ES2563640T3 - Emulsión estable, lista para usar - Google Patents
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Abstract
Emulsión estable, lista para usar, que comprende a) una fase de aceite dispersada, que comprende una vitamina liposoluble o un carotinoide, y b) una fase acuosa, que comprende un polialcohol fisiológicamente compatible y un almidón químicamente modificado como coloide protector soluble en agua, en donde el contenido de la vitamina liposoluble o del carotinoide asciende al menos al 2 % en peso, y el contenido de una sustancia adicional con efecto emulsionante junto al almidón químicamente modificado es menor del 2 % en peso, refiriéndose los datos de % en peso en cada caso al peso total de la emulsión.
Description
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DESCRIPCION
Emulsion estable, lista para usar
La presente invencion se refiere a una emulsion estable, lista para usar de vitaminas liposolubles o carotinoides, a un procedimiento para su preparacion asf como a su uso como aditivo para piensos para animales, alimentos y complementos alimenticios as^ como agentes cosmeticos y farmaceuticos.
Las vitaminas liposolubles A, D, E o K asf como sus derivados y los carotinoides tal como por ejemplo cantaxantina, astaxantina, zeaxantina, lutema, licopina o p-caroteno en la industria alimentaria y de los piensos, la industria cosmetica y la industria farmaceutica, con frecuencia no se utilizan directamente como sustancias puras. Mas bien se usan formulaciones de estas sustancias liposolubles, mediante lo cual se permite dispersar las sustancias liposolubles en forma finamente distribuida de manera homogenea en un medio que contiene agua. Comercialmente se utilizan en funcion del campo de aplicacion tanto formulaciones solidas como lfquidas de estas sustancias liposolubles.
Mientras que las vitaminas A, D o K se utilizan por regla general, debido a su efecto fisiologico en el organismo vivo, la vitamina E se usa con frecuencia tambien como agentes antioxidantes in vitro en distintas aplicaciones. Los carotinoides, que disponen asf mismo de un efecto antioxidante, se utilizan en muchas aplicaciones como colorantes y pueden satisfacer, a este respecto, al mismo tiempo una funcion fisiologica. El p-caroteno es por ejemplo colorante y provitamina A.
En la industria de las bebidas se anaden a las bebidas aditivos, por regla general, en forma de concentrados lfquidos. En el caso de formulaciones solubles en agua, en forma de polvo, se preparan habitualmente, en el proceso de produccion, en primer lugar dispersiones acuosas a partir de estos polvos. En el caso de formulaciones kquidas, tal como por ejemplo emulsiones, se suprime esta etapa de procedimiento.
En el documento EP 0 239 086 se describen emulsiones de un carotinoide disuelto en aceite, utilizandose para la estabilizacion de las gotas de aceite una mezcla de un ester de un acido graso de cadena larga con acido ascorbico y un producto de almidon soluble en agua fna, tal como por ejemplo octenil-succinato de almidon. La concentracion de carotinoide en estas emulsiones se encuentra entre el 0,1 y el 2 %.
En el documento EP 0 551 638 se preparan emulsiones lfquidas estables de vitaminas liposolubles o carotinoides, siendo la fase exterior glicerol o una mezcla glicerol-agua y utilizandose como emulsionante y estabilizador un ester del acido ascorbico con acidos grasos de cadena larga. En el caso de p-caroteno, los preparados se caracterizan por un tono amarillo radiante.
Las emulsiones conocidas por el estado de la tecnica de principios activos liposolubles, que contienen el emulsionante palmitato de ascorbilo, no son aun satisfactorias para la aplicacion en bebidas deportivas ricas en minerales o en el uso de agua potable con un alto contenido en iones calcio o magnesio, dado que en las botellas de las bebidas una formacion de anillo, lo que indica una inestabilidad de la emulsion utilizada.
La presente invencion se basaba en el objetivo de proporcionar una emulsion estable, lista para usar, que tanto presente una buena estabilidad en almacenamiento con respecto al ataque microbiologico, como sea termicamente insensible y que muestre en particular una estabilidad mejorada en el uso en bebidas que contienen calcio o magnesio o en el uso de agua potable con un alto contenido en iones calcio o magnesio.
Este objetivo se resuelve mediante una emulsion estable, lista para usar que comprende
a) una fase de aceite dispersada, que comprende una vitamina liposoluble o un carotinoide, y
b) una fase acuosa, que comprende un polialcohol fisiologicamente compatible y un almidon qmmicamente modificado como coloide protector soluble en agua, en la que el contenido en la vitamina liposoluble o en el carotinoide asciende al menos al 2 % en peso, y el contenido de una sustancia adicional con efecto emulsionante junto al almidon qmmicamente modificado es menor del 2 % en peso, refiriendose los datos de % en peso en cada caso al peso total de la emulsion.
En la emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con la invencion, el contenido en la vitamina liposoluble o en el carotinoide asciende al menos al 2 % en peso, preferentemente del 3 al 30 % en peso, de manera especialmente preferente del 3 al 12 % en peso, en particular del 3 al 6 % en peso, refiriendose los datos de % en peso al peso total de la emulsion.
En la emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con la invencion, el contenido de una sustancia adicional con efecto emulsionante junto al almidon qmmicamente modificado es menor del 2 % en peso, preferentemente menor del 1 % en peso. Si en el caso de la sustancia adicional con efecto emulsionante se trata de palmitato de ascorbilo, entonces el contenido en palmitato de ascorbilo es preferentemente menor del 0,5 % en peso, de manera especialmente preferente menor del 0,25 % en peso, en particular menor del 0,1 % en peso, refiriendose los datos de % en peso al peso total de la emulsion.
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En el caso de la vitamina liposoluble puede tratarse por ejemplo de las vitaminas A, D, E o K o de un derivado de la misma. Preferentemente, la emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con la invencion, contiene un carotinoide, tal como por ejemplo cantaxantina, astaxantina, zeaxantina, lutema, licopina o p-caroteno. Carotinoides preferidos son licopina o p-caroteno, en particular p-caroteno. La emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con la invencion, comprende preferentemente una fase de aceite dispersada, que comprende un carotinoide, preferentemente licopina o p-caroteno, en particular p-caroteno, disuelto en un aceite fisiologicamente compatible.
Como aceites fisiologicamente compatibles se tienen en cuenta en principio aceites de origen sintetico, mineral, vegetal o animal. Ejemplos son aceite de sesamo, aceite de mafz, aceite de semilla de algodon, aceite de soja, aceite de cacahuete, esteres de acidos grasos vegetales de cadena media, oleoestearina, aceite de parafina, estearato de glicerilo, miristato de isopropilo, adipato de diisopropilo, ester cetilesteanlico de acido 2-etilhexanoico, poliisobuteno hidrogenado, trigliceridos de acido capnlico / acido caprico, aceite de palma, aceite de semilla de palma, lanolina y PUFA (acidos grasos poliinsaturados), tal como acido eicosapentaenoico (EPA), acido docosahexaenoico (DHA) y acido alfa-linolenico.
Se prefieren aceites fisiologicamente compatibles de origen vegetal o animal, que son lfquidos a 30 °C, tal como aceite de girasol, aceite de palma, aceite de semilla de palma, aceite de sesamo, aceite de mafz, aceite de semilla de algodon, aceite de soja, aceite de cacahuete, esteres de trigliceridos de cadena media (denominados aceites MCT), aceites de pescado, tal como aceite de caballa, aceite de arenque o aceite de salmon. Se prefieren especialmente aceites fisiologicamente compatibles de origen vegetal, que contienen en su mayor parte solo acidos grasos saturados, tal como por ejemplo aceite de semilla de palma o aceite de coco, en particular los esteres que pueden obtenerse de los mismos de trigliceridos de cadena media.
La emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con la invencion, comprende una fase acuosa, que comprende un polialcohol fisiologicamente compatible y un almidon qmmicamente modificado como coloide protector soluble en agua. Preferentemente, el contenido en el polialcohol fisiologicamente compatible asciende a del 10 al 60 % en peso, de manera especialmente preferente del 30 al 55 % en peso con respecto al peso total de la emulsion.
En el caso del polialcohol fisiologicamente compatible se trata preferentemente de glicerol, monoesteres de glicerol con acidos monocarboxflicos C1-C5, monoeteres de glicerol o sorbitol. Se prefiere especialmente glicerol como polialcohol fisiologicamente compatible.
Preferentemente, en la emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con la invencion, el contenido en el almidon qmmicamente modificado asciende a del 5 al 40 % en peso, en particular del 10 al 25 % en peso con respecto al peso total de la emulsion.
Por almidon qmmicamente modificado se entienden productos de conversion producidos qmmica y/o enzimaticamente del almidon. A este respecto puede tratarse de eteres de almidon, esteres de almidon o fosfatos de almidon. Representantes preferidos de este grupo son esteres de almidon, en particular octenil-succinato de almidon tal como por ejemplo Capsul® (octenil-succinato sodico de almidon) de la empresa National Starch, Cleargum CO 01 de Roquette o Purity® Gum 2000 (octenil-succinato sodico de almidon) de la empresa National Starch, en particular un octenil-succinato sodico de almidon tal como Purity® Gum 2000.
El contenido de la fase de aceite dispersada en la emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con la invencion, asciende preferentemente a del 10 al 40 % en peso, en particular del 10 al 30 % en peso con respecto al peso total de la emulsion.
Se prefiere una emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con la invencion, cuya fase de aceite dispersada se compone en mas del 90 % en peso, en particular en mas del 95 % en peso de un carotinoide y un aceite fisiologicamente compatible.
Para aumentar la estabilidad del principio activo frente a la degradacion oxidativa es ventajoso cuando la emulsion contiene estabilizadores tal como a-tocoferol, t-butilhidroxitolueno, t-butilhidroxianisol, acido ascorbico o etoxiquina, en particular a-tocoferol.
Se prefiere especialmente una emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con la invencion, en la que la fase de aceite dispersada contiene del 3 al 6 % en peso de p-caroteno y del 7 al 20 % en peso de un triglicerido de cadena media, la fase acuosa comprende del 10 al 25 % en peso de octenil-succinato sodico de almidon y del 30 al 55 % en peso de glicerol y el contenido en palmitato de ascorbilo en la emulsion es menor del 0,5 % en peso, preferentemente menor del 0,25 % en peso, en particular menor del 0,1 % en peso, refiriendose los datos de % en peso en cada caso al peso total de la emulsion.
En la emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con la invencion, la fase de aceite dispersada se encuentra en forma de pequenas gotas de aceite en la fase acuosa continua. En general, el tamano de partfcula de las gotas de la fase de aceite dispersada puede alcanzar de 100 nm a 100 |im. Preferentemente, las gotas de la fase de aceite dispersada presentan un tamano medio de partfcula de 250 a 500 nm.
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El dato del tamano medio de partfcula se refiere al diametro medio ponderado en volumen (vease el manual de Malvern Mastersizer S, Malvern Instruments Ltd., RU), que puede determinate por medio de la difraccion de Fraunhofer.
Ademas del almidon qmmicamente modificado, las emulsiones estables, listas para usar, de acuerdo con la invencion, pueden contener coloides protectores. Para ello se tienen en cuenta por ejemplo las siguientes sustancias:
gelatina de vacuno, de cerdo o de pescado, en particular gelatina degradada de manera acida o basica con numeros Bloom de 0 a 250, de manera muy especialmente preferente gelatina A 100, A 200, A 240, B 100 y B 200 asf como tipos de gelatina de bajo peso molecular, degradados enzimaticamente con el numero Bloom 0 y pesos moleculares de 15.000 a 25.000 D tal como por ejemplo Collagel A y Gelitasol P (empresa Stoess, Eberbach) asf como mezclas de estos tipos de gelatina.
Almidon, dextrina, pectina, goma arabiga (gum acacia), sulfonatos de lignina, quitosan, poli(sulfonato de estireno), alginatos, casema, caseinato, metilcelulosa, carboximetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa o mezclas de estos coloides protectores.
Protemas vegetales, tal como protemas de soja, de arroz y/o trigo, pudiendo encontrarse estas protemas vegetales parcialmente degradadas o en forma no degradada.
Un objeto adicional de la invencion es tambien un procedimiento para la preparacion de una emulsion estable, lista para usar que comprende
a) una fase de aceite dispersada, que comprende una vitamina liposoluble o un carotinoide, y
b) una fase acuosa, que comprende un polialcohol fisiologicamente compatible y un almidon qmmicamente modificado como coloide protector soluble en agua, en la que el contenido en la vitamina liposoluble o en el carotinoide asciende al menos al 2 % en peso, y el contenido de una sustancia adicional con efecto emulsionante junto al almidon qmmicamente modificado es menor del 2 % en peso, refiriendose los datos de % en peso en cada caso al peso total de la emulsion,
en el que una fase de aceite, que comprende una vitamina liposoluble o un carotinoide, y una fase acuosa, que comprende un polialcohol fisiologicamente compatible y un almidon qmmicamente modificado como coloide protector soluble en agua, se emulsionan entre sf, y a continuacion se homogeneiza la emulsion a presion elevada.
Formas de realizacion preferidas con respecto a los componentes de la fase de aceite dispersada y la fase acuosa asf como sus cantidades de uso se encuentran en las explicaciones ya realizadas al principio.
La emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con la invencion, se caracteriza, entre otras cosas porque presenta en sf una buena estabilidad en almacenamiento. Ademas, la emulsion de acuerdo con la invencion puede incorporarse sin problemas en bebidas deportivas que contienen calcio o magnesio o en bebidas, que contienen agua potable con un alto contenido en iones calcio o magnesio, presentando las bebidas producidas una buena estabilidad con respecto a una formacion de anillo indeseada.
La emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con la invencion, es adecuada, entre otras cosas, como aditivo para preparados alimenticios, por ejemplo para tenir alimentos tal como bebidas, como agentes para la preparacion de preparaciones farmaceuticas y cosmeticas asf como para la preparacion de preparados de complementos nutricionales, por ejemplo de preparados multivitammicos en el ambito de los seres humanos y animales. Preferentemente, la emulsion estable, lista para usar, es adecuada como aditivo para bebidas.
Otro objeto de la presente invencion es por lo tanto tambien el uso de la emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con la invencion, descrita anteriormente, como aditivo para piensos para animales, alimentos, complementos alimenticios asf como agentes cosmeticos y farmaceuticos, en particular como aditivo para bebidas.
Son asf mismo objeto de la presente invencion piensos para animales, alimentos y complementos alimenticios, en particular una bebida, que contiene la emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con la invencion.
La invencion se explica mediante los siguientes ejemplos que, sin embargo, no limitan la invencion:
Ejemplos
Ejemplo 1
En un vaso de precipitados de 1 l, se mezclaron 145 g de agua y 200 g de glicerol y se calento hasta 60 °C. A esta mezcla se anadieron 93 g de almidon modificado (Purity Gum 2000 de National Starch). La mezcla se dejo hinchar a 60 °C durante 60 minutos. En un matraz de tres bocas de 250 ml se calentaron 65,5 g de dispersion de p-caroteno (Lucarotin 33 MCT, BASF, 33 % en peso de p-caroteno) en un bano de aceite calentado hasta 180 °C, hasta que el p-caroteno se hubo disuelto por completo. La fase de aceite se introdujo entonces en la fase de agua con agitacion
con una maquina de dispersion de corona dentada (Ultra Turrax) a 10.000 rpm. Despues de un tiempo de emulsion de 15 minutos, se emulsiono finamente la emulsion por medio de un homogeneizador de alta presion a 70 MPa (700 bar). Se obtuvo una emulsion dispersable en agua con el 4 % en peso de p-caroteno. Dispersadas en agua, las gotas de p-caroteno-aceite, presentaban un tamano medio de partfcula de 275 nm.
Claims (15)
- 510152025303540REIVINDICACIONES1. Emulsion estable, lista para usar, que comprendea) una fase de aceite dispersada, que comprende una vitamina liposoluble o un carotinoide, yb) una fase acuosa, que comprende un polialcohol fisiologicamente compatible y un almidon qmmicamente modificado como coloide protector soluble en agua,en donde el contenido de la vitamina liposoluble o del carotinoide asciende al menos al 2 % en peso, y el contenido de una sustancia adicional con efecto emulsionante junto al almidon qmmicamente modificado es menor del 2 % en peso, refiriendose los datos de % en peso en cada caso al peso total de la emulsion.
- 2. Emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con la reivindicacion 1, en la que el contenido de la vitamina liposoluble o del carotinoide asciende a del 3 al 30 % en peso con respecto al peso total de la emulsion.
- 3. Emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con las reivindicaciones 1 o 2, en la que la fase de aceite dispersada comprende un carotinoide disuelto en un aceite fisiologicamente compatible.
- 4. Emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 3, en la que el contenido del polialcohol fisiologicamente compatible asciende a del 10 al 60 % en peso con respecto al peso total de la emulsion.
- 5. Emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 4, en la que el polialcohol fisiologicamente compatible es glicerol.
- 6. Emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 5, en la que el contenido del almidon qmmicamente modificado asciende a del 5 al 40 % en peso con respecto al peso total de la emulsion.
- 7. Emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 6, en la que el contenido de la fase de aceite dispersada asciende a del 10 al 40 % en peso con respecto al peso total de la emulsion.
- 8. Emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 7, en la que la fase de aceite dispersada se compone en mas del 90 % en peso de un carotinoide y un aceite fisiologicamente compatible.
- 9. Emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con la reivindicacion 1, en la que la fase de aceite dispersada contiene del 3 al 6 % en peso de p-caroteno y del 7 al 20 % en peso de un triglicerido de cadena media, la fase acuosa comprende del 10 al 25 % en peso de octenil-succinato sodico de almidon y del 30 al 55 % en peso de glicerol y el contenido de palmitato de ascorbilo es menor del 0,5 % en peso, refiriendose los datos de % en peso en cada caso al peso total de la emulsion.
- 10. Emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 9, en la que las gotas de la fase de aceite dispersada presentan un tamano medio de partfcula de 250 a 500 nm.
- 11. Procedimiento para la preparacion de una emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 10, en el que una fase de aceite, que comprende una vitamina liposoluble o un carotinoide, y una fase acuosa, que comprende un polialcohol fisiologicamente compatible y un almidon qmmicamente modificado como coloide protector soluble en agua, se emulsionan entre sf, y a continuacion se homogeneiza la emulsion a presion elevada.
- 12. Uso de la emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 10 como aditivo para piensos para animales, alimentos y complementos alimenticios asf como agentes cosmeticos y farmaceuticos.
- 13. Uso de la emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 10 como aditivo para bebidas.
- 14. Piensos para animales, alimentos y complementos alimenticios, que comprenden la emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 10.
- 15. Bebida, que comprende la emulsion estable, lista para usar, de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 10.
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CN107189077B (zh) * | 2017-05-25 | 2020-06-19 | 华南理工大学 | 一种纳米纤维素稳定乳液及其制备方法与增稠应用 |
FR3080041B1 (fr) * | 2018-04-17 | 2020-10-16 | Roquette Freres | Composition emulsifiante a usage cosmetique, pour l'obtention d'une emulsion de pickering h/e, et procede de fabrication d'une telle emulsion |
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Family Cites Families (72)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3110598A (en) * | 1959-09-08 | 1963-11-12 | Hoffmann La Roche | Process of making a carotenoid preparation |
DE1211911B (de) | 1959-09-08 | 1966-03-03 | Hoffmann La Roche | Verfahren zur Herstellung eines insbesondere zum Faerben von Lebens- und Futtermitteln geeigneten Carotinoidpraeparates |
GB885677A (en) | 1959-10-27 | 1961-12-28 | Central Soya Co | Improved poultry feed |
CH418106A (de) | 1960-02-04 | 1966-07-31 | Leo Pharm Prod Ltd | Verfahren zur Herstellung von Futtermittelzusätzen |
GB970363A (en) | 1960-02-04 | 1964-09-23 | Knud Abildgaard | Improvements in vitamin preparations and process for producing them |
DE3119383A1 (de) | 1981-05-15 | 1982-12-02 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von feinverteilten, pulverfoermigen carotinodpraeparaten |
DE3610191A1 (de) | 1986-03-26 | 1987-10-01 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von feinteiligen, wasserdispergierbaren carotinoid-praeparationen |
JPH0783684B2 (ja) | 1986-11-28 | 1995-09-13 | 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 | 塩化カリウムの苦味除去の方法 |
JP2649175B2 (ja) | 1988-07-12 | 1997-09-03 | 富山化学工業株式会社 | 苦味の軽減方法および苦味軽減組成物 |
US5028625A (en) * | 1989-06-20 | 1991-07-02 | American Home Products Corporation | Acid addition salt of ibuprofen and meglumine |
ATE96312T1 (de) * | 1989-07-25 | 1993-11-15 | Hoffmann La Roche | Verfahren zur herstellung von carotinoidpraeparaten. |
EP0416236B1 (de) | 1989-07-28 | 1995-11-08 | Chemie Linz GmbH | Verfahren zur Abtrennung von Isocyansäure aus einem Gemisch von Isocyansäure und Ammoniak |
DK546289D0 (da) | 1989-11-02 | 1989-11-02 | Danochemo As | Carotenoidpulvere |
US5637618A (en) * | 1990-06-01 | 1997-06-10 | Bioresearch, Inc. | Specific eatable taste modifiers |
JP3073544B2 (ja) | 1991-02-18 | 2000-08-07 | 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 | 塩化カリウムの脱苦味方法 |
US6132790A (en) * | 1991-09-06 | 2000-10-17 | Betatene Limited | Carotenoid composition |
DE69232376T2 (de) | 1991-09-06 | 2002-09-26 | Cognis Australien Pty.Ltd., Victoria | Carotinoide zusammensetzung |
DE4200728A1 (de) * | 1992-01-14 | 1993-07-15 | Basf Ag | Stabile, fluessige praeparate fettloeslicher substanzen |
DK19393D0 (da) | 1993-02-19 | 1993-02-19 | Danochemo As | Fremgangsmaade til fremstilling af et i vand dispergerbart pulverformigt carotenoidpraeparat |
JPH0799924A (ja) | 1993-09-30 | 1995-04-18 | Nippon Suisan Kaisha Ltd | アスタキサンチンを主要成分とするファフィア色素油の安定な粉末化物及びその製造方法 |
IL111477A (en) | 1994-10-31 | 1999-07-14 | Makhteshim Chem Works Ltd | Stable lycophene concentrates and process for their preparation |
AU4715696A (en) | 1995-01-31 | 1996-08-21 | Neurosearch A/S | Astaxanthin suspension |
DE69613164T2 (de) | 1995-03-15 | 2001-09-27 | Kao Corp | Verwendung eines Zusatzstoffes zur Verminderung von Bittergeschmack |
US5827539A (en) * | 1995-12-28 | 1998-10-27 | Amway Corporation | Dry carotenoid-oil powder and process for making same |
DE19609477A1 (de) | 1996-03-11 | 1997-09-18 | Basf Ag | Stabile wäßrige Solubilisate von Carotinoiden und Vitamine |
DE19637517A1 (de) * | 1996-09-13 | 1998-03-19 | Basf Ag | Herstellung von pulverförmigen, kaltwasserdispergierbaren Carotinoid-Zubereitungen und die Verwendung der neuen Carotinoid-Zubereitungen |
DE19642359A1 (de) † | 1996-10-14 | 1998-04-16 | Basf Ag | Stabile Emulsionen und Trockenpulver von Mischungen fettlöslicher Vitamine, deren Herstellung und Verwendung |
DE19649062A1 (de) † | 1996-11-27 | 1998-05-28 | Basf Ag | Flüssige, mit Öl mischbare Carotinoid-Zubereitungen |
DE19653410A1 (de) | 1996-12-20 | 1998-06-25 | Basf Ag | Verwendung von Carotinoid-Solubilisaten zum Färben von Lebensmitteln und pharmazeutischen Zubereitungen |
CA2261456A1 (en) | 1998-02-23 | 1999-08-23 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Preparation of a finely divided pulverous carotenoid preparation |
ES2255206T3 (es) | 1998-08-05 | 2006-06-16 | Dsm Ip Assets B.V. | Preparacion de 4,4'-diceto-carotenoides. |
DE19841930A1 (de) | 1998-09-14 | 2000-03-16 | Basf Ag | Stabile, pulverförmige Lycopin-Formulierungen, enthaltend Lycopin mit einem Kristallinitätsgrad von größer 20% |
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DE10059213A1 (de) | 2000-11-29 | 2002-06-13 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung fester Zubereitungen wasserunlöslicher oder schwer wasserlöslicher Wirkstoffe |
US7105176B2 (en) * | 2000-11-29 | 2006-09-12 | Basf Aktiengesellschaft | Production of solid preparations of water-soluble, sparingly water-soluble or water-insoluble active compounds |
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DE10122898A1 (de) | 2001-05-11 | 2002-11-14 | Haarmann & Reimer Gmbh | Verwendung von Hydroxyflavanonen zur Maskierung des bitteren Geschmacks |
ES2189697B1 (es) | 2001-12-28 | 2005-02-01 | Antibioticos, S.A.U. | Procedimiento para obtener nuevas formulaciones a base de luteina. |
MX247604B (es) | 2002-02-06 | 2007-07-30 | Dsm Ip Assets Bv | Esteres de astaxantina. |
EP1348423A1 (en) * | 2002-03-27 | 2003-10-01 | Givaudan SA | Fragrance compositions |
US20040029777A1 (en) | 2002-04-09 | 2004-02-12 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Pharmaceutical preparation for taste masking |
EP1511811A2 (en) | 2002-05-30 | 2005-03-09 | Phares Pharmaceutical Research N.V. | Oil-soluble pigment compositions |
US20040033246A1 (en) * | 2002-06-25 | 2004-02-19 | Kose Corporation | Cosmetic for prevention of skin aging and agent for prevention of skin aging |
DE10253111A1 (de) * | 2002-11-13 | 2004-05-27 | Basf Ag | Pulverförmige Phytosterol-Formulierungen |
JP3969652B2 (ja) | 2002-12-16 | 2007-09-05 | 東洋酵素化学株式会社 | カロテノイド含有パウダーの製造方法 |
US20050084462A1 (en) * | 2003-10-16 | 2005-04-21 | Andreas Klingenberg | Method for manufacturing a colour mixture for use in food products, pharmaceuticals and cosmetics and colour mixture obtained according to this method |
BR0308051A (pt) | 2003-12-15 | 2005-09-06 | Natura Cosmeticos Sa | Composição base para preparação de formulações multifuncionais para o cuidado e proteção da pele e cabelo |
WO2005075066A1 (en) † | 2004-02-06 | 2005-08-18 | Basf Aktiengesellschaft | Aqueous dispersion and its use |
EP1782803B1 (en) † | 2004-08-24 | 2015-06-03 | Nisshin Pharma Inc. | Coenzyme q10-containing composition |
DE102004046026A1 (de) * | 2004-09-21 | 2006-03-23 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Trockenpulvern eines oder mehrerer Carotinoide |
EP2266419A1 (en) | 2005-05-23 | 2010-12-29 | Phares Drug Delivery AG | Direct dissolution of carotenoids in edible oils and fats |
DE102005030952A1 (de) | 2005-06-30 | 2007-01-18 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung einer wässrigen Suspension und einer pulverförmigen Zubereitung eines oder mehrerer Carotinoide |
KR101411072B1 (ko) | 2005-07-20 | 2014-06-27 | 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. | 신규의 안정화된 카로티노이드 조성물 |
CA2618447C (en) | 2005-08-15 | 2015-06-02 | Phares Pharmaceutical Research N.V. | Crystal forms of astaxanthin |
CN101291598B (zh) | 2005-10-21 | 2012-10-31 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 具有高生物利用度的脂溶性活性成分的新颖制剂 |
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ES2676284T3 (es) | 2006-02-06 | 2018-07-18 | Dsm Ip Assets B.V. | Composiciones de ingredientes activos |
DE202006010606U1 (de) † | 2006-07-07 | 2007-11-22 | Sensient Food Colors Germany Gmbh & Co. Kg | Zubereitung für Lebensmittel |
US20080131515A1 (en) | 2006-12-01 | 2008-06-05 | Fujifilm Corporation | Emulsion composition, and foods and cosmetics containing the emulsion composition |
US20100041607A1 (en) * | 2007-01-16 | 2010-02-18 | Basf Se | Unctuous compositions |
ATE501644T1 (de) * | 2007-01-16 | 2011-04-15 | Basf Se | Flüssige formulierungen enthaltend carotinoide |
WO2008087090A1 (de) | 2007-01-19 | 2008-07-24 | Basf Se | Kristallmodifikation von astaxanthin |
EP1952845A1 (en) | 2007-01-26 | 2008-08-06 | DSMIP Assets B.V. | Use of an astaxathin derivative for cosmetic purposes |
JP2010518829A (ja) * | 2007-02-23 | 2010-06-03 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 味覚変容物質としての水分散性カロテノイドナノ粒子の使用、水分散性カロテノイドナノ粒子を含む味覚変容物質、および味覚変容方法 |
US20100047426A1 (en) * | 2007-02-23 | 2010-02-25 | Basf Se | Method for modulating the taste of material compositions containing at least one high intensity sweetener (his) |
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