ES2367440T9 - Anticuerpos antagonistas de IL-17 - Google Patents
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Description
DESCRIPCIÓN
Anticuerpos antagonistas de IL-17
Esta invención se relaciona con un anticuerpo de unión a IL-17, en particular un anticuerpo para la IL-17 humana, más preferiblemente un anticuerpo humano para la IL-17 humana (también llamado IL-17A) y con el uso de tales anticuerpos en el tratamiento de enfermedades y trastornos mediados por la IL-17.
IL-17, una citoquina derivada de célula T presente por ejemplo en artritis reumatoide (RA), actúa como una citoquina pro-inflamatoria, particularmente en conjunto con IL-1 y TNF-a (Chabaud M & Miossec P (1999) Arthritis Rheum 42, 963-970; Awane M et al (1999) J. Immunol 162, 5337-5344). La IL-17 induce la producción de MMP y regula por disminución el TIMP (Jovanovic DV et al (2001) J. Rheumatol. 28, 712-718), y el bloqueo de IL-1 e IL-17 tiene un efecto sinergico en la inflamación y la destrucción ósea in vivo (Chabaud M & Miossec (2001) Artrhitis Rheum 44, 1293-1303). La producción excesiva o inapropiada de IL-17 se asocia con la patología de varias enfermedades y trastornos, tal como artritis reumatoide (Witowski et al., 2004 Cell Mol Life Sci 61:567-579), osteoartritis, aflojamiento de los implantes óseos, rechazo agudo de trasplante (Antonysamy et al., 1999, J Immunol 162, 577-584; van Kooten et al., 1998, J Am Soc Nephrol 9, 1526-1534), septicemia, choque endotóxico o séptico, alergias, asma (Molet et al., 2001, J Allergy Clin Immunol 108, 430-438), pérdida ósea, soriasis (Teunissen et al., 1998, J Invest Dermatol 111, 645-649), isquemia, esclerosis sistémica (Kurasawa et al., 2000, Artritis Rheum 43, 2455-2463), apoplejía, y otros trastornos inflamatorios. Se han propuesto anticuerpos para la IL-17 para uso en el tratamiento de enfermedades y trastornos mediados por la IL-17; ver por ejemplo, W o 95/18826 y la discusión en la introducción de los mismos.
Ahora preparamos anticuerpos mejorados a la IL-17 humana aptos para uso en el tratamiento de enfermedades y trastornos mediados por la IL-17.
De acuerdo con lo anterior proporcionamos una molécula de unión IL-17 que comprende un sitio de unión a antígeno que comprende por lo menos un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina (Vh) que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1, CDR2 y CDR3, dicho CDR1 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1 (N-Y-W-M-N), dicho CDR2 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 2 (A-I-N-Q-D-G-S-E-K-Y-Y-V-G-S-V-K-G), y dicho CDR3 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3 (D-Y-Y-D-I-L-T-D-Y-Y-I-H-Y-W-Y-F-D-L); o equivalentes CDR directos de los mismos.
De acuerdo con lo anterior también proporcionamos una molécula de unión IL-17 que comprende por lo menos un dominio variable de cadena ligera de inmunoglobulina (Vl) que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1', CDR2' y CDR3', dicho CDR1' tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 4 (R-A-S-Q-S-V-S-S-S-Y-L-A), dicho CDR2' tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 5 (G-A-S-S-R-A-T) y dicho CDR3' tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 6 (Q-Q-Y-G-S-S-P-C-T) o los equivalentes CDR directos de los mismos.
En otra realización proporcionamos una molécula de unión a IL-17 que comprende un sitio de unión a antígeno que comprende por menos un dominio variable de cadena pesada (VH) de inmunoglobulina que comprende en secuencia regiones hipervariables CDR1-x, CDR2-x y CDR3-x, teniendo dicha CDR1-x la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 11 (G-F-T-F-S-NY-W-M-N), teniendo dicha CDR2-x la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 12 (A-I-N-Q-D-G-S-E-K-Y-Y), y teniendo dicha CDR3-x la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 13 (C-V-R-D-Y-Y-D-I-L-T-D-Y-Y-I-H-Y-W-Y-F-D-L-W-G); o equivalentes CDR-x directos de los mismos.
Adicionalmente, proporcionamos una molécula de unión IL-17 que comprende los dominios variables de cadena ligera (Vl) y de cadena pesada (Vh); dicha molécula de unión IL-17 comprende por lo menos un sitio de unión a antígeno que comprende:
a) un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina (Vh) que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1, CDR2 y CDR3, dicho CDR1 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:1, dicho CDR2 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 2, y dicho CDR3 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3 o equivalentes CDR directos de los mismos; y
b) un dominio variable de cadena ligera de inmunoglobulina (Vl) que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1', CDR2' y CDR3', dicho CDR1' tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 4, dicho CDR2' tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 5, y dicho CDR3' tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 6 o los equivalentes CDR directos de los mismos.
Más aún, también proporcionamos una molécula de unión IL-17 que comprende los dominios variables de cadena ligera (Vl) y de cadena pesada (Vh); dicha molécula de unión IL-17 comprende por lo menos un sitio de unión a antígeno que comprende:
a) un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina (Vh) que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1- x, CDR2-x y CDR3-x, dicho CDR1-x que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 11,
dicho CDR2-x tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 12, y dicho CDR3-x tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 13 o los equivalentes CDR-x directos de los mismos; y
b) un dominio variable de cadena ligera de inmunoglobulina (Vl) que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1', CDR2' y CDR3', dicho CDR1' tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 4, dicho CDR2' tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 5, y dicho CDR3' tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 6 o los equivalentes CDR' directos de los mismos.
A menos que se indique otra cosa, se describe aquí cualquier cadena de polipéptidos que tiene una secuencia de aminoácidos que parte en la extremidad del terminal N y que finaliza en la extremidad del terminal C. Cuando el sitio de unión a antígeno comprende los dominios VH y VL, estos se pueden ubicar en la misma molécula de polipéptidos, preferiblemente, cada dominio puede estar en una cadena diferente, el dominio VH es parte de una cadena pesada de inmunoglobulina o fragmento de la misma y el VL es parte de una cadena ligera de inmunoglobulina o fragmento de la misma.
"Molécula de unión IL-17" significa cualquier molécula capaz de unirse al antígeno IL-17 sola o asociada con otras moléculas. La reacción de unión se puede mostrar mediante métodos estándar (ensayos cualitativos) que incluyen, por ejemplo, un ensayo de unión, ensayo de competición o un bioensayo para determinar la inhibición de la unión de IL-17 a su receptor o cualquier clase de ensayo de unión, con referencia a una prueba de control negativa en la que se utiliza un anticuerpo de especificidad no relacionada pero del mismo isotipo, por ejemplo un anticuerpo anti-CD25 (ver también Ejemplo 1).
Ejemplos de moléculas de unión a antígeno incluyen anticuerpos producidos por células B o hibridomas y anticuerpos humanos, de CDR injertados o quiméricos o cualquier fragmento de los mismos, por ejemplo fragmentos F(ab')2 y Fab, así como también anticuerpos de dominio único o de cadena sencilla.
Un anticuerpo de cadena sencilla consiste en los dominios variables de las cadenas pesada y ligera de un anticuerpo unido covalentemente mediante un ligador de péptido que consiste usualmente de 10 a 30 aminoácidos, preferiblemente de 15 a 25 aminoácidos. Por lo tanto, tal una estructura no incluye la parte constante de las cadenas pesada y ligera y se considera que el separador pequeño de péptidos debe ser menos antigénico que una parte constante completa. "Anticuerpo quimérico" significa un anticuerpo en el que las regiones constantes de cadenas pesada y ligera o ambas son de origen humano mientras que los dominios variables de las cadenas pesada y ligera son de origen no humano (por ejemplo de murino) o de origen humano pero derivado de un anticuerpo humano diferente. "Anticuerpo injertado en CDR" significa un anticuerpo en el que las regiones hipervariables (CDR) se derivan de un anticuerpo donante, tal como un anticuerpo no humano (por ejemplo de murino) o un anticuerpo humano diferente, mientras que todas o sustancialmente todas las otras partes de la inmunoglobulina por ejemplo las regiones constantes y las partes altamente conservadas de los dominios variables, es decir las regiones estructurales, se derivan de un anticuerpo receptor, por ejemplo un anticuerpo de origen humano. Sin embargo un anticuerpo injertado a CDR puede contener unos pocos aminoácidos de la secuencia donante en las regiones estructurales, por ejemplo en las partes de las regiones estructurales adyacentes a las regiones hipervariables. "Anticuerpo humano" significa un anticuerpo en el que las regiones constantes y variables de las cadenas pesada y ligera son todas de origen humano, o sustancialmente idénticas a las secuencias de origen humano, no necesariamente del mismo anticuerpo e incluye los anticuerpos producidos por ratones en los que los genes de la parte constante y variable de inmunoglobulina de murino se han reemplazado por sus contrapartes humanas, por ejemplo como se describe en términos generales en la EP 0546073 B1, USP 5545806, USP 5569825, USP 5625126, USP 5633425, USP 5661016, USP 5770429, EP 0 438474 B1 y EP 0463151 B1.
Las moléculas de unión IL-17 particularmente preferidas de la invención son anticuerpos humanos, especialmente el anticuerpo AIN457 como se describe aquí adelante en los Ejemplos 1 y 2.
Así en los anticuerpos quiméricos preferidos los dominios variables de las cadenas pesada y ligera son de origen humano, por ejemplo aquellos del anticuerpo AIN457 que se muestran en la SEQ ID NO: 10 (= dominio variable de cadena ligera, es decir el aminoácido 1 a 109 de la SEQ ID NO: 10) y SEQ ID NO: 8 (= dominio variable de cadena pesada, es decir el aminoácido 1 a 127 de la SEQ ID NO: 8). Los dominios de región constante también comprenden preferiblemente dominios de región constante humana adecuados, por ejemplo como se describe en "Sequences of Proteins of Immunological Interest", Kabat E.A. et al, US Department of Health y Human Services, Public Health Service, National Institute of Health.
Las regiones hipervariables se pueden asociar con cualquier clase de regiones estructurales, aunque preferiblemente son de origen humano. Las regiones estructurales adecuadas se describen en Kabat E.A. et al, ibid. La estructura de cadena pesada preferida es una estructura de cadena pesada humana, por ejemplo aquel del anticuerpo AIN457. Este consiste en la secuencia por ejemplo de las regiones FR1 (aminoácido 1 a 30 de la SEQ ID NO: 8), FR2 (aminoácido 36 a 49 de la SEQ ID NO: 8), Fr 3 (aminoácido 67 a 98 de la SEQ ID NO: 8) y FR4 (aminoácido 117 a 127 de la SEQ ID NO: 8). Tomando en consideración las regiones hipervariables determinadas de AIN457 mediante análisis de rayos
X, otra estructura de cadena pesada preferido consiste en la secuencia de las regiones FR1-x (aminoácido 1 a 25 de la SEQ ID NO: 8), FR2-x (aminoácido 36 a 49 de la SEQ ID NO: 8), FR3-x (aminoácido 61 a 95 de la SEQ ID NO: 8) y FR4 (aminoácido 119 a 127 de la SEQ ID NO: 8). En una forma similar, la estructura de cadena ligera consiste, en la secuencia, de las regiones FR1' (aminoácido 1 a 23 de la SEQ ID NO: 10), FR2' (aminoácido 36 a 50 de la SEQ ID NO: 10), FR3' (aminoácido 58 a 89 de la SEQ ID NO: 10) y FR4' (aminoácido 99 a 109 de la SEQ ID NO: 10).
De acuerdo con lo anterior, la invención también proporciona una molécula de unión IL-17 que comprende por lo menos un sitio de unión a antígeno que comprende un primer dominio que tiene una secuencia de aminoácidos sustancialmente idéntica a aquella mostrada en SEQ ID NO: 8 que inicia con el aminoácido en la posición 1 y termina con el aminoácido en la posición 127 o un primer dominio como se describió anteriormente y un segundo dominio que tiene una secuencia de aminoácidos sustancialmente idéntica a aquella mostrada en SEQ ID NO: 10, que inicia con el aminoácido en la posición 1 y termina con el aminoácido en la posición 109.
Los anticuerpos monoclonales que surgen contra una proteína encontrada en forma natural en todos los humanos se desarrollan típicamente en un sistema no humano por ejemplo en ratones, y como tales son proteínas típicamente no humanas. Como una consecuencia directa de esto, un anticuerpo xenogénico producido por un hibridoma, cuando se administra a los humanos, provoca una respuesta inmune indeseable que está mediada predominantemente por la parte constante de la inmunoglobulina xenogénica. Esto claramente limita el uso de tales anticuerpos ya que ellos no se pueden administrar durante un periodo prolongado. Por lo tanto se prefiere utilizar particularmente anticuerpos humanos de cadena sencilla, de dominio único, quiméricos, o injertados en CDR, o especialmente anticuerpos humanos que probablemente no provocan una respuesta alogénica sustancial cuando se administran a los humanos.
En vista de lo anterior, se selecciona una molécula de unión IL-17 más preferida a partir de un anticuerpo anti IL-17 humano que comprende por lo menos
a) una cadena pesada de inmunoglobulina o fragmento de la misma que comprende (i) un dominio variable que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1, CDR2 y CDR3 o equivalentes CDR directos de las mismas y (ii) la parte constante o fragmento de la misma de una cadena pesada humana; dicho CDR1 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1, dicho CDR2 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 2, y dicho CDR3 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3; y
b) una cadena ligera de inmunoglobulina o fragmento de la misma que comprende (i) un dominio variable que comprende en secuencia las regiones hipervariables y opcionalmente también las regiones hipervariables CDR1', CDR2', y CDR3' o los equivalentes CDR directos de las mismas y (ii) la parte constante o fragmento de la misma de una cadena ligera humana, dicho CDR1' tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 4, dicho CDR2' tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 5, y dicho CDR3' tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 6.
Alternativamente, una molécula de unión IL-17 se puede seleccionar de una molécula de unión de cadena sencilla que comprende un sitio de unión a antígeno que comprende
a) un primer dominio que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1, CDR2 y CDR3 o equivalentes CDR directos de las mismas, dicho CDR1 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1, dicho CDR2 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 2, y dicho CDR3 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3; y
b) un segundo dominio que comprende las regiones hipervariables CDR1', CDR2' y CDR3' o los equivalentes CDR directos de las mismas, dicho CDR1' tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 4, dicho CDR2' tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 5, y dicho CDR3' tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 6; y
c) un ligador de péptido que se une a la extremidad de terminal N del primer dominio y a la extremidad de terminal C del segundo dominio o a la extremidad de terminal C del primer dominio y a la extremidad de terminal N del segundo dominio.
Como es bien sabido, los cambios menores en una secuencia de aminoácido tal como eliminación, adición o sustitución de uno, unos pocos o aún varios aminoácidos puede conducir a una forma alélica de la proteína original que tiene propiedades sustancialmente idénticas.
Así, el término "equivalentes CDR directos de los mismos" significa moléculas de unión IL-17 que comprenden en secuencia las regiones hipervariables CDR1i, CDR2i, y CDR3i, (en lugar de CDR1, CDR2, y CDR3), en donde
(i) la región hipervariable CDR1i difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido de la región hipervariable CDR1 como se muestra en la SEQ ID NO: 1; y
(ii) la región hipervariable CDR2i difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido de la región hipervariable CDR2 como se muestra en la SEQ ID NO: 2; y
(iii) la región hipervariable CDR3i difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido de la región hipervariable c DR3 como se muestra en la SEQ ID NO: 3; y
(iv) tal un molécula que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1i, CDR2i, y CDR3i es capaz de inhibir la actividad de la IL-7 humana 1 nM (= 30 ng/ml) en una concentración de 50 nM, preferiblemente 20 nM, más preferiblemente 10 nM, más preferiblemente 5 nM de dicha molécula al 50%, dicha actividad de inhibición se mide en la producción de IL-6 inducida por hu-IL-17 en fibroblastos de dermis humana.
De forma similar, el término "equivalentes CDR-x directos de los mismos" significa moléculas de unión IL-17 que comprenden en secuencia las regiones hipervariables CDR1i-x, CDR2i-x, y CDR3i-x, (en lugar de CDR1-x, CDR2-x, y CDR3-x), en donde
(v) la región hipervariable CDR1i-x difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido de la región hipervariable CDR1-x como se muestra en la SEQ ID NO: 11; y
(vi) la región hipervariable CDR2i-x difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido de la región hipervariable CDR2-x como se muestra en la SEQ ID NO: 12; y
(vii) la región hipervariable CDR3i-x difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido de la región hipervariable c DR3-x como se muestra en la SEQ ID NO: 13; y
(viii) tal una molécula que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1i-x, CDR2i-x, y CDR3i-x es capaz de inhibir la actividad de IL-17 humana 1nM (= 30 ng/ml) en una concentración de 50 nM, preferiblemente 20 nM, más preferiblemente 10 nM, más preferiblemente 5 nM de dicha molécula al 50%, dicha actividad de inhibición se mide en la producción de IL-6 inducida por hu-IL-17 en fibroblastos de dermis humana.
De forma similar, el término "equivalentes CDR' directos de los mismos" significa un dominio que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1'i, CDR2'i, y CDR3'i, en donde
(i) la región hipervariable CDR1'i difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido de la región hipervariable CDR1' como se muestra en la SEQ ID NO: 4; y
(ii) la región hipervariable CDR2'i difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido de la región hipervariable CDR2' como se muestra en la SEQ ID NO: 5; y
(iii) la región hipervariable CDR3'i difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido de la región hipervariable CDR3' como se muestra en la SEQ ID NO: 6; y
(iv) tal una molécula que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1'i, CDR2'i, y CDR3'i es capaz de inhibir la actividad de IL-17 humana 1nM (= 30 ng/ml) en una concentración de 50 nM, preferiblemente 20nM, más preferiblemente 10 nM, más preferiblemente 5 nM de dicha molécula al 50%, dicha actividad de inhibición se mide en la producción de IL-6 inducida por hu-IL-17 en fibroblastos de dermis humana.
Alternativamente, una molécula de unión IL-17 puede ser una molécula de unión IL-17 que comprende por lo menos un sitio de unión a antígeno que comprende por lo menos un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina (Vh) que comprende en la secuencia
a) regiones hipervariables CDR1 (SEQ ID NO: 1), CDR2 (SEQ ID NO: 2) y CDR3 (SEQ ID NO: 3); o
b) regiones hipervariables CDR1i, CDR2i, CDR3i, dicha región hipervariable CDR1i difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido de la región hipervariable de CDR1 como se muestra en la SEQ ID NO: 1, dicha región hipervariable CDR2i difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido de la región hipervariable de CDR2 como se muestra en la SEQ ID NO: 2; y dicha región hipervariable CDR3i difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido de la región hipervariable de CDR3 como se muestra en la SEQ ID NO: 3; y
dicha molécula de unión IL-17 que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1x, CDR2x, y CDR3x es capaz de inhibir la actividad de IL-17 humana 1nM (= 30 ng/ml) en una concentración de 50 nM, preferiblemente 20nM, más preferiblemente 10 nM, más preferiblemente 5 nM de dicha molécula al 50%, dicha actividad de inhibición se mide en la producción de IL-6 inducida por hu-IL-17 en fibroblastos de dermis humana.
De forma similar, una molécula de unión IL-17 puede ser una molécula de unión IL-17 que comprende por lo menos un sitio de unión a antígeno que comprende por lo menos un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina (VH) que comprende en secuencia
a) regiones hipervariables CDR1-x (SEQ ID NO: 11), CDR2-x (SEQ ID NO: 12) y CDR3-x (SEQ ID NO: 13); o
b) regiones hipervariables CDR1i-x, CDR2i-x, CDR3i-x, dicha región hipervariable CDR1i-x difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido de la región hipervariable de CDR1-x como se muestra en la SEQ ID NO: 11, dicha región hipervariable CDR2i-x difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido de la región hipervariable de CDR2-x como se muestra en la SEQ ID NO: 12; y dicha región hipervariable CDR3i-x difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido de la región hipervariable de CDR3-x como se muestra en la SEQ ID NO: 13; y dicha molécula de unión IL-17 que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1i-x, CDR2i-x, y CDR3i-x es capaz de inhibir la actividad de IL-17 humana 1nM (= 30 ng/ml) en una concentración de 50 nM, preferiblemente 20 nM, más preferiblemente 10 nM, más preferiblemente 5 nM de dicha molécula al 50%, dicha actividad de inhibición se mide en la producción de IL-6 inducida por hu-IL-17 en fibroblastos de dermis humana.
De forma similar, una molécula de unión a IL-17 puede ser una molécula de unión a IL-17 que comprende por lo menos un sitio de unión a antígeno que comprende por menos un dominio variable de cadena ligera (Vl) de inmunoglobulina que comprende en secuencia
a) regiones hipervariables CDR'1 (SEQ ID NO: 4), CDR'2 (SEQ ID NO: 5) y CDR'3 (SEQ ID NO: 6); o
b) regiones hipervariables CDR1'i, CDR2'i, CDR3'i, dicha región hipervariable CDR'1i difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido de la región hipervariable de CDR'1 como se muestra en la SEQ ID NO: 4, dicha región hipervariable CDR'2i difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido de la región hipervariable de CDR'2 como se muestra en la SEQ ID NO: 5; y dicha región hipervariable CDR'3i difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido de la región hipervariable de CDR'3 como se muestra en la SEQ Id NO: 6; y dicha molécula de unión IL-17 comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR'1i, CDR'2i, y CDR'3i es capaz de inhibir la actividad de IL-17 humana 1nM (= 30 ng/ml) en una concentración de 50 nM, preferiblemente 20nM, más preferiblemente 10 nM, más preferiblemente 5 nM de dicha molécula al 50%, dicha actividad de inhibición se mide en la producción de IL-6 inducida por hu-IL-17 en fibroblastos de dermis humana.
Alternativamente, una molécula de unión IL-17 puede ser una molécula de unión IL-17 que comprende tanto los dominios variables de cadena pesada (Vh) como de cadena ligera (Vl) y y dicha molécula de unión IL-17 comprende por lo menos un sitio de unión a antígeno que comprende:
a) un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina (VH) que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1 (SEQ ID NO: 1), CDR2 (SEQ ID NO: 2) y CDR3 (SEQ ID NO: 3); y
un dominio variable de cadena ligera de inmunoglobulina (Vl) que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1' (SEQ ID NO: 4), CDR2' (SEQ ID NO: 5) y CDR3' (SEQ ID NO: 6); o
b) un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina (VH) que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1i, CDR21, y CDR3i, dicha región hipervariable de las regiones hipervariables CDR1i, CDR2i, CDR3i, dicha región hipervariable CDR1i difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido(s) de la región hipervariable de CDR1 como se muestra en la SEQ ID NO: 1, dicha región hipervariable CDR2i difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido(s) de la región hipervariable de CDR2 como se muestra en la SEQ ID NO: 2; y dicha región hipervariable CDR3i difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido(s) de la región hipervariable de CDR3 como se muestra en la SEQ ID NO: 3; y
un dominio variable de cadena ligera de inmunoglobulina (Vl) que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1'i, CDR2'i, CDR3'i, dicha región hipervariable CDR'1i difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido(s) de la región hipervariable de CDR'1 como se muestra en la SEQ ID NO: 4, dicha región hipervariable CDR'2i difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido(s) de la región hipervariable de CDR'2 como se muestra en la SEQ ID NO: 5; y dicha región hipervariable CDR'3i difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido(s) de la región hipervariable de CDR'3 como se muestra en la SEQ ID NO: 6; y
dicha molécula de unión IL-17 definida en b) comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1i, CDR2i, CDR3i, CDR'1i, CDR'2i, y CDR'3i es capaz de inhibir la actividad de IL-17 humana 1nM (= 30 ng/ml) en una concentración de 50 nM, preferiblemente 20nM, más preferiblemente 10 nM, más preferiblemente 5 nM de dicha molécula al 50%, dicha actividad de inhibición se mide en la producción de IL-6 inducida por hu-IL-17 en fibroblastos de dermis humana.
Alternativamente, una molécula de unión IL-17 puede ser una molécula de unión IL-17 que comprende tanto los dominios variables de cadena pesada (Vh) como de cadena ligera (Vl) y dicha molécula de unión IL-17 comprende por lo menos un sitio de unión a antígeno que comprende:
a) un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina (Vh) que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1-x (SEQ ID NO: 11), CDR2-x (SEQ ID NO: 12) y CDR3-x (SEQ ID NO: 13); y un dominio variable
de cadena ligera de inmunoglobulina (Vl) que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1' (SEQ ID NO: 4), CDR2' (SEQ ID NO: 5) y CDR3' (SEQ ID NO: 6); o
b) un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina (Vh) que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1i-x, CDR2i-x, y CDR3i-x, dicha región hipervariable de las regiones hipervariables CDR1i-x, CDR2ix, CDR3i-x, dicha región hipervariable CDR1i-x difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido(s) de la región hipervariable de CDR1-x como se muestra en la SEQ ID NO: 11, dicha región hipervariable CDR2i-x difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido(s) de la región hipervariable de CDR2-x como se muestra en la SEQ ID NO: 12; y dicha región hiper-variable CDR3i-x difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido(s) de la región hipervariable de CDR3-x como se muestra en la SEQ ID NO: 13; y
un dominio variable de cadena ligera de inmunoglobulina (Vl) que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1'i, CDR2'i, CDR3'i, dicha región hipervariable CDR'1i difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido(s) de la región hipervariable de CDR'1 como se muestra en la SEQ ID NO: 4, dicha región hipervariable CDR'2i difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido(s) de la región hipervariable de CDR'2 como se muestra en la SEQ ID NO: 5; y dicha región hipervariable CDR'3i difiere por 3, preferiblemente 2, más preferiblemente 1 aminoácido(s) de la región hipervariable de CDR'3 como se muestra en la SEQ ID NO: 6; y
dicha molécula de unión IL-17 definida en b) comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1i, CDR2i,CDR3i, CDR'1i, CDR'2i, y CDR'3i es capaz de inhibir la actividad de IL-17 humana 1nM (= 30 ng/ml) en una concentración de 50 nM, preferiblemente 20nM, más preferiblemente 10 nM, más preferiblemente 5 nM de dicha molécula al 50%, dicha actividad de inhibición se mide en la producción de IL-6 inducida por hu-IL-17 en fibroblastos de dermis humana.
La inhibición de la unión de IL-17 a su receptor se puede probar de forma conveniente en diversos ensayos que incluyen tales ensayos que se describen aquí adelante en el texto. El término "al mismo grado" significa aquella referencia y las moléculas equivalentes exhiben, sobre una base estadística, actividad de inhibición IL-17 esencialmente idéntica en uno de los ensayos referidos aquí (ver Ejemplo 1). Por ejemplo, las moléculas de unión IL-17 de la invención tienen típicamente IC50 para la inhibición de la IL-17 humana en la producción de IL-6 inducida por la IL-17 humana en fibroblastos de dermis humana que están dentro de /- x5, es decir por debajo de 10 nM, más preferiblemente 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3 o 2 nM de aquellos de, preferiblemente sustancialmente los mismos que, el IC50 de la molécula de referencia correspondiente cuando se ensayan como se describe en el Ejemplo 1.
Alternativamente, el ensayo utilizado puede ser un ensayo de inhibición competitiva de la unión de IL-17 mediante receptores IL-17 solubles (por ejemplo las construcciones R/Fc de la IL-17 humana del Ejemplo 1) y la molécula de unión IL-17 de la invención.
Más preferiblemente, el anticuerpo IL-17 humana comprende por lo menos
a) una cadena pesada que comprende un dominio variable que tiene una secuencia de aminoácidos sustancialmente idéntica a aquella mostrada en SEQ ID NO: 8 que inicia con el aminoácido en la posición 1 y termina con el aminoácido en la posición 127 y la parte constante de una cadena pesada humana; y
b) una cadena ligera que comprende un dominio variable que tiene una secuencia de aminoácidos sustancialmente idéntica a aquella mostrada en SEQ ID NO: 10 que inicia con el aminoácido en la posición 1 y termina con el aminoácido en la posición 109 y la parte constante de una cadena ligera humana.
La parte constante de una cadena pesada humana puede ser del tipo y1, y2, y3, y4, |J, a1, a2, 5 o £, preferiblemente del tipo y, más preferiblemente del tipo y1, mientras que la parte constante de una cadena ligera humana puede ser del tipo k o A (que incluye los subtipos A1, A2 y A3) pero es preferiblemente del tipo k. Las secuencias de aminoácidos de todas estas partes constantes se dan en Kabat et al (supra).
Los conjugados de las moléculas de unión de la invención, por ejemplo conjugados de enzima o toxina o radioisótopo, también se incluyen dentro del alcance de la invención.
"Polipéptido", si no se especifica aquí de otra forma, incluye cualquier péptido o proteína que comprende los aminoácidos unidos uno al otro mediante enlaces de péptidos, que tienen una secuencia de aminoácidos que inician de la extremidad del terminal N y terminan en la extremidad del terminal C. Preferiblemente el polipéptido de la presente invención es un anticuerpo monoclonal, se prefiere más un anticuerpo monoclonal quimérico (también llamado injertado en V) o humanizado (también llamado injertado en CDR), más preferido un anticuerpo completamente humano que se puede obtener por ejemplo mediante la tecnología ilustrada en el Ejemplo 1. El anticuerpo monoclonal completamente humano o humanizado (injertado en CDR) puede o no puede incluir las mutaciones adicionales introducidas en las secuencias estructurales (FR) del anticuerpo receptor.
Un derivado funcional de un polipéptido como se utiliza aquí incluye una molécula que tiene una actividad biológica cualitativa en común con un polipéptido para la presente invención, es decir que tiene la capacidad de unirse a la IL-17 humana. Un derivado funcional incluye fragmentos y análogos de péptidos de un polipéptido de acuerdo con la presente invención. Los fragmentos comprenden regiones dentro de la secuencia de un polipéptido de acuerdo con la presente invención, por ejemplo de una secuencia específica. El término "derivado" se utiliza para definir las variantes de la secuencia de aminoácido, y las modificaciones covalentes de un polipéptido de acuerdo con la presente invención, por ejemplo de una secuencia específica. Los derivados funcionales de un polipéptido de acuerdo con la presente invención, por ejemplo de una secuencia específica, por ejemplo de la región hipervariable de la cadena ligera y pesada, tienen preferiblemente por lo menos aproximadamente 65%, más preferiblemente por lo menos aproximadamente 75%, aún más preferiblemente por lo menos aproximadamente 85%, más preferiblemente por lo menos aproximadamente 95, 96, 97, 98, 99% de homología de secuencia general con la secuencia de aminoácidos de un polipéptido de acuerdo con la presente invención, por ejemplo de una secuencia específica, y retiene sustancialmente la capacidad de unirse a la IL-17 humana o por ejemplo neutraliza la producción de IL-6 de los fibroblastos de dermis humana inducidos por IL-17.
El término "modificación covalente" incluye modificaciones de un polipéptido de acuerdo con la presente invención, por ejemplo de una secuencia específica; o un fragmento de la misma con un agente de derivación proteináceo o no proteináceo orgánico, fusiones a las secuencias de polipéptido heterólogo, y modificaciones post-traduccionales. Los polipéptidos modificados covalentemente, por ejemplo de una secuencia específica, aún tienen la capacidad de unirse a la IL-17 humana o por ejemplo neutraliza la producción de IL-6 de los fibroblastos de dermis humana inducidos por IL- 17 mediante entrecruzamiento. Las modificaciones covalentes se introducen tradicionalmente al hacer reaccionar los residuos de aminoácido dirigidos con un agente de derivación orgánico que es capaz de hacer reaccionar con los lados seleccionados o los residuos terminales, o mediante mecanismos de aprovechamiento de las modificaciones post-traduccionales que funcionan en las células anfitrionas recombinantes seleccionadas. Ciertas modificaciones post-traduccionales son el resultado de la acción de las células anfitrionas recombinantes en el polipéptido expresado. Los residuos glutaminilo y asparaginilo son frecuentemente desamidados post-traduccionalmente en los residuos glutamilo y aspartilo correspondientes. Alternativamente, estos residuos se desaminan bajo condiciones ligeramente ácidas. Otras modificaciones post-traduccionales incluyen hidroxilación de prolina y lisina, fosforilación de grupos hidroxilo de los residuos serilo, tirosina o treonilo, metilación de los grupos a-amino de las cadenas laterales lisina, arginina, e histidina, ver por ejemplo T. E. Creighton, Proteins: Structure and Molecular Properties, W. H. Freeman & Co., San Francisco, pp. 79-86 (1983). Las modificaciones covalentes incluyen por ejemplo proteínas de fusión que comprenden un polipéptido de acuerdo con la presente invención, por ejemplo de una secuencia específica y sus variantes de secuencia de aminoácido, tal como inmunoadhesinas, y fusiones del terminal N para las secuencias de señal heterólogas.
"Homología" con respecto a un polipéptido nativo y su derivado funcional se define aquí como el porcentaje de residuos de aminoácido en la secuencia candidata que son idénticos a los residuos de un polipéptido nativo correspondiente, después de alinear las secuencias e introducir espacios, si es necesario, para alcanzar el porcentaje de homología máximo, y no considerar cualesquier sustituciones conservadoras como parte de la identidad de secuencia. Ni las extensiones de terminal N- o C ni las inserciones se deben interpretar como reducción en la homología o identidad. Son bien conocidos métodos y programas de computador para alineación.
"Aminoácidos", se refiere a todos los aminoácidos L-a que se presentan en forma natural, por ejemplo y que incluyen los aminoácidos D. Los aminoácidos se identifican por sus designaciones bien conocidas de una letra o tres letras.
El término "variante de secuencia de aminoácido" se refiere a moléculas con algunas diferencias en sus secuencias de aminoácidos cuando se compara con un polipéptido de acuerdo con la presente invención, por ejemplo de una secuencia específica. Las variantes de la secuencia de aminoácidos de un polipéptido de acuerdo con la presente invención, por ejemplo de una secuencia específica, aún tienen la capacidad de unirse a la IL-17 humana o por ejemplo neutraliza la producción de IL-6 de los fibroblastos de dermis humana inducidos por IL-17. Las variantes de sustitución son aquellas que tienen por lo menos un residuo de aminoácido eliminado y un aminoácido diferente insertado en su lugar en la misma posición en el polipéptido de acuerdo con la presente invención, por ejemplo de una secuencia específica. Estas sustituciones pueden ser únicas, en donde solo ha sido sustituido un aminoácido en la molécula, o ellos pueden ser múltiples, en donde se han sustituido dos o más aminoácidos en la misma molécula. Las variantes de inserción son aquellas con uno o más aminoácidos insertados inmediatamente adyacentes a un aminoácido en una posición particular en un polipéptido de acuerdo con la presente invención, por ejemplo de una secuencia específica. Inmediatamente adyacente a un aminoácido significa conectado al grupo funcional a-carboxi o a-amino del aminoácido. Las variantes de eliminación son aquellas con uno o más aminoácidos en un polipéptido de acuerdo con la presente invención, por ejemplo de una secuencia específica, retirada. De forma común, las variantes de eliminación tendrán uno o dos aminoácidos eliminados en una región particular de la molécula.
Una molécula de unión IL-17 de la invención se puede producir mediante técnicas de ADN recombinante. En vista de esto, se pueden construir una o más moléculas de ADN que codifican las moléculas de unión, colocadas bajo secuencias de control apropiadas y transferidas en un organismo anfitrión adecuado para expresión.
En una forma muy general, de acuerdo con lo anterior se proporcionan
(i) moléculas de ADN que codifican una molécula de unión IL-17 de dominio sencillo de la invención, una molécula de unión IL-17 de cadena sencilla de la invención, una molécula de unión IL-17 que comprende una cadena ligera y pesada como se define aquí, o fragmentos de una molécula de unión IL-17 de la invención; y
(ii) el uso de las moléculas de ADN de la invención para la producción de una molécula de unión IL-17 de la invención mediante medios recombinantes.
De acuerdo con lo anterior, la invención proporciona una molécula de ADN que codifica una molécula de unión IL-17 como se describió anteriormente.
Adicionalmente, proporcionamos una construcción de ADN que comprende una molécula de ADN que es sustancialmente homóloga a la SEQ ID NO: 7 o SEQ ID NO: 9.
Adicionalmente, proporcionamos una construcción de ADN que comprende dos moléculas de ADN de las cuales una es sustancialmente homóloga a la SEQ ID NO: 7 o es un equivalente directo ADNh del mismo y la otra es sustancialmente homóloga a la SEQ ID NO: 9, o es un equivalente ADNl directo del mismo.
El estado actual de la técnica es tal que el trabajador experto en la técnica es capaz de sintetizar las moléculas de ADN de la invención dada la información proporcionada aquí es decir las secuencias de aminoácidos de las regiones hipervariables y las secuencias de ADN que las codifican. Un método para construir un gen de dominio variable se describe por ejemplo en la EPA 239400 y se puede resumir brevemente como sigue: se clona un gen que codifica un dominio variable de un MAb de cualquier especificidad. Se determinan los segmentos de ADN que codifican la estructura y las regiones hipervariables y se retiran los segmentos de ADN que codifican las regiones hipervariables de tal manera que se fusionan los segmentos de ADN que codifican las regiones estructurales junto con los sitios de restricción adecuados en las uniones. Los sitios de restricción se pueden generar en las posiciones apropiadas mediante mutagenia de la molécula de ADN mediante procedimientos estándar. Los casetes de CDR sintéticos de doble hebra se preparan mediante síntesis de ADN de acuerdo con las secuencias que codifican la SEQ ID NO: 1 (CDR1 SEQ ID NO: 2 (CDR2), SEQ ID NO: 3 (CDR3), SEQ ID NO: 4 (CDR1'), SEQ ID NO: 5 (CDR2'), SEQ ID NO: 6 (CDR6'), SEQ ID NO: 11 (CDR1-x), SEQ ID NO: 12 (CDR2-x), SEQ ID NO: 13 (CDR3-x). Estos casetes se proporcionan con extremos pegajosos ya que ellos se pueden ligar en las uniones de la estructura.
Adicionalmente, no es necesario tener acceso al mARN de una producción de estirpes de células de hibridoma con el fin de obtener una construcción de ADN que codifica las moléculas de unión IL-17 de la invención. Así la solicitud PCT WO 90/07861 da instrucciones completas para la producción de un anticuerpo mediante técnicas de ADN recombinantes dada solo la información escrita como la secuencia de nucleótido del gen. El método comprende la síntesis de un número de los oligonucleótidos, su amplificación mediante el método PCR, y su empalme para dar la secuencia de ADN deseada.
Los vectores de expresión que comprenden un promotor adecuado o genes que codifican partes constantes de cadena ligera y pesada están públicamente disponibles. Así, una vez se prepara una molécula de ADN de la invención esta se puede transferir de manera conveniente a un vector de expresión apropiado. Las moléculas de ADN que codifican los anticuerpos de cadena sencilla también se pueden preparar mediante métodos estándar, por ejemplo, como se describe en la WO 88/1649.
En analogía al caso de los equivalentes CDR, el término "equivalentes ADNh directos de los mismos" significa que representa una primera construcción de ADN que codifica una cadena pesada o fragmento de la misma de una molécula de unión IL-17 y comprende:
a) una primera parte que codifica un dominio variable que comprende alternativamente la estructura y las regiones hipervariables, dichas regiones hipervariables están en la secuencia CDR1i, CDR2i y CDR3i, dicha c DR1í es por lo menos 50% homóloga, preferiblemente por lo menos 60, 70, 80, 85, o 90% homóloga, más preferiblemente por lo menos 95% homóloga a la región hipervariable CDR1 como se muestra en la SEQ ID NO: 1, dicha CDR2i es por lo menos 50% homóloga, preferiblemente por lo menos 60, 70, 80, 85, o 90% homóloga, más preferiblemente por lo menos 95% homóloga a la región hipervariable CDR2 como se muestra en la SEQ ID NO: 2, y CDR3i es por lo menos 50% homóloga, preferiblemente por lo menos 60, 70, 80, 85, o 90% homóloga, más preferiblemente por lo menos 95% homóloga a la región hipervariable CDR3 como se muestra en la SEQ ID NO: 3; esta primera parte empieza en un codón que codifica el primer aminoácido del dominio variable y termina con un codón que codifica el último aminoácido del dominio variable; y
b) una segunda parte que codifica una parte constante de cadena pesada o fragmento de la misma que inicia con un codón que codifica el primer aminoácido de la parte constante de la cadena pesada y finaliza con un codón que codifica el último aminoácido de la parte constante o fragmento de la misma, seguido por un codón de parada; y
c) dicha construcción de ADN que codifica un polipéptido que es capaz bien sea solo o en combinación con otro polipéptido de inhibir la actividad de la IL-7 humana 1 nM (= 30 ng/ml) en una concentración de 50 nM, preferiblemente 20 nM, más preferiblemente 10 nM, más preferiblemente 5 nM de dicha molécula al 50%, dicha actividad de inhibición se mide en la producción de IL-6 inducida por hu-IL-17 en fibroblastos de dermis humana.
De forma similar, el término "equivalentes ADNh-x directos de los mismos" significa que representa en una primera construcción de ADN alternativa que codifica una cadena pesada o fragmento de la misma de una molécula de unión IL-17 y comprende:
a) una primera parte que codifica un dominio variable comprende alternativamente la estructura y las regiones hipervariables, dichas regiones hipervariables están en la secuencia CDR1í-x , CDR2í-x y CDR3í-x , dicho CDR1í-x es por lo menos 50% homóloga, preferiblemente por lo menos 60, 70, 80, 85, o 90% homóloga, más preferiblemente por lo menos 95% homóloga a la región hipervariable CDR1 como se muestra en la SEQ ID NO: 11, dicho CDR2í-x es por lo menos 50% homóloga, preferiblemente por lo menos 60, 70, 80, 85, o 90% homóloga, más preferiblemente por lo menos 95% homóloga a la región hipervariable CDR2 como se muestra en la SEQ ID NO: 12, y CDR3í-x es por lo menos 50% homóloga, preferiblemente por lo menos 60, 70, 80, 85, o 90% homóloga, más preferiblemente por lo menos 95% homóloga a la región hipervariable CDR3 como se muestra en la SEQ ID NO: 13; esta primera parte empieza en un codón que codifica el primer aminoácido del dominio variable y termina con un codón que codifica el último aminoácido del dominio variable; y
b) una segunda parte que codifica una parte constante de cadena pesada o fragmento de la misma que inicia con un codón que codifica el primer aminoácido de la parte constante de la cadena pesada y finaliza con un codón que codifica el último aminoácido de la parte constante o fragmento del mismo, seguido por un codón de parada; y
c) Dicha construcción de ADN que codifica un polipéptido que es capaz solo o en combinación con otro polipéptido de inhibir la actividad de la IL-7 humana 1 nM (= 30 ng/ml) en una concentración de 50 nM, preferiblemente 20 nM, más preferiblemente 10 nM, más preferiblemente 5 nM de dicha molécula al 50%, dicha actividad de inhibición se mide en la producción de IL-6 inducida por hu-IL-17 en fibroblastos de dermis humana.
Preferiblemente, estas construcciones de ADN codifican un dominio variable que comprende alternativamente la estructura y las regiones hipervariables, dichas regiones hipervariables están en la secuencia CDR1, CDR2 y CDR3, dicho CDR1 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1, dicho CDR2 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 2, y dicho CDR3 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3. Más preferiblemente, estas construcciones de ADN codifican un dominio variable que comprende alternativamente la estructura y las regiones hipervariables, dichas regiones hipervariables están en la secuencia CDR1-x , CDR2-x y CDR3-x , dicho Cd R1-x que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 11, dicho CDR2-x tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 12, y dicho CDR3-x tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 13. Más preferiblemente, esta primera parte codifica un dominio variable que tiene una secuencia de aminoácidos sustancialmente idéntica a la secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 8 que inicia con el aminoácido en la posición 1 y termina con el aminoácido en la posición 127. Más preferiblemente la primera parte tiene la secuencia de nucleótido como se muestra en la SEQ ID NO: 7 partiendo con el nucleótido en la posición 1 y finalizando con el nucleótido en la posición 381. También preferiblemente, la segunda parte codifica la parte constante de una cadena pesada humana, más preferiblemente la parte constante de la cadena humana y1. Esta segunda parte puede ser un fragmento de ADN de origen genómico (que comprende intrones) o un fragmento de cADN (sin intrones).
De forma similar, el término "equivalentes directos de ADNl de los mismos' significa que representa para una segunda construcción de ADN que codifica una cadena ligera o fragmento de la misma de una molécula de unión IL-17 y comprende:
a) una primera parte que codifica un dominio variable que comprende alternativamente la estructura y regiones hipervariables; dichas regiones hipervariables son CDR3i' y opcionalmente CDR1i' y CDR2i', dicho CDR1i' es por lo menos 50% homóloga, preferiblemente por lo menos 60, 70, 80, 85, o 90% homóloga, más preferiblemente por lo menos 95% homóloga a la región hipervariable CDR1' como se muestra en la SEQ ID NO: 4, dicho CDR2i' es por lo menos 50% homóloga, preferiblemente por lo menos 60, 70, 80, 85, o 90% homóloga, más preferiblemente por lo menos 95% homóloga a la región hipervariable CDR2' como se muestra en la SEQ ID NO: 5, y dicho CDR3i' es por lo menos 50% homóloga, preferiblemente por lo menos 60, 70, 80, 85, o 90% homóloga, más preferiblemente por lo menos 95% homóloga a la región hipervariable CDR3' como se muestra en la SEQ ID NO: 6; esta primera parte empieza en un codón que codifica el primer aminoácido del dominio variable y termina con un codón que codifica el último aminoácido del dominio variable; y
b) una segunda parte que codifica la parte constante de la cadena ligera o fragmento del mismo que inicia con un codón que codifica el primer aminoácido de la parte constante de la cadena ligera y finaliza con un codón que codifica el último aminoácido de la parte constante o fragmento del mismo seguido por un codón de parada; y
c) dicha construcción de ADN que codifica un polipéptido que es capaz solo o en combinación con otro polipéptido de inhibir la actividad de la IL-7 humana 1 nM (= 30 ng/ml) en una concentración de 50 nM, preferiblemente 20nM, más preferiblemente 10 nM, más preferiblemente 5 nM de dicha molécula al 50%, dicha actividad de inhibición se mide en la producción de IL-6 inducida por hu-IL-17 en fibroblastos de dermis humana.
Preferiblemente, esta segunda construcción de ADN codifica un dominio variable que comprende alternativamente la estructura y regiones hipervariables, dichas regiones hipervariables están en la secuencia CDR1', CDR2' y CDR3', dicho CDR1' tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 4, dicho CDR2' tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 5, y dicho CDR3' tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 6. Más preferiblemente, esta primera parte de la segunda construcción de ADN codifica un dominio variable que tiene una secuencia de aminoácidos sustancialmente idéntica a la secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 10 que inicia con el aminoácido en la posición 1 y termina con el aminoácido en la posición 109. Más preferiblemente, la primera parte tiene la secuencia de nucleótido como se muestra en la SEQ ID NO: 9 partiendo con el nucleótido en la posición 1 y finalizando con el nucleótido en la posición 327. También preferiblemente la segunda parte codifica la parte constante de una cadena ligera humana, más preferiblemente la parte constante de la k humana.
Preferiblemente, se utilizarán la primera y segunda construcción de ADN, pero también se pueden utilizar por separado.
La descripción también incluye las moléculas de unión IL-17 en las que uno o más de los residuos de aminoácido de CDR1, CDR2, CDR3, CDR1-x, CDR2-x, CDR3-x, CDR1', CDR2' o c Dr 3' o los soportes, típicamente solo unos pocos (por ejemplo 1-4), se cambian; por ejemplo mediante mutación por ejemplo mutagenia dirigida a sitio de las secuencias de a Dn correspondientes. La invención incluye las secuencias de ADN que codifican tales moléculas de unión IL-17 cambiadas. En particular la invención incluye las moléculas de unión a IL- 17 en las que uno o más residuos de CDR1' o CDR2' se han cambiado de los residuos mostrados en la SEQ ID NO: 4 (para CDR1') y SEQ ID NO: 5 (para CDR2').
En la primera y segunda construcciones de ADN, la primera y segunda partes se pueden separar mediante un intrón, y, un mejorador se puede ubicar de forma conveniente en el intrón entre la primera y segunda partes. La presencia de tal un mejorador que se transcribe pero no se traduce, puede ayudar a la transcripción eficiente. En realizaciones particulares la primera y la segunda construcciones de ADN comprenden el mejorador de un gen de cadena pesada ventajosamente de origen humano.
Cada una de las construcciones de ADN se pone bajo el control de las secuencias de control adecuadas, en particular bajo el control de un promotor adecuado. Se puede utilizar cualquier clase de promotor, dado que este se adapta al organismo anfitrión en el que se transferirán las construcciones de ADN para expresión.
El anticuerpo deseado se puede producir en un cultivo celular o en un animal transgénico. Se puede obtener un animal transgénico adecuado de acuerdo con métodos estándar que incluyen microinyectar en los huevos la primera y la segunda construcciones de ADN puestas bajo las secuencias de control adecuadas que transfieren los huevos así preparados en las hembras seudopreñadas y seleccionar un descendiente que expresa el anticuerpo deseado.
Cuando se producen cadenas de anticuerpo en un cultivo celular, las construcciones de ADN primero se pueden insertar en un único vector de expresión o en dos vectores de expresión separados pero compatibles, el último siendo posiblemente preferido.
De acuerdo con lo anterior, también proporcionamos un vector de expresión capaz de replicación en una estirpe celular procariótica o eucariótica que comprende por lo menos una de las construcciones de ADN descritas anteriormente.
Cada vector de expresión que contiene una construcción de ADN luego se transfiere a un organismo anfitrión adecuado. Cuando las construcciones de ADN se insertan de forma separada en dos vectores de expresión, se pueden transferir de forma separada, es decir un tipo de vector por célula, o se co-transfieren, se prefiere esta última posibilidad. Un organismo anfitrión adecuado puede ser una bacteria, una levadura o una estirpe celular de mamífero, se prefiere esta última. Más preferiblemente, la estirpe celular de mamífero es de origen linfoide, por ejemplo un mieloma, hibridoma o una célula B inmortalizada normal, que no expresa de manera conveniente ningún anticuerpo endógeno de cadena ligera o pesada.
Para la expresión en células de mamífero se prefiere que la secuencia codificante de la molécula de unión IL-17 se integre en el ADN de la célula anfitriona dentro de un locus que permite o favorece un alto nivel de expresión de la molécula de unión IL-17. Las células en las que la molécula de unión IL-17 codifica las secuencias que se integran en tal locus favorable se pueden identificar y seleccionar sobre la base de los niveles de la molécula de unión IL-17 que ellos expresan. Se puede utilizar cualquier marcador seleccionable adecuado para la preparación de las células anfitrionas que contienen la secuencia que codifica la molécula de unión IL-17; por ejemplo, un gen dhfr /metotrexato o se puede utilizar el sistema de selección equivalente. Los sistemas alternativos para la expresión de las moléculas de unión IL-17 de la invención incluyen sistemas de amplificación/selección basados en GS, tal como aquellos descritos en la EP 0256055 B, EP 0323997 B y la solicitud de patente Europea 89303964.4.
En un aspecto adicional de la invención se proporciona un proceso para el producto de una molécula de unión IL-17 que comprende (i) cultivar un organismo que se transforma con un vector de expresión como se definió anteriormente y (ii) recuperar la molécula de unión IL-17 del cultivo.
Para los propósitos de la presente descripción un anticuerpo es "capaz de inhibir la unión de IL-17 como AIN457" si el anticuerpo es capaz de inhibir la unión de IL-17 a su receptor sustancialmente al mismo grado que el anticuerpo AIN457, en donde "al mismo grado" tiene el significado como se definió anteriormente.
El anticuerpo AIN457 tiene afinidad de unión al IL-17 que es mayor que las afinidades previamente reportadas para los anticuerpos anti- IL-17, en particular a cualesquier anticuerpos anti IL-17 humanas. Así el AIN457 tiene una constante de equilibrio de disociación KD para la unión a IL-17 de aproximadamente 0.188 ± 0.036 nM (determinado por BIAcore, por ejemplo como se muestra en el Ejemplo 2). Esta alta afinidad de unión hace el anticuerpo AIN457 particularmente adecuado para aplicaciones terapéuticas.
En la presente descripción la frase "enfermedad mediada por Il-17" abarca todas las enfermedades y afecciones médicas en las que el IL-17 cumple una función, directamente o indirectamente, en la enfermedad o afección médica, que incluye el origen, desarrollo, progreso, persistencia o patología de la enfermedad o afección.
En la presente descripción los términos "tratamiento" o "tratar" se refieren a tratamiento profiláctico o preventivo así como también tratamiento que modifica la enfermedad o tratamiento curativo, que incluye el tratamiento del paciente en riesgo de contraer la enfermedad o se sospecha de haber contraído la enfermedad así como también pacientes que están enfermos o que se han diagnosticado que sufren de una enfermedad o afección médica, e incluye supresión de la recaída clínica.
Las moléculas de unión IL-17 como se definió anteriormente tienen especificidad de unión para la IL-17 humana, en particular anticuerpos que son capaces de inhibir la unión de IL-17 a su receptor; y anticuerpos para IL-17 que son capaces de inhibir la actividad de la IL-7 humana 1 nM (= 30 ng/ml) en una concentración de 50 nM, preferiblemente 20nM, más preferiblemente 10 nM, más preferiblemente 5 nM de dicha molécula al 50%, dicha actividad de inhibición se mide en la producción de IL-6 inducida por hu-IL-17 en fibroblastos de dermis humana, se denominan aquí como los anticuerpos de la invención.
Preferiblemente los anticuerpos de la invención son anticuerpos humanos, más preferiblemente el anticuerpo AIN457 o los equivalentes directos de los mismos.
Los anticuerpos de la invención bloquean los efectos de IL-17 en sus células objetivo y de esta manera son indicados para uso en el tratamiento de enfermedades y trastornos mediados por IL-17. Estas y otras actividades farmacológicas de los anticuerpos de la invención se pueden demostrar en métodos de prueba estándar por ejemplo como se describe adelante:
Neutralización de la producción dependiente de IL-17 de interleuquina-6 mediante fibroblastos humanos primarios: La producción de IL-6 en fibroblastos primarios humanos (dérmicos) es dependiente de IL-17 (Hwang SY et al., (2004) Artritis Res Ther; 6:R120-128.
En resumen, se estimulan fibroblastos de dermis humana con el IL-17 recombinante en la presencia de varias concentraciones del Anticuerpo de la invención o el receptor de la IL-17 humana con la parte Fc. El anticuerpo anti-CD25 quimérico Simulect® (basiliximab) se utiliza como un control negativo. El sobrenadante se toma después de 16 h de estimulación y se evalúa para IL-6 mediante ELISA. Los anticuerpos de la invención tienen típicamente IC50 para la inhibición de la producción de IL-6 (en la presencia de la IL-17 humana 1nM) de aproximadamente 50 nM o menos (por ejemplo de aproximadamente 0.01 a aproximadamente 50 nM) cuando se prueba como se hizo anteriormente, es decir dicha actividad de inhibición se mide en la producción de IL-6 inducida por hu-IL-17 en fibroblastos de dermis humana. Preferiblemente, los Anticuerpos de la invención tienen un IC50 para la inhibición de la producción de IL-6 como se definió anteriormente de aproximadamente 20 nM o menos, más preferiblemente de aproximadamente 10 nM o menos, más preferiblemente de aproximadamente 5 nM o menos, más preferiblemente de aproximadamente 2 nM o menos, más preferiblemente de aproximadamente 1 nM o menos.
Como se indicó en el ensayo anterior los Anticuerpos de la invención bloquean potencialmente los efectos de IL-17. De acuerdo con lo anterior, los Anticuerpos de la invención tienen utilidad farmacéutica como sigue:
Los anticuerpos de la invención son útiles en la profilaxis y el tratamiento de enfermedades mediadas por IL-17 o afecciones médicas, por ejemplo afecciones inflamatorias, alergias y afecciones alérgicas, reacciones de hipersensibilidad, enfermedades autoinmunes, infecciones severas, y rechazo de trasplante de tejido u órgano.
Por ejemplo, los anticuerpos de la invención se pueden utilizar para el tratamiento de receptores de trasplantes de corazón, pulmón, trasplantes combinados de corazón-pulmón, hígado, riñón, trasplantes pancreáticos, trasplantes de piel o córnea, que incluyen rechazo de aloinjerto o rechazo de xenoinjerto, y para la prevención de enfermedad de
injerto-versus-anfitrión, tal como luego de trasplante de médula ósea, y trasplante de órgano asociado a arteriosclerosis.
Los anticuerpos de la invención son particularmente útiles para el tratamiento, prevención, o alivio de enfermedad autoinmune y de afecciones inflamatorias, en particular afecciones inflamatorias con una etiología que incluye un componente autoinmune tal como artritis (por ejemplo artritis reumatoide, artritis crónica progrediente y artritis deformante) y enfermedades reumáticas, que incluyen afecciones inflamatorias y enfermedades reumáticas que involucran pérdida ósea, dolor inflamatorio, espondiloartropatías que incluyen espondiilitis anquilosante, síndrome de Reiter, artritis reactiva, artritis soriática, y artritis enteropática, hipersensibilidad (que incluye hipersensibilidad de las vías respiratorias e hipersensibilidad dérmica) y alergias. Las enfermedades auto-inmunes específicas para las que se pueden emplear los Anticuerpos de la invención incluyen trastornos hematológicos autoinmunes (que incluyen por ejemplo anemia hemolítica, anemia aplásica, anemia de glóbulo rojo puro y trombocitopenia idiopática), lupus sistémico eritematoso, trastornos inflamatorios del músculo, policondritis, escleroderma, granulomatosis de Wegener, dermatomiositis, hepatitis crónica activa, miastenia gravis, soriasis, síndrome de Steven-Johnson, sprúe idiopático, enfermedad autoinmune inflamatoria del intestino (que incluye por ejemplo colitis ulcerativa, enfermedad de Crohn y Síndrome de Intestino Irritable), oftalmopatía endocrina, enfermedad de Graves, sarcoidosis, esclerosis múltiple, cirrosis biliar primaria, diabetes juvenil (diabetes mellitus tipo I), uveitis (anterior y posterior), queratoconjuntivitis seca y queratoconjuntivitis primaveral, fibrosis de pulmón intersticial, artritis soriática y glomerulonefritis (con y sin síndrome nefrótico, por ejemplo que incluye síndrome nefrótico idiopático o nefropatía de cambio mínimo), tumores, esclerosis múltiple, enfermedad inflamatoria de la piel y cornea, miositis, aflojamiento de implantes óseos, trastornos metabólicos, tal como aterosclerosis, diabetes, y dislipidemia.
Los Anticuerpos de la invención también son útiles para el tratamiento, prevención, o alivio de asma, bronquitis, neumoconiosis, enfisema pulmonar, y otras enfermedades obstructivas o inflamatorias de las vías respiratorias.
Los Anticuerpos de la invención son útiles para tratar reacciones inflamatorias hiperagudas y agudas indeseables que están mediadas por IL-17 o implican la producción de IL-17, o la promoción de TNF liberado por IL-17, por ejemplo infecciones agudas, por ejemplo choque septicémico (por ejemplo, choque endotóxico y síndrome de dificultad respiratoria de adultos), meningitis, neumonía; y quemaduras severas; y para el tratamiento de caquexia o síndrome consuntivo asociado con liberación TNF mórbida, a consecuencia de infección, cáncer, o disfunción de órgano, especialmente caquexia relacionada con el SIDA, por ejemplo, asociada con o a consecuencia de infección por VIH.
Los Anticuerpos de la invención son particularmente útiles para tratar enfermedades de metabolismo óseo que incluyen osteoartritis, osteoporosis y otras artritis inflamatorias, y pérdida ósea en general, que incluyen pérdida ósea relacionada con la edad, y en particular enfermedad periodóntica.
Para estas indicaciones, la dosificación apropiada, por supuesto, variará dependiendo de, por ejemplo, el Anticuerpo particular de la invención que se va a emplear, el anfitrión, el modo de administración y la naturaleza y severidad de la afección que se va a tratar. Sin embargo, en el uso profiláctico, se indican de manera general los resultados satisfactorios que van a obtener en dosificaciones de aproximadamente 0.05 mg a aproximadamente 10 mg por kilogramo de peso corporal, más usualmente de aproximadamente 0.1 mg a aproximadamente 5 mg por kilogramo de peso corporal. La frecuencia de dosificación para usos profilácticos estará normalmente en el rango de aproximadamente una vez por semana hasta aproximadamente una vez cada 3 meses, más usualmente en el rango de aproximadamente una vez cada 2 semanas hasta aproximadamente una vez cada 10 semanas, por ejemplo una vez cada 4 a 8 semanas. El anticuerpo de la invención se administra de forma conveniente parenteralmente, intravenosamente, por ejemplo en la vena antecubital u otra vena periférica, intramuscularmente, o subcutáneamente. Un tratamiento profiláctico comprende típicamente administrar el Anticuerpo de la invención una vez por mes a una vez cada 2 a 3 meses, o menos frecuentemente.
Los Anticuerpos de la invención se pueden administrar como un único ingrediente activo o en conjunto con, por ejemplo como un adyuvante para o en combinación con, otros fármacos por ejemplo agentes inmunosupresores o agentes inmunomoduladores u otros agentes antiinflamatorios, por ejemplo para el tratamiento o prevención de las enfermedades mencionadas anteriormente. Por ejemplo, los Anticuerpos de la invención se pueden utilizar en combinación con DMARD, por ejemplo sales de Gold, sulfasalazina, antimalarias, metotrexato, Dpenicilamina, azatioprina, ácido micofenólico, ciclosporina A, tacrolimus, sirolimus, minociclina, leflunomida, glucocorticoides; un inhibidor de calcineurina, por ejemplo ciclosporina A o FK 506; un modulador de recirculación de linfocitos, por ejemplo FTY720 y análogos FTY720; un inhibidor mTOR, por ejemplo rapamicina, 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina, CCI779, ABT578, AP23573 o TAFA-93; una ascomicina que tiene propiedades inmuno-supresoras, por ejemplo ABT-281, ASM981, etc.; corticosteroides; ciclofosfamida; azatiopreno; metotrexato; leflunomida; mizoribina; ácido micofenólico; mico-feno-lato mofetilo; 15- desoxiespergualina o un homólogo inmunosupresor, análogo o derivado de los mismos; anticuerpos monoclonales inmunosupresores, por ejemplo, anticuerpos monoclonales para los receptores de leucocito, por ejemplo, MHC, CD2, CD3, CD4, CD7, CD8, CD25, CD28, CD40, CD45, CD58, CD80, CD86 o sus ligandos; otros compuestos inmunomoduladores, por ejemplo una molécula de unión recombinante que tiene por lo menos una porción del dominio extracelular de CTLA4 o un mutante de la misma, por ejemplo por lo menos una
porción extracelular de CTLA4 o un mutante de la misma unida a una secuencia de proteína diferente a CTLA4, por ejemplo CTLA4Ig (por ejemplo la designada por ATCC 68629) o un mutante de la misma, por ejemplo LEA29Y; inhibidores de molécula de adhesión, por ejemplo antagonistas LFA-1, antagonistas ICAM-1 o -3, antagonistas VCAM-4 o antagonistas VLA-4; o un agente quimioterapéutico, por ejemplo paclitaxel, gemcitabina, cisplatino, doxorubicina o 5-fluorouracilo; agentes anti TNF, por ejemplo anticuerpos monoclonales para TNF, por ejemplo infliximab, adalimumab, CDP870, o construcciones del receptor para t NF-RI o TNF-RII, por ejemplo Etanercept, PEG-TNF-RI; bloqueadores de las citoquinas proinflamatorias, bloqueadores de IL- 1, por ejemplo Anakinra o IL-1 trap, AAL160, ACZ 885, bloqueadores de IL-6; bloqueadores de quimioquinas, por ejemplo inhibidores o activadores de proteasas, por ejemplo metaloproteasas, anticuerpos anti-IL-15, anticuerpos anti-IL-6, anticuerpos anti-CD20, NSAID, tal como aspirina o un agente anti-infeccioso (la lista no se limita a los agentes mencionados).
De acuerdo con lo anterior la presente invención proporciona en un aspecto aún adicional:
Un método como se definió anteriormente que comprende co-administración, por ejemplo concomitantemente o en secuencia, de una cantidad terapéuticamente afectiva de una molécula de unión IL-17, por ejemplo un anticuerpo de la invención, y por lo menos una segunda sustancia de fármaco, dicha segunda sustancia de fármaco es un inmunosupresor / inmunomodulador, quimioterapéutico anti-inflamatorio o fármaco anti-infeccioso, por ejemplo como se indicó anteriormente.
O, una combinación terapéutica, por ejemplo un equipo, que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de a) una molécula de unión IL-17, por ejemplo un anticuerpo de la invención, y b) por lo menos una segunda sustancia seleccionada de un inmuno-supresor / inmunomodulador, quimioterapéutico anti-inflamatorio o fármaco anti infeccioso, por ejemplo como se indicó anteriormente. El equipo puede comprender instrucciones para su administración.
Cuando los Anticuerpos de la invención se administran en conjunto con otros inmuno-supresores / inmunomoduladores, quimioterapéuticos anti-inflamatorios o terapia anti-infecciosa, las dosificaciones del compuesto de combinación co-administrado variarán por supuesto dependiendo del tipo de co-fármaco empleado, por ejemplo si se trata de un DMARD, anti-TNP, bloqueador de IL-1 u otros, sobre el fármaco específico empleado, sobre la afección que trata, etc.
Las composiciones farmacéuticas de la invención se pueden fabricar de manera convencional. Una composición de acuerdo con la invención se proporciona preferiblemente en forma liofilizada. Para la administración inmediata esta se disuelve en un portador acuoso adecuado, por ejemplo agua estéril para inyección o solución salina fisiológica regulada estéril. Si se considera deseable hacer una solución de mayor volumen para la administración mediante infusión como una inyección de bolo, es ventajoso incorporar albúmina de suero humano o la propia sangre heparinizada del paciente en la solución salina al momento de la formulación. Alternativamente, la formulación se aplica subcutáneamente. La presencia de un exceso de tal proteína fisiológicamente inerte evita la pérdida de anticuerpo mediante adsorción en las pareces del contenedor y la tubería utilizada con la solución de infusión. Si se utiliza albúmina, una concentración adecuada es de 0.5 a 4.5% en peso de la solución salina. Otras formulaciones comprenden formulación líquida o liofilizada.
La invención se describe adicionalmente por vía de ilustración en los siguientes Ejemplos.
Ejemplos
Se utilizan ratones transgénicos hechos mediante ingeniería para expresar el repertorio IgG/K humano en lugar del repertorio de inmunoglobulina de murino (Fishwild et al., 1996, Nat Biotechnol., 14, 845-851) para generar los anticuerpos en la IL-17 humana. Las células B de estos ratones se inmortalizan mediante tecnología de hibridoma estándar y se obtienen células de hibridoma de murino que secretan el anticuerpo AIN457 IgG1/K humano.
Ejemplo 1: Generación de hibridoma, purificación de los anticuerpos, selección del anticuerpo AIN457
Producción de la IL-17 humana recombinante (huIL-17): La huIL-17 recombinante se produce en E. coli en cuerpos de inclusión y se repliega mediante técnicas convencionales (producción propia libre de portador (E. coli; Novartis Pharma, lote BME3141/ 98) o compradas (libre de portador, E. coli; R&D Systems #317-IL/CF)) o cuando se secreta y glucosila parcialmente la proteína en HEK.EBNA (huIL-17 recombinante, libre de portador (IL-17 APP-C6 de células HEK/EBNA transfectadas; Novartis Pharma, lote En.E-3382/82; 0.28 mg/ml; huIL-17 recombinante, libre de portador (IL-17 APP-C4 de células HEK/EBNA transfectadas; Novartis Pharma, lote En.E-3382/83; 0.29 mg/ml)). Esta última forma tiene una extensión de 4 aminoácidos en el terminal C para la purificación rápida de los sobrenadantes del cultivo mediante cromatografía de inmunoafinidad. En este caso, se cargan sobrenadantes de cultivo en una columna de tamaño apropiado de un anticuerpo anti-tag inmovilizado específico acoplado a Sefarosa 4B activada CNBr en una densidad de 10 mg/ml de resina siguiendo las instrucciones del fabricante (Pharmacia). Después de lavado inicial con PBS, se eluye la huIL-17 unida con glicina a 100 mM, pH 2.7 y se neutraliza inmediatamente con NaOH diluido.
Acoplamiento de huIL-17 a Hemocianina de Lapa Ojo de Cerradura (KLH): la HuIL-17 producida en E. coli o HEK.EBNA se acopla al KLH pre-activado con un exceso del entrecruzador homobifuncional de Suberato de disuccinimidilo (DSS). En resumen, se reconstituyen 20 mg de Imject® Mariculture KLH liofilizado (Pierce # 77600) con 2 ml de H2O para dar una solución de 10 mg/ml que contiene Solución Salina Regulada con Fosfato (PBS), pH 7.2. A esta solución de 400 |jl se agregan 250 mM de DSS en Sulfóxido de Dimetilo (DMSO) y la mezcla se agita durante aproximadamente 1 hr a temperatura ambiente (no todo el reactivo se disuelve y se forma algún precipitado). Después de una breve centrifugación y filtración (0.45 jm ) la solución se desaliniza luego en Sephadex G25 fino (Pharmacia) en PBS (índice de flujo 2 ml/min) produciendo aproximadamente 11 mg de KLH activado en 1.5 mg/ml (Bradford). Se mezcla 1 ml del KLH activado (1.5 mg) con 1 ml de una solución de 9 mg/ml en agua de huIL-17 derivado de E. coli liofilizado (lote BM-E3141/98). La solución permanece clara y se incuba durante 2 hrs a temperatura ambiente. La concentración del complejo resultante es 1.4 mg/ml (medida por Bradford). Se mezcla 1 ml del KLH activado (1.5 mg) con 1 ml de huIL-17 HEK.EBNA (aproximadamente 3 mg en agua; lote En.E-3382/83). La solución permanece clara y se incuba durante 2 hrs a temperatura ambiente. La concentración (Bradford) es 2.9 mg/ml.
Inmunización: Ratones modificados con ingeniería genética 27340 (hembras; MEDAREX Inc, Annandale, NJ) en los que los genes de parte variable y constante de inmunoglobulina de murino se reemplazan funcionalmente por sus contrapartes humanas (código Genotype Tg 221100-TgH (CMD)++;TgN(Hco7)11952+; TgH(JKD)++; TgN(KCO5)9272+ (ver también Sherie L. Morrison, 1994, Nature, Vol. 368, p. 812-813; Nils Lonberg et al., 1994, Nature, Vol. 368, p. 856-859) se inmunizan siguiendo el esquema reportado en la tabla 1.
Tabla 1. Calendario de Vacunación
Día Fecha Inmunógeno Dosis y ruta de inmunización
0 07.06.01 HuIL-17 (BM-E3141/98) acoplado a KLH 25 jg de cada inyección s.c. en dos mezclado 1:1 con huIL-17 (BM-E3141/98) puntos; volumen total/ratón con en adyuvante Gerbu adyuvante 100 j l
14 21.06.01 (1er HuIL-17 (BM-E3141/98) acoplado a KLH 25 jg de cada inyección s.c. en dos refuerzo) mezclado 1:1 con huIL-17 (En.E-3382/83) puntos; volumen total/ratón con acoplado a KLH en adyuvante Gerbu adyuvante 100 j l
28 05.07.01 HuIL-17 (BM-E3141/98) mezclado 1:1 con 10 jg de cada inyección s.c. en dos (2do huIL-17 (En.E-3382/83) en adyuvante puntos; volumen total/ratón con refuerzo) Gerbu adyuvante 100 j l
35 12.07.01 Suero recolectado para ELISA
42 19.07.01 (3er HuIL-17 (BM-E3141/98) mezclado 1:1 con 20 jg de cada inyección s.c. en dos refuerzo) huIL-17 (En.E-3382/83) acoplado a KLH en puntos; volumen total/ratón con adyuvante Gerbu adyuvante 100 j l
63 09.08.01 (4to HuIL-17 (BM-E3141/98) acoplado a KLH 20 jg de cada inyección s.c. en dos refuerzo) mezclado 1:1 con huIL-17 (En.E-3382/83) puntos; volumen total/ratón con acoplado a KLH en adyuvante Gerbu adyuvante 100 j l
91 06.09.01 HuIL-17 (BM-E3141/98) mezclado 1:1 con 20 jg de cada inyección s.c. en dos huIL-17 (En.E-3382/83) en adyuvante puntos; volumen total/ratón con (5to Gerbu adyuvante 100 j l
refuerzo)
99 14.09.01 Suero recolectado para ELISA
117 02.10.01 HuIL-17 (En.E-3382/83) HuIL-17 (En.E- 10 jg/ratón i.v. 10 jg/ratón i.p.
3382/83) acoplado a KLH
118 03.10.01 HuIL-17 (En.E-3382/83) acoplado a KLH 10 jg/ratón i.p.
119 04.10.01 HuIL-17 (En.E-3382/83) acoplado a KLH 10 jg/ratón i.p.
120 05.10.01 Fusión
Se obtienen muestras de suero 35 y 99 días después del inicio del protocolo de inmunización, para medir niveles de anticuerpo anti-huIL17 mediante ensayo inmunoabsorbente ligado a enzima (ELISA).
Generación de hibridomas: En el día 120, se sacrifican ratones 27340 mediante inhalación de CO2. Se fusionan células de bazo totales (1 x 108) con células PAI-0 (5 x 107 células) utilizando PEG 4000. Las células fusionadas se colocan en placas en 720 pozos (1 ml/pozo), que contiene una capa de alimentación de células peritoneales de ratón (ratones Balb/c), en medio HAT (RPMI 1640 que contiene 2 g/l de Bicarbonato de sodio, 5 x 10-5 M de p-Mercaptoetanol, 10-4 M de Hipoxantina, 1.6 x 10-5 M de Timidina, 4 x 10-7 M de Aminopterina, 10% de FCS inactivado por calor y 50 |jg/ml de Gentamicina). En el día 14, el medio HAT se intercambia con medio HT es decir medio HAT sin Aminopterina. La detección inicia en el día 10, y dura dos semanas. De las placas de 720 pozos iniciales, 684 pozos (95%) son positivos para el crecimiento de hibridoma. Se recolectan los sobrenadantes y se seleccionan para MAb reactivo huIL-17 en ELISA utilizando el E. coli y huIL-17 derivado de HEK/EBNA. Cincuenta y dos pozos principales tienen resultados positivos para la presencia de anticuerpos anti-huIL-17. Se clonan veintiocho hibridomas y se congelan los restantes. Se hace la clonación, en placas de microtítulo de 4 x 96 pozos, en medio HT y una capa de alimentación de células peritoneales de ratón. Se colocan en placas los hibridomas a 0.5 célula/100 j l por pozo. Los pozos se seleccionan microscópicamente para crecimiento, y los positivos se cargan en 100 j l de medio HT. Al siguiente día, los sobrenadantes se prueban para la producción de anticuerpo en un ELISA específico huIL-17. Luego de clonación, la mayor parte de los hibridomas clonados retienen la capacidad de secretar el Anticuerpo Monoclonal específico antihuIL-17 (MAb).
Producción y purificación de anticuerpo: Se transfieren los clones seleccionados en medio libre de suero (5 ml) en matraces de 25 cm2 de TC (TC: cultivo de tejido). Los hibridomas se expanden progresivamente en medio libre de suero en matraces de 75 cm2 de TC y matraces “roller”. Todos los MAb anti-hu-IL-17 diferentes que incluyen NVP-AIN457-NX (340-110-28 es decir número de ratón-número de hibridoma-número de clon) se purifican mediante cromatografía de afinidad de Proteína A. Los sobrenadantes de cultivo se ajustan a pH 7.3 y se cargan en una columna de tamaño apropiado de Proteína A Sefarosa 4 de flujo rápido (Pharmacia). Después de lavado inicial con 100 mM de regulador de fosfato, pH 7.3 los anticuerpos unidos se eluyen con 50 mM de citrato, pH 2.7, 140 mM de NaCl. La fracción eluida se neutraliza inmediatamente (pH 7.0) y se filtra estéril. La concentración de proteína se determina mediante absorción a 280 nm utilizando un factor de Unidad de Absorción 1.35 (AU)/mg.
Actividad de inhibición de MAb anti-huIL-17 sobre la producción de IL-6 inducida por huIL-17 en fibroblastos de dermis humana: Se cultivan fibroblastos de dermis humana en FBM complementado con 2% de FCS, insulina (5 jg/m l) huFGF-básico (0.1 jg/m l) y Gentamicina (50 jg/ml). Los fibroblastos se separan del plástico utilizando una solución de Tripsina/EDTA. Los fibroblastos se distribuyen en placas de microtítulo de 96 pozos en una densidad de 1x104 células/pozo en FBM complementado con 1% de FCS. Se dejan adherir los fibroblastos a las placas durante la noche. A la siguiente mañana el medio se remueve y el FBM fresco complementado con 1% de FCS, huIL-17 (diferentes concentraciones que varían de 30 a 500 ng/ml) y sobrenadantes de hibridoma (dilución final 1/5) o los anticuerpos purificados se agregan a un volumen final de 200 jl. Se recolectan los sobrenadantes de cultivo después de la incubación a 24 h y se mide la producción de huIL-6 mediante ELISA.
ELISA para la detección de anticuerpos anti-huIL-17: Se cubren placas de microtítulo ELISA con huIL-17 recombinante (100 jl/pozo a 3 jg/ml; lote BM-E3141/98 o En.E-3382/82) en PBS 0.02% de NaN3 y se incuban durante la noche a temperatura ambiente. Al siguiente día, se bloquean las placas de microtítulo con 300 j l de PBS/2% de BSA/ 0.02% de NaN3 durante 2 h a 37°C. Las placas luego se lavan 4 veces con PBS/ 0.05% de Tween 20/ 0.02% de NaN3. Se agregan las diluciones de suero de ratón 27340 (rango de dilución final en el día 35: 1/100 a 1/3200; rango de dilución final en el día 99: 1/200 a 1/12800; 100 jl/pozo) o los sobrenadantes de cultivo de hibridomas (dilución final 1:3; 100 jl/pozo). Después de incubación durante la noche a temperatura ambiente, las placas se lavan 4 veces con PBS/ 0.05% de Tween 20/ 0.02% de NaN3. Se agrega un anticuerpo específico de fragmento Fc, anti-hu-IgG de ratón conjugado con biotina, en una dilución final de 1/20000 (100 jl/pozo). Las muestras se dejan reaccionar durante 4 h a temperatura ambiente. Después de lavar (4 veces), se agrega estreptavidina conjugada con fosfatasa alcalina en una dilución final de 1/8000 (100 jl/pozo). Después de 40 minutos a temperatura ambiente, las placas se lavan de nuevo 4 veces y se agrega el sustrato (p-nitrofenilfosfato en regulador dietilamino pH 9.8; 150 jl/pozo). Las placas se leen después de 30 o 45 min dependiendo del desarrollo de la reacción en el lector de microtítulo (Bio-Rad) utilizando filtros de 405 y 490 nm.
ELISA para detección del isotipo de anticuerpo: Para revelar el isotipo MAb, los sobrenadantes de cultivo (100 jl; dilución final 1/5) se agregan a los pozos de placas de microtítulo recubiertas con huIL-17 (ver lo anterior), y se incuban durante la noche a temperatura ambiente. Después de lavado (4 veces), 100 jl/pozo de IgG1 anti-humano MAb de ratón conjugado con biotina (dilución final 1/1000), IgG2 (dilución final 1/1000), IgG3 (dilución final 1/1000) IgG4 (dilución final 1/2000) o cadena ligera k Anti-Humana (dilución final 1/1000) se agregan durante 4 h a temperatura ambiente. Como un control se utiliza MAb específico de cadena ligera A1 y A2 anti-ratón de rata conjugado con biotina (dilución final 1/1000). Esto está seguido, como se describió previamente, mediante lavado y adición de estreptavidina conjugada con fosfatasa alcalina (100 jl; dilución final 1/8000). Después de lavar (4 veces) se agrega el sustrato (pnitrofenilfosfato en regulador dietilamino; 100 jl). Las placas se leen después de 30 o 45 min dependiendo del desarrollo de la reacción, en un lector de microtítulo (Bio-Rad) utilizando filtros de 405 y 490 nm.
ELISA para la detección de la producción de huIL-6: Se cubren placas de microtítulo ELISA con un MAb de ratón antihuIL-6 (MAB206 de R&D system; 100 |jl/pozo a 4 |jg/ml) en PBS 0.02% de NaN3 y se incuban durante la noche a temperatura ambiente. Al siguiente día, las placas de microtítulo se bloquean con 300 j l de PBS/2% de BSA/ 0.02% de NaN3 durante 2 h a 37°C. Las placas luego se lavan 4 veces con p Bs / 0.05% de Tween 20/0.02% de NaN3. Se agregan los sobrenadantes de cultivo de los fibroblastos de dermis humana (dilución final 1:3; 100 jl/pozo). Para establecer una curva de titulación huIL-6 (100 jl/pozo) se titula de 400 jg/m l a 3.1 jg/m l en etapas de dilución 1:2. Después de incubación durante la noche a temperatura ambiente, las placas se lavan 4 veces con PBS/ 0.05% de Tween 20/0.02% de NaN3. Se agrega un anticuerpo anti-huIL-6 de cabra conjugado con biotina (BAP206; R&D Systems) (25 ng/ml; 100 jl/pozo). Las muestras se dejan reaccionar durante 4 h a temperatura ambiente. Después de lavar (4 veces), se agrega estreptavidina conjugada con fosfatasa alcalina en una dilución final de 1/8000 (100 jl/pozo). Después de 40 minutos a temperatura ambiente, las placas se lavan de nuevo 4 veces y se agrega el sustrato (pnitrofenilfosfato en regulador dietilamino pH 9.8; 150 jl/pozo). Las placas se leen después de 30 min en un lector de microtítulo (Bio-Rad) utilizando filtros de 405 y 490 nm. Cálculos: Los valores se reportan como valores O.D. originales o como el % de inhibición calculado sobre la media de valores duplicados. Se reportan datos adicionales como Media ± EEM. Se utiliza una curva estándar huIL-6 para medir la concentración de huIL-6 en los sobrenadantes de cultivo utilizando un ajuste cúbico de curva.
Resultados
Títulos de suero de ratón 27340:
Tabla 2. Títulos de suero Anti-huIL-17 (ratón 27340) valores O.D. de dilución en suero O.D. (Media ± EEM)
Día Lote 1:100 1:200 1:400 1:800 1:1600 1:3200 1:6400 1:12800 HuIL-17*
E. coli 1.795 ± 1.524 ± 1.167 ± 0.854 ± 0.615 ± 0.378 ±
0.022 0.006 0.015 0.013 0.005 0.032
35 HEK/ 2.180 ± 1.875 ± 1.577 ± 1.313 ± 1.031 ± 0.728 ±
EBNA 0.041 0.005 0.047 0.016 0.011 0.003
99 E. coli 2.130 ± 1.913 ± 1.635 ± 1.494 ± 1.125 ± 0.810 ± 0.559 ± 0.078 0.075 0.041 0.066 0.001 0.070 0.021
HEK/ 2.029 ± 1.925 ± 1.716 ± 1.524 ± 1.259 ± 0.970 ± 0.706 ±
EBNA 0.005 0.030 0.012 0.004 0.018 0.036 0.002
* Se recubren las placas de microtítulo con huIL-17 (3 jg/m l) de E. coli (BM-E3141/98) o células HEK/EBNA (En.E-3382/82).
El suero de ratón 27340 se analiza en ELISA para la presencia de anticuerpos anti-huIL-17 en los días 35 y 99 en dos preparaciones diferentes de huIL-17 (Tabla 2). Los resultados muestran que los títulos de suero de ratón 27340 se incrementan aproximadamente cuatro veces entre el día 35 y el día 99 y que se reconocen las preparaciones huIL-17.
Unión en ELISA de los sobrenadantes de hibridoma: Se prueban 684 sobrenadantes en ELISA para la presencia de anticuerpos anti- huIL-17, utilizando dos preparaciones de huiL-17 recombinante, el primero de E coli (BM-E3141/98) el último de células HEK/EBNA (En.E-3382/82). Se clasifican cincuenta y dos sobrenadantes positivos para la presencia de anticuerpos anti-huIL-17 (Tabla 3). La unión preferencial a una o a la otra preparación de huIL-17 se observa en unos pocos casos. Se subrayan los 28 hibridomas que se clonan posteriormente.
Tabla 3. Reactividad de ELISA de los sobrenadantes de cultivo
Unión en ELISA de los sobrenadantes de cultivo de los clones de hibridoma: En la Tabla 4 se muestra la reactividad en ELISA de los sobrenadantes de los clones de los 11 hibridomas, que retienen la mejor producción de MAb antihuIL-17. Los clones, se resaltan en negrilla, se seleccionan para producir ~1 litro de sobrenadante en botellas “roller” para la purificación y análisis de los anticuerpos. Con la excepción de los clones derivados del hibridoma No 5, que producen anticuerpo huIgG3K, todos los otros clones producen MAb hulgGlK, cuando se evalúa por los anticuerpos monoclonales específicos de isotipo.
Tabla 4. Reactividad de ELISA de los sobrenadantes de cultivo para hu-IL-17.
Clon (No) Sobrenadantes* Clon (No) Sobrenadantes* Clon (No) Sobrenadantes Valores O.D. Valores O.D. Valores O.D.
3-2 2.198/1.940 106-1 1.244/1.306 543-4 1.003/0.913
3-20 1.909/1.939 106.2 1.203/1.138 543-16 0.795/0.717
3-21 1.873/1.812 106-3 1.176/1.166 557-6 0.879/0.940
5-18 1.240/1.168 110-7 1.535/1.393 557-36 0.980/0.925
5-22 1.340/1.396 110-28 1.376/1.370 557-37 1.104/1.109
5.29 1.316/1.354 305-21 1.484/1.518 622-2 0.923/0.894
5.31 1.227/1.302 305-38 1.669/1.858 622-5 1.070/1.032
5-40 1.364/1.543 343-1 1.351/1.375 622-6 0.980/0.953
104-2 1.385/1.299 439-80 2.506/2.543 658-2 0.744/0.744
104-4 1.085/1.044 450-13 1.568/1.610 658-6 0.769/0.772
104-9 1.488/1.304 450-23 1.658/1.667 658-16 0.741/0.758
104-11 1.670/1.380 543-1 1.074/0.991
Se recubren placas de microtítulo con huIL-17 recombinante (3 |jg/ml) de células HEK/EBNA (En.E-3382/82).
Actividad neutralizante de los sobrenadantes de cultivo: Los sobrenadantes de cultivo se prueban para la inhibición de la producción de huIL-6 mediante fibroblastos de dermis humana estimulados con huIL-17 recombinante. Como se muestra en la Tabla 5, la mayor parte de los sobrenadantes de cultivo muestran actividad de inhibición.
Tabla 5. Inhibición de la producción de IL-6 inducido por huIL-17 en fibroblastos de dermis humana al cultivar sobrenadantes
Inhibición de la producción de I L-6 (%)
Clon Cantidad de huIL-17 utilizado como estímulo (ng/ ml)
(No) 62.5 125 250 500
3-20 86.3 75.0 33.1 23.2
5 -40 23.3 41.4 20.3 19.0
104-11 47.7 48.5 22.2 6.3
106.1 61.6 19.8 5.7 9.8
110-28 99.8 92.5 88.6 61.3
305-38 47.2 47.1 36.6 23.7
343-1 96.8 102.4 90.5 66.4
450-23 51.7 48.5 7.5 26.6
543.4 -6.0 -12.0 -6.5 -7.1
622-2 34.0 23.2 20.3 18.4
658-16 34.4 27.7 12.7 18.8
Actividad neutralizante de AIN45: Selección del clon 110-28 para la producción del candidato AIN457 desarrollado (realización preferida de la invención) se basa en la actividad neutralizante y la medición de afinidad en BIACORE 2000 de los anticuerpos purificados (ver Ejemplo 2 adelante).
Ejemplo 2: El AIN457 se une con muy alta afinidad a la IL-17 humana recombinante (huIL-17); el KD es 122 ± 22 pM (BIAcore) y neutraliza la producción de IL-6 humana inducida por huIL-17 en fibroblasto dérmico humano; el IC50 tiene 2.1±0.1 nM en una concentración de 1.87 nM huIL-17
a) Métodos
Reactivos: Se compran reactivos de laboratorio generales de Merck o Sigma y están disponibles en el grado de la más alta pureza; las fuentes de reactivos especiales se detallan adelante.
Proteínas: Se generan anticuerpos monoclonales al inmunizar ratones transgénicos MEDAREX con la IL-17 humana recombinante, y luego se sigue el procedimiento estándar para producir las estirpes celulares, de las que el material secretado se puede purificar mediante cromatografía de Sefarosa de Proteína A [esencialmente como se describe en el Ejemplo 1). El AIN457 se almacena como una solución filtrada estéril en 50 mM de Na-citrato, pH 7.0, 140 mM de NaCl a 4°C. El AIN457 humano recombinante (lote KB03303A) se obtiene en solución madre estéril de 20 mM de Nacitrato/40 mM de regulador de fosfato, pH 7, 150 mM de NaCl o 20 mM de ácido acético pH 5.5 ajustado con Tris-base 1M. Las concentraciones están usualmente en el rango de 2 mg/ml y se diluyen en una concentración final de 5 |jg/ml en el regulador BIA (20 mM de HEPES, pH 7,4, 150 mM de NaCl, 0,05% v/v de Tween-20) para los experimentos Biacore.
La IL-17 humana recombinante es de producción propia; lote En/E 3882/83; 0.29 mg/ml.
Mediciones BIAcore
La determinación de los parámetros de unión cinética y los niveles de reactividad cruzada se hacen mediante mediciones de resonancia de plasmón de superficie utilizando el biosensor óptico BIAcore 2000 (BIAcore AB, Upsalla, Suecia, ver Lit. HS 1,2 para detalles). Esta tecnología permite la determinación libre de etiqueta de constantes de índice microscópico para unión (kon) y disociación (koff) de un ligando a un receptor. Por lo tanto, es especialmente adecuado para caracterizar las interacciones de anticuerpo-antígeno. Esta tecnología complementa y es en muchos aspectos superior a las mediciones ELISA (Van Regenmortel, Dev Biol (Basel). 2003; 112:141-51.). Los estudios de unión del IL-17 recombinante al anticuerpo AIN457 IL-17 se desarrollan en dos formas. En el protocolo estándar, se captura el AIN457 mediante un anticuerpo Fcy anti-humano (Jackson Immunochemicals; Cat. No. 109-005-098) que se inmoviliza previamente en un chip sensor CM-5 BIAcore (Research grade). La unión covalente del anticuerpo de captura Fcy se hace con el 'Equipo de acoplamiento de Amina' proporcionado por BIAcore (BIAcore, Cat. No. BR-1000-50). Típicamente, 3000 RU del anticuerpo de captura se adhieren a la superficie de dextrano activada con una solución de anticuerpo anti Fcy de 30 jg/m l en 10 mM de regulador Ac, pH 4.5 en un índice de flujo de 5 jl/m in que conduce a aproximadamente 250 RU de inmovilización AIN457. Como una directriz, 1000 RU corresponden a una transferencia de masa de 1 ng/mm2 Alternativamente, IL-17 (Sección 3.2; Tabla 4), anticuerpo AIN457 se acopla
directamente a la superficie del chip sin capturar el anticuerpo. Los resultados se comparan con el protocolo descrito en la Tabla 9 (ver adelante).
b) Resultados
Cinéticas de unión del complejo AIN457 IL-17/
La constante de disociación de equilibrio Kd permite algún juicio acerca de la estabilidad de los complejos, una vez formados in vivo. Por lo tanto, hemos determinado las constantes cinéticas para la unión de la IL-17 humana al anticuerpo AIN457 inmovilizado, y hemos derivado el Kd para el proceso a partir de estos datos. La Tabla 3 muestra el resumen de los datos obtenidos cuando las curvas de 2 experimentos se ajustan al modelo Langmuir utilizando el software BIA 3.0 evaluation. Aunque el anticuerpo es, por supuesto, bivalente, la unión se puede tratar como un evento 1:1, con los sitios de unión a anticuerpo individuales exhibidos en la superficie que llega a estar ocupada por las moléculas In-17 monoméricas.
Este experimento muestra, la asociación extremadamente rápida así como también las cinéticas de disociación muy lentas del complejo de anticuerpo-quimioquina. Se obtienen mejores datos de ajuste cuando los sensogramas se tratan individualmente (a diferencia de globalmente, como se sugiere en la BIA evaluation.) Así, después de combinar las series de titulación obtenemos valores promedio de 12 sensogramas de kon= (4.1 ± 0.1) x1051/M s; koff= (3.8 ± 0.5) x10-4 l/s; y para KD=122 ± 22 pM.
Tabla 3. Constantes cinéticas para la unión 1:1 de la IL-17 humana rec a NVP-AIN457 Conc [nM] kon [1/Ms] koff [1/s] KD [M] IL-314
2 3.31E+05 3.36E-05 1.02E-10 Serie 1 4 1.28E+05 3.78E-05 2.95E-10
8 3.79E+05 1.86E-05 4.90E-11
12 3.60E+05 3.00E-05 8.33E-11
16 3.52E+05 5.70E-05 1.62E-10
20 3.52E+05 4.15E-05 1.18E-10
2 1.23E+06 1.97E-05 1.60E-11 Serie 2 4 4.11E+05 1.20E-05 2.92E-11
8 3.78E+05 4.54E-05 1.20E-10
12 3.46E+05 5.13E-05 1.48E-10
16 3.17E+05 5.95E-05 1.88E-10
20 3.34E+05 5.01E-05 1.50E-10
Media 4.10E+05 3.80E-05 1.22E-10 n=12
EEM 7.73E+04 4.51E-06 2.21E-11
Media Kd calculada de entradas individuales (verticalmente), a diferencia de aplicar la ecuación KD=koff/kon
Para el AIN457 producido en células recombinantes (KB03303A) se realizan mediciones de afinidad para las citoquinas IL-17 de hombre, tití, macaco de la india y macaco de java, respectivamente. Los detalles experimentales de las mediciones Biacore son iguales como se describió anteriormente para el anticuerpo MAB110-28. Se realizan dos pruebas de series independientes de 6 concentraciones de IL-17 en cada serie. Las concentraciones para la IL-17 humana son 2, 4, 8, 12, 16, 20 nM y 10, 20, 30, 40, 50, 60 nM para todas las otras especies. El análisis de los datos completos produce n=12 mediciones individuales para cada especie IL-17. Se reporta el Kd así como también EEM. Tabla 4. Resumen: Constantes cinéticas para la unión 1:1 de rec humano, tití, macaco de la india y macaco de java IL-17 a NVP-AIN457 (KB03303A)
Especies KD [M] Media Serie 1+2 SEM
Humano 0.227 nM /- 0.03 nM
Tití 1.2 nM /- 0.1 nM
Macaco de la india 9 nM /-1 nM
Macado de java 6 nM /- 0.7 nM
Mono
Un conjunto completo de datos del análisis BIAcore para el anticuerpo KB03303A con kon, koff y Kd y las especies respectivas IL-17 se dan adelante en las tablas 5 a 8.
Tabla 5. Constantes cinéticas para la unión 1:1 de la IL-17 humana rec a AIN457 (KB03303A) Conc [nM] kon [l/Ms] koff [1/s] KD [M] Exp. IL-366/ IL-365 2 3.37E+05 6.43E-05 1.91E-10 Serie 1
4 2.59E+05 7.76E-05 2.99E-10
8 2.12E+05 5.21E-05 2.46E-10
12 2.18E+05 7.38E-05 3.38E-10
16 2.02E+05 7.15E-05 3.54E-10
20 1.92E+05 8.04E-05 4.20E-10
2 5.50E+05 7.01E-05 1.27E-10 Serie 2
4 3.22E+05 3.30E-05 1.02E-10
8 2.85E+05 4.73E-05 1.66E-10
12 2.86E+05 4.84E-05 1.69E-10
16 2.61E+05 3.09E-05 1.18E-10
20 2.58E+05 4.90E-05 1.90E-10
Media 2.82E+05 5.82E-05 2.27E-10 n=12
EEM 2.77E+04 4.91E-06 3.00E-11
Tabla 6. Constantes cinéticas para la unión 1:1 de IL-17 de tití rec a AIN457 (KB03303A) Conc [nM] kon [l/Ms] koff [1/s] KD [M] Exp. IL-366/ IL-365 10nM 8.89E+04 7.96E-05 8.95E-10 Serie 1
20nM 1.11E+05 8.69E-05 7.82E-10
30nM 9.82E+04 1.15E-04 1.17E-09
40nM 9.92E+04 1.16E-04 1.17E-09
50nM 9.81E+04 1.19E-04 1.21E-09
10nM 8.83E+04 9.98E-05 1.13E-09 Serie 2
20nM 1.10E+05 1.28E-04 1.17E-09
30nM 9.70E+04 1.52E-04 1.57E-09
40nM, 9.66E+04 1.31E-04 1.36E-09
50nM 9.52E+04 1.59E-04 1.67E-09
Media 9.83E+04 1.19E-04 1.21E-09 n=10
EEM 2.36E+03 8.09E-06 ±0.1
Tabla 7. Constantes cinéticas para la unión 1:1 de IL-17 de macaco de la india rec a AIN457 (KB03303A) Conc [nM] kon [l/Ms] koff [1/s] KD [M] Exp. IL-366/ IL-365 10 1.70E+05 3.89E-04 2.28E-09 Serie 1
20 6.73E+04 4.94E-04 7.34E-09
30 5.86E+04 3.54E-04 6.04E-09
40 3.27E+04 4.05E-04 1.24E-08
50 4.05E+04 4.55E-04 1.12E-08
60 3.50E+04 4.60E-04 1.31E-08
10 5.47E+04 3.85E-04 7.04E-09 Serie 2
20 4.62E+04 2.74E-04 5.93E-09
30 4.30E+04 3.51E-04 8.16E-09
40 3.76E+04 3.66E-04 9.74E-09
50 3.60E+04 4.32E-04 1.20E-08
60 3.44E+04 4.24E-04 1.23E-08
Media 5.47E+04 3.99E-04 8.96E-09 n=12
EEM 1.09E+04 1.72E-05 9.70E-10
Tabla 8. Constantes cinéticas para la unión 1:1 de IL-17 de macaco de java rec a AIN457 (KB03303A) Conc [nM] kon [l/Ms] koff [1/s] KD [M] Exp. IL-366/ IL-365 5nM 3.27E+05 3.60E-04 1.10E-09 Serie 1 10nM 1.79E+05 4.02E-04 2.24E-09
15nM 1.03E+05 5.67E-04 5.50E-09
20nM 1.10E+05 5.23E-04 4.75E-09
25nM 9.23E+04 5.78E-04 6.26E-09
30nM 9.05E+04 7.14E-04 7.89E-09
5nM 7.18E+04 5.08E-04 7.08E-09 Serie 2 10nM 9.70E+04 6.69E-04 6.90E-09
15nM 1.03E+05 7.66E-04 7.41E-09
20nM 1.02E+05 7.32E-04 7.17E-09
25nM 1.02E+05 7.47E-04 7.34E-09
30nM 1.00E+05 8.34E-04 8.32E-09
Media 1.23E+05 6.17E-04 6.00E-09 n=10
EEM 1.99E+04 4.34E-05 6.52E-10
Posteriormente se evalúa la actividad de inhibición del AIN457 purificado (Lote En/E-10333/53; 0.54 mg/ml) en huIL-17. Los valores IC50 se muestran en la Tabla 6. En este experimento, huIL-17R/Fc y un MAb de ratón anti-huIL-17 se incluyen como controles positivos y Simulect como control negativo.
Tabla 9. Neutralización de hu-IL-17 mediante el MAb AIN457 anti-huIL-17 humano o en comparación con IL-17R/Fc, y un MAb de ratón anti-huIL-17 (R&D System).
AIN457 IL-17 R/Fc MAB 317
IC50 ± EEM IC50 ± EEM IC50 ± EEM
(n=3*) (n=3) (n=3)
Recombinante huIL-172.071 ± 0.116 nM 1.713 ± 0.305 nM 12.226 ± 2.050 nM
@ 1.87 nM (30 ng/ml)
*Se calculan la Media y EEM de tres experimentos diferentes e independientes.
En conclusión, el AIN457 abroga la secreción dependiente de IL-17 de huIL-6 mediante fibroblastos de dermis humana. La potencia es comparable con aquella de huIL-17R/Fc y superior a aquella de un MAb anti-huIL-17 de ratón comercialmente disponible. Es interesante notar que se observa una inhibición más completa con AIN457 que con IL-17R/Fc.
Ejemplo 3: Pureza y secuencias de aminoácidos parciales del secuenciamiento de aminoácido de cadena ligera y pesada
Secuencias de aminoácidos de terminal amino de las regiones Vl y Vh: Los primeros 48 residuos de aminoácido de la cadena ligera y pesada para dos anticuerpos anti-IL-17A, clon 110-7 (ver tabla 4) y 110-28 (ver tabla 4), se determinan mediante degradación de Edman. La secuencia de aminoácidos es idéntica para ambos clones. Se busca el GeneBank mediante análisis de ráfaga y se utiliza la secuencia de ADN más homóloga encontrada para designar los cebadores de clonación.
Clonación molecular de las regiones Vl y Vh: Se prepara ARN total de 2x107 células de hibridoma (clon 110-7, clon 110-28) con el Equipo RNeasy Midi de acuerdo con el protocolo del vendedor (Quiagen Hilden Alemania). Se eluye ARN total en 200|jl de RNasa libre de agua y se almacena a -80°C. La síntesis de cADN de la primera hebra se lleva a cabo con transcriptasa inversa M-MLV (Promega, Madison, WI), cebador oligo-dT, mezcla de nucleótido PCR (dNTP) e inhibidor ARNsin (Roche, Mannheim). Se mezcla cinco jg de ARN total con 1 j l de cebador oligo-dT (0.5 jg / jl) , y se agrega RNasa libre de agua en un volumen final de 36 jl. La mezcla se incuba a 70°C durante 10 minutos y luego se almacena en hielo. Mientras está en hielo, se agregan los siguientes reactivos: 10jl 5x RT de regulador, 2 jl de dNTP (10mM cada uno), 2 j l de RNasin y 1 j l de transcriptasa inversa M-MLV. La reacción se lleva a cabo a 42°C durante 1 hora.
La reacción PCR se ensambla utilizando 4 j l de plantilla de cADN 2 jl de cada cebador en 10 jM cada uno (ver adelante y Tablas 10 y 11 para revisión) 20 jl de 2xQiamix (que contiene Regulador, dNTP, TAQPolimerasa) y 1 j l de polimerasa de ADN Pwo en un volumen total de 40 jl. Las condiciones PCR se fijan para 35 ciclos de 94°C durante 15 segundos, 55°C para 20 segundos y 72°C para 30 segundos. El producto PCR se subclona en el vector de clonación pCR4-TOPO-Zero (Stragagene, La Jolla, Ca.). Varios clones se añaden a cada reacción y la secuencia de nucleótido se determina por Solvias AG (Basilea), utilizando los cebadores MV432 (SEQ ID NO: 21), MV433 (SEQ ID NO: 22), MV434 (SEQ ID NO: 23), MV435 (SEQ ID NO: 14), y los cebadores estándar en el ADN de vector.
El cADN que codifica la cadena pesada se amplifica utilizando los pares de cebador MV416 (SEQ ID NO: 15)/#265 (SEQ ID NO: 16) y MV418 (SEQ ID NO: 17) /#265 (SEQ ID NO: 16). Los cebadores cubren las secuencias de nucleótido que corresponden a las siguientes posiciones de aminoácido de la cadena pesada: posición MV416 -19/-13 (péptido de señal); posición MV418 1/+7; posición #265 n 253/+259. La posición 1 es el primer aminoácido de la proteína madura.
El cADN que codifica la cadena ligera se amplifica utilizando los pares de cebador MV417 (SEQ ID NO: 18)/#223 (SEQ ID NO: 19) y MV419 (SEQ ID NO: 20)/#223 (SEQ ID NO: 19). Los cebadores cubren las secuencias de nucleótido que corresponden a las siguientes posiciones de aminoácido de la cadena ligera: posición MV417 -20/-14 (péptido de señal); posición MV419 1/+7; posición #223 210/+215. Este método permite hacer dos amplificaciones independientes de PCR para cada cadena de inmunoglobulina, que resulta en dos secuencias de ADN independientemente establecidas.
Resultados y Discusión
Los productos PCR clonados que codifican la cadena ligera y la cadena pesada de dos hibridomas (110-7 y 110-28, ver tabla 4 anterior) se caracterizan por el secuenciamiento de ADN. Se utilizan cinco o seis secuencias independientes para ensamblar las secuencias de cadena pesada y de cadena ligera. Los cADN de cadena ligera son todos idénticos y cubren la secuencia codificante completa (posición de aminoácido -20 a 215). Los cADN de cadena pesada tienen 2 emparejamientos incorrectos diferentes en un cADN cada uno. Estos se excluyen de la secuencia final, que se extiende desde el codón de inicio al final de la región de bisagra después del dominio constante 1 (posición de aminoácido -19 a 238). Las secuencias para ambos hibridomas son idénticas. El cADN obtenido del hibridoma 110 28 se selecciona y se utiliza para todo el trabajo de expresión adicional. La SEQ ID NO: 7 (cADN de cadena pesada de AIN457), SEQ ID NO: 8 (secuencia de aminoácidos de cadena pesada de AIN457), SEQ ID NO: 9 (cADN de cadena ligera AIN457) y SEQ ID NO: 10 (secuencia de aminoácidos de AIN457) muestran la secuencia de ADN que codifica la cadena ligera y la cadena pesada de AIN457, junto con la secuencia de proteína y la posición de los cebadores utilizados para la amplificación PCR y el secuenciamiento de ADN. Las secuencias de ADN se han registrado en PlasNova, número de acceso NPL003689 para la cadena pesada, y número de acceso NPL003690 para la cadena ligera.
La secuencia de aminoácidos encontrada mediante la clonación de cADN es idéntica a aquella obtenida previamente por la degradación de Edman de las cadenas ligera y pesada de inmunoglobulina purificadas, que indican que se ha clonado el cADN correcto.
Tabla 10: Secuencia de nucleótido y de aminoácido de la cadena ligera
La secuencia de aminoácidos que codifica el dominio variable se coloca en negrilla y se subraya. Se indican los cebadores de oligonucleótido utilizados para clonación (subrayado).
MV417 ACCATGGAAACCCCAGCGQAGCTTCTCrTCCTCCTGCTACTCTGGCTCCCAGATACCACC 1 ----- ----------■*+------■----------- * - • • - --------- ■------------------+ ----------------- ------- --------- so
TGGTACCTTTGGGGT03CCTCGAAGAGAAGGAGGACGATGAGACCGAGGGTCTATGGTGG
T N E T P A B L L P L I
1
L L W X . P D T T -
MV419 OGAQAAATTGTQTTGACQCAGTCTCCAGGCACCCTSTCTTTQTCTCCAGGGGAAAGAGCC
6 X ----------------- ------------------+ ----------------- ------------------+ --------------------------------------+ 120
CCTCTTTAACACAACTG CGTCAGAGGTCCGTGGGACAGAAACAGAGGTCCCCTTTCTCGG
G B I V L T Q S P Q T L S L S P Q g R A -
ACCCTCTCCTG CAGGGCCAGTCAGAGTGTTAGCAGCAGCTACTTAGCCTGGTACCAGCAG
1 2 1 -----------------+------------------+ -----------------+ ------------------+ ------------------+ ----------------- 1B0
TGGGAGAGGACGTCCCGGTCAGTCTCACAATCGTCGTCGATGAATCGGACCATGGTCGTC
AAACCTGGCCAGGCTCCCAGGCTCCTCATCTATGGTGCATCCAGCAGGGCCACTGGCATC
1 0 1 -----------------+------------------+•------------------+ ------------------+ ----------------- ----------------- 240
TTTGGACCGGTCCGAGGGTCCGAGGAGTAGATACCACGTAGGTCGTCCCGGTGACCGTAG
CCAGACAGGTTCAGTGGCAGTGGGTCTGGGACAGACTTCACTCTCACCATCAGCAGACTG
2 4 1 ---------------------- — ------------------ ■-------------------- ------------------ --------- ----------------------------------------------------+ 300
GGTCTGTCCAAGTCACCGTCACCCAGACCCTGTCTGAAGTGAGAGTGGTAGTCGTCTGAC
Tabla 11: Secuencia de nucleótido y de aminoácido de la cadena pesada La secuencia de aminoácidos que codifica el dominio variable se coloca en negrilla y se subraya. Se indican los cebadores de oligonucleótido utilizados para clonación y secuenciamiento (subrayado).
MV416 ACCATGGAATTGGGGCTGROCTGGQTTTTCCTTGTTOCTA'nTTAGAAGGTGTCCACTGT 1 -------+ ----------------+ -----+---------------- 60 t g g t a c c t t a a c c c c g a c t c g a c c c a a a a q g a a c a a c g a t a a a a t c t t c c a c a g g t g a c a
T H B L G L S W V F L V A I I í E Q V M C -
M V 418 GAGGTGCAGTTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCTTGGTCCAGCCTGGGGGGTCCCTQAGACTC 6 1 — ------+---------------- - — ------- — ----- -------- ---------------- ---------------- ia c
CTCCACGTCAACCACCTCAGACCCCCTCCGAACCAGGTCGGACCCCCCAGGGACTCTGAG
TOCTOTGCAGC’CT'CrGGATTCBJCCTWJlGTAJiCTA'I’T'aflKrtGAAjCI'GGSTCCGCCAlGGCT 1 3 1 ----------------+■-------------- - -----------------+- ------- -------- I-------------— ----f. 180
AGGACAOGTCGGAGACCTAAGTGGAAATCATTGATAACCTACTTGACCCAGGCGGTCCGA
CCAGGGAAAOGGCTGGAGTGGGTGGCCGCCATAñACCAAGATGGAAGTGAGAAATACTAT
181 —------------ - ----------------|------------ — ---------------- ---------------- *■---------------- 240 QG TC CC^FI^rCCCGAC CTCAC C CACCGGCG GTATTrGGTT c t a c c t t c a c t c t t t a t g a t a
F G E G E E W V A A l K Q D Q a E K T Y . -
GTGGG CT CTG TOAAGG G CCGATTCACCATCTCCAGAGACAACGCCAAGAACTCACTQTAT
2 41 - ---------------- — ------ -------- --------------------- - --------------------+ ------------------- ----------- ---------+■ 300
CACCCGAGACACITCCCGGCrAAGTGGTAGAGGTCTCTGTTGOGGTTCTTGAGTaACATA
M V 432 CTGCAAAimACAGCCTGAGAGTCOAGGACACGG CTG TGTATTACTGTGTGAGGGA CTAT
3 01 ---------------- ----- . — ------------------- ■-------------------- 360
GACGTTTACTTGTCGGACTCTCAGCTCCTGTGCCGACACATñATGACACACTCCCTGATA
L Q M H S 1 R V E D T A V T Y C V K P T -
Y D l L T P Y Y t H Y W Y F D L W g H Q
M V 433 ACCCTGQTCACTGTCTCCTCAGCCTCCRCCAAGGGCCCATCGGTCTTCCCCCTGGCflCCC
4 2 1 --------------- ----------------+ ----------------+----------------+■----------------+-------------- 400
M V 434 TGGGACCAGTGACAGAGGAGTCGGR.GGTGaTTCCCOGGTAgCCAGAAGGGGGACCqTGGQ
TCCTCCAAGAGCACCTCTGGGGGCACAGCGGCCCTGGGCTGCCTGGTCAAGGACTACTTC
4^1 --------------- *- .................-------------------------------- • • - - .......... - — ------ 540
AGGAGGTTCTCGTGGAGACCCCCGTGTCGCCGGGACCCGACGGACCAGTTCCTOATGAAa
CCCGAACCGGTGACGGTGTCGTGGAACTCAGGCGCCCTGACCAGCGGCGTGCACACCTTC
5 41 500
GGGCTTGGCCACTGCCACAGCACCTTGAGTCCGCGGGACTGGTCGCCGCACGTGTGGAAG
CCGGCTGTCCTACAGTCCTCAGGACTCTACTCCCTCAGCAGCGTGGTGACCGTGCCCTCC
t o i - - ---------- ------------------ ------------------ ■------------------ ------------------ ------------------ eso GGCCGACAGGATGTCAGGAGTCCTGAQATGAaaaAGTCGTCGCACCACTGGCACGGGAGG
AGCAGCTTGGGCACCCAGACCTACATCTGCAACGTGAATCACAAGCCCAGCAACACCAAG
551 ------------------ ------------------- ------------------- r -------- -------- -------------------+ ------------------- 720 M V 435 TCGTCGAACCCGTGGGTCTGGATGTAaACGTTGCACTTAGTGTTOGGGTCGTTGTGGTTC
GTGGACAAGAGAGTTGAGCCCAAATCTTGTGACAAAACTCACACATGCCCACCGTGCCCA
7 2 1
-------------------- -------------------- ---------------------+ ----------- ---------------------- --------- -----------------------
780
# 265 CACCTGTTCTCTCAACTCGGGTTTAGAACACTGTTTTGAGTGTGTACGGQTGQCACGQGT
TAA
781 ------ 783
AT T
Ejemplo 4: Estructura tridimensional del fragmento Fab del anticuerpo monoclonal IL-17 anti humano AIN457
Con el fin de determinar la conformación de las Regiones Determinantes de Complementariedad (CDR) y la estructura del sitio de unión a antígeno de AIN457, se genera el fragmento Fab, se cristaliza y se determina su estructura de rayos X mediante cristalografía de proteína.
Método: El fragmento Fab de NVP-AIN457 se produce mediante división de papaína del anticuerpo completo y purificado mediante cromatografía de proteína A seguido por cromatografía de exclusión de tamaño. El material purificado luego se concentra mediante ultrafiltración a 20 mg/ml en 10mM de Tris-HCl pH 7.4, 25mM de NaCl, 5mM de TCEP. Los cristales se hacen crecer mediante la técnica de difusión de vapor en gotas que cuelgan a 19°C, de sulfato de amonio al 2.0M, 5% de PEG 400, 0.1M Na de MES pH 6.5. Ellas están en un grupo de espacios P2i2i2i con dimensiones celulares unitarias a=90.3Á, b=106.7Á, c=131.4A y 2 moléculas Fab por unidad asimétrica. Antes de la recolección de datos de rayos X, se entrecruza un cristal único de AIN457 con glutaraldehído utilizando el método de Lusty (J. Appl. Cryst. (1999) 32, 106-112) y luego se transfiere a una solución que contiene 2.0M de Li2SÜ4, 2% de PEG 400, y 0.1M Na de MES pH 6.5. El cristal se monta posteriormente en un crio-bucle y se congela instantáneamente para la recolección de datos a 95K. Se registran cada una de las imágenes de difracción 180 que corresponden a 1.0 gra de oscilación. Los datos de difracción se procesan con la suite de programa HKL. La estructura se determina en resolución 2.5A mediante reemplazo molecular. La estructura luego se refina mediante dinámicas de ángulo de torsión y minimización de energía utilizando el programa CNX.
Resultados: Se presentan dos moléculas Fab AIN457 en la unidad asimétrica del cristal, con el bucle H-CDR3 de ambas moléculas Fab involucradas en los contactos de proteína-proteína en el bucle H-CDR3 de los Fab de simetría relacionada. Las dos moléculas Fab muestran diferentes ángulos de codo pero tienen de otra forma conformaciones de bucle CDR esencialmente idénticas (ver tabla 12 para la secuencia de aminoácidos de los bucles CDR). El bucle H-CDR1 adopta la estructura canónica H1:1 esperada, aunque la conformación del bucle H-CDR2 coincide con aquel de la estructura canónica H2:3A. El bucle H-CDR3 del anticuerpo AIN457 es excepcionalmente largo, comprende 18 residuos entre las posiciones 94 de Kabat (Arg H98) y 101 (Asp H115). Este muestra la estructura de tronco hinchado típica estabilizada mediante un puente de sal entre la cadena lateral Arg en la posición 94 (Arg H98) y el grupo carboxilato Asp en la posición H101 (Asp H115), y mediante una interacción unida a H entre la cadena lateral de Trp H117 y el grupo carbonilo de cadena principal de Phe H114. La cabeza del bucle H-CDR3 tiene la estructura de una horquilla beta trenzada larga con un segundo hinchamiento beta en su base y un giro beta tipo I' en su ápice. Una característica notable del bucle H-CDR3 AIN457 es su muy alto contenido en los residuos aromáticos: 6 tirosinas, 2 triptofanos, 1 fenilalanina. Debido a que todos los otros bucles CDR contribuyen a 1 tirosina más cada una, el sitio de combinación de antígeno de AIN457 posee 11 tirosinas en total. Las conformaciones de los bucles L-CDR1 y L-CDR2 corresponden a las estructuras canónicas L1:6 y L2:1, respectivamente. En contraste a H-CDR3, el bucle L-CDR3 es corto (6 residuos) y muestra la estructura canónica comúnmente observada L3:1, con una cis-prolina en su punta (Pro L96), una glutamina en la posición 90 de Kabat (Gln L91) y una treonina en la posición 97 de Kabat (Thr L98). Sin embargo, una característica muy inusual de el bucle L-CDR3 AIN457 es la presencia de un residuo cisteína después del cis-prolina (Cys L97). La cadena lateral de Cys L97 está en la parte inferior de una depresión poco profunda ubicada en la interfaz Vl-Vh y alineada por los residuos Trp H112, Trp H47 y Tyr L92.
Tabla 12:
Claims (12)
1. Un anticuerpo de unión a IL-17 o fragmento del mismo que comprende los dominios variables de cadena ligera (Vl) y de cadena pesada (Vh); dicha molécula de unión a IL-17 comprende por lo menos un sitio de unión a antígeno que comprende:
a) un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina (VH) que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1, CDR2 y CDR3, teniendo dicha CDR1 la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1, teniendo dicha CDR2 la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 2, y teniendo dicha CDR3 la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3 o equivalentes CDR directos de los mismos; y
b) un dominio variable de cadena ligera de inmunoglobulina (Vl) que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1', CDR2' y CDR3', teniendo dicha CDR1' la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 4, teniendo dicha CDR2' la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 5, y teniendo dicha CDR3' la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 6 o los equivalentes CDR' directos de los mismos,
donde los equivalentes directos tienen por lo menos 95% de homología de secuencia general con los dominios Vh y Vl específicos y los equivalentes directos son capaces de inhibir la actividad de la IL-17 humana 1nM en una concentración de menos de 5 nM al 50%, dicha actividad de inhibición se mide en la producción de IL-6 inducida por hu-IL-17 en fibroblastos de dermis humana, y en donde las secuencias de CDR son de acuerdo con la definición de Kabat.
2. Un anticuerpo de unión a IL-17 o fragmento del mismo que comprende los dominios variables de cadena ligera (Vl) y de cadena pesada (Vh); dicha molécula de unión IL-17 comprende por lo menos un sitio de unión a antígeno que comprende:
a) un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina (VH) que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1-x, CDR2-x y c Dr 3-x , dicho CDR1-x que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 11, dicho CDR2-x que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 12, y dicho CDR3-x que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 13 o los equivalentes CDR-x directos de los mismos; y
c) un dominio variable de cadena ligera de inmunoglobulina (Vl) que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1', CDR2' y CDR3', dicho CDR1' que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 4, dicho CDR2' que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 5, y dicho CDR3' que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 6 o los equivalentes CDR' directos de los mismos,
donde los equivalentes directos tienen por lo menos 95% de homología de secuencia general con los dominios Vh y Vl específico y los equivalentes directos son capaces de inhibir la actividad de la IL-17 humana 1nM en una concentración de menos de 5 nM al 50%, dicha actividad de inhibición se mide en la producción de IL-6 inducida por hu-IL-17 en fibroblastos de dermis humana, y en donde las secuencias de CDR están de acuerdo con la definición de Chothia.
3. El anticuerpo de unión a IL-17 o fragmento del mismo de acuerdo con la reivindicación 1 o 2 el cual es un anticuerpo IgG1/K humano que comprende:
(a) una cadena ligera que consiste en residuos de aminoácidos empezando en el residuo 1 en
Tabla 10
E I V L T Q S P G T L S L S P G E R A T L S C
R A S Q S V S S S Y L A W Y Q Q K P G Q A P R
L L I Y G A S S R A T G I P D R F S G S G S G
T D F T L T I S R L E P E D F A V Y Y C Q Q Y
G S S P C T F G Q G T R L E I K R T V A A P S
V F I F P P S D E Q L K S G T A S V V C L L N
N F Y P R E A K V Q W K V D N A L Q S G N S Q
E S V T E Q D S K D S T Y S L S S T L T L S K
A D Y E K H K V Y A C E V T H Q G L S S P V T K S F N R G E C ;
y
(b) una cadena pesada que comprende los residuos de aminoácidos empezando en el residuo 1 en
Tabla 11
E V Q L V E S G G G L V Q P G G S L R L S C
A A S G F T F S N Y W M N W V R Q A P G K G
L E W V A A I N Q D G S E K Y Y V G S V K G
R F T I S R D N A K N S L Y L Q M N S L R V
E D T A V Y Y C V R D Y Y D I L T D Y Y I H
Y W Y F D L W G R G T L V T V S S A S T K G
P S V F P L A P S S K S T S G G T A A L G C
L V K D Y F P E P V T V S W N S G A L T S G
V H T F P A V L Q S S G L Y S L S S V V T V
P S S S L G T Q T Y I C N V N H K P S N T K
V D K R V E P K S C D K T H T C P P C P .
4. Un anticuerpo de unión a IL-17 o fragmento del mismo que comprende por lo menos un sitio de unión a antígeno que comprende un primer dominio que tiene una secuencia de aminoácidos por lo menos 95% homóloga a aquella mostrada en la SEQ ID NO: 8 que inicia con el aminoácido en la posición 1 y termina con el aminoácido en la posición 127 o un primer dominio como se describió anteriormente y un segundo dominio que tiene una secuencia de aminoácidos por lo menos 95% homóloga a aquella mostrada en SEQ ID NO: 10, que inicia con el aminoácido en la posición 1 y termina con el aminoácido en la posición 109, y capaz de inhibir la actividad de la IL-17 humana 1nM en una concentración de menos de 5 nM al 50%, dicha actividad de inhibición se mide en la producción de IL-6 inducida por hu-IL-17 en fibroblastos de dermis humana,
5. Un constructo de ADN que codifica un anticuerpo de unión a IL-17 o fragmento del mismo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4.
6. Un vector de expresión capaz de replicarse en una línea celular procariota o eucariota que comprende al menos un constructo de ADN de acuerdo con la reivindicación 5.
7. Un conjunto de dos vectores de expresión compatibles capaces de replicarse en una línea celular procariota o eucariota, que comprende cada una un constructo de ADN de acuerdo con la reivindicación 5, un vector que codifica al menos un dominio Vh de la molécula de unión a IL17 y un vector que codifica al menos un dominio Vl de la molécula de unión a IL17.
8. Un proceso para el producto de una molécula de unión a IL-17 que comprende (i) cultivar un organismo el cual es transformado con un vector de expresión de acuerdo con las reivindicaciones 6 o 7 y (ii) recuperar la molécula de unión a IL-17 a partir del cultivo.
9. El uso de un anticuerpo de unión a IL-17 o fragmento del mismo de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 4, para la manufactura de un medicamento.
10. El uso de un anticuerpo de unión a IL-17 o fragmento del mismo de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 4, para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o trastorno mediado por IL-17.
11. El uso de un anticuerpo de unión a IL-17 o fragmento del mismo de acuerdo con la reivindicación 10, para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de la osteoartritis, la artritis reumatoide, la osteoporosis, la uveítis, la psoriasis y otras artritis inflamatorias.
12. Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo para IL-17 de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 4, en combinación con un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptables.
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