ES2349284T3 - Mezclas fungicidas a base de compuestos de amida. - Google Patents
Mezclas fungicidas a base de compuestos de amida. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2349284T3 ES2349284T3 ES08015067T ES08015067T ES2349284T3 ES 2349284 T3 ES2349284 T3 ES 2349284T3 ES 08015067 T ES08015067 T ES 08015067T ES 08015067 T ES08015067 T ES 08015067T ES 2349284 T3 ES2349284 T3 ES 2349284T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- compounds
- iii
- acid
- parts
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
- A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Mezclas fungicidas, que contienen como componentes activos a) un compuesto de amida de la fórmula I donde R 4 R 11 representa halógeno, y representa fenilo, que está substituido por halógeno, y b) al menos un producto activo de las fórmulas II o III (II), (III), en una cantidad eficaz de manera sinérgica.
Description
La presente invención se refiere a mezclas fungicidas para el combate de hongos nocivos, que contienen a) compuestos de amida de la fórmula I
- 10
- donde R4 R11 representa halógeno, y representa fenilo, que está substituido por halógeno,
- y
- b)
- al menos un producto activo de la fórmula II o III,
15 en una cantidad eficaz de manera sinérgica.
En la WO 97/08952 se describen mezclas fungicidas que contienen, además de compuestos de amina, fenazaquina como componentes adicionales. Estos se describen como convenientemente eficaces contra Botrytis.
La EP-A 707 792 da a conocer mezclas de productos activos constituidas por 20 1-((N-(2,3-dicloro-4-hidroxifenil)amino)-carbonil)-1-metilciclohexano por una parte, y productos activos fungicidas conocidos por otra parte, así como su empleo para el combate de hongos fitopatógenos.
La WO 97/39628 describe agentes para el combate de hongos nocivos que contienen al menos una amida de un derivado de p-hidroxianilina, y al menos una amida de un ácido carboxílico cíclico, así como procedimientos para el combate de hongos nocivos bajo aplicación de tales agentes.
La WO 97/10716 se refiere a agentes para el combate de hongos nocivos, que contienen como productos activos al menos un compuesto, que inhibe la respiración del complejo citocromo III, y al menos una amida de un ácido carboxílico heterocíclico. Estos agentes se consideran útiles especialmente para el combate de Botrytis.
Los compuestos de amida de la fórmula I son conocidos en sí, y se describen en la literatura (EP-A 545 099).
El compuesto II es conocido por K. Gehmann, R. Nyfeler, A. J. Leadbeater,
D. Nevill y D. Sozzi, Proceedings of the Brighton Crop Protection Conference, Pests and Diseases 1990, vol. 2, página 399 (nombre común: Fludioxinil), y adquirible comercialmente en la firma Novartis.
El compuesto III es conocido por D. Nevill, R. Nyfeler, D. Sozzi, Proceedings of the Brighton Crop Protection Conference, Pests and Diseases 1988, vol. 1, página 65 (nombre común: Fenpiclonil).
Con respecto a una reducción de las cantidades de aplicación y a una mejora del espectro de acción de los compuestos conocidos, la presente invención tomaba como base mezclas que presentaran una acción mejorada contra hongos nocivos con cantidad total reducida en productos activos dispersados (mezclas sinérgicas).
Correspondientemente se encontraron las mezclas definidas al inicio. Además se encontró que, con aplicación simultánea común o separada de los compuestos I y de los compuestos II y/o III, o con aplicación de los compuestos I y de los compuestos II y/o III sucesivamente, se puede combatir hongos nocivos mejor que con los compuestos I o II y/o III por separado.
Las mezclas según la invención actúan de manera sinérgica, y son especialmente apropiadas, por lo tanto, para el combate de hongos nocivos, y en especial de especies de Botrytis.
En el ámbito de la presente invención, halógeno representa flúor, cloro, bromo y yodo, y en especial flúor, cloro y bromo.
La expresión “alquilo” comprende grupos alquilo de cadena lineal y ramificados. En este caso se trata preferentemente de grupos alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, y en especial grupos alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, de cadena lineal o ramificada. Son ejemplos de grupos alquilo alquilo, en especial metilo, etilo, propilo, 1-metiletilo, butilo, 1-metilpropilo, 2-metilpropilo, 1,1dimetiletilo, n-pentilo, 1-metilbutilo, 2-metilbutilo, 3-metilbutilo, 1,2-dimetilpropilo, 1,1-dimetilpropilo, 2,2-dimetilpropilo, 1-etilpropilo, n-hexilo, 1-metilpentilo, 2metilpentilo, 3-metilpentilo, 4-metilpentilo, 1,2-dimetilbutilo, 1,3-dimetilbutilo, 2,3dimetilbutilo, 1,1-dimetilbutilo, 2,2-dimetilbutilo, 3,3-dimetilbutilo, 1,1,2trimetilpropilo, 1,2,2-trimetilpropilo, 1-etilbutilo, 2-etilbutilo, 1-etil-2-metilpropilo, n-heptilo, 1-metilhexilo, 1-etilpentilo, 2-etilpentilo, 1-propilbutilo, octilo, decilo, dodecilo.
Se citan compuestos de amida útiles de la fórmula I en la EP-A-545 099 y 589 301, a las que se hace referencia en su totalidad en este caso.
La obtención de compuestos de amida de la fórmula I es conocida, a modo de ejemplo, por la EP-A-545 099 o 589 301, o se puede efectuar según procedimientos análogos.
Para desarrollar la acción sinérgica es suficiente ya una fracción reducida de compuesto de amida de la fórmula I. Preferentemente se emplea compuesto de amida y producto activo de la fórmula II y/o III en una proporción ponderal en el intervalo de 50 : 1 a 1 : 50, en especial 10 : 1 a 1 : 10. En este caso, también es posible emplear mezclas ternarias, que contienen, además de compuestos de amida I, tanto compuesto II, como también compuesto III. En tales mezclas, la proporción de mezcla de compuestos II y III entre sí se sitúa generalmente en el intervalo de 50 : 1 a 1 : 50, de modo preferente 10 : 1 a 1 : 10.
Debido al carácter básico de los átomos de nitrógeno contenidos en los mismos, los compuestos II y III son aptos para formar sales o aductos con ácidos inorgánicos u orgánicos, o con iones metálicos.
Son ejemplos de ácidos inorgánicos hidrácidos halogenados, como fluoruro de hidrógeno, cloruro de hidrógeno, bromuro de hidrógeno y yoduro de hidrógeno, ácido sulfúrico, ácido fosfórico y ácido nítrico.
Entran en consideración como ácidos orgánicos, a modo de ejemplo, ácido fórmico y ácidos alcanoicos, como ácido acético, ácido trifluoracético, ácido tricloroacético y ácido propiónico, así como ácido glicólico, ácido tiociánico, ácido láctico, ácido succínico, ácido cítrico, ácido benzoico, ácido cinámico, ácido oxálico, ácidos alquilsulfónicos (ácidos sulfónicos con restos alquilo de cadena lineal y ramificados con 1 a 20 átomos de carbono), ácidos arilsulfónicos o arildisulfónicos (restos aromáticos como fenilo y naftilo que portan uno o dos grupos ácido sulfónico), ácidos alquilfosfónicos (ácidos fosfónicos con restos alquilo de cadena lineal o ramificada con 1 a 20 átomos de carbono), ácidos arilfosfónicos o arildifosfónicos (restos aromáticos como fenilo y naftilo que portan uno o dos grupos ácido fosfórico), pudiendo portar los restos alquilo, o bien arilo, otros substituyentes, por ejemplo ácido p-toluenosulfónico, ácido salicílico, ácido p-aminosalicílico, ácido 2-fenoxibenzoico, ácido 2-acetoxibenzoico, etc.
Entran en consideración como iones metálicos en especial los iones de los elementos del primero al octavo grupo principal, sobre todo cromo, manganeso, hierro, cobalto, níquel, cobre, cinc, y además del segundo grupo principal, sobre todo calcio y magnesio, del tercero y cuarto grupo principal, en especial aluminio, estaño y plomo. En este caso, los metales se pueden presentar en las diversas valencias que les corresponden.
En la preparación de las mezclas se emplea preferentemente los productos activos puros I y II y/o III, a los que se puede añadir, en caso necesario, otros productos activos contra hongos nocivos u otros parásitos, como insectos, arácnidos
- o nemátodos, o también productos activos herbicidas o reguladores del crecimiento,
- o fertilizantes.
Las mezclas de compuestos I y II y/o III, o bien los compuestos I y II y/o III aplicados simultáneamente, de manera conjunta o por separado, se distinguen por una extraordinaria acción contra un ancho espectro de hongos fitopatógenos, en especial de la clase de ascomicetes, basidiomicetes, ficomicetes y deuteromicetes. En parte presentan eficacia sistémica, y se pueden emplear, por lo tanto, también como insecticidas para las hojas y el suelo.
Tienen un especial significado para el combate de una pluralidad de hongos de diversas plantas de cultivo, como algodón, hortalizas (por ejemplo pepinos, habas, tomates, patatas y cucurbitáceas), cebada, hierba, avena, bananas, café, maíz, plantas frutales, arroz, centeno, soja, vid, trigo, plantas ornamentales, caña de azúcar, y una pluralidad de semillas.
En especial son apropiados para el combate de los siguientes hongos fitopatógenos: Erysiphe graminis (oidio) en cereales, Erysiphe cichoracearum y Spaerotheca fuliginea en cucurbitáceas, Podosphaera leucotricha en manzanas, Uncinula necator en vid, tipos de Puccinia en cereales, tipos de Rhizoctonia en algodón, arroz y césped, tipos de Ustilago en cereales y caña de azúcar, Venturia inaequalis (roña) en manzanas, tipos de Helminthosporium en cereales, Septoria nodorum en trigo, Botrytis cinerea (moho gris) en fresas, verduras, plantas ornamentales y vid, Cercospora arachidicola en cacahuetes, Pseudocercosporella herpotrichoides en trigo y cebada, Pyricularia oryzae en arroz, Phytophthora infestans en patatas y tomates, Plasmopara vitícola en vid, tipos de Pseudoperonospora en lúpulo y pepinos, tipos de Alternaria en verdura y fruta, tipos de Mycosphaerella en bananas, así como tipos de Fusarium y Verticillium.
Las mezclas según la invención son empleables de modo especialmente preferente para el combate de especie de Botrytis en cultivos de vid y hortalizas, así como en plantas ornamentales.
Los compuestos I y II y/o III se pueden aplicar de manera simultánea, y precisamente de manera conjunta o por separado, o sucesivamente, no teniendo generalmente repercusión sobre el éxito del tratamiento el orden en el caso de aplicación separada.
Las cantidades de aplicación de las mezclas según la invención se sitúan, sobre todo en superficies de cultivo agrícolas, según tipo de efecto deseado, en 0,01 kg/ha a 8 kg/ha, preferentemente 0,1 a 5 kg/ha, en especial 0,2 a 3,0 kg/ha.
En este caso, las cantidades de aplicación para los compuestos I se sitúan en 0,01 a 2,5 kg/ha, preferentemente 0,05 a 2,5 kg/ha, en especial 0,1 a 1,0 kg/ha.
Correspondientemente, las cantidades de aplicación para los compuestos II y/o III se sitúan en 0,01 a 10 kg/ha, preferentemente 0,05 a 5 kg/ha, en especial 0,05 a 2,0 kg/ha.
En el caso de tratamiento de semillas se emplean en general cantidades de aplicación de mezcla de 0,001 a 250 g/kg de semillas, preferentemente 0,01 a 100 g/kg, en especial 0,01 a 50 g/kg.
En tanto se deba combatir hongos nocivos patógenos para plantas, la aplicación separada o conjunta de los compuestos I y II y/o III, o de mezclas de compuestos I y II y/o III, se efectúa mediante pulverizado o espolvoreo de las semillas, de las plantas, o de los suelos, antes o después de la siembra de las plantas,
o antes o después del crecimiento de las plantas.
Las mezclas fungicidas sinérgicas según la invención, o bien los compuestos I y II y/o III, se pueden preparar, a modo de ejemplo, en forma de disoluciones pulverizables directamente, polvos y suspensiones, o en forma de suspensiones, dispersiones, emulsiones de alto porcentaje, acuosas, oleaginosas u otras, dispersiones oleaginosas, pastas, agentes de espolvoreo, agentes de dispersión o granulados, y aplicar mediante pulverizado, nebulizado, espolvoreo, dispersión o riego. La forma de aplicación es dependiente del fin de empleo; en cualquier caso, debe garantizar una distribución lo más fina y uniforme posible de la mezcla según la invención.
Se obtienen las formulaciones de modo conocido en sí, por ejemplo mediante adición de disolventes y/o substancias soporte, en caso deseado bajo empleo de agentes emulsionantes y agentes dispersantes, pudiéndose emplear también otros disolventes orgánicos como disolventes auxiliares en el caso de agua como agente diluyente auxiliar. A tal efecto entran en consideración como substancias auxiliares: disolventes, como compuestos aromáticos (por ejemplo xileno), compuestos aromáticos clorados (por ejemplo clorobencenos), parafinas (por ejemplo fracciones de petróleo), alcoholes (por ejemplo metanol, butanol), cetonas (por ejemplo ciclohexanona), aminas (por ejemplo etanolamina, dimetilformamida) y agua; substancias soporte, como harinas de minerales naturales (por ejemplo caolines, óxidos de aluminio, talco, creta), y harinas de minerales sintéticas (por ejemplo ácido silícico altamente disperso, silicatos); agentes emulsionantes, como emulsionantes no ionógenos y aniónicos (por ejemplo éteres de polioxietileno-alcohol graso, alquilsulfonatos y arilsulfonatos), y agentes dispersantes, como lixiviaciones sulfíticas de lignina y metilcelulosa.
Entran en consideración como substancias tensioactivas las sales alcalinas, alcalinotérreas, amónicas, de ácidos sulfónicos aromáticos, por ejemplo ácido lignin-, fenol-, naftalin-y dibutilnaftalinsulfónico, así como de ácidos grasos, sulfonatos de alquilo y alquilarilo, sulfatos de éteres de alquilo, laurilo y alcoholes grasos, así como sales de hexa-, hepta-y octadecanoles sulfatados, o éteres glicólicos de alcoholes grasos, productos de condensación de naftalina sulfonada y sus derivados con formaldehído, productos de condensación de naftalina, o bien de ácidos naftalinsulfónicos con fenol y formaldehído, polioxietilenoctilfenoléter, isooctil-, octil-o nonilfenol etoxilado, éter poliglicólico de alquilfenol o tributilfenilo, alquilarilpolieteralcoholes, alcohol isotridecílico, condensados de alcohol-grasoóxido de etileno, aceite de ricino etoxilado, polioxietilenalquiléter o polioxipropileno, poliglicoleteracetato de alcohol láurico, ésteres de sorbita, lixiviaciones sulfíticas de lignina o metilcelulosa.
Se pueden obtener polvos, agentes de dispersión o espolvoreo, mediante mezclado o molturado común de compuestos I o II y/o III, o de la mezcla de compuestos I y II y/o III, con una substancia soporte sólida.
Habitualmente se obtienen granulados (por ejemplo granulados de revestimiento, impregnado u homogéneos) mediante unión del producto activo o de los productos activos a una substancia soporte sólida.
Como cargas, o bien substancias soporte sólidas, sirven, a modo de ejemplo, tierras minerales, como gel de sílice, ácidos silícicos, geles de sílice, silicatos, talco, caolín, caliza, cal, creta, bol, loess, arcilla, dolomita, tierras de diatomeas, sulfato de calcio y magnesio, óxido de magnesio, materiales sintéticos molturados, así como agentes fertilizantes, como sulfato amónico, fosfato amónico, nitrato amónico, ureas, y productos vegetales, como harina de cereales, harina de cortezas de árbol, madera y cáscaras de nuez, polvo de celulosa, u otras substancias soporte sólidas.
Las formulaciones contienen en general un 0,1 a un 95 % en peso, preferentemente un 0,5 a un 90 % en peso de uno de los compuestos I o II y/o III, o bien de la mezcla de los compuestos I y II y/o III a VIII. En este caso se emplean los productos activos en una pureza de un 90 % a un 100 %, preferentemente un 95 % a un 100 % (según espectro de NMR o HPLC).
La aplicación de compuestos I o II y/o III, o bien las mezclas o las correspondientes formulaciones, se aplican tratándose los hongos nocivos, su espacio vital, o las plantas, semillas, suelos, superficies, materiales o espacios a preservar de los mismos, con una cantidad eficaz como fungicida de mezcla, o bien de compuestos I y II y/o III, en el caso de distribución separada. La aplicación se puede llevar a cabo antes o después del ataque debido a hongos nocivos.
- Son ejemplos de tales preparados, que contienen los productos activos:
- I.
- una disolución constituida por 90 partes en peso de productos activos y 10
- partes en peso de N-metilpirrolidona, que es apropiada para la aplicación en
- forma de gotas ultrafinas;
- II.
- una mezcla constituida por 20 partes en peso de productos activos, 80 partes
- en peso de xileno, 10 partes en peso de producto de adición de 8 a 10 moles
- de óxido de etileno a 1 mol de N-monoetanolamida de ácido oleico, 5 partes
- en peso de sal de calcio de ácido dodecilbencenosulfónico, 5 partes en peso
- de producto de adición de 40 moles de óxido de etileno en 1 mol de aceite de
- ricino; mediante distribución fina de la disolución en agua se obtiene una
- dispersión;
- III.
- una dispersión acuosa constituida por 20 partes en peso de principios acivos,
- 40 partes en peso de ciclohexanona, 30 partes en peso de isobutanol, 20
- partes en peso de producto de adición de 40 moles de óxido de etileno en 1
- mol de aceite de ricino;
- IV.
- una dispersión acuosa constituida por 20 partes en peso de productos activos,
- 25 partes en peso de ciclohexanol, 65 partes en peso de una fracción de aceite
- mineral de punto de ebullición 210 a 280ºC, y 10 partes en peso de producto
- de adición de 40 moles de óxido de etileno en 1 mol de aceite de ricino;
- V.
- una mezcla molturada en un molino de martillos, constituida por 80 partes en
- peso de productos activos, 3 partes en peso de sal sódica de ácido
- diisobutilnaftalin-1-sulfónico, 10 partes en peso de sal sódica de un ácido
- ligninsulfónico a partir de una lixiviación sulfítica y 7 partes en peso de gel
- de ácido silícico pulverulento; mediante distribución fina de la mezcla en
- agua se obtiene un caldo de pulverizado;
- VI.
- una mezcla íntima constituida por 3 partes en peso de productos activos y 97
- partes
- en peso de caolín finamente dividido; este agente de espolvoreo
- contiene un 3 % en peso de producto activo;
- VII.
- una mezcla íntima constituida por 30 partes en peso de productos activos, 92
- partes en peso de gel de ácido silícico pulverulento, y 8 partes en peso de
- aceite de parafina, que se pulverizó sobre la superficie de este gel de ácido
- silícico; este preparado proporciona una buena adherencia al producto activo;
- VIII.
- una dispersión acuosa estable constituida por 40 partes en peso de productos
- activos,
- 10 partes en peso de sal sódica de un condensado de ácido
- fenolsulfónico-urea-formaldehído, 2 partes
- en peso de gel de sílice y 48
- partes en peso de agua, que se puede diluir adicionalmente;
- IX.
- una dispersión oleaginosa estable constituida por 20 partes en peso de
- productos
- activos, 2 partes en peso de sal de calcio de ácido
- dodecilbencenosulfónico, 8 partes en peso de éter poliglicólico de alcohol
- graso,
- 20 partes en peso de sal sódica de un condensado de ácido
- fenolsulfónico-urea-formaldehído, y 88 partes en peso de un aceite mineral
- parafínico.
Ejemplo de aplicación
Se puede mostrar la acción sinérgica de las mezclas según la invención mediante los siguientes ensayos: se elaboran los productos activos por separado o conjuntamente como emulsión al 10 % en una mezcla constituida por un 63 % en peso de ciclohexanona y un 27 % en peso de emulsionante, y se diluyen con agua correspondientemente a la concentración deseada.
La valoración se efectuó mediante determinación de las superficies de hojas atacadas en porcentaje. Estos valores porcentuales se convierten en grados de acción. Se determinó el grado de acción (W) según la fórmula de Abbot como sigue:
W = (1 -imagen3
) . 100/imagen4
α corresponde al ataque fúngico de las plantas tratadas en %, y β corresponde al ataque fúngico de las plantas (de control) no tratadas en %.
En el caso de un grado de acción de 0, el ataque de las plantas tratadas corresponde al de las plantas de control no tratadas; en el caso de un grado de acción de 100, las plantas tratadas no presentan ataque.
Se determinaron los grados de acción a esperar de las mezclas de productos activos según la fórmula de Colby [R. S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)], y se compararon con los grados de acción observados.
Fórmula de Colby : E = x + y – x . y/100
- E
- grado de acción a esperar, expresado en % de control no tratado, en el caso de
- empleo de la mezcla de productos activos A y B en las concentraciones a y b,
- x
- el grado de acción, expresado en % de control no tratado, en el caso de
- empleo del producto activo A en la concentración a,
- y
- el grado de acción, expresado en % de control no tratado, en el caso de
- empleo del producto activo B en la concentración b.
Ejemplo de aplicación 1 -Eficacia contra Botrytis cinerea en hojas de pimiento
Se pulverizaron hasta goteo semillas de pimiento de la especie “Neusiedler Ideal Elite”, después de haberse desarrollado 4 – 5 hojas, con un preparado acuoso de productos activos, que se preparó a partir de una disolución madre constituida por un 10 % de producto activo, un 63 % de ciclohexanona y un 27 % de agente emulsionante. Al día siguiente se inocularon las plantas tratadas con una suspensión de esporas de Botrytis cinerea, que contenía 1,7 x 106 esporas/ml en una disolución acuosa de biomalta al 2 %. A continuación se colocaron las plantas de ensayo en una cámara climática con 22 a 24ºC y humedad del aire elevada. Después de 5 días se pudo determinar visualmente en % la medida del ataque fúngico sobre las hojas.
Se emplearon como compuestos de la fórmula I los siguientes componentes:
Ejemplo de aplicación 2 -Eficacia contra Botrytis cinerea en pimientos Se pulverizaron hasta goteo rodajas de pimiento verde con un preparado acuoso de productos activos, que se preparó a partir de una disolución madre
5 constituida por un 10 % de producto activo, un 63 % de ciclohexanona y un 27 % de agente emulsionante. Dos horas tras el secado de la capa de pulverizado se inocularon las rodajas de fruto con una suspensión de esporas de Botrytis cinerea, que contenía 1,7 x 106 esporas/ml en una disolución acuosa de biomalta al 2 %. A continuación se incubaron las rodajas de fruto inoculadas en cámaras húmedas a
10 18ºC durante 4 días. Después se efectuó visualmente la valoración del ataque por Botrytis en las rodajas de fruto invadidas. Los resultados se pueden extraer de las siguientes tablas 1 y 2. Tabla 1
- Ej.
- Producto activo Concentración de producto activo en el caldo de pulverizado en ppm Grado de acción en % del control no tratado
- 1V
- No tratado 0 (100 % de ataque) 0
- 2V
- Compuesto I.1 31 16 0 0
- 3V
- Compuesto I.2 31 16 20 0
- 4V
- Compuesto II 31 16 0 0
- Ej.
- Mezclas según la invención (contenido en ppm) Grado de acción observado Grado de acción calculado *)
- 5
- 31 ppm I.1 + 31 ppm II 50 0
- 6
- 16 ppm I.1 + 16 ppm II 20 0
- 7
- 31 ppm I.2 + 31 ppm II 70 20
- 8
- 16 ppm I.2 + 16 ppm II 20 0
- *) calculado según la fórmula de Colby
De los resultados del ensayo se desprende que el grado de acción observado
en todas las proporciones de mezcla es más elevado que el grado de acción calculado
previamente según la fórmula de Colby.
Claims (3)
- REIVINDICACIONES1.-Mezclas fungicidas, que contienen como componentes activos a) un compuesto de amida de la fórmula I
imagen1 - 5
- donde R4 R11 representa halógeno, y representa fenilo, que está substituido por halógeno,
- y
- b)
- al menos un producto activo de las fórmulas II o III
imagen2 en una cantidad eficaz de manera sinérgica. - 2.-Mezcla fungicida según la reivindicación 1, que contiene como compuesto de amida un compuesto de las siguientes fórmulas:
imagen3 - 3.-Mezcla fungicida según una de las reivindicaciones precedentes, que está acondicionada en dos partes, conteniendo una de las partes el compuesto de amida I en un soporte sólido o líquido, y conteniendo la otra parte uno o varios compuestos de las fórmulas II o III en un soporte sólido o líquido.5 4.-Procedimiento para el combate de hongos nocivos, caracterizado porque se trata los hongos, su espacio vital, o los materiales, plantas, semillas, suelos, superficies o espacios a proteger ante el ataque fúngico, con una mezcla fungicida según una de las reivindicaciones 1 o 2, pudiéndose efectuar la aplicación de los productos activos compuesto de amida I y uno o varios compuestos de las fórmulas10 II o III de manera simultánea, y precisamente de manera conjunta o por separado, o sucesivamente.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19756379 | 1997-12-18 | ||
DE19756379 | 1997-12-18 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2349284T3 true ES2349284T3 (es) | 2010-12-29 |
Family
ID=7852427
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES01129795T Expired - Lifetime ES2239645T3 (es) | 1997-12-18 | 1998-12-15 | Mezclas fungicidas a base de compuestos de piridincarboxamida. |
ES98966623T Expired - Lifetime ES2183441T3 (es) | 1997-12-18 | 1998-12-15 | Mezclas fungicidas a base de compuestos de amida. |
ES05006154T Expired - Lifetime ES2313138T5 (es) | 1997-12-18 | 1998-12-15 | Mezclas fungicidas a base de compuestos de amida |
ES08015067T Expired - Lifetime ES2349284T3 (es) | 1997-12-18 | 1998-12-15 | Mezclas fungicidas a base de compuestos de amida. |
Family Applications Before (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES01129795T Expired - Lifetime ES2239645T3 (es) | 1997-12-18 | 1998-12-15 | Mezclas fungicidas a base de compuestos de piridincarboxamida. |
ES98966623T Expired - Lifetime ES2183441T3 (es) | 1997-12-18 | 1998-12-15 | Mezclas fungicidas a base de compuestos de amida. |
ES05006154T Expired - Lifetime ES2313138T5 (es) | 1997-12-18 | 1998-12-15 | Mezclas fungicidas a base de compuestos de amida |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6365608B1 (es) |
EP (5) | EP1201126B1 (es) |
JP (1) | JP4405078B2 (es) |
KR (4) | KR100558791B1 (es) |
CN (1) | CN1213656C (es) |
AR (1) | AR017902A1 (es) |
AT (5) | ATE475312T1 (es) |
AU (1) | AU754336B2 (es) |
BR (3) | BR9816374B1 (es) |
CA (5) | CA2652122C (es) |
CO (1) | CO5130029A1 (es) |
CY (1) | CY1108688T1 (es) |
CZ (1) | CZ294407B6 (es) |
DE (4) | DE59814460D1 (es) |
DK (3) | DK1039803T3 (es) |
EA (1) | EA003284B1 (es) |
ES (4) | ES2239645T3 (es) |
HU (1) | HUP0100717A3 (es) |
IL (3) | IL136469A0 (es) |
NZ (1) | NZ505625A (es) |
PL (5) | PL194053B1 (es) |
PT (4) | PT1201126E (es) |
SI (2) | SI1541024T1 (es) |
SK (1) | SK285861B6 (es) |
TW (1) | TW450787B (es) |
UA (1) | UA68368C2 (es) |
WO (1) | WO1999031981A2 (es) |
ZA (1) | ZA9811555B (es) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2005242192B2 (en) * | 1997-12-18 | 2008-04-24 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicide mixtures based on amide compounds and pyridine derivatives |
AU2005242193B2 (en) * | 1997-12-18 | 2008-04-24 | Basf Aktiengesellschaft | Fungicide mixtures based on amide compounds and pyridine derivatives |
EP1201126B1 (de) * | 1997-12-18 | 2005-04-06 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide Mischungen auf der Basis von Pyridincarboxamidverbindungen |
IL149191A0 (en) * | 1999-12-09 | 2002-11-10 | Syngenta Participations Ag | Pyrazolecarboxamide and pyrazolethioamide as fungicide |
ATE449537T1 (de) * | 2001-01-18 | 2009-12-15 | Basf Se | Fungizide mischungen aus benzophenonen und n- biphenylnikotinamiden |
DE10250110A1 (de) * | 2002-10-28 | 2004-05-13 | Bayer Cropscience Ag | Thiazol-(bi)cycloalkyl-carboxanilide |
CN1711020A (zh) | 2002-11-15 | 2005-12-21 | 巴斯福股份公司 | 基于三唑并嘧啶衍生物和酰胺化合物的杀真菌混合物 |
EP1527683A1 (en) * | 2003-10-31 | 2005-05-04 | Bayer CropScience S.A. | Fungicidal composition comprising a pyridylmethylbenzamide derivative and a sulfamide derivative |
GB0418047D0 (en) | 2004-08-12 | 2004-09-15 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
BRPI0613007A2 (pt) * | 2005-07-14 | 2016-11-29 | Basf Ag | misturas fungicidas para combater fungos nocivos fitopatogênicos, agente, processo para combater fungos nocivos fitopatogênicos, semente, e, uso dos compostos |
EP1813151A1 (de) * | 2006-01-26 | 2007-08-01 | BASF Aktiengesellschaft | Fungizide Mischungen auf der Basis von 1-Methyl-pyrazol-4-yl-carbonsäureaniliden |
AR055657A1 (es) * | 2005-09-29 | 2007-08-29 | Syngenta Participations Ag | Composiciones fungicidas |
UA90035C2 (ru) * | 2005-11-10 | 2010-03-25 | Басф Се | Фунгицидная смесь, которая содержит боскалид и пириметанил и способ борьбы с фитопатогенными грибами |
JP5422560B2 (ja) * | 2007-08-09 | 2014-02-19 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺菌剤混合物 |
JP2012025735A (ja) * | 2010-06-24 | 2012-02-09 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法 |
WO2014029697A1 (en) * | 2012-08-22 | 2014-02-27 | Basf Se | Fungicidal ternary mixtures comprising fluazinam |
CN103875692A (zh) * | 2012-12-20 | 2014-06-25 | 陕西汤普森生物科技有限公司 | 一种含有胺苯吡菌酮的杀菌组合物 |
CN103348989B (zh) * | 2013-07-15 | 2015-08-12 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种杀真菌混合物 |
CN104068033B (zh) * | 2014-05-28 | 2015-06-24 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种含有啶酰菌胺的杀菌组合物 |
CN105360128B (zh) * | 2015-11-06 | 2017-12-05 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含嘧菌胺和啶酰菌胺的杀菌组合物及其应用 |
WO2018085318A2 (en) * | 2016-11-01 | 2018-05-11 | Hanss Basil G | Self-contained syringe for dissolution and administration of drugs |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2514460C2 (de) | 1975-04-03 | 1984-08-02 | Consortium für elektrochemische Industrie GmbH, 8000 München | Getreide-Fungicid-Kombination |
IL78825A0 (en) * | 1985-06-05 | 1986-09-30 | Uniroyal Ltd | Fungicidal compositions containing carboxamidothiazoles and a method for protecting plants utilizing same |
JPH0613442B2 (ja) * | 1985-06-25 | 1994-02-23 | 石原産業株式会社 | 農園芸用殺菌剤組成物 |
DE3782883T2 (de) | 1986-08-12 | 1993-06-09 | Mitsubishi Chem Ind | Pyridincarboxamid-derivate und ihre verwendung als fungizides mittel. |
DE3701715A1 (de) * | 1987-01-22 | 1988-08-04 | Bayer Ag | Fungizide wirkstoffkombinationen |
JPH02196701A (ja) * | 1989-01-24 | 1990-08-03 | Nissan Chem Ind Ltd | 農園芸用殺菌剤組成物 |
GB9118871D0 (en) | 1991-09-04 | 1991-10-23 | Rhone Poulenc Agriculture | Herbicidal compositions |
CA2081935C (en) * | 1991-11-22 | 2004-05-25 | Karl Eicken | Anilide derivatives and their use for combating botrytis |
US5521184A (en) * | 1992-04-03 | 1996-05-28 | Ciba-Geigy Corporation | Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof |
GB2267644B (en) * | 1992-06-10 | 1996-02-07 | Schering Ag | Fungicidal mixtures |
DE4231517A1 (de) | 1992-09-21 | 1994-03-24 | Basf Ag | Carbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen |
DE4313867A1 (de) * | 1993-04-28 | 1994-11-03 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE4421041A1 (de) | 1994-06-17 | 1995-12-21 | Basf Ag | Fungizide Mischungen |
DE4437048A1 (de) * | 1994-10-17 | 1996-04-18 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
TW349094B (en) | 1995-09-05 | 1999-01-01 | Basf Ag | Compositions and methods for controlling harmful fungi |
TW384208B (en) * | 1995-09-22 | 2000-03-11 | Basf Ag | Compositions and methods for controlling harmful fungi |
DE19615977A1 (de) * | 1996-04-22 | 1997-10-23 | Basf Ag | Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen |
DE19615976A1 (de) † | 1996-04-22 | 1997-10-23 | Basf Ag | Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen |
EP1201126B1 (de) * | 1997-12-18 | 2005-04-06 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide Mischungen auf der Basis von Pyridincarboxamidverbindungen |
JPH11196701A (ja) | 1998-01-12 | 1999-07-27 | Akio Kubota | 猫類誘引材料入りゴム製猫用品 |
-
1998
- 1998-12-15 EP EP01129795A patent/EP1201126B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 JP JP2000524994A patent/JP4405078B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-15 AT AT08015067T patent/ATE475312T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-12-15 BR BRPI9816374-4B1A patent/BR9816374B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-12-15 ES ES01129795T patent/ES2239645T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 KR KR1020057018155A patent/KR100558791B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-12-15 KR KR1020057018154A patent/KR100558792B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-12-15 CN CNB988123037A patent/CN1213656C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 IL IL13646998A patent/IL136469A0/xx active IP Right Grant
- 1998-12-15 PT PT01129795T patent/PT1201126E/pt unknown
- 1998-12-15 AT AT01129795T patent/ATE292384T1/de active
- 1998-12-15 KR KR1020007006689A patent/KR100546519B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-12-15 ES ES98966623T patent/ES2183441T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 EP EP10001728A patent/EP2186409B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 AT AT10001728T patent/ATE545338T1/de active
- 1998-12-15 PT PT08015067T patent/PT1989941E/pt unknown
- 1998-12-15 DK DK98966623T patent/DK1039803T3/da active
- 1998-12-15 PL PL98378987A patent/PL194053B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-12-15 ES ES05006154T patent/ES2313138T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 DE DE59814460T patent/DE59814460D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 ES ES08015067T patent/ES2349284T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 SI SI9830914T patent/SI1541024T1/sl unknown
- 1998-12-15 SK SK813-2000A patent/SK285861B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-12-15 CZ CZ20002225A patent/CZ294407B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-12-15 CA CA2652122A patent/CA2652122C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 BR BRPI9813681-0A patent/BR9813681B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-12-15 WO PCT/EP1998/008231 patent/WO1999031981A2/de active IP Right Grant
- 1998-12-15 CA CA002313322A patent/CA2313322C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-15 CA CA002574129A patent/CA2574129C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-15 AU AU24139/99A patent/AU754336B2/en not_active Ceased
- 1998-12-15 EP EP98966623A patent/EP1039803B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 AT AT98966623T patent/ATE222695T1/de active
- 1998-12-15 PL PL98378988A patent/PL194327B1/pl unknown
- 1998-12-15 SI SI9830155T patent/SI1039803T1/xx unknown
- 1998-12-15 PT PT98966623T patent/PT1039803E/pt unknown
- 1998-12-15 DE DE59812725T patent/DE59812725D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 AT AT05006154T patent/ATE410922T1/de active
- 1998-12-15 PL PL98378989A patent/PL194328B1/pl unknown
- 1998-12-15 DE DE59805354T patent/DE59805354D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 KR KR1020057018153A patent/KR100558793B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-12-15 CA CA002652116A patent/CA2652116A1/en not_active Abandoned
- 1998-12-15 EP EP08015067A patent/EP1989941B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 EP EP05006154A patent/EP1541024B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 DE DE59814307T patent/DE59814307D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 UA UA2000074342A patent/UA68368C2/uk unknown
- 1998-12-15 EA EA200000677A patent/EA003284B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-12-15 CA CA2652125A patent/CA2652125C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-15 PL PL342400A patent/PL191907B1/pl unknown
- 1998-12-15 DK DK01129795T patent/DK1201126T3/da active
- 1998-12-15 BR BRPI9816326-4B1A patent/BR9816326B1/pt active IP Right Grant
- 1998-12-15 PL PL375827A patent/PL193812B1/pl unknown
- 1998-12-15 NZ NZ505625A patent/NZ505625A/xx unknown
- 1998-12-15 PT PT05006154T patent/PT1541024E/pt unknown
- 1998-12-15 DK DK05006154T patent/DK1541024T3/da active
- 1998-12-15 HU HU0100717A patent/HUP0100717A3/hu unknown
- 1998-12-15 US US09/581,833 patent/US6365608B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-16 TW TW087120897A patent/TW450787B/zh active
- 1998-12-17 ZA ZA9811555A patent/ZA9811555B/xx unknown
- 1998-12-18 AR ARP980106483A patent/AR017902A1/es active IP Right Grant
- 1998-12-18 CO CO98075476A patent/CO5130029A1/es unknown
-
2000
- 2000-05-31 IL IL136469A patent/IL136469A/en not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-01-14 US US10/044,255 patent/US6903108B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2006
- 2006-03-02 IL IL174098A patent/IL174098A/en not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-01-14 CY CY20091100033T patent/CY1108688T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2349284T3 (es) | Mezclas fungicidas a base de compuestos de amida. | |
ES2392496T3 (es) | Mezclas fungicidas | |
ES2304657T3 (es) | Mezclas fungicidas a base de prothioconazole y de picoxystrobin. | |
ES2204005T3 (es) | Mezclas fungicidas a base de aminoderivados de azoles. | |
SK285473B6 (sk) | Fungicídne zmesi na báze amidových zlúčenín a spôsob ničenia škodlivých húb | |
ES2198730T3 (es) | Mezclas fungicidas. | |
ES2249377T3 (es) | Mezclas fungicidas basadas en compuestos de piridincarboxamida. | |
ES2303596T3 (es) | Mezclas fungicidas a base de protioconazol. | |
ES2200404T3 (es) | Mezclas fungicidas a base de pirimidinas y de fenarimol. | |
ES2280798T3 (es) | Mezclas fungicidas a base de ditianona. | |
ES2293439T3 (es) | Mezclas fungicidas a base de dithianon. | |
ES2204196T3 (es) | Mezclas fungicidas. | |
HU222914B1 (hu) | Szinergetikus hatású fungicid hatóanyag keverék és alkalmazása | |
KR20030066814A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
SK284939B6 (sk) | Fungicídna zmes a spôsob ničenia škodlivých húb | |
ES2254971T3 (es) | Mezclas fungicidas a base de ditianona. | |
ES2203966T3 (es) | Mezclas fungicidas. | |
ES2218331T3 (es) | Mezclas fungicidas a base de compuestos de piridincroxamida. | |
ES2250301T3 (es) | Mezclas fungicidas a base de compuestos de amida. | |
ES2242070T3 (es) | Mezclas fungicidas. | |
SK20098A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
KR100796897B1 (ko) | 벤조페논 및 n-비페닐 니코틴아미드로부터의 살진균제혼합물 | |
ES2282668T3 (es) | Mezclas fungicidas a base de derivados de benzamidoxima de benzofenonas y de un azol. | |
ES2254644T3 (es) | Mezclas fungicidas. | |
ES2262193T3 (es) | Mezclas fungicidas. |