CZ294736B6 - Fungicidní prostředek a způsob potlačování škodlivých hub tímto prostředkem - Google Patents
Fungicidní prostředek a způsob potlačování škodlivých hub tímto prostředkem Download PDFInfo
- Publication number
- CZ294736B6 CZ294736B6 CZ20002226A CZ20002226A CZ294736B6 CZ 294736 B6 CZ294736 B6 CZ 294736B6 CZ 20002226 A CZ20002226 A CZ 20002226A CZ 20002226 A CZ20002226 A CZ 20002226A CZ 294736 B6 CZ294736 B6 CZ 294736B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- weight
- acid
- parts
- Prior art date
Links
- 241000233866 Fungi Species 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title abstract description 6
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 title abstract 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 36
- -1 amide compound Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims abstract description 6
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 43
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 27
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 23
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 8
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 5
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 5
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 4
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 4
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 3
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 3
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical class C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 2
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 2
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 241001123569 Puccinia recondita Species 0.000 description 2
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical group 0.000 description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 2
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N thiocyanic acid Chemical compound SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMCBYQIBQXKCLN-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid;naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21.C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 LMCBYQIBQXKCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 PKRSYEPBQPFNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 1
- 241001465180 Botrytis Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 241001649081 Dina Species 0.000 description 1
- 241000510928 Erysiphe necator Species 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 206010017711 Gangrene Diseases 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241000896246 Golovinomyces cichoracearum Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 241001330975 Magnaporthe oryzae Species 0.000 description 1
- 241000131448 Mycosphaerella Species 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 1
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 241000317981 Podosphaera fuliginea Species 0.000 description 1
- 241001337928 Podosphaera leucotricha Species 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001281802 Pseudoperonospora Species 0.000 description 1
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 1
- 241001361634 Rhizoctonia Species 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 241001533598 Septoria Species 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221566 Ustilago Species 0.000 description 1
- 241000228452 Venturia inaequalis Species 0.000 description 1
- 241000082085 Verticillium <Phyllachorales> Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229960004909 aminosalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SMLHHBQGIJMAIM-UHFFFAOYSA-N calcium;2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O SMLHHBQGIJMAIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004465 cycloalkenyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- YUCFVHQCAFKDQG-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical group F[CH] YUCFVHQCAFKDQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJAUKMLCDVOYNX-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;2-hydroxybenzenesulfonic acid Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O QJAUKMLCDVOYNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-bis(2-methylpropyl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CC(C)C)C(CC(C)C)=CC2=C1 PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Fungicidní prostředek obsahuje jako aktivní složky (a) amidovou sloučeninu obecného vzorce Ib, ve kterém R.sup.4.n. je atom halogenu a R.sup.11.n. je fenylová skupina, která je substituována halogenem, a (b) (+)-(2-chlorfenyl)(4-chlorfenyl)(5-pyrimidinyl)methanol vzorce II v synergicky účinném množství. Dále je popsán způsob potlačování škodlivých hub, který spočívá v tom, že se houby, místo jejich výskytu nebo materiály, rostliny, semena, půda, plochy nebo prostory, které mají být ochráněny proti napadení houbami, ošetřují uvedeným fungicidním prostředkem.ŕ
Description
Fungicidní prostředek a způsob potlačování škodlivých hub tímto prostředkem
Oblast techniky
Tento vynález se týká fungicidních prostředků a též způsobů potlačování škodlivých hub s použitím takových prostředků.
Dosavadní stav techniky
Ve WO 97/08952 jsou popsány směsi amidových sloučenin obecného vzorce I
A-CO-NR’R2 (I) ve kterých
A je arylová skupina nebo aromatická nebo nearomatická 5- nebo 6-členná heterocyklická skupina, mající 1 až 3 heteroatomy vybrané ze skupiny zahrnující atom kyslíku, atom dusíku a atom síry, kde arylová skupina nebo heterocyklická skupina mohou nebo nemusí nést 1, 2 nebo 3 substituenty vybrané ze skupiny zahrnující alkyíovou skupinu, atom halogenu, CHF2, CF3, alkoxyskupinu, halogenalkoxyskupinu, alkylthioskupinu, alkylsulfínylovou skupinu a alkylsulfonylovou skupinu,
R1 je atom vodíku,
R2 je fenylová skupina nebo cykloalkylová skupina, která může ale nemusí nést 1, 2 nebo 3 substituenty vybrané ze souboru zahrnujícího alkyíovou skupinu, alkenylovou skupinu, alkinylovou skupinu, alkoxyskupinu, alkenyloxyskupinu, alkinyloxyskupinu, cykloalkylovou skupinu, cykloalkenylovou skupinu, cykloalkyloxyskupinu, cykloalkenyloxyskupinu, fenylovou skupinu a atom halogenu, kde alifatické a cykloalifatické zbytky mohou být částečně nebo plně halogenovány a/nebo na cykloalifatické zbytky mohou být nasubstituovány 1 až 3 alkylové skupiny a kde fenylová skupina může nést 1 až 5 atomů halogenu a/nebo od 1 do 3 substituentů, které jsou vybrány nezávisle na sobě ze souboru zahrnujícího alkyíovou skupinu, halogenalkylovou skupinu, alkoxyskupinu, halogenalkoxyskupinu, alkylthioskupinu a halogenalkylthioskupinu a kde amidická fenylová skupina může být kondenzována s nasyceným 5-členným kruhem, na který může být nasubstituována jedna nebo více alkylových skupin a/nebo může obsahovat heteroatom vybraný ze skupiny obsahující atom kyslíku a atom síry, a aktivní složky fenazachinu, známého jako akaricid.
(±)-(2-Chlorfenyl)(4-chlorfenyl)(5-pyrimidinyl)methanol (běžný název: fenarimol), jeho příprava a působení proti škodlivým houbám jsou známy z literatury [GB-A 1 218 623].
- 1 CZ 294736 B6
Podstata vynálezu
Předmětem tohoto vynálezu je fungicidní prostředek, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje jako aktivní složky
a) amidovou sloučeninu obecného vzorce Ib
(Ib) ve kterém
R4 je atom halogenu a
R11 je fenylová skupina, která je substituována halogenem, a
b) (+)-(2-chlorfenyl)(4-chlorfenyl)(5-pyrimidinyl)methanol vzorce II
(II) v synergicky účinném množství.
Podle výhodného provedení tohoto vynálezu fungicidní prostředek obsahuje amidovou sloučeninu vzorce 1.1 nebo 1.2
(1.1)
(1.2)
-2CZ 294736 B6
Jiným výhodným provedením tohoto vynálezu je fungicidní prostředek, který je ve dvou částech, kde první část obsahuje amidovou sloučeninu obecného vzorce Ib v pevném nebo kapalném nosiči a druhá část obsahuje sloučeninu vzorce II v pevném nebo kapalném nosiči.
Předmětem tohoto vynálezu je také způsob potlačování škodlivých hub, jehož podstata spočívá vtom, že se houby, místo jejich výskytu nebo materiály, rostliny, semena, půda, plochy nebo prostory, které mají být ochráněny proti napadení houbami, ošetřují fungicidním prostředkem, popsaným výše, přičemž aplikace aktivních složek, amidové sloučeniny obecného vzorce I a sloučeniny vzorce II se provádí současně buď společně nebo odděleně, nebo následně.
Dále se uvádí podrobnější popis tohoto vynálezu.
Fungicidní prostředek podle tohoto vynálezu lze označit za fungicidní směs pro potlačování škodlivých hub a obzvláště pro určité aplikace. Tento prostředek nabízí jinou kombinaci aktivních složek, než jaká byla známa z dosavadního stavu techniky.
Fungicidní prostředek podle tohoto vynálezu tak tvoří směs, která obsahuje jako aktivní složku některou amidovou sloučeninu obecného vzorce Ib definovanou výše a jako další aktivní složku sloučeniny vzorce II, známou též pod označením fenarimol.
Fungicidní prostředky podle tohoto vynálezu působí synergický a jsou vhodné pro potlačování škodlivých hub, zvláště padlí na zelenině a vinné révě.
Ve smyslu tohoto vynálezu je atomem halogenu atom fluoru, atom chloru, atom bromu a atom jodu, a zvláště atom fluoru, atom chloru a atom bromu.
Fenylová skupina ve významu R11 může nést jeden, dva nebo tři výše zmíněné atomy halogenu jako substituenty v kterékoliv poloze. Tyto substituenty jsou s výhodou vybrány nezávisle na sobě z atomu chloru, bromu a jodu. Zvlášť výhodné je, pokud má fenylová skupina substituent v poloze 2.
Vhodné amidové sloučeniny obecného vzorce Ib jsou popsány v EP-A-545 099 a EP-A589 301, které jsou zde zahrnuty v své úplnosti jako odkaz.
Příprava amidových sloučenin obecného vzorce Ib je známa například z EP-A-545 099 a z EPA-589 301 nebo může být provedena podobnými způsoby.
Pro dosažení synergického působení je dostačující dokonce jen malé množství amidové sloučeniny obecného vzorce Ib. Přednost se dává použití amidové sloučeniny obecného vzorce Ib a sloučeniny vzorce II v hmotnostním poměru v rozsahu od 20:1 do 1:20, zvláště v rozsahu od 10:1 do 1:10.
Sloučeniny obecného vzorce Ib jsou díky bazickému charakteru jejich dusíkových atomů schopné tvorby solí nebo aduktů (adičních solí) s organickými nebo anorganickými kyselinami nebo s ionty kovů.
Příklady kyselin anorganických jsou kyseliny halogenvodíkové jako je kyselina fluorovodíková, kyselina chlorovodíková, kyselina bromovodíková a kyselina jodovodíková, kyselina sírová, kyselina fosforečná a kyselina dusičná.
Vhodnými kyselinami organickými jsou například kyselina mravenčí, kyselina uhličitá [přesná citace] a kyseliny alkanové, jako je kyselina octová, kyselina trifluoroctová, kyselina trichloroctová a kyselina propionová, a též kyselina 2-hydroxyethanová, kyselina thiokyanatá, kyselina mléčná, kyselina jantarová, kyselina citrónová, kyselina benzoová, kyselina skořicová, kyselina oxalová, kyselina alkylsulfonové (kyseliny sulfonové mající příčný řetězec nebo větvený řetězec
-3 CZ 294736 B6 obsahující 1 až 20 atomů uhlíku), kyseliny arylsulfonové nebo kyseliny aryldisulfonové (aromatické skupiny, jako je fenylová skupina a naftylová skupina nesoucí jednu nebo dvě sulfonové skupiny), kyseliny alkylfosfonové (kyseliny fosfonové mající přímý řetězec nebo větvený řetězec obsahující 1 až 20 atomů uhlíku), kyseliny arylfosfonové nebo kyseliny aryldifosfonové (aromatické skupiny, jako je fenylová skupina a naftylová skupina, které nese jeden nebo dva zbytky kyseliny fosforečné [přesná citace]), přičemž pro alkylové nebo arylové zbytky je možné, aby nesly další substituenty, například kyselinu p-toluensulfonovou, kyselinu salicylovou, kyselinu p-aminosalicylovou, kyselinu 2-fenoxybenzoovou, kyselinu 2-acetoxybenzoovou, atd.
Vhodné kovové ionty jsou zvláště ionty prvků z první až osmé podskupiny, jmenovitě chrómu, manganu, železa, kobaltu, niklu, mědi, zinku a dále z druhé hlavní skupiny, zvláště vápníku a hořčíku, a ze třetí a čtvrté hlavní skupiny, zvláště hliníku, cínu a olova. Kovy mohou existovat v různých mocenstvích která mohou zaujímat.
Při přípravě fungicidních prostředků je výhodné použití čistých aktivních složek, sloučeniny obecného vzorce Ib a sloučeniny vzorce II, ke kterým mohou být přimíšeny další aktivní složky proti škodlivým houbám nebo jiným škůdcům jako je hmyz, pavoukovci nebo hlístice, nebo jinak herbicidní aktivní složky nebo růstové regulátory nebo hnojivá.
Fungicidní prostředky ze sloučeniny obecného vzorce Ib a sloučeniny vzorce II, nebo sloučeniny obecného vzorce Ib a vzorce II použité současně, společně nebo odděleně vykazují výraznou aktivitu proti širokému spektru fytopatogenních hub, zvláště třídám Ascomycet, Basidiomycet, Phycomycet a Deuteromycet. Některé z nich působí systematicky a mohou tedy být upotřebeny jako fungicidní látky působící přes listy nebo zeminu.
Jsou zvláště důležité pro omezování široké řady hub u řady užitkových plodin, jako je bavlna, zeleninových druhů (například okurek, fazolí, rajčat, brambor a tykvovitých), ječmene, travin, ovsa, banánů, kávy, kukuřice, ovocných druhů, rýže, žita, sóji, vinné révy, pšenice, okrasných rostlin, cukrové třtiny, a řady semen.
Jsou zvláště vhodné pro hubení následujících fytopatogenních hub: Erysiphe graminis (padlí) u obilovin, Erysiphe cichoracearum a Sphaerotheca fuliginea u tykvovitých, Podosphaera leucotricha u jablek, Uncinula necator u révy vinné, rod Puccinia u obilovin, rod Rhizoctonia u bavlny, rýže a trávníků, rod Ustilago u obilovin a cukrové třtiny, Venturia inaequalis u jablek, rod Helminthosporium u obilovin, Septoria nodorm u pšenice, Botrytis cinera (plíseň šedá) u jahod, zeminy, okrasných rostlin a révy vinné, Cerpospora arachidicola u podzemnice olejně, Pseudocercosporella herpotrichoids u pšenice a ječmene, Pyricularia oryzae u rýže, Phytophthora infestans u brambor a rajčat, Plasmopara viticola u révy vinné, rod Pseudoperonospora u chmele a tykvovitých, rod Alternaria u zeleniny a ovoce, rod Mycosphaerella u banánů a rody Fusarium a Verticillium.
Fungicidní prostředky podle tohoto vynálezu mohou být zvláště využity pro omezování padlí u kultur zeleniny a révy vinné a též u okrasných rostlin.
Sloučeniny obecného vzorce Ib a vzorce II mohou být nanášeny současně, buď dohromady nebo odděleně, nebo postupně, v případě odděleného nanášení nemá obecně pořadí jakýkoliv vliv na výsledek kontrolních měření.
V závislosti na typu požadovaného účinku bude množství fungicidního prostředku podle tohoto vynálezu, zvláště v oblastech zemědělských plodin, od 0,01 do 8kg/ha, s výhodou od 0,1 do 5 kg/ha, zvláště od 0,5 do 3,0 kg/ha.
Aplikovaná množství sloučeniny obecného vzorce Ib jsou od 0,01 do 2,5 kg/ha, s výhodou od
0,05 do 2,5 kg/ha, zvláště od 0,1 do 1,0 kg/ha.
-4CZ 294736 B6
V souhlasu stím jsou v případě sloučenin vzorce II aplikovaná množství od 0,01 do lOkg/ha, s výhodou od 0,05 do 5 kg/ha, zvláště od 0,05 do 2,0 kg/ha.
Pro ošetření semen jsou aplikovaná množství fungicidního prostředku obecně od 0,001 do 250 g/kg semen, s výhodou od 0,01 do 100 g/kg, zvláště od 0,01 do 50 g/kg.
V případě, že mají být potlačovány fytopatogenní houby, dosahuje se odděleného nanášení sloučeniny obecného vzorce Ib a sloučeniny vzorce II nebo sloučeného nanášení směsi sloučeniny obecného vzorce Ib a sloučeniny vzorce II pomocí rozstřikování nebo poprašováním semen, rostlin nebo zemin před nebo po výsevu rostlin nebo před nebo po vzejití rostlin.
Fungicidní synergicky působící prostředky podle tohoto vynálezu nebo sloučeniny obecného vzorce Ib a II jako takové, mohou být zapracovány například do roztoků k přímému postřiku, prášků a suspenzí nebo do vysoce koncentrovaných vodných, olejových nebo jiných suspenzí, disperzí, emulzí, olejových disperzí, past, poprašků; látek pro širokoplošnou aplikaci nebo granulí, a nanášeny rozstřikem, atomizací, poprašováním, širokoplošnou aplikací nebo zavlažováním. Použitá forma je závislá na zamýšleném účelu, v určitém případě by měla zajistit co nejjemnější a nejrovnoměrnější rozdělení směsi podle tohoto vynálezu, jak je jen možné.
Prostředky se připraví známým způsobem, například rozložení aktivní složky pomocí rozpouštědel a/nebo nosičů, v případě potřeby použitím emulgačních prostředků a disperzních činidel, je možno též použít ostatní organická rozpouštědla jako pomocná rozpouštědla v případě, že voda je použita jako ředidlo. Vhodné pomocné prostředky pro tento účel jsou v podstatě, rozpouštědla jako jsou aromatické sloučeniny (např. xylen), chlorované aromatické sloučeniny (např. chlorbenzeny), parafmické látky (např. frakce minerálního oleje), alkoholy (např. methanol, butanol), ketony (např. cyklohexanon), aminy (např. ethanolamin, dimethylformamid) a voda, nosiče, jako jsou přirozené mleté minerály (např. kaoliny, hlinky, mastek, křída) a mleté syntetické minerály (např. jemně mletý oxid křemičitý, křemičitany), emulgátory jako jsou neiontové a aniontové emulgátory (např. ethery polyoxyethylenu s alifatickým alkoholem, alkylsulfonáty a arylsulfonáty) a dispergační prostředky, jako jsou ligninsulfitové matečné louhy a methylcelulóza.
Vhodné povrchově aktivní látky jsou soli alkalických kovů, soli kovů alkalických zemin a amonné soli aromatických sulfonových kyselin, např. kyseliny ligno-, fenol-, naftalen- a dibutylnaftalensulfonové, a mastných kyselin, alkyl- a alkylarylsulfonáty, alkyl-, laurylether a sulfáty alifatických alkoholů a soli sulfonovaných hexa-, hepta- a oktadekanolu, nebo ethery alifatických alkoholů a glykolu, kondenzační produkty sulfonovaného naftalenu a jeho derivátů a formaldehydem, kondenzační produkty naftalenu nebo kyseliny naftalensulfonových s fenolem a formaldehydem, polyoxyethylenether oktylfenolu, ethoxylovaný isooktyl-, oktyl- nebo nonylfenol, ethery alkylfenolu s polyglykolem, tributylfenylethery polyglykolu, polyether alkylarylalkoholů, isotridecylalkohol, kondenzační produkty alifatického alkoholu s ethylenoxidem, ethoxylovaný ricinový olej, alkylethery poly(oxyethylenu) nebo poly(oxypropylenu), ether laurylalkoholu s acetátem polyglykolu, estery sorbitolu, ligninsulfitové odpadní louhy nebo methylcelulóza.
Prášky, látky pro širokoplošnou aplikaci a popraše se mohou připravit smísením nebo společným roztíráním sloučeniny obecného vzorce Ib nebo sloučeniny vzorce II, nebo směsi sloučeniny obecného vzorce Ib a sloučeniny vzorce II s pevným nosičem.
Granule (např. potahované granule, impregnované granule nebo homogenní granule) se běžně připraví smísením aktivní složky nebo aktivních složek, s pevným nosičem.
Plnicí látky nebo pevné nosiče jsou například minerální hmoty, jako je silikagel, dinas, silikagely, křemičitany, mastek, kaolin, vápenec, oxid vápenatý, křída, zemitý jíl, spraš, jíl, dolomit, infuzoriová hlinka, síran vápenatý, síran hořečnatý, oxid horečnatý, drcené syntetické látky a
-5CZ 294736 B6 hnojivá, jako je síran amonný, fosforečnan amonná, dusičnan amonný, močoviny, a látky rostlinného původu jako jsou obilné moučky, drť ze stromové kůry, dřevní moučka a drť z ořechových skořápek, celulózové prášky nebo jiné pevné nosiče.
Prostředky obecně obsahují od 0,1 do 95 % hmotnostních, s výhodou od 0,5 do 90% hmotnostních jedné ze sloučenin obecného vzorce lb nebo vzorce II nebo směsi sloučenin obecného vzorce lb a vzorce II. Aktivní složky jsou používány v čistotě od 90 % do 100 %, s výhodou od 95 % do 100 % (podle NMR spektra nebo HPLC analýzy).
Sloučeniny obecného vzorce lb a vzorce II, směsi nebo odpovídající fungicidní prostředky se aplikují pro potlačení škodlivých hub, míst jejich výskytu nebo rostlin, semen, půd, ploch, látek nebo prostorů, které mají být ochráněny, tím že se ošetří fungicidně účinným množstvím sloučeniny obecného vzorce lb a vzorce II v případě odděleného nanášení nebo fungicidním prostředkem, resp. směsí sloučeniny obecného vzorce lb a vzorce II v případě současné aplikace.
Nanášení může být provedeno před nebo po nákaze škodlivými houbami.
Příklady provedení vynálezu
Příklady fungicidních prostředků obsahujících aktivní složky jsou:
I. Roztok 90 dílů hmotnostních aktivních složek a 10 dílů hmotnostních N-methylpyrrolidonu. Tento roztok je vhodný pro použití ve formě mikrokapek.
II. Směs 20 dílů hmotnostních aktivních složek, 80 dílů hmotnostních xylenu, 10 dílů hmotnostních adičního produktu z 8 až 10 mol ethylenoxidu s 1 mol N-monoethanolamidu kyseliny olejové, 5 dílů hmotnostních vápenaté soli dodecylbenzensulfonátu, 5 dílů hmotnostních adičního produktu 40 mol ethylenoxidu s 1 mol ricinového oleje; disperze se získá jemným rozptýlením roztoku ve vodě.
III. Vodná disperze 20 dílů hmotnostních aktivních složek, 40 dílů hmotnostních cyklohexanonu, 30 dílů hmotnostních isobutanolu, 20 dílů hmotnostních adičního produktu ze 40 mol ethylenoxidu a 1 mol ricinového oleje.
IV. Vodná disperze 20 dílů hmotnostních aktivních složek, 25 dílů hmotnostních cyklohexanolu, 65 dílů hmotnostních frakce minerálního oleje s teplotou varu od 210 °C do 280 °C, 10 dílů hmotnostních adičního produktu ze 40 mol ethylenoxidu a 1 mol ricinového oleje.
V. Směs mletá v kladivovém mlýnu z 80 dílů hmotnostních aktivních složek, 3 dílů hmotnostních sodné soli kyseliny diisobutylnaftalen-l-sulfonové, 10 dílů hmotnostních sodné soli kyseliny ligninsulfonové ze sulfitových odpadních výluhů a 7 dílů hmotnostních práškovitého silikagelu. Směs pro nanášení stříkáním se získá jemným rozptýlením směsi ve vodě.
VI. Dokonale promíšená směs 3 dílů hmotnostních aktivních složek a 97 dílů hmotnostních jemně rozpojeného kaolinu. Tento poprašek obsahuje 3 % hmotnostní aktivní složky.
VII. Dokonale promíšená směs 30 dílů hmotnostních aktivních složek, 92 dílů hmotnostních práškovitého silikagelu a 8 dílů hmotnostních parafínového oleje, který je nastříkán na povrch silikagelu. Tento prostředek propůjčuje dobrou přilnavost k aktivní složce.
VIII. Stabilní vodná disperze 40 dílů hmotnostních aktivních složek, 10 dílů hmotnostních sodné soli kondenzačního produktu kyseliny fenosulfonové s močovinou a s formaldehydem, 2 dílů hmotnostních silikagelu a 48 dílů hmotnostních vody. Tato disperze může být dále ředěna.
-6CZ 294736 B6
IX. Stabilní olejovitá disperze ze 20 dílů hmotnostních aktivních složek, 2 dílů hmotnostních vápenaté soli kyseliny dodecylbenzensulfonové, 8 dílů hmotnostních etheru alifatického alkoholu s polyglykolem, 20 dílů hmotnostních sodné soli kondenzačního produktu kyseliny fenolsulfonové s močovinou a s formaldehydem a 88 dílů hmotnostních parafínového minerálního oleje.
Příklady použití
Synergický účinek fungicidního prostředku podle tohoto vynálezu může být ukázán následujícími pokusy:
Aktivní složky, zvlášť nebo dohromady, jsou zpracovány jako hmotnostně 10% emulze ve směsi 63 % hmotnostních cyklohexanonu a 27 % hmotnostních emulgačního činidla, a rozředěny vodou na požadovanou koncentraci.
Vyhodnocení se provádí určením ploch infikovaných listů v procentech. Tato procenta se převedou na účinnosti. Účinnost (W) se vypočítá za použití Abbotova vzorce:
W = (l-a). 100/β kde a odpovídá houbové infekci ošetřených rostlin v % a β odpovídá houbové infekci neošetřených (kontrolních) rostlin v %.
Účinnost 0 značí, že úroveň infekce u ošetřených rostlin odpovídá úrovni u neošetřených kontrolních rostlin, účinnost 100 značí, že ošetřené rostliny nebyly zasaženy infekcí.
Očekávané účinnosti směsí aktivních složek byly určeny pomocí Colbyho vzorce [R. S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)] a srovnávány s nalezenými účinnostmi.
Colbyho vzorec:
E = x + y-x .y/100 kde
E je očekávaná účinnost vyjádřená v % neošetřené kontrolní skupiny při použití směsi aktivních složek A a B v koncentracích a a b, x je účinnost vyjádřená v % neošetřené kontrolní skupiny při použití aktivní složky A v koncentraci a, a y je účinnost vyjádřená v % neošetřené kontrolní skupiny při použití aktivní složky B v koncentraci b.
Příklad použití 1
Léčebná působnost proti Puccinia recondita na pšenici (sněť pšenice)
Listy semenáčků pšenice odrůdy „Kanzler“, pěstovaných v kořenáči, byly poprášeny sporami sněti (Puccinia recondita). Poté byly kořenáče udržovány po dobu 24 hodin v komoře s vysokou vzdušnou vlhkostí (90 až 95 %) a teplotou 20 až 22 °C. Během této doby spory vyklíčily a záro
-7 CZ 294736 B6 dečné nitky pronikly do tkáně listů. Příští den byly infikované rostliny postříkány do skápnutí vodným rozstřikovaným roztokem aktivní látky, který byl připraven ze zásobního roztoku obsahujícího 10% hmotnostních aktivní složky, 63 % hmotnostních cyklohexanonu a 27 % hmotnostních emulgátoru. Poté co nastříkaný film uschl, byly testované rostliny pěstovány 7 dní ve 5 skleníku při teplotě do 20 do 22 °C a relativní vzdušné vlhkosti od 65 do 70 %. Poté bylo určeno rozšíření snětí na listech.
Jako aktivní složky byly použity sloučeniny vzorce 1.1 a 1.2:
(1.1) (1.2)
Výsledky jsou uvedeny v tabulkách 1 a 2 dále.
-8CZ 294736 B6
Tabulka 1
| Přiklad | Aktivní složka | Koncentrace aktivní složky v rozstřikovaném roztoku (10~4 % hmotn.) | Účinnost v % k neošetřené kontrolní skupině |
| 1C | Kontrolní stanovení, neošetřeno | 0 (100% infekce) | 0 |
| 2C | Sloučenina 1.1 | 200 | 0 |
| 100 | 0 | ||
| 50 | 0 | ||
| 3C | Sloučenina 1.2 | 100 | 30 |
| 50 | 0 | ||
| 4C | Sloučenina II | 20 | 20 |
| 10 | 10 |
Poznámka: Procenta jsou vztažena na hmotnost rozstřikovaného roztoku
-9CZ 294736 B6
Tabulka 2
| Příklad | Směsi podle tohoto vynálezu (obsah sloučeniny v 104 % hmotn.) | Nalezená účinnost | Vypočtená účinnost*) |
| 5 | 200 sloučeniny 1.1 . + 20 sloučeniny II | 40 | 20 |
| 6 | 100 sloučeniny 1.1 4* 10 sloučeniny II | 20 | 0 |
| 7 | 100 sloučeniny 1.1 + 20 sloučeniny II | 50 | 20 |
| 8 | 50 sloučeniny 1.1 + 10 sloučeniny II | 20 | 0 |
| 9 | 100 sloučeniny 1.2 4* 20 sloučeniny II | 97 | 44 |
| 10 | 50 sloučeniny 1.2 + 10 sloučeniny II | 90 | 0 |
*) vypočteno pomocí Colbyho vzorce
Poznámka: Procenta jsou vztažena na hmotnost rozstřikovaného roztoku
Výsledky testů ukazují, že nalezená účinnost je u všech směsných dávkování vyšší, nežli je 10 účinnost předtím vypočítaná s použitím Colbyho vzorce.
Claims (4)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Fungicidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje jako aktivní složkya) amidovou sloučeninu obecného vzorce Ib (Ib) ve kterémR4 je atom halogenu aR11 je fenylová skupina, která je substituována halogenem, ab) (+)-(2-chlorfenyl)(4-chlorfenyl)(5-pyrimidinyl)methanol vzorce II (II) v synergicky účinném množství.
- 2. Fungicidní prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že obsahuje amidovou sloučeninu vzorce 1.1 nebo 1.2- 11 CZ 294736 B6 (1.2)
- 3. Fungicidní prostředek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že je ve dvou 5 částech, kde první část obsahuje amidovou sloučeninu obecného vzorce lb v pevném nebo kapalném nosiči a druhá část obsahuje sloučeninu vzorce II v pevném nebo kapalném nosiči.
- 4. Způsob potlačování škodlivých hub, vyznačující se tím, že se houby, místo jejich výskytu nebo materiály, rostliny, semena, půda, plochy nebo prostory, které mají být10 ochráněny proti napadení houbami, ošetřují fungicidním prostředkem podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3, přičemž aplikace aktivních složek, amidové sloučeniny obecného vzorce I a sloučeniny vzorce II se provádí současně bud’ společně nebo odděleně, nebo následně.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19756387 | 1997-12-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ20002226A3 CZ20002226A3 (cs) | 2001-08-15 |
| CZ294736B6 true CZ294736B6 (cs) | 2005-03-16 |
Family
ID=7852433
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20002226A CZ294736B6 (cs) | 1997-12-18 | 1998-12-15 | Fungicidní prostředek a způsob potlačování škodlivých hub tímto prostředkem |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6372748B1 (cs) |
| EP (1) | EP1039806B1 (cs) |
| JP (1) | JP2001526192A (cs) |
| KR (1) | KR100536151B1 (cs) |
| CN (1) | CN1165228C (cs) |
| AR (1) | AR017905A1 (cs) |
| AT (1) | ATE239372T1 (cs) |
| AU (1) | AU752930B2 (cs) |
| BR (1) | BR9813665A (cs) |
| CA (1) | CA2313323C (cs) |
| CZ (1) | CZ294736B6 (cs) |
| DE (1) | DE59808305D1 (cs) |
| DK (1) | DK1039806T3 (cs) |
| EA (1) | EA003135B1 (cs) |
| ES (1) | ES2200404T3 (cs) |
| HU (1) | HUP0004342A3 (cs) |
| IL (2) | IL136472A0 (cs) |
| NZ (1) | NZ505598A (cs) |
| PL (1) | PL191226B1 (cs) |
| PT (1) | PT1039806E (cs) |
| SK (1) | SK284885B6 (cs) |
| TW (1) | TW482652B (cs) |
| UA (1) | UA61984C2 (cs) |
| WO (1) | WO1999031985A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA9811492B (cs) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA005777B1 (ru) * | 2001-01-18 | 2005-06-30 | Басф Акциенгезельшафт | Фунгицидные смеси |
| AR035884A1 (es) | 2001-05-18 | 2004-07-21 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Derivado de amida aromatico sustituido, derivado de amina aromatico sustituido con un grupo fluoroalquilo util como intermediario para obtener el mismo, insecticida para agrohorticultura que lo contiene y metodo para usar este ultimo |
| DE10250110A1 (de) * | 2002-10-28 | 2004-05-13 | Bayer Cropscience Ag | Thiazol-(bi)cycloalkyl-carboxanilide |
| DE10347090A1 (de) | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
| TW200529756A (en) * | 2004-02-26 | 2005-09-16 | Basf Ag | Fungicidal mixtures |
| WO2007006806A2 (de) * | 2005-07-14 | 2007-01-18 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von 1-methyl-pyrazol-4-yl-carbonsäureaniliden |
| EP1813151A1 (de) * | 2006-01-26 | 2007-08-01 | BASF Aktiengesellschaft | Fungizide Mischungen auf der Basis von 1-Methyl-pyrazol-4-yl-carbonsäureaniliden |
| CN103583541B (zh) * | 2012-08-17 | 2015-11-11 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含氯苯嘧啶醇的杀菌组合物 |
| CN103621562B (zh) * | 2012-08-23 | 2015-09-09 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种杀菌组合物 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1569940A (cs) | 1967-04-27 | 1969-06-06 | ||
| IT1143721B (it) * | 1977-12-01 | 1986-10-22 | Sipcam Spa | Composizione fungicida per la lotta contro le malattie delle piante |
| GB2110934A (en) * | 1981-11-17 | 1983-06-29 | Ici Plc | Fungicidal compositions |
| IL78825A0 (en) | 1985-06-05 | 1986-09-30 | Uniroyal Ltd | Fungicidal compositions containing carboxamidothiazoles and a method for protecting plants utilizing same |
| EP0256503B1 (en) * | 1986-08-12 | 1992-12-02 | Mitsubishi Kasei Corporation | Pyridinecarboxamide derivatives and their use as fungicide |
| CA2081935C (en) | 1991-11-22 | 2004-05-25 | Karl Eicken | Anilide derivatives and their use for combating botrytis |
| TW384208B (en) | 1995-09-22 | 2000-03-11 | Basf Ag | Compositions and methods for controlling harmful fungi |
| DE19615976A1 (de) * | 1996-04-22 | 1997-10-23 | Basf Ag | Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen |
| DE19615977A1 (de) | 1996-04-22 | 1997-10-23 | Basf Ag | Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen |
-
1998
- 1998-12-15 EP EP98964521A patent/EP1039806B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 JP JP2000524998A patent/JP2001526192A/ja not_active Withdrawn
- 1998-12-15 UA UA2000074344A patent/UA61984C2/uk unknown
- 1998-12-15 KR KR10-2000-7006691A patent/KR100536151B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-15 PL PL341341A patent/PL191226B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-12-15 ZA ZA9811492A patent/ZA9811492B/xx unknown
- 1998-12-15 DE DE59808305T patent/DE59808305D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-15 BR BR9813665-8A patent/BR9813665A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-12-15 PT PT98964521T patent/PT1039806E/pt unknown
- 1998-12-15 SK SK816-2000A patent/SK284885B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-12-15 CA CA002313323A patent/CA2313323C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-15 HU HU0004342A patent/HUP0004342A3/hu unknown
- 1998-12-15 EA EA200000674A patent/EA003135B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-12-15 CN CNB988123118A patent/CN1165228C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-15 CZ CZ20002226A patent/CZ294736B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-12-15 WO PCT/EP1998/008228 patent/WO1999031985A1/de active IP Right Grant
- 1998-12-15 AU AU19685/99A patent/AU752930B2/en not_active Ceased
- 1998-12-15 NZ NZ505598A patent/NZ505598A/xx unknown
- 1998-12-15 DK DK98964521T patent/DK1039806T3/da active
- 1998-12-15 IL IL13647298A patent/IL136472A0/xx active IP Right Grant
- 1998-12-15 AT AT98964521T patent/ATE239372T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-12-15 ES ES98964521T patent/ES2200404T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-15 US US09/581,426 patent/US6372748B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-16 TW TW087120895A patent/TW482652B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-12-18 AR ARP980106492A patent/AR017905A1/es active IP Right Grant
-
2000
- 2000-05-31 IL IL136472A patent/IL136472A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100974394B1 (ko) | 프로티오코나졸을 기재로 하고 살충제를 함유하는살진균제 혼합물 | |
| PL191033B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
| PL194328B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
| SK285473B6 (sk) | Fungicídne zmesi na báze amidových zlúčenín a spôsob ničenia škodlivých húb | |
| KR100402523B1 (ko) | 살진균성혼합물 | |
| PL192878B1 (pl) | Mieszanina grzybobójcza | |
| CA2632742C (en) | Fungicidal mixtures comprising a ternary combination of triticonazole, pyraclostrobin and metalaxyl-m | |
| CZ294736B6 (cs) | Fungicidní prostředek a způsob potlačování škodlivých hub tímto prostředkem | |
| SK284850B6 (sk) | Fungicídne zmesi na báze pyridínkarboxamidov a benzimidazolov alebo ich prekurzorov a spôsob ničenia škodlivých húb | |
| SK284939B6 (sk) | Fungicídna zmes a spôsob ničenia škodlivých húb | |
| KR19990037656A (ko) | 살진균성 혼합물 | |
| KR100796897B1 (ko) | 벤조페논 및 ｎ-비페닐 니코틴아미드로부터의 살진균제혼합물 | |
| JP2005537252A (ja) | ジチアノンに基づく殺菌混合物 | |
| KR100487468B1 (ko) | 살진균성 혼합물 | |
| KR101023611B1 (ko) | 디티아논-기재 살진균성 혼합물 | |
| KR20010052299A (ko) | 살진균성 혼합물 | |
| KR20010013094A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
| KR19990037655A (ko) | 옥심에테르 카르복실산 아미드와 아닐리노피리미딘의 살진균성혼합물 | |
| CZ368896A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| KR20000035946A (ko) | 살진균성 혼합물 | |
| JP4188688B2 (ja) | ベンゾフェノン類およびイミダゾール誘導体を含む殺菌性混合物 | |
| CZ294893B6 (cs) | Fungicidní směs obsahující derivát morfolinu nebo piperidinu a oximetherový derivát a způsob kontroly škodlivých hub za použití této směsi | |
| PL189555B1 (pl) | Środek grzybobójczy | |
| CZ355196A3 (en) | Fungicidal mixtures | |
| CZ426499A3 (cs) | Fungicidní směsi |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20091215 |