ES2367542T3 - Composición de agente expansionante a base de hidrofluorpropeno e hidroclorofluorolefina. - Google Patents

Composición de agente expansionante a base de hidrofluorpropeno e hidroclorofluorolefina. Download PDF

Info

Publication number
ES2367542T3
ES2367542T3 ES08744561T ES08744561T ES2367542T3 ES 2367542 T3 ES2367542 T3 ES 2367542T3 ES 08744561 T ES08744561 T ES 08744561T ES 08744561 T ES08744561 T ES 08744561T ES 2367542 T3 ES2367542 T3 ES 2367542T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
isomers
blowing agent
hfo
group
hcfo
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES08744561T
Other languages
English (en)
Inventor
Benjamin B. Chen
Joseph S. Costa
Brett L. Van Horn
Maher Y. Elsheikh
Philippe Bonnet
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Arkema Inc
Original Assignee
Arkema Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39808678&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2367542(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Arkema Inc filed Critical Arkema Inc
Application granted granted Critical
Publication of ES2367542T3 publication Critical patent/ES2367542T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/143Halogen containing compounds
    • C08J9/144Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/143Halogen containing compounds
    • C08J9/144Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only
    • C08J9/146Halogen containing compounds containing carbon, halogen and hydrogen only only fluorine as halogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/149Mixtures of blowing agents covered by more than one of the groups C08J9/141 - C08J9/143
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/017Mixtures of compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • C08J2203/142Halogenated saturated hydrocarbons, e.g. H3C-CF3
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/16Unsaturated hydrocarbons
    • C08J2203/162Halogenated unsaturated hydrocarbons, e.g. H2C=CF2
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/18Binary blends of expanding agents
    • C08J2203/182Binary blends of expanding agents of physical blowing agents, e.g. acetone and butane
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2300/00Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2300/10Polymers characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups
    • C08J2300/104Polymers characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups containing oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2300/00Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2300/10Polymers characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups
    • C08J2300/106Polymers characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups containing nitrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04Polyurethanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Una composición de agente expansionante polimérico para espumas termoendurecibles que comprende el hidrofluorpropeno HFO-1243zf en combinación con una hidroclorofluorolefina seleccionada del grupo consistente en HCFO1233zd, HCFO-1233zf, HCFO-1223 y mezclas de las mismas.

Description

Campo de la invención
[0001] La presente invención se refiere a agentes expansionantes para espumas termoendurecibles. De un modo más particular, la presente invención se refiere al uso de la hidroolefina halogenada insaturada, 3,3,3-trifluorpropeno (HFO-1243zf o TFP) en combinación con una hidroclorofluorolefina (HCFO) seleccionada entre HCFO-1233zd, HCFO-1233xf, HCFO-1223 y mezclas de las mismas, como un agente expansionante en la producción de espumas termoendurecibles.
Antecedentes de la invención
[0002] El Protocolo de Montreal para la protección de la capa de ozono, firmado en Octubre de 1987, ordenó la eliminación del uso de clorofluorcarburos (CFCs). Materiales más “respetuosos” con la capa de ozono, tales como hidrofluorcarburos (HFCs), por ejemplo HFC-134a, reemplazaron a los clorofluorcarburos. Estos últimos compuestos han resultado ser gases de invernadero, causantes del calentamiento global y fueron regulados por el Protocolo de Kyoto sobre el Cambio Climático, firmado en 1998. Los materiales de sustitución emergentes, hidrofluorpropenos, mostraron ser aceptables para el medioambiente, es decir con un potencial nulo de agotamiento del ozono (ODP) y un bajo valor GWP aceptable.
[0003] Agentes expansionantes normalmente utilizados para espumas termoendurecibles incluyen HFC-134a, HFC-245fa, HFC-365mfc que tienen un potencial de calentamiento global relativamente alto, y los hidrocarburos tales como isómeros de pentano son inflamables y presentan una baja eficiencia energética. Por tanto, están siendo buscados nuevos agentes expansionantes alternativos. Los materiales hidroolefínicos halogenados, tales como hidrofluorpropenos y/o hidroclorofluorpropenos, han generado interés como sustitutos de los HFCs. La estabilidad química inherente de estos materiales en la baja atmósfera proporciona el bajo potencial de calentamiento global o propiedades de agotamiento del ozono nulas o casi nulas deseadas.
[0004] La Patente US 5.205.956 describe el uso de vinilfluoralcanos de fórmula CH2=CH-Cn-F(2n+1), en donde n es un entero de 1 a 6, en formulaciones de agentes expansionantes para reemplazar a CFC-11 y/o CFC-12. Para la sustitución de CFC-11 y CFC-113, n es preferentemente de 3 a 6, y para la sustitución de CFC-12 n es preferentemente de 1 a 3. Los ejemplos describen vinilfluoralcanos de cadena larga y de punto de ebullición más elevado, incluyendo vinilperfluor-n-butano y vinilperfluor-n-hexano, en formulaciones de agentes expansionantes para espumas de poliuretano.
[0005] La Patente US 4.085.073 describe composiciones de agentes expansionantes que contienen clorofluormetano, bromoclorodifluormetano y mezclas de los mismos, solos o con cantidades menores de otros compuestos carbonados halogenados como agentes expansionantes. La Patente menciona TFP, junto con una lista de otros compuestos halogenados como posibles diluyentes.
[0006] La GB 950.876 describe un procedimiento para la producción de espumas de poliuretano. En la misma se describe que como agente expansionante se puede emplear cualquier hidrocarburo halogenado saturado o insaturado adecuado que tenga un punto de ebullición por debajo de 150º C, preferentemente por debajo de 50º C. El TFP se encuentra entre los hidrocarburos halogenados indicados en dicha referencia pero los ejemplos emplean todos ellos CFC-11 como agente expansionante.
[0007] En la Patente US 6.858.571 y en WO 2004/037742 se describen composiciones de tipo azeótropo que contienen pentafluorpropeno (HFO-1225) y un segundo fluido del grupo consistente en 3,3,3-trifluorpropeno (“HFO1243zf”), 1,1-difluoretano (“HFC-152a”), trans-1,3,3,3-tetrafluorpropeno (“HFO-1234ze”) y combinaciones de dos o más de los mismos. Se menciona el uso de estos azeótropos como agentes expansionantes.
[0008] En WO 2004/037913 y en la Publicación de Patente US 2004119047 se describe una fórmula genérica para HFOs que incluye TFP, pero en dichas referencias se establece la preferencia por los fluorpropenos que contienen flúor adicional, concretamente tetrafluorpropenos y pentafluorpropenos, e incluso más preferidos son HFO-1234ze, HFO-1234yf y HFO-1225ye y cualesquiera estereoisómeros de los mismos. No existe descripción alguna en cuanto a cualquier ventaja derivada del uso de TFP.
[0009] La Publicación de Patente US 2006243944 describe numerosas composiciones que comprenden combinaciones de materiales que incluyen una combinación de TFP y al menos otro compuesto seleccionado entre una lista específica que incluye numerosos HFCs e hidrocarburos. Las composiciones son descritas como de utilidad para una diversidad de usos incluyendo su uso como agentes expansionantes.
[0010] El objeto de la presente invención consiste en proporcionar nuevas composiciones que pueden servir como agentes expansionantes para espumas termoendurecibles y que proporcionan características únicas para satisfacer las demandas de bajo o nulo potencial de agotamiento de ozono, inferior potencial de calentamiento global y exhiben baja tonicidad.
Resumen de la invención
[0011] La presente invención se refiere al uso de agentes expansionantes con un potencial de agotamiento de ozono despreciable (bajo o nulo) y bajo GWP, basados en hidroolefinas halogenadas insaturadas. Los agentes expansionantes comprenden el hidrofluorpropeno HFO-1243zf (3,3,3-trifluorpropano) en combinación con una hidroclorofluorolefina (HCFO) seleccionada entre HCFO-1233zd (1-cloro-3,3,3-trifluorpropeno), HCFO-12-33xf (2cloro-3,3,3-trifluorpropeno), HFO-1223 (diclorotrifluorpropeno) y mezclas de los mismos. La composición puede comprender además una segunda hidrofluorolefina diferente (HFO), un hidrofluorcarburo, un hidrocarburo, un alcohol, un aldehído, un éster, un éter-diéter de cetona o dióxido de carbono.
[0012] El HFO-1243zf en combinación con una hidroclorofluorolefina (HCFO) seleccionada entre HCFO-1233zd, HCFO-1233xf, HCFO-1223 y mezclas de los mismos, se puede utilizar como agente expansionante para espumas termoendurecibles al mezclarse en una mezcla de polioles. Los productos resultantes muestran una superior calidad incluyendo una menor densidad y un factor k mejorado. El agente espumante se disuelve fácilmente en polímeros termoendurecible y proporciona un grado de plastificación suficiente para producir espumas aceptables.
[0013] La composición preferida de agente expansionante, HFQ-1243zf en combinación con una hidroclorofluorolefina (HCFO) seleccionada entre HCFO-1233zd, HCFO-1233xf, HCFO-1223 y mezclas de las mismas de la presente invención exhibe buena solubilidad en mezclas de polioles empleadas en la producción de espumas de poliuretano y poliisocianurato. Una relación preferida del componente HFO-1243zf en combinación con una hidroclorofluorolefina (HFO) seleccionada entre HCFO-1233zd, HCFO-1233xf, HCFO-1223 y mezclas de las mismas es mayor de 5% en peso de HFO-1243zf.
[0014] El hidrofluorpropeno HFO-1243zf en combinación con una hidroclorofluorolefina (HCFO) seleccionada entre HCFO-1233zd, HCFO-1233xf, HCFO-1223 y mezclas de las mismas de la presente invención se puede emplear en combinación con otros materiales de bajo potencial de calentamiento global y de un valor de agotamiento del ozono bajo o nulo, incluyendo, pero no de forma limitativa: (a) hidrofluorcarburos incluyendo, pero no de forma limitativa, difluormetano (HFC32), 1,1,1-trifluoretano (143a), 1,1,1,2,2-pentafluoretano (HFC125), 1,1,2,2-tetrafluortano (HFC134), 1,1,1,2-tetrafluoretano (HFC134a), 1,1-difluoretano (HFC152a), 1,1,1,2,3,3,3-heptafluorpropano (HFC227ea), 1,1,1,3,3-pentafluopropano (HFC245fa), 1,1,1,3,3-pentafluobutano (HFC365mfc)and 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-decafluorpentano (HFC4310mee); (b) hidrofluorolefinas incluyendo, pero no de forma limitativa, tetrafluorpropeno (HFO1234), todos los isómeros de tetrafluorbuteno (HFO1354), todos los isómeros de pentafluorbuteno (HFO1345), todos los isómeros de hexafluorbuteno (HFO1336), todos los isómeros de heptafluorbuteno (HFO1327), todos los isómeros de heptafluorpenteno (HFO1447), todos los isómeros de octafluorpenteno (HFO1438), todos los isómeros de nonafluorpenteno (HFO14129); (c) hidrocarburos incluyendo, pero no de forma limitativa, isómeros de pentano, isómeros de butano; (d) alcoholes C1 a C5, aldehídos C1 a C4, cetonas C1 a C4, ésteres C1 a C4, éteres y diéteres C1 a C4 y dióxido de carbono.
[0015] Las composiciones espumables de la presente invención incluyen generalmente uno o más componentes capaces de formar espuma que tiene una estructura generalmente celular y un agente expansionante, habitualmente en una combinación, de acuerdo con la presente invención. En ciertas modalidades, dichos uno o más componentes comprenden una composición termoendurecible capaz de formar espuma y/o composiciones espumables. Ejemplos de composiciones termoendurecibles incluyen composiciones de espumas de poliuretano y poliisocianurato y también composiciones de espumas fenólicas. En dichas modalidades de espumas termoendurecibles, se incluyen una o más de las presentes composiciones como parte del agente expansionante en una composición espumable, o bien como parte de dos o más composiciones espumables, las cuales incluyen preferentemente uno o más de los componentes capaces de reaccionar y/o espumar bajo las condiciones apropiadas para formar una espuma o estructura celular.
[0016] La invención también se refiere a una espuma, y preferentemente a una espuma de células cerradas, preparada a partir de una formulación de espuma polimérica que contiene un agente expansionante que comprende las composiciones de la invención. Según otras modalidades, la invención proporciona composiciones espumables que comprenden espumas termoendurecibles, tales como espumas de poliuretano y de poliisocianurato, preferentemente espumas de baja densidad, flexibles o rígidas.
[0017] Los expertos en la materia podrán apreciar que el orden y la manera en la cual la combinación de agente expansionante de la presente invención se forma y/o se añade a la composición espumable no afecta en general a la operativa de la presente invención. Por ejemplo, en el caso de espumas de poliuretano, es posible que los diversos componentes de la combinación de agente expansionante, e incluso los componentes de la presente
5
10
15
20
25
30
HFO1243zf
HFO1233zd HFO1234ze HFO1243zf+HCFO1233zd
Jeffol SG-360
15,45 14,77 14,93 15,35
Jeffol R-425-X
4,41 4,22 4,27 4,39
TEAP-265
8,83 8,44 8,53 8,77
DEG
2,21 2,11 2,13 2,19
Jeffcat TD33A
0,23 0,23 0,23 0,23
Jeffcat ZR70
0,23 0,23 0,23 0,23
Tegostab B8465
0,90 0,90 0,89 0,90
NP 9.5
6,50 6,50 6,43 6,50
Agua
0,42 0,42 0,41 0,42
HFO 1243zf
8,92 0 0 0 7,54
HFO1234ze
0 0 11,56 0
HCFO1233zd
0 12,11 0 1,89
HFC 134a
0 0 0 0
Rubinate M
51,9 50,1 50,4 51,6
Lado A/Lado B
1,08 1,00 1,02 1,07
composición, no se mezclen antes de introducirse en la instalación de espumado, o incluso que los componentes no se añadan en el mismo punto de la instalación de espumado. De este modo, en ciertas modalidades puede ser deseable introducir uno o más componentes de la composición de agente expansionante en un mezclador a la espera de que los componentes vayan juntos en la instalación de espumado y/o funcionen de un modo más efectivo de esta manera. No obstante, en ciertas modalidades, dos o más componentes de la combinación de agente expansionante se combinan previamente y se introducen juntos en la composición espumable, bien directamente o bien como parte de una premezcla que se añade entonces adicionalmente a otras partes de la composición espumable.
EJEMPLOS
Ejemplo 1
[0018] En los siguientes ejemplos, la espuma se preparó mediante un pequeño dispensador de poliuretano, salvo que se indique otra cosa. El dispensador consistía en dos cilindros a presión, uno para el lado A (MDI) y otro para el lado B (mezclas de polioles). La presión en los cilindros podía ser ajustada mediante reguladores. Las mezclas del lado B fueron combinadas previamente y luego cargadas en los cilindros a presión. Se añadieron entonces los agentes expansionantes al interior del cilindro del lado B y se mezclaron a fondo. Los cilindros se conectaron a una pistola dispensadora equipada con un mezclador estático. Las presiones de ambos cilindros fueron ajustadas de manera que pudiese conseguirse la relación deseada de los lados A y B. las formulaciones ensayadas (todas ellas tenían un índice IsO en ROH de 110) contenían cada una de ellas Rubinate M, un metilendifenildiisocianato (MDI) polimérico suministrado por Huntsman; Jeffol SG-360 y R-425-X, polioles suministrados Huntsman TEAP-265, un poliol suministrado por Carpenter Company, TegostabB 8465, un surfactante suministrado por Evonic-Degussa. Jeffcat TD33A y ZR-70 son catalizadores de Huntsman. NP 9.5, un compatibilizante de Huntsman. El nivel total de agente expansionante fue de 26,0 ml/g. La tabla 1 resume las formulaciones del estudio.
Tabla 1 Formulaciones
Ejemplo 2
[0019] La tabla 2 resume la presión de vapor del lado B de diferentes agentes expansionantes. Tabla 2 Presión de vapor lado B
Agente expansionante
Presión de vapor lado B (KPa) (psig)
HFO1243zf
91.7 (133)
HCFO1233zd
0 (0)
HFO 1234ze
303 (44)
HFO 1243zf+HCFO1233zd
579,2 (84)
[0020] La presión de vapor del lado B disminuyó de manera importante a medida que se añadió una pequeña cantidad de HCFO1233zd (15,5 moles% de HCFO1233zd con respecto al total de HCFO1233zd y HFO 1234zf). Ejemplo 3
[0021]
Tabla 3 Factor K
Temp. (°F) HFO1243zf HCFO1233zd HFO1234ze HFO1243zf+HCFO1233zd
17,6 0,1267 0,1222 0,1337 0,1211 32,0 0,1324 0,1250 0,1373 0,1265 50,2 0,1401 0,1302 0,1430 0,1340 75,2 0,1521 0,1416 0,1542 0,1458 104,0 0,1659 0,1549 0,1677 0,1595
[0022] El factor K es un parámetro clave para el aislamiento térmico de la espuma. Cuanto más bajo sea el factor
5 K, mejor será el aislamiento térmico. Como se muestra en la tabla 3, con la adición de una pequeña cantidad de HCFO1233zd (15,5 moles% de HCFO1233zd con respecto al total de HCFO1233zd y HFO 1234zf), se reduce el factor k. A bajas temperaturas, el factor k de la espuma preparada a partir de 15,5 moles% de HCFO1233zd y 84,5 moles% de HFC 1243ze es muy próximo o incluso es mejor que el de la espuma preparada a partir de HCFO1233zd por sí sola. Esto resulta particularmente útil para el aislamiento a baja temperatura de aparatos eléctricos.
10 Ejemplo 4
[0023]
Tabla 4 Densidad en subida libre
Agente expansionante Densidad en subida libre (pcf) kg/m3
HFO1243zf (2,06) 33,0 HCFO1233zd (1,71) 27,4 HFO 1234ze (1,78) 28,5 HFO 1243zf+HCFO1233zd (1,94) 31,1
[0024] La tabla 4 muestra que la densidad en subida libre se redujo a medida que se añadió una pequeña cantidad
15 de HCFO1233zd (15,5 moles% de HCFO1233zd con respecto al total de HCFO1233zd y HFO 1234zf). Cuanto más baja sea la densidad en subida libre, mejor será la eficiencia expansionante, lo cual puede conllevar ventajas en el procesado tal como una mejor capacidad de flujo del precursor de la espuma. Una baja densidad en subida libre se traduce en un menor peso de relleno y en ahorros de materiales.

Claims (14)

  1. REIVINDICACIONES
    1.
    Una composición de agente expansionante polimérico para espumas termoendurecibles que comprende el hidrofluorpropeno HFO-1243zf en combinación con una hidroclorofluorolefina seleccionada del grupo consistente en HCFO1233zd, HCFO-1233zf, HCFO-1223 y mezclas de las mismas.
  2. 2.
    Una composición de agente expansionante polimérico según la reivindicación 1, en donde dicho hidrofluorpropeno HFO-1243zf comprende 5% en peso o más de la composición de hidrofluorpropeno e hidroclorofluorolefina.
  3. 3.
    Una composición de agente expansionante polimérico según la reivindicación 1, que comprende además un hidrofluorcarburo.
  4. 4.
    Una composición de agente expansionante polimérico según la reivindicación 3, en donde dicho hidrofluorcarburo se elige del grupo consistente en difluormetano (HFC32), 1,1,1-trifluoretano (143a), 1,1,1,2,2pentafluoretano (HFC125), 1,1,2,2-tetrafluortano (HFC134), 1,1,1,2-tetrafluoretano (HFC134a), 1,1-difluoretano (HFC152a), 1,1,1,2,3,3,3-heptafluorpropano (HFC227ea), 1,1,1,3,3-pentafluopropano (HFC245fa), 1,1,1,3,3pentafluobutano (HFC365mfc)and 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-decafluorpentano (HFC4310mee).
  5. 5.
    Una composición de agente expansionante polimérico según la reivindicación 1, que comprende además una hidrofluorolefina.
  6. 6.
    Una composición de agente expansionante polimérico según la reivindicación 5, en donde dicha hidrofluorolefina se elige del grupo consistente en tetrafluorpropeno (HFO1234), isómeros de tetrafluorbuteno (HFO1354), isómeros de pentafluorbuteno (HFO1345), isómeros de hexafluorbuteno (HFO1336), isómeros de heptafluorbuteno (HFO1327), isómeros de heptafluorpenteno (HFO1447), isómeros de octafluorpenteno (HFO1438), isómeros de nonafluorpenteno (HFO14129).
  7. 7.
    Una composición de agente expansionante polimérico según la reivindicación 1, que comprende además un componente seleccionado del grupo consistente en una segunda hidrofluorolefina (HFO), un hidrofluorcarburo, un hidrocarburo, un alcohol, un aldehído, un éster, un éter/diéter de cetona o dióxido de carbono.
  8. 8.
    Un procedimiento de espumado de una espuma de poliuretano que comprende mezclar componentes poliméricos de la espuma con un agente expansionante de la espuma que comprende hidrofluorpropeno HFO1243zf en combinación con una hidroclorofluorolefina seleccionada del grupo consistente en HCFO1233zd, HCFO1233zf, HCFO-1223 y mezclas de las mismas.
  9. 9.
    Un procedimiento según la reivindicación 8, en donde dicho hidrofluorpropeno HFO-1243zf comprende 5% en peso o más de la composición de hidrofluorpropeno e hidroclorofluorolefina.
  10. 10.
    Un procedimiento según la reivindicación 8, que comprende además un hidrofluorcarburo.
  11. 11.
    Un procedimiento según la reivindicación 10, en donde dicho hidrofluorcarburo se elige del grupo consistente en difluormetano (HFC32), 1,1,1-trifluoretano (143a), 1,1,1,2,2-pentafluoretano (HFC125), 1,1,2,2-tetrafluortano (HFC134), 1,1,1,2-tetrafluoretano (HFC134a), 1,1-difluoretano (HFC152a), 1,1,1,2,3,3,3-heptafluorpropano (HFC227ea), 1,1,1,3,3-pentafluopropano (HFC245fa), 1,1,1,3,3-pentafluobutano (HFC365mfc)and 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-decafluorpentano (HFC4310mee).
  12. 12.
    Un procedimiento según la reivindicación 8, que comprende además una hidrofluorolefina.
  13. 13.
    Un procedimiento según la reivindicación 12, en donde dicha hidrofluorolefina se elige del grupo consistente en tetrafluorpropeno (HFO1234), isómeros de tetrafluorbuteno (HFO1354), isómeros de pentafluorbuteno (HFO1345), isómeros de hexafluorbuteno (HFO1336), isómeros de heptafluorbuteno (HFO1327), isómeros de heptafluorpenteno (HFO1447), isómeros de octafluorpenteno (HFO1438), isómeros de nonafluorpenteno (HFO14129).
  14. 14.
    Un procedimiento según la reivindicación 8, que comprende además un componente seleccionado del grupo consistente en una segunda hidrofluorolefina (HFO), un hidrofluorcarburo, un hidrocarburo, un alcohol, un aldehído, un éster, un éter/diéter de cetona o dióxido de carbono.
ES08744561T 2007-03-29 2008-03-28 Composición de agente expansionante a base de hidrofluorpropeno e hidroclorofluorolefina. Active ES2367542T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US90875107P 2007-03-29 2007-03-29
US908751P 2007-03-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2367542T3 true ES2367542T3 (es) 2011-11-04

Family

ID=39808678

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES08744559T Active ES2380080T3 (es) 2007-03-29 2008-03-28 Composición de agente expansionante a base de hidroclorofluorolefina e hidrofluorolefina y procedimiento para la producción de espumas termoendurecibles
ES08744561T Active ES2367542T3 (es) 2007-03-29 2008-03-28 Composición de agente expansionante a base de hidrofluorpropeno e hidroclorofluorolefina.
ES08744563T Active ES2372785T3 (es) 2007-03-29 2008-03-28 Composición de agente expansionante a base de hidroclorofluorolefina e hidrofluorolefina.

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES08744559T Active ES2380080T3 (es) 2007-03-29 2008-03-28 Composición de agente expansionante a base de hidroclorofluorolefina e hidrofluorolefina y procedimiento para la producción de espumas termoendurecibles

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES08744563T Active ES2372785T3 (es) 2007-03-29 2008-03-28 Composición de agente expansionante a base de hidroclorofluorolefina e hidrofluorolefina.

Country Status (9)

Country Link
US (8) US20100087557A1 (es)
EP (3) EP2129714B1 (es)
JP (3) JP5416086B2 (es)
CN (6) CN101652412B (es)
AT (3) ATE518905T1 (es)
CA (3) CA2681642C (es)
ES (3) ES2380080T3 (es)
PL (3) PL2129714T3 (es)
WO (3) WO2008121790A1 (es)

Families Citing this family (81)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090253820A1 (en) * 2006-03-21 2009-10-08 Honeywell International Inc. Foaming agents and compositions containing fluorine sustituted olefins and methods of foaming
US9499729B2 (en) * 2006-06-26 2016-11-22 Honeywell International Inc. Compositions and methods containing fluorine substituted olefins
TW201815923A (zh) 2005-06-24 2018-05-01 美商哈尼威爾國際公司 含有經氟取代之烯烴之發泡劑及組合物,及發泡方法
US9695267B2 (en) * 2009-08-11 2017-07-04 Honeywell International Inc. Foams and foamable compositions containing halogenated olefin blowing agents
US20100113629A1 (en) * 2007-03-29 2010-05-06 Arkema Inc. hydrofluoropropene blowing agents for thermoplastics
WO2009014966A1 (en) * 2007-07-20 2009-01-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions and use of trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene foam-forming composition in the preparation of polyisocyanate-based foams
US8333901B2 (en) 2007-10-12 2012-12-18 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
US8512591B2 (en) 2007-10-12 2013-08-20 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
US8628681B2 (en) 2007-10-12 2014-01-14 Mexichem Amanco Holding S.A. De C.V. Heat transfer compositions
GB2457345B (en) * 2007-10-12 2012-02-08 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
GB201002625D0 (en) 2010-02-16 2010-03-31 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
WO2009089400A1 (en) * 2008-01-11 2009-07-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions and use of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene foam-forming composition in the preparation of polyisocyanate-based foams
CN101808966A (zh) 2008-03-07 2010-08-18 阿科玛股份有限公司 用氯-3,3,3-三氟丙烯配制的稳定系统
LT2634232T (lt) 2008-05-07 2022-06-10 The Chemours Company Fc, Llc Kompozicijos
EP2313450A1 (en) * 2008-08-13 2011-04-27 E. I. du Pont de Nemours and Company Foam-forming compositions containing mixtures of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and hydrocarbon and their uses in the preparation of polyisocyanate-based foams
US8163196B2 (en) * 2008-10-28 2012-04-24 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
KR20110099701A (ko) * 2008-12-02 2011-09-08 멕시켐 아만코 홀딩 에스.에이. 데 씨.브이. 열전달 조성물
CN102300952B (zh) * 2009-01-29 2014-10-01 阿科玛股份有限公司 基于四氟丙烯的发泡剂组合物
US20100216904A1 (en) * 2009-02-24 2010-08-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Foam-forming compositions containing mixtures of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene and at least one hydrofluoroolefin and their uses in the preparation of polyisocyanate-based foams
TW201103972A (en) 2009-04-01 2011-02-01 Solvay Fluor Gmbh Process for the manufacture of etched items
US8481605B2 (en) 2009-05-21 2013-07-09 Huntsman International Llc Rigid polyurethane foam and system and method for making the same
EP3095830B1 (en) * 2009-06-02 2020-07-29 The Chemours Company FC, LLC Azeotropic and azeotrope-like compositions of z-1,1,1,4,4,4- hexafluoro-2-butene
WO2011014441A1 (en) * 2009-07-27 2011-02-03 Arkema Inc. COMPOSITION OF HCFO-1233zd AND POLYOL BLENDS FOR USE IN POLYURETHANE FOAM
DE102009028061A1 (de) 2009-07-29 2011-02-10 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polyurethanschaum
CN107022343A (zh) * 2009-09-09 2017-08-08 霍尼韦尔国际公司 单氯三氟丙烯化合物和使用其的组合物和方法
ES2616563T3 (es) * 2009-10-23 2017-06-13 Arkema Inc. Composiciones de agente de soplado de tetrafluorobuteno para espumas de poliuretano
US8846754B2 (en) * 2009-12-16 2014-09-30 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene
MX359434B (es) 2009-12-22 2018-09-27 Du Pont Composiciones que comprenden 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, 1,1,2,3-tetracloropropeno, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, o 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano.
GB201002622D0 (en) 2010-02-16 2010-03-31 Ineos Fluor Holdings Ltd Heat transfer compositions
US8821749B2 (en) * 2010-04-26 2014-09-02 E I Du Pont De Nemours And Company Azeotrope-like compositions of E-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
RU2547118C2 (ru) 2010-05-20 2015-04-10 Мексичем Аманко Холдинг С.А. Де С.В. Теплообменные композиции
JP5827992B2 (ja) 2010-05-20 2015-12-02 メキシケム、アマンコ、ホールディング、ソシエダッド、アノニマ、デ、カピタル、バリアブレMexichem Amanco Holding S.A. De C.V. 熱伝達組成物
GB2481443B (en) 2010-06-25 2012-10-17 Mexichem Amanco Holding Sa Heat transfer compositions
US20120043492A1 (en) * 2010-08-17 2012-02-23 Honeywell International Inc. Compositions Containing 1-Chloro-3,3,3 Trifluoropropene And 1-Fluoro-1,1 Dichloroethane
US20120046372A1 (en) * 2010-08-18 2012-02-23 Honeywell International Inc. Blowing agents, foamable compositions and foams
US9145480B2 (en) * 2010-10-28 2015-09-29 Honeywell International Inc. Mixtures containing 1,1,1,3,3,3-hexafluorobutene and 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
CA2817556C (en) 2010-11-17 2014-12-30 Fomo Products, Inc. Method for filling wall cavities with expanding foam insulation
US8734671B2 (en) * 2010-11-19 2014-05-27 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions comprising 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
WO2012069867A1 (en) * 2010-11-25 2012-05-31 Arkema France Compositions of chloro-trifluoropropene and hexafluorobutene
FR2968310B1 (fr) * 2010-12-03 2012-12-07 Arkema France Compositions a base de 1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene et de 3,3,4,4,4-pentafluorobut-1-ene
CN103339164B (zh) 2010-12-21 2016-08-17 陶氏环球技术有限责任公司 用于聚氨酯硬质泡沫体改进的低温表皮固化的多元醇配方
US9724684B2 (en) * 2011-02-21 2017-08-08 The Chemours Company Fc, Llc Selective catalytical dehydrochlorination of hydrochlorofluorocarbons
FR2977256B1 (fr) * 2011-07-01 2013-06-21 Arkema France Compositions de 2,4,4,4-tetrafluorobut-1-ene et de cis-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-ene
KR20140053212A (ko) * 2011-07-28 2014-05-07 허니웰 인터내셔널 인코포레이티드 1-클로로-3,3,3-트리플루오로프로펜(1233zd)을 함유하는 폼 및 이로부터 제조된 난연성 물품
BR112014002392B1 (pt) 2011-08-01 2020-11-10 Basf Se processo para produzir espumas de poliuretano rígidas, uso de uma mistura de agente de sopro, e, espuma de poliuretano rígida
US9896558B2 (en) 2011-08-01 2018-02-20 Basf Se HFO/water-blown rigid foam systems
MX2014004563A (es) 2011-10-14 2014-08-01 Dow Global Technologies Llc Polioles de poliester-polieter hibridos para la expansion de desmoldeo mejorada en espumas rigidas de poliuretano.
AU2012325962B2 (en) 2011-10-20 2016-05-19 The Chemours Company Fc, Llc. Azeotrope-like compositions of E-1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene and uses thereof
MX350555B (es) * 2011-12-09 2017-09-11 Honeywell Int Inc Espumas y articulos hechos a partir de espumas que contienen agentes de soplado hcfo o hfo.
EP2794806A4 (en) * 2011-12-22 2015-10-14 Honeywell Int Inc AZEOTROPÄHNLICHE COMPOSITIONS WITH CIS-1-CHLORO-3,3,3-TRIFLUORPROPEN
US8921621B2 (en) 2012-02-15 2014-12-30 Honeywell International Inc. Process for the production of HCFC-1233zd
US9000239B2 (en) * 2012-05-15 2015-04-07 Honeywell International Inc. Methods for producing 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene from 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene
RU2639871C2 (ru) 2012-05-25 2017-12-25 ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи Изготовление панелей из полиизоцианурата пеноматериала
CN104781315B (zh) * 2012-09-07 2019-03-08 巴斯夫欧洲公司 减小收缩的硬质聚氨酯泡沫
CN102850571A (zh) * 2012-09-28 2013-01-02 关志强 保温聚氨酯塑料的发泡剂
FR3000094B1 (fr) * 2012-12-26 2019-10-18 Arkema France Composition comprenant du 1,1-difluoroethane et du 3,3,3-trifluoropropene
CN111925775A (zh) * 2013-03-14 2020-11-13 霍尼韦尔国际公司 用于高温热泵应用的低gwp流体
DK2969470T3 (en) 2013-03-15 2019-04-08 Owens Corning Intellectual Capital Llc PROCESSING AID FOR USING THE PREPARATION OF EXTRADED POLYSTYRENCY FOAM USING LOW GLOBAL HEATING POTENTIALS
US20150210818A1 (en) * 2014-01-27 2015-07-30 E I Du Pont De Nemours And Company Cryogenic insulation foam
CN103881131A (zh) * 2014-03-17 2014-06-25 浙江衢化氟化学有限公司 一种环保型发泡剂组合物
EP3137525A4 (en) * 2014-04-30 2017-12-27 Honeywell International Inc. Flexible, open-cell thermoset foams and blowing agents and methods for making same
US10330364B2 (en) 2014-06-26 2019-06-25 Hudson Technologies, Inc. System and method for retrofitting a refrigeration system from HCFC to HFC refrigerant
CN104119490A (zh) * 2014-07-10 2014-10-29 合肥美的电冰箱有限公司 组合物和由其制备的泡沫材料及泡沫材料的制法和用途
ES2974804T3 (es) * 2014-07-16 2024-07-01 Owens Corning Intellectual Capital Llc Adyuvantes de procesamiento sin COV para uso en la fabricación de espumas usando agentes espumantes con bajo potencial de calentamiento global
JP6626674B2 (ja) * 2014-10-08 2019-12-25 積水ソフランウイズ株式会社 硬質ポリウレタンフォーム用ポリオール組成物、及び硬質ポリウレタンフォームの製造方法
KR102589518B1 (ko) * 2015-03-24 2023-10-16 세키스이가가쿠 고교가부시키가이샤 페놀 수지 발포체 및 페놀 수지 발포체의 제조 방법
CN107207758A (zh) * 2015-03-24 2017-09-26 旭化成建材株式会社 酚醛树脂发泡体及其制造方法
WO2016187507A1 (en) 2015-05-21 2016-11-24 The Chemours Company Fc, Llc HYDROFLUORINATION OF 1233xf TO 244bb BY SbF5
EP3330346B1 (en) * 2015-07-27 2020-08-26 AGC Inc. Solvent composition, cleaning method, method of forming a coating film , heat transfer medium, and heat cycle system
CN105885080A (zh) * 2016-05-05 2016-08-24 巨化集团技术中心 一种发泡剂组合物及其制备方法
CH712779A1 (de) * 2016-07-20 2018-01-31 Brugg Rohr Ag Holding Barriereschichten.
US10131758B2 (en) 2016-07-25 2018-11-20 Accella Polyurethane Systems, Llc Polyurethane foam-forming compositions, methods of making low density foams using such compositions, and foams formed therefrom
CN106750488B (zh) * 2016-12-26 2019-05-17 浙江衢化氟化学有限公司 一种低碳环保型发泡剂组合物
CN108727551A (zh) * 2017-04-19 2018-11-02 科思创德国股份有限公司 一种硬质聚氨酯泡沫及其制备方法与应用
CN108102333A (zh) * 2017-12-27 2018-06-01 上海东大聚氨酯有限公司 一种超低温保温箱用组合聚醚、聚氨酯原料组合物、聚氨酯泡沫及其制备方法
EP3831918A4 (en) * 2018-07-27 2022-04-13 Central Glass Company, Limited SOLVENT COMPOSITION
CN110105520B (zh) * 2019-05-05 2021-09-21 深圳市盈石科技有限公司 一种保温硬质聚氨酯泡沫及其制备方法
WO2021158649A1 (en) * 2020-02-04 2021-08-12 The Chemours Company Fc, Llc Nucleating agents for pir foams
WO2022009801A1 (ja) * 2020-07-08 2022-01-13 Agc株式会社 組成物およびその用途
CN114149790B (zh) * 2021-11-10 2023-09-05 浙江巨化新材料研究院有限公司 一种共沸或类共沸组合物及其制备方法
CN117940474A (zh) * 2022-05-20 2024-04-26 海信容声(广东)冰箱有限公司 聚氨酯泡沫材料及其制备方法、冰箱和冰柜

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2039008A (en) 1932-07-28 1936-04-28 Burgess Lab Inc C F Method of making a material for absorbing sound
JPH02221388A (ja) 1989-02-23 1990-09-04 Asahi Glass Co Ltd 脱脂洗浄剤
JP2751428B2 (ja) * 1989-06-30 1998-05-18 旭硝子株式会社 3,3―ジクロロ―1,1,1,2,2―ペンタフルオロプロパン系組成物
JPH05179042A (ja) * 1991-11-18 1993-07-20 Daikin Ind Ltd フルオロプロペンからなる発泡剤およびプラスチック発泡体の製造方法
US5710352A (en) 1996-09-19 1998-01-20 Alliedsignal Inc. Vapor phase process for making 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene
EP0864554B1 (en) 1997-03-11 2002-09-18 Central Glass Company, Limited Method for purifying crude 1,1,1,3,3-pentafluoropropane
US6013846A (en) * 1998-03-05 2000-01-11 Elf Atochem North America, Inc. Azeotrope of HF and 1233zd
US20050096246A1 (en) * 2003-11-04 2005-05-05 Johnson Robert C. Solvent compositions containing chlorofluoroolefins
US9796848B2 (en) * 2002-10-25 2017-10-24 Honeywell International Inc. Foaming agents and compositions containing fluorine substituted olefins and methods of foaming
DK2258404T3 (da) * 2002-10-25 2017-11-13 Honeywell Int Inc Fremgangsmåde til sterilisering ved anvendelse af sammensætninger, der indeholder fluorsubstituerede olefiner
US20090253820A1 (en) 2006-03-21 2009-10-08 Honeywell International Inc. Foaming agents and compositions containing fluorine sustituted olefins and methods of foaming
US7279451B2 (en) * 2002-10-25 2007-10-09 Honeywell International Inc. Compositions containing fluorine substituted olefins
US9499729B2 (en) 2006-06-26 2016-11-22 Honeywell International Inc. Compositions and methods containing fluorine substituted olefins
US7098176B2 (en) * 2004-04-16 2006-08-29 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of tetrafluoropropene and pentafluoropropene
EP2258789A3 (en) * 2004-12-21 2012-10-24 Honeywell International Inc. Stabilized iodocarbon compositions
US20060243944A1 (en) * 2005-03-04 2006-11-02 Minor Barbara H Compositions comprising a fluoroolefin
US20060243945A1 (en) * 2005-03-04 2006-11-02 Minor Barbara H Compositions comprising a fluoroolefin
TW201815923A (zh) * 2005-06-24 2018-05-01 美商哈尼威爾國際公司 含有經氟取代之烯烴之發泡劑及組合物,及發泡方法
TW201742908A (zh) * 2005-06-24 2017-12-16 哈尼威爾國際公司 含有經氟取代之烯烴之組合物
PL2129709T5 (pl) 2007-03-29 2021-11-15 Arkema, Inc. Sposób wytwarzania pianek termoutwardzalnych
CN100488925C (zh) 2007-04-11 2009-05-20 西安近代化学研究所 1,3,3,3-四氟丙烯的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP2129713B1 (en) 2012-02-29
JP2010522821A (ja) 2010-07-08
EP2129713A1 (en) 2009-12-09
WO2008121785A1 (en) 2008-10-09
EP2129714A1 (en) 2009-12-09
US20100076100A1 (en) 2010-03-25
US20100056657A1 (en) 2010-03-04
US20140336293A1 (en) 2014-11-13
ATE528341T1 (de) 2011-10-15
CN101652412A (zh) 2010-02-17
CN101646723A (zh) 2010-02-10
CA2681872A1 (en) 2008-10-09
US20160152787A1 (en) 2016-06-02
ATE547459T1 (de) 2012-03-15
US9228071B2 (en) 2016-01-05
US9914815B2 (en) 2018-03-13
CN103992498B (zh) 2017-11-07
CN101646722A (zh) 2010-02-10
US9279039B2 (en) 2016-03-08
WO2008121790A1 (en) 2008-10-09
EP2129715A4 (en) 2010-03-24
US20140296360A1 (en) 2014-10-02
US20100087557A1 (en) 2010-04-08
JP5416086B2 (ja) 2014-02-12
CA2681838A1 (en) 2008-10-09
JP5539854B2 (ja) 2014-07-02
EP2129714B1 (en) 2011-08-03
JP2010522820A (ja) 2010-07-08
ES2380080T3 (es) 2012-05-08
CN104962070B (zh) 2018-06-01
CA2681838C (en) 2015-05-26
PL2129714T3 (pl) 2012-04-30
EP2129715A1 (en) 2009-12-09
EP2129715B1 (en) 2011-10-12
CN101652413A (zh) 2010-02-17
EP2129713A4 (en) 2010-03-31
US20160362531A1 (en) 2016-12-15
CA2681642C (en) 2015-05-26
JP5416087B2 (ja) 2014-02-12
CN104962070A (zh) 2015-10-07
CN101652412B (zh) 2012-07-25
PL2129715T3 (pl) 2012-02-29
CN103992498A (zh) 2014-08-20
CA2681642A1 (en) 2008-10-09
PL2129713T3 (pl) 2012-10-31
ES2372785T3 (es) 2012-01-26
EP2129714A4 (en) 2010-03-24
CA2681872C (en) 2015-06-09
US20160090462A1 (en) 2016-03-31
JP2010522822A (ja) 2010-07-08
ATE518905T1 (de) 2011-08-15
WO2008121787A1 (en) 2008-10-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2367542T3 (es) Composición de agente expansionante a base de hidrofluorpropeno e hidroclorofluorolefina.
JP6441983B2 (ja) ヒドロクロロフルオロオレフィンの発泡剤組成物
ES2761933T3 (es) Composiciones y usos de cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno
KR101863113B1 (ko) 1-클로로-3,3,3 트리플루오로프로펜 및 1-플루오로-1,1 디클로로에탄을 함유하는 조성물
JP2016199761A (ja) フッ素置換オレフィンを含有する発泡剤及び組成物ならびに発泡方法