHIDRO-1,3-TIAZOL-3-ILO)PROPANAL; 3-(2-OXO-ACETILO)-BENZONITRILO; 3-(2-OXOAZEPANO-1-ILO)PROPANAL; 3-(2-OXOETOXI)BENZALDEHIDO; 3-(2-OXOETOXI)BENZONITRILO; 3-(2-OXOPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(2-OXOPIRROLIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(2-PROPENO-1-ILO)-BENZALDEHIDO; 3-(3,3-DIMETILMORFOLINA-4-ILO)PROPANAL; 3-(3,4-DIFLUORO-FENILO)-PROPIONALDEHIDO; 3-(3,4-DIHIDROXI-FENILO)-PROPIONALDEHIDO; 3-(3,5-DIFLUORO-FENILO)-PROPIONALDEHIDO; 3-(3,5-DIMETILO-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-ILO)PROPANAL; 3-(3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)PROPANAL; 3-(3,5-DlMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)PROPANALHIDRATO; 3-(3,5-DIMETILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(3,5-DIOXOMORFOLINA-4-ILO)PROPANAL; 3-(3-ALILO)-5-HEXENO-1-AL; 3-(3-CLORO-FENILO)-PROPIONALDEHIDO; 3-(3-CLOROPIRIDINA-2-ILO)PROPANAL; 3-(3-ETILO-MORFOLINA-4-ILO)PROPANAL; 3-(3-ETILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(3-FLUORO-4-METILO-FENILO)-PROPIONALDEHIDO; 3-(3-FLUOROFENOXI)PROPANAL; 3-(3-FLUOROFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(3-FLUOROFENILO)PROPANAL; 3-(3-HIDROXI-FENILO)-PROPIONALDEHIDO; 3-(3-HIDROXI-PIPERIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(3-HIDROXI-PROP-1-INILO)-BENZALDEHIDO; 3-(3-HIDROXIPIRROLIDINA-1-ILO)-2,2-DIMETILPROPANAL; 3-(3-HIDROXIPIRROLIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(3-METOXIFENILO)PROPANAL; 3-(3-METOXIPROPOXI)PROPANAL; 3-(3-METILO-2,5-DIOXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(3-METILO-2,5-DIOXOPIRROLIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(3-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(3-METILO-2-OXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(3-METILO-3H-IMIDAZOL-4-ILO)-PROPIONALDEHIDO; 3-(3-METILBUTOXI)PROPANAL; 3-(3-METILMORFOLINA-4-ILO)PROPANAL; 3-(3-METILFENOXI)PROPANAL; 3-(3-METILFENILO)PROPANAL; 3-(3-METILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(3-METILPIRROLIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(3-OXOPROPANOILO)BENZONITRILO; 3-(3-OXO-PROPILO)-BENZONITRILO; 3-(4,4-DIMETILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(4-CLORO-FENILO)-PROPIONALDEHIDO; 3-(4-ETILO-FENILO)-PROPIONALDEHIDO; 3-(4-ETILPIPERAZINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(4-ETILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(4-FLUOROFENOXI)PROPANAL; 3-(4-FLUOROFENILO)-3-OXO-PROPANAL; 3-(4-FLUOROFENILO)PROPIONALDEHIDO; 3-(4-HIDROXIMETILO-FENILO)-PROPIONALDEHIDO; 3-(4-HIDROXIFENILO)-PROPIONALDE^DO; 3-(4-HIDROXIPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(4-METOXIFENILO)PROPANAL; 3-(4-METOXIPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(4-METILO-1,4-D)AZEPANO-1-ILO)PROPANAL; 3-(4-METILO-2-OXO-2,3-DIHIDRO-1,3-TIAZOL-3-ILO)PROPANAL; 3-(4-METILO-2-OXOPIRROLIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(4-METILFENOXI)PROPANAL; 3-(4-METILFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(4-METILFENILO)PROPIONALDE^DO; 3-(4-METILPIPERAZINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(4-METILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(4-OXOPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(5-CLOROTIOFENO-2-ILO)PROPANAL; 3-(5-ETILTIOFENO-2-ILO)PROPANAL; 3-(5-METILO-2-FURILO)BUTIRALDE^DO; 3-(5-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDROPIRIMIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(5-METILFURANO-2-ILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(5-METILTIENO-2-ILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(6-CLORO-PIRIDAZINA-3-ILO)-PROPIONALDE^DO; 3-(ALILOXI)BENZALDE^DO; 3-(AZEPANO-1-ILO)PROPANAL; 3-(AZOCANO-I-ILO)PROPANAL; 3-(BENZOFURANO-5-ILO)PROPANAL; 3-(BENZOFURANO-6-ILO)PROPANAL; 3-(BUT-2-IN-1-ILOXI)BENZALDE^DO; 3-(BUT-3-ENO-1-ILOXI)PROPANAL; 3-(BUT-3-ENO-1-ILOXI)BENZALDE^DO; 3-(BUTANO-2-ILOXI)PROPANAL; 3-(BUTANO-2-ILSULFANILO)PROPANAL; 3-(BUTILSULFANILO)PROPANAL; 3-(CICLOHEPTILOXI)PROPANAL; 3-(CICLOHEXILMETOXI)PROPANAL; 3-(CICLOHEXILOXI)PROPANAL; 3-(CICLOHEXILSULFANILO)PROPANAL; 3-(CICLOPENTILOXI)PROPANAL; 3-(CICLOPENTILSULFANILO)PROPANAL; 3-(CICLOPROPILO-METOXI)PROPANAL; 3-(DIETILAMINO)PROPANAL; 3-(DIFLUOROMETOXI)BENZALDEHIDO; 3-(DIFLUOROMETOXI)PIRAZINA-2-CARBOXALDEHIDO; 3-(DIMETILAMINO)-2-HIDROXIBENZALDE^DO; 3-(DIMETILAMINO)-4-HIDROXIBENZALDE^DO; 3-(DIMETILAMINO)-5-HIDROXIBENZALDE^DO; 3-(DIMETILAMINO)BENZALDE^DO; 3-(DIMETILAMINO)PROPANAL; 3-(DIPROPILAMINO)PROPANAL; 3-(ETILSULFANILO)PROPANAL; 3-(ETILTIO)BUTANAL; 3-(FURANO-2-ILO)-2-METILO-3-OXOPROPANAL; 3-(FURANO-2-ILO)PROPANAL; 3-(FURANO-2-ILMETOXI)PROPANAL; 3-(HEPTILOXI)PROPANAL; 3-(HEXILOXI)PROPANAL; 3-(HIDROXIMETILO)BENZALDE^DO; 3-(METOXIMETOXI)BENZALDE^DO; 3-(METILTIO)BENZALDE^DO; 3-(METILTIO)BUTANAL; 3-(METILTIO)HEXANAL; 3-(METILTIO)PROPIONALDE^DO; 3-(OXANO-2-ILMETOXI)PROPANAL; 3-(OXANO-4-ILO)PROPANAL; 3-(OXANO-4-ILO-METOXI)PROPANAL; 3-(OXANO-4-ILOXI)PROPANAL; 3-(OXANO-4-ILSULFANILO)PROPANAL; 3-(OXOLANO-2-ILO)PROPANAL; 3-(OXOLANO-2-ILMETOXI)PROPANAL; 3-(OXOLANO-3-ILMETOXI)PROPANAL; 3-(OXOLANO-3-ILOXI)PROPANAL; 3-(PENTILOXI)PROPANAL; 3-(FENILSULFANILO)PROPANAL; 3-(PROP-2-ENO-1-ILOXI)PROPANAL; 3-(PROP-2-INILO)BENZALDEHfDO; 3-(PROPANO-2-ILOXI)PROPANAL; 3-(PROPANO-2-ILSULFANILO)PROPANAL; 3-(PROPILSULFANILO)PROPANAL; 3-(PIRAZINA-2-ILO)BUTANAL; 3-(PIRAZINA-2-ILO)PROPANAL; 3-(PIRIDINA-2-ILO)PROPANAL; 3-(PIRIDINA-2-ILSULFANILO)PROPANAL; 3-(PIRIDINA-3-ILO)PROPANAL; 3-(PIRIMIDINA-2-ILO)PROPANAL; 3-(PIRIMIDINA-2-ILSULFANILO)PROPANAL; 3-(PIRIMIDINA-4-ILO)PROPANAL; 3-(PIRIMIDINA-5-ILO)PROPANAL; 3-(PIRROLIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(TERC-BUTOXI)PROPANAL; 3-(TERC-BUTILSULFANILO)PROPANAL; 3-(TETRAHIDRO-2H-PIRANO-4-ILO)-2,2-DIMETILPROPANAL; 3-(TETRAHIDROFURANO-3-ILO)-PROPIONALDE^DO; 3-(TIOMORFOLINA-4-ILO)PROPANAL; 3-(TIOFENO-2-ILO)PROPANAL; 3-(TIOFENO-2-ILMETOXI)PROPANAL; 3-(TIOFENO-2-ILSULFANILO)PROPANAL; 3-(TIOFENO-3-ILO)PROPANAL; 3-(TRIFLUOROMETILO)-1,2,4-OXADIAZOL-5-CARBALDE^DO; 3-(TRIFLUOROMETILO)BENZALDE^DO; 3-(TRIFLUOROMETILO)BUTIRALDE^DO; 3(Z)-NONENAL; 3,3,3-TRIFLUOROPROPANAL; 3,3,3-TRIFLUOROPROPIONALDE^DO HIDRATO; 3,3,4,4,4-PENTAFLUOROBUTANAL; 3.3- DIMETOXI-2-(HIDROXIMETILENO)PROPIONITRILO SAL DE SODIO; 3,3-DIMETILBUTIRALDEHfDO; 3,4,5-TRIFLUOROBENZALDE^DO; 3,4,5-TRIHIDROXIBENZALDE^DO; 3,4,5-TRIHIDROXIBENZALDE^DO MONOHIDRATO; 3,4,5-TRIMETILBENZALDE^DO; 3,4-DIFLUORO-2-HIDROXIBENZALDE^DO; 3,4-DIFLUORO-2- METILBENZALDE^DO; 3,4-DIFLUORO-5-METOXI-BENZALDE^DO; 3,4-DIFLUORO-5-METILBENZALDE^DO; 3.4- DIFLUOROBENZALDE^DO; 3,4-DIFLUOROFENILGLIOXAL; 3,4-DIHIDRO-1H-2-BENZOPIRANO-1-CARBOXALDE^DO; 3,4-DIHIDRO-1H-2-BENZOPIRANO-3-CARBOXALDE^DO; 3,4-DIHIDRO-1H-2-BENZOPIRANO-4-CARBOXALDE^DO; 3,4-DIHIDRO-1H-2-BENZOPIRANO-5-CARBOXALDE^DO; 3,4-DIHIDRO-1H-2-BENZOPIRANO-6-CARBOXALDE^DO; 3,4-DIHIDRO-2H-CROMENO-4-CARBALDE^DO; 3,4-DIHIDRO-2H-PIRANO[2,3-B]PIRIDINA-6-CARBALDE^DO; 3,4-DIHIDROFENILGLIOXAL; 3,4-DIHIDROXIFENILGLIOXAL; 3,4-DIHIDROXI-5-METOXIBENZALDEHfDO; 3,4-DIHIDROXIBENZALDE^DO; 3,4-DIMETOXIBENZALDE^DO; 3,4-DIMETILO-3-CICLOHEXENILMETANAL; 3,4-DIMETILBENZALDE^DO; 3,4-DIMETILO-BENCENOPROPANAL; 3.4- PIRIDINADICARBOXALDE^DO; 3,5,5-TRIMETILHEXANAL; 3,5,6-TRIMETILO-2-PIRAZINA-CARBALDE^DO; 3,5,6-TRIMETILO-3-CICLOHEXENO-1-CARBOXALDE^DO; 3,5-DIETILBENZALDE^DO; 3,5-DIFLUORO-2-HIDROXIBENZALDE^DO; 3,5-DIFLUORO-2-METOXIBENZALDE^DO; 3,5-DIFLUORO-2-METILBENZALDE^DO; 3.5- DIFLUORO-4-HIDROXIBENZALDE^DO; 3,5-DIFLUORO-4-METOXIBENZALDE^DO; 3,5-DIFLUORO-4-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 3,5-DIFLUOROBENZALDEHfDO; 3,5-DIFLUOROPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 3.5- DIHIDROXIBENZALDE^DO; 3,5-DIMETOXIBENZALDE^DO; 3,5-DIMETOXI-HEXANAL; 3,5-DIMETOXIPIRAZINA-2-CARBALDE^DO; 3,5-DIMETOXIPIRIDINA-4-CARBOXALDE^DO; 3,5-DIMETILO-4-HIDROXIBENZALDE^DO; 3,5-DIMETILO-4-METOXI-BENZALDE^DO; 3,5-DIMETILBENZALDE^DO; 3,5-DIMETILO-BENCENOPROPANAL; 3,5-DIMETILO-PIRAZINA-2-CARBALDE^DO; 3,5-DIMETILPIRIDINA-2-CARBOXALDE^DO; 3,5-DIMETILPIRIDINA-4-CARBOXALDE^DO; 3,6-DIFLUORO-2-HIDROXIBENZALDE^DO; 3.6- DIFLUORO-2-METOXIBENZALDE^DO; 3,6-DIFLUOROPICOLINALDE^DO; 3,7-DIMETILO-7-HIDROXIOCTANAL; 3,7-DIMETILOCTANAL; 3-[(1-CICLOPROPILETILO)(METILO)AMINO]PROPANAL; 3-[(1-METOXIPROPANO-2-ILO)(METILO)AMINO]PROPANAL; 3-[(2,2-DIMETILPROPILO)(METILO)AMINO]PROPANAL; 3- [(2-HIDROXIETILO)(METILO)AMINO]-2,2-DIMETILPROPANAL; 3-[(2-HIDROXIETILO)(METILO)AMINO]PROPANAL; 3-[(2-HIDROXIETILO)(PROPANO-2-ILO)AMINO]PROPANAL; 3-[(2-HIDROXIETILO)(PROPILO)AMINO]PROPANAL; 3-[(2-HIDROXIETILO)SULFANILO]PROPANAL; 3-[(2-HIDROXIPROPILO)(METILO)AMINO]-2,2-DIMETILPROPANAL; 3-[(2HIDROXIPROPILO)(METILO)AMINO]PROPANAL; 3-[(2-METOXIETILO)(2-OXOETILO)AMINO]PROPANONITRILO; 3-[(2-METOXIETILO)(METILO)AMINO]-2,2-DIMETILPROPANAL; 3-[(2-METOXIETILO)(METILO)AMINO]PROPANAL; 3-[(2-METOXIETILO)SULFANILO]PROPANAL; 3-[(2-METILBUTANO-2-ILO)OXI]PROPANAL; 3-[(2-METILCICLOHEXILO)OXI]PROPANAL; 3-[(2-METILPROPILO)(2-OXOETILO)AMINO]PROPANONITRILO; 3-[(2-METILPROPILO)(PROPANO-2-ILO)AMINO]PROPANAL; 3-[(2-METILPROPILO)SULFANILO]PROPANAL; 3-[(2-OXOETILO)(PROPANO-2-ILO)AMINO]PROPANONITRILO; 3-[(3,3-DIMETILBUTANO-2-ILO)(METILO)AMINO]PROPANAL; 3-[(3-HIDROXIPROPILO)(PROPANO-2-ILO)AMINO]PROPANAL; 3-[(3-METOXIPROPILO)(METILO)AMINO]PROPANAL; 3-[(3-METILCICLOHEXILO)OXI]PROPANAL; 3-[(3-OXOPROPILO)(PROPANO-2-ILO)AMINO]PROPANONITRILO; 3-[(4-METILCICLOHEXILO)OXI]PROPANAL; 3-[(4-METILPENTANO-2-ILO)OXI]PROPANAL; 3-[(4-METILO-PENTILO)OXI]PROPANAL; 3-[(5-METILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)SULFANILO]PROPANAL; 3-[(CICLOBUTILO-METILO)(METILO)AMINO]PROPANAL; 3-[(CICLOPENTILMETILO)SULFANILO]PROPANAL; 3-[(CICLOPROPILMETILO)(METILO)AMINO]-2,2-DIMETILPROPANAL; 3-[(CICLOPROPILMETILO)(METILO)AMINO]PROPANAL; 3-[(CICLOPROPILMETILO)(PROPANO-2-ILO)AMINO]PROPANAL; 3-[(CICLOPROPILMETILO)(PROPILO)AMINO]PROPANAL; 3-[(DIMETILAMINO)METILO]BENZALDEHfDO; 3-[(DIMETILAMINO)METILO]OXOLANO-3-CARBALDE^DO; 3-[(FURANO-2-ILMETILO)(METILO)AMINO]PROPANAL; 3-[(FURANO-2-ILMETILO)SULFANILO]PROPANAL; 3-[(FURANO-3-ILMETILO)(METILO)AMINO]PROPANAL; 3-[2-(HIDROXIMETILO)PIPERIDINA-1-ILO]PROPANAL; 3-[2-(HIDROXIMETILO)PIRROLIDINA-1-ILO]PROPANAL; 3-[2-(PROPANO-2-ILOXI)ETOXI]PROPANAL; 3-[3-(DIMETILAMINO)PIRROLIDINA-1-ILO]PROPANAL; 3-[3-(HIDROXIMETILO)PIPERIDINA-1-ILO]PROPANAL; 3-[4-(HIDROXIMETILO)PIPERIDINA-1-ILO]PROPANAL; 3-[BIS(2-HIDROXIETILO)AMINO]PROPANAL; 3-[BUTANO-2-ILO(ETILO)AMINO]PROPANAL; 3-[BUTANO-2-ILO(METILO)AMINO]-2,2-DIMETILPROPANAL; 3-[BUTANO-2-ILO(METILO)AMINO]PROPANAL; 3-[BUTILO(2-HIDROXIETILO)AMINO]PROPANAL; 3-[BUTILO(CICLOPROPILO)AMINO]PROPANAL; 3-[BUTILO(ETILO)AMINO]PROPANAL; 3-[BUTILO(METILO)AMINO]-2,2-DIMETILPROPANAL; 3-[BUTILO(METILO)AMINO]PROPANAL; 3-[CICLOHEXILO(METILO)AMINO]PROPANAL; 3-[CICLOPENTILO(ETILO)AMINO]PROPANAL; 3-[CICLOPENTILO(METILO)AMINO]PROPANAL; 3-[CICLOPROPILO(2-HIDROXIETILO)AMINO]PROPANAL; 3-[CICLOPROPILO(2-METOXIETILO)AMINO]PROPANAL; 3-[CICLOPROPILO(2-METILPROPILO)AMINO]PROPANAL; 3-[CICLOPROPILO(2-OXOETILO)AMINO]PROPANONITRILO; 3-[CICLOPROPILO(3-OXOPROPILO)AMINO]PROPANONITRILO; 3-[CICLOPROPILO(ETILO)AMINO]-2,2-DIMETILPROPANAL; 3-[CICLOPROPILO(ETILO)AMINO]PROPANAL; 3-[CICLOPROPILO(METILO)AMINO]-2,2-DIMETILPROPANAL; 3-[CICLOPROPILO(METILO)AMINO]PROPANAL; 3-[CICLOPROPILO(PROPILO)AMINO]PROPANAL; 3-[ETILO(1-METOXIPROPANO-2-ILO)AMINO]PROPANAL; 3-[ETILO(2-HIDROXIETILO)AMINO]-2,2-DIMETILPROPANAL; 3-[ETILO(2-HIDROXIETILO)AMINO]PROPANAL; 3-[ETILO(2-METOXIETILO)AMINO]PROPANAL; 3-[ETILO(2-METILPROPILO)AMINO]PROPANAL; 3-[ETILO(2-OXOETILO)AMINO]PROPANONITRILO; 3-[ETILO(3-OXOPROPILO)AMINO]-2-METILPROPANONITRILO; 3-[ETILO(3-OXOPROPILO)AMINO]PROPANONITRILO; 3-[ETILO(METILO)AMINO]-2,2-DIMETILPROPANAL; 3-[ETILO(METILO)AMINO]PROPANAL; 3-[ETILO(PROPANO-2-ILO)AMINO]-2,2-DIMETILPROPANAL; 3-[ETILO(PROPANO-2-ILO)AMINO]PROPANAL; 3-[ETILO(PROPILO)AMINO]-2,2-DIMETILPROPANAL; 3-[ETILO(PROPILO)AMINO]PROPANAL; 3-[METILO(2,2,2-TRIFLUOROETILO)AMINO]PROPANAL;

3-[METILO(2-METILBUTILO)AMINO]PROPANAL; 3-[METILO(2-OXOETILO)AMINO]BENZONITRILO; 3-[METILO(2-OXOETILO)AMINO]PROPANONITRILO; 3-[METILO(3-METILBUTILO)AMINO]PROPANAL; 3-[METILO(3-OXOPROPILO)AMINO]BUTANONITRILO; 3-[METILO(3-OXOPROPILO)AMINO]PROPANONITRILO; 3-[METILO(4-METILPENTANO-2-ILO)AMINO]PROPANAL; 3-[METILO(OXANO-4-ILO)AMINO]PROPANAL; 3-[METILO(OXOLANO-2-ILMETILO)AMINO]PROPANAL; 3-[METILO(PENTANO-2-ILO)AMINO]PROPANAL; 3-[METILO(PENTANO-3-ILO)AMINO]PROPANAL; 3-[METILO(PENTILO)AMINO]PROPANAL; 3-[METILO(FENILO)AMINO]PROPANAL; 3-[METILO(PROPANO-2-ILO)AMINO]PROPANAL; 3-[METILO(PROPILO)AMINO]PROPANAL; 3-[METILO(TIOLANO-3-ILO)AMINO]PROPANAL; 3-[PROPANO-2-ILO(PROPILO)AMINO]PROPANAL; 3-ACETOXIBENZALDE^DO; 3-ACETILO-4-FLUORO-BENZALDE^DO; 3-ACETILBENZALDE^DO; 3-ALILO-4-HIDROXIBENZALDE^DO; 3-ALILSALICILALDE^DO; 3-BENCILOXI-PROPIONALDEHfDO; 3-BUTOXIPROPANAL; 3-BUTINAL; 3-CLORO-2-FLUORO-4-HIDROXIBENZALDE^DO; 3-CLORO-2-FLUOROBENZALDE^DO; 3-CLORO-2-FLUOROPIRIDINA-4-CARBOXALDE^DO; 3-CLORO-2-FORMILO-4-PICOLINA; 3-CLORO-2-HIDROXI-5-FORMILPIRIDINA; 3-CLORO-2-HIDROXI-5-METILO-BENZALDE^DO; 3-CLORO-2-HIDROXI-6-METILO-BENZALDE^DO; 3-CLORO-2-HIDROXIBENZALDE^DO; 3-CLORO-2-HIDROXIISONICOTINALDEHfDO; 3-CLORO-2-METOXIBENZALDE^DO; 3-CLORO-2-METOXIPIRIDINA-6-CARBOXALDE^DO; 3-CLORO-2-METILBENZALDE^DO; 3-CLORO-2-METILPIRIDINA-4-CARBOXALDE^DO; 3-CLORO-2-METILPIRIDINA-5-CARBOXALDE^DO; 3-CLORO-2-METILPIRIDINA-6-CARBOXALDE^DO; 3-CLORO-4,5-DIHIDROXIBENZALDE^DO; 3-CLORO-4-CIANOBENZALDE^DO; 3-CLORO-4- FLUORO-2-HIDROXIBENZALDE^DO; 3-CLOR0-4-FLUOROBENZALDE^DO; 3-CLORO-4-FORMILO-2-METOXIPIRIDINA; 3-CLORO-4-FORMILBENZONITRILO; 3-CLORO-4-HIDROXIBENZALDE^DO; 3-CLORO-4-METOXIBENZALDEHfDO; 3-CLORO-4-METOXIPIRIDINA-2-CARBOXALDE^DO; 3-CLORO-4-METILBENZALDE^DO; 3-CLORO-5-CIANOBENZALDE^DO; 3-CLORO-5-FLUORO-2-HIDROXIBENZALDE^DO; 3-CLORO-5-FLUORO-4-HIDROXIBENZALDE^DO; 3-CLORO-5-FLUOROBENZALDE^DO; 3-CLORO-5-FLUOROISONICOTINALDE^DO; 3-CLORO-5-FLUOROPICOLINALDE^DO; 3-CLORO-5-FORMILO-2-METOXIPIRIDINA; 3-CLORO-5-HIDROXIBENZALDE^DO; 3-CLORO-5-HIDROXIPICOLINALDE^DO; 3-CLORO-5- METOXIBENZALDE^DO; 3-CLORO-5-METOXIPIRAZINA-2-CARBALDE^DO; 3-CLORO-5-METOXIPIRIDINA-2CARBOXALDEHIDO; 3-CLORO-5-METOXIPIRIDINA-4-CARBOXALDEHIDO; 3-CLORO-5-METILBENZALDEHIDO; 3-CLORO-5-METILPIRIDINA-2-CARBOXALDEHIDO; 3-CLORO-5-METILPIRIDINA-4-CARBOXALDEHIDO; 3-CLORO-6-FLUOROPICOLINALDEHIDO; 3-CLORO-6-HIDROXIPICOLINALDEHIDO; 3-CLORO-6-METOXIPICOL-INALDEHIDO; 3-CLORO-6-METILO-PIRIDINA-2-CARBALDEHIDO; 3-CLOROBENZALDEHIDO; 3-CLOROISONICOTINALDEHIDO; 3-CLOROMETILO-4-HIDROXIBENZALDEHIDO; 3-CLOROPROPANAL; 3-CLORO-PIRAZINA-2-CARBALDEHIDO; 3-CLOROPIRIDINA-2-CARBOXALDEHIDO; 3-CINNOLINECARBOXALDEHIDO; 3-CIANO-2-FLUOROBENZALDEHIDO; 3-CIANO-2-HIDROXIBENZALDEHIDO; 3-CIANO-2-METOXIBENZALDEHIDO; 3-CIANO-2-METILBENZALDEHIDO; 3-CIANO-4-HIDROXIBENZALDEHIDO; 3-CIANO-4-METOXIBENZALDEHIDO; 3-CIANO-5-FLUOROBENZALDEHIDO; 3-CIANO-5-HIDROXIBENZALDEHIDO; 3-CIANO-5-METOXIBENZALDEHIDO; 3-CIANO-5-METILBENZALDEHIDO; 3-CIANOBENZALDEHIDO; 3-CICLOBUTOXIPROPANAL; 3-CICLOHEPTILPROPIONALDEHIDO; 3-CICLOHEXENO-1-CARBOXALDEHIDO; 3-CICLOHEXILO-3-OXOPROPANAL; 3-CICLOHEXILPROPIONALDEHIDO; 3-CICLOPENTILO-3-OXOPROPANAL; 3-CICLOPENTILPROPANAL; 3-CICLOPROPOXIBENZALDEHIDO; 3-CICLOPROPOXIISONICOTINALDEHIDO; 3-CICLOPROPOXIPICOLINALDEHIDO; 3-CICLOPROPILO-3-OXOPROPANAL; 3-CICLOPROPILO-4-FLUOROBENZALDEHIDO; 3-CICLOPROPILBENZALDEHIDO; 3-DECINAL; 3-DEOXIGLUCOSONA; 3-DIETILAMINO-2,2-DIMETILO-PROPIONALDEHIDO; 3-DIMETILAMINO-2,2-DIMETILPROPIONALDEH(DO; 3-ETOXI-4-FLUOROBENZALDEHIDO; 3-ETOXI-4-HIDROXIBENZALDEHIDO; 3-ETOXI-4-METILBENZALDEHIDO; 3-ETOXI-5-FLUOROBENZALDEHIDO; 3-ETOXIBENZALDEHIDO; 3-ETOXIPICOLINALDEHIDO; 3-ETOXIPROPIONALDEHIDO; 3-ETOXISALICILALDEHIDO; 3-ETILO-1,2,4-OXADIAZOL-5-CARBALDEHIDO; 3-ETILO-1H-INDAZOL-6-CARBALDEHIDO; 3-ETILO-2-HIDROXIBENZALDEHIDO; 3-ETILO-2-PIRAZINACARBOXALDEHIDO; 3-ETILO-4-FLUOROBENZALDEHIDO; 3-ETILO-4-FORMILO-BENZONITRILO; 3-ETILO-4-HIDROXIBENZALDEHIDO; 3-ETILO-4-METOXIBENZALDEHIDO; 3-ETILO-4-PIRIDINACARBOXALDEHIDO; 3-ETILO-5-HIDROXIBENZALDEHIDO; 3-ETILBENZALDEHIDO; 3-ETILHEPTANAL; 3- ETILO-OXETANO-3-CARBALDEHIDO; 3-ETINILO-4-METOXI-BENZALDEHIDO; 3-ETINILBENZALDEHIDO; 3-ETINILO-PIRIDINA-4-CARBALDEHIDO; 3-FLUORO-2-FORMILO-4-PICOLINA; 3-FLUORO-2-FORMILO-6-PICOLINA; 3-FLUORO-2-FORMILFENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-2-FORMILPIRIDINA; 3-FLUORO-2-HIDROXI-4-METILO-BENZALDEHIDO; 3-FLUORO-2-HIDROXI-5-METILO-BENZALDEHIDO; 3-FLUORO-2-HIDROXI-6-METOXIBENZALDEHIDO; 3-FLUORO-2-HIDROXI-6-METILO-BENZALDEHIDO; 3-FLUORO-2-HIDROXIISONICOTINALDEHIDO; 3-FLUORO-2-METOXIBENZALDEHIDO; 3-FLUORO-2-METOXIISONICOTINALDEHIDO; 3-FLUORO-2-METILBENZALDEHIDO; 3-FLUORO-2-METILISONICOTINALDEHIDO; 3-FLUORO-2-NITROBENZALDEHIDO; 3-FLUORO-3-FORMILOXOLANO; 3-FLUORO-4-FORMILFENILBO- RONIC ACIDO; 3-FLUORO-4-HIDROXI-5-METOXIBENZALDEHIDO; 3-FLUORO-4-HIDROXIBENZALDEHIDO; 3-FLUORO-4-METOXIBENZALDEHIDO; 3-FLUORO-4-METILBENZALDEHIDO; 3-FLUORO-4-NITRO-BENZALDEHIDO; 3-FLUORO-5-(CLOROMETILO)BENZALDEHIDO; 3-FLUORO-5-FORMILO-2-METOXIPIRIDINA; 3-FLUORO-5-FORMILFENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-5-FORMILPIRIDINA; 3-FLUORO-5-HIDROXI-2-ACIDO PIRIDINACARBOXILICO; 3-FLUORO-5-HIDROXIBENZALDEHIDO; 3-FLUORO-5-METOXIBENZALDEHIDO; 3-FLUORO-5-METOXIPICOLINALDEHIDO; 3-FLUORO-5-METILBENZALDEHIDO; 3-FLUORO-5-NITROBENZALDEHIDO; 3-FLUORO-6-FORMILO-2-PICOLINA; 3-FLUORO-6-HIDROXIPIRIDINA-2-CARBOXALDEHIDO; 3-FLUORO-6-METOXIPICOLINALDEHIDO; 3-FLUOROBENZALDEHIDO; 3-FLUOROISONICOTINALDEHIDO; 3-FLUOROFENILGLIOXAL; 3-FLUOROFENILGLIOXAL HIDRATO; 3-FLUOROSALICILALDEHIDO; 3-FORMILO-1H-INDAZOL-4-CARBONITRILO; 3-FORMILO-1H-INDAZOL-6-CARBONITRILO; 3-FORMILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXILIC ACIDO METILO ESTER; 3-FORMILO-1-FENILO-1H-PIRAZOL; 3-FORMILO-2,2-DIMETILO-CICLOPROPANO ACIDO CARBOXILICO ETILO ESTER; 3-FORMILO-2-PIRIDINACARBONITRILO; 3-FORMILO-4-HIDROXIBENZONITRILO; 3-FORMILO-4-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-FORMILO-4-METOXIPIRIDINA; 3-FORMILO-4-METILO-FENILO ACIDO BORONICO; 3-FORMILO-4- NITROPIRIDINA 1-OXIDO; 3-FORMILO-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-FORMILO-BENZOILO CLORURO; 3-FORMILO-CICLOPENTANOCARBONITRILO; 3-FORMILISONICOTINONITRILO; 3-FORMILFENILO ACIDO BORONICO; 3-FORMILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-FURANO-3-ILO-PROPIONALDEHIDO; 3-FURANBUTANAL; 3-FURANPENTANAL; 3-HEPTINAL; 3-HEXENAL; 3-HEXINAL; 3-HIDROXI-2-(METILTIO)BENZALDEHIDO; 3-HIDROXI-2,5-DIMETILPIRIDINA-4-CARBOXALDEHIDO; 3-HIDROXI-2-ISOPROPILBENZALDEHIDO; 3-HIDROXI-2-METOXIBENZALDEHIDO; 3-HIDROXI-2-METILO-4-PIRIDINACARBOXALDEHIDO; 3-HIDROXI-2-METILBENZALDEHIDO; 3-HIDROXI-2-NITROBENZALDEHIDO; 3-HIDROXI-4(HIDROXIMETILO)-2-METILO-5-PIRIDINA-CARBOXALDEHIDO; 3-HIDROXI-4-(METILTIO)BENZALDEHIDO; 3-HIDROXI-4-ISOPROPILBENZALDEHIDO; 3-HIDROXI-4-METOXIBENZALDEHIDO; 3-HIDROXI-4-METILBENZALDEHIDO; 3-HIDROXI-4-NITROBENZALDEHIDO; 3-HIDROXI-5-(METILTIO)BENZALDEHIDO; 3-HIDROXI-5-ISOPROPILBENZALDEHIDO; 3-HIDROXI-5-METOXIBENZALDEHIDO; 3-HIDROXI-5-METILBENZALDEHIDO; 3-HIDROXI-5-NITROBENZALDEHIDO; 3-HIDROXI-6-METOXI-PIRIDINA-2-CARBALDEHIDO; 3-HIDROXI-6-METILPIRIDINA-2-CARBOXALDEHIDO; 3-HIDROXIAMINO-BENZALDEHIDO; 3-HIDROXIBENZALDEHIDO; 3-HIDROXI-BENZO[D]ISOXAZOL-5-CARBALDEHIDO; 3-HIDROXIMETILO-4-METOXI-BENZALDEHIDO; 3-HIDROXINAFTALENO-1-CARBOXALDEHIDO; 3-HIDROXIFENILGLIOXAL; 3-HIDROXIFTALALDEHIDO; 3-HIDROXIPROPANAL; 3-HIDROXIPIRAZINA-2-CARBOXALDEHIDO; 3-HIDROXIPIRIDINA-2-CARBOXALDEHIDO; 3-HIDROXIPIRIDINA-4-CARBOXALDEHIDO; 3-HIDROXIQUINOLINA-2-CARBOXALDEHIDO 3-HIDROXIQUINOLINA-4-CARBOXALDEHIDO; 3-HIDROXIQUINOLINA-5-CARBOXALDEHIDO 3-HIDROXIQUINOLINA-6-CARBOXALDEHIDO; 3-HIDROXIQUINOLINA-7-CARBOXALDEHIDO 3-HIDROXIQUINOLINA-8-CARBOXALDEHIDO; 3-IMIDAZOL-1-ILO-PROPIONALDEHIDO; 3-ISOCIANATOBENZALDEHIDO; 3-ISOPROPOXIBENZALDEHIDO; 3-ISOPROPILO-1,2,4-OXADIAZOL-5CARBALDEHfDO; 3-ISOPROPILBENZALDE^DO; 3-ISOPROPILPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 3-ISOTIAZOLCARBOXALDE^DO; 3-ISOTIAZOLCARBOXALDE^DO, 4-METILO-; 3-ISOTIAZOLCARBOXALDE^DO, 5-METILO-; 3-ISOXAZOLCARBOXALDE^DO, 4-METILO-; 3-ISOXAZOLCARBOXALDE^DO, 5-(1-HIDROXI-1-METILETILO)-; 3-MERCAPTO-2-METILPENTANAL; 3-MERCAPTOBENZALDE^DO; 3-METOXI BUTIRALDE^DO; 3-METOXI-2-METILBENZALDE^DO; 3-METOXI-2-METILISONICOTINALDE^DO; 3-METOXI-4-METILBENZALDE^DO; 3-METOXI-4-SULFANILBENZALDE^DO; 3-METOXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-METOXI-5-METILPIRAZINA-2-CARBALDE^DO; 3-METOXI-6-METILO-PIRAZINACARBOXALDE^DO; 3-METOXIBENZALDE^DO; 3-METOXIFENILGLIOXAL; 3-METOXI-PROPIONALDE^DO; 3-METOXIPIRAZINA-2-CARBALDE^DO; 3-METOXI-PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 3-METOXIPIRIDINA-4-CARBOXALDE^DO; 3-METILO-[1,2,4]TRIAZINA-5-CARBALDE^DO; 3-METILO-1,2,4-OXADIAZOL-5-CARBALDE^DO; 3-METILO-1H-INDAZOL-5-CARBALDE^DO; 3-METILO-1H-PIRAZOLO[3,4-B]PIRIDINA-5-CARBALDE^DO; 3-METILO-1-PENTANAL; 3-METILO-2,3-DIHIDRO-BENZOFURANO-4-CARBALDE^DO; 3-METILO-2-NITROBENZALDE^DO; 3-METILO-2-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 3-METILO-2-QUINOXALINACARBALDE^DO; 3-METILO-3H-IMIDAZO[4,5-B]PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 3-METILO-3H-IMIDAZO[4,5-B]PIRIDINA-6-CARBALDE^DO; 3-METILO-3-FENILBUTIRALDE^DO; 3-METILO-4-NITROBENZALDE^DO; 3-METILO-4-NITRO-BUTIRALDE^DO; 3-METILO-4-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 3-METILO-5-NITROBENZALDE^DO; 3-METILBENCENO- 1,2-DICARBOXALDE^DO; 3-METILHEPTANO-1-AL; 3-METILNITROSAMINOPROPIONALDE^DO; 3-METILOCTANAL; 3-METILOXETANO-3-CARBALDE^DO; 3-METILPENTANODIAL; 3-METILPIRIDINA-2,5-DICARBALDE^DO; 3-METILQUINOLINA-2-CARBOXALDE^DO; 3-MORFOLINA-4-ILO-PROPIONALDE^DO; 3-NITRO-6-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 3-NITROBENZALDE^DO; 3-NITROISONICOTINALDE^DO; 3-NITROPROPANAL; 3-NITROPIRIDINA-2-CARBOXALDE^DO; 3-NITROSALICILALDE^DO; 3-NONINAL; 3-OCTINAL; 3-OXO-2-(2-TIENILO)PROPANONITRILO; 3-OXO-2-FENILPROPANONITRILO; 3-OXO-3-(PIRIDINA-2-ILO)PROPANAL; 3-OXO-3-(PIRIDINA-3-ILO)PROPANAL; 3-OXO-3-(PIRIDINA-4-ILO)PROPANAL; 3-OXO-3-(TIOFENO-2-ILO)PROPANAL; 3-OXO-3-(TIOFENO-3-ILO)PROPANAL; 3-OXO-3-FENILO-PROPIONALDE^DO; 3-OXO-BUTANAL; 3-OXOPROPANONITRILO; 3-OXO-ACIDO PROPIONICO ETILO ESTER; 3-PENTINAL; 3-FENOXIPROPANAL; 3-FENILO-1,2,4-OXADIAZOL-5-CARBALDE^DO; 3-FENILO-2H- AZIRENE-2-CARBALDE^DO; 3-FENILO-4-PENTENAL; 3-FENILBUTIRALDE^DO; 3-FENILPROPIONALDE^DO; 3-PROP-2-INILOXI-BENZALDE^DO; 3-PROPOXIBENZALDEHfDO; 3-PROPOXIPROPANAL; 3-PROPILBICICLO(2.2.1)HEPT-5-ENO-2-CARBALDE^DO; 3- PROPILENECARBOXIALDE^DO; 3-PROPILSALICILALDE^DO; 3-PIRIDAZINACARBOXALDE^DO, 4-METILO-; 3-PIRIDAZINACARBOXALDE^DO, 5-METILO-; 3-PIRIDINA-4-ILO-PROPIONALDE^DO; 3-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 3-PIRIDINACARBOXALDE^DO, 1-OXIDO; 3-PIRIDINACARBOXALDEHfDO, 6-(2-HIDROXIETOXI)-; 3-PIRIDINACARBOXALDE^DO, 6-ETINILO-; 3-PIRIDINACARBOXALDE^DO, 6-PROPOXI-; 3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-1,2,4-OXADIAZOL-5-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILBENZALDE^DO; 3-TERC-BUTILDIMETILOSILILPROPINAL; 3-TRIETILSILILPROPINAL; 3-TRIMETILOSILILPROPINAL; 3-VINILBENZALDEHfDO; 4-(1,1-DIFLUORO-ETILO)-BENZALDE^DO; 4-(1,2,4-OXADIAZOL-3-ILO)BENZALDE^DO; 4-(1,3-DIOXOLANO-2-ILO)BUTANAL; 4-(1,3-OXAZOL-4-ILO)BENZALDE^DO; 4-(1-AZIRIDINILO)-BENZALDE^DO; 4-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-ILO)BENZALDE^DO; 4-(1H-IMIDAZOL-1-ILO)BENZALDE^DO; 4-(1H-PIRAZOL-1-ILO)BENZALDE^DO; 4-(1H-PIRAZOL-3-ILO)BENZALDE^DO; 4-(1H-PIRAZOL-4-ILO)BENZALDE^DO; 4-(1H-PIRROLO-1-ILO)BENZALDE^DO; 4-(1H-TETRAZOL-1-ILO)-BENZALDE^DO; 4-(1H-TETRAZOL-5-ILO)BENZALDE^DO; 4-(1-METILO-2-OXO-PIRROLIDINA-3-ILO)-BUTIRALDE^DO; 4-(1-METILETILO)-3-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 4-(1-METILVINILO)BENZALDE^DO; 4-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)BUTANAL; 4-(2-FLUOROETOXI)-BENZALDE^DO; 4- (2-FURILO)BENZALDE^DO; 4-(2H-1,2,3-TRIAZOL-2-ILO)BENZALDE^DO; 4-(2H-TETRAZOL-5-ILO)BENZALDEHfDO; 4-(2-HIDROXIETOXI)BENZALDE^DO; 4-(2-HIDROXIETILO)BENZALDE^DO; 4-(2-OXOACETILO)BENZONITRILO; 4-(2-OXOETOXI)BENZALDE^DO; 4-(2-OXOETOXI)BENZONITRILO; 4-(2-PROPENO-1-ILO)-3-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 4-(3-BUTENO-1-ILO)-5-METILO-1H-PIRAZOL-3-CARBOXALDEHfDO; 4-(3-HIDROXI-PROP-1-INILO)BENZALDE^DO; 4-(3-METILBUTOXI)BUTANAL; 4-(3-OXOPROPANOILO)BENZONITRILO; 4-(3-OXO-PROPILO)-BENZONITRILO; 4-(4-HIDROXIBUT-1-IN-1-ILO)BENZALDE^DO; 4-(BUT-2-IN-1-ILOXI)BENZALDE^DO; 4-(BUT-3-IN-1-ILOXI)BENZALDE^DO; 4-(BUTANO-2-ILO)-1,3-TIAZOL-2-CARBALDE^DO; 4-(CLOROMETILO)BENZALDE^DO; 4-(CLOROMETILO)NICOTINALDE^DO; 4-(DIFLUOROMETOXI)BENZALDE^DO; 4-(DIMETILAMINO)-2-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 4-(DIMETILAMINO)-3-FLUOROBENZALDE^DO; 4-(DIMETILAMINO)-3-HIDROXIBENZALDEHfDO; 4-(DIMETILAMINO)-3-METILBENZALDE^DO; 4-(DIMETILAMINO)-3-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 4-(DIMETILAMINO)BUTANAL; 4-(DIMETILAMINO)SALICILALDE^DO; 4-(ETILTIO)BENZALDE^DO; 4-(FLUOROMETILO)BENZALDE^DO; 4-(FURANO-2-ILO)-4-HIDROXIBUTANAL; 4-(FURANO-2-ILO)-4-OXOBUTANAL; 4-(HIDROXI(METILO)AMINO)BENZALDE^DO; 4-(HIDROXIMETILO)-2-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 4-(HIDROXIMETILO)BENZALDEHfDO; 4-(METILOSULFINILO)BENZALDE^DO; 4-(METILTIO)BENZALDE^DO; 4-(METILTIO)BUTIRALDE^DO; 4-(OXAZOL-5-ILO)BENZALDE^DO; 4-(PROP-2-IN-1-ILOXI)BENZALDE^DO; 4-(PROP-2-INILO)BENZALDE^DO; 4-(PROPANO-2-ILOXI)BUTANAL; 4-(TRIFLUOROMETILO)BENZALDE^DO; 4,4,4-TRIFLUOROBUT-2-INAL; 4,4,4-TRIFLUOROBUTIRALDE^DO; 4,4-DIETOXI-2-BUTIN-1-AL; 4,4-DIFLUORO-CICLOHEXANOCARBALDEHfDO; 4,4-DIMETOXIBUTANAL; 4,4-DIMETILO-2,6-DIOXOCICLOHEXANOCARBALDE^DO; 4,4-DIMETILO-3-OXO-PENTANAL; 4,5,6,7-TETRAHIDRO-1,3-BENZOTIAZOL-2-CARBALDE^DO; 4,5,6,7-TETRAHIDRO-4-BENZOFURANCARBOXALDE^DO; 4,5,6,7-TETRAHIDRO-4-OXO-5-BENZOFURANCARBOXALDE^DO; 4,5,6,7-TETRATETRAHIDROBENZO[D]ISOXAZOL-3-CARBALDE^DO; 4,5,6,7-TETRAHIDROPIRAZOLO[1,5-A]PIRIDINA2-CARBALDEHIDO; 4,5-DIFLUORO-2-HIDROXIBENZALDEHIDO; 4,5-DIFLUORO-2-METOXIBENZALDEHIDO; 4,5-DIFLUORO-3-HIDROXIBENZALDEHIDO; 4,5-DIFLUOROPIRIDINA-2-CARBALDEHIDO; 4,5-DIMETILO-1,3-TIAZOL-2-CARBALDEHIDO; 4,5-DIMETILO-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBALDEHIDO; 4,5-DIMETILO-PIRIDINA-2-CARBALDEHIDO; 4,6,6-TRIMETILHEPTANAL; 4,6-DIFLUORO-5-PIRIMIDINA FORMALDEHIDO; 4,6-DIHIDROXI-2-METILO-PIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 4,6-DIHIDROXI-5-FORMILPIRIMIDINA; 4,6-DIHIDROXI-PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 4,6-DIMETOXIPIRIMIDINA-2-ILO-CARBALDEHIDO; 4,6-DIMETOXIPIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 4,6-DIMETILO-2-PIRIMIDINACARBOXALDEHIDO; 4,6-DIMETILO-3-(1H)INDAZOL CARBOXALDEHIDO; 4,6-DIMETILO-3-PIRIDINACARBOXALDEHIDO; 4,6-DIMETILCICLOHEX-3-ENOCARBALDEHIDO; 4,6-DIMETILPIRIDINA-2-CARBALDEHIDO; 4,7-DIMETILO-1H-INDAZOL-3-CARBALDEHIDO; 4,8-DIMETILNONANAL; 4-[(DIMETILAMINO)METILO]OXANO-4-CARBALDEHIDO; 4-[1,2,3]TRIAZOL-1-ILO-BENZALDEHIDO; 4-[ETILO(METILO)AMINO]BENZALDEHIDO; 4-[METILO(2-OXOETILO)AMINO]BENZONITRILO; 4-ACETOXI-4-METILO-1-PENTANAL; 4-ACETOXIBENZALDEHIDO; 4-ACETILO-2-PIRIDINACARBOXALDEHIDO; 4-ACETILBENZALDEHIDO; 4-ALILOXIBENZALDEHIDO; 4-BENZOFURANCARBOXALDEHIDO; 4-BROMOBUTIRALDEHIDO; 4-BUTOXIBUTANAL; 4-BUTILBENZALDEHIDO; 4-BUTILCICLOHEXANO-1-CARBALDEHIDO; 4-CARBOXALDEHIDOBENZOCICLOBUTENO; 4-CLORO-2,5-DIMETILBENZALDEHIDO; 4-CLORO-2,6-DIMETILBENZALDEHIDO; 4-CLORO-2,6-DIMETILPIRIDINA-3-CARBOXALDEHIDO; 4-CLORO-2-ETILBENZALDEHIDO; 4-CLORO-2-FLUOROBENZALDEHIDO; 4-CLORO-2-FLUOROPIRIDINA-3-CARBOXALDEHIDO; 4-CLORO-2-FORMILBENZONITRILO; 4-CLORO-2-HIDROXIBENZALDEHIDO; 4-CLORO-2-MERCAPTOBENZALDEHIDO; 4-CLORO-2-METOXIBENZALDEHIDO; 4-CLORO-2-METOXI-PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 4-CLORO-2-METOXIPIRIDINA-5-CARBOXALDEHIDO; 4-CLORO-2-METILO-5-PIRIMIDINACARBOXALDEHIDO; 4-CLORO-2-METILBENZALDEHIDO; 4-CLORO-2-METILO-PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 4-CLORO-2-METILPIRIDINA-5-CARBOXALDEHIDO; 4-CLORO-3,5-DIMETILBENZALDEHIDO; 4-CLORO-3-CIANOBENZALDEHIDO; 4-CLORO-3-ETILBENZALDEHIDO; 4-CLORO-3-FLUOROBENZALDEHIDO; 4-CLORO-3-FLUOROPICOLINALDEHIDO; 4-CLORO-3-FORMILBENZONITRILO; 4-CLORO-3-HIDROXIBENZALDEHIDO; 4-CLORO-3-HIDROXIMETILO-BENZALDEHIDO; 4-CLORO-3-METOXIBENZALDEHIDO; 4-CLORO-3-METOXIPIRIDINA-2-CARBOXALDEHIDO; 4-CLORO-3-METILO-BENZALDEHIDO 4-CLORO-3-METILO-PIRIDINA-2-CARBALDEHIDO; 4-CLORO-5-FLUORO-PIRIDINA-2-CARBALDEHIDO 4-CLORO-5-FLUORO-PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 4-CLORO-5-HIDROXI-PIRIDINA-2-CARBALDEHIDO 4-CLORO-5-HIDROXI-PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 4-CLORO-5-METOXI-PIRIDINA-2-CARBALDEHIDO 4-CLORO-5-METOXIPIRIDINA-3-CARBOXALDEHIDO; 4-CLORO-5-METILO-PIRIDINA-2-CARBALDEHIDO -CLORO-5-METILPIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 4-CLORO-6-FORMILO-NICOTINONITRILO; 4-CLORO-6-METOXI-PIRIDINA-2-CARBALDEHIDO; 4-CLORO-6-METOXIPIRIMIDINA-2-CARBALDEHIDO; 4-CLORO-6-METILO-PIRIDINA-2-CARBALDEHIDO; 4-CLOROBENZALDEHIDO; 4-CLORO-BUTIRALDEHIDO; 4-CLOROPICOLINALDEHIDO; 4-CLOROPIRIDINA-2,6-DICARBOXALDEHIDO; 4-CLOROPIRIDINA-3-CARBOXALDEHIDO; 4-CLOROPIRIMIDINA-2-CARBALDEHIDO; 4-CLOROPIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 4-CINOLINACARBOXALDEHIDO; 4-CIANO-2,5-DIFLUOROBENZALDEHIDO; 4-CIANO-2,6-DIFLUOROBENZALDEHIDO; 4-CIANO-2-FLUOROBENZALDEHIDO; 4-CIANO-2-METOXIBENZALDEHIDO; 4-CIANO-2-METILBENZALDEHIDO; 4-CIANO-3-HIDROXIBENZALDEHIDO; 4-CIANO-3-METOXI-BENZALDEHIDO; 4-CIANO-3-METILBENZALDEHIDO; 4-CIANOBENZALDEHIDO; 4-CIANOPIRIDINA-2-CARBOXALDEHIDO; 4-CICLOHEXILBUTIRALDEHIDO; 4-CICLOPENTILO-BENZALDEHIDO; 4-CICLOPROPOXIBENZALDEHIDO; 4-CICLOPROPOXINICOTINALDEHIDO; 4-CICLOPROPOXIPICOLINALDEHIDO; 4-CICLOPROPILO-2-FLUOROBENZALDEHIDO; 4-CICLOPROPILBENZALDEHIDO; 4-DIMETILAMINO-2-METILBENZALDEHIDO; 4-DIMETILAMINOBENZALDEHIDO; 4-DIMETILAMINOMETILO-BENZALDEHIDO; 4-ETOXI-2-HIDROXI-BENZALDEHIDO; 4-ETOXI-2-METILBENZALDEHIDO; 4-ETOXI-3-FLUOROBENZALDEHIDO; 4-ETOXI-3-HIDROXI-BENZALDEHIDO; 4-ETOXI-3-METILBENZALDEHIDO; 4-ETOXI-3-METILO-PIRIDINA-2-CARBALDEHIDO; 4-ETOXIBENZALDEHIDO; 4-ETOXIBUTANAL; 4-ETOXINICOTINALDEHIDO; 4-ETOXIPIRIDINA-2-CARBALDEHIDO; 4-ETILO-2-HIDROXIBENZALDEHIDO; 4-ETILO-2-TIAZOLCARBOXALDEHIDO; 4-ETILO-3-HIDROXIBENZALDEHIDO; 4-ETILO-4-FORMILHEXANONITRILO; 4-ETILO-4-FORMILO-TETRAHIDROPIRANO; 4-ETILO-5-METILO-1,3-TIAZOL-2-CARBALDEHIDO; 4-ETILBENZALDEHIDO; 4-ETILOCTANAL; 4-ETILO-TETRAHIDRO-2H-TIOPIRANO-4-CARBALDEHIDO; 4-ETINILBENZALDEHIDO; 4-ETINILO-PIRIDINA-2-CARBALDEHIDO; 4-ETINILO-PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 4-FLUORO-1H-INDAZOL-3-CARBALDEHIDO; 4-FLUORO-1-NAFTALDEHIDO; 4-FLUORO-2-(METILTIO)BENZALDEHIDO; 4-FLUORO-2,3-DIMETILBENZALDEHIDO; 4-FLUORO-2-FORMILPIRIDINA; 4-FLUORO-2-HIDROXIBENZALDEHIDO; 4-FLUORO-2-MERCAPTOBENZALDEHIDO; 4-FLUORO-2-METOXIBENZALDEHIDO; 4-FLUORO-2-METILBENZALDEHIDO; 4-FLUORO-2-METILO-PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 4-FLUORO-2-NITROBENZALDEHIDO; 4-FLUORO-3-(CLOROMETILO)BENZALDEHIDO; 4-FLUORO-3,5-DIMETILBENZALDEHIDO; 4-FLUORO-3-FORMILFENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-3-FORMILPIRIDINA; 4-FLUORO-3-HIDROXIBENZALDEHIDO; 4-FLUORO-3-ISOPROPILBENZALDEHIDO; 4-FLUORO-3-METOXIBENZALDEHIDO; 4-FLUORO-3-METILBENZALDEHIDO; 4-FLUORO-3-NITROBENZALDEHIDO; 4-FLUORO-4-FORMILTIANO; 4-FLUOROBENZALDEHIDO; 4-FLUOROBENCENO-1,2-DICARBOXALDEHIDO; 4-FLUOROBENZO[D]OXAZOL-2-CARBALDEHIDO; 4-FLUOROBENZOFURANO-7-CARBALDEHIDO; 4-FLUOROBUTIRALDEHIDO; 4-FLUOROFENILGLIOXAL HIDRATO; 4-FORMILO-1-PIPERIDINA ACIDO CARBOXILICO METILO ESTER; 4-FORMILO-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-FORMILO-3-HIDROXIFENILO- ACIDO BORONICO; 4-FORMILO-3-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-FORMILO-4-METILO-TETRAHIDROPIRANO; 4-FORMILO-4-METILTIANO; 4-FORMILBENZALDEHIDO-O-METILO ALDOXIMA; 4-FORMILO-BENCENOPROPANAL; 4-FORMILO-BENZOILO CLORURO; 4-FORMILO-ACIDO HEXANOICO METILO ESTER; 4-FORMILNICOTINONITRILO; 4-FORMILFENILO ACIDO BORONICO; 4-FORMILPIRIMIDINA-2-CARBONITRILO; 4-FORMILTETRAHIDROPIRANO; 4-FORMILO-TETRAHIDRO-PIRANO-4-ACIDO CARBOXLICO METILO ESTER; 4H-CICLOPENTA[D]TIAZOL-2-CARBOXALDE^DO, 5,6-DIHIDRO-; 4-HIDROXI-1H-INDAZOL-3-CARBOXALDE^DO; 4-HIDROXI-1-METILO-2,5-CICLOHEXADIENO-1-CARBALDE^DO; 4-HIDROXI-1-NAFTALDE^DO; 4-HIDROXI-2-(METILTIO)BENZALDE^DO; 4-HIDROXI-2,5-DlMETILBENZALDE^DO; 4-HIDROXI-2-ISOPROPILBENZALDE^DO; 4-HIDROXI-2-METOXIBENZALDE^DO; 4-HIDROXI-2-METILBENZALDE^DO; 4-HIDROXI-2-NITROBENZALDE^DO; 4-HIDROXI-2-QUINOLINA-CARBALDE^DO; 4-HIDROXI-3-(METILTIO)BENZALDE^DO; 4-HIDROXI-3-ISOPROPILBENZALDE^DO; 4-HIDROXI-3-METOXI-5-METILBENCENOCARBALDE^DO; 4-HIDROXI-3-METILBENZALDE^DO; 4-HIDROXI-3-NITROBENZALDE^DO; 4-HIDROXI-4-METILO-HEX-2-INAL; 4-HIDROXI-5-BENZOFURANCARBOXALDE^DO; 4-HIDROXI-5-METOXI-2-PIRIDINACARBALDE^DO; 4-HIDROXI-5-METILO-1,3-DIALDE^DO; 4-HIDROXI-5-NITRONICOTINALDE^DO; 4-HIDROXIBENZALDE^DO; 4-HIDROXIBENZALDE^DO SAL DE POTASIO; 4-HIDROXI-BICICLO[2.2.2]OCTANO-1- CARBOXALDE^DO; 4-HIDROXIINDANO-5-CARBALDE^DO; 4-HIDROXIISOFTALALDE^DO; 4-HIDROXINAFTALENO-2-CARBOXALDE^DO; 4-HIDROXIFENILO GLIOXAL; 4-HIDROXIFENILGLIOXAL HIDRATO; 4-HIDROXIFTALALDE^DO; 4-HIDROXI-PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 4-HIDROXIPIRIDINA-3-CARBOXALDE^DO; 4-HIDROXI-QUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 4-HIDROXIQUINOLINA-5-CARBOXALDE^DO; 4-HIDROXIQUINOLINA-6-CARBOXALDE^DO; 4-HIDROXIQUINOLINA-7-CARBOXALDE^DO; 4-HIDROXIQUINOLINA-8-CARBOXALDE^DO; 4-IMIDAZOL-1-ILO-BUTIRALDE^DO; 4-ISO-BUTILBENZALDE^DO; 4-ISOCIANATOBENZALDE^DO; 4-ISOPROPOXIBENZALDE^DO; 4-ISOPROPILO-1,3-TIAZOL-2-CARBALDE^DO; 4-ISOPROPILBENZALDE^DO; 4-MERCAPTOBENZALDE^DO; 4-METOXI-2,6-DIMETILBENZALDE^DO; 4-METOXI-2-METILBENZALDE^DO; 4-METOXI-2-PIRIMIDINACARBOXALDE^DO; 4-METOXI-3,5-DIMETILPICOLINALDE^DO; 4-METOXI-3-METILBENZALDE^DO; 4-METOXI-3-METILO-PIRIDINA-2- CARBALDE^DO; 4-METOXIBUTANAL; 4-METOXIISOFTALALDE^DO; 4-METOXIMETILBENZALDE^DO; 4-METOXIFENILACETALDE^DO; 4-METOXIFTALALDE^DO; 4-METOXIPICOLINALDE^DO; 4-METOXIPIRIDINA-2.6- DICARBALDE^DO; 4-METILO-1,2,5-OXADIAZOL-3-CARBOXALDE^DO; 4-METILO-1,3-TIAZOL-2-CARBALDE^DO; 4-METILO-1-NAFTALDE^DO; 4-METILO-2-(PROP-2-IN-1-ILOXI)BENZALDE^DO; 4-METILO-2.6- PIRIDINADICARBOXALDE^DO; 4-METILO-2-NITROBENZALDE^DO; 4-METILO-2-PIRIMIDINACARBOXALDE^DO; 4-METILO-2-TIAZOLCARBOXALDE^DO 3-OXIDO; 4-METILO-3-(1H)INDAZOL CARBOXALDEHfDO; 4-METILO-3-NITROBENZALDE^DO; 4-METILO-3-NITROPICOLINALDE^DO; 4-METILO-3-OXOPENTANAL; 4-METILO-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBALDE^DO; 4-METILO-4-NITROVALERALDE^DO; 4-METILO-5-OXO-ACIDO PENTANOICO METILO ESTER; 4-METILO-5-TIAZOLACETALDE^DO; 4-METILHEPTANAL; 4-METILHEXANAL; 4-METILNICOTINALDE^DO; 4-METILPENTALDE^DO; 4-METILFENILGLIOXAL HIDRATO; 4-METILPIRIDINA-2,5-DICARBALDE^DO; 4-METILPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 4-METIQUINOLINA-2-CARBOXALDE^DO; 4-NITRO-2-FORMILPIRIDINA N-OXIDO; 4-NITROBENZALDE^DO; 4-NITRONICOTINALDE^DO; 4-NITROPIRIDINA-2-CARBALDEHfDO; 4-N-PROPOXIBENZALDE^DO; 4-N-PROPILBENZALDE^DO; 4-OXO-4-(3-PIRIDILO)-BUTANAL; 4-OXO-4-(PIPERIDINA-I-ILO)BUTANAL; 4-OXO-6,7-DIHIDRO-4H-PIRAZOLO[5,1-C][1,4]OXAZINA-2-CARBALDE^DO; 4-OXO ACIDO BUTANOICO METILO ESTER; 4-OXO-TETRAHIDROFURANO-3-CARBOXALDE^DO; 4-PENTENAL; 4- FENOXIBUTANAL; 4-FENILBUTIRALDE^DO; 4-PROPILO-1,3-TIAZOL-2-CARBALDE^DO; 4-PROPILO-3-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 4-PIRIDAZINACARBOXALDE^DO, 3-METILO-; 4-PIRIDAZINACARBOXALDE^DO, 5-METILO-; 4-PIRIDAZINACARBOXALDEHfDO, 6-METILO-; 4-PIRIDINA-2-ILBUTANAL; 4-PIRIDINA-3-ILBUTANAL; 4-PIRIDINA-4-ILBUTANAL; 4-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 4-PIRIDINACARBOXALDE^DO N-OXIDO; 4-PIRIMIDINACARBOXALDE^DO, 5-METILO-; 4-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 4-QUINOLINACARBOXALDEHfDO, 8-HIDROXI-; 4-TERC-BUTILO-1,3-TIAZOL-2-CARBALDE^DO; 4-TERC-BUTILBENZALDE^DO; 4-TERC-BUTILCICLOHEXANO-1-CARBALDE^DO; 4-TETRAHIDROPIRANILOXI-BUTANAL; 4-TIAZOLPROPANAL; 4-VINILO-BENZALDE^DO; 5-(1,1-DIMETILO-ETILO)-3-ISOXAZOLCARBOXALDE^DO; 5-(1-METILETILO)-2-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 5-(2-FURILO)ISOXAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-(2-FURILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-(2-METILO-PROPENILO)-PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-(CLOROMETILO)NICOTINALDE^DO; 5-(CLOROMETILO)PICOLINALDE^DO; 5- (DIFLUOROMETOXI)PIRAZINA-2-CARBOXALDEHfDO; 5-(DIMETILAMINO)-2-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 5-(DIMETILAMINO)PIRAZINA-2-CARBALDE^DO; 5-(DIMETILAMINO)SALICILALDE^DO; 5-(FURANO-2-ILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-(HIDROXIMETILO)-2-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 5-(METOXIMETILO)-4-METILO-1,3-TIAZOL-2-CARBALDE^DO; 5-(METILTIO)-1H-PIRAZOL-3-CARBALDEHfDO; 5-(PIRIDINA-2-ILO)OXAZOL-2-CARBALDE^DO; 5-(TRIFLUOROMETILO)-1,3,4-OXADIAZOL-2-CARBALDE^DO; 5-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-3-CARBALDEHfDO; 5,5-DIETOXIPENTANAL; 5,5-DIMETOXIPENTANAL; 5,5-DIMETILO-1,3-DIOXANO-2-PROPIONALDE^DO; 5,5-DIMETILHEXANAL; 5,6,7,8-TETRAHIDRO-7-INDOLIZINACARBOXALDE^DO; 5,6,7,8-TETRAHIDRONAFTALENO-2-CARBALDE^DO; 5,6-DIFLUORONICOTINALDEHfDO; 5,6-DIFLUOROPICOLINALDE^DO; 5,6-DIHIDRO-4H-PIRROLO[1,2-B]PIRAZOL-2-CARBALDE^DO; 5,6-DIHIDRO-5-INDOLIZINACARBOXALDE^DO; 5,6-DIMETOXINICOTINALDE^DO; 5,6-DIMETOXIPICOLINALDE^DO; 5,6-DIMETILPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5,7-DIHIDRO-5-OXO-FURO[3,4-B]PIRIDINA-2-CARBOXALDEHfDO; 5-[(DIMETILAMINO)METILO]ISOXAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-ACETILO-2-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 5-ACETILO-PIRAZINACARBOXALDE^DO; 5-BENZOTIAZOLCARBOXALDE^DO; 5-CLORO-2,2-DIMETILPENTANAL; 5-CLORO-2,4-DIHIDROXIBENZALDE^DO; 5-CLORO-2-FLUORO-3-FORMILO-4-PICOLINA; 5-CLORO-2-FLUOROBENZALDEHfDO; 5-CLORO-2-FLUOROISONICOTINALDE^DO; 5-CLORO-2-FLUOROMETILBENZALDE^DO; 5-CLORO-2-FLUORONICOTINALDE^DO; 5-CLORO-2-FORMILBENZONITRILO; 5-CLORO-2-FORMILPIRIDINA; 5-CLORO-2-HIDROXI-3-METILBENZALDE^DO; 5CLORO-2-HIDROXI-4-METILO-BENZALDE^DO; 5-CLORO-2-HIDROXIISONICOTINALDE^DO; 5-CLORO-2-HIDROXINICOTINALDE^DO; 5-CLORO-2-MERCAPTOBENZALDE^DO; 5-CLORO-2-METOXIBENZALDE^DO; 5-CLORO-2-METOXINICOTINALDE^DO; 5-CLORO-2-METOXI-PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-2-METILBENZALDE^DO; 5-CLORO-2-METILO-PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-CLORO-2-METILO-PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-FLUORO-2-HIDROXI-BENZALDE^DO; 5-CLORO-3-FLUOROPICOLINALDE^DO; 5-CLORO-3-METOXIPIRAZINA-2-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-METOXIPIRIDINA-2-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-METILPIRIDINA-2-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-4-METOXIPIRIDINA-2-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-4-METOXIPIRIDINA-3-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-4-METILPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-CLORO-4- METILPIRIDINA-3-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-6-FLUORONICOTINALDE^DO; 5-CLORO-6-FLUOROPICOLINALDE^DO; 5-CLORO-6-HIDROXIPICOLINALDE^DO; 5-CLOROISOF- TALALDE^DO; 5-CLORO-PENTANAL; 5-CLOROPIRAZINA-2-CARBALDE^DO; 5-CLOROPIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-CLOROPIRIMIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-CLOROPIRIMIDINA-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLOROSALICILALDE^DO; 5-CLOROTIAZOL-2-CARBALDE^DO; 5-CIANO INDAZOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-CIANO-2-FLUOROBENZALDE^DO; 5-CIANO-2-METOXI BENZALDE^DO; 5-CIANO-2-METILBENZALDE^DO; 5- CIANOISOFTALALDE^DO; 5-CICLOPROPOXINICOTINALDE^DO; 5-CICLOPROPOXIPICOLINALDE^DO; 5-CICLOPROPILO-1H-PIRAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-CICLOPROPILO-2-FLUOROBENZALDE^DO; 5-CICLOPROPILO-2-HIDROXIBENZALDE^DO; 5-CICLOPROPILPIRAZINA-2-CARBALDE^DO; 5-DEOXI-3,4-DI-O-METILO-D-RIBOSA; 5-DEOXI-3,4-DI-O-METILO-L-ARABINOSA; 5-DEOXI-D-RIBOSA; 5-DEOXI-L-ARABINOSA; 5-ETOXI-2-HIDROXI-BENZALDE^DO; 5-ETOXIPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-ETILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-CARBALDE^DO; 5-ETILO-1,3-TIAZOL-2-CARBALDE^DO; 5-ETILO-2-HIDROXIBENCENOCARBALDE^DO; 5-ETILO-2-METOXIBENZALDE^DO; 5-ETILO-2-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 5-ETILO-3-METILBENZALDE^DO; 5-ETILO-3-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 5-ETILISOXAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-ETINILO-2-METOXIBENZALDE^DO; 5-ETINILO-2-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 5-ETINILNICOTINALDE^DO; 5-FLUORO-1H-INDAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-FLUORO-1-NAFTALDE^DO; 5-FLUORO-2,3-DIHIDROBENZOFURANO-7-CARBOXALDE^DO; 5-FLUORO-2-FORMILFENILO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-2-FORMILPIRIDINA; 5-FLUORO-2-HIDROXI-3-METILBENZALDE^DO; 5-FLUORO-2-HIDROXI-4-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 5-FLUORO-2-HIDROXIBENZALDE^DO; 5-FLUORO-2-HIDROXINICOTINALDE^DO; 5-FLUORO-2-MERCAPTOBENZALDE^DO; 5-FLUORO-2-METOXIBENZALDE^DO; 5-FLUORO-2-METOXINICOTINALDE^DO; 5-FLUORO-2-METILO-3-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 5-FLUORO-2-METILBENZALDE^DO; 5-FLUORO-2-NITROBENZALDE^DO; 5-FLUORO-4-FORMILO-2-METOXIPIRIDINA; 5-FLUORO-4-HIDROXIISOFTALALDE^DO; 5-FLUORO-6-HIDROXINICOTINALDE^DO; 5-FLUORO-6-HIDROXIPICOLINALDE^DO; 5-FLUORO-6-METOXIPICOLINALDE^DO; 5-FLUORO-6-METILNICOTINALDE^DO; 5-FLUOROBENZO[D]OXAZOL-2-CARBALDE^DO; 5-FLUOROISOFTALALDE^DO; 5-FLUORONAFTALENO-2-CARBOXALDE^DO; 5-FLUORO-PIRIMIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-FORMILO-1-INDANONA; 5-FORMILO-2H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO METILO ESTER; 5-FORMILO-2-ISOPROXIPIRIDINA; 5-FORMILO-2-METOXI-4-PICOLINA; 5-FORMILO-2-METILO-BENZONITRILO; 5-FORMILO-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 5-FORMILFURO[2,3-B]PIRIDINA; 5-FORMILO-PIRAZINA-2-ACIDO CARBOXWCO METILO ESTER; 5-FORMILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 5-FORMILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO HIDRATO; 5-FORMILPIRIDINA-2-CARBONITRILO; 5-FORNILO-3-PIRIDINACARBONITRILO; 5-FURANO-2-ILO-[1,2,4]OXADIAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-FURANO-2-ILO-OXAZOL-2-CARBALDE^DO; 5-HEXINAL; 5-HIDROXI-1H-INDAZOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-HIDROXI-1H-INDAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-HIDROXI-2-(METILTIO)BENZALDE^DO; 5-HIDROXI-2-ISOPROPILBENZALDE^DO; 5-HIDROXI-2-METOXIBENZALDE^DO; 5-HIDROXI-2-METOXI-PIRIDINA-4-CARBALDEHfDO; 5-HIDROXI-2-METILBENZALDE^DO; 5-HIDROXI-2-METILO-BENCENOPROPANAL; 5-HIDROXI-2-NITROBENZALDE^DO; 5-HIDROXI-4,6-DIMETILO-3-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 5-HIDROXI-4-BENZOFURANCARBOXALDE^DO; 5-HIDROXI-6-BENZOFURANCARBOXALDE^DO; 5-HIDROXI-6-METILO-2-PIRIDINA-CARBOXALDEHfDO; 5-HIDROXI-6-NITRONICOTINALDE^DO; 5-HIDROXINAFTALENO-1-CARBOXALDE^DO; 5-HIDROXINAFTALENO-2-CARBOXALDEHfDO; 5-HIDROXINICOTINALDE^DO; 5-HIDROXIPENTANAL; 5-HIDROXIPIRAZINA-2-CARBOXALDE^DO; 5-HIDROXIPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-HIDROXIPIRIMIDINA-2-CARBOXALDE^DO; 5-HIDROXIQUINOLINA-2-CARBOXALDE^DO; 5-HIDROXIQUINOLINA-3-CARBOXALDE^DO; 5-HIDROXIQUINOLINA-4-CARBOXALDE^DO; 5-HIDROXIQUINOLINA-6-CARBOXALDE^DO; 5-HIDROXIQUINOLINA-7-CARBOXALDE^DO; 5-HIDROXI-QUINOLINA-8-CARBOXALDEHfDO; 5-IMIDAZOL-1-ILO-PENTANAL; 5-ISOBENZOFURANCARBOXALDE^DO, 1,3-DIHIDRO-; 5-ISOBUTILO-1H-PIRAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-ISOBUTILPIRAZINA-2-CARBALDE^DO; 5-ISOPROPILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-CARBALDE^DO; 5-ISOPROPILO-1,3,4-TIADIAZOL-2-CARBALDE^DO; 5-ISOPROPILO-3-METILBENZALDE^DO; 5-ISOPROPILISOXAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-ISOPROPILPIRAZINA-2-CARBALDEHfDO; 5-METANOSULFONILPENTANAL; 5-METOXI-2-METILO-BENZALDE^DO; 5-METOXI-2-PIRIMIDINACARBOXALDE^DO; 5-METOXI-3-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 5-METOXI-6-METILO-PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-METOXIISOFTALALDE^DO; 5-METOXIPENTANAL; 5-METOXIPIRAZINA-2-CARBALDE^DO; 5-METOXIPIRIDINA-2-CARBOXALDE^DO; 5-METILO-1,3,4-TIADIAZOL-2-CARBALDE^DO; 5-METILO-1,3-BENZOXAZOL-2-CARBALDE^DO; 5-METILO-1,3-TIAZOL-2-CARBALDE^DO; 5-METILO-1H-INDAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-METILO-1H-PIRAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-METILO-2-(PROP-2-IN-1-ILOXI)BENZALDE^DO; 5-METILO-2-NITROBENZALDE^DO; 5-METILO-3-NITROPICOLINALDE^DO; 5-METILO-4-(PROPANO-2-ILO)-1,3-TIAZOL-2-CARBALDEHfDO; 5-METILFURANO-2-PROPIONALDE^DO; 5-METILHEXANAL; 5-METILO-ISOFTALALDE^DO; 5-METILISOXAZOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-METILNICOTINALDE^DO; 5-METILO-OXAZOL-2-CARBALDE^DO; 5-METILPIRIDINA-2-CARBOXALDE^DO; 5METILQUINOLINAE-2-CARBALDE^DO; 5-NITRO-6-METILO-2-PIRIDINACARBALDE^DO; 5-NITRONICOTINALDE^DO; 5-NORBORNENO-2-CARBOXALDE^DO; 5-OXO-ACIDO PENTANOICO METILO ESTER; 5-OXOPENTILO ACETATO; 5-FENILO-[1,2,4]OXADIAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-FENILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-CARBALDE^DO; 5-FENILO-1H-PIRAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-FENILISOXAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-FENILO-OXAZOL-2-CARBALDE^DO; 5-FENILPENTANAL; 5-PIRIDINA-3-ILO-OXAZOL-2-CARBALDE^DO; 5-QUINAZOLINACARBOXALDE^DO; 5-TERC-BUTILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-CARBALDE^DO; 5- TERC-BUTILO-1H-PIRAZOL-3-CARBALDE^DO; 6-(1-HIDROXI-1-METILO-ETILO)-PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-(1-METILETILO)-2-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 6-(1-METILETILO)-3-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 6-(2-FURILO)NICOTINALDE^DO; 6-(2-HIDROXIPROPANO-2-ILO)PICOLINALDE^DO; 6-(4H-1,2,4-TRIAZOL-4-ILO)PIRIDINA-2-CARBOXALDE^DO; 6-(CLOROMETILO)NICOTINALDE^DO; 6-(CLOROMETILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-(DIMETILAMINO)-4-METILNICOTINALDE^DO; 6-(DIMETILAMINO)NICOTINALDE^DO; 6-(FLUOROMETILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-(FURANO-2-ILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-(HIDROXIMETILO)-3-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 6,6-DIMETOXIHEXANAL; 6,7-DIHIDRO-4H-PIRAZOLO[5,1-C][1,4]OXAZINA-2-CARBALDE^DO; 6,7-DIHIDRO-4H-PIRAZOLO[5,1-C][1,4]TIAZINE-2-CARBALDE^DO; 6,7-DIHIDRO-5H-CICLOPENTA[C]PIRIDINA-3-CARBOXALDE^DO; 6,7-DIHIDRO-5H-PIRANO[2,3-D]PIRIMIDINA-2-CARBALDE^DO; 6,7-DIHIDRO-5H-PIRAZOLO[5,1-B][1,3]OXAZINA-2-CARBALDE^DO; 6,7-DIMETILO-1H-INDAZOL-3-CARBALDE^DO; 6-[ETILO(METILO)AMINO]NICOTINALDE^DO; 6-ACETILO-NICOTINALDE^DO; 6-ACETILPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-BENZOTIAZOLCARBOXALDE^DO; 6-CLORO-1,2,4-TRIAZINA-5-CARBALDE^DO; 6-CLORO-2-FLUORO-3-METILBENZALDE^DO; 6-CLORO-2-FLUOROPIRIDINA-3-CARBOXALDE^DO; 6-CLORO-2-METOXI-PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-2-METILPIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 6-CLORO-3-FORMILO-2-PICOLINA; 6-CLORO-3-METOXIPIRIDINA-2-CARBOXALDE^DO; 6-CLORO-3-METILPIRIDINA-2-CARBOXALDE^DO; 6-CLORO-4-FLUORO-PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-CLORO-4-FLUORO-PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-4-HIDROXIPIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-4-METOXI-PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-CLORO-4-METILPICOLINALDE^DO; 6-CLORO-5-FLUORONICOTINALDE^DO; 6-CLORO-5-FLUOROPICOLINALDE^DO; 6-CLORO-5-HIDROXI-3-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 6-CLORO-5-METOXIPICOLINALDE^DO; 6-CLORO-5-METOXI-PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-5-METILNICOTINALDE^DO; 6-CLOROHEXANAL; 6-CLORONICOTINALDE^DO; 6-CLOROPIRAZINA-2-CARBALDE^DO; 6-CLOROPIRIDAZINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLOROPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-CLOROPIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 6-CIANOPIRIDINA-2-CARBOXALDE^DO; 6-CICLOPROPILO-2-FORMILPIRIMIDINA; 6-CICLOPROPILO-PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-DEOXI-D-GALACTOSA; 6-DEOXI-L-TALOSA; 6-DIMETILAMINO-PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-ETOXI-5-FLUORO-PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-ETOXINICOTINALDE^DO; 6-ETOXIPIRIDINA-2-CARBOXALDE^DO; 6-ETILO-3-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 6-ETINILPICOLINALDE^DO; 6-FLUORO-1H-INDAZOL-5-CARBALDE^DO; 6-FLUORO-3-(1H)INDAZOL CARBOXALDE^DO; 6-FLUORO-3-FORMILO-2-PICOLINA; 6-FLUORO-5-METOXINICOTINALDE^DO; 6-FLUORO-5-METILPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-FLUOROBENZO[D]OXAZOL-2-CARBALDEHfDO; 6-FORMILO NICOTINONITRILO; 6-FORMILO-2-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-FORMILO-2-PIRIDINA ACIDO CARBOXWCO METILO ESTER; 6-FORMILO-4-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-FORMILO-FURO[3,2-C]PIRIDINA; 6-FORMILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-FORMILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-HIDROXI-1H-INDAZOL-3-CARBOXALDE^DO; 6-HIDROXI-2-METILNICOTINALDE^DO; 6- HIDROXI-2-METILPIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 6-HIDROXI-2-NAFTALDE^DO; 6-HIDROXI-5-NITRONICOTINALDE^DO; 6-HIDROXI-5-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 6-HIDROXIISOQUINOLINA-5-CARBALDE^DO; 6-HIDROXIMETILO-2-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 6-HIDROXINAFTALENO-1-CARBOXALDEHfDO; 6-HIDROXINICOTINALDE^DO; 6-HIDROXIPIRIDAZINA-3-CARBOXALDE^DO; 6-HIDROXIPIRIDINA-2-CARBOXALDE^DO; 6-HIDROXIPIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 6-HIDROXI-QUINOLINA-2-CARBOXALDE^DO; 6-HIDROXIQUINOLINA-3-CARBOXALDE^DO; 6-HIDROXIQUINOLINA-4-CARBOXALDEHfDO; 6-HIDROXIQUINOLINA-7-CARBOXALDE^DO; 6-HIDROXIQUINOLINA-8-CARBOXALDE^DO; 6-IMIDAZOL-1-ILO-HEXANAL; 6-IMIDAZOL-1-ILO-PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-METOXI-2.6- DIMETILO HEPTANAL; 6-METOXI-2-METILPIRIDINA-3-CARBOXALDE^DO; 6-METOXI-2-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 6-METOXI-3-METILPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-METOXI-3-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 6-METOXI-5-METILNICOTINALDE^DO; 6-METOXI-5-METILPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-METOXIPIRIDAZINA-3-CARBALDE^DO; 6-METILO-1,3-BENZOXAZOL-2-CARBALDE^DO; 6-METILO-2-(PROPANO-2-ILO)PIRIMIDINA-4-CARBALDEHfDO; 6-METILO-2-PROPILPIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 6-METILO-2-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 6-METILO-2-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 6-METILO-3-(1H)INDAZOL CARBOXALDE^DO; 6-METILO-3-CICLOHEXENO-1-CARBOXALDE^DO; 6-METILO-3-NITROPICOLINALDEHfDO; 6-METILO-5-QUINOLINACARBALDE^DO; 6-METILO-BENZO[1,3]DIOXOL-5-CARBALDE^DO; 6-METILISOVANILINA; 6-METILNICOTINALDE^DO; 6-METILPIRAZINA-2-CARBOXALDE^DO; 6-METILPIRIDAZINA-3-CARBALDE^DO; 6-METILPIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 6-METILQUINOLINA-8-CARBOXALDE^DO; 6-NITROPICOLINALDE^DO; 6-OXO-ACIDO HEXANOICO ETILO ESTER; 6-QUINOLINACARBALDEHfDO; 6-TERC-BUTILPIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 7,7-DIMETOXIHEPTANAL; 7.7- DIMETILO-2-OXOBICICL0[2.2.1]HEPTANO-1-CARBALDE^DO; 7,8-DIHIDRO-5H-PIRANO[4,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 7,8-DIHIDRO-5H-PIRANO[4,3-B]PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 7,8-DIHIDRO-5H-PIRANO[4,3-D]PIRIMIDINA-2-CARBALDEHfDO; 7,8-DIHIDRO-5H-PIRANO[4,3-D]PIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 7-ETILO-1H-INDAZOL-5-CARBALDE^DO; 7-FLUORO-1H-INDAZOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-1H-INDAZOL-4-CARBALDE^DO; 7-FLUOROBENZO[D]OXAZOL-2-CARBALDE^DO; 7-FLUORONAFTALENO-1-CARBOXALDE^DO; 7-FORMILO-8- QUINOLINOL; 7-HIDROXI-1,3-BENZODIOXOL-5-CARBOXALDEHfDO; 7HIDROXI-3-QUINOLINACARBOXALDEHIDO; 7-HIDROXIISOQUINOLINA-8-CARBALDEHIDO; 7-HIDROXINAFTALENO-1-CARBOXALDEHIDO; 7-HIDROXINAFTALENO-2-CARBOXALDEHIDO; 7-HIDROXIQUINOLINA-2-CARBOXALDEHIDO; 7-HIDROXIQUINOLINA-4-CARBOXALDEHIDO; 7-HIDROXIQUINOLINA-5-CARBOXALDEHIDO; 7-HIDROXIQUINOLINA-6-CARBOXALDEHIDO; 7-HIDROXIQUINOLINA-8-CARBALDEHIDO; 7-METILO-1H-INDAZOL-3-CARBALDEHIDO; 7-METILO-1H-INDAZOL-5-CARBALDEHIDO; 7-METILO-2-NAFTALDEHIDO; 7-METILQUINOLINA-3-CARBALDEHIDO; 7-OXO-ACIDO HEPTANOICO ETILO ESTER; 7-OXOHEPTILO ACETATO; 8-HIDROXINAFTALENO-1-CARBOXALDEHIDO; 8-HIDROXINAFTALENO-2-CARBOXALDEHIDO; 8-HIDROXIQUINOLINA-2-CARBOXALDEHIDO; 8-HIDROXIQUINOLINA-3-CARBOXALDEHIDO; 8-HIDROXI-QUINOLINA-5-CARBALDEHIDO; 8-HIDROXIQUINOLINA-6-CARBOXALDEHIDO; 8-METILQUINOLINA-5-CARBALDEHIDO; 8-OXOOCTANONITRILO; 8-QUINOLINACARBALDEHIDO; 9-DECENAL; A,A-DIMETILO-2-PIRIDINAACETALDEHIDO; ACETALDEHIDO; ACETALDEHIDO, (3-METILFENOXI)-; ACETALDEHIDO, 2-NITRO-; ACETALDEHIDO, YODO-; ACETALDEHIDO, PARA-METILO FENOXI; ACIDO ACETICO 2-FORMILO-FENILO ESTER; ACIDO ACETICO 3-METILO-6-OXO-HEX-2-ENILO ESTER; ACETILOXIACETALDEHIDO; ADIPALDEHIDO; A-FORMILO-2-PIRIDINAACETONITRILO; A- FORMILO-3-PIRIDINAACETONITRILO; A-FORMILO-4-PIRIDINAACETONITRILO; ALDENAL C-11; ALDOL; ALFA-CICLOCIRAL; A-METILO-3-PIRIDINAPROPANAL; A-METILO-4-PIRIDINAACETALDEHIDO; BENZALDEHIDO; BENZALDEHIDO EN POLISTIRENO; BENZALDEHIDO-180; BENCENO-1,2,4-TRICARBALDEHIDO; BENCENO-1,3,5-TRICARBALDEHIDO; BENCENOACETALDEHIDO, 2-FLUORO-4-METOXI-; BENCENOACETALDEHIDO, A,A-DIFLUORO-; BENCENOACETALDEHIDO, A-FLUORO-; BENCENOBUTANAL, 2-METILO-; BENCENOBUTANAL, 4-FLUORO-; BENCENOBUTANAL, 4-METILO-; BENZO[B]FURANO-7-CARBALDEHIDO; BENZO[B]TIOFENO-4-CARBALDEHIDO; BENZ0[B]TIOFENO-7-CARBALDEHIDO; BENZO[D]ISOXAZOL-5-CARBALDEHIDO; BENZO[D]OXAZOL-6-CARBALDEHIDO; BENZONITRILO, 4-(2-OXOETILO)-; BENZONITRILO, 4-FORMILO-3-HIDROXI-; BENZOOXAZOL-2-CARBALDEHIDO; BENCILGLIOXILATO; BENCILOXIACETALDEHIDO; BETA-CIANOPROPIONALDEHIDO; BETAINA ALDEHIDO; BETAINA ALDEHIDO CLORURO; BICICLO[2,2,1]HEPTANO-2-CARBOXALDEHIDO; BICICLO[4.2.0]OCTA-1,3,5-TRIENO-7-CARBALDEHIDO; BROMOACETALDEHIDO; BUTANAL, 2,2-DIETILO-; BUTANAL, 3-METOXI-3-METILO-; BUTILO GLIOXILATO; BUTILMALONDIALDEHIDO; BUTIRALDEHIDO; BUTIRALDEHIDO, -BTA-BROMO-ALFA-OXO-; ALDEHIDO CAMFOLENICO; CLORAL; CLOROACETALDEHIDO; CROMANO-3-CARBALDEHIDO; CROMANO-6-CARBALDEHIDO; CROMANO-8-CARBALDEHIDO; CIS-3-HEXENILO OXI-ACETALDEHIDO; CIS-4-DECENAL; CIS-4-HEPTENAL; CIS-6-NONENAL; CIS-7-DECENO-1-AL; CIS-8-UNDECENO-1-AL; CITRONELAL; COUMARINA-6-CARBOXALDEH(DO;CICLOBUTANOCARBOXALDEH[DO: CICLOBUTILO(FENILO)ACETALDEHIDO; CICLOBUTILACETALDEHIDO; CICLOHEPTANOCARBALDEHIDO CICLOHEXANOCARBOXALDEHIDO; CICLOHEXANONA-4-CARBOXALDEHIDO CICLOOCTANOCARBALDEHIDO; CICLOPENTANOCARBALDEHIDO; CICLOPENTILACETALDEHIDO CICLOPENTILMALONDIALDEHIDO; CICLOPROPANOCARBOXALDEHIDO CICLOPROPANOCARBOXALDEHIDO, 2-FENILO-, (1R,2R)-; CICLOPROPILMALONDIALDEHIDO; DECANAL DIAZOACETALDEHIDO; DICLOROACETALDEHIDO; DICLOROACETALDEHIDO HIDRATO DIMETILMALONDIALDEHIDO; DI-N-BUTILACETALDEHIDO; ETOXIACETALDEHIDO; ETILO 1-FORMILCICLOBUTANOCARBOXILATO; ETILO 1-FORMILCICLOPENTANOCARBOXILATO; ETILO 1-FORMILCICLOPROPANOCARBOXILATO; ETILO 2-[(2-OXOETILO)SULFANILO]ACETATO; ETILO 2-CLORO-3-OXOPROPANOATO; ETILO 2-FORMILO-1-CICLOPROPANOCARBOXILATO; ETILO 2-FORMILBUTANOATO; ETILO 3-FORMILO-1H-PIRAZOL-5-CARBOXILATO; ETILO 4-OXOBUTANOATO; ETILO ALILO FORMILMETILCARBAMATO; ETILO GLIOXALATO; ETILO-2-FORMILO-3-OXOPROPIONATO; ETILMALONDIALDEHIDO; FLUOROACETALDEHIDO; FLUOROMALONALDEHIDO; FORMALDEHIDO/GLUTARALDEHIDO; FURO[2,3-C]PIRIDINA-5-CARBALDEHIDO; FURO[3,2-B]PIRIDINA-6-CARBALDEHIDO; GLUTARALDEHIDO; GLUTARALDEHIDO-MONOACETAL; GLICIDALDEHIDO; GLICOLALDEHIDO; GLIOXAL; GLIOXAL DIETILO ACETAL; GLIOXAL DIMETILO ACETAL; HEPT-6-ENAL; HEPTALDEHIDO; HEX-4-INAL; HEX-5-ENAL; HEXAHIDRO-4,7-METANOINDANO-1-CARBOXALDEHIDO; HEXANAL; HEXILO GLIOXILATO; HIDROXIPIVALDEHIDO; HIDROXIPROPANODIAL; IMIDAZO[1,2-A]PIRIMIDINA-7-CARBALDEHIDO; IMIDAZO[1,2-B]PIRIDAZINA-6-CARBOXALDEHIDO; IMIDAZO[1,5-A]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; IMIDAZO[2,1,5-CD]INDOLIZINA-2-CARBOXALDEHIDO; IMIDAZOL-1-ILO-ACETALDEHIDO; INDAN-5-CARBALDEHIDO; ISOBUTIRALDEHIDO; ISOFTALALDEHIDO; ISOPROPILO GLIOXILATO; ISOPROPILMALONDIALDEHIDO; ISOQUINOLINA-1-CARBALDEHIDO; ISOQUINOLINA-3-CARBALDEHIDO; ISOQUINOLINA-4-CARBALDEHIDO; ISOQUINOLINA-5-CARBALDEHIDO; ISOQUINOLINA-6-CARBALDEHIDO; ISOQUINOLINA-7-CARBALDEHIDO; ISOQUINOLINA-8-CARBALDEHIDO; ISOVALERALDEHIDO; ISOXAZOL-3-CARBALDEHIDO; ISOXAZOLO[4,5-C]PIRIDINA-4-CARBALDEHIDO; MALONDIALDEHIDO; METOXIACETALDEHIDO; METILO 2-[(2-OXOETILO)SULFANILO]ACETATO; METILO 2-[(3-OXOPROPILO)SULFANILO]ACETATO; METILO 2-CLORO-2-FORMILACETATO; METILO 2-FORMILBENZOATO; METILO 2-FORMILNICOTINATO; METILO 2-FORMILPIRIDINA-4-CARBOXILATO; METILO 2-METILO-3-OXOPROPIONATO; METILO 3-[(2-OXOETILO)SULFANILO]PROPANOATO; METILO 3-FORMILO-2-PIRIDINACARBOXILATO; METILO 3-FORMILO-BENZOATO; METILO 3-OXOPROPANOATO; METILO 4-FORMILBENZOATO; METILO 4-FORMILPIRIDINA-2-CARBOXILATO; METILO 4-FORMILPIRIMIDINA-2-CARBOXILATO; METILO 5-FORMILNICOTINATO; METILO 5-FORMILPICOLINATO; METILO 5-FORMILPIRIMIDINA-2-CARBOXILATO; METILO 6-FORMILO-NICOTINATO; METILO 6-OXOHEXANOATO: METILO 7-OXOHEPTANOATO; METILO DIFORMILACETATO; METILO GLIOXILATO METILMALONDIALDEHIDO; MONO METOXI PEG ALDEHIDO; MORFOLINA-4-ILO-ACETALDEHIDO MORFOLINA-4-ILO-ACETALDE^DO HCL; M-TOLUALDE^DO; N,N-DIMETILO-2-[METILO(2-OXOETILO)AMINO]ACETAMIDA; N,N-DIMETILO-2-[METILO(3-OXOPROPILO)AMINO]ACETAMIDA; N-BOC-(METILAMINO)ACETALDE^DO; NITROACETALDE^DO SAL DE POTASIO; NITROMALONALDE^DO; NITROMALONALDE^DO SAL DE SODIO; NITROMALONALDE^DO SAL DE SODIO HIDRATO; NON-8-ENAL; NONANAL; O-ANISALDE^DO; OCT-7-ENAL; OCTANAL; OCTANAL, 8-CLORO-; OCTANODIAL; OCTILO OXI-ACETALDE^DO; O-FTALALDE^DO; OXAZOL-2-CARBALDE^DO; OXOPENTANAL(4-); p-ANISALDE^DO; p-AZIDOBENZALDE^DO; PENT-4-INAL; PENTAFLUOROPROPIONALDE^DO HIDRATO; PENTANAL, 5-BROMO-; ACIDO PENTANOICO, 5-OXO-, ETILO ESTER; FENOXI ACETALDEHfDO; FENILACETALDE^DO; FENILETILO OXIACETALDE^DO; FENILGLIOXAL; FENILGLIOXAL MONOHIDRATO; FENILPROPARGILO ALDE^DO; p-HIDROXI FENILO BUTANONA; PINONALDEHfDO; PIPERONAL; PIPERONILO FORMALDE^DO; p-METILFENILACETALDE^DO; PROPANAL, 3-BROMO-; ACIDO PROPANOICO, 2-METILO-3-OXO-, METILO ESTER, (R)-; ACIDO PROPANOICO, 2-METILO-3-OXO-, METILO ESTER, (S)-; PROPIONALDE^DO; PROPILMALONDIALDE^DO; PROPINAL; p-TOLUALDEHfDO; PIRAZINA-2,6-DICARBALDE^DO; PIRAZINA-2-CARBALDE^DO; PIRAZOLO[1,5-A]PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; PIRIDAZINA-3,6-DICARBALDE^DO; PIRIDAZINA-3-CARBALDE^DO; PIRIDAZINA-4-CARBALDE^DO; PIRIDINA-3,5-DICARBOXALDE^DO; PIRIDINA-4-ALDEHfDO HIDRATO; PIRIDINIO, 2-FORMILO-5-HIDROXI-1-PROPILO-, SAL INTERNA; PIRIDO[2,3-B]PIRAZINA-3-CARBALDE^DO; PIRIDO[2,3-B]PIRAZINA-6-CARBALDE^DO; PIRIDO[2,3-B]PIRAZINA-7-CARBOXALDEHfDO; PIRIDO[2,3-B]PIRAZINA-8-CARBALDE^DO; PIRIDOXAL; PIRIMIDINA-2,4,6-TRICARBALDE^DO; PIRIMIDINA-2,4-DICARBALDE^DO; PIRIMIDINA-4,6-DICARBALDE^DO; PIRIMIDINA-4-CARBOXALDE^DO; PIRIMIDINA-5-CARBOXALDE^DO; PIRROLO[1,2-C]PIRIMIDINA-1-CARBOXALDEHfDO; ALDE^DO PIRUVICO; QUINAZOLINA-2-CARBALDE^DO; QUINAZOLINA-4-CARBALDE^DO; QUINAZOLINA-6-CARBALDE^DO; QUINOLINA-5-CARBALDE^DO; QUINOLINA-7-CARBALDE^DO; QUINOXALINA-5-CARBALDEHfDO; QUINOXALINA-6-CARBALDE^DO; QUINUCLIDINA-2-CARBALDE^DO; QUINUCLIDINA-3-CARBALDE^DO; QUINUCLIDINA-4-CARBALDE^DO; S-2-METILBUTANAL; SALICILALDE^DO; SALICILALDE^DO, SAL DE SODIO; SODIO GLIOXILATO; SODIO GLIOXILATO MONOHIDRATO; ESPIROCICLOHEXILBUTANO-1,3-DIONA; SUCCINALDE^DO; TEREFTALALDE^DO; TERC-BUTILO 4-OXOBUTANOATO; TERC-BUTILO 5-OXOPENTANOATO; TERC-BUTILGLIOXAL; TERC-BUTILMALONDIALDE^DO; TETRAHIDRO-2,5-DIMETOXI-5-METILFURANO-3-CARBALDE^DO; TETRAHIDRO-2-FURANCARBOXALDEHfDO; TETRAHIDRO-2H-PIRANO-2-CARBALDE^DO; TETRAHIDROFURANO-3-CARBOXALDE^DO; TETRAHIDROPIRANO-3-CARBALDE^DO; TETRAHIDROPIRANO-4-ILACETALDE^DO; TETRAHIDRO-TIOPIRANO-3-CARBALDE^DO; TETRAHIDROTIOPIRANO-4-CARBALDE^DO; TRANS-1,4-CICLOHEXANO DIDICARBOXALDEHfDO; TRANS-2,2-DIMETILO-4-HEPTENAL; TRANS-4-DECENO-1-AL; TRANS-4-ETILO-CICLOHEXANOCARBALDE^DO; TRANS-4-HEPTENAL; TRIFLUOROACETALDE^DO; TRIFLUOROACETALDE^DO HIDRATO; TRIFLUOROALDE^DO PIRUVICO; TRIFORMILMETANO; TRIMETILACETALDEHfDO; TRIPLAL; TRIVERTAL; UNDECANAL; VALERALDE^DO; VANILINA; Halogenos: (2-BROMO-5-FORMILO-IMIDAZOL-1-ILO)-ACIDO ACETICO METILO ESTER; (2-CLORO-3-FORMILO-INDOL-1-ILO)-ACIDO ACETICO METILO ESTER; (2-CLORO-5-FORMILO-IMIDAZOL-1-ILO)-ACIDO ACETICO METILO ESTER; (2E)-2-BROMO-3-(DIMETILAMINO)-2-PROPENAL; (2E)-3-(4-BROMOFENILO)-3-CLOROACRILALDE^DO; (2E)-3-CLORO-3-(2,4-DIMETILFENILO)-2-METILACRILALDE^DO; (2Z)-2-CLORO-2-BUTENAL; (2Z)-3-(4-BROMOFENILO)-3-CLOROACRILALDE^DO; (4-BROMO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETALDE^DO; (4-BROMO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETALDE^DO; (4-CLORO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETALDE^DO; (4-CLORO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-ACETALDE^DO; (4-CLORO-5-FORMILO-2-OXO-TIAZOL-3-ILO)-ACIDO ACETICO ETILO ESTER; (4-YODO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETALDE^DO; (4-YODO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETALDE^DO; (8-BROMO-3-METILO-2,6-DIOXO-1,2,3,6-TETRAHIDRO-7H-PURINA-7-ILO)ACETALDE^DO; (E)-3-CLORO-2-METILO-3-(2-TENILO) ACROLEfNA; (Z)-2-(2-(4-BROMOFENILO)HIDRAZONO)-2-CLOROACETALDE^DO; (Z)-2-BROMO-4-OXO-BUT-2-ACIDO ENOICO ETILO ESTER; (Z)-3-CLORO-2-METILO-3-(2-TENILO) ACROLE^NA; (Z)-3-CLORO-2-METILO-3-FENILO-ACRILALDEHfDO; (Z)-3-CLORO-3-(3-CLOROFENILO)ACRILALDE^DO; (Z)-3-CLORO-3-(4-FLUOROFENILO)ACRILALDE^DO; (Z)-3-CLORO-3-(4-METOXIFENILO)ACRILALDE^DO; (Z)-3-CLORO-3-(4-NITROFENILO)ACRILALDE^DO; (Z)-3-CLORO-3-(TIOFENO-3-ILO)ACRILALDE^DO; (Z)-3-CLORO-3-FENILACRILALDE^DO; (Z)-3-CLORO-3-P-TOLILACRILALDEHfDO; (Z)-3-HIDROXI-2-YODOACROLE^NA; (Z)-N-(4-CLORO-3-ETILO-5-FORMILO TIAZOL-2(3H)-ILIDENO)BENCENOSULFONAMIDA; 1-(([(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO](METILO)AMINO)METILO)CICLOHEXANO-1-CARBALDE^DO; 1-(([(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO](METILO)AMINO)METILO)CICLOPENTANO-1-CARBALDE^DO; 1-((6-CLOROIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-2-ILO)METILO)PIPERIDINA-2-CARBALDE^DO; 1-((6-CLOROIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-2-ILO)METILO)PIPERIDINA-3-CARBALDE^DO; 1-((6-CLOROIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-2-ILO)METILO)PIPERIDINA-4-CARBALDE^DO; 1-((BENCILOXI)METILO)-4-YODO-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 1-(2-BROMO-ALILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(2-BROMOFENILO)-3,5-DICLORO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 1-(2-BROMOFENILO)-3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(2-BROMOFENILO)-5-CLORO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 1-(2-BROMOFENILO)-5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(2-BROMOFENILO)-5-CLORO-3-(METOXIMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(2-BROMOFENILO)-5-CLORO-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(2-BROMOFENILO)-5-CLORO-3-ETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(2-BROMOFENILO)-5-CLORO-3-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(2-BROMOFENILO)-5-CLORO-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 1-(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)PIPERIDINA-2-CARBALDE^DO; 1-(2-BROMOPROP-2-ENO1-ILO)PIPERIDINA-3-CARBALDEHfDO; 1-(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)PIPERIDINA-4-CARBALDE^DO; 1-(2-CLORO-4-FLUOROFENILO)-3,5-DIBROMO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 1-(2-CLORO-4-FLUOROFENILO)-3,5-DICLORO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHfDO; 1-(2-CLORO-5-FLUOROFENILO)-3,5-DIBROMO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 1-(2-CLORO-5-FLUOROFENILO)-3,5-DICLORO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 1-(2-CLORO-ALILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(2-CLOROFENILO)-3,5-DIBROMO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 1-(2-CLOROFENILO)-3,5-DICLORO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 1-(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)-3,5-D)METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 1-(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)PIPERIDINA-2-CARBALDE^DO; 1-(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)PIPERIDINA-3-CARBALDE^DO; 1-(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)PIPERIDINA-4-CARBALDE^DO; 1-(3-BROMOFENILO)-3,5-DICLORO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 1-(3-BROMOFENILO)-3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(3-BROMOFENILO)-5-CLORO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHfDO; 1-(3-BROMOFENILO)-5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(3-BROMOFENILO)-5-CLORO-3-(METOXIMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(3-BROMOFENILO)-5-CLORO-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(3-BROMOFENILO)-5-CLORO-3-ETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(3-BROMOFENILO)-5-CLORO-3-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(3-BROMOFENILO)-5-CLORO-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(3-CLORO-4-FLUOROFENILO)-3,5-DI-BROMO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 1-(3-CLORO-4-FLUOROFENILO)-3,5-DICLORO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 1-(3-CLOROFENILO)-3,5-DIBROMO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 1-(3-CLOROFENILO)-3,5-DICLORO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 1-(4-BROMOFENILO)- 3,5-DICLORO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHfDO; 1-(4-BROMOFENILO)-5-CLORO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 1-(4-BROMOFENILO)-5-CLORO-2-(DIMETILAMINO)-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(4-BROMOFENILO)-5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(4-BROMOFENILO)-5-CLORO-3-(METOXIMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(4-BROMOFENILO)-5-CLORO-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(4-BROMOFENILO)-5-CLORO-3-ETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(4-BROMOFENILO)-5-CLORO-3-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(4-BROMOFENILO)-5-CLORO-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 1-(4-CLOROFENILO)-3,5-DIBROMO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 1-(4-CLOROFENILO)-3,5-DICLORO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 1-(BUTANO-2-ILO)-3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(BUTANO-2-ILO)-5-CLORO-3-(METOXIMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(BUTANO-2-ILO)-5-CLORO-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(BUTANO-2-ILO)-5-CLORO-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(BUTANO-2-ILO)-5-CLORO-3-CICLOPROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(BUTANO-2-ILO)-5-CLORO-3-ETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(BUTANO-2-ILO)-5-CLORO-3-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 1-(BUTANO-2-ILO)-5-CLORO-3-FENILO-lH-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(BUTANO-2-ILO)-5-CLORO-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(FENILSULFONILO)-2-YODO-4-AZAINDOL-6-CARBOXALDEHfDO; 1-(FENILSULFONILO)-2-YODO-7-AZAINDOL-5-CARBALDE^DO; 1-(FENILSULFONILO)-2-YODO-7-AZAINDOL-6-CARBALDE^DO; 1,3-BIS(2,4-DIFLUOROFENILO)-5-BROMO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 1,3-BIS(2,5-DIFLUOROFENILO)-5-BROMO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 1,3-BIS(2-CLOROFENILO)-5-BROMO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 1,3-BIS(2-FLUOROFENILO)-5-BROMO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 1,3-BIS(2-FLUOROFENILO)-5-CLORO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHfDO; 1,3-BIS(3,4-DIFLUOROFENILO)-5-BROMO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 1,3-BIS(3,5-DIFLUOROFENILO)-5-BROMO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 1,3-BIS(3-CLOROFENILO)-5-BROMO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 1,3-BIS(3-FLUOROFENILO)-5-CLORO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 1,3-BIS(4-FLUOROFENILO)-5-BROMO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 1,3-BIS(4-FLUOROFENILO)-5-CLORO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHfDO; 1,3-DI-TERC-BUTILO-5-CLORO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-[(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO]-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-[(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO]PIPERIDINA-2-CARBALDE^DO; 1-[(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO]PIPERIDINA-3-CARBALDE^DO; 1-[(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO]PIPERIDINA-4-CARBALDE^DO; 1-[(3-CLORO-1-BENZOTIOFENO-2-ILO)METILO]PIPERIDINA-2-CARBALDE^DO; 1-[(3-CLORO-1-BENZOTIOFENO-2-ILO)METILO]PIPERIDINA-3-CARBALDE^DO; 1-[(3-CLORO-1-BENZOTIOFENO-2-ILO)METILO]PIPERIDINA-4-CARBALDE^DO; 1-[(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO]-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-[(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO]PIPERIDINA-2-CARBALDE^DO; 1-[(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO]PIPERIDINA-3-CARBALDEHfDO; 1-[(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO]PIPERIDINA-4-CARBALDE^DO; 1-[(5-CLORO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-4-ILO)METILO]PIPERIDINA-2-CARBALDE^DO; 1-[(5-CLORO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-4-ILO)METILO]PIPERIDINA-3-CARBALDE^DO; 1-[(5-CLORO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-4-ILO)METILO]PIPERIDINA-4-CARBALDE^DO; 1-[(5-CLORO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)METILO]-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-[4-(3-CLORO-2-TIENILO)-6-METILO-2-PIRIMIDINILO]-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 11-CLORO-13-OXO-8-OXA-1,10-DIAZATRICICLO[7.4.0.02.7]TRIDECA-2(7),3,5,9,11-PENTAENO-12-CARBALDE^DO; 11-CLORO-13-OXO-8-TIA-1,10-DIAZATRICICLO[7.4.0.02.7]TRIDECA-2(7),3,5,9,11-PENTAENO-12-CARBALDEHfDO; 1-ACETILO-3-CLORO-1H-INDOL-2-CARBOXALDE^DO; 1-ALILO-2-CLORO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 1-BENCILO-2-BROMO-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 1-BENCILO-2-CLORO-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 1-BENCILO-3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-BENCILO-4-YODO-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 1-BENCILO-5-CLORO-2,3,6,7-TETRAHIDRO-1H-AZEPINA-4-CARBALDE^DO HIDROCLORURO; 1-BENCILO-5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-BENCILO-5-CLORO-3-(METOXIMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-BENCILO-5-CLORO-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-BENCILO-5-CLORO-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-BENCILO-5-CLORO-3-ETILO1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 1-BENCILO-5-CLORO-3-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 1-BENCILO-5-CLORO-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 1-BENCILO-5-CLORO-6-OXO-1,6-DIHIDRO-3-PIRIDINACARBALDEHIDO; 1-BOC-2-CLORO-3-FORMILO-INDOL; 1-BOC-4-CLORO-5-FORMILO-3,6-DIHIDRO-2H-PIRIDINA; 1-BUTILO-3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 1-BUTILO-4-CLORO-3-METILO-1H-PIRAZOL-5-CARBALDEHIDO; 1-BUTILO-5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 1-BUTILO-5-CLORO-3-(METOXIMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEH(DO; 1-BUTILO-5-CLORO-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 1-BUTILO-5-CLORO-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 1-BUTILO-5-CLORO-3-CICLOPROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 1-BUTILO-5-CLORO-3-ETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 1-BUTILO-5-CLORO-3-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 1-BUTILO-5-CLORO-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 1-BUTILO-5-CLORO-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 1-BUTILO-6-CLORO-5-FORMILO-4-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-PIRIDINA-3-CARBONITRILO; 1-CLORO-2-FORMILO-3-METILO-BENZO[4,5]IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-4-CARBONITRILO; 1-CLORO-3,4-DIHIDRO-2-NAFTALENOCARBALDEHIDO; 1-CLORO-5,7-DIMETILO-3,4-DIHIDRONAFTALENO-2-CARBALDEHIDO; 1-CLORO-5-METOXI-3,4-DIHIDRONAFTALENO-2-CARBALDEHIDO; 1-CLORO-6,7-DIMETOXI-3,4-DIHIDRONAFTALENO-2-CARBALDEH(DO; 1-CLORO-6-METOXI-3,4-DIHIDRONAFTALENO-2-CARBALDEHIDO; 1-CLORO-7-METOXI-3,4-DIHIDRO-NAFTALENO-2-CARBALDEHIDO; 1- CLORO-FORMILO-3H-BENZO[F]CROMENO; 1H-IMIDAZOL4-BROMO-2-CARBOXIALDEHIDO; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXILICO, 3-BROMO-4-FORMILO-, 1,1-DIMETILETILO ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXILICO, 4-FORMILO-3-YODO-, 1,1-DIMETILETILO ESTER; 1H-INDOL-3-ACETALDEHIDO, 2-YODO-1-(FENILSULFONILO)-; 1H-INDOL-3-ACETALDEHIDO, 2-YODO-1-METILO-; 1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO, 2-CLORO-5-METOXI-1,6-DIMETILO-; 1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO, 2-CLORO-5-METOXI-6-METILO-; 1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO, 2-YODO-; 1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO, 2-YODO-1-(METOXIMETILO)-; 1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO, 2-YODO-1-METOXI-; 1H-PIRAZOL-1-PROPANAL, 4-BROMO-BETA-CICLOPENTILO-, (BETAR)-; 1H-PIRAZOLO[3,4-C]PIRIDINA-7-CARBOXALDEHIDO, 3-CLORO-; 1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBOXALDEHIDO, 2-CLORO-; 1-SEC-BUTILO-4-CLORO-3-METILO-1H-PIRAZOL-5-CARBALDEHIDO; 1-SEC-BUTILO-6-CLORO-5-FORMILO-4-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-PIRIDINA-3-CARBONITRILO; 1-TERC-BUTILO-5-CL0RO-3-(DIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 1-TERC-BUTILO-5-CLORO-3-(METOXIMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 1-TERC-BUTILO-5-CLORO-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 1-TERC-BUTILO-5-CLORO-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 1-TERC-BUTILO-5-CLORO-3-CICLOPROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 1-TERC-BUTILO-5-CLORO-3-ETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 1-TERC-BUTILO-5-CLORO-3-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 1-TERC-BUTILO-5-CLORO-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 1-TERC-BUTILO-5-CLORO-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-(([(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO](METILO)AMINO)METILO)-2-ETILBUTANAL; 2-(([(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO](METILO)AMINO)METILO)-2-METILBUTANAL; 2-(([(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO](METILO)AMINO)METILO)-2-METILPENTANAL; 2-([(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO](METILO)AMINO)-1,3-TIAZOL-5-CARBALDEH(DO; 2-([(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO](METILO)AMINO)-4-ETILO-1,3-TIAZOL-5-CARBALDEH(DO; 2-([(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO](METILO)AMINO)-4-METILO-1,3-TIAZOL-5-CARBALDEH(DO; 2-([(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO](METILO)AMINO)-5-FLUOROBENZALDEH(DO; 2-([(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO](METILO)AMINO)ACETALDEHIDO; 2-([(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO](METILO)AMINO)BENZALDEH(DO; 2-([5-CLORO-1-(4-METILFENILO)-6-OXO-1,6-DIHIDROPIRIDAZINA-4-ILO]OXI)BENZALDEHIDO; 2-(1-((BENCILOXI)METILO)-4-YODO-1H-IMIDAZOL-5-ILO)ACETALDEHIDO; 2-(2H-1,3-BENZODIOXOL-5-ILO)-6-CLOROIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2- (3-BENCILO-5-BROMO-2,6-DIOXO-2,3-DIHIDROPIRIMIDINA-1(6H)-ILO)ACETALDEHIDO; 2-(3-BROMO-1H-INDOL-1-ILO)ACETALDEHIDO; 2-(3-BROMO-2-METILO-1H-INDOL-1-ILO)ACETALDEHIDO; 2-(3-BROMO-FURANO-2-ILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(3-BROMO-FENILO)-6-CLORO-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(3-BROMO-TIOFENO-2-ILO)-4-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 2-(3-CLORO-1H-INDOL-1-ILO)ACETALDEHIDO; 2-(4,5-DIBROMOFURANO-2-ILO)-1,3-TIAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-(4,5-DI-BROMOFURANO-2-ILO)-1,3-TIAZOL-5-CARBALDEHIDO; 2-(4-BROMO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-5-FLUOROBENZALDEHIDO; 2-(4-BROMO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-5-NITROBENZALDEHIDO; 2-(4-BROMO-1H-PIRAZOL-1-ILO)- 6-CLOROBENZALDEHIDO; 2-(4-BROMO-1H-PIRAZOL-1-ILO)BENZALDEHIDO; 2-(4-BROMO-1H-PIRAZOL-1-ILO)IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(4-BROMO-1H-PIRAZOL-1-ILO)QUINOLINA-3- CARBALDEHIDO; 2-(4-BROMO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-5-FLUOROBENZALDEHIDO; 2-(4-BROMO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-5-NITROBENZALDEHIDO; 2-(4-BROMO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-6-CLOROBENZALDEHIDO; 2-(4-BROMO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(4-BROMO-3-NITRO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETALDEHIDO; 2-(4-BROMO-FURANO-2-ILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(4-BROMOFENILO)-6-CLOROIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(4-BROMOFENILO)-7-CLOROIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)-1,3-TIAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)-1,3-TIAZOL-5-CARBALDEHIDO; 2-(4-BROMO-TIOFENO-2-ILO)-4-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 2-(4-CLORO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-5-FLUOROBENZALDEHIDO; 2-(4-CLORO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-5-NITROBENZALDEHIDO; 2-(4-CLORO-1H-PIRAZOL-1-ILO)BENZALDEHIDO; 2-(4-CLORO-1H-PIRAZOL-1-ILO)IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(4-CLORO-1H-PIRAZOL-1-ILO)QUINOLINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(4-CLORO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-5-FLUOROBENZALDEHIDO; 2-(5-BROMO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETALDEHIDO; 2-(5-BROMO-2,6-DIOXO-3-FENETILO-2,3-DIHIDROPIRIMIDINA-1(6H)-ILO)ACETALDEHIDO; 2-(5-BROMO-2-OXO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-1ILO)ACETALDEHfDO; 2-(5-BROMO-3-ETILO-2,6-DIOXO-2,3-DIHIDROPIRIMIDINA-1(6H)-ILO)ACETALDE^DO; 2-(5-BROMO-3-METILO-2,6-DIOXO-2,3-DIHIDROPIRIMIDINA- 1(6H)-ILO)ACETALDE^DO; 2-(5-BROMO-3-NITRO-2-OXO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(5-CLORO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETALDE^DO; 2,2'-DIFORMIL-4,4'-DIBROMO-3,3'-BITIOFENO; 2,3,3-TRICLOROPROPENAL; 2,3-DICLORO-4,4,4-TRIFLUOROBUT-2-ENAL; 2,4-DIBROMOTIAZOL-5-CARBOXALDE^DO; 2,4-DICLORO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2,4-DICLORO-1- METILO-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 2,4-DICLORO-1-FENILO-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 2,4-DICLORO-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 2,5,6-TRICLORO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2,5-DICLORO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2,5-DICLORO-1-FENILO-1H-PIRROLO-3,4-DICARBALDE^DO; 2,6-DICLORO-1,4-DIDIHIDROPIRIDINA-3,5-DICARBOXIALDE^DO; 2,6-DICLORO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2,6-DICLORO-3-FORMILPIRIDAZINA; 2,6-DICLORO-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBOXALDE^DO; 2,6-DICLORO-IMIDAZO[2,1-B] TIAZOL-5-CARBOXALDE^DO; 2,7-DICLORO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-3,5-DICLOROBENZALDE^DO; 2-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-3-ETOXIBENZALDE^DO; 2-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-3-METOXIBENZALDE^DO; 2-[(2-BROMOPROP-2- ENO-1-ILO)OXI]-4-METOXIBENZALDE^DO; 2-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-4-PROPOXIBENZALDE^DO; 2-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-5-CLOROBENZALDE^DO; 2-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-5-METOXIBENZALDE^DO; 2-[(2-BROMO-PROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-5-METILBENZALDE^DO; 2-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-5-NITROBENZALDE^DO; 2-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-6-CLOROBENZALDE^DO; 2-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]BENZALDE^DO; 2-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]NAFTALENO-1-CARBALDE^DO; 2-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-3-ETOXIBENZALDE^DO; 2-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-3-METOXIBENZALDE^DO; 2-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-4-METOXIBENZALDE^DO; 2-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]4-PROPOXIBENZALDE^DO; 2-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-5-METOXIBENZALDE^DO; 2-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-5-METILBENZALDE^DO; 2-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-5-NITROBENZALDE^DO; 2-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]BENZALDE^DO; 2-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]NAFTALENO-1-CARBALDE^DO; 2-[(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-3-ETOXIBENZALDE^DO; 2-[(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-3-METOXIBENZALDEHfDO; 2-[(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-4-METOXIBENZALDE^DO; 2-[(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-5-CLOROBENZALDE^DO; 2-[(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-5-METOXIBENZALDE^DO; 2-[(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-5-NITROBENZALDE^DO; 2-[(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-6-CLOROBENZALDE^DO; 2-[(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]BENZALDEHfDO; 2-[(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-3-ETOXIBENZALDE^DO; 2-[(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-3-METOXIBENZALDE^DO; 2-[(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-4-METOXIBENZALDE^DO; 2-[(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-5-CLOROBENZALDE^DO; 2-[(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-5-METOXIBENZALDE^DO; 2-[(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-5-NITROBENZALDE^DO; 2-[(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-6-CLOROBENZALDE^DO; 2-[(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 2-[(5-CLORO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)METOXI]-3-METOXIBENZALDE^DO; 2-[(5-CLORO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)METOXI]-4-METOXIBENZALDE^DO; 2-[(5-CLORO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)METOXI]-5-METOXIBENZALDE^DO; 2-[(5-CLORO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 2-[(5-CLORO-6-OXO-1-FENILO-1,6-DIHIDROPIRIDAZINA-4-ILO)OXI]BENZALDE^DO; 2-AMINO-4-CLORO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 2-AMINO-4-CLORO-1-FENILO-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 2-AMINO-4-CLORO-3-CIANO-5-FORMILTIOFENO; 2-AMINO-4-CLORO-6-OXO-1H-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-AMINO-4-CLOROTIAZOL-5-CARBALDEHfDO; 2-AMINO-6-CLORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-5-PIRIMIDINACARBOXALDE^DO; 2-AMINO-7-BROMO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PIRIDINA-5-CARBOXALDE^DO; 2-AZEPANO-1-ILO-4-CLORO-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 2-BIFENILO-4-ILO-6-BROMOIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-BIFENILO-4-ILO-6-CLOROIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-BROMO-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 2-BROMO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 2-BROMO-2-BUTENAL; 2-BROMO-3-DIMETILAMINOACROLE^NA; 2-BROMO-3-HIDROXI-2-BUTENO-1,4-DIONA; 2-BROMO-3-HIDROXI-PROPENAL; 2-BROMO-3-ISOPROPOXIACRILALDEHfDO; 2-BROMO-3-METILBUT-2-ENAL; 2-BROMO-4-(4-FLUORO-FENILO)-5- NITRO-CICLOHEX-1-ENOCARBALDE^DO; 2-BROMO-5,5-DIMETILO-CICLOHEX-1-ENOCARBALDE^DO; 2-BROMO-CICLOHEX-1-ENOCARBALDE^DO; 2-BROMO-CICLOPENT-1-ENOCARBALDE^DO; 2-BROMO-PROPENAL; 2-BUTENAL, 3-CLORO-4-OXO-4-FENILO-, (E)-; 2-BUTILO-4-CLORO-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDEHfDO; 2-BUTILO-5-CLORO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-BUTILO-5-YODO-3H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-CLORO-1-ETILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-1-ETILO-5-FORMILO-4-METILO-6- OXO-1,6-DIHIDROPIRIDINA-3-CARBONITRILO; 2-CLORO-1H-BENZIMIDAZOL-5-CARBOXALDE^DO; 2-CLORO-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 2-CLORO-1H-INDOL-3-CARBALDEHfDO; 2-CLORO-1H-PIRROLO[2,3-C] PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-1H-PIRROLO[3,2-C]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDEHfDO; 2-CLORO-1-METILO-1H-INDOL-3,5-DICARBALDE^DO; 2-CLORO-1-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-1-METILO-1H-PIRROLO[2,3-BIPIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-1-METILO-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-1-METILO-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-1-METILO-1H-PIRROLO[3,2-C]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-1-METILO-5-FENILO-1H-PIRROLO-3,4-DICARBALDE^DO; 2-CLORO-1-FENILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-1-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-3-FORMILO-N,N-DIMETILO-1H-INDOL-5-SULFONAMIDA; 2-CLORO-3-HIDROXI-2-PROPENAL; 2-CLORO-3-FENILPROP-2-ENAL; 2-CLORO-4-YODO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-5-(MORFOLlN4-ILSULFONILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-5-(PIRROLIDINA-1-ILSULFONILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-5-ETILCICLOHEX-1-ENO-1CARBALDEHfDO; 2-CLORO-5-HIDROXI-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-5-HIDROXI-6-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-5-METOXI-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-5-METOXI-1-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-5-METILCICLOHEX-1-ENO-1-CARBALDE^DO; 2-CLORO-5-FENILCICLOHEX-1-ENO-1-CARBALDE^DO; 2-CLORO-6-(4-CLORO-1H-PIRAZOL-1-ILO)BENZALDEHfDO; 2-CLORO-6-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]BENZALDE^DO; 2-CLORO-6-[(5-CLORO-1-METILO-1HIMIDAZOL-2- ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 2-CLORO-6-METILO-4A,8A-DIHIDRO-3-QUINOLINACARBALDE^DO; 2-CLORO-6-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-7-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-8-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-9-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-CLOROACROLE^NA; 2-CLOROCICLOHEX-1-ENOCARBALDEHfDO; 2-CLOROCICLOPENT-1-ENOCARBALDE^DO; 2-CLORO-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-ETOXI-4-FORMILFENILO 4-CLORO-1-ETILO-PIRAZOL-3-CARBOXILATO; 2-ETILO-5-CLORO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-YODO-4-AZAINDOL-6-CARBOXALDE^DO; 3-(([(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO](METILO)AMINO)METILO)OXOLANO-3- CARBALDE^DO; 3-([(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO](METILO)AMINO)-2,2-DIMETILPROPANAL; 3-([(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO](METILO)AMINO)PROPANAL; 3-([4-BROMO-3,5-BIS(DIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-1-ILO]METILO)-4-METOXIBENZALDE^DO; 3-(2-BROMO4-CLOROFENILO)-5-CLORO-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3-(2-BROMO-4-FLUOROFENILO)-5-CLORO-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHfDO; 3-(2-BROMO-5-CLOROFENILO)-5-CLORO-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3- (2-BROMO-5-FLUOROFENILO)-5-CLORO-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3-(2-BROMOFENILO)-5-CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3-(2-BROMOFENILO)-5-CLORO-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3-(3-BROMO-1H-INDOL-1-ILO)PROPANAL; 3-(3-BROMOFENILO)-5-CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3-(3-BROMOFENILO)-5-CLORO-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3-(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)-1-(1-CICLOPROPILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)-1-(2-METILPROPILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 3-(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)-1-(3-METILBUTILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)-1-(BUTANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)-1-(PENTANO-3-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)-1-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)-1-(PIRIDINA-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)-1-(PIRIDINA-4-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)-1-(PIRIMIDINA-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)-1-BUTILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)-1-CICLOHEXILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)-1-CICLOPENTILO-1H-PIRAZOL-4- CARBALDE^DO; 3-(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)-1-ETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)-1-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)-1-TERC-BUTILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)PROPANAL; 3-(3-CLORO-1H-INDOL-1-ILO)PROPANAL; 3-(3-TERC-BUTILO-5-CLORO-4-FORMILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)PROPANONITRILO; 3-(4-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]FENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-(4-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]FENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-(4-BROMO-2-CLOROFENILO)-5-CLORO-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3-(4-BROMO-2-FLUOROFENILO)-5-CLORO-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHfDO; 3-(4-BROMO-3-NITRO-1H-PIRAZOL-1-ILO)PROPANAL; 3-(4-BROMOFENILO)-5- CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3-(4-BROMOFENILO)-5-CLORO-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3-(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)PROPANAL; 3-(4-CLORO-3-NITRO-PIRAZOL-1-ILMETILO)-4-METOXI-BENZALDE^DO; 3-(4-CLORO-PIRAZOL-1-ILMETOXI)-BENZALDE^DO; 3-(5-BROMO-1H-PIRAZOL-1-ILO)PROPANAL; 3-(5-BROMO-2-CLOROFENILO)-5-CLORO-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3-(5-BROMO-2-FLUOROFENILO)-5-CLORO-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3- (5-BROMO-3-NITRO-2-OXO-1,2-DIHIDR0PIRIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(5-CLORO-1H-PIRAZOL-1-ILO)PROPANAL; 3-(5-CLORO-3-CICLOPROPILO-4-FORMILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)PROPANONITRILO; 3-(5-CLORO-3-ETILO-4-FORMILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)BENZONITRILO; 3-(5-CLORO-3-ETILO-4-FORMILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)PROPANONITRILO; 3-(5-CLORO-4-FORMILO-3-METILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)BENZONITRILO; 3-(5-CLORO-4-FORMILO-3-METILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)PROPANONITRILO; 3-(5-CLORO-4-FORMILO-3-FENILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)PROPANONITRILO; 3-(5-CLORO-4-FORMILO-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)BENZONITRILO; 3-(5-CLORO-4-FORMILO-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)PROPANONITRILO; 3-(DIMETILAMINO)-2-YODOACROLE^NA; 3,4-DIBROMO-5-METILO-2-PIRROLCARBOXALDE^DO; 3,4-DIBROMOTIOFENE-2,5-DICARBOXALDEHfDO; 3,4-DIBROMOTIOFENO-2-CARBOXALDE^DO; 3,4-DICLORO-2.5- PIRROLDICARBOXALDE^DO; 3,5-DIBROMO-1-(2,4-DICLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3.5- DIBROMO-1-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3,5-DIBROMO-1-(2,5-DICLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3,5-DIBROMO-1-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4- CARBOXALDE^DO; 3,5-DIBROMO-1-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHfDO; 3,5-DIBROMO-1-(2-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3,5-DIBROMO-1-(3,4-DICLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3,5-DIBROMO-1-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHfDO; 3.5- DIBROMO-1-(3,5-DICLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3,5-DIBROMO-1-(3,5-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3,5-DIBROMO-1-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHfDO; 3,5-DIBROMO-1-(3-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3,5-DIBROMO-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3,5-DIBROMO-1-(4-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4CARBOXALDEHfDO; 3,5-DIBROMO-1-[2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3,5-DIBROMO-1-[3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3,5-DIBROMO-1-[4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHfDO; 3,5-DIBROMO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3,5-DIBROMO-2-TIOFENOCARBOXALDE^DO; 3,5-DICLORO-1-(2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3,5-DICLORO-1-(2,4-DICLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3,5-DICLORO-1-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3.5- DICLORO-1-(2,5-DICLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3,5-DICLORO-1-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3,5-DICLORO-1-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3,5-DICLORO-1-(2-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3,5-DICLORO-1-(3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3,5-DICLORO-1-(3,4-DICLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3,5-DICLORO-1-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3.5- DICLORO-1-(3,5-DICLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3,5-DICLORO-1-(3,5-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3,5-DICLORO-1-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3,5-DICLORO-1-(3-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3,5-DICLORO-1-(4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3,5-DICLORO-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3,5-DICLORO-1-(4-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHfDO; 3,5-DICLORO-1H-PIRROLO-2,4-DICARBALDE^DO; 3,5-DICLORO-1-FENILO-1H-PIRROLO-2,4-DICARBALDE^DO; 3.5- DICLORO-2-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]BENZALDE^DO; 3,5-DICLORO-2-[(5-CLORO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 3,5-DICLORO-2-FURANCARBOXALDE^DO; 3,5-DIIODO-4-METILO-2-PIRROLCARBOXALDE^DO; 3-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-4-METOXI-BENZALDEHiDO; 3-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-4-NITROBENZALDE^DO; 3-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]BENZALDE^DO; 3-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-4-METOXIBENZALDEHiDO; 3-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-4-NITROBENZALDE^DO; 3-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]BENZALDE^DO; 3-[(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-4-METOXIBENZALDEHiDO; 3-[(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-4-NITROBENZALDE^DO; 3-[(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 3-[(4-BROMO-1H-PIRAZOL-1-ILO)METILO]-4-METOXIBENZALDEHiDO; 3-[(4-BROMO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)METILO]-4-METOXIBENZALDE^DO; 3-[(4-BROMO-5-METILO-3-NITRO-1H-PIRAZOL-1-ILO)METILO]-4-METOXIBENZALDE^DO; 3-[(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-4-METOXIBENZALDE^DO; 3-[(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-4-NITROBENZALDE^DO; 3-[(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 3-[(4-CLORO-1H-PIRAZOL-1-ILO)METILO]-4-METOXI-BENZALDE^DO; 3-[(4-CLORO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)METILO]-4-METOXIBENZALDE^DO; 3-[(4-CLORO-3-NITRO-1H-PIRAZOL-1-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 3-[(4-CLORO-5-METILO-3-NITRO-1H-PIRAZOL-1-ILO)METILO]-4-METOXIBENZALDE^DO; 3-[(4-YODO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)METILO]-4-METOXIBENZALDE^DO; 3-[(5-BROMO-2-OXO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-1-ILO)METILO]-4-METOXIBENZALDEHfDO; 3-[(5-CLORO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)METOXI]-4-METOXIBENZALDE^DO; 3-[(5-CLORO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 3-[2-(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)-2-OXOETOXI]BENZALDE^DO; 3-[5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-4-FORMILO-1H-PIRAZOL-1-ILO]BENZONITRILO; 3-[5-CLORO-4-FORMILO-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-1-ILO]BENZONITRILO; 3-[5-CLORO-4-FORMILO-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-1-ILO]PROPANONITRILO; 3-[5-CLORO-4-FORMILO-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-1-ILO]PROPANONITRILO; 3-ALILO-4-CLORO-2-OXO-2,3-DIHIDRO-1,3-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 3-BENCILO-4-CLORO-2-OXO-2,3-DIHIDRO-1,3-TIAZOL-5-CARBALDEHfDO; 3-BENCILOXIMETILO-2-BUTILO-5-YODO-3H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-BROMO INDAZOL-6-CARBOXALDEHfDO; 3-BROMO-1-(TERC-BUTILDIMETILOSILILO)-1H-INDOL-4-CARBALDE^DO; 3-BROMO-1H-INDAZOL-5-CARBALDE^DO; 3-BROMO-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 3-BROMO-1H-INDOL-4-CARBALDE^DO; 3-BROMO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 3-BROMO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-CARBALDE^DO; 3-BROMO-1-METILO-1H-INDOL-2-CARBALDEHfDO; 3-BROMO-2-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]BENZALDE^DO; 3-BROMO-2-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]BENZALDE^DO; 3-BROMO-2-[(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]BENZALDEHiDO; 3-BROMO-2-[(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 3-BROMO-2-[(5-CLORO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 3-BROMO-2-FORMILFURANO; 3-BROMO-2-FORMILPIRROL; 3-BROMO-4-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-5-ETOXIBENZALDE^DO; 3-BROMO-4-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-5-METOXIBENZALDEHfDO; 3-BROMO-4-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]BENZALDE^DO; 3-BROMO-4-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-5-ETOXIBENZALDE^DO; 3-BROMO-4-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-5-METOXIBENZALDE^DO; 3-BROMO-4-[(2-CLORO- PROP-2-ENO-1-ILO)OXI]BENZALDE^DO; 3-BROMO-4-[(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 3-BROMO-4-[(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 3-BROMO-4-[(5-CLORO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 3-BROMO-4-CLORO-2-METILO-1-(4-METILO-FENILO)-6,7-DIHIDRO-1H-INDOL-5-CARBALDEHfDO; 3-BROMO-4-FLUORO-6-AZAINDOL-7-CARBOXALDE^DO; 3-BROMO-4-FORMILTIOFENO; 3-BROMO-5-FLUORO-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 3-BROMO-5-FLUORO-1-METILO-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 3-BROMO-5-FORMILFURANO-2-ACIDO ILBORONICO; 3-BROMO-5-ISOXAZOLCARBOXALDEHfDO; 3-BROMO-5-METILO-2-TIOFENOCARBOXALDE^DO; 3-BROMO-6-AZAINDOL-7-CARBOXALDE^DO; 3-BROMO-BENZO[B]TIOFENO-2-CARBOXALDE^DO; 3-BROMO-BENZOFURANO-2-CARBALDE^DO; 3-BROMOIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 3-BROMOIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-6-CARBALDE^DO; 3-BROMO-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-8-CARBOXALDEHfDO; 3-BROMO-PIRAZOLO[1,5-A]PIRIMIDINA-6-CARBOXALDE^DO; 3-BROMOTIOFENO-2-CARBOXALDE^DO; 3-CLORO INDAZOL-6-CARBOXALDE^DO; 3-CLORO-1-BENZO-FURANO-2-CARBALDE^DO; 3-CLORO-1-BENZOTIOFENO-2CARBALDEHfDO; 3-CLORO-1-ETILO-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 3-CLORO-1H-INDAZOL-5-CARBALDE^DO; 3-CLORO-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 3-CLORO-1H-INDOL-4-CARBALDE^DO; 3-CLORO-1H-PIRAZOLO[4,3-C]PIRIDINA-7-CARBALDE^DO; 3-CLORO-1H-PIRROLO-2,4-DICARBALDE^DO; 3-CLORO-1H-PIRROLO-2-CARBALDEHfDO; 3-CLORO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 3-CLORO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-CARBALDE^DO; 3-CLORO-1-METILO-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 3-CLORO-1-METILO-1H-PIRAZOL-5-CARBALDE^DO; 3-CLORO-1-METILO-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 3-CLORO-2-(4-CLOROFENILO)-4,4,4-TRIFLUORBUT-2-ENAL; 3-CLORO-2-(4-CLOROFENILO)-4,4,4-TRIFLUORO-BUT-2-ENAL; 3-CLORO-2,3-BIS(4-METOXIFENILO)ACRILALDE^DO; 3-CLORO-3-(1,5-DIMETILO-3-OXO-2-FENILO-2,3-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-4-ILO)ACRILALDE^DO; 3-CLORO-3-(2'-FLUORO[1,1'-BIFENILO]-4-ILO)-2-METILACRILALDE^DO; 3-CLORO-3-(4-CLOROFENILO)ACROLE^NA; 3-CLORO-3-(4-NITROFENILO)ACRILALDE^DO; 3-CLORO-3-(P-CLOROFENILO)ACROLEfNA; 3-CLORO-3-FENILO-PROPENAL; 3-CLORO-3-TRIFLUOROMETILO-2-FENILO-2-PROPENAL; 3-CLORO-4-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-5-METOXIBENZALDE^DO; 3-CLORO-4-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]BENZALDE^DO; 3-CLORO-4-[(5-CLORO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 3-CLORO-5-FLUORO-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 3-CLORO-5-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-CLORO-5-FENILO-5H-PIRAZOLO[4,3-C]PIRIDINA-7-CARBALDE^DO; 3-CLORO-6-AZAINDOL-7-CARBOXALDE^DO; 3-CLORO-6-METOXI-1-BENZOFURANO-2-CARBALDE^DO; 3-CLORO-6-METOXI-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 3-CLOROIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 3-CLOROTIOFENO-2-CARBALDE^DO; 3-CLOROTIOFENO-4-CARBOXALDE^DO; 3-FORMILO-4-YODOTIOFENO; 3-FORMILFENILO 3-CLORO-1-BENZOTIOFENO-2-CARBOXILATO; 3-FORMILFENILO 4-CLORO-1-ETILPIRAZOL-3-CARBOXILATO; 3-FORMILFENILO 4-YODO-1-METILO-1H-PIRAZOL-5-CARBOXILATO; 3-YODO-1H-INDAZOL-4-CARBALDE^DO; 3- YODO-1H-INDAZOL-5-CARBALDE^DO; 3-YODO-1H-INDAZOL-6-CARBALDE^DO; 3-YODO-1H-INDAZOL-7-CARBALDE^DO; 3-YODO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 3-YODO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-CARBALDE^DO; 3-YODO-4,5-DIMETILTIOFENO-2-CARBALDE^DO; 3-YODO-6-AZAINDOL-7-CARBOXALDE^DO; 3-YODO-6-METOXI-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 3-YODO-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-7-CARBALDE^DO; 3-YODO-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-8-CARBALDE^DO; 3-YODOTIOFENO-2-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-(1,1-DIOXO-LAMBDA(6)-TIOLANO-3-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-(1-CICLOPROPILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-(2-CLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-(2-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-(2-METILPROPILO)-1H-PIRAZOL-4- CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-(3-CLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-(3-METILBUTILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-(3-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-(4-CLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-(4-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-(4-METILPIRIDINA-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-(6-CLOROPIRIDAZINA-3-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-(6-METILPIRIDAZINA-3-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-(6-METILPIRIMIDINA-4-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-(PENTANO-3-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-(PIRIDINA-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-(PIRIDINA-4-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-(PIRIMIDINA-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-[2-(DIMETILAMINO)ETILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-CICLOHEPTILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-CICLOHEXILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-CICLOPENTILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-ETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-5-CLORO-1-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 4-(([(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO](METILO)AMINO)METILO)OXANO-4-CARBALDE^DO; 4-([(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO](METILO)AMINO)-2-METILBENZALDE^DO; 4-([(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO](METILO)AMINO)-3,5-DIFLUOROBENZALDE^DO; 4-([(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO](METILO)AMINO)-3-FLUOROBENZALDE^DO; 4-([(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO](METILO)AMINO)-3-METILBENZALDE^DO; 4-([(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO](METILO)AMINO)BENZALDE^DO; 4-(2-BUTILO-5-FORMILO-4-YODO-IMIDAZOL-1-ILMETILO)-ACIDO BENZOICO METILO ESTER; 4-(3-BROMOTIENO-2-ILO)BENZALDE^DO; 4-(4-BROMO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-3-FLUOROBENZALDE^DO; 4-(4-BROMO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-3-NITROBENZALDE^DO; 4-(4-BROMO-1H-PIRAZOL-1-ILO)BENZALDE^DO; 4-(4-BROMO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-2-METILBENZALDEHfDO; 4-(4-BROMO-3,5-DlMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-3,5-DIFLUOROBENZALDE^DO; 4-(4-BROMO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-3-FLUOROBENZALDE^DO; 4-(4-BROMO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-3-METILBENZALDE^DO; 4-(4-CLORO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-3-FLUOROBENZALDE^DO; 4-(4-CLORO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-3-NITROBENZALDE^DO; 4-(4-CLORO-1H-PIRAZOL-1-ILO)BENZALDE^DO; 4-(4-CLORO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-2-METILBENZALDE^DO; 4-(4-CLORO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-3-FLUOROBENZALDE^DO; 4-(4-CLORO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-3-METILBENZALDEHfDO; 4-(4-CLORO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-3-NITROBENZALDE^DO; 4-(4-CLORO-PIRAZOL-1-ILO-METILO)-5-METILTIOFENO-2-CARBALDE^DO; 4-(4-CLORO-PIRAZOL-1-ILMETILO)-TIOFENO-2-CARBALDEHfDO; 4-(5CLORO-3-ETILO-4-FORMILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)BENZONITRILO; 4-(5-CLORO-4-FORMILO-3-METILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)BENZONITRILO; 4-(5-CLORO-4-FORMILO-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)BENZONITRILO; 4,5-DIBROMO-1H-PIRROLO-2-CARBOXALDE^DO; 4,5-DIBROMO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 4,5-DIBROMO-2-FURALDE^DO; 4,5-DIBROMO-3-METILTIOFENO-2-CARBALDE^DO; 4,5-DIBROMOTIOFENO-2-CARBOXALDE^DO; 4,5-DICLORO-3-TIOFENOCARBOXALDE^DO; 4,6,8-TRICLORO-3-FORMILCOUMARINA; 4.6- DICLORO-2H-1-BENZOTIINA-3-CARBALDE^DO; 4,6-DICLORO-2H-BENZOPIRANO-3-CARBOXALDE^DO; 4.6- DICLORO-2-METILO-2H-1-BENZOTINA-3-CARBALDE^DO; 4,6-DICLORO-3-FORMILO-7-METILCOUMARINA; 4,6-DICLORO-3-FORMILCOUMARINA; 4-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-3,5-DIMETOXIBENZALDE^DO; 4-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-3,5-DIMETILBENZALDE^DO; 4-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-3-CLORO-5-METOXIBENZALDE^DO; 4-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-3- CLOROBENZALDE^DO; 4-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-3-ETOXIBENZALDE^DO; 4-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-3-METOXIBENZALDE^DO; 4-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-3-NITROBENZALDE^DO; 4-[(2-BROMO-PROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-5-METOXI-2-NITROBENZALDE^DO; 4-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]BENZALDE^DO; 4-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-3,5-DIMETOXIBENZALDE^DO; 4-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-3,5-DIMETILBENZALDE^DO; 4-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-3-ETOXIBENZALDE^DO; 4-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI-3-METOXIBENZALDE^DO; 4-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-3-NITROBENZALDE^DO; 4-[(2-CLOROPROP-2- ENO-1-ILO)OXI]-5-METOXI-2-NITROBENZALDE^DO; 4-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]BENZALDE^DO; 4- [(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-3-CLORO-5-METOXIBENZALDE^DO; 4-[(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-3-CLOROBENZALDE^DO; 4-[(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-3-ETOXIBENZALDE^DO; 4-[(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-3-METOXIBENZALDE^DO; 4-[(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-3-NITROBENZALDE^DO; 4-[(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 4-[(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-3-CLORO-5-METOXIBENZALDE^DO; 4-[(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-3-CLOROBENZALDE^DO; 4-[(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-3-ETOXIBENZALDE^DO; 4-[(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-3-METOXIBENZALDE^DO; 4-[(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-3-NITROBENZALDE^DO; 4-[(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 4-[(4-CLORO-1H-PIRAZOL-1-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 4-[(4-CLORO-3-NITRO-1H-PIRAZOL-1-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 4-[(4-CLORO-3-NITRO-1H-PIRAZOL-1-ILO)METILO]-3-METOXIBENZALDE^DO; 4-[(5-CLORO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)METOXI]-3,5-DIMETILBENZALDE^DO; 4-[(5-CLORO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)METOXI]-3- METOXIBENZALDE^DO; 4-[(5-CLORO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 4-[2-(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)-2-OXOETOXI]-3-CLOROBENZALDE^DO; 4-[2-(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)-2-OXOETOXI]BENZALDE^DO; 4-[5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-4-FORMILO-1H-PIRAZOL-1-ILO]BENZONlTRlLO; 4-[5-CLORO-4-FORMILO-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-1-ILO]BENZONITRILO; 4-AMINO-5-CLORO-1H-PIRAZOL-3-CARBALDE^DO; 4-BROMO-1-(4-CLOROBENCILO)-1H-PIRAZOL-5-CARBALDEHfDO; 4-BROMO-1-(4-CLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-5-CARBOXALDE^DO; 4-BROMO-1-(4-METILBENCILO)-1H-PIRAZOL-5-CARBOXALDE^DO; 4-BROMO-1-ETILO-1H-PIRAZOL-3-CARBALDE^DO; 4-BROMO-1H-PIRAZOL-3-CARBALDE^DO; 4-BROMO-1H-PIRAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-BROMO-1H-PIRROLO-2- CARBALDE^DO; 4-BROMO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-5-CARBOXALDE^DO; 4-BROMO-1-METILO-1H-PIRAZOL-3-CARBALDE^DO; 4-BROMO-1-METILO-1H-PIRAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-BROMO-1-PROPILO-1H-PIRAZOL-3-CARBALDEHfDO; 4-BROMO-2-(4-BROMO-1H-PIRAZOL-1-ILO)BENZALDE^DO; 4-BROMO-2-(4-BROMO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)BENZALDE^DO; 4-BROMO-2-(4-CLORO-1H-PIRAZOL-1-ILO)BENZALDE^DO; 4-BROMO-2-(4-CLORO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)BENZALDE^DO; 4-BROMO-2,3-TIOFENODICARBOXALDE^DO; 4-BROMO-2,5-BIS(ETILSULFANILO)-3-TIOFENOCARBALDE^DO; 4-BROMO-2-CLORO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 4-BROMO-2-ETILO-2H-PIRAZOL-3-CARBALDE^DO; 4-BROMO-2-FORMILTIAZOL; 4-BROMO-2-FORMILTIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-BROMO-2-FURALDE^DO; 4-BROMO-3.5-DIMETILO-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 4-BROMO-3-FORMILO-PIRAZOLO[1,5-A]PIRIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO ETILO ESTER; 4-BROMO-3-FORMILTIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 4-BROMO-3-METILO-1H-PIRAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-BROMO-3-METILTIOFENO-2-CARBALDE^DO; 4-BROMO-5-(4-METILO-PIRIMIDINA-2-ILSULFANILO)-FURANO-2-CARBALDE^DO; 4-BROMO-5,6-DIHIDRO-2H-PIRANO-3-CARBALDE^DO; 4-BROMO-5-[(4-CLOROFENILO)TIO]-2-FURALDE^DO; 4- BROMO-5-[(4-METILFENILO)TIO]-2-FURALDE^DO; 4-BROMO-5-ETILO-TIOFENO-2-CARBALDE^DO; 4-BROMO-5-FORMILO-3,6-DIHIDRO-2H-PIRIDINA-1- ACIDO CARBOXLICO BENCILO ESTER; 4-BROMO-5-METILTIOFENO-2-CARBALDEHfDO; 4-BROMO-5-MORFOLINA-4-ILO-2-FURALDE^DO; 4-BROMO-5-NITRO-2-TIOFENOCARBOXALDE^DO; 4-BROMO-5-PROPILTIOFENO-2-CARBALDE^DO; 4-BROMO-PENT-4-ENAL; 4-BROMOTIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-BROMOTIOFENO-2-CARBOXALDE^DO; 4-CLORO-1,2-DIHIDRO-2-OXO-3- QUINOLINACARBOXALDEHfDO; 4-CLORO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-1-ETILO-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-1-ETILO-1H-PIRAZOL-5-CARBOXALDE^DO; 4-CLORO-1-ETILO-3-METILO-1H-PIRAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-1-ETILPIRAZOL-3-CARBALDE^DO; 4-CLORO-1H-PIRAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-1-METILO-1H-PIRAZOL-3-CARBALDEHfDO; 4-CLORO-1-METILO-1H-PIRAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-1-PROPILO-1H-PIRAZOL-3-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-(1-ACETILO-4- PIPERAZINILO)-5-TIAZOLCARBOXALDEHfDO; 4-CLORO-2-(1 -METILO-4-PIPERAZINILO)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-(1-METILIMIDAZOLILO-2-TIO)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-(1-FENILO-ETILAMINO)-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-(1-PIPERIDINA-4-OL)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-(1-PIPERIDINO)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-(1-PIRROLIDINA)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-(2,4-DICLOROFENOXI)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-(2,4-DIFLUOROFENOXI)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2(2,6-DIMETILFENILO)-1-METILO-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-(2-BENZOXAZOLILTIO)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-(2-CLOROFENOXI)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-(2-FLUOROFENOXI)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-(3,4-DICLOROFENOXI)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-(3,4-DIFLUOROFENOXI)-5-TIAZOL-CARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-(3,4-DIHIDRO-1H-ISOQUINOLINA-2-ILO)-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-(3,4-DIMETOXIFENOXI)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-(3,4-DIMETILO-FENOXI)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-(3-CLOROFENOXI)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-(3-FLUOROFENOXI)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-(3-NITROFENOXI)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-(4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-(4-BROMOHENOXI)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-(4-CARBOMETOXILO-1-PIPERIDINILO)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-(4-CLOROFENOXI)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-(4-FLUOROFENOXI)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-(4-FLUOROFENILO)TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-(4-METOXIFENOXI)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-(4-METILFENOXI)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-(4-METILPIRIMIDINILO-2-TIO)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-(4-MORFOLINO)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-_(4-NITROFENOXI)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-(4-OXO-PIPERIDINILO)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-(4-FENILO-PIPERAZINA-1-ILO)-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-(DIETILAMINO)-1,3-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-(DIMETILAMINO)-1.3- TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-(FENILTIO)-1,3-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-(TERC-BUTILAMINO)-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-[(2,6-DIETILFENILO)AMINO]-1,3-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-[(2-CLOROFENILO)AMINO]-1,3-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-[(2-METOXIFENILO)AMINO]-1,3-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-[(2-METILFENILO)AMINO]-1,3-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-[(3-CLORO-4-METILFENILO)AMINO]-1,3-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-[(4-CLOROFENILO)SULFANILO]-1-FENILO-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-[(4-METOXIFENILO)AMINO]-1,3-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-[(4-METILFENILO)AMINO]-1,3-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-[(N-METILO-N'-3-FENILPROPILO)AMINO]-5-TIAZOL-CARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-[2-(TRIFLUOROMETILO)FENOXI]-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-[3-(TRIFLUOROMETILO)FENOXI]-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2-[4-(TRIFLUOROMETILO)FENOXI]-5-TIAZOLCARBOXALDEHfDO; 4-CLORO-2-ETOXI-1,3-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-FORMILFENILO 4-BROMO-1-METILO-1H-PIRAZOL-3-CARBOXILATO; 4-CLORO-2-FURANCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-2H-TIOCROMENO-3-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-METOXI-1,3-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-METOXI-1-METILO-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDEHfDO; 4-CLORO-2-METILO-1-(3-TRIFLUOROMETILO-FENILO)-6,7-DIHIDRO-1H-INDOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-METILO-1-(4-METILFENILO)-6,7-DIHIDRO-1H-INDOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-MORFOLINA-1-ILO-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-OXO-2,3-DIHIDROTIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-OXO-3-FENILO-2,3-DIHIDRO-1,3-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-OXO-3-PROPILO-2,3-DIHIDRO-1,3-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-FENOXI-1,3-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-FENILAMINO-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-FENILTIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-3-(2-CLOROETILO)-2-OXO-2,3-DIHIDRO-1,3-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-3-(3-METILFENILO)-2-OXO-2,3-DIHIDRO-1,3-TIAZOL-5-CARBALDEHfDO; 4-CLORO-3-(4-METILFENILO)-2-OXO-2,3-DIHIDRO-1,3-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-3- ETILO-2-OXO-2,3-DIHIDRO-1,3-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-3-FORMILO-2H-BENZO[H]CROMENO; 4- CLORO-3-FORMILO-2-TIOFENO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-FORMILO-6-METILCOUMARINA; 4-CLORO-3- FORMILPIRAZOL; 4-CLORO-3-METILO-1,6-DIFENILO-6,7-DIHIDRO-1H-INDAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-3-METILO-1H-PIRAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-3-METILO-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 4-CLORO-3-METILO-1-PROPILO-1H-PIRAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-3-METILO-2-OXO-2,3-DIHIDRO-1,3-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-CLORO-5-FORMILO-3,6,6-TRIMETILO-6,7-DIHIDRO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXWCO ETILO ESTER; 4-CLORO-5-FORMILO-3-METILO-6,7-DIHIDRO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXWCO ETILO ESTER; 4-CLORO-5-NITRO-2-FURANCARBOXALDE^DO; 4-CLORO-6-FLUORO-2H-1-BENZOTIINE-3-CARBALDE^DO; 4-CLORO-6-FLUORO-2H-BENZOPIRANO-3-CARBOXALDE^DO; 4-CLORO-6-FLUORO-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 4-CLORO-6-METILO-2H-TIOCROMENO-3-CARBALDE^DO; 4-CLORO-9-METILO-2,9-DIHIDRO-1H-CARBAZOL-3-CARBOXALDE^DO; 4-CLOROTIAZOL-5-CARBOXALDE^DO; 4-CLOROTIOFENO-2-CARBALDE^DO; 4-FORMILO-2-METOXIFENILO 3-CLORO-1-BENZOTIOFENO-2-CARBOXILATO; 4-FORMILO-2-METOXIFENILO 4-CLORO-1-ETILPIRAZOL-3-CARBOXILATO; 4- FORMILFENILO 4-BROMO-1-METILO-1H-PIRAZOL-3-CARBOXILATO; 4-FORMILFENILO 4-CLORO-1-ETILPIRAZOL-3-CARBOXILATO; 4-FORMILFENILO 4-YODO-1-METILO-1H-PIRAZOL-3-CARBOXILATO; 4-YODO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 4-YODO-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 4-YODO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-5- CARBOXALDEHfDO; 4-YODO-2,5-DIMETILTIOFENO-3-CARBALDE^DO; 4-YODO-2-TIOFENOCARBALDE^DO; 5-([(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO](METILO)AMINO)-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-([(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METILO](METILO)AMINO)FURANO-2-CARBALDE^DO; 5-(1-CLOROETENILO)-1H-PIRROLO-2-CARBOXALDE^DO; 5-(4-BROMO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-1.3- DIMETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-(4-BROMO-3,5-BIS-DIFLUOROMETILO-PIRAZOL-1-ILMETILO)-FURANO-2-CARBALDE^DO; 5-(4-BROMO-3-NITRO-PIRAZOL-1-ILMETILO)-FURANO-2-CARBALDE^DO; 5-(4-CLORO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-(4-CLORO- 3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-(4-CLORO-PIRAZOL-1-ILMETILO)-FURANO-2-CARBALDEHfDO; 5-[(4-CLORO-3-NITRO-1H-PIRAZOL-1-ILO)METILO]-2-FURALDE^DO; 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(2,3,4-TRIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(2,6-DIMETILFENILO)-1H-PIRAZOL-4CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(2-FLUORO-4-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(2-FLUORO-5-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(2-METOXIFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(2-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(2-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(3,5-DIMETILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(3-METOXIFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(3-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(3-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(4-ETILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(4-FLUORO-3-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(4-METOXIFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(4-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(4-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(4-PROPILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-[2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-[3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-[4-(1,1-DIMETILETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-[4-(1-METILETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-[4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2,4-DICLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2,4-DICLOROFENILO)-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-1-(2,4-DIFLUOROFENILO)-3-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-1-(2,4-DIFLUOROFENILO)-3-(2,6-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-1-(2,4-DIFLUOROFENILO)-3-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-1-(2,4-DIFLUOROFENILO)-3-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-1-(2,4-DIFLUOROFENILO)-3-(3,5-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-1-(2,4-DIFLUOROFENILO)-3-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-1-(2,4-DIFLUOROFENILO)-3-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-1-(2,4-DIFLUOROFENILO)-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-1-(2,5-DICLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2,5-DICLOROFENILO)-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-1-(2,5-DIFLUOROFENILO)-3-(2,6-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-1-(2,5-DIFLUOROFENILO)-3-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-1-(2,5-DIFLUOROFENILO)-3-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-1-(2,5-DIFLUOROFENILO)-3-(3,5-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-1-(2,5-DIFLUOROFENILO)-3-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-1-(2,5-DIFLUOROFENILO)-3-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-1-(2,5-DIFLUOROFENILO)-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-1-(2-BROMOFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2-CLORO-4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2-CLORO-5-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2-CLORO-6-FLUOROBENCILO)-1,6-DIHIDRO-6-OXOPIRIDINA-3-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2-CLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2-CLOROFENILO)-3-(2,3-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-1-(2-CLOROFENILO)-3-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-1-(2-CLOROFENILO)-3-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-1-(2-CLOROFENILO)-3-(2,6-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-1-(2-CLOROFENILO)-3-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2-CLOROFENILO)-3-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2-CLOROFENILO)-3-(3,5-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2-CLOROFENILO)-3-(3-CLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2-CLOROFENILO)-3-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2-CLOROFENILO)-3-(4-CLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2-CLOROFENILO)-3-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2-CLOROFENILO)-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4- CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2-FLUOROFENILO)-3-(2,3,4-TRIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2-FLUOROFENILO)-3-(2-NITRO-FENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2-FLUOROFENILO)-3-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2-FLUOROFENILO)-3-(3-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5- BROMO-1-(2-FLUOROFENILO)-3-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2-FLUOROFENILO)-3-(4-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2-FLUOROFENILO)-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(2-NITROFENILO)-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3,4-DICLOROBENCILO)-6-OXO-1,6-DIHIDRO-3-PIRIDINACARBALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3,4-DICLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3,4-DICLOROFENILO)-3-FENILO-1HPIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3,4-DFLUOROFENILO)-3-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-1-(3,4-DFLUOROFENILO)-3-(3,5-DFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-1-(3,4-DFLUOROFENILO)-3-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3,4-DFLUOROFENILO)-3-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3,4-DFLUOROFENILO)-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3,5-DICLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3,5-DICLOROFENILO)-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3,5-DFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3,5-DFLUOROFENILO)-3-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3,5-DFLUOROFENILO)-3-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3,5-DFLUOROFENILO)-3-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3,5-DFLUOROFENILO)-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3-BROMOFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3-CLORO-4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3-CLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3-CLOROFENILO)-3-(2,3-DFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3-CLOROFENILO)-3-(2,4-DFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3-CLOROFENILO)-3-(2,5-DFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3-CLOROFENILO)-3-(2,6-DFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3-CLOROFENILO)-3-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3-CLOROFENILO)-3-(3,4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3-CLOROFENILO)-3-(3,5-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3-CLOROFENILO)-3-(4-CLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3-CLOROFENILO)-3-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3-CLOROFENILO)-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHiDO; 5-BROMO-1-(3-FLUOROFENILO)-3-(2,3,4-TRFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(3-NITROFENILO)-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(4-BROMOFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHiDO; 5-BROMO-1-(4-CLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(4-CLOROFENILO)-3-(2,3-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(4-CLOROFENILO)-3-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(4-CLOROFENILO)-3-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(4-CLOROFENILO)-3-(2,6-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(4-CLOROFENILO)-3-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(4-CLOROFENILO)-3-(3,5-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO, 5-BROMO-1-(4-FLUOROFENILO)-3-(2,3,4-TRFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(4-FLUOROFENILO)-3-(2-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(4-FLUOROFENILO)-3-(3-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(4-FLUOROFENILO)-3-(4-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(4-FLUOROFENILO)-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(4-METOXIBENCILO)PIRROLO-2-CARBALDEHIDO; 5-BROMO-1-(4-METILBENCILO)-6-OXO-1,6-DIHIDRO-3-PIRIDINACARBALDEHIDO; 5-BROMO-1-(4-NITRO-FENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-(4-NITROFENILO)-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1,3-DIFENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-[2-(TRFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-[3-(TRFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-[4-(TRFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1H-PIRAZOL-3-CARBALDEHIDO; 5-BROMO-1H-PIRROLO-2-CARBALDEHIDO; 5-BROMO-1H-PIRROLO-3-CARBALDEHIDO; 5-BROMO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 5-BROMO-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-BROMO-1-METILO-3-(2,3,4-TRFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-METILO-3-(2-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-METILO-3-(2-METILPROPILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-METILO-3-(2-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-METILO-3-(3-METILO-FENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-1-METILO-3-(3-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-METILO-3-(4-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-METILO-3-(4-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-METILO-3-(4-PROPILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-METILO-3-[2-(TRFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-METILO-3-[3-(TRFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-METILO-3-[4-(1-METILETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-METILO-3-[4-(TRFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-METILO-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-METILO-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-FENILO-3-(4-PROPILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-FENILO-3-[2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-FENILO-3-[3-(TRFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-FENILO-3-[4-(TRFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-1-FENILO-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-2-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]BENZALDEHiDO; 5-BROMO-2-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]BENZALDEHIDO; 5-BROMO-2-[(3-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]BENZALDEHIDO; 5-BROMO-2-[(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]BENZALDEHIDO; 5-BROMO-2[(5-CLORO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)METOXI]BENZALDEHIDO; 5-BROMO-2-CLORO-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 5-BROMO-2-METILO-2H-INDAZOL-3-CARBALDEHIDO; 5-BROMO-2-FENILIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,3,4-TRIFLUOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,3-DICLOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,3-DICLOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-3-(2,3-DICLOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,3-DFLUOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 3-(2,3-DFLUOROFENILO)-1-(2,4-DFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 3-(2,3-DIFLUOROFENILO)-1-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 3-(2,3-DIFLUOROFENILO)-1-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,3-DIFLUOROFENILO)-1-(3,4-DFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,3-DI-FLUOROFENILO)-1-(3,5-DFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,3-DIFLUOROFENILO)-1-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,3-DIFLUOROFENILO)-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,3-DIFLUOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,3-DIFLUOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,3-DIMETOXFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,3-DIMETOXIFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,3-DIMETOXFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-3-(2,4-DICLOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHiDO; 5-BROMO-3-(2,4-DICLOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,4-DICLOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-3-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-3-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1-(3,5-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-3-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-3-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-3-(2,4-DFLUOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,4-DIMETOXFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,4-DIMETOXFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,4-DIMETOXIFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,5-DICLOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,5-DICLOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,5-DICLOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,5-DFLUOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,5-DFLUOROFENILO)-1-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1- (3,4-DFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1- (3,5-DFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1- (3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1- (4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1- METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,5-DIMETOXIFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,5-DIMETOXIFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,5-DIMETOXFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,6-DICLOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,6-DICLOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,6-DICLOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,6-DIFLUOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,6-DIFLUOROFENILO)-1-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-3-(2,6-DIFLUOROFENILO)-1-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-3-(2,6-DIFLUOROFENILO)-1-(3,5-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-3-(2,6-DIFLUOROFENILO)-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-3-(2,6-DFLUOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,6-DFLUOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,6-DIMETOXFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,6-DIMETOXFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,6-DIMETOXIFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2,6-DIMETILFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2-BROMO-4-CLOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2-BROMO-4-FLUOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2-BROMO-5-CLOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2-BROMO-5-FLUOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2-BROMOFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2-BROMOFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-3-(2-CLORO-4-FLUOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-3-(2-CLORO-4-FLUOROFENILO)-1-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-3-(2-CLORO-4-FLUOROFENILO)-1-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-3-(2-CLORO-4-FLUOROFENILO)-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-3-(2-CLORO-4-FLUOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2-CLORO-4-FLUOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2-CLORO-4-NITROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(2-CLORO-4-NITROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHiDO; 5-BROMO-3-(2-CLORO-5-FLUOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(2-CLORO-5-FLUOROFENILO)-1-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-3-(2-CLORO-5-FLUOROFENILO)-1-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO 5-BROMO-3-(2-CLORO-5-FLUOROFENILO)-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO 5-BROMO-3-(2-CLORO-5-FLUOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHiDO; 5-BROMO-3-(2-CLORO-5-FLUOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2-CLORO-5-NITROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2-CLORO-5-NITROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(2-CLORO-6-FLUOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(2-CLORO-6-FLUOROFENILO)-1-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(2-CLORO-6-FLUOROFENILO)-1-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(2-CLORO-6-FLUOROFENILO)-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(2-CLORO-6-FLUOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(2-CLORO-6-FLUOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-3-(2-CLOROFENILO)-1-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(2-CLOROFENILO)-1-(3,5-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(2-CLOROFENILO)-1-(3-CLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2-CLOROFENILO)-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2-CLOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(2-CLOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(2-ETOXIFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2-ETOXIFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2-FLUORO-4-NITROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(2-FLUORO-4-NITROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHiDO; 5-BROMO-3-(2-FLUORO-5-NITROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-3-(2-FLUORO-5-NITROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-3-(2-FLUOROFENILO)-1-(2-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-3-(2-FLUOROFENILO)-1-(3-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHiDO; 5-BROMO-3-(2-FLUOROFENILO)-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2-FLUOROFENILO)-1-(4-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-3-(2-FLUOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHiDO; 5-BROMO-3-(2-FLUOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-3-(2-METOXIFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2-METOXIFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(2-METILFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHiDO; 5-BROMO-3-(2-METILPROPILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHiDO; 5-BROMO-3-(2-NITROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3,4-DICLOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3,4-DICLOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(3,4-DICLOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1 -(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-3-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1 -(3,5-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1 -(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-3-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1 -(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-3-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1 -METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3,4-DIMETOXIFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHiDO; 5-BROMO-3-(3,4-DIMETOXIFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3,4-DIMETOXIFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(3,5-DICLOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(3,5-DICLOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(3,5-DICLOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3,5-DICLOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHiDO; 5-BROMO-3-(3,5-DICLOROFENILO)-1-(METILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3,5-DICLOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(3,5-DFLUOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(3,5-DFLUOROFENILO)-1-(2-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(3,5-DFLUOROFENILO)-1-(3-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(3,5-DFLUOROFENILO)-1-(4-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(3,5-DFLUOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHiDO; 5-BROMO-3-(3,5-DIFLUOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3,5-DIMETOXFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHiDO; 5-BROMO-3-(3,5-DIMETOXIFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3,5-DIMETOXFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(3,5-DIMETILFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(3,5-DIMETILFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHiDO; 5-BROMO-3-(3-BROMOFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-3-(3-BROMOFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3-CLOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3-CLOROFENILO)-1-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3-CLOROFENILO)-1-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3-CLOROFENILO)-1-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3-CLOROFENILO)-1-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3-CLOROFENILO)-1-(3,5-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3-CLOROFENILO)-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3-CLOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-3-(3-CLOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3-FLUORO-4-METOXIFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(3-FLUORO-4-METOXIFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3-FLUOROFENILO)-1-(2-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3-FLUOROFENILO)-1-(3-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3-FLUOROFENILO)-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3-FLUOROFENILO)-1-(4-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3-FLUOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3-FLUOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3-METOXIFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3-METOXIFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3-METILFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(3-NITROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(4-BROMO-2-CLOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(4-BROMO-2-FLUOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(4-BROMOFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(4-BROMOFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(4-CLORO-3-NITROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-3-(4-CLORO-3-NITROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(4-CLOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-3-(4-CLOROFENILO)-1-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-3-(4-CLOROFENILO)-1-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-3-(4-CLOROFENILO)-1-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(4-CLOROFENILO)-1-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-3-(4-CLOROFENILO)-1-(3,5-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-3-(4-CLOROFENILO)-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-3-(4-CLOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(4-CLOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-BROMO-3-(4-ETOXI-FENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(4-ETOXIFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(4-ETILFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-BROMO-3-(4-ETILFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(4-FLUORO-3-NITROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(4-FLUORO-3-NITROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(4-FLUOROFENILO)-1-(2-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(4-FLUOROFENILO)-1-(3-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(4-FLUOROFENILO)-1-(4-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(4-FLUOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(4-FLUOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(4-METOXIFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(4-METOXIFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(4-METILFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(4-NITROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-(5-BROMO-2-CLOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-3-(5-BROMO-2-FLUOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-3-[4-(1,1-DIMETILETILO)FENILO]-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-3-[4-(1,1-DIMETILETILO)FENILO]-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-[4-(1-METILETILO)FENILO]-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-CLORO-1-BENZOFURANO-2-CARBALDEHIDO; 5-BROMO-3-ETILO-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-ETILO-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-ETILO-4-METILO-PIRROLO-2-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-ETILO-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-2-CARBALDEHIDO; 5-BROMO-3-FORMILO-PIRAZOLO[1,5-A]PIRIDINA-2-ACIDO CARBOXILICO ETILO ESTER; 5-BROMO-3H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-BROMO-3-METILO-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-3-FENILO-1-[2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-3-FENILO-1-[3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-BROMO-3-FENILO-1-[4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO: 5-BROMO-6-OXO-1,6-DIHIDRO-3-PIRIDINACARBALDEHIDO; 5-BROMOIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-2-CARBALDEHiDO; 5-CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(2,3,4-TRIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(2,6-DIMETILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(2-FLUORO-4-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(2-FLUORO-5-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(2-METOXIFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(2-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(2-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(3,5-DIMETILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(1,1-DIMETILO-ETILO)-3-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(3-METOXIFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(3-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(3-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(4-ETILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(4-FLUORO-3-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1(1,1-DIMETILETILO)-3-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(4-METOXIFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH[DO; 5-CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(4-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(4-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-(4-PROPILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-[2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-[3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-[4-(1,1-DIMETILETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-[4-(1-METILETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-CLORO-1-(1,1-DIMETILETILO)-3-[4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-CLORO-1-(1,1-DIOXIDOTETRAHIDROTIENO-3-ILO)-3-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO 5-CLORO-1-(1,1-DIOXO- 1LAMBDA(6)-TIOLANO-3-ILO)-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO 5-CLORO-1-(1,1-DI-OXO-1LAMBDA(6)-TIOLANO-3-ILO)-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO 5-CLORO-1-(1,1-DI-OXO-LAMBDA(6)-TIOLANO-3-ILO)-3-ETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO 5-CLORO-1-(1-CICLOPROPILETILO)-3-(METOXIMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(1-CICLOPROPILETILO)-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(1-CICLOPROPILETILO)-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(1-CICLOPROPILETILO)-3-ETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(1-CICLOPROPILETILO)-3-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(1-CICLOPROPILETILO)-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(1-CICLOPROPILETILO)-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,4-DICLOROBENCILO)-6-OXO-1,6-DIHIDRO-3-PIRIDINACARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,4-DICLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,4-DICLOROFENILO)-3-(DIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,4-DICLOROFENILO)-3-(METOXIMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,4-DICLOROFENILO)-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,4-DICLOROFENILO)-3-ETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,4-DICLOROFENILO)-3-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,4-DICLOROFENILO)-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,4-DIFLUOROFENILO)-3-(METOXIMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,4-DIFLUOROFENILO)-3- (PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,4-DIFLUOROFENILO)-3-ETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,4-DIFLUOROFENILO)-3-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,4-DIFLUOROFENILO)-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,4-DIFLUOROFENILO)-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,4-DIMETOXI-BENCILO)-3-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,4-DIMETILFENILO)-3-(METOXIMETILO)-1H-PIRAZOL-4- CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,4-DIMETILFENILO)-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,4-DIMETILFENILO)-3-ETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,4-DIMETILFENILO)-3-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,4-DIMETILFENILO)-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,5-DICLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,5-DIFLUOROFENILO)-3-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-CLORO-1-(2,5-DIFLUOROFENILO)-3-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-CLORO-1-(2,5-DIFLUOROFENILO)-3-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-CLORO-1-(2,5-DIFLUOROFENILO)-3-FENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,5-DIMETILFENILO)-3-(METOXIMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,5-DIMETILFENILO)-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,5-DIMETILFENILO)-3-ETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,5-DIMETILFENILO)-3-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2,5-DIMETILFENILO)-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2-CLORO-4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2-CLORO-5-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2-CLORO-6-FLUOROBENCILO)-6-OXO-1,6-DIHIDRO-3-PIRIDINACARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2-CLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2-CLOROFENILO)-3-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2-CLOROFENILO)-3-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2-CLOROFENILO)-3-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2-CLOROFENILO)-3-(DIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2-CLOROFENILO)-3-(METOXIMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2-CLOROFENILO)-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2-CLOROFENILO)-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2-CLOROFENILO)-3-ETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2-CLOROFENILO)-3-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2-CLOROFENILO)-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2-CLOROFENILO)-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2-FLUOROFENILO)-3-(2-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2-FLUOROFENILO)-3-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2-FLUOROFENILO)-3-(3-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1-(2-FLUOROFENILO)-3-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 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5-CLORO-1-(2-METILPROPILO)-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(2-METILPROPILO)-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(2-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5- CLORO-1-(2-NITROFENILO)-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-1-(3,4-DICLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-1-(3,4-DICLOROFENILO)-3-(DIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(3,4-DICLOROFENILO)-3-(METOXIMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(3,4-DICLOROFENILO)-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-CLORO-1-(3,4-DICLOROFENILO)-3-ETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(3,4-DICLOROFENILO)-3-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(3,4-DICLOROFENILO)-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHfDO; 5-CLORO-3-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-1-(3,4-DIFLUOROFENILO)-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 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5-CLORO-1-(4-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-1-(4-NITROFENILO)-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-1-(6-CLOROPIRIDAZINA-3-ILO)-3-(DIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(6-CLOROPIRIDAZINA-3-ILO)-3-(METOXIMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(6-CLOROPIRIDAZINA-3-ILO)-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(6-CLOROPIRIDAZINA-3-ILO)-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(6-CLOROPIRIDAZINA-3-ILO)-3-ETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(6-CLOROPIRIDAZINA-3-ILO)-3-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(6-CLOROPIRIDAZINA-3-ILO)-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(6-METILPIRIDAZINA-3-ILO)-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(6-METILPIRIDAZINA-3-ILO)-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(6-METILPIRIDAZINA-3-ILO)-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1 -(6-METILPIRIMIDINA-4-ILO)-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-CLORO-1-(6-METILPIRIMIDINA-4-ILO)-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(6-METILPIRIMIDINA-4-ILO)-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(PENTANO-3-ILO)-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(PENTANO-3-ILO)-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(PENTANO-3-ILO)-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(PENTANO-3-ILO)-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(PROPANO-2-ILO)-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(PROPANO-2-ILO)-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(PIRIDINA-2-ILO)-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(PIRIDINA-4-ILO)-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-(PIRIMIDINA-2-ILO)-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1,3-BIS(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1,3-DIETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-CLORO-1,3-DIMETILO-2,4,7-TRIOXO-8-FENILO-1,2,3,4,7,8-HEXAHIDROPIRlDO[2,3-D]PIRlMDlNA-6-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-1,3-DIFENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1,3-DIPROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-[(4-METILFENILO)METILO]-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-[(4-METILFENILO)METILO]-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-[2-(DIMETILAMINO)ETILO]-3-(METOXIMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-[2-(DIMETILAMINO)ETILO]-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-[2-(DIMETILAMINO)ETILO]-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-CLORO-1-[2-(DIMETILAMINO)ETILO]-3-ETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-[2-(DIMETILAMINO)ETILO]-3-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-[2-(DIMETILAMINO)ETILO]-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-[2-(DIMETILAMINO)ETILO]-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-[2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-1-[3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-1-[4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-1-CICLOHEPTILO-3-(DIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-CICLOHEPTILO-3-(METOXIMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-CLORO-1-CICLOHEPTILO-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-CICLOHEPTILO-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-CICLOHEPTILO-3-ETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-CICLOHEPTILO-3-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-CICLOHEPTILO-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5CLORO-1-CICLOHEXILO-3-(DIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-CLORO-1-CICLOHEXILO-3-(METOXIMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-CICLOHEXILO-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-CICLOHEXILO-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-CICLOHEXILO-3-ETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-CICLOHEXILO-3-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-CICLOHEXILO-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-CICLOPENTILO-3-(DIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-CICLOPENTILO-3-(METOXIMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-CICLOPENTILO-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-CICLOPENTILO-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-CICLOPENTILO-3-CICLOPROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-CLORO-1-CICLOPENTILO-3-ETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-CICLOPENTILO-3-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-CICLOPENTILO-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-CICLOPENTILO-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-ETILO-3-(METOXIMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-ETILO-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-CLORO-1-ETILO-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-ETILO-3-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-ETILO-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-ETILO-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1H-PIRROLO-2,4-DICARBALDE^DO; 5-CLORO-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-ISOBUTILO-3-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-CLORO-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-METILO-1H-PIRROLO-2,4-DICARBALDE^DO; 5-CLORO-1-METILO-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-METILO-3-([(4-METILFENILO)SULFANILO]METILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-METILO-3-(2,3,4-TRIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-1-METILO-3-(2-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHfDO; 5-CLORO-1-METILO-3-(2-METILPROPILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-1-METILO-3-(2-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-1-METILO-3-(3-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-1-METILO-3-(3-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-1-METILO-3-(4-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-1-METILO-3-(4-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-1-METILO-3-(4-PROPILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-1-METILO-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-METILO-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-METILO-3-[(FENILSULFANILO)METILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-METILO-3-[2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-1-METILO-3-[3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHfDO; 5-CLORO-1-METILO-3-[4-(1-METILETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-1-METILO-3-[4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-1-METILO-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-METILO-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-FENILO-3-(2,3,4-TRIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-1-FENILO-3-(4-PROPILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-1-FENILO-3-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-FENILO-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-FENILO-3-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-1-PROPILO-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-2-(DIMETILAMINO)-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-CLORO-2-(DIMETILAMINO)-1-(4-METILFENILO)-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-2-(DIMETILAMINO)-1-FENILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-2-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]BENZALDE^DO; 5-CLORO-2-[(5-CLORO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 5-CLORO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-3-PIRIDINACARBALDE^DO; 5-CLORO-2-OXO-3-FENILO-2,3-DIHIDRO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-2-FENILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-CLORO-2-FENILO-3H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-2-FENILIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-([(4-CLOROFENILO)SULFANILO]METILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-CLORO-3-(2,3-DICLOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(2,3-DICLOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(2,3-DIFLUOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(2,3-DIFLUOROFENILO)-1-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(2,3-DIFLUOROFENILO)-1-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHfDO; 5-CLORO-3-(2,3-DIFLUOROFENILO)-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(2,3-DIFLUOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(2,3-DIFLUOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(2,3-DIMETOXIFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(2,3-DIMETOXIFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(2,3-DIMETOXIFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(2,4-DICLOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(2,4-DICLOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1-(2-FLUOROFENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1-(3-FLUOROFENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1-(4-FLUOROFENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(2,4-DIMETOXIFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(2,4-DIMETOXIFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHfDO; 5-CLORO-3-(2,4-DIMETOXIFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(2,5-DICLOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1HPIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2,5-DICLOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-CLORO-3-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-CLORO-3-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-CLORO-3-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-CLORO-3-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-CLORO-3-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-CLORO-3-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-CLORO-3-(2,5-DIMETOXFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-CLORO-3-(2,5-DIMETOXIFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEH(DO; 5-CLORO-3-(2,5-DIMETOXIFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2,6-DICLOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2,6-DICLOROFENILO)-L-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2,6-DIFLUOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-CLORO-3-(2,6-DIFLUOROFENILO)-1-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-CLORO-3-(2,6-DIFLUOROFENILO)-1-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-CLORO-3-(2,6-DIFLUOROFENILO)-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-CLORO-3-(2,6-DIFLUOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2,6-DIFLUOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2,6-DIMETOXIFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2,6-DIMETOXIFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2,6-DIMETOXIFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2,6-DIMETILFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-CLORO-4-FLUOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-CLORO-4-FLUOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-CLORO-4-FLUOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-CLORO-4-NITROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-CLORO-4-NITROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-CLORO-5-FLUOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-CLORO-5-FLUOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-CLORO-5-FLUOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-CLORO-5-NITROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-CLORO-5-NITROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-CLORO-6-FLUOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3- (2-CLORO-6-FLUOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-CLORO-6-FLUOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-CLOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-CLOROFENILO)-1-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-CLOROFENILO)-1-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-CLOROFENILO)-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-CLOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-CLOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-ETOXIFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-ETOXIFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-FLUORO-4-NITROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-FLUORO-4-NITROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-FLUORO-5-NITROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-FLUORO-5-NITROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4- CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-FLUOROFENILO)-1-(2-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-FLUOROFENILO)-1-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-FLUOROFENILO)-1-(3-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5- CLORO-3-(2-FLUOROFENILO)-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-FLUOROFENILO)-1-(4-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-FLUOROFENILO)-L-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-FLUOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-METOXIFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-METOXIFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-METILFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-METILPROPILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(2-NITRO-FENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(3,4-DICLOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(3,4-DICLOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-CLORO-3-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-CLORO-3-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO 5-CLORO-3-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(3,4-DIMETOXIFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(3,4-DIMETOXIFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(3,4-DIMETOXIFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(3,5-DICLOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(3,5-DICLOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(3,5-DIFLUOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(3,5-DIFLUOROFENILO)-1-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(3,5-DIFLUOROFENILO)-1-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-3-(3,5-DIFLUOROFENILO)-1-(4FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHfDO; 5-CLORO-3-(3,5-DIFLUOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(3,5-DIFLUOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(3,5-DIMETOXIFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(3,5-DIMETOXIFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(3,5-DIMETOXIFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(3,5-DIMETILFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(3,5-DIMETILFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(3-CLOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHfDO; 5-CLORO-3-(3-CLOROFENILO)-1-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(3-CLOROFENILO)-1-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(3-CLOROFENILO)-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(3-CLOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(3-CLOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(3-FLUORO-4-METOXIFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(3-FLUORO-4-METOXIFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(3-FLUOROFENILO)-1-(2-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(3-FLUOROFENILO)-1-(3-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(3-FLUOROFENILO)-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(3-FLUOROFENILO)-1-(4-N)TROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(3-FLUOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(3-FLUOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(3-METOXIFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(3-METOXIFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHfDO; 5-CLORO-3-(3-METILFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(3-NITROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(4-CLORO-3-NITROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(4-CLORO-3-NITROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(4-CLOROFENILO)-1-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(4-CLOROFENILO)-1-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHfDO; 5-CLORO-3-(4-CLOROFENILO)-1-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(4-CLOROFENILO)-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(4-CLOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHfDO; 5-CLORO-3-(4-CLOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(4-ETOXIFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(4-ETOXIFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(4-ETILFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(4-ETILFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(4-FLUORO-3-NITROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(4-FLUORO-3-NITROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(4-FLUOROFENILO)-1-(2-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(4-FLUOROFENILO)-1-(3-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(4-FLUOROFENILO)-1-(4-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(4-FLUOROFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(4-FLUOROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(4-METOXIFENILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(4-METOXIFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHfDO; 5-CLORO-3-(4-METILFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(4-NITROFENILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-(2,4-DIMETILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-(2,5-DIMETILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-(2-METOXIFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-(2-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-(2-METILPROPILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-(3,5-DIMETILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-(3-METILBUTILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-(3-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-(4,6-DIMETILPIRIMIDINA-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-(4-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-(4-METILPIRIDINA-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-(6-METILPIRIDAZINA-3-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-(6-METILPIRIMIDINA-4-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-(PENO- TANO-3-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-(PIRIDINA-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-(PIRIDINA-4-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-(PIRIMIDINA-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-[(4-METILFENILO)METILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-[2-(DIMETILAMINO)ETILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-ETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(DIFLUOROMETILO)-1-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(METOXIMETILO)-1-(2-METOXIFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(METOXIMETILO)-1-(2-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(METOXIMETILO)-1-(2-METILPROPILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(METOXIMETILO)-1-(3-METILBUTILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(METOXIMETILO)-1-(3-METILFENILO)-1HPIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-CLORO-3-(METOXIMETILO)-1-(4-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(METOXIMETILO)-1-(4-METILPIRIDINA-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(METOXIMETILO)-1-(6-METILPIRIDAZINA-3-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(METOXIMETILO)-1-(6-METILPIRIMIDINA-4-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(METOXIMETILO)-1-(PENTANO-3-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(METOXIMETILO)-1-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-CLORO-3-(METOXIMETILO)-1-(PIRIDINA-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(METOXIMETILO)-1-(PIRIDINA-4-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(METOXIMETILO)-1-(PIRIMIDINA-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(METOXIMETILO)-1-[(4-METILFENILO)METILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(METOXIMETILO)-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(METOXIMETILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(METOXIMETILO)-1-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(PROPANO-2-ILO)-1-(PIRIDINA-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(PROPANO-2-ILO)-1-(PIRIDINA-4-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(PROPANO-2-ILO)-1-(PIRIMIDINA-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-(PROPANO-2-ILO)-1-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CAR-BALDEHfDO; 5-CLORO-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-[2-(DIMETILAMINO)-1-FORMILVINILO]-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3-[4-(1,1-DIMETILETILO)FENILO]-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3-[4-(1,1-DIMETILETILO)FENILO]-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-[4-(1-METILETILO)FENILO]-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 5-CLORO-3-CICLOPROPILO-1-(1-CICLOPROPILETILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-CICLOPROPILO-1-(2-METILPROPILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-CICLOPROPILO-1-(3-METILBUTILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-CICLOPROPILO-1-(PENTANO-3-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-CICLOPROPILO-1-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-CICLOPROPILO-1-[2-(DIMETILAMINO)ETILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-CICLOPROPILO-1-ETILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-CICLOPROPILO-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-CICLOPROPILO-1-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-ETILO-1-(2,4,6-TRIMETILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-ETILO-1-(2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-ETILO-1-(2-METOXIFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-CLORO-3-ETILO-1-(2-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-ETILO-1-(2-METILPROPILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-ETILO-1-(2-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-ETILO-1-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-ETILO-1-(3-METILO-1,1-DIOXO- 1LAMBDA6-TIOLANO-3-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-ETILO-1-(3-METILBUTILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-ETILO-1-(3-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-ETILO-1-(3-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-ETILO-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-ETILO-1-(4-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-ETILO-1-(4-METILPIRIDINA-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-CLORO-3-ETILO-1-(4-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-ETILO-1-(6-METILPIRIDAZINA-3-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-ETILO-1-(6-METILPIRIMIDINA-4-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-ETILO-1-(7H-PURINA-6-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-ETILO-1-(PENTANO-3-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-ETILO-1- (PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-ETILO-1-(PIRIDINA-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-ETILO-1-(PIRIDINA-4-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-ETILO-1-(PIRIMIDINA-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-CLORO-3-ETILO-1-[(4-METILFENILO)METILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-ETILO-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-ETILO-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-ETILO-1-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-METILO-1-(2,4,6-TRIMETILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-METILO-1-(2-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-CLORO-3-METILO-1-(2-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-METILO-1-(3-METILO-1,1-DIOXO-1LAMBDA6-TIOLANO-3-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-METILO-1-(3-METILBUTILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-METILO-1-(3-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-METILO-1-(3-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-METILO-1-(4-METILBENCILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-METILO-1-(4-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-METILO-1-(4-METILPIRIDINA-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-METILO-1-(4-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-METILO-1-(6-METILPIRIDAZINA-3-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-METILO-1-(6-METILPIRIMIDINA-4-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-METILO-1-(7H-PURINA-6-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-METILO-1-(PENTANO-3-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-METILO-1-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-CLORO-3-METILO-1-(PIRIDINA-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-METILO-1-(PIRIDINA-4-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-METILO-1-(PIRIMIDINA-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-METILO-1-[3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-METILO-1-[5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-2-ILO]-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-METILO-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-CLORO-3-METILO-1-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-FENILO-1-(PROPANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-CLORO-3-FENILO-1-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-PROPILO-1-(PIRIDINA-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-PROPILO-1-(PIRIDINA-4-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-PROPILO-1-(PIRIMIDINA-2- ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-CLORO-3-PROPILIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5CLORO-6-OXO-1,6-DIHIDRO-3-PIRIDINACARBALDE^DO; 5-CLOROIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-YODO-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 5-YODO-6-OXO-1,6-DIHIDRO-3-PIRIDINACARBALDE^DO; 5-TERC-BUTILO-2-CLORO-3-HIDROXIMETILENO-CICLOHEX-1-ENO CARBOXALDE^DO; 5-TERC-BUTILO-2-CLOROCICLOHEX-1-ENO-1-CARBALDE^DO; 6-([(4-BROMOTIOFENO-2- ILO)METILO](METILO)AMINO)IMIDAZO[2,1-B][1,3]TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 6-(4-BROMO-1H-PIRAZOL-1-ILO)IMIDAZO[2,1-B][1,3]TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 6-(4-CLORO-1H-PIRAZOL-1-ILO)IMIDAZO[2,1-B][1,3]TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 6,8-DIBROMOIMIDAZO[1,2-A]PIRAZINA-3-CARBALDE^DO; 6,8- DICLORO-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-[(2-BROMOPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-2H-1,3-BENZODIOXOL-5-CARBALDEHfDO; 6-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]-2H-1,3-BENZODIOXOL-5-CARBALDE^DO; 6-[(4-BROMOTIOFENO-2-ILO)METOXI]-2H-1,3-BENZODIOXOL-5-CARBALDE^DO; 6-BROMO-2-(3,4-DIMETOXIFENILO)IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-BROMO-2-(3-METOXIFENILO)IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-BROMO-2-(3-NITROFENILO)IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-BROMO-2-(4-BROMOFENILO)IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-BROMO-2-(4-CLOROFENILO)IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-BROMO-2-(4-FLUOROFENILO)-IMIDAZO[1,2-A]-PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-BROMO-2-(4-METOXIFENILO)IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-BROMO-2-(4-NITROFENILO)IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-BROMO-2-CLORO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 6-BROMO-2-METILO-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-BROMO-2-METILPIRAZOLO[1,5-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-BROMO-2-FENILIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-BROMO-2-P-TOLILO-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBOXALDE^DO; 6-BROMO-3-FORMILO-PIRAZOLO[1,5-A]PIRIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO ETILO ESTER; 6-BROMO-4-CLORO-3-FORMILCOUMARINA; 6-BROMO-7-METILIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-BROMO-8-(DIMETILAMINO)IMIDAZO[1,2-A]PIRAZINA-3-CARBALDE^DO; 6-BROMO-8-FLUOROIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3- CARBALDE^DO; 6-BROMOIMIDAZO[1,2-A]PIRAZINA-3-CARBALDE^DO; 6-BROMO-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-BROMOIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-BROMOIMIDAZO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-BROMO-IMIDAZO[1,2-B]PIRlDAZlNE-2-CARBOXIALDE^DO; 6-CLORO-1,3-BIS(2-METOXIETILO)-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-CLORO-1,3-DIISOBUTILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-CLORO-2-(2,4-DIMETILFENILO)IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-2-(2,5-DIMETILFENILO)IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-2-(3,4-DIMETOXI-FENILO)-IMIDAZO[1,2-A]-PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-2-(3,4-DIMETILFENILO)IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-2-(3-CLORO-FENILO)-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-2-(3-FLUORO-FENILO)-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-2-(3-METOXI-FENILO)-IMIDAZO[1,2-A]-PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-2-(3-NITRO-FENILO)-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-2-(4-CLOROFENILO)IMIDAZO[1,2-A]-PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-2-(4-FLUORO-FENILO)-IMIDAZO[1,2-A]-PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-2-(4-METOXI-FENILO)-IMIDAZO[1,2-A]-PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6- CLORO-2-(4-NITRO-FENILO)-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-2,3-DIMETILO-IMIDAZO[2,1-B]TIAZOL-5-CARBOXALDE^DO; 6-CLORO-2-CICLOBUTILO-IMIDAZO[1,2-B]PIRIDAZINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-2-CICLOPROPILO-IMIDAZO[1,2-B]PIRIDAZINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-2-METILO-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-2-METILO-IMIDAZO[2,1-B]TIAZOL-5-CARBOXALDE^DO; 6-CLORO-2-M-TOLILO-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-2-FENILO-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDEHfDO; 6-CLORO-2-P-TOLILO-IM IDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-3-METILO-5-FENILO-5H-ISOXAZOLO[5,4-B]PIRROLO[2,3-E]PIRIDINA-7-CARBALDE^DO; 6-CLORO-3-METILO-IMIDAZO[2,1-B]TIAZOL-5-CARBOXALDE^DO; 6-CLORO-5-FORMILO-1-(2-METOXI-ETILO)-4-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-PIRIDINA-3-CARBONITRILO; 6-CLORO-5-FORMILO-1-(3-METOXI-PROPILO)-4-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-PIRIDINA-3-CARBONITRILO; 6-CLORO-5-FORMILO-1,3-DIMETILURACILO; 6-CLORO-5-FORMILO-1,4-DIMETILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-PIRIDINA-3-CARBONITRILO; 6-CLORO-5-FORMILO-1-ISOBUTILO-4-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-PIRIDINA-3-CARBONITRILO; 6-CLORO-5-FORMILO-1-ISOPROPILO-4-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-PIRIDINA-3-CARBONITRILO; 6-CLORO-5-FORMILO-4- METILO-1-(3-METILO-BUTILO)-2-OXO-1,2-DIHIDRO-PIRIDINA-3-CARBONITRILO; 6-CLORO-5-FORMILO-4-METILO-2-OXO-1-(TETRAHIDRO-FURANO-2-ILMETILO)-1,2-DIHIDRO-PIRIDINA-3-CARBONITRILO; 6-CLORO-5-FORMILO-4-METILO-2-OXO-1-PROPILO-1,2-DIHIDRO-PIRIDINA-3-CARBONITRILO; 6-CLORO-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-2-CARBALDEHfDO; 6-CLOROIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLOROIMIDAZO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-IMIDAZO[1,2-B]PIRIDAZINA-2-CARBOXALDE^DO; 6-CLOROIMIDAZO[1,2-B]PIRIDAZINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLOROIMIDAZO[2,1-B]TIAZOL-5-CARBOXALDE^DO; 7- BROMO-1-CLORO-3,4-DIHIDRO-NAFTALENO-2-CARBALDE^DO; 7-BROMO-2-CLORO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHfDO; 7-BROMO-2-CLORO-8-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-BROMO-2-METILO-2H-INDAZOL-3-CARBALDE^DO; 7-BROMO-2-METILO-H-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-BROMO-2-FENILIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-BROMO-3-FORMILO-PIRAZOLO[1,5-A]PIRIDINA-2-ACIDO CARBOXLlCO ETILO ESTER; 7-BROMOIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 7-BROMO-IMIDAZO[1,5-A]PIRIDINA-1-CARBALDE^DO; 7-CLORO-2-(4-CLOROFENILO)IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDEHfDO; 7-CLORO-2-METILO-H-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-CLORO-5-OXO-5H-TIAZOLO[3,2-A]PIRIMIDINA-6-CARBALDE^DO; 8-BROMO-6-CLOROIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 8-BROMO-6-METILIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 8-BROMOIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 8-CLORO-6-(TRIFLUOROMETILO)IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-2-CARBALDEHfDO; 8-CLORO-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; ALFA-BROMO-5-NITRO-2-TIOFENOACROLE^NA; ALFA-BROMOCINAMALDE^DO; ALFABROMOCINAMALDEHIDO; ALFA-CLOROCINAMALDEHIDO; ETILO (4-CLORO-5-FORMILO-2-FENILO-1H-IMIDAZOL-1-ILO)ACETATO; ETILO 2-(5-CLORO-4-FORMILO-3-METILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-3,3-BIS(METILOSULFANILO)ACRILATO; ETILO 2-(5-CLORO-4-FORMILO-3-METILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETATO; ETILO 2-ANILINO-4-CLORO-5-FORMILO-3-TIOFENOCARBOXILATO; ETILO 4-CLORO-5-FORMILO-2-(METILAMINO)-3-TIOFENO-CARBOXILATO; ETILO 4-CLORO-5-FORMILO-2-METILO-3-TIOFENOCARBOXILATO; ETILO 4-CLORO-5-FORMILO-3-(METILTIO)-6,7-DIHIDRO-2-BENZOTIOFENO-1-CARBOXILATO; ETILO 4-CLORO-5-FORMILO-3-METILO-6,7-DIHIDRO-1-BENZOFURANO-2-CARBOXILATO; ETILO 4-CLORO-7-FORMILO-5-METILPIRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINA-6-CARBOXILATO; ETILO 5-CLORO-4-FORMILO-1-METILO-1H-PIRAZOL-3-CARBOXILATO; ETILO 5-CLORO-4-FORMILO-1-FENILO-1H-PIRAZOL-3-CARBOXILATO; ETILO 6-CLORO-4-(4-CLOROFENILO)-5-FORMILO-2-METILO-1,4-DIHIDRO-3-PIRIDINACARBOXILATO; METILO 4-BROMO-5-FORMILO-2-TIOFENOCARBOXILATO; METILO 5-CLORO-4-FORMILO-1-METILO-1H-PIRAZOL-3-CARBOXILATO; METILO 5-CLORO-4-FORMILO-1-FENILO-1H-PIRAZOL-3-CARBOXILATO; N-[(2E)-3-ALILO-4-CLORO-5-FORMILO-1,3-TlAZOL-2(3H)-ILlDENE]BENCENOSULFONAMlDA; N-[(2E)-3-ALILO-4-CLORO-5-FORMILO-1,3-TIAZOL-2(3H)-ILIDENO]TIOFENO-2-SULFONAMIDA; N-FENILO-3-FORMILO-4-CLORO-5-(2-CLOROETILO)-6-OXO-1,6-DIHIDROPIRIDINA; TERC-BUTILO 4-FORMILO-3-YODO-1H-INDAZOL-1-CARBOXILATO; TERC-BUTILO 5-FORMILO-3-YODO-1H-INDAZOL-1-CARBOXILATO; TERC-BUTILO 6-FORMILO-3-YODO-1H-INDAZOL-1-CARBOXILATO; TERC-BUTILO 7-FORMILO-3-YODO-1H-INDAZOL-1-CARBOXILATO; Amina primaria: (2-[(6-FORMILO-2H-1,3-BENZODIOXOL-5-ILO)OXI]ACETILO)UREA; (2-AMINO-1H-IMIDAZOL-4-ILO)-ACETALDEHIDO HCL; (2-AMINO-6-METOXI-FENILO)-ACETALDEHIDO; (2-AMINOFENILO)CICLOHEXILO-METANONA; (2R)-2-AMINO-2-(3-FORMILO-2-HIDROXI-5-METILFENILO)ACIDO ACETICO; (2R)-2-AMINO-2-(4-[(4-FORMILFENILO)METILO]FENILO)ACIDO ACETICO; (2R)-2-AMINO-2-(4-[(4-FORMILFENILO)METILO]FENILO)ACIDO PROPANOICO; (2R)-2-AMINO-2-(4-FORMILO(2-PIRIDILO))ACIDO ACETICO; (2R)-2-AMINO-2-(4-FORMILO(2-PIRIDILO))ACIDO PROPANOICO; (2R)-2-AMINO-2-(5-FORMILO(2-PIRIDILO))ACIDO ACETICO; (2R)-2-AMINO-2-(5-FORMILO(2-PIRIDILO))ACIDO PROPANOICO; (2R)-2-AMINO-2-(5-FORMILO(3-PIRIDILO))ACIDO ACETICO; (2R)-2-AMINO-2-(5-FORMILO(3-PIRIDILO))ACIDO PROPANOICO; (2R)-2-AMINO-2-(6-AMINO-5-FORMILO(3-PIRIDILO))ACIDO ACETICO; (2R)-2-AMINO-2-(6-AMINO-5-FORMILO(3-PIRIDILO))ACIDO PROPANOICO; (2R)-2-AMINO-2-(6-FORMILO(2-PIRIDILO))ACIDO ACETICO; (2R)-2-AMINO-2-(6-FORMILO(2-PIRIDILO))ACIDO PROPANOICO; (2R)-2-AMINO-2-(6-FORMILO(3-PIRIDILO))ACIDO ACETICO; (2R)-2-AMINO-2-(6-FORMILO(3-PIRIDILO))ACIDO PROPANOICO; (2R)-2-AMINO-2-(6-FORMILO-3-METOXI(2-PIRIDILO))ACIDO ACETICO; (2R)-2-AMINO-2-(6-FORMILO-3-METOXI(2-PIRIDILO))ACIDO PROPANOICO; (2S)-1-(3-FORMILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-2-ILO)PIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; (2S)-2-AMINO-2-(3-FORMILO-2-HIDROXI-5-METILFENILO)ACIDO ACETICO; (2S)-2-AMINO-2-(4-[(4-FORMILFENILO)METILO]FENILO)ACIDO ACETICO; (2S)-2-AMINO-2-(4-[(4-FORMILFENILO)METILO]FENILO)ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-AMINO-2-(4-FORMILO(2-PIRIDILO))ACIDO ACETICO; (2S)-2-AMINO-2-(4-FORMILO(2-PIRIDILO))ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-AMINO-2-(5-FORMILO(2-PIRIDILO))ACIDO ACETICO; (2S)-2-AMINO-2-(5-FORMILO(2-PIRIDILO))ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-AMINO-2-(5-FORMILO(3-PIRIDILO))ACIDO ACETICO; (2S)-2-AMINO-2-(5-FORMILO(3-PIRIDILO))ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-AMINO-2-(6-AMINO-5-FORMILO(3-PIRIDILO))ACIDO ACETICO; (2S)-2-AMINO-2-(6-AMINO-5-FORMILO(3-PIRIDILO))ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-AMINO-2-(6-FORMILO(2-PIRIDILO))ACIDO ACETICO; (2S)-2-AMINO-2-(6-FORMILO(2-PIRIDILO))ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-AMINO-2-(6-FORMILO(3-PIRIDILO))ACIDO ACETICO; (2S)-2-AMINO-2-(6-FORMILO(3-PIRIDILO))ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-AMINO-2-(6-FORMILO-3-METOXI(2-PIRIDILO))ACIDO ACETICO; (2S)-2-AMINO-2-(6-FORMILO-3-METOXI(2-PIRIDILO))ACIDO PROPANOICO; (3-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO)UREA; (3R)-3-AMINO-3-(3-FORMILO-2-HIDROXI-5-METILFENILO)PROPANONITRILO; (3R)-3-AMINO-3-(4-FORMILO(2-PIRIDILO))PROPANONITRILO; (3R)-3-AMINO-3-(5-FORMILO(2-PIRIDILO))PROPANONITRILO; (3R)-3-AMINO-3-(5-FORMILO(3-PIRIDILO))PROPANONITRILO; (3R)-3-AMINO-3-(6-AMINO-5-FORMILO(3-PIRIDILO))PROPANONITRILO; (3R)-3-AMINO-3-(6-FORMILO(2-PIRIDILO))PROPANONITRILO; (3R)-3-AMINO-3-(6-FORMILO(3-PIRIDILO))PROPANONITRILO; (3R)-3-AMINO-3-(6-FORMILO-3-METOXI(2-PIRIDILO))PROPANONITRILO; (3S)-3-AMINO-3-(3-FORMILO-2-HIDROXI-5-METILFENILO)PROPANONITRILO; (3S)-3-AMINO-3-(4-FORMILO(2-PIRIDILO))PROPANONITRILO; (3S)-3-AMINO-3-(5-FORMILO(2-PIRIDILO))PROPANONITRILO; (3S)-3-AMINO-3-(5-FORMILO(3-PIRIDILO))PROPANONITRILO; (3S)-3-AMINO-3-(6-AMINO-5-FORMILO(3-PIRIDILO))PROPANONITRILO; (3S)-3-AMINO-3-(6-FORMILO(2-PIRIDILO))PROPANONITRILO; (3S)-3-AMINO-3-(6-FORMILO(3-PIRIDILO))PROPANONITRILO; (3S)-3-AMINO-3-(6-FORMILO-3-METOXI(2-PIRIDILO))PROPANONITRILO; (4-AMINO-FENILO)-ACETALDEHIDO; (4R)-4-AMINO-4-(3-FORMILO-2-HIDROXI-5-METILFENILO)ACIDO BUTANOICO; (4S)-4-AMINO-4-(3-FORMILO-2-HIDROXI-5-METILFENILO)ACIDO BUTANOICO; (5-FORMILPIRIMIDINA-2-ILO)CLORURO DE METANAMINIO; (5R)-5-AMINO-5-(3-FORMILO-2-HIDROXI-5-METILFENILO)ACIDO PENTANOICO; (5S)-5-AMINO-5-(3-FORMILO-2-HIDROXI-5-METILFENILO)ACIDO PENTANOICO; (E)-3-(5-AMINOFURANO-2-ILO)ACRILALDEHIDO; (S)-4-N-CBZ-AMINO-4-FORMILO BUTILAMIDA; (Z)-B-AMINOACROLEINA; [2-(2,4-DICLORO-6-FORMILFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(2-CLORO-4-FORMILO-6-METOXIFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(2-ETOXI-4-FORMILFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(2-ETOXI-6-FORMILFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(2-FORMILO-4-METOXI-FENOXI)PROPANOILO]UREA; [2-(2-FORMILO-4-NITROFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)PROPANOILO]UREA [2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)PROPANOILO]UREA [2-(2-FORMILFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(2-FORMILFENOXI)PROPANOILO]UREA [2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]UREA; [2-(2FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANOILO]UREA; [2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)PROPANOILO]UREA; [2-(3-FORMILFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(3-FORMILFENOXI)PROPANOILO]UREA; [2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]UREA; [2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANOILO]UREA; [2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)PROPANOILO]UREA; [2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)PROPANOILO]UREA; [2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)PROPANOILO]UREA; [2-(4-FORMILO-2-NITROFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(4-FORMILFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(4-FORMILFENOXI)PROPANOILO]UREA; [2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]UREA; [2-(4-FORMILO-PIPERIDINA-1-ILO)PROPANOILO]UREA; [2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)PROPANOILO]UREA; [2-(5-FORMILO-2-NITROFENOXI)ACETILO]UREA; [3-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANOILO]UREA; [3-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANOILO]UREA; [3-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANOILO]UREA; 1-(2,6-DIFLUORO-4-FORMILFENILO)PIPERIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(2,6-DIFLUORO-4-FORMILFENILO)PIPERIDINA-3-CARBOXAMIDA; 1-(2,6-DIFLUORO-4-FORMILFENILO)PIPERIDINA-4-CARBOXAMIDA; 1-(2,6-DIFLUORO-4-FORMILFENILO)PIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(2-AMINOETILO)-2-FORMILIMIDAZOL HCL; 1-(2-FLUORO-4-FORMILFENILO)-6-METILPIPERIDINA-3-CARBOXAMIDA; 1-(2-FLUORO-4-FORMILFENILO)PIPERIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(2-FLUORO-4-FORMILFENILO)PIPERIDINA-3-CARBOXAMIDA; 1-(2-FLUORO-4-FORMILFENILO)PIPERIDINA-4-CARBOXAMIDA; 1-(2-FLUORO-4-FORMILFENILO)PIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(2-FORMILO-4-NITROFENILO)PIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(2-FORMILFENILO)-6-METILPIPERIDINA-3-CARBOXAMIDA; 1-(2-FORMILFENILO)PIPERIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(2-FORMILFENILO)PIPERIDINA-3-CARBOXAMIDA; 1-(2-FORMILFENILO)PIPERIDINA-4-CARBOXAMIDA; 1-(2-FORMILFENILO)PIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(2-OXOETILO)PIPERIDINA-3-CARBOXAMIDA; 1-(2-OXOETILO)PIPERIDINA-4-CARBOXAMIDA; 1-(2-OXOETILO)PIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(3-AMINO-PROPILO)-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO HCL; 1-(3-CLORO-2-FORMILFENILO)-6-METILPIPERIDINA-3-CARBOXAMIDA; 1-(3-CLORO-2-FORMILFENILO)PIPERIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(3-CLORO-2-FORMILFENILO)PIPERIDINA-3-CARBOXAMIDA; 1-(3-CLORO-2-FORMILFENILO)PIPERIDINA-4-CARBOXAMIDA; 1-(3-CLORO-2-FORMILFENILO)PIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(3-FORMILIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-2-ILO)PIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(3-OXOPROPILO)PIPERIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(3-OXOPROPILO)PIPERIDINA-3-CARBOXAMIDA; 1-(3-OXOPROPILO)PIPERIDINA-4-CARBOXAMIDA; 1-(3-OXO-PROPILO)PIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(4-FLUORO-2-FORMILFENILO)-6-METILPIPERIDINA-3-CARBOXAMIDA; 1-(4-FLUORO-2-FORMILFENILO)PIPERIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(4-FLUORO-2-FORMILFENILO)PIPERIDINA-3-CARBOXAMIDA; 1-(4-FLUORO-2-FORMILFENILO)PIPERIDINA-4-CARBOXAMIDA; 1-(4-FLUORO-2-FORMILFENILO)PIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)-6-METILPIPERIDINA-3-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)PIPERIDINA-3-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)PIPERIDINA-4-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)PIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILO-2-METILFENILO)-6-METILPIPERIDINA-3-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILO-2-METILFENILO)PIPERIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILO-2-METILFENILO)PIPERIDINA-3-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILO-2-METILFENILO)PIPERIDINA-4-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILO-2-METILFENILO)PIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILO-2-NITROFENILO)PIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILO-3-METILFENILO)-6-METILPIPERIDINA-3-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILO-3-METILFENILO)PIPERIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILO-3-METILFENILO)PIPERIDINA-3-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILO-3-METILFENILO)PIPERIDINA-4-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILO-3-METILFENILO)PIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILFENILO)-6-METILPIPERIDINA-3-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILFENILO)PIPERIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILFENILO)PIPERIDINA-3-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILFENILO)PIPERIDINA-4-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILFENILO)PIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(5-BROMO-2-FORMILFENILO)PIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(5-FORMILO-2-METOXIBENCILO)PIPERIDINA-4-CARBOXAMIDA; 1-(5-FORMILFURANO-2-ILO)-6-METILPIPERIDINA-3-CARBOXAMIDA; 1-(5-FORMILO-FURANO-2-ILO)PIPERIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(5-FORMILFURANO-2-ILO)PIPERIDINA-3-CARBOXAMIDA; 1-(5-FORMILFURANO-2-ILO)PIPERIDINA-4-CARBOXAMIDA; 1-(5-FORMILFURANO-2-ILO)PIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(5-FORMILIMIDAZO[2,1-B][1,3]TIAZOL-6-ILO)PIPERIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(5-FORMILIMIDAZO[2,1-B][1,3]TIAZOL-6-ILO)PIPERIDINA-3-CARBOXAMIDA; 1-(5-FORMILIMIDAZO[2,1-B][1,3]TIAZOL-6-ILO)PIPERIDINA-4-CARBOXAMIDA; 1-(5-FORMILIMIDAZO[2,1-B][1,3]TIAZOL-6-ILO)PIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(5-FORMILPIRIMIDINA-2-ILO)CLORURO DE ETANAMINIO; 1-[(5-FORMILO-2-METOXIFENILO)METILO]PIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1 -AMINO-9,10-DlOXO-9,10-DlHIDRO-2-ANTRACENOCARBALDEHfDO; 1-AMINONAFTALENO-2-CARBOXALDE^DO; 1-AMINONAFTALENO-3-CARBOXALDE^DO; 1-AMINONAFTALENO-4-CARBOXALDE^DO; 1-AMINONAFTALENO-5-CARBOXALDE^DO; 1-AMINONAFTALENO-6-CARBOXALDE^DO; 1-AMINONAFTALENO-7-CARBOXALDEHfDO; 1-AMINONAFTALENO-8-CARBOXALDE^DO; 1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO, 1-[2-(DIMETILAMINO)PROPANAMINA]-2-METILO-; 1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-CARBOXALDE^DO, 4-AMINO-6,7-DIHIDRO-2,3-DIMETILO-6-OXO-; 2-((1R)-1,2-DIAMINOETILO)PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-((1R)-1-AMINO-2,2,2-TRIFLUOROETILO)PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-((1R)-1-AMINO-2-HIDROXIETILO)PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-((1R)-1-AMINO-2-METILPROPILO)PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-((1R)-1-AMINOBUTILO)PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-((1R)-1-AMINOETILO)PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-((1R)-1-AMINOPENTILO)PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-((1R)-1-AMINOPROP-2-ENILO)PIRIDINA-4-CARBALDEHfDO; 2-((1R)-1-AMINOPROPILO)PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-((1S)-1,2-DIAMINOETILO)PIRIDINA-4-CARBALDEHIDO; 2-((1S)-1-AMINO-2,2,2-TRIFLUOROETILO)PIRIDINA-4-CARBALDEHIDO; 2-((1S)-1-AMINO-2-HIDROXIETILO)PIRIDINA-4-CARBALDEH[DO; 2-((1S)-1-AMINO-2-METILO-PROPILO)PIRIDINA-4-CARBALDEHIDO; 2-((1S)-1-AMINOBUTILO)PIRIDINA-4-CARBALDEH(DO; 2-((1S)-1-AMINOETILO)PIRIDINA-4-CARBALDEH(DO; 2-((1S)-1-AMINOPENTILO)PIRIDINA-4-CARBALDEH(DO; 2-((1S)-1-AMINOPROP-2-ENILO)PIRIDINA-4-CARBALDEHIDO; 2-((1S)-1-AMINOPROPILO)PIRIDINA-4-CARBALDEHIDO; 2-((3-FORMILIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-2-ILO)(METILO)AMINO)ACETAMIDA; 2-((3-FORMILIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-2-ILO)(PROPANO-2-ILO)AMINO)ACETAMIDA; 2-((5-FORMIUMIDAZO[2,1-B][1,3]TIAZOL-6-ILO)(2-METILPROPILO)AMINO)ACETAMIDA; 2-((5-FORMILIMIDAZO[2,1-B][1,3]TIAZOL-6-ILO)(METILO)AMINO)ACETAMIDA; 2-((5-FORMIUMIDAZO[2,1-B][1,3]TIAZOL-6-ILO)(PROPANO-2-ILO)AMINO)ACETAMIDA; 2-([(5-FORMILO-2-METOXIFENILO)METILO](METILO)AMINO)ACETAMIDA; 2-([(5-FORMILO-2-METOXIFENILO)METILO](PROPANO-2-ILO)AMINO)ACETAMIDA; 2-(2,4-DICLORO-6-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; 2-(2,4-DICLORO-6-FORMILFENOXI)BUTANAMIDA; 2-(2,4-DICLORO-6-FORMILO-FENOXI)PROPANAMIDA; 2-(2-AMINO-ETILO)-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEH(DO 2HCL; 2-(2-AMINOETILO)PIRIMIDINA-5-CARBALDEH[DO HIDROCLORURO; 2-(2-AMINO-FENILO)-OXAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-(2-AMINO-FENILO)-TIAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-(2-AMINOPIRIMIDINA-5-ILO)BENZALDEHIDO; 2-(2-BROMO-4-FORMILO-6-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; 2-(2-BROMO-4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; 2-(2-BROMO-4-FORMILFENOXI)BUTANAMIDA; 2-(2-BROMO-4-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; 2-(2-BROMO-6-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; 2-(2-BROMO-6-FORMILFENOXI)BUTANAMIDA; 2-(2-BROMO-6-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILO-6-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILO-6-METOXIFENOXI)BUTANAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILO-6-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)BUTANAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; 2-(2-CLORO-6-ETOXI-4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; 2-(2-ETOXI-4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; 2-(2-ETOXI-4-FORMILFENOXI)BUTANAMIDA; 2-(2-ETOXI-4-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; 2-(2-ETOXI-6-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; 2-(2-ETOXI-6-FORMILFENOXI)BUTANAMIDA; 2-(2-ETOXI-6-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; 2-(2-FLUORO-4-FORMILFENOXI)BENZAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)BUTANAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-METILFENOXI)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-METILFENOXI)BUTANAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-METILFENOXI)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-NITROFENOXI)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-NITROFENOXI)BUTANAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-NITROFENOXI)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)BUTANAMIDA; 2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILO-5-PROPOXIFENOXI)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-5-PROPOXIFENOXI)BUTANAMIDA; 2-(2-FORMILO-5-PROPOXIFENOXI)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)BUTANAMIDA; 2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILO-FENOXI)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)BENZAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)BUTANAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-4,6-DIMETILPIRIDINA-3-CARBOXAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)BUTANAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PIRIDINA-3-CARBOXAMIDA; 2-(2-OXOETOXI)BENZAMIDA; 2-(3-AMINO-FENILO)-OXAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-(3-AMINO-FENILO)-TIAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-(3-AMINOPIRROUDINA-1-ILO)ACETALDEHIDO; FORMILFENOXI)ACETAMIDA; 2-(3-CLORO-2- FORMILFENOXI)BENZAMIDA; FORMILFENOXI)BUTANAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; 2-(3-FORMILO-1H-INDOL-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO)-2-METILPROPANAMIDA; 2-(3-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(3-FORMILO-2-METILO-INDOL-1-ILO)-ACETAMIDA; 2-(3-FORMILO-5-METOXI-INDOL-1-ILO)-ACETAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)BUTANAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-4,6-DIMETILPIRIDINA-3-CARBOXAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)BUTANAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PIRIDINA-3- CARBOXAMIDA; 2-(3-OXOPROPOXI)BENZAMIDA; 2-(4-(AMINOMETILO)FENILO)-2-OXOACETALDEHIDO; 2-(4-AMINO-BENZOOXAZOL-2-ILO)-BENZALDEHIDO; 2-(4-AMINO-FENILO)-TIAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-(4-AMINOPIPERIDINA-1-ILO)ACETALDEHIDO; 2-(4-BROMO-2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; 2-(4-BROMO-2-FORMILO-FENOXI)BUTANAMIDA; 2-(4-BROMO-2-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILO-FENOXI)ACETAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)BUTANAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILO-2,6-DIMETOXIFENOXI)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)BUTANAMIDA; 2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METOXI-5-NITROFENOXI)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METOXI-5-NITROFENOXI)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)BUTANAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METILFENOXI)BENZAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-NITROFENOXI)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-NITROFENOXI)BUTANAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-NITROFENOXI)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-3-METOXI-FENOXI)-ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-3-METILFENOXI)BENZAMIDA; 2-(4-FORMILO-3-FENILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-6-METILPIRIMIDINA-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)BENZAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)BUTANAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-4,6-DIMETILPIRIDINA-3-CARBOXAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1ILO)BUTANAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PIRIDINA-3-CARBOXAMIDA; 2-(4-FORMILPIRIMIDINA-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(5-AMINO-6-CLOROPIRIMIDINA-4-ILOXI)-4-METILBENZALDE^DO; 2-(5-AMINO-6-CLOROPIRIMIDINA-4-ILOXI)-5-METILBENZALDE^DO; 2-(5-AMINO-6-CLOROPIRIMIDINA-4-ILOXI)BENZALDE^DO; 2-(5-AMINO-BENZOOXAZOL-2-ILO)-BENZALDE^DO; 2-(5-BROMO-3-FORMILO-1H-INDOL-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(5-BROMO-4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; 2-(5-CLORO-2-ETOXI-4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; 2-(5-CLORO-4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; 2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-ACETAMIDA; 2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)BUTANAMIDA; 2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; 2-(5-FORMILO-2-NITROFENOXI)ACETAMIDA; 2-(5-FORMILO-2-NITROFENOXI)BUTANAMIDA; 2-(5-FORMILO-2-NITROFENOXI)PROPANAMIDA; 2-(5-FORMILPIRIMIDINA-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(6-AMINO-9H-PURINA-9-ILO)ACETALDE^DO; 2-(6-AMINO-BENZOOXAZOL-2-ILO)-BENZALDE^DO; 2-(AMINOMETILO)-3-CICLOPROPOXIBENZALDE^DO; 2-(AMINOMETILO)-3-CICLOPROPOXIISONICOTINALDE^DO; 2-(AMINOMETILO)-3-HIDROXIBENZALDE^DO; 2-(AMINOMETILO)-3-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 2-(AMINOMETILO)-4-CICLOPROPOXIBENZALDEHfDO; 2-(AMINOMETILO)-4-CICLOPROPOXINICOTINALDE^DO; 2-(AMINOMETILO)-4-HIDROXIBENZALDE^DO; 2-(AMINOMETILO)-4-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 2-(AMINOMETILO)-5-CICLOPROPOXIBENZALDE^DO; 2-(AMINOMETILO)-5-CICLOPROPOXIISONICOTINALDE^DO; 2-(AMINOMETILO)-5-CICLOPROPOXINICOTINALDE^DO; 2-(AMINOMETILO)-5-HIDROXIBENZALDEHfDO; 2-(AMINOMETILO)-5-PIRIMIDINACARBOXALDE^DO; 2-(AMINOMETILO)-6-CICLOPROPOXIBENZALDE^DO; 2-(AMINOMETILO)-6-HIDROXIBENZALDE^DO; 2,3-DIAMINOBENZALDE^DO; 2,3-DIFLUORO-4-AMINO-FENILACETALDE^DO; 2,3-DIFLUORO-6-AMINO-FENILACETALDE^DO; 2,4,6-TRIAMINO-5-PIRIMIDINACARBOXALDE^DO; 2,4-DIAMINO-5-METOXIBENZALDE^DO; 2,4-DIAMINO-6-HIDROXI-5-PIRIMIDINACARBALDE^DOHIDRATO; 2,4-DIAMINO-6-HIDROXI-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2,4-DIAMINO-6-OXO-1,6-DIHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 2,4-DIAMINO-7H-PIRROLO[2,3-D]PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2,4-DIAMINOBENZALDE^DO; 2,4-DIAMINOPTERIDINA-6-CARBALDEHfDO; 2,4-DIAMINOPIRIDO[2,3-D]PIRIMIDINA-6-CARBALDE^DO; 2,4-DIAMINOPIRIMIDINA-5-CARBOXALDE^DO; 2,4-DIAMINOQUINAZOLINA-6-CARBALDE^DO; 2,4-ACIDO HEXADIENOICO, 2-AMINO-5-METILO-6-OXO-, (E,Z)-; 2,6-DIAMINO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-5-PIRIMIDINACARBOXALDEHfDO; 2,6-DIAMINO-4-FENILPIRIDINA-3,5-DICARBALDE^DO; 2-[(1-FORMILNAFTALENO-2-ILO)OXI]ACETAMIDA; 2-[(1-FORMILNAFTALENO-2-ILO)OXI]BUTANAMIDA; 2-[(1-FORMILNAFTALENO-2-ILO)OXI]PROPANAMIDA; 2-[(2,6-DIFLUORO-4-FORMILFENILO)(2-METILPROPILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(2,6-DIFLUORO-4-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(2,6-DIFLUORO-4-FORMILFENILO)(PROPANO-2-ILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(2-FLUORO-4-FORMILFENILO)(2-METILPROPILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(2-FLUORO-4-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(2-FLUORO-4-FORMILFENILO)(PROPANO-2-ILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(2-FORMILO-4-NITROFENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(2-FORMILO-4-NITRO-FENILO)(PROPANO-2-ILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(2-FORMILFENILO)(2-METILPROPILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(2-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(2-FORMILFENILO)(PROPANO-2-ILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]BENZAMIDA; 2-[(2-METILPROPILO)(2-OXOETILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(2-METILPROPILO)(3-OXOPROPILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(2-OXOETILO)(PROPANO-2-ILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(3-CLORO-2-FORMILFENILO)(2-METILPROPILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(3-CLORO-2-FORMILFENILO)(CICLOPENTILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(3-CLORO-2-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(3-CLORO-2-FORMILFENILO)(PROPANO-2-ILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]BENZAMIDA; 2-[(3-FORMILQUINOLINA-2-ILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(3-OXOPROPILO)(PROPANO-2-ILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(4-FLUORO-2-FORMILFENILO)(2-METILPROPILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(4-FLUORO-2-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(4-FLUORO-2-FORMILFENILO)(PROPANO-2-ILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)(2-METILPROPILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)(PROPANO-2-ILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)OXI]BENZAMIDA; 2-[(4-FORMILO-2-METILFENILO)(2-METILPROPILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-2-METILFENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-2-METILFENILO)(PROPANO-2-ILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-2-NITROFENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-2-NITRO-FENILO)(PROPANO-2-ILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-3-METILFENILO)(2-METILPROPILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-3-METILFENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-3-METILFENILO)(PROPANO-2-ILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(4-FORMILFENILO)(2-METILPROPILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(4-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(4-FORMILFENILO)(PROPANO-2-ILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]BENZAMIDA; 2-[(5-BROMO-2-FORMILO-FENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(5-BROMO-2-FORMILFENILO)(PROPANO-2-ILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(5-FORMILO-2-FURILO)METOXI]BENZAMIDA; 2-[(5-FORMILO-2-METOXIBENCILO)OXI]BENZAMIDA; 2-[(5-FORMILFURANO-2-ILO)(2-METILPROPILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(5-FORMILFURANO-2-ILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(5-FORMILFURANO-2-ILO)(PROPANO-2-ILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(6-FORMILO-2H-1,3-BENZODIOXOL-5-ILO)OXI]ACETAMIDA; 2-[(CARBAMOILMETILO)((5-FORMILIMIDAZO[2,1-B][1,3]TIAZOL-6-ILO))AMINO]ACETAMIDA; 2-[(CARBAMOILMETILO)(2,6-DIFLUORO-4-FORMILFENILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(CARBAMOILMETILO)(2-FLUORO-4-FORMILFENILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(CARBAMOILMETILO)(2FORMILFENILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(CARBAMOILMETILO)(2-OXOETILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(CARBAMOILMETILO)(3-CLORO-2-FORMILFENILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(CARBAMOILMETILO)(3-OXOPROPILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(CARBAMOILMETILO)(4-FLUORO-2-FORMILFENILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(CARBAMOILMETILO)(4-FORMILO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(CARBAMOILMETILO)(4-FORMILO-2-METILFENILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(CARBAMOILMETILO)(4-FORMILO-3-METILFENILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[(CARBAMOILMETILO)(4-FORMILFENILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[1-(2-FLUORO-4-FORMILFENILO)PIPERIDINA-4-ILO]ACETAMIDA; 2-[1-(2-FORMILFENILO)PIPERIDINA-4-ILO]ACETAMIDA; 2-[1-(2-OXOETILO)PIPERIDINA-4-ILO]ACETAMIDA; 2-[1-(3-CLORO-2-FORMILFENILO)PIPERIDINA-4-ILO]ACETAMIDA; 2-[1-(3-OXOPROPILO)PIPERIDINA-4-ILO]ACETAMIDA; 2-[1-(4-FLUORO-2-FORMILFENILO)PIPERIDINA-4-ILO]ACETAMIDA; 2-[1-(4-FORMILO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)PIPERIDINA-4-ILO]ACETAMIDA; 2-[1-(4-FORMILO-2-METILFENILO)PIPERIDINA-4-ILO]ACETAMIDA; 2-[1-(4-FORMILO-3-METILFENILO)PIPERIDINA-4-ILO]ACETAMIDA; 2-[1-(4-FORMILFENILO)PIPERIDINA-4-ILO]ACETAMIDA; 2-[1-(5-FORMILFURANO-2-ILO)PIPERIDINA-4-ILO]ACETAMIDA; 2-[15N]AMINO-2-DEOXI-D-GLUCOSA HIDROCLORURO; 2-[3-(AMINOMETILO)PIRROLIDINA-1-ILO]ACETALDE^DO; 2-[BUTILO((5-FORMILIMIDAZO[2,1-B][1,3]TIAZOL-6-ILO))AMINO]ACETAMIDA; 2-[BUTILO(2,6-DIFLUORO4-FORMILFENILO)AMlNO]ACETAMIDA; 2-[BUTILO(2-FLUORO-4-FORMILFENILO)AMINOIACETAMIDA; 2-[BUTILO(2-FORMILFENILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[BUTILO(2-OXOETILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[BUTILO(3-CLORO-2-FORMILFENILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[BUTILO(3-OXOPROPILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[BUTILO(4-FLUORO-2-FORMILFENILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[BUTILO(4-FORMILO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[BUTILO(4-FORMILO-2-METILFENILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[BUTILO(4-FORMILO-3-METILFENILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[BUTILO(4-FORMILFENILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[BUTILO(5-FORMILFURANO-2-ILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[CICLOPENTILO(2-FLUORO-4-FORMILFENILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[CICLOPENTILO(2-FORMILFENILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[CICLOPENTILO(2-OXOETILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[CICLOPENTILO(3-OXO-PROPILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[CICLOPENTILO(4-FLUORO-2-FORMILFENILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[CICLOPENTILO(4-FORMILO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[CICLOPENTILO(4-FORMILO-2-METILFENILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[CICLOPENTILO(4-FORMILO-3-METILFENILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[CICLOPENTILO(4-FORMILFENILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[CICLOPENTILO(5-FORMILFURANO-2-ILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[METILO(2-OXOETILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-[METILO(3-OXOPROPILO)AMINO]ACETAMIDA; 2-AMINO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO HCL; 2-AMINO-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 2-AMINO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-AMINO-1-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-AMINO-1-PROPANAL; 2-AMINO-3-(2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-5-CARBOXALDE^DO; 2-AMINO-3-(2,3-DIFLUOROFENILO)PIRIDINA-5-CARBOXALDE^DO; 2-AMINO-3-(3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-5-CARBOXALDEHfDO; 2-AMINO-3-(4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-5-CARBOXALDE^DO; 2-AMINO-3-(PERFLUOROFENILO)PIRIDINA-5-CARBOXALDE^DO; 2-AMINO-3-(TRIFLUOROMETOXI)BENZALDE^DO; 2-AMINO-3-(TRIFLUOROMETILO)ISONICOTINALDE^DO; 2-AMINO-3,4,5,6-TETRAHIDROXIHEXANAL HIDROCLORURO; 2-AMINO-3,4,5-TRIFLUOROBENZALDE^DO; 2-AMINO-3,4,6-TRIFLUORO-5-METILBENZALDE^DO; 2-AMINO-3,5-DIBROMOBENZALDE^DO; 2-AMINO-3,5-DICLOROBENZALDE^DO; 2-AMINO-3,5-DIFLUOROBENZALDEHfDO; 2-AMINO-3,6-DIMETOXIBENCENOCARBALDE^DO; 2-AMINO-3-BROMOBENZALDE^DO; 2-AMINO-3-CLOROBENZALDE^DO; 2-AMINO-3-CICLOPROPOXIBENZALDE^DO; 2-AMINO-3-CICLOPROPOXIISONICOTINALDE^DO; 2-AMINO-3-FLUOROBENZALDE^DO; 2-AMINO-3-FORMILO-6,7-DIMETILCROMONA; 2-AMINO-3-FORMILO-6-METILCROMONA; 2-AMINO-3-ACIDO FORMILBENZOICO; 2-AMINO-3-FORMILCROMONA; 2-AMINO-3-FORMILPIRIDINA; 2-AMINO-3-HIDROXI-4-METOXIBENZALDEHfDO; 2-AMINO-3-HIDROXIBENZALDE^DO; 2-AMINO-3-YODOBENZALDEHfDO; 2-AMINO-3-METOXIBENZALDE^DO; 2-AMINO-3-METILBENZALDE^DO; 2-AMINO-3-METILISONICOTINALDE^DO; 2-AMINO-3-NITROBENZALDE^DO; 2-AMINO-3-PIRIDINACARBOXALDE^DO HCL; 2-AMINO-4-(TRIFLUOROMETOXI)BENZALDE^DO; 2-AMINO-4-(TRIFLUOROMETILO)BENZALDEHfDO; 2-AMINO-4-(TRIFLUOROMETILO)NICOTINALDE^DO; 2-AMINO-4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-AMINO-4,5-DIMETOXIBENZALDE^DO; 2-AMINO-4,6-DICLOROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-AMINO-4,6-DIFLUOROBENZALDE^DO; 2-AMINO-4,6-DIPIPERIDINA-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 2-AMINO-4-[BENCILO(METILO)AMINO]-6-CLORO-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 2-AMINO-4-BENCILOXIBENZALDE^DO; 2-AMINO-4-BRBOMOPIRIDINA-6-CARBOXALDE^DO; 2-AMINO-4-BROMOBENZALDE^DO; 2-AMINO-4-CLORO-6-METILO-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-AMINO-4-CLORO-6-MORFOLINA-4-ILPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-AMINO-4-CLORO-6-PIPERIDINA-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 2-AMI NO-4-CLORO-6-PIRROLIDINA-1-ILPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-AMINO-4-CLOROBENZALDE^DO; 2-AMINO-4-CLORO-PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-AMINO-4-CLOROPIRIMIDINA-5-CARBOXALDE^DO; 2-AMINO-4-CICLOPROPOXIBENZALDE^DO; 2-AMINO-4-CICLOPROPOXINICOTINALDE^DO; 2-AMINO-4-ETOXIBENZALDE^DO; 2-AMINO-4-FLUOROBENZALDE^DO; 2-AMINO-4-HIDROXI-3-METOXI-BENZALDE^DO; 2-AMINO-4-HIDROXIBENZALDE^DO; 2-AMINO-4-HIDROXI-PTERIDINA-6-CARBALDE^DO; 2-AMINO-4-YODOBENZALDE^DO; 2-AMINO-4-METOXI-3-PENTILOXI-BENZALDE^DO; 2-AMINO-4-METOXI-6-MORFOLINA-4-ILPIRIMIDINA-5-CARBALDEHfDO; 2-AMINO-4-METOXI-6-PIRROLIDINA-1-ILPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-AMINO-4-METOXIBENZALDE^DO; 2-AMINO-4-METILO-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 2-AMINO-4-METILO-BENZALDE^DO; 2-AMINO-4-METILNICOTINALDE^DO; 2-AMINO-4-NITRO-5-METOXIBENZALDE^DO; 2-AMINO-4-NITROBENZALDEHfDO; 2-AMINO-4-OXOACIDO BUTANOICO; 2-AMINO-5-(2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)ISONICOTINALDE^DO; 2-AMINO-5-(2(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)NICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-(2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)ISONICOTINALDEH(DO; 2-AMINO-5-(2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)NICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-(2,3-DIFLUOROFENILO)ISONICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-(2,3-DIFLUOROFENILO)NICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-(2-FLUOROFENILO)ISONICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-(2-FLUOROFENILO)NICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-(2-FORMILFENILO)ACIDO ISONICOTINICO; 2-AMINO-5-(2-FORMILFENILO)ACIDO NICOTINICO; 2-AMINO-5-(2-OXOPIPERIDINA-1-ILO)-BENZALDEHIDO; 2-AMINO-5-(2-OXOPIRROLIDINA-1-ILO)BENZALDEH(DO; 2-AMINO-5-(3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)ISONICOTINALDEH(DO; 2-AMINO-5-(3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)NICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-(3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)ISONICOTINALDEH(DO; 2-AMINO-5-(3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)NICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-(3-FLUOROFENILO)ISONICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-(3-FLUOROFENILO)NICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-(3-FORMILFENILO)ISOACIDO NICOTINICO; 2-AMINO-5-(3-FORMILFENILO)ACIDO NICOTINICO; 2-AMINO-5-(3-OXO-MORFOLINA-4-ILO)-BENZALDEH(DO; 2-AMINO-5-(4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)ISONICOTINALDEH(DO; 2-AMINO-5-(4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)NICOTINALDEH(DO; 2-AMINO-5-(4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)ISONICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-(4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)NICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-(4-FLUOROFENILO)ISONICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-(4-FLUOROFENILO)NICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-(4-FORMILFENILO)ACIDO ISONICOTINICO; 2-AMINO-5-(4-FORMILFENILO)ACIDO NICOTINICO; 2-AMINO-5-(PERFLUOROFENILO)ISONICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-(PERFLUOROFENILO)NICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-(FENILETINILO)NICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-(PIRIDINA-3-ILO)ISONICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-(PIRIDINA-3-ILO)NICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-(PIRIDINA-4-ILO)ISONICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-(PIRIDINA-4-ILO)NICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-(TRIFLUOROMETOXI)BENZALDEH(DO; 2-AMINO-5-(TRIFLUOROMETILO)ISONICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-(TRIFLUOROMETILO)NICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-BENZILOXI-4-METOXIBENZALDEHIDO; 2-AMINO-5-BENCILOXIBENZALDEHIDO; 2-AMINO-5-BROMOBENZALDEHIDO; 2-AMINO-5-BROMOISONICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-BROMONICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-BROMOPIRIMIDINA-4-CARBALDEHIDO; 2-AMINO-5-CLOROBENZALDEHIDO; 2-AMINO-5-CLOROBENZALDEHIDO HIDROBROMURO; 2-AMINO-5-CLOROBENZALDEHIDO HIDROCLORURO; 2-AMINO-5-CLOROISONICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-CLORONICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-CICLOPROPOXI-2,3-DIHIDROPIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-AMINO-5- CICLOPROPOXIISONICOTINALDEHiDO; 2-AMINO-5-ETOXI-4-METOXIBENZALDEHIDO; 2-AMINO-5-ETOXIBENZALDEHIDO; 2-AMINO-5-FLUOROBENZALDEHIDO; 2-AMINO-5-FLUOROISONICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-FLUORO-PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-AMINO-5-FORMILO-4-(TRIFLUOROMETILO)TIAZOL; 2-AMINO-5-FORMILBENZONITRILO; 2-AMINO-5-FORMILTIAZOL; 2-AMINO-5-FORMILTIAZOL HCL; 2-AMINO-5-HIDROXI-4-METOXIBENZALDEHIDO; 2-AMINO-5-HIDROXIBENZALDEHIDO; 2-AMINO-5-YODOBENZALDEHIDO; 2-AMINO-5-YODOPIRIDINA-3-CARBOXALDEHIDO; 2-AMINO-5-METOXI-4-(FENILMETOXI)BENZALDEHIDO; 2-AMINO-5-METOXIBENZALDEHIDO; 2-AMINO-5-METILBENZALDEHIDO; 2-AMINO-5-METILO-ISONICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-METILNICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-NITROBENZALDEHIDO; 2-AMINO-5-FENILISONICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-FENILNICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-5-PIRIMIDI-NECARBOXIALDEHIDO; 2-AMINO-6-(1-PIPERIDINILO)-3,5-PIRIDINADICARBALDEHIDO; 2-AMINO-6-(DIMETILAMINO)-4-HIDROXIPIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 2-AMINO-6-(TRIFLUOROMETOXI)BENZALDEHIDO; 2-AMINO-6-(TRIFLUOROMETILO)ISONICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-6-(TRIFLUOROMETILO)NICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-6,7-DICLORO-3-FORMILCROMONA; 2-AMINO-6,8-DICLORO-3-FORMILCROMONA; 2-AMINO-6,8-DIMETILO-4-OXO-4H-CROMENO-3-CARBALDEHIDO; 2-AMINO-6-BROMO-3-FORMILCROMONA; 2-AMINO-6-BROMO-PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-AMINO-6-CLORO-3-FORMILCROMONA; 2-AMINO-6-CLORO-7-METILO-3-FORMILCROMONA; 2-AMINO-6-CLOROBENZALDEHIDO; 2-AMINO-6-CLOROISONICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-6-CLORO-PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-AMINO-6-CICLOPROPOXIBENZALDEHIDO; 2-AMINO-6-ETILO-3-FORMILCROMONA; 2-AMINO-6-FLUORO-4-OXO-4H-CROMENO-3-CARBALDEHIDO; 2-AMINO-6-FLUOROBENZALDEHIDO; 2-AMINO-6-HIDROXIBENZALDEHIDO; 2-AMINO-6-YODOBENZALDEHIDO; 2-AMINO-6-ISOPROPILO-4-OXO-4H-BENZOPIRANO-3-CARBOXALDEHIDO; 2-AMINO-6-METOXI-4-OXO-4H-CROMENO-3-CARBALDEHIDO; 2-AMINO-6-METOXIBENZALDEHIDO; 2-AMINO-6- METILBENZALDEHIDO; 2-AMINO-6-METILO-ISONICOTINALDEHIDO; 2-AMINO-6-METILO-PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-AMINO-6-METILPIRIMIDINA-4-CARBALDEHIDO; 2-AMINO-6-NITROBENZALDEHIDO; 2-AMINO-6-PIRIDINA CARBOXALDEHIDO; 2-AMINO-6-TERC-BUTILO-3-FORMILCROMONA; 2-AMINOBENZALDEHIDO; 2-AMINOBENZALDEHIDO HCL; 2-AMINOBENZO[D]TIAZOL-6-CARBALDEHIDO; 2'-AMINO-BIFENILO-4-CARBALDEHIDO; 2-AMINONAFTALENO-1-CARBOXALDEHIDO; 2-AMINONAFTALENO-3-CARBOXALDEHIDO 2-AMINONAFTALENO-4-CARBOXALDEHIDO; 2-AMINONAFTALENO-5-CARBOXALDEHIDO 2-AMINONAFTALENO-6-CARBOXALDEHIDO; 2-AMINONAFTALENO-7-CARBOXALDEHIDO 2-AMINONAFTALENO-8-CARBOXALDEHIDO; 2-AMINOOXAZOL-5-CARBALDEHIDO; 2-AMINOPIRIDINA-4-CARBALDEHIDO; 2-AMINOPIRIMIDINA-4-CARBOXALDEHIDO; 2-AMINO-TIAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 2-AMINOTIOFENO-3-CARBOXALDEHIDO; 2-AMINOTIOFENO-4-CARBOXALDEHIDO; 2-AMINOTIOFENO-5-CARBOXALDEHIDO; 2-CLORO-3-FORMILO-QUINOLINA-8-AMIDA ACIDO CARBOXILICO; 2-CICLOPROPOXI-3-FORMILBENZAMIDA; 2-CICLOPROPOXI-4-FORMILBENZAMIDA; 2-CICLOPROPOXI-5-FORMILBENZAMIDA; 2-CICLOPROPOXI-6-FORMILBENZAMIDA; 2-FLUORO-3-AMINOBENZALDEHIDO; 2-FLUORO-6-(2-OXOETOXI)BENZAMIDA; 2-FLUORO-6-(3-OXOPROPOXI)BENZAMIDA; 2-FORMILO-3-HIDROXIBENZAMIDA; 2-FORMILO-4-HIDROXIBENZAMIDA; 2-FORMILO-5-HIDROXIBENZAMIDA; 2-FORMILO-6-HIDROXIBENZAMIDA; 2-FORMILBENCILAMINA; 2-FORMILBENCILAMINA HIDROCLORURO; 2NAFTALENOCARBOXALDE^DO,5-AMINO-5,6,7,8-TETRAHIDRO-,(5R)-; 2-TIOFENOCARBOXALDE^DO,3-AMINO-5-METILO-; 3-((1R)-1,2-DIAMINOETILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((1R)-1-AMINO-2-(4-PIRIDILO)ETILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((1R)-1-AMINO-2,2,2-TRIFLUOROETILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((1R)-1-AMINO-2-HIDROXIETILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((1R)-1-AMINO-2-METILPROPILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((1R)-1-AMINO-3-HIDROXIPROPILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((1R)-1-AMINO-4-HIDROXIBUTILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((1R)-1-AMINO-5-HIDROXIPENTILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((1R)-1-AMINOBUTILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((1R)-1-AMINOETILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((1R)-1-AMINOPROP-2-ENILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((1R)-1-AMINOPROPILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((1R)AMINOCICLOPROPILMETILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((1R,2R)-1- AMINO-2-HIDROXIPROPILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((1S)-1,2-DIAMINOETILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((1S)-1-AMINO-2-(4-PIRIDILO)ETILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((1S)-1-AMINO-2,2,2-TRIFLUOROETILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((1S)-1-AMINO-2-HIDROXIETILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((1S)-1-AMINO-2-METILPROPILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3- ((1S)-1-AMINO-3-HIDROXIPROPILO)-2-HIDROXI-5-METILO-BENZALDE^DO; 3-((1S)-1-AMINO-4-HIDROXIBUTILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((1S)-1-AMINO-5-HIDROXIPENTILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((1S)-1-AMINOBUTILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((1S)-1-AMINOETILO)-2- HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((1S)-1-AMINOPROP-2-ENILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((1S)AMINOCICLOPROPILMETILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((1S,2R)-1-AMINO-2-HIDROXIPROPILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-([3-(AMINOMETILO)PIRROLIDINA-1-ILO]METILO)-4-METOXIBENZALDE^DO; 3-(2,4-DICLORO-6-FORMILFENOXI)-2-METILPROPANAMIDA; 3-(2,4-DICLORO-6-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; 3-(2-AMINOETILAMINO)-5-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-(2-BROMO-4-FORMILFENOXI)-2-METILPROPANAMIDA; 3-(2-BROMO-4-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; 3-(2-BROMO-6-FORMILFENOXI)-2-METILPROPANAMIDA; 3-(2-BROMO-6-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; 3-(2-CLORO-4-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-2-METILPROPANAMIDA; 3-(2-CLORO-4-FORMILO-6-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; 3-(2-CLORO-4-FORMILO-FENOXI)-2-METILPROPANAMIDA; 3-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; 3-(2-ETOXI-4-FORMILFENOXI)-2-METILPROPANAMIDA; 3-(2-ETOXI-4-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; 3-(2-ETOXI-6-FORMILFENOXI)-2-METILPROPANAMIDA; 3-(2-ETOXI-6-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; 3-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)-2-METILPROPANAMIDA; 3-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; 3-(2-FORMILO-4-METILFENOXI)-2-METILPROPANAMIDA; 3-(2-FORMILO-4-METILFENOXI)PROPANAMIDA; 3-(2-FORMILO-4-NITROFENOXI)-2-METILPROPANAMIDA; 3-(2-FORMILO-4-NITROFENOXI)PROPANAMIDA; 3-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)-2-METILPROPANAMIDA; 3-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; 3-(2-FORMILO-5-PROPOXIFENOXI)-2-METILPROPANAMIDA; 3-(2-FORMILO-5-PROPOXIFENOXI)PROPANAMIDA; 3-(2-FORMILO-6-METOXI-FENOXI)-2-METILPROPANAMIDA; 3-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; FORMILO-IMIDAZOL-1-ILO)-PROPIONAMIDA; 3-(2-FORMILFENOXI)-2-METILPROPANAMIDA; FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; 3-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-2-METILPROPANAMIDA; FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; 3-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-6-ACIDO AMINOPICOL^NICO; 3-(2-OXOETOXI)BENZAMIDA; 3-(3-AMINO-4-ETILFENILO)PROPANAL; 3-(3-AMINOPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(3-AMINOPIRROLIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-2-METILPROPANAMIDA; 3-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; 3-(3-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO)PROPANAMIDA; 3-(3-FORMILO-2-HIDROXIFENILO)BENZAMIDA; 3-(3-FORMILO-4- HIDROXI-FENILO)BENZAMIDA; 3-(3-FORMILO-INDOL-1-ILO)-PROPIONAMIDA; 3-(3-FORMILFENOXI)-2-METILO-PROPANAMIDA; 3-(3-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; 3-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-2-METILPROPANAMIDA; 3-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; 3-(3-OXOPROPOXI)BENZAMIDA; 3-(4-AMINOIMIDAZOL-1-ILO)-PROPIONALDE^DO 2HCL; 3-(4-AMINOFENILO)-2-HIDROXIBENZALDE^DO; 3-(4-AMINOFENILO)-4-HIDROXIBENZALDE^DO; 3-(4-AMINOFENILO)PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 3-(4-AMINOPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(4-BROMO-2-FORMILFENOXI)-2-METILPROPANAMIDA; 3-(4-BROMO-2- FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; 3-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-2-METILPROPANAMIDA; 3-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; 3-(4-FORMILO-2,6-DIMETOXIFENOXI)-2-METILO-PROPANAMIDA; 3-(4-FORMILO-2,6-DIMETOXIFENOXI)PROPANAMIDA; 3-(4-FORMILO-2,6-DIMETILO-FENOXI)-2-METILPROPANAMIDA; 3-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)PROPANAMIDA; 3-(4-FORMILO-2-METOXI-5-NITROFENOXI)PROPANAMIDA; 3-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-2-METILPROPANAMIDA; 3-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; 3-(4-FORMILO-2-NITROFENOXI)-2-METILPROPANAMIDA; 3-(4-FORMILO-2-NITROFENOXI)PROPANAMIDA; 3-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-2-METILPROPANAMIDA; 3-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)PROPANAMIDA; 3-(4-FORMILFENOXI)-2-METILPROPANAMIDA; 3- (4-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; 3-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-2-METILPROPANAMIDA; 3-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; 3-(4-FORMILPIRIDINA-3-ILO)BENZAMIDA; 3-(5-AMINO-PIRIDINA-2-ILOXI)BENZALDE^DO; 3-(5-FORMILO-2-HIDROXIFENILO)BENZAMIDA; 3-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-2-METILPROPANAMIDA; 3-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; 3-(5-FORMILO-2-NITROFENOXI)-2-METILO-PROPANAMIDA; 3-(5-FORMILO-2-NITROFENOXI)PROPANAMIDA; 3-(5-FORMILO-FURANO-2-ILO)-ACIDO BENZOICO CARBAMOILMETILO ESTER; 3-(5-FORMILPIRIDINA-3-ILO)BENZAMIDA; 3-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-6-ACIDO AMINOPICOL^NICO; 3-(AMINOMETILO)-2-CICLOPROPOXIBENZALDE^DO; 3-(AMINOMETILO)-2-HIDROXIBENZALDE^DO; 3-(AMINOMETILO)-4-CICLOPROPOXIBENZALDE^DO; 3-(AMINOMETILO)-4-CICLOPROPOXIPICOLINALDE^DO; 3-(AMINOMETILO)-4-HIDROXIBENZALDEHfDO; 3-(AMINOMETILO)-5-CICLOPROPOXIISONICOTINALDE^DO; 3-(AMINOMETILO)-5-CICLOPROPOXIPICOLINALDE^DO; 3-(AMINOMETILO)-5-HIDROXIBENZALDEHfDO; 3-[(1FORMILNAFTALENO-2-ILO)OXI]-2-METILPROPANAMIDA; 3-[(1-FORMILNAFTALENO-2-ILO)OXI]PROPANAMIDA; 3-[(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]BENZAMIDA; 3-[(3-AMINOPIPERIDINA-1-ILO)METILO]-4-METOXIBENZALDE^DO; 3-[(3-AMINOPIRROLIDINA-1-ILO)METILO]-4-METOXIBENZALDE^DO; 3- [(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]BENZAMIDA; 3-[(4-AMINOPIPERIDINA-1-ILO)METILO]-4-METOXIBENZALDE^DO; 3-[(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]BENZAMIDA; 3-[(6-FORMILO-2H-1,3-BENZODIOXOL-5-ILO)OXI]PROPANAMIDA; 3-[3-(AMINOMETILO)PIRROLIDINA-1-ILO]PROPANAL; 3-ALILO-4-AMINO-2-TIOXO-2,3-DIHIDRO-1,3-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 3-AMINO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 3-AMINO-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-AMINO-2-(TRIFLUOROMETOXI)BENZALDE^DO; 3-AMINO-2-(TRIFLUOROMETILO)ISONICOTINALDE^DO; 3-AMINO-2,6-DIMETILBENZALDE^DO; 3-AMINO-2-BROMOBENZALDE^DO; 3-AMINO-2-BROMOPIRIDINA-4-CARBOXALDE^DO; 3-AMINO-2-BUTENAL; 3-AMINO-2-CLOROBENZALDE^DO; 3-AMINO-2-CLOROPIRIDINA-4- CARBOXALDE^DO; 3-AMINO-2-CICLOPROPOXIBENZALDE^DO; 3-AMINO-2-ETILACROLE^NA; 3-AMINO-2-HIDROXIBENZALDE^DO; 3-AMINO-2-YODOBENZALDE^DO; 3-AMINO-2-YODOPIRIDINA-4-CARBOXALDE^DO; 3-AMINO-2-ISOPROPILACROLE^NA; 3-AMINO-2-METOXIBENZALDE^DO; 3-AMINO-2-METILACRILALDE^DO; 3-AMINO-2-METILBENZALDE^DO; 3-AMINO-2-METILISONICOTINALDE^DO; 3-AMINO-2-NITROBENZALDE^DO; 3-AMINO-2-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 3-AMINO-2-QUINOXALINACARBOXALDE^DO; 3-AMINO-3-DEOXI-D-MANOSA, HIDROCLORURO; 3-AMINO-4-(4-OXOQUINAZOLINA-3(4H)-ILO)BENZALDE^DO; 3-AMINO-4-(TRIFLUOROMETOXI)BENZALDE^DO; 3-AMINO-4-BROMOBENZALDE^DO; 3-AMINO-4-BROMO-BENZALDE^DO HIDROCLORURO; 3-AMINO-4-CLOROBENZALDE^DO; 3'-AMINO-4'-CLORO-BIFENILO-4-CARBALDE^DO; 3-AMINO-4-CICLOPROPOXIBENZALDE^DO; 3-AMINO-4-CICLOPROPOXIPICOLINALDE^DO; 3-AMINO-4-FLUOROBENZALDE^DO; 3-AMINO-4-HIDROXIBENZALDE^DO; 3-AMINO-4-YODOBENZALDE^DO; 3-AMINO-4- METOXIBENZALDE^DO; 3-AMINO-4-METILO-BENZALDE^DO; 3-AMINO-4-NITROBENZALDE^DO; 3-AMINO-4-PIRIDINACARBOXIALDE^DO HIDROCLORURO; 3-AMINO-5-(2-FORMILFENILO)ACIDO BENZOICO; 3-AMINO-5-(3-FORMILFENILO)ACIDO BENZOICO; 3-AMINO-5-(4-FORMILFENILO)ACIDO BENZOICO; 3-AMINO-5-(TRIFLUOROMETOXI)BENZALDE^DO; 3-AMINO-5-(TRIFLUOROMETILO)ISONICOTINALDE^DO; 3-AMINO-5-(TRIFLUOROMETILO)PICOLINALDE^DO; 3-AMINO-5,6,7,8-TETRAHIDROTIENO[2,3-B]QUINOLINA-2-CARBALDE^DO; 3-AMINO-5-BROMOBENZALDE^DO; 3-AMINO-5-BROMOBENZOTIOFENO-2-CARBOXALDE^DO; 3-AMINO-5-BROMOPIRAZINA-2-CARBALDE^DO; 3-AMINO-5-CLOROBENZALDE^DO; 3-AMINO-5-CLOROBENZOTIOFENO-2-CARBOXALDE^DO; 3-AMINO-5-CLOROPIRAZINA-2-CARBALDE^DO; 3-AMINO-5-CICLOPROPOXIBENZALDE^DO; 3-AMINO-5-CICLOPROPOXIISONICOTINALDE^DO; 3-AMINO-5-CICLOPROPOXIPICOLINALDE^DO; 3-AMINO-5-FLUOROBENZOTIOFENO-2-CARBOXALDE^DO; 3-AMINO-5-HIDROXIBENZALDE^DO; 3-AMINO-5-YODOBENZALDE^DO; 3-AMINO-5-METOXIBENZALDE^DO; 3-AMINO-5- METILO-2-FURANCARBOXALDE^DO; 3-AMINO-5-METILBENZALDE^DO; 3-AMINO-5-NITROBENZALDE^DO; 3-AMINO-6,7,8,9-TETRAHIDROBENZALDE^DO; 3-AMINO-6-BROMOPIRAZINA-2-CARBALDE^DO; 3-AMINO-6-CLOROPIRAZINA-2-CARBALDE^DO; 3-AMINO-6-FORMILO-2-PIRAZINA-CARBONITRILO; 3-AMINO-6-TRIFLUOROMETILO-PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 3-AMINOBENZALDE^DO; 3-AMINO-BENZALDE^DO HIDROCLORURO; 3'-AMINO-BIFENILO-4-CARBALDE^DO; 3-AMINO-FURANO-2-CARBALDEHfDO; 3-AMINO-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-2-CARBOXALDE^DO; 3-AMINOISONICOTINALDE^DO; 3- AMINOPIRAZINA-2-CARBALDE^DO; 3-AMINO-PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 3-AMINO-PIRIDINA-4-CARBALDE^DO DIHIDROCLORURO; 3-AMINOTIOFENO-2-CARBALDE^DO; 3-AMINOTIOFENO-4-CARBOXALDEHfDO; 3-AMINOTIOFENO-5-CARBOXALDE^DO; 3-BROMO-2-FORMILANILINA; 3-CICLOHEXILO-4- METOXI-1-OXO-2-PROPANAMINIO CLORURO; 3-CICLOPROPOXI-2-FORMILBENZAMIDA; 3-CICLOPROPOXI-2-FORMILISONICOTINAMIDA; 3-CICLOPROPOXI-4-FORMILO-BENZAMIDA; 3-CICLOPROPOXI-4-FORMILPICOLINAMIDA; 3-CICLOPROPOXI-5-FORMILBENZAMIDA; 3-CICLOPROPOXI-5-FORMILISONICOTINAMIDA; 3-CICLOPROPOXI-5-FORMILPICOLINAMIDA; 3-CICLOPROPOXI-6-FORMILPICOLINAMIDA; 3-FLUORO-4-(4-FORMILFENOXI)BENZAMIDA; 3-FLUORO-4-[(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]BENZAMIDA; 3-FLUORO-4-[(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]BENZAMIDA; 3-FLUORO-4-[(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]BENZAMIDA; 3-FORMILO BENZAMIDINA HIDROCLORURO; 3-FORMILO-2-HIDROXIBENZAMIDA; 3-FORMILO-4-HIDROXIBENZAMIDA; 3-FORMILO-5-HIDROXIBENZAMIDA; 3-FORMILBENZAMIDA; 3-FORMILBENCILAMINA; 3-FORMILBENCILAMINA HIDROCLORURO; 3-METOXI-4-(2-OXOETOXI)BENZAMIDA; 3-METOXI-4-(3-OXOPROPOXI)BENZAMIDA; 3-NITRO-4-(2-OXOETOXI)BENZAMIDA; 3-NITRO-4-(3-OXOPROPOXI)BENZAMIDA; 4-((6-AMINOPIRIDINA-2-ILO)OXI)BUTANAL; 4-([4-((1R)-1-AMINO-2-CICLOPROPILETILO)FENILO]METILO)BENZALDE^DO; 4-([4-((1R)-1-AMINO-2-METILPROPILO)FENILO]METILO)BENZALDE^DO; 4-([4-((1R)-1-AMINOBUTILO)FENILO]METILO)BENZALDEHfDO; 4-([4-((1R)-1-AMINOETILO)FENILO]METILO)BENZALDE^DO; 4-([4-((1R)-1-AMINOPENTILO)FENILO]METILO)BENZALDE^DO; 4-([4-((1R)-1-AMINOPROPILO)FENILO]METILO)BENZALDE^DO; 4-([4-((1S)-1-AMINO-2-CICLOPROPILETILO)FENILO]METILO)BENZALDE^DO; 4-([4-((1S)-1-AMINO-2-METILPROPILO)FENILO]METILO)BENZALDE^DO; 4-([4-((1S)-1-AM)NOBUTILO)FENILO]METILO)BENZALDEHfDO; 4-([4-((1S)-1-AMINOETILO)FENILO]METILO)BENZALDE^DO; 4-([4-((1S)-1-AMINOPENTILO)FENILO]METILO)BENZALDE^DO; 4-(2-AMINO-1H-IMIDAZOL-4-ILO)-BUTIRALDE^DO HCL; 4-(2-AMINOETILO)BENZALDE^DO, [ETILO-2-14C]-; 4-(2-AMINO-IMIDAZOL-1-ILO)-BUTIRALDE^DO HCL; 4-(2-FLUORO-4-FORMILFENOXI)BENZAMIDA; 4-(2-FORMILFENOXI)BENZAMIDA; 4-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PIRIDINA-2-CARBOXAMIDA; 4-(2-METOXIETILAMINO)-2-(METILTIO)PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 4-(2-OXOETOXI)BENZAMIDA; 4-(3-AMINOFENILO)-2-FORMILFENOL; 4-(3-CARBAMOLO-4CLOROFENILO)-2-FORMILFENOL; 4-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)BENZAMIDA; 4-(3-FORMIUO-2,5-DIMETIUO-1H-PIRROLO-1-ILO)BENZAMIDA; 4-(3-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO)BUTANAMIDA; 4-(3-FORMILO-2-HIDROXIFENILO)BENZAMIDA; 4-(3-FORMILO-4-HIDROXIFENILO)BENZAMIDA; 4-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PIRIDINA-2-CARBOXAMIDA; 4-(3-OXOPROPOXI)BENZAMIDA; 4-(4-AMINO-BENZOOXAZOU-2-IUO)-BENZAUDE^DO; 4-(4-FLUORO-2-FORMILFENOXI)BENZAMIDA; 4-(4-FORMIUO-2-METILFENOXI)BENZAMIDA; 4-(4-FORMILO-3-METILFENOXI)BENZAMIDA; 4-(4-FORMILFENOXI)BENZAMIDA; 4-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PIRIDINA-2-CARBOXAMIDA; 4-(4-FORMILO-PIRIDINA-2-ILO)-BENZAMIDA; 4-(4-FORMILPIRIDINA-3-ILO)BENZAMIDA; 4-(5-AMINO-BENZOOXAZOU-2-IUO)-BENZAUDE^DO; 4-(5-FORMIUO-2-HIDROXIFENILO)BENZAMIDA; 4-(5-FORMILFURANO-2-ILO)BENZAMIDA; 4-(5-FORMIUO-PIRIDINA-3-IUO)-BENZAMIDA; 4-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)BENZAMIDA; 4-(6-AMINO-BENZOOXAZOU-2-IUO)-BENZAUDE^DO; 4-(AMINOMETIUO)-2-CICUOPROPOXIBENZAUDE^DO; 4-(AMINOMETIUO)-2-HIDROXIBENZAUDE^DO; 4-(AMINOMETIUO)-3-CICUOPROPOXIBENZAUDE^DO; 4-(AMINOMETIUO)-3-CICUOPROPOXIPICOUINAUDE^DO; 4-(AMINOMETIUO)-3-HIDROXIBENZAUDE^DO; 4-(AMINOMETIUO)-5-CICUOPROPOXINICOTINAUDE^DO; 4-(AMINOMETIUO)-5-CICUOPROPOXIPICOUINAUDE^DO; 4,5-DIAMINO-2,3-DIFUJOROBENZAUDE^DO; 4,5-DIAMINO-2-BROMOBENZAUDE^DO; 4,5-DIAMINO-2-CUOROBENZAUDE^DO; 4,5-DIAMINO-2-FUJOROBENZAUDE^DO; 4,6-DIAMINONICOTINAUDE^DO; 4,6-DIAMINOPIRIMIDINA-5-CARBAUDE^DO; 4-[(2-FORMIUPIPERIDINA-1-IUO)METIUO]BENZAMIDA; 4-[(3-FORMIUPIPERIDINA-1-IUO)METIUO]BENZAMIDA; 4-[(4-FORMIUO-1,3-DIMETIUO-1H-PIRAZOU-5-IUO)OXI]BENZAMIDA; 4-[(4-FORMIUPIPERIDINA-1-IUO)METIUO]BENZAMIDA; 4'-AMINO-[1,r-BIFENIUO]-3-CARBAUDE^DO; 4-AMINO-1,2-DIHIDRO-2-OXO-5-PIRIMIDINACARBOXAUDE^DO; 4-AMINO-1-BENCIUIMIDAZOU-5-CARBAUDE^DO; 4-AMINO-1H-PIRROUO[2,3-C]PIRIDINA-3-CARBAUDE^DO; 4-AMINO-1H-PIRROUO[3,2-C]PIRIDINA-2-CARBAUDE^DO; 4-AMINO-1-METIUO-1H-PIRROUO-2-CARBOXAUDE^DO; 4-AMINO-2-(TRIFUJOROMETOXI)BENZAUDE^DO; 4-AMINO-2-(TRIFUJOROMETIUO)BENZAUDE^DO; 4-AMINO-2,3-DIFUJORO-5-NITROBENZAUDE^DO; 4-AMINO-2,6-DICUOROPIRIDINA-3-CARBAUDE^DO; 4-AMINO-2,6-DICUOROPIRIMIDINA-5-CARBOXAUDE^DO; 4-AMINO-2,6-DIFUJOROBENZAUDE^DO; 4-AMINO-2,6-DIHIDROXIPIRIMIDINA-5-CARBAUDE^DO; 4-AMINO-2,6-DIMETIUO-3-PIRIDINACARBOXAUDE^DO; 4-AMINO-2,6-DIMETIUO-5-PIRIMIDINACARBOXAUDE^DO; 4-AMINO-2-BENCIUSJUFANIUO-PIRIMIDINA-5-CARBAUDE^DO; 4-AMINO-2-BROMO-5-NITROBENZAUDE^DO; 4-AMINO-2-BROMOBENZAUDE^DO; 4-AMINO-2-CUORO-5-NITROBENZAUDE^DO; 4-AMINO-2-CUORO-BENZAUDE^DO; 4-AMINO-2-CUORONICOTINAUDE^DO; 4-AMINO-2-CICUOPROPOXIBENZAUDE^DO; 4-AMINO-2-FUJORO-5-NITROBENZAUDE^DO; 4-AMINO-2-FUJOROBENZAUDE^DO; 4-AMINO-2'-FORMIUO[1,1'-BIFENIUO]-3-ACIDO CARBOXLICO; 4'-AMINO-2'-HIDROXI-[1,r-BIFENIUO]-3-CARBAUDE^DO; 4-AMINO-2-HIDROXIBENZAUDEHfDO; 4-AMINO-2-YODO-BENZAUDE^DO; 4-AMINO-2-MERCAPTOPIRIMIDINA-5-CARBAUDE^DO; 4'-AMINO-2'-METOXI-[1,r-BIFENIUO]-3-CARBAUDE^DO; 4-AMINO-2-METOXI-5-PIRIMIDINACARBOXAUDE^DO; 4-AMINO-2-METOXIBENZAUDE^DO; 4-AMINO-2-METOXINICOTINAUDE^DO; 4-AMINO-2-METIUO-6-(METIUTIO)PIRIMIDINA-5-CARBAUDE^DO; 4-AMINO-2-METIUBENZAUDE^DO; 4-AMINO-2- METIUO-PIRIDINA-3-CARBAUDE^DO; 4-AMINO-2-METIUPIRIMIDINA-5-CARBAUDE^DO; 4-AMINO-2-METIUTIO-PIRIMIDINA-5-CARBAUDE^DO; 4-AMINO-2-NITROBENZAUDE^DO; 4-AMINO-2-PIRROUIDINACARBAUDE^DO; 4-AMINO-3-(TRIFUJOROMETOXI)BENZAUDE^DO; 4-AMINO-3,5-DIBROMOBENZAUDE^DO; 4-AMINO-3,5-DICUOROBENZAUDE^DO; 4-AMINO-3,5-DIMETIUBENZAUDE^DO; 4-AMINO-3-BROMOBENZAUDE^DO; 4-AMINO-3-CUORO-5-(TRIFUJOROMETIUO)BENZAUDE^DO; 4-AMINO-3-CUOROBENZAUDE^DO; 4-AMINO-3-CICUOPROPOXIBENZAUDE^DO; 4-AMINO-3-CICUOPROPOXIPICOUINAUDE^DO; 4'-AMINO-3'-FUJORO[1,r-BIFENIUO]-2-CARBAUDE^DO; 4'-AMINO-3'-FUJORO[1,r-BIFENIUO]-3-CARBAUDE^DO; 4'-AMINO-3'-FUJORO[1,r-BIFENIUO]-4-CARBAUDE^DO; 4-AMINO-3-FORMIUO-ACIDO BENZOICO METIUO ESTER; 4-AMINO-3-FORMIUPIRIDINA; 4-AMINO-3-HIDROXIBENZAUDE^DO; 4-AMINO-3-YODOBENZAUDE^DO; 4-AMINO-3-METOXIBENZAUDE^DO; 4-AMINO-3- METIUBENZAUDE^DO; 4-AMINO-3-NITROBENZAUDE^DO; 4-AMINO-3-PIRIDINACARBOXIAUDE^DO HIDROCUORJRO; 4-AMINO-4,6-DIDEOXI-D-MANOSA; 4-AMINO-4'-FORMIUO[1,1'-BIFENIUO]-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINO-5-BROMO-2-CUOROPIRIDINA-3-CARBAUDE^DO; 4-AMINO-5-CICUOPROPOXINICOTINAUDE^DO; 4-AMINO-5-CICUOPROPOXIPICOUINAUDE^DO; 4-AMINO-5-FORMIUO-2-METOXIFENIUO ACETATO; 4-AMINO-5-YODOPIRIDINA-3-CARBOXAUDE^DO; 4-AMINO-6-(2-OXO-ETIUO)-2-TRIFUJOROMETIUO-QJINOUINA-3-CARBONITRIUO; 4-AMINO-6-BROMO-PIRIDINA-2-CARBAUDE^DO; 4-AMINO-6-BROMO-PIRIDINA-3-CARBAUDE^DO; 4-AMINO-6-CUORO-2-METIUOSJUFANIUO-PIRIMIDINA-5-CARBAUDE^DO; 4-AMINO-6-CUORO-5-PIRIMIDINACARBAUDE^DO; 4-AMINO-6-CUOROPICOUINAUDE^DO; 4- AMINO-6-CUORO-PIRIDINA-3-CARBAUDE^DO; 4-AMINO-6-FUJORO-3-INDAZOUCARBOXAUDE^DO; 4-AMINO-6-FORMIUO-2-TRIFUJOROMETIUO-QJINOUINA-3-CARBONITRIUO; 4-AMINOBENZAUDEHfDO; 4'-AMINO-BIFENIUO-4-CARBAUDE^DO; 4-AMINOINDOU-3-CARBOXAUDE^DO; 4-AMINO-N-(4-FORMIUO-3-METIUO-FENIUO)-BJTIRAMIDA ACIDO HIDROCUORICO; 4-AMINO-PIRIDINA-2-CARBAUDE^DO; 4-AMINO-PIRIDINA-3-CARBAUDEHfDO DIHIDROCUORJRO; 4-AMINO-PIRIDINA-3-CARBAUDE^DO TRIFUJOROACETATO; 4-AMINO-PIRIMIDINA-5-CARBAUDE^DO; 4-AMINOPIRROUO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINA-6-CARBAUDE^DO; 4-AMINOPIRROUO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINA-7-CARBAUDE^DO; 4-CUORO-6-AMINO-3-(IH)INDAZOU CARBOXAUDEHfDO; 4-CICUOPROPOXI-2-FORMIUBENZAMIDA; 4-CICUOPROPOXI-2-FORMIUNICOTINAMIDA; 4-CICUOPROPOXI-3-FORMIUBENZAMIDA; 4-CICUOPROPOXI-3-FORMIUPICOUINAMIDA; 4-CICUOPROPOXI-5-FORMIUNICOTINAMIDA; 4-CICUOPROPOXI-5-FORMIUPICOUINAMIDA; 4-CICUOPROPOXI-6-FORMIUNICOTINAMIDA; 4-CICUOPROPOXI-6-FORMIUPICOUINAMIDA; 4-FUJORO-3-[(2-FORMIUPIPERIDINA-1-IUO)METIUO]BENZAMIDA; 4-FUJORO-3-[(3-FORMIUPIPERIDINA-1-IUO)METIUO]BENZAMIDA; 4-FUJORO-3-[(4-FORMIUPIPERIDINA-1ILO)METILO]BENZAMIDA; 4-FLUORO-3-FORMILBENZAMIDA; 4-FORMILO BENZAMIDINA HIDROCLORURO; 4-FORMILO-1H-PIRAZOL-1-CARBOTIOAMIDA; 4-FORMILO-1H-PIRAZOL-3-CARBOXAMIDA; 4-FORMILO-2H-PIRAZOL-3-AMIDA ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-2-HIDROXIBENZAMIDA; 4-FORMILO-3-HIDROXIBENZAMIDA; 4-FORMILBENZAMIDA; 4-FORMILO-BENZAMIDINA; 4-FORMILBENCILAMINA; 4-FORMILBENCILAMINA HIDROCLORURO; 4-PIRIMIDINACARBOXALDE^DO, 6-AMINO-2-CICLOPROPILO-5-FLUORO-; 4-PIRIMIDINACARBOXALDE^DO, 6-AMINO-5-CLORO-2-CICLOPROPILO-; 5-((1R)-1,2-DIAMINOETILO)-2-AMINOPIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1,2-DIAMINOETILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1,2-DIAMINOETILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1-AMINO-2,2,2-TRIFLUOROETILO)-2-AMINOPIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1-AMINO-2,2,2-TRIFLUOROETILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1-AMINO-2,2,2-TRIFLUOROETILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1-AMINO-2-HIDROXIETILO)-2-AMINOPIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1-AMINO-2-HIDROXIETILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1-AMINO-2-HIDROXIETILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1-AMINO-2-HIDROXI-ISOPROPILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1-AMINO-2-METILPROPILO)-2-AMINOPIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1-AMINO-2-METILPROPILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1-AMINO-2-METILPROPILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-(_(1R)-1-AMINOBUTILO)-2-AMINOPIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1-AMINOBUTILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1-AMINOBUTILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1-AMINOETILO)-2-AMINOPIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1-AMINOETILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1-AMlNOETILO)PIRONA-3-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1-AMINOETILO)TIOFENO-3-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1-AMINOPENTILO)-2-AMINOPIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1-AMINOPENTILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1-AMINOPENTILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1-AMINOPROP-2-ENILO)-2-AMINOPIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1-AMINOPROP-2-ENILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1-AMINOPROP-2-ENILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1-AMINOPROPILO)-2-AMINOPIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1-AMINOPROPILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((1R)-1-AMINOPROPILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1R)AMINOCICLOPROPILMETILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1,2-DIAMINOETILO)-2-AMINOPIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1,2-DIAMINOETILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1,2-DIAMINOETILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1- AMINO-2,2,2-TRIFLUOROETILO)-2-AMINOPIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1-AMINO-2,2,2-TRIFLUOROETILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1-AMINO-2,2,2-TRIFLUOROETILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1-AMINO-2-HIDROXIETILO)-2-AMINOPIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1-AMINO-2- HIDROXIETILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1-AMINO-2-HIDROXIETILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1-AMINO-2-HIDROXI-ISOPROPILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1-AMINO-2-METILPROPILO)-2-AMINOPIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1-AMINO-2-METILPROPILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1-AMINO-2-METILPROPILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1-AMINOBUTILO)-2-AMINOPIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1-AMINOBUTILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1-AMINOBUTILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1-AMINOETILO)-2-AMINOPIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1-AMINOETILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1-AMINOETILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1-AMINOETILO)TIOFENO-3-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1-AMINOPENTILO)-2-AMINOPIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1-AMINOPENTILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1-AMINOPENTILO)PIRIDINA-3- CARBALDE^DO; 5-((1S)-1-AMINOPROP-2-ENILO)-2-AMINOPIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1-AMINOPROP-2-ENILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1-AMINOPROP-2-ENILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1-AMINOPROPILO)-2-AMINOPIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1-AMINOPROPILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((1S)-1-AMINOPROPILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((1S)AMINOCICLOPROPILMETILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-2-AMINOISOACIDO NICO^NICO; 5-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-2-AMINOACIDO NICO^NICO; 5-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-3-AMINOACIDO BENZOICO; 5-(3-AMINOCARBONILFENILO)-2-FORMILFENOL; 5-(3-AMINOFENILO)-2-FORMILFENOL; 5-(3-AMINOFENILO)PENTANAL; 5-(3-CARBAMO^O-4-CLOROFENILO)-2-FORMILFENOL; 5-(3-FORMILO-FENILO)-NICOTINAMIDA; 5-(4-AMINOFENILO)-2-HIDROXIBENZALDE^DO; 5-(4-AMINOFENILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-(5-AMINO-4-FORMILO-PIRAZOL-1-ILO)-2-METOXI-BENZONITRILO; 5-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-2-AMINOISOACIDO NICO^NICO; 5-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-2-AMINOACIDO NICOTfNICO; 5-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-3-AMINOACIDO BENZOICO; 5-(AMINOMETILO)-2-CICLOPROPOXIBENZALDE^DO; 5-(AMINOMETILO)-2-HIDROXIBENZALDE^DO; 5-(AMINOMETILO)-3-CICLOPROPOXICICLOHEXA-1,3-DIENOCARBALDE^DO; 5-(AMINOMETILO)-3-CICLOPROPOXIPICOLINALDE^DO; 5-(AMINOMETILO)-3-PIRIDINACARBOXALDEHfDO; 5-(AMINOMETILO)-4-CICLOPROPOXINICOTINALDE^DO; 5-(AMINOMETILO)-4-CICLOPROPOXIPICOLINALDE^DO; 5-AMINO-[1,3,4]TIADIAZOL-2-CARBALDEHfDO; 5-AMINO-1-BENCILO-1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 5-AMINO-1-CICLOPROPILO-6,7-DIFLUORO-8-METILO-4-OXO-1,4-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 5-AMINO-1H-INDAZOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-AMINO-1H-PIRAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-AMINO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-AMINO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-AMINO-1- METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-AMINO-2-(4-ETILPIPERAZINA-1-ILO)BENZALDE^DO; 5-AMINO-2- (4-METILPIPERAZINA-1-ILO)BENZALDE^DO; 5-AMINO-2-(TRIFLUOROMETOXI)BENZALDE^DO; 5-AMINO-2,4-DIFLUOROBENZALDE^DO; 5-AMINO-2-BROMOBENZALDE^DO; 5-AMINO-2-CLORO-4-FLUOROBENZALDE^DO; 5-AMINO-2-CLOROBENZALDEHfDO; 5-AMINO-2-CLORO-PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-AMINO-2-CLORO-PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 5-AMINO-2-CICLOPROPOXIBENZALDEHfDO; 5-AMINO-2-FLUOROBENZALDE^DO; 5-AMINO-2-FLUOROISONICOTINALDE^DO; 5-AMINO-2-FORMILO-ACIDO BENCENOSULFONICO; 5-AMINO-2-HIDROXIBENZALDE^DO; 5-AMINO-2-YODOBENZALDE^DO; 5-AMINO-2-METOXIBENZALDE^DO; 5-AMINO2-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-AMINO-2-METILO-BENZALDE^DO; 5-AMINO-2-NITROBENZALDE^DO; 5-AMINO-2-TRIFLUOROMETILO-PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-AMINO-2-TRIFLUOROMETILO-PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 5-AMINO-3-CICLOPROPOXIPICOLINALDE^DO; 5-AMINO-4-BROMO-2-CLOROBENZALDE^DO; 5-AMINO-4-BROMO-2-FLUOROBENZALDE^DO; 5-AMINO-4-BROMO-3-FLUOROBENZALDE^DO; 5-AMINO-4-CLORO-PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-AMINO-4-CLORO-PIRIDINA-3-CARBALDEHfDO; 5-AMINO-4-CICLOPROPOXINICOTINALDE^DO; 5-AMINO-4-CICLOPROPOXIPICOLINALDE^DO; 5-AMINO-4-NITROTIOFENO-2-CARBALDE^DO; 5-AMINO-6-CLORO-PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-AMINOBENZO[B]TIOFENO-2-CARBALDE^DO; 5-AMINOINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-AMINOISOFTALALDE^DO; 5-AMINONICOTINALDE^DO; 5-AMINOPICOLINALDE^DO; 5- AMINO-PIRAZINA-2-CARBALDE^DO; 5-AMINOPIRIMIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-CICLOPROPOXI-2-FORMILBENZAMIDA; 5-CICLOPROPOXI-2-FORMILISONICOTINAMIDA; 5-CICLOPROPOXI-2-FORMILNICOTINAMIDA; 5-CICLOPROPOXI-3-FORMILPICOLINAMIDA; 5-CICLOPROPOXI-4-FORMILNICOTINAMIDA; 5-CICLOPROPOXI-4-FORMILPICOLINAMIDA; 5-CICLOPROPOXI-6-FORMILNICOTINAMIDA; 5-CICLOPROPOXI-6-FORMILPICOLINAMIDA; 5-FORMILO-1,4-DIMETILO-1H-PIRROLO-2-CARBOXAMIDA; 5-FORMILO-2-FURANCARBOXAMIDA; 5-FORMILO-2-HIDROXI-BENZAMIDA; 5-FORMILO-2-METOXI-BENZAMIDA; 5-FORMILO-2-PIRIDINACARBOXAMIDA; 5-FORMILTIOFENO-2-CARBOXAMIDA; 6-((1R)-1.2- DIAMINOETILO)-5-(FENILMETOXI)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1,2-DIAMINOETILO)-5-METOXIPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1,2-DIAMINOETILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1,2-DIAMINOETILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1-AMINO-2,2,2-TRIFLUOROETILO)-5-METOXIPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1-AMINO-2,2,2-TRIFLUOROETILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1-AMINO-2.2.2- TRIFLUOROETILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1-AMINO-2-HIDROXIETILO)-5-(FENILMETOXI)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1-AMINO-2-HIDROXIETILO)-5-METOXIPIRIDINA-2-CARBALDEHfDO; 6-((1R)-1-AMINO-2-HIDROXIETILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1-AMINO-2-HIDROXIETILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1-AMINO-2-METILPROPILO)-5-(FENILMETOXI)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1-AMINO-2-METILPROPILO)-5-METOXIPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1-AMINO-2-METILPROPILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1-AMINO-2-METILPROPILO)PIRIDINA-3-CARBALDEHfDO; 6-((1R)-1-AMINOBUTILO)-5-(FENILMETOXI)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1-AMINOBUTILO)-5-METOXIPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1-AMINOBUTILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6- ((1R)-1-AMINOBUTILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1-AMINOETILO)-5-(FENILMETOXI)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1-AMINOETILO)-5-METOXIPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1-AMINOETILO)PIRIDINA-2-CARBALDEHfDO; 6-((1R)-1-AMINOETILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1-AMINOPENTILO)-5-(FENILMETOXI)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1-AMINOPENTILO)-5-METOXIPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1-AMINOPENTILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1-AMINOPENTILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1-AMINOPROP-2-ENILO)-5-(FENILMETOXI)PIRIDINA-2-CARBALDEHfDO; 6-((1R)-1-AMINOPROP-2-ENILO)-5-METOXIPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1-AMINOPROP-2-ENILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1-AMINOPROP-2-ENILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1-AMINOPROPILO)-5-(FENILMETOXI)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1-AMINOPROPILO)-5-METOXIPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1R)-1-AMINOPROPILO)PIRIDINA-2-CARBALDEHfDO; 6-((1R)-1-AMIN0PROPILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1,2-DIAMINOETILO)-5-(FENILMETOXI)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1,2-DIAMINOETILO)-5-METOXIPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1,2-DIAMINOETILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1,2-DIAMINOETILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINO-2,2,2-TRIFLUOROETILO)-5-METOXIPIRIDINA-2-CARBALDEHfDO; 6-((1S)-1-AMINO-2,2,2-TRIFLUOROETILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINO-2.2.2- TRIFLUOROETILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINO-2-HIDROXIETILO)-5-(FENILMETOXI)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINO-2-HIDROXIETILO)-5-METOXIPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINO-2-HIDROXIETILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINO-2-HIDROXIETILO)PIRIDINA-3-CARBALDEHfDO; 6-((1S)-1-AMINO-2-METILPROPILO)-5-(FENILMETOXI)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINO-2-METILPROPILO)-5-METOXIPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINO-2-METILPROPILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINO-2-METILPROPILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINOBUTILO)-5-(FENILMETOXI)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINOBUTILO)-5-METOXIPIRIDINA-2-CARBALDEHfDO; 6-((1S)-1-AMINOBUTILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINOBUTILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINOETILO)-5-(FENILMETOXI)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINOETILO)-5-METOXIPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINOETILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINOETILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINOPENTILO)-5-(FENILMETOXI)PIRIDINA-2-CARBALDEHfDO; 6-((1S)-1-AMINOPENTILO)-5-METOXIPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINOPENTILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINOPENTILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINOPROP-2-ENILO)-5-(FENILMETOXI)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINO-PROP-2-ENILO)-5-METOXIPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINOPROP-2-ENILO)PIRIDINA-2-CARBALDEHfDO; 6-((1S)-1-AMINOPROP-2-ENILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINOPROPILO)-5-(FENILMETOXI)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINOPROPILO)-5-METOXIPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINOPROPILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((1S)-1-AMINOPROPILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-(3-AMINOFENILO)-2-FORMILFENOL; 6-(3-AMINOFENILO)HEXANAL; 6-(3-CARBAMO^O-4-CLOROFENILO)-2-FORMILFENOL; 6-(4-AMINOFENOXI)PIRIDINA-3-CARBOXALDE^DO; 6-(AMINOMETILO)-3-CICLOPROPOXIPICOLINALDE^DO; 6-(AMINOMETILO)-4-CICLOPROPOXI-1,6-DIHIDROPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-(AMINOMETILO)-4-CICLOPROPOXINICOTINALDE^DO; 6-(AMINOMETILO)-5-CICLOPROPOXINICOTINALDEHfDO; 6(AMINOMETILO)-5-CICLOPROPOXIPICOLINALDEHIDO; 6-AMINO-(1H)INDAZOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-AMINO-1-(2-CLOROFENILO)-4-OXO-2-TIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDEHIDO; 6-AMINO-1-(2-FURILMETILO)-2,4-DIOXOTETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 6-AMINO-1-(2-METILFENILO)-4-OXO-2-TIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDEHIDO; 6-AMINO-1-(3-METOXIFENILO)-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO: 6-AMINO-1-(4-CLOROFENILO)-2,4-DIOXOTETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 6-AMINO-1-(4-CLOROFENILO)-4-OXO-2-TIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDEHIDO 6-AMINO-1-(4-METOXIFENILO)-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO 6-AMINO-1-(4-METOXIFENILO)-4-OXO-2-TIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDEHIDO 6-AMINO-1-(4-METILFENILO)-4-OXO-2-TIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDEHIDO 6-AMINO-1,3-DIETILO-5-FORMILURACILO; 6-AMINO-1,3-DIMETILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 6-AMINO-1-BENCILO-2,4-DI-OXOTETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 6-AMINO-1-BUTILO-5-FORMILO-4-METILO-2-OXO-1.2-DIHIDRO-PIRIDINA-3-CARBONITRILO; 6-AMINO-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 6-AMINO-1-ISOBUTILO-3-METILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 6-AMINO-1-METILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDEHIDO; 6-AMINO-1-SEC-BUTILO-5-FORMILO-4-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-PIRIDINA-3-CARBONITRILO; 6-AMINO-2-(TRIFUJOROMETILO)NICOTINALDEH(DO; 6-AMINO-2,3,4-TRIFLUOROBENZALDEHIDO; 6-AMINO-2,3-DIFLUOROBENZALDEHIDO; 6-AMINO-2,4-DIOXO-1-(2-FENILETILO)TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 6-AMINO-2,4-DIOXO-1-(PIRIDINA-3-ILMETILO)TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 6-AMINO-2,4-DI-OXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-PIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 6-AMINO-2-BROMO-PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 6-AMINO-2-METILNICOTINALDEHIDO; 6-AMINO-3-(2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PICOLINALDEHiDO; 6-AMINO-3-(2-(TRIFUJOROMETILO)FENILO)PICOLINALDEH(DO; 6-AMINO-3-(2,3-DIFLUOROFENILO)PICOLINALDEH(DO; 6-AMINO-3-(2-FLUOROFENILO)PICOLINALDEH(DO; 6-AMINO-3-(2-FORMILFENILO)ACIDO PICOLINICO; 6-AMINO-3-(3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PICOLINALDEH(DO; 6-AMINO-3-(3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PICOLINALDEHIDO; 6-AMINO-3-(3-FLUOROFENILO)PICOLINALDEHIDO; 6-AMINO-3-(3-FORMILFENILO)ACIDO PICOLINICO; 6-AMINO-3-(4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PICOLINALDEHiDO; 6-AMINO-3-(4-(TRIFUJOROMETILO)FENILO)PICOLINALDEH(DO; 6-AMINO-3-(4-FLUOROFENILO)PICOLINALDEHIDO; 6-AMINO-3-(4-FORMILFENILO)ACIDO PICOLINICO; 6-AMINO-3-(PER- FLUOROFENILO)PICOLINALDEHIDO; 6-AMINO-3-(PIRIDINA-3-ILO)PICOLINALDEHIDO; 6-AMINO-3-(PIRIDINA-4-ILO)PICOLINALDEHIDO; 6-AMINO-3,5-DIBROMOPICOLINALDEHIDO; 6-AMINO-3-BROMO-2,4-DIFLUOROBENZALDEHIDO; 6-AMINO-3-BROMOPICOLINALDEHIDO; 6-AMINO-3-CICLOPROPOXICICLOHEXA-2,4-DIENOCARBALDEHIDO; 6-AMINO-3-CICLOPROPOXIPICOLINALDEHIDO; 6-AMINO-3-FENILPICOLINALDEHIDO; 6-AMINO-4-CLORONICOTINALDEHIDO; 6-AMINO-4-CICLOPROPOXINICOTINALDEHIDO; 6-AMINO-4-CICLOPROPOXIPICOLINALDEHIDO; 6-AMINO-4-FLUORO-3-(1H)INDAZOL CARBOXALDEHIDO; 6-AMINO-4-METILO-3-PIRIDINACARBOXALDEHIDO; 6-AMINO-4-OXO- 1-FENILO-2-TIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDEHIDO; 6-AMINO-5-(2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)NICOTINALDEHIDO; 6-AMINO-5-(2-FLUOROFENILO)NICOTINALDEHIDO; 6-AMINO-5-(3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)NICOTINALDEHIDO; 6-AMINO-5-(3-FLUOROFENILO)NICOTINALDEHIDO; 6-AMINO-5-(4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)NICOTINALDEHIDO; 6-AMINO-5-(4-FLUOROFENILO)NICOTINALDEHIDO; 6-AMINO-5-(PIRIDINA-3-ILO)NICOTINALDEHIDO; 6-AMINO-5-(PIRIDINA-4-ILO)NICOTINALDEHIDO; 6-AMINO-5-BROMONICOTINALDEHIDO; 6-AMINO-5-CICLOPROPOXINICOTINALDEHIDO; 6-AMINO-5-CICLOPROPOXIPICOLINALDEHIDO; 6-AMINO-5-FORMILO-1-(2-METOXI-ETILO)-4-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-PIRIDINA-3-CARBONITRILO; 6-AMINO-5-FORMILO-1-(3-METOXI-PROPILO)-4-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-PIRIDINA-3-CARBONITRILO; 6-AMINO-5-FORMILO-1,4-DIMETILO-2-OXO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-3-CARBONITRILO; 6-AMINO-5-FORMILO-1-ISOBUTILO-4-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-PIRIDINA-3-CARBONITRILO; 6-AMINO-5-FORMILO-1-ISOPROPILO-4-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-PIRIDINA-3-CARBONITRILO; 6-AMINO-5-FORMILO-4-METILO-1-(3-METILO-BUTILO)-2-OXO-1,2-DIHIDRO-PIRIDINA-3-CARBONITRILO; 6-AMINO-5-FORMILO-4-METILO-2-OXO-1-(TETRAHIDRO-FURANO-2-ILMETILO)-1,2-DIHIDRO-PIRIDINA-3-CARBONITRILO; 6-AMINO-5-FORMILO-4-METILO-2-OXO-1-PROPILO-1,2-DIHIDRO-PIRIDINA-3-CARBONITRILO; 6-AMINO-5-NITRONICOTINALDEHIDO; 6-AMINO-5-NITROPICOLINALDEHIDO; 6-AMINO-5-FENILNICOTINALDEHIDO; 6-AMINO-BENZO[1,3]DIOXOL-5-CARBALDEHIDO; 6-AMINOINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-AMINONICOTINALDEHIDO; 6-AMINOPIRIMIDINA-4-CARBOXALDEHIDO; 6-FORMILPIRAZOLO[1,5-A]PIRIMIDINA-3-CARBOXAMIDA; 6-METILO-1-(2-OXOETILO)PIPERIDINA-3-CARBOXAMIDA; 6-METILO-1-(3-OXOPROPILO)PIPERIDINA-3-CARBOXAMIDA; 7-AMINO[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A] PIRIMIDINA-6-CARBALDEHIDO; 7-AMINO-[1,8]NAFTIRIDINA-2-CARBALDEHIDO; 7-AMINO-1H-PIRROLO[3,2-B] PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 7-AMINO-2-CICLOPROPILO-5-METILO-PIRAZOLO[1,5-A]PIRIMIDINA-6-CARBALDEHIDO; 7-AMINO-2-CICLOPROPILO-PIRAZOLO[1,5-A]PIRIMIDINA-6-CARBALDEHIDO; 7-AMINO-8-METILQUINOLINA-3-CARBALDEHIDO; 7-AMINOBENZO[C][1,2,5]TIADIAZOL-4-CARBALDEHIDO; 7-AMINOINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 8-AMINOQUINOLINA-7-CARBALDEHIDO; 9-(3-OXO-PROP-1-ENILO)ADENINA; ACETALDEHIDO, AMINOBENZOILO-; ADENOSINA, PERYODATO OXIDIZADO; ALAHOPCINA; ALFA-AMINO-BENCENOACETALDEHIDO; BENZALDEHIDO, 3-AMINO-4-HIDROXI-5-METOXI-; BENZOOXAZOL-2-CARBALDEHIDO-4-ILAMINA; BENZOOXAZOL-2-CARBALDEHIDO-5-ILAMINA; BENZOOXAZOL-2-CARBALDEHIDO-6-ILAMINA; BENCILO (2R)-5-AMINO-4-METILO-1-OXOPENTANO-2-ILO-CARBAMATO; CITOSINA PROPENAL; DAUNOSAMINA; D-GALACTOSAMINA; D-GALACTOSAMINA HIDROCLORURO; DGLUCOSAMINA 6-SULFATO; D-GLUCOSAMINA HIDROCLORURO; D-GLUCOSAMINA HIDROCLORURO, [1-14C]-; D-GLUCOSAMINA HIDROCLORURO, [6-3H]-; D-GLUCOSAMINA SULFATO; DL-CISTINA-3,3,3',3'-D4; D-LIXOSILAMINA; D-MANOSAMINA HIDROCLORURO; D-MANOSAMINA HIDROCLORURO, [1-14C]-; EPSILON-PIRROLO-LISINA; ETILO 2-AMINO-5-(3-OXOPROP-1-ENILO)-3-FUROATO; ETILO 2-AMINO-6-FORMILPIRIMIDINA-4-CARBOXILATO; FORFENIZINA; GALACTOSAMINA HIDROCLORURO-D-[1-14C]; GLUCOSAMINA; GLUCOSAMINA HIDROCLORURO D-[1-14C]; GLUCOSAMINA HIDROCLORURO, D-[14C(U)]; GLUCOSAMINA HIDROCLORURO, D-[6-3H]; GLUCURONAMIDA; GUANOSINA PERYODATO OXIDIZADO; H-LEU-NHOH ACOH; L-2-AMINOADIPATO 6-SEMIALDE^DO; L-GLUCOSAMINA; MANOSAMINA HIDROCLORURO D [6-3H]; METILO (2R)-2-AMINO-2-(3-FORMILO-2-HIDROXI-5-METILO-FENILO)PROPANOATO; METILO (2R)-2-AMINO-3-(2-CLORO-3-FORMILO(4-PIRIDILO))PROPANOATO; METILO (2R)-2-AMINO-3-(2-FORMILFENILO)PROPANOATO; METILO (2R)-2-AMINO-3-(3-FORMILO(2-PIRIDILO))PROPANOATO; METILO (2R)-2-AMINO-3-(3-FORMILO-2-HIDROXI-5-METILFENILO)PROPANOATO; METILO (2R)-2-AMINO-3-(3-FORMILO-2-METILO(4-HIDROIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-6-ILO))PROPANOATO; METILO (2R)-2-AMINO-3-(3-FORMILO-4-HIDROXIFENILO)PROPANOATO; METILO (2R)-2-AMINO-3-(3-FORMILFENILO)PROPANOATO; METILO (2R)-2-AMINO-3-(4-[(4-FORMILFENILO)METILO]FENILO)PROPANOATO; METILO (2R)-2-AMINO-3-(4-FLUORO-3,5-DIFORMILFENILO)PROPANOATO; METILO (2R)-2-AMINO-3-(4-FLUORO-3-FORMILFENILO)PROPANOATO; METILO (2R)-2-AMINO-3-(4-FORMILO(2-PIRIDILO))PROPANOATO; METILO (2R)-2-AMINO-3-(4-FORMILO(3-PIRIDILO))PROPANOATO; METILO (2R)-2-AMINO-3-(4-FORMILFENILO)PROPANOATO; METILO (2R)-2-AMINO-3-(5-BROMO-4-FORMILO(3-PIRIDILO))PROPANOATO; METILO (2R)-2-AMINO-3-(5-FORMILO(2-PIRIDILO))PROPANOATO; METILO (2R)-2-AMINO-3-(5-FORMILO(3-PIRIDILO))PROPANOATO; METILO (2R)-2-AMINO-3-(5-FORMILO-6-METOXI(3-PIRIDILO))PROPANOATO; METILO (2R)-2-AMINO-3-(6-FORMILO(2-PIRIDILO))PROPANOATO; METILO (2R)-2-AMINO-3-(6-FORMILO(3-PIRIDILO))PROPANOATO; METILO (2S)-2-AMINO-2-(3-FORMILO-2-HIDROXI-5-METILFENILO)PROPANOATO; METILO (2S)-2-AMINO-3-(2-CLORO-3-FORMILO(4-PIRIDILO))PROPANOATO; METILO (2S)-2-AMINO-3-(2-FORMILFENILO)PROPANOATO; METILO (2S)-2-AMINO-3-(3-FORMILO(2-PIRIDILO))PROPANOATO; METILO (2S)-2-AMINO-3-(3-FORMILO-2-HIDROXI-5-METILFENILO)PROPANOATO; METILO (2S)-2-AMINO-3-(3-FORMILO-2-METILO(4-HIDROIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-6-ILO))PROPANOATO; METILO (2S)-2-AMINO-3-(3-FORMILO-4-HIDROXIFENILO)PROPANOATO; METILO (2S)-2-AMINO-3-(3-FORMILFENILO)PROPANOATO; METILO (2S)-2-AMINO-3-(4-[(4-FORMILFENILO)METILO]FENILO)PROPANOATO; METILO (2S)-2-AMINO-3-(4-FLUORO-3,5-DIFORMILFENILO)PROPANOATO; METILO (2S)-2-AMINO-3-(4-FLUORO-3-FORMILFENILO)PROPANOATO; METILO (2S)-2-AMINO-3-(4-FORMILO(2-PIRIDILO))PROPANOATO; METILO (2S)-2-AMINO-3-(4-FORMILO(3-PIRIDILO))PROPANOATO; METILO (2S)-2-AMINO-3-(4-FORMILFENILO)PROPANOATO; METILO (2S)-2-AMINO-3-(5-BROMO-4-FORMILO(3-PIRIDILO))PROPANOATO; METILO (2S)-2-AMINO-3-(5-FORMILO(2-PIRIDILO))PROPANOATO; METILO (2S)-2-AMINO-3-(5-FORMILO(3-PIRIDILO))PROPANOATO; METILO (2S)-2-AMINO-3-(5-FORMILO-6-METOXI(3-PIRIDILO))PROPANOATO; METILO (2S)-2-AMINO-3-(6-FORMILO(2-PIRIDILO))PROPANOATO; METILO (2S)-2-AMINO-3-(6-FORMILO(3-PIRIDILO))PROPANOATO; METILO (3R)-3-AMINO-3-(3-FORMILO-2-HIDROXI-5-METILFENILO)BUTANOATO; METILO (3R)-3-AMINO-3-(3-FORMILO-2-HIDROXI-5-METILFENILO)PROPANOATO; METILO (3R)-3-AMINO-3-(6-FORMILO(3-PIRIDILO))PROPANOATO; METILO (3S)-3-AMINO-3-(3-FORMILO-2-HIDROXI-5-METILFENILO)BUTANOATO; METILO (3S)-3-AMINO-3-(3-FORMILO-2-HIDROXI-5-METILFENILO)PROPANOATO; METILO (3S)-3-AMINO-3-(6-FORMILO(3-PIRIDILO))PROPANOATO; METILO (4R)-4-AMINO-4-(3-FORMILO-2-HIDROXI-5-METILFENILO)BUTANOATO; METILO (4S)-4-AMINO-4-(3-FORMILO-2-HIDROXI-5-METILFENILO)BUTANOATO; METILO 3-((1R)-1-AMINO-2-HIDROXIETILO)-5-FORMILO-4-HIDROXIBENZOATO; METILO 3-((1R)-1-AMINO-3-HIDROXIPROPILO)-5-FORMILO-4-HIDROXIBENZOATO; METILO 3-((1R)-1-AMINO-4-HIDROXIBUTILO)-5-FORMILO-4-HIDROXIBENZOATO; METILO 3-((1R)-1-AMINO-5-HIDROXIPENTILO)-5-FORMILO-4-HIDROXIBENZOATO; METILO 3-((1R)-1-AMINOETILO)-5-FORMILO-4-HIDROXIBENZOATO; METILO 3- ((1S)-1-AMINO-2-HIDROXIETILO)-5-FORMILO-4-HIDROXIBENZOATO; METILO 3-((1S)-1-AMINO-3-HIDROXI-PROPILO)-5-FORMILO-4-HIDROXIBENZOATO; METILO 3-((1S)-1-AMINO-4-HIDROXIBUTILO)-5-FORMILO-4-HIDROXIBENZOATO; METILO 3-((1S)-1-AMINO-5-HIDROXIPENTILO)-5-FORMILO-4-HIDROXIBENZOATO; METILO 3-((1S)-1-AMINOETILO)-5-FORMILO-4-HIDROXIBENZOATO; METILO 3-AMINO-5-FORMILBENZOATO; METILO 4-AMINO-5-FORMILPIRIDINA-2-CARBOXILATO; METILO 5-((1R)-1-AMINO-2-CIANOETILO)-3-FORMILO-4- HIDROXIBENZOATO; METILO 5-((1S)-1-AMINO-2-CIANOETILO)-3-FORMILO-4-HIDROXIBENZOATO; METILO 6-AMINO-5-FORMILPIRIDINA-2-CARBOXILATO; ACIDO MURAMICO; ACIDO MURAMICO HIDRATO; p-AMINOETILBENZALDE^DO HCL; SODIO, 2-AMINO-4-FORMILO-BENCENOSULFONATO; SODIO, 2-AMINO-5-FORMILO-BENCENOSULFONATO; TERC-BUTILO 3-AMINO-4-(4-FORMILPIRIDINA-3-ILO)BENZOATO; TERC-BUTILO 3-AMINO-4-(5-FORMILPIRIDINA-3-ILO)BENZOATO; TERC-BUTILO 5-(AMINOMETILO)-3-FORMILO-1H-INDOL-1-CARBOXILATO; Amina segundaria: ((1,3-DIMETILO-2,6-DIOXO-2,3,6,7-TETRAHIDRO-1H-PURINA-8-ILO)TIO)ACETALDE^DO; (11-OXO-UNDECILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (1-FORMILO-CICLOPROPILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (1-FORMILO-VINILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (1H-IMIDAZOL-2-ILO)-ACETALDEHfDO; (1H-IMIDAZOL-4-ILO)-ACETALDE^DO; (2,4-DIOXO-3,4-DIHIDROPIRIMIDINA-1 (2H)-ILO)ACETALDEHfDO; (2,6-DIOXO-PIPERIDINA-4-ILO)-ACETALDE^DO; (2-[(6-FORMILO-2H-1,3-BENZODIOXOL-5-ILO)OXI]ACETILO)UREA; (2-AMINO-1H-IMIDAZOL-4-ILO)-ACETALDE^DO HCL; (2-CLORO-4-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (2-CLORO-4-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (2-CLORO-5-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (2-CLORO-5-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (2-CLORO-6-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (2E)-2-METILO-3-(1H-PIRROLO-2-ILO)-2-PROPENAL; (2E)-3-(1H-INDOL-3-ILO)-2-PROPENAL; (2E)-3-(1H-PIRROLO-2-ILO)-2-PROPENAL; (2E)-3-(1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-ILO)-2-PROPENAL; (2-FLUORO-4-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (2-FLUORO-5-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (2-FLUORO-5-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (2-FORMILO-1,4-DIMETILO-1H-INDOL-5-ILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (2-FORMILO-1H-PIRROLO-3-ILO)METILO ACETATO; (2-FORMILO-3-METILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (2-FORMILO-3-METILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (2-FORMILO-4,5-DIMETOXI-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (2-FORMILO-4-HIDROXI-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (2-FORMILO-4-METOXI-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (2-FORMILO-4-METOXI-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (2-FORMILO-4-METILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (2-FORMILO-4-METILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (2-FORMILO-4-NITRO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (2-FORMILO-5-METOXI-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (2-FORMILO-5-METILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (2-FORMILO-5-METILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (2-FORMILO-6-METOXI-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (2-FORMILO-6-METILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (2-FORMILO-CICLOHEXILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (2-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (2-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (2-FORMILO-PIRIDINA-3-ILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (2-FORMILO-PIRIDINA-4-ILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (2-METILO-3-OXO-PROPILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (2-METILO-3-OXO-PROPILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (2-OXO-1-TIOFENO-3-ILO-ETILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (2-OXO-1-TIOFENO-3-ILO-ETILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (2-FENILO-1H-INDOL-3-ILO)-ACETALDEHfDO; (2R)-3-HIDROXI-2-([(1R)-2-OXO-1-(6-OXO-1,6-DIHIDRO-9H-PURINA-9-ILO)ETILO]OXI)PROPANAL; (2R,12BS)-2-ETILO-1,2,6,7,12,12B-HEXAHIDROINDOLO[2,3-A]QUINOLIZINA-3-CARBALDE^DO; (2S)-2-PIRROLIDINACARBOXALDE^DO; (2Z)-3-(1H-PIRROLO-2-ILO)-2-PROPENAL; (3-CLORO-4-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (3-CLORO-4-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (3-CLORO-5-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (3-CLORO-5-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (3-FLUORO-2-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (3-FLUORO-4-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (3-FLUORO-4-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (3-FLUORO-5-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (3-FLUORO-5-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (3-FORMILO-1H-INDAZOL-6-ILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (3-FORMILO-2-METILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (3-FORMILO-2-METILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (3-FORMILO-4-METILO-1H-INDOL-7-ILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (3-FORMILO-4-METILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (3-FORMILO-4-METILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (3-FORMILO-BENCILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (3-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (3-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (3-FORMILO-PIRAZINA-2-ILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (3-FORMILO-PIRAZINA-2-ILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (3-FORMILO-PIRIDINA-2-ILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (3-FORMILO-PIRIDINA-4-ILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (3-OXO-1-FENILO-PROPILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (3-OXO-1-FENILO-PROPILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (3-OXO-3,4-DIHIDRO-2-QUINOXALINILO)(FENILHIDRAZONO)ACETALDE^DO; (3-OXO-PROPILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (4,4,8-TRIMETILO-2-OXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-QUINOLINA-6-ILO)-ACETALDEHfDO; (4,5-DlFLUORO-2-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (4-CLORO-2-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (4-CLORO-3-FORMILO-BENCILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (4-CLORO-6-FORMILO-PIRIDINA-2-ILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (4-FLUORO-2-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (4-FLUORO-3-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (4-FLUORO-3-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (4-FORMILO-1H-PIRAZOL-3-ILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (4-FORMILO-1H-PIRAZOL-3-ILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (4-FORMILO-2-HIDROXI-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (4-FORMILO-2-HIDROXI-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (4-FORMILO-2-METOXI-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (4-FORMILO-2-METOXI-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (4-FORMILO-2-METILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (4-FORMILO-2-METILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (4-FORMILO-2-NITRO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (4-FORMILO-3-NITRO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (4-FORMILO-BICICLO[2.2.2]OCT-1-ILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (4-FORMILO-OXAZOL-2-ILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (4-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (4-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (4-FORMILO-PIRIDINA-3-ILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (4-FORMILTIAZOL-2-ILO)ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (5-CLORO-2-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (5-CLORO-2-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (5-FLUORO-2-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (5-FLUORO-2-FORMILO-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (5-FORMILO-2,4-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-ILO)-ACIDO ACETICO; (5-FORMILO-2H-[1,2,4]TRIAZOL-3-ILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (5-FORMILO-2H-[1,2,4]TRIAZOL-3-ILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (5-FORMILO-2-HIDROXI-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (5-FORMILO-2-METOXI-FENILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (5-FORMILO-2-METOXI-FENILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (5-FORMILO-2-METILO-PIRIDINA-4-ILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (5-FORMILO-PIRAZINA-2ILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (5-FORMILO-PIRIDINA-2-ILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (5-FORMILO-PIRIDINA-3-ILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (5-FORMILO-PIRIDINA-3-ILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (5-FORMILO-TIAZOL-2-ILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (5-FORMILO-TIAZOL-2-ILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (5-OXO-PENTILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (6-CLORO-4-FORMILO-PIRIDINA-2-ILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (6-FORMILO-PIRIDINA-2-ILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (6-FORMILO-PIRIDINA-2-ILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (6-TRIFLUOROMETILO)-7-AZAINDOL-3-CARBOXALDE^DO; (7-OXO-HEPTILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (7-OXO-HEPTILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (9H-FLUORENO-9-ILO)METILO 2-OXOETILCARBAMATO; (E)-3-(1H-INDOL-2-ILO)-2-PROPENAL; (R)-(+)-2-(BENCILCARBONILAMINO)-3-FENILPROPANAL; (R)-(1-ETILO-3-OXO-PROPILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (R)-(1-ETILO-3-OXO-PROPILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (R)-(3-OXO-1-FENILO-PROPILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (R)-(3-OXO-1-FENILO-PROPILO)-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; (R)-[1-(4-CLORO-FENILO)-3-OXO-PROPILO]-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO Es t e r ; (R)-[i -(4-m e to x i-f e n ilo )-3-o x o -p r o p ilo ]-Ac id o c a r bAm ic o t e r c -b u tilo Es t e r ; (R)-2-OXO-IMIDAZOLIDINA-4-CARBALDE^DO; (R)-5,6-DIOXO- PIPERAZINA-2-CARBALDE^DO; (R)-BENCILO 1-OXOPROPANO-2-ILCARBAMATO; (R)-N-(1-ETILO-3-OXO-PROPILO)-ACETAMIDA; (R)-N-(3-OXO-1-FENILO-PROPILO)-ACETAMIDA; (R)-TERC-BUTILO 1-(5-FORMILOXAZOL-2-ILO)-2-METILPROPILCARBAMATO; (R)-TERC-BUTILO 1-(5-FORMILOXAZOL-2-ILO)BUTILO-CARBAMATO; (R)-TERC-BUTILO 1-(5-FORMILOXAZOL-2-ILO)ETILCARBAMATO; (R)-TERC-BUTILO 1-OXO-PROPANO-2-ILCARBAMATO; (R)-TERC-BUTILO 3-METILO-1-OXOBUTANO-2-ILCARBAMATO; (S)-(1-ETILO-3-OXO-PROPILO)-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; (S)-(1-e t ilo -3-o x o -p r o p ilo )-Ac id o c a r bAm ic o t e r c -b u tilo Es t e r ; (S)-[i -(4-c lo r o -f e n ilo )-3-o x o -p r o p ilo ]-Ac id o c a r bAm ic o t e r c -b u tilo Es t e r ; (S)-[i -(4-m e t o x i-f e n ilo )-3-o x o -p r o p ilo ]-Ac id o c a r bAm ic o TERC-BUTILO Es t e r ; (S)-2-(1-OXO-1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA-4-ILO)ACETALDE^DO; (S)-2-PIPERIDINACARBOXALDE^DO HIDROCLORURO; (S)-4-(1-BENCILO-2-HIDROXIETILAMINO)BENZALDE^DO; (S)-4-(1-HIDROXIMETILO-PROPILAMINO)BENZALDEHfDO; (S)-4-(2-HIDROXI-1-FENILO-ETILAMINO)BENZALDE^DO; (S)-4-N-CBZ- AMINO-4-FORMILO BUTILAMIDA; (S)-BENCILO 1-OXOPROPANO-2-ILCARBAMATO; (S)-N-(1 -ETILO-3-OXO-PROPILO)-ACETAMIDA; (S)-N-(2-(2-FORMILO-1 -PIRROLIDINILO)-2-OXOETILO)ACETAMIDA; (S)-TERC-BUTILO 1-(5-FORMILOXAZOL-2-ILO)-2-METILPROPILCARBAMATO; (S)-TERC-BUTILO 1-(5-FORMILOXAZOL-2-ILO)BUTILCARBAMATO; (S)-TERC-BUTILO 1-(5-FORMILOXAZOL-2-ILO)ETILCARBAMATO; (S)-TERC-BUTILO 2-OXO-1-FENILETILCARBAMATO; (S)-TERC-BUTILO 3-OXO-1-FENILPROPILCARBAMATO; (Z)-2-(3,4-DIHIDROPIRROLO[1,2-A]PIRAZINA-1(2H)-ILIDENO)ACETALDE^DO; (Z)-2-(PIRROLO[1,2-A]PIRAZINA-1(2H)-ILIDENO)PROPANAL; (Z)-2-METILO-3-(1H-PIRROLO-2-ILO)-2-PROPENAL; [1-(2-FORMILO-FENILO)-AZETIDINA-3-ILO]-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO Es t e r ; [i -(3-fo r m ilo -f e n ilo )-a z e t id in a -3-ilo ]-Ac id o c a r bAm ic o t e r c -b u tilo Es t e r ; [i-(3-^{fo r m ilo}-^{f e n ilo})-^{p ir r o lid in a}-3-^ilo]-A^{c id o c a r b}A^{m ic o te r c}-^{b u tilo}-E^{s t e r}; [ ⁱ-(4-^{fo r m ilo}-^{f e n ilo})-a z e t id in a -3-ilo ]-Ac id o c a r bAm ic o te r c -bu tilo Es t e r ; [ i -(4-f o r m ilo -f e n ilo )-p ir r o lid in a -3-ilo ]-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO-ESTER; [2-(2,4-DICLORO-6-FORMILFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(2-CLORO-4-FORMILO-6-METOXIFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(2-ETOXI-4-FORMILFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(2-ETOXI-6-FORMILFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)PROPANOILO]UREA; [2-(2-FORMILO-4-NITROFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(2-FORMI LO-5-METOXIFENOXI)PROPANOILO]UREA [2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)PROPANOILO]UREA [2-(2-FORMILFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(2-FORMILFENOXI)PROPANOILO]UREA [2-(2-FORMILO-FENILO)-1H-IMIDAZOL-4-ILO]-ACIDO ACETICO; [2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]UREA; [2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANOILO]UREA; [2-(2-OXO-^{e t il o})-^{b e n c ilo}]-A^{c id o c a r b}A^{m ic o b e n c ilo}E^{s t e r}; [2-(3-^{c lo r o}-2-^{f o r m ilf e n o x i})^{a c e t il o}]^{u r e a}; [2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)PROPANOILO]UREA; [2-(3-FORMILFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(3-FORMILFENOXI)PROPANOILO]UREA; [2-(3-FORMILO-FENILO)-1H-IMIDAZOL-4-ILO]-ACIDO ACETICO; [2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]UREA; [2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANOILO]UREA; [2-(4-CLORO-2-FORMILO-FENOXI)ACETILO]UREA; [2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)PROPANOILO]UREA; [2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)PROPANOILO]UREA; [2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)PROPANOILO]UREA; [2-(4-FORMILO-2-NITROFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(4-FORMILFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(4-FORMILFENOXI)PROPANOILO]UREA; [2-(4-FORMILO-FENILO)-1H-IMIDAZOL-4-ILO]-ACIDO ACETICO; [2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]UREA; [2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANOILO]UREA; [2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)PROPANOILO]UREA; [2-(5-FORMILO-2-NITROFENOXI)ACETILO]UREA; [2-(5-FORMILO-FURANO-2-ILO)-FENILO]-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; [2,2-DIMETILO-1-(2-OXO-ETILO)-PROPILO]-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER;

[2,4'-BI-1H-IMIDAZOL]-4-CARBOXALDE^DO; [2,4’-BI-1H-IMIDAZOL]-5-CARBOXALDEHfDO, 1-METILO; [2-METILO-1-(2-OXO-ETILO)-PROPILO]-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER; [3-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANOILO]UREA; [3-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANOILO]UREA; [3-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANOILO]UREA; [3-(5-FORMILO-FURANO-2-ILO)-FENILO]-ACIDO CARBAMICO TERC-BUTILO ESTER;

[4-(2-OXO-ETILO)-FENILO]-ACIDO CARBAMICO BENCILO ESTER; [4-(2-OXO-ETILO)-TIAZOL-2-ILO]-ACIDO ^{c a r b}A^{m ic o b e n c ilo}E^{s t e r}; [4-(2-^{o x o}-^{e t ilo})-^{t ia z o l}-2-^ilo]-A^{c id o c a r b}A^{m ic o t e r c}-^{bu tilo}E^{s t e r};

[4-(5-fo r m ilo -fu r a n o -2-ilo )-f e n ilo ]-Ac id o c a r bAm ic o t e r c -bu tilo Es t e r ; [4-(6-fo r m ilp ir id in a -2-ilo )f e n ilo ]Ac id o c a r bAm ic o t e r c -bu tilo Es t e r ; i -((2r ,4s ,5R)-4-h id r o x i-5(HIDROXIMETILO)TETRAHIDROFURANO-2-ILO)-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 1-((4-OXO-3H,4H-TIENO[3,2-D]PIRIMIDINA-2-ILO)METILO)-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 1-((4-OXO-3H,4H-TIENO[3,2-D]PIRIMIDINA-2-ILO)METILO)PIPERIDINA-4-CARBALDE^DO; 1-(1H-IMIDAZOL-2-ILO)-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-CARBALDE^DO; 1-(1H-IMIDAZOL-2-ILO)-PIPERIDINA-3-CARBALDE^DO; 1-(1H-IMIDAZOL-2-ILO)-PIPERIDINA-4-CARBALDE^DO HCL; 1-(1-OXO-1,2-DIHIDROISOQUINOLINA-3-ILO)PIPERIDINA-4-CARBALDE^DO; 1-(2,6-DIFLUORO-4-FORMILFENILO)-N-METILPIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(2-BENCILAMINOETILO)-2-FORMILIMIDAZOL HCL; 1-(2-FLUORO-4-FORMILFENILO)-N-METILPIPERIDINA-4-CARBOXAMIDA; 1-(2-FORMILFENILO)-N-METILPIPERIDINA-4-CARBOXAMIDA; 1-(2-PIPERAZINA-1-ILETILO)-2-FORMILIMIDAZOL HCL; 1-(3,5-ANHIDRO-2-DEOXI-BETA-D-TREO-PENTAFURANOSILO)TIMINA; 1-(3-CLORO-2-FORMILFENILO)-N-METILPIPERIDINA-4-CARBOXAMIDA; 1-(3-FORMILFENILO)PIPERAZINA; 1-(4-ANILINOFENILO)-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 1-(4-FLUORO-2-FORMILFENILO)-N-METILPIPERIDINA-4-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)-N-METILPIPERIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)-N-METILPIPERIDINA-4-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-NAFTALENO-2-OL; 1-(4-FORMILO-2-METILFENILO)-N-METILPIPERIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILO-2-METILFENILO)-N-METILPIPERIDINA-4-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILO-2-METILFENILO)-N-METILPIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILO-3-METILFENILO)-N-METILPIPERIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILO-3-METILFENILO)-N-METILPIPERIDINA-4-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILO-3-METILFENILO)-N-METILPIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(4-FORMILFENILO)-N-METILPIPERIDINA-4-CARBOXAMIDA; 1-(4-PIPERIDINILO)-1H-1,2,3-TRIAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 1-(5-FORMILFURANO-2-ILO)-N-METILPIPERIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(5-FORMILFURANO-2-ILO)-N-METILPIPERIDINA-4-CARBOXAMIDA; 1-(5-FORMILFURANO-2-ILO)-N-METILPIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(5-FORMILIMIDAZO[2,1-B][1,3]TIAZOL-6-ILO)-N-METILPIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; 1-(7H-PURINA-6-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1-(7H-PURINA-6-ILO)PIPERIDINA-2-CARBALDE^DO; 1-(7H-PURINA-6-ILO)PIPERIDINA-3-CARBALDE^DO; 1-(7H-PURINA-6-ILO)PIPERIDINA-4-CARBALDE^DO; 1-(FURANO-2-CARBONILO)-3-(2-OXO-1-FENILO-ETILO)-UREA; 1-(N-BOC-2-AMINOETILO)-2-FORMILIMIDAZOL; 1-(N-BOC-3-AMINOPROPILO)-2-FORMILIMIDAZOL; 1-(PIPERIDINA-2-ILMETILO)-2-FORMILIMIDAZOL HCL; 1-(PIPERIDINA-3-ILMETILO)-2-FORMILIMIDAZOL HCL; 1-(PIPERIDINA-4-ILO)-2-FORMILIMIDAZOL HCL; 1-(PIPERIDINA-4-ILMETILO)-2-FORMILIMIDAZOL HCL; 1-(PIRROLIDINA-3-ILMETILO)-2-FORMILIMIDAZOL HCL; 1',2',3',4',5',6'-HEXAHIDRO-[2,4']BIPIRIDINILO-5-CARBALDE^DO; 1,2,3,4-TETRAHIDRO-1-OXOISOQUINOLINA-6-CARBALDE^DO; 1,2,3,4-TETRAHIDRO-2-OXO-5-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 1,2,3,4-TETRAHIDRO-2-OXO-6-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 1,2,3,4-TETRAHIDRO-8-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 1,2,3,4-TETRAHIDROCICLOPENTA[B]INDOL-5-CARBALDE^DO; 1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA-6-CARBALDE^DO HIDROCLORURO; 1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA-7-CARBALDE^DO HIDROCLORURO; 1,2-DIHIDRO-2-OXO-4-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 1,2-DIHIDRO-6,7-DIMETOXI-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 1,2-DIHIDRO-6,7-DIMETILO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 1,2-DIHIDRO-6,8-DIMETILO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 1,2-DIHIDRO-6-METILO-2-OXO-3-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 1,2-DIHIDRO-7,8-DIMETILO-2-OXO-QUINOLINA-3-CARBOXALDE^DO; 1,2-DIHIDRO-7-METILO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDEHfDO; 1,2-DIHIDRO-8-METOXI-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 1,2-DIHIDROISOQUINOLINA-4-CARBALDE^DO; 1,3-DIMETILO-2,4-DIOXO-6-(PROPILAMINO)-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 1,3-DIMETILO-2,4-DIOXO-6-[(TETRAHIDRO-2-FURANILMETILO)AMINO]-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 1,3-DIMETILO-5-(3-OXOPIPERAZINA-1-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1,3-DIMETILO-5-(5-OXO-1,4-DIAZEPANO-1-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 1,3-DIMETILO-6-(METILAMINO)-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 1,4,5,6-TETRAHIDRO-4- IMINO-6-OXO-S-TRIAZINA-2-CARBOXALDE^DO; 1,4-DIHIDRO-3-HIDROXI-2-QUINOXALINACARBOXALDE^DO; 1,4-DIHIDRO-4-OXO-2-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 1,4-DIHIDRO-5-METILO-4-OXO-3-PIRIDINACARBOXALDEHfDO; 1,4-DIHIDRO-6-METILO-4-OXO-3-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 1,4-DIMETILO-3-FORMILCARBAZOL; 1,6-DIHIDRO-4-METILO-6-OXO-PIRANO[4,3-B]PIRROLO-2-CARBOXALDEHfDO; 1-[(2-OXO-1,3-OXAZOLIDINA-5-ILO)METILO]PIPERIDINA-2-CARBALDE^DO; 1-[(2-OXO-1,3-OXAZOLIDINA-5-ILO)METILO]PIPERIDINA-3-CARBALDE^DO; 1-[(2-OXO-1,3-OXAZOLIDINA-5-ILO)METILO]PIPERIDINA-4-CARBALDE^DO; 1-[(4-OXO-3,4-DIHIDROQUINAZOLINA-2-ILO)METILO]-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 1-[2-(1H-INDOL-3-ILO)-ETILO]-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-CARBALDE^DO; 1-[2-(1H-INDOL-3-ILO)-ETILO]-2-FORMILIMIDAZOL; 1-[2-(2-FORMILFENOXI)PROPANOILO]-3-METILUREA; 1-[2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]-3-(2-METOXIETILO)UREA; 1-[2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]-3-(2-METILPROPILO)UREA; 1-[2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]-3-(PROP-2-ENO-1-ILO)UREA; 1-[2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]-3-(PROPANO-2-ILO)UREA; 1-[2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]-3-METILUREA; 1-[2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)PROPANOILO]-3-METILUREA; 1-[2-(3-FORMILFENOXI)PROPANOILO]-3-METILUREA; 1-[2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]-3-(2-METOXIETILO)UREA; 1-[2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]-3-(2-METILPROPILO)UREA; 1-[2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]-3-METILUREA; 1-[2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO -3-PROPILUREA; 1-[2-(4,4-DIMETILO-2,5-DIOXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)ETILO]PIPERIDINA-2-CARBALDEH DO; 1-[2-(4,4-DIMETILO-2,5-DIOXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)ETILO]PIPERIDINA-3-CARBALDEHDO; 1-[2-(4,4-DIMETILO-2,5-DIOXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)ETILO]PIPERIDINA-4-CARBALDEHDO; 1-[2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)PROPANOILO]-3-METILUREA; 1-[2-(4-FORMILFENOXI)PROPANOILO]-3-METILUREA; 1-[2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]-3-(2-METOXIETILO)UREA; 1-[2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]-3-(2-METILPROPILO)UREA; 1-[2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]-3-(PROP-2-ENO-1-ILO)UREA; 1-[2-(4FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]-3-(PROPANO-2-ILO)UREA; 1-[2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]-3-METILUREA; 1-[2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]-3-PROPILUREA; 1-[2-(IMIDAZOL-4-ILO)ETILO]-2-FORMILIMIDAZOL; 1-[3-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANOILO]-3-METILUREA; 1-[3-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANOILO]-3-METILUREA; 1-CICLOOCTILO-6-METILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 1H-BENZIMIDAZOL-2-ILO(METILOSULFONILO)ACETALDE^DO; 1H-BENZIMIDAZOL-2-ILMALONALDE^DO; 1H-BENZIMIDAZOL-2-CARBOXALDE^DO, 5-CLORO-; 1H-BENZIMIDAZOL-2-CARBOXALDE^DO, 5-YODO-; 1H-BENZIMIDAZOL-2-CARBOXALDE^DO, 5-METILO-; 1H-BENCIMIDAZOL-2-CARBOXALDE^DO, 5-NITRO-; 1H-BENZIMIDAZOL-2-CARBOXALDE^DO, 5-TRIFLUOROMETOXI-; 1H-BENZIMIDAZOL-2-CARBOXALDE^DO, 5-TRIFLUOROMETILO-; 1H-BENZIMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 1H-BENZO[D]IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 1H-BENZO[D]IMIDAZOL-6-CARBALDE^DO; 1H-BENZO[G]INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 1H-BENZOIMIDAZOL-2-CARBOXALDE^DO; 1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHfDO; 1H-IMIDAZOL-5-ACETALDE^DO; 1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 1H-IMIDAZOL-5-CARBOXALDE^DO, 4-(1-METILETILO)-; 1H-IMIDAZOL-5-CARBOXALDE^DO, 4-ETILO-; 1H-IMIDAZOL-5-CARBOXALDE^DO, 4-PROPILO-; 1H-IMIDAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO, 4-FORMILO-, METILO ESTER; 1H-INDAZOL-3-CARBOXALDE^DO, 5-[(CICLOHEXILMETILO)AMINO]-; 1H-INDAZOL-6-CARBOXAMIDA, 3-FORMILO-N-(4-HIDROXIFENILO)-; 1H-INDOL-1-ACETAMIDA, 3-FORMILO-N-2-PROPENO-1-ILO-; 1H-INDOL-1-ACETAMIDA, 3-FORMILO-N-PROPILO-; 1H-INDOL-1-ACETAMIDA, N-(1,1-DIMETILETILO)-3-FORMILO-; 1H-INDOL-2,3-DICARBALDE^DO; 1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 1H-INDOL-2-CARBOXALDE^DO, 4-METOXI-; 1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO, 3-FORMILO-5-METOXI-6-METILO-, ETILO ESTER; 1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO, 5-ETOXI-3-FORMILO-, ETILO ESTER; 1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO, 3-FORMILO-4-METILO-, METILO ESTER; 1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO, 3-FORMILO-5,6-DIMETOXI-, ETILO ESTER; 1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXWCO, 3-FORMILO-5-METILO-, METILO ESTER; 1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXWCO, 3-FORMILO-6-METOXI-, ETILO ESTER; 1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXWCO, 3-FORMILO-6-METILO-, ETILO ESTER; 1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXWCO, 3-FORMILO-7-METILO-, ETILO ESTER; 1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO, 4-BROMO-3-FORMILO-, ETILO ESTER; 1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO, 4-FLUORO-3-FORMILO-, ETILO ESTER; 1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO, 5-ETOXI-3-FORMILO-, METILO ESTER; 1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXWCO, 5-FORMILO-, METILO ESTER; 1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO, 6-BROMO-3-FORMILO-, ETILO ESTER; 1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXWCO, 6-BROMO-3-FORMILO-, METILO ESTER; 1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO, 6-CLORO-3-FORMILO-, METILO ESTER; 1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO, 6-CLORO-4-FLUORO-3-FORMILO-, ETILO ESTER; 1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO, 6-FLUORO-3-FORMILO-, ETILO ESTER; 1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXWCO, 7-BROMO-3-FORMILO-, ETILO ESTER; 1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO, 2-CICLOPENTILO-5-(TRIFLUOROMETILO)-; 1H-INDOL-3-PROPANAL; 1H-INDOL-3-ACIDO PROPANOICO, 2-FORMILO-4,5,6,7-TETRAHIDRO-; 1H-INDOL-4-ACIDO CARBOXLICO, 3-FORMILO-, ETILO ESTER; 1H-INDOL-5-ACETALDEHfDO; 1H-INDOL-5-CARBOXALDE^DO, 2-METILO-; 1H-INDOL-5-CARBOXALDE^DO, ION RADICAL(1+); 1H-PURINA-8-CARBOXALDE^DO, 2,3,6,9-TETRAHIDRO-2,6-DIOXO-; 1H-PIRROLO-2,3,5-TRICARBOXALDE^DO; 1H-PIRROLO-2,3-DICARBALDEHfDO; 1H-PIRROLO-2,4-DICARBALDE^DO; 1H-PIRROLO-2,5-DICARBALDE^DO; 1H-PIRROLO-2-CARBOXALDE^DO, 4-(CLOROACETILO)-3,5-DIMETILO-; 1H-PIRROLO-2-CARBOXALDE^DO, 4-FLUORO-3,5-DIMETILO-; 1H-PIRROLO-2-CARBOXALDEHfDO,5-(METILTIO)-; 1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO, 4-FORMILO-2,3-DIHIDRO-, METILO ESTER; 1H-PIRROLO-2-PROPANAL; 1H-PIRROLO-3-CARBALDE^DO; 1H-PIRROLO-3-CARBOXALDEHfDO, 4-FENILO-; 1H-PIRROLO-3-PROPANAL; 1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO, 3-FORMILO-, METILO ESTER; 1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3,4-DICARBALDEHfDO; 1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBOXALDE^DO, 2-METILO-; 1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBOXALDE^DO, 4-METILO-; 1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBOXALDE^DO, 5-CLORO-2-ETILO-; 1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBOXALDEHfDO, 5-CLORO-2-METILO-; 1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBOXALDE^DO, 5-METOXI-; 1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBOXALDE^DO, 6-BROMO-; 1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBOXALDE^DO, 6-CLORO-4-METILO-; 1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-CARBALDEHfDO; 1H-PIRROLO[2,3-B] PIRIDINA-5-CARBOXALDE^DO, 4-(4-FLUOROFENILO)-6-(1-METILETILO)-; 1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-CARBOXALDEHfDO, 4-AMINO-6,7-DIHIDRO-2,3-DIMETILO-6-OXO-; 1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-CARBOXALDE^DO, 4-CLORO-3-METILO; 1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-6-CARBALDE^DO; 1H-PIRROLO[2,3-C] PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-5-CARBALDE^DO; 1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-2-CARBALDEHfDO; 1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-5-CARBOXALDE^DO; 1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-6-CARBALDE^DO; 1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-7-CARBOXALDE^DO; 1H-PIRROLO[3,2-C]PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 1H-PIRROLO[3,2-D]PIRIMIDINA-7-CARBOXALDE^DO; 1-METILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIDO[2,3-D]PIRIMIDINA-6-CARBALDEHfDO; 1- METILO-4-OXO-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOLO[3,4-D]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 1-METILO-4-OXO-4,5-DIHIDRO-1H-PIRROLO[3,2-C]PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 1-OXO-1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA-5-CARBALDEHfDO; 1-OXO-1,2-DIHIDROISOQUINOLINA-4-CARBALDE^DO; 1-OXO-1,2-DIHIDROISOQUINOLINA-5-CARBALDE^DO; 1-OXO-1,2-DIHIDROISOQUINOLINA-6-CARBALDE^DO; 1-OXO-1,2-DIHIDROISOQUINOLINA-7-CARBALDE^DO; 1-OXOISOINDOLINA-4-CARBALDE^DO; 1-OXOISOINDOLINA-5-CARBALDE^DO; 2-((2-HIDROXIETILO)AMINO)-9-ME-4-OXO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDEHfDO; 2- ((2-METOXIETILO)AMINO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-((2R)-2-PIPERIDILO)PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-((2R)AZETIDINA-2-ILO)PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-((2R)PIRROLIDINA-2-ILO)PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-((2S)-2-PIPERIDILO)PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-((2S)AZETIDINA-2-ILO)PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-((2S)PIRROLIDINA-2-ILO)PIRIDINA-4-CARBALDEHfDO; 2-((3,4-DIHIDRO-1(2H)-ISOQUINOLINILIDENO)-ACETALDE^DO); 2-((3-FORMILIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-2-ILO)(METILO)AMINO)-N-METILACETAMIDA; 2-((3R)MORFOLINA-3-ILO)PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-((3S)MORFOLINA-3-ILO)PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-((5-FORMILIMIDAZO[2,1-B][1,3]TIAZOL-6-ILO)(METILO)AMINO)-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-((5-FORMILIMIDAZO[2,1-B][1,3]TIAZOL-6-ILO)(METILO)AMINO)-N-METILACETAMIDA; 2-((5-FORMILIMIDAZO[2,1-B][1,3]TIAZOL-6-ILO)(PROPILO)AMINO)-N-METILACETAMIDA; 2-((FURANO-2-ILMETILO)AMINO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-((TETRAHIDROFURANO-2-ILMETILO)AMINO)PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-([(5-FORMILO-2-METOXIFENILO)METILO](METILO)AMINO)-N-METILACETAMIDA; 2-(1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA-6-ILO)ACETALDE^DO HIDROCLORURO; 2-(1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA-7-ILO)ACETALDE^DO HIDROCLORURO; 2-(1-ADAMANTILO)-5-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-(1-ADAMANTILO)-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-(1-ETILO-PENTILO)-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(1H-BENZOIMIDAZOL-2-ILSULFANILO)-3-FENILO-PROPENAL; 2-(1H-IMIDAZOL-2-ILO)-BENZALDEHfDO; 2-(1H-IMIDAZOL-2-ILO)-MALONALDE^DO; 2-(1H-IMIDAZOL-4-ILMETILO)-BENZALDE^DO; 2-(1H-INDOL-3-ILO)-2-OXOACETALDE^DO; 2-(1H-INDOL-3-ILO)ACETALDE^DO; 2-(1H-INDOL-3-ILO)PROPANAL; 2-(1H-INDOL-4-ILOXI)-ACETALDE^DO; 2-(1H-INDOL-5-ILO)-BENZALDE^DO; 2-(1H-PIRROLO-2-ILO)-4-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 2-(1H-PIRROLO-2-ILO)OXAZOL-5-CARBALDE^DO; 2-(1H-PIRROLO-2-ILO)PROPANAL; 2-(1H-PIRROLO-3-ILO)-4-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 2-(1H-PIRROLO-3-ILO)PROPANAL; 2-(1-METILO-1H-PIRROLO-2-ILO)-4-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 2-(1-METILO-BUTILO)-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHfDO; 2-(1-PIPERAZINILO)-3-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 2-(2,3-DICLORO-FENILO)-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(2,3-DIFLUORO-4-METILO-FENILO)-4-FORMILIMIDAZOL; 2-(2,3-DIFLUOROFENILO)-4,6-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,3-DIFLUOROFENILO)-4,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,3-DIFLUOROFENILO)-5-(1-METILETILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 2-(2,3-DIFLUOROFENILO)-5,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,3-DIFLUOROFENILO)-5-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,3-DI-FLUOROFENILO)-5-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,3-DIFLUOROFENILO)-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,3-DIFLUOROFENILO)-6,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,3-DIFLUOROFENILO)-7-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 2-(2,3-DIFLUOROFENILO)-7-FLUORO-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,3-DIFLUOROFENILO)-7-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,3-DIFLUOROFENILO)-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,3-DIFLUOROFENILO)IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(2,3-DIHIDRO-IH-INDOL-5-ILO)BENZALDE^DO; 2-(2,3-DIHIDRO-BENZOFURANO-5-ILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(2,3-DIMETOXI-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(2,3-DIMETILFENILO)IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(2,3-DIOXO-2,3-DIHIDRO-1H-INDOL-5-ILO)BENZALDE^DO; 2-(2,4,6-TRIMETILO-FENILO)-4-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 2-(2,4-DICLORO-5-FLUORO-FENILO)-4-FORMILIMIDAZOL; 2-(2,4-DICLORO-6-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(2,4-DICLORO-6-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(2,4-DICLORO-6-FORMILFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2,4-DICLORO-6-FORMILFENOXI)-N-ETILACETAMIDA; 2-(2,4-DICLORO-6-FORMILFENOXI)-N-ETILPROPANAMIDA; 2-(2,4-DICLORO-6-FORMILFENOXI)-N-METILACETAMIDA; 2-(2,4-DICLORO-6-FORMILO-FENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(2,4-DICLORO-6-FORMILFENOXI)-N-PROPILACETAMIDA; 2-(2,4-DICLOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-(2,4-DICLORO-FENILO)-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(2,4-DIFLUOROFENILO)-4,6-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 2-(2,4-DIFLUOROFENILO)-4,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,4-DIFLUOROFENILO)-5-(1-METILETILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,4-DIFLUOROFENILO)-5,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,4-DIFLUOROFENILO)-5-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,4-DIFLUOROFENILO)-5-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,4-DIFLUOROFENILO)-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 2-(2,4-DIFLUOROFENILO)-6,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,4-DIFLUOROFENILO)-7-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,4-DIFLUOROFENILO)-7-FLUORO-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,4-DIFLUOROFENILO)-7-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,4-DIFLUOROFENILO)-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,4-DIFLUOROFENILO)IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(2,4-DIMETOXI-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(2,4-DIMETILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-(2,4-DIMETILFENILO)IMIDAZOL-4-CARBALDEHfDO; 2-(2,4-DIOXO-1,3-DIAZASPIRO[4.4]NONANO-3-ILO)ACETALDE^DO; 2-(2,4-DIOXO-1,3-DIAZASPIRO[4.5]DECANO-3-ILO)ACETALDE^DO; 2-(2,4-DIOXO-1,3-DIAZASPIRO[4.7]DODECANO-3-ILO)ACETALDEHiDO; 2-(2,5-DICLOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-(2,5-DICLORO-FENILO)-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(2,5-DIFLUOROFENILO)-4,6-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 2-(2,5-DIFLUOROFENILO)-4,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,5-DIFLUOROFENILO)-5-(1-METILETILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,5-DIFLUOROFENILO)-5,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,5-DIFLUOROFENILO)-5-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,5-DIFLUOROFENILO)-5-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,5-DIFLUOROFENILO)-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 2-(2,5-DIFLUOROFENILO)-6,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,5-DIFLUOROFENILO)-7-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,5-DIFLUOROFENILO)-7-FLUORO-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,5-DIFLUOROFENILO)-7-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,5-DIFLUOROFENILO)-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,5-DIFLUOROFENILO)IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(2,5-DIMETOXIFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-(2,5-DIMETOXI-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-ILO)-4-FORMILIMIDAZOL; 2-(2,5-DIMETILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-(2,5-DIMETILFENILO)IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(2,5-DIMETILTIENO-3-ILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-(2,5-DIOXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(2,6-DICLORO-FENILO)IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(2,6-DIFLUORO-4-METOXIFENILO)-4-FORMILIMIDAZOL; 2-(2,6-DIFLUOROFENILO)-4,6-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,6-DIFLUOROFENILO)-4,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,6-DIFLUOROFENILO)-5-(1-METILETILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,6-DIFLUOROFENILO)-5,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,6-DIFLUOROFENILO)-5-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,6-DIFLUOROFENILO)-5-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,6-DIFLUOROFENILO)-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,6-DIFLUOROFENILO)-6,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,6-DIFLUOROFENILO)-7-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,6-DIFLUOROFENILO)-7-FLUORO-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,6-DIFLUOROFENILO)-7-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,6-DIFLUOROFENILO)-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2,6-DIFLUOROFENILO)IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(2,6-DIMETOXI-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(2,6-DIMETILFENILO)IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(2-AMINO-ETILO)-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO 2HCL; 2-(2-BROMO-4-FORMILFENOXI)-N-(CIANOMETILO)ACETAMIDA; 2-(2-BROMO-4-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-BROMO-4-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-BROMO-4-FORMILFENOXI)-N-CICLOPROPILACETAMIDA; 2-(2-BROMO-4-FORMILFENOXI)-N-ETILACETAMIDA; 2-(2-BROMO-4-FORMILFENOXI)-N-METILACETAMIDA; 2-(2-BROMO-4-FORMILFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(2-BROMO-4-METILO-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(2-BROMO-5-FLUORO-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(2-BROMO-6-FORMILO-FENOXI)-N-(CIANOMETILO)ACETAMIDA; 2-(2-BROMO-6-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-BROMO-6-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-BROMO-6-FORMILFENOXI)-N-CICLOPROPILACETAMIDA; 2-(2-BROMO-6-FORMILFENOXI)-N-ETILACETAMIDA; 2-(2-BROMO-6-FORMILFENOXI)-N-METILACETAMIDA; 2-(2-BROMO-6-FORMILFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(2-BROMO-FENILO)-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(2-CLORO-4,5-DIFLUOROFENILO)-4-FORMILIMIDAZOL; 2-(2-CLORO-4-FLUORO-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(2-CLORO-4-FLUOROFENILO)-5-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLORO-4-FLUOROFENILO)-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 2-(2-CLORO-4-FLUOROFENILO)-7-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLORO-4-FLUOROFENILO)-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLORO-4-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-(CIANOMETILO)ACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILO-6-METOXI-FENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-CICLOPROPILACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-ETILACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-ETILPROPANAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILO-6-METOXI-FENOXI)-N-METILACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-PROP-2-INILACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-PROPILACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-N-(2,2,2-TRIFLUOROETILO)ACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-N-(2-CIANOETILO)ACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-N-(2-METOXIETILO)PROPANAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-N-(2-METILBUTANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-N-(2-METILPROPILO)ACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-N-(3-METOXIPROPILO)ACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-N-(3-METILBUTILO)ACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4- FORMILFENOXI)-N-(CIANOMETILO)ACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-N-(CICLOPROPILMETILO)ACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-N-(PENTANO-3-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1- ILO)ACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILO-FENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-N-CICLOPENTILACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-N-CICLOPROPILACETAMIDA; 2- (2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-N-CICLOPROPILPROPANAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-N-ETILACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-N-ETILPROPANAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-N-METILO-ACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILO-FENOXI)-N-FENILACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-N-PROPILACETAMIDA; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-N-PROPILPROPANAMIDA; 2-(2-CLORO-5-FLUOROFENILO)-5-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLORO-5-FLUOROFENILO)-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLORO-5- FLUOROFENILO)-7-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLORO-5-FLUOROFENILO)-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLORO-5-NITRO-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(2-CLORO-6-FLUORO-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(2-CLORO-6-FLUOROFENILO)-5-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLORO-6-FLUOROFENILO)-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLORO-6- FLUOROFENILO)-7-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLORO-6-FLUOROFENILO)-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLOROANILINO)-4-OXO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-(2-CLORO-FENILO)-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHfDO; 2-(2-CLOROFENILO)-4, 6-DIFLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLOROFENILO)-4,6-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 2-(2-CLOROFENILO)-4,7-DIFLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLOROFENILO)-4,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLOROFENILO)-5-(1-METILETILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLOROFENILO)-5,7-DIFLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLOROFENILO)-5,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLOROFENILO)-5-ETOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 2-(2-CLOROFENILO)-5-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLOROFENILO)-5-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLOROFENILO)-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLOROFENILO)-6,7-DIFLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLOROFENILO)-6,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLOROFENILO)-7-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLOROFENILO)-7-FLUORO-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLOROFENILO)-7-METOXI-1HINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLOROFENILO)-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-CLORO-FENILAMINO)-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-(2-ETOXI-4-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-ETOXI-4-FORMILO-FENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-ETOXI-4-FORMILFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-ETOXI-4-FORMILFENOXI)-N-ETILACETAMIDA; 2-(2-ETOXI-4-FORMILFENOXI)-N-ETILPROPANAMIDA; 2-(2-ETOXI-4-FORMILFENOXI)-N-METILACETAMIDA; 2-(2-ETOXI-4-FORMILFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(2-ETOXI-4-FORMILFENOXI)-N-FENI- LACETAMIDA; 2-(2-ETOXI-4-FORMILFENOXI)-N-PROPILACETAMIDA; 2-(2-ETOXI-6-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-ETOXI-6-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-ETOXI-6-FORMILFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-ETOXI-6-FORMILFENOXI)-N-ETILACETAMIDA; 2-(2-ETOXI-6-FORMILFENOXI)-N-ETILPROPANAMIDA; 2-(2-ETOXI-6-FORMILFENOXI)-N-METILACETAMIDA; 2-(2-ETOXI-6-FORMILFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(2-ETOXI-6-FORMILFENOXI)-N-PROPILACETAMIDA; 2-(2-ETOXI-FENILAMINO)-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-(2-FLUORO-3-METOXI-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(2-FLUORO-4-METOXI-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(2-FLUORO-4-NITROFENILO)-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-FLUORO-4-NITROFENILO)-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-FLUORO-5-METOXI-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(2-FLUORO-5-METILO-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(2-FLUORO-5-NITRO-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(2-FLUORO-5-NITROFENILO)-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 2-(2-FLUORO-5-NITROFENILO)-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-FLUORO-6-METOXI-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(2-FLUOROANILINO)-9-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-(2-FLUORO-FENILO)-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(2-FLUOROFENILO)-5-(1-METILETILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-FLUOROFENILO)-5-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 2-(2-FLUOROFENILO)-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-FLUOROFENILO)-5-NITRO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-FLUOROFENILO)-7-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-FLUOROFENILO)-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-FLUOROFENILO)-7-METILO-5-NITRO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-FORMILO-1H-IMIDAZOL-1-ILO)-N-(2-METILFENILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-1H-IMIDAZOL-1-ILO)-N-(3-METOXIFENILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-1H-IMIDAZOL-1-ILO)-N-(3-METILFENILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)-N-(2-FURILMETILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)-N-(2-METILPROPILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-METOXI-FENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)-N-(TETRAHIDROFURANO-2-ILMETILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)-N-METILACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)-N-PROPILACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)-N-PROPILPROPANAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-METILFENOXI)-N-METILACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-METILFENOXI)-N-METILO-PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-NITROFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-NITROFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-NITROFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-NITROFENOXI)-N-METILACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-NITROFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(2-FORMILO-4-NITROFENOXI)-N-PROPILACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)-N-(2-METILPROPILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)-N-METILACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)-N-PROPILACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)-N-PROPILPROPANAMIDA; 2-(2-FORMILO-5-PROPOXIFENOXI)-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-5-PROPOXIFENOXI)-N-METILACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-5-PROPOXIFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-(2-METILFENILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-(2-METILPROPILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-(TETRAHIDROFURANO-2-ILMETILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-METILACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-PROPILACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-PROPILPROPANAMIDA; 2-(2-FORMILO-6-METOXI-FENOXI)-N-P-TOLILO-ACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(1-METOXIPROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(2,2,2-TRIFLUOROETILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(2-FURILMETILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(2-METOXIETILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(2-METOXIFENILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(2-METILBUTANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(2-METILBUTANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(2-METILFENILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(2-METILPROPILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILO-FENOXI)-N-(2-METILPROPILO)PROPANAMIDA; 2-(2FORMILFENOXI)-N-(2-FENILETILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(3-METOXIFENILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(3-METOXIPROPILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(3-METOXIPROPILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(3-METILBUTANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(3-METILO-BUTILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(3-METILBUTILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(3-METILFENILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(4-METILFENILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(OXANO-4-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(PENTANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(PENTANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(PENTANO-3-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(PENTANO-3-ILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-(TETRAHIDRO-2-FURANILMETILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-METILACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-METILO-PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-PENTILPROPANAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-FENILACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-PROPILACETAMIDA; 2-(2-FORMILFENOXI)-N-PROPILPROPANAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(1,3-TIAZOL-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(1-METOXIPROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2,2,2-TRIFLUOROETILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METOXIETILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METILO-4-OXO-PENTANO-3-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METILBUTANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METILBUTANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METILCICLOHEXILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METILFENILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METILPROPILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METILPROPILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(3-METOXIPROPILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(3-METOXIPROPILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(3-METILO-1,2-OXAZOL-5-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(3-METILBUTANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(3-METILBUTILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(3-METILBUTILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(3-METILFENILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(4-METILO-1,3-TIAZOL-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(4-METILCICLOHEXILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(4-METILFENILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(5-METILO-1,2-OXAZOL-3-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(5-METILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(5-METILHEXANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(FURANO-2-ILMETILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(FURANO-2-ILMETILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(HEPTANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(OXANO-4-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(OXOLANO-2-ILMETILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PENTANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PENTANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PENTANO-3-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PENTANO-3-ILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PIRIMIDINA-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(TIOFENO-2-ILMETILO)ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-[1-(FURANO-2-ILO)ETILO]ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-[1-(TIOFENO-2-ILO)ETILO]ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-[2-(TIOFENO-2-ILO)ETILO]ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-[3-(PROPANO-2-ILOXI)PROPILO]ACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-METILACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-PENTILPROPANAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-FENILACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-PROPILACETAMIDA; 2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-PROPILPROPANAMIDA; 2-(2-YODO-FENILO)-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHfDO; 2-(2-METOXI-5-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-(2-METOXI-NAFTALENO-1-ILO)-4-FORMILIMIDAZOL; 2-(2-METOXI-FENILO)-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(2-METOXI-FENILAMINO)-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-(2-METILFENILO)-5-NITRO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(2-METILOSULFANILO-ETILO)-4-FORMILIMIDAZOL; 2-(2-NAFTILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-(2-NITRO-FENILO)-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(2-OXOPROPILO)-1H-PIRROLO-3-CARBALDE^DO; 2-(2-PIRIDINILO)-1H-INDOL-3-CARBALDEHfDO HIDROCLORURO; 2-(2-TRIFLUOROMETOXI-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(2-TRIFLUOROMETILO-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 2-(3,4-DICLORO-FENILO)-IMIDAZOL-4-CARBALDEHfDO; 2-(3,4-DIFLUOROFENILO)-4,6-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3,4-DIFLUOROFENILO)-4,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3,4-DIFLUOROFENILO)-5-(1-METILETILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3,4-DIFLUOROFENILO)-5,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3,4-DIFLUOROFENILO)-5-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3,4-DIFLUOROFENILO)-5-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 2-(3,4-DIFLUOROFENILO)-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3,4-DIFLUOROFENILO)-6,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3,4-DIFLUOROFENILO)-7-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3,4-DIFLUOROFENILO)-7-FLUORO-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3,4-DIFLUOROFENILO)-7-METOXI-1H-INDOL-3CARBOXALDE^DO; 2-(3,4-DIFLUOROFENILO)-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3,4-DIFLUOROFENILO)IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(3,4-DIMETOXIFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-(3,4-DIMETOXI-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(3,4-DIMETILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-(3,4-DIMETILFENILO)IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(3,5-DICLORO-FENILO)-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(3,5-DIFLU0ROFENILO)-4,6-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3,5-DIFLUOROFENILO)-4,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3,5-DIFLUOROFENILO)-5-(1-METILETILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3,5-DIFLUOROFENILO)-5,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3,5-DIFLUOROFENILO)-5-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3,5-DIFLUOROFENILO)-5-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3,5-DIFLUOROFENILO)-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3,5-DIFLUOROFENILO)-6,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3,5-DIFLUOROFENILO)-7-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3,5-DIFLUOROFENILO)-7-FLUORO-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3,5-DIFLUOROFENILO)-7-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3,5-DIFLUOROFENILO)-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3,5-DIFLUOROFENILO)IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(3,5-DIMETOXI-FENILO)-4-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 2-(3,5-DIMETILFENILO)IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(3-ACETIDINILOXI)-BENZALDE^DO; 2-(3-BROMO-4-FLUORO-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(3-BROMO-4-METOXIFENILO)-4-FORMILIMIDAZOL; 2-(3-BROMO-FENILO)-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(3-BROMOFENILO)-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 2-(3-CLORO-2-FLUORO-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(3-CLORO-2-FORMILO-FENOXI)-N-(2,2,2-TRIFLUOROETILO)ACETAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(2-CIANOETILO)ACETAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(2-METOXIETILO)PROPANAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(2-METILBUTANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(2-METILPROPILO)ACETAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(2-METILPROPILO)PROPANAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(3-METOXIPROPILO)ACETAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(3-METILBUTILO)ACETAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(CIANOMETILO)ACETAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(CICLOPROPILMETILO)ACETAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(PENTANO-3-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILO-FENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-CICLOPENTILACETAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-CICLOPROPILACETAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-CICLOPROPILPROPANAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-ETILACETAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-ETILPROPANAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-METILACETAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-PROPILACETAMIDA; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-PROPILPROPANAMIDA; 2-(3-CLORO-4-FLUORO-FENILO)-4-FORMILIMIDAZOL; 2-(3-CLORO-4-FLUOROFENILO)-5-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-CLORO-4-FLUOROFENILO)-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-CLORO-4-FLUOROFENILO)-7-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 2-(3-CLORO-4-FLUOROFENILO)-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-CLORO-FENILO)-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(3-CLOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-CLOROFENILO)-4,6-DIFLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-CLOROFENILO)-4,6-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-CLOROFENILO)-4,7-DIFLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-CLOROFENILO)-4,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-CLOROFENILO)-5-(1-METILETILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-CLOROFENILO)-5,7-DIFLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-CLOROFENILO)-5,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-CLOROFENILO)-5-ETOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-CLOROFENILO)-5-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-CLOROFENILO)-5-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-CLOROFENILO)-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-CLOROFENILO)-6,7-DIFLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-CLOROFENILO)-6,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-CLOROFENILO)-7-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-CLOROFENILO)-7-FLUORO-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-CLOROFENILO)-7-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-CLOROFENILO)-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-CLORO-FENILAMINO)-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-(3-FLUORO-2-METILO-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(3-FLUORO-4-METOXIFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-(3-FLUORO-4-METOXI-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(3-FLUORO-4-METILO-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(3-FLUORO-FENILO)-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(3-FLUOROFENILO)-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 2-(3-FLUOROFENILO)-5-(1-METILETILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 2-(3-FLUOROFENILO)-5-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-FLUOROFENILO)-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-FLUOROFENILO)-5-NITRO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-FLUOROFENILO)-7-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-FLUOROFENILO)-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-FLUOROFENILO)-7-METILO-5-NITRO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-FORMILO-1H-INDOL-1-ILO)-N-(2-TIENILMETILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILO-1H-PIRROLO-2-ILO)ACETONITRILO; 2-(3-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO)-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO)-N-METILACETAMIDA; 2-(3-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(3-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO)-N-PROPILPROPANAMIDA; 2-(3-FORMILO-2-METILO-1H-INDOL-1-ILO)-N-(3-METOXIPROPILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILO-INDOL-1-ILO)-N-(2-METOXI-ETILO)-ACETAMIDA; 2-(3-FORMILO-INDOL-1-ILO)-N-(TETRAHIDRO-FURANO-2-ILMETILO)-ACETAMIDA; 2-(3-FORMILO-INDOL-1-ILO)-N-FURANO-2-ILMETILO-ACETAMIDA; 2-(3-FORMILO-INDOL-1-ILO)-N-ISOPROPILO-ACETAMIDA; 2-(3-FORMILO-INDOL-1ILO)-N-M-TOLILO-ACETAMIDA; 2-(3-FORMILO-INDOL-1-ILO)-N-O-TOLILO-ACETAMIDA; 2-(3-FORMILO-INDOL-1- ILO)-N-FENILO-ACETAMIDA; 2-(3-FORMILO-INDOL-1-ILO)-N-P-TOLILO-ACETAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(1-METOXIPROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(2,2,2-TRIFLUOROETILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILO-FENOXI)-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(2-METOXIETILO)PROPANAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(2-METILBUTANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(2-METILBUTANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(2-METILFENILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(2-METILPROPILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(2-METILPROPILO)PROPANAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(3-METOXIFENILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(3-METOXIPROPILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(3-METOXIPROPILO)PROPANAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(3-METILBUTANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(3-METILBUTILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(3-METILBUTILO)PROPANAMIDA; 2- (3-FORMILO-FENOXI)-N-(3-METILFENILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(4-METOXIFENILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(4-METILFENILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(OXANO-4-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(PENTANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(PENTANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(PENTANO-3-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(PENTANO-3-ILO)PROPANAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-MESITILACETAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-METILACETAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-PENTILPROPANAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-FENILACETAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-PROPILACETAMIDA; 2-(3-FORMILFENOXI)-N-PROPILPROPANAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(1,3-TIAZOL-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(1-METOXIPROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILO-PIPERIDINA-1-ILO)-N-(2,2,2-TRIFLUOROETILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METOXIETILO)PROPANAMIDA; 2-(3-FORMILO-PIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METILO-4-OXOPENTANO-3-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METILBUTANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METILBUTANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METILCICLOHEXILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METILFENILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METILPROPILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METILPROPILO)PROPANAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(3-METOXIPROPILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(3-METOXIPROPILO)PROPANAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(3-METILO-1,2-OXAZOL-5-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(3-METILBUTANO-2- ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(3-METILBUTILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(3-METILBUTILO)PROPANAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(3-METILFENILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(4-METILO-1,3-TIAZOL-2-ILO)ACETAMIDA;2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(4-METILCICLOHEXILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILO-PIPERIDINA-1-ILO)-N-(4-METILFENILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(5-METILO-1,2-OXAZOL-3-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(5-METILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(5-METILHEXANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(FURANO-2-ILMETILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(FURANO-2-ILMETILO)PROPANAMIDA;2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(HEPTANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(OXANO-4-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(OXOLANO-2-ILMETILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PENTANO-2-ILO)ACETAMIDA;2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PENTANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PENTANO-3-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PENTANO-3-ILO)PROPANAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)PROPANAMIDA;2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA;2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PIRIMIDINA-2-ILO)ACETAMIDA;2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(TIOFENO-2-ILMETILO)ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-[1-(FURANO-2-ILO)ETILO]ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-[1-(TIOFENO-2-ILO)ETILO]ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-[2-(TIOFENO-2-ILO)ETILO]ACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-[3-(PROPANO-2-ILOXI)PROPILO]ACETAMIDA;2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-METILACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-PENTILPROPANAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-FENILACETAMIDA; 2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-PROPILACETAMIDA;2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-PROPILPROPANAMIDA; 2-(3-YODO-FENILO)-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(3-METOXI-FENILO)-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(3-METOXIFENILO)-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 2-(3-METOXI-FENILAMINO)-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-(3-METILBENZO[B]TIOFENO-2-ILO)4-FORMILIMIDAZOL; 2-(3-METILFENILO)-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 2-(3-METILFENILO)-5-NITRO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-METILO-TIOFENO-2-ILO)-4-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 2-(3-NITRO-FENILO)-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(3-OXO-1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOXALINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(3-OXO-1,2,3,4-TETRATETRAHIDROQUINOXALINA-1-ILO)BENZALDEHfDO; 2-(3-OXOPIPERAZINA-1-ILO)-1,3-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 2-(3-OXOPIPERAZINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(3-OXOPIPERAZINA-1-ILO)BENZALDE^DO; 2-(3-OXOPIPERAZINA-1-ILO)IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-(3-OXOPIPERAZINA-1ILO)QUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 2-(3-PIRIDINILO)-5-(TRIFLUOROMETILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3-TRIFLUOROMETOXI-FENILO)-4-FORMILIMIDAZOL; 2-(3-TRIFLUOROMETILO-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 2-(4,4-DIMETILO-2,5-DIOXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(4,5-DIMETOXI-2-NITRO-FENILO)-4-FORMILIMIDAZOL; 2-(4,5-DIMETILO-FURANO-2-ILO)-4-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 2-(4-BROMO-2-FLUORO-FENILO)-4-FORMILIMIDAZOL; 2-(4-BROMO-2-FORMILFENOXI)-N-(CIANOMETILO)ACETAMIDA; 2-(4-BROMO-2-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-BROMO-2-FORMILFENOXI)-N-CICLOPROPILACETAMIDA; 2-(4-BROMO-2-FORMILFENOXI)-N-ETILACETAMIDA; 2-(4-BROMO-2-FORMILFENOXI)-N-METILACETAMIDA; 2-(4-BROMO-2-FORMILFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(4-BROMO-2-FORMILFENOXI)-N-PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-BROMO-3-NITRO-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(4-BROMO-FENILO)-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(4-BROMOFENILO)-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO;2-(4-BROMO-FENILAMINO)-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-(4-CLORO-2-FORMILO-FENOXI)-N-(1-METOXIPROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(2,2,2-TRIFLUOROETILO)ACETAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(2-CIANOETILO)ACETAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(2-METOXIETILO)PROPANAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(2-METILBUTANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(2-METILPROPILO)ACETAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(2-METILPROPILO)PROPANAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(3-METOXIPROPILO)ACETAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(3-METILBUTANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(3-METILBUTILO)ACETAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILO-FENOXI)-N-(CIANOMETILO)ACETAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(CICLOPROPILMETILO)ACETAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(PENTANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(PENTANO-3-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(TETRAHIDROFURANO-2-ILMETILO)ACETAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-CICLOPENTILACETAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-CICLOPROPILACETAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILO-FENOXI)-N-CICLOPROPILPROPANAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-ETILACETAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-ETILPROPANAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-METILACETAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-PROPILACETAMIDA; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-PROPILPROPANAMIDA; 2-(4-CLORO-3-FLUORO-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(4-CLORO-3-NITRO-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(4-CLORO-FENILO)-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(4-CLOROFENILO)-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 2-(4-CLOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-(4-CLOROFENILO)-4,6-DIFLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-CLOROFENILO)-4,6-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-CLOROFENILO)-4,7-DIFLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-CLOROFENILO)-4,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-CLOROFENILO)-5-(1-METILETILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-CLOROFENILO)-5,7-DIFLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-CLOROFENILO)-5,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-CLOROFENILO)-5-ETOXI-1 H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 2-(4-CLOROFENILO)-5-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-CLOROFENILO)-5-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-CLOROFENILO)-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-CLOROFENILO)-6,7-DIFLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-CLOROFENILO)-6,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-CLOROFENILO)-7-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-CLOROFENILO)-7-FLUORO-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-CLOROFENILO)-7-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-CLOROFENILO)-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 2-(4-CLORO- FENILAMINO)-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-(4-ETOXIFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-(4-ETOXI-FENILO)-4-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 2-(4-ETOXI-FENILAMINO)-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-(4-ETILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-(4-ETILO-FENILO)-4-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 2-(4-ETILFENILO)-5-(1-METILETILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-ETILFENILO)-5-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-ETILFENILO)-5-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-ETILFENILO)-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-ETILFENILO)-5-NITRO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-ETILFENILO)-7-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 2-(4-ETILFENILO)-7-FLUORO-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-ETILFENILO)-7-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-ETILFENILO)-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-ETILO-FENILAMINO)-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO;2-(4-FLUORO-3-METILO-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(4-FLUORO-3-NITRO-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(4-FLUORO-3-NITROFENILO)-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 2-(4-FLUORO-3-NITROFENILO)-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-FLUOROFENILO)-1,2-DIHIDROQUINOLINA-4-CARBALDE^DO; 2-(4-FLUORO-FENILO)-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(4-FLUOROFENILO)-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 2-(4-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-(4-FLUOROFENILO)-5-(1-METILETILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-FLUOROFENILO)-5-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-FLUOROFENILO)-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-FLUOROFENILO)-5-NITRO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-FLUOROFENILO)-7-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-FLUOROFENILO)-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-FLUOROFENILO)-7-METILO-5-NITRO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-3-METOXI-FENOL; 2-(4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-4-METOXI-FENOL; 2-(4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-4-NITRO-FENOL; 2-(4-FORMILO-1HIMIDAZOL-2-ILO)-5-METOXI-FENOL; 2-(4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-6-METOXI-FENOL; 2-(4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-ACIDO BENZOICO; 2-(4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-BENZONITRILO; 2-(4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-FENOL; 2-(4-FORMILO-2,6-DIMETOXI-FENOXI)-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2,6-DIMETOXIFENOXI)-N-METILACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)-N-(2,2,2-TRIFLUOROETILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)-N-(TETRAHIDROFURANO-2-ILMETILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)-N-ISOBUTILACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)-N-METILACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)-N-PROPILACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)-N-PROPILO-PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METOXI-5-NITROFENOXI)-N-METILACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METOXI-6-NITROFENOXI)-N-PROP-2-INILACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-(3-METILFENILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-(5-METILISOXAZOL-3-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-(TETRAHIDROFURANO-2-ILMETILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-ISOBUTILACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-METILACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METOXI-FENOXI)-N-O-TOLILO-ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-FENILACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-PROPILACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-PROPILPROPANAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-METOXI-FENOXI)-N-P-TOLILO-ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-NITROFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-NITROFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-NITROFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-NITROFENOXI)-N-METILACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-NITROFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(4-FORMILO-2-NITROFENOXI)-N-PROPILACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-N-(2,2,2-TRIFLUOROETILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-N-(2-METILBUTANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-N-(2-METILPROPILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-N-(3-METOXIPROPILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-N-(3-METILBUTILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-N-(OXANO-4-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-N-(PENTANO-3-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-N-METILACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-N-FENILACETAMIDA; 2-(4-FORMILIMIDAZOL-2-ILO)-4-TRIFLUOROMETOXIFENOL; 2-(4-FORMILO-IMIDAZOL-2-ILO)-5-METOXI-4-NITROFENOL; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(1-METOXIPROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(2,2,2-TRIFLUOROETILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(2-FURILMETILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(2-METOXIETILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(2-METILBUTANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(2-METILBUTANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(2-METILCICLOHEXILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(2-METILFENILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(2-METILPROPILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(3-METOXIFENILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(3-METOXIPROPILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(3-METOXIPROPILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(3-METILBUTANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(3-METILBUTILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(3-METILBUTILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(3-METILFENILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(4-METOXIFENILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(4-METILBENCILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(4-METILFENILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(OXANO-4-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(PENTANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(PENTANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(PENTANO-3-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(PENTANO-3-ILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILO-FENOXI)-N-(TETRAHIDRO-FURANO-2-ILMETILO)-ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-FENOXI)-N-[2-(1H-IMIDAZOL-4-ILO)-ETILO]-ACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-1,3-TIAZOL-2-ILACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-2-PIRIDINILACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-ISOBUTILACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-MESITILACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-METILACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-PENTILACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-PENTILPROPANAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-FENILACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-PROPILACETAMIDA; 2-(4-FORMILFENOXI)-N-PROPILPROPANAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(1,3-TIAZOL-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(1-METOXIPROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-PIPERIDINA-1-ILO)-N-(2,2,2-TRIFLUOROETILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METOXIETILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILO-PIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METILO-4-OXOPENTANO-3-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METILBUTANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METILBUTANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METILCICLOHEXILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METILFENILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METILPROPILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(2-METILPROPILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(3-METOXIPROPILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(3-METOXIPROPILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(3-METILO-1,2-OXAZOL-5-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(3-METILBUTANO-2- ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(3-METILBUTILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(3-METILBUTILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(3-METILFENILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(4-METILO-1,3-TIAZOL-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(4-METILCICLOHEXILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILO-PIPERIDINA-1-ILO)-N-(4-METILFENILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(5-METILO-1,2-OXAZOL-3-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(5-METILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(5-METILHEXANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(FURANO-2-ILMETILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(FURANO-2-ILMETILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(HEPTANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(OXANO-4-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(OXOLANO-2-ILMETILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PENTANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PENTANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PENTANO-3-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PENTANO-3-ILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PIRIMIDINA-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(TIOFENO-2-ILMETILO)ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-[1-(FURANO-2-ILO)ETILO]ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-[1-(TIOFENO-2-ILO)ETILO]ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-[2-(TIOFENO-2-ILO)ETILO]ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-[3-(PROPANO-2-ILOXI)PROPILO]ACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-METILACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-PENTILPROPANAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-FENILACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-PROPILACETAMIDA; 2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-PROPILPROPANAMIDA; 2-(4H-1,2,4-TRIAZOL-3-ILO)-1,3-TIAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(4H-1,2,4-TRIAZOL-3-ILO)-1,3-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 2-(4-HIDROXI-FENILO)-3H-BENZOIMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 2-(4-YODO-FENILO)-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(4-ISOPROPOXI-FENILO)-4-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 2-(4-ISOPROPILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-(4-ISOPROPILO-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(4-METOXI-2-NITRO-FENILO)-4-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 2-(4-METOXI-3-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-(4-METOXI-NAFTALENO-1-ILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(4-METOXI-FENILO)-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(4-METOXIFENILO)-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 2-(4-METOXIFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-(4-METOXI-FENILAMINO)-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-(4-METILO-3-NITRO-FENILO)-4-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 2-(4-METILFENILO)-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 2-(4-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-(4-METILFENILO)-5-NITRO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-(4-NITRO-FENILO)-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-(4-TERC-BUTILO-FENILO)-4-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 2-(4-TRIFLUOROMETOXI-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(4-TRIFLUOROMETILO-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(5,6,7,8-TETRAHIDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PIRAZINA-3-ILO)-BENZALDE^DO; 2-(5,6,7,8-TETRAHIDRONAFTALENO-2-ILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-(5-BROMO-2-FLUORO-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(5-BROMO-2-METOXI-FENILO)-4-FORMILIMIDAZOL; 2-(5-BROMO-FURANO-2-ILO)-4-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 2-(5-BROMO-TIOFENO-2-ILO)-4-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 2-(5-CLORO-FURANO-2-ILO)-4-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 2-(5-CLORO-TIOFENO-2-ILO)-4-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 2-(5-ETILO-FURANO-2-ILO)-4-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 2-(5-ETILO-TIOFENO-2-ILO)-4-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 2-(5-FLUORO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-1-ILO)ACETALDE^DO; 2-(5-FLUORO-2-METOXI-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(5-FLUORO-2-NITRO-FENILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-(2,2,2-TRIFLUOROETILO)ACETAMIDA; 2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-(2-METILPROPILO)ACETAMIDA; 2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)PROPANAMIDA; 2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-METILACETAMIDA; 2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-PROPILACETAMIDA; 2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-PROPILPROPANAMIDA; 2-(5-FORMILO-2-NITROFENOXI)-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(5-FORMILO-2-NITROFENOXI)-N-(PROP-2-IN-1-ILO)ACETAMIDA; 2-(5-FORMILO-2-NITROFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-(5-FORMILO-2-NITROFENOXI)-N-METILACETAMIDA; 2-(5-FORMILO-2-NITROFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 2-(5-FORMILO-2-NITROFENOXI)-N-PROPILACETAMIDA; 2-(5-HIDROXI-1H-INDOL-3-ILO)ACETALDEHIDO; 2-(5-YODO-FURANO-2-ILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(5-ISOPROPILO-2-METOXI-FENILO)-4-FORMILIMIDAZOL; 2-(5-METILO-FURANO-2-ILO)-4-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 2-(5-METILO-TIOFENO-2-ILO)-4-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 2-(5-NITRO-FURANO-2-ILO)-4-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 2-(5-NITRO-TIOFENO-2-ILO)-4-FORMILO-1H-IMIDAZOL; 2-(5-NITRO-TIOFENO-3-ILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(5-OXO-1,4-DIAZEPANO-1-ILO)-1,3-TIAZOL-5-CARBALDEHIDO; 2-(5-OXO-1,4-DIAZEPANO-1-ILO)ACETALDEHIDO; 2-(5-OXO-1,4-DIAZEPANO-1-ILO)BENZALDEHIDO; 2-(5-OXO-1,4-DIAZEPANO-1-ILO)IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(6,10-DIMETILO-2,4-DIOXO-1,3-DIAZASPIRO[4.5]DECANO-3-ILO)ACETALDEHIDO; 2-(6-METOXI-NAFTALENO-2-ILO)-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-(8-METILO-2,4-DIOXO-1,3-DIAZASPIRO[4.5]DECANO-3-ILO)ACETALDEHIDO; 2-(9H-PURINA-6-ILSULFANILO)ACETALDEHIDO; 2-(ALILAMINO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-AIPIRIMIDINA-3-CARBALDEH(DO; 2-(BENCILAMINO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEH[DO; 2-(BENCILAMINO)-9-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(BENCILAMINO)NICOTINALDEHIDO; 2-(BENCILAMINO)PIRIMIDINA-4-CARBALDEHIDO; 2-(BENCILAMINO)PIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 2-(BUTILAMINO)PIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 2-(CICLOHEXILAMINO)-BENZALDEHIDO; 2-(DIMETILAMINO)-4-OXO-1,4-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBALDEH(DO; 2-(ETILO[(5-FORMILO-2-METOXIFENILO)METILO]AMINO)-N-METILACETAMIDA; 2-(ETILAMINO)-9-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO;2-(ETILAMINO)PIRIMIDINA-4-CARBALDEHIDO; 2-(ETILAMINO)PIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 2-(HEXILAMINO)PIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 2-(HIDROXIMETILO)-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 2-(HIDROXIMETILO)-1H-PIRROLO-3-CARBALDEHIDO; 2-(ISOBUTILAMINO)PIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 2-(ISOPROPILAMINO)-4-METILBENZALDEHIDO; 2-(ISOPROPILAMINO)PIRIMIDINA-4-CARBALDEHIDO; 2-(ISOPROPILAMINO)PIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 2-(METILAMINO)NICOTINALDEHIDO; 2-(METILAMINO)PIRIMIDINA-4-CARBOXALDEHIDO; 2-(METILTIO)-4-[(2-METOXIFENILO)AMINO]-5-PIRIMIDINACARBOXALDEHIDO; 2-(METILTIO)-5,6,7,8-TETRAHIDROPIRIDO[4,3-D]PIRIMIDINA-4-CARBALDEHIDO 2-(NAFTALENO-1-ILAMINO)-PIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 2-(FENILAMINO)PIRIMIDINA-4-CARBALDEHIDO 2-(PIPERAZINA-1-ILO)ACETALDEHIDO; 2-(PIPERAZINA-1-ILO)PIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO 2-(PROPILAMINO)PIRIMIDINA-4-CARBALDEHIDO; 2-(PROPILAMINO)PIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO 2-(PIRROLIDINA-2-ILO)PIRIMIDINA-4-CARBALDEHIDO; 2-(SEC-BUTILAMINO)PIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO 2-(TERC-BUTILAMINO)PIRIMIDINA-4-CARBALDEHIDO; 2-(TRIFLUOROMETILO)-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-(TRIFLUOROMETILO)-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDEHIDO; 2,2,2-TRIFLUORO-N-(3-FORMILFENILO)ACETAMIDA; 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1,4-BENZOXAZEPINA-7-CARBALDEHIDO; 2,3,4,9-TETRAHIDRO-1-H-CARBAZOL-3-CARBALDEHIDO; 2,3,4,9-TETRAHIDRO-1H-CARBAZOL-8-CARBALDEHIDO; 2,3-DIHIDRO-1H-INDOL-4-CARBALDEHIDO; 2,3-DIHIDRO-1H-INDOL-5-CARBALDEHIDO; 2,3-DIHIDRO-1H-INDOL-6-CARBALDEHIDO; 2,3-DIHIDRO-1H-PIRIDO[3,4-B][1,4]OXAZINA-8-CARBALDEHIDO; 2,3-DIHIDRO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-CARBALDEHIDO; 2,3-DIHIDRO-2-OXOBENZO[D]OXAZOL-5-CARBALDEHIDO; 2,3-DIHIDRO-3,3-DIMETILO-2-OXO-1H-PIRROLO[3,2-C]PIRIDINA-4-CARBALDEHIDO; 2,3-DIHIDRO-4-METILO-2-OXO-5-TIAZOLCARBOXALDEHIDO; 2,3-DIHIDRO-5-METOXI-3-FENILO-2-INDOLCARBOXALDEHIDO; 2,3-DIMETILO-1H-INDOL-5-CARBALDEHIDO; 2,3-DIMETILO-1H-INDOL-7-CARBALDEHIDO; 2,3-DIMETILO-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-7-CARBALDEHIDO; 2,3-DIOXO-3,4-DIHIDRO-2H-BENZO[1,4]OXAZINA-7-CARBALDEH(DO; 2,3-FORMILO PIPERIDINA; 2,4,5-TRIMETILO-1H-PIRROLO-3-CARBALDEHIDO; 2,4,6-TRIMETILO-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 2,4,6-TRIOXO-HEXAHIDRO-PIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 2,4,7-TRIMETILO-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 2,4-DIAMINO-6-OXO-1,6-DIHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDEHIDO; 2,4-DIAMINO-7H-PIRROLO[2,3-D]PIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 2,4-DICLORO-N-(3-FORMILO-FENILO)-BENZAMIDA; 2,4-DIFLUORO-6-(4-FORMILO-IMIDAZOL-2-ILO)-FENOL; 2,4-DIHIDROXIMETILO-3-METILO PIRROLO-5-CARBALDEHIDO; 2,4-DIMETILO PIRROLO-3-CARBALDEHIDO; 2,4-DIMETILO-3-HIDROXIMETILO PIRROLO-5-CARBALDEHIDO; 2,4-DIMETILO-5-(5-METILO-1,3,4-OXADIA- ZOL-2-ILO)-1H-PIRROLO-3-CARBALDEHIDO; 2,4-DIMETILO-5-(5-FENILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)-1H-PIRROLO-3-CARBALDEHIDO; 2,4-DIMETILO-5-(5-PROPILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)-1H-PIRROLO-3-CARBALDEHIDO; 2,4-DIMETILO-5-[5-(4-METILFENILO)-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO]-1H-PIRROLO-3-CARBALDEHIDO; 2,5,7-TRIMETILO-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 2,5-DIFORMILO-1H-PIRROLO-3-CARBONITRILO; 2,5-DIMETILO-1-(2-OXOPIPERIDINA-3-ILO)-1H-PIRROLO-3-CARBALDEHIDO; 2,5-DIMETILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 2,5-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO- 3,4-DICARBALDEHIDO; 2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-CARBALDEHIDO; 2,5-DIMETILO-4-(3-FENILO-1,2,4-OXADIAZOL-5-ILO)-1H-PIRROLO-3-CARBALDEHIDO; 2,5-DIMETILO-4-(5-METILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)-1H-PIRROLO-3-CARBALDEHIDO; 2,5-DIMETILO-4-(5-FENILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)-1H-PIRROLO-3-CARBALDEHIDO; 2,5-DIMETILO-4-(5-PROPILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)-1H-PIRROLO-3-CARBALDEHIDO; 2,5-DIMETILO-4-[3-(4-METILFENILO)-1.2.4- OXADIAZOL-5-ILO]-1H-PIRROLO-3-CARBALDEHIDO; 2,5-DIMETILO-4-[5-(4-METILFENILO)-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO]-1H-PIRROLO-3-CARBALDEHIDO; 2,5-DIOXO-3-PIRROLIDINAACETALDEHIDO; 2,5-DIFENILO-1H-PIRROLO-3-CARBALDEHIDO; 2,5-DlTERC-BUTILO-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 2,6-DIAMINO-1.4- DIHIDRO-4-OXO-5-PIRIMIDINACARBOXALDEHIDO; 2,6-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 2,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 2-[(1-FORMILNAFTALENO-2-ILO)OXI]-N-METILACETAMIDA; 2-[(1-FORMILNAFTALENO-2-ILO)OXI]-N-METILPROPANAMIDA; 2-[(2,3-DIMETILFENILO)AMINO]-1,3-TIAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-[(2,6-DICLOROFENILO)AMINO]BENZALDEHIDO; 2-[(2,6-DIFLUORO-4-FORMILFENILO)(ETILO)AMINO]-N-ETILACETAMIDA; 2-[(2,6-DIFLUORO-4-FORMILFENILO)(ETILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(2,6-DIFLUORO-4-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-[(2,6-DIFLUORO-4-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-ETILACETAMIDA; 2-[(2,6-DIFLUORO-4-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(2,6-DIFLUORO-4FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-PROPILACETAMIDA; 2-[(2,6-DIFLUORO-4-FORMILFENILO)(PROPILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(2-CLOROFENILO)AMINO]-BENZALDE^DO; 2-[(2-FLUORO-4-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-[(2-FLUORO-4-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-[(2-FLUORO-4-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(2-FLUORO-4-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-PROPILACETAMIDA; 2-[(2-FLUORO-4-FORMILFENILO)(PROPILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(2-FORMILO-4-NITROFENILO)(METILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(2-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-[(2-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-[(2-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(2-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-PROPILACETAMIDA; 2-[(2-FORMILFENILO)(PROPILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(2-FURILMETILO)AMINO]-7-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-[(2-FURILMETILO)AMINO]PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-[(2-OXO-1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINA-6-ILO)OXI]ACETALDE^DO; 2-[(2-OXO-1,3-OXAZOLIDINA-5-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 2-[(2-OXOAZEPANO-3-ILO)OXI]BENZALDE^DO; 2-[(3-CLORO-2-FORMILFENILO)(ETILO)AMINO]-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-[(3-CLORO-2-FORMILFENILO)(ETILO)AMINO]-N-ETILACETAMIDA; 2-[(3-CLORO-2-FORMILFENILO)(ETILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(3-CLORO-2-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-[(3-CLORO-2-FORMILFENILO)(METILO)AMlNO]-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMlDA; 2-[(3-CLORO-2-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-CICLOPROPILACETAMIDA; 2-[(3-CLORO-2-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-ETILACETAMIDA; 2-[(3-CLORO-2-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(3-CLORO-2-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-PROPILACETAMIDA; 2-[(3-CLORO-2-FORMILFENILO)(PROPILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(3-FORMILQUINOLINA-2-ILO)(METILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(4-FLUORO-2-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-[(4-FLUORO-2-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-[(4-FLUORO-2-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(4-FLUORO-2-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-PROPILACETAMIDA; 2-[(4-FLUORO-2-FORMILFENILO)(PROPILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)(METILO)AMINO]-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)(METILO)AMINO]-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)(METILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)(METILO)AMINO]-N-PROPILACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)(PROPILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-2-METILFENILO)(METILO)AMINO]-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-2-METILFENILO)(METILO)AMINO]-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-2-METILFENILO)(METILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-2-METILFENILO)(METILO)AMINO]-N-PROPILACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-2-METILFENILO)(PROPILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-2-NITROFENILO)(METILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-3-METILFENILO)(METILO)AMINO]-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-3-METILFENILO)(METILO)AMINO]-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-3-METILFENILO)(METILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-3-METILFENILO)(METILO)AMINO]-N-PROPILACETAMIDA; 2-[(4-FORMILO-3-METILFENILO)(PROPILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(4-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-[(4-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-[(4-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(4-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-PROPILACETAMIDA; 2-[(4-FORMILFENILO)(PROPILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(4-OXO-6-PROPILO-1,4-DIHIDROPIRIMIDINA-2-ILO)SULFANILO]ACETALDE^DO; 2-[(5-BROMO-2-FORMILFENILO)(ETILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(5-BROMO-2-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-ETILACETAMIDA; 2-[(5-BROMO-2-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(5-FORMILFURANO-2-ILO)(METILO)AMINO]-N-(2-METOXIETILO)ACETAMIDA; 2-[(5-FORMILFURANO-2-ILO)(METILO)AMINO]-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-[(5-FORMILFURANO-2-ILO)(METILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(5-FORMILFURANO-2-ILO)(METILO)AMINO]-N-PROPILACETAMIDA; 2-[(5-FORMILFURANO-2-ILO)(PROPILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[(5-METILO-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-ILO)SULFANILO]ACETALDE^DO; 2-[(6-FORMILO-2H-1,3-BENZODIOXOL-5-ILO)OXI]-N-(PROP-2-ENO-1-ILO)ACETAMIDA; 2-[(6-FORMILO-2H-1,3-BENZODIOXOL-5-ILO)OXI]-N-(PROP-2-IN-1-ILO)ACETAMIDA; 2-[(6-FORMILO-2H-1,3-BENZODIOXOL-5-ILO)OXI]-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-[(6-FORMILO-2H-1,3-BENZODIOXOL-5-ILO)OXI]-N-METILACETAMIDA; 2-[(6-FORMILO-2H-1,3-BENZODIOXOL-5-ILO)OXI]-N-PROPILACETAMIDA; 2-[(6-METILO-4-OXO-1,4-DIHIDROPIRIMIDINA-2-ILO)SULFANILO]ACETALDE^DO; 2-[(BENZOILAMINO)METILO]-4-FORMILFENILO ACETATO; 2-[(CICLOHEXILAMINO)(FENILO)METILO-ENO]MALONALDE^DO; 2-[1-(1H-IMIDAZOL-4-ILO)-ETILO]-BENZALDEHfDO; 2-[2-(1H-IMIDAZOL-4-ILO)-ETILO]-BENZALDE^DO; 2-[2-(1H-IMIDAZOL-4-ILO)-VINILO]-BENZALDE^DO; 2-[2-(2-METILIMIDAZOL-4-ILO)-ETILO]-BENZALDE^DO; 2-[2-(2-OXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)ETOXI]BENZALDE^DO; 2-[3-(2-OXO-PIRROLIDINA-1-ILO)-PROPILAMINO]-PIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-[4-(1,1-DIMETILETILO)FENILO]-5-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-[4-(1,1-DIMETILETILO)FENILO]-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 2-[4-(1,1-DIMETILETILO)FENILO]-7-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-[4-(1,1-DIMETILETILO)FENILO]-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-[4-(FENILAMINO)FENOXI]ACETALDE^DO; 2-[ETILO((3-FORMILIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-2-ILO))AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[ETILO((5-FORMILIMIDAZO[2,1-B][1,3]TIAZOL-6-ILO))AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[ETILO(2-FLUORO-4-FORMILFENILO)AMINO]-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-[ETILO(2-FLUORO-4-FORMILFENILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[ETILO(2-FORMILO-4-NITROFENILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[ETILO(2-FORMILFENILO)AMINO]-N-(PROPANO-2ILO)ACETAMIDA; 2-[ETILO(2-FORMILFENILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[ETILO(2-OXOETILO)AMINO]-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-[ETILO(2-OXOETILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[ETILO(3-OXOPROPILO)AMINO]-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-[ETILO(3-OXOPROPILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[ETILO(4-FLUORO-2-FORMILFENILO)AMINO]-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-[ETILO(4-FLUORO-2-FORMILFENILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[ETILO(4-FORMILO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)AMINO]-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-[ETILO(4-FORMILO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[ETILO(4-FORMILO-2-METILFENILO)AMINO]-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-[ETILO(4-FORMILO-2-METILFENILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[ETILO(4-FORMILO-2-NITROFENILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[ETILO(4-FORMILO-3-METILFENILO)AMINO]-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-[ETILO(4-FORMILO-3-METILFENILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[ETILO(4-FORMILFENILO)AMINO]-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-[ETILO(4-FORMILFENILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[ETILO(5-FORMILFURANO-2-ILO)AMINO]-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-[ETILO(5-FORMILFURANO-2-ILO)AMINO]-N-METILACETAMIDA; 2-[ETILO(PIPERIDINA-4-ILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[METILO(2-OXOETILO)AMINO]-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-[METILO(3-OXO-PROPILO)AMINO]-N-(PROPANO-2-ILO)ACETAMIDA; 2-[METILO(3-OXOPROPILO)AMINO]-N-PROPILACETAMIDA; 2-[METILO(PIPERIDINA-4-ILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-[PIPERIDINA-4-ILO(PROPILO)AMINO]ACETALDE^DO; 2-ACETAMIDO-2-DEOXI-DEXTRO-GALACTOPIRANOSA HIDRATO; 2-ACETAMIDO-4-HIDROXI-6-PTERIDINACARBOXALDE^DO; 2-AMINO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO HCL; 2-AMINO-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDEHfDO; 2-ANILINO-7-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-ANILINOPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-BENZAMIDOCINAMALDE^DO; 2-BENZO[B]TIOFENO-2-ILO-4-FORMILO-IMIDAZOL; 2-BENCILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-BROMO-4-FORMILO-PIPERIDINA; 2-BROMO-5H-PIRROLO[2,3-B]PIRAZINA-7-CARBOXALDE^DO; 2-BUTILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-BUTILO-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 2-CLORO-5,6,7,8-TETRAHIDROPIRIDO[4,3-D]PIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-CLORO-6-(3-OXOPIPERAZINA-1-ILO)BENZALDE^DO; 2-CLORO-6-(5-OXO-1,4-DIAZEPANO-1-ILO)BENZALDE^DO; 2-CLORO-6-[(2-OXO-1,3-OXAZOLIDINA-5-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 2-CLORO-6-[(2-OXOAZEPANO-3-ILO)OXI]BENZALDE^DO; 2-CLORO-6-[2-(2-OXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)ETOXI]BENZALDE^DO; 2-CLORO-N-(3-FORMILO-FENILO)-BENZAMIDA; 2-CICLOHEX-3-ENILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-4,6-DICLORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-4,6-DIFLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-4,6-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-4,7-DICLORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-4,7-DIFLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-4,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-5-(1,1-D)METILETILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-5-(1-METILETILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-5-(TRIFLUOROMETILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-5,7-DICLORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-5,7-DIFLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-5,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-5-ETOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-5-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-5-NITRO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-6,7-DICLORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-6,7-DIFLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-6,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-7-(TRIFLUOROMETILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-7-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-7-FLUORO-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-7-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOHEXILO-7-METILO-5-NITRO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 2-CICLOHEXILAMINO-PIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 2-CICLOPENTILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO: 2-CICLOPROPOXI-3-(METILAMINO)BENZALDE^DO; 2-CICLOPROPOXI-3-FORMILO-N-METILBENZAMIDA 2-CICLOPROPOXI-4-(METILAMINO)BENZALDE^DO; 2-CICLOPROPOXI-4-FORMILO-N-METILBENZAMIDA 2-CICLOPROPOXI-5-(METILAMINO)BENZALDE^DO; 2-CICLOPROPOXI-5-FORMILO-N-METILBENZAMIDA 2-CICLOPROPOXI-6-(METILAMINO)BENZALDEHfDO; 2-CICLOPROPOXI-6-FORMILO-N-METILBENZAMIDA 2-CICLOPROPILO-4,6-DICLORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHiDO; 2-CICLOPROPILO-4,6-DIFLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOPROPILO-4.6- DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOPROPILO-4,7-DICLORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOPROPILO-4,7-DIFLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOPROPILO-4.7- DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOPROPILO-5-(1,1-DIMETILETILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOPROPILO-5-(1-METILETILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOPROPILO-5-(TRIFLUOROMETILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOPROPILO-5,7-DICLORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOPROPILO-5,7-DIFLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOPROPILO-5.7- DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOPROPILO-5-ETOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2- CICLOPROPILO-5-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOPROPILO-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 2-CICLOPROPILO-5-NITRO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOPROPILO-6,7-DICLORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOPROPILO-6,7-DIFLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOPROPILO-6,7-DIMETILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOPROPILO-7-(TRIFLUOROMETILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOPROPILO-7-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 2-CICLOPROPILO-7-FLUORO-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOPROPILO-7-METOXI-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOPROPILO-7-METOXI-5-NITRO-1H-INDOL-3- CARBOXALDE^DO; 2-CICLOPROPILO-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-CICLOPROPILAMINO-PIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 2-ETENILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 2-ETILO-1H-IMIDAZOL-4CARBALDEHIDO; 2-ETILO-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 2-ETILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-ETILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-CARBALDEH(DO; 2-ETILO-4-FORMILIMIDAZOL; 2-ETILO-4-METILO-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDEHIDO; 2-ETILO-5-METILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-ETILO-5-OXO-5,6-DIHIDRO-IMIDAZO[1,2-C]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-FLUORO-4-(4-FORMILO-IMIDAZOL-2-ILO)-FENOL; 2-FLUORO-4-(PIPERIDINA-3-ILO)BENZALDEHIDO HCL; 2-FLUORO-4-(PIPERIDINA-4-ILO)BENZALDEHIDO HIDROCLORURO; 2-FLUORO-4-(PIRROLIDINA-3-ILO)BENZALDEH(DO HCL; 2-FLUORO-5-(1H-IMIDAZOL-2-ILO)-BENZALDEHIDO; 2-FLUORO-5-(4-FORMILO-IMIDAZOL-2-ILO)-BENZONITRILO; 2-FLUORO-6-(4-FORMILO-IMIDAZOL-2-ILO)-FENOL; 2-FORMILO-1,4,6,7-TETRAHIDRO-PIRROLO[3,2-C]PIRIDINA-5-ACIDO CARBOXILICO TERC-BUTILO ESTER; 2-FORMILO-1H-BENZOIMIDAZOL-5-ACIDO CARBOXILICO METILO ESTER; 2-FORMILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBONITRILO; 2-FORMILO-1H-IMIDAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 2-FORMILO-1H-INDOL-6-CARBONITRILO; 2-FORMILO-1H-PIRROLO-3-CARBONITRILO; 2-FORMILO-3-HIDROXI-N-METILBENZAMIDA; 2-FORMILO-3-METILO-1-OXO-1,5-DIHIDRO-BENZO[4,5]IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-4-CARBONITRILO; 2-FORMILO-4-(5-BROMOTIOFENO-2-ILO)IMIDAZOL; 2-FORMILO-4-(5-CLOROTIOFENO-2-ILO)IMIDAZOL; 2-FORMILO-4-(5-METILTIOFENO-2-ILO)IMIDAZOL; 2-FORMILO-4,5,6,7-TETRAHIDROTIENO[3,2-C]PIRIDINA HIDROCLORURO; 2-FORMILO-4-[3-(N-METILAMINOCARBONILO)FENILO]FENOL; 2-FORMILO-4-HIDROXI-N-METILBENZAMIDA; 2-FORMILO-4-METOXI-N-METILO-BENZAMIDA; 2-FORMILO-5-[3-(N-METILAMINOCARBONILO)FENILO]FENOL; 2-FORMILO-5-HIDROXI-N-METILBENZAMIDA; 2-FORMILO-5-METOXI-N-METILO-BENZAMIDA; 2-FORMILO-5-METILO-1H-IMIDAZO[4,5-C]PIPERIDINA; 2-FORMILO-5-METILO-1H-PIRROLO-3,4-DICARBONITRILO; 2-FORMILO-6-[3-(N-METILAMINOC- ARBONILO)FENILO]FENOL; 2-FORMILO-6H-FURO[2,3-B]PIRROLO-5-ACIDO CARBOXILICO; 2-FORMILO-6-HIDROXI-N-METILBENZAMIDA; 2-FORMILO-6-METOXI-1H-INDOL; 2-FORMILO-7-METILO-4,5,6,7-TETRAHIDROBENZOIMIDAZOL; 2-FORMILO-N-ISOPROPILTIAZOL-4-CARBOXAMIDA; 2-FORMILPIPERIDINAA; 2-FORMILPIPERIDINA HCL; 2-FURANO-2-ILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-FURANO-3-ILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-FURANCARBOXALDEHIDO, 5-(1H-INDOL-5-ILO)-; 2-HEPTILO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDEHIDO; 2-HIDROXI-3-(METILAMINO)BENZALDEHIDO; 2-HIDROXI-4-(METILAMINO)BENZALDEHIDO; 2-HIDROXI-5-(METILAMINO)BENZALDEHIDO; 2-HIDROXI-5-METILO-3-(PIPERIDINA-3-ILO)BENZALDEHIDO; 2-HIDROXI-5-METILO-3-(PIPERIDINA-4-ILO)BENZALDEHIDO; 2-HIDROXI-5-METILO-3-(PIRROLIDINA-3-ILO)BENZALDEHIDO; 2-HIDROXI-6-(METILAMINO)BENZALDEHIDO; 2-ISOBUTILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-ISOPROPILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-MERCAPTO-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 2-METOXI-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-METILO-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-4- CARBALDEHIDO; 2-METILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-METILO-1H-INDOL-3-ACETALDEHIDO; 2-METILO-1H-INDOL-4-CARBALDEHIDO; 2-METILO-1H-INDOL-7-CARBALDEHIDO; 2-METILO-1H-PIRROLO-3-CARBALDEHIDO; 2-METILO-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-METILO-1H-PIRROLO[3,2-C]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-METILO-4-(3-OXOPIPERAZINA-1-ILO)BENZALDEHIDO; 2-METILO-4-(5-OXO-1,4-DIAZEPANO-1-ILO)BENZALDEHIDO; 2-METILO-4-(METILAMINO)BENZALDEHIDO; 2-METILO-4H-FURO[3,2-B]PIRROLO-5-CARBALDEHIDO; 2-METILO-5,6-DIHIDRO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-METILO-5-NITRO-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 2-METILO-5-OXO-5,6-DIHIDRO-IMIDAZO[1,2-C]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-METILO-9-OXO-4H,9H-PIRAZOLO[3,2-BJQUINAZOLINA-3-CARBALDEH(DO; 2-METILAMINO-PIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 2-METILAMINO-TIAZOL-5-CARBALDEHIDO; 2-METILIMIDAZOL-5- CARBOXALDEHIDO; 2-METILINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 2-METILOSULFANILO-3H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-METILOSULFANILO-4-FENILAMINO-PIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 2-METILO-SULFANILO-5-TRIMETILOSILANILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-METILTIO-4-ISOAMILAMINO-5-PIRIMIDINACARBOXALDEHIDO; 2-MORFOLINACARBOXALDEHIDO; 2-M-TOLILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-M-TOLILAMINO-PIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 2-NAFTALENO-1-ILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-NAFTALENO-2-ILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-N-BOC-AMINO-3-FORMILPIRIDINA; 2-O-TOLILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-O-TOLILAMlNO-PIRlMlDlNA-5-CARBALDEHIDO; 2-OXO-1,2,6,7,8,9-HEXAHIDROBENZO[G]QUINOLINA-3-CARBALDEHIDO; 2-OXO-1,2-DIHIDRO-3-PIRIDINACARBALDEHIDO; 2-OXO-1,2-DIHIDRO-QUINOLINA-3-CARBALDEHIDO; 2-OXO-1,2-DIHIDROQUINOLINA-7-CARBALDEHIDO; 2-OXO-2,3-DIHIDRO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-OXO-2,3-DIHIDRO-1H-PIRIDO[2,3-B][1,4]OXAZINA-7-CARBALDEHIDO; 2-OXO-2,3-DIHIDRO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-CARBALDEHIDO; 2-OXO-2,3-DIHIDRO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-CARBALDEHIDO; 2-OXO-2,3-DIHIDRO-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-6-CARBALDEHIDO; 2-OXO-2,3-DIHIDRO-BENZOOXAZOL-6-CARBALDEHIDO; 2-OXO-2-FENILETILO N-(5-FORMILPIRIMIDINA-2-ILO)GLICINATO; 2-OXO-4-(PROPILAMINO)-2H-CROMENO-3-CARBALDEHIDO; 2-OXO-5-PROPILINDOLINA-3-CARBALDEHIDO; 2-OXO-IMIDAZOLIDINA-4-CARBALDEHIDO; 2-OXOINDOLINA-3-CARBALDEHIDO; 2-FENETILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-FENILO-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-FENILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-FENILO-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDEHIDO; 2-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBOXALDEHIDO; 2-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-CARBOXALDEHIDO; 2-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-CARBOXALDEHIDO; 2-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-6-CARBOXALDEHIDO; 2-FENILINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 2-PIPERAZINA-1-ILO-5-TRIFLUOROMETILBENZALDEHIDO; 2-PIPERAZINA-1-ILO-BENZALDEHIDO; 2-PIPERAZINACARBOXALDEHIDO; 2-PROPENAL, 3-[(4-METILFENILO)AMINO]-2-NITRO-; 2-PROPILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-P-TOLILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDO; 2-P-TOLILAMINO-PIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO 2-PIRIDINA-2-ILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDO 2-PIRIDINA-2-ILO-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO 2-PIRIDINA-3-ILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDO 2-PIRIDINA-3-ILO-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO 2-PIRIDINA-4-ILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHIDO 2-PIRIDINA-4-ILO-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO 2-PIRIDINACARBOXALDEHIDO, 4-[4-(METILAMINO)-3-NITROFENOXI]-; 2-PIRIDONA-6CARBOXALDE^DO; 2-PIRROLO ACIDO CARBAMICO, 4-FORMILO-3,5-DIMETILO-; 2-QUINOLINA-2-ILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-SEC-BUTILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-ESTIRILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-TERC-BUTILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-TERC-BUTILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-TERC-BUTILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-TERC-BUTILO-3-FORMILO-1H-INDOL-5-CARBONITRILO; 2-TERC-BUTILO-4-CLORO-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-TERC-BUTILO-4-FLUORO-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-TERC-BUTILO-5,7-DIFLUORO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-TERC-BUTILO-5-CLORO-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-TERC-BUTILO-5-ETILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-TERC-BUTILO-5-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-TERC-BUTILO-5-ISOPROPILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-TERC-BUTILO-5-FENILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-TERC-BUTILO-7-ETILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-TERC-BUTILO-7-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-TERC-BUTILO-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-TIAZOL-2-ILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-TIENO-2-ILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 2-TIOFENO-2-ILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-TIOFENO-3-ILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 2-TIOFENOCARBOXALDE^DO, 5-(1H-INDOL-5-ILO)-; 2-TIOXO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-VINILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 3- ((2R)(2-PIPERIDILO))-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((2R)AZETIDINA-2-ILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((2R)PIPERAZINA-2-ILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((2R)PIRROLIDINA-2- ILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((2S)(2-PIPERIDILO))-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((2S)AZETIDINA-2-ILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((2S)PIPERAZINA-2-ILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((2S)PIRROLIDINA-2-ILO)-2-HIDROXI-5-METILO-BENZALDE^DO; 3-((3R)MORFOLINA-3-ILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-((3S)MORFOLINA-3-ILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-(1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA-6-ILO)PROPANAL HIDROCLORURO; 3-(1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA-7-ILO)PROPANAL HIDROCLORURO; 3-(1,4-DI-AZEPANO-1-ILO)PROPANAL; 3-(1H-BENZOIMIDAZOL-2-ILSULFANILO)-3-FENILO-PROPENAL; 3-(1H-BENZOIMIDAZOL-2-ILSULFANILMETILO)-4- METOXI-BENZALDE^DO; 3-(1H-IMIDAZOL-2-ILO)-BENZALDE^DO; 3-(1H-IMIDAZOL-2-ILO)-PROPIONALDE^DO; 3-(1H-IMIDAZOL-4-ILO)BENZALDE^DO; 3-(1H-IMIDAZOL-4-ILO)-PROPIONALDE^DO; 3-(1H-IMIDAZOL-4-ILMETILO)-BENZALDE^DO; 3-(1H-INDOL-5-ILO)BENZALDE^DO; 3-(1-METILO-1,2,3,6-TETRAHIDRO-PIRIDINA-4-ILO)-1H-INDOL-5-CARBALDE^DO; 3-(2,3-DIHIDRO-1H-INDOL-5-ILO)BENZALDE^DO; 3-(2,3-DIOXO-2,3-DIHIDRO-1H-INDOL-5-ILO)BENZALDE^DO; 3-(2,4-DICLORO-6-FORMILFENOXI)-N-ETILPROPANAMIDA; 3-(2,4-DICLORO-6-FORMILFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(2,4-DIMETILO-5-FORMILO-1H-PIRROLO-3-ILO)ACIDO PROPANOICO; 3-(2,4-DIOXO-1,3-DIAZASPIRO[4.4]NONANO-3- ILO)PROPANAL; 3-(2,4-DIOXO-1,3-DIAZASPIRO[4.5]DECANO-3-ILO)PROPANAL; 3-(2,4-DIOXO-1,3-DIAZASPIRO[4.7]DODECANO-3-ILO)PROPANAL; 3-(2,5-DIOXO-4-PROPILIMIDAZOLIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(2,5-DIOXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(2-AMINOETILAMINO)-5-METILO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-(2-BROMO-4-FORMILFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(2-BROMO-6-FORMILFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(2-CLORO-4-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-ETILPROPANAMIDA; 3-(2-CLORO-4-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 3-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-N-CICLOPROPILPROPANAMIDA; 3-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-N-ETILPROPANAMIDA; 3-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(2-ETOXI-4- FORMILFENOXI)-N-ETILPROPANAMIDA; 3-(2-ETOXI-4-FORMILFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(2-ETOXI-6-FORMILFENOXI)-N-ETILPROPANAMIDA; 3-(2-ETOXI-6-FORMILFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(2-ETOXICARBONILETILO)-2,4-DIMETILO-5-FORMILPIRROL; 3-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)-N-(PROPANO-2- ILO)PROPANAMIDA; 3-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(2-FORMILO-4-METILO-1H-PIRROLO-3-ILO)-ACIDO PROPIONICO; 3-(2-FORMILO-4-METILFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(2-FORMILO-4-NITROFENOXI)-N-METILO-PROPANAMIDA; 3-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 3-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(2-FORMILO-5-PROPOXIFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 3-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(2-FORMILFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 3-(2-FORMILFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(5-METILO-1,2-OXAZOL-3-ILO)PROPANAMIDA; 3-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 3-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-FENILPROPANAMIDA; 3-(3-[(METILAMINO)METILO]PIPERIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(3-ACETIDINILOXI)-BENZALDE^DO; 3-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 3-(3-CLORO-2-FORMILO-FENOXI)-N-CICLOPROPILPROPANAMIDA; 3-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-ETILPROPANAMIDA; 3- (3-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(3-FORMILO-1H-INDOL-5-ILO)ACIDO BENZOICO; 3-(3-FORMILO-1H-INDOL-5-ILO)BENZONITRILO; 3-(3-FORMILFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 3-(3-FORMILFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(5-METILO-1,2-OXAZOL-3-ILO)PROPANAMIDA; 3-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 3-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-FENILPROPANAMIDA; 3-(3-OXO-1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOXALINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(3-OXOPIPERAZINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(4,4-DIMETILO-2,5-DIOXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(4-BROMO-2-FORMILFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(4-BUTILO-4-METILO-2,5-DIOXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 3-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-CICLOPROPILPROPANAMIDA; 3-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-ETILPROPANAMIDA; 3-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(4-ETILO-4-METILO-2,5-DIOXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-4-NITRO-FENOL; 3-(4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-ACIDO BENZOICO; 3-(4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-BENZONITRILO; 3-(4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-FENOL; 3-(4FORMILO-2,6-DIMETOXIFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 3-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 3-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(4-FORMILO-2-NITROFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 3-(4-FORMILO-FENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 3-(4-FORMILFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(5-METILO-1,2-OXAZOL-3-ILO)PROPANAMIDA; 3-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 3-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-FENILPROPANAMIDA; 3-(4-FENILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-BENZALDE^DO; 3-(5-CLORO-1H-INDOL-3-ILO)PROPANAL; 3-(5-FLUORO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-1-ILO)PROPANAL; 3-(5-FORMILO-2- METOXIFENOXI)-N-(PROPANO-2-ILO)PROPANAMIDA; 3-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(5-FORMILO-2-NITROFENOXI)-N-METILPROPANAMIDA; 3-(5-FORMILO-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-ILO)BENZONITRILO; 3-(5-FORMILO-4-METILO-1H-PIRROLO-3-ILO)PROPANONITRILO; 3-(5-OXO-1.4- DIAZEPANO-1-ILO)PROPANAL; 3-(5-OXO-PIRROLIDINA-3-ILO)-BENZALDE^DO; 3-(7H-PIRROLO[2,3-D]PIRIMIDINA-4-ILO)BENZALDE^DO; 3-(8-METILO-2,4-DIOXO-1,3-DIAZASPIRO[4.5]DECANO-3-ILO)PROPANAL; 3-(9H-PURINA-6-ILSULFANILO)PROPANAL; 3-(AZETIDINA-3-ILO)-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-(BOC-AMIDINO)-BENZALDE^DO; 3-(CLOROMETILO)-2-FORMILO-1-OXO-1,5-DIHIDROPIRIDO[1,2-A]BENZIMIDAZOL-4-CARBONITRILO; 3-(CICLOHEXILAMINO)-2-ISOPROPILO-3-FENILACRILALDE^DO; 3-(PIPERAZINA-1-ILO)PROPANAL; 3,3-DIMETILO-2-OXO-2,3-DIHIDRO-1H-INDOL-5-CARBALDEHfDO; 3,4,5,6-TETRAHIDROXI-2-(METILAMINO)HEXANAL; 3,4,5-TRIMETILO-1H-PIRROLO-2-CARBOXALDE^DO; 3,4-BIS(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 3,4-BIS(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRROLO-2,5-DICARBALDE^DO; 3,4-BIS(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 3,4-DIHIDRO-2,3-DIOXO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZINA-6-CARBALDE^DO; 3,4-DIHIDRO-3-OXO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZINA-8-CARBALDE^DO; 3,4-DIHIDRO-3-OXO-2-QUINOXALI-NECARBOXALDE^DO; 3,4-DIMETILO-1H-PIRROLO-2-CARBOXALDE^DO; 3,4-DIMETILO-2,5-PIRROLDICARBOXALDE^DO; 3,4-DlMETILO-5-FORMILPIRROL-2-ACIDO CARBOXLICO; 3,5-DIBROMO-4-(METILAMINO)BENZALDEHfDO; 3,5-DICLORO-2-[(2-OXO-1,3-OXAZOLIDINA-5-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 3.5- DICLORO-4-(METILAMINO)BENZALDE^DO; 3,5-DIFLUORO-4-(3-OXOPIPERAZINA-1-ILO)BENZALDE^DO; 3.5- DIFLUORO-4-(5-OXO-1,4-DIAZEPANO-1-ILO)BENZALDE^DO; 3,5-DIMETILO-1-(7H- PURINA-6-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3,5-DIMETILO-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 3,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-2-CARBOXALDEHfDO; 3,5-DIMETILO-4-[(2-OXO-1,3-OXAZOLIDINA-5-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 3,5-DIMETILO-4-[(2-OXOAZEPANO-3-ILO)OXI]BENZALDE^DO; 3,5-DIMETILO-4-[2-(2-OXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)ETOXI]BENZALDE^DO; 3,5-DIMETILO-PIRROLO-2,4-DICARBOXALDE^DO; 3,7-DIMETILO-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 3,7-DIMETILO-2,6-DIOXO-2,3,6,7-TETRAHIDRO-1H-PURINA-8-CARBALDE^DO; 3-[(1-FORMILNAFTALENO-2-ILO)OXI]-N-METILPROPANAMIDA; 3-[(1R)-1-(METILAMINO)ETILO]-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-[(1S)-1-(METILAMINO)ETILO]-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-[(1S)-2-HIDROXI-1-(METILAMINO)ETILO]-2-HIDROXI-5-METILBENZALDE^DO; 3-[(2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-1-ILO)METILO]-4-METOXI-BENZALDE^DO; 3-[(2,5-DIOXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)METILO]-4-METOXIBENZALDEHfDO; 3-[(2-OXO-1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINA-6-ILO)OXI]PROPANAL; 3-[(2-OXO-1,3-OXAZOLIDINA-5-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 3-[(2-OXOAZEPANO-3-ILO)OXI]BENZALDE^DO; 3-[(4,4-DIMETILO-2,5-DIOXOIMIDAZOUDINA-1-ILO)METILO]-4-METOXIBENZALDE^DO; 3-[(4-NITROFENILO)AMINO]-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 3-[(5-METILO-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-ILO)SULFANILO]PR0PANAL; 3-[(6-FORMILO-2H-1,3-BENZODIOXOL-5-ILO)OXI]-N-METILPROPANAMIDA; 3-[(BENCILOXICARBONILO)AMINO]-1-PROPANAL; 3-[1-(1H-IMIDAZOL-4-ILO)-ETILO]-BENZALDE^DO; 3-[2-(1H-IMIDAZOL-4-ILO)-ETILO]-BENZALDE^DO; 3-[2-(1H-IMIDAZOL-4-ILO)-VINILO]-BENZALDE^DO; 3-[2-(2-METILIMIDAZOL-4-ILO)-ETILO]-BENZALDE^DO; 3-[2-(2-OXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)ETOXI]BENZALDE^DO; 3-[4-(FURANO-2-ILO)-4-METILO-2,5-DIOXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO]PROPANAL; 3-[4-(FENILAMINO)FENOXI]PROPANAL; 3-[ETILO(PIPERIDINA-4-ILO)AMINO]PROPANAL; 3-[METILO(PIPERIDINA-4-ILO)AMINO]PROPANAL; 3-[PIPERIDINA-4-ILO(PROPILO)AMINO]PROPANAL; 3-ACETAMIDOFENILGLIOXAL HIDRATO; 3-ACETILO-4-METILO-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 3-AMINO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 3-ANILINO-2-NITROACRILALDE^DO; 3-BUTILO-1-[2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]UREA; 3-CLORO-4-(METILAMINO)BENZALDE^DO; 3-CLORO-4-[(2-OXO-1,3-OXAZOLIDINA-5-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 3-CLORO-4-[2-(2-OXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)ETOXI]BENZALDE^DO; 3-CLORO-S-METOXI-4-[(2-OXO-1,3-OXAZOLIDINA-5-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 3-CIANO-4-METILO-7-AZAINDOL-4-CARBALDE^DO; 3-CICLOPROPOXI-2-(METILAMINO)BENZALDE^DO; 3-CICLOPROPOXI-2-(METILAMINO)ISONICOTINALDE^DO; 3-CICLOPROPOXI-2-FORMILO-N-METILBENZAMIDA; 3-CICLOPROPOXI-2-FORMILO-N-METILISONICOTINAMIDA; 3-CICLOPROPOXI-4-(METILAMINO)BENZALDE^DO; 3- CICLOPROPOXI-4-(METILAMINO)PICOLINALDE^DO; 3-CICLOPROPOXI-4-FORMILO-N-METILBENZAMIDA; 3-CICLOPROPOXI-4-FORMILO-N-METILO-PICOLINAMIDA; 3-CICLOPROPOXI-5-(METILAMINO)CICLOHEXA-1,3-DIENOCARBALDE^DO; 3-CICLOPROPOXI-5-(METILAMINO)ISONICOTINALDE^DO; 3-CICLOPROPOXI-5-(METILAMINO)PICOLINALDE^DO; 3-CICLOPROPOXI-5-FORMILO-N-METILBENZAMIDA; 3-CICLOPROPOXI-5-FORMILO-N-METILISONICOTINAMIDA; 3-CICLOPROPOXI-5-FORMILO-N-METILPICOLINAMIDA; 3-CICLOPROPOXI-6-(METILAMINO)PICOLINALDE^DO; 3-CICLOPROPOXI-6-FORMILO-N-METILPICOLINAMIDA; 3-CICLOPROPILO-1-[2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]UREA; 3-CICLOPROPILO-1-[2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]UREA; 3-DIMETILAMINOMETILO-1H-INDOL-2-CARBALDEHfDO; 3-ET-5((4-ET-5-FORMILO-3-ME-2H-PIRROLO-2-ILIDENO)ME)4-ME-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 3-ETOXI-2-[(2-OXO1,3-OXAZOLIDINA-5-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 3-ETOXI-4-[(2-OXO-1,3-OXAZOLIDINA-5-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 3-ETILO-1-[2-(2-FORMILFENOXI)PROPANOILO]UREA; 3-ETILO-1-[2-(2-FORMILO-PIPERIDINA-1-ILO)PROPANOILO]UREA; 3-ETILO-1-[2-(3-FORMILFENOXI)PROPANOILO]UREA; 3-ETILO-1-[2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANOILO]UREA; 3-ETILO-1-[2-(4-FORMILFENOXI)PROPANOILO]UREA; 3-ETILO-1-[2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]UREA; 3-ETILO-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 3-ETILO-4,5-DIMETILPIRROL-2-CARBOXALDE^DO; 3-ETILO-4-METILO-1H-PIRROLO-2,5-DICARBOXALDE^DO; 3-ETILO-4-METILO-1H-PIRROLO-2-CARBOXALDE^DO; 3-ETILO-5-METILO-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 3-ETILO-5-OXO-5,6-DIHIDRO-IMIDAZO[1,2-C]PIRIMIDINA-2-CARBALDE^DO; 3-FLUORO-2-(1-PIPERAZINA)-BENZALDE^DO; 3-FLUORO-2-(1-PIPERAZINA)-BENZALDE^DO HIDROCLORURO; 3-FLUORO-4-(1-PIPERAZINA)-BENZALDE^DO HIDROCLORURO; 3-FLUORO-4-(3-OXO-PIPERAZINA-1-ILO)BENZALDE^DO; 3-FLUORO-4-(5-OXO-1,4-DIAZEPANO-1-ILO)BENZALDE^DO; 3-FLUORO-5-(1H-IMIDAZOL-2-ILO)-BENZALDE^DO; 3-FORMALDE^DO PIPERIDINA; 3-FORMILO-1,6-DIHIDROXICARBAZOL; 3-FORMILO-1H-INDOL-2-CARBONITRILO; 3-FORMILO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1H-INDOL-4-CARBONITRILO; 3-FORMILO-1H-INDOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1H-INDOL-4-ACIDO CARBOXLICO METILO ESTER; 3-FORMILO-1H-INDOL-5-ACIDO CARBOXLICO ETILO ESTER; 3-FORMILO-1H-INDOL-6-CARBONITRILO; 3-FORMILO-1H-INDOL-6-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1H-INDOL-6-ACIDO CARBOXWCO ETILO ESTER; 3-FORMILO-1H-INDOL-7-CARBONITRILO; 3-FORMILO-1H-INDOL-7-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXWCO ETILO ESTER; 3-FORMILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-CARBONITRILO; 3-FORMILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-6-CARBONITRILO; 3-FORMILO-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-4-CARBONITRILO; 3-FORMILO-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-7-CARBONITRILO; 3-FORMILO-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-7-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-5-CARBONITRILO; 3-FORMILO-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-5-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-6-CARBONITRILO; 3-FORMILO-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-7-CARBONITRILO; 3-FORMILO-2-HIDROXI-N-METILBENZAMIDA; 3-FORMILO-4(1H)-PIRIDONA; 3-FORMILO-4,6-DIMETOXI-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXWCO; 3-FORMILO-4,6-DIMETOXI-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXWCO METILO ESTER; 3-FORMILO-4-AZAINDOL-5-ACIDO CARBOXLICO METILO ESTER; 3-FORMILO-4-AZAINDOL-6-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-4-AZAINDOL-6-ACIDO CARBOXLICO METILO ESTER; 3-FORMILO-4-HIDROXI-N-METILBENZAMIDA; 3-FORMILO-4-METILO-1H-INDOL-7-CARBONITRILO; 3-FORMILO-4-METILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-4-METILINDOL; 3-FORMILO-4-NITRO-7-AZAINDOL; 3-FORMILO-5,6-DIMETOXI-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-5,6-DIMETOXI-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO METILO ESTER; 3-FORMILO-5-AZAINDOL; 3-FORMILO-5-HIDROXI-N-METILBENZAMIDA; 3-FORMILO-5-METOXI-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-5-METILO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-5-NITRO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO ETILO ESTER; 3-FORMILO-6-(TRIFLUOROMETILO)-1H-INDOL-5-CARBONITRILO; 3-FORMILO-6-METOXI-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-6-METILO-5-NITRO-7-AZAINDOL; 3-FORMILO-6-METILO-7-AZAINDOL; 3-FORMILINDOL-4-ACIDO BORONICO PINACOL ESTER; 3-FORMILINDOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILINDOL-7-ACIDO CARBOXLICO ETILO ESTER; 3-FORMILINDOL-7-ACIDO CARBOXLICO METILO ESTER; 3-FORMILO-N,N-DlMETILO-1H-lNDOLE-5-SULFONAMIDA; 3-FORMILO-N-METILO-BENZAMIDA; 3-FORMILFENILO FENILCARBAMATO; 3H-BENZO[D]IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 3H-IMIDAZO[4,5-B]PIRIDINA-2- CARBOXALDE^DO; 3H-IMIDAZO[4,5-B]PIRIDINA-6-CARBALDE^DO; 3H-IMIDAZO[4,5-B]PIRIDINA-7-CARBALDEHfDO; 3-HIDROXI-2-(METILAMINO)BENZALDE^DO; 3-HIDROXI-4-(METILAMINO)BENZALDE^DO; 3- HIDROXI-5-(METILAMINO)BENZALDE^DO; 3-METOXI-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 3-METOXI-2-[(2-OXO-1,3-OXAZO- LIDINA-5-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 3-METOXI-2-[(2-OXOAZEPANO-3-ILO)OXI]BENZALDE^DO; 3-METOXI-2-[2-(2-OXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)ETOXI]BENZALDEHfDO; 3-METOXI-4-[(2-OXO-1,3-OXAZOLIDINA-5-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 3-METOXI-4-[(2-OXOAZEPANO-3-ILO)OXI]BENZALDE^DO; 3-METOXI-4-[2-(2-OXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)ETOXI]BENZALDEHfDO; 3-METILO-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 3-METILO-1H-PIRROLO-2,4-DICARBALDE^DO; 3-METILO-1H-PIRROLO-2,5-DICARBALDEHfDO; 3-METILO-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 3-METILO-3-FENILAMINO-BUTIRALDE^DO; 3-METILO-4-(3-OXOPIPERAZINA-1-ILO)BENZALDE^DO; 3-METILO-4-(5-OXO-1,4-DIAZEPANO-1-ILO)BENZALDE^DO; 3-METILO-5-OXO-5,6-DIHIDRO-IMIDAZO[1,2-C]PIRIMIDINA-2-CARBALDE^DO; 3-N-BOC-AMINO-4-FORMILO-5-METOXIPIRIDINA; 3-NITRO-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 3-NITRO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 3-NITRO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-CARBALDE^DO; 3-NITRO-4-(3-OXOPIPERAZINA-1-ILO)BENZALDE^DO; 3-NITRO-4-(5-OXO-1,4-DIAZEPANO-1-ILO)BENZALDE^DO; 3-NITRO-4-[(2-OXO-1,3-OXAZOLIDINA-5-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 3-OXO-1,3-DIHIDRO-ISOINDOL-4-CARBALDE^DO; 3-OXO-3,4-DIHIDRO-2H-BENZO[1,4]OXAZINA-6-CARBALDEHfDO; 3-OXO-3,4-DIHIDRO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZINA-7-CARBALDE^DO; 3-OXO-3,4-DIHIDRO-2H-PIRIDO[3,2-B][1,4]OXAZINA-6-CARBALDE^DO; 3-OXO-3,4-DIHIDRO-2H-PIRIDO[3,2-B][1,4]TIAZINA-6-CARBALDEHfDO; 3-OXOISOINDOLINA-5-CARBALDE^DO; 3-FENILO-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 3-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-2-CARBOXALDEHfDO; 3-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-CARBOXALDE^DO; 3-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-CARBOXALDE^DO; 3-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-6-CARBOXALDE^DO; 3-TERC-BUTILO-1-[2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]UREA; 4-((2,4-DIOXO-1,3-TIAZOLIDINA-5-ILIDENO)METILO)BENZALDE^DO; 4-((4-[(1R)-1-(METILAMINO)ETILO]FENILO)METILO)BENZALDE^DO; 4-((4-[(1S)-1-(METILAMINO)ETILO]FENILO)METILO)BENZALDEHfDO; 4-((4-[(1S)-2-HIDROXI-1-(METILAMINO)ETILO]FENILO)METILO)BENZALDE^DO; 4-(1,1-DIMETILETILO)-1H-PIRROLO-2CARBOXALDE^DO; 4-(1H-BENZIMIDAZOL-6-ILOXI)-3-CLORO-BENZALDE^DO; 4-(1H-BENZIMIDAZOL-6-ILOXI)-BENZALDE^DO; 4-(1H-BENZOIMIDAZOL-2-ILMETOXI)-3-METOXI-BENZALDE^DO; 4'-(1H-IMIDAZOL-2-ILO)-[1,r-BIFENILO]-3-CARBOXALDE^DO; 4-(1H-IMIDAZOL-2-ILO)-BENZALDE^DO; 4-(1H-IMIDAZOL-2-ILO)-B-OXO-BENCENOPROPANAL; 4-(1H-IMIDAZOL-2-ILO)-BUTIRALDE^DO; 4-(1H-IMIDAZOL-4-ILO)BENZALDE^DO; 4-(1H-IMIDAZOL-4-ILO)-BUTIRALDE^DO; 4-(1H-IMIDAZOL-4-ILMETILO)-BENZALDEHfDO; 4-(1H-INDOL-3-ILO)BUTANAL; 4-(1H-INDOL-4-ILO)BENZALDE^DO; 4-(1H-INDOL-5-ILO)BENZALDE^DO; 4-(2,3-DIHIDRO-1H-INDOL-5-ILO)BENZALDE^DO; 4-(2,3-DIOXO-2,3-DIHIDRO-1H-INDOL-5-ILO)BENZALDE^DO; 4-(2,4-DIFLUOROFENILO)-4-PIPERIDINILMETANONA HIDROCLORURO; 4-(2-[4-(TRIFLUOROMETILO)PIPERIDINA]ACETILO)-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 4-(2-AMINO-1H-IMIDAZOL-4-ILO)-BUTIRALDE^DO HCL; 4-(2-CLOROACETILO)-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 4-(2-CLOROPIRIMIDINA-5-ILO)-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 4-(2-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 4-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-METILPIRIDINA-2-CARBOXAMIDA; 4-(2-FORMILVINILO)-ACETANILIDA; 4-(2-HIDROXI-ETILAMINO)-BENZALDE^DO; 4-(2-PIPERIDINA-4-ILETILO)IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 4-(2-PROPENO-1-ILO)-1H-PIRROLO-2-CARBOXALDE^DO; 4-(2-PIRROLIDINA-1-ILETILO)IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 4-(3,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDEC-3-ILO)BENZALDE^DO; 4-(3-ACETILAMINOFENILO)-2-FORMILFENOL; 4-(3-ACETIDINILOXI)-BENZALDE^DO; 4-(3-BROMOFENILO)-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 4-(3-CLOROFENILO)-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 4-(3-FLUOROFENILO)-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 4-(3-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 4-(3-FORMILO-1H-INDOL-5-ILO)ACIDO BENZOICO; 4-(3-FORMILO-1H-INDOL-5-ILO)BENZONITRILO; 4-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-METILPIRIDINA-2-CARBOXAMIDA; 4-(3-METOXIFENILO)-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 4-(3-OXO-1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOXALINA-1-ILO)BENZALDEHfDO; 4-(3-OXO-3,4-DIHIDRO-2H-PIRIDO[3,2-B][1,4]OXAZINA-6-ILOXI)BUTANAL; 4-(3-OXOPIPERAZINA-1-ILO)BENZALDE^DO; 4-(4-BROMOFENILO)-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 4-(4-BROMOFENILO)-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 4-(4-CLOROFENILO)-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 4-(4-CLOROFENILO)-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 4-(4-DIMETOXIMETILIMIDAZOL-2-ILO)-BENZALDE^DO; 4-(4-FLUORO-FENILO)-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 4-(4-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 4-(4-FLUOROFENILO)-2-TIOXO-2,3-DIHIDRO-1,3-TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-(4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-2-NITRO-FENOL; 4-(4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-3-METOXI-FENOL; 4-(4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-ACIDO BENZOICO; 4-(4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-BENZONITRILO; 4-(4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-NAFTALENO-1-OL; 4-(4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-FENOL; 4-(4-FORMILIMIDAZOL-2-ILO)-2,6-DIMETOXI-FENOL; 4-(4-FORMILIMIDAZOL-2-ILO)-2,6-DIMETILO-FENOL; 4-(4-FORMILIMIDAZOL-2-ILO)-2-METOXI-6-NITROFENOL; 4-(4-FORMILIMIDAZOL-2-ILO)-2-METOXI-FENOL; 4-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)-N-METILPIRIDINA-2-CARBOXAMIDA; 4-(4-METOXIFENILO)-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHfDO; 4-(4-METILO-7-OXO-7,8-DIHIDRO-PIRIDO[2,3-D]PIRIMIDINA-2-ILOXI)BUTIRALDE^DO; 4-(4-FENILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-BENZALDE^DO; 4-(4-PIPERIDINILOXI)BENZALDE^DO; 4-(4-PIRIDINA-2-ILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-BENZALDE^DO; 4-(4-PIRIDINA-3-ILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-BENZALDE^DO; 4-(4-PIRIDINA-4-ILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-BENZALDE^DO; 4-(5,6,7,8-TETRAHIDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PIRAZINA-3-ILO)-BENZALDE^DO; 4-(5-ETILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-CARBALDE^DO; 4-(5-FLUORO-1H-INDOL-3-ILO)BUTANAL; 4-(5-FORMILO-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-ILO)BENZONITRILO; 4-(5-ISOPROPILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-CARBALDE^DO; 4-(5-OXO-1,4-DIAZEPANO-1-ILO)BENZALDE^DO; 4-(5-OXO-PIRROLIDINA-3-ILO)-BENZALDE^DO; 4-(7H-PIRROLO[2,3-D]PIRIMIDINA-4-ILO)BENZALDE^DO; 4-(7-OXO-5,6,7,8-TETRAHIDRO-1,8-NAFTIRIDINA-2-ILOXI)BUTANAL; 4-(BENCILAMINO)-2-(METILTIO)PIRIMIDINA-5-CARBALDEHfDO; 4-(BENCILAMINO)-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 4-(BENCILAMINO)-6-CLORO-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 4-(BENCILOXI)-6-FLUORO-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 4-(BENCILOXI)-7-FLUORO-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 4-(BOC-AMIDINO)-BENZALDE^DO; 4-(BUTILAMINO)-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 4-(CICLOBUTILAMINO)-2-(METILTIO)PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 4-(CICLOHEPTILAMINO)-2-(METILOSULFANILO)-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 4-(CICLOHEXILAMINO)-3-NITROBENZALDE^DO; 4-(CICLOPENTILAMINO)-2-(METILO-SULFANILO)-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 4-(CICLOPENTILAMlNO)-6-METILO-2-(METILOSULFANILO)-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 4-(ETILAMINO)-2-(METILOSULFANILO)-5-PIRIMIDINACARBALDEHfDO; 4-(ETILAMINO)-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 4-(ETILAMINO)-6-METILO-2-(METILO-SULFANILO)-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 4-(METILAMINO)-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-CARBALDE^DO; 4-(METILAMINO)-3-NITROBENZALDE^DO; 4-(N-BOC-AMINO)CICLOHEXILETANAL; 4-(PIPERIDINA-4-ILOXI)BENZALDE^DO HIDROCLORURO; 4-(PROP-1-INILO)-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 4-(PIRIDINA-3-ILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 4-(PIRIDINA-4-ILO)-1H-INDOL-3-CARBALDEHfDO; 4-(TRIFLUOROMETILO)-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 4-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 4-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRROLO[3,2-C]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 4-(TRIFLUOROMETILO)INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4-(TRIMETILOSILILO)-1H-PIRROLO-2-CARBOXALDE^DO; 4,4'-DIFORMILDIFENILAMINA; 4,5,6,7,8,9-HEXAHIDRO-1H-CICLOOCTA[B]PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 4,5,6,7-TETRAFLUOROINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,5,6,7-TETRAHIDRO-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 4,5,6,7-TETRAHIDRO-1H-PIRAZOLO[4,3-C]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 4,5,6,7-TETRAHIDRO-2H-ISOINDOL-1,3-DICARBALDE^DO; 4,5,6,7-TETRAHIDRO-2H-ISOINDOL-1-CARBALDE^DO; 4,5,6,7-TETRAHIDRO-4-OXO-2H-PIRROLO[3,4-C]PIRIDINA-1-CARBOXALDE^DO; 4,5,6,7-TETRAHIDRO-5-OXO-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-3-CARBOXALDE^DO; 4,5,6,7-TETRAHIDRO-7,7-DIMETILO-1H-INDOL-2-CARBOXALDE^DO; 4,5,6,7-TETRAHIDROBENZOIMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 4,5,6,7-TETRAHIDROPIRAZOLO[1,5-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 4,5,6,7-TETRAHIDROTIAZOLO[5,4-C]PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 4,5,6,7-TETRAHIDROTIENO[3,2-C]PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 4,5-DICLOROINDOL-3CARBOXALDEHfDO; 4,5-DIETILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 4,5-DIFLUOROINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,5-DIHIDRO-4-OXO-3H-PIRROLO[3,2-D]PIRIMIDINA-7-CARBOXALDE^DO; 4,5-DIHIDRO-4-OXO-FURO[3,2-C]PIRIDINA-2-CARBOXALDE^DO; 4,5-DIMETOXI-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 4,5-DIMETILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 4,5-DIMETILPIRROL-2-CARBOXALDE^DO; 4,6-DICLOROINDOL-3- CARBOXALDE^DO; 4,6-DIFLUORO-2-(2,3-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIFLUORO-2-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIFLUORO-2-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIFLUORO-2-(2,6-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIFLUORO-2-(2-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIFLUORO-2-(2-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIFLUORO-2-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIFLUORO-2-(3,5-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIFLUORO-2-(3-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIFLUORO-2-(3-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIFLUORO-2-(4-ETILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIFLUORO-2-(4-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIFLUORO-2-(4-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIFLUORO-2-[4-(1-METILETILO)FENILO]-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIFLUOROINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIMETILO-2-(2-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIMETILO-2-(2-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIMETILO-2-(2-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIMETILO-2-(3-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIMETILO-2-(3-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIMETILO-2-(3-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIMETILO-2-(4-ETILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIMETILO-2-(4-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIMETILO-2-(4-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIMETILO-2-(4-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIMETILO-2-[4-(1-METILETILO)FENILO]-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,6-DIMETILO-3-INDOL CARBOXALDE^DO; 4,7-DICLOROINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,7-DIFLUORO-2-(2,3-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 4,7-DIFLUORO-2-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,7-DIFLUORO-2-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,7-DIFLUORO-2-(2,6-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,7-DIFLUORO-2-(2-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,7-DIFLUORO-2-(2-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,7-DIFLUORO-2-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,7-DIFLUORO-2-(3,5-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,7-DIFLUORO-2-(3-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,7-DIFLUORO-2-(3-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,7-DIFLUORO-2-(4-ETILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,7-DIFLUORO-2-(4-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,7-DIFLUORO-2-(4-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,7-DIFLUORO-2-[4-(1-METILETILO)FENILO]-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,7-DIFLUOROINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,7-DIMETOXI-IH-INDOL-3-CARBALDEHfDO; 4,7-DIMETILO-2-(2-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,7-DIMETILO-2-(2-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,7-DIMETILO-2-(2-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,7-DIMETILO-2-(3-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,7-DIMETILO-2-(3-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,7-DIMETILO-2-(3-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 4,7-DIMETILO-2-(4-ETILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,7-DIMETILO-2-(4-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,7-DIMETILO-2-(4-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,7-DIMETILO-2-(4-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4,7-DIMETILO-2-[4-(1-METILETILO)FENILO]-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4-[(2,4-DINITROFENILO)AMINO]BENZALDEHfDO; 4-[(2-IMINO-4-OXO-1,3-TIAZOLIDINA-5-ILIDENO)METILO]BENZALDE^DO; 4-[(2-METOXI)ETII_AMINO]-2-METILTIO-5-PIRIMIDINACARBOXALDE^DO; 4- [(2-METOXIBENCILO)AMINO]-2-(METILTIO)PIRIMIDINA-5-CARBOXALDE^DO; 4-[(2-OXO-1,3-OXAZOLIDINA-5- ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 4-[(2-OXOAZEPANO-3-ILO)OXI]BENZALDE^DO; 4-[(3-METOXIBENCILO)AMINO]-2-(METILTIO)PIRIMIDINA-5-CARBOXALDE^DO; 4-[2-(1H-BENZIMIDAZOL-2-ILTIO)ETOXI]BENZALDE^DO; 4-[2-(1H-IMIDAZOL-4-ILO)-ETILO]-BENZALDE^DO; 4-[2-(1H-IMIDAZOL-4-ILO)-VINILO]-BENZALDE^DO; 4-[2-(2-METILIMIDAZOL-4-ILO)-ETILO]-BENZALDE^DO; 4-[2-(2-OXOIMIDAZOLIDINA-1- ILO)ETOXI]BENZALDE^DO; 4-[2-HIDROXI-3-[(1-METILETILO)AMINO]PROPOXI]BENZALDE^DO; 4-[3-(4-FLUOROFENILO)-1,2,4-OXADIAZOL-5-ILO]-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-CARBALDE^DO; 4-[3-(4-METOXIFENILO)-1,2,4-OXADIAZOL-5-ILO]-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-CARBALDE^DO; 4-[3-(CICLOPROPILAMINOCARBONILO)FENILO]-2-FORMILFENOL; 4-[3-(N-ETILAMINOCARBONILO)FENILO]-2-FORMILFENOL; 4-[4-(ETILCARBAMOILO)-3-FLUOROFENILO]-2-FORMILFENOL; 4-[5-(4-FLUOROFENILO)-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO]-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-CARBALDE^DO; 4-[5-(4-METOXIFENILO)-1,3,4-OXADIAZOL-2- ILO]-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-CARBALDE^DO; 4-[N-(2-PIRIDILAMINO)ETOXI]BENZALDE^DO; 4-ACETAMIDOBENZALDE^DO; 4-ACETAMIDOFENILGLIOXAL HIDRATO; 4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 4-ACETILO-3,5-DIMETILO-PIRROLO-2-CARBOXALDE^DO; 4-ACETILO-3-METILO-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 4-ACETILO-5-FORMILO-3-METILO-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-ACETILO-5-METILO-PIRROLO-3-CARBOXALDE^DO; 4-AMINO-1,2-DIHIDRO-2-OXO-5-PIRIMIDINACARBOXALDEHfDO; 4-AMINO-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 4-AMINO-1H-PIRROLO[3,2-C]PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 4-AMINO-2-PIRROLIDINACARBALDE^DO; 4-AMINOINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4-AMINO-N-(4-FORMILO-3-METILO-FENILO)-BUTIRAMIDA ACIDO HIDROCLORICO; 4-BENCILOXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4-BENCILOXIMETILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 4-BROMO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 4-BROMO-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-3-CARBALDEHfDO; 4-BROMO-1H-PIRROLO[3,2-C]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 4-BROMO-2-(3-OXOPIPERAZINA-1-ILO)BENZALDE^DO; 4-BROMO-2-(4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-FENOL; 4-BROMO-2-(5-OXO-1,4DIAZEPANO-1-ILO)BENZALDEHIDO; 4-BROMO-2-(DIMETILAMINO)-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 4-BROMO-5-FLUOROINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 4-BROMO-5-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 4-BROMO-5-METOXIINDOL-3-CARBOXALDEHiDO; 4-BROMO-6-FLUOROINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 4-BROMO-6-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDEHiDO; 4-BROMO-6-METOXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 4-BROMO-7-CLORO-1H-PIRROLO[3,2-C]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 4-BROMO-7-FLUOROINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 4-BROMO-7-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 4-BROMO-7-METOXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 4-BROMOINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 4-BROMO-N-(1-METILO-3-OXOPROPILO)BENZAMIDA; 4-BUTILO-5-METILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 4-CARBOXALDEHIDO-N-ISOPROPILBENZAMIDA; 4-CLORO-1H-INDOL-2-CARBALDEHIDO; 4-CLORO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 4-CLORO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-CARBALDEHIDO; 4-CLORO-1H-PIRROLO[3,2-C]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 4-CLORO-2-(4-FORMILO-IMIDAZOL-2-ILO)-FENOL; 4-CLORO-2-CICLOPROPILO-6-(CICLOPROPILAMINO)PIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 4-CLORO-2-OXO-3-INDOLINACARBALDEHIDO; 4-CLORO-5-FLUORO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-6-CARBALDEHIDO; 4-CLORO-5-FLUOROINDOL-3-CARBOXALDEHIDO 4-CLORO-5-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 4-CLORO-5-METOXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO 4-CLORO-6-FLUOROINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 4-CLORO-6-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO 4-CLORO-6-METOXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 4-CLORO-7-FLUOROINDOL-3-CARBOXALDEHIDO 4-CLORO-7H-PIRROLO[2,3-D]PIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 4-CLORO-7-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 4-CLORO-7-METOXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 4-CLOROINDOL-3-CARBALDEHIDO; 4-CLORO-N-(1-METILO-3-OXOPROPILO)BENZAMIDA; 4-CLORO-N-(3-FORMILO-FENILO)-BENZAMIDA; 4-CICLOHEXILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 4-CICLOHEXILO-5-METILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 4-CICLOPROPOXI-2-(METILAMINO)BENZALDEHIDO; 4-CICLOPROPOXI-2-(METILAMINO)NICOTINALDEHIDO; 4-CICLOPROPOXI-2-FORMILO-N-METILBENZAMIDA 4-CICLOPROPOXI-2-FORMILO-N-METILNICOTINAMIDA; 4-CICLOPROPOXI-3-(METILAMINO)BENZALDEHIDO 4-CICLOPROPOXI-3-(METILAMINO)PICOLINALDEHIDO; 4-CICLOPROPOXI-3-FORMILO-N-METILBENZAMIDA: 4-CICLOPROPOXI-3-FORMILO-N-METILPICOLINAMIDA; 4-CICLOPROPOXI-5-(METILAMINO)NICOTINALDEHIDO; 4-CICLOPROPOXI-5-(METILAMINO)PICOLINALDEHIDO; 4-CICLOPROPOXI-5-FORMILO-N-METILNICOTINAMIDA; 4-CICLOPROPOXI-5-FORMILO-N-METILPICOLINAMIDA; 4-CICLOPROPOXI-6-(METILAMINO)-1,6-DIHIDROPIRIDINA-2-CARBALDEHIDO; 4-CICLOPROPOXI-6-(METILAMINO)NICOTINALDEHIDO; 4-CICLOPROPOXI-6-ETILO-1,6-DIHIDROPIRIDINA-2-CARBALDEHIDO; 4-CICLOPROPOXI-6-FORMILO-N-METILNICOTINAMIDA; 4-CICLOPROPOXI-6-FORMILO-N-METILPICOLINAMIDA; 4-CICLOPROPOXI-6-METOXI-1,6-DIHIDROPIRIDINA-2-CARBALDEHIDO; 4-CICLOPROPILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 4-ETENILO-1H-PIRROLO-2-CARBOXALDEHIDO; 4-ETOXI-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 4-ETILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 4-ETILO-1H-PIRROLO-3-CARBALDEHIDO; 4-ETILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-2-CARBALDEHIDO; 4-ETILO-3-METILO-1H-PIRROLO-2-CARBALDEHIDO; 4-ETILO-3-METILO-5-OXO-3-PIRROLINE-2-CARBOXALDEHIDO; 4-ETILO-5-FORMILO-3-METILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXILICO; 4-ETILO-5-FORMILO-3-METILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXILICO ETILO ESTER; 4-ETILINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 4-ETINILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-2-CARBALDEHIDO; 4-ETINILO-3-METILO-1H-PIRROLO-2-CARBALDEHIDO; 4-FLUORO-1H-INDOL-2-CARBALDEHIDO; 4-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 4-FLUORO-1H-INDOL-7-CARBALDEHIDO; 4-FLUORO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 4-FLUORO-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 4-FLUORO-1H-PIRROLO[3,2-C]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 4-FLUORO-2-(4-FORMILO-IMIDAZOL-2-ILO)-6-METILFENOL; 4-FLUORO-2-(4-FORMILO-IMIDAZOL-2-ILO)-FENOL; 4-FLUORO-5-FORMILO-3-METILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXILICO; 4-FLUORO-5-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 4-FLUORO-5-METOXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 4-FLUORO-6-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 4-FLUORO-6-METOXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 4-FLUORO-7-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 4-FLUORO-7-METOXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 4-FLUORO-N-(1-METILO-3-OXOPROPILO)BENZAMIDA; 4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ACIDO CARBOXILICO; 4-FORMILO-1H-INDOL-6-ACIDO CARBOXILICO ETILO ESTER; 4-FORMILO-1H-PIRROLO-2-CARBONITRILO; 4-FORMILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOTIOICO O-ETILO ESTER; 4-FORMILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXILICO; 4-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXILICO; 4-FORMILO-2-HIDROXI-N-METILBENZAMIDA; 4-FORMILO-2-METOXIFENILO METILCARBAMATO; 4-FORMILO-2-METOXIFENILO FENILCARBAMATO; 4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXILICO; 4-FORMILO-3-HIDROXI-N-METILBENZAMIDA; 4-FORMILO-5-METOXI-N-FENILNICOTINAMIDA; 4-FORMILO-5-METILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXILICO ETILO ESTER; 4-FORMILO-5-METILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXILICO METILO ESTER; 4-FORMILO-7-AZAINDOL-3-ACIDO CARBOXILICO METILO ESTER; 4-FORMILO-IMIDAZOL-2-ACIDO CARBOXILICO ETILO ESTER; 4-FORMILO-IMIDAZOL-2-ACIDO CARBOXILICO METILO ESTER; 4-FORMILO-N-METILO-BENZAMIDA; 4-FORMILO-N-FENILO-BENZAMIDA; 4-FORMILFENILO 2-(2,4-DI-OXO-1,3-TIAZOLIDINA-5-ILO)ACETATO; 4-FORMILFENILO N-FENILCARBAMATO; 4-FORMILPIPERIDINA; 4-FORMILPIPERIDINA HCL; 4H-FURO[3,2-B]PIRROLO-2-CARBALDEHIDO; 4-HIDROXI-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 4-HIDROXI-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 4-HIDROXI-2-(METILAMINO)BENZALDEHIDO; 4-HIDROXI-3-(METILAMINO)BENZALDEHIDO; 4-HIDROXI-5-AZAINDOL-3-CARBALDEHIDO; 4-HIDROXIMETILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO HCL; 4-IMIDAZOLIDINAACETALDEHIDO, 4-[(2S)-2,3-DIHIDROXIPROPILO]-A-HIDROXI-2,5-DIOXO-, (AR,4R)-; 4-IMIDAZOLIDINAACETALDEHIDO, A-HIDROXI-2,5-DIOXO-4-(1,2,3-TRIHIDROXIPROPILO)-, [4S-[AS*,4R*(1R*,2S*)]]-; 4-YODO-7-AZAINDOL-3-CARBALDEHIDO; 4-ISOPROPILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 4-METOXI-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-2-CARBALDEHIDO; 4-METOXI-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 4-METOXI-1H-PIRROLO[3,2-C]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 4-METOXI-2-[(2-OXO-1,3-OXAZOLIDINA-5-ILO)METOXI]BENZALDEHIDO; 4-METOXI-2-[(2-OXOAZEPANO-3ILO)OXI]BENZALDEHfDO; 4-METOXI-2-[2-(2-OXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)ETOXI]BENZALDE^DO; 4-METOXI-3-([(5-METILO-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-ILO)SULFANILO]METILO)BENZALDE^DO; 4-METOXI-3-([METILO(PIPERIDINA-4-ILO)AMINO]METILO)BENZALDE^DO; 4-METOXI-3-(PIPERAZINA-1-ILMETILO)BENZALDE^DO; 4-METOXI-3-[(2-OXO-1,3-OXAZOLIDINA-5-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 4-METOXI-3-[(2-OXOAZEPANO-3-ILO)OXI]BENZALDE^DO; 4-METOXI-3-[(3-OXOPIPERAZINA-1-ILO)METILO]BENZALDE^DO; 4-METOXI-3-[(5-OXO-1,4-DIAZEPANO-1-ILO)METILO]BENZALDE^DO; 4-METOXI-3-[2-_(2-OXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)ETOXI]BENZALDE^DO; 4-METOXI-5-METILO-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 4-METOXI-7-METILINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4-METOXICARBONILO-7-AZAINDOL-3-CARBALDEHfDO; 4-METOXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4-METILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 4-METILO-1H-IMIDAZOL-5-CARBALDE^DO; 4-METILO-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 4-METILO-1H-PIRROLO-3-CARBALDE^DO; 4-METILO-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 4-METILO-5,6-DlHIDRO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDEHfDO; 4-METILO-5-AZAINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4-METILO-5-METOXI-7-AZAINDOL-3-CARBALDE^DO; 4-METILO-7-NITRO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 4-METILAMINO-2-METILOSULFANILO-6-(TRIFLUOROMETILO)PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 4-METILAMINO-2-METILOSULFANILO-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 4-METILINDOL-2-CARBALDE^DO; 4-METILO-INDOL-6-CARBOXALDE^DO; 4-N-BOC-AMINO-3-FLUOROBENZALDE^DO; 4-NITRO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 4-NITRO-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 4-NITRO-1H-PIRROLO-3-CARBALDE^DO; 4-NITRO-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 4-NITRO-3-[(2-OXO-1,3-OXAZOLIDINA-5-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 4-NITROINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 4-OXO-1H-QUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 4-OXO-2-(4-TOLUIDINO)-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBOXALDE^DO; 4-OXO-2,4,6,7-TETRAHIDROPIRANO[3,4-C]PIRROLO-1-CARBALDE^DO; 4-OXO-3,4-DIHIDROQUINAZOLINA-2-CARBALDE^DO; 4-OXO-3,4-DIHIDRO-QUINAZOLINA-8-CARBALDE^DO; 4-OXO-4-(1H-PIRROLO-2-ILO)BUTANAL; 4-OXO-4,5,6,7-TETRAHIDRO-PIRAZOLO[1,5-A]PIRAZINA-2-CARBALDE^DO; 4-OXO-5,6,7,8-TETRAHIDRO-4H-1,5,8A-TRIAZA-AZULENO-2-CARBALDE^DO; 4-FENETILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 4- FENILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHfDO; 4-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-2-CARBOXALDE^DO; 4-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBOXALDE^DO; 4-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-CARBOXALDE^DO; 4-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-6-CARBOXALDE^DO; 4-FENILO-4-PIPERIDINACARBOXALDE^DO; 4-FENILAMINOBENZALDE^DO; 4-PIPERAZINA-1-ILO-BENZALDE^DO; 4-PIPERAZINA-1-ILBENZALDE^DO HCL; 4-PIPERIDINA-4-ILMETILIMIDAZOL-2-CARBALDE^DO HCL; 4-PIPERIDINA ACIDO CARBOXLICO, 4-FORMILO-; 4-PIRIDINA-2-ILO-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 4-ESTIRILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 4-TERTBUTILOXICARBONILO- AMINOFENILACETALDEHfDO; 4-TIOFENO-2-ILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 5-((1H-PIRROLO-2-ILO)METILO)-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 5-((2R)-2-PIPERIDILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((2R)-2-PIPERIDILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((2R)AZETIDINA-2-ILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((2R)AZETIDINA-2-ILO)PIRIDINA-3-CARBALDEHfDO; 5-((2R)PIPERAZINA-2-ILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((2R)PIRROLIDINA-2-ILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((2R)PIRROLIDINA-2-ILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((2S)-2-PIPERIDILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((2S)-2-PIPERIDILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((2S)AZETIDINA-2-ILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((2S)AZETIDINA-2-ILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((2S)PIPERAZINA-2-ILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((2S)PIRROLIDINA-2-ILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5- ((2S)PIRROLIDINA-2-ILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((3R)MORFOLINA-3-ILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-((3R)MORFOLINA-3-ILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-((3S)MORFOLINA-3-ILO)PIRIDINA-2- CARBALDE^DO; 5-((3S)MORFOLINA-3-ILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-(1,1-DIMETILETILO)-2-(2-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-(1,1-DIMETILETILO)-2-(3-FUJOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-(1,1-DIMETILETILO)-2-(3-METILO-FENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-(1,1-DIMETILETILO)-2-(4-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-(1,1-DIMETILETILO)-2-(4-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-(1,3-DIOXO-2,3-DIHIDRO-1H-ISOINDOL-5-ILO)-2-FURALDE^DO; 5-(1-BENZOTIENO-2-ILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-(1-BENZOTIENO-3-ILO)-1H-INDOL-3- CARBALDE^DO; 5-(1H-BENZOIMIDAZOL-2-ILO-SULFANILO)-FURANO-2-CARBALDEHfDO; 5-(1H-IMIDAZOL-2- ILO)-PENTANAL; 5-(1H-IMIDAZOL-4-ILO)-PENTANAL; 5-(1H-INDOL-2-ILO)-2,4-DIMETOXIBENZALDE^DO; 5-(1H-INDOL-2-ILO)-3-METOXI-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 5-(1-METILETILO)-2-(2-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-(1-METILETILO)-2-(3-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-(1-METILETILO)-2-(4-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-(2,2,6,6-TETRAMETILO-1,2,3,6-TETRAHIDRO-PIRIDINA-4-ILO)-TIOFENO-2-CARBALDE^DO; 5-(2,3-DIHIDRO-1-BENZOFURANO-5-ILO)-1H-INDOL-3-CARBALDEHfDO; 5-(2,3-DIHIDRO-1H-INDOL-5-ILO)-2-FURALDE^DO; 5-(2,3-DIHIDRO-1H-INDOL-5-ILO)-2-TIOFENOCARBALDE^DO; 5-(2,3-DIOXO-2,3-DIHIDRO-1H-INDOL-5-ILO)-2-FURALDE^DO; 5-(2,3-DIOXO-2,3-DIHIDRO-1H-INDOL-5-ILO)-2-TIOFENO CARBALDE^DO; 5-(2-BROMOFENILO)-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-(2-CLOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDEHfDO; 5-(2-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-(2-FLUOROFENILO)-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-(2-FURILO)-1H-INDOL-3-CARBALDEHfDO; 5-(2-METOXIFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-(2-METOXIFENILO)-4H-1,2,4-TRIAZOL-3- CARBALDE^DO; 5-(2-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-(2-PROPENO-1-ILO)-1H-PIRROLO-2-CARBOXALDE^DO; 5-(2-TIENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-(3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-(3-ACETILAMINOFENILO)-2-FORMILFENOL; 5-(3-BROMOFENILO)-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-(3-CLOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-(3-CLORO-FENILO)-1H-PIRROLO-2-CARBALDEHfDO; 5-(3-CLOROFENILO)-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-(3-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-(3-FLUOROFENILO)-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-(3-METOXIFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-(3-METOXIFENILO)-4H-1,2,4-TRIAZOL-3CARBALDEHfDO; 5-(3-METILO-FENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-(3-METILFENILO)-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-(3-OXO-1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOXALINA-1-ILO)FURANO-2-CARBALDE^DO; 5-(3-OXOPIPERAZINA-1-ILO)FURANO-2-CARBALDE^DO; 5-(3-QUINOLINILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-(3-TIENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-(4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-(4,4,5,5-TETRAMETILO-1,3,2-DIOXABOROLANO-2-ILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-(4-BROMOFENILO)-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-(4-CLORO-3-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-(4-CLOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-(4-CLOROFENILO)-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-(4-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDEHfDO; 5-(4-FLUOROFENILO)-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-(4-FORMILIMIDAZOL-2-ILO)-2-METOXI-FENOL; 5-(4H-1,2,4-TRIAZOL-3-ILTIO)-2-FURALDEHfDO; 5-(4-METOXI-FENILO)-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 5-(4-METOXIFENILO)-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-(4-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-(4-METILFENILO)-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-(4-NITROFENILO)-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-(4-TERC-BUTILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-(5-ETILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)-2,4-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-CARBALDE^DO; 5-(5-ISOPROPILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)-2,4-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-CARBALDE^DO; 5-(5-OXO-1,4-DIAZEPANO-1-ILO)FURANO-2-CARBALDE^DO; 5-(5-PIRIMIDINILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-(6-METILO-1H-BENZOIMIDAZOL-2-ILSULFANILO)-FURANO-2-CARBALDE^DO; 5-(AZETIDINA-3-ILO)PICOLINALDE^DO; 5-(BENCILOXI)-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-2-CARBALDEHfDO; 5-(METILAMINO)-2-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 5-(N1-PIPERAZINILO)TIOFENO-2-CARBOXALDE^DO; 5-(PIPERAZINA-1-ILO)FURANO-2-CARBALDEHfDO; 5-(PIPERIDINA-3-ILO)PICOLINALDE^DO; 5-(PIPERIDINA-4-ILO)PICOLINALDE^DO; 5-(PIRIDINA-3-ILO)-lH-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-(PIRIDINA-4-ILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-(PIRROLIDINA-3-ILO)PICOLINALDE^DO; 5-(TRIFLUOROMETOXI)INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-(TRIFLUOROMETILO)-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDEHiDO; 5-(TRIFLUOROMETILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 5-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-(TRIFUJOROMETILO)-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-(TRIMETILOSILILO)-1H-PIRROLO-2-CARBOXALDEHfDO; 5,5'-METILENOBIS(1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO); 5,5'-METILENOBIS(3,4-DIMETILO-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO); 5,6,7,8-TETRAHIDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PIRAZINA-3-CARBALDE^DO; 5,6,7,8-TETRAHIDRO-1,8-NAFTIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5,6,7,8-TETRAHIDRO-7-OXO-PIRIDO[2,3-D]PIRIMIDINA-2-CARBOXALDE^DO; 5,6,7,8-TETRAHIDRO-IMIDAZO[1,2-A]PIRAZINA-3-CARBALDE^DO; 5,6,7,8-TETRAHIDROPIRIDO[4,3-D]PIRIMIDINA-2-CARBALDEHfDO; 5,6,7,8-TETRAHIDROPIRIDO[4,3-D]PIRIMIDINA-4-CARBALDE^DO; 5,6-DICLORO-1H-BENZOIMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 5,6-DICLORO-1H-INDOL-2-CARBALDEHfDO; 5,6-DICLOROINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5,6-DIFLUORO-1H-BENZOIMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 5,6-DIFLUOROINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5,6-DIMETOXI-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5,6-DIMETILO-1H-BENZOIMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 5,6-DIOXO-PIPERAZINA-2-CARBALDE^DO; 5,7-DICLORO-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-3-CARBALDEHfDO; 5,7-DICLORO-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5,7-DIFLUORO-2-(2,3-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5,7-DIFLUORO-2-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5,7-DIFLUORO-2-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5,7-DI-FLUORO-2-(2,6-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5,7-DIFLUORO-2-(2-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 5,7-DIFLUORO-2-(2-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5,7-DIFLUORO-2-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5,7-DIFLUORO-2-(3,5-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 5,7-DIFLUORO-2-(3-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5,7-DIFLUORO-2-(3-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5,7-DIFLUORO-2-(4-ETILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHiDO; 5,7-DIFLUORO-2-(4-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5,7-DIFLUORO-2-(4-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5,7-DIFLUORO-2-[4-(1-METILETILO)FENILO]-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 5,7-DIFLUOROINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5,7-DIMETILO-2-(2-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5,7-DIMETILO-2-(2-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5,7-DIMETILO-2-(2-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5,7-DIMETILO-2-(3-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5,7-DIMETILO-2-(3-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5,7-DIMETILO-2-(3-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5,7-DIMETILO-2-(4-ETILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5,7-DIMETILO-2-(4-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5,7-DIMETILO-2-(4-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5,7-DIMETILO-2-(4-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5,7-DIMETILO-2-[4-(1-METILETILO)FENILO]-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5,7-DIMETILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-3-QUINOLINACARBALDE^DO; 5,8-DIMETILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-3-QUINOLINACARBALDE^DO; 5-[(2,2,6,6-TETRAMETILO-4-OXO-3-PIPERIDINILIDENO)METILO]-2-TIOFENOCARBALDEHfDO; 5-[(4-METILFENILO)SULFANILO]-2-FENILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-[(5-METILO-1H-BENZIMIDAZOL-2-ILO)TIO]-2-FURALDE^DO; 5-[(7-CLORO-4-QUINOLINILO)AMINO]-2-HIDROXIBENZALDE^DO; 5-[3-(1,3-DIOXOLANO-2-ILO)FENILO]-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-[3-(CICLOPROPILAMINOCARBONILO)FENILO]-2-FORMILFENOL; 5-[3-(N-ETILO-AMINOCARBONILO)FENILO]-2-FORMILFENOL; 5-[3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-[4-(1,3-DIOXOLANO-2-ILO)FENILO]-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-[4-(DIMETILAMINO)FENILO]-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-[4-(ETILCARBAMOILO)-3-FLUOROFENILO]-2-FORMILO-FENOL; 5-[4-(METILOSULFANILO)FENILO]-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-[4-(METILOSULFONILO)FENILO]-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-[4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-[5-(4-FLUOROFENILO)-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO]-2,4-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-CARBALDE^DO; 5-[5-(4-METOXIFENILO)-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO]-2,4-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-CARBALDE^DO; 5-ACETILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 5-AMINO-1HPIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 5-AMINO-2-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 5-AMINOINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-ANILINO-3-FENILO-4-ISOXAZOLCARBALDEHIDO; 5-BENZOILO-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 5-BENCILOXI-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-3-CARBOXALDEH(DO; 5-BENCILOXIINDOL-3-CARBOXALDEHiDO; 5-BENCILOXIMETILO-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 5-BROMO-1H-INDOL-2-CARBALDEHIDO; 5-BROMO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 5-BROMO-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 5-BROMO-2-(2-FLUOROANILINO)BENZALDEH(DO; 5-BROMO-2-(4-FLUORO-ANILINO)BENZALDEH(DO; 5-BROMO-2-(DIMETILAMINO)-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 5-BROMO-2-(METILAMINO)NICOTINALDEHIDO; 5-BROMO-2-[(2-FURILMETILO)AMINO]BENZALDEHIDO; 5-BROMO-2-CICLOPROPILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-2-CICLOPROPILO-7-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-2-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 5-BROMO-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDEHIDO; 5-BROMO-2-TERC-BUTILO-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 5-BROMO-3-FORMILO-1H-INDOL-2- ACIDO CARBOXILICO; 5-BROMO-3-FORMILO-6-METILO-7-AZAINDOL; 5-BROMO-3-METILO-1H-INDOL-2-CARBALDEHIDO; 5-BROMO-4-FLUOROINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-4-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-4-METOXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-4-METILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 5-BROMO-5,6-DIHIDRO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 5-BROMO-6-FLUOROINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-6-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-6-METOXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-7-FLUOROINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-7-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-7-METOXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMO-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 5-BROMOBENZIMIDAZOL-2-CARBOXALDEHIDO; 5-BROMOINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-1H-INDOL-2-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1 H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-6-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-2-(2,3-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-2-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-2-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-2-(2,5-DIMETILANILINO)BENZALDEHIDO; 5-CLORO-2-(2,6-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-2-(2-CLOROFENILO)-1H-INDOL-3- CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-2-(2-FLUOROANILINO)BENZALDEHIDO; 5-CLORO-2-(2-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-2-(2-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-2-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-2-(3,5-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-2-(3-CLORO-4-METILANILINO)BENZALDEHIDO; 5-CLORO-2-(3-CLOROANILINO)BENZALDEHIDO; 5-CLORO-2-(3-CLOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-2-(3-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-2-(3-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-2-(4-CLOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-2-(4-ETOXIANILINO)BENZALDEHIDO; 5-CLORO-2-(4-ETILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-2-(4-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-2-(4-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-2-(5-CLORO-2-METILANILINO)BENZALDEHIDO; 5-CLORO-2-(METILAMINO)NICOTINALDEHIDO; 5-CLORO-2-[(2-OXO-1,3-OXAZOLIDINA-5-ILO)METOXI]BENZALDEHIDO; 5-CLORO-2-[(2-OXOAZEPANO-3-ILO)OXI]BENZALDEHIDO; 5-CLORO-2-[2-(2-OXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)ETOXI]BENZALDEHIDO; 5-CLORO-2-[4-(1-METILETILO)FENILO]-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-2-CICLOHEXILO-7-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-2-CICLOPROPILO-7-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-2-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-2-FENILO-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-3-ETILAMINO-PIRIDINA-2-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-3-FORMILO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXILICO; 5-CLORO-3-FORMILO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXILICO ETILO ESTER; 5-CLORO-3-FORMILO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXILICO METILO ESTER; 5-CLORO-3-FORMILO-6-METILO-7-AZAINDOL; 5-CLORO-3-METILO-1H-INDOL-2-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-3-METILAMINO-PIRIDINA-2-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-4-FLUOROINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-4-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-4-METOXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-6-FLUORO-1H-BENZOIMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 5-CLORO-6-FLUOROINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-6-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-6-METOXIINDOL-3-CARBOXALDEHiDO; 5-CLORO-7-FLUORO-2-(2-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-7-FLUORO-2-(2-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-7-FLUORO-2-(3-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-7-FLUORO-2-(3-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-7-FLUORO-2-(4-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-7-FLUORO-2-(4-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-7-FLUOROINDOL-3-CARBOXALDEHIDO 5-CLORO-7-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CLORO-7-METOXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO 5-CLORO-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 5-CLOROINDOL-3-CARBOXALDEHIDO 5-CIANO-2,4-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-CARBOXALDEHIDO; 5-CIANOINDOL-3-CARBOXALDEHIDO 5-CICLOPROPOXI-2-(METILAMINO)BENZALDEHIDO; 5-CICLOPROPOXI-2-(METILAMINO)ISONICOTINALDEHIDO; 5-CICLOPROPOXI-2-(METILAMINO)NICOTINALDEHIDO; 5-CICLOPROPOXI-2-FORMILO-N-METILBENZAMIDA; 5-CICLOPROPOXI-2-FORMILO-N-METILO-ISONICOTINAMIDA; 5-CICLOPROPOXI-2-FORMILO-N-METILNICOTINAMIDA; 5-CICLOPROPOXI-3-(METILAMINO)PICOLINALDEHIDO; 5-CICLOPROPOXI-3-FORMILO-N-METILPICOLINAMIDA; 5-CICLOPROPOXI-4- (METILAMINO)NICOTINALDEHIDO; 5-CICLOPROPOXI-4-(METILAMINO)PICOLINALDEHIDO; 5-CICLOPROPOXI-4-FORMILO-N-METILNICOTINAMIDA; 5-CICLOPROPOXI-4-FORMILO-N-METILPICOLINAMIDA; 5- CICLOPROPOXI-6-(METILAMINO)NICOTINALDEHIDO; 5-CICLOPROPOXI-6-(METILAMINO)PICOLINALDEHIDO; 5-CICLOPROPOXI-6-FORMILO-N-METILNICOTINAMIDA; 5-CICLOPROPOXI6-FORMILO-N-METILPICOLINAMIDA; 5-CICLOPROPILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5'-DEOXIINOSINA DIALDE^DO; 5-DIETILAMINO-2-(4-FORMILIMIDAZOL-2-ILO)-FENOL; 5-ETOXI-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-ETOXI-2-(2-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-ETOXI-2-(2-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-ETOXI-2-(3-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-ETOXI-2-(3-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-ETOXI-2-(4-ETILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-ETOXI-2-(4-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-ETOXI-2-(4-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-ETOXI-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 5-ETILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-ETILO-2-FORMILO-1H-PIRROLO-3-CARBONITRILO; 5-ETILO-2-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-ETILO-2- OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 5-ETILO-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-ETILO-4-METILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 5-ETINILO-3,4-DlMETILO-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 5-FLUORO-1,2-DIHIDRO-2-OXO-4-PIRIDINACARBOXALDE^DO; 5-FLUORO-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 5-FLUORO-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 5-FLUORO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-FLUORO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 5-FLUORO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-6-CARBALDE^DO; 5-FLUORO-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-FLUORO-2-(2,3,4-TRIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3- CARBOXALDE^DO; 5-FLUORO-2-(2,4,5-TRIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-FLUORO-2- (2-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-FLUORO-2-(2-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-FLUORO-2-(2-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-FLUORO-2-(3-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-FLUORO-2-(3-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-FLUORO-2-(3-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-FLUORO-2-(3-OXOPIPERAZINA-1-ILO)BENZALDE^DO; 5-FLUORO-2-(4-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-FLUORO-2-(4-FORMILO-IMIDAZOL-2-ILO)-FENOL; 5-FLUORO-2-(4-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-FLUORO-2-(4-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-FLUORO-2-(5-OXO-1.4- DIAZEPANO-1-ILO)BENZALDE^DO; 5-FLUORO-2-[4-(1-METILETILO)FENILO]-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-FLUORO-2-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-FLUORO-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 5-FLUORO-3-FORMILO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-FLUORO-3-FORMILO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO ETILO ESTER; 5-FLUORO-3-FORMILO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO METILO ESTER; 5-FLUORO-3-METILO-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 5-FLUORO-4-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-FLUORO-4-METOXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-FLUORO-6-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-FLUORO-6-YODO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 5-FLUORO-6-METOXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-FLUORO-7-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-FLUORO-7-METOXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-FLUORO-7-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-FLUOROBENZIMIDAZOL-2-CARBOXALDE^DO; 5-FLUOROINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-FLUORO-INDOL-7-CARBOXALDE^DO; 5-FORMILO-1H-PIRROLO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-FORMILO-1H-PIRROLO-2-CARBONITRILO; 5-FORMILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-FORMILO-1H-PIRROLO-3-CARBONITRILO; 5-FORMILO-2,4-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-FORMILO-2,4-DIMETILPIRROL-3-ACIDO PROPIONICO, METILO ESTER; 5-FORMILO-2-HIDROXI-N-METILBENZAMIDA; 5-FORMILO-2-METILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO METILO ESTER; 5-FORMILO-3,4-DIMETILO-1H-PIRROLO-2-CARBONITRILO; 5-FORMILO-3,4-DIMETILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO ETILO ESTER; 5-FORMILO-3-METILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-FORMILO-4-METILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-FORMILO-4-METILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO ETILO ESTER; 5-FORMILO-4-METILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO METILO ESTER; 5-FORMILO-4-METILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-FORMILIMIDAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO METILO ESTER; 5-FORMILPIRROL-2-ACIDO CARBOXWCO METILO ESTER; 5-FORMILURACILO; 5-FORMILURIDINA; 5H-PIRIMIDO[5,4-B]INDOL-8-CARBOXALDE^DO; 5H-PIRROLO[2,3-B]PIRAZINA-7-CARBOXALDE^DO; 5-HIDROXI-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-HIDROXI-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-HIDROXI-2-(METILAMINO)BENZALDEHfDO; 5-HIDROXI-2-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-HIDROXI-4-AZAINDOL-3- CARBALDE^DO; 5-HIDROXI-4-METILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-YODO-7-AZAINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-ISOPROPILO-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 5-ISOPROPILO-4H-1.2.4- TRIAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-METOXI indol-3-CARBOXALDE^DO, [3-14C]; 5-METOXI-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 5-METOXI-1H-INDOL-4-CARBALDE^DO; 5-METOXI-1H-PIRROLO-2-CARBOXALDE^DO; 5-METOXI-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-METOXI-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-3-CARBALDEHfDO; 5-METOXI-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-METOXI-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-METOXI-2-(2-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-METOXI-2-(2-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-METOXI-2-(3-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-METOXI-2-(3-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-METOXI-2-(4-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-METOXI-2-(4-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-METOXI-2-[(2-OXO-1,3-OXAZOLIDINA-5-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 5-METOXI-2-[(2-OXOAZEPANO-3-ILO)OXI]BENZALDE^DO; 5-METOXI-2-[2-(2-OXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)ETOXI]BENZALDE^DO; 5-METOXI-2-[4-(1-METILETILO)FENILO]-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-METOXI-2-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-METOXI-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 5-METOXI-3-METILO-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 5-METOXI-4-METILINDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 5-METOXI-5,6-DlHIDRO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-METOXIBENZIMIDAZOL-2-CARBOXALDE^DO; 5-METOXIINDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 5-METOXIINDOL-7-CARBOXALDE^DO; 5-METILO-1-(7H-PURINA-6-ILO)-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-METILO-1H-BENZOIMIDAZOL-2-CARBALDE^DO HIDROCLORURO; 5-METILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 5-METILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-METILO-1H-INDOL-2-CARBALDEHfDO; 5-METILO-1H-INDOL-7-CARBOXALDE^DO; 5-METILO-1H-PIRROLO-2,4-DI-CARBALDE^DO; 5-METILO-1H-PIRROLO-2-CARBALDEHfDO; 5-METILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-METILO-2-(2,3,4-TRIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-METILO-2-(2,4,5-TRIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 5-METILO-2-(2-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-METILO-2-(2-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-METILO-2-(3-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-METILO-2-(3-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-METILO-2-(4-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-METILO-2-(4-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 5-METILO-2-[4-(1-METILETILO)FENILO]-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-METILO-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 5-METILO-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 5-METILO-4-AZAINDOL-3-CARBALDE^DO; 5-METILO-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-METILO-4-NITRO-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 5-METILO-4-NITRO-1H-PIRROLO-3-CARBALDE^DO; 5-METILO-4-PROPILO-1H-IMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 5-METILINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 5-NITRO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDEHfDO; 5-NITRO-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 5-NITRO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-NITRO-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 5-NITRO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 5-NITRO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 5-NITRO-2-(3-OXOPIPERAZINA-1-ILO)BENZALDE^DO; 5-NITRO-2-(5-OXO-1,4-DIAZEPANO-1-ILO)BENZALDE^DO; 5-NITRO-2-[(2-OXO-1,3-OXAZOLIDINA-5-ILO)METOXI]BENZALDE^DO; 5-OXO-4,5-DIHIDROPIRAZINA-2-CARBALDE^DO; 5-FENILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-2-CARBOXALDE^DO; 5-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBOXALDE^DO; 5-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-CARBOXALDE^DO; 5-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-6-CARBOXALDE^DO; 5- FENILO-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-FENILPIRROL-2-CARBOXALDE^DO; 5-P-TOLILO-1H-PIRROLO-2-CARBALDEHfDO; 5-TERC-BUTILO-1H-IMIDAZOL-4-CARBALDE^DO; 5-TERC-BUTILO-2-(2-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-TERC-BUTILO-2-CICLOPENTILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 5-TERC-BUTILO-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBALDE^DO; 5-TERC-BUTILO-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 5-TIENO-2-ILO-1H-PIRROLO-2-CARBALDE^DO; 6-((2R)-2-PIPERIDILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((2R)-2-PIPERIDILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-((2R)AZETIDINA-2-ILO)-5-(FENILMETOXI)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((2R)AZETIDINA-2-ILO)-5-METOXIPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6- ((2R)AZETIDINA-2-ILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((2R)AZETIDINA-2-ILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-((2R)PIRROLIDINA-2-ILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((2R)PIRROLIDINA-2-ILO)PIRIDINA-3-CARBALDEHfDO; 6-((2S)-2-PIPERIDILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((2S)-2-PIPERIDILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-((2S)AZETIDINA-2-ILO)-5-(FENILMETOXI)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((2S)AZETIDINA-2- ILO)-5-METOXIPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((2S)AZETIDINA-2-ILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((2S)AZETIDINA-2-ILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-((2S)PIRROLIDINA-2-ILO)PIRIDINA-2-CARBALDEHiDO; 6-((2S)PIRROLIDINA-2-ILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-((3R)MORFOLINA-3-ILO)-5-(FENILMETOXI)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((3R)MORFOLINA-3-ILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((3R)MORFOLINA-3-ILO)PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-((3S)MORFOLINA-3-ILO)-5-(FENILMETOXI)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((3S)MORFOLINA-3-ILO)PIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-((3S)MORFOLINA-3-ILO)PIRIDINA-3- CARBALDE^DO; 6-(1H-IMIDAZOL-2-ILO)-HEXANAL; 6-(1H-IMIDAZOL-4-ILO)-HEXANAL; 6-(2-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDEHfDO; 6-(2-METOXIBENCILAMINO)IMIDAZO[1,2-B]PIRIDAZINA-2-CARBALDE^DO; 6-(3,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDEC-3-ILO)NICOTINALDE^DO; 6-(3-ACETILAMINOFENILO)-2-FORMILFENOL; 6-(3-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 6-(3-OXOPIPERAZINA-1-ILO)IMIDAZO[2,1-B][1,3]TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 6-(4-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 6-(4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-NAFTALENO-2-OL; 6-(4-FORMILIMIDAZOL-2-ILO)2,3-DIMETOXI ACIDO BENZOICO; 6-(5-OXO-1,4-DIAZEPANO-1-ILO)IMIDAZO[2,1-B][1,3]TIAZOL-5-CARBALDE^DO; 6-(AMINOMETILO)-4-CICLOPROPOXI-1,6-DIHIDROPIRIDINA-2-CARBALDE^DO; 6-(BENCILAMINO)-5-NITRONICOTINALDE^DO; 6-(BENCILAMINO)NICOTINALDEHfDO; 6-(BENCILOXI)-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 6-(BUTILAMINO)NICOTINALDE^DO; 6-(CICLOPROPILAMINO)IMIDAZO[1,2-B]PIRIDAZINA-2-CARBALDE^DO; 6-(CICLOPROPILAMINO)NICOTINALDE^DO; 6-(ETILAMINO)IMIDAZO[1,2-B]PIRIDAZINA-2-CARBALDE^DO; 6-(ETILAMINO)NICOTINALDE^DO; 6-(ISOPENTILAMINO)-5-NITRONICOTIN-ALDEHfDO; 6-(ISOPROPILAMINO)-1,3-DIMETILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 6-(ISOPROPILAMINO)NICOTINALDE^DO; 6-(METILAMINO)NICOTINALDEHfDO; 6-(FENILAMINO)NICOTINALDE^DO; 6-(PIPERIDINA-4-ILOXI)NICOTINALDE^DO; 6-(PROPILAMINO)NICOTINALDE^DO; 6-(PIRIDINA-3-ILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 6-(PIRIDINA-4-ILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 6-(PIRROLIDINA-3-ILO)NICOTINALDE^DO; 6-(TERC-BUTILAMINO)NICOTINALDE^DO; 6-(TRIFLUOROMETOXI)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 6-(TRIFLUOROMETILO)-1H-IMIDAZO[4,5-B]PIRIDINA-2-CARBALDEHIDO; 6-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRROLO[3,2-C]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-(TRIFLUOROMETILO)INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 6,7-DICLOROINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 6,7-DIETOXI-2-OXO-1,2-DIHIDRO-QUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 6,7-DIFLUORO-2-(2,3-DIFLUOROFENILO)-1 H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 6,7-DIFLUORO-2-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 6,7-DIFLUORO-2-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 6,7-DIFLUORO-2-(2,6-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 6,7-DIFLUORO-2-(2-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 6,7-DIFLUORO-2-(2-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 6,7-DIFLUORO-2-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 6,7-DIFLUORO-2-(3,5-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 6,7-DIFLUORO-2-(3-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 6,7-DIFLUORO-2-(3-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 6,7-DIFLUORO-2-(4-ETILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 6,7-DIFLUORO-2-(4-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3CARBOXALDEHIDO; 6,7-DIFLUORO-2-(4-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6,7-DIFLUORO-2-[4-(1-METILO-ETILO)FENILO]-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6,7-DIFLUOROINDOL-3-CARBOXALDEH(DO; 6,7-DIMETILO-2-(2-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6,7-DIMETILO-2-(2-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6,7-DIMETILO-2-(2-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEH(DO; 6,7-DIMETILO-2-(3-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6,7-DIMETILO-2-(3-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6,7-DIMETILO-2-(3-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEH(DO; 6,7-DIMETILO-2-(4-ETILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6,7-DIMETILO-2-(4-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6,7-DIMETILO-2-(4-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6,7-DIMETILO-2-(4-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6,7-DIMETILO-2-[4-(1-METILETILO)FENILO]-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-[(1-BENCILO-4-PIPERIDILO)AMINO]NICOTINALDEHIDO; 6-[(2-METOXIETILO)AMINO]-1,3-DIMETILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDEHIDO; 6-[3-(CICLOPROPILAMINOCARBONILO)FENILO]-2-FORMILFENOL; 6-[3-(N-ETILAMINOCARBONILO)FENILO]-2-FORMILFENOL; 6-[4-(ETILCARBAMOILO)-3-FLUOROFENILO]-2-FORMILFENOL; 6-ACETAMIDOHEXANAL; 6-AMINO-1-(2-CLOROFENILO)-4-OXO-2-TIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDEHIDO; 6-AMINO-1-(2-FURILMETILO)-2,4-DIOXOTETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 6-AMINO-1-(2-METILFENILO)-4-OXO-2-TIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDEHIDO; 6-AMINO-1-(3-METOXIFENILO)-2,4-DIOXO-1.2.3.4- TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 6-AMINO-1-(4-CLOROFENILO)-2,4-DIOXOTETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDEHIDO; 1.2.3.4- TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; OXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDEHIDO; 6-AMINO-1-(4-METILFENILO)-4-OXO-2-TIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDEHIDO; 6-AMINO-1-BENCILO-2,4-DIOXOTETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 6-AMINO-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-3-CARBALDEH(DO; 6-AMINO-1-METILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5- PIRIMIDINACARBALDEHIDO; 6-AMINO-2,4-DIOXO-1-(2-FENILETILO)TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 6-AMINO-2,4-DIOXO-1-(PIRIDINA-3-ILO-METILO)TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 6-AMINO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-PIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 6-AMINO-4-OXO-1-FENILO-2-TIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINA-CARBALDEHIDO; 6-AMINOINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-AZAINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-BENZO(LO-1H-INDOL-3-CARBALDEH[DO; 6-BENCILOXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-BENCILOXIMETILO-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 6-BROMO-1,2-DIHIDRO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDEHIDO; 6-BROMO-1H-BENZOIMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 6-BROMO-1H-INDOL-2-CARBALDEHIDO; 6-BROMO-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 6-BROMO-1H-PIRROLO[3,2-C]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 6-BROMO-2-(DIMETILAMINO)-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 6- BROMO-2-OXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-QUINOLINA-3-CARBALDEH(DO; 6-BROMO-4-FLUOROINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-BROMO-4-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-BROMO-4-METOXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-BROMO-4-OXO-3,4-DIHIDROQUINAZOLINA-2-CARBALDEH(DO; 6-BROMO-5-FLUOROINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-BROMO-7-FLUOROINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-BROMO-7-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-BROMO-7-METOXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-BROMOINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-CLORO-1,2-DIHIDRO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDEH(DO; 6-CLORO-1H-BENZOIMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 6-CLORO-1H-INDOL-2-CARBALDEHIDO; 6-CLORO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 6-CLORO-1H-PIRROLO[3,2-C]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 6-CLORO-2-CICLOHEXILO-7-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-CLORO-2-CICLOPROPILO-7-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-CLORO-2-METILO-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-5-CARBALDEHIDO; 6-CLORO-2-OXO-3-INDOLINACARBALDEHIDO; 6-CLORO-4-(METILAMINO)NICOTINALDEHIDO; 6-CLORO-4-AZAINDOL-3-CARBALDEHIDO; 6-CLORO-4-FLUOROINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-CLORO-4-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-CLORO-4-METOXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-CLORO-5,6-DIHIDRO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 6-CLORO-5-FLUOROINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-CLORO-5-METOXI-1H-INDOL-3-CARBALDEHIDO; 6-CLORO-7-FLUORO-2-(2-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-CLORO-7-FLUORO-2-(2-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-CLORO-7-FLUORO-2-(3-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-CLORO-7-FLUORO-2-(3-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-CLORO-7-FLUORO-2-(4-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-CLORO-7-FLUORO-2-(4-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-CLORO-7-FLUOROINDOL-3-CARBOXALDEHIDO 6-CLORO-7-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 6-CLORO-7-METOXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO 6-CLORO-7-METILO-1H-INDOL-2-CARBALDEHIDO; 6-CLOROINDOL-3-CARBOXALDEHIDO 6-ETOXI-2-OXO-1,2-DIHIDRO-QUINOLINA-3-CARBALDEH(DO; 6-ETOXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO 6-ETILO-1,2-DIHIDRO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDEH(DO; 6-ETILINDOL-3-CARBOXALDEHIDO 6-FLUORO-1H-BENZOIMIDAZOL-2-CARBALDEHIDO; 6-FLUORO-1H-INDOL-2-CARBALDEHIDO 6-FLUORO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 6-FLUORO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-CARBALDEHIDO; 6-FLUORO-1H-PIRROLO[3,2-C]PIRIDINA-3-CARBALDEHIDO; 6-FLUORO-2,3,4,9-TETRAHIDRO-1H-CARBAZOL-3-CARBALDEHIDO; 6-FLUORO-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDEHIDO; 6-FLUORO-4,5-DIHIDRO-IMIDAZOL[1,5-A]QUINOXALINA-3-CARBALDEH(DO; 6-FLUORO-4-AZAINDOL-3-CARBOXALDEHIDO 6-FLUORO-4-HIDROXI-1H-INDOL-2-CARBALDEHIDO 6-FLUORO-4-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO 6-FLUORO-4-METOXMH-INDOL-2-CARBALDEHIDO 6-FLUORO-4-METOXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO 6-FLUORO-7-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO: 6-FLUORO-7-METOXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO 6-FLUORO-7-METILO-1H-INDOL-2-CARBALDEHIDO; 6-FLUOROINDOL-3-CARBOXALDEHIDO 6-FORMILO-2,3-DIHIDRO-1H-INDOL HIDROCLORURO; 6-FORMILO-2-TIOURACILO; 6-FORMILO-2-TIOURACILO HIDRATO; 6-FORMILO-3-IMINO-4-METILO-N-FENILO-3,4-DIHIDRO-2-PIRAZINACARBOXAMIDA: 6-FORMILO-8-FLUORO-2H-1,4-BENZOXAZINA-3(4H)-ONA; 6-FORMILO-NISOPROPILO[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PIRIMIDINA-2-CARBOXAMIDA; 6-FORMILO-URACILO MONOHIDRATO; 6H-TIENO[2,3-B]PIRROLO-3-CARBOXALDE^DO; 6-HIDROXI-1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 6-HIDROXI-1H-PIRROLO[3,2-C]PIRlDlNA-3-CARBALDE^DO; 6-HIDROXI-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-HIDROXI-4-AZAINDOL-3-CARBALDE^DO; 6-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 6-HIDROXINICOTINALDE^DO; 6-YODO-1H-BENZOIMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 6-METOXI-1H-BENZOIMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 6-METOXI-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 6-METOXI-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-METOXI-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-CARBALDE^DO; 6-METOXI-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-METOXI-1H-PIRROLO[3,2-C]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-METOXI-2-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDEHiDO; 6-METOXI-2-OXO-1,2-DIHIDRO-QUINOLINAE-3-CARBALDE^DO; 6-METOXI-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 6-METOXI-9H-PURINA-8-CARBALDEHfDO; 6-METILO-1H-BENZOIMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 6-METILO-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 6-METILO-1H-INDOL-4-CARBALDE^DO; 6-METILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 6-METILO-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 6-METILO-5,6-DIHIDRO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-METILO-5-AZAINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 6-METILINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 6-NITRO-1H-BENZOIMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 6-NITRO-1H-INDOL-3-CARBALDEHfDO; 6-NITRO-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-NITRO-2-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 6-OXO-5,6,7,8-TETRAHIDRO-IMIDAZO[1,2-A]PIRAZINA-3-CARBALDEHfDO; 6-OXO-5,6-DIHIDRO-[1,3]DIOXOLO[4,5-G]QUINOLINA-7-CARBALDE^DO; 6-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-2-CARBOXALDE^DO; 6-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-CARBOXALDE^DO; 6-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-CARBOXALDE^DO; 6-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-CARBOXALDE^DO; 6-PIPERAZINA-1-ILNICOTINALDE^DO; 6-QUINOXALINACARBOXALDE^DO, 3,4-DIHIDRO-3-OXO-; 6-TRIFLUOROMETOXI-1H-BENZOIMIDAZOL-2-CARBALDE^DO; 6-TRIFLUOROMETILO-1H-BENZOIMIDAZOL-2-CARBALDEHfDO; 7-(2-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 7-(3-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 7-(4-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 7-(PIRIDINA-3-ILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 7-(PIRIDINA-4-ILO)-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 7-(TRIFLUOROMETILO)-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 7-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-(TRIFLUOROMETILO)INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-AMINO-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-AMINOINDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 7-AZAINDOL-4-CARBOXALDE^DO; 7-BENCILOXIINDOL-3-CARBALDE^DO; 7-BENCILOXIMETILO-1H-INDOL-3-CARBALDEHfDO; 7-BROMO-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 7-BROMO-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-BROMO-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-BROMO-2-CICLOPROPILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 7-BROMO-2-CICLOPROPILO-5-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHIDO; BROMO-3-FORMILO-1H-INDOL; 7-BROMO-4-CLORO-1H-PIRROLO[3,2-C]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; BROMO-4-FLUOROINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; 7-BROMO-4-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDEHIDO; BROMO-4-METOXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-BROMO-4-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; BROMO-5-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 7-BROMO-5-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; BROMO-5-METOXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-BROMO-5-METILO-1H-INDOL-2-CARBOXALDE^DO: BROMO-6-FLUOROINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-BROMO-6-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; BROMO-6-METOXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-1,2-DIHIDRO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 7-CLORO-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 7-CLORO-1H-INDOL-3-CARBALDEHfDO; 7-CLORO-1H-INDOL-4-CARBALDE^DO; 7-CLORO-1H-INDOL-5-CARBALDE^DO; 7-CLORO-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-CLORO-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-CLORO-2-(2,3-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-2-(2,4-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-2-(2,5-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 7-CLORO-2-(2,6-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-2-(2-CLOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-2-(2-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 7-CLORO-2-(2-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-2-(3,4-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-2-(3,5-DIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 7-CLORO-2-(3-CLOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-2-(3-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-2-(3-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 7-CLORO-2-(4-CLOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-2-(4-ETILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-2-(4-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 7-CLORO-2-(4-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-2-[4-(1-METILETILO)FENILO]-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-2-CICLOHEXILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 7-CLORO-2-CICLOHEXILO-5-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-2-CICLOPROPILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-2-CICLOPROPILO-5-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-2-CICLOPROPILO-5-NITRO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-3,3-DIMETILO-2,3-DIHIDRO-1H-INDOL-5-CARBALDE^DO; 7-CLORO-3-METILO-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 7-CLORO-4-(TRIFLUOROMETILO)-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 7-CLORO-4-FLUOROINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-4-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDEHfDO; 7-CLORO-4-METOXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-4-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 7-CLORO-5-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 7-CLORO-5-FLUORO-2-(2-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-5-FLUORO-2-(2-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-5-FLUORO-2-(3-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-5-FLUORO-2-(3-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-5-FLUORO-2-(4-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-5-FLUORO-2-(4-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-5-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-5-METOXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO5-METILO-1H-INDOL-2-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-6-FLUOROINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-6-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-CLORO-6-METOXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-ETOXI-1,2-DIHIDRO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 7-ETOXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-ETILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 7-FLUORO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 7-FLUORO-1H-INDOL-5-CARBALDE^DO; 7-FLUORO-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-FLUORO-1H-PIRROLO[3,2-C]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-FLUORO-2-(2,3,4-TRIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-2-(2,4,5-TRIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-2-(2-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-2-(2-FLUOROFENILO)-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-2- (2-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-2-(2-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-2-(3-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-2-(3-FLUOROFENILO)-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-2-(3-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-2-(3-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-2-(4-FLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-2-(4-FLUOROFENILO)-5-METILO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-2-(4-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-2-(4-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-2-[4-(1-METILETILO)FENILO]-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-3,3-DIMETILO-2,3-DIHIDRO-1H-INDOL-5-CARBALDE^DO; 7-FLUORO-3,3-DIMETILO-2-OXO-2,3-DIHIDRO-1H-INDOL-5-CARBALDE^DO; 7-FLUORO-4-HIDROXI-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 7-FLUORO-4-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-4-METOXI-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 7-FLUORO-4-METOXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-5-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-5-METOXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-5-METILO-2-(2-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-5-METILO-2-(2-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-5-METILO-2-(3-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-5-METILO-2-(3-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-5-METILO-2-(4-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-5-METILO-2-(4-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-5-METILO-2-[4-(1-METILETILO)FENILO]-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-6-HIDROXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FLUORO-6-METOXIINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-FORMILGRAMINA; 7H-PIRROLO[2,3-D]PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 7-HIDROXI-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-HIDROXI-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-HIDROXIINDOL-3- CARBOXALDE^DO; 7-INDOLINACARBOXALDE^DO; 7-METOXI-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 7-METOXI-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-METOXI-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-METOXI-2-(2-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-METOXI-2-(2-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-METOXI-2-(3-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-METOXI-2-(3-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-METOXI-2-(4-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-METOXI-2-(4-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-METOXI-2-[4-(1-METILETILO)FENILO]-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-METOXI-2-METILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 7-METOXI-2-OXO-1,2-DIHIDRO-QUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 7-METOXI-3-INDOLCARBOXALDE^DO; 7-METILO-1H-INDOL-2-CARBALDE^DO; 7-METILO-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-METILO-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-METILO-2-(2,3,4-TRIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-METILO-2-(2,4,5-TRIFLUOROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-METILO-2-(2-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-METILO-2-(2-METILFENILO)-5-NITRO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-METILO-2-(2-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-METILO-2-(3-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-METILO-2-(3-METILFENILO)-5-NITRO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-METILO-2-(3-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-METILO-2-(4-METILFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-METILO-2-(4-METILFENILO)-5-NITRO-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-METILO-2-(4-NITROFENILO)-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-METILO-2-[4-(1-METILETILO)FENILO]-1H-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-METILO-2-FENILO-1H-INDOL-3-CARBALDE^DO; 7-METILO-4-OXO-2-P-TOLILAMINO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-METILO-5-AZA-INDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-METILINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-METILOSULFANILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-QUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 7-NITRO-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-NITROINDOL-3-CARBOXALDE^DO; 7-OXO-2,3,6,7-TETRAHIDRO-[1,4]DIOXINO[2,3-G]QUINOLINA-8-CARBALDE^DO; 8-CLORO-1,2-DIHIDRO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 8-CLORO-5-METOXI-2-OXO-1,2-DIHIDRO-QUINOLINA-4-CARBALDE^DO; 8-ETILO-1,2-DIHIDRO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 8-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 8-METILO-3-OXO-3,4-DIHIDRO-2H-BENZO[1,4]OXAZINA-6-CARBALDE^DO; 8-OXO-3,4,8,9-TETRAHIDRO-2H,7H-[1,4]DIOXEPINO[2,3-F]INDOL-9-CARBALDE^DO; 9H-CARBAZOL-2-CARBALDE^DO; 9H-CARBAZOL-3-CARBALDE^DO; 9H-PIRIDO[3,4-B]INDOL-1-CARBOXALDE^DO; 9-METILO-4-OXO-2-(2-PIRIMIDINILAMINO)-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 9-METILO-4-OXO-2-(4-TOLUIDINO)-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; ACETAMIDA, N-(2-FORMILO-1H-INDOL-5-ILO)-; ACETAMIDA, N-[4-(2-FORMILO-1H-PIRROLO-1-ILO)FENILO]-; ACETILO D-MANOSAMINA N-[MANOSAMINA-1-14C]; ACETILO-D-GALACTOSAMINA, N-[GALACTOSAMINA-1-14C]; ACETILO-D-GLUCOSAMINA N-[GLUCOSAMINA-6-3H]; ACETILO-D-GLUCOSAMINA, N-[GLUCOSAMINA-1-14C]; ACETILO-D-MANOSAMINA, N-[MANOSAMINA-6-3H]; ALAHOPCINA; ALILO N-(5-FORMILPIRIMIDINA-2-ILO)GLICINATO; ALORACETAM; AZETIDINA-2-CARBOXALDE^DO; AZETIDINA-3-CARBOXALDE^DO; BENZAMIDA, N-(4,6-DIMETILO-2-PIRIDINILO)-4-FORMILO-; BENCILO (2R)-5-AMINO-4-METILO-1-OXOPENTANO-2-ILCARBAMATO; BENCILO (4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)METILCARBAMATO; BENCILO (4-FORMILO-6-METILPIRIMIDINA-2-ILO)METILCARBAMATO; BENCILO (4-FORMILPIRIMIDINA-2-ILO)METILCARBAMATO; BENCILO (5-FORMILPIRIMIDINA-2-ILO)METILCARBAMATO; BENCILO 2-(4-FORMILO1H-IMIDAZOL-2-ILO)ETILCARBAMATO; BENCILO 2-(5-FORMILPIRIMIDINA-2-ILO)ETILCARBAMATO; BENCILO 2- (FORMILMETILO)FENILCARBAMATO; BENCILO 2-OXOETILCARBAMATO; BENCILO 3-FORMILO-1H-INDOL-2-CARBOXILATO; BENCILO 3-FORMILBICICLO[2.2.1]HEPT-5-ENO-2-ILCARBAMATO; BENCILO 4-ETILO-5-FORMILO-3-METILO-2-PIRROLCARBOXILATO; BENCILO 4-FORMILBENCILCARBAMATO; BENCILO 4-FORMILPIRIDINA-2-ILCARBAMATO; BENCILO 4-OXOBUTILCARBAMATO; BENCILO 5-FORMILO-2-HIDROXIFENILCARBAMATO; BENCILO 6-FORMILPIRIDINA-3-ILCARBAMATO; BENCILO CIS-4-FORMILCICLOHEXILCARBAMATO; BENCILO FORMILO(4-HIDROXIFENILO)METILCARBAMATO; BENCILO N-(5-FORMILPIRIMIDINA-2-ILO)GLICINATO; BENCILO N-[(5-FORMILO-2-TIENILO)METILO]CARBAMATO; BML-244; BOC-1-AMINO-1-CICLOPENTANO-CARBOXALDE^DO; BOC-ALA-ALDE^DO; BOC-L-CISTEINAL; BOC-L-ISOLEUCINAL; BOC-L-METIONINAL; BOC-L-VALINAL; BUTILO N-(5-FORMILPIRIMIDINA-2-ILO)GLICINATO; BUTIRAMIDO-MALONALDEHIDfcO ACIDO; CALPA^NA INHIBIDOR III; ACIDO CARBAMICO, (1-FORMILPROPILO)-, 1,1-DIMETILETILO ESTER; ACIDO CARBAMICO, (2,2-DIMETILO-3-OXOPROPILO)-, 1,1-DIMETILETILO ESTER; ACIDO CARBAMICO, (3-OXOPROPILO)-, ETILO ESTER; ACIDO CARBAMICO, (3-OXOPROPILO)-, METILO ESTER; ACIDO CARBAMICO, (5-OXO-PENTILO)-, FENILMETILO ESTER; ACIDO CARBAMICO, [(1S)-1-FORMILO-2-(FENILMETOXI)ETILO]-, 1,1-DIMETILETILO ESTER; ACIDO CARBAMICO, [(1S)-1-FORMILPROPILO]-, 1,1-DIMETILETILO ESTER; ACIDO CARBAMICO, N-(1,1-DIMETILO-2-OXOETILO)-, FENILMETILO ESTER; ACIDO CARBAMICO, N-(3-OXOPROPILO)-, 9H-FLUORENO-9-ILMETILO ESTER; ACIDO CARBAMICO, N-(4-OXOBUTILO)-, 1,1-DIMETILETILO ESTER; ACIDO CARBAMICO, N-(6-OXOHEXILO)-, 1,1-DIMETILETILO ESTER; ACIDO CARBAMICO, N-(6-OXO-HEXILO)-, FENILMETILO ESTER; ACIDO CARBAMICO, N-(8-OXOOCTILO)-, FENILMETILO ESTER; CROMOGENO I; CIS-N-(4-FORMILO-CICLOHEXILO)-ACETAMIDA; DIETILO-[4-(4-FORMILIMIDAZOL-2-ILO)-FENILO]-AMINA; ETOXI-N-(2-FORMILO(3-TIENILO))FORMAMIDA; ETILO (1S,2S)-2-FORMILO-1-(4-METOXIFENILO)-3-METILBUTILCARBAMATO; ETILO (3-FORMILO-1H-INDOL-2-ILO)ACETATO; ETILO 2-(4-FORMILFENILO)IMIDAZOL-4-CARBOXILATO; ETILO 2-(ACETILAMINO)-2-CIANO-3-METILO-5-OXO-PENTANOATO; ETILO 2-CIANO-3-(5-FORMILO-1H-PIRROLO-2-ILO)-2-PROPENOATO; ETILO 3,5-DIMETILO-4-(3-OXOPROP-1-ENILO)-1H-PIRROLO-2-CARBOXILATO; ETILO 3-FORMILO-1H-INDOL-2-CARBOXILATO; ETILO 3-FORMILO-5-METOXI-1H-INDOL-2-CARBOXILATO; ETILO 3-FORMILO-5-METILO-1H-INDOL-2-CARBOXILATO; ETILO 3-FORMILO-7-(METILOSULFANILO)-1H-INDOL-2-CARBOXILATO; ETILO 3-FORMILO-7-NITRO-1H-INDOL-2-CARBOXILATO; ETILO 4,6-DICLORO-3-FORMILO-1H-INDOL-2-CARBOXILATO; ETILO 4-FORMILO-1H-PIRROLO-2-CARBOXILATO; ETILO 4-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-CARBOXILATO; ETILO 4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-2-CARBOXILATO; ETILO 4-FORMILO-5-METILO-1H-PIRROLO-3-CARBOXILATO; ETILO 5-(ACETILAMINO)-4-FORMILO-3-METILTIOFENO-2-CARBOXILATO; ETILO 5-BROMO-3-FORMILO-1H-INDOL-2-CARBOXILATO; ETILO 5-ETILO-3-FORMILO-1H-INDOL-2-CARBOXILATO; ETILO 5-FORMILO-1H-PIRROLO-2-CARBOXILATO; ETILO 5-FORMILO-2,4-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-CARBOXILATO; ETILO 5-FORMILO-2-OXO-2,3-DIHIDRO-1H-IMIDAZOL-4-CARBOXILATO; ETILO 5-FORMILIMIDAZOL-4-CARBOXILATO; ETILO N-(5-FORMILPIRIMIDINA-2-ILO)GLICINATO; ETILO N-[2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]CARBAMATO; ETILO N-[2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]CARBAMATO; ETILO N-[2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]CARBAMATO; FMOC-ALA-ALDE^DO; FMOC-D-ALA-ALDE^DO; GLUCOSAMIDA HCL; GUANOSINA PERYODATO OXIDIZADO; HEXILO N-(5-FORMILPIRIMIDINA-2-ILO)GLICINATO; IMIDAZOL-2-CARBOXALDE^DO; INDOL-3,4-DICARBOXALDE^DO; INDOL-3,5-DICARBOXALDEHfDO; INDOL-3,6-DICARBOXALDE^DO; INDOL-3,7-DICARBOXALDE^DO; INDOL-3-CARBOXALDE^DO; INDOL-4-CARBOXALDEHfDO; INDOL-5-CARBOXALDE^DO; INDOL-6-CARBOXALDE^DO; INDOL-7-CARBOXALDE^DO; ISOBUTILO N-(5-FORMILPIRIMIDINA-2-ILO)GLICINATO; ISOINDOLINA-4-CARBALDE^DO HCL; METILO 2-FLUORO-4-FORMILFENILCARBAMATO; METILO 3-((2R)AZETIDINA-2-ILO)-5-FORMILO-4-HIDROXIBENZOATO; METILO 3-((2S)AZETIDINA-2-ILO)-5-FORMILO-4-HIDROXIBENZOATO; METILO 3-(3-FORMILO-1H-INDOL-5-ILO)BENZOATO; METILO 3-(AZETIDINA-3-ILO)-5-FORMILO-4-HIDROXIBENZOATO; METILO 3-[(1R)-1-(METILAMINO)ETILO]-5-FORMILO-4-HIDROXIBENZOATO; METILO 3-[(1S)-1-(METILAMINO)ETILO]-5-FORMILO-4-HIDROXIBENZOATO; METILO 3-[(1S)-2-HIDROXI-1-(METILAMINO)ETILO]-5-FORMILO-4-HIDROXIBENZOATO; METILO 3-FLUORO-4-FORMILFENILCARBAMATO; METILO 3-FORMILO-1H-INDOL-2-CARBOXILATO; METILO 3- FORMILO-1H-INDOL-5-CARBOXILATO; METILO 3-FORMILO-4-HIDROXI-5-(PIPERIDINA-3-ILO)BENZOATO; METILO 3-FORMILO-4-HIDROXI-5-(PIPERIDINA-4-ILO)BENZOATO; METILO 3-FORMILO-4-HIDROXI-5-(PIRROLIDINA-3-ILO)BENZOATO; METILO 3-FORMILO-4-METOXI-1H-INDOL-2-CARBOXILATO; METILO 3-FORMILO-5-METANOSULFONILO-1H-INDOL-2-CARBOXILATO; METILO 3-FORMILO-5-METOXI-1H-INDOL-2-CARBOXILATO; METILO 3-FORMILO-6-METOXI-1H-INDOL-2-CARBOXILATO; METILO 3-FORMILINDOL-6-CARBOXILATO; METILO 3-FORMILFENILCARBAMATO; METILO 4-(3-FORMILO-1H-INDOL-5-ILO)BENZOATO; METILO 4-FORMILO-1H-PIRROLO-2-CARBOXILATO; METILO 4-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-CARBOXILATO; METILO 4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-2-CARBOXILATO; METILO 4-FORMILFENILCARBAMATO; METILO 5-(2-FORMILO-1H-PIRROLO-1-ILO)-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXILATO; METILO 5-FORMILO-2,4-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-CARBOXILATO; METILO 5-FORMILPIRROL-3-CARBOXILATO; METILO N-(5-FORMILPIRIMIDINA-2-ILO)GLICINATO; METILO N-[2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]CARBAMATO; METILO N-[2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]CARBAMATO; METILO N-[2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETILO]CARBAMATO; METIL3-FORMILO-4,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-2-CARBOXILATO; N-((5-FORMILFURANO-2-ILO)METILO)ACETAMIDA; N-(1,1-DIMETILETILO)-N'-(3-FORMILO-1H-INDAZOL-4-ILO)-UREA; N-(1,1-DIMETILETILO)-N'-(3-FORMILO-1H-INDAZOL-5-ILO)-UREA; N-(1,1-DIMETILETILO)-N'-(3-FORMILO-1H-INDAZOL-7-ILO)-UREA; N-(11-OXO-UNDECILO)-ACETAMIDA; N-(1-CICLOPROPILO- ETILO)-2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)ACETAMIDA; N-(1-METILO-3-OXOPROPILO)-1BENZOTIOFENO-2-CARBOXAMIDA; N-(1-METILO-3-OXOPROPILO)BENZAMIDA; N-(2-(DIETILAMINO)ETILO)-5-FORMILO-2,4-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-CARBOXAMIDA; N-(2-(FORMILMETILO)BENCILO)ACETAMIDA; N-(2-(FORMILMETILO)FENILO)ACETAMIDA; N-(2,3-DIMETILFENILO)-2-(2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(2,3-DIMETILFENILO)-2-(3-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(2,3-DIMETILFENILO)-2-(4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(2,4-DIMETILFENILO)-2-(2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(2,4-DIMETILFENILO)-2-(3-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(2,4-DIMETILFENILO)-2-(4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(2,5-DIMETILFENILO)-2-(2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(2,5-DIMETILO-FENILO)-2-(3-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(2,5-DIMETILFENILO)-2-(4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(2,6-DICLORO-4-FORMILFENILO)ACETAMIDA; N-(2,6-DIMETILFENILO)-2-(3-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(2-ACETAMIDOETILO)-2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(2-ACETAMIDOETILO)-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(2-ACETAMIDOETILO)-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(2-BROMO-5-FORMILPIRIDINA-3-ILO)PIVALAMIDA; N-(2-CLORO-3-FORMILPIRIDINA-4-ILO)PIVALAMIDA; N-(2-CLORO-6-FORMILPIRIDINA-3-ILO)PIVALAMIDA; N-(2-CLOROFENILO)-2-(2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(2-CLOROFENILO)-2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(2-CLOROFENILO)-2-(3-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(2-CLOROFENILO)-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(2-CLOROFENILO)-2-(4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(2-CLOROFENILO)-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(2-CIANO-5-FORMILPIRIDINA-3-ILO)PIVALAMIDA; N-(2-CIANOETILO)-2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-(2-CIANOETILO)-2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-(2-CIANOETILO)-2-(2-FORMILO-6-METOXI-FENOXI)ACETAMIDA; N-(2-CIANOETILO)-2-(2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(2-CIANOETILO)-2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(2-CIANOETILO)-2-(3-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(2-CIANOETILO)-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(2-CIANOETILO)-2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)ACETAMIDA; N-(2-CIANOETILO)-2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-(2-CIANOETILO)-2-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETAMIDA; N-(2-CIANOETILO)-2-(4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(2-CIANOETILO)-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(2-CIANOETILO)-2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-(2-ETILFENILO)-2-(2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(2-ETILFENILO)-2-(3-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(2-ETILFENILO)-2-(4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(2-FLUOROFENILO)-2-(2-FORMILO-1H-IMIDAZOL-1-ILO)ACETAMIDA; N-(2-FLUOROFENILO)-2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(2-FLUOROFENILO)-2-(3-FORMILO-PIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(2-FLUOROFENILO)-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N'-(2-FORMILO-1H-INDOL-3-ILO)-N,N-DIMETILIMIDOFORMAMIDA; N-(2-FORMILO-3-METOXIFENILO)-2,2-DIMETILPROPANAMIDA; N-(2-FORMILO-3-METOXIPIRIDINA-4-ILO)PIVALAMIDA; N-(2-FORMILO-4,5-DIMETOXI-FENILO)-ACETAMIDA; N-(2-FORMILO-4-METOXI-FENILO)-ACETAMIDA; N-(2-FORMILO-4-METILO-FENILO)-ACETAMIDA; N-(2-FORMILO-4-NITROFENILO)ACETAMIDA; N-(2-FORMILO-5,8-DIOXO- 5,8-DIHIDROQUINOLINA-7-ILO)ACETAMIDA; N'-(2-FORMILO-5-METOXI-1H-INDOL-3-ILO)-N,N-DIMETILIM- IDOFORMAMIDA; N-(2-FORMILO-5-METOXI-FENILO)-ACETAMIDA; N'-(2-FORMILO-5-METILO-1H-INDOL-3-ILO)-N,N-DIMETILIMIDOFORMAMIDA; N'-(2-FORMILO-5-METILO-1H-INDOL-3-ILO)-N,N-DIMETILIMIDO-FORMAMIDA HIDROCLORURO; N-(2-FORMILO-5-METILO-FENILO)-ACETAMIDA; N'-(2-FORMILO-6-METILO-1H-INDOL-3-ILO)-N,N-DIMETILIMIDOFORMAMIDA; N-(2-FORMILO-6-METILO-FENILO)-ACETAMIDA; N-(2-FORMILFURO[3,2-B]PIRIDINA-7-ILO)PIVALAMIDA; N-(2-FORMILFENILO)-3-NITROBENZAMIDA; N-(2-FORMILO-FENILO)-ACETAMIDA; N-(2-FORMILFENILO)CICLOPROPANOCARBOXAMIDA; N-(2-FORMILO-FENILO)FORMAMIDA; N-(2-FORMILQUINOLINA-6-ILO)ACETAMIDA; N-(2-METOXIETILO)-2-[METILO(2-OXOETILO)AMINO]ACETAMIDA; N-(2-METOXIETILO)-2-[METILO(3-OXOPROPILO)AMINO]ACETAMIDA; N-(2-METILO-3-OXO-PROPILO)-ACETAMIDA; N-(2-OXO-1-TIOFENO-3-ILO-ETILO)-ACETAMIDA; N-(3,4-DIFLUORO-2-FORMILFENILO)PIVALAMIDA; N-(3,4-DIMETILFENILO)-2-(2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(3,4-DIMETILFENILO)-2-(3-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(3,4-DIMETILFENILO)-2-(4-FORMILO-FENOXI)ACETAMIDA; N-(3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-4-ILO)-2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-4-ILO)-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-4-ILO)-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(3,5-DIMETILFENILO)-2-(2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(3,5-DIMETILFENILO)-2-(3-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(3-CLOROFENILO)-2-(2-FORMILO-1H-IMIDAZOL-1-ILO)ACETAMIDA; N-(3-CLOROFENILO)-2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(3-CLOROFENILO)-2-(3-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(3-CLOROFENILO)-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(3-CLOROFENILO)-2-(4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(3-CLOROFENILO)-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(3-CIANOTIOFENO-2-ILO)-2-(2-FORMILO-PIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(3-CIANOTIOFENO-2-ILO)-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(3-CIANOTIOFENO-2-ILO)-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(3-DIMETILAMINO-PROPILO)-4-FORMILO-BENZAMIDA; N'-(3-ETILO-5-FORMILO-2,6-DIOXO-1,2,3,6-TETRAHIDRO-PIRIMIDINA-4-ILO)-N,N-DIMETILO-FORMAMIDINA; N-(3-FLUOROFENILO)-2-(2-FORMILO-1H-IMIDAZOL-1-ILO)ACETAMIDA; N-(3-FLUOROFENILO)-2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(3-FLUOROFENILO)-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(3-FLUOROFENILO)-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(3'-FORMILO[1,1'-BIFENILO]-3-ILO)ACETAMIDA; N-(3'-FORMILO[1,1'-BIFENILO]-4-ILO)ACETAMIDA; N-(3-FORMILO-2-METILO-FENILO)-ACETAMIDA; N-(3-FORMILO-2-PIRIDINILO)-2,2-DIMETILPROPANAMIDA; N-(3-FORMILO-4-METILO-FENILO)-ACETAMIDA; N-(3-FORMILO-4-PIRIDINILO)-2,2-DIMETILPROPANAMIDA; N-(3-FORMILO-5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-2-ILO)PIVALAMIDA; N-(3-FORMILO-5-METILPIRIDINA-2-ILO)PIVALAMIDA; N-(3-FORMILO-BENCILO)-ACETAMIDA; N-(3-FORMILFENILO)-4-METOXIBENZAMIDA; N-(3-FORMILO-FENILO)-4-METILO-BENZAMIDA; N-(3-FORMILO-PIRAZINA-2-ILO)-ACETAMIDA; N-(3-FORMILO-PIRIDINA-2-ILO)-ACETAMIDA; N-(3-FORMILO-PIRIDINA-4-ILO)ACETAMIDA; N-(3-FORMILQUINOLINA-7-ILO)ACETAMIDA; N-(3-OXO-1-FENILPROPILO)ACETAMIDA; N-(4-((5-FORMILO-2-METOXIBENCILO)OXI)FENILO)ACETAMIDA; N-(4-(2-OXOACETILO)FENILO)ACETAMIDA; N-(4-[(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]-1,3-TIAZOL-2-ILO)ACETAMIDA; N-(4-[(2-OXOETILO)SULFANILO]FENILO)ACETAMIDA; N-(4-[(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]-1,3-TIAZOL-2-ILO)ACETAMIDA; N-(4-[(3-OXOPROPILO)SULFANILO]FENILO)ACETAMIDA; N-(4-[(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]-1,3-TIAZOL-2-ILO)ACETAMIDA; N-(4-CLOROFENILO)-2-(2-FORMILO-1H-IMIDAZOL-1-ILO)ACETAMIDA; N-(4-CLOROFENILO)-2-(2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(4-CLOROFENILO)-2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(4-CLOROFENILO)-2-(3-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(4-CLOROFENILO)-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(4-CLOROFENILO)-2-(4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(4-CLOROFENILO)-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(4-ETOXIFENILO)-2-(2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(4-ETOXIFENILO)-2-(3-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(4-ETOXIFENILO)-2-(4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(4-ETILFENILO)-2-(2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(4-ETILFENILO)-2-(3-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(4-ETILFENILO)-2-(4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(4-FLUOROFENILO)-2-(2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(4-FLUOROFENILO)-2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(4-FLUORO-FENILO)-2-(3-FORMILO-INDOL-1-ILO)-ACETAMIDA; N-(4-FLUOROFENILO)-2-(3-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(4-FLUOROFENILO)-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(4-FLUOROFENILO)-2-(4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(4-FLUOROFENILO)-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(4'-FORMILO[1,1'-BIFENILO]-2-ILO)ACETAMIDA; N-(4'-FORMILO[1,1'-BIFENILO]-3-ILO)ACETAMIDA; N-(4'-FORMILO[1,1'-BIFENILO]-4-ILO)ACETAMIDA; N-(4-FORMILO-1,3-TIAZOL-2-ILO)ACETAMIDA; N-(4-FORMILO-1H-PIRAZOL-3-ILO)-ACETAMIDA; N-(4-FORMILO-2-HIDROXI-FENILO)-ACETAMIDA; N-(4-FORMILO-2-METOXI-FENILO)-ACETAMIDA; N-(4-FORMILO-2-METOXIPIRIDINA-3-ILO)PIVALAMIDA; N-(4-FORMILO-2-METILO-FENILO)-ACETAMIDA; N-(4-FORMILO-2-TRIFLUOROMETOXI-FENILO)-ACETAMIDA; N-(4-FORMILO-3-METILFENILO)ACETAMIDA; N-(4-FORMILO-3-NITRO-FENILO)-ACETAMIDA; N-(4-FORMILO-PIRIDINA-2-ILO)-ACETAMIDA; N-(4-FORMILO-PIRIDINA-3-ILO)-2,2-DIMETILO-PROPIONAMIDA; N-(4-FORMILPIRIDINA-3-ILO)ACETAMIDA; N'-(5-[(5-FORMILO-1H-PIRROLO-3-ILO)CARBONILO]-1,3-TIAZOL-2-ILO)-N,N-DIMETILIMINOFORMAMIDA; N-(5-BROMO-2-FORMILO-QUINOLINA-6-ILO)-ACETAMIDA; N-(5-BROMO-2-FORMILO-QUINOLINA-8-ILO)-ACETAMIDA; N-(5-BROMO-4-FORMILO-1,3-TIAZOL-2-ILO)ACETAMIDA; N'-(5-CLORO-2-FORMILO-1H-INDOL-3-ILO)-N,N-DIMETILIMIDOFORMAMIDA; N-(5-CLORO-3-FORMILPIRIDINA-2-ILO)PIVALAMIDA; N-(5-FLUORO-3-FORMILPIRIDINA-2-ILO)PIVALAMIDA; N-(5-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-ACETAMIDA; N-(5-FORMILO-2H-[1,2,4]TRIAZOL-3-ILO)-ACETAMIDA; N-(5-FORMILO-2-HIDROXIFENILO)ACETAMIDA; N-(5-FORMILO-2-METOXI-FENILO)-ACETAMIDA; N-(5-FORMILO-2-METILO-FENILO)ACETAMIDA; N-(5-FORMILO-2-TIENILO)ACETAMIDA; N-(5-FORMILO-FURANO-2-ILMETILO)-BENZAMIDA; N-(5-FORMILO-PIRIDINA-2-ILO)-ACETAMIDA; N-(5-FORMILO-PIRIDINA-3-ILO)-ACETAMIDA; N-(5-FORMILPIRIMIDINA-2-ILO)GLICINA; N-(5-FORMILO-TIAZOL-2-ILO)-ACETAMIDA; N-(5-OXO-PENTILO)-ACETAMIDA; N-(6-CLORO-3-FORMILO-PIRIDINA-2-ILO)-2,2-DIMETILO-PROPIONAMIDA; N-(6-FLUORO-3-FORMILPIRIDINA-2-ILO)PIVALAMIDA; N-(6-FORMILO-PIRIDINA-2-ILO)-ACETAMIDA; FORMILO-[1,8]NAFTIRIDINA-2-ILO)-ACETAMIDA; N-(BUTANO-2-ILO)-2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-(BUTANO-2-ILO)-2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-(BUTANO-2-ILO)-2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-(BUTANO-2-ILO)-2-(2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(BUTANO-2-ILO)-2-(2-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-(BUTANO-2-ILO)-2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(BUTANO-2-ILO)-2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; N-(BUTANO-2-ILO)-2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(BUTANO-2-ILO)-2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-(BUTANO-2-ILO)-2-(3-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(BUTANO-2-ILO)-2-(3-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-(BUTANO-2-ILO)-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(BUTANO-2-ILO)-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1- ILO)PROPANAMIDA; N-(BUTANO-2-ILO)-2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(BUTANO-2-ILO)-2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-(BUTANO-2-ILO)-2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)ACETAMIDA; N-(BUTANO-2-ILO)-2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-(BUTANO-2- ILO)-2-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETAMIDA; N-(BUTANO-2-ILO)-2-(4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(BUTANO-2-ILO)-2-(4-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-(BUTANO-2-ILO)-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(BUTANO-2-ILO)-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; N-(BUTANO-2-ILO)-2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-(BUTANO-2-ILO)-3-(3-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO)PROPANAMIDA; N-(CIANOMETILO)-2-(2,4-DICLORO-6-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(CIANOMETILO)-2-(2-ETOXI-4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(CIANOMETILO)-2-(2-ETOXI-6-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(CIANOMETILO)-2-(2-FORMILO-4-METOXI-FENOXI)ACETAMIDA; N-(CIANOMETILO)-2-(2-FORMILO-4-NITROFENOXI)ACETAMIDA; N-(CIANOMETILO)-2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-(CIANOMETILO)-2-(2-FORMILO-6-METOXI-FENOXI)ACETAMIDA; N-(CIANOMETILO)-2-(2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(CIANOMETILO)-2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(CIANOMETILO)-2-(3-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(CIANOMETILO)-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(CIANOMETILO)-2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)ACETAMIDA; N-(CIANOMETILO)-2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-(CIANOMETILO)-2-(4-FORMILO-2-NITROFENOXI)ACETAMIDA; N-(CIANOMETILO)-2-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETAMIDA; N-(CIANOMETILO)-2-(4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(CIANOMETILO)-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(CIANOMETILO)-2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-(CIANOMETILO)-2-(5-FORMILO-2-NITROFENOXI)ACETAMIDA; N-(CIANOMETILO)-2-[(6-FORMILO-2H-1,3-BENZODIOXOL-5-ILO)OXI]ACETAMIDA; N-(CICLOPROPILMETILO)-2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-(CICLOPROPILMETILO)-2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-(CICLOPROPILMETILO)-2-(2FORMILO-6-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-(CICLOPROPILMETILO)-2-(2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(CICLOPROPILMETILO)-2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(CICLOPROPILMETILO)-2-(3-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(CICLOPROPILMETILO)-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(CICLOPROPILMETILO)-2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)ACETAMIDA; N-(CICLOPROPILMETILO)-2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-(CICLOPROPILMETILO)-2-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETAMIDA; N-(CICLOPROPILMETILO)-2-(4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(CICLOPROPILMETILO)-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-(CICLOPROPILMETILO)-2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-(TERC-BUTILO)-2-(2-ETOXI-4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-(TERC-BUTILO)-2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)ACETAMIDA; N-(TERC-BUTILO)-2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-(TERC-BUTILO)-2-(4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-[2-(2-FORMILFENOXI)FENILO]ACETAMIDA; N-[2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ETILO]ACETAMIDA; N-[2-(2-OXOETOXI)FENILO]ACETAMIDA; N-[2-(3-FORMILO-2-HIDROXIFENILO)FENILI-2,2-DIMETILPROPANAMIDA; N-[2-(3-FORMILO-4-HIDROXIFENILO)FENILO]-2,2-DIMETILPROPANAMIDA; N-[2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ETILO]ACETAMIDA; N-[2-(3-OXOPROPOXI)FENILO]ACETAMIDA; N-[2-(4-FORMILFENOXI)FENILO]ACETAMIDA; N-[2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ETILO]ACETAMIDA; N-[2-(4-FORMILPIRIDINA-3-ILO)FENILO]-2,2-DIMETILPROPANAMIDA; N-[2-(5-FORMILO-2-FURILO)FENILO]ACETAMIDA; N-[2-(5-FORMILO-2-HIDROXIFENILO)FENILO]-2,2-DIMETILO-PROPANAMIDA; N-[2-(5-FORMILPIRIDINA-3-ILO)FENILO]-2,2-DIMETILPROPANAMIDA; N-[2-OXO-1-(2-OXO-1,2-DIHIDRO-QUINOLINA-4-ILMETILO)-ETILI-ACETAMIDA; N-[3-(2-OXOETOXI)FENILO]ACETAMIDA; N-[3-(3-OXOPROPOXI)FENILO]ACETAMIDA; N-[3-(5-FORMILO-2-FURILO)FENILO]ACETAMIDA; N-[3-(BENCILOXI)-4-FORMILFENILO]ACETAMIDA; N-[4-(2-FORMILFENOXI)FENILO]ACETAMIDA; N-[4-(2-OXOETOXI)FENILO]ACETAMIDA; N-[4-(2-OXO-ETILO)-FENILO]-ACETAMIDA; N-[4-(2-OXO-ETILO)-TIAZOL-2-ILO]-ACETAMIDA; N-[4-(2-OXO-ETILO)-TIAZOL-2-ILO]-FORMAMIDA; N-[4-(3-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO)FENILO]ACETAMIDA; N-[4-(3-OXOPROPOXI)FENILO]ACETAMIDA; N-[4-(3-OXO-PROPILO)-FENILO]-ACETAMIDA; N-[4-(5-FORMILO-2-FURILO)FENILO]ACETAMIDA; N-ACETILO-D-GALACTOSAMINA; N-ACETILO-D-GLUCOSAMINA; N-ACETILO-D-GLUCOSAMINA-2-3H; N-ACETILO-D-MANOSAMINA; N-ACETILO-D-MANOSAMINA MONOHIDRATO; N-ACETILO ACIDO MURAMICO; N-BENCILO-2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-BENCILO-2-(2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-BENCILO-2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-BENCILO-2-(3-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-BENCILO-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-BENCILO-2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-BENCILO-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-BENCILAMINOACETALDE^DO; N-BOC-D-FENILALANINAL; N-BOC-L-FENILALANINAL; N-BUTILO-2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-BUTILO-2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-BUTILO-2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-BUTILO-2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-BUTILO-2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-BUTILO-2-(2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-BUTILO-2-(2-FORMILO-FENOXI)PROPANAMIDA; N-BUTILO-2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-BUTILO-2-(2-FORMILO-PIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; N-BUTILO-2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-BUTILO-2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-BUTILO-2-(3-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-BUTILO-2-(3-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-BUTILO-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-BUTILO-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; N-BUTILO-2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-BUTILO-2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-BUTILO-2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)ACETAMIDA; N-BUTILO-2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-BUTILO-2-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETAMIDA; N-BUTILO-2-(4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-BUTILO-2-(4-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-BUTILO-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-BUTILO-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; N-BUTILO-2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOHEPTILO-2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-CICLOHEPTILO-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-CICLOHEPTILO-2-(4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOHEPTILO-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-CICLOHEXILO-2-(2-FORMILO-1H-IMIDAZOL-1-ILO)ACETAMIDA; N-CICLOHEXILO-2-(2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOHEXILO-2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-CICLOHEXILO-2-(3-FORMILO-2-METILO-INDOL-1-ILO)-ACETAMIDA; N-CICLOHEXILO-2-(3-FORMILO-INDOL-1-ILO)-ACETAMIDA; N-CICLOHEXILO-2-(3-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOHEXILO-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-CICLOHEXILO-2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOHEXILO-2-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETAMIDA; N-CICLOHEXILO-2-(4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOHEXILO-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-CICLOHEXILO-3-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; N-CICLOHEXILO-3-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; N-CICLOHEXILO-3-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; N-CICLOPENTILO-2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOPENTILO-2-(2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOPENTILO-2-(2-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-CICLOPENTILO-2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-CICLOPENTILO-2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; N-CICLOPENTILO-2-(3-FORMILO-2-METILO-INDOL-1-ILO)-ACETAMIDA; N-CICLOPENTILO-2-(3-FORMILO-INDOL-1-ILO)-ACETAMIDA; N-CICLOPENTILO-2-(3-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOPENTILO-2-(3-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-CICLOPENTILO-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-CICLOPENTILO-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; N-CICLOPENTILO-2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOPENTILO-2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOPENTILO-2-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETAMIDA; N-CICLOPENTILO-2-(4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOPENTILO-2-(4-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-CICLOPENTILO-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-CICLOPENTILO-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-((5-FORMILIMIDAZO[2,1-B][1,3]TIAZOL-6-ILO)(METILO)AMINO)ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(2,4-DICLORO-6-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(2-ETOXI-4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(2-ETOXI-6-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(2-FORMILO-4-NITROFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(2-FORMILO-5-PROPOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(2-FORMILO-6-METOXI-FENOXI)PROPANAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(2-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N- CICLOPROPILO-2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(3-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO)ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(3-FORMILO-2-METILO-INDOL-1-ILO)-ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(3-FORMILO-INDOL-1-ILO)-ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(3-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(3-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; N- CICLOPROPILO-2-(4-FORMILO-2,6-DIMETOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)PROPANAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(4-FORMILO-2-NITROFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(4-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-(5-FORMILO-2-NITROFENOXI)ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-[(2,6-DIFLUORO-4-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-[(2-FLUORO-4-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-[(2-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-[(4-FLUORO-2-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-[(4-FORMILO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-[(4-FORMILO-2-METILFENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-[(4-FORMILO-3-METILFENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-[(4-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-[(5-FORMILFURANO-2-ILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-[(6-FORMILO-2H-1,3-BENZODIOXOL-5-ILO)OXI]ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-[METILO(2-OXOETILO)AMINO]ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-2-[METILO(3-OXOPROPILO)AMINO]ACETAMIDA; N-CICLOPROPILO-3-(2-FORMILO-4-METOXI-FENOXI)PROPANAMIDA; N-CICLOPROPILO-3-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; N-CICLOPROPILO-3-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; N-CICLOPROPILO-3-(2-FORMILO-FENOXI)PROPANAMIDA; N-CICLOPROPILO-3-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; N-CICLOPROPILO-3-(3-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-CICLOPROPILO-3-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; N-CICLOPROPILO-3-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)PROPANAMIDA; N-CICLOPROPILO-3-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; N-CICLOPROPILO-3-(4-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-CICLOPROPILO-3-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; N-CICLOPROPILO-3-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; N-CICLOPROPILO-4-FORMILBENZAMIDA; N-ETILO-2-((3-FORMILIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-2-ILO)(METILO)AMINO)ACETAMIDA; N-ETILO-2-((5-FORMILIMIDAZO[2,1-B][1,3]TIAZOL-6-ILO)(METILO)AMINO)ACETAMIDA; N-ETILO-2-([(5-FORMILO-2-METOXIFENILO)METILO](METILO)AMINO)ACETAMIDA; N-ETILO-2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-ETILO-2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; N-ETILO-2-(2-FORMILO-4-METILFENOXI)ACETAMIDA; N-ETILO-2-(2-FORMILO-4-NITROFENOXI)ACETAMIDA; N-ETILO-2-(2-FORMILO-4-NITROFENOXI)PROPANAMIDA; N-ETILO-2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-ETILO-2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; N-ETILO-2-(2-FORMILO-5-PROPOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-ETILO-2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-ETILO-2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; N-ETILO-2-(2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-ETILO-2-(2-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-ETILO-2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-ETILO-2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; N-ETILO-2-(3-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO)ACETAMIDA; N-ETILO-2-(3-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO)PROPANAMIDA; N-ETILO-2-(3-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-ETILO-2-(3-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-ETILO-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-ETILO-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; N-ETILO-2-(4-FORMILO-2,6-DIMETOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-ETILO-2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)ACETAMIDA; N-ETILO-2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)PROPANAMIDA; N-ETILO-2-(4-FORMILO-2-METOXI-6-NITROFENOXI)ACETAMIDA; N-ETILO-2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-ETILO-2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; N-ETILO-2-(4-FORMILO-2-NITROFENOXI)ACETAMIDA; N-ETILO-2-(4-FORMILO-2-NITROFENOXI)PROPANAMIDA; N-ETILO-2-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETAMIDA; N-ETILO-2-(4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-ETILO-2-(4-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-ETILO-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-ETILO-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; N-ETILO-2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-ETILO-2-(5-FORMILO-2METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; N-ETILO-2-(5-FORMILO-2-NITROFENOXI)ACETAMIDA; N-ETILO-2-(5-FORMILO-2-NITROFENOXI)PROPANAMIDA; N-ETILO-2-[(1-FORMILNAFTALENO-2-ILO)OXI]ACETAMIDA; N-ETILO-2-[(2-FLUORO-4-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; N-ETILO-2-[(2-FORMILO-4-NITROFENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; N-ETILO-2-[(2-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; N-ETILO-2-[(4-FLUORO-2-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; N-ETILO-2-[(4-FORMILO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; N-ETILO-2-[(4-FORMILO-2-METILFENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; N-ETILO-2-[(4-FORMILO-2-NITROFENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; N-ETILO-2-[(4-FORMILO-3-METILFENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; N-ETILO-2-[(4-FORMILFENILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; N-ETILO-2-[(5-FORMILFURANO-2-ILO)(METILO)AMINO]ACETAMIDA; N-ETILO-2-[(6-FORMILO-2H-1,3-BENZODIOXOL-5-ILO)OXI]ACETAMIDA; N-ETILO-2-[ETILO((5-FORMILIMIDAZO[2,1-B][1,3]TIAZOL-6-ILO))AMINO]ACETAMIDA; N-ETILO-2-[ETILO(2-FLUORO-4-FORMILFENILO)AMINO]ACETAMIDA; N-ETILO-2-[ETILO(2-FORMILFENILO)AMINOIACETAMIDA; N-ETILO-2-[ETILO(2-OXOETILO)AMINO]ACETAMIDA; N-ETILO-2-[ETILO(3-OXOPROPILO)AMINO]ACETAMIDA; N-ETILO-2-[ETILO(4-FLUORO-2-FORMILFENILO)AMINO]ACETAMIDA; N-ETILO-2-[ETILO(4-FORMILO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)AMINO]ACETAMIDA; N-ETILO-2-[ETILO(4-FORMILO-2-METILFENILO)AMINO]ACETAMIDA; N-ETILO-2-[ETILO(4-FORMILO-3-METILFENILO)AMINO]ACETAMIDA; N-ETILO-2-[ETILO(4-FORMILFENILO)AMINO]ACETAMIDA; N-ETILO-2-[ETILO(5-FORMILFURANO-2-ILO)AMINO]ACETAMIDA; N-ETILO-2-[METILO(2-OXOETILO)AMINO]ACETAMIDA; N-ETILO-2-[METILO(3-OXOPROPILO)AMINO]ACETAMIDA; N-ETILO-3-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; N-ETILO-3-(2-FORMILO-4-NITROFENOXI)PROPANAMIDA; N-ETILO-3-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; N-ETILO-3-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; N-ETILO-3-(2-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-ETILO-3-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; N-ETILO-3-(3-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-ETILO-3-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; N-ETILO-3-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI)PROPANAMIDA; N-ETILO-3-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; N-ETILO-3-(4-FORMILO-2-NITROFENOXI)PROPANAMIDA; N-ETILO-3-(4-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-ETILO-3-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; N-ETILO-3-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)PROPANAMIDA; N-ETILO-3-(5-FORMILO-2-NITROFENOXI)PROPANAMIDA; N-ETILO-3-[(6-FORMILO-2H-1,3-BENZODIOXOL-5-ILO)OXI]PROPANAMIDA; N-ETILO-4-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PIRIDINA-2-CARBOXAMIDA; N-ETILO-4-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PIRIDINA-2-CARBOXAMIDA; N-ETILO-4-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PIRIDINA-2-CARBOXAMIDA; N-ETILGLUCOSAMINA; N-METILO-1-(2-OXOETILO)PIPERIDINA-4-CARBOXAMIDA; N-METILO-1-(3-OXOPROPILO)PIPERIDINA-2-CARBOXAMIDA; N-METILO-1-(3-OXOPROPILO)PIPERIDINA-4-CARBOXAMIDA; N-METILO-1-(3-OXOPROPILO)PIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; N-METILO-2-[(2-OXOETILO)(PROPILO)AMINO]ACETAMIDA; N-METILO-2-[(3-OXOPROPILO)(PROPILO)AMINO]ACETAMIDA; N-METILO-2-[METILO(2-OXOETILO)AMINO]ACETAMIDA; N-METILO-2-[METILO(3-OXOPROPILO)AMINO]ACETAMIDA; N-NITROSO-4-METILAMINOBENZALDE^DO; N-OCTILO-D-GLUCOSAMINA; N-PROPANOLO-D-GLUCOSAMINA; N-TERC-BOC-2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ETILAMINA-D3; N-TERC-BUTILO-2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-TERC-BUTILO-2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-TERC-BUTILO-2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-TERC-BUTILO-2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-TERC-BUTILO-2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; N-TERC-BUTILO-2-(2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-TERC-BUTILO-2-(2-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-TERC-BUTILO-2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-TERC-BUTILO-2-(2-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; N-TERC-BUTILO-2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-TERC-BUTILO-2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-TERC-BUTILO-2-(3-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-TERC-BUTILO-2-(3-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-TERC-BUTILO-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-TERC-BUTILO-2-(3-FORMILPIPERIDINA-1-I LO)PROPANAMIDA; N-TERC-BUTILO-2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)ACETAMIDA; N-TERC-BUTILO-2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-TERC-BUTILO-2-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACETAMIDA; N-TERC-BUTILO-2-(4-FORMILFENOXI)PROPANAMIDA; N-TERC-BUTILO-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)ACETAMIDA; N-TERC-BUTILO-2-(4-FORMILPIPERIDINA-1-ILO)PROPANAMIDA; N-TERC-BUTILO-2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETAMIDA; OROTALALDE^DO; ACIDO FENACETURICO, -ALFA-FORMILO-ALFA-METILO-; PIPERIDINA-3-CARBALDE^DO; PRINCETON PBMR041959; PROPANAMIDA, N-(2-FORMILFENILO)-2,2-DIMETILO; PROPILO N-(5-FORMILPIRIMIDINA-2-ILO)GLICINATO; PIRROLO-2-CARBOXALDE^DO; PIRROLIDINA-2-CARBALDE^DO; RARECEM AQ NN 0175; RO 08-2750; T-BUTILO N-(2-OXOETILO)CABAMATE; TERC-BUTILO (1S,2R)-1-(5-FORMILOXAZOL-2-ILO)-2-METILBUTILCARBAMATO; TERC-BUTILO (1S,2S)-1-(5-FORMILOXAZOL-2-ILO)-2-METILBUTILCARBAMATO; TERC-BUTILO (2S)-1-OXO-3-FENILBUTANO-2-ILCARBAMATO; TERC-BUTILO (4-FORMILO-2-METOXIPIRIDINA-3-ILO)CARBAMATO; TERC-BUTILO (4-FORMILO-5-METILISOXAZOL-3-ILO)CARBAMATO; TERC-BUTILO (5-FORMILO-2-NAFTILO)CARBAMATO; TERC-BUTILO (5-FORMILPIRIDINA-2-ILO)CARBAMATO; TERC-BUTILO (6-CLORO-3-FORMILPIRIDINA-2-ILO)CARBAMATO; TERC-BUTILO (R)-1-FORMILO-3-METILBUTILO CARBAMATO; TERC-BUTILO (S)-1-FORMILO-2-(4-HIDROXIFENILO)ETILCARBAMATO; TERC-BUTILO (S)1-FORMILO-3-METILBUTILCARBAMATO; TERC-BUTILO [(1S)-2-CICLOHEXILO-1-FORMILETILO]CARBAMATO; TERC-BUTILO [(1S,3S)-1-FORMILO-3-METILPENTILO]CARBAMATO; TERC-BUTILO 1-(FORMILMETILO)CICLOHEXILO CARBAMATO; TERC-BUTILO 1-FORMILO-2-(3-HIDROXIFENILO)ETILCARBAMATO; TERC-BUTILO 1-FORMILPENTILCARBAMATO; TERC-BUTILO 1-OXOPROPANO-2-ILCARBAMATO; TERC-BUTILO 2-(5-FORMILPIRIMIDINA-2-ILAMINO)ACETATO; TERC-BUTILO 2-(FORMILMETILO)BENCILCARBAMATO; TERCBUTILO 2-(FORMILMETILO)FENILCARBAMATO; TERC-BUTILO 2,6-DICLORO-4-FORMILFENILCARBAMATO; TERC-BUTILO 2-CLORO-3-FORMILPIRIDINA-4-ILCARBAMATO; TERC-BUTILO 2-FLUORO-6-FORMILFENILCARBAMATO; TERC-BUTILO 2-FORMILO-3-METOXIFENILCARBAMATO; TERC-BUTILO 2-FORMILO-4-(TRIFLUOROMETILO)FENILCARBAMATO; TERC-BUTILO 2-FORMILO-4,6-DIMETILFENILCARBAMATO; TERC-BUTILO 2-FORMILO-5-(TRIFLUOROMETILO)FENILCARBAMATO; TERC-BUTILO 2-FORMILO-5-METOXIFENILCARBAMATO; TERC-BUTILO 2-FORMILO-6-(TRIFLUOROMETILO)FENILCARBAMATO; TERC-BUTILO 2-FORMILO-6,7-DIHIDROTIAZOLO[5,4-C]PIRIDINA-5(4H)-CARBOXILATO; TERC-BUTILO 2-FORMILO-6-METILFENILCARBAMATO; TERC-BUTILO 2-FORMILO-FURANO-3-ILCARBAMATO; TERC-BUTILO 2-FORMILPROPANO-2-ILCARBAMATO; TERC-BUTILO 2-FORMILO-QUINOLINA-6-ILCARBAMATO; TERC-BUTILO 2-FORMILQUINOLINA-8-ILCARBAMATO; TERC-BUTILO 2-METILO-5-OXOPENT-3-IN-2-ILCARBAMATO; TERC-BUTILO 3-(2-OXOETILO)PIRIDINA-2-ILCARBAMATO; TERC-BUTILO 3,4,5-TRIFLUORO-2-FORMILFENILCARBAMATO; TERC-BUTILO 3,4-DIFLUORO-2-FORMILO-FENILCARBAMATO; TERC-BUTILO 3-CLORO-2-FORMILFENILCARBAMATO; TERC-BUTILO 3-FORMILO-1H-INDOL-4-ILCARBAMATO; TERC-BUTILO 3-FORMILO-5-(TRIFLUOROMETILO)TIENO-2-ILCARBAMATO; TERC-BUTILO 3-FORMILBENCILCARBAMATO; TERC-BUTILO 3-FORMILPIRIDINA-4-ILCARBAMATO; TERC-BUTILO 3-METILO-1-OXOBUTANO-2-ILCARBAMATO; TERC-BUTILO 4-(2-OXOETILO)PIRIDINA-2-ILCARBAMATO; TERC-BUTILO 4-CLORO-2-FORMILBENCILCARBAMATO; TERC-BUTILO 4-CLORO-2-FORMILO-FENILCARBAMATO; TERC-BUTILO 4-CLORO-3-FORMILPIRIDINA-2-ILCARBAMATO; TERC-BUTILO 4-CLORO-5-FORMILPIRIDINA-2-ILCARBAMATO; TERC-BUTILO 4-FLUORO-2-FORMILFENILCARBAMATO; TERC-BUTILO 4-FORMILO-3-(TRIFLUOROMETILO)FENILCARBAMATO; TERC-BUTILO 4-FORMILBENZO[D]TIAZOL-2-ILCARBAMATO; TERC-BUTILO 4-FORMILPIRIDINA-2-ILCARBAMATO; TERC-BUTILO 4-FORMILPIRIDINA-3-ILCARBAMATO; TERC-BUTILO 4-OXOBUT-2-INILCARBAMATO; TERC-BUTILO 5-(5-FORMILOXAZOL-2-ILO)-1-METILO-1H-PIRROLO-3-ILCARBAMATO; TERC-BUTILO 5-CLORO-4-FORMILPIRIDINA-2-ILCARBAMATO; TERC-BUTILO 5-FLUORO-4-FORMILPIRIDINA-2-ILCARBAMATO; TERC-BUTILO 5-FORMILO-3,4-DIMETILO-1H-PIRROLO-2-CARBOXILATO; TERC-BUTILO 6-(2-OXOETILO)PIRIDINA-2-ILO-CARBAMATO; TERC-BUTILO 6-FORMILO-2,3-DIMETILFENILCARBAMATO; TERC-BUTILO 6-FORMILPIRIDINA-3-ILCARBAMATO; TERC-BUTILO 6-FORMILPIRIMIDINA-4-ILCARBAMATO; TERC-BUTILO CIS-4-(2-OXOETILO)CICLOHEXILCARBAMATO; TERC-BUTILO CIS-4-FORMILCICLOHEXILCARBAMATO; TERC-BUTILO FORMILO(4-HIDROXIFENILO)METILCARBAMATO; TERC-BUTILO N-(1-BENCILO-2-OXOETILO)CARBAMATO; TERC-BUTILO N-(2-FORMILO-1-BENZOFURANO-5-ILO)CARBAMATO; TERC-BUTILO N-(4-FORMILBENCILO)CARBAMATO; TERC-BUTILO TRANS-4-(2-OXOETILO)CICLOHEXILCARBAMATO; TERC-BUTILO TRANS-4-FORMILCICLOHEXILCARBAMATO; TERC-BUTILO(S)-2-(4-FLUOROCICLOHEXILO)-1-FORMILETILO-CARBAMATO; ALDE^DO TEOFILINACETICO; TRANS-3-(2,4-DIFLUOROFENILO)PIRROLIDINA-2-CARBALDE^DO; TRANS-4-(BENCILOXICARBONILAMINO)CICLOHEXANOCARBALDE^DO; TRANS-BENCILO (-4-FORMILCICLOHEXILO)METILCARBAMATO; TRANS-TERC-BUTILO (4-FORMILCICLOHEXILO)METILCARBAMATO; TRIAZOLAL;

Lista No. 3 - Acidos boronicos: (1-([2-(TRIMETILOSILILO)ETOXI]METILO)-1H-IMIDAZOL-4-ILO) ACIDO BORONICO; (1-([2-(TRIMETILOSILILO)ETOXI]METILO)-1H-IMIDAZOL-5-ILO) ACIDO BORONICO; (1-(2-(DIMETILAMINO)ETOXI)-1H-PIRAZOL-4-ILO) ACIDO BORONICO; (1-(3-METOXIPROPILO)-1H-PIRAZOL-4-ILO) ACIDO BORONICO; (1,2,3,4-TETRAHIDRO-1-OXO-6-ISOQUINOLINILO)- ACIDO BORONICO; (1,2-DIHIDRO-2-OXO-5-PIRIMID- INILO)- ACIDO BORONICO; (1,2-DIHIDRO-4,8-DIMETOXI-2-OXO-3-QUINOLINILO)-ACIDO BORONICO; (1-[(4-METILFENILO)SULFONILO]-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-3-ILO) ACIDO BORONICO; (1-[(BENCILOXI)CARBONILO]-1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA-4-ILO) ACIDO BORONICO; (1-[TERC-BUTILO(DIMETILO)SILILO]-1H-INDOL-3-ILO) ACIDO BORONICO; (1-[TERC-BUTILO(DIMETILO)SILILO]-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (10-FENILANTRACENO-9-ILO) ACIDO BORONICO; (1-ACETILO-2,3-DIHIDRO-1H-INDOL-5-ILO) ACIDO BORONICO; (1-BENCILO-1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA-4-ILO) ACIDO BORONICO; (1-BENCILINDAZOL-5-ILO) ACIDO BORONICO; (1-CICLOPROPILO-1H-PIRAZOL-4-ILO) ACIDO BORONICO; (1-METILO-1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA-4-ILO) ACIDO BORONICO; (1-METILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-ILO) ACIDO BORONICO; (1-METILBENZIMIDAZOL-2-ILO) ACIDO BORONICO; (1-OXO-1,3-DIHIDROISOBENZOFURANO-4-ILO) ACIDO BORONICO; (1-OXO-1,3-DIHIDROISOBENZOFURANO-5-ILO) ACIDO BORONICO; (1-OXO-1,3-DIHIDROISOBENZOFURANO-6-ILO) ACIDO BORONICO; (1-OXO-1,3-DIHIDROISOBENZOFURANO-7-ILO) ACIDO BORONICO; (1-OXO-2-FENILISOINDOLIN-4-ILO) ACIDO BORONICO; (1-OXO-2-FENILISOINDOLIN-5-ILO) ACIDO BORONICO; (1-OXO-2-FENILISOINDOLINA-6-ILO) ACIDO BORONICO; (1-OXO-2-FENILISOINDOLINA-7-ILO) ACIDO BORONICO; (1-OXO-2-PROPILISOINDOLINA-4-ILO) ACIDO BORONICO; (1-OXO-2-PROPILISOINDOLINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (1-OXO-2-PROPILISOINDOLINA-6-ILO) ACIDO BORONICO; (1-OXO-2-PROPILISOINDOLINA-7-ILO) ACIDO BORONICO; (1-OXOISOINDOLINA-7-ILO) ACIDO BORONICO; (1R)-1-(2-TIENILACETILAMINO)-1-(3-CARBOXIFENILO)METILO ACIDO BORONICO; (1R,2S)-2-METILCICLOPROPILO ACIDO BORONICO; (1S)-1,7,7-TRIMETILBICICLO[2.2.1]HEPT-2-ENO-2-ILO ACIDO BORONICO; (1S,2S)-2-(CLOROMETILO)CICLOPROPILO ACIDO BORONICO; (1S,2S)-2-METILCICLOPROPILO ACIDO BORONICO; (1S,2S)-2-FENILCICLOPROPILO ACIDO BORONICO; (1S,2S)-2-PROPILCICLOPROPILO ACIDO BORONICO; (1-TRITILO-1H-1,2,3-BENZOTRIAZOL-5-ILO) ACIDO BORONICO; (1-TRITILO-1H-IMIDAZOL-4-ILO) ACIDO BORONICO; (2-([(1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([(2,4-DIFLUOROFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([(2,4-DIMETILFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([(2,5-DIFLUOROFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([(2,5DIMETILFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([(2-CLOROFENILO)METOXI]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([(2-CLOROFENILO)SULFANILO]METILO)-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-([(2E)-3-FENILPROP-2-ENO-1-ILO]OXI)FENILO)BORANEDIOL; (2-([(2-METOXIFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([(3,4-DIFLUOROFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([(3,4-DIMETILFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([(3-CLOROFENILO)SULFANILO]METILO)-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-([(3-CLOROFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([(3-METOXIFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([(3-METOXIPROPILO)(METILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([(4,6-DIMETILPIRIMIDINA-2-ILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([(4-CLOROFENILO)SULFANILO]METILO)-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-([(4-METOXIFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([(4-METILPIRIMIDINA-2-ILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([(5-METILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([(CICLOBUTILMETILO)(METILO)AMINO]METILO)-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-([(CICLOBUTILMETILO)(METILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([(CICLOHEXILMETILO)(METILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([(CICLOPROPILMETILO)(PROPILO)AMINO]METILO)-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-([3-(1H-IMIDAZOL-1-ILO)PROPILO]AMINO)PIRIMIDINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-([4-(DIMETILAMINO)PIPERIDINA-1-ILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([4-(PROPANO-2-ILO)PIPERAZINA-1-ILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([BENCILO(METILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([BIS(2-METOXIETILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([BIS(2-METILPROPILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([BUTILO(CICLOPROPILO)AMINO]METILO)-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-([CICLOHEPTILO(METILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([CICLOHEXILO(ETILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([CICLOHEXILO(METILO)AMINO]METILO)-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-([CICLOPENTILO(ETILO)AMINO]METILO)-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-([CICLOPROPILO(2-METOXIETILO)AMINO]METILO)-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-([ETILO(2-ETILBUTILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([ETILO(FENILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([METILO(1-METILPIPERIDINA-4-ILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([METILO(4-METILCICLOHEXILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-([METILO(PIRIDINA-2-ILMETILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL (2-([METILO(PIRIDINA-3-ILMETILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL (2-([METILO(PIRIDINA-4-ILMETILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL (2-(2-(DIMETILAMINO)ETOXI)PIRIDINA-4-ILO) ACIDO BORONICO; (2-(2-HIDROXIETILO)-1-OXOISOINDOLINA-4-ILO) ACIDO BORONICO; (2-(2-HIDROXIETILO)-1-OXOISOINDOLINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-(2-HIDROXIETILO)-1-OXOISOINDOLINA-6-ILO) ACIDO BORONICO; (2-(2-HIDROXIETILO)-1-OXOISOINDOLINA-7-ILO) ACIDO BORONICO; (2-(2-METOXIETILO)PIRIDINA-4-ILO) ACIDO BORONICO; (2-(3-(DIMETILAMINO)PROPILO)PIRIDINA-4-ILO) ACIDO BORONICO; (2-(3-METOXIPROPILO)PIRIDINA-4-ILO) ACIDO BORONICO; (2-(4-CLORO-BENCILO)-AMINOPIRIMIDINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-(CIANOMETILO)-1-OXOISOINDOLINA-4-ILO) ACIDO BORONICO; (2-(CIANOMETILO)-1-OXOISOINDOLINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-(CIANOMETILO)-1-OXOISOINDOLINA-6-ILO) ACIDO BORONICO; (2-(CIANOMETILO)-1-OXOISOINDOLINA-7-ILO) ACIDO BORONICO; (2-(N-(3,4-DIMETILISOXAZOL-5-ILO)-N-((2-METOXIETOXI)METILO)SULFAMOILO)FENILO) ACIDO BORONICO; (2-(N-(3,4-DIMETILISOXAZOL-5-ILO)SULFAMOILO)FENILO) ACIDO BORONICO; (2-(N-(TERC-BUTILO)SULFAMOILO)-5-ISOBUTILTIOFENO-3-ILO) ACIDO BORONICO; (2,2-DIMETILO-2,3-DIHIDRO-1-BENZOFURANO-5-ILO)BORANEDIOL; (2,3,5,6-TETRACLOROFENILO)BORANEDIOL; (2,3-DIFLUORO-4-PROPILFENILO)-ACIDO BORONICO; (2,3-DIMETOXI-5-METILFENILO) ACIDO BORONICO; (2,4-DIFLUORO-5-METILFENILO) ACIDO BORONICO; (2,4-DIMETILTIAZOL)-5-ACIDO BORONICO; (2,6-DIETILFENILO) ACIDO BORONICO; (2,6-DIMETOXI-4-METILFENILO) ACIDO BORONICO; (2,6-DIMETOXI-4-PIRIMIDINILO)-ACIDO BORONICO; (2,6-DIMETILO-4-METOXIFENILO) ACIDO BORONICO; (2-[(1-BENCILPIPERIDINA-4-ILO)AMINO]PIRIMIDINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-[(1-ETILO-1H-PIRAZOL-4-ILO)METOXI]-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-[(1-ETILO-1H-PIRAZOL-4-ILO)METOXI]-5-METILFENILO)BORANEDIOL; (2-[(1-ETILO-1H-PIRAZOL-4-ILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(1-METILO-1H-PIRAZOL-4-ILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(1-FENILETILO)AMINO]PIRIMIDINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-[(2,2-DIMETILMORFOLINA-4-ILO)METILO]-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-[(2,3-DIFLUOROFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(2,3-DIMETILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(2,4-DIFLUOROFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(2,4-DIMETILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-[(2,5-DIFLUOROFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(2,5-DIMETILFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(2,6-DICLOROFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(2-BUTOXIETOXI)METILO]-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-[(2-CLORO-6-FLUOROFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(2-CLOROFENILO)METOXI]-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-[(2-CLOROFENILO)METOXI]-5-METILFENILO)BORANEDIOL; (2-[(2E)-BUT-2-ENO-1-ILOXI]-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-[(2E)-BUT-2-ENO-1-ILOXI]-5-METILFENILO)BORANEDIOL; (2-[(2E)-BUT-2-ENO-1-ILOXI]NAFTALENO-1-ILO)BORANEDIOL; (2-[(2E)-BUT-2-ENO-1-ILOXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(2-FLUOROFENILO)METOXI]-5-METILFENILO)BORANEDIOL; (2-[(2-FLUOROFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(2-FURILMETILO)AMINO]PIRIMIDINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-[(2-METOXIETILO)AMINO]PIRIMIDINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-[(2-METILPENTILO)OXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(2METILFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(2-METILPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]NAFTALENO-1-ILO)BORANEDIOL; (2-[(2-METILPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(2-FENILETOXI)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(2-FENILETILO)AMINO]PIRIMIDINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-[(3,3-DIMETILMORFOLINA-4-ILO)METILO]-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-[(3,4-DICLOROFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(3,4-DIMETILFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(3,5-DIMETILFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(3-CLOROFENILO)METOXI]-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-[(3-CLOROFENILO)METOXI]-5-METILFENILO)BORANEDIOL; (2-[(3-FLUOROFENILO)METOXI]-5-METILFENILO)BORANEDIOL; (2-[(3-HIDROXIPROPILO)AMINO]PIRIMIDINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-[(3-METOXIFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(3-METILBUT-2-ENO-1-ILO)OXI]NAFTALENO-1-ILO)BORANEDIOL; (2-[(3-METILBUT-2-ENO-1-ILO)OXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(3-METILFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(3-MORFOLINA-4-ILO-PROPILO)AMINO]PIRIMIDINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-[(3-FENILPROP-2-IN-1-ILO)OXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(4,4-DIMETILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-[(4,4-DIMETILO-PIPERIDINA-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(4-CLORO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)METILO]-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-[(4-CLORO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(4-CLOROFENILO)METOXI]-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-[(4-CLOROFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(4-CICLOPROPILPIPERAZINA-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(4-ETOXIPIPERIDINA-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(4-ETILPIPERAZINA-1-ILO)METILO]-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-[(4-ETILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-[(4-FLUOROFENILO)METOXI]-5-METILFENILO)BORANEDIOL; (2-[(4-METOXIBENZOILO)AMINO]PIRIMIDINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-[(4-METOXIFENILO)AMINO]PIRIMIDINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-[(4-METILFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(4-METILO-PIPERAZINA-1-ILO)METILO]FENILO) ACIDO BORONICO DIHIDROCLORURO; (2-[(4-PROPILPIPERAZINA-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(4-PROPILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(BENCILOXI)METILO]-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-[(BENCILSULFANILO)METILO]-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-[(CICLOHEPTILOXI)METILO]-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-[(CICLOHEXILMETOXI)METILO]-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-[(CICLOHEXILMETOXI)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(CICLOPENTILSULFANILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(DIB-UTILAMINO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(DIISOPROPILAMINO)CARBONILO]-3-METOXIFENILO) ACIDO BORONICO; (2-[(METILAMINO)SULFONILO]FENILO) ACIDO BORONICO; (2-[(OCTILOXI)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(OXANO-4-ILMETOXI)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(OXANO-4-ILO-SULFANILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(OXOLANO-3-ILOXI)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-[(PIRIDINA-4-ILMETILO)AMINO]PIRIMIDINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-[(TERC-BUTOXICARBONILO)AMINO]-5-FLUOROFENILO) ACIDO BORONICO; (2-[2-(DIETILAMINO)ETOXI]-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-[2-(DIETILAMINO)ETOXI]-5-METILFENILO)BORANEDIOL; (2-[2-(DIETILAMINO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[2-(DIMETILAMINO)ETOXI]-5-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (2-[2-(DIMETILAMINO)ETOXI]-5-METILFENILO)BORANEDIOL; (2-[2-(DIMETILAMINO)ETOXI]NAFTALENO-1-ILO)BORANEDIOL; (2-[2-(DIMETILAMINO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[2-(MORFOLINA-4-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL (2-[2-(PIPERIDINA-1-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[2-(PIRIDINA-2-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL (2-[2-(PIRIDINA-4-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[2-(PIRROLIDINA-1-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL (2-[3-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)PROPOXI]FENILO)BORANEDIOL; (2-[BENCILO(METILO)AMINO]PIRIMIDINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-ACETILO-1-OXOISOINDOLINA-4-ILO) ACIDO BORONICO; (2-ACETILO-1-OXOISOINDOLINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-ACETILO-1-OXOISOINDOLINA-6-ILO) ACIDO BORONICO; (2-ACETILO-1-OXOISOINDOLINA-7-ILO) ACIDO BORONICO; (2-AMINO-4-CARBOXIFENILO) ACIDO BORONICO; (2-AMINO-4-CIANO)BENCENO ACIDO BORONICO, HIDROCLORURO; (2-AMINO-4-METOXICARBONILFENILO) ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; (2-AMINOFENILO) ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; (2-ANILINOPIRIMIDINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-BENCILFENILO)BORANEDIOL; (2-BOC-AMINOMETILO-5-FLUOROFENILO) ACIDO BORONICO; (2-BOC-AMINOFENILO) ACIDO BORONICO; (2-BUTOXINAFTALENO-1-ILO)BORANEDIOL; (2-CLORO-3-HIDROXI-FENILO)-ACIDO BORONICO; (2-CLORO-5-ISOPROPILFENILO) ACIDO BORONICO; (2-CLORO-8-METOXI-3-QUINOLINILO)-ACIDO BORONICO; (2-CICLOHEXILAMINOPIRIMIDINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-ETILO-1-OXOISOINDOLINA-4-ILO) ACIDO BORONICO; (2-ETILO-1-OXOISOINDOLINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-ETILO-1-OXOISOINDOLINA-6-ILO) ACIDO BORONICO; (2-ETILO-1-OXOISOINDOLINA-7-ILO) ACIDO BORONICO; (2-ETINILFENILO) ACIDO BORONICO; (2-FLUORO-5-([(2-FLUOROFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-FLUORO-5-([(2-METILFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-FLUORO-5-([(3-METOXIPROPILO)(METILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-FLUORO-5-([(3-METILFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-FLUORO-5-([(4-FLUOROFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-FLUORO-5-([(4-METILCICLOHEXILO)OXI]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-FLUORO-5-([(4-METILFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-FLUORO-5-([(4-METILO-PIRIMIDINA-2-ILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-FLUORO-5-([(5-METILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-FLUORO-5-([(5-METILPIRIMIDINA-2-ILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-FLUORO-5-([METILO(OXANO-4-ILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-FLUORO-5([METILO(FENILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-FLUORO-5-[(2,2,3,3-TETRAFLUOROPROPOXI)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-FLUORO-5-[(4-METOXIPIPERIDINA-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-FLUORO-5-[(4-METILO-1,4-DIAZEPANO-1-ILO)METILIFENILO)BORANEDIOL; (2-FLUORO-5-[(HEPTILOXI)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-FLUORO-5-[(OXANO-4-ILMETOXI)METILIFENILO)BORANEDIOL; (2-FLUORO-5-[(OXANO-4-ILSULFANILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-ISOPROPOXI-5-TRIFLUOROMETILFENILO) ACIDO BORONICO; (2-ISOPROPILO-1-OXOISOINDOLINA-4-ILO) ACIDO BORONICO; (2-ISOPROPILO-1-OXOISOINDOLINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-ISOPROPILO-1-OXOISOINDOLINA-7-ILO) ACIDO BORONICO; (2-ISOPROPILPIRIMIDINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-METOXI-5-([(3-METOXIPROPILO)(METILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-METOXI-5-([(4-METILPENTILO)OXI]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-METOXI-5-([(5-METILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-METOXI-5-([2-(PROPANO-2-ILOXI)ETOXI]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-METOXI-5-([METILO(2,2,2-TRIFLUOROETILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-METOXI-5-([METILO(3-METILBUTILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-METOXI-5-([METILO(PENTANO-3-ILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-METOXI-5-([METILO(PENTILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-METOXI-5-([PROPANO-2-ILO(PROPILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (2-METOXI-5-[(4-METILPIPERAZINA-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-METOXI-5-[(4-METILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-METOXI-5-[(OXANO-4-ILOXI)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-METOXI-5-[(OXANO-4-ILSULFANILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-METOXI-5-[(FENILSULFANILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-METOXI-5-[(PIRIDINA-2-ILSULFANILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-METOXI-5-[(PIRIMIDINA-2-ILSULFANILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (2-METOXI-5-NITROFENILO) ACIDO BORONICO; (2-METOXI-5-PIRIDINILO) ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; (2-METOXI-6-METILFENILO) ACIDO BORONICO; (2-METILO-1,3-BENZOXAZOL-6-ILO) ACIDO BORONICO; (2-METILO-1-OXOISOINDOLINA-4-ILO) ACIDO BORONICO; (2-METILO-1-OXOISOINDOLINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-METILO-1-OXOISOINDOLINA-6-ILO) ACIDO BORONICO; (2-METILO-1-OXOISOINDOLINA-7-ILO) ACIDO BORONICO; (2-METILO-2,3-DIHIDRO-1-BENZOFURANO-5-ILO)BORANEDIOL; (2-METILO-3-CARBOXIFENILO) ACIDO BORONICO; (2-METILO-4-CARBOXIFENILO) ACIDO BORONICO; (2-METILO-5-NITROFENILO) ACIDO BORONICO; (2-METILO-5-FENILO-3-TIENILO)-ACIDO BORONICO; (2-METILO-5-QUINOLINILO) ACIDO BORONICO HIDRATO; (2-METILPIRIMIDINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-METILQUINOLINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-METILQUINOLINA-8-ILO)BORANEDIOL; (2-OXO-2,3-DIHIDRO-1H-INDOL-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-OXO-2,3-DIHIDRO-1H-PIRIDO[2,3-B][1,4]OXAZINA-7-ILO) ACIDO BORONICO; (2-FENOXIPIRIMIDINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-PIPERAZINA-1-ILPIRIMIDINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-PIPERIDINA-1-ILPIRIMIDINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-PROPOXINAFTALENO-1-ILO)BORANEDIOL; (2-PROPOXIPIRIMIDINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-PIRROLIDINA-1-ILPIRIMIDINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (2-TERC-BUTILPIRIMIDINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (3-([(2,4-DIFLUOROFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([(2,4-DIMETILFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([(2,5-DIFLUOROFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([(2,5-DIMETILFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([(2-CLOROFENILO)METOXI]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([(2E)-3-FENILPROP-2-ENO-1-ILO]OXI)FENILO)BORANEDIOL; (3-([(2-METOXIFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([(3,4-DIFLUOROFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([(3,4-DIMETILFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([(3-CLOROFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([(3-METOXIFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([(3-METOXIPROPILO)(METILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([(4,6-DIMETILPIRIMIDINA-2-ILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([(4-METOXIFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([(4-METILPIRIMIDINA-2-ILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([(CICLOBUTILMETILO)(METILO)AMINO]METILO)-4-METOXIFENILO)BORANEDIOL; (3-([(CICLOBUTILMETILO)(METILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([(CICLOHEXILMETILO)(METILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([4-(DIMETILAMINO)PIPERIDINA-1-ILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([4-(PROPANO-2-ILO)PIPERAZINA-1-ILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([BENCILO(METILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([BIS(2-METOXIETILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([BIS(2-METILPROPILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([BUTILO(ETILO)AMINO]METILO)-4-METOXIFENILO)BORANEDIOL; (3-([CICLOHEPTILO(METILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([CICLOHEXILO(ETILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([CICLOPENTILO(METILO)AMINO]METILO)-4-METOXIFENILO)BORANEDIOL; (3-([CICLOPROPILO(PROPILO)AMINO]METILO)-4-METOXIFENILO)BORANEDIOL; (3-([ETILO(2-ETILO-BUTILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([ETILO(2-METOXIETILO)AMINO]METILO)-4-METOXIFENILO)BORANEDIOL; (3-([ETILO(2-METILPROPILO)AMINO]METILO)-4-METOXIFENILO)BORANEDIOL; (3-([ETILO(FENILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([METILO(1-METILPIPERIDINA-4-ILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([METILO(4-METILCICLOHEXILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([METILO(PIRIDINA-2ILMETILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([METILO(PIRIDINA-3-ILMETILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-([METILO(PIRIDINA-4-ILMETILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-(2-[(3-METOXIPROPILO)(METILO)AMINO]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (3-(2-[(4-METILPENTILO)OXI]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (3-(2-[(CICLOBUTILMETILO)(METILO)AMINO]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (3-(2-[(TERC-BUTOXI-CARBONILO)AMINO]ETILO)FENILO) ACIDO BORONICO; (3-(2-[2-(PROPANO-2-ILOXI)ETOXI]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (3-(2-[BUTILO(ETILO)AMINO]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (3-(2-[CICLOPENTILO(METILO)AMINO]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (3-(2-[CICLOPROPILO(PROPILO)AMINO]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (3-(2-[ETILO(2-METOXIETILO)AMINO]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (3-(2-[ETILO(2-METILPROPILO)AMINO]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (3-(2-[METILO(2,2,2-TRIFLUOROETILO)AMINO]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (3-(2-[METILO(3-METILBUTILO)AMINO]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (3-(2-[METILO(PENTANO-3-ILO)AMINO]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (3-(2-[METILO(PENTILO)AMINO]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (3-(2-[PROPANO-2-ILO(PROPILO)AMINO]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (3-(3-BENZIOXI)PROPOXI)FENILO ACIDO BORONICO; (3,4-DIETOXIFENILO)BORANEDIOL; (3,4-DIPROPOXIFENILO)BORANEDIOL; (3,5-DIMETOXI-D6)-FENILO ACIDO BORONICO; (3,5-DIMETOXIFENILO)METANOL-4-ACIDO BORONICO; (3,5-DIMETILO-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-ILO)BORANEDIOL; (3,5-DIMETILO-D6)-FENILO ACIDO BORONICO; (3,5-DINITRO-2-METILO-FENILO) ACIDO BORONICO; (3,5-DIFENILFENILO) ACIDO BORONICO; (3,6-DIAMINO-9-ACRIDINILO)-ACIDO BORONICO; (3-[(1-METILO-1H-PIRAZOL-4-ILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(1-METILPIPERIDINA-2-ILO)METOXI]FENILO) ACIDO BORONICO; (3-[(2,3-DIFLUOROFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(2,4-DIFLUOROFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(2,5-DIFLUOROFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(2,5-DIMETILFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(2-CLORO-4-FLUOROFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(2-CLORO-6-FLUOROFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(2E)-BUT-2-ENO-1-ILOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(2-METILO-1,4-OXAZEPANO-4-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(2-METILPENTILO)OXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(2-METILFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(2-METILPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(2-FENILETOXI)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(3,4-DICLOROFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(3,4-DIMETILFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(3,5-DIMETILO-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-ILO)METILI-4-METOXIFENILO)BORANEDIOL; (3-[(3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)METILO]-4-METOXIFENILO)BORANEDIOL; (3-[(3,5-DIMETILFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(3-METILBUT-2-ENO-1-ILO)OXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(3-METILFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(3-FENILPROP-2-IN-1-ILO)OXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(4,4-DIMETILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(4,5-DIMETILO-1H-IMIDAZOL-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(4-CLORO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)METILIFENILO)BORANEDIOL; (3-[(4-CICLOPROPILPIPERAZINA-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(4-ETOXIPIPERIDINA-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(4-METILFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(4-METILPIPERAZINA-1-ILO)METILO]FENILO) ACIDO BORONICO DIHIDROCLORURO; (3-[(4-PROPILPIPERAZINA-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(4-PROPILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(CICLOHEXILMETOXI)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(CICLOHEXILOXI)METILO]-4-METOXIFENILO)BORANEDIOL; (3-[(CICLOHEXILSULFANILO)METILO]-4-METOXIFENILO)BORANEDIOL; (3-[(CICLOPENTILSULFANILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(DIBUTILAMINO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(DIPROPILAMINO)METILO]-4-METOXIFENILO)BORANEDIOL; (3-[(HEXILOXI)METILO]-4-METOXIFENILO)BORANEDIOL; (3-[(OCTILOXI)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(OXANO-4-ILMETOXI)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(OXANO-4-ILSULFANILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(OXOLANO-3-ILOXI)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (3-[(TERC-BUTOXI-CARBONILO)AMINO]-5-METILISOXAZOL-4-ILO) ACIDO BORONICO; (3-[(TRIMETILOSILILO)ETINILO]FENILO) ACIDO BORONICO; (3-[1-(DIMETILAMINO)ETILO]FENILO) ACIDO BORONICO; (3-[2-(1,4-OXAZEPANO-4-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[2-(1,4-TIAZEPANO-4-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[2-(3,5-DIMETILO-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[2-(3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[2-(4,5-DIMETILO-1H-IMIDAZOL-1-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[2-(4-METILPIPERAZINA-1-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[2-(4-METILO-PIPERIDINA-1-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[2-(AZEPANO-1-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[2-(CICLOHEXILOXI)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[2-(CICLOHEXILSULFANILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[2-(DIETILAMINO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[2-(DIMETILAMINO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[2-(DIPROPILAMINO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[2-(HEXILOXI)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[2-(OXANO-4-ILOXI)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[2-(OXANO-4-ILSULFANILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[2-(FENILSULFANILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[2-(PIPERIDINA-1-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[2-(PIRIDINA-2-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[2-(PIRIDINA-2-ILSULFANILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[2-(PIRIDINA-4-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[2-(PIRIMIDINA-2-ILSULFANILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[2-(PIRROLIDINA-1-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[3-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)PROPOXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-[4-(TERC-BUTOXICARBONILO)PIPERAZINA-1-ILO]FENILO) ACIDO BORONICO; (3-ACETAMIDO-2-NITRO)BENCENO ACIDO BORONICO; (3ACETAMIDOMETILFENILO) ACIDO BORONICO; (3-AL- LILAMINOCARBONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; (3-AMINO-4-CLOROFENILO) ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; (3-AMINO-5-METOXICARBONILFENILO) ACIDO BORONICO; (3-AMINO-5-NITROFENILO)BO- RONIC ACIDO; (3-AMINO-5-NITROFENILO) ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; (3-AMINOMETILFENILO) ACIDO BORONICO; (3-AMINOMETILFENILO) ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; (3-BENCILOXICARB- ONILO-5-NITROFENILO) ACIDO BORONICO; (3-BOC-AMINO-4-METILFENILO) ACIDO BORONICO; (3-BOC-AMINO-5-NITROFENILO) ACIDO BORONICO; (3-BOC-AMINOFENILO) ACIDO BORONICO; (3-CARBAMOTIOILO)BENCENO ACIDO BORONICO; (3-CLORO-4-ETOXICARBONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; (3-CLORO-4-METOXICARBONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; (3-CLORO-5-CIANOFENILO) ACIDO BORONICO; (3-CICLOHEXILPROPILO) ACIDO BORONICO; (3-ETOXICARBONILO-5-NITROFENILO) ACIDO BORONICO; (3-ETILO-1H-INDAZOL-4-ILO) ACIDO BORONICO; (3-FLUORO-4-([(2-FLUOROFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-FLUORO-4-([(2-METILFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-FLUORO-4-([(3-METOXIPROPILO)(METILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-FLUORO-4-([(3-METILFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-FLUORO-4-([(4-FLUOROFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-FLUORO-4-([(4-METILCICLOHEXILO)OXI]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-FLUORO-4-([(4-METILFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-FLUORO-4-([(4-METILPIRIMIDINA-2-ILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-FLUORO-4-([(5-METILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-FLUORO-4-([(5-METILPIRIMIDINA-2-ILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-FLUORO-4-([METILO(OXANO-4-ILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-FLUORO-4-([METILO(FENILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (3-FLUORO-4-[(2,2,3,3-TETRAFLUOROPROPOXI)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (3-FLUORO-4-[(4-METOXIPIPERIDINA-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (3-FLUORO-4-[(4-METILO-1,4-D)AZEPANO-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (3-FLUORO-4-[(HEPTILOXI)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (3-FLUORO-4-[(OXANO-4-ILMETOXI)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (3-FLUORO-4-[(OXANO-4-ILSULFANILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (3-FLUORO-5-METOXICARBONILFENILO) ACIDO BORONICO; (3-FLUORO-5-TRIFLUOROMETILFENILO) ACIDO BORONICO; (3-FORMILOXIFENILO) ACIDO BORONICO; (3-METANOSULFONILAMINOMETILFENILO) ACIDO BORONICO; (3-METILO-4-[(2-METILPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-METILO-4-[(3-METILBUT-2-ENO-1-ILO)OXI]FENILO)BORANEDIOL; (3-METILO-4-CARBOXIFENILO) ACIDO BORONICO; (3-METILO-5-METOXI-D6)-FENILO ACIDO BORONICO; (3-NITRO-4-ISOBUTILFENILO) ACIDO BORONICO; (3-FENILAMINOCARBONILFENILO) ACIDO BORONICO; (3-T-BUTILO-5-METILFENILO) ACIDO BORONICO; (3-TERC-BUTOXIFENILO) ACIDO BORONICO; (4-((1-METILO-1H-IMIDAZOL-4-ILO)METOXI)FENILO) ACIDO BORONICO; (4-([(1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)SULFANILO]METILO)-3-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (4-([(2,4-DIFLUOROFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([(2,4-DIMETILFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([(2,5-DIFLUOROFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([(2,5-DIMETILFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([(2-CLOROFENILO)METOXI]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([(2-CLOROFENILO)SULFANILO]METILO)-3-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (4-([(2-METOXIFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([(3,4-DIFLUOROFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([(3,4-DIMETILFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([(3-CLOROFENILO)SULFANILO]METILO)-3-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (4-([(3-CLOROFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([(3-METOXIFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([(3-METOXIPROPILO)(METILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([(3-METILCICLOHEXILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([(4,6-DIMETILPIRIMIDINA-2-ILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([(4-CLOROFENILO)SULFANILO]METILO)-3-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (4-([(4-METOXIFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([(4-METILPIRIMIDINA-2-ILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([(5-METILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([(CICLOBUTILMETILO)(METILO)AMINO]METILO)-3-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (4-([(CICLOBUTILMETILO)(METILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([(CICLOHEXILMETILO)(METILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([(CICLOPROPILMETILO)(PROPILO)AMINO]METILO)-3-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (4-([(TERC-BUTOXICARBONILO)(METILO)AMINO]METILO)FENILO) ACIDO BORONICO; (4-([4-(DIMETILAMINO)PIPERIDINA-1-ILIMETILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([4-(PROPANO-2-ILO)PIPERAZINA-1-ILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([BENCILO(METILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([BIS(2-METOXIETILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([BIS(2-METILPROPILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([BUTILO(CICLOPROPILO)AMINO]METILO)-3-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (4-([CICLOHEPTILO(METILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([CICLOHEXILO(ETILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([CICLOHEXILO(METILO)AMINO]METILO)-3-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (4-([CICLOPENTILO(ETILO)AMINO]METILO)-3-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (4-([CICLOPROPILO(2-METOXIETILO)AMINO]METILO)-3-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (4-([ETILO(2-ETILBUTILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([ETILO(FENILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([METILO(1-METILPIPERIDINA-3-ILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([METILO(1-METILPIPERIDINA-4ILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([METILO(4-METILCICLOHEXILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([METILO(PIRIDINA-2-ILMETILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([METILO(PIRIDINA-3-ILMETILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-([METILO(PIRIDINA-4-ILMETILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-(2-[(3-METOXIPROPILO)(METILO)AMINO]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (4-(2-[(4-METILPENTILO)OXI]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (4-(2-[(CICLOBUTILMETILO)(METILO)AMINO]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (4-(2-[(TERC-BUTOXI-CARBONILO)AMINO]ETILO)FENILO) ACIDO BORONICO; (4-(2-[2-(PROPANO-2-ILOXI)ETOXI]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (4-(2-[BUTILO(ETILO)AMINO]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (4-(2-[CICLOPENTILO(METILO)AMINO]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (4-(2-[CICLOPROPILO(PROPILO)AMINO]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (4-(2-[ETILO(2-METOXIETILO)AMINO]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (4-(2-[ETILO(2-METILPROPILO)AMINO]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (4-(2-[METILO(2,2,2-TRIFLUOROETILO)AMINO]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (4-(2-[METILO(3-METILBUTILO)AMINO]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (4-(2-[METILO(PENTANO-3-ILO)AMINO]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (4-(2-[METILO(PENTILO)AMINO]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (4-(2-[PROPANO-2-ILO(PROPILO)AMINO]ETOXI)FENILO)BORANEDIOL; (4-(2-AMINO-2-OXOETOXI)FENILO) ACIDO BORONICO; (4-(2-HIDROXIETILO)PIPERAZINA-1-ILO)(3-BORONOFENILO)METANONA, HCL; (4-(2-MORFOLINO-2-OXOETOXI)FENILO) ACIDO BORONICO; (4-(2-OXO-2-TIOMORFOLINOETOXI)FENILO) ACIDO BORONICO; (4-(2S)-3-AMINO-2-[(TERC-BUTOXICARBONILO)AMINO]-3-OXOPROPILFENILO) Ac id o BORONICO; (4-(4-(2-(DIMETILAMINO)ACETILO)PIPERAZINA-1-ILO)FENILO) ACIDO BORONICO; (4-(4-(2-HIDROXIETILO)PIPERAZINA-1-ILO)FENILO) ACIDO BORONICO; (4-(4-BENCILPIPERAZINA-1-ILO)FENILO) ACIDO BORONICO; (4-(4-ETILPIPERAZINA-1-ILO)FENILO) ACIDO BORONICO; (4-(4-ISOPROPILPIPERAZINA-1-ilo )f e n ilo ) Ac id o b o r On ic o ; (4-(4-p r o p ilp ip e r a z in a - i - ilo )f e n ilo ) Ac id o b o r On ic o ; (4-(5H,6H,7H,8H-IMIDAZO[1,2-A]PIRAZINA-7-ILMETILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-[(1-METILO-1H-PIRAZOL-4-ILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(1-METILPIPERIDINA-2-ILO)METOXI]FENILO) ACIDO BORONICO; (4-[(2,2-DIMETILO-MORFOLINA-4-ILO)METILO]-3-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (4-[(2,3-DIMETILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]-3-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (4-[(2,4-DICLOROFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(2,4-DIFLUOROFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(2,5-DIFLUOROFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(2,5-DIMETILFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(2-BUTOXIETOXI)METILO]-3-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (4-[(2-CLORO-4-FLUOROFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(2-CLORO-6-FLUOROFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(2-CLOROFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(2E)-BUT-2-ENO-1-ILOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(2-METILO-1,4-OXAZEPANO-4-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(2-METILPENTILO)OXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(2-METILFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(2-METILPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(2-FENILETOXI)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(3,3-DIMETILMORFOLINA-4-ILO)METILO]-3-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (4-[(3,4-DICLOROFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(3,4-DIMETILFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(3,5-DIMETILFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(3-METILBUT-2-ENO-1-ILO)OXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(3-METILFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(3-FENILPROP-2-IN-1-ILO)OXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(4,4-DIMETILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]-3-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (4-[(4,4-DIMETILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(4,5-DIMETILO-1H-IMIDAZOL-1-ILO)METILO]-3-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (4-[(4-CLORO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)METILO]-3-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (4-[(4-CLORO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(4-CICLOPROPILPIPERAZINA-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(4-ETOXIPIPERIDINA-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(4-ETILPIPERAZINA-1-ILO)METILO]-3-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (4-[(4-ETILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]-3-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (4-[(4-METILPIPERAZINA-1-ILO)METILO]FENILO) ACIDO BORONICO; (4-[(4-PROPILPIPERAZINA-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(4-PROPILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(BENZILOXI)METILO]-3-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (4-[(BENCILSULFANILO)METILO]-3-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (4-[(CICLOHEPTILOXI)METILO]-3-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (4-[(CICLOHEXILMETOXI)METILO]-3-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (4-[(CICLOHEXILMETOXI)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(CICLOPENTILSULFANILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(DIBUTILAMINO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(DIMETILAMINO)METILO]FENILO) ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; (4-[(OCTILOXI)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(OXANO-4-ILMETOXI)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(OXANO-4-ILSULFANILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(OXOLANO-3-ILOXI)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (4-[(TERC-BUTOXICARBONILO)AMINO]PIRIDINA-3-ILO) A^{c id o b o r o n ic o}; (4-[(^{t r im e t ilo s il ilo})^{e t in ilo}]^{f e n ilo}) A^{c id o b o r o n ic o}; (4-[[^{t e r c}-BUTILO(DIMETILO)SILILO]OXI]-2-METOXIFENILO) ACIDO BORONICO; (4-[1-(1-PIPERIDINILO)ETILO]FENILO) Ac id o b o r o n ic o ; (4-[i -(i -p ir r o l id in ilo )e t ilo ]f e n ilo ) Ac id o b o r o n ic o ; (4-[i-(4-MORFOLINILO)ETILO]FENILO) ACIDO BORONICO; (4-[1-(DIMETILAMINO)ETILO]FENILO) ACIDO BORONICO; (4-[2-(1,4-OXAZEPANO-4-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[2-(1,4-TIAZEPANO-4-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[2-(3,5-DIMETILO-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[2-(3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[2-(4,5-DIMETILO-1H-IMIDAZOL-1ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[2-(4-METILPIPERAZINA-1-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[2-(4-METILPIPERIDINA-1-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[2-(AZEPANO-1-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[2-(CICLOHEXILOXI)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[2-(CICLOHEXILSULFANILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[2-(DIETILAMINO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[2-(DIMETILAMINO)ETOXI]-3-METILFENILO)BORANEDIOL; (4-[2-(DIMETILAMINO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[2-(DIPROPILAMINO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[2-(HEXILOXI)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[2-(MORFOLINA-4-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[2-(OXANO-4-ILOXI)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[2-(OXANO-4-ILSULFANILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[2-(FENILSULFANILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[2-(PIPERIDINA-1-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[2-(PIRIDINA-2-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[2-(PIRIDINA-2-ILSULFANILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[2-(PIRIDINA-4-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[2-(PIRIMIDINA-2-ILSULFANILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[2,2':6',2"-TERPIRIDIN]-4'-ILFENILO)-4'-ACIDO BORONICO; (4-[3-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)PROPOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[3-(PIPERIDINA-1-ILO)PROPOXI]FENILO)BORANEDIOL; (4-[4-(DIMETILAMINO)BUTILO]FENILO) ACIDO BORONICO; (4-ACETAMIDOMETILFENILO) ACIDO BORONICO; (4-ALILAMINOCARBONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; (4-AMINO-2-FLUOROFENILO) ACIDO BORONICO; (4-AMINOSULFONILFENILO) ACIDO BORONICO; (4-BENCILOXICARBONILO-2-NITRO)BENCENO ACIDO BORONICO; (4-BOC-AMINOFENILO) ACIDO BORONICO; (4-BUTOXI-3-METILFENILO)BORANEDIOL; (4-CBZ-AMINOFENILO) ACIDO BORONICO; (4-CLORO-2-ETOXICARBONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; (4-CLORO-2-METILO-TIAZOLO[4,5-C]PIRIDINA-7-ILO) ACIDO BORONICO; (4-CLORO-3-HIDROXIFENILO) ACIDO BORONICO; (4-CIANO-2-NITROFENILO) ACIDO BORONICO; (4-ETOXI-2-ETILFENILO) ACIDO BORONICO; (4-ETOXI-3,5-DIMETOXIFENILO) ACIDO BORONICO; (4-ETOXI-3-TRIFLUOROMETILFENILO) ACIDO BORONICO; (4-FLUORO-5-ISOPROPILO-2-METOXIFENILO) ACIDO BORONICO; (4-FLUOROFENILAMINOMETILO)-4-BENCENO ACIDO BORONICO; (4-FLUOROFENILAMINOMETILENO)-4-BENCENO ACIDO BORONICO; (4-HEXILO-2-TIENILO)-ACIDO BORONICO; (4-HIDROXI-2-METILO)FENILO ACIDO BORONICO; (4-HIDROXI-3-NITROFENILO) ACIDO BORONICO; (4-ISOPROPILO-2-METOXIFENILO) ACIDO BORONICO; (4-METANOSULFONILAMINOMETILFENILO) ACIDO BORONICO; (4-METOXI-2,6-DIMETILFENILO) ACIDO BORONICO HIDRATO; (4-METOXI-3-([(3-METOXIPROPILO)(METILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-METOXI-3-([(4-METILPENTILO)OXI]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-METOXI-3-([(5-METILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-METOXI-3-([2-(PROPANO-2-ILOXI)ETOXI]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-METOXI-3-([METILO(2,2,2-TRIFLUOROETILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-METOXI-3-([METILO(3-METILBUTILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-METOXI-3-([METILO(PENTANO-3-ILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-METOXI-3-([METILO(PENTILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-METOXI-3-([PROPANO-2-ILO(PROPILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (4-METOXI-3-[(4-METILPIPERAZINA-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (4-METOXI-3-[(4-METILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (4-METOXI-3-[(OXANO-4-ILOXI)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (4-METOXI-3-[(OXANO-4-ILSULFANILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (4-METOXI-3-[(FENILSULFANILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (4-METOXI-3-[(PIRIDINA-2-ILSULFANILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (4-METOXI-3-[( PIRIMIDINA-2-ILSULFANILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (4-METOXI-3-TRIFLUOROMETILFENILO) ACIDO BORONICO; (4-METOXICARBONILMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; (4-METILO-1-NAFTALENO) ACIDO BORONICO; (4-METILO-2-NITROFENILO) ACIDO BORONICO; (4-OXO-1,4-DIHIDROQUINAZOLINA-6-ILO) ACIDO BORONICO; (4-FENILAMINOCARBONILFENILO) ACIDO BORONICO; (4-PROPOXI-3-METILFENILO) ACIDO BORONICO; (4-PIRROLIDINA-1-ILFENILO) ACIDO BORONICO; (4-SEC-BUTILFENILO) ACIDO BORONICO; (4-TERC-BUTILO-2-METOXIFENILO) ACIDO BORONICO; (4-TIOMORFOLINOFENILO) ACIDO BORONICO; (5-([(1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)SULFANILO]METILO)-2-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (5-([(2-CLOROFENILO)SULFANILO]METILO)-2-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (5-([(3-CLOROFENILO)SULFANILO]METILO)-2-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (5-([(4-CLOROFENILO)SULFANILO]METILO)-2-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (5-([(CICLOBUTILMETILO)(METILO)AMINO]METILO)-2-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (5-([(CICLOBUTILMETILO)(METILO)AMINO]METILO)-2-METOXIFENILO)BORANEDIOL; (5-([(CICLOPROPILMETILO)(PROPILO)AMINO]METILO)-2-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (5-([(TERC-BUTOXICARBONILO)AMINO]METILO)PIRIDINA-3-ILO) ACIDO BORONICO; (5-([BUTILO(CICLOPROPILO)AMINO]METILO)-2-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (5-([BUTILO(ETILO)AMINO]METILO)-2-METOXIFENILO)BORANEDIOL; (5-([CICLOHEXILO(METILO)AMINO]METILO)-2-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (5-([CICLOPENTILO(ETILO)AMINO]METILO)-2-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (5-([CICLOPENTILO(METILO)AMINO]METILO)-2-METOXIFENILO)BORANEDIOL; (5-([CICLOPROPILO(2-METOXIETILO)AMINO]METILO)-2-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (5-([CICLOPROPILO(PROPILO)AMINO]METILO)-2-METOXIFENILO)BORANEDIOL; (5-([ETILO(2-METOXIETILO)AMINO]METILO)-2-METOXIFENILO)BORANEDIOL; (5-([ETILO(2-METILPROPILO)AMINO]METILO)-2-METOXIFENILO)BORANEDIOL; (5-(METILTIO)PIRIDINA-3-ILTIO)METILO ACIDO BORONICO; (5'-(PIPERIDINA-2-ILO)-[3,3'-BIPIRIDIN]-5-ILO) ACIDO BORONICO; (5'-(PROP-1-IN-1-ILO)-[3,3'-BIPIRIDIN]-5-ILO) ACIDO BORONICO; (5,7-DICLORO-1,2-DIHIDRO-2-OXO-3-QUINOLINILO)-ACIDO BORONICO; (5-[(2,2-DIMETILMORFOLINA-4-ILO)METILO]-2-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (5-[(2-BUTOXIETOXI)METILO]-2-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (5-[(3,3-DIMETILMORFOLINA-4-ILO)METILO]-2-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (5-[(3,5-DIMETILO-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-ILO)METILO]-2-METOXIFENILO)BORANEDIOL; (5-[(3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)METILO]-2-METOXIFENILO)BORANEDIOL; (5-[(4,4-DIMETILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]-2-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (5-[(4-ETILPIPERAZINA-1-ILO)METILO]-2-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (5-[(4-ETILPIPERIDINA-1-ILO)METILO]-2-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (5-[(ACETILAMINO)METILO]PIRIDINA-3-ILO) ACIDO BORONICO; (5-[(BENCILOXI)METILO]-2-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (5-[(BENCILSULFANILO)METILO]-2-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (5-[(CICLOHEPTILOXI)METILO]-2-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (5-[(CICLOHEXILMETOXI)METILO]-2-FLUOROFENILO)BORANEDIOL; (5-[(CICLOHEXILOXI)METILO]-2-METOXIFENILO)BORANEDIOL; (5-[(CICLOHEXILSULFANILO)METILO]-2-METOXIFENILO)BORANEDIOL; (5-[(DIPROPILAMINO)METILO]-2-METOXIFENILO)BORANEDIOL; (5-[(HEXILOXI)METILO]-2-METOXIFENILO)BORANEDIOL; (5-ACETAMIDO-2-NITRO)BENCENO ACIDO BORONICO; (5-AMINO-1-NAFTALENILO)-ACIDO BORONICO; (5-AMINO-2-HIDROXIMETILFENILO) ACIDO BORONICO, HCL, DIHIDRATO; (5-CLORO-2-[(2,2-DIMETILPROPOXI)CARBONILO]FENILO) ACIDO BORONICO; (5-CLORO-2-METOXIPIRIDINA-4-ILO) ACIDO BORONICO; (5-CLOROBENZO[B]TIOFENO-2-ILO) ACIDO BORONICO; (5-FLUORO-2-([(2-FLUOROFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-([(2-METILO-FENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-([(3-METOXIPROPILO)(METILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-([(3-METILFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-([(4-FLUOROFENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-([(4-METILCICLOHEXILO)OXI]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-([(4-METILO-FENILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-([(4-METILPIRIMIDINA-2-ILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-([(5-METILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-([(5-METILPIRIMIDINA-2-ILO)SULFANILO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-([METILO(OXANO-4-ILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-([METILO(FENILO)AMINO]METILO)FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-[(1-METILO-1H-PIRAZOL-4-ILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-[(2,2,3,3-TETRAFLUOROPROPOXI)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-[(2-FLUOROFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-[(2-METILPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-[(3-FLUOROFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-[(3-METILBUT-2-ENO-1-ILO)OXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-[(4-METOXIPIPERIDINA-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-[(4-METILO-1,4-DIAZEPANO-1-ILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-[(4-METILFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-[(HEPTILOXI)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-[(OXANO-4-ILMETOXI)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-[(OXANO-4-ILSULFANILO)METILO]FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-[2-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-[2-(3-METILBUTOXI)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-[2-(MORFOLINA-4-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-[2-(PIPERIDINA-1-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-[2-(PIRIDINA-2-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-[2-(PIRIDINA-4-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-[2-(PIRROLIDINA-1-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-[3-(PIRROLIDINA-1-ILO)PROPOXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-FLUORO-2-TIENILO) ACIDO BORONICO; (5-HIDROXIPIRIDINA-2-ILO) ACIDO BORONICO; (5-ISOPROPILO-1H-INDAZOL-4-ILO) ACIDO BORONICO; (5-METILO-2-[(1-METILO-1H-PIRAZOL-4-ILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-METILO-2-[(2-METILO-PENTILO)OXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-METILO-2-[(2-METILFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-METILO-2-[(2-METILPROP-2-ENO-1-ILO)OXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-METILO-2-[(3-METILBUT-2-ENO-1-ILO)OXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-METILO-2-[(3-METILFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-METILO-2-[(4-METILFENILO)METOXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-METILO-2-[2-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-METILO-2-[2-(3-METILBUTOXI)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-METILO-2-[2-(MORFOLINA-4-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-METILO-2-[2-(PIPERIDINA-1-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-METILO-2-[2-(PIRIDINA-2-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-METILO-2-[2-(PIRIDINA-4-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-METILO-2-[2-(PIRROLIDINA-1-ILO)ETOXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-METILO-2-[3-(PIRROLIDINA-1-ILO)PROPOXI]FENILO)BORANEDIOL; (5-FENOXI-3-PIRIDINILO) ACIDO BORONICO; (5-TRIFLUOROMETILBENZO[B]TIOFENO-2-ILO) ACIDO BORONICO; (6-(TERC-BUTOXICARBONILO)-5,6,7,8-TETRAHIDRO-1,6-NAFTIRIDINA-3-ILO) ACIDO BORONICO; (6-AMINOPIRIDINA-3-ILO) ACIDO BORONICO; (6-ETOXI-5-FLUOROPIRIDINA-3-ILO) ACIDO BORONICO; (7-BUTILO-2-NAFTALENILO) ACIDO BORONICO; (7-CLORO-1-BENZOTIOFENO-2-ILO)BORANEDIOL; (7-HEPTILO-2-NAFTALENILO) ACIDO BORONICO; (8-METOXI-2-METILO-5-QUINOLINILO) ACIDO BORONICO TRIHIDRATO; (8-METOXI-2-METILQUINOLINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (8-METOXI-2-METILQUINOLINA-5-ILO) ACIDO BORONICO TRIHIDRATO; (8-METOXIQUINOLINA-5-ILO) ACIDO BORONICO; (8-METILO-5-QUINOLINILO) ACIDO BORONICO HIDRATO; (9-ETILO-9H-CARBAZOL-3-ILO) ACIDO BORONICO; (9-METILO-9H-CARBAZOL-3-ILO) ACIDO BORONICO; (E)-(2-(FURANO-2-ILO)VINILO) ACIDO BORONICO; (E)-(2-CICLOPENTILETENILO) ACIDO BORONICO; (E)-3-((1H-PIRROLO-2-ILO)METILENO)-2-OXOINDOLINA-5-ILO ACIDO BORONICO; (E)-3-(3-ETOXI3-OXOPROP-1-ENILO)-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; (E)-3-(TRIFLUOROMETILO)ESTIRILO ACIDO BORONICO; (E)-3-ACETOXIPROP-1-ENILO ACIDO BORONICO; (E)-3-METOXISTIRILO-ACIDO BORONICO; (E)-3-FENOXIPROP-1-ENILO ACIDO BORONICO; (E)-4-(N'-HIDROXICARBAMIMIDOILO)FENILO ACIDO BORONICO; (E)-4-AMINOBUT-2-ENILO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; (E)-5-(2-ETOXICARBONILETENO-1-ILO)-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; (E)-5-CLORO-1-PENTENO ACIDO BORONICO; (E)-BUT-2-ENO-2-ILO ACIDO BORONICO; (FURANO-2-ILMETILO) ACIDO BORONICO; (M-ACRILAMIDOFENILO) ACIDO BORONICO; (PIRIDINA-2-ILTIO)METILO ACIDO BORONICO; (PIRIDINA-D4)-4-ACIDO BORONICO; (PIRIMIDINA-2-D1)-5-ACIDO BORONICO; (S)-4-(2-AMINO-3-TERC-BUTOXI-3-OXOPROPILO)FENILO ACIDO BORONICO; (Z)-CICLOOCTENIL ACIDO BORONICO; [1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-2-ILO] ACIDO BORONICO; [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PIRIDINA-6-ACIDO BORONICO; [1,2,5]OXADIAZOLO[3,4-B]PIRIDINA-6-ILO ACIDO BORONICO; [1,3]DIOXOLO[4,5-B]PIRIDINA-6-ACIDO BORONICO; [10-(1-NAFTALENILO)-9-ANTRACENILO]ACIDO BORONICO; [10-[4-(2-NAFTALENILO)FENILO]-9-ANTRACENILO]-ACIDO BORONICO; [2-(([(2-METILFENILO)METILO]SULFANILO)METILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(([(3-METILFENILO)METILO]SULFANILO)METILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-((METILO[(1-METILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)METILO]AMINO)METILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(1,4-DIOXA-8-AZASPIRO[4.5]DEC-8-ILO)PIRIMIDINA-5-ILO] ACIDO BORONICO; [2-(1,4-OXAZEPANO-4-ILMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(1H-INDAZOL-1-ILMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(1H-PIRAZOL-1-ILO)PIRIMIDINA-5-ILO] ACIDO BORONICO; [2-(1H-PIRROLO-1-ILO)PIRIMIDINA-5-ILO]ACIDO BORONICO; [2-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)NAFTALENO-1-ILO]BORANEDIOL; [2-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)PIRIMIDINA-5-ILO] ACIDO BORONICO; [2-(2,3-DICLOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(2,3-DIFLUOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(2,3-DIHIDRO-1H-INDOL-1-ILMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(2,3-DIHIDRO-1H-ISOINDOL-2-ILMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(2,3-DIMETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(2,4-DICLOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(2,4-DIFLUOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(2,4-DIMETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(2,5-DICLOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL;

[2-(2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO)PIRIMIDINA-5-ILO] ACIDO BORONICO; [2-(2,5-DIMETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(2,6-DICLOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(2,6-DIMETILMORFOLINA-4-ILO)PIRIMIDINA-5-ILO] ACIDO BORONICO; [2-(2,6-DIMETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(2-CLORO-4-FLUOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(2-CLORO-4-METILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL;

[2-(2-CLORO-5-METILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(2-CLOROFENOXIMETILO)-5-FLUOROFENILO]BORANEDIOL; [2-(2-ETOXIETOXI)-5-FLUOROFENILO]BORANEDIOL; [2-(2-ETOXIETOXI)-5-METILFENILO]BORANEDIOL; [2-(2-ETOXIETOXI)NAFTALENO-1-ILO]BORANEDIOL; [2-(2-ETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(2-METOXIETOXI)-5-METILFENILO]BORANEDIOL; [2-(2-METOXIETOXI)NAFTALENO-1-ILO]BORANEDIOL; [2-(2-METOXIFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(2-METILBUTOXI)FENILO]BORANEDIOL; [2-(2-METILPROPOXI)NAFTALENO-1-ILO]BORANEDIOL; [2-(2-FENOX-IETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [2-(2-FENILETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [2-(3,4-DICLOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(3,4-DIFLUOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(3,4-DIMETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(3,5-DICLOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL;

[2-(3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-4-METOXIFENILO] ACIDO BORONICO; [2-(3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-4-METOXIFENILO] ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; [2-(3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)-4-METILFENILO] ACIDO BORONICO; [2-(3,5-DIMETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(3-CLOROFENOXIMETILO)-5-FLUOROFENILO]BORANEDIOL; [2-(3-ETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL;

[2-(3-METOXIFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(3-METOXIPROPOXI)NAFTALENO-1-ILIBORANEDIOL;

[2-(3-METILBUTOXI)NAFTALENO-1-ILO]BORANEDIOL; [2-(3-METILBUTOXI)FENILO]BORANEDIOL; [2-(3-FENILPROPOXI)FENILO]BORANEDIOL; [2-(4-CLORO-2-METILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(4-CLORO-3-METILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(4-CLOROFENOXIMETILO)-5-FLUOROFENILO]BORANEDIOL; [2-(4-ETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(4-METOXIFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(4-N-BOC-PIPERAZINA-1-ILO)PIRIMIDINA-5-ILO] ACIDO BORONICO; [2-(ALILAMINO)PIRIMIDINA-5-ILO] ACIDO BORONICO; [2-(AZEPANO-1-ILMETILO)FENILO] ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; [2-(AZOCANO-1-ILMETILO)-5-FLUOROFENILO]BORANEDIOL; [2-(BENCILAMINO)PIRIMIDINA-5-ILO]ACIDO BORONICO; [2-(BUT-3-ENO-2-ILOXI)-5-FLUOROFENILO]BORANEDIOL; [2-(BUT-3-ENO-2-ILOXI)-5-METILO-FENILO]BORANEDIOL; [2-(BUT-3-ENO-2-ILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [2-(BUTANO-2-ILOXI)-5-FLUOROFENILO]BORANEDIOL; [2-(BUTANO-2-ILOXI)-5-METILFENILO]BORANEDIOL; [2-(BUTANO-2-ILOXI)NAFTALENO-1-ILO]BORANEDIOL; [2-(BUTANO-2-ILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [2-(CICLOBUTOXIMETILO)-5-FLUOROFENILO]BORANEDIOL; [2-(CICLOBUTOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-(CICLOHEXILMETOXI)-5-FLUOROFENILO]BORANEDIOL; [2-(CICLOHEXILMETOXI)-5-METILO-FENILO]BORANEDIOL; [2-(CICLOHEXILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [2-(CICLOHEXILOXI)-5-FLUOROFENILO]BORANEDIOL; [2-(CICLOHEXILOXI)-5-METILFENILO]BORANEDIOL; [2-(CICLOHEXILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [2-(CICLOPENTILMETOXI)-5-FLUOROFENILO]BORANEDIOL; [2-(CICLOPENTILMETOXI)-5-METILFENILO]BORANEDIOL; [2-(CICLOPENTILOXI)-5-FLUOROFENILO]BORANEDIOL; [2-(CICLOPENTILOXI)-5-METILFENILO]BORANEDIOL; [2-(CICLOPENTILOXI)NAFTALENO-1-ILO]BORANEDIOL; [2-(CICLOPENTILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [2-(CICLOPROPILMETOXI)NAFTALENO-1-ILO]BORANEDIOL; [2-(DIBENCILAMINO)PIRIMIDINA-5-ILO] ACIDO BORONICO; [2-(DIETILAMINO)PIRIMIDINA-5-ILO] ACIDO BORONICO; [2-(DIMETILAMINO)FENILO] ACIDO BORONICO HIDROCLORURO HIDRATO; [2-(E-3-METOXI-3-OXO-1-PROPENO-1-ILO)FENILO] ACIDO BORONICO; [2-(HEPTILOXI)-5-METILFENILO]BORANEDIOL; [2-(HEPTILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [2(HEXILOXI)-5-METILFENILO]BORANEDIOL; [2-(HEXILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [2-(MORFOLINA-4-ILMETILO)FENILO] ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; [2-(NONILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [2-(OCTATETRAHIDROQUINOLINA-1(2H)-ILO)PIRIMIDINA-5-ILO] ACIDO BORONICO; [2-(OCTILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [2-(OXANO-2-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [2-(OXANO-4-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [2-(OXOLANO-2-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [2-(OXOLANO-3-ILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [2-(PENTILOXI)NAFTALENO-1-ILO]BORANEDIOL; [2-(PENTILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [2-(PIPERIDINA-1-ILMETILO)FENILO] ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; [2-(PROP-2-ENO-1-ILOXI)NAFTALENO-1-ILO]BORANEDIOL; [2-(PIRIDINA-3-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [2-(PIRIMIDINA-2-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [2-(PIRROLIDINA-1-ILMETILO)FENILO] ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; [2-(TRIFLUOROMETOXI)PIRIMIDINA-5-ILO] ACIDO BORONICO; [2-(TRIFLUOROMETILO)QUINAZOLINA-4-ILO] ACIDO BORONICO; [2-(TRIFLUOROMETILO)QUINOLINA-5-ILO] ACIDO BORONICO; [2-(TRIFLUOROMETILO)QUINOLINA-6-ILO]ACIDO BORONICO; [2,4-BIS(PROPANO-2-ILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-[(TERC-BUTOXICARBONILO)AMINO]PIRIMIDINA-5-ILO] ACIDO BORONICO; [2-[2-(TRIFENILMETILO)-2H-TETRAZOL-5-ILO]FENILO] ACIDO BORONICO; [2-AMINO-5-(TRIFLUOROMETILO)FENILO] ACIDO BORONICO; [2-FLUORO-3-(METOXICARBONILO)FENILO] ACIDO BORONICO; [2-FLUORO-3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO] ACIDO BORONICO; [2-FLUORO-5-(1,4-OXAZEPANO-4-ILO-METILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-FLUORO-5-(2-FLUOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-FLUORO-5-(2-METILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-FLUORO-5-(3-FLUOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-FLUORO-5-(3-METILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-FLUORO-5-(4-FLUOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-FLUORO-5-(4-METILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-METOXI-5-(1,4-OXAZEPANO-4-ILMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-METOXI-5-(1,4-TIAZEPANO-4-ILMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [2-METOXI-5-(FENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(([(2-METILFENILO)METILO]SULFANILO)METILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(([(3-METILFENILO)METILO]SULFANILO)METILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(1,3-DIOXOLANO-2-ILO)-2-FLUOROFENILO] ACIDO BORONICO; [3-(1,4-OXAZEPANO-4-ILMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(1H-INDAZOL-1-ILMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(1H-PIRAZOL-3-ILO)FENILO] ACIDO BORONICO; [3-(1H-PIRAZOL-5-ILO)FENILO] ACIDO BORONICO HIDRATO; [3-(1-METOXIETILO)FENILO] ACIDO BORONICO; [3-(2,3-DICLOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(2,3-DIFLUOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(2,3-DIHIDRO-1H-INDOL-1-ILMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(2,3-DIHIDRO-1H-ISOIN- DOL-2-ILMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(2,3-DIMETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(2,4-DICLOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(2,4-DIFLUOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(2,4-DIMETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL;

[3-(2,5-DICLOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(2,5-DIMETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(2,6-DICLOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(2,6-DIMETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(2-CARBOXIETILO)FENILO] ACIDO BORONICO; [3-(2-CLORO-4-FLUOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(2-CLORO-4-METILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(2-CLORO-5-METILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(2-CICLOBUTOXIETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [3-(2-ETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(2-METOXIFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(2-METILBUTOXI)FENILO]BORANEDIOL; [3-(2-FENILETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [3-(3,4-DICLOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(3,4-DIFLUOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(3,4-DIMETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(3,5-DICLOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(3,5-DIFLUOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(3,5-DIMETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(3-ETILO-FENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(3-HIDROXIPROPILO)FENILO] ACIDO BORONICO; [3-(3-METOXIFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(3-METILBUTOXI)FENILO]BORANEDIOL; [3-(3-FENILPROPOXI)FENILO]BORANEDIOL; [3-(4-CLORO-1H-BENZOTIAZOL-2-ILO)FENILO]-ACIDO BORONICO; [3-(4-CLORO-2-METILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(4-ETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL;

[3-(4-METOXIFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(AZEPANO-1-ILMETILO)-4-METOXIFENILO]BORANEDIOL; [3-(AZEPANO-1-ILMETILO)FENILO] ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; [3-(BUT-3-ENO-2-ILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [3-(BUTANO-2-ILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [3-(CICLOBUTOXIMETILO)-4-METOXIFENILO]BORANEDIOL; [3-(CICLOBUTOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-(CICLOPENTILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [3-(E-3-METOXI-3-OXO-1-PROPENO-1-ILO)FENILO]ACIDO BORONICO; [3-(HEPTILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [3-(HEXILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [3-(ISO-BUTILAMINOCARBONILO)FENILO] ACIDO BORONICO; [3-(MORFOLINA-4-ILMETILO)FENILO] ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; [3-(N-ISOPROPILAMINOCARBONILO)FENILO] ACIDO BORONICO; [3-(NONILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [3-(OCTILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [3-(OXANO-2-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [3-(OXOLANO-2-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [3-(OXOLANO-3-ILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [3-(PENTILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [3-(PIRIDINA-3-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [3-(PIRIDINA-4-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [3-(PIRIMIDINA-2-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [3-(PIRROLIDINA-1-ILMETILO)FENILO] ACIDO BORONICO HIDROCLORURO;

[3,3'-BIPIRIDIN]-5-ILO ACIDO BORONICO; [3-FLUORO-4-(1,4-OXAZEPANO-4-ILMETILO)FENILO]BORANEDIOL;

[3-FLUORO-4-(2-FLUOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-FLUORO-4-(2-METILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-FLUORO-4-(3FLUOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-FLUORO-4-(3-METILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-FLUORO-4-(4-FLUOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-FLUORO-4-(4-METILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [3-METILO-4-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)FENILO]BORANEDIOL;

[3-METILO-4-(2-METILBUTOXI)FENILO]BORANEDIOL; [3-METILO-4-(2-METILPROPOXI)FENILO]BORANEDIOL;

[3-METILO-4-(3-METILBUTOXI)FENILO]BORANEDIOL; [3-METILO-4-(OXOLANO-3-ILOXI)FENILO]BORANEDIOL;

[3-METILO-4-(PENTILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [3-METILO-4-(PROP-2-ENO-1-ILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [4-(([(2-METILFENILO)METILO]SULFANILO)METILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(([(3-METILFENILO)METILO]SULFANILO)METILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(1'(3'-AMINOPROPILO)IMIDAZOL-1-CARBONILO)FENILO] ACIDO BORONICO; [4-(1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)FENILO] ACIDO BORONICO; [4-(1,4-OXAZEPANO-4-ILMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(1'-AMINO-4'-METILPIPERAZINA-1-CARBONILO)FENILO] ACIDO BORONICO; [4-(1-ETOXIETILO)FENILO] ACIDO BORONICO; [4-(1-ETOXIETILO)FENILO] ACIDO BORONICO HIDRATO; [4-(1H-INDAZOL-1-ILMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(1H-PIRAZOL-1-ILO)FENILO] ACIDO BORONICO; [4-(1H-PIRAZOL-5-ILO)FENILO]ACIDO BORONICO; [4-(1-METOXIETILO)FENILO] ACIDO BORONICO; [4-(2,3-DICLOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(2,3-DIFLUOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(2,3-DIHIDRO-1H-INDOL-1-ILMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(2,3-DIHIDRO-1H-ISOINDOL-2-ILMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(2,3-DIMETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(2,4-DICLOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(2,4-DIFLUOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(2,4-DIMETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL;

[4-(2,5-DICLOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(2,5-DIMETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(2,6-DICLOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(2,6-DIMETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(2-CLORO-4-FLUOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(2-CLORO-4-METILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL;

[4-(2-CLORO-5-METILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(2-CLOROFENOXIMETILO)-3-FLUOROFENILO]BORANEDIOL; [4-(2-CICLOBUTOXIETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [4-(2-ETOXICARBONILETILO)FENILO] ACIDO BORONICO; [4-(2-ETOXIETOXI)-3-METILFENILO]BORANEDIOL; [4-(2-ETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(2-METOXIETOXI)-3-METILFENILO]BORANEDIOL; [4-(2-METOXIFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(2-METILBUTOXI)FENILO]BORANEDIOL; [4-(2-FENILO-1H-BENZIMIDAZOL-1-ILO)FENILO] ACIDO BORONICO; [4-(2-FENILETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [4-(2-PIPERIDINA-1-ILETILO)FENILO] ACIDO BORONICO; [4-(3,4-DICLOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL;

[4-(3,4-DIFLUOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(3,4-DIMETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(3,5-DICLOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(3,5-DIFLUOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)FENILO] ACIDO BORONICO; [4-(3,5-DIMETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(3-CLOROFENOXIMETILO)-3-FLUOROFENILO]BORANEDIOL; [4-(3-ETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(3-METOXIFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(3-METOXI-PROPOXI)-3-METILFENILO]BORANEDIOL; [4-(3-FENILPROPOXI)FENILO]BORANEDIOL; [4-(4'-AMINOMORFOLINA-1-CARBONILO)FENILO] ACIDO BORONICO;

[4-(4-CLORO-2-METILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(4-CLOROFENOXIMETILO)-3-FLUOROFENILO]BORANEDIOL; [4-(4-ETILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(4-METOXIFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(4-TERC-BUTILFENILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(AZEPANO-1-ILMETILO)FENILO]ACIDO BORONICO; [4-(AZOCANO-1-ILMETILO)-3-FLUOROFENILO]BORANEDIOL; [4-(BUT-2-ENO-1-ILOXI)-3-METILFENILO]BORANEDIOL; [4-(BUT-3-ENO-2-ILOXI)-3-METILFENILO]BORANEDIOL; [4-(BUT-3-ENO-2-ILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [4-(BUTANO-2-ILOXI)-3-METILFENILO]BORANEDIOL; [4-(BUTANO-2-ILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [4-(CICLOBUTOXIMETILO)-3-FLUOROFENILO]BORANEDIOL; [4-(CICLOBUTOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-(CICLOHEXILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [4-(CICLOPENTILOXI)-3-METILFENILO]BORANEDIOL; [4-(CICLOPROPILMETOXI)-3-METILFENILO]BORANEDIOL; [4-(DIFLUOROMETOXI)-2-METOXIFENILO] ACIDO BORONICO; [4-(E-3-METOXI-3-OXO-1-PROPENO-1-ILO)FENILO] ACIDO BORONICO; [4-(MORFOLINA-4-ILMETILO)FENILO] ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; [4-(OXOLANO-2-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [4-(OXOLANO-3-ILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [4-(PIPERAZINA-1-ILO)FENILO] ACIDO BORONICO; [4-(PIPERAZINA-I-ILMETILO)FENILO] ACIDO BORONICO DIHIDROCLORURO; [4-(PIRIMIDINA-2-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [4-(TRANS-4-N-PROPILCICLOHEXILO)FENILO] ACIDO BORONICO; [4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIMIDINA-2-ILO] ACIDO BORONICO; [4-(TRIFENILSILILO)FENILO] ACIDO BORONICO;

[4-CLORO-2-(3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)FENILO] ACIDO BORONICO; [4-FLUORO-3-(HIDROXIMETILO)FENILO] ACIDO BORONICO; [4-METOXI-2-(1H-PIRAZOL-1-ILO)FENILO] ACIDO BORONICO;

[4-METOXI-3-(1,4-OXAZEPANO-4-ILMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-METOXI-3-(1,4-TIAZEPANO-4-ILMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-METOXI-3-(FENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [4-METILO-2-(1H-PIRAZOL-1-ILO)FENILO] ACIDO BORONICO; [4-TRIFLUOROMETILO-6-[3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]PIRIMIDINA-2-ILO] ACIDO BORONICO; [4-TRIFLUOROMETILO-6-[4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]PIRIMIDINA-2-ILO] ACIDO BORONICO; [5-(1,3-DIOXOLANO-2-ILO)-2-FLUOROFENILO] ACIDO BORONICO; [5-(2-CLOROFENOXIMETILO)-2-FLUOROFENILO]BORANEDIOL; [5-(3-CLOROFENOXIMETILO)-2-FLUOROFENILO]BORANEDIOL; [5-(4-CLOROFENOXIMETILO)-2-FLUOROFENILO]BORANEDIOL; [5-(AZEPANO-1-ILMETILO)-2-METOXIFENILO]BORANEDIOL; [5-(AZOCANO-1-ILMETILO)-2-FLUOROFENILO]BORANEDIOL; [5-(BUTILCARBAMOILO)-2-FLUOROFENILO]ACIDO BORONICO;

[5-(CICLOBUTOXIMETILO)-2-FLUOROFENILO]BORANEDIOL; [5-(CICLOBUTOXIMETILO)-2-METOXIFENILO]BORANEDIOL; [5-(DIMETILCARBAMOILO)-2-FLUOROFENILO] ACIDO BORONICO; [5,6,7,8TETRAHIDROQUINAZOLINA-2-ILO] ACIDO BORONICO; [5-BENCILOXI-1-TOSILINDOL-3-ILO] ACIDO BORONICO; [5-FLUORO-2-(1,4-OXAZEPANO-4-ILMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [5-FLUORO-2-(2-FLUOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [5-FLUORO-2-(2-METOXIETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-FLUORO-2-(2-METILBUTOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-FLUORO-2-(2-METILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [5-FLUORO-2-(2-METILPROPOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-FLUORO-2-(2-FENILETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-FLUORO-2-(3-FLUOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [5-FLUORO-2-(3-METILBUTOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-FLUORO-2-(3-METILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [5-FLUORO-2-(4-FLUOROFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [5-FLUORO-2-(4-METILFENOXIMETILO)FENILO]BORANEDIOL; [5-FLUORO-2-(HEPTILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-FLUORO-2-(HEXILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-FLUORO-2-(OCTILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-FLUORO-2-(OXANO-2-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-FLUORO-2-(OXANO-4-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-FLUORO-2-(OXOLANO-2-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-FLUORO-2-(OXOLANO-3-ILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-FLUORO-2-(PENTILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-FLUORO-2-(PROP-2-ENO-1-ILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-FLUORO-2-(PIRIDINA-2-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-FLUORO-2-(PIRIDINA-3-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-FLUORO-2-(PIRIDINA-4-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-FLUORO-2-(PIRIMIDINA-2-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-METILO-2-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)FENILO]BORANEDIOL;

[5-METILO-2-(2-METILBUTOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-METILO-2-(2-FENILETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-METILO-2-(3-METILBUTOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-METILO-2-(OCTILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-METILO-2-(OXANO-2-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-METILO-2-(OXANO-4-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-METILO-2-(OXOLANO-2-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-METILO-2-(OXOLANO-3-ILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-METILO-2-(PENTILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-METILO-2-(PROP-2-ENO-1-ILOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-METILO-2-(PIRIDINA-2-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-METILO-2-(PIRIDINA-3-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-METILO-2-(PIRIDINA-4-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [5-METILO-2-(PIRIMIDINA-2-ILMETOXI)FENILO]BORANEDIOL; [6-(1-NAFTILO)-4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIMIDINA-2-ILO] ACIDO BORONICO; [6-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)PIRIDINA-3-ILO]ACIDO BORONICO; [6-(2-METOXIETOXI)NAFTALENO-2-ILO]BORANEDIOL; [6-(2-METILBUTOXI)NAFTALENO-2-ILO]BORANEDIOL; [6-(2-METILPROPOXI)NAFTALENO-2-ILO]BORANEDIOL; [6-(2-NAFTILO)-4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIMIDINA-2-ILO] ACIDO BORONICO; [6-(3-METILBUTOXI)NAFTALENO-2-ILO]BORANEDIOL; [6-(4-ETILFENILO)-4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIMIDINA-2-ILO] ACIDO BORONICO; [6-(4-METILPIPERAZINA-1-ILO)PIRIDINA-3-ILO] ACIDO BORONICO; [6-(M-TOLILO)-4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIMIDINA-2-ILO] ACIDO BORONICO; [6-(O-TOLILO)-4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIMIDINA-2-ILO] ACIDO BORONICO; [6-(P-TOLILO)-4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIMIDINA-2ILO] ACIDO BORONICO; [6-(TERC-BUTILO)-4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIMIDINA-2-ILO] ACIDO BORONICO; [6-(TRIFLUOROMETOXI)PIRIDINA-3-ILO] ACIDO BORONICO; [6-CICLOPROPILPIRIMIDINA-2-ILO] ACIDO BORONICO; [6-METOXI-1-TOSILINDOL-3-ILO] ACIDO BORONICO; 1-((2-(TRIMETILOSI- LILO)ETOXI)METILO)PIRAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1-([2-(DIHIDROXIBORANILO)-4-FLUOROFENILO]METILO)-1,2-DIHIDROPIRIDINA-2-ONA; 1-([2-(DIHIDROXIBORANILO)-4-FLUOROFENILO]METILO)-4-METILO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-2-ONA; 1-([2-(DIHIDROXIBORANILO)FENILO]METILO)-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-2,4-DIONA; 1-([2-(DIHIDROXIBORANILO)FENILO]METILO)-1,2-DIHIDROPIRIDINA-2-ONA; 1-([2-(DIHIDROXIBORANILO)FENILO]METILO)-4,6-DIMETILO-1,2-DIHIDROPIRIMIDINA-2-ONA; 1-([2-(DIHIDROXIBORANILO)FENILO]METILO)-4-METILO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRAZINA-2,3-DIONA; 1-([2-(DIHIDROXIBORANILO)FENILO]METILO)-6-METILO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-2-ONA; 1-([3-(DIHIDROXIBORANILO)-4-FLUOROFENILO]METILO)-1,2-DIHIDROPIRIDINA-2-ONA; 1-([3-(DIHIDROXIBORA-NILO)-4-FLUOROFENILO]METILO)-1,2-DIHIDROPIRIMIDINA-2-ONA; 1-([3-(DIHIDROXIBORANILO)-4-FLUOROFENILO]METILO)-4-METILO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-2-ONA; 1-([3-(DIHIDROXIBORANILO)-4-METOXIFENILO]METILO)-1.2-DIHIDROPIRIMIDINA-2-ONA; 1-([3-(DIHIDROXIBORANILO)FENILO]METILO)-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-2,4-DIONA; 1-([3-(DIHIDROXIBORANILO)FENILO]METILO)-1,2-DIHIDROPIRIDINA-2-ONA; 1-([3-(DIHIDROXIBORANILO)FENILO]METILO)-1,2-DIHIDROPIRIMIDINA-2-ONA; 1-([3-(DIHIDROXIBORANILO)FENILO]METILO)-4,6-DIMETILO-1,2-DIHIDROPIRIMIDINA-2-ONA; 1-([3-(DIHIDROXIBORANILO)FENILO]METILO)-4-METILO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-2-ONA; 1-([3-(DIHIDROXIBORANILO)FENILO]METILO)-6-METILO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-2-ONA; 1-([4-(DIHIDROXIBORA-NILO)-2-FLUOROFENILO]METILO)-1,2-DIHIDROPIRIDINA-2-ONA; 1-([4-(DIHIDROXIBORANILO)FENILO]METILO)-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-2,4-DIONA; 1-([4-(DIHIDROXIBORANILO)FENILO]METILO)-1,2-DIHIDROPIRIDINA-2-ONA; 1-([4-(DIHIDROXIBORANILO)FENILO]METILO)-4,6-DIMETILO-1,2-DIHIDROPIRIMIDINA-2-ONA; 1-([4-(DIHIDROXIBORANILO)FENILO]METILO)-4-METILO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-2-ONA; 1-([4-(DIHIDROXIBORANILO)FENILO]METILO)-6-METILO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-2-ONA; 1-([5-(DIHIDROXIBORANILO)-2-METOXIFENILO]METILO)-1,2-DIHIDROPIRIMIDINA-2-ONA; 1-(1-BOC-PIPERIDINA)PIRAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1-(1-ETOXIETILO)-1H-PIRAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 1-(2-(DIMETILAMINO)ETILO)-1H-PIRAZOL-4-ACIDO ILBORONICO; 1-(2-(PIRROLIDINA-1-ILO)ETILO)-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-(2-(TERC-BUTILDIMETILOSILILOXI)ETILO)-1H-PIRAZOL-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-(2-(TERC-BUTILDIMETILOSILILOXI)ETILO)-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-(2,2,2-TRIFLUOROETILO)-1H-PIRAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1-(2,2,2-TRIFLUOROETILO)-1H-PIRAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1-(2,2-DIETOXIETILO)PIRAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1-(2,2-DIFLUOROETILO)-PIRROLO-2-ILO ACIDO BORONICO; 1(2,2-DIFLUOROETILO)-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-(2,2-DIMETILPROPANOILO)-1H-PIRROLO-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-(2-[4-(DIHIDROXIBORANILO)FENOXI]ETILO)-1,2-DIHIDROPIRIMIDINA-2-ONA; 1-(2-AMINO-2-OXOETILO)-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-(2-AMINOETI)-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-(2-CLOROFENILO)PIRAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1-(2-HIDROXIETILO)-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-(2-METOXIETILO)-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-(2-METOXIETILO)-PIRROLO-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-(2-METOXIETILO)-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-(3-(DIMETILAMINO)PROPILO)-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-(3,3-DIETOXIPROPILO)-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-(3,3-DIETOXIPROPILO)-1H-PIRAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 1-(3-CLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-(3-CLOROFENILO)-1H-PIRAZOL-3-ACIDO BORONICO; 1-(3-CLOROFENILO)-4-(ETOXICARBONILO)-1H-PIRAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 1-(3-HIDROXIPROPILO)-1H-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-(3-METILBUTILO)-1H-PIRAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 1-(3-METILBUTILO)-1H-PIRAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1-(3-PIRIDINILO)-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-(4-BORONOBENZOILO)PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-(4-BORONOFENILSULFONILO)AZETIDINA; 1-(4-CARBOXIBUTILO)INDOL-5-ACIDO BORONICO; 1-(4-CLOROBENZOILO)-1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-(4-CLOROFENILO)-4-(ETOXICARBONILO)-1H-PIRAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 1-(4-FLUOROFENILO)PIRAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1-(4-PIPERIDINILO)-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-(4-PIRIDINAMETILO)PIRAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1-(4-PIRIDINILO)-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-(5-METOXI-5-OXOPENTILO)-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-(6-CLOROPIRIMIDINA-4-ILO)-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-(BENCILO)-5-INDOLINA ACIDO BORONICO; 1-(CICLOPROPILMETILO)-1H-PIRAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1-(CICLOPROPILMETILO)-PIRROLO-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-(CICLOPROPILMETILO)-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-(DIFLUOROMETOXI)NAFTALENO-2-ACIDO BORONICO; 1-(DIFLUOROMETOXI)NAFTALENO-3-ACIDO BORONICO; 1-(DIFLUOROMETOXI)NAFTALENO-4-ACIDO BORONICO; 1-(DIFLUOROMETOXI)NAFTALENO-5-ACIDO BORONICO; 1-(DIFLUOROMETOXI)NAFTALENO-6-ACIDO BORONICO; 1-(DIFLUOROMETOXI)NAFTALENO-7-ACIDO BORONICO; 1-(DIFLUOROMETOXI)NAFTALENO-8-ACIDO BORONICO; 1-(DIFLUOROMETILO)NAFTALENO-2-ACIDO BORONICO; 1-(DIFLUOROMETILO)NAFTALENO-3-ACIDO BORONICO; 1-(DIFLUOROMETILO)NAFTALENO-4-ACIDO BORONICO; 1-(DIFLUOROMETILO)NAFTALENO-5-ACIDO BORONICO; 1-(DIFLUOROMETILO)NAFTALENO-6-ACIDO BORONICO; 1-(DIFLUOROMETILO)NAFTALENO-7-ACIDO BORONICO; 1-(DIFLUOROMETILO)NAFTALENO-8-ACIDO BORONICO; 1-(HIDROXIMETILO)NAFTALENO-2-ACIDO BORONICO; 1-(METOXIMETILO)-2-(FENILTIO)-1H-IMIDAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 1-(METILOSULFONILO)-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-(METILOSULFONILO)-PIRROLO-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-(METILOSULFONILO)-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-(N,N-DIMETILOSULFAMOILO)-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-(N,N-DIMETILOSULFAMOILO)-3-(PIRIDINA-2-ILO)-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-(N,N-DIMETILOSULFAMOILO)-3-(TRIFUJOROMETILO)-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-(N,N-DIMETILOSULFAMOILO)-3-ETILO-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-(N,N-DIMETILOSULFAMOILO)-3-METILO-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-(FENILSULFONILO)-1H-INDOL-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-(FENILSULFONILO)-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-(FENILSULFONILO)-1H-PIRROLO[3,2-C]PIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-(FENILSULFONILO)-2-INDOL ACIDO BORONICO; 1-(FENILSULFONILO)PIRROLO-2-ACIDO BORONICO; 1-(FENILSULFONILO)-1H-INDOL-5-ACIDO BORONICO; 1-(P-TOLUENOSULFONILO)-INDOL-2-ACIDO BORONICO; 1-(PIRIDINA-2-ILMETILO)-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-(PIRIDINA-3-ILMETILO)PIRAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1-(T-BUTOXI-CARBONILO)PIRAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-1,2,3,4-TETRAHIDRO-4,4-DIMETILQUINOLINA-7-ILO-7-ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-1H-INDOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXI-CARBONILO)-1H-PIRROLO[3,2-C]PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-2-OXOINDOLINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 1'-(TERC-BUTOXICARBONILO)-2-OXOSPIRO[INDOLINA-3,4'-PIPERIDINA]-5-ILO-ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-3,3-DIMETILINDOLINA-5-ILO-5-ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-3,3-DIMETILINDOLINA-6-ILO-6-ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-3-METILO-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-4-CLORO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-4-ISOPROPILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-4-METILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-5-((TERC-BUTILDIMETILOSILILOXI)METILO)-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-5-(PENT-4-ENILO)-1H-PIRROLO-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-5-(TRIFLUOROMETOXI)INDOL-2-ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-5-(TRIISOPROPILSILILOXI)-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-5,7-DIMETOXI-1H-INDOL-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-5-FLUORO-1H-INDOL-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-5-INDOLINA ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-5-METOXI-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-5-METOXI-1H-INDOL-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-5-METOXI-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-5-METILO-1H-PIRROLO-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-6-CLORO-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXI-CARBONILO)-6-ETILO-5-FLUORO-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-7-CLORO-5-METOXI-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-7-METOXI-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-7-METILO-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)INDOL-2-ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)INDOL-3-ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILO)INDOLINA-6-ILO-6-ACIDO BORONICO; 1-(TERCBUTOXICARBONILO)PIRROLO-2-ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTOXICARBONILAMINO)NAFTALENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC- BUTILDIMETILOSILILO)-1H-INDOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTILDIMETILOSILILO)-1H-INDOL-6-ILO-ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTILDIMETILOSILILO)-4-CLORO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTILDIMETILOSILILO)-4-ISOPROPILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTILDIMETILOSILILO)-4-METILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTILDIMETILOSILILO)-7-CLORO-1H-INDOL-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTILDIMETILOSILILO)-7-FLUORO-1H-INDOL-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TERC-BUTILDIMETILOSILILO)-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TETRAHIDRO-2H-PIRANO-2-ILO)-1H-INDAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1 -(TETRAHIDRO-2H-PIRANO-2-ILO)-1H-PIRAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TETRAHIDRO-2H-PIRANO-2-ILO)-3-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TETRAHIDRO-2H-PIRANO-2-ILO)PIRAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1-(TETRAHIDRO-2H-PIRANO-4-ILO)VINILO ACIDO BORONICO; 1-(TIAZOL-2-ILMETILO)-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TRIFLUOROMETOXI)NAFTALENO-2-ACIDO BORONICO; 1-(TRIFLUOROMETOXI)NAFTALENO-3-ACIDO BORONICO; 1-(TRIFLUOROMETOXI)NAFTALENO-4-ACIDO BORONICO; 1-(TRIFLUOROMETOXI)NAFTALENO-5-ACIDO BORONICO; 1-(TRIFLUOROMETOXI)NAFTALENO-6-ACIDO BORONICO; 1-(TRIFLUOROMETOXI)NAFTALENO-7-ACIDO BORONICO; 1-(TRIFLUOROMETOXI)NAFTALENO-8-ACIDO BORONICO; 1-(TRIFLUOROMETILO)NAFTALENO-2-ACIDO BORONICO; 1-(TRIFLUOROMETILO)NAFTALENO-3-ACIDO BORONICO; 1-(TRIFLUOROMETILO)NAFTALENO-4-ACIDO BORONICO; 1-(TRIFLUOROMETILO)NAFTALENO-5-ACIDO BORONICO; 1-(TRIFLUOROMETILO)NAFTALENO-6-ACIDO BORONICO; 1-(TRIFLUOROMETILO)NAFTALENO-7-ACIDO BORONICO; 1-(TRIFLUOROMETILO)NAFTALENO-8-ACIDO BORONICO; 1-(TRIISOPROPILSILILO)-1H-INDOL-3-ACIDO BORONICO; 1-(TRIISOPROPILSILILO)-1H-PIRAZOL-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TRIISOPROPILSILILO)-PIRROLO-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-(TRIISOPROPILSILILO)PIRROLO-3-ACIDO BORONICO; 1-(TRIMETILOSILILO)-1H-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1,1-(ETILENEDITIO)-INDANO-5-ACIDO BORONICO; 1,10-FENANTROLINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 1,2,2-TRIMETILO-CICLOPROPILO ACIDO BORONICO; 1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA-6-ILO-6-ACIDO BORONICO HCL; 1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA-6-ILO ACIDO BORONICO; 1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA-7-ILO-7-ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA-4-ILO-ACIDO BORONICO; 1,2,3-TRIAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 1,2-DIHIDRO-NAFTALENO-3-ACIDO BORONICO; 1,2-DIMETILO-1H-IMIDAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 1,2-DIMETILO-1H-INDOL-7-ACIDO BORONICO; 1,3,4-TIADIAZOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 1,3,4-TRIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1,3,5-TRIMETILO-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1,3,5-TRIMETILO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO BORONICO, HIDROCLORURO; 1,3-BENZOTIAZOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 1,3-BENZOTIAZOL-6-ILO ACIDO BORONICO; 1,3-BENZOXAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1,3-BENZOXAZOL-6-ACIDO BORONICO; 1,3-BIS(METOXIMETILO)-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 1,3-DICLORO-4-METOXI-BENCENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 1,3-DIHIDRO-2-BENZOFURANO-5-ILBORANEDIOL; 1,3-DIHIDRO-2H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-2-ONA-4-ACIDO BORONICO; 1,3-DIMETILO-1H-INDAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1,3-DIMETILO-1H-INDAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1,3-DIMETILO-1H-INDAZOL-6- ACIDO BORONICO; 1,3-DIMETILO-1H-INDAZOL-7-ACIDO BORONICO; 1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1,3-DIMETILPIRAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1,3-DIMETILPIRIMIDINA-2,4-DIONA-5-ACIDO BORONICO; 1,3-OXAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 1,4-BENZODIOXANO-5-ACIDO BORONICO; 1,4-BENZODIOXANO-6-ACIDO BORONICO; 1,4-BENZODIOXINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 1,4-DIHIDROQUINAZOLINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 1,4-DIMETOXINAFTALENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 1,4-DIMETILO-1H-INDAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1,4-DIMETILO-1H-INDAZOL-6-ACIDO BORONICO; 1,4-DIOXA-SPIRO[4,5]DEC-7-ENO-8-ACIDO BORONICO; 1,5-DIMETILO-1H-INDAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1,5-DIMETILO-1H-INDAZOL-6-ACIDO BORONICO; 1,5-DIMETILO-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 1,5-DIMETILPIRAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1,5-DIMETILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1,6-DIMETILO-1H-INDAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1,6-DIMETILO-1H-INDAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1,7-DIMETILO-1H-INDAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1,7-DIMETILO-1H-INDAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1,7-NAFTIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 1,7-NAFTIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 1,8-AN^DRIDO NAFTALICO-4-ACIDO BORONICO; 1,8-NAFTIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 1,8-NAFTIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-[1,3]-DIOXOLANO-2-ILMETILO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1-[5-(DIHIDROXI-BORILO)PIRIMIDINA-2-ILO]PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 10-(2-NAFTILO)ANTRACENE-9-ACIDO BORONICO; 1-ACETILO-1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-ACETILO-4-CLORO-PIRROLO-3-ILO-ACIDO BORONICO; 1-ACETILO-4-ISOPROPILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-ACETILO-4-METILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-ACETILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-ACETILPIRROLIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-ALILO-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-AMINONAFTALENO-2-ACIDO BORONICO; 1-AMINONAFTALENO-3-ACIDO BORONICO; 1-AMINONAFTALENO-4-ACIDO BORONICO; 1-AMINONAFTALENO-6-ACIDO BORONICO; 1-AMINONAFTALENO-7- ACIDO BORONICO; 1-AMINONAFTALENO-8-ACIDO BORONICO; 1-BENCENOSULFONILO-1H-INDOL-4-ACIDO BORONICO; 1-BENCENOSULFONILO-1H-INDOL-7-ACIDO BORONICO; 1-BENZOTIENO-7-ILO ACIDO BORONICO; 1-BENCILO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-6-QUINOLINILO ACIDO BORONICO; 1-BENCILO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1-BENCILO-4-CLORO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-BENCILO-4-ISOPROPILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-BENCILO-4-METILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-BENCILO-PIPERIDINA-4-ACIDO BORONICO; 1-BENCILO-PIRROLO-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-BENCILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-BIFENILENIL ACIDO BORONICO; 1-BOC-1,2,3,4-TETRAHIDRO-QUINOLINA-6-ACIDO BORONICO; 1-BOC-3,5-DIMETILPIRAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1-BOC-3-TRIFLUOROMETILPIRAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1-BOC-5,6-DICLORO-1H-INDOL-2-ACIDO BORONICO; 1-BOC-5-CLORO-1H-INDOL-2-ACIDO BORONICO; 1-BOC-5-CIANO-1H-INDOL-2-ACIDO BORONICO; 1-BOC-5-FLUOROINDOL-2-ACIDO BORONICO; 1-BOC-5-METILO-1H-INDOL-2-ACIDO BORONICO; 1-BOC-5-TBDMSO-INDOL-2-ACIDO BORONICO; 1-BOC-6-CIANOINDOL-2-ACIDO BORONICO; 1-BOC-6-METOXIINDOL-2-ACIDO BORONICO; 1-BOC-6-METILINDOL-2-ACIDO BORONICO; 1-BOC-PIPERIDINA-4-ACIDO BORONICO; 1-BOC-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-BUTENIL ACIDO BORONICO; 1-CARBOXILMETILO-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-CLOROISOQUINOLINA-4-ACIDO BORONICO; 1-CLORONAFTALENO-2-ACIDO BORONICO; 1-CLORONAFTALENO-3-ACIDO BORONICO; 1-CLORONAFTALENO-4-ACIDO BORONICO; 1-CLORONAFTALENO-5-ACIDO BORONICO; 1-CLORONAFTALENO-6-ACIDO BORONICO; 1-CLORONAFTALENO-7-ACIDO BORONICO; 1-CLORONAFTALENO-8-ACIDO BORONICO; 1-CICLOHEXENO-1-ILO-ACIDO BORONICO; 1-CICLOHEXILO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1-CICLOHEXILVINILO ACIDO BORONICO; 1-CICLOPENTILO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1-CICLOPENTILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-ETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 1-ETILO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1-ETILO-3-METILO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1-ETILO-3-FENILO-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-ETILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-FLUORO-NAFTALENO-2-ACIDO BORONICO; 1-FLUORONAFTALENO-3-ACIDO BORONICO; 1-FLUORONAFTALENO-5-ACIDO BORONICO; 1-FLUORONAFTALENO-6-ACIDO BORONICO; 1-FLUORONAFTALENO-7-ACIDO BORONICO; 1-FLUORONAFTALENO-8-ACIDO BORONICO; 1H-1,2,3-BENZOTRIAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 1H-1,2,3-BENZOTRIAZOL-6-ILO ACIDO BORONICO; 1H-BENZIMIDAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1H-BENZIMIDAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 1H-BENZIMIDAZOL-5-ACIDO BORONICO, SAL DE HIDROCLORURO; 1H-BENZO[D]IMIDAZOL-6-ILO ACIDO BORONICO; 1H-IMIDAZOL-2-ILO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 1H-IMIDAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1H-IMIDAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 1H-INDAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1H-INDAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1H-INDAZOL-5-ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 1H-INDAZOL-7-ACIDO BORONICO; 1H-INDENO-2-ACIDO BORONICO; 1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 1H-INDOL-4-ILO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-4-[[(1,1-DIMETILETILO)DIMETILOSILILO]OXI]-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-4-METOXI-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-5-(1-METILETOXI)-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-5-(1-PIPERIDINILO)-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-5-(1-PIPERIDINILCARBONILO)-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-5-(1-PIPERIDINILMETILO)-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-5-(4-METILO-1-PIPERAZINILO)-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-5-(CICLOHEXILAMINO)-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-5-(DIETILAMINO)-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-5-(DIMETILAMINO)-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-5-(METILTIO)-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-5-[(4,4-DIMETOXI-1-PIPERIDINILO)METILO]-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-5-[(4-METILO-1-PIPERAZINILO)CARBONILO]-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORO- NO-5-[(4-METILO-1-PIPERAZINILO)SULFONILO]-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-5-[(DIETILAMINO)METILO]-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-5-[(DIMETILAMINO)METILO]-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-5-[[[2-[[(1,1-DIMETILETILO)DIMETILOSILILO]OXI]ETILO]AMINO]METILO]-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-5-[[[3-(DIMETILAMINO)-2,2-DIMETILPROPILO]AMINO]METILO]-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-5-[[[DIMETILO(1-METILETILO)SILILO]OXI]METILO]-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-5-[[4-(2-HIDROXIETILO)-1-PIPERAZI- NILO]METILO]-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-5-[2-(1-PIPERIDINILO)ETOXI]-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-5-[2-(4-MORFOLINILO)ETOXI]-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-5-[3-(1,3-DIOXOLANO-2-ILO)PROPILO]-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-5-[3-(DIMETILAMINO)PROPILO]-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-5-HIDROXI-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-5-NITRO-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXNJCO, 2-BORONO-6-(TRIFLUOROMETOXI)-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-6-(TRIFLUOROMETILO)-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-6-[[(1,1-DIMETILETILO)DIMETILOSILILO]OXI]-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-6-[[[(1,1-DIMETILETILO)DIMETILOSILILO]OXI]METILO]-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-6-ETOXI-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-6-HIDROXI-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-7-CLORO-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 2-BORONO-7-HIDROXI-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 4-[[BIS(1-METILETILO)AMINO]CARBONILO]-2-BORONO-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-INDOL-1-ACIDO CARBOXLICO, 5-BORONO-2,3-DIHIDRO-7-NITRO-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1H-PIRAZOL-1-BENCILO-4-ACIDO BORONICO; 1H-PIRAZOL-3-ACIDO BORONICO; 1H-PIRAZOL-3-ACIDO BORONICO HIDRATO; 1H-PIRAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1H-PIRAZOL-4-ACIDO BORONICO HCL; 1H-PIRAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1H-PIRAZOLO[3,4-B]PIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 1H-PIRAZOLO[3,4-C]PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 1H-PIRAZOLO[4,3-B]PIRIDINA-6-ACIDO BORONICO; 1H-PIRAZOLO[4,3-B]PIRIDINA-7-ACIDO BORONICO; 1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 1HPIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-6-ACIDO BORONICO; 1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-6-ILO ACIDO BORONICO; 1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-7-ACIDO BORONICO; 1-HIDROXILO-2-NAFTALENO ACIDO BORONICO; 1-ISOBUTILO-1H-PIRAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 1-ISOBUTILO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1-ISOPROPILO-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-ISOPROPILO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1-ISOPROPILO-1H-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-ISOPROPILO-3-METILO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1-ISOPROPILO-PIRROLO-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-ISOQUINOLILO ACIDO BORONICO; 1-METOXINAFTALENO-2-ACIDO BORONICO; 1-METOXINAFTALENO-3-ACIDO BORONICO; 1-METOXINAFTALENO-5-ACIDO BORONICO; 1-METOXINAFTALENO-6-ACIDO BORONICO; 1-METOXINAFTALENO-7-ACIDO BORONICO; 1-METOXINAFTALENO-8-ACIDO BORONICO; 1-METILO-1,2,3-TRIAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1-METILO-1H-BENZOIMIDAZOL-6-ACIDO BORONICO; 1-METILO-1H-IMIDAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 1-METILO-1H-INDAZOL-4-ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 1-METILO-1H-INDAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1-METILO-1H-PIRAZOL-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-METILO-1H-PIRAZOL-5-ILO-ACIDO BORONICO; 1-METILO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1-METILO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 1-METILO-1H-PIRROLO-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-METILO-1H-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-METILO-2-(TRIFENILO-METILO)ISOINDOL-5-ACIDO BORONICO; 1-METILO-2-OXOINDOLINA-6-ILO-ACIDO BORONICO; 1-METILO-3-CICLOPROPILO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1-METILO-3-ETILO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1-METILO-3-ISOPROPILO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1-METILO-3-TERC-BUTILO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1-METILO-3-TRIFLUOROMETILPIRAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1-METILO-4-CLORO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1-METILO-5-FENILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-METILINDAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1-METILINDAZOL-6-ACIDO BORONICO; 1-METILO-INDAZOL-7-ACIDO BORONICO; 1-METILINDOL-5-ACIDO BORONICO; 1-METILNAFTALENO-2-ACIDO BORONICO; 1-METILNAFTALENO-3-ACIDO BORONICO; 1-METILNAFTALENO-5-ACIDO BORONICO; 1-METILNAFTALENO-6-ACIDO BORONICO; 1-METILNAFTALENO-7-ACIDO BORONICO; 1-METILNAFTALENO-8-ACIDO BORONICO; 1-METILO-PIPERIDINA-4-ACIDO BORONICO; 1-NAFTALENO ACIDO BORONICO; 1-NAFTALENOACIDO CARBOXLlCO, 5-ACIDO BORONICO; 1-N-BOC-PIRROLO-3-ACIDO BORONICO; 1-N-BOC- PIRROLIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-NEOPENTILO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1-NONANO ACIDO BORONICO; 1-N-TP-PIRAZOL-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-PENTENO-ILO ACIDO BORONICO; 1-PENTENIL ACIDO BORONICO; 1-FENILO-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1-FENILO-1H-PIRROLO-2-ILO ACIDO BORONICO; 1-FENILO-3,4-DIHIDROPIRROLO[1,2-A]PIRAZINA-6-ILO ACIDO BORONICO; 1-FENILO-CICLOPROPILO-1-ACIDO BORONICO; 1-FENILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 1-FENILSULFONILINDOL-6-ACIDO BORONICO; 1-FENILVINILO ACIDO BORONICO; 1-PIPERIDINA ACIDO CARBOXLlCO, 4-(4-BORONOFENILO)-4-(4-CLOROFENILO)-, 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 1-PROPILO-1H-PIRAZOL-4-ILO-ACIDO BORONICO; 1-PROPILO-1H-PIRAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 1-P-TOLILO-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 1-PIRENE ACIDO BORONICO; 1-TBDMS-INDOL-4-ACIDO BORONICO; 1-TERC-BUTOXICARBONILO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1-TERC-BUTILO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO BORONICO; 1-TERC-BUTILO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO BORONICO; 1-TERC-BUTILO-4-(ETOXICARBONILO)-1H-PIRAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 1-TERC-BUTILOXICARBONILO-PIRRAZOL-3-BORIC ACIDO; 1-TERC-BUTIRONICARBONILO-3-BORIC INDAZOL; 1-TOSILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-((1-(TERC-BUTOXICARBONILO)AZEPANO-3-ILO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-((1-(TERC-BUTOXICARBONILO)PIPERIDINA-3-ILO)METILO)FENILO-ACIDO BORONICO; 2-((1-(TERC-BUTOXICARBONILO)PIRROLIDINA-3-ILO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-((2'-CLORO-5'-(TRIFLUOROMETILO)FENOXI)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-((3-(TRIFLUOROMETILO)FENOXI)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-((3-CICLOPROPILUREIDO)METILO)FENILO-ACIDO BORONICO; 2-((3-ETILUREIDO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-((3-METILUREIDO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-((4'-(TRIFLUOROMETOXI)FENOXI)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-((BENCILOXI)CARBONILO)-1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA-6-ILO-6-ACIDO BORONICO; 2-((BENCILOXI-CARBONILAMINO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-((DIETILAMINO)METILO)FENILACIDO BORONICO; 2-((DIISOPROPILAMINO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-((DIMETILAMINO)METILO)-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 2-((DIMETILAMINO)METILO)TIAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-((TERC-BUTOXI-CARBONILAMINO)METILO)-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 2-((TERC-BUTOXICARBONILAMINO)METILO)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-([2-(DIHIDROXIBORANILO)-4-FLUOROFENILO]METILO)-2,3-DIHIDROPIRIDAZINA-3-ONA; 2-([2-(DIHIDROXIBORANILO)FENILO]METILO)-2,3-DIHIDROPIRIDAZINA-3-ONA; 2-([2-(DIHIDROXIBORANILO)FENILO]METILO)-6-METILO-2,3-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(2,4,5-TRICLOROFENILO)-3-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(2,4,5-TRICLOROFENILO)-4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-(2,4,5-TRICLOROFENILO)-5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-(2,4,5-TRICLOROFENILO)-5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(2,4,5-TRICLOROFENILO)-6-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-(2,4,5-TRICLOROFENILO)-6-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(2,4-DICLOROFENILMETOXI)FENILO A^{c id o}BORONICO; 2-(2,5-DIHIDRO-1H-PIRROLO-1-ILO)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO)PIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-(2,5-DIMETILPIRROL-1-ILO)-5-CLOROPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(2-[3-(DIHIDROXIBORANILO)FENOXI]ETILO)-2,3-DIHIDROPIRIDAZINA-3-ONA; 2-(2-AMINO-2-OXOETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(2-BORONOFENOXIMETILO)BENZONITRILO; 2-(2-BORONOFENILO)ACIDO ACETICO; 2-(2-CARBOXIVINILO)BENCENOACIDO BORONICO; 2-(2'-CLOROBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(2-CLOROETILO)-4,5-DIMETOXIFENILACIDO BORONICO; 2-(2-CLOROETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(2-CLOROFENOXIMETILO)FENILACIDO BORONICO; 2-(2-CLOROFENILO)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(2-FLUOROFENOXI)FENILACIDO BORONICO; 2-(2-FLUOROFENILO)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(2-FURILO)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(2H-TETRAZOL-5-ILO)-FENILO ACIDO BORONICO; 2-(2-HIDROXIETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(2'-metoxiBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(2-METOXIETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(2-METOXIFENILO)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(2-METILO-1,3-DIOXOLANO-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(2-METILIMIDAZOL-1-ILO)PIRIMIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(2-METILIMIDAZOL-1-ILO)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(2-METILPIPERIDINA-1-ILO)TIAZOL-4-ACIDO BORONICO; 2-(2-OXOPIRROLIDINA-1-ILO)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(2-PIRIDILO)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(2-TERC-BUTILFENOXI)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-(2-TIENILO)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(2-TOLILO)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(2-TRIFLUOROMETILO-FENILO)-ETENO ACIDO BORONICO; 2-(3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)-3-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)-4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-(3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)-5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-(3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)-5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)-6-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-(3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)-6-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(3,3-DI-ETOXIPROPOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(3-BORONOFENOXIMETILO)BENZONITRILO; 2-(3-BORONOFENILO)-2-METILO-1,3-DIOXOLANO; 2-(3-BORONOFENILO)-5-METILO-1,3,4-OXADIAZOL; 2-(3-BORONOFENILO)ACIDO ACETICO; 2-(3'-CLOROBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(3-CLOROFENOXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(3-CLOROFENILO)ETENO ACIDO BORONICO; 2-(3-CLOROFENILO)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(3-CIANOFENILMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(3'-FLUOROBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(3-FLUOROFENILO)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(3-FLUORO-PROPOXI)-BENCENO ACIDO BORONICO; 2-(3-FURILO)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(3-HIDROXIPROPOXI)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(3-HIDROXIPIRROLIDINA-1-ILO)PIRIMIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(3-METOXIFENILO)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(3-METOXIPROPOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(3-METILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(3-METILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)PIRIMIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(3-METILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)TIAZOL-4-ACIDO BORONICO; 2-(3-METILPIPERIDINA-1-ILO)TIAZOL-4-ACIDO BORONICO; 2-(3-FENILO ACIDO BORONICO)-2-METILO-OXETANO; 2-(3-PIRIDILO)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(3-TIENILO)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(3-TOLILO)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(4-(CICLOHEXILOXI)PIPERIDINA-1-ILO)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(4-(T-BUTOXICARBONILO)PIPERAZINA-1-ILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-(4-(TERC-BUTOXICARBONILO)PIPERAZINA-1-ILO)PIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-(4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)-3-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)-4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-(4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)-5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-(4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)-5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)-6-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-(4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)-6-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)TIAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(4-ACETILPIPERAZINA-1-ILO)PIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-(4-BENCILOXIFENILO)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(4-BORONOBENZOILO)HIDRAZINACARBOTIOAMIDA; 2-(4-BORONOBENZOILO)-N-METILHIDRAZINACARBOTIOAMIDA; 2-(4-BORONOFENOXIMETILO)BENZONITRILO; 2-(4-BORONOFENILO)-2-METILPROPANONITRILO; 2-(4-BORONOFENILO)-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-(4-BORONOFENILO)-5,6-DIHIDRO-4H-1,3-OXAZINA; 2-(4-BORONOFENILO)ACIDO ACETICO; 2-(4-CBZ-PIPERAZINA-1-ILO)PIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(4-CLOROFENOXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(4-CLOROFENILO)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(4-CIANOFENILMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(4-DIHIDROXIBORANE)FENILO-4-CARBOXI-6-METILQUINOLINA; 2-(4-DIHIDROXIBORANO)FENILO-4-CARBOXIQUINOLINA; 2-(4'-FLUOROBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(4-FLUOROFENILO)CICLOPROPILO ACIDO BORONICO; 2-(4-FLUOROFENILO)PIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-(4-FLUOROFENILO)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(4-HIDROXIPIPERIDINA-1-ILO)-6-CLOROPIRIMIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(4'-METOXIBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(4-METOXIBENZILOXI)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(4-METOXIFENILO)PIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-(4-METOXIFENILO)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(4-METILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(4-METILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)PIRIMIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(4-METILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)TIAZOL-4-ACIDO BORONICO; 2-(4-METILIMIDAZOL-1-ILO)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(4-METILO-PIPERAZINA-1-ILO)PIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-(4-METILPIPERAZINA-1-ILO)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(4-METILPIPERIDINA-1-ILO)TIAZOL-4-ACIDO BORONICO; 2-(4-NITROFENILO)ETENILO ACIDO BORONICO; 2-(4-PENTILOXIFENILO)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(4-PENTILFENILO)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(4-PIRIDILO)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(4-TERC-BUTILFENILO)ACETILENO-1-ACIDO BORONICO; 2-(4-TOLILO)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(5-(3,3,3-TRIFLUOROPROPILO)-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(5-(DIMETILAMINO)-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)ACIDO FENILBORONICO; 2-(5-[1,3]DIOXOLANO-2-ILO-2,4-DIMETOXI-FENILO)-ACIDO BORONICO; 2-(5-ETOXI-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(5-ISOBUTILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(5-ISOPROPILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(5-METILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)-4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(5-PROPILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(5-PROPILO-1,3,4-TIADIAZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(ALILOXI)-5-(TRIFLUOROMETILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 2-(AMINOMETILO)-5-FLUOROBENCENO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 2-(AMINOMETILO)-5-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-(AMINOMETILO)-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 2-(AMINOMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(AMINOMETILO)FENILO ACIDO BORONICO, HCL; 2-(AMINOMETILO)TIAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(AZETIDINA-1-ILO)PIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-(AZETIDINA-1-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(AZIRIDINA-1-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(BENCILO(METILO)AMINO)QUINOLINA-6-ILO ACIDO BORONICO; 2-(BENCILAMINO)PIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-(BENZILOXI)-3,5-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-(BENCILOXI)-3-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-(BENCILOXI)-3-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-(BENCILOXI)-4-(DIMETILAMINO)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(BENCILOXI)-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-(BENCILOXI)-4-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-(BENCILOXI)-5-BORONOACIDO BENZOICO; 2-(BENCILOXI)-5-ETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-(BENCILOXI)-5-FLUOROPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-(BENCILOXI)-5-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-(BENCILOXI)-5-TERC-BUTILFENILO ACIDO BORONICO; 2-(BENCILOXI)NAFTALENO-1-ILO ACIDO BORONICO; 2-(BENCILOXI)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(BENCILOXI)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(BENCILOXICARBONILAMINO)ETILO ACIDO BORONICO; 2-(BIFENILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(BOC- AMINO)TIAZOL-5-ACIDO BORONICO; 2-(BOC-AMINOMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(BUTOXICARBONILAMINO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-(CLOROMETILO)-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 2-(CIANOMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(CICLOBUTOXI)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(CICLOBUTILO)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(CICLOBUTILAMINO)TIAZOL-4-ACIDO BORONICO; 2-(CICLOHEXILO)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(CICLOHEXILAMINO)TIAZOL-4-ACIDO BORONICO; 2-(CICLOHEXILETILO) ACIDO BORONICO; 2-(CICLOHEXILOXI)METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-(CICLOHEXILOXI)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(CICLOPENTOXI)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(CICLOPENTILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(CICLOPENTILO)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(CICLOPENTILAMINO)TIAZOL-4-ACIDO BORONICO; 2-(CICLOPROPANOCARBOXAMIDO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(CICLOPROPILAMINO)TIAZOL-4-ACIDO BORONICO; 2-(CICLOPROPILCARBAMOILO)-5-METILO-PIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-(CICLOPROPILCARBAMOILO)PIRIDINM-ILO ACIDO BORONICO; 2-(CICLOPROPILMETOXI)-4-TRIFLUOROMETILFENILO ACIDO BORONICO; 2-(CICLOPROPILMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(CICLOPROPILMETOXI)PIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(DICICLOHEXILFOSFINO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(DIETILAMINO)TIAZOL-4-ACIDO BORONICO; 2-(DIFLUOROMETOXI)-5-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-(DIFLUOROMETOXI)-6-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-(DIFLUOROMETOXI)-BENCENO ACIDO BORONICO; 2-(DIFLUOROMETOXI)NAFTALENO-1-ACIDO BORONICO; 2-(DIFLUOROMETOXI)NAFTALENO-3-ACIDO BORONICO; 2-(DIFLUOROMETOXI)NAFTALENO-4-ACIDO BORONICO; 2-(DIFLUOROMETOXI)NAFTALENO-5-ACIDO BORONICO; 2-(DIFLUOROMETOXI)NAFTALENO-6-ACIDO BORONICO; 2-(DIFLUOROMETOXI)NAFTALENO-7-ACIDO BORONICO; 2-(DIFLUOROMETOXI)NAFTALENO-8-ACIDO BORONICO; 2-(DIFLUOROMETOXI)PIRAZINA-6-ACIDO BORONICO; 2-(DIFLUOROMETILO)-5-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-(DIFLUOROMETILO)NAFTALENO-1-ACIDO BORONICO; 2-(DIFLUOROMETILO)NAFTALENO-3-ACIDO BORONICO; 2-(DIFLUOROMETILO)NAFTALENO-4-ACIDO BORONICO; 2-(DIFLUOROMETILO)NAFTALENO-5-ACIDO BORONICO; 2-(DIFLUOROMETILO)NAFTALENO-6-ACIDO BORONICO; 2-(DIFLUOROMETILO)NAFTALENO-7-ACIDO BORONICO; 2-(DIFLUOROMETILO)NAFTALENO-8-ACIDO BORONICO; 2-(DIHIDROXIBORILO)-3-TIOFENOACIDO CARBOXLICO; 2-(DIHIDROXIBORILO)-4-METOXI ACIDO BENZOICO; 2-(DIHIDROXIBORILO)-5-METOXI ACIDO BENZOICO; 2-(DIISOPROPILCARBANOILO) FENILO ACIDO BORONICO; 2-(DIMETILAMINA)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(DIMETILAMINO)-4,6-DIMETILPIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(DIMETILAMINO)-4-METOXIPIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(DIMETILAMINO)-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-(DIMETILAMINO)-5-PIRIDINILO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 2-(DIMETILAMINO)-6-OXO-1,6-DIHIDROPIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(DIMETILAMINO)BENCENO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 2-(DIMETILAMINO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-(DIMETILAMINO)PIRIDINA-5-ACIDO BORONICO HIDRATO; 2-(DIMETILAMINO)TIAZOL-4-ACIDO BORONICO; 2-(DIMETILAMINOCARBONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 2-(E-CIANOVINILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(ETOXICARBONILO)-1H-IMIDAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(ETOXICARBONILO)-1-METILO-1H-IMIDAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(ETOXICARBONILO)-4-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-(ETOXICARBONILO)FURANO-3-ACIDO BORONICO; 2-(ETOXICARBONILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(ETOXICARBONILO)TIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-(ETOXI-D5)-FENILO ACIDO BORONICO; 2-(ETOXI-D5)-PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(ETILO-D5)-FENILO ACIDO BORONICO; 2-(ETILO-D5)-PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(FURANO-2-ILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(HIDROXI)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(HIDROXIMETILO)-6-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-(HIDROXIMETILO)FURANO-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-(HIDROXIMETILO)NAFTALENO-1-ACIDO BORONICO; 2-(HIDROXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(HIDROXIMETILO)TIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-(IMIDAZOL-1-ILO)PIRIMIDINA-4ACIDO BORONICO; 2-(IMIDAZOL-1-ILO)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(IMIDAZOL-1-ILO)TIAZOL-4-ACIDO BORONICO; 2-(ISOBUTOXI)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-(ISOBUTILTIO)-5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3- ACIDO BORONICO; 2-(ISOPROPOXI)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(ISO- PROPOXI-D7)-FENILO ACIDO BORONICO; 2-(ISO-PROPOXI-D7)-PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(ISOPROPILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(ISO-PROPILO-D7)-FENILO ACIDO BORONICO; 2-(ISO-PROPILO-D7)-PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(ISO-PROPILO-D7)-PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(METANOSULFONILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(METOXICARBONILO)-3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(METOXICARBONILO)-4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(METOXICARBONILO)-5-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(METOXICARBONILO)-5-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(METOXICARBONILO)-5-FENILTIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-(METOXI-CARBONILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(METOXICARBONILO)QUINOLINA-8-ILO ACIDO BORONICO; 2-(METOXI-D3)-FENILO ACIDO BORONICO; 2-(METOXI-D3)-PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(METOXI-D3)-PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(METOXIMETOXI)-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-(METOXIMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(METILO-13C,D3)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(METILAMINO)-6-OXO-1,6-DIHIDROPIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(METILAMINO)PIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-(METILAMINO)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(METILO-D3)-FENILO ACIDO BORONICO; 2-(METILO-D3)-PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(METILO-D3)-PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(METILOSULFI- NILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(METILOSULFONAMIDO)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(METILOSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(METILOSULFONILO)PIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(METILTIO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(METILTIO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-(METILTIO)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(METILTIOL-D3)-FENILO ACIDO BORONICO; 2-(MORFOLINA-1-ILO)FENILO ACIDO BORONICO HCL; 2-(MORFOLINA-1ILO)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO HCL; 2-(MORFOLINA-4-ILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(MORFOLINA-4-ILCARBONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 2-(MORFOLINO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(MORFOLINOMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(MORFOLINOMETILO)PIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-(MORFOLINOSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(N,N-DIETILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(N,N-DIMETILAMINO)PIRIDINA-5-ACIDO BORONICO 2HCL; 2-(N,N-DIMETILAMINOMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(N,N-DIMETILOSULFAMOILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-(N,N-DIMETILOSULFAMOILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(N,N-DIMETILOSULFAMOILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 2-(N,N-METILETILAMINO)TIAZOL-4- ACIDO BORONICO; 2-(NAFTALENO-1-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(NAFTALENO-1-ILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(NAFTALENO-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(N-BENCILSULFAMOILO)-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-(N-BOC-AMINOMETILO)-4-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-(N-ETILSULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(N-METILO-N-FENILO)AMINOMETILBENCENO ACIDO BORONICO; 2-(N-FENILAMINOMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(N-PROPOXI-D7)-PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(N-PROPILO)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(N-PROPILO- D7)-PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(N-PROPILO-D7)-PIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(N-PROPILO-D7)-PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(N-PROPILSULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(N-TERC-BUTILSULFAMOILO)-5-PROPILTIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-(PERFLUOROFENILO)-3-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(PERFLUOROFENILO)-4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-(PERFLUOROFENILO)-5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-(PERFLUOROFENILO)-5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(PERFLUOROFENILO)-6-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-(PERFLUOROFENILO)-6-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(PIPERAZINA-1-ILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-(PIPERAZINA-1-ILO)PIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-(PIPERAZINA-1-ILO)TIAZOL-4-ACIDO BORONICO-HCL; 2-(PIPERAZINA-1-ILMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(PIPERIDINA-1-ILO)-6-CLOROPIRIMIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(PIPERIDINA-1-ILO)PIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-(PIPERIDINA-I-ILMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(PIPERIDINA-1-ILSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(PIPERIDINA)FENILO ACIDO BORONICO HCL; 2-(PROP-1-INILO)PIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-(PROPANO-2-ILOXI)NAFTALENO-1-ACIDO BORONICO; 2-(PIRIDINA-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(PIRIDINA-2-ILMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(PIRIDINA-4-ILMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(PIRIDINA-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(PIRIDINA-4-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(PIRROLIDINA-1-ILO)-6-CLOROPIRIMIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(PIRROLIDINA-1-ILO)FENILO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 2-(PIRROLIDINA-1-ILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-(PIRROLIDINA)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(PIRRO- LIDINILSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTOXI)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTOXICARBONILO(METILO)AMINO)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTOXICARBONILO)-1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTOXICARBONILO)-1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA-6-ILO-6-ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTOXICARBONILO)-1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA-7-ILO ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTOXICARBONILO)-1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA-8-ILO ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTOXICARBONILO)-2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-BENZO[C]AZEPIN-7-ILO-7-ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTOXICARBONILO)-2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-BENZO[C]AZEPIN-8-ILO-8-ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTOXICARBONILO)-5-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTOXICARBONILO)-5-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTOXICARBONILO)-5-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTOXICARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTOXICARBONILO)PIRIDINA-3-ILO-ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTOXICARBONILAMINO)-3-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTOXICARBONILAMINO)-4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(TERCBUTOXICARBONILAMINO)-4-CIANOFENILO ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTOXICARBONILAMINO)-5-CLOROPIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTOXICARBONILAMINO)-5-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTOXICARBONILAMINO)-6-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTOXICARBONILAMINO)BIFENILO-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTOXICARBONILAMINO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTOXICARBONILAMINO)-TIOFENO-3-ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTOXICARBONILAMINO)-TIOFENO-4-ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTOXIMETILO)FENILO A^{c id o}BORONICO; 2-(TERC-BUTILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTILAMINO)SULFONILFENILO A^{c id o}BORONICO; 2-(TERC-BUTILCARBAMOILO)-5-ISOBUTILTIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTILCARBONILAMINO)-6-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-(TERC-BUTILCARBONILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(TETRAHIDRO-2H- PIRANO-4-ILOXI)PIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-(TETRAHIDRO-FURANO-3-ILOXI)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-(TETRAHIDROPIRANO-2-ILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(TETRAHIDROPIRANO-4-ILOXIMETI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(TETRAZOL-5-ilo )fe n ilo Ac id o b o r On ic o ; 2-(t io m o r f o l in o m e t ilo )fe n ilo Ac id o b o r On ic o ; 2-(t io f e n o -2-^{ilo )p ir id in a -4-Ac id o b o r On ic o ;}2^{-(t io f e n o -}2^{- ilo -m e t o x im e t ilo )fe n ilo Ac id o b o r On ic o ;}2-(TIOFENO-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-(TOLILO-D7)-ACIDO BORONICO; 2-(t r ie t il s il il o )b e n z o t io f e n o -7-Ac id o b o r On ic o ; 2-(t r if l u o r o m e t o x i)n a f t a le n o - i -Ac id o b o r On ic o ; 2-(t r if l u o r o m e t o x i)n a f t a le n o -3-Ac id o b o r On ic o ; 2-(t r if l u o r o m e t o x i)n a f t a le n o -^{4-Ac id o b o r On ic o ; 2-(t r if l u o r o m e t o x i)n a f t a le n o -5-Ac id o b o r On ic o ;}2-(^{t r if l u o r o m e t o x i})^{n a f t a le n o}-6-A^{c id o b o r}O^{n ic o}; 2-(^{t r if l u o r o m e t o x i})^{n a f t a le n o}-7-A^{c id o}b o r On ic o ; 2-(t r if l u o r o m e t o x i)n a f t a le n o -8-Ac id o b o r On ic o ; 2-(t r if l u o r o m e t o x i)fen ilo ^{a c id o b o r On ic o ;}2^{-(t r if l u o r o m e t o x i)p ir a z in a -}6^{-Ac id o b o r On ic o ;}2-(t r if l u o r o m e t il o )[i ,2,4]t r ia z o l o [i ,5-a ]p ir id in a -6-Ac id o b o r On ic o ; 2-(t r if l u o r o m e t il o )-ih -^{b e n z im id a z o l}-5-A^{c id o b o r}O^{n ic o}, ^{sal de h id r o c lo r u r o}; 2-(^{t r if l u o r o m e t il o})-^ih- ^{in d o l}-5-^{ilo a c id o b o r On ic o ; 2-(t r if l u o r o m e t il o )-1h-p ir r o lo [2,3-b ]p ir id in a -4-ilo Ac id o b o r On ic o ;}2^{-(t r if l u o r o m e t il o )-3-(2-(t r if l u o r o m e t il o )f e n ilo )p ir id in a -4-Ac id o b o r On ic o ;}2^{-(t r if l u o r o m e t il o )-3-(3-(t r if l u o r o m e t il o )f e n ilo )p ir id in a -4-Ac id o b o r On ic o ;}2^{-(t r if l u o r o m e t il o )-3-(4-(t r if l u o r o m e t il o )f e n ilo )p ir id in a -4-Ac id o b o r On ic o ;}2-(^{t r if l u o r o m e t il o})-3-^{flu o r o}-^{fen ilo}A^{c id o b o r}O^{n ic o}; 2-(^{t r if l u o r o m e t il o})-4-(ⁱ,2,4-^{o x a d ia z o l}-3-ilo )fe n ilo Ac id o b o r On ic o ; 2-(t r if l u o r o m e t il o )-6-(2-(t r if l u o r o m e t il o )f e n ilo )p ir id in a -3-Ac id o ^{b o r On ic o ; 2-(t r if l u o r o m e t il o )-6-(2-(t r if l u o r o m e t il o )f e n ilo )p ir id in a -4-Ac id o b o r On ic o ;}2^{-(t r if l u o r o m e t il o )-6-(3-(t r if l u o r o m e t il o )f e n ilo )p ir id in a -3-Ac id o b o r On ic o ;}2^{-(t r if l u o r o m e t il o )-6-(3-(t r if l u o r o m e t il o )f e n ilo )p ir id in a -4-Ac id o b o r On ic o ;}2^{-(t r if l u o r o m e t il o )-6-(4-(t r if l u o r o m e t il o )f e n ilo )p ir id in a -3-Ac id o b o r On ic o ;}2^{-(t r if l u o r o m e t il o )-6-(4-(t r if l u o r o m e t il o )f e n ilo )p ir id in a -4-Ac id o b o r On ic o ;}2-(^{t r if l u o r o m e t il o})-6-^{n itr o fe n ilo}A^{c id o b o r}O^{n ic o}; 2-(^{t r if l u o r o m e t il o})^{n a f t a le n o}- ⁱ-A^{c id o}b o r On ic o ; 2-(t r if l u o r o m e t il o )n a f t a le n o -3-Ac id o b o r On ic o ; 2-(t r if l u o r o m e t il o )n a f t a le n o -^{4-Ac id o b o r On ic o ; 2-(t r if l u o r o m e t il o )n a f t a le n o -5-Ac id o b o r On ic o ;}2-(t r if l u o r o m e t il o )n a f t a le n o -6-Ac id o b o r On ic o ; 2-(t r if l u o r o m e t il o )n a f t a le n o -7-Ac id o ^{b o r}O^{n ic o}; 2-(^{t r if l u o r o m e t il o})^{n a f t a le n o}-8-A^{c id o b o r}O^{n ic o}; 2-(^{t r if l u o r o m e t il o})^{fe n ilo}A^{c id o}b o r On ic o ; 2-(t r if l u o r o m e t il o )p ir id in a -3-Ac id o b o r On ic o ; 2-(t r if l u o r o m e t il o )p ir id in a -4-Ac id o b o r On ic o ; 2-(t r if l u o r o m e t il o )p ir im id in a -5-ilo Ac id o b o r On ic o ; 2-(t r if l u o r o m e t il t io )-^{b e n c e n o Ac id o b o r On ic o ; 2-(t r im e t il o s il il o )b e n z o [B]t io f e n o -7-ilo Ac id o b o r On ic o ;}2 ^,1^,3-BENZOTIADIAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 2,2,4,4-TETRAFLUORO-4H-BENZO[1,3]DIOXINA-6-ACIDO BORONICO; 2,2,4,4-TETRAMETILO-3,4-DIHIDROBENZOTIOPIRANILO-6-ACIDO BORONICO; 2,2':6',2"-TERPIRIDINA-4'-ACIDO BORONICO; 2,2'-BIPIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2,2'-BITIOFENO-5-ACIDO BORONICO; 2,2-DIFLUOROBENZO[1,3]DIOXOL-4-ACIDO BORONICO; 2,2-DIFLUORO-BENZO[1,3]DIOXOL-5-ACIDO BORONICO; 2,2-DIMETILO-2,3-DIHIDRO-1-BENZOFURANO-4-ACIDO BORONICO; 2,2-DIMETILO-2,3-d ih id r o - i -b e n z o f u r a n o -6-Ac id o b o r On ic o ; 2,2-d im e t ilo -3,4-d ih id r o -2h-c r o m e n o -6-ilo Ac id o b o r On ic o ; 2,2-d im e t ile t e n ilo Ac id o b o r On ic o ; 2,2-d im e t ilp r o p ilo -4'-(t r if l u o r o m e t il o )b e n z o a t o -2'-Ac id o b o r On ic o ; 2,2-d im e t ilp r o p ilo -4'-m e t o x ib e n z o a t o -2'-ACIDO BORONICO; 2,2-DIFENILVINILO ACIDO BORONICO; 2,3,4,5,6-PENTAFLUOROBENCENO ACIDO BORONICO; 2,3,4,5,6-PENTAMETILFENILO ACIDO BORONICO; 2,3,4,5-TETRAFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2,3,4,6-TETRAFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2,3,4-TRICLORO-5-NITROFENILO-ACIDO BORONICO; 2,3,4-TRICLOROFENILO ACIDO BORONICO; 2,3,4-TRIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2,3,4-TRIMETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,3,4-TRIS(BENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2,3,5,6-TETRAFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2,3,5,6-TETRAMETILFENILO ACIDO BORONICO; 2,3,5-TRICLOROFENILO ACIDO BORONICO; 2,3,5-TRIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2,3,6-TRICLOROFENILO ACIDO BORONICO; 2,3,6-TRIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2,3,6-TRIMETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,3-DICLORO-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,3-DICLORO-6-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2,3-DICLORO-6-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2,3-DICLOROFENILO ACIDO BORONICO; 2,3-DICLOROPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2,3-DICLOROPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2,3-d if lu o r o -4-(5-n o n ilo - i ,3-d io x a n o -2-ilo )fe n ilo Ac id o b o r On ic o ; 2,3-d iflu o r o -4-^{(h e p t ilo x i)fe n ilo Ac id o b o r On ic o ; 2,3-d if lu o r o -4-(n-h e x ilo x i)fe n ilo Ac id o b o r On ic o ;}2 ^,3-DIFLUORO-4-BENCILFENILO ACIDO BORONICO; 2,3-DIFLUORO-4-ETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,3-DIFLUORO-4-ETILFENILO ACIDO BORONICO; 2,3-DIFLUORO-4'-HEPTILBIFENILO-4-ACIDO BORONICO; 2,3-DIFLUORO-4-HEPTILFENILO ACIDO BORONICO; 2,3-DIFLUORO-4-HEXILFENILO ACIDO BORONICO; 2,3DIFLUORO-4-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,3-DIFLUORO-4-ISOBUTILFENILO ACIDO BORONICO; 2,3-DIFLUORO-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,3-DIFLUORO-4-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2,3-DIFLUORO-4-N-BUTILFENILO ACIDO BORONICO; 2,3-DIFLUORO-4'-PENTILBIFENILO-4-ACIDO BORONICO; 2.3- DIFLUORO-4-PENTILOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,3-DIFLUORO-4-PENTILFENILO ACIDO BORONICO; 2.3- DIFLUORO-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 2,3-DIFLUORO-6-BENCILOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2.3- DIFLUORO-6-ETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,3-DIFLUORO-6-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,3-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2,3-DIFLUOROPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 2,3-DIHIDRO-1-BENZO-FURANO-7-ACIDO BORONICO; 2,3-DIHIDRO-1H-INDENO-5-ILBORANODIOL; 2,3-DIHIDRO-5-FURILO ACIDO BORONICO; 2,3-DIHIDRO-8-METOXIBENZO[B][1,4]DIOXINA-5-ILO-5-ACIDO BORONICO; 2,3-DIHIDROBENZO-FURANO-5-ACIDO BORONICO; 2,3-DIHIDROTIENO[3,4-B][1,4]DIOXINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2,3-DIMETOXI-1-TERC-BUTILO-FENILO-5-ACIDO BORONICO; 2,3-DIMETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,3-DIMETOXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2,3-DIMETILO-2H-INDAZOL-6-ILO ACIDO BORONICO; 2,3-DIMETILO-4-HIDROXIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 2,3-DIMETILO-4-OXO-3,4-DIHIDROQUINAZOLINA-7-ILO ACIDO BORONICO; 2,3-DIMETILANTRACENO-10-ILO-10-ACIDO BORONICO; 2,3-DIMETILBENZO[B]TIOFENO-7-ACIDO BORONICO; 2',3'-DIMETILBIFENILO-2-ILO ACIDO BORONICO; 2,3-DIMETILINDAZOL-5-ACIDO BORONICO; 2,3-DIMETILO-FENILO ACIDO BORONICO; 2,3-DIMETILPIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2,3-METILENODIOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,4-(DIMETILO)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2,4,5-TRICLOROFENILO ACIDO BORONICO; 2,4,5-TRIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2,4,5-TRIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 2,4,6-(TRIMETILO)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2,4,6-TRICLOROFENILO ACIDO BORONICO; 2,4,6-TRIFLUORO-3-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,4,6-TRIFLUORO-3-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2,4,6-TRIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2,4,6-TRIISOPROPILBENCENO ACIDO BORONICO; 2,4,6-TRIMETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,4,6-TRIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 2,4,6-TRIMETILPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2,4.6-TRICLOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2,4-BIS(BENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2,4-BIS(BENCILOXI)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2,4-BIS(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DI(TERC-BUTOXI)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO HIDRATO; 2,4-DIAMINOPIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2,4-DIBUTOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DICLORO-3-CIANOFENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DICLORO-3-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DICLORO-5-(2-(DIMETILAMINO)ETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DICLORO-5-(2-METOXIETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DICLORO-5-(CICLOPENTILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DICLORO-5-(CICLOPROPILMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DICLORO-5-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DICLORO-5-ETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DICLORO-5-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DICLORO-5-ISOBUTOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DICLORO-5-ISOPROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DICLORO-5-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DICLORO-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DICLORO-5-PROPOXIFENILO-ACIDO BORONICO; 2,4-DICLORO-6-ETILFENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DICLORO-6-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DICLORO-6-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DICLOROFENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DICLOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2,4-DICLOROPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO HIDRATO; 2,4-DICLOROPIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2,4-DIETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DIETOXIPIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2,4-DIFLUORO-3-(METOXICARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DIFLUORO-3-(TRIMETILOSILILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DIFLUORO-3-CIANOFENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DIFLUORO-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DIFLUORO-6-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2.4- DIFLUOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2,4-DIFLUOROPIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2,4-DIHIDROXIPIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2,4-DIISOPROPOXIPIRIMIDINA-5-ILO-ACIDO BORONICO; 2,4-DIMETOXI-6-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DIMETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DIMETOXIPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2,4-DIMETOXIPIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2,4-DIMETILO-3- METOXIBENCENO ACIDO BORONICO; 2,4-DIMETILO-6-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2',4'-DIMETILBIFENILO-2-ILO ACIDO BORONICO; 2,4-DIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DIMETILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2,4-DIOXOHEXAHIDROPIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2,4-DIFENILO-5-PIRIMIDINIL ACIDO BORONICO; 2,4-DIPROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,4-DITERC-BUTOXIPIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2,5-BIS(TRIFLUOROMETILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 2,5-DICLORO-4-METOXI-BENCENO ACIDO BORONICO; 2,5-DICLORO-4-METILO-BENCENO ACIDO BORONICO; 2,5-DICLOROFENILO ACIDO BORONICO; 2,5-DICLOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2,5-DICLOROPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2,5-DICLOROTIOFENO-3-ACIDO BORONICO; 2,5-DIFLUORO-4-BENCILOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,5-DIFLUORO-4-ETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,5-DIFLUORO-4-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,5-DIFLUORO-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,5-DIFLUORO-6-ETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,5-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2,5-DIFLUOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2,5-DIFLUOROPIRIDINA-4- ACIDO BORONICO; 2,5-DIMETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,5-DIMETOXIPIRIMIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2,5-DIMETILO-4-ETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,5-DIMETILO-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2',5'-DIMETILBIFENILO-2-ILO ACIDO BORONICO; 2,5-DIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 2,5-DIMETILPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2,5-DIMETILTIOFENO-3-ACIDO BORONICO; 2,6-BIS(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2,6-DICLORO-3-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2,6-DICLORO-3-NITROFENILO-ACIDO BORONICO; 2,6-DICLORO-4-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2,6-DICLOROBENCIL ACIDO BORONICO; 2,6-DICLOROFENILO ACIDO BORONICO; 2,6-DICLOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2,6-DICLOROPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2,6-DICIANOPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2,6-DIETOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2,6-DIETILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2,6-DIFLUORO-3-(2'CLOROBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2,6-DIFLUORO-3-(2'-FLUOROBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2,6-DIFLUORO-3-(3',5'-DIMETOXIBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2,6-DIFLUORO-3-ETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,6-DIFLUORO-3-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,6-DIFLUORO-3-ISOPROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,6-DIFLUORO-3-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,6-DIFLUORO-3-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 2,6-DIFLUORO-3-PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,6-DIFLUORO-4-(3-FLUOROFENOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2,6-DIFLUORO-4-ETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,6-DIFLUORO-4-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,6-DIFLUORO-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,6-DIFLUORO-4-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2,6-DIFLUORO-4-MORFOLINA-4-ILO-FENILO ACIDO BORONICO; 2,6-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2,6-DIFLUOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2.6- DIFLUOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO HIDRATO; 2,6-DIFLUOROPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2,6-DIHIDROXIBENCENO ACIDO BORONICO; 2,6-DIISOPROPILFENILO-ACIDO BORONICO; 2,6-DIMETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,6-DIMETOXIPIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2,6-DIMETOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2,6-DIMETILO-4-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 2,6-DIMETILO-4-ETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2,6-DIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 2,6-DIMETILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2,6-DIMETILO-PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2,6-DIOXO-1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIMIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2,6-DIFENILPIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2,6-DIFENILPIRIMIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2.7- NAFTIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-[(1',2',3',4'-TETRAHIDRO-5-NAFTILOXI)METILO]FENILO ACIDO BORONICO; 2-[(1-NAFTILOXI)METILO]FENILO ACIDO BORONICO; 2-[(2,2-DIMETILO-PROPANOILO)AMINO]PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-[(2',6'-DIISOPROPILFENOXI)METILO]FENILO ACIDO BORONICO; 2-[(2-ISOPROPILO-5-METILFENOXI)METILO]FENILO ACIDO BORONICO; 2-[(2-METILFENOXI)METILO]BENCENO ACIDO BORONICO; 2-[(3',5'-DIFLUOROFENOXI)METILO]FENILO ACIDO BORONICO; 2-[(3-DIMETILANILINO)METILO]BENCENO ACIDO BORONICO; 2-[(4'-(2-METOXIETILO)FENOXI)METILO]FENILO ACIDO BORONICO; 2-[(4'-CLORO-1-NAFTILOXI)METILO]FENILO ACIDO BORONICO; 2-[(4'-TERC-BUTILO-2'-METILFENOXI)METILO]FENILO ACIDO BORONICO; 2-[2-(4-METILO-PIPERAZINA-1-ILO)-ETOXI]-FENILO ACIDO BORONICO; 2-[2-(4-METILO-PIPERIDINA-1-ILO)-ETOXI]-FENILO ACIDO BORONICO; 2-ACETAMIDO-5-AMINOFENILO ACIDO BORONICO; 2-ACETAMIDO-5-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-ACETAMIDOBENZO[D]OXAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-ACETAMIDOBENZO[D]OXAZOL-6-ILO ACIDO BORONICO; 2-ACETAMIDOFENILO ACIDO BORONICO; 2-ACETAMIDOPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-ACRILAMIDOFENILO ACIDO BORONICO; 2-ALILOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-AMINO-3-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-AMINO-3-(TRIFLUOROMETILO)-PIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-AMINO-3,4,5-TRIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-AMINO-3,5-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-AMINO-3-FLUOROPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-AMINO-3-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-AMINO-4-(2-METILPROPILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-AMINO-4-(ETOXICARBONILO)BENCENO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 2-AMINO-4-(IMINO(METOXI)METILO)FENILO ACIDO BORONICO HCL; 2-AMINO-4-(ISOPROPOXICARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO, HCL; 2-AMINO-4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-AMINO-4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-AMINO-4,5-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-AMINO-4-BORONOACIDO BUTANOICO; 2-AMINO-4-CARBOXIBENCENO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 2-AMINO-4-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-AMINO-4-METOXICARBONILO FENILO ACIDO BORONICO; 2-AMINO-4-METOXIPIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-AMINO-4-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-AMINO-4-METILPIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-AMINO-5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-AMINO-5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-AMINO-5-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-AMINO-5-CLORO-PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-AMINO-5-FLUOROBENCENOACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 2-AMINO-5-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-AMINO-5-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-AMINO-5-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-AMINO-5-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-AMINO-6-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-AMINO-6-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-AMINO-6-CLOROPIRIMIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-AMINO-6-FLUOROPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-AMINO-6-FLUOROPIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-AMINO-6-METOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-AMINO-6-METILO-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 2-AMINO-6-METILO-PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-AMINO-6-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-AMINO-6-METILPIRIMIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-AMINOBENZO[D]OXAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-AMINOCARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 2-AMINOETILO ACIDO BORONICO; 2-AMINOMETILO-4-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO, HCL; 2-AMINONAFTALENO-1-ACIDO BORONICO; 2-AMINONAFTALENO-3-ACIDO BORONICO; 2-AMINONAFTALENO-4- ACIDO BORONICO; 2-AMINONAFTALENO-5-ACIDO BORONICO; 2-AMINONAFTALENO-6-ACIDO BORONICO; 2-AMINONAFTALENO-7-ACIDO BORONICO; 2-AMINONAFTALENO-8-ACIDO BORONICO; 2-AMINOFENILO ACIDO BORONICO; 2-AMINOPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-AMINOPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-AMINOPIRIMIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-AMINOPIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-AMINOPIRIMIDINA-5- ACIDO BORONICO HCL; 2-AMINOQUINAZOLINA-6-ILO ACIDO BORONICO; 2-ANTRACENILO-ACIDO BORONICO; 2-BENCILO-1,3-DIOXOISOINDOLINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-BENCILO-1-OXO-1,2-DIHIDROISOQUINOLINA-6-ILO ACIDO BORONICO; 2-BENCILO-2H-INDAZOL-6-ILO ACIDO BORONICO; 2-BENCILCICLOPROPILO-ACIDO BORONICO; 2-BENCILOXI-3-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-BENCILOXI-4-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-BENCILOXI-5-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-BENCILOXI-5-CLOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-BENCILOXI-5-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-BENCILOXI-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-BENCILOXI-5-TRIFLUOROMETILFENILO ACIDO BORONICO; 2-BENCILOXI-6-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-BENCILOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2BENCILOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-BENCILTIOFENILO ACIDO BORONICO; 2-BIFENILO ACIDO BORONICO; 2-BOC-AMINOMETILO-FENILO ACIDO BORONICO; 2-BORONO-1-METILO-1H-INDOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 2-BORONO-1-METILO-1H-INDOL-6-ACIDO CARBOXLICO; 2-BORONO-4,5-DIMETOXI ACIDO BENZOICO; 2-BORONO-4-CLOROACIDO BENZOICO; 2-BORONO-5-FLUOROACIDO BENZOICO; 2-BORONO-5-TERC-BUTOXIACIDO BENZOICO; 2-BORONO-6-(TRIFLUOROMETILO)ACIDO BENZOICO; 2-BORONO-6-METOXI ACIDO BENZOICO; 2-BORONO-6-METOXIISONICO^NICO ACIDO; 2-BORONO-7-METOXIBENZO[B]TIOFENO-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-BORONOBENCENOSULFONAMIDA; 2-BORONOBENZO[B]TIOFENO-5-ACIDO CARBOXLICO; 2-BORONOBENZO[B]TIOFENO-6-ACIDO CARBOXLICO; 2- BORONOBENZO[B]TIOFENO-7-ACIDO CARBOXLICO; 2-BUTOXI-3,5-DIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 2-BUTOXI-4-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-BUTOXI-4-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-BUTOXI-5-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-BUTOXI-5-CLOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-BUTOXI-5-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-BUTOXI-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-BUTOXI-6-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-BUTOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-BUTILACIDO BORONICO; 2-BUTILTIO-5-TRIFLUOROMETILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-CARBAMOLO-4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-CARBAMO^O-4-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-CARBAMO^O-5-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-CARBAMOILTIAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-CARBOXI-4-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-CARBOXI-5-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-CARBOXI-6-METOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-CARBOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-CARBOXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-CARBOXITIOFENO-3-ACIDO BORONICO; 2-CARBOXITIOFENO-4-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-1-METILO-1H-IMIDAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-3-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-3,4-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-3,5-DIFLUOROFENILO-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-3,6-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-3-CIANOFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-3-CIANOPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-3-ETOXI-6-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-3-ETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-3-FLUORO-5-PICOLINE-4-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-3-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-3-FLUOROPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-3-FLUOROPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO HIDRATO; 2-CLORO-3-FLUOROPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-3-HIDROXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-3-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-3- METOXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-3-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-3-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-3-METILPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-3-PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4-(2-METOXI-2-OXOETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4-(ETOXICARBONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4,5-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4,6-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4,6-DIMETOXIPIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4-[((1,1-DIMETILETILO)DIMETILOSILILO)OXI] FENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4-CIANOFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4-CIANOPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4-ETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4-FLUORO-5-(METOXICARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4-FLUORO-5-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4-FLUORO-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4-FLUOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4- ISOPROPROXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4-METOXI-5-(METOXICARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4-METOXI-5-METILO-BENCENO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4-METOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4-METOXIPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4-METILPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4-METILO-PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4-FENILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-4-TRIFLUOROMETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-(1,3-DIOXOLANO-2-ILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-(4-FLUOROFENILO)TIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-(ETOXICARBONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-(ETILSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-(METOXICARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-(OXAZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-(TIAZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-(TRIFLUOROMETILO)TIOFENO-3-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-BORONOBENZAMIDA; 2-CLORO-5-CIANOFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-CIANOPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO 2-CLORO-5-ETOXIBENCENO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-FLUORO-3-PICOLINE-4-ACIDO BORONICO 2-CLORO-5-FLUORO-6-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO 2-CLORO-5-FLUOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-FLUOROPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO 2-CLORO-5-HIDROXIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO 2-CLORO-5-HIDROXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-HIDROXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO 2-CLORO-5-ISOBUTOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-ISOPROPOXIFENILO ACIDO BORONICO 2-CLORO-5-METOXI-4-METILBENCENO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-METOXIFENILO ACIDO BORONICO 2-CLORO-5-METOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-METOXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO 2-CLORO-5-METOXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO, SAL DE MONOLITIO; 2-CLORO-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-FENILPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-5-PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-6-(1H-PIRAZOL-1-ILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-6-(METOXIMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-6-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-6-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-6-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-6-CIANOFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-6-FLUORO-3-(METOXIMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-6-FLUORO-3-HIDROXI-FENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-6-FLUORO-3-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-6-FLUORO-3-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-6-FLUORO-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-6-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-6-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-6-HIDROXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-6-HIDROXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-6-ISOPROPILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-6-ISOPROPILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-6-METOXI-4-(METOXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-6-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-6-METOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-6-METOXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-6-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-6-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-CLORO-6-FENILPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-CLOROFURANO-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-CLORO-NAFTALENO-1-ACIDO BORONICO; 2-CLORONAFTALENO-3-ACIDO BORONICO; 2-CLORONAFTALENO-4-ACIDO BORONICO; 2-CLORONAFTALENO-5-ACIDO BORONICO; 2-CLORONAFTALENO-6-ACIDO BORONICO; 2-CLORONAFTALENO-7-ACIDO BORONICO; 2-CLORONAFTALENO-8-ACIDO BORONICO; 2-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-CLOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-CLOROPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-CLOROPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-CLOROPIRIMIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-CLOROPIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-CLOROQUINOLINA-3-ACIDO BORONICO; 2-CLOROTIOFENO-3-ACIDO BORONICO; 2'-CIANO-2-FLUOROBIFENILO-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-CIANO-3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-CIANO-3-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-CIANO-3-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-CIANO-3-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-CIANO-3-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-CIANO-4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-CIANO-4-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-CIANO-4-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-CIANO-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-CIANO-4-METILO-FENILO ACIDO BORONICO; 2-CIANO-5-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-CIANO-5-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-CIANO-5-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-CIANO-5-METOXIFENILO-ACIDO BORONICO; 2-CIANO-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-CIANO-6-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-CIANO-6-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-CIANO-6-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-CIANO-6-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-CIANO-6-METILPIRIMIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-CIANOMETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-CIANOFENILO ACIDO BORONICO; 2-CIANOPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-CIANOPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-CIANOPIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-CIANOPIRIMIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-CIANOTIAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-CIANOTIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-CICLOBUTILFENILO ACIDO BORONICO; 2-CICLOHEXILO-CICLOPROPILO-1-ACIDO BORONICO; 2-CICLOHEXILETENILO ACIDO BORONICO; 2-CICLOHEXILOXI-5-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-CICLOPROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-CICLOPROPILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-CICLOPROPILFENILO ACIDO BORONICO; 2-CICLOPROPILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-CICLOPROPILPIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-DIFLUOROMETOXI-3-FLUORO-BENCENO ACIDO BORONICO; 2-DIFLUOROMETOXI-3-METILO-BENCENO ACIDO BORONICO; 2-DIFLUOROMETOXI-4-FLUORO-BENCENO ACIDO BORONICO; 2-DIFLUOROMETOXI-5-METILO-BENCENO ACIDO BORONICO; 2-DIFLUOROMETOXI-5-TRIFLUOROMETILO-BENCENO ACIDO BORONICO; 2-DIFLUOROMETILO-FENILO ACIDO BORONICO; 2-DIMETILAMINO-6-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-DIMETILAMINOPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-DIMETILAMINOPIRIMIDINILO-5-ACIDO BORONICO; 2-ETOXI-1-NAFTALENO ACIDO BORONICO; 2-ETOXI-3-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-ETOXI-4-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-ETOXI-4-METILO-5-PIRIDINIL ACIDO BORONICO; 2-ETOXI-4-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-ETOXI-4-TRIFLUOROMETILFENILO ACIDO BORONICO; 2-ETOXI-5-(TRIFLUOROMETOXI)BENCENO ACIDO BORONICO; 2-ETOXI-5-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-ETOXI-5-FLUOROPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-ETOXI-5-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-ETOXI-5-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-ETOXI-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-ETOXI-5-METILPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-ETOXI-5-PIRIDINA ACIDO BORONICO; 2-ETOXI-5-TRIFLUOROMETILFENILO ACIDO BORONICO; 2-ETOXI-6-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-ETOXI-6-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-ETOXICARBONILO-5-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-ETOXICARBONILMETILFENILO ACIDO BORONICO; 2-ETOXICARBONILO- FENILO ACIDO BORONICO; 2-ETOXIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 2-ETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-ETOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-ETOXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-ETOXIPIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-ETOXIQUINOLINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-ETOXIQUINOLINA-6-ILO ACIDO BORONICO; 2-ETILO-3,5-DIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 2-ETILBENZOFURANO-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-ETILFENILO ACIDO BORONICO; 2-ETILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-ETILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-ETILO-PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-ETILSULFINILFENILO ACIDO BORONICO; 2-ETILSULFONILFENILO-ACIDO BORONICO; 2-ETILTIO-5-TRIFLUOROMETILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-ETILTIOFENILO-ACIDO BORONICO; 2-ETILTIOPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-3-(ETOXICARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-3-(HIDROXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-3-(N,N-DIMETILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-3-(PIPERIDINA-1-ILMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-3-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-3,4-METILENODIOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-3-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-3-HIDROXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-3-ISOBUTOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-3-ISOPROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-3-METOXIFENILO-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-3-METOXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-3-METOXIPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-3-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-3-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-3-METILPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-3-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-(1,2,4-OXADIAZOL-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-(3-(PIRROLIDINA-1-ILO)FENOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-(3-FLUOROFENOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-(5-FLUOROPIRIDINA-3-ILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-(6-FLUOROPIRIDINA-3-ILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-(METOXI-D3)-FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-(METILOSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-(N-ETILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-(FENILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-(PIPERIDINA-1-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-(PIRIDINA-3-ILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-(TERC-BUTOXICARBONILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-(TETRAHIDRO-2H-PIRANO-4-ILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-BIFENILILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-ETOXICARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-ISOPROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-METOXICARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-METILO-PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-METILPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-FENILPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-4-TRIFLUOROMETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-(1,2,4-OXADIAZOL-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-(1-MORFOLINOETILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-(4-(METILTIO)BENCILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-(HIDRAZINOCARBONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-(ISOPROPILCARBAMOILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-(METOXI(METILO)CARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-(METOXICARBAMOILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-(METOXICARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-(METOXI-D3)-FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-(METILCARBAMOILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-(MORFOLINA-4-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-(MORFOLINOMETILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-(FENILCARBAMOILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-(PIPERIDINA-I-ILCARBONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-(PROPILCARBAMOILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-(PIRROLIDINA-1-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-(TIOMORFOLINOMETILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-HIDROXIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-HIDROXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-HIDROXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-ISOBUTOXIFENILO-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-ISOPROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-ISOPROPILFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-METOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-METOXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-FENOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-5-VINILPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-6-(2-METOXIETOXI)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-6-(HIDROXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-6-(METILTIOMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-6-(PROP-1-INILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-6-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-6-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-6-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-6-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-6-HIDROXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-6-HIDROXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-6-ISOPROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-6-METOXI-3-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-6-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-6-METOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-6-METOXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-6-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-6-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-6-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-6-MORFOLINOPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-6-FENOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-6-FENILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-6-PICOLINE-5-ACIDO BORONICO; 2-FLUORO-6-PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUOROBENZO[B]TIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-FLUORONAFTALENO-1-ACIDO BORONICO; 2-FLUORONAFTALENO-3-ACIDO BORONICO; 2-FLUORONAFTALENO-4-ACIDO BORONICO; 2-FLUORONAFTALENO-5-ACIDO BORONICO; 2-FLUORONAFTALENO-6-ACIDO BORONICO; 2-FLUORONAFTALENO-7-ACIDO BORONICO; 2-FLUORONAFTALENO-8-ACIDO BORONICO; 2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-FLUOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-FLUOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO HIDRATO; 2-FLUOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO TRIHIDRATO; 2-FLUOROPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-FLUOROPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-FLUOROPIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-FLUOROQUINOLINA-3-ACIDO BORONICO; 2-HEP- TILCICLOPROPILO ACIDO BORONICO; 2-HEXILO-CICLOPROPILO-1-ACIDO BORONICO; 2-HEXILTIOFENO-3-ACIDO BORONICO; 2H-ISOQUINOLINA-1-ONA-6-ACIDO BORONICO; 2H-ISOQUINOLINA-1-ONA-7-ACIDO BORONICO; 2H- PIRANO[3,2-B]PIRIDINA-7-ILO ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-3-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-3-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-3-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-4-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-4-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-5-(METOXICARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-5-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-5-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-5-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-5-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-5-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-6-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-6-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-6-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-6-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-6-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-6-METILFENILO-ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-6-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-HIDROXI-6-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-HIDROXILO-1-NAFTALENO ACIDO BORONICO; 2-HIDROXIMETILO-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-HIDROXIPIRAZINA-6-ACIDO BORONICO; 2-HIDROXIPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-HIDROXIPIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-HIDROXIQUINOLINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-HIDROXIQUINOLINA-4-ACIDO BORONICO; 2-HIDROXIQUINOLINA-5-ACIDO BORONICO; 2-HIDROXIQUINOLINA-6-ACIDO BORONICO; 2-HIDROXIQUINOLINA-7-ACIDO BORONICO; 2-HIDROXIQUINOLINA-8-ACIDO BORONICO; 2-ISOBUTOXI-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-ISOBUTOXI-6-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-ISOBUTOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-ISOPROPOXI-4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-ISOPROPOXI-5-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-ISOPROPOXI-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-ISOPROPOXI-6-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-ISOPROPOXI-FENILO ACIDO BORONICO; 2-ISOPROPOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-ISOPROPOXIPIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-ISOPROPILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-ISOPROPILO-6-METOXIPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-ISOPROPILO-7-METOXIPIRAZOLO[1,5-A]PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-ISOPROPILFENILO ACIDO BORONICO; 2-ISOPROPILTIO-5-TRIFLUOROMETILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-ISOPROXIPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-METOXI-1-NAFTALENO ACIDO BORONICO; 2-METOXI-3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METOXI-3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METOXI-3-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METOXI-3-(TRIMETILOSILILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METOXI-3-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-METOXI-3-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2- METOXI-4-(METOXICARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METOXI-4-(TRIFLUOROMETOXI)-FENILO ACIDO BORONICO; 2-METOXI-4-(TRIFLUOROMETILO)-FENILO-ACIDO BORONICO; 2-METOXI-4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-METOXI-4-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-METOXI-4-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-METOXI-4-METILO-PIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-METOXI-4-FENILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-METOXI-5-(PIRIDINA-4-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METOXI-5-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METOXI-5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METOXI-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-METOXI-5-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-METOXI-5-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METOXI-5-METILTIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-METOXI-5-FENILPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-METOXI-5-PROPILFENILO ACIDO BORONICO; 2-METOXI-5-PIRIDINA ACIDO BORONICO; 2-METOXI-5-TRIFLUOROMETILFENILO ACIDO BORONICO; 2-METOXI-5-TRIFLUOROMETILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-METOXI-6-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METOXI-6-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METOXI-6-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-METOXI-6-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METOXI-6-CARBOXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METOXI-6-CLOROPIRIMIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METOXI-6-ISOPROPILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-METOXI-6-METILPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-METOXI-6-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METOXI-6-METILTIOFENILO ACIDO BORONICO; 2-METOXI-6-FENILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-METOXICARBONILO-1,3-BENZOXAZOL-5-ACIDO BORONICO; 2-METOXICARBONILO-1,3-BENZOXAZOL-6-ACIDO BORONICO; 2-METOXICARBONILO-3,5-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-METOXICARBONILO-3- FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 2-METOXICARBONILO-3-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-METOXICARBONILO-3-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-METOXICARBONILO-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-METOXICARBONILO-4-METILFENILO ACIDO BORONICO; 2-METOXICARBONILINDOL-5-ACIDO BORONICO; 2-METOXICARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 2-METOXIMETOXI-5-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METOXIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 2-METOXINAFTALENO-4-ACIDO BORONICO; 2-METOXINAFTALENO-5-ACIDO BORONICO; 2-METOXINAFTALENO-7-ACIDO BORONICO; 2-METOXINAFTALENO-8-ACIDO BORONICO; 2-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-METOXIPIRAZINA-6-ACIDO BORONICO; 2-METOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-METOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO HIDRATO; 2-METOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO-HCL; 2-METOXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METOXIPIRIDINA-6-ACIDO BORONICO, SAL DE HIDROCLORURO; 2-METOXIPIRIMIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METOXIPIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-METOXIQUINOLINA-6-ILO ACIDO BORONICO; 2-METOXIQUINOLINA-3-ACIDO BORONICO; 2-METILO[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PIRIDINA-6-ACIDO BORONICO; 2-METILO-1-(FENILSULFONILO)-1HPIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-METILO-1,3-BENZOXAZOL-5-ACIDO BORONICO; 2-METILO-1-[(4-METILFENILO)SULFONILO]-1H-INDOL-3-ACIDO BORONICO; 2-METILO-1H-BENZIMIDAZOL-5-ACIDO BORONICO, SAL DE HIDROCLORURO; 2-METILO-1-OXO-1,2-DIHIDROISOQUINOLINA-6-ILO Ac id o BORONICO; 2-METILO-2-(4-BORONOFENILO)PROPILAMINA, HCL; 2-METILO-2H-INDAZOL-6-ACIDO BORONICO; 2-METILO-2H-INDAZOL-7-ACIDO BORONICO; 2-METILO-3-(2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METILO-3-(2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METILO-3-(2,4,5-TRICLOROFENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METILO-3-(3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METILO-3-(3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METILO-3-(4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METILO-3-(4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METILO-3-(PERFLUOROFENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METILO-3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METILO-3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METILO-3-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 2-METILO-4-(METOXIMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METILO-4-(MORFOLINOSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METILO-4-(N-METILOSULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METILO-4-(N-PROPILSULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METILO-4-(PIPERIDINA-1-ILSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METILO-4-(PIRROLIDINA-1-ILSULFONILO)FENILO A^{c id o}BORONICO; 2-METILO-4-(TRIFLUOROMETOXI)BENCENO ACIDO BORONICO; 2-METILO-4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METILO-4-CIANOFENILO ACIDO BORONICO; 2-METILO-4-FLUORO-PIRAZOL-3-ACIDO BORONICO; 2-METILO-4-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 2-METILO-5-(1,2,4-OXADIAZOL-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METILO-5-(5-METILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METILO-5-(5-METILO-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METILO-5-(N-MORFOLINILO-SULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METILO-5-(OXAZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METILO-5-(PIPERIDINA-I-ILSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METILO-5-(PIRROLIDINA-1-ILSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METILO-5-(TIAZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METILO-5-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METILO-5-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METILO-5-(TRIFLUOROMETILOSULFONILO)FENILO Ac id o BORONICO; 2-METILO-5-AMINOPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METILO-5-CLOROPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METILO-5-HIDROXICABONILO-3-ACIDO BORONICO; 2-METILO-5-METOXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METILO-6-(2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO 2-METILO-6-(2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO 2-METILO-6-(2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO 2-METILO-6-(2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METILO-6-(2,4,5-TRICLOROFENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-METILO-6-(2,4,5-TRICLOROFENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METILO-6-(3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-METILO-6-(3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METILO-6-(3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-METILO-6-(3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METILO-6-(4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-METILO-6-(4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METILO-6-(4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-METILO-6-(4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METILO-6-(PERFLUOROFENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-METILO-6-(PERFLUOROFENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METILO-6-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METILO-6-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 2-METILO-6-METOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-METILBENZO[B]TIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-METILBENZOTIAZOL-4-ACIDO BORONICO; 2-METILBENZO-TIAZOL-5-ACIDO BORONICO; 2-METILBENZOTIAZOL-6-ACIDO BORONICO; 2-METILBENZOTIAZOL- 7-ACIDO BORONICO; 2'-METILBIFENILO-2-ILO Ac id o BORONICO; 2-METILFURANO-3-ACIDO BORONICO; 2-METILINDAZOL-4-ACIDO BORONICO; 2-METILINDAZOL-5-ACIDO BORONICO; 2-METILNAFTALENO-1-ACIDO BORONICO; 2-METILNAFTALENO-3-ACIDO BORONICO; 2-METILNAFTALENO-4-ACIDO BORONICO; 2-METILNAFTALENO-5-ACIDO BORONICO; 2-METILNAFTALENO-7-ACIDO BORONICO; 2-METILFENILO Ac id o BORONICO; 2-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METILPIRIMIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-METILQUINOLINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-METILQUINOLINA-6-ACIDO BORONICO; 2-METILQUINOLINA-7-ACIDO BORONICO; 2-METILTIAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-METILTIAZOL-4-ACIDO BORONICO; 2-METILTIO-5-TRIFLUOROMETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-METILTIO-5-TRIFLUOROMETILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-METILTIO-6-CLOROPIRIMIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-METILTIOFENO-3-ACIDO BORONICO; 2-METILTIOPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-MORFOLINO-6-CLOROPIRIMIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-MORFOLINOPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-MORFOLINOPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO-HCL; 2-MORFOLINOPIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-MORFOLINOPIRIMIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-N,N-DIETILSULFAMOILFENILO ACIDO BORONICO; 2-NAFTALENO ACIDO BORONICO; 2-NITRO-5-AMINOFENILBORIC ACIDO; 2-NITRO-5-CARBOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 2-NORBORNENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 2-OXO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-OXO-1,2-DIHIDROQUINOLINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-OXO-2,3-DIHIDRO-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-OXO-2,3-DIHIDRO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-OXO-2,3-DIHIDROBENZO[D]OXAZOL-6-ILO-ACIDO BORONICO; 2-FENOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-FENILO-1H-PIRROLO[2,3B]PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-6-ACIDO BORONICO; 2-FENILCICLOPROPILO ACIDO BORONICO; 2-FENILFURANO-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-FENILIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-6-ILO ACIDO BORONICO; 2-FENILOXAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-FENILPIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-FENILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-FENILPIRIMIDINA-4-ACIDO BORONICO; 2-FENILPIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-FENILTIAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 2-FENILTIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-PICOLINA-3-ACIDO BORONICO HCL; 2-PICOLINA-4-ACIDO BORONICO HCL; 2-PICOLINA-5-ACIDO BORONICO HIDRATO; 2-PROPENO-1-ILO-ACIDO BORONICO; 2-PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 2-PROPOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-PROPILBENZO[D]OXAZOL-6-ILO ACIDO BORONICO; 2-PROPILTIO-5-TRIFLUOROMETILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 2-P-TERFENILO ACIDO BORONICO; 2-P-TOLILPIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-PIRAZOL-1-ILO-FENILO-ACIDO BORONICO; 2-PIRIDINAACIDO BORONICO; 2-PIRROLIDINA-1-ILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 2-PIRROLILO ACIDO BORONICO; 2-QUINOXALINIL ACIDO BORONICO; 2-SEC-BUTOXI-5-CLOROPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 2-TERC-BUTOXI-PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 2-TERC-BUTILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 2-TRIFLUOROACETILAMINOFENILO ACIDO BORONICO; 2-TRIFLUOROMETILO-5-PIRIDINA ACIDO BORICO; 2-TRIFLUOROMETILO-6-CLORO-5-PIRIDINA ACIDO BORICO; 2-TRIFENILENILO ACIDO BORONICO; 2-VINILO-FENILO ACIDO BORONICO; 3-((1-(TERC-BUTOXICARBONILO)AZEPANO-3-ILO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-((1-(TERC-BUTOXICARBONILO)PIPERIDINA-3-ILO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-((1-(TERC-BUTOXI-CARBONILO)PIRROLIDINA-3-ILO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-((2-(MESITILSULFONILO)HIDRAZO-NO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-((2'-CLORO-5'-(TRIFLUOROMETILO)FENOXI)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-((4'-(2-METOXIETILO)FENOXI)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-((4'-(TRIFLUOROMETOXI)FENOXI)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-((BUTOXICARBONILAMINO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-((DIETILCARBAMOILO)OXI)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-((DIMETILAMINO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-((FENILAMINO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-((TETRAHIDROFURANO-2-ILO)METILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-([2-(DIHIDROXIBORANILO)FENILO]METILO)-6-METILO-3,4-DIHIDROPIRIMIDINA-4-ONA; 3-([3-(DIHIDROXIBORANILO)FENILO]METILO)-6-METILO-3,4-DIHIDROPIRIMIDINA-4-ONA; 3-([4-(DIHIDROXIBORANILO)FENILO]METILO)-6-METILO-3,4-DIHIDROPIRIMIDINA-4-ONA; 3-(1-(PIRROLIDINA-1-ILO)ETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-4-CIANOPIPERIDINA-4-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(1-(TERC-BUTOXI-CARBONILO)AZETIDINA-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(1-(TERC-BUTOXICARBONILO)PIPERIDINA-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(1-(TERC-BUTOXICARBONILO)PIPERIDINA-4-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(1-(TERC-BUTOXICARBONILO)PIPERIDINA-4-ILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(1-(TERC-BUTOXICARBONILO)PIRROLIDINA-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(1,1,1-TRIFLUORO-2-METILPROPANO-2- ILOXI)-4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(1,2,4-OXADIAZOL-3-ILO)-4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(1,2,4-OXADIAZOL-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(1,3-DIOXOLANO-2-ILO)-5-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(1 -ADAMANTILO)-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-(1H-1,2,3-TRIAZOL-4-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(1H-1,2,4-TRIAZOL-3-ILO-CARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(1H-IMIDAZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3- (1H-PIRAZOL-4-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(1H-PIRAZOL-5-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(1H-PIRROLO-1-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(1H-PIRROLO-1-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(1H-TETRAZOL-5-ILCARBAMOILO)BENCENO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 3-(1-HIDROXIETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(1-ISOPROPILPIPERIDINA-4-ILO-CARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(1-METILETILSULFONAMIDO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(1-PROPILTIO)-BENCENO ACIDO BORONICO; 3-(1-PIRROLIDINA)FENILO ACIDO BORONICO HCL; 3-(2-(DIMETILAMINO)ETILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(2-(PIPERIDINA-1-ILO)ETILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(2-(PIPERIDINA-1-ILO)ETILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 3-(2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)-2-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-(2,2,2-TRICLOROACETAMIDO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-(2,2,2-TRIFLUOROACETAMIDO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-(2,2,2-TRIFLUORO-ETOXI)-4,5-DIFLUORO-BENCENO ACIDO BORONICO; 3-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(2,2,2-TRIFLUOROETILTIO)-BENCENO ACIDO BORONICO; 3-(2,2-DI-CIANOVINILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(2,2-DIFLUORO-ETOXI)-4,5-DIFLUORO-BENCENOACIDO BORONICO; 3-(2,2-DIFLUOROETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(2,2-DIFLUOROETILTIO)-BENCENO ACIDO BORONICO; 3-(2,2-DIMETOXIETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(2,3-DIFLUOROFENILO)-2-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-(2,3-DIFLUOROFENILO)-2-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-(2,4,5-TRICLOROFENILO)-2-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-(2,4-DICLOROFENILMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(2,5-DIOXOIMIDAZOLIDINA-4-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(2,6-DICLOROFENILMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(2-AMINOETILO)FENILO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 3-(2-CARBOXIVINILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-(2'-CLOROBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(2-CLOROETILCARBAMOILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-(2-CLOROFENOXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(2-CIANOETILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(2-ETOXI-2-OXOETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(2-ETOXICARBONILETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(2'-FLUOROBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(2H-TETRAZOL-5-ILO)-FENILO-ACIDO BORONICO; 3-(2-HIDROXIETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(2-HIDROXIETILAMINO)PIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 3-(2-HIDROXIETILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(2-HIDROXIPROPANO-2-ILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 3-(2-METOXI-2-OXOETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(2-METOXI-2OXOETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(2'-METOXIBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(2-METOXIETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(2-METOXIETOXI)TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 3-(2-METOXIETILAMINOCARBONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-(2-MORFOLINOETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(2-N,N-DIETILAMINOETILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO, HCL; 3-(2-NITRO-4-TRIFLUOROMETILFENOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(2-NITROETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(2-NITROFENOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(2-TIAZOLILO)AMINOCARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 3-(3-(ETOXICARBONILO)PIPERIDINA-1-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(3-(METOXICARBONILO)PIRROLIDINA-1-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)-2-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-(3'-(TRIFLUOROMETILO)FENOXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(3,3-DIETOXIPROPOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(3,5-DICLOROFENILCARBAMOILO)-4-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(3',5'-DIMETOXIBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(3,5-DIMETILISOXAZOL-4-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(3,7-DIMETILOCTILOXI)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-(3-BORONOFENILO)ACRILONITRILO; 3-(3-CARBOXI-PROPIONILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(3-CLORO-4-FLUOROFENILCARBAMOILO)-4-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(3'-CLOROBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(3-CLOROFENOXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(3-CLOROPROPILCARBAMOILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-(3-CLOROPROPILSULFONAMIDO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-(3-ETOXI-3-OXOPROPILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(3-ETILTIOUREIDO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(3'-FLUOROBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(3-FLUOROFENILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(3-FLUOROPROPILOXI)-BENCENO ACIDO BORONICO; 3-(3-ISOPROPILTIOUREIDO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(3'-METOXI-BENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(3-METOXIPROPILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(3-METILTIOUREIDO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(4-(TERC-BUTOXICARBONILO)PIPERAZINA-1-CARBON- ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)-2-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-(4-ACETAMIDOFENILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(4-ACETILPIPERAZINA-1-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(4-AMINOBENCILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(4-AMINOFENILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(4-BORONOFENOXIMETILO)BENZONITRILO; 3-(4-BORONOFENILO)CICLOBUTANONA ETILENCETAL; 3-(4-CARBOETOXIBUTILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(4-CARBOXIBUTOXI)-2,4,6-TRIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(4'-CLOROBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(4-CLOROFENOXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(4-CIANOFENILO)AMINOCARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 3-(4-CIANOFENILMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(4-CICLOPROPILPIPERAZINA-1-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(4-ETOXICARBONILBUTILOXI)-2,4,6-TRIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(4-FLUORO-2-NITROFENOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(4'-FLUOROBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 3-(4-FLUOROFENILO)AMINOCARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 3-(4'-HEPTILOXIFENOXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(4-METOXI)BENZILOXI-5-(TRIFLUOROMETILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-(4'-METOXIBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(4-METILPIPERAZINA-1-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(4-METILPIPERIDINA-1-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(4-NITROFENOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-2-ILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(5-METILO-1,2,4-OXADIAZOL-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(9H-CARBAZOL-9-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(ACETOXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(ALILOXI)-4,5-DI-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(ALILOXIMETILO)-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-(ALILOXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(ALILTIO)-BENCENO ACIDO BORONICO; 3-(AMINOCARBONILO)-4-FLUOROBENCENO ACIDO BORONICO; 3-(AMINOCARBONILO)-5-FLUOROBENCENO ACIDO BORONICO; 3-(AMINOMETILO)-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO, HCL; 3'-(AMINOMETILO)BIFENILO-3-ILO ACIDO BORONICO; 3-(AZETIDINA-1-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(AZIRIDINA-I-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(BENCILO(METILO)CARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(BENCILAMINO)-5-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(BENCILAMINO)-5-NITROBENCENO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 3-(BENCILCARBAMOILO)-4-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(BENCILCARBAMOILO)-5-FLUOROBENCENOACIDO BORONICO; 3-(BENCILCARBAMOILO)-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(BENCILOXI)-2,4-DICLOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(BENCILOXI)-2,6-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(BENCILOXI)-4-FLUOROFENILO-ACIDO BORONICO; 3-(BENCILOXI)-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-(BENCILOXI)-4-METILFENILO-ACIDO BORONICO; 3-(BENCILOXI)-5-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(BENCILOXI)-5-METILFENILO-ACIDO BORONICO; 3-(BENCILOXICARBONILAMINO)-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(BIS(2-HIDROXIETILO)AMINO)PIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 3-(BOC-AMINOMETILO)-PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-(BUT-3-ENILOXI)-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-(BUT-3-ENILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(BUTILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(BUTILSULFONAMIDO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(CARBOXIMETOXI)-5-FLUOROBENCENO ACIDO BORONICO; 3-(CBZ-AMINO)-5-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(CLOROMETILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-(CICLOBUTILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 3-(CICLOBUTILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 3-(CICLOBUTILTIO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(CICLOHEXILO(METILO)CARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(CICLOHEXILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 3-(CICLOHEXILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 3-(CICLOHEXILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(CICLOHEXILCARBAMOILO)-4-FLUOROBENCENO ACIDO BORONICO; 3-(CICLOHEXILCARBAMOILO)-5-FLUOROBENCENO ACIDO BORONICO; 3-(CICLOHEXILCARBAMOILO)-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(CICLOHEXILMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(CICLOHEXILOXI)METILFENILO ACIDO BORONICO; 3(CICLOHEXILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(CICLOHEXILSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(CICLOPENTILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 3-(CICLOPENTILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 3-(CICLOPENTILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(CICLOPENTILOXI)-4-METOXIBENCENO ACIDO BORONICO; 3-(CICLOPENTILOXI)-5-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(CICLOPENTILOXI)-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-(CICLOPROPANOSULFONAMIDO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(CICLOPROPILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 3-(CICLOPROPILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 3-(CICLOPROPILAMINO)BENZO[D]ISOXAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 3-(CICLOPROPILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(CICLOPROPILCARBAMOILO)-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(CICLOPROPILMETOXI)-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-(CICLOPROPILMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(CICLOPROPILMETILO)TIOFENILO ACIDO BORONICO; 3- (CICLOPROPILSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(DANSILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(DIETILCARBAMOILO)-1-METILO-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 3-(DIETILCARBAMOILO)-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(DIETILCARBAMOILO)-4-FLUOROBENCENO ACIDO BORONICO; 3-(DIETILCARBAMOILO)-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(DIETILCARBAMOILO)FURANO-2-ILO ACIDO BORONICO; 3-(DIETILCARBAMOILO)TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 3-(DIFLUOROMETOXI)-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(DIFLUOROMETOXI)-5-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(DIFLUOROMETOXI)-BENCENO ACIDO BORONICO; 3-(DIFLUOROMETOXI)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 3-(DIFLUOROMETILO)-4-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(DIHIDROXIBORILO)-4-METOXIPIRIDINIO; 3-(DIISOPROPILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(DIMETOXIMETILO)-4-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(DIMETILCARBAMOILO)-4-FLUOROBENCENO ACIDO BORONICO; 3-(DIMETILCARBAMOILO)-5-NITROBENCENO ACIDO BORONICO; 3-(DIMETILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(DIPROPILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(ETOXICARBONILO)-5-METOXIBENZOFURANO-2-ILO ACIDO BORONICO; 3-(ETOXICARBONILO)TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 3-(ETOXI-D5)-FENILO ACIDO BORONICO; 3-(ETILO(METILO)CARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(ETILCARBAMOILO)-4-FLUOROBENCENO ACIDO BORONICO; 3-(ETILCARBAMOILO)-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(ETILO-D5)-FENILO ACIDO BORONICO; 3-(ETILSULFONAMIDO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(FURFURILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(HIDROXIIMINO)METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-(HIDROXIMETILO)-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-(HIDROXIMETILO)NAFTALENO-1-ACIDO BORONICO; 3-(HIDROXIMETILO)NAFTALENO-2-ACIDO BORONICO; 3-(HIDROXIMETILO)FENILO-ACIDO BORONICO; 3-(ISOBUTIRAMIDO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-(ISOPROPOXICARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(ISO-PROPOXI-D7)-FENILO ACIDO BORONICO; 3-(ISO-PROPILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 3-(ISO-PROPILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 3-(ISO-PROPILO-D7)-FENILO ACIDO BORONICO; 3-(METOXICARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(METOXICARBONILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 3-(METOXI-CARBONILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 3-(METOXI-D3)-FENILO ACIDO BORONICO; 3-(METOXIMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(METILAMINO)BENZO[D]ISOXAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 3-(METILAMINO)PIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 3-(METILCARBAMOILO)-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(METILO-D3)-5-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(METILO-D3)-FENILO ACIDO BORONICO; 3'-(METILOSULFONILO)BIFENILO-3-ILO ACIDO BORONICO; 3-(METILOSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(METILOSULFONILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(METILTIO)-5-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(METILTIO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(METILTIO)TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 3-(METILTIOL-D3)-FENILO ACIDO BORONICO; 3-(MORFOLINA-4- ILSULFONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-(MORFOLINAE-4-CARBONILO)-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(MORFOLINA-4-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(MORFOLINO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(MORFOLINOMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(N,N-DIETILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(N,N-DIETILSULFAMOILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-(N,N-DIMETILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(N,N-DIMETILOSULFAMOILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(N,N-DIMETILOSULFONAMIDO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-(N,O-DIMETILHIDROXI-LAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(NAFTALENO-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(N-BENCILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(N-BENCILSULFAMOILO)-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-(N-BOC-AMINOMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(N-BUTILCARBAMOILO)-4-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(N-BUTILCARBAMOILO)-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(N-CICLOPROPILSUL- FAMOILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-(NEOPENTILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(NEOPENTILOXISULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(N-ETILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(N- ETILSULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(N-ISOPROPILAMINOCARBONILO)-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(N-ISOPROPILO-N-(4-METOXIBENCILO)SULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(N-METILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(N-PROPILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(N-T-BUTILO-N-METILOSULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(OXETANO-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(PERFLUOROFENILO)-2-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-(FENILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(FENILAMINOCARBONILO)-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(PIPERIDINA-1-ILO)-4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(PIPERIDINA-1-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(PIPERIDINA-I-ILMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(PIPERIDINA-1-ILMETILO)FENILO ACIDO BORONICO, HCL; 3-(PIPERIDINA-1-ILSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(PIPERIDINA-1-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(PIPERIDINA)FENILO ACIDO BORONICO HCL; 3-(PROPOXICARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(PROPILCARBAMOILO)-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(PROPILSULFONAMIDO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(P-TOLILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(PIRIDINA-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(PIRIDINA-2-ILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(PIRIDINA-2-ILMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(PIRIDINA-4-ILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(PIRIDINA-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(PIRIDINA-4-ILO)FENILO-ACIDO BORONICO; 3-(PIRROLIDINA-1-ILSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(PIRROLIDINA-1-CARBON- ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(PIRROLIDINA)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(T-BUTOXICARBONILAMINO)-4-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(T-BUTILCARBAMOILO)-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(T-BUTILDIMETILOSILILOXI)-4-CLORO-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(T-BUTILDIMETILOSILILOXI)-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-(T-BUTILDIMETILOSILILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(T-BUTILTIO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(TERC-BUTOXICARBONILO)-2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-BENZO[D]AZEPINA-7-ILO-7-ACIDO BORONICO; 3-(TERC-BUTOXICARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(TERC-BUTOXICARBONILAMINO)-5-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(TERC-BUTILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(TERC-BUTILCARBAMOILO)-4-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(TERC-BUTILDIMETILOSILILOXI)-2,4,6-TRIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-(TETRAHIDRO-2H-PIRANO-2-ILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(TETRAHIDRO-2H-PIRANO-4-ILO)METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-(TETRAHIDROPIRANO-4-ILOXIMETI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(TETRAZOL-5-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(TIOMORFOLINA-4-ILCARBONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-(TIOFENO-2-ILMETOXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(TOLILO-D7)-ACIDO BORONICO; 3-(TRANS-4-HIDROXICICLOHEXILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(TRIFLUOROMETOXI)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 3-(TRIFLUOROMETILO)-1-TRITILO-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 3-(TRIFLUOROMETILO)-2-(2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-(TRIFLUOROMETILO)-2-(3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-(TRIFLUOROMETILO)-2-(4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-(TRIFLUOROMETILO)-4-(1,2,4-OXADIAZOL-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(TRIFLUOROMETILO)-5-(1,2,4-OXADIAZOL-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(TRIFLUOROMETILO)-5-(ETOXI-D5)-FENILO ACIDO BORONICO; 3-(TRIFLUOROMETILO)-5-(ETILO-D5)-FENILO ACIDO BORONICO; 3-(TRIFLUOROMETILO)-5-(ISO-PROPOXI-D7)-FENILO ACIDO BORONICO; 3-(TRIFLUOROMETILO)-5-(ISO-PROPILO-D7)-FENILO ACIDO BORONICO; 3-(TRIFLUOROMETILO)-5-(METOXI-D3)-FENILO ACIDO BORONICO; 3-(TRIFLUOROMETILO)-5-(METILO-D3)-FENILO ACIDO BORONICO; 3-(TRIFLUOROMETILO)-5-METILO-FENILO ACIDO BORONICO; 3-(TRIFLUOROMETILO)-5-VINILFENILO-ACIDO BORONICO; 3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-(TRIFLUOROMETILTIO)-BENCENO ACIDO BORONICO; 3,3-DIMETILO-1-BUTENILO ACIDO BORONICO; 3,3-DIMETILO-2-OXOINDOLINA-6-ILO ACIDO BORONICO; 3,4-(METILENO-D2)-DIOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3,4,5-TRICLORO-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3,4,5-TRICLOROFENILO ACIDO BORONICO; 3,4,5-TRIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3,4,5-TRIMETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3,4,5-TRIS(BENZILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3,4-BIS(2-METILBUTILOXI)BENCENO ACIDO BORONICO; 3,4-BIS(2-METILPROPILOXI)BENCENO ACIDO BORONICO; 3.4- BIS(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3,4-DI-AMINOFENILO ACIDO BORONICO; 3,4-DICLORO-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3',4'-DICLORO-4-BIFENILO ACIDO BORONICO; 3,4-DICLORO-5-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3,4-DICLOROFENILO ACIDO BORONICO; 3,4-DIFLUORO-2-ISOPROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3,4-DIFLUORO-5-(METOXICARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3.4- DIFLUORO-5-(TRIFLUOROMETILO)-FENILO ACIDO BORONICO; 3,4-DIFLUORO-5-(TRIMETILOSILILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3,4-DIFLUORO-5-METOXI-BENCENO ACIDO BORONICO; 3,4-DIFLUORO-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 3,4-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3,4-DIHIDRO-1H-2-BENZOPIRANO-1-ACIDO BORONICO; 3,4-DIHIDRO-1H-2-BENZOPIRANO-3-ACIDO BORONICO; 3,4-DIHIDRO-1H-2-BENZOPIRANO-4-ACIDO BORONICO; 3,4-DIHIDRO-1H-2-BENZOPIRANO-5-ACIDO BORONICO; 3,4-DIHIDRO-1H-2-BENZOPIRANO-6-ACIDO BORONICO; 3,4-DIHIDRO-2H-1,5-BENZODIOXEPINA-6-ILO-ACIDO BORONICO; 3,4-DIHIDRO-2H-1,5-BENZODIOXEPINA-7-ILO ACIDO BORONICO; 3,4-DIHIDRO-2H-1-BENZO-PIRANO-6-ILBORANODIOL; 3,4-DIHIDRO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZINA-7-ILO ACIDO BORONICO; 3,4-DIHIDRO-2H- PIRANO-6-ILO ACIDO BORONICO; 3,4-DIHIDRO-2H-PIRANO[2,3-B]PIRIDINA-6-ACIDO BORONICO; 3,4-DIMETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3,4-DIMETILO-2-OXO-2,3-DIHIDROBENZO[D]OXAZOL-6-ILO ACIDO BORONICO; 3,4-DIMETILO-5-FLUORO-FENILO ACIDO BORONICO; 3',4'-DIMETILBIFENILO-2-ILO ACIDO BORONICO; 3,4-DIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 3,4-METILENODIOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3.5.5.8.8- PENTAMETILO-5,6,7,8-TETRAHIDRONAFTALENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 3,5,5,8,8-PENTAMETILO-5.8- DIHIDRO-NAFTALENO-2-ACIDO BORONICO; 3,5-BIS((TERC-BUTILSILILOXI)METILO) FENILO ACIDO BORONICO; 3,5-BIS(TERC-BUTILDIMETILOSILILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3,5-BIS(TRIFLUOROMETILO)BENCILACIDO BORONICO; 3,5-BIS(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3.5- DIAMINOFENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DICLORO-2-FLUOROPIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 3,5-DICLORO-2-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DICLORO-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DICLORO-4-CIANOFENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DICLORO-4-ETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DICLORO-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DICLOROFENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DICLOROPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 3,5-DICLOROPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3,5-DICLOROTIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 3,5-DICIANOFENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DIFLUORO-2-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DIFLUORO-2-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DIFLUORO-2-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DIFLUORO-4-(HIDROXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DIFLUORO-4-(METOXICARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DIFLUORO-4-(TRIMETILOSILILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DIFLUORO-4-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DIFLUORO-4-DIFLUOROMETOXI-BENCENO ACIDO BORONICO; 3,5-DIFLUORO-4-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DIFLUORO-4METOXI-FENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DIFLUOROPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3,5-DIFLUOROPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO HIDRATO; 3,5-DIMETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DIMETILO-1-(TP)PIRAZOL-4-ACIDO BORONICO; 3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 3,5-DIMETILO-4-(3',5'-DIMETOXIBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DIMETILO-4-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DIMETILO-4-ETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DIMETILO-4-FLUORO-FENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DIMETILO-4-ISOPROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3.5- DIMETILO-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DIMETILO-4-PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3.5- DIMETILBENZO[B]TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 3,5-DIMETILISOXAZOL-4-ACIDO BORONICO; 3,5-DIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DIMETILTIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 3,5-DINITRO-4-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DINITROFENILO ACIDO BORONICO; 3,5-DI-T-BUTILFENILO ACIDO BORONICO; 3,6-DIFLUORO-2-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 3,6-DIFLUORO-2-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3,6-DIHIDRO-2H-PIRANO-4-ACIDO BORONICO; 3,6-DIMETOXILPIRIDAZINA-4-ACIDO BORONICO; 3.6- DIMETILPIRAZIN-2-ILO ACIDO BORONICO; 3,6-DIMETILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 3-[(1-NAFTILO-OXI)METILO]FENILO ACIDO BORONICO; 3-[(2-FLUOROFENILO)CARBAMOILO]BENCENO ACIDO BORONICO; 3-[(2-ISOPROPILO-5-METILFENOXI)METILO]FENILO ACIDO BORONICO; 3-[(2-MORFOLINA-4-ILETILO)CARBAMOILO]BENCENO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 3-[(2-PIRROLIDINA-1-ILETILO)CARBAMOILO]BENCENO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 3-[(3-METOXI-3-OXOPROPILO)CARBAMOILO]BENCENO ACIDO BORONICO; 3-[(4'-CLORO-1-NAFTILOXI)METILO]FENILO ACIDO BORONICO; 3-[(4-CLORO-3-METILFENOXI)METILO]FENILO ACIDO BORONICO; 3-[(4-CLOROFENILO)CARBAMOILO]BENCENOACIDO BORONICO; 3-[(4-METILPIPERAZINA-1-ILO)CARBONILO]BENCENO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 3-[(4'-TERC-BUTILO-2'-METILFENOXI)METILO]FENILO ACIDO BORONICO; 3-[(BENCILOXI)METILO]PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 3-[(E)-2-NITROVINILO]FENILO ACIDO BORONICO; 3-[2-(DIHIDROXIBORANILO)FENOXIMETILO]PIRIDINA-2-CARBONITRILO; 3-[3-(DIHIDROXIBORANILO)FENOXIMETILO]BENZONITRILO; 3-[3-(DIHIDROXIBORANILO)FENOXIMETILO]PIRIDINA-2-CARBONITRILO; 3-[4-(DIHIDROXIBORANILO)FENOXIMETILO]PIRIDINA-2-CARBONITRILO; 3-[METOXI(METILO)CARBAMOILO]-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 3-[N-(4-METOXIBENCILO)SULFAMOILO]FENILO ACIDO BORONICO; 3-[N-CICLOPROPILO-N-(4-METOXIBENCILO)SULFAMOILO]FENILO ACIDO BORONICO; 3-ACETAMIDO-4-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 3-ACETAMIDO-5-BORONO ACIDO BENZOICO; 3-ACETAMIDOBENZO[D]ISOXAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 3-ACETAMIDOBENZO[D]ISOXAZOL-6-ILO ACIDO BORONICO; 3-ACETAMIDOFENILO ACIDO BORONICO; 3-ACETOXI-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-ALILOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-AMINO-1H-INDAZOL-6-ILO ACIDO BORONICO; 3-AMINO-2-(METOXICARBONILO)PIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 3-AMINO-2-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO 3-AMINO-2-CIANOPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 3-AMINO-2-FLUOROPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO 3-AMINO-2-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-AMINO-2-METILPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO 3-AMINO-3-(2-BORONOFENILO)ACIDO PROPANOICO; 3-AMINO-3-(3-BORONOFENILO)ACIDO PROPANOICO; 3-AMINO-3-(4-BORONOFENILO)ACIDO PROPANOICO; 3-AMINO-4,5-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-AMINO-4-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-AMINO-4-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-AMINO-4-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 3-AMINO-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-AMINO-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO HCL; 3-AMINO-4-METILFENILO-ACIDO BORONICO; 3-AMINO-4-METILFENILO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 3-AMINO-5-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-AMINO-5-CARBOXILFENILO ACIDO BORONICO; 3-AMINO-5-CLORO-PIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 3-AMINO-5-CIANOBENCENO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 3-AMINO-5-CIANOFENILO ACIDO BORONICO; 3-AMINO-5-DIETILCARBAMOILFENILO ACIDO BORONICO, HCL; 3-AMINO-5-ETOXICARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 3-AMINO-5-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-AMINO-5-METOXICARBONILFENILO ACIDO BORONICO, HCL; 3-AMINO-5-METOXIPIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 3-AMINO-6,7'[7',8',8'-TRICIANOQUINODIMETANOFENILO ACIDO BORONICO; 3-AMINO-6-METOXIPIRAZIN-2-ILO ACIDO BORONICO; 3-AMINO-8-HIDROXI-1,10-FENANTROLINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 3-AMINOCARBONILO-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-AMINOCARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 3-AMINOFENILO-ACIDO BORONICO; 3-AMINOFENILO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 3-AMINOFENILO ACIDO BORONICO MONOHIDRATO; 3-AMINOPIRAZIN-2-ILO ACIDO BORONICO; 3-AMINOPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 3-AMINOPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-AMINOPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 3-AMINOQUINOLINA-6-ILO ACIDO BORONICO; 3-BENILOXI-4-CLORO-FENILO ACIDO BORONICO; 3-BENCILOXI-2-CLORO-6-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-BENCILOXI-4-CLORO-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-BENCILOXI-5-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-BENCILOXICARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 3-BENCILOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-BIFENILO ACIDO BORONICO; 3-BORONO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 3-BORONO-2-METOXI ACIDO BENZOICO; 3-BORONO-4-FLUOROACIDO BENZOICO ETILO ESTER; 3-BORONO-4-METOXIBENZOICO ACIDO; 3-BORONO-5-CLOROBENZAMIDA; 3-BORONO-5-METOXI-ACIDO BENZOICO, 1-METILO ESTER; 3-BORONO-A,A-DIMETILO-BENCENO ACIDO ACETICO; 3-BORONOBENCENOSULFONAMIDA; 3-BORONOBENZOHIDRAZIDA; 3-BORONOISOACIDO NICO^NICO; 3-BORONO-N-(2,3-DIMETILFENILO)BENZAMIDA; 3-BORONO-N-(2,4-DIMETILFENILO)BENZAMIDA; 3-BORONO-N-(2,5-DIMETILFENILO)BENZAMIDA; 3-BORONO-N-(2-CLORO-4-METILFENILO)BENZAMIDA; 3-BUTOXI-2,4,6-TRIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-BUTOXI-2,6-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-BUTOXI-2-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-BUTOXI-4-CLORO-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-BUTOXI-4-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-BUTOXI-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-BUTOXI-5CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-BUTOXI-5-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-BUTOXI -5 METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-BUTOXI-5-TRIFLUOROMETILFENILO ACIDO BORONICO; 3 BUTOXICARBONILAMINOFENILO ACIDO BORONICO; 3-BUTOXICARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 3 BUTOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-CARBAMOILO-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 3' CARBAMOILBIFENILO-3-ILO ACIDO BORONICO; 3-CARBOXI-2,4-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3 CARBOXI-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-CARBOXI-4,5-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3 CARBOXI-4-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-CARBOXI-4-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3 CARBOXI-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-CARBOXI-5-CLOROBENCENO ACIDO BORONICO; 3 CARBOXI-5-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-CARBOXI-5-FLUOROPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-CARBOXI-5-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-CARBOXI-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-CARBOXI-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 3-CARBOXIFURANO-2-ACIDO BORONICO; 3-CARBOXIMETILO-6-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-CARBOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-2-(METOXIMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-2-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-CLORO-2-(TRIMETILOSILILO)FENILO Ac id o BORONICO; 3-CLORO-2,4-DIFLUOROBENCENO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-2,5-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-2,6-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-2-CIANOFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-2-FLUOROPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-CLORO-2-HIDROXIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-2-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-2-HIDROXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-CLORO-2-ISOBUTOXIPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 3-CLORO-2-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-2-METOXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-CLORO-2-METOXIPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 3-CLORO-2-METOXIPIRIDINA-6-ACIDO BORONICO; 3-CLORO-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-2-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3- CLORO-2-METILPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 3-CLORO-2-METILPIRIDINA-6-ACIDO BORONICO; 3-CLORO-2-MORFOLINOPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-(2,2-DIFLUOROETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-(2'-CLOROBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-(2'-FLUOROBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-(3',5'- DIMETOXIBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-(3'-CLOROBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-(4'-FLUOROBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-(CICLOHEXI- LCARBAMOILO)BENCENO A^{c id o}BORONICO; 3-CLORO-4-(CICLOPENTILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-(CICLOPENTILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-(CICLOPROPILCARBAMOILO)FENILO Ac id o BORONICO; 3-CLORO-4-(CICLOPROPILMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-(HIDRAZINOCARBONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-(HIDROXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-(MORFOLINA-4-CARBONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-(N,N-DIETILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-(N,N-DIMETILCARBAMOILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-(N-BENCILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-(N- ETILCARBAMOILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-(N-ISOPROPILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-(N-METILCARBAMOILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-(N-TERC-BU- TILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-(PIPERIDINA-1-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-(PIRROLIDINILO-I-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-(TETRAHIDRO-2H- PIRANO-4-ILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4- (TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4,5-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-CIANOFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-ETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-FLUORO-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-ISOPROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-METOXI-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-METOXIPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-METILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-MORFOLINOFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-PIRIDINA ACIDO BORONICO; 3-CLORO-4-PIRIDINA ACIDO BORONICO HIDRATO; 3-CLORO-4-PIRIDINA ACIDO BORONICO PENTAHIDRATO; 3-CLORO-5-(MORFOLINA-4-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-5-(PIPERIDINA-1-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-5-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-5-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-5-ETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-5-FLUORO-4-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-5-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-5-FLUOROPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-CLORO-5-HIDROXIPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 3-CLORO-5-ISOBUTOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-5-METOXICARBONILO-FENILO-ACIDO BORONICO; 3-CLORO-5-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-5-METOXIPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 3-CLORO-5-METOXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-CLORO-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-5-METILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 3-CLORO-5-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-CLORO-5-PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-5-VINILFENILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-6-METOXIPIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 3-CLORO-6-METILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 3'-CLORO-BIFENILO-4-ACIDO BORONICO; 3-CLOROCARBONILO-fe n ilo Ac id o b o r On ic o ; 3-c lo r o fe n ilo Ac id o b o r On ic o ; 3-c lo r o p ir id in a -2-Ac id o b o r On ic o ; 3-^{c lo r o t io f e n o}-2-A^{c id o b o r}O^{n ic o}; 3-^{c lo r o t io f e n o}-4-A^{c id o b o r}O^{n ic o}; 3-^{c ia n o}-2-^{flu o r o fe n ilo}a c id o b o r On ic o ; 3-c ia n o -2-h id r o x ife n ilo Ac id o b o r On ic o ; 3-c ia n o -2-m e t o x if e n ilo -Ac id o b o r On ic o ; 3-c ia n o -2-m e tilfe n ilo Ac id o b o r On ic o ; 3-c ia n o -4-f lu o r o f e n ilo Ac id o b o r On ic o ; 3CIANO-4-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-CIANO-4-ISOPROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-CIANO-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-CIANO-4-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-CIANO-4-PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-CIANO-5-(PROP-1-INILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CIANO-5-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-CIANO-5-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-CIANO-5-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-CIANO-5-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-CIANO-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-CIANO-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 3'-CIANOBIFENILO-3-ILO ACIDO BORONICO; 3-CIANOMETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-CIANOMETILFENILO ACIDO BORONICO; 3-CIANOFENILO-ACIDO BORONICO; 3-CIANOPIRAZIN-2-ILO ACIDO BORONICO; 3-CIANOPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 3-CIANO-PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-CIANOTIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 3-CICLOBUTILFENILO ACIDO BORONICO; 3-CICLOPROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-CICLOPROPILL-1H-PIRAZOL-5-ACIDO BORONICO; 3-CICLOPROPILFENILO ACIDO BORONICO; 3-CICLOPROPILPIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 3-DIFLUOROMETOXI-4-FLUORO-BENCENO ACIDO BORONICO; 3-DIFLUOROMETOXI-4-METILO-BENCENO ACIDO BORONICO; 3-DIFLUOROMETILO-FENILO ACIDO BORONICO; 3-DIMETILAMINOFENILO ACIDO BORONICO HCL; 3-ETOXI-2,4,6-TRIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-ETOXI-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-ETOXI-4-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-ETOXI-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-ETOXI-5-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-ETOXI-5-(TRIFLUOROMETILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-ETOXI-5-AMINOPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-ETOXI-5-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-ETOXI-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-ETOXI-5-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-ETOXICARBONILO-4-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-ETOXICARBONILMETILFENILO ACIDO BORONICO; 3-ETOXICARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 3-ETOXINAFTALENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 3-ETOXI-FENILO ACIDO BORONICO; 3-ETOXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-ETILAMINOFENILO ACIDO BORONICO; 3-ETILFURANO-2-ACIDO BORONICO; 3-ETILFENILO ACIDO BORONICO; 3-ETILSULFINILFENILO ACIDO BORONICO; 3-ETILSULFONILFENILO ACIDO BORONICO; 3-ETILTIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 3-ETILTIOFENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-1-METILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-2-(5-PROPILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-2-(METILTIOMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-2-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-2-(TRIMETILOSILILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-2-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-2- HIDROXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-2-METOXI-5-(METILTIO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3- FLUORO-2-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-2-METOXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-2-METOXIPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-2-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-2-MORFOLINOPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-((4-METOXIBENCILOXI)CARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-(1,2,4-OXADIAZOL-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-(2-HIDROXIETILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-(4-METOXIBENCILTIO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-(5-METILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-(ISOPROPILCARBAMOILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-(METOXI(METILO)CARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-(METOXICARBAMOILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-(METOXIMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-(METILCARBAMOILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-(METILOSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-(METILTIO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-(FENILCARBAMOILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-(PIPERIDINA-1-ILCARBONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-(PROPILCARBAMOILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-(PIRROLIDINA-I-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-(TIOFENO-2-ILMETOXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3- FLUORO-4-BIFENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4'-HEPTILBIFENILO-4-ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4- HIDRAZINO-CARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-ISO- PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-METOXI-5-TRIFLUOROMETILFENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-METOXICARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-MORFOLINOFENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-N-METILO, N-ETILAMIDILO FENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4'-PENTILBIFENILO-4-ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-4-TRIFLUOROMETILO-FENILO-ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-5-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)BENCENO Ac id o BORONICO; 3-FLUORO-5-(DIETILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-5-(ETOXI-D5)-FENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-5-(ETILO-D5)-FENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-5-(HIDRAZINACARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-5-(ISO-PROPOXI-D7)-FENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-5-(ISO-PROPILO-D7)-FENILO-ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-5-(METOXI-D3)-FENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-5-(METILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-5-(MORFOLINA-4-ILCARBONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-5-(PIPERIDINA-1-ILCARBONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-5-(PROPILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO 3-FLUORO-5-ETOXICARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-5-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO 3-FLUORO-5-HIDROXIPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-5-ISO- BUTOXIFENILO ACIDO BORONICO 3-FLUORO-5-ISOPROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-5-METOXIFENILO ACIDO BORONICO 3-FLUORO-5-METOXIPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-5-METILO-FENILO ACIDO BORONICO 3-FLUORO-5-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-5-MORFOLINOFENILO ACIDO BORONICO 3-FLUORO-5-PIRROLIDINAFENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUORO-5-VINILFENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUOROBENCIL ACIDO BORONICO; 3'-FLUORO-BIFENILO-4-ACIDO BORONICO; 3-FLUOROISOQUINOLINA-7-ILO ACIDO BORONICO; 3-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-FLUOROPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 3-FLUOROPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-FLUOROPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO HIDRATO; 3-HEXILTIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 3-HIDROXI-2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-HIDROXI-2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-HIDROXI-2-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-HIDROXI-2-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-HIDROXI-2-METILFENILO-ACIDO BORONICO; 3-HIDROXI-2-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-HIDROXI-4-(METOXICARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-HIDROXI-4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-HIDROXI-4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-HIDROXI-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-HIDROXI-4-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-HIDROXI-4-MORFOLINOFENILO ACIDO BORONICO; 3-HIDROXI-5-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-HIDROXI-5-(TRIFLUOROMETILO)FENILO-ACIDO BORONICO; 3-HIDROXI-5-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-HIDROXI-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-HIDROXI-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 3-HIDROXIMETILO-4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-HIDROXIMETILO-4-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-HIDROXIMETILTIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 3-HIDROXINAFTALENO-1-ACIDO BORONICO; 3-HIDROXINAFTALENO-2-ACIDO BORONICO; 3-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-HIDROXIPIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 3-HIDROXIPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 3-HIDROXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-HIDROXIQUINOLINA-2-ACIDO BORONICO; 3-HIDROXIQUINOLINA-4-ACIDO BORONICO; 3-HIDROXIQUINOLINA-5-ACIDO BORONICO; 3-HIDROXIQUINOLINA-6-ACIDO BORONICO; 3-HIDROXIQUINOLINA-7-ACIDO BORONICO; 3-HIDROXIQUINOLINA-8-ACIDO BORONICO; 3-ISOBUTOXI-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-ISOBUTOXI-5-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-ISOBUTOXI-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-ISOBUTOXI-FENILO ACIDO BORONICO; 3-ISOPROPOXI-2,4,6-TRIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-ISOPROPOXI-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-ISOPROPOXI-5-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-ISOPROPOXI-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-ISOPROPOXI-5-TRIFLUOROMETILFENILO ACIDO BORONICO; 3-ISOPROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-ISOPROPROXI-4-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-ISOPROPILFENILO ACIDO BORONICO; 3-ISOTIOCIANOFENILO ACIDO BORONICO; 3-MALEIMIDOFENILO ACIDO BORONICO; 3-MERCAPTOFENILO ACIDO BORONICO; 3-METACRILAMIDOFENILO ACIDO BORONICO; 3-METOXI-1-PROPENILO ACIDO BORONICO; 3-METOXI-2-(METOXIMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-METOXI-2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-METOXI-2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-METOXI-2-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-METOXI-2,4,6-TRIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-METOXI-2,5-DIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 3-METOXI-2-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-METOXI-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-METOXI-2-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-METOXI-3-OXOPROP-1-ENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 3-METOXI-4-(1,2,4-OXADIAZOL-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-METOXI-4-(PIRIDINA-3-ILMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-METOXI-4-(PIRIDINA-4-ILMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-METOXI-4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-METOXI-4-CARBOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-METOXI-4-METOXICARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 3-METOXI-4-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-METOXI-4-MORFOLINOFENILO ACIDO BORONICO; 3-METOXI-5-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-METOXI-5-(TRIFLUOROMETILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-METOXI-5-AMINOPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-METOXI-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-METOXI-5-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-METOXI-5-PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-METOXI-6-(4-METOXIFENILO)PIRIDAZINA-4-ILO-ACIDO BORONICO; 3'-METOXI-BIFENILO-4-ACIDO BORONICO; 3-METOXICARBONILO-5-METILFENILO-ACIDO BORONICO; 3-METOXICARBONILO-5-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 3-METOXICARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 3-METOXIMETOXI-4-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-METOXIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 3-METOXINAFTALENO-2-ACIDO BORONICO; 3-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-METOXIPIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 3-METOXIPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 3-METOXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-METOXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO HIDRATO; 3-METOXITIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 3-METILO-1-(TETRAHIDROPIRANO-2-ILO)-1H-INDAZOL-4-ACIDO BORONICO; 3-METILO-1-BUTILO-ACIDO BORONICO; 3-METILO-1H-INDAZOL-4-ACIDO BORONICO; 3-METILO-1H-INDAZOL-5-ACIDO BORONICO; 3-METILO-1H-INDAZOL-6-ACIDO BORONICO; 3-METILO-1H-INDAZOL-7-ACIDO BORONICO; 3-METILO-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 3-METILO-1-PROPILO-1H-PIRAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 3- METILO-2-(2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-METILO-2-(2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-METILO-2-(2,4,5-TRICLOROFENILO)PIRIDINA-4- ACIDO BORONICO; 3-METILO-2-(3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-METILO-2-(3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-METILO-2-(4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-METILO-2-(4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-METILO-2-(PERFLUOROFENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-METILO-2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-METILO-2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-METILO-2-BUTENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 3-METILO-2-PROPOXIPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 3-METILO-3H- QUINAZOLINA-4-ONA-6-ACIDO BORONICO; 3-METILO-4-(1,2,4-OXADIAZOL-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 3-METILO-4-MORFOLINOFENILO ACIDO BORONICO; 3-METILO-4-TRIFLUOROMETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-METILO-4-TRIFLUOROMETILO-FENILO ACIDO BORONICO; 3-METILO-5-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-METILO-5-NITROPIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 3-METILO-5-PROPOXI-FENILO ACIDO BORONICO; 3-METILBENZO[B]TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 3-METILBENZOFURANO-2-ILO ACIDO BORONICO; 3'METILBIFENILO-2-ILO ACIDO BORONICO; 3-METILFURANO-2-ILO ACIDO BORONICO; 3-METILFENILO ACIDO BORONICO; 3-METILPIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 3-METILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 3-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-METILOSULFAMOILFENILO ACIDO BORONICO; 3-METILO-SULFINILFENILO ACIDO BORONICO; 3-METILTIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 3-MORFOLINOFENILO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 3-MORFOLINOPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 3-N-CICLOHEXILSULFA-MOILFENILO ACIDO BORONICO; 3-NITRO-5-(PIPERIDINA-1-ILCARBONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-NITRO-5-(PIRROLIDINA-1-ILCARBONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-NITRO-5-(TRIFLUOROMETILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 3-NITRO-5-VINILFENILO ACIDO BORONICO; 3'-NITRO-BIFENILO-4-ACIDO BORONICO; 3-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 3-NITROPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 3- OXO-2,3-DIHIDROPIRIDAZINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 3-OXO-6-(TRIFLUOROMETILO)ISOINDOLINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 3-OXO-6-FENILO-ISOINDOLINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 3-OXOISOINDOLINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 3-FENOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-FENILO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO BORONICO; 3-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 3-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 3-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-6-ACIDO BORONICO; 3-FENILISOXAZOL-5-ACIDO BORONICO; 3-FENILPROPILO A^{c id o}BORONICO; 3-FENILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 3-FENILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 3-FENILTIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 3-PICOLINA-4-ACIDO BORONICO HCL; 3-PICOLINA-5-BORONICO ACIDHIDRATO; 3-PROPOXI-2,4,6-TRIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 3-PROPOXI-5-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 3-PROPOXI-5-TRIFLUOROMETILFENILO ACIDO BORONICO; 3-PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-P-TOLILISOXAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 3-PIRAZOL-1-ILO-FENILO ACIDO BORONICO; 3-PIRIDINAACIDO CARBOXLlCO-6-ACIDO BORONICO; 3-PIRROLIDINILACIDO BORONICO; 3-p ir r o lid in ilp ir id in a -2-Ac id o b o r On ic o ; 3-p ir r o lilo Ac id o b o r On ic o ; 3-q u in o lin a Ac id o BORONICO; 3-QUINOLINA ACIDO BORONICO, HCL; 3-T-BDMSTIOFENILO ACIDO BORONICO; 3-T-BUTOXICARBOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-T-BUTILO-5-CARBOXIFENILO ACIDO BORONICO; 3-TERC-BUTOXIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 3-TERC-BUTILO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO BORONICO; 3-TERC-BUTILFENILO ACIDO BORONICO; 3-TRIFLUOROMETILBENCIL ACIDO BORONICO; 3'-TRIFLUOROMETILO-b if e n ilo -4-Ac id o b o r On ic o ; 3-t r im e t ilo s il ilf e n ilo Ac id o b o r On ic o ; 3-v in ilf e n ilo Ac id o ^{b o r}O^{n ic o}; 4-((ⁱ-(^{t e r c}-^{b u t o x ic a r b o n ilo})^{a z e p a n o}-3-^ilo)^{m e t ilo})^{fe n ilo}A^{c id o b o r}O^{n ic o}; 4-((i-(TERC-BUTOXICARBONILO)PIPERIDINA-3-ILO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-((1-(TERC-BUTOXICARBONILO)PIRROLIDINA-3-ILO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-((1-NAFTILOXI)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-((3,3-DIFLUOROPIRROLIDINA-1-ILO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-((3,3-DIMETILPIRROLIDINA-1-ILO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-((3-HIDROXIPIRROLIDINA-1-ILO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-((4-(TERC-BUTOXICARBONILO)PIPERAZINA-1-ILO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-((4-(TRIFLUOROMETILO)PIPERIDINA-1-ILO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-((4H-1,2,4-TRIAZOL-3-ILO)METOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-((4H-1,2,4-TRIAZOL-4-ILO)CARBAMOILO)FENILO ACIDO b o r On ic o , h c l ; 4-((4-m e to x ip ip e r id in a - i - ilo )m e t ilo )fe n ilo Ac id o b o r On ic o ; 4-((BENCILOXICARBONILAMINO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-((DIETILAMINO)METILO)TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 4-((DIMETOXIFOSFORILO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-((DIMETILAMINO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-((DI-TERC-BUTOXIFOSFORILO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-((N,N-DIMETILOSULFAMOILO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-((N-BOC-AMINO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-((N-METILACETAMIDO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-((FENILAMINO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-((PIRIDINA-4-ILOXI)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4- ((TETRAHIDROFURANO-2-ILO)METILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-([1,3]DIOXOLANO-2-ILMETOXI)-FENILO ACIDO BORONICO; 4-(1-(BENCILOXICARBONILAMINO)CICLOPROPILO)FENILO ACIDO ^{b o r}O^{n ic o}; 4-(ⁱ-(^{h id r o x im e t ilo})^{c ic l o p r o p ilo})^{fe n ilo}A^{c id o b o r}O^{n ic o}; 4-(i-(METOXICARBONILO)CICLOPROPILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(1-(MORFOLINA-4-c a r b o n ilo )c ic l o p r o p il o )fe n ilo -Ac id o b o r On ic o ; 4-(i -(t e r c -b u t o x ic a r b o n ilo )a z e t id in a -3-ilo )fe n ilo Ac id o b o r On ic o ; 4-(i -(t e r c -b u t o x ic a r b o n ilo )a z e t id in a -3-ilo x i)fe n ilo Ac id o b o r On ic o ; 4-(i -(t e r c -b u t o x ic a r b o n ilo )p ip e r id in a -3-ilo )fe n ilo Ac id o b o r On ic o ; 4-(i -(t e r c -BUTOXICARBONILO)PIPERIDINA-4-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(1-(TERC-BUTOXICARBONILO)PIRROLIDINA-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(1-(TERC-BUTOXICARBONILAMINO)CICLOPROPILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(1,2,4-OXADIAZOL-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(1,3-DIOXOLANO-2-ILO)-2,6-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-(1,3-DIOXOLANO-2-ILO)-2,6-DIMETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-(1-ALILO-PIPERIDINA-2-ILO)-BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(1-ALILO-PIRROLIDINA-2ILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(1-AMINOCICLOPROPILO)FENILO ACIDO ^{b o r}O^{n ic o h id r o c lo r u r o}; 4-(ⁱ-^{a m in o e t il o})^{fe n ilo}A^{c id o b o r}O^{n ic o}; 4-(ⁱ-^{b e n c ilo}- ^ih-^{p ir a zo l}-4-ILO)-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-(1-BENCILO-1H-PIRAZOL-4-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(1-BENCILPIPERIDINA-4-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(1-BOC-PIPERIDINA-4-ILOXI)-2-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-(1-BOC-PIPERIDINA-4-ILOXI)-3-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-(1-BOC-PIPERIDINA-4-ILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(1-BOC-PIRROLIDINA-2-ILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(1-BOC-PIRROLIDINA-3-ILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(1-CARBAMOILCICLOPROPILO)FENILO ACIDO b o r On ic o ; 4-(i -c a r b o x ic ic lo p r o p ilo )fe n ilo Ac id o b o r On ic o ; 4-(i -c ia n o c ic lo p r o p ilo )fen ilo ^{a c id o b o r}O^{n ic o}; 4-(^ih- ⁱ,2,3-^{t r ia z o l}-4-^ilo)^{fe n ilo}A^{c id o b o r}O^{n ic o}; 4-(^ih- ^{im id a zo l}- ⁱ- ^ilo)^{fen ilo}a c id o b o r On ic o ; 4-(ih -p ir a zo l - i - ils u lf o n ilo )fe n ilo Ac id o b o r On ic o ; 4-(ih -p ir r o lo - i -ilo )fe n ilo Ac id o b o r On ic o ; 4-(ih -p ir r o lo - i - ils u lf o n ilo )fe n ilo Ac id o b o r On ic o ; 4-(ih TETRAZOL-5-ILO)BUTILO ACIDO BORONICO; 4-(1H-TETRAZOL-5-ILCARBAMOILO)BENCENO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 4-(1-HIDROXI-1-FENILO)METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-(1-HIDROXIETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(1-METILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(1-FENILO-1H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(1-PIRROLIDINILMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-(1,3-DIOXOISOINDOLINA-2-ILO)ETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-(1H-IMIDAZOL-1-ILO)ETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-(1H-PIRAZOL-1-ILO)ETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-(BENCILOXICARBONILAMINO)ETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-(DIETILAMINO)ETILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO, HCL; 4-(2-(DIMETILAMINO)-2-OXOETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-(DIMETILAMINO)ETOXI)-3-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-(DIMETILAMINO)ETILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO, HCL; 4-(2-(DIMETILAMINO)ETILSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-(METILAMINO)-2-OXOETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-(METILAMINO)-2-OXOETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-(METILAMINO)ACETAMIDO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-(PIRROLIDINA-1-ILO)ETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-(T-BUTOXICARBONILAMINO)ETILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2,2,2-TRIFLUOROACETAMIDO)NAFTALENO-1-ILO ACIDO BORONICO; 4-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2,2,2-TRIFLUOROETILAMINOCARBONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(2,2-DIFLUOROETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2,2-DIMETOXIETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2,2-DIMETILPROPANOILO)-4H-1,4-BENZOXAZINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-(2,2-DIFENILVINILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2,4-DIFLUOROFENOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2,4-DIOXOIMIDAZOLIDINA-5-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2,6-DICLOROFENILMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-ACETAMIDOETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-ACETAMIDOETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-AMINOFENOXI)FENILO ACIDO BORONICO, HCL; 4-(2-CARBOXIETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-CARBOXIVINILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(2'-CLOROBENCILOXI)-3,5-DIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-CLOROETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-CLOROETILCARBAMOILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(2-CLOROFENOXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-CIANOETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-CIANOETILAMINOCARBONILO)FENILO-ACIDO BORONICO; 4-(2-CIANOVINILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-ETOXI-2-OXOETOXI)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(2-ETOXI-2-OXOETILTIO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2'-FLUOROBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-FLUOROETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-FLUOROFENOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-FLUOROFENILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 4-(2-FLUOROFENILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 4-(2-FURILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4-(2H-TETRAZOL-5-ILO)-FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-HIDROXIETOXI)-3-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-HIDROXIETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-HIDROXIETILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-HIDROXIPROPANO-2-ILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4-(2-HIDROXIPROPANO-2-ILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-(2-METOXI-2-OXOETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-METOXI-2-OXOETILO)-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-(2'-METOXIBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-METOXICARBONILETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-METOXIETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-METOXIETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-METOXIETILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-METOXIFENILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 4-(2-METOXIFENILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 4-(2-METILO-1,3-DIOXOLANO-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-METILTIAZOL-5-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-MORFOLINOETOXI)FENILO ACIDO BORONICO, HCL; 4-(2-MORFOLINOETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-MORFOLINOETILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-NITRO-4-(TRIFLUOROMETILO)FENOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-NITROETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-NITROFENOXI)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(2-O-TP-HIDROXI-ETILO)-FENILO-ACIDO BORONICO; 4-(2-OXO-2-(PROPILAMINO)ETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-OXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-OXOPIRROLIDINA-1-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-OXOTETRAHIDROPIRIMIDINA-1(2H)-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-PIRIDILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-TETRAHIDROPIRANILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-TIAZOLILO)AMINOCARBONILFENILO-ACIDO BORONICO; 4-(2-TIAZOLILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 4-(2-TIENILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(2-TIENILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4-(2-TOLILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 4-(2-TOLILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 4-(3-(2-ACETILHIDRAZINILO)-3-OXOPROPILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(3-(DIMETILAMINO)FENOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(3-(ETOXICARBONILO)PIPERIDINA-1-CARBONILO)FENILO-ACIDO BORONICO; 4-(3'-(TRIFLUOROMETILO)FENOXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(3,3-DIETOXI-PROPOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(3,4,4-TRIFLUORO-BUT-3-ENO-1-ILO-OXI)-FENILO ACIDO BORONICO; 4-(3,5-DIMETOXIBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(3,7-DIMETILOCTILOXI)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(3-CLOROBENCILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(3'-CLOROBENCILOXI)-3,5-DIMETILO-FENILO ACIDO BORONICO; 4-(3-CLOROBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(3-CLOROFENOXI)-3-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-(3-CLOROFENOXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(3-CLOROPROPILCARBAMOILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(3-ETILUREIDO)-3-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-(3-ETILUREIDO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(3'-FLUOROBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(3-FLUOROFENOXI)-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-(3-FLUOROFENOXI)-2-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 4-(3-FLUOROFENILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 4-(3-FLUOROFENILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 4-(3-FLUOROFENILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(3-FLUORO-PROPOXI)-BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(3-HIDRAZINILO-3-OXOPROPILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(3-HIDROXIPROPILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(3-HIDROXIPROPILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(3-ISOPROPILO-2-OXOIMIDAZOLIDINA-1ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(3-METOXIFENILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 4-(3-METOXIFENILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 4-(3-METOXIPROPOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(3-METOXIPROPILCARBAMOILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(3-METILO-2-OXOIMIDAZOLIDINA-1-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(3-METILO-2-OXOTETRAHIDROPIRIMIDINA-1(2H)-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(3-METILOXETANO-3-ILO)METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-(3-METILTIOUREIDO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(3-PROPILO-1,2,4-OXADIAZOL-5-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(3-TOLILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 4-(3-TOLILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 4-(4-(2-HIDROXIETILO)PIPERAZINA-1-CARBON- ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4'-(2-PENTILOXI)FENILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4-(BENZILOXI)FENOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4-(DIMETILAMINO)PIPERAZINA-1-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4-(TERC-BUTOXICARBONILO)PIPERAZINA-1-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4,4,6-TRIMETILO-1,3-DI-OXANO-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4-BENCILOXIFENILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(4-BOC-PIPERAZINAE-1-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4-BORONOFENOXIMETILO)BENZONITRILO; 4-(4-BUTILCICLOHEXILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4-CLORO-2-FLUOROBENCILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4'-CLOROBENCILOXI)-3,5-DIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 4-(4'-CLOROBENCILOXI)FENILO-ACIDO BORONICO; 4-(4-CLOROFENOXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4-CLOROFENILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4-ETILCICLOHEXILO)-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-(4-ETILCICLOHEXILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4-FLUORO-2-NITROFENOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4'-FLUOROBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4-FLUOROFENILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 4-(4-FLUOROFENILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4-FLUOROFENILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 4-(4'-ISOPENTILOXIFENILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4'-ISOPROPOXIFENILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4'-METOXIBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4-METOXIFENILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 4-(4-METOXIFENILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 4-(4-METOXIPIPERIDINA-1-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4-METILBENCILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4-METILPIPERAZINA-1-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4-METILPIPERAZINA-1-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO, HCL; 4-(4-METILO-PIPERAZINASULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4-METILPIPERIDINA-1-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4-NITROFENOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4-PENTILCICLOHEXILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4-PENTILOXIFENILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(4-PENTILFENILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(4'-PROPOXIFENILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(4-TOLILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 4-(4-TOLILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 4-(5-(ETOXIMETILO)-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(5-(METOXIMETILO)-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(5-(METILAMINO)-1,3,4-TI- ADIAZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(5-AMINO-1,3,4-TIADIAZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(5-BENCILOXIPIRIMID-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(5-METILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(5-METILPIRIDINA-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(5-OXOPIRAZOLIDINA-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(5-PENTILOXIPIRIMID-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(5-PENTILOXITIENO-2-ILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(5-PENTILPIRIMID-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(5-PENTILTIENO-2-ILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(5-PROPILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(5-TERC-BUTILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(6-METOXIPIRIDINA-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(9H-CARBOZOL-9-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(9H-FLUORENO-9-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(ACETA- MIDOMETILO)-3-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-(ACETOXIMETILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(AMINOMETILO)-3-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO, HCL; 4-(AMINOMETILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(AZIRIDINA-1-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(BENCILO(ETILO)CARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(BENCILO(METILO)AMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(BENCILO(METILO)CARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(BENCILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(BENCILCARBAMOILO)-3-FLUOROBENCENO ACIDO BORONICO; 4-(BENCILOXI)-2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(BENCILOXI)-2,3-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-(BENCILOXI)-2-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-(BENCILOXI)-3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(BENCILOXI)-3,5-DICLOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-(BENCILOXI)-3,5-DIMETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-(BOC-AMINOMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-(BUTILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(BUTILCARBAMOILO)-3-FLUOROBENCENO ACIDO BORONICO; 4-(BUTILSULFINILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(BUTILSULFONAMIDO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(BUTILSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(CARBOXIMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(CIANOMETILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(CICLOBUTILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 4-(CICLOBUTILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 4-(CICLOHEXILO(METILO)CARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(CICLOHEXILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 4-(CICLOHEXILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 4-(CICLOHEXILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(CICLOHEXILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(CICLOHEXILCARBAMOILO)-3-FLUOROBENCENO ACIDO BORONICO; 4-(CICLOHEXILMETOXI)FENILO-ACIDO BORONICO; 4-(CICLOHEXILOXI)METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-(CICLOHEXILSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(CICLOPENTILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 4-(CICLOPENTILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 4-(CICLOPENTILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(CICLOPENTILCARBAMOILO)-3-FLUOROBENCENO ACIDO BORONICO; 4-(CICLOPROPANOCARBOXAMIDO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(CICLOPROPANOSULFONAMIDO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(CICLOPROPILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 4-(CICLOPROPILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4-(CICLOPROPILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 4-(CICLOPROPILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(CICLOPROPILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(CICLOPROPILMETOXI)-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-(CICLOPROPILMETOXI)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(CICLOPROPILMETILOSULFINILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(CICLOPROPILMETILOSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(CICLOPROPILMETILTIO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(CICLOPROPILSULFINILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(CICLOPROPILSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(DIBENCILAMINO)NAFTALENO-1-ILO ACIDO BORONICO; 4-(DIBENCILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(DIETILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(DIETILCARBAMOILO)-2-METOXIBENCENO ACIDO BORONICO; 4-(DIETILCARBAMOILO)-3-FLUOROBENCENO ACIDO BORONICO; 4-(DIFLUOROMETOXI)-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-(DIFLUOROMETOXI)BENZOTIAZOL-2-ACIDO BORONICO; 4-(DIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(DIFLUOROMETILO)-3-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-(DIHIDROXIBORANILO)-2,3-DIFLUORO ACIDO BENZOICO; 4-(DIHIDROXIBOROFENILO)ACETILENO; 4-(DIHIDROXIBORILO)-2-NITRO ACIDO BENZOICO; 4-(DIHIDROXIBORILO)-3-METOXI ACIDO BENZOICO; 4-(DIISOPROPILCARBAMOILO)-2-ETOXIPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-(DIISOPROPILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(DIISOPROPILCARBAMOILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-(DIMETILAMINO)-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-(DIMETILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(DIMETILCARBAMOILO)-2-(PROP-1-INILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(DIMETILCARBAMOILO)-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-(DIMETILCARBAMOILO)-3-FLUOROBENCENO ACIDO BORONICO; 4-(DIFENILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(DIPROPILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(ETOXICARBONILO)-1-(2-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 4-(ETOXICARBONILO)-1-(3-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 4-(ETOXICARBONILO)-1-(4-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 4-(ETOXICARBONILO)-1-(4-NITROFENILO)-1H-PIRAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 4-(ETOXICARBONILO)-1-(PIRAZINA-2-ILO)-1H-PIRAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 4-(ETOXICARBONILO)-1-(PIRIDINA-2-ILO)-1H-PIRAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 4-(ETOXICARBONILO)-1-(PIRIDINA-4-ILO)-1H-PIRAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 4-(ETOXICARBONILO)-1-(PIRIMIDINA-2-ILO)-1H-PIRAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 4-(ETOXICARBONILO)-2-FURANO ACIDO BORONICO; 4-(ETOXICARBONILDIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(ETOXI-D5)-FENILO ACIDO BORONICO; 4-(ETOXIMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(ETOXIFENILO-D9)-ACIDO BORONICO; 4-(ETILO(METILO)CARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(ETILAMINO)-3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(ETILCARBAMOILO)-3-FLUOROBENCENO ACIDO BORONICO; 4-(ETILO-D5)-FENILO ACIDO BORONICO; 4-(ETILFENILO-D9)-ACIDO BORONICO; 4-(ETILSULFONAMIDO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(ETILSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(FURANO-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(FURFURILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(HIDROXIIMINO)METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-(HIDROXIMETILO)-3-(METILOSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(HIDROXIMETILO)NAFTALENO-I-ACIDO BORONICO; 4-(HIDROXIMETILO)NAFTALENO-2-ACIDO BORONICO; 4-(HIDROXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(HIDROXIMETILO)TIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-(ISOBUTILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(ISOBUTILSULFINILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(ISOBUTILSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(ISOBUTILTIO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(ISOPENTILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(ISOPENTILSULFINILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(ISOPENTILO- SULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(ISOPENTILTIO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(ISOPROPOXICARBONILO)-2-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 4-(ISOPROPOXICARBONILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(ISO-PROPOXI-D7)-FENILO ACIDO BORONICO; 4-(ISOPROPILO(METILO)CARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(ISO-PROPILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 4-(ISO-PROPILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4-(ISO-PROPILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 4-(ISOPROPILAMINO)-3-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-(ISOPROPILAMINO)-5-(METOXICARBONILO)TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 4-(ISOPROPILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(ISO-PROPILO-D7)-FENILO ACIDO BORONICO; 4-(ISO-PROPILFENILO-D11)-ACIDO BORONICO; 4-(ISOPROPILSULFONILFENILO) ACIDO BORONICO; 4-(METANOSULFINILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(METANOSULFONILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(METOXICARBONILO)-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 4-(METOXICARBONILO)-3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(METOXI-CARBONILO)-3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4'-(METOXICARBONILO)BIFENILO-4-ILO-ACIDO BORONICO; 4-(METOXICARBONILO)NAFTALENO-1-ACIDO BORONICO; 4-(METOXICARBONILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-(METOXICARBONILAMINO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(METOXI-D3)-FENILO-ACIDO BORONICO; 4-(METOXIMETOXI)-3,5-DIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 4-(METOXIMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(METOXIMETILO)-2,6-DIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 4-(METOXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(METOXIMETILTIO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(METOXIFENILO-D7)-ACIDO BORONICO; 4-(METILO-D3)-2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(METILO-D3)-FENILO ACIDO BORONICO; 4-(METILOSULFONILO)-2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(METILOSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(METILOSULFONILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(METILTIO)-1-(FENILSULFONILO)-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 4-(METILTIO)-2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(METILTIO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(METILTIOL- D3)-FENILO ACIDO BORONICO; 4-(MORFOLINA-1-ILO)FENILO ACIDO BORONICO HCL; 4-(MORFOLINA-4-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(MORFOLINOMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(MORFOLINOSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-(1-METILPIPERIDINA-4-ILO)SULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-(2-(TBDMSO)ETILO)SULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-(3-CLORO-2-METILFENILO)SULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-(3-CLOROFENILO)SULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-(3-CLOROPROPILO)SULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-(3-METILBUTANOILO)SULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-(4-FLUORO-3-METOXIFENILO)SULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-(4HIDROXICICLOHEXILO)SULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-(TERC-BUTOXICARBONILO)METILO-SULFONAMIDO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N,N-BIS(4-METOXIBENCILO)SULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N,N-DIETILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N,N-DIETILAMINOMETILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(N,N-DIETILSULFAMOILO)-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-(N,N-DIMETILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N,N-DIMETILOSULFAMOILO)-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-(N,N-DIMETILOSULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N,O-DIMETILHIDROXILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-ACETILSULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(NAFTALENO-1-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(NAFTALENO-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(NAFTALENO-1-ILO)-1-NAFTALENO ACIDO BORONICO; 4-(N-BENCILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-BENCILO-N-(4-METOXIBENCILO)SULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-BENCILSULFONAMIDO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(N-BUTOXICARBONILO)AMINOFENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-BUTILO-N-(4-METOXIBENCILO)SULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-BUTILSULFONAMIDO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(N-CICLOHEXILO-N-(4-METOXIBENCILO)SULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-CICLOHEXILO-N-METILOSULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-CICLOHEXILSULFONAMIDO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(N-CICLOPENTILSULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-CICLOPROPILSULFAMOILO)-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-CICLOPROPILSULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(NEOPENTILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(NEOPENTILOXISULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-ETILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-ETILSULFAMOILO)-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-ETILSULFONAMIDO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(N'-HIDROXICARBAMIMIDOILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(N-ISOBUTIRILSULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-ISOPROPILAMINO CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-ISOPROPILO-N-(4-METOXIBENCILO)SULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-ISOPROPILSULFAMOILO)-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-ISOPROPILSULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-METILAMINOCARBONILO)-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-METILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-METILO-N-(1-METILPIPERIDINA-4-ILO)SULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-METILO-N-(4-METOXIBENCILO)SULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-METILOSULFAMOILMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-NAFTALENO-1-ILSULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-NONILOXI)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(N-OCTILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(N-PIPERIDINA-4-ILSULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-PROPIONILSULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(N-PROPILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(O-METILHIDROXILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(OXAZOL-5-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(PENTANO-3-ILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(FENETILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(FENOXIMETILO)FENILO-ACIDO BORONICO; 4-(PIPERIDINA-1-ILMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(PIPERIDINA-1-ILSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(PIPERIDINA-4-ILSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(PIPERIDINA-1-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(PIPERIDINA)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(PIPERIDINA)FENILO ACIDO BORONICO HCL; 4-(PROP-1-INILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-(PROP-2-INILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(PROPILSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(PIRIDINA-2-ILO-AMINOCARBONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(PIRIDINA-2-ILMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(PIRIDINA-2-ILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(PIRIDINA-3-ILMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(PIRIDINA-4-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(PIRIDINA-4-ILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(PIRIDINA-4-ILMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(PIRIDINA-4-ILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(PIRIDINA-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(PIRROLIDINA-I-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(PIRROLIDINA)FENILO ACIDO BORONICO HCL; 4-(PIRROLIDINILSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(T-BOC-(FENILO)AMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(TERC-BUTOXI)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4-(TERC-BUTOXICARBONILO)-2,3,4,5-TETRAHIDROBENZO[F][1,4]OXAZEPINA-7-ILO ACIDO BORONICO; 4-(TERC-BUTOXICARBONILO)-3-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-(TERC-BUTOXI-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(TERC-BUTOXICARBONILAMINO)-2,6-DIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 4-(TERC-BUTOXICARBONILO-ISOPROPILAMINO)-BENCENO ACIDO BORONICO; 4(TERC-BUTOXI-CARBONILO-N-METILAMINO)-FENILO ACIDO BORONICO; 4-(TERC-BUTILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4-(TERC-BUTILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(TERC-BUTILAMINOSULFONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(TERC-BUTILCARBAMOILO)-3-FLUOROBENCENO ACIDO BORONICO; 4-(TERC-BUTILDIMETILOSILILOXI)-2-(PROP-1-INILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(TERC-BUTILDIMETILOSILILOXI)-3,5-DICLOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-(TERC-BUTILDIMETILOSILILOXI)-3-METOXIFENILO-ACIDO BORONICO; 4-(TERC-BUTILDIMETILOSILILOXI)CICLOHEX-1-ENILO ACIDO BORONICO; 4-(TERC-BUTILDIMETILOSILILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(TERC-BUTILTIO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(TETRAHIDRO-2H-PIRANO-2-ILO)METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-(TETRAHIDRO-2H-PIRANO-2-ILO-SULFANILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(TETRAHIDRO-2H-PIRANO-4-ILO)METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-(TETRAHIDROPIRANO-4-ILOXIMETI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(TETRAZOL-5-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(TIAZOL-2-ILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 4-(TIAZOLINA-3-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(TIOMORFOLINA-4-ILCARBONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-(TIOMORFOLINILSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(TIOFENO-2-ILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(TOLILO-D7)-ACIDO BORONICO; 4-(TRANS-4-BUTILCICLOHEXILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(TRANS-4-ETILCICLOHEXILO)FENILO-ACIDO BORONICO; 4-(TRANS-4-HIDROXICICLOHEXILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(TRANS-4-PENTILCICLOHEXILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(TRIFLUOROMETILO)-2-(1,2,4-OXADIAZOL-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(TRIFLUOROMETILO)-2-(2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-(TRIFLUOROMETILO)-2-(3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-(TRIFLUOROMETILO)-2-(4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-(TRIFLUOROMETILO)-2-(TRIMETILOSILILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(TRIFLUOROMETILO)-2-FURANO ACIDO BORONICO; 4-(TRIFLUOROMETILO)-2-TIOFENO ACIDO BORONICO; 4'-(TRIFLUOROMETILO)-4-BIFENILO ACIDO BORONICO; 4-(TRIFLUOROMETILO)CICLOHEX-1-ENILO ACIDO BORONICO; 4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3- ACIDO BORONICO; 4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO HIDRATO; 4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 4-(TRIFLUOROMETILTIO)-BENCENO Ac id o ^{b o r}O^{n ic o}; 4-(^{t r if lu o r o v in ilo x if e n ilo}) A^{c id o b o r}O^{n ic o}; 4-(^{t r iis o p r o p ils il ilo x i})^{fe n ilo}A^{c id o}BORONICO; 4-(TRIMETILAMONIO)METILFENILO ACIDO BORONICO SAL DE BROMURO; 4-(TRIMETILAMONIO)METILFENILO ACIDO BORONICO SAL DE YODURO; 4-(TRIMETILOSILILO)TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 4,4-DIMETILO-2-OXO-2,4-DIHIDRO-1H-BENZO [D][1,3]OXAZINA-6-ILO ACIDO BORONICO; 4.4- DIMETILCICLOHEXENO-1-ILO ACIDO BORONICO; 4,5,6,7-TETRAHIDRO-3-PIRAZOLO[1,5-A]PIRIDINA ACIDO BORONICO; 4,5,6,7-TETRAHIDROTIENO[3,2-C]PIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 4,5-BIS(BENZILOXI)-2-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 4,5-DICLORO-2-(2-METOXIETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4,5-DICLORO-2-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4,5-DICLOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4,5-DICLOROTIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 4,5-DIFLUORO-2-ETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4,5-DIFLUORO-2-ISOPROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4,5-DIFLUORO-2-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4.5- DIFLUORO-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4,5-DIFLUORO-2-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 4,5-DIMETOXI-2-(METOXICARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4,5-DIMETILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4.5- DIMETILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4,6-DICLORO-PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4,6-d ic lo r o p ir id in a -3-Ac id o b o r On ic o ; 4,6-d ic lo r o p ir im id in a -2-ilo Ac id o b o r On ic o ; 4,6-DIMETOXIBENZOFURANO-2-ILO ACIDO BORONICO; 4,6-DIMETOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4,6-DIMETOXIPIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 4,6-DIMETILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4,6-DIMETILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-[(1,1-DIMETILETOXI)CARBONILO](FENILMETILO)AMINOFENILO ACIDO BORONICO; 4-[(2,3-DIFLUOROFENILO)METOXI]FENILO ACIDO BORONICO; 4-[(2,3-DIMETILFENILO)CARBAMOILO]BENCENO ACIDO BORONICO; 4-[(2,4-DIMETILFENILO)CARBAMOILO]BENCENO ACIDO BORONICO; 4-[(2,5-DIMETILFENILO)CARBAMOILO]BENCENO ACIDO BORONICO; 4-[(2',6'-DIISOPROPILFENOXI)METILO]FENILO ACIDO BORONICO; 4-[(2-CLORO-4-METILFENILO)CARBAMOILO]BENCENO ACIDO BORONICO; 4-[(2'-CLORO-5'-(TRIFLUOROMETILO)FENOXI)METILO]FENILO ACIDO BORONICO; 4-[(2-FLUOROFENILO)CARBAMOILO]BENCENO ACIDO BORONICO; 4-[(2-HIDROXIETILO)TIO]FENILO ACIDO BORONICO; 4-[(2-ISOPROPILO-5-METILO-FENOXI)METILO]FENILO ACIDO BORONICO; 4-[(2-PIPERIDINA-1-ILETILO)CARBAMOILO]BENCENO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 4-[(2-PIRROLIDINA-1-ILETILO)CARBAMOILO]BENCENO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 4-[(3-CLORO-4-METILFENILO)CARBAMOILO]BENCENO ACIDO BORONICO; 4-[(3-ETOXI-3-OXOPROPILO)CARBAMOILO]BENCENO ACIDO BORONICO; 4-[(4'-(2-METOXIETILO)FENOXI)METILO]FENILO ACIDO BORONICO; 4-[(4'-CLORO-1-NAFTILOXI)METILO]FENILO ACIDO BORONICO; 4-[(4-FLUOROFENILO)AMINOCARBONILO]BENCENO ACIDO BORONICO; 4-[(4-METOXIBENCILO)SULFAMOILO]BENCENO ACIDO BORONICO; 4-[(4-TERC-BUTILO-2-METILFENOXI)METILO]FENILO ACIDO BORONICO; 4-[(BENZILOXI)METILO]PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4-[(FURANO-2-ILMETOXI)METILO]FENILO ACIDO BORONICO; 4-[(METILOSULFONILO)METILO]FENILO ACIDO BORONICO; 4-[(TIENO-2-ILMETOXI)METILO]BENCENO ACIDO BORONICO; 4-[4'-(3-PENTILOXI)FENILO]FENILO ACIDO BORONICO; 4-[4'-(TRIFLUOROMETOXI)FENOXIMETILO]FENILO ACIDO BORONICO; 4-[5-(4-DIMETILAMINOFENILO)OXAZOL-2-ILO]FENILO ACIDO BORONICO; 4-[N-CICLOPROPILO-N-(4-METOXIBENCILO)SULFAMOILO]FENILO ACIDO BORONICO; 4-[N-ETILO-N-(4-METOXIBENCILO)SULFAMOILO]BENCENO ACIDO BORONICO; 4-[TERC-BUTILO(4-METOXIBENCILO)SULFAMOILO]BENCENO ACIDO BORONICO; 4-ACETAMIDO-2-CIANOFENILO ACIDO BORONICO; 4-ACETAMIDO-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-ACETAMIDO-3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-ACETAMIDO-3-CIANOFENILO ACIDO BORONICO; 4-ACETAMIDO-3-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-ACETAMIDOFENILO ACIDO BORONICO; 4-ACETOXI-3-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 4-ACETOXIBENCENO ACIDO BORONICO; 4-ALILOXI FENILO ACIDO BORONICO; 4-AMINO-3-CIANO-2-(TRIFLUOROMETILO)QUINOLINA-6-ILO ACIDO BORONICO; 4-AMINO-3-FLUOROBENCENO ACIDO BORONICO, N-CBZ PROTEGIDO; 4-AMINO-3-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4- AMINO-3-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 4-AMINO-3-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 4-AMINO-6-METOXIPIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 4-AMINO-6-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-AMINOBENCILO ACIDO BORONICO; 4-AMINOCARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 4-AMINOMETILFENILO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 4-AMINOFENILO ACIDO BORONICO; 4-AMINOFENILO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 4-AMINOPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-a m in o p ir id in a -2-Ac id o b o r On ic o ; 4-b e n z a m id o f e n ilo Ac id o b o r On ic o ; 4-b e n z o f u r a n ilo -Ac id o ^{b o r}O^{n ic o}; 4-^{b e n c ilo x i}- ^ih- ^{in d o l}-A^{c id o b o r}O^{n ic o}; 4-^{b e n c ilo x i}- ⁱ-^{t e r c}-^{b u t o x ic a r b o n il in d o l}-2-ACIDO BORONICO; 4-BENCILOXI-2,5-DIMETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-BENCILOXI-2,6-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-BENCILOXI-2-DIMETILAMINO-PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 4BENZILOXI-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-BENCILOXI-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-BENZILOXI-2-PIPERIDINA-1-ILO-PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 4-BENCILOXI-3,5-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-BENCILOXI-3,5-DIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 4-BENCILOXI-3-CLORO-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-BENCILOXI-3-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-BENCILOXI-3-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-BENCILOXI-3-METOXIBENCENO ACIDO BORONICO; 4-BENCILOXI-3-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-BENCILOXICARBONILAMINO-BIFENILO-4-ACIDO BORONICO; 4-BENCILOXICARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 4-BENCILOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-BENCILTIOFENILO ACIDO BORONICO; 4-BIFENILO ACIDO BORONICO; 4'-ACIDO BORONICO-BIFENILO-3-ACIDO CARBOXLICO METILO ESTER; 4-BORONO-2-(CICLOHEXILOXI)ACIDO BENZOICO; 4-BORONO-2-(TRIFLUOROMETILO)ACIDO BENZOICO; 4-BORONO-2-ISOBUTILACIDO BENZOICO; 4-BORONO-3,5-DIFLUORO ACIDO BENZOICO; 4-BORONO-3-FLUOROTIOANISOL; 4-BORONO-5-FLUORO-2-METOXI ACIDO BENZOICO; 4-BORONO ACIDO BENCENOSULFONICO; 4-BORONOBENZOHIDRAZIDA; 4-BORONO-DL-FENILALANINA; 4-BORONO-DL-FENILALANINA B10 ENRIQUECIDO; 4-BORONO-D-FENILALANINA; 4-BORONO-D-FENILALANINA B10 ENRIQUECIDO; 4-BORONO-L-FENILALANINA; 4-BORONO-L-FENILALANINA B10 ENRIQUECIDO; 4-BORONO ACIDO NICO^NICO; 4-BORONOPIRIDINA 1-OXIDO; 4-BUTOXI-2,3,5,6-TETRAFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-BUTOXI-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-BUTOXI-3,5-DIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 4-BUTOXI-3-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-BUTOXI-3-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-BUTOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4'-BUTILO-3-FLUOROBIFENILO-4-ACIDO BORONICO; 4'-BUTILO-4-BIFENILO ACIDO BORONICO; 4-BUTILFENILO-ACIDO BORONICO; 4-BUTILPIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 4-BUTILTIOFENILO ACIDO BORONICO; 4-CARBAMO^O-2-FLUOROBENCENO ACIDO BORONICO; 4-CARBAMO^O-3-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-CARBAMO^O-3-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-CARBOXI-2,6-DICLOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-CARBOXI-2-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-CARBOXI-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-CARBOXI-2-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 4-CARBOXI-3-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-CARBOXI-3-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-CARBOXI-6-CLOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-CARBOXINAFTALENO-1-ACIDO BORONICO; 4-CARBOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-1-(2,2-DIFLUOROETILO)-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-1-(2-METOXIETILO)-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-1-(CICLOPROPILMETILO)-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-1-(METILOSULFONILO)-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-1-(TRIISOPROPILSILILO)-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-1-(TRIMETILOSILILO)-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-1-CICLOPENTILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-1-ETILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-1H-INDOL-2-ACIDO BORONICO; 4-CLORO-1-ISOPROPILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-1-METILO-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-1-METILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO BORONICO; 4-CLORO-1-METILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-1-FENILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-((TETRAHIDRO-2H-PIRANO-2-ILO)METOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-(2-METOXIETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-(CICLOPENTILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-(METOXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-(PIPERIDINA-1-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2,3-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2,5-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2,6-DI-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2,6-DIMETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2,6-DIMETILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-CIANOFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-ETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-FLUORO-3-(2-METOXIETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-FLUORO-3-(METOXICARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-FLUORO-3-ISO-PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-FLUORO-3-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-FLUORO-3-PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-FLUORO-5-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-FURANO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-HIDROXI-6-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-ISOBUTOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-ISOPROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-METOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-METOXIPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-METILPIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 4-CLORO-2-PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-(1,1,1-TRIFLUORO-2-METILPROPANO-2-ILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-(2-DIMETILAMINOETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-(2-METOXIETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-(CICLOHEXILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-(CICLOPROPILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-(DIMETILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-(ETOXICARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-(ETILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-(ISOPROPILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-(METOXICARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-(N,N-DI-ETILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-(N-BUTILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-(N-METILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-(N-MORFOLINA-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-(N-PROPILAMINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-(PIPERIDINA-1-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-(PIRROLIDINA-1-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-(T-BUTILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-CIANOFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-ETOXI-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-ETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-ETILFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-ISOBUTOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-ISOPROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-METOXIPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-METILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-3-PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4'-CLORO-4-BIFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-5-(METOXICARBONILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 4-CLORO-5-METOXIPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4-CLORO-5-METOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-CLORO-5-METILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4-CLORO-5-METILO-PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-CLORO-6-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-6-METOXIPIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 4-CLOROCARBONILO-3-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLOROCARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLOROMETILFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLORO-N-(BOC)-INDOL-2-ACIDO BORONICO; 4-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-CLOROPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4-CLOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-CLOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO, HCL; 4-CLOROPIRIMIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4-CLOROPIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 4-CLORO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-CLOROQUINOLINA-3- ACIDO BORONICO; 4-CLOROTIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 4-CIANO-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 4-CIANO-2,3-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-CIANO-2,5-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-CIANO-2,6-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-CIANO-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-CIANO-2-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-CIANO-2-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4- CIANO-2-METOXIPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-CIANO-2-TIOFENO ACIDO BORONICO; 4-CIANO-3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-CIANO-3,5-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-CIANO-3-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-CIANO-3-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-CIANO-3-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-CIANO-3-METILBENZO[B]TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 4-CIANO-3-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-CIANOBENZO[B]TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 4-CIANOMETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-CIANONAFTALENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 4-CIANOFENILO-ACIDO BORONICO; 4-CIANOPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4-CIANOPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-CIANOTIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-CICLOBUTILO(FENILO-D4)-ACIDO BORONICO; 4 CICLOBUTILFENILO ACIDO BORONICO; 4-CICLOHEXILBENCENO ACIDO BORONICO; 4 CICLOPENTENILFENILO ACIDO BORONICO; 4-CICLOPENTOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4 CICLOPENTILFENILO ACIDO BORONICO; 4-CICLOPENTILPIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 4 CICLOPROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-CICLOPROPILO(FENILO-D4)-ACIDO BORONICO; 4-CICLOPROPILO-BENCENO ACIDO BORONICO; 4-CICLOPROPILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-CICLOPROPILTIOFENILO ACIDO BORONICO; 4-DIFLUOROMETOXI-3-FLUORO-BENCENO ACIDO BORONICO; 4-DIFLUOROMETOXI-3-METILO-BENCENO ACIDO BORONICO; 4-DIFLUOROMETOXI-3-TRIFLUOROMETILO-BENCENO ACIDO BORONICO; 4-DIFLUOROMETILO-FENILO ACIDO BORONICO; 4-DIMETILAMINONAFTALENO-1-ACIDO BORONICO; 4-DIMETILAMINOFENILO Ac id o b o r Onico HIDROCLORURO; 4-DIFENILO-1-NAFTALENO ACIDO BORONICO; 4-ETOXI-2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-ETOXI-2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-ETOXI-2,3,5,6-TETRAFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-ETOXI-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-ETOXI-2-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-ETOXI-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-ETOXI-3-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-ETOXI-3-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-ETOXIBIFENILO-4'-ACIDO BORONICO; 4-ETOXICARBONILO-2-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 4-ETOXICARBONILO-3-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-ETOXICARBONILO-3-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-ETOXICARBONILMETILFENILO ACIDO BORONICO; 4-ETOXICARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 4-ETOXIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 4-ETOXI-FENILO ACIDO BORONICO; 4-ETOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-ETILO-3,5-DIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 4'-ETILO-3-FLUOROBIFENILO-4-ACIDO BORONICO; 4'-ETILO-4-BIFENILO ACIDO BORONICO; 4-ETILO-6-(ETILO(METILO)AMINO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-ETILCICLOHEXENO-1-ilo Ac id o b o r On ic o ; 4-e t ilf u r a n o -2-Ac id o b o r On ic o ; 4-e t ilfe n ilo Ac id o b o r On ic o ; 4-e t ilp ir id in a -3-Ac id o b o r On ic o ; 4-e t ilo -p ir r o lo -3-ilo Ac id o b o r On ic o ; 4-e t ils u lf in ilf e n ilo a c id o b o r On ic o ; 4-e t ilt io f e n o -2-ilo Ac id o b o r On ic o ; 4-e t ilt io fe n ilo Ac id o b o r On ic o ; 4-ETINILO-2-METILPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO(FENILO-D4)-ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-1-(TRIISOPROPILSILILO)-PIRROLO-3-ACIDO ILBORONICO; 4-FLUORO-1H-INDAZOL-6-ILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-1H-INDOL-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-1H-PIRAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-1-METILO-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-1-METILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-2-(1,2,4-OXADIAZOL-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-2-(5-PROPILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-2-(METILOSULFONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-2-(METILTIO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-2,3-DIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-2,5-DIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-2-FURANO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-2-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-2-ISOPROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-2-METOXI-5-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-2-METOXICARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-2-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-2-PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-2-TIOFENO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-3-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-3-(2-CLORO-FENILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-3-(2-HIDROXIETILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-3-(ISOPROPILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-3-(METOXI(METILO)CARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-3(METOXICARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-3-(METILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-3-(MORFOLINA-4-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-3-(N-PROPILCARBAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-3-(FENILCARBAMOILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-3-(PIPERIDINA-1-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-3-(PIRROLIDINA-I-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-3-(TETRAHIDRO-2H-PIRANO-2-ILOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-3-(TETRAZOL-5-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-3-(TIOMORFOLINOMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-3-(TRIMETILOSILILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-3,5-BIS(TRIMETILOSILILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-3-[(METOXIAMINO)CARBONILO]BENCENO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-3-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-3-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-3-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-3-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUOROBENZOFURANO-7-ACIDO BORONICO; 4-FLUOROBENCILO ACIDO BORONICO; 4-FLUORONAFTALENO-1-ACIDO BORONICO; 4-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-FLUOROPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-FLUORO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-FLUOROQUINOLINA-3-ACIDO BORONICO; 4-HEPTILOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-HEXILOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-HEXILTIOFENO-3-ACIDO BORONICO; 4-HIDROXI-2-(METOXICARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-HIDROXI-2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-HIDROXI-2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-HIDROXI-2-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-HIDROXI-3-(METOXICARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-HIDROXI-3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-HIDROXI-3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-HIDROXI-3,5-DIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 4-HIDROXI-3-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-HIDROXI-3-METILBENCENO ACIDO BORONICO; 4-HIDROXIBENZOTIAZOL-2-ACIDO BORONICO; 4-HIDROXILO-1-NAFTALENO ACIDO BORONICO; 4-HIDROXIMETILO-2-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-HIDROXIMETILO-3-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-HIDROXINAFTALENO-2-ACIDO BORONICO; 4-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-HIDROXIPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4-HIDROXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-HIDROXIQUINOLINA-2-ACIDO BORONICO; 4-HIDROXIQUINOLINA-3- ACIDO BORONICO; 4-HIDROXIQUINOLINA-5-ACIDO BORONICO; 4-HIDROXIQUINOLINA-6-ACIDO BORONICO; 4-HIDROXIQUINOLINA-7-ACIDO BORONICO; 4-HIDROXIQUINOLINA-8-ACIDO BORONICO; 4'-ISOBUTOXIBIFENILO-4-ILO ACIDO BORONICO; 4-ISOBUTOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4'-ISOBUTILO-3'-NITROBIFENILO-4-ILO ACIDO BORONICO; 4-ISOBUTILFENILO ACIDO BORONICO; 4-ISOBUTIRAMIDOBENCENO ACIDO BORONICO; 4-ISOPROPOXI-2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-ISOPROPOXI-2,3,5,6-TETRAFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-ISOPROPOXI-2,6-DIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 4-ISO-PROPOXI-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-ISOPROPOXI-3-(TRIFLUOROMETILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-ISOPROPOXI-3-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-ISOPROPOXICARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 4-ISOPROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-ISOPROPOXIFENILO ACIDO BORONICO HIDRATO; 4-ISOPROPILO-1-(METILOSULFONILO)-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-ISOPROPILO-1-(TRIISOPROPILSILILO)-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-ISOPROPILO-1-(TRIMETILOSILILO)-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-ISOPROPILFENILO ACIDO BORONICO; 4-ISOPROPILPIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 4-ISOPROPILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-ISOPROPILTIOFENILO ACIDO BORONICO; 4-JULOLIDINA ACIDO BORONICO; 4-MERCAPTOFENILO ACIDO BORONICO; 4-METOXI-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 4-METOXI-2-(5-PROPILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-METOXI-2-(METOXIMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-METOXI-2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-METOXI-2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-METOXI-2,3,5,6-TETRAFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-METOXI-2,3-DIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 4-METOXI-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-METOXI-2-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 4-METOXI-3-(METOXIMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-METOXI-3-(MORFOLINA-4-ILSULFONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-METOXI-3-(N,N-DIETILSULFAMOILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-METOXI-3-(PIPERIDINA-1-ILSULFONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-METOXI-3-(PIRROLIDINA-1-ILSULFONILO)BENCENO ACIDO BORONICO; 4-METOXI-3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-METOXI-3-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-METOXI-3-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 4-METOXI-3-PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-METOXI-3-PIRIDINA ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 4-METOXI-3-PIRIDINA ACIDO BORONICO; 4'-METOXI-4-BIFENILO ACIDO BORONICO; 4-METOXI-6-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-METOXIBENZO[B]TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 4-METOXIBENZOTIAZOL-2-ACIDO BORONICO; 4-METOXICARBONILO-2-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 4-METOXICARBONILO-3,5-DIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 4-METOXICARBONILO-3-METILO-FENILO ACIDO BORONICO; 4-METOXICARBONILO-3-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 4-METOXICARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 4-METOXINAFTALENO-1-ACIDO BORONICO; 4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-METOXIPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4-METOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO HIDRATO; 4-METOXIPIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 4-METOXI-QUINOLINA-2-ACIDO BORONICO; 4-METILO(FENILO-D4)-ACIDO BORONICO; 4-METILO-1-(METILOSULFONILO)-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-METILO-1-(TRIISOPROPILSILILO)-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-METILO-1-(TRIMETILOSILILO)-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-METILO-1-CICLOHEXENO-1-ILO ACIDO BORONICO; 4- METILO-1H-INDAZOL-5-ACIDO BORONICO; 4-METILO-1H-INDAZOL-6-ACIDO BORONICO; 4-METILO-1H-INDOL-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-METILO-1H-INDOL-2-ACIDO BORONICO; 4-METILO-1-PENTENILO ACIDO BORONICO; 4-METILO-1-FENILO-1H-PIRAZOL-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-METILO-2-(2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-METILO-2-(2(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-METILO-2-(2,4,5-TRICLOROFENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-METILO-2-(3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-METILO-2- (3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-METILO-2-(4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-METILO-2-(4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-METILO-2-(4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)TIAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 4-METILO-2-(PERFLUOROFENILO)PIRIDINA-3- ACIDO BORONICO; 4-METILO-2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-METILO-2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4'-METILO-2,2'-BITIOFENO-5-ILO ACIDO BORONICO; 4-METILO-2-OXO-2,3-DIHIDROBENZO[D]OXAZOL-6-ILO ACIDO BORONICO; 4-METILO-2-FENILTIAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; 4-METILO-3-(4-(PIRIDINA-2-ILMETOXI)BENZAMIDO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-METILO-3- (TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 4-METILO-3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4-METILO-3,4-DIHIDRO-2H-1,4-BENZOXAZINA-7-ILO ACIDO BORONICO; 4-METILO-3-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 4-METILO-3-TIOFENO ACIDO BORONICO; 4'-METILO-4-BIFENILO ACIDO BORONICO; 4-METILO-6-(1H-PIRAZOL-1-ILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-METILO-6-(1H-PIRROLO-1-ILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-METILFURANO-2-ACIDO BORONICO; 4-METILO-FENILO ACIDO BORONICO; 4-METILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO, HIDROCLORURO; 4-METILPIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 4-METILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-METILTIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 4-MORFOLINOFENILO-ACIDO BORONICO; 4-MORFOLINOQUINOLINA-6-ILO ACIDO BORONICO; 4-N-BOC-AMINO-3-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-N-BOC-AMINO-3-METOXI-FENILO ACIDO BORONICO; 4-N-BUTOXI-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-N-HEPTILFENILO ACIDO BORONICO; 4-N-HEXILFENILO ACIDO BORONICO; 4-NITRO-3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 4'-NITRO-BIFENILO-4-ACIDO BORONICO; 4-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 4-NITROPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4-N-NONILBENCENO ACIDO BORONICO; 4-N-PENTILFENILO-ACIDO BORONICO; 4-OCTILOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-OXO-2-TIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 4-PENT-1-INILFENILO ACIDO BORONICO; 4-PENTENILO ACIDO BORONICO; 4-PENTILO-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-PENTILO-3-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-PENTILCICLOHEX-1-ENILO ACIDO BORONICO; 4-PENTILOXI-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-PENTILOXI-3-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-PENTILOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-FENOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-FENOXIPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-FENILO(NAFTALENO-1-ILO) ACIDO BORONICO; 4-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 4- FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-6-ACIDO BORONICO; 4-FENILFURANO-2-ACIDO BORONICO; 4-FENILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 4-FENILPIRIMIDINA-2-ACIDO BORONICO; 4-FENILPIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; 4-FENILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-FENILTIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 4-PIVALAMIDOFENILO ACIDO BORONICO; 4-PROPOXI-2,3,5,6-TETRAFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 4-PROPOXI-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-PROPOXICARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 4-PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4'-PROPILO-3-FLUOROBIFENILO-4-ACIDO BORONICO; 4'-PROPILO-4-BIFENILO ACIDO BORONICO; 4-PROPILCICLOHEX-1-ENILO ACIDO BORONICO; 4-PROPILFENILO ACIDO BORONICO; 4-PROPILPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 4-PROPILSULFAN- ILFENILO ACIDO BORONICO; 4-PROPILTIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 4-TBDMS-HIDROXIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 4-T-BUTOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-T-BUTILCICLOHEXENO-1-ILO ACIDO BORONICO; 4-TERC-BUTOXI-2-CLOROPIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 4'-TERC-BUTOXICARBONILAMINO-BIFENILO-4-ACIDO BORONICO; 4-TERC-BUTOXICARBOXIFENILO ACIDO BORONICO; 4-TERC-BUTOXIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 4-TERC-BUTILO-2-FURANO ACIDO BORONICO; 4-TERC-BUTILO-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 4-TERC-BUTILO-3-NITROBENCENO ACIDO BORONICO; 4'-TERC-BUTILBIFENILO-2-ILO ACIDO BORONICO; 4-TERC-BUTILFENILO ACIDO BORONICO; 4-TRIFLUOROACETILO AMINOFENILO Ac id o BORONICO; 4-TRIFLUOROMETOXIFENILO 4-BORONOBENCENOSULFONAMIDA; 4-TRIMETILOSILILFENILO ACIDO BORONICO; 4-VINILFENILO ACIDO BORONICO; 5-((1-FENILETILO)CARBAMOILO)TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-((4-(TERC-BUTOXICARBONILO)PIPERAZINA-1-ILO)METILO)-2-FLUOROFENILO Ac id o BORONICO; 5-((BENCILOXICARBONILAMINO)METILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-((BOC-AMINO)METILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 5-((CICLOPENTILAMINO)METILO)TIOFENO-2-ILO Ac id o BORONICO; 5-((CICLOPROPILAMINO)METILO)TIOFENO-2-ILO Ac id o BORONICO; 5-((DIETILAMINO)METILO)FURANO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-((DIMETILAMINO)METILO)FURANO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-((DIMETILAMINO)METILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-((DIMETILAMINO)METILO)TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-((ETILAMINO)METILO)TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-((ISOPROPILAMINO)METILO)TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-((METILAMINO)METILO)FURANO-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-((METILAMINO)METILO)TIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-((TERC-BUTILDIMETILOSILILOXI)METILO)-2-FLUOROPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-([TERC-BUTILO(DIMETILO)SILILO]OXI)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-(1-(4-(TERC-BUTOXICARBONILO)PIPERAZINA-1-ILO)ETILO)-2-FLUOROPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(1-(TERC-BUTILDIMETILOSILILOXI)-2-METILPROPANO-2-ILO)-2-FLUOROPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(1-(TERC-BUTILDIMETILOSILILOXI)PROPANO-2-ILO)-2-FLUOROPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(1,3-DIOXOLANO-2-ILO)-2-FLUOROPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(1,3-DIOXOLANO-2-ILO)FURANO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(1,3-DIOXOLANO-2-ILO)PIRIDINA-ACIDO BORONICO; 5-(1-CIANOCICLOPROPILO)-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 5-(1H-INDOL-4-ILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(1H-PIRAZOL-1-ILO)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(1H-PIRIDINA-2-ONA)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(2(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(2-FLUOROFENILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 5-(2-FLUOROFENILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-(2-FURILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-(2-HIDROXIPROPANO-2-ILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(2-HIDROXIPROPANO-2-ILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-(2-METOXIETOXI)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-(2-METOXIFENILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 5-(2-METOXIFENILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(2-METOXIFENILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-(2-METILIMIDAZOL-1-ILO)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(2-METILPIPERIDINA-1-ILO)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(2-TIAZOLILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-(2-TOLILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 5-(2-TOLILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-(2-TRIFLUOROMETILFENILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 5-(2-TRIFLUOROMETILFENILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-(3-((TERC-BUTOXICARBONILO)AMINO)PROPANAMIDO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-(3-(AMINOMETILO)FENILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(3-(METILOSULFONILO)FENILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(3,5-DIMETILISOXAZOL-4-ILO)BENZO[B]TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(3,5-DIMETILISOXAZOL-4-ILO)TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(3-BORONOFENILO)ACIDO PENTANOICO; 5-(3-ETOXIFENILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(3-METOXIFENILO)PIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(3-METILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(3-METILPIPERIDINA-1-ILO)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(3-MORFOLINOFENILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(3-SULFAMOILFENILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(4-(DIMETILAMINO)FENILO)TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(4-(METILOSULFONILO)FENILO)PIRIMIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(4,4-DIMETILO-4,5-DIHIDROOXAZOL-2-ILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(4-CLOROFENILO)TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(4-FLUOROFENILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(4-FLUOROFENILO)TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(4-METOXIFENILO)PIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(4-METOXIFENILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(4-METOXIFENILO)TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(4-METILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(4-METILFENILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-(4-METILPIPERAZINA-1-ILO)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(4-METILPIPERAZINA-1-ILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(4-METILPIPERIDINA-1-ILO)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(4-MORFOLINOFENILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(4-PENTILOXIFENILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-(4-PENTILFENILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-(5-CLOROPIRIDINA-3-ILOXI)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(5-CICLOPROPILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 5-(AMINOMETILO)-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO, HCL; 5-(AMINOMETILO)TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(BENZO[D]TIAZOL-2-ILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-(BENCILCARBAMOILO)-2-FLUOROBENCENO ACIDO BORONICO; 5-(BENCILOXI)-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(BENCILOXI)-2-(DIETOXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 5-(BENCILOXI)-2,4-DICLOROFENILO ACIDO BORONICO; 5-(BENCILOXI)-2-BORONO ACIDO BENZOICO; 5-(BENCILOXI)-2-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 5-(BENCILOXI)-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 5-(BENCILOXI)-2-FLUOROPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(BENCILOXI)-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 5-(BENCILOXI)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO-HCL; 5-(BENCILOXICARBONILAMINO)-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 5-(BOC-AMINO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-(BOC-AMINOMETILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-(CIANOMETILO)TIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(CICLOBUTILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 5-(CICLOBUTILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-(CICLOHEXILO-CARBAMOILO)-2-FLUOROBENCENO ACIDO BORONICO; 5-(CICLOPENTOXI)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(CICLOPROPILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 5-(CICLOPROPILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-(CICLOPROPILCARBAMOILO)-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 5-(DIETOXIMETILO)FURANO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(DIETILAMINO)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(DIETILCARBAMOILO)-2-FLUOROBENCENO ACIDO BORONICO; 5-(DIETILCARBAMOILO)TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(DIFLUOROMETOXI)-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 5-(DIFLUOROMETOXI)BENZOTIAZOL-2-ACIDO BORONICO; 5-(DIFLUOROMETOXI)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(DIHIDROXIBORILO)-2-TIOFENOACIDO CARBOXLICO; 5-(DIMETOXIMETILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 5-(DIMETOXIMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-(DIMETILAMINO)-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 5-(DIMETILAMINO)-3-METILPIRIDINA-2-ILO-ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 5-(DIMETILAMINO)BENZO[B]TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(DIMETILAMINO)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(DIMETILAMINO)PIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(DIMETILAMINO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(DIMETILAMINO-D6)-PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-(DIMETILCARBAMOILO)-3-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 5-(DIMETILCARBAMOILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-(ETOXICARBONILO)-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(ETOXICARBONILO)-1H-PIRROLO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(ETOXICARBONILO)-2-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 5-(ETOXICARBONILO)-2-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 5-(ETOXICARBONILO)-3-PIRIDINILO ACIDO BORONICO; 5-(ETOXICARBONILO)-6-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-(ETOXICARBONILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 5-(ETOXICARBONILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-(ETOXICARBONILO)TIOFENO-3-ACIDO BORONICO; 5-(ETOXIMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-(ETILCARBAMOILO)-2-FLUOROBENCENO ACIDO BORONICO; 5-(ETILCARBAMOILO)-3-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 5-(ETILO-D5)-PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-(ETILTIO)FURANO-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(FURANO-2-ILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 5-(HIDROXIMETILO)-3-PIRIDINILO ACIDO BORONICO; 5-(HIDROXIMETILO)FURANO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(HIDROXIMETILO)NAFTALENO-1-ACIDO BORONICO; 5-(HIDROXIMETILO)NAFTALENO-2-ACIDO BORONICO; 5-(HIDROXIMETILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 5-(HIDROXIMETILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(IMIDAZOL-1-ILO)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(ISOPROPOXI)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(ISOPROPILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 5-(ISO-PROPILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-(ISO-PROPILO-D7)-PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-(METOXI(METILO)CARBAMOILO)FURANO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(METOXICARBONILO)-1H-PIRAZOL-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(METOXICARBONILO)-1H-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(METOXICARBONILO)-1-TOSILO-1H-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(METOXICARBONILO)-4-METILTIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(METOXICARBONILO)-6-(METILTIO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(METOXICARBONILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 5-(METOXI-CARBONILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(METOXICARBONILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-(METOXICARBONILO)TIOFENO-3-ACIDO BORONICO; 5-(METOXI-D3)-PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(METOXI-D3)-PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-(METOXIMETOXI)-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 5-(METOXIMETOXI)-2-METILPIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 5-(METOXIMETILO)-3-PIRIDINILO ACIDO BORONICO; 5-(METOXIMETILO)TIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(METILO-D3)-PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-(METILOSULFANILO)-2-TIENILO ACIDO BORONICO; 5-(METILOSULFONILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-(METILTIO)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(METILTIO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-(MORFOLINOMETILO)TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(N,N-DIETILSULFAMOILO)-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 5-(N,N-DIMETILOSULFAMOILO)-2- METILFENILO ACIDO BORONICO; 5-(N,N-METILETILO-AMINO)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(N-PROPOXI)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(N-PROPILO-D7)-PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-(N-TERC-BUTILSULFAMOILO)-2-METILBENCENO ACIDO BORONICO; 5-(N-TERC-BUTILSULFAMOILO)TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(O-TBDMS)OXIMETILFURANO-2-ACIDO BORONICO; 5-(OXAZOL-5-ILO)FURANO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(OXAZOL-5-ILO)TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(PERFLUOROETILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(PIPERIDINA-1-ILO)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(PIPERIDINA-2-ILO)PIRIDINA-3- ILO ACIDO BORONICO; 5-(PROP-1-INILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(PIRIDINA-3-ILOXI)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-(PIRROLIDINA-1-ILO)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(T-BUTILD- IMETILOSILILOXI)-2,3-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 5-(T-BUTILDIMETILOSILILOXI)-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 5-(T-BUTILDIMETILOSILILOXI)-2-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 5-(TERC-BUTOXI)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(TERC-BUTOXI)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(TERC-BUTOXI-CARBONILO)-4,5,6,7-TETRAHIDROTIENO[3,4-C]PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-(TERC-BUTOXICARBONILO)-5,6-DIHIDRO-4H-TIENO[3,2-C]PIRROLO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(TERC-BUTOXICARBONILO)-5,6-DIHIDRO-4H-TIENO[3,4-C]PIRROLO-1-ILO ACIDO BORONICO; 5-(TERC-BUTOXICARBONILAMINO)-2-(DIMETILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 5-(TERC-BUTOXICARBONILAMINO)-2-CLOROPIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 5-(TERC-BUTOXICARBONILAMINO)NAFTALENO-1-ILO ACIDO BORONICO; 5-(TERC-BUTILO)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(TERC-BUTILCARBAMOILO)-2-FLUOROBENCENO ACIDO BORONICO; 5-(TERC-BUTILCARBAMOILO)-4-METILTIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(TERC-BUTILCARBAMOILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-(TIAZOL-2-ILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 5-(TIOFENO-2-ILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 5-(TRIFLUOROMETOXI)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(TRIFLUOROMETOXI)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-(TRIFLUOROMETILO)-1H-PIRROLO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-(TRIFLUOROMETILO)-2-(2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-(TRIFLUOROMETILO)-2-(2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 5-(TRIFLUOROMETILO)-2-(3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-(TRIFLUOROMETILO)-2-(3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 5-(TRIFLUOROMETILO)-2-(4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-(TRIFLUOROMETILO)-2-(4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 5-(TRIFLUOROMETILO)-2-(TRIMETILOSILILO)FENILO ACIDO BORONICO; 5-(TRIFLUOROMETILO)FURANO-2-ACIDO BORONICO; 5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 5-(TRIFLUOROMETILO)TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-(TRIFLUOROMETILO)TIOFENO-3-ACIDO BORONICO; 5,5,8,8-TETRAMETILO-5,6,7,8-TETRAHIDRO-2-NAFTALENILO ACIDO BORONICO; 5,6,7,8-TETRAHIDRO-2-NAFTALENILO ACIDO BORONICO; 5,6,7,8-TETRAHIDROISOQUINOLINA-3-ACIDO BORONICO; 5,6,7,8-TETRAHIDRONAFTALENO-1-ILO Ac id o BORONICO; 5,6,7,8-TETRAHIDROQUINOLINA-2-ACIDO BORONICO; 5,6-DIFLUOROBENZO[B]TIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 5,6-DIMETOXI-1H-INDOL-3-ILO ACIDO BORONICO; 5,6-DIMETOXIPIRAZIN-2-ILO ACIDO BORONICO; 5,6-DIMETILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 5,6-DIMETILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-[(BENCILOXI)METILO]PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 5-[(TRIMETILOSILANILO)ETINILO]PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-ACETAMIDO-2-(AMINOMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 5-ACETAMIDO-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 5-ACRILAMIDO-2-((DIMETILAMINO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 5-ACRILAMIDO-2-(AMINOMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 5-ACRILAMIDO-2-(HIDROXIMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 5- ALILO-2-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 5-AMINO-2-((TERC-BUTOXICARBONILAMINO)METILO)FENILO ACIDO BORONICO; 5-AMINO-2-(HIDROXIMETILO)BENCENO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 5-AMINO-2,3-DI-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 5-AMINO-2,4-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 5-AMINO-2-CLOROFENILO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 5-AMINO-2-CLOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-AMINO-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 5-AMINO-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 5-AMINO-3-FLUORO-6-(METOXICARBONILO)PIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-AMINO-6- (2,2,2-TRIFLUOROETOXI)PIRAZINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-AMINO-6-(2-METOXIETOXI)PIRAZINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-AMINO-6-(4-(METOXICARBONILO)PIPERIDINA-1-ILO)PIRAZINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-AMINO-6-(METOXICARBONILO)-3-METILPIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-AMINO-6-CLOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-AMINO-6-ETOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-AMINO-6-METOXIPIRAZIN-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-AMINO-6-METOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-AMINOBENZO[B]TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-AMINOCARBONILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 5-AMINOPIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-AMINOPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 5-AMINOPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO-HCL; 5-AMINOTIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-BENZOTIOFENO ACIDO BORONICO; 5-BENCILOXI-1-BOC-INDOL-2-ACIDO BORONICO; 5-BENCILOXI-3-PIRIDINILO ACIDO BORONICO; 5-BORONO-2-(2-HIDROXIPROPANO-2-ILO)PIRIDINA 1-OXIDO; 5-BORONO-2,3-DIHIDRO-3-METILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-1-ACIDO CARBOXLICO 1-(1,1-DIMETILETILO) ESTER; 5-BORONO-3-METILTIOFENO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-BORONO-4-CLORO-2-FLUORO ACIDO BENZOICO; 5-BORONO-6-FLUORO ACIDO PICOL^NICO; 5-BORONOFURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-BORONOFURANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-BUTOXI-2,4-DICLOROFENILO ACIDO BORONICO; 5-BUTOXI-2-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 5-BUTOXI-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 5-BUTILO-2-(N-TERC-BUTILSULFAMOILO)TIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-BUTILFURANO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-BUTILPIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-CARBAMO^O-2-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 5-CARBAMOLO-2-FLUOROBENCENO ACIDO BORONICO; 5-CARBAMOLO-2-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 5-CARBAMOILFURANO-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-CARBAMOILTIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-CARBAMOILTIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-CARBOXI-2-CLORO-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 5-CARBOXI-2-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 5-CARBOXI-2-ETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 5-CARBOXI-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 5-CARBOXI-2-FLUOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-CARBOXI-6-CLOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-CARBOXI-6-FLUOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-CARBOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-CLORO-1-(TRIISOPROPILSILILO)-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-1H-INDOL-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-1H-INDOL-2-ACIDO BORONICO; 5-CLORO-1-METILO-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-1-METILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-(ETOXICARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-(METOXICARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-(METOXIMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-(MORFOLINA-4-CARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-(PIVALOILAMINO)FENILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 5'-CLORO-2,2'-BITIOFENO-5-ILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2,3-DIFLUOROPIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2,4-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-CIANOFENILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-ETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-ETOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-FLUORO-3-METILFENILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-FLUORO-4-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-FLUORO-4-METILFENILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-FLUORO-4-PICOLINA-3-ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-FLUOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-FLUOROPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-HIDROXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-ISOBUTOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-ISOPROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-ISOPROPOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-METOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-METILO-3-NITROBENCENO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-METILO-4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-NITROFENILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-PROPOXIPIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-2-PROPOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-CLORO-3-METOXIPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 5-CLORO-3-METILBENZO[B]TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-3-METILPIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-4-METOXI-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-4-METOXIPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 5-CLORO-4-METOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-CLORO-4-METILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 5-CLORO-4-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-CLORO-6-(4-CLOROFENILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-6-(4-CLOROFENILAMINO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-6-ETOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-CLORO-6-HIDROXIPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-6-ISOPROPOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-CLORO-6-OXO-1,6-DIHIDROPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-CLORO-6-PROPOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-CLOROBENZOFURANO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-CLOROBIFENILO-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-CLOROPIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-CLOROPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 5-CLOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-CLORO-PIRIMIDINA-2-ACIDO BORONICO; 5-CLOROPIRIMIDINA-4-ACIDO BORONICO; 5-CLORO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-CLOROTIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-CLOROTIOFENO-3-ACIDO BORONICO; 5-CIANO-1H-INDOL-2-ACIDO BORONICO; 5-CIANO-1-METILO-1H-PIRROLO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-CIANO-2-(METOXIMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 5-CIANO-2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 5-CIANO-2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 5-CIANO-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 5-CIANO-2-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 5-CIANO-2-HIDROXIPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-CIANO-2-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 5-CIANO-2-METOXIPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-CIANO-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 5-CIANO-2-METILTIOFENO-3-ILO-ACIDO BORONICO; 5-CIANO-2-OXO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-CIANO-3-METILPIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-CIANO-3-METILTIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-CIANO-3-PIRIDINILO ACIDO BORONICO; 5-CIANO-4-METILTIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-CIANO-6-ETOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-CIANOBENZO-FURANO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-CIANOPIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-CIANOPIRIDINA-2-ILO-2-ACIDO BORONICO; 5-CIANOTIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-CIANOTIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-CICLOPROPILPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-ETOXI-2-FLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 5-ETOXIPIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-ETOXIPIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-ETOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-ETOXITIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-ETILO-1,3,4-TIADIAZOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-ETILO-1H-INDAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 5-ETILFURANO-2-ACIDO BORONICO; 5-ETILPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-ETILO-TIOFENILO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-1-(TRIISOPROPILSILILO)-PIRROLO-3ILO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-1H-INDAZOL-6-ILO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-1-METILO-1H-INDAZOL-6-ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-1-METILO-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-1-METILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-2-(1,2,4-OXADIAZOL-3-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-2-(4-FLUOROFENILMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-2-(5-PROPILO-1,3,4-OXADI- AZOL-2-ILO)FENILO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-2-(METOXIMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 5-FUJORO-2-{MORFOLINOCARBONILO)FENILO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-2-(TRIFLUOROETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-2,3-DIMETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-2-HIDROXIMETILFENILO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-2-HIDROXIFENILO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-2-HIDROXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-2-ISO-PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-2-ISOPROPOXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-2-METOXICARBONILFENILO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-2-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-2-METOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-2-METOXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-2-METILPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-2-NITROBENCENO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-2-PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-3-METILBENZO[B]TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-3-NITROPIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-4-METOXIPIRIMIDINA-2- ILO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-6-HIDROXIPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-6-METILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 5-FLUOROBENZOFURANO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-FLUOROBENZOTIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-FLUOROPIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-FLUOROPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 5-FLUOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-FLUORO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-FLUOROQUINOLINA-8-ACIDO BORONICO; 5H-[1,3]DIOXOLO[4,5-F]INDOL-7-ILO ACIDO BORONICO; 5-HEXENILO ACIDO BORONICO; 5-HEXILTIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-HEXILTIOFENO-3-ACIDO BORONICO; 5-HIDROXI-2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 5-HIDROXI-2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 5-HIDROXI-2-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 5-HIDROXI-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 5-HIDROXIBENZOTIAZOL-2-ACIDO BORONICO; 5-HIDROXIMETILO-2-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 5-HIDROXIMETILTIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-HIDROXINAFTALENO-1-ACIDO BORONICO; 5-HIDROXINAFTALENO-2-ACIDO BORONICO; 5-HIDROXIPIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-HIDROXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-HIDROXIQUINOLINA-2-ACIDO BORONICO; 5-HIDROXIQUINOLINA-3-ACIDO BORONICO; 5-HIDROXIQUINOLINA-4-ACIDO BORONICO; 5-HIDROXIQUINOLINA-6-ACIDO BORONICO; 5-HIDROXIQUINOLINA-7-ACIDO BORONICO; 5-HIDROXIQUINOLINA-8-ACIDO BORONICO; 5-INDOLILO ACIDO BORONICO; 5-ISOPROPILO-2-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 5-ISOPROPILO-2-METOXIQUINOLINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-ISOPROPILTIOFENO-3-ACIDO BORONICO; 5-METOXI-1-(FENILSULFONILO)-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-METOXI-1-[(4-METILFENILO)SULFONILO]-1H-INDOL-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-METOXI-1H-INDOL-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-METOXI-1H-INDOL-2-ACIDO BORONICO; 5-METOXI-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-6-ILO ACIDO BORONICO; 5-METOXI-1-METILO-1H-INDOL-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-METOXI-2-(METOXIMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 5-METOXI-2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO ACIDO BORONICO; 5-METOXI-2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 5-METOXI-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 5-METOXIBENZO[B]TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-METOXIBENZO-FURANO-2-ACIDO BORONICO; 5-METOXIBENZOTIAZOL-2-ACIDO BORONICO; 5-METOXICARBONILO-1H-INDOL-2-ACIDO BORONICO; 5-METOXICARBONILO-2-METILFENILO ACIDO BORONICO; 5-METOXIFURANO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-METOXIPIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-METOXIPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 5-METOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-METOXITIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-METILO-1-(TRIISOPROPILSILILO)-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-METILO-1-HEXENILO ACIDO BORONICO; 5-METILO-1H-INDAZOL-4-ACIDO BORONICO; 5-METILO-1H-INDAZOL-6-ACIDO BORONICO; 5-METILO-1H-INDOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 5-METILO-1H-INDOL-2-ACIDO BORONICO; 5-METILO-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 5-METILO-2-(2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-METILO-2-(2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 5-METILO-2-(2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-METILO-2-(2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 5-METILO-2-(2,4,5-TRICLOROFENILO)PIRIDINA-3- ACIDO BORONICO; 5-METILO-2-(2,4,5-TRICLOROFENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 5-METILO-2-(3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-METILO-2-(3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 5-METILO-2-(3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-METILO-2-(3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 5-METILO-2-(4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-METILO-2-(4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 5-METILO-2-(4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-METILO-2-(4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 5-METILO-2-(METILTIO)FENILO Ac id o BORONICO; 5-METILO-2-(PERFLUOROFENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-METILO-2-(PERFLUOROFENILO)PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 5-METILO-2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO Ac id o BORONICO; 5-METILO-2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO ACIDO BORONICO; 5-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 5-METILO-2-PENTILOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-METILO-2-PROPOXIFENILO ACIDO BORONICO; 5-METILO-3-FENILO-4-ISOXAZOLILO ACIDO BORONICO; 5-METILO-5H-PIRROLO[2,3-B]PIRAZINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-METILO-6-(METILO-D3)-PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-METILO-6-(METILTIO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-METILO-6-(MORFOLINA-4ILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-METILO-6-MORFOLINOPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 5-METILO-6-TIOMORFOLINOPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-METILBENZO[B]TIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-METILBENZO[B]TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-METILFURANO-2-ACIDO BORONICO; 5-METILFURANO-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-METILISOXAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 5-METILPIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-METILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 5-METILO-PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-METILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-METILTIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-METILTIOFENO-3-ACIDO BORONICO; 5-MORFOLINOPIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 5-MORFOLINOPIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-MORFOLINOPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-NITRO-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-NITROISOQUINOLINA-8-ACIDO BORONICO; 5-NITROPIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-PENTILOXITIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-PENTILTIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-PENTILTIOSE- LENOFENE-2-ACIDO BORONICO; 5-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 5- FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 5-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-6-ACIDO BORONICO; 5-FENILO-2-TIENILO ACIDO BORONICO; 5-FENILO-3-PIRIDINILO ACIDO BORONICO; 5-FENILFURANO-2-ACIDO BORONICO; 5-FENILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 5-FENILPIRIMIDINA-2-ACIDO BORONICO; 5-FENILPIRIMIDINA-4-ACIDO BORONICO; 5-FENILO-PIRROLO-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-FENILTIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-PROPOXIBENZOFURANO-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-PROPILPIRIMIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 5-PROPILTIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-SULFAMOILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-SULFAMOILTIOFENO-2- ILO ACIDO BORONICO; 5-TERC-BUTOXI-CARBONILTIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-TERC-BUTILO-2-CLOROFENILO ACIDO BORONICO; 5-TERC-BUTILO-2-ETOXIFENILO ACIDO BORONICO; 5-TERC-BUTILO-2-FURANO ACIDO BORONICO; 5-TERC-BUTILO-2-METOXIBENCENO ACIDO BORONICO; 5-TERC-BUTILTIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 5-TERC-BUTILTIOFENO-3-ACIDO BORONICO; 5-TRIFLUOROMETILO-1H-PIRAZOL-3-ILO ACIDO BORONICO; 5-TRIFLUOROMETILO-1H-PIRAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; 5-TRIFLUOROMETILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 5-TRIFLUOROMETILQUINOLINA-8-ACIDO BORONICO; 5-TRIMETILOSILILTIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 6-(1,4-DIOZA-8-AZASPIRO[4.5]DEC-8-ILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(1-CIANOCICLOPROPILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-ILO)PIRIDINA-3- ILO ACIDO BORONICO; 6-(1H-IMIDAZOL-2-ILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(1H-PIRIDINA-2-ONA)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(1-METILO-1H-TETRAZOL-5-ILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(2-(METOXIMETOXI)PROPANO-2-ILO)PIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 6-(2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)-2-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(2,3-DIFLUOROFENILO)-2-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(2,3-DIFLUOROFENILO)-2-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(2,4,5-TRICLOROFENILO)-2-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(2,4-DIMETILFENOXI)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(2-CIANOPROPANO-2-ILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(2-ETILIMIDAZOL-1-ILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(2-FURILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(2-HIDROXIPROPANO-2-ILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(2-HIDROXIPROPANO-2-ILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(2-METOXI-2-OXOETOXI)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(2-METILO-2H-TETRAZOL-5-ILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(2-METILIMIDAZOL-1-ILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(2-METILFENILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(2-METILPIPERIDINA-1-ILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(2-MORFOLINOETOXI)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(2-TIENILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)-2-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(3-FURAN)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(3-HIDROXIOXETANO-3-ILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(3-HIDROXIPIRROLIDINA-1-ILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(3-METILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(3-METILFENILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(3-METILPIPERIDINA-1-ILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(3-TIENILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)-2-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(4-ACETILPIPERAZINA-1-ILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(4-CLOROFENOXI)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(4-FLUOROFENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(4-HIDROXIPIPERIDINA-1-ILO)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(4-METOXIBENCILCARBAMOILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(4-METOXIBENCILOXI)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(4-METOXIFENOXI)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(4-METILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(4-METILFENOXI)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(4-METILFENILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(4-METILPIPERAZINA-1-ILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(4-METILPIPERIDINA-1-ILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(4-MORFOLINILO)-3-PIRIDINILO ACIDO BORONICO; 6-(4-MORFOLINILMETILO)-3-PIRIDINILO ACIDO BORONICO; 6- (4-N-BOC-PIPERAZINA-1-ILO)-3-PIRIDINILO ACIDO BORONICO; 6-(5-CLOROPIRIDINA-3-ILOXI)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(5-METILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(6-CLOROPIRIDINA-3-ILOXI)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(AMINOCARBONILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(AZEPANO-1-ILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(BENCILOXI)-2-NAFTILO ACIDO BORONICO; 6-(BENCILOXI)-5,6,7,8-TETRAHIDRONAFTALENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 6-(BOC-METILAMINO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(CICLOBUTOXI)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(CICLOBUTILAMINO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(CICLOHEXILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(CICLOHEXILAMINO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(CICLOHEXILOXI)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(CICLOPENTOXI)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(CICLOPENTILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(CICLOPENTILAMINO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(CICLOPROPILAMINO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(CICLOPROPILMETOXI)PIRAZINA-2-ILO-ACIDO BORONICO; 6-(DIETILAMINO)-4-ETILPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(DIETILAMINO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(DIETILAMINO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(DIFLUOROMETOXI)BENZOTIAZOL-2-ACIDO BORONICO; 6-(DIMETOXIMETILO)PIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 6-(DIMETILAMINO)-2-FLUOROPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(DIMETILAMINO)-2-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(DIMETILAMINO)-4-ETILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(DIMETILAMINO)-4-ISOPROPOXIPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(DIMETILAMINO)-4-METOXIPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(DIMETILAMINO)-4-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(DIMETILAMINO)-5-METILPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(DIMETILAMINO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(DIMETILAMINO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(DIMETILCARBAMOILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(ETANOSULFONILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(ETILO(METILO)AMINO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(ETILAMINO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(ETILCARBAMOILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(ETILTIO)-5-METILPIRIDINA-3-ACIDO ILBORONICO; 6-(HIDROXIMETILO)NAFTALENO-1-ACIDO BORONICO; 6-(HIDROXIMETILO)NAFTALENO-2-ACIDO BORONICO; 6-(HIDROXIMETILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(HIDROXIMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(IMIDAZOL-1-ILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(ISO-PROPOXI)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(ISOPROPILAMINO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(ISO-PROPILO-D7)-PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(ISOPROPILTIO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(METOXICARBONILO)INDOL-2-ACIDO BORONICO; 6-(METOXICARBONILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(METOXICARBONILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(METOXIMETOXI)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(METILAMINO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(METILAMINO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; 6-(METILCARBAMOILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(METILO-D3)-PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(MORFOLINOMETILO)PIRIDINA-3-ILO-ACIDO BORONICO; 6-(N,N-METILETILAMINO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(NEOPENTILOXI)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(N-PROPOXI)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(PERFLUOROFENILO)-2-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(FENILTIO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(PIPERAZINA-1-ILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(PIPERIDINA-1-ILO)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(PIPERIDINA-1-ILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(PIPERIDINA-1-ILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(PIVALAMIDO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(PROP-1-INILO)PIRAZINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 6-(PROP-1-INILO)PIRIMIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 6-(PROPILAMINO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(PIRIDINA-3-ILOXI)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(PIRROLO-1-ILO)-3-PIRIDINILO ACIDO BORONICO; 6-(PIRROLIDINA-1-ILO)PIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(PIRROLIDINA-1-ILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(PIRROLIDINA-1-ILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(QUINOLINA-3-ILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(TERC-BUTOXI)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(TERC-BUTOXI-CARBONILAMINO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(TERC-BUTOXIMETILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(TERC-BUTILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(TERC-BUTILDIMETILOSILILOXI)-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 6-(TETRAHIDRO-2H-PIRANO-2-ILOXI)-2-NAFTILO ACIDO BORONICO; 6-(TETRAHIDRO-2H-PIRANO-4-ILOXI)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-(TETRAHIDRO-FURANO-3-ILOXI)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-(TRIFLUOROMETILO)-2-(2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(TRIFLUOROMETILO)-2-(3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(TRIFLUOROMETILO)-2-(4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6,6,6-TRIFLUOROHEXANO ACIDO BORONICO; 6,7-DIHIDRO-5H-CICLOPENTA[B]PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6,7-DIMETOXI-1-METILO-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 6-[(4-CLOROFENILO)TIO]PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-[(4-METILFENILO)TIO]PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-[(BENCILOXI)METILO]PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-[(DIETILAMINO)CARBONILO]PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-[4-(TERC-BUTOXICARBONILO)PIPERAZINA-1-ILO]PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-ACETAMIDO-4-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-ACETAMIDO-5-METILPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-ACETOXINAFTALENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 6-AMINO-2-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-AMINO-2-FLUOROPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-AMINO-2-METOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-AMINO-2-METOXIPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 6-AMINO-2-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-AMINO-2-METILPIRIMIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 6-AMINO-4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-AMINO-4-CLOROPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-AMINO-5-FLUOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-AMINO-5-METOXIPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-AMINO-5-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-AMINO-5-SULFAMOILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-AMINOPIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 6-AMINOPIRIDAZINA-3-ILO-3-ACIDO BORONICO; 6-AMINOPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-AMINOPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO-HCL; 6-BENZOXI-5-FLUOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-BENCILOXI-1-BOC-INDOL-2-ACIDO BORONICO; 6-BENCILOXI-1H-INDOL-2-ACIDO BORONICO; 6-BENCILOXI-2-FLUORO-3-METILFENILO ACIDO BORONICO; 6-BENCILOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-BORONOBENZO[D][1,3]DIOXOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 6-BUTOXI-5-CLOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-BUTOXI-5-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-BUTOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-CARBOXI-2-NAFTALENO ACIDO BORONICO; 6-CARBOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-CLORO-(4-TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-CLORO(PIRAZINA-D2)-2-ACIDO BORONICO; 6-CLORO-1-METILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 6-CLORO-1-METILINDOL-2-ACIDO BORONICO; 6-CLORO-2-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6'-CLORO-2,3'-BIPIRIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 6-CLORO-2,3-DIFLUOROFENILO ACIDO BORONICO; 6-CLORO-2-FLUORO-3-METOXIFENILO ACIDO BORONICO; 6-CLORO-2-FLUOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-CLORO-2-METOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-CLORO-2-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-CLORO-2-METILPIRIMIDINA-4-ACIDO BORONICO; 6-CLORO-3-METOXIPIRIDINA-2-BORONIC ACIDO; 6-CLORO-3-METILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-CLORO-3-OXOISOINDOLINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 6-CLORO-4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-CLORO-4-FLUOROPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-CLORO-4-METOXIPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-CLORO-4-METILPIRIDINA-2ACIDO BORONICO; 6-CLORO-5-METOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-CLOROBENZO[B]TIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-CLOROPIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 6-CLOROPIRIDAZINA-3-ILO-3-ACIDO BORONICO; 6-CLOROPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-CLOROPIRIMIDINA-4-ACIDO BORONICO; 6-CIANO-3-METILO-BENZO[B]TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 6-CIANO-3-OXOISOINDOLINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 6-CIANOBENZO[B]TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 6-CIANOPIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 6-CIANOPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-CIANOPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-CICLOPROPILPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-CICLOPROPILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-ETOXI-2-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-ETOXI-2-NAFTALENO ACIDO BORONICO; 6-ETOXIPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-ETILO-1,6-DIHIDRO-PIRIMIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 6-ETILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-FLUORO-1H-INDOL-2-ACIDO BORONICO; 6-FLUORO-1-METILO-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 6-FLUORO-2-(2-METOXIETOXI)PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-FLUORO-2-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-FLUORO-2,3'-BIPIRIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 6-FLUORO-3-OXOISOINDOLINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 6-FLUOROBENZO[B]T- IENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 6-FLUOROPIRIDAZINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-FLUOROPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-FLUOROQUINOLINA-8-ACIDO BORONICO; 6-HIDROXI-2-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-HIDROXI-2-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-HIDROXI-2-NAFTALENO ACIDO BORONICO; 6-HIDROXI-5-(TETRAHIDROPIRANO-2-ILO)NAFTALENO-2-ACIDO BORONICO; 6-HIDROXIBENZOTIAZOL-2-ACIDO BORONICO; 6-HIDROXINAFTALENO-1-ACIDO BORONICO; 6-HIDROXIPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-HIDROXIPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-HIDROXIQUINOLINA-2-ACIDO BORONICO; 6-HIDROXIQUINOLINA-3-ACIDO BORONICO; 6-HIDROXIQUINOLINA-4-ACIDO BORONICO; 6-HIDROXIQUINOLINA-5-ACIDO BORONICO; 6-HIDROXIQUINOLINA-7-ACIDO BORONICO; 6-HIDROXIQUINOLINA-8-ACIDO BORONICO; 6-INDAZOLI ACIDO BORONICO; 6-INDAZOLI ACIDO BORONICO HCL; 6-ISOBUTOXI-5-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-ISOPROPOXIBENZO[B]TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 6-ISOPROPILO-2-METILBENCENO ACIDO BORONICO; 6-ISO-PROPILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-METOXI-1,5-NAFTIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 6-METOXI-1,7-NAFTIRIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 6-METOXI-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 6-METOXI-1H-INDOL-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-METOXI-2-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-METOXI-2-ETILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-METOXI-2-NAFTALENO ACIDO BORONICO; 6-METOXI-3-OXOISOINDOLINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 6-METOXI-5-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-METOXIBENZO[B]TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 6-METOXIBENZOFURANO-2-ACIDO BORONICO; 6-METOXIBENZOTIAZOL-2-ACIDO BORONICO; 6-METOXIPIRIDAZINA-3-ILO-3-ACIDO BORONICO; 6- METOXIPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-METILO-1H-INDAZOL-4-ACIDO BORONICO; 6-METILO-1H-INDAZOL-5-ACIDO BORONICO; 6-METILO-1H-INDOL-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-METILO-1H-INDOL-2-ACIDO BORONICO; 6-METILO-2-(2-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-METILO-2-(2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-METILO-2-(2,4,5-TRICLOROFENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-METILO-2-(3-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-METILO-2- (3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-METILO-2-(4-(TRIFLUOROMETOXI)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-METILO-2-(4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-METILO-2-(PERFLUOROFENILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-METILO-2-NAFTALENO ACIDO BORONICO; 6-METILBENZO[B]TIENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 6-METILBENZOFURANO-2-ILO ACIDO BORONICO; 6-METILPIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 6-METILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-METILO-PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-METILQUINOLINA-8-ACIDO BORONICO; 6-MORFOLINOPIRAZINA-2-ACIDO BORONICO; 6-MORFOLINOPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-NITROPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-OXO-1,6-DIHIDROPIRAZIN-2-ILO ACIDO BORONICO; 6-PENTILNAPTALENO-2-ACIDO BORONICO; 6-PENTILOXI-NAFTALENO-2-ACIDO BORONICO; 6-FENOXIPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 6-FENILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-ACIDO BORONICO; 6-FENILPIRIDINA-2-ACIDO BORONICO; 6-FENILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-FENILPIRIMIDINA-4-ACIDO BORONICO; 6-PROPOXIBENZOFURANO-2-ILO ACIDO BORONICO; 6-PROPOXIPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-PROPILPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-QUINAZOLINA ACIDO BORONICO; 6-QUINOLINILO ACIDO BORONICO HIDRATO; 6-SEC-BUTILPIRAZINA-2-ILO ACIDO BORONICO; 6-T-BUTILDIMETILOSILILOXI-2-NAFTALENO ACIDO BORONICO; 6-TERC-BUTILNAFTALENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 6-TERC-BUTILPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 6-TIOMORFOLINOPIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 7-(DIFLUOROMETOXI)BENZOTIAZOL-2-ACIDO BORONICO; 7-(HIDROXIMETILO)NAFTALENO-1-ACIDO BORONICO; 7-(HIDROXIMETILO)NAFTALENO-2-ACIDO BORONICO; 7-(TERC-BUTILDIMETILOSILILOXI)-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 7-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDO[2,3-D]PIRIMIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 7- CLORO-1H-PIRAZOLO[3,4-C]PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; 7-CLOROBENZO[B]TIOFENO-3-ILO ACIDO BORONICO; 7-CLORO-QUINOLINA-4-ACIDO BORONICO; 7-CIANOBENZO[B]TIOFENO-2-ILO ACIDO BORONICO; 7-FLUORO-2-METILO-QUINOLINA-8-ACIDO BORONICO; 7H-PIRROLO[2,3-D]PIRIMIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 7-HIDROXIBENZO-TIAZOL-2-ACIDO BORONICO; 7-HIDROXINAFTALENO-1-ACIDO BORONICO; 7-HIDROXINAFTALENO-2-ACIDO BORONICO; 7-HIDROXIQUINOLINA-2-ACIDO BORONICO; 7-HIDROXIQUINOLINA-3-ACIDO BORONICO; 7-HIDROXIQUINOLINA-4-ACIDO BORONICO; 7-HIDROXIQUINOLINA-5-ACIDO BORONICO; 7-HIDROXIQUINOLINA-6-ACIDO BORONICO; 7-HIDROXIQUINOLINA-8-ACIDO BORONICO; 7-METOXI-1H-INDOL-2-ACIDO ILBORONICO; 7-METOXI-1H-INDOL-3- ILO ACIDO BORONICO; 7-METOXI-2-METILQUINOLINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 7-METOXIBENZO[B]TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; 7-METOXIBENZOFURANO-2-ACIDO BORONICO; 7METOXIBENZOFURANO-3-ILO ACIDO BORONICO; 7-METOXIBENZOTIAZOL-2-ACIDO BORONICO; 7-METOXIQUINOLINA-4-ILO ACIDO BORONICO; 7-METILO-1-(TRIISOPROPILSILILO)-1H-INDOL-3-ILO ACIDO BORONICO; 7-METILO-1H-INDAZOL-4-ACIDO BORONICO; 7-METILO-1H-INDAZOL-5-ACIDO BORONICO; 7-METILO-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 7-METILO-1-NAFTALENO ACIDO BORONICO; 7-METILIMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-6-ACIDO BORONICO; 7-FENILO-1H-INDOL-2-ILO ACIDO BORONICO; 7-PROPOXIBENZOFURANO-2-ILO ACIDO BORONICO; 8-(HIDROXIMETILO)NAFTALENO-1-ACIDO BORONICO; 8-(HIDROXIMETILO)NAFTALENO-2-ACIDO BORONICO; 8-CLORO-1,7-NAFTIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 8-CLORO-2-METILO-1,7-NAFTIRIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; 8-FLUORO-2-METILQUINOLINA-7-ACIDO BORONICO; 8-FLUORO-7-HIDROXI-QUINOXALINA-6-ILO ACIDO BORONICO; 8-FLUOROQUINOLINA-3-ILO ACIDO BORONICO; 8-FLUOROQUINOLINA-6-ILO-ACIDO BORONICO; 8-FLUOROQUINOLINA-7-ACIDO BORONICO; 8-FLUOROQUINOXALINA-6-ILO ACIDO BORONICO; 8-HIDROXINAFTALENO-1-ACIDO BORONICO; 8-HIDROXINAFTALENO-2-ACIDO BORONICO; 8-HIDROXI-QUINOLINA-2-ACIDO BORONICO; 8-HIDROXIQUINOLINA-3-ACIDO BORONICO; 8-HIDROXIQUINOLINA-4-ACIDO BORONICO; 8-HIDROXIQUINOLINA-5-ACIDO BORONICO; 8-HIDROXIQUINOLINA-6-ACIDO BORONICO; 8-HIDROXIQUINOLINA-7-ACIDO BORONICO; 8-ISOQUINOLINA ACIDO BORONICO; 8-METOXIQUINOLINA-7-ACIDO BORONICO; 8-METILO-5-QUINOLINILO ACIDO BORONICO; 8-OXATRICICLO[7.4.0.0(2,7)]TRIDECA-1 (9),2(7),3,5,10,12-HEXAENO-4-ILBORANODIOL; 8-TRIFLUOROMETOXIQUINOLINA-5-ACIDO BORONICO; 8-TRIFLUOROMETILQUINOLINA-6-ACIDO BORONICO; 9,9-DIETILFLUORENO-2-ACIDO BORONICO; 9,9-DIMETILO-9H-FLUORENO-2-ILO-ACIDO BORONICO; 9-ACRIDINILO-ACIDO BORONICO; 9-ANTRACENO ACIDO BORONICO; 9H-CARBAZOL-3-ILO ACIDO BORONICO; 9H-FLUORENO-9-ILO ACIDO BORONICO; 9-FENANTRENE ACIDO BORONICO; 9-FENILCARBAZOL-3-ACIDO BORONICO; ABH; ACENAFTENO-5-ACIDO BORONICO; ACETAMIDOMETILO-ACIDO BORONICO; ACETILO BOROARGININA TRIFLUOROACETATO; ALENILO ACIDO BORONICO; ALFA-(TRIFLUOROMETILO)ETENILO ACIDO BORONICO; AMINO[4-(DIHIDROXIBORILO)FENILO]ACIDO ACETICO; B-(1,6-DIHIDRO-6-OXO-3-PIRIDINILO)-ACIDO BORONICO; B-(1-METILO-1H-INDOL-4-ILO)-ACIDO BORONICO; B-(2'-CLORO[2,4'-BIPIRIDINA]-4-ILO)-ACIDO BORONICO; B-(3,6-DIHIDRO-1,1-DIOXIDO-2H-TIOPIRANO-4-ILO)-ACIDO BORONICO; B-(3-ETINILFENILO)-ACIDO BORONICO; B-(4-AMINO-3-PIRIDINILO)-ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; B-(4'-CIANO[1,1'-BIFENILO]-4-ILO)-ACIDO BORONICO; B-(5-FLUORO-1,6-DIHIDRO-6-OXO-3-PIRIDINILO)-ACIDO BORONICO; B-(5-METOXI-1-METILO-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-6-ILO)-ACIDO BORONICO; B-(9,10-DIFENILO-2-ANTRACENILO) ACIDO BORONICO; B-[1-(FENILSULFONILO)-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-ILO]-ACIDO BORONICO; B-[2-(DIFLUOROMETILO)-1-(FENILSULFONILO)-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-ILO]-ACIDO BORONICO; B-[2,6-DIMETILO-4-(FENILMETOXI)FENILO]-ACIDO BORONICO; B-[3-(1-PROPIN-1-ILO)FENILO]-ACIDO BORONICO; B-[3,4-BIS[[(1,1-DIMETILETILO)DIMETILOSILILO]OXI]METILFENILO]-ACIDO BORONICO; B-[3,5-BIS[(1,1-DIMETILETILO)DIMETILOSILILO]FENILO]-ACIDO BORONICO; B-[4,2':6',4"-TERPIRIDINA]-4'-ILO-ACIDO BORONICO; B-[4-[(TETRAHIDRO-1,1-DIOXIDO-2H-TIOPIRANO-4-ILO)AMINO]FENILO]-ACIDO BORONICO; B-[4-[[(TETRAHIDRO-1,1-DIOXIDO-2H-TIOPIRANO-4-ILO)AMINO]SULFONILO]FENILO]-ACIDO BORONICO; B-[4-[BIS(4-METILFENILO)AMINO]FENILO]-ACIDO BORONICO; B-[5-(3-METOXIFENILO)-3-PIRIDINILO]-ACIDO BORONICO; B-[5-[(FENILSULFONILO)AMINO]-3-PIRIDINILO]-ACIDO BORONICO; B-5H-PIRROLO[3,2-B:4,5-B']DIPIRIDINA-3-ILO-ACIDO BORONICO; B-6-BENZOFURANILO-ACIDO BORONICO; BEC; BEC SAL DE AMONIO; BEC, HIDROCLORURO; BENZAMIDOMETILO ACIDO BORONICO; BENCENO-1,4-ACIDO DIBORONICO MONO-MIDA ESTER; BENCIMIDAZOL-2-ACIDO BORONICO; BENZO[B]TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; BENZO[C][1,2,5]OXADIAZOL-5-ACIDO BORONICO; BENZO[D]ISOXAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; BENZO[D]ISOXAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; BENZO[D]ISOXAZOL-6-ILO ACIDO BORONICO; BENZO[D]OXAZOL-7-ILO ACIDO BORONICO; BENZOCICLOBUTENO-4-ACIDO BORONICO; BENZOFURANO-2-ACIDO BORONICO; BENZOFURANO-3-ACIDO BORONICO; BENZOFURANO-5-ACIDO BORONICO; BENZOPIRAZINA-6-ACIDO BORONICO HCL; BENZOTIOFENO-3-ACIDO BORONICO; BENCILO ACIDO BORONICO; BIFENILO-2-ILO ACIDO BORONICO HIDRATO; BOC-3-AMINOPIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; BOC-4-AMINO-6-METILPIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; BOC-L-PROLINA ACIDO BORONICO; ACIDO BORONICO, (2,3,4,5-TETRAHIDRO-3-METILO-1H-3-BENZAZEPINA-7-ILO)-; ACIDO BORONICO, [2-(1-PIPERIDINILCARBONILO)FENILO]-; ACIDO BORONICO, [2-(1-PIRROLIDINILCARBONILO)FENILO]-; ACIDO BORONICO, [3-(1-METILETILO)-1H-INDAZOL-4-ILO]-; ACIDO BORONICO, [3-(1-NAFTALENILO)FENILO]-; ACIDO BORONICO, [3-(1-PIRROLIDINILMETILO)FENILO]-, HIDROCLORURO, PROPANO-2-OL; ACIDO BORONICO, [3-(FENILMETILO)FENILO]-; ACIDO BORONICO, [4-(1-PIPERIDINILMETILO)FENILO]-, HIDROCLORURO; ACIDO BORONICO, [4-(1-PIRROLIDINILMETILO)FENILO]-, HIDROCLORURO; ACIDO BORONICO, [4-(2-AMINO-3-HIDROXIPROPILO)FENILO]-; ACIDO BORONICO, [4-(MERCAPTOMETILO)FENILO]-; ACIDO BORONICO, [4-(FENILMETILO)FENILO]-; ACIDO BORONICO, [4-[(2R)-2-AMINO-3-HIDROXIPROPILO]FENILO]-; ACIDO BORONICO, [4-[(2S)-2-AMINO-3-HIDROXIPROPILO]FENILO]-; ACIDO BORONICO, [4-CLORO-1-[TRIS(1-METILETILO)SILILO]-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-ILO]-; ACIDO BORONICO, B-(1,2,3,4-TETRAHIDRO-7-ISOQUINOLINILO)-; ACIDO BORONICO, B-(3-METOXI-6-FENILO-4-PIRIDAZINILO)-; ACIDO BORONICO, B-(5-HIDROXIBENZO[B]TIENO-2-ILO)-; ACIDO BORONICO, B-[2-[1-(TRIFENILMETILO)-1H-TETRAZOL-5-ILO]FENILO]-; ACIDO BORONICO, B-[3,5-DICLORO-2-(2,2-DIFLUOROETOXI)FENILO]-; ACIDO BORONICO, B-[3-METOXI-6-(6-METOXI-3-PIRIDINILO)-4-PIRIDAZINILO]-; ACIDO BORONICO, B-[5-(2-METILFENILO)-3-PIRIDINILO]-; ACIDO BORONICO, B-[5-[(E)-[4-OXO-3-(2-PROPENO-1-ILO)-2-TIOXO-5-TIAZOLIDINILIDENO]METILO]-2-TIENILO]-; ACIDO BORONICO, B-[6-(6-FLUORO-3-PIRIDINILO)-3-METOXI-4-PIRIDAZINILO]-; BORTEZOMIB; BORTEZOMIB-D8; B-PIRIDO[2,3-B]PIRAZINA-7-ILO-ACIDO BORONICO; BUT-1-ENO-4-ACIDO BORONICO; BZ-FE-BOROLEU; CARBAZOL-4-ILO ACIDO BORONICO; CARBAZOL-1-ACIDO BORONICO; CEP-18770; CROMABORA II; CROMANO-8-ACIDO BORONICO; CIS-1-PROPENO-1-ACIDO BORONICO; CIS-2-METILO-CICLOPROPILO ACIDO BORONICO; COMBI-BLOCKS BB-2570; CICLOBUTILO ACIDO BORONICO; CICLOHEPTANO ACIDO BORONICO; CICLOHEPTENO-1-ILO ACIDO BORONICO; CICLOHEXIL ACIDO BORONICO; CICLOHEXILMETILO ACIDO BORONICO; CICLOPENTENO-1-ILO ACIDO BORONICO; CICLOPENTILO ACIDO BORONICO; CICLOPROPILO ACIDO BORONICO; CICLOPROPILO ACIDO BORONICO MONOHIDRATO; DIBENZOFURANO-1-ACIDO BORONICO; DIBENZOFURANO-4-ACIDO BORONICO; DIBENZOTIOFENO-2-ACIDO BORONICO; DIBENZOTIOFENO-4-ACIDO BORONICO; DITIENO[3,2-B:2',3'-D]TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; E-(4-BUTILFENILO)ETENILO ACIDO BORONICO; E-1-OCTENILO ACIDO BORONICO; E-HEXENO-1-ILO ACIDO BORONICO; E-PENTADECENO-1-ACIDO BORONICO; E-FENILETENILO ACIDO BORONICO; ETILO (3-BORONOBENZOILAMINO)ACETATO; ETILO (4-BORONOBENZOILAMINO)ACETATO; ETILO 3-BORONOCINAMATO; ETILO 4-BORONOCINAMATO; ETILO ACIDO BORONICO; ETILO-D5-ACIDO BORONICO; FERROCENO ACIDO BORONICO; FLUORANTENO-3-ACIDO BORONICO; FLUORENO-2-ACIDO BORONICO; FURANO-2-ACIDO BORONICO; FURANO-3-ACIDO BORONICO; FURO[2,3-C]PIRIDINA-7-ACIDO BORONICO; FURO[3,2-C]PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; HEPT-6-ENILO ACIDO BORONICO; HEPTILO ACIDO BORONICO; HEX-5-ENO-2-ILO ACIDO BORONICO; HEXADECILO ACIDO BORONICO; H-PIRAZOLO[3,4-B]PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; IMIDAZO[1,2-A]PIRAZINA-6-ACIDO BORONICO; IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-8-ILO ACIDO BORONICO; IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-6-ACIDO BORONICO; IMIDAZO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; IMIDAZO[1,2-A]PIRIMIDINA-6-ILO ACIDO BORONICO; IMIDAZO[1,5-A]PIRIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; IMIDAZOL-2-ACIDO BORONICO; INDAZOL-3-ACIDO BORONICO; INDAZOL-4-ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; INDOL-3-ACIDO BORONICO; INDOL-4-ACIDO BORONICO; INDOL-6-ACIDO BORONICO; INDOL-7-ACIDO BORONICO; INDOLINA-6-ILO ACIDO BORONICO; ISOBUTILACIDO BORONICO; ISOINDOLINA-1- ONA-4-ACIDO BORONICO; ISOINDOLINA-1-ONA-5-ACIDO BORONICO; ISOPROPILO ACIDO BORONICO; ISO-PROPILO-D7-ACIDO BORONICO; ISOQUINOLINA-4-ILO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; ISOQUINOLINA-5-ILO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; ISOQUINOLINA-6-ILO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; ISOQUINOLINA-3-ACIDO BORONICO; ISOQUINOLINA-4-ACIDO BORONICO; ISOQUINOLINA-5-ACIDO BORONICO; ISOQUINOLINA-6-ACIDO BORONICO; ISOQUINOLINA-7-ACIDO BORONICO; ISOTIAZOL-4-ACIDO BORONICO; ISOTIAZOL-5-ACIDO BORONICO; ISOXAZOL-3-ILO ACIDO BORONICO; ISOXAZOL-4-ACIDO BORONICO; ISOXAZOL-5-ACIDO BORONICO; LITIO (3-FLUORO-6-METILPIRIDINA-2-ILO)TRIHIDROXIBORATO; LITIO (3-METILPIRIDINA-2-ILO)TRIHIDROXIBORATO; LITIO (4-(1,3-DIOXOLANO-2-ILO)PIRIDINA-2-ILO)TRIHIDROXIBORATO; LITIO (4-METILPIRIDINA-2-ILO)TRIHIDROXIBORATO; LITIO (5-CLOROPIRIDINA-2-ILO)TRIHIDROXIBORATO; LITIO (5-CIANOPIRIDINA-2-ILO)TRIHIDROXIBORATO; LITIO (5-FLUOROPIRIDINA-2-ILO)TRIHIDROXIBORATO; LITIO (5-METOXIPIRIDINA-2- ILO)TRIHIDROXIBORATO; LITIO (6-(1,3-DIOXOLANO-2-ILO)PIRIDINA-2-ILO)TRIHIDROXIBORATO; LITIO (6-METOXIPIRIDINA-2-ILO)TRIHIDROXIBORATO; LITIO (PIRAZINA-2-ILO)TRIHIDROXIBORATO; LITIO (PIRIDINA-2-ILO)TRIHIDROXIBORATO; LITIO (QUINOLINA-2-ILO)TRIHIDROXIBORATO; LITIO TRIHIDROXI(4-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-2-ILO)BORATO; LITIO TRIHIDROXI(5-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-2-ILO)BORATO; LITIO TRIHIDROXI(6-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-2-ILO)BORATO; LITIO TRIHIDROXI(6-METILO-PIRIDINA-2-ILO)BORATO; LITIO TRIHIDROXI(ISOQUINOLINA-1-ILO)BORATO; L-FENILALANINA, 4-BORONO, HIDROCLORURO; M-AMINOFENILO ACIDO BORONICO-AGAROSA; METILO (4-BORONOBENZOILAMINO)ACETATO; METILO 3-(3-BORONOFENILO)PROPIONATO; METILO 3-(4-BORONOBENZAMIDO)PROPIONATO; METILO 3-BORONO-4-METOXIBENZOATO; METILO 4-BORONO-3-CLOROBENZOATO; METILO 4-BORONOBENCENOSULFONAMIDA; METILO PIRIDINA-2-ACIDO BORONICO-4-CARBOXILATO; METILO ACIDO BORONICO; METILO-D3-ACIDO BORONICO; MLN-2238; N-(2-DIHIDROXIBORILBENCILO)-N-METILMTOLILAMINA; N-(2-HIDROXIETILO) 3-BORONOBENCENOSULFONAMIDA; N-(2-HIDROXIETILO) 4-BORONOBENCENOSULFONAMIDA; N-(3,4-DIFLUOROFENILO) 3-BORONOBENZAMIDA; N-(3-CLORO-2-METILFENILO) 3-BORONOBENZAMIDA; N-(3-CLORO-4-FLUOROFENILO) 3-BORONOBENZAMIDA; N-(4-FLUOROFENILO) 4-BORONOBENCENOSULFONAMIDA; N-(4-METOXIBENCILO) 4-BORONOBENZAMIDA; N-(4-FENILBORONIC)ACIDO SUCCINAMICO; N-(BOC)-4-FLUOROINDOL-2-ACIDO BORONICO; N-(BOC)-6-FLUOROINDOL-2-ACIDO BORONICO; N-(BOC)-7-FLUOROINDOL-2-ACIDO BORONICO; N-(METILO-D3)-INDAZOL-5-ACIDO BORONICO; N-(METILO-D3)-INDAZOL-6-ACIDO BORONICO; N-(P-TOLUENOSULFONILO)INDOL-3-ACIDO BORONICO; N-(TERC-BUTOXICARBONILO)-4-METILINDOL-2-ACIDO BORONICO; N-(TIAZOLINA-2-ILO) 3-BORONOBENZAMIDA; N-(TIAZOLINA-2-ILO) 4-BORONOBENZAMIDA; N,N,2-TRIMETILANILINA-4-ACIDO BORONICO; N,N-DIETILO 4-BORONOBENCENOSULFONAMIDA; N-[4-METOXI-3-(4-METILPIPERAZINA-1-ILO)-FENILO]-4-CARBAMIDOBENCENO ACIDO BORONICO; N-2-TRIFLUOROMETILFENILO 4-BORONOBENZAMIDA; N-BENCILO 3-BORONO-4-METILBENCENOSULFONAMIDA; N-BENCILO 3-BORONOBENCENOSULFONAMIDA; N-BOC-5-(DIETOXIMETILO)PIRROLO-2-ACIDO BORONICO; N-BOC-5-CLORO-INDOL-3-ILO ACIDO BORONICO; N-BOC-PIRROLIDINA-2-(S)-ILO ACIDO BORONICO; N-BOC-PIRROLIDINILO-3-ACIDO BORONICO; N-BUTILO 3-BORONOBENCENOSULFONAMIDA; N-BUTILO ACIDO BORONICO; N-CICLOPROPILO 4-BORONO-2-FLUOROBENZAMIDA; N-DECILO ACIDO BORONICO; N-DIETILO 3-BORONO-5-CLOROBENZAMIDA; N-DIMETILO 3-BORONO-5-CLOROBENZAMIDA; N-DODECILO ACIDO BORONICO; NEOPENTILACIDO BORONICO; N-ETILO 3-BORONO-5-CLOROBENZAMIDA; N-ETILO-5-INDOL ACIDO BORONICO; N-HEXIL ACIDO BORONICO; N-ISOPROPILO 3-BORONOBENCENOSULFONAMIDA; N-METILO 2-BORONO4-FLUOROBENZAMIDA; N-METILO 3-BORONO-5-CLOROBENZAMIDA; N-METILO-4-PIRIDINA ACIDO BORONICO YODURO; N-METILO-INDOL-2-ACIDO BORONICO; N-PENTILO ACIDO BORONICO; N-PROPILO ACIDO BORONICO; N-PROPILO-D7-ACIDO BORONICO; N-P-TOLILO 4-BORONOBENCENOSULFONAMIDA; N-TETRADECILO ACIDO BORONICO; N-TRIDECANOACIDO BORONICO; N-UNDECANO ACIDO BORONICO; OCT-7-ENILO ACIDO BORONICO; OCTADECILO ACIDO BORONICO; OCTILO ACIDO BORONICO; OXAZOL-2-ILO ACIDO BORONICO; OXINDOL-6-ACIDO BORONICO; p-(4-PROPILCICLOHEXILO)FENILO ACIDO BORONICO; PERILENO-3-ACIDO BORONICO; FENANTRENO-2-ILO-2-ACIDO BORONICO; FENANTRENO-3-ILO-3-ACIDO BORONICO; FENETILO ACIDO BORONICO; FENOXATINA-4-ACIDO BORONICO; FENILALANINA, 4-BORONO-, HIDROCLORURO; FENILO ACIDO BORONICO; FENILO ACIDO BORONICO, [ANILLO-14C]-; FENILO-D5-ACIDO BORONICO; PIPERIDINA-4-ILO ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; PIPERIDINA-4-ACIDO BORONICO; PIVALAMIDOMETILO ACIDO BORONICO; PROP-1-ENO-2-ILO ACIDO BORONICO; PROPIONAMID-OMETILO ACIDO BORONICO; PIRAZINA-2-ILO ACIDO BORONICO; PIRAZOL-3-ACIDO BORONICO, HIDROCLORURO; PIRAZOLO[1,5-A]PIRIDINA-3-ILO ACIDO BORONICO; PIRAZOLO[1,5-A]PIRIDINA-5-ILO ACIDO BORONICO; PIRAZOLO[1,5-A]PIRIDINA-7-ILO ACIDO BORONICO; PIRIDAZINA-3-ILO ACIDO BORONICO; PIRIDAZINA-4-ILO ACIDO BORONICO; PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO HCL; PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO HIDRATO; PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; PIRIDO[3,4-D]PIRIDAZINA-5-ACIDO BORONICO; PIRIMIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; PIRIMIDINA-5-ILO-5-ACIDO BORONICO MONOHIDRATO; PIRIMIDINA-4-ACIDO BORONICO; PIRIMIDINA-5-ACIDO BORONICO; QUINAZOLINA-4-ILO ACIDO BORONICO; QUINAZOLINA-7-ILO ACIDO BORONICO; QUINOLINA-2-ACIDO BORONICO; QUINOLINA-4-ACIDO BORONICO; QUINOLINA-5-ACIDO BORONICO; QUINOLINA-6-ACIDO BORONICO; QUINOLINA-6-ACIDO BORONICO HIDROCLORURO; QUINOLINA-7-ACIDO BORONICO; QUINOLINA-8-ACIDO BORONICO; QUINOXALINA-6-ACIDO BORONICO; RACEMICO, TRANS-1-CLOROMETILO-CICLOPROPILO-2-ACIDO BORONICO; RACEMICO, TRANS-1-PROPILO-CICLOPROPILO-2-ACIDO BORONICO; S-(2-BORONOETILO)-L-CISTEINE HIDROCLORURO; SELENOFENO-2-ACIDO BORONICO; SODIO (TRIHIDROXI)FENILBORATO; SODIO PIRIDINA-3-TRIHIDROXIBORATO; SODIO TIOFENO-2-TRIHIDROXIBORATO; SODIO TIOFENO-3-TRIHIDROXIBORATO; TALABOSTAT; T-BUTILO 3-BORONOBENCENOSULFONAMIDA; TERC-BUTILO ACIDO BORONICO; TETRAHIDROFURANO-3-ACIDO BORONICO; TETRAHIDROPIRANO-3-ACIDO BORONICO; TETRAHIDROPIRANO-4-ACIDO BORONICO; TIANTRENO-1-ACIDO BORONICO; TIANTRENO-2-ACIDO BORONICO; TIAZOL-5-ILO ACIDO BORONICO; TIAZOL-2-ACIDO BORONICO; TIAZOL-4-ACIDO BORONICO; TIENO[2,3-B]PIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; TIENO[2,3-C]PIRIDINA-7-ACIDO BORONICO; TIENO[3,2-B]TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; TIENO[3,2-C]PIRIDINA-2-ILO ACIDO BORONICO; TIENO[3,2-C]PIRIDINA-4-ACIDO BORONICO; TIOFENO-2-ACIDO BORONICO; TIOFENO-2-ACIDO CARBOXLICO METILO ESTER-5-BORIC ACIDO; TIOFENO-3-ACIDO BORONICO; TRANS-(4-PENTILCICLOHEXILO)CICLOHEX-1-ENILO ACIDO BORONICO; TRANS-(4-PROPILCICLOHEXILO)CICLOHEX-1-ENILO ACIDO BORONICO; TRANS-1-PROPENO-1-ILO ACIDO BORONICO; TRANS-2-(3-CLOROFENILO)CICLOPROPANO ACIDO BORONICO; TRANS-2-(3-FLUOROFENILO)CICLOPROPANO ACIDO BORONICO; TRANS-2-(3-FLUOROFENILO)VINILO ACIDO BORONICO; TRANS-2-(3-METOXIFENILO)CICLOPROPANO ACIDO BORONICO; TRANS-2-(4-BIFENILO)VINILO ACIDO BORONICO; TRANS-2-(4-CLOROFENILO)VINILO ACIDO BORONICO; TRANS-2-(4-FLUOROFENILO)CICLOPROPANO ACIDO BORONICO; TRANS-2-(4-FLUOROFENILO)VINILO ACIDO BORONICO; TRANS-2-(4-METOXIFENILO)VINILO ACIDO BORONICO; TRANS-2-(4-METILFENILO)CICLOPROPANO ACIDO BORONICO; TRANS-2-(4-METILFENILO)VINILO ACIDO BORONICO; TRANS-2-(6-CLOROPIRIDINA-3-ILO)CICLOPROPANO ACIDO BORONICO; TRANS-2-(6-METOXI PIRIDINA-3-ILO)CICLOPROPANO ACIDO BORONICO; TRANS-2-(6-METILPIRIDINA-3-ILO)CICLOPROPANO ACIDO BORONICO; TRANS-2-[4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]CICLOPROPANO ACIDO BORONICO; TRANS-2-[4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]VINILO ACIDO BORONICO; TRANS-2-[6-(TRIFLUOROMETILO)PIRIDINA-3-ILO]CICLOPROPANO ACIDO BORONICO; TRANS-2-CLOROMETILVINILO ACIDO BORONICO; TRANS-2-METILO-CICLOPROPILO ACIDO BORONICO; TRANS-2-FENILCICLOPROPILO ACIDO BORONICO; TRANS-2-PIRIDINA-3-ILCICLOPROPANO ACIDO BORONICO; TRANS-3,3,3-TRIFLUORO-PROPENO-1-ACIDO BORONICO; TRANS-3-FENILPROPENO-1-ILO ACIDO BORONICO; TRANS-4-(BETA-NITROVINILO)BENCENO ACIDO BORONICO; TRANS-HEPTENILO ACIDO BORONICO; TRANS-NONENILO ACIDO BORONICO; TRIMETILOSILILETINIL ACIDO BORONICO; URACILO-5-ACIDO BORONICO; VILDAGLIPTINA-ACIDO BORONICO; VINILO ACIDO BORONICO; Z-1-HEXENILO ACIDO BORONICO

Lista N° 4 - Acidos: ((AMINOCARBONILO)AMINO) ACIDO ACETICO HIDRATO; (-)-(1S,4R)-4-AMINOCICLOPENT-2-ENO ACIDO CARBOXLICO; (+)-4-AMINO-2-ACIDO FLUOROBU^RICO; (+/-)-2-ACIDO ACETOXIPROPIONICO; (+/-)2-AMINO-CICLOHEXANO ACIDO CARBOXLICO; (+/-)-CIS-3-METILO-2-PIPERIDINA ACIDO CARBOXLICO; (+/-)-TREO-3-ACIDO METILASPARTICO; (+/-)-TRANS-AZETIDINA-2,4-ACIDO DICARBOXLICO; (+/-)-TRANS-ACIDO EPOXISUC^NICO; (1-AMINO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-ACIDO ACETICO; (l-AMINOCICLOPENTILO)ACIDO ACETICO; (1H-[1,2,3]TRIAZOL-4-ILO)-ACIDO ACETICO; (1H-IMIDAZOL-2-ILO)-ACIDO ACETICO; (1H-PIRAZOL-3-ILO)-ACIDO ACETICO; (1H-PIRROLO-2-ILO)-ACIDO ACETICO; (1-METILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-ACIDO ACETICO; (1-METILO-1H-IMIDAZOL-4-ILO)-ACIDO ACETICO; (1-METILO-1H-PIRAZOL-3-ILO)ACIDO ACETICO; (1-METILO-1H-PIRAZOL-4-ILO)-ACIDO ACETICO; (1-METILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)ACIDO ACETICO; (1-METILO-1H-PIRROLO-3-ILO)ACIDO ACETICO; (l-METILHIDRAZINO)ACIDO ACETICO; (1-METILPIRROLIDINA-2-ILO)ACIDO ACETICO; (1R,2R)-(-)-2-AMINO-1-CICLOPENTANO ACIDO CARBOXLICO; (1R,2R)-2-(CLOROMETILO)CICLOPROPANO ACIDO CARBOXLICO; (1R,2R)-2-AMINOCICLOHEXANO ACIDO CARBOXLICO; (1R,2R)-CICLOBUTANO-1,2-ACIDO DICARBOXLICO; (1R,2R,4R)-BICICLO[2.2.1]HEPT-5-ENO-2-ACIDO CARBOXLICO; (1R,2S)-(-)-2-AMINO-CICLOHEXANO ACIDO CARBOXLICO; (1R,2S)-2-AMINO-4METILENOCICLOPENTANO ACIDO CARBOXLICO; (1R,2S)-2-AMINO-CICLOHEX-3-ENO ACIDO CARBOXLICO; (1R,2S)-2-AMINO-CICLOPENTANO ACIDO CARBOXLICO; (1R,2S)-2-METILCICLOPROPANO ACIDO CARBOXLICO; (1R,2S)-2-PROPILCICLOPROPANO ACIDO CARBOXLICO; (1R,2S,4R)-BICICLO[2.2.1]HEPT-5-ENO-2-ACIDO CARBOXLICO; (1R,3R)-(3-AMINOCICLOPENTILO)-ACIDO ACETICO; (1R,3R)-3-AMINOCICLOHEXANO ACIDO CARBOXLICO; (1R,3R)-3-AMINO-CICLOPENTANO ACIDO CARBOXLICO; (1R,3S)-(3-AMINOCICLOPENTILO)-ACIDO ACETICO; (1R,3S)-1-AMINO-3-HIDROXICICLOPENTANO-ACIDO CARBOXLICO; (1R,3S)-3-AMINO-CICLOHEXANO ACIDO CARBOXLICO; (1R,3S)-3-AMINOCICLOPENTANO ACIDO CARBOXLICO; (1R,3S,4R)-2-AZABICICLO[2.2.1]HEPTANO-3-ACIDO CARBOXLICO; (1R,3S,4S)-2-AZABICICLO[2.2.1]HEPTANO-3-ACIDO CARBOXLICO; (1R,3S,4S)-3-AMINO-4-FLUOROCICLOPENTANO ACIDO CARBOXLICO; (1R,4R)-4-AMINOCICLOPENT-2-ENO ACIDO CARBOXLICO; (1R,4S)-4-AMINOCICLOPENT-2-ENO ACIDO CARBOXLICO; (1R,4S,5R)-BICICLO[2.1.1]HEXANO-5-ACIDO CARBOXLICO; (1R,4S,5S)-BICICLO[2.1.1]HEXANO-5-CARB0XWCO ACIDO; (1R,5S,6R)-BICICLO[3.1.1]HEPTANO-6-ACIDO CARBOXLICO; (1R,5S,6S)-BICICLO[3.1.1]HEPTANO-6-ACIDO CARBOXLICO; (1R,6R)-6-AMINOCICLOHEX-3-ENO-1-ACIDO CARBOXLICO; (1S)-1-METILO-2-CICLOHEXENO-1-ACIDO CARBOXLICO; (1S)-3-OXO-CICLOPENTANO ACIDO ACETICO; (1S,2R)-(-)-2-AMINOCICLOHEX-3-ENO ACIDO CARBOXLICO; (1S,2R)-2-(METOXICARBONILO)CICLOPROPANO ACIDO CARBOXLICO; (1S,2R)-2-AMINO-2-METILCICLOPENTANO ACIDO CARBOXLICO; (1S,2R)-2-AMINOCICLOPENTANO ACIDO CARBOXLICO; (1S,2R)-2-PROPILCICLOPROPANO ACIDO CARBOXLICO; (1S,2S)-2-(HIDROXIMETILO)CICLOPROPANO ACIDO CARBOXLICO; (1S,2S)-2-AMINOCICLOHEXANO ACIDO CARBOXLICO; (1S,2S)-2-AMINO-CICLOPETANO ACIDO CARBOXLICO; (1S,2S)-3-METILENOCICLOPROPANO-1,2-ACIDO DICARBOXLICO; (1S,2S)-CICLOPROPANO-1,2-ACIDO DICARBOXLICO; (1S,2S,5R)-3-AZABICICLO[3.1.0]HEXANO-2-ACIDO CARBOXLICO; (1S,3R)-(3-AMINOCICLOPENTILO)-ACIDO ACETICO; (1S,3R)-1-AMINO-3-HIDROXICICLOPENTANO ACIDO CARBOXLICO; (1S,3R)-3-AMINO-CICLOHEXANO ACIDO CARBOXLICO; (1S,3R)-3-AMINOCICLOPENTANO ACIDO CARBOXLICO; (1S,3R)-3-AMINOMETILO-CICLOPENTANO ACIDO CARBOXWCO; (1S,3S)-(3-AMINOCICLOPENTILO)-ACIDO ACETICO; (1S,3S)-3-AMINOCICLOHEXANO ACIDO CARBOXLICO; (1S,3S)-3-AMINOCICLOPENTANO ACIDO CARBOXLICO; (1S,3S)-3-AMINOMETILO-CICLOPENTANO ACIDO CARBOXWCO; (1S,3S)-3-HIDROXI-CICLOPENTANO ACIDO CARBOXWCO; (1S,5R)-2-AZABICICLO[3.1.0]HEXANO-1-ACIDO CARBOXLICO; (l-VINILO-CICLOBUTILO)-ACIDO ACETICO; (2-AMINO-1H-IMIDAZOL-4-ILO)-ACIDO ACETICO; (2-AMINO-2-METILO-PROPOXI)-ACIDO ACETICO; (2-AMINO-2-OXOETOXI)ACIDO ACETICO; (2-AMINO-ETOXI)-ACIDO ACETICO; (2E)-((AMINOCARBONOTIOILO)HIDRAZONO)ACIDO ACETICO; (2E)-2-(HIDROXIIMINO)HEXANOICO ACIDO; (2E)-2-[(AMINOCARBONILO)HIDRAZONO]ACIDO PROPANOICO; (2E)-3-(1H-PIRROLO-3-ILO)-2-ACIDO PROPENOICO; (2E)-3-(DIMETILCARBAMOILO)PROP-2-ACIDO ENOICO; (2E)-3-(ETILCARBAMOILO)PROP-2-ACIDO ENOICO; (2E)-3,4-DIMETILHEX-2-ACIDO ENOICO; (2E)-3,4-DIMETILPENT-2-ACIDO ENOICO; (2E)-3,5-DIMETILHEX-2-ACIDO ENOICO; (2E)-3-CICLOPROPILBUT-2-ACIDO ENOICO; (2E)-3-ETILO-4-METILPENT-2-ACIDO ENOICO; (2E)-3-METOXI-2-METILO-2-ACIDO PROPENOICO; (2E)-4-(DIMETILAMINO)BUT-2-ACIDO ENOICO; (2E,4E)-2-CIANO-2,4-ACIDO HEXADIENOICO; (2-FURILO)ACIDO GLIOXWCO; (2-METILO-1H-IMIDAZOL-1-ILO)ACIDO ACETICO; (2-METILO-1H-IMIDAZOL-4-ILO)-ACIDO ACETICO; (2-METILO-ALILOXI)-ACIDO ACETICO; (2-METILAMINO-ETOXI)-ACIDO ACETICO; (2-METILO-CICLOPENTILO)-ACIDO ACETICO; (2-OXO-1,3-OXAZOLIDINA-3-ILO)ACIDO ACETICO; (2-OXO-IMIDAZOLIDINA-1-ILO)-ACIDO ACETICO; (2-OXO-PIRROLIDINA-1- ILO)-ACIDO ACETICO; (2-PIRROLIDINILIDENOAMINO)ACIDO ACETICO; (2R)-1-FORMILPIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2R)-1-METILO-2-PIPERIDINA ACIDO CARBOXLICO; (2R)-2-(ACETILOXI)-ACIDO PROPANOICO; (2R)-2-(ISOPROPILAMINO)ACIDO PROPANOICO; (2R)-2,5-DIHIDRO-5-OXO-2-FURANO ACIDO ACETICO; (2R)-2-AMINO-2-(3-FURILO)ACIDO ACETICO; (2R)-2-AMINO-2-CICLOBUTILO ACIDO PROPANOICO; (2R)-2-AMINO-2-CICLOPROPILO ACIDO PROPANOICO; (2R)-2-AMINO-4-METILO ACIDO HEXANOICO; (2R)-2-AZIDO-3-HIDROXI-2-METILO-ACIDO PROPANOICO; (2R)-2-METILO-2-PIPERIDINA ACIDO CARBOXLICO; (2R)-2- PROPANAMIDO ACIDO PROPANOICO; (2R)-4-AMINO-2-HIDROXI-4-OXO ACIDO BUTANOICO; (2R)-HIDROXIBUTANO ACIDO DIOICO 1-METILO ESTER; (2R)-OXIRANO-2-ACIDO CARBOXLICO; (2R, 3R)-3-AMINO-2-OXETANO ACIDO CARBOXLICO; (2R, 3S)-3-AMINO-2-OXETANO ACIDO CARBOXLICO; (2R,3R)-(-)-ACIDO EPOXISUC^NICO; (2R,3R)-2-AMINO-3-HIDROXI-4-METILO-ACIDO VALERICO; (2R,3R)-2-AMINO-3-HIDROXI-ACIDO HEXANOICO; (2R,3R)-2-AMINO-3-HIDROXI-ACIDO PENTANOICO; (2R,3R)-2-AMINO-3-HIDROXI-ACIDO SUCdNICO; (2R,3R)-2-AMINO-3-METILOXIACIDO BUTANOICO; (2R,3R)-3-AMINO-2-HIDROXI ACIDO HEXANOICO; (2R,3R)-3-AMINO-2-METILO-ACIDO BUTANOICO; (2R,3R)-3-HIDROXI-D-ISOVALINA; (2R,3R)-3-METILO-PIRROLINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2R,3S)-(-)-2-AMINO-3-HIDROXI-4-METILO ACIDO PENTANOICO; (2R,3S)-2-AMINO-3-HIDROXI-ACIDO PENTANOICO; (2R,3S)-2-AMINO-3-HIDROXI-ACIDO SUC^NICO; (2R,3S)-2-AMINO-3-METILO ACIDO SUCdNICO; (2R,3S)-3-AMINO-2-HIDROXI ACIDO HEXANOICO; (2R,3S)-3-AMINO-2-METILO-ACIDO BUTANOICO; (2R,3S)-3-HIDROXI-D-ISOVALINA; (2R,4R)-(+)-AZETIDINA-2,4-ACIDO DICARBOXLICO; (2R,4R)-4-(METILAMINO)PIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2R,4R)-4-FLUOROPIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2R,4R)-4-METILO-2-PIROOLIDINA ACIDO CARBOXLICO; (2R,4R)-4-METILPIPERIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2R,4S)-4-(METILAMINO)PIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2R,4S)-4-FLUOROPIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2R,4S)-4-HIDROXI-1-METILPIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2R,4S)-4-HIDROXIPIPERIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2S)-2-(1H-PIRROLO-1-ILO)ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-(1H-TETRAZOL-1-ILO)ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-(CARBAMOILAMINO)-3-HIDROXI-ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-(CARBAMOILAMINO)ACIDO PROPANOICO; (2S)-2,3-DIHIDROXIACIDO PROPANOICO; (2S)-2-[(METOXICARBONILO)AMINO]ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-[(METILCARBAMOILO)AMINO]ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-AMINO-2-(3-FURILO)ACIDO ACETICO; (2S)-2AMINO-2,3-DIMETILO ACIDO BUTANOICO; (2S)-2-AMINO-2-CICLOBUTILO ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-AMINO-2-CICLOPROPILO ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-AMINO-3-(2-METILENOCICLOPROPILO)ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-AMINO-4-FLUORO-ACIDO BUTANOICO; (2S)-2-AMINO-4-METILO ACIDO HEXANOICO; (2S)-2-AMINO-5-ACIDO HEXENOICO; (2S)-2-AMINOPENT-4-ACIDO ENOICO; (2S)-2-BUTOXI ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-METILO-3-(METILOSULFANILO)ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-PROPANAMIDO ACIDO PROPANOICO; (2S)-4-HIDROXIPIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2S)-5-HIDROXI-2-PIPERIDINA ACIDO CARBOXLICO; (2S)-5-METILPIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2S)AZETIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2S)-HIDROXI ACIDO BUTANODIOICO 1-METILO ESTER; (2S)-NORBORNANO-2-ACIDO CARBOXLICO; (2S)-OXIRANO-2-ACIDO CARBOXLICO; (2S)PIPERIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2S, 3S)-3-AMINO-2-OXETANO ACIDO CARBOXLICO; (2S,3R)-(+)-2-AMINO-3-HIDROXI-4-METILO ACIDO PENTANOICO; (2S,3R)-2-AMINO-3-HIDROXI-ACIDO PENTANOICO; (2S,3R)-2-AMINO-3-METILO ACIDO SUCdNICO; (2S,3R)-3-AMINO-2-HIDROXIHEXANOICO ACIDO; (2S,3R)-3-HIDROXI-L-ISOVALINA; (2S,3S)-(+)-2-AMINO-3-METILPENTANOICO-UL-14C ACIDO HIDROCLORURO; (2S,3S)-2-AMINO-3-ETOXI ACIDO BUTANOICO; (2S,3S)-2-AMINO-3-HIDROXI-4-METILO-ACIDO VALERICO; (2S,3S)-2-AMINO-3-HIDROXI-ACIDO HEXANOICO; (2S,3S)-2-AMINO-3-HIDROXI-ACIDO PENTANOICO; (2S,3S)-2-AMINO-3-METOXI ACIDO BUTANOICO; (2S,3S)-2-HIDROXI-3-METILO-ACIDO PENTANOICO; (2S,3S)-3-AMINO-2-HIDROXI ACIDO HEXANOICO; (2S,3S)-3-HIDROXI-L-ISOVALINA; (2S,3S)-3-METILPIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2S,3S)-DIAMINO ACIDO SUCdNICO; (2S,4R)-4-(AMINOMETILO)PIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2S,4R)-4-(HIDROXIMETILO)PIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2S,4R)-4-(METILAMINO)PIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2S,4R)-4-AMINOPIRROLI-DINE-2-ACIDO CARBOXLICO; (2S,4R)-4-CIANOPIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2S,4R)-4-FLUOROPIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2S,4R)-4-HIDROXI-1-METILPIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2S,4R)-4-HIDROXIPIPERIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2S,4S)-(-)-AZETIDINA-2,4-ACIDO DICARBOXWCO; (2S,4S)-4-(AMINOMETILO)PIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2S,4S)-4-(METILAMINO)PIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2S,4S)-4-AMINOPIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2S,4S)-4-CIANOPIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2S,4S)-4-FLUOROPIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2S,4S)-4-HIDROXIPIPERIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2Z)-3-([AMINO(IMINO)METILO]SULFANILO)-2-ACIDO PROPENOICO; (2Z)-3-CICLOPROPILO-2-ACIDO PROPENOICO; (2Z)-3-TIOCIANATO-2-ACIDO PROPENOICO; (2Z,4E)-HEXA-2,4-ACIDO DIENOICO; (3-AMINO-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-ILO)ACIDO ACETICO; (3-AMINO-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-ILO)ACIDO ACETICO; (3-AMINO-PROPOXI)-ACIDO ACETICO; (3-AMINOPIRAZOL-1-ILO)ACIDO ACETICO; (3-AMINO-PIRROLIDINA-1-ILO)-ACIDO ACETICO; (3-AMINO-TETRAHIDRO-FURANO-2-ILO)-ACIDO ACETICO; (3-HIDROXI-1H-PIRAZOL-4-ILO)ACIDO ACETICO; (3-HIDROXI-PIRROLIDINA-1-ILO)-ACIDO ACETICO; (3-METILO)PIRROLIDINA-2-ILO ACIDO ACETICO; (3-METILO-[1,2,4]OXADIAZOL-5-ILO)-ACIDO ACETICO; (3-METILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACIDO ACETICO; (3-METILO-1H-PIRROLO-2-ILO)-ACIDO ACETICO; (3-METILO-3H-IMIDAZOL-4-ILO)-ACIDO ACETICO; (3-METILO-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACIDO ACETICO; (3-METILBUTOXI)ACIDO ACETICO; (3-OXO-PIRROLIDINA-1-ILO)-ACIDO ACETICO; (3R)-3-(ACETILAMINO)ACIDO BUTANOICO; (3R)-3-AMINO-3-HIDROXIACIDO PROPANOICO; (3R)-3-AMINO-4-METILO ACIDO HEXANOICO; (3R)-3-AMINOPIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; (3R)-TIO- MORFOLINAACIDO CARBOXLICO; (3R,2R)-2,3-DIAMINOBUTfRICO ACIDO; (3R,4R)-3-AMINO-4-HIDROXI ACIDO PENTANOICO; (3R,4S)-1-AZABICICLO[2.2.1]HEPTANO-3-ACIDO CARBOXLICO; (3S)-1,3-DIOXANO-2-METILO-4-ACIDO CARBOXLICO; (3S)-1-METILO-3-PIPERIDINA ACIDO CARBOXLICO; (3S)-3-(ACETILAMINO)ACIDO BUTANOICO; (3S)-3-AMINO-4-METILO ACIDO HEXANOICO; (3S)-3-AMINOPIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; (3S,2R)-2,3-DIAMINO ACIDO BU^RICO; (3S,2S)-2,3-DIAMINO ACIDO BU^RICO; (3S,4S)-4-METILPIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; (4,5-DIHIDRO-1H-IMIDAZOL-2-ILAMINO)-ACIDO ACETICO; (4,5-DIHIDRO-3H-PIRROLO-2-ILAMINO)-ACIDO ACETICO; (4-AMINO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACIDO ACETICO; (4E)-2-AMINOHEX-4-ACIDO ENOICO; (4-METILO-[1,2,3]TRIAZOL-1-ILO)-ACIDO ACETICO; (4-METILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-ACIDO ACETICO; (4-METILO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACIDO ACETICO; (4-METILO-FURAZAN-3-ILO)-ACIDO ACETICO; (4R)-1,3-TIAZINANO-4-ACIDO CARBOXWCO; (4R)-2-AMINO-4,5-DIHIDRO-1,3-TIAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; (4R)-3-METILO-1,3-TIAZOLIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; (4S)-1,3-TIAZINANO-4-ACIDO CARBOXLICO; (4S)-4-AMINO-D-PROLINA; (4S)-4-METILHEPTANOICO ACIDO; (4S)-4-METILO-L-PROLINA; (4S)-4-METILO-NORLEUCINA; (4S,2RS)-2-METILTIAZOLIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; (5-AMINO-1H-1,2,4-TRIAZOL-3-ILO)ACIDO ACETICO; (5-AMINO-1H-TETRAZOL-1-ILO)ACIDO ACETICO; (5-AMINO-2H-TETRAZOL-2-ILO)ACIDO ACETICO; (5-AMINO-4H-[1,2,4]TRIAZOL-3-ILO)-ACIDO ACETICO; (5-METILO-1H-PIRAZOL-3-ILO)-ACIDO ACETICO; (5-METILO-1H-TETRAZOL-1-ILO)ACIDO ACETICO; (5-METILO-2H-[1,2,4]TRIAZOL-3-ILO)-ACIDO ACETICO; (5-METILO-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACIDO ACETICO; (5-METILO-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-ILO)ACIDO ACETICO; (5-METILO-FURANO-2-ILO)-ACIDO ACETICO; (5-METILO-IMIDAZOL-1-ILO)-ACIDO ACETICO; (5-METILO-PIRAZOL-1-ILO)-ACIDO ACETICO; (5-OXO-2,5-DIHIDRO-1H-1,2,4-TRIAZOL-3-ILO)ACIDO ACETICO; (5-OXO-2,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-3-ILO)ACIDO ACETICO; (5-OXO-4,5-DIHIDRO-1H-1,2,4-TRIAZOL-3-ILO)ACIDO ACETICO; (ALILSULFINILO)ACIDO ACETICO; (ALILTIO)ACIDO ACETICO; (ALFAR)-ALFA-HIDROXI-CICLOPROPANO ACIDO PROPANOICO; (ALFAS)-ALFA-HIDROXI-CICLOBUTANOACIDO PROPANOICO; (ALFAS)-ALFA-HIDROXI-CICLOPROPANO ACIDO PROPANOICO; (AMIDINOTIO)ACIDO ACETICO; (AMINOSULFONILO)ACIDO ACETICO; (AR)-A-HIDROXI-2-FURANO ACIDO ACETICO; (BUTILTIO)ACIDO ACETICO; (BUTIRILAMINO)ACIDO ACETICO; (CICLOBUTILCARBAMOILO)FORMIC ACIDO; (CICLOPENTILAMINO)ACIDO ACETICO; (D,L)-2-AMINO-HEPT-6-ACIDO ENOICO; (DIETILAMINO)(OXO)ACIDO ACETICO; (E)-2-(METOXIIMINO)ACIDO ACETICO; (E)-3-(1H-IMIDAZOL-5-ILO)-2-ACIDO PROPENOICO; (E)-3-(1H-PIRROLO-1-ILO)-2-ACIDO PROPENOICO; (E)-3-(1H-PIRROLO-2-ILO)ACRLICO ACIDO; (E)-3,4,4-TRI-METILPENT-2-ACIDO ENOICO; (E)-3-CIANO-3-(METILIMINO)2- OXOACIDO PROPANOICO; (E)-3-CICLOBUTILACRLICO ACIDO; (E)-3-CICLOPENTILACRLICO ACIDO; (E)-3-CICLOPROPILACRNJCO ACIDO; (E)-3-METOXI-2-BUTENOICO ACIDO; (E)-4,4-DIMETILO-2-ACIDO PENTENOICO; (E)-5-(METILTIO)PENT-2-ACIDO ENOICO; (E)-5-METILO-HEX-2-ACIDO ENOICO; (ETILTIO)ACIDO ACETICO; (ISOBUTILAMINO)(OXO)ACIDO ACETICO; (ISOBUTILTIO)ACIDO ACETICO; (ISOBUTIRILAMINO)ACIDO ACETICO; (ISOPROPENILAMINO)ACIDO ACETICO; (ISOPROPILTIO)ACIDO ACETICO; (METILTIO)ACIDO ACETICO; (N'-ACETILO-N-METILO-HIDRAZI- NO)-ACIDO ACETICO; (N-CARBOXIMETILO-HIDRAZINO)-ACIDO ACETICO; (N-HIDROXICARBAMIMI- DOILO)-ACIDO ACETICO; (PROP-2-INILTIO)ACIDO ACETICO; (PROPILAMINO)ACIDO ACETICO; (PROPILTIO)ACIDO ACETICO; (PIRROLO-3-ILO)-ACIDO ACETICO; (R)-(-)-2-AMINO-2-METILBUTANODIOICO ACIDO; (R)-(-)-2-METILGLUTARICO ACIDO; (R)-(-)-5-OXOTETRAHIDROFURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; (R)-(-)-CITRAMALIC ACIDO; (R)-(-)-NIPECOTIC ACIDO; (R)-(+)-2,2-DIMETILO-1,3-DIOXOLANO-4-CARBOXILATO; (R)-(+)-2-CLORO-ACIDO PROPIONICO; (R)-(+)-2-METOXI ACIDO PROPIONICO; (R)-(+)-2-TETRAHIDROFUROIC ACIDO; (R)-(+)-3-CICLOHEXENOACIDO CARBOXLICO; (R)-(+)-3-METILO ACIDO SUCdNICO 1-MONOMETILO ESTER; (R)-(+)-4-OXO-2-AZETIDINAACIDO CARBOXLICO; (R)-(+)-METILO ACIDO SUCdNICO; (R)-(2-HIDROXIPIRROLIDINA-1-ILO)-ACIDO ACETICO; (R)-(3-AMINO-PIRROLIDINA-1-ILO)-ACIDO ACETICO; (R)-(3-HIDROXIPIRROLIDINA-1-ILO)-ACIDO ACETICO; (R)-1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (R)-1-AMINO-2,2-DIMETILCICLOPROPANO ACIDO CARBOXLICO; (R)-1-METILPIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (R)-2-(PIPERIDINA-2-ILO)ACIDO ACETICO; (R)-2-(PIPERIDINA-3-ILO)ACIDO ACETICO; (R)-2-(PIRROLIDINA-3-ILO)ACIDO ACETICO; (R)-2,2-DIMETILO-CICLOPROPANO ACIDO CARBOXLICO; (R)-2,3-DIMETILO ACIDO BUTANOICO; (R)-2,5-DIMETILHEX-5-ACIDO ENOICO; (R)-2-AMINO-2-METILO-4-ACIDO PENTENOICO; (R)-2-AMINO-2-METILO-ACIDO PENTANOICO; (R)-2-AMINO-3-(CARBAMOILOXI)ACIDO PROPANOICO; (R)-2-AMINO-3- CIANOACIDO PROPANOICO; (R)-2-AMINO-3-HIDROXI-3-METILO ACIDO BUTANOICO; (R)-2-AMINO-3-METOXILACIDO PROPANOICO; (R)-2-AMINO-4-METOXIBU^RICO ACIDO; (R)-2-AMINO-5-METILO ACIDO HEXANOICO; (R)-2-AMINO-ACIDO BU^RICO HIDROCLORURO; (R)-2-AMINOHEPT-6-INOICO ACIDO; (R)-2-AMINOHEX-5-INOICO ACIDO; (R)-2-AMINOMETILO-3-METILO-BU^RICO ACIDO; (R)-2-AMINOMETILO-4-METILO-ACIDO PENTANOICO; (R)-2-AMINO-N-METILO-SUCCINAMICO ACIDO; (R)-2-CLORO-3-METILBU^RICO ACIDO; (R)-2-CLOROBU^RICO ACIDO; (R)-2-HIDROXI-2-METILO-BU^RICO ACIDO; (R)-2-HIDROXI-4-METILO ACIDO PENTANOICO; (R)-2-HIDROXIBU^RICO ACIDO; (R)-2-HIDROXIMETILO ACIDO BUTANOICO; (R)-2-HIDROXIMETILO ACIDO HEXANOICO; (R)-2-HIDROXIMETILO-PENTANOICO ACIDO; (R)-2-HIDROXIMETILO ACIDO PROPANOICO; (R)-2-METILO-4-NITRO ACIDO BUTANOICO; (R)-2-METILHEPT-6-ACIDO ENOICO; (R)-2-METILO ACIDO PENTANOICO; (R)-2-METILPROLINA; (R)-2-MORFOLINA ACIDO ACETICO; (R)-2-OXOHEXAHIDROPIRIMIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; (R)-2-OXO-IMIDAZOLIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; (R)-2-VINILHEX-5-ACIDO ENOICO; (R)-2-VINILO ACIDO HEXANOICO; (R)-2-VINILPENT-4-ACIDO ENOICO; (R)-2-VINILO ACIDO PENTANOICO; (R)-3-(HIDROXIMETILO)PENT-4-ACIDO ENOICO; (R)-3,3,3-TRIFLUORO-2-HIDROXI ACIDO PROPIONICO; (R)-3,4-DIAMINO ACIDO BU^RICO; (R)-3,5-DIAMINO ACIDO PENTANOICO; (R)-3-AMINO-2-(HIDROXIMETILO)ACIDO PROPANOICO; (R)-3-AMINO-2-METILO ACIDO PROPANOICO-HCL; (R)-3-AMINO-2-METILO-ACIDO PROPIONICO; (R)-3-AMINO-3-CICLOBUTILO-ACIDO PROPIONICO; (R)-3-AMINO-3-CICLOPROPILO-ACIDO PROPIONICO; (R)-3-AMINO-3-METILO ACIDO PENTANOICO; (R)-3-AMINO-4-METILO-PENTANOICO ACIDO; (R)-3-AMINO-5-METILO-ACIDO HEXANOICO; (R)-3-AMINO-ACIDO BUTANOICO SAL DE HIDROCLORURO; (R)-3-AMINOBUTfRICO ACIDO; (R)-3-AMINO-HEPT-6-ACIDO ENOICO; (R)-3-AMINOHEX-5-ACIDO ENOICO; (R)-3-AMINO-L-PROLINA; (R)-3-AMINO-ACIDO PENTANOICO; (R)-3-AMINOTETRAHIDRO-2H-PIRANO-3-ACIDO CARBOXLICO; (R)-3-AMINOTETRAHIDROFURANO-3-ACIDO CARBOXLICO; (R)-3-AMINOTETRAHIDROTIOFENO-3-ACIDO CARBOXLICO; (R)-3-CLORO ACIDO LACTICO; (R)-3-HIDROXI ACIDO BU^RICO; (R)-3-METILO ACIDO HEPTANOICO; (R)-3-METILO ACIDO HEXANOICO; (R)-3-METILO-ACIDO PENTANOICO; (R)-4-AMINO-2-HIDROXI ACIDO BU^RICO; (R)-4-AMINO-3-HIDROXI ACIDO BUTANOICO; (R)-4-AMINOHEX-5-ACIDO ENOICO; (R)-4-OXO-2-PIPERRIDINA ACIDO CARBOXLICO; (R)-4-OXOPIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (R)-5-AMINO-4-HIDROXI ACIDO PENTANOICO; (R)-5-OXO-PIPERAZINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (R)-5-OXO-PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; (R)-6-OXO-PIPERAZINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (R)-ALFA-ALILALANINA H2O; (R)-ALFA-ETILALANINA H2O; (R)-ALFA-PROPARGILALANINA; (R)-AMINO-FURANO-2-ILO-ACIDO ACETICO; (R)-HEXAHIDRO-1H-AZEPINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (R)-ISOSERINA; (R)-MORFOLINA-3-ILO-ACIDO ACETICO; (R)-MORFOLINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (R)-MORFOLINA-3-ACIDO CARBOXLICO; (R)-PIPERAZINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (R)-PIPERIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (R)-PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; (R)-TETRAHIDRO-3-FURANO ACIDO CARBOXLICO; (R)-TRIMETILO ACIDO LACTICO; (R,S)-2-AMINO-3-HIDROXI-2-METILO ACIDO PROPIONICO HIDRATO; (R,S)-2-AMINO-3-HIDROXI-3-METILO ACIDO BUTANOICO; (R,S)-2-AMINOPENT-4-ACIDO INOICO HIDROCLORURO; (RS)-(TETRAZOL-5-ILO)GLICINA; (S)-(-)-2-ACETOXI ACIDO PROPIONICO; (S)-(-)-2-AMINO-2-METILO-4-ACIDO PENTENOICO HIDRATO; (S)-(-)-2-CLOROACIDO PROPIONICO; (S)-(-)-2-HIDROXI-3,3-DIMETILO ACIDO BU^RICO; (S)-(-)-2-METOXI ACIDO PROPIONICO; (S)-(-)-3,3,3-TRIFLUORO-2-HIDROXI ACIDO PROPANOICO; (S)-(-)-3-CICLOHEXENO ACIDO CARBOXLICO; (S)-(-)-4-AMINO-2-HIDROXI ACIDO BU^RICO; (S)-(-)-4-OXO-2-AZETIDINAACIDO CARBOXLICO; (S)-(-)-METILO ACIDO SUCdNICO; (S)-(-)-TETRAHIDRO-2-ACIDO FUROICO; (S)-(-)-TIO ACIDO LACTICO; (S)-(+)-2,2-DIMETILCICLOPROPANO-ACIDO CARBOXLICO; (S)-(+)-2-AMINO-2-METILO ACIDO BUTANOICO MONOHIDRATO; (S)-(+)-2-AMINO-3-HIDROXI-3-METILO ACIDO BUTANOICO; (S)-(+)-2-HIDROXI-3-METILBU^RICO ACIDO; (S)-(+)-2-METILO ACIDO BU^RICO; (S)-(+)-2-METILO ACIDO GLUTARICO; (S)-(+)-5-OXOTETRAHIDROFURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; (S)-(+)-ACIDO CITRAMALICO; (S)-(+)-ACIDO NIPECOTICO; (S)-(+)-SERINA-UL-14C HIDROCLORURO; (S)-(+)-VALINA-UL-14C HIDROCLORURO; (S)-(2HIDROXIPIRROUDINA-1-ILO)-ACIDO ACETICO; (S)-(3-AMINO-PIRROLIDINA-1-ILO)-ACIDO ACETICO; (S)-(3-HIDROXIPIRROUDINA-1-ILO)-ACIDO ACETICO; (S)-1,2,3,4-TETRAHIDRO-PIRIDINA-2-ACIDO CARBOXLlCO; (S)-1,4-OXAZEPANO-3-ACIDO CARBOXLlCO; (S)-1-AMINO-2,2-DIMETILCICLOPROPANO Ac id o CARBOXLlCO; (S)-1-ISOPROPILO-AZETIDINA-2-ACIDO CARBOXLlCO; (S)-2-(2-PIRROLIDINILO)ACIDO ACETICO; (S)-2-(PIPERIDINA-2-ILO)ACIDO ACETICO; (S)-2-(PIPERIDINA-3-ILO)ACIDO ACETICO; (S)-2-(PIRROLIDINA-3-ILO)ACIDO ACETICO; (S)-2,2-DIMETILO-1,3-DIOXOLANO-4-ACIDO CARBOXLlCO; (S)-2,3-DIMETILBUTANOICO ACIDO; (S)-2,4-DIHIDROXI ACIDO BU^RICO; (S)-2,5-DIMETILHEX-5-ACIDO ENOICO; (S)-2-AMINO-2-(MERCAPTOMETOXI)ACIDO ACETICO; (S)-2-AMINO-2-FURANO ACIDO ACETICO; (S)-2-AMINO-2-METILO-4-ACIDO PENTENOICO; (S)-2-AMINO-2-METILO-ACIDO PENTANOICO; (S)-2-AMINO-3-METOXI ACIDO PROPANOICO; (S)-2-AMINO-4-(METILAMINO)-4-OXOACIDO BUTANOICO; (S)-2-AMINO-4-CIANO ACIDO BU^RICO; (S)-2-AMINO-4-METOXI ACIDO BU^RICO; (S)-2-AMINO-5-METILO ACIDO HEXANOICO; (S)-2-AMINO-6-ACIDO HEPTENOICO; (S)-2-AMINOHEPT-6-ACIDO INOICO; (S)-2-AMINOHEX-5-ACIDO INOICO; (S)-2-AMINOMETILO-3-METILO-ACIDO BU^RICO; (S)-2-AMINOMETILO-4-METILO-ACIDO PENTANOICO; (S)-2-CLORO-3-METILO ACIDO BUTfRICO; (S)-2-CLORO-N-ACIDO BU^RICO; (S)-2-FLUORO-4-METILO ACIDO PENTANOICO; (S)-2-HIDROXI-2,3-DIMETILO ACIDO BUTANOICO; (S)-2-HIDROXI-2-METILO ACIDO BU^RICO; (S)-2-HIDROXI Ac id o BU^RICO; (S)-2-HIDROXIMETILO-ACIDO HEXANOICO; (S)-2-HIDROXIMETILO-ACIDO PENTANOICO; (S)-2-HIDROXI ACIDO PENTANOICO; (S)-2-MERCAPTO ACIDO BUTANOICO; (S)-2-METILO-1,4,5,6-TETRAHIDROPIRIMIDINA-4-ACIDO CARBOXLlCO; (S)-2-METILHEPT-6-ACIDO ENOICO; (S)-2-METILACIDO PENTENOICO; (S)-2-METILPIPERIDINA-2-ACIDO CARBOXLlCO; (S)-2-METILO ACIDO SUC^NICO 1-METILO ESTER; (S)-2-MORFOLINA ACIDO ACETICO; (S)-2-OXOHEXAHIDROPIRIMIDINA-4-ACIDO CARBOXLlCO; (S)-2-PIPERIDINANO-6-ACIDO CARBOXLlCO; (S)-2-PIRROLIDINA-1-ILO-ACIDO PROPIONICO; (S)-2-VINILHEX-5-ACIDO ENOICO; (S)-2-VINILO ACIDO HEXANOICO; (S)-2-VINILPENT-4-ACIDO ENOICO; (S)-2-VINILO ACIDO PENTANOICO; (S)-3-(HIDROXIMETILO)PENT-4-ACIDO ENOICO; (S)-3,4-DIAMINO A^{c id o bu}^ ^{r ic o}; (S)-3,5-^{d ia m in o}A^{c id o p e n t a n o ic o}; (S)-3-^{a m in o}-2-(^{h id r o x im e t ilo})A^{c id o}PROPANOICO; (S)-3-AMINO-2-METILO ACIDO PROPANOICO-HCL; (S)-3-AMINO-2-METILO-ACIDO PROPIONICO; (S)-3-AMINO-3-CICLOBUTILO-ACIDO PROPIONICO; (S)-3-AMINO-3-CICLOPROPILO-ACIDO PROPIONICO; (S)-3-AMINO-3-METILO ACIDO PENTANOICO; (S)-3-AMINO-4,4-DIMETILO-ACIDO PENTANOICO; (S)-3-AMINO-4-METILO-ACIDO PENTANOICO; (S)-3-AMINO-5-METILO-ACIDO HEXANOICO; (S)-3-AMINO A^{c id o}BUTANOICO; (S)-3-AMINO-HEPT-6-ACIDO ENOICO; (S)-3-AMINO-HEX-5-ACIDO ENOICO; (S)-3-AMINO-ACIDO PENTANOICO; (S)-3-AMINOTETRAHIDRO-2H-PIRANO-3-ACIDO CARBOXLlCO; (S)-3-AMINOTETRAHIDROFURANO-3-ACIDO CARBOXLlCO; (S)-3-AMINOTETRAHIDROTIOFENO-3-ACIDO CARBOXLlCO; (S)-3-HIDROXI-2-METILO-ACIDO PROPIONICO; (S)-3-HIDROXI-4-METOXI-4-OXO ACIDO BUTANOICO; (S)-3-HIDROXI ACIDO BU^RICO; (S)-3-METILO ACIDO HEPTANOICO; (S)-3-METILO ACIDO HEXANOICO; (S)-3-METILO-ACIDO PENTANOICO; (S)-4,4-DIMETILO-PIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLlCO; (S)-4,5-DIDEHIDRO ACIDO PIPECOLICO; (S)-4-AMINO-3-HIDROXI ACIDO BUTANOICO; (S)-4-AMINOHEX-5-ACIDO ENOICO; (S)-4-METILO ACIDO HEXANOICO; (S)-4-OXO-2-PIPERIDINA ACIDO CARBOXLlCO; (S)-5-AMINO-4-HIDROXI ACIDO PENTANOICO; (S)-5-METILO ACIDO HEPTANOICO; (S)-5-OXO-PIPERAZINA-2-ACIDO CARBOXLlCO; (S)-5-OXO-PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLlCO; (S)-6-OXO-PIPERAZINA-2-ACIDO CARBOXLlCO; (S)-A-AMINO-2-HIDROXI ACIDO BUTANOICO; (S)-ALFA-METILCISTEINA; (S)-ALFA-PROPARGILALANINA; (S)-AMINO-(1H-IMIDAZOL-2-ILO)-ACIDO ACETICO; (S)-HEXAHIDRO-1H-AZEPINA-2-ACIDO CARBOXLlCO; (S)-ISOSERINA; (S)-MORFOLINA-3-ILO-ACIDO ACETICO; (S)-MORFOLINA-2-ACIDO CARBOXLlCO; (S)-MORFOLINA-3-ACIDO CARBOXLlCO; (S)-OXAZOLIDINA-4-ACIDO CARBOXLlCO; (S)-PIPERAZINA-2-ACIDO CARBOXLlCO; (S)-PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLlCO; (S)-TETRAHIDRO-3-FURANO Ac id o CARBOXLlCO; (S)-TIOMORFOLINA-3-ACIDO CARBOXLlCO; (SEC-BUTILAMINO)(OXO)ACIDO ACETICO; (TERC-BUTILAMINO)(OXO)ACIDO ACETICO; (TERC-BUTILTIO)ACIDO ACETICO; (TETRAHIDRO-FURANO-2-ILO)-ACIDO ACETICO; (TETRAHIDRO-FURANO-3-ILO)-ACIDO ACETICO; (TETRAHIDRO-PIRANO-2-ILO)-ACIDO ACETICO; (TETRAHIDRO-PIRANO-4-ILIDENO)-ACIDO ACETICO; (TRIFLUOROMETOXI)ACIDO ACETICO; (TRIMETILOSILILO)ACIDO ACETICO; (Z)-3-(1H-PIRROLO-2-ILO)-2-ACIDO PROPENOICO; (Z)-3-(2-FURANILO)-2-ACIDO PROPENOICO; (Z)-3-CICLOPROPILBUT-2-ACIDO ENOICO; (Z)-HEX-2-ACIDO ENOICO;

[(2-AMINO-2-OXOETILO)TIO]ACIDO ACETICO; [(2-METOXIETILO)(METILO)AMINO]ACIDO ACETICO; [(2-METOXIETILO)CARBAMOILO]ACIDO FORMICO; [(2-METILO-BUTILO)AMINO]ACIDO ACETICO; [(2-METILCICLOPROPILO)CARBAMOILO]ACIDO FORMICO; [(3-METILO-BUTILO)AMINO]ACIDO ACETICO;

[(CICLOPROPILMETILO)TIO]ACIDO ACETICO; [(PROP-2-ENO-1-ILO)CARBAMOILO]ACIDO FORMICO; [(PROP-2-IN-1-ILO)CARBAMOILO]ACIDO FORMICO; [ETILO(METILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 1-(2-AMINOETILO)CICLOPROPANO ACIDO CARBOXLlCO; 1-(2-PROPIN-1-ILO)-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLlCO; 1-(AMINOMETILO)CICLOBUTANO-1-ACIDO CARBOXLlCO; 1-(AMINOMETILO)CICLOPENTANO ^{Ac id o c a r b o x L ic o ; i -(a m in o m e t il o )c ic lo p r o p a n o Ac id o c a r b o x L ic o ;}1-(CARBOXIMETILO)PIRIDINIO; 1-(CLOROCARBONILO)-CICLOPROPANO ACIDO CARBOXLlCO; 1-(CICLOPROPILMETILO)CICLOPROPANO ACIDO CARBOXLlCO; 1-(DIMETILAMINO)CICLOBUTANO-1-ACIDO CARBOXLlCO; 1-(DIMETILAMINO)CICLOPROPANO ACIDO CARBOXLlCO; 1-(ETILAMINO)CICLOBUTANO-1-ACIDO CARBOXLlCO; 1-(HIDROXIMETILO)-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLlCO; 1-(HIDROXIMETILO)-1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXLlCO; 1-(HIDROXIMETILO)-CICLOPENTANO A^{c id o}CARBOXLlCO; 1-(HIDROXIMETILO)CICLOPROPANO ACIDO CARBOXLlCO; 1-(METOXIMETILO)CICLOBUTANO ACIDO CARBOXLlCO; 1-(METOXIMETILO)CICLOPROPANO ACIDO CARBOXLlCO; 1-(METILAMINO)CICLOBUTANO-1-ACIDO CARBOXLlCO; 1-(METILAMINO)CICLOPENTANO-1-ACIDO CARBOXLlCO; 1-(METILCARBAMOILO)CICLOPROPANO-I-ACIDO CARBOXLlCO; 1,1-CICLOBUTANO ACIDO DICARBOXLlCO; 1,1-CICLOPROPANODI-ACIDO CARBOXILICO; 1,1-DICICLOPROPANO ACIDO CARBOXILICO MONOMETILO ESTER; 1,1-DICICLOPROPANO ACIDO CARBOXILICO; 1,2,3,6-TETRAHIDRO-PIRIDINA-2-ACIDO CARBOXILICO; 1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA-4-ACIDO CARBOXILICO; 1,2,3-TIADIAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 1,2,3-TIADIAZOL-5-ACIDO CARBOXILICO; 1,2,3-TRIAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 1,2,4-OXADIAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 1,2,4-OXADIAZOL-5-ACIDO CARBOXILICO; 1,2,4-TRIAZINA-3-ACIDO CARBOXILICO; 1,2,4-TRIAZINA-5-ACIDO CARBOXILICO; 1,2,4-TRIAZOL-1-ACIDO ACETICO; 1,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA-3-ACIDO CARBOXILICO; 1,2,5-OXADIAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 1,2,5-OXADIAZOL-3- ACIDO CARBOXILICO, 4-(METILAMINO)-; 1,2,5-TIADIAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 1,2-CICLOPROPANO ACIDO DICARBOXILICO, (1R,2R)-REL-; 1,2-CICLOPROPANO ACIDO DICARBOXILICO, (1R,2S)-REL-; 1,2-DIMETILO-1H-IMIDAZOL-5-CARBOXILICO ACIDO; 1,3,4-OXADIAZOL-2-ACIDO CARBOXILICO; 1,3,4-TIADIAZOL-2-ACIDO CARBOXILICO; 1,3,5,7-CICLOOCTATETRAENO-ACIDO CARBOXILICO; 1,3,5-TRIAZINA-2-ACIDO CARBOXILICO; 1,3-ACETONA ACIDO DICARBOXILICO; 1,3-DIHIDRO-IMIDAZOL-2-ONA-5-METILO-4-ACIDO CARBOXILICO; 1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO CARBOXILICO; 1,3-DIMETILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXILICO; 1,3-DIMETILO-PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXILICO; 1,3-METILENOCICLOBUTANO ACIDO CARBOXILICO; 1,3-OXATIOLANO-2-ACIDO CARBOXILICO, 5-OXO-; 1,3-TIAZINANO-4-ACIDO CARBOXILICO; 1,3-TIAZOL-4-ILO ACIDO ACETICO; 1,4,5,6-TETRAHIDRO-PIRIDAZINA-3-ACIDO CARBOXILICO; 1,4-DIHIDRO-2-METILO ACIDO BENZOICO; 1,4-DIHIDRO-4- OXO-2-PIRIDINA ACIDO CARBOXILICO; 1,4-DIHIDRO ACIDO BENZOICO; 1,4-DIOXANO-2-ACIDO CARBOXILICO; 1,4-OXAZEPANO-3-ACIDO CARBOXILICO; 1,5-DIMETILO-1H-1,2,3-TRIAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 1,5-DIMETILO-1H-IMIDAZOL-2-ACIDO CARBOXILICO; 1,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 1,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 1,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXILICO; 1,6-DIHIDRO-6-OXOPIRIMIDINA-4-ACIDO CARBOXILICO; 1-ACETILO-2-AZETIDINAACIDO CARBOXILICO; 1-ACETILO-3-AZETIDINAACIDO CARBOXILICO; 1-ACETILCICLOPROPANO ACIDO CARBOXILICO; 1-ALILO-AZETIDINA-2-ACIDO CARBOXILICO; 1-ALILCICLOPROPANO ACIDO CARBOXILICO; 1-AMINO-1H-IMIDAZOL-2-ACIDO CARBOXILICO; 1-AMINO-2,2-DIMETILCICLOPROPANO ACIDO CARBOXILICO; 1-AMINO-2-ETENILCICLOPROPANO ACIDO CARBOXILICO; 1-AMINO-2-METILCICLOPENTANO ACIDO CARBOXILICO; 1-AMINO-2-METILENO-CICLOPROPANO ACIDO CARBOXILICO; 1-AMINO-3,3-DIMETILO-CICLOBUTANO-ACIDO CARBOXILICO; 1-AMINO-3-HIDROXICICLOBUTANO ACIDO CARBOXILICO; 1-AMINO-3-METILCICLOPENTANO ACIDO CARBOXILICO; 1-AMINOAZETIDINA-2-ACIDO CARBOXILICO; 1-AMINOCICLOBUTANO-ACIDO CARBOXILICO; 1-AMINOCICLOHEXANO ACIDO CARBOXILICO; 1-AMINOCICLOPENT-3-ENOACIDO CARBOXILICO; 1-AMINOCICLOPROPANO-1-ACIDO CARBOXILICO; 1-AMINO-CICLOPROPANO-1-ACIDO CARBOXILICO HIDROCLORURO; 1-AZABICICLO[2.2.1]HEPTANO-4-ACIDO CARBOXILICO; 1-AZETIDINA ACIDO ACETICO; 1-CARBAMOILO-AZETIDINA-3-ACIDO CARBOXILICO; 1-CARBOXICICLOPROPANOCARBOXAMIDA; 1-CUBANO-ACIDO CARBOXILICO; 1-CIANO-1-CICLOPROPANO ACIDO CARBOXILICO; 1-CIANOCICLOBUTANO ACIDO CARBOXILICO; 1-CIANOCICLOPENTANO ACIDO CARBOXILICO; 1-CICLOBUTENO-1-ACIDO CARBOXILICO; 1-CICLOHEXENO-1-ACIDO CARBOXILICO; 1-CICLOHEXENILO ACIDO ACETICO; 1-CICLOPENTENO-1-ACIDO CARBOXILICO,2-AMINO-; 1-CICLOPENTENO ACIDO CARBOXILICO; 1-CICLOPROPILO-2-AZETIDINA ACIDO CARBOXILICO; 1-ETILO-1H-1,2,3-TRIAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 1-ETILO-1H-IMIDAZOL-2-ACIDO CARBOXILICO; 1-ETILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 1-ETILO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 1-ETILO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO CARBOXILICO; 1-ETILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXILICO; 1-ETILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXILICO; 1-ETILO-4-OXO-2-AZETIDINA ACIDO CARBOXILICO; 1-ETILO-AZETIDINA-3-ACIDO CARBOXILICO; 1-ETILCICLOBUTANO ACIDO CARBOXILICO; 1-ETILCICLOPENTANO-1-ACIDO CARBOXILICO; 1-ETILCICLOPROPANO ACIDO CARBOXILICO; 1-ETILPIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXILICO; 1-ETILPIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXILICO; 1-FLUOROCICLOHEXANO ACIDO CARBOXILICO; 1-FLUORO-CICLOPROPANO ACIDO CARBOXILICO; 1-FORMILPIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXILICO; 1-FORMILPIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXILICO; 1H-[1,2,3]TRIAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 1H-1,2,3-TRIAZOL-1-ACIDO ACETICO; 1H-1,2,4-TRIAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 1H-1,2,4-TRIAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO, 5-METILO-; 1H-1,2,4-TRIAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO,1-AMINO-; 1H-1,2,4-TRIAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO, 5-AMINO-2,3-DIHIDRO-; 1H-1,2,4-TRIAZOL-5-ACIDO CARBOXILICO; 1H-IMIDAZOL-1-ILO(OXO)ACIDO ACETICO; 1H-IMIDAZOL-4-ILO(OXO)ACIDO ACETICO; 1H-IMIDAZOL-1-ACIDO ACETICO, ALFA-METILO-, (R)-; 1H-IMIDAZOL-1-ACIDO ACETICO, -ALFA-FLUORO-; 1H-IMIDAZOL-2-ACIDO CARBOXILICO; 1H-IMIDAZOL-2-ACIDO CARBOXILICO HIDROCLORURO; 1H-IMIDAZOL-2-ACIDO CARBOXILICO, 4,5-DIHIDRO-5-OXO-; 1H-IMIDAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 1H-IMIDAZOL-5-ACIDO CARBOXILICO; 1H-PIRAZOL-1-ILO ACIDO ACETICO; 1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO HIDRATO; 1H-PIRROLO-1-ILO ACIDO ACETICO; 1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXILICO,3,4-DIFLUORO-; 1H-TETRAZOL-1-ACIDO ACETICO; 1H-TETRAZOL-5-ACIDO ACETICO; 1H-TETRAZOL-5-ACIDO CARBOXILICO; 1-HIDROXI-1-CICLOPROPANO-ACIDO CARBOXILICO; 1-HIDROXI-2-PIPERIDINA ACIDO CARBOXILICO; 1-HIDROXI-3-METILCICLOPENTANO-1-ACIDO CARBOXILICO; 1-HIDROXI-CICLOBUTANO ACIDO CARBOXILICO; HIDROXI-CICLOHEXANO ACIDO CARBOXILICO; 1-HIDROXI-CICLOPENTANO ACIDO CARBOXILICO; ISOPROPILO-AZETIDINA-2-ACIDO CARBOXILICO; 1-ISOPROPILAZETIDINA-3-ACIDO CARBOXILICO; METOXICICLOPENTANO-1-ACIDO CARBOXILICO; 1-METILO-1-CICLOHEXANO ACIDO CARBOXILICO; METILO-1H-1,2,3-TRIAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 1-METILO-1H-1,2,3-TRIAZOL-5-ACIDO CARBOXILICO: METILO-1H-1,2,4-TRIAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 1-METILO-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-ACIDO CARBOXILICO: METILO-1H-IMIDAZOL-2-ACIDO CARBOXILICO; 1-METILO-1H-IMIDAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 1-METILO 1H-IMIDAZOL-5-ACIDO CARBOXILICO; 1-METILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 1-METILO-1H PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-METILO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 1-METILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 1-METILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-METILO-2,5-DIHIDRO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 1-METILO-2-CICLOHEXENO-1-ACIDO CARBOXLICO; 1-METILO-2-IMIDAZOLINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-METILO-3-AZETIDINA ACIDO CARBOXLICO; 1-METILO-3-CICLOHEXENO ACIDO CARBOXLICO; 1-METILO-4-OXO-2-AZETIDINA ACIDO CARBOXLICO; 1-METILO-5-OXO-4.5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-METILO-5-OXOPIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 1-METILO-5-OXO-PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-METILCICLOBUTANO ACIDO CARBOXLICO; 1-METILCICLOPENTANO ACIDO CARBOXLICO; 1-METILCICLOPROPANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 1-METILIMIDAZOL-2-ACIDO CARBOXLICO HIDRATO; 1-METILPIPERAZINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 1-METILO-PIPERIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 1-METILPIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-METILPIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXWCO; 1-METILO-PIRROLO-2-ACIDO ACETICO; 1-METILPIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 1-METILPIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO HIDRATO; 1-METILPIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-NITRO-3-AZETIDINA ACIDO CARBOXLICO; 1-PROPILO-AZETIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 1-PROPILCICLOBUTANO ACIDO CARBOXLICO; 1-VINILO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-VINILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 2-([(2E)-3-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO]AMINO)ACIDO ACETICO; 2-([(METILCARBAMOILO)METILO]AMINO)ACIDO ACETICO; 2-([2-(DIMETILAMINO)ETILO]AMINO)ACIDO ACETICO; 2-(1-(HIDROXIMETILO)CICLOPROPILO)ACIDO ACETICO; 2-(1,2,4-OXADIAZOL-5-ILO)ACIDO ACETICO; 2-(1,2-OXAZOL-4-ILO)ACIDO ACETICO; 2-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-ILO)ACIDO PROPANOICO; 2-(1H-1.2.4- TRIAZOL-3-ILO)ACIDO ACETICO; 2-(1H-IMIDAZOL-1-ILO)ACIDO PROPANOICO; 2-(1H-PIRAZOL-1-ILO)ACIDO PROPANOICO; 2-(1H-PIRROLO-1-ILO)ACIDO PROPANOICO; 2-(1H-PIRROLO-2-ILO)ACIDO PROPANOICO; 2-(1-HIDROXICICLOBUTILO)ACIDO ACETICO; 2-(1-HIDROXICICLOBUTILO)ACIDO PROPANOICO; 2-(1-HIDROXI-CICLOPENTILO)ACIDO ACETICO; 2-(1-METILO-1H-1,2,4-TRIAZOL-3-ILO)ACIDO ACETICO; 2-(1-METILO-3-PIRROLIDINILO)ACIDO ACETICO; 2-(1-METILHIDRAZINO)ACIDO PROPANOICO; 2-(2-AMINOACETAMIDO)ACIDO ACETICO-15N2; 2-(2-CLOROETOXI)ACIDO ACETICO; 2-(2-CIANO-ETILAMINO)-ACIDO PROPIONICO; 2-(2-ETOXIETOXI)ACIDO ACETICO; 2-(2H-TETRAZOL-5-ILO)ACIDO ACETICO; 2-(2-HIDROXIETOXI)ACIDO ACETICO; 2-(2-HIDROXIETOXI)ACIDO BUTANOICO; 2-(2-HIDROXIETOXI)ACIDO PROPANOICO; 2-(2-METOXIETOXI)ACIDO ACETICO; 2-(2-METOXIETOXI)ACIDO PROPANOICO; 2-(2-METILO-1H-IMIDAZOL-5-ILO)ACIDO ACETICO; 2-(2-METILENOCICLOPROPILO)ACIDO ACETICO; 2-(2-METILPROPOXI)ACIDO PROPANOICO; 2-(2-METILPROPILO)CICLOPROPANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 2-(2-METILPIRROLIDINA-1-ILO)ACIDO ACETICO; 2-(3-AMINO-1H-PIRAZOL-5-ILO)ACIDO ACETICO; 2-(3H-IMIDAZOL-4-ILO)ACIDO ACETICO; 2-(3-HIDROXIAZETIDINA-1-ILO)ACIDO ACETICO; 2-(3-HIDROXIAZETIDINA-1- ILO)ACIDO PROPANOICO; 2-(3-HIDROXIOXOLANO-3-ILO)ACIDO ACETICO; 2-(3-HIDROXIPROPOXI)ACIDO ACETICO; 2-(3-HIDROXIPROPOXI)ACIDO PROPANOICO; 2-(3-METOXIPROPOXI)ACIDO ACETICO; 2-(3-METILO-1H-PIRROLO-1-ILO)ACIDO ACETICO; 2-(3-METILO-PIRROLIDINA-1-ILO)ACIDO ACETICO; 2-(3-OXOCICLOPENTILO)ACIDO ACETICO; 2-(3-PIRROLIDINILIDENO)ACIDO ACETICO; 2-(4-METILO)PIRROLIDINILO ACIDO ACETICO; 2-(5-AMINO-1H-1,2,4-TRIAZOL-1-ILO)ACIDO ACETICO; 2-(5-AMINO-1H-PIRAZOL-1-ILO)ACIDO ACETICO; 2-(5-METILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)ACIDO ACETICO; 2-(5-METILO-1H-1.2.4- TRIAZOL-3-ILO)ACIDO ACETICO; 2-(5-METILPIRROLIDINA-2-ILO)ACIDO ACETICO; 2-(5-OXO-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-3-ILO)ACIDO ACETICO; 2-(5-OXOPIRROLIDINA-2-ILO)ACIDO ACETICO; 2-(ALILAMINO)ACIDO ACETICO; 2-(ALILTIO)ACIDO PROPANOICO; 2-(AMINOAMINOCARBONILAMINO)ACIDO ACETICO; 2-(AMINOMETILO)-2-ETILO ACIDO BUTANOICO; 2-(AMINOMETILO)-3-METILO ACIDO BUTANOICO; 2- (AMINOMETILO)-4-METILO ACIDO PENTANOICO; 2-(AMINOMETILO)ACIDO BUTANOICO; 2-(AMINOMETILO)CICLOPROPANO-ACIDO CARBOXLICO; 2-(AMINOMETILO)ACIDO PENTANOICO; 2-(AMINOOXI)ACIDO ACETICO; 2-(AZETIDINA-1-ILO)-2-OXO ACIDO ACETICO; 2-(BUT-2-ENO-1-ILOXI)ACIDO ACETICO; 2-(BUT-3-ENO-1-ILOXI)ACIDO ACETICO; 2-(BUT-3-ENO-1-ILOXI)ACIDO PROPANOICO; 2-(BUT-3-ENO-2-ILAMINO)ACIDO ACETICO; 2-(BUT-3-ENO-2-ILAMINO)ACIDO PROPANOICO; 2-(BUT-3-ENO-2-ILSULFANILO)ACIDO ACETICO; 2-(BUT-3-ENAMIDO)ACIDO ACETICO; 2-(BUT-3-IN-1-ILAMINO)ACIDO ACETICO; 2-(BUT-3-IN-1-ILAMINO)ACIDO PROPANOICO; 2-(BUT-3-IN-1-ILSULFANILO)ACIDO ACETICO; 2-(BUTANO-2-ILAMINO)ACIDO ACETICO; 2-(BUTANO-2-ILAMINO)ACIDO PROPANOICO; 2-(BUTANO-2-ILOXI)ACIDO ACETICO; 2-(BUTANO-2-ILSULFANILO)ACIDO ACETICO; 2-(BUTILAMINO)ACIDO ACETICO; 2-(BUTILAMINO)ACIDO PROPANOICO; 2-(CIANOMETILTIO)ACIDO ACETICO; 2-(CICLOBUTILAMINO)ACIDO ACETICO; 2-(CICLOBUTILAMINO)ACIDO PROPANOICO; 2-(CICLOBUTILMETOXI)-ACIDO ACETICO; 2-(CICLOBUTILMETILO)ACIDO ACRNJCO; 2-(CICLOPENTILOXI)ACIDO ACETICO; 2-(CICLOPROPILAMINO)-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-(CICLOPROPILAMINO)-2-OXO ACIDO ACETICO; 2-(CICLOPROPILAMINO)ACIDO ACETICO; 2-(CICLOPROPILAMINO)ACIDO BUTANOICO; 2-(CICLOPROPILAMINO)ACIDO PROPANOICO; 2-(CICLOPROPILCARBAMOILO)ACIDO ACETICO; 2-(CICLOPROPILMETOXI)-ACIDO ACETICO; 2-(CICLOPROPILO-METOXI)ACIDO PROPANOICO; 2-(DIETILAMINO)ACIDO PROPANOICO; 2-(DIMETILAMINO)-2-METILBUTANOICO ACIDO; 2-(DIMETILAMINO)-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-(DIMETILAMINO)ACIDO BUTANOICO; 2-(DIMETILAMINO)ACIDO PENTANOICO; 2-(DIMETILAMINO)ACIDO PROPANOICO; 2-(DIMETILCARBAMOILO)ACIDO ACETICO; 2-(ETANOSULFINILO)ACIDO ACETICO; 2-(ETOXICARBONILAMINO)ACIDO ACETICO; 2-(ETILAMINO)-2-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-(ETILAMINO)-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-(ETILO-AMINO)-3-METOXI ACIDO PROPANOICO; 2-(ETILAMINO)-3-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-(ETILAMINO) ACIDO ACETICO HIDROCLORURO; 2-(ETILAMINO)ACIDO BUTANOICO; 2-(ETILAMINO)PENTANOICO ACIDO; 2-(ETILAMINO)ACIDO PROPANOICO; 2-(ETILCARBAMOILO)ACIDO ACETICO; 2-(ETILSULFANILO)-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-(ETILSULFANILO)ACIDO BUTANOICO; 2-(ETILTIO)ACIDO PROPANOICO; 2(FORMILOXI)ACIDO PROPANOICO; 2-(FURANO-2-ILO)ACIDO PROPANOICO; 2-(FURANO-3-ILO)-2-HIDROXI ACIDO ACETICO; 2-(HIDROXIMETILO)-ACIDO BUTANOICO; 2-(HIDROXIMETILO)FURANO-3-ACIDO CARBOXILICO; 2-(ISOPROPILIDENOAMINOOXI)ACIDO PROPIONICO; 2-(ISOPROPILTIO)ACIDO PROPANOICO; 2-(METOXI(METILO)AMINO)-2-OXO ACIDO ACETICO; 2-(METOXICARBONILO)CICLOPROPANO-I-ACIDO CARBOXILICO; 2-(METILAMINO)-3-(METILOSULFANILO)ACIDO PROPANOICO; 2-(METILAMINO)ACIDO BUTANOICO; 2-(METILAMINO)HEXANOICO ACIDO; 2-(METILAMINO)ACIDO PENTANOICO; 2-(METILCARBAMOILO)CICLOPROPANO-I-ACIDO CARBOXILICO; 2-(METILOSULFANILO)ACIDO BUTANOICO; 2-(METILTIO)ACIDO PROPANOICO; 2-(N-CICLOBUTILO-N-METILAMINO)ACIDO ACETICO; 2-(N-ETILACETAMIDO)ACIDO ACETICO; 2-(N-METILACETAMIDO)ACIDO ACETICO; 2-(N-METILACETAMIDO)ACIDO PROPANOICO; 2-(N-METILFORMAMIDO)ACIDO PROPANOICO; 2-(N-METILO-HIDRAZINO)-ACIDO BUTIRICO; 2-(N-METILO-N-PROPILAMINO)ACIDO ACETICO; 2-(N-METILPROP-2-INAMIDO)ACIDO ACETICO; 2-(N-PROPILFORMAMIDO)ACIDO ACETICO; 2-(OXETANO-3-ILIDENO)ACIDO ACETICO; 2-(OXOLANO-3-ILAMINO)ACIDO ACETICO; 2-(OXOLANO-3-ILIDENO)ACIDO ACETICO; 2-(OXOLANO-3-ILOXI)ACIDO ACETICO; 2-(PENT-4-ENILOXI)ACIDO ACETICO; 2-(PENTANO-2-ILAMINO)ACIDO ACETICO; 2-(PENTANO-3-ILAMINO)ACIDO ACETICO; 2-(PENTANO-3-ILOXI)ACIDO ACETICO; 2-(PENTILAMINO)ACIDO ACETICO; 2-(PENTILOXI)ACIDO ACETICO; 2-(PROP-2-ENO-1-ILAMINO)ACIDO BUTANOICO; 2-(PROP-2-ENO-1-ILAMINO)ACIDO PROPANOICO; 2-(PROP-2-ENO-1-ILOXI)ACIDO ACETICO; 2-(PROP-2-ENO-1-ILOXI)ACIDO BUTANOICO; 2-(PROP-2-ENO-1-ILOXI)ACIDO PROPANOICO; 2-(PROP-2-IN-1-ILAMINO)ACIDO ACETICO; 2-(PROP-2-IN-1-ILAMINO)ACIDO PROPANOICO; 2-(PROP-2-IN-1-ILOXI)ACIDO ACETICO; 2-(PROP-2-IN-1-ILOXI)ACIDO BUTANOICO; 2-(PROP-2-IN-1-ILOXI)ACIDO PROPANOICO; 2-(PROP-2-IN-1-ILSULFANILO)ACIDO PROPANOICO; 2-(PROP-2-INAMIDO)ACIDO ACETICO; 2-(PROP-2-INAMIDO)ACIDO PROPANOICO; 2-(PROPANO-2-ILO)ACIDO PENTANOICO; 2-(PROPANO-2-ILAMINO)ACIDO ACETICO; 2-(PROPANO-2-ILAMINO)ACIDO BUTANOICO; 2-(PROPANO-2-ILOXI)ACIDO BUTANOICO; 2-(PROPILAMINO)ACIDO BUTANOICO; 2-(PROPILAMINO)ACIDO PROPANOICO; 2-(PROPILCARBAMOILO)ACIDO ACETICO; 2-(PROPILSULFANILO)ACIDO PROPANOICO; 2(S),3(R)-2-AMINO-3-HIDROXIPENT-4-ACIDO INOICO; 2(S)-AMINO-4-AZIDO-ACIDO BUTANOICO; 2-(TERC-BUTOXI)ACIDO PROPANOICO; 2-(TERC-BUTILAMINO)ACIDO ACETICO; 2-(TRIFLUOROMETILO)ACIDO ACRILICO; 2,2,3,3-TETRAMETILCICLOPROPANO ACIDO CARBOXILICO; 2,2,3-TRIMETILO-3-BUTENOICO ACIDO; 2,2,3-TRIMETILO ACIDO BUTANOICO; 2,2,3-TRIMETILO ACIDO PENTANOICO; 2,2,4-TRIMETILO-4-ACIDO PENTENOICO; 2,2,4-TRIMETILO ACIDO PENTANOICO; 2,2-BIS(HIDROXIMETILO)ACIDO BUTIRICO; 2,2-BIS(HIDROXIMETILO)ACIDO PROPIONICO; 2,2-DIAMINO-3-MERCAPTO-ACIDO PROPIONICO; 2,2-DICLORO ACIDO PROPIONICO; 2,2-DICICLOPROPILO ACIDO ACETICO; 2,2-DIETILO ACIDO BUTIRICO; 2,2-DIETILCICLOPROPANO ACIDO CARBOXILICO; 2,2-DIFLUORO-3-HIDROXI ACIDO BUTANOICO; 2,2-DIFLUORO-3-METILO ACIDO BUTIRICO; 2,2-DIFLUORO ACIDO BUTIRICO; 2,2-DIFLUOROCICLOBUTANO ACIDO CARBOXILICO; 2,2-DIFLUOROCICLOPROPANO ACIDO CARBOXILICO; 2,2-DIFLUOROPENT-4-ACIDO ENOICO; 2,2-DIFLUORO ACIDO PENTANOICO; 2,2-DIFLUORO ACIDO PROPIONICO; 2,2-DIMETILO CICLOPROPILO ACIDO CARBOXILICO; 2,2-DIMETILO-1,3-DIOXOLANO-4-ACIDO CARBOXILICO; 2,2-DIMETILO-3-(METILOSULFANILO)ACIDO PROPANOICO; 2,2-DIMETILO-3-HIDROXI ACIDO PROPIONICO; 2,2-DIMETILO-3-OXO ACIDO BUTANOICO; 2,2-DIMETILO-4-OXO-ACIDO PENTANOICO; 2,2-DIMETILO-4-ACIDO PENTENOICO; 2,2-DIMETILO-5-ACIDO HEXENOICO; 2,2-DIMETILO-5-HEXACIDO INOICO; 2,2-DIMETILBUT-3-ACIDO ENOICO; 2,2-DIMETILO-BUT-3-ACIDO INOICO; 2,2-DIMETILO ACIDO BUTIRICO; 2,2-DIMETILO-CICLOPENTANO ACIDO CARBOXILICO; 2,2-DIMETILO ACIDO HEXANOICO; 2,2-DIMETILO-ACIDO MALONAMICO; 2,2-DIMETILO-ACIDO MALONICO MONOMETILO ESTER; 2.2- DIMETILO ACIDO SUCCINICO; 2,2-DIMETILO ACIDO VALERICO; 2,3,3,3-TETRAFLUORO ACIDO PROPANOICO; 2,3,3-TRIMETILO ACIDO BUTANOICO; 2,3,3-TRIMETILO ACIDO PROPIONICO; 2,3,4-TRIHIDROXI ACIDO BUTANOICO; 2,3:4,5-DIEPOXI-ACIDO HEXANOICO; 2,3-ANHIDRO-4-DEOXI-ACIDO PENTARICO; 2,3-DIAMINO ACIDO BUTIRICO; 2,3-DIAMINO ACIDO PROPIONICO; 2,3-DICLORO ACIDO PROPIONICO; 2,3'-DIENO-ACIDO VALPROICO; 2,3-DIENO ACIDO VALPROICO; 2,3-DIETILCICLOPROP-2-ENO-1- ACIDO CARBOXILICO; 2,3-DIHIDRO-2-OXO-4-PIRIDINA ACIDO CARBOXILICO; 2,3-DIHIDRO-3-OXO-5-ISOTIAZOLCARBOXAMIDA; 2,3-DIHIDRO-4-METILO-3-OXO-5-ISOXAZOL ACIDO CARBOXILICO; 2,3-DIHIDROXIISO ACIDO VALERICO; 2,3-DIMERCAPTO ACIDO PROPIONICO; 2,3-DIMETILO-2-(METILAMINO)ACIDO BUTANOICO; 2,3-DIMETILO-ACIDO PENTANOICO; 2,3-DIMETILO ACIDO SUCCINICO; 2.3- EPOXI ACIDO PROPANOICO; 2,4,4-TRIMETILO ACIDO PENTANOICO; 2,4,6-ACIDO OCTATRIENOICO; 2,4-DIAMINO-2-METILO-ACIDO BUTIRICO; 2,4-DIAMINO-ACIDO BUTIRICO; 2,4-DIENO ACIDO VALPROICO; 2,4-DIMETILO-2-ACIDO PENTENOICO; 2,4-DIMETILO-3-ACIDO FUROICO; 2,4-DIMETILO ACIDO HEXANOICO; 2,4-DIMETILO-OXAZOL-5-ACIDO CARBOXILICO; 2,4-DIMETILO ACIDO PENTANOICO; 2,4-DIMETILPIRROL-3-ACIDO CARBOXILICO; 2,5-DIHIDRO-4-METILO-5-OXO-3-FURANO ACIDO CARBOXILICO; 2,5-DIHIDRO-5-OXO-2- FURANO ACIDO ACETICO; 2,5-DIHIDRO-5-OXO-3-FURANO ACIDO CARBOXILICO; 2,5-DIHIDRO-FURANO-2-ACIDO CARBOXILICO; 2,5-DIMETILO-1,3-OXAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 2,5-DIMETILO-1H-IMIDAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 2,5-DIMETILO-3-ACIDO FUROICO; 2,5-DIMETILO-HEX-4-ACIDO ENOICO; 2,5-DIMETILO ACIDO HEXANOICO; 2,5-DIMETILPIRROL-3-ACIDO CARBOXILICO; 2,5-DIOXO-PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXILICO; 2,6-ACIDO HEPTADIENOICO; 2-[(1-CARBAMOILETILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(1-CIANOETILO)(METILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(1-CIANOETILO)SULFANILO]ACIDO ACETICO; 2-[(1-CIANOPROPILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(1-CICLOPROPILETILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(1-HIDROXI-2-METILPROPANO-2-ILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(1-HIDROXIBUTANO-2-ILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(1-HIDROXIPROPANO-2-ILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(1-HIDROXIPROPANO-2-ILO)AMINO]ACIDO PROPANOICO; 2-[(1-METOXIPROPANO-2-ILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(2,2-DIFLUOROETILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(2,2-DIMETILCICLOPROPILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(2,2-DIMETILPROPILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(2-AMINOETILO)(METILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(2-AMINOETILO)(METILO)AMINO]ACIDO PROPANOICO; 2-[(2-AMINOETILO)AMINO]-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-[(2-AMINOETILO)CARBAMOILO]ACIDO ACETICO; 2-[(2-AMINOETILO)SULFANILO]ACIDO ACETICO; 2-[(2-AMINOETILO)SULFANILO]ACIDO PROPANOICO; 2-[(2-CARBAMOILETILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(2-CLOROPROP-2-ENO-1-ILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(2-CIANOETILO)(METILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(2E)-BUT-2-ENO-1-ILO(METILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(2E)-BUT-2-ENO-1-ILAMINO]ACIDO PROPANOICO; 2-[(2E)-BUT-2-ENO-1-ILSULFANILO]ACIDO ACETICO; 2-[(2E)-BUT-2-ENAMIDO]ACIDO ACETICO; 2-[(2-ETOXIETILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(2-HIDROXI-2-METILPROPILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(2-HIDROXIBUTILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(2-HIDROXIETILO)(METILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(2-HIDROXIETILO)(METILO)AMINO]ACIDO PROPANOICO; 2-[(2-HIDROXIETILO)AMINO]-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-[(2-HIDROXIETILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(2-HIDROXIETILO)AMINO]ACIDO PROPANOICO; 2-[(2-HIDROXIETILO)CARBAMOILO]ACIDO ACETICO; 2-[(2-HIDROXIETILO)SULFANILO]ACIDO ACETICO; 2-[(2-HIDROXIPROPILO)(METILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(2-HIDROXIPROPILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(2-HIDROXIPROPILO)AMINO]ACIDO PROPANOICO; 2-[(2-METOXI-2-OXOETILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(2-METOXIACETILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(2-METOXIETILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(2-METOXIETILO)AMINO]ACIDO PROPANOICO; 2-[(2-METILBUTANO-2-ILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(2-METILBUTANO-2-ILO)OXI]ACIDO ACETICO; 2-[(2-METILCICLOPROPILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(2-METILCICLOPROPILO)AMINO]ACIDO PROPANOICO; 2-[(2-METILPROP-2-ENO-1-ILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(2-METILPROP-2-ENO-1-ILO)AMINO]ACIDO PROPANOICO; 2-[(2-METILPROP-2-ENO-1-ILO)SULFANILO]ACIDO ACETICO; 2-[(2-METILPROPILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(3-AMINOPROPILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(3-CIANOPROPILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(3E)-TIOLANO-3-ILIDENO]ACIDO ACETICO; 2-[(3-HIDROXIPROPILO)(METILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(3-HIDROXIPROPILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(3-HIDROXIPROPILO)AMINO]ACIDO PROPANOICO; 2-[(3-METOXIPROPILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(3-METILBUT-2-ENO-1-ILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(3-METILBUTANO-2-ILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(4-HIDROXIBUTILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(AMINOCARBONILO)AMINO]-3-HIDROXI ACIDO PROPANOICO; 2-[(AMINOCARBONILO)AMINO]ACIDO BUTANOICO; 2-[(AMINOTIOXOMETILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(CARBAMOILMETILO)(METILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(CARBAMOILMETILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(CARBAMOILMETILO)AMINO]ACIDO PROPANOICO; 2-[(CIANOMETANO)SULFINILO]ACIDO ACETICO; 2-[(CIANOMETILO)(ETILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(CIANOMETILO)(METILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(CIANOMETILO)(METILO)AMINO]ACIDO PROPANOICO; 2-[(CIANOMETILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(CIANOMETILO)AMINO]ACIDO PROPANOICO; 2-[(CIANOMETILO)CARBAMOILO]ACIDO ACETICO; 2-[(CIANOMETILO)SULFANILO]ACIDO PROPANOICO; 2-[(CICLOBUTILMETILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(CICLOPROPILCARBONILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(CICLOPROPILMETILO)(METILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(CICLOPROPILMETILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(CICLOPROPILMETILO)AMINO]ACIDO PROPANOICO; 2-[(ETILCARBAMOILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(METOXICARBONILO)(METILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(METOXICARBONILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(METOXICARBONILO)AMINO]ACIDO PROPANOICO; 2-[(METILCARBAMOILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[(METILO-CARBAMOILO)AMINO]ACIDO PROPANOICO; 2-[(METILCARBAMOILO)METOXI]ACIDO ACETICO; 2-[(PROP-2-ENO-1-ILO)CARBAMOILO]ACIDO ACETICO; 2-[(PROP-2-IN-1-ILO)CARBAMOILO]ACIDO ACETICO; 2-[(PROPANO-2-ILO)AMINO]ACIDO PROPANOICO; 2-[(PROPANO-2-ILO)CARBAMOILO]ACIDO ACETICO; 2-[1-(MERCAPTOMETILO)CICLOPROPILO]ACIDO ACETICO; 2-[2-(DIAMINOMETILIDENO)HIDRAZONO]ACIDO PROPANOICO; 2-[BUT-2-IN-1-ILO(METILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[BUT-3-IN-1-ILO(METILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[BUTANO-2-ILO(METILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[BUTILO(METILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[CARBAMOILO(ETILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[CICLOPROPILO(ETILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[CICLOPROPILO(METILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[CICLOPROPILO(METILO)AMINO]ACIDO PROPANOICO; 2-[ETILO(2-HIDROXIETILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[ETILO(METILO)AMINO]-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-[ETILO(METILO)AMINO]ACIDO BUTANOICO ; 2-[ETILO(METILO)AMINO]ACIDO PROPANOICO; 2-[ETILO(METILO)CARBAMOILO]ACIDO ACETICO; 2-[ETILO(PROP-2-ENO-1-ILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[ETILO(PROP-2-IN-1-ILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[ETILO(PROPANO-2-ILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[ETILO(PROPILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[METOXI(METILO)CARBAMOILO]ACIDO ACETICO; 2-[METILO(2-METILPROP-2-ENO-1-ILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[METILO(2-METILPROPILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[METILO(METILCARBAMOILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[METILO(PROP-2-ENO-1-ILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[METILO(PROP-2-ENO-1-ILO)AMINO]ACIDO PROPANOICO; 2-[METILO(PROP-2-IN-1-ILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[METILO(PROP-2-IN-1-ILO)AMINO]ACIDO PROPANOICO; 2-[METILO(PROPANO-2-ILO)AMINO]ACIDO PROPANOICO; 2-[METILO(PROPIONILO)AMINO]ACIDO ACETICO; 2-[METILO(PROPILO)AMINO]ACIDO PROPANOICO; 2-ACETAMIDO-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-ACETAMIDOACIDO ACRLICO; 2-ACETAMIDOACIDO BU^RICO; 2-ACETILO-3-OXO-ACIDO BUTANOICO; 2-ACETILAMINO-2-HIDROXI-ACIDO ACETICO; 2-ALILO-4-ACIDO PENTENOICO; 2-AMINO-1,3-OXAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-AMINO-1-ETOXI-CICLOPROPANO ACIDO CARBOXLICO; 2-AMINO-1H-IMIDAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-AMINO-2-(1-METILCICLOPROPILO)ACIDO PROPIONICO; 2-AMINO-2-(OXETANO-3-ILO)ACIDO ACETICO; 2-AMINO-2-CICLOBUTILO ACIDO PROPIONICO; 2-AMINO-2-CICLOPROPILO ACIDO PROPIONICO; 2-AMINO-2-HIDROXI-ACIDO ACETICO; 2-AMINO-2-METILO-3-(METILOSULFANILO)ACIDO PROPANOICO; 2-AMINO-2-METILO-3-METOXI-ACIDO PROPANOICO; 2-AMINO-2-METILO-3-METILAMINO-ACIDO PROPANOICO; 2-AMINO-2-METILO-4-METOXI-ACIDO BU^RICO; 2-AMINO-2-METILO-4-ACIDO PENTENOICO; 2-AMINO-2-METILO-5-HIDROXI-ACIDO PENTANOICO; 2-AMINO-2-METILBUT-3-ACIDO INOICO; 2-AMINO-2-METILO ACIDO BU^RICO; 2-AMINO-2-METILO-CICLOPENTANO ACIDO CARBOXLICO; 2-AMINO-2- METILO ACIDO PENTANOICO; 2-AMINO-2-METILO-ACIDO SUCdNICO; 2-AMINO-3-(DIMETILAMINO)-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-AMINO-3-(ETILSULFANILO)ACIDO PROPANOICO; 2-AMINO-3-(METILAMINO)ACIDO PROPANOICO; 2-AMINO-3-[ETILO(METILO)AMINO]ACIDO PROPANOICO; 2-AMINO-3-[METILTIO]ACIDO BU^RICO; 2-AMINO-3-ACIDO BUTENOICO; 2-AMINO-3-CIANO ACIDO PROPANOICO; 2-AMINO-3-ETOXI-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-AMINO-3-ETOXI ACIDO PROPANOICO; 2-AMINO-3-ETILO-ACIDO PENTANOICO; 2-AMINO-3-ACIDO FLUOROBU^RICO; 2-AMINO-3-HIDROXI-2-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-AMINO-3-HIDROXI-4-METILO-ACIDO VALERICO; 2-AMINO-3-HIDROXI ACIDO BUTANOICO; 2-AMINO-3-METOXI-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-AMINO-3-METILENO-CICLOBUTANO ACIDO CARBOXLICO; 2-AMINO-3-METILO-ACIDO HEXANOICO; 2-AMINO-3-METILPENT-4-ACIDO ENOICO; 2-AMINO-3- METILO ACIDO PENTANOICO; 2-AMINO-3-PROPOXI ACIDO PROPANOICO; 2-AMINO-4(5)-IMIDAZOL ACIDO ACETICO; 2-AMINO-4-(DIMETILAMINO)ACIDO BUTANOICO; 2-AMINO-4,4-DIFLUORO ACIDO BUTANOICO ; 2-AMINO-4-BORONO ACIDO BUTANOICO; 2-AMINO-4-ETOXI ACIDO BUTANOICO; 2-AMINO-4-FLUORO-ACIDO BUTANOICO; 2-AMINO-4-ACIDO HEXINOICO; 2-AMINO-4-METOXI-2-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-AMINO-4-METOXI ACIDO BUTANOICO; 2-AMINO-4-METILO-1,3-OXAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 2-AMINO-4-METILO-3-ACIDO PENTENOICO; 2-AMINO-4-METILENO-CICLOBUTANO ACIDO CARBOXLICO; 2-AMINO-4-METILO-ENO-CICLOPENTANO ACIDO CARBOXLICO; 2-AMINO-4-METILO ACIDO HEXANOICO; 2-AMINO-4-METILO-PENT-4-ACIDO ENOICO; 2-AMINO-4-OXO ACIDO BUTANOICO; 2-AMINO-4-TIAZOL^NICO ACIDO; 2-AMINO-5-HIDROXILEVUL^NICO ACIDO; 2-AMINO-5-HIDROXI ACIDO VALERICO; 2-AMINO-5-METOXI ACIDO PENTANOICO; 2-AMINO-5-METILHEX-4-ACIDO ENOICO; 2-AMINOBICICLO[3.1.0]HEXANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 2-AMINOCICLOHEX-1-ENO ACIDO CARBOXLICO; 2-AMINOCICLOPENTANO ACIDO ACETICO; 2-AMINO-CICLOPENTANO-ACIDO CARBOXLICO; 2-AMINO-CICLOPROPANO ACIDO CARBOXLICO; 2-AMINOHEPTANOICO ACIDO; 2-AMINO-HEX-5-ACIDO ENOICO; 2-AMINOHEX-5-ACIDO INOICO; 2-AMINOISOACIDO BU^RICO; 2-AMINOISOBUTIRIC-15N ACIDO; 2-AMINOISOACIDO NICO^NICO; 2-AMINOMETILO-1H-IMIDAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-AMINONICO^NICO ACIDO; 2-AMINOOXAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 2-AMINOPIRIMIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-AMINOPIRIMIDINA-5-ACIDO CARBOXLICO; 2-AMINOTIAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-AMINOTIAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 2-AMINOTIOFENO-3-ACIDO CARBOXLICO; 2-AZABICICLO[2.1.1]HEXANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 2-AZABICICLO[2.2.1]HEPTANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 2-AZETIDINA ACIDO CARBOXWCO, 3-AMINO-4-OXO-; 2-AZIDO-2-METILO ACIDO PROPIONICO; 2-AZIDO ACIDO ACETICO; 2-AZIDO ACIDO PROPANOICO; 2-BUTOXI ACIDO ACETICO; 2-BUTOXI ACIDO PROPANOICO; 2-BUTILCICLOPROPANO ACIDO CARBOXLICO; 2-ACIDO BUTINOICO; 2-CARBAMOILCICLOPROPANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 2-CARBOXIETILO ACRILATO; 2-CARBOXILO ACIDO MALONICO; 2-CLORO-1H-IMIDAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 2-CLORO-2-FLUORO-CICLO-PROPANO ACIDO CARBONICO; 2-CLORO-3-ACIDO FUROICO; 2-CLORO-3-HIDROXI ACIDO BUTANOICO; 2-CLORO-3-METOXI ACIDO PROPIONICO; 2-CLORO-3-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-CLOROACIDO ACRLICO; 2-CLORO ACIDO BU^RICO; 2-CLOROCICLOPENT-1-ENO-1-ACIDO CARBOXLICO; 2-CLOROFURANO-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-CLOROOXAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-CLORO ACIDO PROPIONICO; 2-CLORO ACIDO PROPIONICO, [1-14C]; 2-CIANO-2-ETILO ACIDO BUTANOICO; 2-CIANO-2-ACIDO HEXENOICO; 2-CIANO-2-METILO ACIDO ACETICO; 2-CIANO-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-CIANO-3-METILO-BUT-2-ACIDO ENOICO; 2-CIANO-3-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-CIANO-4-METILO ACIDO PENTANOICO; 2-CIANO-4-PIRIDINA ACIDO CARBOXLICO; 2-CIANO ACIDO BENZOICO; 2-CIANO ACIDO BUTANOICO; 2-CIANO-OXAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-CIANOPIRIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 2-CIANOPIRIMIDINA-5-ACIDO CARBOXWCO; 2-CICLOHEXILIDENO ACIDO ACETICO; 2-CICLOPENTANONE CARBOXILATO; 2-CICLOPENTENO-1-ACIDO ACETICO; 2-CICLOPENTENO-1-ACIDO CARBOXLICO; 2-CICLOPENTENO-1-ACIDO CARBOXLICO, 4-AMINO-; 2-CICLOPENTILO-2-HIDROXI ACIDO ACETICO; 2-CICLOPENTILIDENOACIDO ACETICO; 2-CICLOPENTILIDENO-ACIDO PROPANOICO; 2-CICLOPENTILO ACIDO PROPANOICO; 2-CICLOPROPILO-2-(ETILAMINO)ACIDO ACETICO; 2-CICLOPROPILO-2-(METILAMINO)ACIDO ACETICO; 2-CICLOPROPILO-2-(METILAMINO)ACIDO PROPANOICO; 2-CICLOPROPILO-2-FORMAMIDO ACIDO ACETICO; 2-CICLOPROPILO-2-HIDROXI ACIDO ACETICO; 2-CICLOPROPILO-2-HIDROXI ACIDO PROPANOICO; 2-CICLOPROPILO-2-METOXI ACIDO PROPANOICO; 2-CICLOPROPILO-2-METILCICLOPROPANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 2-CICLOPROPILO-2-OXO ACIDO ACETICO; 2-CICLOPROPILCICLOPROPANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 2-CICLOPROPILO ACIDO PROPANOICO; 2-ENO ACIDO VALPROICO; 2-ETOXI-2,2-DIFLUORO ACIDO ACETICO; 2-ETOXI-2-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-ETOXI-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-ETOXI-2-OXO ACIDO ACETICO; 2-ETOXI-3-HIDROXI ACIDO PROPANOICO; 2-ETOXI-3-METOXI ACIDO PROPANOICO; 2-ETOXI-3-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-ETOXI-3-METILCICLOPROPANO ACIDO CARBOXLICO; 2-ETOXI-4-HIDROXI ACIDO BUTANOICO; 2-ETOXI ACIDO BUTANOICO; 2-ETOXICICLOPROPANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 2-ETOXI ACIDO PROPANOICO; 2-ETILO-1,3-OXAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-ETILO-1H-IMIDAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-ETILO-2-(METILAMINO)ACIDO BUTANOICO; 2-ETILO-2-ACIDO HEXENOICO; 2-ETILO-2-ACIDO HEXENOICO,, PREDOMINAN TLI TRANS; 2-ETILO-2-HIDROXI ACIDO BU^RICO; 2-ETILO-2-METOXI ACIDO BUTANOICO; 2-ETILO-2-METILO ACIDO PENTANOICO; 2-ETILO-3,3-DIMETILO-2-OXIRANO ACIDO CARBOXLICO; 2-ETILO-3H-IMIDAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-ETILO-3-HIDROXI-3-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-ETILO-3-HIDROXI ACIDO BUTANOICO; 2-ETILO-3-HIDROXI ACIDO PENTANOICO; 2-ETILO-3-METILO ACIDO BUTANOICO; 2ETILO-3-METILO ACIDO PENTANOICO; 2-ETILO-4-METOXI ACIDO BUTANOICO; 2-ETILO-4-METILO ACIDO PENTANOICO; 2-ETILO ACIDO ACRLICO; 2-ETILO ACIDO BU^RICO; 2-ETILCICLOPROPANO-1- ACIDO CARBOXLICO; 2-ETILO ACIDO HEXANOICO; 2-ETILO ACIDO PENTANOICO; 2-ETILPROLINA; 2-ETILO ACIDO SUC^NICO; 2-ETINILO ACIDO BENZOICO; 2-FLUORO-1,3-TIAZOL-4- ACIDO CARBOXLICO; 2-FLUORO-3-METILO ACIDO BU^RICO; 2-FLUORO-3-OXO ACIDO BUTANOICO ; 2-FLUORO ACIDO ACRLICO; 2-FLUORO ACIDO BENZOICO; 2-FLUORO-BETA-ALANINA HIDROCLORURO; 2-FLUOROISO ACIDO BU^RICO; 2-FLUORO-L-PROLINA; 2-FLUORO ACIDO NICO^NICO; 2-FLUORO-OXAZOL-4- ACIDO CARBOXLICO; 2-FLUORO ACIDO PROPIONICO; 2-FLUOROPIRIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-FLUORO-TIAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 2-FORMAMIDO-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-FORMILO-1H-IMIDAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-FORMILCICLOPENT-2-ENO ACIDO CARBOXLICO; 2-FURANO ACIDO ACETICO, TETRAHIDRO-5-OXO-; 2- ACIDO FUROICO; 2-FURILO ACIDO ACETICO; 2-GUANIDINO ACIDO PROPIONICO; 2-GUANIDINO- ACIDO PROPIONICO; 2H-1,2,3-TRIAZOL-2-ACIDO ACETICO; 2- ACIDO HEPTENOICO; 2-HEPT ACIDO INOICO; 2-HEX ACIDO INOICO; 2H-PIRANO-2-ONA-6- ACIDO CARBOXLICO; 2H-PIRAZOL-3- ACIDO CARBOXLICO; 2H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO, 5-AMINO-3,4-DIHIDRO-4-METILENO-, (2S)-; 2H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXWCO, 5-AMINO-3,4-DIHIDRO-; 2H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO, 5-AMINO-3,4-DIHIDRO-,(2R)-; 2H- TETRAZOL-2-ILO ACIDO ACETICO; 2H-TETRAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 2-HIDRAZINO-3-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-HIDRAZINO ACIDO BUTANOICO; 2-HIDRAZINILO ACIDO ACETICO; 2-HIDROXI-1H-IMIDAZOL-4-ACIDO CARBOXWCO; 2-HIDROXI-2,3-DIMETILO ACIDO BUTANOICO; 2-HIDROXI-2,4-DIMETILO ACIDO PENTANOICO; 2-HIDROXI-2-METILO-3-OXO ACIDO BUTANOICO; 2-HIDROXI-2-METILO-BUT-3-ACIDO ENOICO; 2-HIDROXI-2-METILO ACIDO BU^RICO; 2-HIDROXI-2-METILO ACIDO PENTANOICO; 2-HIDROXI-3,3-DIMETILO ACIDO BUTANOICO; 2-HIDROXI-3-ACIDO BUTENOICO; 2-HIDROXI-3-BUT ACIDO INOICO; 2-HIDROXI-3-METILO-3-BUTENO-1-OIC ACIDO; 2-HIDROXI-3-METILO ACIDO BU^RICO; 2-HIDROXI-3-METILO ACIDO HEXANOICO; 2-HIDROXI-3-METILO ACIDO PENTANOICO; 2-HIDROXI-3-NITRO-ACIDO PROPANOICO; 2-HIDROXI-3-PIRAZINA- ACIDO CARBOXLICO; 2-HIDROXI-4,4-DIMETILO ACIDO PENTANOICO; 2-HIDROXI-4-AMINO ACIDO BUTANOICO; 2-HIDROXI-4-METOXI-2-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-HIDROXI-5-TIAZOL ACIDO CARBOXLICO; 2-HIDROXIAMINO-ACIDO BU^RICO; 2-HIDROXIAMINO-ACIDO PENTANOICO; 2-HIDROXICICLOHEXANO ACIDO CARBOXLICO; 2-HIDROXIHEPTANOICO ACIDO; 2-HIDROXIIMINO-ACIDO BU^RICO; 2-ACIDO HIDROXIISOBUTfRICO; 2-HIDROXI ACIDO ISONICO^NICO; 2-HIDROXI ACIDO NICO^NICO; 2-HIDROXI-PENT-4-ACIDO ENOICO; 2-HIDROXIPIRIMIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-HIDROXIPIRIMIDINA-5-ACIDO CARBOXLICO; 2-HIDROXI ACIDO VALERICO; 2-IMIDAZOLIDONE-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-ISOBUTOXI ACIDO ACETICO; 2-ISOBUTILAMINO-ACIDO PROPIONICO; 2-ISOPROPOXI ACIDO PROPANOICO; 2-KETOGLUTARICO ACIDO; 2-MERCAPTO-1H-IMIDAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 2-MERCAPTO ACIDO BU^RICO; 2-MERCAPTOISO ACIDO BU^RICO; 2-MERCAPTO-ACIDO PROPIONICO; 2-METANOSULFINILO ACIDO ACETICO; 2-METANOSULFINILO ACIDO PROPANOICO; 2-METOXI-2-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-METOXI-2-METILO ACIDO PENTANOICO; 2-METOXI-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-METOXI ACIDO BUTANOICO; 2-ACIDO METOXICROTONICO; 2-METOXI ACIDO PENTANOICO; 2-METOXI ACIDO PROPANOICO; 2-METILO CICLOBUTANO ACIDO CARBOXLICO; 2-METILO-1,3-OXAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-METILO-1,3-OXAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 2-METILO-1,3-TIAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-METILO-1,3-TIAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 2-METILO-1,3-TIAZOLIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-METILO-1,4,5,6-TETRAHIDROPIRIMIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-METILO-1-CICLOHEXANO-ACIDO CARBOXLICO; 2-METILO-1H-IMIDAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-METILO-1H-IMIDAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO HIDRATO; 2-METILO-1H-IMIDAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 2-METILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 2-METILO-2-(METILAMINO) ACIDO BUTANOICO; 2-METILO-2-(METILAMINO)ACIDO PENTANOICO; 2-METILO-2-(METILOSULFANILO) ACIDO BUTANOICO; 2-METILO-2-(METILOSULFANILO) ACIDO PROPANOICO; 2-METILO-2-(N-METILFORMAMIDO) ACIDO PROPANOICO; 2-METILO-2-(PROP-2-ENO-1-ILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-METILO-2-(PROP-2-ENO-1-ILOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-METILO-2-(PROP-2-IN-1-ILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-METILO-2-(PROPANO-2-ILO)CICLOPROPANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 2-METILO-2-(PROPANO-2-ILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-METILO-2-(PROPANO-2-ILOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-METILO-2-(PROPILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-METILO-2-ETILO ACIDO BU^RICO; 2-METILO-2-ACIDO HEPTENOOICO; 2-METILO-2-ACIDO HEXENOICO; 2-METILO-2-ACIDO PENTENOICO; 2-METILO-2-PIPERIDINA ACIDO CARBOXLICO; 2-METILO-2-PROPOXI ACIDO PROPANOICO; 2-METILO-2-PROPILCICLOPROPANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 2-METILO-2-TIAZOLIDINA ACIDO CARBOXLICO; 2-METILO-3-(METILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-METILO-3-(METILOSULFANILO) ACIDO PROPANOICO; 2-METILO-3-(PROP-2-ENO-1-ILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-METILO-3-(PROP-2-IN-1-ILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-METILO-3-(PROPANO-2- ILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-METILO-3-(PROPILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-METILO-3-ACIDO BUTENOICO; 2-METILO-3-CICLOHEXENO-1-ACIDO CARBOXLICO; 2-METILO-3-ACIDO FUROICO; 2-METILO-3-HIDROXI ACIDO BU^RICO; 2-METILO-3-ACIDO PENTENOICO; 2-METILO-4,5-DIHIDRO-FURANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 2-METILO-4,5-DIHIDROOXAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-METILO-4,5-DIHIDROTIOFENO-3-ACIDO CARBOXLICO; 2-METILO-4-ACIDO OXOHEXANOICO; 2-METILO-4-OXO ACIDO PENTANOICO; 2-METILO-4-ACIDO PENTENOICO; 2-METILACETO ACIDO ACETICO; 2-METILO ACIDO BU^RICO; 2-METILCICLOPENTANO ACIDO CARBOXLICO; 2-METILCICLOPROPANO ACIDO CARBOXLICO; 2-METILO-CISTEINA; 2-METILO-D-SERINA; 2-METILENOCICLOPROPANO ACIDO CARBOXLICO; 2-METILENO-ACIDO PENTANODIOICO; 2-METILENO-ACIDO SUCdNICO 1-METILO ESTER; 2-METILO ACIDO GLUTARICO; 2-METILO ACIDO HEPTANOICO; 2-METILO-ACIDO HEXANOICO; 2-METILO ACIDO ISONICO^NICO; 2-METILISOXAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-METILO-L-SERINA; 2-METILO ACIDO NICOTfNICO; 2-METILOPIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXILICO; 2-METILPROLINA; 2-METILPIRIMIDINA-4-ACIDO CARBOXILICO; 2-METILPIRIMIDINA-5-ACIDO CARBOXILICO; 2-METILTETRAHIDRO-2H-PIRANO-2-ACIDO CARBOXILICO; 2-METILO-TETRAHIDRO-FURANO-2-ACIDO CARBOXILICO; 2-METILTIOFENO-3-ACIDO CARBOXILICO; 2-METILO ACIDO VALERICO; 2-MORFOLINA ACIDO ACETICO; 2-NITROCICLOPROPANO ACIDO CARBOXILICO; 2-OCT ACIDO INOICO; 2-OXA-BICICLO[2.1.1]HEXANO-5-ACIDO CARBOXILICO; 2-OXA-BICICLO[3.1,0]HEX-3-ENO-6-ACIDO CARBOXILICO; 2-OXABICICLO[3.1.0]HEXANO-6-ACIDO CARBOXILICO; 2-OXABICICLO[4.1.0]HEPTANO-7-ACIDO CARBOXILICO; 2-OXO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-3-ACIDO CARBOXILICO; 2- OXO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-4-ACIDO CARBOXILICO; 2-OXO-1,3-OXAZOLIDINA-4-ACIDO CARBOXILICO; 2'-OXO-1H-PIRROLO-3-ACIDO ACETICO; 2-OXO-2-(1H-PIRROLO-2-ILO) ACIDO ACETICO; 2-OXO-2,3-DIHIDRO-1H-IMIDAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 2-OXO-2H-PIRANO-3-ACIDO CARBOXILICO; 2-OXO-3H-PIRIMIDINA-4-ACIDO CARBOXILICO; 2-OXO-3-OXA-BICICLO[3.1.0]HEXANO-1-ACIDO CARBOXILICO; 2-OXOBUTIRICO ACIDO; 2-OXOCICLOHEXANO ACIDO CARBOXILICO; 2-OXOCICLOPENTANO ACIDO ACETICO; 2-OXOACIDO PENTANOICO; 2-OXO-PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXILICO; 2-OXOPIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXILICO; 2-OXO-PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXILICO; 2-PENT ACIDO INOICO; 2-PIPERIDINA ACIDO ACETICO; 2-PROPOXI ACIDO ACETICO; 2-PROPOXI ACIDO BUTANOICO; 2-PROPOXI ACIDO PROPANOICO; 2-PROPILO-3- ACIDO PENTENOICO; 2-PROPILO-3-ACIDO PENTINOICO; 2-PROPILO-4-ACIDO PENTENOICO; 2-PROPILO ACIDO ACRILICO; 2-PROPILCICLOPROPANO-1-ACIDO CARBOXILICO; 2-PIRAZINA ACIDO ACETICO; 2-PIRAZINA ACIDO CARBOXILICO; 2-PIRAZINA ACIDO CARBOXILICO 4-OXIDO; 2-PIRAZINA ACIDO CARBOXILICO, 5-FLUORO-; 2-PIRIDINA ACIDO CARBOXILICO, HIDRATO; 2-PIRIDINA ACIDO CARBOXILICO, 6-AMINO-2,3-DIHIDRO-; 2-PIRIDILO ACIDO ACETICO; 2-PIRIMIDINA-ACIDO ACETICO; 2-PIRROLIDINA-1-ILO ACIDO PROPANOICO; 2-PIRROLIDINILO ACIDO ACETICO; 2R,3R-2-METILO-PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXILICO; 2S,3R-2-METILO-PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXILICO; 2S,3S-2-METILO-PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXILICO; 2-SULFANILO-1H-IMIDAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 2-SULFANILCICLOPENTANO-1-ACIDO CARBOXILICO; 2-TETRAHIDRO ACIDO FUROICO; 2-TIABICICLO[3.1.0]HEX-3-ENO-6-ACIDO CARBOXILICO; 2-TIOFENO ACIDO ACETICO; 2-TIOFENO ACIDO CARBOXILICO; 2-TIOFENO ACIDO CARBOXILICO, [CARBOXILO-14C]; 2-TIOFENO ACIDO CARBOXILICO, 4-FLUORO-; 2-TIOFENO ACIDO CARBOXILICO, 5-AMINO-; 3-(1,2,3,4-TETRAAZOL-2-ILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(1,2,4-OXADIAZOL-3-ILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(1,2,4-OXADIAZOL-5-ILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(1,2,5-OXADIAZOL-3-ILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(1,3-OXAZOL-2-ILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(1H-[1,2,3]TRIAZOL-4-ILO)-ACIDO PROPIONICO; 3-(1H-1,2,3-TRIAZOL-1-ILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-ILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(1H-1,2,4-TRIAZOL-3-ILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(1H-IMIDAZOL-1-ILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(1H-IMIDAZOL-2-ILO)-ACIDO ACRILICO; 3-(1H-IMIDAZOL-2-ILO)-ACIDO PROPIONICO; 3-(1H-PIRAZOL-1-ILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(1H-PIRAZOL-4-ILO)-ACIDO ACRILICO; 3-(1H-PIRAZOL-4-ILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(1H-PIRAZOL-5-ILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(1H-PIRROLO-1-ILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(1H-PIRROLO-2-ILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(1H-TETRAZOL-1-ILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(1H-TETRAZOL-5-ILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(1-METILCICLOPROPILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(2-FURILO) ACIDO ACRILICO; 3-(2-FURILO)PROP-2-ACIDO INOICO; 3-(2-FURILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(2-HIDROXIETOXI) ACIDO PROPANOICO; 3-(2-METOXIETOXI) ACIDO PROPANOICO; 3-(2-METILPROPOXI) ACIDO PROPANOICO; 3-(2-PIRIDILO) ACIDO ACRILICO; 3-(2-PIRIDILO)PROP-2-ACIDO INOICO; 3-(3,3-DIMETILO-2-OXIRA-NILIDENO)-ACIDO PROPANOICO; 3-(3-FURILO) ACIDO ACRILICO; 3-(3-HIDROXIAZETIDINA-1-ILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(3-HIDROXIPROPOXI) ACIDO PROPANOICO; 3-(3-PIRIDILO) ACIDO ACRILICO; 3-(4H-1,2,4-TRIAZOL-4-ILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(4-PIRIDILO) ACIDO ACRILICO; 3-(ACETILOXI)-2-AMINO ACIDO PROPANOICO; 3-(ACETILTIO) ACIDO PROPIONICO; 3-(AMINOMETILO)-OXOLANO-3-ACIDO CARBOXILICO; 3-(BUT-2-ENO-1-ILOXI) ACIDO PROPANOICO; 3-(BUT-3-ENO-1-ILOXI) ACIDO PROPANOICO; 3-(BUT-3-ENO-2-ILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-(BUT-3-IN-1-ILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-(BUTANO-2-ILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-(BUTANO-2-ILOXI) ACIDO PROPANOICO; 3-(BUTILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-(CARBAMOILAMINO)-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 3-(CARBAMOILAMINO) ACIDO BUTANOICO; 3-(CARBOXIMETILO)-1,2,3-OXADIAZOL-3-IO-5-OLATO; 3-(CARBOXIMETILO)-1,3-TIAZOL-3-IO; 3-(CICLOBUTILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-(CICLOPROPILAMINO)-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 3-(CICLOPROPILAMINO)-2-ACIDO PROPENOICO; 3-(CICLOPROPILAMINO) ACIDO BUTANOICO; 3-(CICLOPROPILMETOXI) ACIDO PROPANOICO; 3-(DIETILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-(DIMETILAMINO)-2-(METILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-(DIMETILAMINO)-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 3-(DIMETILAMINO) ACIDO BUTANOICO; 3-(DIMETILAMINO) ACIDO PENTANOICO; 3-(DIMETILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-(ETILAMINO)-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 3-(ETILAMINO) ACIDO BUTANOICO; 3-(ETILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-(ETILCARBAMOILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(ETILSULFANILO)-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 3-(ETILSULFANILO) ACIDO BUTANOICO; 3-(ETILTIO) ACIDO PROPANOICO; 3-(FURANO-3-ILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(HIDROXIAMINO)ALANINA-15N; 3-(HIDROXIMETILO)-1H-PIRAZOL-5-ACIDO CARBOXILICO; 3-(HIDROXIMETILO)CICLOBUTANO ACIDO CARBOXILICO; 3-(HIDROXIMETILO)-CICLOPENTANO ACIDO CARBOXILICO; 3-(HIDROXIMETILO)FURANO-2-ACIDO CARBOXILICO; 3-(IMIDAZOL-4-ILO) ACIDO PROPIONICO; 3-(ISOBUTILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-(ISOPROPILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-(ISOPROPILO-METILO-AMINO)-ACIDO PROPIONICO; 3-(ISOPROPILTIO) ACIDO PROPANOICO; 3-(ISOXAZOL-4-ILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(METILAMINO)-3-OXO ACIDO PROPANOICO; 3-(METILAMINO) ACIDO BUTANOICO; 3-(METILAMINO)OXOLANO-3-ACIDO CARBOXILICO; 3-(METILAMINO) ACIDO PROPANOICO HIDROCLORURO; 3-(METILAMINO) ACIDO PROPIONICO; 3-(METILCARBAMOILO)PROP-2-ACIDO ENOICO; 3-(METILOSULFANILO) ACIDO BUTANOICO; 3-(METILOSULFANILO) ACIDO PENTANOICO; 3-(N-METILAMINO)-L-ALANINA; 3-(N-METILFORMAMIDO) ACIDO PROPANOICO; 3-(N-METILO-HIDRAZZINO)-ACIDO PROPIONICO; 3-(PROP-2-ENO-1-ILAMINO) ACIDO BUTANOICO; 3-(PROP-2-ENO-1-ILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-(PROP-2-ENO-1-ILSULFANILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(PROP-2-IN-1-ILAMINO) ACIDO BUTANOICO; 3-(PROP-2-IN-1-ILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-(PROP-2-IN-1-ILOXI) ACIDO PROPANOICO; 3-(PROP-2-IN-1-ILSULFANILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(PROP-2-INAMIDO) ACIDO PROPANOICO; 3-(PROPANO-2-ILAMINO) ACIDO BUTANOICO; 3-(PROPIONILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-(PROPILAMINO) ACIDO BUTANOICO; 3-(PROPILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-(PROPILSULFANILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(PIRROLO-3-ILO)-ACIDO PROPIONICO; 3-(TETRAHIDRO-FURANO-2-ILO)-ACIDO PROPIONICO; 3-(TRIMETILOSILILO)PROPIOLICO ACIDO; 3,3,3-TRIFLUORO-DL-ALANINA; 3,3,3-TRIFLUORO ACIDO LACTICO; 3,3,3-TRIFLUORO ACIDO PROPIONICO; 3,3-DICLORO ACIDO ACRLICO; 3,3-DIFLUOROCICLOBUTANO ACIDO CARBOXLICO; 3,3-DIFLUORO ACIDO PROPANOICO; 3,3-DIMETOXI ACIDO PROPANOICO; 3,3-DIMETILO-2-(METILAMINO) ACIDO BUTANOICO; 3,3-DIMETILO-4-OXO ACIDO VALERICO; 3,3-DIMETILO-4-ACIDO PENTENOICO; 3,3-DIMETILO ACIDO ACRLICO; 3.3- DIMETILO ACIDO BUTfRICO; 3,3-DIMETILCICLOBUTANO ACIDO CARBOXLICO; 3,3-DIMETILO ACIDO HEXANOICO; 3,3-DIMETILO-ACIDO PENTANOICO; 3,3-DITIO ACIDO PROPIONICO; 3,4,4-TRIMETILO ACIDO PENTANOICO; 3,4-DEHIDRO-DL-PROLINA; 3,4-DEHIDRO-D-PROLINA; 3,4-DEHIDRO-L-PROLINA; 3,4-DEHIDRO-L-PROLINA HIDROCLORURO; 3,4-DIAMINO ACIDO BU^RICO; 3,4-DIHIDRO-2H-PIRANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3,4-DIHIDRO-2H-PIRANO-5-ACIDO CARBOXLICO; 3,4-DIHIDRO-2H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3,4-DIHIDRO-3-OXO-2-PIRAZINA ACIDO CARBOXLICO; 3,4-DIHIDRO-4-OXO-2-PIRIMIDINA ACIDO CARBOXLICO; 3,4-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 3,4-DIMETILO-1 H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3,4-DIMETILO ACIDO HEXANOICO; 3,4-DIMETILISOXAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 3.4- DIMETILO ACIDO PENTANOICO; 3,4-EPOXI-2-HIDROXI-ACIDO VALERICO; 3,4-METILENODIOXI ACIDO BUTANOICO; 3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 3,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3,5-DIMETILO-3H-IMIDAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 3,5-DIMETILO-4,5-DIHIDROISOXAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 3,5-DIMETILO-FURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3,5-DIMETILO ACIDO HEXANOICO; 3.5- DIMETILISOXAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 3,6-DIHIDRO-6-OXO-3-PIRIDAZINA ACIDO CARBOXLICO; 3-[(1-HIDROXIPROPANO-2-ILO)AMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-[(2-AMINOETILO)(METILO)AMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-[(2-AMINOETILO)AMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-[(2-AMINOETILO)SULFANILO] ACIDO PROPANOICO; 3-[(2-CIANOETILO)AMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-[(2E)-BUT-2-ENO-1-ILAMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-[(2-HIDROXIETILO)(METILO)AMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-[(2-HIDROXIETILO)AMINO]-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 3-[(2-HIDROXIETILO)AMINO] ACIDO BUTANOICO; 3-[(2-HIDROXIETILO)AMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-[(2-HIDROXIPROPILO)AMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-[(2-METOXIETILO)AMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-[(2-METILCICLOPROPILO)AMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-[(2-METILPROP-2-ENO-1-ILO)AMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-[(3-AMINOPROPILO)AMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-[(3-HIDROXIPROPILO)AMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-[(CARBAMOILMETILO)AMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-[(CIANOMETILO)(METILO)AMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-[(CIANOMETILO)AMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-[(CIANOMETILO)SULFANILO] ACIDO PROPANOICO; 3-[(CICLOPROPILMETILO)AMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-[(METOXICARBONILO)AMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-[(METILCARBAMOILO)AMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-[1,3]DIOXOLANO-2-ILO-ACIDO PROPIONICO; 3-[ACETILO(METILO)AMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-[CARBAMOILO(METILO)AMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-[CICLOPROPILO(METILO)AMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-[ETILO(METILO)AMINO]-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 3-[ETILO(METILO)AMINO] ACIDO BUTANOICO; 3-[ETILO(METILO)AMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-[METILO(PROP-2-ENO-1-ILO)AMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-[METILO(PROP-2-IN-1-ILO)AMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-[METILO(PROPILO)AMINO] ACIDO PROPANOICO; 3-ACETAMIDO-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 3-ACETAMIDO ACIDO BUTANOICO; 3-ACETILO ACIDO ACRLICO; 3-ALILOXI ACIDO PROPIONICO; 3-AMINO-1,2,4-TRIAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINO-1,2,4-TRIAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO HIDRATO; 3-AMINO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINO-1-METILO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINO-1-METILPIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINO-2-(CICLOPROPILMETILO) ACIDO PROPANOICO; 3-AMINO-2,2-DIFLUORO-ACIDO PROPIONICO; 3-AMINO-2,2-DIMETILO-ACIDO PROPANOICO; 3- AMINO-2-CIANOBUT-2-ACIDO ENOICO; 3-AMINO-2-CIANO ACIDO PROPIONICO; 3-AMINO-2-HIDROXI-ACIDO HEXANOICO; 3-AMINO-2-METILO-ACIDO PROPANOICO HIDROCLORURO; 3-AMINO-2-METILO-ACIDO PROPIONICO HIDRATO; 3-AMINO-3,6-DIHIDRO-2H-PIRANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINO-3-CICLOBUTILO ACIDO PROPIONICO; 3-AMINO-3-CICLOPROPILO-ACIDO PROPIONICO; 3-AMINO-3-METILO-ACIDO BU^RICO; 3-AMINO-3-METILO ACIDO PENTANOICO; 3-AMINO-3-OXO ACIDO PROPANOICO; 3-AMINO-4- (CARBOXIMETILO)FURAZANO; 3-AMINO-4-(METILTIO)-ACIDO BUTANOICO; 3-AMINO-4,4-DIMETILO-ACIDO PENTANOICO; 3-AMINO-4-HIDROXI ACIDO BU^RICO; 3-AMINO-4-METILO ACIDO HEXANOICO; 3-AMINO-4-METILO-PENT-4-ACIDO ENOICO; 3-AMINO-4-METILO ACIDO PENTANOICO; 3-AMINO-4-OXO-ACIDO PENTANOICO; 3-AMINO-4-PIRIDAZINA ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINO-4-PIRROL ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINO-5-ISOXAZOL ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINO-5-METILO ACIDO HEXANOICO; 3-AMINOAZETIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINO ACIDO BENZOICO; 3-AMINOCICLOBUTANO ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINOCICLOHEXANO ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINOCICLOPENTANO ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINOFURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINO ACIDO HEPTANOICO; 3-AMINO-ACIDO HEXANOICO; 3-AMINOACIDO ISONICOTfNICO; 3-AMINOISOTIAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINO-L-ALANINA HIDROCLORURO; 3-AMINOMETILO-FURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINOOXETANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINOPENTANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINO ACIDO PENTANODIOICO; 3-AMINO-ACIDO PENTANOICO; 3-AMINOPIRAZINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINOPIRAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINOPIRIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINOPIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 3AMINOTETRAHIDRO-2H-PIRANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINO-TETRAHIDRO-FURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINOTETRAHIDROFURANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINO-TETRAHIDRO-TIOFENO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINO-TETRAHIDRO-TIOFENO-3-ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINOTIETANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 3-AMINOTIOFENO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-AZABICICLO[3.1.0]HEXANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-AZABICICLO[3.1.0]HEXANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-AZIDO-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 3-AZIDO-3-METILO ACIDO BU^RICO; 3-AZIDO ACIDO BUTANOICO; 3-AZIDO ACIDO PROPANOICO; 3-BUTOXI ACIDO PROPANOICO; 3-BUT ACIDO INOICO; 3-CARBAMOLO-2,3-DIMETILPROP-2-ACIDO ENOICO; 3-CARBAMOILPROP-2-ACIDO ENOICO; 3-CARBOXI-1,1-DIMETILO-, (E)-2-PROPENILO; 3-CARBOXI-1-METILPIRIDINIO; 3-CLORO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-CLORO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-CLORO-2,2-DIMETILBUT-3-ACIDO ENOICO; 3-CLORO-2,2-DIMETILO ACIDO PROPIONICO; 3-CLORO-2-OXO ACIDO PROPANOICO; 3-CLORO ACIDO BU^RICO; 3-ACIDO CLOROCROTONICO; 3-CLOROCICLOBUTANO ACIDO CARBOXLICO; 3-CLOROFURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-CLOROFURANO-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-CLOROISOXAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 3-CLORO-L-ALANINA; 3-CLORO ACIDO PROPIONICO; 3-CIANO ACIDO BENZOICO; 3-CIANOACIDO ISONICO^NICO; 3-CIANO-ACIDO PROPANOICO; 3-CIANOPIRIDINA-2-ACIDO CARBOXWCO; 3-CICLOHEXENO-1-ACIDO CARBOXWCO; 3-CICLOPENT-1-ENILO-ACIDO ACRLICO; 3-CICLOPENTENO-1-ACIDO CARBOXLICO; 3-CICLOPENTILO ACIDO PROPIONICO; 3-CICLOPROPILO-2,2-DIMETILO-ACIDO PROPIONICO; 3-CICLOPROPILO-2-METILO-ACIDO PROPIONICO; 3-CICLOPROPILO-3-HIDROXI-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 3-CICLOPROPILO-3-HIDROXI ACIDO BUTANOICO; 3-CICLOPROPILO-3-HIDROXI ACIDO PROPANOICO; 3-CICLOPROPILO-3-OXO-ACIDO PROPIONICO; 3-CICLOPROPILO ACIDO BUTANOICO; 3-CICLOPROPILPROP-2-ACIDO INOICO; 3-CICLOPROPILO ACIDO PROPIONICO; 3-ETOXI-2-(METILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-ETOXI-2-ACIDO BUTENOICO; 3-ETOXI ACIDO ACRLICO; 3-ETOXI ACIDO PROPIONICO; 3-ETILO CICLOBUTANO ACIDO CARBOXLICO; 3-ETILO-1,2,4-OXADIAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 3-ETILO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-ETILO-2-ACIDO HEXENOICO; 3-ETILO-2-HIDROXI ACIDO PENTANOICO; 3-ETILO-3-HIDROXI ACIDO PENTANOICO; 3-ETILO-4,5-DIHIDROISOXAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 3-ETILO-4-METILO ACIDO PENTANOICO; 3-ACIDO ETILHEXANOICO; 3-ETILOXETANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 3-ETILOXOLANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 3-ETILPENT-2-ACIDO ENOICO; 3-ETILO ACIDO PENTANOICO; 3-ETILPIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXWCO; 3-ETINILO-ACIDO BENZOICO; 3-ETINILO ACIDO PICOL^NICO; 3-FLUORO-2,2-DIMETILO ACIDO PROPANOICO; 3-FLUORO-2-TIOFENO-ACIDO CARBOXLICO; 3-FLUORO ACIDO BENZOICO; 3-FLUOROCICLOBUTANO ACIDO CARBOXLICO; 3-FLUORO-DL-ALANINA; 3-FLUORO-DL-NORLEUCINA; 3-FLUORO-DL-VALINA; 3-FLUOROACIDO ISONICO^NICO; 3-FLUORO ACIDO PROPANOICO; 3-FLUOROPIRIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMAMIDO-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 3-FORMAMIDO ACIDO PROPANOICO; 3-FORMILO-2-ACIDO FUROICO; 3-ACIDO FUROICO; 3-FURILO(OXO) ACIDO ACETICO; 3-GUANIDINO ACIDO PROPIONICO; 3H-1,2,4-TRIAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO, 5-AMINO-; 3-ACIDO HEPTENOICO; 3H-TETRAFLUORO ACIDO PROPIONICO; 3-HIDROXI-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-HIDROXI-1-METILPIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 3-HIDROXI-2-(PROPANO-2-ILO) ACIDO BUTANOICO; 3-HIDROXI-2,2,3-TRIMETILO ACIDO BUTANOICO; 3-HIDROXI-2,2-DIMETILO ACIDO BUTANOICO; 3-HIDROXI-2,2-DIMETILO ACIDO PENTANOICO; 3-HIDROXI-2,3-DIMETILO ACIDO BUTANOICO; 3-HIDROXI-2,3-DIMETILO ACIDO PENTANOICO; 3-HIDROXI-2,4-DIMETILO ACIDO PENTANOICO; 3-HIDROXI-2-METILHEXANOICO ACIDO; 3-HIDROXI-2-METILO ACIDO PENTANOICO; 3-HIDROXI-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 3-HIDROXI-2-OXO ACIDO PROPANOICO; 3-HIDROXI-3,4-DIMETILO ACIDO PENTANOICO; 3-HIDROXI-3-METILO-CICLOBUTANO ACIDO CARBOXLICO; 3-HIDROXI-3-METILO-N-ACIDO VALERICO; 3-HIDROXI-4,4-DIMETILO-ACIDO PENTANOICO; 3-HIDROXI-4-METILO ACIDO HEXANOICO; 3-HIDROXI-4-METILO ACIDO PENTANOICO; 3-HIDROXI-4-PIRIDINA ACIDO CARBOXLICO; 3-HIDROXI-5-METILO ACIDO HEXANOICO; 3-HIDROXI ACIDO ASPARTICO; 3-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 3-HIDROXI ACIDO BUTfRICO; 3-HIDROXICICLOBUTANO ACIDO CARBOXLICO; 3-HIDROXI-CICLOPENTANO ACIDO CARBOXLICO; 3-HIDROXI ACIDO GLUTARICO; 3-HIDROXI-ACIDO HEXANOICO; 3-HIDROXIISOXAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 3-HIDROXI-N-METILVALINA; 3-HIDROXIOXOLANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 3-HIDROXIPENT-4-ACIDO ENOICO; 3-HIDROXI ACIDO PICOLfNICO; 3-HIDROXI ACIDO PROPIONICO; 3-HIDROXITETRAHIDRO-3-TIOFENO ACIDO CARBOXLICO; 3-HIDROXITIOFENO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-ISOPROPOXI-3-OXO ACIDO PROPANOICO; 3-ISOPROPOXI ACIDO PROPANOICO; 3-ISOPROPILO-CICLOBUTANO ACIDO CARBOXLICO; 3-ISOTIOUREIDO ACIDO PROPIONICO; 3-ISOXAZOL-3-ILO ACIDO PROPANOICO; 3-ISOXAZOL-5-ILO ACIDO PROPANOICO; 3-ISOXAZOL ACIDO ACETICO; 3-ISOXAZOL ACIDO ACETICO, 5-HIDROXI-; 3-ISOXAZOL ACIDO CARBOXLICO; 3-ISOXAZOLIDINA-2-ILO ACIDO PROPANOICO; 3-MERCAPTOISO ACIDO BUTfRICO; 3-MERCAPTO ACIDO PROPIONICO; 3-METANOSULFINILO ACIDO PROPANOICO; 3-METOXI-1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-METOXI-2-(METILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-METOXI-2,2-DIMETILO ACIDO PROPANOICO; 3-METOXI-2-ACIDO FUROICO; 3-METOXI-2-METILO-2-(METILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-METOXI-2-METILO-3-OXO ACIDO PROPANOICO; 3-METOXI-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 3-METOXIBUT-2-ACIDO ENOICO; 3-METOXI ACIDO BU^RICO; 3-METOXICICLOBUTANO ACIDO CARBOXLICO; 3-METOXI-ISOXAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 3-METOXI ACIDO PROPIONICO; 3-METOXIVALINA; 3-METILO-1,2,4-OXADIAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 3-METILO-1-CICLOHEXANO ACIDO CARBOXLICO; 3-METILO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-METILO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 3-METILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-METILO-2-(METILAMINO)ACIDO PENTANOICO; 3-METILO-2-(METILOSULFANILO) ACIDO BUTANOICO; 3-METILO-2-ACIDO FUROICO; 3-METILO-2-ACIDO HEXENOICO; 3-METILO-2-OXO-2,3-DIHIDRO-1H-IMIDAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-METILO-2-OXO ACIDO BU^RICO; 3-METILO-2-OXO ACIDO VALERICO; 3-METILO-2-ACIDO PENTENOICO; 3-METILO-2-SULFANILO ACIDO BUTANOICO; 3-METILO-2TIOFENO ACIDO CARBOXLICO; 3-METILO-4,5-DIHIDROISOXAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 3-METILO-4-ISOXAZOL ACIDO CARBOXLICO; 3-METILO-4-OXO-2-ACIDO PENTENOICO; 3-METILO-4-ACIDO OXOHEXANOICO; 3-METILO-4-ACIDO PENTENOICO; 3-METILO-4-PIPERIDINA ACIDO CARBOXLICO; 3-METILO-4-PIRIDAZINA ACIDO CARBOXLICO; 3-METILO-4-PIRIDINA ACIDO CARBOXLICO; 3-METILO-5,6-DIHIDRO-1,4-DIOXINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-METILO-5-ISOXAZOL ACIDO ACETICO; 3-METILO-5-OXO-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-METILO-5-OXO-PIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-METILBUT-3-ACIDO ENOICO; 3-METILO-CICLOBUTANO ACIDO ACETICO; 3-METILCICLOBUTILO-ACIDO CARBOXLICO; 3-METILENOCICLOBUTANO ACIDO CARBOXLICO; 3-METILENOCICLOPROPANO-TRANS-1,2-ACIDO DICARBOXLICO; 3-METILENOACIDO PENTANODIOICO; 3-METILO ACIDO GLUTACONICO; 3-METILO ACIDO GLUTARICO; 3-METILO ACIDO HEPTANOICO; 3-METILO ACIDO HEXANOICO; 3-METILIDENOCICLOPROPANO-1,2-ACIDO DICARBOXLICO; 3-METILISOTIAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-METILISO- TIAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 3-METILISOXAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 3-METILOXANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 3-METILOXETANO-3-ACIDO CARBOXWCO; 3-METILO-OXOLANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 3-METILO-PENT-2-ACIDO ENOICO; 3-METILO ACIDO PENTANOICO; 3-METILO ACIDO PICOLfNICO; 3-METILPIPERAZINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-METILO-PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 3-METILPROLINA; 3-METILPIRAZINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-METILO-PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 3-METILTIO ACIDO PROPIONICO; 3-MORFOLINA ACIDO CARBOXLICO; 3-NITRO ACIDO PROPIONICO; 3-OCTENOICO ACIDO; 3-OXABICICLO[3.1.0]HEXANO-6-ACIDO CARBOXLICO; 3-ACIDO OXALURICO; 3-OXAZOL-5-ILO-ACIDO PROPIONICO; 3-OXO- 1-CICLOHEXANO ACIDO CARBOXLICO; 3-OXO-2,3-DIHIDROISOXAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 3-OXO-2,3-DIHIDRO-PIRIDAZINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-OXO-2,3-DIHIDROPIRIDINA-5-ACIDO CARBOXLICO; 3-OXOCICLOBUTANO ACIDO CARBOXLICO; 3-OXOCICLOPENT-1-ENO ACIDO CARBOXLICO; 3-OXOCICLOPENTANO ACIDO CARBOXLICO; 3-OXO ACIDO PENTANOICO; 3-OXO-PIPERAZINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-OXO-PIPERIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-OXO ACIDO PROPANOICO; 3-ACIDO PENTENOICO; 3-PIPERIDINA ACIDO ACETICO; 3-PROPOXI-ACIDO PROPIONICO; 3-PIRIDAZINA ACIDO ACETICO; 3-PIRIDINA-3-ILPROP-2-ACIDO INOICO; 3-PIRIDINA-4-ILPROP-2- ACIDO INOICO; 3-PIRIDINA ACIDO CARBOXLICO, 5-ETINILO-; 3-PIRIDINA ACIDO CARBOXLICO, HIDRATO; 3- PIRIDILO ACIDO ACETICO; 3-PIRROLIDINA-1-ILO-ACIDO PROPIONICO; 3-PIRROLIDINA-2-ILO-ACIDO PROPIONICO; 3-PIRROLIDINA ACIDO ACETICO; 3-PIRROLIDINA ACIDO CARBOXWCO, 4-AMINO-; 3-SULFANILO ACIDO PENTANOICO; 3-TERC-BUTOXI ACIDO PROPIONICO; 3-TERC-BUTILO-DL-ALANINA; 3-TIOLNORVALINA; 3-TIOFENO ACIDO ACETICO; 3-TIOFENO ACIDO CARBOXLICO; 3-TIOFENO ACIDO CARBOXLICO, 2-FLUORO-; 3-TIOFENO ACIDO CARBOXWCO, 5-AMINO-; 3-TRIMETILOSILILO ACIDO PROPIONICO; 3-UREIDO-ACIDO PROPIONICO; 3-VINILO ACIDO BENZOICO; 4-(1-METILCICLOPROPILO) ACIDO BUTANOICO; 4-(2-HIDROXIETOXI) ACIDO BUTANOICO; 4-(ALILOXI) ACIDO BUTANOICO; 4-(AMINOMETILO)-1,2,5-OXADIAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-(CICLOPROPILAMINO) ACIDO BUTANOICO; 4-(DIMETILAMINO)-3-HIDROXI ACIDO BUTANOICO; 4-(DIMETILAMINO) ACIDO BUTANOICO; 4-(DIMETILAMINO) ACIDO PENTANOICO; 4-(ETILAMINO) ACIDO BUTANOICO; 4-(ETILSULFANILO) ACIDO BUTANOICO; 4-(HIDROXIMETILO)FURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-(ISOPROPILAMINO) ACIDO BUTANOICO; 4-(METILAMINO) ACIDO BUTfRICO; 4-(METILAMINO)PIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-(METILCARBAMOILO) ACIDO BUTANOICO; 4-(METILOSULFANILO) ACIDO BUTANOICO; 4-(METILOSULFANILO) ACIDO PENTANOICO; 4-(PROP-2-ENO-1-ILAMINO) ACIDO BUTANOICO; 4-(PROP-2-IN-1-ILAMINO) ACIDO BUTANOICO; 4-(PROP-2-IN-1-ILOXI) ACIDO BUTANOICO; 4-(PROPANO-2-ILOXI) ACIDO BUTANOICO; 4-(PROPILAMINO) ACIDO BUTANOICO; 4,4,4-TRIFLUOROBUT-2-ACIDO INOICO; 4,4,4-ACIDO TRIFLUOROBU^RICO; 4,4,4-ACIDO TRIFLUOROCROTONICO; 4,4-DIAMINO-3-OXO ACIDO PENTANOICO; 4,4-DIFLUORO-2-METILO ACIDO BUTANOICO; 4,4-DIFLUORO-BUT-2-ACIDO ENOICO; 4,4-DIFLUORO ACIDO BUTANOICO; 4,4-DIFLUORO ACIDO PENTANOICO; 4,4-DIMETOXI-BUT-2-ACIDO ENOICO; 4,4-DIMETOXI ACIDO BUTANOICO; 4,4-DIMETILO-2-OXO ACIDO PENTANOICO; 4,4-DIMETILO-3-OXO ACIDO PENTANOICO; 4,4-DIMETILO ACIDO HEXANOICO; 4,4-DIMETILO ACIDO PENTANOICO; 4,4-DIMETILO-PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 4,5-DEHIDRO-LEUCINA; 4,5-DIHIDRO-FURANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 4,5-DIHIDRO-OXAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 4,5-DIHIDRO-TIAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 4,5-DIMETILO-1H-IMIDAZOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 4,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 4,5-DIMETILO-2-ACIDO FUROICO; 4,5-DIMETILO-ISOXAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4,5-DIOXO ACIDO VALERICO; 4,5-EPOXI-2-ACIDO HEXENOICO; 4-[(2-HIDROXIETILO)AMINO] ACIDO BUTANOICO; 4-[(CIANOMETILO)AMINO] ACIDO BUTANOICO; 4-[ETILO(METILO)AMINO] ACIDO BUTANOICO; 4-ACETAMIDO ACIDO BUTfRICO; 4-ACETILO ACIDO BU^RICO; 4-AMINO-[1,2,5]TIADIAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINO-1,2,5-OXADIAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINO-1-CICLOHEXENO-1-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINO-1H-IMIDAZOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINO-1-METILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINO-1-METILO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINO-1-METILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINO-2,2-DIFLUORO ACIDO BU^RICO; 4-AMINO-2,2-DIMETILO-ACIDO BU^RICO; 4- AMINO-2,4-DIMETILO-ACIDO PENTANOICO; 4-AMINO-2-HIDROXI-3,3-DIMETILO ACIDO BUTANOICO; 4-AMINO-3,3-DIFLUORO ACIDO BUTANOICO; 4-AMINO-3,3-DIMETILO ACIDO BUTANOICO; 4-AMINO-3,4-DIMETILO-ACIDO PENTANOICO; 4-AMINO-3-METILISOXAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINO-4-METILO ACIDO PENTANOICO; 4-AMINO-5-FLUORO ACIDO PENTANOICO; 4-AMINO-5-IMIDAZOL ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINO-5-METILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINO-5-METILFURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINO-5-METILO ACIDO HEXANOICO; 4-AMINO ACIDO BENZOICO; 4-AMINO ACIDO BUTANOICO HIDROCLORURO; 4-AMINO ACIDO BU^RICO; 4-AMINOCICLOHEXANO ACIDO CARBOXWCO; 4AMINO-ISOTIAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINOMETILO-1H-IMIDAZOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINO ACIDO NICO^NICO; 4-AMINOPIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINOPIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINO-PIRIDAZINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINOPIRIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINOPIRIMIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINOPIRIMIDINA-5-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINO-TETRAHIDRO-FURANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINO-TETRAHIDRO-PIRANO-4-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINO-TETRAHIDRO-TIOFENO-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINOTIOFENO-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINOTIOFENO-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-CARBOXILO BENZOCICLOBUTENO; 4-CLORO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-CLORO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 4-CLORO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-CLORO ACIDO BU^RICO; 4-CLORO ACIDO BU^RICO, [1-14C]; 4-CLOROFURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-CIANO-1H-IMIDAZOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-CIANO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-CIANO-2-PIRIDINA ACIDO CARBOXLICO; 4-CIANO-3-PIRIDINA ACIDO CARBOXLICO; 4-CIANO ACIDO BENZOICO; 4-CIANO ACIDO BENZOICO, [CIANO-14C]; 4-CIANO ACIDO BUTANOICO; 4-CICLOHEPTENO-1-ACIDO CARBOXLICO; 4-CICLOPROPILO-4-HIDROXI ACIDO BUTANOICO; 4-CICLOPROPILO-4-OXO ACIDO BU^RICO; 4-ETOXI-2-METILO ACIDO BUTANOICO; 4-ETOXI-4-OXO ACIDO BUTANOICO; 4-ETOXI ACIDO BUTANOICO; 4-ETOXI ACIDO PENTANOICO; 4-ETILHEX- ANOICO ACIDO; 4-ETINILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-ETINILO-ACIDO BENZOICO; 4-FLUORO-2-AZABICICLO[2.1.1]HEXANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 4-FLUORO-2-PIRROLIDINA ACIDO CARBOXLICO; 4-FLUORO-3-METILO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 4-FLUORO-4-PIPERIDINA ACIDO CARBOXLICO; 4-FLUORO ACIDO BENZOICO; 4-ACIDO FLUOROBU^RICO; 4-FLUORO-CICLOHEXANO ACIDO CARBOXLICO; 4-FLUORO-L-TREONINA; 4-FLUORO ACIDO NICOTfNICO; 4-FLUOROPIRIDAZINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-FLUOROPIRIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-FLUORO-TETRAHIDRO-2H-PIRANO-4-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMAMIDO ACIDO BU^RICO; 4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-1H-PIRAZOL-3- ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-GUANIDINO ACIDO BU^RICO; 4H-1,2,4-TRIAZOL-4-ILO ACIDO ACETICO; 4H-1,2,4-TRIAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-ACIDO HEXENOICO; 4- HEX ACIDO INOICO, 2-AMINO-, (2R)-; 4-HEX ACIDO INOICO, 2-AMINO-, (2S)-; 4H-IMIDAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 4-HIDROXI-2-METILO ACIDO HEXANOICO; 4-HIDROXI-2-METILO ACIDO PENTANOICO; 4-HIDROXI-2-PIRROLINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-HIDROXI-2-TIOFENO ACIDO CARBOXLICO; 4-HIDROXI-3-METILO ACIDO HEXANOICO; 4-HIDROXI-3-METILO ACIDO PENTANOICO; 4-HIDROXI-4-METILPENT-2-ACIDO INOICO; 4-HIDROXI-5-METILO ACIDO HEXANOICO; 4-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 4-HIDROXI ACIDO BENZOICO [CARBOXILO-14C]; 4-HIDROXI-BUT-2-ACIDO ENOICO; 4-HIDROXI-BUT-2-ACIDO INOICO; 4-HIDROXI ACIDO BU^RICO; 4-HIDROXI-ACIDO BU^RICO, [2,3-3H]-; 4-HIDROXICICLOHEXANO ACIDO CARBOXLICO, [CARBOXILO-14C]; 4-HIDROXI-CICLOHEXANO ACIDO CARBOXLICO; 4-HIDROXI-DL-PROLINA; 4-HIDROXI-FURAZAN-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-HIDROXI ACIDO HEPTANOICO; 4-HIDROXIHEXANOICO ACIDO; 4-HIDROXIIMINO-ACIDO PENTANOICO; 4-HIDROXIISOLEUCINA; 4-HIDROXI-L-ISOLEUCINA; 4-HIDROXIMETILO-1H-IMIDAZOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-HIDROXIMETILO-PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-HIDROXI ACIDO NICO^NICO; 4-HIDROXIOXANO-4-ACIDO CARBOXLICO; 4-HIDROXI ACIDO PENTANOICO; 4-HIDROXI ACIDO PIPECOLICO; 4-HIDROXIPIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXWCO; 4-HIDROXIPIRIDAZINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-HIDROXIPIRIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-HIDROXIPIRIMIDINA-5-ACIDO CARBOXLICO; 4-HIDROXIPIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-HIDROXI-TETRAHIDRO-2-ACIDO FUROICO; 4-ISOTIAZOL ACIDO CARBOXLICO; 4-MERCAPTO-2-PIRROLIDINA ACIDO CARBOXLICO; 4-MERCAPTO ACIDO BU^RICO; 4-MERCAPTO-ACIDO PENTANOICO; 4-METOXI-2-(METILAMINO) ACIDO BUTANOICO; 4-METOXI-2,2-DIMETILO ACIDO BUTANOICO; 4-METOXI-2-METILO ACIDO BUTANOICO; 4-METOXI ACIDO BUTANOICO; 4-METOXI ACIDO PENTANOICO; 4-METOXI-PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILO HIDROGENO L-ASPARTATO; 4-METILO PIRIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO, [CARBOXILO-14C]; 4-METILO-1,2,3-TIADIAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILO-1,2,5-OXADIAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILO-1,3-OXAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILO-1-CICLOHEXANO ACIDO CARBOXLICO; 4-METILO-1H-IMIDAZOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILO-1H-IMIDAZOL-2-ACIDO CARBOXWCO HIDRATO; 4-METILO-1H-IMIDAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILO-2,5-CICLOHEXADIENO-1-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILO-2-OXO ACIDO VALERICO; 4-METILO-2-ACIDO PENTENOICO; 4-METILO-2-ACIDO PENTINOICO; 4-METILO-2-PIRIMIDINA ACIDO CARBOXLICO; 4-METILO-2-PIRROLIDINA ACIDO CARBOXLICO; 4-METILO-2-TIOFENO ACIDO CARBOXLICO; 4-METILO-3-FURANO ACIDO CARBOXLICO; 4-METILO-3-ACIDO PENTENOICO; 4-METILO-3-PIRIDAZINA ACIDO CARBOXLICO; 4-METILO-3-PIRROLIDINA ACIDO CARBOXLICO; 4-METILO-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILO-5-ISOTIAZOL ACIDO CARBOXLICO; 4-METILO-5-OXO-2,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILO-5-OXO-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILO-5-OXOTETRAHIDRO-3-FURANO ACIDO CARBOXLICO; 4-METILO-5-OXI-FURAZANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILBICICLO[3.1.0]HEX-2-ENO-6-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILENO-5-OXO-4,5-DIHIDROFURANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILENO-L-PROLINA; 4-METILO ACIDO HEPTANOICO; 4-METILO-ACIDO HEXANOICO; 4-METILIDENOCICLOHEXANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILISOXAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILISOXAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILO-MORFOLINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILO-MORFOLINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILO ACIDO NICOTfNICO; 4-METILOXAZOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILPENT-4-ACIDO ENOICO; 4-METILO ACIDO PENTANOICO; 4-METILPIPERAZINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILO-PIPERIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILPIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILPIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILPIRIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILO-PIRIMIDINA-5-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILPIRROL-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILTETRAHIDRO-2H-PIRANO-4-ACIDO CARBOXLICO; 4-METILTIAZOL-2-ACIDO CARBOXILICO; 4-METILTIAZOL-5-ACIDO CARBOXILICO; 4-METILTIOFENO-3-ACIDO CARBOXILICO; 4-NITRO ACIDO BUTANOICO; 4-OXAZOL ACIDO ACETICO; 4-OXAZOL ACIDO ACETICO, 2-METILO-; 4-OXAZOL ACIDO CARBOXILICO; 4-OXAZOLIDINA ACIDO CARBOXILICO; 4-OXO-1,4-DIHIDRO-PIRIMIDINA-5-ACIDO CARBOXILICO; 4-OXOAZETIDINA-2-ACIDO CARBOXILICO; 4-OXOCICLOHEXANO ACIDO CARBOXILICO; 4-OXO ACIDO HEPTANOICO; 4-ACIDO OXOHEXANOICO; 4-OXOPIPERIDINA-2-ACIDO CARBOXILICO; 4-OXO-PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXILICO; 4-OXO-PROLINA; 4-OXOPIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXILICO; 4-OXO-TETRAHIDROFURANO-3-ACIDO CARBOXILICO; 4-OXOTETRAHIDROTIOFENO-3-ACIDO CARBOXILICO; 4-ACIDO PENTENOICO; 4-ACIDO PENTINOICO; 4-PROPOXI ACIDO BUTANOICO; 4-PIRIDINA ACIDO ACETICO; 4- PIRIDINA ACIDO ACRILICO; 4-PIRIMIDINA ACIDO ACETICO; 4-PIRIMIDINA ACIDO CARBOXILICO, 5-HIDROXI-; 4-UREIDO-ACIDO BUTIRICO; 4-VINILO ACIDO BENZOICO; 4-IN-VPA; 5-(AMINOMETILO)-2-ACIDO FUROICO; 5-(DIMETILAMINO) ACIDO PENTANOICO; 5-(HIDROXIMETILO)-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXILICO; 5-(HIDROXIMETILO)ISOXAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 5-(HIDROXIMETILO)OXOLANO-2-ACIDO CARBOXILICO; 5-(METILAMINO)FURANO-2-ACIDO CARBOXILICO; 5-(METILOSULFANILO) ACIDO PENTANOICO; 5,5-DIMETILO ACIDO HEXANOICO; 5,5-DIMETILO-PIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXILICO; 5,6-DIHIDRO-[1,4]DIOXINA-2-ACIDO CARBOXILICO; 5,6-DIHIDRO-1,4-OXATINA-2-ACIDO CARBOXILICO; 5,6-DIHIDRO-2H-PIRANO-3-ACIDO CARBOXILICO; 5,6-DIHIDRO-4H-PIRANO-2-ACIDO CARBOXILICO; 5,6-DIHIDRO-5-OXO-2-PIRAZINA ACIDO CARBOXILICO; 5-ACETILO ACIDO VALERICO; 5-AMINO ACIDO CAPROICO; 5-AMINO-1H-[1,2,3]TRIAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-AMINO-1H-1,2,4-TRIAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 5-AMINO-1H-IMIDAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-AMINO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO ACETICO; 5-AMINO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 5-AMINO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-AMINO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXILICO; 5-AMINO-1-METILO-1H-1,2,3-TRIAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-AMINO-1-METILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 5-AMINO-1-METILO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-AMINO-2-PIRAZINA-ACIDO CARBOXILICO; 5-AMINO-2-PIRIDINA ACIDO CARBOXILICO; 5-AMINO-3-METILO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-AMINO-3-METILO-ISOXAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-AMINO-3-OXO-2,3-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-AMINO-4,5-DIHIDRO-3H-1,2,4-TRIAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 5-AMINO-4H-[1,2,4]TRIAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO MONOHIDRATO; 5-AMINO-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 5-AMINO-5-OXO ACIDO PENTANOICO; 5-AMINO-FURANO-2-ACIDO CARBOXILICO; 5-AMINO ACIDO LVULINICO; 5-AMINO ACIDO NICOTINICO; 5-AMINO ACIDO PENTANOICO HIDRATO; 5-AMINO-PIRIDAZINA-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-AMINOPIRIMIDINA-2-ACIDO CARBOXILICO; 5-AMINO-PIRIMIDINA-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-AMINO ACIDO VALERICO; 5-AZASPIRO[2.4]HEPTANO-1-ACIDO CARBOXILICO; 5-AZIDO-ACIDO PENTANOICO; 5-CLORO-1H-1,2,3-TRIAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-CLORO-1H-1,2,4-TRIAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 5-CLORO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 5-CLORO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-CLORO-2H-[1,2,4]TRIAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 5-CLORO-5-ACIDO HEXENOICO; 5-CLOROFURANO-2-ACIDO CARBOXILICO; 5-CLORO-ISOXAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 5-CLORO ACIDO VALERICO; 5-CIANO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXILICO; 5-CIANO-2-FURANO ACIDO CARBOXILICO; 5-CIANO-3-PIRIDINA ACIDO CARBOXILICO; 5-CIANO ACIDO PENTANOICO; 5-CIANOPIRIDINA-2-ACIDO CARBOXILICO; 5-ETENILO-2-FURANO ACIDO CARBOXILICO; 5-ETENILO-2-PIRIDINA ACIDO CARBOXILICO; 5-ETENILO-3-PIRIDINA ACIDO CARBOXILICO; 5-ETOXI ACIDO PENTANOICO; 5- ETILO-1,2,4-OXADIAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 5-ETILO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ACIDO CARBOXILICO; 5-ETILO-1,3-OXAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-ETILO-1H-1,2,3-TRIAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-ETILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 5-ETILO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-ETILO-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 5-ETILO-FURANO-2-ACIDO CARBOXILICO; 5-ETILO-ISOXAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 5-ETILO-ISOXAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-ETINILO ACIDO PICOLINICO; 5-FLUORO-2-TIOFENO ACIDO CARBOXILICO; 5-FLUORO-3-TIOFENO ACIDO CARBOXILICO; 5-FLUORO-L-PROLINA; 5-FLUORO ACIDO NICOTINICO; 5-FLUOROPIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXILICO; 5-FLUOROPIRIDINA-2-ACIDO CARBOXILICO; 5-FLUOROPIRIMIDINA-2-ACIDO CARBOXILICO; 5-FORMILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXILICO; 5-FORMILO-2-FURANO ACIDO CARBOXILICO; 5-ACIDO HEXENOICO; 5-ACIDO HEXINOICO; 5H- TETRAAZOL-5-ILO ACIDO ACETICO; 5-HIDROXI-1,2,4-TRIAZINA-6-ACIDO CARBOXILICO; 5-HIDROXI-1H-1,2,4-TRIAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 5-HIDROXI-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 5-HIDROXI-1-METILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 5-HIDROXI-2-PIRIMIDINA ACIDO CARBOXILICO; 5-HIDROXI-3-PIPERIDINA ACIDO CARBOXILICO; 5-HIDROXIFURANO-2-ACIDO CARBOXILICO; 5-HIDROXI ACIDO HEXANOICO; 5-HIDROXI-L-NORVALINA; 5-HIDROXIMETILO-1H-IMIDAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-HIDROXIMETILO-2-FURANO ACIDO CARBOXILICO; 5-HIDROXI ACIDO NICOTINICO; 5-HIDROXI ACIDO PENTANOICO; 5-HIDROXI ACIDO PICOLINICO; 5-HIDROXIPIPERIDINA-2-ACIDO CARBOXILICO; 5-HIDROXIPIRAZINA-2-ACIDO CARBOXILICO; 5-HIDROXIPIRAZINA-3-ACIDO CARBOXILICO; 5-METOXI-2-ACIDO FUROICO; 5-METOXI-2-METILO ACIDO PENTANOICO; 5-METOXI-3-METILPENT-2-ACIDO ENOICO; 5-METOXI-3-METILO ACIDO PENTANOICO; 5-METOXI-ISOXAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-METOXI ACIDO PENTANOICO; 5-METILO-[1,3,4]OXADIAZOL-2-ACIDO CARBOXILICO; 5-METILO-1,2,3-OXADIAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-METILO-1,2,3-TIADIAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-METILO-1,2,4-OXADIAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 5-METILO-1,3,4-TIADIAZOL-2-ACIDO CARBOXILICO; 5-METILO-1,3-DIOXANO-5-ACIDO CARBOXILICO; 5-METILO-1,3-OXAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-METILO-1H-1,2,3-TRIAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-METILO-1H-IMIDAZOL-2-ACIDO CARBOXILICO; 5-METILO-1H-IMIDAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-METILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 5-METILO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-METILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXILICO; 5-METILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXILICO; 5-METILO-2-ACIDO FUROICO; 5-METILO-2H-[1,2,4]TRIAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 5-METILO-2H-1,2,3-TRIAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-METILO-2-OXO-2,3-DIHIDRO-OXAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 5-METILO-2-PIRAZINA ACIDO CARBOXLICO; 5-METILO-2-TIOFENO ACIDO CARBOXLICO; 5-METILO-3,4-DIHIDRO-2H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-METILO-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-METILO-4-ACIDO HEXENOICO; 5-METILO-4-ACIDO OXOHEXANOICO; 5-METILO-5-ACIDO HEXENOICO; 5-METILFURANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-METILO-HEPT-4-ACIDO ENOICO; 5-METILO ACIDO HEPTANOICO; 5-METILO ACIDO HEXANOICO; 5-METILISOTIAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 5-METILISOXAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-METILISOXAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 5-METILO ACIDO NICO^NICO; 5-METILOXAZOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-METILO ACIDO PICOL^NICO; 5-METILPROLINA; 5-METILO-PIRIDAZINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 5-METILPIRIMIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-METILPIRIMIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 5-METILTIAZOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-METILO-TIAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 5-METILTIOFENO-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-NORBORNENO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-NORBORNENO-2-ACIDO CARBOXWCO, PREDOMINANTEMENTE ENDO; 5-OXASPIRO[2.4]HEPTANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 5-OXO-2,5-DIHIDRO-1H-1,2,4-TRIAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-OXO-2,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-OXO-2-ACIDO HEXENOICO; 5-OXO-4,5-DIHIDRO-1H-[1,2,4]TRIAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-OXO-4,5-DIHIDRO-1H-[1,2,4]TRIAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO HIDRATO; 5-OXO-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-OXO-4,5-DIHIDROPIRAZINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-OXO-CICLOHEX-1-ENO ACIDO CARBOXLICO; 5-OXO-ACIDO HEPTANOICO; 5-OXOPIPERAZINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-OXOPIPERIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-OXO-PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-OXOTETRAHIDROTIOFENO-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-PIRIMIDINA ACIDO ACETICO; 5-SULFANO-ILFURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-SULFANILO ACIDO PENTANOICO; 5-TIAZOL ACIDO ACETICO; 6-AMINO-[1,2,4]TRIAZINA-5-ACIDO CARBOXLICO; 6-AMINO-2,3,4,5-TETRAHIDRO-3-PIRIDINA ACIDO CARBOXLICO; 6-AMINO-6-OXO-ACIDO HEXANOICO; 6-AMINO ACIDO CAPROICO; 6-AMINO ACIDO NICOTfNICO; 6-AMINOPIRAZINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 6-AMINOPIRIDAZINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 6-AMINOPIRIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 6-AMINO-PIRIMIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 6-CIANO ACIDO NICO^NICO; 6-CIANOPIRIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 6-ETINILO ACIDO NICOTfNICO; 6-FLUORO ACIDO NICO^NICO; 6-FLUOROPIRIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 6-ACIDO HEPTENOICO; 6-ACIDO HEPTINOICO; 6-HIDROXI ACIDO CAPROICO; 6-HIDROXI ACIDO NICO^NICO; 6-HIDROXI ACIDO PICOL^NICO; 6-HIDROXIPIRIDAZINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 6-HIDROXIPIRIMIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 6-MERCAPTO ACIDO HEXANOICO; 6-METOXI ACIDO HEXANOICO; 6-METILO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 6-METILO-2-PIPERIDINA ACIDO CARBOXLICO; 6-METILO-3,4-DIHIDRO-2H-PIRANO-5-ACIDO CARBOXLICO; 6-METILO-3-PIPERIDINA ACIDO CARBOXLICO; 6-METILO-6-HEPTENOICO ACIDO; 6-METILO ACIDO HEPTANOICO; 6-METILO ACIDO NICOTfNICO; 6-METILO ACIDO PICOL^NICO; 6-METILPIRAZINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 6-METILPIRIDAZINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 6-METILPIRIMIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 6-OXABICICLO[3.1.0]HEXANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 6-OXO-1,4,5,6-TETRAHIDROPIRIDAZINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 6-OXO-1,6-DIHIDROPIRAZINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 6-OXO-1,6-DIHIDRO-PIRIDAZINA-3-ACIDO CARBOXWCO; 6-OXO-1,6-DIHIDROPIRIDAZINA-4-ACIDO CARBOXWCO; 6-OXO-1,6-DIHIDROPIRIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 6-OXO-1,6-DIHIDROPIRIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 6-OXO-1,6-DIHIDRO-PIRIMIDINA-5-ACIDO CARBOXLICO; 6-OXO-3H-PIRIMIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 6-OXO-HEXAHIDRO-PIRIDAZINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 6-OXO-PIPERAZINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 6-OXO-PIPERIDINA-2-ACIDO CARBOXWCO; 6-OXOPIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXWCO; 7-AMINO ACIDO HEPTANOICO; 7-HIDROXI ACIDO HEPTANOICO; 7-OCTENOICO ACIDO; 7-OXA-BICICLO[2.2.1]HEPT-5-ENO-2-ACIDO CARBOXLICO; 7-OXO ACIDO HEPTANOICO; AC-ALA-OH; AC-D-ALA-OH; ACETAMIDINA ACETATO; TAMPON DE ACETATO; ACIDO ACETICO; ACIDO ACETICO-ACETONITRILO; ACIDO ACETICO-AMONIO ACETATO; ACETO ACIDO ACETICO; ACETONA CARBOXIMETOXIMA; ACETONITRILO CON AMONIO ACETATO; ACETOXI ACIDO ACETICO; ACETILO-D-2-AMINO ACIDO BUTfRICO; ACETILENO ACIDO DICARBOXLICO; ACETILO ACIDO PIRUVICO; ACIDO ACONICO; TAMPON DE ACRILAMIDO; ACRILATO, AMONIO; ACIDO ACRLICO; ACIDO AD^PICO; A-FLUORO-B-ALANINA; ALA-GLI; ALANINA-NH2 SAL DE ACETATO; ALANOSINA; ALBIZINA; ALFA-NITRO ACIDO ACETICO; ALO-DL-3-TIOBUTIRINA; ALO-O-ETILO-D-TR; ALILO ACIDO MALONICO; ALFA-(METILAMINO)ISO ACIDO BU^RICO; ALFA-AMINO-2-CICLOPENTENILO ACIDO ACETICO; ALFA-METILO-D-ALILGLICINA; ALFA-METILO-DL-SERINA; ALFA-METILO-D-PROPARGILGLICINA; ALFA-METILO-D-VALINA; ALFA-METILO-L-ALILGLICINA; ALFA-METILO-L-ASP; ALFA-METILO-L-PROLINA; ALFA-METILO-L-PROPARGILGLICINA; AMINO-(1H-IMIDAZOL-2-ILO)-ACIDO ACETICO; AMINO-(PIRROLIDINA-3-ILO)-ACIDO ACETICO; AMINO-(TETRAHIDRO- FURANO-3-ILO)-ACIDO ACETICO; AMINO-CICLOPROPILO-ACIDO ACETICO; AMINO-FURANO-2-ILO-ACIDO ACETICO; AMINO-FURANO-3-ILO-ACIDO ACETICO; AMINO ACIDO MALONICO; AMINOOXI ACIDO ACETICO, SAL DE HIDROCLORURO; AMINO-PIRROLO-2-ILO-ACIDO ACETICO; AMONIO ACETATO; AMONIO TAMPON DE ACETATO; AMONIO BENZOATO; AMONIO BIOXALATO MONOHIDRATO; AMONIO HIDROGENO MALEATO; AMONIO HIDROGENO SUCCINATO; AMONIO HIDROGENO OXALATO HEMIHIDRATO; AMONIO ISOVALERATO; AMONIO LACTATO; AMONIO OXALATO; AMONIO OXALATO MONOHIDRATO; AMONIO PROPIONATO; AMONIO TRIFLUOROACETATO; ACIDO ANGELICO; ACIDO ANTRAMLICO; ACIDO ATROPICO; AZALEUCINA; AZEPANO-2-ACIDO CARBOXLICO; AZEPANO-3-ACIDO CARBOXWCO; AZEPANO-4-ACIDO CARBOXLICO; AZETIDINA-3-ILO ACIDO ACETICO; AZETIDINA-3-ILIDENO ACIDO ACETICO; AZETIDINA-3-ILIDENO ACIDO ACETICO HIDROCLORURO; AZETIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; AZETIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO HIDROCLORURO; AZETIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; AZETIDINA-3-ACIDO CARBOXWCO HIDROCLORURO; AZIRIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; BENZOCICLOBUTILO-1-ACIDO CARBOXLICO; ACIDO BENZOICO; ACIDO BENZOICO, 2-ETENILO-; ACIDO BENZOICO-12C7; BETA-ALANINA; BETA-ASPARTILO HIDRAZIDA; BETA-CLORO-DL-ALANINA; BETA-CLORO ACIDO LACTICO; BETA-CIANO-L-ALANINA; BETA-FLUORO ACIDO LACTICO; BETA-HOMOALANINA HIDROCLORURO; BETA-HIDROXIISO ACIDO VALERICO; BETA-HIDROXILEUCINA; BETA-HIDROXINORLEUCINA; BETA-HIDROXINORVALINA; BETA-METOXIVALINA; BETA-METILGUANADINO ACIDO PROPIONICO; ACIDO BETA-METILOLEVUL^NICO; BETA-N,N-DIMETILAMINO-D-ALA; BETA-N,N-DIMETILAMINO-L-ALA; BETA-N-ETANOLAMINO-D-ALA; BETA-N-ETANOLAMINO-L-ALA; BETA-N-METILAMINO-D-ALA; BETA-T-BUTILO-D-ALANINA; BETA-TIOLNORVALINA; BICICLO[2.2.1]HEPTANO-1-ACIDO CARBOXLlCO; BICICLO[2.2.1]HEPTANO-2-ACIDO CARBOXLlCO; BICICLO[3.1.0]HEX-2-ENO-6-ACIDO CARBOXLlCO; BICICLO[3.1.0]HEXANO-3-ACIDO CARBOXLlCO; BICICLO[3.2.0]HEPTANO-3-ACIDO CARBOXLlCO; BICICLO[4.1.0]HEPTANO-7-ACIDO CARBOXLlCO; BICICLO[4.2.0]OCTA-1(6),2,4-TRIENO-2-ACIDO CARBOXLlCO; BROMO ACIDO ACETICO; BROMO-ACIDO PROPIOLICO; ACIDO BUTANOICO, 2-AMINO-3-OXO-; BUTIRAMIDINA HOAC; ACIDO BUTfRICO; CARBAMIMIDOLO-ACIDO ACETICO; CARBAMO^O-DL-ALA-OH; CARBOXIMATILNITROSOUREA; CLORO ACIDO ACETICO; CLORODIFLUORO ACIDO ACETICO; CLOROFLUORO ACIDO ACETICO; CIS,CIS-ACIDO MUCONICO; CIS-2-AMINO-1-CICLOHEXANO ACIDO CARBOXLlCO; CIS-2-AMINO-1-CICLOPENTANO ACIDO CARBOXLlCO; CIS-2-AMINO-2-METILO-CICLOPENTANO ACIDO CARBOXLlCO; CIS-2-AMINO-4-CICLOHEXENO-1-ACIDO CARBOXLlCO; CIS-2-AMINO-CICLOHEX-3-ENO ACIDO CARBOXWCO; CIS-2-FLUORO-CICLOPROPANO ACIDO CARBOXWCO; CIS-2- HIDROXI-1-CICLOPENTANO ACIDO CARBOXLlCO; CIS-2-METILCICLOPROPANO ACIDO CARBOXLlCO; CIS-3-(1H-IMIDAZOL-4-ILO)-2-ACIDO PROPENOICO; CIS-3-AMINOCICLOBUTANO ACIDO CARBOXLICO; CIS-3- AMINOCICLOHEXANO ACIDO CARBOXLlCO; CIS-3-AMINO-TETRAHIDROPIRANO-4-ACIDO CARBOXLlCO; CIS-3-CLORO ACIDO ACRLlCO; CIS-3-CLOROCICLOBUTANO ACIDO CARBOXLlCO; CIS-3-FLUOROCICLOBUTANO ACIDO CARBOXLlCO; CIS-3-ACIDO HEXENOICO; CIS-3-HIDROXICICLOBUTANO ACIDO CARBOXLlCO; CIS-3-HIDROXI-DL-PROLINA; CIS-3-METILO-2-ACIDO HEXENOICO; CIS-3-METILO-CICLOBUTANO ACIDO ACETICO; CIS-3-METILCICLOBUTANO ACIDO CARBOXLlCO; CIS-4-ACIDO AMINOCROTONICO; CIS-4-AMINOCICLOHEXANO ACIDO CARBOXLlCO; CIS-4-HIDROXICICLOHEXANO ACIDO CARBOXLlCO; CIS-4-HIDROXI-DL-PROLINA; CIS-4-HIDROXI-D-PROLINA; CIS-4-HIDROXI-L-PROLINA; CIS-4-HIDROXI-TETRAHIDRO-2-ACIDO FUROICO; CIS-4-MERCAPTO-L-PROLINA; CIS-AZETIDINA-2,4-ACIDO DICARBOXLICO; CIS-CICLOBUTANO-1,2-ACIDO DICARBOXWCO; CIS-CICLOBUTANO-1,3-ACIDO DICARBOXWCO; CIS-ACIDO EPOXISUCdNICO; CIS-L-3-HIDROXIPROLINA; ACIDO CITRACONICO; ACIDO COMANICO; ACIDO COUMALICO; CREATINA; ACIDO CROTONICO; CROTILO GLICINA; CIANO(METOXIIMINO) ACIDO ACETICO; CIANO(METOXIIMINO) ACIDO ACETICO; CIANO ACIDO ACETICO; CIANO ACIDO ACRLICO; CICLOBUTANO-1,1-ACIDO DICARBOXLlCO MONOAMIDA; CICLOBUTANO-1,3-ACIDO DICARBOXLICO; CICLOBUTANO ACIDO CARBOXWCO; CICLOBUTANO ACIDO PROPANOICO; CICLOBUTILO-ACIDO ACETICO; CICLOBUTILIDENO ACIDO ACETICO; CICLOBUTILO-OXO-ACIDO ACETICO; CICLOBUTILO ACIDO PROPIONICO; CICLOCREATINA; CICLOHEPTANO ACIDO CARBOXLICO; CICLOHEXANO ACIDO CARBOXLlCO; CICLOHEXILO ACIDO ACETICO; CICLOLEUCINA; CICLOPENTANO-ACIDO CARBOXLlCO; CICLOPENTENILO ACIDO ACETICO; CICLOPENTILO ACIDO ACETICO; CICLOPROPANO-1,2-ACIDO DICARBOXWCO; CICLOPROPANO ACIDO CARBOXLICO; CICLOPROPANO ACIDO CARBOXLlCO HIDRA-ZINA; CICLOPROPANO ACIDO CARBOXLlCO, 1-AMINO-2-ETENILO-, (1R,2S)-; CICLOPROPANO ACIDO CARBOXLlCO, 2-(CLOROCARBONILO)-, TRANS-; CICLOPROPILO ACIDO ACETICO; CICLOPROPILO-HIDROXIIMINO-ACIDO ACETICO; CICLOPROPILIDENO-ACIDO ACETICO; D(-)-ISOVALINA; D-(+)-ACIDO MALICO; D,L-2-AMINO-3-(HIDROXI-15N2-AMINO) ACIDO PROPIONICO; D,L-2-AMINO-3-(HIDROXIAMINO) ACIDO PROPIONICO; D,L-ALANOSINA; D-2,3-DIAMINO ACIDO PROPIONICO; D-2,4-DIAMINO ACIDO BU^RICO; D-2-AMINO-5-METILHEX-4-ACIDO ENOICO; D-2-AMINO ACIDO BU^RICO; D-2-AZIRIDINA ACIDO CARBOXLlCO; D-2-HIDROXI ACIDO PENTANODIOICO; D-3-ACIDO METILASPARTICO; D-3-TIOBUTIRINA; D-3-TIOLNORVALINA; D-6-HIDROXINORLEUCINA; D-6-OXO-ACIDO PIPECOL^NICO; D-ALA-3-CL; D-ALANINA; D-ALBIZINA; D-ALOISOLEUCINA; D-ALILGLICINA; D-ALFA-HIDROXIISO ACIDO VALERICO; D-ASPARAGINA; D-A^{c id o a s p}A^{r t ic o}; ^d-A^{c id o a s p}A^{r tic o}BETA-HIDROXAMATO; ^d-A^{c id o a s p}A^{r tic o}-^{b eta}-^{m etilo}ESTER; D-AZETIDINA-2-ACIDO CARBOXLlCO; D-BETA,BETA-DIETILALANINA; D-BETA-HOMOSERINA; D-CANALINA; D-CICLOBUTILALANINA; D-CICLOBUTILGLICINA; D-CICLOPENTILGLICINA; D-CICLOPROPILALANINA; D-CICLOPROPILGLICINA; D-CISTEINA; D-D-HIDROXINORVALINA; D-ACIDO GLUTAMICO; D-GLUTAMINA; D-ACIDO GLICERICO; D-HOMO-CISTEINA; D-HOMOSERINA; DICLORO ACIDO ACETICO; DICLOROFLUORO ACIDO ACETICO; DIETILAMINA ACETATO; DIETILAMINO-ACIDO ACETICO; DIFLUORO ACIDO ACETICO; DIFLUOROMETILTIO ACIDO ACETICO; DIFLUORO-PROPANO ACIDO DIOICO; ACIDO DIGLICOLICO; DIHIDROXI ACIDO ACETICO; DIHIDROXI ACIDO FUMARICO; DIMETILO ACIDO MALONICO; D- ISOASPARAGINA; D-ISOGLUTAMINA; D-ISOLEUCINA; D-ISOTREONINA; DL-2,3-DIAMINO ACIDO PROPIONICO HIDROCLORURO; DL-2,3-DIAMINO ACIDO SUCCfNICO; DL-2-AMINO-4-PENO- TENOICO ACIDO; DL-2-AMINO ACIDO BU^RICO; DL-2-FLUORO-3-ALANINA; DL-2-HIDROXI-N-ACIDO BU^RICO; DL-2-ISOPROPILSERINA; DL-3-AMINO ACIDO BU^RICO; DL-3-AMINOISO ACIDO BU^RICO; DL-3-METILO-ACIDO ASPARTICO; DL-3-TIOBUTIRINA; DL-4-AMINO-2-ACIDO FLUOROBU^RICO; DL-4-AMINO-3-HIDROXI-ACIDO BU^RICO; DL-6-HIDROXINORLEUCINA; D-LACTICO ACIDO; DL-ALANINA; DL-ALANILO-GLICINA; DL-ALO-ISOLEUCINA; DL-ALO-TREONINA; DL-ALFA-HIDROXI ACIDO CAPROICO; DL-ALFA-METILOLEUCINA; DL-ASPARAGINA; DL-ACIDO ASPARTICO; DL-BETA-HIDROXINORVALINA; DL-CIS-4-FLUORO-5-PIRROLIDONA-2-ACIDO CARBOXLlCO; DL-ACIDO CITRAMALICO; DL-CICLOBUTILALANINA; DL-CICLOBUTILGLICINA; DL-CICLOPENTILGLICINA; DL-CICLOPROPILALANINA; DL-CISTEINA; D-LEUCINA; DL-ACIDO GLUTAMICO; DL-ACIDO GLUTAMICO ALFA-AMIDA; DL-GLUTAMINA; DL-ACIDO GLICERICO; DL-HOMOCISTEINA; DL-HOMOLEUCINA; DL-HOMOSERINA; DL-ISOLEUCINA; DL-ISOSERINA; DL-ACIDO LEUCICO; DL-LEUCINA; DL-LISINA; DL-ACIDO MALICO; DL-METIONINA; DL-METILO ACIDO TARTRONICO; DL-NORLEUCINA; DLNORVALINA; DL-O-METILOSERINA; DL-ORNITINA; DL-PENICILLAMINA; DL-ACIDO PIPECOLfNICO; DL-PROLINA; DL- PROPARGILGLICINA; DL-ACIDO PIROGLUTAMICO; DL-SERINA; DL-S-METILO-CIS-OH; DL-TERC-LEUCINA; DL-TREO-BETA-ACIDO HIDROXIASPARTICO; DL-TREONINA; DL-TRANS-2,6-DIAMINO-4-ACIDO HEXENOICO; DL-TRANS-4-FLUORO-5-PIRROLIDONA-2-ACIDO CARBOXLlCO; DL-TRANS-HIDROXIPROLINA; DL-VALINA; D-LISINA; D-METALILGLICINA; D-METIONINA; D-NORLEUCINA; D-NORVALINA; D-ORNITINA; D- PENICILLAMINA; D-PROLINA; D-PROPARGILGLICINA; D-ACIDO PIROGLUTAMICO; D-SERINA; D-S-METILO-CIS-OH; D-TERC-LEUCINA; D-TIAZOLIDINA-4-ACIDO CARBOXLlCO; D-TREONINA; D-TRANS-4-FLUORO-5-PIRROLIDONA-2-ACIDO CARBOXLlCO; D-VALINA; D-VINILGLICINA; EPOXI METACRILATO; ERITRO- BETA-HIDROXI-L-ACIDO ASPARTICO; ERITRO-DL-BETA-HIDROXINORLEUCINA; ERITRO-DL-BETA-HIDROXINORVALINA; ETOXI ACIDO ACETICO; ETOXIMATILENOCIANO ACIDO ACETICO; ETILO HIDROGENO MALONATO; ETILO ACIDO MALONICO; FLUORO ACIDO ACETICO; FOR-D-ALA-OH; FOR-D-VAL-OH; FORMIMINOGLICINA; ACIDO FUMARICO; ACIDO FUMARICO MONOETILO ESTER; FURANO-3-ILO-ACIDO ACETICO; GABA; GABACULINA; GAMMA-ACETILENICO GABA; GAMMA-CLORO-ALFA-AMINO ACIDO BU^RICO; GAMMA-METILO-L-LEUCINA; GAMMA-METILPROLINA; ACIDO GLUTACONICO; ACIDO GLUTARICO; GLICINA; GLICINA AMIDA ACETATO; GLICINA HIDROCLORURO; ACIDO GLICOLICO; GLICILDEHIDROALANINA; GLICILO-DL-ALANINA; GLICILGLICINA; GLICILO-L-ALANINA; GLICILO-SARCOSINA; GLI-D-ALA; ACIDO GLIOXLlCO OXIMA; ACIDO GLIOXLlCO; ACIDO GLIOXLlCO MONOHIDRATO; ACIDO GLIOXWCO SEMICARBAZONA; GUANIDINA ACETATO; GUANIDINA OXALATO; HADACIDINA; H-ALFA-ME-D-LEU-OH; H-ALFA-ME-DL-VAL-OH; H-ALFA-ME-LEU-OH; H-ASP-NH2; H-ASP-OME; H-BETA-ALA-GLI-OH; HCL/ACOH; H-D-ALA-GLI-OH; H-D-ALO-TR-OH; H-D-ASP-OME; H-D-DAP-OH HCL; H-DL-ASP-OME; H-DL-GLU-OH; H-DL-MELEU-OH; H-D-MEA- LA-OH HCL; H-D-PRA-OH HCL; H-D-SER(AC)-OH; H-D-TR(ME)-OH; HEPT-4-ENO-6-ACIDO INOICO; HEPT-5-ACIDO ENOICO; HEPTA-4,6-ACIDO DIENOICO; ACIDO HEPTANOICO; HEXA-4,5-ACIDO DIENOICO; HEXAHIDROPIRIDAZINA-3-ACIDO CARBOXLlCO; HEXAHIDROPIRIMIDINA-2-ACIDO CARBOXLlCO; ACIDO HEXANOICO; H-GLU-2-CLOROTRITILO RESINA; H-GLI-BETA-ALA-OH; H-L-DAB-OH; H-MEILE-OH; H-MEVAL-OH; H-PRA-OH HCL; ACIDO HIDANTOICO; HIDRAZINA ACETATO; HIDRAZINA MONOOXALATO; ACIDO HIDROCLORICO-ACIDO PROPIONICO; HIDROXIIMINO-ACIDO ACETICO; HIDROXILAMINA ACETATO; HIPOGLICINA; IMIDAZOL-1-ILO-ACIDO ACETICO; IMIDAZOL-4-ACIDO ACETICO; ACIDO IMINODIACETICO; ACIDO IMINODIACETICO INMOVILIZADO; ISO-BUTILO ACIDO ACRLICO; ISO Ac id o BU^RICO; ACIDO ISOCROTONICO; ACIDO ISONICO^NICO; ACIDO ISONICO^NICO N-OXIDO; ACIDO ISONIPECOTICO; ACIDO ISOPROPOXIACETICO; ACIDO ISOPROPILOMALONICO; ISOTIAZOL-3-ACIDO CARBOXLlCO; ISOTIAZOL-5-ACIDO CARBOXLlCO; ACIDO ISOVALERICO; ISOXAZOL-4-ACIDO CARBOXLlCO; ISOXAZOL-5-ACIDO CARBOXLlCO; ACIDO ITACONICO; ACIDO ITACONICO MONOMETILO ESTER; ACIDO CETOMALONICO; ACIDO CETOMALONICO MONOHIDRATO; L-(-)-ACIDO MALICO; L-(-)-TREO-3-ACIDO HIDROXIASPARTICO; L-(+)-ACIDO LACTICO; L-2,3-DIAMINO ACIDO PROPIONICO; L-2-ACETAMIDO Ac id o BU^RICO; L-2-AMINO-5-METILHEX-4-ACIDO ENOICO; L-2-AMINOADIPATO 6-SEMIALDE^DO; L-2-a m in o Ac id o bu^ r ic o ; l-2-a m in o Ac id o b u t Ir ic o h id r o c lo r u r o ; l-2-a z ir id in a Ac id o CARBOXLlCO; L-2-METILCISTEINA; L-2-OXO-TIAZOLIDINA-4-ACIDO CARBOXLlCO; L-3-ACIDO METILASPARTICO; L-3-TIOBUTIRINA; L-3-TIOLNORVALINA; L-6-HIDROXINORLEUCINA; ACIDO LACTICO; L-ALANINA; L-ALANINA HIDROCLORURO; L-ALO-ISO-LEUCINA; L-ALO-TREONINA; L-ALILGLICINA; L-ASPARAGINA; L-ACIDO ASPARTICO; L-ACIDO ASPARTICO BETA-HIDROXAMATO; L-ACIDO ASPARTICO-AGAROSA; L-AZETIDINA-2-ACIDO CARBOXLlCO; L-AZETIDINA-2-ACIDO CARBOXLlCO HCL; L-BETA,BETA-DIETILALANINA; L-BETA-HOMOALANINA HIDROCLORURO; L-BETA-HOMOSERINA; L-BETA-HOMOTREONINA; L-CANALINA; L-CICLOBUTILALANINA; L-CICLOBUTILGLICINA; L-CICLOPENTILGLICINA; L-CICLOPROPILALANINA; L-CICLOPROPILGLICINA; L-CISTEINA; ACIDO LEVUL^NICO; L-ACIDO GLUTAMICO; L-GLUTAMINA; L-HOMOCISTEINA; L-HOMOSERINA; L-HIDROXIPROLINA; L-ISOGLUTAMINA; L-ISOLEUCINA; L-ISOTREONINA; L-ISOVALINA; LITIO SUCCINATO; L-ACIDO LEUCICO; L-LEUCINA; L-LISINA; L-METIONINA; L-NORLEUCINA; L-NORVALINA; L-ORNITINA; L-PENICILAMINA; L-ACIDO PIPECOLICO; L-PROLINA; L-PROLINA HIDRATO; L-PROPARGILGLICINA; L-ACIDO PIROGLUTAMICO; L-SERINA; L-SERINA [G-3 H]; L-SERINA HIDROCLORURO; L-TERC-LEUCINA; L- TIAZOLIDINA-4-ACIDO CARBOXLlCO; L-ACIDO TREONICO; L-TREONINA; L-TREONINA-AGAROSA; L-TRANS-4-FLUORO-5-PIRROLIDONA-2-ACIDO CARBOXLlCO; L-VALINA; L-VINILGLICINA; ACIDO MALEAMICO; ACIDO MALEICO; ACIDO MALEICO MONOETILO ESTER; ACIDO MALEICO MONOMETILO ESTER; ACIDO MALEICO MONOSAL DE SODIO; ACIDO MALONICO; MERCAPTO A^{c id o}ACETICO; A^{c id o}MESACONICO; MESO-2,3-DIAMINO-ACIDO SUCdNICO; MESO-2,3-DIMETILO Ac id o SUCdNICO; METACRILATO, AMONIO; MET Ac id o ACRNJCO; METANOSULFONILO Ac id o ACETICO; METOXI ACIDO ACETICO; METOXICARBONILOXI-ACIDO ACETICO; METILO HIDROGENO GLUTARATO; METILO ACIDO MALONICO; METILO ACIDO SUCdNICO; MONOAMONIO CITRACONATO; MONOMETILO AMINOMALONATO; MONOMETILO FUMARATO; MONOMETILO MALONATO; MONO-METILO SUCCINATO; MORFOLINA-3-ILO-ACIDO ACETICO; MORFOLINA-4-ILO-ACIDO ACETICO; MORFOLINA-2-ACIDO CARBOXLlCO; M-ACIDO TOLUICO; N-(1-CIANO-1-METILETILO)GLICINA; N-(2-AMINOETILO)GLICINA; N-(2CT RESINA)-L-MET-OH; N-(2-CIANOETILO)-ALANINA; N-(2-CIANOETILO)GLICINA; N-(4-AMINOBUTILO)-GLICINA; N-(TERC-BUTILO)HIDROXILAMINA ACETATO; N,N-DIMETILO(2-HIDROXIETILO)AMONIO ACETATO; N,N-DIMETILGLICINA; N,N-DIMETILGLICINA HIDROCLORURO; N,N-DIMETILO-L-ALA-OH; N,N-DIMETILO-L-VALINA; N,N-ACIDO DIMETILOXAMICO; N,N-ACIDO DIMETILOSUCCINAMICO; N,N-DIMETILVALINA; N-[(DIMETILAMINO)CARBONILO]GLICINA; N-ACETILO-BETA-ALANINA; N-ACETILO-DL-ALANINA; N-ACETILO-DL-SERINA; N-ACETILGLICINA; N-ACETILO-L-SERINA; N-ALFA-METILO-L-2-AMINO ACIDO PENTANOICO; N-ALFA-METILO-L-2-AMINO-ACIDO CAPROICO; N-ALFA-METILO-L-ALANINA HIDROCLORURO; N-ALFA-METILOL-TREONINA; N-AMINO-D-PROLINA; N-CARBAMILO-ALFA-AMINO-ISO ACIDO BU^RICO; N-ETILGLICINA; N-ETILO-L-PROLINA; N-ETILO-ACIDO MALEAMICO; N-FORMILO CISTEINA; N-FORMILO-DL-2-AMINO-N-ACIDO BU^RICO; N-FORMILO-DL-ALANINA; N-FORMILO-DL-VALINA; N-FORMILGLICINA; N-FORMILO-L-ALANINA; N-FORMILO-L-PROLINA; N-FORMILO-L-VALINA; NH2-L-ILE-OH; NH2-L-LEU-OH; NH2-L-PRO-OH; ACIDO NICOTfNICO; ACIDO NICO^NICO N-OXIDO; ACIDO NIPECOTICO; N-ISOPROPILO-N-METILGLICINA; NITRAMINO ACIDO ACETICO; N-ME-CIS-HIDROXIPROLINA; N-ME-DL-VAL-OH; N-METACRILOILGLICINA; N-METILO-2-METILENO-ACIDO SUCCINAMICO; N-METILO-D-ALANINA; N-METILO-D-ACIDO ASPARTICO; N-METILO-D-ISOLEUCINA; N-METILO-DL-ALANINA; N-METILO-DL-ACIDO ASPARTICO; N-METILO-DL-ISOLEUCINA; N-METILO-D-PROLINA MONOHIDRATO; N-METILHIDROXILAMINA OXALATO; N-METILO ACIDO IMINODIACETICO; N-METILO-L-ALANINA; N-METILO-L-ACIDO ASPARTICO; N-METILO-L-CISTEINA; N-METILO-L-LEUCINA; N-METILO-L-PROLINA; N-METILO-L-PROLINA MONOHIDRATO; N-METILO-L-SERINA; N-METILACIDO MALEAMICO; N-METILO ACIDO SUCCINAMICO; N-NITROSARCOSINA; N-NITROSO-D-PROLINA; N-NITROSO-L-AZETIDINA-2-ACIDO CARBOXLlCO; N-NITROSO-L-PROLINA; N-NITROSO-N-METILO-3-AMINO ACIDO PROPIONICO; N-NITROSO-N-METILO-4-AMINO ACIDO BUTfRICO; N-NITROSOSARCOSINA; NORVALINA, 4-OXO-; N-OXALILGLICINA; N-PROPIONILALANINA; N-PROPIONILGLICINA; O-(AMINOCARBONILO)SERINA; O-ACETILO-L-SERINA; ACIDO OCTANOICO; O-METILISOUREA ACETATO; O-METILO-L-TREONINA; O-TBU-(S)-ACIDO LACTICO; O-ACIDO TOLUICO; OXA-L ACIDO ACETICO; ACIDO OXALICO; ACIDO OXALICO DIHIDRATO; ACIDO OXALICO MONO-(N-METILO)-AMIDA; OXALILO MONOGUANILHIDRAZIDA; OXALISINA; ACIDO OXAMICO; ACIDO OXAMICO SAL DE AMONIO; OXAZOL-2-ACIDO CARBOXLlCO; OXAZOL-5-ACIDO CARBOXLlCO; OXETANO-2-ACIDO CARBOXLlCO; OXETANO-2-ACIDO CARBOXLlCO SAL DE AMONIO; OXETANO-3-ACIDO CARBOXLlCO; OXETINA; OXIRANO-(2S,3S)-ACIDO DICARBOXLlCO MONOMETILO ESTER; OXIRANO-2,3-DI ACIDO CARBOXLlCO; OXIRANO-2,3-ACIDO DICARBOXWCO MONOMETILO ESTER; OXO(PROPILAMINO) ACIDO ACETICO; OXO-PIRROLIDINA-1-ILO-ACIDO ACETICO; PENT-3-ACIDO INOICO; PEROXIACIDO MALEICO; FENILO ACIDO ACETICO; ACIDO FENILPROPIOLICO; FOSFONO ACIDO ACETICO; ACIDO PICOL^NICO; ACIDO PICOL^NICO N-OXIDO; ACIDO PICOL^NICO, [3H]-; PIPERAZINA-1-ILO-ACIDO ACETICO; PIPERAZINA-2-ILO ACIDO ACETICO; PIPERAZINA-2-ACIDO CARBOXLlCO; PIPERIDAZINA-3-(R)-ACIDO CARBOXLlCO; PIPERIDINA-1-ILO-ACIDO ACETICO; PIPERIDINA-4-ILO ACIDO ACETICO; PIPERIDINA-4-ILIDENO-ACIDO ACETICO; PIPERIDINA ACETATO; ACIDO PIVALICO; POTASIO BINOXALATO; PROPANO ACIDO DIOICO MONOSAL DE POTASIO; ACIDO PROPANOICO, 2-HIDRAZINO-2-METILO-; ACIDO PROPIOLICO; ACIDO PROPIONICO; PROPILO ACIDO MALONICO; p-ACIDO TOLUICO; PIRIDAZINA-4-ILO ACIDO ACETICO; PIRIDAZINA-3-ACIDO CARBOXLlCO; PIRIDAZINA-4-ACIDO CARBOXLlCO; PIRIDINA 2-ACIDO CARBOXLlCO, [CARBOXI-14C]; PIRIDINIO ACETATO; PIRIMIDINA-2-ACIDO CARBOXLlCO; PIRIMIDINA-4-ACIDO CARBOXLlCO; PIRIMIDINA-5-ACIDO CARBOXLlCO; PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLlCO; PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLlCO; PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLlCO HIDRATO; PIRROLIDINA-1-ILO-ACIDO ACETICO; PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLlCO; ACIDO PIRUVICO; R-2-AMINO ACIDO BU^RICO [CARBOXILO-14C]; R-2-AMINO ACIDO HEPTANOICO; S-2-AMINO ACIDO BUTfRICO [CARBOXILO-14C]; S-2-AMINO- ACIDO HEPTANOICO; S-2-CLORO ACIDO VALERICO; S-ACETILTIO ACIDO ACETICO; ACIDO SALldLICO; SARCOSINA; SAR-GLI-OH; S-CIANOCISTEINA; S-ETILO-L-CISTEINA; S-HIPOGLICINA A; SIGLURE ACIDO; S-METILO-L-CISTEINA; SODIO ACIDO OXALATO; SODIO HIDROGENO FUMARATO; SODIO HIDROGENO OXALATO; ACIDO SORBICO; SPIRO[2.2]PENTANO-1-ACIDO CARBOXLlCO; SPIRO[2.3]HEXANO-1-ACIDO CARBOXLlCO; SPIRO[2.4]HEPTANO-1-ACIDO CARBOXLlCO; SQUARAIN-CARBOXILATO; ACIDO SUCCINAMICO; ACIDO SUCdNICO; ACIDO SUCdNICO MONOSAL DE SODIO; SEMIALDEHfDO SUCdNICO; SULFO ACIDO ACETICO; ACIDO TARTRONICO; TERC-BUTOXI ACIDO ACETICO; TETRAHIDRO-2H-PIRANO-3-ACIDO CARBOXLlCO; TETRAHIDRO-2H-PIRANO-3-ILO ACIDO ACETICO; TETRAHIDRO-2H-PIRANO-4-ACIDO CARBOXLlCO; TETRAHIDRO-2H-TIOPIRANO-3-ACIDO CARBOXLlCO; TETRAHIDRO-3-ACIDO FUROICO; TETRAHIDRO-5-OXO-2-FURANO ACIDO CARBOXLlCO; TETRAHIDROPIRANILO-4-ACIDO ACETICO; TETRAHIDROTIOFENO-2-ACIDO CARBOXLlCO; TETRAHIDROTIOFENO-3-ACIDO CARBOXLlCO; TETRAHIDROTIOPIRANO-4-ACIDO CARBOXLlCO; TIAZOL-2-ILO-ACIDO ACETICO; TIAZOL-2-ACIDO CARBOXLlCO; TIAZOL-4-ACIDO CARBOXLlCO; TIAZOL-5-ACIDO CARBOXLlCO; TIAZOLIDINA-2-ACIDO CARBOXLlCO; TIAZOLIDINA-4-ACIDO CARBOXWCO; TIOMORFOLINA-2-ACIDO CARBOXLlCO; TIOMORFOLINA-3-ACIDO CARBOXLlCO; TREO-D-BETA-HIDROXINORLEUCINA; TREO-DL-BETA-HIDROXINORLEUCINA; TREO-DL-BETA-HIDROXINORVALINA; TREO-L-BETA-HIDROXINORLEUCINA; TREONINA, L-[14C(U)]; ACIDO ^GLICO; TRANS,TRANS-ACIDO MUCONICO; TRANS-2,4-PENTA ACIDO DIENOICO; TRANS-2-AMINO-1-CICLOHEXANO ACIDO CARBOXLlCO; TRANS-2-AMINO-4-CICLOHEXENO-1-ACIDO CARBOXLlCO; TRANS-2-AMINO-CICLOPENTANO ACIDO CARBOXLlCO; TRANS-2-BUTENO-1,4-ACIDO DICARBOXLlCO; TRANS-2-CLOROMETILO-1-CICLOPROPANO ACIDO CARBOXLlCO; TRANS-2-FLUORO-CICLOPROPANO ACIDO CARBOXLlCO; TRANS-2-ACIDO HEXENOICO; TRANS-2-HIDROXIMATILO-1-CICLOPROPANO ACIDO CARBOXLlCO; TRANS-2-ACIDO OCTENOICO; TRANS-2-ACIDO PENTENOICO; TRANS-3-AMINOCICLOBUTANO ACIDO CARBOXLlCO; TRANS-3-CLORO ACIDO ACRNJCO; TRANS-3-CLOROCICLOBUTANO ACIDO CARBOXLlCO; TRANS-3-FLUOROCICLOBUTANO ACIDO CARBOXLICO; TRANS-3-ACIDO HEXENOICO; TRANS-3-HIDROXICICLOBUTANO ACIDO CARBOXLICO; TRANS-3-HIDROXI-HEPT-4-ACIDO ENOICO; TRANS-3-HIDROXIHEX-4-ACIDO ENOICO; TRANS-3-HIDROXI-L-PROLINA; TRANS-3-METILO-CICLOBUTANO ACIDO ACETICO; TRANS-3-METILCICLOBUTANO ACIDO CARBOXLlCO; TRANS-4-ACIDO AMINOCROTONICO HIDROCLORURO; TRANS-4-AMINOCICLOHEXANO Ac id o CARBOXLICO; TRANS-4-HIDROXICICLOHEXANO Ac id o CARBOXLICO; TRANS-4-HIDROXI-D-PROLINA; TRANS-4-HIDROXI-TETRAHIDRO-2-ACIDO FUROICO; TRANS-4-METILCICLOHEXANO ACIDO CARBOXLICO; TRANS-ACIDO CINAMICO; TRANS-CICLOBUTANO-1,2-ACIDO DICARBOXLICO; TRANS-CICLOBUTANO-1,3-ACIDO DICARBOXLICO; TRIFLUORO ACIDO ACETICO; TRIMETILAMONIO ACETATO; TRIMETILO ACIDO PIRUVICO; ACIDO UROCANICO; ACIDO VALERICO; ACIDO VALPROICO; VIGABATRINA; VINILO ACIDO ACETICO

Lista N° 5 - Acidos carbox^licos - Aldehfdos ((2-FORMILO-3-TIENILO)TIO) ACIDO ACETICO; ([2-(2-FORMILFENOXI)ETILO]TIO) ACIDO ACETICO; ([2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ETILO]TIO) ACIDO ACETICO; ([2-(4-FORMILFENOXI)ETILO]TIO) ACIDO ACETICO; ([3-(2-FORMILFENOXI)PROPILO]TIO) ACIDO ACETICO; ([3-(4-FORMILFENOXI)PROPILO]TIO) ACIDO ACETICO; ([4-(2-FORMILO-1H-PIRROLO-1-ILO)FENILO]TIO) ACIDO ACETICO; ([4-FORMILO-3-METILO-1-(4-METILBENCILO)-1H-PIRAZOL-5-ILO]TIO) ACIDO ACETICO; (2-BROMO-4- CLORO-6-FORMILFENOXI) ACIDO ACETICO; (2-BROMO-4-FORMILO-6-METOXIFENOXI) ACIDO ACETICO; (2-BROMO-4-FORMILFENOXI) ACIDO ACETICO; (2-BROMO-6-CLORO-4-FORMILO-FENOXI) ACIDO ACETICO; (2-BROMO-6-ETOXI-4-FORMILFENOXI) ACIDO ACETICO; (2-CLORO-4-FORMILO-6-METOXIFENOXI) ACIDO ACETICO; (2-CLORO-4-FORMILFENOXI) ACIDO ACETICO; (2-CLORO-6-ETOXI-4-FORMILFENOXI) ACIDO ACETICO; (2E)-2,3-DIBROMO-4-OXOBUT-2-ACIDO ENOICO; (2-ETOXI-4-FORMILFENOXI) ACIDO ACETICO; (2-ETOXI-6-FORMILFENOXI) ACIDO ACETICO; (2-FORMILO-1H-PIRROLO-1-ILO)(FENILO) ACIDO ACETICO; (2-FORMILO-1H-PIRROLO-1-ILO) ACIDO ACETICO; (2-FORMILO-6-METOXI-4-NITROFENOXI) ACIDO ACETICO; (2-FORMILO-IMIDAZOL-1-ILO)-FENILO-ACIDO ACETICO; (2R)-2-AMINO-2-(3-FORMILO-2-HIDROXI-5-METILFENILO) ACIDO ACETICO; (2R)-2-AMINO-2-(4-[(4-FORMILFENILO)METILO]FENILO) ACIDO ACETICO; (2R)-2-AMINO-2-(4-[(4-FORMILFENILO)METILO]FENILO) ACIDO PROPANOICO; (2R)-2-AMINO-2-(4-FORMILO(2-PIRIDILO)) ACIDO ACETICO; (2R)-2-AMINO-2-(4-FORMILO(2-PIRIDILO)) ACIDO PROPANOICO; (2R)-2-AMINO-2-(5-FORMILO(2-PIRIDILO)) ACIDO ACETICO; (2R)-2-AMINO-2-(5-FORMILO(2-PIRIDILO)) ACIDO PROPANOICO; (2R)-2-AMINO-2-(5-FORMILO(3-PIRIDILO)) ACIDO ACETICO; (2R)-2-AMINO-2-(5-FORMILO(3-PIRIDILO)) ACIDO PROPANOICO; (2R)-2-AMINO-2-(6-AMINO-5-FORMILO(3-PIRIDILO)) ACIDO ACETICO; (2R)-2-AMINO-2-(6-AMINO-5-FORMILO(3-PIRIDILO)) ACIDO PROPANOICO; (2R)-2-AMINO-2-(6-FORMILO(2-PIRIDILO)) ACIDO ACETICO; (2R)-2-AMINO-2-(6-FORMILO(2-PIRIDILO)) ACIDO PROPANOICO; (2R)-2-AMINO-2-(6-FORMILO(3-PIRIDILO)) ACIDO ACETICO; (2R)-2-AMINO-2-(6-FORMILO(3-PIRIDILO)) ACIDO PROPANOICO; (2R)-2-AMINO-2-(6-FORMILO-3-METOXI(2-PIRIDILO)) ACIDO ACETICO; (2R)-2-AMINO-2-(6-FORMILO-3-METOXI(2-PIRIDILO)) ACIDO PROPANOICO; (2RS)-2-(4-FORMILFENILO) ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-(2-FORMILO-1H-PIRROLO-1-ILO)-3-FENILO ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-(2-FORMILO-1H-PIRROLO-1-ILO)-4-METILO-ACIDO PENTANOICO; (2S)-2-(2-FORMILO-1H-PIRROLO-1-ILO) ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-AMINO-2-(3-FORMILO-2-HIDROXI-5-METILFENILO) ACIDO ACETICO; (2S)-2-AMINO-2-(4-[(4-FORMILFENILO)METILO]FENILO) ACIDO ACETICO; (2S)-2-AMINO-2-(4-[(4-FORMILFENILO)METILO]FENILO) ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-AMINO-2-(4-FORMILO(2-PIRIDILO)) ACIDO ACETICO; (2S)-2-AMINO-2-(4-FORMILO(2-PIRIDILO)) ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-AMINO-2-(5-FORMILO(2-PIRIDILO)) ACIDO ACETICO; (2S)-2-AMINO-2-(5-FORMILO(2-PIRIDILO)) ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-AMINO-2-(5-FORMILO(3-PIRIDILO)) ACIDO ACETICO; (2S)-2-AMINO-2-(5-FORMILO(3-PIRIDILO)) ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-AMINO-2-(6-AMINO-5-FORMILO(3-PIRIDILO)) ACIDO ACETICO; (2S)-2-AMINO-2-(6-AMINO-5-FORMILO(3-PIRIDILO)) ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-AMINO-2-(6-FORMILO(2-PIRIDILO)) ACIDO ACETICO; (2S)-2-AMINO-2-(6-FORMILO(2-PIRIDILO)) ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-AMINO-2-(6-FORMILO(3-PIRIDILO)) ACIDO ACETICO; (2S)-2-AMINO-2-(6-FORMILO(3-PIRIDILO)) ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-AMINO-2-(6-FORMILO-3-METOXI(2-PIRIDILO)) ACIDO ACETICO; (2S)-2-AMINO-2-(6-FORMILO-3-METOXI(2-PIRIDILO)) ACIDO PROPANOICO; (2S,3R)-2-BENCILO-5-FORMILO-2,3-DIHIDROBENZOFURANO-3-ACIDO CARBOXLICO; (2S,3R)-5-FORMILO-2-METILO-2,3-DIHIDROBENZOFURANO-3-ACIDO CARBOXLICO; (2Z)-2,3-DICLORO-4-OXOBUT-2-ACIDO ENOICO; (3-FORMILO-2-METILO-INDOL-1-ILO)-ACIDO ACETICO; (3-FORMILO-4-NITROFENOXI) ACIDO ACETICO; (3-FORMILO-5-METOXI-1H-INDOL-1-ILO) ACIDO ACETICO; (4-BROMO-2-FORMILO-6-METOXIFENOXI) ACIDO ACETICO; (4-BROMO-2-FORMILFENOXI) ACIDO ACETICO; (4-CLORO-2-FORMILO-6-METOXIFENOXI) ACIDO ACETICO; (4-CLORO-2-FORMILFENOXI) ACIDO ACETICO; (4-FORMILO-2,6-DIMETOXIFENOXI) ACIDO ACETICO; (4-FORMILO-2-YODO-6-METOXIFENOXI) ACIDO ACETICO; (4-FORMILO-2-YODOFENOXI) ACIDO ACETICO; (4-FORMILO-2-METOXIFENOXI) ACIDO ACETICO; (4-FORMILO-3,5-DIMETOXIFENOXI) ACIDO ACETICO; (4-FORMILO-3-METOXIFENILO) ACIDO ACETICO; (4-FORMILO-3-FENILO-1H-PIRAZOL-1-ILO) ACIDO ACETICO; (4-FORMILO-BENCENOSULFONILAMINO)-ACIDO ACETICO; (4'-FORMILO-BIFENILO-2-ILO)-ACIDO ACETICO; (4'-FORMILO-BIFENILO-3-ILO)-ACIDO ACETICO; (4'-FORMILO-BIFENILO-4-ILO)-ACIDO ACETICO; (4R)-4-AMINO-4-(3-FORMILO-2-HIDROXI-5-METILFENILO) ACIDO BUTANOICO; (4S)-4-AMINO-4-(3-FORMILO-2-HIDROXI-5-METILFENILO) ACIDO BUTANOICO; (5-BROMO-2-ETOXI-4-FORMILFENOXI) ACIDO ACETICO; (5-BROMO-4-FORMILO-2-METOXIFENOXI) ACIDO ACETICO; (5-CLORO-2-ETOXI-4-FORMILFENOXI) ACIDO ACETICO; (5-CLORO-4-FORMILO-2-METOXIFENOXI) ACIDO ACETICO; (5-FORMILO-2,4-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-ILO)-ACIDO ACETICO; (5-FORMILO-2-METOXIFENOXI) ACIDO ACETICO; (5-FORMILO-4-HIDROXI-6-OXO-3-FENILPIRIDAZINA-1(6H)-ILO) ACIDO ACETICO; (5-FORMILO-IMIDAZO[2,1-B]TIAZOL-6-ILSULFANILO)-ACIDO ACETICO; (5R)-5-AMINO-5-(3-FORMILO-2-HIDROXI-5- METILFENILO) ACIDO PENTANOICO; (5S)-5-AMINO-5-(3-FORMILO-2-HIDROXI-5-METILFENILO) ACIDO PENTANOICO; (R)-3-((R)-2-((R)-2-ACETAMIDO-3-METILBUTANAMIDO)PROPANAMIDO)-4-OXO ACIDO BUTANOICO; [(2-FORMILO-1-METILO-1H-INDOL-3-ILO)TIO] ACIDO ACETICO; [(3-ETOXI-5-FORMILO-2-HIDROXI-BENCILO)-METILO-AMINO]-ACIDO ACETICO; [(3-FORMILO-1-METILO-1H-INDOL-2-ILO)TIO]ACIDO ACETICO; [(3-FORMILO-6-METOXIQUINOLINA-2-ILO)TIO] ACIDO ACETICO; [(4-FORMILO-2-NITROFENILO)TIO] ACIDO ACETICO; [(4-FORMILO-3-METILO-1-FENILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)TIO] ACIDO ACETICO; [(5-FORMILO-2-HIDROXI-3-METOXI-BENCILO)-METILO-AMINO]-ACIDO ACETICO; [[1-(2-CLOROBENCILO)-4-FORMILO-3-METILO-1H-PIRAZOL-5-ILO]TIO] ACIDO ACETICO; [[1-(4-CLOROBENCILO)-4-FORMILO-3-METILO-1H-PIRAZOL5-ILO]TIO] ACIDO ACETICO; [2-(2-FORMILO-FENILO)-1H-IMIDAZOL-4-ILO]-ACIDO ACETICO; [2-(3-FORMILO-FENILO)-1H-IMIDAZOL-4-ILO]-ACIDO ACETICO; [2-(4-FORMILFENILO)-1H-IMIDAZOL-4-ILO]-ACIDO ACETICO;

[4-(3-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO)FENOXI] ACIDO ACETICO; [4-FORMILO-3-(4-METOXIFENILO)-1H-PIRAZOL-1-ILO] ACIDO ACETICO; [5-(4-FORMILBENCILIDENO)-4-OXO-2-TIOXO-1,3-TIAZOLIDINA-3-ILO] ACIDO ACETICO; 1-(2,4-DICLOROFENILO)-4-FORMILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2,5-DICLOROFENILO)-4-FORMILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2,5-DIMETILO-BENCILO)-3-FORMILO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-BROMOFENILO)-4-FORMILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-CLORO-4-FLUOROBENCILO)-3-FORMILO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)CICLOHEXANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)CICLOPENTANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-CLOROFENILO)-4-FORMILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-FLUOROBENCILO)-3-FORMILO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-FLUOROBENCILO)-3-FORMILO-6-METOXI-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-FLUOROBENCILO)-3-FORMILO-6-METILO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3,4-DIMETILFENILO)-4-FORMILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-BROMOFENILO)-4-FORMILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-CLOROBENCILO)-3-FORMILO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-CLOROBENCILO)-4-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-CLOROFENILO)-4-FORMILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-FORMILO-4-HIDROXI-BENCILO)-PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-FORMILFENOXI)-2-METILCICLOHEXANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-FORMILFENOXI)-3-METILCICLOHEXANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-FORMILFENOXI)-4-METILCICLOHEXANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-FORMILFENOXI)CICLOHEPTANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-FORMILFENOXI)CICLOHEXANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-FORMILFENOXI)CICLOPENTANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 1-(4-BROMOFENILO)-4-FORMILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(4-CLOROFENILO)-4- FORMILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(4-ETOXIFENILO)-4-FORMILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(4-ETILFENILO)-4-FORMILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(4-FLUOROBENCILO)-3-FORMILO-6-METOXI-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 1-(4-FLUOROBENCILO)-4-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(4-FLUOROFENILO)-4-FORMILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(4-FORMILO-2-FENILO-1,3-TIAZOL-5-ILO)PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-(4-FORMILO-BENCENOSULFONILO)-PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-(4-FORMILO-BENCENOSULFONILO)-PIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 1-(4-FORMILO-FENOXI)-2-METILCICLOHEXANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 1-(4-FORMILFENOXI)-3-METILCICLOHEXANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 1-(4-FORMILFENOXI)-4-METILCICLOHEXANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 1-(4-FORMILFENOXI)CICLOHEPTANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 1-(4-FORMILFENOXI)CICLOHEXANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 1-(4-FORMILFENOXI)CICLOPENTANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 1-(4-FORMILFENILO)-4-PIPERIDINA ACIDO CARBOXLICO; 1-(5-FORMILO-2-METOXIBENCILO)-1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 1,8-ACIDO NAFTALALDE^DICO; 1-[(5-FORMILO-2-FURILO)METILO]PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-[2-(3-FORMILFENOXI)ETILO]-1H-1,2,3-TRIAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-[2-(4-FORMILFENOXI)ETILO]-1H-1,2,3-TRIAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 12-OXO-9(Z)-ACIDO DODECENOICO; 1-BENCILO-3-FORMILO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 1-BENCILO-3-FORMILO-6-METOXI-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 1-BENCILO-4-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-ETILO-3-FORMILO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 1-ETILO-3-FORMILO-6-METOXI-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 1H-INDOL-1-ACIDO BUTANOICO, 5-BROMO-3-FORMILO-; 1H-INDOL-1-BUTAN0IC ACIDO, 7-ETILO-3-FORMILO-; 1H-INDOL-3-ACIDO PROPANOICO, 2-FORMILO-4,5,6,7-TETRAHIDRO-; 1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO, 5-FORMILO-1-METILO-; 1H-PIRROLO-1-ACIDO ACETICO, 3-FORMILO-; 1-PIPERIDINA ACIDO CARBOXLICO, 2-(2-FORMILETILO)-; 2-(2,4-DICLORO-6-FORMILFENOXI) ACIDO ACETICO; 2-(2,4-DICLORO-6-FORMILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(2,6-DIBROMO-4-FORMILFENOXI) ACIDO ACETICO; 2-(2,6-DICLORO-4-FORMILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(2-BROMO-4-FORMILO-6-METOXIFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(2-BROMO-4-FORMILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(2-BROMO-6-ETOXI-4-FORMILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(2-BROMO-6-FORMILFENOXI) ACIDO ACETICO; 2-(2-BROMO-6-FORMILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(2-CLORO-4-FORMILO-6-METOXIFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-2,2-DIFLUORO ACIDO ACETICO; 2-(2-CLORO-4-FORMILO-FENOXI)-2,4-DIMETILO ACIDO PENTANOICO; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-2-CICLOPROPILO ACIDO PROPANOICO; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-2-ETILO ACIDO BUTANOICO; 2-(2-CLORO-4-FORMILO-FENOXI)-2-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-2-METILO ACIDO PENTANOICO; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-3-METOXI-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-3-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)-4-METOXI-2-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-(2-CLORO-4-FORMILO-FENOXI) ACIDO BUTANOICO; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(2-CLORO-4-FORMILFENOXIMATILO)FURANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 2-(2-CLORO-6-ETOXI-4-FORMILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(2-ETOXI-4-FORMILO-6-NITROFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(2-ETOXI-4-FORMILFENOXI) ACIDO PENTANOICO; 2-(2-ETOXI-4-FORMILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(2-ETOXI-6-FORMILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(2-FORMILO-1H-PIRROLO-1-ILO) ACIDO BENZOICO; 2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI) ACIDO ACETICO; 2-(2-FORMILO-4-METOXIFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(2-FORMILO-4-METILFENOXI) ACIDO ACETICO; 2-(2-FORMILO-4-METILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(2-FORMILO-4-NITROFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI) ACIDO ACETICO; 2-(2-FORMILO-5-METOXIFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(2-FORMILO-5-PROPOXIFENOXI) ACIDO ACETICO; 2-(2-FORMILO-5- PROPOXIFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(2-FORMILO-6-METOXI-4-NITROFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI) ACIDO ACETICO; 2-(2-FORMILO-6-METOXI-FENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(2-FORMILO-IMIDAZOL-1-ILO)-3-FENILO-ACIDO PROPIONICO; 2-(2-FORMILO-IMIDAZOL-1-ILMETILO)-ACIDO BENZOICO; 2-(2-FORMILFENOXI) ACIDO PENTANOICO; 2-(2-FORMILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(2-FORMILFENILO)-4-NITRO ACIDO BENZOICO; 2-(2-FORMILFENILO)-5-METOXI ACIDO BENZOICO; 2-(2-FORMILFENILO)-5-METILO ACIDO BENZOICO; 2-(2-FORMILFENILO)-6-METILO-ACIDO BENZOICO; 2-(2-FORMILFENILO)-ACIDO ISONICO^NICO; 2-(2-FORMILFENILO) ACIDO NICO^NICO; 2-(2-FORMILO-PIRROLO-1- ILO)-4,5,6,7-TETRAHIDRO-BENZO[B]TIOFENO-3-ACIDO CARBOXLICO; 2-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-4-CLORO ACIDO BENZOICO; 2-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-4-FLUORO ACIDO BENZOICO; 2-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-4-NITRO ACIDO BENZOICO; 2-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-5-FLUORO ACIDO BENZOICO; 2-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-5-METOXI ACIDO BENZOICO; 2-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-5-METILO ACIDO BENZOICO; 2-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-6-CLORO ACIDO BENZOICO; 2-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-6-FLUORO ACIDO BENZOICO; 2-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-6-METILO ACIDO BENZOICO; 2-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO) ACIDO BENZOICO; 2-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)ACIDO ISONICO^NICO; 2-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO) ACIDO NICO^NICO; 2-(2-HIDROXICARBONILO-6-PIRIDILO)MALONDIALDE^DO; 2-(3-CARBOXIFENOXI)-4-CLORO-5-TIAZOLCARBOXALDE^DO; 2-(3-CLORO-2-FORMILFENOXI) ACIDO ACETICO; 2- (3-CLORO-2-FORMILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(3-FORMILO-1H-INDOL-1-ILO) ACIDO BUTANOICO; 2-(3-FORMILO-1H-INDOL-1-ILO) ACIDO PROPANOICO; 2-(3-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO)-4,5-DIMETILO-3-TIOFENO ACIDO CARBOXLICO; 2-(3-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO)-ACIDO BENZOICO; 2-(3-FORMILO-2-METOXIFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(3-FORMILO-4-HIDROXI-5-METOXIFENILO) ACIDO ACETICO; 2-(3-FORMILFENOXI)-2,4-DIMETILO ACIDO PENTANOICO; 2-(3-FORMILFENOXI)-2,5-DIMETILO ACIDO HEXANOICO; 2-(3-FORMILFENOXI)-2-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-(3-FORMILFENOXI)-2-METILO ACIDO PENTANOICO; 2-(3-FORMILFENOXI)-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-(3-FORMILFENOXI)-2-FENILO ACIDO ACETICO; 2-(3-FORMILFENOXI)-2-PROPILO ACIDO PENTANOICO; 2-(3-FORMILFENOXI)-3-METOXI-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-(3-FORMILFENOXI)-3-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-(3-FORMILFENOXI)-4-METOXI-2-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-(3-FORMILFENOXI) ACIDO BUTANOICO; 2-(3-FORMILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(3-FORMILFENOXIMATILO) ACIDO BENZOICO; 2-(3-FORMILFENOXIMATILO)FURANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 2-(3-FORMILFENILO)-4-NITRO ACIDO BENZOICO; 2-(3-FORMILFENILO)-5-METOXI ACIDO BENZOICO; 2-(3-FORMILFENILO)-5-METILO ACIDO BENZOICO; 2-(3-FORMILFENILO)-6-METILO ACIDO BENZOICO; 2-(3-FORMILFENILO)ACIDO ISONICO^NICO; 2-(3-FORMILFENILO) ACIDO NICO^NICO; 2-(3-HIDROXICARBONILO-2-NITROFENILO)MALONDIALDE^DO; 2-(3-HIDROXICARBONILO-6-PIRIDILO)MALONDIALDE^DO; 2-(4-BROMO-2-FORMILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(4-CLORO-2-FORMILO-6-METOXIFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(4-CLORO-2-FORMILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-1-ILO) ACIDO ACETICO; 2-(4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-ACIDO BENZOICO; 2-(4-FORMILO-2,6-DIMETOXIFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI) ACIDO ACETICO; 2-(4-FORMILO-2,6-DIMETILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(4-FORMILO-2-METOXI-5-NITROFENOXI) ACIDO ACETICO; 2-(4-FORMILO-2-METOXI-5-NITROFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(4-FORMILO-2-METOXI-6-NITROFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(4-FORMILO-2-NITRO-FENOXI) ACIDO ACETICO; 2-(4-FORMILO-2-NITROFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(4-FORMILFENOXI)-2,4-DIMETILO ACIDO PENTANOICO; 2-(4-FORMILFENOXI)-2,5-DIMETILO ACIDO HEXANOICO; 2-(4-FORMILO-FENOXI)-2-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-(4-FORMILFENOXI)-2-METILO ACIDO PENTANOICO; 2-(4-FORMILFENOXI)-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-(4-FORMILFENOXI)-2-FENILO ACIDO ACETICO; 2-(4-FORMILFENOXI)-2-PROPILO ACIDO PENTANOICO; 2-(4-FORMILFENOXI)-3-METOXI-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-(4-FORMILFENOXI)-3-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-(4-FORMILFENOXI)-4-METOXI-2-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-(4-FORMILFENOXI) ACIDO BUTANOICO; 2-(4-FORMILFENOXI) ACIDO PENTANOICO; 2-(4-FORMILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(4-FORMILFENOXIMATILO) ACIDO BENZOICO; 2-(4-FORMILFENOXIMATILO)FURANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 2-(4-FORMILFENILO)-4-NITRO ACIDO BENZOICO; 2-(4-FORMILFENILO)-5-METOXI ACIDO BENZOICO; 2-(4-FORMILFENILO)-5-METILO ACIDO BENZOICO; 2-(4-FORMILFENILO)-6-METILO ACIDO BENZOICO; 2-(4-FORMILFENILO)ACIDO ISONICO^NICO; 2-(4-FORMILO-FENILO) ACIDO NICO^NICO; 2-(4-HIDROXICARBONILO-2-NITROFENILO)MALONDIALDEHfDO; 2-(5-(BENZILOXI)-2-FORMILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(5-FORMILO-1H-BENZIMIDAZOL-1-ILO) ACIDO ACETICO; 2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI)-2-FENILO ACIDO ACETICO; 2-(5-FORMILO-2-METOXIFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(5-FORMILO-2-NITROFENOXI) ACIDO ACETICO; 2-(5-FORMILO-2-NITROFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(5-FORMILFURANO-2-ILO) ACIDO ACETICO; 2-(5-FORMILO-FURANO-2-ILO)-ACIDO BENZOICO; 2-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-4-CLORO ACIDO BENZOICO; 2-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-4-FLUORO ACIDO BENZOICO; 2-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-4-NITRO ACIDO BENZOICO; 2-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-5-FLUORO ACIDO BENZOICO; 2-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-5-METOXI ACIDO BENZOICO; 2-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-5-METILO ACIDO BENZOICO; 2-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-6-CLORO ACIDO BENZOICO; 2-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-6-FLUORO ACIDO BENZOICO; 2-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-6-METILO ACIDO BENZOICO; 2-(5-FORMILO-TIOFENO-2-ILO)-ACIDO BENZOICO; 2-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)ACIDO ISONICO^NICO; 2-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO) ACIDO NICO^NICO; 2-(5-HIDROXICARBONILO-2-NITROFENILO)MALONDIALDE^DO; 2-(5-HIDROXICARBONILO-2-NITROFENILO)MALONDIALDE^DO MONOHIDRATO; 2-(5-HIDROXICARBONILO-6-PIRIDILO)MALONDIALDEHfDO; 2,2-DIFLUORO-2-(3-FORMILFENOXI) ACIDO ACETICO; 2,2-DIFLUORO-2-(4-FORMILFENOXI) ACIDO ACETICO; 2,3-DIBROMO-4-OXO-ACIDO BU^RICO; 2,4-DICLORO-5-FLUORO-3-FORMILO-ACIDO BENZOICO; 2,4-DIFLUORO-5-ACIDO FORMILBENZOICO; 2,4-ACIDO HEXADIENOICO, 2-AMINO-5-METILO-6-OXO-, (E,Z)-; 2,6-DIFLUORO-4-ACIDO FORMILBENZOICO; 2-[(1-FORMILO-2-NAFTILO)OXI] ACIDO PROPANOICO; 2-[(1 -FORMILNAFTALENO-2-ILO)OXI] ACIDO ACETICO; 2-[(4-FORMILO-1,3-DIMETILO-1H-PIRAZOL-5-ILO)SULFANILO] ACIDO ACETICO; 2-[_(5-FORMILO-2-METOXIBENCILO)TIO]NICO™iCO ACIDO; 2-[(6-FORMILO-2H-1,3-BENZODIOXOL-5-ILO)OXI] ACIDO ACETICO; 2-[(6-FORMILO-2H-1,3-BENZODIOXOL-5-ILO)OXI] ACIDO PROPANOICO; 2-[2-(3-FORMILINDOL-1-ILO)-ACETILAMINO]-ACIDO BENZOICO; 2-[4-(2-FORMILO-1H-PIRROLO-1-ILO)FENOXI] A^{c id o}PROPANOICO; 2-[4-(3-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-1-PIRRO- LILO)FENOXI] ACIDO PROPANOICO; 2-AMINO-3-ACIDO FORMILBENZOICO; 2-AMINO-4-OXO ACIDO BUTANOICO; 2-AMINO-5-(2-FORMILFENILO)ACIDO ISONICO^NICO; 2-AMINO-5-(2-FORMILFENILO) ACIDO NICO^NICO; 2-AMINO-5-(3-FORMILFENILO)ACIDO ISONICO^NICO; 2-AMINO-5-(3-FORMILFENILO) ACIDO NICO^NICO; 2-AMINO-5-(4-FORMILFENILO)ACIDO ISONICO^NICO; 2-AMINO-5-(4-FORMILFENILO) ACIDO NICO^NICO; 2-BROMO-3-CLORO-4-OXO-2-ACIDO BUTENOICO; 2-CARBOXI-3-CLORO-BENCENALDE^DO; 2-CARBOXI-BENZALDE^DO; 2-CLORO-4-(2-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 2-CLORO-4-(3-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 2-CLORO-4-(4-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 2-CLORO-4-(5-FORMILO-FURANO-2-ILO)-ACIDO BENZOICO; 2-CLORO-4-ACIDO FORMILBENZOICO; 2-CLORO-5-(2-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 2-CLORO-5-(2-FORMILFENILO)ACIDO ISONICO^NICO; 2-CLORO-5-(2-FORMILFENILO) ACIDO NICO^NICO; 2-CLORO-5-(3-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO) ACIDO BENZOICO; 2-CLORO-5-(3-FORMILO-FENILO) ACIDO BENZOICO; 2-CLORO-5-(3-FORMILFENILO)ACIDO ISONICO^NICO; 2-CLORO-5-(3-FORMILO-FENILO) ACIDO NICO^NICO; 2-CLORO-5-(4-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 2-CLORO-5-(4-FORMILFENILO)ACIDO ISONICO^NICO; 2-CLORO-5-(4-FORMILFENILO) ACIDO NICO^NICO; 2-CLORO-5-(5-FORMILO-2-FURILO) ACIDO BENZOICO; 2-CLORO-5-FORMILO-ACIDO BENZOICO; 2-CLORO-6-FLUORO-3-FORMILO-ACIDO BENZOICO; 2-CICLOPROPOXI-3-ACIDO FORMILBENZOICO; 2-CICLOPROPOXI-4-ACIDO FORMILBENZOICO; 2-CICLOPROPOXI-5-ACIDO FORMILBENZOICO; 2-CICLOPROPOXI-6-ACIDO FORMILBENZOICO; 2-CICLOPROPILO-2-(3-FORMILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-CICLOPROPILO-2-(4-FORMILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-ETILO-2-(3-FORMILFENOXI) ACIDO BUTANOICO; 2-ETILO-2-(4-FORMILFENOXI) ACIDO BUTANOICO; 2-FLUORO-4-(2-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 2-FLUORO-4-(3-FORMILO-2-HIDROXIFENILO) ACIDO BENZOICO; 2-FLUORO-4-(3-FORMILO-4-HIDROXIFENILO) ACIDO BENZOICO; 2-FLUORO-4-(3-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 2-FLUORO-4-(4-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 2-FLUORO-4-(4-FORMILPIRIDINA-3-ILO) ACIDO BENZOICO; 2-FLUORO-4-(5-FORMILO-2-HIDROXIFENILO) ACIDO BENZOICO; 2-FLUORO-4-(5-FORMILPIRIDINA-3-ILO) ACIDO BENZOICO; 2-FLUORO-4-ACIDO FORMILBENZOICO; 2-FLUORO-5-(2-FORMILO-FENILO) ACIDO BENZOICO; 2-FLUORO-5-(3-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 2-FLUORO-5-(4-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 2-FLUORO-5-ACIDO FORMILBENZOICO; 2'-FORMILO[1,1'-BIFENILO]-2-ACIDO CARBOXLlCO; 2-FORMILO-1H-IMIDAZOL-4-ACIDO CARBOXLlCO; 2-FORMILO-1H-PIRROLO-1-ACIDO PROPANOICO; 2-FORMILO-3-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 2-FORMILO-3-NITRO ACIDO BENZOICO; 2-FORMILO-4,5-DIMETOXI-ACIDO BENZOICO; 2-FORMILO-4-HIDROXI-3-METOXI ACIDO BENZOICO; 2-FORMILO-4-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 2-FORMILO-4-NITROFENOXI ACIDO ACETICO; 2-FORMILO-5-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 2-FORMILO-5-YODO-ACIDO BENZOICO; 2-FORMILO-5-METOXI-ACIDO BENZOICO; 2-FORMILO-5-NITRO ACIDO BENZOICO; 2-FORMILO-6H- FURO[2,3-B]PIRROLO-5-ACIDO CARBOXLlCO; 2-FORMILO-6-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 2-FORMILO-6-METOXI Ac id o BENZOICO; 2'-FORMILO-BIFENILO-3-ACIDO CARBOXLlCO; 2'-FORMILO-BIFENILO-4-ACIDO CARBOXLlCO; 2-FORMILACIDO CINAMICO; 2-FORMILCICLOPENT-2-ENO ACIDO CARBOXLlCO; 2-FORMILFENOXI-ACIDO ACETICO; 2-FORMILQUINOLINA-6-ACIDO CARBOXLlCO; 2-FORMILQUINOLINA-8-ACIDO CARBOXLlCO; 2-FORMILTIOFENO-3-ACIDO CARBOXLlCO; 2-HIDROXIISOFTALALDE^DO ACIDO HIDRATO; 2-NAFTALENO ACIDO CARBOXLlCO, 5-FORMILO-4-HIDROXI-6,7-DIMETOXI-; 2-PIRROL ACIDO CARBAMICO, 4-FORMILO-3,5-DIMETILO-; 3-(2,4-DIMETILO-5-FORMILO-1H-PIRROLO-3-ILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(2-CLORO-4-FORMILO-6-METOXI-FENOXIMATILO)-ACIDO BENZOICO; 3-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 3-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)TIANO-3-ACIDO CARBOXLlCO; 3-(2-CLORO-4-FORMILFENOXIMATILO)FURANO-2-ACIDO CARBOXWCO; 3-(2-ETOXI-4-FORMILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 3-(2-FORMILO-1H-PIRROLO-1-ILO)-4-METILO-ACIDO BENZOICO; 3-(2-FORMILO-1H-PIRROLO-1-ILO) A^{c id o}BENZOICO; 3-(2-FORMILO-4-METILO-1H-PIRROLO-3-ILO)-ACIDO PROPIONICO; 3-(2-FORMILO-IMIDAZOL-1-ILO)-ACIDO PROPIONICO; 3-(2-FORMILO-IMIDAZOL-1-ILMETILO)-ACIDO BENZOICO; 3-(2-FORMILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 3-(2-FORMILFENILO)-2-METOXI ACIDO BENZOICO; 3-(2-FORMILFENILO)-2-METILO ACIDO BENZOICO; 3-(2-FORMILFENILO)-5-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 3-(2-FORMILFENILO)-5-METOXI ACIDO BENZOICO; 3-(2-FORMILFENILO)-5-NITRO ACIDO BENZOICO; 3-(2-FORMILFENILO)-5-TRIFLUOROMETILO ACIDO BENZOICO; 3-(2-FORMILFENILO)ACIDO ISONICO^NICO; 3-(2-FORMILFENILO)PICOLfNICO ACIDO; 3-(2-FORMILFENILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(2-FORMILTIOFENO-3-ILO)ACIDO PROPIOLICO; 3-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-2-METOXI ACIDO BENZOICO; 3-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-2-METILO ACIDO BENZOICO; 3-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-4-CLORO ACIDO BENZOICO; 3-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-4-FLUORO ACIDO BENZOICO; 3-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-5-CLORO ACIDO BENZOICO; 3-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-5-FLUORO ACIDO BENZOICO; 3-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-5-^{h id r o xi}A^{c id o b e n z o ic o}; 3-(2-^{f o r m ilt io f e n o}-4-^ilo)-5-^{m eto xi}A^{c id o b e n z o ic o}; 3-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-5-NITRO ACIDO BENZOICO; 3-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-5-TRIFLUOROMETILO ACIDO BENZOICO; 3-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-6-ACIDO AMINOPICOL^NICO; 3-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)ACIDO ISONICOTfNICO; 3-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)PICOL^NICO ACIDO; 3-(3-FORMILO-1H-INDOL-1-ILO) Ac id o p r o p a n o ic o ; 3-(3-fo r m ilo - ih - in d o l -5-ilo ) Ac id o b e n z o ic o ; 3-(3-f o r m ilo - ih -p ir r o lo - i - ilo ) Ac id o p r o p a n o ic o ; 3-(3-fo r m ilo -2,5-d im e t ilo - ih -p ir r o lo - i - ilo )-4-m e tilo Ac id o b e n z o ic o ; 3-(3-FORMILO-2,5-DIMETILO-PIRROLO-1-ILO)-2-METILO-ACIDO BENZOICO; 3-(3-FORMILO-2,5-DIMETILOPIRROLO-1-ILO)-ACIDO BENZOICO; 3-(3-FORMILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 3-(3-FORMILFENOXI)TIANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 3-(3-FORMILFENOXI)TIOLANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 3-(3-FORMILFENOXIMATILO) ACIDO BENZOICO; 3-(3-FORMILFENOXIMATILO)FURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-(3-FORMILFENILO)-2-METOXI ACIDO BENZOICO; 3-(3-FORMILFENILO)-2-METILO ACIDO BENZOICO; 3-(3-FORMILFENILO)-5-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 3-(3-FORMILFENILO)-5-METOXI ACIDO BENZOICO; 3-(3-FORMILFENILO)-5-NITRO ACIDO BENZOICO; 3-(3-FORMILFENILO)-5-TRIFLUOROMETILO ACIDO BENZOICO; 3-(3-FORMILFENILO)ACIDO ISONICO^NICO; 3-(3-FORMILFENILO) ACIDO PICOL^NICO; 3-(3-FORMILO-FENILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(3-OXOPROPILO)-ACIDO BENZOICO; 3-(4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-ACIDO BENZOICO; 3-(4-FORMILO-2-METOXI-5-NITROFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 3-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 3-(4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(4-FORMILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 3-(4-FORMILFENOXI)TIANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 3-(4-FORMILFENOXI)TIOLANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 3-(4-FORMILFENOXIMATILO)FURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-(4-FORMILFENILO)-2-METOXI ACIDO BENZOICO; 3-(4-FORMILFENILO)-2-METILO ACIDO BENZOICO; 3-(4-FORMILFENILO)-3-METILO ACIDO BUTANOICO; 3-(4-FORMILFENILO)-5-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 3-(4-FORMILFENILO)-5-METOXI ACIDO BENZOICO; 3-(4-FORMILFENILO)-5-NITRO ACIDO BENZOICO; 3-(4-FORMILFENILO)-5-TRIFLUOROMETILO ACIDO BENZOICO; 3-(4-FORMILFENILO)ACIDO ISONICO^NICO; 3-(4-FORMILFENILO) ACIDO PICOLfNICO; 3-(4-FORMILFENILO) ACIDO PROPANOICO; 3-(5-FORMILO-2-FURILO) ACIDO BENZOICO; 3-(5-FORMILO-3-TIENILO) ACIDO BENZOICO; 3-(5-FORMILO-FURANO-2-ILO)-2-METILO ACIDO BENZOICO; 3-(5-FORMILO-FURANO-2-ILO)-4-METILO-ACIDO BENZOICO; 3-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-2-METOXI ACIDO BENZOICO; 3-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-2-METILO ACIDO BENZOICO; 3-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-4-CLORO ACIDO BENZOICO; 3-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-4-FLUORO ACIDO BENZOICO; 3-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-5-CLORO ACIDO BENZOICO; 3-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-5-FLUORO ACIDO BENZOICO; 3-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-5-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 3-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-5-METOXI ACIDO BENZOICO; 3-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-5-NITRO ACIDO BENZOICO; 3-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-5-TRIFLUOROMETILO-ACIDO BENZOICO; 3-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-6-AMINO ACIDO PICOL^NICO; 3-(5-FORMILO-TIOFENO-2-ILO)-ACIDO BENZOICO; 3-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)ACIDO ISONICO^NICO; 3-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)ACIDO PICOL^NICO; 3-(5-FORMILTIOFENO-3-ILO)ACIDO PROPIOLICO; 3-(7-FORMILO-8-HIDROXI-QUINOLINA-5-ILO)-ACIDO PROPIONICO; 3,4-DIFORMILO-5-(4-METOXI-3-NITROFENILO) ACIDO PENTANOICO; 3,4-DIMETILO-5-FORMILPIRROL-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-[(1-FORMILO-2-NAFTILO)OXI] ACIDO PROPANOICO; 3-[(2-CLORO-6-ETOXI-4-FORMILFENOXI)METILO] ACIDO BENZOICO; 3-[(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)METILO] ACIDO BENZOICO; 3-[(4-FORMILFENOXI)METILO] ACIDO BENZOICO; 3-[2-(3-FORMILO-INDOL-1-ILO)-ACETILAMINO]-ACIDO BENZOICO; 3-[4-FORMILO-3-(4-METOXIFENILO)-1H-PIRAZOL-1- ACIDO ILIPROPANOICO; 3-AMINO-5-(2-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 3-AMINO-5-(3-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 3-AMINO-5-(4-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 3-BROMO-2-FORMILO-5-NITRO-ACIDO BENZOICO; 3-CARBOXIBENZALDE^DO; 3-ACIDO CARBOXLICO-1H-INDAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 3-CLORO-2-FORMILO-5-NITRO-ACIDO BENZOICO; 3-CLORO-2-FORMILO ACIDO BENZOICO; 3-CLORO-5-FORMILPIRIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-CICLOPROPOXI-2-FORMILO ACIDO BENZOICO; 3-CICLOPROPOXI-2-FORMILO ACIDO ISONICO^NICO; 3-CICLOPROPOXI-4-FORMILO ACIDO BENZOICO; 3-CICLOPROPOXI-4-FORMILO ACIDO PICOL^NICO; 3-CICLOPROPOXI-5-FORMILO ACIDO BENZOICO; 3-CICLOPROPOXI-5-FORMILO ACIDO ISONICO^NICO; 3-CICLOPROPOXI-5-FORMILO ACIDO PICOL^NICO; 3-CICLOPROPOXI-6-FORMILO ACIDO PICOLfNICO; 3-FLUORO-4-(2-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 3-FLUORO-4-(3-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 3-FLUORO-4-(4-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 3'-FORMILO(1,1'-BIFENILO)-3-ACIDO CARBOXLICO; 3'-FORMILO(1,1'-BIFENILO)-4-ACIDO CARBOXLICO; 3'-FORMILO[1,1'-BIFENILO]-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1-(2-METILBENCILO)-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1-(4-METOXIBENCILO)-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1-(4-VINILBENCILO)-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1H-INDAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1H-INDAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1H-INDAZOL-6-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1H-INDOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1H-INDOL-6-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1H-INDOL-7-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1H-PIRROLO[2,3-C]PIRIDINA-7-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1H-PIRROLO[3,2-B]PIRIDINA-5-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1-ISOBUTILO-1H-INDOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1-METILO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1-METILO-1H-INDOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-1-METILO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-2-ACIDO FUROICO; 3-FORMILO-2-TIOFENO ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-4,6-DIMETOXI-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-4-AZAINDOL-6-ACIDO CARBOXLICO; 3'-FORMILO-4'-HIDROXI[1,1'-BIFENILO]-3-ACIDO CARBOXLICO; 3'-FORMILO-4-HIDROXI[1,1'-BIFENILO]-3-ACIDO CARBOXLICO; 3'-FORMILO-4'-HIDROXI[1,1'-BIFENILO]-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-4-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 3-FORMILO-4-METOXI-ACIDO BENZOICO; 3-FORMILO-4-METILO-1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-5,6-DIMETOXI-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-5-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 3-FORMILO-5-METOXI-1H-INDOL-2- ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-5-METOXI-ACIDO BENZOICO; 3-FORMILO-5-METILO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-6-METOXI-1-(2-METILBENCILO)-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-6-METOXI-1-(4-METOXIBENCILO)-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-6-METOXI-1-(4-METILBENCILO)-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-6-METOXI-1-(4-VINILO-BENCILO)-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-6-METOXI-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILO-6-METOXI-1METILO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILINDOL-1-ILO-ACIDO ACETICO; 3-FORMILINDOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 3-FORMILFENOXI ACIDO ACETICO; 3-FORMILO ACIDO PICOL^NICO; 3-FORMILO ACIDO SALICLICO; 3-OXO ACIDO PROPANOICO; 4-([(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)ACETILO]AMINO) ACIDO BENZOICO; 4-([2-(1,3-BENZOXAZOL-2-ILO)-3-OXO-1-PROPENILO]AMINO)-2-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 4-(2,6-DIHIDROXIBENZOILO)-3-FORMILO-5-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 4-(2-BUTILO-5-FORMILO-IMIDAZOL-1-ILMETILO)-ACIDO BENZOICO; 4-(2-CARBOXITIOFENO-3-ILO)BENZALDE^DO; 4-(2-CARBOXITIOFENO-4-ILO)-2-FORMILFENOL; 4-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI) ACIDO BUTANOICO; 4-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)OXANO-4-ACIDO CARBOXLICO; 4-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI) ACIDO PENTANOICO; 4-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI)TIANO-4-ACIDO CARBOXLICO; 4-(2-CLORO-4-FORMILFENOXIMATILO)-1,3-TIAZOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-(2-ETOXI-4-FORMILFENOXIMATILO) ACIDO BENZOICO; 4-(2-FORMILO-1H-PIRROLO-1-ILO)-3-METILO-ACIDO BENZOICO; 4-(2-FORMILO-1H-PIRROLO-1-ILO) ACIDO BENZOICO; 4-(2-FORMILO-IMIDAZOL-1-ILO)-ACIDO BU^RICO; 4-(2-FORMILO-IMIDAZOL-1-ILMETILO)-ACIDO BENZOICO; 4-(2-FORMILFENILO)-2-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 4-(2-FORMILFENILO)-2-METOXI ACIDO BENZOICO; 4-(2-FORMILFENILO)-2-NITRO ACIDO BENZOICO; 4-(2-FORMILFENILO)-3-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 4-(2-FORMILFENILO)-3-METOXI ACIDO BENZOICO; 4-(2-FORMILFENILO)-3-METILO ACIDO BENZOICO; 4-(2-FORMILFENILO) ACIDO NICO^NICO; 4-(2-FORMILFENILO) ACIDO PICOL^NICO; 4-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-2-CLORO ACIDO BENZOICO; 4-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-2-FLUORO ACIDO BENZOICO; 4-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-2-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 4-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-2-METOXI ACIDO BENZOICO; 4-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-2-NITRO ACIDO BENZOICO; 4-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-3-FLUORO ACIDO BENZOICO; 4-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-3-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 4-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-3-METOXI-ACIDO BENZOICO; 4-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-3-METILO ACIDO BENZOICO; 4-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO) ACIDO NICO^NICO; 4-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO) ACIDO PICOL^NICO; 4-(2-OXOACETILO) ACIDO BENZOICO; 4-(3-CARBOXI-4-CLOROFENILO)-2-FORMILFENOL; 4-(3-CARBOXI-5-FLUOROFENILO)-2-FORMILFENOL; 4-(3-FORMILO-1H-INDOL-5-ILO) ACIDO BENZOICO; 4-(3-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO)-BENCENO ACIDO ACETICO; 4-(3-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO)BENCENO ACIDO CARBOXLICO; 4-(3-FORMILO-2,5-DIMETILO-PIRROLO-1-ILO)-3-METILO-ACIDO BENZOICO; 4-(3-FORMILO-4-NITRO-FENOXI)-ACIDO BU^RICO; 4-(3-FORMILFENOXI) ACIDO BUTANOICO; 4-(3-FORMILFENOXI)OXANO-4-ACIDO CARBOXLICO; 4-(3-FORMILFENOXI) ACIDO PENTANOICO; 4-(3-FORMILFENOXI)TIANO-4-ACIDO CARBOXLICO; 4-(3-FORMILFENOXIMETILO)-1,3-TIAZOL-2- ACIDO CARBOXLICO; 4-(3-FORMILFENOXIMETILO)-5-METILFURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-(3-FORMILFENOXIMETILO) ACIDO BENZOICO; 4-(3-FORMILFENILO)-2-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 4-(3-FORMILFENILO)-2-METOXI ACIDO BENZOICO; 4-(3-FORMILFENILO)-2-NITRO ACIDO BENZOICO; 4-(3-FORMILFENILO)-3-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 4-(3-FORMILFENILO)-3-METOXI ACIDO BENZOICO; 4-(3-FORMILFENILO)-3-METILO ACIDO BENZOICO; 4-(3-FORMILFENILO)NICO^NICO ACIDO; 4-(3-FORMILFENILO) ACIDO PICOL^NICO; 4-(3-FORMILO-PIRIDINA-2-ILO)-ACIDO BENZOICO; 4-(3-METOXI-4-FORMILO)FENOXI ACIDO BU^RICO; 4-(3-OXOPROPILO)-ACIDO BENZOICO; 4-(4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ILO)-ACIDO BENZOICO; 4-(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI) ACIDO BUTANOICO; 4-(4-FORMILO-3,5-DIMETOXIFENOXI) ACIDO BU^RICO; 4-(4-FORMILFENOXI) ACIDO BENZOICO; 4-(4-FORMILFENOXI) ACIDO BUTANOICO; 4-(4-FORMILFENOXI)OXANO-4-ACIDO CARBOXLICO; 4-(4-FORMILFENOXI) ACIDO PENTANOICO; 4-(4-FORMILFENOXI)TIANO-4-ACIDO CARBOXLICO; 4-(4-FORMILFENOXIMATILO)-1,3-TIAZOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-(4-FORMILFENOXIMATILO)-5-METILFURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-(4-FORMILFENOXIMATILO) ACIDO BENZOICO; 4-(4-FORMILFENILO)-2-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 4-(4-FORMILFENILO)-2-METOXI ACIDO BENZOICO; 4-(4-FORMILFENILO)-2-NITRO ACIDO BENZOICO; 4-(4-FORMILFENILO)-3-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 4-(4-FORMILFENILO)-3-METOXI ACIDO BENZOICO; 4-(4-FORMILFENILO)-3-METILO ACIDO BENZOICO; 4-(4-FORMILFENILO) ACIDO NICO^NICO; 4-(4-FORMILFENILO) ACIDO PICOLfNICO; 4-(5-CARBOXI-2-FLUOROFENILO)-2-FORMILFENOL; 4-(5-FORMILO-2-FURILO) ACIDO BENZOICO; 4-(5-FORMILO-2-FURILO)TIOFENO-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-(5-FORMILO-3-TIENILO) ACIDO BENZOICO; 4-(5-FORMILO-FURANO-2-ILO)-2-HIDROXI-ACIDO BENZOICO; 4-(5-FORMILO-FURANO-2-ILO)-3-METILO-ACIDO BENZOICO; 4-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-2-CLORO ACIDO BENZOICO; 4-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-2-FLUORO ACIDO BENZOICO; 4-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-2-HIDROXI-ACIDO BENZOICO; 4-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-2-METOXI ACIDO BENZOICO; 4-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-2-NITRO ACIDO BENZOICO; 4-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-3-FLUORO ACIDO BENZOICO; 4-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-3- HIDROXI ACIDO BENZOICO; 4-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-3-METOXI ACIDO BENZOICO; 4-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-3-METILO ACIDO BENZOICO; 4-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO) ACIDO BENZOICO; 4-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO) ACIDO NICO^NICO; 4-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO) ACIDO PICOLfNICO; 4'-(BENZILOXI)-3'-FORMILO[1,1'-BIFENILO-3-ACIDO CARBOXLICO; 4'-(BENCILOXI)-3'-FORMILO[1,1'-BIFENILO]-4- ACIDO CARBOXLICO; 4,5-DIOXO ACIDO VALERICO; 4-[(2,6-DICLORO-4-FORMILFENOXI)METILO] ACIDO BENZOICO; 4-[(2-BROMO-4-FORMILFENOXI)METILO] ACIDO BENZOICO; 4-[(2-CLORO-4-FORMILO-6-METOXI-FENOXI)METILO] ACIDO BENZOICO; 4-[(2-CLORO-6-ETOXI-4-FORMILFENOXI)METILO] ACIDO BENZOICO; 4-[(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)METILO] ACIDO BENZOICO; 4-[(2-FORMILFENOXI)METILO] ACIDO BENZOICO; 4-[(3-FORMILFENOXI)METILO]-5-METILISOXAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-[(4-BROMO-2-FORMILFENOXI)METILO] ACIDO BENZOICO; 4-[(4-FORMILO-2-METOXIFENOXI)METILO] ACIDO BENZOICO; 4-[(4-FORMILO-3-HIDROXIFENOXI)METILO]BENCENO ACIDO CARBOXLICO; 4-[(4-FORMILFENOXI)METILO]-5-METILISOXAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-[(Z)-2-(3-FORMILO-4-HIDROXIFENILO)DIAZENILO]BENCENO ACIDO CARBOXLICO; 4-[1-(HIDROXIMATILENO)-2-OXOETILO]-3-NITRO ACIDO BENZOICO; 4-[2-(3-FORMILINDOL-1-ILO)-ACETILAMINO]-ACIDO BENZOICO; 4-[3-(2-CLOROFENILO)-4-FORMILO-1H-PIRAZOL-1ILO] ACIDO BENZOICO; 4-[4-FORMILO-3-(4-METOXIFENILO)-1H-PIRAZOL-1-ILO] ACIDO BENZOICO; 4-ACETILO-5-FORMILO-3-METILO-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINO-2'-FORMILO[1,1'-BIFENILO]-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINO-4'-FORMILO[1,1'-BIFENILO]-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-AMINO-PIRIDINA-3-CARBALDE^DO TRIFLUOROACETATO; 4-BROMO-2-FORMILO-5-NITRO-ACIDO BENZOICO; 4-BROMO-2-FORMILO ACIDO BENZOICO; 4-BROMO-3-FORMILO-6-INDAZOL ACIDO CARBOXLICO; 4-CARBONILCICLOHEXANO ACIDO CARBOXLICO; 4-CARBONILFENILO ACIDO ACETICO; 4-CARBOXI-2,6-DIFLUOROBENZALDE^DO; 4-CARBOXIBENZALDE^DO; 4-CLORO-2-(2-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 4-CLORO-2-(3-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 4-CLORO-2-(4-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 4-CLORO-2-FORMILO-5-NITRO-ACIDO BENZOICO; 4-CLORO-3-(2-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 4-CLORO-3-(3-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 4-CLORO-3-(4-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 4-CLORO-3-(5-FORMILO-FURANO-2-ILO)-ACIDO BENZOICO; 4-CLORO-6-ACIDO CARBOXLICO-3-(1H)INDAZOL CARBOXALDE^DO; 4-CIANO-2-FORMILO ACIDO BENZOICO; 4-CICLOPROPOXI-2-FORMILO ACIDO BENZOICO; 4-CICLOPROPOXI-2-FORMILO ACIDO NICO^NICO; 4-CICLOPROPOXI-3-FORMILO ACIDO BENZOICO; 4-CICLOPROPOXI-3-FORMILO ACIDO PICOL^NICO; 4-CICLOPROPOXI-5-FORMILO ACIDO NICO^NICO; 4-CICLOPROPOXI-5-FORMILO ACIDO PICOL^NICO; 4-CICLOPROPOXI-6-FORMILO ACIDO NICO^NICO; 4-CICLOPROPOXI-6-FORMILO ACIDO PICOLfNICO; 4-ETILO-5-FORMILO-3-METILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-FLUORO-2-(2-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 4-FLUORO-2-(3-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 4-FLUORO-2-(4-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 4-FLUORO-3-(2-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 4-FLUORO-3-(3-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 4-FLUORO-3-(4-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 4-FLUORO-3-FORMILO-6-INDAZOL ACIDO CARBOXLICO; 4-FLUORO-3-FORMILO-ACIDO BENZOICO; 4-FLUORO-5-FORMILO-3-METILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-[1,1'-BIFENILO]-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-1-(2-METOXIFENILO)-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-1-(2-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-1-(3-METOXIFENILO)-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-1-(3-METOXIFENILO)-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-1-(3-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-1-(4-ISOPROPILFENILO)-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-1-(4-METOXIBENCILO)-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-1-(4-METOXIFENILO)-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-1-(4-METILFENILO)-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-1-(MESITILMETILO)-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-1,2,5-TRIMETILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-1-[3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-1H-IMIDAZOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-1-METILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-1-METILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-1-FENILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-2,5-DIMETILO-1-(2-METILBENCILO)-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-2,5-DIMETILO-1-(2-METILFENILO)-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-2,5-DIMETILO-1-(3-METILBENCILO)-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-2,5-DIMETILO-1-(3-METILFENILO)-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-2,5-DIMETILO-1- (4-METILBENCILO)-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLlCO; 4-FORMILO-2,5-DIMETILO-1-(4-METILFENILO)-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-2,5-DIMETILO-1-FENILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-2-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 4'-FORMILO-2'-METILBIFENILO-4-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-2- ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILO-3-HIDROXIACIDO BENZOICO; 4-FORMILO-3-METOXI-FENOXI ACIDO ACETICO; 4-FORMILO-3-TIOFENO ACIDO CARBOXLICO; 4'-FORMILO-4-HIDROXI[1,1'-BIFENILO]-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILBICICLO[2.2.2]OCTANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 4'-FORMILO-BIFENILO-2-ACIDO CARBOXLICO; 4'-FORMILBIFENILO-3-ACIDO CARBOXLICO; 4'-FORMILO-BIFENILO-4-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILACIDO CINAMICO; 4-FORMILNAFTALENO-1-ACIDO CARBOXWCO; 4-FORMILO ACIDO NICO^NICO; 4- FORMILFENOXI ACIDO ACETICO; 4-FORMILQUINOLINA-6-ACIDO CARBOXLICO; 4-FORMILQUINOLINA-8-ACIDO CARBOXLICO; 4-PIPERIDINA ACIDO CARBOXLICO, 4-FORMILO-; 4-PIRIMIDINA ACIDO CARBOXLICO, 5-FORMILO-; 5-((3-FORMILO-1H-INDOL-1-ILO)METILO)FURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-(2-CARBOXITIOFENO-4-ILO)-2-FORMILFENOL; 5-(2-CLORO-4-FORMILFENOXI) ACIDO PENTANOICO; 5-(2-CLORO-4-FORMILFENOXIMATILO)FURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-(2-CLORO-4-FORMILFENOXIMATILO)FURANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-(2-CLORO-4-FORMILFENOXIMATILO)OXOLANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-(2-FORMILO-1H-PIRROLO-1-ILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 5- (2-FORMILFENILO)-2-ACIDO FUROICO; 5-(2-FORMILFENILO)-2-HIDROXI ACIDO ISONICOTfNICO; 5-(2-FORMILFENILO)-2-HIDROXI ACIDO NICO^NICO; 5-(2-FORMILFENILO)-2-METOXI ACIDO NICO^NICO; 5-(2-FORMILFENILO)-2-TIOFENO ACIDO CARBOXLICO; 5-(2-FORMILFENILO)-6-HIDROXI ACIDO NICO^NICO; 5-(2-FORMILFENILO) ACIDO NICO^NICO; 5-(2-FORMILFENILO)-PICOL^NICO ACIDO; 5-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-2-AMINOACIDO ISONICO^NICO; 5-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-2-AMINO ACIDO NICO^NICO; 5-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-2-CLORO ACIDO BENZOICO; 5-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-2-CLORO ACIDO ISONICO^NICO; 5-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-2-CLORO ACIDO NICO^NICO; 5-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-2-FLUORO ACIDO BENZOICO; 5-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-2-HIDROXI ACIDO ISONICO^NICO; 5-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-2-HIDROXI ACIDO NICO^NICO; 5-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-2-METOXI ACIDO NICOTfNICO; 5-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-3-AMINO ACIDO BENZOICO; 5-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO)-6-HIDROXI ACIDO NICO^NICO; 5-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO) ACIDO NICOTfNICO; 5-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO) ACIDO PICOL^NICO; 5-(3-ALILOXI-4-FORMILO-FENOXI)-ACIDO PENTANOICO; 5-(3-CARBOXI-4-CLOROFENILO)-2-FORMILFENOL; 5-(3-CARBOXI-5-FLUOROFENILO)-2-FORMILO-FENOL; 5-(3CARBOXIFENILO)-2-FORMILFENOL; 5-(3-FORMILO-1H-INDOL-1-ILO)TIOFENO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-(3-FORMILFENOXI) ACIDO PENTANOICO; 5-(3-FORMILFENOXIMATILO)-1,2-OXAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-(3-FORMILFENOXIMETILO)-2-METILFURANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-(3-FORMILFENOXIMETILO)-3-METILFURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-(3-FORMILFENOXIMETILO)FURANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-(3-FORMILFENOXIMETILO)OXOLANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-(3-FORMILFENILO)-2-ACIDO FUROICO; 5-(3-FORMILFENILO)-2-HIDROXI ACIDO ISONICO^NICO; 5-(3-FORMILO-FENILO)-2-HIDROXI ACIDO NICO^NICO; 5-(3-FORMILFENILO)-2-METOXI ACIDO NICO^NICO; 5-(3-FORMILO-FENILO)-6-HIDROXI ACIDO NICO^NICO; 5-(3-FORMILFENILO) ACIDO NICO^NICO; 5-(3-FORMILFENILO)PICOL^NICO ACIDO; 5-(4-CARBOXI-3-FLUOROFENILO)-2-FORMILFENOL; 5-(4-CARBOXIFENILO)-2-FORMILFENOL; 5-(4-FORMILO-3,5-DIMETOXIFENOXI) ACIDO PENTANOICO; 5-(4-FORMILO-3-HIDROXI-FENOXI)-ACIDO PENTANOICO; 5-(4-FORMILFENOXI) ACIDO PENTANOICO; 5-(4-FORMILFENOXIMETILO)-1,2-OXAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-(4-FORMILFENOXIMETILO)-2-METILFURANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-(4-FORMILFENOXIMETILO)-3-METILFURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-(4-FORMILO-FENOXIMETILO)FURANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-(4-FORMILFENOXIMETILO)OXOLANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-(4-FORMILFENILO)-2-ACIDO FUROICO; 5-(4-FORMILFENILO)-2-HIDROXI ACIDO ISONICOTfNICO; 5-(4-FORMILFENILO)-2-HIDROXI ACIDO NICO^NICO; 5-(4-FORMILFENILO)-2-METOXI ACIDO NICO^NICO; 5-(4-FORMILFENILO)-6-HIDROXI ACIDO NICOTfNICO; 5-(4-FORMILFENILO) ACIDO NICOTfNICO; 5-(4-FORMILFENILO)-ACIDO PICOL^NICO; 5-(5-CARBOXI-2-FLUOROFENILO)-2-FORMILFENOL; 5-(5-FORMILO-2-FURILO)-2-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 5-(5-FORMILO-2-FURILO)-2-METILO ACIDO BENZOICO; 5-(5-FORMILO-2-TIENILO)-2-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 5-(5-FORMILO-FURANO-2-ILO)-TIOFENO-2-ACIDO CARBOXWCO; 5-(5-FORMILPIRIDINA-2-ILO)TIOFENO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-2-AMINO ACIDO ISONICO^NICO; 5-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-2-AMINO ACIDO NICOTfNICO; 5-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-2-CLORO ACIDO BENZOICO; 5-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-2-CLORO ACIDO ISONICO^NICO; 5-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-2-CLORO ACIDO NICO^NICO; 5-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-2-FLUORO ACIDO BENZOICO; 5-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-2-HIDROXI ACIDO ISONICO^NICO; 5-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-2-HIDROXI ACIDO NICO^NICO; 5-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-2-METOXI ACIDO NICOTfNICO; 5-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-3-AMINO ACIDO BENZOICO; 5-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)-6-HIDROXI ACIDO NICO^NICO; 5-(5-FORMILO-TIOFENO-2-ILO)-FURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO) ACIDO NICO^NICO; 5-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO) ACIDO PICOL^NICO; 5-(5-FORMILO-TIOFENO-3-ILO)-FURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-(6-FORMILPIRIDINA-2-ILO)TIOFENO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-[(2-FORMILO-6-METOXIFENOXI)METILO]-2-ACIDO FUROICO; 5-[(2-FORMILFENOXI)METILO]-2-ACIDO FUROICO; 5-[(3-FORMILFENOXI)METILO]-2-ACIDO FUROICO; 5-[(4-FORMILFENOXI)METILO]-2-ACIDO FUROICO; 5-BROMO-2-FORMILO-ACIDO BENZOICO; 5-BROMO-3-FORMILO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-CARBOXI VANILINA; 5-CLORO-2-(3-OXO-PROPILO)-ACIDO BENZOICO; 5-CLORO-2-FORMILO-ACIDO BENZOICO; 5-CLORO-3-(2-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 5-CLORO-3-(3-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 5-CLORO-3-(4-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 5-CLORO-3-FORMILO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-CLORO-4-FORMILO-1-METILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-CLORO-4-FORMILO-1-FENILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-CICLOPROPOXI-2-FORMILO ACIDO BENZOICO; 5-CICLOPROPOXI-2-FORMILO ACIDO ISONICO^NICO; 5-CICLOPROPOXI-2-FORMILO ACIDO NICO^NICO; 5-CICLOPROPOXI-3-FORMILO ACIDO PICOL^NICO; 5-CICLOPROPOXI-4-FORMILO ACIDO NICOTfNICO; 5-CICLOPROPOXI-4-FORMILO ACIDO PICOL^NICO; 5-CICLOPROPOXI-6-FORMILO ACIDO NICO^NICO; 5-CICLOPROPOXI-6-FORMILO ACIDO PICOLfNICO; 5-FLUORO-2-(2-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 5-FLUORO-2-(3-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 5-FLUORO-2-(4-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 5-FLUORO-2-FORMILO ACIDO BENZOICO; 5-FLUORO-3-(2-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 5-FLUORO-3-(3-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 5-FLUORO-3-(4-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 5-FLUORO-3-FORMILO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 5'-FORMILO-[2,2']BIFURANILO-5-ACIDO CARBOXLICO; 5'-FORMILO-[2,2']BITIOFENILO-5-ACIDO CARBOXLICO; 5'-FORMILO-[2,3']BITIOFENILO-5-ACIDO CARBOXLICO; 5-FORMILO-1-BENZOFURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-FORMILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-FORMILO-1-METILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-FORMILO-2,4-DIMETOXI ACIDO BENZOICO; 5-FORMILO-2,4-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-FORMILO-2-FURANO ACIDO CARBOXLICO; 5-FORMILO-2-METOXI ACIDO BENZOICO; 5-FORMILO-2-PIRIDINA ACIDO CARBOXLICO; 5-FORMILO-2-TIOFENO ACIDO CARBOXLICO; 5'-FORMILO-3,3'-BITIOFENO-5-ACIDO CARBOXLICO; 5-FORMILO-3-METILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-FORMILO-4-HIDROXI ACIDO PICOL^NICO; 5-FORMILO-4-METILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-FORMILO-4-METILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-FORMILO-4-METILTIOFENO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-FORMILO-4-FENANTRENO ACIDO CARBOXLICO; 5-FORMILO-ACIDO NICO^NICO; 5- FORMILO ACIDO SALIdLICO; 5-FORMILO-TIAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 5-FORMILTIOFENO-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-TIAZOL ACIDO CARBOXLICO, 2-FORMILO; 6-(2-CARBOXITIOFENO-4-ILO)-2-FORMILFENOL; 6- (2-FORMILFENILO) ACIDO NICO^NICO; 6-(2-FORMILFENILO) ACIDO PICOL^NICO; 6-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO) ACIDO NICOdNICO; 6-(2-FORMILTIOFENO-4-ILO) ACIDO PICOL^NICO; 6-(3-CARBOXI-4-CLOROFENILO)-2-FORMILFENOL; 6-(3-CARBOXI-5-FLUOROFENILO)-2-FORMILFENOL; 6-(3-CARBOXIFENILO)-2-FORMILFENOL; 6-(3-FORMILFENILO) ACIDO NICOdNICO; 6-(3-FORMILFENILO) ACIDO PICOL^NICO; 6-(4-CARBOXIFENILO)-2-FORMILFENOL; 6-(4-FORMILIMIDAZOL-2-ILO)2,3-DIMETOXI ACIDO BENZOICO; 6-(4-FORMILFENILO) ACIDO NICOdNICO; 6-(4-FORMILFENILO) ACIDO PICOL^NICO; 6-(5-CARBOXI-2-FLUOROFENILO)-2-FORMILFENOL; 6-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO)NICOdNICO ACIDO; 6-(5-FORMILTIOFENO-2-ILO) ACIDO PICOLfNICO; 6-AMINO-3-(2-FORMILFENILO) ACIDO PICOL^NICO; 6-AMINO-3-(3-FORMILFENILO) ACIDO PICOL^NICO; 6-AMINO-3-(4-FORMILFENILO) ACIDO PICOL^NICO; 6-BROMO-3-FORMILO-4-INDAZOL ACIDO CARBOXLICO; 6-CLORO-2-(2-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 6-CLORO-2-(3-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 6-CLORO-2-(4-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 6-CLORO-3-CARBOXALDE^DO-(1H)INDAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 6-FLUORO-2-(2-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 6-FLUORO-2-(3-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 6-FLUORO-2-(4-FORMILFENILO) ACIDO BENZOICO; 6-FLUORO-3-FORMILO-4-INDAZOL ACIDO CARBOXLICO; 6-FORMILO-2,3-DIMETOXI ACIDO BENZOICO; 6-FORMILPIRIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 7-OXO ACIDO HEPTANOICO; 8-FORMILO-4H-1,3-BENZODIOXINA-6-ACIDO CARBOXLICO; 9-OXO ACIDO NONANOICO; AC-VAD-CO; ALAHOPCINA; BUTIRAMIDO-ACIDO MALONALDE^DICO; CEMDIV-BB BB01-2130; D-(+)ACIDO GLUCURONICO; D-ACIDO GLUCURONICO, [6-14C]; EPSILON-PIRROLO-LISINA; FORFENIZINA; ACIDO GLIOXWCO; ACIDO GLIOXWCO MONOHIDRATO; L-2-AMINOADIPATO 6-SEMIALDE^DO; LABOTEST-BB LT00441298; L-ACIDO IDURONICO, SAL DE SODIO; MORFOLINA-4-ILO-ACETALDEHfDO CF3CO2H; ACIDO MUCOBROMICO; ACIDO MUCOCLORICO; ACIDO MURAMICO; ACIDO MURAMICO HIDRATO; N-(5-FORMILPIRIMIDINA-2-ILO)GLICINA; N-(5-FORMILPIRIMIDINA-2-ILO)-N-METILGLICINA; N-ACETILO ACIDO MURAMICO; ACIDO FENACETURICO, -ALFA-FORMILO-ALFA-METILO-; SEMIALDE^DO SUC^NICO; TRAUMATINA; TUCARESOL; VELARESOL

Lista N° 6 analinas: Analinas seleccionadas de la Lista de: 2-((5-[3-(DIMETILAMINO)FENILO]-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO)SULFANILO) ACIDO ACETICO; (3-DIMETILAMINO-FENOXI)-ACIDO ACETICO; 5-OXO-(+/-)-TRANS-4-(2-(N,N-dimetilAMINO)FENILO)-PIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-OXO-(+/-)-TRANS-4-(3-(N,N-DIMETILAMINO)FENILO)-PIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; (2S,4S)-1-(TERC-BUTOXICARBONILO)-4-[3-(DIMETILAMINO)FENOXI]-2-PIRROLIDINA ACIDO CARBOXLICO; 3-[3-(DIMETILAMINO)FENOXI] ACIDO PROPANOICO; 2-[3-(DIMETILAMINO)FENOXI] ACIDO PROPANOICO; 2-[3-(DIMETILAMINO)FENOXI]-3-METILO ACIDO BUTANOICO; 4-[3-(DIMETILAMINO)FENOXI] ACIDO BUTANOICO; 2-AMINO-3-[2-(DIMETILAMINO)FENILO] ACIDO PROPANOICO; 3-[2-(DIMETILAMINO)FENILO]-2-[(TERC-BUTOXI)CARBONILAMINO] ACIDO PROPANOICO; (2S,4R)-4-[3-(DIMETILAMINO)FENOXI]-1-[(1-TERC-BUTOXI)CARBONILO]PIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 2-(2-(DIMETILAMINO)FENILO) ACIDO ACETICO; 2-(3-(DIMETILAMINO)FENILO) ACIDO ACETICO; 3-(DIMETILAMINO)-BENCENO ACIDO PROPANOICO; (4S)-4-AMINO-4-[2-(DIMETILAMINO)FENILO] ACIDO BUTANOICO; (5S)-5-AMINO-5-[2-(DIMETILAMINO)FENILO] ACIDO PENTANOICO; (5R)-5-AMINO-5-[2-(DIMETILAMINO)FENILO] ACIDO PENTANOICO; (4R)-4-AMINO-4-[2-(DIMETILAMINO)FENILO] ACIDO BUTANOICO; 3-[2-(DIMETILAMINO)FENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO; 3-[2-CLORO-6-(DIMETILAMINO)FENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO; (2E)-3-[4-BROMO-2-(DIMETILAMINO)FENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO; 1-(4-AMINO-2-DIMETILAMINO-FENILO)-ACIDO ACETICO; 2-([2-(DIMETILAMINO)FENILO]SULFAMOILO) ACIDO ACETICO; 3-([2-(DIMETILAMINO)FENILO]SULFAMOILO) ACIDO PROPANOICO; 2-([3-CLORO-2-(DIMETILAMINO)FENILO]SULFAMOILO) ACIDO ACETICO; 4-([2-(DIMETILAMINO)FENILO]SULFAMOILO) ACIDO BUTANOICO; 2-((5-[3-(DIMETILAMINO)FENILO]-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-ILO)SULFANILO) ACIDO ACETICO; 3-([3-CLORO-2-(DIMETILAMINO)FENILO]SULFAMOILO) ACIDO PROPANOICO; (2E)-3-([2-(DIMETILAMINO)FENILO]CARBAMOILO)PROP-2-ACIDO ENOICO; 2-([2-(DIMETILAMINO)FENILO]CARBAMOILO)CICLOPROPANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 2-([3-CLORO-2-(DIMETILAMINO)FENILO]CARBAMOILO)CICLO-PROPANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 3-([3-CLORO-2-(DIMETILAMINO)FENILO]CARBAMOILO) ACIDO PROPANOICO; 5-([2-(DIMETILAMINO)FENILO]CARBAMOILO) ACIDO PENTANOICO; (2E)-3-([3-CLORO-2-(DIMETILAMINO)FENILO]CARBAMOILO)PROP-2-ACIDO ENOICO; 4-([3-CLORO-2-(DIMETILAMINO)FENILO]CARBAMOILO) ACIDO BUTANOICO; 3-([2-(DIMETILAMINO)FENILO]CARBAMOILO) ACIDO PROPANOICO; 4-([2-(DIMETILAMINO)FENILO]CARBAMOILO) ACIDO BUTANOICO; 5-[3-(DIMETILAMINO)FENOXI]ACIDO PENTANOICO; 2-(([3-CLORO-2-(DIMETILAMINO)FENILO]CARBAMOILO)METOXI) ACIDO ACETICO; 2-(([2-(DIMETILAMINO)FENILO]CARBAMOILO)METOXI) ACIDO ACETICO; (2S)-2-AMINO-2-[2-(DIMETILAMINO)FENILO] ACIDO ACETICO; (2R)-2-AMINO-2-[2-(DIMETILAMINO)FENILO] ACIDO ACETICO; (2S)-2-AMINO-2-[3-(DIMETILAMINO)FENILO] ACIDO ACETICO; (2R)-2-AMINO-2-[3-(DIMETILAMINO)FENILO] ACIDO ACETICO; 2-[3-(DIMETILAMINO)FENOXI] ACIDO BUTANOICO; 3-[3-(DIMETILAMINO)FENOXI]-2-(METILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-[3-(DIMETILAMINO)FENOXI]-2-(ETILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-[3-(DIMETILAMINO)FENOXI]-2-(PROPILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-[3-(DIMETILAMINO)FENOXI]-2-(PROPANO-2-ILAMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-(CICLOPROPILAMINO)-3-[3-(DIMETILAMINO)FENOXI] ACIDO PROPANOICO; [5-(3-DIMETILAMINO-FENILO)-4-METILO-4H-[1,2,4]TRIAZOL-3-ILSULFANILO]-ACIDO ACETICO;; 2-AMINO-3-[3-(DIMETILAMINO)FENOXI] ACIDO PROPANOICO; 2-([2-(DIMETILAMINO)FENILO]SULFAMOILO) ACIDO PROPANOICO; 2-([3-CLORO-2-(DIMETILAMINO)FENILO]SULFAMOILO) ACIDO PROPANOICO; 2-([2-(DIMETILAMINO)FENILO]CARBAMOILO) ACIDO ACETICO; 4-[3-(DlMETILO-AMlNO)FENOXI]-2-(ETILAMlNO)BUTANOlC ACIDO; 2-[3-(DIMETILAMINO)FENOXI]CICLOPENTANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 2-AMINO-4-[3-(DIMETILAMINO)FENOXI] ACIDO BUTANOICO; 3-[3-(DIMETILAMINO)FENOXI] ACIDO PENTANOICO; 3-[3-(DIMETILAMINO)FENOXI]-2-ETOXI ACIDO PROPANOICO; 4-[3-(DIMETILAMINO)FENOXI]-2-(METILAMINO) ACIDO BUTANOICO; 5-[3-(DIMETILAMINO)FENOXIMETILO]OXOLANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-[3-(DIMETILAMINO)FENOXI] ACIDO PENTANOICO; 2-([3-CLORO-2-(DIMETILAMINO)FENILO]CARBAMOILO) ACIDO ACETICO; 3-[3-(DIMETILAMINO)FENOXI]- 4,4,4-TRIFLUORO ACIDO BUTANOICO; 4-[3-(DIMETILAMINO)FENOXI]-2-ETOXI ACIDO BUTANOICO; 2-[3-(DIMETILAMINO)FENOXI]CICLOHEXANO-1-ACIDO CARBOXLICO; [3-BENZOLO-2-(DIMETILAMINO)FENILO] ACIDO ACETICO; 4-(2-PIRROLIDINA-1-ILO-FENILCARBAMOILO)-ACIDO BUTfRICO; 2-AMINO-3-(2-PIRROLIDINILFENILO) ACIDO PROPANOICO; 2-[(TERC-BUTOXI)CARBONILAMINO]-3-(2-PIRROLIDINILO- FENILO) ACIDO PROPANOICO; 1-FENILPIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-CLOROFENILO)PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-FLUOROFENILO)PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-METOXIFENILO)PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-[3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 3-(1-PIRROLIDINILO)-BENCENO ACIDO PROPANOICO; 2-(1-PIRROLIDINILO)-BENCENO ACIDO PROPANOICO; (5R)-5-AMINO-5-(2-PIRROLIDINILFENILO) ACIDO PENTANOICO; (5S)-5-AMINO-5-(2-PIRROLIDINILFENILO) ACIDO PENTANOICO; (4R)-4-AMINO-4-(2-PIRROLIDINILFENILO) ACIDO BUTANOICO; (4S)-4-AMINO-4-(2-PIRROLIDINILFENILO) ACIDO BUTANOICO; 3-PIRROLIDINA ACIDO CARBOXLICO, 1-(2-CLORO-3-HIDROXIFENILO)-; (2E)-3-[2-CLORO-6-(PIRROLIDINA-1-ILO)FENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO; 3-[2-(PIRROLIDINA-1-ILO)FENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO; (2E)-3-[4-BROMO-2-(PIRROLIDINA-1-ILO)FENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO; 3-(([2-(PIRROLIDINA-1-ILO)FENILO]METILO)AMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-(([2-(PIRROLIDINA-1-ILO)FENILIMETILO)AMINO) ACIDO ACETICO; 2-([2-(PIRROLIDINA-1-ILO)FENILO]SULFAMOILO) ACIDO ACETICO; (2E)-3-([2-(PIRROLIDINA-1-ILO)FENILO]CARBAMOILO)PROP-2-ACIDO ENOICO; (2E)-3-([3-(PIRROLIDINA-1-ILO)FENILO]CARBAMOILO)PROP-2-ACIDO ENOICO; 2-([3-(PIRROLIDINA-1-ILO)FENILO]SULFAMOILO) ACIDO ACETICO; 4-(([2-(PIRROLIDINA-1-ILO)FENILO]METILO)AMINO) ACIDO BUTANOICO; 3-([3-(PIRROLIDINA-1-ILO)FENILO]CARBAMOILO) ACIDO PROPANOICO; 3-([2-(PIRROLIDINA-1-ILO)FENILO]CARBAMOILO) ACIDO PROPANOICO; 3-[2-CLORO-6-(3-METILPIRROLIDINA-1-ILO)FENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO; 3-[4-BROMO-2-(3-METILO-PIRROLIDINA-1-ILO)FENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO; 3-[2-(3-METILPIRROLIDINA-1-ILO)FENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO;; (R)-[1-(3,5-BIS-TRIFLUOROMETILO-FENILO)-PIRROLIDINA-3-ILOXI]-ACIDO ACETICO; 4-([3-(PIRROLIDINA-1-ILO)FENILO]CARBAMOILO) ACIDO BUTANOICO; 5-OXO-1-(2-PIRROLIDINA-1-ILO-FENILO)-PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-OXO-1-(3-PIRROLIDINA-1-ILO-FENILO)-PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-METILO-3-NITROFENILO)PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-FLUORO-5-NITROFENILO)PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-[2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-NITROFENILO)PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-SULFAMOILFENILO)PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-[2-(METILOSULFAMOILO)FENILO]PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-METILO-5-NITROFENILO)PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-CIANOFENILO)PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-FLUORO-2-NITROFENILO)PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-CARBAMOLO-5-METILFENILO)PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-CARBAMOLO-3-CLOROFENILO)PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXWCO; 1-(3-NITROFENILO)PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-CARBAMOILFENILO)PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-CARBAMO^O-5-CLOROFENILO)PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 2-([2-(PIRROLIDINA-1-ILO)FENILO]CARBAMOILO) ACIDO ACETICO; 1-(5-FLUORO-2-NITROFENILO)PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXWCO; 1-(2,3-DIFLUORO-6-NITROFENILO)PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(5-CLORO-2-CIANOFENILO)PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 2-([3-(PIRROLIDINA-1-ILO)FENILO]CARBAMOILO) ACIDO ACETICO; 1-(2-CIANO-5-METILFENILO)PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-CLORO-2-CIANOFENILO)PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXWCO N-(2-PIPERIDINA-1-ILO-FENILO)-ACIDO SUCCINAMICO; 4-(2-PIPERIDINA-1-ILO-FENILCARBAMOILO)-ACIDO BU^RICO; 1-(2-NITROFENILO)PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-AMINO-2-(1-FENILPIPERIDINA-4-ILO) ACIDO ACETICO; TERC-BUTOXICARBONILAMINO-(1-FENILO-PIPERIDINA-4-ILO)-ACIDO ACETICO; [(9H-FLUORENO-9-ILO-METOXICARBONILAMINO)]-(1-FENILO-PIPERIDINA-4-ILO)-ACIDO ACETICO; 2-(4-AMINO-1-(3-METOXIFENILO)PIPERIDINA-4-ILO) ACIDO ACETICO; 2-(4-AMINO-1-FENILPIPERIDINA-4-ILO) ACIDO ACETICO; 1-(2-NITROFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXWCO; 1-[2-(METILOSULFONILO)FENILO]PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-[2-(METILOSULFONILO)FENILO]PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-CIANOFENILO)PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-CIANOFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-FENILO-4-PIPERIDINA ACIDO CARBOXLICO; 2-AMINO-3-(2-PIPERIDILFENILO) ACIDO PROPANOICO; 2-[(TERC-BUTOXI)CARBONILAMINO]-3-[2-(4-HIDROXIPIPERIDILO)FENILO] ACIDO PROPANOICO; 2-[(TERC-BUTOXI)CARBONILAMINO]-3-(2-PIPERIDILFENILO) ACIDO PROPANOICO; (S,S')-3-METILO-1-(2-PIPERIDINAFENILO)BUTILAMINA, N-ACETILO-SAL DE GLUTAMATO; 2-(1-FENILPIPERIDINA-4-ILIDENO) ACIDO ACETICO; (E)-3-(2-(PIPERIDINA-1-ILO)FENILO) ACIDO ACRLICO; 2-(1-FENILPIPERIDINA-4-ILO) ACIDO ACETICO; 1-[(2-ISOPROPILSULFONILO-5-TRIFLUOROMETILO)FENILO]PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-[(2-ISOPROPILSULFONILO-5-TRIFLUOROMETILO)FENILO]PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 2-(1-(3-METOXIFENILO)PIPERIDINA-4-ILIDENO) ACIDO ACETICO; 2-(1-(3-METOXIFENILO)PIPERIDINA-4-ILO) ACIDO ACETICO; 3-(1-PIPERIDINILO)-BENCENO ACIDO PROPANOICO; 2-(1-PIPERIDINILO)-BENCENO ACIDO PROPANOICO; (5R)-5-AMINO-5-(2-PIPERIDILFENILO) ACIDO PENTANOICO; (5S)-5-AMINO-5-(2-PIPERIDILFENILO) ACIDO PENTANOICO; (5R)-5-AMINO-5-[2-(4-HIDROXIPIPERIDILO)FENILO] ACIDO PENTANOICO; (5S)-5-AMINO-5-[2-(4-HIDROXIPIPERI-DILO)FENILO] ACIDO PENTANOICO; 1-(5-BROMO-2-CIANOFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; (S)-1-(5-BROMO-2-CIANOFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; (R)-1-(5-BROMO-2-CIANOFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-BROMO-2-CIANOFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; (S)-1-(3-BROMO-2-CIANOFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; (R)-1-(3-BROMO-2-CIANOFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(5-CLORO-2-CIANOFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; (S)-1-(5-CLORO-2-CIANOFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; (R)-1-(5-CLORO-2-CIANOFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-CIANO-3-FLUOROFENILO)PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-CLORO-2-CIANOFENILO)PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-CIANO-3-FLUOROFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; (S)-1-(2-CIANO-3-FLUOROFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; (R)-1-(2-CIANO-3-FLUOROFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; (S)-1-(3-CLORO-2-CIANOFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; (R)-1-(3-CLORO-2-CIANOFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(5-CLORO-2-CIANOFENILO)PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-(5-BROMO-2-CIANOFENILO)PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-BROMO-2-CIANOFENILO)PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-CLORO-2-CIANOFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(5-CIANO-2-NITROFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; (S)-1-(5-CIANO-2-NITROFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; (S)-1-(2-CIANO-FENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; (R)-1-(2-CIANOFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(5-CIANO-2-NITROFENILO)PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; (S)-1-(2-NITROFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; (R)-1-(2-NITROFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXWCO; (R)-1-(5-CIANO-2-NITRO-FENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; (4R)-4-AMINO-4-(2-PIPERIDILFENILO) ACIDO BUTANOICO; (4S)-4-AMINO-4-(2-PIPERIDILFENILO) ACIDO BUTANOICO; (4R)-4-AMINO-4-[2-(4-HIDROXIPIPERIDILO)FENILO] ACIDO BUTANOICO; (4S)-4-AMINO-4-[2-(4-HIDROXIPIPERIDILO)FENILO] ACIDO BUTANOICO; (2E)-3-[4-BROMO-2-(PIPERIDINA-1-ILO)FENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO; 1-(2-CARBAMOILFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-CARBAMOILFENILO)PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-(5-CLORO-2-NITROFENILO)-4-PIPERIDINA ACIDO CARBOXLICO; (2E)-3-[2-CLORO-6-(PIPERIDINA-1-ILO)FENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO; (2E)-3-[2-(3-METILPIPERIDINA-1-ILO)FENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO; (2E)-3-[2-(4-METILPIPERIDINA-1-ILO)FENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO; 1-FENILO-4-PIPERIDINAMINAACETATO; 1-(3-METILFENILO)-4-PIPERIDINA AMINO ACETATO; 1-(2-FLUOROFENILO)-4-PIPERIDINA AMINO ACETATO; 1-(3-NITROFENILO)PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-NITROFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-SULFAMOILFENILO)PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; (2E)-3-[4-BROMO-2-(3-METILPIPERIDINA-1-ILO)FENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO; (2E)-3-[2-(4-METOXIPIPERIDINA-1-ILO)FENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO; (2E)-3-[2-(3-ETILPIPERIDINA-1-ILO)FENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO; (2E)-3-[2-(3,5-DIMETILPIPERIDINA-1-ILO)FENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO; (2E)-3-[4-BROMO-2-(4-METILPIPERIDINA-1-ILO)FENILIPROP-2-ACIDO ENOICO; 1-(2-SULFAMOLO-FENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; (2E)-3-[2-CLORO-6-(4-METILPIPERIDINA-1-ILO)FENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO; (2E)-3-[2-CLORO-6-(3-METILPIPERIDINA-1-ILO)FENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO; 1-(3-FLUORO-2-NITROFENILO)PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-FLUORO-2-NITROFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-FLUORO-5-NITROFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-FLUORO-5-NITROFENILO)PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-AMINO-FENILO)-PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-[2-(4-ETILPIPERIDINA-1-ILO)FENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO; 3- [1-(2-CIANOFENILO)PIPERIDINA-3-ILO] ACIDO PROPANOICO; 1-[2-(4-METILO-PIPERIDINA-1-ILO)-FENILO]-5-OXO-PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-OXO-1-(2-PIPERIDINA-1-ILO-FENILO)-PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-CARBAMOLO-5-METILFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 2-[1-(3-CLORO-2-CIANOFENILO)PIPERIDINA-3-ILO] ACIDO ACETICO; 2-[1-(2-NITROFENILO)PIPERIDINA-3-ILO] ACIDO ACETICO; 1-(2-CARBAMOLO-5-CLOROFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXWCO; 2-([2-(PIPERIDINA-1-ILO)FENILO]CARBAMOILO) ACIDO ACETICO; 1-(5-FLUORO-2-NITROFENILO)PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-CIANO-5-METILFENILO)PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-[2-(TRIFLUOROMETILO)FENILIPIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-[1-(2-CIANOFENILO)PIPERIDINA-3-ILO] ACIDO ACETICO; 2-[1-(2-CIANO-5-METILFENILO)PIPERIDINA-3-ILO] ACIDO ACETICO; 2-[1-(5-CLORO-2-CIANOFENILO)PIPERIDINA-3-ILO] ACIDO ACETICO; 3-[2-(4,4-DIMETILPIPERIDINA-1-ILO)FENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO; 1-(2-CARBAMOLO-5-METILFENILO)PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-METILO-3-NITROFENILO)PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-METILO-5-NITROFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 2-[1-(3-NITROFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO ILIACETICO; 1-(2-CIANO-5-METILO-FENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-CARBAMOLO-3-CLOROFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 2-[1-(2-CARBAMOILFENILO)PIPERIDINA-3-ILO] ACIDO ACETICO; 3-[1-(2-CIANOFENILO)PIPERIDINA-4-ILO] ACIDO PROPANOICO; 1-(5-FLUORO-2-NITROFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-METILO-3-NITROFENILO)PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-[2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXWCO; 1-(2-METILO-5-NITROFENILO)PIPERIDINA-4- ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-CARBAMOLO-3-CLOROFENILO)PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-(2-CARBAMOLO-5-CLOROFENILO)PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-FENILO-3-PIPERIDINA ACIDO CARBOXWCO 3-(HEXAHIDRO-1H-AZEPINA-1-ILO)-BENCENO ACIDO PROPANOICO; 2-(HEXAHIDRO-1H-AZEPINA-1-ILO)-BENCENO ACIDO PROPANOICO; (2E)-3-[2-(AZEPANO-1-ILO)FENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO; (2E)-3-[2-(AZEPANO-1-ILO)-4-BROMOFENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO; (2E)-3-[2-(AZEPANO-1-ILO)-6-CLOROFENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO

Lista N° 7 - crotonaldehndos: TODO-TRANS-RETINAL; 3-(2-FURILO)ACROLE^NA; 2-NITROCINAMALDE^DO; CITRAL; TRANS-CINAMALDE^DO; 2-METOXICINAMALDE^DO; 4-DIMETILAMINOCINAMALDEHfDO; CROTONALDE^DO; 2,4-HEXADIENAL; TRANS,TRANS-2,4-HEPTADIENAL; TRANS,TRANS-2,4-NONADIENAL; TRANS,TRANS-2,4-DECADIENAL; TRANS-2-HEXENAL; TRANS-2-HEPTENAL; TRANS-2-OCTENAL; 4-NITROCINAMALDEHfDO; TRANS-2-NONENAL; 3,3-DIFENILACROLE^NA; TRANS-2-PENTENAL; 3-(5-NITRO-2-FURILO)ACROLE^NA; 3-METILO-2-BUTENAL; TRANS,TRANS-5-(4-(DIMETILAMINO)FENILO)-2,4-PENTADIENAL; (2E,4E)-5-(4-NITRO-FENILO)-PENTA-2,4-DIENAL; TRANS-2-DODECENAL; FEMA 3082; 2,4-OCTADIENAL; TRANS,TRANS-2,4-UNDECADIENAL; TRANS,TRANS-2,4-DODECADIENAL; TRANS-2-DECENAL; TRANS-2-UNDECENAL; 2-TRANS-6-CIS-DODECADIENAL; 4-METOXICINAMALDE^DO; 3-(TIOFENO-2-ILO)ACRILALDE^DO; (4-OXO-2-BUTENO-1-ILO)TRIFENILFOSFONIUM BROMURO; (1,3,3-TRI-METILO-1,3-DIHIDRO-INDOL-2-ILIDENO)-ACETALDE^DO; FARNESAL; TETRABUTILAMONIO GLUTACONALDE^DO ENOLATO; 3-CLORO-3-FENILO-PROPENAL; 2-BENZAMIDOCINAMALDE^DO; 2-(1,3,3-TRIMETILINDOLINA-2-ILIDENO)ACETALDE^DO; METILO-(5S,6S)-EPOXI-11-OXO-(7E,9E)-UNDECADIENOATO; 4-HIDROXI-3-METOXICINAMALDE^DO; TRANS-4-(DIETILAMINO)CINAMALDE^DO; SINAPINALDE^DO; 13-CIS-RETINAL; (Z)-3-CLORO-3-FENILACRILALDEHfDO; (Z)-3-CLORO-3-(4-FLUOROFENILO)ACRILALDE^DO; (Z)-3-CLORO-3-(4-METOXIFENILO)ACRILALDE^DO; 9-CIS-RETINAL; 11-CIS RETINAL; 3-NITROCINAMALDE^DO; TRANS-2TETRADECENAL; 4-CLOROCINAMALDE^DO; BETA-(4-PIRIDILO)ACROLEfNA OXALATO; FUMARALDE^DO MONO(DIMETILO ACETAL); 3-CLORO-3-(P-CLOROFENILO)ACROLE^NA; FUMARALDE^DICO ACIDO METILO ESTER; TRANS,TRANS-2,6-NONADIENAL; (Z)-3,7-DIMETILOCTA-2,6-DIENAL; TRANS,TRANSMUCONALDE^DO; ETILO TRANS-4-OXO-2-BUTENOATO; DIMETILO DECADIENAL; 4-ACETOXI-3-METOXICINAMALDE^DO; DECA-2,4,6,8-TETRAENAL; 3,3-DIMETILCICLOHEXILIDENOACETALDE^DO; 11-(2-FURILO)UNDECA-2,4,6,8,10-PENTAENAL; 3-(1-ACETILO-1H-INDOL-3-ILO)ACRILALDE^DO; ETILO CITRAL; 4-OXO-3-(3-OXO-PROP-1-ENILO)-4H-CROMENO-6-ILO ACETATO; 3-(7-METILO-4-OXO-4H-CROMENO-3-ILO)ACRILALDE^DO; 4-OXO-3-(3-OXOPROP-1-ENILO)-4H-CROMENO-7-ILO ACETATO; 3-(1-OXO-1H-BENZO[F]CROMENO-2-ILO)ACRILALDE^DO; 3-(4-TERC-BUTILO-FENILO)-PROPENAL; LIMONENAL; (2E,4E,6E)-6-(3-ETILO-1,3-BENZOTIAZOL-2(3H)-ILIDENO)HEXA-2,4-DIENAL; (E)-3,7-DIMETILO-4-(3-METILBUT-2-ENO-1-ILO)OCTA-2,6-DIENAL; 3,4,5-TRIMETOXICINAMALDE^DO; 4- HIDROXICINAMALDE^DO; 4-METILO-2-PENTENAL; CIS-2-HEXENAL; 3-CLORO-3-(1,5-DIMETILO-3-OXO-2-FENILO-2,3-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-4-ILO)ACRILALDE^DO; 4-CETORETINAL; (E)-4-HIDROXIHEXENAL; 1-(3-OXO-1-PROPENILO)-2-NAFTILO ACETATO; 3-BROMOCINAMALDE^DO; 2-CLOROCINAMALDE^DO; ETILO 3,5-DIMETILO-4-(3-OXO-PROP-1-ENILO)-1H-PIRROLO-2-CARBOXILATO; 2-[(1E)-3-OXOPROP-1-ENO-1-ILO]FENILO ACETATO; 3-CLORO-3-(4-NITROFENILO)ACRILALDE^DO; (2E)-3-(4-BROMOFENILO)-3-CLOROACRILALDE^DO; 3-CLORO-3-(4-CLOROFENILO)ACROLE^NA; 2-HIDROXICINAMALDE^DO; 4-HIDROPEROXI-2-NONENAL; ETILO 2-AMINO-5-(3-OXOPROP-1-ENILO)-3-FUROATO; 2-HEXENAL; 3-AMINO-2-BUTENAL; 3-(3-PIRIDILO)ACROLE^NA; (Z)-3-CLORO-3-(4-NITROFENILO)ACRILALDE^DO; (5-METILO-2,4-DIFENILO-6H-1,3-OXAZINA-6-ILIDENO)ACETALDE^DO; (2E,4E)-5-(4-FLUOROFENILO)-2,4-PENTADIENAL; 4-BROMOCINAMALDE^DO; AURORA KA-3085; (1-CLORO-2-FORMILVINILO)FERROCENO; 4-DIBUTILAMINOCINAMALDE^DO; 4-FLUOROCINAMALDE^DO; (E)-3-[3'-(4"-FLUOROFENILO)-1'-(1"-METILETILO)-1H-INDOL-2"-ILO]-2-PROPNAL; (2E)-3-(1H-PIRROLO-2-ILO)-2-PROPENAL; 4-HIDROXIRETINAL; GRANDLURE; 3-(5-METILO-2-FENILO-3-INDOLIZINILO)-3-FENILACRILALDE^DO; 3-(5-METILO-2-FENILO-3-INDOLIZINILO)ACRILALDE^DO; 3-(4-[6-(3-OXO-1-PROPENILO)IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-2-ILO]FENILO)ACRILALDE^DO; (2E,4E)-5-(4-CLOROFENILO)-2,4-PENTADIENAL; TRAUMATINA; (Z)-3,5-DIMETILHEX-2-ENAL; (E)-3,4,8-TRIMETILO-NONA-2,7-DIENAL; (Z)-3,7-DIMETILO-OCTA-2,7-DIENAL; (2E)-3-(1-BENCILO-1H-1,2,3-TRIAZOL-4-ILO)ACRILALDE^DO; 4-ISOPROPILCINAMALDE^DO; 2,4,6-TRI-METILCINAMALDEHfDO; (2E)-3-[5-(4-METILO-3-NITROFENILO)-2-FURILO]ACRILALDE^DO; (2Z)-3-(2-MERCAPTO-1H-BENZIMIDAZOL-1-ILO)-3-FENILACRILALDE^DO; (2E)-3-[5-(3-NITROFENILO)-2-FURILO]ACRILALDE^DO; (2E)-3-[5-(2-CLOROFENILO)-2-FURILO]ACRILALDE^DO; (2E)-3-[5-(3-CLORO-4-METILFENILO)-2-FURILO]ACRILALDE^DO; (2E)-3-[5-(4-CLOROFENILO)-2-FURILO]ACRILALDE^DO; 2,6-ALDE^DO DIFLUOROCINAMICO; 4-(TRIFLUOROMETOXI)ALDE^DO CINAMICO; 2-CLORO-4-FLUOROCINAMALDE^DO; ALL-TRANS-3-HIDROXIRETINAL; CINAMALDE^DO-UL (ANILLO-14C); 3-[(2R,3R)-3-PENTILOXIRANILO]-2E-PROPENAL; 4-OXO 2-NONENAL-D3; 4-(2-FORMILVINILO)BENZONITRILO; (+/-)-4-HIDROXI-9,9,9-D3-NON-2E-ENAL; 4-OXO-2-NONENAL; 2-CLORO-6-FLUOROCINAMALDE^DO; 3-CLOROCINAMALDEHfDO; 2,3-DIMETOXICINAMALDE^DO; 2,3-DICLOROCINAMALDE^DO; 2,4-DIFLUOROCINAMALDE^DO; 4-FENILCINAMALDE^DO; 2-FLUOROCINAMALDE^DO; 2-PROPENAL, 3-(3-METILFENILO)-,(2E); 3-FLUOROCINAMALDEHfDO; 2-PROPENAL, 3-(4-METILO-FENILO)-,(2E); 2-METILCINAMALDE^DO; 2-PROPENAL, 3-(4-(ACETILOXI)FENILO)-,(2E); 4-OXO-2-HEXENAL; 3-(2-HIDROXI-NAFTALENO-1-ILO)-PROPENAL; (2Z)-3-(4-BROMOFENILO)-3-CLOROACRILALDE^DO; 3-METILO-HEX-2-ENAL; (E)-3,6-DIMETILO-HEPTA-2,5-DIENAL; 3-(NAFTALENO-2-ILO)ACRI- LALDEHfDO; 2-BROMOCINAMALDE^DO; (2E,13Z)-OCTADECA-2,13-DIENAL; (2E)-OCTADEC-2-ENAL; 3-(TRIFLUOROMETILO)CINAMALDE^DO; (E)-3-[5-TERC-BUTILDIMETILOSILILOXIMETILO-2,6-DIISOPROPILO-4-(4-FLUOROFENILO)-PIRID-3-ILO]-PROP-2-ENAL; 3-(9-ANTRILO)ACROLE^NA; (E,E,E)-2,4,6-OCTATRIENAL; 4-(TRIFLUOROMETILO)CINAMALDE^DO; 5-PROP-2-ENAL-1,2:3,4-DI-O-ISOPROPILIDENO-A-D-GALACTOPIRANOSA; (E)-3-((3AR,6S,6AR)-6-(BENCILOXI)-TETRAHIDRO-2,2-DIMETILFURO[3,2-D][1,3]DIOXOL -5- ILO)ACRILALDE^DO; (2Z)-3-[(4S)-2,2-DIMETILO-1,3-DIOXOLANO-4-ILO]PROP-2-ENAL; (2Z)-3-[(4R)-2,2-DIMETILO-1,3-DIOXOLANO-4-ILO]PROP-2-ENAL; (2E)-3-[6-(BENCILOXI)-2,2-DIMETILTETRAHIDROFURO[3,4-D][1,3]DIOXOL-4-ILO]PROP-2-ENAL; (E)-4-(METILO-FENILO-AMINO)-BUT-2-ENAL; 3-METILO-5-[(2,6,6-TRIMETILCICLOHEX-3,3,7,7,7-D5)-1-ENILO]PENTA-2,4-DIENAL; 3-HIDROXIRETINAL-D5; 3-(4-AZIDOFENILO)ACRILALDE^DO; (E)-5,9-ANHIDRO-6,7-O-CICLOHEXILIDENO-2,3,4,8-TETRADEOXI-8-C-(ETOXICARBONILO)METILO-3-METILO-D-ALO-NON-2-ENAL; (E)-3-[2-CICLOPROPILO-4-(4-FLUOROFENILO)-3-QUINOLINILO]-2-PROPENAL; 3-(3-METOXIFENILO)ACRILALDE^DO; 3-(2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO)ACRILALDE^DO; 4,4-DIMETILPENT-2-ENAL; (2E,4E)-7-[(4-METOXIBENCILO)OXI]-2,4-HEPTADIENAL; (E)-2-HEXADECENAL; (2E,4E)-5-(4-METOXI-2,3,6-TRIMETILO-FENILO)-3-METILPENTA-2,4-DIENAL; (2E)-3-(5-CLORO-2-FURILO)ACRILALDE^DO; (2E)-3-(5-BROMO-2-FURILO)ACRILALDE^DO; 2-(TIETANO-3-ILIDENO)ACETALDEHfDO; 2-(OXETANO-3-ILIDENO)ACETALDE^DO; 2,4-PENTADIENAL; NONA-2,4,6-TRIENAL; (2Z)-3-(1H-PIRROLO-2-ILO)-2-PROPENAL; (2E)-3-(3-INDOLIZINILO)-2- PROPENAL; (2E)-3-(1-METILO-1H-PIRROLO-2-ILO)-2-PROPENAL; (2E)-3-(1-INDOLIZINILO)-2-PROPENAL; (E)-3- (1-METILO-5-OXO-2,5-DIHIDRO-1H-PIRROLO-3-ILO)ACRILALDEHfDO; (2E)-3-(1H-INDOL-3-ILO)-2-PROPENAL; (2E)-3-(1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-3-ILO)-2-PROPENAL; (Z)-2-(3,4-DIHIDRO-PIRROLO[1,2-A]PIRAZINA-1(2H)-ILIDENO)ACETALDE^DO; (E)-3-(1H-INDOL-2-ILO)-2-PROPENAL; (2E)-(3,5,5-TRIMETILCICLOHEX-2-ENO-1-ILIDENO)ACETALDE^DO; 2-BUTENAL, 3-CLORO-4-OXO-4-FENILO-, (E)-; 3-(2-PIRIDINILO)-2-PROPENAL; (2E)-3-(2-PIRIDINILO)-2-PROPENAL; (Z)-3-CLORO-3-(TIOFENO-3-ILO)ACRILALDE^DO; (Z)-3-(2,5-DIHIDRO-1-METILO-5-OXO-1H-PIRROLO-3-ILO)-2-PROPENAL; 2-((3,4DIHIDRO-1(2H)-ISOQUINOLINILIDENO)-ACETALDE^DO); 2-CICLOHEPTILIDENOACETALDE^DO; (E)-(1-METILO-2-PIPERIDINILIDENO)-ACETALDE^DO; 3-(3-TERC-BUTILO-5-ISOPROPILFENILO)BUT-2-ENAL; (Z)-2-BROMO-4-OXO-BUT-2-ACIDO ENOICO ETILO ESTER; TRANS,TRANS-5-BROMO-2,4-PENTADIENAL; 3-(5-CLORO-2-HIDROXI-3-METOXI-FENILO)-PROPENAL; 3-(2,3-DICLORO-6-HIDROXI-5-METOXI-FENILO)-PROPENAL; 3-(2,3-DIBROMO-5-ETOXI-6-HIDROXI-FENILO)-PROPENAL; 3-(5-CLORO-2-HIDROXI-3-NITRO-FENILO)-PROPENAL; 3-(5-BROMO-2-HIDROXI-3-NITRO-FENILO)-PROPENAL; 3-(5-BENCILO-3-BROMO-2-HIDROXI-FENILO)-PROPENAL; 3-(3-BROMO-5-CLORO-2-HIDROXI-FENILO)-PROPENAL; 3-(5-BENCILO-2-HIDROXI-3-NITRO-FENILO)-PROPENAL; 3-(2-HIDROXI-5-NITRO-FENILO)-PROPENAL; 3-(3,5-DICLORO-2-HIDROXI-FENILO)-PROPENAL; 3-(3-BROMO-2-HIDROXI-5-NITRO-FENILO)-PROPENAL; 3-(5-CLORO-2-HIDROXI-FENILO)-PROPENAL; 3-(5-BROMO-2-HIDROXI-FENILO)-PROPENAL; 3-(3,5-DIBROMO-2-HIDROXI-FENILO)-PROPENAL; 3-(5-BROMO-2-HIDROXI-3-METOXI-FENILO)-PROPENAL; 3-(2-HIDROXI-3-NITRO-FENILO)-PROPENAL; 3-(5-BENCILO-3-CLORO-2-HIDROXI-FENILO)-PROPENAL; 3-(5-BROMO-3-CLORO-2-HIDROXI-FENILO)-PROPENAL; 3-(2-HIDROXI-3-METOXI-5-NITRO-FENILO)-PROPENAL; 3-(5-BENCILO-2-HIDROXI-FENILO)-PROPENAL; (E)-3-[2-CICLOPROPILO-4-(4-FLUOROFENILO)-3-QUINOLILO]-ACROLE^NA; (2E)-3-(2-FURANILO)-2-BUTENAL; (2Z)-3-(3-FURANILO)-2-BUTENAL; (E)-5-(3-OXOPROP-1-ENILO)FURANO-2-CARBALDE^DO; (E)-3-(5-AMINOFURANO-2-ILO)ACRILALDE^DO; (2Z)-3-(2-FURANILO)-2-BUTENAL; (2E)-3-(2,5-DIHIDRO-5-OXO-2-FURANILO)-2-PROPENAL; (2E)-3-(4-NITRO-2-FURANILO)-2-PROPENAL; (2Z)-3-(2-FURANILO)-2-PROPENAL; (2E)-3-(3-BENZOFURANILO)-2-PROPENAL; (2E)-3-(5-METILO-2-FURANILO)-2-PROPENAL; (2E)-3-(2-CLORO-4-METOXIFENILO)-2-PROPENAL; (2E)-3-CICLOPENTILO-2-PROPENAL; (2Z,4E)-4-(3,4'-DIHIDRO-1'(2'H)-NAFTALENO-1'ILIDENO)-3-METILO-2-BUTENAL; 3-(1H-BENZOIMIDAZOL-2-ILO-SULFANILO)-3-FENILO-PROPENAL; (Z)-3-CLORO-3-P-TOLILACRILALDE^DO; TERC-BUTILO 4-(2-OXOETILIDENO)PIPERIDINA-1-CARBOXILATO; TERC-BUTILO 3-[(1E)-3-OXOPROP-1-ENILO]AZETIDINA-1-CARBOXILATO; (Z)-3-CLORO-3-(3-CLOROFENILO)ACRILALDE^DO; 4-(2-FORMILVINILO)-ACETANILIDA; N-[4-(4-FLUOROFENILO)-6-(1-METILETILO)-5-[(1E)-3-OXO-1-PROPENO-1-ILO]-2-PIRIMIDINILO]-N-METILMETANOSULFONAMIDA; (E)-2-(2-FURANILO)-2-BUTENODIAL; (E)-2-(5-METILO-2-FURANILO)-2-BUTENODIAL; 4-HIDROXI NONENAL ALQUINO; 3-(2-PIRIDINILO)-2-BUTENAL; (2E)-3-(4-PIRIDINILO)-2-PROPENAL; 3-(HEXAHIDRO-1H-AZEPINA-1-ILO)-BENCENO ACIDO PROPANOICO; 2-(HEXAHIDRO-1H-AZEPINA-1-ILO)-BENCENO ACIDO PROPANOICO; (2E)-3-[2-(AZEPANO-1-ILO)FENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO; (2E)-3-[2-(AZEPANO-1-ILO)-4-BROMOFENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO; (2E)-3-[2-(AZEPANO-1-ILO)-6-CLOROFENILO]PROP-2-ACIDO ENOICO

Lista N° 8 - Metilcetonas: CIS-ACIDO PINONICO; 2-ACETILO ACIDO BENZOICO; 4-ACETILO ACIDO BENZOICO; ACIDO LEVULfNICO; 4,6-DIOXO ACIDO HEPTANOICO; 4-ACETILO ACIDO BU^RICO; N-(ACETOACETILO)GLICINA; DIACETO- NEAMINA HIDROGENO OXALATO; 5-ACETILO ACIDO SALIdLICO; 3-ACETILO ACIDO ACRLICO; 4-ACETILFENOXI ACIDO ACETICO; (4-ACETILFENILO) ACIDO ACETICO; 2-FENILO ACIDO LEVULfNICO; 4-ACETILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-CARBOXIDEHIDRO ACIDO ACETICO; 3,3-DIMETILO-4-OXO ACIDO VALERICO; 5-[(4-ACETILFENILO)AMINO]-5-OXO ACIDO PENTANOICO; 3-ACETILO ACIDO BENZOICO; 5-ACETILO-ACIDO VALERICO; A-ACETILO ACIDO MANDELICO; ACETO ACIDO ACETICO; 5-ACETILTIOFENO-2-ACIDO CARBOXLICO; ACETILO ACIDO PIRUVICO; 2-(3-ACETILO-2,2-DIMETILCICLOBUTILO) ACIDO ACETICO; 7-OXO ACIDO OCTANOICO; 5,7-DIOXO ACIDO OCTANOICO; N-(ACETOACETILO)ACIDO ANTRANLICO; 10-OXO ACIDO UNDECANOICO; 4-[(2-ACETILO-3-TIENILO)AMINO]-4-OXOBUT-2-ACIDO ENOICO; 2-([(5-ACETILO-2-METOXIFENILO)METILO]SULFANILO) ACIDO ACETICO; 2-(([(2-ACETILFENILO)CARBAMOILO]METILO)SULFANILO) ACIDO ACETICO; 2-(1-ACETILO-2-OXOPROPILO)-5-METOXI ACIDO BENZOICO; 2-ACETILFENOXI ACIDO ACETICO; 3-METILO-4-OXO-2-ACIDO PENTENOICO; BETA-METILO ACIDO LEVUL^NICO; 2-METILO-4-OXO ACIDO PENTANOICO; DIDIACETONAMINA HIDROGENO OXALATO HIDRATO; 5-[(3-ACETILFENILO)AMINO]-5-OXO ACIDO PENTANOICO; 2-ACETILO-3,6-DIMETILO ACIDO BENZOICO; 2-((3-OXO-2-[(1,3-TIAZOL-2-ILAMINO)CARBONILO]-1-BUTENILO)AMINO) ACIDO ACETICO; 2-(4-ACETILO-2,3-DIHIDRO-5-METILO-2-OXO-1H-PIRROLO-3-ILO) ACIDO ACETICO; 4-(4-ACETILANILINO)-4-OXO-2-ACIDO BUTENOICO; 9-OXODEC-2-ACIDO ENOICO; 2-ACETILTIAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 5-ACETILO-2-AMINO-4-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 5-ACETILO-4-HIDROXI-3-METOXI-FURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 4'-ACETILO-BIFENILO-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-(4-ACETILFENILO)-4-PIPERIDINA ACIDO CARBOXLICO; (2-ACETILO-4,5-DIMETOXIFENILO) ACIDO ACETICO; 3-(2-OXO-PROPILO)-ACIDO BENZOICO; 4-(2-OXOPROPILO) ACIDO BENZOICO; 2-(1,1-DIMETILO-2-OXO-PROPILO)-ACIDO MALONICO; 4-(4-ACETILANILINO)-4-OXO ACIDO BUTANOICO; 5-OXO-3-FENILO-ACIDO HEXANOICO; 4-(4-ACETILFENOXI) ACIDO BENZOICO; (E)-3-(5-ACETILO-FURANO-2-ILO) ACIDO ACRLICO; 3-ACETILO-4-HIDROXI ACIDO BENZOICO; [2-(2-OXOPROPOXI)FENOXI] ACIDO ACETICO; 2-CIANO-3,3-DIMETILO-4-OXO-ACIDO PENTANOICO; 4-ACETILO-1-METILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-ACETILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-QUINOLINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-ACETILO-4,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 2-[(4-ACETILFENILO)SULFANILO] ACIDO ACETICO; 2-ISOPROPILO-5-ACIDO OXOHEXANOICO; 4-KETO ACIDO VALPROICO; 5-OXO-2-PROPILO-ACIDO HEXANOICO; 2-ACETILO-3,6-DIFLUORO ACIDO BENZOICO; 3-ACETILO-2-METILO-QUINOLINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 5-ACETILO-2,4-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-[(3-ACETILFENILO)AMINO]-4-OXO ACIDO BUTANOICO; (2E)-4-[(3-ACETILFENILO)AMINO]-4-OXOBUT-2-ACIDO ENOICO; 4-HIDROXI-2-METILO-3-(3-OXO-BUTILO)-QUINOLINA-6-ACIDO CARBOXLICO; 8-ACETILO-3A,4,5,9B-TETRAHIDRO-3H-CICLOPENTA[C]QUINOLINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-METILO-5-(2-OXO-PROPILO)-1-FENILO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-CARBOXI-4-HIDROXIFENILACETONA; 4-ACETILO-3,5-DIOXO-1-METILCICLOHEXANO ACIDO CARBOXLICO; (4-ACETILO-2-METOXIFENOXI) ACIDO ACETICO; 1-(4-ACETILO-FENILO)-5-METILO-1H-[1,2,3]TRIAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-ACETILO-1H-INDOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-ACETILO-2-ACETILAMINO-4-METILO-TIOFENO-3-ACIDO CARBOXLICO; 1-(4-ACETILFENILO)-5-OXOPIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-(2-ACETILO-3-OXO-1-BUTENILO)BENCENO ACIDO CARBOXLICO; N-(M-ACETILFENILO)ACIDO ANTRANLICO; 2-(4-ACETILFENOXI)-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 4-[(2-ACETILFENILO)AMINO]-4-OXO ACIDO BUTANOICO; 3-ACETILTIOFENO-2-ACIDO CARBOXLICO; 9-OXO ACIDO DECANOICO; 3-ACETILO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 2-(([(4-ACETILFENILO)CARBAMOILO]METILO)SULFANILO) ACIDO ACETICO; 2'-ACETILO-2-BIFENILO ACIDO CARBOXLICO; 4-ACETILO-7-METOXI-1-BENZOFURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 2-(3-OXOBUTANAMIDO) ACIDO PROPANOICO; 4-METILO-2-(3-OXOBUTANAMIDO)ACIDO PENTANOICO; 3-(3-OXOBUTANAMIDO) ACIDO BENZOICO; 4-(3-OXOBUTANAMIDO) ACIDO BENZOICO; (3-ACETILO-FENOXI) ACIDO ACETICO; 2-(2-OXOPROPILO)ACIDO HEXANOICO; 2-(2-OXOPROPILO) ACIDO BENZOICO; 2-METILO-3-ACETILO ACIDO BENZOICO; 4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-(2-HIDROXI-4,4-DIMETILO-6-OXO-1-CICLOHEXENILO)-4-OXO ACIDO PENTANOICO; 3-((4-OXOPENTANOILO)OXI)-2-FENILO ACIDO PROPANOICO; MONO-(2-ETILO-5-OXOHEXILO)-ADIPATO; (S)-2-TERC-BUTOXICARBONILAMINO-4-OXO-ACIDO PENTANOICO; 3-ACETILO-QUINOLINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 6-ACETILO-7-METILO-PIRAZOLO[1,5-A]PIRIMIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 6-ACETILO-7-METILO-PIRAZOLO[1,5-A]PIRIMIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; (2-ACETILO-4-METILFENOXI) ACIDO ACETICO; 4-((5-ACETILO-4-METILO-1,3-TIAZOL-2-ILO)AMINO)-4-OXO ACIDO BUTANOICO; 3-(2-CARBOXIFENILO)PENTANO-2,4-DIONA; 4-ACETILO-1-CICLOPROPILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-[(4-ACETILFENOXI)METILO]-2-ACIDO FUROICO; 3-([(5-ACETILO-2-METOXIFENILO)METILO]SULFANILO) ACIDO PROPANOICO; 1-(3-ACETILFENILO)-5-OXO-3-PIRROLIDINA ACIDO CARBOXLICO; 4-(4-ACETILO-FENOXI)-ACIDO BU^RICO; [(5-ACETILO-3-CIANO-6-METILPIRIDINA-2-ILO)TIO] ACIDO ACETICO; 3-(4-ACETILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 3-(3-ACETILO-6-METILO-4-OXO-4H- PIRANO-2-ILAMINO)-ACIDO PROPIONICO; 3'-ACETILO-BIFENILO-2-ACIDO CARBOXLICO; (3'-ACETILO-BIFENILO-3-ILO)-ACIDO ACETICO; 3'-ACETILO-BIFENILO-3-ACIDO CARBOXLICO; 3'-ACETILO-BIFENILO-4-ACIDO CARBOXLICO; (3'-ACETILO-BIFENILO-4-ILO)-ACIDO ACETICO; 3-METILO-5-(3-OXOBUTILO)-1-BENZOFURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; O-(3-OXOBUTILO)-N-PROPILHIDROXILAMINA SAL DE OXALATO; (5-ACETILO-3-TIENILO) ACIDO ACETICO; 3-(3-ACETILO-BENCENOSULFONILAMINO)-ACIDO PROPIONICO; 4'-ACETILO-BIFENILO-3-ACIDO CARBOXLICO; (4-ACETILO-PIPERIDINA-1-ILO)-ACIDO ACETICO; 2-[(5-ACETILO-4-METILO-2-PIRIMIDINILO)SULFANILO] ACIDO ACETICO; 2,6-DIMETOXI-4-ACIDO GLICOLICO FENILO ACETONA; (2S)-2-([(3-ACETILO-FENILO)CARBAMOILO]AMINO) ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-([(4-ACETILFENILO)CARBAMOILO]AMINO) ACIDO PROPANOICO; (3-ACETILO-INDOL-1-ILO)-ACIDO ACETICO; 1-(1,2-DIOXOPROPILO)-S-PROLINA; 2-ACETILO-3,4,5,6-TETRAFLUORO ACIDO BENZOICO; LABOTEST-BB LT03330740; 4-ACETILO-1-BENCILO-PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-ACETILO-PIRROLIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 2-ACETO ACIDO NICO^NICO; (3-ACETILO-2-METILO-INDOL-1-ILO)-ACIDO ACETICO; (3-ACETILO-7-ETILO-INDOL-1-ILO)-ACIDO ACETICO; 6-ACETILO-4-OXO-1,4-DIHIDRO-QUINOLINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 3-ACETILO-1H-PIRAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 4-[(4-ACETILFENILO)CARBAMOILO]-3-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-([(4-ACETILFENILO)CARBAMOILO]METOXI) ACIDO ACETICO; 2-(([(3-ACETILFENILO)CARBAMOILO]METILO)SULFANILO) ACIDO ACETICO; 2-([(3-ACETILFENILO)CARBAMOILO]METOXI) ACIDO ACETICO; 3-(4-ACETILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO) ACIDO BUTANOICO; 3-(3-ACETILO-2,4-DIMETILO-PIRROLO-1-ILO)-ACIDO PROPIONICO; 3-(4-ACETILO-3,5-DIMETILO-PIRAZOL-1-ILO)-ACIDO PROPIONICO; 3-AMINO-4-OXO-ACIDO PENTANOICO; 5-ACETILO-6-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-3-PIRIDINA ACIDO CARBOXWCO; 2-(4-ACETILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-([(4-ACETILO-FENILO)SULFONILO]AMINO) ACIDO PROPANOICO; ([(3-ACETILFENILO)SULFONILO]AMINO) ACIDO ACETICO; (5-ACETILO-2-METOXIFENILO) ACIDO ACETICO; 2-(2-OXOPROPILTIO) ACIDO BENZOICO; 2-[(4-ACETILO-2-FLUOROFENILO)SULFANILO] ACIDO ACETICO; ([(4-ACETILFENILO)SULFONILO]AMINO) ACIDO ACETICO; 5-(4-ACETILFENILO)-2-ACIDO FUROICO; 3-([(4-ACETILFENILO)SULFONILO]AMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-(4-ACETILFENOXI)-2-FENILO ACIDO ACETICO; L-4-ACETILFE; (4-ACETILO-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-1-ILO) ACIDO ACETICO; 3-(4-ACETILO-3,5-DIMETILO-PIRAZOL-1-ILO)-2-METILO-ACIDO PROPIONICO; (4-ACETILANILINO) ACIDO ACETICO; 5-ACETILO-3-METILO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 7-ACETILO-4-OXO-1,4-DIHIDRO-QUINOLINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 2-(2-ACETILO-4-ETILFENOXI) ACIDO ACETICO; 2'-ACETILBIFENILO-3-ACIDO CARBOXLICO; 2'-ACETILO[1, 1'-BIFENILO]-4-ACIDO CARBOXLlCO; 4-(5-ACETILO-2-TIENILO) ACIDO BENZOICO; 3-(5-ACETILO-2-TIENILO) ACIDO BENZOICO; 3-(3-ACETILO-INDOL-1- ILO)-ACIDO PROPIONICO; 2-(3-ACETILO-1H-INDOL-1-ILO) ACIDO PROPANOICO; [5-ACETILO-3-(METOXICARBONILO)-4-METILO-1H-PIRROLO-2-ILO] ACIDO ACETICO; 4-[(5-ACETILO-4-METILO-1,3-TIAZOL-2- ILO)AMINO] ACIDO BUTANOICO; (S)-2-AMINO-5-OXO-ACIDO HEXANOICO, HIDROBROMURO; (2Z)-4-((4-ACETILFENILO)AMINO)-3-METILO-4-OXOBUT-2-ACIDO ENOICO; 3-(4-ACETILO-5-METILO-2-FURILO) ACIDO PROPANOICO; 5-ACETILTIOFENO-3-ACIDO CARBOXLICO; 3-(3-ACETILO-2,5-DIMETILO-PIRROLO-1-ILMETILO)-ACIDO BENZOICO; 4-(3-ACETILO-2,5-DIMETILO-PIRROLO-1-ILMETILO)-ACIDO BENZOICO; (1-(4-ACETILFENILO)-2-OXOHIDRAZINO) ACIDO ACETICO; DL-3-(P-ACETILFENILO)-ALANINA; 2-METILACETO ACIDO ACETICO; (3AR,4S,9BS)-8-ACETILO-3A,4,5,9B- TETRAHIDRO-3H-CICLOPENTA[C]QUINOLINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-ACETILO-3-(4-ETILFENILO) ACIDO BUTANOICO; 3-(4-ACETILO-FENILO)-2-AMINO-ACIDO PROPIONICO HIDROCLORURO; [(4-ACETILBENCILO)OXI] ACIDO ACETICO; 3-ACETILO-5-NITRO ACIDO BENZOICO; 3-ACETILADAMANTANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 2-(3-ACETILO-1H-INDOL-1-ILO) ACIDO BUTANOICO; 4-(3-ACETILO-2,5-DIMETILO-1H-PIRROLO-1-ILO) ACIDO BENZOICO; [2-(2-ACETILO-FENILO)-l H-IMIDAZOL-4-ILO]-ACIDO ACETICO; [2-(3-ACETILO-FENILO)-1H-IMIDAZOL-4-ILO]-ACIDO ACETICO; [2-(4ACETILO-FENILO)-1H-IMIDAZOL-4-ILO]-ACIDO ACETICO; 2-ACETILO-1H-IMIDAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 5-ACETILO-1H-INDOL-2-ACIDO CARBOXLICO; 7-ACETILO-2-INDOL ACIDO CARBOXLICO; (S)-3-(3-ACETILO-4-HIDROXI-FENILO)-2-HIDROXI-ACIDO PROPIONICO; (2S)-3-(3-ACETILO-4-HIDROXI-FENILO)-2-AMINO ACIDO PROPANOICO; 3-ACETILO-1H-INDOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 2-METILO-6-OXO-HEPTANOICO O ACIDO; (3-ACETILO-2-METILO-5-FENILO-1H-PIRROLO-1-ILO) ACIDO ACETICO; 5-ACETILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXLICO; 4-(2-ACETILO-FENOXI)-ACIDO BU^RICO; 1-(3-ACETILO-FENILO)-5-METILO-1H-[1, 2, 3]TRIAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-ACETILO-FENILO)-5-ISOPROPILO-1H-[1,2,3]TRIAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-(3-ACETILO-FENILO)-5-ETILO-1H-[1,2,3]TRIAZOL-4-ACIDO CARBOXLICO; 1-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)CARBONILO]PIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 2-[(4-ACETILO-1-METILO-1H-PIRROLO-2-ILO)FORMAMIDO]-3-METILO ACIDO BUTANOICO; 6-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)FORMAMIDO]ACIDO HEXANOICO; 2-(4-ACETILO-2-METOXIFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-[(4-ACETILO-1-METILO-1H-PIRROLO-2- ILO)FORMAMIDO] ACIDO PROPANOICO; 2-[4-(3-OXOBUTILO)FENOXI] ACIDO PROPANOICO; 3-(3-ACETILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(3-ACETILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-[4-(3-OXOBUTILO)FENOXI] ACIDO ACETICO; 4-[(4-ACETILO-1-METILO-1H-PIRROLO-2-ILO)FORMAMIDO] ACIDO BUTANOICO; 2-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)FORMAMIDO]-4-METILO ACIDO PENTANOICO; 2-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)FORMAMIDO]-3-METILO ACIDO BUTANOICO; 1-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)CARBONILO]PIPERIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 3-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)FORMAMIDO] ACIDO BUTANOICO; 4-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)FORMAMIDO] ACIDO BUTANOICO; 3-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)CARBONILO]-1,3-TIAZOLIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 3-(4-ACETILO-2-METOXIFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 1-(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-CARBONILO)PIPERIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-[(4-ACETILO-1-METILO-1H-PIRROLO-2-ILO)FORMAMIDO] ACIDO BUTANOICO; 2-(2-ACETILFENOXI)-ACIDO PROPANOICO; 2-[(4-ACETILBENCENO)(METILO)SULFONAMIDO] ACIDO ACETICO; 4'-ACETILO-BIFENILO-4-ACIDO ACETICO; 3-[4-(3-OXOBUTILO)FENOXI] ACIDO PROPANOICO; 5-(3-ACETILFENOXIMETILO)FURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-ACETILO-2,6-DIMETILO ACIDO ISONICO^NICO; 2-ACETILO-3-(4-HIDROXILFENILO)-ACIDO ACRWCO; 3-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; (5-ACETILTIENO-2-ILO) ACIDO ACETICO; 5-([(4-ACETILFENILO)AMINO]METILO)-2-ACIDO FUROICO; 5-([(3-ACETILFENILO)AMINO]METILO)-2-ACIDO FUROICO; 6-ACETILO ACIDO PICOL^NICO; 5-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 2-(4-ACETILO-2-METOXIFENOXI)-3-METILO ACIDO BUTANOICO; 4-[4-(3-OXOBUTILO)FENOXI] ACIDO BUTANOICO; 4-(3-ACETILFENOXI) ACIDO BUTANOICO; 2-(4-ACETILFENOXI)-3-METILO ACIDO BUTANOICO; 3-METILO-2-[4-(3-OXOBUTILO)FENOXI] ACIDO BUTANOICO; 2-(3-ACETILFENOXI)-3-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-([[1-(2-AMINO-1,3-TIAZOL-4-ILO)-2-OXOPROPILIDENO]AMINO]OXI)-2-METILO ACIDO PROPANOICO; (1S,6R)-6-ACETILO-1-METILO-3-CICLOHEXENO-1-ACIDO CARBOXLICO; 4-(4-ACETILO-2-METOXIFENOXI) ACIDO BUTANOICO; (2S)-2-([(4-ACETILFENILO)SULFONILO]AMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-((1S,3S)-3-ACETILO-2,2-DIMETILCICLOBUTILO) ACIDO ACETICO; 7-ACETILO-4-HIDROXI-QUINOLINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 2-ACETILO-3-OXO-ACIDO BUTANOICO; [1-(4-ACETILO-FENILO)-PIPERIDINA-4-ILO]-ACIDO ACETICO; 4-ACETILO ACIDO BENZOICO HIDRATO; 2-([(3-ACETILFENILO)CARBAMOILO]AMINO) ACIDO ACETICO; 2-([(4-ACETILFENILO)CARBAMOILO]AMINO) ACIDO ACETICO; 5-ACETILO-2-PIRIDINA ACIDO CARBOXLICO; 5-ACETILO-2-HIDROXI-3-METOXI-ACIDO BENZOICO; 3-ACETILO-6-AMINO-4-METILO ACIDO PICOL^NICO; 3-ACETILO-6-AMINO-5-METILO ACIDO PICOL^NICO; 3-[(3-ACETILFENILO)SULFAMOILO] ACIDO PROPANOICO; 3- [(4-ACETILFENILO)SULFAMOILO] ACIDO PROPANOICO; ETILO 2-ACETILO-4'-NITROCINAMATO; N-ACETOACETILO ACIDO ANTRANLICO HIDRATO; 3-([(4-ACETILFENILO)CARBAMOILO]AMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-([(3-ACETILFENILO)CARBAMOILO]AMINO) ACIDO PROPANOICO; 4-([(3-ACETILFENILO)CARBAMOILO]AMINO) ACIDO BUTANOICO; 4-([(4-ACETILFENILO)CARBAMOILO]AMINO) ACIDO BUTANOICO; 5-ACETILO-3-METILO-TIENO[2,3-B]PIRIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 2-ACETILO ACIDO ISONICO^NICO; (4R)-4-(2-ACETILFENILO)-4-AMINO ACIDO BUTANOICO; (4S)-4-(2-ACETILFENILO)-4-AMINO ACIDO BUTANOICO; (4R)-4-(3-ACETILFENILO)-4-AMINO ACIDO BUTANOICO; (4S)-4-(3-ACETILFENILO)-4-AMINO ACIDO BUTANOICO; 3-ISOXAZOL ACIDO CARBOXLICO, 5-ACETILO-; (5R)-5-(2-ACETILFENILO)-5-AMINO ACIDO PENTANOICO; (5S)-5-(2-ACETILFENILO)-5-AMINO ACIDO PENTANOICO; (5R)-5-(3-ACETILFENILO)-5-AMINO ACIDO PENTANOICO; (5S)-5-(3-ACETILO-FENILO)-5-AMINO ACIDO PENTANOICO; ACIDO BENZOICO, 3-ACETILO-2-AMINO-6-METOXI-; 3-ACETILO-1-BUTILINDOL-6-ACIDO CARBOXLICO; 2-[(3-ACETILBENCENO)(METILO)SULFONAMIDO] ACIDO ACETICO; 1-ACETILCICLOPROPANO ACIDO CARBOXLICO; 5-(4-ACETILFENOXI) ACIDO PENTANOICO; 5-(3-ACETILFENOXI) ACIDO PENTANOICO; 2-([(5-ACETILO-2-ETOXIFENILO)METILO]SULFANILO) ACIDO ACETICO; 2-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)FORMAMIDO]-3-HIDROXI ACIDO BUTANOICO; 2-[(4-ACETILO-1-METILO-1H-PIRROLO-2-ILO)FORMAMIDO]-3-HIDROXI ACIDO PROPANOICO; 4-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)-N-METILFOR-MAMIDO] ACIDO BUTANOICO; 3-([2-(2-ACETILFENOXI)ETILO]SULFANILO) ACIDO PROPANOICO; 2-([(5-ACETILO-2-METOXIFENILO)METILO]SULFANILO) ACIDO PROPANOICO; 2-([2-(2-ACETILFENOXI)ETILO]SULFANILO) ACIDO PROPANOICO; 2-[(3-ACETILBENCENO)SULFONAMIDO] ACIDO PROPANOICO; 3-(2-ACETILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 3-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)FORMAMIDO] ACIDO PROPANOICO; 3-[(4-ACETILO-1-METILO-1H-PIRROLO-2-ILO)FORMAMIDO] ACIDO PROPANOICO; 2-[(4-ACETILO-1-METILO-1H-PIRROLO-2-ILO)-N-METILFORMAMIDO] ACIDO ACETICO; 2-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2- ILO)FORMAMIDO]-3-HIDROXI-ACIDO PROPANOICO; 2-([2-(2-ACETILFENOXI)ETILO]SULFANILO) ACIDO ACETICO; 2-[(3-ACETILFENILO)SULFAMOILO] ACIDO ACETICO; 2-(([(2-METILO-4-OXOPENTANO-3-ILO)CARBAMOILO]METILO)SULFANILO) ACIDO PROPANOICO; 4-ACETILO-5-OXO-HEX-2-ACIDO ENOICO; (S)-3- (3-ACETILO-4-HIDROXI-FENILO)-2-AMINO-ACIDO PROPIONICO HIDROCLORURO; 2-(2-ACETILO-5-METOXIFENILO) ACIDO ACETICO; N-(((2-ACETILFENILO)AMINO)CARBONILO)GLICINA; N-(((2ACETILFENILO)AMINO)CARBONILO)-BETA-ALANINA; N-(((2-ACETILFENILO)AMINO)CARBONILO)-L-ALANINA; ACIDO BUTANOICO, 2-AMINO-3-OXO-; 2-[(4-ACETILFENILO)SULFAMOILO] ACIDO ACETICO; 2-(([(2-METILO-4-OXOPENTANO-3-ILO)CARBAMOILIMETILO)SULFANILO) ACIDO ACETICO; 3-(([(2-METILO-4-OXOPENTANO-3-ILO)CARBAMOILO]METILO)SULFANILO) ACIDO PROPANOICO; (2R)-3-(3-ACETILO-4-HIDROXIFENILO)-2-AMINO ACIDO PROPANOICO; D-4-ACETILO-FE; AC-TZ-OH; AC-D-TZ-OH; 3'-ACETILO-BIFENILO-2-ACIDO ACETICO; 3-[4-(3-OXOBUTILO)FENOXI] ACIDO BUTANOICO; 3-(4-ACETILO-2-METOXIFENOXI) ACIDO BUTANOICO; 2-METILO-3-[4-(3-OXOBUTILO)FENOXI] ACIDO PROPANOICO; 3-(4-ACETILO-2-METOXIFENOXI)-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-(([(2-ACETILFENILO)CARBAMOILO]METILO)AMINO) ACIDO ACETICO; 2-([2-(2-ACETILFENOXI)ETILO]AMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-([(5-ACETILO-2-METOXIFENILO)METILO]AMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-(([(4-ACETILFENILO)CARBAMOILO]METILO)AMINO) ACIDO ACETICO; 3-([2-(2-ACETILFENOXI)ETILO]AMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-([2-(2-ACETILFENOXI)ETILO](METILO)AMINO) ACIDO ACETICO; 2-([(5-ACETILO-2-METOXIFENILO)METILO](METILO)AMINO) ACIDO ACETICO; 3-[(4-ACETILFENILO)SULFANILO] ACIDO PROPANOICO; 2-[(4-ACETILFENILO)SULFANILO] ACIDO PROPANOICO; 2-([(5-ACETILO-2-METOXIFENILO)METILO]AMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-[4-(3-OXOBUTILO)FENOXI] ACIDO BUTANOICO; 2-(3-ACETILFENOXI) ACIDO BUTANOICO; 4-(([(2-METILO-4-OXOPENTANO-3-ILO)CARBAMOILO]METILO)AMINO) ACIDO BUTANOICO; 2-(([(3-ACETILFENILO)CARBAMOILO]METILO)AMINO) ACIDO ACETICO; 2-([(5-ACETILO-2-ETOXIFENILO)METILO]AMINO) ACIDO ACETICO; 3-[(4-ACETILO-2-FLUOROFENILO)SULFANILO] ACIDO PROPANOICO; 2-[(4-ACETILO-2-FLUOROFENILO)SULFANILO] ACIDO PROPANOICO; ABAMACEM ABA-1038178; 3-(3-ACETILO-2-METILO-5-FENILO-1H-PIRROLO-1-ILO) ACIDO PROPANOICO; 2-(3-ACETILFENOXI)-2,2-DIFLUORO ACIDO ACETICO; 2,2-DIFLUORO-2-[4-(3-OXOBUTILO)FENOXI] ACIDO ACETICO; 2-(4-ACETILFENOXI)-2,2-DIFLUORO-ACIDO ACETICO; 2-(4-ACETILO-2-METOXIFENOXI)-2,2-DIFLUORO ACIDO ACETICO; 2-(([(2-METILO-4-OXO-PENTANO-3-ILO)CARBAMOILO]METILO)AMINO) ACIDO ACETICO; 4-ACETILO-5-METILO-3-PROPILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 2-(4-ACETILFENOXI) ACIDO BUTANOICO; 2-([(5-ACETILO-2-ETOXIFENILO)METILO](METILO)AMINO) ACIDO ACETICO; FCGROUP FC243829; 3-METILO-2-(([(2-METILO-4-OXO-PENTANO-3-ILO)CARBAMOILO]METILO)AMINO) ACIDO BUTANOICO; 3-(([(4-ACETILFENILO)CARBAMOILO]METILO)AMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-(([(4-ACETILFENILO)CARBAMOILO]METILO)(METILO)AMINO) ACIDO ACETICO; (2-ACETILO-1H-IMIDAZOL-1-ILO) ACIDO ACETICO; 2-([2-(2-ACETILFENOXI)ETILO]AMINO) ACIDO ACETICO; 2-([(5-ACETILO-2-METOXIFENILO)METILO]AMINO) ACIDO ACETICO; 4'-ACETILO-2'-METILBIFENILO-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-(4-ACETILO-2-METOXIFENOXI) ACIDO BUTANOICO; 2-[(4-ACETILFENILO)CARBAMOILO]CICLOPROPANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 2-[(3-ACETILFENILO)CARBAMOILO]CICLOPROPANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 3-(([(2-METILO-4-OXOPENTANO-3-ILO)CARBAMOILO]METILO)AMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-(([(2-METILO-4-OXOPENTANO-3-ILO)CARBAMOILO]METILO)AMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-[METILO(([(2-METILO-4-OXOPENTANO-3-ILO)CARBAMOILO]METILO))AMINO] ACIDO ACETICO; 2-([(5-ACETILO-2-ETOXIFENILO)METILO]AMINO) ACIDO PROPANOICO; 4-([2-(2-ACETILFENOXI)ETILO]AMINO) ACIDO BUTANOICO; 3-(([(2-ACETILFENILO)CARBAMOILO]METILO)AMINO) ACIDO PROPANOICO; 1-([(2-METILO-4-OXOPENTANO-3-ILO)CARBAMOILO]METILO)PIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 1-[(4-ACETILO-1-METILO-1H-PIRROLO-2-ILO)CARBONILO]PIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-CARBAMO^O-2-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)FOR- MAMIDO] ACIDO PROPANOICO; 2-CICLOPROPILO-2-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)FORMAMIDO] ACIDO PROPANOICO; 1-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)CARBONILO]PIPERIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-[(4-ACETILFENILO)SULFANILO]PIRIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 2-[N-(CICLOPROPILMETILO)(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)FORMAMIDO] ACIDO ACETICO; 2-(([(2-ACETILFENILO)CARBAMOILO]METILO)(METILO)AMINO) ACIDO ACETICO; 3-[N-CICLOPROPILO-1-(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)FORMAMIDO] ACIDO PROPANOICO; 5-[4-(3-OXOBUTILO)FENOXI] ACIDO PENTANOICO; 5-(4-ACETILO-2-METOXIFENOXI) ACIDO PENTANOICO; 2-(3-ACETILFENOXIMETILO)FURANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 3-(3-ACETILFENOXIMETILO)FURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-(4-ACETILFENOXIMETILO)FURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 2-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)FORMAMIDO]-3,3-DIMETILO ACIDO BUTANOICO; 3-(([(3-ACETILFENILO)CARBAMOILO]METILO)AMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-([(5-ACETILO-2-ETOXIFENILO)METILO]AMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-(([(2-ACETILFENILO)CARBAMOILO]METILO)AMINO) ACIDO PROPANOICO; 4-([(5-ACETILO-2-METOXIFENILO)METILO]AMINO) ACIDO BUTANOICO; 5-[(3-ACETILFENILO)CARBAMOILO] ACIDO PENTANOICO; 5-[(4-ACETILFENILO)CARBAMOILO] ACIDO PENTANOICO; 2-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)FORMAMIDO]-3-METILO ACIDO PENTANOICO; 1-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)CARBONILO]-4-HIDROXIPIRROLIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 1-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-)AMIDO]CICLOPENTANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 2-(4-ACETILO-FENOXIMETILO)FURANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 2-(([(2-METILO-4-OXOPENTANO-3-ILO)CARBAMOILO]METILO)AMINO) ACIDO PENTANOICO; 4-[(4-ACETILFENILO)SULFANILO] ACIDO BENZOICO; 2-[(4-ACETILFENILO)SULFANILO] ACIDO BENZOICO; 2-(([(3-ACETILFENILO)CARBAMOILO]METILO)(METILO)AMINO) ACIDO ACETICO; 2-[CICLOPROPILO(([(2-METILO-4-OXOPENTANO-3-ILO)CARBAMOILO]METILO))AMINO] ACIDO ACETICO; 2-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)-N-(PROPANO-2-ILO)FORMAMIDO] ACIDO ACETICO; 2-[N-(BUTANO-2-ILO)(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)FORMAMIDO] ACIDO ACETICO; 2-(([(2-METILO-4-OXOPENTANO-3-ILO)CARBAMOILO]METILO)(PROPANO-2-ILO)AMINO) ACIDO ACETICO; 2-ACETILO-3-HIDROXITIOFENO-5-ACIDO CARBOXLICO; 2-(([(4-ACETILFENILO)CARBAMOILO]METILO)AMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-(([(3-ACETILFENILO)CARBAMOILO]METILO)AMINO) ACIDO PROPANOICO; 5-ACETILO-2-METOXI ACIDO BENZOICO; 3-([2-(2-ACETILFENOXI)ETILO](METILO)AMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-([(5-ACETILO-2METOXIFENILO)METILO](METILO)AMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-(3-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO) ACIDO ACETICO; 2,2-DIMETILO-4-OXO-ACIDO PENTANOICO; 7-METILO-8-OXO ACIDO NONANOICO; 4-ACETILO-3-ETILO-5-METILO-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXLICO; 4-ACETILO FENILALANINA HIDROCLORURO; 1H-BENZIMIDAZOL-6-ACIDO CARBOXLICO, 2-ACETILO-; GLICINA, N-(1-METILO-3-OXOBUTILIDENO)-; 2-ACETILO-ALFA-AMINO-CICLOPROPANO ACIDO ACETICO; 3-[METILO(([(2-METILO-4-OXOPENTANO-3-ILO)CARBAMOILO]METILO))AMINO] ACIDO PROPANOICO; 4-(2-ACETILFENILO)-4-OXO ACIDO BUTANOICO; 3-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)-N-ETILFORMAMIDO] ACIDO PROPANOICO; 3-[(4-ACETILO-1-METILO-1H-PIRROLO-2-ILO)-N-ETILFORMAMIDO] ACIDO PROPANOICO; 3-ACETILO-7-BENZOFURANO ACIDO ACETICO; 5-OXO-2-ACIDO HEXENOICO; (2S)-2-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)FORMAMIDO]-3-METILO ACIDO PENTANOICO; 2-[ETILO(([(2-METILO-4-OXOPENTANO-3-ILO)CARBAMOILO]METILO))AMINO] ACIDO ACETICO; 3-[ETILO(([(2-METILO-4-OXOPENTANO-3-ILO)CARBAMOILO]METILO))AMINO] ACIDO PROPANOICO; 2-([(5-ACETILO-2-METOXIFENILO)METILO](ETILO)AMINO) ACIDO ACETICO; 2-([2-(2-ACETILFENOXI)ETILO](ETILO)AMINO) ACIDO ACETICO; 2-(([(2-METILO-4-OXOPENTANO-3-ILO)CARBAMOILO]METILO)(PROPILO)AMINO) ACIDO ACETICO; 2-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)-N-ETILFOR- MAMIDO] ACIDO ACETICO; 2-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)FORMAMIDO]-4-HIDROXI ACIDO BUTANOICO; 2-[(4-ACETILO-1-METILO-1H-PIRROLO-2-ILO)FORMAMIDO]-4-HIDROXI ACIDO BUTANOICO; 4-METILO-3-(3-OXOBUTANAMIDO) ACIDO BENZOICO; 3-(3-OXOBUTANAMIDO)-3-(TIOFENO-2-ILO) ACIDO PROPANOICO; 2-FLUORO-5-(3-OXOBUTANAMIDO) ACIDO BENZOICO; 4-FLUORO-3-(3-OXOBUTANAMIDO) ACIDO BENZOICO; 2,4-DIFLUORO-5-(3-OXOBUTANAMIDO) ACIDO BENZOICO; 2-METILO-3-(3-OXOBUTANAMIDO) ACIDO BENZOICO; 3-METILO-4-(3-OXOBUTANAMIDO) ACIDO BENZOICO; 2-CLORO-5-(3-OXOBUTANAMIDO) ACIDO BENZOICO; 2-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)FORMAMIDO]-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-[(4-ACETILO-1-METILO-1H-PIRROLO-2-ILO)FORMAMIDO]-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 3-(4-ACETILFENILO)-2-BROMO ACIDO PROPANOICO; 2-PIRIDINA ACIDO CARBOXLICO, 3-(2-OXOPROPOXI)-; 2-([(4-ACETILFENILO)CARBAMOILO]AMINO)-2-METILO-ACIDO PROPANOICO; 2-([(3-ACETILFENILO)CARBAMOILO](METILO)AMINO) ACIDO ACETICO; 2-([(3-ACETILO-FENILO)CARBAMOILO]AMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-([(3-ACETILFENILO)CARBAMOILO]AMINO)-3-HIDROXI ACIDO PROPANOICO; 3-([(3-ACETILFENILO)CARBAMOILO]AMINO) ACIDO BUTANOICO; 2-([(3-ACETILO-FENILO)CARBAMOILO]AMINO) ACIDO BUTANOICO; 3-([(3-ACETILFENILO)CARBAMOILO](METILO)AMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-([(3-ACETILFENILO)CARBAMOILO](ETILO)AMINO) ACIDO ACETICO; 2-([(3-ACETILO-FENILO)CARBAMOILO]AMINO)-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 6-[(4-ACETILFENILO)SULFANILO]PIRIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 2-([(4-ACETILFENILO)CARBAMOILO](METILO)AMINO) ACIDO ACETICO; 2-([(4-ACETILO-FENILO)CARBAMOILO]AMINO)-3-HIDROXI ACIDO PROPANOICO; 3-([(4-ACETILFENILO)CARBAMOILO]AMINO) ACIDO BUTANOICO; 2-([(4-ACETILFENILO)CARBAMOILO]AMINO) ACIDO BUTANOICO; 3-([(4-ACETILFENILO)CARBAMOILO](METILO)AMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-([(4-ACETILFENILO)CARBAMOILO](ETILO)AMINO) ACIDO ACETICO; 2-[(4-ACETILFENILO)SULFANILIPIRIDINA-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-(4-ACETILFENOXI)-2,4-DIMETILO ACIDO PENTANOICO; 2-(4-ACETILFENOXI)-2-METILO ACIDO PENTANOICO; 2-CICLOPROPILO-2-(3-ACETILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(3-ACETILFENOXI)-2-ETILO ACIDO BUTANOICO; 1-(3-ACETILFENOXI)CICLOHEXANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 1-(4-ACETILFENOXI)CICLOPENTANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 2-CICLOPROPILO-2-(4-ACETILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-(4-ACETILFENOXI)-2-ETILO ACIDO BUTANOICO; 1-(4-ACETILFENOXI)CICLOHEXANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 4-(4-ACETILFENOXI)OXANO-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-(4-ACETILFENOXI)-2-METILO ACIDO BUTANOICO; 3-(3-ACETILO-FENOXI)TIOLANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 2-(3-ACETILFENOXI)-2,4-DIMETILO ACIDO PENTANOICO; 1-(3-ACETILFENOXI)CICLOPENTANO-1-ACIDO CARBOXLICO; 4-(3-ACETILFENOXI)OXANO-4-ACIDO CARBOXLICO; 2-(3-ACETILFENOXI)-2-METILO ACIDO PENTANOICO; 2-(3-ACETILFENOXI)-2-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-METILO-2-[4-(3-OXOBUTILO)FENOXI] ACIDO PROPANOICO; 2-METILO-2-[4-(3-OXOBUTILO)FENOXI] ACIDO BUTANOICO; 3-(4-ACETILFENOXI)TIOLANO-3-ACIDO CARBOXLICO; 2-(4-ACETILO-2-METOXIFENOXI)-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-(4-ACETILO-2-METOXIFENOXI)-2-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-ACETILO-4-BROMOFENILO HIDROGENO CARBONATO; 3-(2-FURILO)-1-(2-OXO-PROPILO)-1H-PIRAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; 3-(2-OXOPROPILO)-3H-IMIDAZO[4,5-B]PIRIDINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 2-([(4-ACETILFENILO)CARBAMOILO]AMINO) ACIDO PROPANOICO; 4-(METOXICARBONILO)-1-(2-OXOPROPILO)-1H-IMIDAZOL-5-ACIDO CARBOXLICO; (2S)-2-([(4-ACETILFENILO)CARBAMOILO]AMINO)-3-HIDROXI ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-([(3-ACETILFENILO)CARBAMOILO]AMINO)-3-HIDROXI ACIDO PROPANOICO; 5-ACETILO-1,6-DIMETILO-2-OXO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-ACETILO-1-ETILO-6-METILO-2-OXO-1.2-DIHIDROPIRIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 6-ACETILO-5-METILO-3-OXO-3,4-DIHIDROPIRAZINA-2-ACIDO CARBOXLICO; 5-ACETILO-4,6-DIMETILO-2-OXO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 5-ACETILO-6-METILO-2-OXO-1 -PROPILO-1,2-DIHIDROPIRIDINA-3-ACIDO CARBOXLICO; 2-(1-[(4-ACETILO-1H-PIRROLO-2-ILO)CARBONILO]PIRROLIDINA-2-ILO) ACIDO ACETICO; 4-(3-OXOBUTANAMIDO) ACIDO BUTANOICO; 2-[(4-ACETILO-2-METOXIFENILO)SULFANILO] ACIDO ACETICO; 2-(3-ACETILFENOXI)-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-(ACETILO-METOXICARBONILAMINO) ACIDO BENZOICO; 5-(2-ACETILO-FENOXIMETILO)-FURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 3-(3-OXOBUTANAMIDO) ACIDO PROPANOICO; 2-(5-ACETILFURANO-2-ILO) ACIDO ACETICO; 2-(4-ACETILFENOXI)-4-METOXI-2-METILO ACIDO BUTANOICO; 2-(3-ACETILFENOXI)-4-METOXI-2-METILO ACIDO BUTANOICO; 5-[2-(3-ACETILO-FENILO)-PROPILO]-FURANO-2-ACIDO CARBOXLICO; 2-[(2-ACETILNAFTALENO-1-ILO)OXI] ACIDO PROPANOICO; 2-(4-ACETILO-3-METOXIFENILO) ACIDO ACETICO; BENCENO ACIDO ACETICO, 3-ACETILO; 4-ACETILO-5-BROMO ACIDO NICOTfNICO; 4-ACETILO ACIDO NICO^NICO; 3-ACETILO ACIDO ISONICO^NICO; 4-(ETOXICARBONILO)-3,5-DIMETILO-1-(2OXOPROPILO)-1H-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXILICO; 3-METILO-2-(3-OXOBUTANAMIDO) ACIDO BUTANOICO; (2S)-2-(2-ACETILFENILO)-2-HIDROXI ACIDO ACETICO; 2-[(3-ACETILFENILO)SULFAMOILO] ACIDO PROPANOICO; 3-ACETILO-2-PIRIDINA ACIDO CARBOXILICO; 3-ACETILO-5-CLORO-2-PIRIDINA ACIDO CARBOXILICO; 2-(2-ACETILO-4-METILFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 2-[(4-ACETILFENILO)SULFAMOILO] ACIDO PROPANOICO; (2R)-2-([(3-ACETILFENILO)CARBAMOILO]AMINO) ACIDO PROPANOICO; (2R)-2-([(4-ACETILFENILO)CARBAMOILO]AMINO) ACIDO PROPANOICO; 3-(4-ACETILFENOXI) ACIDO BENZOICO; 2-(4-ACETILFENOXI) ACIDO BENZOICO; 3-(4-ACETILFENOXI)PIRIDINA-2-ACIDO CARBOXILICO; 1-(4-ACETILFENILO)-3,5-DIMETILO-1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 1-(4-ACETILO-2-FLUOROFENILO)-1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 1-(4-ACETILFENILO)-1H-PIRAZOL-4-ACIDO CARBOXILICO; 2-(2-ACETILO-4-CLOROFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 4-ACETILPIRIMIDINA-5-ACIDO CARBOXILICO; 5-ACETILO-2-MERCAPTO ACIDO BENZOICO; 3-[(6-ACETILO-2-NAFTALENILO)AMINO]ALANINA; 5-ACETILPIRIMIDINA-4-ACIDO CARBOXILICO; 5-ACETILO-1-FENILO-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 5-ACETILO-4-METILO-1H-PIRAZOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 2,2-DIMETILO-3-OXO ACIDO BUTANOICO; 3-ACETILO-1H-INDOL-6-ACIDO CARBOXILICO; 2-[(4-ACETILFENILO)CARBAMOILO] ACIDO ACETICO; 2-[(3-ACETILFENILO)CARBAMOILO] ACIDO ACETICO; 5-(2-ACETILFENILO)-ACIDO PICOLINICO; 5-(4-ACETILFENILO)-ACIDO PICOLINICO; 5-(3-ACETILFENILO)-ACIDO PICOLINICO; 2-FLUORO-3-OXO ACIDO BUTANOICO; 2-HIDROXI-2-METILO-3-OXO ACIDO BUTANOICO; 5-ACETILO-INDOL-3-ACIDO CARBOXILICO; 2,2-DICLORO-ACETO ACIDO ACETICO; 5-CLORO-6-OXO-ACIDO HEPTANOICO; 4-ACETAMIDO-5-OXO-ACIDO HEXANOICO; 1-PIRROLIDINA ACIDO CARBOXILICO, 3-ACETILO-2,4-DIMETILO-; 1,4-BENZODIOXINA-2-ACIDO CARBOXILICO, 2,3-DIHIDRO-6-(2-OXOPROPILO)-; 5-(2-ACETILFENILO)-ACIDO NICOTINICO; 5-(4-ACETILFENILO)-ACIDO NICOTINICO; 4-(4-ACETILO-2-METOXIFENOXI) ACIDO PENTANOICO; 4-(4-ACETILFENOXI) ACIDO PENTANOICO; 5-(5-ACETILTIOFENO-2-ILO)-ACIDO NICOTINICO; 2-(2-ACETILFENILO)-ACIDO ISONICOTINICO; 2-(3-ACETILFENILO)-ACIDO ISONICOTINICO; 2-(4-ACETILFENILO)-ACIDO ISONICOTINICO; 2-([2-(2-ACETILFENOXI)ETILO](METILO)AMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-METILO-2-[METILO(([(2-METILO-4-OXOPENTANO-3-ILO)CARBAMOILO]METILO))AMINO] ACIDO PROPANOICO; 2-ACETILO-5-TIAZOL-ACIDO CARBOXILICO; 2-(4-ACETILFENILO) ACIDO BENZOICO; 5-ACETILO-2-METILO-ACIDO NICOTINICO; GLICINA, N-(4-ACETILO-2-NITROFENILO)-; BETA-ALANINA, N-(4-ACETILO-2-NITROFENILO)-; 4-[4-(3-OXOBUTILO)FENOXI]BUT-2-ACIDO ENOICO; 2-(2-ACETILO-5-FLUOROFENOXI) ACIDO PROPANOICO; 5-(3-ACETILFENOXIMETILO)FURANO-3-ACIDO CARBOXILICO; 3-([(3-ACETILFENILO)CARBAMOILO]AMINO)-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 5-(4-ACETILFENOXIMETILO)OXOLANO-2-ACIDO CARBOXILICO; 4-(3-ACETILO-FENOXI) ACIDO PENTANOICO; 3-([(4-ACETILFENILO)CARBAMOILO]AMINO)-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 5-(3-ACETILFENOXIMETILO)OXOLANO-2-ACIDO CARBOXILICO; 5-(4-ACETILFENOXIMETILO)FURANO-3-ACIDO CARBOXILICO; 2-([(3-ACETILFENILO)CARBAMOILO](METILO)AMINO) ACIDO PROPANOICO; 2-([(5-ACETILO-2-METOXIFENILO)METILO](METILO)AMINO) ACIDO PROPANOICO; 4-[4-(3-OXOBUTILO)FENOXI] ACIDO PENTANOICO; 2-(4-ACETILFENOXI)-3-METOXI-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-(3-ACETILO-FENOXI)-3-METOXI-2-METILO ACIDO PROPANOICO; 2-(2-ACETILFENILO)-5-FLUOROPIRIDINA-4-ACIDO CARBOXILICO; 3- (2-ACETILFENILO)PIRIDINA-2-ACIDO CARBOXILICO; 4-(2-ACETILFENILO)PIRIDINA-2-ACIDO CARBOXILICO; 4- (4-ACETILO-2-METOXIFENOXI)BUT-2-ACIDO ENOICO; 2-(2-ACETILFENILO)PIRIDINA-3-ACIDO CARBOXILICO; 4-ACETILTIOFENO-2-ACIDO CARBOXILICO; 5-(2-ACETILFENILO)-2-AMINOPIRIDINA-3-ACIDO CARBOXILICO; 3-(2-ACETILFENILO)-6-AMINOPIRIDINA-2-ACIDO CARBOXILICO; 3-(2-ACETILFENILO)PIRIDINA-4-ACIDO CARBOXILICO; 6-(2-ACETILFENILO)PIRIDINA-3-ACIDO CARBOXILICO; 5-(2-ACETILFENILO)-2-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 3-(2-ACETILFENILO)-4-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 3-(2-ACETILFENILO)-5-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 3-(2-ACETILFENILO)-2-HIDROXI ACIDO BENZOICO; (2S)-2-(5-ACETILO-2-CLORO-6-METILO(3-PIRIDILO))-2-AMINO ACIDO PROPANOICO; (2R)-2-(5-ACETILO-2-CLORO-6-METILO(3-PIRIDILO))-2-AMINO ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-(5-ACETILO-6-CLORO(3-PIRIDILO))-2-AMINO-ACIDO PROPANOICO; (2R)-2-(5-ACETILO-6-CLORO(3-PIRIDILO))-2-AMINO ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-(6-ACETILO(2-PIRIDILO))-2-AMINO ACIDO PROPANOICO; (2R)-2-(6-ACETILO(2-PIRIDILO))-2-AMINO ACIDO PROPANOICO; (2R)-2-(6-ACETILO(2-PIRIDILO))-2-AMINO ACIDO ACETICO; (2S)-2-(5-ACETILO-2-CLORO-6-METILO(3-PIRIDILO))-2-AMINO ACIDO ACETICO; (2R)-2-(5-ACETILO-2-CLORO-6-METILO(3-PIRIDILO))-2-AMINO ACIDO ACETICO; (2S)-2-(5-ACETILO-6-CLORO(3-PIRIDILO))-2-AMINO ACIDO ACETICO; (2R)-2-(5-ACETILO-6-CLORO(3-PIRIDILO))-2-AMINO ACIDO ACETICO; (2S)-2-(5-ACETILO(2-PIRIDILO))-2-AMINO ACIDO PROPANOICO; (2R)-2-(5-ACETILO(2-PIRIDILO))-2-AMINO ACIDO PROPANOICO; (2S)-2-(5-ACETILO(2-PIRIDILO))-2-AMINO ACIDO ACETICO; (2R)-2-(5-ACETILO(2-PIRIDILO))-2-AMINO ACIDO ACETICO; (2S)-2-(6-ACETILO(2-PIRIDILO))-2-AMINO ACIDO ACETICO; 3-(5-ACETILTIOFENO-3-ILO)ACIDO PROPIOLICO; 3-(2-ACETILTIOFENO-3-ILO)ACIDO PROPIOLICO; 2-(4-ACETILO-5-METILO-1H-PIRAZOL-1-ILO) ACIDO ACETICO; 5-(4-ACETILFENILO)-3-AMINO ACIDO BENZOICO; 4-(4-ACETILFENILO)-3-FLUORO ACIDO BENZOICO; 5-(3-ACETILFENILO)-2-CLORO ACIDO BENZOICO; 4-(3-ACETILFENILO)-2-CLORO ACIDO BENZOICO; 3-(3-ACETILFENILO)-5-CLORO ACIDO BENZOICO; 2-(3-ACETILFENILO)-4-CLORO ACIDO BENZOICO; 2-(3-ACETILFENILO)-6-CLORO ACIDO BENZOICO; 3-(3-ACETILFENILO)-4-CLORO ACIDO BENZOICO; 2-(4-ACETILFENILO)-6-METILO ACIDO BENZOICO; 4-(4-ACETILFENILO)-3-METILO ACIDO BENZOICO; 3-(4-ACETILFENILO)-2-METILO ACIDO BENZOICO; 2-(4-ACETILFENILO)-5-METILO ACIDO BENZOICO; 4-(4-ACETILFENILO)-3-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 3-(4-ACETILFENILO)-5-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 4-(4-ACETILFENILO)-2-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 2-(4-ACETILFENILO)-4-FLUORO ACIDO BENZOICO; 2-(4-ACETILFENILO)-5-FLUORO ACIDO BENZOICO; 3-(4-ACETILFENILO)-4-FLUORO ACIDO BENZOICO; 4-(4-ACETILFENILO)-2-FLUORO ACIDO BENZOICO; 5-(4-ACETILFENILO)-2-FLUORO ACIDO BENZOICO; 3-(4ACETILFENILO)-5-FLUORO ACIDO BENZOICO; 2- (4-ACETILFENILO)-6-FLUORO ACIDO BENZOICO; 4-(4-ACETILFENILO)-3-METOXI ACIDO BENZOICO; 3- (4-ACETILFENILO)-2-METOXI ACIDO BENZOICO; 2-(3-ACETILFENILO)-6-METILO ACIDO BENZOICO; 4- (3-ACETILFENILO)-3-METILO ACIDO BENZOICO; 3-(3-ACETILFENILO)-2-METILO ACIDO BENZOICO; 4-(3-ACETILFENILO)-2-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 2-(3-ACETILFENILO)-4-FLUORO ACIDO BENZOICO; 2-(3-ACETILFENILO)-5-FLUORO ACIDO BENZOICO; 3-(3-ACETILFENILO)-5-FLUORO ACIDO BENZOICO; 2- (3-ACETILFENILO)-6-FLUORO ACIDO BENZOICO; 4-(3-ACETILFENILO)-3-METOXI ACIDO BENZOICO; 3- (3-ACETILFENILO)-2-METOXI ACIDO BENZOICO; 2-(3-ACETILFENILO)-5-METOXI ACIDO BENZOICO; 3-(3-ACETILFENILO)-5-METOXI ACIDO BENZOICO; 4-(3-ACETILFENILO)-2-METOXI ACIDO BENZOICO; 4-(3-ACETILFENILO) ACIDO NICOTINICO; 3-(3-ACETILFENILO)-6-AMINO ACIDO PICOLINICO; 2-(3-ACETILFENILO)-5-METILO ACIDO BENZOICO; 5-(3-ACETILFENILO)-3-AMINO ACIDO BENZOICO; 4-(3-ACETILFENILO)-3-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 3-(3-ACETILFENILO)-5-HIDROXI ACIDO BENZOICO; 3-(3-ACETILFENILO)-4-FLUORO ACIDO BENZOICO; 4-(3-ACETILFENILO)-3-FLUORO ACIDO BENZOICO; 4-(3-ACETILFENILO)-2-FLUORO ACIDO BENZOICO; 5-(3-ACETILFENILO)-2-FLUORO ACIDO BENZOICO; 4-(4-ACETILFENILO) ACIDO NICOTINICO; 3-(4-ACETILFENILO)-6-ACIDO AMINOPICOLINICO; 3-(3-ACETILFENILO)ACIDO ISONICOTINICO; 2-(3-ACETILFENILO) ACIDO NICOTiNICO; 5-(3-ACETILFENILO) ACIDO NICOTINICO; 2-(4-ACETILFENILO)-5-METOXI ACIDO BENZOICO; 3-(4-ACETILFENILO)-5-METOXI ACIDO BENZOICO; 2-(4-ACETILFENILO)-6-CLORO ACIDO BENZOICO; 3-(4-ACETILFENILO)-4-CLORO ACIDO BENZOICO; 4-(4-ACETILFENILO)-2-METOXI ACIDO BENZOICO; 5-(4-ACETILFENILO)-2-CLORO ACIDO BENZOICO; 4-(4-ACETILFENILO)-2-CLORO ACIDO BENZOICO; 3-(4-ACETILFENILO)-5-CLORO ACIDO BENZOICO; 2-(4-ACETILFENILO)-4-CLORO ACIDO BENZOICO; 6-(3-ACETILFENILO) ACIDO NICOTINICO; 3-(3-ACETILFENILO) ACIDO PICOLINICO; 4-(3-ACETILFENILO) ACIDO PICOLINICO; 6-(3-ACETILFENILO) ACIDO PICOLINICO; 5-(3-ACETILFENILO)-6-HIDROXI ACIDO NICOTINICO; 5-(3-ACETILFENILO)-2-METOXI ACIDO NICOTINICO; 4-(4-ACETILFENILO) ACIDO PICOLINICO; 6-(4-ACETILFENILO) ACIDO PICOLINICO; 5-(4-ACETILFENILO)-2-AMINOACIDO ISONICOTINICO; 5-(4-ACETILFENILO)-2-AMINO ACIDO NICOTINICO; 5-(4-ACETILFENILO)-2-HIDROXI ACIDO NICOTINICO; 5-(4-ACETILFENILO)-2-HIDROXI ACIDO ISONICOTINICO; 5-(4-ACETILFENILO)-2-METOXI ACIDO NICOTINICO; 5-(3-ACETILFENILO)-2-AMINOACIDO ISONICOTINICO; 5-(3-ACETILFENILO)-2-AMINO ACIDO NICOTINICO; 5-(3-ACETILFENILO)-2-HIDROXI ACIDO NICOTINICO; 5-(3-ACETILFENILO)-2-HIDROXI ACIDO ISONICOTINICO; 3-(4-ACETILFENILO)ACIDO ISONICOTINICO; 2-(4-ACETILFENILO) ACIDO NICOTINICO; 6-(4-ACETILFENILO) ACIDO NICOTINICO; 3-(4-ACETILFENILO) ACIDO PICOLINICO; 5-(4-ACETILFENILO)-6-HIDROXI ACIDO NICOTINICO; 5-(3-ACETILO-FENOXI)-FURANO-2-ACIDO CARBOXILICO; 5-(4-ACETILO-FENOXI)-FURANO-2-ACIDO CARBOXILICO; 3-ACETILO-4-AZAINDOL-5-ACIDO CARBOXILICO; 3-ACETILO-7-AZAINDOL-6-ACIDO CARBOXILICO; 3-ACETILO-4-AZAINDOL-7-ACIDO CARBOXILICO; 3-ACETILO-4-METILO-2-PIRROL ACIDO CARBOXILICO; 4-ACETILO-5-FORMILO-3-METILO-PIRROLO-2-ACIDO CARBOXILICO; 2-ACETILO-6-NITRO ACIDO BENZOICO; (2-ACETILO-3-HIDROXIFENOXI) ACIDO ACETICO; 2,2-DIMETILO-5-ACIDO OXOHEXANOICO; 2-BUTILO-5-ACIDO OXOHEXANOICO; 5-ACETILO-2-ACIDO FUROICO

Lista N° 9 - Dicarbonilos: FORMILO-2-OXO-2-FENILETILO)SODIO; (2S)-1-(3-FORMILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-2-ILO)PIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; (5-FORMILO-6-OXO-3-TRIFLUOROMETILO-6H-PIRIDAZINA-1-ILO)-ACIDO ACETICO ETILO ESTER; 1-(3,4-DIMETILFENILO)-3-METILO-5-OXO-3-PIRAZOLINA-4-CARBALDEHIDO; 1,2-DIHIDRO-6-METILO-2-OXO-3-PIRIDINACARBOXALDEHIDO; 1,3-DIMETILO-2,4-DIOXO-6-(PROPILAMINO)-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDEHIDO; 1,3-DIMETILO-2,4-DIOXO-6-[(TETRAHIDRO-2-FURANILMETILO)AMINO]-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDEHIDO; 1,3-DIMETILO-6-(METILAMINO)-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDEHIDO; 1,4-DIHIDRO-5-METILO-4-OXO-3-PIRIDINACARBOXALDEHIDO; 1,4-DIHIDRO-6-METILO-4-OXO-3-PIRIDINACARBOXALDEHIDO; 11-CLORO-13-OXO-8-OXA-1,10-DIAZATRICICLO[7.4.0.02.7]TRIDECA-2(7),3,5,9,11-PENTAENO-12-CARBALDEHIDO; 11-CLORO-13-OXO-8-TIA-1,10-DIAZATRICICLO[7.4.0.02.7]TRIDECA-2(7),3,5,9,11-PENTAENO-12-CARBALDEH(DO; 1-BENCILO-3-OXOPIPERIDINA-4-CARBALDEHIDO; 1-CICLOPROPILO-7-FLUORO-8-METOXI-4-OXO-1.4-DIHIDROQUINOLINA-3- CARBALDEHIDO; 1-CICLOPROPILO-7-FLUORO-8-METILO-4-OXO-1,4-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBALDEHIDO; 1-ETOXICARBONILO-3-FORMILO-4-PIPERIDONA; 1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-CARBOXALDEHIDO, 4-AMINO-6,7-DIHIDRO-2,3-DIMETILO-6-OXO-; 2-((2-METOXIETILO)AMINO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(2-(METILTIO)PIRIMIDINA-4-ILO)MALONALDEHIDO; 2-(3-FLUORO-FENILO)-6-METOXI-3-OXO-2,3-DIHIDRO-ISOQUINOLINA-4-CARBALDEH(DO; 2-(4-YODOFENOXI)MALONDIALDEHIDO; 2-(ALILAMINO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2,2-DIMETILO-3-OXOHEPT-6-ENAL; 2,2-DIMETILO-3-OXOHEPTANAL; 2,2-DIMETILO-3-OXOHEXANAL; 2,2-DIMETILO-3-OXOOCTANAL; 2,2-DIMETILO-3-OXOPENTANAL; 2,6-DIAMINO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-5-PIRIMIDINACARBOXALDEHIDO; 2,7-DICLORO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-AMINO-6-CLORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-5-PIRIMIDINACARBOXALDEHIDO; 2-CLORO-6-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-DIMETILAMINO-1,3-DIOXOHEXANO; 2-HEPTILO-1,4-DIHIDRO-4- OXO-3-QUINOLINA CARBOXALDEHIDO; 2-YODOMALONALDEHIDO; 2-METILO-3-(3-NITROFENILO)-3-OXOPROPANAL; 2-METILO-3-OXO-3-(TIOFENO-2-ILO)PROPANAL; 2-METILO-3-OXO-BUTANAL; 2-METILO-5-(MORFOLINA-4-ILO)-3-OXO-2,3-DIHIDROPIRIDAZINA-4-CARBALDEHIDO; 2-OXO-1-[1-(TRIMETILOSILILO)-2-PROPENILO]CICLO HEXANO CARBALDEHIDO; 2-OXO-5-(PROPANO-2-ILO)CICLOHEXANO-1-CARBALDEHIDO; 2-OXO-5-PROPILINDOLINA-3-CARBALDEHIDO; 3-(1,1'-BIFENILO-4-ILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(1,3-BENZODIOXOL-5-ILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(1,3-BENZOTIAZOL-2-ILO)-3-OXO-PROPANAL; 3-(1-BENZOFURANO-2-ILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(1-ETILO-1H-PIRAZOL-4-ILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(1-ETILO-3,5DIMETILO-1H-PIRAZOL-4-ILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(1-METILO-1H-1,3-BENZODIAZOL-2-ILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(1-METILO-1H-PIRAZOL-4-ILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(1-NAFTILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXINA-6-ILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2,4-DICLORO-5-FLUOROFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2,4-DICLOROFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2,4-DIFLUOROFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2,5-DICLOROFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2,5-DIFLUOROFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2,5-DIMETILFURANO-3-ILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2,6-DICLORO-3-FLUOROFENILO)-3-OXO-PROPANAL; 3-(2,6-DIFLUOROFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2-BROMOFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2-CLOROFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2-ETOXIFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2-FLUOROFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2-FURILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2-METOXI-5-METILFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2-METILFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2-NAFTILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2-NITROFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(3,4-DICLOROFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(3,4-DIFLUOROFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(3,4-DIHIDRO-2H-1,5-BENZODIOXEPINA-7-ILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(3,4-DIMETOXIFENILO)-3-OXO-PROPANAL; 3-(3,4-DIPROPOXIFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(3-BROMOFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(3-CLORO-4-FLUOROFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(3-CLOROFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(3-ETILO-1-BENZOFURANO-2-ILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(3-FLUOROFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(3-NITROFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(4-BROMOFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(4-ETOXIFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(4-FLUOROFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(4-ISOPROPILFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(4-METILO-3-NITROFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(4-METILFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(4-NITROFENILO)-3-OXO-PROPANAL; 3-(5-BROMO-1- BENZOFURANO-2-ILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(5-BROMOTIOFENO-2-ILO)-3-OXO-PROPANAL; 3-(5-CLOROTIOFENO-2-ILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(5-ETILTIOFENO-2-ILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(5-METILFURANO-2- ILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(5-METILTIENO-2-ILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(6-METOXINAFTALENO-2-ILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(9H-FLUORENO-2-ILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(ADAMANTANO-1-ILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(FURANO-2-ILO)-2-METILO-3-OXOPROPANAL; 3,4-DIHIDRO-3-OXO-2-QUI- NOXALINECARBOXALDEHfDO; 3-[3,5-BIS(TRIFLUOROMETILO)FENILO]-3-OXOPROPANAL; 3-[4-(BENZILOXI)FENILO]-3-OXOPROPANAL; 3-[4-(METILOSULFANILO)FENILO]-3-OXOPROPANAL; 3-CICLOHEXILO-3-OXOPROPANAL; 3-CICLOPENTILO-3-OXOPROPANAL; 3-CICLOPROPILO-3-OXOPROPANAL; 3-FORMILO-2-(METILFENILAMINO)CROMONA; 3-FORMILO-4(1H)-PIRIDONA; 3-MESITILO-3-OXOPROPANAL; 3-OXO-3-(1,3,5-TRIMETILO-1H-PIRAZOL-4-ILO)PROPANAL; 3-OXO-3-(4-PROPOXIFENILO)PROPANAL; 3-OXO-3-(4-PROPILFENILO)PROPANAL; 3-OXO-3-(PIRIDINA-3-ILO)PROPANAL; 3-OXO-3-(PIRIDINA-4-ILO)PROPANAL; 3-OXO-3-(TIOFENO-3-ILO)PROPANAL; 3-OXO-BUTANAL; 4,5,6,7-TETRAHIDRO-4-OXO-5-BENZOFURANCARBOXALDE^DO; 4-METILO-3-OXOPENTANAL; 4-OXO-1H-QUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 4-OXO-6-FENILO-4H-1-BENZOPIRANO-3-CARBOXALDE^DO; 4-OXO-TETRAHIDROFURANO-3-CARBOXALDE^DO; 5-(TERC-BUTILDIMETILOSILILOXI)-2-OXOCICLOHEXANOCARBALDE^DO; 5,6,7-TRIFLUORO-4-OXO-4H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 5-AMINO-1-CICLOPROPILO-6,7-DIFLUORO-8-METILO-4-OXO-1,4-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBALDEHfDO; 5-BROMO-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 5-CLORO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-3-PIRIDINACARBALDE^DO; 5-ETOXI-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 5-ETILO-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 5-HIDROXI-3-OXO-2,3-DIHIDRO-1-BENZOXEPINA-4-CARBALDE^DO; 5-ISOPROPILO-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 5-METILO-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 6-(3-OXOPROPANOILO)PIRIDINA-3-ACIDO BORONICO; 6-(BROMOMETILO)-1,3-DIETILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDEHfDO; 6-(ISOPROPILAMINO)-1,3-DIMETILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 6,7-DICLORO-3-FORMILO-CROMONA; 6-[(2-METOXIETILO)AMINO]-1,3-DIMETILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 6-BROMO-2-OXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-QUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-1,3-BIS(2-METOXIETILO)-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDEHfDO; 6-CLORO-1,3-DIISOBUTILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6- CLORO-8-NITRO-4-OXO-4H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 6-DIMETILAMINO-1,3-DIMETILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBOXALDE^DO; 6-ISOPROPOXI-4-OXO-4H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 6-METILO-8-NITRO-4-OXO-4H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 7,8-DIHIDROXI-4-OXO-4H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 7-BROMO-2-CLORO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 7- BROMO-4-OXO-4H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 7-CLORO-5-OXO-5H-TIAZOLO[3,2-A]PIRIMIDINA-6-CARBALDE^DO; 7-FLUORO-4-OXO-4H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 7-HIDROXI-8-METILO-4-OXO-4H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 7-METILO-4-OXO-4H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 7-NITRO-4-OXO-4H -CROMENO-3-CARBALDE^DO; 8-BROMO-6-METILO-4-OXO-4H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 8-NITRO-4-OXO-4H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 8-OXO-3,4,8,9-TETRAHIDRO-2H,7H-[1,4]DIOXEPINO[2,3-F]INDOL-9-CARBALDEHfDO; ACETALDE^DO, AMINOBENZO^O-; ALFA,ALFA-DICLORO-BETA-OXO-BENCENOPROPANAL; ALFA-CLORO-BETA-OXO-BENCENOPROPANAL; ALFA-FLUORO-4-METILO-BETA-OXO-BENCENOPROPANAL; BUTILMALONDIALDE^DO; CICLOPENTILO-MALONDIALDE^DO; CICLOPROPILMALONDIALDE^DO; DIMETILMALONDIALDE^DO; ETILO-MALONDIALDE^DO; ISOPROPILMALONDIALDEHfDO; METILMALONDIALDE^DO; N,N-DIMETILO-4-(3-OXOPROPANOILO)BENCENO-1-SULFONAMIDA; PROPILMALONDIALDE^DO; TERC-BUTILMALONDIALDE^DO; 4-ANTIPIRINECARBOXALDE^DO; CROMONA-3-CARBOXALDE^DO; 4,4-DIMETILO-3-OXO-PENTANAL; 5,7-DIMETILO-3-FORMILCROMONA; 6,8-DICLORO-3-FORMILCROMONA; 2,4-DIFENILO-3-OXOBUTIRALDE^DO; 6-AMINO-1,3-DIMETILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-AMINO-1,3-DIETILO-5-FORMILURACILO; 1,3-DIMETILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-FLUORO-3-FORMILCROMONA; 2-AMINO-6-FLUORO-4-OXO-4H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-3-FORMILCROMONA; 2-AMINO-6-CLORO-3-FORMILCROMONA; 3-FORMILO-6-METILCROMONA; 2-AMINO-3-FORMILO-6-METILCROMONA; AURORA KA-3767; 2-AMINO-6BROMO-3-FORMILCROMONA; 2-AMINO-3-FORMILCROMONA; 6-CLORO-3-FORMILO-7-METILCROMONA; 6-BROMO-3-FORMILCROMONA; 3-FORMILO-6-NITROCROMONA; 5-FORMILURACILO; 6,7-DIMETILO-3-FORMILCROMONA; 6,8-DIMETILO-3-FORMILCROMONA; 3-FORMILO-6-ISOPROPILCROMONA; 6-ETILO-3-FORMILCROMONA; 2-AMINO-3-FORMILO-6,7-DIMETILCROMONA; 2-(2-BENZOXAZOLILO)MALONDIALDE^DO; 2-(4-PIRIMIDILO)MALONDIALDE^DO; 2-(4-CLORO-2-NITROFENILO)MALONDIALDE^DO; 2-(3-HIDROXICARBONILO-2-NITROFENILO)MALONDIALDE^DO; 2-(2-NITROFENILO)MALONDIALDE^DO; 2-(4-METOXIFENILO)MALONDIALDE^DO; 2-(4-HIDROXICARBONILO-2-NITROFENILO)MALONDIALDE^DO; 2-(4-CLOROFENILO)MALONDIALDE^DO; 2-(4-METILFENILO)MALONDIALDE^DO; 2-(5-METOXI-2-NITROFENILO)MALONDIALDE^DO MONOHIDRATO; 2-(5-HIDROXICARBONILO-2-NITROFENILO)MALONDIALDE^DO MONOHIDRATO; 2-(4-METILOSULFONILO-2-NITROFENILO)MALONDIALDE^DO; 2-(2-PIRAZINILO)MALONDIALDE^DO; 2-(2-QUINOXALINILO)MALONDIALDE^DO; 2-(2-PIRIDILO)MALONDIALDE^DO; 2-(2-HIDROXICARBONILO-6-PIRIDILO)MALONDIALDEHfDO; 2-(3-HIDROXICARBONILO-6-PIRIDILO)MALONDIALDE^DO; 2-(4-PIRIDILO)MALONDIALDE^DO; 1,3-DIMETILO-2,4,6-TRIOXO-HEXAHIDRO-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-HIDROXI-4-OXO-4H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 7-HIDROXI-4-OXO-4H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 2-BROMOMALONALDE^DO; 1,2-DIHIDRO-7-METILO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 7-ETOXI-1,2-DIHIDRO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 4,4-DIMETILO-2,6-DIOXOCICLOHEXANOCARBALDE^DO; 2- AMINO-4-CLORO-6-OXO-1H-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-OXOINDOLINA-3-CARBALDEHfDO; 2-HIDROXI-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-OXO-1,2-DIHIDRO-QUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 2-(DIMETILAMINO)-4-OXO-1,4-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 2-(4-NITRO-1H-PIRAZOL-1-ILO)MALONALDE^DO; 1-METILO-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 2-OXO-1-FENILINDOLINA-3- CARBALDEHfDO; 4-OXO-5-FENILO-4H-PIRANO-3-CARBOXALDE^DO; 2-CLORO-7-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-(BUTILTIO)-4-OXO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 9-METILO-4-OXO-2-PIPERIDINA-1-ILO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 9-METILO-2-MORFOLINA-4-ILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 9-METILO-2-(4-METILPIPERIDINA-1-ILO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHfDO; 2-(BENCILTIO)-4-OXO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 3-OXO-2,5-DIFENILO-PENT-4-ENAL; 7-METILO-4-OXO-2-P-TOLILAMINO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-METILO-4-OXO-2-PIPERIDINA-1-ILO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 9-METILO-2-(METILOXI)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-(BENCILAMINO)-9-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 9-METILO-4-OXO-2-(4-TOLUIDINO)-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-DIETILAMINO-9-METILO-4- OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-8-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-[(CICLOHEXILAMINO)(FENILO)METILENO]MALONALDE^DO; 4-OXO-2-(FENILTIO)-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 4-OXO-2-(4-TOLUIDINO)-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBOXALDE^DO; 4-OXO-2-P-TOLILSULFANILO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-(BENCILAMINO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; MALONDIALDE^DO; 6-CLORO-5-FORMILO-1,3-DIMETILO-URACILO; 2-[2-(4-METOXIFENILO)HIDRAZONO]-3-OXO-3-(2-TIENILO)PROPANAL; 2-[2-(4-CLOROFENILO)HIDRAZONO]-3-OXO-3-(2-TIENILO)PROPANAL; 2-[2-(3-METILFENILO)HIDRAZONO]-3-OXO-3-(2-TIENILO)PROPANAL; 3-OXO-2-(2-FENILHIDRAZONO)-3-(2-TIENILO)PROPANAL; 3-(2-FURILO)-3-OXO-2-(2-FENILHIDRAZONO)PROPANAL; 2-[2-(4-CLOROFENILO)HIDRAZONO]-3-(2-FURILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2-FURILO)-2-[2-(4-METOXIFENILO)HIDRAZONO]-3-OXOPROPANAL; 3-(2-FURILO)-2-[2-(3-METILFENILO)HIDRAZONO]-3-OXOPROPANAL; 2-[2-(2,3-DIMETILFENILO)HIDRAZON0J-3-(4-METILFENILO)-3-OXOPROPANAL; 2-[2-(2-CLOROFENILO)HIDRAZONO]-3-OXO-3-FENILPROPANAL; 2-[2-(4-METOXIFENILO)HIDRAZONO]-3-OXO-3-FENILPROPANAL; 3-(4-METOXIFENILO)-3-OXO-2-(2-FENILHIDRAZONO)PROPANAL; 3-OXO-3-FENILO-2-(2-FENILHIDRAZONO)PROPANAL; 2-[2-(4-METILFENILO)HIDRAZONO]-3-OXO-3-(4-PIRIDINILO)PROPANAL; 2-[2-(4-FLUOROFENILO)HIDRAZONO]-3-OXO-3-(4-PIRIDINILO)PROPANAL; 3-(4-CLOROFENILO)-3-OXO-2-(2-FENILHIDRAZONO)PROPANAL; 2-[2-(4-CLOROFENILO)HIDRAZONO]-3-OXO-3-(4-PIRIDINILO)PROPANAL; 3-OXO-2-(2-FENILO-HIDRAZONO)-3-(4-PIRIDINILO)PROPANAL; 9-METILO-4-OXO-2-(FENILTIO)-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHfDO; 9-METILO-4-OXO-2-PIRROLIDINA-1-ILO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-(2,6-DIMETILO-4-MORFOLINILO)-4-OXO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-(2-CLOROANILINO)-4-OXO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 4-OXO-2-PIRROLIDINA-1-ILO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-(4-METILO-1-PIPERIDINILO)-4-OXO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 4-OXO-2-PIPERIDINA-1-ILO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-[BENCILO(METILO)AMINO]-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-(BROMOMETILO)-1,3-DIMETILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDEHfDO; 2-[(2-FURILMETILO)AMINO]-7-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-AMINO-1-METILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 2-(2-FLUOROANILINO)-9-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-ANILINO-7-METILO-4-OXO-4H-PI- RIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-METILO-2-MORFOLINA-4-ILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHfDO; 3-METILO-5-OXO-1-FENILO-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDE^DO; 3-OXO-3-(TIOFENO-2-ILO)PROPANAL; 3-FORMILO-4-OXO-4H-CROMENO-7-ILO ACETATO; 2-AMINO-6,8-DICLORO-3-FORMILCROMONA; 2-CLOROMALONALDE^DO; 6-METILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-PIRIMIDINA-5-CARBALDEHfDO; 5-OXO-2,3-DIHIDRO-1H,5H-PIRIDO[3,2,1-IJ]QUINOLINA-6-CARBALDE^DO; 4-OXO-1,2-DIHIDRO-4H-PIRROLO[3,2,1-IJ]QUINOLINA-5-CARBALDE^DO; 2-MORFOLINA-4-ILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-(2QUINOLILO)MALONDIALDE^DO; 1-((2R,4S,5R)-4-HIDROXI-5-(HIDROXIMETILO)TETRAHIDROFURANO-2-ILO)-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; HIDROXIPROPANODIAL; 1-CICLOOCTILO-6-METILO-2,4-DI-OXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-(AZEPANO-1-ILO)-9-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-((2-HIDROXIETILO)AMINO)-9-ME-4-OXO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-PIRIDAZINA-4-ILMALONALDE^DO; 1,2-DIHIDRO-6,8-DIMETILO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 2-(4-QUINOLILO)MALONDIALDE^DO SESQUIHIDRATO; 2-[ISOPROPILO(METILO)AMINO]-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; METILO ((3-FORMILO-4-OXO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-2-ILO)TIO)ACETATO; 6-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 6-ETILO-1,2-DIHIDRO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 5,7-DIMETILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-3-QUINOLINACARBALDE^DO; 7-METOXI-2-OXO-1,2-DIHIDRO-QUINOLINA-3-CARBALDEHfDO; 6-METOXI-2-OXO-1,2-DIHIDRO-QUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 8-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 5,8-DIMETILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-3-QUINOLINACARBALDE^DO; 1,2-DIHIDRO-7,8-DIMETILO-2-OXO-QUINOLINA-3-CARBOXALDE^DO; 6-ETOXI-2-OXO-1,2-DIHIDRO-QUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 2-(3-FLUORO-FENILO)-MALONALDE^DO; 2-(2-METOXIFENILO)-MALONALDEHfDO; 2-(3-METOXIFENILO)MALONDIALDE^DO; 2-(2-CLOROFENILO)MALONDIALDE^DO; 2-(DIMETILAMINO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(4-FLUOROFENILO)MALONDIALDE^DO; 2-(3,4-DICLOROFENILO)MALONDIALDE^DO; 2-(3-CLOROFENILO)MALONDIALDE^DO; 2-(2-BROMO-FENILO)-MALONALDE^DO; 2-(4-BROMOFENILO)MALONDIALDE^DO; 2-(4-NITROFENILO)MALONDIALDE^DO; 2-(2,4-DINITROFENILO)MALONDIALDEHIDO; 2-(3,4-DIMETILO-FENILO)-MALONALDEHIDO; 8-ETILO-1,2-DIHIDRO-2-OXO-3-QUINOLINA-CARBOXALDE^DO; 6-OXO-5,6-DIHIDRO-[1,3]DIOXOLO[4,5-GIQUINOLINA-7-CARBALDEHfDO; 8-BROMO-6-CLORO-3-FORMILCROMONA; SODIO 5-FORMILO-1,3-DIMETILO-2,6-DIOXO-1,2,3,6-TETRAHIDRO-4-PIRIMIDINOLATO; 2-AMINO-6-CLORO-7-METILO-3-FORMILCROMONA; 6-METOXI-4-OXO-4H- CROMENO-3-CARBALDE^DO; 1,2-DIHIDRO-6,7-DIMETILO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 2-(4-ETILO-PIPERAZINA-1-ILO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 1,3,6-TRIMETILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-(ETILAMINO)-9-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 9-METILO-4-OXO-2-(2-PIRIMIDINILAMINO)-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-FLUORO-8-NITROCROMONA-3-CARBOXALDE^DO; 7-METILO-2-(4-METILO-PIPERIDINA-1- ILO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-CLORO-9-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-METILO-2-(4-METILO-PIPERAZINA-1-ILO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 4-OXO-2-TIOMORFOLINA-4-ILO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHfDO; 2-(4-METILPIPERAZINA-1-ILO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 7,7-DIMETILO-2-OXOBICICLO[2.2.1]HEPTANO-1-CARBALDE^DO; 9-METILO-4-OXO-2-TIOMORFOLINA-4-ILO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; NITROMALONALDE^DO; NITROMALONALDE^DO SAL DE SODIO; FLUOROMALONALDE^DO; 7-CLORO-3-FORMILCROMONA; 2-(4-TRIFUJOROMETOXIFENILO)MALONDIALDE^DO; 2-(4-TRIFLUOROMETILFENILO)MALONDIALDE^DO; 2-(3-TRIFLUOROMETILFENILO)MALONDIALDE^DO; 2-AMINO-6-ETILO-3-FORMILCROMONA; 2-AMINO-6-ISOPROPILO-4-OXO4H-BENZOPIRANO-3-CARBOXALDE^DO; 2-(3,5-DIFLUOROFENILO)MALONDIALDE^DO; 2,3-DIHIDRO-5-METILO-3-OXO-2-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDE^DO; 2-(3-BROMOFENILO)MALONDIALDE^DO; 2-(4-ETOXIFENILO)MALONDI- ALDE^DO; 2-(4-FENILFENILO)MALONDIALDE^DO; 2-FENILMALONDIALDE^DO; 2-(3-METILO-FENILO)MALONDIALDE^DO; 2- (4-CLOROFENOXI)MALONDIALDE^DO; 2-(3-CLOROFENOXI)MALONDIALDE^DO; 2-(3,5-DIMETILPIPERIDINA-1-ILO)-9-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 9-METILO-2-(4-METILO-PIPERAZINA-1-ILO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; (5-FORMILO-4-HIDROXI-6-OXO-3-FENILPIRIDAZINA-1(6H)-ILO) ACIDO ACETICO; 5-FORMILURIDINA; 7-OXO-2,3,6,7-TETRAHIDRO-[1,4]DIOXINO[2,3-G]QUINOLINA-8-CARBALDE^DO; 4-OXO-4H-BENZO[H]CROMENO-3-CARBALDE^DO; 2-FORMILO-3-METILO-1-OXO-1,5-DIHIDRO-BENZO[4,5]IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-4-CARBONITRILO; 2-NAFTALENO-1-ILO-MALONALDE^DO; 3-(CLOROMETILO)-2-FORMILO-1-OXO-1,5-DIHIDROPIRIDO[1,2-A]BENZIMIDAZOL-4-CARBONITRILO; 6-CLORO-8-CLOROMETILO-4-OXO-4H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; SPIROCICLOHEXILBUTANO-1,3-DI-ONA; 2-(5-HIDROXICARBONILO-2-NITROFENILO)MALONDIALDE^DO; 2-(2-TIENILMETILO-ENO)MALONALDEHfDO; 2-DIMETILAMINO-9-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-((FURANO-2-ILMETILO)AMINO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-(4-FLUOROFENOXI)-9-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 9-METILO-4-OXO-2-(M-TOLILOXI)-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-(AZEPANO-1-ILO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 6-AMINO-1-ISOBUTILO-3-METILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; N'-(3-ETILO-5-FORMILO-2,6-DIOXO-1,2,3,6-TETRAHIDRO-PIRIMIDINA-4-ILO)-N,N-DIMETILO-FORMAMIDINA; 2-AZEPANO-1-ILO-7-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-DIETILAMINO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-DIMETILAMINO-7-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-DIETILAMINO-7-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHfDO; 4-CLORO-1,2-DIHIDRO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 2,4,6-TRIOXO-HEXAHIDRO-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-AMINO-1-(4-METILFENILO)-4-OXO-2-TIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 6-AMINO-1-(4-METOXIFENILO)-4-OXO-2-TIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 6-AMINO-2,4-DIOXO-1.2.3.4- TETRAHIDRO-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-(4-METOXIFENOXI)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 2-AMINO-6-METOXI-4-OXO-4H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 2,4-DIOXO-3.4- DIHIDRO-2H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 1-ISO-BUTILO-6-METOXI-2-OXO-1,2-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 1-BOC-3-FORMILO-4-OXO-PIPERIDINA; 1-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDR0QUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 1-ISOBUTILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-QUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 1-(4-METOXI-BENCILO)-2-OXO-1,2-DIHIDRO-QUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 1-ISOBUTILO-6-METILO-2-OXO-1.2- DIHIDRO-QUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 3-BENCILI- DENE-2-OXO-CICLOHEXANOCARBALDE^DO; 4-QUINOLINILMALONALDE^DO; 1-(3,5-ANHIDRO-2-DE- OXI-BETA-D-TREO-PENTAFURANOSILO)TIMINA; 2-(5-HIDROXICARBONILO-6-PIRIDILO)MALONDIALDE^DO; 2-CLORO-1-ETILO-5-FORMILO-4-METILO-6-OXO-1,6-DIHIDROPIRIDINA-3-CARBONITRILO; 2-OXO-1, 2,6,7,8,9-HEXAHIDROBENZO[G]QUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 6-METOXI-1-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 6-AMINO-4-OXO-1-FENILO-2-TIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 6-AMINO-1-(2-METILFENILO)-4-OXO-2-TIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 6-AMINO-1-(4-CLOROFENILO)-4-OXO-2-TIOXO-1.2.3.4- TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 6-AMINO-1-(2-CLOROFENILO)-4-OXO-2-TIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 3-FORMILO-8-METOXICROMONA; 3-FORMILO-7-METOXICROMONA; 6-METOXI-1-OXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-[2J-NAFTALDE^DO; 3-FORMILO-5-METOXICROMONA; 2-(1H-IMIDAZOL-2-ILO)-MALONALDE^DO; 6-AMINO-1-BENCILO-2,4-DIOXOTETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-AMINO-1-(4-CLOROFENILO)-2,4-DIOXOTETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-AMINO-1-(4-METOXIFENILO)-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 7-CLORO-3,5-DIOXO-2,3,4,5-TETRAHIDRO-BENZO[B]OXEPINA-4-CARBALDE^DO; 2-OXO-1,2-DIHIDRO-3-PIRIDINACARBALDE^DO; 1,2-DIHIDRO-6,7-DIMETOXI-2-OXO-3-QUINOLINA-CARBOXALDE^DO; 6,7-DIETOXI-2-OXO-1,2-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 1-ETILO-2-OXO-1,2-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 6-AMINO-1-(2-FURILMETILO)-2,4-DIOXOTETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 2-(5-CLORO-1,3-BENZOXAZOL-2-ILO)MALONALDE^DO; 6-AMINO-1-(3-METOXIFENILO)-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-HIDROXI-2.4- DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 3-FORMILO-4-OXO-4H-CROMENO-6-ILO ACETATO; 1-OXO-1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENO-2-CARBALDE^DO; 2,4-DIAMINO-6-OXO-1,6-DIHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 5-METOXI-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-2-OXO-3-INDOLINACARBALDE^DO; 6-METOXI-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-OXO-3-INDOLINACARBALDE^DO; 1H-BENZIMIDAZOL-2-ILMALONALDE^DO; 6-AMINO-2,4-DIOXO-1-(PIRIDINA-3-ILMETILO)TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 7-METILOSULFANILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-QUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 1-ETILO-7-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 7-METOXI-1-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBALDE^DO; TRIFORMILMETANO; 3-OXO-3-FENILO-PROPIONALDE^DO; 2-AMINO-6-TERC-BUTILO-3-FORMILCROMONA; 6-AMINO-2,4-DIOXO-1-(2-FENILETILO)TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-TERC-BUTILO-4-OXO-4H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 3-(4-CLOROFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(4-METOXIFENILO)-3-OXOPROPANAL; 2-AMINO-6,8-DIMETILO-4-OXO-4H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 2-AMINO-6,7-DICLORO-3-FORMILCROMONA; 3-(5-FLUORO-2-HIDROXIFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2-HIDROXIFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2-HIDROXI-5-METILFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(5-CLORO-2-HIDROXIFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(5-BROMO-2-HIDROXIFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-OXO-2-FENOXI-BUTIRALDE^DO; 8-CLORO-1,2-DIHIDRO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 7-CLORO-1,2-DIHIDRO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 6-CLORO-1.2- DIHIDRO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 1,2-DIHIDRO-8-METOXI-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 6-BROMO-1,2-DIHIDRO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 1-OXO-1.2.3.4- TETRAHIDRO-2-FENANTRENOCARBALDE^DO; 2,2-DIMETILO-3-OXO-3-FENILPROPANAL; NITROMALONALDE^DO SAL DE SODIO HIDRATO; 5-CLORO-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 5-FLUORO-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 6-FLUORO-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 6-METILO-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 4-(1H-IMIDAZOL-2-ILO)-B-OXO-BENCENOPROPANAL; 3-(2,5-DIMETOXIFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2,4-DIMETOXIFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-OXO-3-[2-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]PROPANAL; 3-OXO-3-[3-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]PROPANAL; 3-OXO-3-[4-(TRIFLUOROMETILO)FENILO]PROPANAL; 3-(2-METOXIFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(3-METOXIFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(3,4-DIMETILO-FENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(4-ETILFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(4-TERC-BUTILFENILO)-3-OXO-PROPANAL; 3-[4-(2-METILPROPILO)FENILO]-3-OXOPROPANAL; 3-OXO-3-[4-(PROPANO-2-ILOXI)FENILO]PROPANAL; 3-OXO-3-(PIRIDINA-2-ILO)PROPANAL; 3-(2,4-DIMETILFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(2,5-DIMETILFENILO)-3-OXOPROPANAL; 3-(3-FLUORO-4-METOXIFENILO)-3-OXOPROPANAL; 2-(3-OXO-PROPANOILO)BENZONITRILO; 4-(3-OXOPROPANOILO)BENZONITRILO; 3-(3-OXOPROPANOILO)BENZONITRILO; 3-(3-BROMO-4-FLUOROFENILO)-3-OXOPROPANAL; (2-CLORO-1-ETOXI-1.3- DIOXOPROPANO-2-ILO)POTASIO; 10-OXO-2,3,5,6-TETRAHIDRO-1H,4H,10H-11-OXA-3A-AZA-BENZO[DE]ANTRACENO-9-CARBALDE^DO; 1-FORMILO-CICLOBUTANO ACIDO CARBOXLICO METILO ESTER; 1-FORMILO-CICLOHEXANO ACIDO CARBOXLICO METILO ESTER; 1-FORMILO-CICLOPENTANO ACIDO CARBOXLICO METILO ESTER; 1-FORMILO-CICLOPROPANO ACIDO CARBOXLICO METILO ESTER; 1-TERC-BUTILO 4-ETILO 4-FORMILPIPERIDINA-1,4-DICARBOXILATO; 2,3-DIHIDRO-2-OXO-3-FURANCARBOXALDE^DO; 2,4-DIOXOTETRAHIDROFURANO-3-CARBALDE^DO; 2,5-DIHIDRO-2-OXO-3-FURANCARBOXALDE^DO; 2-DIMETILAMINO-6-OXO-4-FENILO-6H-[1,3]OXAZINA-5-CARBALDE^DO; 2-FORMILO-3-OXO-ACIDO BU^RICO ETILO ESTER; 2-FORMILO ACIDO PROPIONICO ETILO ESTER; 2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 2-OXO-4-(PROPILAMINO)-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 3-ETILO-4-FLUOROFENILO-3-OXOPROPANOATO; 3-OXO ACIDO PROPANOICO; 3-OXO-ACIDO PROPIONICO ETILO ESTER; 4-(BENCILAMINO)-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 4-(BUTILAMINO)-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDEHfDO; 4-(ETILAMINO)-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 4,6,8-TRICLORO-3-FORMILCOUMARINA; 4,6-DICLORO-3-FORMILO-7-METILCOUMARINA; 4,6-DICLORO-3-FORMILCOUMARINA; 4-[(4-METILFENILO)SULFANILO]-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 4-CLORO-3-FORMILO-6-METILCOUMARINA; 4-CLORO-6-FLUORO-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 4-FORMILO-TETRAHIDRO-PIRANO-4-ACIDO CARBOXLICO METILO ESTER; 4-HIDROXI-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 4-HIDROXI-3-FORMILO-6-METILCOUMARINA; 4-HIDROXI-5,7-DIMETILO-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 4-HIDROXI-6,7-DIMETILO-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 4-HIDROXI-6,8-DIMETILO-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 4-HIDROXI-6-CLORO-3-FORMILCOUMARINA; 4-PIPERIDINA ACIDO CARBOXWCO, 4-FORMILO-; 5-(ETOXICARBONILO)-2-FORMILO-4-METILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO PROPANOICO METILO ESTER; 6,8-DICLORO-3-FORMILCOUMARINA; 6-BROMO-4-CLORO-3-FORMILCOUMARINA; 6-BROMO-4-HIDROXI-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-4-HIDROXI-7-METILO-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 6-FLUORO-4-HIDROXI-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 7-(DIETILAMINO)-4-HIDROXI-2-OXOCROMENO-3-CARBALDE^DO; 7-DIETILAMINO-3-FORMILCOUMARINA; 8-METILO-10-OXO-2,3,5,6-TETRAHIDRO-1H,4H,10H-11-OXA-3A-AZA-BENZO[DE]ANTRACENE-9-CARBALDE^DO; BENCILO 3-OXO-PROPANOATO; BUTIRAMIDO-MALONALDE^DICO ACIDO; DIETILO FORMILSUCCINATO; DIMETILO 2-FORMILSUCCINATO; ETILO 1-FORMILCICLOBUTANOCARBOXILATO; ETILO 1-FORMILCICLOHEXANOCARBOXILATO; ETILO 1-FORMILCICLOPENTANOCARBOXILATO; ETILO 1-FORMILCICLOPROPANOCARBOXILATO; ETILO 2-(4-BROMOFENILO)-3-OXOPROPANOATO; ETILO 2-CLORO-3-OXOPROPANOATO; ETILO 2-FORMILBUTANOATO; ETILO 3-DIMETILAMINO-2-FORMILACRILATO; ETILO 3-OXO-2-FENILPROPANOATO; MALONALDEHfDICO ACIDO, N-METILACETAMIDO-, ETILO ESTER; METILO 2-(2-BROMOFENILO)-2-FORMILACETATO; METILO 2-CLORO-2-FORMILACETATO; METILO 2-METILO-3-OXOPROPIONATO; METILO 3-N,N-DIMETILAMINO-2-FORMILACRILATO; METILO 3-OXOPROPANOATO; METILO A-FORMILFENILACETATO; ACIDO FENACETURICO, -ALFA-FORMILO-ALFA-METILO-; ACIDO PROPANOICO, 2-METILO-3-OXO-, METILO ESTER, (R)-; ACIDO PROPANOICO, 2-METILO-3-OXO-, METILO ESTER, (S)-; ZINC(II) 2-(CARBOXIMETILO)-2-FORMILSUCCINATO;

®-ceto-amidas: (2-CLORO-1-ETOXI-1,3-DIOXOPROPANO-2-ILO)POTASIO; 10-OXO-2,3,5,6-TETRAHIDRO-1H,4H,10H-11-OXA-3A-AZA-BENZO[DE]ANTRACENO-9-CARBALDE^DO; 1-FORMILO-CICLOBUTANO ACIDO CARBOXWCO METILO ESTER; 1-FORMILO-CICLOHEXANO ACIDO CARBOXLICO METILO ESTER; 1-FORMILO-CICLOPENTANO ACIDO CARBOXWCO METILO ESTER; 1-FORMILO-CICLOPROPANO ACIDO CARBOXWCO METILO ESTER; 1-TERC-BUTILO 4-ETILO 4-FORMILPIPERIDINA-1,4-DICARBOXILATO; 2,3-DIHIDRO-2-OXO-3-FURANCARBOXALDE^DO; 2,4-DIOXOTETRAHIDROFURANO-3-CARBALDE^DO; 2,5-DIHIDRO-2-OXO-3-FURANCARBOXALDE^DO; 2-DIMETILAMINO-6-OXO-4-FENILO-6H-[1,3]OXAZINA-5-CARBALDE^DO; 2-FORMILO-3-OXO-ACIDO BU^RICO ETILO ESTER; 2-FORMILO ACIDO PROPIONICO ETILO ESTER; 2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 2-OXO-4-(PROPILAMINO)-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 3-ETILO-4-FLUOROFENILO-3-OXOPROPANOATO; 3-OXO ACIDO PROPANOICO; 3-OXO-ACIDO PROPIONICO ETILO ESTER; 4-(BENCILAMINO)-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 4-(BUTILAMINO)-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 4-(ETILAMINO)-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 4,6,8-TRICLORO-3-FORMILCOUMARINA; 4,6-DICLORO-3-FORMILO-7-METILCOUMARINA; 4,6-DICLORO-3-FORMILCOUMARINA; 4-[(4-METILFENILO)SULFANILO]-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 4-CLORO-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 4-CLORO-3-FORMILO-6-METILCOUMARINA; 4-CLORO-6-FLUORO-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 4-FORMILO-TETRAHIDRO-PIRANO-4-ACIDO CARBOXLICO METILO ESTER; 4-HIDROXI-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDEHfDO; 4-HIDROXI-3-FORMILO-6-METILCOUMARINA; 4-HIDROXI-5,7-DIMETILO-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 4-HIDROXI-6,7-DIMETILO-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 4-HIDROXI-6,8-DIMETILO-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 4-HIDROXI-6-CLORO-3-FORMILCOUMARINA; 4-PIPERIDINA-ACIDO CARBOXLICO, 4-FORMILO-; 5-(ETOXICARBONILO)-2-FORMILO-4-METILO-1H-PIRROLO-3-ACIDO PROPANOICO METILO ESTER; 6,8-DICLORO-3-FORMILCOUMARINA; 6-BROMO-4-CLORO-3-FORMILCOU- MARIN; 6-BROMO-4-HIDROXI-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 6-CLORO-4-HIDROXI-7-METILO-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDE^DO; 6-FLUORO-4-HIDROXI-2-OXO-2H-CROMENO-3-CARBALDEHfDO; 7-(DIETILAMINO)-4-HIDROXI-2-OXOCROMENO-3-CARBALDE^DO; 7-DIETILAMINO-3-FORMILCOUMARINA; 8-METILO-10-OXO-2,3,5,6-TETRAHIDRO-1H,4H,10H-11-OXA-3A-AZA-BENZO[DE]ANTRACENE-9-CARBALDE^DO; BENCILO 3-OXOPROPANOATO; BUTIRAMIDO-MALONALDEHI-DIC ACIDO; DIETILO FORMILSUCCINATO; DIMETILO 2-FORMILSUCCINATO; ETILO 1-FORMILCICLOBU-TANECARBOXILATO; ETILO 1-FORMILCICLOHEXANOCARBOXILATO; ETILO 1-FORMILCICLOPENTANOCARBOXILATO; ETILO 1-FORMILCICLOPROPANOCARBOXILATO; ETILO 2-(4-BROMOFENILO)-3-OXOPROPANOATO; ETILO 2-CLORO-3-OXOPROPANOATO; ETILO 2-FORMILBUTANOATO; ETILO 3-DIMETILAMINO-2-FORMILACRILATO; ETILO 3-OXO-2-FENILPROPANOATO; MALONALDEHfDICO ACIDO, N-METILACETAMIDO-, ETILO ESTER; METILO 2-(2-BROMOFENILO)-2-FORMILACETATO; METILO 2-CLORO-2-FORMILACETATO; METILO 2-METILO-3-OXOPROPIONATO; METILO 3-N,N-DIMETILAMINO-2-FORMILACRILATO; METILO 3-OXOPROPANOATO; METILO A-FORMILFENILACETATO; ACIDO FENOACETURIC, -ALFA-FORMILO-ALFA-METILO-; ACIDO PROPANOICO, 2-METILO-3-OXO-, METILO ESTER, (R)-; ACIDO PROPANOICO, 2-METILO-3-OXO-, METILO ESTER, (S)-; ZINC(II) 2-(CARBOXIMETILO)-2-FORMILSUCCINATO;

®-ceto-amidas: (2S)-1-(3-FORMILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-2-ILO)PIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA; (5-FORMILO-4-HIDROXI-6-OXO-3-FENILPIRIDAZINA-1(6H)-ILO) ACIDO ACETICO; (5-FORMILO-6-OXO-3-TRIFLUOROMETILO-6H-PIRIDAZINA-1-ILO)-ACIDO ACETICO ETILO ESTER; 1-((2R,4S,5R)-4-HIDROXI-5-(HIDROXIMETILO)TETRAHIDROFURANO-2-ILO)-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5CARBALDEHIDO; 1-(3,4-DIMETILFENILO)-3-METILO-5-OXO-3-PIRAZOLINA-4-CARBALDEHIDO; 1-(4-METOXI-BENCILO)-2-OXO-1,2-DIHIDRO-QUINOLINA-3-CARBALDEH(DO; 1,2-DIHIDRO-6,7-DIMETOXI-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDEHIDO; 1,2-DIHIDRO-6,7-DIMETILO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDEH(DO; 1,2-DIHIDRO-6,8-DIMETILO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDEH(DO; 1,2-DIHIDRO-6-METILO-2-OXO-3-PIRIDINACARBOXALDEHIDO; 1,2-DIHIDRO-7,8-DIMETILO-2-OXO-QUINOLINA-3-CARBOXALDEH(DO; 1,2-DIHIDRO-7-METILO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDEHIDO; 1,2-DIHIDRO-8-METOXI-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDEHIDO; 1,3,6-TRIMETILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-PIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 1,3-DIMETILO-2,4,6-TRIOXO-HEXAHIDRO-PIRIMIDINA-5-CARBALDEH(DO; 1,3-DIMETILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 1,3-DIMETILO-2,4-DIOXO-6-(PROPILAMINO)-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDEHIDO; 1,3-DIMETILO-2,4-DIOXO-6-[(TETRAHIDRO-2-FURANILMETILO)AMINO]-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDEHIDO; 1,3-DIMETILO-6-(METILAMINO)-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDEHIDO; 11-CLORO-13-OXO-8-OXA-1,10-DIAZATRICICLO[7A 0.027]TRIDECA-2(7),3,5,9,11-PENTAENO-12-CARBALDEHIDO; 11-CLORO-13-OXO-8-TIA-1,10-DIAZATRICICLO[7A 0.027]TRIDECA-2(7),3,5,9,11-PENTAENO-12-CARBALDEHIDO; 1-CICLOOCTILO-6-METILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 1-ETILO-2-OXO-1,2-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBALDEHIDO; 1-ETILO-7-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBALDEHIDO; 1H-PIRROLO[2,3-B]PIRIDINA-5-CARBOXALDEHIDO, 4-AMINO-6,7-DIHIDRO-2,3-DIMETILO-6-OXO-; 1-ISOBUTILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-QUINOLINA-3-CARBALDEH(DO; 1-ISOBUTILO-6-METOXI-2-OXO-1,2-DIHIDRO-QUINOLINA-3-CARBALDEHIDO; 1-ISOBUTILO-6-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-QUINOLINA-3-CARBALDEHIDO; 1-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBALDEH(DO; 1-METILO-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDEHIDO; 2-((2-HIDROXIETILO)AMINO)-9-ME-4-OXO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-((2-METOXIETILO)AMINO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEH(DO; 2-((FURANO-2-ILMETILO)AMINO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEH(DO; 2-(2,6-DIMETILO-4-MORFOLINILO)-4-OXO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(2-CLOROANILINO)-4-OXO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(2-FLUOROANILINO)-9-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(3,5-DIMETILPIPERIDINA-1-ILO)-9-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(3-FLUORO-FENILO)-6-METOXI-3-OXO-2,3-DIHIDRO-ISOQUINOLINA-4-CARBALDEHiDO; 2-(4-ETILO-PIPERAZINA-1-ILOM-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEH(DO; 2-(4-FLUOROFENOXI)-9-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(4-METOXIFENOXI)-4-OXO-4H-PI-RIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(4-METILO-1-PIPERIDINILO)-4-OXO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(4-METILPIPERAZINA-1-ILO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(ALILAMINO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(AZEPANO-1-ILO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(AZEPANO-1-ILO)-9-METILO-4-OXO-4H-PI-RIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(BENCILAMINO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(BENCILAMINO)-9-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(BENCILTIO)-4-OXO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(BUTILTIO)-4-OXO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(DIMETILAMINO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-(ETILAMINO)-9-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2,3-DIHIDRO-5-METILO-3-OXO-2-FENILO-1H-PIRAZOL-4-CARBOXALDEHIDO; 2,4,6-TRIOXO-HEXAHIDRO-PIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 2,4-DIAMINO-6-OXO-1,6-DIHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDEHIDO; 2,4-DIOXO-3,4-DIHIDRO-2H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2,6-DIAMINO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-5-PIRIMIDINACARBOXALDEHIDO; 2,7-DICLORO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-[(2-FURILMETILO)AMINO]7-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-[BENCILO(METILO)AMINO]-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-[ISOPROPILO(METILO)AMINO]-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-AMINO-4-CLORO-6-OXO-1H-PIRIMIDINA-5-CARBALDEHIDO; 2-AMINO-6-CLORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-5-PIRIMIDINACARBOXALDEHIDO; 2-ANILINO-7-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-AZEPANO-1-ILO-7-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-CLORO-1-ETILO-5-FORMILO-4-METILO-6-OXO-1,6-DIHIDROPIRIDINA-3-CARBONITRILO; 2-CLORO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-CLORO-6-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-CLORO-7-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-CLORO-8-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-CLORO-9-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-DIETILAMINO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-DIETILAMINO-7-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-DIETILAMINO-9-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-DIMETILAMINO-7-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-DIMETILAMINO-9-METILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-FORMILO-3-METILO-1-OXO-1,5-DIHIDRO-BENZO[4,5]IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA-4-CARBONITRILO; 2-HIDROXI-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-METILO-5-(MORFOLINA-4-ILO)-3-OXO-2,3-DIHIDROPIRIDAZINA-4-CARBALDEHIDO; 2-MORFOLINA-4-ILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A' PIRIMIDINA-3-CARBALDEHIDO; 2-OXO-1,2,6,7,8,9-HEXAHIDROBENZO[G]QUINOLINA-3-CARBALDEH DO; 2-OXO-1,2-DIHIDRO-3-PIRIDINACARBALDEHiDO; 2-OXO-1,2-DIHIDRO-QUINOLINA-3-CARBALDEH' DO; 2-OXO-1-FENILINDOLINA-3-CARBALDEHIDO; 2-OXO-5-PROPILINDOLINA-3-CARBALDEH' DO; 2-OXOINDOLINA-3-CARBALDEHIDO; 3-(CLOROMETILO)-2-FORMILO-1-OXO-1,5-DIHIDROPIRIDO[1,2-A]BENZIMIDAZOL-4-CARBONITRILO; 3,4-DIHIDRO-3-OXO-2-QUINOXALINACARBOXALDEHIDO; 3-METILO-5-OXO-1-FENILO-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL-4-CARBALDEHIDO; 4-ANTIPIRINECARBOXALDEHIDO; 4-CLORO-1,2-DIHIDRO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDEHIDO; 4-CLORO2-OXO-3- INDOLINACARBALDEHfDO; 4-OXO-1,2-DIHIDRO-4H-PIRROLO[3,2,1-IJ]QUINOLINA-5-CARBALDE^DO; 4-OXO-2-(4-TOLUIDINO)-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBOXALDE^DO; 4-OXO-2-(FENILTIO)-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 4-OXO-2-PIPERIDINA-1-ILO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 4-OXO-2-P-TOLILSULFANILO- 4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 4-OXO-2-PIRROLIDINA-1-ILO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 4-OXO-2-TIOMORFOLINA-4-ILO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 5,7-DIMETILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-3-QUINOLINACARBALDE^DO; 5,8-DIMETILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-3-QUINOLINACARBALDE^DO; 5-BROMO-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 5-CLORO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-3-PIRIDINACARBALDE^DO; 5-CLORO-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 5-ETOXI-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 5-ETILO-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDEHfDO; 5-FLUORO-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 5-FORMILURACILO; 5-FORMILURIDINA; 5-ISOPROPILO-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 5-METOXI-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 5-METILO-2- OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 5-OXO-2,3-DIHIDRO-1H,5H-PIRIDO[3,2,1-IJ]QUINOLINA-6-CARBALDEHfDO; 6-(BROMOMETILO)-1,3-DIETILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-(BROMOMETILO)-1,3-DIMETILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-(ISOPROPILAMINO)-1,3-DIMETILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 6,7-DI-ETOXI-2-OXO-1,2-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 6-[(2-METOXIETILO)AMINO]-1,3-DIMETILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 6-AMINO-1-(2-CLOROFENILO)-4-OXO-2-TIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 6-AMINO-1-(2-FURILMETILO)-2,4-DIOXOTETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-AMINO-1-(2-METILFENILO)-4-OXO-2-TIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 6-AMINO-1-(3-METOXIFENILO)-2,4-DIOXO-1.2.3.4- TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-AMINO-1-(4-CLOROFENILO)-2,4-DIOXOTETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-AMINO-1-(4-CLOROFENILO)-4-OXO-2-TIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 6-AMINO-1-(4-METOXIFENILO)-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-AMINO-1-(4-METOXIFENILO)-4-OXO-2-TIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDEHfDO; 6-AMINO-1-(4-METILFENILO)4-OXO-2-TIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 6-AMINO-1,3-DIETILO-5-FORMILURACILO; 6-AMINO-1,3-DIMETILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-AMINO-1-BENCILO-2,4-DI-OXOTETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-AMINO-1-ISOBUTILO-3-METILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-AMINO-1-METILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 6-AMINO-2,4-DIOXO-1-(2-FENILETILO)TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-AMINO-2,4-DIOXO-1-(PIRIDINA-3-ILMETILO)TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-AMINO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-AMINO-4-OXO-1-FENILO-2-TIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-PIRIMIDINACARBALDE^DO; 6-BROMO-1,2-DIHIDRO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 6-BROMO-2-OXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-QUINOLINA-3-CARBALDEHfDO; 6-CLORO-1,2-DIHIDRO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 6-CLORO-1,3-BIS(2-METOXIETILO)-2,4-DIOXO-1.2.3.4- TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-CLORO-1,3-DI-ISOBUTILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-CLORO-2-OXO-3-INDOLINACARBALDE^DO; 6-CLORO-5-FORMILO-1,3-DIMETILURACILO; 6-DIMETILAMINO-1,3-DIMETILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBOXALDE^DO; 6-ETOXI-2-OXO-1,2-DIHIDRO-QUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 6-ETILO-1,2-DIHIDRO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 6-FLUORO-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDEHiDO; 6-HIDROXI-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDROPIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-METOXI-1-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 6-METOXI-2-OXO-1,2-DIHIDRO-QUINOLINA-3-CARBALDEHiDO; 6-METOXI-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 6-METILO-2,4-DIOXO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-PIRIMIDINA-5-CARBALDE^DO; 6-METILO-2-OXO-1,2-DITETRAHIDROQUINOLINA-3-CARBALDEHiDO; 6-METILO-2-OXOINDOLINA-3-CARBALDE^DO; 6-OXO-5,6-DIHIDRO-[1,3]DIOXOLO[4,5-G]QUINOLINA-7-CARBALDE^DO; 7-BROMO-2-CLORO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-CLORO-1,2-DIHIDRO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 7-CLORO-5-OXO-5H-TIAZOLO[3,2-A]PIRIMIDINA-6-CARBALDE^DO; 7-ETOXI-1,2-DIHIDRO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 7-METOXI-1-METILO-2-OXO-1,2-DIHIDROQUINOLINA-3- CARBALDE^DO; 7-METOXI-2-OXO-1,2-DIHIDRO-QUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 7-METILO-2-(4-METILO-PIPERAZINA-1-ILO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHfDO; 7-METILO-2-(4-METILO-PIPERIDINA-1-ILO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-METILO-2-MORFOLINA-4-ILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-METILO-4-OXO-2-PIPERIDINA-1-ILO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-METILO-4-OXO-2-P-TOLILAMINO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 7-METILOSULFANILO-2-OXO-1,2-DIHIDRO-QUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 7-OXO-2,3,6,7-TETRAHIDRO-[1,4]DIOXINO[2,3-G]QUINOUNA-8-CARBALDE^DO; 8-CLORO-1,2-DIHIDRO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 8-ETILO-1,2-DIHIDRO-2-OXO-3-QUINOLINACARBOXALDE^DO; 8-METILO-2-OXO-1.2-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBALDE^DO; 8-OXO-3,4,8,9-TETRAHIDRO-2H,7H-[1,4]DIOXEPINO[2,3-F]INDOL-9-CARBALDE^DO; 9-METILO-2-(4-METILO-PIPERAZINA-1-ILO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHfDO; 9-METILO-2-(4-METILPIPERIDINA-1-ILO)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 9-METILO-2-(METILOXI)-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 9-METILO-2- MORFOLINA-4-ILO-4-OXO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 9-METILO-4-OXO-2-(2-PIRIMIDINILAMINO)-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 9-METILO-4-OXO-2-(4-TOLUIDINO)-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 9-METILO-4-OXO-2-(M-TOLILOXI)-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3- CARBALDE^DO; 9-METILO-4-OXO-2-(FENILTIO)-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 9-METILO-4-OXO-2-PIPERIDINA-1-ILO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 9-METILO-4-OXO-2-PIRROLIDINA-1-ILO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDE^DO; 9-METILO-4-OXO-2-TIOMORFOLINA-4ILO-4H-PIRIDO[1,2-A]PIRIMIDINA-3-CARBALDEHfDO; METILO ((3-FORMILO-4-OXO-4H-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDINA-2-ILO)TIO)ACETATO; N'-(3-ETILO-5-FORMILO-2,6-DIOXO-1,2,3,6-TETRAHIDRO-PIRIMIDINA-4-ILO)-N,N-DIMETILO-FORMAMIDINA; SODIO 5-FORMILO-1,3-DIMETILO-2,6-DIOXO-1,2,3,6-TETRAHIDRO-4-PIRIMIDINOLATO

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un metodo para la smtesis de un complejo bifuncional que comprende una parte de molecula y una parte de oligonucleotido identificador que identifica la parte de la molecula, comprendiendo dicho metodo los pasos de i) proporcionar un soporte solido,

ii) proporcionar un primer identificador de oligonucleotido opcionalmente protegido que comprende un sitio de reaccion qmmica capaz de reaccionar con un primer bloque de construccion de compuesto reactivo y capaz de reaccionar con otro bloque de construccion de compuesto reactivo

iii) proporcionar un primer bloque de construccion de compuesto reactivo, en donde la primera etiqueta oligonucleotidica identificadora identifica el primer bloque de construccion de compuesto reactivo,

v) reaccionar en un solvente organico el primer bloque de construccion del compuesto reactivo con el sitio de reaccion qmmica de la primera etiqueta oligonucleotidica identificadora que identifica el primer bloque de construccion del compuesto reactivo,

en donde la primera etiqueta oligonucleotfdica identificadora esta unida covalentemente al soporte solido cuando el primer bloque de construccion del compuesto reactivo reacciona con el sitio de reaccion qmmica de la primera etiqueta oligonucleotidica identificadora, donde la reaccion de la primera unidad constructiva del compuesto reactivo y la primera etiqueta oligonucleotfdica identificadora genera un primer complejo bifuncional intermedio que comprende una primera parte de molecula y una etiqueta de oligonucleotido del primer identificador opcionalmente protegida unida covalentemente al soporte solido,

vi) haciendo reaccionar en un disolvente organico el primer complejo bifuncional intermedio obtenido en el paso v) con un segundo bloque de construccion de compuesto reactivo en ausencia de una segunda etiqueta oligonucleotidica identificadora que identifica el segundo bloque de construccion de compuesto reactivo en donde el primer complejo bifuncional intermedio esta unido covalentemente al soporte solido cuando el segundo bloque de construccion del compuesto reactivo reacciona con el sitio de reaccion qmmica y/o reacciona con la primera parte de la molecula del primer complejo bifuncional intermedio,

en donde la reaccion del segundo bloque de construccion de compuesto reactivo y el primer complejo bifuncional intermedio genera un segundo complejo bifuncional intermedio unido al enlace solido, de manera covalente vii) escindir el segundo complejo bifuncional intermedio obtenido en el paso vi) del soporte solido, y viii) ligar enzimaticamente en solucion el primer identificador de la etiqueta oligonucleotfdica de dicho segundo complejo bifuncional intermedio escindido de dicho soporte solido a una segunda etiqueta identificativa del oligonucleotido que identifica el segundo bloque de construccion del compuesto reactivo,

en donde la ligadura enzimatica de las etiquetas de oligonucleotidos identificadores primera y segunda genera un tercer complejo bifuncional intermedio que comprende una parte de molecula y una parte de oligonucleotido identificador que identifica dicha parte de molecula.

2. El metodo de la reivindicacion 1, en donde se proporciona una pluralidad de soportes solidos en el paso i) y una pluralidad de etiquetas identificativas de oligonucleotidos se proporcionan en el paso ii) y una pluralidad de primeros bloques de construccion de compuestos reactivos se proporcionan en el paso iii) y se hacen reaccionar en paso iv) en el (los) mismo(s) compartimento(s) de reaccion, generando de este modo, en cada compartimento de reaccion, una pluralidad del mismo o diferente(s) primer(os) complejo(s) bifuncional(es) intermedio(s).

3. El metodo de la reivindicacion 2, en donde diferentes etiquetas de oligonucleotidos identificadores opcionalmente protegidas y/o diferentes primeros bloques de construccion de compuestos reactivos se proporcionan en diferentes compartimentos de reaccion.

4. El metodo de cualquiera de las reivindicaciones 2 a 3. en donde se obtienen diferentes complejos bifuncionales intermedios diferentes en diferentes compartimentos de reaccion.

5. El metodo de la reivindicacion 4, en donde dichos primeros complejos bifuncionales intermedios diferentes se mezclan posteriormente en el mismo compartimento de reaccion.

6. El metodo de la reivindicacion 1, en donde los soportes solidos estan unidos covalentemente a los primeros bloques de construccion de compuestos reactivos y/o unidos covalentemente a las primeras etiquetas de oligonucleotidos identificadores por un primer resto enlazador selectivamente escindible capaz de enlazar coveablemente las primeras etiquetas de identificadores de oligonucleotidos y/o los primeros bloques de construccion de compuestos reactivos a un soporte solido, y en donde los primeros bloques de construccion de compuestos reactivos se unen covalentemente a las primeras etiquetas de oligonucleotidos identificadores por un segundo resto enlazador capaz de unir covalentemente los primeros bloques de construccion de compuestos reactivos y las primeras etiquetas de identificadores de oligonucleotidos.

7. El metodo de la reivindicacion 6, en donde el enlazador escindible selectivamente formado entre el soporte solido y la primera etiqueta oligonucleotidica identificadora o el primer bloque de construccion de compuesto reactivo se forma haciendo reaccionar uno o mas grupos reactivos del primer resto enlazador con uno o mas grupos reactivos de un primer identificador de la etiqueta oligonucleotidica y/o uno o mas grupos reactivos de un primer bloque de construccion de compuesto reactivo.

8. El metodo de la reivindicacion 6, en donde el enlazador covalente formado entre la primera etiqueta oligonucleotfdica identificadora y el primer bloque de construccion del compuesto reactivo se forma haciendo reaccionar uno o mas grupos reactivos de la primera etiqueta oligonucleotfdica identificadora y uno o mas grupos reactivos del primer bloque de construccion de compuesto reactivo, en donde dichas reacciones forman uno o mas segundos restos enlazadores que conectan la primera etiqueta oligonucleotfdica identificadora y el primer bloque de construccion de compuesto reactivo.

9. El metodo de la reivindicacion 1, que comprende las etapas adicionales de reaccion simultanea o secuencial de los terceros complejos bifuncionales intermedios con otros bloques de construccion de compuestos reactivos y otras etiquetas de oligonucleotidos que identifican dichos bloques de construccion de compuestos reactivos adicionales.

10. En el metodo de reivindicacion 1, comprendiendo dicho metodo otros pasos para proporcionar una pluralidad de grupos de proteccion/segundo grupo para proteger grupos reactivos de compuestos reactivos o marcadores de oligonucleotidos en un ciclo de reaccion primero o posterior.

11. El metodo de la reivindicacion 1, que comprende las etapas adicionales de realizar uno o mas ciclos de reaccion adicionales, en donde, en cada ciclo de reaccion, se hacen reaccionar complejos bi-funcionales intermedios adicionales, de forma simultanea o secuencial, con una pluralidad de bloques de construccion de compuestos reactivos adicionales y una pluralidad de etiquetas de oligonucleotidos adicionales que identifican dichos bloques de construccion de compuestos reactivos adicionales, en donde, despues de cada ciclo de reaccion adicional, se genera una pluralidad de complejos bi-funcionales intermedios o finales, comprendiendo cada complejo bi-funcional una molecula y un identificador de oligonucleotido que identifica la molecula.

12. El metodo de la reivindicacion 1, en donde el (los) sitio(s) de reaccion qmmica del tercer complejo bifuncional se hace(n) reaccionar una o mas veces con uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos adicionales y en donde el sitio para la adicion de la etiqueta de oligonucleotido reacciona mediante una reaccion catalizada por enzimas con las etiquetas de oligonucleotidos respectivas que identifican dichos bloques de construccion, en donde la secuencia de las etiquetas de oligonucleotidos del oligonucleotido identificador de un complejo bifuncional final se usa para determinar los bloques de construccion de compuestos reactivos que han participado en la formacion de la molecula.

13. El metodo de la reivindicacion 1, en donde la pluralidad de terceros complejos bifuncionales intermedios comprende

a) una molecula y un identificador de oligonucleotido que comprende una pluralidad de etiquetas de oligonucleotido que identifican bloques de construccion de compuestos reactivos que han participado en la smtesis de dicha molecula,

b) uno o mas sitios de reaccion qmmica que comprenden uno o mas grupos reactivos y

c) uno o mas sitios de adicion de etiquetas para la adicion enzimatica de una etiqueta de oligonucleotido, comprendiendo dicho metodo las etapas adicionales de

i) proporcionar una pluralidad de terceros bloques de construccion de compuestos reactivos, comprendiendo cada uno de ellos uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos y uno o mas grupos reactivos, pudiendo reaccionar cada tercer bloque de construccion de compuestos reactivos con

uno o mas sitios de reaccion qmmica de un tercer complejo bifuncional intermedio, y/o

uno o mas grupos reactivos de un tercer bloque de construccion de compuesto reactivo adicional que comprende uno o mas bloques de construccion de compuesto reactivo,

en donde el tercer bloque de construccion de compuesto reactivo adicional se proporciona simultanea o secuencialmente en cualquier orden con el tercer bloque de construccion de compuesto reactivo, en donde los bloques de construccion del compuesto reactivo tercero y el tercero adicional son bloques de construccion de compuesto reactivo identicos o diferentes,

ii) proporcionar una pluralidad de etiquetas de oligonucleotidos del tercer identificador, cada una capaz de hibridar con parte de una etiqueta complementaria del oligonucleotido del tercer identificador, en donde cada etiqueta del oligonucleotido del tercer identificador identifica un tercer bloque de construccion del compuesto reactivo y, opcionalmente, un tercer bloque de construccion del compuesto reactivo adicional,

iii) proporcionar una pluralidad de etiquetas complementarias de oligonucleotidos del tercer identificador cada una capaz de hibridar con al menos parte de una etiqueta de oligonucleotido del tercer identificador proporcionada en el paso ii) y con al menos parte del identificador de oligonucleotidos de un tercer complejo bi funcional intermedio,

iv) hacer reaccionar cada uno de los bloques de construccion del tercer compuesto reactivo provistos en el paso i) con uno o mas sitios de reaccion qmmica del tercer complejo bifuncional intermedio y/o con uno o mas grupos reactivos de un tercer reactivo adicional bloque de construccion compuesto que comprende uno o mas bloques de construccion de compuesto reactivo, en donde la reaccion de grupos reactivos complementarios da como resultado la formacion de un enlace covalente, y en donde una o mas reacciones de grupo reactivo del paso iv) dan como resultado la formacion de uno o mas enlaces covalentes(s) entre uno o mas sitios de reaccion qmmica del tercer complejo bifuncional intermedio y al menos un bloque de construccion de compuesto reactivo de al menos un bloque de construccion de compuesto reactivo seleccionado del grupo que consiste en un tercer bloque de construccion de compuesto reactivo y un tercer bloque de construccion de compuesto reactivo adicional,

v) hibridar las etiquetas de oligonucleotidos del identificador complementario a los terceros complejos bifuncionales intermedios y aterceras etiquetas oligonucleotidicas identificadoras,

donde los pasos iv) y v) del metodo son simultaneos o secuenciales en cualquier orden,

vi) ligar enzimaticamente los terceros complejos bifuncionales intermedios y las etiquetas de oligonucleotidos del tercer identificador, generando asf un complejo bifuncional intermedio adicional,

vii) dividir la pluralidad de otros complejos bifuncionales intermedios obtenidos en el paso vi) en una pluralidad de compartimentos diferentes,

viii) proporcionar en cada compartimento diferente una pluralidad de cuatro diferentes bloques de construccion de compuestos reactivos, comprendiendo cada uno de ellos uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos y uno o mas grupos reactivos capaces de reaccionar con uno o mas sitios de reaccion qmmica de un complejo bifuncional intermedio adicional obtenido en el paso vi), y/o

uno o mas grupos reactivos de uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos que hayan reaccionado en una ronda de smtesis previa, y/o

uno o mas grupos reactivos de un cuarto bloque de construccion de compuesto reactivo adicional que comprende uno o mas bloques de construccion de compuesto reactivo,

en donde dichos cuartos bloques de construccion de compuestos reactivos adicionales se proporcionan simultanea o secuencialmente en cualquier orden con los bloques de construccion de compuestos reactivos cuartos,

en donde los bloques de construccion de compuesto reactivo cuarto y cuarto adicional son bloques de construccion de compuesto reactivo identico o diferente,

ix) proporcionar en cada compartimento diferente una pluralidad de etiquetas de oligonucleotidos del cuarto identificador, cada una capaz de hibridar con parte de una etiqueta complementaria del oligonucleotido del cuarto identificador, en donde se proporcionan etiquetas de oligonucleotido del cuarto identificador diferentes en cada compartimiento diferente, y en donde cada oligonucleotido del cuarto identificador diferente identifica un bloque de construccion de compuesto reactivo cuarto diferente y, opcionalmente, un bloque de construccion de compuesto reactivo cuarto diferente,

x) proporcionar en cada compartimento diferente una pluralidad de etiquetas complementarias de oligonucleotidos del cuarto identificador capaces de hibridar con parte de una etiqueta del oligonucleotido del tercer identificador proporcionada en el paso ii) y con parte de una etiqueta del oligonucleotido del cuarto identificador proporcionada en el paso ix),

xi) reaccionar en cada compartimento diferente, cada uno de los diferentes bloques de construccion del cuarto compuesto reactivo proporcionados en el paso viii) con uno o mas sitios de reaccion qmmica de un tercer complejo bi-funcional intermedio adicional y/o uno o mas grupos reactivos de uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos que han reaccionado en una ronda de smtesis previa y/o uno o mas grupos reactivos de un cuarto bloque de construccion de compuestos reactivos adicional que comprende uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos,

en donde dicha una o mas reacciones dan como resultado la formacion de diferentes complejos bifuncionales en cada compartimento diferente,

en donde la reaccion de los grupos reactivos complementarios da como resultado la formacion de uno o mas enlaces covalentes, y

en donde una o mas reacciones de grupo reactivo de la etapa xi) resultan en

la formacion de uno o mas enlace(s) covalente(s) entre uno o mas sitios de reaccion qmmica y al menos un bloque de construccion de compuesto reactivo de al menos un bloque de construccion de compuesto reactivo seleccionado del grupo que consiste en cuartos bloques de construccion de compuesto reactivo y otros cuartos bloques de construccion de compuestos reactivos, y/o

la formacion de uno o mas enlaces covalentes entre un bloque de construccion de compuesto reactivo que haya reaccionado en una ronda de smtesis previa y al menos un bloque de construccion de compuesto reactivo de al menos un bloque de construccion de compuesto reactivo seleccionado del grupo que consiste en bloques de construccion del cuarto compuesto reactivo y otros bloques de construccion de cuarto compuesto reactivo, xii) hibridar etiquetas identificadoras de oligonucleotidos complementarias con etiquetas de oligonucleotidos del tercer identificador y etiquetas de oligonucleotidos del cuarto identificador en cada compartimento diferente, donde los pasos del metodo xi) y xii) son simultaneos o secuenciales en cualquier orden,

xiii) ligar enzimaticamente en cada identificador de oligonucleotidos identificadores tercero y cuarto en la ausencia de ligadura de etiquetas de oligonucleotido complementario tercero y cuarto, y

xiv) desplazar opcionalmente en cada compartimento etiquetas de oligonucleotidos complementarios no ligados de complejos bifuncionales que comprenden una molecula y un identificador de oligonucleotido monocatenario que comprende etiquetas de oligonucleotidos que identifican bloques de construccion de compuestos reactivos que han participado en la smtesis de la molecula.

14. El metodo de la reivindicacion 13. en donde los pasos vii) a xiii) se repiten una vez o mas de una vez utilizando diferentes bloques de construccion de compuestos reactivos y etiquetas de oligonucleotidos que identifican dichos diferentes bloques de construccion de compuestos reactivos.

15. El metodo de la reivindicacion 13, en el que diferentes ciclos de reaccion se realizan de manera paralela en diferentes compartimientos de reaccion, en donde se proporcionan los mismos complejos bi-funcionales intermedios iguales o diferentes en cada uno de una pluralidad de compartimentos de reaccion separados y posteriormente, en donde, en cada uno de dichos compartimentos de reaccion, el tercer bloque de construccion del compuesto reactivo y opcionalmente tambien el tercer bloque de construccion de compuesto reactivo adicional reacciona con uno o mas sitios de reaccion qrnmica, y en donde, en cada uno de dichos compartimentos, se agrega una etiqueta de oligonucleotido del tercer identificador que identifica dicho uno o mas bloques de construccion de compuesto reactivo enzimaticamente al uno o mas sitios de adicion de etiquetas, resultando dicha(s) reaccion(es) de dicho(s) bloque(s) de construccion de compuesto reactivo y dicha(s) adicion(es) de dicha etiqueta de oligonucleotido en la formacion, en cada uno de dichos compartimentos de reaccion, de diferentes complejos bifuncionales.

16. El metodo de la reivindicacion 15, en donde dichos complejos bifuncionales diferentes se mezclan, y en donde dicha mezcla de diferentes complejos bifuncionales intermedios se divide posteriormente en una pluralidad de diferentes compartimentos de reaccion.

17. El metodo de la reivindicacion 16, en donde se proporciona un complejo bifuncional intermedio diferente en cada uno de dicha pluralidad de compartimentos de reaccion separados y posteriormente, en cada uno de dichos compartimentos de reaccion, el cuarto bloque de construccion de compuesto reactivo y opcionalmente tambien el cuarto bloque de construccion de compuesto reactivo adicional se hace reaccionar con uno o mas de un sitio de reaccion qrnmica y uno o mas grupos reactivos de un tercer bloque de construccion de compuesto reactivo y/o un tercer bloque de construccion de compuesto reactivo adicional, y en donde, en cada uno de dichos compartimentos, la cuarta etiqueta del oligonucleotido identificador que identifica dicho uno o mas bloques de construccion de compuestos reactivos se agrega enzimaticamente a la tercera etiqueta del oligonucleotido identificador, dicha(s) reaccion(es) de dichos bloques de construccion del compuesto reactivo y dicha(s) adicion(s) de dicha etiqueta de oligonucleotidos dando como resultado la formacion, en cada uno de dichos compartimentos, de complejos bifuncionales diferentes.

18. El metodo de la reivindicacion 17. en donde, en cada ronda subsiguiente de smtesis paralela, el producto de reaccion del bloque de construccion del compuesto reactivo de una ronda de smtesis previa reacciona con el bloque de construccion del compuesto reactivo en una ronda de smtesis posterior, y en donde una etiqueta de oligonucleotido agregada en la ronda de smtesis actua como un sustrato para la enzima que agrega una etiqueta de oligonucleotido en una ronda de smtesis posterior.