ES2200404T3 - Mezclas fungicidas a base de pirimidinas y de fenarimol. - Google Patents

Mezclas fungicidas a base de pirimidinas y de fenarimol.

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Abstract

Mezclas fungicidas, que contienen como componentes activos: a) un amidocompuesto de la fórmula Ib en la que R4 significa halógeno y R11 significa fenilo, qe está substituido por halógeno. b) (+)-(2-clorfenil)(4-clorfenil)(pirimidin-5-il)metanol (Fenarimol) en una cantidad sinérgicamente activa.

Description

Mezclas fungicidas a base de pirimidinas y de fenarimol.
La presente invención se refiere a mezclas fungicidas para la lucha contra hongos dañinos así como a procedimientos para la lucha contra hongos dañinos con empleo de tales mezclas.
La publicación WO 97/08952 describe mezclas constituidas por compuestos de la fórmula I
(I)A-CO-NR^{1}R^{2}
en la que
A significa un grupo arilo o un heterociclo aromático o no aromático, con 5 ó 6 miembros, que presenta desde 1 hasta 3 heteroátomos, que se eligen entre O, N y S,
pudiendo presentar el grupo arilo o el heterociclo, en caso dado, 1, 2 ó 3 substituyentes, que se eligen, independientemente entre sí, entre alquilo, halógeno, CHF_{2}, CF_{3}, alcoxi, halógenoalcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo y alquilsulfonilo;
R^{1} significa un átomo de hidrógeno;
R^{2} significa un grupo fenilo o cicloalquilo, que presenta, en caso dado, 1, 2 ó 3 substituyentes, que se eligen entre alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alqueniloxi, alquiniloxi, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquiloxi, cicloalqueniloxi, fenilo y halógeno, pudiendo estar los restos alifáticos y cicloalifáticos parcial o totalmente halogenados y/o los restos cicloalifáticos pueden estar substituidos por 1 hasta 3 grupos alquilo y pudiendo presentar los grupos fenilo desde 1 hasta 5 átomos de halógeno y/o desde 1 hasta 3 substituyentes, que pueden elegirse, independientemente entre sí, entre alquilo, halógenoalquilo, alcoxi, halógenoalcoxi, alquiltio y halógenoalquiltio, y pudiendo estar condensado el grupo fenilo amídico con un anillo saturado, con 5 miembros, que está substituido, en caso dado, por uno o varios grupos alquilo y/o por un átomo de halógeno, elegido entre O y S,
y por el producto activo, conocido como acaricida, constituido por Fenazaquin. (\pm)-(2-clorfenil)(4-clorfenil)(pirimidin-5-il)metanol (nombre común: Fenarimol), cuya obtención y acción contra los hongos dañinos se conocen por la literatura (GB-A 1,218,623).
La presente invención tenía como tarea, poner a disposición otras mezclas fungicidas para la lucha contra los hongos dañinos y, especialmente, para determinadas indicaciones.
Sorprendentemente se ha encontrado ahora, que esta tarea se resuelve con una mezcla, que contiene en una cantidad sinérgicamente activa, a modo de componentes
a) un amidocompuesto de la fórmula Ib
1
en la que
R^{4} significa halógeno y
R^{11} significa fenilo, que está substituido por halógeno.
b) (+)-(2-clorfenil)(4-clorfenil)(pirimidin-5-il)metanol (Fenarimol)
2
Las mezclas según la invención tienen actividad sinérgica y, por lo tanto, son especialmente adecuadas para la lucha contra los hongos dañinos y, especialmente contra los hongos del mildiu real en hortalizas y vides.
En el ámbito de la presente invención halógeno significa flúor, cloro, bromo y yodo y, especialmente significa flúor, cloro y bromo.
Los amidocompuestos empleables de la fórmula Ib han sido citados en las publicaciones EP-A-545 099 y 589 301, a las que se hace aquí referencia expresa, en toda su extensión.
La obtención de los amidocompuestos de la fórmula Ib se conoce, de manera ejemplificativa, por las publicaciones EP-A-545 099 o 589 301 o puede llevarse a cabo según procedimientos análogos.
Para desarrollar el efecto sinérgico, es suficiente ya una pequeña proporción de amidocompuesto de la fórmula Ib. Preferentemente se emplea el amidocompuesto y el Fenarimol en una proporción en peso en el intervalo desde 20:1 hasta 1:20, especialmente desde 10:1 hasta 1:10.
Debido al carácter básico del átomo de nitrógeno contenido en los compuestos Ib, estos son capaces de formar sales con ácidos inorgánicos u orgánicos, o con iones metálicos o aductos.
Son ejemplos de ácidos inorgánicos hidrácidos halogenados, como ácido fluorhídrico, ácido bromhídrico, ácido bromhídrico y ácido yodhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico y ácido nítrico.
Como ácidos orgánicos entran en consideración, a modo de ejemplo, ácido fórmico, ácido carbónico y ácidos alcanoicos, como ácido acético, ácido trifluoracético, ácido tricloroacético y ácido propiónico, así como ácido glicólico, ácido tiociánico, ácido láctico, ácido succínico, ácido cítrico, ácido benzoico, ácido cinámico, ácido oxálico, ácidos alquilsulfónicos (ácidos sulfónicos con restos alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada con 1 a 20 átomos de carbono), ácidos arilsulfónicos o arildisulfónicos (restos aromáticos como fenilo y naftilo, que portan uno o dos grupos ácido sulfónico), ácidos alquilfosfónicos (ácidos fosfónicos con restos alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada con 1 a 20 átomos de carbono), ácidos arilfosfónicos o arildifosfónicos (restos aromáticos como fenilo y naftilo, que portan uno o dos restos ácido fosfórico), pudiendo portar los restos alquilo, o bien arilo, otros substituyentes, por ejemplo ácido p-toluenosulfónico, ácido salicílico, ácido p-aminosalicílico, ácido 2- fenoxibenzoico, ácido 2-acetoxibenzoico, etc.
Como iones metálicos entran en consideración los iones de los elementos del primero hasta el octavo grupo secundario, ante todo, cromo, manganeso, hierro, cobalto, níquel, cobre, cinc y, además, del segundo grupo principal, ante todo calcio y magnesio, del tercero y cuarto grupos principales, especialmente aluminio, estaño y plomo. En este caso, los metales se pueden presentar en las diversas valencias que les corresponden.
En la preparación de las mezclas se emplea preferentemente los productos activos puros I y II, a los que se puede añadir, en caso necesario, otros productos activos contra hongos nocivos u otros parásitos, como insectos, arácnidos o nemátodos, o también productos activos herbicidas o reguladores del crecimiento, o fertilizantes.
Las mezclas constituidas por los compuestos Ib y II, o bien los compuestos Ib y II aplicados simultáneamente, de manera conjunta o por separado, se caracterizan por una acción excelente contra un amplio espectro de agentes fitopatógenos, en especial de la clase de ascomicetes, basidiomicetes, ficomicetes y deuteromicetes. Estas tienen, en parte, una actividad sistémica, y se pueden emplear, por lo tanto, también como insecticidas para las hojas y el suelo.
Tienen un especial significado para el combate de una pluralidad de hongos de diversas plantas de cultivo, como algodón, hortalizas (por ejemplo pepinos, judías, tomates, patatas y cucurbitáceas), cebada, hierba, avena, bananas, café, maíz, plantas frutales, arroz, centeno, soja, vid, trigo, plantas ornamentales, caña de azúcar, así como en una pluralidad de semillas.
En especial son apropiados para combatir los siguientes hongos fitopatógenos: Erysiphe graminis (mildiu real) en cereales, Erysiphe cichoracearum y Spaerotheca fuliginea en cucurbitáceas, Podosphaera leucotricha en manzanos, Uncinula necator en vides, tipos de Puccinia en cereales, tipos de Rhizoctonia en algodón, arroz y césped, tipos de Ustilago en cereales y caña de azúcar, Venturia inaequalis (antracnosis) en manzanos, tipos de Helminthosporium en cereales, Septoria nodorum en trigo, Botrytis cinerea (moho gris) en fresas, verduras, plantas ornamentales y vides, Cercospora arachidicola en cacahuetes, Pseudocercosporella herpotrichoides en trigo y cebada, Pyricularia oryzae en arroz, Phytophthora infestans en patatas y tomates, Plasmopara viticola en vides, tipos de Pseudoperonospora en lúpulo y pepinos, tipos de Alternaria en verduras y frutas, tipos de Mycosphaerella en bananas, así como tipos de Fusarium y Verticillium.
Las mezclas según la invención son especialmente preferentes para la lucha contra los hongos del mildiu real en cultivos de hortalizas y de vides así como en plantas ornamentales.
Los compuestos Ib y II se pueden aplicar simultáneamente de manera conjunta o por separado, o sucesivamente, no teniendo generalmente repercusión sobre el éxito del tratamiento el orden en el caso de aplicación separada.
Las cantidades de aplicación de las mezclas según la invención se sitúan, sobre todo en superficies de cultivo agrícolas, según tipo de efecto deseado, en 0,01 a 8 kg/ha, preferentemente 0,1 a 5 kg/ha, en especial 0,5 a 3,0 kg/ha.
Correspondientemente, las cantidades de aplicación para los compuestos Ib se sitúan desde 0,01 hasta 2,5 kg/ha, preferentemente desde 0,05 hasta 2,5 kg/ha, en especial desde 0,1 hasta 1,0 kg/ha.
Correspondientemente, las cantidades de aplicación para los compuestos II se sitúan correspondientemente desde 0,01 hasta 10 kg/ha, preferentemente desde 0,05 hasta 5 kg/ha, en especial desde 0,05 hasta 2,0 kg/ha.
En el caso de tratamiento de semillas se emplean en general cantidades de aplicación de mezcla de 0,001 a 250 g/kg de semillas, preferentemente 0,01 a 100 g/kg, en especial en 0,01 a 50 g/kg.
En tanto se deba combatir hongos nocivos patógenos para plantas, la aplicación separada o común de los compuestos Ib y II, o de las mezclas de compuestos Ib y II, se efectúa mediante pulverizado o espolvoreo de las semillas, de las plantas, o de los suelos, antes o después de la siembra de las plantas, o antes o después del brote de las plantas.
Las mezclas fungicidas sinérgicas según la invención, o bien los compuestos Ib y II, se pueden preparar, a modo de ejemplo, en forma de disoluciones pulverizables directamente, polvos y suspensiones, o en forma de suspensiones, dispersiones, emulsiones de alto porcentaje, acuosas, oleaginosas u otras, dispersiones oleaginosas, pastas, agentes de espolvoreo, agentes de dispersión o granulados, y aplicar mediante pulverizado, nebulizado, espolvoreo, dispersión o riego. La forma de aplicación es dependiente del fin de empleo; en cualquier caso, debe garantizar una distribución lo más fina y uniforme posible de la mezcla según la invención.
Las formulaciones se preparan de manera conocida, por ejemplo mediante dilución del producto activo con disolventes y/o substancias soporte, en caso deseado bajo empleo de emulsionantes y dispersantes, pudiéndose emplear también otros disolventes orgánicos como disolventes auxiliares en el caso de agua como agente diluyente. A tal efecto, entran en consideración como substancias auxiliares esencialmente: disolventes, como compuestos aromáticos (por ejemplo xileno), compuestos aromáticos clorados (por ejemplo clorobencenos), parafinas (por ejemplo fracciones de petróleo), alcoholes (por ejemplo metanol, butanol), cetonas (por ejemplo ciclohexanona), aminas (por ejemplo etanolamina, dimetilformamida), y agua; substancias soporte, como harinas minerales naturales (por ejemplo caolines, óxidos de aluminio, talco, creta), y harinas minerales sintéticas (por ejemplo ácido silícico altamente disperso, silicatos); agentes emulsionantes, como emulsionantes no ionógenos y aniónicos (por ejemplo éteres de alcoholes grasos de polioxietileno, sulfonatos de alquilo y sulfonatos de arilo), y agentes dispersantes, como lixiviaciones sulfíticas de lignina y metilcelulosa.
Como substancias tensioactivas entran en consideración las sales alcalinas, alcalinotérreas, amónicas, de ácidos sulfónicos aromáticos, por ejemplo ácido lignin-, fenol-, naftalin- y dibutilnaftalinsulfónico, así como de ácidos grasos, sulfonatos de alquilo y alquilarilo, sulfatos de éteres de alquilo, laurilo y alcoholes grasos, así como sales de hexa-, hepta- y octadecanoles sulfatados, o éteres glicólicos de alcoholes grasos, productos de condensación de naftalina sulfonada y sus derivados con formaldehído, productos de condensación de naftalina, o bien de ácidos naftalinsulfónicos con fenol y formaldehído, polioxietilenoctilfenoléter, isooctil-, octil- o nonilfenol etoxilado, éter poliglicólico de alquilfenol o tributilfenilo, alcoholes de poliéteres alquilarílicos, alcohol isotridecílico, condensados de alcohol-graso-óxido de etileno, aceite de ricino etoxilado, éter alquílico de polioxietileno o polioxipropileno, acetato de éter poliglicólico de alcohol láurico, ésteres de sorbita, lixiviaciones sulfíticas de lignina, o metilcelulosa.
Se pueden obtener polvos, agentes de dispersión o espolvoreo, mediante mezclado o molturado común de compuestos Ib y II, o de la mezcla de compuestos Ib y II, con una substancia de soporte sólida.
Los granulados se obtienen, habitualmente, (por ejemplo granulados de revestimiento, impregnado u homogéneos) mediante unión del producto activo o de los productos activos a una substancia de soporte sólida.
Como cargas, o bien substancias de soporte sólidas, sirven, a modo de ejemplo, tierras minerales, como gel de sílice, ácidos silícicos, geles de sílice, silicatos, talco, caolín, caliza, cal, creta, bol, loes, arcilla, dolomita, tierras de diatomeas, sulfato de calcio y magnesio, óxido de magnesio, materiales sintéticos molturados, así como agentes fertilizantes, como sulfato amónico, fosfato amónico, nitrato amónico, ureas, y productos vegetales, como harina de cereales, harina de cortezas de árbol, madera y cáscaras de nuez, polvo de celulosa, u otras substancias de soporte sólidas.
Las formulaciones contienen en general un 0,1 a un 95% en peso, preferentemente un 0,5 a un 90% en peso de uno de los compuestos I o II, o bien de mezcla de los compuestos Ib y II. En este caso se emplean los productos activos en una pureza de un 90% a un 100%, preferentemente un 95% a un 100% (según espectro de NMR o HPLC).
La aplicación de los compuestos I o II, de las mezclas o las correspondientes formulaciones, se efectúa de modo que se trata los hongos nocivos, su medio ambiente, o las plantas, semillas, suelos, superficies, materiales o espacios, que deben mantenerse libres de los mismos, con una cantidad fungicidamente activa, de mezcla, o bien de compuestos Ib y II, con distribución separada.
La aplicación se puede llevar a cabo antes o después del ataque debido a los hongos nocivos.
Son ejemplos de tales preparados, que contienen los productos activos:
I.
una disolución constituida por 90 partes en peso de productos activos y 10 partes en peso de N-metilpirrolidona, que es apropiada para aplicación en forma de gotas muy finas;
II.
una mezcla constituida por 20 partes en peso de productos activos, 80 partes en peso de xileno, 10 partes en peso de producto de adición de 8 a 10 moles de óxido de etileno en 1 mol de N-monoetanolamida de ácido oleico, 5 partes en peso de sal de calcio de ácido dodecilbencenosulfónico, 5 partes en peso de producto de adición de 40 moles de óxido de etileno en 1 mol de aceite de ricino; mediante distribución fina de la disolución en agua se obtiene una dispersión;
III.
una dispersión acuosa constituida por 20 partes en peso de productos activos, 40 partes en peso de ciclohexanona, 30 partes en peso de isobutanol, 20 partes en peso de producto de adición de 40 moles de óxido de etileno en 1 mol de aceite de ricino;
IV.
una dispersión acuosa constituida por 20 partes en peso de productos activos, 25 partes en peso de ciclohexanol, 65 partes en peso de una fracción de aceite mineral de punto de ebullición 210 hasta 280ºC, y 10 partes en peso de producto de adición de 40 moles de óxido de etileno en 1 mol de aceite de ricino;
V.
una mezcla molturada en un molino de martillos, constituida por 80 partes en peso de productos activos, 3 partes en peso de sal sódica de ácido diisobutilnaftalin-1-sulfónico, 10 partes en peso de sal sódica de un ácido ligninsulfónico constituido por una lixiviación sulfítica y 7 partes en peso de gel de ácido silícico pulverulento; mediante distribución fina de la mezcla en agua se obtiene un caldo de pulverizado;
VI.
una mezcla íntima constituida por 3 partes en peso de productos activos y 97 partes en peso de caolín finamente dividido; este agente de espolvoreo contiene un 3% en peso de producto activo;
VII.
una mezcla íntima constituida por 30 partes en peso de productos activos, 92 partes en peso de gel de ácido silícico pulverulento, y 8 partes en peso de aceite de parafina, que se pulverizó sobre la superficie de este gel de ácido silícico; este preparado da una buena adherencia al producto activo;
VIII.
una dispersión acuosa estable constituida por 40 partes en peso de productos activos, 10 partes en peso de sal sódica de un condensado de ácido fenolsulfónico-urea-formaldehído, 2 partes en peso de gel de sílice, y 48 partes en peso de agua, que se puede diluir adicionalmente;
IX.
una dispersión oleaginosa estable constituida por 20 partes en peso de productos activos, 2 partes en peso de sal de calcio de ácido dodecilbencenosulfónico, 8 partes en peso de poliglicoléter de alcohol graso, 20 partes en peso de sal sódica de un condensado de ácido fenolsulfónico-urea-formaldehído, y 88 partes en peso de un aceite mineral parafínico.
Ejemplos de aplicación
El efecto fungicida de las mezclas según la invención puede ponerse de manifiesto por medio de los ensayos siguientes:
Los productos activos se elaboran por separado o conjuntamente como emulsión al 10% en una mezcla constituida por un 63% en peso de ciclohexanona y un 27% en peso de emulsionante y se diluyen con agua de acuerdo con a la concentración deseada.
La evaluación se lleva a cabo por medio de la determinación de las superficies atacadas de las hojas, en porcentaje. Estos valores en porcentaje se convierten en grados de actividad. El grado de actividad (W) se determinó según la fórmula de Abbot, de la manera siguiente:
W = (1 - \alpha).100/\beta
\alpha corresponde al ataque fúngico de las plantas tratadas en %, y
\beta corresponde al ataque fúngico de las plantas (de control) no tratadas en %.
En el caso de un grado de actividad de 0, el ataque de las plantas tratadas corresponde al de las plantas de control no tratadas; en el caso de un grado de actividad de 100, las plantas tratadas no presentan ataque.
Los grados de actividad esperables de las mezclas de los productos activos se determinan según la fórmula de Colby [R. S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)], y se comparan con los grados de actividad observados.
Fórmula de Colby: E = x + y - x . y/100
E grado de actividad esperable, expresado en % de los controles no tratados, en el caso en que se utilice la mezcla constituida por los productos activos A y B en las concentraciones a y b,
x el grado de actividad, expresado en % de los controles no tratados, en el caso en que se utilice el producto activo A en la concentración a,
y el grado de actividad, expresado en % de los controles nos tratados, en el caso en que se utilice el producto activo B en la concentración b.
Ejemplo de aplicación 1
Actividad curativa contra Puccinia recondita en trigo (roya parda del trigo).
Se espolvorearon hojas de plantas de trigo cultivadas en maceta de la variedad "Kanzler" con esporas de roya parda (Puccinia recondita). Después se colocaron los tiestos durante 24 horas en una cámara con elevada humedad del aire (90 hasta 95%) y a 20 hasta 22ºC. Durante este tiempo germinaron las esporas, y los tubos germinativos penetraron en el tejido de las hojas. Las plantas infestadas se pulverizaron hasta gotear, al día siguiente con una preparación acuosa de producto activo, que se había elaborado a partir de una solución madre constituida por un 10% de producto activo, un 63% de ciclohexanona y un 27% de agente emulsionante. Tras el secado del revestimiento aplicado por pulverización se cultivaron las plantas de ensayo en el invernadero a temperaturas comprendidas entre 20 y 22ºC, y en con un 65 hasta un 70% de humedad relativa del aire durante 7 días. A continuación se determinó la magnitud del desarrollo de los hongos de la roya sobre las hojas.
Como compuestos de la fórmula Ib se emplearon los componentes siguientes:
3
4
Los resultados pueden verse en las tablas 1 y 2 siguientes.
TABLA 1
Ejemplo Producto activo (contenido en ppm) Concentración de producto Grado de actividad
activo en los caldos en % de los
pulverizables en ppm controles no tratados
1V Controles no tratados 0 (ataque del 100%) 0
2V Compuesto I.1 200 0
100 0
50 0
3V Compuesto I.2 100 30
50 0
4V Compuesto II 20 20
10 10
TABLA 2
Ejemplo Mezclas según la invención Grado de actividad observado Grado de actividad
(contenido en ppm) calculado*)
5 200 ppm I.1 40 20
+
20 ppm II
6 100 ppm I.1 20 0
+
10 ppm II
7 100 ppm I.1 50 20
+
20 ppm II
8 50 ppm 20 0
+
10 ppm II
9 100 ppm I.2 97 44
+
20 ppm II
10 50 ppm I.2 90 0
+
10 ppm II
*) calculado según la fórmula de Colby.
Por los resultados del ensayo puede verse que el grado de actividad observado en todas las proporciones de mezcla es mayor que el grado de actividad calculado previamente según la fórmula de Colby

Claims (4)

1. Mezclas fungicidas, que contienen como componentes activos
a) un amidocompuesto de la fórmula Ib
1
en la que
R^{4} significa halógeno y
R^{11} significa fenilo, que está substituido por halógeno.
b) (+)-(2-clorfenil)(4-clorfenil)(pirimidin-5-il)metanol (Fenarimol)
2
en una cantidad sinérgicamente activa.
2. Mezcla fungicida según la reivindicación 1, que contiene como amidocompuesto un compuesto de las fórmulas siguientes:
5
3. Mezcla fungicida según una de las reivindicaicones precedentes, que está acondicionada en dos partes, conteniendo una de las partes el amidocompuesto Ib en un soporte sólido o líquido y conteniendo la otra de las partes Fenarimol en un soporte sólido o líquido.
4. Procedimiento para la lucha contra los hongos dañinos, caracterizado porque se tratan los hongos, su medio ambiente, o los materiales, las plantas, las semillas, los suelos, las superficies o los espacios, que deben mantenerse libres de los mismos, con una mezcla fungicida, según las reivindicaciones 1 a 3 pudiéndose llevar a cabo la aplicación del producto activo, constituido por el amidocompuesto Ib y el Fenarimol de manera simultánea y, concretamente, de manera conjunta o separada, o de manera sucesiva.
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7358213B2 (en) * 2001-01-18 2008-04-15 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures from benzophenones and n-biphenyl nicotinamides
AR035884A1 (es) 2001-05-18 2004-07-21 Nihon Nohyaku Co Ltd Derivado de amida aromatico sustituido, derivado de amina aromatico sustituido con un grupo fluoroalquilo util como intermediario para obtener el mismo, insecticida para agrohorticultura que lo contiene y metodo para usar este ultimo
DE10250110A1 (de) * 2002-10-28 2004-05-13 Bayer Cropscience Ag Thiazol-(bi)cycloalkyl-carboxanilide
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
TW200529756A (en) * 2004-02-26 2005-09-16 Basf Ag Fungicidal mixtures
EP1813151A1 (de) * 2006-01-26 2007-08-01 BASF Aktiengesellschaft Fungizide Mischungen auf der Basis von 1-Methyl-pyrazol-4-yl-carbonsäureaniliden
EP1903869A2 (de) * 2005-07-14 2008-04-02 Basf Se Fungizide mischungen auf der basis von 1-methyl-pyrazol-4-ylcarbonsäureaniliden
CN105028419B (zh) * 2012-08-17 2017-06-16 陕西美邦农药有限公司 一种含氯苯嘧啶醇的杀菌组合物
CN103621562B (zh) * 2012-08-23 2015-09-09 陕西美邦农药有限公司 一种杀菌组合物

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1569940A (es) 1967-04-27 1969-06-06
IT1143721B (it) * 1977-12-01 1986-10-22 Sipcam Spa Composizione fungicida per la lotta contro le malattie delle piante
GB2110934A (en) 1981-11-17 1983-06-29 Ici Plc Fungicidal compositions
IL78825A0 (en) 1985-06-05 1986-09-30 Uniroyal Ltd Fungicidal compositions containing carboxamidothiazoles and a method for protecting plants utilizing same
ATE82966T1 (de) 1986-08-12 1992-12-15 Mitsubishi Chem Ind Pyridincarboxamid-derivate und ihre verwendung als fungizides mittel.
CA2081935C (en) 1991-11-22 2004-05-25 Karl Eicken Anilide derivatives and their use for combating botrytis
TW384208B (en) 1995-09-22 2000-03-11 Basf Ag Compositions and methods for controlling harmful fungi
DE19615976A1 (de) * 1996-04-22 1997-10-23 Basf Ag Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen
DE19615977A1 (de) * 1996-04-22 1997-10-23 Basf Ag Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen

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